2007年第1期文章目次
2007(1).
摘要:
又名Aloe Juice,Aloe Latex,Burn Plant,Elephant's Gall,Hsiang-Dan,Lily of the Desert,Lu-Hui,Miracle Plant,Plant of Immortality。植物名Aloe barbadensis(即Aloe vara),A.perfoliata,A.arborescens natalensis,A.ferox,A.africana,A.spicata,A.perryi。活性成分与药理作
又名Aloe Juice,Aloe Latex,Burn Plant,Elephant's Gall,Hsiang-Dan,Lily of the Desert,Lu-Hui,Miracle Plant,Plant of Immortality。植物名Aloe barbadensis(即Aloe vara),A.perfoliata,A.arborescens natalensis,A.ferox,A.africana,A.spicata,A.perryi。活性成分与药理作
2007(1).
摘要:
作者建立了一种使东北红豆杉Taxus cuspidata Sieb.et Zucc.愈伤组织稳定而快速生长的方法,并通过对在多种不同培养条件下愈伤组织中次生代谢产物的研究,发现紫杉宁NN-11(2)具有显著的抗多药耐药性(MDR)。继之作者对该愈伤组织做进一步分析,得到了一个新的紫杉烷类化合物(1)。将冻干的愈伤组织依次用正己烷、醋酸乙酯和甲醇提取。醋酸乙酯部位经硅胶柱色谱分离,正己烷-丙酮梯度洗脱,得7个部位F1~F7。F5用正相HPLC分离,己烷-醋酸乙酯(2∶1)洗脱,得到化合物1和2。化合物1为白色无定型粉末,[α]D20+105.2°(c,0.08,CHCl3),分子式C33H…
作者建立了一种使东北红豆杉Taxus cuspidata Sieb.et Zucc.愈伤组织稳定而快速生长的方法,并通过对在多种不同培养条件下愈伤组织中次生代谢产物的研究,发现紫杉宁NN-11(2)具有显著的抗多药耐药性(MDR)。继之作者对该愈伤组织做进一步分析,得到了一个新的紫杉烷类化合物(1)。将冻干的愈伤组织依次用正己烷、醋酸乙酯和甲醇提取。醋酸乙酯部位经硅胶柱色谱分离,正己烷-丙酮梯度洗脱,得7个部位F1~F7。F5用正相HPLC分离,己烷-醋酸乙酯(2∶1)洗脱,得到化合物1和2。化合物1为白色无定型粉末,[α]D20+105.2°(c,0.08,CHCl3),分子式C33H…
2007(1).
摘要:
尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性。该植物干燥茎用甲醇提取,提取液减压浓缩后将剩余物混悬于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位显示DNA拓扑异构酶抑制活性。将该部位进行硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱得到10个部位。将具有活性的部位7再经柱色谱法分离及HPLC精制,得到化合物2。另将具DNA拓扑异构酶抑制活性的部位8和9反复经…
尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性。该植物干燥茎用甲醇提取,提取液减压浓缩后将剩余物混悬于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位显示DNA拓扑异构酶抑制活性。将该部位进行硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱得到10个部位。将具有活性的部位7再经柱色谱法分离及HPLC精制,得到化合物2。另将具DNA拓扑异构酶抑制活性的部位8和9反复经…
2007(1).
摘要:
包括E.sacleuxii在内的刺桐属植物传统用于治疗微生物感染和疟疾。黄酮类和异黄酮类化合物是其活性成分。作者以抗疟活性为导向,从E.sacleuxii中分得1新的异黄酮类成分——7-羟基-4′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮(1)(俗称:5-去氧-3′-异戊烯基鸡豆黄素A)及其他黄酮类,并测定了它们的体外抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物根皮以丙酮于25℃渗漉提取3次,减压浓缩得棕色黏性提取物,取部分提取物于草酸浸渍的硅胶柱上进行色谱分离,以丙酮(以1%、2%、3%、5%、7%递增)-己烷溶液洗脱,得5个部位A~E。取部位D(5%丙酮-己烷洗脱液)经Sephadex LH-20柱…
包括E.sacleuxii在内的刺桐属植物传统用于治疗微生物感染和疟疾。黄酮类和异黄酮类化合物是其活性成分。作者以抗疟活性为导向,从E.sacleuxii中分得1新的异黄酮类成分——7-羟基-4′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮(1)(俗称:5-去氧-3′-异戊烯基鸡豆黄素A)及其他黄酮类,并测定了它们的体外抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物根皮以丙酮于25℃渗漉提取3次,减压浓缩得棕色黏性提取物,取部分提取物于草酸浸渍的硅胶柱上进行色谱分离,以丙酮(以1%、2%、3%、5%、7%递增)-己烷溶液洗脱,得5个部位A~E。取部位D(5%丙酮-己烷洗脱液)经Sephadex LH-20柱…
2007(1).
摘要:
作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…
作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…
2007(1).
摘要:
作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…
作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…
2007(1).
摘要:
作者从假马齿苋Bacopa monnieri(L)Wettst中分离鉴定了1个新的甾体皂苷化合物(1)和6个已知化合物bacopasaponin-C(2)、bacopaside-(3)、bacopaside-(4)、bacosterol(5)、bacosine(6)及藤黄菌素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。该植物干燥的地上部分先用石油醚脱脂,再用甲醇于室温提
作者从假马齿苋Bacopa monnieri(L)Wettst中分离鉴定了1个新的甾体皂苷化合物(1)和6个已知化合物bacopasaponin-C(2)、bacopaside-(3)、bacopaside-(4)、bacosterol(5)、bacosine(6)及藤黄菌素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。该植物干燥的地上部分先用石油醚脱脂,再用甲醇于室温提
2007(1).
摘要:
贯叶金丝桃提取物含有多类化合物,但其商用提取物的标准(如《欧洲药典》专论)根据仅仅是金丝桃素的总含量。而由于该植物不同的栽培和提取方法、环境因素、收获时间、贮存条件和自然种内变化等因素可导致商用制剂不同批次内或批次间的可变性。作者对贯叶金丝桃商用提取物组方中主要成分的600MHz1HNMR色谱数据进行了综合或全解析分析。实验选用9种商标共10批次的贯叶金丝桃提取物。4个为片剂(制剂1~4),余下的为胶囊(制剂5~10)。相当于提取物300mg的制剂粉末用10mL甲醇-吡啶(6∶4)声波振荡45min,离心后粉末按上法重提1次,合并提取液,蒸发,…
贯叶金丝桃提取物含有多类化合物,但其商用提取物的标准(如《欧洲药典》专论)根据仅仅是金丝桃素的总含量。而由于该植物不同的栽培和提取方法、环境因素、收获时间、贮存条件和自然种内变化等因素可导致商用制剂不同批次内或批次间的可变性。作者对贯叶金丝桃商用提取物组方中主要成分的600MHz1HNMR色谱数据进行了综合或全解析分析。实验选用9种商标共10批次的贯叶金丝桃提取物。4个为片剂(制剂1~4),余下的为胶囊(制剂5~10)。相当于提取物300mg的制剂粉末用10mL甲醇-吡啶(6∶4)声波振荡45min,离心后粉末按上法重提1次,合并提取液,蒸发,…
2007(1).
摘要:
作者研究了人参皂苷Rg3的2种差向异构体20(R)-人参皂苷Rg3和20(S)-人参皂苷Rg3对高浓度K+或5-羟色胺(5-HT)诱导的猪冠状动脉收缩是否产生不同作用。1)对高浓度K+诱导的猪冠状动脉收缩的作用。以1~300μmol/L20(S)-人参皂苷Rg3预处理内皮完整或去除内皮的猪冠状动脉环,可浓度相关地抑制高浓度(25mmol/L)KCl诱导的收缩,对内皮完整的冠状动脉环的抑制率为2.0%~76.4%,对去除内皮冠状动脉环的抑制率为3.1%~72.2%,IC50值分别为46.2、42.1μmol/L。在高浓度K+条件下,20(R)-人参皂苷Rg3对内皮完整的冠状动脉环标本收缩的抑制率为0.4%~30.8%…
作者研究了人参皂苷Rg3的2种差向异构体20(R)-人参皂苷Rg3和20(S)-人参皂苷Rg3对高浓度K+或5-羟色胺(5-HT)诱导的猪冠状动脉收缩是否产生不同作用。1)对高浓度K+诱导的猪冠状动脉收缩的作用。以1~300μmol/L20(S)-人参皂苷Rg3预处理内皮完整或去除内皮的猪冠状动脉环,可浓度相关地抑制高浓度(25mmol/L)KCl诱导的收缩,对内皮完整的冠状动脉环的抑制率为2.0%~76.4%,对去除内皮冠状动脉环的抑制率为3.1%~72.2%,IC50值分别为46.2、42.1μmol/L。在高浓度K+条件下,20(R)-人参皂苷Rg3对内皮完整的冠状动脉环标本收缩的抑制率为0.4%~30.8%…
2007(1).
摘要:
尽管丹参在中医药中得到广泛应用,但其临床应用的药理学基础尚不十分清楚,因此作者研究了丹参及其脂溶性和水溶性部位对大鼠去除内皮的股动脉环的舒张作用。将雄性SD大鼠处死,分离股动脉,制备去除内皮的股动脉环。丹参及其水溶性、脂溶性部位均能舒张大鼠去氧肾上腺素预收缩的股动脉环,IC50分别为149、160、23μg/mL。以非选择性K+通道抑制剂四乙铵(TEA)10mmol/L预处理股动脉环,使丹参及其水溶性部位的浓度-效应曲线分别向右移动2和4倍,而未影响丹参脂溶性部位的浓度效应曲线。当股动脉环预先用10mmol/L TEA、1mmol/L4-氨基吡啶(KV阻…
尽管丹参在中医药中得到广泛应用,但其临床应用的药理学基础尚不十分清楚,因此作者研究了丹参及其脂溶性和水溶性部位对大鼠去除内皮的股动脉环的舒张作用。将雄性SD大鼠处死,分离股动脉,制备去除内皮的股动脉环。丹参及其水溶性、脂溶性部位均能舒张大鼠去氧肾上腺素预收缩的股动脉环,IC50分别为149、160、23μg/mL。以非选择性K+通道抑制剂四乙铵(TEA)10mmol/L预处理股动脉环,使丹参及其水溶性部位的浓度-效应曲线分别向右移动2和4倍,而未影响丹参脂溶性部位的浓度效应曲线。当股动脉环预先用10mmol/L TEA、1mmol/L4-氨基吡啶(KV阻…
2007(1).
摘要:
几种神经疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病与脑内γ-氨基丁酸(GABA)的耗竭有关。作者开发了一种经多种厌氧处理,增加桑Morus alba L.叶中GABA的方法,并研究了这种桑叶对局部缺血损伤的神经保护作用。桑叶干粉用85%甲醇于85℃提取1h,过滤,真空蒸干溶剂的所得物(ML)过筛;粉末用3倍体积的1%谷氨酸钠混合(MSG),溶液用氮气在乙烯袋中进行厌氧处理。该乙烯袋于40℃培养3h,然后于100℃水浴中加热5min,以使酶变性。分离的粉末过滤,干燥,用85%甲醇提取1h,再过滤,真空干燥富含GABA的桑叶提取物(GAML)。分别检测了ML、GAML和神经生长因子(NG…
几种神经疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病与脑内γ-氨基丁酸(GABA)的耗竭有关。作者开发了一种经多种厌氧处理,增加桑Morus alba L.叶中GABA的方法,并研究了这种桑叶对局部缺血损伤的神经保护作用。桑叶干粉用85%甲醇于85℃提取1h,过滤,真空蒸干溶剂的所得物(ML)过筛;粉末用3倍体积的1%谷氨酸钠混合(MSG),溶液用氮气在乙烯袋中进行厌氧处理。该乙烯袋于40℃培养3h,然后于100℃水浴中加热5min,以使酶变性。分离的粉末过滤,干燥,用85%甲醇提取1h,再过滤,真空干燥富含GABA的桑叶提取物(GAML)。分别检测了ML、GAML和神经生长因子(NG…
2007(1).
摘要:
二烯丙基二硫化物(DADS)是蒜Alliumsativum中的重要化合物,对人肿瘤如结肠癌、肺癌和皮肤癌有化学预防作用。作者采用体内模型,研究DADS对SD大鼠前列腺癌的化学预防作用。80只SD大鼠分为4组,每组20只。除对照组和DADS单纯给药组(第和组)外,第和组每只大鼠每日ip环丙孕酮乙酸盐5
二烯丙基二硫化物(DADS)是蒜Alliumsativum中的重要化合物,对人肿瘤如结肠癌、肺癌和皮肤癌有化学预防作用。作者采用体内模型,研究DADS对SD大鼠前列腺癌的化学预防作用。80只SD大鼠分为4组,每组20只。除对照组和DADS单纯给药组(第和组)外,第和组每只大鼠每日ip环丙孕酮乙酸盐5
2007(1).
摘要:
已有研究显示大蒜中的有机硫化合物(OSCs)可抑制多种动物实验性肿瘤模型,其机制主要是通过对机体致癌物解毒酶,如细胞色素P450(CYP)酶的调节。OSCs在结构和物理性质上不尽相同,关于它的性质与抑制化学诱导的结肠癌发展之间的关系无详细研究。作者研究多种OSCs单剂量和长时间给药对肝CYP的影响,以了解OSCs对CYP的调节与其结构特征之间的关系。1)在单剂量OSCs试验中,雄性F344大鼠分别灌胃200mg/kg的二烯丙基硫醚(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二丙硫(DPS)、二丙基二硫醚(DPDS)、烯丙基甲基硫醚(AMS)、丙基甲基硫醚(PMS)…
已有研究显示大蒜中的有机硫化合物(OSCs)可抑制多种动物实验性肿瘤模型,其机制主要是通过对机体致癌物解毒酶,如细胞色素P450(CYP)酶的调节。OSCs在结构和物理性质上不尽相同,关于它的性质与抑制化学诱导的结肠癌发展之间的关系无详细研究。作者研究多种OSCs单剂量和长时间给药对肝CYP的影响,以了解OSCs对CYP的调节与其结构特征之间的关系。1)在单剂量OSCs试验中,雄性F344大鼠分别灌胃200mg/kg的二烯丙基硫醚(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二丙硫(DPS)、二丙基二硫醚(DPDS)、烯丙基甲基硫醚(AMS)、丙基甲基硫醚(PMS)…
2007(1).
摘要:
作者通过评价反映心脏功能的几项参数,研究了匙叶甘松Nardostachys jatamansi根茎提取物在多柔比星诱导大鼠心肌疾病过程中对心脏内抗氧化剂状态和保护心脏的作用。雄性Wistar大鼠分为4组,每组6只。第1组为对照组;第2组ip多柔比星15mg/kg;第3组仅经口给以所试乙醇提取物500mg/k
作者通过评价反映心脏功能的几项参数,研究了匙叶甘松Nardostachys jatamansi根茎提取物在多柔比星诱导大鼠心肌疾病过程中对心脏内抗氧化剂状态和保护心脏的作用。雄性Wistar大鼠分为4组,每组6只。第1组为对照组;第2组ip多柔比星15mg/kg;第3组仅经口给以所试乙醇提取物500mg/k
2007(1).
摘要:
先前研究表明,从杉藻属红藻类植物G.skottsbergii中分离的多种结构类型的天然角叉菜聚糖在体外实验中对单纯疱疹病毒(HSV)-1和-2复制具有选择性抑制活性,其中环化μ/v-角叉菜聚糖1C3活性较强而无细胞毒性。作者采用体内实验,首次研究了1C3对鼠腹膜内HSV-1感染的抗病毒活性。实验组每只成熟的雄性OF1远系繁殖小鼠ip接种5×105PFU的HSV-1KOS株。1C3以3种不同方式给药:a)在HSV-1接种后立即ip给以1C3;b)在HSV-1接种后立即ip给药,此后1、24或1、24、48h再几次给药;c)在感染后24、48、72h ip给药;d)在HSV-1接种后立即iv给药;给药剂量…
先前研究表明,从杉藻属红藻类植物G.skottsbergii中分离的多种结构类型的天然角叉菜聚糖在体外实验中对单纯疱疹病毒(HSV)-1和-2复制具有选择性抑制活性,其中环化μ/v-角叉菜聚糖1C3活性较强而无细胞毒性。作者采用体内实验,首次研究了1C3对鼠腹膜内HSV-1感染的抗病毒活性。实验组每只成熟的雄性OF1远系繁殖小鼠ip接种5×105PFU的HSV-1KOS株。1C3以3种不同方式给药:a)在HSV-1接种后立即ip给以1C3;b)在HSV-1接种后立即ip给药,此后1、24或1、24、48h再几次给药;c)在感染后24、48、72h ip给药;d)在HSV-1接种后立即iv给药;给药剂量…
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摘要:
盾叶鬼臼Podophyllum hexandrum Royale对致死性γ射线辐射损伤有明显的抑制作用,半合成鬼臼毒素已用于治疗多种疾病。作者评价了除去部分毒性物质鬼臼毒素的盾叶鬼臼制剂REC-2001对哺乳动物造血系统的放射保护作用。该植物根茎粉碎后依次用石油醚和乙醇提取,再用1%盐酸沉淀以除去鬼臼脂,过滤,真空干燥。干燥的树脂状物再依次用石油醚和氯仿提取,氯仿溶部位溶于甲醇,与中性氧化铝煮沸,溶液过滤,减压蒸干,剩余物溶于甲醇-苯(2∶1),使鬼臼毒素结晶,母液浓缩即得REC-2001。REC-2001含鬼臼毒素仅3.25%。78只Swiss小鼠用于体内实验,每组6只…
盾叶鬼臼Podophyllum hexandrum Royale对致死性γ射线辐射损伤有明显的抑制作用,半合成鬼臼毒素已用于治疗多种疾病。作者评价了除去部分毒性物质鬼臼毒素的盾叶鬼臼制剂REC-2001对哺乳动物造血系统的放射保护作用。该植物根茎粉碎后依次用石油醚和乙醇提取,再用1%盐酸沉淀以除去鬼臼脂,过滤,真空干燥。干燥的树脂状物再依次用石油醚和氯仿提取,氯仿溶部位溶于甲醇,与中性氧化铝煮沸,溶液过滤,减压蒸干,剩余物溶于甲醇-苯(2∶1),使鬼臼毒素结晶,母液浓缩即得REC-2001。REC-2001含鬼臼毒素仅3.25%。78只Swiss小鼠用于体内实验,每组6只…
2007(1).
摘要:
黄芩苷能否减少过氧化亚硝酸盐(ONOO-)及减轻其对内皮细胞(ECs)的损害鲜有报道。作者研究了黄芩苷清除ONOO-的作用及其对ONOO-引起内皮细胞损伤的细胞保护的分子机理。用改良的Kooy等的方法,通过检测荧光素染料DHR123的氧化,测定黄芩苷清除ONOO-的活性;分别通过检测2,7-二氯二氢荧光素乙酸酯(H-DCFDA)氧化成荧光素2,7-二氯荧光素(DCF),以及4,5-二氨乙酸酯荧光素(NO.指示剂)的变化,测定黄芩苷对O2-和NO.的清除活性;以MTT法检测黄芩苷对ONOO-损害ECs的抑制作用;用分光光度法分析黄芩苷对ONOO-与酪氨酸反应的作用;以蛋白质…
黄芩苷能否减少过氧化亚硝酸盐(ONOO-)及减轻其对内皮细胞(ECs)的损害鲜有报道。作者研究了黄芩苷清除ONOO-的作用及其对ONOO-引起内皮细胞损伤的细胞保护的分子机理。用改良的Kooy等的方法,通过检测荧光素染料DHR123的氧化,测定黄芩苷清除ONOO-的活性;分别通过检测2,7-二氯二氢荧光素乙酸酯(H-DCFDA)氧化成荧光素2,7-二氯荧光素(DCF),以及4,5-二氨乙酸酯荧光素(NO.指示剂)的变化,测定黄芩苷对O2-和NO.的清除活性;以MTT法检测黄芩苷对ONOO-损害ECs的抑制作用;用分光光度法分析黄芩苷对ONOO-与酪氨酸反应的作用;以蛋白质…
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摘要:
作者评价了小鼠体内致癌物/和相药物代谢酶水平和活性、抗氧化参数和脂质过氧化作用,研究了心叶青牛胆Tinospora cordifolia气生根乙醇提取物对多种疾病(在这些疾病中氧化应激起着重要作用)的化学防治作用。Swiss小鼠分为4组,每组8只。第组为对照组,动物每日ig普通饲料和蒸馏水
作者评价了小鼠体内致癌物/和相药物代谢酶水平和活性、抗氧化参数和脂质过氧化作用,研究了心叶青牛胆Tinospora cordifolia气生根乙醇提取物对多种疾病(在这些疾病中氧化应激起着重要作用)的化学防治作用。Swiss小鼠分为4组,每组8只。第组为对照组,动物每日ig普通饲料和蒸馏水
2007(1).
摘要:
作者以切除卵巢大鼠为绝经后骨丢失模型,研究了云南红豆杉Taxus yunnanensis Cheng et L.K.Fu心材中isotaxiresinol的抗骨质疏松作用。实验分为5组,除假手术组外,其余各组雌性大鼠行卵巢切除术(OVX)。手术2周后2个治疗组经口给予isotaxiresinol50、100mg/(kg.d)(混悬于1%羧甲基
作者以切除卵巢大鼠为绝经后骨丢失模型,研究了云南红豆杉Taxus yunnanensis Cheng et L.K.Fu心材中isotaxiresinol的抗骨质疏松作用。实验分为5组,除假手术组外,其余各组雌性大鼠行卵巢切除术(OVX)。手术2周后2个治疗组经口给予isotaxiresinol50、100mg/(kg.d)(混悬于1%羧甲基
2007(1).
摘要:
蟛蜞菊Wedelia calendulacea Less.(即W.chinensis)是多年生草本植物,含有异黄酮类和蟛蜞菊内酯等。作者研究了该植物乙醇提取物对切除卵巢大鼠骨质疏松模型的作用。在抗骨质疏松实验中,40只Wistar雌性大鼠随机分为5组,除第1组作为假手术组外,其余大鼠均行卵巢切除术;第2组大鼠
蟛蜞菊Wedelia calendulacea Less.(即W.chinensis)是多年生草本植物,含有异黄酮类和蟛蜞菊内酯等。作者研究了该植物乙醇提取物对切除卵巢大鼠骨质疏松模型的作用。在抗骨质疏松实验中,40只Wistar雌性大鼠随机分为5组,除第1组作为假手术组外,其余大鼠均行卵巢切除术;第2组大鼠
2007(1).
摘要:
作者研究了疏花蔷薇Rosa laxa Retz.果实提取物对急性中毒性肝炎小鼠模型胆汁排泄的作用和保肝活性。将小白鼠麻醉,分离出胆小管,小心导入细的探针,结扎,手术后24h灌胃给以受试提取物,剂量为10、50、100mg/kg,每日1次,阳性药对照组给以холосас糖浆0.3mL/kg,对照组给等量
作者研究了疏花蔷薇Rosa laxa Retz.果实提取物对急性中毒性肝炎小鼠模型胆汁排泄的作用和保肝活性。将小白鼠麻醉,分离出胆小管,小心导入细的探针,结扎,手术后24h灌胃给以受试提取物,剂量为10、50、100mg/kg,每日1次,阳性药对照组给以холосас糖浆0.3mL/kg,对照组给等量
2007(1).
摘要:
天麻Gastrodia elata Blume的抗焦虑作用研究鲜有报道。因此,作者进行了以下试验,研究该植物根茎水提取物(AEGE)以及所含的酚类化合物4-羟基苄醇(HA)和4-羟基苯甲醛(HD)对小鼠在高架十字迷宫实验中的抗焦虑作用,并观察了AEGE与氟马西尼或WAY 100635同服对AEGE抗焦虑作用的影响。选用雄性ICR小鼠。在开场实验中,小鼠给以AEGE50、100、200、400 mg/kg,HA或HD5、10、25、50、100 mg/kg,记录给药1h后小鼠5min内水平运动能力。在高架十字迷宫(EPM)实验中,记录给以试药(剂量同上)1h后,小鼠5min内进入开臂或闭臂的次数与停留时间,以…
天麻Gastrodia elata Blume的抗焦虑作用研究鲜有报道。因此,作者进行了以下试验,研究该植物根茎水提取物(AEGE)以及所含的酚类化合物4-羟基苄醇(HA)和4-羟基苯甲醛(HD)对小鼠在高架十字迷宫实验中的抗焦虑作用,并观察了AEGE与氟马西尼或WAY 100635同服对AEGE抗焦虑作用的影响。选用雄性ICR小鼠。在开场实验中,小鼠给以AEGE50、100、200、400 mg/kg,HA或HD5、10、25、50、100 mg/kg,记录给药1h后小鼠5min内水平运动能力。在高架十字迷宫(EPM)实验中,记录给以试药(剂量同上)1h后,小鼠5min内进入开臂或闭臂的次数与停留时间,以…
2007(1).
摘要:
金丝桃素、伪金丝桃素、贯叶金丝桃素和一些黄酮类化合物被认为是贯叶金丝桃抗抑郁的主要活性成分。作者进行了2项开放的期临床试验,以获取这些化合物的药动学数据。每项试验各选取18名男性健康志愿者。所有受试者在试验前1个月内不得吸烟,对贯叶金丝桃高度敏感者以及严重和急性疾病者、慢性乙醇和药物滥用、HIV或肝炎病毒感染、胃肠道手术、试验前4周内进行慢性治疗或10日内进行其他治疗者除外。在第1项试验中,受试者于实验前48h内未服任何药物,在试验第1天上午7点单次量口服含900mg贯叶金丝桃提取物片剂,于服药后48h内22个时间点采血测…
金丝桃素、伪金丝桃素、贯叶金丝桃素和一些黄酮类化合物被认为是贯叶金丝桃抗抑郁的主要活性成分。作者进行了2项开放的期临床试验,以获取这些化合物的药动学数据。每项试验各选取18名男性健康志愿者。所有受试者在试验前1个月内不得吸烟,对贯叶金丝桃高度敏感者以及严重和急性疾病者、慢性乙醇和药物滥用、HIV或肝炎病毒感染、胃肠道手术、试验前4周内进行慢性治疗或10日内进行其他治疗者除外。在第1项试验中,受试者于实验前48h内未服任何药物,在试验第1天上午7点单次量口服含900mg贯叶金丝桃提取物片剂,于服药后48h内22个时间点采血测…
2007(1).
摘要:
报春花根与百里香草组成的酊剂Bronchicum○RTropfen用于治疗呼吸道感染。作者采用双盲、随机、多中心及安慰剂对照的前瞻性临床试验研究该制剂的有效性和耐受性。将150例(≥18岁)患有急性支气管炎、且在最近48h未经治疗者随机分成2组;给药组75人(女45,男30),安慰剂组75人(女52,男23)。试验中有17人退出。每例患者口服试药或安慰剂,每次30滴(1mL),每日5次,连给7~9d。主要疗效评定标准是支气管炎的严重程度(BSS),并与基线情况做比较。BSS评判根据主要症状:咳嗽、痰、罗音或干罗音、咳嗽时的胸痛和呼吸困难等;5个评分等级:0分为无症状,1分…
报春花根与百里香草组成的酊剂Bronchicum○RTropfen用于治疗呼吸道感染。作者采用双盲、随机、多中心及安慰剂对照的前瞻性临床试验研究该制剂的有效性和耐受性。将150例(≥18岁)患有急性支气管炎、且在最近48h未经治疗者随机分成2组;给药组75人(女45,男30),安慰剂组75人(女52,男23)。试验中有17人退出。每例患者口服试药或安慰剂,每次30滴(1mL),每日5次,连给7~9d。主要疗效评定标准是支气管炎的严重程度(BSS),并与基线情况做比较。BSS评判根据主要症状:咳嗽、痰、罗音或干罗音、咳嗽时的胸痛和呼吸困难等;5个评分等级:0分为无症状,1分…
2007(1).
摘要:
姬松茸Agaricus blazei原产巴西,所含的β-D-葡聚糖等多糖类物质有调整生物应答、增强免疫和抗肿瘤作用。该蘑菇作为有多种生理效应的保健食品在日本有近30年应用历史。作者采用双盲、安慰剂对照与平行实验,评价连续服用姬松茸冻干品的安全性。试验用姬松茸冷冻干燥品是培养的姬松茸菌丝体热水提取物、粉碎的子实体热水提取物及碱提取物的混合液,经浓缩后真空冷冻干燥而得。安慰剂为褐色蘑菇,按同法制得。48名健康或有轻度肝功能异常者随机分为试药组和安慰剂组,2组间在性别、年龄、γ-GTP、AST、ALT、体重及肥胖指数上均无显著差异。2…
姬松茸Agaricus blazei原产巴西,所含的β-D-葡聚糖等多糖类物质有调整生物应答、增强免疫和抗肿瘤作用。该蘑菇作为有多种生理效应的保健食品在日本有近30年应用历史。作者采用双盲、安慰剂对照与平行实验,评价连续服用姬松茸冻干品的安全性。试验用姬松茸冷冻干燥品是培养的姬松茸菌丝体热水提取物、粉碎的子实体热水提取物及碱提取物的混合液,经浓缩后真空冷冻干燥而得。安慰剂为褐色蘑菇,按同法制得。48名健康或有轻度肝功能异常者随机分为试药组和安慰剂组,2组间在性别、年龄、γ-GTP、AST、ALT、体重及肥胖指数上均无显著差异。2…
2007(1).
摘要:
在德国和瑞士,马铃薯鲜榨汁因推测的抗痉挛和抗酸作用而传统用于治疗消化不良。作者研究了有机培养的马铃薯鲜榨汁(Biotta○R)对消化不良症状患者的有效性和耐受性。参与试验的45名患者在此前1年有消化不良症状至少在12周以上。当前或此前参加其他临床试验者、严重并发症者、有
在德国和瑞士,马铃薯鲜榨汁因推测的抗痉挛和抗酸作用而传统用于治疗消化不良。作者研究了有机培养的马铃薯鲜榨汁(Biotta○R)对消化不良症状患者的有效性和耐受性。参与试验的45名患者在此前1年有消化不良症状至少在12周以上。当前或此前参加其他临床试验者、严重并发症者、有
2007(1).
摘要:
又名Brown Psyllium,Fleaseed,Fleawort,FrenchPsyllium,Plantain,Psyllion,Psyllios,Psyllium Seed,Spanish Psyllium。植物名Plantago psyllium(即Psyllium afra),P.indica(即P.arenaria)。活性成分与药理作用欧车前药用部位为种子,其成分不被吸收,所以无全身作用。欧车前种子与水混合形成黏性物质,具膨胀性的轻泻作用。腹泻者使用该黏液吸收水分形成块状物,可延长胃肠道通过时间。便秘者使用该黏液吸收水分,膨胀并刺激肠蠕动,缩短通过胃肠时间。欧车前通过降低直肠乙状结肠的压力来减轻肠易激综合征引起的腹痛。还可通过减慢碳水…
又名Brown Psyllium,Fleaseed,Fleawort,FrenchPsyllium,Plantain,Psyllion,Psyllios,Psyllium Seed,Spanish Psyllium。植物名Plantago psyllium(即Psyllium afra),P.indica(即P.arenaria)。活性成分与药理作用欧车前药用部位为种子,其成分不被吸收,所以无全身作用。欧车前种子与水混合形成黏性物质,具膨胀性的轻泻作用。腹泻者使用该黏液吸收水分形成块状物,可延长胃肠道通过时间。便秘者使用该黏液吸收水分,膨胀并刺激肠蠕动,缩短通过胃肠时间。欧车前通过降低直肠乙状结肠的压力来减轻肠易激综合征引起的腹痛。还可通过减慢碳水…
2007(1).
摘要:
此酊剂由泰国安息香胶(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(质量分数)。药材与乙醇(75%~96%,体积分数)按1∶5的比例通过适当的流程制备安息香酊。本品为桔黄色液体,有香草醛的特殊气味。鉴别A:在试管中加入受试液体10mL,加入0.5mL50g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),产生绿色。鉴别B:对受试液进行色谱分析结果:参比液和受试液色谱图上的猝灭斑点序列如下,受试液色谱图上可能出现其他浅色荧光斑点。薄层板顶端肉桂酸甲酯:一个非常强的深色斑点安息香酸:一个深色斑点一个深色斑点(安息香酸)肉桂酸:一个强的深色斑点一个深色…
此酊剂由泰国安息香胶(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(质量分数)。药材与乙醇(75%~96%,体积分数)按1∶5的比例通过适当的流程制备安息香酊。本品为桔黄色液体,有香草醛的特殊气味。鉴别A:在试管中加入受试液体10mL,加入0.5mL50g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),产生绿色。鉴别B:对受试液进行色谱分析结果:参比液和受试液色谱图上的猝灭斑点序列如下,受试液色谱图上可能出现其他浅色荧光斑点。薄层板顶端肉桂酸甲酯:一个非常强的深色斑点安息香酸:一个深色斑点一个深色斑点(安息香酸)肉桂酸:一个强的深色斑点一个深色…
2007(1).
摘要:
以生物活性为导向,应用体外NF-κB报告基因检测法,从旋覆花Inula britannica var.chinensis(Rupr.)Regel地上部分的醋酸乙酯部位分得4个新的倍半萜二聚体inulanolide A~D(1~4)和3个已知单体倍半萜(5~7)。评价了这些化合物对NF-κB活性、NO和TNF-α产生的影响。旋覆花干燥的地上
以生物活性为导向,应用体外NF-κB报告基因检测法,从旋覆花Inula britannica var.chinensis(Rupr.)Regel地上部分的醋酸乙酯部位分得4个新的倍半萜二聚体inulanolide A~D(1~4)和3个已知单体倍半萜(5~7)。评价了这些化合物对NF-κB活性、NO和TNF-α产生的影响。旋覆花干燥的地上
2007(1).
摘要:
研究发现麦仙翁变种Agrostemma githago L.var.githago的细胞毒活性是其皂苷(即麦仙翁皂苷1)与核糖体灭活的植物血凝素agrostin协同作用的结果。皂苷和植物血凝素类若分别给药仅有轻微的细胞毒活性,两者合用活性就会增强10000倍。Agrostin是一种非渗透性、灭活的核糖体1型蛋白,
研究发现麦仙翁变种Agrostemma githago L.var.githago的细胞毒活性是其皂苷(即麦仙翁皂苷1)与核糖体灭活的植物血凝素agrostin协同作用的结果。皂苷和植物血凝素类若分别给药仅有轻微的细胞毒活性,两者合用活性就会增强10000倍。Agrostin是一种非渗透性、灭活的核糖体1型蛋白,
2007(1).
摘要:
淡黄色巴豆(拟)Croton flavens L.是加勒比海地区特有植物,作者研究了该植物叶精油的化学成分并进行了细胞毒试验。以色谱法对精油的化学成分进行分析,发现该精油中含有55种化合物,但仅鉴定了47种,倍半萜类占77.27%,其中主要成分绿花烯约占12.22%,大根香叶酮为5.27%,(E)-γ-红没药烯为5.25%,β-石竹烯为4.95%;还有13.62%的倍半萜类未得到鉴定。单萜类化合物仅约占2.27%。先前的GC分析显示该精油主要成分为α-蒎烯(16.0%)、异石竹烯(9.3%)、芳姜黄烯(7.9%)、未知化合物4.8%和斯巴醇(4.5%);但在此实验所用的该植物精油中未发现这几个成分。…
淡黄色巴豆(拟)Croton flavens L.是加勒比海地区特有植物,作者研究了该植物叶精油的化学成分并进行了细胞毒试验。以色谱法对精油的化学成分进行分析,发现该精油中含有55种化合物,但仅鉴定了47种,倍半萜类占77.27%,其中主要成分绿花烯约占12.22%,大根香叶酮为5.27%,(E)-γ-红没药烯为5.25%,β-石竹烯为4.95%;还有13.62%的倍半萜类未得到鉴定。单萜类化合物仅约占2.27%。先前的GC分析显示该精油主要成分为α-蒎烯(16.0%)、异石竹烯(9.3%)、芳姜黄烯(7.9%)、未知化合物4.8%和斯巴醇(4.5%);但在此实验所用的该植物精油中未发现这几个成分。…
2007(1).
摘要:
甘松属药用植物中含有萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等主要化学成分。该属植物及其提取物具有镇静、抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁、抗帕金森症、抗心律失常、抗心肌缺血、保护心肌细胞、降血压等药理活性。综述了甘松属3种药用植物甘松、匙叶甘松、大花甘松的生药学研究、化学成分与药理作用,并介绍了目前的资源利用与保护情况。
甘松属药用植物中含有萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等主要化学成分。该属植物及其提取物具有镇静、抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁、抗帕金森症、抗心律失常、抗心肌缺血、保护心肌细胞、降血压等药理活性。综述了甘松属3种药用植物甘松、匙叶甘松、大花甘松的生药学研究、化学成分与药理作用,并介绍了目前的资源利用与保护情况。
2007(1).
摘要:
国内外已研究的20种卫矛属植物中主要成分有倍半萜类、黄酮类、三萜类、甾体和强心苷类及其他类化合物。卫矛属植物的药理活性有抗肿瘤作用、昆虫拒食作用、杀虫作用、抗HIV作用以及对心血管系统的作用等。
国内外已研究的20种卫矛属植物中主要成分有倍半萜类、黄酮类、三萜类、甾体和强心苷类及其他类化合物。卫矛属植物的药理活性有抗肿瘤作用、昆虫拒食作用、杀虫作用、抗HIV作用以及对心血管系统的作用等。
2007(1):12-17.
摘要:
桑是药食兼用植物,含有生物碱、黄酮、多糖蛋白等化学成分,具有抗肿瘤、抑制酶活性、抗病毒等生物活性。对桑的化学成分和生物活性研究进行概述。
桑是药食兼用植物,含有生物碱、黄酮、多糖蛋白等化学成分,具有抗肿瘤、抑制酶活性、抗病毒等生物活性。对桑的化学成分和生物活性研究进行概述。
2007(1):18-21.
摘要:
紫珠属的紫珠、杜虹花、大叶紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黄酮、萜类、挥发油等化学成分,具有止血、抗脂质过氧化、镇痛、抑菌以及抗肿瘤等药理作用。
紫珠属的紫珠、杜虹花、大叶紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黄酮、萜类、挥发油等化学成分,具有止血、抗脂质过氧化、镇痛、抑菌以及抗肿瘤等药理作用。
2007(1):21-22.
摘要:
2006年10月30日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准从绿茶叶中提取的VeregenTM成为处方药(编号:21902).这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来,第一个通过FDA审批的植物药.该药由德国MediGene公司开发,由Bradley制药公司负责美国市场,准备在2007年下半年在美国上市,预计此药在美国的销售额将超过1亿美元.目前MediGene公司正向欧洲药政当局提出VeregenTM的上市申请.该药在FDA的申请成功,对全世界的植物药行业意义重大、影响深远.
2006年10月30日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准从绿茶叶中提取的VeregenTM成为处方药(编号:21902).这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来,第一个通过FDA审批的植物药.该药由德国MediGene公司开发,由Bradley制药公司负责美国市场,准备在2007年下半年在美国上市,预计此药在美国的销售额将超过1亿美元.目前MediGene公司正向欧洲药政当局提出VeregenTM的上市申请.该药在FDA的申请成功,对全世界的植物药行业意义重大、影响深远.
2007(1):23-25.
摘要:
2004年6月美国FDA公布了《植物药工业产品指南》(Guidance for Industry Botanical DrugProducts,以下简称《指南》)的最终稿。该指南由美国FDA药物评价和研究中心(CDER)的工作小组起草,通过介绍在什么情况下植物药可以纳入非处方药专论体系上市,以及在什么情况下植物药可以按照联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)有关规定获得FDA新药申请(NDA)而上市,旨在为植物药新药的开发商提供有关申报的指导原则。虽然该指南不是法律性文件,然而相对于长期以来美国对植物药产品的苛刻态度来说却有着十分重要的意义。一方面,该指南的问世…
2004年6月美国FDA公布了《植物药工业产品指南》(Guidance for Industry Botanical DrugProducts,以下简称《指南》)的最终稿。该指南由美国FDA药物评价和研究中心(CDER)的工作小组起草,通过介绍在什么情况下植物药可以纳入非处方药专论体系上市,以及在什么情况下植物药可以按照联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)有关规定获得FDA新药申请(NDA)而上市,旨在为植物药新药的开发商提供有关申报的指导原则。虽然该指南不是法律性文件,然而相对于长期以来美国对植物药产品的苛刻态度来说却有着十分重要的意义。一方面,该指南的问世…
38 芦荟叶干汁,乳液
2007(1):42-43.
摘要:
又名 Aloe Juice, Aloe Latex, Burn Plant, Elephant's Gall, Hsiang-Dan, Lily of the Desert, Lu-Hui, Miracle Plant, Plant of Immortality.
又名 Aloe Juice, Aloe Latex, Burn Plant, Elephant's Gall, Hsiang-Dan, Lily of the Desert, Lu-Hui, Miracle Plant, Plant of Immortality.
39 欧车前
2007(1):43-44.
摘要:
活性成分与药理作用欧车前药用部位为种子，其成分不被吸收，所以无全身作用。欧车前种子与水混合形成黏性物质，具膨胀性的轻泻作用。腹泻者使用该黏液吸收水分形成块状物，可延长胃肠道通过时间。便秘者使用该黏液吸收水分，膨胀并刺激肠蠕动，缩短通过胃肠时间。欧车前通过降低直肠乙状结肠的压力来减轻肠易激综合征引起的腹痛。还可通过减慢碳水化合物的吸收来降低峰值血糖水平，通过吸收胃肠道饮食脂肪降低胆固醇，从而防止全身吸收。本品还可促进胆固醇在粪便胆汁酸中排除。咀嚼或碾碎的欧车前种子可以释放出对肾脏有害的色素并沉积于肾小管中，造成肾中毒，大多数欧车前产品中已除去该色素。
活性成分与药理作用欧车前药用部位为种子，其成分不被吸收，所以无全身作用。欧车前种子与水混合形成黏性物质，具膨胀性的轻泻作用。腹泻者使用该黏液吸收水分形成块状物，可延长胃肠道通过时间。便秘者使用该黏液吸收水分，膨胀并刺激肠蠕动，缩短通过胃肠时间。欧车前通过降低直肠乙状结肠的压力来减轻肠易激综合征引起的腹痛。还可通过减慢碳水化合物的吸收来降低峰值血糖水平，通过吸收胃肠道饮食脂肪降低胆固醇，从而防止全身吸收。本品还可促进胆固醇在粪便胆汁酸中排除。咀嚼或碾碎的欧车前种子可以释放出对肾脏有害的色素并沉积于肾小管中，造成肾中毒，大多数欧车前产品中已除去该色素。
2007(1):44.
摘要:
此酊剂由泰国安息香胶(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(质量分数).药材与乙醇(75%～96%,体积分数)按1∶5的比例通过适当的流程制备安息香酊.本品为桔黄色液体,有香草醛的特殊气味.鉴别A:在试管中加入受试液体10 mL,加入0.5 mL 50 g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),产生绿色.
此酊剂由泰国安息香胶(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(质量分数).药材与乙醇(75%～96%,体积分数)按1∶5的比例通过适当的流程制备安息香酊.本品为桔黄色液体,有香草醛的特殊气味.鉴别A:在试管中加入受试液体10 mL,加入0.5 mL 50 g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),产生绿色.
