2026年第3期文章目次
2026, 41(3):557-564.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.001
摘要:
目的 基于神经特异性跨膜蛋白240（TMEM240）/Rho GDP解离抑制因子β（ARHGDIB）通路探讨穗花杉双黄酮改善脑缺血再灌注损伤小鼠神经炎症的作用机制。方法 采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型，将造模成功小鼠随机分为模型组、穗花杉双黄酮组、穗花杉双黄酮＋sh-NC组、穗花杉双黄酮＋sh-TMEM240组，另设假手术组，每组24只。检测Zea-longa评分、平衡木测试评分、脑梗死体积比、脑组织含水量变化；HE染色检测缺血侧脑组织病理；免疫荧光染色检测缺血侧脑组织中离子钙接头蛋白1（Iba-1）+诱导型一氧化氮合酶（iNOS）+、Iba-1+ 精氨酸酶1（Arg-1）+阳性细胞数；ELISA检测缺血侧脑组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10、转化生长因子-β1（TGF-β1）含量；Western blotting检测缺血侧脑组织中TMEM240、ARHGDIB、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达。结果 与模型组比较，穗花杉双黄酮组缺血侧脑组织病理损伤明显改善，表现为神经元形态较完整、水肿减轻及炎性浸润减少，Zea-longa评分、脑梗死体积比、脑组织含水量、缺血侧脑组织Iba-1+ iNOS+阳性细胞数，TNF-α、IL-1β、IL-6水平，p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著降低，平衡木测试评分、缺血侧脑组织Iba-1+ Arg-1+阳性细胞数、IL-10、TGF-β1水平、TMEM240、ARHGDIB蛋白表达显著升高（P＜0.05）。sh-TMEM240逆转了穗花杉双黄酮对模型小鼠神经炎症的改善作用。结论 穗花杉双黄酮通过上调TMEM240/ARHGDIB信号轴，抑制NF-κB通路的过度活化进而改善脑缺血再灌注损伤小鼠的神经炎症。
目的 基于神经特异性跨膜蛋白240（TMEM240）/Rho GDP解离抑制因子β（ARHGDIB）通路探讨穗花杉双黄酮改善脑缺血再灌注损伤小鼠神经炎症的作用机制。方法 采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型，将造模成功小鼠随机分为模型组、穗花杉双黄酮组、穗花杉双黄酮＋sh-NC组、穗花杉双黄酮＋sh-TMEM240组，另设假手术组，每组24只。检测Zea-longa评分、平衡木测试评分、脑梗死体积比、脑组织含水量变化；HE染色检测缺血侧脑组织病理；免疫荧光染色检测缺血侧脑组织中离子钙接头蛋白1（Iba-1）+诱导型一氧化氮合酶（iNOS）+、Iba-1+ 精氨酸酶1（Arg-1）+阳性细胞数；ELISA检测缺血侧脑组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10、转化生长因子-β1（TGF-β1）含量；Western blotting检测缺血侧脑组织中TMEM240、ARHGDIB、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达。结果 与模型组比较，穗花杉双黄酮组缺血侧脑组织病理损伤明显改善，表现为神经元形态较完整、水肿减轻及炎性浸润减少，Zea-longa评分、脑梗死体积比、脑组织含水量、缺血侧脑组织Iba-1+ iNOS+阳性细胞数，TNF-α、IL-1β、IL-6水平，p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达显著降低，平衡木测试评分、缺血侧脑组织Iba-1+ Arg-1+阳性细胞数、IL-10、TGF-β1水平、TMEM240、ARHGDIB蛋白表达显著升高（P＜0.05）。sh-TMEM240逆转了穗花杉双黄酮对模型小鼠神经炎症的改善作用。结论 穗花杉双黄酮通过上调TMEM240/ARHGDIB信号轴，抑制NF-κB通路的过度活化进而改善脑缺血再灌注损伤小鼠的神经炎症。
2026, 41(3):565-570.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.002
摘要:
目的 从铁死亡角度探讨藁本内酯减轻脑微血管内皮细胞（BMECs）缺糖缺氧/复氧（OGD/R）损伤。方法 体外构建OGD/R模型，酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒检测还原型谷胱甘肽（GSH）、铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX-4）、4-羟壬二酸酯（4-HNE）和细胞内铁含量变化。采用流式细胞术检测细胞内脂质活性氧（ROS）水平变化；Western blotting法检测GPX-4、溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的蛋白表达水平变化。结果 与模型组相比，藁本内酯各浓度组和铁抑素-1（Fer-1）组可显著升高GPX-4、GSH含量及SLC7A11、GPX-4 蛋白表达水平；4-HNE、ROS、铁含量显著降低（P＜0.05、0.01）。结论 藁本内酯可通过抑制脑微血管内皮细胞铁死亡改善缺糖缺氧/复氧导致的细胞损伤。
目的 从铁死亡角度探讨藁本内酯减轻脑微血管内皮细胞（BMECs）缺糖缺氧/复氧（OGD/R）损伤。方法 体外构建OGD/R模型，酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒检测还原型谷胱甘肽（GSH）、铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX-4）、4-羟壬二酸酯（4-HNE）和细胞内铁含量变化。采用流式细胞术检测细胞内脂质活性氧（ROS）水平变化；Western blotting法检测GPX-4、溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的蛋白表达水平变化。结果 与模型组相比，藁本内酯各浓度组和铁抑素-1（Fer-1）组可显著升高GPX-4、GSH含量及SLC7A11、GPX-4 蛋白表达水平；4-HNE、ROS、铁含量显著降低（P＜0.05、0.01）。结论 藁本内酯可通过抑制脑微血管内皮细胞铁死亡改善缺糖缺氧/复氧导致的细胞损伤。
2026, 41(3):571-578.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.003
摘要:
目的 探讨藁本内酯调节缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）/神经源性基因Notch同源蛋白1（Notch1）信号通路对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和上皮–间质转化的影响。方法 将CAL-27细胞分为对照组、藁本内酯（25、50、100 μmol/L）组、顺铂组、藁本内酯＋HIF-1α激活剂（CoCl2）组。通过CCK-8、克隆形成、流式细胞术、Transwell小室实验、划痕实验评估细胞功能；Western blotting检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、裂解的胱天蛋白酶-3（cleaved Caspase-3）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、蜗牛家族转录抑制因子（Snail）、HIF-1α、Notch1蛋白表达情况。结果 藁本内酯可显著降低CAL-27细胞存活率（P＜0.05），半数抑制浓度（IC50）为99.67 μmol/L，且对正常Hacat细胞无明显毒性。体外实验表明，藁本内酯能显著抑制细胞增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡，同时下调PCNA、Cyclin D1、N-cadherin、Vimentin、Snail、HIF-1α及Notch1蛋白表达，上调cleaved Caspase-3、Bax/Bcl-2及E-cadherin蛋白表达（P＜0.05），且呈浓度相关性。CoCl2可逆转藁本内酯对上述指标的调控作用。结论 藁本内酯可能通过抑制HIF-1α/Notch1通路抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖和上皮–间质转化进程，并诱导细胞凋亡。
目的 探讨藁本内酯调节缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）/神经源性基因Notch同源蛋白1（Notch1）信号通路对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和上皮–间质转化的影响。方法 将CAL-27细胞分为对照组、藁本内酯（25、50、100 μmol/L）组、顺铂组、藁本内酯＋HIF-1α激活剂（CoCl2）组。通过CCK-8、克隆形成、流式细胞术、Transwell小室实验、划痕实验评估细胞功能；Western blotting检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、裂解的胱天蛋白酶-3（cleaved Caspase-3）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、蜗牛家族转录抑制因子（Snail）、HIF-1α、Notch1蛋白表达情况。结果 藁本内酯可显著降低CAL-27细胞存活率（P＜0.05），半数抑制浓度（IC50）为99.67 μmol/L，且对正常Hacat细胞无明显毒性。体外实验表明，藁本内酯能显著抑制细胞增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡，同时下调PCNA、Cyclin D1、N-cadherin、Vimentin、Snail、HIF-1α及Notch1蛋白表达，上调cleaved Caspase-3、Bax/Bcl-2及E-cadherin蛋白表达（P＜0.05），且呈浓度相关性。CoCl2可逆转藁本内酯对上述指标的调控作用。结论 藁本内酯可能通过抑制HIF-1α/Notch1通路抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖和上皮–间质转化进程，并诱导细胞凋亡。
2026, 41(3):579-586.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.004
摘要:
目的 探讨同仁乌鸡白凤丸对免疫性卵巢早衰模型小鼠的治疗作用及其作用机制。方法 采用皮下多点注射小鼠透明带多肽3建立免疫性卵巢早衰小鼠模型。将小鼠随机分为对照组、模型组、戊酸雌二醇片组、同仁乌鸡白凤丸（1.35、2.70、5.40 g/kg）组，各组连续ig给药8周。测定小鼠血浆雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促性腺激素释放激素（GnRH）、抗缪勒管激素（AMH）水平，观察卵巢组织病理学改变并计数各级卵泡数，检测小鼠脾细胞悬液CD3+、CD4+、CD8+细胞数量及比例，比较小鼠卵巢组织B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果 与模型组比较，同仁乌鸡白凤丸1.35 g/kg组小鼠血浆E2、FSH、GnRH水平明显升高，同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组小鼠血浆GnRH水平明显升高（P＜0.05、0.01）。同仁乌鸡白凤丸5.40 g/kg组小鼠血浆AMH水平明显升高（P＜0.05）；同仁乌鸡白凤丸各剂量组原始卵泡数、总卵泡数显著升高（P＜0.01）；同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组初级卵泡数、次级卵泡数显著升高，闭锁卵泡数显著降低（P＜0.01）。同仁乌鸡白凤丸1.35 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD8+细胞百分比明显升高，CD4+/CD8+明显降低；同仁乌鸡白凤丸2.70 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD3+、CD4+、CD8+细胞比例均明显升高、CD4+/CD8+明显降低；同仁乌鸡白凤丸5.40 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD8+细胞比例明显升高（P＜0.05、0.01）。同仁乌鸡白凤丸各剂量组小鼠卵巢Bax蛋白相对表达水平、Bax/Bcl-2均明显降低（P＜0.01）；同仁乌鸡白凤丸1.35、2.70 g/kg组小鼠卵巢Caspase-3蛋白相对表达水平明显降低（P＜0.05）。同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组小鼠卵巢VEGF蛋白相对表达水平和同仁乌鸡白凤丸1.35、2.70 g/kg组小鼠卵巢bFGF蛋白相对表达水平均明显增加（P＜0.05、0.01）。结论 同仁乌鸡白凤丸能够调节免疫性卵巢早衰引起的性激素水平紊乱，促进卵巢功能恢复，提高卵巢储备功能，可能与调节机体免疫失衡、抑制卵巢细胞凋亡、调节相关生长因子表达水平等因素相关。
目的 探讨同仁乌鸡白凤丸对免疫性卵巢早衰模型小鼠的治疗作用及其作用机制。方法 采用皮下多点注射小鼠透明带多肽3建立免疫性卵巢早衰小鼠模型。将小鼠随机分为对照组、模型组、戊酸雌二醇片组、同仁乌鸡白凤丸（1.35、2.70、5.40 g/kg）组，各组连续ig给药8周。测定小鼠血浆雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促性腺激素释放激素（GnRH）、抗缪勒管激素（AMH）水平，观察卵巢组织病理学改变并计数各级卵泡数，检测小鼠脾细胞悬液CD3+、CD4+、CD8+细胞数量及比例，比较小鼠卵巢组织B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果 与模型组比较，同仁乌鸡白凤丸1.35 g/kg组小鼠血浆E2、FSH、GnRH水平明显升高，同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组小鼠血浆GnRH水平明显升高（P＜0.05、0.01）。同仁乌鸡白凤丸5.40 g/kg组小鼠血浆AMH水平明显升高（P＜0.05）；同仁乌鸡白凤丸各剂量组原始卵泡数、总卵泡数显著升高（P＜0.01）；同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组初级卵泡数、次级卵泡数显著升高，闭锁卵泡数显著降低（P＜0.01）。同仁乌鸡白凤丸1.35 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD8+细胞百分比明显升高，CD4+/CD8+明显降低；同仁乌鸡白凤丸2.70 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD3+、CD4+、CD8+细胞比例均明显升高、CD4+/CD8+明显降低；同仁乌鸡白凤丸5.40 g/kg组小鼠脾细胞悬液中CD8+细胞比例明显升高（P＜0.05、0.01）。同仁乌鸡白凤丸各剂量组小鼠卵巢Bax蛋白相对表达水平、Bax/Bcl-2均明显降低（P＜0.01）；同仁乌鸡白凤丸1.35、2.70 g/kg组小鼠卵巢Caspase-3蛋白相对表达水平明显降低（P＜0.05）。同仁乌鸡白凤丸2.70、5.40 g/kg组小鼠卵巢VEGF蛋白相对表达水平和同仁乌鸡白凤丸1.35、2.70 g/kg组小鼠卵巢bFGF蛋白相对表达水平均明显增加（P＜0.05、0.01）。结论 同仁乌鸡白凤丸能够调节免疫性卵巢早衰引起的性激素水平紊乱，促进卵巢功能恢复，提高卵巢储备功能，可能与调节机体免疫失衡、抑制卵巢细胞凋亡、调节相关生长因子表达水平等因素相关。
2026, 41(3):587-595.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.005
摘要:
目的 整合网络药理学、分子对接与体外实验，系统阐明姜黄素治疗脑梗死的多靶点机制。方法 运用网络药理学筛选姜黄素与脑梗死的共同靶点，构建相关网络并开展基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，通过分子对接验证核心靶点结合活性；以N2a细胞构建氧糖剥夺/复氧（OGD/R）模型，设置对照组、模型组及姜黄素组，采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染、流式细胞术分别检测细胞活力、凋亡率及ROS阳性率，通过RT-qPCR检测E1A结合蛋白p300（EP300）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）的mRNA表达水平。结果 姜黄素与脑梗死共有145个交集靶点，PPI网络筛选出STAT3、EP300、HDAC1等6个核心靶点。分子对接显示姜黄素与EP300结合能最低。与模型组比较，姜黄素（15.0、30.0 μmol/L）组显著改善N2a细胞活力（P＜0.001）；姜黄素30.0 μmol/L组凋亡率及ROS水平均显著降低（P＜0.01、0.001），EP300、STAT3、HDAC1 mRNA表达显著降低（P＜0.05）。结论 姜黄素可能通过下调EP300、STAT3、HDAC1的表达，减轻氧化应激、炎症与神经元凋亡，发挥神经保护作用。
目的 整合网络药理学、分子对接与体外实验，系统阐明姜黄素治疗脑梗死的多靶点机制。方法 运用网络药理学筛选姜黄素与脑梗死的共同靶点，构建相关网络并开展基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，通过分子对接验证核心靶点结合活性；以N2a细胞构建氧糖剥夺/复氧（OGD/R）模型，设置对照组、模型组及姜黄素组，采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染、流式细胞术分别检测细胞活力、凋亡率及ROS阳性率，通过RT-qPCR检测E1A结合蛋白p300（EP300）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）的mRNA表达水平。结果 姜黄素与脑梗死共有145个交集靶点，PPI网络筛选出STAT3、EP300、HDAC1等6个核心靶点。分子对接显示姜黄素与EP300结合能最低。与模型组比较，姜黄素（15.0、30.0 μmol/L）组显著改善N2a细胞活力（P＜0.001）；姜黄素30.0 μmol/L组凋亡率及ROS水平均显著降低（P＜0.01、0.001），EP300、STAT3、HDAC1 mRNA表达显著降低（P＜0.05）。结论 姜黄素可能通过下调EP300、STAT3、HDAC1的表达，减轻氧化应激、炎症与神经元凋亡，发挥神经保护作用。
2026, 41(3):596-605.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.006
摘要:
目的 基于生物信息学、机器学习与分子模拟研究槟榔碱对心肌肥厚的作用机制。方法 基于GEO数据库中与心肌肥厚相关的转录组数据集GSE249925进行差异表达分析。采用3种机器学习算法[最小绝对收缩与选择算子（LASSO）回归、随机森林（RF）、支持向量机-递归特征消除（SVM-RFE）]筛选关键候选基因。通过基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析探讨其潜在的生物学功能和信号通路。采用分子对接和分子动力学模拟评估槟榔碱与靶蛋白的结合特性和结构稳定性。结果 共识别出28个可能参与槟榔碱诱导心肌肥厚的候选基因，经过3种机器学习算法联合筛选，最终确定4个核心靶点（STAT3、SFRP4、S100A12、MT1A）。这些基因在心肌肥厚组织中表达显著异常，并具有良好的诊断效能。富集分析显示其涉及多个关键通路，包括Janus激酶信号转导/转录激活因子（JAK/STAT）信号通路、缺氧诱导因子1（HIF-1）信号通路、晚期糖基化终产物-其受体（AGE-RAGE）信号通路、以及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）。分子对接及动力学模拟结果表明，槟榔碱可与STAT3和S100A12稳定结合。结论 阐明了槟榔碱诱导心肌肥厚的潜在分子机制，识别出多个关键调控靶点及信号通路，为进一步揭示槟榔毒性作用机制以及开发靶向干预策略提供了理论依据与计算支撑。
目的 基于生物信息学、机器学习与分子模拟研究槟榔碱对心肌肥厚的作用机制。方法 基于GEO数据库中与心肌肥厚相关的转录组数据集GSE249925进行差异表达分析。采用3种机器学习算法[最小绝对收缩与选择算子（LASSO）回归、随机森林（RF）、支持向量机-递归特征消除（SVM-RFE）]筛选关键候选基因。通过基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析探讨其潜在的生物学功能和信号通路。采用分子对接和分子动力学模拟评估槟榔碱与靶蛋白的结合特性和结构稳定性。结果 共识别出28个可能参与槟榔碱诱导心肌肥厚的候选基因，经过3种机器学习算法联合筛选，最终确定4个核心靶点（STAT3、SFRP4、S100A12、MT1A）。这些基因在心肌肥厚组织中表达显著异常，并具有良好的诊断效能。富集分析显示其涉及多个关键通路，包括Janus激酶信号转导/转录激活因子（JAK/STAT）信号通路、缺氧诱导因子1（HIF-1）信号通路、晚期糖基化终产物-其受体（AGE-RAGE）信号通路、以及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）。分子对接及动力学模拟结果表明，槟榔碱可与STAT3和S100A12稳定结合。结论 阐明了槟榔碱诱导心肌肥厚的潜在分子机制，识别出多个关键调控靶点及信号通路，为进一步揭示槟榔毒性作用机制以及开发靶向干预策略提供了理论依据与计算支撑。
2026, 41(3):606-614.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.007
摘要:
目的 通过网络药理学、分子对接技术和实验验证探究17-羟-岩大戟内酯B-4（HJB-4）对膀胱癌T24细胞的作用机制。方法 运用网络药理学对HJB-4的作用靶点进行筛选，构建蛋白质相互作用（PPI）网络，进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并进行分子对接验证。采用CCK-8检测HJB-4对膀胱癌T24细胞的增殖抑制活性，采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡情况，采用JC-1流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化情况；Western blotting检测B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、Bcl-2相互作用细胞死亡介质（Bim）、细胞色素C（Cyt-C、裂解化半胱氨酸蛋白酶3（cleaved-Caspase-3）cleaved Caspase-9、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路相关蛋白表达水平。结果 通过网络药理学预测，共获取315个共同靶点；GO分析和KEGG通路富集分析结果显示HJB-4可能通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、PI3K/Akt通路及凋亡途径等发挥作用。分子对接显示HJB-4与核心靶点的结合能均小于−7.0 kcal/mol。体外实验结果显示，HJB-4以增加细胞增殖抑制率、细胞凋亡率（P＜0.05、0.01）。HJB-4（1.0、2.0、4.0 μmol/L）组JC-1单体的比值增加（P＜0.01）。Western blotting实验结果发现，HJB-4能下调抗凋亡蛋白Bcl-2、p-PI3K、p-Akt表达，上调促凋亡蛋白Bax、Cyt-C、cleaved Caspase-9和cleaved Caspase-3的表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 HJB-4通过多靶点抑制膀胱癌T24细胞增殖，通过抑制PI3K/Akt信号通路，诱导线粒体功能障碍，激活内源性凋亡通路，从而发挥抗膀胱癌作用。
目的 通过网络药理学、分子对接技术和实验验证探究17-羟-岩大戟内酯B-4（HJB-4）对膀胱癌T24细胞的作用机制。方法 运用网络药理学对HJB-4的作用靶点进行筛选，构建蛋白质相互作用（PPI）网络，进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并进行分子对接验证。采用CCK-8检测HJB-4对膀胱癌T24细胞的增殖抑制活性，采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡情况，采用JC-1流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化情况；Western blotting检测B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、Bcl-2相互作用细胞死亡介质（Bim）、细胞色素C（Cyt-C、裂解化半胱氨酸蛋白酶3（cleaved-Caspase-3）cleaved Caspase-9、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路相关蛋白表达水平。结果 通过网络药理学预测，共获取315个共同靶点；GO分析和KEGG通路富集分析结果显示HJB-4可能通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、PI3K/Akt通路及凋亡途径等发挥作用。分子对接显示HJB-4与核心靶点的结合能均小于−7.0 kcal/mol。体外实验结果显示，HJB-4以增加细胞增殖抑制率、细胞凋亡率（P＜0.05、0.01）。HJB-4（1.0、2.0、4.0 μmol/L）组JC-1单体的比值增加（P＜0.01）。Western blotting实验结果发现，HJB-4能下调抗凋亡蛋白Bcl-2、p-PI3K、p-Akt表达，上调促凋亡蛋白Bax、Cyt-C、cleaved Caspase-9和cleaved Caspase-3的表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 HJB-4通过多靶点抑制膀胱癌T24细胞增殖，通过抑制PI3K/Akt信号通路，诱导线粒体功能障碍，激活内源性凋亡通路，从而发挥抗膀胱癌作用。
2026, 41(3):615-628.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.008
摘要:
目的 基于磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）通路探讨铁皮石斛防治代谢相关性脂肪性肝病的作用机制。方法 在中国知网和PubMed数据库中筛选铁皮石斛主要活性成分，并通过Swiss Target Prediction平台获取活性成分的潜在作用靶点。从GeneCards、OMIM、TTD数据库收集代谢相关性脂肪性肝病的相关靶点，通过韦恩图获取交集靶点。运用Cytoscape 3.10.1软件构建“铁皮石斛–活性成分–靶点–代谢相关性脂肪性肝病”网络，并利用STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络。通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，并利用Auto Dock Tools软件进行分子对接验证。通过高脂饮食诱导代谢相关性脂肪性肝病大鼠模型，将30只雄性SD大鼠随机均分为对照组、模型组、非诺贝特组及铁皮石斛低、高剂量（500、1 000 mg/(kg·d)）组，每组6只。给药10周后，采用生化试剂盒检测各组大鼠血清及肝脏组织中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）水平；通过苏木精–伊红（HE）和油红O染色观察肝组织病理变化；采用ELISA试剂盒检测血清中白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平；采用实时荧光定量PCR法（RT-qPCR）检测肝组织PI3K、Akt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、固醇调节元件结合蛋白1（SREBP-1）mRNA表达水平。结果 网络药理学预测得到铁皮石斛的116个活性成分及TNF、ALB、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（Akt1）、细胞肿瘤抗原p53（TP53）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）等10个核心靶点，提示PI3K/Akt通路可能起关键作用。动物实验表明，与模型组相比，铁皮石斛能显著降低血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST及炎症因子水平，提升HDL-C和ALB（P＜0.05），并有效改善肝脏脂肪变性和损伤。RT-qPCR验证铁皮石斛可显著上调肝组织PI3K、Akt mRNA表达，同时抑制下游mTOR、SREBP-1 mRNA的转录（P＜0.05）。结论 铁皮石斛可能通过激活PI3K/Akt信号通路，抑制下游脂质合成相关因子，在高脂饮食诱导的代谢相关性脂肪性肝病模型中发挥了减轻肝脏脂质沉积与炎症反应的有益作用。
目的 基于磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）通路探讨铁皮石斛防治代谢相关性脂肪性肝病的作用机制。方法 在中国知网和PubMed数据库中筛选铁皮石斛主要活性成分，并通过Swiss Target Prediction平台获取活性成分的潜在作用靶点。从GeneCards、OMIM、TTD数据库收集代谢相关性脂肪性肝病的相关靶点，通过韦恩图获取交集靶点。运用Cytoscape 3.10.1软件构建“铁皮石斛–活性成分–靶点–代谢相关性脂肪性肝病”网络，并利用STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络。通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，并利用Auto Dock Tools软件进行分子对接验证。通过高脂饮食诱导代谢相关性脂肪性肝病大鼠模型，将30只雄性SD大鼠随机均分为对照组、模型组、非诺贝特组及铁皮石斛低、高剂量（500、1 000 mg/(kg·d)）组，每组6只。给药10周后，采用生化试剂盒检测各组大鼠血清及肝脏组织中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）水平；通过苏木精–伊红（HE）和油红O染色观察肝组织病理变化；采用ELISA试剂盒检测血清中白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平；采用实时荧光定量PCR法（RT-qPCR）检测肝组织PI3K、Akt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、固醇调节元件结合蛋白1（SREBP-1）mRNA表达水平。结果 网络药理学预测得到铁皮石斛的116个活性成分及TNF、ALB、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（Akt1）、细胞肿瘤抗原p53（TP53）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）等10个核心靶点，提示PI3K/Akt通路可能起关键作用。动物实验表明，与模型组相比，铁皮石斛能显著降低血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST及炎症因子水平，提升HDL-C和ALB（P＜0.05），并有效改善肝脏脂肪变性和损伤。RT-qPCR验证铁皮石斛可显著上调肝组织PI3K、Akt mRNA表达，同时抑制下游mTOR、SREBP-1 mRNA的转录（P＜0.05）。结论 铁皮石斛可能通过激活PI3K/Akt信号通路，抑制下游脂质合成相关因子，在高脂饮食诱导的代谢相关性脂肪性肝病模型中发挥了减轻肝脏脂质沉积与炎症反应的有益作用。
2026, 41(3):629-638.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.009
摘要:
目的 探讨复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤的保护及可能机制。方法 将72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及复方高滋斑片低、中、高剂量（135、270、540 mg/kg）组和阿托伐他汀钙片组，每组12只。采用大脑中动脉栓塞建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型；造模后分析各组大鼠生存情况、体质量和Zea Longa评分，苏木精–伊红（HE）染色检测脑组织形态变化，TUNEL染色分析脑组织细胞凋亡情况，ELISA检测血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-1β及氧化应激指标丙二醛（MDA）和超氧化物歧化物酶（SOD）；通过转录组测序预测复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤保护作用的相关信号通路，并利用RT-PCR检测信号通路相关基因的表达。采用Western blotting检测缺血半暗带磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）相关蛋白和B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（Caspase-3）凋亡相关蛋白。结果 与模型组相比，复方高滋斑片可以升高大鼠生存率和体质量，降低Zea Longa评分（P＜0.01）；促进脑组织形态恢复正常、脑组织细胞凋亡数减少（P＜0.01）；TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA降低（P＜0.01），SOD升高（P＜0.05、0.01）。通过基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，差异基因富集在受体蛋白酪氨酸激酶结合生物过程及PI3K/Akt信号通路，复方高滋斑片可调控该通路基因的异常表达；Western blotting结果显示，复方高滋斑片可使Bcl-2、PI3K、p-Akt/Akt蛋白水平增加，Bax和Caspase-3蛋白水平减少。结论 复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤具有一定的改善作用，该作用与调节受体蛋白酪氨酸激酶结合生物过程及通过激活PI3K/Akt信号通路减少脑缺血再灌注后的神经元凋亡相关。
目的 探讨复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤的保护及可能机制。方法 将72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及复方高滋斑片低、中、高剂量（135、270、540 mg/kg）组和阿托伐他汀钙片组，每组12只。采用大脑中动脉栓塞建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型；造模后分析各组大鼠生存情况、体质量和Zea Longa评分，苏木精–伊红（HE）染色检测脑组织形态变化，TUNEL染色分析脑组织细胞凋亡情况，ELISA检测血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-1β及氧化应激指标丙二醛（MDA）和超氧化物歧化物酶（SOD）；通过转录组测序预测复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤保护作用的相关信号通路，并利用RT-PCR检测信号通路相关基因的表达。采用Western blotting检测缺血半暗带磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）相关蛋白和B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（Caspase-3）凋亡相关蛋白。结果 与模型组相比，复方高滋斑片可以升高大鼠生存率和体质量，降低Zea Longa评分（P＜0.01）；促进脑组织形态恢复正常、脑组织细胞凋亡数减少（P＜0.01）；TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA降低（P＜0.01），SOD升高（P＜0.05、0.01）。通过基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，差异基因富集在受体蛋白酪氨酸激酶结合生物过程及PI3K/Akt信号通路，复方高滋斑片可调控该通路基因的异常表达；Western blotting结果显示，复方高滋斑片可使Bcl-2、PI3K、p-Akt/Akt蛋白水平增加，Bax和Caspase-3蛋白水平减少。结论 复方高滋斑片对脑缺血再灌注损伤具有一定的改善作用，该作用与调节受体蛋白酪氨酸激酶结合生物过程及通过激活PI3K/Akt信号通路减少脑缺血再灌注后的神经元凋亡相关。
2026, 41(3):639-645.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.010
摘要:
目的 研究不同炮制时间茅根炭超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱与饮片粉末色度值的关系。方法 以特征峰相对峰面积、色度值为指标进行化学计量学分析，进行粉末色度值与各特征峰相对峰面积相关性分析。结果 UPLC指纹图谱的11个特征峰相对峰面积与色度值呈现不同程度的相关性：其中新绿原酸、化合物5、咖啡酸、绿原酸、化合物8、化合物9和隐绿原酸随着炭化程度加深而含量递减，化合物1、5-羟甲基糠醛、化合物3、4-香豆酸随着炭化程度加深而含量先增后减。聚类分析（HAC）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）均将不同炮制程度的茅根炭分为3类，OPLS-DA结果显示5-羟甲基糠醛、隐绿原酸、4-香豆酸、绿原酸和化合物5是茅根炭炮制过程中的重要质量评价指标。结论 茅根炭粉末色度值与化学成分变化的关联度较高，可为茅根炭质量控制研究提供思路。
目的 研究不同炮制时间茅根炭超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱与饮片粉末色度值的关系。方法 以特征峰相对峰面积、色度值为指标进行化学计量学分析，进行粉末色度值与各特征峰相对峰面积相关性分析。结果 UPLC指纹图谱的11个特征峰相对峰面积与色度值呈现不同程度的相关性：其中新绿原酸、化合物5、咖啡酸、绿原酸、化合物8、化合物9和隐绿原酸随着炭化程度加深而含量递减，化合物1、5-羟甲基糠醛、化合物3、4-香豆酸随着炭化程度加深而含量先增后减。聚类分析（HAC）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）均将不同炮制程度的茅根炭分为3类，OPLS-DA结果显示5-羟甲基糠醛、隐绿原酸、4-香豆酸、绿原酸和化合物5是茅根炭炮制过程中的重要质量评价指标。结论 茅根炭粉末色度值与化学成分变化的关联度较高，可为茅根炭质量控制研究提供思路。
2026, 41(3):646-650.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.011
摘要:
目的 建立菠萝蛋白酶中伏马毒素B1、B2、B3和赭曲霉毒素A的LC-MS/MS法定量分析。方法 采用Phenomenex Kinetex® C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.6 μm）；以0.2%甲酸溶液–甲醇为流动相，梯度洗脱，体积流量：0.3 mL/min，柱温：40 ℃，进样体积：5 μL。采用电喷雾离子源（ESI），采集模式为多反应检测（MRM）正离子模式，毛细管电压：3.0 kV；干燥器温度250 ℃，鞘气温度350 ℃，干燥气流量7.0 L/min，雾化气压力30.0 psi，鞘气流量11.0 L/min。结果 伏马毒素B1、B2、B3和赭曲霉毒素A分别在2.0～50.0、1.0～50.0、1.0～50.0、0.5～10.0 μg/kg线性关系良好；平均回收率分别为98.3%、96.8%、102.6%、99.0%，RSD值分别为2.7%、2.7%、2.8%、2.8%。结论 方法具有良好的专属性、线性、精密度，准确度符合要求，可为菠萝蛋白酶的质量控制和标准建立提供依据。
目的 建立菠萝蛋白酶中伏马毒素B1、B2、B3和赭曲霉毒素A的LC-MS/MS法定量分析。方法 采用Phenomenex Kinetex® C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.6 μm）；以0.2%甲酸溶液–甲醇为流动相，梯度洗脱，体积流量：0.3 mL/min，柱温：40 ℃，进样体积：5 μL。采用电喷雾离子源（ESI），采集模式为多反应检测（MRM）正离子模式，毛细管电压：3.0 kV；干燥器温度250 ℃，鞘气温度350 ℃，干燥气流量7.0 L/min，雾化气压力30.0 psi，鞘气流量11.0 L/min。结果 伏马毒素B1、B2、B3和赭曲霉毒素A分别在2.0～50.0、1.0～50.0、1.0～50.0、0.5～10.0 μg/kg线性关系良好；平均回收率分别为98.3%、96.8%、102.6%、99.0%，RSD值分别为2.7%、2.7%、2.8%、2.8%。结论 方法具有良好的专属性、线性、精密度，准确度符合要求，可为菠萝蛋白酶的质量控制和标准建立提供依据。
2026, 41(3):651-655.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.012
摘要:
目的 建立曲安奈德注射液的溶出度测定方法。方法 采用SHIMSEN Superb Ⅱ C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇–水（21∶19）为流动相，检测波长240 nm，体积流量1.5 mL/min，柱温30 ℃，进样体积20 μL。考察溶出介质、表面活性剂浓度、转速、介质体积对曲安奈德注射液中曲安奈德溶出度的影响。结果 曲安奈德在2.22～88.80 μg/mL线性良好，平均回收率为99.88%，RSD值为0.26%。采用桨法（75 r/min）进行溶出试验，以900 mL含0.05%十二烷基硫酸钠和0.5%羟丙甲纤维素的pH 7.4磷酸盐缓冲液为介质时，可获得理想的曲安奈德注射液溶出曲线。结论 方法操作简便、结果准确，能够有效评价曲安奈德注射液的体外释放行为。
目的 建立曲安奈德注射液的溶出度测定方法。方法 采用SHIMSEN Superb Ⅱ C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇–水（21∶19）为流动相，检测波长240 nm，体积流量1.5 mL/min，柱温30 ℃，进样体积20 μL。考察溶出介质、表面活性剂浓度、转速、介质体积对曲安奈德注射液中曲安奈德溶出度的影响。结果 曲安奈德在2.22～88.80 μg/mL线性良好，平均回收率为99.88%，RSD值为0.26%。采用桨法（75 r/min）进行溶出试验，以900 mL含0.05%十二烷基硫酸钠和0.5%羟丙甲纤维素的pH 7.4磷酸盐缓冲液为介质时，可获得理想的曲安奈德注射液溶出曲线。结论 方法操作简便、结果准确，能够有效评价曲安奈德注射液的体外释放行为。
2026, 41(3):656-660.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.013
摘要:
目的 探究盐酸川芎嗪注射液和阿加曲班联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2023年6月—2025年6月北京大学第三医院秦皇岛医院收治的186例急性脑梗死患者，基于随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各93例。对照组给予阿加曲班注射液治疗，第1～2 d将20 mL阿加曲班注射液与80 mL生理盐水充分均匀稀释，静脉泵入，输注速度设置为25 mL/h，第3天开始，使用频次减至2次/d，剂量为20 mL/次。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，将40 mg盐酸川芎嗪注射液与250 mL生理盐水充分均匀稀释，1次/d。两组治疗时间为14 d。观察两组临床疗效，比较患者超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.70%，较对照组总有效率87.10%更高（P＜0.05）。治疗后，两组患者SOD、GSH-Px水平较前显著升高，而MDA水平降低（P＜0.05）；治疗后，较对照组，治疗组SOD、GSH-Px水平更高，MDA水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组PAPP-A、ox-LDL水平均较前显著降低（P＜0.05）；较对照组，治疗后治疗组PAPP-A、ox-LDL水平均更低（P＜0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液和阿加曲班联合治疗急性脑梗死患者有助于提高疗效，减轻氧化应激反应，降低PAPP-A、ox-LDL水平，且用药安全性高，具有推广价值。
目的 探究盐酸川芎嗪注射液和阿加曲班联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2023年6月—2025年6月北京大学第三医院秦皇岛医院收治的186例急性脑梗死患者，基于随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各93例。对照组给予阿加曲班注射液治疗，第1～2 d将20 mL阿加曲班注射液与80 mL生理盐水充分均匀稀释，静脉泵入，输注速度设置为25 mL/h，第3天开始，使用频次减至2次/d，剂量为20 mL/次。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，将40 mg盐酸川芎嗪注射液与250 mL生理盐水充分均匀稀释，1次/d。两组治疗时间为14 d。观察两组临床疗效，比较患者超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.70%，较对照组总有效率87.10%更高（P＜0.05）。治疗后，两组患者SOD、GSH-Px水平较前显著升高，而MDA水平降低（P＜0.05）；治疗后，较对照组，治疗组SOD、GSH-Px水平更高，MDA水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组PAPP-A、ox-LDL水平均较前显著降低（P＜0.05）；较对照组，治疗后治疗组PAPP-A、ox-LDL水平均更低（P＜0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液和阿加曲班联合治疗急性脑梗死患者有助于提高疗效，减轻氧化应激反应，降低PAPP-A、ox-LDL水平，且用药安全性高，具有推广价值。
2026, 41(3):661-666.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.014
摘要:
目的 探讨珍黄安宫片联合加兰他敏治疗轻度血管性认知功能障碍的临床疗效。方法 纳入2024年2月—2025年10月江阴市中医院收治的148例轻度血管性认知功能障碍患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各74例。对照组im氢溴酸加兰他敏注射液，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在此基础上联合口服珍黄安宫片，4片/次，3次/d，温水送服。两组疗程均为12周。观察两组临床疗效，比较治疗前后中医症状评分、简易精神状态检查（MMSE）、ADAS-Cog量表延迟词语回忆（ADAS-COG-DVR）、改良Barthel指数（MBI）评分、事件相关电位P300和血清白细胞介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平。结果 治疗组和对照组的总有效率分别是93.24%、82.43%，两组比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分与ADAS-COG-DVR评分都降低，MMSE评分与MBI评分都增加（P＜0.05）；治疗组中医症状评分与ADAS-COG-DVR评分低于对照组，MMSE评分与MBI评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组P300潜伏期都短于同组治疗前，P300波幅都高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，相较于对照组，治疗组P300潜伏期更短，P300波幅更高（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、Lp-PLA2、NSE和Aβ1-42水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、Lp-PLA2、NSE和Aβ1-42水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 轻度血管性认知功能障碍采用珍黄安宫片联合加兰他敏治疗安全性良好，能有效逆转患者脑认知电生理状态，减轻神经炎症反应及神经元损害，促进患者症状好转及认知功能和日常生活能力恢复。
目的 探讨珍黄安宫片联合加兰他敏治疗轻度血管性认知功能障碍的临床疗效。方法 纳入2024年2月—2025年10月江阴市中医院收治的148例轻度血管性认知功能障碍患者，按照随机数字表法为对照组和治疗组，每组各74例。对照组im氢溴酸加兰他敏注射液，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在此基础上联合口服珍黄安宫片，4片/次，3次/d，温水送服。两组疗程均为12周。观察两组临床疗效，比较治疗前后中医症状评分、简易精神状态检查（MMSE）、ADAS-Cog量表延迟词语回忆（ADAS-COG-DVR）、改良Barthel指数（MBI）评分、事件相关电位P300和血清白细胞介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平。结果 治疗组和对照组的总有效率分别是93.24%、82.43%，两组比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状评分与ADAS-COG-DVR评分都降低，MMSE评分与MBI评分都增加（P＜0.05）；治疗组中医症状评分与ADAS-COG-DVR评分低于对照组，MMSE评分与MBI评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组P300潜伏期都短于同组治疗前，P300波幅都高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，相较于对照组，治疗组P300潜伏期更短，P300波幅更高（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、Lp-PLA2、NSE和Aβ1-42水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、Lp-PLA2、NSE和Aβ1-42水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 轻度血管性认知功能障碍采用珍黄安宫片联合加兰他敏治疗安全性良好，能有效逆转患者脑认知电生理状态，减轻神经炎症反应及神经元损害，促进患者症状好转及认知功能和日常生活能力恢复。
2026, 41(3):667-671.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.015
摘要:
目的 观察养血清脑颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法 选取2024年2月—2025年2月邯郸市中心医院收治的86例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者为研究对象，所有患者按随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，每次30 mg溶于100 mL生理盐水，2次/d。治疗组在上述治疗基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗14 d。对比两组的临床疗效、脑血流动力学、病情改善情况、血清生化指标。结果 治疗组的总有效率97.67%高于对照组的总有效率81.40%（P＜0.05）。治疗后，两组脑血管痉挛指数（VSI）、大脑中动脉平均流速（MCA-Vm）、大脑后动脉（PCA-Vm）、颈内动脉颅外段平均流速（VICA-Vm）下降（P＜0.05），且治疗组脑血流动力学指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（mRS）评分下降，简易精神状态量表（MMSE）、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS、mRS评分低于对照组，MMSE、GQOLI-74评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）、内皮素1（ET-1）、甘露聚糖结合凝集素（MBL）水平下降，血清富组氨酸糖蛋白（HRG）水平升高（P＜0.05），且治疗组血清sFlt-1、ET-1、MBL水平低于对照组，HRG水平高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛可改善临床症状和脑血流动力学，调节血清生化指标。
目的 观察养血清脑颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法 选取2024年2月—2025年2月邯郸市中心医院收治的86例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者为研究对象，所有患者按随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，每次30 mg溶于100 mL生理盐水，2次/d。治疗组在上述治疗基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗14 d。对比两组的临床疗效、脑血流动力学、病情改善情况、血清生化指标。结果 治疗组的总有效率97.67%高于对照组的总有效率81.40%（P＜0.05）。治疗后，两组脑血管痉挛指数（VSI）、大脑中动脉平均流速（MCA-Vm）、大脑后动脉（PCA-Vm）、颈内动脉颅外段平均流速（VICA-Vm）下降（P＜0.05），且治疗组脑血流动力学指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（mRS）评分下降，简易精神状态量表（MMSE）、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS、mRS评分低于对照组，MMSE、GQOLI-74评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）、内皮素1（ET-1）、甘露聚糖结合凝集素（MBL）水平下降，血清富组氨酸糖蛋白（HRG）水平升高（P＜0.05），且治疗组血清sFlt-1、ET-1、MBL水平低于对照组，HRG水平高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛可改善临床症状和脑血流动力学，调节血清生化指标。
2026, 41(3):672-676.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.016
摘要:
目的 探讨复方血栓通胶囊联合非洛地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取河北省第八人民医院在2023年3月—2025年10月收治的冠心病心绞痛患者共计78例，所有患者运用随机数字表法分为对照组和治疗组，各包括39例。对照组口服非洛地平片，2次/d，初始剂量2.5 mg/次，持续1周后调整为5 mg/次。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组持续治疗8周。对比两组临床疗效、症状改善时间、心绞痛疼痛程度、生活质量、心电图功能和血清指标。结果 完成疗程后，对照组的总有效率79.49%低于治疗组的总有效率94.87%，组间数据差异显著（P＜0.05）。治疗组患者胸痛、气短、乏力消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟法（VAS）评分明显降低，西雅图心绞痛调查表（SAQ）评分明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的VAS评分低于对照组，SAQ评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的心电图总体标准差、均值标准差明显升高，缺血总负荷明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的总体标准差、均值标准差高于对照组，缺血总负荷低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清γ-谷氨酰转移酶（GGT）、NADPH氧化酶4（NOX4）水平显著降低，血清可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）、谷胱甘肽（GSH）水平显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清GGT、NOX4水平低于对照组，血清sRAGE、GSH水平高于对照组（P＜0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合非洛地平片可提高冠心病心绞痛的临床疗效，减轻临床症状、心绞痛严重程度和心肌缺血程度，降低氧化应激反应。
目的 探讨复方血栓通胶囊联合非洛地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取河北省第八人民医院在2023年3月—2025年10月收治的冠心病心绞痛患者共计78例，所有患者运用随机数字表法分为对照组和治疗组，各包括39例。对照组口服非洛地平片，2次/d，初始剂量2.5 mg/次，持续1周后调整为5 mg/次。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组持续治疗8周。对比两组临床疗效、症状改善时间、心绞痛疼痛程度、生活质量、心电图功能和血清指标。结果 完成疗程后，对照组的总有效率79.49%低于治疗组的总有效率94.87%，组间数据差异显著（P＜0.05）。治疗组患者胸痛、气短、乏力消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟法（VAS）评分明显降低，西雅图心绞痛调查表（SAQ）评分明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的VAS评分低于对照组，SAQ评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的心电图总体标准差、均值标准差明显升高，缺血总负荷明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的总体标准差、均值标准差高于对照组，缺血总负荷低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清γ-谷氨酰转移酶（GGT）、NADPH氧化酶4（NOX4）水平显著降低，血清可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）、谷胱甘肽（GSH）水平显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清GGT、NOX4水平低于对照组，血清sRAGE、GSH水平高于对照组（P＜0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合非洛地平片可提高冠心病心绞痛的临床疗效，减轻临床症状、心绞痛严重程度和心肌缺血程度，降低氧化应激反应。
2026, 41(3):677-683.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.017
摘要:
目的 探讨愈心痛胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2024年6月—2025年8月在唐山市丰南区中医医院接受治疗的94例冠心病心绞痛患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组方案基础上加服愈心痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者疗程均为8周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛表现、Duke评分、中国心血管病人生活质量评定问卷（CQQC）评分、心肌酶指标、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为91.49%，明显高于对照组的78.72%（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛视觉模拟量表（VAS）评分、时长、次数都降低（P＜0.05），且治疗组治疗后心绞痛VAS评分、时长、次数显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Duke、中国心血管病人生活质量评定问卷（CQQC）评分均升高（P＜0.05），且治疗组治疗后Duke、CQQC评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清CK-MB、CK、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 愈心痛胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的疗效显著，能改善预后、提升生活质量，降低心肌酶和炎性因子。
目的 探讨愈心痛胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2024年6月—2025年8月在唐山市丰南区中医医院接受治疗的94例冠心病心绞痛患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组方案基础上加服愈心痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者疗程均为8周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛表现、Duke评分、中国心血管病人生活质量评定问卷（CQQC）评分、心肌酶指标、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为91.49%，明显高于对照组的78.72%（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛视觉模拟量表（VAS）评分、时长、次数都降低（P＜0.05），且治疗组治疗后心绞痛VAS评分、时长、次数显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Duke、中国心血管病人生活质量评定问卷（CQQC）评分均升高（P＜0.05），且治疗组治疗后Duke、CQQC评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清CK-MB、CK、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 愈心痛胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的疗效显著，能改善预后、提升生活质量，降低心肌酶和炎性因子。
2026, 41(3):684-687.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.018
摘要:
目的 探讨麝香通心滴丸联合注射用环磷腺苷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2024年南阳南石医院150例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷，40 mg注射用环磷腺苷溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，每日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸，每日3次，每次2丸。两组治疗共计15 d。结束后，比较两组治疗后的疗效、心绞痛症状缓解情况和心功能各项指标。结果 治疗后，对照组总有效率81.33%，治疗组总有效率93.33%，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛每周发作次数和持续时间均较治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组均较对照组显著更低（P＜0.05）。治疗结束后，两组左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）和心脏指数（CI）均较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组LVEF、SV、CO和CI均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 麝香通心滴丸联合注射用环磷腺苷治疗冠心病心绞痛患者整体上具有良好的疗效，不仅能显著改善患者的临床不适症状，还能显著改善心功能各项指标，值得临床推广应用。
目的 探讨麝香通心滴丸联合注射用环磷腺苷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2024年南阳南石医院150例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷，40 mg注射用环磷腺苷溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，每日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸，每日3次，每次2丸。两组治疗共计15 d。结束后，比较两组治疗后的疗效、心绞痛症状缓解情况和心功能各项指标。结果 治疗后，对照组总有效率81.33%，治疗组总有效率93.33%，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛每周发作次数和持续时间均较治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组均较对照组显著更低（P＜0.05）。治疗结束后，两组左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）和心脏指数（CI）均较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组LVEF、SV、CO和CI均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 麝香通心滴丸联合注射用环磷腺苷治疗冠心病心绞痛患者整体上具有良好的疗效，不仅能显著改善患者的临床不适症状，还能显著改善心功能各项指标，值得临床推广应用。
2026, 41(3):688-693.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.019
摘要:
目的 观察益心通脉颗粒联合尼可地尔片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将2023年5月—2024年10月在西安市第九医院治疗的138例稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服尼可地尔片，5～10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心通脉颗粒，1袋/次，3次/d，两组患者连续用药4周。比较两组患者总有效率、心绞痛改善情况（心绞痛发作频率、持续时间）、心功能指标心脏指数（CI）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）、血清炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和氧化应激指标丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化力（TAC）的差异。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.20%（65/69）和81.16%（56/69），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组在每周心绞痛发作次数及持续时间均显著降低（P＜0.05），且治疗组均低于对照组（P＜0.05）。两组CI、CO、SV及LVEF均较治疗前显著升高（P＜0.05）。治疗组患者的CI、CO、SV及LVEF水平较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组较对照组的下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者MDA水平明显降低，而SOD和TAC明显升高（P＜0.05），且治疗组血清MDA明显低于对照组，SOD和TAC高于对照组（P＜0.05）。结论 益心通脉颗粒联合尼可地尔片治疗稳定型心绞痛具有良好的疗效，能够调节心绞痛发作频率，减少持续时间，降低血清炎症因子并改善氧化应激反应，具有较好的安全性。
目的 观察益心通脉颗粒联合尼可地尔片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将2023年5月—2024年10月在西安市第九医院治疗的138例稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服尼可地尔片，5～10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心通脉颗粒，1袋/次，3次/d，两组患者连续用药4周。比较两组患者总有效率、心绞痛改善情况（心绞痛发作频率、持续时间）、心功能指标心脏指数（CI）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）、血清炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和氧化应激指标丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化力（TAC）的差异。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.20%（65/69）和81.16%（56/69），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组在每周心绞痛发作次数及持续时间均显著降低（P＜0.05），且治疗组均低于对照组（P＜0.05）。两组CI、CO、SV及LVEF均较治疗前显著升高（P＜0.05）。治疗组患者的CI、CO、SV及LVEF水平较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组较对照组的下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者MDA水平明显降低，而SOD和TAC明显升高（P＜0.05），且治疗组血清MDA明显低于对照组，SOD和TAC高于对照组（P＜0.05）。结论 益心通脉颗粒联合尼可地尔片治疗稳定型心绞痛具有良好的疗效，能够调节心绞痛发作频率，减少持续时间，降低血清炎症因子并改善氧化应激反应，具有较好的安全性。
2026, 41(3):694-700.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.020
摘要:
目的 探讨痰热清胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗支气管扩张症的临床疗效。方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属第六人民医院2021年1月—2024年12月收治的支气管扩张症急性加重患者150例，根据实际用药情况分为对照组（75例）和治疗组（75例）。两组患者在常规治疗基础上均口服桉柠蒎肠溶胶囊，0.3 g/次，3次/d，治疗组在此基础上同时口服痰热清胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续服用2周。评估两组患者治疗效果，比较治疗前后两组患者圣乔治呼吸问卷评分、肺功能、炎症指标、动脉血气。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（78.67%，P＜0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后临床好转时间明显缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组圣乔治呼吸问卷各维度评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、FVC、PEF、FEV1/pre%、FEV1/FVC%、PEF/pre%较同组治疗前均升高（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CRP、IL-17及TNF-α均明显降低（P＜0.05），IFN-γ明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组炎症指标显著好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pO2比治疗前升高（P＜0.05），pCO2降低（P＜0.05），且治疗后治疗组的pO2高于对照组（P＜0.05），pCO2低于对照组（P＜0.05）。结论 痰热清胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊协同治疗支气管扩张症，能减轻气道炎症反应，改善肺功能和动脉血气指标，有利于提高疗效。
目的 探讨痰热清胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗支气管扩张症的临床疗效。方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属第六人民医院2021年1月—2024年12月收治的支气管扩张症急性加重患者150例，根据实际用药情况分为对照组（75例）和治疗组（75例）。两组患者在常规治疗基础上均口服桉柠蒎肠溶胶囊，0.3 g/次，3次/d，治疗组在此基础上同时口服痰热清胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续服用2周。评估两组患者治疗效果，比较治疗前后两组患者圣乔治呼吸问卷评分、肺功能、炎症指标、动脉血气。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（78.67%，P＜0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后临床好转时间明显缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组圣乔治呼吸问卷各维度评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、FVC、PEF、FEV1/pre%、FEV1/FVC%、PEF/pre%较同组治疗前均升高（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CRP、IL-17及TNF-α均明显降低（P＜0.05），IFN-γ明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组炎症指标显著好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pO2比治疗前升高（P＜0.05），pCO2降低（P＜0.05），且治疗后治疗组的pO2高于对照组（P＜0.05），pCO2低于对照组（P＜0.05）。结论 痰热清胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊协同治疗支气管扩张症，能减轻气道炎症反应，改善肺功能和动脉血气指标，有利于提高疗效。
2026, 41(3):701-704.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.021
摘要:
目的 评估厌食康颗粒和葡萄糖酸锌口服溶液联合治疗小儿厌食症的临床效果。方法 选取南京市中西医结合医院2025年1～8月收治的82例厌食症患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分配至对照组和治疗组，每组41例。对照组口服葡萄糖酸锌口服溶液，年龄1～3岁，体质量10～15 kg，10～15 mL/d；年龄4～6岁，体质量16～21 kg，15～20 mL/d；年龄7～9岁，体质量22～27 kg，20～25 mL/d；年龄10～12岁，体质量28～32 kg，25～30 mL/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服厌食康颗粒，1～6岁、1/2袋/次，7～12岁、1袋/次，3次/d。两组患儿均治疗2周。比较两组患儿的临床疗效、临床指标、胃肠功能指标。结果 治疗组的总有效率95.12%高于对照组的总有效率78.05%（P＜0.05）。治疗组的食欲恢复时间、胃排空1/2时间短于对照组，日摄食量大于对照组，身体质量指数（BMI）高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清胃泌素17（G-17）、胃动素（MTL）水平升高，血清胃饥饿素（GHR）、血管活性肠肽（VIP）水平降低（P＜0.05），且治疗组血清G-17、MTL水平高于对照组，血清GHR、VIP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 厌食康颗粒联合葡萄糖酸锌口服溶液治疗小儿厌食症，可提高临床疗效，改善临床症状和胃肠功能指标。
目的 评估厌食康颗粒和葡萄糖酸锌口服溶液联合治疗小儿厌食症的临床效果。方法 选取南京市中西医结合医院2025年1～8月收治的82例厌食症患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分配至对照组和治疗组，每组41例。对照组口服葡萄糖酸锌口服溶液，年龄1～3岁，体质量10～15 kg，10～15 mL/d；年龄4～6岁，体质量16～21 kg，15～20 mL/d；年龄7～9岁，体质量22～27 kg，20～25 mL/d；年龄10～12岁，体质量28～32 kg，25～30 mL/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服厌食康颗粒，1～6岁、1/2袋/次，7～12岁、1袋/次，3次/d。两组患儿均治疗2周。比较两组患儿的临床疗效、临床指标、胃肠功能指标。结果 治疗组的总有效率95.12%高于对照组的总有效率78.05%（P＜0.05）。治疗组的食欲恢复时间、胃排空1/2时间短于对照组，日摄食量大于对照组，身体质量指数（BMI）高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清胃泌素17（G-17）、胃动素（MTL）水平升高，血清胃饥饿素（GHR）、血管活性肠肽（VIP）水平降低（P＜0.05），且治疗组血清G-17、MTL水平高于对照组，血清GHR、VIP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 厌食康颗粒联合葡萄糖酸锌口服溶液治疗小儿厌食症，可提高临床疗效，改善临床症状和胃肠功能指标。
2026, 41(3):705-709.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.022
摘要:
目的 观察采用归脾丸与地屈孕酮协同治疗脾虚型绝经期功能性子宫出血的疗效及其对性激素及血清炎症因子的影响。方法 选取2023年6月—2025年7月武汉市中医医院妇科收治的84例脾虚型绝经期功能性子宫出血患者。按照随机数字法分对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者给予口服地屈孕酮片，于月经周期第15天开始用药，10 mg/次，2次/d，持续服用10 d。治疗组在对照组的基础上口服归脾丸，10丸/次，3次/d。两组用药维持3个月经周期的治疗。观察两组的临床疗效，比较治疗前后中医症状积分、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、白细胞介素-6（IL-6）、血清血管生成素-1（Ang-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组少气懒言积分、神疲乏力积分、头晕眼花积分、食欲不振积分均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组少气懒言积分、神疲乏力积分、头晕眼花积分、食欲不振积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组E2、FSH、LH水平均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组患者E2、FSH、LH水平均更低（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1β、TNF-α、Ang-1、IL-6水平较前显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组患者IL-1β、TNF-α、Ang-1、IL-6水平均更低（P＜0.05）。结论 归脾丸与地屈孕酮协同治疗脾虚型绝经期功能性子宫出血效果显著，可有效改善患者出血症状，并能调节性激素，降低机体炎性反应。
目的 观察采用归脾丸与地屈孕酮协同治疗脾虚型绝经期功能性子宫出血的疗效及其对性激素及血清炎症因子的影响。方法 选取2023年6月—2025年7月武汉市中医医院妇科收治的84例脾虚型绝经期功能性子宫出血患者。按照随机数字法分对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者给予口服地屈孕酮片，于月经周期第15天开始用药，10 mg/次，2次/d，持续服用10 d。治疗组在对照组的基础上口服归脾丸，10丸/次，3次/d。两组用药维持3个月经周期的治疗。观察两组的临床疗效，比较治疗前后中医症状积分、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、白细胞介素-6（IL-6）、血清血管生成素-1（Ang-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组少气懒言积分、神疲乏力积分、头晕眼花积分、食欲不振积分均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组少气懒言积分、神疲乏力积分、头晕眼花积分、食欲不振积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组E2、FSH、LH水平均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组患者E2、FSH、LH水平均更低（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1β、TNF-α、Ang-1、IL-6水平较前显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组患者IL-1β、TNF-α、Ang-1、IL-6水平均更低（P＜0.05）。结论 归脾丸与地屈孕酮协同治疗脾虚型绝经期功能性子宫出血效果显著，可有效改善患者出血症状，并能调节性激素，降低机体炎性反应。
2026, 41(3):710-714.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.023
摘要:
目的 探讨孕康颗粒联合地屈孕酮片治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2023年2月—2025年2月衡水市第二人民医院收治的128例复发性流产患者，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组64例。对照组患者口服地屈孕酮片，1片次/，2次/d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒，1袋/次，3次/d。两组的疗程为12周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、血清指标。结果 对照组的治愈率为84.38%，治疗组的治愈率为95.31%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者下腹不适、腰酸坠痛、阴道出血消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、孕激素（P）水平显著升高，血清泌乳素（PRL）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清β-HCG、P水平高于对照组，血清PRL水平低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的血清白细胞介素（IL）-17、IL-2、可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清IL-17、IL-2、sFlt-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 孕康颗粒联合地屈孕酮片可提高复发性流产的疗效，减轻临床症状，调节孕激素分泌，降低炎症反应。
目的 探讨孕康颗粒联合地屈孕酮片治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2023年2月—2025年2月衡水市第二人民医院收治的128例复发性流产患者，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组64例。对照组患者口服地屈孕酮片，1片次/，2次/d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒，1袋/次，3次/d。两组的疗程为12周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、血清指标。结果 对照组的治愈率为84.38%，治疗组的治愈率为95.31%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者下腹不适、腰酸坠痛、阴道出血消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、孕激素（P）水平显著升高，血清泌乳素（PRL）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清β-HCG、P水平高于对照组，血清PRL水平低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的血清白细胞介素（IL）-17、IL-2、可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清IL-17、IL-2、sFlt-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 孕康颗粒联合地屈孕酮片可提高复发性流产的疗效，减轻临床症状，调节孕激素分泌，降低炎症反应。
2026, 41(3):715-720.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.024
摘要:
目的 探讨胜红清热胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选择2023年2月—2024年12月于三二〇一医院就诊的慢性盆腔炎患者126例，采用区组随机分配方式将患者分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服胜红清热胶囊，3～4粒/次，3次/d。两组患者连续服用2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-26、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及健康状况调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为95.24%，明显高于对照组的82.54%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者下腹部疼痛消失时间、白带恢复正常时间、腰骶部胀痛消失时间和经期月经量多的好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-26、TNF-α及CRP浓度均显著下降，且治疗组的血清炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项维度得分以及总分均呈显著上升，且治疗组SF-36评分显著高于对照组（P＜0.05）。结论 将胜红清热胶囊与盐酸左氧氟沙星片联合使用，可显著治疗慢性盆腔炎，缩短临床症状好转时间，降低血清炎性因子，提高生活质量，不良反应少。
目的 探讨胜红清热胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选择2023年2月—2024年12月于三二〇一医院就诊的慢性盆腔炎患者126例，采用区组随机分配方式将患者分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服胜红清热胶囊，3～4粒/次，3次/d。两组患者连续服用2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-26、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及健康状况调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为95.24%，明显高于对照组的82.54%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者下腹部疼痛消失时间、白带恢复正常时间、腰骶部胀痛消失时间和经期月经量多的好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-26、TNF-α及CRP浓度均显著下降，且治疗组的血清炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项维度得分以及总分均呈显著上升，且治疗组SF-36评分显著高于对照组（P＜0.05）。结论 将胜红清热胶囊与盐酸左氧氟沙星片联合使用，可显著治疗慢性盆腔炎，缩短临床症状好转时间，降低血清炎性因子，提高生活质量，不良反应少。
2026, 41(3):721-725.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.025
摘要:
目的 探讨骨疏康胶囊联合地舒单抗注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2023年6月—2025年5月在秦皇岛市第二医院就诊的绝经后骨质疏松症患者共130例，患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，各65例。对照组肌肉注射地舒单抗注射液，120 mg/次，6个月治疗1次。治疗组在对照组基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组的疗程为6个月。比较两组的治疗效果、疼痛程度、绝经期症状、骨密度和血清炎症指标。结果 对照组的总有效率为73.85%，治疗组的总有效率为87.69%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的数字疼痛强度量表（NRS）、更年期综合征评分量表（Kupperman）评分显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的NRS、Kupperman评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组腰椎、股骨颈、桡尺骨的骨密度均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的腰椎、股骨颈、桡尺骨的骨密度高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的系统性免疫炎症指数（SII）均明显降低，血清白细胞介素-33（IL-33）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的SII低于对照组，血清IL-33、IGF-1水平均高于对照组（P＜0.05）。结论 骨疏康胶囊联合地舒单抗注射液可提高绝经后骨质疏松症的治疗效果，进一步减轻疼痛程度和绝经期症状，提高骨密度，降低炎症反应。
目的 探讨骨疏康胶囊联合地舒单抗注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2023年6月—2025年5月在秦皇岛市第二医院就诊的绝经后骨质疏松症患者共130例，患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，各65例。对照组肌肉注射地舒单抗注射液，120 mg/次，6个月治疗1次。治疗组在对照组基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组的疗程为6个月。比较两组的治疗效果、疼痛程度、绝经期症状、骨密度和血清炎症指标。结果 对照组的总有效率为73.85%，治疗组的总有效率为87.69%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的数字疼痛强度量表（NRS）、更年期综合征评分量表（Kupperman）评分显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的NRS、Kupperman评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组腰椎、股骨颈、桡尺骨的骨密度均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的腰椎、股骨颈、桡尺骨的骨密度高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的系统性免疫炎症指数（SII）均明显降低，血清白细胞介素-33（IL-33）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的SII低于对照组，血清IL-33、IGF-1水平均高于对照组（P＜0.05）。结论 骨疏康胶囊联合地舒单抗注射液可提高绝经后骨质疏松症的治疗效果，进一步减轻疼痛程度和绝经期症状，提高骨密度，降低炎症反应。
2026, 41(3):726-732.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.026
摘要:
目的 探讨肾衰宁胶囊联合阿魏酸钠治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入2023年5月—2025年4月河北北方学院附属第一医院收治的2型糖尿病肾病患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠，0.3 g加入250 mL生理盐水，静脉滴注时间≥50 min，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服肾衰宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肾功能指标24 h尿蛋白定量（24 h UP）、尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和肾小球滤过率（GFR）水平，简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）和中医症状积分，血液流变学指标红细胞聚集指数（EAI）、红细胞变形指数（EDI）和血浆黏度（PV）和血小板聚集率（PAgT），血清肾损伤分子-1（Kim-1）、血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）和白细胞介素-27（IL-27）水平。结果 治疗后治疗组总有效率为95.00%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组肾功能指标24 h UP、UACR、Scr、BUN水平均降低，而GFR水平显著增高（P＜0.05），且治疗组肾功能指标均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组DASS-21评分和中医症状积分降低，而WHOQOL-BREF评分显著增加（P＜0.05），且治疗组患者上述评分均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清血液流变学指标EAI、PV、PAgT均降低，而EDI升高（P＜0.05），且治疗组血液流变学指标均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清Kim-1、ANGPTL4、IL-27水平均下降（P＜0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P＜0.05）。结论 肾衰宁胶囊联合阿魏酸钠治疗2型糖尿病肾病，能有效缓解蛋白尿和临床症状，纠正血液流变学异常，抑制炎症损伤及纤维化进程，对保护肾功能及改善患者负性情绪和生活质量具有良好作用。
目的 探讨肾衰宁胶囊联合阿魏酸钠治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入2023年5月—2025年4月河北北方学院附属第一医院收治的2型糖尿病肾病患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠，0.3 g加入250 mL生理盐水，静脉滴注时间≥50 min，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服肾衰宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肾功能指标24 h尿蛋白定量（24 h UP）、尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和肾小球滤过率（GFR）水平，简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）和中医症状积分，血液流变学指标红细胞聚集指数（EAI）、红细胞变形指数（EDI）和血浆黏度（PV）和血小板聚集率（PAgT），血清肾损伤分子-1（Kim-1）、血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）和白细胞介素-27（IL-27）水平。结果 治疗后治疗组总有效率为95.00%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组肾功能指标24 h UP、UACR、Scr、BUN水平均降低，而GFR水平显著增高（P＜0.05），且治疗组肾功能指标均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组DASS-21评分和中医症状积分降低，而WHOQOL-BREF评分显著增加（P＜0.05），且治疗组患者上述评分均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清血液流变学指标EAI、PV、PAgT均降低，而EDI升高（P＜0.05），且治疗组血液流变学指标均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清Kim-1、ANGPTL4、IL-27水平均下降（P＜0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P＜0.05）。结论 肾衰宁胶囊联合阿魏酸钠治疗2型糖尿病肾病，能有效缓解蛋白尿和临床症状，纠正血液流变学异常，抑制炎症损伤及纤维化进程，对保护肾功能及改善患者负性情绪和生活质量具有良好作用。
2026, 41(3):733-738.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.027
摘要:
目的 探讨雷公藤多苷片联合非奈利酮治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入2023年1月—2025年3月在首都医科大学附属北京友谊医院肾内科门诊规律就诊的2型糖尿病肾病患者108例，按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组口服非奈利酮片，10～20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服雷公藤多苷片，1 mg/(kg·d)，最大剂量60 mg/d，3次/d。两组治疗12周。对比两组患者治疗前后临床疗效指标，包括尿蛋白、肾功能等实验室指标，中医证候积分、肾脏病生活质量量表1.3（KDQOL-SF 1.3）和症状自评量表（SCL-90）评分，以及血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3（CTRP3）、1-磷酸鞘氨醇（S1P）、分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.44%，明显高于对照组（81.48%，P＜0.05）。治疗后，两组实验室指标评分24 h UP、UACR及Scr均显著降低，而GFR和Alb显著上升（P＜0.05）；且治疗组患者这些实验室指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分、SCL-90评分显著降低，而KDQOL-SF 1.3评分显著升高（P＜0.05）；且治疗组评分明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CTRP3、S1P水平显著升高，而SFRP1、TGF-β1水平显著下降（P＜0.05）；且治疗组血清CTRP3、S1P、SFRP1和TGF-β1水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 雷公藤多苷片联合非奈利酮治疗2型糖尿病肾病，能有效调节代谢紊乱，抑制患者机体炎症反应及肾组织纤维化，从而减少蛋白尿，保护肾功能，缓解临床症状，利于患者心理状态和生活质量好转。
目的 探讨雷公藤多苷片联合非奈利酮治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 纳入2023年1月—2025年3月在首都医科大学附属北京友谊医院肾内科门诊规律就诊的2型糖尿病肾病患者108例，按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组口服非奈利酮片，10～20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服雷公藤多苷片，1 mg/(kg·d)，最大剂量60 mg/d，3次/d。两组治疗12周。对比两组患者治疗前后临床疗效指标，包括尿蛋白、肾功能等实验室指标，中医证候积分、肾脏病生活质量量表1.3（KDQOL-SF 1.3）和症状自评量表（SCL-90）评分，以及血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3（CTRP3）、1-磷酸鞘氨醇（S1P）、分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.44%，明显高于对照组（81.48%，P＜0.05）。治疗后，两组实验室指标评分24 h UP、UACR及Scr均显著降低，而GFR和Alb显著上升（P＜0.05）；且治疗组患者这些实验室指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分、SCL-90评分显著降低，而KDQOL-SF 1.3评分显著升高（P＜0.05）；且治疗组评分明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CTRP3、S1P水平显著升高，而SFRP1、TGF-β1水平显著下降（P＜0.05）；且治疗组血清CTRP3、S1P、SFRP1和TGF-β1水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 雷公藤多苷片联合非奈利酮治疗2型糖尿病肾病，能有效调节代谢紊乱，抑制患者机体炎症反应及肾组织纤维化，从而减少蛋白尿，保护肾功能，缓解临床症状，利于患者心理状态和生活质量好转。
2026, 41(3):739-744.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.028
摘要:
目的 探究益肾化湿颗粒联合非奈利酮片对IgA肾病患者的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2025年1月郑州大学第二附属医院收治的80例IgA肾病患者，依据治疗方案的差异分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服非奈利酮片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗方案上口服益肾化湿颗粒，10 g/次，3次/d。两组均治疗3个月。对比两组治疗效果、中医证候积分、肾功能指标[尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、24 h尿蛋白排泄量及尿白蛋白排泄率（UAER）]、微炎症状态[高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）及脂氧素A4（LXA4）]。结果 治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的82.50%（P＜0.05）。两组治疗后中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组相比治疗组中医证候积分更低（P＜0.05）。治疗后，两组Scr、BUN、24 h尿蛋白及UAER均较治疗前下降，且治疗组Scr、BUN、24 h尿蛋白及UAER均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后IL-6、Hs-CRP及GSK-3β均较治疗前下降（P＜0.05），LXA4较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组IL-6、Hs-CRP及GSK-3β均低于对照组，LXA4高于对照组（P＜0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合非奈利酮片的协同干预策略可显著提升IgA肾病患者的临床疗效，较好改善肾功能指标，有效纠正微炎症状态，调节炎症因子水平。
目的 探究益肾化湿颗粒联合非奈利酮片对IgA肾病患者的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2025年1月郑州大学第二附属医院收治的80例IgA肾病患者，依据治疗方案的差异分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服非奈利酮片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗方案上口服益肾化湿颗粒，10 g/次，3次/d。两组均治疗3个月。对比两组治疗效果、中医证候积分、肾功能指标[尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、24 h尿蛋白排泄量及尿白蛋白排泄率（UAER）]、微炎症状态[高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）及脂氧素A4（LXA4）]。结果 治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的82.50%（P＜0.05）。两组治疗后中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗后，与对照组相比治疗组中医证候积分更低（P＜0.05）。治疗后，两组Scr、BUN、24 h尿蛋白及UAER均较治疗前下降，且治疗组Scr、BUN、24 h尿蛋白及UAER均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后IL-6、Hs-CRP及GSK-3β均较治疗前下降（P＜0.05），LXA4较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组IL-6、Hs-CRP及GSK-3β均低于对照组，LXA4高于对照组（P＜0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合非奈利酮片的协同干预策略可显著提升IgA肾病患者的临床疗效，较好改善肾功能指标，有效纠正微炎症状态，调节炎症因子水平。
2026, 41(3):745-750.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.029
摘要:
目的 评估复方皂矾丸、罗沙司他胶囊两种药物联合应用对肾性贫血患者的综合获益。方法 采用回顾性队列分析纳入2023年5月—2025年5月贵州医科大学附属医院收治的80例肾性贫血患者作为研究对象，依据治疗方法不同分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予罗沙司他胶囊口服，身体质量45～60 kg服药剂量为100 mg/次；≥60 kg者服药剂量为120 mg/次，3次/周。治疗组在对照组基础上给予复方皂矾丸口服，9丸/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较红细胞（RBC）计数、血红蛋白（Hb）、转铁蛋白饱和度（TSAT）、铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TRF）水平及免疫相关指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.50%，较对照组总有效率77.50%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组RBC、Hb水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组RBC、Hb水平较对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组TSAT、SF、TRF水平较前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组TSAT、SF、TRF水平均较对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高，CD8+降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+较对照组低（P＜0.05）。结论 复方皂矾丸联合罗沙司他胶囊治疗肾性贫血患者可显著提高临床疗效，纠正贫血状态，改善铁代谢与免疫功能，且安全性尚可，可在临床推广。
目的 评估复方皂矾丸、罗沙司他胶囊两种药物联合应用对肾性贫血患者的综合获益。方法 采用回顾性队列分析纳入2023年5月—2025年5月贵州医科大学附属医院收治的80例肾性贫血患者作为研究对象，依据治疗方法不同分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予罗沙司他胶囊口服，身体质量45～60 kg服药剂量为100 mg/次；≥60 kg者服药剂量为120 mg/次，3次/周。治疗组在对照组基础上给予复方皂矾丸口服，9丸/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较红细胞（RBC）计数、血红蛋白（Hb）、转铁蛋白饱和度（TSAT）、铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TRF）水平及免疫相关指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.50%，较对照组总有效率77.50%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组RBC、Hb水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组RBC、Hb水平较对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组TSAT、SF、TRF水平较前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组TSAT、SF、TRF水平均较对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高，CD8+降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+较对照组低（P＜0.05）。结论 复方皂矾丸联合罗沙司他胶囊治疗肾性贫血患者可显著提高临床疗效，纠正贫血状态，改善铁代谢与免疫功能，且安全性尚可，可在临床推广。
2026, 41(3):751-756.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.030
摘要:
目的 探讨促肝细胞生长素联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2025年1月漯河市中心医院收治的81例慢性乙型肝炎资料，依据治疗方法差异分为对照组（41例）和治疗组（40例）。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，1次/d，1片/次，需随食物送服。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用促肝细胞生长素，80～100 mg/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组肝功能指标、肝纤维化指标、T淋巴细胞亚群、血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的总有效率75.61%（P＜0.05）。治疗后，两组血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）较治疗前下降较明显（P＜0.05），且治疗组血清AST、ALT、TBIL低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）均较治疗前下降明显（P＜0.05），且治疗组血清HA、LN、IV-C、PC-Ⅲ低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高显著（P＜0.05），且治疗组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）和白细胞介素-33（IL-33）较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组血清sST2、IL-33低于对照组（P＜0.05）。结论 促肝细胞生长素联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎具有协同作用，可通过多靶点改善慢性乙型肝炎患者的肝纤维化、肝功能、免疫状态及炎症反应，建议作为临床优化策略加以应用。
目的 探讨促肝细胞生长素联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2025年1月漯河市中心医院收治的81例慢性乙型肝炎资料，依据治疗方法差异分为对照组（41例）和治疗组（40例）。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，1次/d，1片/次，需随食物送服。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用促肝细胞生长素，80～100 mg/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组肝功能指标、肝纤维化指标、T淋巴细胞亚群、血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的总有效率75.61%（P＜0.05）。治疗后，两组血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）较治疗前下降较明显（P＜0.05），且治疗组血清AST、ALT、TBIL低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）均较治疗前下降明显（P＜0.05），且治疗组血清HA、LN、IV-C、PC-Ⅲ低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高显著（P＜0.05），且治疗组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）和白细胞介素-33（IL-33）较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组血清sST2、IL-33低于对照组（P＜0.05）。结论 促肝细胞生长素联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎具有协同作用，可通过多靶点改善慢性乙型肝炎患者的肝纤维化、肝功能、免疫状态及炎症反应，建议作为临床优化策略加以应用。
2026, 41(3):757-762.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.031
摘要:
目的 探讨蛤蚧治痨丸联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床疗效。方法 纳入2021年4月—2024年12月保定市人民医院收治的82例初治肺结核患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗，异烟肼片0.3 g/次，利福平胶囊0.45 g/次，吡嗪酰胺片1.5 g/次，盐酸乙胺丁醇片0.75 g/次，1次/d，连续治疗2个月，随后继续服用异烟肼片和利福平胶囊4个月，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服蛤蚧治痨丸，1丸/次，2次/d。两组疗程均为6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，痰涂片转阴率，空洞闭合率，病灶显著吸收率，肺结核病患者生存质量测定量表（PTBS）和简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分，及血清基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、正五聚蛋白3（PTX3）、白细胞介素-8（IL-8）和可溶性白介素-2受体（sIL-2R）。结果 治疗后，治疗组总有效率（90.24%）明显高于对照组（73.17%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项典型表现（咳嗽、咯血等）的缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶显著吸收率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PTBS评分增加，而DASS-21评分减少（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TIMP-1、PTX3、IL-8和sIL-2R水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 蛤蚧治痨丸联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核，能有效调节患者机体免疫炎症状态，对抗肺纤维化，促进痰菌转阴、空洞闭合、病灶吸收及临床表现减轻，利于患者生活质量和不良情绪体验好转。
目的 探讨蛤蚧治痨丸联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床疗效。方法 纳入2021年4月—2024年12月保定市人民医院收治的82例初治肺结核患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗，异烟肼片0.3 g/次，利福平胶囊0.45 g/次，吡嗪酰胺片1.5 g/次，盐酸乙胺丁醇片0.75 g/次，1次/d，连续治疗2个月，随后继续服用异烟肼片和利福平胶囊4个月，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服蛤蚧治痨丸，1丸/次，2次/d。两组疗程均为6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，痰涂片转阴率，空洞闭合率，病灶显著吸收率，肺结核病患者生存质量测定量表（PTBS）和简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分，及血清基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、正五聚蛋白3（PTX3）、白细胞介素-8（IL-8）和可溶性白介素-2受体（sIL-2R）。结果 治疗后，治疗组总有效率（90.24%）明显高于对照组（73.17%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项典型表现（咳嗽、咯血等）的缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶显著吸收率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PTBS评分增加，而DASS-21评分减少（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TIMP-1、PTX3、IL-8和sIL-2R水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 蛤蚧治痨丸联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核，能有效调节患者机体免疫炎症状态，对抗肺纤维化，促进痰菌转阴、空洞闭合、病灶吸收及临床表现减轻，利于患者生活质量和不良情绪体验好转。
2026, 41(3):763-768.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.032
摘要:
目的 探讨风湿二十五味丸联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 回顾性研究对象选取2022年5月—2024年6月首都医科大学附属北京康复医院泌尿与肾内代谢中心收治的98例类风湿性关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组49例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，每日2次。治疗组在对照组的基础上口服风湿二十五味丸，15粒/次，每日2次。两组连续用药8周。观察两组临床疗效，比较两组中医证候积分、红细胞沉降率（ESR）、血清类风湿因子（RF）、类风湿关节炎病情评价量表（DAS28）、生存质量评定量表（WHOQOL-100）评分、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）水平。结果 用药治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，关节晨僵积分、关节屈伸受限积分、关节肿而痛积分、关节轻度畸形积分均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组关节晨僵积分、关节屈伸受限积分、关节肿而痛积分、关节轻度畸形积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、RF水平较同组治疗前均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组的ESR、RF、指标均更低（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分较同组治疗前降低，而WHOQOL-100评分升高（P＜0.05)；且治疗后治疗组DAS28评分低于对照组，WHOQOL-100评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、PCT、hs-CRP、SAA水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组IL-6、PCT、hs-CRP、SAA水平均更低（P＜0.05）。结论 风湿二十五味丸联合塞来昔布胶囊协同治疗类风湿性关节炎效果显著，能使关节炎性反应降低，改善关节功能状态，且药物安全，值得借鉴与应用。
目的 探讨风湿二十五味丸联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 回顾性研究对象选取2022年5月—2024年6月首都医科大学附属北京康复医院泌尿与肾内代谢中心收治的98例类风湿性关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组49例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，每日2次。治疗组在对照组的基础上口服风湿二十五味丸，15粒/次，每日2次。两组连续用药8周。观察两组临床疗效，比较两组中医证候积分、红细胞沉降率（ESR）、血清类风湿因子（RF）、类风湿关节炎病情评价量表（DAS28）、生存质量评定量表（WHOQOL-100）评分、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）水平。结果 用药治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，关节晨僵积分、关节屈伸受限积分、关节肿而痛积分、关节轻度畸形积分均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组关节晨僵积分、关节屈伸受限积分、关节肿而痛积分、关节轻度畸形积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、RF水平较同组治疗前均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组的ESR、RF、指标均更低（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分较同组治疗前降低，而WHOQOL-100评分升高（P＜0.05)；且治疗后治疗组DAS28评分低于对照组，WHOQOL-100评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、PCT、hs-CRP、SAA水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗后治疗组IL-6、PCT、hs-CRP、SAA水平均更低（P＜0.05）。结论 风湿二十五味丸联合塞来昔布胶囊协同治疗类风湿性关节炎效果显著，能使关节炎性反应降低，改善关节功能状态，且药物安全，值得借鉴与应用。
2026, 41(3):769-774.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.033
摘要:
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）＋卡铂（nab-PC）方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 纳入2022年6月—2025年6月天津市肿瘤医院秦皇岛医院收治的80例晚期肺腺癌患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组接受nab-PC方案治疗，在对照组基础上，治疗组联合鸦胆子油乳注射液治疗，治疗2个周期（21 d为1个周期）。观察比较两组患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR），治疗前后血清肿瘤标志物、简式简明心境问卷（POMS-SF）评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L）评分及外周血T淋巴细胞亚群和血清白细胞介素-17（IL-17）、巨噬细胞炎症蛋白-1β（MIP-1β）水平。结果 治疗后，治疗组患者ORR和DCR分别为70.00%和92.50%，较对照组（47.50%和75.00%）均明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白片段19（CYFR21-1）、糖类抗原125（CA125）及POMS-SF评分均显著降低，而FACT-L评分增加（P＜0.05），且治疗后治疗组血清肿瘤标志物水平优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4+/CD8+、CD4+增高，CD8+和血清IL-17、MIP-1β水平均下降（P＜0.05），且治疗组外周血T淋巴细胞亚群水平优于对照组（P＜0.05）。不良反应方面，治疗组血小板减少、恶心呕吐的发生率（17.50%、25.00%）较对照组（37.50%、47.50%）更低（P＜0.05）。结论 在晚期肺腺癌患者的治疗中，联合应用鸦胆子油乳注射液与nab-PC方案可有效调节患者免疫功能，抑制肿瘤相关炎症和侵袭通路，并一定程度减轻毒副反应，利于患者心境、生活质量改善及肿瘤负荷降低。
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）＋卡铂（nab-PC）方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 纳入2022年6月—2025年6月天津市肿瘤医院秦皇岛医院收治的80例晚期肺腺癌患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组接受nab-PC方案治疗，在对照组基础上，治疗组联合鸦胆子油乳注射液治疗，治疗2个周期（21 d为1个周期）。观察比较两组患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR），治疗前后血清肿瘤标志物、简式简明心境问卷（POMS-SF）评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L）评分及外周血T淋巴细胞亚群和血清白细胞介素-17（IL-17）、巨噬细胞炎症蛋白-1β（MIP-1β）水平。结果 治疗后，治疗组患者ORR和DCR分别为70.00%和92.50%，较对照组（47.50%和75.00%）均明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白片段19（CYFR21-1）、糖类抗原125（CA125）及POMS-SF评分均显著降低，而FACT-L评分增加（P＜0.05），且治疗后治疗组血清肿瘤标志物水平优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4+/CD8+、CD4+增高，CD8+和血清IL-17、MIP-1β水平均下降（P＜0.05），且治疗组外周血T淋巴细胞亚群水平优于对照组（P＜0.05）。不良反应方面，治疗组血小板减少、恶心呕吐的发生率（17.50%、25.00%）较对照组（37.50%、47.50%）更低（P＜0.05）。结论 在晚期肺腺癌患者的治疗中，联合应用鸦胆子油乳注射液与nab-PC方案可有效调节患者免疫功能，抑制肿瘤相关炎症和侵袭通路，并一定程度减轻毒副反应，利于患者心境、生活质量改善及肿瘤负荷降低。
2026, 41(3):775-780.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.034
摘要:
目的 评价固本明目颗粒与聚乙烯醇滴眼液协同治疗白内障术后干眼症的有效性。方法 纳入2024年3月—2025年6月于哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的白内障术后干眼症患者110例，依据随机信封抽签法均分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组给予聚乙烯醇滴眼液，1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服固本明目颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状的改善情况，眼表功能指标泪液分泌测试（SIt）值、泪膜破裂时间（BUT）和角膜荧光素染色（FL）评分，及血清炎症因子白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-33和IL-20水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著优于对照组（94.55% vs 81.82%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者干燥、疲劳、烧灼感、眼睛发痒消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SIt值和BUT较基线显著提升，FL评分同步下降（P＜0.05），且治疗组眼表功能参数改善幅度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、IL-33和IL-20水平均较基线显著下调（P＜0.05），且治疗组各指标降幅均优于对照组（P＜0.05）。结论 固本明目颗粒协同聚乙烯醇滴眼液可显著提升白内障术后干眼症的干预效果，加速临床症状的恢复，改善眼表功能，抑制机体炎症反应，不良反应少。
目的 评价固本明目颗粒与聚乙烯醇滴眼液协同治疗白内障术后干眼症的有效性。方法 纳入2024年3月—2025年6月于哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的白内障术后干眼症患者110例，依据随机信封抽签法均分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组给予聚乙烯醇滴眼液，1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服固本明目颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状的改善情况，眼表功能指标泪液分泌测试（SIt）值、泪膜破裂时间（BUT）和角膜荧光素染色（FL）评分，及血清炎症因子白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-33和IL-20水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著优于对照组（94.55% vs 81.82%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者干燥、疲劳、烧灼感、眼睛发痒消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SIt值和BUT较基线显著提升，FL评分同步下降（P＜0.05），且治疗组眼表功能参数改善幅度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、IL-33和IL-20水平均较基线显著下调（P＜0.05），且治疗组各指标降幅均优于对照组（P＜0.05）。结论 固本明目颗粒协同聚乙烯醇滴眼液可显著提升白内障术后干眼症的干预效果，加速临床症状的恢复，改善眼表功能，抑制机体炎症反应，不良反应少。
2026, 41(3):781-785.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.035
摘要:
目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合使用更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法 2022年12月—2024年12月南京市栖霞区医院收治的流行性角结膜炎患者共计140例，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组结膜囊内涂入更昔洛韦眼用凝胶，每次1滴/眼，4次/d；治疗组在对照组基础上使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，每次1滴/眼，4次/d。两组连续治疗2周。比较两组的治疗效果、症状改善时间、病情程度、视力、泪膜四项和泪液实验室指标。结果 对照组的总有效率为85.60%，明显低于治疗组的总有效率94.31%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者流泪、畏光、疼痛、红肿改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的眼表疾病指数量表（OSDI）评分降低，视力值升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的OSDI评分低于对照组，视力值高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的泪河高度（TMH）、泪膜破裂时间（BUT）明显升高，角膜荧光素染色（FL）、基础泪液分析实验（SⅠT）明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的TMH、BUT高于对照组，FL、SⅠT低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的泪液乳铁蛋白（LF）、溶菌酶（LZM）明显升高，总蛋白（TP）明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的泪液LF、LZM高于对照组，TP低于对照组（P＜0.05）。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶可提高流行性角结膜炎的疗效，改善临床症状、泪膜稳定性和视力，减轻炎症反应。
目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合使用更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法 2022年12月—2024年12月南京市栖霞区医院收治的流行性角结膜炎患者共计140例，患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组结膜囊内涂入更昔洛韦眼用凝胶，每次1滴/眼，4次/d；治疗组在对照组基础上使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，每次1滴/眼，4次/d。两组连续治疗2周。比较两组的治疗效果、症状改善时间、病情程度、视力、泪膜四项和泪液实验室指标。结果 对照组的总有效率为85.60%，明显低于治疗组的总有效率94.31%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者流泪、畏光、疼痛、红肿改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的眼表疾病指数量表（OSDI）评分降低，视力值升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的OSDI评分低于对照组，视力值高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的泪河高度（TMH）、泪膜破裂时间（BUT）明显升高，角膜荧光素染色（FL）、基础泪液分析实验（SⅠT）明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的TMH、BUT高于对照组，FL、SⅠT低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的泪液乳铁蛋白（LF）、溶菌酶（LZM）明显升高，总蛋白（TP）明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的泪液LF、LZM高于对照组，TP低于对照组（P＜0.05）。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶可提高流行性角结膜炎的疗效，改善临床症状、泪膜稳定性和视力，减轻炎症反应。
2026, 41(3):786-790.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.036
摘要:
目的 观察复方甘菊利多卡因凝胶联合西帕依固龈液治疗种植体周围炎的效果。方法 选取沧州市人民医院2024年4月—2025年2月收治的92例种植体周围炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组含漱西帕依固龈液2～3 min，3～5 mL/次，3～5次/d。治疗组在对照组基础上每次涂约0.5 cm复方甘菊利多卡因凝胶于疼痛或发生炎症的牙龈区，稍加按摩，3次/d。两组均治疗4周。比较两组的临床疗效、疼痛情况、生活质量、牙周指标、龈沟液炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率97.83%高于对照组的总有效率82.61%（P＜0.05）；两组治疗后疼痛视觉模拟评分（VAS）评分下降，简明健康状况量表（SF-36）评分升高（P＜0.05）；且治疗组VAS评分低于对照组，SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后菌斑指数（PLI）、出血指数（BI）、探诊深度（PD）、骨缺损深度（DD）下降（P＜0.05），且治疗组PLI、BI、PD、DD低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后龈沟液超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平下降（P＜0.05），且治疗组龈沟液hs-CRP、TNF-α、HMGB1、HIF-1α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复方甘菊利多卡因凝胶和西帕依固龈液联合治疗种植体周围炎的疗效显著，可减轻疼痛，改善生活质量，促进患者口腔健康，降低炎性反应水平。
目的 观察复方甘菊利多卡因凝胶联合西帕依固龈液治疗种植体周围炎的效果。方法 选取沧州市人民医院2024年4月—2025年2月收治的92例种植体周围炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组含漱西帕依固龈液2～3 min，3～5 mL/次，3～5次/d。治疗组在对照组基础上每次涂约0.5 cm复方甘菊利多卡因凝胶于疼痛或发生炎症的牙龈区，稍加按摩，3次/d。两组均治疗4周。比较两组的临床疗效、疼痛情况、生活质量、牙周指标、龈沟液炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率97.83%高于对照组的总有效率82.61%（P＜0.05）；两组治疗后疼痛视觉模拟评分（VAS）评分下降，简明健康状况量表（SF-36）评分升高（P＜0.05）；且治疗组VAS评分低于对照组，SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后菌斑指数（PLI）、出血指数（BI）、探诊深度（PD）、骨缺损深度（DD）下降（P＜0.05），且治疗组PLI、BI、PD、DD低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后龈沟液超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平下降（P＜0.05），且治疗组龈沟液hs-CRP、TNF-α、HMGB1、HIF-1α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复方甘菊利多卡因凝胶和西帕依固龈液联合治疗种植体周围炎的疗效显著，可减轻疼痛，改善生活质量，促进患者口腔健康，降低炎性反应水平。
2026, 41(3):791-796.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.037
摘要:
目的 基于FAERS数据库挖掘和分析多奈单抗上市后的不良事件信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 采用报告比值比法（ROR）和比例报告比值比法（PRR）从美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）中收集多奈单抗2024年第3季度—2025年第4季度的不良事件数据。结果 共收集到多奈单抗为首要怀疑药物的不良事件报告共1 522份，上报国家以美国为主（88.30%）。共挖掘出不良事件信号共149个，共累及18个系统器官分类（SOC），累及的SOC主要分布在各类神经系统疾病。信号强度排名前5位的不良事件信号涉及淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）、淀粉样蛋白相关性影像异常水肿/渗出型（ARIA-E）、大脑微出血、淀粉样蛋白相关性影像异常微出血和血铁质沉积型（ARIA-H）和海马萎缩。多奈单抗说明书中未记载的新的可疑不良反应包括海马萎缩、脑血管缺血性疾病与磁共振成像异常等。结论 多奈单抗相关不良反应与药品说明书中提到的基本一致，同时也存在部分新发现的可疑不良反应，在临床用药时，需提高警惕，减少用药风险。
目的 基于FAERS数据库挖掘和分析多奈单抗上市后的不良事件信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 采用报告比值比法（ROR）和比例报告比值比法（PRR）从美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）中收集多奈单抗2024年第3季度—2025年第4季度的不良事件数据。结果 共收集到多奈单抗为首要怀疑药物的不良事件报告共1 522份，上报国家以美国为主（88.30%）。共挖掘出不良事件信号共149个，共累及18个系统器官分类（SOC），累及的SOC主要分布在各类神经系统疾病。信号强度排名前5位的不良事件信号涉及淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）、淀粉样蛋白相关性影像异常水肿/渗出型（ARIA-E）、大脑微出血、淀粉样蛋白相关性影像异常微出血和血铁质沉积型（ARIA-H）和海马萎缩。多奈单抗说明书中未记载的新的可疑不良反应包括海马萎缩、脑血管缺血性疾病与磁共振成像异常等。结论 多奈单抗相关不良反应与药品说明书中提到的基本一致，同时也存在部分新发现的可疑不良反应，在临床用药时，需提高警惕，减少用药风险。
2026, 41(3):797-803.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.038
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘拉那利尤单抗在真实世界应用中的不良事件风险信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 检索并筛选FAERS数据库中2018年第1季度—2025年第4季度上报的拉那利尤单抗相关的不良事件报告。通过报告比值比（ROR）、多项伽马泊松缩减法（MGPS）等4种比例失衡算法开展信号检测，并分析人群特征及不良事件发生时间，以Weibull模型评估时间依赖性。结果 共纳入2 857例报告，女性占70.0%，18～64岁占46.6%，美国来源占87.8%。Weibull拟合发现尺度参数α为272.02，形状参数β为1.16（95% CI：1.09～1.24），提示“耗损型”时间模式。4种算法共得到142个阳性PT，累及27个SOC。频数排名前30位的阳性信号主要为注射部位反应、体质量变化及感染等相关不良事件。此外，基于IC025的信号强度分析显示，“静脉通路不良”为的IC025为3.66，为中等信号强度。结论 拉那利尤单抗真实世界安全性总体与已知风险一致，但仍可能存在需进一步验证的潜在新信号（如体质量改变、肾结石及自身免疫相关事件），建议长期随访中加强体质量及代谢指标监测，并关注泌尿系统相关症状。
目的 基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘拉那利尤单抗在真实世界应用中的不良事件风险信号，为临床安全合理用药提供参考。方法 检索并筛选FAERS数据库中2018年第1季度—2025年第4季度上报的拉那利尤单抗相关的不良事件报告。通过报告比值比（ROR）、多项伽马泊松缩减法（MGPS）等4种比例失衡算法开展信号检测，并分析人群特征及不良事件发生时间，以Weibull模型评估时间依赖性。结果 共纳入2 857例报告，女性占70.0%，18～64岁占46.6%，美国来源占87.8%。Weibull拟合发现尺度参数α为272.02，形状参数β为1.16（95% CI：1.09～1.24），提示“耗损型”时间模式。4种算法共得到142个阳性PT，累及27个SOC。频数排名前30位的阳性信号主要为注射部位反应、体质量变化及感染等相关不良事件。此外，基于IC025的信号强度分析显示，“静脉通路不良”为的IC025为3.66，为中等信号强度。结论 拉那利尤单抗真实世界安全性总体与已知风险一致，但仍可能存在需进一步验证的潜在新信号（如体质量改变、肾结石及自身免疫相关事件），建议长期随访中加强体质量及代谢指标监测，并关注泌尿系统相关症状。
2026, 41(3):804-808.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.039
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）分析肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂甲状腺相关不良事件的风险信号，为临床安全用药提供参考。方法 利用Open Vigil 2.1工具从FAERS系统收集阿达木单抗、戈利木单抗、培塞利珠单抗、英夫利昔单抗、依那西普5种TNF-α抑制剂不良事件报告，采用报告比值比（ROR）法和比例报告比值比（PRR）法进行信号挖掘。结果 共检索到5种TNF-α抑制剂与13种甲状腺相关不良事件存在统计学关联，其中甲状腺肿块（阿达木单抗）报告数量最多、甲状腺癌症（英夫利昔单抗）风险信号最高；且5种药品均涉及各种内分泌良性肿瘤；4种药品涉及甲状腺类疾病、内分泌恶性及性质不明的肿瘤。结论 TNF-α抑制剂与甲状腺不良事件的风险存在一定关联，建议在长期治疗患者随访中关注甲状腺形态变化，并结合临床风险评估决定是否进行影像学检查，以保障患者的用药安全。
目的 基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）分析肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂甲状腺相关不良事件的风险信号，为临床安全用药提供参考。方法 利用Open Vigil 2.1工具从FAERS系统收集阿达木单抗、戈利木单抗、培塞利珠单抗、英夫利昔单抗、依那西普5种TNF-α抑制剂不良事件报告，采用报告比值比（ROR）法和比例报告比值比（PRR）法进行信号挖掘。结果 共检索到5种TNF-α抑制剂与13种甲状腺相关不良事件存在统计学关联，其中甲状腺肿块（阿达木单抗）报告数量最多、甲状腺癌症（英夫利昔单抗）风险信号最高；且5种药品均涉及各种内分泌良性肿瘤；4种药品涉及甲状腺类疾病、内分泌恶性及性质不明的肿瘤。结论 TNF-α抑制剂与甲状腺不良事件的风险存在一定关联，建议在长期治疗患者随访中关注甲状腺形态变化，并结合临床风险评估决定是否进行影像学检查，以保障患者的用药安全。
2026, 41(3):809-816.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.040
摘要:
目的 探讨2023—2025年上海市闵行区古美社区卫生服务中心消化系统药使用情况和趋势，为临床合理应用及规范化管理提供参考依据。方法 对2023年1月1日—2025年12月31日上海市闵行区古美社区卫生服务中心消化系统药的应用品种、用药频度（DDDs）及限定日费用（DDC）进行统计与分析。结果 2023—2025年使用的消化系统药包括微生态药物、泻药、保肝药、质子泵抑制剂、助消化药、抗酸药、促胃肠动力药、中成药等14亚类，销售金额呈逐年上升的趋势，在销售金额及构成比中，微生态药物、泻药这2类药物所占比例排名前2位。2023—2025年DDDs排名前35位的消化系统药总DDDs呈逐年增长的趋势，主要是微生态药物、其次是质子泵抑制剂和泻药，微生态药物双歧杆菌三联活菌胶囊、泻药开塞露居DDDs首位。荜铃胃痛颗粒、复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）DDC居首位。乳果糖口服溶液及胃复春胶囊B/A均小于0.5；其余基本接近1.00。结论 2023—2025年消化系统药的使用量和销售金额均呈现逐年增长的趋势，药品价格呈下降的趋势，药品使用消耗情况基本符合国家政策要求趋势及社区医院治疗的实际需求，社区老年人多，应警惕潜在用药风险。
目的 探讨2023—2025年上海市闵行区古美社区卫生服务中心消化系统药使用情况和趋势，为临床合理应用及规范化管理提供参考依据。方法 对2023年1月1日—2025年12月31日上海市闵行区古美社区卫生服务中心消化系统药的应用品种、用药频度（DDDs）及限定日费用（DDC）进行统计与分析。结果 2023—2025年使用的消化系统药包括微生态药物、泻药、保肝药、质子泵抑制剂、助消化药、抗酸药、促胃肠动力药、中成药等14亚类，销售金额呈逐年上升的趋势，在销售金额及构成比中，微生态药物、泻药这2类药物所占比例排名前2位。2023—2025年DDDs排名前35位的消化系统药总DDDs呈逐年增长的趋势，主要是微生态药物、其次是质子泵抑制剂和泻药，微生态药物双歧杆菌三联活菌胶囊、泻药开塞露居DDDs首位。荜铃胃痛颗粒、复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）DDC居首位。乳果糖口服溶液及胃复春胶囊B/A均小于0.5；其余基本接近1.00。结论 2023—2025年消化系统药的使用量和销售金额均呈现逐年增长的趋势，药品价格呈下降的趋势，药品使用消耗情况基本符合国家政策要求趋势及社区医院治疗的实际需求，社区老年人多，应警惕潜在用药风险。
2026, 41(3):817-823.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.041
摘要:
胆红素是体内血红素分解代谢的主要终产物。作为一种内源性抗氧化剂，胆红素可以通过调控氧化应激稳态、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1（Nrf2/HO-1）信号通路、Toll样受体4/髓分化因子88/核因子-κB（TLR4/Myd88/NF-κB）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、线粒体功能稳态、生长停滞特异性蛋白6/酪氨酸激酶/细胞因子信号转导抑制因子3（Gas6-Axl-SOCS3）信号轴、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号通路发挥抗炎作用。梳理了胆红素从分子、细胞器、细胞层面的抗炎作用分子机制，明确其在生理环境下的生物学活性，以期为胆红素的临床应用和药物研发提供参考。
胆红素是体内血红素分解代谢的主要终产物。作为一种内源性抗氧化剂，胆红素可以通过调控氧化应激稳态、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1（Nrf2/HO-1）信号通路、Toll样受体4/髓分化因子88/核因子-κB（TLR4/Myd88/NF-κB）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、线粒体功能稳态、生长停滞特异性蛋白6/酪氨酸激酶/细胞因子信号转导抑制因子3（Gas6-Axl-SOCS3）信号轴、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号通路发挥抗炎作用。梳理了胆红素从分子、细胞器、细胞层面的抗炎作用分子机制，明确其在生理环境下的生物学活性，以期为胆红素的临床应用和药物研发提供参考。
2026, 41(3):824-831.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.042
摘要:
氯胺酮因其独特的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用展现出多靶点的缺血再灌注损伤保护潜力。艾司氯胺酮是氯胺酮的右旋光学异构体，具有更强的效价。总结了氯胺酮、艾司氯胺酮改善脑、心脏、肾脏、肝脏、肠缺血再灌注损伤的研究进展，探讨其对重要器官缺血再灌注损伤的作用机制，指导其在围术期发挥器官保护作用。
氯胺酮因其独特的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用展现出多靶点的缺血再灌注损伤保护潜力。艾司氯胺酮是氯胺酮的右旋光学异构体，具有更强的效价。总结了氯胺酮、艾司氯胺酮改善脑、心脏、肾脏、肝脏、肠缺血再灌注损伤的研究进展，探讨其对重要器官缺血再灌注损伤的作用机制，指导其在围术期发挥器官保护作用。
2026, 41(3):832-838.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.043
摘要:
代谢相关脂肪性肝病已成为全球范围内发病率最高的慢性肝脏疾病，但单一靶点药物往往难以阻断复杂的病理级联反应。葛根素可通过改善脂质代谢、减轻胰岛素抵抗、减轻炎症反应、减轻氧化应激反应、抑制肝细胞死亡、抑制糖异生进程、抑制肝纤维化、调控肠道菌群、促进肝细胞自噬发挥防治代谢相关脂肪性肝病的作用，以延缓病理进展。总结了葛根素防治代谢相关脂肪性肝病的药理作用研究进展，以期为葛根素的临床应用提供参考。
代谢相关脂肪性肝病已成为全球范围内发病率最高的慢性肝脏疾病，但单一靶点药物往往难以阻断复杂的病理级联反应。葛根素可通过改善脂质代谢、减轻胰岛素抵抗、减轻炎症反应、减轻氧化应激反应、抑制肝细胞死亡、抑制糖异生进程、抑制肝纤维化、调控肠道菌群、促进肝细胞自噬发挥防治代谢相关脂肪性肝病的作用，以延缓病理进展。总结了葛根素防治代谢相关脂肪性肝病的药理作用研究进展，以期为葛根素的临床应用提供参考。
2026, 41(3):839-844.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.044
摘要:
胰岛素抵抗是2型糖尿病及其相关并发症的重要病理机制之一。雷公藤甲素为雷公藤中分离得到的二萜内酯类成分，其改善胰岛素抵抗的作用机制涉及抗炎作用、改善氧化应激、改善脂代谢、调节免疫功能、调节糖代谢和减轻内质网应激。总结了雷公藤甲素改善胰岛素抵抗的药理作用及其分子机制的研究进展，为雷公藤甲素的药理深度开发和胰岛素抵抗相关代谢性疾病的防治提供了参考。
胰岛素抵抗是2型糖尿病及其相关并发症的重要病理机制之一。雷公藤甲素为雷公藤中分离得到的二萜内酯类成分，其改善胰岛素抵抗的作用机制涉及抗炎作用、改善氧化应激、改善脂代谢、调节免疫功能、调节糖代谢和减轻内质网应激。总结了雷公藤甲素改善胰岛素抵抗的药理作用及其分子机制的研究进展，为雷公藤甲素的药理深度开发和胰岛素抵抗相关代谢性疾病的防治提供了参考。
2026, 41(3):845-848.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.045
摘要:
疼痛是全球范围内导致人类痛苦和残疾的主要健康问题之一。药物治疗仍然是疼痛治疗的主要方法。硫酸镁作为生理性钙拮抗剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体阻断剂，可用于治疗偏头痛、肾绞痛、术后疼痛、难治性三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、复杂区域疼痛综合征等疼痛。总结了硫酸镁治疗疼痛的研究进展，以期为硫酸镁治疗疼痛的临床应用提供参考。
疼痛是全球范围内导致人类痛苦和残疾的主要健康问题之一。药物治疗仍然是疼痛治疗的主要方法。硫酸镁作为生理性钙拮抗剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体阻断剂，可用于治疗偏头痛、肾绞痛、术后疼痛、难治性三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、复杂区域疼痛综合征等疼痛。总结了硫酸镁治疗疼痛的研究进展，以期为硫酸镁治疗疼痛的临床应用提供参考。
2026, 41(3):849-859.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.046
摘要:
原发性肝癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，其系统治疗长期面临瓶颈。免疫检查点抑制剂改变了晚期肝癌的系统治疗格局，然而晚期肝癌的药物免疫治疗的关键临床研究仍面临诸多挑战，如独特的免疫相关不良反应、滞后的疗效评价标准、免疫微环境的异质性和耐药。在优化新型药物免疫治疗、精准药物免疫治疗的同时，须将目光投向更具颠覆性的前沿领域，如个体化新抗原疫苗、细胞治疗等新模式。总结了药物免疫治疗肝癌的成就和局限，解构肝癌免疫耐药的独特生物学本质，探索在新技术驱动下肝癌药物免疫治疗的精准路径。
原发性肝癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，其系统治疗长期面临瓶颈。免疫检查点抑制剂改变了晚期肝癌的系统治疗格局，然而晚期肝癌的药物免疫治疗的关键临床研究仍面临诸多挑战，如独特的免疫相关不良反应、滞后的疗效评价标准、免疫微环境的异质性和耐药。在优化新型药物免疫治疗、精准药物免疫治疗的同时，须将目光投向更具颠覆性的前沿领域，如个体化新抗原疫苗、细胞治疗等新模式。总结了药物免疫治疗肝癌的成就和局限，解构肝癌免疫耐药的独特生物学本质，探索在新技术驱动下肝癌药物免疫治疗的精准路径。
2026, 41(3):860-866.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.047
摘要:
肺癌的发病率和死亡率居高不下，在治疗过程中面临分子异质性显著、耐药发生普遍、治疗相关不良反应明显等难点。槲皮素可通过抑制细胞增殖、抑制细胞侵袭和转移、抑制血管生成、促进细胞死亡、靶向增强细胞毒性、提高药物敏感性、增强放疗敏感性发挥抗肺癌的作用。总结了槲皮素防治肺癌的药理作用研究进展，为槲皮素的应用提供参考。
肺癌的发病率和死亡率居高不下，在治疗过程中面临分子异质性显著、耐药发生普遍、治疗相关不良反应明显等难点。槲皮素可通过抑制细胞增殖、抑制细胞侵袭和转移、抑制血管生成、促进细胞死亡、靶向增强细胞毒性、提高药物敏感性、增强放疗敏感性发挥抗肺癌的作用。总结了槲皮素防治肺癌的药理作用研究进展，为槲皮素的应用提供参考。
2026, 41(3):867-872.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2026.03.048
摘要:
乳腺癌是一类起源于乳腺上皮组织的高度异质性恶性肿瘤，不同分子分型乳腺癌在治疗中面临显著挑战，亟需开发具有多靶点调控的新型干预策略。隐丹参酮可通过抑制细胞增殖、阻止细胞侵袭和转移、诱导细胞凋亡、降低细胞多药耐药性、增强化疗敏感性、调节免疫功能限制乳腺癌的肿瘤生长，发挥强效抗肿瘤作用。总结了隐丹参酮防治乳腺癌的药理作用研究进展，为隐丹参酮的临床应用提供循证支持。
乳腺癌是一类起源于乳腺上皮组织的高度异质性恶性肿瘤，不同分子分型乳腺癌在治疗中面临显著挑战，亟需开发具有多靶点调控的新型干预策略。隐丹参酮可通过抑制细胞增殖、阻止细胞侵袭和转移、诱导细胞凋亡、降低细胞多药耐药性、增强化疗敏感性、调节免疫功能限制乳腺癌的肿瘤生长，发挥强效抗肿瘤作用。总结了隐丹参酮防治乳腺癌的药理作用研究进展，为隐丹参酮的临床应用提供循证支持。
