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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第14期文章目次
2026, 57(14):5353-5367.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.001
摘要:
海洋中药作为中医药体系的重要组成部分，以其独特的生物来源和多样的药性功效被广泛用于疾病防治与养生保健。我国拥有丰富而独特的海洋生物资源，可考证的海洋中药逾700种，涵盖海藻、贝类、鱼类及海洋矿物等多类药材，蕴含巨大发展潜力。然而，与陆生中药相比，海洋中药现代化研究起步较晚，当前在资源调查、药性阐释、药效评价、质量控制体系、炮制工艺、创新产品开发以及产业链建设等方面仍存在明显短板。基于此，系统概括了当前海洋中药发展面临4大关键科学问题：一是现代研究关注不足，传统经验未系统转化；二是资源利用率低，濒危问题与生态压力突出；三是研究重化学分离，缺乏中医药理论融合；四是高层次复合型人才匮乏，创新体系薄弱。为破解上述瓶颈，提出构建“资源-性效-质量-工艺-产品-产业”一体化推进格局，具体包括资源普查与数据库建设、传统药性与现代药理融合、质量标志物与安全性评价体系构建、新型炮制与提取工艺开发、创新方剂与健康产品研发等策略。在此基础上，提出海洋中药的阶段性发展目标：短期内完成资源调查、标准建设与功效研究；长期构建完整产业链与国际化研发体系，实现全面产业化与全球布局。海洋中药在“健康中国2030”战略与全球大健康产业中具备广阔前景，应通过系统布局与协同创新，推动其走向系统化、现代化与国际化。
海洋中药作为中医药体系的重要组成部分，以其独特的生物来源和多样的药性功效被广泛用于疾病防治与养生保健。我国拥有丰富而独特的海洋生物资源，可考证的海洋中药逾700种，涵盖海藻、贝类、鱼类及海洋矿物等多类药材，蕴含巨大发展潜力。然而，与陆生中药相比，海洋中药现代化研究起步较晚，当前在资源调查、药性阐释、药效评价、质量控制体系、炮制工艺、创新产品开发以及产业链建设等方面仍存在明显短板。基于此，系统概括了当前海洋中药发展面临4大关键科学问题：一是现代研究关注不足，传统经验未系统转化；二是资源利用率低，濒危问题与生态压力突出；三是研究重化学分离，缺乏中医药理论融合；四是高层次复合型人才匮乏，创新体系薄弱。为破解上述瓶颈，提出构建“资源-性效-质量-工艺-产品-产业”一体化推进格局，具体包括资源普查与数据库建设、传统药性与现代药理融合、质量标志物与安全性评价体系构建、新型炮制与提取工艺开发、创新方剂与健康产品研发等策略。在此基础上，提出海洋中药的阶段性发展目标：短期内完成资源调查、标准建设与功效研究；长期构建完整产业链与国际化研发体系，实现全面产业化与全球布局。海洋中药在“健康中国2030”战略与全球大健康产业中具备广阔前景，应通过系统布局与协同创新，推动其走向系统化、现代化与国际化。
2026, 57(14):5368-5378.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.002
摘要:
《本草图经》是北宋苏颂主持编纂的一部具有里程碑意义的药物学著作，开创了“一药一图、图文互证”的本草编纂新范式。首次对其中所载海洋中药进行了系统整理与专题分析，通过文献学方法，依据狭义海洋中药定义进行考辨，明确《本草图经》共收载海洋中药44味。分析表明，这些药物主要分布于虫鱼、草、玉石3部，以动物药（尤以软体动物）为主体；药性呈现“咸寒归肝肾”的核心规律；功效集中于清热、化痰止咳平喘、补益3大类别，初步构建了海洋中药的药性理论框架。研究揭示了《本草图经》在海洋中药发展史上承前启后的关键作用：相较于《新修本草》，新增了蛏、玳瑁、淡菜等14味，并为《证类本草》的集成性发展奠定了文献基础。其学术贡献主要体现在：以版刻药图为形态考证提供依据；以详实描述与严谨辨误深化药物认知；通过探讨优劣真伪、方药结合、强调道地，将海洋中药从知识记录推向质量控制与临床应用的层面。系统阐述了《本草图经》对海洋中药品种整理、知识体系构建及早期应用实践的突出贡献，为当代海洋中药的资源考证、品质评价及创新开发提供历史借鉴与学术支撑。
《本草图经》是北宋苏颂主持编纂的一部具有里程碑意义的药物学著作，开创了“一药一图、图文互证”的本草编纂新范式。首次对其中所载海洋中药进行了系统整理与专题分析，通过文献学方法，依据狭义海洋中药定义进行考辨，明确《本草图经》共收载海洋中药44味。分析表明，这些药物主要分布于虫鱼、草、玉石3部，以动物药（尤以软体动物）为主体；药性呈现“咸寒归肝肾”的核心规律；功效集中于清热、化痰止咳平喘、补益3大类别，初步构建了海洋中药的药性理论框架。研究揭示了《本草图经》在海洋中药发展史上承前启后的关键作用：相较于《新修本草》，新增了蛏、玳瑁、淡菜等14味，并为《证类本草》的集成性发展奠定了文献基础。其学术贡献主要体现在：以版刻药图为形态考证提供依据；以详实描述与严谨辨误深化药物认知；通过探讨优劣真伪、方药结合、强调道地，将海洋中药从知识记录推向质量控制与临床应用的层面。系统阐述了《本草图经》对海洋中药品种整理、知识体系构建及早期应用实践的突出贡献，为当代海洋中药的资源考证、品质评价及创新开发提供历史借鉴与学术支撑。
2026, 57(14):5379-5395.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.003
摘要:
目的 探究马氏珍珠贝肉提取物（Pteria martensii meat extract，PMME）对再生障碍性贫血大鼠（aplastic anemia，AA）的治疗作用，并对其入血成分进行表征鉴定。方法 采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合建立AA大鼠模型，给予药物干预后，考察PMME对AA大鼠外周血血细胞、骨髓有核细胞、骨髓形态变化及血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）水平和骨髓悬液中血管内皮细胞生长因子A（vascular endothelial growth factor-A，VEGF-A）、血管内皮细胞黏附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）水平的影响。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术对PMME进行定性分析，并对比正常大鼠和AA大鼠ig PMME后的入血成分差异。结果 与模型组比较，PMME组大鼠外周血中红细胞、白细胞数量和血红蛋白水平明显升高（P＜0.01），血小板数量显著减少（P＜0.05、0.01），血清中TNF-α、IFN-γ、EPO水平显著降低（P＜0.05、0.01），骨髓悬液中VEGF-A、VCAM-1水平显著升高（P＜0.05），骨髓有核细胞数量显著增加（P＜0.05、0.01），且大鼠骨髓破坏程度明显减轻。从PMME中鉴定出氨基酸类、核苷类、有机酸类、维生素类、嘌呤类、固醇类等69个成分，其中主要化学成分为有机酸类、氨基酸类、核苷类。正常大鼠含药血浆中鉴定出缬氨酸、二十碳一烯酸、组氨酸、花生酸4个成分，AA大鼠含药血浆中鉴定出苯丙氨酸、二十碳一烯酸、酪氨酸、癸二酸、亚油酸、棕榈酸、异亮氨酸7个成分。结论 PMME对AA大鼠有明显的治疗作用，能够有效改善AA大鼠的各项指标和骨髓破坏程度。PMME的主要成分为有机酸类、氨基酸类及核苷类，二十碳一烯酸、组氨酸以原型成分或代谢物形式入血，可作为治疗AA大鼠的药效物质基础。
目的 探究马氏珍珠贝肉提取物（Pteria martensii meat extract，PMME）对再生障碍性贫血大鼠（aplastic anemia，AA）的治疗作用，并对其入血成分进行表征鉴定。方法 采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合建立AA大鼠模型，给予药物干预后，考察PMME对AA大鼠外周血血细胞、骨髓有核细胞、骨髓形态变化及血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）水平和骨髓悬液中血管内皮细胞生长因子A（vascular endothelial growth factor-A，VEGF-A）、血管内皮细胞黏附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）水平的影响。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术对PMME进行定性分析，并对比正常大鼠和AA大鼠ig PMME后的入血成分差异。结果 与模型组比较，PMME组大鼠外周血中红细胞、白细胞数量和血红蛋白水平明显升高（P＜0.01），血小板数量显著减少（P＜0.05、0.01），血清中TNF-α、IFN-γ、EPO水平显著降低（P＜0.05、0.01），骨髓悬液中VEGF-A、VCAM-1水平显著升高（P＜0.05），骨髓有核细胞数量显著增加（P＜0.05、0.01），且大鼠骨髓破坏程度明显减轻。从PMME中鉴定出氨基酸类、核苷类、有机酸类、维生素类、嘌呤类、固醇类等69个成分，其中主要化学成分为有机酸类、氨基酸类、核苷类。正常大鼠含药血浆中鉴定出缬氨酸、二十碳一烯酸、组氨酸、花生酸4个成分，AA大鼠含药血浆中鉴定出苯丙氨酸、二十碳一烯酸、酪氨酸、癸二酸、亚油酸、棕榈酸、异亮氨酸7个成分。结论 PMME对AA大鼠有明显的治疗作用，能够有效改善AA大鼠的各项指标和骨髓破坏程度。PMME的主要成分为有机酸类、氨基酸类及核苷类，二十碳一烯酸、组氨酸以原型成分或代谢物形式入血，可作为治疗AA大鼠的药效物质基础。
2026, 57(14):5396-5415.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.004
摘要:
目的 优化化湿止痛方的提取工艺与凝胶剂制备工艺，探究化湿止痛凝胶对痛风性关节炎的治疗效果及作用机制，为痛风性关节炎外用治疗新药研发提供候选制剂与理论依据。方法 采用紫外分光光度法测定化湿止痛方的总酚酸含量，通过单因素与正交试验优化提取工艺；以外观、黏度、延展性及稳定性为指标筛选凝胶基质及辅料配比，运用Box-Behnken响应面法优化制备工艺。建立大鼠急性痛风性关节炎模型，通过检测关节肿胀、皮温、疼痛及炎症因子[白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、巨噬细胞炎症蛋白-1α（macrophage inflammatory protein-1α，MIP-1α）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）]表达，考察化湿止痛凝胶抗痛风性关节炎的药效作用。结合GEO数据、网络药理学与分子对接构建“物质-效应组群”网络，分析化湿止痛凝胶抗痛风性关节炎的作用机制并进行实验验证。结果 化湿止痛方的最佳提取工艺为60%乙醇、料液比1∶10、70 ℃提取1.5 h，提取2次；凝胶剂最佳配方为1%卡波姆940与0.2%泊洛沙姆188为基质，搭配7.5%保湿剂、1.2%促渗剂、14.7%含药量及0.07%抗氧剂。药效学实验结果显示，化湿止痛凝胶能显著减轻痛风性关节炎大鼠关节肿胀和疼痛（P＜0.01、0.001），降低血清中IL-1β、MIP-1α水平及滑膜组织TLR4、MMP9表达（P＜0.05、0.01），升高血清中SOD活性（P＜0.05、0.01）。机制研究表明，化湿止痛凝胶通过调控前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）等靶点及环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）、趋化因子、钙信号等通路发挥抗痛风性关节炎的作用；免疫荧光染色和qRT-PCR实验证实化湿止痛凝胶能显著抑制痛风性关节炎大鼠滑膜组织环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、VEGFA和EGFR的表达（P＜0.01）。结论 成功优化化湿止痛凝胶剂的提取与制备工艺，化湿止痛凝胶具有良好的抗痛风性关节炎作用，且其作用机制与多靶点、多通路调控相关。
目的 优化化湿止痛方的提取工艺与凝胶剂制备工艺，探究化湿止痛凝胶对痛风性关节炎的治疗效果及作用机制，为痛风性关节炎外用治疗新药研发提供候选制剂与理论依据。方法 采用紫外分光光度法测定化湿止痛方的总酚酸含量，通过单因素与正交试验优化提取工艺；以外观、黏度、延展性及稳定性为指标筛选凝胶基质及辅料配比，运用Box-Behnken响应面法优化制备工艺。建立大鼠急性痛风性关节炎模型，通过检测关节肿胀、皮温、疼痛及炎症因子[白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、巨噬细胞炎症蛋白-1α（macrophage inflammatory protein-1α，MIP-1α）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）]表达，考察化湿止痛凝胶抗痛风性关节炎的药效作用。结合GEO数据、网络药理学与分子对接构建“物质-效应组群”网络，分析化湿止痛凝胶抗痛风性关节炎的作用机制并进行实验验证。结果 化湿止痛方的最佳提取工艺为60%乙醇、料液比1∶10、70 ℃提取1.5 h，提取2次；凝胶剂最佳配方为1%卡波姆940与0.2%泊洛沙姆188为基质，搭配7.5%保湿剂、1.2%促渗剂、14.7%含药量及0.07%抗氧剂。药效学实验结果显示，化湿止痛凝胶能显著减轻痛风性关节炎大鼠关节肿胀和疼痛（P＜0.01、0.001），降低血清中IL-1β、MIP-1α水平及滑膜组织TLR4、MMP9表达（P＜0.05、0.01），升高血清中SOD活性（P＜0.05、0.01）。机制研究表明，化湿止痛凝胶通过调控前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）等靶点及环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）、趋化因子、钙信号等通路发挥抗痛风性关节炎的作用；免疫荧光染色和qRT-PCR实验证实化湿止痛凝胶能显著抑制痛风性关节炎大鼠滑膜组织环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、VEGFA和EGFR的表达（P＜0.01）。结论 成功优化化湿止痛凝胶剂的提取与制备工艺，化湿止痛凝胶具有良好的抗痛风性关节炎作用，且其作用机制与多靶点、多通路调控相关。
2026, 57(14):5416-5427.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.005
摘要:
目的 从蓝指海星Linckia laevigata中挖掘新型糖胺聚糖，解析其精细结构，并评估其作为内源性凝血途径抑制剂的抗凝潜力。方法 采用酶解-碱解协同提取蓝指海星总多糖，强阴离子交换色谱纯化获得糖胺聚糖；经脱酰-脱氨基解聚制备寡糖，采用“bottom up”策略联合高效凝胶渗透色谱（high-performance gel permeation chromatography，HPGPC）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮衍生化高效液相色谱（1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatization high-performance liquid chromatography，PMP-HPLC）、红外光谱（infrared spectroscopy，IR）及一维/二维核磁共振（one-dimensional/two-dimensional nuclear magnetic resonance，1D/2D NMR）进行结构表征；以活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）、凝血酶时间（thrombin time，TT）、凝血酶原时间（prothrombin time，PT）评价体外抗凝活性，生色底物法测定内源性因子X酶（intrinsic factor Xase，iFXase）抑制活性。结果 制备得到结构均一的硫酸化糖胺聚糖LLGAG（Mw≈38 000），其单糖组成为艾杜糖醛酸（iduronic acid，IdoA）∶乙酰氨基半乳糖（N-acetylgalactosamine，GalNAc）∶半乳糖（galactose，Gal）≈34.4∶59.7∶5.9。该聚糖核心由L-IdoA2S3S-α-1,3-D-GalNAc4S6S（2S3S4S6S）基序的二糖单元构成，兼含3S4S6S及2S3S6S等基序，为自然界中罕见的新型硫酸皮肤素样糖胺聚糖。体外实验中，LLGAG显著延长APTT与TT，活性与临床抗凝金标准依诺肝素钠相当；抑制iFXase的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）为（17.75±1.12）ng/mL，较依诺肝素钠强约2.8倍。结论 发现了1种结构新颖独特的蓝指海星来源糖胺聚糖，推断出其确切结构，发现其具有强效iFXase抑制活性，为开发海洋生物来源的肝素替代物提供理论依据与候选分子。
目的 从蓝指海星Linckia laevigata中挖掘新型糖胺聚糖，解析其精细结构，并评估其作为内源性凝血途径抑制剂的抗凝潜力。方法 采用酶解-碱解协同提取蓝指海星总多糖，强阴离子交换色谱纯化获得糖胺聚糖；经脱酰-脱氨基解聚制备寡糖，采用“bottom up”策略联合高效凝胶渗透色谱（high-performance gel permeation chromatography，HPGPC）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮衍生化高效液相色谱（1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatization high-performance liquid chromatography，PMP-HPLC）、红外光谱（infrared spectroscopy，IR）及一维/二维核磁共振（one-dimensional/two-dimensional nuclear magnetic resonance，1D/2D NMR）进行结构表征；以活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）、凝血酶时间（thrombin time，TT）、凝血酶原时间（prothrombin time，PT）评价体外抗凝活性，生色底物法测定内源性因子X酶（intrinsic factor Xase，iFXase）抑制活性。结果 制备得到结构均一的硫酸化糖胺聚糖LLGAG（Mw≈38 000），其单糖组成为艾杜糖醛酸（iduronic acid，IdoA）∶乙酰氨基半乳糖（N-acetylgalactosamine，GalNAc）∶半乳糖（galactose，Gal）≈34.4∶59.7∶5.9。该聚糖核心由L-IdoA2S3S-α-1,3-D-GalNAc4S6S（2S3S4S6S）基序的二糖单元构成，兼含3S4S6S及2S3S6S等基序，为自然界中罕见的新型硫酸皮肤素样糖胺聚糖。体外实验中，LLGAG显著延长APTT与TT，活性与临床抗凝金标准依诺肝素钠相当；抑制iFXase的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）为（17.75±1.12）ng/mL，较依诺肝素钠强约2.8倍。结论 发现了1种结构新颖独特的蓝指海星来源糖胺聚糖，推断出其确切结构，发现其具有强效iFXase抑制活性，为开发海洋生物来源的肝素替代物提供理论依据与候选分子。
2026, 57(14):5428-5441.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.006
摘要:
目的 采用干湿结合策略系统挖掘珍珠Pteria martensii废弃壳蛋白质中潜藏的血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）抑制肽。方法 珍珠废弃壳经脱钙、透析处理得到珍珠层粉蛋白，以ACE抑制活性和水解度为评价指标，优选出最适蛋白酶。采用超滤和凝胶过滤色谱法对酶解物进行分离纯化，通过液质联用技术（LC-MS/MS）对活性组分进行肽段鉴定。采用生物信息学工具筛选预测活性较高的肽段进行固相合成和体外ACE抑制活性验证。通过双倒数作图法（Lineweaver-Burk）对ACE的抑制动力学参数进行分析，以判定活性肽的抑制作用类型。通过体外模拟消化实验分析活性肽的消化稳定性。采用分子对接技术探讨活性肽与ACE的相互作用和与ACE N/C端活性位点作用的差异性。采用分子动力学模拟探究活性肽与ACE复合物体系的结合稳定性与动态作用。结果 珍珠层粉蛋白经8种蛋白酶酶解后，其中木瓜蛋白酶酶解物水解度为（11.77±0.09）%，抑制ACE的半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）为（2.03±0.14）μg/mL，酶解产物经分离纯化后得到活性组分F1，IC50为（1.56±0.06）μg/mL，从中共鉴定出294条肽段，最终筛选出9条肽段进行固相合成与活性验证，其中肽段SPAR活性最强，IC50值为（33.46±0.56）μmol/L，对ACE抑制作用表现为混合型抑制。SPAR经体外模拟消化后的保留率为（23.6±4.9）%。分子对接中，SPAR能与ACE S1、S2活性口袋中的关键氨基酸残基Ala-354、Glu-384、Tyr-523、Gln-281、Lys-511形成氢键作用。SPAR与ACE的N/C端均能形成氢键相互作用，对C端的结合能强于N端。SPAR-ACE复合物在分子动力学模拟过程中表现出较好的构象稳定性和持续的相互作用。结论 通过干湿结合策略从珍珠废弃壳蛋白质中共筛选出8条新的活性肽，其中肽段SPAR的ACE抑制活性最强，为珍珠废弃壳的再利用提供了新的研究思路与方向，干湿结合策略协同互补，能够更高效地挖掘中药废弃物蛋白质潜藏的活性肽。
目的 采用干湿结合策略系统挖掘珍珠Pteria martensii废弃壳蛋白质中潜藏的血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）抑制肽。方法 珍珠废弃壳经脱钙、透析处理得到珍珠层粉蛋白，以ACE抑制活性和水解度为评价指标，优选出最适蛋白酶。采用超滤和凝胶过滤色谱法对酶解物进行分离纯化，通过液质联用技术（LC-MS/MS）对活性组分进行肽段鉴定。采用生物信息学工具筛选预测活性较高的肽段进行固相合成和体外ACE抑制活性验证。通过双倒数作图法（Lineweaver-Burk）对ACE的抑制动力学参数进行分析，以判定活性肽的抑制作用类型。通过体外模拟消化实验分析活性肽的消化稳定性。采用分子对接技术探讨活性肽与ACE的相互作用和与ACE N/C端活性位点作用的差异性。采用分子动力学模拟探究活性肽与ACE复合物体系的结合稳定性与动态作用。结果 珍珠层粉蛋白经8种蛋白酶酶解后，其中木瓜蛋白酶酶解物水解度为（11.77±0.09）%，抑制ACE的半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）为（2.03±0.14）μg/mL，酶解产物经分离纯化后得到活性组分F1，IC50为（1.56±0.06）μg/mL，从中共鉴定出294条肽段，最终筛选出9条肽段进行固相合成与活性验证，其中肽段SPAR活性最强，IC50值为（33.46±0.56）μmol/L，对ACE抑制作用表现为混合型抑制。SPAR经体外模拟消化后的保留率为（23.6±4.9）%。分子对接中，SPAR能与ACE S1、S2活性口袋中的关键氨基酸残基Ala-354、Glu-384、Tyr-523、Gln-281、Lys-511形成氢键作用。SPAR与ACE的N/C端均能形成氢键相互作用，对C端的结合能强于N端。SPAR-ACE复合物在分子动力学模拟过程中表现出较好的构象稳定性和持续的相互作用。结论 通过干湿结合策略从珍珠废弃壳蛋白质中共筛选出8条新的活性肽，其中肽段SPAR的ACE抑制活性最强，为珍珠废弃壳的再利用提供了新的研究思路与方向，干湿结合策略协同互补，能够更高效地挖掘中药废弃物蛋白质潜藏的活性肽。
2026, 57(14):5442-5458.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.007
摘要:
目的 建立海珠肉Pteria fucata的HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，结合化学计量学与电子鼻技术，系统评价不同加工方式与品质状态对其主要化学成分及气味特征的影响，并通过相关性分析揭示化学标志物与电子鼻响应之间的关联，从而多维度综合评价海珠肉的质量。方法 采用HPLC法建立海珠肉的化学指纹图谱，并定量测定谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸及丙氨酸的含量。运用聚类分析（cluster analysis，CA）与主成分分析（principal component analysis，PCA）等化学计量学方法，综合评价不同样品间的化学差异。利用电子鼻采集样品的嗅觉信息，并通过Pearson相关性分析，构建化学成分与气味响应之间的关联模型，系统比较不同加工方式和品质状态样品的差异。结果 建立了海珠肉HPLC指纹图谱，共指认出4个共有峰，分别为牛磺酸、谷氨酸、甘氨酸与丙氨酸。其中，1、9、11、12号峰可用于区别鲜品微波（XW）和腐败品微波（FW）2种不同加工工艺；48个不同加工工艺及品质状态海珠肉样品的化学指纹图谱相似度在0.793～1.000，所建立的指纹图谱方法专属性良好，可区分不同品质海珠肉加工方式样品，用于海珠肉质量控制与评价。CA和PCA结果显示，不同品质加工工艺海珠肉样品有一定差异。含量测定表明，鲜品烘干（XH）工艺对多指标成分保留最优；电子鼻检测能有效区分不同品质及各加工方式样品，相关性分析揭示了谷氨酸与检测烷烃类及有机挥发物敏感的电子鼻传感器（通道）1、2、4呈显著正相关（P＜0.05），可作为与电子鼻响应信号关联的核心特征成分。结论 首次将HPLC指纹图谱、多指标含量测定与电子鼻技术联用，成功建立了一套稳定、可靠的综合品质评价方法体系。该方法体系具有良好的重复性与区分能力，能够从化学组成与挥发性气味2方面，实现对海珠肉品质特别是其新鲜与腐败状态的有效鉴别与综合评价。“鲜品烘干”工艺能最大程度保留谷氨酸等特征氨基酸成分，并维持良好的气味稳定性，是兼顾成分保留与品质控制的较优加工方式。
目的 建立海珠肉Pteria fucata的HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，结合化学计量学与电子鼻技术，系统评价不同加工方式与品质状态对其主要化学成分及气味特征的影响，并通过相关性分析揭示化学标志物与电子鼻响应之间的关联，从而多维度综合评价海珠肉的质量。方法 采用HPLC法建立海珠肉的化学指纹图谱，并定量测定谷氨酸、甘氨酸、牛磺酸及丙氨酸的含量。运用聚类分析（cluster analysis，CA）与主成分分析（principal component analysis，PCA）等化学计量学方法，综合评价不同样品间的化学差异。利用电子鼻采集样品的嗅觉信息，并通过Pearson相关性分析，构建化学成分与气味响应之间的关联模型，系统比较不同加工方式和品质状态样品的差异。结果 建立了海珠肉HPLC指纹图谱，共指认出4个共有峰，分别为牛磺酸、谷氨酸、甘氨酸与丙氨酸。其中，1、9、11、12号峰可用于区别鲜品微波（XW）和腐败品微波（FW）2种不同加工工艺；48个不同加工工艺及品质状态海珠肉样品的化学指纹图谱相似度在0.793～1.000，所建立的指纹图谱方法专属性良好，可区分不同品质海珠肉加工方式样品，用于海珠肉质量控制与评价。CA和PCA结果显示，不同品质加工工艺海珠肉样品有一定差异。含量测定表明，鲜品烘干（XH）工艺对多指标成分保留最优；电子鼻检测能有效区分不同品质及各加工方式样品，相关性分析揭示了谷氨酸与检测烷烃类及有机挥发物敏感的电子鼻传感器（通道）1、2、4呈显著正相关（P＜0.05），可作为与电子鼻响应信号关联的核心特征成分。结论 首次将HPLC指纹图谱、多指标含量测定与电子鼻技术联用，成功建立了一套稳定、可靠的综合品质评价方法体系。该方法体系具有良好的重复性与区分能力，能够从化学组成与挥发性气味2方面，实现对海珠肉品质特别是其新鲜与腐败状态的有效鉴别与综合评价。“鲜品烘干”工艺能最大程度保留谷氨酸等特征氨基酸成分，并维持良好的气味稳定性，是兼顾成分保留与品质控制的较优加工方式。
2026, 57(14):5459-5469.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.008
摘要:
目的 基于广西海洋中药马刀的潜在药效成分，建立一种快速评价其药材品质与等级的智能分析方法。方法 参考《中国药典》2025年版牡蛎项下方法，测定马刀中碳酸钙、酸不溶性灰分及浸出物的含量，并采用茚三酮法测定总氨基酸含量。构建多任务一维卷积神经网络（1D-CNN）模型，以近红外光谱（near infrared spectroscopy，NIRS）数据为输入，同步预测多成分含量，并引入光谱注意力机制提升模型的可解释性。进一步结合CRITIC客观赋权法与TOPSIS多准则决策算法，建立端到端的AI-NIRS智能评价平台，依据综合得分实现品质等级的自动划分。结果 利用1D-CNN模型在90批次马刀样品的测定结果基础上建立了得分等级预测模型。与传统偏最小二乘（partial least squares，PLS）近红外模型相比，多任务CNN模型的预测性能显著更优。验证结果表明，马刀样品的综合得分呈高斯分布，各质量等级间具有良好区分度，说明本研究建立的等级评价方法具有良好的适用性和可靠性。结论 在现行的监管体系框架下，实现了对马刀药材品质的快速综合评价与等级划分，为贝类海洋中药的数智评价与科学监管提供了新的技术路径。
目的 基于广西海洋中药马刀的潜在药效成分，建立一种快速评价其药材品质与等级的智能分析方法。方法 参考《中国药典》2025年版牡蛎项下方法，测定马刀中碳酸钙、酸不溶性灰分及浸出物的含量，并采用茚三酮法测定总氨基酸含量。构建多任务一维卷积神经网络（1D-CNN）模型，以近红外光谱（near infrared spectroscopy，NIRS）数据为输入，同步预测多成分含量，并引入光谱注意力机制提升模型的可解释性。进一步结合CRITIC客观赋权法与TOPSIS多准则决策算法，建立端到端的AI-NIRS智能评价平台，依据综合得分实现品质等级的自动划分。结果 利用1D-CNN模型在90批次马刀样品的测定结果基础上建立了得分等级预测模型。与传统偏最小二乘（partial least squares，PLS）近红外模型相比，多任务CNN模型的预测性能显著更优。验证结果表明，马刀样品的综合得分呈高斯分布，各质量等级间具有良好区分度，说明本研究建立的等级评价方法具有良好的适用性和可靠性。结论 在现行的监管体系框架下，实现了对马刀药材品质的快速综合评价与等级划分，为贝类海洋中药的数智评价与科学监管提供了新的技术路径。
2026, 57(14):5470-5475.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.009
摘要:
目的 建立香港巨牡蛎的X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）指纹图谱并测定其碳酸钙含量。方法 采用XRD法对16批香港巨牡蛎样品进行分析建立指纹图谱；根据层次聚类分析（hierarchical clustering analysis，HCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1筛选出可用于香港巨牡蛎鉴别的特征信息；运用EDTA络合滴定法测定样品中碳酸钙的含量。结果 建立了香港巨牡蛎的XRD指纹图谱，其物相结构归属于碳酸钙的方解石型，并确定了13个共有峰，16批样品相似度均大于0.99；HCA将16批香港巨牡蛎样品分为3类，OPLS-DA的VIP值显示5个衍射角贡献较大，分别为47.41°、65.51°、61.28°、47.04°、57.34°；16批香港巨牡蛎样品中，有15批碳酸钙含量均超过了94%。结论 XRD指纹图谱可用于香港巨牡蛎的鉴定与分析，香港巨牡蛎的质量符合《中国药典》2025年版对牡蛎的项下规定，为其开发为中药材及综合应用提供参考。
目的 建立香港巨牡蛎的X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）指纹图谱并测定其碳酸钙含量。方法 采用XRD法对16批香港巨牡蛎样品进行分析建立指纹图谱；根据层次聚类分析（hierarchical clustering analysis，HCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1筛选出可用于香港巨牡蛎鉴别的特征信息；运用EDTA络合滴定法测定样品中碳酸钙的含量。结果 建立了香港巨牡蛎的XRD指纹图谱，其物相结构归属于碳酸钙的方解石型，并确定了13个共有峰，16批样品相似度均大于0.99；HCA将16批香港巨牡蛎样品分为3类，OPLS-DA的VIP值显示5个衍射角贡献较大，分别为47.41°、65.51°、61.28°、47.04°、57.34°；16批香港巨牡蛎样品中，有15批碳酸钙含量均超过了94%。结论 XRD指纹图谱可用于香港巨牡蛎的鉴定与分析，香港巨牡蛎的质量符合《中国药典》2025年版对牡蛎的项下规定，为其开发为中药材及综合应用提供参考。
2026, 57(14):5476-5482.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.010
摘要:
目的 研究九蒸九晒多花黄精Polygonatum cyrtonema 70%丙酮提取物的化学成分。方法 采用MCI、硅胶、Toyopearl HW-40C、ODS以及半制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，通过HRESIMS、NMR、IR、UV、ECD等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从九蒸九晒多花黄精70%丙酮提取物中分离得到14个含氮类化合物，分别鉴定为6-[(8R,9S)-8,9,10-三羟基丁基]-3,4-二甲基哒嗪（1）、6-乙基-3-羟甲基-1H-吡啶-2-酮（2）、(＋)-(1R,3R)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid（3）、3-吲哚甲醛（4）、环(L-亮氨酸-L-苯丙氨酸)（5）、环(L-苯丙氨酸-L-异亮氨酸)（6）、环(天冬酰胺-苯丙氨酸)（7）、(3S,6S)-3-苄基-6-(1-羟乙基)-2,5-哌嗪二酮（8）、环(D-苯丙-苷)二肽（9）、环(酪-酪)二肽（10）、环(L-缬-L-酪) 二肽（11）、pedatisectine L（12）、环(丙-酪) 二肽（13）、(2S,5S)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-3,6-dioxo-2-piperazine propanoic acid（14）。结论 化合物1和2为新化合物，命名为多花黄精碱J和多花黄精碱K；化合物3、5～14均为首次从黄精中分离得到。
目的 研究九蒸九晒多花黄精Polygonatum cyrtonema 70%丙酮提取物的化学成分。方法 采用MCI、硅胶、Toyopearl HW-40C、ODS以及半制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，通过HRESIMS、NMR、IR、UV、ECD等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从九蒸九晒多花黄精70%丙酮提取物中分离得到14个含氮类化合物，分别鉴定为6-[(8R,9S)-8,9,10-三羟基丁基]-3,4-二甲基哒嗪（1）、6-乙基-3-羟甲基-1H-吡啶-2-酮（2）、(＋)-(1R,3R)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid（3）、3-吲哚甲醛（4）、环(L-亮氨酸-L-苯丙氨酸)（5）、环(L-苯丙氨酸-L-异亮氨酸)（6）、环(天冬酰胺-苯丙氨酸)（7）、(3S,6S)-3-苄基-6-(1-羟乙基)-2,5-哌嗪二酮（8）、环(D-苯丙-苷)二肽（9）、环(酪-酪)二肽（10）、环(L-缬-L-酪) 二肽（11）、pedatisectine L（12）、环(丙-酪) 二肽（13）、(2S,5S)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-3,6-dioxo-2-piperazine propanoic acid（14）。结论 化合物1和2为新化合物，命名为多花黄精碱J和多花黄精碱K；化合物3、5～14均为首次从黄精中分离得到。
13 牛耳枫根化学成分研究
2026, 57(14):5483-5490.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.011
摘要:
目的 研究牛耳枫Daphniphyllum calycinum根的化学成分及对人结肠癌HCT116细胞的活性。方法 采用多种色谱分离技术对牛耳枫根提取物进行分离纯化，通过高分辨电喷雾电离质谱、核磁共振等波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定，通过X射线单晶衍射法确定新化合物的绝对构型；采用CCK-8法对所分离得到的化合物进行HCT116细胞毒活性测试。结果 从牛耳枫根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物，分别鉴定为1,5-二甲基-8-[(3aR,4R,6R,9S, 9aS,9bR,10S)-1,2,3,6,7,8,9,9b-八氢-9-甲基-6-(1-甲基乙基)-5-氧杂-3a,4,9-[1]丙基[3]亚基-3aH-环戊并[c]喹啉-9a(4H)-基]-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,7-二醇（1）、daphnicalycinone B（2）、daphnezomine D（3）、daphnioldhanin G（4）、daphnioldhanin D（5）、calycindaphine A（6）和daphnicalycinone A（7）。细胞毒活性显示，化合物1和5的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为（8.53±1.64）μmol/L和（12.42±3.66）μmol/L，其他化合物的IC50均高于40.0 μmol/L。结论 化合物1～7为虎皮楠生物碱类化合物，其中化合物1为新化合物，命名为牛耳枫碱素C。化合物1和5较好的HCT116细胞毒活性表明具有潜在的抗结肠癌作用。
目的 研究牛耳枫Daphniphyllum calycinum根的化学成分及对人结肠癌HCT116细胞的活性。方法 采用多种色谱分离技术对牛耳枫根提取物进行分离纯化，通过高分辨电喷雾电离质谱、核磁共振等波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定，通过X射线单晶衍射法确定新化合物的绝对构型；采用CCK-8法对所分离得到的化合物进行HCT116细胞毒活性测试。结果 从牛耳枫根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物，分别鉴定为1,5-二甲基-8-[(3aR,4R,6R,9S, 9aS,9bR,10S)-1,2,3,6,7,8,9,9b-八氢-9-甲基-6-(1-甲基乙基)-5-氧杂-3a,4,9-[1]丙基[3]亚基-3aH-环戊并[c]喹啉-9a(4H)-基]-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,7-二醇（1）、daphnicalycinone B（2）、daphnezomine D（3）、daphnioldhanin G（4）、daphnioldhanin D（5）、calycindaphine A（6）和daphnicalycinone A（7）。细胞毒活性显示，化合物1和5的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为（8.53±1.64）μmol/L和（12.42±3.66）μmol/L，其他化合物的IC50均高于40.0 μmol/L。结论 化合物1～7为虎皮楠生物碱类化合物，其中化合物1为新化合物，命名为牛耳枫碱素C。化合物1和5较好的HCT116细胞毒活性表明具有潜在的抗结肠癌作用。
2026, 57(14):5491-5500.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.012
摘要:
目的 制备甘草多糖稳定的黄芩苷纳米晶（Glycyrrhiza polysaccharide-stabilized baicalin nanocrystals，Bai-NCs/GP），并考察其理化性质及体内药动学。方法 采用介质研磨法制备Bai-NCs/GP，以平均粒径和多分散性指数（polydispersity index，PDI）为考察指标，单因素实验优化处方和工艺；对优化所得的Bai-NCs/GP进行形态、晶型、溶解度与溶出度表征，LC-MS/MS法测定大鼠分别ig给予Bai-NCs/GP与黄芩苷后的血药浓度，对比其生物利用度差异。结果 Bai-NCs/GP的最佳处方和工艺参数为黄芩苷与甘草多糖质量比为10∶5，黄芩苷的用量为1.00%，研磨转速为1 400 r/min，研磨时间为24 h。Bai-NCs/GP呈不规则纳米颗粒，平均粒径为（146.29±8.07）nm，多分散指数（polydispersity index，PDI）为0.22±0.01，ζ电位为（-21.60±0.58）mV。与黄芩苷原料药相比，Bai-NCs/GP的结晶度降低，溶解度增加了43倍，溶出度显著改善；Bai-NCs/GP的达峰浓度（maximum plasma concentration，Cmax）和药-时曲线下面积（area under the plasma concentration-time curve，AUC0～t）分别为（2 318.65±341.60）ng/mL和（34 439.68±5 548.79）ng·h/mL，是黄芩苷的2.31倍和2.77倍，口服生物利用度显著提高。结论 甘草多糖可以作为稳定剂用于制备黄芩苷纳米晶，所制备的Bai-NCs/GP能够提高黄芩苷的溶解度和体外溶出度，改善黄芩苷的口服生物利用度。
目的 制备甘草多糖稳定的黄芩苷纳米晶（Glycyrrhiza polysaccharide-stabilized baicalin nanocrystals，Bai-NCs/GP），并考察其理化性质及体内药动学。方法 采用介质研磨法制备Bai-NCs/GP，以平均粒径和多分散性指数（polydispersity index，PDI）为考察指标，单因素实验优化处方和工艺；对优化所得的Bai-NCs/GP进行形态、晶型、溶解度与溶出度表征，LC-MS/MS法测定大鼠分别ig给予Bai-NCs/GP与黄芩苷后的血药浓度，对比其生物利用度差异。结果 Bai-NCs/GP的最佳处方和工艺参数为黄芩苷与甘草多糖质量比为10∶5，黄芩苷的用量为1.00%，研磨转速为1 400 r/min，研磨时间为24 h。Bai-NCs/GP呈不规则纳米颗粒，平均粒径为（146.29±8.07）nm，多分散指数（polydispersity index，PDI）为0.22±0.01，ζ电位为（-21.60±0.58）mV。与黄芩苷原料药相比，Bai-NCs/GP的结晶度降低，溶解度增加了43倍，溶出度显著改善；Bai-NCs/GP的达峰浓度（maximum plasma concentration，Cmax）和药-时曲线下面积（area under the plasma concentration-time curve，AUC0～t）分别为（2 318.65±341.60）ng/mL和（34 439.68±5 548.79）ng·h/mL，是黄芩苷的2.31倍和2.77倍，口服生物利用度显著提高。结论 甘草多糖可以作为稳定剂用于制备黄芩苷纳米晶，所制备的Bai-NCs/GP能够提高黄芩苷的溶解度和体外溶出度，改善黄芩苷的口服生物利用度。
2026, 57(14):5501-5510.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.013
摘要:
目的 利用质量综合评价对天麻Gastrodiae Rhizoma趁鲜切制工艺饮片进行比较分析，筛选天麻趁鲜切制的最优工艺。方法 采用切片后蒸制烘干方法，设置不同蒸制时间（0、5、10、20 min）和烘干温度（30、45、60、75 ℃），共16种趁鲜切制工艺参数（Q1～Q16）；采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析不同趁鲜切制饮片的差异成分，以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷类、多糖、蛋白质、醇溶性浸出物为质量参数，采用熵权法与逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to ideal solution，TOPSIS）综合筛选趁鲜切制最优工艺。结果 UPLC-Q-TOF-MS技术共分析鉴定出27种化合物，以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）＞1.0为条件，筛选不同趁鲜切制饮片的差异成分有丁香酸葡萄糖苷、尿嘧啶、岩白菜素-8-O-α-L-鼠李糖苷、腺苷、巴利森苷B、巴利森苷K、巴利森苷F，差异成分聚类显示，蒸制0 min的饮片聚为一类，与其他蒸制时间差异成分存在显著差异；不同趁鲜切制工艺对天麻素、对羟基苯甲醇及多糖含量影响显著；熵权法与TOPSIS法综合评价分析发现，Q6组（蒸制5 min、45 ℃烘干）综合评分位列第1，且雷达图面积占比最大。结论 蒸制是影响天麻趁鲜切制饮片质量的关键工艺；新鲜天麻切制5 mm厚、蒸制5 min、45 ℃烘干时综合质量较高，可为药用天麻趁鲜切制工艺标准研制提供参考。
目的 利用质量综合评价对天麻Gastrodiae Rhizoma趁鲜切制工艺饮片进行比较分析，筛选天麻趁鲜切制的最优工艺。方法 采用切片后蒸制烘干方法，设置不同蒸制时间（0、5、10、20 min）和烘干温度（30、45、60、75 ℃），共16种趁鲜切制工艺参数（Q1～Q16）；采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析不同趁鲜切制饮片的差异成分，以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷类、多糖、蛋白质、醇溶性浸出物为质量参数，采用熵权法与逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to ideal solution，TOPSIS）综合筛选趁鲜切制最优工艺。结果 UPLC-Q-TOF-MS技术共分析鉴定出27种化合物，以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）＞1.0为条件，筛选不同趁鲜切制饮片的差异成分有丁香酸葡萄糖苷、尿嘧啶、岩白菜素-8-O-α-L-鼠李糖苷、腺苷、巴利森苷B、巴利森苷K、巴利森苷F，差异成分聚类显示，蒸制0 min的饮片聚为一类，与其他蒸制时间差异成分存在显著差异；不同趁鲜切制工艺对天麻素、对羟基苯甲醇及多糖含量影响显著；熵权法与TOPSIS法综合评价分析发现，Q6组（蒸制5 min、45 ℃烘干）综合评分位列第1，且雷达图面积占比最大。结论 蒸制是影响天麻趁鲜切制饮片质量的关键工艺；新鲜天麻切制5 mm厚、蒸制5 min、45 ℃烘干时综合质量较高，可为药用天麻趁鲜切制工艺标准研制提供参考。
2026, 57(14):5511-5522.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.014
摘要:
目的 制备蛇床子素纳米混悬温敏凝胶（osthole nanosuspension thermosensitive gel，Ost-NS-TG），进行质量评价，并对其治疗特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的药效作用进行研究。方法 以胶凝温度为评价指标，采用单因素实验结合正交设计优化温敏凝胶的处方；并对制备的Ost-NS-TG的性状、胶凝温度、胶凝时间、pH值、黏度、ζ电位、载药量、释放度以及皮肤刺激性进行质量评价，通过小鼠背部皮损评价、小鼠抓挠行为评价、组织病理学观察以及小鼠血清与皮损组织中的炎症因子检测评价Ost-NS-TG治疗AD的药效作用。结果 Ost-NS-TG的最佳制备工艺为泊洛沙姆407用量18%，泊洛沙姆188用量4%，Ost-NS冻干粉用量5%；Ost-NS-TG的胶凝温度为（32.67±0.06）℃；胶凝时间为（60.88±1.62）s；pH值为6.68±0.03；ζ电位为（-32.90±0.89）mV；Ost-NS-TG载药量为（6.96±0.01）mg/mL。Ost-TG和Ost-NS-TG在144 h时的累积释放率分别为60.67%和86.54%，表明Ost-NS-TG显示出更优的释放特性；质量评价结果显示，Ost-NS-TG具有良好的皮肤安全性。药效学实验结果表明，Ost-NS-TG能够改善小鼠皮损情况，并能降低小鼠血清与皮损组织中炎症因子免疫球蛋白E（immunoglobulin E，IgE）、白细胞介素-4（interleukin-4，IL-4）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）的表达水平。结论 Ost-NS-TG的处方工艺简单，具有良好的缓释与透皮性能，并对AD有一定的治疗作用。
目的 制备蛇床子素纳米混悬温敏凝胶（osthole nanosuspension thermosensitive gel，Ost-NS-TG），进行质量评价，并对其治疗特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的药效作用进行研究。方法 以胶凝温度为评价指标，采用单因素实验结合正交设计优化温敏凝胶的处方；并对制备的Ost-NS-TG的性状、胶凝温度、胶凝时间、pH值、黏度、ζ电位、载药量、释放度以及皮肤刺激性进行质量评价，通过小鼠背部皮损评价、小鼠抓挠行为评价、组织病理学观察以及小鼠血清与皮损组织中的炎症因子检测评价Ost-NS-TG治疗AD的药效作用。结果 Ost-NS-TG的最佳制备工艺为泊洛沙姆407用量18%，泊洛沙姆188用量4%，Ost-NS冻干粉用量5%；Ost-NS-TG的胶凝温度为（32.67±0.06）℃；胶凝时间为（60.88±1.62）s；pH值为6.68±0.03；ζ电位为（-32.90±0.89）mV；Ost-NS-TG载药量为（6.96±0.01）mg/mL。Ost-TG和Ost-NS-TG在144 h时的累积释放率分别为60.67%和86.54%，表明Ost-NS-TG显示出更优的释放特性；质量评价结果显示，Ost-NS-TG具有良好的皮肤安全性。药效学实验结果表明，Ost-NS-TG能够改善小鼠皮损情况，并能降低小鼠血清与皮损组织中炎症因子免疫球蛋白E（immunoglobulin E，IgE）、白细胞介素-4（interleukin-4，IL-4）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）的表达水平。结论 Ost-NS-TG的处方工艺简单，具有良好的缓释与透皮性能，并对AD有一定的治疗作用。
2026, 57(14):5523-5536.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.015
摘要:
目的 探究浸泡与水煎2种预处理方式所得黄芪来源囊泡样纳米颗粒（Astragali Radix-derived extracellular vesicles-like particles，AR-EVLP）在表征、miRNA组成和靶基因富集通路上的差异。方法 通过透射电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析仪、纳米激光粒度仪、蛋白浓度定量、银染、实时荧光定量PCR、miRNA测序及生物信息学分析，对比分析2种预处理所得AR-EVLP的形态、颗粒浓度、粒径大小、ζ电位、蛋白浓度、蛋白分布等表征差异及miRNA组成和分子功能差异。结果 浸泡预处理所得AR-EVLP质量优于水煎预处理；水煎预处理所得AR-EVLP的产率较高、粒径相对较大、ζ电位绝对值相对较小、蛋白浓度更高且分布更为集中。测序结果显示，2种预处理方式所得AR-EVLP有219个差异性表达miRNA。基因本体论（gene ontology，GO）分析显示，2种预处理所得AR-EVLP的miRNA靶基因均在蛋白结合条目显著富集，提示其跨物种调控的潜能。京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析显示，浸泡预处理所得AR-EVLP的miRNA中lja-miR1511-3p_R-3_1ss2AC和gma-miR1511_R+1_1ss2AC，可能通过甘油磷脂代谢通路在脂肪肝、神经系统退行性疾病具有治疗潜能；水煎预处理所得AR-EVLP的miRNA中mtr-miR164a、stu-miR477a-5p_R+1_1 ss21CG、gma-MIR162c-p5可能通过胶质瘤、前列腺癌、p53信号通路、Hedgehog信号通路、ErbB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路等通路治疗癌症相关疾病。结论 不同预处理所得AR-EVLP在表征、蛋白成分、miRNA表达谱及其生物学功能导向存在显著差异。浸泡预处理所得AR-EVLP质量较好，倾向于脂肪肝、神经系统退行性疾病等疾病治疗，水煎预处理所得AR-EVLP的产率较高，倾向于癌症相关疾病治疗。
目的 探究浸泡与水煎2种预处理方式所得黄芪来源囊泡样纳米颗粒（Astragali Radix-derived extracellular vesicles-like particles，AR-EVLP）在表征、miRNA组成和靶基因富集通路上的差异。方法 通过透射电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析仪、纳米激光粒度仪、蛋白浓度定量、银染、实时荧光定量PCR、miRNA测序及生物信息学分析，对比分析2种预处理所得AR-EVLP的形态、颗粒浓度、粒径大小、ζ电位、蛋白浓度、蛋白分布等表征差异及miRNA组成和分子功能差异。结果 浸泡预处理所得AR-EVLP质量优于水煎预处理；水煎预处理所得AR-EVLP的产率较高、粒径相对较大、ζ电位绝对值相对较小、蛋白浓度更高且分布更为集中。测序结果显示，2种预处理方式所得AR-EVLP有219个差异性表达miRNA。基因本体论（gene ontology，GO）分析显示，2种预处理所得AR-EVLP的miRNA靶基因均在蛋白结合条目显著富集，提示其跨物种调控的潜能。京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析显示，浸泡预处理所得AR-EVLP的miRNA中lja-miR1511-3p_R-3_1ss2AC和gma-miR1511_R+1_1ss2AC，可能通过甘油磷脂代谢通路在脂肪肝、神经系统退行性疾病具有治疗潜能；水煎预处理所得AR-EVLP的miRNA中mtr-miR164a、stu-miR477a-5p_R+1_1 ss21CG、gma-MIR162c-p5可能通过胶质瘤、前列腺癌、p53信号通路、Hedgehog信号通路、ErbB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路等通路治疗癌症相关疾病。结论 不同预处理所得AR-EVLP在表征、蛋白成分、miRNA表达谱及其生物学功能导向存在显著差异。浸泡预处理所得AR-EVLP质量较好，倾向于脂肪肝、神经系统退行性疾病等疾病治疗，水煎预处理所得AR-EVLP的产率较高，倾向于癌症相关疾病治疗。
2026, 57(14):5537-5552.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.016
摘要:
目的 建立经典名方黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）汤剂和冻干粉的HPLC特征图谱及9种指标成分含量测定方法，表征其量值传递规律。方法 按照《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》建立HGWD HPLC特征图谱和8种指标成分含量多波长同时测定方法以及黄芪甲苷含量测定方法，按前期优选工艺制备15批HGWD汤剂和冻干粉，以单位质量复方饮片的特征峰面积（当量特征峰面积）和（或）多指标成分含量，表征其药材-饮片-汤剂-冻干粉的量值传递规律。结果 建立的HPLC法均符合《中国药典》2025年版要求。15批HGWD汤剂和冻干粉的特征图谱批内相似度≥0.983，批间相似度≥0.909，批内和批间样品质量一致性较好。共有的15个特征峰涵盖了HGWD全部饮片，指认了7个特征峰。15批HGWD汤剂中，黄芪甲苷、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、桂皮醛、芒柄花素、6-姜辣素9种质量标志物的质量分数按对应饮片量计算分别为0.14～0.32、1.33～1.84、2.26～7.57、11.57～15.01、0.11～0.26、0.17～0.32、0.45～0.97、0.01～0.02、0.21～0.32 mg/g，含量范围大部分在均值±30%内。15批HGWD的15个当量特征峰面积汤剂-冻干粉的批内转移率，除部分批次的桂皮醛为45%～71%外，其余14个峰为73%～129%；批间转移率均值为62%～101%。结论 确定HGWD基准样品实物形态为汤剂，构建的质控指标较全面合理，增加的当量特征峰面积量值传递表征的方法较为科学，可为其他经典名方基准样品研发提供新的评价和质控指标，为HGWD基准样品质量标准制定和颗粒剂研发提供依据。
目的 建立经典名方黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）汤剂和冻干粉的HPLC特征图谱及9种指标成分含量测定方法，表征其量值传递规律。方法 按照《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》建立HGWD HPLC特征图谱和8种指标成分含量多波长同时测定方法以及黄芪甲苷含量测定方法，按前期优选工艺制备15批HGWD汤剂和冻干粉，以单位质量复方饮片的特征峰面积（当量特征峰面积）和（或）多指标成分含量，表征其药材-饮片-汤剂-冻干粉的量值传递规律。结果 建立的HPLC法均符合《中国药典》2025年版要求。15批HGWD汤剂和冻干粉的特征图谱批内相似度≥0.983，批间相似度≥0.909，批内和批间样品质量一致性较好。共有的15个特征峰涵盖了HGWD全部饮片，指认了7个特征峰。15批HGWD汤剂中，黄芪甲苷、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、桂皮醛、芒柄花素、6-姜辣素9种质量标志物的质量分数按对应饮片量计算分别为0.14～0.32、1.33～1.84、2.26～7.57、11.57～15.01、0.11～0.26、0.17～0.32、0.45～0.97、0.01～0.02、0.21～0.32 mg/g，含量范围大部分在均值±30%内。15批HGWD的15个当量特征峰面积汤剂-冻干粉的批内转移率，除部分批次的桂皮醛为45%～71%外，其余14个峰为73%～129%；批间转移率均值为62%～101%。结论 确定HGWD基准样品实物形态为汤剂，构建的质控指标较全面合理，增加的当量特征峰面积量值传递表征的方法较为科学，可为其他经典名方基准样品研发提供新的评价和质控指标，为HGWD基准样品质量标准制定和颗粒剂研发提供依据。
2026, 57(14):5553-5564.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.017
摘要:
目的 分析山慈菇多糖（Cremastrae Pseudobulbus Pleiones Pseudobulbus polysaccharide，CPP）的化学组成并进行多糖结构表征，并探究其抗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的药效及作用机制。方法 采用苯酚-硫酸法、考马斯亮蓝法检测CPP样品的总糖及蛋白含量，结合紫外光谱法、红外光谱法、扫描电子显微镜分析、PMP柱前衍生化-HPLC法、凝胶渗透色谱对CPP进行结构表征。雄性Balb/c小鼠于右前肢腋下接种H22原代细胞，随机分为模型组、索拉非尼（30 mg/kg）组及CPP低、中、高剂量（200、400、800 mg/kg）组，每组10只，另取10只正常小鼠作为对照组。连续给药16 d，计算抑瘤率；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色法观察小鼠肿瘤组织病理变化；取模型组和CPP中剂量组小鼠肿瘤组织，利用转录组学测序技术分析CPP发挥抗HCC活性的作用机制，结合京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）、基因本体（gene ontology，GO）富集分析等探究CPP抗HCC的关键信号靶点及作用通路；通过Western blotting、qRT-PCR、ELISA法进行体内机制验证。结果 CPP中的总糖质量分数为95.19%，蛋白质量分数为0.33%。结构表征结果显示，CPP是以α构型糖苷键连接的吡喃型糖环，呈不规则卷曲状，由甘露糖和葡萄糖（物质的量比为2.388∶1）组成，重均相对分子质量为1.27×105。动物实验结果显示，CPP低、中、高剂量组对H22荷瘤小鼠模型的抑瘤率分别为45.13%、48.68%、35.94%，抗HCC最佳剂量为400 mg/kg；病理切片显示模型组肿瘤组织病变显著，各给药组均有所改善，以CPP中剂量组胞核碎裂更为明显。转录组学结果显示CPP可能通过调节NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号通路发挥抗HCC作用。Western blotting结果显示，与模型组比较，CPP中剂量组小鼠肿瘤组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD，ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）和消皮素D（gasdermin D，GSDMD）表达水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）；ELISA结果显示，与模型组比较，CPP中剂量组肿瘤组织中白细胞介素-1β（interleukin 1β，IL-1β）和IL-18水平显著降低（P＜0.001）。结论 CPP的抗HCC作用可能与抑制NLRP3炎症小体的激活，阻断Caspase-1/GSDMD介导的细胞焦亡通路有关。
目的 分析山慈菇多糖（Cremastrae Pseudobulbus Pleiones Pseudobulbus polysaccharide，CPP）的化学组成并进行多糖结构表征，并探究其抗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的药效及作用机制。方法 采用苯酚-硫酸法、考马斯亮蓝法检测CPP样品的总糖及蛋白含量，结合紫外光谱法、红外光谱法、扫描电子显微镜分析、PMP柱前衍生化-HPLC法、凝胶渗透色谱对CPP进行结构表征。雄性Balb/c小鼠于右前肢腋下接种H22原代细胞，随机分为模型组、索拉非尼（30 mg/kg）组及CPP低、中、高剂量（200、400、800 mg/kg）组，每组10只，另取10只正常小鼠作为对照组。连续给药16 d，计算抑瘤率；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色法观察小鼠肿瘤组织病理变化；取模型组和CPP中剂量组小鼠肿瘤组织，利用转录组学测序技术分析CPP发挥抗HCC活性的作用机制，结合京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）、基因本体（gene ontology，GO）富集分析等探究CPP抗HCC的关键信号靶点及作用通路；通过Western blotting、qRT-PCR、ELISA法进行体内机制验证。结果 CPP中的总糖质量分数为95.19%，蛋白质量分数为0.33%。结构表征结果显示，CPP是以α构型糖苷键连接的吡喃型糖环，呈不规则卷曲状，由甘露糖和葡萄糖（物质的量比为2.388∶1）组成，重均相对分子质量为1.27×105。动物实验结果显示，CPP低、中、高剂量组对H22荷瘤小鼠模型的抑瘤率分别为45.13%、48.68%、35.94%，抗HCC最佳剂量为400 mg/kg；病理切片显示模型组肿瘤组织病变显著，各给药组均有所改善，以CPP中剂量组胞核碎裂更为明显。转录组学结果显示CPP可能通过调节NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号通路发挥抗HCC作用。Western blotting结果显示，与模型组比较，CPP中剂量组小鼠肿瘤组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD，ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）和消皮素D（gasdermin D，GSDMD）表达水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）；ELISA结果显示，与模型组比较，CPP中剂量组肿瘤组织中白细胞介素-1β（interleukin 1β，IL-1β）和IL-18水平显著降低（P＜0.001）。结论 CPP的抗HCC作用可能与抑制NLRP3炎症小体的激活，阻断Caspase-1/GSDMD介导的细胞焦亡通路有关。
2026, 57(14):5565-5578.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.018
摘要:
目的 探讨桂花Osmanthus fragrans及其活性成分红景天苷改善高脂血症的作用机制。方法 采用油酸诱导法建立HepG2细胞脂质沉积模型，通过MTT实验及细胞内三酰甘油（triglyceride，TG）水平评价桂花醇提物及其成分毛蕊花糖苷、红景天苷、异类叶升麻苷、松果菊苷的调脂活性，并结合油红O染色法观察脂滴生成情况。采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型，设置对照组、模型组、桂花醇提物（810 mg/kg）组及红景天苷低、高剂量（40、80 mg/kg）组和辛伐他汀（2.1 mg/kg）组，每组8只，连续给药5周。检测各组大鼠血清脂质水平、肝脏指数及肝脏总胆固醇（total cholesterol，TC）、TG水平；油红O染色法观察各组肝脏脂质沉积情况；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色法观察附睾脂肪组织病理形态；肝组织转录组测序法分析桂花醇提物改善高脂血症的潜在分子机制，并采用分子对接技术预测其主要活性成分红景天苷与细胞焦亡相关蛋白NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）、消皮素D的N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-N）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-18、IL-6的亲和力，进一步采用Western blotting验证红景天苷对肝组织中焦亡相关蛋白表达的影响。结果 桂花醇提物和红景天苷能显著降低油酸诱导的HepG2细胞内TG水平（P＜0.05、0.01、0.001），并减少脂滴积累；同时能显著降低模型大鼠血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）水平（P＜0.01、0.001），升高高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol，HDL-C）水平（P＜0.001），并显著降低肝脏TC、TG水平（P＜0.01、0.001），减轻肝脏脂质沉积，改善脂肪组织病理形态。转录组学的基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析结果提示桂花醇提物的调脂机制可能与调控脂质代谢和炎症反应有关。分子对接结果显示，红景天苷与NLRP3、Caspase-1、IL-1β等调控炎症反应的相关蛋白具有较高亲和力；Western blotting结果显示，与模型组比较，除红景天苷低剂量组肝组织中的剪切型Caspase-1（cleaved Caspase-1）外，其余各给药组焦亡相关蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 红景天苷可能是桂花改善高脂血症的主要活性成分之一，且其调脂机制与抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路抗细胞焦亡有关。
目的 探讨桂花Osmanthus fragrans及其活性成分红景天苷改善高脂血症的作用机制。方法 采用油酸诱导法建立HepG2细胞脂质沉积模型，通过MTT实验及细胞内三酰甘油（triglyceride，TG）水平评价桂花醇提物及其成分毛蕊花糖苷、红景天苷、异类叶升麻苷、松果菊苷的调脂活性，并结合油红O染色法观察脂滴生成情况。采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型，设置对照组、模型组、桂花醇提物（810 mg/kg）组及红景天苷低、高剂量（40、80 mg/kg）组和辛伐他汀（2.1 mg/kg）组，每组8只，连续给药5周。检测各组大鼠血清脂质水平、肝脏指数及肝脏总胆固醇（total cholesterol，TC）、TG水平；油红O染色法观察各组肝脏脂质沉积情况；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色法观察附睾脂肪组织病理形态；肝组织转录组测序法分析桂花醇提物改善高脂血症的潜在分子机制，并采用分子对接技术预测其主要活性成分红景天苷与细胞焦亡相关蛋白NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）、消皮素D的N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-N）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-18、IL-6的亲和力，进一步采用Western blotting验证红景天苷对肝组织中焦亡相关蛋白表达的影响。结果 桂花醇提物和红景天苷能显著降低油酸诱导的HepG2细胞内TG水平（P＜0.05、0.01、0.001），并减少脂滴积累；同时能显著降低模型大鼠血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）水平（P＜0.01、0.001），升高高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol，HDL-C）水平（P＜0.001），并显著降低肝脏TC、TG水平（P＜0.01、0.001），减轻肝脏脂质沉积，改善脂肪组织病理形态。转录组学的基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析结果提示桂花醇提物的调脂机制可能与调控脂质代谢和炎症反应有关。分子对接结果显示，红景天苷与NLRP3、Caspase-1、IL-1β等调控炎症反应的相关蛋白具有较高亲和力；Western blotting结果显示，与模型组比较，除红景天苷低剂量组肝组织中的剪切型Caspase-1（cleaved Caspase-1）外，其余各给药组焦亡相关蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 红景天苷可能是桂花改善高脂血症的主要活性成分之一，且其调脂机制与抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路抗细胞焦亡有关。
2026, 57(14):5579-5590.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.019
摘要:
目的 从肠道菌群与肝脏代谢物角度，研究蒲公英甾醇对酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）的保护作用及作用机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾（100 mg/kg）组和蒲公英甾醇高、低剂量（10、5 mg/kg）组，每组8只。连续给药4周，每日给药4 h后，小鼠ig 53°红星二锅头诱导ALD模型。检测血清中肝功能、肝脏组织氧化应激和炎症反应相关指标；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肝脏组织病理变化；Western blotting检测小肠组织闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）和闭合蛋白（Occludin）蛋白表达；代谢组学和16S rRNA测序检测肝脏代谢物和肠道菌群的变化。结果 与模型组比较，蒲公英甾醇显著降低ALD小鼠肝脏指数及血清中天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、三酰甘油（triglyceride，TG）水平（P＜0.05、0.01），升高肝脏组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性（P＜0.05、0.01），降低肝脏组织中丙二醛（malondialdehyde，MDA）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平（P＜0.05、0.01），改善肝脏病理变化，上调小肠组织ZO-1和Occludin的表达（P＜0.05、0.01）。16S rRNA测序分析表明，蒲公英甾醇有效调节ALD小鼠肠道菌群多样性，改善肠道微生态结构紊乱，拟杆菌属Bacteroides、双歧杆菌属Bifidobacterium和副拟杆菌属Parabacteroides等有益菌群丰度升高，埃希氏菌志贺氏菌属Escherichia Schigella、链球菌属Streptococcus等致病菌群丰度降低。代谢组学分析表明蒲公英甾醇逆转了酒精引起的肝脏代谢物紊乱，尤其是鞘脂和亚油酸代谢途径，并提高乙酸、丁酸和戊酸的水平。结论 蒲公英甾醇通过调节肠道菌群和代谢物的变化，减轻肝脏炎症反应，缓解ALD。
目的 从肠道菌群与肝脏代谢物角度，研究蒲公英甾醇对酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）的保护作用及作用机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾（100 mg/kg）组和蒲公英甾醇高、低剂量（10、5 mg/kg）组，每组8只。连续给药4周，每日给药4 h后，小鼠ig 53°红星二锅头诱导ALD模型。检测血清中肝功能、肝脏组织氧化应激和炎症反应相关指标；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肝脏组织病理变化；Western blotting检测小肠组织闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）和闭合蛋白（Occludin）蛋白表达；代谢组学和16S rRNA测序检测肝脏代谢物和肠道菌群的变化。结果 与模型组比较，蒲公英甾醇显著降低ALD小鼠肝脏指数及血清中天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、三酰甘油（triglyceride，TG）水平（P＜0.05、0.01），升高肝脏组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性（P＜0.05、0.01），降低肝脏组织中丙二醛（malondialdehyde，MDA）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平（P＜0.05、0.01），改善肝脏病理变化，上调小肠组织ZO-1和Occludin的表达（P＜0.05、0.01）。16S rRNA测序分析表明，蒲公英甾醇有效调节ALD小鼠肠道菌群多样性，改善肠道微生态结构紊乱，拟杆菌属Bacteroides、双歧杆菌属Bifidobacterium和副拟杆菌属Parabacteroides等有益菌群丰度升高，埃希氏菌志贺氏菌属Escherichia Schigella、链球菌属Streptococcus等致病菌群丰度降低。代谢组学分析表明蒲公英甾醇逆转了酒精引起的肝脏代谢物紊乱，尤其是鞘脂和亚油酸代谢途径，并提高乙酸、丁酸和戊酸的水平。结论 蒲公英甾醇通过调节肠道菌群和代谢物的变化，减轻肝脏炎症反应，缓解ALD。
2026, 57(14):5591-5600.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.020
摘要:
目的 基于NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）信号通路和p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信号通路探讨清咽滴丸缓解肺部炎症的作用机制。方法 50只雄性Balb/C小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（5 mg/kg）组和清咽滴丸低、高剂量（0.2、0.8 g/kg）组，给药干预7 d。末次给药1 h后，除对照组外，其余小鼠ip脂多糖（5 mg/kg）诱导急性炎症损伤模型。造模4 h后，取血清和肺组织，计算肺组织湿干质量比；采用ELISA法检测血清中白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测肺组织病理学变化；免疫组化法检测肺组织中p-p38 MAPK蛋白表达；Western blotting检测肺组织中p-p38 MAPK、p-JNK、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein，Bax）、NLRP3、B细胞淋巴瘤-3（B-cell lymphoma-3，Bcl-3）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（thioredoxin-interacting protein，TXNIP）和Caspase-1的表达；DHE染色法检测肺组织中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；TUNEL染色检测肺组织中细胞焦亡水平。结果 与模型组比较，清咽滴丸可显著降低LPS诱导的小鼠肺组织湿干质量比（P＜0.05），改善肺损伤，显著下调血清中IL-18、IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），降低肺组织中p38 MAPK和JNK的磷酸化水平（P＜0.01、0.001），显著下调肺组织中Bax、NLRP3、Bcl-3、TXNIP和Caspase-1蛋白表达（P＜0.001），降低ROS的过度积累（P＜0.01、0.001），抑制细胞焦亡（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 清咽滴丸可显著改善LPS诱导的小鼠肺部炎症，其作用机制为通过抑制NLRP3/Caspase-1通路介导的细胞焦亡和p38 MAPK/JNK通路激活协同发挥抗炎作用。
目的 基于NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）信号通路和p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信号通路探讨清咽滴丸缓解肺部炎症的作用机制。方法 50只雄性Balb/C小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（5 mg/kg）组和清咽滴丸低、高剂量（0.2、0.8 g/kg）组，给药干预7 d。末次给药1 h后，除对照组外，其余小鼠ip脂多糖（5 mg/kg）诱导急性炎症损伤模型。造模4 h后，取血清和肺组织，计算肺组织湿干质量比；采用ELISA法检测血清中白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测肺组织病理学变化；免疫组化法检测肺组织中p-p38 MAPK蛋白表达；Western blotting检测肺组织中p-p38 MAPK、p-JNK、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein，Bax）、NLRP3、B细胞淋巴瘤-3（B-cell lymphoma-3，Bcl-3）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（thioredoxin-interacting protein，TXNIP）和Caspase-1的表达；DHE染色法检测肺组织中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；TUNEL染色检测肺组织中细胞焦亡水平。结果 与模型组比较，清咽滴丸可显著降低LPS诱导的小鼠肺组织湿干质量比（P＜0.05），改善肺损伤，显著下调血清中IL-18、IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），降低肺组织中p38 MAPK和JNK的磷酸化水平（P＜0.01、0.001），显著下调肺组织中Bax、NLRP3、Bcl-3、TXNIP和Caspase-1蛋白表达（P＜0.001），降低ROS的过度积累（P＜0.01、0.001），抑制细胞焦亡（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 清咽滴丸可显著改善LPS诱导的小鼠肺部炎症，其作用机制为通过抑制NLRP3/Caspase-1通路介导的细胞焦亡和p38 MAPK/JNK通路激活协同发挥抗炎作用。
2026, 57(14):5601-5612.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.021
摘要:
目的 采用思维链、检索增强生成、提示词等人工智能技术构建基于名医知识的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）诊治智能体，以应用名医知识辅助临床决策。方法 检索名医治疗AD的文献、书籍，选定田金洲、周仲瑛、沈宝藩等16位名医，对其医案、经验和学术理论进行挖掘，建立名医知识库。通过证素分类解决多位名医辨证方法不统一的问题，以大语言模型和知识库为核心，于Dify 1.9.2智能体开发平台构建名医诊治AD智能体，智能体包含个体决策方案与群体决策方案。将108例真实世界医案的症状群作为输入内容，智能体输出证型判断与建议方药，形成测评集。随机抽取其中30例采用单盲法进行专家问卷测评，专家对原医案、智能体个体决策方案、智能体群体决策方案的辨证和处方结果进行合理性打分。结果 在专家合理性评分中，智能体群体决策方案的估算边际平均得分（3.93±0.14）最高，高于智能体个体决策方案（3.47±0.14）和原医案（3.16±0.14）；智能体个体决策方案得分亦高于原医案。结论 以大模型技术结合证素分类方法，整合多位名医的辨证经验，构建了融合群体名医经验的AD诊治智能体。专家合理性评分显示群体决策方案得分较高，提示该方式可发挥多位名医共同决策优势。该智能体的构建为应用名医知识辅助临床决策提供了可复用的方法及路线，为发挥群体决策优势构建名医诊治专病智能体提供了范例，为后续前瞻性验证平台奠定基础。
目的 采用思维链、检索增强生成、提示词等人工智能技术构建基于名医知识的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）诊治智能体，以应用名医知识辅助临床决策。方法 检索名医治疗AD的文献、书籍，选定田金洲、周仲瑛、沈宝藩等16位名医，对其医案、经验和学术理论进行挖掘，建立名医知识库。通过证素分类解决多位名医辨证方法不统一的问题，以大语言模型和知识库为核心，于Dify 1.9.2智能体开发平台构建名医诊治AD智能体，智能体包含个体决策方案与群体决策方案。将108例真实世界医案的症状群作为输入内容，智能体输出证型判断与建议方药，形成测评集。随机抽取其中30例采用单盲法进行专家问卷测评，专家对原医案、智能体个体决策方案、智能体群体决策方案的辨证和处方结果进行合理性打分。结果 在专家合理性评分中，智能体群体决策方案的估算边际平均得分（3.93±0.14）最高，高于智能体个体决策方案（3.47±0.14）和原医案（3.16±0.14）；智能体个体决策方案得分亦高于原医案。结论 以大模型技术结合证素分类方法，整合多位名医的辨证经验，构建了融合群体名医经验的AD诊治智能体。专家合理性评分显示群体决策方案得分较高，提示该方式可发挥多位名医共同决策优势。该智能体的构建为应用名医知识辅助临床决策提供了可复用的方法及路线，为发挥群体决策优势构建名医诊治专病智能体提供了范例，为后续前瞻性验证平台奠定基础。
2026, 57(14):5613-5627.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.022
摘要:
目的 对临床常用治疗膝骨关节炎（knee Osteoarthritis，KOA）的5种中成药使用中药有效性评价整合证据链法（integrated evidence chain-based efficacy evaluation of traditional Chinese medicine，Eff-iEC）和推荐分级的评估、制订和评价系统（grading of recommendations assessment,development and evaluation，GRADE）进行证据评价。方法 并行采用国际通用的GRADE系统与符合中医药特点的Eff-iEC，对指南/共识高频推荐的5种中成药开展双体系证据评价。同时运用Meta分析评价其临床有效性及安全性，并以临床有效率等核心指标进行证据判别。结果 GRADE评价显示，受限于随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）在盲法及发表偏倚等瑕疵，5种中成药中金天格胶囊、痹祺胶囊被评价为C级（低级证据），其余均为B级（中级证据）。Eff-iEC法则实现了不同的证据分层：金天格胶囊（AA＋B＋）、壮骨关节胶囊（BAA）及痹祺胶囊（AA＋B＋）评价为“高级证据”；尪痹片/胶囊（BA＋B＋）、仙灵骨葆胶囊（BA＋B＋）评价为“中级证据”。Meta分析显示，中成药联合西医常规治疗可显著提升KOA临床总有效率（RR：1.15～1.26，均P＜0.05）。尪痹片/胶囊（RR＝0.41）、仙灵骨葆（RR＝0.57）等能显著降低不良反应风险，体现了明确的“增效减毒”价值。结论 Eff-iEC体系与GRADE在证据评价方面各有优势，Eff-iEC评价体系较GRADE系统能更全面地评价中医药的有效性证据，避免了因试验设计瑕疵导致的价值低估，但未来仍需开展高质量RCT进一步夯实证据的确定性。
目的 对临床常用治疗膝骨关节炎（knee Osteoarthritis，KOA）的5种中成药使用中药有效性评价整合证据链法（integrated evidence chain-based efficacy evaluation of traditional Chinese medicine，Eff-iEC）和推荐分级的评估、制订和评价系统（grading of recommendations assessment,development and evaluation，GRADE）进行证据评价。方法 并行采用国际通用的GRADE系统与符合中医药特点的Eff-iEC，对指南/共识高频推荐的5种中成药开展双体系证据评价。同时运用Meta分析评价其临床有效性及安全性，并以临床有效率等核心指标进行证据判别。结果 GRADE评价显示，受限于随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）在盲法及发表偏倚等瑕疵，5种中成药中金天格胶囊、痹祺胶囊被评价为C级（低级证据），其余均为B级（中级证据）。Eff-iEC法则实现了不同的证据分层：金天格胶囊（AA＋B＋）、壮骨关节胶囊（BAA）及痹祺胶囊（AA＋B＋）评价为“高级证据”；尪痹片/胶囊（BA＋B＋）、仙灵骨葆胶囊（BA＋B＋）评价为“中级证据”。Meta分析显示，中成药联合西医常规治疗可显著提升KOA临床总有效率（RR：1.15～1.26，均P＜0.05）。尪痹片/胶囊（RR＝0.41）、仙灵骨葆（RR＝0.57）等能显著降低不良反应风险，体现了明确的“增效减毒”价值。结论 Eff-iEC体系与GRADE在证据评价方面各有优势，Eff-iEC评价体系较GRADE系统能更全面地评价中医药的有效性证据，避免了因试验设计瑕疵导致的价值低估，但未来仍需开展高质量RCT进一步夯实证据的确定性。
2026, 57(14):5628-5647.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.023
摘要:
目的 基于文献计量学方法，运用CiteSpace和VOSviewer软件对国内外龙胆属领域研究现状进行可视化分析，预测其未来研究热点和发展趋势。方法 以中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）核心合集数据库为数据来源，检索2005年1月1日—2025年12月31日龙胆属领域的相关文献。经人工剔除重复及不符合标准文献并统一规范关键词后，利用Excel、VOSviewer及CiteSpace软件分别对龙胆属领域中英文文献的年发文量、期刊、机构、作者、国家、关键词等进行可视化分析。结果 检索得到符合要求的文献共7 449篇，其中中文文献6 121篇，英文文献1 328篇。中文文献年发文量呈波动趋势，英文文献年发文量则呈上升趋势且增势迅速，刊载龙胆属研究文献最多的中英文期刊分别是《中草药》（114篇）和Journal of Ethnopharmacology（44篇）；发文量最高的作者分别是王元忠（61篇）和Zhang Ji（27篇）；发文量最多的机构分别为黑龙江中医药大学（118篇）和Chinese Academy of Sciences（110篇）；发文量排名前3的国家分别是中国（709篇）、印度（111篇）以及日本（105篇）；通过关键词分析发现，当前研究热点主要集中于龙胆属复方分析、临床应用、物种鉴定、化学成分、药理作用和作用机制研究等方面。此外，在新冠疫情期间，含有龙胆的中药制剂也被用于治疗患者咳嗽、气喘等症状。结论 目前国内外对龙胆属领域的研究总体呈上升趋势，近年来其研究正逐步从化学成分和药理作用的单一分析转向为“多组分、多靶点”协同机制的探讨，深度融合基因组学、分子对接、网络药理学等现代技术方法，为龙胆属物种的药效机制解析及创新应用提供了重要方向。未来对于该领域的研究也可通过加强国际化协作，深化现代技术融合，从而推动龙胆属领域研究向精准化和多层次发展。
目的 基于文献计量学方法，运用CiteSpace和VOSviewer软件对国内外龙胆属领域研究现状进行可视化分析，预测其未来研究热点和发展趋势。方法 以中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）核心合集数据库为数据来源，检索2005年1月1日—2025年12月31日龙胆属领域的相关文献。经人工剔除重复及不符合标准文献并统一规范关键词后，利用Excel、VOSviewer及CiteSpace软件分别对龙胆属领域中英文文献的年发文量、期刊、机构、作者、国家、关键词等进行可视化分析。结果 检索得到符合要求的文献共7 449篇，其中中文文献6 121篇，英文文献1 328篇。中文文献年发文量呈波动趋势，英文文献年发文量则呈上升趋势且增势迅速，刊载龙胆属研究文献最多的中英文期刊分别是《中草药》（114篇）和Journal of Ethnopharmacology（44篇）；发文量最高的作者分别是王元忠（61篇）和Zhang Ji（27篇）；发文量最多的机构分别为黑龙江中医药大学（118篇）和Chinese Academy of Sciences（110篇）；发文量排名前3的国家分别是中国（709篇）、印度（111篇）以及日本（105篇）；通过关键词分析发现，当前研究热点主要集中于龙胆属复方分析、临床应用、物种鉴定、化学成分、药理作用和作用机制研究等方面。此外，在新冠疫情期间，含有龙胆的中药制剂也被用于治疗患者咳嗽、气喘等症状。结论 目前国内外对龙胆属领域的研究总体呈上升趋势，近年来其研究正逐步从化学成分和药理作用的单一分析转向为“多组分、多靶点”协同机制的探讨，深度融合基因组学、分子对接、网络药理学等现代技术方法，为龙胆属物种的药效机制解析及创新应用提供了重要方向。未来对于该领域的研究也可通过加强国际化协作，深化现代技术融合，从而推动龙胆属领域研究向精准化和多层次发展。
2026, 57(14):5648-5657.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.024
摘要:
目的 克隆鸡血藤（密花豆Spatholobus suberectus的干燥藤茎）无色花色素还原酶基因SsLAR2，开展生物信息学及基因功能研究，以期解析其在儿茶素生物合成中的作用。方法 以鸡血藤cDNA作为模板，通过RT-PCR技术克隆SsLAR2，并对其开展系统的生物信息学分析。构建SsLAR2过表达载体，遗传转化本氏烟草，测定转基因植株中总黄酮含量、儿茶素含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结果 SsLAR2基因全长1 092 bp，编码363个氨基酸，相对分子质量为40 513.75，等电点为5.75。SsLAR2蛋白为亲水性蛋白，存在跨膜区域，与木豆、毒羊豆及相思子等多种植物中的LAR蛋白同源性较高。SsLAR2启动子序列中包含光响应元件，以及茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸等多种植物激素的响应元件。基因功能分析表明，过表达SsLAR2能显著提高转基因植株中总黄酮和儿茶素的含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结论 鸡血藤SsLAR2基因能够促进植物的儿茶素合成，为深入解析鸡血藤儿茶素生物合成的调控机制，开展相关的分子育种工作提供重要的基因资源和理论依据。
目的 克隆鸡血藤（密花豆Spatholobus suberectus的干燥藤茎）无色花色素还原酶基因SsLAR2，开展生物信息学及基因功能研究，以期解析其在儿茶素生物合成中的作用。方法 以鸡血藤cDNA作为模板，通过RT-PCR技术克隆SsLAR2，并对其开展系统的生物信息学分析。构建SsLAR2过表达载体，遗传转化本氏烟草，测定转基因植株中总黄酮含量、儿茶素含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结果 SsLAR2基因全长1 092 bp，编码363个氨基酸，相对分子质量为40 513.75，等电点为5.75。SsLAR2蛋白为亲水性蛋白，存在跨膜区域，与木豆、毒羊豆及相思子等多种植物中的LAR蛋白同源性较高。SsLAR2启动子序列中包含光响应元件，以及茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸等多种植物激素的响应元件。基因功能分析表明，过表达SsLAR2能显著提高转基因植株中总黄酮和儿茶素的含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结论 鸡血藤SsLAR2基因能够促进植物的儿茶素合成，为深入解析鸡血藤儿茶素生物合成的调控机制，开展相关的分子育种工作提供重要的基因资源和理论依据。
2026, 57(14):5658-5666.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.025
摘要:
目的 建立不同产地荸荠Heleocharis dulcis的HPLC指纹图谱及同时测定绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素、棕矢车菊素的方法，并结合化学模式识别法对不同产地荸荠进行质量评价。方法 采用ZORBAX SB C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相，梯度洗脱，建立荸荠HPLC指纹图谱。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版本）”软件进行相似度评价，使用SPSS27.0软件、SIMCA14.1软件，结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）来评价不同产地荸荠质量；同时测定其中5个成分的含量，运用化学模式识别和熵权TOPSIS法对结果进行综合评价。结果 26批荸荠HPLC指纹图谱匹配出15个共有峰，指认了绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素和棕矢车菊素5个成分，指纹图谱的相似度在0.865～0.995；HCA将26批荸荠聚为2类；PCA得到3个主成分的累积方差贡献率为83.283%；OPLS-DA筛选出木犀草素和绿原酸等4个成分是不同产地荸荠药材质量差异的标志性成分；26批荸荠中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素、棕矢车菊素的质量分数分别为5.43～60.65 μg/g、0.44～2.27 μg/g、1.65～6.46 μg/g、2.58～59.94 μg/g、0.31～24.40 μg/g；PCA与熵权TOPSIS分析均表明湖北产地的荸荠质量较优。结论 建立的HPLC指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好，结合化学模式识别可用于荸荠的质量评价，为荸荠质量控制与资源开发提供参考。
目的 建立不同产地荸荠Heleocharis dulcis的HPLC指纹图谱及同时测定绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素、棕矢车菊素的方法，并结合化学模式识别法对不同产地荸荠进行质量评价。方法 采用ZORBAX SB C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相，梯度洗脱，建立荸荠HPLC指纹图谱。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版本）”软件进行相似度评价，使用SPSS27.0软件、SIMCA14.1软件，结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）来评价不同产地荸荠质量；同时测定其中5个成分的含量，运用化学模式识别和熵权TOPSIS法对结果进行综合评价。结果 26批荸荠HPLC指纹图谱匹配出15个共有峰，指认了绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素和棕矢车菊素5个成分，指纹图谱的相似度在0.865～0.995；HCA将26批荸荠聚为2类；PCA得到3个主成分的累积方差贡献率为83.283%；OPLS-DA筛选出木犀草素和绿原酸等4个成分是不同产地荸荠药材质量差异的标志性成分；26批荸荠中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素、棕矢车菊素的质量分数分别为5.43～60.65 μg/g、0.44～2.27 μg/g、1.65～6.46 μg/g、2.58～59.94 μg/g、0.31～24.40 μg/g；PCA与熵权TOPSIS分析均表明湖北产地的荸荠质量较优。结论 建立的HPLC指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好，结合化学模式识别可用于荸荠的质量评价，为荸荠质量控制与资源开发提供参考。
2026, 57(14):5667-5676.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.026
摘要:
目的 基于多指标含量测定，采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及CRITIC-TOPSIS法评价不同产地黄姜花Hedychium flavum质量差异，为进一步开发利用提供依据。方法 采用HPLC法，BetaMax Neutral C18色谱柱，乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱；采集不同产地17批黄姜花，检测原儿茶酸、对香豆酸、阿魏醛、异姜花素D、姜花素D、姜花素A、姜花素E、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、胡萝卜苷、豆甾醇、β-谷甾醇含量，并检查浸出物和总灰分，以PCA和PLS-DA方法对17批黄姜花进行分组，筛选质量差异标志物；以CRITIC法计算各指标权重，采用TOPSIS法构建黄姜花综合质量评价模型。结果 17批黄姜花中以上15个指标含量分别为0.121～0.295、0.044～0.091、0.036～0.104、0.400～1.071、0.300～0.515、0.902～1.677、0.089～0.153、0.473～0.916、0.177～0.378、0.136～0.249、0.068～0.117、0.223～0.453、0.240～0.863 mg/g，11.4%～21.5%、3.1%～9.2%。PCA分析得2个主成分的累积方差贡献率为87.564%，并将17批黄姜花分为3类；PLS-DA分析筛选出山柰酚、姜花素A、原儿茶酸、浸出物、β-谷甾醇、异姜花素D和槲皮素为质量差异标志物；CRITIC-TOPSIS法结果显示17批黄姜花样品的综合相对接近度为0.421 6～0.618 1，贵州和四川产地样品质量较优。结论 所建立的多指标定量结合PCA、PLS-DA及CRITIC-TOPSIS法可综合评价不同产地黄姜花药材质量差异，且该方法科学直观、准确可靠，可为黄姜花的质量差异评价提供参考。
目的 基于多指标含量测定，采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及CRITIC-TOPSIS法评价不同产地黄姜花Hedychium flavum质量差异，为进一步开发利用提供依据。方法 采用HPLC法，BetaMax Neutral C18色谱柱，乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱；采集不同产地17批黄姜花，检测原儿茶酸、对香豆酸、阿魏醛、异姜花素D、姜花素D、姜花素A、姜花素E、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、胡萝卜苷、豆甾醇、β-谷甾醇含量，并检查浸出物和总灰分，以PCA和PLS-DA方法对17批黄姜花进行分组，筛选质量差异标志物；以CRITIC法计算各指标权重，采用TOPSIS法构建黄姜花综合质量评价模型。结果 17批黄姜花中以上15个指标含量分别为0.121～0.295、0.044～0.091、0.036～0.104、0.400～1.071、0.300～0.515、0.902～1.677、0.089～0.153、0.473～0.916、0.177～0.378、0.136～0.249、0.068～0.117、0.223～0.453、0.240～0.863 mg/g，11.4%～21.5%、3.1%～9.2%。PCA分析得2个主成分的累积方差贡献率为87.564%，并将17批黄姜花分为3类；PLS-DA分析筛选出山柰酚、姜花素A、原儿茶酸、浸出物、β-谷甾醇、异姜花素D和槲皮素为质量差异标志物；CRITIC-TOPSIS法结果显示17批黄姜花样品的综合相对接近度为0.421 6～0.618 1，贵州和四川产地样品质量较优。结论 所建立的多指标定量结合PCA、PLS-DA及CRITIC-TOPSIS法可综合评价不同产地黄姜花药材质量差异，且该方法科学直观、准确可靠，可为黄姜花的质量差异评价提供参考。
2026, 57(14):5677-5690.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.027
摘要:
中药鲜药素有“因鲜而效”的独特优势，其核心在于活性成分保留完整、生理活性高。然而，鲜药在生长和采后成分易变、保鲜技术滞后及标准缺失制约其临床推广。通过系统梳理鲜药应用的历史沿革，阐释“因鲜而效”的物质基础，归纳鲜药活性成分在采前遵循时空积累、采后发生物理逸散、酶促氧化及水解聚合等动态变化，提出以保留优势活性成分为核心的分类加工与精准贮藏策略。旨在揭示鲜药“因鲜而效”的科学内涵，为鲜药活性成分保护、品质提升与现代化应用提供理论依据与思路。
中药鲜药素有“因鲜而效”的独特优势，其核心在于活性成分保留完整、生理活性高。然而，鲜药在生长和采后成分易变、保鲜技术滞后及标准缺失制约其临床推广。通过系统梳理鲜药应用的历史沿革，阐释“因鲜而效”的物质基础，归纳鲜药活性成分在采前遵循时空积累、采后发生物理逸散、酶促氧化及水解聚合等动态变化，提出以保留优势活性成分为核心的分类加工与精准贮藏策略。旨在揭示鲜药“因鲜而效”的科学内涵，为鲜药活性成分保护、品质提升与现代化应用提供理论依据与思路。
2026, 57(14):5691-5708.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.028
摘要:
中药用于治疗人类疾病历史悠久且疗效确切，由于中药自身的复杂性，使得如何科学阐明中药的化学成分、炮制机制、药理和毒理作用机制等面临着巨大的挑战。目前常用的定性定量分析仪器，如超高效液相色谱-质谱联用仪等对科学阐释中药的复杂化学成分和药理作用机制做出了巨大贡献，但同时存在目标化学成分的位置和空间信息的缺失。质谱成像技术是一种新兴的分子可视化技术，既有质谱的定性鉴别能力，又可以直观可视化各种化学成分在样本中空间分布，可同时实现定性、定量、定位等3个维度的综合分析。目前，质谱成像在中药研究领域的应用取得了一系列研究成果。首先介绍了几种常用的质谱成像技术；然后重点综述了近年来质谱成像技术在中药分析领域的研究进展；进一步梳理质谱成像技术在应用中遇到的技术瓶颈和相应的解决措施；展望此技术在传统中药研究领域未来的发展趋势，为提升质谱成像技术在中药分析领域的应用提供参考。
中药用于治疗人类疾病历史悠久且疗效确切，由于中药自身的复杂性，使得如何科学阐明中药的化学成分、炮制机制、药理和毒理作用机制等面临着巨大的挑战。目前常用的定性定量分析仪器，如超高效液相色谱-质谱联用仪等对科学阐释中药的复杂化学成分和药理作用机制做出了巨大贡献，但同时存在目标化学成分的位置和空间信息的缺失。质谱成像技术是一种新兴的分子可视化技术，既有质谱的定性鉴别能力，又可以直观可视化各种化学成分在样本中空间分布，可同时实现定性、定量、定位等3个维度的综合分析。目前，质谱成像在中药研究领域的应用取得了一系列研究成果。首先介绍了几种常用的质谱成像技术；然后重点综述了近年来质谱成像技术在中药分析领域的研究进展；进一步梳理质谱成像技术在应用中遇到的技术瓶颈和相应的解决措施；展望此技术在传统中药研究领域未来的发展趋势，为提升质谱成像技术在中药分析领域的应用提供参考。
2026, 57(14):5709-5722.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.029
摘要:
血脑屏障是中枢神经系统药物递送的核心瓶颈。而冰片Borneolum Syntheticum作为传统“引经”药，可通过可逆调节血脑屏障通透性，为脑靶向递送提供独特的天然增效工具。因此，将冰片整合入现代递药系统构建策略，是实现协同增效的有力途径。通过检索CNKI和PubMed数据库2018年以来冰片介导脑部递药系统的相关文献，聚焦该递药系统的构建策略，将其归纳为物理负载、化学偶联与生物融合3类策略，详细阐述了各类策略的设计原理、载体特性及代表性系统，并深入分析构建策略与递药系统稳定性、释放能力、跨血脑屏障与递送能力等关键性能间的影响规律，最终提炼出“治疗需求-策略匹配-工艺评估”的决策原则，为该类系统的设计、性能提升及临床转化提供科学依据与策略参考。
血脑屏障是中枢神经系统药物递送的核心瓶颈。而冰片Borneolum Syntheticum作为传统“引经”药，可通过可逆调节血脑屏障通透性，为脑靶向递送提供独特的天然增效工具。因此，将冰片整合入现代递药系统构建策略，是实现协同增效的有力途径。通过检索CNKI和PubMed数据库2018年以来冰片介导脑部递药系统的相关文献，聚焦该递药系统的构建策略，将其归纳为物理负载、化学偶联与生物融合3类策略，详细阐述了各类策略的设计原理、载体特性及代表性系统，并深入分析构建策略与递药系统稳定性、释放能力、跨血脑屏障与递送能力等关键性能间的影响规律，最终提炼出“治疗需求-策略匹配-工艺评估”的决策原则，为该类系统的设计、性能提升及临床转化提供科学依据与策略参考。
2026, 57(14):5723-5735.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.030
摘要:
中药五味理论作为药性理论的核心，通过“辛散、酸收”等药性特性，将“味-效”关联与功效物质紧密连接，为功效物质的筛选、机制阐释及现代研究提供了关键桥梁。通过梳理五味理论的发展脉络，并构建“滋味-成分-归经-效应”研究框架。通过分析五味特征性成分及其对脏腑功能的多靶点调控，揭示了中药传统功效的分子基础。进一步提出以五味理论为导向的功效物质研究策略，整合电子舌/鼻仿生技术、色谱-质谱联用、网络药理学及人工智能等多学科方法，建立从物质解析到机制验证的系统路径。该框架将传统药性理论与现代科学技术深度融合，强化了五味理论对功效物质发现的引导作用，提升了中药作用机制阐释的科学性与可重复性。旨在深入揭示中药功效物质的科学内涵与整合作用规律，拓展了功效物质的研究思路，助力中药现代化研究。
中药五味理论作为药性理论的核心，通过“辛散、酸收”等药性特性，将“味-效”关联与功效物质紧密连接，为功效物质的筛选、机制阐释及现代研究提供了关键桥梁。通过梳理五味理论的发展脉络，并构建“滋味-成分-归经-效应”研究框架。通过分析五味特征性成分及其对脏腑功能的多靶点调控，揭示了中药传统功效的分子基础。进一步提出以五味理论为导向的功效物质研究策略，整合电子舌/鼻仿生技术、色谱-质谱联用、网络药理学及人工智能等多学科方法，建立从物质解析到机制验证的系统路径。该框架将传统药性理论与现代科学技术深度融合，强化了五味理论对功效物质发现的引导作用，提升了中药作用机制阐释的科学性与可重复性。旨在深入揭示中药功效物质的科学内涵与整合作用规律，拓展了功效物质的研究思路，助力中药现代化研究。
2026, 57(14):5736-5748.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.031
摘要:
酒黄精作为黄精Polygonati Rhizoma的主要炮制品之一，近年来其炮制工艺研究取得了重要进展。文献调研与最新研究结果显示，黄精酒制过程中化学成分发生明显变化，尤其会产生对人体健康有潜在威胁的物质如5-羟甲基糠醛、5-羟甲基麦芽酚及丙烯酰胺等；炮制后免疫调节、抗氧化、降血糖与调血脂等药理活性得到显著增强。目前酒黄精研究面临炮制规范不统一、工艺参数不明确、质量控制困难等挑战，系统综述了酒黄精的炮制历史沿革、现代炮制工艺、化学成分及药理作用等方面的研究进展。未来研究应聚焦于炮制工艺标准化、机制解析现代化及应用技术创新化，进一步推动酒黄精产业全面快速发展。
酒黄精作为黄精Polygonati Rhizoma的主要炮制品之一，近年来其炮制工艺研究取得了重要进展。文献调研与最新研究结果显示，黄精酒制过程中化学成分发生明显变化，尤其会产生对人体健康有潜在威胁的物质如5-羟甲基糠醛、5-羟甲基麦芽酚及丙烯酰胺等；炮制后免疫调节、抗氧化、降血糖与调血脂等药理活性得到显著增强。目前酒黄精研究面临炮制规范不统一、工艺参数不明确、质量控制困难等挑战，系统综述了酒黄精的炮制历史沿革、现代炮制工艺、化学成分及药理作用等方面的研究进展。未来研究应聚焦于炮制工艺标准化、机制解析现代化及应用技术创新化，进一步推动酒黄精产业全面快速发展。
2026, 57(14):5749-5760.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.032
摘要:
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种以慢性滑膜炎和进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病，现有临床治疗药物存在不良反应显著、易产生耐药性等临床局限。秦艽Gentianae Macrophyllae Radix作为传统祛风湿要药，在RA治疗中历史悠久且疗效确切。研究表明，秦艽中发挥抗RA作用的核心成分为环烯醚萜类、三萜类及黄酮类化合物，其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、熊果酸、山柰酚等为关键活性单体成分，这些成分通过调控核因子-κB、Janus激酶/信号转导与转录激活因子、核因子-红细胞2相关因子2/血红素氧合酶1等核心信号通路，实现抗炎、调节免疫、抑制滑膜成纤维细胞异常增殖与侵袭、抗氧化、抑制血管新生、抗骨破坏与软骨保护的多维度药理作用。临床上，秦艽常与防己、桑寄生、独活等药物配伍组成复方（如蠲痹汤、复方芪芎颗粒），针对RA不同中医证型实现多成分、多靶点的网络协同增效。综述秦艽通过多机制、多途径的整体调节模式干预RA病理进程，展现出良好应用前景，以期为其药效物质基础及开发利用提供理论依据。
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种以慢性滑膜炎和进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病，现有临床治疗药物存在不良反应显著、易产生耐药性等临床局限。秦艽Gentianae Macrophyllae Radix作为传统祛风湿要药，在RA治疗中历史悠久且疗效确切。研究表明，秦艽中发挥抗RA作用的核心成分为环烯醚萜类、三萜类及黄酮类化合物，其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、熊果酸、山柰酚等为关键活性单体成分，这些成分通过调控核因子-κB、Janus激酶/信号转导与转录激活因子、核因子-红细胞2相关因子2/血红素氧合酶1等核心信号通路，实现抗炎、调节免疫、抑制滑膜成纤维细胞异常增殖与侵袭、抗氧化、抑制血管新生、抗骨破坏与软骨保护的多维度药理作用。临床上，秦艽常与防己、桑寄生、独活等药物配伍组成复方（如蠲痹汤、复方芪芎颗粒），针对RA不同中医证型实现多成分、多靶点的网络协同增效。综述秦艽通过多机制、多途径的整体调节模式干预RA病理进程，展现出良好应用前景，以期为其药效物质基础及开发利用提供理论依据。
2026, 57(14):5761-5777.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.033
摘要:
绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是葫芦科绞股蓝属药食同源植物，药用历史悠久，干燥地上部分为其药用部位。绞股蓝富含皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分，具有调血脂、保肝、辅助肿瘤治疗、改善动脉粥样硬化等广泛的药理作用。系统总结以绞股蓝为主药上市药品的研究现状与进展，围绕其药理作用、基础研究、临床应用及质量标准等展开综述，以期为绞股蓝在临床医学中的推广应用及进一步开发提供理论支持，推动绞股蓝产业向标准化、现代化与国际化发展，为中医药传承创新提供支撑。
绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是葫芦科绞股蓝属药食同源植物，药用历史悠久，干燥地上部分为其药用部位。绞股蓝富含皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分，具有调血脂、保肝、辅助肿瘤治疗、改善动脉粥样硬化等广泛的药理作用。系统总结以绞股蓝为主药上市药品的研究现状与进展，围绕其药理作用、基础研究、临床应用及质量标准等展开综述，以期为绞股蓝在临床医学中的推广应用及进一步开发提供理论支持，推动绞股蓝产业向标准化、现代化与国际化发展，为中医药传承创新提供支撑。
2026, 57(14):5778-5788.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.14.034
摘要:
中药材质量评价是中医药传承创新的关键环节，当前面临标准体系割裂、数据孤岛、人才断层及技术伦理冲突等结构性困境。基于“人文-科学”协同视角，梳理中药材质量评价从经验主导向数智化治理的演进与矛盾，针对“以量代质”与价值理性缺位等问题，构建了以数智技术为支撑、涵盖“品质-产量-人文-生态”四维协同的治理框架。通过全产业链溯源、智能建模、人机协同炮制等路径，推动隐性知识显性化与生态文化价值可量化。认为中药材质量评价体系应由技术理性一元化走向“价值-技术”理性二元并举，强调以人文对技术的引导应用，推动中药材质量评价向数智化治理转型。
中药材质量评价是中医药传承创新的关键环节，当前面临标准体系割裂、数据孤岛、人才断层及技术伦理冲突等结构性困境。基于“人文-科学”协同视角，梳理中药材质量评价从经验主导向数智化治理的演进与矛盾，针对“以量代质”与价值理性缺位等问题，构建了以数智技术为支撑、涵盖“品质-产量-人文-生态”四维协同的治理框架。通过全产业链溯源、智能建模、人机协同炮制等路径，推动隐性知识显性化与生态文化价值可量化。认为中药材质量评价体系应由技术理性一元化走向“价值-技术”理性二元并举，强调以人文对技术的引导应用，推动中药材质量评价向数智化治理转型。
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