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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第17期文章目次
2026, 57(17):6661-6668.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.001
摘要:
中药质量控制经历了由经验鉴别、成分检测向多成分及整体控制不断深化的过程。随着现代药品质量科学、分析技术、生产方式和数据环境发展，质量研究面临的核心问题正在由“能够检测什么”进一步转向“什么真正关系产品质量并需要得到保证”。以关键质量属性（critical quality attributes，CQA）为核心，从临床定位和产品理解出发，提出“药品质量概貌-候选质量属性-CQA辨识-物料、过程及中间物料研究-关键物料属性（critical material attributes，CMA）/关键过程参数（critical process parameters，CPP）辨识-质量形成规律-质量状态评价-生命周期持续确认”的方法学框架；强调CQA关键性应由具体产品质量风险和相应证据支持，CMA和CPP应基于CQA牵引的全过程研究辨识，全过程研究应服务于关键控制而非项目叠加；进一步讨论整体评价的非补偿性边界、可靠测量、回顾性与前瞻性研究及真实生产数据在持续确认中的作用。认为中药质量控制由成分导向转向质量属性导向，并非否定既有分析技术和质量标准体系，而是将研究起点由“发现什么、能够测什么”进一步转向“什么真正重要、为什么重要、如何形成及如何持续保证”。这一范式变革仍需通过不同类型中药产品和真实商业化生产数据持续验证和完善。
中药质量控制经历了由经验鉴别、成分检测向多成分及整体控制不断深化的过程。随着现代药品质量科学、分析技术、生产方式和数据环境发展，质量研究面临的核心问题正在由“能够检测什么”进一步转向“什么真正关系产品质量并需要得到保证”。以关键质量属性（critical quality attributes，CQA）为核心，从临床定位和产品理解出发，提出“药品质量概貌-候选质量属性-CQA辨识-物料、过程及中间物料研究-关键物料属性（critical material attributes，CMA）/关键过程参数（critical process parameters，CPP）辨识-质量形成规律-质量状态评价-生命周期持续确认”的方法学框架；强调CQA关键性应由具体产品质量风险和相应证据支持，CMA和CPP应基于CQA牵引的全过程研究辨识，全过程研究应服务于关键控制而非项目叠加；进一步讨论整体评价的非补偿性边界、可靠测量、回顾性与前瞻性研究及真实生产数据在持续确认中的作用。认为中药质量控制由成分导向转向质量属性导向，并非否定既有分析技术和质量标准体系，而是将研究起点由“发现什么、能够测什么”进一步转向“什么真正重要、为什么重要、如何形成及如何持续保证”。这一范式变革仍需通过不同类型中药产品和真实商业化生产数据持续验证和完善。
2026, 57(17):6669-6676.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.002
摘要:
目的 研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata 根茎的化学成分。方法 利用硅胶、RP-C18、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型高效液相色谱及重结晶等方法进行分离纯化，通过核磁共振等波谱技术确定化合物的结构；采用体外红细胞溶血法对分离得到的部分单体化合物进行抗补体活性筛选。结果 从斜叶黄檀醋酸乙酯部位中分离鉴定了15个化合物，分别为5,7,4′-三羟基-6,2′,5′-三甲氧基异黄酮（1）、7,3¢-二羟基-8,4¢-二甲氧基异黄酮（2）、(-)-驴食草酚（3）、3-O-乙酰基齐墩果酸（4）、(-)-杜仲树脂酚（5）、(-)-表丁香脂素（6）、(-)-甘草素（7）、紫铆因（8）、(-)-异落叶松脂素（9）、(＋)-南烛木树脂酚（10）、(2R)-3-(3¢,4¢-二甲氧基苯基)-1,2-丙二醇（11）、(2R)-3-(3¢,4¢,5¢-三甲氧基苯基)-1,2-丙二醇（12）、3,3¢,4,4¢-四羟基联苯（13）、香草酸（14）、桂皮鞣质B1（15）。体外抗补体活性结果表明，化合物1、3、7、8具有不同的体外补体抑制活性，其半数抑制溶血浓度（50% hemolytic complement activity，CH50）分别为（1.21±0.07）、（0.57±0.03）、（0.12±0.13）、（0.17±0.04）mg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为斜叶异黄酮A，化合物2～6、8～15为首次从该植物中分离得到，化合物7具有显著的体外抗补体活性。
目的 研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata 根茎的化学成分。方法 利用硅胶、RP-C18、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型高效液相色谱及重结晶等方法进行分离纯化，通过核磁共振等波谱技术确定化合物的结构；采用体外红细胞溶血法对分离得到的部分单体化合物进行抗补体活性筛选。结果 从斜叶黄檀醋酸乙酯部位中分离鉴定了15个化合物，分别为5,7,4′-三羟基-6,2′,5′-三甲氧基异黄酮（1）、7,3
2026, 57(17):6677-6681.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.003
摘要:
目的 对柚木Tectona grandis枝叶进行化学成分研究，寻找其中抗真菌活性成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，根据HRESIMS、IR、1D和2D NMR等波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定。采用96孔板微量肉汤稀释法评价其抗真菌活性。结果 从柚木枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离鉴定了2个新的萘醌类化合物，分别为 (E)-2,5,8-trihydroxy-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone（1）和 (E)-2,5,8-trihydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone（2）。2个化合物均表现出显著的氟康唑（fluconazole，FLC）耐药白色念珠菌抑制活性，与FLC联用时对FLC耐药白色念珠菌的50%最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC50）值分别为3.28、5.32 μg/mL。结论 化合物1和2均为新的萘醌类化合物，分别命名为柚木萘醌A和柚木萘醌B；均具有显著的抗真菌活性。
目的 对柚木Tectona grandis枝叶进行化学成分研究，寻找其中抗真菌活性成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，根据HRESIMS、IR、1D和2D NMR等波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定。采用96孔板微量肉汤稀释法评价其抗真菌活性。结果 从柚木枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离鉴定了2个新的萘醌类化合物，分别为 (E)-2,5,8-trihydroxy-3-(4-acetoxy-3-methylbut-2-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone（1）和 (E)-2,5,8-trihydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone（2）。2个化合物均表现出显著的氟康唑（fluconazole，FLC）耐药白色念珠菌抑制活性，与FLC联用时对FLC耐药白色念珠菌的50%最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC50）值分别为3.28、5.32 μg/mL。结论 化合物1和2均为新的萘醌类化合物，分别命名为柚木萘醌A和柚木萘醌B；均具有显著的抗真菌活性。
2026, 57(17):6682-6700.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.004
摘要:
目的 从夏枯草Prunella vulgaris（PV）多糖中挖掘结构相对清楚的活性寡糖组分，并评价其体外抗氧化与肠道菌群调节作用。方法 通过水提醇沉、Sevag法除蛋白制备夏枯草总多糖，分别在80 ℃与100 ℃、0.5 mol/L三氟乙酸（trifluoroacetic acid，TFA）条件下进行酸水解，并利用亲水相互作用色谱（hydrophilic interaction chromatography，HILIC）进行分级纯化。通过亲水相互作用色谱/离子淌度-四极杆飞行时间质谱（hydrophilic interaction chromatography-ion mobility-quadrupole time-of-flight-HDMSE，HILIC/IM-QTOF-HDMSE）、超高效液相色谱-紫外检测器（ultra-high performance liquid chromatography-ultraviolet detector，UHPLC-UV）及一维/二维核磁共振（1H/13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC）对获得的寡糖组分进行结构解析；通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除实验和体外小鼠粪便菌群厌氧共培养-实时荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）模型，评估其抗氧化活性及对肠道菌群丰度的调控作用。结果 获得聚合度（degrees of polymerization，DP）分别为2、3、5的寡糖组分DP2（得率5.60%）、DP3（1.19%）和DP5（1.70%），明确了各寡糖组分中的优势结构：DP2主要含由3-甲氧基-α-葡萄糖醛酸与木糖构成的二糖，其木糖端基存在α/β异构；DP3主要包含由木糖-阿拉伯糖-糖醛酸组成的三糖，其末端为4-甲氧基-β-葡萄糖醛酸或α-半乳糖醛酸；DP5主要由以2-甲氧基-α-葡萄糖醛酸起始、经3个木糖单元连接并以α/β 2种构象共存的3-甲氧基-葡萄糖醛酸结尾的线性五糖构成。抗氧化活性评价表明，DP2、DP3和DP5均具有显著的DPPH自由基清除能力，其中DP5的活性最优，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）为0.36 μg/mL。在0.1 mg/mL质量浓度下，DP3和DP5清除率均超过84%，与阳性对照维生素C（VC，IC50=0.11 μg/mL）相比无显著差异。体外肠道菌群分析显示，3种寡糖组分对肠道菌群表现出一定的调控作用，DP2可显著促进益生性乳杆菌属Lactobacillus的增殖；DP3能够上调有益菌门拟杆菌门（Bacteroidetes）的丰度，同时显著抑制致病菌门放线菌门（Actinobacteria）；DP5主要表现出对放线菌门的显著抑制作用。结论 从夏枯草多糖中分离富集得到聚合度分别为2、3、5的寡糖组分，并解析了其中优势结构特征，揭示了它们兼具抗氧化与肠道菌群调节活性。
目的 从夏枯草Prunella vulgaris（PV）多糖中挖掘结构相对清楚的活性寡糖组分，并评价其体外抗氧化与肠道菌群调节作用。方法 通过水提醇沉、Sevag法除蛋白制备夏枯草总多糖，分别在80 ℃与100 ℃、0.5 mol/L三氟乙酸（trifluoroacetic acid，TFA）条件下进行酸水解，并利用亲水相互作用色谱（hydrophilic interaction chromatography，HILIC）进行分级纯化。通过亲水相互作用色谱/离子淌度-四极杆飞行时间质谱（hydrophilic interaction chromatography-ion mobility-quadrupole time-of-flight-HDMSE，HILIC/IM-QTOF-HDMSE）、超高效液相色谱-紫外检测器（ultra-high performance liquid chromatography-ultraviolet detector，UHPLC-UV）及一维/二维核磁共振（1H/13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC）对获得的寡糖组分进行结构解析；通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除实验和体外小鼠粪便菌群厌氧共培养-实时荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）模型，评估其抗氧化活性及对肠道菌群丰度的调控作用。结果 获得聚合度（degrees of polymerization，DP）分别为2、3、5的寡糖组分DP2（得率5.60%）、DP3（1.19%）和DP5（1.70%），明确了各寡糖组分中的优势结构：DP2主要含由3-甲氧基-α-葡萄糖醛酸与木糖构成的二糖，其木糖端基存在α/β异构；DP3主要包含由木糖-阿拉伯糖-糖醛酸组成的三糖，其末端为4-甲氧基-β-葡萄糖醛酸或α-半乳糖醛酸；DP5主要由以2-甲氧基-α-葡萄糖醛酸起始、经3个木糖单元连接并以α/β 2种构象共存的3-甲氧基-葡萄糖醛酸结尾的线性五糖构成。抗氧化活性评价表明，DP2、DP3和DP5均具有显著的DPPH自由基清除能力，其中DP5的活性最优，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）为0.36 μg/mL。在0.1 mg/mL质量浓度下，DP3和DP5清除率均超过84%，与阳性对照维生素C（VC，IC50=0.11 μg/mL）相比无显著差异。体外肠道菌群分析显示，3种寡糖组分对肠道菌群表现出一定的调控作用，DP2可显著促进益生性乳杆菌属Lactobacillus的增殖；DP3能够上调有益菌门拟杆菌门（Bacteroidetes）的丰度，同时显著抑制致病菌门放线菌门（Actinobacteria）；DP5主要表现出对放线菌门的显著抑制作用。结论 从夏枯草多糖中分离富集得到聚合度分别为2、3、5的寡糖组分，并解析了其中优势结构特征，揭示了它们兼具抗氧化与肠道菌群调节活性。
2026, 57(17):6701-6714.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.005
摘要:
目的 系统阐明远志Polygala tenuifolia寡糖酯类化合物在大鼠体内的代谢产物，为揭示远志药效物质基础提供依据。方法 采用UPLC-QTOF-MS/MS采集ig给药后大鼠血浆样本，结合特征分子网络（feature-based molecular networking，FBMN）技术可视化聚类筛选并鉴定体内代谢物，运用体外酶孵育和化学异构化合成相关对照品进行比对。结果 FBMN技术有效地从质谱数据中聚类了结构相似的葡萄糖醛酸化及磺酸化代谢产物，从大鼠血浆中共鉴定出59个代谢产物，包括14个游离酚酸、21个有机酸的磺酸化产物、17个有机酸的葡萄糖醛酸化产物及7个其他类化合物，未检出任何原型寡糖酯。远志寡糖酯在体内迅速水解生成如芥子酸、阿魏酸、丁香酸等多种酚酸，这些酚酸作为前体，进一步发生广泛的还原、去甲基化、脱羟基等I相和以磺酸化与葡萄糖醛酸化为主的II相代谢反应。结论 远志寡糖酯口服后以水解有机酸及其广泛的II相结合产物为主要入血形式，采用UPLC-QTOF-MS/MS结合FBMN可以高效、全面的鉴定远志寡糖酯体内代谢物，为揭示远志的体内药效物质提供了依据，也为中药代谢产物的高效发现提供了有效方法。
目的 系统阐明远志Polygala tenuifolia寡糖酯类化合物在大鼠体内的代谢产物，为揭示远志药效物质基础提供依据。方法 采用UPLC-QTOF-MS/MS采集ig给药后大鼠血浆样本，结合特征分子网络（feature-based molecular networking，FBMN）技术可视化聚类筛选并鉴定体内代谢物，运用体外酶孵育和化学异构化合成相关对照品进行比对。结果 FBMN技术有效地从质谱数据中聚类了结构相似的葡萄糖醛酸化及磺酸化代谢产物，从大鼠血浆中共鉴定出59个代谢产物，包括14个游离酚酸、21个有机酸的磺酸化产物、17个有机酸的葡萄糖醛酸化产物及7个其他类化合物，未检出任何原型寡糖酯。远志寡糖酯在体内迅速水解生成如芥子酸、阿魏酸、丁香酸等多种酚酸，这些酚酸作为前体，进一步发生广泛的还原、去甲基化、脱羟基等I相和以磺酸化与葡萄糖醛酸化为主的II相代谢反应。结论 远志寡糖酯口服后以水解有机酸及其广泛的II相结合产物为主要入血形式，采用UPLC-QTOF-MS/MS结合FBMN可以高效、全面的鉴定远志寡糖酯体内代谢物，为揭示远志的体内药效物质提供了依据，也为中药代谢产物的高效发现提供了有效方法。
2026, 57(17):6715-6729.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.006
摘要:
目的 优化氯化两面针碱脂质体（nitidine chloride liposomes，NC-Lips）的制备工艺，表征其理化性质并评价体外抗胆管癌活性。方法 采用薄膜分散法制备NC-Lips，以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-mPEG2000）用量、药脂比和膜材比为关键影响因素，通过单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化处方，以包封率、载药量、多分散指数（polydispersity index，PDI）和ζ电位为评价指标。利用HPLC法测定药物含量，粒度分析仪和透射电子显微镜表征脂质体理化性质，透析袋法考察体外释药特性，CCK-8法、流式细胞术和细胞周期分析评价其对胆管癌TFK-1细胞的增殖抑制、凋亡诱导及周期阻滞作用。结果 最优处方为DSPE-mPEG2000用量34.79 mg、药脂比1∶15.15、膜材比17.88。制得的NC-Lips呈现典型囊泡状结构，平均粒径为（77.67±0.75）nm，PDI为0.212±0.01，ζ电位为（-11.43±0.12）mV，包封率为（85.96±0.61）%，载药量为（4.37±0.03）%。体外释药中Ritger-Peppas模型拟合度最高，NC-Lips具有明显缓释特性，4 ℃储存30 d稳定性良好，渗漏率＜30%。体外细胞实验表明，NC-Lips对TFK-1细胞的增殖抑制率、凋亡诱导率及G2/M期阻滞作用均显著优于游离NC（P＜0.01），12μmol/L浓度下作用48 h细胞存活率仅为（8.17±1.90）%，相同浓度下24 h细胞凋亡率达（28.90±2.38）%，G2/M期占比升至（66.23±3.31）%。结论 成功制备了工艺稳定、理化性质优良的NC-Lips，能够通过诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞来发挥优异的体外抗胆管癌活性，为NC的剂型优化与后续机制及体内研究奠定实验基础。
目的 优化氯化两面针碱脂质体（nitidine chloride liposomes，NC-Lips）的制备工艺，表征其理化性质并评价体外抗胆管癌活性。方法 采用薄膜分散法制备NC-Lips，以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-mPEG2000）用量、药脂比和膜材比为关键影响因素，通过单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化处方，以包封率、载药量、多分散指数（polydispersity index，PDI）和ζ电位为评价指标。利用HPLC法测定药物含量，粒度分析仪和透射电子显微镜表征脂质体理化性质，透析袋法考察体外释药特性，CCK-8法、流式细胞术和细胞周期分析评价其对胆管癌TFK-1细胞的增殖抑制、凋亡诱导及周期阻滞作用。结果 最优处方为DSPE-mPEG2000用量34.79 mg、药脂比1∶15.15、膜材比17.88。制得的NC-Lips呈现典型囊泡状结构，平均粒径为（77.67±0.75）nm，PDI为0.212±0.01，ζ电位为（-11.43±0.12）mV，包封率为（85.96±0.61）%，载药量为（4.37±0.03）%。体外释药中Ritger-Peppas模型拟合度最高，NC-Lips具有明显缓释特性，4 ℃储存30 d稳定性良好，渗漏率＜30%。体外细胞实验表明，NC-Lips对TFK-1细胞的增殖抑制率、凋亡诱导率及G2/M期阻滞作用均显著优于游离NC（P＜0.01），12μmol/L浓度下作用48 h细胞存活率仅为（8.17±1.90）%，相同浓度下24 h细胞凋亡率达（28.90±2.38）%，G2/M期占比升至（66.23±3.31）%。结论 成功制备了工艺稳定、理化性质优良的NC-Lips，能够通过诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞来发挥优异的体外抗胆管癌活性，为NC的剂型优化与后续机制及体内研究奠定实验基础。
2026, 57(17):6730-6742.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.007
摘要:
目的 制备三叶苷-磷脂复合物/壳聚糖纳米粒（trifolin-phospholipids complex/chitosan nanoparticles，Tri-PC/CS-NPs），考察Tri-PC/CS-NPs体内药动学行为及对急性肝损伤的保护作用。方法 采用溶剂挥发法制备三叶苷-磷脂复合物（trifolin-phospholipids complex，Tri-PC）。采用单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Tri-PC/CS-NPs处方工艺。采用透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Tri-PC/CS-NPs形貌，X射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析Tri-PC/CS-NPs晶型。比较三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs的饱和溶解度、油水分配系数及其在模拟胃肠液中的释药行为。SD大鼠分别ig给予三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs，测定血药浓度，计算主要药动学参数。建立急性肝损伤大鼠模型，比较三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs对急性肝损伤大鼠的保护作用。结果 Tri-PC/CS-NPs最佳处方：水相体积为20.50 mL，Tri-PC与壳聚糖质量比为4.15∶1，泊洛沙姆188质量分数为0.10%。Tri-PC/CS-NPs的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（84.80±1.21）%、（15.56±0.10）%、（197.74±5.58）nm和（32.69±1.14）mV。Tri-PC/CS-NPs外貌为类球形。三叶苷在Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs中均以无定形形态存在。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs极显著性提高了三叶苷的饱和溶解度及油水分配系数（P＜0.01）。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs在18 h内累积释放率分别为56.68%和88.45%。Tri-PC/CS-NPs的释药行为符合Weibull模型。以三叶苷为参考，Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs相对生物利用度分别增加至2.41倍和5.36倍。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs有效增强了三叶苷对急性肝损伤大鼠的保护作用，且Tri-PC/CS-NPs效果优于Tri-PC。结论 Tri-PC/CS-NPs改变了三叶苷的体内药动学行为，有效促进了三叶苷的体内吸收，并增强了三叶苷对急性肝损伤的保护作用。
目的 制备三叶苷-磷脂复合物/壳聚糖纳米粒（trifolin-phospholipids complex/chitosan nanoparticles，Tri-PC/CS-NPs），考察Tri-PC/CS-NPs体内药动学行为及对急性肝损伤的保护作用。方法 采用溶剂挥发法制备三叶苷-磷脂复合物（trifolin-phospholipids complex，Tri-PC）。采用单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Tri-PC/CS-NPs处方工艺。采用透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Tri-PC/CS-NPs形貌，X射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析Tri-PC/CS-NPs晶型。比较三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs的饱和溶解度、油水分配系数及其在模拟胃肠液中的释药行为。SD大鼠分别ig给予三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs，测定血药浓度，计算主要药动学参数。建立急性肝损伤大鼠模型，比较三叶苷、Tri-PC、Tri-PC/CS-NPs对急性肝损伤大鼠的保护作用。结果 Tri-PC/CS-NPs最佳处方：水相体积为20.50 mL，Tri-PC与壳聚糖质量比为4.15∶1，泊洛沙姆188质量分数为0.10%。Tri-PC/CS-NPs的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（84.80±1.21）%、（15.56±0.10）%、（197.74±5.58）nm和（32.69±1.14）mV。Tri-PC/CS-NPs外貌为类球形。三叶苷在Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs中均以无定形形态存在。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs极显著性提高了三叶苷的饱和溶解度及油水分配系数（P＜0.01）。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs在18 h内累积释放率分别为56.68%和88.45%。Tri-PC/CS-NPs的释药行为符合Weibull模型。以三叶苷为参考，Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs相对生物利用度分别增加至2.41倍和5.36倍。Tri-PC和Tri-PC/CS-NPs有效增强了三叶苷对急性肝损伤大鼠的保护作用，且Tri-PC/CS-NPs效果优于Tri-PC。结论 Tri-PC/CS-NPs改变了三叶苷的体内药动学行为，有效促进了三叶苷的体内吸收，并增强了三叶苷对急性肝损伤的保护作用。
2026, 57(17):6743-6754.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.008
摘要:
目的 优化山楂炭Crataegi Fructus Charcoal炮制工艺，结合电子感官技术进行客观评价，并验证其止泻作用。方法 采用热重-微商热重（thermogravimetric-derivative thermogravimetry，TG-DTG）技术分析山楂中总黄酮、总有机酸、多糖及鞣质等主要成分的热解行为，确定炮制温度区间。以鞣质含量为核心指标，选取炒制温度与时间作为关键参数，通过单因素试验结合中心组合设计-响应面法（central combination design-response surface methodology，CCD-RSM）优化山楂炭炮制工艺。借助电子眼、电子鼻及电子舌对炒炭前后山楂的色泽、气味与滋味进行客观量化分析。采用番泻叶诱导的小鼠腹泻模型，以体质量变化、腹泻指数、胃肠激素［胃泌素、血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）］水平、小肠推进率及胃残留率为指标，对优化工艺所得山楂炭进行止泻药效验证。结果 热分析结果表明，山楂炭最佳炮制温度为307.4～332.0℃；RSM优化得到最佳工艺为炒制温度311 ℃、炒制时间3.64 min（218 s）。电子感官分析结果显示，与生山楂相比，山楂炭在明度（L*）、红绿度（a*）、黄蓝度（b*）、总色差（Eab*）以及气味和味道特征上均存在明显差异，电子鼻响应信号与电子眼色度值呈正相关。动物实验结果显示，与模型组相比，山楂炭组小鼠体质量下降趋势得到改善（P＜0.05），腹泻指数显著降低（P＜0.05），血清胃泌素和VIP水平显著回调（P＜0.05），胃残留率显著升高（P＜0.01），小肠推进率在数值上低于模型组，但差异无统计学意义。结论 采用热分析-RSM优化了山楂炭炮制工艺，电子感官技术实现了炮制品感官属性的客观量化，药效学验证进一步证实了该工艺的合理性；为山楂炭炮制工艺的火力火候参数化及其质量标准构建提供了方法参考。
目的 优化山楂炭Crataegi Fructus Charcoal炮制工艺，结合电子感官技术进行客观评价，并验证其止泻作用。方法 采用热重-微商热重（thermogravimetric-derivative thermogravimetry，TG-DTG）技术分析山楂中总黄酮、总有机酸、多糖及鞣质等主要成分的热解行为，确定炮制温度区间。以鞣质含量为核心指标，选取炒制温度与时间作为关键参数，通过单因素试验结合中心组合设计-响应面法（central combination design-response surface methodology，CCD-RSM）优化山楂炭炮制工艺。借助电子眼、电子鼻及电子舌对炒炭前后山楂的色泽、气味与滋味进行客观量化分析。采用番泻叶诱导的小鼠腹泻模型，以体质量变化、腹泻指数、胃肠激素［胃泌素、血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）］水平、小肠推进率及胃残留率为指标，对优化工艺所得山楂炭进行止泻药效验证。结果 热分析结果表明，山楂炭最佳炮制温度为307.4～332.0℃；RSM优化得到最佳工艺为炒制温度311 ℃、炒制时间3.64 min（218 s）。电子感官分析结果显示，与生山楂相比，山楂炭在明度（L*）、红绿度（a*）、黄蓝度（b*）、总色差（Eab*）以及气味和味道特征上均存在明显差异，电子鼻响应信号与电子眼色度值呈正相关。动物实验结果显示，与模型组相比，山楂炭组小鼠体质量下降趋势得到改善（P＜0.05），腹泻指数显著降低（P＜0.05），血清胃泌素和VIP水平显著回调（P＜0.05），胃残留率显著升高（P＜0.01），小肠推进率在数值上低于模型组，但差异无统计学意义。结论 采用热分析-RSM优化了山楂炭炮制工艺，电子感官技术实现了炮制品感官属性的客观量化，药效学验证进一步证实了该工艺的合理性；为山楂炭炮制工艺的火力火候参数化及其质量标准构建提供了方法参考。
2026, 57(17):6755-6765.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.009
摘要:
目的 探究红芪Hedysari Radix蜜炙前后黄酮类、皂苷类成分含量的变化规律，为红芪蜜炙工艺的质量控制和炮制机制提供科学依据。方法 采用紫外-可见分光光度法测定10批次红芪及其蜜炙品中总黄酮和总皂苷的含量。采用HPLC法建立以黄酮类成分为主和以皂苷类成分为主的指纹图谱，并进行相似度评价。采用HPLC法测定毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、异黄芪皂苷II 6种指标性成分的含量。结果 10批红芪蜜炙后总黄酮含量均显著降低（P＜0.01），平均降低25.8%；总皂苷含量均显著升高（P＜0.01），平均升高37.93%。指纹图谱相似度评价显示，蜜炙未改变红芪基本化学轮廓。HPLC含量测定表明，蜜炙后芒柄花素含量在10批中有8批显著升高（P＜0.05、0.01），平均升高30.49%；黄芪甲苷和异黄芪皂苷II含量分别有8批和7批显著升高（P＜0.05、0.01），平均升高34.79%和26.22%；毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷含量以降低为主；毛蕊异黄酮含量以升高为主。结论 红芪蜜炙可使黄酮类、皂苷类活性成分发生变化，调整其药效物质基础结构。
目的 探究红芪Hedysari Radix蜜炙前后黄酮类、皂苷类成分含量的变化规律，为红芪蜜炙工艺的质量控制和炮制机制提供科学依据。方法 采用紫外-可见分光光度法测定10批次红芪及其蜜炙品中总黄酮和总皂苷的含量。采用HPLC法建立以黄酮类成分为主和以皂苷类成分为主的指纹图谱，并进行相似度评价。采用HPLC法测定毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、异黄芪皂苷II 6种指标性成分的含量。结果 10批红芪蜜炙后总黄酮含量均显著降低（P＜0.01），平均降低25.8%；总皂苷含量均显著升高（P＜0.01），平均升高37.93%。指纹图谱相似度评价显示，蜜炙未改变红芪基本化学轮廓。HPLC含量测定表明，蜜炙后芒柄花素含量在10批中有8批显著升高（P＜0.05、0.01），平均升高30.49%；黄芪甲苷和异黄芪皂苷II含量分别有8批和7批显著升高（P＜0.05、0.01），平均升高34.79%和26.22%；毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷含量以降低为主；毛蕊异黄酮含量以升高为主。结论 红芪蜜炙可使黄酮类、皂苷类活性成分发生变化，调整其药效物质基础结构。
2026, 57(17):6766-6778.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.010
摘要:
目的 制备高乌甲素自胶束化固体分散体缓释片（lappaconitine-self-micellizing solid dispersion sustained-release tablets，Lap-SMSD-SRT），考察其体内药动学及毒动学。方法 溶剂挥发法制备Lap-SMSD粉末，研究其基本理化性质。单因素实验考察羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methyl cellulose，HPMC）K4M、羧甲基淀粉钠（carboxymethyl starch Na，CMS-Na）和乳糖用量对Lap-SMSD-SRT释药行为的影响。采用Lap-SMSD-SRT在2、6、12 h累积释放率综合评分为响应值，Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化Lap-SMSD-SRT处方。比较氢溴酸高乌甲素片、高乌甲素普通片和Lap-SMSD-SRT的体外释药行为。取6只Beagle犬，采用3周期交叉试验考察药动学行为，计算Lap-SMSD-SRT的相对生物利用度。设置Lap-SMSD-SRT低、中、高（0.75、1.50、2.25 mg/kg）3个剂量组，给药期和恢复期均为4周，比较首次和末次给药后血浆中高乌甲素含量，计算毒动学参数。观察动物生活状态，检查血液学和生化指标。结果 Lap-SMSD中聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus）和高乌甲素用量比为5∶1，分散于水中可迅速形成粒径为（29.44±2.01）nm的胶束。Lap-SMSD-SRT最佳处方：HPMC K4M用量为19.09%，CMS-Na用量为15.59%，乳糖用量为22.63%。Lap-SMSD-SRT在2、6、12 h累积释放率分别为26.50%、61.67%和93.67%。药动学结果显示，Lap-SMSD-SRT达峰时间（tmax）延后至（6.20±1.61）h，半衰期（t1/2）延长至（9.13±2.64）h，达峰浓度（Cmax）增加至（123.94±46.77）ng/mL，Lap-SMSD-SRT相对生物利用度提高至5.21倍。Lap-SMSD-SRT各剂量在Beagle犬体内均未见明显的高乌甲素蓄积现象。Lap-SMSD-SRT中、高剂量组可能对血液系统和肝脏有轻微影响，4周恢复期症状消失。结论 Lap-SMSD-SRT工艺重复性良好，缓释特征明显，显著促进了高乌甲素体内吸收，使用安全性良好。
目的 制备高乌甲素自胶束化固体分散体缓释片（lappaconitine-self-micellizing solid dispersion sustained-release tablets，Lap-SMSD-SRT），考察其体内药动学及毒动学。方法 溶剂挥发法制备Lap-SMSD粉末，研究其基本理化性质。单因素实验考察羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methyl cellulose，HPMC）K4M、羧甲基淀粉钠（carboxymethyl starch Na，CMS-Na）和乳糖用量对Lap-SMSD-SRT释药行为的影响。采用Lap-SMSD-SRT在2、6、12 h累积释放率综合评分为响应值，Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化Lap-SMSD-SRT处方。比较氢溴酸高乌甲素片、高乌甲素普通片和Lap-SMSD-SRT的体外释药行为。取6只Beagle犬，采用3周期交叉试验考察药动学行为，计算Lap-SMSD-SRT的相对生物利用度。设置Lap-SMSD-SRT低、中、高（0.75、1.50、2.25 mg/kg）3个剂量组，给药期和恢复期均为4周，比较首次和末次给药后血浆中高乌甲素含量，计算毒动学参数。观察动物生活状态，检查血液学和生化指标。结果 Lap-SMSD中聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus）和高乌甲素用量比为5∶1，分散于水中可迅速形成粒径为（29.44±2.01）nm的胶束。Lap-SMSD-SRT最佳处方：HPMC K4M用量为19.09%，CMS-Na用量为15.59%，乳糖用量为22.63%。Lap-SMSD-SRT在2、6、12 h累积释放率分别为26.50%、61.67%和93.67%。药动学结果显示，Lap-SMSD-SRT达峰时间（tmax）延后至（6.20±1.61）h，半衰期（t1/2）延长至（9.13±2.64）h，达峰浓度（Cmax）增加至（123.94±46.77）ng/mL，Lap-SMSD-SRT相对生物利用度提高至5.21倍。Lap-SMSD-SRT各剂量在Beagle犬体内均未见明显的高乌甲素蓄积现象。Lap-SMSD-SRT中、高剂量组可能对血液系统和肝脏有轻微影响，4周恢复期症状消失。结论 Lap-SMSD-SRT工艺重复性良好，缓释特征明显，显著促进了高乌甲素体内吸收，使用安全性良好。
2026, 57(17):6779-6792.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.011
摘要:
目的 为提高雪松醇的毛囊靶向递送效率，制备雪松醇纳米混悬剂（cedrol-nanosuspension，Ce-NS），进行处方工艺优化、理化性质表征，并评价其治疗雄激素性脱发（androgenetic alopecia，AGA）的药效。方法 采用溶剂-反溶剂沉淀法制备Ce-NS，在单因素实验的基础上，以粒径大小和多分散指数（polydispersity index，PDI）为考察指标，应用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）对处方工艺参数进行系统优化。利用动态光散射（dynamic light scattering，DLS）对制剂的理化性质及贮藏稳定性进行表征。通过Franz扩散池评价体外透皮能力，采用扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）进行形态学研究并评估毛囊中纳米晶体的积累，建立C57BL/6小鼠AGA模型，对其背部皮肤组织进行苏木精-伊红（HE）染色、免疫组织化学染色评价其促进体内生发药效。结果 确定最优处方工艺为雪松醇的质量浓度为7.5 mg/mL，十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate，SDS）用量为170 mg，羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methylcellulose，HPMC）用量为130 mg，聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）400与水相的比例为1∶12；滴加速度为20 mL/min，搅拌速度为10 000 r/min，剪切时间为5 min。所得Ce-NS粒径为（434.47±9.90）nm，PDI为0.232±0.005，ζ电位为（-15.20±1.15）mV，实测值与模型预测值拟合良好。Ce-NS在室温下放置90 d，稳定性良好。体外透皮结果显示，24 h内Ce-NS的皮肤滞留量为（74.38±3.90）μg/cm2，较原料药组显著提高4.1倍，且在接收液中未检出。SEM扫描皮肤切片证实了雪松醇纳米晶体在毛囊内的积累。药效学实验表明，与模型组相比，Ce-NS能有效促进AGA模型小鼠毛发再生，并显著增加毛囊数量与毛发长度，且小鼠背部皮肤组织中的雄激素受体（androgen receptor，AR）表达水平下降，而Ki-67 抗原（Ki-67 antigen，Ki67）、β-连环蛋白（Beta-catenin，β-catenin）表达水平升高。结论 采用绿色工艺成功制备了Ce-NS，且理化性质稳定，并能显著提高雪松醇在皮肤中的滞留量以及成功靶向到毛囊，对AGA表现出良好的治疗潜力，其作用机制可能与降低雄激素水平和促进Wnt/β-连环蛋白信号通路（Wnt/β-catenin）传导有关。
目的 为提高雪松醇的毛囊靶向递送效率，制备雪松醇纳米混悬剂（cedrol-nanosuspension，Ce-NS），进行处方工艺优化、理化性质表征，并评价其治疗雄激素性脱发（androgenetic alopecia，AGA）的药效。方法 采用溶剂-反溶剂沉淀法制备Ce-NS，在单因素实验的基础上，以粒径大小和多分散指数（polydispersity index，PDI）为考察指标，应用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）对处方工艺参数进行系统优化。利用动态光散射（dynamic light scattering，DLS）对制剂的理化性质及贮藏稳定性进行表征。通过Franz扩散池评价体外透皮能力，采用扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）进行形态学研究并评估毛囊中纳米晶体的积累，建立C57BL/6小鼠AGA模型，对其背部皮肤组织进行苏木精-伊红（HE）染色、免疫组织化学染色评价其促进体内生发药效。结果 确定最优处方工艺为雪松醇的质量浓度为7.5 mg/mL，十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate，SDS）用量为170 mg，羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methylcellulose，HPMC）用量为130 mg，聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）400与水相的比例为1∶12；滴加速度为20 mL/min，搅拌速度为10 000 r/min，剪切时间为5 min。所得Ce-NS粒径为（434.47±9.90）nm，PDI为0.232±0.005，ζ电位为（-15.20±1.15）mV，实测值与模型预测值拟合良好。Ce-NS在室温下放置90 d，稳定性良好。体外透皮结果显示，24 h内Ce-NS的皮肤滞留量为（74.38±3.90）μg/cm2，较原料药组显著提高4.1倍，且在接收液中未检出。SEM扫描皮肤切片证实了雪松醇纳米晶体在毛囊内的积累。药效学实验表明，与模型组相比，Ce-NS能有效促进AGA模型小鼠毛发再生，并显著增加毛囊数量与毛发长度，且小鼠背部皮肤组织中的雄激素受体（androgen receptor，AR）表达水平下降，而Ki-67 抗原（Ki-67 antigen，Ki67）、β-连环蛋白（Beta-catenin，β-catenin）表达水平升高。结论 采用绿色工艺成功制备了Ce-NS，且理化性质稳定，并能显著提高雪松醇在皮肤中的滞留量以及成功靶向到毛囊，对AGA表现出良好的治疗潜力，其作用机制可能与降低雄激素水平和促进Wnt/β-连环蛋白信号通路（Wnt/β-catenin）传导有关。
2026, 57(17):6793-6806.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.012
摘要:
目的 基于核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）/谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）通路探究补阳还五汤改善糖尿病认知障碍（diabetes cognitive impairment，DCI）的作用机制。方法 采用高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）注射法建立DCI大鼠模型，将造模成功大鼠随机分为模型组及补阳还五汤低、高剂量（7.125、28.500 g/kg）组和二甲双胍（0.2 g/kg）组，另设置对照组。给药4周后，采用Morris水迷宫评价大鼠认知记忆能力；苏木素-伊红染色观察大鼠海马组织病理变化；生化法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活性及谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）和脑组织中亚铁离子（Fe2+）水平；免疫组化法检测大鼠海马CA1区Nrf2、GPX4蛋白表达； Western blotting检测大鼠海马组织Kelch样ECH相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）、Nrf2、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、GPX4、转铁蛋白受体（transferrin receptor，TFR）、膜铁转运蛋白1（ferroportin 1，FPN1）、铁蛋白重链（ferritin heavy chain，FTH）蛋白表达。体外培养人神经母细胞瘤SHSY-5Y细胞并用160 mmol/L葡萄糖诱导建立损伤模型，设置对照组、模型组及补阳还五汤低、高剂量含药血清组和补阳还五汤高剂量含药血清＋Nrf2抑制剂ML385（10μmol/L）组，生化法检测细胞中SOD、CAT活性及GSH、MDA水平；JC-1荧光探针检测细胞线粒体膜电位变化；Western blotting检测细胞中Keap1、Nrf2、HO-1、SLC7A11和GPX4蛋白表达。结果 体内实验结果显示，补阳还五汤能够延缓DCI大鼠体质量下降（P＜0.05），降低空腹血糖（P＜0.05、0.01）；缩短逃避潜伏期（P＜0.05、0.01），增加目标象限移动距离、停留时间及穿越平台次数（P＜0.05、0.01）；减轻海马神经元细胞损伤；降低血清中MDA及脑组织Fe2+水平（P＜0.05、0.01），升高血清中SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01）；下调海马组织中TFR、Keap1蛋白表达（P＜0.05、0.01），上调Nrf2、HO-1、SLC7A11、GPX4、FTH、FPN1蛋白表达（P＜0.05、0.01）。体外实验结果显示，补阳还五汤含药血清能够显著提高高糖诱导的SHSY-5Y细胞存活率（P＜0.01），降低MDA水平（P＜0.05），升高SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01），升高线粒体膜电位，下调Keap1蛋白表达（P＜0.01），上调Nrf2、HO-1、SLC7A11、GPX4蛋白表达（P＜0.05、0.01）；与补阳还五汤高剂量含药血清组相比，给予ML385后显著逆转上述指标变化（P＜0.05、0.01）。结论 补阳还五汤能够改善DCI大鼠的认知功能障碍，减轻氧化应激损伤并改善铁代谢紊乱，其作用可能与激活Nrf2/GPX4信号通路、调控铁死亡相关过程有关。
目的 基于核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）/谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）通路探究补阳还五汤改善糖尿病认知障碍（diabetes cognitive impairment，DCI）的作用机制。方法 采用高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）注射法建立DCI大鼠模型，将造模成功大鼠随机分为模型组及补阳还五汤低、高剂量（7.125、28.500 g/kg）组和二甲双胍（0.2 g/kg）组，另设置对照组。给药4周后，采用Morris水迷宫评价大鼠认知记忆能力；苏木素-伊红染色观察大鼠海马组织病理变化；生化法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活性及谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）和脑组织中亚铁离子（Fe2+）水平；免疫组化法检测大鼠海马CA1区Nrf2、GPX4蛋白表达； Western blotting检测大鼠海马组织Kelch样ECH相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）、Nrf2、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、GPX4、转铁蛋白受体（transferrin receptor，TFR）、膜铁转运蛋白1（ferroportin 1，FPN1）、铁蛋白重链（ferritin heavy chain，FTH）蛋白表达。体外培养人神经母细胞瘤SHSY-5Y细胞并用160 mmol/L葡萄糖诱导建立损伤模型，设置对照组、模型组及补阳还五汤低、高剂量含药血清组和补阳还五汤高剂量含药血清＋Nrf2抑制剂ML385（10μmol/L）组，生化法检测细胞中SOD、CAT活性及GSH、MDA水平；JC-1荧光探针检测细胞线粒体膜电位变化；Western blotting检测细胞中Keap1、Nrf2、HO-1、SLC7A11和GPX4蛋白表达。结果 体内实验结果显示，补阳还五汤能够延缓DCI大鼠体质量下降（P＜0.05），降低空腹血糖（P＜0.05、0.01）；缩短逃避潜伏期（P＜0.05、0.01），增加目标象限移动距离、停留时间及穿越平台次数（P＜0.05、0.01）；减轻海马神经元细胞损伤；降低血清中MDA及脑组织Fe2+水平（P＜0.05、0.01），升高血清中SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01）；下调海马组织中TFR、Keap1蛋白表达（P＜0.05、0.01），上调Nrf2、HO-1、SLC7A11、GPX4、FTH、FPN1蛋白表达（P＜0.05、0.01）。体外实验结果显示，补阳还五汤含药血清能够显著提高高糖诱导的SHSY-5Y细胞存活率（P＜0.01），降低MDA水平（P＜0.05），升高SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01），升高线粒体膜电位，下调Keap1蛋白表达（P＜0.01），上调Nrf2、HO-1、SLC7A11、GPX4蛋白表达（P＜0.05、0.01）；与补阳还五汤高剂量含药血清组相比，给予ML385后显著逆转上述指标变化（P＜0.05、0.01）。结论 补阳还五汤能够改善DCI大鼠的认知功能障碍，减轻氧化应激损伤并改善铁代谢紊乱，其作用可能与激活Nrf2/GPX4信号通路、调控铁死亡相关过程有关。
2026, 57(17):6807-6819.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.013
摘要:
目的 研究新疆阿魏叶水提物（Ferula sinkiangensis leaf aqueous extract，FSLAE）抗酒精性胃炎（alcoholic gastritis，AG）的入血活性成分及分子机制，为其药用开发及新疆特色药用植物资源利用提供科学依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole/time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF/MS）表征FSLAE体外化学成分及大鼠入血成分；通过网络药理学筛选FSLAE入血成分与AG的交集靶点，通过基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析预测核心通路，分子对接验证核心成分与靶点的结合活性。以70%乙醇诱导大鼠AG模型，设置对照组、模型组及FSLAE高、中、低剂量（150、100、50 mg/kg）组和铝碳酸镁（31.5 mg/kg）组，每组10只，连续给药7 d。通过苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察胃黏膜病理变化，ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-17A（interleukin-17A，IL-17A）和IL-6水平，全自动生化分析仪检测肝胰功能及营养相关指标，Western blotting检测胃组织中Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）/信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）通路相关蛋白的表达。结果 从FSLAE中共表征出191种体外化学成分，确定23个入血成分，主要为酚酸类、香豆素类、脂肪酸类等，核心活性成分为阿魏酸、异阿魏酸、4-甲基伞形酮等。网络药理学筛选出FSLAE与AG的148个交集靶点，显著富集于TNF、JAK/STAT等炎症相关通路，核心靶点为STAT3、JAK2、TNF等；分子对接验证核心成分与核心靶点结合能均＜-6 kcal/mol，结合活性良好。体内实验结果显示，FSLAE可呈剂量相关性改善AG大鼠胃黏膜病理损伤并缓解体质量增长滞后，显著下调血清中促炎因子（TNF-α、IL-17A、IL-6）及肝胰功能异常指标丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、淀粉酶（amylase，AMY）、总胆红素（total bilirubin，TB）水平（P＜0.05、0.01、0.001），上调营养相关指标白蛋白（albumin，ALB）、总蛋白（total protein，TP）水平（P＜0.05、0.01），并抑制胃组织JAK2、STAT3的磷酸化水平（P＜0.01、0.001）。结论 FSLAE通过其入血活性成分抑制JAK2/STAT3信号通路过度激活、减轻炎症反应，发挥抗AG的胃黏膜保护作用，酚酸类、香豆素类为其核心药效物质基础。
目的 研究新疆阿魏叶水提物（Ferula sinkiangensis leaf aqueous extract，FSLAE）抗酒精性胃炎（alcoholic gastritis，AG）的入血活性成分及分子机制，为其药用开发及新疆特色药用植物资源利用提供科学依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole/time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF/MS）表征FSLAE体外化学成分及大鼠入血成分；通过网络药理学筛选FSLAE入血成分与AG的交集靶点，通过基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析预测核心通路，分子对接验证核心成分与靶点的结合活性。以70%乙醇诱导大鼠AG模型，设置对照组、模型组及FSLAE高、中、低剂量（150、100、50 mg/kg）组和铝碳酸镁（31.5 mg/kg）组，每组10只，连续给药7 d。通过苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察胃黏膜病理变化，ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-17A（interleukin-17A，IL-17A）和IL-6水平，全自动生化分析仪检测肝胰功能及营养相关指标，Western blotting检测胃组织中Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）/信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）通路相关蛋白的表达。结果 从FSLAE中共表征出191种体外化学成分，确定23个入血成分，主要为酚酸类、香豆素类、脂肪酸类等，核心活性成分为阿魏酸、异阿魏酸、4-甲基伞形酮等。网络药理学筛选出FSLAE与AG的148个交集靶点，显著富集于TNF、JAK/STAT等炎症相关通路，核心靶点为STAT3、JAK2、TNF等；分子对接验证核心成分与核心靶点结合能均＜-6 kcal/mol，结合活性良好。体内实验结果显示，FSLAE可呈剂量相关性改善AG大鼠胃黏膜病理损伤并缓解体质量增长滞后，显著下调血清中促炎因子（TNF-α、IL-17A、IL-6）及肝胰功能异常指标丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、淀粉酶（amylase，AMY）、总胆红素（total bilirubin，TB）水平（P＜0.05、0.01、0.001），上调营养相关指标白蛋白（albumin，ALB）、总蛋白（total protein，TP）水平（P＜0.05、0.01），并抑制胃组织JAK2、STAT3的磷酸化水平（P＜0.01、0.001）。结论 FSLAE通过其入血活性成分抑制JAK2/STAT3信号通路过度激活、减轻炎症反应，发挥抗AG的胃黏膜保护作用，酚酸类、香豆素类为其核心药效物质基础。
2026, 57(17):6820-6831.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.014
摘要:
目的 基于线粒体动力学探讨白芍多糖对肝纤维化肝阴虚证大鼠的保护作用及机制。方法 雄性SD大鼠按照体质量随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾（42 mg/kg）组、知柏地黄丸（408 mg/kg）组和白芍多糖低、高剂量（169、338 mg/kg）组，每组8只。连续给药干预6周，从给药第2周开始，除对照组外，其余大鼠采用ip 20%四氯化碳橄榄油溶液联合ig甲状腺片（30 mg/kg）建立肝纤维化肝阴虚证模型。检测大鼠体征评分、体质量、摄食量、摄水量、舌面干湿度和肛温；采用ELISA法检测大鼠血清环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）、环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate，cGMP）水平并计算比值；采用比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptidase，γ-GT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及总胆红素（total bilirubin，TBIL）、总胆汁酸（total bile acid，TBA）水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色观察肝脏病理变化及肝纤维化程度；采用透射电镜观察肝脏线粒体超微结构；采用免疫荧光法检测肝脏活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；通过试剂盒测定肝脏三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平；采用Western blotting检测大鼠肝脏纤连蛋白1（fibronectin 1，FN1）、I型胶原蛋白（collagen I，COL-I）、α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）、细胞外信号调节激酶（extracellular regulated protein kinases，ERK）、p-ERK、p38、p-p38、线粒体裂变蛋白1（fission 1，Fis1）、线粒体动力相关蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）、p-Drp1、视神经萎缩蛋白1（optic atrophy 1，Opa1）和线粒体融合蛋白2（mitofusin 2，Mfn2）表达水平。结果 与模型组比较，白芍多糖组大鼠体质量、大便评分、舌面干湿度显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），精神状态评分、毛发评分、小便评分、总体体征评分、肛温、摄食和饮水量显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），血清中cAMP水平降低且cGMP水平升高（P＜0.001），cAMP/cGMP值显著降低（P＜0.001），肝功能相关指标均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝组织病理损伤有所改善，胶原纤维面积显著降低（P＜0.001），肝纤维化蛋白α-SMA、COL-I和FN1表达水平均明显下降（P＜0.01、0.001），肝脏线粒体形态结构有所改善，肝脏ROS水平降低且ATP水平升高（P＜0.05、0.01、0.001），肝脏p-ERK/ERK、p-p38/p38、Fis1和p-Drp1/Drp1蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），Opa1和Mfn2蛋白表达水平明显升高（P＜0.01、0.001）。结论 白芍多糖对肝纤维化肝阴虚证大鼠具有保护作用，其作用机制可能与抑制ERK/p38 MAPK通路调控线粒体动力学稳态有关。
目的 基于线粒体动力学探讨白芍多糖对肝纤维化肝阴虚证大鼠的保护作用及机制。方法 雄性SD大鼠按照体质量随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾（42 mg/kg）组、知柏地黄丸（408 mg/kg）组和白芍多糖低、高剂量（169、338 mg/kg）组，每组8只。连续给药干预6周，从给药第2周开始，除对照组外，其余大鼠采用ip 20%四氯化碳橄榄油溶液联合ig甲状腺片（30 mg/kg）建立肝纤维化肝阴虚证模型。检测大鼠体征评分、体质量、摄食量、摄水量、舌面干湿度和肛温；采用ELISA法检测大鼠血清环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）、环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate，cGMP）水平并计算比值；采用比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptidase，γ-GT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及总胆红素（total bilirubin，TBIL）、总胆汁酸（total bile acid，TBA）水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色观察肝脏病理变化及肝纤维化程度；采用透射电镜观察肝脏线粒体超微结构；采用免疫荧光法检测肝脏活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；通过试剂盒测定肝脏三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平；采用Western blotting检测大鼠肝脏纤连蛋白1（fibronectin 1，FN1）、I型胶原蛋白（collagen I，COL-I）、α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）、细胞外信号调节激酶（extracellular regulated protein kinases，ERK）、p-ERK、p38、p-p38、线粒体裂变蛋白1（fission 1，Fis1）、线粒体动力相关蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）、p-Drp1、视神经萎缩蛋白1（optic atrophy 1，Opa1）和线粒体融合蛋白2（mitofusin 2，Mfn2）表达水平。结果 与模型组比较，白芍多糖组大鼠体质量、大便评分、舌面干湿度显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），精神状态评分、毛发评分、小便评分、总体体征评分、肛温、摄食和饮水量显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），血清中cAMP水平降低且cGMP水平升高（P＜0.001），cAMP/cGMP值显著降低（P＜0.001），肝功能相关指标均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝组织病理损伤有所改善，胶原纤维面积显著降低（P＜0.001），肝纤维化蛋白α-SMA、COL-I和FN1表达水平均明显下降（P＜0.01、0.001），肝脏线粒体形态结构有所改善，肝脏ROS水平降低且ATP水平升高（P＜0.05、0.01、0.001），肝脏p-ERK/ERK、p-p38/p38、Fis1和p-Drp1/Drp1蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），Opa1和Mfn2蛋白表达水平明显升高（P＜0.01、0.001）。结论 白芍多糖对肝纤维化肝阴虚证大鼠具有保护作用，其作用机制可能与抑制ERK/p38 MAPK通路调控线粒体动力学稳态有关。
2026, 57(17):6832-6847.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.015
摘要:
目的 探讨枳术宽中胶囊（Zhizhu Kuanzhong Capsule，ZZKZ）对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导的溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）及伴随抑郁样行为的治疗作用及其机制。方法 采用超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ/Orbitrap-MS）分析ZZKZ中的主要成分。小鼠自由饮用3.5% DSS溶液建立UC模型，给予药物干预7 d，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和阿利新蓝-过碘酸-雪夫（Alcian blue-periodic acid-Schiff，AB-PAS）染色评估结肠组织病理损伤及黏液分泌情况；采用旷场实验和糖水偏好实验评估抑郁样行为；采用16S rRNA测序和血清非靶向代谢组学分析肠道菌群与血清代谢物变化，结合网络药理学预测靶点和通路，并通过分子对接、分子动力学模拟、qRT-PCR和Western blotting实验进行验证。结果 与模型组比较，ZZKZ显著减轻UC小鼠的结肠缩短（P＜0.05、0.01），降低疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分（P＜0.01），提高旷场实验运动总距离、平均运动速度和糖水偏好指数（P＜0.05、0.01），减少结肠组织和脑组织炎症因子表达（P＜0.05、0.01），缓解肠道组织病理损伤和海马神经元损伤（P＜0.01）。16S rRNA测序结果显示，ZZKZ能够降低有害菌的丰度，升高有益菌的丰度，逆转肠道菌群失调。血清非靶向代谢组学分析结果显示，ZZKZ能够调控代谢途径，逆转脂质、色氨酸和胆汁酸代谢紊乱。网络药理学分析预测Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）/信号转导和转录激活蛋白3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）为相关通路，ZZKZ中熊果酸、白术内酯I、橙皮素和异鼠李素与其靶标蛋白表现出显著的结合亲和力，可能是其发挥疗效的主要活性成分。Western blotting结果显示，与模型组比较，ZZKZ显著上调UC小鼠肠道紧密连接蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、Occludin和Claudin-1表达（P＜0.05、0.01），并抑制JAK2和STAT3的磷酸化（P＜0.05）。结论 ZZKZ可能通过调节肠道菌群、代谢途径及抑制JAK2/STAT3通路，缓解UC及伴随的抑郁样行为。
目的 探讨枳术宽中胶囊（Zhizhu Kuanzhong Capsule，ZZKZ）对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导的溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）及伴随抑郁样行为的治疗作用及其机制。方法 采用超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ/Orbitrap-MS）分析ZZKZ中的主要成分。小鼠自由饮用3.5% DSS溶液建立UC模型，给予药物干预7 d，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和阿利新蓝-过碘酸-雪夫（Alcian blue-periodic acid-Schiff，AB-PAS）染色评估结肠组织病理损伤及黏液分泌情况；采用旷场实验和糖水偏好实验评估抑郁样行为；采用16S rRNA测序和血清非靶向代谢组学分析肠道菌群与血清代谢物变化，结合网络药理学预测靶点和通路，并通过分子对接、分子动力学模拟、qRT-PCR和Western blotting实验进行验证。结果 与模型组比较，ZZKZ显著减轻UC小鼠的结肠缩短（P＜0.05、0.01），降低疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分（P＜0.01），提高旷场实验运动总距离、平均运动速度和糖水偏好指数（P＜0.05、0.01），减少结肠组织和脑组织炎症因子表达（P＜0.05、0.01），缓解肠道组织病理损伤和海马神经元损伤（P＜0.01）。16S rRNA测序结果显示，ZZKZ能够降低有害菌的丰度，升高有益菌的丰度，逆转肠道菌群失调。血清非靶向代谢组学分析结果显示，ZZKZ能够调控代谢途径，逆转脂质、色氨酸和胆汁酸代谢紊乱。网络药理学分析预测Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）/信号转导和转录激活蛋白3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）为相关通路，ZZKZ中熊果酸、白术内酯I、橙皮素和异鼠李素与其靶标蛋白表现出显著的结合亲和力，可能是其发挥疗效的主要活性成分。Western blotting结果显示，与模型组比较，ZZKZ显著上调UC小鼠肠道紧密连接蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、Occludin和Claudin-1表达（P＜0.05、0.01），并抑制JAK2和STAT3的磷酸化（P＜0.05）。结论 ZZKZ可能通过调节肠道菌群、代谢途径及抑制JAK2/STAT3通路，缓解UC及伴随的抑郁样行为。
2026, 57(17):6848-6858.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.016
摘要:
目的 基于脾脏转录组学探究驴胶补血颗粒改善产后气血双虚模型大鼠的作用机制。方法 产后24 h的大鼠采用连续2周负重游泳联合眼眶放血建立产后气血双虚模型，造模成功后随机分为模型组及驴胶补血颗粒低、中、高剂量（0.84、1.68、3.36 g/kg）组和当归补血丸（1.89 g/kg）组，另取产后24 h的大鼠作为对照组。给药干预2周后，通过气虚评分、血虚评分、血常规指标、免疫器官指数、免疫炎症指标等综合评价驴胶补血颗粒对模型大鼠产后气血双虚症状的改善作用。通过转录组学分析探究驴胶补血颗粒干预后对大鼠脾脏差异表达基因及相关信号通路的影响，采用Western blotting和qRT-PCR对关键信号通路中的蛋白和基因表达进行验证。结果 驴胶补血颗粒可以显著改善产后气血双虚模型大鼠的气虚评分、血虚评分、血常规指标（P＜0.05、0.01），降低血清中炎症相关指标白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平（P＜0.05、0.01），升高免疫调节相关指标免疫球蛋白A（immunoglobulin A，IgA）、IgG、IgM水平（P＜0.05、0.01），抑制脾脏组织中丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）通路相关蛋白和基因的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 驴胶补血颗粒通过抑制MAPK通路的磷酸化，调节机体免疫功能，降低炎性反应发生，从而改善大鼠产后气血双虚症状。
目的 基于脾脏转录组学探究驴胶补血颗粒改善产后气血双虚模型大鼠的作用机制。方法 产后24 h的大鼠采用连续2周负重游泳联合眼眶放血建立产后气血双虚模型，造模成功后随机分为模型组及驴胶补血颗粒低、中、高剂量（0.84、1.68、3.36 g/kg）组和当归补血丸（1.89 g/kg）组，另取产后24 h的大鼠作为对照组。给药干预2周后，通过气虚评分、血虚评分、血常规指标、免疫器官指数、免疫炎症指标等综合评价驴胶补血颗粒对模型大鼠产后气血双虚症状的改善作用。通过转录组学分析探究驴胶补血颗粒干预后对大鼠脾脏差异表达基因及相关信号通路的影响，采用Western blotting和qRT-PCR对关键信号通路中的蛋白和基因表达进行验证。结果 驴胶补血颗粒可以显著改善产后气血双虚模型大鼠的气虚评分、血虚评分、血常规指标（P＜0.05、0.01），降低血清中炎症相关指标白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平（P＜0.05、0.01），升高免疫调节相关指标免疫球蛋白A（immunoglobulin A，IgA）、IgG、IgM水平（P＜0.05、0.01），抑制脾脏组织中丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）通路相关蛋白和基因的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 驴胶补血颗粒通过抑制MAPK通路的磷酸化，调节机体免疫功能，降低炎性反应发生，从而改善大鼠产后气血双虚症状。
2026, 57(17):6859-6866.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.017
摘要:
目的 基于Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路探讨淫羊藿苷改善肾虚血瘀型膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）大鼠关节炎症的作用及机制。方法 将60只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照（仙灵骨葆胶囊270 mg/kg）组和淫羊藿苷低、中、高剂量（40、100、200 mg/kg）组，每组10只。除对照组外，其余各组采用“去卵巢法＋氢化可的松联合肾上腺素法＋改良Hulth法”复合制备肾虚血瘀型KOA大鼠模型。造模成功后，各组连续ig给药4周。分别于给药0、1、2、3、4周检测大鼠关节炎症评分及关节肿胀度；给药结束后，ELISA法检测血清中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和IL-10水平，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察膝关节软骨病理变化，Western blotting检测软骨组织TLR4、髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）、NF-κB抑制蛋白（inhibitor of NF-κB，IκB）、p-IκB、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠关节炎症评分和关节肿胀度显著升高（P＜0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高（P＜0.001），IL-10水平显著降低（P＜0.001），软骨组织病理损伤明显，软骨组织TLR4、MyD88、p-IκB、p-NF-κB p65蛋白表达水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组比较，阳性对照组及淫羊藿苷中、高剂量组上述指标均有不同程度的改善，淫羊藿苷低剂量组部分指标呈改善趋势。结论 淫羊藿苷可改善肾虚血瘀型KOA大鼠关节炎症及软骨损伤，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化、调控炎症因子网络平衡有关。
目的 基于Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路探讨淫羊藿苷改善肾虚血瘀型膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）大鼠关节炎症的作用及机制。方法 将60只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照（仙灵骨葆胶囊270 mg/kg）组和淫羊藿苷低、中、高剂量（40、100、200 mg/kg）组，每组10只。除对照组外，其余各组采用“去卵巢法＋氢化可的松联合肾上腺素法＋改良Hulth法”复合制备肾虚血瘀型KOA大鼠模型。造模成功后，各组连续ig给药4周。分别于给药0、1、2、3、4周检测大鼠关节炎症评分及关节肿胀度；给药结束后，ELISA法检测血清中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和IL-10水平，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察膝关节软骨病理变化，Western blotting检测软骨组织TLR4、髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）、NF-κB抑制蛋白（inhibitor of NF-κB，IκB）、p-IκB、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠关节炎症评分和关节肿胀度显著升高（P＜0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高（P＜0.001），IL-10水平显著降低（P＜0.001），软骨组织病理损伤明显，软骨组织TLR4、MyD88、p-IκB、p-NF-κB p65蛋白表达水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）。与模型组比较，阳性对照组及淫羊藿苷中、高剂量组上述指标均有不同程度的改善，淫羊藿苷低剂量组部分指标呈改善趋势。结论 淫羊藿苷可改善肾虚血瘀型KOA大鼠关节炎症及软骨损伤，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化、调控炎症因子网络平衡有关。
2026, 57(17):6867-6877.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.018
摘要:
目的 针对中药复方成分复杂、相互作用关系不明导致配伍机制难以解析的问题，以成分间相互作用预测为切入点，构建基于深度学习的分子相互作用预测模型，为识别中药成分间潜在相互作用关系及后续方剂配伍机制研究提供方法学参考。方法 提出基于分子3D结构特征与扩展连通性指纹的分子相互作用预测模型（3D structure and extended connectivity fingerprints molecule-molecule interaction，3DFPMMI）。模型利用SchNet网络提取分子3D图结构的深层特征，同步获取扩展连通性指纹，以对比学习策略实现多源特征的有效融合；模型在DrugBank药物相互作用数据集上完成训练，并通过跨域泛化实现中药成分间相互作用的预测。结果 3DFPMMI模型在DrugBank数据集上准确率达到0.921，精确率-召回率曲线下面积为0.972，均优于其他基准模型。消融实验证实，分子3D结构特征、扩展连通性指纹特征及对比学习特征融合策略均为模型性能提升的核心有效模块。将该模型应用于经典方剂补阳还五汤和半夏泻心汤的成分相互作用预测，其部分预测结果与已有的实验研究结论高度吻合。结论 构建了一种中药成分相互作用预测的新方法，并初步验证了其应用潜力，为从分子层面解读中药方剂配伍机制提供了新的技术手段与方法学借鉴。
目的 针对中药复方成分复杂、相互作用关系不明导致配伍机制难以解析的问题，以成分间相互作用预测为切入点，构建基于深度学习的分子相互作用预测模型，为识别中药成分间潜在相互作用关系及后续方剂配伍机制研究提供方法学参考。方法 提出基于分子3D结构特征与扩展连通性指纹的分子相互作用预测模型（3D structure and extended connectivity fingerprints molecule-molecule interaction，3DFPMMI）。模型利用SchNet网络提取分子3D图结构的深层特征，同步获取扩展连通性指纹，以对比学习策略实现多源特征的有效融合；模型在DrugBank药物相互作用数据集上完成训练，并通过跨域泛化实现中药成分间相互作用的预测。结果 3DFPMMI模型在DrugBank数据集上准确率达到0.921，精确率-召回率曲线下面积为0.972，均优于其他基准模型。消融实验证实，分子3D结构特征、扩展连通性指纹特征及对比学习特征融合策略均为模型性能提升的核心有效模块。将该模型应用于经典方剂补阳还五汤和半夏泻心汤的成分相互作用预测，其部分预测结果与已有的实验研究结论高度吻合。结论 构建了一种中药成分相互作用预测的新方法，并初步验证了其应用潜力，为从分子层面解读中药方剂配伍机制提供了新的技术手段与方法学借鉴。
2026, 57(17):6878-6886.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.019
摘要:
目的 针对制药工业胶囊生产线中微小切线缺陷易漏检、背景噪声干扰强以及通用检测模型难以在低算力边缘设备部署等难题，提出一种改进的轻量化目标检测算法。方法 以YOLOv8n为基准架构，通过三重策略进行针对性优化，在骨干网络嵌入坐标注意力（coordinate attention，CA）机制，强化模型对胶囊切线及边缘微小瑕疵的空间感知能力；设计C2f_GhostConv模块重构颈部网络，利用Ghost卷积“主卷积＋廉价操作”增强细粒度特征表达；采用深度可分离卷积（depthwise separable convolution，DWConv）全面替换骨干网络标准卷积，将空间卷积与通道融合解耦为2个独立步骤，实现参数量与计算量的深度压缩。结果 在包含1 204张多类胶囊缺陷的工业数据集上，DWG-CA-YOLOv8的平均精度均值（mAP@0.5）达90.5%，表明模型能够对6类缺陷及正常胶囊进行高精度定位与准确分类，具备工业级实时检测所需的可靠性；模型参数量降至2.10 M，浮点运算量降至5.9 GFLOPs，分别减少30.2%和28.1%，显著提升轻量化水平。结论 成功实现了检测精度与模型复杂度的协同优化，为制药生产线的实时在线质量控制提供了可扩展、低成本的轻量化方案。
目的 针对制药工业胶囊生产线中微小切线缺陷易漏检、背景噪声干扰强以及通用检测模型难以在低算力边缘设备部署等难题，提出一种改进的轻量化目标检测算法。方法 以YOLOv8n为基准架构，通过三重策略进行针对性优化，在骨干网络嵌入坐标注意力（coordinate attention，CA）机制，强化模型对胶囊切线及边缘微小瑕疵的空间感知能力；设计C2f_GhostConv模块重构颈部网络，利用Ghost卷积“主卷积＋廉价操作”增强细粒度特征表达；采用深度可分离卷积（depthwise separable convolution，DWConv）全面替换骨干网络标准卷积，将空间卷积与通道融合解耦为2个独立步骤，实现参数量与计算量的深度压缩。结果 在包含1 204张多类胶囊缺陷的工业数据集上，DWG-CA-YOLOv8的平均精度均值（mAP@0.5）达90.5%，表明模型能够对6类缺陷及正常胶囊进行高精度定位与准确分类，具备工业级实时检测所需的可靠性；模型参数量降至2.10 M，浮点运算量降至5.9 GFLOPs，分别减少30.2%和28.1%，显著提升轻量化水平。结论 成功实现了检测精度与模型复杂度的协同优化，为制药生产线的实时在线质量控制提供了可扩展、低成本的轻量化方案。
2026, 57(17):6887-6900.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.020
摘要:
目的 基于自然语言处理和深度学习语义建模方法，分析黄芪文献的研究现状、主题结构及演化特征，为黄芪研究热点识别和知识结构梳理提供参考。方法 检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据和维普资讯数据库中黄芪相关文献，检索字段限定为题名和关键词。经NoteExpress去重及人工筛选后，以题名/标题、关键词和摘要构建联合文本，采用文本清洗、术语规范化和语义嵌入等自然语言处理方法，结合PubMedBERT与BERTopic模型进行主题识别、可视化分析和Topic 0子主题分析。结果 最终纳入中文文献12 159篇，英文文献1 536篇。中文文献2015年后发
目的 基于自然语言处理和深度学习语义建模方法，分析黄芪文献的研究现状、主题结构及演化特征，为黄芪研究热点识别和知识结构梳理提供参考。方法 检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据和维普资讯数据库中黄芪相关文献，检索字段限定为题名和关键词。经NoteExpress去重及人工筛选后，以题名/标题、关键词和摘要构建联合文本，采用文本清洗、术语规范化和语义嵌入等自然语言处理方法，结合PubMedBERT与BERTopic模型进行主题识别、可视化分析和Topic 0子主题分析。结果 最终纳入中文文献12 159篇，英文文献1 536篇。中文文献2015年后发
2026, 57(17):6901-6920.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.021
摘要:
目的 通过文献计量学分析2001年1月—2025年12月中医药防治糖尿病认知功能障碍的相关文献，系统揭示该领域的研究现状、发展脉络、前沿趋势以及未来方向。方法 通过检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）及PubMed数据库中近20年的相关文献，筛选后利用NoteExpress软件去重整理，运用CiteSpace、VOSviewer软件对文献的发文趋势、发文作者、机构、国家、关键词等进行可视化分析。结果 纳入中文文献312篇，英文文献183篇。中英文文献发文量总体呈上升趋势，中文文献发文量多于英文文献，占主体地位。中国和美国发文量位居前列。中英文文献已形成以战丽彬为核心的研究团队，但跨团队、跨机构间的合作尚不充分。北京中医药大学与辽宁中医药大学是中文核心发文机构，辽宁中医药大学构成英文研究主力，研究主体集中于国内中医药院校及其附属医院。“细胞凋亡”是中文文献中突现强度最高的热点，英文文献中“traditional Chinese medicine”突现强度最高，“肠道菌群”在中英文文献中均为持续突现热点，同时，菌-肠-脑轴、多组学整合等已成为该领域具有潜力的前沿方向。结论 中医药防治糖尿病认知功能障碍的研究正处于从现象描述向机制解析、从单一通路向网络调控、从基础向临床转化的关键转型期，未来需聚焦靶点验证、多组学整合、外周-中枢交互、代谢重编程及临床转化5大方向，以破解靶点验证、质量控制、模型相关性、血脑屏障评估及临床试验等核心挑战，推动中医药在糖尿病认知功能障碍防治中的现代化与国际化进程。
目的 通过文献计量学分析2001年1月—2025年12月中医药防治糖尿病认知功能障碍的相关文献，系统揭示该领域的研究现状、发展脉络、前沿趋势以及未来方向。方法 通过检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）及PubMed数据库中近20年的相关文献，筛选后利用NoteExpress软件去重整理，运用CiteSpace、VOSviewer软件对文献的发文趋势、发文作者、机构、国家、关键词等进行可视化分析。结果 纳入中文文献312篇，英文文献183篇。中英文文献发文量总体呈上升趋势，中文文献发文量多于英文文献，占主体地位。中国和美国发文量位居前列。中英文文献已形成以战丽彬为核心的研究团队，但跨团队、跨机构间的合作尚不充分。北京中医药大学与辽宁中医药大学是中文核心发文机构，辽宁中医药大学构成英文研究主力，研究主体集中于国内中医药院校及其附属医院。“细胞凋亡”是中文文献中突现强度最高的热点，英文文献中“traditional Chinese medicine”突现强度最高，“肠道菌群”在中英文文献中均为持续突现热点，同时，菌-肠-脑轴、多组学整合等已成为该领域具有潜力的前沿方向。结论 中医药防治糖尿病认知功能障碍的研究正处于从现象描述向机制解析、从单一通路向网络调控、从基础向临床转化的关键转型期，未来需聚焦靶点验证、多组学整合、外周-中枢交互、代谢重编程及临床转化5大方向，以破解靶点验证、质量控制、模型相关性、血脑屏障评估及临床试验等核心挑战，推动中医药在糖尿病认知功能障碍防治中的现代化与国际化进程。
2026, 57(17):6921-6934.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.022
摘要:
目的 基于黑果枸杞Lycium ruthenicum全基因组数据，系统鉴定LrMATE基因家族成员，解析其结构特征、进化关系及在果实不同着色时期的表达模式，并筛选可能参与花青素转运与积累的候选基因。方法 利用隐马尔可夫模型（hidden markov model，HMM）检索和已知MATE蛋白序列比对鉴定黑果枸杞LrMATE家族成员，并采用生物信息学方法对其蛋白理化性质、染色体定位、系统发育关系、基因结构、顺式作用元件及共线性关系进行分析；结合果实不同发育阶段转录组数据和花青素含量变化，通过基因表达量与花青素含量的相关性分析和WGCNA分析筛选花青素相关候选基因。结果 在黑果枸杞全基因组中共鉴定出53个LrMATE基因，分布于12条染色体上。系统发育分析将其划分为5个亚家族，其中第二亚家族成员最多，共19个，且部分成员与已报道参与植物次生代谢物转运的MATE蛋白聚类较近。结合果实不同发育阶段LrMATE基因表达模式、花青素含量变化及共表达分析结果，推测LrMATE12、LrMATE15、LrMATE23、LrMATE26、LrMATE27、LrMATE37和LrMATE38可能参与黑果枸杞果实着色过程中花青素的转运与积累。结论 系统解析了黑果枸杞LrMATE基因家族的基本特征，并筛选出7可能参与花青素转运与积累的候选基因，为进一步阐明LrMATE基因介导黑果枸杞花青素积累的分子机制提供了重要候选基因资源，也为黑果枸杞花青素等药用活性成分开发、果实品质改良及高花青素种质资源选育提供了理论依据。
目的 基于黑果枸杞Lycium ruthenicum全基因组数据，系统鉴定LrMATE基因家族成员，解析其结构特征、进化关系及在果实不同着色时期的表达模式，并筛选可能参与花青素转运与积累的候选基因。方法 利用隐马尔可夫模型（hidden markov model，HMM）检索和已知MATE蛋白序列比对鉴定黑果枸杞LrMATE家族成员，并采用生物信息学方法对其蛋白理化性质、染色体定位、系统发育关系、基因结构、顺式作用元件及共线性关系进行分析；结合果实不同发育阶段转录组数据和花青素含量变化，通过基因表达量与花青素含量的相关性分析和WGCNA分析筛选花青素相关候选基因。结果 在黑果枸杞全基因组中共鉴定出53个LrMATE基因，分布于12条染色体上。系统发育分析将其划分为5个亚家族，其中第二亚家族成员最多，共19个，且部分成员与已报道参与植物次生代谢物转运的MATE蛋白聚类较近。结合果实不同发育阶段LrMATE基因表达模式、花青素含量变化及共表达分析结果，推测LrMATE12、LrMATE15、LrMATE23、LrMATE26、LrMATE27、LrMATE37和LrMATE38可能参与黑果枸杞果实着色过程中花青素的转运与积累。结论 系统解析了黑果枸杞LrMATE基因家族的基本特征，并筛选出7可能参与花青素转运与积累的候选基因，为进一步阐明LrMATE基因介导黑果枸杞花青素积累的分子机制提供了重要候选基因资源，也为黑果枸杞花青素等药用活性成分开发、果实品质改良及高花青素种质资源选育提供了理论依据。
2026, 57(17):6935-6945.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.023
摘要:
目的 研究不同生长年限对药食同源植物葛根Puerariae lobatae的差异性代谢物和蛋白质情况的影响。方法 综合运用代谢组学与无标记定量蛋白质组学技术，对一年生、二年生和三年生葛根样本中代谢物的积累动态及蛋白质的表达谱进行比较分析。结果 代谢组分析黄酮类化合物的差异，一年生和二年生葛根样品鉴定到236个显著差异表达代谢物，其中205个表达上调，31个表达下调；二年生和三年生葛根样品显著差异表达代谢物数量减少至25个，其中14个上调，11个下调；一年生和三年生葛根样品显著差异代谢物83个，70个上调，13个下调。并对其进行化合物分类、相关性及基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析代谢通路富集分析，获得5条显著富集通路。通过蛋白质组分析得到2 764个显著差异蛋白（筛选标准：FC≥1.5或≤0.67且P＜0.05），从3个比较组中分别得到上调蛋白1 565、1 437、193个；下调蛋白931、817、260个，并对基因本体（gene ontology，GO）功能及KEGG代谢通路等进行分析，这些蛋白显著富集在黄酮类生物合成、丙酮酸代谢及氨基酸生物合成等通路上。结论 不同生长年限葛根的差异积累代谢物和差异蛋白主要富集于苯丙素类生物合成、黄酮类生物合成与各种植物次生代谢产物的生物合成途径。葛根黄酮类成分与抗炎、调血脂及降糖等药理活性密切相关，为葛根的开发利用与生长发育的分子机制提供依据。
目的 研究不同生长年限对药食同源植物葛根Puerariae lobatae的差异性代谢物和蛋白质情况的影响。方法 综合运用代谢组学与无标记定量蛋白质组学技术，对一年生、二年生和三年生葛根样本中代谢物的积累动态及蛋白质的表达谱进行比较分析。结果 代谢组分析黄酮类化合物的差异，一年生和二年生葛根样品鉴定到236个显著差异表达代谢物，其中205个表达上调，31个表达下调；二年生和三年生葛根样品显著差异表达代谢物数量减少至25个，其中14个上调，11个下调；一年生和三年生葛根样品显著差异代谢物83个，70个上调，13个下调。并对其进行化合物分类、相关性及基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析代谢通路富集分析，获得5条显著富集通路。通过蛋白质组分析得到2 764个显著差异蛋白（筛选标准：FC≥1.5或≤0.67且P＜0.05），从3个比较组中分别得到上调蛋白1 565、1 437、193个；下调蛋白931、817、260个，并对基因本体（gene ontology，GO）功能及KEGG代谢通路等进行分析，这些蛋白显著富集在黄酮类生物合成、丙酮酸代谢及氨基酸生物合成等通路上。结论 不同生长年限葛根的差异积累代谢物和差异蛋白主要富集于苯丙素类生物合成、黄酮类生物合成与各种植物次生代谢产物的生物合成途径。葛根黄酮类成分与抗炎、调血脂及降糖等药理活性密切相关，为葛根的开发利用与生长发育的分子机制提供依据。
2026, 57(17):6946-6954.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.024
摘要:
目的 建立不同产地狭叶薰衣草Lavandula angustifolia的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，结合化学模式识别法评价狭叶薰衣草的质量，为其进一步研究和开发提供依据。方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长350 nm，柱温30 ℃，体积流量0.6 mL/min，进样量10 μL，建立新疆产地狭叶薰衣草HPLC指纹图谱并分析相似度，结合对照品对比指认化学成分并进行定量测定。通过Origin2025b、IBM SPSS Statistics 27和SIMCA 14.1软件进行聚类分析（hierarchical clustering analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），对不同产地狭叶薰衣草进行质量评价，筛选差异性标志物。结果 建立了不同产地狭叶薰衣草的HPLC指纹图谱，共标定14个共有色谱峰，指认出其中5个成分，分别为绿原酸（峰2）、木犀草苷（峰8）、迷迭香酸（峰12）、木犀草素（峰13）、芹菜素（峰14）；15批样品相似度均在0.9以上；HCA将15批狭叶薰衣草分为3类；PCA提取了4个主成分，其方差累积贡献率为93.310%；PCA结果显示新疆霍城样品（批号YC23072402）质量最优；OPLS-DA筛选出狭叶薰衣草样品中木犀草素、迷迭香酸和芹菜素等7个质量差异标志物，狭叶薰衣草中木犀草素、迷迭香酸、芹菜素质量分数分别为0.018～0.230、0.380～3.095、0.144～0.481 mg/g。结论 建立的新疆不同产地狭叶薰衣草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法简单、准确、重复性好，可用于狭叶薰衣草的质量评价，为其质量控制提供依据。
目的 建立不同产地狭叶薰衣草Lavandula angustifolia的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，结合化学模式识别法评价狭叶薰衣草的质量，为其进一步研究和开发提供依据。方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长350 nm，柱温30 ℃，体积流量0.6 mL/min，进样量10 μL，建立新疆产地狭叶薰衣草HPLC指纹图谱并分析相似度，结合对照品对比指认化学成分并进行定量测定。通过Origin2025b、IBM SPSS Statistics 27和SIMCA 14.1软件进行聚类分析（hierarchical clustering analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），对不同产地狭叶薰衣草进行质量评价，筛选差异性标志物。结果 建立了不同产地狭叶薰衣草的HPLC指纹图谱，共标定14个共有色谱峰，指认出其中5个成分，分别为绿原酸（峰2）、木犀草苷（峰8）、迷迭香酸（峰12）、木犀草素（峰13）、芹菜素（峰14）；15批样品相似度均在0.9以上；HCA将15批狭叶薰衣草分为3类；PCA提取了4个主成分，其方差累积贡献率为93.310%；PCA结果显示新疆霍城样品（批号YC23072402）质量最优；OPLS-DA筛选出狭叶薰衣草样品中木犀草素、迷迭香酸和芹菜素等7个质量差异标志物，狭叶薰衣草中木犀草素、迷迭香酸、芹菜素质量分数分别为0.018～0.230、0.380～3.095、0.144～0.481 mg/g。结论 建立的新疆不同产地狭叶薰衣草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法简单、准确、重复性好，可用于狭叶薰衣草的质量评价，为其质量控制提供依据。
2026, 57(17):6955-6964.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.025
摘要:
目的 建立不同产地二色补血草Limonium bicolor多指标定量测定方法，联合化学计量学及逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to an ideal solution，TOPSIS）-灰色关联度分析法（grey relational analysis，GRA）评价不同产地二色补血草的质量。方法 采用HPLC法，以Prep Scalar C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱；检测波长273、254、360、210 nm；乙腈-0.2%磷酸为流动相，梯度洗脱，进样量10 μL，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃。同步检测20批二色补血草中没食子酸、香草酸、杨梅苷、圣草酚、芦丁、木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、柚皮素、β-谷甾醇、胡萝卜苷的含量；并检查浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。利用SPSS 26.0、SIMCA 14.1统计软件对检测数据进行化学计量学分析，对20批不同产地二色补血草进行分组，筛选质量差异标志物，进而构建TOPSIS-GRA法融合模型对其质量进行排序。结果 建立的多指标定量方法学考察结果均良好，同一色谱条件下没食子酸、香草酸、杨梅苷、圣草酚、芦丁、木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、柚皮素、β-谷甾醇、胡萝卜苷均得到有效分离，各成分含量存在产地差异。化学计量学分析结果显示20批二色补血草分组明显，木犀草素、没食子酸、β-谷甾醇、芦丁、异鼠李素、槲皮素、圣草酚和杨梅苷为产地差异的主导成分。TOPSIS-GRA法分析结果显示20批样品的综合相对贴近度存在差异，以S16、S18、S15、S17、S19、S20综合相对贴近度较大，分别为0.642 1、0.634 2、0.626 1、0.614 8、0.595 4、0.593 0。结论 建立的多指标定量方法可以反映不同产地二色补血草的质量差异；化学计量学联合加权TOPSIS与GRA融合模型全面地分析了不同产地二色补血草的质量状况，为二色补血草质量分析和评价奠定基础。
目的 建立不同产地二色补血草Limonium bicolor多指标定量测定方法，联合化学计量学及逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to an ideal solution，TOPSIS）-灰色关联度分析法（grey relational analysis，GRA）评价不同产地二色补血草的质量。方法 采用HPLC法，以Prep Scalar C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱；检测波长273、254、360、210 nm；乙腈-0.2%磷酸为流动相，梯度洗脱，进样量10 μL，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃。同步检测20批二色补血草中没食子酸、香草酸、杨梅苷、圣草酚、芦丁、木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、柚皮素、β-谷甾醇、胡萝卜苷的含量；并检查浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。利用SPSS 26.0、SIMCA 14.1统计软件对检测数据进行化学计量学分析，对20批不同产地二色补血草进行分组，筛选质量差异标志物，进而构建TOPSIS-GRA法融合模型对其质量进行排序。结果 建立的多指标定量方法学考察结果均良好，同一色谱条件下没食子酸、香草酸、杨梅苷、圣草酚、芦丁、木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、柚皮素、β-谷甾醇、胡萝卜苷均得到有效分离，各成分含量存在产地差异。化学计量学分析结果显示20批二色补血草分组明显，木犀草素、没食子酸、β-谷甾醇、芦丁、异鼠李素、槲皮素、圣草酚和杨梅苷为产地差异的主导成分。TOPSIS-GRA法分析结果显示20批样品的综合相对贴近度存在差异，以S16、S18、S15、S17、S19、S20综合相对贴近度较大，分别为0.642 1、0.634 2、0.626 1、0.614 8、0.595 4、0.593 0。结论 建立的多指标定量方法可以反映不同产地二色补血草的质量差异；化学计量学联合加权TOPSIS与GRA融合模型全面地分析了不同产地二色补血草的质量状况，为二色补血草质量分析和评价奠定基础。
2026, 57(17):6965-6972.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.026
摘要:
目的 建立不同产地南柴胡Bupleurum scorzonerifolium多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用UPLC-MS/MS法建立南柴胡药材中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡皂苷c、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷f的含量测定方法，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，体积流量0.3 mL/min，梯度洗脱，同时检测醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件对不同产地南柴胡样品进行聚类分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），结合变量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）筛选影响南柴胡质量差异的标志性成分；采用CRITIC法对各评价指标进行客观赋权，并结合TOPSIS法构建南柴胡综合质量评价模型。结果 经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，准确度良好。定量分析结果显示不同产地南柴胡中5个化学成分含量分别为柴胡皂苷a（1.916±1.338）mg/g、柴胡皂苷c（0.753±0.445）mg/g、柴胡皂苷d（3.442±2.351）mg/g、柴胡皂苷b2（2.083±1.424）mg/g、柴胡皂苷f（0.463±0.322）mg/g，醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的量分别为（29.2±2.1）%、（6.0±0.6）%、（1.2±0.3）%；多元统计分析结果表明10批南柴胡明显分为2类，筛选出贡献度较大的3个质量差异标志物，按贡献度依次为柴胡皂苷d、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷a；CRITIC-TOPSIS法分析结果显示样品产地为安徽毫州（S10）、甘肃陇南（S8）和甘肃定西（S5）的综合质量相对较好。结论 不同产地南柴胡药材质量存在差异。建立的多指标定量、化学计量学及CRITIC-TOPSIS法为完善南柴胡质量评价体系提供了实验依据。
目的 建立不同产地南柴胡Bupleurum scorzonerifolium多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用UPLC-MS/MS法建立南柴胡药材中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡皂苷c、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷f的含量测定方法，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，体积流量0.3 mL/min，梯度洗脱，同时检测醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件对不同产地南柴胡样品进行聚类分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），结合变量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）筛选影响南柴胡质量差异的标志性成分；采用CRITIC法对各评价指标进行客观赋权，并结合TOPSIS法构建南柴胡综合质量评价模型。结果 经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，准确度良好。定量分析结果显示不同产地南柴胡中5个化学成分含量分别为柴胡皂苷a（1.916±1.338）mg/g、柴胡皂苷c（0.753±0.445）mg/g、柴胡皂苷d（3.442±2.351）mg/g、柴胡皂苷b2（2.083±1.424）mg/g、柴胡皂苷f（0.463±0.322）mg/g，醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的量分别为（29.2±2.1）%、（6.0±0.6）%、（1.2±0.3）%；多元统计分析结果表明10批南柴胡明显分为2类，筛选出贡献度较大的3个质量差异标志物，按贡献度依次为柴胡皂苷d、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷a；CRITIC-TOPSIS法分析结果显示样品产地为安徽毫州（S10）、甘肃陇南（S8）和甘肃定西（S5）的综合质量相对较好。结论 不同产地南柴胡药材质量存在差异。建立的多指标定量、化学计量学及CRITIC-TOPSIS法为完善南柴胡质量评价体系提供了实验依据。
2026, 57(17):6973-6984.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.027
摘要:
结直肠癌恶液质是晚期结直肠癌患者常见的消耗性综合征，以进行性骨骼肌消耗、脂肪分解、系统性炎症反应及代谢免疫紊乱为主要特征，严重影响患者生活质量、治疗耐受性及预后。中医学认为本病多属“虚劳”范畴，其病机以“本虚标实”“虚实夹杂”为核心，扶正祛邪为主要治则。通过检索国内外相关文献，系统梳理结直肠癌恶液质发病机制、中医证治规律及方药应用特点，阐释中药活性成分与复方通过调控炎症网络、改善骨骼肌与脂肪代谢、保护线粒体功能、重塑免疫微环境干预恶液质的药理机制。明确“扶正”对应营养代谢改善、骨骼肌保护与免疫功能调节，“祛邪”对应炎症抑制、肿瘤微环境重塑与异常分解代谢阻断，构建中医治则与炎症-代谢-免疫调控网络关联。
结直肠癌恶液质是晚期结直肠癌患者常见的消耗性综合征，以进行性骨骼肌消耗、脂肪分解、系统性炎症反应及代谢免疫紊乱为主要特征，严重影响患者生活质量、治疗耐受性及预后。中医学认为本病多属“虚劳”范畴，其病机以“本虚标实”“虚实夹杂”为核心，扶正祛邪为主要治则。通过检索国内外相关文献，系统梳理结直肠癌恶液质发病机制、中医证治规律及方药应用特点，阐释中药活性成分与复方通过调控炎症网络、改善骨骼肌与脂肪代谢、保护线粒体功能、重塑免疫微环境干预恶液质的药理机制。明确“扶正”对应营养代谢改善、骨骼肌保护与免疫功能调节，“祛邪”对应炎症抑制、肿瘤微环境重塑与异常分解代谢阻断，构建中医治则与炎症-代谢-免疫调控网络关联。
2026, 57(17):6985-6997.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.028
摘要:
工艺放大是制剂由研发向工业化生产转化的核心环节。干法制粒作为中药固体制剂成型的关键技术，具有工序短、对有效成分影响小、高效节能等优势。但其工艺放大过程面临诸多挑战。综述了中药干法制粒工艺放大的关键技术瓶颈，包括关键工艺参数、送料系统与设备热力学效应，及关键物料属性。从方法论支撑与策略演进2个维度，归纳了放大策略从传统经验放大到数字建模驱动的多尺度智能放大的演进脉络。其中，灰箱混合建模、基于群体平衡模型的全流程集成模拟及过程分析技术驱动的闭环反馈控制，为破解放大过程中的非线性问题提供了新思路。未来，融合物理指纹图谱与数字孪生技术构建跨尺度放大框架，推动工艺研发从“经验驱动”向“模型驱动”转型，助力中药制药实现智能制造的战略升级。
工艺放大是制剂由研发向工业化生产转化的核心环节。干法制粒作为中药固体制剂成型的关键技术，具有工序短、对有效成分影响小、高效节能等优势。但其工艺放大过程面临诸多挑战。综述了中药干法制粒工艺放大的关键技术瓶颈，包括关键工艺参数、送料系统与设备热力学效应，及关键物料属性。从方法论支撑与策略演进2个维度，归纳了放大策略从传统经验放大到数字建模驱动的多尺度智能放大的演进脉络。其中，灰箱混合建模、基于群体平衡模型的全流程集成模拟及过程分析技术驱动的闭环反馈控制，为破解放大过程中的非线性问题提供了新思路。未来，融合物理指纹图谱与数字孪生技术构建跨尺度放大框架，推动工艺研发从“经验驱动”向“模型驱动”转型，助力中药制药实现智能制造的战略升级。
2026, 57(17):6998-7009.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.029
摘要:
石斛Dendrobii Caulis具益胃生津、滋阴清热之效，药食同源特性显著，产业链贯通药材、食品、保健品、日化及文旅康养多领域，在推动中医药现代化、促进区域经济发展与乡村振兴中具有重要战略价值。当前产业虽已形成百亿级规模，仍面临道地药材供给体系不健全、产品结构单一与深加工能力不足、基础与应用研究薄弱、区域公共品牌影响力有限与文化赋能深度不足等现实挑战。从历史源流、产业现状与发展策略3个维度，系统梳理石斛基原种类、资源分布格局、产业现状及科研进展，深入剖析发展瓶颈，结合安徽霍山“米斛”种质资源保护与高端开发、云南龙陵（紫皮石斛之乡）规模化种植、江西龙虎山岩壁仿野生种植等典型实践，提出强化基地标准化建设、完善全程质量管控体系、深化科技创新驱动、拓展产品多元化路径、塑造区域特色品牌、推动三产融合协同发展等策略，为石斛产业实现生态效益与经济效益双赢、服务中医药传承创新与乡村全面振兴提供理论参考与实践路径。
石斛Dendrobii Caulis具益胃生津、滋阴清热之效，药食同源特性显著，产业链贯通药材、食品、保健品、日化及文旅康养多领域，在推动中医药现代化、促进区域经济发展与乡村振兴中具有重要战略价值。当前产业虽已形成百亿级规模，仍面临道地药材供给体系不健全、产品结构单一与深加工能力不足、基础与应用研究薄弱、区域公共品牌影响力有限与文化赋能深度不足等现实挑战。从历史源流、产业现状与发展策略3个维度，系统梳理石斛基原种类、资源分布格局、产业现状及科研进展，深入剖析发展瓶颈，结合安徽霍山“米斛”种质资源保护与高端开发、云南龙陵（紫皮石斛之乡）规模化种植、江西龙虎山岩壁仿野生种植等典型实践，提出强化基地标准化建设、完善全程质量管控体系、深化科技创新驱动、拓展产品多元化路径、塑造区域特色品牌、推动三产融合协同发展等策略，为石斛产业实现生态效益与经济效益双赢、服务中医药传承创新与乡村全面振兴提供理论参考与实践路径。
2026, 57(17):7010-7022.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.030
摘要:
松花粉Pini Pollen作为传统药食两用中药材，富含多糖、黄酮、甾醇和不饱和脂肪酸等活性成分，可通过调节糖脂代谢、胰岛素信号、慢性炎症与氧化应激、肠道菌群及肠黏膜屏障等环节，对糖尿病、高脂血症、肥胖、代谢相关脂肪性肝病及糖尿病慢性创面等代谢性疾病或相关并发症产生潜在干预作用。不同加工方式对其活性释放和应用场景影响明显，破壁处理有助于提升内部亲水性和脂溶性成分的溶出，发酵处理可能通过微生物转化改变多酚和代谢产物谱，硫酸化修饰可增强多糖的降糖和免疫调节活性，超临界CO2萃取则更适合富集脂溶性组分。现有临床研究提示松花粉在辅助降糖、调脂和促进糖尿病相关慢性创面愈合等方面具有一定价值，但多数研究样本量小，随机化、盲法、剂量标准化和长期安全性评价不足，且原料来源和制剂工艺差异增加了结果异质性。未来应围绕关键质量标志物、加工工艺标准化、药效物质基础，及成分、体内暴露与效应之间的关系开展研究，并通过设计严谨的大样本随机对照试验验证其临床获益与安全性，以推动松花粉从经验应用向循证化和精准化转化。
松花粉Pini Pollen作为传统药食两用中药材，富含多糖、黄酮、甾醇和不饱和脂肪酸等活性成分，可通过调节糖脂代谢、胰岛素信号、慢性炎症与氧化应激、肠道菌群及肠黏膜屏障等环节，对糖尿病、高脂血症、肥胖、代谢相关脂肪性肝病及糖尿病慢性创面等代谢性疾病或相关并发症产生潜在干预作用。不同加工方式对其活性释放和应用场景影响明显，破壁处理有助于提升内部亲水性和脂溶性成分的溶出，发酵处理可能通过微生物转化改变多酚和代谢产物谱，硫酸化修饰可增强多糖的降糖和免疫调节活性，超临界CO2萃取则更适合富集脂溶性组分。现有临床研究提示松花粉在辅助降糖、调脂和促进糖尿病相关慢性创面愈合等方面具有一定价值，但多数研究样本量小，随机化、盲法、剂量标准化和长期安全性评价不足，且原料来源和制剂工艺差异增加了结果异质性。未来应围绕关键质量标志物、加工工艺标准化、药效物质基础，及成分、体内暴露与效应之间的关系开展研究，并通过设计严谨的大样本随机对照试验验证其临床获益与安全性，以推动松花粉从经验应用向循证化和精准化转化。
2026, 57(17):7023-7032.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.031
摘要:
冠状动脉粥样硬化性心脏病发病率高、疾病负担沉重。西医常规治疗虽可有效控制危险因素、重建冠脉血运，但难以解决微循环障碍、残余炎症及整体功能调节缺失等问题。中医认为冠心病属“胸痹”“心痛”范畴，以“气虚血瘀”为核心病机，与现代医学“血管损伤-炎症免疫-代谢失衡”的病理网络深度契合。芪参益气滴丸由黄芪、丹参、三七、降香配伍而成，紧扣益气活血治则，兼具多靶点系统调控优势。以系统调控与精准干预为主线，首先厘清气虚血瘀病机的科学内涵及其与现代病理网络的关联，进而通过“分子事件-信号通路-生物效应”3层级的机制挖掘，系统阐释芪参益气滴丸抗炎、抗氧化、抗凋亡、促血管新生及改善能量代谢的协同调控网络。通过临床证据分层评价体系，总结该药在症状改善、心功能提升、远期预后及特殊人群中的应用价值，并提出未来研究可依托多组学技术、真实世界研究等方法，深化芪参益气滴丸作用机制的探索，开展高质量临床循证研究，建立统一的疗效评价体系，优化个体化用药方案，进一步推动该药物在冠心病中西医结合诊疗中的规范化应用。
冠状动脉粥样硬化性心脏病发病率高、疾病负担沉重。西医常规治疗虽可有效控制危险因素、重建冠脉血运，但难以解决微循环障碍、残余炎症及整体功能调节缺失等问题。中医认为冠心病属“胸痹”“心痛”范畴，以“气虚血瘀”为核心病机，与现代医学“血管损伤-炎症免疫-代谢失衡”的病理网络深度契合。芪参益气滴丸由黄芪、丹参、三七、降香配伍而成，紧扣益气活血治则，兼具多靶点系统调控优势。以系统调控与精准干预为主线，首先厘清气虚血瘀病机的科学内涵及其与现代病理网络的关联，进而通过“分子事件-信号通路-生物效应”3层级的机制挖掘，系统阐释芪参益气滴丸抗炎、抗氧化、抗凋亡、促血管新生及改善能量代谢的协同调控网络。通过临床证据分层评价体系，总结该药在症状改善、心功能提升、远期预后及特殊人群中的应用价值，并提出未来研究可依托多组学技术、真实世界研究等方法，深化芪参益气滴丸作用机制的探索，开展高质量临床循证研究，建立统一的疗效评价体系，优化个体化用药方案，进一步推动该药物在冠心病中西医结合诊疗中的规范化应用。
2026, 57(17):7033-7045.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.032
摘要:
中药“双向调节”现象作为中医特色效应之一，体现了“以平为期”的治疗宗旨，然而其背后的动态方向选择机制难以通过现代药理学“成分-靶点”的静态分析范式或传统“证-效”关系的经验归纳中得到充分阐释。针对这一理论瓶颈，立足中医本体思维，引入并深化“势”的理论范畴，构建一个能够有机贯通“机体状态-药物特性-效应方向”的动态解释框架。提出“察势以明机，顺势以为调”的基本思路，创新性地界定了“病势”“趋和之势”与“药势”3个核心范畴，并以“因势利导”为基础构建了“病势-趋和之势-药势”三元动态响应模型。该模型将中药双向调节的本质重新界定：在特定“病势”背景下，机体固有的自我平衡趋势，即“趋和之势”被激活且缺乏恢复平衡的条件，而具有恒定趋向的“药势”作为一种外源性干预工具，通过精准协同与激发“趋和之势”，从而引导系统从不同失衡方向回归动态平衡的过程。进一步从“病势-趋和之势-药势”角度解析了单味药如大黄和刺蒺藜、柴胡-黄芩药对、桂枝汤复方等中药的双向调节机制。并将“势”学机制延伸至临床辨治层面，旨在为中医临床从“辨证”向“辨势察机”、从“选方”向“精准择势”的思维深化提供新的视角与理论支点，以期推动“势”学中医理论的现代诠释发展。
中药“双向调节”现象作为中医特色效应之一，体现了“以平为期”的治疗宗旨，然而其背后的动态方向选择机制难以通过现代药理学“成分-靶点”的静态分析范式或传统“证-效”关系的经验归纳中得到充分阐释。针对这一理论瓶颈，立足中医本体思维，引入并深化“势”的理论范畴，构建一个能够有机贯通“机体状态-药物特性-效应方向”的动态解释框架。提出“察势以明机，顺势以为调”的基本思路，创新性地界定了“病势”“趋和之势”与“药势”3个核心范畴，并以“因势利导”为基础构建了“病势-趋和之势-药势”三元动态响应模型。该模型将中药双向调节的本质重新界定：在特定“病势”背景下，机体固有的自我平衡趋势，即“趋和之势”被激活且缺乏恢复平衡的条件，而具有恒定趋向的“药势”作为一种外源性干预工具，通过精准协同与激发“趋和之势”，从而引导系统从不同失衡方向回归动态平衡的过程。进一步从“病势-趋和之势-药势”角度解析了单味药如大黄和刺蒺藜、柴胡-黄芩药对、桂枝汤复方等中药的双向调节机制。并将“势”学机制延伸至临床辨治层面，旨在为中医临床从“辨证”向“辨势察机”、从“选方”向“精准择势”的思维深化提供新的视角与理论支点，以期推动“势”学中医理论的现代诠释发展。
2026, 57(17):7046-7060.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.033
摘要:
中枢神经系统疾病是导致残疾和死亡的重要原因，神经炎症持续激活及胶质细胞功能失衡是共同病理基础之一。多糖作为中药重要活性成分，具有免疫调节、抗炎、抗氧化、抗凋亡及调节自噬等多重生物学活性，在阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、抑郁症及脑缺血再灌注损伤等疾病中表现出潜在神经保护作用。现有证据表明，中药多糖可通过调控小胶质细胞活化与极化、吞噬与病理性清除、自噬-脂滴代谢，维持星形胶质细胞稳态，并促进少突胶质细胞谱系分化及再髓鞘化，从而改善胶质细胞异常反应及其介导的神经炎症损伤。其作用机制涉及核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3）、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路。总体来看，中药多糖对胶质细胞具有多靶点、多层次调控特征，是改善中枢神经系统疾病的重要机制基础。未来仍需加强多糖结构解析、靶点验证及临床转化研究，为其神经保护作用的机制阐明和应用开发提供依据。
中枢神经系统疾病是导致残疾和死亡的重要原因，神经炎症持续激活及胶质细胞功能失衡是共同病理基础之一。多糖作为中药重要活性成分，具有免疫调节、抗炎、抗氧化、抗凋亡及调节自噬等多重生物学活性，在阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、抑郁症及脑缺血再灌注损伤等疾病中表现出潜在神经保护作用。现有证据表明，中药多糖可通过调控小胶质细胞活化与极化、吞噬与病理性清除、自噬-脂滴代谢，维持星形胶质细胞稳态，并促进少突胶质细胞谱系分化及再髓鞘化，从而改善胶质细胞异常反应及其介导的神经炎症损伤。其作用机制涉及核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3）、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路。总体来看，中药多糖对胶质细胞具有多靶点、多层次调控特征，是改善中枢神经系统疾病的重要机制基础。未来仍需加强多糖结构解析、靶点验证及临床转化研究，为其神经保护作用的机制阐明和应用开发提供依据。
2026, 57(17):7061-7072.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.17.034
摘要:
钙离子（Ca2+）作为植物细胞内的重要第二信使，在感知与应答重金属胁迫中发挥枢纽作用。综述了国内外近期Ca2+信号在镉、铅等重金属吸收与耐受中的双重调控机制：一方面，重金属可通过直接激活Ca2+通道、间接诱导活性氧爆发及破坏Ca2+稳态三条途径触发特异性钙信号，诱发胞内Ca2+瞬时升高或特异性振荡；另一方面，这些时空特异的Ca2+信号由钙调素、钙依赖蛋白激酶及类钙调磷酸酶B亚基蛋白-互作激酶复合体等感受器解码，进而通过转录与翻译后修饰精确调控重金属转运体，如CNGCs和NRAMPs等的表达与活性，从而实现抑制吸收、促进外排或液泡隔离的双向调控，并同时激活抗氧化与螯合解毒通路以维持离子稳态与氧化还原平衡。此外，丛枝菌根菌共生可通过重塑宿主Ca2+信号的时空模式，改变离子转运谱并增强解毒途径，从而协同调控植物的金属吸收与耐受。综上，强调以Ca2+通路为核心的“感知-解码-执行”网络是调控植物重金属吸收的关键，并建议未来研究聚焦金属特异性Ca2+指纹的识别、关键通道与解码模块的功能验证，以及与根际微生物干预相结合的应用开发，以期为中药材和农作物的低重金属积累栽培及土壤修复提供理论与技术支持。
钙离子（Ca2+）作为植物细胞内的重要第二信使，在感知与应答重金属胁迫中发挥枢纽作用。综述了国内外近期Ca2+信号在镉、铅等重金属吸收与耐受中的双重调控机制：一方面，重金属可通过直接激活Ca2+通道、间接诱导活性氧爆发及破坏Ca2+稳态三条途径触发特异性钙信号，诱发胞内Ca2+瞬时升高或特异性振荡；另一方面，这些时空特异的Ca2+信号由钙调素、钙依赖蛋白激酶及类钙调磷酸酶B亚基蛋白-互作激酶复合体等感受器解码，进而通过转录与翻译后修饰精确调控重金属转运体，如CNGCs和NRAMPs等的表达与活性，从而实现抑制吸收、促进外排或液泡隔离的双向调控，并同时激活抗氧化与螯合解毒通路以维持离子稳态与氧化还原平衡。此外，丛枝菌根菌共生可通过重塑宿主Ca2+信号的时空模式，改变离子转运谱并增强解毒途径，从而协同调控植物的金属吸收与耐受。综上，强调以Ca2+通路为核心的“感知-解码-执行”网络是调控植物重金属吸收的关键，并建议未来研究聚焦金属特异性Ca2+指纹的识别、关键通道与解码模块的功能验证，以及与根际微生物干预相结合的应用开发，以期为中药材和农作物的低重金属积累栽培及土壤修复提供理论与技术支持。
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