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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第19期文章目次
2026, 57(19):7501-7511.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.001
摘要:
基于《黄帝内经》五运六气学说与钱塘医派“观象辨气、生时察质”本草思想，融合道地药材“三优”理论，提出“运气时空本草学”新概念，构建“时空气化-性状表征-品质评价”一体化框架。以东北道地药材鹿茸为典型例证，建立其“生、长、化、收、藏”5阶段与六气主时的系统对应：脱盘萌茸应厥阴风木之“生化”，极速生长期契合少阳相火“茂化”而氨基酸与生长因子含量达峰，骨化转型应太阴湿土“濡化”之枢，完全骨化归阳明燥金“坚化”之敛，冬季闭藏合太阳寒水“藏化”之伏。“运气时空本草学”的提出旨在完善“时空一体化”的药材品质评价体系，以指导道地药材区划、药材适时采收及动态质量管控。
基于《黄帝内经》五运六气学说与钱塘医派“观象辨气、生时察质”本草思想，融合道地药材“三优”理论，提出“运气时空本草学”新概念，构建“时空气化-性状表征-品质评价”一体化框架。以东北道地药材鹿茸为典型例证，建立其“生、长、化、收、藏”5阶段与六气主时的系统对应：脱盘萌茸应厥阴风木之“生化”，极速生长期契合少阳相火“茂化”而氨基酸与生长因子含量达峰，骨化转型应太阴湿土“濡化”之枢，完全骨化归阳明燥金“坚化”之敛，冬季闭藏合太阳寒水“藏化”之伏。“运气时空本草学”的提出旨在完善“时空一体化”的药材品质评价体系，以指导道地药材区划、药材适时采收及动态质量管控。
2026, 57(19):7512-7518.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.002
摘要:
目的 从反柄紫芝Ganoderma cochlear中寻找具有抗动脉粥样硬化潜力的活性分子。方法 采用硅胶柱色谱、反相C18柱色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，并通过多种谱学技术（1D、2D NMR）鉴定化合物结构；采用氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）诱导的巨噬细胞脂质沉积模型评估化合物体外抗动脉粥样硬化潜力，通过Western blotting技术检测相关表型蛋白的变化。结果 从反柄紫芝中分离鉴定了1个新的杂萜化合物2′,5′-二羟基-6-(2-羟基丙-2-基)-[1,1′-联苯]-3-羧酸甲酯，命名为反柄紫芝杂萜A（1）。BODIPY和油红O染色结果表明，化合物1能够显著抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞脂质沉积，降低三酰甘油（triglycerides，TG）、降低总胆固醇（total cholesterol，TC）水平，且具有剂量相关性。同时，Western blotting结果表明化合物1能够下调白细胞分化抗原36（cluster of differentiation 36，CD36）和清道夫受体A（class A scavenger receptor，SR-A）的表达、同时上调ATP结合盒转运体A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）的表达。结论 从反柄紫芝中分离了1个结构新颖的杂萜化合物，且化合物1具有显著的抗动脉粥样硬化潜力。
目的 从反柄紫芝Ganoderma cochlear中寻找具有抗动脉粥样硬化潜力的活性分子。方法 采用硅胶柱色谱、反相C18柱色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，并通过多种谱学技术（1D、2D NMR）鉴定化合物结构；采用氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）诱导的巨噬细胞脂质沉积模型评估化合物体外抗动脉粥样硬化潜力，通过Western blotting技术检测相关表型蛋白的变化。结果 从反柄紫芝中分离鉴定了1个新的杂萜化合物2′,5′-二羟基-6-(2-羟基丙-2-基)-[1,1′-联苯]-3-羧酸甲酯，命名为反柄紫芝杂萜A（1）。BODIPY和油红O染色结果表明，化合物1能够显著抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞脂质沉积，降低三酰甘油（triglycerides，TG）、降低总胆固醇（total cholesterol，TC）水平，且具有剂量相关性。同时，Western blotting结果表明化合物1能够下调白细胞分化抗原36（cluster of differentiation 36，CD36）和清道夫受体A（class A scavenger receptor，SR-A）的表达、同时上调ATP结合盒转运体A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）的表达。结论 从反柄紫芝中分离了1个结构新颖的杂萜化合物，且化合物1具有显著的抗动脉粥样硬化潜力。
2026, 57(19):7519-7531.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.003
摘要:
目的 研究宽叶匙羹藤Gymnema latifolium中的C21甾体类成分及其促葡萄糖摄取活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex-LH 20凝胶及半制备高效液相等技术进行分离纯化，通过波谱数据分析鉴定化合物的结构；采用HepG2细胞葡萄糖摄取模型评价化合物的促葡萄糖摄取活性。结果 从宽叶匙羹藤中分离得到18个C21甾体类化合物，分别鉴定为20-O-benzoyl-12-O-cinnamoyl-3β,5α,8β,12β,14β,17β,20-heptahydroxy-(20S)-pregn-6-ene-3-O-β-D-allopyranosyl(1→4)-β-D-oleandropyra- nosyl(1→4)-β-D-cymaropyranosyl (1→4)-β-D-digitoxopyranoside（1）、20-O-benzoyl-12-O-cinnamoyl-3β,5α,8β,12β,14β,17β,20-heptahydroxy-(20S)-pregn-6-ene（2）、gymnepregoside H（3）、prosapogenin（4）、sylvepregoside E（5）、gymnepregoside G（6）、penupogenin（7）、gymnepregoside I（8）、cissasteroid A（9）、cynsaccatol L（10）、gymnemarsgenin（11）、gnetumoside A（12）、cynanchin F（13）、gagamine（14）、12-O-benzoylsarcostin（15）、cissasteroid B（16）、12,20-O-dibenzoylsarcostin（17）、hemoside A（18）。其中化合物1为新化合物，命名为宽叶匙羹藤苷E；其余均为首次从该植物中分离得到。在无明显细胞毒性条件下，化合物1～18给药组葡萄糖摄取量为对照组的0.70～1.73倍，其中化合物4、8～10、12～14、16和17可显著促进HepG2细胞葡萄糖摄取，摄取量为对照组的1.38～1.73倍。结论 宽叶匙羹藤富含C21甾体类成分，部分化合物显示出良好的潜在抗糖尿病活性，值得进一步深入研究。
目的 研究宽叶匙羹藤Gymnema latifolium中的C21甾体类成分及其促葡萄糖摄取活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex-LH 20凝胶及半制备高效液相等技术进行分离纯化，通过波谱数据分析鉴定化合物的结构；采用HepG2细胞葡萄糖摄取模型评价化合物的促葡萄糖摄取活性。结果 从宽叶匙羹藤中分离得到18个C21甾体类化合物，分别鉴定为20-O-benzoyl-12-O-cinnamoyl-3β,5α,8β,12β,14β,17β,20-heptahydroxy-(20S)-pregn-6-ene-3-O-β-D-allopyranosyl(1→4)-β-D-oleandropyra- nosyl(1→4)-β-D-cymaropyranosyl (1→4)-β-D-digitoxopyranoside（1）、20-O-benzoyl-12-O-cinnamoyl-3β,5α,8β,12β,14β,17β,20-heptahydroxy-(20S)-pregn-6-ene（2）、gymnepregoside H（3）、prosapogenin（4）、sylvepregoside E（5）、gymnepregoside G（6）、penupogenin（7）、gymnepregoside I（8）、cissasteroid A（9）、cynsaccatol L（10）、gymnemarsgenin（11）、gnetumoside A（12）、cynanchin F（13）、gagamine（14）、12-O-benzoylsarcostin（15）、cissasteroid B（16）、12,20-O-dibenzoylsarcostin（17）、hemoside A（18）。其中化合物1为新化合物，命名为宽叶匙羹藤苷E；其余均为首次从该植物中分离得到。在无明显细胞毒性条件下，化合物1～18给药组葡萄糖摄取量为对照组的0.70～1.73倍，其中化合物4、8～10、12～14、16和17可显著促进HepG2细胞葡萄糖摄取，摄取量为对照组的1.38～1.73倍。结论 宽叶匙羹藤富含C21甾体类成分，部分化合物显示出良好的潜在抗糖尿病活性，值得进一步深入研究。
2026, 57(19):7532-7540.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.004
摘要:
目的 采用亲和超滤-液质联用技术（affinity ultra-filtration-liquid chromatography-mass spectrometry，AUF-LC-MS）靶向筛选特色药材多裂骆驼蓬中的乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）抑制剂，并探究其抑制机制。方法 采用Ellman法评价多裂骆驼蓬不同极性部位提取物的AChE抑制活性，采用AUF-LC-MS对活性成分精准筛选和鉴定。利用酶抑制动力学、分子对接和分子动力学模拟探究活性成分对AChE抑制作用机制。结果 从二氯甲烷和正丁醇2个部位共筛选出7个活性成分，包括1个黄酮类和6个生物碱。酶抑制动力学显示7种成分分属于可逆竞争型（蒙花苷）、可逆非竞争型（鸭嘴花碱、鸭嘴花酮碱、哈尔酚）和可逆混合型（脱氧鸭嘴花碱、脱氧鸭嘴花酮碱、去氢骆驼蓬碱）3种抑制类型。分子对接显示，活性成分与AChE有良好的结合性能，不同抑制剂的结合位点和作用力存在差异。分子动力学模拟表明体系已达稳定，在动态结合过程中，抑制剂与AChE存在与分子对接过程中类似的强且稳定的相互作用。结论 相关研究为诠释多裂骆驼蓬防治阿尔茨海默病提供科学依据，为发现高效低毒AChE抑制剂提供新参考。
目的 采用亲和超滤-液质联用技术（affinity ultra-filtration-liquid chromatography-mass spectrometry，AUF-LC-MS）靶向筛选特色药材多裂骆驼蓬中的乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）抑制剂，并探究其抑制机制。方法 采用Ellman法评价多裂骆驼蓬不同极性部位提取物的AChE抑制活性，采用AUF-LC-MS对活性成分精准筛选和鉴定。利用酶抑制动力学、分子对接和分子动力学模拟探究活性成分对AChE抑制作用机制。结果 从二氯甲烷和正丁醇2个部位共筛选出7个活性成分，包括1个黄酮类和6个生物碱。酶抑制动力学显示7种成分分属于可逆竞争型（蒙花苷）、可逆非竞争型（鸭嘴花碱、鸭嘴花酮碱、哈尔酚）和可逆混合型（脱氧鸭嘴花碱、脱氧鸭嘴花酮碱、去氢骆驼蓬碱）3种抑制类型。分子对接显示，活性成分与AChE有良好的结合性能，不同抑制剂的结合位点和作用力存在差异。分子动力学模拟表明体系已达稳定，在动态结合过程中，抑制剂与AChE存在与分子对接过程中类似的强且稳定的相互作用。结论 相关研究为诠释多裂骆驼蓬防治阿尔茨海默病提供科学依据，为发现高效低毒AChE抑制剂提供新参考。
2026, 57(19):7541-7547.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.005
摘要:
目的 研究瑞香科荛花属小黄构Wikstroemia micrantha的化学成分及生物活性。方法 利用正相硅胶柱色谱、ODS反相色谱和Sephadex LH20凝胶渗透色谱等色谱分离技术进行分离纯化，根据理化性质、1D NMR和ESI-MS等波谱手段鉴定化合物结构。利用CCK-8法进行化合物的肿瘤细胞毒（人乳腺癌MCF-7细胞、人卵巢癌SKOV3细胞、人结肠癌HCT-116细胞、人原髓细胞白血病HL-60细胞、人肝癌HepG2细胞）筛选；采用酶活性抑制法评估化合物对α-葡萄糖苷酶、丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase，BChE）及乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）的抑制作用。结果 从小黄构干燥枝叶乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为6,8-二甲基芹菜苷元（1）、2-(p-hydroxyphenoxy)-6,8-dimethyl-5,7-dihydroxychromone（2）、芫花素（3）、木犀草素（4）、伞形花内酯（5）、西瑞香素（6）、瑞香素（7）、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)（8）、(+)-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one（9）、1,5-diphenylpentan-1-one（10）。体外抗肿瘤活性筛选实验表明化合物2、4对不同肿瘤细胞有弱的细胞毒性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值在18～50 μmol/L。在α-葡萄糖苷酶活性体外抑制实验中，化合物1、2、7表现出中等抑制活性，其IC50分别为（15.51±0.49）、（15.99±1.15）、（19.65±1.71）μmol/L。BChE活性体外抑制实验的结果揭示了化合物7表现较强抑制活性，IC50为（5.63±0.20）μmol/L，化合物9表现出中等抑制活性，IC50为（13.22±0.84）μmol/L。化合物1～10无明显抑制AChE活性。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离得到。生物活性筛选实验发现有多个化合物具有一定的抗肿瘤活性与选择性丁酰胆碱酯酶抑制活性，为小黄构药材的进一步研究开发提供了化学物质基础与实验数据支持。
目的 研究瑞香科荛花属小黄构Wikstroemia micrantha的化学成分及生物活性。方法 利用正相硅胶柱色谱、ODS反相色谱和Sephadex LH20凝胶渗透色谱等色谱分离技术进行分离纯化，根据理化性质、1D NMR和ESI-MS等波谱手段鉴定化合物结构。利用CCK-8法进行化合物的肿瘤细胞毒（人乳腺癌MCF-7细胞、人卵巢癌SKOV3细胞、人结肠癌HCT-116细胞、人原髓细胞白血病HL-60细胞、人肝癌HepG2细胞）筛选；采用酶活性抑制法评估化合物对α-葡萄糖苷酶、丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase，BChE）及乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）的抑制作用。结果 从小黄构干燥枝叶乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为6,8-二甲基芹菜苷元（1）、2-(p-hydroxyphenoxy)-6,8-dimethyl-5,7-dihydroxychromone（2）、芫花素（3）、木犀草素（4）、伞形花内酯（5）、西瑞香素（6）、瑞香素（7）、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)（8）、(+)-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one（9）、1,5-diphenylpentan-1-one（10）。体外抗肿瘤活性筛选实验表明化合物2、4对不同肿瘤细胞有弱的细胞毒性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值在18～50 μmol/L。在α-葡萄糖苷酶活性体外抑制实验中，化合物1、2、7表现出中等抑制活性，其IC50分别为（15.51±0.49）、（15.99±1.15）、（19.65±1.71）μmol/L。BChE活性体外抑制实验的结果揭示了化合物7表现较强抑制活性，IC50为（5.63±0.20）μmol/L，化合物9表现出中等抑制活性，IC50为（13.22±0.84）μmol/L。化合物1～10无明显抑制AChE活性。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离得到。生物活性筛选实验发现有多个化合物具有一定的抗肿瘤活性与选择性丁酰胆碱酯酶抑制活性，为小黄构药材的进一步研究开发提供了化学物质基础与实验数据支持。
2026, 57(19):7548-7559.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.006
摘要:
目的 制备盐酸小檗碱自组装纳米粒（berberine hydrochloride self-assembled nanoparticles，BBH-SAN），在无需载体材料的前提下，实现稳定自组装，并系统评价其理化性质及体外透皮性能。方法 采用pH驱动法制备BBH-SAN，以平均粒径、多分散指数（polydispersity index，PDI）作为评价指标优化工艺。运用扫描电子显微镜（scanning electron microscopy，SEM）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）、热重分析（thermogravimetric analysis，TG）及X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）分析进行表征；结合分子动力学模拟揭示自组装行为；通过体外透皮实验考察药物透皮性能。结果 制备的BBH-SAN在SEM下呈片状结构，平均粒径为（385.67±13.50）nm，PDI为0.06±0.04，ζ电位为（-34.03±1.01）mV，包封率为（87.57±0.05）%。XRD结果显示，BBH-SAN衍射峰重构与结晶度下降，FT-IR特征峰展宽与减弱，提示BBH由规则晶态向低晶态聚集转变。分子动力学模拟揭示，BBH-SAN的形成是由范德华相互作用主导，静电相互作用调控，氢键网络协同稳定的自组装过程。体外透皮实验中，BBH-SAN在24 h内的累积透过量（Qn）为（61.25±1.78）μg/cm2，皮肤滞留量（Qs）、真皮滞留量（Qd）和角质层滞留量（Qsc）均显著高于BBH原料药（P＜0.001）。结论 通过加热辅助pH值驱动法，无需载体即可实现BBH的稳定自组装，所得纳米粒粒径均一、分散性好、热稳定优异，并显著改善透皮性能，为生物碱类药物的自组装递送提供了新策略。
目的 制备盐酸小檗碱自组装纳米粒（berberine hydrochloride self-assembled nanoparticles，BBH-SAN），在无需载体材料的前提下，实现稳定自组装，并系统评价其理化性质及体外透皮性能。方法 采用pH驱动法制备BBH-SAN，以平均粒径、多分散指数（polydispersity index，PDI）作为评价指标优化工艺。运用扫描电子显微镜（scanning electron microscopy，SEM）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）、热重分析（thermogravimetric analysis，TG）及X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）分析进行表征；结合分子动力学模拟揭示自组装行为；通过体外透皮实验考察药物透皮性能。结果 制备的BBH-SAN在SEM下呈片状结构，平均粒径为（385.67±13.50）nm，PDI为0.06±0.04，ζ电位为（-34.03±1.01）mV，包封率为（87.57±0.05）%。XRD结果显示，BBH-SAN衍射峰重构与结晶度下降，FT-IR特征峰展宽与减弱，提示BBH由规则晶态向低晶态聚集转变。分子动力学模拟揭示，BBH-SAN的形成是由范德华相互作用主导，静电相互作用调控，氢键网络协同稳定的自组装过程。体外透皮实验中，BBH-SAN在24 h内的累积透过量（Qn）为（61.25±1.78）μg/cm2，皮肤滞留量（Qs）、真皮滞留量（Qd）和角质层滞留量（Qsc）均显著高于BBH原料药（P＜0.001）。结论 通过加热辅助pH值驱动法，无需载体即可实现BBH的稳定自组装，所得纳米粒粒径均一、分散性好、热稳定优异，并显著改善透皮性能，为生物碱类药物的自组装递送提供了新策略。
2026, 57(19):7560-7572.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.007
摘要:
目的 为实现止嗽青果丸生产过程的质量控制，将遥感领域的像元解混方法引入中药制剂的均匀度评价，以可视化分析止嗽青果丸粉末混合均匀度和蜂蜜混合均匀度。方法 采用SG平滑（Savitzky-Golay，SG）、一阶导数（first derivative，1D）、二阶导数（second derivative，2D）、标准正态变量变换（standard normal variate，SNV）、多元散射校正（multiplicative scatter correction，MSC）等多种预处理方法优化光谱数据，消除背景噪声等干扰。通过利用纯物质光谱，结合混合调谐匹配滤波解混（mixture tuned matched filtering，MTMF）算法，综合目标端元的丰度得分与混合可行性得分，对混合样本像素点进行物质丰度估计与二值化，从而实现药材粉末的空间分布可视化，进一步构建了残差网络（residual network，ResNet）模型对蜂蜜含量进行预测与像素级可视化。结果 ResNet模型与偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）、多元线性回归（multiple linear regression，MLR）、岭回归（ridge regression，RR）、最小绝对收缩和选择算子回归（least absolute shrinkage and selection operator，Lasso）、随机森林（random forest，RF）、ElasticNet等传统定量模型相比，预测集R2从0.837 6显著提升至0.931 1。结论 像元解混结合深度学习模型直观展示了药材原料与辅料在制剂中的空间分布，为中药制剂的精细化生产与质量控制提供了新思路。
目的 为实现止嗽青果丸生产过程的质量控制，将遥感领域的像元解混方法引入中药制剂的均匀度评价，以可视化分析止嗽青果丸粉末混合均匀度和蜂蜜混合均匀度。方法 采用SG平滑（Savitzky-Golay，SG）、一阶导数（first derivative，1D）、二阶导数（second derivative，2D）、标准正态变量变换（standard normal variate，SNV）、多元散射校正（multiplicative scatter correction，MSC）等多种预处理方法优化光谱数据，消除背景噪声等干扰。通过利用纯物质光谱，结合混合调谐匹配滤波解混（mixture tuned matched filtering，MTMF）算法，综合目标端元的丰度得分与混合可行性得分，对混合样本像素点进行物质丰度估计与二值化，从而实现药材粉末的空间分布可视化，进一步构建了残差网络（residual network，ResNet）模型对蜂蜜含量进行预测与像素级可视化。结果 ResNet模型与偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）、多元线性回归（multiple linear regression，MLR）、岭回归（ridge regression，RR）、最小绝对收缩和选择算子回归（least absolute shrinkage and selection operator，Lasso）、随机森林（random forest，RF）、ElasticNet等传统定量模型相比，预测集R2从0.837 6显著提升至0.931 1。结论 像元解混结合深度学习模型直观展示了药材原料与辅料在制剂中的空间分布，为中药制剂的精细化生产与质量控制提供了新思路。
2026, 57(19):7573-7586.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.008
摘要:
目的 从铁皮石斛Dendrobium officinale花中分离制备细胞外泌体样纳米颗粒（extracellular vesicle-like nanoparticles from D. officinale flowers，DF-EVLPs），并评估其对结肠癌细胞的特异性靶向能力，同时考察其对结肠癌细胞的体外靶向与抗肿瘤作用，为开发基于药食同源植物的靶向递送系统提供实验依据。方法 从铁皮石斛花中分离提取DF-EVLPs，并对其形态和粒径进行表征。利用pKH26荧光标记观察DF-EVLPs被小鼠结肠癌CT26细胞的摄取情况；通过CCK-8法、划痕愈合实验和流式细胞术及Western blotting实验分别评估DF-EVLPs对CT26细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其机制作用。结果 所获得的DF-EVLPs呈均一的杯状形态，平均粒径为（156.9±7.2）nm。细胞摄取实验显示，DF-EVLPs能够被CT26细胞高效内化，且对CT26细胞的摄取效率显著高于正常结肠上皮细胞，表明其具有良好的特异性靶向能力。体外功能实验显示，DF-EVLPs以浓度相关方式抑制CT26细胞增殖，显著降低细胞迁移能力，并诱导细胞凋亡。结论 成功制备了铁皮石斛花来源的外泌体样纳米颗粒，DF-EVLPs作为一种新型食品来源纳米治疗剂，能够靶向结肠癌细胞并发挥体外抗肿瘤活性。揭示了铁皮石斛花的一种新生物活性功能，为基于“药食同源”理念的结直肠癌膳食干预提供了实验依据。
目的 从铁皮石斛Dendrobium officinale花中分离制备细胞外泌体样纳米颗粒（extracellular vesicle-like nanoparticles from D. officinale flowers，DF-EVLPs），并评估其对结肠癌细胞的特异性靶向能力，同时考察其对结肠癌细胞的体外靶向与抗肿瘤作用，为开发基于药食同源植物的靶向递送系统提供实验依据。方法 从铁皮石斛花中分离提取DF-EVLPs，并对其形态和粒径进行表征。利用pKH26荧光标记观察DF-EVLPs被小鼠结肠癌CT26细胞的摄取情况；通过CCK-8法、划痕愈合实验和流式细胞术及Western blotting实验分别评估DF-EVLPs对CT26细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其机制作用。结果 所获得的DF-EVLPs呈均一的杯状形态，平均粒径为（156.9±7.2）nm。细胞摄取实验显示，DF-EVLPs能够被CT26细胞高效内化，且对CT26细胞的摄取效率显著高于正常结肠上皮细胞，表明其具有良好的特异性靶向能力。体外功能实验显示，DF-EVLPs以浓度相关方式抑制CT26细胞增殖，显著降低细胞迁移能力，并诱导细胞凋亡。结论 成功制备了铁皮石斛花来源的外泌体样纳米颗粒，DF-EVLPs作为一种新型食品来源纳米治疗剂，能够靶向结肠癌细胞并发挥体外抗肿瘤活性。揭示了铁皮石斛花的一种新生物活性功能，为基于“药食同源”理念的结直肠癌膳食干预提供了实验依据。
2026, 57(19):7587-7601.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.009
摘要:
目的 制备薯蓣皂苷元丝素蛋白纳米粒（diosgenin silk fibroin nanoparticles，Doi-SF-NPs），并进行理化性质、肿瘤靶向性和体内抗肿瘤作用评价。方法 单因素考察Doi-SF-NPs主要影响因素，采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Doi-SF-NPs处方工艺。使用透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）和傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）法进行表征。考察Doi-SF-NPs在不同pH值磷酸盐缓冲液（PBS）中的释药行为。采用MTT法和Annexin V/PI双染法考察Doi-SF-NPs对人前列腺癌PC3细胞的生长抑制及促凋亡作用。建立前列腺癌荷瘤裸鼠模型，比较薯蓣皂苷元原料药和Doi-SF-NPs在肿瘤组织中质量浓度，采用相对摄取率和峰浓度比值考察Doi-SF-NPs肿瘤靶向性。将前列腺癌荷瘤裸鼠分为模型（生理盐水）组、阳性对照（顺铂，2.0 mg/kg）组、薯蓣皂苷元原料药（10 mg/kg）组及Doi-SF-NPs低、高剂量（5、10 mg/kg）组，比较Doi-SF-NPs体内抗肿瘤效果。评价Doi-SF-NPs安全性。结果 Doi-SF-NPs最佳处方：丝素蛋白与薯蓣皂苷元质量比为11.94∶1，有机相与水相体积比为5.99∶1，制备时间为2.75 h。Doi-SF-NPs平均包封率、载药量、粒径和ζ电位分别（84.07±0.70）%、（6.41± 0.05）%、（164.29±4.43）nm和（-23.01±1.17）mV。薯蓣皂苷元与丝素蛋白通过氢键络合作用形成Doi-SF-NPs。Doi-SF-NPs外貌呈类圆形纳米颗粒。Doi-SF-NPs在pH 5.5、6.0 PBS中累积释放度较高，具有明显的pH值敏感性。薯蓣皂苷元原料药和Doi-SF-NPs对PC3细胞半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为72.44、55.68 μmol/L。Doi-SF-NPs比薯蓣皂苷元原料药更有效地诱导了PC3细胞凋亡。Doi-SF-NPs在肿瘤组织内相对摄取率为3.23，峰浓度比值为2.60，证明Doi-SF-NPs能明显增加肿瘤组织的蓄积量。Doi-SF-NPs（10 mg/kg）将薯蓣皂苷元原料药（10 mg/kg）抑瘤率由29.47%提高至66.18%。Doi-SF-NPs未对荷瘤裸鼠主要脏器产生影响，使用安全性高。结论 Doi-SF-NPs可提高薯蓣皂苷元肿瘤靶向性，显著提高了抗肿瘤药效，有望开发成抗肿瘤药物。
目的 制备薯蓣皂苷元丝素蛋白纳米粒（diosgenin silk fibroin nanoparticles，Doi-SF-NPs），并进行理化性质、肿瘤靶向性和体内抗肿瘤作用评价。方法 单因素考察Doi-SF-NPs主要影响因素，采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Doi-SF-NPs处方工艺。使用透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）和傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）法进行表征。考察Doi-SF-NPs在不同pH值磷酸盐缓冲液（PBS）中的释药行为。采用MTT法和Annexin V/PI双染法考察Doi-SF-NPs对人前列腺癌PC3细胞的生长抑制及促凋亡作用。建立前列腺癌荷瘤裸鼠模型，比较薯蓣皂苷元原料药和Doi-SF-NPs在肿瘤组织中质量浓度，采用相对摄取率和峰浓度比值考察Doi-SF-NPs肿瘤靶向性。将前列腺癌荷瘤裸鼠分为模型（生理盐水）组、阳性对照（顺铂，2.0 mg/kg）组、薯蓣皂苷元原料药（10 mg/kg）组及Doi-SF-NPs低、高剂量（5、10 mg/kg）组，比较Doi-SF-NPs体内抗肿瘤效果。评价Doi-SF-NPs安全性。结果 Doi-SF-NPs最佳处方：丝素蛋白与薯蓣皂苷元质量比为11.94∶1，有机相与水相体积比为5.99∶1，制备时间为2.75 h。Doi-SF-NPs平均包封率、载药量、粒径和ζ电位分别（84.07±0.70）%、（6.41± 0.05）%、（164.29±4.43）nm和（-23.01±1.17）mV。薯蓣皂苷元与丝素蛋白通过氢键络合作用形成Doi-SF-NPs。Doi-SF-NPs外貌呈类圆形纳米颗粒。Doi-SF-NPs在pH 5.5、6.0 PBS中累积释放度较高，具有明显的pH值敏感性。薯蓣皂苷元原料药和Doi-SF-NPs对PC3细胞半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为72.44、55.68 μmol/L。Doi-SF-NPs比薯蓣皂苷元原料药更有效地诱导了PC3细胞凋亡。Doi-SF-NPs在肿瘤组织内相对摄取率为3.23，峰浓度比值为2.60，证明Doi-SF-NPs能明显增加肿瘤组织的蓄积量。Doi-SF-NPs（10 mg/kg）将薯蓣皂苷元原料药（10 mg/kg）抑瘤率由29.47%提高至66.18%。Doi-SF-NPs未对荷瘤裸鼠主要脏器产生影响，使用安全性高。结论 Doi-SF-NPs可提高薯蓣皂苷元肿瘤靶向性，显著提高了抗肿瘤药效，有望开发成抗肿瘤药物。
2026, 57(19):7602-7614.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.010
摘要:
目的 优化复方巴戟天纳米混悬剂的制备工艺，开展性能表征后的纳米混悬剂预防性治疗记忆衰退型阿尔茨海默病小鼠的药效评价。方法 以复方巴戟天为研究对象，在单因素考察的基础上，通过高压均质法，以稳定剂用量、均质压力、均质次数为影响因素，优化复方巴戟天纳米混悬剂剂型工艺，并对其进行性能表征；运用桨法筛选最佳体外释放介质，考察复方巴戟天纳米混悬剂中多糖的体外释放行为；对制得的纳米混悬剂开展预防性治疗记忆衰退型阿尔茨海默病小鼠的药效实验。结果 确定复方巴戟天纳米混悬剂制剂优化工艺：生药材与大豆卵磷脂的质量比为1∶0.6，高压均质压力为40.0 MPa（400 bar），均质次数为7次。测得纳米混悬剂的粒径为（203.46±2.67）nm，PDI为0.200±0.002。复方巴戟天纳米混悬剂体外最佳释放介质为10 mg/mL SDS水溶液，总多糖的24 h累积释放率达到（72.10±1.19）%。优化纳米混悬剂口服给药30 d后，与模型组比较，小鼠定位航行实验中阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠逃避潜伏期显著缩短（P＜0.05、0.01）。小鼠空间探索实验中阳性对照组、汤剂组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组小鼠进入目标象限的次数显著增加，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组目标象限游泳路程显著增加（P＜0.05、0.01）。阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）含量显著升高，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层胆碱乙酰转移酶（choline acetyltransferase，ChAT）活性显著升高，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）活性显著降低（P＜0.05、0.01）。结论 复方巴戟天纳米混悬剂的剂型优化工艺合理、可行，制剂性能符合纳米要求，分散均匀稳定，具有缓慢且持续释放的特性，体外释放行为良好，对阿尔茨海默病引发的记忆衰退具有良好的预防作用，且优于优化后的汤剂作用，为传统剂型的现代技术升级提供有益的启示。
目的 优化复方巴戟天纳米混悬剂的制备工艺，开展性能表征后的纳米混悬剂预防性治疗记忆衰退型阿尔茨海默病小鼠的药效评价。方法 以复方巴戟天为研究对象，在单因素考察的基础上，通过高压均质法，以稳定剂用量、均质压力、均质次数为影响因素，优化复方巴戟天纳米混悬剂剂型工艺，并对其进行性能表征；运用桨法筛选最佳体外释放介质，考察复方巴戟天纳米混悬剂中多糖的体外释放行为；对制得的纳米混悬剂开展预防性治疗记忆衰退型阿尔茨海默病小鼠的药效实验。结果 确定复方巴戟天纳米混悬剂制剂优化工艺：生药材与大豆卵磷脂的质量比为1∶0.6，高压均质压力为40.0 MPa（400 bar），均质次数为7次。测得纳米混悬剂的粒径为（203.46±2.67）nm，PDI为0.200±0.002。复方巴戟天纳米混悬剂体外最佳释放介质为10 mg/mL SDS水溶液，总多糖的24 h累积释放率达到（72.10±1.19）%。优化纳米混悬剂口服给药30 d后，与模型组比较，小鼠定位航行实验中阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠逃避潜伏期显著缩短（P＜0.05、0.01）。小鼠空间探索实验中阳性对照组、汤剂组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组小鼠进入目标象限的次数显著增加，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组目标象限游泳路程显著增加（P＜0.05、0.01）。阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂低、中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）含量显著升高，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层胆碱乙酰转移酶（choline acetyltransferase，ChAT）活性显著升高，阳性对照组和复方巴戟天纳米混悬剂中、高剂量组小鼠海马和前脑皮层乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）活性显著降低（P＜0.05、0.01）。结论 复方巴戟天纳米混悬剂的剂型优化工艺合理、可行，制剂性能符合纳米要求，分散均匀稳定，具有缓慢且持续释放的特性，体外释放行为良好，对阿尔茨海默病引发的记忆衰退具有良好的预防作用，且优于优化后的汤剂作用，为传统剂型的现代技术升级提供有益的启示。
2026, 57(19):7615-7630.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.011
摘要:
目的 建立超声辅助雄黄Realgar纳米化工艺，阐明纳米化改造在雄黄安全阈值内实现“减毒增效”的科学内涵。方法 采用星点设计-响应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）优化雄黄锆球水飞参数，结合酸洗与超声剪切制备纳米化雄黄；通过激光粒度分析仪（laser particle size analyzer）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）、比表面积及孔隙度分析仪的Brunauer-Emmett-Teller（BET）分析法及液相色谱-原子荧光光谱联用仪（liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry，LC-AFS）对4种炮制品（干法粉碎雄黄、传统水飞雄黄、SDS水飞雄黄、纳米化雄黄）进行表征；利用线虫模型评价各炮制品毒性，小鼠创面模型评价其药效。结果 雄黄锆球水飞最佳工艺为研磨3.9 h、水飞3次、加锆球（直径分别为1、2、3、4 mm锆球质量比为1∶1∶2∶4）190 g；250 W功率下超声30 min可将水飞后雄黄样品粒径降至300 nm。BET分析结果显示，纳米化雄黄介孔发达；LC-AFS检测结果显示，与干法粉碎雄黄样品相比，3种炮制方法均可降低雄黄样品中As3+含量，纳米化雄黄样品略高但低于安全限度。线虫实验中，纳米化雄黄样品毒性最低（P＜0.001）；小鼠创面模型中，其创面愈合率最高，显著降低炎症因子并上调生长因子表达（P＜0.05）。结论 锆球水飞-超声辅助工艺可成功制备纳米化雄黄，在安全阈值内兼具减毒与增效双重优势，为雄黄炮制技术升级提供了理论依据。
目的 建立超声辅助雄黄Realgar纳米化工艺，阐明纳米化改造在雄黄安全阈值内实现“减毒增效”的科学内涵。方法 采用星点设计-响应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）优化雄黄锆球水飞参数，结合酸洗与超声剪切制备纳米化雄黄；通过激光粒度分析仪（laser particle size analyzer）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）、比表面积及孔隙度分析仪的Brunauer-Emmett-Teller（BET）分析法及液相色谱-原子荧光光谱联用仪（liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry，LC-AFS）对4种炮制品（干法粉碎雄黄、传统水飞雄黄、SDS水飞雄黄、纳米化雄黄）进行表征；利用线虫模型评价各炮制品毒性，小鼠创面模型评价其药效。结果 雄黄锆球水飞最佳工艺为研磨3.9 h、水飞3次、加锆球（直径分别为1、2、3、4 mm锆球质量比为1∶1∶2∶4）190 g；250 W功率下超声30 min可将水飞后雄黄样品粒径降至300 nm。BET分析结果显示，纳米化雄黄介孔发达；LC-AFS检测结果显示，与干法粉碎雄黄样品相比，3种炮制方法均可降低雄黄样品中As3+含量，纳米化雄黄样品略高但低于安全限度。线虫实验中，纳米化雄黄样品毒性最低（P＜0.001）；小鼠创面模型中，其创面愈合率最高，显著降低炎症因子并上调生长因子表达（P＜0.05）。结论 锆球水飞-超声辅助工艺可成功制备纳米化雄黄，在安全阈值内兼具减毒与增效双重优势，为雄黄炮制技术升级提供了理论依据。
2026, 57(19):7631-7650.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.012
摘要:
目的 阐明半边莲来源细胞外囊泡样纳米颗粒（Lobelia chinensis-derived extracellular vesicle-like nanoparticles，LC-EVLP）通过重塑谷氨酰胺代谢网络诱导肝癌细胞致死性自噬的分子机制，并系统评价其抗肿瘤活性与生物安全性。方法 采用超速离心法分离LC-EVLP并进行理化表征。结合网络药理学、分子对接及多维度细胞功能实验，评估LC-EVLP对人肝癌Mahlavu细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。利用自噬流阻断剂与代谢中间体α-酮戊二酸（α-ketoglutaric acid，α-KG）开展回补实验，验证“代谢-自噬”调控轴；构建裸鼠皮下移植瘤模型，检测LC-EVLP的体内抗肿瘤作用与主要脏器组织病理学变化。结果 成功分离获得LC-EVLP，其呈典型囊泡结构，粒径主要分布于126.0～151.7 nm，并被Mahlavu细胞有效摄取。功能实验表明，LC-EVLP在≥12.5μg/mL时显著抑制Mahlavu细胞活力（P＜0.001），而对LO2正常肝细胞无显著影响。进一步研究发现，LC-EVLP显著抑制Mahlavu细胞克隆形成能力及DNA合成（P＜0.05、0.01、0.001），并显著降低细胞迁移和侵袭能力（P＜0.001）。自噬抑制剂巴佛洛霉素A1（bafilomycin A1，BafA1）可显著回补细胞活力（P＜0.001），表明自噬性细胞死亡是LC-EVLP发挥抗肝癌活性的主导方式。LC-EVLP显著上调Beclin 1蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），提高微管相关蛋白1轻链3-II/I（microtubule associated protein 1 light chain 3-II/I，LC3-II/I）值（P＜0.05、0.01），并降低p62蛋白的表达（P＜0.01、0.001），且BafA1进一步增强LC3-II/I的累积并逆转p62表达下降（P＜0.01、0.001），证实其促进自噬流通畅。代谢方面，LC-EVLP显著抑制丙酮酸脱氢酶激酶1（pyruvate dehydrogenase kinase 1，PDK1）、丙酮酸激酶M型（pyruvate kinase M，PKM）及谷氨酰胺酶1（glutaminase 1，GLS1）表达（P＜0.01、0.001），α-KG回补可逆转自噬异常（P＜0.01）。体内实验结果显示，LC-EVLP显著抑制肿瘤生长（P＜0.05、0.001），下调Ki67和PCNA表达（P＜0.001），并诱导自噬相关蛋白变化（P＜0.05、0.01、0.001），且未见明显毒性。结论 LC-EVLP通过调控PDK1/PKM轴干扰细胞代谢平衡，并诱导自噬过程增强，从而发挥抗肿瘤作用。其较低的毒性特征提示其具有进一步作为天然纳米抗肿瘤制剂开展研究的潜在价值。
目的 阐明半边莲来源细胞外囊泡样纳米颗粒（Lobelia chinensis-derived extracellular vesicle-like nanoparticles，LC-EVLP）通过重塑谷氨酰胺代谢网络诱导肝癌细胞致死性自噬的分子机制，并系统评价其抗肿瘤活性与生物安全性。方法 采用超速离心法分离LC-EVLP并进行理化表征。结合网络药理学、分子对接及多维度细胞功能实验，评估LC-EVLP对人肝癌Mahlavu细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。利用自噬流阻断剂与代谢中间体α-酮戊二酸（α-ketoglutaric acid，α-KG）开展回补实验，验证“代谢-自噬”调控轴；构建裸鼠皮下移植瘤模型，检测LC-EVLP的体内抗肿瘤作用与主要脏器组织病理学变化。结果 成功分离获得LC-EVLP，其呈典型囊泡结构，粒径主要分布于126.0～151.7 nm，并被Mahlavu细胞有效摄取。功能实验表明，LC-EVLP在≥12.5μg/mL时显著抑制Mahlavu细胞活力（P＜0.001），而对LO2正常肝细胞无显著影响。进一步研究发现，LC-EVLP显著抑制Mahlavu细胞克隆形成能力及DNA合成（P＜0.05、0.01、0.001），并显著降低细胞迁移和侵袭能力（P＜0.001）。自噬抑制剂巴佛洛霉素A1（bafilomycin A1，BafA1）可显著回补细胞活力（P＜0.001），表明自噬性细胞死亡是LC-EVLP发挥抗肝癌活性的主导方式。LC-EVLP显著上调Beclin 1蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），提高微管相关蛋白1轻链3-II/I（microtubule associated protein 1 light chain 3-II/I，LC3-II/I）值（P＜0.05、0.01），并降低p62蛋白的表达（P＜0.01、0.001），且BafA1进一步增强LC3-II/I的累积并逆转p62表达下降（P＜0.01、0.001），证实其促进自噬流通畅。代谢方面，LC-EVLP显著抑制丙酮酸脱氢酶激酶1（pyruvate dehydrogenase kinase 1，PDK1）、丙酮酸激酶M型（pyruvate kinase M，PKM）及谷氨酰胺酶1（glutaminase 1，GLS1）表达（P＜0.01、0.001），α-KG回补可逆转自噬异常（P＜0.01）。体内实验结果显示，LC-EVLP显著抑制肿瘤生长（P＜0.05、0.001），下调Ki67和PCNA表达（P＜0.001），并诱导自噬相关蛋白变化（P＜0.05、0.01、0.001），且未见明显毒性。结论 LC-EVLP通过调控PDK1/PKM轴干扰细胞代谢平衡，并诱导自噬过程增强，从而发挥抗肿瘤作用。其较低的毒性特征提示其具有进一步作为天然纳米抗肿瘤制剂开展研究的潜在价值。
2026, 57(19):7651-7665.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.013
摘要:
目的 研究日蟾蜍它灵（gamabufotalin，CS-6）对鼻咽癌细胞增殖的影响，从细胞周期阻滞和自噬探讨CS-6抑制鼻咽癌细胞增殖的机制。方法 通过CCK-8实验、克隆形成实验检测CS-6对HK-1和5-8F细胞的增殖抑制作用；使用流式细胞仪检测CS-6对HK-1和5-8F细胞周期分布和凋亡的影响；采用Western blotting检测细胞周期蛋白B1（Cyclin B1）和周期蛋白依赖性激酶1（cyclin dependent protein kinase 1，CDK1）的表达；采用转录组测序技术筛选CS-6作用于细胞后的差异表达基因，IPA软件分析差异表达基因的富集通路；采用透射电镜观察CS-6作用于细胞后自噬体的超微结构；采用Western blotting检测微管相关蛋白轻链3（microtubule-associated protein light chain 3，LC3）、p62、糖原合成酶激酶-3β（glycogen synthase kinase-3β，GSK-3β）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）通路相关蛋白表达；通过瞬时转染mCherry-EGFP-LC3质粒后，使用激光共聚焦显微镜观察CS-6作用于细胞后自噬通量的变化。为了研究PFKFB4在CS-6诱导鼻咽癌细胞增殖、周期阻滞及自噬中的作用，HK-1和5-8F细胞转染PFKFB4质粒后，采用qRT-PCR和Western blotting检测6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶-4（6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 4，PFKFB4）的表达，检测细胞存活率、集落形成、自噬通量、细胞周期和自噬相关蛋白表达的变化。体内建立鼻咽癌移植瘤小鼠模型，给予CS-6干预后，测定肿瘤体积和质量，采用苏木素-伊红染色观察肿瘤、肝、肾组织病理变化，采用免疫组化法检测肿瘤组织Ki67表达，采用Western blotting检测肿瘤组织中LC3、p62、Cyclin B1、CDK1、p-mTOR、PFKFB4、p-GSK-3β蛋白表达。结果 CS-6作用于细胞48 h后，能够显著抑制HK-1和5-8F细胞的增殖（P＜0.05、0.001），其半数抑制浓度分别为8.684、14.320 nmol/L；CS-6引起HK-1和5-8F细胞发生明显的G2/M期阻滞（P＜0.05、0.01），同时增加Cyclin B1和CDK1的蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001）；CS-6在48 h处理条件下未诱导HK-1和5-8F细胞发生凋亡。CS-6显著降低PFKFB4的mRNA及蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），在细胞内观察到自噬典型的双层膜结构及自噬溶酶体，上调LC3-II/I以及下调p62的蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），促进自噬体与溶酶体的融合。过表达PFKFB4能部分逆转CS-6对细胞增殖的抑制以及对细胞周期、自噬相关蛋白表达的调控作用（P＜0.05、0.01、0.001），并使自噬小体和溶酶体的融合受阻。CS-6显著增加p-GSK-3β表达并抑制p-mTOR的表达（P＜0.05、0.01、0.001）；过表达PFKFB4可部分逆转CS-6对p-GSK-3β和p-mTOR的调控作用（P＜0.05、0.01）。体内实验中，CS-6显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长（P＜0.001），诱导肿瘤组织发生病理损伤，抑制肿瘤细胞增殖（P＜0.001），上调肿瘤组织中LC3-II/I、p-GSK3β表达并下调p62表达（P＜0.001），下调p-mTOR、PFKFB4、Cyclin B1和CDK1的蛋白表达（P＜0.01、0.001），且对肝肾组织无影响。结论 CS-6通过下调PFKFB4，进而调控GSK-3β/mTOR信号通路，激活自噬及细胞周期过程，从而发挥抗鼻咽癌作用。
目的 研究日蟾蜍它灵（gamabufotalin，CS-6）对鼻咽癌细胞增殖的影响，从细胞周期阻滞和自噬探讨CS-6抑制鼻咽癌细胞增殖的机制。方法 通过CCK-8实验、克隆形成实验检测CS-6对HK-1和5-8F细胞的增殖抑制作用；使用流式细胞仪检测CS-6对HK-1和5-8F细胞周期分布和凋亡的影响；采用Western blotting检测细胞周期蛋白B1（Cyclin B1）和周期蛋白依赖性激酶1（cyclin dependent protein kinase 1，CDK1）的表达；采用转录组测序技术筛选CS-6作用于细胞后的差异表达基因，IPA软件分析差异表达基因的富集通路；采用透射电镜观察CS-6作用于细胞后自噬体的超微结构；采用Western blotting检测微管相关蛋白轻链3（microtubule-associated protein light chain 3，LC3）、p62、糖原合成酶激酶-3β（glycogen synthase kinase-3β，GSK-3β）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）通路相关蛋白表达；通过瞬时转染mCherry-EGFP-LC3质粒后，使用激光共聚焦显微镜观察CS-6作用于细胞后自噬通量的变化。为了研究PFKFB4在CS-6诱导鼻咽癌细胞增殖、周期阻滞及自噬中的作用，HK-1和5-8F细胞转染PFKFB4质粒后，采用qRT-PCR和Western blotting检测6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶-4（6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 4，PFKFB4）的表达，检测细胞存活率、集落形成、自噬通量、细胞周期和自噬相关蛋白表达的变化。体内建立鼻咽癌移植瘤小鼠模型，给予CS-6干预后，测定肿瘤体积和质量，采用苏木素-伊红染色观察肿瘤、肝、肾组织病理变化，采用免疫组化法检测肿瘤组织Ki67表达，采用Western blotting检测肿瘤组织中LC3、p62、Cyclin B1、CDK1、p-mTOR、PFKFB4、p-GSK-3β蛋白表达。结果 CS-6作用于细胞48 h后，能够显著抑制HK-1和5-8F细胞的增殖（P＜0.05、0.001），其半数抑制浓度分别为8.684、14.320 nmol/L；CS-6引起HK-1和5-8F细胞发生明显的G2/M期阻滞（P＜0.05、0.01），同时增加Cyclin B1和CDK1的蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001）；CS-6在48 h处理条件下未诱导HK-1和5-8F细胞发生凋亡。CS-6显著降低PFKFB4的mRNA及蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），在细胞内观察到自噬典型的双层膜结构及自噬溶酶体，上调LC3-II/I以及下调p62的蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），促进自噬体与溶酶体的融合。过表达PFKFB4能部分逆转CS-6对细胞增殖的抑制以及对细胞周期、自噬相关蛋白表达的调控作用（P＜0.05、0.01、0.001），并使自噬小体和溶酶体的融合受阻。CS-6显著增加p-GSK-3β表达并抑制p-mTOR的表达（P＜0.05、0.01、0.001）；过表达PFKFB4可部分逆转CS-6对p-GSK-3β和p-mTOR的调控作用（P＜0.05、0.01）。体内实验中，CS-6显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长（P＜0.001），诱导肿瘤组织发生病理损伤，抑制肿瘤细胞增殖（P＜0.001），上调肿瘤组织中LC3-II/I、p-GSK3β表达并下调p62表达（P＜0.001），下调p-mTOR、PFKFB4、Cyclin B1和CDK1的蛋白表达（P＜0.01、0.001），且对肝肾组织无影响。结论 CS-6通过下调PFKFB4，进而调控GSK-3β/mTOR信号通路，激活自噬及细胞周期过程，从而发挥抗鼻咽癌作用。
2026, 57(19):7666-7684.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.014
摘要:
目的 阐明衢陈皮提取物（Quzhou Citri Reticulatae Pericarpium extract，CPE）的物质基础，并探讨其通过修复肠屏障改善功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）的作用机制。方法 采用水煎提取联合冷冻干燥制备CPE，利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术与高效液相色谱技术进行成分定性与定量分析，通过网络药理学预测潜在作用靶点与通路。体内实验采用碘乙酰胺联合不规律进食法建立FD大鼠模型，给予药物干预后，检测胃排空率、小肠推进率；采用苏木素-伊红染色分析胃肠组织病理学变化；采用ELISA检测血清中脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）、二胺氧化酶（diamine oxidase，DAO）水平及十二指肠组织肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；采用免疫组化法检测十二指肠组织闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）和闭合蛋白（Occludin）的表达。体外实验构建TNF-α诱导的Caco-2肠道细胞屏障损伤模型，测定跨上皮电阻（transepithelial electrical resistance，TEER）值和相对分子质量为4×104的异硫氰酸荧光素-葡聚糖（fluorescein isothiocyanate-dextran with relative molecular mass 4×104，FD-4）通透性；采用免疫荧光染色观察ZO-1和Occludin蛋白分布；采用qRT-PCR检测ZO-1、Occludin、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和TNF-α的mRNA表达；采用ELISA检测IL-6分泌；采用Western blotting检测c-Src原癌基因（cellular Src，c-Src）和蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）的磷酸化水平。结果 从CPE中鉴定出84个化学成分，其中8个为首次在陈皮中报道；4种主要黄酮类成分的含量由高到低为橙皮苷＞芸香柚皮苷＞川陈皮素＞桔皮素。网络药理学预测显示，CPE改善FD的潜在核心靶点涉及SRC、AKT1等，相关通路富集于磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/Akt信号通路及紧密连接调控。体内实验表明，CPE可显著改善FD大鼠的胃肠动力障碍（P＜0.05、0.01、0.001），修复十二指肠黏膜损伤，显著降低血清LPS和DAO水平（P＜0.01、0.001），抑制十二指肠组织TNF-α蛋白及基因表达（P＜0.01、0.001），上调Occludin蛋白表达（P＜0.05、0.001）。体外实验证实，CPE中橙皮苷的实际含量仅为橙皮苷单体组的10.48%，但在稳定TEER、降低FD-4通透性方面与橙皮苷单体等效（P＜0.01、0.001）；CPE可显著上调ZO-1和Occludin的mRNA表达（P＜0.001），并维持其连续网状分布，显著抑制IL-6的转录与分泌（P＜0.01、0.001），并显著降低p-c-Src/c-Src和p-Akt/Akt的值（P＜0.05）。结论 CPE可显著改善FD大鼠的胃肠动力障碍与十二指肠黏膜屏障损伤，并改善TNF-α诱导的Caco-2细胞屏障功能与炎症状态，其作用依赖于对c-Src/Akt信号通路过度激活的抑制，且其整体效应体现了多组分协同增效的特点，为衢陈皮在胃肠疾病中的应用提供了实验依据。
目的 阐明衢陈皮提取物（Quzhou Citri Reticulatae Pericarpium extract，CPE）的物质基础，并探讨其通过修复肠屏障改善功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）的作用机制。方法 采用水煎提取联合冷冻干燥制备CPE，利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术与高效液相色谱技术进行成分定性与定量分析，通过网络药理学预测潜在作用靶点与通路。体内实验采用碘乙酰胺联合不规律进食法建立FD大鼠模型，给予药物干预后，检测胃排空率、小肠推进率；采用苏木素-伊红染色分析胃肠组织病理学变化；采用ELISA检测血清中脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）、二胺氧化酶（diamine oxidase，DAO）水平及十二指肠组织肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；采用免疫组化法检测十二指肠组织闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）和闭合蛋白（Occludin）的表达。体外实验构建TNF-α诱导的Caco-2肠道细胞屏障损伤模型，测定跨上皮电阻（transepithelial electrical resistance，TEER）值和相对分子质量为4×104的异硫氰酸荧光素-葡聚糖（fluorescein isothiocyanate-dextran with relative molecular mass 4×104，FD-4）通透性；采用免疫荧光染色观察ZO-1和Occludin蛋白分布；采用qRT-PCR检测ZO-1、Occludin、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和TNF-α的mRNA表达；采用ELISA检测IL-6分泌；采用Western blotting检测c-Src原癌基因（cellular Src，c-Src）和蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）的磷酸化水平。结果 从CPE中鉴定出84个化学成分，其中8个为首次在陈皮中报道；4种主要黄酮类成分的含量由高到低为橙皮苷＞芸香柚皮苷＞川陈皮素＞桔皮素。网络药理学预测显示，CPE改善FD的潜在核心靶点涉及SRC、AKT1等，相关通路富集于磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/Akt信号通路及紧密连接调控。体内实验表明，CPE可显著改善FD大鼠的胃肠动力障碍（P＜0.05、0.01、0.001），修复十二指肠黏膜损伤，显著降低血清LPS和DAO水平（P＜0.01、0.001），抑制十二指肠组织TNF-α蛋白及基因表达（P＜0.01、0.001），上调Occludin蛋白表达（P＜0.05、0.001）。体外实验证实，CPE中橙皮苷的实际含量仅为橙皮苷单体组的10.48%，但在稳定TEER、降低FD-4通透性方面与橙皮苷单体等效（P＜0.01、0.001）；CPE可显著上调ZO-1和Occludin的mRNA表达（P＜0.001），并维持其连续网状分布，显著抑制IL-6的转录与分泌（P＜0.01、0.001），并显著降低p-c-Src/c-Src和p-Akt/Akt的值（P＜0.05）。结论 CPE可显著改善FD大鼠的胃肠动力障碍与十二指肠黏膜屏障损伤，并改善TNF-α诱导的Caco-2细胞屏障功能与炎症状态，其作用依赖于对c-Src/Akt信号通路过度激活的抑制，且其整体效应体现了多组分协同增效的特点，为衢陈皮在胃肠疾病中的应用提供了实验依据。
2026, 57(19):7685-7696.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.015
摘要:
目的 探讨注射用益气复脉（冻干）（Yiqi Fumai Lyophilized Injection，YQFM）通过上调心脏内皮机械敏感离子通道（piezo-type mechanosensitive ion channel component 1，Piezo1）激活一氧化氮（nitric oxide，NO）信号通路，从而抑制心肌肥大，改善压力超负荷所致心力衰竭（heart failure，HF）。方法 采用主动脉弓缩窄（transverse aortic constriction，TAC）手术制备小鼠HF模型，术后2周ip不同剂量YQFM（0.13、0.26、0.53 g/kg）和卡托普利（20 mg/kg）进行干预。药物干预4周后利用超声心动图评估心功能变化；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色评价心脏病理损伤及纤维化程度；采用心脏指数、心脏质量与胫骨长度比值、小麦胚芽凝集素（wheat germ agglutinin，WGA）染色评价心脏重构和心肌细胞肥大程度；采用血清生化检测、qRT-PCR、Western blotting及免疫荧光染色等技术检测HF相关标志物及Piezo1/NO通路关键蛋白的表达变化。结果 YQFM显著改善TAC诱导的小鼠心功能障碍与心脏重构（P＜0.05、0.01），并减轻组织结构紊乱、心肌细胞肥大和心肌纤维化（P＜0.01）。机制研究表明YQFM降低血清心肌损伤标志物心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T，cTn-T）、N末端B型利钠肽前体（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-proBNP）水平（P＜0.01），显著下调心脏中肥大相关基因心房钠尿肽（natriuretic peptide A，Nppa）、B型利钠肽（natriuretic peptide B，Nppb）、肌球蛋白重链7（myosin heavy chain 7，Myh7）与纤维化相关基因I型胶原蛋白α1链（collagen type I alpha 1 chain，Col1a1）、Ⅲ型胶原蛋白α1链（collagen type III alpha 1 chain，Col3a1）的表达（P＜0.05、0.01）。YQFM还可显著降低卵泡抑素样蛋白1（follistatin-like 1，Fstl1）和内皮素-1（endothelin-1，ET-1）含量（P＜0.05、0.01），同时提升血清与心脏组织中NO及环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate，cGMP）水平（P＜0.01）。此外，YQFM显著上调心脏内皮细胞中Piezo1蛋白与磷酸化内皮型一氧化氮合酶（phosphorylated endothelial nitric oxide synthase，p-eNOS）的表达（P＜0.01）。结论 YQFM通过上调内皮Piezo1表达并激活eNOS/NO通路，改善心脏功能与重构，抑制心肌细胞肥大，从而发挥抗HF作用。
目的 探讨注射用益气复脉（冻干）（Yiqi Fumai Lyophilized Injection，YQFM）通过上调心脏内皮机械敏感离子通道（piezo-type mechanosensitive ion channel component 1，Piezo1）激活一氧化氮（nitric oxide，NO）信号通路，从而抑制心肌肥大，改善压力超负荷所致心力衰竭（heart failure，HF）。方法 采用主动脉弓缩窄（transverse aortic constriction，TAC）手术制备小鼠HF模型，术后2周ip不同剂量YQFM（0.13、0.26、0.53 g/kg）和卡托普利（20 mg/kg）进行干预。药物干预4周后利用超声心动图评估心功能变化；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色评价心脏病理损伤及纤维化程度；采用心脏指数、心脏质量与胫骨长度比值、小麦胚芽凝集素（wheat germ agglutinin，WGA）染色评价心脏重构和心肌细胞肥大程度；采用血清生化检测、qRT-PCR、Western blotting及免疫荧光染色等技术检测HF相关标志物及Piezo1/NO通路关键蛋白的表达变化。结果 YQFM显著改善TAC诱导的小鼠心功能障碍与心脏重构（P＜0.05、0.01），并减轻组织结构紊乱、心肌细胞肥大和心肌纤维化（P＜0.01）。机制研究表明YQFM降低血清心肌损伤标志物心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T，cTn-T）、N末端B型利钠肽前体（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-proBNP）水平（P＜0.01），显著下调心脏中肥大相关基因心房钠尿肽（natriuretic peptide A，Nppa）、B型利钠肽（natriuretic peptide B，Nppb）、肌球蛋白重链7（myosin heavy chain 7，Myh7）与纤维化相关基因I型胶原蛋白α1链（collagen type I alpha 1 chain，Col1a1）、Ⅲ型胶原蛋白α1链（collagen type III alpha 1 chain，Col3a1）的表达（P＜0.05、0.01）。YQFM还可显著降低卵泡抑素样蛋白1（follistatin-like 1，Fstl1）和内皮素-1（endothelin-1，ET-1）含量（P＜0.05、0.01），同时提升血清与心脏组织中NO及环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate，cGMP）水平（P＜0.01）。此外，YQFM显著上调心脏内皮细胞中Piezo1蛋白与磷酸化内皮型一氧化氮合酶（phosphorylated endothelial nitric oxide synthase，p-eNOS）的表达（P＜0.01）。结论 YQFM通过上调内皮Piezo1表达并激活eNOS/NO通路，改善心脏功能与重构，抑制心肌细胞肥大，从而发挥抗HF作用。
2026, 57(19):7697-7712.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.016
摘要:
目的 通过滑膜液与血清代谢组学探究马钱子碱载药微针不同给药方式对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis，CIA）大鼠的代谢调节作用，为揭示马钱子碱载药微针治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的药效机制提供实验依据。方法 采用超高液相色谱串联质谱（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）非靶向代谢组学方法，将对照组、马钱子碱水凝胶穴位微针组（XWMN）、马钱子碱水凝胶非穴位微针组（FXWMN）、空白微针组（KBMN）及传统针刺组（ZC）分别与模型组比较，系统分析干预后CIA大鼠滑膜液与血清内源性代谢物谱变化。结果 基于滑膜液代谢组学筛选获得各给药组与模型组比较的差异代谢物，通过对差异代谢物的回调趋势分析发现，与模型组比较，XWMN组3种代谢物显著回调，FXWMN组5种代谢物显著回调，KBMN组3种代谢物显著回调，ZC组3种代谢物显著回调；XWMN组代谢调控主要涉及环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）信号通路、丁酸代谢、核苷酸代谢等通路，富集的通路数量多于其他给药组。基于血清代谢组学筛选获得各给药组与模型组比较的差异代谢物，通过对差异代谢物的回调趋势分析发现，与模型组比较，XWMN组5种代谢物显著回调，FXWMN组15种代谢物显著回调，KBMN组12种代谢物显著回调，ZC组3种代谢物显著回调；XWMN组代谢调控主要涉及嘌呤代谢、花生四烯酸代谢等RA关键致病通路，FXWMN组涉及嘌呤代谢、ABC转运器通路等3条通路，KBMN组涉及嘌呤代谢、亚油酸代谢等7条代谢通路。结论 马钱子碱载药微针不同给药方式均能不同程度调节CIA大鼠的异常代谢。其中，马钱子碱载药微针穴位给药可通过调控滑膜液中3-羟基丁酸、脱氧胞苷等代谢物表达，作用于cAMP信号通路、丁酸代谢、核苷酸代谢等通路，抑制炎症反应、调节免疫细胞分化，同时通过调控血清嘌呤代谢、花生四烯酸代谢通路，发挥抗炎作用。相较于非穴位给药、空白微针及传统针刺，穴位给药对关键致病通路（如嘌呤代谢、花生四烯酸代谢）的干预作用更为突出。
目的 通过滑膜液与血清代谢组学探究马钱子碱载药微针不同给药方式对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis，CIA）大鼠的代谢调节作用，为揭示马钱子碱载药微针治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的药效机制提供实验依据。方法 采用超高液相色谱串联质谱（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）非靶向代谢组学方法，将对照组、马钱子碱水凝胶穴位微针组（XWMN）、马钱子碱水凝胶非穴位微针组（FXWMN）、空白微针组（KBMN）及传统针刺组（ZC）分别与模型组比较，系统分析干预后CIA大鼠滑膜液与血清内源性代谢物谱变化。结果 基于滑膜液代谢组学筛选获得各给药组与模型组比较的差异代谢物，通过对差异代谢物的回调趋势分析发现，与模型组比较，XWMN组3种代谢物显著回调，FXWMN组5种代谢物显著回调，KBMN组3种代谢物显著回调，ZC组3种代谢物显著回调；XWMN组代谢调控主要涉及环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）信号通路、丁酸代谢、核苷酸代谢等通路，富集的通路数量多于其他给药组。基于血清代谢组学筛选获得各给药组与模型组比较的差异代谢物，通过对差异代谢物的回调趋势分析发现，与模型组比较，XWMN组5种代谢物显著回调，FXWMN组15种代谢物显著回调，KBMN组12种代谢物显著回调，ZC组3种代谢物显著回调；XWMN组代谢调控主要涉及嘌呤代谢、花生四烯酸代谢等RA关键致病通路，FXWMN组涉及嘌呤代谢、ABC转运器通路等3条通路，KBMN组涉及嘌呤代谢、亚油酸代谢等7条代谢通路。结论 马钱子碱载药微针不同给药方式均能不同程度调节CIA大鼠的异常代谢。其中，马钱子碱载药微针穴位给药可通过调控滑膜液中3-羟基丁酸、脱氧胞苷等代谢物表达，作用于cAMP信号通路、丁酸代谢、核苷酸代谢等通路，抑制炎症反应、调节免疫细胞分化，同时通过调控血清嘌呤代谢、花生四烯酸代谢通路，发挥抗炎作用。相较于非穴位给药、空白微针及传统针刺，穴位给药对关键致病通路（如嘌呤代谢、花生四烯酸代谢）的干预作用更为突出。
2026, 57(19):7713-7721.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.017
摘要:
目的 探讨桔梗总皂苷对膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）大鼠软骨损伤及Ras同源基因家族成员A（Ras homolog gene family member A，RhoA）/Rho相关的卷曲螺旋激酶（Rho-associated coiled-coil kinase，ROCK）信号通路的影响。方法 采用膝关节注射木瓜蛋白酶制备KOA模型，随机分为模型组、硫酸氨基葡萄糖（0.2 g/kg）组及桔梗总皂苷低、高剂量（100、200 mg/kg）组和桔梗总皂苷（200 mg/kg）＋RhoA激活剂LPA（1 mg/kg）组，另设置假手术组，每组15只。连续给药4周后，Micro CT扫描观察各组大鼠膝关节变化，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和番红O-固绿染色观察软骨组织病理学变化，ELISA法检测关节液中基质金属蛋白酶-13（matrix metalloproteinase-13，MMP-13）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平，TUNEL染色观察软骨细胞凋亡，透射电镜观察软骨细胞微观结构，Western blotting检测软骨组织聚集蛋白聚糖（aggrecan）、Ⅱ型胶原蛋白（type II collagen，Col-Ⅱ）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组大鼠软骨组织病理损伤严重，软骨细胞超微结构破坏，Mankin评分和国际骨关节炎研究协会（osteoarthritis research society international，OARSI）评分、软骨细胞凋亡率及关节液中TNF-α、MMP-13、IL-6水平和软骨组织RhoA、ROCK1、ROCK2、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05），骨体积分数（bone volume/total volume，BV/TV）、骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）和软骨组织Bcl-2、aggrecan、Col-Ⅱ蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，硫酸氨基葡萄糖组和桔梗总皂苷各剂量组软骨组织病理损伤减轻，软骨细胞超微结构较为正常，Mankin评分、OARSI评分、软骨细胞凋亡率及关节液中TNF-α、MMP-13、IL-6水平和软骨组织RhoA、ROCK1、ROCK2、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），BV/TV、Tb.Th和软骨组织Bcl-2、aggrecan、Col-Ⅱ蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）；联用RhoA激活剂LPA后，桔梗总皂苷对以上指标的改善作用均被部分逆转（P＜0.05）。结论 桔梗总皂苷通过抑制RhoA/ROCK通路，改善KOA大鼠软骨损伤。
目的 探讨桔梗总皂苷对膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）大鼠软骨损伤及Ras同源基因家族成员A（Ras homolog gene family member A，RhoA）/Rho相关的卷曲螺旋激酶（Rho-associated coiled-coil kinase，ROCK）信号通路的影响。方法 采用膝关节注射木瓜蛋白酶制备KOA模型，随机分为模型组、硫酸氨基葡萄糖（0.2 g/kg）组及桔梗总皂苷低、高剂量（100、200 mg/kg）组和桔梗总皂苷（200 mg/kg）＋RhoA激活剂LPA（1 mg/kg）组，另设置假手术组，每组15只。连续给药4周后，Micro CT扫描观察各组大鼠膝关节变化，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和番红O-固绿染色观察软骨组织病理学变化，ELISA法检测关节液中基质金属蛋白酶-13（matrix metalloproteinase-13，MMP-13）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平，TUNEL染色观察软骨细胞凋亡，透射电镜观察软骨细胞微观结构，Western blotting检测软骨组织聚集蛋白聚糖（aggrecan）、Ⅱ型胶原蛋白（type II collagen，Col-Ⅱ）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组大鼠软骨组织病理损伤严重，软骨细胞超微结构破坏，Mankin评分和国际骨关节炎研究协会（osteoarthritis research society international，OARSI）评分、软骨细胞凋亡率及关节液中TNF-α、MMP-13、IL-6水平和软骨组织RhoA、ROCK1、ROCK2、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05），骨体积分数（bone volume/total volume，BV/TV）、骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）和软骨组织Bcl-2、aggrecan、Col-Ⅱ蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，硫酸氨基葡萄糖组和桔梗总皂苷各剂量组软骨组织病理损伤减轻，软骨细胞超微结构较为正常，Mankin评分、OARSI评分、软骨细胞凋亡率及关节液中TNF-α、MMP-13、IL-6水平和软骨组织RhoA、ROCK1、ROCK2、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），BV/TV、Tb.Th和软骨组织Bcl-2、aggrecan、Col-Ⅱ蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）；联用RhoA激活剂LPA后，桔梗总皂苷对以上指标的改善作用均被部分逆转（P＜0.05）。结论 桔梗总皂苷通过抑制RhoA/ROCK通路，改善KOA大鼠软骨损伤。
2026, 57(19):7722-7738.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.018
摘要:
目的 构建一种面向中药材鉴别的视觉-文本融合模型HerbVLM，提升中药材智能识别在相似类别区分与跨场景泛化中的性能。方法 基于视觉-语言预训练双编码器框架，在文本侧引入中药知识增强提示模块（traditional Chinese medicine knowledge-enhanced prompt module，TKPM），在图像侧构建分层适配与去混淆模块（hierarchical image adaptation and de-confusion module，HIA），并结合动态融合与联合损失进行优化。在Chinese-Medicine-163开源数据集上开展对比与消融实验，并在自采“新浙八味”外部数据集上进行跨域与小样本适配验证。结果 在测试集上，HerbVLM的首位预测准确率（top-1 accuracy，Top-1 Acc）、宏平均精确率（macro precision，Pmacro）、宏平均召回率（macro recall，Rmacro）、宏平均F1值（macro F1-score，F1macro）分别达到98.69%、98.70%、98.71% 和98.70%，优于残差网络（residual network，ResNet）、上下文优化（context optimization，CoOp）、条件上下文优化（conditional context optimization，CoCoOp）、免训练CLIP适配器（training-free CLIP-Adapter，Tip-Adapter）、多模态提示学习（multi-modal prompt learning，MaPLe）、中文视觉-语言对比预训练模型（contrastive vision-language pretraining in Chinese，Chinese-CLIP）等对比方法。消融实验显示，文本增强、图像适配、去混淆约束和动态融合均带来稳定增益。在自采浙八味数据集外部测试中，已知类别灵芝、覆盆子、铁皮石斛、前胡识别率分别为96.00%、100.00%、100.00%和100.00%；未知类别在1-shot、2-shot、5-shot条件下平均准确率分别约为84.00%、91.54%和98.20%，显示出较好的小样本迁移能力。结论 HerbVLM通过图文知识多模态协同建模显著提升了中药材细粒度识别精度与跨域泛化性能，可为中药材教学、质检辅助等场景提供方法支持。
目的 构建一种面向中药材鉴别的视觉-文本融合模型HerbVLM，提升中药材智能识别在相似类别区分与跨场景泛化中的性能。方法 基于视觉-语言预训练双编码器框架，在文本侧引入中药知识增强提示模块（traditional Chinese medicine knowledge-enhanced prompt module，TKPM），在图像侧构建分层适配与去混淆模块（hierarchical image adaptation and de-confusion module，HIA），并结合动态融合与联合损失进行优化。在Chinese-Medicine-163开源数据集上开展对比与消融实验，并在自采“新浙八味”外部数据集上进行跨域与小样本适配验证。结果 在测试集上，HerbVLM的首位预测准确率（top-1 accuracy，Top-1 Acc）、宏平均精确率（macro precision，Pmacro）、宏平均召回率（macro recall，Rmacro）、宏平均F1值（macro F1-score，F1macro）分别达到98.69%、98.70%、98.71% 和98.70%，优于残差网络（residual network，ResNet）、上下文优化（context optimization，CoOp）、条件上下文优化（conditional context optimization，CoCoOp）、免训练CLIP适配器（training-free CLIP-Adapter，Tip-Adapter）、多模态提示学习（multi-modal prompt learning，MaPLe）、中文视觉-语言对比预训练模型（contrastive vision-language pretraining in Chinese，Chinese-CLIP）等对比方法。消融实验显示，文本增强、图像适配、去混淆约束和动态融合均带来稳定增益。在自采浙八味数据集外部测试中，已知类别灵芝、覆盆子、铁皮石斛、前胡识别率分别为96.00%、100.00%、100.00%和100.00%；未知类别在1-shot、2-shot、5-shot条件下平均准确率分别约为84.00%、91.54%和98.20%，显示出较好的小样本迁移能力。结论 HerbVLM通过图文知识多模态协同建模显著提升了中药材细粒度识别精度与跨域泛化性能，可为中药材教学、质检辅助等场景提供方法支持。
2026, 57(19):7739-7750.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.019
摘要:
目的 针对中药提取过程存在强耦合、长时滞及非线性特点，以及传统深度时序模型在工况变化时易产生预测滞后和极值平滑等问题，提出一种结合标准操作规程（standard operating procedure，SOP）先验的中药提取过程关键工艺参数解耦数字孪生建模方法SOP引导的通道独立分块时间序列Transformer（SOP-guided channel-independent patch time series Transformer，SGC-PatchTST）。方法 该模型以PatchTST为基础架构，从3个方面进行改进：采用正交解耦后期融合机制，将离散SOP指令转化为工艺意图特征，并利用柔性门控进行融合以抑制工况切换产生的滞后；构建主支路和副支路进行解耦的结构，对回流温度进行独立建模，以削弱多变量耦合造成的干扰；设计极值敏感混合损失函数，将局部统计与极值惩罚相结合，在Patch分块低通滤波条件下增强模型的极值拟合与抗噪能力。所有基线模型均统一采用OneCycleLR学习率调度与早停策略。实验数据按批次独立划分训练集、验证集、测试集，杜绝跨批次数据泄漏。研究使用中药提取车间实际生产数据构建预测模型并进行自回归多步推演评估。结果 在50批次分层划分下，SGC-PatchTST（优化超参数τ＝1.5σ，λ＝2.0）的上、下温度单次评估平均绝对误差（mean absolute error，MAE）分别降至0.36 ℃ 和0.35 ℃（较标准PatchTST模型分别大幅降低40.0%和50.2%），且二者的95%分位数误差（P95 error）分别控制在1.31 ℃ 和1.33 ℃，抗极值偏差能力显著提升。同时，得益于主副解耦架构，受外部干扰明显的回流温度MAE降至较低的0.04℃，而核心安全参数（罐内压力）的微小波动预测亦保持在0.000 6 MPa的较高精度。此外，在3次独立分层划分下，核心上、下温度MAE均值分别保持在0.33 ℃（变异系数6.8%）和0.32℃（变异系数6.4%），证实了较高的统计稳健性。6路组合消融实验和25组超参数网格搜索分别验证了各模块的贡献和超参数鲁棒性。结论 该SGC-PatchTST方法在预测准确性和时效性上均达到了比较理想的程度，具有较强的物理合理性，可为后续基于模型的强化学习控制提供支持。
目的 针对中药提取过程存在强耦合、长时滞及非线性特点，以及传统深度时序模型在工况变化时易产生预测滞后和极值平滑等问题，提出一种结合标准操作规程（standard operating procedure，SOP）先验的中药提取过程关键工艺参数解耦数字孪生建模方法SOP引导的通道独立分块时间序列Transformer（SOP-guided channel-independent patch time series Transformer，SGC-PatchTST）。方法 该模型以PatchTST为基础架构，从3个方面进行改进：采用正交解耦后期融合机制，将离散SOP指令转化为工艺意图特征，并利用柔性门控进行融合以抑制工况切换产生的滞后；构建主支路和副支路进行解耦的结构，对回流温度进行独立建模，以削弱多变量耦合造成的干扰；设计极值敏感混合损失函数，将局部统计与极值惩罚相结合，在Patch分块低通滤波条件下增强模型的极值拟合与抗噪能力。所有基线模型均统一采用OneCycleLR学习率调度与早停策略。实验数据按批次独立划分训练集、验证集、测试集，杜绝跨批次数据泄漏。研究使用中药提取车间实际生产数据构建预测模型并进行自回归多步推演评估。结果 在50批次分层划分下，SGC-PatchTST（优化超参数τ＝1.5σ，λ＝2.0）的上、下温度单次评估平均绝对误差（mean absolute error，MAE）分别降至0.36 ℃ 和0.35 ℃（较标准PatchTST模型分别大幅降低40.0%和50.2%），且二者的95%分位数误差（P95 error）分别控制在1.31 ℃ 和1.33 ℃，抗极值偏差能力显著提升。同时，得益于主副解耦架构，受外部干扰明显的回流温度MAE降至较低的0.04℃，而核心安全参数（罐内压力）的微小波动预测亦保持在0.000 6 MPa的较高精度。此外，在3次独立分层划分下，核心上、下温度MAE均值分别保持在0.33 ℃（变异系数6.8%）和0.32℃（变异系数6.4%），证实了较高的统计稳健性。6路组合消融实验和25组超参数网格搜索分别验证了各模块的贡献和超参数鲁棒性。结论 该SGC-PatchTST方法在预测准确性和时效性上均达到了比较理想的程度，具有较强的物理合理性，可为后续基于模型的强化学习控制提供支持。
2026, 57(19):7751-7768.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.020
摘要:
目的 挖掘现有改善睡眠类保健食品的组方规律，构建“数据挖掘统计-药食同源/经典名方筛选-中医药理论说明”新方体系，并探讨其潜在作用机制。方法 从国家市场监督管理总局收集公开的改善睡眠类保健食品备案信息，分析原料中药及配伍规律；基于挖掘结果构建改善睡眠药食同源新方，并利用网络药理学预测其潜在作用靶点及信号通路，并通过分子对接验证活性成分与核心靶点的结合能力。结果 共纳入符合标准的改善睡眠类保健食品541种，涉及中药154味，其中酸枣仁、五味子、茯苓等为高频使用中药；性味以甘、平为主，归经多集中于心、肝经；关联规则分析发现“五味子-酸枣仁”“茯苓-酸枣仁”等核心药对；剂型以胶囊剂、片剂、颗粒剂为主；用法用量以每日1～2次为主，99.8%的产品未标注服用疗程；保健功能除改善睡眠外，常兼具增强免疫力、缓解体力疲劳等复合功能；适宜人群以睡眠状况不佳者为主，不适宜人群以少年儿童、孕期及哺乳期妇女为主；由百合、鲜地黄、酸枣仁、天麻、葛根组成的新方经网络药理学预测，筛选出有效成分42个，作用靶点760个，失眠潜在靶点189个；增强免疫力潜在靶点196个；调节肠道菌群潜在靶点63个。主要富集于神经活性配体-受体相互作用、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路、内分泌抵抗等与改善睡眠、增强免疫力、调节肠道菌群调控密切相关的通路；分子对接显示新方的活性成分与核心靶点结合良好。结论 筛选出改善睡眠保健食品新方“百合-鲜地黄-酸枣仁-天麻-葛根”，其改善睡眠主要与增强免疫力、调节肠道菌群调控等密切相关，为改善睡眠后续保健品开发提供了科学的理论支持。
目的 挖掘现有改善睡眠类保健食品的组方规律，构建“数据挖掘统计-药食同源/经典名方筛选-中医药理论说明”新方体系，并探讨其潜在作用机制。方法 从国家市场监督管理总局收集公开的改善睡眠类保健食品备案信息，分析原料中药及配伍规律；基于挖掘结果构建改善睡眠药食同源新方，并利用网络药理学预测其潜在作用靶点及信号通路，并通过分子对接验证活性成分与核心靶点的结合能力。结果 共纳入符合标准的改善睡眠类保健食品541种，涉及中药154味，其中酸枣仁、五味子、茯苓等为高频使用中药；性味以甘、平为主，归经多集中于心、肝经；关联规则分析发现“五味子-酸枣仁”“茯苓-酸枣仁”等核心药对；剂型以胶囊剂、片剂、颗粒剂为主；用法用量以每日1～2次为主，99.8%的产品未标注服用疗程；保健功能除改善睡眠外，常兼具增强免疫力、缓解体力疲劳等复合功能；适宜人群以睡眠状况不佳者为主，不适宜人群以少年儿童、孕期及哺乳期妇女为主；由百合、鲜地黄、酸枣仁、天麻、葛根组成的新方经网络药理学预测，筛选出有效成分42个，作用靶点760个，失眠潜在靶点189个；增强免疫力潜在靶点196个；调节肠道菌群潜在靶点63个。主要富集于神经活性配体-受体相互作用、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路、内分泌抵抗等与改善睡眠、增强免疫力、调节肠道菌群调控密切相关的通路；分子对接显示新方的活性成分与核心靶点结合良好。结论 筛选出改善睡眠保健食品新方“百合-鲜地黄-酸枣仁-天麻-葛根”，其改善睡眠主要与增强免疫力、调节肠道菌群调控等密切相关，为改善睡眠后续保健品开发提供了科学的理论支持。
2026, 57(19):7769-7786.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.021
摘要:
目的 运用文献计量学方法剖析龙眼肉Longan Arillus的研究现状，预测其未来研究热点及发展趋势。方法 以中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（WF）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Web of Science数据库核心集（WOS）数据库为数据资源，收集龙眼肉研究文献，导入Note Express中删除重复文献、不符合纳入标准的文献并统一关键词，利用Excel、CiteSpace 6.4.R1 advanced、VOSviewer 1.6.20软件对文献的发文量、发文国家、机构、作者、期刊、高被引频次文献、关键词等进行统计分析。结果 共检索到符合标准的文献675篇，其中中文文献605篇，英文文献70篇。龙眼肉相关研究文献的年发文量整体呈上升趋势。发文量最多的国家是中国，开展龙眼肉研究的机构也主要以中国机构为主，中、英文文献发文量最多的机构分别为山东中医药大学（11篇）和Guangdong Academy of Agricultural Science（19篇），发文量最多的作者分别为李雪华（9篇）和Zhang Mingwei（14篇），刊载量最多的期刊分别是《陕西中医》和Carbohydrate Polymers。被引频次前10的中英文文献主要研究方向为龙眼肉的临床应用及药理作用等方面，出现频次最高的中英文关键词分别为归脾汤（144次）和polysaccharides（15次）。结论 龙眼肉研究的主导力量集中在中国，尤其以中国机构为核心主体。随着国内外合作的增强、市场需求的提高、经济支撑力的提升、相关政策的引导和研究技术的进步，龙眼肉的研究已从早期的传统临床应用和经验总结，逐步发展为多学科交叉的微观分子层面的现代化研究体系。当前研究热点以传统中医药理论为基础，探究龙眼肉本身及其经典方剂（如归脾汤）的配伍机制、临床应用、化学成分以及抗氧化与抗肿瘤等药理机制。未来将继续以发扬传统中医药理论为根本，加强国际交流与文化传播，结合数字化等科技创新理念着力解决现代化中医药研究的关键技术难题，深入解析其精细化学组成与药理机制，系统揭示其药效物质基础及作用途径。同时，深化高校与企业协同合作，构建从科研到产业化的高效转化通道，推动相关成果的产业化，将传统理论与现代科技融合提升创新力和国际影响力，为龙眼肉中医药理论的现代化研究及其相关科技成果的产业化转型提供参考。
目的 运用文献计量学方法剖析龙眼肉Longan Arillus的研究现状，预测其未来研究热点及发展趋势。方法 以中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（WF）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Web of Science数据库核心集（WOS）数据库为数据资源，收集龙眼肉研究文献，导入Note Express中删除重复文献、不符合纳入标准的文献并统一关键词，利用Excel、CiteSpace 6.4.R1 advanced、VOSviewer 1.6.20软件对文献的发文量、发文国家、机构、作者、期刊、高被引频次文献、关键词等进行统计分析。结果 共检索到符合标准的文献675篇，其中中文文献605篇，英文文献70篇。龙眼肉相关研究文献的年发文量整体呈上升趋势。发文量最多的国家是中国，开展龙眼肉研究的机构也主要以中国机构为主，中、英文文献发文量最多的机构分别为山东中医药大学（11篇）和Guangdong Academy of Agricultural Science（19篇），发文量最多的作者分别为李雪华（9篇）和Zhang Mingwei（14篇），刊载量最多的期刊分别是《陕西中医》和Carbohydrate Polymers。被引频次前10的中英文文献主要研究方向为龙眼肉的临床应用及药理作用等方面，出现频次最高的中英文关键词分别为归脾汤（144次）和polysaccharides（15次）。结论 龙眼肉研究的主导力量集中在中国，尤其以中国机构为核心主体。随着国内外合作的增强、市场需求的提高、经济支撑力的提升、相关政策的引导和研究技术的进步，龙眼肉的研究已从早期的传统临床应用和经验总结，逐步发展为多学科交叉的微观分子层面的现代化研究体系。当前研究热点以传统中医药理论为基础，探究龙眼肉本身及其经典方剂（如归脾汤）的配伍机制、临床应用、化学成分以及抗氧化与抗肿瘤等药理机制。未来将继续以发扬传统中医药理论为根本，加强国际交流与文化传播，结合数字化等科技创新理念着力解决现代化中医药研究的关键技术难题，深入解析其精细化学组成与药理机制，系统揭示其药效物质基础及作用途径。同时，深化高校与企业协同合作，构建从科研到产业化的高效转化通道，推动相关成果的产业化，将传统理论与现代科技融合提升创新力和国际影响力，为龙眼肉中医药理论的现代化研究及其相关科技成果的产业化转型提供参考。
2026, 57(19):7787-7798.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.022
摘要:
目的 研究不同栽培基质对近野生铁皮石斛Dendrobium officinale药效成分积累的调控机制，为其品质差异的分子基础及栽培基质优化提供依据。方法 以石生和木生栽培基质的铁皮石斛样品为材料，采用非靶向代谢组学鉴定并比较2种栽培模式下次生代谢物谱以及通过转录组学测序用于筛选差异表达基因，并结合KEGG等数据库进行通路富集分析，并与代谢物变化进行整合分析。结果 代谢组共鉴定2 878个代谢物，其中354个在2种模式间显著差异，主要涉及苯丙素类、类黄酮、生物碱、脂质及芳香族氨基酸等物质。石生样品中黄酮类、生物碱类及部分氨基酸类代谢物整体积累水平较高，木生样品中脂质及类固醇类物质相对富集。转录组测序筛选出2 966个差异表达基因，KEGG富集分析显示苯丙素类生物合成（ko00940）、类黄酮生物合成（ko00941）、苯丙氨酸/酪氨酸/色氨酸生物合成（ko00400）及托品烷、哌啶和吡啶生物碱生物合成（ko00960）等通路显著分化。类黄酮合成关键酶[如苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase，PAL）、查耳酮合成酶（chalcone synthase，CHS）、关黄烷酮3-羟化酶（flavanone 3-hydroxylase，F3H）]基因在石生样品中上调表达，与相关代谢物积累趋势一致。联合分析表明，栽培基质可能通过调控苯丙素-类黄酮-生物碱代谢相关基因表达，改变代谢通量分配方向，形成不同代谢表型。结论 栽培基质通过调控苯丙素、类黄酮及生物碱等相关代谢通路基因的表达，影响铁皮石斛活性成分的种类与积累水平，从而造成石生与木生栽培品质量的差异。系统阐明了铁皮石斛品质差异的分子机制，为栽培基质优化和药材分级利用提供理论依据。
目的 研究不同栽培基质对近野生铁皮石斛Dendrobium officinale药效成分积累的调控机制，为其品质差异的分子基础及栽培基质优化提供依据。方法 以石生和木生栽培基质的铁皮石斛样品为材料，采用非靶向代谢组学鉴定并比较2种栽培模式下次生代谢物谱以及通过转录组学测序用于筛选差异表达基因，并结合KEGG等数据库进行通路富集分析，并与代谢物变化进行整合分析。结果 代谢组共鉴定2 878个代谢物，其中354个在2种模式间显著差异，主要涉及苯丙素类、类黄酮、生物碱、脂质及芳香族氨基酸等物质。石生样品中黄酮类、生物碱类及部分氨基酸类代谢物整体积累水平较高，木生样品中脂质及类固醇类物质相对富集。转录组测序筛选出2 966个差异表达基因，KEGG富集分析显示苯丙素类生物合成（ko00940）、类黄酮生物合成（ko00941）、苯丙氨酸/酪氨酸/色氨酸生物合成（ko00400）及托品烷、哌啶和吡啶生物碱生物合成（ko00960）等通路显著分化。类黄酮合成关键酶[如苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase，PAL）、查耳酮合成酶（chalcone synthase，CHS）、关黄烷酮3-羟化酶（flavanone 3-hydroxylase，F3H）]基因在石生样品中上调表达，与相关代谢物积累趋势一致。联合分析表明，栽培基质可能通过调控苯丙素-类黄酮-生物碱代谢相关基因表达，改变代谢通量分配方向，形成不同代谢表型。结论 栽培基质通过调控苯丙素、类黄酮及生物碱等相关代谢通路基因的表达，影响铁皮石斛活性成分的种类与积累水平，从而造成石生与木生栽培品质量的差异。系统阐明了铁皮石斛品质差异的分子机制，为栽培基质优化和药材分级利用提供理论依据。
2026, 57(19):7799-7806.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.023
摘要:
目的 基于药用柴胡属4个物种的叶绿体全基因组数据筛选物种鉴定DNA分子标记。方法 基于已发表的柴胡属植物叶绿体基因组序列，利用生物信息学方法对其叶绿体基因组进行分析，并基于叶绿体基因组高变区开发精准鉴别柴胡药材4个基原物种的特异DNA条形码，最后进行验证。结果 4个物种叶绿体基因组大小在155 478～178 668 bp，呈典型四分体结构。基于高变区设计的2对引物均可对55份样品有效扩增，测序结果分析证明rps16-psbK和petN-psbM均可作为特异DNA条形码准确鉴定北柴胡Bupleurum chinense、狭叶柴胡B. scorzonerifolium、藏柴胡B. smithii和黑柴胡B. marginatum var. stenophyllum。结论 利用比较叶绿体基因组学筛选的特异DNA条形码rps16-psbK和petN-psbM可实现对柴胡药材4个基原物种的精准分类鉴定，为保障柴胡药材临床用药安全、规范柴胡药材市场秩序提供重要科学支撑。
目的 基于药用柴胡属4个物种的叶绿体全基因组数据筛选物种鉴定DNA分子标记。方法 基于已发表的柴胡属植物叶绿体基因组序列，利用生物信息学方法对其叶绿体基因组进行分析，并基于叶绿体基因组高变区开发精准鉴别柴胡药材4个基原物种的特异DNA条形码，最后进行验证。结果 4个物种叶绿体基因组大小在155 478～178 668 bp，呈典型四分体结构。基于高变区设计的2对引物均可对55份样品有效扩增，测序结果分析证明rps16-psbK和petN-psbM均可作为特异DNA条形码准确鉴定北柴胡Bupleurum chinense、狭叶柴胡B. scorzonerifolium、藏柴胡B. smithii和黑柴胡B. marginatum var. stenophyllum。结论 利用比较叶绿体基因组学筛选的特异DNA条形码rps16-psbK和petN-psbM可实现对柴胡药材4个基原物种的精准分类鉴定，为保障柴胡药材临床用药安全、规范柴胡药材市场秩序提供重要科学支撑。
2026, 57(19):7807-7818.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.024
摘要:
目的 筛选滇重楼Paris polyphylla var. yunnanensis优质种质资源，揭示表型性状同皂苷含量之间的关联，为滇重楼种质资源挖掘和良种选育奠定基础。方法 通过遗传多样性分析、相关性分析、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least square-discriminant analysis，PLS-DA）和偏最小二乘-回归分析（partial least square-regression analysis，PLS-R），对筛选出的41份滇重楼种质资源的25个农艺性状、10个品质性状进行综合评价。结果 农艺性状的RSD和遗传多样性指数（H′）分别在3.56%～66.63%、1.80～2.25，品质性状的RSD和H′分别在34.26%～130.18%、1.47～2.00；其中，农艺性状的变异主要来源于茎秆紫色部分长、花梗长、花梗占比，品质性状的变异主要来源于重楼皂苷V、H和纤细薯蓣皂苷的含量。相关性分析显示重楼皂苷I、II、VII含量之和与株高、茎粗、叶形指数、根茎粗、粉末色度值L*和E*ab等呈正相关。聚类分析将滇重楼种质分成3大类群，第I类群属高产型种质，第II类群属高品质种质，第III类群整体长势较差、有效成分含量和产量低，综合表现较差。PCA将35个性状简化为8个主成分，累积贡献率为85.602%。PLS-DA与PLS-R揭示茎高、叶长、根茎粗、粉末色度值L*、E*ab、重楼皂苷I、II、VII含量之和对D值的贡献较大，是区分滇重楼优劣的重要性状。结论 综合排名前3位的种质为SZ-16、SZ-11、SZ-9，具有品质优异和产量较高的特点，可作为潜在的良种进行培育。农艺性状中的茎高、叶长、根茎粗和粉末色度值L*、E*ab，以及品质性状中的重楼皂苷I、II、VII含量之和，可作为筛选优良种质的重要指标。
目的 筛选滇重楼Paris polyphylla var. yunnanensis优质种质资源，揭示表型性状同皂苷含量之间的关联，为滇重楼种质资源挖掘和良种选育奠定基础。方法 通过遗传多样性分析、相关性分析、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least square-discriminant analysis，PLS-DA）和偏最小二乘-回归分析（partial least square-regression analysis，PLS-R），对筛选出的41份滇重楼种质资源的25个农艺性状、10个品质性状进行综合评价。结果 农艺性状的RSD和遗传多样性指数（H′）分别在3.56%～66.63%、1.80～2.25，品质性状的RSD和H′分别在34.26%～130.18%、1.47～2.00；其中，农艺性状的变异主要来源于茎秆紫色部分长、花梗长、花梗占比，品质性状的变异主要来源于重楼皂苷V、H和纤细薯蓣皂苷的含量。相关性分析显示重楼皂苷I、II、VII含量之和与株高、茎粗、叶形指数、根茎粗、粉末色度值L*和E*ab等呈正相关。聚类分析将滇重楼种质分成3大类群，第I类群属高产型种质，第II类群属高品质种质，第III类群整体长势较差、有效成分含量和产量低，综合表现较差。PCA将35个性状简化为8个主成分，累积贡献率为85.602%。PLS-DA与PLS-R揭示茎高、叶长、根茎粗、粉末色度值L*、E*ab、重楼皂苷I、II、VII含量之和对D值的贡献较大，是区分滇重楼优劣的重要性状。结论 综合排名前3位的种质为SZ-16、SZ-11、SZ-9，具有品质优异和产量较高的特点，可作为潜在的良种进行培育。农艺性状中的茎高、叶长、根茎粗和粉末色度值L*、E*ab，以及品质性状中的重楼皂苷I、II、VII含量之和，可作为筛选优良种质的重要指标。
2026, 57(19):7819-7829.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.025
摘要:
目的 以小秦艽Gentiana dahurica为研究对象，对其叶绿体基因组进行组装和序列分析，基于叶绿体基因序列对我国不同地区野生小秦艽进行谱系地理学研究，分析其遗传多样性及群体遗传结构，探讨小秦艽居群遗传特征及地理分布格局间的成因及关联，推测其冰期避难所及群体动态历史。方法 收集来自青海、甘肃、陕西和内蒙古等6个省份共27个野生小秦艽居群样本进行DNA重测序，经组装及注释后获取所有个体叶绿体基因组，并以此开展比较叶绿体基因组分析、系统发育分析、种群动态历史及谱系地理学分析。结果 共获得81个小秦艽叶绿体基因组，均为典型环状四分体结构，全长148 792～149 000 bp，注释得到134个基因（85个蛋白编码基因），不同居群小秦艽叶绿体基因组IR/SC边界保守。叶绿体基因组非编码区变异明显高于编码区。小秦艽居群遗传多样性（hS＝0.632）和总遗传多样性（hT＝0.923）较高。系统发育分析结果表明小秦艽所有居群分为2个遗传分支，但遗传距离与地理位置间无明显相关性。历史上小秦艽的群体规模总体较为恒定，未出现明显的种群扩张现象。基于小秦艽非编码序列共识别到27种单倍型，居群不存在明显的谱系地理结构。扩散廊道分析结果显示，青藏高原东北边缘-祁连山-六盘山-吕梁山-太行山为小秦艽历史迁移的重要通道。结论 小秦艽叶绿体基因组结构高度保守，基因数量稳定，发现的2个突变热点可作为小秦艽特定区域种质资源分子鉴定的候选标记。野生小秦艽可能起源于青藏高原地区，并以祁连山-六盘山-吕梁山-太行山等山脉作为潜在迁移廊道并维持了其不同居群的遗传连接度。将为药用植物小秦艽种质保护和资源开发利用提供理论基础。
目的 以小秦艽Gentiana dahurica为研究对象，对其叶绿体基因组进行组装和序列分析，基于叶绿体基因序列对我国不同地区野生小秦艽进行谱系地理学研究，分析其遗传多样性及群体遗传结构，探讨小秦艽居群遗传特征及地理分布格局间的成因及关联，推测其冰期避难所及群体动态历史。方法 收集来自青海、甘肃、陕西和内蒙古等6个省份共27个野生小秦艽居群样本进行DNA重测序，经组装及注释后获取所有个体叶绿体基因组，并以此开展比较叶绿体基因组分析、系统发育分析、种群动态历史及谱系地理学分析。结果 共获得81个小秦艽叶绿体基因组，均为典型环状四分体结构，全长148 792～149 000 bp，注释得到134个基因（85个蛋白编码基因），不同居群小秦艽叶绿体基因组IR/SC边界保守。叶绿体基因组非编码区变异明显高于编码区。小秦艽居群遗传多样性（hS＝0.632）和总遗传多样性（hT＝0.923）较高。系统发育分析结果表明小秦艽所有居群分为2个遗传分支，但遗传距离与地理位置间无明显相关性。历史上小秦艽的群体规模总体较为恒定，未出现明显的种群扩张现象。基于小秦艽非编码序列共识别到27种单倍型，居群不存在明显的谱系地理结构。扩散廊道分析结果显示，青藏高原东北边缘-祁连山-六盘山-吕梁山-太行山为小秦艽历史迁移的重要通道。结论 小秦艽叶绿体基因组结构高度保守，基因数量稳定，发现的2个突变热点可作为小秦艽特定区域种质资源分子鉴定的候选标记。野生小秦艽可能起源于青藏高原地区，并以祁连山-六盘山-吕梁山-太行山等山脉作为潜在迁移廊道并维持了其不同居群的遗传连接度。将为药用植物小秦艽种质保护和资源开发利用提供理论基础。
2026, 57(19):7830-7839.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.026
摘要:
中药化学生物学（traditional Chinese medicine chemical biology，TCMCB）是中医药现代化进程中催生的一门交叉性学科，以中医药理论为指导，中药活性成分为分子探针，聚焦中药活性成分作用靶点的精准鉴定、信号通路调控及生命过程干预机制，为中医药科学内涵的现代化阐释及国际化推广搭建了关键技术支撑。系统梳理了TCMCB的学科定位、核心技术与方法，总结了其在中药活性成分作用机制解析、创新药物研发等领域的应用及面临的瓶颈，并重点整合近10年原创性研究成果。TCMCB已逐步构建起“活性成分筛选-靶点精准鉴定-作用机制解析-临床转化应用”的完整研究体系，推动中医药理论从经验描述向机制驱动转变，为现代医学疾病治疗及创新药物研发提供了新策略。未来需着力突破中药活性成分供给、靶点精准验证、国际化评价体系等关键问题，构建自主知识产权技术平台和全球传统药物靶点数据库，助力中医药向现代精准医学发展。
中药化学生物学（traditional Chinese medicine chemical biology，TCMCB）是中医药现代化进程中催生的一门交叉性学科，以中医药理论为指导，中药活性成分为分子探针，聚焦中药活性成分作用靶点的精准鉴定、信号通路调控及生命过程干预机制，为中医药科学内涵的现代化阐释及国际化推广搭建了关键技术支撑。系统梳理了TCMCB的学科定位、核心技术与方法，总结了其在中药活性成分作用机制解析、创新药物研发等领域的应用及面临的瓶颈，并重点整合近10年原创性研究成果。TCMCB已逐步构建起“活性成分筛选-靶点精准鉴定-作用机制解析-临床转化应用”的完整研究体系，推动中医药理论从经验描述向机制驱动转变，为现代医学疾病治疗及创新药物研发提供了新策略。未来需着力突破中药活性成分供给、靶点精准验证、国际化评价体系等关键问题，构建自主知识产权技术平台和全球传统药物靶点数据库，助力中医药向现代精准医学发展。
2026, 57(19):7840-7849.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.027
摘要:
速效救心丸系收载于《中国药典》的首个纯中药滴丸制剂，以川芎Chuanxiong Rhizoma、冰片（合成龙脑）Borneolum Syntheticum为核心配伍，临床主要用于气滞血瘀型冠心病、心绞痛的治疗，具有疗效确切、起效迅速的突出优势。在冠心病治疗注重辨证论治与个体化用药的背景下，胸痹急症对临床速效药物的需求日益显著。通过系统梳理国内外相关文献，围绕“速效”起效的关键环节及“救心”的作用机制，从物质基础、剂型优势、药动学特征及分子生物学机制多角度出发，挖掘“速效救心”的科学内涵，为其临床精准应用及后续深度机制研究提供新思路与理论参考。
速效救心丸系收载于《中国药典》的首个纯中药滴丸制剂，以川芎Chuanxiong Rhizoma、冰片（合成龙脑）Borneolum Syntheticum为核心配伍，临床主要用于气滞血瘀型冠心病、心绞痛的治疗，具有疗效确切、起效迅速的突出优势。在冠心病治疗注重辨证论治与个体化用药的背景下，胸痹急症对临床速效药物的需求日益显著。通过系统梳理国内外相关文献，围绕“速效”起效的关键环节及“救心”的作用机制，从物质基础、剂型优势、药动学特征及分子生物学机制多角度出发，挖掘“速效救心”的科学内涵，为其临床精准应用及后续深度机制研究提供新思路与理论参考。
2026, 57(19):7850-7860.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.028
摘要:
多柔比星是临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，但其剂量相关性和累积性心脏毒性严重限制了长期应用。丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma及其制剂在实验与临床研究中展现出抗多柔比星心脏毒性的潜力。系统回顾了丹参提取物、活性成分（丹参酮I、丹参酮IIA、丹酚酸B等）、复方及中成药通过抑制氧化应激、凋亡、焦亡、炎症等多途径保护心肌的机制。与既往综述主要聚焦单一活性成分或心血管保护作用不同，比较了丹参来源的不同成分在多柔比星心脏毒性中的作用特点及机制差异，并基于当前研究现状，分析临床转化亟待突破的关键瓶颈，为临床应用和药物开发提供参考。
多柔比星是临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，但其剂量相关性和累积性心脏毒性严重限制了长期应用。丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma及其制剂在实验与临床研究中展现出抗多柔比星心脏毒性的潜力。系统回顾了丹参提取物、活性成分（丹参酮I、丹参酮IIA、丹酚酸B等）、复方及中成药通过抑制氧化应激、凋亡、焦亡、炎症等多途径保护心肌的机制。与既往综述主要聚焦单一活性成分或心血管保护作用不同，比较了丹参来源的不同成分在多柔比星心脏毒性中的作用特点及机制差异，并基于当前研究现状，分析临床转化亟待突破的关键瓶颈，为临床应用和药物开发提供参考。
2026, 57(19):7861-7876.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.029
摘要:
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是累及结肠黏膜的慢性复发性炎症性疾病，临床以腹痛、腹泻、黏液脓血便为主要表现。直肠给药凭借直达病所、局部浓度高、规避首过效应等优势，成为UC治疗的重要途径。近年来，中药、化学药及多种直肠制剂不断发展，使其在滞留性和控释性等方面取得重要进展。通过系统综述直肠给药的国内外发展历程、生物学基础及UC发病机制，并重点分析了近5年制剂创新与临床研究在直肠给药抗UC中的进展，为UC个体化治疗策略提供参考。
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是累及结肠黏膜的慢性复发性炎症性疾病，临床以腹痛、腹泻、黏液脓血便为主要表现。直肠给药凭借直达病所、局部浓度高、规避首过效应等优势，成为UC治疗的重要途径。近年来，中药、化学药及多种直肠制剂不断发展，使其在滞留性和控释性等方面取得重要进展。通过系统综述直肠给药的国内外发展历程、生物学基础及UC发病机制，并重点分析了近5年制剂创新与临床研究在直肠给药抗UC中的进展，为UC个体化治疗策略提供参考。
2026, 57(19):7877-7885.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.030
摘要:
在全球生物医药创新加速与中国医药产业向创新驱动转型的背景下，江西省依托深厚的中医药底蕴和“一城一都多园”的产业基础，迎来发展机遇，但也面临生物药与抗体药物等新兴领域规模偏小、高端要素集聚不足、成果转化效率不高等突出问题。运用文献研究、案例分析与比较研究等方法，系统评估了江西省创新药产业的发展现状与核心短板，进而提出“中药现代化为根基，生物药与抗体药物错位协同”的差异化发展路径。建议江西应重点推动中药全产业链数智升级与标准化，培育百亿级大品种，聚焦细胞治疗、抗体-药物偶联物等赛道实施梯度布局，并通过构建“人才-资本-平台-政策”协同的创新生态，强化临床转化与金融支撑，实现从“医药大省”到“医药强省”的跨越。
在全球生物医药创新加速与中国医药产业向创新驱动转型的背景下，江西省依托深厚的中医药底蕴和“一城一都多园”的产业基础，迎来发展机遇，但也面临生物药与抗体药物等新兴领域规模偏小、高端要素集聚不足、成果转化效率不高等突出问题。运用文献研究、案例分析与比较研究等方法，系统评估了江西省创新药产业的发展现状与核心短板，进而提出“中药现代化为根基，生物药与抗体药物错位协同”的差异化发展路径。建议江西应重点推动中药全产业链数智升级与标准化，培育百亿级大品种，聚焦细胞治疗、抗体-药物偶联物等赛道实施梯度布局，并通过构建“人才-资本-平台-政策”协同的创新生态，强化临床转化与金融支撑，实现从“医药大省”到“医药强省”的跨越。
2026, 57(19):7886-7898.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.031
摘要:
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）非运动症状涉及嗅觉减退、快速眼动睡眠行为障碍、情绪异常、认知障碍及自主神经功能紊乱等多维表现，可发生于疾病前驱期及进展期，其发生发展与α-突触核蛋白（alpha-synuclein，α-syn）异常折叠、聚集、清除障碍及朊病毒样传播密切相关。刺五加具有益气健脾、补肾安神等功效，现代药理研究显示其多成分、多靶点和多通路调节特点与α-syn病理级联的复杂性具有较高契合度。围绕α-syn病理级联，通过系统梳理α-syn生理构象动态、病理转化基础、聚集驱动因素、细胞稳态失衡及中枢神经环路损伤机制，进一步分析刺五加通过改善氧化应激、神经炎症、蛋白清除障碍、神经递质失衡及脑-肠轴异常等α-syn病理相关微环境，间接影响α-syn异常积累及非运动症状相关病理过程的潜在作用，为PD非运动症状的综合干预提供新的研究思路。
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）非运动症状涉及嗅觉减退、快速眼动睡眠行为障碍、情绪异常、认知障碍及自主神经功能紊乱等多维表现，可发生于疾病前驱期及进展期，其发生发展与α-突触核蛋白（alpha-synuclein，α-syn）异常折叠、聚集、清除障碍及朊病毒样传播密切相关。刺五加具有益气健脾、补肾安神等功效，现代药理研究显示其多成分、多靶点和多通路调节特点与α-syn病理级联的复杂性具有较高契合度。围绕α-syn病理级联，通过系统梳理α-syn生理构象动态、病理转化基础、聚集驱动因素、细胞稳态失衡及中枢神经环路损伤机制，进一步分析刺五加通过改善氧化应激、神经炎症、蛋白清除障碍、神经递质失衡及脑-肠轴异常等α-syn病理相关微环境，间接影响α-syn异常积累及非运动症状相关病理过程的潜在作用，为PD非运动症状的综合干预提供新的研究思路。
2026, 57(19):7899-7912.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.032
摘要:
中药汤剂并非单一的真溶液，而是由多成分通过非共价键自组装形成的复杂非均相、多相态分散体系。中药超分子“印迹模板”理论为阐释汤剂中多成分识别、非共价组装、相态形成及药效物质基础形态提供了分析视角。从超分子“印迹模板”视角，综述了中药汤剂中真溶液、胶体、混悬及沉淀等不同相态的形成机制、理化表征、成分分布规律及药效关联。不同相态在粒径、电位及微观形貌上具备显著的物理差异，且化学成分呈现“相态择优”分布特征，生物碱、黄酮等关键活性成分往往选择性地富集于胶体或沉淀相中。这种特定的超分子相态结构可能是介导药效发挥的重要物质基础形态，并与药物溶出、稳定性、体内转运及生物利用度密切相关。其中，胶体相态常表现出潜在的被动靶向分布特征与增溶作用，而混悬沉淀相态则通过物理包裹等方式在“减毒”与“缓释”方面发挥关键作用，为理解中药复方配伍作用提供了相态层面的解释思路。在此基础上，进一步归纳煎煮动力学演变、基于粒径差异的相态拆分、不同相态的理化表征与药效评价、基于特征成分的逆向组装与机制验证等主要研究思路，并分析了相态特征用于中药质量评价时面临的关键问题。未来可从原位表征、体内转化过程、相态指纹图谱量化解析及质量评价等方面深化研究，为阐明中药汤剂药效物质基础和经典名方现代制剂转化提供参考。
中药汤剂并非单一的真溶液，而是由多成分通过非共价键自组装形成的复杂非均相、多相态分散体系。中药超分子“印迹模板”理论为阐释汤剂中多成分识别、非共价组装、相态形成及药效物质基础形态提供了分析视角。从超分子“印迹模板”视角，综述了中药汤剂中真溶液、胶体、混悬及沉淀等不同相态的形成机制、理化表征、成分分布规律及药效关联。不同相态在粒径、电位及微观形貌上具备显著的物理差异，且化学成分呈现“相态择优”分布特征，生物碱、黄酮等关键活性成分往往选择性地富集于胶体或沉淀相中。这种特定的超分子相态结构可能是介导药效发挥的重要物质基础形态，并与药物溶出、稳定性、体内转运及生物利用度密切相关。其中，胶体相态常表现出潜在的被动靶向分布特征与增溶作用，而混悬沉淀相态则通过物理包裹等方式在“减毒”与“缓释”方面发挥关键作用，为理解中药复方配伍作用提供了相态层面的解释思路。在此基础上，进一步归纳煎煮动力学演变、基于粒径差异的相态拆分、不同相态的理化表征与药效评价、基于特征成分的逆向组装与机制验证等主要研究思路，并分析了相态特征用于中药质量评价时面临的关键问题。未来可从原位表征、体内转化过程、相态指纹图谱量化解析及质量评价等方面深化研究，为阐明中药汤剂药效物质基础和经典名方现代制剂转化提供参考。
2026, 57(19):7913-7921.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.033
摘要:
根际微生物作为植物根系区域的核心生态因子，其群落结构与功能多样性直接影响药用植物养分利用、逆境响应及次生代谢产物合成。系统阐明根际微生物调控药用植物品质的作用机制，对发展基于微生态调控的生态化栽培技术、稳定药材道地性具有重要意义。系统综述了根际微生物通过改善营养吸收、调控内源激素平衡、诱导系统抗性（induced systemic resistance,ISR）及直接参与活性成分合成等途径影响药用植物品质的核心机制，总结根系分泌物介导的根际微生态调控、微生物菌剂改良及合成菌群构建等应用策略，并剖析功能菌剂田间定殖不稳定、与土著微生物竞争等实际瓶颈，旨在为药用植物根际微生态与道地药材绿色生产提供理论参考。
根际微生物作为植物根系区域的核心生态因子，其群落结构与功能多样性直接影响药用植物养分利用、逆境响应及次生代谢产物合成。系统阐明根际微生物调控药用植物品质的作用机制，对发展基于微生态调控的生态化栽培技术、稳定药材道地性具有重要意义。系统综述了根际微生物通过改善营养吸收、调控内源激素平衡、诱导系统抗性（induced systemic resistance,ISR）及直接参与活性成分合成等途径影响药用植物品质的核心机制，总结根系分泌物介导的根际微生态调控、微生物菌剂改良及合成菌群构建等应用策略，并剖析功能菌剂田间定殖不稳定、与土著微生物竞争等实际瓶颈，旨在为药用植物根际微生态与道地药材绿色生产提供理论参考。
2026, 57(19):7922-7928.
DOI: 10.7501j.issn.0253-2670.2026.19.034
摘要:
乳香是我国传统常用中药，具有活血止痛、消肿生肌等功效，临床应用历史悠久。从乳香中已分离鉴定出400余种化合物，其中二萜类和三萜类化合物为其主要活性成分。乳香及其活性成分具有抗炎、护肝、抗肿瘤等药理作用，其作用机制涉及抑制炎症介质释放、调控氧化应激等多个层面。综述了近几年乳香化学成分及药理作用的研究进展，以期为乳香的进一步开发利用及相关基础与临床研究提供参考。
乳香是我国传统常用中药，具有活血止痛、消肿生肌等功效，临床应用历史悠久。从乳香中已分离鉴定出400余种化合物，其中二萜类和三萜类化合物为其主要活性成分。乳香及其活性成分具有抗炎、护肝、抗肿瘤等药理作用，其作用机制涉及抑制炎症介质释放、调控氧化应激等多个层面。综述了近几年乳香化学成分及药理作用的研究进展，以期为乳香的进一步开发利用及相关基础与临床研究提供参考。
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