2016年第31卷第9期文章目次
2016, 31(9):1313-1318.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.001
摘要:
目的 设计和合成苯酰胺类c-Met激酶抑制剂，并测定其体外抗肿瘤活性。方法 以4-氯-6,7二甲氧基喹啉、6-氯-7-氮杂嘌呤和4-氯-7-氮杂吲哚为起始物，经取代、还原和缩合反应制备目标化合物3a～5c，并采用噻唑蓝法（MTT）测定目标化合物对GTL-16细胞的抑制作用。结果 合成了9个化合物，其结构经MS、1H-NMR和13C-NMR确证。化合物3a～5c对GTL-16细胞均呈现不同程度的抑制作用，其中化合物3c对GTL-16细胞的IC50达到411 nmol/L。结论 苯酰胺类化合物具有抑制GTL-16细胞活性的作用，值得进一步深入研究。
目的 设计和合成苯酰胺类c-Met激酶抑制剂，并测定其体外抗肿瘤活性。方法 以4-氯-6,7二甲氧基喹啉、6-氯-7-氮杂嘌呤和4-氯-7-氮杂吲哚为起始物，经取代、还原和缩合反应制备目标化合物3a～5c，并采用噻唑蓝法（MTT）测定目标化合物对GTL-16细胞的抑制作用。结果 合成了9个化合物，其结构经MS、1H-NMR和13C-NMR确证。化合物3a～5c对GTL-16细胞均呈现不同程度的抑制作用，其中化合物3c对GTL-16细胞的IC50达到411 nmol/L。结论 苯酰胺类化合物具有抑制GTL-16细胞活性的作用，值得进一步深入研究。
2016, 31(9):1319-1324.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.002
摘要:
目的 观察附子、白及反药组合对乙酸诱导胃溃疡大鼠的毒效表现，并基于β2肾上腺素能受体（β2-AR）探讨其作用机制。方法 大鼠随机分为对照组、模型组、沙丁胺醇组、普萘洛尔组、白及组、附子组和反药组合组。乙酸贴敷法制备胃溃疡模型，ig给药，观察溃疡面积、胃黏膜病理形态变化。利用Elisa试剂盒检测胃组织匀浆炎症相关指标髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素6（IL-6）、环磷酸腺苷（cAMP）水平变化。采用双荧光素酶报告基因技术评价附子、反药组合对β2-AR的激动作用。结果 与模型组比较，附子组、反药组合组溃疡严重、自愈不佳，差异有统计学意义（P<0.05）；白及组溃疡较轻，愈合明显，差异有极显著意义（P<0.01）。与模型组比较，反药组合组IL-6、MPO、cAMP水平均显著升高（P<0.05、0.01），附子组MPO水平显著升高（P<0.01）。附子具有明显的激动β2-AR作用，与白及联合使用后激动作用进一步增强（P<0.01）。结论 附子、白及反药组合加重胃溃疡和炎症反应是其“相反”的主要表现，其机制可能与协同激动β2肾上腺素能受体有关。
目的 观察附子、白及反药组合对乙酸诱导胃溃疡大鼠的毒效表现，并基于β2肾上腺素能受体（β2-AR）探讨其作用机制。方法 大鼠随机分为对照组、模型组、沙丁胺醇组、普萘洛尔组、白及组、附子组和反药组合组。乙酸贴敷法制备胃溃疡模型，ig给药，观察溃疡面积、胃黏膜病理形态变化。利用Elisa试剂盒检测胃组织匀浆炎症相关指标髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素6（IL-6）、环磷酸腺苷（cAMP）水平变化。采用双荧光素酶报告基因技术评价附子、反药组合对β2-AR的激动作用。结果 与模型组比较，附子组、反药组合组溃疡严重、自愈不佳，差异有统计学意义（P<0.05）；白及组溃疡较轻，愈合明显，差异有极显著意义（P<0.01）。与模型组比较，反药组合组IL-6、MPO、cAMP水平均显著升高（P<0.05、0.01），附子组MPO水平显著升高（P<0.01）。附子具有明显的激动β2-AR作用，与白及联合使用后激动作用进一步增强（P<0.01）。结论 附子、白及反药组合加重胃溃疡和炎症反应是其“相反”的主要表现，其机制可能与协同激动β2肾上腺素能受体有关。
2016, 31(9):1325-1330.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.003
摘要:
目的 制备番荔素亚微乳，并进行体内外抗肿瘤作用研究，为番荔素的口服给药提供可行方案。方法 以离心稳定常数（Ke）为指标，采用正交试验对注射用大豆油的用量、混合乳化剂总量和混合乳化剂的质量比进行考察，优化最佳处方配比。考察纳米乳匀机的运转压力和运转次数对番荔素亚微乳的粒径大小和分布的影响，优化工艺参数。透射电镜观察最佳工艺所得番荔素亚微乳，考察其在生物介质中的稳定性。采用噻唑蓝（MTT）比色法评价番荔素亚微乳对鼠乳腺癌4T1、人黑色素瘤A875细胞和人肝癌细胞HepG2的细胞毒性。建立鼠源肝癌H22细胞实体瘤模型，小鼠ig番荔素亚微乳、番荔素油溶液，计算抑瘤率。结果 番荔素亚微乳的最佳处方配比和制备工艺为：注射用大豆油用量为10%，乳化剂总量为3%，其中精制蛋黄卵磷脂与聚山梨酯80质量比为8：2；均质压力为1 500 bar，均质次数为9次。番荔素亚微乳在人工胃肠液中稳定，呈球形，粒径较小，主要在100 nm左右。番荔素亚微乳对4T1、A875、HepG2细胞IC50值分别为3.082、2.001、1.762μg/mL；ig给药1 mg/kg番荔素亚微乳与4 mg/kg油溶液对H22荷瘤鼠的抑瘤效果相当（65.0% vs 56.5%）。结论 番荔素亚微乳可以解决番荔素难溶于水、难于给药的问题，能在不降低疗效的同时将用药剂量降低到传统油溶液的1/4，在一定程度上具有增效减毒作用。
目的 制备番荔素亚微乳，并进行体内外抗肿瘤作用研究，为番荔素的口服给药提供可行方案。方法 以离心稳定常数（Ke）为指标，采用正交试验对注射用大豆油的用量、混合乳化剂总量和混合乳化剂的质量比进行考察，优化最佳处方配比。考察纳米乳匀机的运转压力和运转次数对番荔素亚微乳的粒径大小和分布的影响，优化工艺参数。透射电镜观察最佳工艺所得番荔素亚微乳，考察其在生物介质中的稳定性。采用噻唑蓝（MTT）比色法评价番荔素亚微乳对鼠乳腺癌4T1、人黑色素瘤A875细胞和人肝癌细胞HepG2的细胞毒性。建立鼠源肝癌H22细胞实体瘤模型，小鼠ig番荔素亚微乳、番荔素油溶液，计算抑瘤率。结果 番荔素亚微乳的最佳处方配比和制备工艺为：注射用大豆油用量为10%，乳化剂总量为3%，其中精制蛋黄卵磷脂与聚山梨酯80质量比为8：2；均质压力为1 500 bar，均质次数为9次。番荔素亚微乳在人工胃肠液中稳定，呈球形，粒径较小，主要在100 nm左右。番荔素亚微乳对4T1、A875、HepG2细胞IC50值分别为3.082、2.001、1.762μg/mL；ig给药1 mg/kg番荔素亚微乳与4 mg/kg油溶液对H22荷瘤鼠的抑瘤效果相当（65.0% vs 56.5%）。结论 番荔素亚微乳可以解决番荔素难溶于水、难于给药的问题，能在不降低疗效的同时将用药剂量降低到传统油溶液的1/4，在一定程度上具有增效减毒作用。
2016, 31(9):1331-1334.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.004
摘要:
目的 建立梯度洗脱联合波长切换高效液相色谱（HPLC）法对参苓健体粉中去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ同时进行测定。方法 采用Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：210 nm（0～19 min，检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸）、220 nm（19～35 min，检测白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ）；体积流量：0.8 mL/min；柱温：30℃；进样量为10 μL。结果 去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、白术内酯Ⅲ、白术内酯I质量浓度分别在4.62～92.40 μg/mL（r=0.999 7）、3.80～76.00 μg/mL（r=0.999 9）、5.76～115.20 μg/mL（r=0.999 9）、3.95～79.00 μg/mL（r=0.999 8）、5.05～101.00 μg/mL（r=0.999 6）与峰面积关系良好；回收率分别为99.24%、97.75%、98.66%、98.49%、99.10%，RSD值分别为1.23%、1.79%、1.66%、0.80%、1.25%。结论 建立的方法操作简便、结果可靠，可用于参苓健体粉的质量控制。
目的 建立梯度洗脱联合波长切换高效液相色谱（HPLC）法对参苓健体粉中去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ同时进行测定。方法 采用Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：210 nm（0～19 min，检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸）、220 nm（19～35 min，检测白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ）；体积流量：0.8 mL/min；柱温：30℃；进样量为10 μL。结果 去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、白术内酯Ⅲ、白术内酯I质量浓度分别在4.62～92.40 μg/mL（r=0.999 7）、3.80～76.00 μg/mL（r=0.999 9）、5.76～115.20 μg/mL（r=0.999 9）、3.95～79.00 μg/mL（r=0.999 8）、5.05～101.00 μg/mL（r=0.999 6）与峰面积关系良好；回收率分别为99.24%、97.75%、98.66%、98.49%、99.10%，RSD值分别为1.23%、1.79%、1.66%、0.80%、1.25%。结论 建立的方法操作简便、结果可靠，可用于参苓健体粉的质量控制。
2016, 31(9):1335-1337.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.005
摘要:
目的 建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相甲醇-0.1%磷酸（38：62），检测波长276 nm，体积流量1.0 mL/min，柱温30℃，进样量5 μL。结果 木蝴蝶苷B在0.064 6～1.292 0 μg与峰面积线性关系良好。木蝴蝶苷B平均回收率为100.67%，RSD值为1.12%。结论 本法测定快速、结果准确、重复性好、专属性强，可用于测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。
目的 建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相甲醇-0.1%磷酸（38：62），检测波长276 nm，体积流量1.0 mL/min，柱温30℃，进样量5 μL。结果 木蝴蝶苷B在0.064 6～1.292 0 μg与峰面积线性关系良好。木蝴蝶苷B平均回收率为100.67%，RSD值为1.12%。结论 本法测定快速、结果准确、重复性好、专属性强，可用于测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。
2016, 31(9):1338-1341.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.006
摘要:
目的 探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例，按照治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg/次加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷（GCS）评分、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白（MBP）和血清神经细丝酸性蛋白（GFAP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加，血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效，具有显著神经功能保护作用，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例，按照治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg/次加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷（GCS）评分、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白（MBP）和血清神经细丝酸性蛋白（GFAP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加，血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效，具有显著神经功能保护作用，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1342-1346.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.007
摘要:
目的 探讨天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在安康市人民医院接受治疗的急性脑梗死患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，2次/d；同时静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服天丹通络胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，记录两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分和Barthel指数的变化情况，同时比较两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（RF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、内皮素-1（ET-1）和NO水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Barthel指数升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数的变化程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、全血黏度、HCT和RF均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标的降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、TNF-α、MMP-9和ET-1水平均显著降低，NO、BDNF和VEGF水平显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，改善患者血液流变学状态，并可降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在安康市人民医院接受治疗的急性脑梗死患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，2次/d；同时静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服天丹通络胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，记录两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分和Barthel指数的变化情况，同时比较两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（RF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、内皮素-1（ET-1）和NO水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Barthel指数升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数的变化程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、全血黏度、HCT和RF均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标的降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、TNF-α、MMP-9和ET-1水平均显著降低，NO、BDNF和VEGF水平显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，改善患者血液流变学状态，并可降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1347-1353.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.008
摘要:
目的 探讨丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年3月榆林市第二医院和西安交通大学第二附属医院的急性脑梗死患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，10%静脉推注，90%静脉滴注，1 h内滴注完毕，最大剂量不超过90 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL，1次/d。两组患者治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组溶栓前后多普勒超声（TCD）参数、TCD血流分型、神经功能缺损症状量表（NIHSS）评分、Rankin表（mRS）评分的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组完全闭塞型总有效率分别为66.67%、83.33%，部分闭塞型总有效率分别为81.82%、90.00%，非闭塞型总有效率分别为94.74%、95.00%，两组比较差异无统计学意义。溶栓后，两组完全闭塞、部分闭塞患者收缩期血流速度（Vs）、平均血流速（Vm）、舒张期血流速（Vd）均上升，搏动指数（PI）下降，同组溶栓前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组完全闭塞、部分闭塞比例下降，非闭塞型比例上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2周后，两组完全闭塞、部分闭塞、非闭塞患者NIHSS评分均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后3个月，治疗组部分闭塞和非闭塞患者mRS评分显著下降，同类型治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组非闭塞患者mRS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死具有较好临床疗效，可改善患者脑功能，促进闭塞血管再通，改善血流动力学，有益于短期预后，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年3月榆林市第二医院和西安交通大学第二附属医院的急性脑梗死患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，10%静脉推注，90%静脉滴注，1 h内滴注完毕，最大剂量不超过90 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL，1次/d。两组患者治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组溶栓前后多普勒超声（TCD）参数、TCD血流分型、神经功能缺损症状量表（NIHSS）评分、Rankin表（mRS）评分的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组完全闭塞型总有效率分别为66.67%、83.33%，部分闭塞型总有效率分别为81.82%、90.00%，非闭塞型总有效率分别为94.74%、95.00%，两组比较差异无统计学意义。溶栓后，两组完全闭塞、部分闭塞患者收缩期血流速度（Vs）、平均血流速（Vm）、舒张期血流速（Vd）均上升，搏动指数（PI）下降，同组溶栓前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组完全闭塞、部分闭塞比例下降，非闭塞型比例上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2周后，两组完全闭塞、部分闭塞、非闭塞患者NIHSS评分均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后3个月，治疗组部分闭塞和非闭塞患者mRS评分显著下降，同类型治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组非闭塞患者mRS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死具有较好临床疗效，可改善患者脑功能，促进闭塞血管再通，改善血流动力学，有益于短期预后，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1354-1359.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.009
摘要:
目的 探讨丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年4月延安市人民医院收治的脑梗死患者67例，随机分为对照组（32例）和治疗组（35例）。对照组给予常规吸氧、抗血小板聚集、神经营养药物治疗，根据病情需要给予降糖、调整血压、抗感染等对症处理。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入氯化钠溶液250 mL中，1次/d。两组患者持续用药14 d。观察两组的临床疗效，比较两组氧化应激、凝血指标、脑血流动力学、脑血流灌注指标、脑梗死体积、神经功能缺损（NIHSS）评分及日常生活活动量表（Barthel指数）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为59.38%、82.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组检测丙二醛（MDA）均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑血流量相对值（rCBF）、脑血流容积相对值（rCBV）明显上升，脑血流平均通过时间相对值（rMTT）、对比剂峰值时间相对值（rTTP）、梗死体积明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，Barthel指数明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低血液黏度，减轻机体氧化应激反应，改善脑血流动力学，减少脑梗死体积，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年4月延安市人民医院收治的脑梗死患者67例，随机分为对照组（32例）和治疗组（35例）。对照组给予常规吸氧、抗血小板聚集、神经营养药物治疗，根据病情需要给予降糖、调整血压、抗感染等对症处理。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入氯化钠溶液250 mL中，1次/d。两组患者持续用药14 d。观察两组的临床疗效，比较两组氧化应激、凝血指标、脑血流动力学、脑血流灌注指标、脑梗死体积、神经功能缺损（NIHSS）评分及日常生活活动量表（Barthel指数）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为59.38%、82.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组检测丙二醛（MDA）均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑血流量相对值（rCBF）、脑血流容积相对值（rCBV）明显上升，脑血流平均通过时间相对值（rMTT）、对比剂峰值时间相对值（rTTP）、梗死体积明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，Barthel指数明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低血液黏度，减轻机体氧化应激反应，改善脑血流动力学，减少脑梗死体积，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1360-1364.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.010
摘要:
目的 探讨红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年2月泸州市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组临床症状、炎性指标及血脂指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效的总有效率分别为39.53%、65.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间及心绞痛疼痛程度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、TNF-α及IL-6显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG及LDL-C显著降低，而HDL-C显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年2月泸州市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组临床症状、炎性指标及血脂指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效的总有效率分别为39.53%、65.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间及心绞痛疼痛程度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、TNF-α及IL-6显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG及LDL-C显著降低，而HDL-C显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1365-1368.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.011
摘要:
目的 探讨心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月延安大学附属医院收治的病毒性心肌炎患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，180 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心欣舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较血清心肌酶谱和血清学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、CPK、LDH和AST均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和IL-6水平明显降低，而SOD水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，可明显减轻心肌细胞损伤，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月延安大学附属医院收治的病毒性心肌炎患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，180 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心欣舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较血清心肌酶谱和血清学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、CPK、LDH和AST均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和IL-6水平明显降低，而SOD水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，可明显减轻心肌细胞损伤，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1369-1373.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.012
摘要:
目的 探究活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法 选取2015年5月-2016年2月在临高县人民医院心内科进行治疗的冠心病患者60例，根据治疗方案的差别分成对照组与治疗组，每组各30例。所有患者均给予常规治疗。对照组口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服活血通脉片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后血清炎性因子、血管内皮功能因子和心功能指标改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和丙二醛（MDA）水平较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性因子水平降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前明显下降，NO、降钙素基因相关肽（CGRP）水平较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室后壁舒张期直径（LVPWd）明显降低，左心室射血分数（LVEF）指标升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标改善程度优于对照组的，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，可明显改善患者心脏功能和血管内皮功能，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探究活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法 选取2015年5月-2016年2月在临高县人民医院心内科进行治疗的冠心病患者60例，根据治疗方案的差别分成对照组与治疗组，每组各30例。所有患者均给予常规治疗。对照组口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服活血通脉片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后血清炎性因子、血管内皮功能因子和心功能指标改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和丙二醛（MDA）水平较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性因子水平降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前明显下降，NO、降钙素基因相关肽（CGRP）水平较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室后壁舒张期直径（LVPWd）明显降低，左心室射血分数（LVEF）指标升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标改善程度优于对照组的，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，可明显改善患者心脏功能和血管内皮功能，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1374-1377.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.013
摘要:
目的 观察丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年10月长武县人民医院收治的冠心病心绞痛患者82例，随机分为对照组（40例）和治疗组（42例）。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床症状、心电图改善和血液流变学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图改善总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，改善血液流变学，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年10月长武县人民医院收治的冠心病心绞痛患者82例，随机分为对照组（40例）和治疗组（42例）。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床症状、心电图改善和血液流变学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图改善总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，改善血液流变学，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1378-1381.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.014
摘要:
目的 观察参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床疗效。方法 选取2012年2月-2015年2月井陉县医院收治的频发室性早搏患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液，60 mL/次加入10%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组健康和生活质量评分、左室射血分数（LVEF）、心率、氧分压、6 min步行距离的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、91.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理机能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、一般健康评分、精力评分、社会功能评分、情感职能评分、精神健康评分、总分均显著增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高，基础心率降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能相关指标，提高健康及生存质量评分，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床疗效。方法 选取2012年2月-2015年2月井陉县医院收治的频发室性早搏患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液，60 mL/次加入10%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组健康和生活质量评分、左室射血分数（LVEF）、心率、氧分压、6 min步行距离的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、91.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理机能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、一般健康评分、精力评分、社会功能评分、情感职能评分、精神健康评分、总分均显著增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高，基础心率降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能相关指标，提高健康及生存质量评分，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1382-1385.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.015
摘要:
目的 探讨骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年2月在榆林市第一医院骨科接受治疗的骨质疏松症患者110例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉滴注注射用骨肽，60 mg加入200 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨愈灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后骨代谢指标以及骨密度（BMD）、骨钙素（BGP）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）变化情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为81.82%、94.55%，两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血磷（S-P）、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）明显降低，血钙（S-Ca）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述骨代谢指标的改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者L2～4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BMD、BGP和BMP-2的增加程度优于对照组（P<0.05）。结论 骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著，可改善患者BMD、骨代谢和骨转换状态，减少骨量流失，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年2月在榆林市第一医院骨科接受治疗的骨质疏松症患者110例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉滴注注射用骨肽，60 mg加入200 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨愈灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后骨代谢指标以及骨密度（BMD）、骨钙素（BGP）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）变化情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为81.82%、94.55%，两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血磷（S-P）、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）明显降低，血钙（S-Ca）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述骨代谢指标的改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者L2～4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BMD、BGP和BMP-2的增加程度优于对照组（P<0.05）。结论 骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著，可改善患者BMD、骨代谢和骨转换状态，减少骨量流失，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1386-1389.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.016
摘要:
目的 探讨滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠注射液治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年4月在汉中市中心医院接受治疗的创伤性膝关节滑膜炎患者80例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服滑膜炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗5周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后VAS评分、HSS评分、症状体征积分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）和白介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分降低，而HSS评分升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS和HSS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿胀评分、疼痛评分、活动度评分和临床症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述症状体征积分降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1、和IL-6水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节滑膜炎的效果显著，可明显改善患者临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠注射液治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年4月在汉中市中心医院接受治疗的创伤性膝关节滑膜炎患者80例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服滑膜炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗5周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后VAS评分、HSS评分、症状体征积分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）和白介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分降低，而HSS评分升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS和HSS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿胀评分、疼痛评分、活动度评分和临床症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述症状体征积分降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1、和IL-6水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节滑膜炎的效果显著，可明显改善患者临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1390-1394.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.017
摘要:
目的 探讨抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2012年4月-2015年4月在四川省骨科医院接受治疗的膝骨关节炎患者100例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各50例，对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周；同时口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗骨增生胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、NO、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分和综合评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WOMAC评分减少程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1β、COMP及MMP-9水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO、MDA水平显著降低，而SOD水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2012年4月-2015年4月在四川省骨科医院接受治疗的膝骨关节炎患者100例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各50例，对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周；同时口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗骨增生胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、NO、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分和综合评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WOMAC评分减少程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1β、COMP及MMP-9水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO、MDA水平显著降低，而SOD水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1395-1398.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.018
摘要:
目的 观察骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取西安交通大学医学院附属红会医院2015年1月-2015年10月就诊的骨质疏松症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 μg/次，1次/d，阿仑膦酸钠片70 mg/次，1次/周，治疗组在对照组的基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的骨密度（BMD）、骨钙素、血清钙和碱性磷酸酶。结果 对照组和治疗组的临床总有效率为79.25%和88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组腰椎2-4（L2～4）、股骨颈、股骨大转子的BMD均较治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后L2～4、股骨颈、股骨大转子的BMD均显著大于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组骨钙素和血清钙均较治疗前显著升高，碱性磷酸酶较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的变化更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松临床疗效确切，可明显改善骨密度等指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取西安交通大学医学院附属红会医院2015年1月-2015年10月就诊的骨质疏松症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 μg/次，1次/d，阿仑膦酸钠片70 mg/次，1次/周，治疗组在对照组的基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的骨密度（BMD）、骨钙素、血清钙和碱性磷酸酶。结果 对照组和治疗组的临床总有效率为79.25%和88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组腰椎2-4（L2～4）、股骨颈、股骨大转子的BMD均较治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后L2～4、股骨颈、股骨大转子的BMD均显著大于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组骨钙素和血清钙均较治疗前显著升高，碱性磷酸酶较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的变化更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松临床疗效确切，可明显改善骨密度等指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1399-1402.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.019
摘要:
目的 探讨壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年12月延安市人民医院收治的强直性脊柱炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周，2片/次，2次/d；第2周，3片/次，2次/d；第3周后，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服壮腰健肾丸，1丸/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胸廓活动度和腰椎活动度明显升高，而枕墙距、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、白细胞介素-33（IL-33）及瘦素均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年12月延安市人民医院收治的强直性脊柱炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周，2片/次，2次/d；第2周，3片/次，2次/d；第3周后，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服壮腰健肾丸，1丸/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胸廓活动度和腰椎活动度明显升高，而枕墙距、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、白细胞介素-33（IL-33）及瘦素均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1403-1406.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.020
摘要:
目的 研究大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法 选择2014年1月-2015年6月在保定市第二医院就诊的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、肺活量百分比（FEV1/FVC）、氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、血氧饱和度（SaO2）、C-反应蛋白（CRP）、B型钠肽（NT-proBNP）、血浆内皮素-1（ET-1）、平均肺动脉压（mPAP）和呼吸困难指数评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为62.0%、82.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEVI、FEV1/FVC、pO2、SaO2均显著升高，pCO2、NT-proBNP、CRP、ET-1、mPAP、呼吸困难评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肺功能、肺动脉高压症状以及机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
目的 研究大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法 选择2014年1月-2015年6月在保定市第二医院就诊的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、肺活量百分比（FEV1/FVC）、氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、血氧饱和度（SaO2）、C-反应蛋白（CRP）、B型钠肽（NT-proBNP）、血浆内皮素-1（ET-1）、平均肺动脉压（mPAP）和呼吸困难指数评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为62.0%、82.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEVI、FEV1/FVC、pO2、SaO2均显著升高，pCO2、NT-proBNP、CRP、ET-1、mPAP、呼吸困难评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肺功能、肺动脉高压症状以及机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1407-1411.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.021
摘要:
目的 探讨鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月在延安大学附属医院就诊的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者162例，随机分为对照组（81例）和治疗组（81例）。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1泡/次，2次/d；同时雾化吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注鱼腥草注射液，1 mL/kg加入5%～10%的葡萄糖注射液。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1%、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、外周白细胞（WBC）、血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、6 min步行距离（6MWD）、呼吸困难症状评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.65%、93.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV1、FEV1/FVC和FEV1%水平均较同组治疗前显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、WBC和TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者上述指标水平改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，pO2和pCO2均好于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6MWD和呼吸困难症状评分较治疗前均得到明显改善（P<0.05）；且治疗组上述指标水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松可有效改善缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，缓解呼吸困难症状，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月在延安大学附属医院就诊的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者162例，随机分为对照组（81例）和治疗组（81例）。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1泡/次，2次/d；同时雾化吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注鱼腥草注射液，1 mL/kg加入5%～10%的葡萄糖注射液。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1%、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、外周白细胞（WBC）、血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、6 min步行距离（6MWD）、呼吸困难症状评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.65%、93.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV1、FEV1/FVC和FEV1%水平均较同组治疗前显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、WBC和TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者上述指标水平改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，pO2和pCO2均好于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6MWD和呼吸困难症状评分较治疗前均得到明显改善（P<0.05）；且治疗组上述指标水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松可有效改善缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，缓解呼吸困难症状，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1412-1416.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.022
摘要:
目的 探讨固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年5月延安大学附属医院收治的抗生素相关性腹泻患儿120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服布拉氏酵母菌散，0.25 g/次，患儿≥3岁：2次/d，患儿<3岁：1次/d。且对照组还口服维生素C颗粒，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片，1.28 g/次，3次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组的临床疗效及复发率，同时比较临床症状、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）及T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的复发率分别为18.3%、5.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹泻缓解时间、发热缓解时间、恶心缓解时间、呕吐缓解时间及治愈时间较对照组均缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻具有较好的临床疗效，能降低复发率，缩短症状缓解时间与治疗时间，增强患儿免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年5月延安大学附属医院收治的抗生素相关性腹泻患儿120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服布拉氏酵母菌散，0.25 g/次，患儿≥3岁：2次/d，患儿<3岁：1次/d。且对照组还口服维生素C颗粒，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片，1.28 g/次，3次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组的临床疗效及复发率，同时比较临床症状、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）及T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的复发率分别为18.3%、5.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹泻缓解时间、发热缓解时间、恶心缓解时间、呕吐缓解时间及治愈时间较对照组均缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻具有较好的临床疗效，能降低复发率，缩短症状缓解时间与治疗时间，增强患儿免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1417-1422.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.023
摘要:
目的 探讨参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效及其对患儿血清炎性因子水平的动态变化的影响。方法 收集2014年1月-2015年1月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100 μg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服参贝北瓜膏，8 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗12周。观察两组患儿临床疗效，检测两组患儿呼气峰流速值（PEF）、一秒用力呼气容积（FEV1）及呼气高峰流量（PEFR）等肺功能指标与血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）及pH值等血气指标，观察两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.7%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿FEV1、PEFR和PEF均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组FEV1、PEFR和PEF均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿pO2及pH值均较治疗前明显增加，pCO2则明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿上述血气指标改善程度均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP水平从第3周开始显著降低，治疗组从第1周开始显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP显著低于同期（除第10周）对照组水平，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松用于小儿哮喘合并过敏性鼻炎具有显著的疗效，可更快速的改善患儿炎症情况。
目的 探讨参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效及其对患儿血清炎性因子水平的动态变化的影响。方法 收集2014年1月-2015年1月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100 μg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服参贝北瓜膏，8 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗12周。观察两组患儿临床疗效，检测两组患儿呼气峰流速值（PEF）、一秒用力呼气容积（FEV1）及呼气高峰流量（PEFR）等肺功能指标与血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）及pH值等血气指标，观察两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.7%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿FEV1、PEFR和PEF均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组FEV1、PEFR和PEF均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿pO2及pH值均较治疗前明显增加，pCO2则明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿上述血气指标改善程度均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP水平从第3周开始显著降低，治疗组从第1周开始显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP显著低于同期（除第10周）对照组水平，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松用于小儿哮喘合并过敏性鼻炎具有显著的疗效，可更快速的改善患儿炎症情况。
2016, 31(9):1423-1426.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.024
摘要:
目的 探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例，所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液，年龄<8个月：2.5 mL/次；8个月≤年龄≤12个月：5 mL/次；年龄>12个月：7.5 mL/次；3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液，喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注，年龄<6个月：1～1.5 mL/次，6个月≤年龄≤12个月：1.5～2.0 mL/次，1岁 < 年龄≤3岁：2.0～3.0 mL/次，3岁 < 年龄≤6岁：3.0～4.0 mL/次，6岁 < 年龄≤13岁：4.0～6.0 mL/次，1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效，能明显缩短症状消失时间，提高患儿氧饱和度，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例，所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液，年龄<8个月：2.5 mL/次；8个月≤年龄≤12个月：5 mL/次；年龄>12个月：7.5 mL/次；3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液，喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注，年龄<6个月：1～1.5 mL/次，6个月≤年龄≤12个月：1.5～2.0 mL/次，1岁 < 年龄≤3岁：2.0～3.0 mL/次，3岁 < 年龄≤6岁：3.0～4.0 mL/次，6岁 < 年龄≤13岁：4.0～6.0 mL/次，1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效，能明显缩短症状消失时间，提高患儿氧饱和度，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1427-1429.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.025
摘要:
目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择2013年8月-2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗，5～10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg：30 mg/次，15 kg < 体质量≤23 kg：45 mg/次，23 kg < 体质量≤40 kg：60 mg/次，体质量>40 kg：75 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择2013年8月-2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗，5～10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg：30 mg/次，15 kg < 体质量≤23 kg：45 mg/次，23 kg < 体质量≤40 kg：60 mg/次，体质量>40 kg：75 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1430-1433.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.026
摘要:
目的 探讨胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月榆林市中医医院收治的反流性胃炎患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服胃苏颗粒，3袋/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、生活质量、血管活性肠肽（VIP）及白细胞介素-6（IL-6）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分和胃食管返流疾病生活质量（GERD-HRQL）评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VIP及IL-6水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月榆林市中医医院收治的反流性胃炎患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服胃苏颗粒，3袋/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、生活质量、血管活性肠肽（VIP）及白细胞介素-6（IL-6）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分和胃食管返流疾病生活质量（GERD-HRQL）评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VIP及IL-6水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1434-1438.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.027
摘要:
目的 探讨益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的糖尿病视网膜病变患者88例，根据治疗方法不同分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服胰激肽原酶肠溶片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益脉康分散片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、血糖、血脂及眼部血流动力学情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）、全血高切黏度（HS）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组三酰甘油和总胆固醇均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组眼动脉（OA）、视网膜中央动脉（CRA）、睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值流速（PSV）和舒张末期流速（EDV）均显著升高，而阻力指数（RI）均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和眼部血流动力学，降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的糖尿病视网膜病变患者88例，根据治疗方法不同分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服胰激肽原酶肠溶片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益脉康分散片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、血糖、血脂及眼部血流动力学情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）、全血高切黏度（HS）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组三酰甘油和总胆固醇均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组眼动脉（OA）、视网膜中央动脉（CRA）、睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值流速（PSV）和舒张末期流速（EDV）均显著升高，而阻力指数（RI）均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和眼部血流动力学，降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1439-1442.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.028
摘要:
目的 观察渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病肾病患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服替米沙坦片，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、92.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TG、TC、24 h尿蛋白定量、UAER均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善生化指标，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病肾病患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服替米沙坦片，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、92.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TG、TC、24 h尿蛋白定量、UAER均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善生化指标，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1443-1446.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.029
摘要:
目的 探讨金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2012年3月-2016年3月在宝鸡市第二人民医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者196例，随机分为对照组（98例）和治疗组（98例）。所有患者均给予常规治疗。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效，内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和Ⅳ型胶原蛋白（IV-C）。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.67%和94.90%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Scr、BUN水平均较同组治疗前显著降低，Ccr水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TGF-β1和IV-C水平均低于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组TGF-β1、IV-C水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭具有显著的疗效，可明显改善患者肾功能，降低尿TGF-β1和IV-C水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2012年3月-2016年3月在宝鸡市第二人民医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者196例，随机分为对照组（98例）和治疗组（98例）。所有患者均给予常规治疗。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效，内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和Ⅳ型胶原蛋白（IV-C）。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.67%和94.90%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Scr、BUN水平均较同组治疗前显著降低，Ccr水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TGF-β1和IV-C水平均低于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组TGF-β1、IV-C水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭具有显著的疗效，可明显改善患者肾功能，降低尿TGF-β1和IV-C水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1447-1450.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.030
摘要:
目的 探讨复方肾炎片联合来氟米特和泼尼松治疗狼疮性肾炎（LN）的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年6月在海口市人民医院接受治疗的LN患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服醋酸泼尼松片，1 mg/（kg·d），2个月后逐渐减至10 mg/d；同时口服来氟米特片，20 mg/d。治疗组在对照基础上口服复方肾炎片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者各项血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、血浆白蛋白（Alb）、红细胞沉降率（ESR）和补体C3情况以及SLEDAI积分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、24 h Upro、RBC计数、β2-MG、ESR水平均较治疗前显著降低，Alb和C3水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI积分均明显降低（P<0.05），治疗组患者SLEDAI积分比对照组降低更显著（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为26.19%、9.52%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方肾炎片联合来氟米特、泼尼松治疗LN效果显著，可明显提高临床缓解率，且不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨复方肾炎片联合来氟米特和泼尼松治疗狼疮性肾炎（LN）的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年6月在海口市人民医院接受治疗的LN患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服醋酸泼尼松片，1 mg/（kg·d），2个月后逐渐减至10 mg/d；同时口服来氟米特片，20 mg/d。治疗组在对照基础上口服复方肾炎片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者各项血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、血浆白蛋白（Alb）、红细胞沉降率（ESR）和补体C3情况以及SLEDAI积分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、24 h Upro、RBC计数、β2-MG、ESR水平均较治疗前显著降低，Alb和C3水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI积分均明显降低（P<0.05），治疗组患者SLEDAI积分比对照组降低更显著（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为26.19%、9.52%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方肾炎片联合来氟米特、泼尼松治疗LN效果显著，可明显提高临床缓解率，且不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1451-1454.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.031
摘要:
目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康，1.2 mg/m2加入生理盐水100 mL中，滴注30 min，连续用药5 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注重组人血管内皮抑素注射液，15 mg加入生理盐水500 mL，静脉滴注5 h，连续给药14 d。每21天为1个疗程，所有患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者生活质量和毒副反应发生情况。结果 治疗后，对照组总有效率30.56%，临床受益率为58.34%，治疗组总有效率为47.22%，临床受益率为77.78%，两组总有效率和临床收益率比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.11%、52.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率显著降低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），两组肝功能异常发生率比较差异无统计学意义。结论 重组人血管内皮抑素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌具有较好的临床疗效，可以改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康，1.2 mg/m2加入生理盐水100 mL中，滴注30 min，连续用药5 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注重组人血管内皮抑素注射液，15 mg加入生理盐水500 mL，静脉滴注5 h，连续给药14 d。每21天为1个疗程，所有患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者生活质量和毒副反应发生情况。结果 治疗后，对照组总有效率30.56%，临床受益率为58.34%，治疗组总有效率为47.22%，临床受益率为77.78%，两组总有效率和临床收益率比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.11%、52.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率显著降低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），两组肝功能异常发生率比较差异无统计学意义。结论 重组人血管内皮抑素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌具有较好的临床疗效，可以改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1455-1458.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.032
摘要:
目的 探讨艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年11月榆林市第一医院收治的恶性胸腔积液患者100例，采取随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各50例。对照组胸腔内注入注射用盐酸博来霉素，60 mg加入到40 mL生理盐水中，1次/周。治疗组在对照组基础上胸腔内注入艾迪注射液，100 mL，1次/周。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的生活质量和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、84.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量改善率分别为52.00%、74.00%，两组改善率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胸痛、发热、恶心呕吐、白细胞下降的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，能提高患者生存质量，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年11月榆林市第一医院收治的恶性胸腔积液患者100例，采取随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各50例。对照组胸腔内注入注射用盐酸博来霉素，60 mg加入到40 mL生理盐水中，1次/周。治疗组在对照组基础上胸腔内注入艾迪注射液，100 mL，1次/周。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的生活质量和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、84.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量改善率分别为52.00%、74.00%，两组改善率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胸痛、发热、恶心呕吐、白细胞下降的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，能提高患者生存质量，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1459-1462.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.033
摘要:
目的 观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法 选取2012年3月-2015年12月荆州市中心医院皮肤科收治的重度寻常型银屑病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服甲氨蝶呤片，2.5 mg/次，间隔12 h，3次/周。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后严重性指数（PASI）评分、TNF-α、IL-18及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.75%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PASI评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PASI评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清TNF-α及IL-18水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.16%、14.58%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重症寻常型银屑病有较好的临床疗效，可降低TNF-α及IL-18水平，减少药物不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
目的 观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法 选取2012年3月-2015年12月荆州市中心医院皮肤科收治的重度寻常型银屑病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服甲氨蝶呤片，2.5 mg/次，间隔12 h，3次/周。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后严重性指数（PASI）评分、TNF-α、IL-18及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.75%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PASI评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PASI评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清TNF-α及IL-18水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.16%、14.58%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重症寻常型银屑病有较好的临床疗效，可降低TNF-α及IL-18水平，减少药物不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1463-1467.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.034
摘要:
目的 探讨米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的临床疗效。方法 收集2012年10月-2015年10月新乡医学院第二附属医院收治的老年高血压伴焦虑抑郁患者85例，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者睡前口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上早晨口服米氮平片，起始量为15 mg，1次/d，1周内根据患者情况酌情加至30 mg。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者降压疗效和血压水平，比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和生活质量评价量表（SF-36）评分的变化。结果 治疗后，对照组总有效率为69.05%，治疗组总有效率为90.70%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压均显著降低（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组血压下降更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8、12周后，治疗组患者HAMD和HAMA评分显著降低，同治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项评分均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且除社会功能评分外，治疗后治疗组其余SF-36评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁能提高氨氯地平的降压效果，改善患者的心理状态，提高生活质量。
目的 探讨米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的临床疗效。方法 收集2012年10月-2015年10月新乡医学院第二附属医院收治的老年高血压伴焦虑抑郁患者85例，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者睡前口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上早晨口服米氮平片，起始量为15 mg，1次/d，1周内根据患者情况酌情加至30 mg。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者降压疗效和血压水平，比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和生活质量评价量表（SF-36）评分的变化。结果 治疗后，对照组总有效率为69.05%，治疗组总有效率为90.70%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压均显著降低（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组血压下降更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8、12周后，治疗组患者HAMD和HAMA评分显著降低，同治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项评分均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且除社会功能评分外，治疗后治疗组其余SF-36评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁能提高氨氯地平的降压效果，改善患者的心理状态，提高生活质量。
2016, 31(9):1468-1472.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.035
摘要:
目的 探讨甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠的临床疗效。方法 选取2013年2月-2015年2月天津市职业病防治院收治的老年肺心病失眠患者110例，随机分为对照组（52例）和治疗组（58例）。对照组患者口服佐匹克隆片7.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甜梦口服液20 mL/次，2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠指数（PSQI）、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pH值、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为65.38%、87.93%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pCO2均显著降低，睡眠总时间、睡眠效率、pH值、pO2、SaO2均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠具有较好的临床疗效，可改善患者的睡眠质量，降低PSQI评分，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠的临床疗效。方法 选取2013年2月-2015年2月天津市职业病防治院收治的老年肺心病失眠患者110例，随机分为对照组（52例）和治疗组（58例）。对照组患者口服佐匹克隆片7.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甜梦口服液20 mL/次，2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠指数（PSQI）、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pH值、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为65.38%、87.93%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pCO2均显著降低，睡眠总时间、睡眠效率、pH值、pO2、SaO2均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠具有较好的临床疗效，可改善患者的睡眠质量，降低PSQI评分，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1473-1476.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.036
摘要:
目的 探讨百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的临床疗效。方法 收集2015年5月-2016年3月在西安市长安医院接受治疗的抑郁症患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸氟西汀分散片，20 mg/次，1次/d；同时口服利培酮片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后HAMD和WHOQOL-BREF评分变化情况。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为80.95%和95.24%，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、4周，两组HAMD评分均较同组治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗2、4周，治疗组的HAMD评分较对照组同期降低更显著，且差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症疗效显著，可明显缓解患者忧郁状态，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的临床疗效。方法 收集2015年5月-2016年3月在西安市长安医院接受治疗的抑郁症患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸氟西汀分散片，20 mg/次，1次/d；同时口服利培酮片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后HAMD和WHOQOL-BREF评分变化情况。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为80.95%和95.24%，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、4周，两组HAMD评分均较同组治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗2、4周，治疗组的HAMD评分较对照组同期降低更显著，且差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症疗效显著，可明显缓解患者忧郁状态，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1477-1481.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.037
摘要:
目的 探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁，10万U微量泵24 h持续输入；同时给予注射用生长抑素，6 mg/d，微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）和对氧磷酶1（PON1）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）的水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者AMS和LPS水平显著降低，而PON1水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁，10万U微量泵24 h持续输入；同时给予注射用生长抑素，6 mg/d，微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）和对氧磷酶1（PON1）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）的水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者AMS和LPS水平显著降低，而PON1水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1482-1486.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.038
摘要:
目的 探究熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2012年5月-2014年5月西安市第八医院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者128例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服阿德福韦酯片，10 mg/次，1次/d；同时口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服牛磺熊去氧胆酸胶囊，10 mg/kg，3次/d。两组患者均治疗50周。观察两组的临床疗效，比较两组抗病毒疗效、肝功能指标和Child-Pugh评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.3%、85.9%，两组比较差异无统计学意义；但是两组显著改善率分别为54.7%、68.7%，有效率分别为29.7%、17.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学转换率、丙氨酸转氨酶（ALT）复常率及病毒学突破率比较差异均无统计学意义。治疗后，两组白蛋白（ALB）和凝血酶原活动度（PTA）均显著升高，而血清总胆红素（TBIL）和ALT均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Child-Pugh评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗30周、40周和50周后，治疗组Child-Pugh评分降低幅度比对照组同期更大，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，能改善患者肝功能，降低Child-Pugh评分，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探究熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2012年5月-2014年5月西安市第八医院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者128例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服阿德福韦酯片，10 mg/次，1次/d；同时口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服牛磺熊去氧胆酸胶囊，10 mg/kg，3次/d。两组患者均治疗50周。观察两组的临床疗效，比较两组抗病毒疗效、肝功能指标和Child-Pugh评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.3%、85.9%，两组比较差异无统计学意义；但是两组显著改善率分别为54.7%、68.7%，有效率分别为29.7%、17.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学转换率、丙氨酸转氨酶（ALT）复常率及病毒学突破率比较差异均无统计学意义。治疗后，两组白蛋白（ALB）和凝血酶原活动度（PTA）均显著升高，而血清总胆红素（TBIL）和ALT均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Child-Pugh评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗30周、40周和50周后，治疗组Child-Pugh评分降低幅度比对照组同期更大，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，能改善患者肝功能，降低Child-Pugh评分，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1487-1490.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.039
摘要:
目的 探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例，随机分为对照组和治疗组，每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤T细胞（NKTs）水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间，随访3个月，观察两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VEGF和NKTs水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可加快临床症状缓解及宫颈修复，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。
目的 探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例，随机分为对照组和治疗组，每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤T细胞（NKTs）水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间，随访3个月，观察两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VEGF和NKTs水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可加快临床症状缓解及宫颈修复，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1491-1494.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.040
摘要:
目的 研究阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在改善薄型子宫内膜的临床效果。方法 选择2013年1月-2015年6月在衡水市第二人民医院就诊的薄型子宫内膜患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，每28天为1个周期。前14 d每日口服1片砖红色片（内含雌二醇2mg）；后14 d，每日口服1片黄色片（内含雌二醇2 mg和地屈孕酮10 mg）。治疗组在对照组的治疗基础上口服阿司匹林肠溶片，1片/d，1次/d，至当月排卵后的第7天停止服药。两组均连续治疗3个周期。观察两组治疗前后子宫内膜的微血管密度（MVD）、子宫内膜厚度、整合素β3、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、动脉血流收缩期峰值（S）和舒张末期的谷值（D）比值（S/D）的变化情况。比较两组妊娠情况。结果 治疗后，两组子宫内膜MVD和厚度、整合素β3均较治疗前有所增加，两组RI、PI、S/D均较治疗前有所降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的妊娠率分别为27.50%、53.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装能够显著增加薄型子宫内膜患者的子宫内膜厚度，改善子宫血流情况，增加妊娠率，具有一定的临床推广应用价值。
目的 研究阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在改善薄型子宫内膜的临床效果。方法 选择2013年1月-2015年6月在衡水市第二人民医院就诊的薄型子宫内膜患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，每28天为1个周期。前14 d每日口服1片砖红色片（内含雌二醇2mg）；后14 d，每日口服1片黄色片（内含雌二醇2 mg和地屈孕酮10 mg）。治疗组在对照组的治疗基础上口服阿司匹林肠溶片，1片/d，1次/d，至当月排卵后的第7天停止服药。两组均连续治疗3个周期。观察两组治疗前后子宫内膜的微血管密度（MVD）、子宫内膜厚度、整合素β3、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、动脉血流收缩期峰值（S）和舒张末期的谷值（D）比值（S/D）的变化情况。比较两组妊娠情况。结果 治疗后，两组子宫内膜MVD和厚度、整合素β3均较治疗前有所增加，两组RI、PI、S/D均较治疗前有所降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的妊娠率分别为27.50%、53.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装能够显著增加薄型子宫内膜患者的子宫内膜厚度，改善子宫血流情况，增加妊娠率，具有一定的临床推广应用价值。
2016, 31(9):1495-1499.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.041
摘要:
目的 回顾分析北京医院外科住院病房2010-2015年万古霉素的用药情况，为临床合理使用万古霉素提供参考。方法 筛选北京医院2010年1月-2015年12月使用万古霉素的外科住院患者的全部病例，提取详细病例信息，并对各科室使用情况、药敏送检情况、临床有效率及用药合理性进行统计分析。结果 共筛选出病例454例，其中用药不合理89例（占19.6%），治疗有效的432例，有效率95.2%；万古霉素的总用药量4 263.3 g，总用药天数为3 307 d，限定日剂量（DDD）为2 g/d，药物利用指数（DUI）=0.64。结论 北京医院外科病房万古霉素使用基本合理，但仍有部分病例存在使用不规范情况。
目的 回顾分析北京医院外科住院病房2010-2015年万古霉素的用药情况，为临床合理使用万古霉素提供参考。方法 筛选北京医院2010年1月-2015年12月使用万古霉素的外科住院患者的全部病例，提取详细病例信息，并对各科室使用情况、药敏送检情况、临床有效率及用药合理性进行统计分析。结果 共筛选出病例454例，其中用药不合理89例（占19.6%），治疗有效的432例，有效率95.2%；万古霉素的总用药量4 263.3 g，总用药天数为3 307 d，限定日剂量（DDD）为2 g/d，药物利用指数（DUI）=0.64。结论 北京医院外科病房万古霉素使用基本合理，但仍有部分病例存在使用不规范情况。
2016, 31(9):1500-1504.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.042
摘要:
目的 分析天津市人民医院麻醉药品的使用情况。方法 对2013-2015年天津市人民医院麻醉药品的用量、销售金额、用药频度（DDDs）、日均药费（DDC）进行统计和分析。结果 天津市人民医院麻醉药品的品种稳定，总销售金额和构成比均逐年增加；芬太尼透皮贴、盐酸羟考酮缓释片、注射用盐酸瑞芬太尼用量、销售金额、DDDs呈较大幅增长趋势，盐酸哌替啶注射液、盐酸布桂嗪片、盐酸氯胺酮注射液则减少，其余则基本不变或小幅加减；硫酸吗啡缓释片的DDDs持续居第1位，盐酸氯胺酮注射液DDDs居末位；麻醉药品的DDC基本稳定不变，注射用盐酸瑞芬太尼DDC最高，盐酸氯胺酮注射液最低。结论 天津市人民医院麻醉药品的应用基本合理，但仍存在一些问题，需持续改进。
目的 分析天津市人民医院麻醉药品的使用情况。方法 对2013-2015年天津市人民医院麻醉药品的用量、销售金额、用药频度（DDDs）、日均药费（DDC）进行统计和分析。结果 天津市人民医院麻醉药品的品种稳定，总销售金额和构成比均逐年增加；芬太尼透皮贴、盐酸羟考酮缓释片、注射用盐酸瑞芬太尼用量、销售金额、DDDs呈较大幅增长趋势，盐酸哌替啶注射液、盐酸布桂嗪片、盐酸氯胺酮注射液则减少，其余则基本不变或小幅加减；硫酸吗啡缓释片的DDDs持续居第1位，盐酸氯胺酮注射液DDDs居末位；麻醉药品的DDC基本稳定不变，注射用盐酸瑞芬太尼DDC最高，盐酸氯胺酮注射液最低。结论 天津市人民医院麻醉药品的应用基本合理，但仍存在一些问题，需持续改进。
2016, 31(9):1505-1508.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.043
摘要:
目的 分析2014-2016年绵阳市中心医院女性泌尿生殖道感染的病原菌分布及耐药性。方法 选取2014年1月-2016年1月在绵阳市中心医院接受治疗的泌尿生殖道感染的女性患者180例，对患者宫颈分泌物进行病原菌培养和药敏试验，根据医用物品使用说明书观察病原菌的分布，并分析其耐药性。结果 180例患者中共分离出病原菌410株，支原体有288株（70.24%），其中解脲脲支原体以133株（32.43%）居首，其次为人型支原体59株（14.39%）；细菌有122株（29.76%），其中肠杆菌以48株（11.71%）居首，其次为表皮葡萄球菌35株（8.54%）。支原体中解脲脲支原体和人型支原体以及细菌中肠杆菌和表皮葡萄球菌对红霉素、氧氟沙星、环丙沙星和四环素的耐药性较高，均>70%；对原始霉素、强力霉素、交沙霉素和米诺环素的耐药性较低，均<10%。结论 女性泌尿生殖道感染的病原菌以支原体为主、细菌为辅，且二者对原始霉素、强力霉素、交沙霉素和米诺环素等药物的耐药性均较低，因此治疗女性泌尿生殖道感染疾病应采用原始霉素等药物以抑制支原体为主，并辅以细菌抑制。
目的 分析2014-2016年绵阳市中心医院女性泌尿生殖道感染的病原菌分布及耐药性。方法 选取2014年1月-2016年1月在绵阳市中心医院接受治疗的泌尿生殖道感染的女性患者180例，对患者宫颈分泌物进行病原菌培养和药敏试验，根据医用物品使用说明书观察病原菌的分布，并分析其耐药性。结果 180例患者中共分离出病原菌410株，支原体有288株（70.24%），其中解脲脲支原体以133株（32.43%）居首，其次为人型支原体59株（14.39%）；细菌有122株（29.76%），其中肠杆菌以48株（11.71%）居首，其次为表皮葡萄球菌35株（8.54%）。支原体中解脲脲支原体和人型支原体以及细菌中肠杆菌和表皮葡萄球菌对红霉素、氧氟沙星、环丙沙星和四环素的耐药性较高，均>70%；对原始霉素、强力霉素、交沙霉素和米诺环素的耐药性较低，均<10%。结论 女性泌尿生殖道感染的病原菌以支原体为主、细菌为辅，且二者对原始霉素、强力霉素、交沙霉素和米诺环素等药物的耐药性均较低，因此治疗女性泌尿生殖道感染疾病应采用原始霉素等药物以抑制支原体为主，并辅以细菌抑制。
2016, 31(9):1509-1512.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.09.044
摘要:
在早期类风湿关节炎中，低、中剂量的激素可以预防关节损伤，低剂量的糖皮质激素可以作为类风湿关节炎的维持治疗，中、高剂量的则可作为最初的桥方案，极高剂量或冲击疗法可用于治疗急性危及生命或累及器官的并发症。同时，激素的副作用和药物相互作用也应引起重视。
在早期类风湿关节炎中，低、中剂量的激素可以预防关节损伤，低剂量的糖皮质激素可以作为类风湿关节炎的维持治疗，中、高剂量的则可作为最初的桥方案，极高剂量或冲击疗法可用于治疗急性危及生命或累及器官的并发症。同时，激素的副作用和药物相互作用也应引起重视。
