2026年第41卷第7期文章目次
2026, 41(7):1845-1852.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.001
摘要:
目的 基于功能动物模型对消痔丸进行拆方研究，阐释消痔丸发挥清热消肿、止痛、生肌的配伍规律。方法 在各功能实验中，动物分组分别为对照组、模型组、阳性药组、消痔丸全方组、清热消肿止痛组与非清热消肿止痛组（清热消肿功能实验与清热止痛功能实验）及消肿生肌组与非消肿生肌组（消肿生肌功能实验）。清热消肿功能实验中，采用巴豆油诱导小鼠耳肿胀模型，测定各给药组对小鼠耳肿胀率、肿胀抑制率及耳组织中炎症因子一氧化氮（NO）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。清热止痛功能实验中，采用稀醋酸诱导小鼠扭体反应及腹腔毛细血管通透性亢进模型，测定各给药组对小鼠扭体反应次数、扭体反应抑制率及腹腔毛细血管通透性抑制率的影响。消肿生肌功能实验中，采用醋酸建立大鼠肛门溃疡模型，评估各给药组大鼠肛门溃疡表观评分并测定大鼠肛门溃疡面积及表皮生长因子（EGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 与模型组相比，清热消肿止痛组能够显著改善耳肿胀率与耳肿胀抑制率（P＜0.05），其效果弱于消痔丸全方组，作用机制可能为抑制耳组织中NO、IL-1β水平（P＜0.05）；与模型组相比，清热消肿止痛组均能显著减少小鼠扭体反应次数（P＜0.001），提高扭体反应抑制率（P＜0.001）与腹腔毛细血管通透性抑制率（P＜0.01），而非清热消肿止痛组对以上指标均无显著改善作用。与模型组相比，第7天消肿生肌组能够显著改善大鼠肛门表观评分（P＜0.01），至给药第9天表观评分及溃疡面积治疗评价上仍具有良好的效果（P＜0.05、0.001），整体治疗效果弱于消痔丸全方，作用机制可能为促进EGF表达（P＜0.001）并抑制MMP-9表达（P＜0.001），非消肿生肌组只有抑制MMP-9表达的作用（P＜0.001）。结论 地榆（炒炭）、牡丹皮、三颗针皮（炒炭）、大黄（酒炒）、防己、槐角（蜜炙）为消痔丸发挥清热消肿止痛功能的主要药味，黄芪、白及、动物大肠为消痔丸发挥消肿生肌功能的主要药味。
目的 基于功能动物模型对消痔丸进行拆方研究，阐释消痔丸发挥清热消肿、止痛、生肌的配伍规律。方法 在各功能实验中，动物分组分别为对照组、模型组、阳性药组、消痔丸全方组、清热消肿止痛组与非清热消肿止痛组（清热消肿功能实验与清热止痛功能实验）及消肿生肌组与非消肿生肌组（消肿生肌功能实验）。清热消肿功能实验中，采用巴豆油诱导小鼠耳肿胀模型，测定各给药组对小鼠耳肿胀率、肿胀抑制率及耳组织中炎症因子一氧化氮（NO）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。清热止痛功能实验中，采用稀醋酸诱导小鼠扭体反应及腹腔毛细血管通透性亢进模型，测定各给药组对小鼠扭体反应次数、扭体反应抑制率及腹腔毛细血管通透性抑制率的影响。消肿生肌功能实验中，采用醋酸建立大鼠肛门溃疡模型，评估各给药组大鼠肛门溃疡表观评分并测定大鼠肛门溃疡面积及表皮生长因子（EGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 与模型组相比，清热消肿止痛组能够显著改善耳肿胀率与耳肿胀抑制率（P＜0.05），其效果弱于消痔丸全方组，作用机制可能为抑制耳组织中NO、IL-1β水平（P＜0.05）；与模型组相比，清热消肿止痛组均能显著减少小鼠扭体反应次数（P＜0.001），提高扭体反应抑制率（P＜0.001）与腹腔毛细血管通透性抑制率（P＜0.01），而非清热消肿止痛组对以上指标均无显著改善作用。与模型组相比，第7天消肿生肌组能够显著改善大鼠肛门表观评分（P＜0.01），至给药第9天表观评分及溃疡面积治疗评价上仍具有良好的效果（P＜0.05、0.001），整体治疗效果弱于消痔丸全方，作用机制可能为促进EGF表达（P＜0.001）并抑制MMP-9表达（P＜0.001），非消肿生肌组只有抑制MMP-9表达的作用（P＜0.001）。结论 地榆（炒炭）、牡丹皮、三颗针皮（炒炭）、大黄（酒炒）、防己、槐角（蜜炙）为消痔丸发挥清热消肿止痛功能的主要药味，黄芪、白及、动物大肠为消痔丸发挥消肿生肌功能的主要药味。
2026, 41(7):1853-1861.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.002
摘要:
目的 基于功能动物模型对消痔丸进行拆方研究，阐释消痔丸发挥止血、润肠通便、补气固脱的配伍规律。方法 在各功能实验中，动物分组为对照组、模型组（除止血功能实验）、阳性药组及消痔丸全方组、止血组与非止血组（止血功能实验）、润肠通便组与非润肠通便组（润肠通便功能实验）、补气固脱组与非补气固脱组（补气固脱功能实验）。止血功能实验中，采用大鼠断尾溢血模型，测定各给药组对大鼠出血时间长短与凝血功能指标凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）的影响。润肠通便功能实验中，采用复方地芬诺酯诱导小鼠便秘模型，测定各给药组对小鼠排便功能指标及血浆中P物质（SP）、5-羟色胺（5-HT）及血管活性肠肽（VIP）水平的影响。补气固脱功能实验中，采用游泳劳损联合放血法共同诱导气血亏虚大鼠模型，测定各给药组对大鼠表观评分、体质量、游泳时间，外周血象指标白细胞（WBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）与红细胞（RBC）与免疫造血指标红细胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）及免疫器官脏器系数的影响。结果 与对照组相比，消痔丸全方组与止血组均能显著降低出血时间（P＜0.001）并提高出血时间缩短率（P＜0.001），其作用机制可能与抑制PT水平（P＜0.05）、促进FIB水平（P＜0.05）有关，非止血组对大鼠出血时间与凝血四项指标无显著改善作用。与模型组相比，润肠通便组小鼠排出首粒黑便时间显著缩短（P＜0.05），6 h内排便数量、排便质量及粪便含水率均显著升高（P＜0.05、0.001），同时能够上调SP与5-HT水平（P＜0.05），下调VIP水平（P＜0.01），整体效果略弱于消痔丸全方组，而非润肠通便组只能显著降低VIP水平（P＜0.05），对SP与5-HT及排便功能指标无显著性影响。与模型组相比，补气固脱组对气血亏虚大鼠具有较好的改善作用，表现为降低表观评分（P＜0.001）、延长游泳时间（P＜0.001）、提升脾脏指数（P＜0.05）、升高大鼠血液中PLT水平（P＜0.05）、降低血浆中EPO水平（P＜0.01），并提高TPO与GM-CSF水平（P＜0.01、0.001），整体效果强于消痔丸全方组；而非补气固脱组虽能降低表观评分（P＜0.05）、延长游泳时间（P＜0.05）、升高血浆中TPO与GM-CSF水平（P＜0.01、0.001），但整体作用效果弱于补气固脱组，且对大鼠外周血象指标及免疫器官脏器系数无显著改善作用。结论 白及、动物大肠、三颗针皮（炒炭）、槐角（蜜炙）、地榆（炒炭）为消痔丸发挥止血功能的主要药味；火麻仁（炒黄）、大黄（酒炒）、当归（酒炒）为消痔丸发挥润肠通便功能的主要药味；黄芪、白术（炒）、当归（酒炒）、动物大肠为消痔丸发挥补气固脱功能的主要药味。
目的 基于功能动物模型对消痔丸进行拆方研究，阐释消痔丸发挥止血、润肠通便、补气固脱的配伍规律。方法 在各功能实验中，动物分组为对照组、模型组（除止血功能实验）、阳性药组及消痔丸全方组、止血组与非止血组（止血功能实验）、润肠通便组与非润肠通便组（润肠通便功能实验）、补气固脱组与非补气固脱组（补气固脱功能实验）。止血功能实验中，采用大鼠断尾溢血模型，测定各给药组对大鼠出血时间长短与凝血功能指标凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）的影响。润肠通便功能实验中，采用复方地芬诺酯诱导小鼠便秘模型，测定各给药组对小鼠排便功能指标及血浆中P物质（SP）、5-羟色胺（5-HT）及血管活性肠肽（VIP）水平的影响。补气固脱功能实验中，采用游泳劳损联合放血法共同诱导气血亏虚大鼠模型，测定各给药组对大鼠表观评分、体质量、游泳时间，外周血象指标白细胞（WBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）与红细胞（RBC）与免疫造血指标红细胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）及免疫器官脏器系数的影响。结果 与对照组相比，消痔丸全方组与止血组均能显著降低出血时间（P＜0.001）并提高出血时间缩短率（P＜0.001），其作用机制可能与抑制PT水平（P＜0.05）、促进FIB水平（P＜0.05）有关，非止血组对大鼠出血时间与凝血四项指标无显著改善作用。与模型组相比，润肠通便组小鼠排出首粒黑便时间显著缩短（P＜0.05），6 h内排便数量、排便质量及粪便含水率均显著升高（P＜0.05、0.001），同时能够上调SP与5-HT水平（P＜0.05），下调VIP水平（P＜0.01），整体效果略弱于消痔丸全方组，而非润肠通便组只能显著降低VIP水平（P＜0.05），对SP与5-HT及排便功能指标无显著性影响。与模型组相比，补气固脱组对气血亏虚大鼠具有较好的改善作用，表现为降低表观评分（P＜0.001）、延长游泳时间（P＜0.001）、提升脾脏指数（P＜0.05）、升高大鼠血液中PLT水平（P＜0.05）、降低血浆中EPO水平（P＜0.01），并提高TPO与GM-CSF水平（P＜0.01、0.001），整体效果强于消痔丸全方组；而非补气固脱组虽能降低表观评分（P＜0.05）、延长游泳时间（P＜0.05）、升高血浆中TPO与GM-CSF水平（P＜0.01、0.001），但整体作用效果弱于补气固脱组，且对大鼠外周血象指标及免疫器官脏器系数无显著改善作用。结论 白及、动物大肠、三颗针皮（炒炭）、槐角（蜜炙）、地榆（炒炭）为消痔丸发挥止血功能的主要药味；火麻仁（炒黄）、大黄（酒炒）、当归（酒炒）为消痔丸发挥润肠通便功能的主要药味；黄芪、白术（炒）、当归（酒炒）、动物大肠为消痔丸发挥补气固脱功能的主要药味。
2026, 41(7):1862-1872.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.003
摘要:
目的 利用四维数据非依赖性采集（4D-DIA）定量蛋白质组学技术研究消痔丸治疗巴豆油诱导肛门肿胀类痔模型大鼠的作用机制。方法 建立巴豆油诱导的大鼠肛门肿胀类痔模型，采用4D-DIA非标定量蛋白质组学技术分析鉴定空白组、模型组、消痔丸1.62 g/kg组肛门直肠组织中的蛋白。以表达差异倍数≥1.2或差异倍数≤0.83且P＜0.05筛选差异表达蛋白，分析消痔丸显著干预的差异表达蛋白并对其进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）信号通路分析。通过Western blotting、RT-qPCR等实验手段验证消痔丸对AMP活化蛋白激酶（AMPK）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α（PGC-1α）/核因子-κB（NF-κB）p65信号通路的调控作用。结果 筛选出模型组与对照组大鼠肛门直肠组织的显著差异表达蛋白共657个，消痔丸组与模型组显著差异表达蛋白共105个，消痔丸对其中38个差异表达蛋白有显著干预作用。生物信息学分析发现消痔丸可干预AMPK信号通路、自噬、甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、三羧酸循环、铁死亡、肿瘤坏死因子（TNF）等通路过程。动物实验表明，与模型组比较，消痔丸各剂量组肛门直肠组织中PGC-1α、AMPK mRNA表达显著升高，NF-κB p65 mRNA表达显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组比较，消痔丸1.62、3.24 g/kg组肛门直肠组织中p-AMPK/AMPKα比值显著升高（P＜0.05、0.01）；消痔丸各剂量组PGC-1α表达显著升高，p-p65/p65值显著降低（P＜0.01、0.001）。结论 消痔丸通过调控AMPK/PGC-1α/NF-κB p65信号通路及花生四烯酸代谢，发挥抗炎及调控能量代谢的生物活性。
目的 利用四维数据非依赖性采集（4D-DIA）定量蛋白质组学技术研究消痔丸治疗巴豆油诱导肛门肿胀类痔模型大鼠的作用机制。方法 建立巴豆油诱导的大鼠肛门肿胀类痔模型，采用4D-DIA非标定量蛋白质组学技术分析鉴定空白组、模型组、消痔丸1.62 g/kg组肛门直肠组织中的蛋白。以表达差异倍数≥1.2或差异倍数≤0.83且P＜0.05筛选差异表达蛋白，分析消痔丸显著干预的差异表达蛋白并对其进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）信号通路分析。通过Western blotting、RT-qPCR等实验手段验证消痔丸对AMP活化蛋白激酶（AMPK）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α（PGC-1α）/核因子-κB（NF-κB）p65信号通路的调控作用。结果 筛选出模型组与对照组大鼠肛门直肠组织的显著差异表达蛋白共657个，消痔丸组与模型组显著差异表达蛋白共105个，消痔丸对其中38个差异表达蛋白有显著干预作用。生物信息学分析发现消痔丸可干预AMPK信号通路、自噬、甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、三羧酸循环、铁死亡、肿瘤坏死因子（TNF）等通路过程。动物实验表明，与模型组比较，消痔丸各剂量组肛门直肠组织中PGC-1α、AMPK mRNA表达显著升高，NF-κB p65 mRNA表达显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组比较，消痔丸1.62、3.24 g/kg组肛门直肠组织中p-AMPK/AMPKα比值显著升高（P＜0.05、0.01）；消痔丸各剂量组PGC-1α表达显著升高，p-p65/p65值显著降低（P＜0.01、0.001）。结论 消痔丸通过调控AMPK/PGC-1α/NF-κB p65信号通路及花生四烯酸代谢，发挥抗炎及调控能量代谢的生物活性。
2026, 41(7):1873-1882.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.004
摘要:
目的 利用非靶向代谢组学方法探究消痔丸对巴豆油诱导的肛门肿胀类痔模型大鼠的作用机制。方法 建立巴豆油诱导的大鼠肛门肿胀类痔模型，取对照组、模型组、消痔丸给药组血浆，采用UPLC-Q-TOF-MS法建立血浆代谢指纹谱，筛选潜在生物标志物，结合人类代谢组学数据库（HMDB）和京都基因与基因组百科全书数据库（KEGG）富集相关代谢通路并分析消痔丸对生物标记物的干预作用，进而解析其作用机制。结果 共筛选鉴定出35个痔病潜在生物标志物，涉及甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、自噬、三羧酸循环、精氨酸和脯氨酸代谢等11条代谢通路，消痔丸干预后对其中23个生物标记物有显著调节作用。结论 消痔丸通过调控甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、自噬、氨基酸代谢、三羧酸循等信号通路，发挥抗炎、维持供能、调控机体稳态的作用。
目的 利用非靶向代谢组学方法探究消痔丸对巴豆油诱导的肛门肿胀类痔模型大鼠的作用机制。方法 建立巴豆油诱导的大鼠肛门肿胀类痔模型，取对照组、模型组、消痔丸给药组血浆，采用UPLC-Q-TOF-MS法建立血浆代谢指纹谱，筛选潜在生物标志物，结合人类代谢组学数据库（HMDB）和京都基因与基因组百科全书数据库（KEGG）富集相关代谢通路并分析消痔丸对生物标记物的干预作用，进而解析其作用机制。结果 共筛选鉴定出35个痔病潜在生物标志物，涉及甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、自噬、三羧酸循环、精氨酸和脯氨酸代谢等11条代谢通路，消痔丸干预后对其中23个生物标记物有显著调节作用。结论 消痔丸通过调控甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、自噬、氨基酸代谢、三羧酸循等信号通路，发挥抗炎、维持供能、调控机体稳态的作用。
2026, 41(7):1883-1899.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.005
摘要:
目的 基于网络药理学及分子对接技术探究消痔丸治疗痔病的作用机制，并结合体外实验初步明确其药效物质基础。方法 选取消痔丸中主要活性成分，利用Swiss Target prediction、TCMSP预测成分靶点；通过GeneCards等数据库获取痔病相关靶点；借助STRING 12.0构建交集靶点的蛋白质相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点；利用Metascape进行交集靶点的生物信息学分析，通过Cytoscape 3.9.1软件构建网络图；采用Schrödinger2020 Maestro12.4进行分子对接；MTS法检测细胞存活率；Griess法检测一氧化氮（NO）含量；Transwell小室法检测细胞血管通透性；细胞划痕实验检测细胞迁移率；ELISA法检测因子和蛋白含量；采用钙离子荧光法测定对五羟色胺受体2A（HTR2A）、瞬时受体电位A1（TRPA1）、瞬时受体电位香草醛亚家族1（TRPV1）的拮抗作用；采用凝血因子分析仪测定凝血四项，比浊法测定血小板聚集率。结果 筛选出毛蕊异黄酮葡萄糖苷、山柰酚、丹皮酚、白术内酯II等34个主要活性成分，获得81个成分-疾病交集靶点，确定15个核心靶点，涉及158条信号通路。分子对接显示核心成分与靶点有较好的结合作用。体外实验表明，24个化合物显著抑制RAW264.7释放NO、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）；8个化合物降低HUVEC细胞通透性，上调血管内皮钙黏蛋白（VE-Cadherin）、闭合蛋白-5（Claudin5）、紧密连接蛋白1（ZO-1）表达；15个化合物促进人真皮成纤维细胞（HDF）的增殖与迁移，提高表皮细胞生长因子（EGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平；8、11、6个化合物分别拮抗HTR2A、TRPA1及TRPV1受体；5个化合物显著延长凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶原时间（PT），6个化合物增加纤维蛋白原（FIB）含量，7个化合物可促进血小板聚集（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 消痔丸通过抗炎消肿、促进创面愈合、止痛、止血等多重途径发挥治疗痔病的作用。
目的 基于网络药理学及分子对接技术探究消痔丸治疗痔病的作用机制，并结合体外实验初步明确其药效物质基础。方法 选取消痔丸中主要活性成分，利用Swiss Target prediction、TCMSP预测成分靶点；通过GeneCards等数据库获取痔病相关靶点；借助STRING 12.0构建交集靶点的蛋白质相互作用（PPI）网络并筛选核心靶点；利用Metascape进行交集靶点的生物信息学分析，通过Cytoscape 3.9.1软件构建网络图；采用Schrödinger2020 Maestro12.4进行分子对接；MTS法检测细胞存活率；Griess法检测一氧化氮（NO）含量；Transwell小室法检测细胞血管通透性；细胞划痕实验检测细胞迁移率；ELISA法检测因子和蛋白含量；采用钙离子荧光法测定对五羟色胺受体2A（HTR2A）、瞬时受体电位A1（TRPA1）、瞬时受体电位香草醛亚家族1（TRPV1）的拮抗作用；采用凝血因子分析仪测定凝血四项，比浊法测定血小板聚集率。结果 筛选出毛蕊异黄酮葡萄糖苷、山柰酚、丹皮酚、白术内酯II等34个主要活性成分，获得81个成分-疾病交集靶点，确定15个核心靶点，涉及158条信号通路。分子对接显示核心成分与靶点有较好的结合作用。体外实验表明，24个化合物显著抑制RAW264.7释放NO、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）；8个化合物降低HUVEC细胞通透性，上调血管内皮钙黏蛋白（VE-Cadherin）、闭合蛋白-5（Claudin5）、紧密连接蛋白1（ZO-1）表达；15个化合物促进人真皮成纤维细胞（HDF）的增殖与迁移，提高表皮细胞生长因子（EGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平；8、11、6个化合物分别拮抗HTR2A、TRPA1及TRPV1受体；5个化合物显著延长凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶原时间（PT），6个化合物增加纤维蛋白原（FIB）含量，7个化合物可促进血小板聚集（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 消痔丸通过抗炎消肿、促进创面愈合、止痛、止血等多重途径发挥治疗痔病的作用。
2026, 41(7):1900-1906.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.006
摘要:
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS对大鼠ig消痔丸吸收入血成分进行鉴定。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水–甲醇，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温25 ℃，进样量5 μL。采用电喷雾离子源，正负离子模式，质量数扫描范围m/z 100～1 200；离子源温度100 ℃，脱溶剂气流温度250 ℃；毛细管电压正离子模式3.0 kV，负离子模式2.5 kV，样品锥孔电压40 V，锥孔气流速50 L/h，脱气流速600 L/h；内参校准液亮氨酸脑啡肽用于相对分子质量实时校正。结果 共识别出16种原型入血成分，鉴定出15种消痔丸的代谢产物。推断了木兰花碱、芹菜素、高良姜素、白术内酯II、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、粉防己碱、小檗碱、染料木素在大鼠体内可能的代谢途径。结论 UPLC-Q-TOF-MS分析技术可快速鉴定大鼠ig消痔丸后血浆中化学成分，为挖掘消痔丸的药效物质提供依据。
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS对大鼠ig消痔丸吸收入血成分进行鉴定。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水–甲醇，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温25 ℃，进样量5 μL。采用电喷雾离子源，正负离子模式，质量数扫描范围m/z 100～1 200；离子源温度100 ℃，脱溶剂气流温度250 ℃；毛细管电压正离子模式3.0 kV，负离子模式2.5 kV，样品锥孔电压40 V，锥孔气流速50 L/h，脱气流速600 L/h；内参校准液亮氨酸脑啡肽用于相对分子质量实时校正。结果 共识别出16种原型入血成分，鉴定出15种消痔丸的代谢产物。推断了木兰花碱、芹菜素、高良姜素、白术内酯II、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、粉防己碱、小檗碱、染料木素在大鼠体内可能的代谢途径。结论 UPLC-Q-TOF-MS分析技术可快速鉴定大鼠ig消痔丸后血浆中化学成分，为挖掘消痔丸的药效物质提供依据。
2026, 41(7):1907-1922.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.007
摘要:
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）技术鉴定消痔丸中化学成分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为0.1%甲酸水–甲醇，梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min；柱温25 ℃；进样量5 μL。采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱，配备电喷雾离子源（ESI），检测模式MSE；正负离子模式，质量数扫描范围m/z 100～1 200；离子源温度100 ℃，脱溶剂气流温度250 ℃；毛细管电压正离子模式3.0 kV，负离子模式2.5 kV，样品锥孔电压40 V，锥孔气流速50 L/h，脱气流速600 L/h；内参校准液亮氨酸脑啡肽用于相对分子质量实时校正。结果 在鉴定出的193个化学成分中，包括黄酮类、有机酸类、蒽醌类、萜类、生物碱类、2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类、多酚类化合物，并对化合物的药材来源进行了归属。总结了木犀草素、槐角苷、大黄酸、番泻苷B、芍药苷、白术内酯II、白术内酯I、黄芪甲苷、粉防己碱和防己诺林碱、小檗碱、白芨苷、gymnoside Ⅲ、柠檬酸、2-O-没食子酰葡萄糖的裂解方式。结论 UPLC-Q-TOF-MS技术可对消痔丸中主要成分进行鉴定，为消痔丸的质量控制、物质基础研究提供依据。
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）技术鉴定消痔丸中化学成分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为0.1%甲酸水–甲醇，梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min；柱温25 ℃；进样量5 μL。采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱，配备电喷雾离子源（ESI），检测模式MSE；正负离子模式，质量数扫描范围m/z 100～1 200；离子源温度100 ℃，脱溶剂气流温度250 ℃；毛细管电压正离子模式3.0 kV，负离子模式2.5 kV，样品锥孔电压40 V，锥孔气流速50 L/h，脱气流速600 L/h；内参校准液亮氨酸脑啡肽用于相对分子质量实时校正。结果 在鉴定出的193个化学成分中，包括黄酮类、有机酸类、蒽醌类、萜类、生物碱类、2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类、多酚类化合物，并对化合物的药材来源进行了归属。总结了木犀草素、槐角苷、大黄酸、番泻苷B、芍药苷、白术内酯II、白术内酯I、黄芪甲苷、粉防己碱和防己诺林碱、小檗碱、白芨苷、gymnoside Ⅲ、柠檬酸、2-O-没食子酰葡萄糖的裂解方式。结论 UPLC-Q-TOF-MS技术可对消痔丸中主要成分进行鉴定，为消痔丸的质量控制、物质基础研究提供依据。
2026, 41(7):1923-1927.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.008
摘要:
目的 探讨α-香附酮对急性肝损伤的保护作用，并基于核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路阐明其作用机制。方法 将C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、α-香附酮（85 mg/kg）组，每组8只。测定小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肝组织中总超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平，观察肝组织病理变化；通过免疫荧光及Western blotting检测Nrf2和HO-1蛋白表达。结果 α-香附酮能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及MDA、IL-1β、IL-6含量显著降低，SOD含量显著升高（P＜0.01）；α-香附酮组小鼠肝脏上述病理形态有较明显改善，肝小叶结构较为清晰完整，胞质间不规则空洞减少，少见明显炎症细胞浸润。与模型组比较，α-香附酮组中的Nrf2和HO-1蛋白表达显著升高（P＜0.05、0.01）。结论 α-香附酮可能通过激活Nrf2/HO-1通路改善肝损伤。
目的 探讨α-香附酮对急性肝损伤的保护作用，并基于核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路阐明其作用机制。方法 将C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、α-香附酮（85 mg/kg）组，每组8只。测定小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肝组织中总超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平，观察肝组织病理变化；通过免疫荧光及Western blotting检测Nrf2和HO-1蛋白表达。结果 α-香附酮能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及MDA、IL-1β、IL-6含量显著降低，SOD含量显著升高（P＜0.01）；α-香附酮组小鼠肝脏上述病理形态有较明显改善，肝小叶结构较为清晰完整，胞质间不规则空洞减少，少见明显炎症细胞浸润。与模型组比较，α-香附酮组中的Nrf2和HO-1蛋白表达显著升高（P＜0.05、0.01）。结论 α-香附酮可能通过激活Nrf2/HO-1通路改善肝损伤。
2026, 41(7):1928-1938.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.009
摘要:
目的 合成了具有荧光定位可视化功能的新型过氧麦角甾醇衍生物[过氧麦角甾醇-花菁染料Cy5（EP-Cy5）]，揭示其对乳腺癌MCF-7细胞的作用机制。方法 通过酯化反应将EP与花菁染料Cy5通过酯化反应得到EP-Cy5。采用MTT法检测不同浓度EP-Cy5处理MCF-7细胞24、48、72 h后的增殖抑制效果。利用激光共聚焦显微镜考察细胞摄取及共定位：以红色荧光标记的EP-Cy5染色细胞，同时分别用绿色荧光标记细胞核、脂滴、高尔基体、溶酶体、内质网和线粒体等细胞器进行共染色分析；使用斑马鱼模型评估EP-Cy5的活体成像性能。为深入探究EP-Cy5抑制MCF-7细胞的具体机制，采用流式细胞术检测EP-Cy5对MCF-7细胞的凋亡率、活性氧（ROS）水平和线粒体膜电位变化（JC-1）的影响；通过Western blotting法检测EP-Cy5对线粒体凋亡相关蛋白的表达。结果 EP-Cy5对MCF-7细胞的半数抑制浓度（IC50）为4.48 μmol/L，是母体药物EP（IC50＝19.02 μmol/L）的4.25倍。EP-Cy5的荧光强度呈时间–浓度相关性增长；与线粒体荧光探针高度共定位；细胞总凋亡率、ROS水平显著升高，线粒体膜电位显著下降（P＜0.01、0.001）；Western blotting结果表明，B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白表达显著下降，而Bcl-2相关X蛋白（Bax）、细胞色素C（Cyt-C）、剪切型半胱天冬酶-9（cleaved Caspase-9）及剪切型半胱天冬酶-7（cleaved Caspase-7）蛋白表达显著升高（P＜0.01、0.001）。结论 化合物EP-Cy5主要富集于乳腺癌MCF-7细胞线粒体，可升高ROS水平并显著降低线粒体膜电位，调节凋亡相关蛋白的表达。
目的 合成了具有荧光定位可视化功能的新型过氧麦角甾醇衍生物[过氧麦角甾醇-花菁染料Cy5（EP-Cy5）]，揭示其对乳腺癌MCF-7细胞的作用机制。方法 通过酯化反应将EP与花菁染料Cy5通过酯化反应得到EP-Cy5。采用MTT法检测不同浓度EP-Cy5处理MCF-7细胞24、48、72 h后的增殖抑制效果。利用激光共聚焦显微镜考察细胞摄取及共定位：以红色荧光标记的EP-Cy5染色细胞，同时分别用绿色荧光标记细胞核、脂滴、高尔基体、溶酶体、内质网和线粒体等细胞器进行共染色分析；使用斑马鱼模型评估EP-Cy5的活体成像性能。为深入探究EP-Cy5抑制MCF-7细胞的具体机制，采用流式细胞术检测EP-Cy5对MCF-7细胞的凋亡率、活性氧（ROS）水平和线粒体膜电位变化（JC-1）的影响；通过Western blotting法检测EP-Cy5对线粒体凋亡相关蛋白的表达。结果 EP-Cy5对MCF-7细胞的半数抑制浓度（IC50）为4.48 μmol/L，是母体药物EP（IC50＝19.02 μmol/L）的4.25倍。EP-Cy5的荧光强度呈时间–浓度相关性增长；与线粒体荧光探针高度共定位；细胞总凋亡率、ROS水平显著升高，线粒体膜电位显著下降（P＜0.01、0.001）；Western blotting结果表明，B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白表达显著下降，而Bcl-2相关X蛋白（Bax）、细胞色素C（Cyt-C）、剪切型半胱天冬酶-9（cleaved Caspase-9）及剪切型半胱天冬酶-7（cleaved Caspase-7）蛋白表达显著升高（P＜0.01、0.001）。结论 化合物EP-Cy5主要富集于乳腺癌MCF-7细胞线粒体，可升高ROS水平并显著降低线粒体膜电位，调节凋亡相关蛋白的表达。
2026, 41(7):1939-1949.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.010
摘要:
目的 探讨苦鬼臼毒素在动脉粥样硬化中的潜在作用靶点及分子机制。方法 采用ADMETlab 3.0对苦鬼臼毒素的吸收、分布、代谢、排泄及毒性特征进行评估。以苦鬼臼毒素与动脉粥样硬化交集靶点构建蛋白相互作用（PPI）网络，并利用CytoNCA筛选Hub靶点。采用基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）及疾病本体（DO）富集分析解析功能特征。基于GSE40231数据进行差异分析，并通过ROC曲线评估核心基因的诊断效能；采用分子对接与分子动力学模拟验证靶点蛋白的结合稳定性。结果 苦鬼臼毒素在体内具备成药潜力。共获得196个与苦鬼臼毒素抗动脉粥样硬化相关的候选靶点，最终确定CDC42为核心靶点。CDC42在动脉粥样硬化病变组织中高表达，其AUC为0.893，具有良好的诊断潜力。相关靶点主要参与血管内皮功能维持、炎症信号调控及细胞迁移过程，重点涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）及血管内皮生长因子（VEGF）等关键信号通路。分子对接与分子动力学模拟支持苦鬼臼毒素与CDC42之间存在稳定的相互作用。结论 苦鬼臼毒素可能是具有抗动脉粥样硬化潜力的木脂素类化合物，其作用及安全性尚需进一步实验验证。
目的 探讨苦鬼臼毒素在动脉粥样硬化中的潜在作用靶点及分子机制。方法 采用ADMETlab 3.0对苦鬼臼毒素的吸收、分布、代谢、排泄及毒性特征进行评估。以苦鬼臼毒素与动脉粥样硬化交集靶点构建蛋白相互作用（PPI）网络，并利用CytoNCA筛选Hub靶点。采用基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）及疾病本体（DO）富集分析解析功能特征。基于GSE40231数据进行差异分析，并通过ROC曲线评估核心基因的诊断效能；采用分子对接与分子动力学模拟验证靶点蛋白的结合稳定性。结果 苦鬼臼毒素在体内具备成药潜力。共获得196个与苦鬼臼毒素抗动脉粥样硬化相关的候选靶点，最终确定CDC42为核心靶点。CDC42在动脉粥样硬化病变组织中高表达，其AUC为0.893，具有良好的诊断潜力。相关靶点主要参与血管内皮功能维持、炎症信号调控及细胞迁移过程，重点涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）及血管内皮生长因子（VEGF）等关键信号通路。分子对接与分子动力学模拟支持苦鬼臼毒素与CDC42之间存在稳定的相互作用。结论 苦鬼臼毒素可能是具有抗动脉粥样硬化潜力的木脂素类化合物，其作用及安全性尚需进一步实验验证。
2026, 41(7):1950-1962.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.011
摘要:
目的 探讨佛手柑内酯干预溃疡性结肠炎的潜在分子机制，分析其与m6A RNA甲基化相关因子表达变化之间的关联。方法 整合网络药理学和疾病数据库筛选佛手柑内酯抗溃疡性结肠炎的候选靶点，构建蛋白相互作用（PPI）网络并进行富集分析；基于GEO队列（GSE206285）分析m6A调节因子在溃疡性结肠炎组织中的差异表达模式。采用分子对接技术评估佛手柑内酯与m6A核心蛋白的结合潜能。体外利用葡聚糖硫酸钠诱导NCM460肠上皮细胞建立损伤模型，观察佛手柑内酯对细胞存活率的影响，并检测WTAP、METTL3、METTL14、FTO、YTHDF1、YTHDF2等关键m6A因子mRNA表达变化。结果 网络药理学共筛选获得佛手柑内酯干预溃疡性结肠炎的潜在靶点47个，核心靶点以雌激素受体1（ESR1）和细胞色素P450家族（如CYP3A4）为主；主要富集于细胞色素P450介导的外源物代谢、脂质代谢、花生四烯酸代谢及药物代谢等通路。临床队列（GSE206285）分析显示，溃疡性结肠炎组织中METTL3、WTAP表达显著上调，METTL14、YTHDF2表达显著下调（P＜0.001）。分子对接结果表明，佛手柑内酯对核心m6A调控蛋白具备潜在亲和力，其中与METTL3、METTL14结合能最强，与WTAP、FTO、YTHDF1/2等呈中等亲和力。体外实验证实，在给予佛手柑内酯干预后，1.25～40 μmol/L佛手柑内酯可显著提高葡聚糖硫酸钠受损细胞的存活率（P＜0.05、0.001）。佛手柑内酯（1.25、2.5、5 μmol/L）组WTAP、METTL3、YTHDF1表达均显著下调（P＜0.001），佛手柑内酯（2.5、5 μmol/L）组YTHDF2、FTO表达显著升高（P＜0.01、0.001），佛手柑内酯（5 μmol/L）组METTL14表达显著上调（P＜0.001）。结论 佛手柑内酯可能通过调节外源物代谢、脂质代谢及炎症相关通路并纠正m6A修饰相关因子失衡来发挥抗溃疡性结肠炎作用。METTL3、METTL14、WTAP等关键m6A调控蛋白可能是其发挥表观遗传调控的潜在靶点。
目的 探讨佛手柑内酯干预溃疡性结肠炎的潜在分子机制，分析其与m6A RNA甲基化相关因子表达变化之间的关联。方法 整合网络药理学和疾病数据库筛选佛手柑内酯抗溃疡性结肠炎的候选靶点，构建蛋白相互作用（PPI）网络并进行富集分析；基于GEO队列（GSE206285）分析m6A调节因子在溃疡性结肠炎组织中的差异表达模式。采用分子对接技术评估佛手柑内酯与m6A核心蛋白的结合潜能。体外利用葡聚糖硫酸钠诱导NCM460肠上皮细胞建立损伤模型，观察佛手柑内酯对细胞存活率的影响，并检测WTAP、METTL3、METTL14、FTO、YTHDF1、YTHDF2等关键m6A因子mRNA表达变化。结果 网络药理学共筛选获得佛手柑内酯干预溃疡性结肠炎的潜在靶点47个，核心靶点以雌激素受体1（ESR1）和细胞色素P450家族（如CYP3A4）为主；主要富集于细胞色素P450介导的外源物代谢、脂质代谢、花生四烯酸代谢及药物代谢等通路。临床队列（GSE206285）分析显示，溃疡性结肠炎组织中METTL3、WTAP表达显著上调，METTL14、YTHDF2表达显著下调（P＜0.001）。分子对接结果表明，佛手柑内酯对核心m6A调控蛋白具备潜在亲和力，其中与METTL3、METTL14结合能最强，与WTAP、FTO、YTHDF1/2等呈中等亲和力。体外实验证实，在给予佛手柑内酯干预后，1.25～40 μmol/L佛手柑内酯可显著提高葡聚糖硫酸钠受损细胞的存活率（P＜0.05、0.001）。佛手柑内酯（1.25、2.5、5 μmol/L）组WTAP、METTL3、YTHDF1表达均显著下调（P＜0.001），佛手柑内酯（2.5、5 μmol/L）组YTHDF2、FTO表达显著升高（P＜0.01、0.001），佛手柑内酯（5 μmol/L）组METTL14表达显著上调（P＜0.001）。结论 佛手柑内酯可能通过调节外源物代谢、脂质代谢及炎症相关通路并纠正m6A修饰相关因子失衡来发挥抗溃疡性结肠炎作用。METTL3、METTL14、WTAP等关键m6A调控蛋白可能是其发挥表观遗传调控的潜在靶点。
2026, 41(7):1963-1969.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.012
摘要:
目的 探究小檗碱促进肛瘘术后愈合的分子机制。方法 通过GEO数据集（GSE157020）收集肛瘘患者差异基因，利用PharmMapper、SwissTargetPrediction、TCMSP数据库获取小檗碱靶点，取两者交集筛选关键靶点；借助DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，通过Cytoscape构建“成分–靶点–疾病”网络，利用AutoDockTools进行分子对接，通过iMODS在线服务器开展黄连素与关键靶点的分子动力学模拟，并进行体外实验验证。结果 筛选得到11个关键靶点[过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARD）、中链酰基辅酶A脱氢酶（ACADM）、核受体亚家族1H组成员2（NR1H2）等]。GO分析显示靶点涉及脂质代谢、炎症反应调节等生物学过程，KEGG分析涉及花生四烯酸代谢、PPAR信号通路等；分子对接显示小檗碱与ACADM、PPARD、NR1H2的结合能分别为-11.0、-9.3、-7.0 kcal/mol；iMODS模拟表明复合物构象稳定性较高。通过体外实验验证小檗碱可逆转肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导PPARD、ACADM、NR1H2的蛋白和mRNA表达（P＜0.05、0.01）。结论 小檗碱可能通过调控上述关键靶点及其PPAR通路，进而发挥促进肛瘘术后愈合的作用，为临床治疗提供了潜在靶点。
目的 探究小檗碱促进肛瘘术后愈合的分子机制。方法 通过GEO数据集（GSE157020）收集肛瘘患者差异基因，利用PharmMapper、SwissTargetPrediction、TCMSP数据库获取小檗碱靶点，取两者交集筛选关键靶点；借助DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，通过Cytoscape构建“成分–靶点–疾病”网络，利用AutoDockTools进行分子对接，通过iMODS在线服务器开展黄连素与关键靶点的分子动力学模拟，并进行体外实验验证。结果 筛选得到11个关键靶点[过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARD）、中链酰基辅酶A脱氢酶（ACADM）、核受体亚家族1H组成员2（NR1H2）等]。GO分析显示靶点涉及脂质代谢、炎症反应调节等生物学过程，KEGG分析涉及花生四烯酸代谢、PPAR信号通路等；分子对接显示小檗碱与ACADM、PPARD、NR1H2的结合能分别为-11.0、-9.3、-7.0 kcal/mol；iMODS模拟表明复合物构象稳定性较高。通过体外实验验证小檗碱可逆转肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导PPARD、ACADM、NR1H2的蛋白和mRNA表达（P＜0.05、0.01）。结论 小檗碱可能通过调控上述关键靶点及其PPAR通路，进而发挥促进肛瘘术后愈合的作用，为临床治疗提供了潜在靶点。
2026, 41(7):1970-1978.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.013
摘要:
目的 基于网络药理学与分子对接技术系统预测关黄柏治疗非细菌性前列腺炎的潜在药效物质基础、核心作用靶点及分子作用机制。方法 基于TCMSP、PubChem、SwissTarget Prediction等数据库筛选关黄柏的活性成分及作用靶点；通过GeneCards和OMIM数据库获取非细菌性前列腺炎的疾病相关靶点；取交集靶点后，借助STRING平台构建蛋白质相互作用（PPI）网络；使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；运用Cytoscape软件构建“药物–成分–靶点–通路–疾病”网络并筛选出核心靶点与关键通路；基于AutoDock Vina及PyMol软件对筛选的核心活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果 筛选获得关黄柏潜在活性成分24个，以及关黄柏治疗非细菌性前列腺炎的交集靶点45个。PPI网络分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）、蛋白激酶吧（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）等为核心靶点。GO和KEGG富集分析结果表明，关黄柏干预非细菌性前列腺炎的机制主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的正调控、凋亡过程的负调控、对脂多糖的反应等生物学过程，并介导低氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路、晚期糖基化终产物–晚期糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）信号通路及前列腺癌等关键通路。分子对接结果验证了黄芩素、槲皮素、二氢黄柏苷等成分与Akt1、EGFR、TNF等核心靶点结合能均低于-6.0 kcal/mol，表明结合活性良好。结论 关黄柏主要通过二氢黄柏苷、黄芩素、槲皮素等活性成分，作用于TNF、Akt1、EGFR、STAT3等关键靶蛋白，多维度调控HIF-1、AGE-RAGE等信号通路，发挥抗炎、调节免疫及抑制凋亡的作用，从而协同干预非细菌性前列腺炎的病理进程。
目的 基于网络药理学与分子对接技术系统预测关黄柏治疗非细菌性前列腺炎的潜在药效物质基础、核心作用靶点及分子作用机制。方法 基于TCMSP、PubChem、SwissTarget Prediction等数据库筛选关黄柏的活性成分及作用靶点；通过GeneCards和OMIM数据库获取非细菌性前列腺炎的疾病相关靶点；取交集靶点后，借助STRING平台构建蛋白质相互作用（PPI）网络；使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；运用Cytoscape软件构建“药物–成分–靶点–通路–疾病”网络并筛选出核心靶点与关键通路；基于AutoDock Vina及PyMol软件对筛选的核心活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果 筛选获得关黄柏潜在活性成分24个，以及关黄柏治疗非细菌性前列腺炎的交集靶点45个。PPI网络分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）、蛋白激酶吧（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）等为核心靶点。GO和KEGG富集分析结果表明，关黄柏干预非细菌性前列腺炎的机制主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的正调控、凋亡过程的负调控、对脂多糖的反应等生物学过程，并介导低氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路、晚期糖基化终产物–晚期糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）信号通路及前列腺癌等关键通路。分子对接结果验证了黄芩素、槲皮素、二氢黄柏苷等成分与Akt1、EGFR、TNF等核心靶点结合能均低于-6.0 kcal/mol，表明结合活性良好。结论 关黄柏主要通过二氢黄柏苷、黄芩素、槲皮素等活性成分，作用于TNF、Akt1、EGFR、STAT3等关键靶蛋白，多维度调控HIF-1、AGE-RAGE等信号通路，发挥抗炎、调节免疫及抑制凋亡的作用，从而协同干预非细菌性前列腺炎的病理进程。
2026, 41(7):1979-1983.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.014
摘要:
目的 采用超高效液相色谱-一测多评（UPLC-QAMS）法测定生姜总酚软胶囊中6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚。方法 采用Acquity UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；流动相为乙腈–水，梯度洗脱；检测波长：220 nm；体积流量为0.3 mL/min；柱温为30 ℃；进样量1 μL。以6-姜辣素为内参物，计算8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的相对校正因子。结果 6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的平均回收率分别为101.10%、100.98%、100.39%、101.32%，RSD值分别为2.12%、2.00%、2.40%、2.03%。采用外标法与QAMS法计算生姜总酚软胶囊中6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的检测结果无显著差异。结论 方法准确性高、重复性好，可为生姜总酚软胶囊的质量控制提供参考。
目的 采用超高效液相色谱-一测多评（UPLC-QAMS）法测定生姜总酚软胶囊中6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚。方法 采用Acquity UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；流动相为乙腈–水，梯度洗脱；检测波长：220 nm；体积流量为0.3 mL/min；柱温为30 ℃；进样量1 μL。以6-姜辣素为内参物，计算8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的相对校正因子。结果 6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的平均回收率分别为101.10%、100.98%、100.39%、101.32%，RSD值分别为2.12%、2.00%、2.40%、2.03%。采用外标法与QAMS法计算生姜总酚软胶囊中6-姜辣素、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的检测结果无显著差异。结论 方法准确性高、重复性好，可为生姜总酚软胶囊的质量控制提供参考。
2026, 41(7):1984-1989.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.015
摘要:
目的 探寻倍他司汀联合替罗非班治疗超静脉溶栓时间窗急性脑梗死患者的疗效。方法 选取2024年10月—2025年10月滨州医学院烟台附属医院收治的102例超静脉溶栓时间窗急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组给予盐酸替罗非班注射液，推注剂量0.4 μg/(kg·min)，持续3 min，总剂量≤1 mg，后以0.1 μg/(kg·min)滴注维持24 h。治疗组在对照组方案基础上静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液，20 mg/d。两组均连续治疗1周。观察两组的近期疗效和远期疗效，对比两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（mRS）评分、血清中神经生长因子（NGF）、神经营养因子（NTF）、脑源性神经营养因子（BDNF）及视锥蛋白样蛋白-1（VILIP-1）、不良事件发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.16%，显著高于对照组的74.51%（P＜0.05）。治疗1周、1个月两组患者NIHSS评分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组治疗1周、1个月NIHSS评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗组远期预后良好例数显著多于对照组，mRS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清NTF、BDNF、NGF较治疗前显著升高，而VILIP-1水平降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清NTF、BDNF、NGF高于对照组，而VILIP-1低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组不良事件发生率分别是3.92%、21.57%，两组差异显著（P＜0.05）。结论 针对超静脉溶栓时间窗的急性脑梗死患者，在标准化治疗基础上联合倍他司汀与替罗非班利于提高患者近期疗效，促进远期预后的良性转归与神经功能恢复，改善神经因子异常表达，降低不良事件发生率。
目的 探寻倍他司汀联合替罗非班治疗超静脉溶栓时间窗急性脑梗死患者的疗效。方法 选取2024年10月—2025年10月滨州医学院烟台附属医院收治的102例超静脉溶栓时间窗急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组给予盐酸替罗非班注射液，推注剂量0.4 μg/(kg·min)，持续3 min，总剂量≤1 mg，后以0.1 μg/(kg·min)滴注维持24 h。治疗组在对照组方案基础上静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液，20 mg/d。两组均连续治疗1周。观察两组的近期疗效和远期疗效，对比两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（mRS）评分、血清中神经生长因子（NGF）、神经营养因子（NTF）、脑源性神经营养因子（BDNF）及视锥蛋白样蛋白-1（VILIP-1）、不良事件发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.16%，显著高于对照组的74.51%（P＜0.05）。治疗1周、1个月两组患者NIHSS评分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组治疗1周、1个月NIHSS评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗组远期预后良好例数显著多于对照组，mRS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清NTF、BDNF、NGF较治疗前显著升高，而VILIP-1水平降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清NTF、BDNF、NGF高于对照组，而VILIP-1低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组不良事件发生率分别是3.92%、21.57%，两组差异显著（P＜0.05）。结论 针对超静脉溶栓时间窗的急性脑梗死患者，在标准化治疗基础上联合倍他司汀与替罗非班利于提高患者近期疗效，促进远期预后的良性转归与神经功能恢复，改善神经因子异常表达，降低不良事件发生率。
2026, 41(7):1990-1995.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.016
摘要:
目的 探讨安宫牛黄丸与注射用苯巴比妥钠联合治疗继发性癫痫的临床疗效。方法 回顾性选取2023年6月—2025年10月南阳南石医院收治的86例继发性癫痫患者临床资料，按用药方案差异分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组肌肉注射注射用苯巴比妥钠，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服安宫牛黄丸，1丸/次，1～2次/d。两组用药7 d。观察两组疗效情况，比较两组癫痫持续状态指标、脑电图指标、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）、简易精神状态量表（MMSE）、生活质量综合评定量表（GQOLI-74）、血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胶质酸性纤维蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率93.02%，显著高于对照组74.42%（P＜0.05）。治疗后，治疗组癫痫发作频率及发作持续时间明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者STESS评分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗后治疗组STESS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的MoCA评分、MMSE评分及GQOLI评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的MoCA评分、MMSE评分及GQOLI评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者θ波频段、δ波频段、痫样放电次数均显著低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组脑电图的θ波频段、δ波频段、痫样放电次数均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的HMGB1、TNF-α、GFAP水平较治疗前下降水平较为明显，而IGF-1水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的HMGB1、TNF-α、GFAP水平低于对照组，而IGF-1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 安宫牛黄丸与苯巴比妥钠协同治疗继发性癫痫效果显著，可有效改善脑电图及癫痫持续状态，降低机体炎性水平，提高患者认知及生活质量，值得借鉴与应用。
目的 探讨安宫牛黄丸与注射用苯巴比妥钠联合治疗继发性癫痫的临床疗效。方法 回顾性选取2023年6月—2025年10月南阳南石医院收治的86例继发性癫痫患者临床资料，按用药方案差异分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组肌肉注射注射用苯巴比妥钠，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服安宫牛黄丸，1丸/次，1～2次/d。两组用药7 d。观察两组疗效情况，比较两组癫痫持续状态指标、脑电图指标、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）、简易精神状态量表（MMSE）、生活质量综合评定量表（GQOLI-74）、血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胶质酸性纤维蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率93.02%，显著高于对照组74.42%（P＜0.05）。治疗后，治疗组癫痫发作频率及发作持续时间明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者STESS评分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗后治疗组STESS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的MoCA评分、MMSE评分及GQOLI评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的MoCA评分、MMSE评分及GQOLI评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者θ波频段、δ波频段、痫样放电次数均显著低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组脑电图的θ波频段、δ波频段、痫样放电次数均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的HMGB1、TNF-α、GFAP水平较治疗前下降水平较为明显，而IGF-1水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的HMGB1、TNF-α、GFAP水平低于对照组，而IGF-1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 安宫牛黄丸与苯巴比妥钠协同治疗继发性癫痫效果显著，可有效改善脑电图及癫痫持续状态，降低机体炎性水平，提高患者认知及生活质量，值得借鉴与应用。
2026, 41(7):1996-2001.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.017
摘要:
目的 探讨礞石滚痰丸联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效及其对血清炎性、神经因子的影响。方法 选取2023年6月—2025年7月开滦总医院精神科收治的精神分裂症患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服氨磺必利片，0.2 g/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服礞石滚痰丸，6 g/次，1次/d。两组连服1个月。观察两组患者临床疗效，比较两组阴性和阳性症状量表（PANSS）、精神分裂症认知功能简明量表（BACS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、血清神经细胞黏附分子（NCAM）、血清瞬时受体电位通道1（TRPC1）、神经轴突导向因子（Netrin-1）、神经营养因子3（NT-3）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异蛋白（S100B）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.12% vs 73.53%，P＜0.05）。治疗后，两组患者PANSS评分和PSQI评分与治疗前比较均降低，而BACS评分高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NT-3水平较治疗前均明显上升，而MBP、NSE、S100B水平较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组NT-3、MBP、NSE和S100B水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NCAM、TRPC1、Netrin-1水平均低于同组治疗前，且治疗组NCAM、TRPC1、Netrin-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 礞石滚痰丸与氨磺必利协同治疗精神分裂症疗效显著，能显著改善患者睡眠与认知状况，并有效调节炎性因子和神经因子水平，且药物安全，值得借鉴。
目的 探讨礞石滚痰丸联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效及其对血清炎性、神经因子的影响。方法 选取2023年6月—2025年7月开滦总医院精神科收治的精神分裂症患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服氨磺必利片，0.2 g/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服礞石滚痰丸，6 g/次，1次/d。两组连服1个月。观察两组患者临床疗效，比较两组阴性和阳性症状量表（PANSS）、精神分裂症认知功能简明量表（BACS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、血清神经细胞黏附分子（NCAM）、血清瞬时受体电位通道1（TRPC1）、神经轴突导向因子（Netrin-1）、神经营养因子3（NT-3）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异蛋白（S100B）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.12% vs 73.53%，P＜0.05）。治疗后，两组患者PANSS评分和PSQI评分与治疗前比较均降低，而BACS评分高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NT-3水平较治疗前均明显上升，而MBP、NSE、S100B水平较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组NT-3、MBP、NSE和S100B水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NCAM、TRPC1、Netrin-1水平均低于同组治疗前，且治疗组NCAM、TRPC1、Netrin-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 礞石滚痰丸与氨磺必利协同治疗精神分裂症疗效显著，能显著改善患者睡眠与认知状况，并有效调节炎性因子和神经因子水平，且药物安全，值得借鉴。
2026, 41(7):2002-2007.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.018
摘要:
目的 探讨培元通脑胶囊联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2024年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的84例老年急性脑梗死患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上联合口服培元通脑胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者的疗程是14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后简明精神状况测验（MMSE）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、症状自评量表（SCL-90）评分、血小板指标、国际标准化比值（INR）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D-二聚体（D-Dimer）、患侧大脑中动脉平均流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）及血沉（ESR）、全身免疫炎症指数（SII）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（92.86%）显著高于对照组（76.19%，P＜0.05）。治疗后，两组MMSE评分都高于同组治疗前，NIHSS和SCL-90评分都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组MMSE评分高于对照组，NIHSS和SCL-90评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PAgT（AA）、PAgT（ADP）、PAdT（AA）、PAdT（ADP）都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组PAgT（AA）、PAgT（ADP）、PAdT（AA）、PAdT（ADP）都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组INR、AT-Ⅲ都高于同组治疗前，FDP、D-Dimer都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组INR、AT-Ⅲ高对照组，FDP、D-Dimer低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患侧大脑中动脉Vm都增加，RI与PI都降低（P＜0.05）；治疗组患侧大脑中动脉Vm高于对照组，RI与PI都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ESR、SII和CRP都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组ESR、SII和CRP都低于对照组（P＜0.05）。结论 在急性脑梗死的治疗中联合培元通脑胶囊与氯吡格雷能通过抑制血小板活化、调节凝血–纤溶平衡、改善脑血流灌注及减轻全身炎症反应等作用，共同促进患者神经功能恢复、认知功能恢复，利于患者心理状态好转。
目的 探讨培元通脑胶囊联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2024年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的84例老年急性脑梗死患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上联合口服培元通脑胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者的疗程是14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后简明精神状况测验（MMSE）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、症状自评量表（SCL-90）评分、血小板指标、国际标准化比值（INR）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D-二聚体（D-Dimer）、患侧大脑中动脉平均流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）及血沉（ESR）、全身免疫炎症指数（SII）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（92.86%）显著高于对照组（76.19%，P＜0.05）。治疗后，两组MMSE评分都高于同组治疗前，NIHSS和SCL-90评分都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组MMSE评分高于对照组，NIHSS和SCL-90评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PAgT（AA）、PAgT（ADP）、PAdT（AA）、PAdT（ADP）都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组PAgT（AA）、PAgT（ADP）、PAdT（AA）、PAdT（ADP）都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组INR、AT-Ⅲ都高于同组治疗前，FDP、D-Dimer都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组INR、AT-Ⅲ高对照组，FDP、D-Dimer低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患侧大脑中动脉Vm都增加，RI与PI都降低（P＜0.05）；治疗组患侧大脑中动脉Vm高于对照组，RI与PI都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ESR、SII和CRP都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组ESR、SII和CRP都低于对照组（P＜0.05）。结论 在急性脑梗死的治疗中联合培元通脑胶囊与氯吡格雷能通过抑制血小板活化、调节凝血–纤溶平衡、改善脑血流灌注及减轻全身炎症反应等作用，共同促进患者神经功能恢复、认知功能恢复，利于患者心理状态好转。
2026, 41(7):2008-2012.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.019
摘要:
目的 评估脑梗死在阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片基础上联合大活络胶囊治疗的临床效果。方法 选择2023年5月—2025年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的105例脑梗死患者为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组第1天口服阿司匹林片4片/次，第2～21天调整为2片/次，1次/d；第1天口服硫酸氢氯吡格雷片4片/次，第2～21 d调整为1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络胶囊，4粒/次，3次/d，治疗21 d。比较两组临床疗效、神经功能、血清炎症因子和神经因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率84.91%高于对照组的69.23%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组的NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组血清BDNF、NGF水平高于对照组（P＜0.05）。结论 大活络胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死可提高临床疗效，促进神经功能恢复，降低炎症因子水平，改善神经因子。
目的 评估脑梗死在阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片基础上联合大活络胶囊治疗的临床效果。方法 选择2023年5月—2025年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的105例脑梗死患者为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组第1天口服阿司匹林片4片/次，第2～21天调整为2片/次，1次/d；第1天口服硫酸氢氯吡格雷片4片/次，第2～21 d调整为1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络胶囊，4粒/次，3次/d，治疗21 d。比较两组临床疗效、神经功能、血清炎症因子和神经因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率84.91%高于对照组的69.23%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组的NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组血清BDNF、NGF水平高于对照组（P＜0.05）。结论 大活络胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死可提高临床疗效，促进神经功能恢复，降低炎症因子水平，改善神经因子。
2026, 41(7):2013-2018.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.020
摘要:
目的 探讨芪参益气滴丸联合磷酸肌酸治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将2025年1月—2025年12月邢台市中心医院收治的病毒性心肌炎患儿100例，经随机数字表法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，≤10岁者予以0.5 g/次，＞10岁者予以1.0 g/次，1次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。评估两组临床疗效和症状恢复时间，比较两组治疗前后心肌酶谱指标肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平，炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及心功能指标左心室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、心脏指数（CI）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.00%，显著高于对照组的84.00%（P＜0.05）。治疗组胸闷气短、恶心呕吐、怠倦乏力恢复时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组心肌酶谱指标、炎症因子水平均显著降低、心功能指标则明显改善（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组心肌酶、炎症因子水平的降低幅度显著更大（P＜0.05），心功能指标的改善幅度也更大（P＜0.05）。结论 芪参益气滴丸联合磷酸肌酸治疗小儿病毒性心肌炎能显著提高临床疗效，加速症状缓解，改善心肌酶谱和心功能，降低炎症反应，且安全性良好。
目的 探讨芪参益气滴丸联合磷酸肌酸治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将2025年1月—2025年12月邢台市中心医院收治的病毒性心肌炎患儿100例，经随机数字表法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，≤10岁者予以0.5 g/次，＞10岁者予以1.0 g/次，1次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。评估两组临床疗效和症状恢复时间，比较两组治疗前后心肌酶谱指标肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平，炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及心功能指标左心室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、心脏指数（CI）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.00%，显著高于对照组的84.00%（P＜0.05）。治疗组胸闷气短、恶心呕吐、怠倦乏力恢复时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组心肌酶谱指标、炎症因子水平均显著降低、心功能指标则明显改善（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组心肌酶、炎症因子水平的降低幅度显著更大（P＜0.05），心功能指标的改善幅度也更大（P＜0.05）。结论 芪参益气滴丸联合磷酸肌酸治疗小儿病毒性心肌炎能显著提高临床疗效，加速症状缓解，改善心肌酶谱和心功能，降低炎症反应，且安全性良好。
2026, 41(7):2019-2024.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.021
摘要:
目的 探讨清肝降压胶囊联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2023年12月—2024年12月北京市昌平区沙河医院收治的168例原发性高血压患者，随机分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组早晨空腹口服非洛地平缓释片，5 mg/次，1次/d。在对照基础上，治疗组饭后30 min口服清肝降压胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程8周。比较两组临床疗效，治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）及24 h平均血压（24 h DBP、24 h SBP），中医高血压患者报告结局量表（PRO）和症状自评量表（SCL-90）评分，以及中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率较对照组（96.43% vs 88.10%）显著更高（P＜0.05）。治疗后，两组DBP、SBP及24 h DBP、24 h SBP降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医高血压PRO评分增加，SCL-90评分减少（P＜0.05），且治疗组评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NLR和血清Lp-PLA2、sVCAM-1、ET-1、AngⅡ水平下降，而血清NO水平升高（P＜0.05），且治疗组NLR和血清Lp-PLA2、sVCAM-1、ET-1、AngⅡ水平低于对照组，血清NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 原发性高血压患者采用清肝降压胶囊联合非洛地平治疗，能在减轻机体炎症反应、抑制血管内皮损害及调节神经-体液紊乱方面获得良好效果，利于提升血压控制水平，改善生活质量，减轻心理负担。
目的 探讨清肝降压胶囊联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2023年12月—2024年12月北京市昌平区沙河医院收治的168例原发性高血压患者，随机分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组早晨空腹口服非洛地平缓释片，5 mg/次，1次/d。在对照基础上，治疗组饭后30 min口服清肝降压胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程8周。比较两组临床疗效，治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）及24 h平均血压（24 h DBP、24 h SBP），中医高血压患者报告结局量表（PRO）和症状自评量表（SCL-90）评分，以及中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率较对照组（96.43% vs 88.10%）显著更高（P＜0.05）。治疗后，两组DBP、SBP及24 h DBP、24 h SBP降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医高血压PRO评分增加，SCL-90评分减少（P＜0.05），且治疗组评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NLR和血清Lp-PLA2、sVCAM-1、ET-1、AngⅡ水平下降，而血清NO水平升高（P＜0.05），且治疗组NLR和血清Lp-PLA2、sVCAM-1、ET-1、AngⅡ水平低于对照组，血清NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 原发性高血压患者采用清肝降压胶囊联合非洛地平治疗，能在减轻机体炎症反应、抑制血管内皮损害及调节神经-体液紊乱方面获得良好效果，利于提升血压控制水平，改善生活质量，减轻心理负担。
2026, 41(7):2025-2030.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.022
摘要:
目的 探讨利肺片联合盐酸莫西沙星注射液治疗慢性支气管炎急性加重期患者的临床疗效。方法 共纳入2024年7月—2025年10月于太原市中心医院就诊的慢性支气管炎急性加重患者109例，采用区组随机化法将所有患者分为对照组（54例）和治疗组（55例）。对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，0.4 g/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片，2片/次，3次/d。两组患者连续给药5 d。比较两组患者临床疗效、临床症状好转时间，治疗前后肺功能指标第1秒末用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、每分钟最大通气量（MVV）和FEV1/FVC、血清炎症指标白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为94.55%，明显高于对照组的81.48%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC和MVV均明显升高（P＜0.05），同时治疗组肺功能指标均明显高于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后血清炎症指标均明显下降（P＜0.05），治疗后，治疗组血清IL-6、IL-8和CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 利肺片联合盐酸莫西沙星注射液治疗慢性支气管炎急性加重患者的疗效显著提高，能够缩短临床症状好转时间，改善肺功能和炎症指标，安全性高。
目的 探讨利肺片联合盐酸莫西沙星注射液治疗慢性支气管炎急性加重期患者的临床疗效。方法 共纳入2024年7月—2025年10月于太原市中心医院就诊的慢性支气管炎急性加重患者109例，采用区组随机化法将所有患者分为对照组（54例）和治疗组（55例）。对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，0.4 g/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片，2片/次，3次/d。两组患者连续给药5 d。比较两组患者临床疗效、临床症状好转时间，治疗前后肺功能指标第1秒末用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、每分钟最大通气量（MVV）和FEV1/FVC、血清炎症指标白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为94.55%，明显高于对照组的81.48%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC和MVV均明显升高（P＜0.05），同时治疗组肺功能指标均明显高于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后血清炎症指标均明显下降（P＜0.05），治疗后，治疗组血清IL-6、IL-8和CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 利肺片联合盐酸莫西沙星注射液治疗慢性支气管炎急性加重患者的疗效显著提高，能够缩短临床症状好转时间，改善肺功能和炎症指标，安全性高。
2026, 41(7):2031-2036.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.023
摘要:
目的 观察小儿紫贝宣肺糖浆联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2025年3月—2026年2月唐山市妇幼保健院诊治的108例急性支气管炎患儿，依据用药方案差异分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾片，3岁≤年龄≤7岁，每12小时1片，2次/d；7岁＜年龄≤12岁，每12小时1.5片，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予小儿紫贝宣肺糖浆，3岁，7 mL/次，3次/d；3岁＜年龄≤7岁，10 mL/次，3次/d；7岁＜年龄≤12岁，15 mL/次，3次/d。两组用药7 d。观察两组临床疗效，比较两组中医症状积分、儿童生存质量普适性核心量表（Peds QL）评分、加拿大急性呼吸道疾病与流感量表（CARIFS）评分、血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.30%）显著高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患儿发热积分、咳嗽积分、气促积分、咳痰积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组发热积分、咳嗽积分、气促积分、咳痰积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的CARIFS评分降低，PedsQL评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的CARIFS评分降低，且治疗组PedsQL评分升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清CysLTs、sICAM-1、MMP-9、PCT水平均较同组治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组CysLTs、sICAM-1、MMP-9、PCT水平均降低（P＜0.05）。结论 小儿紫贝宣肺糖浆联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性支气管炎展现出了明确的临床优势，不仅显著提升了临床总有效率，加速了咳嗽、咳痰等核心症状的缓解，还可降低血清炎症指标。
目的 观察小儿紫贝宣肺糖浆联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2025年3月—2026年2月唐山市妇幼保健院诊治的108例急性支气管炎患儿，依据用药方案差异分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾片，3岁≤年龄≤7岁，每12小时1片，2次/d；7岁＜年龄≤12岁，每12小时1.5片，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予小儿紫贝宣肺糖浆，3岁，7 mL/次，3次/d；3岁＜年龄≤7岁，10 mL/次，3次/d；7岁＜年龄≤12岁，15 mL/次，3次/d。两组用药7 d。观察两组临床疗效，比较两组中医症状积分、儿童生存质量普适性核心量表（Peds QL）评分、加拿大急性呼吸道疾病与流感量表（CARIFS）评分、血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.30%）显著高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患儿发热积分、咳嗽积分、气促积分、咳痰积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组发热积分、咳嗽积分、气促积分、咳痰积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的CARIFS评分降低，PedsQL评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的CARIFS评分降低，且治疗组PedsQL评分升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清CysLTs、sICAM-1、MMP-9、PCT水平均较同组治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组CysLTs、sICAM-1、MMP-9、PCT水平均降低（P＜0.05）。结论 小儿紫贝宣肺糖浆联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性支气管炎展现出了明确的临床优势，不仅显著提升了临床总有效率，加速了咳嗽、咳痰等核心症状的缓解，还可降低血清炎症指标。
2026, 41(7):2037-2040.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.024
摘要:
目的 探讨固本咳喘颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 将秦皇岛市第一医院在2025年1—12月收治的86例慢性支气管炎急性发作期患者作为研究对象，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服固本咳喘颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的治疗效果、症状改善时间、血清指标。结果 对照组的总有效率为81.40%，治疗组的总有效率为95.35%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者咳嗽、喘息、咯痰改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P＜0.05）；治疗组血清hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 固本咳喘颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可提高慢性支气管炎急性发作期的疗效，改善临床症状，减轻炎症反应。
目的 探讨固本咳喘颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 将秦皇岛市第一医院在2025年1—12月收治的86例慢性支气管炎急性发作期患者作为研究对象，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服固本咳喘颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的治疗效果、症状改善时间、血清指标。结果 对照组的总有效率为81.40%，治疗组的总有效率为95.35%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者咳嗽、喘息、咯痰改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P＜0.05）；治疗组血清hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 固本咳喘颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可提高慢性支气管炎急性发作期的疗效，改善临床症状，减轻炎症反应。
2026, 41(7):2041-2045.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.025
摘要:
目的 探讨热毒宁注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法 选取2024年9月—2025年9月河南医药大学第一附属医院收治的84例急性支气管炎患儿作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液，0.25 mL/kg，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液，0.5～0.8 mL/kg，加入5%葡萄糖注射液100～250 mL中稀释，1次/d。两组连续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、血气指标和血清炎症因子。结果 治疗组的总有效率95.24%高于对照组的总有效率80.95%（（P＜0.05）。治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血氧饱和度（SpO2）、吸入氧浓度（FiO2）、动脉血氧分压（PaO2）、pH值升高（P＜0.05），且治疗组SpO2、FiO2、PaO2、pH值高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平下降，白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组，IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效，可显著缩短症状缓解时间，有助于改善患儿炎症因子水平。
目的 探讨热毒宁注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法 选取2024年9月—2025年9月河南医药大学第一附属医院收治的84例急性支气管炎患儿作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液，0.25 mL/kg，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液，0.5～0.8 mL/kg，加入5%葡萄糖注射液100～250 mL中稀释，1次/d。两组连续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、血气指标和血清炎症因子。结果 治疗组的总有效率95.24%高于对照组的总有效率80.95%（（P＜0.05）。治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血氧饱和度（SpO2）、吸入氧浓度（FiO2）、动脉血氧分压（PaO2）、pH值升高（P＜0.05），且治疗组SpO2、FiO2、PaO2、pH值高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平下降，白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组，IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效，可显著缩短症状缓解时间，有助于改善患儿炎症因子水平。
2026, 41(7):2046-2050.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.026
摘要:
目的 观察鸦胆子油乳注射液联合SOX方案（替吉奥联合奥沙利铂）治疗晚期结肠癌的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月南通市肿瘤医院收治的102例中晚期结肠癌患者为研究对象，依据不同治疗方案将患者分为对照组（50例）和治疗组（52例）。对照组接受SOX化疗方案，第1天静脉滴注注射用奥沙利铂（130 mg/m2）＋5%葡萄糖溶液250 mL混合液，滴注时间2 h，1次/d；第1～14天早晚餐后口服替吉奥胶囊40～60 mg/次，2次/d，连续服药14 d后停药7 d。治疗组在对照组治疗的基础上第1～5天静脉滴注鸦胆子油乳注射液30 mL＋氯化钠注射液250 mL混合液，滴注时间为2 h，1次/d。以21 d为1个治疗周期，两组连续治疗6个周期。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、毒副反应、生存率。结果 相较于对照组，治疗组的临床控制率更高（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原72-4（CA72-4）水平均显著降低（P＜0.05）；相较于对照组治疗后，治疗组血清CEA、CA199、CA72-4水平均更低（P＜0.05）。治疗期间，治疗组消化道反应发生率低于对照组（P＜0.05）。随访1年，治疗组无病生存期、总生存期均长于对照组（P＜0.05）。结论 鸦胆子油乳注射液联合SOX化疗方案治疗中晚期结肠癌能够有效提升临床疗效，降低患者肿瘤恶性程度，抑制肿瘤血管生成，延长生存时间。
目的 观察鸦胆子油乳注射液联合SOX方案（替吉奥联合奥沙利铂）治疗晚期结肠癌的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月南通市肿瘤医院收治的102例中晚期结肠癌患者为研究对象，依据不同治疗方案将患者分为对照组（50例）和治疗组（52例）。对照组接受SOX化疗方案，第1天静脉滴注注射用奥沙利铂（130 mg/m2）＋5%葡萄糖溶液250 mL混合液，滴注时间2 h，1次/d；第1～14天早晚餐后口服替吉奥胶囊40～60 mg/次，2次/d，连续服药14 d后停药7 d。治疗组在对照组治疗的基础上第1～5天静脉滴注鸦胆子油乳注射液30 mL＋氯化钠注射液250 mL混合液，滴注时间为2 h，1次/d。以21 d为1个治疗周期，两组连续治疗6个周期。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、毒副反应、生存率。结果 相较于对照组，治疗组的临床控制率更高（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原72-4（CA72-4）水平均显著降低（P＜0.05）；相较于对照组治疗后，治疗组血清CEA、CA199、CA72-4水平均更低（P＜0.05）。治疗期间，治疗组消化道反应发生率低于对照组（P＜0.05）。随访1年，治疗组无病生存期、总生存期均长于对照组（P＜0.05）。结论 鸦胆子油乳注射液联合SOX化疗方案治疗中晚期结肠癌能够有效提升临床疗效，降低患者肿瘤恶性程度，抑制肿瘤血管生成，延长生存时间。
2026, 41(7):2051-2056.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.027
摘要:
目的 探讨五灵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤的临床疗效。方法 选择2023年3月—2025年9月沧州市第三医院收治的120例抗结核药物性肝损伤患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予注射用还原型谷胱甘肽，5%葡萄糖注射液250 mL＋1.2 g注射用还原型谷胱甘肽静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组治疗方案基础上口服五灵胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、症状改善时间，比较两组肝功能指标、36项简明健康调查量表（SF-36）评分、疲劳量表-14（FS-14）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率100.00%，显著高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组乏力、纳差、恶心、黄疸改善时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗结束时，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组血清ALT、AST、TBil、GGT均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SF-36量表中生理功能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、总体健康评分、活力评分、社会功能评分、情感职能评分及精神健康评分均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组SF-36各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FS-14量表中脑力疲劳评分、躯体疲劳评分及总分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组脑力疲劳评分、躯体疲劳评分及总分均低于对照组。结论 五灵胶囊联合注射用还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致肝损伤，在促进肝功能恢复、缓解临床症状、提高生活质量方面较单用还原型谷胱甘肽表现出更优的疗效，且安全性良好，具备临床推广应用价值。
目的 探讨五灵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤的临床疗效。方法 选择2023年3月—2025年9月沧州市第三医院收治的120例抗结核药物性肝损伤患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予注射用还原型谷胱甘肽，5%葡萄糖注射液250 mL＋1.2 g注射用还原型谷胱甘肽静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组治疗方案基础上口服五灵胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、症状改善时间，比较两组肝功能指标、36项简明健康调查量表（SF-36）评分、疲劳量表-14（FS-14）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率100.00%，显著高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组乏力、纳差、恶心、黄疸改善时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗结束时，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组血清ALT、AST、TBil、GGT均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SF-36量表中生理功能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、总体健康评分、活力评分、社会功能评分、情感职能评分及精神健康评分均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组SF-36各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FS-14量表中脑力疲劳评分、躯体疲劳评分及总分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组脑力疲劳评分、躯体疲劳评分及总分均低于对照组。结论 五灵胶囊联合注射用还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致肝损伤，在促进肝功能恢复、缓解临床症状、提高生活质量方面较单用还原型谷胱甘肽表现出更优的疗效，且安全性良好，具备临床推广应用价值。
2026, 41(7):2057-2063.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.028
摘要:
目的 探讨杜仲壮骨丸联合地舒单抗治疗肝肾不足型绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年10月武汉中西医结合骨科医院妇科收治的140例肝肾不足型绝经后骨质疏松症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者给予地舒单抗注射液，60 mg/次，12周仅注射1次。治疗组在对照组的基础上给予口服杜仲壮骨丸，8～12丸/次，3次/d。两组用药12周。观察两组临床疗效，比较两组中医症状积分、视觉模拟疼痛量表（VAS）、髋关节功能评分（Harris）、WHO生活质量量表评分（WHOQOL-BREF）、骨密度指标、骨碱性磷酸酶（BALP）、β-胶原降解产物（β-CTX）、Ⅰ型胶原氨基端延长肽（PⅠNP）、骨钙素（BGP）、血清骨桥蛋白（OPN）、白细胞介素-6（IL-6）、血清骨硬化蛋白（SOST）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.71%，显著高于对照组85.71%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的头晕目眩积分、腰膝酸软积分、腰脊疼痛积分、下肢痿弱积分均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组的头晕目眩积分、腰膝酸软积分、腰脊疼痛积分、下肢痿弱积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的Harris评分、WHOQOL-BREF评分高于治疗前，而VAS评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组的Harris评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组，而VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的腰椎L1～L4、股骨颈、全髋部的骨密度均高于同组治疗前（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组腰椎L1～L4、股骨颈、全髋部的骨密度均升高（P＜0.05）。治疗后，两组BALP水平高于治疗前，而β-CTX水平低于治疗前；治疗组PⅠNP、BGP高于治疗前，而对照组PⅠNP、BGP较治疗前降低（P＜0.05），且治疗后治疗组BALP、PⅠNP、BGP高于对照组，β-CTX水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者OPN、IL-6、SOST、TNF-α水平均较治疗前降低（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组的IL-6、OPN、SOST、TNF-α水平均降低（P＜0.05）。结论 杜仲壮骨丸与地舒单抗协同治疗肝肾不足型绝经后骨质疏松症效果显著，可改善临床症状及疼痛状态，并能调节骨代谢水平，明显提升生活质量，值得借鉴与应用。
目的 探讨杜仲壮骨丸联合地舒单抗治疗肝肾不足型绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年10月武汉中西医结合骨科医院妇科收治的140例肝肾不足型绝经后骨质疏松症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者给予地舒单抗注射液，60 mg/次，12周仅注射1次。治疗组在对照组的基础上给予口服杜仲壮骨丸，8～12丸/次，3次/d。两组用药12周。观察两组临床疗效，比较两组中医症状积分、视觉模拟疼痛量表（VAS）、髋关节功能评分（Harris）、WHO生活质量量表评分（WHOQOL-BREF）、骨密度指标、骨碱性磷酸酶（BALP）、β-胶原降解产物（β-CTX）、Ⅰ型胶原氨基端延长肽（PⅠNP）、骨钙素（BGP）、血清骨桥蛋白（OPN）、白细胞介素-6（IL-6）、血清骨硬化蛋白（SOST）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.71%，显著高于对照组85.71%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的头晕目眩积分、腰膝酸软积分、腰脊疼痛积分、下肢痿弱积分均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组的头晕目眩积分、腰膝酸软积分、腰脊疼痛积分、下肢痿弱积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的Harris评分、WHOQOL-BREF评分高于治疗前，而VAS评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组的Harris评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组，而VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的腰椎L1～L4、股骨颈、全髋部的骨密度均高于同组治疗前（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组腰椎L1～L4、股骨颈、全髋部的骨密度均升高（P＜0.05）。治疗后，两组BALP水平高于治疗前，而β-CTX水平低于治疗前；治疗组PⅠNP、BGP高于治疗前，而对照组PⅠNP、BGP较治疗前降低（P＜0.05），且治疗后治疗组BALP、PⅠNP、BGP高于对照组，β-CTX水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者OPN、IL-6、SOST、TNF-α水平均较治疗前降低（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组的IL-6、OPN、SOST、TNF-α水平均降低（P＜0.05）。结论 杜仲壮骨丸与地舒单抗协同治疗肝肾不足型绝经后骨质疏松症效果显著，可改善临床症状及疼痛状态，并能调节骨代谢水平，明显提升生活质量，值得借鉴与应用。
2026, 41(7):2064-2069.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.029
摘要:
目的 探讨金匮肾气丸联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床疗效。方法 纳入2023年4月—2025年7月河北北方学院附属第一医院收治的120例慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者，使用随机数字表法将其平均分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服金匮肾气丸，1袋/次，2次/d。两组患者疗程12周。比较两组临床疗效，治疗前后肾功能指标[血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）、β2-微球蛋白（β2-MG）]、临床症状积分、心理痛苦筛查量表（DSS）和肾脏病生活质量简明量表1.3版（KDQOL-SFTM1.3）评分及血清成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）、可溶性Klotho蛋白（sKlotho）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、白细胞介素-17（IL-17）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，较对照组的80.00%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组Scr、BUN、β2-MG降低（P＜0.05），Ccr增高（P＜0.05）；治疗组肾功能优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组临床症状积分、DSS评分减少（P＜0.05），KDQOL-SFTM1.3评分增加（P＜0.05）；治疗组上述评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清FGF23、NGAL、IL-17、hs-CRP水平降低（P＜0.05），sKlotho水平上升（P＜0.05）；治疗组血清学指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 金匮肾气丸联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析，能在调控矿物质代谢、抑制肾小管损伤及微炎症状态方面获得有利作用，进一步改善肾功能和临床症状，提高生活质量并减轻心理痛苦。
目的 探讨金匮肾气丸联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床疗效。方法 纳入2023年4月—2025年7月河北北方学院附属第一医院收治的120例慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者，使用随机数字表法将其平均分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服金匮肾气丸，1袋/次，2次/d。两组患者疗程12周。比较两组临床疗效，治疗前后肾功能指标[血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）、β2-微球蛋白（β2-MG）]、临床症状积分、心理痛苦筛查量表（DSS）和肾脏病生活质量简明量表1.3版（KDQOL-SFTM1.3）评分及血清成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）、可溶性Klotho蛋白（sKlotho）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、白细胞介素-17（IL-17）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，较对照组的80.00%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组Scr、BUN、β2-MG降低（P＜0.05），Ccr增高（P＜0.05）；治疗组肾功能优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组临床症状积分、DSS评分减少（P＜0.05），KDQOL-SFTM1.3评分增加（P＜0.05）；治疗组上述评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清FGF23、NGAL、IL-17、hs-CRP水平降低（P＜0.05），sKlotho水平上升（P＜0.05）；治疗组血清学指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 金匮肾气丸联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析，能在调控矿物质代谢、抑制肾小管损伤及微炎症状态方面获得有利作用，进一步改善肾功能和临床症状，提高生活质量并减轻心理痛苦。
2026, 41(7):2070-2074.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.030
摘要:
目的 探讨尿毒清颗粒联合盐酸贝那普利片治疗血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2023年4月—2026年3月广州市海珠区中医医院收治的102例血液透析慢性肾功能衰竭患者，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，各51例。对照组口服盐酸贝那普利片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上服用尿毒清颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2个月。比较两组的临床疗效、症状消失时间、生活质量、肾功能指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（94.12%）明显高于对照组（80.39%），组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组恶心、乏力、浮肿症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的生活质量指数（QL-Index）评分均明显升高（P＜0.05），且治疗组治疗后的QL-Index评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的β2-微球蛋白（β2-MG）、胱抑素C（Cys-C）明显降低，估算肾小球滤过率（eGFR）明显升高（P＜0.05）；治疗组的β2-MG、Cys-C低于对照组，eGFR高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清血管紧张素II（Ang II）、同型半胱氨酸（HCY）、热休克蛋白7（HSP70）水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组血清Ang Ⅱ、HCY、HSP70水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尿毒清颗粒联合盐酸贝那普利片可提高血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效，改善临床症状、肾功能和生活质量，减轻血管炎性损伤。
目的 探讨尿毒清颗粒联合盐酸贝那普利片治疗血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2023年4月—2026年3月广州市海珠区中医医院收治的102例血液透析慢性肾功能衰竭患者，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，各51例。对照组口服盐酸贝那普利片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上服用尿毒清颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2个月。比较两组的临床疗效、症状消失时间、生活质量、肾功能指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（94.12%）明显高于对照组（80.39%），组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组恶心、乏力、浮肿症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的生活质量指数（QL-Index）评分均明显升高（P＜0.05），且治疗组治疗后的QL-Index评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的β2-微球蛋白（β2-MG）、胱抑素C（Cys-C）明显降低，估算肾小球滤过率（eGFR）明显升高（P＜0.05）；治疗组的β2-MG、Cys-C低于对照组，eGFR高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清血管紧张素II（Ang II）、同型半胱氨酸（HCY）、热休克蛋白7（HSP70）水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组血清Ang Ⅱ、HCY、HSP70水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尿毒清颗粒联合盐酸贝那普利片可提高血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效，改善临床症状、肾功能和生活质量，减轻血管炎性损伤。
2026, 41(7):2075-2080.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.031
摘要:
目的 探讨大黄䗪虫丸联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2025年9月保定市第二中心医院收治的146例子宫肌瘤患者，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d。在此基础上，治疗组口服大黄䗪虫丸，1丸/次，2次/d，经期暂停服药，待结束后继续服用，两药服用间隔1 h以上。疗程12周。比较两组临床疗效，以及治疗前后肌瘤体积、月经失血评估图表（PBAC）评分、痛经程度视觉模拟评分法（VAS）评分、中医症状评分、健康相关生活质量问卷（HRQL）评分、症状自评量表（SCL-90）评分和血清性激素[雌二醇（E2）、孕酮（P）]、白细胞介素-6（IL-6）、血小板衍生因子（PDGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.15%）较对照组（82.19%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组肌瘤体积缩小，月经量PBAC评分和痛经程度VAS评分降低（P＜0.05）；治疗组肌瘤体积、月经量PBAC评分和痛经程度VAS评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分和SCL-90评分降低（P＜0.05），HRQL评分增加（P＜0.05）；治疗组中医症状评分及HRQL、SCL-90评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清性激素（E2、P）及IL-6、PDGF、IGF-1水平均降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 大黄䗪虫丸联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤，能有效促进患者症状缓解，减少月经出血量和痛经程度，并能进一步调节性激素水平、抑制炎症刺激和肌瘤增殖，促进肌瘤缩小及患者生活质量和心理状态改善。
目的 探讨大黄䗪虫丸联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2025年9月保定市第二中心医院收治的146例子宫肌瘤患者，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d。在此基础上，治疗组口服大黄䗪虫丸，1丸/次，2次/d，经期暂停服药，待结束后继续服用，两药服用间隔1 h以上。疗程12周。比较两组临床疗效，以及治疗前后肌瘤体积、月经失血评估图表（PBAC）评分、痛经程度视觉模拟评分法（VAS）评分、中医症状评分、健康相关生活质量问卷（HRQL）评分、症状自评量表（SCL-90）评分和血清性激素[雌二醇（E2）、孕酮（P）]、白细胞介素-6（IL-6）、血小板衍生因子（PDGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.15%）较对照组（82.19%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组肌瘤体积缩小，月经量PBAC评分和痛经程度VAS评分降低（P＜0.05）；治疗组肌瘤体积、月经量PBAC评分和痛经程度VAS评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分和SCL-90评分降低（P＜0.05），HRQL评分增加（P＜0.05）；治疗组中医症状评分及HRQL、SCL-90评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清性激素（E2、P）及IL-6、PDGF、IGF-1水平均降低（P＜0.05）；治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 大黄䗪虫丸联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤，能有效促进患者症状缓解，减少月经出血量和痛经程度，并能进一步调节性激素水平、抑制炎症刺激和肌瘤增殖，促进肌瘤缩小及患者生活质量和心理状态改善。
2026, 41(7):2081-2085.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.032
摘要:
目的 探讨戈舍瑞林联合AC-T方案治疗育龄期乳腺癌患者的疗效。方法 选取2024年1月—2025年1月东莞市人民医院育龄期乳腺癌患者94例，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注注射用盐酸多柔比星60 mg/m2和注射用环磷酰胺600 mg/m2，每2周为1个周期，给药4个周期；然后静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2，每2周为1个周期，给药4个周期。治疗组在对照组的基础上皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂3.6 mg/次，1次/4周，首次化疗前1周至末次化疗后2周。两组均治疗8个周期。比较两组疗效[客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）]、化疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖蛋白125（CA125）、糖蛋白153（CA153）]水平、化疗前后血清卵泡刺激素（FSH）与雌二醇（E2）水平、化疗结束后1年抗苗勒管激素（AMH）低水平和闭经发生率。结果 化疗后，治疗组ORR、CBR（65.96%、85.11%）和对照组（63.83%、87.23%）比较差异无统计学意义。化疗后，两组血清CEA、CA125、CA153水平均低于化疗前（P＜0.05）；化疗后两组血清CEA、CA125、CA153水平比较差异无统计学意义。化疗后，两组血清FSH水平高于化疗前，血清E2水平低于化疗前（P＜0.05）；化疗后治疗组血清FSH水平低于对照组，血清E2水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组化疗结束后1年AMH低水平和闭经发生率（38.30%、23.40%）均低于对照组（72.34%、57.45%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 戈舍瑞林联合AC-T方案能对育龄期乳腺癌患者卵巢功能起到保护作用，且不影响化疗近期疗效。
目的 探讨戈舍瑞林联合AC-T方案治疗育龄期乳腺癌患者的疗效。方法 选取2024年1月—2025年1月东莞市人民医院育龄期乳腺癌患者94例，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注注射用盐酸多柔比星60 mg/m2和注射用环磷酰胺600 mg/m2，每2周为1个周期，给药4个周期；然后静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2，每2周为1个周期，给药4个周期。治疗组在对照组的基础上皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂3.6 mg/次，1次/4周，首次化疗前1周至末次化疗后2周。两组均治疗8个周期。比较两组疗效[客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）]、化疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖蛋白125（CA125）、糖蛋白153（CA153）]水平、化疗前后血清卵泡刺激素（FSH）与雌二醇（E2）水平、化疗结束后1年抗苗勒管激素（AMH）低水平和闭经发生率。结果 化疗后，治疗组ORR、CBR（65.96%、85.11%）和对照组（63.83%、87.23%）比较差异无统计学意义。化疗后，两组血清CEA、CA125、CA153水平均低于化疗前（P＜0.05）；化疗后两组血清CEA、CA125、CA153水平比较差异无统计学意义。化疗后，两组血清FSH水平高于化疗前，血清E2水平低于化疗前（P＜0.05）；化疗后治疗组血清FSH水平低于对照组，血清E2水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组化疗结束后1年AMH低水平和闭经发生率（38.30%、23.40%）均低于对照组（72.34%、57.45%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 戈舍瑞林联合AC-T方案能对育龄期乳腺癌患者卵巢功能起到保护作用，且不影响化疗近期疗效。
2026, 41(7):2086-2091.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.033
摘要:
目的 观察红花逍遥片联合夏枯草片治疗乳腺囊性增生的临床疗效。方法 选取2023年9月—2025年12月河南省中医院甲状腺乳腺外科诊治的98例乳腺囊性增生患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服夏枯草片，6片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服红花逍遥片，2～4片/次，3次/d。两组用药3个月经周期。观察两组疗效情况；比较两组的中医症状积分、视觉模拟疼痛评分法（VAS）、症状自评量表（SCL-90）、世界卫生组织生活简易量表（WHOQOL-BREF）、卵泡刺激素（FSH）、催乳素（PRL）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、白细胞介素6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.92%）显著高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，两组乳房胀痛积分、乳房肿块积分、烦躁易怒积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组乳房胀痛积分、乳房肿块积分、烦躁易怒积分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组患者的SCL-90评分、VAS评分显著降低，而WHOQOL-BREF评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的SCL-90评分、VAS评分均降低，且WHOQOL-BREF评分升高（P＜0.05）。治疗后，两组FSH、PRL、E2、LH水平较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组FSH、PRL、E2、LH水平均降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、VEGF、TNF-α水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的IL-6、VEGF、TNF-α水平均较低（P＜0.05）。结论 红花逍遥片与夏枯草片协同治疗乳腺囊性增生效果显著，可改善乳房疼痛症状及心理状态，调节患者的炎性反应及内分泌水平，生活质量得以提升，值得借鉴与推广。
目的 观察红花逍遥片联合夏枯草片治疗乳腺囊性增生的临床疗效。方法 选取2023年9月—2025年12月河南省中医院甲状腺乳腺外科诊治的98例乳腺囊性增生患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服夏枯草片，6片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服红花逍遥片，2～4片/次，3次/d。两组用药3个月经周期。观察两组疗效情况；比较两组的中医症状积分、视觉模拟疼痛评分法（VAS）、症状自评量表（SCL-90）、世界卫生组织生活简易量表（WHOQOL-BREF）、卵泡刺激素（FSH）、催乳素（PRL）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、白细胞介素6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.92%）显著高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，两组乳房胀痛积分、乳房肿块积分、烦躁易怒积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组乳房胀痛积分、乳房肿块积分、烦躁易怒积分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组患者的SCL-90评分、VAS评分显著降低，而WHOQOL-BREF评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的SCL-90评分、VAS评分均降低，且WHOQOL-BREF评分升高（P＜0.05）。治疗后，两组FSH、PRL、E2、LH水平较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组FSH、PRL、E2、LH水平均降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、VEGF、TNF-α水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的IL-6、VEGF、TNF-α水平均较低（P＜0.05）。结论 红花逍遥片与夏枯草片协同治疗乳腺囊性增生效果显著，可改善乳房疼痛症状及心理状态，调节患者的炎性反应及内分泌水平，生活质量得以提升，值得借鉴与推广。
2026, 41(7):2092-2097.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.034
摘要:
目的 探讨复方黄柏液联合异维A酸治疗痤疮的临床疗效。方法 选取2022年6月—2025年6月扬州大学附属医院收治的102例痤疮患者，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者在痤疮部位涂抹适量异维A酸凝胶，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上在痤疮部位涂抹适量复方黄柏液，早晚各涂抹1次。两组患者均治疗1个月。评估组间临床疗效、中医证候积分、炎症因子细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平、皮肤屏障功能、免疫功能指标辅助性T细胞17（Th17）、调节性T细胞（Treg）水平及Th17/Treg和痤疮特异性生命质量调查表（QoL-Acne）评分。结果 治疗组总有效率（90.20%）高于对照组的74.51%（P＜0.05）。治疗后，两组丘疹脓疱积分、皮肤潮红积分、皮疹痒痛积分、舌红苔黄积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医证候各项积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ICAM-1、IL-1β、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；治疗组炎症因子ICAM-1、IL-1β、MMP-9均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组经皮水分丢失量降低，表皮油脂量、表皮水分量升高（P＜0.05）；治疗组经皮水分丢失量小于对照组，表皮油脂量、表皮水分量均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Th17、Th17/Treg降低，Treg升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组Th17、Th17/Treg低于对照组，Treg高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组自我感知评分、社交角色评分、情绪角色评分、痤疮症状评分较前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组QoL-Acne各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论 复方黄柏液联合异维A酸治疗痤疮的疗效显著，可改善患者中医证候，抑制炎症因子水平，增强患者皮肤屏障功能，改善机体免疫功能，提高患者的生活质量。
目的 探讨复方黄柏液联合异维A酸治疗痤疮的临床疗效。方法 选取2022年6月—2025年6月扬州大学附属医院收治的102例痤疮患者，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者在痤疮部位涂抹适量异维A酸凝胶，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上在痤疮部位涂抹适量复方黄柏液，早晚各涂抹1次。两组患者均治疗1个月。评估组间临床疗效、中医证候积分、炎症因子细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平、皮肤屏障功能、免疫功能指标辅助性T细胞17（Th17）、调节性T细胞（Treg）水平及Th17/Treg和痤疮特异性生命质量调查表（QoL-Acne）评分。结果 治疗组总有效率（90.20%）高于对照组的74.51%（P＜0.05）。治疗后，两组丘疹脓疱积分、皮肤潮红积分、皮疹痒痛积分、舌红苔黄积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医证候各项积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ICAM-1、IL-1β、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；治疗组炎症因子ICAM-1、IL-1β、MMP-9均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组经皮水分丢失量降低，表皮油脂量、表皮水分量升高（P＜0.05）；治疗组经皮水分丢失量小于对照组，表皮油脂量、表皮水分量均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Th17、Th17/Treg降低，Treg升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组Th17、Th17/Treg低于对照组，Treg高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组自我感知评分、社交角色评分、情绪角色评分、痤疮症状评分较前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组QoL-Acne各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论 复方黄柏液联合异维A酸治疗痤疮的疗效显著，可改善患者中医证候，抑制炎症因子水平，增强患者皮肤屏障功能，改善机体免疫功能，提高患者的生活质量。
2026, 41(7):2098-2103.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.035
摘要:
目的 探讨白芍总苷胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 纳入2023年3月—2025年5月安徽医科大学第五附属医院收治的116例口腔扁平苔藓患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组采用醋酸地塞米松口腔贴片治疗，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服白芍总苷胶囊，2粒/次，3次/d。两组均治疗4周。比较两组临床疗效、临床表现缓解时间，治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分、14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分及唾液中白细胞介素-17A（IL-17A）、β防御素2（HBD-2）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平和外周血CD4+/CD8+值。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.55%）较对照组（86.21%）更高（P＜0.05）。治疗后，治疗组各项临床表现（黏膜充血、局部灼痛等）的缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者疼痛VAS评分和OHIP-14评分均减少（P＜0.05）；且治疗组上述评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者唾液中IL-17A、HBD-2、MMP-13水平均降低（P＜0.05），外周血CD4+/CD8+值升高（P＜0.05）；且治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片治疗口腔扁平苔藓，能有效调节免疫功能及口腔局部微环境，进而减轻免疫炎症损害，促进患者恢复及症状和疼痛缓解，利于生活质量改善。
目的 探讨白芍总苷胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 纳入2023年3月—2025年5月安徽医科大学第五附属医院收治的116例口腔扁平苔藓患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组采用醋酸地塞米松口腔贴片治疗，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服白芍总苷胶囊，2粒/次，3次/d。两组均治疗4周。比较两组临床疗效、临床表现缓解时间，治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分、14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分及唾液中白细胞介素-17A（IL-17A）、β防御素2（HBD-2）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平和外周血CD4+/CD8+值。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.55%）较对照组（86.21%）更高（P＜0.05）。治疗后，治疗组各项临床表现（黏膜充血、局部灼痛等）的缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者疼痛VAS评分和OHIP-14评分均减少（P＜0.05）；且治疗组上述评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者唾液中IL-17A、HBD-2、MMP-13水平均降低（P＜0.05），外周血CD4+/CD8+值升高（P＜0.05）；且治疗组上述指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片治疗口腔扁平苔藓，能有效调节免疫功能及口腔局部微环境，进而减轻免疫炎症损害，促进患者恢复及症状和疼痛缓解，利于生活质量改善。
2026, 41(7):2104-2107.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.036
摘要:
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿昔洛韦片治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法 选择新乡市第四人民医院在2023年5月—2026年4月收治的疱疹性口炎患者共120例，所有患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组服用阿昔洛韦片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上服用蒲地蓝消炎口服液，1支/次，3次/d。两组均以5 d为1个疗程。比较两组的临床效果、症状消失时间、生活质量、血清指标。结果 治疗组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为85.00%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组的发热、淋巴结肿大、溃疡、疱疹消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的口腔健康影响程度量表（OHRQOL）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组OHRQOL评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高，白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗组血清IL-2水平明显高于对照组，IL-4、TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿昔洛韦片可提高疱疹性口炎的临床疗效，改善临床症状，提高生活质量，调节炎症反应。
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿昔洛韦片治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法 选择新乡市第四人民医院在2023年5月—2026年4月收治的疱疹性口炎患者共120例，所有患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组服用阿昔洛韦片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上服用蒲地蓝消炎口服液，1支/次，3次/d。两组均以5 d为1个疗程。比较两组的临床效果、症状消失时间、生活质量、血清指标。结果 治疗组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为85.00%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组的发热、淋巴结肿大、溃疡、疱疹消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的口腔健康影响程度量表（OHRQOL）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组OHRQOL评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高，白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗组血清IL-2水平明显高于对照组，IL-4、TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿昔洛韦片可提高疱疹性口炎的临床疗效，改善临床症状，提高生活质量，调节炎症反应。
2026, 41(7):2108-2114.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.037
摘要:
目的 利用EudraVigilance数据库挖掘并分析阿替卡因肾上腺素注射液的药物不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 通过EudraVigilance数据库下载2002年1月1日—2025年12月31日以阿替卡因肾上腺素注射液为怀疑药物上报的不良事件数据，依据《国际医学用语词典》（MedDRA）的系统器官分类（SOC）和首选术语（PT）对数据进行描述与分类，采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）法、英国药品和保健产品管理局综合标准（MHRA）法、贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）法及多项式伽马泊松分布缩减（MGPS）法开展数据挖掘。结果 共获得阿替卡因肾上腺素注射液相关不良事件11 043例次，阳性信号190个，映射至27个SOC；在分析查询（SMQ）层级下筛选出超敏性不良事件1 049例次，包含22个PT信号，其中面部肿胀、循环性虚脱为强信号。此外，挖掘出苍白、寒战、高血压、多汗、吞咽困难、嗜睡等新的可疑不良反应。结论 临床使用阿替卡因肾上腺素注射液中需重点关注新的可疑不良反应，高度警惕超敏反应，尤其对于4岁以下患儿，需重点关注用药安全性，以保障患者用药安全。
目的 利用EudraVigilance数据库挖掘并分析阿替卡因肾上腺素注射液的药物不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 通过EudraVigilance数据库下载2002年1月1日—2025年12月31日以阿替卡因肾上腺素注射液为怀疑药物上报的不良事件数据，依据《国际医学用语词典》（MedDRA）的系统器官分类（SOC）和首选术语（PT）对数据进行描述与分类，采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）法、英国药品和保健产品管理局综合标准（MHRA）法、贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）法及多项式伽马泊松分布缩减（MGPS）法开展数据挖掘。结果 共获得阿替卡因肾上腺素注射液相关不良事件11 043例次，阳性信号190个，映射至27个SOC；在分析查询（SMQ）层级下筛选出超敏性不良事件1 049例次，包含22个PT信号，其中面部肿胀、循环性虚脱为强信号。此外，挖掘出苍白、寒战、高血压、多汗、吞咽困难、嗜睡等新的可疑不良反应。结论 临床使用阿替卡因肾上腺素注射液中需重点关注新的可疑不良反应，高度警惕超敏反应，尤其对于4岁以下患儿，需重点关注用药安全性，以保障患者用药安全。
2026, 41(7):2115-2119.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.038
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘德达博妥单抗相关药物不良事件信号，分析其安全性特征，为临床合理用药提供参考。方法 检索FAERS数据库2025年第1～4季度不良药物事件报告，纳入以德达博妥单抗为首要怀疑药物的病例。采用报告比值比（ROR）法进行比例失衡分析，同时对药物不良事件发生时间进行统计分析。结果 共涉及299例，女性占77.93%，死亡结局占28.43%，共挖掘出24个阳性药物不良事件信号。按ROR排序，角膜炎（ROR＝103.76）及口腔黏膜炎（ROR＝73.18）信号强度最高。药物不良事件多发生于给药后60 d内（68.34%），中位发生时间为40 d。结论 德达博妥单抗相关药物不良事件主要集中于口腔黏膜及眼部毒性，呼吸系统不良反应亦需关注，多发生于治疗早期阶段。临床实践中应加强早期监测与预防性干预，以提高用药安全性。
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，挖掘德达博妥单抗相关药物不良事件信号，分析其安全性特征，为临床合理用药提供参考。方法 检索FAERS数据库2025年第1～4季度不良药物事件报告，纳入以德达博妥单抗为首要怀疑药物的病例。采用报告比值比（ROR）法进行比例失衡分析，同时对药物不良事件发生时间进行统计分析。结果 共涉及299例，女性占77.93%，死亡结局占28.43%，共挖掘出24个阳性药物不良事件信号。按ROR排序，角膜炎（ROR＝103.76）及口腔黏膜炎（ROR＝73.18）信号强度最高。药物不良事件多发生于给药后60 d内（68.34%），中位发生时间为40 d。结论 德达博妥单抗相关药物不良事件主要集中于口腔黏膜及眼部毒性，呼吸系统不良反应亦需关注，多发生于治疗早期阶段。临床实践中应加强早期监测与预防性干预，以提高用药安全性。
2026, 41(7):2120-2125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.039
摘要:
目的 分析新疆精神卫生中心抗抑郁药的使用情况及发展趋势，为抗抑郁药物的合理使用提供参考依据。方法 对新疆精神卫生中心2023—2025年使用抗抑郁药的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）及排序比（B/A）进行分析。结果 3年间，新疆精神卫生中心抗抑郁药销售额呈下降趋势，DDDs呈持续上升趋势，这一现象反映出，在集中采购政策下，尽管抗抑郁药物的临床使用频度增加，药品费用却呈现出了下降。艾司西酞普兰销售额排名第1位，DDDs前5位中除文拉法辛外其余均为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs），大部分药物的DDC呈下降趋势。结论 新疆精神卫生中心抗抑郁药物的临床使用合理，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）与选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）两类药物占据主导地位。
目的 分析新疆精神卫生中心抗抑郁药的使用情况及发展趋势，为抗抑郁药物的合理使用提供参考依据。方法 对新疆精神卫生中心2023—2025年使用抗抑郁药的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）及排序比（B/A）进行分析。结果 3年间，新疆精神卫生中心抗抑郁药销售额呈下降趋势，DDDs呈持续上升趋势，这一现象反映出，在集中采购政策下，尽管抗抑郁药物的临床使用频度增加，药品费用却呈现出了下降。艾司西酞普兰销售额排名第1位，DDDs前5位中除文拉法辛外其余均为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs），大部分药物的DDC呈下降趋势。结论 新疆精神卫生中心抗抑郁药物的临床使用合理，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）与选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）两类药物占据主导地位。
2026, 41(7):2126-2132.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.040
摘要:
目的 统计天津市安定医院 2021—2025年抗精神病药使用情况并对近年变化的趋势进行有效分析，为临床医师提供一定的安全用药参考依据。方法 采用回顾性分析方法统计天津安定医院2021年1月—2025年12月抗精神病药的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）及金额排序/DDDs，即排序比（B/A）进行统计分析后进行评价。结果 天津市安定医院2021—2025年抗精神病药销售额及DDDs呈先升后降再回升的波动趋势；DDDs整体呈“小幅波动、稳中有升”的趋势；大部分药物的DDC基本保持稳定，存在一定波动；抗精神病药的B/A为0.20～3.80，呈现明显的品类分化特征：传统典型抗精神病药整体B/A值＞1，非典型口服抗精神病药中，氯氮平历年B/A值均在2以上，接受度最优；奥氮平B/A值1.00升至2.00～3.00，性价比显著提升；利培酮、喹硫平、氨磺必利B/A值长期＞1，市场接受度稳定。结论 天津市安定医院抗精神病药使用符合用药规范，年用量在合理区间，后续应加强长效制剂规范化推广与重点品种处方管控，进一步提升精神科临床合理用药水平。
目的 统计天津市安定医院 2021—2025年抗精神病药使用情况并对近年变化的趋势进行有效分析，为临床医师提供一定的安全用药参考依据。方法 采用回顾性分析方法统计天津安定医院2021年1月—2025年12月抗精神病药的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）及金额排序/DDDs，即排序比（B/A）进行统计分析后进行评价。结果 天津市安定医院2021—2025年抗精神病药销售额及DDDs呈先升后降再回升的波动趋势；DDDs整体呈“小幅波动、稳中有升”的趋势；大部分药物的DDC基本保持稳定，存在一定波动；抗精神病药的B/A为0.20～3.80，呈现明显的品类分化特征：传统典型抗精神病药整体B/A值＞1，非典型口服抗精神病药中，氯氮平历年B/A值均在2以上，接受度最优；奥氮平B/A值1.00升至2.00～3.00，性价比显著提升；利培酮、喹硫平、氨磺必利B/A值长期＞1，市场接受度稳定。结论 天津市安定医院抗精神病药使用符合用药规范，年用量在合理区间，后续应加强长效制剂规范化推广与重点品种处方管控，进一步提升精神科临床合理用药水平。
2026, 41(7):2133-2139.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.041
摘要:
业内对于无菌药品生产的要求日趋严格。针对欧盟、世界卫生组织、国际药品检查合作计划组织、国家药品监督管理局有关法规变化点，以非最终灭菌产品用西林瓶洗烘灌联动线为切入点，从监管角度系统剖析洗瓶机、隧道烘箱、灌装机、联动线计算机化系统的检查要点，为国内无菌药品生产企业、药品检查员响应法规要求提供了方法指导和技术参考。
业内对于无菌药品生产的要求日趋严格。针对欧盟、世界卫生组织、国际药品检查合作计划组织、国家药品监督管理局有关法规变化点，以非最终灭菌产品用西林瓶洗烘灌联动线为切入点，从监管角度系统剖析洗瓶机、隧道烘箱、灌装机、联动线计算机化系统的检查要点，为国内无菌药品生产企业、药品检查员响应法规要求提供了方法指导和技术参考。
2026, 41(7):2140-2144.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.042
摘要:
血管衰老作为机体衰老的核心表现，已成为多种心脑血管疾病的共同病理基础。近年来“肠道–血管轴”概念逐步完善，肠道菌群失衡及其代谢产物紊乱可诱发血管损伤、加速血管老化。中药多组分、多靶点的系统调节优势可通过双向调节肠道菌群结构、调节菌群代谢产物、修复肠道屏障功能、调控代谢物直接作用于血管等多途径干预血管衰老。围绕肠道–血管轴作用机制，综述了中药调节肠道菌群干预血管衰老的研究进展，为血管衰老的防治提供参考。
血管衰老作为机体衰老的核心表现，已成为多种心脑血管疾病的共同病理基础。近年来“肠道–血管轴”概念逐步完善，肠道菌群失衡及其代谢产物紊乱可诱发血管损伤、加速血管老化。中药多组分、多靶点的系统调节优势可通过双向调节肠道菌群结构、调节菌群代谢产物、修复肠道屏障功能、调控代谢物直接作用于血管等多途径干预血管衰老。围绕肠道–血管轴作用机制，综述了中药调节肠道菌群干预血管衰老的研究进展，为血管衰老的防治提供参考。
2026, 41(7):2145-2151.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.043
摘要:
糖尿病是一种由胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起血糖水平升高的慢性全身性代谢疾病，但降糖药物普遍存在较多的不良反应。淫羊藿苷是从淫羊藿中提取的黄酮醇苷类化合物，可通过改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能、抗炎作用、减轻线粒体功能障碍和氧化应激等药理作用治疗糖尿病及其并发症糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病性骨质疏松症、糖尿病伤口延迟愈合等。总结淫羊藿苷治疗糖尿病及其并发症的药理作用研究进展，旨在为药物研发和临床应用提供参考。
糖尿病是一种由胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起血糖水平升高的慢性全身性代谢疾病，但降糖药物普遍存在较多的不良反应。淫羊藿苷是从淫羊藿中提取的黄酮醇苷类化合物，可通过改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能、抗炎作用、减轻线粒体功能障碍和氧化应激等药理作用治疗糖尿病及其并发症糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病性骨质疏松症、糖尿病伤口延迟愈合等。总结淫羊藿苷治疗糖尿病及其并发症的药理作用研究进展，旨在为药物研发和临床应用提供参考。
2026, 41(7):2152-2157.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.044
摘要:
肥胖是一种高发病率的多因素疾病，可诱发心血管疾病、糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、肿瘤等一系列严重并发症。吴茱萸中的主要成分之一吴茱萸碱具有多种药理活性，可通过调节脂肪代谢、调节能量代谢、调节肠道菌群、调节内分泌系统、抗炎、抗氧化干预肥胖发生、发展的多个病理生理环节，显示出潜在的抗肥胖临床应用前景。总结了吴茱萸碱治疗肥胖的药理作用研究进展，旨在为肥胖的药物治疗提供新的思路和方法。
肥胖是一种高发病率的多因素疾病，可诱发心血管疾病、糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、肿瘤等一系列严重并发症。吴茱萸中的主要成分之一吴茱萸碱具有多种药理活性，可通过调节脂肪代谢、调节能量代谢、调节肠道菌群、调节内分泌系统、抗炎、抗氧化干预肥胖发生、发展的多个病理生理环节，显示出潜在的抗肥胖临床应用前景。总结了吴茱萸碱治疗肥胖的药理作用研究进展，旨在为肥胖的药物治疗提供新的思路和方法。
2026, 41(7):2158-2162.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.045
摘要:
肝纤维化是多种慢性肝病进展为肝硬化和肝功能衰竭的关键病理环节，其病理过程复杂。山柰酚通过抗炎作用、免疫调节作用、抗氧化应激作用、抑制肝星状细胞活化和增殖、调节细胞死亡和自噬、改善代谢紊乱多靶点、多通路协同抗肝纤维化。总结了山柰酚抗肝纤维化的研究进展，为药物防治肝纤维化提供参考。
肝纤维化是多种慢性肝病进展为肝硬化和肝功能衰竭的关键病理环节，其病理过程复杂。山柰酚通过抗炎作用、免疫调节作用、抗氧化应激作用、抑制肝星状细胞活化和增殖、调节细胞死亡和自噬、改善代谢紊乱多靶点、多通路协同抗肝纤维化。总结了山柰酚抗肝纤维化的研究进展，为药物防治肝纤维化提供参考。
2026, 41(7):2163-2167.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.046
摘要:
神经病理性疼痛是指由躯体感觉系统的损伤或疾病所导致的慢性疼痛，临床常用的治疗药物往往存在嗜睡、头晕、成瘾性等不良反应。氧化苦参碱是苦参中主要活性成分，可通过减轻氧化应激损伤、抑制神经炎症反应、调节神经递质稳态、抑制痛觉信号通路活化多维度发挥抗神经病理性疼痛作用。总结了氧化苦参碱治疗神经病理性疼痛的药理作用研究进展，为氧化苦参碱的基础研究和临床转化提供参考。
神经病理性疼痛是指由躯体感觉系统的损伤或疾病所导致的慢性疼痛，临床常用的治疗药物往往存在嗜睡、头晕、成瘾性等不良反应。氧化苦参碱是苦参中主要活性成分，可通过减轻氧化应激损伤、抑制神经炎症反应、调节神经递质稳态、抑制痛觉信号通路活化多维度发挥抗神经病理性疼痛作用。总结了氧化苦参碱治疗神经病理性疼痛的药理作用研究进展，为氧化苦参碱的基础研究和临床转化提供参考。
2026, 41(7):2168-2175.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.047
摘要:
结直肠癌是全球高发的消化道恶性肿瘤，单药治疗疗效有限，且易诱发耐药性、不良反应较大。槲皮素从抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、诱导细胞死亡、减轻炎症反应、破坏氧化还原稳态、抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤化疗耐药性、协同增效作用多个维度防治结直肠癌。总结了槲皮素防治结直肠癌的药理作用研究进展，为结直肠癌的药物防治研究提供参考。
结直肠癌是全球高发的消化道恶性肿瘤，单药治疗疗效有限，且易诱发耐药性、不良反应较大。槲皮素从抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、诱导细胞死亡、减轻炎症反应、破坏氧化还原稳态、抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤化疗耐药性、协同增效作用多个维度防治结直肠癌。总结了槲皮素防治结直肠癌的药理作用研究进展，为结直肠癌的药物防治研究提供参考。
2026, 41(7):2176-2180.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.07.048
摘要:
肺部疾病是一类累及气道、肺实质、肺血管的疾病统称，涵盖病毒性肺炎、支气管哮喘、急性肺损伤、肺纤维化、肺癌等多种类型，其治疗药物普遍存在耐药性、不良反应大或疗效局限等问题。栀子苷可通过抗病毒、抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡、抗肺纤维化、抗肺部肿瘤发挥肺部保护作用，用于治疗肺部疾病。总结了栀子苷治疗肺部疾病的药理作用研究进展，为栀子苷的基础研究和药物开发提供参考。
肺部疾病是一类累及气道、肺实质、肺血管的疾病统称，涵盖病毒性肺炎、支气管哮喘、急性肺损伤、肺纤维化、肺癌等多种类型，其治疗药物普遍存在耐药性、不良反应大或疗效局限等问题。栀子苷可通过抗病毒、抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡、抗肺纤维化、抗肺部肿瘤发挥肺部保护作用，用于治疗肺部疾病。总结了栀子苷治疗肺部疾病的药理作用研究进展，为栀子苷的基础研究和药物开发提供参考。
