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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第13期文章目次
2026, 57(13):4949-4963.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.001
摘要:
中药固体制剂是中医药产业的主要剂型，其制造模式正由传统批生产向连续制造加速转型。中药成分复杂、物料属性波动大、工艺过程呈强非线性，使在线检测与动态质量评价面临显著挑战。围绕中药固体制剂连续制造的技术特征，系统梳理了当前在线检测与动态质量评价面临的发展瓶颈；在此基础上，重点综述了多维工艺-质量数据库构建、机理模型与数据驱动模型融合、过程分析技术在关键工序中的应用，及数字孪生与闭环调控平台的技术路径。未来可进一步探索以“数据-模型-控制”深度融合为核心，推动在线检测由被动监测向主动预测与自适应调控转变，逐步建立符合中药特点的动态质量评价体系，为中药固体制剂制造的标准化、智能化与高质量发展提供理论依据与技术参考。
中药固体制剂是中医药产业的主要剂型，其制造模式正由传统批生产向连续制造加速转型。中药成分复杂、物料属性波动大、工艺过程呈强非线性，使在线检测与动态质量评价面临显著挑战。围绕中药固体制剂连续制造的技术特征，系统梳理了当前在线检测与动态质量评价面临的发展瓶颈；在此基础上，重点综述了多维工艺-质量数据库构建、机理模型与数据驱动模型融合、过程分析技术在关键工序中的应用，及数字孪生与闭环调控平台的技术路径。未来可进一步探索以“数据-模型-控制”深度融合为核心，推动在线检测由被动监测向主动预测与自适应调控转变，逐步建立符合中药特点的动态质量评价体系，为中药固体制剂制造的标准化、智能化与高质量发展提供理论依据与技术参考。
2026, 57(13):4964-4968.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.002
摘要:
目的 研究香附Cyperus rotundus的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、反相C18柱色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，再通过核磁共振、质谱等波谱学手段鉴定结构，最后通过MTT法对分离的化合物进行抗肿瘤细胞毒性测定。结果 从中药香附中分离得到了2个新的二苯醚类化合物，分别鉴定为2,3′-二羟基-5,2′,5′-三甲氧基二苯醚（1）和2,3′-二羟基-4,2′,5′-三甲氧基二苯醚（2）；二者对人源结肠癌细胞HCT116表现出一定的抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为（24.20±0.77）μmol/L和（25.26±0.65）μmol/L。结论 化合物1和2均为新化合物，分别命名为香附二苯醚A（1）和香附二苯醚B（2），并具有一定的抗肿瘤潜力。二苯醚类为首次从香附中分离得到的新结构类群化合物。
目的 研究香附Cyperus rotundus的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、反相C18柱色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，再通过核磁共振、质谱等波谱学手段鉴定结构，最后通过MTT法对分离的化合物进行抗肿瘤细胞毒性测定。结果 从中药香附中分离得到了2个新的二苯醚类化合物，分别鉴定为2,3′-二羟基-5,2′,5′-三甲氧基二苯醚（1）和2,3′-二羟基-4,2′,5′-三甲氧基二苯醚（2）；二者对人源结肠癌细胞HCT116表现出一定的抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为（24.20±0.77）μmol/L和（25.26±0.65）μmol/L。结论 化合物1和2均为新化合物，分别命名为香附二苯醚A（1）和香附二苯醚B（2），并具有一定的抗肿瘤潜力。二苯醚类为首次从香附中分离得到的新结构类群化合物。
2026, 57(13):4969-4978.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.003
摘要:
目的 研究白苞猩猩草Euphorbia heterophylla的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 综合运用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等色谱技术对化合物进行分离纯化，并用现代波谱技术（1D NMR、2D NMR、HRMS）及单晶X射线衍射等方法进行化合物的结构鉴定。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基（2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl，DPPH）和 2,2-联氮二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐[2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate)，ABTS] 法评价单体化合物的体外抗氧化活性。结果 从白苞猩猩草乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为 (3R,5R,8R,9R,13S,14R,17R, 18R,21R)-3-羟基-21-异丙基-4,4,9,13,14,17-6甲基-环戊并[a]䓛-1(10)-双键-2-酮（1）、β-amyrin ferulate（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、异槲皮苷（4）、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-α-L呋喃阿拉伯糖苷（6）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、multiflorin A（8）、4,6-二甲氧基苯酞（9）、香草醛（10）、对羟基苯甲醛（11）、原儿茶酸（12）、香草酸（13）、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one（14）、阿魏酸（15）、己二酸二乙基己酯（16）、13-丙基-二十五烷（17）和1-壬酰基羟基苯甲酸（18）。抗氧化活性研究结果表明，化合物5和15对DPPH自由基显示较好的抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分别为（15.88±0.84）μg/mL和（15.95±0.75）μg/mL。化合物15对ABTS自由基显示明显的抑制作用，其IC50值为（2.54±0.57）μg/mL，优于阳性药L-抗坏血酸 [IC50为（12.25±0.82）μg/mL]。结论 化合物1为新的羊齿烷型三萜，命名为白苞羊齿三萜A；化合物2～3、6～11、14、16～18均为首次从该植物中分离得到。
目的 研究白苞猩猩草Euphorbia heterophylla的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 综合运用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等色谱技术对化合物进行分离纯化，并用现代波谱技术（1D NMR、2D NMR、HRMS）及单晶X射线衍射等方法进行化合物的结构鉴定。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基（2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl，DPPH）和 2,2-联氮二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐[2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate)，ABTS] 法评价单体化合物的体外抗氧化活性。结果 从白苞猩猩草乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为 (3R,5R,8R,9R,13S,14R,17R, 18R,21R)-3-羟基-21-异丙基-4,4,9,13,14,17-6甲基-环戊并[a]䓛-1(10)-双键-2-酮（1）、β-amyrin ferulate（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、异槲皮苷（4）、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-α-L呋喃阿拉伯糖苷（6）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、multiflorin A（8）、4,6-二甲氧基苯酞（9）、香草醛（10）、对羟基苯甲醛（11）、原儿茶酸（12）、香草酸（13）、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one（14）、阿魏酸（15）、己二酸二乙基己酯（16）、13-丙基-二十五烷（17）和1-壬酰基羟基苯甲酸（18）。抗氧化活性研究结果表明，化合物5和15对DPPH自由基显示较好的抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分别为（15.88±0.84）μg/mL和（15.95±0.75）μg/mL。化合物15对ABTS自由基显示明显的抑制作用，其IC50值为（2.54±0.57）μg/mL，优于阳性药L-抗坏血酸 [IC50为（12.25±0.82）μg/mL]。结论 化合物1为新的羊齿烷型三萜，命名为白苞羊齿三萜A；化合物2～3、6～11、14、16～18均为首次从该植物中分离得到。
2026, 57(13):4979-4986.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.004
摘要:
目的 研究排骨灵Fissistigma bracteolatum化学成分。方法 排骨灵95%乙醇提取总浸膏经萃取、大孔树脂、硅胶、MCI、凝胶、ODS等柱色谱以及半制备液相进行分离与纯化。利用波谱技术等现代光谱技术对结构进行解析鉴定。并构建脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型，对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从排骨灵中分离得到22个化合物，其中12个黄酮类，8个酰胺类、1个木脂素类和1个内酯类。分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮（1）、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮（2）、槲皮素（3）、芦丁（4）、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮（5）、5,6,8-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮（6）、6,7-二甲氧基-8-羟基二氢黄酮（7）、2S-7-羟基-6,8-二甲氧基二氢黄酮（8）、双氢槲皮素（9）、香橙素（10）、4,2',6'-三羟基-3',4'-二甲氧基二氢查耳酮（11）、2',6'-二羟基-4'-甲氧基二氢查耳酮（12）、N-trans-sinapoylmethoxytyramine（13）、N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3-phenyl-2-propenamide（14）、(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-phenethyl-acrylamide（15）、Ｎ-反式-阿魏酰基酪胺（16）、N-反式-对香豆酰酪胺（17）、N-cis-feruloyltyramine（18）、cis-N-feruloyl-3-O-methyldopamine（19）、cannabisin D（20）、3-咖啡酸酰基-2-甲基-D-赤藓糖酸-1,4-内酯（21）、(-)-syringaresinol（22）。结论 化合物1、7、9～11、13～15、17、19、21均为首次从瓜馥木属中分离得到。抗炎活性结果表明化合物5、9、13、16能明显抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞释放一氧化氮的释放。
目的 研究排骨灵Fissistigma bracteolatum化学成分。方法 排骨灵95%乙醇提取总浸膏经萃取、大孔树脂、硅胶、MCI、凝胶、ODS等柱色谱以及半制备液相进行分离与纯化。利用波谱技术等现代光谱技术对结构进行解析鉴定。并构建脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型，对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从排骨灵中分离得到22个化合物，其中12个黄酮类，8个酰胺类、1个木脂素类和1个内酯类。分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮（1）、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮（2）、槲皮素（3）、芦丁（4）、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮（5）、5,6,8-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮（6）、6,7-二甲氧基-8-羟基二氢黄酮（7）、2S-7-羟基-6,8-二甲氧基二氢黄酮（8）、双氢槲皮素（9）、香橙素（10）、4,2',6'-三羟基-3',4'-二甲氧基二氢查耳酮（11）、2',6'-二羟基-4'-甲氧基二氢查耳酮（12）、N-trans-sinapoylmethoxytyramine（13）、N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3-phenyl-2-propenamide（14）、(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-phenethyl-acrylamide（15）、Ｎ-反式-阿魏酰基酪胺（16）、N-反式-对香豆酰酪胺（17）、N-cis-feruloyltyramine（18）、cis-N-feruloyl-3-O-methyldopamine（19）、cannabisin D（20）、3-咖啡酸酰基-2-甲基-D-赤藓糖酸-1,4-内酯（21）、(-)-syringaresinol（22）。结论 化合物1、7、9～11、13～15、17、19、21均为首次从瓜馥木属中分离得到。抗炎活性结果表明化合物5、9、13、16能明显抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞释放一氧化氮的释放。
2026, 57(13):4987-5001.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.005
摘要:
目的 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术鉴定当归补血汤的化学成分，并分析其在小鼠ig后的入血及组织移行分布特征。方法 选取12只健康雄性C57BL/6J小鼠，随机分为空白组（n＝3）ig纯化水，给药组（n＝9）按16 g/kg ig当归补血汤提取液，给药后0.5、1.5、3 h采集血清及组织样本，合并后蛋白沉淀法处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱分离。质谱数据通过正负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式采集，结合Xcalibur 4.2软件分析离子峰相对保留时间及一级碎片信息，并通过对照品、文献及数据库比对实现成分鉴定。结果 从当归补血汤中共鉴定出158个化学成分，包括黄酮类56个、皂苷类44个、苯酞类24个、有机酸类17个、香豆素类8个、生物碱类2个以及其他类7个。小鼠ig当归补血汤后原型移行成分数量随时间变化，分布规律为回肠＞肝＞血清＞肺＞肾＞脾＞心＞脑。在血清和各组织中移行成分包括7,3'-二羟基-5'-甲氧基异黄酮（紫檀素E）、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、美迪紫檀素、毛蕊异黄酮、千层纸素A、异短尖剑豆酚、丁烯基苯酞、(6αR,11αR)-3,9-二甲氧基-10-羟基紫檀烷以及芒柄花素。结论 通过高分辨质谱技术解析了当归补血汤化学物质组成及其体内移行特征，为当归补血汤的药效物质解析及组织药代动力研究提供了重要参考。
目的 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术鉴定当归补血汤的化学成分，并分析其在小鼠ig后的入血及组织移行分布特征。方法 选取12只健康雄性C57BL/6J小鼠，随机分为空白组（n＝3）ig纯化水，给药组（n＝9）按16 g/kg ig当归补血汤提取液，给药后0.5、1.5、3 h采集血清及组织样本，合并后蛋白沉淀法处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱分离。质谱数据通过正负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式采集，结合Xcalibur 4.2软件分析离子峰相对保留时间及一级碎片信息，并通过对照品、文献及数据库比对实现成分鉴定。结果 从当归补血汤中共鉴定出158个化学成分，包括黄酮类56个、皂苷类44个、苯酞类24个、有机酸类17个、香豆素类8个、生物碱类2个以及其他类7个。小鼠ig当归补血汤后原型移行成分数量随时间变化，分布规律为回肠＞肝＞血清＞肺＞肾＞脾＞心＞脑。在血清和各组织中移行成分包括7,3'-二羟基-5'-甲氧基异黄酮（紫檀素E）、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、美迪紫檀素、毛蕊异黄酮、千层纸素A、异短尖剑豆酚、丁烯基苯酞、(6αR,11αR)-3,9-二甲氧基-10-羟基紫檀烷以及芒柄花素。结论 通过高分辨质谱技术解析了当归补血汤化学物质组成及其体内移行特征，为当归补血汤的药效物质解析及组织药代动力研究提供了重要参考。
2026, 57(13):5002-5016.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.006
摘要:
目的 采用微沉淀法制备大黄-牡丹皮新型自组装纳米粒（Rhei Radix et Rhizoma-MoutanCortex novel self-assembled nanoparticles，RMN-SAN）并开展表征、形成机制与抗结直肠癌（colorectal cancer，CRC）药效作用探究。方法 通过单因素实验优化工艺参数，开展动态光散射、ζ电位和透射电子显微镜等表征；利用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定核心活性成分，借助傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）与UV光谱揭示RMN-SAN自组装机制；通过体外CT26细胞实验与体内荷瘤小鼠模型验证其抗CRC药效。结果 优化后RMN-SAN最佳制备方法为大黄、牡丹皮各10 g，加10倍量水，浸泡30 min，回流提取30 min，滤过。药渣加8倍70%乙醇回流提取30 min，滤过。合并2次提取液，600 r/min、25 ℃条件下磁力搅拌30 min，60 ℃旋转蒸发除醇，并浓缩至0.2 g/mL，梯度离心（4 ℃，6 000、8 000、10 000 r/min各10 min）后透析（截留相对分子质量3 500）12 h，即得RMN-SAN。RMN-SAN的平均粒径为（109.30±4.20）nm，PDI为0.353±0.009，ζ电位为（-24.5±1.3）mV，呈均一球形结构；共鉴定出大黄酸、芦荟大黄素、番泻苷B、丹皮酚和芍药苷5种核心成分，其自组装依赖氢键与π-π堆积作用驱动并得到了分子对接验证。体外实验证实RMN-SAN可浓度相关性抑制CT26细胞增殖、诱导凋亡和G1期阻滞；体内实验中RMN-SAN高剂量（6.0 g/kg）组抑瘤作用显著高于传统煎煮法组，且能更高效地调节免疫炎症因子水平。结论 通过现代工艺赋能中药配伍优势，为中药自组装纳米粒的制备优化提供了新思路，也为CRC的中医药治疗提供了高效稳定的新型制剂。
目的 采用微沉淀法制备大黄-牡丹皮新型自组装纳米粒（Rhei Radix et Rhizoma-MoutanCortex novel self-assembled nanoparticles，RMN-SAN）并开展表征、形成机制与抗结直肠癌（colorectal cancer，CRC）药效作用探究。方法 通过单因素实验优化工艺参数，开展动态光散射、ζ电位和透射电子显微镜等表征；利用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定核心活性成分，借助傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）与UV光谱揭示RMN-SAN自组装机制；通过体外CT26细胞实验与体内荷瘤小鼠模型验证其抗CRC药效。结果 优化后RMN-SAN最佳制备方法为大黄、牡丹皮各10 g，加10倍量水，浸泡30 min，回流提取30 min，滤过。药渣加8倍70%乙醇回流提取30 min，滤过。合并2次提取液，600 r/min、25 ℃条件下磁力搅拌30 min，60 ℃旋转蒸发除醇，并浓缩至0.2 g/mL，梯度离心（4 ℃，6 000、8 000、10 000 r/min各10 min）后透析（截留相对分子质量3 500）12 h，即得RMN-SAN。RMN-SAN的平均粒径为（109.30±4.20）nm，PDI为0.353±0.009，ζ电位为（-24.5±1.3）mV，呈均一球形结构；共鉴定出大黄酸、芦荟大黄素、番泻苷B、丹皮酚和芍药苷5种核心成分，其自组装依赖氢键与π-π堆积作用驱动并得到了分子对接验证。体外实验证实RMN-SAN可浓度相关性抑制CT26细胞增殖、诱导凋亡和G1期阻滞；体内实验中RMN-SAN高剂量（6.0 g/kg）组抑瘤作用显著高于传统煎煮法组，且能更高效地调节免疫炎症因子水平。结论 通过现代工艺赋能中药配伍优势，为中药自组装纳米粒的制备优化提供了新思路，也为CRC的中医药治疗提供了高效稳定的新型制剂。
2026, 57(13):5017-5033.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.007
摘要:
目的 比较《金匮要略》中酸枣仁汤（Suanzaoren Decoction，SZRD）和酸枣汤（Suanzao Decoction，SZD）的物质基础和抗失眠、抗焦虑药效差异。方法 基于超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱（Ultra-high performance liquid chromatography-triple quadrupole linear ion trap mass spectrometry，UPLC-Qtrap-MS）技术定量测定SZRD和SZD中20种化学成分作为评价指标并明确汤液煎煮方法；同时采用超高效液相色谱-轨道阱串联质谱（Ultra-high performance liquid chromatography-orbitrap tandem mass spectrometry，UPLC-Orbitrap-MS/MS）技术鉴定和比较二者的化学成分；以对氯苯丙氨酸（p-chlorophenylalanine，PCPA）诱导的失眠模型小鼠评价和比较二者的抗失眠、抗焦虑药效。结果 用陶瓷岩涂层铁锅以600 W功率煎煮酸枣仁25 min，再加入其余药材煎煮40 min的煎煮条件能够较好地符合《金匮要略》原文记载。在酸枣仁和酸枣全果用量均为汉代2升的情况下，SZRD中酸枣仁皂苷A/B、斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、木兰花碱、茯苓酸、藁本内酯的含量是SZD的6倍以上，SZD中甘草素、异甘草苷、异甘草素、知母皂苷AIII的含量是SZRD的2倍以上。2种汤液质谱检测信号最强的前100个成分中有42个成分含量在SZD中含量较高，21个成分在SZRD中含量较高。差异成分中还鉴定出3个异喹啉生物碱［(-)-异延胡索单酚碱、碎叶紫堇碱、巴婆碱］、1个吡咯烷生物碱（水苏碱）和1个甾体生物碱（浙贝宁），其中SZD中碎叶紫堇碱和巴婆碱的相对含量分别是SZRD的5.2和4.8倍，SZD中(-)-异延胡索单酚碱、水苏碱、浙贝宁的相对含量分别是SZRD中的0.3、0.4和0.4倍。2种汤液在PCPA诱导的失眠模型小鼠中表现出相似的抗失眠和抗焦虑作用，药效差异不显著。结论 按照《金匮要略》原文记载煎煮的SZRD和SZD物质基础差异显著，在特定条件下二者相似的抗失眠、抗焦虑药效是多种活性成分共同作用的结果。
目的 比较《金匮要略》中酸枣仁汤（Suanzaoren Decoction，SZRD）和酸枣汤（Suanzao Decoction，SZD）的物质基础和抗失眠、抗焦虑药效差异。方法 基于超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱（Ultra-high performance liquid chromatography-triple quadrupole linear ion trap mass spectrometry，UPLC-Qtrap-MS）技术定量测定SZRD和SZD中20种化学成分作为评价指标并明确汤液煎煮方法；同时采用超高效液相色谱-轨道阱串联质谱（Ultra-high performance liquid chromatography-orbitrap tandem mass spectrometry，UPLC-Orbitrap-MS/MS）技术鉴定和比较二者的化学成分；以对氯苯丙氨酸（p-chlorophenylalanine，PCPA）诱导的失眠模型小鼠评价和比较二者的抗失眠、抗焦虑药效。结果 用陶瓷岩涂层铁锅以600 W功率煎煮酸枣仁25 min，再加入其余药材煎煮40 min的煎煮条件能够较好地符合《金匮要略》原文记载。在酸枣仁和酸枣全果用量均为汉代2升的情况下，SZRD中酸枣仁皂苷A/B、斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、木兰花碱、茯苓酸、藁本内酯的含量是SZD的6倍以上，SZD中甘草素、异甘草苷、异甘草素、知母皂苷AIII的含量是SZRD的2倍以上。2种汤液质谱检测信号最强的前100个成分中有42个成分含量在SZD中含量较高，21个成分在SZRD中含量较高。差异成分中还鉴定出3个异喹啉生物碱［(-)-异延胡索单酚碱、碎叶紫堇碱、巴婆碱］、1个吡咯烷生物碱（水苏碱）和1个甾体生物碱（浙贝宁），其中SZD中碎叶紫堇碱和巴婆碱的相对含量分别是SZRD的5.2和4.8倍，SZD中(-)-异延胡索单酚碱、水苏碱、浙贝宁的相对含量分别是SZRD中的0.3、0.4和0.4倍。2种汤液在PCPA诱导的失眠模型小鼠中表现出相似的抗失眠和抗焦虑作用，药效差异不显著。结论 按照《金匮要略》原文记载煎煮的SZRD和SZD物质基础差异显著，在特定条件下二者相似的抗失眠、抗焦虑药效是多种活性成分共同作用的结果。
2026, 57(13):5034-5042.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.008
摘要:
目的 探究甘草酸与芫花素配伍后的自组装行为及分子缔合规律，从微观层面分析甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma-芫花Genkwa Flos配伍禁忌与成分状态的相关性。方法 通过动态光散射（dynamic light scattering，DLS）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）和超滤分离，分析甘草酸-芫花素配伍溶液中微粒的粒径、形貌和超滤分离行为。结果 甘草酸与芫花素以55∶1和45∶1的质量浓度比配伍后，粒径由相应质量浓度的甘草酸单体溶液的100～150 nm显著减小至约50 nm，且配伍后DLS在10～100 nm出现了单体溶液没有的光强信号。SEM观察到甘草酸-芫花素配伍溶液形成了规整的立方体颗粒，与单体的球状、长针状完全不同。使用截留相对分子质量分别为3 000、10 000、30 000、50 000、100 000的超滤膜进行分离时发现，随着甘草酸质量浓度升高，甘草酸透过率逐渐下降，透过率10%时的截留相对分子质量（T10）与缔合系数（N）逐渐增大。在同质量浓度条件下，配伍体系中甘草酸透过率大于甘草酸单体体系，T10和N小于单体体系。此外芫花素在含甘草酸体系中透过率显著提高。药材饮片煎煮体系与单体体系规律一致。对比单煎液与合煎液的SEM，甘草单煎液的颗粒结构规则，尺寸相对均一，芫花单煎液颗粒尺寸差异大。合煎液未能重现单体配伍的规整立方体，但颗粒均一性介于2种单煎液之间。结论 甘草酸与芫花素在水溶液中并非简单共存，芫花素以分子替换的形式进入甘草酸胶束，自组装形成新的缔合物，为研究甘草-芫花药对“反”的机制提供了新思路。
目的 探究甘草酸与芫花素配伍后的自组装行为及分子缔合规律，从微观层面分析甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma-芫花Genkwa Flos配伍禁忌与成分状态的相关性。方法 通过动态光散射（dynamic light scattering，DLS）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）和超滤分离，分析甘草酸-芫花素配伍溶液中微粒的粒径、形貌和超滤分离行为。结果 甘草酸与芫花素以55∶1和45∶1的质量浓度比配伍后，粒径由相应质量浓度的甘草酸单体溶液的100～150 nm显著减小至约50 nm，且配伍后DLS在10～100 nm出现了单体溶液没有的光强信号。SEM观察到甘草酸-芫花素配伍溶液形成了规整的立方体颗粒，与单体的球状、长针状完全不同。使用截留相对分子质量分别为3 000、10 000、30 000、50 000、100 000的超滤膜进行分离时发现，随着甘草酸质量浓度升高，甘草酸透过率逐渐下降，透过率10%时的截留相对分子质量（T10）与缔合系数（N）逐渐增大。在同质量浓度条件下，配伍体系中甘草酸透过率大于甘草酸单体体系，T10和N小于单体体系。此外芫花素在含甘草酸体系中透过率显著提高。药材饮片煎煮体系与单体体系规律一致。对比单煎液与合煎液的SEM，甘草单煎液的颗粒结构规则，尺寸相对均一，芫花单煎液颗粒尺寸差异大。合煎液未能重现单体配伍的规整立方体，但颗粒均一性介于2种单煎液之间。结论 甘草酸与芫花素在水溶液中并非简单共存，芫花素以分子替换的形式进入甘草酸胶束，自组装形成新的缔合物，为研究甘草-芫花药对“反”的机制提供了新思路。
2026, 57(13):5043-5053.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.009
摘要:
目的 建立基于超分子传感技术的胶类中药特征表征方法。方法 采用指示剂置换分析（indicator displacement assay，IDA）策略，以胶类中药供试品溶液为分析物，筛选可与其产生特异性荧光信号的大环分子·染料主客体对作为传感单元，构建传感阵列；通过检测不同胶类中药与不同传感对作用后的荧光强度，结合模式识别方法进行分析与区分。结果 基于由环糊精、葫芦脲、杯芳烃及联苯芳烃等超分子大环主体与染料构建的主客体传感单元库，筛选出对胶类中药具有灵敏响应的传感单元，成功构建了由季铵盐杯[5]芳烃（QAC5A）·曙红Y二钠盐（EY）（0.4 μmol/L vs 0.5 μmol/L）、季铵盐偶氮杯[4]芳烃（QAAC4A）·EY（1 μmol/Lvs 1 μmol/L）、十二烷基季铵偶氮杯[4]芳烃（QAAC4A12C）·EY（0.6 μmol/L vs 1 μmol/L）、联苯[3]芳烃（WTP3）·荧光素钠（Fl）（0.3 μmol/L vs 0.6 μmol/L）组成的四元超分子传感阵列。主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，阿胶、新阿胶、鳖甲胶、鹿骨胶、龟甲胶（或鹿角胶）在95%置信区间内能够被明显区分。结论 构建四元超分子传感阵列结合模式识别分析，可用于对不同胶类中药的快速区分。
目的 建立基于超分子传感技术的胶类中药特征表征方法。方法 采用指示剂置换分析（indicator displacement assay，IDA）策略，以胶类中药供试品溶液为分析物，筛选可与其产生特异性荧光信号的大环分子·染料主客体对作为传感单元，构建传感阵列；通过检测不同胶类中药与不同传感对作用后的荧光强度，结合模式识别方法进行分析与区分。结果 基于由环糊精、葫芦脲、杯芳烃及联苯芳烃等超分子大环主体与染料构建的主客体传感单元库，筛选出对胶类中药具有灵敏响应的传感单元，成功构建了由季铵盐杯[5]芳烃（QAC5A）·曙红Y二钠盐（EY）（0.4 μmol/L vs 0.5 μmol/L）、季铵盐偶氮杯[4]芳烃（QAAC4A）·EY（1 μmol/Lvs 1 μmol/L）、十二烷基季铵偶氮杯[4]芳烃（QAAC4A12C）·EY（0.6 μmol/L vs 1 μmol/L）、联苯[3]芳烃（WTP3）·荧光素钠（Fl）（0.3 μmol/L vs 0.6 μmol/L）组成的四元超分子传感阵列。主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，阿胶、新阿胶、鳖甲胶、鹿骨胶、龟甲胶（或鹿角胶）在95%置信区间内能够被明显区分。结论 构建四元超分子传感阵列结合模式识别分析，可用于对不同胶类中药的快速区分。
2026, 57(13):5054-5068.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.010
摘要:
目的 从白及Bletilla striata、刺梨Rosa roxburghii、灵芝Ganoderma lucidum和天麻Gastrodia elata中筛选出抑菌效果最佳的中药碳点，系统探究锰离子掺杂灵芝碳点（manganese-dopedGanoderma lucidum carbon nanodots，Mn-GLCDs）的理化性质、光热性能、抗菌活性与机制。方法 采用水热法制备白及、刺梨、灵芝和天麻4种中药碳点，通过抑菌活性筛选出性能最优的中药碳点，并对其锰掺杂化中药碳点的形貌、结构、体外光热性能进行表征。通过抑菌圈、细菌共培养以及生物膜抑制和破坏实验，评价其在近红外（near infrared，NIR）光照射下对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和大肠杆菌Escherichia coli的抑菌性能。通过细菌内活性氧荧光检测［2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯探针（2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate，DCFH-DA）］初步探究其抗菌机制。以溶血实验及细胞毒性试验评估其生物安全性。结果GLCDs的抑菌作用显著优于白及、刺梨和天麻碳点。Mn-GLCDs粒径约为5 nm，表面富含-OH、-NH2、C＝O、C-N-C及C-O-C等亲水官能团。X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）、电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）证实Mn2+质量分数为0.83%，以配位形式稳定存在于碳点骨架中。UV-Vis吸收峰红移及拉曼光谱D峰与G峰强度比（intensity ratio of D-band to G-band，ID/IG）＞1表明，Mn2+的掺杂缩小了能带隙并增加了结构缺陷密度。光热性能评价结果显示，Mn-GLCDs在808 nm激光（1.5 W/cm2）照射下能迅速升温，光热转换效率为35.03%；6次循环升温稳定性测试中最高温度波动小于6%，表明其具有良好的光热稳定性。荧光性能测试结果表明，荧光量子产率为20.51%，具有激发波长依赖性。体外抑菌实验结果表明，与GLCDs相比，Mn-GLCDs在NIR光照射下，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌2种细菌的抑菌作用最佳，能显著抑制、破坏细菌生物膜。细菌内活性氧检测结果显示，Mn-GLCDs在NIR光照射下，可使金黄色葡萄球菌和大肠杆菌内活性氧水平分别升高至阴性对照组的6.75倍和5.44倍。安全性评价显示，Mn-GLCDs在抑菌浓度范围内溶血率低于5%，对小鼠成纤维细胞（L929，NCTC clone 929）、小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（RAW 264.7）细胞均无明显毒性。结论 首次构建了Mn-GLCDs，显著提升其光热转换能力与抑菌活性，其机制与其诱导细菌内活性氧相关，为新型中药纳米抗菌剂开发提供了实验依据。
目的 从白及Bletilla striata、刺梨Rosa roxburghii、灵芝Ganoderma lucidum和天麻Gastrodia elata中筛选出抑菌效果最佳的中药碳点，系统探究锰离子掺杂灵芝碳点（manganese-dopedGanoderma lucidum carbon nanodots，Mn-GLCDs）的理化性质、光热性能、抗菌活性与机制。方法 采用水热法制备白及、刺梨、灵芝和天麻4种中药碳点，通过抑菌活性筛选出性能最优的中药碳点，并对其锰掺杂化中药碳点的形貌、结构、体外光热性能进行表征。通过抑菌圈、细菌共培养以及生物膜抑制和破坏实验，评价其在近红外（near infrared，NIR）光照射下对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和大肠杆菌Escherichia coli的抑菌性能。通过细菌内活性氧荧光检测［2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯探针（2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate，DCFH-DA）］初步探究其抗菌机制。以溶血实验及细胞毒性试验评估其生物安全性。结果GLCDs的抑菌作用显著优于白及、刺梨和天麻碳点。Mn-GLCDs粒径约为5 nm，表面富含-OH、-NH2、C＝O、C-N-C及C-O-C等亲水官能团。X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）、电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）证实Mn2+质量分数为0.83%，以配位形式稳定存在于碳点骨架中。UV-Vis吸收峰红移及拉曼光谱D峰与G峰强度比（intensity ratio of D-band to G-band，ID/IG）＞1表明，Mn2+的掺杂缩小了能带隙并增加了结构缺陷密度。光热性能评价结果显示，Mn-GLCDs在808 nm激光（1.5 W/cm2）照射下能迅速升温，光热转换效率为35.03%；6次循环升温稳定性测试中最高温度波动小于6%，表明其具有良好的光热稳定性。荧光性能测试结果表明，荧光量子产率为20.51%，具有激发波长依赖性。体外抑菌实验结果表明，与GLCDs相比，Mn-GLCDs在NIR光照射下，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌2种细菌的抑菌作用最佳，能显著抑制、破坏细菌生物膜。细菌内活性氧检测结果显示，Mn-GLCDs在NIR光照射下，可使金黄色葡萄球菌和大肠杆菌内活性氧水平分别升高至阴性对照组的6.75倍和5.44倍。安全性评价显示，Mn-GLCDs在抑菌浓度范围内溶血率低于5%，对小鼠成纤维细胞（L929，NCTC clone 929）、小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（RAW 264.7）细胞均无明显毒性。结论 首次构建了Mn-GLCDs，显著提升其光热转换能力与抑菌活性，其机制与其诱导细菌内活性氧相关，为新型中药纳米抗菌剂开发提供了实验依据。
2026, 57(13):5069-5081.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.011
摘要:
目的 以桂枝茯苓胶囊（Guizhi Fuling Capsules，GFC）制药过程浓缩工艺为研究对象，通过解析“功效物质-物性参数-工艺参数”的相关性，确定关键质量属性与关键工艺参数，探究质量控制指标及其控制范围，挖掘以中间体物性参数为导向的质量控制潜能。方法 系统考察浓缩过程工艺参数（浓缩温度、浓缩终点相对密度）、物性参数（粒径、多分散指数、ζ电位、电导率、pH值、黏度、折光率）及功效物质、固体总量的变化规律。利用Pearson相关系数、灰色关联度及偏最小二乘法等化学计量学方法，并通过建立浓缩过程不同工艺参数下功效物质与物性参数的线性模型，阐明功效物质-物性参数-工艺参数的相关性。结果 通过功效物质含量及物性参数分析，发现ζ电位、电导率、黏度、固体总量均与功效物质的含量具有较强相关性，如黏度与固体总量呈正相关，苦杏仁苷、芍药苷的含量与固体总量均呈正相关。对不同工艺参数下样品的功效物质与物性参数进行分析，发现浓缩温度为影响功效物质及物性参数相关性的关键因素。结论 通过对工艺参数、物性参数以及功效物质的关联性分析发现，不同的变量之间存在相互作用和动态传递过程，在生产过程中需精准控制浓缩温度以提高浸膏的品质及其批间质量均一性；在一定程度上，可使用黏度、相对密度、折光率、pH值等物性参数反映浓缩工序中间体的质量，为中药提取液浓缩环节在线智能监测提供参考。
目的 以桂枝茯苓胶囊（Guizhi Fuling Capsules，GFC）制药过程浓缩工艺为研究对象，通过解析“功效物质-物性参数-工艺参数”的相关性，确定关键质量属性与关键工艺参数，探究质量控制指标及其控制范围，挖掘以中间体物性参数为导向的质量控制潜能。方法 系统考察浓缩过程工艺参数（浓缩温度、浓缩终点相对密度）、物性参数（粒径、多分散指数、ζ电位、电导率、pH值、黏度、折光率）及功效物质、固体总量的变化规律。利用Pearson相关系数、灰色关联度及偏最小二乘法等化学计量学方法，并通过建立浓缩过程不同工艺参数下功效物质与物性参数的线性模型，阐明功效物质-物性参数-工艺参数的相关性。结果 通过功效物质含量及物性参数分析，发现ζ电位、电导率、黏度、固体总量均与功效物质的含量具有较强相关性，如黏度与固体总量呈正相关，苦杏仁苷、芍药苷的含量与固体总量均呈正相关。对不同工艺参数下样品的功效物质与物性参数进行分析，发现浓缩温度为影响功效物质及物性参数相关性的关键因素。结论 通过对工艺参数、物性参数以及功效物质的关联性分析发现，不同的变量之间存在相互作用和动态传递过程，在生产过程中需精准控制浓缩温度以提高浸膏的品质及其批间质量均一性；在一定程度上，可使用黏度、相对密度、折光率、pH值等物性参数反映浓缩工序中间体的质量，为中药提取液浓缩环节在线智能监测提供参考。
2026, 57(13):5082-5094.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.012
摘要:
目的 探究桃红四物汤通过保护脑微血管内皮糖萼完整性与功能性减轻脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury，CIRI）的作用机制。方法 建立大脑中动脉闭塞再灌注（middle cerebral artery occlusion-reperfusion，MCAO/R）模型以模拟CIRI损伤，将SD大鼠随机分成假手术组、模型组及桃红四物汤低、中、高剂量（4.5、9.0、18.0 g/kg）组和尼莫地平（20 mg/kg）组，给予药物干预。造模7 d后，采用Longa分级评分法进行神经功能评分，采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride，TTC）染色评估脑梗死体积，通过转角实验、平衡木实验评价运动功能；利用激光散斑、小动物超分辨率成像检测脑血流及脑血管密度，结合伊文思蓝渗漏实验、Western blotting实验评估血脑屏障完整性；采用透射电镜观察糖萼形态；采用免疫荧光、免疫组化、Western blotting及ELISA检测糖萼相关指标多配体蛋白聚糖-1（syndecan-1，SDC-1）、透明质酸（hyaluronic acid，HA）、硫酸乙酰肝素（heparan sulfate，HS）、硫酸软骨素（chondroitin sulfate，CS）及糖萼核心代谢酶乙酰肝素酶（heparanase，HPSE）、透明质酸酶2（hyaluronidase 2，Hyal2）、唾液酸酶1（neuraminidase 1，Neu1）、金属基质蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）表达，并通过酶抑制剂验证HPSE、MMP-9的作用。结果 与模型组比较，桃红四物汤显著降低MCAO/R大鼠脑梗死体积（P＜0.05、0.001），改善神经功能及四肢协调能力（P＜0.05、0.01、0.001），缓解体质量减轻，改善梗死区脑血流及微血管生成，减少血脑屏障渗漏（P＜0.01、0.001），调节血管舒缩功能（P＜0.01、0.001）；同时桃红四物汤能显著减少糖萼核心成分（CS、HA、HS、SDC-1）脱落至血清（P＜0.01、0.001），通过抑制HPSE及MMP-9活性，保留糖萼完整性。结论 桃红四物汤通过抑制HPSE及MMP-9活性，减少糖萼脱落，维持血脑屏障完整性，减少脑卒中损伤。
目的 探究桃红四物汤通过保护脑微血管内皮糖萼完整性与功能性减轻脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury，CIRI）的作用机制。方法 建立大脑中动脉闭塞再灌注（middle cerebral artery occlusion-reperfusion，MCAO/R）模型以模拟CIRI损伤，将SD大鼠随机分成假手术组、模型组及桃红四物汤低、中、高剂量（4.5、9.0、18.0 g/kg）组和尼莫地平（20 mg/kg）组，给予药物干预。造模7 d后，采用Longa分级评分法进行神经功能评分，采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride，TTC）染色评估脑梗死体积，通过转角实验、平衡木实验评价运动功能；利用激光散斑、小动物超分辨率成像检测脑血流及脑血管密度，结合伊文思蓝渗漏实验、Western blotting实验评估血脑屏障完整性；采用透射电镜观察糖萼形态；采用免疫荧光、免疫组化、Western blotting及ELISA检测糖萼相关指标多配体蛋白聚糖-1（syndecan-1，SDC-1）、透明质酸（hyaluronic acid，HA）、硫酸乙酰肝素（heparan sulfate，HS）、硫酸软骨素（chondroitin sulfate，CS）及糖萼核心代谢酶乙酰肝素酶（heparanase，HPSE）、透明质酸酶2（hyaluronidase 2，Hyal2）、唾液酸酶1（neuraminidase 1，Neu1）、金属基质蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）表达，并通过酶抑制剂验证HPSE、MMP-9的作用。结果 与模型组比较，桃红四物汤显著降低MCAO/R大鼠脑梗死体积（P＜0.05、0.001），改善神经功能及四肢协调能力（P＜0.05、0.01、0.001），缓解体质量减轻，改善梗死区脑血流及微血管生成，减少血脑屏障渗漏（P＜0.01、0.001），调节血管舒缩功能（P＜0.01、0.001）；同时桃红四物汤能显著减少糖萼核心成分（CS、HA、HS、SDC-1）脱落至血清（P＜0.01、0.001），通过抑制HPSE及MMP-9活性，保留糖萼完整性。结论 桃红四物汤通过抑制HPSE及MMP-9活性，减少糖萼脱落，维持血脑屏障完整性，减少脑卒中损伤。
2026, 57(13):5095-5108.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.013
摘要:
目的 探讨梓醇对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的软骨细胞炎症损伤、细胞外基质（extracellular matrix，ECM）代谢失衡及细胞焦亡的影响，并探讨其与腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）/NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号轴的关系。方法 通过网络药理学筛选梓醇、膝骨关节炎与细胞焦亡的交集靶点并进行富集分析。采用LPS建立炎症损伤并诱导焦亡模型，给予梓醇（20、50 μmol/L）预处理1 h，Western blotting检测ECM相关蛋白II型胶原α1链（collagen type II alpha 1 chain，COL2A1）、聚集蛋白聚糖（aggrecan，ACAN）、基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3）和MMP13及AMPK/NF-κB/NLRP3信号轴关键蛋白表达；乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）释放实验评估细胞膜完整性相关损伤；ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）和IL-18水平；qRT-PCR检测NLRP3、IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的mRNA表达。以半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）抑制剂VX-765为阳性对照，并采用AMPK抑制剂Compound C进一步验证机制。结果 与对照组比较，LPS刺激可诱导ECM合成下降、分解增强，并显著激活NLRP3相关焦亡通路（P＜0.001）。与模型组比较，梓醇可显著上调COL2A1、ACAN表达并下调MMP3、MMP13表达（P＜0.05、0.01、0.001），同时显著降低LDH、IL-1β与IL-18的释放（P＜0.01、0.001），并抑制NLRP3、cleaved Caspase-1及消皮素D的N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-N）等焦亡相关指标（P＜0.05、0.001）；此外，梓醇可显著上调p-AMPK/AMPK及磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（phosphorylated acetyl-CoA carboxylase，p-ACC）/ACC表达（P＜0.05、0.001），并下调p-p65/p65表达（P＜0.001），同时下调NLRP3、IL-1β、IL-6、TNF-α炎症相关基因表达（P＜0.05、0.001）。AMPK抑制剂Compound C可部分逆转梓醇的上述作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 梓醇可能通过激活AMPK并促进下游ACC磷酸化，抑制NF-κB/NLRP3相关通路，从而保护软骨细胞基质稳态。
目的 探讨梓醇对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的软骨细胞炎症损伤、细胞外基质（extracellular matrix，ECM）代谢失衡及细胞焦亡的影响，并探讨其与腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）/NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号轴的关系。方法 通过网络药理学筛选梓醇、膝骨关节炎与细胞焦亡的交集靶点并进行富集分析。采用LPS建立炎症损伤并诱导焦亡模型，给予梓醇（20、50 μmol/L）预处理1 h，Western blotting检测ECM相关蛋白II型胶原α1链（collagen type II alpha 1 chain，COL2A1）、聚集蛋白聚糖（aggrecan，ACAN）、基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3）和MMP13及AMPK/NF-κB/NLRP3信号轴关键蛋白表达；乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）释放实验评估细胞膜完整性相关损伤；ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）和IL-18水平；qRT-PCR检测NLRP3、IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的mRNA表达。以半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）抑制剂VX-765为阳性对照，并采用AMPK抑制剂Compound C进一步验证机制。结果 与对照组比较，LPS刺激可诱导ECM合成下降、分解增强，并显著激活NLRP3相关焦亡通路（P＜0.001）。与模型组比较，梓醇可显著上调COL2A1、ACAN表达并下调MMP3、MMP13表达（P＜0.05、0.01、0.001），同时显著降低LDH、IL-1β与IL-18的释放（P＜0.01、0.001），并抑制NLRP3、cleaved Caspase-1及消皮素D的N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-N）等焦亡相关指标（P＜0.05、0.001）；此外，梓醇可显著上调p-AMPK/AMPK及磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（phosphorylated acetyl-CoA carboxylase，p-ACC）/ACC表达（P＜0.05、0.001），并下调p-p65/p65表达（P＜0.001），同时下调NLRP3、IL-1β、IL-6、TNF-α炎症相关基因表达（P＜0.05、0.001）。AMPK抑制剂Compound C可部分逆转梓醇的上述作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 梓醇可能通过激活AMPK并促进下游ACC磷酸化，抑制NF-κB/NLRP3相关通路，从而保护软骨细胞基质稳态。
2026, 57(13):5109-5119.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.014
摘要:
目的 基于PTEN诱导激酶1（PTEN induced putative kinase 1，PINK1）/帕金蛋白（Parkin）通路探讨鞣酸促进软骨细胞线粒体自噬并减轻小鼠膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的作用机制。方法 采用内侧半月板失稳手术构建小鼠KOA模型，设置假手术组、模型组和鞣酸低、高剂量（25、50 mg/kg）组，给药干预8周。通过影像学、番红O-固绿染色和甲苯胺蓝染色观察关节软骨病理变化；免疫组化检测软骨组织中Ⅱ型胶原蛋白（collagen II，Col-II）、基质金属蛋白酶13（matrix metallopeptidase 13，MMP13）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、PINK1、Parkin、p62和微管相关蛋白轻链3B（microtubule - associated protein light chain 3B，LC3B）蛋白表达。采用IL-1β刺激小鼠ATDC5软骨细胞，给予鞣酸干预后，CCK-8法检测细胞活力；Western blotting和qRT-PCR检测Col-II、MMP13和IL-1β蛋白及mRNA表达；Western blotting检测线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin、p62和LC3-II/I蛋白表达；免疫荧光检测活性氧（reactive oxygen species，ROS）和线粒体膜电位变化；透射电镜观察线粒体自噬水平；并利用线粒体自噬抑制剂Mdivi-1进行反向机制验证。结果 与假手术组比较，模型组小鼠软骨严重磨损，OARSI评分显著升高（P＜0.01），软骨组织Col-II、PINK1、Parkin和LC3B蛋白表达水平显著降低（P＜0.01）、IL-1β、MMP13和p62蛋白表达水平显著升高（P＜0.01）；与模型组比较，鞣酸组小鼠软骨形态得到改善，OARSI评分显著降低（P＜0.05），软骨组织Col-II、PINK1、Parkin和LC3B蛋白表达水平显著升高（P＜0.01），IL-1β、MMP13和p62蛋白表达水平显著降低（P＜0.01）。细胞实验结果显示，IL-1β诱导的软骨细胞活力显著降低（P＜0.01），IL-1β、MMP13蛋白和mRNA表达水平显著升高（P＜0.01），Col-II蛋白和mRNA表达水平显著降低（P＜0.01），LC3-II/I、PINK1、Parkin蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01），p62蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），细胞内ROS积累增加（P＜0.01），线粒体膜电位下降（P＜0.01），自噬小体减少；与模型组比较，鞣酸组细胞活力升高（P＜0.05、0.01），ROS积累显著减少（P＜0.01），线粒体膜电位恢复（P＜0.05），IL-1β、MMP13蛋白和mRNA表达水平显著降低（P＜0.05、0.01），Col-II蛋白和mRNA表达水平显著升高（P＜0.05、0.01），p62蛋白表达水平显著降低（P＜0.01），LC3-II/I、PINK1、Parkin蛋白表达水平显著升高（P＜0.01）；联合使用线粒体自噬抑制剂Mdivi-1后，鞣酸对软骨细胞的作用被逆转（P＜0.05、0.01）。结论 鞣酸通过PINK1/Parkin信号通路促进软骨细胞线粒体自噬，缓解关节软骨退变，从而延缓KOA进展。
目的 基于PTEN诱导激酶1（PTEN induced putative kinase 1，PINK1）/帕金蛋白（Parkin）通路探讨鞣酸促进软骨细胞线粒体自噬并减轻小鼠膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的作用机制。方法 采用内侧半月板失稳手术构建小鼠KOA模型，设置假手术组、模型组和鞣酸低、高剂量（25、50 mg/kg）组，给药干预8周。通过影像学、番红O-固绿染色和甲苯胺蓝染色观察关节软骨病理变化；免疫组化检测软骨组织中Ⅱ型胶原蛋白（collagen II，Col-II）、基质金属蛋白酶13（matrix metallopeptidase 13，MMP13）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、PINK1、Parkin、p62和微管相关蛋白轻链3B（microtubule - associated protein light chain 3B，LC3B）蛋白表达。采用IL-1β刺激小鼠ATDC5软骨细胞，给予鞣酸干预后，CCK-8法检测细胞活力；Western blotting和qRT-PCR检测Col-II、MMP13和IL-1β蛋白及mRNA表达；Western blotting检测线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin、p62和LC3-II/I蛋白表达；免疫荧光检测活性氧（reactive oxygen species，ROS）和线粒体膜电位变化；透射电镜观察线粒体自噬水平；并利用线粒体自噬抑制剂Mdivi-1进行反向机制验证。结果 与假手术组比较，模型组小鼠软骨严重磨损，OARSI评分显著升高（P＜0.01），软骨组织Col-II、PINK1、Parkin和LC3B蛋白表达水平显著降低（P＜0.01）、IL-1β、MMP13和p62蛋白表达水平显著升高（P＜0.01）；与模型组比较，鞣酸组小鼠软骨形态得到改善，OARSI评分显著降低（P＜0.05），软骨组织Col-II、PINK1、Parkin和LC3B蛋白表达水平显著升高（P＜0.01），IL-1β、MMP13和p62蛋白表达水平显著降低（P＜0.01）。细胞实验结果显示，IL-1β诱导的软骨细胞活力显著降低（P＜0.01），IL-1β、MMP13蛋白和mRNA表达水平显著升高（P＜0.01），Col-II蛋白和mRNA表达水平显著降低（P＜0.01），LC3-II/I、PINK1、Parkin蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01），p62蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），细胞内ROS积累增加（P＜0.01），线粒体膜电位下降（P＜0.01），自噬小体减少；与模型组比较，鞣酸组细胞活力升高（P＜0.05、0.01），ROS积累显著减少（P＜0.01），线粒体膜电位恢复（P＜0.05），IL-1β、MMP13蛋白和mRNA表达水平显著降低（P＜0.05、0.01），Col-II蛋白和mRNA表达水平显著升高（P＜0.05、0.01），p62蛋白表达水平显著降低（P＜0.01），LC3-II/I、PINK1、Parkin蛋白表达水平显著升高（P＜0.01）；联合使用线粒体自噬抑制剂Mdivi-1后，鞣酸对软骨细胞的作用被逆转（P＜0.05、0.01）。结论 鞣酸通过PINK1/Parkin信号通路促进软骨细胞线粒体自噬，缓解关节软骨退变，从而延缓KOA进展。
2026, 57(13):5120-5129.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.015
摘要:
目的 基于过氧化物还原酶1（peroxiredoxin 1，PRDX1）研究粉防己碱调控磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/糖原合成激酶-3β（glycogen synthesizing kinase-3β，GSK-3β）信号通路诱导乳腺癌细胞铁死亡的作用机制。方法 人乳腺癌MCF-7细胞转染PRDX1 siRNA后，给予粉防己碱干预，考察粉防己碱对MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响；检测丙二醛（malondialdehyde，MDA）、Fe2+、细胞内及线粒体活性氧（reactive oxygen species，ROS）、线粒体膜电位和线粒体膜孔通透性；采用Western blotting和qRT-PCR检测电压依赖性阴离子通道1（voltage-dependent anion channel 1，VDAC1）、p53、PI3K/Akt/GSK-3β信号通路及核转录因子E2相关因子（nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2）/血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）通路相关蛋白及基因的表达。结果 粉防己碱可呈剂量相关性抑制MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭并诱导细胞凋亡（P＜0.01），升高细胞及线粒体内ROS、MDA和Fe2+水平（P＜0.01），加剧脂质过氧化，降低线粒体膜电位（P＜0.01），提高线粒体膜孔通透性（P＜0.01），上调HO-1、p53、GSK-3β和VDAC1的表达（P＜0.01），下调Nrf2、PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt的表达（P＜0.01）。敲低PRDX1基因可显著增强粉防己碱的上述作用（P＜0.01）。结论 粉防己碱通过调控PI3K/Akt/GSK-3β信号通路诱导MCF-7细胞发生线粒体相关性铁死亡，且PRDX1在其中发挥关键的调控作用。
目的 基于过氧化物还原酶1（peroxiredoxin 1，PRDX1）研究粉防己碱调控磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/糖原合成激酶-3β（glycogen synthesizing kinase-3β，GSK-3β）信号通路诱导乳腺癌细胞铁死亡的作用机制。方法 人乳腺癌MCF-7细胞转染PRDX1 siRNA后，给予粉防己碱干预，考察粉防己碱对MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响；检测丙二醛（malondialdehyde，MDA）、Fe2+、细胞内及线粒体活性氧（reactive oxygen species，ROS）、线粒体膜电位和线粒体膜孔通透性；采用Western blotting和qRT-PCR检测电压依赖性阴离子通道1（voltage-dependent anion channel 1，VDAC1）、p53、PI3K/Akt/GSK-3β信号通路及核转录因子E2相关因子（nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2）/血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）通路相关蛋白及基因的表达。结果 粉防己碱可呈剂量相关性抑制MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭并诱导细胞凋亡（P＜0.01），升高细胞及线粒体内ROS、MDA和Fe2+水平（P＜0.01），加剧脂质过氧化，降低线粒体膜电位（P＜0.01），提高线粒体膜孔通透性（P＜0.01），上调HO-1、p53、GSK-3β和VDAC1的表达（P＜0.01），下调Nrf2、PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt的表达（P＜0.01）。敲低PRDX1基因可显著增强粉防己碱的上述作用（P＜0.01）。结论 粉防己碱通过调控PI3K/Akt/GSK-3β信号通路诱导MCF-7细胞发生线粒体相关性铁死亡，且PRDX1在其中发挥关键的调控作用。
2026, 57(13):5130-5139.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.016
摘要:
目的 探讨淫羊藿苷对糖尿病肾病（diabetic kidney disease，DKD）的治疗作用，并从肾脏炎症反应及相关炎症信号通路的角度阐明其分子机制。方法 采用C57BL/KsJ db/db小鼠构建DKD模型，以同背景db/m小鼠作为对照组。db/db小鼠随机分为模型组、达格列净（1.6 mg/kg）组及淫羊藿苷高、中、低剂量（120、60、30 mg/kg）组，每组10只。给予药物连续干预4周，检测小鼠体质量、血糖、尿蛋白、血脂、血肌酐等生化指标；通过苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色、透射电镜观察肾脏病理变化；采用免疫荧光检测肾小球系膜细胞外基质蛋白纤连蛋白（fibronectin，FN）和Ⅳ型胶原（collagen type IV，Col-Ⅳ）表达；通过ELISA和Western blotting检测炎症因子白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGB1）/Toll样受体（Toll-like receptors，TLRs）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路相关蛋白表达。体外实验以高糖诱导SV40 MES-13细胞，观察淫羊藿苷对细胞外基质蛋白表达的影响。结果 体内实验结果显示，高剂量的淫羊藿苷可显著降低DKD小鼠的体质量、尿蛋白、血脂及血肌酐水平（P＜0.01、0.001），减轻肾小球系膜扩张、基底膜增厚及足突融合等病理改变（P＜0.001），降低血浆及肾组织中IL-1β、IL-6和TNF-α水平（P＜0.01、0.001），减少肾脏巨噬细胞浸润，并显著抑制肾组织中HMGB1、TLR2、TLR4及p-p65的蛋白表达（P＜0.001）。体外实验结果显示，淫羊藿苷可抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞中FN和Col-Ⅳ的表达。结论 淫羊藿苷能有效抑制HMGB1/TLRs/NF-κB信号通路，进而减轻肾脏炎症反应与细胞外基质异常积聚，最终改善DKD的病理损伤。
目的 探讨淫羊藿苷对糖尿病肾病（diabetic kidney disease，DKD）的治疗作用，并从肾脏炎症反应及相关炎症信号通路的角度阐明其分子机制。方法 采用C57BL/KsJ db/db小鼠构建DKD模型，以同背景db/m小鼠作为对照组。db/db小鼠随机分为模型组、达格列净（1.6 mg/kg）组及淫羊藿苷高、中、低剂量（120、60、30 mg/kg）组，每组10只。给予药物连续干预4周，检测小鼠体质量、血糖、尿蛋白、血脂、血肌酐等生化指标；通过苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色、透射电镜观察肾脏病理变化；采用免疫荧光检测肾小球系膜细胞外基质蛋白纤连蛋白（fibronectin，FN）和Ⅳ型胶原（collagen type IV，Col-Ⅳ）表达；通过ELISA和Western blotting检测炎症因子白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGB1）/Toll样受体（Toll-like receptors，TLRs）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路相关蛋白表达。体外实验以高糖诱导SV40 MES-13细胞，观察淫羊藿苷对细胞外基质蛋白表达的影响。结果 体内实验结果显示，高剂量的淫羊藿苷可显著降低DKD小鼠的体质量、尿蛋白、血脂及血肌酐水平（P＜0.01、0.001），减轻肾小球系膜扩张、基底膜增厚及足突融合等病理改变（P＜0.001），降低血浆及肾组织中IL-1β、IL-6和TNF-α水平（P＜0.01、0.001），减少肾脏巨噬细胞浸润，并显著抑制肾组织中HMGB1、TLR2、TLR4及p-p65的蛋白表达（P＜0.001）。体外实验结果显示，淫羊藿苷可抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞中FN和Col-Ⅳ的表达。结论 淫羊藿苷能有效抑制HMGB1/TLRs/NF-κB信号通路，进而减轻肾脏炎症反应与细胞外基质异常积聚，最终改善DKD的病理损伤。
2026, 57(13):5140-5147.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.017
摘要:
目的 基于高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGB1）/晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）通路探究松萝酸对脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）小鼠炎症损伤的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯（40 mg/kg）组及松萝酸低、高剂量（20、30 mg/kg）组和松萝酸（30 mg/kg）＋rHMGB1（8 μg/kg）组，每组18只。采用颅内注射0.5μL胶原酶构建ICH模型，连续3 d给药后，评价各组小鼠改良神经功能缺损评分（modified neurological severity score，mNSS）和左转率；测定小鼠脑组织含水率；ELISA检测脑组织白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β和IL-18水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察脑组织病理改变；免疫荧光观察脑组织小胶质细胞活化情况；TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡；Western blotting检测脑组织HMGB1/RAGE通路相关蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组小鼠纹状体组织损伤严重，mNSS、左侧大脑半球含水率、离子化钙结合适配分子1-（ionized calcium-binding adapter molecule 1，Iba1）阳性细胞数、炎症因子水平、细胞凋亡率及HMGB1、RAGE、磷酸化核因子-κB p65（phosphorylated nuclear factor-κB p65，p-NF-κB p65）/NF-κB p65、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis-α，TNF-α）蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），左转率显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，松萝酸低、高剂量组和丙酮酸乙酯组纹状体组织损伤程度减轻，mNSS、左侧大脑半球含水率、Iba1阳性细胞数、炎症因子水平、细胞凋亡率及HMGB1/RAGE通路相关蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），左转率显著升高（P＜0.05）；rHMGB1显著逆转了松萝酸对ICH小鼠炎症损伤的抑制作用（P＜0.05）。结论 松萝酸可能通过抑制HMGB1/RAGE通路减轻ICH小鼠炎症损伤。
目的 基于高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGB1）/晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）通路探究松萝酸对脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）小鼠炎症损伤的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯（40 mg/kg）组及松萝酸低、高剂量（20、30 mg/kg）组和松萝酸（30 mg/kg）＋rHMGB1（8 μg/kg）组，每组18只。采用颅内注射0.5μL胶原酶构建ICH模型，连续3 d给药后，评价各组小鼠改良神经功能缺损评分（modified neurological severity score，mNSS）和左转率；测定小鼠脑组织含水率；ELISA检测脑组织白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β和IL-18水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察脑组织病理改变；免疫荧光观察脑组织小胶质细胞活化情况；TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡；Western blotting检测脑组织HMGB1/RAGE通路相关蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组小鼠纹状体组织损伤严重，mNSS、左侧大脑半球含水率、离子化钙结合适配分子1-（ionized calcium-binding adapter molecule 1，Iba1）阳性细胞数、炎症因子水平、细胞凋亡率及HMGB1、RAGE、磷酸化核因子-κB p65（phosphorylated nuclear factor-κB p65，p-NF-κB p65）/NF-κB p65、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis-α，TNF-α）蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），左转率显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，松萝酸低、高剂量组和丙酮酸乙酯组纹状体组织损伤程度减轻，mNSS、左侧大脑半球含水率、Iba1阳性细胞数、炎症因子水平、细胞凋亡率及HMGB1/RAGE通路相关蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），左转率显著升高（P＜0.05）；rHMGB1显著逆转了松萝酸对ICH小鼠炎症损伤的抑制作用（P＜0.05）。结论 松萝酸可能通过抑制HMGB1/RAGE通路减轻ICH小鼠炎症损伤。
2026, 57(13):5148-5163.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.018
摘要:
目的 探究治疗闭角型青光眼中药的特点、用药规律和作用机制。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及古今医案云平台收录的有关中药治疗闭角型青光眼的文献和处方，通过数据挖掘分析确定核心处方；采用网络药理学，利用TCMSP与BATMAN-TCM 2.0数据库筛选口服生物利用度≥30%且类药性≥0.18的活性成分，经UniProt数据库统一注释靶点，并与GeneCards、TTD、OMIM、CTD 4大数据库整合去重获得的疾病靶点取交集，得到药效靶点，在Cytoscape 3.10.2中构建“核心处方-活性成分-药效靶点”互作网络。随后将药效靶点导入Metascape平台（限定人类物种，以P＜0.05为阈值）进行基因本体（gene ontology，GO）（生物过程、分子功能、细胞组分）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，并可视化前20条显著通路及功能；同时利用String数据库构建蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，通过Cytoscape MCODE插件（cut-off＝0.05）筛选核心靶点，以解析核心处方治疗闭角型青光眼的潜在分子机制。通过分子对接考察活性成分与核心靶点的结合能。采用连二亚硫酸钠诱导建立小鼠视网膜神经节细胞RGC缺氧损伤模型，运用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）技术检测上述活性成分对核心靶点mRNA表达的影响；使用ELISA法检测上述活性成分对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平的影响；使用免疫荧光检测上述活性成分对磷酸化蛋白激酶B（phosphorylated protein kinase B，p-AKT）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）蛋白水平的影响。结果 闭角型青光眼使用频数排名前3位的中药为茯苓、当归、柴胡，核心证候以肝郁气滞与肝肾两虚为主，核心处方为牡丹皮-当归-栀子-柴胡-菊花-白术-甘草-白芍-茯苓；聚类分析得到3个聚类簇，分别为柴胡疏肝散加减、益精补阳还五汤加减及杞菊地黄丸加减。网络药理学分析表明，核心处方主要通过调控TNF、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-AKT、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）等信号通路，作用于AKT1、TNF-α、NF-κB等关键靶点，参与炎症反应、氧化应激等生物学过程，从而干预青光眼病理进程。通过分子对接确定槲皮素和木犀草素为核心处方干预闭角型青光眼的核心成分，并进行体外实验验证。结果显示，木犀草素各剂量（5、10、20 μmol/L）组均可上调AKT1 mRNA表达（P＜0.01），中、高剂量组可下调NF-κB、TNF-α mRNA表达（P＜0.05），并显著升高p-AKT蛋白表达，降低NF-κB蛋白及TNF-α水平（P＜0.05）；槲皮素中、高剂量（40、80 μmol/L）组能显著上调AKT1 mRNA表达，下调NF-κB、TNF-α mRNA表达（P＜0.05），低（20μmol/L）、中、高剂量组均可升高p-AKT蛋白表达，降低NF-κB蛋白表达（P＜0.05），中、高剂量组可显著降低TNF-α水平（P＜0.05）。结论 运用数据挖掘技术系统梳理古今治疗闭角型青光眼的文献与医案，从用药频次、性味归经、功效类别、关联规则及核心组合等维度，层层解析“高频-核心-差异”三维特征，提炼核心方剂并揭示其配伍规律。网络药理学分析进一步证实核心方剂通过“多成分-多靶点-多通路”协同调控氧化应激、炎症反应及细胞凋亡等关键生物过程，体现中药复方整体调节的治疗优势，为临床辨证用药提供了科学依据，具有一定的指导意义。体外实验证实，在缺氧损伤模型中，木犀草素和槲皮素能上调AKT1 mRNA及p-AKT蛋白表达，抑制NF-κB、TNF-α mRNA及蛋白表达，有效降低炎症及细胞凋亡相关因子水平，通过“抑炎-促存活”的双向机制对RGC细胞发挥保护作用。
目的 探究治疗闭角型青光眼中药的特点、用药规律和作用机制。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及古今医案云平台收录的有关中药治疗闭角型青光眼的文献和处方，通过数据挖掘分析确定核心处方；采用网络药理学，利用TCMSP与BATMAN-TCM 2.0数据库筛选口服生物利用度≥30%且类药性≥0.18的活性成分，经UniProt数据库统一注释靶点，并与GeneCards、TTD、OMIM、CTD 4大数据库整合去重获得的疾病靶点取交集，得到药效靶点，在Cytoscape 3.10.2中构建“核心处方-活性成分-药效靶点”互作网络。随后将药效靶点导入Metascape平台（限定人类物种，以P＜0.05为阈值）进行基因本体（gene ontology，GO）（生物过程、分子功能、细胞组分）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，并可视化前20条显著通路及功能；同时利用String数据库构建蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，通过Cytoscape MCODE插件（cut-off＝0.05）筛选核心靶点，以解析核心处方治疗闭角型青光眼的潜在分子机制。通过分子对接考察活性成分与核心靶点的结合能。采用连二亚硫酸钠诱导建立小鼠视网膜神经节细胞RGC缺氧损伤模型，运用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）技术检测上述活性成分对核心靶点mRNA表达的影响；使用ELISA法检测上述活性成分对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平的影响；使用免疫荧光检测上述活性成分对磷酸化蛋白激酶B（phosphorylated protein kinase B，p-AKT）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）蛋白水平的影响。结果 闭角型青光眼使用频数排名前3位的中药为茯苓、当归、柴胡，核心证候以肝郁气滞与肝肾两虚为主，核心处方为牡丹皮-当归-栀子-柴胡-菊花-白术-甘草-白芍-茯苓；聚类分析得到3个聚类簇，分别为柴胡疏肝散加减、益精补阳还五汤加减及杞菊地黄丸加减。网络药理学分析表明，核心处方主要通过调控TNF、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-AKT、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）等信号通路，作用于AKT1、TNF-α、NF-κB等关键靶点，参与炎症反应、氧化应激等生物学过程，从而干预青光眼病理进程。通过分子对接确定槲皮素和木犀草素为核心处方干预闭角型青光眼的核心成分，并进行体外实验验证。结果显示，木犀草素各剂量（5、10、20 μmol/L）组均可上调AKT1 mRNA表达（P＜0.01），中、高剂量组可下调NF-κB、TNF-α mRNA表达（P＜0.05），并显著升高p-AKT蛋白表达，降低NF-κB蛋白及TNF-α水平（P＜0.05）；槲皮素中、高剂量（40、80 μmol/L）组能显著上调AKT1 mRNA表达，下调NF-κB、TNF-α mRNA表达（P＜0.05），低（20μmol/L）、中、高剂量组均可升高p-AKT蛋白表达，降低NF-κB蛋白表达（P＜0.05），中、高剂量组可显著降低TNF-α水平（P＜0.05）。结论 运用数据挖掘技术系统梳理古今治疗闭角型青光眼的文献与医案，从用药频次、性味归经、功效类别、关联规则及核心组合等维度，层层解析“高频-核心-差异”三维特征，提炼核心方剂并揭示其配伍规律。网络药理学分析进一步证实核心方剂通过“多成分-多靶点-多通路”协同调控氧化应激、炎症反应及细胞凋亡等关键生物过程，体现中药复方整体调节的治疗优势，为临床辨证用药提供了科学依据，具有一定的指导意义。体外实验证实，在缺氧损伤模型中，木犀草素和槲皮素能上调AKT1 mRNA及p-AKT蛋白表达，抑制NF-κB、TNF-α mRNA及蛋白表达，有效降低炎症及细胞凋亡相关因子水平，通过“抑炎-促存活”的双向机制对RGC细胞发挥保护作用。
2026, 57(13):5164-5182.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.019
摘要:
目的 对1995—2025年中医药防治膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的中英文文献进行计量学分析，可视化呈现其研究现状、发展脉络、合作网络、热点主题及前沿趋势。方法 以中国知网（CNKI）万方（Wanfang）和维普（VIP）为数据源，检索1995年1月—2025年12月相关中文文献；以Web of Science（WOS）为数据源，检索1998年1月—2025年12月相关英文文献，运用CiteSpace与VOSviewer软件对发文趋势、国家、机构、作者、关键词等进行可视化分析，并绘制知识图谱。结果 共纳入6 093篇文献，其中中文文献5 242篇，英文文献851篇。总体发文量呈波动上升趋势，中国在该领域的研究产出与合作均占据主导地位。核心研究机构以广州中医药大学、福建中医药大学、北京中医药大学等为代表。关键词分析显示，当前研究热点集中于临床疗效、作用机制、中药复方、针灸推拿等传统疗法。突现词与聚类分析表明，前沿趋势正转向网络药理学、代谢组学、程序性细胞死亡、肠道菌群-关节轴、自组装纳米载体及金属有机框架等交叉学科与新型递药系统的机制探索与应用研究。结论 中医药防治KOA研究已进入快速发展与深度整合阶段，在坚持临床疗效验证的同时，日益与现代科技深度融合，研究向系统生物学、精准医学和智能递药转变。未来有望通过多组学整合、分子分型及创新剂型研发，在KOA的预防、早期干预与疾病修饰治疗中发挥更关键的作用。
目的 对1995—2025年中医药防治膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的中英文文献进行计量学分析，可视化呈现其研究现状、发展脉络、合作网络、热点主题及前沿趋势。方法 以中国知网（CNKI）万方（Wanfang）和维普（VIP）为数据源，检索1995年1月—2025年12月相关中文文献；以Web of Science（WOS）为数据源，检索1998年1月—2025年12月相关英文文献，运用CiteSpace与VOSviewer软件对发文趋势、国家、机构、作者、关键词等进行可视化分析，并绘制知识图谱。结果 共纳入6 093篇文献，其中中文文献5 242篇，英文文献851篇。总体发文量呈波动上升趋势，中国在该领域的研究产出与合作均占据主导地位。核心研究机构以广州中医药大学、福建中医药大学、北京中医药大学等为代表。关键词分析显示，当前研究热点集中于临床疗效、作用机制、中药复方、针灸推拿等传统疗法。突现词与聚类分析表明，前沿趋势正转向网络药理学、代谢组学、程序性细胞死亡、肠道菌群-关节轴、自组装纳米载体及金属有机框架等交叉学科与新型递药系统的机制探索与应用研究。结论 中医药防治KOA研究已进入快速发展与深度整合阶段，在坚持临床疗效验证的同时，日益与现代科技深度融合，研究向系统生物学、精准医学和智能递药转变。未来有望通过多组学整合、分子分型及创新剂型研发，在KOA的预防、早期干预与疾病修饰治疗中发挥更关键的作用。
2026, 57(13):5183-5192.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.020
摘要:
目的 基于文献计量学软件Citespace和VOSviewer对国内外郁金研究的热点领域及发展趋势进行可视化分析，为郁金的深入研究与应用提供参考。方法 以中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、Web of Science（WOS）、PubMed核心数据库作为数据资源，检索时间设定为2016年1月1日—2025年12月12日，采用CiteSpace 6.4 R1和VOSviewer 1.6.20软件对筛选所得文献进行发文量、作者、关键词分析。结果 纳入中文文献1 354篇，英文文献77篇，中文文献核心作者为史正刚（21篇），英文文献核心作者为Ji De（6篇）；中文研究形成以“数据挖掘”和“网络药理学”为代表的“临床经验-计算机制”双向知识网络；英文研究则聚焦“Curcumae Radix”与“molecular docking”，呈现出“计算预测-疾病聚焦”的纵深路径。研究热点从早期的临床疗效观察正快速向数据驱动与计算药理学机制解析转型。结论 郁金研究已从单一的药效观察演进为“临床问题”与“机制解析”，并重且深度整合计算模拟与系统生物学方法的系统性探索。未来应着力构建“计算预测-实验验证”的闭环研究体系，推进高质量循证转化，从而驱动该领域向精准医学与现代化药学方向转型。
目的 基于文献计量学软件Citespace和VOSviewer对国内外郁金研究的热点领域及发展趋势进行可视化分析，为郁金的深入研究与应用提供参考。方法 以中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、Web of Science（WOS）、PubMed核心数据库作为数据资源，检索时间设定为2016年1月1日—2025年12月12日，采用CiteSpace 6.4 R1和VOSviewer 1.6.20软件对筛选所得文献进行发文量、作者、关键词分析。结果 纳入中文文献1 354篇，英文文献77篇，中文文献核心作者为史正刚（21篇），英文文献核心作者为Ji De（6篇）；中文研究形成以“数据挖掘”和“网络药理学”为代表的“临床经验-计算机制”双向知识网络；英文研究则聚焦“Curcumae Radix”与“molecular docking”，呈现出“计算预测-疾病聚焦”的纵深路径。研究热点从早期的临床疗效观察正快速向数据驱动与计算药理学机制解析转型。结论 郁金研究已从单一的药效观察演进为“临床问题”与“机制解析”，并重且深度整合计算模拟与系统生物学方法的系统性探索。未来应着力构建“计算预测-实验验证”的闭环研究体系，推进高质量循证转化，从而驱动该领域向精准医学与现代化药学方向转型。
2026, 57(13):5193-5202.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.021
摘要:
目的 整合中药精油的给药途径与疾病的关联性及其在疾病治疗中的核心生物标志物，分析其作用于机体的路径及机制，推动中药精油的合理化应用和创新性发展。方法 利用中国知网数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang）、Web of Science数据库统计中药精油的给药途径及治疗疾病类型的分布，并分析不同给药途径与不同疾病类型的关联性，对中药精油治疗过程中作用的生物标志物进行频次统计，分析关联最密切的生物标志物在中药精油治疗疾病中的作用机制。结果 口服在所有给药途径中占比66.23%，吸入途径为21.37%，涂抹途径为8.18%，腹腔注射为3.17%，静脉注射为1.06%；口服和吸入给药途径关联性最高的疾病类型是精神神经系统性疾病，涂抹给药途径中关联性最高的是皮肤病及免疫相关疾病，腹腔注射关联性最高的是肿瘤疾病。在所有出现频次≥10的生物标志物中，涉及氧化应激调控的生物标志物为丙二醛（malondialdehyde，MDA）、NO、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）等，涉及炎症反应调控的生物标志物为肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、IL-8等，涉及细胞凋亡调控的生物标志物为B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白（B-cell lymphoma-2 associated X protein，Bax）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cysteinasparate protease-3，Caspase-3）等，涉及神经调节的生物标志物为5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）、乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）等。结论 中药精油通过吸入、经皮吸收和口服3种主要途径进入机体，发挥其生物活性。可通过调节氧化应激、神经递质、炎症反应及细胞凋亡等多种机制发挥作用，在疾病的防治中具有显著的优势。
目的 整合中药精油的给药途径与疾病的关联性及其在疾病治疗中的核心生物标志物，分析其作用于机体的路径及机制，推动中药精油的合理化应用和创新性发展。方法 利用中国知网数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang）、Web of Science数据库统计中药精油的给药途径及治疗疾病类型的分布，并分析不同给药途径与不同疾病类型的关联性，对中药精油治疗过程中作用的生物标志物进行频次统计，分析关联最密切的生物标志物在中药精油治疗疾病中的作用机制。结果 口服在所有给药途径中占比66.23%，吸入途径为21.37%，涂抹途径为8.18%，腹腔注射为3.17%，静脉注射为1.06%；口服和吸入给药途径关联性最高的疾病类型是精神神经系统性疾病，涂抹给药途径中关联性最高的是皮肤病及免疫相关疾病，腹腔注射关联性最高的是肿瘤疾病。在所有出现频次≥10的生物标志物中，涉及氧化应激调控的生物标志物为丙二醛（malondialdehyde，MDA）、NO、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）等，涉及炎症反应调控的生物标志物为肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、IL-8等，涉及细胞凋亡调控的生物标志物为B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白（B-cell lymphoma-2 associated X protein，Bax）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cysteinasparate protease-3，Caspase-3）等，涉及神经调节的生物标志物为5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）、乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）等。结论 中药精油通过吸入、经皮吸收和口服3种主要途径进入机体，发挥其生物活性。可通过调节氧化应激、神经递质、炎症反应及细胞凋亡等多种机制发挥作用，在疾病的防治中具有显著的优势。
2026, 57(13):5203-5214.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.022
摘要:
目的 通过对滇龙胆Gentiana rigescen中的生长素响应因子（auxin response factors，ARFs）家族成员进行全基因组鉴定和功能分析，探究其在滇龙胆花冠感温开闭运动中的潜在功能。方法 基于全基因组数据和转录组数据，利用生物信息学方法分析滇龙胆ARFs（Gentiana rigescens ARFs，GrARFs）基因家族的理化性质、保守基序和基因结构、顺式作用元件以及进化分析，采取实时荧光定量（RT-qPCR）技术分析其在滇龙胆不同开闭状态下的表达模式，并通过亚细胞定位实验验证GrARF9的蛋白定位，初步分析了GrARFs基因家族的生物学功能。结果 在滇龙胆基因组中共鉴定到21条GrARFs，编码612～1 065个氨基酸，相对分子质量在68 082.29～118 117.97，等电点范围为5.52～8.43，二级结构以无规则卷曲为主。系统进化树分析将滇龙胆中的ARFs分为4个亚群，即Group A、Group B、Group C、Group D；大多数GrARFs含有Auxin-resp和B3 DNA结合结构域；GrARFs启动子顺式作用元件含有丰富的激素响应与光响应原件；21条GrARFs不均匀分布在8条染色体上；共线性分析显示滇龙胆中的GrARFs在双子叶植物中比较保守，且与已经报道过功能的月季RhARFs有较多的共线性对；21个GrARFs基因在滇龙胆花冠感温过程中均存在差异表达；亚细胞定位实验结果显示GrARF9蛋白定位于细胞核，具有转录因子的核定位特征。结论 初步阐明了GrARFs在滇龙胆感温运动中的表达模式，为进一步研究GrARFs在滇龙胆花冠运动中的功能奠定了基础。
目的 通过对滇龙胆Gentiana rigescen中的生长素响应因子（auxin response factors，ARFs）家族成员进行全基因组鉴定和功能分析，探究其在滇龙胆花冠感温开闭运动中的潜在功能。方法 基于全基因组数据和转录组数据，利用生物信息学方法分析滇龙胆ARFs（Gentiana rigescens ARFs，GrARFs）基因家族的理化性质、保守基序和基因结构、顺式作用元件以及进化分析，采取实时荧光定量（RT-qPCR）技术分析其在滇龙胆不同开闭状态下的表达模式，并通过亚细胞定位实验验证GrARF9的蛋白定位，初步分析了GrARFs基因家族的生物学功能。结果 在滇龙胆基因组中共鉴定到21条GrARFs，编码612～1 065个氨基酸，相对分子质量在68 082.29～118 117.97，等电点范围为5.52～8.43，二级结构以无规则卷曲为主。系统进化树分析将滇龙胆中的ARFs分为4个亚群，即Group A、Group B、Group C、Group D；大多数GrARFs含有Auxin-resp和B3 DNA结合结构域；GrARFs启动子顺式作用元件含有丰富的激素响应与光响应原件；21条GrARFs不均匀分布在8条染色体上；共线性分析显示滇龙胆中的GrARFs在双子叶植物中比较保守，且与已经报道过功能的月季RhARFs有较多的共线性对；21个GrARFs基因在滇龙胆花冠感温过程中均存在差异表达；亚细胞定位实验结果显示GrARF9蛋白定位于细胞核，具有转录因子的核定位特征。结论 初步阐明了GrARFs在滇龙胆感温运动中的表达模式，为进一步研究GrARFs在滇龙胆花冠运动中的功能奠定了基础。
2026, 57(13):5215-5227.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.023
摘要:
目的 基于人参转录组数据库鉴定环阿屯醇合酶基因（cycloartenol synthase，CAS）家族成员（PgCAS），并分析PgCAS04-5 在过表达及RNAi阳性发根材料中基因的表达模式及人参皂苷生物合成中的功能。方法 利用生物信息学分析了PgCASs的染色体定位、保守基序、进化关系、表达模式、与皂苷合成关键酶基因表达及单体皂含量的相关性；预测PgCAS04-5的蛋白结构与亚细胞定位，同时检测PgCAS04-5在过表达及RNAi阳性发根中关键酶基因的表达情况及皂苷含量变化。结果 在人参转录组数据库中鉴定出20条PgCAS转录本，染色体定位结果表明PgCASs不均匀地分布在人参5条染色体上，构建进化树将PgCASs分为3个亚型，PgCASs主要分布在第Ⅱ和第Ⅲ个亚型中。PgCASs在不同品种、生长年限及组织中的表达模式存在时空特异性，且该家族与皂苷合成关键酶基因形成互作网络并与单体皂苷含量显著相关。PgCAS04-5的亚细胞定位为叶绿体，同时该基因的过表达与RNAi阳性材料中PgCAS04-5、PgDS-1、PgSE2-4、PgCYP137 这4个基因的表达呈反向调控，差异显著。结论 鉴定出20个PgCAS家族成员，PgCAS家族成员功能存在分化，PgCAS04-5基因正向调控人参皂苷Rg2和人参皂苷Rf的合成，同时负向调控人参皂苷Rb2和人参皂苷Rd的生物合成，为进一步研究PgCAS基因家族提供参考。
目的 基于人参转录组数据库鉴定环阿屯醇合酶基因（cycloartenol synthase，CAS）家族成员（PgCAS），并分析PgCAS04-5 在过表达及RNAi阳性发根材料中基因的表达模式及人参皂苷生物合成中的功能。方法 利用生物信息学分析了PgCASs的染色体定位、保守基序、进化关系、表达模式、与皂苷合成关键酶基因表达及单体皂含量的相关性；预测PgCAS04-5的蛋白结构与亚细胞定位，同时检测PgCAS04-5在过表达及RNAi阳性发根中关键酶基因的表达情况及皂苷含量变化。结果 在人参转录组数据库中鉴定出20条PgCAS转录本，染色体定位结果表明PgCASs不均匀地分布在人参5条染色体上，构建进化树将PgCASs分为3个亚型，PgCASs主要分布在第Ⅱ和第Ⅲ个亚型中。PgCASs在不同品种、生长年限及组织中的表达模式存在时空特异性，且该家族与皂苷合成关键酶基因形成互作网络并与单体皂苷含量显著相关。PgCAS04-5的亚细胞定位为叶绿体，同时该基因的过表达与RNAi阳性材料中PgCAS04-5、PgDS-1、PgSE2-4、PgCYP137 这4个基因的表达呈反向调控，差异显著。结论 鉴定出20个PgCAS家族成员，PgCAS家族成员功能存在分化，PgCAS04-5基因正向调控人参皂苷Rg2和人参皂苷Rf的合成，同时负向调控人参皂苷Rb2和人参皂苷Rd的生物合成，为进一步研究PgCAS基因家族提供参考。
2026, 57(13):5228-5234.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.024
摘要:
目的 克隆山茱萸MYB62基因（Cornus officinalis MYB62，CoMYB62）的全长cDNA序列，对其编码蛋白的结构特征、系统进化关系、亚细胞定位以及组织表达特性进行分析，为阐明MYB转录因子在山茱萸生长发育及环境适应过程中的潜在功能提供分子基础。方法 基于山茱萸转录组数据筛选CoMYB62基因序列，采用RT-PCR技术克隆其全长cDNA序列；利用生物信息学方法对CoMYB62编码蛋白的理化性质、保守结构域、二级和三级结构及系统进化关系进行预测分析；构建pCAMBIA1300-CoMYB62-GFP融合表达载体并侵染烟草叶片，激光共聚焦倒置显微镜观察CoMYB62蛋白的亚细胞定位；采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）技术检测CoMYB62在根、茎、叶和果实4种不同组织中的表达特征。结果 成功克隆获得CoMYB62基因全长cDNA，序列分析表明其编码蛋白属于典型的R2R3-MYB转录因子，N端含有高度保守的DNA结合结构域，预测主要定位于细胞核。系统进化分析显示，CoMYB62与多种植物MYB同源蛋白具有较高进化保守性。激光共聚焦显微镜下观察到CoMYB62蛋白定位于细胞核中。qRT-PCR结果表明，CoMYB62在山茱萸不同组织中均有表达，但表达水平存在明显差异。结论 CoMYB62是山茱萸中一类结构保守、表达具有组织差异性的MYB转录因子，可能参与其生长发育及逆境响应相关调控过程，为后续深入解析CoMYB62的生物学功能奠定了基础。
目的 克隆山茱萸MYB62基因（Cornus officinalis MYB62，CoMYB62）的全长cDNA序列，对其编码蛋白的结构特征、系统进化关系、亚细胞定位以及组织表达特性进行分析，为阐明MYB转录因子在山茱萸生长发育及环境适应过程中的潜在功能提供分子基础。方法 基于山茱萸转录组数据筛选CoMYB62基因序列，采用RT-PCR技术克隆其全长cDNA序列；利用生物信息学方法对CoMYB62编码蛋白的理化性质、保守结构域、二级和三级结构及系统进化关系进行预测分析；构建pCAMBIA1300-CoMYB62-GFP融合表达载体并侵染烟草叶片，激光共聚焦倒置显微镜观察CoMYB62蛋白的亚细胞定位；采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）技术检测CoMYB62在根、茎、叶和果实4种不同组织中的表达特征。结果 成功克隆获得CoMYB62基因全长cDNA，序列分析表明其编码蛋白属于典型的R2R3-MYB转录因子，N端含有高度保守的DNA结合结构域，预测主要定位于细胞核。系统进化分析显示，CoMYB62与多种植物MYB同源蛋白具有较高进化保守性。激光共聚焦显微镜下观察到CoMYB62蛋白定位于细胞核中。qRT-PCR结果表明，CoMYB62在山茱萸不同组织中均有表达，但表达水平存在明显差异。结论 CoMYB62是山茱萸中一类结构保守、表达具有组织差异性的MYB转录因子，可能参与其生长发育及逆境响应相关调控过程，为后续深入解析CoMYB62的生物学功能奠定了基础。
2026, 57(13):5235-5243.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.025
摘要:
目的 利用UPLC法指纹图谱结合化学计量学，探索不同产地甘草Glycyrrhiza uralensis的化学轮廓变化，并筛选能够区分产地的特征标志物，为具有统一属性的甘草质量评价提供科学依据和参考。方法 建立5个产地30批甘草药材的UPLC指纹图谱，并进行方法学验证。通过相似度评价初步分析质量一致性，进一步使用SIMCA 14.0软件进行主成分分析（principal component analysis，PCA）、聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）等化学计量学方法，对不同产地甘草样品进行模式识别和差异区分。进一步结合变量权重值（variable importance projection，VIP），筛选关键差异标志物。最后，对筛选出的5种特征标志物成分进行含量测定。结果 成功建立了30批甘草样品的UPLC指纹图谱，各批次样品与对照图谱的相似度各不相同，但均大于0.849，表明所用样品质量稳定的同时又存在差异性。化学计量学分析显示，不同产地甘草样品存在明显聚类趋势，且PCA和HCA结果一致，证实了产地间的化学成分存在差异。OPLS-DA模型有效区分了不同产地，置换检验证实模型可靠。通过VIP＞1筛选出区分产地的5种关键特征标志物。含量测定结果表明，5个特征标志物成分在不同产地甘草中的含量范围差异显著，进一步验证了产地间化学成分的差异性。结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学（PCA、HCA、OPLS-DA）的分析方法，能有效区分不同产地甘草，并且甘草苷、甘草酸、芹糖甘草苷、甘草查耳酮B和三色堇黄苷可作为关键的产地特征标志物。该方法体系为客观评价不同产地甘草的质量差异、鉴别其产地来源及后续质量标准提升提供了可靠的分析策略和数据支持。
目的 利用UPLC法指纹图谱结合化学计量学，探索不同产地甘草Glycyrrhiza uralensis的化学轮廓变化，并筛选能够区分产地的特征标志物，为具有统一属性的甘草质量评价提供科学依据和参考。方法 建立5个产地30批甘草药材的UPLC指纹图谱，并进行方法学验证。通过相似度评价初步分析质量一致性，进一步使用SIMCA 14.0软件进行主成分分析（principal component analysis，PCA）、聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）等化学计量学方法，对不同产地甘草样品进行模式识别和差异区分。进一步结合变量权重值（variable importance projection，VIP），筛选关键差异标志物。最后，对筛选出的5种特征标志物成分进行含量测定。结果 成功建立了30批甘草样品的UPLC指纹图谱，各批次样品与对照图谱的相似度各不相同，但均大于0.849，表明所用样品质量稳定的同时又存在差异性。化学计量学分析显示，不同产地甘草样品存在明显聚类趋势，且PCA和HCA结果一致，证实了产地间的化学成分存在差异。OPLS-DA模型有效区分了不同产地，置换检验证实模型可靠。通过VIP＞1筛选出区分产地的5种关键特征标志物。含量测定结果表明，5个特征标志物成分在不同产地甘草中的含量范围差异显著，进一步验证了产地间化学成分的差异性。结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学（PCA、HCA、OPLS-DA）的分析方法，能有效区分不同产地甘草，并且甘草苷、甘草酸、芹糖甘草苷、甘草查耳酮B和三色堇黄苷可作为关键的产地特征标志物。该方法体系为客观评价不同产地甘草的质量差异、鉴别其产地来源及后续质量标准提升提供了可靠的分析策略和数据支持。
2026, 57(13):5244-5256.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.026
摘要:
目的 探讨6种基原川贝母挥发性有机物组成及其差异特征，为川贝母药材基原鉴别和质量评价提供参考。方法 采用顶空-气相色谱-离子迁移谱技术（headspace-gas chromatography-ion mobility spectrometry，HS-GC-IMS）对川贝母Fritillaria cirrhosa、暗紫贝母F. unibracteata、甘肃贝母F. przewalskii、梭砂贝母F. delavayi、太白贝母F. taipaiensis和瓦布贝母F. unibracteata var. Wabuensis的干燥鳞茎进行挥发性成分分析。通过GC-IMS Library Search内置NIST数据库和IMS数据库进行定性匹配，并结合主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）及层次聚类分析评价不同基原样品间挥发性成分差异。结果 共鉴定出90种挥发性有机物，主要包括醛类、醇类、酮类、酯类、羧酸类、吡嗪类、含硫化合物等，其中醛类、醇类和酮类为主要组成类别。PCA和OPLS-DA结果显示，6种基原川贝母样品可实现较好区分。基于变量重要性投影值筛选出17个差异标志物，包括醋酸乙酯、2-丙酮、α-水芹烯、3-羟基-2-丁酮、乙酸甲酯、2-丙硫醇、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、乙酸丙酯、3-甲基丁醛、1-丁醇、2-甲基-2-丙烯醛、己醛、3-甲基-1-戊醇、2-甲基丙酸、3-丁烯腈、苯甲醛和2-辛酮。聚类热图进一步表明，上述差异成分可反映不同基原川贝母的挥发性代谢特征。结论HS-GC-IMS结合化学计量学方法能够有效表征不同基原川贝母挥发性有机物差异，可为川贝母基原鉴别、质量评价及特征成分筛选提供技术参考。
目的 探讨6种基原川贝母挥发性有机物组成及其差异特征，为川贝母药材基原鉴别和质量评价提供参考。方法 采用顶空-气相色谱-离子迁移谱技术（headspace-gas chromatography-ion mobility spectrometry，HS-GC-IMS）对川贝母Fritillaria cirrhosa、暗紫贝母F. unibracteata、甘肃贝母F. przewalskii、梭砂贝母F. delavayi、太白贝母F. taipaiensis和瓦布贝母F. unibracteata var. Wabuensis的干燥鳞茎进行挥发性成分分析。通过GC-IMS Library Search内置NIST数据库和IMS数据库进行定性匹配，并结合主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）及层次聚类分析评价不同基原样品间挥发性成分差异。结果 共鉴定出90种挥发性有机物，主要包括醛类、醇类、酮类、酯类、羧酸类、吡嗪类、含硫化合物等，其中醛类、醇类和酮类为主要组成类别。PCA和OPLS-DA结果显示，6种基原川贝母样品可实现较好区分。基于变量重要性投影值筛选出17个差异标志物，包括醋酸乙酯、2-丙酮、α-水芹烯、3-羟基-2-丁酮、乙酸甲酯、2-丙硫醇、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、乙酸丙酯、3-甲基丁醛、1-丁醇、2-甲基-2-丙烯醛、己醛、3-甲基-1-戊醇、2-甲基丙酸、3-丁烯腈、苯甲醛和2-辛酮。聚类热图进一步表明，上述差异成分可反映不同基原川贝母的挥发性代谢特征。结论HS-GC-IMS结合化学计量学方法能够有效表征不同基原川贝母挥发性有机物差异，可为川贝母基原鉴别、质量评价及特征成分筛选提供技术参考。
2026, 57(13):5257-5272.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.027
摘要:
绝经后骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis，PMOP）是由雌激素缺乏所触发的慢性低度炎症、线粒体功能障碍导致的成骨损害与破骨激活，及肠道菌群失调引起的全身性炎症与代谢紊乱等多重病理机制共同驱动的结果。面对这一错综交织的多维病理网络，传统的单靶点治疗策略显示出明显局限。中医药凭借“整体观”和“辨证论治”的理论优势，展现出多靶点、多途径协同调控的系统性干预潜力。现有研究表明，多种中药复方及活性成分能够通过综合调节上述多维病理网络，有效恢复骨免疫微环境稳态、菌群与骨代谢平衡。系统综述了PMOP的多维作用机制，重点阐述了中医药在该病理网络中的多靶点调控作用，为深入解析PMOP病理机制、推动中西医融合的整合防治策略提供理论依据与研究思路。
绝经后骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis，PMOP）是由雌激素缺乏所触发的慢性低度炎症、线粒体功能障碍导致的成骨损害与破骨激活，及肠道菌群失调引起的全身性炎症与代谢紊乱等多重病理机制共同驱动的结果。面对这一错综交织的多维病理网络，传统的单靶点治疗策略显示出明显局限。中医药凭借“整体观”和“辨证论治”的理论优势，展现出多靶点、多途径协同调控的系统性干预潜力。现有研究表明，多种中药复方及活性成分能够通过综合调节上述多维病理网络，有效恢复骨免疫微环境稳态、菌群与骨代谢平衡。系统综述了PMOP的多维作用机制，重点阐述了中医药在该病理网络中的多靶点调控作用，为深入解析PMOP病理机制、推动中西医融合的整合防治策略提供理论依据与研究思路。
2026, 57(13):5273-5286.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.028
摘要:
中药用药安全至关重要。硫熏作为一种传统中药材加工养护工艺，具有贮藏防霉和改善色泽的作用。然而，过量硫熏会导致药材中二氧化硫残留，引发潜在健康风险。目前，二氧化硫残留检测方法存在检测时间长、成本高、操作复杂等缺点，难以满足市场快速检测需求。荧光探针技术凭借其高灵敏度、便携性、制备简便和检测快速等优势，已在医药开发、生物技术及食品安全等领域广泛应用。近年来，利用高选择性、高灵敏度的荧光探针对中药材中二氧化硫残留进行定量或半定量检测已成为研究热点。通过系统总结近年来用于中药材二氧化硫残留检测的荧光探针，依据其识别机制或结构特点进行分类；重点介绍了该类荧光探针在实际检测中的应用进展；分析了当前面临的技术挑战并展望了其未来发展方向。为提升中药材用药安全及质量控制水平提供理论依据与技术参考。
中药用药安全至关重要。硫熏作为一种传统中药材加工养护工艺，具有贮藏防霉和改善色泽的作用。然而，过量硫熏会导致药材中二氧化硫残留，引发潜在健康风险。目前，二氧化硫残留检测方法存在检测时间长、成本高、操作复杂等缺点，难以满足市场快速检测需求。荧光探针技术凭借其高灵敏度、便携性、制备简便和检测快速等优势，已在医药开发、生物技术及食品安全等领域广泛应用。近年来，利用高选择性、高灵敏度的荧光探针对中药材中二氧化硫残留进行定量或半定量检测已成为研究热点。通过系统总结近年来用于中药材二氧化硫残留检测的荧光探针，依据其识别机制或结构特点进行分类；重点介绍了该类荧光探针在实际检测中的应用进展；分析了当前面临的技术挑战并展望了其未来发展方向。为提升中药材用药安全及质量控制水平提供理论依据与技术参考。
2026, 57(13):5287-5297.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.029
摘要:
双心疾病是心血管疾病与心理障碍共病的临床综合征，发病率居高不下，严重影响患者生活质量与远期预后。西医治疗存在药物相互作用风险、心理干预资源匮乏等局限。黄连温胆汤（Huanglian Wendan Decoction，HLWDT）出自清代《六因条辨》，具有清热化痰、和胃利胆、宁心安神之效，契合双心疾病痰热扰心的核心病机。通过系统梳理近年来HLWDT治疗双心疾病的机制研究，总结了HLWDT的活性成分及其防治双心疾病的作用机制，发现该方可通过改善免疫炎症反应、调节神经递质代谢、上调脑源性神经营养因子表达、改善氧化应激损伤、抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴亢进等多途径发挥作用，阐明其多成分、多靶点改善冠心病、心律失常、心力衰竭、高血压等相关双心疾病的优势。为HLWDT治疗双心疾病的临床推广与深入研究提供参考。
双心疾病是心血管疾病与心理障碍共病的临床综合征，发病率居高不下，严重影响患者生活质量与远期预后。西医治疗存在药物相互作用风险、心理干预资源匮乏等局限。黄连温胆汤（Huanglian Wendan Decoction，HLWDT）出自清代《六因条辨》，具有清热化痰、和胃利胆、宁心安神之效，契合双心疾病痰热扰心的核心病机。通过系统梳理近年来HLWDT治疗双心疾病的机制研究，总结了HLWDT的活性成分及其防治双心疾病的作用机制，发现该方可通过改善免疫炎症反应、调节神经递质代谢、上调脑源性神经营养因子表达、改善氧化应激损伤、抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴亢进等多途径发挥作用，阐明其多成分、多靶点改善冠心病、心律失常、心力衰竭、高血压等相关双心疾病的优势。为HLWDT治疗双心疾病的临床推广与深入研究提供参考。
2026, 57(13):5298-5307.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.030
摘要:
叉头框蛋白P3（forkhead box P3，FoxP3）/调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）轴是维持外周免疫耐受与免疫稳态的关键调控网络，其功能失衡与自身免疫性疾病、肿瘤及过敏性疾病等免疫相关疾病密切相关。中药凭借多成分、多靶点、多通路的整体作用特征，在调控FoxP3/Treg轴方面展现出独特优势。系统综述了中药及其活性成分调控FoxP3表达与Treg细胞分化、稳定性及免疫抑制功能的多维机制，包括直接调控关键信号通路与细胞因子网络、间接影响肠道菌群-免疫轴及介导FoxP3表观遗传修饰等，总结了其在免疫调控中呈现的双向调节、异病同治及同病异治特征。为中药在免疫相关疾病治疗中的精准化与现代化应用提供重要参考。
叉头框蛋白P3（forkhead box P3，FoxP3）/调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）轴是维持外周免疫耐受与免疫稳态的关键调控网络，其功能失衡与自身免疫性疾病、肿瘤及过敏性疾病等免疫相关疾病密切相关。中药凭借多成分、多靶点、多通路的整体作用特征，在调控FoxP3/Treg轴方面展现出独特优势。系统综述了中药及其活性成分调控FoxP3表达与Treg细胞分化、稳定性及免疫抑制功能的多维机制，包括直接调控关键信号通路与细胞因子网络、间接影响肠道菌群-免疫轴及介导FoxP3表观遗传修饰等，总结了其在免疫调控中呈现的双向调节、异病同治及同病异治特征。为中药在免疫相关疾病治疗中的精准化与现代化应用提供重要参考。
2026, 57(13):5308-5317.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.031
摘要:
玉屏风散始载于南宋《究原方》，由黄芪、白术、防风3味药配伍而成，具有益气固表止汗之功效，已有综述多聚焦于其化学成分、药理活性或单一疾病的治疗进展，而对“临床证据-作用机制-物质基础”三者关联的系统整合尚显不足。通过从“多成分-多靶点-多通路”视角归纳玉屏风散在不同疾病中的共性调控网络，提炼其“异病同治”的科学内涵，并从循证证据、临床规律、功效物质及作用机制4个维度提出具体研究路径，构建四位一体的研究体系，推动玉屏风散的精准化应用与深入开发。
玉屏风散始载于南宋《究原方》，由黄芪、白术、防风3味药配伍而成，具有益气固表止汗之功效，已有综述多聚焦于其化学成分、药理活性或单一疾病的治疗进展，而对“临床证据-作用机制-物质基础”三者关联的系统整合尚显不足。通过从“多成分-多靶点-多通路”视角归纳玉屏风散在不同疾病中的共性调控网络，提炼其“异病同治”的科学内涵，并从循证证据、临床规律、功效物质及作用机制4个维度提出具体研究路径，构建四位一体的研究体系，推动玉屏风散的精准化应用与深入开发。
2026, 57(13):5318-5329.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.032
摘要:
肺部疾病发病率与死亡率居高不下，传统疗法面临耐药性、副作用明显等局限，亟需新的治疗策略。核酸类药物凭借其靶向性强、作用持久等优势，为肺部疾病治疗提供了新方向。而传统中药在防治肺部疾病方面具有深厚理论与实践基础，其来源的核酸成分可借助跨界调控机制发挥作用，为肺部疾病干预提供了新思路。探讨了中药来源核酸成分作为一种新兴跨界治疗模式的潜力，系统阐述了其在中医药理论指导下的药物类型、作用机制以及在药物稳定性、递送效率等方面的研究进展和独特优势，进一步介绍了该类潜力药物在慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺炎、肺癌、急性肺损伤、肺纤维化及急性呼吸窘迫综合征等肺部疾病中的应用现状，并讨论了当前面临的挑战与未来的发展前景，以期为该类药物的系统性开发提供理论依据和研究思路。
肺部疾病发病率与死亡率居高不下，传统疗法面临耐药性、副作用明显等局限，亟需新的治疗策略。核酸类药物凭借其靶向性强、作用持久等优势，为肺部疾病治疗提供了新方向。而传统中药在防治肺部疾病方面具有深厚理论与实践基础，其来源的核酸成分可借助跨界调控机制发挥作用，为肺部疾病干预提供了新思路。探讨了中药来源核酸成分作为一种新兴跨界治疗模式的潜力，系统阐述了其在中医药理论指导下的药物类型、作用机制以及在药物稳定性、递送效率等方面的研究进展和独特优势，进一步介绍了该类潜力药物在慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺炎、肺癌、急性肺损伤、肺纤维化及急性呼吸窘迫综合征等肺部疾病中的应用现状，并讨论了当前面临的挑战与未来的发展前景，以期为该类药物的系统性开发提供理论依据和研究思路。
2026, 57(13):5330-5343.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.033
摘要:
三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达均为阴性的乳腺癌亚型，具有侵袭性强、复发转移率高、预后差的特点，目前缺乏有效的靶向治疗手段。黄连-吴茱萸是中医药经典药对，其主要活性成分包括小檗碱、黄连碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类化合物。近年来，黄连-吴茱萸药对在抗肿瘤领域展现出巨大潜力，而越来越多的研究关注到二者生物碱类活性成分在改善TNBC方面的药理作用。基于此，梳理了黄连与吴茱萸的生物碱类活性成分，重点从抑制细胞侵袭与转移、影响细胞周期、诱导细胞凋亡等多个维度阐述了近年来其主要活性成分改善TNBC的作用机制，以期为黄连-吴茱萸药对进一步的开发利用提供参考，为中医药防治TNBC提供新的思路和科学依据。
三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达均为阴性的乳腺癌亚型，具有侵袭性强、复发转移率高、预后差的特点，目前缺乏有效的靶向治疗手段。黄连-吴茱萸是中医药经典药对，其主要活性成分包括小檗碱、黄连碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类化合物。近年来，黄连-吴茱萸药对在抗肿瘤领域展现出巨大潜力，而越来越多的研究关注到二者生物碱类活性成分在改善TNBC方面的药理作用。基于此，梳理了黄连与吴茱萸的生物碱类活性成分，重点从抑制细胞侵袭与转移、影响细胞周期、诱导细胞凋亡等多个维度阐述了近年来其主要活性成分改善TNBC的作用机制，以期为黄连-吴茱萸药对进一步的开发利用提供参考，为中医药防治TNBC提供新的思路和科学依据。
2026, 57(13):5344-5352.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.13.034
摘要:
中药生药粉直接入药是中药制剂的特色形式，在保留药材全成分、体现“药辅合一”理念方面具有独特优势，但也面临微生物污染、制剂成型性差、有效成分溶出度低及质量控制困难等挑战。统计了《中国药典》2025年版中含生药粉制剂的分布情况，分析生药粉入药的应用特点，系统梳理现存关键问题，并从灭菌技术、粉体改性、超微粉碎及在线检测等维度探讨解决策略，并对未来研究方向进行展望，以期为生药粉制剂的工艺优化与质量提升提供参考。
中药生药粉直接入药是中药制剂的特色形式，在保留药材全成分、体现“药辅合一”理念方面具有独特优势，但也面临微生物污染、制剂成型性差、有效成分溶出度低及质量控制困难等挑战。统计了《中国药典》2025年版中含生药粉制剂的分布情况，分析生药粉入药的应用特点，系统梳理现存关键问题，并从灭菌技术、粉体改性、超微粉碎及在线检测等维度探讨解决策略，并对未来研究方向进行展望，以期为生药粉制剂的工艺优化与质量提升提供参考。
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