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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第15期文章目次
2026, 57(15):5789-5798.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.001
摘要:
目的 研究山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分及神经保护活性。方法 利用硅胶、反相ODS、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）、半制备型HPLC、重结晶等多种技术进行分离纯化，得到单体化合物。综合使用核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、X-ray单晶衍射等现代分析手段对单体化合物进行结构鉴定。结果 从山楝枝叶90%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为 (2R,5R,8S,9S,10R)-1-[(E)-5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-yl]-4,4,8,10-tetramethyldecahydronaphthalene-2,8-diol（1）、(1S,4aS,7R,8R,8aS)-十氢-8-[(3E)-5-羟基-3-甲基-3-戊烯-1-基]-4,4,7,8a-四甲基-1,7-萘二醇（2）、3β,8α,15-三羟基-13-半日花烷（3）、8β,15-二羟基-对映-13E-半日花烯-3-酮（4）、13E-半日花烯-8α,15-二醇（5）、13E-半日花烯-8α-羟基-15-乙酸酯（6）、7,13E-半日花二烯-15-醇（7）、8,13E-半日花二烯-15-醇（8）、brachytylin D（9）、labda-8(17),13E-dien-15-ol（10）、α-网翼藻萜醇（11）、(±)-selin-11-en-4α-ol（12）、(1S,5R,9R)-10,10-dimethyl-2,6-dimethylenebicyclo[7.2.0]undecane-5-ol（13）、石竹烯醇-II（14）、刺五加酮（15）、南烛木树脂酚（16）、异落叶松脂素（17）、(±)-ficusesquilignan A（18）、ficusesquilignan B（19）、丁香脂素（20）、迷迭香酸甲酯（21）。结论 化合物1为新化合物，命名为半日花烷型二萜Z。化合物2～4、9、11～15、18～21均为首次从山楝属植物中分离得到，该研究进一步丰富了山楝属植物的化学成分数据库，且生物活性研究发现化合物21具有神经保护活性。
目的 研究山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分及神经保护活性。方法 利用硅胶、反相ODS、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）、半制备型HPLC、重结晶等多种技术进行分离纯化，得到单体化合物。综合使用核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、X-ray单晶衍射等现代分析手段对单体化合物进行结构鉴定。结果 从山楝枝叶90%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为 (2R,5R,8S,9S,10R)-1-[(E)-5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-yl]-4,4,8,10-tetramethyldecahydronaphthalene-2,8-diol（1）、(1S,4aS,7R,8R,8aS)-十氢-8-[(3E)-5-羟基-3-甲基-3-戊烯-1-基]-4,4,7,8a-四甲基-1,7-萘二醇（2）、3β,8α,15-三羟基-13-半日花烷（3）、8β,15-二羟基-对映-13E-半日花烯-3-酮（4）、13E-半日花烯-8α,15-二醇（5）、13E-半日花烯-8α-羟基-15-乙酸酯（6）、7,13E-半日花二烯-15-醇（7）、8,13E-半日花二烯-15-醇（8）、brachytylin D（9）、labda-8(17),13E-dien-15-ol（10）、α-网翼藻萜醇（11）、(±)-selin-11-en-4α-ol（12）、(1S,5R,9R)-10,10-dimethyl-2,6-dimethylenebicyclo[7.2.0]undecane-5-ol（13）、石竹烯醇-II（14）、刺五加酮（15）、南烛木树脂酚（16）、异落叶松脂素（17）、(±)-ficusesquilignan A（18）、ficusesquilignan B（19）、丁香脂素（20）、迷迭香酸甲酯（21）。结论 化合物1为新化合物，命名为半日花烷型二萜Z。化合物2～4、9、11～15、18～21均为首次从山楝属植物中分离得到，该研究进一步丰富了山楝属植物的化学成分数据库，且生物活性研究发现化合物21具有神经保护活性。
2026, 57(15):5799-5805.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.002
摘要:
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora干燥叶的化学成分，挖掘其抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistance Staphylococcus aureus，MRSA）活性成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶、ODS柱色谱等色谱技术方法进行分离纯化，并综合运用IR、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、COSY等方法鉴定化合物的结构，采用营养肉汤稀释法测定化合物对金黄色葡萄球菌、MRSA、大肠杆菌、多重耐药大肠杆菌的最低抑菌浓度。结果 从裸花紫珠乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位分离得到1个单萜类化合物（1）和4个倍半萜类化合物（2～5），分别鉴定为 (Z)-2-甲基-6-亚甲基辛-2,7-二烯-1-基(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸酯（1）、monasuslunin（2）、(1S,5R,9R)-10,10-二甲基-2,6-二亚甲基双环[7.2.0]十一烷-5-醇（3）、7-表-桉叶-4(15)-烯-1β,6β-二醇（4）、香紫苏内酯（5），其中化合物1对金黄色葡萄球菌29213和MRSA T144表现出较强的抑制作用，最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentrations，MIC）均为8 μg/mL，对大肠杆菌25922、大肠杆菌B2的MIC均大于8 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为紫珠烯A；化合物3～5为属内首次分离得到，化合物1具有较强的的抗MRSA活性。
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora干燥叶的化学成分，挖掘其抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistance Staphylococcus aureus，MRSA）活性成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶、ODS柱色谱等色谱技术方法进行分离纯化，并综合运用IR、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、COSY等方法鉴定化合物的结构，采用营养肉汤稀释法测定化合物对金黄色葡萄球菌、MRSA、大肠杆菌、多重耐药大肠杆菌的最低抑菌浓度。结果 从裸花紫珠乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位分离得到1个单萜类化合物（1）和4个倍半萜类化合物（2～5），分别鉴定为 (Z)-2-甲基-6-亚甲基辛-2,7-二烯-1-基(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸酯（1）、monasuslunin（2）、(1S,5R,9R)-10,10-二甲基-2,6-二亚甲基双环[7.2.0]十一烷-5-醇（3）、7-表-桉叶-4(15)-烯-1β,6β-二醇（4）、香紫苏内酯（5），其中化合物1对金黄色葡萄球菌29213和MRSA T144表现出较强的抑制作用，最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentrations，MIC）均为8 μg/mL，对大肠杆菌25922、大肠杆菌B2的MIC均大于8 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为紫珠烯A；化合物3～5为属内首次分离得到，化合物1具有较强的的抗MRSA活性。
2026, 57(15):5806-5813.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.003
摘要:
目的 研究裕丹参Salvia miltiorrhiza（主产于河南南阳的丹参）的化学成分及其抗哮喘活性。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱以及制备液相色谱进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构；采用β-氨基己糖苷酶释放试验及RBL-2H3细胞脱颗粒模型评价所得化合物的抗哮喘活性。结果 从裕丹参醋酸乙酯部位中分离得到7个化合物，分别鉴定为 (S)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (2S,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-((E)-3-(((S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1- ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-7-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate（1）、迷迭香酸（2）、亚油酸甲酯（3）、4-oxononanoic acid（4）、(Z)-9-octadecenoic acid（5）、(9Z,12Z)-nonadeca-9,12-dienoic acid（6）、n-13,16-nonadecadienoic acid（7）。活性实验结果显示，化合物1能够抑制β-氨基己糖苷酶的释放，降低肥大细胞蛋白酶1（mouse mast cell protease-1，mMCP-1）、β-类胰蛋白酶（β-mast cell tryptase，β-MCT）、组胺（histamine，HIS）和白三烯C4（leukotriene C4，LTC4）水平，显著改善RBL-2H3细胞脱颗粒现象。结论 化合物1为新的水溶性酚酸类化合物，命名为9ʺ′-丹酚酸B单乙酯；其可能通过抑制肥大细胞脱颗粒发挥抗哮喘作用。
目的 研究裕丹参Salvia miltiorrhiza（主产于河南南阳的丹参）的化学成分及其抗哮喘活性。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱以及制备液相色谱进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构；采用β-氨基己糖苷酶释放试验及RBL-2H3细胞脱颗粒模型评价所得化合物的抗哮喘活性。结果 从裕丹参醋酸乙酯部位中分离得到7个化合物，分别鉴定为 (S)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (2S,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-((E)-3-(((S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1- ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-7-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate（1）、迷迭香酸（2）、亚油酸甲酯（3）、4-oxononanoic acid（4）、(Z)-9-octadecenoic acid（5）、(9Z,12Z)-nonadeca-9,12-dienoic acid（6）、n-13,16-nonadecadienoic acid（7）。活性实验结果显示，化合物1能够抑制β-氨基己糖苷酶的释放，降低肥大细胞蛋白酶1（mouse mast cell protease-1，mMCP-1）、β-类胰蛋白酶（β-mast cell tryptase，β-MCT）、组胺（histamine，HIS）和白三烯C4（leukotriene C4，LTC4）水平，显著改善RBL-2H3细胞脱颗粒现象。结论 化合物1为新的水溶性酚酸类化合物，命名为9ʺ′-丹酚酸B单乙酯；其可能通过抑制肥大细胞脱颗粒发挥抗哮喘作用。
2026, 57(15):5814-5824.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.004
摘要:
目的 建立一种集成化研究策略，以实现从掌叶大黄Rheum palmatum中快速筛选胰脂肪酶抑制剂并系统探究其抗肥胖作用机制。方法 采用化学共沉淀法、Stöber法及交联法制备胰脂肪酶修饰磁性纳米材料（Fe3O4@SiO2@PPL），并利用傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）、扫描电子显微镜（scanning electron microscopy，SEM）及X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）进行表征；Fe3O4@SiO2@PPL对掌叶大黄提取液进行配体垂钓，利用UPLC及对照品进行初步鉴定；进一步整合分子对接与网络药理学方法，从分子互作、靶点映射及通路富集多个维度进行机制预测。结果 表征结果显示其表面存在酶包覆层及Fe-O、Si-O-Si、-NH2特征吸收峰，表明胰脂肪酶被成功固载于载体表面。垂钓实验特异性捕获4种化合物，分别为大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚；其中大黄酚、芦荟大黄素对胰脂肪酶具有较高的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为67.03、85.86μmol/L。分子对接提示活性成分可与胰脂肪酶关键氨基酸残基形成氢键及疏水相互作用。网络药理学获得活性成分与肥胖交集靶点150个；筛选出表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src，SRC）、热休克蛋白90AA1（heat shock protein 90 alpha family class A member 1，HSP90AA1）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）5个核心靶点；通路富集分析显示HIF-1信号通路和脂质与动脉粥样硬化通路是主要作用途径。结论 开发了一套“材料筛选-计算验证-网络预测”的集成方法，不仅为中药活性成分的高通量发现提供了有效工具，也为从系统生物学角度阐明中药多靶点作用机制提供了方法学参考。
目的 建立一种集成化研究策略，以实现从掌叶大黄Rheum palmatum中快速筛选胰脂肪酶抑制剂并系统探究其抗肥胖作用机制。方法 采用化学共沉淀法、Stöber法及交联法制备胰脂肪酶修饰磁性纳米材料（Fe3O4@SiO2@PPL），并利用傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）、扫描电子显微镜（scanning electron microscopy，SEM）及X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）进行表征；Fe3O4@SiO2@PPL对掌叶大黄提取液进行配体垂钓，利用UPLC及对照品进行初步鉴定；进一步整合分子对接与网络药理学方法，从分子互作、靶点映射及通路富集多个维度进行机制预测。结果 表征结果显示其表面存在酶包覆层及Fe-O、Si-O-Si、-NH2特征吸收峰，表明胰脂肪酶被成功固载于载体表面。垂钓实验特异性捕获4种化合物，分别为大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚；其中大黄酚、芦荟大黄素对胰脂肪酶具有较高的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为67.03、85.86μmol/L。分子对接提示活性成分可与胰脂肪酶关键氨基酸残基形成氢键及疏水相互作用。网络药理学获得活性成分与肥胖交集靶点150个；筛选出表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src，SRC）、热休克蛋白90AA1（heat shock protein 90 alpha family class A member 1，HSP90AA1）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）5个核心靶点；通路富集分析显示HIF-1信号通路和脂质与动脉粥样硬化通路是主要作用途径。结论 开发了一套“材料筛选-计算验证-网络预测”的集成方法，不仅为中药活性成分的高通量发现提供了有效工具，也为从系统生物学角度阐明中药多靶点作用机制提供了方法学参考。
2026, 57(15):5825-5836.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.005
摘要:
目的 探究不同炮制方法对鲜竹沥品质与止咳祛痰效果的影响。方法 通过GC-MS技术分析比较不同炮制方法制备的鲜竹沥化学成分差异，结合主成分分析（principal component analysis，PCA）与正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）进行综合评价，筛选差异性及特有成分。进一步对比分析炮制前后竹子显微特征。建立慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）小鼠模型，评价不同炮制工艺的鲜竹沥的止咳祛痰药效作用。结果 通过GC-MS分析确定了3种炮制方法制备的鲜竹沥中愈创木酚、紫丁香醇的相对含量及整体酚类成分占比。火制法中分别为4.68%、2.22%、14.93%；干馏法中分别为5.98%、6.96%、24.77%；水煮法中整体酚类成分占比为3.65%，2种成分相对含量均低于检测限。PCA与OPLS-DA结果表明，3种炮制工艺在化学成分上具有一定差异，并筛选出邻甲酚、4-甲基愈创木酚、丁香酚、二氢丁香酚、(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚)、香兰素、松柏醛、3-羟基-4-甲氧基甲苯、4-乙基愈创木酚、麦芽醇、油酸酰胺、丁香醛、2-吡咯甲醛有区分意义的特征差异成分。聚类分析显示，火制法与干馏法成分较为接近，而两者与水煮法差异显著。显微结构观察发现，水煮法制备的鲜竹沥对应竹材结构与新鲜竹子相似，火制与干馏法则对竹材结构改变更为显著。药效实验表明，3种工艺制备的鲜竹沥均有不同程度止咳祛痰作用，其中干馏法具有延长咳嗽潜伏期（P＜0.05）和增加酚红排泌量（P＜0.01）的作用。结论 与火烤法和水煮法相比，干馏法制备的鲜竹沥能更有效地保留和转化愈创木酚、紫丁香醇等活性成分。机制研究表明，水煮法因加热温度不足，难以使木脂素热解生成酚酸类成分，导致其化学成分与传统火制法和干馏法存在显著差异，三者品质不同。药效实验结果显示，三者均表现出不同程度的止咳祛痰作用；其中，干馏法在延长咳嗽潜伏期与增加酚红排泌量方面效果显著更优。通过研究不同炮制工艺对鲜竹沥品质及止咳祛痰药效作用的影响，为其临床应用、新剂型研发及干馏法炮制的科学内涵研究提供了理论依据。
目的 探究不同炮制方法对鲜竹沥品质与止咳祛痰效果的影响。方法 通过GC-MS技术分析比较不同炮制方法制备的鲜竹沥化学成分差异，结合主成分分析（principal component analysis，PCA）与正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）进行综合评价，筛选差异性及特有成分。进一步对比分析炮制前后竹子显微特征。建立慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）小鼠模型，评价不同炮制工艺的鲜竹沥的止咳祛痰药效作用。结果 通过GC-MS分析确定了3种炮制方法制备的鲜竹沥中愈创木酚、紫丁香醇的相对含量及整体酚类成分占比。火制法中分别为4.68%、2.22%、14.93%；干馏法中分别为5.98%、6.96%、24.77%；水煮法中整体酚类成分占比为3.65%，2种成分相对含量均低于检测限。PCA与OPLS-DA结果表明，3种炮制工艺在化学成分上具有一定差异，并筛选出邻甲酚、4-甲基愈创木酚、丁香酚、二氢丁香酚、(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚)、香兰素、松柏醛、3-羟基-4-甲氧基甲苯、4-乙基愈创木酚、麦芽醇、油酸酰胺、丁香醛、2-吡咯甲醛有区分意义的特征差异成分。聚类分析显示，火制法与干馏法成分较为接近，而两者与水煮法差异显著。显微结构观察发现，水煮法制备的鲜竹沥对应竹材结构与新鲜竹子相似，火制与干馏法则对竹材结构改变更为显著。药效实验表明，3种工艺制备的鲜竹沥均有不同程度止咳祛痰作用，其中干馏法具有延长咳嗽潜伏期（P＜0.05）和增加酚红排泌量（P＜0.01）的作用。结论 与火烤法和水煮法相比，干馏法制备的鲜竹沥能更有效地保留和转化愈创木酚、紫丁香醇等活性成分。机制研究表明，水煮法因加热温度不足，难以使木脂素热解生成酚酸类成分，导致其化学成分与传统火制法和干馏法存在显著差异，三者品质不同。药效实验结果显示，三者均表现出不同程度的止咳祛痰作用；其中，干馏法在延长咳嗽潜伏期与增加酚红排泌量方面效果显著更优。通过研究不同炮制工艺对鲜竹沥品质及止咳祛痰药效作用的影响，为其临床应用、新剂型研发及干馏法炮制的科学内涵研究提供了理论依据。
2026, 57(15):5837-5847.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.006
摘要:
目的 基于限域传质数学模型，建立中药复杂溶液环境中苦参碱存在状态的定量分析方法，解析丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma-苦参Sophorae Flavescentis Radix配伍比例对其酸碱复合反应的影响规律。方法 基于成分状态在纳滤和超滤的传质差异性，以成分透过率、膜通量为考察指标，拟合苦参碱传质系数，以分子态、离子态单体成分为参照，构建存在状态定量计算模型，对苦参提取液、丹参-苦参提取液中苦参碱存在状态进行拟合，分析在不同溶液环境下酸碱复合反应的发生规律。结果 基于超滤-纳滤耦合强化苦参碱离子态、分子态的分离差异，提升了离子态定量计算模型的准确度。苦参碱存在状态定量计算幂函数方程的相关性系数均大于0.97，模型成立。苦参及配伍提取液中苦参碱分子态比例均处于极低水平，波动范围在1.12%～1.91%。苦参提取液中苦参碱以36.90%的离子态、61.98%的缔合态的形式存在。苦参与丹参配伍提取后，苦参碱存在形式发生明显变化，在丹参处于低配伍比例时以离子态形式占主导，随着丹参配伍比例的升高，苦参碱离子态比例由66.73%逐渐下降至45.83%，转变为结构复杂的复合态，对应复合态比例由31.87%上升至52.90%。结论 构建了苦参碱在不同溶液环境下存在状态定量计算方法，为解析复杂溶液环境下成分状态提供技术支撑。
目的 基于限域传质数学模型，建立中药复杂溶液环境中苦参碱存在状态的定量分析方法，解析丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma-苦参Sophorae Flavescentis Radix配伍比例对其酸碱复合反应的影响规律。方法 基于成分状态在纳滤和超滤的传质差异性，以成分透过率、膜通量为考察指标，拟合苦参碱传质系数，以分子态、离子态单体成分为参照，构建存在状态定量计算模型，对苦参提取液、丹参-苦参提取液中苦参碱存在状态进行拟合，分析在不同溶液环境下酸碱复合反应的发生规律。结果 基于超滤-纳滤耦合强化苦参碱离子态、分子态的分离差异，提升了离子态定量计算模型的准确度。苦参碱存在状态定量计算幂函数方程的相关性系数均大于0.97，模型成立。苦参及配伍提取液中苦参碱分子态比例均处于极低水平，波动范围在1.12%～1.91%。苦参提取液中苦参碱以36.90%的离子态、61.98%的缔合态的形式存在。苦参与丹参配伍提取后，苦参碱存在形式发生明显变化，在丹参处于低配伍比例时以离子态形式占主导，随着丹参配伍比例的升高，苦参碱离子态比例由66.73%逐渐下降至45.83%，转变为结构复杂的复合态，对应复合态比例由31.87%上升至52.90%。结论 构建了苦参碱在不同溶液环境下存在状态定量计算方法，为解析复杂溶液环境下成分状态提供技术支撑。
2026, 57(15):5848-5858.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.007
摘要:
目的 制备柴胡皂苷D（saikosaponins D，SSD）与大麻二酚（cannabidiol，CBD）自组装纳米粒（SSD-CBD），并初步探究其体外抗肝癌机制。方法 采用纳米共沉淀法，以3∶1（投料质量比）制备SSD-CBD自组装纳米粒，利用X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）及二维核磁共振氢谱（1H-1H nuclear overhauser enhancement spectroscopy，1H-1H NOESY）等多技术表征其组装机制；通过透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）、动态光散射（dynamic light scattering，DLS）等技术评价其理化性质；采用MTT法、流式细胞术（Annexin V-FITC/PI染色）、天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶（cysteinyl aspartate specific proteinase，Caspase）活性测定等手段系统评价其体外抗肿瘤活性、凋亡诱导效应及初步机制。结果 该组装体通过氢键和疏水作用自组装形成，SSD与CBD表现出协同效应（CI＝0.79）；SSD-CBD纳米粒还具有pH值响应释药特性，在肿瘤微环境（pH 6.8）中特异性释药，而在正常生理环境（pH 7.4）保持稳定；机制研究表明，其主要通过激活线粒体凋亡途径诱导HepG2细胞死亡。结论 构建的SSD-CBD自组装纳米粒，提供了一种可同步改善CBD递送效率、实现精准协同给药的无载体策略，为基于SSD的智能纳米药物开发提供了实验依据。
目的 制备柴胡皂苷D（saikosaponins D，SSD）与大麻二酚（cannabidiol，CBD）自组装纳米粒（SSD-CBD），并初步探究其体外抗肝癌机制。方法 采用纳米共沉淀法，以3∶1（投料质量比）制备SSD-CBD自组装纳米粒，利用X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）及二维核磁共振氢谱（1H-1H nuclear overhauser enhancement spectroscopy，1H-1H NOESY）等多技术表征其组装机制；通过透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）、动态光散射（dynamic light scattering，DLS）等技术评价其理化性质；采用MTT法、流式细胞术（Annexin V-FITC/PI染色）、天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶（cysteinyl aspartate specific proteinase，Caspase）活性测定等手段系统评价其体外抗肿瘤活性、凋亡诱导效应及初步机制。结果 该组装体通过氢键和疏水作用自组装形成，SSD与CBD表现出协同效应（CI＝0.79）；SSD-CBD纳米粒还具有pH值响应释药特性，在肿瘤微环境（pH 6.8）中特异性释药，而在正常生理环境（pH 7.4）保持稳定；机制研究表明，其主要通过激活线粒体凋亡途径诱导HepG2细胞死亡。结论 构建的SSD-CBD自组装纳米粒，提供了一种可同步改善CBD递送效率、实现精准协同给药的无载体策略，为基于SSD的智能纳米药物开发提供了实验依据。
2026, 57(15):5859-5873.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.008
摘要:
目的 优化确定槐米Sophorae Japonicae 2种不同炮制品的最佳炮制工艺，采用UPLC法建立指标成分的含量测定与色度值关联分析方法。方法 采用UPLC法测定槐米的9种成分（5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、山柰素、异鼠李素）以及醇溶性浸出物含量为评价指标；采用单因素实验结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）考察炒制功率、炒制时间、投料量3个因素。运用CRITIC权重赋值法计算10个考察指标的权重系数，两者结合分析优化槐米2种炮制品的工艺。联合IRIS电子眼测定槐米不同炮制程度的颜色变化，运用SPSS 20.0和Origin 2024进行颜色与指标性成分的相关性分析。结果 炒槐米的最佳炮制工艺为炒制功率900 W，炒制时间5.5 min，投料量为115 g，槐米炭的最佳炮制工艺为炒制功率1 600 W，炒制时间3 min，投料量为100 g，即得。分别制备3批样品进行验证，平均综合评分分别为炒槐米67.33，槐米炭78.98，RSD分别为2.29%、0.70%，与预测值接近，表明该炮制工艺稳定。色度值与9种指标成分相关性分析表明，L*与b*值都与芦丁、山柰酚3-O-芸香糖苷、水仙苷3个成分呈显著正相关，与山柰素和槲皮素、异鼠李素呈显著负相关，a*值与原儿茶酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰素和异鼠李素呈显著正相关，表明颜色与槐米内在成分变化有一定的相关性。结论 通过BBD-RSM及CRITIC权重赋值法优选的炒槐米、槐米炭炮制工艺稳定可行。炮制过程中内在成分的变化与色度值显著相关，为炒槐米、槐米炭的炮制程度判断及其内在成分变化之间的关联提供了简单且直观的判断依据，为二者的质量评价及临床应用提供了参考。
目的 优化确定槐米Sophorae Japonicae 2种不同炮制品的最佳炮制工艺，采用UPLC法建立指标成分的含量测定与色度值关联分析方法。方法 采用UPLC法测定槐米的9种成分（5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、山柰素、异鼠李素）以及醇溶性浸出物含量为评价指标；采用单因素实验结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）考察炒制功率、炒制时间、投料量3个因素。运用CRITIC权重赋值法计算10个考察指标的权重系数，两者结合分析优化槐米2种炮制品的工艺。联合IRIS电子眼测定槐米不同炮制程度的颜色变化，运用SPSS 20.0和Origin 2024进行颜色与指标性成分的相关性分析。结果 炒槐米的最佳炮制工艺为炒制功率900 W，炒制时间5.5 min，投料量为115 g，槐米炭的最佳炮制工艺为炒制功率1 600 W，炒制时间3 min，投料量为100 g，即得。分别制备3批样品进行验证，平均综合评分分别为炒槐米67.33，槐米炭78.98，RSD分别为2.29%、0.70%，与预测值接近，表明该炮制工艺稳定。色度值与9种指标成分相关性分析表明，L*与b*值都与芦丁、山柰酚3-O-芸香糖苷、水仙苷3个成分呈显著正相关，与山柰素和槲皮素、异鼠李素呈显著负相关，a*值与原儿茶酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰素和异鼠李素呈显著正相关，表明颜色与槐米内在成分变化有一定的相关性。结论 通过BBD-RSM及CRITIC权重赋值法优选的炒槐米、槐米炭炮制工艺稳定可行。炮制过程中内在成分的变化与色度值显著相关，为炒槐米、槐米炭的炮制程度判断及其内在成分变化之间的关联提供了简单且直观的判断依据，为二者的质量评价及临床应用提供了参考。
2026, 57(15):5874-5889.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.009
摘要:
目的 制备基于氨基酸的低共熔凝胶敷料，对其体外性能及体内治疗口腔溃疡药效作用进行研究。方法 以赖氨酸、脯氨酸、精氨酸、甘氨酸为氢键供体，乳酸、柠檬酸、甘油、甘露醇、苹果酸为氢键受体，制备筛选低共熔溶剂（deep eutectic solvent，DES），以姜黄素溶解度为指标确定最优体系。基于甲基丙烯酰化明胶/甲基丙烯酰化壳聚糖（gelatin methacryloyl/chitosan methacryloyl，GelMA/CSMA）复合基质，结合3D打印技术优化处方工艺制备凝胶敷料，评价其机械性能、黏附性、溶胀特性和生物相容性，并构建SD大鼠口腔溃疡模型验证体内疗效。结果 最优DES体系（脯氨酸-乳酸1∶12）对姜黄素的增溶能力达0.789 mg/mL，较水中溶解度提升700余倍。最优打印处方和工艺参数分别为1% CSMA-5% GelMA，0.1%苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸锂（lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate，LAP），0.02%柠檬黄，20% DES添加量，100 μm打印层高，25 s逐层曝光时间。所得氨基酸基凝胶敷料机械性能优异，黏附力25 min达2.5 N，6 h溶胀率约500%。体外生物相容性显示，L929细胞存活率均＞90%，DES体系无显著细胞毒性；SD大鼠口腔溃疡模型中，该凝胶可局部缓释姜黄素，使溃疡面积较对照组减少40%，并有效降低中性粒细胞密度及炎症浸润程度。结论 成功制备负载姜黄素的氨基酸基DES凝胶敷料，具有良好的伤口适配性与精准药物释放行为，为口腔溃疡提供了高效、安全的治疗策略。
目的 制备基于氨基酸的低共熔凝胶敷料，对其体外性能及体内治疗口腔溃疡药效作用进行研究。方法 以赖氨酸、脯氨酸、精氨酸、甘氨酸为氢键供体，乳酸、柠檬酸、甘油、甘露醇、苹果酸为氢键受体，制备筛选低共熔溶剂（deep eutectic solvent，DES），以姜黄素溶解度为指标确定最优体系。基于甲基丙烯酰化明胶/甲基丙烯酰化壳聚糖（gelatin methacryloyl/chitosan methacryloyl，GelMA/CSMA）复合基质，结合3D打印技术优化处方工艺制备凝胶敷料，评价其机械性能、黏附性、溶胀特性和生物相容性，并构建SD大鼠口腔溃疡模型验证体内疗效。结果 最优DES体系（脯氨酸-乳酸1∶12）对姜黄素的增溶能力达0.789 mg/mL，较水中溶解度提升700余倍。最优打印处方和工艺参数分别为1% CSMA-5% GelMA，0.1%苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸锂（lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate，LAP），0.02%柠檬黄，20% DES添加量，100 μm打印层高，25 s逐层曝光时间。所得氨基酸基凝胶敷料机械性能优异，黏附力25 min达2.5 N，6 h溶胀率约500%。体外生物相容性显示，L929细胞存活率均＞90%，DES体系无显著细胞毒性；SD大鼠口腔溃疡模型中，该凝胶可局部缓释姜黄素，使溃疡面积较对照组减少40%，并有效降低中性粒细胞密度及炎症浸润程度。结论 成功制备负载姜黄素的氨基酸基DES凝胶敷料，具有良好的伤口适配性与精准药物释放行为，为口腔溃疡提供了高效、安全的治疗策略。
2026, 57(15):5890-5901.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.010
摘要:
目的 对不同企业生产的金荞麦片进行质量评价。方法 分别收集18批次A企业和20批次B企业生产的金荞麦片，HPLC法测定所有38批次金荞麦片指纹图谱，标定共有峰，采用四级杆飞行时间质谱（quadrupole time-of-flight mass spectrometry，Q-TOF-MS/MS）对共有峰进行成分鉴定，以量化共有峰面积为变量，对指纹图谱进行层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares- discriminant analysis，OPLS-DA）等模式识别分析，对样品中采用对照品比对确认且分离度较好的9个成分进行定量测定。结果 38批次金荞麦片指纹图谱标定共有峰33个；Q-TOF-MS/MS共鉴定成分53个，包括21个鞣质类成分、12个酚类成分、7个黄酮类成分、7个苯丙素苷类成分、2个氨基酸类成分、2个有机酸类成分、1个生物碱类成分及1个萜类成分，其中3个酚类成分（没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛）、5个鞣质类成分（原花青素B1、B2、B3、C1、C2）、4个黄酮类成分（儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和芦丁）采用对照品比对确认，除原花青素C2、B2和芦丁外的9个成分分离度较好，B企业生产的金荞麦片中这9个成分的平均含量均明显高于A企业（P＜0.01）。HCA、PCA和OPLS-DA结果一致，均明显将A企业和B企业生产的金荞麦片区分为2类。共有峰30、29、16、17、2、21、10、11、18、20、27对应的成分（如原花青素C2、B2、C1、B1、B3、没食子酸、表儿茶素等）是引起2家企业生产的金荞麦片质量差异的标志性成分。结论 2家企业生产的金荞麦片存在明显质量差异。
目的 对不同企业生产的金荞麦片进行质量评价。方法 分别收集18批次A企业和20批次B企业生产的金荞麦片，HPLC法测定所有38批次金荞麦片指纹图谱，标定共有峰，采用四级杆飞行时间质谱（quadrupole time-of-flight mass spectrometry，Q-TOF-MS/MS）对共有峰进行成分鉴定，以量化共有峰面积为变量，对指纹图谱进行层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares- discriminant analysis，OPLS-DA）等模式识别分析，对样品中采用对照品比对确认且分离度较好的9个成分进行定量测定。结果 38批次金荞麦片指纹图谱标定共有峰33个；Q-TOF-MS/MS共鉴定成分53个，包括21个鞣质类成分、12个酚类成分、7个黄酮类成分、7个苯丙素苷类成分、2个氨基酸类成分、2个有机酸类成分、1个生物碱类成分及1个萜类成分，其中3个酚类成分（没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛）、5个鞣质类成分（原花青素B1、B2、B3、C1、C2）、4个黄酮类成分（儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和芦丁）采用对照品比对确认，除原花青素C2、B2和芦丁外的9个成分分离度较好，B企业生产的金荞麦片中这9个成分的平均含量均明显高于A企业（P＜0.01）。HCA、PCA和OPLS-DA结果一致，均明显将A企业和B企业生产的金荞麦片区分为2类。共有峰30、29、16、17、2、21、10、11、18、20、27对应的成分（如原花青素C2、B2、C1、B1、B3、没食子酸、表儿茶素等）是引起2家企业生产的金荞麦片质量差异的标志性成分。结论 2家企业生产的金荞麦片存在明显质量差异。
2026, 57(15):5902-5914.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.011
摘要:
目的 整合网络药理学、分子对接及体外实验探讨桑枝活性成分桑黄素治疗胃癌的作用机制。方法 通过网络药理学筛选桑枝潜在靶点与胃癌疾病靶点，取交集获得共同靶点；采用蛋白-蛋白相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络拓扑分析、基因本体论（gene ontology，GO）与京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析、GEO数据集筛选核心靶点。通过分子对接与分子动力学模拟验证桑枝活性成分桑黄素与磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1（phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1，PIK3R1）的结合能力及复合物稳定性。体外实验以100、200、300、400 μmol/L桑黄素单独或联合磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）激动剂740Y-P干预人胃腺癌AGS细胞，采用CCK-8法、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率与细胞周期分布，Western blotting检测PI3K/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路、凋亡及周期相关蛋白表达。结果 共获得桑枝潜在靶点178个、胃癌相关靶点13 100个，交集靶点159个；富集分析显示关键通路为PI3K/Akt通路。桑黄素与PIK3R1结合亲和力良好，PIK3R1在胃癌组织中显著高表达，复合物结构稳定。体外实验结果显示，桑黄素可剂量相关性抑制AGS细胞增殖，诱导G0/G1期阻滞并促进细胞凋亡（P＜0.05、0.01）；同时下调PI3K/Akt通路、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、周期蛋白D1（cyclin D1，CCND1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（cyclin-dependent kinase 4，CDK4）、CDK6蛋白表达（P＜0.05、0.01），上调Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、p21蛋白表达（P＜0.01）；与740Y-P联用后可显著逆转桑黄素的抑增殖、促凋亡及周期阻滞作用（P＜0.05、0.01）。结论 桑黄素可通过靶向并稳定结合PIK3R1，抑制PI3K/Akt通路活化，进而诱导胃癌细胞周期阻滞、促进凋亡并抑制增殖，发挥抗胃癌活性。
目的 整合网络药理学、分子对接及体外实验探讨桑枝活性成分桑黄素治疗胃癌的作用机制。方法 通过网络药理学筛选桑枝潜在靶点与胃癌疾病靶点，取交集获得共同靶点；采用蛋白-蛋白相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络拓扑分析、基因本体论（gene ontology，GO）与京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析、GEO数据集筛选核心靶点。通过分子对接与分子动力学模拟验证桑枝活性成分桑黄素与磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1（phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1，PIK3R1）的结合能力及复合物稳定性。体外实验以100、200、300、400 μmol/L桑黄素单独或联合磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）激动剂740Y-P干预人胃腺癌AGS细胞，采用CCK-8法、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率与细胞周期分布，Western blotting检测PI3K/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路、凋亡及周期相关蛋白表达。结果 共获得桑枝潜在靶点178个、胃癌相关靶点13 100个，交集靶点159个；富集分析显示关键通路为PI3K/Akt通路。桑黄素与PIK3R1结合亲和力良好，PIK3R1在胃癌组织中显著高表达，复合物结构稳定。体外实验结果显示，桑黄素可剂量相关性抑制AGS细胞增殖，诱导G0/G1期阻滞并促进细胞凋亡（P＜0.05、0.01）；同时下调PI3K/Akt通路、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、周期蛋白D1（cyclin D1，CCND1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（cyclin-dependent kinase 4，CDK4）、CDK6蛋白表达（P＜0.05、0.01），上调Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、p21蛋白表达（P＜0.01）；与740Y-P联用后可显著逆转桑黄素的抑增殖、促凋亡及周期阻滞作用（P＜0.05、0.01）。结论 桑黄素可通过靶向并稳定结合PIK3R1，抑制PI3K/Akt通路活化，进而诱导胃癌细胞周期阻滞、促进凋亡并抑制增殖，发挥抗胃癌活性。
2026, 57(15):5915-5930.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.012
摘要:
目的 探讨蔓荆子黄素改善炎症相关性结直肠癌（colitis-associated colorectal cancer，CAC）的药效作用及作用机制。方法 建立氧化偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）/葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导的CAC小鼠模型，给予蔓荆子黄素干预。通过比较体质量变化、疾病活动指数、结肠肿瘤负荷、荷瘤生存率、脏器指数、病理学改变及血清肝功能指标，分别评价蔓荆子黄素的药效与安全性作用；采用16S rRNA测序分析肠道菌群结构变化；运用蛋白质组学技术筛选差异表达蛋白及关键信号通路；采用Western blotting验证关键蛋白表达；基于TCGA数据库进行Kaplan-Meier生存分析评估靶基因预后价值，并通过分子对接技术预测蔓荆子黄素与靶蛋白的结合模式；通过关联分析揭示肠道菌群与宿主靶点之间的相互作用关系。结果 与模型组比较，蔓荆子黄素显著缓解CAC小鼠体质量下降，改善肠道炎症反应，降低结肠肿瘤体积与肿瘤负荷（P＜0.05），提高荷瘤小鼠生存率。安全性评价显示，各给药组小鼠血清肝功能指标及主要脏器组织形态未见明显毒性改变。16S rRNA测序显示，蔓荆子黄素有效逆转CAC诱导的肠道菌群失衡，显著下调促癌相关菌门梭杆菌门Fusobacteriota和包氏菌门Patesbacteria的相对丰度，同时富集产短链脂肪酸Lachnospiraceae_NK4A136_group和Prevotellaceae_UCG-001抗炎菌属。蛋白质组学分析锁定补体凝血级联通路为核心响应通路，其中微环境重塑相关分子丝氨酸蛋白酶抑制因子1（serine protease inhibitor 1，Serpine1）和免疫识别受体整合素αM（integrin alpha M，Itgam）的表达呈现剂量相关性回调。Western blotting验证显示，与模型组比较，蔓荆子黄素组小鼠结肠组织Itgam和Serpine1蛋白表达显著下调（P＜0.01、0.001），与蛋白质组学趋势一致。联合分析进一步揭示，Lachnospiraceae_NK4A136_group等有益菌丰度与微环境重塑分子Serpine1表达呈显著负相关，而Fusobacteriota等促癌菌丰度与免疫识别受体Itgam表达呈显著正相关。结论 蔓荆子黄素可通过重塑肠道菌群结构，调控补体凝血级联通路的关键分子响应补体凝血级联通路的关键分子响应，进而协同阻断CAC炎癌转化进程。
目的 探讨蔓荆子黄素改善炎症相关性结直肠癌（colitis-associated colorectal cancer，CAC）的药效作用及作用机制。方法 建立氧化偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）/葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导的CAC小鼠模型，给予蔓荆子黄素干预。通过比较体质量变化、疾病活动指数、结肠肿瘤负荷、荷瘤生存率、脏器指数、病理学改变及血清肝功能指标，分别评价蔓荆子黄素的药效与安全性作用；采用16S rRNA测序分析肠道菌群结构变化；运用蛋白质组学技术筛选差异表达蛋白及关键信号通路；采用Western blotting验证关键蛋白表达；基于TCGA数据库进行Kaplan-Meier生存分析评估靶基因预后价值，并通过分子对接技术预测蔓荆子黄素与靶蛋白的结合模式；通过关联分析揭示肠道菌群与宿主靶点之间的相互作用关系。结果 与模型组比较，蔓荆子黄素显著缓解CAC小鼠体质量下降，改善肠道炎症反应，降低结肠肿瘤体积与肿瘤负荷（P＜0.05），提高荷瘤小鼠生存率。安全性评价显示，各给药组小鼠血清肝功能指标及主要脏器组织形态未见明显毒性改变。16S rRNA测序显示，蔓荆子黄素有效逆转CAC诱导的肠道菌群失衡，显著下调促癌相关菌门梭杆菌门Fusobacteriota和包氏菌门Patesbacteria的相对丰度，同时富集产短链脂肪酸Lachnospiraceae_NK4A136_group和Prevotellaceae_UCG-001抗炎菌属。蛋白质组学分析锁定补体凝血级联通路为核心响应通路，其中微环境重塑相关分子丝氨酸蛋白酶抑制因子1（serine protease inhibitor 1，Serpine1）和免疫识别受体整合素αM（integrin alpha M，Itgam）的表达呈现剂量相关性回调。Western blotting验证显示，与模型组比较，蔓荆子黄素组小鼠结肠组织Itgam和Serpine1蛋白表达显著下调（P＜0.01、0.001），与蛋白质组学趋势一致。联合分析进一步揭示，Lachnospiraceae_NK4A136_group等有益菌丰度与微环境重塑分子Serpine1表达呈显著负相关，而Fusobacteriota等促癌菌丰度与免疫识别受体Itgam表达呈显著正相关。结论 蔓荆子黄素可通过重塑肠道菌群结构，调控补体凝血级联通路的关键分子响应补体凝血级联通路的关键分子响应，进而协同阻断CAC炎癌转化进程。
2026, 57(15):5931-5941.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.013
摘要:
目的 探究土贝母苷乙（tubeimoside Ⅱ，TUB-Ⅱ）抑制结直肠癌生长和转移的作用机制。方法 以人结直肠癌细胞系RKO和SW620为研究对象，检测TUB-Ⅱ对RKO和SW620细胞活力的影响；克隆形成实验检测细胞增殖能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Western blotting检测TUB-Ⅱ对RKO和SW620细胞中致死性（2）巨型幼虫同源蛋白2[lethal (2) giant larvae homolog 2，LLGL2]以及上皮-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）相关蛋白表达的影响；采用免疫共沉淀检测TUB-Ⅱ对LLGL2泛素化的影响。体内构建小鼠皮下瘤模型和结直肠癌肺转移模型，考察TUB-Ⅱ对肿瘤生长和肺转移的影响。结果 TUB-II显著抑制结直肠癌体内外的增殖和转移（P＜0.05、0.01、0.001）。TUB-II显著上调LLGL2的表达（P＜0.05、0.01、0.001），并且抑制磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路的活化（P＜0.05、0.01、0.001），从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。同时TUB-II抑制了双微体同源基因2（murine double minute 2，MDM2）与LLGL2的相互作用来抑制LLGL2的泛素化，从而稳定LLGL2的表达，发挥抗结直肠癌作用。结论 TUB-II抑制结直肠癌的发生发展，其作用机制可能与抑制LLGL2泛素化及PI3K/Akt信号通路相关。
目的 探究土贝母苷乙（tubeimoside Ⅱ，TUB-Ⅱ）抑制结直肠癌生长和转移的作用机制。方法 以人结直肠癌细胞系RKO和SW620为研究对象，检测TUB-Ⅱ对RKO和SW620细胞活力的影响；克隆形成实验检测细胞增殖能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Western blotting检测TUB-Ⅱ对RKO和SW620细胞中致死性（2）巨型幼虫同源蛋白2[lethal (2) giant larvae homolog 2，LLGL2]以及上皮-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）相关蛋白表达的影响；采用免疫共沉淀检测TUB-Ⅱ对LLGL2泛素化的影响。体内构建小鼠皮下瘤模型和结直肠癌肺转移模型，考察TUB-Ⅱ对肿瘤生长和肺转移的影响。结果 TUB-II显著抑制结直肠癌体内外的增殖和转移（P＜0.05、0.01、0.001）。TUB-II显著上调LLGL2的表达（P＜0.05、0.01、0.001），并且抑制磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路的活化（P＜0.05、0.01、0.001），从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。同时TUB-II抑制了双微体同源基因2（murine double minute 2，MDM2）与LLGL2的相互作用来抑制LLGL2的泛素化，从而稳定LLGL2的表达，发挥抗结直肠癌作用。结论 TUB-II抑制结直肠癌的发生发展，其作用机制可能与抑制LLGL2泛素化及PI3K/Akt信号通路相关。
2026, 57(15):5942-5952.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.014
摘要:
目的 研究大豆异黄酮对缺血性脑卒中的保护作用及潜在作用机制。方法 从大豆Glycine max中分离大豆异黄酮并进行成分分析。构建氧糖剥夺/再灌注（oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/R）诱导的PC12细胞模型，考察大豆异黄酮对细胞存活率、迁移能力、凋亡及细胞内Ca2+、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）水平和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）/核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）通路相关蛋白表达的影响。采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型，考察大豆异黄酮对神经功能评分、脑组织含水量、脑梗死体积占比、脑组织病理变化及脑组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、LDH活性、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平和Keap1/Nrf2通路相关蛋白表达的影响。结果 体外实验结果显示，与模型组比较，大豆异黄酮显著提高细胞存活率和迁移率（P＜0.05、0.01），降低细胞凋亡率和细胞内Ca2+、ROS、LDH、Caspase-3水平（P＜0.05、0.01），上调Nrf2、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、醌氧化还原酶1[NAD(P)H quinone oxidoreductase 1，NQO1]的蛋白表达（P＜0.01），下调Keap1蛋白表达（P＜0.05、0.01）。体内实验结果显示，与模型组比较，大豆异黄显著改善大鼠神经功能缺损、减轻脑水肿及梗死体积（P＜0.01），修复脑组织病理损伤，降低脑组织内MDA水平和LDH活性（P＜0.01），提高脑组织内SOD、CAT和GSH-Px活性（P＜0.01），上调脑组织Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达（P＜0.01），下调脑组织Keap1蛋白表达（P＜0.01）。结论 大豆异黄酮对缺血性脑卒中有显著的神经保护作用，其机制可能与通过激活Keap1/Nrf2通路，增强机体抗氧化能力、抑制氧化应激损伤、减少神经细胞凋亡及减轻脑组织损伤有关。
目的 研究大豆异黄酮对缺血性脑卒中的保护作用及潜在作用机制。方法 从大豆Glycine max中分离大豆异黄酮并进行成分分析。构建氧糖剥夺/再灌注（oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/R）诱导的PC12细胞模型，考察大豆异黄酮对细胞存活率、迁移能力、凋亡及细胞内Ca2+、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）水平和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）/核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）通路相关蛋白表达的影响。采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型，考察大豆异黄酮对神经功能评分、脑组织含水量、脑梗死体积占比、脑组织病理变化及脑组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、LDH活性、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平和Keap1/Nrf2通路相关蛋白表达的影响。结果 体外实验结果显示，与模型组比较，大豆异黄酮显著提高细胞存活率和迁移率（P＜0.05、0.01），降低细胞凋亡率和细胞内Ca2+、ROS、LDH、Caspase-3水平（P＜0.05、0.01），上调Nrf2、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、醌氧化还原酶1[NAD(P)H quinone oxidoreductase 1，NQO1]的蛋白表达（P＜0.01），下调Keap1蛋白表达（P＜0.05、0.01）。体内实验结果显示，与模型组比较，大豆异黄显著改善大鼠神经功能缺损、减轻脑水肿及梗死体积（P＜0.01），修复脑组织病理损伤，降低脑组织内MDA水平和LDH活性（P＜0.01），提高脑组织内SOD、CAT和GSH-Px活性（P＜0.01），上调脑组织Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达（P＜0.01），下调脑组织Keap1蛋白表达（P＜0.01）。结论 大豆异黄酮对缺血性脑卒中有显著的神经保护作用，其机制可能与通过激活Keap1/Nrf2通路，增强机体抗氧化能力、抑制氧化应激损伤、减少神经细胞凋亡及减轻脑组织损伤有关。
2026, 57(15):5953-5966.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.015
摘要:
目的 基于网络药理学、分子对接和实验验证探究天麻钩藤饮改善高血压血管内皮功能的潜在活性成分、作用靶点及分子机制，明确其是否通过磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）信号通路发挥作用。方法 通过HERB、SwissTargetPrediction数据库筛选天麻钩藤饮的活性成分及靶点，结合OMIM、GeneCards数据库获取高血压相关靶点，构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络并进行京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；选取核心成分与PI3K/Akt/eNOS通路关键靶点进行分子对接验证。以血管紧张素-II（angiotensin-Ⅱ，Ang-Ⅱ）诱导的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）损伤为模型，通过CCK-8、qRT-PCR、Western blotting、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、一氧化氮（nitric oxide，NO）检测等实验验证天麻钩藤饮对细胞活力、氧化应激、炎症反应及PI3K/Akt/eNOS通路的影响。结果 网络药理学筛选出天麻钩藤饮228个活性成分及969个高血压相关交集靶点，核心靶点包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、PI3K家族成员[磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta，PIK3CB）等]，KEGG富集分析显示PI3K/Akt信号通路为关键通路；分子对接证实山柰酚、芹菜素等核心成分与PI3K/Akt通路靶点结合亲和力强。细胞实验结果显示，25～100 mg/mL天麻钩藤饮对正常HUVECs无细胞毒性，可剂量相关性改善Ang-Ⅱ诱导的细胞活力降低（P＜0.001）；显著抑制血管紧张素-II 1型受体（angiotensin-Ⅱ type 1 receptor，AT1R）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NADPH oxidase 4，NOX4）表达及ROS生成（P＜0.001），上调超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1，SOD1）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶1（glutathione peroxidase 1，GPX1）等抗氧化酶水平（P＜0.05、0.01、0.001），下调白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、细胞间黏附分子1（intercellular adhesion molecule 1，ICAM1）、血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule 1，VCAM1）等炎性因子表达（P＜0.01、0.001），增加NO生成并抑制内皮素-1（endothelin-1，ET-1）表达（P＜0.01、0.001），上调p-PI3K、p-Akt、p-eNOS蛋白表达（P＜0.001）；给予PI3K特异性抑制剂Wortmannin后，可显著削弱天麻钩藤饮对PI3K/Akt通路的激活效应，明确其内皮保护作用依赖于PI3K/Akt/eNOS信号通路。结论 天麻钩藤饮可能通过山柰酚、芹菜素等核心成分，多靶点协同激活PI3K/Akt通路，改善氧化应激与炎症反应，调节NO与ET-1的平衡，从而保护高血压状态下的血管内皮功能。
目的 基于网络药理学、分子对接和实验验证探究天麻钩藤饮改善高血压血管内皮功能的潜在活性成分、作用靶点及分子机制，明确其是否通过磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）信号通路发挥作用。方法 通过HERB、SwissTargetPrediction数据库筛选天麻钩藤饮的活性成分及靶点，结合OMIM、GeneCards数据库获取高血压相关靶点，构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络并进行京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；选取核心成分与PI3K/Akt/eNOS通路关键靶点进行分子对接验证。以血管紧张素-II（angiotensin-Ⅱ，Ang-Ⅱ）诱导的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）损伤为模型，通过CCK-8、qRT-PCR、Western blotting、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、一氧化氮（nitric oxide，NO）检测等实验验证天麻钩藤饮对细胞活力、氧化应激、炎症反应及PI3K/Akt/eNOS通路的影响。结果 网络药理学筛选出天麻钩藤饮228个活性成分及969个高血压相关交集靶点，核心靶点包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（serine/threonine kinase 1，AKT1）、PI3K家族成员[磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta，PIK3CB）等]，KEGG富集分析显示PI3K/Akt信号通路为关键通路；分子对接证实山柰酚、芹菜素等核心成分与PI3K/Akt通路靶点结合亲和力强。细胞实验结果显示，25～100 mg/mL天麻钩藤饮对正常HUVECs无细胞毒性，可剂量相关性改善Ang-Ⅱ诱导的细胞活力降低（P＜0.001）；显著抑制血管紧张素-II 1型受体（angiotensin-Ⅱ type 1 receptor，AT1R）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NADPH oxidase 4，NOX4）表达及ROS生成（P＜0.001），上调超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1，SOD1）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶1（glutathione peroxidase 1，GPX1）等抗氧化酶水平（P＜0.05、0.01、0.001），下调白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、细胞间黏附分子1（intercellular adhesion molecule 1，ICAM1）、血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule 1，VCAM1）等炎性因子表达（P＜0.01、0.001），增加NO生成并抑制内皮素-1（endothelin-1，ET-1）表达（P＜0.01、0.001），上调p-PI3K、p-Akt、p-eNOS蛋白表达（P＜0.001）；给予PI3K特异性抑制剂Wortmannin后，可显著削弱天麻钩藤饮对PI3K/Akt通路的激活效应，明确其内皮保护作用依赖于PI3K/Akt/eNOS信号通路。结论 天麻钩藤饮可能通过山柰酚、芹菜素等核心成分，多靶点协同激活PI3K/Akt通路，改善氧化应激与炎症反应，调节NO与ET-1的平衡，从而保护高血压状态下的血管内皮功能。
2026, 57(15):5967-5981.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.016
摘要:
目的 探究生、熟大黄在脑中动脉栓塞再灌注（middle cerebral artery occlusion and reperfusion，MCAO/R）模型大鼠体内药物代谢的差异性。方法 线栓法构建MCAO/R大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、生大黄（2.5 g/kg）组和熟大黄（2.5 g/kg）组，每组6只，大鼠连续给药7 d。末次给药前禁食12 h，给药1 h后，采集血液及脑组织。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbitrap linear ion trap mass spectrometry，UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS）表征生、熟大黄在MCAO/R大鼠体内（血浆、脑组织）中的原型及其代谢产物，通过多元统计分析筛选差异性成分，并结合解析电离喷雾电离-质谱成像技术（desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging，DESI-MSI）对脑组织中生、熟大黄差异成分的原位空间分布进行可视化分析。结果 在MCAO/R大鼠体内中共鉴定109个原型成分和代谢产物，根据变量权重值（variable important in projection，VIP）＞1、P＜0.05，从血浆中和脑组织中分别筛选出生、熟大黄有23、8个差异性成分，熟大黄组血浆中蒽醌苷类减少而脑组织中苷元及代谢物（如没食子酸、M31）增加，且主要分布在脑组织中的海马区、中脑及皮质区；共有差异成分没食子酸和代谢产物M31在熟大黄组显著上升，在纹状体呈现特异性富集。结论 对生、熟大黄在MCAO/R大鼠体内的药物代谢差异性成分进行表征及空间定位，发现熟大黄能够提高脑内活性苷元和代谢物暴露水平，增强其对脑组织的保护作用，为“生熟异治”的炮制理论提供科学依据。
目的 探究生、熟大黄在脑中动脉栓塞再灌注（middle cerebral artery occlusion and reperfusion，MCAO/R）模型大鼠体内药物代谢的差异性。方法 线栓法构建MCAO/R大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、生大黄（2.5 g/kg）组和熟大黄（2.5 g/kg）组，每组6只，大鼠连续给药7 d。末次给药前禁食12 h，给药1 h后，采集血液及脑组织。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbitrap linear ion trap mass spectrometry，UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS）表征生、熟大黄在MCAO/R大鼠体内（血浆、脑组织）中的原型及其代谢产物，通过多元统计分析筛选差异性成分，并结合解析电离喷雾电离-质谱成像技术（desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging，DESI-MSI）对脑组织中生、熟大黄差异成分的原位空间分布进行可视化分析。结果 在MCAO/R大鼠体内中共鉴定109个原型成分和代谢产物，根据变量权重值（variable important in projection，VIP）＞1、P＜0.05，从血浆中和脑组织中分别筛选出生、熟大黄有23、8个差异性成分，熟大黄组血浆中蒽醌苷类减少而脑组织中苷元及代谢物（如没食子酸、M31）增加，且主要分布在脑组织中的海马区、中脑及皮质区；共有差异成分没食子酸和代谢产物M31在熟大黄组显著上升，在纹状体呈现特异性富集。结论 对生、熟大黄在MCAO/R大鼠体内的药物代谢差异性成分进行表征及空间定位，发现熟大黄能够提高脑内活性苷元和代谢物暴露水平，增强其对脑组织的保护作用，为“生熟异治”的炮制理论提供科学依据。
2026, 57(15):5982-5998.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.017
摘要:
目的 系统剖析全球中药领域的知识产权格局，重点比较中国、美国、日本、韩国及德国5个国家的专利布局特征与竞争态势，进而为促进我国中药产业的高质量发展与国际化进程提供策略参考。方法 依托壹专利（Patyee）数据库，检索并获取全球及上述5国的中药相关专利数据。综合运用定量与定性分析方法，从专利申请趋势、地域分布、申请主体构成、核心技术主题聚焦以及跨国布局策略等多个维度进行深入剖析。结果 尽管国内中药专利申请总量庞大（约36万件），但通过《专利合作条约》（Patent Cooperation Treaty，PCT）途径提交的国际专利申请占比较低（仅1.37%），海外布局明显不足。从技术主题分布看，全球范围内（包括中国）涉及中药质量检测与标准化技术的专利均相对稀缺，匹配现代产业化与国际化对质量可控性的高标准需求还有差距。在申请主体方面，中国44%的中药专利由个人持有，企业作为申请主体的占比仅为34%，个人化传承为主、企业化研发有待提升；相比之下，美国、日本、德国的中药相关专利主要由具备完整产业链的跨国制药企业或日化巨头主导。结论 为实现中药知识产权的高质量国际化发展，中国亟待构建系统化的海外专利布局战略，形成覆盖研发、质控、生产与营销的全产业链专利保护体系。核心任务在于将国内的技术积累优势转化为国际认可的技术标准，并通过强化产学研用各主体间的协同创新，推动中医药从传统经验模式向现代循证创新范式转型。
目的 系统剖析全球中药领域的知识产权格局，重点比较中国、美国、日本、韩国及德国5个国家的专利布局特征与竞争态势，进而为促进我国中药产业的高质量发展与国际化进程提供策略参考。方法 依托壹专利（Patyee）数据库，检索并获取全球及上述5国的中药相关专利数据。综合运用定量与定性分析方法，从专利申请趋势、地域分布、申请主体构成、核心技术主题聚焦以及跨国布局策略等多个维度进行深入剖析。结果 尽管国内中药专利申请总量庞大（约36万件），但通过《专利合作条约》（Patent Cooperation Treaty，PCT）途径提交的国际专利申请占比较低（仅1.37%），海外布局明显不足。从技术主题分布看，全球范围内（包括中国）涉及中药质量检测与标准化技术的专利均相对稀缺，匹配现代产业化与国际化对质量可控性的高标准需求还有差距。在申请主体方面，中国44%的中药专利由个人持有，企业作为申请主体的占比仅为34%，个人化传承为主、企业化研发有待提升；相比之下，美国、日本、德国的中药相关专利主要由具备完整产业链的跨国制药企业或日化巨头主导。结论 为实现中药知识产权的高质量国际化发展，中国亟待构建系统化的海外专利布局战略，形成覆盖研发、质控、生产与营销的全产业链专利保护体系。核心任务在于将国内的技术积累优势转化为国际认可的技术标准，并通过强化产学研用各主体间的协同创新，推动中医药从传统经验模式向现代循证创新范式转型。
2026, 57(15):5999-6014.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.018
摘要:
目的 借助生物信息学与网络药理学探究华蟾素缓解奥沙利铂诱导的周围神经毒性的靶点及作用机制。方法 通过SwissTarget Prediction、PharmMapper、SuperPred数据库预测华蟾素靶点，从GeneCards、OMIM、Harmonizome 3.0数据库获取奥沙利铂诱导的周围神经毒性靶点，结合GEO数据库奥沙利铂处理后的差异基因，经交集分析得到共同靶点。运用DAVID数据库进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，通过PPI网络及机器学习筛选核心靶点，采用AutoDock、Gromacs进行分子对接与动力学模拟，PyMOL、QtGrace 2.6和Python 3.7辅助可视化，利用单细胞分析探究核心靶点的特异性表达景观。结果 筛选华蟾素活性成分37种（如嚏根草醇、远华蟾毒精等），获得共同靶点45个；PPI及机器学习共同确定血小板衍生生长因子受体β（platelet-derived growth factor receptor beta，PDGFRB）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1，CCND1）等核心靶点。分子对接显示远华蟾毒精等与CCND1、PDGFRB结合能＜-5 kcal/mol，动力学模拟证实PDGFRB与远华蟾毒精结合稳定，单细胞分析提示华蟾素靶向基质细胞PDGFRB重塑神经支持性微环境。结论 华蟾素在急性奥沙利铂所致周围神经病变阶段通过靶向PDGFRB阳性神经基质细胞，激活磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路发挥神经保护作用，为化疗神经毒性早期预防提供理论依据。
目的 借助生物信息学与网络药理学探究华蟾素缓解奥沙利铂诱导的周围神经毒性的靶点及作用机制。方法 通过SwissTarget Prediction、PharmMapper、SuperPred数据库预测华蟾素靶点，从GeneCards、OMIM、Harmonizome 3.0数据库获取奥沙利铂诱导的周围神经毒性靶点，结合GEO数据库奥沙利铂处理后的差异基因，经交集分析得到共同靶点。运用DAVID数据库进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，通过PPI网络及机器学习筛选核心靶点，采用AutoDock、Gromacs进行分子对接与动力学模拟，PyMOL、QtGrace 2.6和Python 3.7辅助可视化，利用单细胞分析探究核心靶点的特异性表达景观。结果 筛选华蟾素活性成分37种（如嚏根草醇、远华蟾毒精等），获得共同靶点45个；PPI及机器学习共同确定血小板衍生生长因子受体β（platelet-derived growth factor receptor beta，PDGFRB）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1，CCND1）等核心靶点。分子对接显示远华蟾毒精等与CCND1、PDGFRB结合能＜-5 kcal/mol，动力学模拟证实PDGFRB与远华蟾毒精结合稳定，单细胞分析提示华蟾素靶向基质细胞PDGFRB重塑神经支持性微环境。结论 华蟾素在急性奥沙利铂所致周围神经病变阶段通过靶向PDGFRB阳性神经基质细胞，激活磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路发挥神经保护作用，为化疗神经毒性早期预防提供理论依据。
2026, 57(15):6015-6036.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.019
摘要:
目的 从知识图谱和全球专利角度对巴豆Croton tiglium的研究热点与前沿领域进行全面分析，为巴豆的临床实践及后续的深入探索提供理论依据和参考方向。方法 以巴豆为关键词检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）4个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件中进行查重和筛选。利用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势、发文国家、机构、作者、关键词等维度对国内外的巴豆研究现状与发展趋势进行可视化分析。通过Incopat专利数据库从专利申请趋势、全球地域分布、专利申请人及专利技术领域等方面检索并分析巴豆相关全球专利申请情况。结果 共检索到符合标准的中文文献1 320篇，英文文献1 528篇。总体上，巴豆领域研究热度持续上升，中英文发文量相当，国内外学术影响力均衡，其中美国发文量全球最高，中国位居前列，是该领域重要研究力量。科研合作方面，国内以中医药院校及附属医疗机构为主体，研究结构单一、机构协作松散，存在明显研究壁垒；国际研究依托跨国科研主体，合作网络紧密、协作体系成熟。研究内容方面，国内侧重于巴豆传统药理与临床应用等方面，注重传统药用传承；国际聚焦于活性成分、作用机制等基础前沿研究方面。整体而言，巴豆研究不断突破传统范畴，依托多学科交叉实现创新发展，形成了传承与创新并举的发展态势。经初步检索，在Incopat专利数据库中共获得巴豆相关专利11 004件。进行同族合并处理后，最终保留专利5 196件。其中，国内专利2 346项，占总数的45.15%，处于主导地位。结论 巴豆领域的研究正不断拓展和深入，其研究范式正发生显著转变，逐渐由以传统应用为主导演进至多学科交叉融合、分子机制深入阐释的新格局。中国主导了巴豆领域各个国家间的专利布局，然而其专利体系存在显著弱点，主要表现为大量专利过早失效、技术产业化程度不高以及商业化拓展能力不足等。中文研究热点侧重于巴豆的抗炎药理作用及其炮制减毒工艺等方面，并逐步向农业应用领域延伸；而英文研究热点则集中在抗氧化活性、化学分类学及天然产物化学等方向，其中抗氧化研究在近几年表现出显著的增长势头。
目的 从知识图谱和全球专利角度对巴豆Croton tiglium的研究热点与前沿领域进行全面分析，为巴豆的临床实践及后续的深入探索提供理论依据和参考方向。方法 以巴豆为关键词检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）4个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件中进行查重和筛选。利用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势、发文国家、机构、作者、关键词等维度对国内外的巴豆研究现状与发展趋势进行可视化分析。通过Incopat专利数据库从专利申请趋势、全球地域分布、专利申请人及专利技术领域等方面检索并分析巴豆相关全球专利申请情况。结果 共检索到符合标准的中文文献1 320篇，英文文献1 528篇。总体上，巴豆领域研究热度持续上升，中英文发文量相当，国内外学术影响力均衡，其中美国发文量全球最高，中国位居前列，是该领域重要研究力量。科研合作方面，国内以中医药院校及附属医疗机构为主体，研究结构单一、机构协作松散，存在明显研究壁垒；国际研究依托跨国科研主体，合作网络紧密、协作体系成熟。研究内容方面，国内侧重于巴豆传统药理与临床应用等方面，注重传统药用传承；国际聚焦于活性成分、作用机制等基础前沿研究方面。整体而言，巴豆研究不断突破传统范畴，依托多学科交叉实现创新发展，形成了传承与创新并举的发展态势。经初步检索，在Incopat专利数据库中共获得巴豆相关专利11 004件。进行同族合并处理后，最终保留专利5 196件。其中，国内专利2 346项，占总数的45.15%，处于主导地位。结论 巴豆领域的研究正不断拓展和深入，其研究范式正发生显著转变，逐渐由以传统应用为主导演进至多学科交叉融合、分子机制深入阐释的新格局。中国主导了巴豆领域各个国家间的专利布局，然而其专利体系存在显著弱点，主要表现为大量专利过早失效、技术产业化程度不高以及商业化拓展能力不足等。中文研究热点侧重于巴豆的抗炎药理作用及其炮制减毒工艺等方面，并逐步向农业应用领域延伸；而英文研究热点则集中在抗氧化活性、化学分类学及天然产物化学等方向，其中抗氧化研究在近几年表现出显著的增长势头。
2026, 57(15):6037-6044.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.020
摘要:
目的 明确宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热蕴结证）的临床综合价值、优势特点及治疗定位，为国家医药管理部门决策及临床合理用药提供参考。方法 基于安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色“6＋1”维度构建评价体系，整合问卷调查、官方网站数据、文献二次评价、真实世界数据等多源证据，采用多准则层决策分析（multi-criteria decision analysis model，MCDA）模型度量各维度，通过中成药临床证据和软件CSCv2.0计算价值总分。结果 宁泌泰胶囊安全性、有效性均评为A级（无严重不良反应，抗感染、缓解疼痛及排尿异常效果显著）；经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色均评为B级（有经济性证据支持，获1项发明专利，适用人群接受度高，资源可及性好，苗药组方独特）；临床价值综合评价为A级。结论 宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎临床价值显著，建议进一步开展药效机制研究及高质量循证研究，优化生产工艺，完善药品说明书，充分发挥其临床优势。
目的 明确宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热蕴结证）的临床综合价值、优势特点及治疗定位，为国家医药管理部门决策及临床合理用药提供参考。方法 基于安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色“6＋1”维度构建评价体系，整合问卷调查、官方网站数据、文献二次评价、真实世界数据等多源证据，采用多准则层决策分析（multi-criteria decision analysis model，MCDA）模型度量各维度，通过中成药临床证据和软件CSCv2.0计算价值总分。结果 宁泌泰胶囊安全性、有效性均评为A级（无严重不良反应，抗感染、缓解疼痛及排尿异常效果显著）；经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色均评为B级（有经济性证据支持，获1项发明专利，适用人群接受度高，资源可及性好，苗药组方独特）；临床价值综合评价为A级。结论 宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎临床价值显著，建议进一步开展药效机制研究及高质量循证研究，优化生产工艺，完善药品说明书，充分发挥其临床优势。
2026, 57(15):6045-6052.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.021
摘要:
目的 筛选茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）诱导下积雪草Centella asiatica中与三萜皂苷积累密切相关的关键结构基因，并阐明其表达特征。方法 采用200 μmol/L MeJA处理积雪草植株，利用高效液相色谱法测定不同时间点叶片中积雪草苷与羟基积雪草苷含量变化，并结合转录组数据开展加权基因共表达网络分析，筛选与皂苷积累相关的关键基因模块，进一步通过Mfuzz时序聚类划分基因亚簇，并经实时荧光定量PCR验证候选基因表达模式。结果 MeJA处理显著促进积雪草苷与羟基积雪草苷积累，含量分别提高18.28%和14.58%。加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）共识别33个共表达模块，其中darkred模块与积雪草苷含量呈极显著正相关（P＜0.01）。该模块中286个基因经Mfuzz聚类划分为4个亚簇，其中Cluster 1～3共239个基因显著富集于萜类骨架、倍半萜及三萜生物合成途径。从中进一步鉴定出28个与积雪草苷合成直接相关的结构基因，其表达模式与皂苷积累趋势一致。qRT-PCR验证确认11个参与三萜骨架合成与修饰的关键基因在MeJA诱导后均显著上调，与转录组结果一致。结论 MeJA通过协同调控darkred模块中11个关键结构基因的表达，促进积雪草三萜皂苷生物合成。从多组学整合与实验验证角度揭示了MeJA对积雪草三萜皂苷积累的影响及相关基因表达特征，为后续功能解析与品种改良提供基因资源与理论依据。
目的 筛选茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）诱导下积雪草Centella asiatica中与三萜皂苷积累密切相关的关键结构基因，并阐明其表达特征。方法 采用200 μmol/L MeJA处理积雪草植株，利用高效液相色谱法测定不同时间点叶片中积雪草苷与羟基积雪草苷含量变化，并结合转录组数据开展加权基因共表达网络分析，筛选与皂苷积累相关的关键基因模块，进一步通过Mfuzz时序聚类划分基因亚簇，并经实时荧光定量PCR验证候选基因表达模式。结果 MeJA处理显著促进积雪草苷与羟基积雪草苷积累，含量分别提高18.28%和14.58%。加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）共识别33个共表达模块，其中darkred模块与积雪草苷含量呈极显著正相关（P＜0.01）。该模块中286个基因经Mfuzz聚类划分为4个亚簇，其中Cluster 1～3共239个基因显著富集于萜类骨架、倍半萜及三萜生物合成途径。从中进一步鉴定出28个与积雪草苷合成直接相关的结构基因，其表达模式与皂苷积累趋势一致。qRT-PCR验证确认11个参与三萜骨架合成与修饰的关键基因在MeJA诱导后均显著上调，与转录组结果一致。结论 MeJA通过协同调控darkred模块中11个关键结构基因的表达，促进积雪草三萜皂苷生物合成。从多组学整合与实验验证角度揭示了MeJA对积雪草三萜皂苷积累的影响及相关基因表达特征，为后续功能解析与品种改良提供基因资源与理论依据。
2026, 57(15):6053-6065.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.022
摘要:
目的 基于转录组与代谢组数据系统鉴定宣木瓜Chaenomeles speciose R2R3-MYB转录因子家族，筛选可能参与调控黄酮类化合物生物合成的关键候选基因。方法 构建宣木瓜不同组织的转录组与代谢组数据库，利用全长转录组数据对宣木瓜R2R3-MYB转录因子家族进行了系统鉴定，并进一步对序列特征、进化关系及组织特异性表达模式等进行分析。结果 在宣木瓜的转录组数据中经过筛选、鉴定，最终得到31个R2R3型CsMYBs基因，根据与拟南芥和月季的系统进化分析划分为11个亚组，同一亚组基因具有相似的保守基序和基因结构。儿茶素、表儿茶素等黄酮类化合物在果肉和果皮中显著富集。31个CsMYBs基因在宣木瓜不同组织中差异表达，其中CsMYB1、CsMYB21、CsMYB25等14个CsMYBs在果皮或果肉中高表达。进一步通过相关性分析，筛选出CsMYB1、CsMYB2、CsMYB14等6个与多种黄酮类化合物（如儿茶素、表儿茶素）积累呈显著正相关的候选基因，并通过RT-qPCR进行了验证。结论 首次系统鉴定了宣木瓜R2R3-MYB转录因子家族，筛选了可能参与调控黄酮类化合物生物合成的关键CsMYBs，为后续基因功能验证提供了参考，也为宣木瓜品质形成机制研究奠定了基础。
目的 基于转录组与代谢组数据系统鉴定宣木瓜Chaenomeles speciose R2R3-MYB转录因子家族，筛选可能参与调控黄酮类化合物生物合成的关键候选基因。方法 构建宣木瓜不同组织的转录组与代谢组数据库，利用全长转录组数据对宣木瓜R2R3-MYB转录因子家族进行了系统鉴定，并进一步对序列特征、进化关系及组织特异性表达模式等进行分析。结果 在宣木瓜的转录组数据中经过筛选、鉴定，最终得到31个R2R3型CsMYBs基因，根据与拟南芥和月季的系统进化分析划分为11个亚组，同一亚组基因具有相似的保守基序和基因结构。儿茶素、表儿茶素等黄酮类化合物在果肉和果皮中显著富集。31个CsMYBs基因在宣木瓜不同组织中差异表达，其中CsMYB1、CsMYB21、CsMYB25等14个CsMYBs在果皮或果肉中高表达。进一步通过相关性分析，筛选出CsMYB1、CsMYB2、CsMYB14等6个与多种黄酮类化合物（如儿茶素、表儿茶素）积累呈显著正相关的候选基因，并通过RT-qPCR进行了验证。结论 首次系统鉴定了宣木瓜R2R3-MYB转录因子家族，筛选了可能参与调控黄酮类化合物生物合成的关键CsMYBs，为后续基因功能验证提供了参考，也为宣木瓜品质形成机制研究奠定了基础。
2026, 57(15):6066-6076.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.023
摘要:
目的 解析枸杞Lycium barbarum LbbHLH94-like基因的表达特征及其在类胡萝卜素合成中的调控功能，为揭示枸杞果实品质形成的分子机制提供理论依据。方法 以宁夏枸杞‘宁杞1号’为材料，采用PCR、qRT-PCR等技术克隆并分析LbbHLH94-like在不同组织、果实发育阶段、非生物胁迫及外源激素处理下的表达模式；构建过表达载体转化枸杞，分析转基因植株类胡萝卜素代谢关键基因表达、酶活性及总类胡萝卜素含量。结果 成功克隆LbbHLH94-like基因，其开放阅读框全长888 bp，编码296个氨基酸，序列与基因组参考序列一致；该基因具有明显时空表达特异性，在果实成熟期表达量最高，并响应高温、低温、盐、干旱胁迫及6-苄氨基嘌呤（6-benzylaminopurine，6-BA）、吲哚-3-丁酸（indole-3-butyric acid，IBA）、赤霉素（gibberellic acid，GA3）诱导，外源激素整体呈低浓度促进、高浓度抑制模式；过表达LbbHLH94-like可显著上调PDS基因表达、提高PSY与PDS酶活性，抑制类胡萝卜素裂解双加氧酶4（carotenoid cleavage dioxygenase 4，CCD4）基因表达及酶活性，显著提升果实总类胡萝卜素含量。结论 LbbHLH94-like是枸杞类胡萝卜素合成的关键正向调控因子，同时参与非生物胁迫与激素信号应答，研究结果为枸杞品质改良与精准分子育种提供重要基因资源。
目的 解析枸杞Lycium barbarum LbbHLH94-like基因的表达特征及其在类胡萝卜素合成中的调控功能，为揭示枸杞果实品质形成的分子机制提供理论依据。方法 以宁夏枸杞‘宁杞1号’为材料，采用PCR、qRT-PCR等技术克隆并分析LbbHLH94-like在不同组织、果实发育阶段、非生物胁迫及外源激素处理下的表达模式；构建过表达载体转化枸杞，分析转基因植株类胡萝卜素代谢关键基因表达、酶活性及总类胡萝卜素含量。结果 成功克隆LbbHLH94-like基因，其开放阅读框全长888 bp，编码296个氨基酸，序列与基因组参考序列一致；该基因具有明显时空表达特异性，在果实成熟期表达量最高，并响应高温、低温、盐、干旱胁迫及6-苄氨基嘌呤（6-benzylaminopurine，6-BA）、吲哚-3-丁酸（indole-3-butyric acid，IBA）、赤霉素（gibberellic acid，GA3）诱导，外源激素整体呈低浓度促进、高浓度抑制模式；过表达LbbHLH94-like可显著上调PDS基因表达、提高PSY与PDS酶活性，抑制类胡萝卜素裂解双加氧酶4（carotenoid cleavage dioxygenase 4，CCD4）基因表达及酶活性，显著提升果实总类胡萝卜素含量。结论 LbbHLH94-like是枸杞类胡萝卜素合成的关键正向调控因子，同时参与非生物胁迫与激素信号应答，研究结果为枸杞品质改良与精准分子育种提供重要基因资源。
2026, 57(15):6077-6084.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.024
摘要:
目的 建立一种准确、高效的天山雪莲Saussurea involucrata及其易混伪品水母雪兔子及绵头雪兔子特异性DNA特征序列（DSS）标记分子鉴定方法。方法 通过CGIR植物叶绿体基因组数据库获取风毛菊属植物全部叶绿体基因组数据，利用DSS鉴定软件IdenDSS获得用于天山雪莲鉴定的特有DSS，筛选5组DSS标记并利用IdenDSS设计相应的特异性引物对，通过对样品DNA提取、PCR扩增、sanger测序以及序列比对验证，检测待测样品中是否含有目标物种天山雪莲的DSS或其反向互补序列进行基原鉴定。结果 通过比对验证5组DSS标记与天山雪莲正品来源及易混伪品水母雪兔子和绵头雪兔子序列一致性，最终确定5组DSS标记均可用于天山雪莲基原鉴定，将上述序列上传至中药分子鉴定平台（www.herbsdna.com）标准数据库中，结合数据库DSS鉴定模块，可实现对天山雪莲准确、高效的基原鉴定。结论 筛选的5组DSS标记用于天山雪莲基原鉴定特异性强、准确度高，可有效解决天山雪莲基原鉴定难题。
目的 建立一种准确、高效的天山雪莲Saussurea involucrata及其易混伪品水母雪兔子及绵头雪兔子特异性DNA特征序列（DSS）标记分子鉴定方法。方法 通过CGIR植物叶绿体基因组数据库获取风毛菊属植物全部叶绿体基因组数据，利用DSS鉴定软件IdenDSS获得用于天山雪莲鉴定的特有DSS，筛选5组DSS标记并利用IdenDSS设计相应的特异性引物对，通过对样品DNA提取、PCR扩增、sanger测序以及序列比对验证，检测待测样品中是否含有目标物种天山雪莲的DSS或其反向互补序列进行基原鉴定。结果 通过比对验证5组DSS标记与天山雪莲正品来源及易混伪品水母雪兔子和绵头雪兔子序列一致性，最终确定5组DSS标记均可用于天山雪莲基原鉴定，将上述序列上传至中药分子鉴定平台（www.herbsdna.com）标准数据库中，结合数据库DSS鉴定模块，可实现对天山雪莲准确、高效的基原鉴定。结论 筛选的5组DSS标记用于天山雪莲基原鉴定特异性强、准确度高，可有效解决天山雪莲基原鉴定难题。
2026, 57(15):6085-6095.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.025
摘要:
目的 建立决明子Cassiae Semen的指纹图谱和多指标成分含量测定方法，结合化学计量学进行不同产地决明子的质量评价。方法 采用Waters HSS T3 C18（150 mm×3.0 mm，1.8 μm）色谱柱，以乙腈-甲醇（3∶1）为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱，体积流量0.4 mL/min，柱温40 ℃，检测波长285 nm，进样量2 μL。采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价，运用化学计量学对不同产地决明子进行分析，同时测定决明子中的11个指标成分含量。结果 建立的指纹图谱共标识出26个共有峰，经对照品指认出13个成分；经聚类分析和主成分分析（principal component analysis，PCA）可将不同决明子聚为4类，并通过正交偏最小二乘判别法（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）以变量权重值（variable importance projection，VIP）＞1为指标筛选出峰3（大黄酚-1-O-β-D-四吡喃葡萄糖苷）、峰6（决明子苷）、峰7（红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷）、峰8（橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷）、峰9（决明子苷C）、峰10、峰17（橙黄决明素）、峰21和峰23（红链霉素）作为区分不同产地决明子药材的差异标志物。18批决明子中异红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2、决明子苷、红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷、决明子苷C、决明子苷B、橙黄决明素、黄决明素、红链霉素和大黄酚的质量分数分别为0.425～1.315、4.129～8.790、0.453～1.849、2.617～4.739、0.792～2.372、1.424～3.533、0.496～1.439、0.630～1.359、0.483～2.298、2.130～9.516、2.006～3.841 mg/g；经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系。结论 建立的决明子指纹图谱结合化学模式识别可有效区分不同产地的决明子，多成分含量测定方法稳定、可靠，为决明子药材的质量评价与控制提供参考。
目的 建立决明子Cassiae Semen的指纹图谱和多指标成分含量测定方法，结合化学计量学进行不同产地决明子的质量评价。方法 采用Waters HSS T3 C18（150 mm×3.0 mm，1.8 μm）色谱柱，以乙腈-甲醇（3∶1）为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱，体积流量0.4 mL/min，柱温40 ℃，检测波长285 nm，进样量2 μL。采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价，运用化学计量学对不同产地决明子进行分析，同时测定决明子中的11个指标成分含量。结果 建立的指纹图谱共标识出26个共有峰，经对照品指认出13个成分；经聚类分析和主成分分析（principal component analysis，PCA）可将不同决明子聚为4类，并通过正交偏最小二乘判别法（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）以变量权重值（variable importance projection，VIP）＞1为指标筛选出峰3（大黄酚-1-O-β-D-四吡喃葡萄糖苷）、峰6（决明子苷）、峰7（红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷）、峰8（橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷）、峰9（决明子苷C）、峰10、峰17（橙黄决明素）、峰21和峰23（红链霉素）作为区分不同产地决明子药材的差异标志物。18批决明子中异红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2、决明子苷、红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷、决明子苷C、决明子苷B、橙黄决明素、黄决明素、红链霉素和大黄酚的质量分数分别为0.425～1.315、4.129～8.790、0.453～1.849、2.617～4.739、0.792～2.372、1.424～3.533、0.496～1.439、0.630～1.359、0.483～2.298、2.130～9.516、2.006～3.841 mg/g；经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系。结论 建立的决明子指纹图谱结合化学模式识别可有效区分不同产地的决明子，多成分含量测定方法稳定、可靠，为决明子药材的质量评价与控制提供参考。
2026, 57(15):6096-6107.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.026
摘要:
中药谱效关系研究是连接中药传统疗效与现代科学的核心技术桥梁之一，它可以通过构建中药化学图谱与药效指标的内在关联，精准筛选药效物质基础、阐明作用机制，为中药质量科学控制提供了创新性解决方案。然而，受中药自身特性与研究技术限制，中药谱效研究仍面临诸多瓶颈。以“谱-效-谱效关系-成果转化”为主线，系统梳理了中药谱效研究存在的突出问题，剖析问题源头，为后续研究提供参考，助力中药谱效研究向更科学、更系统、更具实用价值的方向发展。
中药谱效关系研究是连接中药传统疗效与现代科学的核心技术桥梁之一，它可以通过构建中药化学图谱与药效指标的内在关联，精准筛选药效物质基础、阐明作用机制，为中药质量科学控制提供了创新性解决方案。然而，受中药自身特性与研究技术限制，中药谱效研究仍面临诸多瓶颈。以“谱-效-谱效关系-成果转化”为主线，系统梳理了中药谱效研究存在的突出问题，剖析问题源头，为后续研究提供参考，助力中药谱效研究向更科学、更系统、更具实用价值的方向发展。
2026, 57(15):6108-6121.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.027
摘要:
植物相关微生物作为植物整体的重要组成部位影响植物的健康和存活，因而备受关注。丹参Salvia miltiorrhiza的生长发育、活性成分积累及病害防控过程与根部微生物互作密切相关。已有研究表明，根际及内生微生物可通过调节植物激素水平、信号通路及关键代谢酶活性，促进酚酸类和丹参酮类次生代谢产物的合成，并增强植株抗逆性与药材品质；丛枝菌根真菌、促生细菌及拮抗真菌在缓解连作障碍、抑制土传病原菌及维持根际生态平衡方面发挥重要作用。在系统梳理相关研究的基础上，重点从丹参根部微生物的组成类型、功能作用及丹参与微生物相互作用机制等进行综述，并讨论其在丹参种植中的应用潜力。最后，对当前研究中存在的问题及未来发展方向进行展望，为丹参种植的微生态调控及丹参功能微生物的开发与利用提供参考。
植物相关微生物作为植物整体的重要组成部位影响植物的健康和存活，因而备受关注。丹参Salvia miltiorrhiza的生长发育、活性成分积累及病害防控过程与根部微生物互作密切相关。已有研究表明，根际及内生微生物可通过调节植物激素水平、信号通路及关键代谢酶活性，促进酚酸类和丹参酮类次生代谢产物的合成，并增强植株抗逆性与药材品质；丛枝菌根真菌、促生细菌及拮抗真菌在缓解连作障碍、抑制土传病原菌及维持根际生态平衡方面发挥重要作用。在系统梳理相关研究的基础上，重点从丹参根部微生物的组成类型、功能作用及丹参与微生物相互作用机制等进行综述，并讨论其在丹参种植中的应用潜力。最后，对当前研究中存在的问题及未来发展方向进行展望，为丹参种植的微生态调控及丹参功能微生物的开发与利用提供参考。
2026, 57(15):6122-6136.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.028
摘要:
通过系统梳理苦参Sophorae Flavescentis Radix的传统应用基础与现代研究进展，重点从化学成分、共性药理机制及安全性特征等方面进行综合分析，为其科学研究与规范化应用提供参考。基于苦参、生物碱、总黄酮、免疫抗炎、安全性评价等关键词，检索万方、中国知网、PubMed、Web of Science等数据平台，并系统分析了近10年来国内外有关研究文献，对其传统医学认知、现代药理研究进行系统归纳总结，重点评述了苦参的药效物质基础和临床应用机制。苦参含有多类化学成分，其中以生物碱类为主，黄酮类、多糖类等成分亦参与其整体药效发挥。现代药理研究发现，苦参以免疫-炎症调控为核心，通过靶向桥粒芯糖蛋白2修复屏障及双向调节免疫极化（M1/M2）发挥整体药效。其物质基础表现出明确的结构-协同规律，非生物碱组分可通过抑制活性氧/NOD样受体热蛋白结构域3通路调控生物碱的毒性阈值，体现出显著的“药效-毒性”平衡特征。同时，苦参相关不良反应主要与生物碱类成分、剂量及给药方式密切相关，其安全性风险具有一定的可控性。苦参的现代研究在一定程度上验证了其传统功效基础，但仍存在成分-作用关系不清、机制整合不足及系统安全性评价有限等问题。未来研究应加强多成分协同机制及安全性风险控制研究，以促进苦参的合理开发与临床规范应用。
通过系统梳理苦参Sophorae Flavescentis Radix的传统应用基础与现代研究进展，重点从化学成分、共性药理机制及安全性特征等方面进行综合分析，为其科学研究与规范化应用提供参考。基于苦参、生物碱、总黄酮、免疫抗炎、安全性评价等关键词，检索万方、中国知网、PubMed、Web of Science等数据平台，并系统分析了近10年来国内外有关研究文献，对其传统医学认知、现代药理研究进行系统归纳总结，重点评述了苦参的药效物质基础和临床应用机制。苦参含有多类化学成分，其中以生物碱类为主，黄酮类、多糖类等成分亦参与其整体药效发挥。现代药理研究发现，苦参以免疫-炎症调控为核心，通过靶向桥粒芯糖蛋白2修复屏障及双向调节免疫极化（M1/M2）发挥整体药效。其物质基础表现出明确的结构-协同规律，非生物碱组分可通过抑制活性氧/NOD样受体热蛋白结构域3通路调控生物碱的毒性阈值，体现出显著的“药效-毒性”平衡特征。同时，苦参相关不良反应主要与生物碱类成分、剂量及给药方式密切相关，其安全性风险具有一定的可控性。苦参的现代研究在一定程度上验证了其传统功效基础，但仍存在成分-作用关系不清、机制整合不足及系统安全性评价有限等问题。未来研究应加强多成分协同机制及安全性风险控制研究，以促进苦参的合理开发与临床规范应用。
2026, 57(15):6137-6150.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.029
摘要:
蜜炙黄芪是临床应用广泛的黄芪炮制品，经蜜炙后补气健脾功效显著增强。其炮制工艺与质量评价体系对保障临床疗效、推动中药炮制现代化进程至关重要。为此，通过查阅历代本草文献、各级炮制规范及国内外研究成果，系统总结了蜜炙黄芪炮制的历史沿革，及国家级与地方炮制规范的差异；阐述了前处理、蜂蜜选择与炼制、加蜜量、蜜水比等关键工艺环节对成品质量的影响及工艺优化现状；探讨了蜜炙过程中多糖、皂苷、黄酮类成分的变化规律及炮制增效的潜在机制；归纳了多维度质量评价指标与分析技术的发展。在此基础上，剖析了工艺标准不统一、炮制机制不明确、质量评价体系不完善等重要问题，并提出解决思路，为蜜炙黄芪工艺规范化与质量评价提供科学依据。
蜜炙黄芪是临床应用广泛的黄芪炮制品，经蜜炙后补气健脾功效显著增强。其炮制工艺与质量评价体系对保障临床疗效、推动中药炮制现代化进程至关重要。为此，通过查阅历代本草文献、各级炮制规范及国内外研究成果，系统总结了蜜炙黄芪炮制的历史沿革，及国家级与地方炮制规范的差异；阐述了前处理、蜂蜜选择与炼制、加蜜量、蜜水比等关键工艺环节对成品质量的影响及工艺优化现状；探讨了蜜炙过程中多糖、皂苷、黄酮类成分的变化规律及炮制增效的潜在机制；归纳了多维度质量评价指标与分析技术的发展。在此基础上，剖析了工艺标准不统一、炮制机制不明确、质量评价体系不完善等重要问题，并提出解决思路，为蜜炙黄芪工艺规范化与质量评价提供科学依据。
2026, 57(15):6151-6159.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.030
摘要:
随着人工智能技术的快速发展，机器学习、深度学习及迁移学习等方法在医疗健康领域的应用日益广泛，尤其为抗抑郁药物研究提供了新的思路和策略。现有抗抑郁药物存在起效慢、有效率低、个体差异显著等问题，其作用机制尚未完全阐明，传统研究方法受限于样本量小、数据异质性强、跨模态整合困难等瓶颈。迁移学习作为人工智能领域的关键技术，可通过跨领域、跨任务、跨模态知识迁移，能够有效应对小样本建模、数据分布差异、特征维度灾难等挑战。系统梳理了迁移学习在抗抑郁药物的药效评价与作用机制等方面的研究现状及未来发展应用趋势，剖析了迁移学习模型的构建策略及应用范式等关键技术的特点与性能表现，探讨了其在当前应用实践中面临的挑战、技术瓶颈与临床转化难题。为抑郁症发病机制及抗抑郁药物临床合理有效应用提供新的思路和方法，助推人工智能在医疗实践中的创新发展与科学应用。
随着人工智能技术的快速发展，机器学习、深度学习及迁移学习等方法在医疗健康领域的应用日益广泛，尤其为抗抑郁药物研究提供了新的思路和策略。现有抗抑郁药物存在起效慢、有效率低、个体差异显著等问题，其作用机制尚未完全阐明，传统研究方法受限于样本量小、数据异质性强、跨模态整合困难等瓶颈。迁移学习作为人工智能领域的关键技术，可通过跨领域、跨任务、跨模态知识迁移，能够有效应对小样本建模、数据分布差异、特征维度灾难等挑战。系统梳理了迁移学习在抗抑郁药物的药效评价与作用机制等方面的研究现状及未来发展应用趋势，剖析了迁移学习模型的构建策略及应用范式等关键技术的特点与性能表现，探讨了其在当前应用实践中面临的挑战、技术瓶颈与临床转化难题。为抑郁症发病机制及抗抑郁药物临床合理有效应用提供新的思路和方法，助推人工智能在医疗实践中的创新发展与科学应用。
2026, 57(15):6160-6171.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.031
摘要:
道地药材以其品质上乘、疗效确切而著称，是衡量和保障中药质量的核心标志。然而，在现代栽培技术的推广和市场需求的共同作用下，传统道地产区的界限日趋模糊，因此，道地药材的准确鉴定变得尤为重要。目前道地药材的鉴定研究已取得较大进展，在传统经验辨识基础上，进一步呈现出多元化的发展趋势。通过特征性状判断、关键成分解析、分子标记鉴定、多指标联合分析、数字化与智能识别等策略，从不同维度对道地药材进行了全方位的鉴别。系统总结了性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、分子鉴定、数字化与智能鉴定等道地药材的鉴定策略和研究进展，为道地药材的鉴定研究提供了基础资料。
道地药材以其品质上乘、疗效确切而著称，是衡量和保障中药质量的核心标志。然而，在现代栽培技术的推广和市场需求的共同作用下，传统道地产区的界限日趋模糊，因此，道地药材的准确鉴定变得尤为重要。目前道地药材的鉴定研究已取得较大进展，在传统经验辨识基础上，进一步呈现出多元化的发展趋势。通过特征性状判断、关键成分解析、分子标记鉴定、多指标联合分析、数字化与智能识别等策略，从不同维度对道地药材进行了全方位的鉴别。系统总结了性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、分子鉴定、数字化与智能鉴定等道地药材的鉴定策略和研究进展，为道地药材的鉴定研究提供了基础资料。
2026, 57(15):6172-6182.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.032
摘要:
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种以进行性认知衰退为特征的神经退行性疾病，其病理机制复杂，涉及β-淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症及突触功能障碍等多个关键环节。中医学将其归属于“痴呆”“健忘”等范畴，病机核心为“本虚标实”，即以肾精亏虚为本，痰浊、瘀血蒙蔽清窍为标。芳香开窍药作为中医药特色疗法，凭借其辛香走窜、透达经络之性，秉承“开窍醒神、化痰辟秽”之则，在AD防治中展现出独特优势，代表性药物如石菖蒲、远志、麝香、冰片等。现代药理研究揭示其具有多靶点干预潜力，能够抑制Aβ生成与聚集、减轻Tau蛋白磷酸化、抗神经炎症、抗氧化应激，并调节神经递质与促进神经发生。临床常用具有芳香开窍功效的复方如安宫牛黄丸、苏合香丸、菖蒲郁金汤等，通过配伍协同，在改善患者认知功能、记忆力和日常生活能力方面显示出良好疗效。系统综述了芳香开窍药在AD防治中的研究及应用现状，以期为芳香开窍类中药干预AD提供理论依据与实践参考。
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种以进行性认知衰退为特征的神经退行性疾病，其病理机制复杂，涉及β-淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症及突触功能障碍等多个关键环节。中医学将其归属于“痴呆”“健忘”等范畴，病机核心为“本虚标实”，即以肾精亏虚为本，痰浊、瘀血蒙蔽清窍为标。芳香开窍药作为中医药特色疗法，凭借其辛香走窜、透达经络之性，秉承“开窍醒神、化痰辟秽”之则，在AD防治中展现出独特优势，代表性药物如石菖蒲、远志、麝香、冰片等。现代药理研究揭示其具有多靶点干预潜力，能够抑制Aβ生成与聚集、减轻Tau蛋白磷酸化、抗神经炎症、抗氧化应激，并调节神经递质与促进神经发生。临床常用具有芳香开窍功效的复方如安宫牛黄丸、苏合香丸、菖蒲郁金汤等，通过配伍协同，在改善患者认知功能、记忆力和日常生活能力方面显示出良好疗效。系统综述了芳香开窍药在AD防治中的研究及应用现状，以期为芳香开窍类中药干预AD提供理论依据与实践参考。
2026, 57(15):6183-6200.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.033
摘要:
小檗碱是一种从黄连、黄柏等传统药用植物中提取的异喹啉类生物碱，拥有悠久的临床应用历史。近年来研究证实，小檗碱在降血糖、调血脂、抗肿瘤、心血管保护、抗炎及神经保护等方面展现出多种药理活性，但现有研究成果较为分散，缺乏系统性整合。系统综述小檗碱的主要药理作用及其相关分子机制，旨在阐明其多效性背后的共同调控网络，为其临床转化与创新药物研发提供重要理论支撑。小檗碱的药理作用主要通过三大关键通路协同实现：抑制核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）信号通路以阻断炎症级联反应；激活核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件（nuclear factor erythroid 2-related factor 2/antioxidant response element，Nrf2/ARE）途径以增强抗氧化防御；抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor family pyrin domain containing protein 3，NLRP3）炎症小体组装从而减少细胞焦亡。不仅为深入理解小檗碱的药理作用机制绘制了清晰的分子图谱，也为炎症、氧化应激及细胞程序性死亡相关疾病的药物靶点开发与多通路协同治疗策略设计奠定了科学基础，具有重要的理论价值与转化前景。
小檗碱是一种从黄连、黄柏等传统药用植物中提取的异喹啉类生物碱，拥有悠久的临床应用历史。近年来研究证实，小檗碱在降血糖、调血脂、抗肿瘤、心血管保护、抗炎及神经保护等方面展现出多种药理活性，但现有研究成果较为分散，缺乏系统性整合。系统综述小檗碱的主要药理作用及其相关分子机制，旨在阐明其多效性背后的共同调控网络，为其临床转化与创新药物研发提供重要理论支撑。小檗碱的药理作用主要通过三大关键通路协同实现：抑制核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）信号通路以阻断炎症级联反应；激活核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件（nuclear factor erythroid 2-related factor 2/antioxidant response element，Nrf2/ARE）途径以增强抗氧化防御；抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor family pyrin domain containing protein 3，NLRP3）炎症小体组装从而减少细胞焦亡。不仅为深入理解小檗碱的药理作用机制绘制了清晰的分子图谱，也为炎症、氧化应激及细胞程序性死亡相关疾病的药物靶点开发与多通路协同治疗策略设计奠定了科学基础，具有重要的理论价值与转化前景。
2026, 57(15):6201-6208.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.15.034
摘要:
《中药生产监督管理专门规定》是我国首部系统规范中药生产监管的专门规范性文件，标志着中药生产监管由通用要求向体现中药生产特点的专门制度进一步深化，有助于提升中药生产规范化水平和质量稳定性，推动监管方式现代化，为构建符合中药特点的药品监管体系、促进中药产业高质量发展提供制度支撑。该规定立足中药原料天然属性强、质量形成链条长、影响因素复杂等特点，围绕中药材源头控制、生产过程管理、检验放行、追溯体系、药物警戒和监督管理等关键环节，构建了覆盖中药生产全过程的监管框架。其制度设计突出遵循中药规律，强化药品上市许可持有人主体责任，强调源头治理、过程严控和风险分级监管，并对原料均一化处理、提取收率管理、委托生产、恢复生产和中药注射剂监管等重点问题作出具体要求。通过对出台背景、制度逻辑、主要内容、关键创新及实施路径等方面进行分析，助力业界对该规定实施的意义有更深刻的理解。
《中药生产监督管理专门规定》是我国首部系统规范中药生产监管的专门规范性文件，标志着中药生产监管由通用要求向体现中药生产特点的专门制度进一步深化，有助于提升中药生产规范化水平和质量稳定性，推动监管方式现代化，为构建符合中药特点的药品监管体系、促进中药产业高质量发展提供制度支撑。该规定立足中药原料天然属性强、质量形成链条长、影响因素复杂等特点，围绕中药材源头控制、生产过程管理、检验放行、追溯体系、药物警戒和监督管理等关键环节，构建了覆盖中药生产全过程的监管框架。其制度设计突出遵循中药规律，强化药品上市许可持有人主体责任，强调源头治理、过程严控和风险分级监管，并对原料均一化处理、提取收率管理、委托生产、恢复生产和中药注射剂监管等重点问题作出具体要求。通过对出台背景、制度逻辑、主要内容、关键创新及实施路径等方面进行分析，助力业界对该规定实施的意义有更深刻的理解。
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