2026年第41卷第8期文章目次
2026, 41(8):2181-2187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.001
摘要:
目的 探究姜黄素对Aβ25-35诱导痴呆模型大鼠认知功能及学习记忆能力的影响，并分析其与5/12/15-脂氧合酶（5/12/15-LOX）通路的关联性。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、姜黄素（50、200 mg/kg）组、多奈哌齐组。采用mNSS评分、新型物体识别以及Y迷宫任务测试评估神经功能与认知行为；尼氏和HE染色评估海马神经元病理变化；ELISA检测海马组织β-淀粉样蛋白（Aβ）42、Aβ40、p-tau、t-tau、神经丝轻链蛋白（NFL）及脂氧合酶（LOXs）通路代谢产物[5-羟二十碳四烯酸（5-HETE）、12-HETE、15-HETE、白三烯B4（LTB4）]水平；RT-qPCR和Western blotting检测海马组织5-LOX、12-LOX、15-LOX的表达。结果 与模型组比较，姜黄素（50、200 mg/kg）组mNSS评分、病理损伤评分、Aβ42/Aβ40、p-tau/t-tau以及NFL、5-HETE、12-HETE、15-HETE、LTB4含量均显著降低，5-LOX、12-LOX、15-LOX的mRNA及蛋白表达显著降低，识别指数、自发交替率、正常神经元数量显著升高（P＜0.05），且呈剂量相关性。结论 姜黄素改善Aβ25-35诱导痴呆模型大鼠认知功能，其效应与抑制5/12/15-LOX通路活性相关。
目的 探究姜黄素对Aβ25-35诱导痴呆模型大鼠认知功能及学习记忆能力的影响，并分析其与5/12/15-脂氧合酶（5/12/15-LOX）通路的关联性。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、姜黄素（50、200 mg/kg）组、多奈哌齐组。采用mNSS评分、新型物体识别以及Y迷宫任务测试评估神经功能与认知行为；尼氏和HE染色评估海马神经元病理变化；ELISA检测海马组织β-淀粉样蛋白（Aβ）42、Aβ40、p-tau、t-tau、神经丝轻链蛋白（NFL）及脂氧合酶（LOXs）通路代谢产物[5-羟二十碳四烯酸（5-HETE）、12-HETE、15-HETE、白三烯B4（LTB4）]水平；RT-qPCR和Western blotting检测海马组织5-LOX、12-LOX、15-LOX的表达。结果 与模型组比较，姜黄素（50、200 mg/kg）组mNSS评分、病理损伤评分、Aβ42/Aβ40、p-tau/t-tau以及NFL、5-HETE、12-HETE、15-HETE、LTB4含量均显著降低，5-LOX、12-LOX、15-LOX的mRNA及蛋白表达显著降低，识别指数、自发交替率、正常神经元数量显著升高（P＜0.05），且呈剂量相关性。结论 姜黄素改善Aβ25-35诱导痴呆模型大鼠认知功能，其效应与抑制5/12/15-LOX通路活性相关。
2026, 41(8):2188-2194.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.002
摘要:
目的 探讨五味子醇甲通过调控B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）/Bcl-2相关X蛋白（Bax）/半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）信号通路预防酒精性肝损伤的作用机制。方法 将55只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾组及五味子醇甲10、30 mg/kg组，每组11只。各给药组于乙醇ig前给予相应药物进行预防性干预；除对照组外，其余各组均按10 mL/kg ig给予50%乙醇，每日1次，连续7 d，建立急性酒精诱导性肝损伤模型。检测各组小鼠肝脏指数、血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性及炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理形态；dUTP缺口末端标记法（TUNEL）检测肝细胞凋亡情况；免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法检测肝组织中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达。结果 五味子醇甲10、30 mg/kg组及水飞蓟宾组均能降低肝脏指数，血清AST、ALT活性及IL-1β、TNF-α、IL-6炎症因子水平（P＜0.05），减轻肝细胞肿胀、胞质疏松及空泡样改变等病理损伤，减少TUNEL阳性凋亡细胞数量，且五味子醇甲30 mg/kg组改善趋势更明显；免疫组织化学及蛋白免疫印迹法结果显示，五味子醇甲干预后Bcl-2蛋白表达升高，Bax、Caspase-3蛋白表达降低（P＜0.05）。结论 五味子醇甲预防性改善酒精性肝损伤的作用机制可能与调控Bcl-2/Bax/Caspase-3信号通路，抑制肝细胞凋亡和减轻炎症反应有关。
目的 探讨五味子醇甲通过调控B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）/Bcl-2相关X蛋白（Bax）/半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）信号通路预防酒精性肝损伤的作用机制。方法 将55只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾组及五味子醇甲10、30 mg/kg组，每组11只。各给药组于乙醇ig前给予相应药物进行预防性干预；除对照组外，其余各组均按10 mL/kg ig给予50%乙醇，每日1次，连续7 d，建立急性酒精诱导性肝损伤模型。检测各组小鼠肝脏指数、血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性及炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理形态；dUTP缺口末端标记法（TUNEL）检测肝细胞凋亡情况；免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法检测肝组织中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达。结果 五味子醇甲10、30 mg/kg组及水飞蓟宾组均能降低肝脏指数，血清AST、ALT活性及IL-1β、TNF-α、IL-6炎症因子水平（P＜0.05），减轻肝细胞肿胀、胞质疏松及空泡样改变等病理损伤，减少TUNEL阳性凋亡细胞数量，且五味子醇甲30 mg/kg组改善趋势更明显；免疫组织化学及蛋白免疫印迹法结果显示，五味子醇甲干预后Bcl-2蛋白表达升高，Bax、Caspase-3蛋白表达降低（P＜0.05）。结论 五味子醇甲预防性改善酒精性肝损伤的作用机制可能与调控Bcl-2/Bax/Caspase-3信号通路，抑制肝细胞凋亡和减轻炎症反应有关。
2026, 41(8):2195-2202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.003
摘要:
目的 探讨消癥丸对结节性甲状腺肿模型大鼠甲状腺组织结构、功能、细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶（MEK）/细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的影响。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、左甲状腺素钠组、消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组。记录大鼠体质量、甲状腺组织质量；苏木精–伊红（HE）染色观察大鼠甲状腺组织的病理变化；通过ELISA法检测大鼠血清促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲腺原氨酶（fT3）、游离甲状腺素（fT4）水平；TUNEL染色观察大鼠甲状腺组织细胞凋亡的情况；Western blotting及免疫组化法观察大鼠甲状腺组织凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）以及MEK/ERK信号通路蛋白的表达情况。结果 与模型组相比，消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组甲状腺质量显著降低（P＜0.001）；消癥丸1.89 g/kg组甲状腺相对质量显著降低（P＜0.001）。与模型组比较，消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组大鼠血清TSH水平显著降低，血清中fT3、fT4水平显著升高（P＜0.001）。消癥丸1.89 g/kg组大鼠甲状腺滤泡腔内胶质显著增加，间质间炎症细胞浸润情况得到了明显改善。与模型组相比，消癥丸1.89 g/kg组Bax、Bax/Bcl-2蛋白表达显著增加，Bcl-2蛋白表达显著降低（P＜0.01、0.001）。与模型组相比，消癥丸0.63、1.89 g/kg组p-ERK/ERK和p-MEK/MEK的蛋白表达显著降低（P＜0.01、0.001）。结论 消癥丸能够抑制MEK/ERK通路，调节凋亡相关蛋白的表达，促进甲状腺细胞凋亡，从而发挥治疗结节性甲状腺肿的作用，且安全性良好。
目的 探讨消癥丸对结节性甲状腺肿模型大鼠甲状腺组织结构、功能、细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶（MEK）/细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的影响。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、左甲状腺素钠组、消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组。记录大鼠体质量、甲状腺组织质量；苏木精–伊红（HE）染色观察大鼠甲状腺组织的病理变化；通过ELISA法检测大鼠血清促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲腺原氨酶（fT3）、游离甲状腺素（fT4）水平；TUNEL染色观察大鼠甲状腺组织细胞凋亡的情况；Western blotting及免疫组化法观察大鼠甲状腺组织凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）以及MEK/ERK信号通路蛋白的表达情况。结果 与模型组相比，消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组甲状腺质量显著降低（P＜0.001）；消癥丸1.89 g/kg组甲状腺相对质量显著降低（P＜0.001）。与模型组比较，消癥丸（0.63、1.89 g/kg）组大鼠血清TSH水平显著降低，血清中fT3、fT4水平显著升高（P＜0.001）。消癥丸1.89 g/kg组大鼠甲状腺滤泡腔内胶质显著增加，间质间炎症细胞浸润情况得到了明显改善。与模型组相比，消癥丸1.89 g/kg组Bax、Bax/Bcl-2蛋白表达显著增加，Bcl-2蛋白表达显著降低（P＜0.01、0.001）。与模型组相比，消癥丸0.63、1.89 g/kg组p-ERK/ERK和p-MEK/MEK的蛋白表达显著降低（P＜0.01、0.001）。结论 消癥丸能够抑制MEK/ERK通路，调节凋亡相关蛋白的表达，促进甲状腺细胞凋亡，从而发挥治疗结节性甲状腺肿的作用，且安全性良好。
2026, 41(8):2203-2211.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.004
摘要:
目的 探讨黄芩素调节核因子κB抑制蛋白激酶（IKK）/核转录因子-κB（NF-κB）通路对脂多糖诱导的人牙髓干细胞细胞增殖和凋亡的影响。方法 将人牙髓干细胞分为对照组、模型组、黄芩素（2.5、5.0、10.0 μg/mL）组、黄芩素＋pCMV-NC组、黄芩素＋pCMV-IKK2EE组。检测人牙髓干细胞450 nm波长处的吸光度（A450）值、EdU阳性率、凋亡率；ELISA检测人牙髓干细胞上清液白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β含量；qRT-PCR检测人牙髓干细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱天冬酶-3（Caspase-3）、B细胞淋巴瘤-2蛋白（Bcl-2）mRNA表达；Western blotting检测人牙髓干细胞中IKK/NF-κB通路蛋白表达；免疫荧光染色检测人牙髓干细胞中NF-κB p65核转移。结果 与模型组比较，黄芩素（2.5、5.0、10.0 μg/mL）组人牙髓干细胞A450值、EdU阳性率、PCNA、CyclinD1、Bcl-2 mRNA表达显著升高，凋亡率、上清液IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β含量、Bax、Caspase-3 mRNA表达、p-IKK2/IKK2、p-IκBα/核因子κB抑制蛋白α（IκBα）、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达、NF-κB p65核转移阳性率显著降低（P＜0.05）；pCMV-IKK2EE逆转了黄芩素10.0 μg/mL组对脂多糖诱导的人牙髓干细胞增殖抑制、凋亡促进及炎症反应的改善作用。结论 黄芩素能够通过抑制IKK/NF-κB信号通路，减轻脂多糖诱导的人牙髓干细胞炎症反应，恢复细胞增殖活力并抑制细胞凋亡。
目的 探讨黄芩素调节核因子κB抑制蛋白激酶（IKK）/核转录因子-κB（NF-κB）通路对脂多糖诱导的人牙髓干细胞细胞增殖和凋亡的影响。方法 将人牙髓干细胞分为对照组、模型组、黄芩素（2.5、5.0、10.0 μg/mL）组、黄芩素＋pCMV-NC组、黄芩素＋pCMV-IKK2EE组。检测人牙髓干细胞450 nm波长处的吸光度（A450）值、EdU阳性率、凋亡率；ELISA检测人牙髓干细胞上清液白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β含量；qRT-PCR检测人牙髓干细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱天冬酶-3（Caspase-3）、B细胞淋巴瘤-2蛋白（Bcl-2）mRNA表达；Western blotting检测人牙髓干细胞中IKK/NF-κB通路蛋白表达；免疫荧光染色检测人牙髓干细胞中NF-κB p65核转移。结果 与模型组比较，黄芩素（2.5、5.0、10.0 μg/mL）组人牙髓干细胞A450值、EdU阳性率、PCNA、CyclinD1、Bcl-2 mRNA表达显著升高，凋亡率、上清液IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β含量、Bax、Caspase-3 mRNA表达、p-IKK2/IKK2、p-IκBα/核因子κB抑制蛋白α（IκBα）、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达、NF-κB p65核转移阳性率显著降低（P＜0.05）；pCMV-IKK2EE逆转了黄芩素10.0 μg/mL组对脂多糖诱导的人牙髓干细胞增殖抑制、凋亡促进及炎症反应的改善作用。结论 黄芩素能够通过抑制IKK/NF-κB信号通路，减轻脂多糖诱导的人牙髓干细胞炎症反应，恢复细胞增殖活力并抑制细胞凋亡。
2026, 41(8):2212-2223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.005
摘要:
目的 基于网络药理学和体外实验探讨白藜芦醇抗横纹肌肉瘤的分子作用机制。方法 综合运用网络药理学、分子对接及分子动力学模拟筛选并验证白藜芦醇抗横纹肌肉瘤的核心靶点；使用基因表达综合数据库（GEO）数据集对核心靶点进行差异表达、生存分析和基因集富集分析（GSEA）通路富集分析。体外培养人横纹肌肉瘤A-204和RD细胞株，采用MTT法、流式细胞术检测不同浓度白藜芦醇对细胞活力和凋亡的影响，Western blotting检测肿瘤蛋白53（p53）及其磷酸化形式（p-p53）的表达水平。结果 网络药理学分析显示，肿瘤抑制因子p53（TP53）、蛋白激酶B1（Akt1）、信号转导及转录激活因子3（STAT3）、连环蛋白β-1（CTNNB1）、转录因子Jun（JUN）为核心靶点，分子对接及动力学模拟表明白藜芦醇与TP53结合稳定；转录组分析显示，TP53在横纹肌肉瘤组织中异常表达且与患者生存预后相关，同时p53信号通路显著富集。体外实验表明，白藜芦醇呈剂量相关性抑制横纹肌肉瘤细胞增殖并诱导凋亡；Western blotting结果显示白藜芦醇未改变总p53蛋白水平，但显著上调p-p53表达（P＜0.01、0.001）。结论 白藜芦醇主要通过激活p53磷酸化发挥抗横纹肌肉瘤作用，为横纹肌肉瘤的新型治疗策略提供实验依据。
目的 基于网络药理学和体外实验探讨白藜芦醇抗横纹肌肉瘤的分子作用机制。方法 综合运用网络药理学、分子对接及分子动力学模拟筛选并验证白藜芦醇抗横纹肌肉瘤的核心靶点；使用基因表达综合数据库（GEO）数据集对核心靶点进行差异表达、生存分析和基因集富集分析（GSEA）通路富集分析。体外培养人横纹肌肉瘤A-204和RD细胞株，采用MTT法、流式细胞术检测不同浓度白藜芦醇对细胞活力和凋亡的影响，Western blotting检测肿瘤蛋白53（p53）及其磷酸化形式（p-p53）的表达水平。结果 网络药理学分析显示，肿瘤抑制因子p53（TP53）、蛋白激酶B1（Akt1）、信号转导及转录激活因子3（STAT3）、连环蛋白β-1（CTNNB1）、转录因子Jun（JUN）为核心靶点，分子对接及动力学模拟表明白藜芦醇与TP53结合稳定；转录组分析显示，TP53在横纹肌肉瘤组织中异常表达且与患者生存预后相关，同时p53信号通路显著富集。体外实验表明，白藜芦醇呈剂量相关性抑制横纹肌肉瘤细胞增殖并诱导凋亡；Western blotting结果显示白藜芦醇未改变总p53蛋白水平，但显著上调p-p53表达（P＜0.01、0.001）。结论 白藜芦醇主要通过激活p53磷酸化发挥抗横纹肌肉瘤作用，为横纹肌肉瘤的新型治疗策略提供实验依据。
2026, 41(8):2224-2237.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.006
摘要:
目的 整合网络药理学、分子对接与斑马鱼模型实验，探讨桑寄生治疗糖尿病性骨质疏松症的潜在活性成分、核心靶点及作用机制。方法 通过文献挖掘结合TCMSP、ETCM、HERB、BATMAN-TCM数据库筛选桑寄生活性成分；利用SEA及SwissTargetPrediction数据库预测靶点。从GeneCards、OMIM等数据库获取糖尿病性骨质疏松症靶点，取交集后构建蛋白相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点，进行基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接验证。体外构建高糖诱导的MC3T3-E1细胞成骨分化抑制模型，通过碱性磷酸酶（ALP）活性及Western blotting检测桑寄生水提液对蛋白激酶B（Akt）通路影响。构建高糖诱导的斑马鱼骨形成抑制模型，桑寄生水提液干预后进行茜素红染色。结果 筛选出桑寄生活性成分98个，交集靶点95个，核心靶点包括胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、Akt1等。KEGG富集显示靶点显著聚集于磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/Akt等通路。分子对接表明槲皮素、苜蓿素等与IGF-1R结合良好。细胞实验显示，桑寄生水提液50 μg/mL组显著缓解高糖对ALP活性及p-Akt蛋白表达的抑制（P＜0.01），该效应可被Akt抑制剂MK2206部分逆转（P＜0.01）。斑马鱼实验发现，桑寄生水提液能恢复高糖抑制的头骨矿化面积（P＜0.01），且该作用可被IGF-1R抑制剂鬼臼苦素部分阻断（P＜0.05）。结论 桑寄生可能通过调控IGF-1R/Akt信号轴，缓解高糖所致的细胞成骨分化抑制和斑马鱼骨形成，发挥治疗糖尿病性骨质疏松症作用。
目的 整合网络药理学、分子对接与斑马鱼模型实验，探讨桑寄生治疗糖尿病性骨质疏松症的潜在活性成分、核心靶点及作用机制。方法 通过文献挖掘结合TCMSP、ETCM、HERB、BATMAN-TCM数据库筛选桑寄生活性成分；利用SEA及SwissTargetPrediction数据库预测靶点。从GeneCards、OMIM等数据库获取糖尿病性骨质疏松症靶点，取交集后构建蛋白相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点，进行基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接验证。体外构建高糖诱导的MC3T3-E1细胞成骨分化抑制模型，通过碱性磷酸酶（ALP）活性及Western blotting检测桑寄生水提液对蛋白激酶B（Akt）通路影响。构建高糖诱导的斑马鱼骨形成抑制模型，桑寄生水提液干预后进行茜素红染色。结果 筛选出桑寄生活性成分98个，交集靶点95个，核心靶点包括胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、Akt1等。KEGG富集显示靶点显著聚集于磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/Akt等通路。分子对接表明槲皮素、苜蓿素等与IGF-1R结合良好。细胞实验显示，桑寄生水提液50 μg/mL组显著缓解高糖对ALP活性及p-Akt蛋白表达的抑制（P＜0.01），该效应可被Akt抑制剂MK2206部分逆转（P＜0.01）。斑马鱼实验发现，桑寄生水提液能恢复高糖抑制的头骨矿化面积（P＜0.01），且该作用可被IGF-1R抑制剂鬼臼苦素部分阻断（P＜0.05）。结论 桑寄生可能通过调控IGF-1R/Akt信号轴，缓解高糖所致的细胞成骨分化抑制和斑马鱼骨形成，发挥治疗糖尿病性骨质疏松症作用。
2026, 41(8):2238-2249.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.007
摘要:
目的 基于网络药理学与分子对接技术，阐释通脉降糖胶囊治疗糖尿病肾病的活性成分、潜在靶点及信号通路，为其临床应用提供理论依据。方法 利用TCMSP、ETCM、HERB数据库筛选通脉降糖胶囊的活性成分及靶点；通过GeneCards、OMIM数据库获取糖尿病肾病靶点，取交集得到潜在治疗靶点。采用STRING数据库与Cytoscape软件构建蛋白相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点；通过DAVID数据库进行基因本体论（GO）与京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析；构建“药物–成分–靶点–疾病”网络筛选核心成分；运用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果 共获得通脉降糖胶囊活性成分135个，潜在治疗靶点304个。PPI网络拓扑分析确定蛋白激酶B1（Akt1）、肿瘤蛋白p53（TP53）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-6、胱天蛋白酶3（CASP3）、IL-1B、低氧诱导因子-1A（HIF-1A）、核因子-κB（NF-κB）1、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、转化生长因子-β1（TGF-β1）为10个核心靶点。GO与KEGG富集分析显示，靶点显著富集于晚期糖基化终产物（AGEs）与其受体（RAGE）信号通路、IL-17信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路及HIF-1信号通路等，涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡与纤维化调控等过程。槲皮素、木犀草素、小檗碱、丹参酮IIA、黄芩苷、山柰酚、刺芒柄花素、毛蕊异黄酮、异鼠李素、阿魏酸为网络核心成分。分子对接表明，所有核心成分与核心靶点具有强烈结合活性。结论 通脉降糖胶囊可能通过上述核心成分作用于Akt1、TNF、IL-6、HIF-1A、TGF-β1等关键靶点，协同调控AGE-RAGE、PI3K/Akt、HIF-1、IL-17等信号通路，发挥抗炎、抗氧化、抗凋亡及抗纤维化等多重作用。
目的 基于网络药理学与分子对接技术，阐释通脉降糖胶囊治疗糖尿病肾病的活性成分、潜在靶点及信号通路，为其临床应用提供理论依据。方法 利用TCMSP、ETCM、HERB数据库筛选通脉降糖胶囊的活性成分及靶点；通过GeneCards、OMIM数据库获取糖尿病肾病靶点，取交集得到潜在治疗靶点。采用STRING数据库与Cytoscape软件构建蛋白相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点；通过DAVID数据库进行基因本体论（GO）与京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析；构建“药物–成分–靶点–疾病”网络筛选核心成分；运用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果 共获得通脉降糖胶囊活性成分135个，潜在治疗靶点304个。PPI网络拓扑分析确定蛋白激酶B1（Akt1）、肿瘤蛋白p53（TP53）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-6、胱天蛋白酶3（CASP3）、IL-1B、低氧诱导因子-1A（HIF-1A）、核因子-κB（NF-κB）1、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、转化生长因子-β1（TGF-β1）为10个核心靶点。GO与KEGG富集分析显示，靶点显著富集于晚期糖基化终产物（AGEs）与其受体（RAGE）信号通路、IL-17信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路及HIF-1信号通路等，涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡与纤维化调控等过程。槲皮素、木犀草素、小檗碱、丹参酮IIA、黄芩苷、山柰酚、刺芒柄花素、毛蕊异黄酮、异鼠李素、阿魏酸为网络核心成分。分子对接表明，所有核心成分与核心靶点具有强烈结合活性。结论 通脉降糖胶囊可能通过上述核心成分作用于Akt1、TNF、IL-6、HIF-1A、TGF-β1等关键靶点，协同调控AGE-RAGE、PI3K/Akt、HIF-1、IL-17等信号通路，发挥抗炎、抗氧化、抗凋亡及抗纤维化等多重作用。
2026, 41(8):2250-2257.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.008
摘要:
目的 建立不同产地三七中多指标成分定量、化学计量学和加权TOPSIS法评价不同产地三七的质量。方法 采用HPLC法测定15批三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd，同时测定水分、浸出物、总灰分、重金属、有害元素；结合化学计量学、加权TOPSIS模型对不同产地三七的质量差异进行评价。结果 不同产地三七中各项指标的差异较大。聚类分析、主成分分析结果表明15批三七样品分为2类；提取3个主成分，代表了11个指标75.350%的信息；正交偏最小二乘判别分析筛选出4个质量差异成分，依次为铜、浸出物、总灰分、铅；加权TOPSIS排序结果显示，文山州文山市产三七样品整体质量较优。结论 建立的多指标成分定量结合化学计量学评价方法可为三七的质量控制提供参考。
目的 建立不同产地三七中多指标成分定量、化学计量学和加权TOPSIS法评价不同产地三七的质量。方法 采用HPLC法测定15批三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd，同时测定水分、浸出物、总灰分、重金属、有害元素；结合化学计量学、加权TOPSIS模型对不同产地三七的质量差异进行评价。结果 不同产地三七中各项指标的差异较大。聚类分析、主成分分析结果表明15批三七样品分为2类；提取3个主成分，代表了11个指标75.350%的信息；正交偏最小二乘判别分析筛选出4个质量差异成分，依次为铜、浸出物、总灰分、铅；加权TOPSIS排序结果显示，文山州文山市产三七样品整体质量较优。结论 建立的多指标成分定量结合化学计量学评价方法可为三七的质量控制提供参考。
2026, 41(8):2258-2263.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.009
摘要:
目的 探讨艾地苯醌联合石杉碱甲治疗阿尔茨海默病的疗效。方法 选取邯郸市第一医院2024年1月—2025年1月收治的100例阿尔茨海默病患者，采用随机数字序列分为对照组（n＝50）和治疗组（n＝50）。对照组患者每日口服石杉碱甲片，早、晚餐后各口服75 μg。治疗组患者在对照组基础上口服艾地苯醌片，早、中、晚餐后各口服10 mg。两组患者治疗周期均为6个月。比较组间疗效以及治疗前及治疗后3、6个月蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、临床痴呆评定量表（CDR）、简易精神状态量表（MMSE）、简明神经精神问卷（NPI-Q）、阿尔茨海默病生活质量量表（QOL-AD）评分和血清因子超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗组总有效率为94.00%，对照组总有效率为80.00%，组间比较有差异有统计意义（P＜0.05）。相较于治疗前，治疗后3、6个月两组MoCA评分、MMSE评分、QOL-AD评分均升高，CDR评分、NPI-Q评分均降低（P＜0.05）。且治疗后3、6个月，治疗组MoCA评分、MMSE评分、QOL-AD评分均高于对照组，CDR评分、NPI-Q评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后3、6个月，两组TNF-α水平均明显低于治疗前（P＜0.05），SOD、BDNF水平均明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组TNF-α水平明显低于对照组，SOD、BDNF水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 艾地苯醌联合石杉碱甲治疗AD，效果显著，能有效改善患者的认知功能及生活能力。
目的 探讨艾地苯醌联合石杉碱甲治疗阿尔茨海默病的疗效。方法 选取邯郸市第一医院2024年1月—2025年1月收治的100例阿尔茨海默病患者，采用随机数字序列分为对照组（n＝50）和治疗组（n＝50）。对照组患者每日口服石杉碱甲片，早、晚餐后各口服75 μg。治疗组患者在对照组基础上口服艾地苯醌片，早、中、晚餐后各口服10 mg。两组患者治疗周期均为6个月。比较组间疗效以及治疗前及治疗后3、6个月蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、临床痴呆评定量表（CDR）、简易精神状态量表（MMSE）、简明神经精神问卷（NPI-Q）、阿尔茨海默病生活质量量表（QOL-AD）评分和血清因子超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗组总有效率为94.00%，对照组总有效率为80.00%，组间比较有差异有统计意义（P＜0.05）。相较于治疗前，治疗后3、6个月两组MoCA评分、MMSE评分、QOL-AD评分均升高，CDR评分、NPI-Q评分均降低（P＜0.05）。且治疗后3、6个月，治疗组MoCA评分、MMSE评分、QOL-AD评分均高于对照组，CDR评分、NPI-Q评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后3、6个月，两组TNF-α水平均明显低于治疗前（P＜0.05），SOD、BDNF水平均明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组TNF-α水平明显低于对照组，SOD、BDNF水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 艾地苯醌联合石杉碱甲治疗AD，效果显著，能有效改善患者的认知功能及生活能力。
2026, 41(8):2264-2269.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.010
摘要:
目的 探讨苏合香丸联合奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2024年10月—2025年10月南阳市中心医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组53例。对照组静脉滴注奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液，112 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水化服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组连续治疗14 d。比较两组的临床疗效、神经功能、日常生活能力、大脑中动脉血流动力学指标、凝血功能指标、血清炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率为94.34%，高于对照组的总有效率83.02%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均降低，改良Barthel指数（MBI）评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分低于对照组，MBI评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组平均血流速度（MFV）、收缩期峰值流速（PSV）、舒张期末流速（EDV）均升高，搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均降低（P＜0.05），且治疗组MFV、PSV、EDV均高于对照组，PI、RI低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组D-二聚体（D-D）水平均降低，凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均延长（P＜0.05），且治疗组D-D水平低于对照组，PT、TT、APTT长于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均降低（P＜0.05），且治疗组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-1β、Lp-PLA2水平低于对照组（P＜0.05）。结论 苏合香丸联合奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死患者可显著提高临床疗效，改善神经功能缺损和日常生活能力，提升脑血流灌注，优化凝血功能，减轻炎性反应。
目的 探讨苏合香丸联合奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2024年10月—2025年10月南阳市中心医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组53例。对照组静脉滴注奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液，112 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水化服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组连续治疗14 d。比较两组的临床疗效、神经功能、日常生活能力、大脑中动脉血流动力学指标、凝血功能指标、血清炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率为94.34%，高于对照组的总有效率83.02%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均降低，改良Barthel指数（MBI）评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分低于对照组，MBI评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组平均血流速度（MFV）、收缩期峰值流速（PSV）、舒张期末流速（EDV）均升高，搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均降低（P＜0.05），且治疗组MFV、PSV、EDV均高于对照组，PI、RI低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组D-二聚体（D-D）水平均降低，凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均延长（P＜0.05），且治疗组D-D水平低于对照组，PT、TT、APTT长于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均降低（P＜0.05），且治疗组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-1β、Lp-PLA2水平低于对照组（P＜0.05）。结论 苏合香丸联合奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死患者可显著提高临床疗效，改善神经功能缺损和日常生活能力，提升脑血流灌注，优化凝血功能，减轻炎性反应。
2026, 41(8):2270-2275.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.011
摘要:
目的 探寻芍麻止痉颗粒联用阿立哌唑对抽动障碍患儿的临床疗效。方法 选取2024年8月—2025年8月南阳市中心医院收治的80例抽动障碍患儿，依据治疗方式差异分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿立哌唑片，起始剂量2.5 mg/d，1～2周增加1次剂量，直到症状控制或达治疗剂量10 mg/d，随后减量维持。治疗组在对照组基础上口服芍麻止痉颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。对比两组临床疗效、抽动症状[耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）]、自我意识[儿童自我意识量表（PHCSS）]、生活质量[抽动秽语综合征儿童青少年生活质量量表（GTS-QOL）]及神经递质[多巴胺（DA）、神经递质5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，两组YGTSS量表各维度运动抽动、发声抽动、整体功能损害评分与同组治疗前比较均显著降低（P＜0.05）；且治疗组的YGTSS量表各维度运动抽动、发声抽动、整体功能损害评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PHCSS量表各维度得分与同组治疗前比较均明显提高（P＜0.05），且治疗组PHCSS量表各维度得分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组GTS-QOL量表中身体和日常生活活动影响、强迫观念与行为问题、认知功能问题、精神心理问题及GTS-QOL总分与同组治疗前比较均显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组GTS-QOL量表各维度评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者5-HT、DA与同组治疗前比较均显著下降，而GABA水平升高（P＜0.05），且治疗后治疗组血清5-HT、DA表达低于对照组，GABA表达高于对照组（P＜0.05）。结论 对于儿童抽动障碍，芍麻止痉颗粒与阿立哌唑的协同作用显著，不仅能有效控制抽动症状、优化神经递质表达，也有助于提升患者的自我意识与生活品质。
目的 探寻芍麻止痉颗粒联用阿立哌唑对抽动障碍患儿的临床疗效。方法 选取2024年8月—2025年8月南阳市中心医院收治的80例抽动障碍患儿，依据治疗方式差异分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿立哌唑片，起始剂量2.5 mg/d，1～2周增加1次剂量，直到症状控制或达治疗剂量10 mg/d，随后减量维持。治疗组在对照组基础上口服芍麻止痉颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。对比两组临床疗效、抽动症状[耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）]、自我意识[儿童自我意识量表（PHCSS）]、生活质量[抽动秽语综合征儿童青少年生活质量量表（GTS-QOL）]及神经递质[多巴胺（DA）、神经递质5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，两组YGTSS量表各维度运动抽动、发声抽动、整体功能损害评分与同组治疗前比较均显著降低（P＜0.05）；且治疗组的YGTSS量表各维度运动抽动、发声抽动、整体功能损害评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PHCSS量表各维度得分与同组治疗前比较均明显提高（P＜0.05），且治疗组PHCSS量表各维度得分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组GTS-QOL量表中身体和日常生活活动影响、强迫观念与行为问题、认知功能问题、精神心理问题及GTS-QOL总分与同组治疗前比较均显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组GTS-QOL量表各维度评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者5-HT、DA与同组治疗前比较均显著下降，而GABA水平升高（P＜0.05），且治疗后治疗组血清5-HT、DA表达低于对照组，GABA表达高于对照组（P＜0.05）。结论 对于儿童抽动障碍，芍麻止痉颗粒与阿立哌唑的协同作用显著，不仅能有效控制抽动症状、优化神经递质表达，也有助于提升患者的自我意识与生活品质。
2026, 41(8):2276-2280.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.012
摘要:
目的 探寻环磷腺苷葡胺联合硫酸氢氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2024年4月—2025年4月周口市中心医院收治的100例冠心病心绞痛患者，根据治疗方式差异将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，120 mg注射用环磷腺苷葡胺加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。对比两组临床疗效、心绞痛症状发作情况、心功能[心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）与左心室舒张末期内径（LVEDD）]、血清指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）与血脑利钠肽前体（NT-proBNP）]。结果 治疗后，治疗组总有效率（94.00%）显著高于对照组（78.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率、发作持续时间均较治疗前缩短，而发作间隔时间较治疗前延长（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组发作频率、发作持续时间短于对照组，而发作间隔时间较对照组更长（P＜0.05）。治疗后，两组患者CO、LVEF指标均高于治疗前，而LVEDD指标低于治疗前（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组CO、LVEF高于对照组，而LVEDD低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、NT-proBNP水平均低于治疗前（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组血清hs-CRP、NT-proBNP低于对照组（P＜0.05）。结论 环磷腺苷葡胺与硫酸氢氯吡格雷联合疗法可显著改善冠心病心绞痛患者的心功能指标与炎症状态，有效减少其心绞痛发作，最终实现临床疗效的整体提升。
目的 探寻环磷腺苷葡胺联合硫酸氢氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2024年4月—2025年4月周口市中心医院收治的100例冠心病心绞痛患者，根据治疗方式差异将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，120 mg注射用环磷腺苷葡胺加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。对比两组临床疗效、心绞痛症状发作情况、心功能[心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）与左心室舒张末期内径（LVEDD）]、血清指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）与血脑利钠肽前体（NT-proBNP）]。结果 治疗后，治疗组总有效率（94.00%）显著高于对照组（78.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率、发作持续时间均较治疗前缩短，而发作间隔时间较治疗前延长（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组发作频率、发作持续时间短于对照组，而发作间隔时间较对照组更长（P＜0.05）。治疗后，两组患者CO、LVEF指标均高于治疗前，而LVEDD指标低于治疗前（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组CO、LVEF高于对照组，而LVEDD低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、NT-proBNP水平均低于治疗前（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组血清hs-CRP、NT-proBNP低于对照组（P＜0.05）。结论 环磷腺苷葡胺与硫酸氢氯吡格雷联合疗法可显著改善冠心病心绞痛患者的心功能指标与炎症状态，有效减少其心绞痛发作，最终实现临床疗效的整体提升。
2026, 41(8):2281-2286.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.013
摘要:
目的 探讨松龄血脉康胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2023年6月—2025年6月四川护理职业学院附属医院心血管科收治的150例冠心病不稳定型心绞痛患者，按照随机数字法将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者给予口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服松龄血脉康胶囊，3粒/次，3次/d。两组用药28 d。观察两组疗效情况，比较两组中医症状积分、西雅图心绞痛量表（SAQ）、视觉模拟疼痛量表（VAS）、简单健康状况调查表（SF-36）评分、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心排血量（CO）、每搏输血量（SV）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.00%）显著高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，两组胸痛积分、心悸积分、气短乏力积分、胸闷积分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胸痛积分、心悸积分、气短乏力积分、胸闷积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SAQ、SF-36评分显著升高，而VAS降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的SAQ评分、SF-36评分均升高，且治疗组VAS评分降低（P＜0.05）。治疗后，两组患者LVEF、CO、SV升高，LVEDD降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组LVEF、CO、SV指标均升高，且治疗组的LVEDD指标降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清VCAM-1、Hcy、MCP-1、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组VCAM-1、Hcy、MCP-1、MMP-9水平均降低（P＜0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著，明显改善心功能，并能降低炎性反应，有效提升生活质量，值得借鉴与应用。
目的 探讨松龄血脉康胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2023年6月—2025年6月四川护理职业学院附属医院心血管科收治的150例冠心病不稳定型心绞痛患者，按照随机数字法将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者给予口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服松龄血脉康胶囊，3粒/次，3次/d。两组用药28 d。观察两组疗效情况，比较两组中医症状积分、西雅图心绞痛量表（SAQ）、视觉模拟疼痛量表（VAS）、简单健康状况调查表（SF-36）评分、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心排血量（CO）、每搏输血量（SV）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.00%）显著高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，两组胸痛积分、心悸积分、气短乏力积分、胸闷积分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胸痛积分、心悸积分、气短乏力积分、胸闷积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SAQ、SF-36评分显著升高，而VAS降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的SAQ评分、SF-36评分均升高，且治疗组VAS评分降低（P＜0.05）。治疗后，两组患者LVEF、CO、SV升高，LVEDD降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组LVEF、CO、SV指标均升高，且治疗组的LVEDD指标降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清VCAM-1、Hcy、MCP-1、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组VCAM-1、Hcy、MCP-1、MMP-9水平均降低（P＜0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著，明显改善心功能，并能降低炎性反应，有效提升生活质量，值得借鉴与应用。
2026, 41(8):2287-2292.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.014
摘要:
目的 探讨理气活血滴丸联合替格瑞洛治疗冠状动脉旁路移植术（CABG）后再发心绞痛的临床疗效。方法 纳入2021年10月—2025年9月秦皇岛市第一医院收治的96例CABG术后再发心绞痛患者的病例资料进行回顾性分析。按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服理气活血滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者疗程4周。统计两组临床疗效，对比治疗前后心绞痛表现、中医症状评分、医院焦虑抑郁量表（HADS）和心绞痛生活质量问卷（APQLQ）评分，以及血小板指标P-选择素、血小板平均体积（MPV）、血小板–白细胞聚集体（PLA），中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血栓前体蛋白（TPP）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.67% vs 77.08%，P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分、发作次数均降低，持续时间均缩短（P＜0.05）；且治疗组均低于/短于对照组（P＜0.05）。比较硝酸甘油停减率，治疗组高于对照组（85.42% vs 66.67%，P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分、HADS评分和APQLQ评分，P-选择素、MPV、PLA、NLR、TPP和CRP水平均比治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论 理气活血滴丸联合替格瑞洛治疗CABG术后再发心绞痛，可显著改善患者心绞痛症状、情绪状态及生活质量，有效下调血小板活化、炎症及血栓相关指标，阻断炎症与血栓恶性循环，安全可靠。
目的 探讨理气活血滴丸联合替格瑞洛治疗冠状动脉旁路移植术（CABG）后再发心绞痛的临床疗效。方法 纳入2021年10月—2025年9月秦皇岛市第一医院收治的96例CABG术后再发心绞痛患者的病例资料进行回顾性分析。按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服理气活血滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者疗程4周。统计两组临床疗效，对比治疗前后心绞痛表现、中医症状评分、医院焦虑抑郁量表（HADS）和心绞痛生活质量问卷（APQLQ）评分，以及血小板指标P-选择素、血小板平均体积（MPV）、血小板–白细胞聚集体（PLA），中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血栓前体蛋白（TPP）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.67% vs 77.08%，P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分、发作次数均降低，持续时间均缩短（P＜0.05）；且治疗组均低于/短于对照组（P＜0.05）。比较硝酸甘油停减率，治疗组高于对照组（85.42% vs 66.67%，P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分、HADS评分和APQLQ评分，P-选择素、MPV、PLA、NLR、TPP和CRP水平均比治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论 理气活血滴丸联合替格瑞洛治疗CABG术后再发心绞痛，可显著改善患者心绞痛症状、情绪状态及生活质量，有效下调血小板活化、炎症及血栓相关指标，阻断炎症与血栓恶性循环，安全可靠。
2026, 41(8):2293-2298.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.015
摘要:
目的 观察生血宁片联合富马酸亚铁咀嚼片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2023年1月—2025年1月北京航天总医院收治的110例妊娠期缺铁性贫血孕妇，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各55例。对照组口服富马酸亚铁咀嚼片，4 片/次，3次/d。治疗组富马酸亚铁咀嚼片给药方案同对照组，同时口服生血宁片，轻度贫血2片/次，2次/d；中度贫血2片/次，3次/d。两组连续服用4周。对比两组治疗总有效率、血常规指标、铁代谢指标、不良妊娠事件发生率。结果 治疗4周后，治疗组总有效率96.36%，高于对照组85.45%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后，两组血红蛋白、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）均较本组治疗前显著升高（P＜0.01）；且治疗组各项指标显著高于对照组（P＜0.01）。治疗后，两组血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TSAT）均显著升高（P＜0.01）；治疗后，治疗组SF、SI、TSAT高于对照组（P＜0.01）。治疗组不良妊娠发生率3.64%，低于对照组14.55%（P＜0.05）。结论 生血宁片联合富马酸亚铁咀嚼片可显著改善妊娠期缺铁性贫血孕妇血常规与铁代谢指标，提升临床疗效，降低不良妊娠发生风险，且不增加胃肠道不良反应，临床推广价值较高。
目的 观察生血宁片联合富马酸亚铁咀嚼片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2023年1月—2025年1月北京航天总医院收治的110例妊娠期缺铁性贫血孕妇，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各55例。对照组口服富马酸亚铁咀嚼片，4 片/次，3次/d。治疗组富马酸亚铁咀嚼片给药方案同对照组，同时口服生血宁片，轻度贫血2片/次，2次/d；中度贫血2片/次，3次/d。两组连续服用4周。对比两组治疗总有效率、血常规指标、铁代谢指标、不良妊娠事件发生率。结果 治疗4周后，治疗组总有效率96.36%，高于对照组85.45%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后，两组血红蛋白、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）均较本组治疗前显著升高（P＜0.01）；且治疗组各项指标显著高于对照组（P＜0.01）。治疗后，两组血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TSAT）均显著升高（P＜0.01）；治疗后，治疗组SF、SI、TSAT高于对照组（P＜0.01）。治疗组不良妊娠发生率3.64%，低于对照组14.55%（P＜0.05）。结论 生血宁片联合富马酸亚铁咀嚼片可显著改善妊娠期缺铁性贫血孕妇血常规与铁代谢指标，提升临床疗效，降低不良妊娠发生风险，且不增加胃肠道不良反应，临床推广价值较高。
2026, 41(8):2299-2305.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.016
摘要:
目的 探究蓝芩口服液联合左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法 回顾性分析铜陵市人民医院2022年1月—2025年7月收治的100例社区获得性肺炎患者的临床资料，根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组，其中对照组49例，治疗组51例。对照组采用左氧氟沙星序贯治疗方案，给予左氧氟沙星注射液静脉滴注，每次剂量为0.5 g，每日1次，连续静脉滴注3 d；待患者体温恢复正常、临床症状明显缓解后，转为口服盐酸左氧氟沙星片，每次0.2 g，每日2次。治疗组在对照组治疗方案的基础上联合口服蓝芩口服液，每次20 mL，每日3次。两组连续治疗14 d。观察两组患者的临床治疗效果、症状消失时间，比较实验室检测指标（血常规、炎症标志物指标）、肺部影像学表现。结果 治疗组的总有效率是96.08%显著高于对照组的81.63%，（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳痰、胸闷、喘息及胸痛消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）均较治疗前明显下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组WBC、NEUT%水平均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CRP、PCT、SAA、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组肺部炎症总吸收率（90.20%）显著高于对照组（73.47%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 蓝芩口服液联合左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎临床治疗效果得到明显提升，加快患者临床症状缓解及肺部炎症吸收，值得临床推广应用。
目的 探究蓝芩口服液联合左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法 回顾性分析铜陵市人民医院2022年1月—2025年7月收治的100例社区获得性肺炎患者的临床资料，根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组，其中对照组49例，治疗组51例。对照组采用左氧氟沙星序贯治疗方案，给予左氧氟沙星注射液静脉滴注，每次剂量为0.5 g，每日1次，连续静脉滴注3 d；待患者体温恢复正常、临床症状明显缓解后，转为口服盐酸左氧氟沙星片，每次0.2 g，每日2次。治疗组在对照组治疗方案的基础上联合口服蓝芩口服液，每次20 mL，每日3次。两组连续治疗14 d。观察两组患者的临床治疗效果、症状消失时间，比较实验室检测指标（血常规、炎症标志物指标）、肺部影像学表现。结果 治疗组的总有效率是96.08%显著高于对照组的81.63%，（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳痰、胸闷、喘息及胸痛消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）均较治疗前明显下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组WBC、NEUT%水平均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CRP、PCT、SAA、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组肺部炎症总吸收率（90.20%）显著高于对照组（73.47%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 蓝芩口服液联合左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎临床治疗效果得到明显提升，加快患者临床症状缓解及肺部炎症吸收，值得临床推广应用。
2026, 41(8):2306-2310.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.017
摘要:
目的 探讨热毒宁注射液联合注射用盐酸多西环素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年6月—2025年12月河北省沧州中西医结合医院收治的76例重症肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素，2 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/12 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液，0.5 mL/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d。两组均持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状体征消失时间、动脉血气指标、血清炎症介质。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.74%，高于对照组的总有效率78.95%（P＜0.05）。治疗组发热、乏力、咳嗽、咯痰、喘憋、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血氧饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（pO2）、pH值均升高，、动脉血二氧化碳分压（pCO2）降低（P＜0.05）；治疗组SaO2、pO2、pH值高于对照组，pCO2低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、γ-干扰素（IFN-γ）、乳酸脱氢酶（LDH）水平均降低（P＜0.05），治疗组血清hs-CRP、IL-6、IFN-γ、LDH水平低于对照组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用盐酸多西环素可提高儿童重症肺炎支原体肺炎疗效，快速缓解症状，改善血气，抑制炎症反应。
目的 探讨热毒宁注射液联合注射用盐酸多西环素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年6月—2025年12月河北省沧州中西医结合医院收治的76例重症肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素，2 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/12 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液，0.5 mL/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d。两组均持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状体征消失时间、动脉血气指标、血清炎症介质。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.74%，高于对照组的总有效率78.95%（P＜0.05）。治疗组发热、乏力、咳嗽、咯痰、喘憋、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血氧饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（pO2）、pH值均升高，、动脉血二氧化碳分压（pCO2）降低（P＜0.05）；治疗组SaO2、pO2、pH值高于对照组，pCO2低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、γ-干扰素（IFN-γ）、乳酸脱氢酶（LDH）水平均降低（P＜0.05），治疗组血清hs-CRP、IL-6、IFN-γ、LDH水平低于对照组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用盐酸多西环素可提高儿童重症肺炎支原体肺炎疗效，快速缓解症状，改善血气，抑制炎症反应。
2026, 41(8):2311-2316.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.018
摘要:
目的 探讨参麦注射液联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2024年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的148例老年肺炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各74例。对照组口服头孢克肟分散片，0.1 g/次，2次/d。在此基础上，治疗组静脉滴注参麦注射液，100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中充分稀释后使用，1次/d。疗程14 d。比较两组临床疗效、痰培养转阴率和典型表现消失时间，治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、氧合指数]、相关量表[肺炎医生报告结局量表（CAP-CRO）、CURB-65、肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）]评分及血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、降钙素原（PCT）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和全身炎症反应指数（SIRI）水平。结果 治疗组总有效率（94.59%）较对照组（83.78%）更高（P＜0.05）。治疗组痰培养转阴率（90.54%）较对照组（75.68%）更高（P＜0.05）。治疗组发热、胸闷痛、咳嗽和肺部啰音等各项典型表现消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血气指标pO2和氧合指数升高（P＜0.05），pCO2降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CAP-CRO、CURB-65、PCRAES评分均降低（P＜0.05）；治疗组上述评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清SOD水平升高（P＜0.05），血清MDA、PCT、VCAM-1水平及SIRI均降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液联合头孢克肟治疗老年肺炎，能有效控制感染程度，抑制氧化损伤和炎症反应，进一步减轻患者肺部炎症及临床症状，利于呼吸功能好转及病情和预后改善。
目的 探讨参麦注射液联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2024年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的148例老年肺炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各74例。对照组口服头孢克肟分散片，0.1 g/次，2次/d。在此基础上，治疗组静脉滴注参麦注射液，100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中充分稀释后使用，1次/d。疗程14 d。比较两组临床疗效、痰培养转阴率和典型表现消失时间，治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、氧合指数]、相关量表[肺炎医生报告结局量表（CAP-CRO）、CURB-65、肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）]评分及血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、降钙素原（PCT）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和全身炎症反应指数（SIRI）水平。结果 治疗组总有效率（94.59%）较对照组（83.78%）更高（P＜0.05）。治疗组痰培养转阴率（90.54%）较对照组（75.68%）更高（P＜0.05）。治疗组发热、胸闷痛、咳嗽和肺部啰音等各项典型表现消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血气指标pO2和氧合指数升高（P＜0.05），pCO2降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CAP-CRO、CURB-65、PCRAES评分均降低（P＜0.05）；治疗组上述评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清SOD水平升高（P＜0.05），血清MDA、PCT、VCAM-1水平及SIRI均降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液联合头孢克肟治疗老年肺炎，能有效控制感染程度，抑制氧化损伤和炎症反应，进一步减轻患者肺部炎症及临床症状，利于呼吸功能好转及病情和预后改善。
2026, 41(8):2317-2320.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.019
摘要:
目的 探讨清开灵注射液联合注射用美罗培南治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 选取2023年2月—2025年10月青岛市第八人民医院收治的82例老年重症肺炎患者，患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各包括41例。对照组静脉滴注注射用美罗培南，每8小时4支。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液，4支/d。两组持续治疗10 d。比较两组的临床疗效、肺炎严重程度、症状改善时间、血清指标。结果 治疗组的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的肺炎严重指数（PSI）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组PSI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组体温复常时间和咳嗽、肺啰音、呼吸困难改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的活化蛋白C（APC）显著升高，可溶性髓样细胞触发受体1（sTREM-1）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的APC明显高于对照组，sTREM-1、NLR明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用美罗培南可有效提高重症肺炎的疗效，减轻病情严重程度，改善临床症状，降低炎症反应。
目的 探讨清开灵注射液联合注射用美罗培南治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 选取2023年2月—2025年10月青岛市第八人民医院收治的82例老年重症肺炎患者，患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各包括41例。对照组静脉滴注注射用美罗培南，每8小时4支。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液，4支/d。两组持续治疗10 d。比较两组的临床疗效、肺炎严重程度、症状改善时间、血清指标。结果 治疗组的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的肺炎严重指数（PSI）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组PSI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组体温复常时间和咳嗽、肺啰音、呼吸困难改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的活化蛋白C（APC）显著升高，可溶性髓样细胞触发受体1（sTREM-1）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的APC明显高于对照组，sTREM-1、NLR明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用美罗培南可有效提高重症肺炎的疗效，减轻病情严重程度，改善临床症状，降低炎症反应。
2026, 41(8):2321-2326.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.020
摘要:
目的 探讨标准桃金娘油肠溶胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 纳入2024年6月—2025年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的168例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机平均分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂，2揿/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组餐前30 min口服标准桃金娘油肠溶胶囊（成人装），1粒/次，3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组临床疗效、主要表现缓解时间，以及治疗前后改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）、咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）和慢性气道评估测试（CAAT）评分，动脉血气指标动脉血氧分压（pO2）和动脉血二氧化碳分压（pCO2），肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%pred）、FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）和呼气峰流速（PEF），以及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-34（IL-34）、激活素A（ACTA）、趋化因子配体18（CCL18）、颗粒蛋白前体（PGRN）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.62%（82/84），明显高于对照组（84.52%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项临床表现（咳嗽、咳痰等）的缓解时间较对照组均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组mMRC评分与CAAT评分均低于同组治疗前，而两组CASA-Q评分都高于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组评分均明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pO2、FEV1%pred、FEV1/FVC和PEF低高于同组治疗前，而pCO2低低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组动脉血气指标与肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-34、ACTA、CCL18和PGRN水平都低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组均低于对照组（P＜0.05）。结论 采用标准桃金娘油肠溶胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期，可协同加速缓解患者症状、改善肺功能及动脉血气，有效抑制机体免疫炎症反应及气道重塑，减轻患者疾病症状负担，促进生活质量改善，且未明显增加额外用药风险。
目的 探讨标准桃金娘油肠溶胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 纳入2024年6月—2025年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的168例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机平均分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂，2揿/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组餐前30 min口服标准桃金娘油肠溶胶囊（成人装），1粒/次，3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组临床疗效、主要表现缓解时间，以及治疗前后改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）、咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）和慢性气道评估测试（CAAT）评分，动脉血气指标动脉血氧分压（pO2）和动脉血二氧化碳分压（pCO2），肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%pred）、FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）和呼气峰流速（PEF），以及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-34（IL-34）、激活素A（ACTA）、趋化因子配体18（CCL18）、颗粒蛋白前体（PGRN）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.62%（82/84），明显高于对照组（84.52%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项临床表现（咳嗽、咳痰等）的缓解时间较对照组均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组mMRC评分与CAAT评分均低于同组治疗前，而两组CASA-Q评分都高于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组评分均明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pO2、FEV1%pred、FEV1/FVC和PEF低高于同组治疗前，而pCO2低低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组动脉血气指标与肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-34、ACTA、CCL18和PGRN水平都低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组均低于对照组（P＜0.05）。结论 采用标准桃金娘油肠溶胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期，可协同加速缓解患者症状、改善肺功能及动脉血气，有效抑制机体免疫炎症反应及气道重塑，减轻患者疾病症状负担，促进生活质量改善，且未明显增加额外用药风险。
2026, 41(8):2327-2333.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.021
摘要:
目的 探究参莲胶囊联用吉西他滨-顺铂（GP）化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者实施临床干预的疗效价值。方法 共纳入2023年3月—2025年3月河南大学第一附属医院收治的106例NSCLC患者，采用简单随机法等比例分配至对照组与治疗组，每组各53例。对照组进行GP化疗（4周期疗法），静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000～1 250 mg/m2，30 min/次，第1、8天给药，且静脉滴注注射用顺铂75 mg/m2，每周第1、2天给药，21 d为1个周期，连续化疗4个周期。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊，6粒/次，3次/d，化疗期间均服用。观察患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），对比两组患者治疗前后的Piper疲乏修订量表、卡氏功能状态（KPS）评分、血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段21-1（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）]、免疫功能指标[白细胞分化抗原（CD）3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞（NK）]和不良反应发生率。结果 治疗组的ORR（64.15%）和DCR（88.68%）均明显高于对照组的41.51%、67.92%（P＜0.05）。与治疗前相比，两组Piper疲乏量表各维度和总分均明显降低，而KPS评分显著升高（P＜0.05），且治疗组的Piper疲乏量表各维度和总分均明显低于对照组，而KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CYFRA21-1、CEA、NSE、SCCA水平均较治疗前出现明显下调（P＜0.05），且治疗组的上述血清肿瘤标志物水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞比例均明显低于治疗前，而CD8+水平显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后免疫功能指标的改善程度显著优于对照组（P＜0.05）。治疗组的不良反应总发生率（26.42%）明显低于对照组（45.28%）。结论 参莲胶囊联合GP化疗方案，可显著提升NSCLC患者的临床干预效果，改善癌性疲劳和生活质量，下调血清肿瘤标志物水平，改善免疫抑制状态，不良反应减少。
目的 探究参莲胶囊联用吉西他滨-顺铂（GP）化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者实施临床干预的疗效价值。方法 共纳入2023年3月—2025年3月河南大学第一附属医院收治的106例NSCLC患者，采用简单随机法等比例分配至对照组与治疗组，每组各53例。对照组进行GP化疗（4周期疗法），静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000～1 250 mg/m2，30 min/次，第1、8天给药，且静脉滴注注射用顺铂75 mg/m2，每周第1、2天给药，21 d为1个周期，连续化疗4个周期。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊，6粒/次，3次/d，化疗期间均服用。观察患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），对比两组患者治疗前后的Piper疲乏修订量表、卡氏功能状态（KPS）评分、血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段21-1（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）]、免疫功能指标[白细胞分化抗原（CD）3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞（NK）]和不良反应发生率。结果 治疗组的ORR（64.15%）和DCR（88.68%）均明显高于对照组的41.51%、67.92%（P＜0.05）。与治疗前相比，两组Piper疲乏量表各维度和总分均明显降低，而KPS评分显著升高（P＜0.05），且治疗组的Piper疲乏量表各维度和总分均明显低于对照组，而KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CYFRA21-1、CEA、NSE、SCCA水平均较治疗前出现明显下调（P＜0.05），且治疗组的上述血清肿瘤标志物水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞比例均明显低于治疗前，而CD8+水平显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后免疫功能指标的改善程度显著优于对照组（P＜0.05）。治疗组的不良反应总发生率（26.42%）明显低于对照组（45.28%）。结论 参莲胶囊联合GP化疗方案，可显著提升NSCLC患者的临床干预效果，改善癌性疲劳和生活质量，下调血清肿瘤标志物水平，改善免疫抑制状态，不良反应减少。
2026, 41(8):2334-2339.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.022
摘要:
目的 探讨康莱特注射液联合盐酸氢吗啡酮治疗肺癌中重度癌痛的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2025年2月天津市北辰区中医医院收治的136例肺癌中重度癌痛患者，按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组采用电子注药泵持续皮下输注盐酸氢吗啡酮注射液，在此基础上，治疗组静脉滴注康莱特注射液，200 mL/次，1次/d，治疗3 d后评估两组镇痛疗效，比较两组不同时间点静息痛视觉模拟评分法（VAS）评分，以及止痛起效时间、滴定成功率、氢吗啡酮总用量和治疗前后爆发痛次数、简明疼痛评估量表（BPI）评分、心理痛苦温度计（DT）评分、血清学指标[神经生长因子（NGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果 治疗组总有效率（92.65%）高于对照组（80.88%，P＜0.05）。治疗1、2、3 d后，治疗组同期静息痛VAS评分低于对照组（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组止痛起效时间缩短（P＜0.05），滴定成功率提高（98.53% vs. 88.24%， P＜0.05），氢吗啡酮总用量减少（P＜0.05）。治疗后，两组爆发痛次数和BPI、DT评分均降低（P＜0.05）；且治疗组变化更明显（P＜0.05）。治疗后两组血清NGF、TNF-α和IL-6水平均降低（P＜0.05）；且治疗组变化更明显（P＜0.05）。结论 康莱特注射液联合盐酸氢吗啡酮治疗肺癌中重度癌痛，可有效提高镇痛效果，加速止痛起效时间，减少氢吗啡酮总用量及爆发痛次数，抑制致痛因子刺激和提升对疼痛的耐受力，利于患者身心痛苦减轻。
目的 探讨康莱特注射液联合盐酸氢吗啡酮治疗肺癌中重度癌痛的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2025年2月天津市北辰区中医医院收治的136例肺癌中重度癌痛患者，按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组采用电子注药泵持续皮下输注盐酸氢吗啡酮注射液，在此基础上，治疗组静脉滴注康莱特注射液，200 mL/次，1次/d，治疗3 d后评估两组镇痛疗效，比较两组不同时间点静息痛视觉模拟评分法（VAS）评分，以及止痛起效时间、滴定成功率、氢吗啡酮总用量和治疗前后爆发痛次数、简明疼痛评估量表（BPI）评分、心理痛苦温度计（DT）评分、血清学指标[神经生长因子（NGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果 治疗组总有效率（92.65%）高于对照组（80.88%，P＜0.05）。治疗1、2、3 d后，治疗组同期静息痛VAS评分低于对照组（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组止痛起效时间缩短（P＜0.05），滴定成功率提高（98.53% vs. 88.24%， P＜0.05），氢吗啡酮总用量减少（P＜0.05）。治疗后，两组爆发痛次数和BPI、DT评分均降低（P＜0.05）；且治疗组变化更明显（P＜0.05）。治疗后两组血清NGF、TNF-α和IL-6水平均降低（P＜0.05）；且治疗组变化更明显（P＜0.05）。结论 康莱特注射液联合盐酸氢吗啡酮治疗肺癌中重度癌痛，可有效提高镇痛效果，加速止痛起效时间，减少氢吗啡酮总用量及爆发痛次数，抑制致痛因子刺激和提升对疼痛的耐受力，利于患者身心痛苦减轻。
2026, 41(8):2340-2344.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.023
摘要:
目的 研究重组人血管内皮抑素联合奥希替尼和洛铂治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2018年1月—2025年1月在南京脑科医院胸科院区住院的78例晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的患者作为研究对象，用随机数字表法将78例患者分为对照组和治疗组，每组各有患者39例。对照组患者给予甲磺酸奥希替尼片口服，每日1次，每次1片。对于胸腔积液行胸腔穿刺引流，将胸腔积液排净后，向胸腔内注入注射用洛铂，每次30 mg。治疗组在对照组的治疗基础上向胸腔内同时注入重组人血管内皮抑制素注射液，每次45 mL。每周引流胸腔积液2次。比较两组患者临床疗效和胸腔积液病理阳性率，同时观察两组治疗前后胸腔积液中肿瘤标志物。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）分别为89.74%、97.44%，显著高于对照组的66.67%、84.62%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗后一个月及治疗后两个月，治疗组胸腔积液病理阳性率分别是25.64%、12.82%，对照组分别是48.72%、33.33%，两组比较差异显著（P＜0.05）。治疗后1个月，两组患者胸腔积液中癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）明显下降（P＜0.05）；与对照组相比，治疗组治疗后胸腔积液中的CEA和CYFRA21-1下降更显著（P＜0.05）。结论 对于EGFR敏感突变晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的患者，在奥希替尼靶向治疗的基础上，胸腔内注入重组人血管内皮抑素和洛铂可提高恶性胸腔积液的客观缓解率和疾病控制率，有效控制胸腔积液，且不增加治疗的不良反应，值得临床推广。
目的 研究重组人血管内皮抑素联合奥希替尼和洛铂治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2018年1月—2025年1月在南京脑科医院胸科院区住院的78例晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的患者作为研究对象，用随机数字表法将78例患者分为对照组和治疗组，每组各有患者39例。对照组患者给予甲磺酸奥希替尼片口服，每日1次，每次1片。对于胸腔积液行胸腔穿刺引流，将胸腔积液排净后，向胸腔内注入注射用洛铂，每次30 mg。治疗组在对照组的治疗基础上向胸腔内同时注入重组人血管内皮抑制素注射液，每次45 mL。每周引流胸腔积液2次。比较两组患者临床疗效和胸腔积液病理阳性率，同时观察两组治疗前后胸腔积液中肿瘤标志物。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）分别为89.74%、97.44%，显著高于对照组的66.67%、84.62%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗后一个月及治疗后两个月，治疗组胸腔积液病理阳性率分别是25.64%、12.82%，对照组分别是48.72%、33.33%，两组比较差异显著（P＜0.05）。治疗后1个月，两组患者胸腔积液中癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）明显下降（P＜0.05）；与对照组相比，治疗组治疗后胸腔积液中的CEA和CYFRA21-1下降更显著（P＜0.05）。结论 对于EGFR敏感突变晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的患者，在奥希替尼靶向治疗的基础上，胸腔内注入重组人血管内皮抑素和洛铂可提高恶性胸腔积液的客观缓解率和疾病控制率，有效控制胸腔积液，且不增加治疗的不良反应，值得临床推广。
2026, 41(8):2345-2349.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.024
摘要:
目的 探讨益胆胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗肝内胆管结石的临床疗效。方法 选取沧州市中心医院2024年3月—2025年6月收治的110例肝内胆管结石患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组温水送服熊去氧胆酸胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水送服益胆胶囊，3粒/次，2次/d。两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、肝功能指标、血清炎性因子、并发症和结石复发。结果 治疗组总有效率为94.5%，较对照组的80.0%高（P＜0.05）。治疗后两组碱性磷酸酶（ALP）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）均显著降低（P＜0.05），且治疗组ALP、AST、γ-GT、ALT低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平和中性粒细胞百分比（NEUT%）降低（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平和NEUT%低于对照组（P＜0.05）。治疗组的并发症发生率、结石复发率低于对照组（P＜0.05）。结论 益胆胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗肝内胆管结石可改善肝功能，抑制炎症反应，降低并发症和结石复发。
目的 探讨益胆胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗肝内胆管结石的临床疗效。方法 选取沧州市中心医院2024年3月—2025年6月收治的110例肝内胆管结石患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组温水送服熊去氧胆酸胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水送服益胆胶囊，3粒/次，2次/d。两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、肝功能指标、血清炎性因子、并发症和结石复发。结果 治疗组总有效率为94.5%，较对照组的80.0%高（P＜0.05）。治疗后两组碱性磷酸酶（ALP）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）均显著降低（P＜0.05），且治疗组ALP、AST、γ-GT、ALT低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平和中性粒细胞百分比（NEUT%）降低（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平和NEUT%低于对照组（P＜0.05）。治疗组的并发症发生率、结石复发率低于对照组（P＜0.05）。结论 益胆胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗肝内胆管结石可改善肝功能，抑制炎症反应，降低并发症和结石复发。
2026, 41(8):2350-2354.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.025
摘要:
目的 探讨参一胶囊联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2023年4月—2025年11月徐州医科大学附属医院收治的晚期胃癌患者共86例，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各43例。对照组静脉滴注纳武利尤单抗注射液3 mg/kg，1次/2周。治疗组在对照组基础上口服参一胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者持续治疗8周。比较两组的治疗效果、体能状况、血清肿瘤标志物和外周血T淋巴细胞亚群指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为51.16%、62.79%，组间比较有明显差异（P＜0.05）。两组治疗后的东部肿瘤协作组体能状况评分标准（ECOG）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组ECOG评分明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清糖类抗原72-4（CA724）、糖类抗原19-9（CA199）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组的血清CA724、CA199、NSE水平均明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的Treg、CD8+CD28-明显降低，CD8+CD28+明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的Treg、CD8+CD28-明显低于对照组，CD8+CD28+明显高于对照组（P＜0.05）。结论 参一胶囊联合纳武利尤单抗注射液可提高晚期胃癌患者的疾病控制率，提高患者体能状况，降低肿瘤标志物水平，改善免疫功能。
目的 探讨参一胶囊联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2023年4月—2025年11月徐州医科大学附属医院收治的晚期胃癌患者共86例，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各43例。对照组静脉滴注纳武利尤单抗注射液3 mg/kg，1次/2周。治疗组在对照组基础上口服参一胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者持续治疗8周。比较两组的治疗效果、体能状况、血清肿瘤标志物和外周血T淋巴细胞亚群指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为51.16%、62.79%，组间比较有明显差异（P＜0.05）。两组治疗后的东部肿瘤协作组体能状况评分标准（ECOG）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组ECOG评分明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清糖类抗原72-4（CA724）、糖类抗原19-9（CA199）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组的血清CA724、CA199、NSE水平均明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的Treg、CD8+CD28-明显降低，CD8+CD28+明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的Treg、CD8+CD28-明显低于对照组，CD8+CD28+明显高于对照组（P＜0.05）。结论 参一胶囊联合纳武利尤单抗注射液可提高晚期胃癌患者的疾病控制率，提高患者体能状况，降低肿瘤标志物水平，改善免疫功能。
2026, 41(8):2355-2358.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.026
摘要:
目的 探讨康莱特注射液联合西妥昔单抗注射液治疗结直肠癌的临床疗效。方法 选取2023年4月—2026年3月在郑州大学第一附属医院就诊的结直肠癌患者共120例，所有患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液，首次剂量400 mg/m2，之后剂量250 mg/m2，1次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液，2支/次，1次/d。21 d为1个疗程。患者持续完成3个疗程。比较两组患者的近期疗效、生活质量、肿瘤标志物。结果 治疗组、对照组的总有效率分别为88.33%、73.33%，组间比较有显著差异（P＜0.05）。两组治疗后的诺丁汉健康量表（NHP）评分明显降低（P＜0.05），且治疗组NHP评分明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原72-4（CA72-4）、CD44均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组皮肤毒性、肝胆功能障碍、胃肠道反应、头痛的发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 康莱特注射液联合西妥昔单抗注射液可提高结直肠癌的近期疗效，改善患者生活质量，降低肿瘤标志物的水平。
目的 探讨康莱特注射液联合西妥昔单抗注射液治疗结直肠癌的临床疗效。方法 选取2023年4月—2026年3月在郑州大学第一附属医院就诊的结直肠癌患者共120例，所有患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液，首次剂量400 mg/m2，之后剂量250 mg/m2，1次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液，2支/次，1次/d。21 d为1个疗程。患者持续完成3个疗程。比较两组患者的近期疗效、生活质量、肿瘤标志物。结果 治疗组、对照组的总有效率分别为88.33%、73.33%，组间比较有显著差异（P＜0.05）。两组治疗后的诺丁汉健康量表（NHP）评分明显降低（P＜0.05），且治疗组NHP评分明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原72-4（CA72-4）、CD44均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组皮肤毒性、肝胆功能障碍、胃肠道反应、头痛的发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 康莱特注射液联合西妥昔单抗注射液可提高结直肠癌的近期疗效，改善患者生活质量，降低肿瘤标志物的水平。
2026, 41(8):2359-2363.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.027
摘要:
目的 探寻神农镇痛膏联合羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2025年1月—2025年10月武汉市中医医院80例类风湿关节炎患者，随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.1 g/次，4次/d，连续治疗14 d。治疗组在对照组的基础上用清水洗净患处擦干后，将神农镇痛膏敷于关节肌肉疼痛处，每天更换1次，连续敷14 d。治疗结束时，对比两组临床疗效、疼痛缓解情况（VAS评分与止痛起效时间）、症状（关节肿胀、关节晨僵、关节疼痛及关节活动受限）缓解时间、疾病活动度（DAS28评分）及血清因子[类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（ACCP）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）]水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.50%）高于对照组（75.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组VAS低于对照组，止痛起效时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组关节肿胀、关节晨僵、关节疼痛及关节活动受限缓解时间均较早（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组DAS28评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、ACCP、RF、IL-6、CRP水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组ESR、ACCP、RF、IL-6、CRP水平降低更优于对照组（P＜0.05）。结论 神农镇痛膏联合硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎，可显著提升整体疗效，表现为临床症状的快速缓解、止痛起效时间提前，同时有助于调节异常的血清学指标。
目的 探寻神农镇痛膏联合羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2025年1月—2025年10月武汉市中医医院80例类风湿关节炎患者，随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.1 g/次，4次/d，连续治疗14 d。治疗组在对照组的基础上用清水洗净患处擦干后，将神农镇痛膏敷于关节肌肉疼痛处，每天更换1次，连续敷14 d。治疗结束时，对比两组临床疗效、疼痛缓解情况（VAS评分与止痛起效时间）、症状（关节肿胀、关节晨僵、关节疼痛及关节活动受限）缓解时间、疾病活动度（DAS28评分）及血清因子[类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（ACCP）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）]水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.50%）高于对照组（75.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组VAS低于对照组，止痛起效时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组关节肿胀、关节晨僵、关节疼痛及关节活动受限缓解时间均较早（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组DAS28评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、ACCP、RF、IL-6、CRP水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组ESR、ACCP、RF、IL-6、CRP水平降低更优于对照组（P＜0.05）。结论 神农镇痛膏联合硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎，可显著提升整体疗效，表现为临床症状的快速缓解、止痛起效时间提前，同时有助于调节异常的血清学指标。
2026, 41(8):2364-2370.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.028
摘要:
目的 回顾性分析通滞苏润江胶囊与氨糖美辛联合应用于膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取河南省洛阳正骨医院2022年2月—2025年1月收治的186例膝骨关节炎患者作为研究对象，根据临床治疗方案的不同分为对照组（93例）和治疗组（93例）。对照组餐后口服氨糖美辛肠溶片，1片/次，每日2次。治疗组在对照组基础上，餐后口服通滞苏润江胶囊，5粒/次，2次/d。两组患者连续治疗6周。对比两组患者临床疗效，治疗前后的中医证候总分及各维度积分、美国特种外科医院（HSS）膝关节评分、下肢功能评价量表（LEFS）评分、膝骨关节炎指数（WOMAC）评分，同时检测血清炎症相关因子水平，评估两组平衡步态功能及不良反应发生情况。结果 治疗6周后，治疗组与对照组的总有效率分别为94.62%及82.80%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。中医证候总分及各维度评分均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组上述评分的改善幅度显著优于对照组（P＜0.05）。治疗6周后，与基线水平相比，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）、一氧化氮（NO）、骨钙素（BGP）及碱性磷酸酶（ALP）浓度均显著下降（均P＜0.05），而基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）水平则明显上升（P＜0.05）；在各项实验室指标的改善程度上，治疗组均较对照组更为突出（P＜0.05）。同时，两组平衡功能评分、步态功能评分以及量表总得分均高于干预前（P＜0.05），且治疗组上述各维度评分的提升幅度显著大于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通滞苏润江胶囊联合氨糖美辛治疗膝骨关节炎的临床效果确切，可有效减轻患者关节疼痛症状、改善膝关节及下肢功能，缓解中医证候表现，抑制炎症反应，保护关节软骨，且安全性良好，具有显著的协同增效作用。
目的 回顾性分析通滞苏润江胶囊与氨糖美辛联合应用于膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取河南省洛阳正骨医院2022年2月—2025年1月收治的186例膝骨关节炎患者作为研究对象，根据临床治疗方案的不同分为对照组（93例）和治疗组（93例）。对照组餐后口服氨糖美辛肠溶片，1片/次，每日2次。治疗组在对照组基础上，餐后口服通滞苏润江胶囊，5粒/次，2次/d。两组患者连续治疗6周。对比两组患者临床疗效，治疗前后的中医证候总分及各维度积分、美国特种外科医院（HSS）膝关节评分、下肢功能评价量表（LEFS）评分、膝骨关节炎指数（WOMAC）评分，同时检测血清炎症相关因子水平，评估两组平衡步态功能及不良反应发生情况。结果 治疗6周后，治疗组与对照组的总有效率分别为94.62%及82.80%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。中医证候总分及各维度评分均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组上述评分的改善幅度显著优于对照组（P＜0.05）。治疗6周后，与基线水平相比，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）、一氧化氮（NO）、骨钙素（BGP）及碱性磷酸酶（ALP）浓度均显著下降（均P＜0.05），而基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）水平则明显上升（P＜0.05）；在各项实验室指标的改善程度上，治疗组均较对照组更为突出（P＜0.05）。同时，两组平衡功能评分、步态功能评分以及量表总得分均高于干预前（P＜0.05），且治疗组上述各维度评分的提升幅度显著大于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通滞苏润江胶囊联合氨糖美辛治疗膝骨关节炎的临床效果确切，可有效减轻患者关节疼痛症状、改善膝关节及下肢功能，缓解中医证候表现，抑制炎症反应，保护关节软骨，且安全性良好，具有显著的协同增效作用。
2026, 41(8):2371-2375.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.029
摘要:
目的 探讨妇科养荣胶囊联合复方炔诺酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取上海市嘉定区南翔医院在2024年3月—2026年2月收治的功能失调性子宫出血患者共120例。患者依据随机数字表法分为对照组和治疗组，各有60例。对照组患者月经第5天开始口服复方炔诺酮片，1片/次，1次/d，连服22 d，然后下个月经周期继续治疗。治疗组在对照组基础上口服妇科养荣胶囊，4粒/次，3次/d。两组的疗程均为3个月。比较两组的治疗效果、超声指标、血清激素和因子。结果 治疗组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为85.00%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的子宫内膜血流阻力指数（RI）明显升高，收缩期峰值流速（PSV）和厚度明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的子宫内膜RI高于对照组，PSV、厚度低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的雌二醇（E2）、睾酮（T）水平明显降低，孕酮（P）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的E2、T水平低于对照组，P水平高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后的血清MMP-9、sFlt-1、VEGF水平低于对照组（P＜0.05）。结论 妇科养荣胶囊联合复方炔诺酮片可提高功能失调性子宫出血的效果，改善子宫状态，调节内分泌激素，减轻血管的异常生长。
目的 探讨妇科养荣胶囊联合复方炔诺酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取上海市嘉定区南翔医院在2024年3月—2026年2月收治的功能失调性子宫出血患者共120例。患者依据随机数字表法分为对照组和治疗组，各有60例。对照组患者月经第5天开始口服复方炔诺酮片，1片/次，1次/d，连服22 d，然后下个月经周期继续治疗。治疗组在对照组基础上口服妇科养荣胶囊，4粒/次，3次/d。两组的疗程均为3个月。比较两组的治疗效果、超声指标、血清激素和因子。结果 治疗组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为85.00%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的子宫内膜血流阻力指数（RI）明显升高，收缩期峰值流速（PSV）和厚度明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的子宫内膜RI高于对照组，PSV、厚度低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的雌二醇（E2）、睾酮（T）水平明显降低，孕酮（P）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的E2、T水平低于对照组，P水平高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后的血清MMP-9、sFlt-1、VEGF水平低于对照组（P＜0.05）。结论 妇科养荣胶囊联合复方炔诺酮片可提高功能失调性子宫出血的效果，改善子宫状态，调节内分泌激素，减轻血管的异常生长。
2026, 41(8):2376-2379.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.030
摘要:
目的 探讨白灵片联合他克莫司治疗儿童稳定期白癜风的临床疗效。方法 将2023年6月—2025年5月郑州大学附属儿童医院收治的80例稳定期白癜风患儿，经随机数字表法1∶1分配至治疗组与对照组。对照组患儿给予0.03%他克莫司软膏，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服白灵片，3片/次，3次/d。两组连续治疗6个月。评估两组疗效，比较两组治疗前后皮损面积、色素积分、白细胞介素-17（IL-17）、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）较对照组（77.50%）显著提升17.5%（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积及色素积分均显著改善（P＜0.05），其中治疗组各指标改善幅度较对照组提升（P＜0.05）。治疗后，两组炎症介质IL-17、IFN-γ和TNF-α显著下降（P＜0.05），其中治疗组各指标降低幅度较对照组更显著（P＜0.05）。结论 白灵片联合他克莫司治疗儿童稳定期白癜风疗效确切，能有效促进皮损复色，其作用机制可能与调节免疫，降低血清IL-17、IFN-γ、TNF-α等炎性因子水平有关。
目的 探讨白灵片联合他克莫司治疗儿童稳定期白癜风的临床疗效。方法 将2023年6月—2025年5月郑州大学附属儿童医院收治的80例稳定期白癜风患儿，经随机数字表法1∶1分配至治疗组与对照组。对照组患儿给予0.03%他克莫司软膏，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服白灵片，3片/次，3次/d。两组连续治疗6个月。评估两组疗效，比较两组治疗前后皮损面积、色素积分、白细胞介素-17（IL-17）、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）较对照组（77.50%）显著提升17.5%（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积及色素积分均显著改善（P＜0.05），其中治疗组各指标改善幅度较对照组提升（P＜0.05）。治疗后，两组炎症介质IL-17、IFN-γ和TNF-α显著下降（P＜0.05），其中治疗组各指标降低幅度较对照组更显著（P＜0.05）。结论 白灵片联合他克莫司治疗儿童稳定期白癜风疗效确切，能有效促进皮损复色，其作用机制可能与调节免疫，降低血清IL-17、IFN-γ、TNF-α等炎性因子水平有关。
2026, 41(8):2380-2385.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.031
摘要:
目的 探讨白芍总苷胶囊联合复方氯己定治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 纳入2024年2月—2026年1月安徽医科大学第五附属医院收治的136例复发性口腔溃疡患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各68例。对照组含漱复方氯己定含漱液，15 mL/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组饭后口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后局部评价指标（疼痛指数、平均溃疡期、溃疡面积）、症状体征积分、28项一般健康问卷（GHQ-28）和14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分，以及全身免疫炎症指数（SⅡ）、C反应蛋白与白蛋白比值（CAR）、外周血CD4+/CD8+和血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平，并统计两组不良反应发生率及复发率（随访3个月）。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.06%，明显高于对照组的88.24%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛指数、平均溃疡期、溃疡面积均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者局部评价指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组症状体征积分和GHQ-28、OHIP-14评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SⅡ、CAR水平均显著下降，而外周血CD4+/CD8+和血清TGF-β1水平均明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均明显优于对照组（P＜0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合复方氯己定治疗复发性口腔溃疡可兼顾局部抗炎与全身免疫调控，疗效确切、安全性良好，能有效缓解患者症状、加速溃疡愈合，改善心理状态及生活质量，降低复发率。
目的 探讨白芍总苷胶囊联合复方氯己定治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 纳入2024年2月—2026年1月安徽医科大学第五附属医院收治的136例复发性口腔溃疡患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各68例。对照组含漱复方氯己定含漱液，15 mL/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组饭后口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后局部评价指标（疼痛指数、平均溃疡期、溃疡面积）、症状体征积分、28项一般健康问卷（GHQ-28）和14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分，以及全身免疫炎症指数（SⅡ）、C反应蛋白与白蛋白比值（CAR）、外周血CD4+/CD8+和血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平，并统计两组不良反应发生率及复发率（随访3个月）。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.06%，明显高于对照组的88.24%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛指数、平均溃疡期、溃疡面积均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者局部评价指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组症状体征积分和GHQ-28、OHIP-14评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SⅡ、CAR水平均显著下降，而外周血CD4+/CD8+和血清TGF-β1水平均明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均明显优于对照组（P＜0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合复方氯己定治疗复发性口腔溃疡可兼顾局部抗炎与全身免疫调控，疗效确切、安全性良好，能有效缓解患者症状、加速溃疡愈合，改善心理状态及生活质量，降低复发率。
2026, 41(8):2386-2391.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.032
摘要:
目的 分析儿童使用丙戊酸相关药品不良反应报告及其发生特点，为临床合理用药提供参考。方法 收集2016年1月1日—2026年3月31日北京地区药品不良反应监测数据库中儿童使用丙戊酸相关报告，使用国际医学用语词典（MedDRA）的系统器官分类（SOC）与首选术语（PT）对不良反应进行分类整理，对病例基本特征、不良反应发生情况、处置与转归情况进行描述性分析。结果 共收集儿童使用丙戊酸相关报告203例，男女比为1.04∶1，平均年龄为（13.2±7.5）岁。报告共涉及17个SOC与275个PT，主要涉及的器官系统分类为各类神经系统疾病、各类检查和皮肤及皮下组织类疾病等，PT词排名前3位依次为皮疹、体质量增加、高氨血症。结论 儿童使用丙戊酸相关不良反应可累及多个系统，应密切监测用药期间可能出现的各类不良反应，警惕高氨血症等可能造成严重后果的事件，以保障儿童用药安全与临床合理用药。
目的 分析儿童使用丙戊酸相关药品不良反应报告及其发生特点，为临床合理用药提供参考。方法 收集2016年1月1日—2026年3月31日北京地区药品不良反应监测数据库中儿童使用丙戊酸相关报告，使用国际医学用语词典（MedDRA）的系统器官分类（SOC）与首选术语（PT）对不良反应进行分类整理，对病例基本特征、不良反应发生情况、处置与转归情况进行描述性分析。结果 共收集儿童使用丙戊酸相关报告203例，男女比为1.04∶1，平均年龄为（13.2±7.5）岁。报告共涉及17个SOC与275个PT，主要涉及的器官系统分类为各类神经系统疾病、各类检查和皮肤及皮下组织类疾病等，PT词排名前3位依次为皮疹、体质量增加、高氨血症。结论 儿童使用丙戊酸相关不良反应可累及多个系统，应密切监测用药期间可能出现的各类不良反应，警惕高氨血症等可能造成严重后果的事件，以保障儿童用药安全与临床合理用药。
2026, 41(8):2392-2399.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.033
摘要:
目的 对蔗糖羟基氧化铁咀嚼片相关不良事件风险信号进行挖掘分析，为临床合理使用提供参考。方法 从FAERS数据库中提取2013年第4季度—2026年第1季度的蔗糖羟基氧化铁咀嚼片相关不良事件数据。采用比例失衡法挖掘风险信号，使用监管活动医学词典（MedDRA）28.1中的首选系统器官（SOC）和首选术语（PT）对不良事件信号进行分类和描述，并对其发生时间进行分析。结果 共得到以蔗糖羟基氧化铁咀嚼片为首要怀疑药物的不良事件报告2 316份，分布于26个SOC。最终筛选出42个阳性风险信号，其中12个为严重信号，18个为新信号。常见信号如腹泻、便秘等已在药品说明书中列出，而未收录的严重信号包括死亡、胃肠出血、心脏停搏等，需引起警惕。蔗糖羟基氧化铁咀嚼片不良事件的中位发生时间为74 d（IQR 24～203 d），韦伯分布检验结果表明其为早期失败型曲线。结论 临床医务人员不仅应关注药品说明书中已记录的不良事件，还应警惕未收录严重的如胃肠出血、心脏停搏等不良事件，确保患者用药安全。
目的 对蔗糖羟基氧化铁咀嚼片相关不良事件风险信号进行挖掘分析，为临床合理使用提供参考。方法 从FAERS数据库中提取2013年第4季度—2026年第1季度的蔗糖羟基氧化铁咀嚼片相关不良事件数据。采用比例失衡法挖掘风险信号，使用监管活动医学词典（MedDRA）28.1中的首选系统器官（SOC）和首选术语（PT）对不良事件信号进行分类和描述，并对其发生时间进行分析。结果 共得到以蔗糖羟基氧化铁咀嚼片为首要怀疑药物的不良事件报告2 316份，分布于26个SOC。最终筛选出42个阳性风险信号，其中12个为严重信号，18个为新信号。常见信号如腹泻、便秘等已在药品说明书中列出，而未收录的严重信号包括死亡、胃肠出血、心脏停搏等，需引起警惕。蔗糖羟基氧化铁咀嚼片不良事件的中位发生时间为74 d（IQR 24～203 d），韦伯分布检验结果表明其为早期失败型曲线。结论 临床医务人员不仅应关注药品说明书中已记录的不良事件，还应警惕未收录严重的如胃肠出血、心脏停搏等不良事件，确保患者用药安全。
2026, 41(8):2400-2406.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.034
摘要:
目的 挖掘肽受体放射性核素治疗药物镥[177Lu]氧奥曲肽在真实世界中的不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 提取美国食品药品管理局不良事件报告系统数据库（FAERS）中2017年第4季度—2026年第1季度以“镥[177Lu]氧奥曲肽”为首要怀疑药物的不良事件，采用报告比值比法（ROR）、比例报告比值法（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）和多项伽马泊松缩估计器（MGPS）4种检测方法进行数据挖掘，并采用韦伯分布检验分析不良事件的发生时间特征。结果 共纳入5 274份有效报告，挖掘出128个阳性信号，经二次筛选剔除无效及不相关不良事件后得到85个有效信号，分布于13个系统器官分类。信号频数排序前10位的是全身状况恶化、死亡、血小板计数降低、实验室检查异常、血小板减少症、腹痛、贫血、腹水、白细胞计数降低、血红蛋白降低。信号强度排序前10位的是类癌性心脏病、类癌危象、类癌综合征、血嗜铬粒蛋白A升高、5-羟基吲哚乙酸升高、辐射暴露、单核细胞百分比升高、全身状况恶化、血清五羟色胺升高和骨髓浸润。不良事件发生的中位时间为77.50 d，韦伯分布分析呈现出早期失效型曲线特征。结论 临床应用镥[177Lu]氧奥曲肽期间，需重点关注血液系统毒性、胃肠道反应及肾功能相关风险，警惕说明书未提及的不良事件信号，强化用药前风险评估与治疗期间动态监测。
目的 挖掘肽受体放射性核素治疗药物镥[177Lu]氧奥曲肽在真实世界中的不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 提取美国食品药品管理局不良事件报告系统数据库（FAERS）中2017年第4季度—2026年第1季度以“镥[177Lu]氧奥曲肽”为首要怀疑药物的不良事件，采用报告比值比法（ROR）、比例报告比值法（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）和多项伽马泊松缩估计器（MGPS）4种检测方法进行数据挖掘，并采用韦伯分布检验分析不良事件的发生时间特征。结果 共纳入5 274份有效报告，挖掘出128个阳性信号，经二次筛选剔除无效及不相关不良事件后得到85个有效信号，分布于13个系统器官分类。信号频数排序前10位的是全身状况恶化、死亡、血小板计数降低、实验室检查异常、血小板减少症、腹痛、贫血、腹水、白细胞计数降低、血红蛋白降低。信号强度排序前10位的是类癌性心脏病、类癌危象、类癌综合征、血嗜铬粒蛋白A升高、5-羟基吲哚乙酸升高、辐射暴露、单核细胞百分比升高、全身状况恶化、血清五羟色胺升高和骨髓浸润。不良事件发生的中位时间为77.50 d，韦伯分布分析呈现出早期失效型曲线特征。结论 临床应用镥[177Lu]氧奥曲肽期间，需重点关注血液系统毒性、胃肠道反应及肾功能相关风险，警惕说明书未提及的不良事件信号，强化用药前风险评估与治疗期间动态监测。
2026, 41(8):2407-2413.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.035
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS），挖掘与分析克立硼罗的药物不良事件信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 收集FAERS数据库中克立硼罗2016年第4季度—2026年第1季度的不良事件报告。采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）法和比例报告比（PRR）法进行信息挖掘。结果 共检索到克立硼罗为首要怀疑药物的不良事件报告7 242例，经筛选后获得105个不良事件信号，主要累及10个器官系统分类（SOC），主要集中在皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药各部位各种反应等方面。结论 除说明书提示常见不良事件外，建议临床用药期间关注外用药部位疼痛、病情恶化、超敏反应、接触性荨麻疹等不良反应信号，以减少用药风险。
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS），挖掘与分析克立硼罗的药物不良事件信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 收集FAERS数据库中克立硼罗2016年第4季度—2026年第1季度的不良事件报告。采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）法和比例报告比（PRR）法进行信息挖掘。结果 共检索到克立硼罗为首要怀疑药物的不良事件报告7 242例，经筛选后获得105个不良事件信号，主要累及10个器官系统分类（SOC），主要集中在皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药各部位各种反应等方面。结论 除说明书提示常见不良事件外，建议临床用药期间关注外用药部位疼痛、病情恶化、超敏反应、接触性荨麻疹等不良反应信号，以减少用药风险。
2026, 41(8):2414-2419.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.036
摘要:
药品注册申报资料中的研究数据是审评、审批的依据，与申报资料的一致性是注册核查核实的重要内容。对化学药品注册核查发现的原料药/制剂药学研究、原料药/制剂质量综述一致性问题进行总结分析，提示企业申报注意事项，以期为企业减少一致性问题的产生提供参考。
药品注册申报资料中的研究数据是审评、审批的依据，与申报资料的一致性是注册核查核实的重要内容。对化学药品注册核查发现的原料药/制剂药学研究、原料药/制剂质量综述一致性问题进行总结分析，提示企业申报注意事项，以期为企业减少一致性问题的产生提供参考。
2026, 41(8):2420-2425.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.037
摘要:
前列腺癌是全球男性中最常见的恶性肿瘤之一，其本质上是“免疫冷肿瘤”，重塑肿瘤免疫微环境的免疫平衡已成为提升前列腺癌治疗效果的核心策略。黄芪甲苷是传统补气中药黄芪中主要活性成分之一，是一个关键的肿瘤免疫微环境重塑因子。黄芪甲苷可通过激活抗瘤免疫、抑制促瘤免疫调控前列腺癌肿瘤的肿瘤免疫微环境。总结了黄芪甲苷调控肿瘤免疫微环境治疗前列腺癌的研究进展，为黄芪甲苷作为免疫增敏剂用于前列腺癌治疗的临床转化提供研究思路。
前列腺癌是全球男性中最常见的恶性肿瘤之一，其本质上是“免疫冷肿瘤”，重塑肿瘤免疫微环境的免疫平衡已成为提升前列腺癌治疗效果的核心策略。黄芪甲苷是传统补气中药黄芪中主要活性成分之一，是一个关键的肿瘤免疫微环境重塑因子。黄芪甲苷可通过激活抗瘤免疫、抑制促瘤免疫调控前列腺癌肿瘤的肿瘤免疫微环境。总结了黄芪甲苷调控肿瘤免疫微环境治疗前列腺癌的研究进展，为黄芪甲苷作为免疫增敏剂用于前列腺癌治疗的临床转化提供研究思路。
2026, 41(8):2426-2431.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.038
摘要:
随着经济和科技不断发展，辐射被广泛应用于各个领域，人们暴露于辐射的频率和强度逐渐增大，开发高效、低毒的天然辐射防护剂具有重要的临床价值和社会意义。黄芪甲苷是黄芪中核心活性成分，可有效减少辐射对呼吸系统、消化系统、肝脏、心血管系统、神经系统、肾脏、造血系统的损伤，其作用机制涉及调控氧化应激反应、抑制细胞凋亡、调节信号通路、改善能量代谢、抑制炎症反应和纤维化。总结了黄芪甲苷抗辐射作用的研究进展，为开发新型辐射防护药物提供依据。
随着经济和科技不断发展，辐射被广泛应用于各个领域，人们暴露于辐射的频率和强度逐渐增大，开发高效、低毒的天然辐射防护剂具有重要的临床价值和社会意义。黄芪甲苷是黄芪中核心活性成分，可有效减少辐射对呼吸系统、消化系统、肝脏、心血管系统、神经系统、肾脏、造血系统的损伤，其作用机制涉及调控氧化应激反应、抑制细胞凋亡、调节信号通路、改善能量代谢、抑制炎症反应和纤维化。总结了黄芪甲苷抗辐射作用的研究进展，为开发新型辐射防护药物提供依据。
2026, 41(8):2432-2437.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.039
摘要:
认知功能障碍是一类以记忆衰退、执行功能下降为核心特征的神经退行性疾病。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可通过直接神经保护作用、抑制神经炎症和氧化应激、改善胰岛素抵抗、调节脑–肠轴改善认知功能障碍。利拉鲁肽、艾塞那肽在临床前研究、临床研究中展现出改善认知功能障碍的潜力。总结了GLP-1受体激动剂改善认知功能障碍的研究进展，为其在认知功能障碍防治中的转化应用提供参考。
认知功能障碍是一类以记忆衰退、执行功能下降为核心特征的神经退行性疾病。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可通过直接神经保护作用、抑制神经炎症和氧化应激、改善胰岛素抵抗、调节脑–肠轴改善认知功能障碍。利拉鲁肽、艾塞那肽在临床前研究、临床研究中展现出改善认知功能障碍的潜力。总结了GLP-1受体激动剂改善认知功能障碍的研究进展，为其在认知功能障碍防治中的转化应用提供参考。
2026, 41(8):2438-2444.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.040
摘要:
免疫介导炎症性疾病是一组由免疫失衡引起的慢性炎症性、系统性疾病，给全球公共卫生事业带来沉重负担。白芍总苷是从白芍中提取的一组单萜苷类化合物混合物，可通过调节免疫、抗炎、抗氧化、保护肝脏、骨保护用于免疫介导的炎症性皮肤病、炎症性肠病、关节炎、结缔组织病以及其他炎症性疾病的临床治疗。总结了白芍总苷治疗免疫介导炎症性疾病的作用机制和临床应用研究进展，以期为白芍总苷治疗免疫介导炎症性疾病的深入研究和临床转化提供依据。
免疫介导炎症性疾病是一组由免疫失衡引起的慢性炎症性、系统性疾病，给全球公共卫生事业带来沉重负担。白芍总苷是从白芍中提取的一组单萜苷类化合物混合物，可通过调节免疫、抗炎、抗氧化、保护肝脏、骨保护用于免疫介导的炎症性皮肤病、炎症性肠病、关节炎、结缔组织病以及其他炎症性疾病的临床治疗。总结了白芍总苷治疗免疫介导炎症性疾病的作用机制和临床应用研究进展，以期为白芍总苷治疗免疫介导炎症性疾病的深入研究和临床转化提供依据。
2026, 41(8):2445-2449.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.041
摘要:
多囊卵巢综合征是育龄女性最常见的内分泌代谢疾病之一。金雀异黄素可通过抗氧化作用、抑制卵巢颗粒细胞凋亡、调节内分泌、改善胰岛素抵抗、调节脂质代谢、改善卵巢储备功能发挥治疗多囊卵巢综合征的效应。综述了金雀异黄素治疗多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，为其临床治疗提供思路。
多囊卵巢综合征是育龄女性最常见的内分泌代谢疾病之一。金雀异黄素可通过抗氧化作用、抑制卵巢颗粒细胞凋亡、调节内分泌、改善胰岛素抵抗、调节脂质代谢、改善卵巢储备功能发挥治疗多囊卵巢综合征的效应。综述了金雀异黄素治疗多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，为其临床治疗提供思路。
2026, 41(8):2450-2456.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.042
摘要:
甲状腺癌是头颈部常见的恶性肿瘤，临床常规治疗手段存在不良反应、耐药性、术后并发症等问题。白藜芦醇是一种天然多酚化合物，其抗甲状腺癌的药理作用体现在调控表观遗传、信号通路、细胞周期、功能基因。总结了白藜芦醇抗甲状腺癌的药理作用研究进展，为白藜芦醇对甲状腺癌的精准治疗提供依据。
甲状腺癌是头颈部常见的恶性肿瘤，临床常规治疗手段存在不良反应、耐药性、术后并发症等问题。白藜芦醇是一种天然多酚化合物，其抗甲状腺癌的药理作用体现在调控表观遗传、信号通路、细胞周期、功能基因。总结了白藜芦醇抗甲状腺癌的药理作用研究进展，为白藜芦醇对甲状腺癌的精准治疗提供依据。
2026, 41(8):2457-2463.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.043
摘要:
慢性气道疾病是一组累及气道、肺组织的慢性非传染性疾病，主要包括支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、支气管扩张等。黄芪甲苷可通过减轻气道炎性损伤、调节免疫功能、减轻氧化损伤、延缓气道重塑、调控细胞凋亡、促进血管新生治疗慢性气道疾病。总结了黄芪甲苷治疗慢性气道疾病的药理作用研究进展，为黄芪甲苷的作用靶点挖掘和新药开发提供方向。
慢性气道疾病是一组累及气道、肺组织的慢性非传染性疾病，主要包括支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、支气管扩张等。黄芪甲苷可通过减轻气道炎性损伤、调节免疫功能、减轻氧化损伤、延缓气道重塑、调控细胞凋亡、促进血管新生治疗慢性气道疾病。总结了黄芪甲苷治疗慢性气道疾病的药理作用研究进展，为黄芪甲苷的作用靶点挖掘和新药开发提供方向。
2026, 41(8):2464-2468.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.08.044
摘要:
过敏性鼻炎是临床最常见的慢性鼻病之一，其病理进程涉及鼻黏膜的氧化应激损伤、炎性级联反应、免疫稳态失衡、鼻黏膜屏障功能破坏。槲皮素是天然黄酮类化合物，具有多种活性，可通过抗炎活性、抗氧化作用、免疫调节、抑制血管生成发挥多靶点的鼻保护作用。综述了槲皮素治疗过敏性鼻炎的药理作用研究进展，为槲皮素的基础研究和临床应用提供参考。
过敏性鼻炎是临床最常见的慢性鼻病之一，其病理进程涉及鼻黏膜的氧化应激损伤、炎性级联反应、免疫稳态失衡、鼻黏膜屏障功能破坏。槲皮素是天然黄酮类化合物，具有多种活性，可通过抗炎活性、抗氧化作用、免疫调节、抑制血管生成发挥多靶点的鼻保护作用。综述了槲皮素治疗过敏性鼻炎的药理作用研究进展，为槲皮素的基础研究和临床应用提供参考。
