2026年第41卷第10期文章目次
2026, 41(10):2753-2760.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.001
摘要:
目的 基于AMP活化蛋白激酶（AMPK）/雷帕霉素哺乳靶蛋白（mTOR）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路探究槲皮素对川崎病大鼠冠状动脉炎症及心肌损伤的影响。方法 将幼鼠随机分为对照组、模型组、槲皮素（14、28、56 mg/kg）组、槲皮素＋Compound C组。检测幼鼠心功能、血清心肌损伤和炎性相关因子水平；观察幼鼠心肌组织病理损伤和细胞凋亡变化；检测幼鼠心肌组织凋亡以及AMPK/mTOR/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，槲皮素组幼鼠心肌组织冠状动脉内膜损伤以及炎性细胞浸润和线粒体结构损伤减轻，左室射血分数（LVEF）、左室缩短分数（LVFS）、B细胞淋巴瘤-2基因（Bcl-2）、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著增加，肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、白细胞介素（IL）-6、IL-8、IL-18、心肌细胞凋亡率、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved Caspase-3）、p-mTOR/mTOR、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著下降（P＜0.05）；与槲皮素56 mg/kg组比较，槲皮素＋Compound C组幼鼠心肌组织冠状动脉内膜损伤和线粒体结构损伤加重，心肌细胞出现核固缩，炎性细胞浸润增加，LVEF、LVFS、Bcl-2、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著下降，CK-MB、CK、LDH、IL-6、IL-8、IL-18、心肌细胞凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3、p-mTOR/mTOR、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著增加（P＜0.05）。结论 槲皮素通过调控AMPK/mTOR/NF-κB信号通路，减轻川崎病大鼠冠状动脉炎症，改善心肌损伤。
目的 基于AMP活化蛋白激酶（AMPK）/雷帕霉素哺乳靶蛋白（mTOR）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路探究槲皮素对川崎病大鼠冠状动脉炎症及心肌损伤的影响。方法 将幼鼠随机分为对照组、模型组、槲皮素（14、28、56 mg/kg）组、槲皮素＋Compound C组。检测幼鼠心功能、血清心肌损伤和炎性相关因子水平；观察幼鼠心肌组织病理损伤和细胞凋亡变化；检测幼鼠心肌组织凋亡以及AMPK/mTOR/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，槲皮素组幼鼠心肌组织冠状动脉内膜损伤以及炎性细胞浸润和线粒体结构损伤减轻，左室射血分数（LVEF）、左室缩短分数（LVFS）、B细胞淋巴瘤-2基因（Bcl-2）、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著增加，肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、白细胞介素（IL）-6、IL-8、IL-18、心肌细胞凋亡率、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved Caspase-3）、p-mTOR/mTOR、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著下降（P＜0.05）；与槲皮素56 mg/kg组比较，槲皮素＋Compound C组幼鼠心肌组织冠状动脉内膜损伤和线粒体结构损伤加重，心肌细胞出现核固缩，炎性细胞浸润增加，LVEF、LVFS、Bcl-2、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著下降，CK-MB、CK、LDH、IL-6、IL-8、IL-18、心肌细胞凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3、p-mTOR/mTOR、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著增加（P＜0.05）。结论 槲皮素通过调控AMPK/mTOR/NF-κB信号通路，减轻川崎病大鼠冠状动脉炎症，改善心肌损伤。
2026, 41(10):2761-2768.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.002
摘要:
目的 探讨玉竹多糖对对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的预防作用，以及其是否通过调节核因子E2相关因子2（Nrf2）通路抑制铁死亡和炎症反应。方法 采用C57BL/6小鼠ip对乙酰氨基酚建立急性肝损伤模型，玉竹多糖（0.2、0.4、0.8 g/kg）组提前ig 3 d。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）水平；肝组织苏木素-伊红（HE）染色观察病理改变；测定肝组织亚铁离子含量、氧化应激指标[谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]及炎症因子[白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平；Western blotting检测Nrf2、Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、铁死亡抑制蛋白1（FSP1）蛋白表达。结果 与模型组比较，玉竹多糖各剂量组AST、ALT、LDH水平均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝坏死和炎症细胞浸润显著减轻。与模型组比较，玉竹多糖0.2、0.4 g/kg组Suzuki评分均显著降低（P＜0.01、0.001）。与模型组比较，玉竹多糖（0.2 、0.4 g/kg）组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著下降（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组相比，玉竹多糖（0.2 、0.4 g/kg）组GSH、SOD水平显著上升，Fe2+水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）；玉竹多糖0.2 g/kg组MDA显著降低（P＜0.05）。与模型组相比，玉竹多糖（0.2、0.4 g/kg）组的Nrf2蛋白表达量显著升高（P＜0.05、0.01）；玉竹多糖0.4 g/kg组Keap1、GPX4蛋白表达量显著上调（P＜0.05），玉竹多糖0.2 g/kg组对FSP1蛋白表达量显著升高（P＜0.01）。结论 玉竹多糖通过调节Nrf2通路抑制肝脏铁死亡和炎症反应，从而预防对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤。
目的 探讨玉竹多糖对对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的预防作用，以及其是否通过调节核因子E2相关因子2（Nrf2）通路抑制铁死亡和炎症反应。方法 采用C57BL/6小鼠ip对乙酰氨基酚建立急性肝损伤模型，玉竹多糖（0.2、0.4、0.8 g/kg）组提前ig 3 d。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）水平；肝组织苏木素-伊红（HE）染色观察病理改变；测定肝组织亚铁离子含量、氧化应激指标[谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]及炎症因子[白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平；Western blotting检测Nrf2、Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、铁死亡抑制蛋白1（FSP1）蛋白表达。结果 与模型组比较，玉竹多糖各剂量组AST、ALT、LDH水平均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝坏死和炎症细胞浸润显著减轻。与模型组比较，玉竹多糖0.2、0.4 g/kg组Suzuki评分均显著降低（P＜0.01、0.001）。与模型组比较，玉竹多糖（0.2 、0.4 g/kg）组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著下降（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组相比，玉竹多糖（0.2 、0.4 g/kg）组GSH、SOD水平显著上升，Fe2+水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）；玉竹多糖0.2 g/kg组MDA显著降低（P＜0.05）。与模型组相比，玉竹多糖（0.2、0.4 g/kg）组的Nrf2蛋白表达量显著升高（P＜0.05、0.01）；玉竹多糖0.4 g/kg组Keap1、GPX4蛋白表达量显著上调（P＜0.05），玉竹多糖0.2 g/kg组对FSP1蛋白表达量显著升高（P＜0.01）。结论 玉竹多糖通过调节Nrf2通路抑制肝脏铁死亡和炎症反应，从而预防对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤。
2026, 41(10):2769-2775.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.003
摘要:
目的 通过网络药理学及分子对接探讨灯盏花乙素改善阿尔茨海默病的作用机制。方法 通过TCMSP、HERB 2.0、SwissTargetPrediction、SEA数据库汇总、去重并筛选灯盏花乙素潜在靶点，借助Uniprot数据库对靶点名称进行标准化校正；采用GeneCards、OMIM数据库获取阿尔茨海默病疾病靶点；使用Venny 2.1.0筛选药物-疾病交集靶点，将交集基因导入STRING 12.0平台构建蛋白质相互作用（PPI）网络；利用Cytoscape 3.10.3软件及CytoNCA 2.6.0插件筛选核心靶点；基于Metascape开展基因本体论（GO）、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，并借助微生信平台绘制富集可视化图；采用AutoDock Vina开展灯盏花乙素与核心靶点的分子对接，评价二者结合活性。结果 共筛选获得灯盏花乙素潜在靶点108个、阿尔茨海默病相关靶点2 279个，药物与疾病交集靶点53个。GO富集得到1 044条生物过程、47项细胞组分、64项分子功能条目；KEGG富集得到177条信号通路，包含白细胞介素（IL）-17、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症相关通路。PPI网络拓扑分析筛选得到IL-6、TNF-α、IL-1β、蛋白激酶B1（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）等23个核心靶点。分子对接结果表明，灯盏花乙素与IL-6、TNF-α、IL-1β、EGFR的结合能均低于-7.0 kcal/mol，其中与EGFR结合能为-8.2 kcal/mol，结合活性强；与Akt1结合能为-6.8 kcal/mol，结合活性较好。结论 灯盏花乙素可通过多靶点、多通路协同调控发挥干预阿尔茨海默病的潜在保护作用。
目的 通过网络药理学及分子对接探讨灯盏花乙素改善阿尔茨海默病的作用机制。方法 通过TCMSP、HERB 2.0、SwissTargetPrediction、SEA数据库汇总、去重并筛选灯盏花乙素潜在靶点，借助Uniprot数据库对靶点名称进行标准化校正；采用GeneCards、OMIM数据库获取阿尔茨海默病疾病靶点；使用Venny 2.1.0筛选药物-疾病交集靶点，将交集基因导入STRING 12.0平台构建蛋白质相互作用（PPI）网络；利用Cytoscape 3.10.3软件及CytoNCA 2.6.0插件筛选核心靶点；基于Metascape开展基因本体论（GO）、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，并借助微生信平台绘制富集可视化图；采用AutoDock Vina开展灯盏花乙素与核心靶点的分子对接，评价二者结合活性。结果 共筛选获得灯盏花乙素潜在靶点108个、阿尔茨海默病相关靶点2 279个，药物与疾病交集靶点53个。GO富集得到1 044条生物过程、47项细胞组分、64项分子功能条目；KEGG富集得到177条信号通路，包含白细胞介素（IL）-17、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症相关通路。PPI网络拓扑分析筛选得到IL-6、TNF-α、IL-1β、蛋白激酶B1（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）等23个核心靶点。分子对接结果表明，灯盏花乙素与IL-6、TNF-α、IL-1β、EGFR的结合能均低于-7.0 kcal/mol，其中与EGFR结合能为-8.2 kcal/mol，结合活性强；与Akt1结合能为-6.8 kcal/mol，结合活性较好。结论 灯盏花乙素可通过多靶点、多通路协同调控发挥干预阿尔茨海默病的潜在保护作用。
2026, 41(10):2776-2783.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.004
摘要:
目的 分析金荞麦胶囊治疗慢性支气管炎的潜在作用机制，为其临床应用与后续研究提供理论支撑。方法 通过TCMSP、HERB、SwissADME数据库筛选金荞麦胶囊的主要活性成分及对应作用靶点，同时利用GeneCards、TTD数据库检索慢性支气管炎的疾病相关靶点，取两类靶点的交集获得共同靶点。运用STRING平台构建蛋白相互作用（PPI）网络，结合Cytoscape软件筛选核心靶点；借助David数据库完成基因本体论（GO）功能注释与京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，可视化分析结果，通过AutoDock Vina软件开展分子对接验证。结果 筛选出金荞麦胶囊中木犀草素、儿茶素、槲皮素、异鼠李素等10个潜在活性成分，334个靶点；慢性支气管炎靶点842个，交集靶点117个；PPI网络分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、核因子κB1（NFκB1）、白蛋白（ALB）等为核心靶点。GO富集分析得到2 660个条目，包括生物过程2 440个、细胞组分66个和分析功能154个；KEGG富集分析提示177个包括炎症、感染在内的相关通路；分子对接结果显示核心成分与关键靶点之间具有良好的结合活性。结论 金荞麦胶囊可能通过多成分、多靶点、多通路协同作用，调控炎症反应、免疫调节及氧化应激等过程，从而发挥治疗慢性支气管炎的功效，为后续实验验证及临床合理用药提供科学依据。
目的 分析金荞麦胶囊治疗慢性支气管炎的潜在作用机制，为其临床应用与后续研究提供理论支撑。方法 通过TCMSP、HERB、SwissADME数据库筛选金荞麦胶囊的主要活性成分及对应作用靶点，同时利用GeneCards、TTD数据库检索慢性支气管炎的疾病相关靶点，取两类靶点的交集获得共同靶点。运用STRING平台构建蛋白相互作用（PPI）网络，结合Cytoscape软件筛选核心靶点；借助David数据库完成基因本体论（GO）功能注释与京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，可视化分析结果，通过AutoDock Vina软件开展分子对接验证。结果 筛选出金荞麦胶囊中木犀草素、儿茶素、槲皮素、异鼠李素等10个潜在活性成分，334个靶点；慢性支气管炎靶点842个，交集靶点117个；PPI网络分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、核因子κB1（NFκB1）、白蛋白（ALB）等为核心靶点。GO富集分析得到2 660个条目，包括生物过程2 440个、细胞组分66个和分析功能154个；KEGG富集分析提示177个包括炎症、感染在内的相关通路；分子对接结果显示核心成分与关键靶点之间具有良好的结合活性。结论 金荞麦胶囊可能通过多成分、多靶点、多通路协同作用，调控炎症反应、免疫调节及氧化应激等过程，从而发挥治疗慢性支气管炎的功效，为后续实验验证及临床合理用药提供科学依据。
2026, 41(10):2784-2797.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.005
摘要:
目的 基于网络毒理学、分子对接和分子动力学模拟探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）与非小细胞肺癌相关的分子靶点及作用机制。方法 整合GEO数据库中非小细胞肺癌相关转录组数据，通过差异表达分析和加权基因共表达网络分析（WGCNA）筛选疾病相关基因。结合ChEMBL、SwissTargetPrediction、SEA数据库获取DEHP候选靶点，开展蛋白相互作用网络（PPI）分析、基因本体论（GO）功能及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并采用分子对接、100 ns分子动力学模拟及分子力学-泊松-玻尔兹曼表面积（MM-PBSA）结合自由能计算评估候选蛋白与DEHP的相互作用。结果 共筛选获得5 136个差异表达基因及138个DEHP候选靶点，经交集分析获得54个DEHP与非小细胞肺癌的潜在关联靶点。PPI网络显示基质金属蛋白酶（MMP）9、MMP2、信号传导及转录激活蛋白1-（STAT1）等蛋白处于网络核心位置。GO功能及KEGG通路富集分析提示，相关靶点主要涉及细胞外基质重塑、蛋白水解及相关信号转导等生物学过程。分子对接结果显示，DEHP与多个候选蛋白具有一定结合潜力，其中MMP9、MMP7与DEHP的预测结合能分别为-8.0、-6.0 kcal/mol（1 cal＝4.2 J）。分子动力学模拟显示，MMP7-DEHP和MMP9-DEHP复合物在100 ns模拟过程中均表现出相对稳定的构象特征。MM-PBSA分析结果显示，2种复合物的结合自由能分别为-136.38、-109.01 kJ/mol，范德华作用和疏水相互作用可能是维持复合物稳定的主要因素。结论 DEHP可能通过多靶点、多通路网络参与非小细胞肺癌相关生物学过程，其中MMP家族介导的细胞外基质降解和组织重塑可能是重要方向。MMP7和MMP9可作为进一步探索相关分子机制的候选靶点。
目的 基于网络毒理学、分子对接和分子动力学模拟探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）与非小细胞肺癌相关的分子靶点及作用机制。方法 整合GEO数据库中非小细胞肺癌相关转录组数据，通过差异表达分析和加权基因共表达网络分析（WGCNA）筛选疾病相关基因。结合ChEMBL、SwissTargetPrediction、SEA数据库获取DEHP候选靶点，开展蛋白相互作用网络（PPI）分析、基因本体论（GO）功能及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并采用分子对接、100 ns分子动力学模拟及分子力学-泊松-玻尔兹曼表面积（MM-PBSA）结合自由能计算评估候选蛋白与DEHP的相互作用。结果 共筛选获得5 136个差异表达基因及138个DEHP候选靶点，经交集分析获得54个DEHP与非小细胞肺癌的潜在关联靶点。PPI网络显示基质金属蛋白酶（MMP）9、MMP2、信号传导及转录激活蛋白1-（STAT1）等蛋白处于网络核心位置。GO功能及KEGG通路富集分析提示，相关靶点主要涉及细胞外基质重塑、蛋白水解及相关信号转导等生物学过程。分子对接结果显示，DEHP与多个候选蛋白具有一定结合潜力，其中MMP9、MMP7与DEHP的预测结合能分别为-8.0、-6.0 kcal/mol（1 cal＝4.2 J）。分子动力学模拟显示，MMP7-DEHP和MMP9-DEHP复合物在100 ns模拟过程中均表现出相对稳定的构象特征。MM-PBSA分析结果显示，2种复合物的结合自由能分别为-136.38、-109.01 kJ/mol，范德华作用和疏水相互作用可能是维持复合物稳定的主要因素。结论 DEHP可能通过多靶点、多通路网络参与非小细胞肺癌相关生物学过程，其中MMP家族介导的细胞外基质降解和组织重塑可能是重要方向。MMP7和MMP9可作为进一步探索相关分子机制的候选靶点。
2026, 41(10):2798-2806.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.006
摘要:
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨荆防颗粒治疗慢性湿疹的作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中筛选荆防颗粒的活性成分，通过Superpred、Swiss Target Prediction、PharmMapper数据库获取药物靶点，检索OMIM、TTD、GenGards数据库收集慢性湿疹相关靶点，利用Venny 2.1在线工具绘制Venn图，得到交集靶点。通过STRING数据库进行蛋白质相互作用（PPI）分析，构建PPI网络。运用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，筛选潜在的信号通路。并借助AutoDock vina软件分子对接验证活性成分和靶点之间的结合活性。结果 共获得荆防颗粒187个活性成分，化合物与疾病交集靶点142个。网络药理学结果显示，网络核心成分包含白花前胡素E、3β-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸、(2R)-2-[(5R,10S,13R,14R,16R,17R)-16-羟基-3-氧代-4,4,10,13,14-五甲基-1,2,5,6,12,15,16,17-八氢环戊并[a]菲-17-基]-5-异丙基己-5-烯酸、前胡香豆素Ⅱ、当归醇D等成分。交集靶点中肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL1B）、蛋白激酶B1（AKT1）、Src蛋白酪氨酸激酶（SRC）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）等为核心靶点。相关的生物学通路有炎症反应、Th17细胞分化、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、Janus激酶（JAK）-信号传导及转录激活蛋白（STAT）信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）信号通路等通路。分子对接结果显示，结合能均＜-5.0 kcal/mol，表明主要成分和核心靶点具有稳定的结合力。结论 荆防颗粒可能通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗慢性湿疹的作用机制。
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨荆防颗粒治疗慢性湿疹的作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中筛选荆防颗粒的活性成分，通过Superpred、Swiss Target Prediction、PharmMapper数据库获取药物靶点，检索OMIM、TTD、GenGards数据库收集慢性湿疹相关靶点，利用Venny 2.1在线工具绘制Venn图，得到交集靶点。通过STRING数据库进行蛋白质相互作用（PPI）分析，构建PPI网络。运用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，筛选潜在的信号通路。并借助AutoDock vina软件分子对接验证活性成分和靶点之间的结合活性。结果 共获得荆防颗粒187个活性成分，化合物与疾病交集靶点142个。网络药理学结果显示，网络核心成分包含白花前胡素E、3β-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸、(2R)-2-[(5R,10S,13R,14R,16R,17R)-16-羟基-3-氧代-4,4,10,13,14-五甲基-1,2,5,6,12,15,16,17-八氢环戊并[a]菲-17-基]-5-异丙基己-5-烯酸、前胡香豆素Ⅱ、当归醇D等成分。交集靶点中肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL1B）、蛋白激酶B1（AKT1）、Src蛋白酪氨酸激酶（SRC）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）等为核心靶点。相关的生物学通路有炎症反应、Th17细胞分化、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、Janus激酶（JAK）-信号传导及转录激活蛋白（STAT）信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）信号通路等通路。分子对接结果显示，结合能均＜-5.0 kcal/mol，表明主要成分和核心靶点具有稳定的结合力。结论 荆防颗粒可能通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗慢性湿疹的作用机制。
2026, 41(10):2807-2813.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.007
摘要:
目的 使用带式真空干燥机对穿虎祛痛颗粒浸膏进行干燥工艺优化。方法 将单因素实验法和响应面法结合，确定考察浸膏相对密度、履带速率、第2段加热温度和布料速度4个影响因素，并采用Hassan法对提取物干浸膏转移率和大黄素转移率进行归一化处理后的综合评分作为考察指标，优化穿虎祛痛提取物的带式真空干燥工艺。结果 优化后的工艺参数为相对密度1.26、履带速率110 mm/min，第2段加热温度95 ℃、布料速度1.7 L/h。结论 所得真空带式干燥工艺耗时短、效率高，工艺稳定，可操作性强，为穿虎祛痛颗粒提取物的干燥工艺研究提供支持。
目的 使用带式真空干燥机对穿虎祛痛颗粒浸膏进行干燥工艺优化。方法 将单因素实验法和响应面法结合，确定考察浸膏相对密度、履带速率、第2段加热温度和布料速度4个影响因素，并采用Hassan法对提取物干浸膏转移率和大黄素转移率进行归一化处理后的综合评分作为考察指标，优化穿虎祛痛提取物的带式真空干燥工艺。结果 优化后的工艺参数为相对密度1.26、履带速率110 mm/min，第2段加热温度95 ℃、布料速度1.7 L/h。结论 所得真空带式干燥工艺耗时短、效率高，工艺稳定，可操作性强，为穿虎祛痛颗粒提取物的干燥工艺研究提供支持。
2026, 41(10):2814-2818.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.008
摘要:
目的 探讨采用解郁除烦胶囊与艾司西肽普兰协同治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2023年11月—2025年12月武汉市精神卫生中心诊治的86例抑郁症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组43例。对照组患者给予口服草酸艾司西酞普兰片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上给予口服解郁除烦胶囊，2粒/次，3次/d。两组用药8周。观察两组的临床疗效，比较两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、简单健康状况调查表（SF-36）评分、血清神经递质因子和炎症因子水平。结果 治疗后，与对照组总有效率79.07%对比，治疗组总有效率95.35%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组PSQI评分、HAMD评分均较前显著下降，而SF-36评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组PSQI评分、HAMD评分均降低，治疗组SF-36评分升高（P＜0.05）。治疗后两组5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、γ-氨基丁酸（GABA）水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组5-HT、NPY、GABA水平均升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清孤啡肽（OFQ）、同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素1β（IL-1β）均较前显著下降，而脑源性神经生长因子（BDNF）显著升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组OFQ、Hcy、IL-1β水平均较低，BDNF水平升高（P＜0.05）。结论 解郁除烦胶囊与艾司西肽普兰协同治疗抑郁症效果明显，可以减轻患者抑郁程度，提升睡眠及生活质量，调节神经递质因子和炎性因子水平，值得借鉴与应用。
目的 探讨采用解郁除烦胶囊与艾司西肽普兰协同治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2023年11月—2025年12月武汉市精神卫生中心诊治的86例抑郁症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组43例。对照组患者给予口服草酸艾司西酞普兰片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上给予口服解郁除烦胶囊，2粒/次，3次/d。两组用药8周。观察两组的临床疗效，比较两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、简单健康状况调查表（SF-36）评分、血清神经递质因子和炎症因子水平。结果 治疗后，与对照组总有效率79.07%对比，治疗组总有效率95.35%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组PSQI评分、HAMD评分均较前显著下降，而SF-36评分升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组PSQI评分、HAMD评分均降低，治疗组SF-36评分升高（P＜0.05）。治疗后两组5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、γ-氨基丁酸（GABA）水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组5-HT、NPY、GABA水平均升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清孤啡肽（OFQ）、同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素1β（IL-1β）均较前显著下降，而脑源性神经生长因子（BDNF）显著升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组OFQ、Hcy、IL-1β水平均较低，BDNF水平升高（P＜0.05）。结论 解郁除烦胶囊与艾司西肽普兰协同治疗抑郁症效果明显，可以减轻患者抑郁程度，提升睡眠及生活质量，调节神经递质因子和炎性因子水平，值得借鉴与应用。
2026, 41(10):2819-2823.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.009
摘要:
目的 探讨脑心通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗脑出血恢复期的临床疗效。方法 将2023年8月—2025年12月衡水市人民医院收治的80例脑出血恢复期患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，4粒/次，3次/d。两组持续治疗8周。比较两组患者的临床治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、简化版的改良Rankin量表（smRSq）评分、Fugl-Meyer运动功能评分（FMA）和血清指标。结果 治疗组的总有效率为90.00%，对照组的总有效率为72.50%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的NIHSS、smRSq评分显著降低，BI、FMA评分显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的NIHSS、smRSq评分低于对照组，BI、FMA评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后血清HMGB-1、MMP-2、NSE水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脑心通胶囊联合奥拉西坦胶囊可提高脑出血恢复期的疗效，改善神经功能和日常生活自理能力、提高整体功能和运动功能，减轻神经炎性损伤。
目的 探讨脑心通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗脑出血恢复期的临床疗效。方法 将2023年8月—2025年12月衡水市人民医院收治的80例脑出血恢复期患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，4粒/次，3次/d。两组持续治疗8周。比较两组患者的临床治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、简化版的改良Rankin量表（smRSq）评分、Fugl-Meyer运动功能评分（FMA）和血清指标。结果 治疗组的总有效率为90.00%，对照组的总有效率为72.50%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的NIHSS、smRSq评分显著降低，BI、FMA评分显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的NIHSS、smRSq评分低于对照组，BI、FMA评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后血清HMGB-1、MMP-2、NSE水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脑心通胶囊联合奥拉西坦胶囊可提高脑出血恢复期的疗效，改善神经功能和日常生活自理能力、提高整体功能和运动功能，减轻神经炎性损伤。
2026, 41(10):2824-2829.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.010
摘要:
目的 探讨复方丹参滴丸联合铝镁匹林治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2026年1月界首市人民医院收治的86例不稳定型心绞痛患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组口服铝镁匹林片（Ⅱ），1片/次，1次/d，温水送服。在此基础上，治疗组口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。疗程为4周。比较两组临床疗效和硝酸甘油停减率，治疗前后心绞痛发作情况和心绞痛视觉模拟评分法（VAS）、医院焦虑抑郁量表（HADS）、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，以及凝血指标[D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、全身炎症反应指数（SIRI）和血清超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率、硝酸甘油停减率（95.35%、83.72%）均高于对照组（79.07%、65.12%，P＜0.05）。治疗后，心绞痛发作频率与发作持续时间均少于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组心绞痛发作频率与发作持续时间少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛VAS评分与HADS评分均低于同组治疗前，SAQ评分均高于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组心绞痛VAS、HADS和SAQ评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组D-D与FIB均低于同组治疗前，两组APTT均长于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组凝血指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLR、SIRI、hs-cTnI、NT-proBNP均降低（P＜0.05），且治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 采用复方丹参滴丸联合铝镁匹林治疗不稳定型心绞痛患者，能提升治疗效果，有效抑制机体凝血活性、炎症激活及心肌受损，从而改善心绞痛发作，促进患者情绪及生活状态优化，且不增加不良反应风险。
目的 探讨复方丹参滴丸联合铝镁匹林治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2026年1月界首市人民医院收治的86例不稳定型心绞痛患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组口服铝镁匹林片（Ⅱ），1片/次，1次/d，温水送服。在此基础上，治疗组口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。疗程为4周。比较两组临床疗效和硝酸甘油停减率，治疗前后心绞痛发作情况和心绞痛视觉模拟评分法（VAS）、医院焦虑抑郁量表（HADS）、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，以及凝血指标[D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、全身炎症反应指数（SIRI）和血清超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率、硝酸甘油停减率（95.35%、83.72%）均高于对照组（79.07%、65.12%，P＜0.05）。治疗后，心绞痛发作频率与发作持续时间均少于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组心绞痛发作频率与发作持续时间少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛VAS评分与HADS评分均低于同组治疗前，SAQ评分均高于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组心绞痛VAS、HADS和SAQ评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组D-D与FIB均低于同组治疗前，两组APTT均长于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组凝血指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLR、SIRI、hs-cTnI、NT-proBNP均降低（P＜0.05），且治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 采用复方丹参滴丸联合铝镁匹林治疗不稳定型心绞痛患者，能提升治疗效果，有效抑制机体凝血活性、炎症激活及心肌受损，从而改善心绞痛发作，促进患者情绪及生活状态优化，且不增加不良反应风险。
2026, 41(10):2830-2834.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.011
摘要:
目的 探讨强力枇杷露联合克拉霉素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 纳入2023年5月—2025年12月首都医科大学附属北京友谊医院收治的86例慢性支气管炎急性发作期患者，使用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服克拉霉素片，0.5 g/次，2次/d。在此基础上，治疗组口服强力枇杷露，15 mL/次，3次/d。疗程均为7 d。比较两组临床疗效和主要症状/体征缓解时间，治疗前后呼吸困难、咳嗽和咳痰量表（BCSS）评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量（FEV1）、残气量/肺总量（RV/TLC）、最大呼气中期流速（MMEF）、用力肺活量（FVC）]、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、痰液中白细胞计数（WBC）及血清降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.35%）高于对照组（81.40%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项主要症状/体征的缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组呼吸困难、咳嗽、咳痰评分均降低（P＜0.05）；治疗组各项BCSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、MMEF、FVC均升高（P＜0.05），RV/TLC降低（P＜0.05）；治疗组肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、ESR、CRP和痰液中WBC及血清PCT水平均下降（P＜0.05）；治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 强力枇杷露联合克拉霉素治疗慢性支气管炎急性发作期，能有效抑制患者机体炎症反应及气道炎症，促进肺功能改善及症状减轻，缩短症状缓解时间，且安全性良好。
目的 探讨强力枇杷露联合克拉霉素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 纳入2023年5月—2025年12月首都医科大学附属北京友谊医院收治的86例慢性支气管炎急性发作期患者，使用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服克拉霉素片，0.5 g/次，2次/d。在此基础上，治疗组口服强力枇杷露，15 mL/次，3次/d。疗程均为7 d。比较两组临床疗效和主要症状/体征缓解时间，治疗前后呼吸困难、咳嗽和咳痰量表（BCSS）评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量（FEV1）、残气量/肺总量（RV/TLC）、最大呼气中期流速（MMEF）、用力肺活量（FVC）]、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、痰液中白细胞计数（WBC）及血清降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.35%）高于对照组（81.40%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项主要症状/体征的缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组呼吸困难、咳嗽、咳痰评分均降低（P＜0.05）；治疗组各项BCSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、MMEF、FVC均升高（P＜0.05），RV/TLC降低（P＜0.05）；治疗组肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、ESR、CRP和痰液中WBC及血清PCT水平均下降（P＜0.05）；治疗组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 强力枇杷露联合克拉霉素治疗慢性支气管炎急性发作期，能有效抑制患者机体炎症反应及气道炎症，促进肺功能改善及症状减轻，缩短症状缓解时间，且安全性良好。
2026, 41(10):2835-2840.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.012
摘要:
目的 探讨小儿热速清颗粒联合多西环素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2025年6月北京市通州区妇幼保健院收治的156例肺炎支原体肺炎患儿的病例资料进行回顾性分析，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素，100 mg加入200～250 mL的5%葡萄糖注射液，0.4～0.5 mg/mL。在对照组基础上，治疗组口服小儿热速清颗粒，4～7岁患儿1袋/次，7～14岁患儿2袋/次，3次/d。两组患儿疗程均为7 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组病情缓解时间，中医症状总积分、临床肺部感染评分（CPIS）和儿少主观生活质量问卷（ISLQ）评分、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、50%用力肺活量时的用力呼气流量（FEF50）、最大呼气中段流量（MMEF），及全身免疫炎症指数（SII）、C反应蛋白与白蛋白比值（CAR）、纤维蛋白原（FIB）和血清乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.15%）明显高于对照组（85.90%）（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、痰壅缓解时间、肺部啰音缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状总积分和CPIS评分都低于同组治疗前，两组ISLQ评分都高于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组这些评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标FVC、FEV1、PEF、FEF50、MMEF均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组这些肺功能指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SII、CAR、FIB和血清LDH水平都低于治疗前（P＜0.05），且治疗组都低于对照组（P＜0.05）。结论 采用小儿热速清颗粒联合多西环素治疗小儿肺炎支原体肺炎，可有效加速症状及肺部感染缓解，促进病情、肺功能和生活质量改善，进一步抑制机体过度免疫炎症反应、改善凝血功能和营养代谢状态，减轻肺组织损伤，安全性良好，提升整体疗效。
目的 探讨小儿热速清颗粒联合多西环素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2025年6月北京市通州区妇幼保健院收治的156例肺炎支原体肺炎患儿的病例资料进行回顾性分析，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素，100 mg加入200～250 mL的5%葡萄糖注射液，0.4～0.5 mg/mL。在对照组基础上，治疗组口服小儿热速清颗粒，4～7岁患儿1袋/次，7～14岁患儿2袋/次，3次/d。两组患儿疗程均为7 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组病情缓解时间，中医症状总积分、临床肺部感染评分（CPIS）和儿少主观生活质量问卷（ISLQ）评分、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、50%用力肺活量时的用力呼气流量（FEF50）、最大呼气中段流量（MMEF），及全身免疫炎症指数（SII）、C反应蛋白与白蛋白比值（CAR）、纤维蛋白原（FIB）和血清乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.15%）明显高于对照组（85.90%）（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、痰壅缓解时间、肺部啰音缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状总积分和CPIS评分都低于同组治疗前，两组ISLQ评分都高于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组这些评分均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标FVC、FEV1、PEF、FEF50、MMEF均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组这些肺功能指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SII、CAR、FIB和血清LDH水平都低于治疗前（P＜0.05），且治疗组都低于对照组（P＜0.05）。结论 采用小儿热速清颗粒联合多西环素治疗小儿肺炎支原体肺炎，可有效加速症状及肺部感染缓解，促进病情、肺功能和生活质量改善，进一步抑制机体过度免疫炎症反应、改善凝血功能和营养代谢状态，减轻肺组织损伤，安全性良好，提升整体疗效。
2026, 41(10):2841-2846.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.013
摘要:
目的 探究银黄清肺胶囊联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法 纳入2024年5月—2025年10月于沈阳医学院附属中心医院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者112例，采用简单随机抽样的方式将受试者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，临用前用5%葡萄糖注射液250 mL稀释，1支/次，1次/d，持续滴注5 d。治疗组在对照组基础上口服银黄清肺胶囊，3粒/次，3次/d，连续给药5 d。比较两组患者临床总有效率，临床症状好转时间、治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、最大通气量（MVV）、血清炎性因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、IL-8、IL-18和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 与对照组（82.14%）相比，治疗组总有效率显著提升至94.64%（P＜0.05），且咳嗽、咳痰、胸闷、乏力好转时间更短（P＜0.05）。肺功能及血清炎性因子检测结果显示，治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV和IL-4水平均较基线期升高，血清CRP、IL-8、IL-18、TNF-α水平均较基线期降低（P＜0.05），且治疗组的肺功能改善效果及炎性因子抑制效果均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 银黄清肺胶囊联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效显著，能够加速临床症状好转，改善肺功能，抑制炎症反应，安全性高。
目的 探究银黄清肺胶囊联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法 纳入2024年5月—2025年10月于沈阳医学院附属中心医院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者112例，采用简单随机抽样的方式将受试者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，临用前用5%葡萄糖注射液250 mL稀释，1支/次，1次/d，持续滴注5 d。治疗组在对照组基础上口服银黄清肺胶囊，3粒/次，3次/d，连续给药5 d。比较两组患者临床总有效率，临床症状好转时间、治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、最大通气量（MVV）、血清炎性因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、IL-8、IL-18和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 与对照组（82.14%）相比，治疗组总有效率显著提升至94.64%（P＜0.05），且咳嗽、咳痰、胸闷、乏力好转时间更短（P＜0.05）。肺功能及血清炎性因子检测结果显示，治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV和IL-4水平均较基线期升高，血清CRP、IL-8、IL-18、TNF-α水平均较基线期降低（P＜0.05），且治疗组的肺功能改善效果及炎性因子抑制效果均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 银黄清肺胶囊联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效显著，能够加速临床症状好转，改善肺功能，抑制炎症反应，安全性高。
2026, 41(10):2847-2852.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.014
摘要:
目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2024年1月—2026年1月驻马店市中心医院收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，采用简单随机数字表法分为对照组和治疗组，每组41例。对照组给予布地格福吸入气雾剂，2揿/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。比较两组的总有效率、临床症状量表评分、肺功能指标、气道黏液分泌指标、炎性反应指标。结果 治疗组的总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%（P＜0.05）。治疗后两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）、咳嗽和咳痰评估问卷（CASA-Q）评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），且治疗组mMRC、CASA-Q评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEF）、第一秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1pre%）、FEV1/FVC较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组FVC、PEF、FEV1、FEV1pre%、FEV1/FVC明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组杯状细胞黏液蛋白（MUC5AC）、中性粒细胞弹力蛋白酶（NE）均显著下降（P＜0.05），且治疗组MUC5AC、NE低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、可溶性髓样细胞触发受体-1（sTREM-1）均显著降低（P＜0.05），且治疗组hs-CRP、IL-6、SAA、sTREM-1低于对照组（P＜0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切，可有效改善患者呼吸困难、咳嗽咳痰症状，提升肺功能，减轻气道黏液高分泌状态和全身炎性反应。
目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2024年1月—2026年1月驻马店市中心医院收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，采用简单随机数字表法分为对照组和治疗组，每组41例。对照组给予布地格福吸入气雾剂，2揿/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。比较两组的总有效率、临床症状量表评分、肺功能指标、气道黏液分泌指标、炎性反应指标。结果 治疗组的总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%（P＜0.05）。治疗后两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）、咳嗽和咳痰评估问卷（CASA-Q）评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），且治疗组mMRC、CASA-Q评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEF）、第一秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1pre%）、FEV1/FVC较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组FVC、PEF、FEV1、FEV1pre%、FEV1/FVC明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组杯状细胞黏液蛋白（MUC5AC）、中性粒细胞弹力蛋白酶（NE）均显著下降（P＜0.05），且治疗组MUC5AC、NE低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、可溶性髓样细胞触发受体-1（sTREM-1）均显著降低（P＜0.05），且治疗组hs-CRP、IL-6、SAA、sTREM-1低于对照组（P＜0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切，可有效改善患者呼吸困难、咳嗽咳痰症状，提升肺功能，减轻气道黏液高分泌状态和全身炎性反应。
2026, 41(10):2853-2857.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.015
摘要:
目的 探讨小儿消积止咳口服液联合环酯红霉素干混悬剂治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年3月—2026年7月在上海市嘉定区南翔医院就诊的150例支原体肺炎患儿，以随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，每12小时治疗1次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿消积止咳口服液，3～4岁15 mL/次，5岁及以上20 mL/次，3次/d。两组持续治疗10 d。对比两组的总有效率、临床症状改善情况、肺炎支原体DNA（MP-DNA）、临床肺部感染评分（CPIS）和血清指标。结果 对照组的总有效率为86.67%，明显低于治疗组的总有效率96.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组发热、气喘、咳嗽、咯痰、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的MP-DNA和CPIS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的MP-DNA和CPIS评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清表面活性蛋白-A（SP-A）、人趋化因子C-C-基元配体17（CCL17）、白细胞介素-4（IL-4）水平显著降低（P＜0.05），治疗组的血清SP-A、CCL17、IL-4水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合环酯红霉素干混悬剂可提高儿童支原体肺炎的疗效，改善临床症状，减轻肺部支原体感染程度，降低炎症反应。
目的 探讨小儿消积止咳口服液联合环酯红霉素干混悬剂治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2024年3月—2026年7月在上海市嘉定区南翔医院就诊的150例支原体肺炎患儿，以随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，每12小时治疗1次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿消积止咳口服液，3～4岁15 mL/次，5岁及以上20 mL/次，3次/d。两组持续治疗10 d。对比两组的总有效率、临床症状改善情况、肺炎支原体DNA（MP-DNA）、临床肺部感染评分（CPIS）和血清指标。结果 对照组的总有效率为86.67%，明显低于治疗组的总有效率96.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组发热、气喘、咳嗽、咯痰、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的MP-DNA和CPIS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的MP-DNA和CPIS评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清表面活性蛋白-A（SP-A）、人趋化因子C-C-基元配体17（CCL17）、白细胞介素-4（IL-4）水平显著降低（P＜0.05），治疗组的血清SP-A、CCL17、IL-4水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合环酯红霉素干混悬剂可提高儿童支原体肺炎的疗效，改善临床症状，减轻肺部支原体感染程度，降低炎症反应。
2026, 41(10):2858-2862.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.016
摘要:
目的 观察宣肺败毒颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2025年1—10月南阳市第二人民医院收治的86例重症肺炎患者作为研究对象，采用计算机生成随机数字序列按1∶1比例分为对照组和治疗组，每组43例。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，1.0 g/次，每8小时1次。治疗组在对照组治疗基础上冲服宣肺败毒颗粒，1袋/次，2次/d。两组均治疗2周。比较两组临床疗效、感染程度、疾病严重程度、动脉血气指标、血清炎症介质。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）、临床肺部感染评分（CPIS）、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）评分较治疗前均降低（P＜0.05），且治疗组PCRAES、CPIS、APACHEⅡ评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血氧饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（pO2）、氧合指数（pO2/FIO2）较治疗前均升高，二氧化碳分压（pCO2）较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组SaO2、pO2、pO2/FIO2高于对照组，pCO2低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、hs-CRP、HMGB1、sTREM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 宣肺败毒颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎可发挥协同增效作用，提高临床疗效，减轻感染和病情严重程度，改善氧合状态，抑制炎症反应。
目的 观察宣肺败毒颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2025年1—10月南阳市第二人民医院收治的86例重症肺炎患者作为研究对象，采用计算机生成随机数字序列按1∶1比例分为对照组和治疗组，每组43例。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，1.0 g/次，每8小时1次。治疗组在对照组治疗基础上冲服宣肺败毒颗粒，1袋/次，2次/d。两组均治疗2周。比较两组临床疗效、感染程度、疾病严重程度、动脉血气指标、血清炎症介质。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）、临床肺部感染评分（CPIS）、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）评分较治疗前均降低（P＜0.05），且治疗组PCRAES、CPIS、APACHEⅡ评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血氧饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（pO2）、氧合指数（pO2/FIO2）较治疗前均升高，二氧化碳分压（pCO2）较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组SaO2、pO2、pO2/FIO2高于对照组，pCO2低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、hs-CRP、HMGB1、sTREM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 宣肺败毒颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎可发挥协同增效作用，提高临床疗效，减轻感染和病情严重程度，改善氧合状态，抑制炎症反应。
2026, 41(10):2863-2868.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.017
摘要:
目的 探讨雷公藤多苷片与恩格列净联用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入衡水市中医医院2022年5月—2025年5月收治的216例Ⅳ期糖尿病肾病患者，采用随机数字表法分为对照组（106例）和治疗组（105例）。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d，治疗组在对照组基础上口服雷公藤多苷片，20 mg/次，3次d。两组均治疗3个月。观察两组总有效率，比较治疗前后两组中医证候评分、血糖指标、肾功能指标、肾间质纤维化指标和炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组与对照组的总有效率分别为86.67%、75.47%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候评分显著下降（P＜0.05），且与对照组比较，治疗后治疗组中医证候积分更低（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组FGB、2 hPG和HbA1c显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白定量较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组Scr、BUN和24 h尿蛋白定量均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组Hcy、VEGF和TGF-β1均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组IL-6、CRP和TNF-α均显著小于对照组（P＜0.05）。结论 雷公藤多苷片与恩格列净联用能显著提高Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效，改善血糖水平和肾功能水平、抑制肾间质纤维化和炎性因子释放及改善中医证候，且未显著增加ADR发生风险。
目的 探讨雷公藤多苷片与恩格列净联用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入衡水市中医医院2022年5月—2025年5月收治的216例Ⅳ期糖尿病肾病患者，采用随机数字表法分为对照组（106例）和治疗组（105例）。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d，治疗组在对照组基础上口服雷公藤多苷片，20 mg/次，3次d。两组均治疗3个月。观察两组总有效率，比较治疗前后两组中医证候评分、血糖指标、肾功能指标、肾间质纤维化指标和炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组与对照组的总有效率分别为86.67%、75.47%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候评分显著下降（P＜0.05），且与对照组比较，治疗后治疗组中医证候积分更低（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组FGB、2 hPG和HbA1c显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白定量较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组Scr、BUN和24 h尿蛋白定量均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组Hcy、VEGF和TGF-β1均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组IL-6、CRP和TNF-α均显著小于对照组（P＜0.05）。结论 雷公藤多苷片与恩格列净联用能显著提高Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效，改善血糖水平和肾功能水平、抑制肾间质纤维化和炎性因子释放及改善中医证候，且未显著增加ADR发生风险。
2026, 41(10):2869-2874.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.018
摘要:
目的 探讨在糖尿病肾病患者治疗中，替尔泊肽联合达格列净的治疗效果。方法 选取2025年1月—2025年6月在洛阳市中心医院诊治的糖尿病肾病患者120例，采用区组随机法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服达格列净片，1次/d，10 mg/次。治疗组在对照组的基础上，皮下注射替尔泊肽注射液，1次/周，2.5 mg/次，4周后增加为1次/周，5 mg/次，并维持治疗至第12周结束。两组患者均治疗12周。观察临床疗效，比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2h PG）、身体质量指数（BMI）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、24 h尿蛋白定量（24 h TP）、尿微量白蛋白/尿肌酐比值（ACR）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）水平变化，以及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）相较于对照组（81.67%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组HbA1c、FBG、2 h PG、BMI降低（P＜0.05），且治疗组血糖指标和BMI更低（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG降低（P＜0.05），且治疗组TC、TG更低（P＜0.05）。治疗后，两组CRP、TNF-α、IL-6降低（P＜0.05），且治疗组CRP、TNF-α、IL-6更低（P＜0.05）。治疗后，两组24 h TP、ACR、BUN、Scr降低（P＜0.05），且治疗组24 h TP、ACR、BUN、Scr更低（P＜0.05）。治疗组恶心呕吐、腹泻发生率（8.33%、3.33%）相较于对照组（21.67%、13.33%）更低（P＜0.05）。结论 替尔泊肽联合达格列净应用于治疗糖尿病肾病患者疗效显著，可降低炎症，改善肾功能。
目的 探讨在糖尿病肾病患者治疗中，替尔泊肽联合达格列净的治疗效果。方法 选取2025年1月—2025年6月在洛阳市中心医院诊治的糖尿病肾病患者120例，采用区组随机法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服达格列净片，1次/d，10 mg/次。治疗组在对照组的基础上，皮下注射替尔泊肽注射液，1次/周，2.5 mg/次，4周后增加为1次/周，5 mg/次，并维持治疗至第12周结束。两组患者均治疗12周。观察临床疗效，比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2h PG）、身体质量指数（BMI）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、24 h尿蛋白定量（24 h TP）、尿微量白蛋白/尿肌酐比值（ACR）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）水平变化，以及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）相较于对照组（81.67%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组HbA1c、FBG、2 h PG、BMI降低（P＜0.05），且治疗组血糖指标和BMI更低（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG降低（P＜0.05），且治疗组TC、TG更低（P＜0.05）。治疗后，两组CRP、TNF-α、IL-6降低（P＜0.05），且治疗组CRP、TNF-α、IL-6更低（P＜0.05）。治疗后，两组24 h TP、ACR、BUN、Scr降低（P＜0.05），且治疗组24 h TP、ACR、BUN、Scr更低（P＜0.05）。治疗组恶心呕吐、腹泻发生率（8.33%、3.33%）相较于对照组（21.67%、13.33%）更低（P＜0.05）。结论 替尔泊肽联合达格列净应用于治疗糖尿病肾病患者疗效显著，可降低炎症，改善肾功能。
2026, 41(10):2875-2880.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.019
摘要:
目的 探讨参麦注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症的临床疗效。方法 纳入2023年4月—2025年10月首都医科大学附属北京友谊医院收治的125例脓毒症患者的病例资料，进行回顾性分析。按治疗方案不同分为对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，4.5 g/次，以适量0.9%氯化钠注射液溶解后，加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中，静脉滴注时间≥30 min/次，每8小时1次。治疗组在对照组治疗基础上联合使用参麦注射液，100 mL/次，用5%葡萄糖注射液250 mL稀释后静脉滴注，1次/d。两组疗程均为7 d。观察两组患者临床疗效及临床改善时间，比较治疗前后急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACHE Ⅱ）、改良早期预警评分（MEWS）、序贯器官衰竭评估（SOFA）评分及中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、全身免疫炎症指数（SII）和血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率87.30%显著高于对照组72.58%（P＜0.05）。治疗后，治疗组体温复常时间、血压复常时间、白细胞复常时间、尿量恢复时间、机械通气时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组APACHE Ⅱ、MEWS和SOFA评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组APACHE Ⅱ、MEWS和SOFA评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、SII和血清CRP、PCT水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组NLR、SII和血清CRP、PCT水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液与哌拉西林钠他唑巴坦钠联用可显著缩短脓毒症患者临床指标恢复时间、降低病情严重程度评分及恶化风险，进一步降低炎症水平，且不增加不良反应风险，值得临床推广应用。
目的 探讨参麦注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症的临床疗效。方法 纳入2023年4月—2025年10月首都医科大学附属北京友谊医院收治的125例脓毒症患者的病例资料，进行回顾性分析。按治疗方案不同分为对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，4.5 g/次，以适量0.9%氯化钠注射液溶解后，加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中，静脉滴注时间≥30 min/次，每8小时1次。治疗组在对照组治疗基础上联合使用参麦注射液，100 mL/次，用5%葡萄糖注射液250 mL稀释后静脉滴注，1次/d。两组疗程均为7 d。观察两组患者临床疗效及临床改善时间，比较治疗前后急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACHE Ⅱ）、改良早期预警评分（MEWS）、序贯器官衰竭评估（SOFA）评分及中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、全身免疫炎症指数（SII）和血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率87.30%显著高于对照组72.58%（P＜0.05）。治疗后，治疗组体温复常时间、血压复常时间、白细胞复常时间、尿量恢复时间、机械通气时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组APACHE Ⅱ、MEWS和SOFA评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组APACHE Ⅱ、MEWS和SOFA评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、SII和血清CRP、PCT水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组NLR、SII和血清CRP、PCT水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液与哌拉西林钠他唑巴坦钠联用可显著缩短脓毒症患者临床指标恢复时间、降低病情严重程度评分及恶化风险，进一步降低炎症水平，且不增加不良反应风险，值得临床推广应用。
2026, 41(10):2881-2886.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.020
摘要:
目的 探讨华蟾素注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2025年8月南方医科大学中西医结合医院收治的122例晚期肺腺癌患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组采用PP方案治疗，第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2，静脉滴注顺铂注射液75 mg/m2。在对照组基础上，治疗组静脉滴注华蟾素注射液，20 mL/次加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。21 d为1个周期，两组连续治疗4个周期。观察两组临床疗效，比较治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量肺癌特异性量表（EORTC QLQ-LC13）评分、外周血CD4+/CD8+比值、循环肿瘤细胞（CTCs）个数及血清肿瘤坏死因子受体相关因子1（TRAF1）、基质金属蛋白酶-14（MMP-14）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。结果 治疗后，治疗组ORR、DCR分别为65.57%和88.52%，分别较对照组的47.54%和73.77%均显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平及咳嗽、气促、胸痛评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4+/CD8+值明显增加，而CTCs和血清TRAF1、MMP-14、bFGF水平明显下降（P＜0.05），且治疗组这些指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 采用华蟾素注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌，可从免疫调节、抑制转移、阻断促癌信号及抗血管生成多途径发挥协同增效作用，并一定程度降低副反应，进而促进患者症状、生活质量的改善，控制疾病进展。
目的 探讨华蟾素注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 纳入2023年2月—2025年8月南方医科大学中西医结合医院收治的122例晚期肺腺癌患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组采用PP方案治疗，第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2，静脉滴注顺铂注射液75 mg/m2。在对照组基础上，治疗组静脉滴注华蟾素注射液，20 mL/次加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。21 d为1个周期，两组连续治疗4个周期。观察两组临床疗效，比较治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量肺癌特异性量表（EORTC QLQ-LC13）评分、外周血CD4+/CD8+比值、循环肿瘤细胞（CTCs）个数及血清肿瘤坏死因子受体相关因子1（TRAF1）、基质金属蛋白酶-14（MMP-14）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。结果 治疗后，治疗组ORR、DCR分别为65.57%和88.52%，分别较对照组的47.54%和73.77%均显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平及咳嗽、气促、胸痛评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4+/CD8+值明显增加，而CTCs和血清TRAF1、MMP-14、bFGF水平明显下降（P＜0.05），且治疗组这些指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 采用华蟾素注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌，可从免疫调节、抑制转移、阻断促癌信号及抗血管生成多途径发挥协同增效作用，并一定程度降低副反应，进而促进患者症状、生活质量的改善，控制疾病进展。
2026, 41(10):2887-2891.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.021
摘要:
目的 探讨淫羊藿总黄酮胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取沧州市中心医院2023年2月—2026年1月收治的122例骨质疏松症患者，以随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各61组。对照组肌肉注射依降钙素注射液，10单位/次，每周2次。治疗组患者在对照组基础上口服淫羊藿总黄酮胶囊，2粒/次，3次/d。两组持续治疗24周。比较两组的临床疗效、疼痛程度、运动能力、骨密度、血清指标。结果 对照组、治疗组的总有效率分别为75.41%、90.16%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者的6 m步行速度高于治疗前，数字疼痛量表（NRS）评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的6 m步行速度比对照组更高，治疗组的NRS评分比对照组更低（P＜0.05）。两组治疗后的大粗隆、腰椎L2-4的骨密度均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的大粗隆、腰椎L2-4的骨密度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、骨保护素（OPG）水平高于治疗前，血清骨桥蛋白（OPN）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组的血清BMP-2、OPG水平比对照组更高，血清OPN水平比对照组更低（P＜0.05）。结论 淫羊藿总黄酮胶囊联合依降钙素注射液可提高骨质疏松症的治疗效果，进一步减轻疼痛程度，改善运动能力，提高骨密度，调控骨代谢水平。
目的 探讨淫羊藿总黄酮胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取沧州市中心医院2023年2月—2026年1月收治的122例骨质疏松症患者，以随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各61组。对照组肌肉注射依降钙素注射液，10单位/次，每周2次。治疗组患者在对照组基础上口服淫羊藿总黄酮胶囊，2粒/次，3次/d。两组持续治疗24周。比较两组的临床疗效、疼痛程度、运动能力、骨密度、血清指标。结果 对照组、治疗组的总有效率分别为75.41%、90.16%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者的6 m步行速度高于治疗前，数字疼痛量表（NRS）评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的6 m步行速度比对照组更高，治疗组的NRS评分比对照组更低（P＜0.05）。两组治疗后的大粗隆、腰椎L2-4的骨密度均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的大粗隆、腰椎L2-4的骨密度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、骨保护素（OPG）水平高于治疗前，血清骨桥蛋白（OPN）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组的血清BMP-2、OPG水平比对照组更高，血清OPN水平比对照组更低（P＜0.05）。结论 淫羊藿总黄酮胶囊联合依降钙素注射液可提高骨质疏松症的治疗效果，进一步减轻疼痛程度，改善运动能力，提高骨密度，调控骨代谢水平。
2026, 41(10):2892-2896.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.022
摘要:
目的 探讨通络开痹片与洛索洛芬钠凝胶贴膏联合治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2025年1—12月武汉市中医医院收治的膝骨关节炎患者共80例，采用随机数字表法将收治的80例膝骨关节炎患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予洛索洛芬钠凝胶贴膏，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服通络开痹片，3片/次，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较两组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、国际膝关节文献委员会主观膝关节评估表（IKDC）评分、炎症因子水平。结果 治疗过程中，治疗组总有效率（95.00%）显著高于对照组（67.50%，P＜0.05）。治疗后，两组WOMAC量表中疼痛、僵硬、日常活动难度及总评分均较同组治疗前显著降低，IKDC量表评分升高（P＜0.05）；治疗后治疗组患者疼痛、僵硬、日常活动难度及总评分均低于对照组，IKDC量表评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，相较于对照组，治疗组血清IL-6、IL-1β及TNF-α更低（P＜0.05）。结论 通络开痹片与洛索洛芬钠凝胶贴膏联合治疗膝骨关节炎患者临床疗效更高，且利于缓解患者关节肿痛、僵硬等临床症状，修复关节功能，抑制炎症反应，且安全性尚可，值得临床推广应用。
目的 探讨通络开痹片与洛索洛芬钠凝胶贴膏联合治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2025年1—12月武汉市中医医院收治的膝骨关节炎患者共80例，采用随机数字表法将收治的80例膝骨关节炎患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予洛索洛芬钠凝胶贴膏，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服通络开痹片，3片/次，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较两组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、国际膝关节文献委员会主观膝关节评估表（IKDC）评分、炎症因子水平。结果 治疗过程中，治疗组总有效率（95.00%）显著高于对照组（67.50%，P＜0.05）。治疗后，两组WOMAC量表中疼痛、僵硬、日常活动难度及总评分均较同组治疗前显著降低，IKDC量表评分升高（P＜0.05）；治疗后治疗组患者疼痛、僵硬、日常活动难度及总评分均低于对照组，IKDC量表评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，相较于对照组，治疗组血清IL-6、IL-1β及TNF-α更低（P＜0.05）。结论 通络开痹片与洛索洛芬钠凝胶贴膏联合治疗膝骨关节炎患者临床疗效更高，且利于缓解患者关节肿痛、僵硬等临床症状，修复关节功能，抑制炎症反应，且安全性尚可，值得临床推广应用。
2026, 41(10):2897-2903.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.023
摘要:
目的 探讨宫颈炎康栓联合阴道用乳杆菌活菌治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法 采用回顾性队列研究设计，选取2023年5月—2026年1月于武汉市中医医院妇科门诊就诊、并经检查确诊为HR-HPV感染的84例患者作为研究对象，按治疗方案分为对照组与治疗组，每组各42例。对照组患者给予阴道用乳杆菌活菌胶囊，每次月经干净后第3天开始，每次给药1粒，每晚用药1次，连续用药10次为1个疗程，治疗组患者在对照组治疗方案的基础上加用宫颈炎康栓，每次给药1粒，隔日用药1次，与乳杆菌活菌胶囊交替置入阴道后穹窿部位。两组共连续治疗3个月经周期。观察两组临床疗效和HPV转阴效果，比较两组中医湿热下注证候积分、阴道微生态相关指标（pH值、清洁度、Nugent评分、H2O2异常率）、外周血细胞因子水平的变化。结果 疗程结束后，治疗组总有效率（90.48%）显著高于对照组（71.43%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者带下量积分、带下色质积分、带下气味积分、外阴瘙痒积分、小腹坠胀积分及证候总积分均较治疗前出现显著下降（P＜0.05）；且治疗组各单项及证候总积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗结束后3个月的复查结果显示，治疗组HPV转阴总有效率为83.33%，明显高于对照组的61.90%（P＜0.05）。治疗后，两组患者阴道pH值、Nugent评分、H2O2异常率、阴道清洁度异常率均较治疗前有所降低（P＜0.05）；且治疗组阴道pH值、Nugent评分、H2O2异常率、阴道清洁度异常率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者干扰素-γ（IFN-γ）水平升高，白细胞介素-1β（IL-1β）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组IFN-γ水平较对照组升高，而IL-1β、TGF-β1水平均降低（P＜0.05）。结论 在阴道用乳杆菌活菌基础上联合宫颈炎康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切，可有效提升HPV转阴率，改善患者临床症状与中医证候，纠正阴道微生态失衡状态，调控外周血细胞因子水平，适合临床推广应用。
目的 探讨宫颈炎康栓联合阴道用乳杆菌活菌治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法 采用回顾性队列研究设计，选取2023年5月—2026年1月于武汉市中医医院妇科门诊就诊、并经检查确诊为HR-HPV感染的84例患者作为研究对象，按治疗方案分为对照组与治疗组，每组各42例。对照组患者给予阴道用乳杆菌活菌胶囊，每次月经干净后第3天开始，每次给药1粒，每晚用药1次，连续用药10次为1个疗程，治疗组患者在对照组治疗方案的基础上加用宫颈炎康栓，每次给药1粒，隔日用药1次，与乳杆菌活菌胶囊交替置入阴道后穹窿部位。两组共连续治疗3个月经周期。观察两组临床疗效和HPV转阴效果，比较两组中医湿热下注证候积分、阴道微生态相关指标（pH值、清洁度、Nugent评分、H2O2异常率）、外周血细胞因子水平的变化。结果 疗程结束后，治疗组总有效率（90.48%）显著高于对照组（71.43%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者带下量积分、带下色质积分、带下气味积分、外阴瘙痒积分、小腹坠胀积分及证候总积分均较治疗前出现显著下降（P＜0.05）；且治疗组各单项及证候总积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗结束后3个月的复查结果显示，治疗组HPV转阴总有效率为83.33%，明显高于对照组的61.90%（P＜0.05）。治疗后，两组患者阴道pH值、Nugent评分、H2O2异常率、阴道清洁度异常率均较治疗前有所降低（P＜0.05）；且治疗组阴道pH值、Nugent评分、H2O2异常率、阴道清洁度异常率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者干扰素-γ（IFN-γ）水平升高，白细胞介素-1β（IL-1β）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组IFN-γ水平较对照组升高，而IL-1β、TGF-β1水平均降低（P＜0.05）。结论 在阴道用乳杆菌活菌基础上联合宫颈炎康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切，可有效提升HPV转阴率，改善患者临床症状与中医证候，纠正阴道微生态失衡状态，调控外周血细胞因子水平，适合临床推广应用。
2026, 41(10):2904-2910.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.024
摘要:
目的 探讨嗣育保胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床疗效。方法 采用回顾性研究设计，选取2024年1月—2025年12月武汉市中西医结合医院妇产科收治的98例先兆流产患者为研究对象，按治疗方案分为对照组与治疗组，各49例。对照组给予烯丙雌醇片口服治疗，每次5 mg，每日3次，饭后温水送服，连续治疗2周。治疗组在对照组治疗方案的基础上口服嗣育保胎丸，每次2丸，每日3次，连续治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、子宫动脉血流参数、宫腔积血面积、血清激素与免疫调节指标、妊娠相关焦虑量表（PRAQ）评分、生育生活质量量表（FertiQoL）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.92%）显著高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，两组阴道出血积分、腰腹疼痛积分、腰膝酸软积分、神疲乏力积分、总积分均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组阴道出血积分、腰腹疼痛积分、腰膝酸软积分、神疲乏力积分、总积分均较对照组降低（P＜0.05）。治疗后，两组阻力指数（RI）、搏动指数（PI）均较治疗前降低，宫腔积血面积均较治疗前缩小（P＜0.05），且治疗组RI、PI、宫腔积血面积与对照组比较均显著下降（P＜0.05）。治疗后，两组孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-HCG）、可溶性人白细胞抗原-G（sHLA-G）水平均较治疗前显著升高，单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组P、β-HCG、sHLA-G水平均显著高于对照组，而MCP-1低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PRAQ评分相比于同组治疗前显著降低，而FertiQoL评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组PRAQ评分均较对照组降低，而FertiQoL评分较对照组升高（P＜0.05）。结论 嗣育保胎丸联合烯丙雌醇可有效提升先兆流产的临床疗效，改善患者临床症状与中医证候，优化子宫血流灌注、内分泌水平与免疫耐受状态，同时缓解妊娠焦虑、提升生活质量，且安全性良好，具有临床推广价值。
目的 探讨嗣育保胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床疗效。方法 采用回顾性研究设计，选取2024年1月—2025年12月武汉市中西医结合医院妇产科收治的98例先兆流产患者为研究对象，按治疗方案分为对照组与治疗组，各49例。对照组给予烯丙雌醇片口服治疗，每次5 mg，每日3次，饭后温水送服，连续治疗2周。治疗组在对照组治疗方案的基础上口服嗣育保胎丸，每次2丸，每日3次，连续治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、子宫动脉血流参数、宫腔积血面积、血清激素与免疫调节指标、妊娠相关焦虑量表（PRAQ）评分、生育生活质量量表（FertiQoL）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.92%）显著高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，两组阴道出血积分、腰腹疼痛积分、腰膝酸软积分、神疲乏力积分、总积分均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组阴道出血积分、腰腹疼痛积分、腰膝酸软积分、神疲乏力积分、总积分均较对照组降低（P＜0.05）。治疗后，两组阻力指数（RI）、搏动指数（PI）均较治疗前降低，宫腔积血面积均较治疗前缩小（P＜0.05），且治疗组RI、PI、宫腔积血面积与对照组比较均显著下降（P＜0.05）。治疗后，两组孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-HCG）、可溶性人白细胞抗原-G（sHLA-G）水平均较治疗前显著升高，单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组P、β-HCG、sHLA-G水平均显著高于对照组，而MCP-1低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PRAQ评分相比于同组治疗前显著降低，而FertiQoL评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组PRAQ评分均较对照组降低，而FertiQoL评分较对照组升高（P＜0.05）。结论 嗣育保胎丸联合烯丙雌醇可有效提升先兆流产的临床疗效，改善患者临床症状与中医证候，优化子宫血流灌注、内分泌水平与免疫耐受状态，同时缓解妊娠焦虑、提升生活质量，且安全性良好，具有临床推广价值。
2026, 41(10):2911-2915.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.025
摘要:
目的 探讨鲜益母草胶囊联合卡贝缩宫素注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取武汉大学中南医院2023年3月—2025年12月收治的150例产后出血患者的临床资料，按照治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组75例。对照组一次性注射卡贝缩宫素注射液。治疗组在对照组治疗基础上服用鲜益母草胶囊，4粒/次，3次/d，持续治疗7 d。比较两组的治愈率、出血情况、血流动力学指标、凝血功能指标。结果 对照组的治愈率为82.67%，治疗组的治愈率为93.33%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者总出血量、止血时间、收缩持续时间均明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的子宫血管化-血流指数（VFI）明显降低，搏动指数（PI）、收缩期峰值流速（PSV）明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的VFI低于对照组，PI、PSV均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的D-二聚体（D-D）、凝血酶原时间（PT）均显著降低，纤维蛋白原（FIB）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的D-D、PT均低于对照组，FIB高于对照组（P＜0.05）。结论 鲜益母草胶囊联合卡贝缩宫素注射液可提高产后出血的疗效，提高止血效果，改善凝血功能和子宫血流动力学水平。
目的 探讨鲜益母草胶囊联合卡贝缩宫素注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取武汉大学中南医院2023年3月—2025年12月收治的150例产后出血患者的临床资料，按照治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组75例。对照组一次性注射卡贝缩宫素注射液。治疗组在对照组治疗基础上服用鲜益母草胶囊，4粒/次，3次/d，持续治疗7 d。比较两组的治愈率、出血情况、血流动力学指标、凝血功能指标。结果 对照组的治愈率为82.67%，治疗组的治愈率为93.33%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者总出血量、止血时间、收缩持续时间均明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的子宫血管化-血流指数（VFI）明显降低，搏动指数（PI）、收缩期峰值流速（PSV）明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的VFI低于对照组，PI、PSV均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的D-二聚体（D-D）、凝血酶原时间（PT）均显著降低，纤维蛋白原（FIB）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的D-D、PT均低于对照组，FIB高于对照组（P＜0.05）。结论 鲜益母草胶囊联合卡贝缩宫素注射液可提高产后出血的疗效，提高止血效果，改善凝血功能和子宫血流动力学水平。
2026, 41(10):2916-2921.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.026
摘要:
目的 观察赤丹退黄颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2025年5月—2026年1月郑州市妇幼保健院收治的高胆红素血症新生儿82例，按临床实际用药将患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组温水冲服酪酸梭菌活菌散，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服赤丹退黄颗粒，1 g（1/10袋）/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、胆红素和肝功能指标、血常规和炎症因子指标、免疫功能指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.68%，高于对照组的总有效率82.93%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组腹胀好转时间、黄疸消失时间、胎便转黄时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组治疗后TBIL、DBIL、IBIL、AST、GGT、ALP低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比（NEUT%）、血小板计数（PLT）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组治疗后WBC、NEUT%、PLT、CRP、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）均明显升高，CD8+明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+、IgG、IgA、IgM高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论 赤丹退黄颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的疗效确切，可加速临床症状消退，显著改善肝功能，降低胆红素水平，抑制炎症反应，增强免疫功能。
目的 观察赤丹退黄颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2025年5月—2026年1月郑州市妇幼保健院收治的高胆红素血症新生儿82例，按临床实际用药将患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组温水冲服酪酸梭菌活菌散，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服赤丹退黄颗粒，1 g（1/10袋）/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、胆红素和肝功能指标、血常规和炎症因子指标、免疫功能指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.68%，高于对照组的总有效率82.93%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组腹胀好转时间、黄疸消失时间、胎便转黄时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组治疗后TBIL、DBIL、IBIL、AST、GGT、ALP低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比（NEUT%）、血小板计数（PLT）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组治疗后WBC、NEUT%、PLT、CRP、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）均明显升高，CD8+明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+、IgG、IgA、IgM高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论 赤丹退黄颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的疗效确切，可加速临床症状消退，显著改善肝功能，降低胆红素水平，抑制炎症反应，增强免疫功能。
2026, 41(10):2922-2926.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.027
摘要:
目的 观察防风通圣丸和甲泼尼龙两种药物联合治疗对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法 研究对象来源于2023年4月—2025年6月平顶山市中医医院儿科收治的90例过敏性紫癜患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各纳入45例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，起始剂量2 mg/(kg·d)，单次最大剂量应≤60 mg，1次/d，连续治疗1周，1周后改为晨起顿服甲泼尼龙片，1～2 mg/(kg·d)，每3～5天减少10%～20%，总疗程2周。治疗组在对照组基础上口服防风通圣丸，3岁≤年龄≤6岁，3 g/次，2次/d；6岁＜年龄≤10岁，6 g/次，2次/d；10岁＜年龄≤14岁，9 g/次，2次/d。两组连续治疗2周。观察两组临床疗效和症状缓解时间，比较两组免疫功能和血清炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.78%，显著高于对照组的77.78%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组腹痛消失时间、皮肤紫癜消退时间及关节肿痛消退时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）及免疫球蛋白A（IgA）水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后治疗组患儿IgG、IgM、IgA水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于同期对照组（P＜0.05）。结论 对于过敏性紫癜患儿，防风通圣丸与甲泼尼龙联合治疗不仅能明显提升整体疗效、改善机体免疫状态，还可发挥较强的抗炎作用，更快缓解相关临床症状，具有临床推广应用价值。
目的 观察防风通圣丸和甲泼尼龙两种药物联合治疗对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法 研究对象来源于2023年4月—2025年6月平顶山市中医医院儿科收治的90例过敏性紫癜患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各纳入45例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，起始剂量2 mg/(kg·d)，单次最大剂量应≤60 mg，1次/d，连续治疗1周，1周后改为晨起顿服甲泼尼龙片，1～2 mg/(kg·d)，每3～5天减少10%～20%，总疗程2周。治疗组在对照组基础上口服防风通圣丸，3岁≤年龄≤6岁，3 g/次，2次/d；6岁＜年龄≤10岁，6 g/次，2次/d；10岁＜年龄≤14岁，9 g/次，2次/d。两组连续治疗2周。观察两组临床疗效和症状缓解时间，比较两组免疫功能和血清炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.78%，显著高于对照组的77.78%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组腹痛消失时间、皮肤紫癜消退时间及关节肿痛消退时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）及免疫球蛋白A（IgA）水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后治疗组患儿IgG、IgM、IgA水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于同期对照组（P＜0.05）。结论 对于过敏性紫癜患儿，防风通圣丸与甲泼尼龙联合治疗不仅能明显提升整体疗效、改善机体免疫状态，还可发挥较强的抗炎作用，更快缓解相关临床症状，具有临床推广应用价值。
2026, 41(10):2927-2932.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.028
摘要:
目的 探讨明目二十五味丸联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2024年6月—2025年12月山西医科大学第一医院收治的干眼症患者128例，采用简单随机化方法将患者分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者采用羟糖甘滴眼液，轻度患者1滴/次，1次/d；中度患者1滴/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上，口服明目二十五味丸，轻度患者9丸/次，中度患者10丸/次，2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者的总有效率，比较临床症状改善时间、治疗前后眼表功能指标泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）和角膜荧光素染色（FL）、干眼相关生活质量评分问卷（DEQS）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（95.31% vs 81.25%，P＜0.05）。相较于对照组，治疗组患者干涩感、异物感、视疲劳、畏光及烧灼感改善时间均显著更短（P＜0.05）。两组治疗后SIT、BUT均较治疗前明显上升，FL评分明显下降（P＜0.05），且治疗组眼表功能指标改善效果显著优于对照组（P＜0.05）。两组治疗后眼部症状困扰、日常生活影响评分及DEQS总分均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后DEQS各分项评分及总分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 明目二十五味丸联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的临床疗效显著，能够缩短临床症状改善时间，改善眼表功能，提高生活质量，安全性高。
目的 探讨明目二十五味丸联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2024年6月—2025年12月山西医科大学第一医院收治的干眼症患者128例，采用简单随机化方法将患者分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者采用羟糖甘滴眼液，轻度患者1滴/次，1次/d；中度患者1滴/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上，口服明目二十五味丸，轻度患者9丸/次，中度患者10丸/次，2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者的总有效率，比较临床症状改善时间、治疗前后眼表功能指标泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）和角膜荧光素染色（FL）、干眼相关生活质量评分问卷（DEQS）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（95.31% vs 81.25%，P＜0.05）。相较于对照组，治疗组患者干涩感、异物感、视疲劳、畏光及烧灼感改善时间均显著更短（P＜0.05）。两组治疗后SIT、BUT均较治疗前明显上升，FL评分明显下降（P＜0.05），且治疗组眼表功能指标改善效果显著优于对照组（P＜0.05）。两组治疗后眼部症状困扰、日常生活影响评分及DEQS总分均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后DEQS各分项评分及总分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 明目二十五味丸联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的临床疗效显著，能够缩短临床症状改善时间，改善眼表功能，提高生活质量，安全性高。
2026, 41(10):2933-2937.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.029
摘要:
目的 观察复方牙痛酊联合西地碘含片治疗儿童牙龈炎的临床疗效。方法 选取2024年2月—2026年2月天津市口腔医院收治的90例牙龈炎患儿，按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各45例。对照组患儿给予西地碘含片含服，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上给予复方牙痛酊涂抹，采用棉球蘸取适量药液涂擦患处，3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组中医证候积分、菌斑指数评分（PLI）、龈沟出血指数评分（SBI）、牙龈指数评分（GI）、白细胞介素-1β（IL-1β）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶抑制因子-2（TIMP-2）水平。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率95.56%显著高于对照组80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患儿牙龈肿痛积分、口臭积分、口干积分、便秘积分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组牙龈肿痛积分、口臭积分、口干积分、便秘积分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组牙龈炎患儿GI评分、PLI评分、SBI评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组GI评分、PLI评分、SBI评分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、ICAM-1较同组治疗前显著降低，而TGF-β1、TIMP-2水平升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组患儿IL-1β、ICAM-1水平均降低，且治疗组的TGF-β1、TIMP-2水平均升高（P＜0.05）。结论 复方牙痛酊与西地碘含片协同治疗儿童牙龈炎效果明显，可有效改善患儿牙龈及牙周情况，减弱牙龈的炎性反应，且药物安全，值得借鉴与应用。
目的 观察复方牙痛酊联合西地碘含片治疗儿童牙龈炎的临床疗效。方法 选取2024年2月—2026年2月天津市口腔医院收治的90例牙龈炎患儿，按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各45例。对照组患儿给予西地碘含片含服，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上给予复方牙痛酊涂抹，采用棉球蘸取适量药液涂擦患处，3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组中医证候积分、菌斑指数评分（PLI）、龈沟出血指数评分（SBI）、牙龈指数评分（GI）、白细胞介素-1β（IL-1β）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶抑制因子-2（TIMP-2）水平。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率95.56%显著高于对照组80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患儿牙龈肿痛积分、口臭积分、口干积分、便秘积分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组牙龈肿痛积分、口臭积分、口干积分、便秘积分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组牙龈炎患儿GI评分、PLI评分、SBI评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组GI评分、PLI评分、SBI评分均降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、ICAM-1较同组治疗前显著降低，而TGF-β1、TIMP-2水平升高（P＜0.05）；治疗后与对照组对比，治疗组患儿IL-1β、ICAM-1水平均降低，且治疗组的TGF-β1、TIMP-2水平均升高（P＜0.05）。结论 复方牙痛酊与西地碘含片协同治疗儿童牙龈炎效果明显，可有效改善患儿牙龈及牙周情况，减弱牙龈的炎性反应，且药物安全，值得借鉴与应用。
2026, 41(10):2938-2948.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.030
摘要:
目的 挖掘并比较第1代FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂米哚妥林与第2代FLT3抑制剂吉瑞替尼、奎扎替尼的上市后不良事件信号。方法 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，通过OpenVigil 2.1平台检索2017年第1季度—2025年第3季度以米哚妥林、吉瑞替尼、奎扎替尼为首要怀疑药物的不良事件报告；并从FDA不良事件监测系统（AEMS）下载2025年第4季度—2026年第2季度的原始数据作为增量扩展分析。采用《监管活动医学词典》（MedDRA）28.1版对不良事件术语进行标准化处理，利用比例报告比法（PRR）与报告比值比法（ROR）联合进行信号检测，经混杂因素排除后确认阳性信号，对3种FLT3抑制剂不良事件信号的分布特点及强度差异进行比较分析，并通过增量数据验证主要结论的稳健性。结果 主分析共纳入有效ADE报告6 022份，其中米哚妥林2 005份、吉瑞替尼3 625份、奎扎替尼392份。经ROR-PRR联合检测与混杂因素排除后，最终确认米哚妥林阳性不良事件信号107个、吉瑞替尼141个、奎扎替尼16个。增量分析另行纳入不良事件报告665份（米哚妥林53份、吉瑞替尼396份、奎扎替尼216份），检出阳性信号11、51、25个，关键信号（吉瑞替尼分化综合征、肝功能异常；奎扎替尼QT间期延长；米哚妥林发热性中性粒细胞减少）在增量窗口内均稳健检出且强度排序未变，主要结论稳健。3种FLT3抑制剂检出的不良事件信号均以血液系统及感染类事件为主，但不同药物的不良事件信号谱存在差异：米哚妥林因多靶点抑制KIT/PDGFR激酶使其胃肠道反应类信号更为突出，吉瑞替尼因FLT3/AXL双重抑制作用观察到较突出的肝胆系统毒性及分化综合征信号，奎扎替尼对心肌Ikr电流的作用使其QT间期延长信号的强度相对更高。结论 第1代FLT3抑制剂米哚妥林与第2代FLT3抑制剂吉瑞替尼和奎扎替尼的安全性特征既存在共性也有差异，为FLT3抑制剂上市后安全性监测提供信号层面的参考。
目的 挖掘并比较第1代FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂米哚妥林与第2代FLT3抑制剂吉瑞替尼、奎扎替尼的上市后不良事件信号。方法 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，通过OpenVigil 2.1平台检索2017年第1季度—2025年第3季度以米哚妥林、吉瑞替尼、奎扎替尼为首要怀疑药物的不良事件报告；并从FDA不良事件监测系统（AEMS）下载2025年第4季度—2026年第2季度的原始数据作为增量扩展分析。采用《监管活动医学词典》（MedDRA）28.1版对不良事件术语进行标准化处理，利用比例报告比法（PRR）与报告比值比法（ROR）联合进行信号检测，经混杂因素排除后确认阳性信号，对3种FLT3抑制剂不良事件信号的分布特点及强度差异进行比较分析，并通过增量数据验证主要结论的稳健性。结果 主分析共纳入有效ADE报告6 022份，其中米哚妥林2 005份、吉瑞替尼3 625份、奎扎替尼392份。经ROR-PRR联合检测与混杂因素排除后，最终确认米哚妥林阳性不良事件信号107个、吉瑞替尼141个、奎扎替尼16个。增量分析另行纳入不良事件报告665份（米哚妥林53份、吉瑞替尼396份、奎扎替尼216份），检出阳性信号11、51、25个，关键信号（吉瑞替尼分化综合征、肝功能异常；奎扎替尼QT间期延长；米哚妥林发热性中性粒细胞减少）在增量窗口内均稳健检出且强度排序未变，主要结论稳健。3种FLT3抑制剂检出的不良事件信号均以血液系统及感染类事件为主，但不同药物的不良事件信号谱存在差异：米哚妥林因多靶点抑制KIT/PDGFR激酶使其胃肠道反应类信号更为突出，吉瑞替尼因FLT3/AXL双重抑制作用观察到较突出的肝胆系统毒性及分化综合征信号，奎扎替尼对心肌Ikr电流的作用使其QT间期延长信号的强度相对更高。结论 第1代FLT3抑制剂米哚妥林与第2代FLT3抑制剂吉瑞替尼和奎扎替尼的安全性特征既存在共性也有差异，为FLT3抑制剂上市后安全性监测提供信号层面的参考。
2026, 41(10):2949-2956.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.031
摘要:
目的 挖掘美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据库中达普司他相关药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 提取2020年第2季度—2026年第2季度达普司他为首要怀疑药物的不良事件报告，采用报告比值比（ROR）、比例报告比（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）及多项伽玛-泊松缩减法（MGPS）进行信号挖掘，以ROR为主分析方法，其余3种方法进行交叉验证，并采用Cohen’s Kappa和Spearman秩相关评估方法间一致性；进一步按严重报告进行分层敏感性分析。结果 共纳入1 435例以达普司他为首要怀疑药物的病例，涉及3 795例次不良事件。报告频数较高的SOC包括各类损伤、中毒及操作并发症、各类神经系统疾病及良性、恶性及性质不明的肿瘤（包括囊状和息肉状）。4种方法共同检出111个阳性首选术语（PT）；按照预先规定的治疗背景、适应证及非临床事件排除规则进一步筛选后，信号主要涉及心血管（血栓栓塞）、代谢营养及血液系统，报告例次数排名前3位的信号为吞咽困难、心力衰竭、消瘦。ROR值居前3位为大脑微梗死、消瘦、中枢性甲状腺功能减退。ROR、PRR与BCPNN的阳性判定一致性较高，MGPS与其他方法的一致性较低至一般。结论 达普司他检测到涉及多个系统的不良事件信号，其中若干心脑血管/血栓、营养状态及血液学事件值得进一步评价。
目的 挖掘美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据库中达普司他相关药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 提取2020年第2季度—2026年第2季度达普司他为首要怀疑药物的不良事件报告，采用报告比值比（ROR）、比例报告比（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）及多项伽玛-泊松缩减法（MGPS）进行信号挖掘，以ROR为主分析方法，其余3种方法进行交叉验证，并采用Cohen’s Kappa和Spearman秩相关评估方法间一致性；进一步按严重报告进行分层敏感性分析。结果 共纳入1 435例以达普司他为首要怀疑药物的病例，涉及3 795例次不良事件。报告频数较高的SOC包括各类损伤、中毒及操作并发症、各类神经系统疾病及良性、恶性及性质不明的肿瘤（包括囊状和息肉状）。4种方法共同检出111个阳性首选术语（PT）；按照预先规定的治疗背景、适应证及非临床事件排除规则进一步筛选后，信号主要涉及心血管（血栓栓塞）、代谢营养及血液系统，报告例次数排名前3位的信号为吞咽困难、心力衰竭、消瘦。ROR值居前3位为大脑微梗死、消瘦、中枢性甲状腺功能减退。ROR、PRR与BCPNN的阳性判定一致性较高，MGPS与其他方法的一致性较低至一般。结论 达普司他检测到涉及多个系统的不良事件信号，其中若干心脑血管/血栓、营养状态及血液学事件值得进一步评价。
2026, 41(10):2957-2961.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.032
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘尼卡利单抗上市后报告的不良事件信号，为其临床用药提供参考。方法 调取FAERS数据库2025年第2季度—2026年第2季度与尼卡利单抗有关的报告，提取以尼卡利单抗为首要怀疑药物的病例。采用报告比值比（ROR）、比例报告比值比（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）及多项伽马泊松收缩（MGPS）法进行信号检测，并同步统计不良事件的发生时间。结果 共纳入以尼卡利单抗为首要怀疑药物的报告240例，其中女性104例，占比43.33%。4种方法合计检出阳性信号52个，其中4种方法同时判定为阳性的信号17个。剔除疾病本身、疗效、产品及暴露类等非不良事件术语后，最终保留9个不良事件信号进入分析。临床较为关注的信号包括带状疱疹、外周水肿、流行性感冒、无菌性脑膜炎及输注相关反应等，主要集中在感染、水肿及输注相关反应。在可计算发生时间的30例报告中，23例（76.67%）记录的事件发生于用药后30 d以内，中位发生时间为10 d；因时间信息缺失较多，该结果的代表性有限。结论 尼卡利单抗不良事件报告涉及感染、外周水肿及输注相关反应。部分潜在信号的报告数较少，其临床意义及与药物的因果关联仍需进一步验证。
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘尼卡利单抗上市后报告的不良事件信号，为其临床用药提供参考。方法 调取FAERS数据库2025年第2季度—2026年第2季度与尼卡利单抗有关的报告，提取以尼卡利单抗为首要怀疑药物的病例。采用报告比值比（ROR）、比例报告比值比（PRR）、贝叶斯置信传播神经网络（BCPNN）及多项伽马泊松收缩（MGPS）法进行信号检测，并同步统计不良事件的发生时间。结果 共纳入以尼卡利单抗为首要怀疑药物的报告240例，其中女性104例，占比43.33%。4种方法合计检出阳性信号52个，其中4种方法同时判定为阳性的信号17个。剔除疾病本身、疗效、产品及暴露类等非不良事件术语后，最终保留9个不良事件信号进入分析。临床较为关注的信号包括带状疱疹、外周水肿、流行性感冒、无菌性脑膜炎及输注相关反应等，主要集中在感染、水肿及输注相关反应。在可计算发生时间的30例报告中，23例（76.67%）记录的事件发生于用药后30 d以内，中位发生时间为10 d；因时间信息缺失较多，该结果的代表性有限。结论 尼卡利单抗不良事件报告涉及感染、外周水肿及输注相关反应。部分潜在信号的报告数较少，其临床意义及与药物的因果关联仍需进一步验证。
2026, 41(10):2962-2970.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.033
摘要:
目的 构建适用于天津市中心妇产科医院的注射用抗凝药物临床综合评价模型，为药品准入决策与临床合理用药提供工具支持。方法 以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第三版）》为基础框架，通过多学科团队协作，结合妇产科临床需求对指标体系进行专科化重构。采用改良德尔菲法及专家直接赋权法确定各维度权重与评分规则，并对天津市中心妇产科医院在用的6种注射用抗凝剂（依诺肝素钠、达肝素钠、那屈肝素钙、贝米肝素、低分子肝素钠、磺达肝癸钠）进行实证评价。结果 18名专家完成函询（有效回收率100%），专家权威系数（Cr）＝0.82，一级指标重要性评分的Kendall’s W＝0.608（P＜0.001）。模型将安全性权重提升至30.18%、经济性权重提升至13.00%，较《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第3版）》分别上调3.18%和3.00%。实证评价显示，磺达肝癸钠（76.05分）、贝米肝素（73.01分）和依诺肝素钠（72.18分）综合得分居前。结合核心安全性指标，6种药物归入3类临床场景：常规预防、孕期长期维持、血小板减少症/过敏替代。结论 模型在通用评价框架基础上实现了专科化改良，可为妇产科医院的抗凝药物遴选与管理提供参考。
目的 构建适用于天津市中心妇产科医院的注射用抗凝药物临床综合评价模型，为药品准入决策与临床合理用药提供工具支持。方法 以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第三版）》为基础框架，通过多学科团队协作，结合妇产科临床需求对指标体系进行专科化重构。采用改良德尔菲法及专家直接赋权法确定各维度权重与评分规则，并对天津市中心妇产科医院在用的6种注射用抗凝剂（依诺肝素钠、达肝素钠、那屈肝素钙、贝米肝素、低分子肝素钠、磺达肝癸钠）进行实证评价。结果 18名专家完成函询（有效回收率100%），专家权威系数（Cr）＝0.82，一级指标重要性评分的Kendall’s W＝0.608（P＜0.001）。模型将安全性权重提升至30.18%、经济性权重提升至13.00%，较《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第3版）》分别上调3.18%和3.00%。实证评价显示，磺达肝癸钠（76.05分）、贝米肝素（73.01分）和依诺肝素钠（72.18分）综合得分居前。结合核心安全性指标，6种药物归入3类临床场景：常规预防、孕期长期维持、血小板减少症/过敏替代。结论 模型在通用评价框架基础上实现了专科化改良，可为妇产科医院的抗凝药物遴选与管理提供参考。
2026, 41(10):2971-2975.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.034
摘要:
投诉管理是药品生产企业质量保证系统的核心要素之一，在药品生产实践和监督检查中，投诉管理环节仍暴露出一系列突出问题。梳理国内外GMP关于投诉管理的法规要求和核心要点，并结合近年来药品检查中发现的约60项投诉管理缺陷，将其归纳为投诉管理程序和计划缺陷、投诉管理人员和组织缺陷、投诉调查和处理过程缺陷、投诉记录和台账缺陷、投诉结果和纠正预防措施联动缺陷5个方面的典型问题，以期为企业提升投诉管理有效性、完善质量管理体系提供参考。
投诉管理是药品生产企业质量保证系统的核心要素之一，在药品生产实践和监督检查中，投诉管理环节仍暴露出一系列突出问题。梳理国内外GMP关于投诉管理的法规要求和核心要点，并结合近年来药品检查中发现的约60项投诉管理缺陷，将其归纳为投诉管理程序和计划缺陷、投诉管理人员和组织缺陷、投诉调查和处理过程缺陷、投诉记录和台账缺陷、投诉结果和纠正预防措施联动缺陷5个方面的典型问题，以期为企业提升投诉管理有效性、完善质量管理体系提供参考。
2026, 41(10):2976-2983.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.035
摘要:
脑胶质瘤是起源于脑胶质细胞的预后极差的恶性肿瘤，基因治疗药物凭借其精准的靶向性和免疫调节机制在脑胶质瘤治疗上展现了一些新突破。基因治疗按产品形式可分为体外基因治疗和体内基因治疗，体外基因治疗主要涉及基因改造的细胞治疗产品，肿瘤治疗药物中较成功的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，而体内基因治疗主要包括以病毒载体为主的基因治疗，在肿瘤治疗中进展比较快的是溶瘤病毒。总结了细胞治疗产品和基因治疗产品治疗脑胶质瘤的研究进展，为临床应用提供参考。
脑胶质瘤是起源于脑胶质细胞的预后极差的恶性肿瘤，基因治疗药物凭借其精准的靶向性和免疫调节机制在脑胶质瘤治疗上展现了一些新突破。基因治疗按产品形式可分为体外基因治疗和体内基因治疗，体外基因治疗主要涉及基因改造的细胞治疗产品，肿瘤治疗药物中较成功的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，而体内基因治疗主要包括以病毒载体为主的基因治疗，在肿瘤治疗中进展比较快的是溶瘤病毒。总结了细胞治疗产品和基因治疗产品治疗脑胶质瘤的研究进展，为临床应用提供参考。
2026, 41(10):2984-2989.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.036
摘要:
近年来，痛风和高尿酸血症的发病率、患病率逐年增加。临床常用治疗痛风的药物都存在不同程度的不良反应，患者难以长期服用，且停药后易复发。高良姜及其活性成分高良姜素等可通过抑制黄嘌呤氧化酶活性、调节肾脏尿酸转运蛋白、改善肠-肾轴功能、抗炎和抗氧化应激发挥降尿酸作用。综述了高良姜及其活性成分降尿酸的药理作用研究进展，为高良姜防治高尿酸血症应用提供参考。
近年来，痛风和高尿酸血症的发病率、患病率逐年增加。临床常用治疗痛风的药物都存在不同程度的不良反应，患者难以长期服用，且停药后易复发。高良姜及其活性成分高良姜素等可通过抑制黄嘌呤氧化酶活性、调节肾脏尿酸转运蛋白、改善肠-肾轴功能、抗炎和抗氧化应激发挥降尿酸作用。综述了高良姜及其活性成分降尿酸的药理作用研究进展，为高良姜防治高尿酸血症应用提供参考。
2026, 41(10):2990-2994.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.037
摘要:
纤维化是诸多慢性疾病进展至终末期的共同病理转归，目前针对纤维化的治疗选择十分有限，患者远期预后欠佳。黄芩苷可通过调控核心信号通路、抑制NOD样受体蛋白3炎症小体活化、减轻氧化应激、调控细胞外基质和上皮-间充质转化发挥抗纤维化的药理作用。总结了黄芩苷抗纤维化的药理作用研究进展，为其临床应用提供依据。
纤维化是诸多慢性疾病进展至终末期的共同病理转归，目前针对纤维化的治疗选择十分有限，患者远期预后欠佳。黄芩苷可通过调控核心信号通路、抑制NOD样受体蛋白3炎症小体活化、减轻氧化应激、调控细胞外基质和上皮-间充质转化发挥抗纤维化的药理作用。总结了黄芩苷抗纤维化的药理作用研究进展，为其临床应用提供依据。
2026, 41(10):2995-2999.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.038
摘要:
骨关节炎是中老年人群最常见的慢性退行性关节疾病，当前临床治疗仍以对症缓解为主。黄芪甲苷可通过抗炎作用、抗氧化作用、减轻细胞外基质降解、抑制铁死亡、激活软骨细胞自噬、调控骨代谢发挥骨关节炎防治作用。总结了黄芪甲苷防治骨关节炎的药理作用研究进展，以期为黄芪甲苷的深入研究和临床转化提供参考。
骨关节炎是中老年人群最常见的慢性退行性关节疾病，当前临床治疗仍以对症缓解为主。黄芪甲苷可通过抗炎作用、抗氧化作用、减轻细胞外基质降解、抑制铁死亡、激活软骨细胞自噬、调控骨代谢发挥骨关节炎防治作用。总结了黄芪甲苷防治骨关节炎的药理作用研究进展，以期为黄芪甲苷的深入研究和临床转化提供参考。
2026, 41(10):3000-3005.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.039
摘要:
脑缺血再灌注损伤的病理过程复杂，目前临床用于治疗脑缺血再灌注损伤的神经保护药物种类有限。二苯乙烯苷可通过抗氧化活性、抗炎活性、调控细胞凋亡、维持线粒体稳态、促进神经修复、促进血管新生、调控神经递质分泌发挥脑缺血再灌注损伤保护作用。总结了二苯乙烯苷改善脑缺血再灌注损伤的药理作用研究进展，旨在为二苯乙烯苷的研究和开发提供参考。
脑缺血再灌注损伤的病理过程复杂，目前临床用于治疗脑缺血再灌注损伤的神经保护药物种类有限。二苯乙烯苷可通过抗氧化活性、抗炎活性、调控细胞凋亡、维持线粒体稳态、促进神经修复、促进血管新生、调控神经递质分泌发挥脑缺血再灌注损伤保护作用。总结了二苯乙烯苷改善脑缺血再灌注损伤的药理作用研究进展，旨在为二苯乙烯苷的研究和开发提供参考。
2026, 41(10):3006-3014.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.040
摘要:
抑郁症是全球范围内致残的主要原因之一，性激素可能参与抑郁症的发生、发展和情绪调节过程。睾酮水平异常可能不仅是男性抑郁症中的伴随现象，也可能通过神经内分泌、免疫炎症和神经可塑性等途径参与疾病进程。睾酮可通过调控抑郁相关神经内分泌和递质系统、调节神经可塑性和炎症稳态、双向调节和肠道菌群互作参与抑郁症的发生、发展和治疗反应，其作用涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）-下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴串扰、单胺递质稳态、神经炎症、脑源性神经营养因子相关神经可塑性、奖赏环路功能以及肠道菌群介导的类固醇代谢。总结了睾酮治疗抑郁症的作用机制研究进展，有助于更全面地阐明睾酮在抑郁症中的病理意义和治疗价值。
抑郁症是全球范围内致残的主要原因之一，性激素可能参与抑郁症的发生、发展和情绪调节过程。睾酮水平异常可能不仅是男性抑郁症中的伴随现象，也可能通过神经内分泌、免疫炎症和神经可塑性等途径参与疾病进程。睾酮可通过调控抑郁相关神经内分泌和递质系统、调节神经可塑性和炎症稳态、双向调节和肠道菌群互作参与抑郁症的发生、发展和治疗反应，其作用涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）-下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴串扰、单胺递质稳态、神经炎症、脑源性神经营养因子相关神经可塑性、奖赏环路功能以及肠道菌群介导的类固醇代谢。总结了睾酮治疗抑郁症的作用机制研究进展，有助于更全面地阐明睾酮在抑郁症中的病理意义和治疗价值。
2026, 41(10):3015-3020.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.041
摘要:
近年来，血脂异常所致的疾病负担呈持续加重趋势。传统降脂药物降脂疗法疗效有限且部分患者无法耐受，亟需不断开发创新疗法。前蛋白转化酶枯草溶菌素9、载脂蛋白C-III（ApoC3）、血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）和脂蛋白a[Lp(a)]是具有遗传学基础的治疗性脂质靶点，已展现出调节血脂异常的潜力。总结了靶向血脂异常关键靶点的核酸疗法药物研究进展，以期为临床精准脂质管理提供参考。
近年来，血脂异常所致的疾病负担呈持续加重趋势。传统降脂药物降脂疗法疗效有限且部分患者无法耐受，亟需不断开发创新疗法。前蛋白转化酶枯草溶菌素9、载脂蛋白C-III（ApoC3）、血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）和脂蛋白a[Lp(a)]是具有遗传学基础的治疗性脂质靶点，已展现出调节血脂异常的潜力。总结了靶向血脂异常关键靶点的核酸疗法药物研究进展，以期为临床精准脂质管理提供参考。
2026, 41(10):3021-3028.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.042
摘要:
糖尿病视网膜病变是糖尿病引起的常见眼部并发症。目前治疗手段大多为侵入性给药或手术，治疗成本高，不良反应累积。中药活性成分可通过抑制炎症和氧化应激、改善微血管异常和修复视网膜微环境、调节糖脂代谢以及其他途径改善糖尿病视网膜病变。综述了中药活性成分治疗糖尿病视网膜病变的药理作用研究进展，旨在为研发更安全、有效的创新型抗糖尿病视网膜病变药物提供参考。
糖尿病视网膜病变是糖尿病引起的常见眼部并发症。目前治疗手段大多为侵入性给药或手术，治疗成本高，不良反应累积。中药活性成分可通过抑制炎症和氧化应激、改善微血管异常和修复视网膜微环境、调节糖脂代谢以及其他途径改善糖尿病视网膜病变。综述了中药活性成分治疗糖尿病视网膜病变的药理作用研究进展，旨在为研发更安全、有效的创新型抗糖尿病视网膜病变药物提供参考。
2026, 41(10):3029-3036.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.10.043
摘要:
近年来，我国心血管疾病的患病人数持续攀升，目前临床常用的治疗药物存在部分患者不耐受、长期用药不良反应明显等问题。葛根素是从野葛中提取的异黄酮类活性成分，可通过减轻氧化应激和炎性损伤、抗心律失常、抗心肌纤维化、减轻心肌程序性死亡、调节脂质代谢、改善线粒体功能保护心血管。总结了葛根素治疗心血管疾病的药理作用研究进展，为葛根素的研究和临床应用提供参考。
近年来，我国心血管疾病的患病人数持续攀升，目前临床常用的治疗药物存在部分患者不耐受、长期用药不良反应明显等问题。葛根素是从野葛中提取的异黄酮类活性成分，可通过减轻氧化应激和炎性损伤、抗心律失常、抗心肌纤维化、减轻心肌程序性死亡、调节脂质代谢、改善线粒体功能保护心血管。总结了葛根素治疗心血管疾病的药理作用研究进展，为葛根素的研究和临床应用提供参考。
