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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第20期文章目次
2026, 57(20):7929-7946.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.001
摘要:
中药质量控制长期依赖少数化学成分定量，难以充分揭示成分含量与功效的内在关联。中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论虽为“效-物结合”的质量评价提供了系统框架，但如何精准识别真正介导核心药效的关键成分仍是该领域的最大挑战。G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞感知微环境变化的关键门户，也是最具成药性的靶标家族之一，广泛参与神经、免疫、代谢及心血管等重要生理病理过程，已成为阐释中药多成分、多靶点调节机制的重要切入点。提出“以GPCR等靶标为核心的中药Q-Marker发现策略”，梳理了Q-Marker理论从化学指纹到生物活性指纹演进的趋势，系统综述了靶向GPCR的前沿技术（受体亲和色谱技术、高通量功能筛选平台、人工智能驱动的反向药物发现及多组学整合策略等），进而阐述了以GPCR为作用靶标的Q-Marker从候选成分确认到质量标准构建的完整流程。在机制解析层面，从GPCR-炎症轴、GPCR-代谢轴、GPCR-肠道菌群轴和GPCR-神经心血管轴4个维度阐释中药活性成分作为天然配体介导的药理网络。为建立“成分-靶点-功能”关联的Q-Marker评价体系提供从分子识别到功能验证的证据链，有助于弥补传统网络预测“重关联、轻验证”的不足。将GPCR受体药理学与中药质量控制相结合，可为确立兼具有效性与安全性指示意义的Q-Marker提供实验依据，对推动中药质量标准从化学含量测定走向整合评价、保障临床用药安全有效具有重要参考价值。
中药质量控制长期依赖少数化学成分定量，难以充分揭示成分含量与功效的内在关联。中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论虽为“效-物结合”的质量评价提供了系统框架，但如何精准识别真正介导核心药效的关键成分仍是该领域的最大挑战。G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞感知微环境变化的关键门户，也是最具成药性的靶标家族之一，广泛参与神经、免疫、代谢及心血管等重要生理病理过程，已成为阐释中药多成分、多靶点调节机制的重要切入点。提出“以GPCR等靶标为核心的中药Q-Marker发现策略”，梳理了Q-Marker理论从化学指纹到生物活性指纹演进的趋势，系统综述了靶向GPCR的前沿技术（受体亲和色谱技术、高通量功能筛选平台、人工智能驱动的反向药物发现及多组学整合策略等），进而阐述了以GPCR为作用靶标的Q-Marker从候选成分确认到质量标准构建的完整流程。在机制解析层面，从GPCR-炎症轴、GPCR-代谢轴、GPCR-肠道菌群轴和GPCR-神经心血管轴4个维度阐释中药活性成分作为天然配体介导的药理网络。为建立“成分-靶点-功能”关联的Q-Marker评价体系提供从分子识别到功能验证的证据链，有助于弥补传统网络预测“重关联、轻验证”的不足。将GPCR受体药理学与中药质量控制相结合，可为确立兼具有效性与安全性指示意义的Q-Marker提供实验依据，对推动中药质量标准从化学含量测定走向整合评价、保障临床用药安全有效具有重要参考价值。
2026, 57(20):7947-7960.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.002
摘要:
自2016年中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）概念提出至今，该领域研究已走过10年的发展历程。系统梳理中药Q-Marker领域的研究进展，围绕理论体系构建、研究策略与技术方法、基础研究实践成果、产业化转化应用及前沿新技术融合等维度展开综述，同时剖析当前研究存在的关键科学问题与现实挑战，并对未来发展趋势进行展望。研究认为，Q-Marker后续研究将进一步锚定方证对应的临床有效性验证核心目标，依托人工智能与多组学联用技术实现Q-Marker的智能筛选与发现；研究对象将由单一活性成分逐步转向多维系统性表征；通过构建全产业链数字化溯源管控体系，推动中药Q-Marker体系纳入国际药品监管标准，实现中药质量与安全的一体化精准管控，为中药Q-Marker的深化研究、产业化落地与国际化推广提供理论依据与实践参考。
自2016年中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）概念提出至今，该领域研究已走过10年的发展历程。系统梳理中药Q-Marker领域的研究进展，围绕理论体系构建、研究策略与技术方法、基础研究实践成果、产业化转化应用及前沿新技术融合等维度展开综述，同时剖析当前研究存在的关键科学问题与现实挑战，并对未来发展趋势进行展望。研究认为，Q-Marker后续研究将进一步锚定方证对应的临床有效性验证核心目标，依托人工智能与多组学联用技术实现Q-Marker的智能筛选与发现；研究对象将由单一活性成分逐步转向多维系统性表征；通过构建全产业链数字化溯源管控体系，推动中药Q-Marker体系纳入国际药品监管标准，实现中药质量与安全的一体化精准管控，为中药Q-Marker的深化研究、产业化落地与国际化推广提供理论依据与实践参考。
2026, 57(20):7961-7971.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.003
摘要:
基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，结合整合药理学理论，研究丰富Q-Marker发现与评价研究范式，指明关联成分质量属性和生物效应质量属性的Q-Marker是中药关键质量属性（critical quality attributes，CQA）的标志物。明确中药Q-Marker的辨识路径、分析方法及质量标准制定原则，为基于Q-Marker理论的全过程质量评价体系构建与中药质量控制监管提供研究支持。
基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，结合整合药理学理论，研究丰富Q-Marker发现与评价研究范式，指明关联成分质量属性和生物效应质量属性的Q-Marker是中药关键质量属性（critical quality attributes，CQA）的标志物。明确中药Q-Marker的辨识路径、分析方法及质量标准制定原则，为基于Q-Marker理论的全过程质量评价体系构建与中药质量控制监管提供研究支持。
2026, 57(20):7972-7980.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.004
摘要:
中药质量是保障临床疗效、维系产业发展的核心，更是推动中医药传承创新与高质量发展的国家战略议题。刘昌孝院士从中医药体系特点出发，创造性提出中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，系统界定中药质量评价的核心要素，为中药质量服务临床与标准研究提供了全新视域。方证代谢组学遵循方证对应的中医药理论及临床实践，整合系统生物学与中药血清药物化学的技术和方法，一体化实现中医证候诊断与中药方剂效应精准评价，在此基础上发现与临床疗效相关、体现方剂配伍、可追溯体内代谢和制备过程的中药药效物质基础，解决证候生物学本质与中药方剂治疗内涵等关键科学问题，成为Q-Marker发现的重要手段。中药Q-Marker提出10周年之际，系统梳理方证代谢组学理论体系与研究范式，总结其在发掘Q-Marker中的实践应用，展望新技术体系等发展带来的优势并研判未来发展方向，以期推动中药质量评价体系的科学化升级，更好服务于人类卫生健康命运共同体。
中药质量是保障临床疗效、维系产业发展的核心，更是推动中医药传承创新与高质量发展的国家战略议题。刘昌孝院士从中医药体系特点出发，创造性提出中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，系统界定中药质量评价的核心要素，为中药质量服务临床与标准研究提供了全新视域。方证代谢组学遵循方证对应的中医药理论及临床实践，整合系统生物学与中药血清药物化学的技术和方法，一体化实现中医证候诊断与中药方剂效应精准评价，在此基础上发现与临床疗效相关、体现方剂配伍、可追溯体内代谢和制备过程的中药药效物质基础，解决证候生物学本质与中药方剂治疗内涵等关键科学问题，成为Q-Marker发现的重要手段。中药Q-Marker提出10周年之际，系统梳理方证代谢组学理论体系与研究范式，总结其在发掘Q-Marker中的实践应用，展望新技术体系等发展带来的优势并研判未来发展方向，以期推动中药质量评价体系的科学化升级，更好服务于人类卫生健康命运共同体。
2026, 57(20):7981-7988.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.005
摘要:
中药质量控制是保障中药安全、有效、稳定与可控的核心环节。随着“中药质量标志物（Q-Marker）”理论的提出，以及生物分析、组学技术与人工智能（artificial intelligence，AI）的快速发展，中药质量控制正经历从“经验＋科学”向“科学＋智能”的跃升。Q-Marker理论为中药质量控制从“单指标成分”向“多维度、系统化、临床导向”的综合评价体系转型提供了理论支撑。系统梳理了近10年的相关研究进展，重点分析了AI在近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIR）快检、质量标志物发现、多源数据融合建模及全链条智能监管中的关键作用。AI通过自动特征提取、多模态融合、深度学习建模与可释性分析，能显著提升复杂中药体系中“成分-药效-临床”相关联的解析能力，推动NIR在线检测技术的智能化升级。基于此提出了构建以Q-Marker为核心、AI为驱动、数据为纽带的中药质量数智评价体系，为实现“成分清晰、效应可测、过程可视、信息共享”的智能监管范式提供了借鉴，为中药质量控制迈向标准化、国际化和高质量发展提供了参考路径。
中药质量控制是保障中药安全、有效、稳定与可控的核心环节。随着“中药质量标志物（Q-Marker）”理论的提出，以及生物分析、组学技术与人工智能（artificial intelligence，AI）的快速发展，中药质量控制正经历从“经验＋科学”向“科学＋智能”的跃升。Q-Marker理论为中药质量控制从“单指标成分”向“多维度、系统化、临床导向”的综合评价体系转型提供了理论支撑。系统梳理了近10年的相关研究进展，重点分析了AI在近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIR）快检、质量标志物发现、多源数据融合建模及全链条智能监管中的关键作用。AI通过自动特征提取、多模态融合、深度学习建模与可释性分析，能显著提升复杂中药体系中“成分-药效-临床”相关联的解析能力，推动NIR在线检测技术的智能化升级。基于此提出了构建以Q-Marker为核心、AI为驱动、数据为纽带的中药质量数智评价体系，为实现“成分清晰、效应可测、过程可视、信息共享”的智能监管范式提供了借鉴，为中药质量控制迈向标准化、国际化和高质量发展提供了参考路径。
2026, 57(20):7989-7998.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.006
摘要:
中药质量控制长期以少数指标性成分的定性定量分析为主，难以充分表征多成分共同作用所决定的整体质量属性，也难以解释化学质量差异与临床有效性、安全性之间的关系。中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论将有效性纳入质量标志物的基本属性，为建立物质基础、功能效应与临床价值相衔接的质量评价体系提供了理论框架。生物效应评价可为候选Q-Marker的功效相关性、效应贡献及质量区分能力提供功能证据。围绕Q-Marker的发现、验证与应用，梳理不同层级的生物效应指标，比较直接活性测定、生物效价/生物毒价测定、效应成分指数（effect-constituent index，ECI）、生物效应表达谱和效应当量（effect equivalent，EE）等方法的特点、适用范围及局限，并讨论评价标准化、多功效Q-Marker整合、临床相关性验证及效应量值转化等问题。总体来看，生物效应评价并非替代化学检测，而是增强候选Q-Marker功效代表性和质量区分能力的重要手段。未来应以特定功效和临床定位为导向，完善候选Q-Marker从物质识别、效应验证到临床关联的证据链，推动中药质量控制由成分合格判定向与功效和临床价值相衔接的质量保障转变。
中药质量控制长期以少数指标性成分的定性定量分析为主，难以充分表征多成分共同作用所决定的整体质量属性，也难以解释化学质量差异与临床有效性、安全性之间的关系。中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论将有效性纳入质量标志物的基本属性，为建立物质基础、功能效应与临床价值相衔接的质量评价体系提供了理论框架。生物效应评价可为候选Q-Marker的功效相关性、效应贡献及质量区分能力提供功能证据。围绕Q-Marker的发现、验证与应用，梳理不同层级的生物效应指标，比较直接活性测定、生物效价/生物毒价测定、效应成分指数（effect-constituent index，ECI）、生物效应表达谱和效应当量（effect equivalent，EE）等方法的特点、适用范围及局限，并讨论评价标准化、多功效Q-Marker整合、临床相关性验证及效应量值转化等问题。总体来看，生物效应评价并非替代化学检测，而是增强候选Q-Marker功效代表性和质量区分能力的重要手段。未来应以特定功效和临床定位为导向，完善候选Q-Marker从物质识别、效应验证到临床关联的证据链，推动中药质量控制由成分合格判定向与功效和临床价值相衔接的质量保障转变。
2026, 57(20):7999-8012.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.007
摘要:
中药饮片炮制是保障临床疗效、实现减毒增效及调控药性的关键环节，其质量评价直接关系中药临床应用的安全性、有效性和稳定性。传统以指标成分含量或化学指纹图谱为核心的质量控制模式，难以全面反映炮制过程中药性、功效与物质基础的动态变化。质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论的提出，为中药饮片质量评价提供了新的研究思路，而基于“性-效-物”关联的研究模式进一步强调药性、药效与化学物质基础之间的内在联系。系统综述了Q-Marker理论的发展及其核心内涵，阐述了“性-效-物”关联的理论基础，重点总结了基于化学指纹图谱与模式识别、谱效关系、血清药物化学、代谢组学、肠道微生态等技术的饮片炮制Q-Marker筛选与验证策略，并归纳人工智能、多维组学、空间代谢组学及质谱成像等新技术在饮片Q-Marker辨识中的研究进展。在此基础上，从中药饮片炮制专属性出发，首次将人工智能、多组学技术与“性-效-物”关联框架系统整合于饮片Q-Marker研究中，分析当前饮片Q-Marker研究存在药性量化不足、筛选标准不统一、炮制专属性评价体系缺乏及多源数据融合能力有限等关键问题，并提出构建兼具炮制专属性、功效关联性和全过程可追溯性的中药饮片Q-Marker研究体系，为中药饮片质量标准提升及现代化质量控制提供理论依据与技术参考。
中药饮片炮制是保障临床疗效、实现减毒增效及调控药性的关键环节，其质量评价直接关系中药临床应用的安全性、有效性和稳定性。传统以指标成分含量或化学指纹图谱为核心的质量控制模式，难以全面反映炮制过程中药性、功效与物质基础的动态变化。质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论的提出，为中药饮片质量评价提供了新的研究思路，而基于“性-效-物”关联的研究模式进一步强调药性、药效与化学物质基础之间的内在联系。系统综述了Q-Marker理论的发展及其核心内涵，阐述了“性-效-物”关联的理论基础，重点总结了基于化学指纹图谱与模式识别、谱效关系、血清药物化学、代谢组学、肠道微生态等技术的饮片炮制Q-Marker筛选与验证策略，并归纳人工智能、多维组学、空间代谢组学及质谱成像等新技术在饮片Q-Marker辨识中的研究进展。在此基础上，从中药饮片炮制专属性出发，首次将人工智能、多组学技术与“性-效-物”关联框架系统整合于饮片Q-Marker研究中，分析当前饮片Q-Marker研究存在药性量化不足、筛选标准不统一、炮制专属性评价体系缺乏及多源数据融合能力有限等关键问题，并提出构建兼具炮制专属性、功效关联性和全过程可追溯性的中药饮片Q-Marker研究体系，为中药饮片质量标准提升及现代化质量控制提供理论依据与技术参考。
2026, 57(20):8013-8027.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.008
摘要:
中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）是指存在于中药中，与中药的质量、药效、安全性密切相关，能够反映中药品质特征、区分中药真伪优劣、追溯中药来源，且可被精准检测的化学物质或特征组合，是中药质量控制与评价的核心指标。传统中药质量控制多依赖经验判断与单一指标成分，存在筛选效率低、主观性强、难以兼顾“化学特异性-药效关联性-整体协调性”的局限，难以适配中药“多成分、多靶点、整体调节”的核心特点。随着人工智能（artificial intelligence，AI）技术的快速发展，机器学习、深度学习、知识图谱等技术凭借强大的多源数据融合、高维特征挖掘与非线性关联建模能力，逐步渗透到中药Q-Marker研究的全流程，实现了从“经验驱动”向“数据驱动”的转变，显著提升了Q-Marker筛选的精准度、效率与科学性。系统梳理AI驱动的中药Q-Marker研究的多源数据基础、AI预处理技术、核心算法、研究范式，分析当前研究面临的挑战并展望未来发展方向，为中药Q-Marker的智能化研究与标准化应用提供参考。
中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）是指存在于中药中，与中药的质量、药效、安全性密切相关，能够反映中药品质特征、区分中药真伪优劣、追溯中药来源，且可被精准检测的化学物质或特征组合，是中药质量控制与评价的核心指标。传统中药质量控制多依赖经验判断与单一指标成分，存在筛选效率低、主观性强、难以兼顾“化学特异性-药效关联性-整体协调性”的局限，难以适配中药“多成分、多靶点、整体调节”的核心特点。随着人工智能（artificial intelligence，AI）技术的快速发展，机器学习、深度学习、知识图谱等技术凭借强大的多源数据融合、高维特征挖掘与非线性关联建模能力，逐步渗透到中药Q-Marker研究的全流程，实现了从“经验驱动”向“数据驱动”的转变，显著提升了Q-Marker筛选的精准度、效率与科学性。系统梳理AI驱动的中药Q-Marker研究的多源数据基础、AI预处理技术、核心算法、研究范式，分析当前研究面临的挑战并展望未来发展方向，为中药Q-Marker的智能化研究与标准化应用提供参考。
2026, 57(20):8028-8044.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.009
摘要:
热毒宁注射液由青蒿Artemisiae Annuae Herba、金银花Lonicerae Japonicae Flos和栀子Gardeniae Fructus组成，具有清热、疏风、解毒的功效。临床上常用于治疗外感风热所致感冒、咳嗽等疾病。对热毒宁注射液的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展进行系统归纳总结，并基于中药功效物质的“三要素”与中药质量标志物的“五原则”对热毒宁注射液与质量相关的功效物质进行预测分析。结果显示，41个成分可作为质量相关功效物质，为提升质控的可操作性，进一步将其分为3级：核心功效物质（10个）包括绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B等；辅助功效物质（29个）包括山栀苷、马钱苷、断马钱子酸、咖啡酸、獐牙菜苷等；药材溯源特征性物质（2个）包括东莨菪内酯和滨蒿内酯。该分级策略为热毒宁注射液的质量控制及相关制剂开发提供科学参考。
热毒宁注射液由青蒿Artemisiae Annuae Herba、金银花Lonicerae Japonicae Flos和栀子Gardeniae Fructus组成，具有清热、疏风、解毒的功效。临床上常用于治疗外感风热所致感冒、咳嗽等疾病。对热毒宁注射液的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展进行系统归纳总结，并基于中药功效物质的“三要素”与中药质量标志物的“五原则”对热毒宁注射液与质量相关的功效物质进行预测分析。结果显示，41个成分可作为质量相关功效物质，为提升质控的可操作性，进一步将其分为3级：核心功效物质（10个）包括绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B等；辅助功效物质（29个）包括山栀苷、马钱苷、断马钱子酸、咖啡酸、獐牙菜苷等；药材溯源特征性物质（2个）包括东莨菪内酯和滨蒿内酯。该分级策略为热毒宁注射液的质量控制及相关制剂开发提供科学参考。
2026, 57(20):8045-8060.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.010
摘要:
肉苁蓉Cistanches Herba为著名补益中药，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功效，用于肾阳不足、精血亏虚、腰膝酸软、筋骨无力、肠燥便秘等病证，被誉为“沙漠人参”。现代研究表明，肉苁蓉中主要含有苯乙醇苷类、环烯醚萜及其苷类、木脂素类、糖醇类、寡糖类、多糖类等化学成分。其中，松果菊苷和毛蕊花糖苷在《中国药典》2005～2025年版中均被列为肉苁蓉药材的质量控制指标成分。然而，仅以2种苯乙醇苷类成分作为评价指标，难以全面控制其功效相关物质并保障药材质量。因此，有必要建立一套更系统的功效关联质量评价体系。在本团队30多年来专注于肉苁蓉相关研究的基础上，进一步通过系统全面梳理肉苁蓉的化学成分与药理作用研究进展，并基于中药功效物质的“三要素”与质量标志物的“五原则”，确定松果菊苷、毛蕊花糖苷、8-表马钱子酸、甜菜碱、甘露醇等成分可作为肉苁蓉质量评价的核心功效成分群，形成更科学、全面的肉苁蓉质量控制指标。
肉苁蓉Cistanches Herba为著名补益中药，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功效，用于肾阳不足、精血亏虚、腰膝酸软、筋骨无力、肠燥便秘等病证，被誉为“沙漠人参”。现代研究表明，肉苁蓉中主要含有苯乙醇苷类、环烯醚萜及其苷类、木脂素类、糖醇类、寡糖类、多糖类等化学成分。其中，松果菊苷和毛蕊花糖苷在《中国药典》2005～2025年版中均被列为肉苁蓉药材的质量控制指标成分。然而，仅以2种苯乙醇苷类成分作为评价指标，难以全面控制其功效相关物质并保障药材质量。因此，有必要建立一套更系统的功效关联质量评价体系。在本团队30多年来专注于肉苁蓉相关研究的基础上，进一步通过系统全面梳理肉苁蓉的化学成分与药理作用研究进展，并基于中药功效物质的“三要素”与质量标志物的“五原则”，确定松果菊苷、毛蕊花糖苷、8-表马钱子酸、甜菜碱、甘露醇等成分可作为肉苁蓉质量评价的核心功效成分群，形成更科学、全面的肉苁蓉质量控制指标。
2026, 57(20):8061-8075.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.011
摘要:
淫羊藿Epimedii Folium为补肾壮阳、强筋健骨、祛风除湿常用中药，在骨质疏松、生殖功能调节、炎症免疫及神经保护等方面具有较明确的药效基础。现代研究表明，淫羊藿中主要含有黄酮类、多糖类、生物碱类、有机酸类及木脂素类等成分，其中异戊烯基黄酮类成分是其发挥主要药效和现行质量评价的核心成分群，多糖、酚酸、生物碱等非黄酮成分则可提供免疫调节、抗氧化、基原/部位差异及过程控制等补充质量信息。当前淫羊藿质量控制仍偏重少数黄酮类指标，难以全面反映基原差异、药用部位、产地生态、采收期、炮制转化、体内暴露及药效安全性的整体关联。基于“基原-部位-产地-采收-炮制-入血/肠道转化-药效和安全性”连续证据链，将全成分群解析定位为质量标志物（quality marker，Q-Marker）筛选的证据池，并依据Q-Marker的五原则对候选成分进行分层。综合现有证据，朝藿定A～C、淫羊藿苷、宝藿苷I、淫羊藿素及淫羊藿次苷II可作为当前证据最充分的核心候选Q-Marker；多糖、酚酸和木兰花碱等可作为扩展或场景化评价指标。进一步提出“统一核心指标＋基原特异性参考区间＋过程传递校正＋安全风险约束”的多维度质量评价策略，为淫羊藿质量标准完善和产品质量一致性评价提供参考。
淫羊藿Epimedii Folium为补肾壮阳、强筋健骨、祛风除湿常用中药，在骨质疏松、生殖功能调节、炎症免疫及神经保护等方面具有较明确的药效基础。现代研究表明，淫羊藿中主要含有黄酮类、多糖类、生物碱类、有机酸类及木脂素类等成分，其中异戊烯基黄酮类成分是其发挥主要药效和现行质量评价的核心成分群，多糖、酚酸、生物碱等非黄酮成分则可提供免疫调节、抗氧化、基原/部位差异及过程控制等补充质量信息。当前淫羊藿质量控制仍偏重少数黄酮类指标，难以全面反映基原差异、药用部位、产地生态、采收期、炮制转化、体内暴露及药效安全性的整体关联。基于“基原-部位-产地-采收-炮制-入血/肠道转化-药效和安全性”连续证据链，将全成分群解析定位为质量标志物（quality marker，Q-Marker）筛选的证据池，并依据Q-Marker的五原则对候选成分进行分层。综合现有证据，朝藿定A～C、淫羊藿苷、宝藿苷I、淫羊藿素及淫羊藿次苷II可作为当前证据最充分的核心候选Q-Marker；多糖、酚酸和木兰花碱等可作为扩展或场景化评价指标。进一步提出“统一核心指标＋基原特异性参考区间＋过程传递校正＋安全风险约束”的多维度质量评价策略，为淫羊藿质量标准完善和产品质量一致性评价提供参考。
2026, 57(20):8076-8088.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.012
摘要:
中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）的提出推动了中药质量控制从“化学表征”向“功能表征”的转变。附子Aconiti Lateralis Radix Praeparata为临床常用有毒中药，《中国药典》2025年版对其采用双酯型生物碱限量检查与单酯型生物碱含量测定相结合的质量控制模式，在保障临床安全用药方面发挥了重要作用，但在毒性指标覆盖范围与药效指标完整性方面仍有优化空间。以《中药质量标志物研究技术指南》为指导，系统梳理了附子的毒效物质基础与质量标准研究进展，从药效、毒性及药代动力学特征3个角度对附子潜在Q-Marker进行了总结，为附子质量标准的优化及临床安全有效用药提供参考。
中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）的提出推动了中药质量控制从“化学表征”向“功能表征”的转变。附子Aconiti Lateralis Radix Praeparata为临床常用有毒中药，《中国药典》2025年版对其采用双酯型生物碱限量检查与单酯型生物碱含量测定相结合的质量控制模式，在保障临床安全用药方面发挥了重要作用，但在毒性指标覆盖范围与药效指标完整性方面仍有优化空间。以《中药质量标志物研究技术指南》为指导，系统梳理了附子的毒效物质基础与质量标准研究进展，从药效、毒性及药代动力学特征3个角度对附子潜在Q-Marker进行了总结，为附子质量标准的优化及临床安全有效用药提供参考。
2026, 57(20):8089-8101.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.013
摘要:
目的 基于胃肠安丸ig给药后结肠组织的基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像（matrix-assisted laser desorption/ ionization time-of-flight mass spectrometry imaging，MALDI-TOF-MSI）技术检测结果、网络药理学预测及质量标志物（quality marker，Q-Marker）“五原则”，筛选胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征（irritable bowel syndrome with diarrhea，IBS-D）的潜在Q-Marker，并建立胃肠安丸中潜在Q-Marker的多成分定量方法。方法 将SD大鼠按照25.12 mg/kg的剂量进行ig给药，ig后3、6、8、12、24 h取结肠组织，基于MALDI-TOF-MSI技术识别胃肠安丸关键活性成分以及其在结肠组织中的代谢转化产物；依据胃肠安丸体内暴露成分的预测靶点与IBS-D的疾病靶点取交集构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络筛选出核心潜在作用靶点，根据核心潜在作用靶点筛选出胃肠安丸治疗IBS-D的核心活性成分，再结合Q-Marker“五原则”筛选出胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，最后针对潜在Q-Marker建立多成分定量方法。结果 依据MALDI-TOF-MSI检测结果共得到胃肠安丸22个体内暴露成分，将这22个成分的预测靶点与IBS-D的疾病靶点取交集得到70个交集靶点，基于度值排名前10的核心潜在作用靶点与Q-Marker“五原则”筛选出柚皮苷、新橙皮苷、大黄酚、大黄素、和厚朴酚与厚朴酚为胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，使用分子对接对其结果进行验证，建立了这6个潜在Q-Marker的多成分定量方法。结论 确定了胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，为中药复方体内暴露成分鉴定、Q-Marker筛选及其质量控制研究提供参考。
目的 基于胃肠安丸ig给药后结肠组织的基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像（matrix-assisted laser desorption/ ionization time-of-flight mass spectrometry imaging，MALDI-TOF-MSI）技术检测结果、网络药理学预测及质量标志物（quality marker，Q-Marker）“五原则”，筛选胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征（irritable bowel syndrome with diarrhea，IBS-D）的潜在Q-Marker，并建立胃肠安丸中潜在Q-Marker的多成分定量方法。方法 将SD大鼠按照25.12 mg/kg的剂量进行ig给药，ig后3、6、8、12、24 h取结肠组织，基于MALDI-TOF-MSI技术识别胃肠安丸关键活性成分以及其在结肠组织中的代谢转化产物；依据胃肠安丸体内暴露成分的预测靶点与IBS-D的疾病靶点取交集构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络筛选出核心潜在作用靶点，根据核心潜在作用靶点筛选出胃肠安丸治疗IBS-D的核心活性成分，再结合Q-Marker“五原则”筛选出胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，最后针对潜在Q-Marker建立多成分定量方法。结果 依据MALDI-TOF-MSI检测结果共得到胃肠安丸22个体内暴露成分，将这22个成分的预测靶点与IBS-D的疾病靶点取交集得到70个交集靶点，基于度值排名前10的核心潜在作用靶点与Q-Marker“五原则”筛选出柚皮苷、新橙皮苷、大黄酚、大黄素、和厚朴酚与厚朴酚为胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，使用分子对接对其结果进行验证，建立了这6个潜在Q-Marker的多成分定量方法。结论 确定了胃肠安丸治疗IBS-D的潜在Q-Marker，为中药复方体内暴露成分鉴定、Q-Marker筛选及其质量控制研究提供参考。
2026, 57(20):8102-8112.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.014
摘要:
乌梅Mume Fructus（蔷薇科植物梅Prunus mume的干燥近成熟果实）为药食同源常用中药。《中国药典》以枸橼酸为单一含量指标，难以全面反映其酸涩收敛药性、炮制转化、肠道局部效应和安全边界。基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，沿传统药性、炮制加工、肠道作用、安全控制和质量传递证据链，系统梳理乌梅化学成分、药理效应、炮制变化及安全风险研究进展。在Q-Marker特有性、有效性、可测性、传递与溯源原则下，将枸橼酸、苹果酸、奎尼酸、琥珀酸、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）、mumefural和苦杏仁苷列为现阶段证据较充分且可用于标准转化的核心Q-Marker。3-O-/4-O-/5-O-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、原儿茶酸、对香豆酸等成分可作为功效关联候选。总多酚（鞣质）含量可作为涩味质量属性的辅助表征参数。黄酮、三萜和多糖目前更适合作为待验证成分群，不宜直接等同于可量化核心Q-Marker。5-HMF、糠醛和mumefural可作为炮制过程化学标志物。色度、水分和浸出物属于过程质量表征指标，应与化学标志物分层使用。苦杏仁苷、5-HMF上限、重金属及二氧化硫残留应纳入安全控制。提出一核心、四类指标、多环节验证的质量评价思路，为乌梅药材、饮片、炮制品及相关制剂的质量控制和标准升级提供参考。
乌梅Mume Fructus（蔷薇科植物梅Prunus mume的干燥近成熟果实）为药食同源常用中药。《中国药典》以枸橼酸为单一含量指标，难以全面反映其酸涩收敛药性、炮制转化、肠道局部效应和安全边界。基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，沿传统药性、炮制加工、肠道作用、安全控制和质量传递证据链，系统梳理乌梅化学成分、药理效应、炮制变化及安全风险研究进展。在Q-Marker特有性、有效性、可测性、传递与溯源原则下，将枸橼酸、苹果酸、奎尼酸、琥珀酸、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）、mumefural和苦杏仁苷列为现阶段证据较充分且可用于标准转化的核心Q-Marker。3-O-/4-O-/5-O-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、原儿茶酸、对香豆酸等成分可作为功效关联候选。总多酚（鞣质）含量可作为涩味质量属性的辅助表征参数。黄酮、三萜和多糖目前更适合作为待验证成分群，不宜直接等同于可量化核心Q-Marker。5-HMF、糠醛和mumefural可作为炮制过程化学标志物。色度、水分和浸出物属于过程质量表征指标，应与化学标志物分层使用。苦杏仁苷、5-HMF上限、重金属及二氧化硫残留应纳入安全控制。提出一核心、四类指标、多环节验证的质量评价思路，为乌梅药材、饮片、炮制品及相关制剂的质量控制和标准升级提供参考。
2026, 57(20):8113-8128.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.015
摘要:
加工炮制是人参Panax ginseng改变药性、增强药效的关键工艺。系统梳理人参加工炮制的历史沿革与现代方法，分析比较红参等不同炮制品在皂苷与非皂苷成分上的差异，阐明了皂苷定向转化、美拉德反应等核心化学机制，并综述了人参炮制品在神经调节、心血管保护、代谢调控及抗衰老等方面的多靶点药理活性。重点围绕人参炮制品质量标志物（quality marker，Q-Marker）的筛选与预测，明确人参稀有皂苷Rg3、Rk1、Rg5以及美拉德反应特征衍生物，精氨酸双糖苷（arginyl-fructosyl-glucose，AFG）、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）和麦芽酚（maltol）等作为核心Q-Marker。此外，上述Q-Marker经高温蒸制炮制后大量累积，在生晒参与红参、黑参等人参炮制品中含量差异明显，可作为人参生品与炮制品的特征标志物，为人参炮制品的差异化质量控制标准建立、炮制工艺优化、质量评价体系完善以及临床合理用药提供了客观、可靠的物质基础与理论依据，为提升人参炮制品Q-Marker的专属性质量体系奠定科学基础。
加工炮制是人参Panax ginseng改变药性、增强药效的关键工艺。系统梳理人参加工炮制的历史沿革与现代方法，分析比较红参等不同炮制品在皂苷与非皂苷成分上的差异，阐明了皂苷定向转化、美拉德反应等核心化学机制，并综述了人参炮制品在神经调节、心血管保护、代谢调控及抗衰老等方面的多靶点药理活性。重点围绕人参炮制品质量标志物（quality marker，Q-Marker）的筛选与预测，明确人参稀有皂苷Rg3、Rk1、Rg5以及美拉德反应特征衍生物，精氨酸双糖苷（arginyl-fructosyl-glucose，AFG）、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）和麦芽酚（maltol）等作为核心Q-Marker。此外，上述Q-Marker经高温蒸制炮制后大量累积，在生晒参与红参、黑参等人参炮制品中含量差异明显，可作为人参生品与炮制品的特征标志物，为人参炮制品的差异化质量控制标准建立、炮制工艺优化、质量评价体系完善以及临床合理用药提供了客观、可靠的物质基础与理论依据，为提升人参炮制品Q-Marker的专属性质量体系奠定科学基础。
2026, 57(20):8129-8142.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.016
摘要:
防城金花茶叶Camellia petelotii为广西特色药用资源，并具有一定食品开发基础。综述其相关叶部材料的化学成分、药理活性和质量控制研究，并基于质量标志物（quality markers，Q-Marker）理论预测潜在质量控制成分。经多库检索、全文核对及证据筛选，系统梳理了相关研究。相关研究报道的成分主要包括黄酮、黄烷-3-醇及原花青素、酚酸及鞣花酸衍生物、三萜皂苷和多糖等。前临床研究提示其可能具有抗氧化、抗炎、调糖脂代谢、心血管相关、肝和神经保护及潜在抗肿瘤活性，但证据主要来自体外实验、动物研究或复杂提取物，且药理样品多缺少凭证标本，尚无临床证据。冲山茶苷可作为优先验证候选质量控制成分；儿茶素、表儿茶素及待明确具体测定对象的槲皮素、山柰酚类成分可作为基础质量候选；人参皂苷Rg1、人参皂苷F1、人参皂苷F5和A1-barrigenol 22α-angelate可作为储备候选；多糖宜采用综合质量属性评价。
防城金花茶叶Camellia petelotii为广西特色药用资源，并具有一定食品开发基础。综述其相关叶部材料的化学成分、药理活性和质量控制研究，并基于质量标志物（quality markers，Q-Marker）理论预测潜在质量控制成分。经多库检索、全文核对及证据筛选，系统梳理了相关研究。相关研究报道的成分主要包括黄酮、黄烷-3-醇及原花青素、酚酸及鞣花酸衍生物、三萜皂苷和多糖等。前临床研究提示其可能具有抗氧化、抗炎、调糖脂代谢、心血管相关、肝和神经保护及潜在抗肿瘤活性，但证据主要来自体外实验、动物研究或复杂提取物，且药理样品多缺少凭证标本，尚无临床证据。冲山茶苷可作为优先验证候选质量控制成分；儿茶素、表儿茶素及待明确具体测定对象的槲皮素、山柰酚类成分可作为基础质量候选；人参皂苷Rg1、人参皂苷F1、人参皂苷F5和A1-barrigenol 22α-angelate可作为储备候选；多糖宜采用综合质量属性评价。
2026, 57(20):8143-8154.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.017
摘要:
葛根芩连汤出自东汉张仲景《伤寒论》，由葛根、黄芩、黄连、甘草4味中药组成，具有解肌清热、止泻止痢之功，是治疗表邪内陷、里热炽盛所致热利证的经典名方。近年来，复方化学表征、体内暴露、肠道菌群-代谢物轴、糖脂代谢、动脉粥样硬化及炎症性肠病等研究不断深入，另有研究提示共煎体系中的天然纳米颗粒和成分间自组装结构可能影响活性成分的释放、结肠吸收、组织分布及药效。在保持“化学成分-药理作用-临床应用-质量标志物预测”主线的基础上，系统整合近年复方指纹与多成分定量、药动学、天然纳米颗粒、巨噬细胞极化、焦亡/铁死亡、肠道微生态及循证临床研究，并依据质量传递与溯源、成分特有性、成分有效性、复方配伍环境和成分可测性“五原则”，提出葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀、药根碱、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸及甘草次酸20个潜在质量标志物，并构建核心指标与扩展指标相结合的分层评价思路，以期为葛根芩连汤全过程质量控制和临床精准应用提供依据。
葛根芩连汤出自东汉张仲景《伤寒论》，由葛根、黄芩、黄连、甘草4味中药组成，具有解肌清热、止泻止痢之功，是治疗表邪内陷、里热炽盛所致热利证的经典名方。近年来，复方化学表征、体内暴露、肠道菌群-代谢物轴、糖脂代谢、动脉粥样硬化及炎症性肠病等研究不断深入，另有研究提示共煎体系中的天然纳米颗粒和成分间自组装结构可能影响活性成分的释放、结肠吸收、组织分布及药效。在保持“化学成分-药理作用-临床应用-质量标志物预测”主线的基础上，系统整合近年复方指纹与多成分定量、药动学、天然纳米颗粒、巨噬细胞极化、焦亡/铁死亡、肠道微生态及循证临床研究，并依据质量传递与溯源、成分特有性、成分有效性、复方配伍环境和成分可测性“五原则”，提出葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀、药根碱、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸及甘草次酸20个潜在质量标志物，并构建核心指标与扩展指标相结合的分层评价思路，以期为葛根芩连汤全过程质量控制和临床精准应用提供依据。
2026, 57(20):8155-8164.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.018
摘要:
痹祺胶囊为中药大品种，具有益气养血、祛风除湿、活血止痛的功效，临床用于风湿、类风湿性关节炎等属气血不足、风湿瘀阻之证者，疗效确切；但其基础研究相对薄弱，现行质量标准仅对君药马钱子Strychni Semen中士的宁和马钱子碱进行含量测定，难以科学评价和有效控制药品整体质量。在系统总结痹祺胶囊化学物质组研究、药效及作用机制、配伍规律及多成分质控方法等研究的基础上，基于中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）“五原则”，对其Q-Marker进行系统预测与分析，确定马钱子碱、士的宁、党参炔苷、白术内酯III、茯苓酸、丹参素、丹参酮IIA、丹酚酸B、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、阿魏酸、藁本内酯、蜕皮甾酮、牛膝皂苷D、次黄嘌呤、甘草次酸、甘草苷19个化学成分为痹祺胶囊的Q-Marker。为建立科学的痹祺胶囊质量评价体系提供了理论和实验依据，也为同类中药复方制剂的Q-Marker研究提供了思路借鉴。
痹祺胶囊为中药大品种，具有益气养血、祛风除湿、活血止痛的功效，临床用于风湿、类风湿性关节炎等属气血不足、风湿瘀阻之证者，疗效确切；但其基础研究相对薄弱，现行质量标准仅对君药马钱子Strychni Semen中士的宁和马钱子碱进行含量测定，难以科学评价和有效控制药品整体质量。在系统总结痹祺胶囊化学物质组研究、药效及作用机制、配伍规律及多成分质控方法等研究的基础上，基于中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）“五原则”，对其Q-Marker进行系统预测与分析，确定马钱子碱、士的宁、党参炔苷、白术内酯III、茯苓酸、丹参素、丹参酮IIA、丹酚酸B、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、阿魏酸、藁本内酯、蜕皮甾酮、牛膝皂苷D、次黄嘌呤、甘草次酸、甘草苷19个化学成分为痹祺胶囊的Q-Marker。为建立科学的痹祺胶囊质量评价体系提供了理论和实验依据，也为同类中药复方制剂的Q-Marker研究提供了思路借鉴。
2026, 57(20):8165-8184.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.019
摘要:
二十五味珍珠丸是一种专治脑血管和神经系统疾病的传统复方。研究表明，该方对缺血性脑卒中及其后遗症及冠心病具有一定疗效，且可通过减轻脑缺血损伤、调节脂质代谢和改善微血管功能等方式发挥神经血管保护作用。综述了二十五味珍珠丸在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究现状。此外，基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）五原则理论，对该复方的潜在Q-Marker进行预测和分析。结果表明鞣花酸、诃子酸、胡椒碱、藏花酸、没食子酸、羟基红花黄色素A、西红花苷I、西红花苷II等16种成分可列为A级候选Q-Marker。进一步结合网络药理学交叉验证，木香烃内酯、胡椒碱、丁香酚、去氢木香烃内酯及鞣花酸在网络拓扑中表现突出，建议优先作为核心Q-Marker，可为建立和优化二十五味珍珠丸现代质量评价体系提供理论参考和科学依据。
二十五味珍珠丸是一种专治脑血管和神经系统疾病的传统复方。研究表明，该方对缺血性脑卒中及其后遗症及冠心病具有一定疗效，且可通过减轻脑缺血损伤、调节脂质代谢和改善微血管功能等方式发挥神经血管保护作用。综述了二十五味珍珠丸在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究现状。此外，基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）五原则理论，对该复方的潜在Q-Marker进行预测和分析。结果表明鞣花酸、诃子酸、胡椒碱、藏花酸、没食子酸、羟基红花黄色素A、西红花苷I、西红花苷II等16种成分可列为A级候选Q-Marker。进一步结合网络药理学交叉验证，木香烃内酯、胡椒碱、丁香酚、去氢木香烃内酯及鞣花酸在网络拓扑中表现突出，建议优先作为核心Q-Marker，可为建立和优化二十五味珍珠丸现代质量评价体系提供理论参考和科学依据。
2026, 57(20):8185-8196.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.020
摘要:
红禾麻是贵州特色民族药材，为珠芽艾麻Laportea bulbifera或大蝎子草Girardinia diversifolia的新鲜或干燥全草，具有祛风除湿、活血化瘀、解毒消肿等功效。现行质量标准仅以β-谷甾醇作为其定性鉴别指标，专属性及功效关联性不足。以质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论为核心，结合整合药理学，从Q-Marker特有性、有效性和可测性3个维度梳理红禾麻研究进展。现有研究表明，产地、加工、生境及种质等因素均可影响红禾麻的化学组成，2种基原及易混淆品之间亦存在化学差异。珠芽艾麻中的芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸等成分与抗炎、抗风湿作用密切相关，部分成分可到达关节腔。大蝎子草中含有紫云英苷、对羟基肉桂酸和东莨菪内酯等成分，其中紫云英苷具有一定的质量评价潜力。基于现有证据，建议珠芽艾麻以芦丁作为主要定量候选Q-Marker，以山柰酚-3-O-芸香糖苷及苯丙素类成分对应的色谱峰作为指纹图谱特征峰；大蝎子草以紫云英苷作为定量候选指标，以对羟基肉桂酸和东莨菪内酯对应的色谱峰作为指纹图谱特征峰。未来应加强候选Q-Marker的实验验证和体内暴露与药效关联研究，完善2种基原的药效物质基础，重点补充大蝎子草相关研究，为红禾麻差异化质量标准的完善提供依据。
红禾麻是贵州特色民族药材，为珠芽艾麻Laportea bulbifera或大蝎子草Girardinia diversifolia的新鲜或干燥全草，具有祛风除湿、活血化瘀、解毒消肿等功效。现行质量标准仅以β-谷甾醇作为其定性鉴别指标，专属性及功效关联性不足。以质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论为核心，结合整合药理学，从Q-Marker特有性、有效性和可测性3个维度梳理红禾麻研究进展。现有研究表明，产地、加工、生境及种质等因素均可影响红禾麻的化学组成，2种基原及易混淆品之间亦存在化学差异。珠芽艾麻中的芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸等成分与抗炎、抗风湿作用密切相关，部分成分可到达关节腔。大蝎子草中含有紫云英苷、对羟基肉桂酸和东莨菪内酯等成分，其中紫云英苷具有一定的质量评价潜力。基于现有证据，建议珠芽艾麻以芦丁作为主要定量候选Q-Marker，以山柰酚-3-O-芸香糖苷及苯丙素类成分对应的色谱峰作为指纹图谱特征峰；大蝎子草以紫云英苷作为定量候选指标，以对羟基肉桂酸和东莨菪内酯对应的色谱峰作为指纹图谱特征峰。未来应加强候选Q-Marker的实验验证和体内暴露与药效关联研究，完善2种基原的药效物质基础，重点补充大蝎子草相关研究，为红禾麻差异化质量标准的完善提供依据。
2026, 57(20):8197-8211.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.021
摘要:
中药复方质量控制正从“指标成分检测”向“功效关联评价”的范式转型，其核心在于构建与临床疗效紧密对应、体现中药整体调节特征的质量评价新体系。然而，当前以少数指标性成分定量为主的质控模式，难以阐释中药多成分协同作用机制，更无法系统回应“质控指标与临床功效相关性”这一关键问题。以腰痹通胶囊为切入点，旨在构建基于中药复方功效物质的质量标志物（quality marker，Q-Marker）预测分析路径：系统整合化学成分群与药理作用的关联规律，结合成分在“药材-制剂-体内”过程中的动态传递特性、质量评价可行性及复方配伍理论贡献度等多维信息，筛选能够表征“活血化瘀、祛风除湿、行气止痛”整体功效的“核心功效物质”作为后续质量研究的Q-Marker，为建立与功效相关的质量控制体系提供参考。综合分析表明，三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、川芎嗪、藁本内酯、延胡索乙素等14个化合物具备明确的药理活性、体内暴露证据及配伍代表性，可作为腰痹通胶囊基于功效物质Q-Marker的质量标准研究基础。
中药复方质量控制正从“指标成分检测”向“功效关联评价”的范式转型，其核心在于构建与临床疗效紧密对应、体现中药整体调节特征的质量评价新体系。然而，当前以少数指标性成分定量为主的质控模式，难以阐释中药多成分协同作用机制，更无法系统回应“质控指标与临床功效相关性”这一关键问题。以腰痹通胶囊为切入点，旨在构建基于中药复方功效物质的质量标志物（quality marker，Q-Marker）预测分析路径：系统整合化学成分群与药理作用的关联规律，结合成分在“药材-制剂-体内”过程中的动态传递特性、质量评价可行性及复方配伍理论贡献度等多维信息，筛选能够表征“活血化瘀、祛风除湿、行气止痛”整体功效的“核心功效物质”作为后续质量研究的Q-Marker，为建立与功效相关的质量控制体系提供参考。综合分析表明，三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、川芎嗪、藁本内酯、延胡索乙素等14个化合物具备明确的药理活性、体内暴露证据及配伍代表性，可作为腰痹通胶囊基于功效物质Q-Marker的质量标准研究基础。
2026, 57(20):8212-8222.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.022
摘要:
中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）为解决中药传统质量评价专属性差、药效关联度低等关键问题提供了全新理论体系。川产道地药材资源丰富、临床应用广泛，但其现有质量标准多依赖单一指标成分定量，难以区分道地药材真伪优劣。系统梳理川产道地药材Q-Marker的核心筛选策略，重点综述川芎、川贝母、附子、川麦冬、丹参5味代表性川药的研究进展。归纳当前川药Q-Marker研究差异化显著、普遍停留候选标志物筛选阶段、道地特质挖掘不足3大整体特征；进一步剖析领域存在重预测轻验证、全链条溯源缺失、标志物专属性不强、产业化转化滞后4大共性瓶颈；据此构建多维药效验证、药材全程溯源、道地形成机制解析、产业技术落地转化、复方体系延伸研究五维发展对策。旨在完善区域道地药材质量控制体系，为川药质量标准提升与Q-Marker理论的实践应用提供参考。
中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）为解决中药传统质量评价专属性差、药效关联度低等关键问题提供了全新理论体系。川产道地药材资源丰富、临床应用广泛，但其现有质量标准多依赖单一指标成分定量，难以区分道地药材真伪优劣。系统梳理川产道地药材Q-Marker的核心筛选策略，重点综述川芎、川贝母、附子、川麦冬、丹参5味代表性川药的研究进展。归纳当前川药Q-Marker研究差异化显著、普遍停留候选标志物筛选阶段、道地特质挖掘不足3大整体特征；进一步剖析领域存在重预测轻验证、全链条溯源缺失、标志物专属性不强、产业化转化滞后4大共性瓶颈；据此构建多维药效验证、药材全程溯源、道地形成机制解析、产业技术落地转化、复方体系延伸研究五维发展对策。旨在完善区域道地药材质量控制体系，为川药质量标准提升与Q-Marker理论的实践应用提供参考。
2026, 57(20):8223-8238.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.023
摘要:
目的 基于血清药物化学、网络药理学、分子对接和体外功能验证，鉴定卤蕨Acrostichum aureum水提物的入血原型成分，筛选并体外验证其抗肠道炎症的质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用AB SCIEX X500R QTOF高分辨质谱对卤蕨水提物及大鼠含药血清中的化学成分进行靶向鉴定；将入血成分用于网络药理学靶点预测和基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；通过分子对接评估候选Q-Marker与核心靶点的结合模式；进一步通过CCK-8细胞毒性实验和脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞一氧化氮（nitric oxide，NO）释放实验对代表性入血成分进行体外抗肠道炎症功能验证。结果 从卤蕨水提物中靶向鉴定61个化合物，其中有36个原型入血成分。入血成分涵盖15种化学类型，以蕨素类倍半萜、醌类为主，另含黄酮类、二萜类、三萜类等。网络药理学揭示入血成分靶点显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）和白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）等炎症信号通路；分子对接确认恩贝酸和槲皮苷对6个靶点都表现出较强的亲和力（≥-7.0 kcal/mol），蕨素B对NF-κB、环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）和PI3K也表现出较强的亲和力，金丝桃苷和异槲皮苷对NF-κB、COX-2及PI3K同样具有较强的亲和力。体外实验表明5个候选化合物均表现出NO抑制活性，其中恩贝酸活性最强。恩贝酸的NO抑制率为阳性对照5-氨基水杨酸的2.4倍。基于Q-Marker“五原则”与实验证据，综合评分推荐恩贝酸、蕨素B、金丝桃苷、槲皮苷、异槲皮苷为当前实验条件下可验证的首选Q-Marker。结论 构建了基于“血清药物化学-网络靶点-分子对接-体外验证”的卤蕨Q-Marker发现策略，为卤蕨药材的质量控制和抗肠道炎症药物开发提供了实验依据。
目的 基于血清药物化学、网络药理学、分子对接和体外功能验证，鉴定卤蕨Acrostichum aureum水提物的入血原型成分，筛选并体外验证其抗肠道炎症的质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用AB SCIEX X500R QTOF高分辨质谱对卤蕨水提物及大鼠含药血清中的化学成分进行靶向鉴定；将入血成分用于网络药理学靶点预测和基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；通过分子对接评估候选Q-Marker与核心靶点的结合模式；进一步通过CCK-8细胞毒性实验和脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞一氧化氮（nitric oxide，NO）释放实验对代表性入血成分进行体外抗肠道炎症功能验证。结果 从卤蕨水提物中靶向鉴定61个化合物，其中有36个原型入血成分。入血成分涵盖15种化学类型，以蕨素类倍半萜、醌类为主，另含黄酮类、二萜类、三萜类等。网络药理学揭示入血成分靶点显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）和白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）等炎症信号通路；分子对接确认恩贝酸和槲皮苷对6个靶点都表现出较强的亲和力（≥-7.0 kcal/mol），蕨素B对NF-κB、环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）和PI3K也表现出较强的亲和力，金丝桃苷和异槲皮苷对NF-κB、COX-2及PI3K同样具有较强的亲和力。体外实验表明5个候选化合物均表现出NO抑制活性，其中恩贝酸活性最强。恩贝酸的NO抑制率为阳性对照5-氨基水杨酸的2.4倍。基于Q-Marker“五原则”与实验证据，综合评分推荐恩贝酸、蕨素B、金丝桃苷、槲皮苷、异槲皮苷为当前实验条件下可验证的首选Q-Marker。结论 构建了基于“血清药物化学-网络靶点-分子对接-体外验证”的卤蕨Q-Marker发现策略，为卤蕨药材的质量控制和抗肠道炎症药物开发提供了实验依据。
2026, 57(20):8239-8252.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.024
摘要:
目的 基于灵芝改善急性肺损伤（acute lung injury，ALI）的药效作用，建立不同产地灵芝指纹图谱，通过“物质-功效”相关性分析揭示灵芝质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用超高效合相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（ultra-performance convergence chromatography coupled to quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry，UPC2-Q-TOF-MS/MS）技术，在正、负离子模式下建立15批不同产地灵芝的指纹图谱，并对共有峰进行指认。建立脂多糖诱导的ALI小鼠模型，给药干预后，以血清和支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）含量及肺组织湿干质量比为药效指标，综合灰色关联度分析、双变量相关分析、正交偏最小二乘分析3种方法进行“物质-功效”相关性分析，筛选出灵芝干预ALI的潜在Q-Marker，并测定Q-Marker含量。结果 15批灵芝指纹图谱在正离子模式下相似度为0.678～0.835，共有峰18个；在负离子模式下相似度为0.645～0.899，共有峰22个。药效实验表明15批不同产地灵芝对ALI均有一定保护作用。筛选出灵芝酸F、灵芝酸DM、灵芝烯酸D、灵芝酸A、灵芝酸C2、棕榈酸乙酯共6个潜在Q-Marker。选取药效最优的S12（产地为黑龙江牡丹江市）灵芝开展潜在Q-Marker含量测定，其中灵芝酸A含量最高，为（1.328 2±0.025 1）mg/g；灵芝烯酸D含量最低，为（0.186 3±0.003 5）mg/g。结论 通过“物质-功效”相关性分析筛选出与灵芝干预ALI药效具有显著关联性的6个潜在Q-Marker，为灵芝的质量评价、品质控制及药效物质基础研究提供了科学依据，也为灵芝在ALI防治中的进一步开发应用奠定了基础。
目的 基于灵芝改善急性肺损伤（acute lung injury，ALI）的药效作用，建立不同产地灵芝指纹图谱，通过“物质-功效”相关性分析揭示灵芝质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用超高效合相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（ultra-performance convergence chromatography coupled to quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry，UPC2-Q-TOF-MS/MS）技术，在正、负离子模式下建立15批不同产地灵芝的指纹图谱，并对共有峰进行指认。建立脂多糖诱导的ALI小鼠模型，给药干预后，以血清和支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）含量及肺组织湿干质量比为药效指标，综合灰色关联度分析、双变量相关分析、正交偏最小二乘分析3种方法进行“物质-功效”相关性分析，筛选出灵芝干预ALI的潜在Q-Marker，并测定Q-Marker含量。结果 15批灵芝指纹图谱在正离子模式下相似度为0.678～0.835，共有峰18个；在负离子模式下相似度为0.645～0.899，共有峰22个。药效实验表明15批不同产地灵芝对ALI均有一定保护作用。筛选出灵芝酸F、灵芝酸DM、灵芝烯酸D、灵芝酸A、灵芝酸C2、棕榈酸乙酯共6个潜在Q-Marker。选取药效最优的S12（产地为黑龙江牡丹江市）灵芝开展潜在Q-Marker含量测定，其中灵芝酸A含量最高，为（1.328 2±0.025 1）mg/g；灵芝烯酸D含量最低，为（0.186 3±0.003 5）mg/g。结论 通过“物质-功效”相关性分析筛选出与灵芝干预ALI药效具有显著关联性的6个潜在Q-Marker，为灵芝的质量评价、品质控制及药效物质基础研究提供了科学依据，也为灵芝在ALI防治中的进一步开发应用奠定了基础。
2026, 57(20):8253-8270.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.025
摘要:
目的 基于柴胡总皂苷（total saikosaponins of Bupleuri Radix，TSS）肝组织暴露成分与肝损伤表型的关联，筛选柴胡肝毒性质量标志物（hepatotoxicity quality marker，HQM），并探讨其潜在作用机制。方法 采用不同剂量TSS干预db/db小鼠，检测血清生化指标[丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）]及肝组织病理变化。采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）构建选择反应监测离子对数据库，结合超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-TSQ-MS/MS）拟靶向分析表征柴胡药材、TSS及肝组织中的相关成分。以ΔALT为主要肝损伤表型、ΔAST为辅助参考指标，采用偏最小二乘回归、灰色关联分析、Pearson和Spearman相关分析评价肝组织暴露成分与肝损伤的关联，并结合网络药理学、机器学习、分子对接及分子动力学模拟分析潜在作用靶点。结果 TSS可显著降低db/db小鼠血清TC和TG水平（P＜0.05、0.01），但高剂量TSS同时升高ALT并加重肝组织损伤。拟靶向分析共鉴定了TSS中39个肝组织暴露成分，偏最小二乘回归分析初步筛选得到4个候选成分；经多方法交叉评价，6''-O-acetyl-saikosaponin a和6''-O-acetyl-saikosaponin d与肝损伤表型的关联证据较为一致，被列为柴胡HQM的优先候选成分。机器学习筛选获得磷酸丙糖异构酶1（triosephosphate isomerase 1，TPI1）、细胞周期蛋白B1（cyclin B1，CCNB1）、检查点激酶1（checkpoint kinase 1，CHEK1）、促红细胞生成素肝细胞受体A2（erythropoietin-producing hepatocellular receptor A2，EPHA2）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、极光激酶A（aurora kinase A，AURKA）和细胞周期蛋白依赖性激酶2（cyclin-dependent kinase 2，CDK2）7个核心靶点，富集分析提示其主要涉及细胞周期、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）及p53等信号通路。分子对接和分子动力学模拟支持上述候选HQM与相关核心靶点之间可能形成相对稳定的结合构象。结论 通过拟靶向技术表征“柴胡药材-TSS-肝组织暴露”成分传递过程，结合肝损伤表型关联分析、机器学习和分子模拟，将6''-O-acetyl-saikosaponin a和6''-O-acetyl-saikosaponin d列为柴胡HQM的优先候选成分，为其后续确证及柴胡肝毒性物质基础研究提供依据。
目的 基于柴胡总皂苷（total saikosaponins of Bupleuri Radix，TSS）肝组织暴露成分与肝损伤表型的关联，筛选柴胡肝毒性质量标志物（hepatotoxicity quality marker，HQM），并探讨其潜在作用机制。方法 采用不同剂量TSS干预db/db小鼠，检测血清生化指标[丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）]及肝组织病理变化。采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）构建选择反应监测离子对数据库，结合超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-TSQ-MS/MS）拟靶向分析表征柴胡药材、TSS及肝组织中的相关成分。以ΔALT为主要肝损伤表型、ΔAST为辅助参考指标，采用偏最小二乘回归、灰色关联分析、Pearson和Spearman相关分析评价肝组织暴露成分与肝损伤的关联，并结合网络药理学、机器学习、分子对接及分子动力学模拟分析潜在作用靶点。结果 TSS可显著降低db/db小鼠血清TC和TG水平（P＜0.05、0.01），但高剂量TSS同时升高ALT并加重肝组织损伤。拟靶向分析共鉴定了TSS中39个肝组织暴露成分，偏最小二乘回归分析初步筛选得到4个候选成分；经多方法交叉评价，6''-O-acetyl-saikosaponin a和6''-O-acetyl-saikosaponin d与肝损伤表型的关联证据较为一致，被列为柴胡HQM的优先候选成分。机器学习筛选获得磷酸丙糖异构酶1（triosephosphate isomerase 1，TPI1）、细胞周期蛋白B1（cyclin B1，CCNB1）、检查点激酶1（checkpoint kinase 1，CHEK1）、促红细胞生成素肝细胞受体A2（erythropoietin-producing hepatocellular receptor A2，EPHA2）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、极光激酶A（aurora kinase A，AURKA）和细胞周期蛋白依赖性激酶2（cyclin-dependent kinase 2，CDK2）7个核心靶点，富集分析提示其主要涉及细胞周期、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）及p53等信号通路。分子对接和分子动力学模拟支持上述候选HQM与相关核心靶点之间可能形成相对稳定的结合构象。结论 通过拟靶向技术表征“柴胡药材-TSS-肝组织暴露”成分传递过程，结合肝损伤表型关联分析、机器学习和分子模拟，将6''-O-acetyl-saikosaponin a和6''-O-acetyl-saikosaponin d列为柴胡HQM的优先候选成分，为其后续确证及柴胡肝毒性物质基础研究提供依据。
2026, 57(20):8271-8284.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.026
摘要:
目的 针对现行红花Carthami Flos质量评价中体外指标与活血功效关联不足以及性状鉴别依赖主观经验的2大瓶颈，基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论与电子感官技术，构建红花“内在药效物质-外在感官品质”一体化评价体系。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定红花化学成分及入血成分；通过对比正常和急性血瘀模型大鼠药动学行为差异，筛选Q-Marker。建立UPLC-MS/MS多指标含量测定方法，测定26批不同产地红花中Q-Marker的含量。进一步利用电子眼与电子鼻分别获取色泽及气味数字化参数，结合多元统计分析，通过Spearman相关分析与偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）解析Q-Marker含量与感官特征的关联。结果 共解析出红花药材中的16种化学成分，其中羟基红花黄色素A、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚6种为入血成分；与正常组相比，急性血瘀模型大鼠体内咖啡酸、山柰酚的曲线下面积（area under curve，AUC）显著升高，山柰酚-3-O-芸香糖苷在病理状态下呈现更明显的脱糖代谢倾向，提示活血效应成分在血瘀病理状态下暴露增强。综合Q-Marker“特有性-可测性-有效性-传递与溯源”的原则，确定羟基红花黄色素A、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚6个成分为红花活血的Q-Marker。基于电子感官参数的主成分分析（principal component analysis，PCA）显示，电子眼与电子鼻可有效区分红花品质优劣。Spearman与PLSR相关分析表明，电子眼色泽参数L*、b*及电子鼻传感器W6S、W3S信号与Q-Marker含量呈显著相关，可作为表征内在品质的关键指标。结论 将病理状态药动学差异引入红花Q-Marker筛选，据此建立的Q-Marker-电子感官联用评价体系，实现了红花“化学物质组-药效暴露-感官表型”的三维关联，为红花药材品质快速无损的电子感官鉴别提供了科学依据和新的研究范式。
目的 针对现行红花Carthami Flos质量评价中体外指标与活血功效关联不足以及性状鉴别依赖主观经验的2大瓶颈，基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论与电子感官技术，构建红花“内在药效物质-外在感官品质”一体化评价体系。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定红花化学成分及入血成分；通过对比正常和急性血瘀模型大鼠药动学行为差异，筛选Q-Marker。建立UPLC-MS/MS多指标含量测定方法，测定26批不同产地红花中Q-Marker的含量。进一步利用电子眼与电子鼻分别获取色泽及气味数字化参数，结合多元统计分析，通过Spearman相关分析与偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）解析Q-Marker含量与感官特征的关联。结果 共解析出红花药材中的16种化学成分，其中羟基红花黄色素A、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚6种为入血成分；与正常组相比，急性血瘀模型大鼠体内咖啡酸、山柰酚的曲线下面积（area under curve，AUC）显著升高，山柰酚-3-O-芸香糖苷在病理状态下呈现更明显的脱糖代谢倾向，提示活血效应成分在血瘀病理状态下暴露增强。综合Q-Marker“特有性-可测性-有效性-传递与溯源”的原则，确定羟基红花黄色素A、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚6个成分为红花活血的Q-Marker。基于电子感官参数的主成分分析（principal component analysis，PCA）显示，电子眼与电子鼻可有效区分红花品质优劣。Spearman与PLSR相关分析表明，电子眼色泽参数L*、b*及电子鼻传感器W6S、W3S信号与Q-Marker含量呈显著相关，可作为表征内在品质的关键指标。结论 将病理状态药动学差异引入红花Q-Marker筛选，据此建立的Q-Marker-电子感官联用评价体系，实现了红花“化学物质组-药效暴露-感官表型”的三维关联，为红花药材品质快速无损的电子感官鉴别提供了科学依据和新的研究范式。
2026, 57(20):8285-8295.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.027
摘要:
目的 采用谱效关联分析探究八角茴香挥发油抗代谢相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated fatty liver disease，MAFLD）的质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用GC-MS法建立15批八角茴香挥发油指纹图谱，并进行聚类分析；采用4.0%果糖诱导斑马鱼MAFLD模型评价八角茴香挥发油抗MAFLD的药效作用；灰色关联度分析探讨谱效相关性。结果 建立的八角茴香挥发油GC-MS指纹图谱标定10个共有峰，相似度为0.995～1.000。聚类分析将样品分为4类。与模型组比较，不同产地八角茴香挥发油对MAFLD模型斑马鱼的肝脏脂质积累、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglycerides，TG）改善效果不同，大部分批次具有显著改善作用。灰色关联度分析显示，10个共有峰与5项药效指标的关联度值多数在0.6以上，呈现整体关联性。谱效关系分析预测，反式茴香脑、α-香柠檬烯、松油烯-4-醇等多成分协同抗MAFLD，可作为其潜在Q-Marker。结论 通过谱效关系分析发现反式茴香脑、α-香柠檬烯、松油烯-4-醇可作为八角茴香挥发油的潜在Q-Marker。
目的 采用谱效关联分析探究八角茴香挥发油抗代谢相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated fatty liver disease，MAFLD）的质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用GC-MS法建立15批八角茴香挥发油指纹图谱，并进行聚类分析；采用4.0%果糖诱导斑马鱼MAFLD模型评价八角茴香挥发油抗MAFLD的药效作用；灰色关联度分析探讨谱效相关性。结果 建立的八角茴香挥发油GC-MS指纹图谱标定10个共有峰，相似度为0.995～1.000。聚类分析将样品分为4类。与模型组比较，不同产地八角茴香挥发油对MAFLD模型斑马鱼的肝脏脂质积累、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglycerides，TG）改善效果不同，大部分批次具有显著改善作用。灰色关联度分析显示，10个共有峰与5项药效指标的关联度值多数在0.6以上，呈现整体关联性。谱效关系分析预测，反式茴香脑、α-香柠檬烯、松油烯-4-醇等多成分协同抗MAFLD，可作为其潜在Q-Marker。结论 通过谱效关系分析发现反式茴香脑、α-香柠檬烯、松油烯-4-醇可作为八角茴香挥发油的潜在Q-Marker。
2026, 57(20):8296-8311.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.028
摘要:
目的 建立黄芪Astragali Radix标准汤剂的物理指纹图谱及粒径指纹图谱，用于区分仿野生黄芪与平栽黄芪2种品规药材的质量，进一步发现中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）的物理化学指标。方法 制备10批仿野生与12批平栽黄芪标准汤剂，以电导率、溶解性固体总量、盐度、电阻率、pH值、ζ电位、多分散指数（polydispersity index，PDI）、Z均值（平均粒径）8个物理化学指标构建黄芪标准汤剂物理指纹图谱；采用流式细胞仪测定黄芪标准汤剂100～200、200～300、300～400、400～500、500～600、600～700、700～800、800～900、900～1 000 nm 9个粒径区间颗粒数量占比，构建粒径指纹图谱；应用相似度评价、主成分分析（principal component analysis，PCA）、层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）对物理和粒径指纹图谱进行分析评价。结果 建立了22批仿野生与平栽黄芪标准汤剂的物理指纹图谱，多元统计分析结合Mann-Whitney U检验分析发现，ζ电位与Z均值是区分2种品规黄芪的敏感物理化学指标，且仿野生黄芪的ζ电位绝对值及Z均值均显著低于平栽黄芪（P＜0.05）；进一步检测黄芪标准汤剂粒径区间颗粒数量占比，发现100～200 nm占比最大，200～300 nm次之，其余区间颗粒数量占比较小。粒径指纹图谱PCA和HCA结果表明，仿野生黄芪和平栽黄芪有明显分离的趋势。差异分析表明，仿野生黄芪在100～200 nm粒径区间颗粒数量占比显著高于平栽黄芪，剩余8个粒径区间颗粒数量占比，平栽黄芪均显著高于仿野生黄芪（P＜0.05）；综合偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）和随机森林筛选潜在特征粒径区间，发现400～500、500～600 nm粒径区间对于区分2种品规黄芪的贡献最大。结论 从中药多分散体系角度，用多指标物理指纹图谱与粒径指纹图谱获得了3个参数：ζ电位、Z均值与粒径区间颗粒数量占比，可对2种品规的黄芪进行质量差异性评价，初步筛选了2个潜在特征粒径区间用以区分不同品规黄芪，为黄芪的质量控制和Q-Marker新指标的发现提供研究依据。
目的 建立黄芪Astragali Radix标准汤剂的物理指纹图谱及粒径指纹图谱，用于区分仿野生黄芪与平栽黄芪2种品规药材的质量，进一步发现中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）的物理化学指标。方法 制备10批仿野生与12批平栽黄芪标准汤剂，以电导率、溶解性固体总量、盐度、电阻率、pH值、ζ电位、多分散指数（polydispersity index，PDI）、Z均值（平均粒径）8个物理化学指标构建黄芪标准汤剂物理指纹图谱；采用流式细胞仪测定黄芪标准汤剂100～200、200～300、300～400、400～500、500～600、600～700、700～800、800～900、900～1 000 nm 9个粒径区间颗粒数量占比，构建粒径指纹图谱；应用相似度评价、主成分分析（principal component analysis，PCA）、层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）对物理和粒径指纹图谱进行分析评价。结果 建立了22批仿野生与平栽黄芪标准汤剂的物理指纹图谱，多元统计分析结合Mann-Whitney U检验分析发现，ζ电位与Z均值是区分2种品规黄芪的敏感物理化学指标，且仿野生黄芪的ζ电位绝对值及Z均值均显著低于平栽黄芪（P＜0.05）；进一步检测黄芪标准汤剂粒径区间颗粒数量占比，发现100～200 nm占比最大，200～300 nm次之，其余区间颗粒数量占比较小。粒径指纹图谱PCA和HCA结果表明，仿野生黄芪和平栽黄芪有明显分离的趋势。差异分析表明，仿野生黄芪在100～200 nm粒径区间颗粒数量占比显著高于平栽黄芪，剩余8个粒径区间颗粒数量占比，平栽黄芪均显著高于仿野生黄芪（P＜0.05）；综合偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）和随机森林筛选潜在特征粒径区间，发现400～500、500～600 nm粒径区间对于区分2种品规黄芪的贡献最大。结论 从中药多分散体系角度，用多指标物理指纹图谱与粒径指纹图谱获得了3个参数：ζ电位、Z均值与粒径区间颗粒数量占比，可对2种品规的黄芪进行质量差异性评价，初步筛选了2个潜在特征粒径区间用以区分不同品规黄芪，为黄芪的质量控制和Q-Marker新指标的发现提供研究依据。
2026, 57(20):8312-8323.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.029
摘要:
目的 基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，在既往确证人参皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3、Re、Rd和麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖以及五味子醇甲15个Q-Marker的基础上，识别并确证注射用益气复脉（冻干）（Yiqi Fumai Lyophilized Injection，YQFM）中与安全性相关的过程控制Q-Marker——5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF），并建立其全过程控制策略，丰富与完善该产品的Q-Marker体系，保障产品质量与用药安全。方法 通过分析5-HMF的生成机制及其在产品制造过程中的传递规律，结合药理毒理试验证据，研究确证其安全性相关过程控制Q-Marker属性；基于近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIRS）结合多变量统计过程控制（multivariate statistical process control，MSPC）技术，建立生产过程5-HMF等关键质量属性的动态监测与控制体系；按照“药材-提取物-制剂”3级质控架构，采用HPLC法对各级单元中5-HMF含量进行测定，开展产品制造过程质量评价。结果 明确了5-HMF主要来源于麦冬和五味子药材在受热加工过程中的降解转化，确证其为YQFM安全性相关的过程控制Q-Marker；建立的NIRS-MSPC体系实现了关键质量目标在复杂生产状态中的可视化监测，确保了工艺过程的批间稳定性；3级质控体系下，20批YQFM产品中5-HMF含量为21～29 μg/支，处于安全可控水平。结论 将5-HMF定义并确证为YQFM安全性相关的过程控制Q-Marker，构建了“识别-确证-监测-控制”的完整研究体系，实现了产品质量由终端检验向过程控制的转变，可为加快Q-Marker理论及其研究成果在中药制药行业的转化应用提供参考。
目的 基于中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论，在既往确证人参皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3、Re、Rd和麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖以及五味子醇甲15个Q-Marker的基础上，识别并确证注射用益气复脉（冻干）（Yiqi Fumai Lyophilized Injection，YQFM）中与安全性相关的过程控制Q-Marker——5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF），并建立其全过程控制策略，丰富与完善该产品的Q-Marker体系，保障产品质量与用药安全。方法 通过分析5-HMF的生成机制及其在产品制造过程中的传递规律，结合药理毒理试验证据，研究确证其安全性相关过程控制Q-Marker属性；基于近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIRS）结合多变量统计过程控制（multivariate statistical process control，MSPC）技术，建立生产过程5-HMF等关键质量属性的动态监测与控制体系；按照“药材-提取物-制剂”3级质控架构，采用HPLC法对各级单元中5-HMF含量进行测定，开展产品制造过程质量评价。结果 明确了5-HMF主要来源于麦冬和五味子药材在受热加工过程中的降解转化，确证其为YQFM安全性相关的过程控制Q-Marker；建立的NIRS-MSPC体系实现了关键质量目标在复杂生产状态中的可视化监测，确保了工艺过程的批间稳定性；3级质控体系下，20批YQFM产品中5-HMF含量为21～29 μg/支，处于安全可控水平。结论 将5-HMF定义并确证为YQFM安全性相关的过程控制Q-Marker，构建了“识别-确证-监测-控制”的完整研究体系，实现了产品质量由终端检验向过程控制的转变，可为加快Q-Marker理论及其研究成果在中药制药行业的转化应用提供参考。
2026, 57(20):8324-8336.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.030
摘要:
目的 基于HPLC指纹图谱、化学模式识别、网络药理学与分子对接，筛选能够表征3个基原文蛤肉共性药效物质的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker），建立多基原共用的含量测定方法，为多基原文蛤肉药材统一质量控制提供依据。方法 采集10批文蛤、14批琴文蛤、8批青蛤共32批样品，建立HPLC氨基酸指纹图谱，开展相似度评价与聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），解析不同基原整体化学轮廓的相似性与差异性；选取3个基原共有的氨基酸成分，采用网络药理学构建“成分-靶点-通路”网络，结合分子对接预测成分-靶点结合活性；对筛选得到的潜在Q-Marker开展方法学验证与多基原样品定量测定。结果 文蛤、琴文蛤、青蛤分别标定13、13、11个共有峰，指认谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸、精氨酸、丙氨酸为3个基原共有的特征氨基酸；不同基原间相似度≥0.862，整体化学轮廓相似度较高，但化学模式识别可实现3个基原的区分，提示基原间客观存在成分含量差异。网络药理学筛选得到GOT2、GATM等9个核心靶点，主要涉及内分泌、免疫、神经相关信号通路，提示可能参与抗肿瘤、抗氧化、神经保护、能量代谢调节等相关生物学过程；分子对接结果显示，5个共有氨基酸与核心靶点具有一定结合亲和力，但整体结合强度偏弱至中等。建立5种氨基酸HPLC定量方法，方法学可靠；32批样品中5种氨基酸均可检出，但不同基原成分含量存在明显分布特征。结论 尽管文蛤肉3个基原在部分成分含量上存在差异，但谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸、精氨酸、丙氨酸为3个基原共有、可测且潜在药效相关的物质，适合作为多基原文蛤肉共用潜在Q-Marker；可为多基原海洋中药材“同药多源”的整体质量评价提供研究范例。
目的 基于HPLC指纹图谱、化学模式识别、网络药理学与分子对接，筛选能够表征3个基原文蛤肉共性药效物质的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker），建立多基原共用的含量测定方法，为多基原文蛤肉药材统一质量控制提供依据。方法 采集10批文蛤、14批琴文蛤、8批青蛤共32批样品，建立HPLC氨基酸指纹图谱，开展相似度评价与聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），解析不同基原整体化学轮廓的相似性与差异性；选取3个基原共有的氨基酸成分，采用网络药理学构建“成分-靶点-通路”网络，结合分子对接预测成分-靶点结合活性；对筛选得到的潜在Q-Marker开展方法学验证与多基原样品定量测定。结果 文蛤、琴文蛤、青蛤分别标定13、13、11个共有峰，指认谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸、精氨酸、丙氨酸为3个基原共有的特征氨基酸；不同基原间相似度≥0.862，整体化学轮廓相似度较高，但化学模式识别可实现3个基原的区分，提示基原间客观存在成分含量差异。网络药理学筛选得到GOT2、GATM等9个核心靶点，主要涉及内分泌、免疫、神经相关信号通路，提示可能参与抗肿瘤、抗氧化、神经保护、能量代谢调节等相关生物学过程；分子对接结果显示，5个共有氨基酸与核心靶点具有一定结合亲和力，但整体结合强度偏弱至中等。建立5种氨基酸HPLC定量方法，方法学可靠；32批样品中5种氨基酸均可检出，但不同基原成分含量存在明显分布特征。结论 尽管文蛤肉3个基原在部分成分含量上存在差异，但谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸、精氨酸、丙氨酸为3个基原共有、可测且潜在药效相关的物质，适合作为多基原文蛤肉共用潜在Q-Marker；可为多基原海洋中药材“同药多源”的整体质量评价提供研究范例。
2026, 57(20):8337-8349.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.031
摘要:
目的 应用建立的“有效性-可测性-特异性”三维整合策略，系统筛选生血宝合剂的潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker），为完善其质量控制体系提供依据。方法 以有效性、可测性、特异性为核心维度，采用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）确定各维度权重。有效性维度通过文献调研结合网络药理学分析进行赋值，可测性维度基于HPLC和UPLC-Q-TOF-MS/MS检测可行性进行评价，特异性维度通过化合物药材归属溯源分析进行判定。计算各候选成分三维评分及综合得分，以雷达图回归面积作为Q-Marker筛选的量化依据。结果 基于三维整合策略综合评价，筛选出芍药苷、特女贞苷、红景天苷、绿原酸、芍药内酯苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷共6种综合评分领先、兼具明确药效关联性、良好色谱检测性与处方来源特异性的成分，作为生血宝合剂的潜在Q-Marker。结论 所应用的“有效性-可测性-特异性”三维整合策略准确可靠，确定了生血宝合剂中的6种潜在Q-Marker，为生血宝合剂质量标准的完善与提升提供了关键技术支撑，同时也为中药复方Q-Marker的定量识别与质量控制体系构建提供了方法学参考。
目的 应用建立的“有效性-可测性-特异性”三维整合策略，系统筛选生血宝合剂的潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker），为完善其质量控制体系提供依据。方法 以有效性、可测性、特异性为核心维度，采用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）确定各维度权重。有效性维度通过文献调研结合网络药理学分析进行赋值，可测性维度基于HPLC和UPLC-Q-TOF-MS/MS检测可行性进行评价，特异性维度通过化合物药材归属溯源分析进行判定。计算各候选成分三维评分及综合得分，以雷达图回归面积作为Q-Marker筛选的量化依据。结果 基于三维整合策略综合评价，筛选出芍药苷、特女贞苷、红景天苷、绿原酸、芍药内酯苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷共6种综合评分领先、兼具明确药效关联性、良好色谱检测性与处方来源特异性的成分，作为生血宝合剂的潜在Q-Marker。结论 所应用的“有效性-可测性-特异性”三维整合策略准确可靠，确定了生血宝合剂中的6种潜在Q-Marker，为生血宝合剂质量标准的完善与提升提供了关键技术支撑，同时也为中药复方Q-Marker的定量识别与质量控制体系构建提供了方法学参考。
2026, 57(20):8350-8364.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.032
摘要:
目的 构建一套基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论、兼顾化学属性及药效相关性的满药功效关联质量评价方法，并以核桃楸皮抗肝癌药效评价为例验证其适用性。方法 按照功效导向的核心药效部位界定、物质基础解析与候选Q-Marker物质库构建、候选成分药效代表性验证、体内有效性与安全性评价的递进路径，建立质量评价方法。以核桃楸皮为例，采用CCK-8、划痕和Transwell实验筛选抗肝癌药效部位；采用UPLC-Q-TOF-MS技术解析物质成分；结合前期谱效关系、网络药理学、分子对接分析、单体及配伍实验筛选并验证候选Q-Marker；采用H22荷瘤小鼠评价体内药效与安全性；采用HPLC方法对从核桃楸皮中筛选的Q-Marker进行定量分析。结果 所构建方法形成了“药效定位-成分解析-功效验证-体内确证”的多层次证据链。在核桃楸皮应用中，醋酸乙酯部位在0.6 mg/mL时对HepG2细胞增殖的抑制率为92.6%，且对细胞迁移和侵袭的抑制作用较强；共鉴定没食子酸、丁香酸、槲皮素、鞣花酸和山柰酚等17种成分；综合化学结构、可测性、前期谱效关系、网络药理学及体外药效结果，筛选丁香酸、鞣花酸和山柰酚为候选Q-Marker，其配伍组分可表征醋酸乙酯部位76.3%的体外抗肿瘤活性；H22荷瘤小鼠实验中，醋酸乙酯部位高剂量组抑瘤率为60.42%，与模型组相比，高剂量组血清白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）水平显著升高至（227.85±1.92）pg/mL，IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平分别降低至（71.76±2.86）pg/mL和（384.19±4.74）pg/mL（P＜0.01），脾脏指数和胸腺指数分别升高至（3.965±1.594）和（3.079±1.366）mg/g（P＜0.01），并改善肿瘤组织病理改变。结论 构建了基于Q-Marker理论的满药功效关联质量评价方法，并以核桃楸皮为例验证了方法的可行性。优选出的3种候选Q-Marker可作为核桃楸皮抗肝癌质量控制的重点指标，为满药及相关制剂由单一成分控制向功效关联的多成分质量评价转变提供参考。
目的 构建一套基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）理论、兼顾化学属性及药效相关性的满药功效关联质量评价方法，并以核桃楸皮抗肝癌药效评价为例验证其适用性。方法 按照功效导向的核心药效部位界定、物质基础解析与候选Q-Marker物质库构建、候选成分药效代表性验证、体内有效性与安全性评价的递进路径，建立质量评价方法。以核桃楸皮为例，采用CCK-8、划痕和Transwell实验筛选抗肝癌药效部位；采用UPLC-Q-TOF-MS技术解析物质成分；结合前期谱效关系、网络药理学、分子对接分析、单体及配伍实验筛选并验证候选Q-Marker；采用H22荷瘤小鼠评价体内药效与安全性；采用HPLC方法对从核桃楸皮中筛选的Q-Marker进行定量分析。结果 所构建方法形成了“药效定位-成分解析-功效验证-体内确证”的多层次证据链。在核桃楸皮应用中，醋酸乙酯部位在0.6 mg/mL时对HepG2细胞增殖的抑制率为92.6%，且对细胞迁移和侵袭的抑制作用较强；共鉴定没食子酸、丁香酸、槲皮素、鞣花酸和山柰酚等17种成分；综合化学结构、可测性、前期谱效关系、网络药理学及体外药效结果，筛选丁香酸、鞣花酸和山柰酚为候选Q-Marker，其配伍组分可表征醋酸乙酯部位76.3%的体外抗肿瘤活性；H22荷瘤小鼠实验中，醋酸乙酯部位高剂量组抑瘤率为60.42%，与模型组相比，高剂量组血清白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）水平显著升高至（227.85±1.92）pg/mL，IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平分别降低至（71.76±2.86）pg/mL和（384.19±4.74）pg/mL（P＜0.01），脾脏指数和胸腺指数分别升高至（3.965±1.594）和（3.079±1.366）mg/g（P＜0.01），并改善肿瘤组织病理改变。结论 构建了基于Q-Marker理论的满药功效关联质量评价方法，并以核桃楸皮为例验证了方法的可行性。优选出的3种候选Q-Marker可作为核桃楸皮抗肝癌质量控制的重点指标，为满药及相关制剂由单一成分控制向功效关联的多成分质量评价转变提供参考。
2026, 57(20):8365-8377.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.033
摘要:
目的 针对苍耳子Xanthium sibiricum药材存在基原混杂的现状，系统开展正品苍耳子与伪品蒙古苍耳子X. mongolicum、意大利苍耳子X. strumarium subsp. italicum的化学成分含量差异对比分析，多维度筛选苍耳子专属质量标志物（quality marker，Q-Marker），以期为苍耳子质量控制、正伪品鉴别及相关研究提供参考。方法 建立正品苍耳子UPLC指纹图谱，标定共有峰并指认主要成分；基于指纹图谱定性结果开展网络药理学分析，预测候选成分的药理作用；选取3个代表性成分进行含量测定，结合显著性差异分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）比较正伪品化学差异，对苍耳子进行综合评价。结果 正品苍耳子指纹图谱共标定11个共有峰，经对照品指认出新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C，相似度均大于0.98。网络药理学分析显示，7个成分可作用于丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、v-Rel禽网状内皮瘤病毒癌基因同源物A（v-rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A，RELA）、蛋白激酶Cα亚型（protein kinase C alpha，PRKCA）等核心靶点，富集于沙门氏菌感染、中性粒细胞胞外陷阱形成、人乳头瘤病毒感染等与抗菌、抗病毒感染和炎症相关的信号通路。含量测定显示，正品中绿原酸含量相对稳定，野外采集伪品中绿原酸含量显著低于正品，异绿原酸A和异绿原酸C在正伪品间无显著差异。PCA与OPLS-DA结果表明，野外采集的正品与伪品在主成分空间中明显分离，绿原酸为差异性成分。结论 综合UPLC指纹图谱、网络药理学与含量测定结果，绿原酸可作为苍耳子核心Q-Marker，且正品苍耳子与伪品蒙古苍耳子、意大利苍耳子中绿原酸的平均含量有显著差异，可为苍耳子药材的真伪鉴别及质量评价提供参考。
目的 针对苍耳子Xanthium sibiricum药材存在基原混杂的现状，系统开展正品苍耳子与伪品蒙古苍耳子X. mongolicum、意大利苍耳子X. strumarium subsp. italicum的化学成分含量差异对比分析，多维度筛选苍耳子专属质量标志物（quality marker，Q-Marker），以期为苍耳子质量控制、正伪品鉴别及相关研究提供参考。方法 建立正品苍耳子UPLC指纹图谱，标定共有峰并指认主要成分；基于指纹图谱定性结果开展网络药理学分析，预测候选成分的药理作用；选取3个代表性成分进行含量测定，结合显著性差异分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）比较正伪品化学差异，对苍耳子进行综合评价。结果 正品苍耳子指纹图谱共标定11个共有峰，经对照品指认出新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C，相似度均大于0.98。网络药理学分析显示，7个成分可作用于丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、v-Rel禽网状内皮瘤病毒癌基因同源物A（v-rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A，RELA）、蛋白激酶Cα亚型（protein kinase C alpha，PRKCA）等核心靶点，富集于沙门氏菌感染、中性粒细胞胞外陷阱形成、人乳头瘤病毒感染等与抗菌、抗病毒感染和炎症相关的信号通路。含量测定显示，正品中绿原酸含量相对稳定，野外采集伪品中绿原酸含量显著低于正品，异绿原酸A和异绿原酸C在正伪品间无显著差异。PCA与OPLS-DA结果表明，野外采集的正品与伪品在主成分空间中明显分离，绿原酸为差异性成分。结论 综合UPLC指纹图谱、网络药理学与含量测定结果，绿原酸可作为苍耳子核心Q-Marker，且正品苍耳子与伪品蒙古苍耳子、意大利苍耳子中绿原酸的平均含量有显著差异，可为苍耳子药材的真伪鉴别及质量评价提供参考。
2026, 57(20):8378-8392.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.20.034
摘要:
目的 筛选五加皮治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）和骨质疏松（osteoporosis，OP）“异病同治”潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）联用技术，鉴定五加皮提取物入血成分；通过网络药理学预测入血成分治疗RA和OP的共有核心靶点与关键通路，并采用分子对接技术，验证候选成分与核心靶点的结合能力；采用UHPLC技术，建立五加皮的指纹图谱及多成分含量测定方法，结合药材相似度评价及层次聚类分析，比较不同批次药材差异，基于Q-Marker五原则综合筛选潜在Q-Marker。结果 鉴定出五加皮提取物20种入血成分；经网络药理学分析，筛选出五加酸、长白楤木酸、异贝壳杉烯酸、无梗五加苷B、刺五加苷E、刺五加苷D、咖啡酸、异绿原酸B和异绿原酸C，可能通过调控白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，CASP3）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARG）等20个核心靶点，参与环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）/表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）炎症轴和激素水平调控等相关通路；分子对接进一步证实，上述9个候选成分与6个关键核心靶点IL-6、TNF、PTGS2、CASP3、MMP9和PPARG具有良好结合活性。经UHPLC指纹图谱分析，指认五加皮中10个共有峰，其中3个可区别同属药材三加皮Acanthopanax trifoliatus的特征峰为刺五加苷B、刺五加苷D和五加酸，5个可区别五加叶（非药用部位）的特有峰为刺五加苷B、刺五加苷D、五加酸、长白楤木酸和8-O-4,8-O-4-去氢三阿魏酸。药材相似度评价结果显示，不同五加皮药材成分相近，多成分含量测定及层级聚类分析结果显示，10个成分在各批次药材中具有一定的差异。结合Q-Marker原则，最终筛选出五加酸、刺五加苷D、异贝壳杉烯酸、长白楤木酸、无梗五加苷B、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸C和刺五加苷B为五加皮干预RA和OP“异病同治”的潜在Q-Marker。结论 五加酸、刺五加苷D、异贝壳杉烯酸、长白楤木酸、无梗五加苷B、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸C和刺五加苷B为五加皮干预RA和OP“异病同治”的潜在Q-Marker。
目的 筛选五加皮治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）和骨质疏松（osteoporosis，OP）“异病同治”潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）联用技术，鉴定五加皮提取物入血成分；通过网络药理学预测入血成分治疗RA和OP的共有核心靶点与关键通路，并采用分子对接技术，验证候选成分与核心靶点的结合能力；采用UHPLC技术，建立五加皮的指纹图谱及多成分含量测定方法，结合药材相似度评价及层次聚类分析，比较不同批次药材差异，基于Q-Marker五原则综合筛选潜在Q-Marker。结果 鉴定出五加皮提取物20种入血成分；经网络药理学分析，筛选出五加酸、长白楤木酸、异贝壳杉烯酸、无梗五加苷B、刺五加苷E、刺五加苷D、咖啡酸、异绿原酸B和异绿原酸C，可能通过调控白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，CASP3）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARG）等20个核心靶点，参与环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）/表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）炎症轴和激素水平调控等相关通路；分子对接进一步证实，上述9个候选成分与6个关键核心靶点IL-6、TNF、PTGS2、CASP3、MMP9和PPARG具有良好结合活性。经UHPLC指纹图谱分析，指认五加皮中10个共有峰，其中3个可区别同属药材三加皮Acanthopanax trifoliatus的特征峰为刺五加苷B、刺五加苷D和五加酸，5个可区别五加叶（非药用部位）的特有峰为刺五加苷B、刺五加苷D、五加酸、长白楤木酸和8-O-4,8-O-4-去氢三阿魏酸。药材相似度评价结果显示，不同五加皮药材成分相近，多成分含量测定及层级聚类分析结果显示，10个成分在各批次药材中具有一定的差异。结合Q-Marker原则，最终筛选出五加酸、刺五加苷D、异贝壳杉烯酸、长白楤木酸、无梗五加苷B、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸C和刺五加苷B为五加皮干预RA和OP“异病同治”的潜在Q-Marker。结论 五加酸、刺五加苷D、异贝壳杉烯酸、长白楤木酸、无梗五加苷B、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸C和刺五加苷B为五加皮干预RA和OP“异病同治”的潜在Q-Marker。
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