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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第16期文章目次
2026, 57(16):6209-6225.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.001
摘要:
中药质量安全是中医药产业可持续发展的生命线，构建中药溯源体系是解决中药材全链条质量管控难题、实现质量监管的核心手段，对维护道地药材品牌形象、规范药材市场秩序具有重要意义。目前，我国中药溯源体系已整合物联网、区块链、大数据、AI等关键技术，建成覆盖“种植、加工、流通、使用”的全链条信息管理系统，多地试点已验证其应用价值，行业进入多技术协同的稳定发展阶段。但现有研究与实践仍存在关键争议与不足：研发机构间信息维度差异大、追溯信息多环节不连通的技术协同问题，经营商自我监管意识薄弱的主体意识问题，信息采集成本高、中小主体参与门槛高的成本数据问题，以及全国统一数据标准缺失、监管机制不完善的行业规范问题，导致溯源系统覆盖范围有限，假冒伪劣药材仍存在，问题产品的源头回溯与召回能力亟待提升。系统梳理中药溯源体系的发展历程与政策演进，综述其核心功能、关键技术融合应用逻辑及典型试点成效，针对现阶段不足提出靶向优化建议；研究结构上从中药质量安全的“根源、放大、终极”逻辑链剖析问题，再阐述溯源体系的发展、建设现状，进而分析面临的挑战并提出可行性对策，最后展望未来发展方向。研究发现，中药溯源体系的建设需以标准化、智能化、普惠化、全球化为核心方向，通过制定统一元数据标准、深化多技术融合、构建“政府补贴＋保险联动＋品牌溢价”成本模型、健全多元共治监管机制，破解行业痛点。未来，应进一步聚焦不同品类中药材的差异化溯源方案、多技术融合的低成本落地路径、溯源数据与临床疗效的关联分析等方向，推动学术成果与产业应用深度结合，让中药溯源体系成为保障中药材质量安全、推动中医药传承创新发展的坚实支撑。
中药质量安全是中医药产业可持续发展的生命线，构建中药溯源体系是解决中药材全链条质量管控难题、实现质量监管的核心手段，对维护道地药材品牌形象、规范药材市场秩序具有重要意义。目前，我国中药溯源体系已整合物联网、区块链、大数据、AI等关键技术，建成覆盖“种植、加工、流通、使用”的全链条信息管理系统，多地试点已验证其应用价值，行业进入多技术协同的稳定发展阶段。但现有研究与实践仍存在关键争议与不足：研发机构间信息维度差异大、追溯信息多环节不连通的技术协同问题，经营商自我监管意识薄弱的主体意识问题，信息采集成本高、中小主体参与门槛高的成本数据问题，以及全国统一数据标准缺失、监管机制不完善的行业规范问题，导致溯源系统覆盖范围有限，假冒伪劣药材仍存在，问题产品的源头回溯与召回能力亟待提升。系统梳理中药溯源体系的发展历程与政策演进，综述其核心功能、关键技术融合应用逻辑及典型试点成效，针对现阶段不足提出靶向优化建议；研究结构上从中药质量安全的“根源、放大、终极”逻辑链剖析问题，再阐述溯源体系的发展、建设现状，进而分析面临的挑战并提出可行性对策，最后展望未来发展方向。研究发现，中药溯源体系的建设需以标准化、智能化、普惠化、全球化为核心方向，通过制定统一元数据标准、深化多技术融合、构建“政府补贴＋保险联动＋品牌溢价”成本模型、健全多元共治监管机制，破解行业痛点。未来，应进一步聚焦不同品类中药材的差异化溯源方案、多技术融合的低成本落地路径、溯源数据与临床疗效的关联分析等方向，推动学术成果与产业应用深度结合，让中药溯源体系成为保障中药材质量安全、推动中医药传承创新发展的坚实支撑。
2026, 57(16):6226-6232.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.002
摘要:
目的 研究白花败酱Patrinia villosa正丁醇部位化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex-LH 20凝胶、半制备高效液相等多种色谱分离技术进行分离纯化，然后通过波谱数据分析进行结构鉴定。通过检测脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7一氧化氮（nitric oxide，NO）的释放,评价化合物的抗炎活性。结果 从白花败酱乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到14个化合物，分别鉴定为 (2E,5R,6R)-5,8-dihydroxy-2,6-dimethy-2-octenoic acid（1）、(2E,5R,6R)-8-acetoxy-5-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid（2）、(2E,6R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid（3）、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（4）、绿原酸乙酯（5）、咖啡酸乙酯（6）、dihydrosyringenin（7）、7S,8S-threo-4,7,9,9'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan（8）、(＋)-异落叶松脂素（9）、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（10）、肥牛木素（11）、(＋)-丁香脂素（12）、salicifoliol（13）、5-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-2(5H)-furanone hydroxybutenolide（14）。抗炎活性研究表明，化合物1和2在50 μmol/L浓度下的NO抑制率分别为（6.16±1.41）%和（11.11±2.10）%。结论 化合物1和2为新的无环单萜类化合物，命名为白花败酱酸B（1）和8-乙酰基白花败酱酸B（2）。化合物3、4、10、11、14为首次从白花败酱中分离得到。化合物1和2无明显抗炎活性。
目的 研究白花败酱Patrinia villosa正丁醇部位化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex-LH 20凝胶、半制备高效液相等多种色谱分离技术进行分离纯化，然后通过波谱数据分析进行结构鉴定。通过检测脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7一氧化氮（nitric oxide，NO）的释放,评价化合物的抗炎活性。结果 从白花败酱乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到14个化合物，分别鉴定为 (2E,5R,6R)-5,8-dihydroxy-2,6-dimethy-2-octenoic acid（1）、(2E,5R,6R)-8-acetoxy-5-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid（2）、(2E,6R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid（3）、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（4）、绿原酸乙酯（5）、咖啡酸乙酯（6）、dihydrosyringenin（7）、7S,8S-threo-4,7,9,9'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan（8）、(＋)-异落叶松脂素（9）、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（10）、肥牛木素（11）、(＋)-丁香脂素（12）、salicifoliol（13）、5-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-2(5H)-furanone hydroxybutenolide（14）。抗炎活性研究表明，化合物1和2在50 μmol/L浓度下的NO抑制率分别为（6.16±1.41）%和（11.11±2.10）%。结论 化合物1和2为新的无环单萜类化合物，命名为白花败酱酸B（1）和8-乙酰基白花败酱酸B（2）。化合物3、4、10、11、14为首次从白花败酱中分离得到。化合物1和2无明显抗炎活性。
2026, 57(16):6233-6241.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.003
摘要:
目的 研究旋覆花Inula japonica花序的化学成分及其体外抗肝癌活性。方法 采用多种色谱技术分离纯化，通过HRESIMS、NMR、IR、UV等波谱学方法及计算NMR和ECD确定新化合物的绝对构型，并采用MTT法和克隆形成实验评价化合物对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用。结果 从旋覆花90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离鉴定出6个倍半萜二聚体，分别鉴定为旋覆花倍半萜二聚体内酯T（1）、双旋覆花内酯E（2）、旋覆花倍半萜二聚体内酯U（3）、双旋覆花内酯D（4）、双旋覆花内酯I（5）和双旋覆花内酯X（6），其中化合物1和3为新化合物。活性结果显示，化合物1～6对HepG2细胞均表现出较强的细胞毒性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值在2.61～13.94 μmol/L；进一步研究表明，化合物1和3能以剂量相关性方式显著抑制细胞活力并减少集落形成数量。结论 化合物1和3为具有抗肝癌活性的新倍半萜二聚体内酯，可作为潜在的抗肿瘤先导化合物供深入研究。
目的 研究旋覆花Inula japonica花序的化学成分及其体外抗肝癌活性。方法 采用多种色谱技术分离纯化，通过HRESIMS、NMR、IR、UV等波谱学方法及计算NMR和ECD确定新化合物的绝对构型，并采用MTT法和克隆形成实验评价化合物对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用。结果 从旋覆花90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离鉴定出6个倍半萜二聚体，分别鉴定为旋覆花倍半萜二聚体内酯T（1）、双旋覆花内酯E（2）、旋覆花倍半萜二聚体内酯U（3）、双旋覆花内酯D（4）、双旋覆花内酯I（5）和双旋覆花内酯X（6），其中化合物1和3为新化合物。活性结果显示，化合物1～6对HepG2细胞均表现出较强的细胞毒性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值在2.61～13.94 μmol/L；进一步研究表明，化合物1和3能以剂量相关性方式显著抑制细胞活力并减少集落形成数量。结论 化合物1和3为具有抗肝癌活性的新倍半萜二聚体内酯，可作为潜在的抗肿瘤先导化合物供深入研究。
2026, 57(16):6242-6259.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.004
摘要:
目的 应用代谢组学技术分析生、熟大黄化学成分变化及其入血成分差异，揭示炮制对大黄Rhei Radix et Rhizoma物质基础的影响。方法 采用UPLC-MS/MS法对生、熟大黄的体内外化学成分进行信息采集，结合化合物特征碎片离子与裂解途径进行鉴定，之后运用多元统计分析筛选差异成分。结果 共鉴定生、熟大黄体外成分201个（蒽醌类45个、鞣质类43个、黄酮类52个、二苯乙烯类21个、酚酸类12个、苯丙素类7个、色原酮类3个、芳香醛类2个及其他类16个），筛选出23个生、熟大黄中存在显著差异的成分，其中与生大黄相比，大黄酚、没食子酸、儿茶素等7种成分含量在熟大黄中显著升高（P＜0.05），芦荟大黄素-1-O-β-D-葡萄糖、番泻苷A、原花青素等16种成分含量显著降低（P＜0.05）。血清药物化学研究共鉴定出94个移行成分，包括36个原型成分和58个代谢产物，生、熟大黄体内筛选出11个差异性成分，相较生大黄，熟大黄部分原型与代谢产物血药浓度升高，特别是鞣质单体如没食子酸等原型成分，以及部分蒽醌类Ⅱ代谢产物相对含量显著升高。结论 生、熟大黄体内外代谢轮廓发生显著改变，差异性成分主要体现在蒽醌类、鞣质类等，与生大黄相比，熟大黄中多数结合型蒽醌向游离型蒽醌转化，可水解类鞣质聚合体分解生成鞣质单体，缩合类鞣质成分与黄酮类苷元成分存在动态转化。化学成分之间的转化，为阐明大黄“生熟异治”的物质基础提供了科学依据。
目的 应用代谢组学技术分析生、熟大黄化学成分变化及其入血成分差异，揭示炮制对大黄Rhei Radix et Rhizoma物质基础的影响。方法 采用UPLC-MS/MS法对生、熟大黄的体内外化学成分进行信息采集，结合化合物特征碎片离子与裂解途径进行鉴定，之后运用多元统计分析筛选差异成分。结果 共鉴定生、熟大黄体外成分201个（蒽醌类45个、鞣质类43个、黄酮类52个、二苯乙烯类21个、酚酸类12个、苯丙素类7个、色原酮类3个、芳香醛类2个及其他类16个），筛选出23个生、熟大黄中存在显著差异的成分，其中与生大黄相比，大黄酚、没食子酸、儿茶素等7种成分含量在熟大黄中显著升高（P＜0.05），芦荟大黄素-1-O-β-D-葡萄糖、番泻苷A、原花青素等16种成分含量显著降低（P＜0.05）。血清药物化学研究共鉴定出94个移行成分，包括36个原型成分和58个代谢产物，生、熟大黄体内筛选出11个差异性成分，相较生大黄，熟大黄部分原型与代谢产物血药浓度升高，特别是鞣质单体如没食子酸等原型成分，以及部分蒽醌类Ⅱ代谢产物相对含量显著升高。结论 生、熟大黄体内外代谢轮廓发生显著改变，差异性成分主要体现在蒽醌类、鞣质类等，与生大黄相比，熟大黄中多数结合型蒽醌向游离型蒽醌转化，可水解类鞣质聚合体分解生成鞣质单体，缩合类鞣质成分与黄酮类苷元成分存在动态转化。化学成分之间的转化，为阐明大黄“生熟异治”的物质基础提供了科学依据。
2026, 57(16):6260-6272.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.005
摘要:
目的 针对中药（traditional Chinese medicine，TCM）分子结构复杂、环系结构多样等特点，优化图同构神经网络（graph isomorphism network，GIN），提升其对中药分子关键性质的预测能力。方法 基于GIN模型，在分子图中引入表示键长张力和角度张力的边描述符，并结合多个优势构象构建多图数据，从而构建了一种柔性-环增强图神经网络（flexibility-ring enhanced graph neural network，FRGNN）。在包含37 822个分子的2个中药数据库中，评估了该模型在7项关键分子属性上的预测性能，并与3种当前最优（state-of-the-art，SOTA）图神经网络模型及2种基础图神经网络模型进行了对比。结果 与表现次优的模型相比，FRGNN在7项性质预测上的均方根误差平均降低了8.63%；对于含多环及大环结构的分子，其预测均方根误差进一步降低10.04%。结论 FRGNN模型在中药分子关键性质预测任务中表现出优于现有小分子预测SOTA模型的性能，为复杂天然化合物的性质预测提供了新的有效方法。
目的 针对中药（traditional Chinese medicine，TCM）分子结构复杂、环系结构多样等特点，优化图同构神经网络（graph isomorphism network，GIN），提升其对中药分子关键性质的预测能力。方法 基于GIN模型，在分子图中引入表示键长张力和角度张力的边描述符，并结合多个优势构象构建多图数据，从而构建了一种柔性-环增强图神经网络（flexibility-ring enhanced graph neural network，FRGNN）。在包含37 822个分子的2个中药数据库中，评估了该模型在7项关键分子属性上的预测性能，并与3种当前最优（state-of-the-art，SOTA）图神经网络模型及2种基础图神经网络模型进行了对比。结果 与表现次优的模型相比，FRGNN在7项性质预测上的均方根误差平均降低了8.63%；对于含多环及大环结构的分子，其预测均方根误差进一步降低10.04%。结论 FRGNN模型在中药分子关键性质预测任务中表现出优于现有小分子预测SOTA模型的性能，为复杂天然化合物的性质预测提供了新的有效方法。
2026, 57(16):6273-6287.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.006
摘要:
目的 鉴于生姜Zingiberis Rhizoma Recens炮制后药性改变的传统认知，综合运用电子仿生传感、气相色谱-质谱联用（GC-MS）及分子动力学模拟技术，系统阐明四川生姜及其炮制品（干姜、炮姜、姜炭）挥发性成分的动态变化特征，揭示其辛味效应的核心物质基础及与瞬时受体电位香草酸亚型1（transient receptor potential vanilloid 1，TRPV1）结合的分子作用机制。方法 借助电子舌仿生系统建立生姜及其炮制品的味道数值评价模型，明确不同样品的味道差异；运用GC-MS技术分析生姜及其炮制品的挥发性成分变化规律，利用Autodock-1.5.7和Pymol软件对共有成分与辛味受体TRPV1进行分子对接与可视化分析，采用Gromacs 2022软件进行分子动力学模拟研究。结果 电子舌检测显示，生姜及其不同炮制品之间味道数值有差异；GC-MS检测结果表明，生姜及其不同炮制品之间挥发性成分的含量及数量存在差异，生姜及其炮制品共有15种化学成分，生姜特有14种挥发性成分，干姜8种，炮姜1种，姜炭5种，多为萜类化合物；生姜经炮制后单萜类成分含量降低，多数倍半萜类成分含量升高，炮制过程中榄香醇、姜黄烯醇等成分转化为β-榄香烯、α-姜黄稀；分子对接与动力学模拟结果表明，倍半萜类成分与TRPV1辛味受体结合活性优于单萜类成分；β-桉叶醇、姜黄烯醇等成分可与8GFA蛋白的LEU-1383、ILE-1441等氨基酸残基形成稳定氢键网络，主要为范德华势能、静电和氢键共同作用。结论 生姜经炮制后“辛味”增强，倍半萜类成分可能为其“辛味”的主要物质基础；该类成分通过构建稳定的氢键网络及范德华力与TRPV1受体结合，一定程度阐明了生姜经炮制后辛辣味增强的科学内涵。
目的 鉴于生姜Zingiberis Rhizoma Recens炮制后药性改变的传统认知，综合运用电子仿生传感、气相色谱-质谱联用（GC-MS）及分子动力学模拟技术，系统阐明四川生姜及其炮制品（干姜、炮姜、姜炭）挥发性成分的动态变化特征，揭示其辛味效应的核心物质基础及与瞬时受体电位香草酸亚型1（transient receptor potential vanilloid 1，TRPV1）结合的分子作用机制。方法 借助电子舌仿生系统建立生姜及其炮制品的味道数值评价模型，明确不同样品的味道差异；运用GC-MS技术分析生姜及其炮制品的挥发性成分变化规律，利用Autodock-1.5.7和Pymol软件对共有成分与辛味受体TRPV1进行分子对接与可视化分析，采用Gromacs 2022软件进行分子动力学模拟研究。结果 电子舌检测显示，生姜及其不同炮制品之间味道数值有差异；GC-MS检测结果表明，生姜及其不同炮制品之间挥发性成分的含量及数量存在差异，生姜及其炮制品共有15种化学成分，生姜特有14种挥发性成分，干姜8种，炮姜1种，姜炭5种，多为萜类化合物；生姜经炮制后单萜类成分含量降低，多数倍半萜类成分含量升高，炮制过程中榄香醇、姜黄烯醇等成分转化为β-榄香烯、α-姜黄稀；分子对接与动力学模拟结果表明，倍半萜类成分与TRPV1辛味受体结合活性优于单萜类成分；β-桉叶醇、姜黄烯醇等成分可与8GFA蛋白的LEU-1383、ILE-1441等氨基酸残基形成稳定氢键网络，主要为范德华势能、静电和氢键共同作用。结论 生姜经炮制后“辛味”增强，倍半萜类成分可能为其“辛味”的主要物质基础；该类成分通过构建稳定的氢键网络及范德华力与TRPV1受体结合，一定程度阐明了生姜经炮制后辛辣味增强的科学内涵。
2026, 57(16):6288-6302.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.007
摘要:
目的 基于超分子“印迹模板”理论，整合匹配频数法、总量统计矩法与因子旋转法，结合体外抗肿瘤活性，解析鱼腥草Houttuynia cordata挥发油的药效物质基础，为其质量评价及潜在药效相关成分群筛选提供新思路。方法 收集58批不同产地鱼腥草挥发油（S1～S58），采用GC-MS法建立指纹图谱，以匹配频数法划分“印迹模板”为结构性“物质单元”；利用总量统计矩参数与信息熵值验证图谱整合前后特征的一致性；采用因子旋转法提取功能性“物质单元”并构建质量评价模型，对各批次样品评分；通过CCK-8法测定58批样品对人肺腺癌A549细胞的半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值，采用皮尔逊相关性分析考察评分与IC50值的关联。结果 58批样品经匹配频数法降维至34个结构性“物质单元”（A1～A34）；整合后平均色谱峰数及信息熵值显著降低（P＜0.01），而总量零阶矩、一阶矩、二阶矩及信息量无显著差异；因子旋转法提取8个公因子，综合评分结果显示，S16、S54等批次综合评分较高，S24、S27等批次综合评分较低；各批次IC50值差异显著（73.6～269.9 nL/mL）；综合评分与IC50值呈负相关（r＝-0.739，P＜0.01）；初步筛选出贡献度较大的A34、A31、A7等作为潜在药效成分群。结论 基于超分子“印迹模板”理论，利用匹配频数法划分结构性“物质单元”，总量统计矩法验证其科学性，结合因子旋转法构建综合评价模型，通过样品评分与抗肺癌活性的关联分析，初步筛选出鱼腥草挥发油中的关键结构性“物质单元”，提示了潜在的核心药效成分群，为后续精准筛选与验证提供了参考。
目的 基于超分子“印迹模板”理论，整合匹配频数法、总量统计矩法与因子旋转法，结合体外抗肿瘤活性，解析鱼腥草Houttuynia cordata挥发油的药效物质基础，为其质量评价及潜在药效相关成分群筛选提供新思路。方法 收集58批不同产地鱼腥草挥发油（S1～S58），采用GC-MS法建立指纹图谱，以匹配频数法划分“印迹模板”为结构性“物质单元”；利用总量统计矩参数与信息熵值验证图谱整合前后特征的一致性；采用因子旋转法提取功能性“物质单元”并构建质量评价模型，对各批次样品评分；通过CCK-8法测定58批样品对人肺腺癌A549细胞的半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值，采用皮尔逊相关性分析考察评分与IC50值的关联。结果 58批样品经匹配频数法降维至34个结构性“物质单元”（A1～A34）；整合后平均色谱峰数及信息熵值显著降低（P＜0.01），而总量零阶矩、一阶矩、二阶矩及信息量无显著差异；因子旋转法提取8个公因子，综合评分结果显示，S16、S54等批次综合评分较高，S24、S27等批次综合评分较低；各批次IC50值差异显著（73.6～269.9 nL/mL）；综合评分与IC50值呈负相关（r＝-0.739，P＜0.01）；初步筛选出贡献度较大的A34、A31、A7等作为潜在药效成分群。结论 基于超分子“印迹模板”理论，利用匹配频数法划分结构性“物质单元”，总量统计矩法验证其科学性，结合因子旋转法构建综合评价模型，通过样品评分与抗肺癌活性的关联分析，初步筛选出鱼腥草挥发油中的关键结构性“物质单元”，提示了潜在的核心药效成分群，为后续精准筛选与验证提供了参考。
2026, 57(16):6303-6319.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.008
摘要:
目的 为改善藤黄酸原料药释放的靶向性，设计制备一种由叶酸修饰的藤黄酸纳米晶-磷脂复合递药系统（folic acid-modified gambogic acid nanocrystals-phospholipid composite drug delivery system，GA-NCs@PL-FA），优化其处方工艺，并考察GA-NCs@PL-FA的理化性质、体外抗肝癌活性及体内组织分布特征。方法 通过CO2辅助沉淀法制备藤黄酸纳米晶（gambogic acid nanocrystals，GA-NCs），再经薄膜水化法构建GA-NCs@PL-FA。结合单因素考察和星点设计-效应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）优化处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）观察微观形态，测定粒径、ζ电位、包封率、载药量及稳定性；以透析袋法考察其在pH 7.4、6.5磷酸盐缓冲液（PBS，含0.5%聚山梨酯80）中的体外释放行为。利用细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）法和细胞划痕实验，评价不同给药组对HepG2细胞活力和迁移能力的影响。采用超高效液相色谱-串联质谱法（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）测定荷瘤裸鼠各组织中藤黄酸含量，分析其体内组织分布及肿瘤组织富集能力。结果 GA-NCs@PL-FA呈类球形，粒径为（183.07±0.55）nm，ζ电位为（-17.70±0.17）mV，包封率和载药量分别为（84.64±0.57）%和（4.33±0.07）%，在4、25 ℃条件下放置7 d后性质稳定；在2种释放介质中，均表现出明显的缓释效果。体外实验结果显示，与藤黄酸、GA-NCs及无叶酸修饰的藤黄酸纳米晶-磷脂复合递药系统（folic acid-free gambogic acid nanocrystals-phospholipid composite drug delivery system，GA-NCs@PL）相比，GA-NCs@PL-FA对HepG2细胞增殖和迁移的抑制作用更强，半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC50）降至0.50 μg/mL。组织分布实验证实，GA-NCs@PL-FA可延长藤黄酸体内滞留时间，并促进其在肿瘤组织中的富集，具有良好的靶向性。结论 优化了GA-NCs@PL-FA的处方和制备工艺，体系粒径均一、载药性能较好，具有良好的缓释效果和体外抗肝癌活性，并表现出较强的肿瘤组织富集能力，可为藤黄酸的靶向制剂开发及临床应用提供参考。
目的 为改善藤黄酸原料药释放的靶向性，设计制备一种由叶酸修饰的藤黄酸纳米晶-磷脂复合递药系统（folic acid-modified gambogic acid nanocrystals-phospholipid composite drug delivery system，GA-NCs@PL-FA），优化其处方工艺，并考察GA-NCs@PL-FA的理化性质、体外抗肝癌活性及体内组织分布特征。方法 通过CO2辅助沉淀法制备藤黄酸纳米晶（gambogic acid nanocrystals，GA-NCs），再经薄膜水化法构建GA-NCs@PL-FA。结合单因素考察和星点设计-效应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）优化处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）观察微观形态，测定粒径、ζ电位、包封率、载药量及稳定性；以透析袋法考察其在pH 7.4、6.5磷酸盐缓冲液（PBS，含0.5%聚山梨酯80）中的体外释放行为。利用细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）法和细胞划痕实验，评价不同给药组对HepG2细胞活力和迁移能力的影响。采用超高效液相色谱-串联质谱法（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）测定荷瘤裸鼠各组织中藤黄酸含量，分析其体内组织分布及肿瘤组织富集能力。结果 GA-NCs@PL-FA呈类球形，粒径为（183.07±0.55）nm，ζ电位为（-17.70±0.17）mV，包封率和载药量分别为（84.64±0.57）%和（4.33±0.07）%，在4、25 ℃条件下放置7 d后性质稳定；在2种释放介质中，均表现出明显的缓释效果。体外实验结果显示，与藤黄酸、GA-NCs及无叶酸修饰的藤黄酸纳米晶-磷脂复合递药系统（folic acid-free gambogic acid nanocrystals-phospholipid composite drug delivery system，GA-NCs@PL）相比，GA-NCs@PL-FA对HepG2细胞增殖和迁移的抑制作用更强，半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC50）降至0.50 μg/mL。组织分布实验证实，GA-NCs@PL-FA可延长藤黄酸体内滞留时间，并促进其在肿瘤组织中的富集，具有良好的靶向性。结论 优化了GA-NCs@PL-FA的处方和制备工艺，体系粒径均一、载药性能较好，具有良好的缓释效果和体外抗肝癌活性，并表现出较强的肿瘤组织富集能力，可为藤黄酸的靶向制剂开发及临床应用提供参考。
2026, 57(16):6320-6328.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.009
摘要:
目的 基于壳聚糖修饰β-环糊精制备载葛根素超分子凝胶（puerarin-loaded chitosan-modified β-cyclodextrin supramolecular gel，Pur@CS-β-CD Gel），优化其处方并评价其鼻腔给药及抗偏头痛效果。方法 采用单因素与Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Pur@CS-β-CD Gel处方，表征其微观结构、pH值、稳定性及体外释放行为。建立慢性偏头痛大鼠模型，通过行为学指标及脑内降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）水平评价药效。结果 最优处方为CS-β-CD与羧甲基纤维素钠质量比1∶9、总质量分数2.6%、葛根素40 mg。所得Pur@CS-β-CD Gel呈三维多孔结构，pH值6.5，稳定性良好，体外释放呈现4 h累积释放82.75%的快速释放与后续缓释特征，无明显鼻黏膜刺激性。药效实验显示，Pur@CS-β-CD Gel能显著改善偏头痛大鼠行为学表现，降低脑内CGRP和IL-1β水平，提升5-HT含量。结论 Pur@CS-β-CD Gel制备工艺可行，具备良好的鼻腔给药特性及抗偏头痛效果，为鼻腔递药系统及偏头痛治疗提供了实验依据。
目的 基于壳聚糖修饰β-环糊精制备载葛根素超分子凝胶（puerarin-loaded chitosan-modified β-cyclodextrin supramolecular gel，Pur@CS-β-CD Gel），优化其处方并评价其鼻腔给药及抗偏头痛效果。方法 采用单因素与Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Pur@CS-β-CD Gel处方，表征其微观结构、pH值、稳定性及体外释放行为。建立慢性偏头痛大鼠模型，通过行为学指标及脑内降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）水平评价药效。结果 最优处方为CS-β-CD与羧甲基纤维素钠质量比1∶9、总质量分数2.6%、葛根素40 mg。所得Pur@CS-β-CD Gel呈三维多孔结构，pH值6.5，稳定性良好，体外释放呈现4 h累积释放82.75%的快速释放与后续缓释特征，无明显鼻黏膜刺激性。药效实验显示，Pur@CS-β-CD Gel能显著改善偏头痛大鼠行为学表现，降低脑内CGRP和IL-1β水平，提升5-HT含量。结论 Pur@CS-β-CD Gel制备工艺可行，具备良好的鼻腔给药特性及抗偏头痛效果，为鼻腔递药系统及偏头痛治疗提供了实验依据。
2026, 57(16):6329-6342.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.010
摘要:
目的 以莱鲍迪苷A为载体制备薯蓣皂苷元自组装胶束（diosgenin-rebaudioside A self-assembled nanomicelles，Dio-Reb A-SNM），考察体内口服药动学及降血糖作用。方法 单因素实验考察Dio-Reb A-SNM处方工艺。选择莱鲍迪苷A与薯蓣皂苷元用量比、薯蓣皂苷元质量浓度和超声时间为主要影响因素，包封率和载药量的总评归一值为优化指标，采用Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化Dio-Reb A-SNM处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Dio-Reb A-SNM微观形态，X-射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析薯蓣皂苷元在Dio-Reb A-SNM粉末中的晶型。考察Dio-Reb A-SNM在不同pH值介质中的饱和溶解度及体外释药行为。SD大鼠分别ig给予薯蓣皂苷元和Dio-Reb A-SNM，测定血药浓度，计算Dio-Reb A-SNM相对生物利用度。构建大鼠2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）模型，比较薯蓣皂苷元和Dio-Reb A-SNM对T2DM大鼠血糖、血清天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、尿素氮和肌酸酐水平的影响。HE染色法观察大鼠肝、肾病理情况。结果 Dio-Reb A-SNM最佳处方：莱鲍迪苷A与薯蓣皂苷元用量比为12.32∶1，薯蓣皂苷元质量浓度为1.97 mg/mL，超声时间为20.20 min。Dio-Reb A-SNM的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（93.59±0.63）%和（5.65±0.07）%、（25.66±1.76）nm和（-24.59±1.18）mV。Dio-Reb A-SNM外貌为类球形，薯蓣皂苷元在Dio-Reb A-SNM粉末中转变为无定形态。Dio-Reb A-SNM极大提高了薯蓣皂苷元在不同pH介质中的饱和溶解度。Dio-Reb A-SNM体外释药具有缓释特征，18 h内累积释放度提高至90.94%，释药过程符合Weibull模型。药动学结果显示，Dio-Reb A-SNM的达峰时间（tmax）提前至（2.06±0.29）h，半衰期（t1/2）延长至（8.39±1.94）h，达峰浓度（Cmax）和相对生物利用度分别增加至3.59倍和6.82倍。与薯蓣皂苷元（30 mg/kg）相比，Dio-Reb A-SNM（30 mg/kg）可使T2DM大鼠第4周血糖极显著下降（P＜0.01），血清中AST、ALT、尿素氮、肌酸酐水平均极显著降低（P＜0.01），且肝、肾病理损伤进一步减轻。结论 Dio-Reb A-SNM显著促进了薯蓣皂苷元口服吸收，并提高了体内降血糖药效。
目的 以莱鲍迪苷A为载体制备薯蓣皂苷元自组装胶束（diosgenin-rebaudioside A self-assembled nanomicelles，Dio-Reb A-SNM），考察体内口服药动学及降血糖作用。方法 单因素实验考察Dio-Reb A-SNM处方工艺。选择莱鲍迪苷A与薯蓣皂苷元用量比、薯蓣皂苷元质量浓度和超声时间为主要影响因素，包封率和载药量的总评归一值为优化指标，采用Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化Dio-Reb A-SNM处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Dio-Reb A-SNM微观形态，X-射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析薯蓣皂苷元在Dio-Reb A-SNM粉末中的晶型。考察Dio-Reb A-SNM在不同pH值介质中的饱和溶解度及体外释药行为。SD大鼠分别ig给予薯蓣皂苷元和Dio-Reb A-SNM，测定血药浓度，计算Dio-Reb A-SNM相对生物利用度。构建大鼠2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）模型，比较薯蓣皂苷元和Dio-Reb A-SNM对T2DM大鼠血糖、血清天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、尿素氮和肌酸酐水平的影响。HE染色法观察大鼠肝、肾病理情况。结果 Dio-Reb A-SNM最佳处方：莱鲍迪苷A与薯蓣皂苷元用量比为12.32∶1，薯蓣皂苷元质量浓度为1.97 mg/mL，超声时间为20.20 min。Dio-Reb A-SNM的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（93.59±0.63）%和（5.65±0.07）%、（25.66±1.76）nm和（-24.59±1.18）mV。Dio-Reb A-SNM外貌为类球形，薯蓣皂苷元在Dio-Reb A-SNM粉末中转变为无定形态。Dio-Reb A-SNM极大提高了薯蓣皂苷元在不同pH介质中的饱和溶解度。Dio-Reb A-SNM体外释药具有缓释特征，18 h内累积释放度提高至90.94%，释药过程符合Weibull模型。药动学结果显示，Dio-Reb A-SNM的达峰时间（tmax）提前至（2.06±0.29）h，半衰期（t1/2）延长至（8.39±1.94）h，达峰浓度（Cmax）和相对生物利用度分别增加至3.59倍和6.82倍。与薯蓣皂苷元（30 mg/kg）相比，Dio-Reb A-SNM（30 mg/kg）可使T2DM大鼠第4周血糖极显著下降（P＜0.01），血清中AST、ALT、尿素氮、肌酸酐水平均极显著降低（P＜0.01），且肝、肾病理损伤进一步减轻。结论 Dio-Reb A-SNM显著促进了薯蓣皂苷元口服吸收，并提高了体内降血糖药效。
2026, 57(16):6343-6355.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.011
摘要:
目的 基于特征图谱、网络药理学及定量分析方法，分析预测牡荆叶Viticis Negundo Folium标准汤剂的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker），构建牡荆叶标准汤剂的多维度质量评价体系。方法 采用UPLC建立牡荆叶标准汤剂的特征图谱，色谱条件：色谱柱为Cortecs C18柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱：0～9 min，3%～16%乙腈；9～21 min，16%～20%乙腈；21～22 min，20%～65%乙腈；22～23 min，65%乙腈；23～29 min，65%～95%乙腈；检测波长270 nm，柱温35 ℃，体积流量0.3 mL/min，进样体积2 μL。通过网络药理学预测候选Q-Marker的关键靶点和关键通路，构建“候选Q-Marker-关键靶点-关键通路”网络。对牡荆叶候选Q-Marker进行定量分析，明确牡荆叶候选Q-Marker在饮片-标准汤剂的量值传递规律。结果 建立了牡荆叶标准汤剂的特征图谱，共标定出9个特征峰，通过对照品确认其中4个色谱峰（峰1、3、5、8），分别为对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（apigenin-7-O-β-D-glucuronide，AG）。经网络药理学分析，牡荆叶标准汤剂中对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、AG，可能作用于基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP2）、v-Rel禽网状内皮组织增殖病毒癌基因同源物A（v-Rel avian reticuloendotheliosis virus oncogene homolog A，RELA）、组蛋白去乙酰化酶1（histone deacetylase 1，HDAC1）等关键靶点，调控细胞衰老、晚期糖基化终末产物-受体（advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products signaling pathway，AGE-RAGE）、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B（phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinase B，PI3K-Akt）等关键通路发挥治疗支气管炎的作用。对这4个成分进行定量分析，15批牡荆叶标准汤剂中的平均质量分数分别为18.98、9.13、4.72、1.64 mg/g，饮片中的平均质量分数分别为4.98、11.44、2.38、2.60 mg/g，从饮片到标准汤剂的平均转移率分别为118.83%、24.61%、54.75%、19.81%。初步确定对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、AG为牡荆叶治疗支气管炎的Q-Marker。结论 建立的质量评价方法准确可靠，量值传递均一稳定，结合网络药理学筛选的潜在Q-Marker可为牡荆叶标准汤剂的质量控制提供依据，为后续阐明其药效物质基础的作用机制提供支撑。
目的 基于特征图谱、网络药理学及定量分析方法，分析预测牡荆叶Viticis Negundo Folium标准汤剂的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker），构建牡荆叶标准汤剂的多维度质量评价体系。方法 采用UPLC建立牡荆叶标准汤剂的特征图谱，色谱条件：色谱柱为Cortecs C18柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱：0～9 min，3%～16%乙腈；9～21 min，16%～20%乙腈；21～22 min，20%～65%乙腈；22～23 min，65%乙腈；23～29 min，65%～95%乙腈；检测波长270 nm，柱温35 ℃，体积流量0.3 mL/min，进样体积2 μL。通过网络药理学预测候选Q-Marker的关键靶点和关键通路，构建“候选Q-Marker-关键靶点-关键通路”网络。对牡荆叶候选Q-Marker进行定量分析，明确牡荆叶候选Q-Marker在饮片-标准汤剂的量值传递规律。结果 建立了牡荆叶标准汤剂的特征图谱，共标定出9个特征峰，通过对照品确认其中4个色谱峰（峰1、3、5、8），分别为对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（apigenin-7-O-β-D-glucuronide，AG）。经网络药理学分析，牡荆叶标准汤剂中对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、AG，可能作用于基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP2）、v-Rel禽网状内皮组织增殖病毒癌基因同源物A（v-Rel avian reticuloendotheliosis virus oncogene homolog A，RELA）、组蛋白去乙酰化酶1（histone deacetylase 1，HDAC1）等关键靶点，调控细胞衰老、晚期糖基化终末产物-受体（advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products signaling pathway，AGE-RAGE）、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B（phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinase B，PI3K-Akt）等关键通路发挥治疗支气管炎的作用。对这4个成分进行定量分析，15批牡荆叶标准汤剂中的平均质量分数分别为18.98、9.13、4.72、1.64 mg/g，饮片中的平均质量分数分别为4.98、11.44、2.38、2.60 mg/g，从饮片到标准汤剂的平均转移率分别为118.83%、24.61%、54.75%、19.81%。初步确定对羟基苯甲酸、异荭草苷、异牡荆苷、AG为牡荆叶治疗支气管炎的Q-Marker。结论 建立的质量评价方法准确可靠，量值传递均一稳定，结合网络药理学筛选的潜在Q-Marker可为牡荆叶标准汤剂的质量控制提供依据，为后续阐明其药效物质基础的作用机制提供支撑。
2026, 57(16):6356-6370.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.012
摘要:
目的 探讨海螵蛸（cuttlebone，CB）/牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）光交联水凝胶干预大鼠颅骨临界尺寸骨缺损（critical-sized bone defects，CSBD）模型的作用与潜在机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、阳性对照组、BSA组、0.5% CB/BSA组、1.5% CB/BSA组和3.0% CB/BSA组，每组6只。采用5 mm外径环钻建立大鼠CSBD模型，对照组仅造模，无植入物；阳性对照组植入Bio-Oss® Collagen骨填充材料；BSA组、0.5% CB/BSA组、1.5% CB/BSA组和3.0% CB/BSA组分别植入CB质量分数为0、0.5%、1.5%和3%的CB/BSA光交联水凝胶。术后8周，通过微型计算机断层扫描（micro-computed tomography，Micro-CT）对骨组织微结构变化进行分析；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色观察颅骨组织病理改变；免疫组化和免疫荧光法分别检测颅骨组织I型胶原α1（collagen type I alpha 1，COL1A1）、血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM-1）及骨钙素（osteocalcin，OCN）的阳性表达及荧光强度；qRT-PCR和Western blotting分别检测颅骨组织Wnt家族成员3A（Wnt family members 3A，WNT3A）、β-连环蛋白（β-catenin）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）、COL1A1、PECAM-1、OCN的基因及蛋白表达。为评估水凝胶的体内安全性，采集大鼠腹主动脉血分析血常规和血清肝肾功能指标变化。结果 Micro-CT结果显示，对照组大鼠骨缺损区未见新生骨形成，表明其在观察期内未能实现骨性愈合。病理组织切片结果显示，对照组缺损区以疏松的纤维组织为主；而CB/BSA光交联水凝胶组可见新骨形成。与对照组比较，CB/BSA光交联水凝胶组大鼠的骨体积分数、骨密度、骨小梁厚度显著升高（P＜0.05），骨表面积与骨体积比显著降低（P＜0.05），颅骨组织COL1A1、PECAM-1、OCN阳性表达和荧光强度显著增加（P＜0.05），COL1A1、PECAM-1、β-catenin、WNT3A、VEGFA、OCN的表达水平显著上调（P＜0.05），其中以3.0% CB/BSA光交联水凝胶组的综合效果最佳。各组大鼠血常规和血清肝肾功能指标均未见明显异常，主要脏器未见炎症、坏死或纤维化等病理改变。结论 CB/BSA光交联水凝胶展现出良好的骨修复作用与体内安全性，其促成骨效应可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路介导。
目的 探讨海螵蛸（cuttlebone，CB）/牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）光交联水凝胶干预大鼠颅骨临界尺寸骨缺损（critical-sized bone defects，CSBD）模型的作用与潜在机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、阳性对照组、BSA组、0.5% CB/BSA组、1.5% CB/BSA组和3.0% CB/BSA组，每组6只。采用5 mm外径环钻建立大鼠CSBD模型，对照组仅造模，无植入物；阳性对照组植入Bio-Oss® Collagen骨填充材料；BSA组、0.5% CB/BSA组、1.5% CB/BSA组和3.0% CB/BSA组分别植入CB质量分数为0、0.5%、1.5%和3%的CB/BSA光交联水凝胶。术后8周，通过微型计算机断层扫描（micro-computed tomography，Micro-CT）对骨组织微结构变化进行分析；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）和Masson染色观察颅骨组织病理改变；免疫组化和免疫荧光法分别检测颅骨组织I型胶原α1（collagen type I alpha 1，COL1A1）、血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM-1）及骨钙素（osteocalcin，OCN）的阳性表达及荧光强度；qRT-PCR和Western blotting分别检测颅骨组织Wnt家族成员3A（Wnt family members 3A，WNT3A）、β-连环蛋白（β-catenin）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）、COL1A1、PECAM-1、OCN的基因及蛋白表达。为评估水凝胶的体内安全性，采集大鼠腹主动脉血分析血常规和血清肝肾功能指标变化。结果 Micro-CT结果显示，对照组大鼠骨缺损区未见新生骨形成，表明其在观察期内未能实现骨性愈合。病理组织切片结果显示，对照组缺损区以疏松的纤维组织为主；而CB/BSA光交联水凝胶组可见新骨形成。与对照组比较，CB/BSA光交联水凝胶组大鼠的骨体积分数、骨密度、骨小梁厚度显著升高（P＜0.05），骨表面积与骨体积比显著降低（P＜0.05），颅骨组织COL1A1、PECAM-1、OCN阳性表达和荧光强度显著增加（P＜0.05），COL1A1、PECAM-1、β-catenin、WNT3A、VEGFA、OCN的表达水平显著上调（P＜0.05），其中以3.0% CB/BSA光交联水凝胶组的综合效果最佳。各组大鼠血常规和血清肝肾功能指标均未见明显异常，主要脏器未见炎症、坏死或纤维化等病理改变。结论 CB/BSA光交联水凝胶展现出良好的骨修复作用与体内安全性，其促成骨效应可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路介导。
2026, 57(16):6371-6384.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.013
摘要:
目的 探讨阿胶在延缓D-半乳糖诱导的皮肤衰老及维持微血管稳态方面的药效作用，并阐明其通过酪氨酸激酶受体2（tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2，Tie2）/血管生成素（angiopoietin，Ang）/血管内皮钙黏蛋白（vascular endothelial cadherin，VE-cadherin）信号轴调控血管成熟度的分子机制。方法 采用sc D-半乳糖构建小鼠早衰模型，连续8周ig给予阿胶（270.3 mg/kg）干预，通过激光散斑血流成像（laser speckle contrast imaging，LSCI）监测背部血流，光相干断层扫描血管造影（optical coherence tomography angiography，OCTA）观察微血管密度，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin staining，HE）及Masson染色评估皮肤组织形态及胶原含量，免疫荧光及免疫组化检测皮肤组织血管内皮标志物CD31和周细胞标志物血小板源生长因受体β（platelet-derived growth factor receptor β，PDGFRβ）的表达，采用ELISA检测血清Ang1/Ang2的值，采用qRT-PCR检测皮肤组织白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、趋化因子配体1（C-X-C motif chemokine ligand 1，CXCL1）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）mRNA表达。采用过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2）诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）构建应激性早衰模型，给予62.5～250.0 μg/mL阿胶预处理24 h，通过CCK-8检测细胞活力，通过衰老相关β-半乳糖苷酶（senescence-associated β-galactosidase，SA-β-gal）染色及活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平评估衰老程度，qRT-PCR检测衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype，SASP）及炎症相关基因表达，Western blotting检测肿瘤蛋白p53（tumor protein p53，p53）、周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（cyclin dependent kinase inhibitor 1A，p21）、p-Tie2、Tie2、VE-cadherin、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）蛋白表达，ELISA检测Ang1/Ang2的值，通过周细胞招募及内皮渗透实验评价血管稳定性。结果 动物实验中，阿胶显著改善衰老小鼠皮肤褶皱，增加表皮及真皮厚度和胶原容积分数（P＜0.01、0.001），恢复皮肤血流灌注并减少杂乱的无序血管生成，提高皮肤组织PDGFRβ的表达及血清Ang1/Ang2的值（P＜0.001），下调炎症因子表达（P＜0.001），增强血管成熟度。细胞实验中，阿胶显著降低HUVEC中SA-β-gal阳性率及ROS水平（P＜0.001），下调SASP及炎症相关基因表达（P＜0.01、0.001），上调p-Tie2和VE-cadherin的蛋白表达（P＜0.001），下调p53、p21、Tie2和VEGFA的蛋白表达（P＜0.05、0.001），并提高Ang1/Ang2的值（P＜0.05、0.01），显著增强内皮细胞对周细胞的招募能力及血管内皮屏障的完整性。结论 阿胶可改善D-半乳糖诱导的衰老皮肤模型的衰老表型，提高微血管成熟度并维持血管稳态，其作用可能与调节Tie2/Ang/VE-cadherin信号轴有关。
目的 探讨阿胶在延缓D-半乳糖诱导的皮肤衰老及维持微血管稳态方面的药效作用，并阐明其通过酪氨酸激酶受体2（tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2，Tie2）/血管生成素（angiopoietin，Ang）/血管内皮钙黏蛋白（vascular endothelial cadherin，VE-cadherin）信号轴调控血管成熟度的分子机制。方法 采用sc D-半乳糖构建小鼠早衰模型，连续8周ig给予阿胶（270.3 mg/kg）干预，通过激光散斑血流成像（laser speckle contrast imaging，LSCI）监测背部血流，光相干断层扫描血管造影（optical coherence tomography angiography，OCTA）观察微血管密度，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin staining，HE）及Masson染色评估皮肤组织形态及胶原含量，免疫荧光及免疫组化检测皮肤组织血管内皮标志物CD31和周细胞标志物血小板源生长因受体β（platelet-derived growth factor receptor β，PDGFRβ）的表达，采用ELISA检测血清Ang1/Ang2的值，采用qRT-PCR检测皮肤组织白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、趋化因子配体1（C-X-C motif chemokine ligand 1，CXCL1）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）mRNA表达。采用过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2）诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）构建应激性早衰模型，给予62.5～250.0 μg/mL阿胶预处理24 h，通过CCK-8检测细胞活力，通过衰老相关β-半乳糖苷酶（senescence-associated β-galactosidase，SA-β-gal）染色及活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平评估衰老程度，qRT-PCR检测衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype，SASP）及炎症相关基因表达，Western blotting检测肿瘤蛋白p53（tumor protein p53，p53）、周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（cyclin dependent kinase inhibitor 1A，p21）、p-Tie2、Tie2、VE-cadherin、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）蛋白表达，ELISA检测Ang1/Ang2的值，通过周细胞招募及内皮渗透实验评价血管稳定性。结果 动物实验中，阿胶显著改善衰老小鼠皮肤褶皱，增加表皮及真皮厚度和胶原容积分数（P＜0.01、0.001），恢复皮肤血流灌注并减少杂乱的无序血管生成，提高皮肤组织PDGFRβ的表达及血清Ang1/Ang2的值（P＜0.001），下调炎症因子表达（P＜0.001），增强血管成熟度。细胞实验中，阿胶显著降低HUVEC中SA-β-gal阳性率及ROS水平（P＜0.001），下调SASP及炎症相关基因表达（P＜0.01、0.001），上调p-Tie2和VE-cadherin的蛋白表达（P＜0.001），下调p53、p21、Tie2和VEGFA的蛋白表达（P＜0.05、0.001），并提高Ang1/Ang2的值（P＜0.05、0.01），显著增强内皮细胞对周细胞的招募能力及血管内皮屏障的完整性。结论 阿胶可改善D-半乳糖诱导的衰老皮肤模型的衰老表型，提高微血管成熟度并维持血管稳态，其作用可能与调节Tie2/Ang/VE-cadherin信号轴有关。
2026, 57(16):6385-6400.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.014
摘要:
目的 探讨巴戟天Morinda officinalis中环烯醚萜类部位对衰老性肌少症的治疗作用及机制。方法 以水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸为指标，考察不同体积分数乙醇对巴戟天中环烯醚萜类部位加热回流提取效率的影响，提取液经减压浓缩后，采用大孔吸附树脂富集纯化，获得总环烯醚萜类部位。通过比较不同极性洗脱溶剂的洗脱效果，优化纯化工艺参数，建立并验证高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）分析方法后，对有效部位中主要环烯醚萜类成分进行含量测定，所得纯化部位用于后续药效学评价。利用C2C12细胞分化模型及D-半乳糖（D-galactose，D-gal）诱导的C2C12肌管细胞萎缩模型，以肌球蛋白重链（myosin heavy chain，MYHC）蛋白表达为指标，评价环烯醚萜类部位促进肌管分化及改善C2C12细胞肌管萎缩的作用。采用D-gal诱导的小鼠加速衰老模型，测量小鼠拉力及后肢肌肉质量，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察胫骨前肌及腓肠肌病理变化，研究环烯醚萜类部位的治疗效果。利用转录组测序对各组小鼠腓肠肌进行差异基因分析，并综合网络药理学分析提示，进一步通过Western blotting及qRT-PCR验证转录组测序结果中相关差异基因表达变化。结果 60%乙醇加热回流提取巴戟天，环烯醚萜类部位含量最高。纯化工艺中，H103大孔吸附树脂吸附性能最佳，且以水为洗脱溶剂时目标成分洗脱率最高。巴戟天环烯醚萜类部位能显著改善D-gal诱导的C2C12细胞萎缩（P＜0.001），并促进肌管细胞分化（P＜0.05、0.01、0.001）。环烯醚萜类部位可显著提高加速衰老小鼠的四肢拉力和后肢肌肉质量与体质量比值（P＜0.05、0.01、0.001），显著增加衰老小鼠胫骨前肌和腓肠肌肌肉横截面积（P＜0.01、0.001），进而改善衰老相关的肌少症表型。进一步机制研究发现，环烯醚萜类部位可上调磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号通路关键蛋白的表达水平（P＜0.05、0.01、0.001），并显著上调磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、mTOR基因表达水平（P＜0.05、0.01、0.001），且PI3K抑制剂LY294002显著抑制环烯醚萜类部位对PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达的上调作用（P＜0.05）。结论 巴戟天中环烯醚萜类部位可显著改善衰老引起的肌少症，其作用机制与调控PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。
目的 探讨巴戟天Morinda officinalis中环烯醚萜类部位对衰老性肌少症的治疗作用及机制。方法 以水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸为指标，考察不同体积分数乙醇对巴戟天中环烯醚萜类部位加热回流提取效率的影响，提取液经减压浓缩后，采用大孔吸附树脂富集纯化，获得总环烯醚萜类部位。通过比较不同极性洗脱溶剂的洗脱效果，优化纯化工艺参数，建立并验证高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）分析方法后，对有效部位中主要环烯醚萜类成分进行含量测定，所得纯化部位用于后续药效学评价。利用C2C12细胞分化模型及D-半乳糖（D-galactose，D-gal）诱导的C2C12肌管细胞萎缩模型，以肌球蛋白重链（myosin heavy chain，MYHC）蛋白表达为指标，评价环烯醚萜类部位促进肌管分化及改善C2C12细胞肌管萎缩的作用。采用D-gal诱导的小鼠加速衰老模型，测量小鼠拉力及后肢肌肉质量，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察胫骨前肌及腓肠肌病理变化，研究环烯醚萜类部位的治疗效果。利用转录组测序对各组小鼠腓肠肌进行差异基因分析，并综合网络药理学分析提示，进一步通过Western blotting及qRT-PCR验证转录组测序结果中相关差异基因表达变化。结果 60%乙醇加热回流提取巴戟天，环烯醚萜类部位含量最高。纯化工艺中，H103大孔吸附树脂吸附性能最佳，且以水为洗脱溶剂时目标成分洗脱率最高。巴戟天环烯醚萜类部位能显著改善D-gal诱导的C2C12细胞萎缩（P＜0.001），并促进肌管细胞分化（P＜0.05、0.01、0.001）。环烯醚萜类部位可显著提高加速衰老小鼠的四肢拉力和后肢肌肉质量与体质量比值（P＜0.05、0.01、0.001），显著增加衰老小鼠胫骨前肌和腓肠肌肌肉横截面积（P＜0.01、0.001），进而改善衰老相关的肌少症表型。进一步机制研究发现，环烯醚萜类部位可上调磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号通路关键蛋白的表达水平（P＜0.05、0.01、0.001），并显著上调磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、mTOR基因表达水平（P＜0.05、0.01、0.001），且PI3K抑制剂LY294002显著抑制环烯醚萜类部位对PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达的上调作用（P＜0.05）。结论 巴戟天中环烯醚萜类部位可显著改善衰老引起的肌少症，其作用机制与调控PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。
2026, 57(16):6401-6410.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.015
摘要:
目的 研究五味子乙素（schisandrin B，Sch B）对2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution，TNBS）诱导的大鼠溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，探讨其通过调控细胞自噬相关蛋白及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）/消皮素D（gasdermin D，GSDMD）信号通路减轻结肠上皮细胞焦亡的分子机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、美沙拉嗪（100 mg/kg）组和Sch B低、中、高剂量（10、20、50 mg/kg）组，每组10只，雌雄各半。构建TNBS诱导的UC模型，给药干预14 d后，观察大鼠一般状态，检测疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分、结肠长度及结肠黏膜损伤指数（colon mucosa damage index，CMDI）评分；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色评估结肠组织病理损伤；ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和IL-1β水平；免疫组化检测结肠组织自噬相关16样蛋白1（autophagy related protein 16 like protein 1，ATG16L1）和GSDMD蛋白表达；Western blotting检测结肠组织自噬相关蛋白[Beclin-1、微管相关蛋白轻链3B（microtubule-associated protein light chain 3B，LC3B）、ATG16L1、p62]及焦亡通路相关蛋白（NLRP3、Caspase-1、GSDMD）的表达。结果 与模型组比较，Sch B显著改善UC大鼠体质量下降、便血等症状，降低DAI及CMDI评分（P＜0.05、0.01），增加结肠长度（P＜0.05、0.01），减轻结肠黏膜充血水肿、溃疡形成及炎症细胞浸润（P＜0.05、0.01），降低血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），上调结肠组织Beclin-1蛋白表达并升高LC3-Ⅱ/Ⅰ值（P＜0.01），下调ATG16L1、p62、NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白表达（P＜0.05、0.01）。结论 Sch B对TNBS诱导的UC大鼠具有显著治疗作用，其机制可能与调节细胞自噬流稳态、抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路介导的结肠上皮细胞焦亡、减少促炎因子释放以减轻肠道炎症反应相关，自噬流的正常化可能是Sch B抑制结肠上皮细胞焦亡的重要调控环节。
目的 研究五味子乙素（schisandrin B，Sch B）对2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution，TNBS）诱导的大鼠溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，探讨其通过调控细胞自噬相关蛋白及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）/消皮素D（gasdermin D，GSDMD）信号通路减轻结肠上皮细胞焦亡的分子机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、美沙拉嗪（100 mg/kg）组和Sch B低、中、高剂量（10、20、50 mg/kg）组，每组10只，雌雄各半。构建TNBS诱导的UC模型，给药干预14 d后，观察大鼠一般状态，检测疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分、结肠长度及结肠黏膜损伤指数（colon mucosa damage index，CMDI）评分；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色评估结肠组织病理损伤；ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和IL-1β水平；免疫组化检测结肠组织自噬相关16样蛋白1（autophagy related protein 16 like protein 1，ATG16L1）和GSDMD蛋白表达；Western blotting检测结肠组织自噬相关蛋白[Beclin-1、微管相关蛋白轻链3B（microtubule-associated protein light chain 3B，LC3B）、ATG16L1、p62]及焦亡通路相关蛋白（NLRP3、Caspase-1、GSDMD）的表达。结果 与模型组比较，Sch B显著改善UC大鼠体质量下降、便血等症状，降低DAI及CMDI评分（P＜0.05、0.01），增加结肠长度（P＜0.05、0.01），减轻结肠黏膜充血水肿、溃疡形成及炎症细胞浸润（P＜0.05、0.01），降低血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），上调结肠组织Beclin-1蛋白表达并升高LC3-Ⅱ/Ⅰ值（P＜0.01），下调ATG16L1、p62、NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白表达（P＜0.05、0.01）。结论 Sch B对TNBS诱导的UC大鼠具有显著治疗作用，其机制可能与调节细胞自噬流稳态、抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路介导的结肠上皮细胞焦亡、减少促炎因子释放以减轻肠道炎症反应相关，自噬流的正常化可能是Sch B抑制结肠上皮细胞焦亡的重要调控环节。
2026, 57(16):6411-6422.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.016
摘要:
目的 基于印度刺猬因子（Indian hedgehog，Ihh）-胶质瘤相关癌基因同源物（glioma-associated oncogene homolog，Gli）信号通路探讨乌头碱配伍芍药苷对膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的干预作用及分子机制，并评价其给药安全性。方法 采用前交叉韧带横断手术构建大鼠KOA模型，设置假手术组、模型组、塞来昔布（24 mg/kg）组和乌头碱-芍药苷低（5＋50 μg/kg）、中（10＋100 μg/kg）、高（20＋200 μg/kg）剂量组，每组10只。通过行为学测试评价镇痛效果，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色与显微计算机断层扫描技术（micro-computed tomography，Micro-CT）观察关节软骨形态及骨微结构变化；ELISA检测血清中基质金属蛋白酶13（matrix metalloproteinase 13，MMP13）和II型胶原蛋白（type Ⅱ collagen，Col Ⅱ）水平；免疫荧光染色和qRT-PCR检测膝关节组织中Ihh、Gli、斑驳蛋白1（patched 1，Ptch1）、MMP13的蛋白和基因表达；采用分子对接验证乌头碱、芍药苷与Ihh-Gli信号通路关键靶点的结合能力。通过检测血清天冬氨酸氨基转移酶活性及肌酐、血尿素氮、尿蛋白水平，并采用HE染色法对各组大鼠心脏、肝脏及肾脏组织进行形态学分析，以评价乌头碱配伍芍药苷的安全性。结果 给药期间各组大鼠未见死亡及中毒症状，血清肝、肾功能指标及心、肝、肾组织形态学均无显著异常，表明乌头碱配伍芍药苷具有较好的安全性。与假手术组比较，模型组大鼠机械痛阈值和热痛阈值显著降低（P＜0.01、0.001），关节软骨表面破坏、潮线不完整，软骨下骨丢失且骨小梁分布紊乱；血清中MMP13水平显著升高（P＜0.001），Col II水平显著降低（P＜0.001）；膝关节组织中Ihh、Gli、Ptch1、MMP13的蛋白和基因表达均显著上调（P＜0.001），提示Ihh-Gli通路在KOA状态下异常激活。与模型组比较，乌头碱配伍芍药苷能提高大鼠机械痛阈值和热痛阈值（P＜0.05、0.01、0.001），修复软骨基质，改善骨微结构，血清中MMP13升高、Col II水平降低（P＜0.05、0.01、0.001），膝关节组织中Ihh、Gli、Ptch1、MMP13的蛋白和基因表达均显著下调（P＜0.05、0.01、0.001）。分子对接结果显示，乌头碱、芍药苷与Ihh、Gli、含凝血酶敏感蛋白基序的解整合素金属蛋白酶5（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5，ADAMTS5）、MMP13的结合能均≤-5 kcal/mol，表明乌头碱、芍药苷与Ihh-Gli通路关键靶点具有较强的结合能力。结论 乌头碱配伍芍药苷可通过抑制Ihh-Gli信号通路异常激活，下调MMP13表达并上调Col II表达，抑制软骨基质降解，改善KOA大鼠关节功能与软骨病理损伤，且具有良好的安全性，为乌头汤核心药对治疗寒湿痹阻型KOA提供了实验依据。
目的 基于印度刺猬因子（Indian hedgehog，Ihh）-胶质瘤相关癌基因同源物（glioma-associated oncogene homolog，Gli）信号通路探讨乌头碱配伍芍药苷对膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的干预作用及分子机制，并评价其给药安全性。方法 采用前交叉韧带横断手术构建大鼠KOA模型，设置假手术组、模型组、塞来昔布（24 mg/kg）组和乌头碱-芍药苷低（5＋50 μg/kg）、中（10＋100 μg/kg）、高（20＋200 μg/kg）剂量组，每组10只。通过行为学测试评价镇痛效果，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色与显微计算机断层扫描技术（micro-computed tomography，Micro-CT）观察关节软骨形态及骨微结构变化；ELISA检测血清中基质金属蛋白酶13（matrix metalloproteinase 13，MMP13）和II型胶原蛋白（type Ⅱ collagen，Col Ⅱ）水平；免疫荧光染色和qRT-PCR检测膝关节组织中Ihh、Gli、斑驳蛋白1（patched 1，Ptch1）、MMP13的蛋白和基因表达；采用分子对接验证乌头碱、芍药苷与Ihh-Gli信号通路关键靶点的结合能力。通过检测血清天冬氨酸氨基转移酶活性及肌酐、血尿素氮、尿蛋白水平，并采用HE染色法对各组大鼠心脏、肝脏及肾脏组织进行形态学分析，以评价乌头碱配伍芍药苷的安全性。结果 给药期间各组大鼠未见死亡及中毒症状，血清肝、肾功能指标及心、肝、肾组织形态学均无显著异常，表明乌头碱配伍芍药苷具有较好的安全性。与假手术组比较，模型组大鼠机械痛阈值和热痛阈值显著降低（P＜0.01、0.001），关节软骨表面破坏、潮线不完整，软骨下骨丢失且骨小梁分布紊乱；血清中MMP13水平显著升高（P＜0.001），Col II水平显著降低（P＜0.001）；膝关节组织中Ihh、Gli、Ptch1、MMP13的蛋白和基因表达均显著上调（P＜0.001），提示Ihh-Gli通路在KOA状态下异常激活。与模型组比较，乌头碱配伍芍药苷能提高大鼠机械痛阈值和热痛阈值（P＜0.05、0.01、0.001），修复软骨基质，改善骨微结构，血清中MMP13升高、Col II水平降低（P＜0.05、0.01、0.001），膝关节组织中Ihh、Gli、Ptch1、MMP13的蛋白和基因表达均显著下调（P＜0.05、0.01、0.001）。分子对接结果显示，乌头碱、芍药苷与Ihh、Gli、含凝血酶敏感蛋白基序的解整合素金属蛋白酶5（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5，ADAMTS5）、MMP13的结合能均≤-5 kcal/mol，表明乌头碱、芍药苷与Ihh-Gli通路关键靶点具有较强的结合能力。结论 乌头碱配伍芍药苷可通过抑制Ihh-Gli信号通路异常激活，下调MMP13表达并上调Col II表达，抑制软骨基质降解，改善KOA大鼠关节功能与软骨病理损伤，且具有良好的安全性，为乌头汤核心药对治疗寒湿痹阻型KOA提供了实验依据。
2026, 57(16):6423-6431.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.017
摘要:
目的 研究ig与ip 2种给药途径对延胡索乙素（tetrahydropalmatine，THP）在神经病理痛模型大鼠体内药动学行为及组织分布的影响，以小鼠热板法为镇痛药效模型，考察2种给药途径对急性热刺激痛的抑制作用。方法 建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法，应用于神经病理痛模型大鼠血浆和组织（包括心、肝、脑、肺、肾）中THP浓度的测定，采用WinNonlin 7.0软件非房室模型拟合药动学参数，考察不同时间点THP在大鼠各组织中的分布情况。以温热刺激致舔足潜伏期为评价指标，探究THP经ig和ip 2种给药途径对小鼠的镇痛效果。结果 建立了定量测定THP的LC-MS/MS方法，方法学验证结果表明，其在0.5～1 250.0 ng/mL线性关系良好（r＝0.999 3），精密度、准确度及基质效应均符合生物分析要求。药动学结果显示，与ig给药相比，ip给药吸收更快、生物利用度更高。低剂量组ip给药的达峰时间（tmax）为（0.21±0.08）h，与ig给药tmax（0.25±0.00）h相当，但其血药浓度-时间曲线下面积（AUC0～t）在4 mg/kg剂量下显著高于ig给药。组织分布上，THP在大鼠的主要组织中广泛分布，ip给药组在肝、肾等组织及血浆中多时间点浓度高于ig给药组，其中肝、肾为药物主要富集器官，脑组织亦有较高暴露。药效学结果显示，ig和ip给药均能显著延长温热刺激致小鼠舔足反应的潜伏期，但ip给药组的镇痛作用更优。结论 相较于ig给药，ip给药具有吸收更快、生物利用度更高、组织分布更迅速的优势。ig和ip 2种给药途径均有显著的镇痛作用，且以ip给药的镇痛作用最好，验证了药效学与药动学的一致性。
目的 研究ig与ip 2种给药途径对延胡索乙素（tetrahydropalmatine，THP）在神经病理痛模型大鼠体内药动学行为及组织分布的影响，以小鼠热板法为镇痛药效模型，考察2种给药途径对急性热刺激痛的抑制作用。方法 建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法，应用于神经病理痛模型大鼠血浆和组织（包括心、肝、脑、肺、肾）中THP浓度的测定，采用WinNonlin 7.0软件非房室模型拟合药动学参数，考察不同时间点THP在大鼠各组织中的分布情况。以温热刺激致舔足潜伏期为评价指标，探究THP经ig和ip 2种给药途径对小鼠的镇痛效果。结果 建立了定量测定THP的LC-MS/MS方法，方法学验证结果表明，其在0.5～1 250.0 ng/mL线性关系良好（r＝0.999 3），精密度、准确度及基质效应均符合生物分析要求。药动学结果显示，与ig给药相比，ip给药吸收更快、生物利用度更高。低剂量组ip给药的达峰时间（tmax）为（0.21±0.08）h，与ig给药tmax（0.25±0.00）h相当，但其血药浓度-时间曲线下面积（AUC0～t）在4 mg/kg剂量下显著高于ig给药。组织分布上，THP在大鼠的主要组织中广泛分布，ip给药组在肝、肾等组织及血浆中多时间点浓度高于ig给药组，其中肝、肾为药物主要富集器官，脑组织亦有较高暴露。药效学结果显示，ig和ip给药均能显著延长温热刺激致小鼠舔足反应的潜伏期，但ip给药组的镇痛作用更优。结论 相较于ig给药，ip给药具有吸收更快、生物利用度更高、组织分布更迅速的优势。ig和ip 2种给药途径均有显著的镇痛作用，且以ip给药的镇痛作用最好，验证了药效学与药动学的一致性。
2026, 57(16):6432-6449.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.018
摘要:
目的 基于中药复方专利数据库，整合专利挖掘、时空多组学及计算模拟技术系统筛选缺血性脑卒中的相关核心药组及候选作用靶点，阐释中药复方“通腑醒神”治则的科学内涵。方法 检索国家知识产权局专利数据库，采用聚类分析筛选出核心药组并通过网络药理学及分子对接、动力学模拟筛选出中药复方治疗缺血性脑卒中的候选作用靶点，结合单细胞RNA测序、空间转录组及虚拟敲降分析进行多维度关联分析。结果 筛选出远志、石菖蒲、大黄、郁金候选核心药组并获得1-羟基菖蒲烯酮、马兜铃酮、菖蒲二醇、β-细辛醚、α-细辛醚、山柰酚、百里香酚、丁香酚及咖啡酸9个代表性活性成分和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）共6个候选作用靶点，分子对接及分子动力模拟提示部分代表性活性成分与候选作用蛋白之间具有结合倾向，其中山柰酚-PTGS2和山柰酚-EGFR复合物在模拟条件下表现出一定稳定性；进一步通过单细胞与空间转录组分析显示，候选靶点高表达区域与巨噬细胞与星形胶质细胞等细胞群的空间分布具有一定一致性；并且CellOracle结果提示，Jun/Fos、信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）等相关转录因子可能参与缺血后炎症应答、细胞状态转换及修复相关调控过程。结论 从国家专利中药复方筛选出远志、石菖蒲、大黄、郁金核心药组，并提出PTGS2、IL-6及EGFR等可能是缺血性脑卒中炎症微环境调控中的重要候选靶点，研究结果初步构建了核心药组、核心成分、候选靶点及时空验证相结合的机制证据链，并从炎症微环境调控、细胞通讯和神经血管重塑角度为通腑醒神治则治疗缺血性脑卒中的现代机制解释及后续实验验证提供参考。
目的 基于中药复方专利数据库，整合专利挖掘、时空多组学及计算模拟技术系统筛选缺血性脑卒中的相关核心药组及候选作用靶点，阐释中药复方“通腑醒神”治则的科学内涵。方法 检索国家知识产权局专利数据库，采用聚类分析筛选出核心药组并通过网络药理学及分子对接、动力学模拟筛选出中药复方治疗缺血性脑卒中的候选作用靶点，结合单细胞RNA测序、空间转录组及虚拟敲降分析进行多维度关联分析。结果 筛选出远志、石菖蒲、大黄、郁金候选核心药组并获得1-羟基菖蒲烯酮、马兜铃酮、菖蒲二醇、β-细辛醚、α-细辛醚、山柰酚、百里香酚、丁香酚及咖啡酸9个代表性活性成分和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）共6个候选作用靶点，分子对接及分子动力模拟提示部分代表性活性成分与候选作用蛋白之间具有结合倾向，其中山柰酚-PTGS2和山柰酚-EGFR复合物在模拟条件下表现出一定稳定性；进一步通过单细胞与空间转录组分析显示，候选靶点高表达区域与巨噬细胞与星形胶质细胞等细胞群的空间分布具有一定一致性；并且CellOracle结果提示，Jun/Fos、信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）等相关转录因子可能参与缺血后炎症应答、细胞状态转换及修复相关调控过程。结论 从国家专利中药复方筛选出远志、石菖蒲、大黄、郁金核心药组，并提出PTGS2、IL-6及EGFR等可能是缺血性脑卒中炎症微环境调控中的重要候选靶点，研究结果初步构建了核心药组、核心成分、候选靶点及时空验证相结合的机制证据链，并从炎症微环境调控、细胞通讯和神经血管重塑角度为通腑醒神治则治疗缺血性脑卒中的现代机制解释及后续实验验证提供参考。
2026, 57(16):6450-6458.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.019
摘要:
目的 基于中医“归经理论”，从遗传调控、因果推断及转录组学等多层证据出发，系统解析丹参治疗心力衰竭的器官作用偏好及其关键分子机制。方法 通过TCMSP、ETCM、HERB及文献资料筛选丹参主要活性成分，并预测潜在靶基因。随后整合基因型-组织表达（genotype-tissue expression，GTEx）数据库的多组织表达数量性状位点（expression quantitative trait loci，eQTL）与心力衰竭全基因组关联研究（genome-wide association study，GWAS）数据，采用两样本孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）评估靶基因在心脏、肝脏、肺组织及肾组织中的组织特异性因果效应，并构建器官作用偏好指数（volume of interest，VOI）量化其器官定向特征，结合心力衰竭转录组数据分析关键基因的表达特征。结果 多组织MR显示，丹参靶基因在心脏、肝脏及肺组织中均呈现一定的遗传效应特征。VOI分析提示乙醛脱氢酶2（aldehyde dehydrogenase 2，ALDH2）、丙酮酸脱氢酶E1β亚基（pyruvate dehydrogenase E1 beta subunit，PDHB）、胆固醇酯转移蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）等靶基因在心脏和肝脏中贡献较高，而蛋白激酶Cα（protein kinase C alpha，PRKCA）等靶基因在肺组织中亦表现出较强的组织偏好。跨器官一致受保护的关键基因半胱氨酸蛋白酶-7（Caspase-7，CASP7）在MR分析中表现为降低心力衰竭风险的方向性效应，且在心力衰竭转录组中显著下调。结论 构建了“归经-器官调控-疾病因果效应”一体化分析框架。丹参相关靶基因表现出以心、肝为主并涉及肺组织的多器官作用特征，为丹参传统归经理论提供了新的量化研究线索且提出CASP7可能是其发挥跨器官抗心力衰竭作用的重要候选靶点。
目的 基于中医“归经理论”，从遗传调控、因果推断及转录组学等多层证据出发，系统解析丹参治疗心力衰竭的器官作用偏好及其关键分子机制。方法 通过TCMSP、ETCM、HERB及文献资料筛选丹参主要活性成分，并预测潜在靶基因。随后整合基因型-组织表达（genotype-tissue expression，GTEx）数据库的多组织表达数量性状位点（expression quantitative trait loci，eQTL）与心力衰竭全基因组关联研究（genome-wide association study，GWAS）数据，采用两样本孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）评估靶基因在心脏、肝脏、肺组织及肾组织中的组织特异性因果效应，并构建器官作用偏好指数（volume of interest，VOI）量化其器官定向特征，结合心力衰竭转录组数据分析关键基因的表达特征。结果 多组织MR显示，丹参靶基因在心脏、肝脏及肺组织中均呈现一定的遗传效应特征。VOI分析提示乙醛脱氢酶2（aldehyde dehydrogenase 2，ALDH2）、丙酮酸脱氢酶E1β亚基（pyruvate dehydrogenase E1 beta subunit，PDHB）、胆固醇酯转移蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）等靶基因在心脏和肝脏中贡献较高，而蛋白激酶Cα（protein kinase C alpha，PRKCA）等靶基因在肺组织中亦表现出较强的组织偏好。跨器官一致受保护的关键基因半胱氨酸蛋白酶-7（Caspase-7，CASP7）在MR分析中表现为降低心力衰竭风险的方向性效应，且在心力衰竭转录组中显著下调。结论 构建了“归经-器官调控-疾病因果效应”一体化分析框架。丹参相关靶基因表现出以心、肝为主并涉及肺组织的多器官作用特征，为丹参传统归经理论提供了新的量化研究线索且提出CASP7可能是其发挥跨器官抗心力衰竭作用的重要候选靶点。
2026, 57(16):6459-6481.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.020
摘要:
目的 运用文献计量学方法，梳理中医药调控线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）研究的历程、热点与前沿，总结调控机制，为后续研究与科研布局提供数据支撑和方向指导。方法 以中医药、线粒体活性氧等为主题词或关键词，检索中国知网、万方、维普及Web of Science核心合集数据库，检索时限为建库至2026年3月31日，获得中英文相关文献。应用CiteSpace、VOSviewer、Bibliometrix等工具，完成知识图谱的可视化呈现与图谱构建，对年度发文量、国家、机构、作者、期刊及关键词进行统计分析，并展开科研合作网络、共现聚类、突现检测分析。结果 共纳入中文文献1 026篇、英文文献649篇。图谱显示该领域年发文量呈持续增长趋势。中国在该领域占据主导地位，但国内、国际合作网络尚不紧密。本领域的核心研究机构有黑龙江中医药大学、河南中医药大学、广西中医药大学等。中、英文发文最多的期刊分别是《中国实验方剂学杂志》和Journal of Ethnopharmacology。中文文献关键词排名前5的是氧化应激、线粒体、中医药、中药、作用机制；英文文献关键词排名前5的是oxidative stress（氧化应激）、apoptosis（凋亡）、activation（激活）、traditional Chinese medicine（中医药）、reactive oxygen species（活性氧）。关键词突现分析显示，当前研究前沿正由基础抗氧化机制朝着网络药理学、分子对接、铁死亡等精准机制的方向深入。结论 中医药调控mtROS研究是近年的热点趋势，未来会受到更多学者关注，但后续还需进一步加强跨领域的合作交流。网络药理学与分子对接技术相结合正逐渐成为这一领域的新兴趋势。
目的 运用文献计量学方法，梳理中医药调控线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）研究的历程、热点与前沿，总结调控机制，为后续研究与科研布局提供数据支撑和方向指导。方法 以中医药、线粒体活性氧等为主题词或关键词，检索中国知网、万方、维普及Web of Science核心合集数据库，检索时限为建库至2026年3月31日，获得中英文相关文献。应用CiteSpace、VOSviewer、Bibliometrix等工具，完成知识图谱的可视化呈现与图谱构建，对年度发文量、国家、机构、作者、期刊及关键词进行统计分析，并展开科研合作网络、共现聚类、突现检测分析。结果 共纳入中文文献1 026篇、英文文献649篇。图谱显示该领域年发文量呈持续增长趋势。中国在该领域占据主导地位，但国内、国际合作网络尚不紧密。本领域的核心研究机构有黑龙江中医药大学、河南中医药大学、广西中医药大学等。中、英文发文最多的期刊分别是《中国实验方剂学杂志》和Journal of Ethnopharmacology。中文文献关键词排名前5的是氧化应激、线粒体、中医药、中药、作用机制；英文文献关键词排名前5的是oxidative stress（氧化应激）、apoptosis（凋亡）、activation（激活）、traditional Chinese medicine（中医药）、reactive oxygen species（活性氧）。关键词突现分析显示，当前研究前沿正由基础抗氧化机制朝着网络药理学、分子对接、铁死亡等精准机制的方向深入。结论 中医药调控mtROS研究是近年的热点趋势，未来会受到更多学者关注，但后续还需进一步加强跨领域的合作交流。网络药理学与分子对接技术相结合正逐渐成为这一领域的新兴趋势。
2026, 57(16):6482-6497.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.021
摘要:
目的 采用文献计量学方法对青藤碱的研究现状与热点进行全面分析，为未来青藤碱的深入研究与应用提供理论指导。方法 以青藤碱为关键词，检索中国知网（CNKI）、Web of Science（WOS）2个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件中进行筛选。使用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势与国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面，对国内外青藤碱研究现状进行可视化分析。结果 共检索到符合要求的中文文献710篇，英文文献471篇。青藤碱的研究以中国为主，近年来国际关注度也逐年提高，整体研究呈现出持续发展态势。青藤碱研究的核心团队已初步形成，合作多在机构内部或同一地区开展，跨区域合作较少。青藤碱领域的中英文文献均重点关注青藤碱的抗关节炎等药理作用和机制，而中文文献同时关注了青藤碱的提取分离、质量标准、制剂开发等。结论 青藤碱的研究目前仍较受关注，多组学驱动的机制解析、精准医疗导向的剂型创新、新适应证的扩展可能是未来青藤碱的研究热点。此外，青藤碱的研究应加强多学科合作，应用新技术，以全面挖掘青藤碱的潜力。
目的 采用文献计量学方法对青藤碱的研究现状与热点进行全面分析，为未来青藤碱的深入研究与应用提供理论指导。方法 以青藤碱为关键词，检索中国知网（CNKI）、Web of Science（WOS）2个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件中进行筛选。使用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势与国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面，对国内外青藤碱研究现状进行可视化分析。结果 共检索到符合要求的中文文献710篇，英文文献471篇。青藤碱的研究以中国为主，近年来国际关注度也逐年提高，整体研究呈现出持续发展态势。青藤碱研究的核心团队已初步形成，合作多在机构内部或同一地区开展，跨区域合作较少。青藤碱领域的中英文文献均重点关注青藤碱的抗关节炎等药理作用和机制，而中文文献同时关注了青藤碱的提取分离、质量标准、制剂开发等。结论 青藤碱的研究目前仍较受关注，多组学驱动的机制解析、精准医疗导向的剂型创新、新适应证的扩展可能是未来青藤碱的研究热点。此外，青藤碱的研究应加强多学科合作，应用新技术，以全面挖掘青藤碱的潜力。
2026, 57(16):6498-6509.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.022
摘要:
目的 灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides干燥的花蕾或带初开的花作为山银花入药，由其自然突变株培育的湘蕾品种具有花冠不展、花蕾期长的特殊表型，拟从细胞和分子水平探究湘蕾品种花冠不展开特殊表型的可能原因。方法 以常规和湘蕾型灰毡毛忍冬花为研究对象，采用光学显微镜观察花冠近轴面表皮细胞以及花冠纵切面组织形态；qRT-PCR检测木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶LmXTH6、LmXTH7、LmXTH33，扩展蛋白LmEXP7以及果胶甲酯酶LmPME28、LmPME45的表达模式；STRING数据库预测蛋白互作网络；钌红染色结合Image J定量评估花冠纵切面细胞壁果胶去甲酯化程度。结果 常规型灰毡毛忍冬花冠近轴面表皮细胞呈现顺序扩张趋势，表现为基部优先扩张，随后中部扩张的趋势；且近轴面细胞的扩张速率大于远轴面；相比之下，湘蕾近轴面细胞扩张速率显著降低，细胞扩张程度不明显。分子层面，LmXTH6、LmXTH7、LmXTH33在常规品种开花前期及开花期高表达，在湘蕾品种中表达受到显著抑制；LmEXP7在常规花冠展开前表达量达到峰值，同一时期在湘蕾中表达较低。钌红染色结果表明湘蕾的整体去甲酯化程度高于常规，与LmPME28、LmPME45表达趋势一致。结论 灰毡毛忍冬湘蕾品种花冠不展开与花冠细胞扩张受到抑制密切相关，XTHs及EXP的低表达共同导致了湘蕾花冠细胞的扩张能力下降，PMEs的上调增加了细胞壁果胶去甲酯化，可能增强了细胞壁刚性。XTH/EXP-PME协同可能是导致湘蕾花冠不展开的重要原因，其为湘蕾灰毡毛忍冬优良表型调控机制研究提供了实验依据，也为理解植物花器官形态建成的细胞壁调控机制提供了新见解。
目的 灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides干燥的花蕾或带初开的花作为山银花入药，由其自然突变株培育的湘蕾品种具有花冠不展、花蕾期长的特殊表型，拟从细胞和分子水平探究湘蕾品种花冠不展开特殊表型的可能原因。方法 以常规和湘蕾型灰毡毛忍冬花为研究对象，采用光学显微镜观察花冠近轴面表皮细胞以及花冠纵切面组织形态；qRT-PCR检测木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶LmXTH6、LmXTH7、LmXTH33，扩展蛋白LmEXP7以及果胶甲酯酶LmPME28、LmPME45的表达模式；STRING数据库预测蛋白互作网络；钌红染色结合Image J定量评估花冠纵切面细胞壁果胶去甲酯化程度。结果 常规型灰毡毛忍冬花冠近轴面表皮细胞呈现顺序扩张趋势，表现为基部优先扩张，随后中部扩张的趋势；且近轴面细胞的扩张速率大于远轴面；相比之下，湘蕾近轴面细胞扩张速率显著降低，细胞扩张程度不明显。分子层面，LmXTH6、LmXTH7、LmXTH33在常规品种开花前期及开花期高表达，在湘蕾品种中表达受到显著抑制；LmEXP7在常规花冠展开前表达量达到峰值，同一时期在湘蕾中表达较低。钌红染色结果表明湘蕾的整体去甲酯化程度高于常规，与LmPME28、LmPME45表达趋势一致。结论 灰毡毛忍冬湘蕾品种花冠不展开与花冠细胞扩张受到抑制密切相关，XTHs及EXP的低表达共同导致了湘蕾花冠细胞的扩张能力下降，PMEs的上调增加了细胞壁果胶去甲酯化，可能增强了细胞壁刚性。XTH/EXP-PME协同可能是导致湘蕾花冠不展开的重要原因，其为湘蕾灰毡毛忍冬优良表型调控机制研究提供了实验依据，也为理解植物花器官形态建成的细胞壁调控机制提供了新见解。
2026, 57(16):6510-6520.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.023
摘要:
目的 剖析蛇莓Duchesnea indica不同组织内生细菌群落的多样性及其功能，揭示内生细菌与蛇莓药用活性间的潜在联系。方法 以蛇莓组织根、茎、叶、果中内生细菌为研究对象，运用Illumina高通量技术对群落DNA片段进行双端测序，借助DADA2和Vsearch方法处理序列，进行生物信息学分析及功能潜能预测。结果 蛇莓内生细菌基因组经高通量测序，共获取1 914 360条原始序列，在“门”水平上，以变形菌门（Proteobacteria）为优势菌群。不同组织中内生细菌以茎内丰富度最高，根内多样性最高。鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas是区分组间差异的关键标志物种，与假单胞菌属Pseudomonas呈显著正相关，且二者是N10-甲酰基四氢叶酸生物合成代谢通路的主要构成菌属。结论 蛇莓内生细菌群落在叶、果实与茎中相似性较高，与根差异明显；假单胞菌属与鞘氨醇单胞菌可能在次生代谢产物合成或宿主抗逆性增强中发挥协同作用。
目的 剖析蛇莓Duchesnea indica不同组织内生细菌群落的多样性及其功能，揭示内生细菌与蛇莓药用活性间的潜在联系。方法 以蛇莓组织根、茎、叶、果中内生细菌为研究对象，运用Illumina高通量技术对群落DNA片段进行双端测序，借助DADA2和Vsearch方法处理序列，进行生物信息学分析及功能潜能预测。结果 蛇莓内生细菌基因组经高通量测序，共获取1 914 360条原始序列，在“门”水平上，以变形菌门（Proteobacteria）为优势菌群。不同组织中内生细菌以茎内丰富度最高，根内多样性最高。鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas是区分组间差异的关键标志物种，与假单胞菌属Pseudomonas呈显著正相关，且二者是N10-甲酰基四氢叶酸生物合成代谢通路的主要构成菌属。结论 蛇莓内生细菌群落在叶、果实与茎中相似性较高，与根差异明显；假单胞菌属与鞘氨醇单胞菌可能在次生代谢产物合成或宿主抗逆性增强中发挥协同作用。
2026, 57(16):6521-6531.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.024
摘要:
目的 基于连翘Forsythia suspensa基因组数据筛选鉴定bHLH转录因子家族成员并进行特征与功能分析。方法 利用连翘基因组数据筛选鉴定连翘bHLH转录因子家族，分析其蛋白理化性质、系统进化关系，并对bHLH基因进行染色体定位、基因结构、功能注释、顺式作用元件分析等特征分析。此外，采用外源茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）处理连翘叶片，通过qRT-PCR检测FsbHLHs在处理后48 h内的表达模式，并结合连翘脂素含量变化进行相关性分析。结果 筛选出170条具有完整HLH保守结构域的bHLH转录因子，分布在14条染色体上，编码氨基酸长度在67～885个aa，相对分子质量在7 910.58～98 854.78，理论等电点（pI）为4.71～10.44，系统发育分析将其划分为13个亚家族，其中第III亚家族成员最多。通过顺式作用元件分析，FsbHLHs具有多种光调控、激素响应和胁迫响应相关的元件。对筛选获得的8个FsbHLH基因在MeJA处理下的表达模式与连翘脂素含量变化进行相关性分析，结果表明FsbHLH26和FsbHLH139 2个基因极有可能在连翘脂素的合成与积累中发挥关键调控作用。结论 筛选鉴定了170个FsbHLH基因家族成员，对其进行系统的生物信息学分析和MeJA处理下基因表达模式分析，筛选到FsbHLH26和FsbHLH139可能是参与到连翘脂素生物合成的关键转录因子，为探究连翘脂素生物合成的分子机制奠定基础。
目的 基于连翘Forsythia suspensa基因组数据筛选鉴定bHLH转录因子家族成员并进行特征与功能分析。方法 利用连翘基因组数据筛选鉴定连翘bHLH转录因子家族，分析其蛋白理化性质、系统进化关系，并对bHLH基因进行染色体定位、基因结构、功能注释、顺式作用元件分析等特征分析。此外，采用外源茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）处理连翘叶片，通过qRT-PCR检测FsbHLHs在处理后48 h内的表达模式，并结合连翘脂素含量变化进行相关性分析。结果 筛选出170条具有完整HLH保守结构域的bHLH转录因子，分布在14条染色体上，编码氨基酸长度在67～885个aa，相对分子质量在7 910.58～98 854.78，理论等电点（pI）为4.71～10.44，系统发育分析将其划分为13个亚家族，其中第III亚家族成员最多。通过顺式作用元件分析，FsbHLHs具有多种光调控、激素响应和胁迫响应相关的元件。对筛选获得的8个FsbHLH基因在MeJA处理下的表达模式与连翘脂素含量变化进行相关性分析，结果表明FsbHLH26和FsbHLH139 2个基因极有可能在连翘脂素的合成与积累中发挥关键调控作用。结论 筛选鉴定了170个FsbHLH基因家族成员，对其进行系统的生物信息学分析和MeJA处理下基因表达模式分析，筛选到FsbHLH26和FsbHLH139可能是参与到连翘脂素生物合成的关键转录因子，为探究连翘脂素生物合成的分子机制奠定基础。
2026, 57(16):6532-6542.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.025
摘要:
目的 研究银柴胡Stellaria dichotoma不同组织部位甾醇类成分含量及基因转录水平差异，挖掘银柴胡甾醇类成分生物合成途径关键酶基因。方法 采用高效液相色谱法测定银柴胡根、茎、叶和花中甾醇类成分的含量，结合全长转录组测序与比较转录组学分析，通过加权基因共表达网络分析（weighted gene coexpression network analysis，WGCNA）挖掘甾醇类成分生物合成的关键酶基因，并利用RT-qPCR验证其表达水平。结果 银柴胡中甾醇类成分在根、茎、叶和花中含量差异显著。转录组测序组装获得372 483条高质量全长转录本序列，其中有128 646条全长转录本得到注释。差异基因分析结果显示，发现根、茎、叶、花4个组织共有的基因有43 354条，占基因总数的50.02%。根与花相比，差异表达基因总数为9 647条，根和叶相比，差异表达基因为12 143条，叶与茎相比，差异表达基因仅有388条。并从中鉴定出119个甾醇类成分合成的关键酶基因。进一步通过WGCNA鉴定到43个基因共表达网络模块，在MEblue模块中鉴定了NP_NY_transcript_168676 (FPPS)、NP_NY_transcript_335811(SQS)、NP_NY_transcript_44001(SQS)、NP_NY_transcript_246835 (CAS)、NP_NY_transcript_328932(CAS)和 NP_NY_transcript_ 183565(GPPS) 6个关键酶基因。对上述关键酶基因表达情况进行RT-qPCR验证，结果与转录组数据表达趋势一致。结论 揭示了银柴胡甾醇类成分合成的关键酶基因，为解析调控其有效成分生物合成途径及分子机制提供研究基础。
目的 研究银柴胡Stellaria dichotoma不同组织部位甾醇类成分含量及基因转录水平差异，挖掘银柴胡甾醇类成分生物合成途径关键酶基因。方法 采用高效液相色谱法测定银柴胡根、茎、叶和花中甾醇类成分的含量，结合全长转录组测序与比较转录组学分析，通过加权基因共表达网络分析（weighted gene coexpression network analysis，WGCNA）挖掘甾醇类成分生物合成的关键酶基因，并利用RT-qPCR验证其表达水平。结果 银柴胡中甾醇类成分在根、茎、叶和花中含量差异显著。转录组测序组装获得372 483条高质量全长转录本序列，其中有128 646条全长转录本得到注释。差异基因分析结果显示，发现根、茎、叶、花4个组织共有的基因有43 354条，占基因总数的50.02%。根与花相比，差异表达基因总数为9 647条，根和叶相比，差异表达基因为12 143条，叶与茎相比，差异表达基因仅有388条。并从中鉴定出119个甾醇类成分合成的关键酶基因。进一步通过WGCNA鉴定到43个基因共表达网络模块，在MEblue模块中鉴定了NP_NY_transcript_168676 (FPPS)、NP_NY_transcript_335811(SQS)、NP_NY_transcript_44001(SQS)、NP_NY_transcript_246835 (CAS)、NP_NY_transcript_328932(CAS)和 NP_NY_transcript_ 183565(GPPS) 6个关键酶基因。对上述关键酶基因表达情况进行RT-qPCR验证，结果与转录组数据表达趋势一致。结论 揭示了银柴胡甾醇类成分合成的关键酶基因，为解析调控其有效成分生物合成途径及分子机制提供研究基础。
2026, 57(16):6543-6551.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.026
摘要:
目的 探究通关藤的基原，建立其半定量分析方法，为药材质量控制与标准完善提供科学依据。方法 收集通关藤的对照药材、市场销售药材及2种可能基原植物（通光散Masdenia tenacissima和灵药牛奶菜M. cavaleriei）的藤茎样品，采用超高效液相色谱-电雾式检测器（UHPLC-CAD）技术，使用ACQUITY BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量2 μL。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》分析样品谱图相似度。以UHPLC-CAD指纹图谱中8个主要成分的色谱峰面积为指标，开展相对含量及批次间总相对含量的半定量分析。结果 所建立的UHPLC-CAD指纹图谱分析方法的精密度、稳定性及重复性良好，符合中药指纹图谱分析的方法要求。通关藤对照药材与市场上12批药材指纹图谱的相似度为0.927～0.988，通关藤药材对照指纹图谱与通光散藤茎的指纹图谱差异显著，而与灵药牛奶菜藤茎的指纹谱图一致性良好，相似度均大于0.85，且主成分含量较为一致。8个主要成分的相对含量依次为通关藤苷A＞marsdenoside H＞marsdenoside K＞通关藤苷B＞通关藤苷H＞通关藤苷D＞通关藤苷I＞通关藤苷E。结论 除了《中国药典》2025年版规定的指标成分通关藤苷H外，通关藤苷A、marsdenoside H、marsdenoside K和通关藤苷B的含量较高，可以作为潜在质量标志物，从化学成分角度为中药通关藤的基原鉴定提供理论基础。
目的 探究通关藤的基原，建立其半定量分析方法，为药材质量控制与标准完善提供科学依据。方法 收集通关藤的对照药材、市场销售药材及2种可能基原植物（通光散Masdenia tenacissima和灵药牛奶菜M. cavaleriei）的藤茎样品，采用超高效液相色谱-电雾式检测器（UHPLC-CAD）技术，使用ACQUITY BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量2 μL。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》分析样品谱图相似度。以UHPLC-CAD指纹图谱中8个主要成分的色谱峰面积为指标，开展相对含量及批次间总相对含量的半定量分析。结果 所建立的UHPLC-CAD指纹图谱分析方法的精密度、稳定性及重复性良好，符合中药指纹图谱分析的方法要求。通关藤对照药材与市场上12批药材指纹图谱的相似度为0.927～0.988，通关藤药材对照指纹图谱与通光散藤茎的指纹图谱差异显著，而与灵药牛奶菜藤茎的指纹谱图一致性良好，相似度均大于0.85，且主成分含量较为一致。8个主要成分的相对含量依次为通关藤苷A＞marsdenoside H＞marsdenoside K＞通关藤苷B＞通关藤苷H＞通关藤苷D＞通关藤苷I＞通关藤苷E。结论 除了《中国药典》2025年版规定的指标成分通关藤苷H外，通关藤苷A、marsdenoside H、marsdenoside K和通关藤苷B的含量较高，可以作为潜在质量标志物，从化学成分角度为中药通关藤的基原鉴定提供理论基础。
2026, 57(16):6552-6565.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.027
摘要:
国家近期提出“人工智能＋”战略，机器视觉技术（machine vision technology，MVT）作为人工智能的“眼睛”，在多个领域展现出广泛的应用潜力。系统综述了MVT在中药材全产业链中的应用现状。通过采集常规视觉图像与多源光谱视觉图像，并结合传统机器学习与深度学习算法，MVT已广泛用于中药材种子质量评价与分选、种植环境适宜性分析与区划、植株生长监测与田间管理、采收决策、产地初加工控制及产品质量评价等关键环节，显著提升了生产过程的智能化水平和质量管控能力。然而，当前MVT在中药材产业中的应用仍存在技术碎片化、数据孤岛化、模型实验室化及成本高昂化等突出问题。基于“人工智能＋”战略的引导，进一步提出应推动构建覆盖全产业链的智能体系统、建立共建共享的数据资源生态、研发轻量化自适应算法模型及创新普惠性商业模式等发展策略，以推动MVT在中药材产业中的深度融合与规模化应用，为实现全链条智能化与高质量发展提供技术支撑。
国家近期提出“人工智能＋”战略，机器视觉技术（machine vision technology，MVT）作为人工智能的“眼睛”，在多个领域展现出广泛的应用潜力。系统综述了MVT在中药材全产业链中的应用现状。通过采集常规视觉图像与多源光谱视觉图像，并结合传统机器学习与深度学习算法，MVT已广泛用于中药材种子质量评价与分选、种植环境适宜性分析与区划、植株生长监测与田间管理、采收决策、产地初加工控制及产品质量评价等关键环节，显著提升了生产过程的智能化水平和质量管控能力。然而，当前MVT在中药材产业中的应用仍存在技术碎片化、数据孤岛化、模型实验室化及成本高昂化等突出问题。基于“人工智能＋”战略的引导，进一步提出应推动构建覆盖全产业链的智能体系统、建立共建共享的数据资源生态、研发轻量化自适应算法模型及创新普惠性商业模式等发展策略，以推动MVT在中药材产业中的深度融合与规模化应用，为实现全链条智能化与高质量发展提供技术支撑。
2026, 57(16):6566-6577.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.028
摘要:
天然产物具有结构多样、生物活性广泛等特点，已经成为新药开发及先导化合物发现的主要来源。靶点不明确严重阻碍了许多天然产物的研究和开发进程，靶点解析也因此成为天然产物研究领域亟待突破的瓶颈问题和当前的热点问题。近年来，围绕天然产物靶点发现开展了大量研究，并逐步建立起较为系统的方法体系。天然产物靶点发现策略通常可根据是否需要对研究对象进行化学修饰，分为标记策略和非标记策略2大类。系统梳理上述2类策略框架下的主要靶点发现技术，重点总结各类方法的作用原理、技术优势、局限性、适用场景及其代表性应用案例，为天然产物作用机制研究以及靶点发现提供参考与思路。
天然产物具有结构多样、生物活性广泛等特点，已经成为新药开发及先导化合物发现的主要来源。靶点不明确严重阻碍了许多天然产物的研究和开发进程，靶点解析也因此成为天然产物研究领域亟待突破的瓶颈问题和当前的热点问题。近年来，围绕天然产物靶点发现开展了大量研究，并逐步建立起较为系统的方法体系。天然产物靶点发现策略通常可根据是否需要对研究对象进行化学修饰，分为标记策略和非标记策略2大类。系统梳理上述2类策略框架下的主要靶点发现技术，重点总结各类方法的作用原理、技术优势、局限性、适用场景及其代表性应用案例，为天然产物作用机制研究以及靶点发现提供参考与思路。
2026, 57(16):6578-6588.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.029
摘要:
近年来关节炎的发病率稳步上升，且其病理变化复杂。据调查显示，关节炎是全球范围内致残率最高的疾病之一。然而，目前在关节炎发病机制研究及治疗靶点的探索方面仍存在不足，因此迫切需要新的方法来揭示关节炎的发病机制。单细胞转录组测序（single-cell RNA sequencing，scRNA-seq）技术不仅可用于构建关节组织的细胞图谱，还可鉴定驱动疾病进展的关键细胞亚群及其分子靶点，解析单细胞水平的基因表达异质性。目前，大量研究将其应用到关节炎领域，为关节炎的发病机制研究及治疗靶点的开发提供新途径。系统梳理了scRNA-seq的技术优势，并探讨了该技术在关节炎发病机制及中药治疗研究中的应用前景和面临的挑战，为深入探究关节炎的发病机制及相关中药新药开发提供参考。
近年来关节炎的发病率稳步上升，且其病理变化复杂。据调查显示，关节炎是全球范围内致残率最高的疾病之一。然而，目前在关节炎发病机制研究及治疗靶点的探索方面仍存在不足，因此迫切需要新的方法来揭示关节炎的发病机制。单细胞转录组测序（single-cell RNA sequencing，scRNA-seq）技术不仅可用于构建关节组织的细胞图谱，还可鉴定驱动疾病进展的关键细胞亚群及其分子靶点，解析单细胞水平的基因表达异质性。目前，大量研究将其应用到关节炎领域，为关节炎的发病机制研究及治疗靶点的开发提供新途径。系统梳理了scRNA-seq的技术优势，并探讨了该技术在关节炎发病机制及中药治疗研究中的应用前景和面临的挑战，为深入探究关节炎的发病机制及相关中药新药开发提供参考。
2026, 57(16):6589-6600.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.030
摘要:
高原病是因高原低氧低压、寒冷干燥、强紫外线等特殊环境因素引发的高原相关疾病，其发病机制复杂，且多与气虚、血瘀相关。红景天Rhodiolae Crenulatae Radix et Rhizoma作为著名的中药材，其活性成分多样，包括苯乙醇苷类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、有机酸类及其他活性成分，具有益气活血、通脉平喘的功效，在防治高原病中展现出多重生物学效应。现代药理学研究证实红景天及其有效成分在抗炎、抗氧化应激、抗疲劳、调控程序性细胞死亡、改善糖脂代谢和肠道菌群调节等方面对高原病发挥防治作用。对近年来红景天及其有效成分对高原病防治的作用机制与应用进行综述，为红景天在高原病的临床应用研究提供参考依据。
高原病是因高原低氧低压、寒冷干燥、强紫外线等特殊环境因素引发的高原相关疾病，其发病机制复杂，且多与气虚、血瘀相关。红景天Rhodiolae Crenulatae Radix et Rhizoma作为著名的中药材，其活性成分多样，包括苯乙醇苷类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、有机酸类及其他活性成分，具有益气活血、通脉平喘的功效，在防治高原病中展现出多重生物学效应。现代药理学研究证实红景天及其有效成分在抗炎、抗氧化应激、抗疲劳、调控程序性细胞死亡、改善糖脂代谢和肠道菌群调节等方面对高原病发挥防治作用。对近年来红景天及其有效成分对高原病防治的作用机制与应用进行综述，为红景天在高原病的临床应用研究提供参考依据。
2026, 57(16):6601-6615.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.031
摘要:
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒，含有碳酸钙、二氧化硅等无机成分和生物碱、有机酸、二萜、三萜、甾体等有机成分，具有抗病毒、抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等作用，临床用于溃疡性结肠炎、银屑病、急性早幼粒细胞白血病、特应性皮炎等症，长期大量服用可致肝损伤、肺动脉高压、急性结肠炎、肠套叠、肾损伤等不良反应。综述了青黛化学成分、药理作用、临床应用、不良反应等方面研究进展，为青黛的深入研究开发提供参考。
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒，含有碳酸钙、二氧化硅等无机成分和生物碱、有机酸、二萜、三萜、甾体等有机成分，具有抗病毒、抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等作用，临床用于溃疡性结肠炎、银屑病、急性早幼粒细胞白血病、特应性皮炎等症，长期大量服用可致肝损伤、肺动脉高压、急性结肠炎、肠套叠、肾损伤等不良反应。综述了青黛化学成分、药理作用、临床应用、不良反应等方面研究进展，为青黛的深入研究开发提供参考。
2026, 57(16):6616-6631.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.032
摘要:
脑部疾病治疗长期受血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）限制，导致药物入脑不足、非特异分布增加并易被免疫清除。尽管合成纳米载体在一定程度上改善了药物的药动学行为，但其长期稳定性和生物安全性仍有待进一步验证。植物来源纳米囊泡（plant-derived nanovesicles，PDNVs）作为一种新兴的治疗与递送平台，具有天然脂质双层结构、生物相容性好、免疫原性低及易于规模化制备等优势，并展现出跨越BBB的潜力。PDNVs不仅携带脂质、蛋白质、核酸及活性小分子，还兼具递送载体和内源性治疗活性双重功能。组分结构理论强调从要素结构、量比结构和物相结构3方面解析多组分体系的整体功能。基于该理论，将PDNVs视为由多类内源组分在膜性空间中有序整合的天然复合纳米体系，重点阐明其组分组成、膜结构与跨BBB递送及脑部疾病干预效应之间的关联，并归纳其工程化优化策略。为PDNVs的理性设计、质量控制与功能优化提供分析框架，并为其开发为具有跨BBB递送潜力的中枢神经系统新型递药平台提供理论依据与参考。
脑部疾病治疗长期受血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）限制，导致药物入脑不足、非特异分布增加并易被免疫清除。尽管合成纳米载体在一定程度上改善了药物的药动学行为，但其长期稳定性和生物安全性仍有待进一步验证。植物来源纳米囊泡（plant-derived nanovesicles，PDNVs）作为一种新兴的治疗与递送平台，具有天然脂质双层结构、生物相容性好、免疫原性低及易于规模化制备等优势，并展现出跨越BBB的潜力。PDNVs不仅携带脂质、蛋白质、核酸及活性小分子，还兼具递送载体和内源性治疗活性双重功能。组分结构理论强调从要素结构、量比结构和物相结构3方面解析多组分体系的整体功能。基于该理论，将PDNVs视为由多类内源组分在膜性空间中有序整合的天然复合纳米体系，重点阐明其组分组成、膜结构与跨BBB递送及脑部疾病干预效应之间的关联，并归纳其工程化优化策略。为PDNVs的理性设计、质量控制与功能优化提供分析框架，并为其开发为具有跨BBB递送潜力的中枢神经系统新型递药平台提供理论依据与参考。
2026, 57(16):6632-6646.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.033
摘要:
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，肠道菌群紊乱与肠道屏障功能障碍形成的恶性循环是其迁延难愈的核心病理机制之一，菌群多样性降低、有益菌减少、致病菌增多，导致短链脂肪酸、色氨酸等代谢紊乱，进而破坏黏液层、紧密连接蛋白及免疫屏障功能，加重炎症。中医药基于“浊毒理论”等核心病机，通过重塑菌群结构，促进有益代谢产物生成，上调紧密连接蛋白表达等途径发挥治疗作用，有效阻断恶性循环。系统综述了UC中肠道菌群与肠道屏障的相互作用，以及中医药的干预理论与现代生物学机制，为UC的中医药治疗提供理论参考，凸显其临床应用潜力。
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，肠道菌群紊乱与肠道屏障功能障碍形成的恶性循环是其迁延难愈的核心病理机制之一，菌群多样性降低、有益菌减少、致病菌增多，导致短链脂肪酸、色氨酸等代谢紊乱，进而破坏黏液层、紧密连接蛋白及免疫屏障功能，加重炎症。中医药基于“浊毒理论”等核心病机，通过重塑菌群结构，促进有益代谢产物生成，上调紧密连接蛋白表达等途径发挥治疗作用，有效阻断恶性循环。系统综述了UC中肠道菌群与肠道屏障的相互作用，以及中医药的干预理论与现代生物学机制，为UC的中医药治疗提供理论参考，凸显其临床应用潜力。
2026, 57(16):6647-6660.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.16.034
摘要:
中药的毒性与四气五味、升降浮沉、归经同属药性理论范畴，共同构成指导中医临床用药的基本原则。然而，大毒药材成分复杂，其毒性成分与作用机制难以完全阐明；加之临床用药方案多样及个体差异显著，亦为相关研究带来诸多挑战。基于大毒药材的特性，系统梳理了《中国药典》2025年版所收录的大毒药材。通过本草典籍溯源与现代药理研究相结合的研究路径，从共性毒性成分与通路、毒-效双向规律及减毒存效策略等多维度进行深入分析，综述了现代分析检测技术在大毒药材质量控制中的应用现状，并对其可能存在的其他有毒物质及其风险管控策略进行了阐述，为促进大毒药材临床安全合理应用及加强毒性风险防控提供参考依据。
中药的毒性与四气五味、升降浮沉、归经同属药性理论范畴，共同构成指导中医临床用药的基本原则。然而，大毒药材成分复杂，其毒性成分与作用机制难以完全阐明；加之临床用药方案多样及个体差异显著，亦为相关研究带来诸多挑战。基于大毒药材的特性，系统梳理了《中国药典》2025年版所收录的大毒药材。通过本草典籍溯源与现代药理研究相结合的研究路径，从共性毒性成分与通路、毒-效双向规律及减毒存效策略等多维度进行深入分析，综述了现代分析检测技术在大毒药材质量控制中的应用现状，并对其可能存在的其他有毒物质及其风险管控策略进行了阐述，为促进大毒药材临床安全合理应用及加强毒性风险防控提供参考依据。
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