2025年第40卷第12期文章目次
2025, 40(12):2965-2971.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.001
摘要:
目的 探讨黄连碱抑制Ras同源基因家族成员（Rho）／Rho激酶（ROCK）通路对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心律失常及其心肌保护作用机制。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄连碱（3、12 mg/kg）组、美托洛尔组、黄连碱＋溶血磷脂酸组。检测大鼠左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短率（LVFS）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、室性早搏发生率、心率的变化；ELISA检测血清脑钠肽（BNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）水平；Masson染色检测心肌组织纤维化并评估心肌胶原容积分数（CVF）；试剂盒检测心肌组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6、IL-10水平及丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽（GSH/GSSG）、超氧化物歧化酶（SOD）水平；Western blotting检测心肌组织III型胶原蛋白（Collagen III）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ras同源基因家族成员A（RhoA）、ROCK1、磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶向亚基1（p-MYPT1）/MYPT1蛋白水平。结果 与模型组相比，黄连碱各剂量组LVEDD、LVESD、室性早搏发生率、心率、血清BNP、ST2水平、心肌组织TNF-α、IL-6、MDA水平及Collagen III、α-SMA、RhoA、ROCK1、p-MYPT1/MYPT1蛋白、CVF降低，胶原沉积减少，LVFS、LVEF、心肌组织IL-10、GSH/GSSG、SOD水平升高（P＜0.05）；溶血磷脂酸处理逆转了黄连碱对模型大鼠心肌纤维化、炎症反应、氧化应激及心律失常的改善作用。结论 黄连碱能够有效改善阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心律失常及心功能，其作用机制可能与抑制Rho/ROCK通路，进而减轻心肌纤维化、炎症反应和氧化应激密切相关。
目的 探讨黄连碱抑制Ras同源基因家族成员（Rho）／Rho激酶（ROCK）通路对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心律失常及其心肌保护作用机制。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄连碱（3、12 mg/kg）组、美托洛尔组、黄连碱＋溶血磷脂酸组。检测大鼠左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短率（LVFS）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、室性早搏发生率、心率的变化；ELISA检测血清脑钠肽（BNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）水平；Masson染色检测心肌组织纤维化并评估心肌胶原容积分数（CVF）；试剂盒检测心肌组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6、IL-10水平及丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽（GSH/GSSG）、超氧化物歧化酶（SOD）水平；Western blotting检测心肌组织III型胶原蛋白（Collagen III）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ras同源基因家族成员A（RhoA）、ROCK1、磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶向亚基1（p-MYPT1）/MYPT1蛋白水平。结果 与模型组相比，黄连碱各剂量组LVEDD、LVESD、室性早搏发生率、心率、血清BNP、ST2水平、心肌组织TNF-α、IL-6、MDA水平及Collagen III、α-SMA、RhoA、ROCK1、p-MYPT1/MYPT1蛋白、CVF降低，胶原沉积减少，LVFS、LVEF、心肌组织IL-10、GSH/GSSG、SOD水平升高（P＜0.05）；溶血磷脂酸处理逆转了黄连碱对模型大鼠心肌纤维化、炎症反应、氧化应激及心律失常的改善作用。结论 黄连碱能够有效改善阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心律失常及心功能，其作用机制可能与抑制Rho/ROCK通路，进而减轻心肌纤维化、炎症反应和氧化应激密切相关。
2025, 40(12):2972-2980.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.002
摘要:
目的 探讨白凤菜总黄酮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测白凤菜总黄酮对成纤维样滑膜细胞增殖的抑制作用，流式细胞术分析细胞凋亡与细胞周期分布，荧光显微镜检测线粒体膜电位变化，RT-PCR检测磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）通路相关基因表达及Western blotting检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达，划痕实验及Transwell实验评价细胞迁移及侵袭能力。结果 与对照组相比，白凤菜总黄酮对成纤维样滑膜细胞有明显的体外增殖抑制作用（P＜0.01）。与对照组相比，白凤菜总黄酮组可诱导细胞凋亡并伴随线粒体膜电位下降（P＜0.05、0.01）。细胞周期分析显示，与对照组相比，白凤菜总黄酮50、100 μg/mL组细胞群中处于G1期的细胞比例显著减少，而S期的细胞比例相应增加（P＜0.05、0.01）。与对照组相比，白凤菜总黄酮组PI3K和Akt mRNA相对表达量明显下降（P＜0.05、0.01、0.001）。与对照组相比，白凤菜总黄酮100 μg/mL组E-cadherin蛋白相对表达量较对照组显著增高（P＜0.05）。与对照组相比，白凤菜总黄酮各浓度组Akt和p-Akt蛋白相对表达量显著降低（P＜0.01），白凤菜总黄酮50、100 μg/mL组PI3K、p-PI3K蛋白相对表达量显著下调（P＜0.01）。结论 白凤菜总黄酮通过抑制PI3K/Akt信号通路、诱导细胞周期S期阻滞、抑制其迁移与侵袭能力，并诱导线粒体依赖性凋亡及上调E-cadherin表达等多途径，综合抑制成纤维样滑膜细胞的异常生物学活性。
目的 探讨白凤菜总黄酮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测白凤菜总黄酮对成纤维样滑膜细胞增殖的抑制作用，流式细胞术分析细胞凋亡与细胞周期分布，荧光显微镜检测线粒体膜电位变化，RT-PCR检测磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）通路相关基因表达及Western blotting检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达，划痕实验及Transwell实验评价细胞迁移及侵袭能力。结果 与对照组相比，白凤菜总黄酮对成纤维样滑膜细胞有明显的体外增殖抑制作用（P＜0.01）。与对照组相比，白凤菜总黄酮组可诱导细胞凋亡并伴随线粒体膜电位下降（P＜0.05、0.01）。细胞周期分析显示，与对照组相比，白凤菜总黄酮50、100 μg/mL组细胞群中处于G1期的细胞比例显著减少，而S期的细胞比例相应增加（P＜0.05、0.01）。与对照组相比，白凤菜总黄酮组PI3K和Akt mRNA相对表达量明显下降（P＜0.05、0.01、0.001）。与对照组相比，白凤菜总黄酮100 μg/mL组E-cadherin蛋白相对表达量较对照组显著增高（P＜0.05）。与对照组相比，白凤菜总黄酮各浓度组Akt和p-Akt蛋白相对表达量显著降低（P＜0.01），白凤菜总黄酮50、100 μg/mL组PI3K、p-PI3K蛋白相对表达量显著下调（P＜0.01）。结论 白凤菜总黄酮通过抑制PI3K/Akt信号通路、诱导细胞周期S期阻滞、抑制其迁移与侵袭能力，并诱导线粒体依赖性凋亡及上调E-cadherin表达等多途径，综合抑制成纤维样滑膜细胞的异常生物学活性。
2025, 40(12):2981-2989.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.003
摘要:
目的 探讨黄腐酚调节核因子红系2相关因子2（Nrf2）/核因子-κB（NF-κB）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）/蛋白激酶B（Akt）信号，抑制铁死亡和氧化应激，缓解干眼症小鼠模型损伤的分子机制。方法 体外研究采用人角膜上皮细胞系HCECs细胞建立高渗透压应激（HOS）模型，并将细胞分组为对照组、模型组、黄腐酚50 μmol/L组。CCK-8法测定HCECs细胞存活能力。FITC-AnnexingV/PI双标记流式细胞术测定细胞凋亡率。DCF-DA荧光染料联合激光共聚焦显微镜和流式细胞术测定细胞内活性氧自由基水平。ELISA测定细胞内铁死亡相关指标丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）和亚铁离子（Fe2＋）水平。Western blotting法测定各分组HCECs细胞中凋亡相关指标[B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、裂解型-半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved-Caspase-3）、Caspase-3]、铁死亡相关指标[谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、溶质载体家族7A11（SLC7A11）、血红素加氧酶-1（HO-1）]。在体动物模型研究，建立干眼症小鼠模型，将32只雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、黄腐酚组、黄腐酚＋ML385组。苏木精–伊红（HE）染色和TUNEL染色小鼠眼角膜组织。Western blotting法测定各组小鼠眼角膜组织中Nrf2、p-p65、p65、p-mTOR、mTOR、p-Akt、Akt的表达水平。结果 与模型组相比，黄腐酚50 μmol/L组细胞存活能力显著增强（P＜0.05）。与模型组相比，黄腐酚组细胞凋亡率显著降低；Bax、cleaved-Caspase-3蛋白相对表达水平显著降低，Bcl-2蛋白相对表达水平显著升高；GPX4、SLC7A11、HO-1蛋白相对表达水平显著升高；MDA和Fe2＋水平显著降低，GSH水平升高；DCF-DA相对荧光强度值和DCF-DA染色阳性细胞数值显著降低（P＜0.05）。而与黄腐酚组相比，黄腐酚＋ML385组部分逆转了上述检测指标（P＜0.05）。HE染色和组织病理学分析结果显示，与模型组相比，黄腐酚组小鼠角膜总厚度、角膜上皮厚度变厚，角膜上皮细胞层数增加，细胞间隙面积/视野面积的比值降低，每视野下TUNEL阳性细胞数减少（P＜0.05）；黄腐酚组Nrf2蛋白相对表达水平显著增强，p-p65/p65、p-mTOR/mTOR、p-Akt/Akt蛋白相对表达水平显著降低（P＜0.05）。与黄腐酚组相比，黄腐酚＋ML385组部分逆转了上述检测指标（P＜0.05）。结论 黄腐酚调节Nrf2/NF-κB/mTOR/Akt信号降低细胞铁死亡抑制氧化应激，可用于保护干眼症小鼠模型的眼部损伤。
目的 探讨黄腐酚调节核因子红系2相关因子2（Nrf2）/核因子-κB（NF-κB）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）/蛋白激酶B（Akt）信号，抑制铁死亡和氧化应激，缓解干眼症小鼠模型损伤的分子机制。方法 体外研究采用人角膜上皮细胞系HCECs细胞建立高渗透压应激（HOS）模型，并将细胞分组为对照组、模型组、黄腐酚50 μmol/L组。CCK-8法测定HCECs细胞存活能力。FITC-AnnexingV/PI双标记流式细胞术测定细胞凋亡率。DCF-DA荧光染料联合激光共聚焦显微镜和流式细胞术测定细胞内活性氧自由基水平。ELISA测定细胞内铁死亡相关指标丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）和亚铁离子（Fe2＋）水平。Western blotting法测定各分组HCECs细胞中凋亡相关指标[B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、裂解型-半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved-Caspase-3）、Caspase-3]、铁死亡相关指标[谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、溶质载体家族7A11（SLC7A11）、血红素加氧酶-1（HO-1）]。在体动物模型研究，建立干眼症小鼠模型，将32只雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、黄腐酚组、黄腐酚＋ML385组。苏木精–伊红（HE）染色和TUNEL染色小鼠眼角膜组织。Western blotting法测定各组小鼠眼角膜组织中Nrf2、p-p65、p65、p-mTOR、mTOR、p-Akt、Akt的表达水平。结果 与模型组相比，黄腐酚50 μmol/L组细胞存活能力显著增强（P＜0.05）。与模型组相比，黄腐酚组细胞凋亡率显著降低；Bax、cleaved-Caspase-3蛋白相对表达水平显著降低，Bcl-2蛋白相对表达水平显著升高；GPX4、SLC7A11、HO-1蛋白相对表达水平显著升高；MDA和Fe2＋水平显著降低，GSH水平升高；DCF-DA相对荧光强度值和DCF-DA染色阳性细胞数值显著降低（P＜0.05）。而与黄腐酚组相比，黄腐酚＋ML385组部分逆转了上述检测指标（P＜0.05）。HE染色和组织病理学分析结果显示，与模型组相比，黄腐酚组小鼠角膜总厚度、角膜上皮厚度变厚，角膜上皮细胞层数增加，细胞间隙面积/视野面积的比值降低，每视野下TUNEL阳性细胞数减少（P＜0.05）；黄腐酚组Nrf2蛋白相对表达水平显著增强，p-p65/p65、p-mTOR/mTOR、p-Akt/Akt蛋白相对表达水平显著降低（P＜0.05）。与黄腐酚组相比，黄腐酚＋ML385组部分逆转了上述检测指标（P＜0.05）。结论 黄腐酚调节Nrf2/NF-κB/mTOR/Akt信号降低细胞铁死亡抑制氧化应激，可用于保护干眼症小鼠模型的眼部损伤。
2025, 40(12):2990-3000.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.004
摘要:
目的 基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨二氢杨梅素通过下调磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路治疗胰腺癌的作用机制。方法 运用网络药理学筛选二氢杨梅素与胰腺癌的共同作用靶点，构建蛋白质相互作用（PPI）网络，进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并进行分子对接验证。采用CCK-8、克隆形成、划痕、Transwell及Annexin V-FITC/PI双染实验分别检测二氢杨梅素对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响；Western blotting检测PI3K/Akt通路中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达。结果 共获得89个二氢杨梅素治疗胰腺癌的候选靶点，其中Akt1、低氧诱导因子-1A（HIF-1A）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、胱天蛋白酶3（CASP3）等为前10位核心靶点。GO和KEGG分析提示二氢杨梅素可能通过胰腺癌通路、PI3K/Akt信号通路及细胞凋亡等过程发挥作用。分子对接显示二氢杨梅素与核心靶点的结合能均小于−6.0 kcal/mol。体外实验结果显示二氢杨梅素可显著抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并促进细胞凋亡，同时下调p-PI3K、p-Akt蛋白表达。结论 二氢杨梅素通过多靶点、多通路抑制胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡，其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路相关。
目的 基于网络药理学、分子对接及体外实验探讨二氢杨梅素通过下调磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路治疗胰腺癌的作用机制。方法 运用网络药理学筛选二氢杨梅素与胰腺癌的共同作用靶点，构建蛋白质相互作用（PPI）网络，进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并进行分子对接验证。采用CCK-8、克隆形成、划痕、Transwell及Annexin V-FITC/PI双染实验分别检测二氢杨梅素对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响；Western blotting检测PI3K/Akt通路中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达。结果 共获得89个二氢杨梅素治疗胰腺癌的候选靶点，其中Akt1、低氧诱导因子-1A（HIF-1A）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、胱天蛋白酶3（CASP3）等为前10位核心靶点。GO和KEGG分析提示二氢杨梅素可能通过胰腺癌通路、PI3K/Akt信号通路及细胞凋亡等过程发挥作用。分子对接显示二氢杨梅素与核心靶点的结合能均小于−6.0 kcal/mol。体外实验结果显示二氢杨梅素可显著抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并促进细胞凋亡，同时下调p-PI3K、p-Akt蛋白表达。结论 二氢杨梅素通过多靶点、多通路抑制胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡，其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路相关。
2025, 40(12):3001-3009.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.005
摘要:
目的 通过网络药理学分析结合实验验证探讨小白菊内酯在口腔癌中的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction、PharmMapper、GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选小白菊内酯与口腔癌的交集靶点，构建蛋白互作（PPI）网络并进行基因本体（GO）功能、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，开展分子对接以评估小白菊内酯与核心靶点的结合能力，并通过Western bloting检测Cal-27细胞关键蛋白水平。结果 共获得57个药物–疾病共同靶点，其中表皮生长因子受体（EGFR）、Src酪氨酸蛋白激酶（SRC）、半胱天冬酶3（CASP3）在网络中处于关键节点位置，富集分析显示这些靶点显著参与细胞凋亡、蛋白质磷酸化、EGFR/ErbB家族信号、MAPK信号、焦点黏附及耐药相关通路。分子对接提示小白菊内酯能够与EGFR、SRC、CASP3等核心靶点稳定结合。体外实验进一步证实小白菊内酯下调EGFR、SRC蛋白相对表达水平，上调Caspase‑3蛋白表达水平，抑制细胞增殖与迁移并促进凋亡（P＜ 0.05、0.01）。结论 小白菊内酯通过多靶点协同作用，同时干预EGFR、SRC、CASP3等关键信号分子，阻断促增殖和促迁移通路并激活凋亡机制，从而发挥显著的抗口腔癌效应。
目的 通过网络药理学分析结合实验验证探讨小白菊内酯在口腔癌中的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction、PharmMapper、GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选小白菊内酯与口腔癌的交集靶点，构建蛋白互作（PPI）网络并进行基因本体（GO）功能、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，开展分子对接以评估小白菊内酯与核心靶点的结合能力，并通过Western bloting检测Cal-27细胞关键蛋白水平。结果 共获得57个药物–疾病共同靶点，其中表皮生长因子受体（EGFR）、Src酪氨酸蛋白激酶（SRC）、半胱天冬酶3（CASP3）在网络中处于关键节点位置，富集分析显示这些靶点显著参与细胞凋亡、蛋白质磷酸化、EGFR/ErbB家族信号、MAPK信号、焦点黏附及耐药相关通路。分子对接提示小白菊内酯能够与EGFR、SRC、CASP3等核心靶点稳定结合。体外实验进一步证实小白菊内酯下调EGFR、SRC蛋白相对表达水平，上调Caspase‑3蛋白表达水平，抑制细胞增殖与迁移并促进凋亡（P＜ 0.05、0.01）。结论 小白菊内酯通过多靶点协同作用，同时干预EGFR、SRC、CASP3等关键信号分子，阻断促增殖和促迁移通路并激活凋亡机制，从而发挥显著的抗口腔癌效应。
2025, 40(12):3010-3017.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.006
摘要:
目的 通过网络药理学和分子对接技术探究黄芪治疗原发性肾病综合征的作用机制。方法 综合运用TCMSP、HERB、BATMAN、ETCM数据库筛选黄芪的活性成分及靶点。通过OMIM、TTD、GeneCards数据库筛选原发性肾病综合征靶点，利用Venny工具获取交集靶点。采用Cytoscape 3.10.0软件构建“药物–活性成分–靶点–疾病”网络并分析，基于STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络，通过Metascape数据库进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及基因本体（GO）富集分析。利用分子对接技术验证核心成分与靶点的结合亲和力。结果 筛选出黄芪17种活性成分及209个潜在靶点，与原发性肾病综合征的4 302个靶点比对后，确定128个共同靶点。“药物–活性成分–靶点–疾病”网络显示常春藤皂苷元、华良姜素、山柰酚等为核心成分，核心靶点为肿瘤蛋白p53（TP53）、Jun原癌基因（JUN）、蛋白激酶B1（Akt1）等；GO分析显示交集靶点主要参与对脂多糖的响应、凋亡信号通路调控等生物学过程，涉及膜筏、蛋白激酶复合体等细胞组分及类泛素蛋白连接酶结合等分子功能；KEGG分析主要富集于白细胞介素-17（IL-17）信号通路等。分子对接结果显示，核心活性成分常春藤皂苷元、华良姜素、山柰酚与核心靶点TP53、JUN、Akt1均具有良好结合亲和力，其中常春藤皂苷元与Akt1结合亲和力最低。结论 黄芪通过常春藤皂苷元等核心活性成分，作用于Akt1等核心靶点，调控IL-17等信号通路发挥治疗原发性肾病综合征的作用。
目的 通过网络药理学和分子对接技术探究黄芪治疗原发性肾病综合征的作用机制。方法 综合运用TCMSP、HERB、BATMAN、ETCM数据库筛选黄芪的活性成分及靶点。通过OMIM、TTD、GeneCards数据库筛选原发性肾病综合征靶点，利用Venny工具获取交集靶点。采用Cytoscape 3.10.0软件构建“药物–活性成分–靶点–疾病”网络并分析，基于STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络，通过Metascape数据库进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及基因本体（GO）富集分析。利用分子对接技术验证核心成分与靶点的结合亲和力。结果 筛选出黄芪17种活性成分及209个潜在靶点，与原发性肾病综合征的4 302个靶点比对后，确定128个共同靶点。“药物–活性成分–靶点–疾病”网络显示常春藤皂苷元、华良姜素、山柰酚等为核心成分，核心靶点为肿瘤蛋白p53（TP53）、Jun原癌基因（JUN）、蛋白激酶B1（Akt1）等；GO分析显示交集靶点主要参与对脂多糖的响应、凋亡信号通路调控等生物学过程，涉及膜筏、蛋白激酶复合体等细胞组分及类泛素蛋白连接酶结合等分子功能；KEGG分析主要富集于白细胞介素-17（IL-17）信号通路等。分子对接结果显示，核心活性成分常春藤皂苷元、华良姜素、山柰酚与核心靶点TP53、JUN、Akt1均具有良好结合亲和力，其中常春藤皂苷元与Akt1结合亲和力最低。结论 黄芪通过常春藤皂苷元等核心活性成分，作用于Akt1等核心靶点，调控IL-17等信号通路发挥治疗原发性肾病综合征的作用。
2025, 40(12):3018-3025.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.007
摘要:
目的 通过网络药理学、分子对接技术探讨澳洲茄边碱治疗三阴性乳腺癌的潜在靶点和作用机制。方法 通过PharmMapper、Stitch、TCMSP、Herb、SEA数据库收集澳洲茄边碱的药物靶点，在GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选三阴性乳腺癌相关疾病靶点，利用Venny 2.1.0平台提取二者交集靶点，运用STRING平台构建交集靶点的蛋白相互作用（PPI）网络，预测核心靶点，通过Metascape数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，经微生信在线工具绘制条形图和气泡图。由Auto Dock Vina和PyMOL进行分子对接。结合GEO、GEPIA2等数据库进行单基因差异表达和生存分析。结果 澳洲茄边碱337个潜在靶点，三阴性乳腺癌相关靶点4 882个，交集靶点162个，核心靶点包括表皮生长因子受体（EGFR）、热休克蛋白90α家族A类成员1（HSP90AA1）、蛋白激酶B1（Akt1）、肉瘤病毒癌基因同源物（SRC）等46个核心靶点。GO和KEGG分析显示，澳洲茄边碱可能通过癌症通路、PI3K/Akt、MAPK等信号通路治疗三阴性乳腺癌。分子对接结果显示澳洲茄边碱与前4个核心靶点结合能均小于−10 kcal/mol。结论 澳洲茄边碱可通过多靶点、多通路发挥治疗三阴性乳腺癌作用。
目的 通过网络药理学、分子对接技术探讨澳洲茄边碱治疗三阴性乳腺癌的潜在靶点和作用机制。方法 通过PharmMapper、Stitch、TCMSP、Herb、SEA数据库收集澳洲茄边碱的药物靶点，在GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选三阴性乳腺癌相关疾病靶点，利用Venny 2.1.0平台提取二者交集靶点，运用STRING平台构建交集靶点的蛋白相互作用（PPI）网络，预测核心靶点，通过Metascape数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，经微生信在线工具绘制条形图和气泡图。由Auto Dock Vina和PyMOL进行分子对接。结合GEO、GEPIA2等数据库进行单基因差异表达和生存分析。结果 澳洲茄边碱337个潜在靶点，三阴性乳腺癌相关靶点4 882个，交集靶点162个，核心靶点包括表皮生长因子受体（EGFR）、热休克蛋白90α家族A类成员1（HSP90AA1）、蛋白激酶B1（Akt1）、肉瘤病毒癌基因同源物（SRC）等46个核心靶点。GO和KEGG分析显示，澳洲茄边碱可能通过癌症通路、PI3K/Akt、MAPK等信号通路治疗三阴性乳腺癌。分子对接结果显示澳洲茄边碱与前4个核心靶点结合能均小于−10 kcal/mol。结论 澳洲茄边碱可通过多靶点、多通路发挥治疗三阴性乳腺癌作用。
2025, 40(12):3026-3034.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.008
摘要:
目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨鸡骨草多糖治疗对乙酰氨基酚致肝损伤的靶点和作用机制。方法 检索文献获得鸡骨草多糖的主要成分；通过中医药分子机制生物信息学分析工具（BATMAN）、Swiss Target Prediction、中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）、毒性与基因比较数据库（CTD）、Gene Cards以及HERB数据库获取鸡骨草多糖的潜在作用靶点；利用Gene Cards、人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取疾病靶点；将疾病靶点与鸡骨草多糖作用靶点取交集，获取共有靶点；通过STRING数据库和Cytoscape_v3.10.3软件构建蛋白相互作用（PPI）网络和“药物–成分–靶点–疾病”网络；DAVID在线平台对核心靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；运用CB-DOCK2在线对接平台进行分子对接验证。结果 鸡骨草多糖的主要化学成分为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖，作用靶点有6 838个，对乙酰氨基酚致肝损伤靶点827个，共有靶点为588个，获得白蛋白（ALB）、肿瘤坏死因子（TNF）、肿瘤蛋白53（TP53）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、胱天蛋白酶3（CASP3）和B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）等10个核心靶点。GO显示鸡骨草多糖治疗对乙酰氨基酚致肝损伤主要涉及在凋亡过程的负调控和对外源物质刺激的反应等生物过程，细胞外空间和细胞外区域等细胞组分，以及相同的蛋白结合和酶结合等分子功能。KEGG通路分析涉及为脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、癌症通路、细胞凋亡、丙型肝炎、磷脂酰肌醇3激酶–蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）、Janus激酶（JAK）-信号传导及转录激活蛋白（STAT）信号通路、叉头框蛋白O（Fox O）信号通路和p53信号通路等；分子对接结果显示半乳糖和葡萄糖与排名前10的核心靶点均有较好的对接效果，其中与MMP9对接效果最好。结论 鸡骨草多糖可能通过ALB、TNF、TP53、MMP9、CASP3、BCL2等靶点，作用于多条信号通路，缓解对乙酰氨基酚致肝损伤。
目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨鸡骨草多糖治疗对乙酰氨基酚致肝损伤的靶点和作用机制。方法 检索文献获得鸡骨草多糖的主要成分；通过中医药分子机制生物信息学分析工具（BATMAN）、Swiss Target Prediction、中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）、毒性与基因比较数据库（CTD）、Gene Cards以及HERB数据库获取鸡骨草多糖的潜在作用靶点；利用Gene Cards、人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取疾病靶点；将疾病靶点与鸡骨草多糖作用靶点取交集，获取共有靶点；通过STRING数据库和Cytoscape_v3.10.3软件构建蛋白相互作用（PPI）网络和“药物–成分–靶点–疾病”网络；DAVID在线平台对核心靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；运用CB-DOCK2在线对接平台进行分子对接验证。结果 鸡骨草多糖的主要化学成分为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖，作用靶点有6 838个，对乙酰氨基酚致肝损伤靶点827个，共有靶点为588个，获得白蛋白（ALB）、肿瘤坏死因子（TNF）、肿瘤蛋白53（TP53）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、胱天蛋白酶3（CASP3）和B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）等10个核心靶点。GO显示鸡骨草多糖治疗对乙酰氨基酚致肝损伤主要涉及在凋亡过程的负调控和对外源物质刺激的反应等生物过程，细胞外空间和细胞外区域等细胞组分，以及相同的蛋白结合和酶结合等分子功能。KEGG通路分析涉及为脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、癌症通路、细胞凋亡、丙型肝炎、磷脂酰肌醇3激酶–蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）、Janus激酶（JAK）-信号传导及转录激活蛋白（STAT）信号通路、叉头框蛋白O（Fox O）信号通路和p53信号通路等；分子对接结果显示半乳糖和葡萄糖与排名前10的核心靶点均有较好的对接效果，其中与MMP9对接效果最好。结论 鸡骨草多糖可能通过ALB、TNF、TP53、MMP9、CASP3、BCL2等靶点，作用于多条信号通路，缓解对乙酰氨基酚致肝损伤。
2025, 40(12):3035-3042.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.009
摘要:
目的 通过网络药理学及分子对接技术探究三叶青调控糖尿病视网膜病变的关键靶点及机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取三叶青相关作用靶点，使用GEO数据库搜索糖尿病视网膜病变相关靶点，利用FerrDb V2等数据库获取铁死亡相关靶点，汇总上述3个数据库所得靶点后，利用Venny在线平台筛选交集靶点。随后利用STRING平台构建蛋白相互作用（PPI）网络，并利用微生信平台进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。将Cytoscape排名前10的靶点和PPI软件分析所得度值排名前10的靶点取交集，并利用PyMOL及AutoDockTools软件将交集靶点与活性成分进行分子对接。结果 共筛选出562个三叶青相关作用靶点、6 007个糖尿病视网膜病变相关靶点以及471个铁死亡相关靶点，三者取交集共得到18个关键靶点。筛选前列腺素内过氧化物合成酶2（PTGS2）、肿瘤蛋白53（TP53）、还原型辅酶Ⅱ氧化酶4（NOX4）、蛋白激酶Cα（PRKCA）、缺氧诱导因子1α（HIF1A）、血红素加氧酶1（HMOX1）6个核心靶点，GO功能富集分析显示生物过程（BP）主要包括对细胞增殖负调控、血管生成、氧化应激，细胞组分（CC）主要包括胞质、核浆、细胞膜；分子功能（MF）主要包括相同蛋白结合、酶结合、锌离子结合等。KEGG结果显示潜在通路有化学致癌–活性氧、癌症通路、流体剪切与动脉粥样硬化等。分子对接结果显示三叶青中大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷与PTGS2的结合能力最强。结论 三叶青可能通过PTGS2、TP53、NOX4、PRKCA、HIF1A、HMOX1等靶点调节铁死亡从而发挥缓解糖尿病视网膜病变的作用。
目的 通过网络药理学及分子对接技术探究三叶青调控糖尿病视网膜病变的关键靶点及机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取三叶青相关作用靶点，使用GEO数据库搜索糖尿病视网膜病变相关靶点，利用FerrDb V2等数据库获取铁死亡相关靶点，汇总上述3个数据库所得靶点后，利用Venny在线平台筛选交集靶点。随后利用STRING平台构建蛋白相互作用（PPI）网络，并利用微生信平台进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。将Cytoscape排名前10的靶点和PPI软件分析所得度值排名前10的靶点取交集，并利用PyMOL及AutoDockTools软件将交集靶点与活性成分进行分子对接。结果 共筛选出562个三叶青相关作用靶点、6 007个糖尿病视网膜病变相关靶点以及471个铁死亡相关靶点，三者取交集共得到18个关键靶点。筛选前列腺素内过氧化物合成酶2（PTGS2）、肿瘤蛋白53（TP53）、还原型辅酶Ⅱ氧化酶4（NOX4）、蛋白激酶Cα（PRKCA）、缺氧诱导因子1α（HIF1A）、血红素加氧酶1（HMOX1）6个核心靶点，GO功能富集分析显示生物过程（BP）主要包括对细胞增殖负调控、血管生成、氧化应激，细胞组分（CC）主要包括胞质、核浆、细胞膜；分子功能（MF）主要包括相同蛋白结合、酶结合、锌离子结合等。KEGG结果显示潜在通路有化学致癌–活性氧、癌症通路、流体剪切与动脉粥样硬化等。分子对接结果显示三叶青中大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷与PTGS2的结合能力最强。结论 三叶青可能通过PTGS2、TP53、NOX4、PRKCA、HIF1A、HMOX1等靶点调节铁死亡从而发挥缓解糖尿病视网膜病变的作用。
2025, 40(12):3043-3047.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.010
摘要:
目的 建立HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱片中4种麦角类生物碱甲磺酸双氢麦角考宁、甲磺酸双氢-α-麦角隐亭、甲磺酸双氢-β-麦角隐亭、甲磺酸双氢麦角汀。方法 使用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：20 mmol/L磷酸氢二铵缓冲液（用氨试液调节pH值至8.5）–乙腈，梯度洗脱；检测波长：280 nm；柱温：35 ℃；体积流量1.0 mL/min；进样量20 μL。结果 甲磺酸双氢麦角考宁、甲磺酸双氢-α-麦角隐亭、甲磺酸双氢-β-麦角隐亭、甲磺酸双氢麦角汀均在0.05～1.00 mg/mL线性关系均良好（r＝0.999 9），平均回收率分别为101.2%、101.3%、101.3%、101.2%，RSD值分别为1.65%、1.61%、1.66%、1.64%（n＝9）。结论 建立了一种高效、准确且经济的HPLC分析方法，为甲磺酸双氢麦角毒碱片的质量控制提供更可靠的技术支撑。
目的 建立HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱片中4种麦角类生物碱甲磺酸双氢麦角考宁、甲磺酸双氢-α-麦角隐亭、甲磺酸双氢-β-麦角隐亭、甲磺酸双氢麦角汀。方法 使用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：20 mmol/L磷酸氢二铵缓冲液（用氨试液调节pH值至8.5）–乙腈，梯度洗脱；检测波长：280 nm；柱温：35 ℃；体积流量1.0 mL/min；进样量20 μL。结果 甲磺酸双氢麦角考宁、甲磺酸双氢-α-麦角隐亭、甲磺酸双氢-β-麦角隐亭、甲磺酸双氢麦角汀均在0.05～1.00 mg/mL线性关系均良好（r＝0.999 9），平均回收率分别为101.2%、101.3%、101.3%、101.2%，RSD值分别为1.65%、1.61%、1.66%、1.64%（n＝9）。结论 建立了一种高效、准确且经济的HPLC分析方法，为甲磺酸双氢麦角毒碱片的质量控制提供更可靠的技术支撑。
2025, 40(12):3048-3053.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.011
摘要:
目的 应用人工智能驱动的大数据平台辅助预测洛索洛芬钠凝胶贴膏的降解产物，并建立HPLC法测定有关物质。方法 通过ASKCOS平台人工智能辅助预测洛索洛芬钠凝胶贴膏中可能产生的降解杂质，定性确证了杂质1（洛索洛芬甘油酯）、杂质2（洛索洛芬甘油缩酮）、杂质3（洛索洛芬薄荷醇酯）。采用OMNI Phantom C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 µm），流动相为pH 2.5磷酸水溶液–甲醇，采用梯度洗脱，检测波长222 nm，体积流量1.0 mL/min，进样体积20 µL。采用加校正因子的主成分自身对照法对杂质进行定量。结果 杂质1、2、3分别在0.05～15.48、0.13～15.48、0.10～15.26μg/mL线性良好，平均回收率分别为101.5%、100.9%、97.6%，RSD值分别为1.42%、2.2%、1.95%。结论 方法简便快速、定量结果准确，对建立洛索洛芬钠制剂中有关物质的定量方法具有参考意义。
目的 应用人工智能驱动的大数据平台辅助预测洛索洛芬钠凝胶贴膏的降解产物，并建立HPLC法测定有关物质。方法 通过ASKCOS平台人工智能辅助预测洛索洛芬钠凝胶贴膏中可能产生的降解杂质，定性确证了杂质1（洛索洛芬甘油酯）、杂质2（洛索洛芬甘油缩酮）、杂质3（洛索洛芬薄荷醇酯）。采用OMNI Phantom C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 µm），流动相为pH 2.5磷酸水溶液–甲醇，采用梯度洗脱，检测波长222 nm，体积流量1.0 mL/min，进样体积20 µL。采用加校正因子的主成分自身对照法对杂质进行定量。结果 杂质1、2、3分别在0.05～15.48、0.13～15.48、0.10～15.26μg/mL线性良好，平均回收率分别为101.5%、100.9%、97.6%，RSD值分别为1.42%、2.2%、1.95%。结论 方法简便快速、定量结果准确，对建立洛索洛芬钠制剂中有关物质的定量方法具有参考意义。
2025, 40(12):3054-3059.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.012
摘要:
目的 分析贝前列素钠片受试制剂与参比制剂在健康受试者中生物等效性。方法 采用单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计，受试者于空腹或餐后状态下口服两种贝前列素钠片40 μg（2片×20 μg/片）。采用LC-MS/MS测定人血浆中贝前列素，通过Phoenix WinNonlin® 8.3软件计算药动学参数，分析两种制剂等效性。结果 在空腹和餐后状态下最大血药浓度（Cmax）、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比及其90% CI均完全落入80.00%～125.00%。结论 贝前列素钠片受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药后生物等效。
目的 分析贝前列素钠片受试制剂与参比制剂在健康受试者中生物等效性。方法 采用单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计，受试者于空腹或餐后状态下口服两种贝前列素钠片40 μg（2片×20 μg/片）。采用LC-MS/MS测定人血浆中贝前列素，通过Phoenix WinNonlin® 8.3软件计算药动学参数，分析两种制剂等效性。结果 在空腹和餐后状态下最大血药浓度（Cmax）、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比及其90% CI均完全落入80.00%～125.00%。结论 贝前列素钠片受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药后生物等效。
2025, 40(12):3060-3065.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.013
摘要:
目的 探讨丹灯通脑软胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年3月宝鸡市人民医院收治的急性脑梗死患者124位，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，前2天每天6支，用250 mL生理盐水稀释，24 h持续静脉滴注给药，接下来的5 d，1支/次，早晚各1次，每次滴注时间为3 h。治疗组在对照组基础上口服丹灯通脑软胶囊，4粒/次，3次/d，连续给药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI），及中枢神经系统特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经生长因子（NGF）和神经营养因子（NTF）、最大峰值流速（Vs）、舒张末流速（Vd）、平均流速（Vm）、血管搏动指数（PI）和血管阻力指数（RI）水平。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别达到93.55%和85.48%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低，而BI评分则显著升高（P＜0.05）；另外，治疗组评分显著好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者S100β和NSE的浓度均显著下降，而NGF和NTF水平则呈现显著提升（P＜0.05）；且治疗组血清神经细胞因子的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组最大峰值流速（Vs）、舒张末流速（Vd）、平均流速（Vm）、血管搏动指数（PI）水平均明显升高，而血管阻力指数（RI）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组脑血流动力学参数改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论 丹灯通脑软胶囊与阿加曲班注射液联用，对于治疗急性脑梗死，可产生协同效应，进而增强临床疗效。此方案有助于改善神经功能缺损，并提升患者的日常生活自理能力，调节神经细胞因子水平，并改善脑血流动力学。
目的 探讨丹灯通脑软胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年3月宝鸡市人民医院收治的急性脑梗死患者124位，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，前2天每天6支，用250 mL生理盐水稀释，24 h持续静脉滴注给药，接下来的5 d，1支/次，早晚各1次，每次滴注时间为3 h。治疗组在对照组基础上口服丹灯通脑软胶囊，4粒/次，3次/d，连续给药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI），及中枢神经系统特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经生长因子（NGF）和神经营养因子（NTF）、最大峰值流速（Vs）、舒张末流速（Vd）、平均流速（Vm）、血管搏动指数（PI）和血管阻力指数（RI）水平。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别达到93.55%和85.48%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低，而BI评分则显著升高（P＜0.05）；另外，治疗组评分显著好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者S100β和NSE的浓度均显著下降，而NGF和NTF水平则呈现显著提升（P＜0.05）；且治疗组血清神经细胞因子的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组最大峰值流速（Vs）、舒张末流速（Vd）、平均流速（Vm）、血管搏动指数（PI）水平均明显升高，而血管阻力指数（RI）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组脑血流动力学参数改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论 丹灯通脑软胶囊与阿加曲班注射液联用，对于治疗急性脑梗死，可产生协同效应，进而增强临床疗效。此方案有助于改善神经功能缺损，并提升患者的日常生活自理能力，调节神经细胞因子水平，并改善脑血流动力学。
2025, 40(12):3066-3071.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.014
摘要:
目的 探讨大活络胶囊联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 回顾性选取厦门大学附属东南医院神经内科2023年5月—2025年5月收治的122例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组61例。对照组静滴曲克芦丁注射液，0.24 g/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服大活络胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医症状积分、美国国立卫生研究院卒中（NIHSS）评分、改良Barthel指数量表（MBI）、血清细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.72%，显著高于对照组的85.25%（P＜0.05）。治疗后，两组患者肢体偏瘫积分、视力障碍积分、说话不清积分、口角歪斜积分与治疗前比较均明显降低（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组肢体偏瘫积分、视力障碍积分、说话不清积分、口角歪斜积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者与治疗前比较NIHSS评分下降，而MBI评分提高（P＜0.05）；且与对照组对比，治疗组NIHSS评分更低，MBI评分更高（P＜0.05）。治疗后，两组脑源性神经营养因子（BDNF）、人神经生长因子（NGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均高于治疗前（P＜0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组BDNF、NGF、bFGF、VEGF水平更高（P＜0.05）。结论 大活络胶囊联合曲克芦丁治疗急性脑梗死有显著的临床疗效，尤其是在改善神经功能和日常生活能力方面效果更佳，可提高BDNF、NGF、bFGF和VEGF等神经保护因子水平，为急性脑梗死的治疗提供了新的思路。
目的 探讨大活络胶囊联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 回顾性选取厦门大学附属东南医院神经内科2023年5月—2025年5月收治的122例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组61例。对照组静滴曲克芦丁注射液，0.24 g/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服大活络胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医症状积分、美国国立卫生研究院卒中（NIHSS）评分、改良Barthel指数量表（MBI）、血清细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.72%，显著高于对照组的85.25%（P＜0.05）。治疗后，两组患者肢体偏瘫积分、视力障碍积分、说话不清积分、口角歪斜积分与治疗前比较均明显降低（P＜0.05），且与对照组对比，治疗组肢体偏瘫积分、视力障碍积分、说话不清积分、口角歪斜积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者与治疗前比较NIHSS评分下降，而MBI评分提高（P＜0.05）；且与对照组对比，治疗组NIHSS评分更低，MBI评分更高（P＜0.05）。治疗后，两组脑源性神经营养因子（BDNF）、人神经生长因子（NGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均高于治疗前（P＜0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组BDNF、NGF、bFGF、VEGF水平更高（P＜0.05）。结论 大活络胶囊联合曲克芦丁治疗急性脑梗死有显著的临床疗效，尤其是在改善神经功能和日常生活能力方面效果更佳，可提高BDNF、NGF、bFGF和VEGF等神经保护因子水平，为急性脑梗死的治疗提供了新的思路。
2025, 40(12):3072-3076.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.015
摘要:
目的 探究银丹心脑通软胶囊联合丁苯酞在急性脑梗死临床治疗中的应用效果。方法 连续纳入石家庄市第二医院2022年4月—2024年6月接收急性脑梗死患者160例，依据治疗方案分为对照组（n=80）与治疗组（n=80）。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银丹心脑通软胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗2周。对比两组总有效率以及治疗前后NIHSS评分和BI评分，同时检测丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、视锥蛋白样蛋白1（VILIP-1）和甲壳质酶蛋白-40（YKL-40）水平。结果 总有效率：治疗组vs对照组（93.75%vs 82.50%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、血清MDA、VILIP-1、YKL-40水平都低于组内治疗前，而BI评分、GSH-Px、SOD水平都高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论 急性脑梗死患者经银丹心脑通软胶囊和丁苯酞联合疗效显著，可促进神经缺损功能恢复、纠正氧化应激状态、降低血清VILIP-1、YKL-40水平。
目的 探究银丹心脑通软胶囊联合丁苯酞在急性脑梗死临床治疗中的应用效果。方法 连续纳入石家庄市第二医院2022年4月—2024年6月接收急性脑梗死患者160例，依据治疗方案分为对照组（n=80）与治疗组（n=80）。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银丹心脑通软胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗2周。对比两组总有效率以及治疗前后NIHSS评分和BI评分，同时检测丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、视锥蛋白样蛋白1（VILIP-1）和甲壳质酶蛋白-40（YKL-40）水平。结果 总有效率：治疗组vs对照组（93.75%vs 82.50%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、血清MDA、VILIP-1、YKL-40水平都低于组内治疗前，而BI评分、GSH-Px、SOD水平都高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论 急性脑梗死患者经银丹心脑通软胶囊和丁苯酞联合疗效显著，可促进神经缺损功能恢复、纠正氧化应激状态、降低血清VILIP-1、YKL-40水平。
2025, 40(12):3077-3083.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.016
摘要:
目的 探讨蛭蛇通络胶囊与依达拉奉右莰醇联合应用于脑梗死患者的临床治疗效果，研究其对患者神经功能缺损修复及血清相关生物学指标的调控作用，为临床优化脑梗死治疗方案提供参考依据。方法 筛选纳入2022年1月—2024年12月山西省汾阳医院收治的130例急性脑梗死患者，根据治疗方案的不同分为对照组、治疗组，两组病例各65例。对照组使用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液进行治疗，取15 mL该制剂与0.9%氯化钠溶液充分混合后静脉滴注，2次/d。治疗组使用蛭蛇通络胶囊，3次/d，4粒/次，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液用法用量与对照组一致。两组患者均连续治疗2周。比较两组患者干预后的临床治疗效果，并分析其美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）与蒙特利尔认知评估量表（MoCA）治疗前后的评分变化及组间差异，检测两组血液流变学变化、血清相关指标。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是93.85%，显著高于对照组的81.54%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分下降，MoCA评分上升（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分低于对照组，MoCA评分高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）水平均下降（P＜0.05）；且治疗组PV、HBV、LBV水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血清血栓素B2（TXB2）、内皮细胞特异分子1（ESM-1）、内皮素（ET）水平下降（P＜0.05）；且治疗组血清TXB2、ESM-1、ET水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平下降，过氧化氢酶（CAT）水平上升（P＜0.05），且治疗组Ox-LDL、hs-CRP、Lp-PLA2水平低于对照组，CAT水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 采用蛭蛇通络胶囊联合依达拉奉右莰醇对急性脑梗死患者实施联合治疗，可有效减轻其神经功能缺损程度、显著促进认知功能恢复、血液流变学，有效改善患者内皮功能，减轻患者脑组织氧化应激损伤、炎症损伤。
目的 探讨蛭蛇通络胶囊与依达拉奉右莰醇联合应用于脑梗死患者的临床治疗效果，研究其对患者神经功能缺损修复及血清相关生物学指标的调控作用，为临床优化脑梗死治疗方案提供参考依据。方法 筛选纳入2022年1月—2024年12月山西省汾阳医院收治的130例急性脑梗死患者，根据治疗方案的不同分为对照组、治疗组，两组病例各65例。对照组使用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液进行治疗，取15 mL该制剂与0.9%氯化钠溶液充分混合后静脉滴注，2次/d。治疗组使用蛭蛇通络胶囊，3次/d，4粒/次，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液用法用量与对照组一致。两组患者均连续治疗2周。比较两组患者干预后的临床治疗效果，并分析其美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）与蒙特利尔认知评估量表（MoCA）治疗前后的评分变化及组间差异，检测两组血液流变学变化、血清相关指标。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是93.85%，显著高于对照组的81.54%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分下降，MoCA评分上升（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分低于对照组，MoCA评分高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）水平均下降（P＜0.05）；且治疗组PV、HBV、LBV水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血清血栓素B2（TXB2）、内皮细胞特异分子1（ESM-1）、内皮素（ET）水平下降（P＜0.05）；且治疗组血清TXB2、ESM-1、ET水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平下降，过氧化氢酶（CAT）水平上升（P＜0.05），且治疗组Ox-LDL、hs-CRP、Lp-PLA2水平低于对照组，CAT水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 采用蛭蛇通络胶囊联合依达拉奉右莰醇对急性脑梗死患者实施联合治疗，可有效减轻其神经功能缺损程度、显著促进认知功能恢复、血液流变学，有效改善患者内皮功能，减轻患者脑组织氧化应激损伤、炎症损伤。
2025, 40(12):3084-3089.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.017
摘要:
目的 探讨养血祛风止痛颗粒治疗频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床试验。方法 选取2018年5月—2021年3月纳入各研究中心的474例频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者为研究对象，采用分层区组随机化方法分为对照组（119例）和治疗组（355例）。对照组给予养血祛风止痛颗粒模拟剂治疗；治疗组给予养血祛风止痛颗粒治疗。2袋/次，2次/d，两组患者治疗周期均为12周。观察比较两组患者头痛发作相关情况、中医证候积分及头痛影响测定量表（HIT-6）评分。结果 治疗后，两组头痛发作天数及次数、头痛的发作持续时间、最痛一次头痛强度均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组头痛发作天数及次数、头痛的发作持续时间、最痛一次头痛强度均低于对照组（P＜0.05）。对照组和治疗组头痛有效率分别是23.70%、87.80%，治疗组高于对照组（P＜0.05）。经治疗后，两组患者中医证候积分均显著下降（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗组头痛、头脑昏沉、记忆力减退、心悸、食少纳呆、自汗、气短、神疲乏力、面色苍白消失率分为33.8%、59.9%、72.0%、82.3%、87.4%、87.8%、83.6%、58.8%、84.2%，对比两组患者上述指标，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组HIT-6评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组HIT-6评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论 养血祛风止痛颗粒治疗频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者可有效缓解和解决临床症状，疗效明显，不良反应少，安全性高。
目的 探讨养血祛风止痛颗粒治疗频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床试验。方法 选取2018年5月—2021年3月纳入各研究中心的474例频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者为研究对象，采用分层区组随机化方法分为对照组（119例）和治疗组（355例）。对照组给予养血祛风止痛颗粒模拟剂治疗；治疗组给予养血祛风止痛颗粒治疗。2袋/次，2次/d，两组患者治疗周期均为12周。观察比较两组患者头痛发作相关情况、中医证候积分及头痛影响测定量表（HIT-6）评分。结果 治疗后，两组头痛发作天数及次数、头痛的发作持续时间、最痛一次头痛强度均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组头痛发作天数及次数、头痛的发作持续时间、最痛一次头痛强度均低于对照组（P＜0.05）。对照组和治疗组头痛有效率分别是23.70%、87.80%，治疗组高于对照组（P＜0.05）。经治疗后，两组患者中医证候积分均显著下降（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗组头痛、头脑昏沉、记忆力减退、心悸、食少纳呆、自汗、气短、神疲乏力、面色苍白消失率分为33.8%、59.9%、72.0%、82.3%、87.4%、87.8%、83.6%、58.8%、84.2%，对比两组患者上述指标，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组HIT-6评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组HIT-6评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论 养血祛风止痛颗粒治疗频发性紧张型头痛（气血两虚证）患者可有效缓解和解决临床症状，疗效明显，不良反应少，安全性高。
2025, 40(12):3090-3094.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.018
摘要:
目的 探讨心肌泰胶囊联合注射用环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2022年7月—2025年6月在郑州人民医院就诊的病毒性心肌炎患者，共计98例。患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组49例。对照组滴注注射用环磷腺苷葡胺，120 mg加入300 mL葡萄糖注射液，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心肌泰胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组的治疗效果、症状消失时间、心脏彩超检查、血清指标。结果 对照组总有效率为79.59%，治疗组总有效率为93.88%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者头晕、心悸、皮肤湿冷、心音低钝消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左心室射血分数（EF）明显升高，E/A、Tei指数明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的左心室EF高于对照组，E/A、Tei指数低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清乳酸脱氢酶（LDH）、正五聚蛋白3（PTX-3）、白细胞介素-18（IL-18）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后血清LDH、PTX-3、IL-18、NT-proBNP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 心肌泰胶囊联合注射用环磷腺苷葡胺可提高病毒性心肌炎的疗效，改善临床症状和心功能，减轻心肌损伤。
目的 探讨心肌泰胶囊联合注射用环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2022年7月—2025年6月在郑州人民医院就诊的病毒性心肌炎患者，共计98例。患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组49例。对照组滴注注射用环磷腺苷葡胺，120 mg加入300 mL葡萄糖注射液，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心肌泰胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组的治疗效果、症状消失时间、心脏彩超检查、血清指标。结果 对照组总有效率为79.59%，治疗组总有效率为93.88%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者头晕、心悸、皮肤湿冷、心音低钝消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左心室射血分数（EF）明显升高，E/A、Tei指数明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的左心室EF高于对照组，E/A、Tei指数低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清乳酸脱氢酶（LDH）、正五聚蛋白3（PTX-3）、白细胞介素-18（IL-18）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平显著降低（P＜0.05），治疗组治疗后血清LDH、PTX-3、IL-18、NT-proBNP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 心肌泰胶囊联合注射用环磷腺苷葡胺可提高病毒性心肌炎的疗效，改善临床症状和心功能，减轻心肌损伤。
2025, 40(12):3095-3099.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.019
摘要:
目的 探讨丹红注射液联合去乙酰毛花苷注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 选取2022年4月—2025年3月长治医学院附属和平医院收治的76例急性左心衰竭患者，全部患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，各38例。对照组滴注去乙酰毛花苷注射液，首次1支加入300 mL葡萄糖注射液，4 h加入1支直至症状完全缓解。治疗组在对照组基础上滴注丹红注射液，每次2支加入300 mL葡萄糖注射液，2次/d。两组治疗2 d。比较两组患者的临床疗效、血流动力学、心功能指标、血清指标。结果 治疗组的总有效率为94.74%，对照组的总有效率为78.95%，两组组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的心率（HR）、平均动脉压（MAP）、体循环阻力（SVR）、平均肺动脉压（MPAP）均显著减小（P＜0.05），治疗组的HR、MAP、SVR、MPAP低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的LVEF、SV、CO均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清可溶性致癌抑制因子2（sST2）、分泌型卷曲相关蛋白5（sFRP5）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清sST2、sFRP5、CK-MB水平低于对照组（P＜0.05）。结论 丹红注射液联合去乙酰毛花苷注射液可提高急性左心衰竭的疗效，进一步改善血流动力学，提高心功能，减轻心肌炎性损伤。
目的 探讨丹红注射液联合去乙酰毛花苷注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 选取2022年4月—2025年3月长治医学院附属和平医院收治的76例急性左心衰竭患者，全部患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，各38例。对照组滴注去乙酰毛花苷注射液，首次1支加入300 mL葡萄糖注射液，4 h加入1支直至症状完全缓解。治疗组在对照组基础上滴注丹红注射液，每次2支加入300 mL葡萄糖注射液，2次/d。两组治疗2 d。比较两组患者的临床疗效、血流动力学、心功能指标、血清指标。结果 治疗组的总有效率为94.74%，对照组的总有效率为78.95%，两组组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的心率（HR）、平均动脉压（MAP）、体循环阻力（SVR）、平均肺动脉压（MPAP）均显著减小（P＜0.05），治疗组的HR、MAP、SVR、MPAP低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的LVEF、SV、CO均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清可溶性致癌抑制因子2（sST2）、分泌型卷曲相关蛋白5（sFRP5）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清sST2、sFRP5、CK-MB水平低于对照组（P＜0.05）。结论 丹红注射液联合去乙酰毛花苷注射液可提高急性左心衰竭的疗效，进一步改善血流动力学，提高心功能，减轻心肌炎性损伤。
2025, 40(12):3100-3104.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.020
摘要:
目的 探讨依洛尤单抗注射液联合普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法 纳入2020年6月—2024年6月北京卫戍区朝阳第三退休干部休养所和解放军总医院第九医学中心收治的82例高脂血症患者，按随机数字表法平均分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组每晚顿服普伐他汀钠片，20 mg/次。在对照组基础上治疗组患者皮下注射依洛尤单抗注射液，140 mg/次，1次/2周。两组患者治疗4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和三酰甘油（TG）水平，及血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比容（HCT）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、C反应蛋白（CRP）和可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（95.12% vs 80.49%，P＜0.05）。治疗后，治疗组治疗后，治疗组头晕、头重如裹、乏力、胸闷、肢体沉重改善时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TC、LDL-C、TG、sVCAM-1及PV、EAI、HCT和NLR、CRP水平均降低，血清HDL-C显著升高（P＜0.05），且治疗组这些指标变化均好于对照组（P＜0.05）。结论 应用依洛尤单抗注射液联合普伐他汀治疗高脂血症，安全性较佳，能有效控制血脂水平，促进血液流变学、机体炎症及症状改善。
目的 探讨依洛尤单抗注射液联合普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法 纳入2020年6月—2024年6月北京卫戍区朝阳第三退休干部休养所和解放军总医院第九医学中心收治的82例高脂血症患者，按随机数字表法平均分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组每晚顿服普伐他汀钠片，20 mg/次。在对照组基础上治疗组患者皮下注射依洛尤单抗注射液，140 mg/次，1次/2周。两组患者治疗4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和三酰甘油（TG）水平，及血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比容（HCT）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、C反应蛋白（CRP）和可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（95.12% vs 80.49%，P＜0.05）。治疗后，治疗组治疗后，治疗组头晕、头重如裹、乏力、胸闷、肢体沉重改善时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TC、LDL-C、TG、sVCAM-1及PV、EAI、HCT和NLR、CRP水平均降低，血清HDL-C显著升高（P＜0.05），且治疗组这些指标变化均好于对照组（P＜0.05）。结论 应用依洛尤单抗注射液联合普伐他汀治疗高脂血症，安全性较佳，能有效控制血脂水平，促进血液流变学、机体炎症及症状改善。
2025, 40(12):3105-3110.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.021
摘要:
目的 观察二陈丸联合多潘立酮治疗痰湿型功能性消化不良的临床疗效。方法 利用组间匹配原则将2023年2月—2024年12月上海中医药大学附属市中医医院收治的功能性消化不良患儿120例，分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿饭前15～20 min口服多潘立酮片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服二陈丸，3～6岁患儿30 mg/kg，2次/d；7～12岁患儿2～3 g/次，3次/d；＞12岁患儿6 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状缓解时间，中医证候积分，生活质量，胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和胃动素（MTL）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显优于对照组（96.67% vs 91.67%，P＜0.05），治疗组食欲不振、恶心呕吐、反酸嗳气、腹痛腹胀均较对照组缓解早（P＜0.05）；治疗后，治疗组主症次症证候积分、尼平消化不良生活质量指数（NDLQI）评分下降幅度大于对照组（P＜0.05），SS下降幅度与GAS、MLT升高幅度均大于对照组（P＜0.05）；治疗组复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在一般治疗基础上，二陈丸联合多潘立酮治疗痰湿型功能性消化不良患儿，利于缓解痰湿型功能性消化不良患儿不适症状，改善患儿胃肠激素，提高临床疗效，促进胃肠动力恢复，提高生活质量，且安全性尚可，短时间内的复发率较低，值得推荐用于临床功能性消化不良患儿。
目的 观察二陈丸联合多潘立酮治疗痰湿型功能性消化不良的临床疗效。方法 利用组间匹配原则将2023年2月—2024年12月上海中医药大学附属市中医医院收治的功能性消化不良患儿120例，分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿饭前15～20 min口服多潘立酮片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服二陈丸，3～6岁患儿30 mg/kg，2次/d；7～12岁患儿2～3 g/次，3次/d；＞12岁患儿6 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状缓解时间，中医证候积分，生活质量，胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和胃动素（MTL）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显优于对照组（96.67% vs 91.67%，P＜0.05），治疗组食欲不振、恶心呕吐、反酸嗳气、腹痛腹胀均较对照组缓解早（P＜0.05）；治疗后，治疗组主症次症证候积分、尼平消化不良生活质量指数（NDLQI）评分下降幅度大于对照组（P＜0.05），SS下降幅度与GAS、MLT升高幅度均大于对照组（P＜0.05）；治疗组复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在一般治疗基础上，二陈丸联合多潘立酮治疗痰湿型功能性消化不良患儿，利于缓解痰湿型功能性消化不良患儿不适症状，改善患儿胃肠激素，提高临床疗效，促进胃肠动力恢复，提高生活质量，且安全性尚可，短时间内的复发率较低，值得推荐用于临床功能性消化不良患儿。
2025, 40(12):3111-3115.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.022
摘要:
目的 探讨裸花紫珠颗粒和注射用卡络磺钠联合治疗上消化道出血的临床效果。方法 选取2023年1月—2025年1月江南大学附属医院收治的88例上消化道出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注注射用卡络磺钠，60 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL稀释，1次/d。治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠颗粒，1袋/次，4次/d。两组连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、凝血指标和再出血情况。结果 治疗组的总有效率为95.45%，高于对照组的总有效率77.27%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组黑便、腹痛、呕血、腹胀症状消失时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组部分活化凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）显著降低，纤维蛋白原（FIB）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的APTT、TT、PT低于对照组，FIB高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。随访3个月，治疗组患者再出血率低于对照组（P＜0.05）。结论 裸花紫珠颗粒与注射用卡络磺钠联合治疗上消化道出血能够显著提升疗效，减轻患者的临床症状，改善其凝血指标，降低血清炎症因子和再出血率。
目的 探讨裸花紫珠颗粒和注射用卡络磺钠联合治疗上消化道出血的临床效果。方法 选取2023年1月—2025年1月江南大学附属医院收治的88例上消化道出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注注射用卡络磺钠，60 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL稀释，1次/d。治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠颗粒，1袋/次，4次/d。两组连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、凝血指标和再出血情况。结果 治疗组的总有效率为95.45%，高于对照组的总有效率77.27%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组黑便、腹痛、呕血、腹胀症状消失时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组部分活化凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）显著降低，纤维蛋白原（FIB）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的APTT、TT、PT低于对照组，FIB高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。随访3个月，治疗组患者再出血率低于对照组（P＜0.05）。结论 裸花紫珠颗粒与注射用卡络磺钠联合治疗上消化道出血能够显著提升疗效，减轻患者的临床症状，改善其凝血指标，降低血清炎症因子和再出血率。
2025, 40(12):3116-3120.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.023
摘要:
目的 探究蓝芩口服液联合注射用哌拉西林舒巴坦对社区获得性肺炎患儿的治疗效果及其对肺功能、炎症因子的影响。方法 选取2023年4月—2024年3月皖西卫生职业学院附属医院收治的87例社区获得性肺炎患儿，以随机数字表法分为对照组44例、治疗组43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与100 mL生理盐水混合均匀，剂量为0.20～0.25 g/(kg∙d)，2次/d。治疗组口服蓝芩口服液，6岁≤患儿年龄＜7岁，5 mL/次；7岁≤患儿年龄≤12岁，10 mL/次，3次/d。治疗组注射用哌拉西林钠舒巴坦钠用法用量与对照组一致。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿的治疗效果和临床症状消失时间，比较两组患者的肺功能指标和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，显著高于对照组的79.55%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗组体温复常、喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组潮气量（VT）、最大呼气中段流量（MMFE）、峰流速（PEF）水平较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组VT、MMFE、PEF水平较对照组升高幅度更为明显，有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均明显下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组CRP、PCT、IL-6水平较对照组下降幅度更为明显，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 社区获得性肺炎患儿使用蓝芩口服液联合哌拉西林舒巴坦治疗临床症状快速恢复，可有效缩短病程，改善患儿肺功能和炎症反应。
目的 探究蓝芩口服液联合注射用哌拉西林舒巴坦对社区获得性肺炎患儿的治疗效果及其对肺功能、炎症因子的影响。方法 选取2023年4月—2024年3月皖西卫生职业学院附属医院收治的87例社区获得性肺炎患儿，以随机数字表法分为对照组44例、治疗组43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与100 mL生理盐水混合均匀，剂量为0.20～0.25 g/(kg∙d)，2次/d。治疗组口服蓝芩口服液，6岁≤患儿年龄＜7岁，5 mL/次；7岁≤患儿年龄≤12岁，10 mL/次，3次/d。治疗组注射用哌拉西林钠舒巴坦钠用法用量与对照组一致。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿的治疗效果和临床症状消失时间，比较两组患者的肺功能指标和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，显著高于对照组的79.55%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗组体温复常、喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组潮气量（VT）、最大呼气中段流量（MMFE）、峰流速（PEF）水平较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组VT、MMFE、PEF水平较对照组升高幅度更为明显，有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均明显下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组CRP、PCT、IL-6水平较对照组下降幅度更为明显，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 社区获得性肺炎患儿使用蓝芩口服液联合哌拉西林舒巴坦治疗临床症状快速恢复，可有效缩短病程，改善患儿肺功能和炎症反应。
2025, 40(12):3121-3125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.024
摘要:
目的 探讨产复康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年12月在南京市浦口人民医院就诊的86例产后出血患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服米索前列醇片，3片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服产复康颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、症状体征恢复情况、凝血功能指标、血清指标。结果 对照组的治愈率为83.72%，治疗组的治愈率为95.35%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者用药后24 h流血量、止血时间、恶露排净时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、D-二聚体显著降低（P＜0.05），治疗组的FIB、APTT、D-二聚体低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的血清脑利钠肽（BNP）、血管性血友病因子（vWF）、凝血酶敏感蛋白-2（TSP-2）水平降低（P＜0.05），治疗组的血清BNP、vWF、TSP-2水平低于对照组（P＜0.05）。结论 产复康颗粒联合米索前列醇片可提高产后出血的临床疗效，提高止血效果和促进子宫恢复，改善凝血功能，机制与改善血管内皮功能和血小板功能有关。
目的 探讨产复康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年12月在南京市浦口人民医院就诊的86例产后出血患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服米索前列醇片，3片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服产复康颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、症状体征恢复情况、凝血功能指标、血清指标。结果 对照组的治愈率为83.72%，治疗组的治愈率为95.35%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者用药后24 h流血量、止血时间、恶露排净时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、D-二聚体显著降低（P＜0.05），治疗组的FIB、APTT、D-二聚体低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的血清脑利钠肽（BNP）、血管性血友病因子（vWF）、凝血酶敏感蛋白-2（TSP-2）水平降低（P＜0.05），治疗组的血清BNP、vWF、TSP-2水平低于对照组（P＜0.05）。结论 产复康颗粒联合米索前列醇片可提高产后出血的临床疗效，提高止血效果和促进子宫恢复，改善凝血功能，机制与改善血管内皮功能和血小板功能有关。
2025, 40(12):3126-3131.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.025
摘要:
目的 探讨再造生血胶囊联合右旋糖酐铁分散片治疗妊娠中晚期缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法 纳入2024年1月—2024年12月南阳市中心医院收治的140例妊娠中晚期缺血性贫血的孕妇，随机分为对照组和治疗组，每组70例。对照组患者口服右旋糖酐铁分散片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服再造生血胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状和体征缓解时间，血常规血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白含量（MCH）和平均血红蛋白浓度（MCHC）水平，铁蛋白、铁表达、总铁结合力和可溶性转铁蛋白受体水平，锌原卟啉（ZnPP）和红细胞内游离原卟啉（FEP）表达水平，及不良妊娠结局发生率。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为95.71%，对照组总有效率为84.29%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组头晕、乏力及面色苍白缓解时间均显著降低（P＜0.05）。治疗后，两组Hb、MCV、MCH、MCHC、铁蛋白、铁表达水平均显著升高（P＜0.05），而总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体、ZnPP和FEP表达水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组这些指标改善程度均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组不良妊娠结局发生率为18.57%和5.71%（P＜0.05）。结论 再造生血胶囊联合右旋糖酐铁治疗妊娠中晚期缺铁性贫血的临床疗效显著且安全性高，能快速缓解孕妇贫血相关不适症状，同时能明显提高血红蛋白水平，改善铁代谢以及卟啉水平，并减少不良妊娠结局的发生。
目的 探讨再造生血胶囊联合右旋糖酐铁分散片治疗妊娠中晚期缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法 纳入2024年1月—2024年12月南阳市中心医院收治的140例妊娠中晚期缺血性贫血的孕妇，随机分为对照组和治疗组，每组70例。对照组患者口服右旋糖酐铁分散片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服再造生血胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状和体征缓解时间，血常规血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白含量（MCH）和平均血红蛋白浓度（MCHC）水平，铁蛋白、铁表达、总铁结合力和可溶性转铁蛋白受体水平，锌原卟啉（ZnPP）和红细胞内游离原卟啉（FEP）表达水平，及不良妊娠结局发生率。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为95.71%，对照组总有效率为84.29%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组头晕、乏力及面色苍白缓解时间均显著降低（P＜0.05）。治疗后，两组Hb、MCV、MCH、MCHC、铁蛋白、铁表达水平均显著升高（P＜0.05），而总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体、ZnPP和FEP表达水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组这些指标改善程度均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组不良妊娠结局发生率为18.57%和5.71%（P＜0.05）。结论 再造生血胶囊联合右旋糖酐铁治疗妊娠中晚期缺铁性贫血的临床疗效显著且安全性高，能快速缓解孕妇贫血相关不适症状，同时能明显提高血红蛋白水平，改善铁代谢以及卟啉水平，并减少不良妊娠结局的发生。
2025, 40(12):3132-3135.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.026
摘要:
目的 探讨宫炎平片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年6月深圳市龙华区中心医院收治的94例慢性宫颈炎患者，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，各47例。对照组隔日睡前阴道给药甲硝唑呋喃唑酮栓，1枚/次。治疗组在对照组基础上口服宫炎平片，4片/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。比较两组患者治疗效果、生活质量、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组的治愈率为93.62%，对照组的治愈率为78.72%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者GQOLI-74评分显著升高（P＜0.05），且治疗组的GQOLI-74评分高于对照组（P＜0.05）。治疗组患者白带增多、外阴瘙痒、下腹酸痛、不规则出血消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清淀粉样蛋白A（SAA）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清IL-4、TNF-α、SAA水平低于对照组（P＜0.05）。结论 宫炎平片联合甲硝唑呋喃唑酮栓可提高慢性宫颈炎的临床疗效，改善临床症状，提高生活质量，减轻炎症反应。
目的 探讨宫炎平片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年6月深圳市龙华区中心医院收治的94例慢性宫颈炎患者，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，各47例。对照组隔日睡前阴道给药甲硝唑呋喃唑酮栓，1枚/次。治疗组在对照组基础上口服宫炎平片，4片/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。比较两组患者治疗效果、生活质量、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组的治愈率为93.62%，对照组的治愈率为78.72%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者GQOLI-74评分显著升高（P＜0.05），且治疗组的GQOLI-74评分高于对照组（P＜0.05）。治疗组患者白带增多、外阴瘙痒、下腹酸痛、不规则出血消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清淀粉样蛋白A（SAA）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清IL-4、TNF-α、SAA水平低于对照组（P＜0.05）。结论 宫炎平片联合甲硝唑呋喃唑酮栓可提高慢性宫颈炎的临床疗效，改善临床症状，提高生活质量，减轻炎症反应。
2025, 40(12):3136-3140.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.027
摘要:
目的 观察脉络疏通丸联合那屈肝素钙注射液治疗下肢骨折术后深静脉血栓的临床疗效。方法 选取河南省人民医院2023年8月—2024年12月收治的下肢骨折术后深静脉血栓患者86例，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各为43例。对照组皮下注射那屈肝素钙注射液，1 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上温开水冲服脉络疏通丸，12 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。对比两组临床疗效、疼痛程度、肿胀程度、临床指标、血液流变学指标和凝血功能指标。结果 治疗组的总有效率为97.67%，高于对照组的总有效率81.40%（P＜0.05）。治疗后，两组患肢疼痛视觉模拟（VAS）评分、肿胀程度评分下降（P＜0.05），且治疗组患肢VAS评分、肿胀程度评分低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者的首次排气时间、下床活动时间、进食时间、住院时间短于对照组，伤口引流量少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容下降（P＜0.05），且治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-D）升高，纤维蛋白原（FIB）降低（P＜0.05），且治疗组APTT、PT、D-D高于对照组，FIB低于对照组（P＜0.05）。结论 脉络疏通丸联合那屈肝素钙注射液治疗下肢骨折术后深静脉血栓可减轻患肢肿胀程度和疼痛症状，促进患者术后恢复，改善血液流变学和凝血功能指标。
目的 观察脉络疏通丸联合那屈肝素钙注射液治疗下肢骨折术后深静脉血栓的临床疗效。方法 选取河南省人民医院2023年8月—2024年12月收治的下肢骨折术后深静脉血栓患者86例，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各为43例。对照组皮下注射那屈肝素钙注射液，1 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上温开水冲服脉络疏通丸，12 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。对比两组临床疗效、疼痛程度、肿胀程度、临床指标、血液流变学指标和凝血功能指标。结果 治疗组的总有效率为97.67%，高于对照组的总有效率81.40%（P＜0.05）。治疗后，两组患肢疼痛视觉模拟（VAS）评分、肿胀程度评分下降（P＜0.05），且治疗组患肢VAS评分、肿胀程度评分低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者的首次排气时间、下床活动时间、进食时间、住院时间短于对照组，伤口引流量少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容下降（P＜0.05），且治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-D）升高，纤维蛋白原（FIB）降低（P＜0.05），且治疗组APTT、PT、D-D高于对照组，FIB低于对照组（P＜0.05）。结论 脉络疏通丸联合那屈肝素钙注射液治疗下肢骨折术后深静脉血栓可减轻患肢肿胀程度和疼痛症状，促进患者术后恢复，改善血液流变学和凝血功能指标。
2025, 40(12):3141-3146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.028
摘要:
目的 探讨西达本胺片联合注射用阿扎胞苷和维奈克拉片治疗高危初发老年急性髓系白血病患者的效果。方法 选取蚌埠医科大学第一附属医院2021年1月—2024年9月收治的40例高危初发老年急性髓系白血病患者临床资料，根据治疗方案不同将患者分为对照组（17例）和治疗组（23例）。对照组采用剂量爬坡给药口服维奈克拉片，第1天给予100 mg，第2天增至200 mg，第3～28天给予400 mg；同时第1～7天皮下注射注射用阿扎胞苷75 mg/m2。治疗组在对照组治疗的基础上口服西达本胺片，30 mg/次，2次/周，治疗28 d。比较两组临床疗效、微小病变残留（MRD）转阴、生化指标、生存情况。结果 治疗组完全缓解/完全缓解伴血液学不完全恢复（CR/CRi）率、MRD转阴率均高于对照组的CR/CRi率、MRD转阴率，但组间比较差异无统计学意义。治疗后，两组血清血管内皮生长因子（VEGF）水平显著降低，中性粒细胞绝对值（ANC）、血小板计数（PLT）水平升高（P＜0.05）；且治疗后，较对照组，治疗组血清VEGF水平更低，ANC、PLT水平更高（P＜0.05）。治疗组平均无进展生存期（PFS）、平均总生存期（OS）均长于对照组（P＜0.05）。结论 西达本胺片联合注射用阿扎胞苷和维奈克拉片治疗高危初发老年急性髓系白血病患者的疗效确切，能提高疾病缓解率，调节肿瘤标志物水平，缩短血细胞恢复时间，延长患者生存时间。
目的 探讨西达本胺片联合注射用阿扎胞苷和维奈克拉片治疗高危初发老年急性髓系白血病患者的效果。方法 选取蚌埠医科大学第一附属医院2021年1月—2024年9月收治的40例高危初发老年急性髓系白血病患者临床资料，根据治疗方案不同将患者分为对照组（17例）和治疗组（23例）。对照组采用剂量爬坡给药口服维奈克拉片，第1天给予100 mg，第2天增至200 mg，第3～28天给予400 mg；同时第1～7天皮下注射注射用阿扎胞苷75 mg/m2。治疗组在对照组治疗的基础上口服西达本胺片，30 mg/次，2次/周，治疗28 d。比较两组临床疗效、微小病变残留（MRD）转阴、生化指标、生存情况。结果 治疗组完全缓解/完全缓解伴血液学不完全恢复（CR/CRi）率、MRD转阴率均高于对照组的CR/CRi率、MRD转阴率，但组间比较差异无统计学意义。治疗后，两组血清血管内皮生长因子（VEGF）水平显著降低，中性粒细胞绝对值（ANC）、血小板计数（PLT）水平升高（P＜0.05）；且治疗后，较对照组，治疗组血清VEGF水平更低，ANC、PLT水平更高（P＜0.05）。治疗组平均无进展生存期（PFS）、平均总生存期（OS）均长于对照组（P＜0.05）。结论 西达本胺片联合注射用阿扎胞苷和维奈克拉片治疗高危初发老年急性髓系白血病患者的疗效确切，能提高疾病缓解率，调节肿瘤标志物水平，缩短血细胞恢复时间，延长患者生存时间。
2025, 40(12):3147-3152.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.029
摘要:
目的 分析乙肝解毒胶囊和富马酸替诺福韦二吡呋酯协同治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法 纳入沧州市第三医院2024年1月至2025年1月期间收治的慢性乙型肝炎患者102名，按随机数字表法将患者平均分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，治疗组在相同用药基础上加服乙肝解毒胶囊，疗程12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA），肝功能指标总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平，慢性肝病问卷（CLDQ）和HBV感染者生活质量量表（HBQOL）评分，及血小板与淋巴细胞比值（PLR）和血清白球比（A/G）、可溶性血管黏附蛋白1（sVAP-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 总有效率治疗组vs.对照组（94.12% vs. 80.39%，P＜0.05）。各项症状（肝区不适、乏力等）的缓解时间治疗组都短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA、各项肝功能指标（TBIL、AST等）、PLR和血清A/G、sVAP-1、MCP-1水平都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CLDQ、HBQOL评分和血清A/G都高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组高于对照组（P＜0.05）。结论 针对慢性乙型肝炎患者，采用乙肝解毒胶囊和富马酸替诺福韦二吡呋酯协同治疗方案，可有效减轻HBV感染程度，抑制肝脏炎症损害与纤维化，促进患者症状及肝功能好转，利于患者机体功能及心理状况改善。
目的 分析乙肝解毒胶囊和富马酸替诺福韦二吡呋酯协同治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法 纳入沧州市第三医院2024年1月至2025年1月期间收治的慢性乙型肝炎患者102名，按随机数字表法将患者平均分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，治疗组在相同用药基础上加服乙肝解毒胶囊，疗程12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA），肝功能指标总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平，慢性肝病问卷（CLDQ）和HBV感染者生活质量量表（HBQOL）评分，及血小板与淋巴细胞比值（PLR）和血清白球比（A/G）、可溶性血管黏附蛋白1（sVAP-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 总有效率治疗组vs.对照组（94.12% vs. 80.39%，P＜0.05）。各项症状（肝区不适、乏力等）的缓解时间治疗组都短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA、各项肝功能指标（TBIL、AST等）、PLR和血清A/G、sVAP-1、MCP-1水平都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CLDQ、HBQOL评分和血清A/G都高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗组高于对照组（P＜0.05）。结论 针对慢性乙型肝炎患者，采用乙肝解毒胶囊和富马酸替诺福韦二吡呋酯协同治疗方案，可有效减轻HBV感染程度，抑制肝脏炎症损害与纤维化，促进患者症状及肝功能好转，利于患者机体功能及心理状况改善。
2025, 40(12):3153-3158.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.030
摘要:
目的 探讨骨通贴膏与双醋瑞因联合治疗膝关节骨性关节炎患者的临床疗效。方法 采集2022年1月—2024年12月在华北医疗健康集团峰峰总医院治疗的100例膝关节骨性关节炎患者病例资料进行回顾性分析。依据治疗方案差异分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上联合骨通贴膏贴敷。两组患者治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疼痛程度、骨关节炎指数（WOMAC）、膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOOS量表）评分，血清白细胞介素-1（IL-1）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）表达水平，及临床症状缓解时间。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（94.00% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）、WOMAC明显低于治疗前，而KOOS量表评分明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组评分较对照组显著下降，KOOS评分显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1、IL-1β、CRP、TNF-α表达水平明显低于治疗前（P＜0.05），而治疗组IL-1、IL-1β、CRP、TNF-α表达较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，治疗组关节肿胀、关节疼痛及关节活动受限缓解时间均较对照组早（P＜0.05）。结论 双醋瑞因胶囊与骨通贴膏联合治疗膝关节骨性关节炎可显著提升临床疗效，有效改善关节炎症反应，促进膝关节功能康复，加速临床不适症状缓解，同时具有良好的用药安全性。
目的 探讨骨通贴膏与双醋瑞因联合治疗膝关节骨性关节炎患者的临床疗效。方法 采集2022年1月—2024年12月在华北医疗健康集团峰峰总医院治疗的100例膝关节骨性关节炎患者病例资料进行回顾性分析。依据治疗方案差异分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上联合骨通贴膏贴敷。两组患者治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疼痛程度、骨关节炎指数（WOMAC）、膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOOS量表）评分，血清白细胞介素-1（IL-1）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）表达水平，及临床症状缓解时间。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（94.00% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）、WOMAC明显低于治疗前，而KOOS量表评分明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组评分较对照组显著下降，KOOS评分显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1、IL-1β、CRP、TNF-α表达水平明显低于治疗前（P＜0.05），而治疗组IL-1、IL-1β、CRP、TNF-α表达较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，治疗组关节肿胀、关节疼痛及关节活动受限缓解时间均较对照组早（P＜0.05）。结论 双醋瑞因胶囊与骨通贴膏联合治疗膝关节骨性关节炎可显著提升临床疗效，有效改善关节炎症反应，促进膝关节功能康复，加速临床不适症状缓解，同时具有良好的用药安全性。
2025, 40(12):3159-3164.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.031
摘要:
目的 观察聚乙二醇洛塞那肽联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 回顾性研究以2023年8月—2024年8月新乡市中心医院收治的92例2型糖尿病患者为研究对象，根据治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组给予口服维格列汀片，50 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上联合皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液，0.2 mg/次，1次/周。两组患者均连续治疗12周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后一般情况、血糖相关指标、胰岛功能相关指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.48%，显著高于对照组的76.09%（P＜0.05）。治疗后两组身体质量指数（BMI）、内脏脂肪、体质量、腰臀比值均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组BMI、内脏脂肪、体质量、腰臀比低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组FBG、2 h FBG及HbA1c低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组空腹胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）水平较同组治疗前显著升高，胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组FINS、HOMA-β高于对照组，HOMA-IR低于对照组（P＜0.05）。结论 聚乙二醇洛塞那肽联合维格列汀可显著提高2型糖尿病患者的治疗效果，改善患者BMI、腰臀比、体质量、内脏脂肪及糖脂代谢指标，促进胰岛β细胞功能恢复，且药物安全性良好。
目的 观察聚乙二醇洛塞那肽联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 回顾性研究以2023年8月—2024年8月新乡市中心医院收治的92例2型糖尿病患者为研究对象，根据治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组给予口服维格列汀片，50 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上联合皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液，0.2 mg/次，1次/周。两组患者均连续治疗12周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后一般情况、血糖相关指标、胰岛功能相关指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.48%，显著高于对照组的76.09%（P＜0.05）。治疗后两组身体质量指数（BMI）、内脏脂肪、体质量、腰臀比值均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组BMI、内脏脂肪、体质量、腰臀比低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组FBG、2 h FBG及HbA1c低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组空腹胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）水平较同组治疗前显著升高，胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组FINS、HOMA-β高于对照组，HOMA-IR低于对照组（P＜0.05）。结论 聚乙二醇洛塞那肽联合维格列汀可显著提高2型糖尿病患者的治疗效果，改善患者BMI、腰臀比、体质量、内脏脂肪及糖脂代谢指标，促进胰岛β细胞功能恢复，且药物安全性良好。
2025, 40(12):3165-3169.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.032
摘要:
目的 探讨渴络欣胶囊联合卡托普利对糖尿病肾病患者氧化应激及肾小管功能的影响。方法 选择常州市武进中医医院2023年8月—2024年12月收治的120例早期糖尿病肾病患者，随机分为对照组和治疗组，每组均为60例。对照组口服卡托普利片，12.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊，2 g/次，3次/d。两组均持续治疗60 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分，及糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、NADPH氧化酶（NOX4）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）、α1-微球蛋白（α1-MG）、肝型脂肪酸结合（L-FABP）和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者中医证候积分、HbA1c、Scr、UAER、α1-MG、L-FABP、NGAL及NOX4均较对照组显著降低（P＜0.05），治疗组SOD及T-AOC较对照组显著提高（P＜0.05）。结论 渴络欣胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病有效性及安全性均较高，可有效改善患者中医证候，减轻氧化应激反应，保护肾小管功能。
目的 探讨渴络欣胶囊联合卡托普利对糖尿病肾病患者氧化应激及肾小管功能的影响。方法 选择常州市武进中医医院2023年8月—2024年12月收治的120例早期糖尿病肾病患者，随机分为对照组和治疗组，每组均为60例。对照组口服卡托普利片，12.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊，2 g/次，3次/d。两组均持续治疗60 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分，及糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、NADPH氧化酶（NOX4）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）、α1-微球蛋白（α1-MG）、肝型脂肪酸结合（L-FABP）和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者中医证候积分、HbA1c、Scr、UAER、α1-MG、L-FABP、NGAL及NOX4均较对照组显著降低（P＜0.05），治疗组SOD及T-AOC较对照组显著提高（P＜0.05）。结论 渴络欣胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病有效性及安全性均较高，可有效改善患者中医证候，减轻氧化应激反应，保护肾小管功能。
2025, 40(12):3170-3174.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.033
摘要:
目的 观察金喉健喷雾剂联合西地碘含片对复发性口腔溃疡患者临床疗效及血清因子的影响。方法 研究对象均选自2024年1月—2024年12月开滦总医院收治的100例复发性口腔溃疡患者，依据组间匹配原则将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口含西地碘含片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗方案结束间隔几分钟后喷洒金喉健喷雾剂，喷洒在溃疡表面，5次/d，2～3喷/次。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组血清因子水平、疼痛程度及平均溃疡期。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组CRP、IL-2、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组VAS评分显著低于对照组，治疗组平均溃疡期较对照组短（P＜0.05）。结论 金喉健喷雾剂联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡患者可有效提高临床治疗效果，改善患者溃疡期疼痛程度，缩短溃疡发作时间，纠正异常血清因子水平，且不会额外增加患者不良反应。
目的 观察金喉健喷雾剂联合西地碘含片对复发性口腔溃疡患者临床疗效及血清因子的影响。方法 研究对象均选自2024年1月—2024年12月开滦总医院收治的100例复发性口腔溃疡患者，依据组间匹配原则将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口含西地碘含片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗方案结束间隔几分钟后喷洒金喉健喷雾剂，喷洒在溃疡表面，5次/d，2～3喷/次。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组血清因子水平、疼痛程度及平均溃疡期。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组CRP、IL-2、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组VAS评分显著低于对照组，治疗组平均溃疡期较对照组短（P＜0.05）。结论 金喉健喷雾剂联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡患者可有效提高临床治疗效果，改善患者溃疡期疼痛程度，缩短溃疡发作时间，纠正异常血清因子水平，且不会额外增加患者不良反应。
2025, 40(12):3175-3180.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.034
摘要:
目的 通过FAERS数据库对菲卓替尼进行数据挖掘以指导临床安全用药。方法 收集FAERS数据库中2019年3季度—2025年3季度药物不良反应相关数据，采用ROR、PRR、BCPNN法对菲卓替尼进行数据挖掘。结果 共挖掘到以菲卓替尼为PS的药物不良反应1 336例，男女比为1∶1.11，主要集中在65～85岁，673例严重报告中死亡184例，上报数量最多的国家是美国，占80.9%。同时满足ROR、PRR和BCPNN 3种方法的阳性信号52个，涉及15个系统器官分类（SOC），其中报告数排名前5位的SOC有胃肠系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类检查、血液及淋巴系统疾病，代谢及营养类疾病。信号强度排名前5位的不良反应有维生素B1降低、维生素B1缺乏症、韦尼克脑病、全血细胞计数减少及血小板疾病。未在药品说明书中记载的不良反应有14个。结论 临床应用菲卓替尼时，除关注胃肠道反应、血液系统、韦尼克脑病等说明书上标注的不良反应外，还需要对说明书中未记载的如维生素B1减少、维生素B1缺乏症、血钾升高、血铁降低等等进行监测。
目的 通过FAERS数据库对菲卓替尼进行数据挖掘以指导临床安全用药。方法 收集FAERS数据库中2019年3季度—2025年3季度药物不良反应相关数据，采用ROR、PRR、BCPNN法对菲卓替尼进行数据挖掘。结果 共挖掘到以菲卓替尼为PS的药物不良反应1 336例，男女比为1∶1.11，主要集中在65～85岁，673例严重报告中死亡184例，上报数量最多的国家是美国，占80.9%。同时满足ROR、PRR和BCPNN 3种方法的阳性信号52个，涉及15个系统器官分类（SOC），其中报告数排名前5位的SOC有胃肠系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类检查、血液及淋巴系统疾病，代谢及营养类疾病。信号强度排名前5位的不良反应有维生素B1降低、维生素B1缺乏症、韦尼克脑病、全血细胞计数减少及血小板疾病。未在药品说明书中记载的不良反应有14个。结论 临床应用菲卓替尼时，除关注胃肠道反应、血液系统、韦尼克脑病等说明书上标注的不良反应外，还需要对说明书中未记载的如维生素B1减少、维生素B1缺乏症、血钾升高、血铁降低等等进行监测。
2025, 40(12):3181-3188.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.035
摘要:
目的 挖掘和分析格菲妥单抗的药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 收集美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库2004年第1季度—2025年第3季度格菲妥单抗不良事件数据，采用报告比值比（ROR）法和比例报告比（PRR）法进行目标信号挖掘。结果 最终筛选以格菲妥单抗为主要怀疑药物的不良事件案例1 876份，涉及目标人群为977例，共获得487个不良事件信号，符合2种检测方法的不良事件信号75个。其中男性多于女性。具有严重结局的不良事件（导致住院或住院延长、死亡、危及生命、残疾）报告占比为64.48%。发生频次较高的阳性不良事件包括细胞因子释放综合征、发热、中性粒细胞减少症、COVID-19等。信号较强的阳性不良事件包括燃瘤反应、细胞因子释放综合征、高热、播散型结核、免疫效应细胞相关性神经毒性综合征等。其中感染性休克、播散型结核和小肠结肠炎等说明书未收录。结论 挖掘的格菲妥单抗相关不良事件信号与说明书基本一致，除了细胞因子释放综合征、燃瘤反应和神经系统相关的常见不良反应之外，应警惕其导致的各类感染情况，密切监测患者感染进展。
目的 挖掘和分析格菲妥单抗的药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 收集美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库2004年第1季度—2025年第3季度格菲妥单抗不良事件数据，采用报告比值比（ROR）法和比例报告比（PRR）法进行目标信号挖掘。结果 最终筛选以格菲妥单抗为主要怀疑药物的不良事件案例1 876份，涉及目标人群为977例，共获得487个不良事件信号，符合2种检测方法的不良事件信号75个。其中男性多于女性。具有严重结局的不良事件（导致住院或住院延长、死亡、危及生命、残疾）报告占比为64.48%。发生频次较高的阳性不良事件包括细胞因子释放综合征、发热、中性粒细胞减少症、COVID-19等。信号较强的阳性不良事件包括燃瘤反应、细胞因子释放综合征、高热、播散型结核、免疫效应细胞相关性神经毒性综合征等。其中感染性休克、播散型结核和小肠结肠炎等说明书未收录。结论 挖掘的格菲妥单抗相关不良事件信号与说明书基本一致，除了细胞因子释放综合征、燃瘤反应和神经系统相关的常见不良反应之外，应警惕其导致的各类感染情况，密切监测患者感染进展。
2025, 40(12):3189-3194.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.036
摘要:
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘伊普可泮不良事件信号，以期为临床安全用药提供参考。方法 下载FAERS数据库2023年第4季度—2025年第3季度的不良事件报告，使用报告比值比（ROR）和贝叶斯可信传播神经网络法（BCPNN）对主要怀疑药品为伊普可泮的不良事件报告进行信号检测，并使用韦伯分布检验评估不良事件的发生规律。结果 共检索到以伊普可泮为首要怀疑药物的不良事件报告396份，其中结局严重的报告占比35.1%。共涉及23个系统器官分类（SOC），剔除药品适应证、疾病临床表现及与药品不良事件无关的信号后，共挖掘到阳性信号28个，其中5个信号未在说明书收录，包括脑雾、口咽疼痛、耳部感染、眼充血和黑便。韦伯分布表明不良事件主要发生在用药后的早期，尤其第1个月，占比44.6%。结论 患者治疗期间除关注伊普可泮常见的不良事件外，应做好对新的不良事件的监测工作，尤其在接受治疗的第1个月。
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘伊普可泮不良事件信号，以期为临床安全用药提供参考。方法 下载FAERS数据库2023年第4季度—2025年第3季度的不良事件报告，使用报告比值比（ROR）和贝叶斯可信传播神经网络法（BCPNN）对主要怀疑药品为伊普可泮的不良事件报告进行信号检测，并使用韦伯分布检验评估不良事件的发生规律。结果 共检索到以伊普可泮为首要怀疑药物的不良事件报告396份，其中结局严重的报告占比35.1%。共涉及23个系统器官分类（SOC），剔除药品适应证、疾病临床表现及与药品不良事件无关的信号后，共挖掘到阳性信号28个，其中5个信号未在说明书收录，包括脑雾、口咽疼痛、耳部感染、眼充血和黑便。韦伯分布表明不良事件主要发生在用药后的早期，尤其第1个月，占比44.6%。结论 患者治疗期间除关注伊普可泮常见的不良事件外，应做好对新的不良事件的监测工作，尤其在接受治疗的第1个月。
2025, 40(12):3195-3199.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.037
摘要:
医疗机构制剂室作为制剂配制的场所，是药品供应体系的重要补充。药品监管部门依法对医疗机构制剂进行监管，并开展日常监督检查。2022—2024年贵州省医疗机构制剂室日常监督检查发现的缺陷主要集中在机构与人员、文件、质量管理与自检、设备、物料、配制管理方面。归纳分析了贵州省医疗机构制剂室监督检查发现的缺陷，提出改进建议，以期为提升医疗机构制剂质量管理水平和监管工作提供参考。
医疗机构制剂室作为制剂配制的场所，是药品供应体系的重要补充。药品监管部门依法对医疗机构制剂进行监管，并开展日常监督检查。2022—2024年贵州省医疗机构制剂室日常监督检查发现的缺陷主要集中在机构与人员、文件、质量管理与自检、设备、物料、配制管理方面。归纳分析了贵州省医疗机构制剂室监督检查发现的缺陷，提出改进建议，以期为提升医疗机构制剂质量管理水平和监管工作提供参考。
2025, 40(12):3200-3205.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.038
摘要:
溃疡性结肠炎是一种复杂的免疫介导的慢性炎症性病变，主要影响结肠部位。鞣花酸是一种天然多酚化合物，可通过降低炎症损伤、抗氧化应激、修复肠道屏障功能、调节肠道菌群平衡、免疫调节发挥其治疗溃疡性结肠炎的作用。总结了鞣花酸治疗溃疡性结肠炎的药理作用研究进展，为鞣花酸的临床应用提供支持。
溃疡性结肠炎是一种复杂的免疫介导的慢性炎症性病变，主要影响结肠部位。鞣花酸是一种天然多酚化合物，可通过降低炎症损伤、抗氧化应激、修复肠道屏障功能、调节肠道菌群平衡、免疫调节发挥其治疗溃疡性结肠炎的作用。总结了鞣花酸治疗溃疡性结肠炎的药理作用研究进展，为鞣花酸的临床应用提供支持。
2025, 40(12):3206-3210.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.039
摘要:
抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要方法，但抗精神病药物所致代谢综合征是医生和患者面临的首要问题。抗精神病药物所致代谢综合征的临床表现有葡萄糖代谢紊乱、血脂异常、体质量异常和泌乳素水平异常，目前临床主要以对症治疗为主，通过降低原有抗精神病药物剂量、选择适合的抗精神病药物、联合用药进行药物干预。总结了抗精神病药物所致代谢综合征的临床表现、发生机制和药物干预策略，以期为临床、社区精神分裂症的治疗提供帮助。
抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要方法，但抗精神病药物所致代谢综合征是医生和患者面临的首要问题。抗精神病药物所致代谢综合征的临床表现有葡萄糖代谢紊乱、血脂异常、体质量异常和泌乳素水平异常，目前临床主要以对症治疗为主，通过降低原有抗精神病药物剂量、选择适合的抗精神病药物、联合用药进行药物干预。总结了抗精神病药物所致代谢综合征的临床表现、发生机制和药物干预策略，以期为临床、社区精神分裂症的治疗提供帮助。
2025, 40(12):3211-3216.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.040
摘要:
多囊卵巢综合征是育龄期女性常见的内分泌疾病，影响女性生殖和健康。黄芪多糖、枸杞多糖、茯苓多糖等中药多糖类化合物可通过调节氧化应激、延缓卵巢纤维化、调节细胞自噬、抑制细胞凋亡、改善胰岛素抵抗、调节糖酵解、调节肠道菌群干预多囊卵巢综合征的发生、发展。综述了中药多糖防治多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，以期为进一步的药物研发和临床转化提供参考。
多囊卵巢综合征是育龄期女性常见的内分泌疾病，影响女性生殖和健康。黄芪多糖、枸杞多糖、茯苓多糖等中药多糖类化合物可通过调节氧化应激、延缓卵巢纤维化、调节细胞自噬、抑制细胞凋亡、改善胰岛素抵抗、调节糖酵解、调节肠道菌群干预多囊卵巢综合征的发生、发展。综述了中药多糖防治多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，以期为进一步的药物研发和临床转化提供参考。
2025, 40(12):3217-3222.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.041
摘要:
恶性肿瘤已经成为了全球健康的棘手问题，但传统的癌症治疗方法存在着严重的不良反应。肉桂中化学成分复杂，其发挥抗肿瘤作用中涉及到了多条信号传导通路，如丝裂原活化蛋白激酶信号通路、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路、巨大细胞癌症母细胞/β-连环蛋白信号通路、酪氨酸激酶/转录因子信号通路、糖酵解代谢通路、自噬代谢通路。总结了肉桂中活性成分抗肿瘤作用的信号通路研究进展，为肉桂抗肿瘤作用机制的研究提供参考。
恶性肿瘤已经成为了全球健康的棘手问题，但传统的癌症治疗方法存在着严重的不良反应。肉桂中化学成分复杂，其发挥抗肿瘤作用中涉及到了多条信号传导通路，如丝裂原活化蛋白激酶信号通路、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路、巨大细胞癌症母细胞/β-连环蛋白信号通路、酪氨酸激酶/转录因子信号通路、糖酵解代谢通路、自噬代谢通路。总结了肉桂中活性成分抗肿瘤作用的信号通路研究进展，为肉桂抗肿瘤作用机制的研究提供参考。
2025, 40(12):3223-3230.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.042
摘要:
多囊卵巢综合征是育龄女性常见的内分泌和代谢异常疾病，病理机制复杂，治疗难度较大。小檗碱可通过减轻胰岛素抵抗、减轻炎症反应、减轻氧化应激损伤、抑制颗粒细胞死亡、调节肠道菌群、调节糖脂代谢、调节性激素分泌、改善卵丘扩展、抑制血管过度生成、抑制子宫异常增生发挥治疗多囊卵巢综合征的作用。总结了小檗碱防治多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，为小檗碱的临床运用提供依据。
多囊卵巢综合征是育龄女性常见的内分泌和代谢异常疾病，病理机制复杂，治疗难度较大。小檗碱可通过减轻胰岛素抵抗、减轻炎症反应、减轻氧化应激损伤、抑制颗粒细胞死亡、调节肠道菌群、调节糖脂代谢、调节性激素分泌、改善卵丘扩展、抑制血管过度生成、抑制子宫异常增生发挥治疗多囊卵巢综合征的作用。总结了小檗碱防治多囊卵巢综合征的药理作用研究进展，为小檗碱的临床运用提供依据。
2025, 40(12):3231-3236.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.12.043
摘要:
脑缺血再灌注损伤与氧化应激过度、炎症反应活化、神经细胞凋亡、血脑屏障受损等机制有关，临床治疗仍以溶栓、抗血小板和神经保护药物为主。枸杞多糖是枸杞中主要活性成分，具有显著的药理作用，可通过抑制神经细胞凋亡、减轻氧化应激反应、减轻炎症反应、促进神经元存活、改善线粒体功能、保护血脑屏障结构和功能减轻脑缺血再灌注损伤。总结了枸杞多糖治疗脑缺血再灌注损伤的药理作用研究进展，为枸杞多糖的临床应用提供参考。
脑缺血再灌注损伤与氧化应激过度、炎症反应活化、神经细胞凋亡、血脑屏障受损等机制有关，临床治疗仍以溶栓、抗血小板和神经保护药物为主。枸杞多糖是枸杞中主要活性成分，具有显著的药理作用，可通过抑制神经细胞凋亡、减轻氧化应激反应、减轻炎症反应、促进神经元存活、改善线粒体功能、保护血脑屏障结构和功能减轻脑缺血再灌注损伤。总结了枸杞多糖治疗脑缺血再灌注损伤的药理作用研究进展，为枸杞多糖的临床应用提供参考。
