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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第10期文章目次
2026, 57(10):3685-3692.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.001
摘要:
目的 研究小酸浆Physalin minima中醉茄内酯（withanolides）类化学成分，并评价其对结肠癌细胞（HCT-116）、三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和红白血病细胞（HEL）的体外抗肿瘤活性。方法 综合运用多种色谱技术进行分离纯化，结合红外、高分辨质谱、核磁共振及电子圆二色谱等波谱方法进行结构鉴定，采用MTT法测定所得化合物对上述3种肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果 从小酸浆地上部分中分离鉴定8个withanolides类化合物，分别鉴定为 (8R,9S,10R,13R, 14R,16S,17R,20S,22R,24S)-14α,17α:16α,24α-二环氧-13α,14β,22α-三羟基-1,15-二酮-13,14-开环麦角甾-2,5-二烯-18,20-内酯（1）、(8R,9S,10R,13R,14R,16S,17R,20S,22R,24R,25R)-14α,17α:14,27-二环氧-13α,22α-二羟基-1,15-二酮-13,14-开环麦角甾-2,5-二烯-18,20-内酯-24-丙酸（2）、5α-乙氧基-6β-羟基-5,6-二氢酸浆素B（3）、physalin VI（4）、physaminin F（5）、physagulide D（6）、pubesenolide（7）、physaminilide I（8）。体外抗肿瘤活性表明，化合物1、3和5对HCT-116细胞具有良好的抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值为（10.97±1.62）～（39.20±2.17）μmol/L；化合物3对MDA-MB-231细胞的IC50值为（19.36±1.03）μmol/L；化合物1、3和4对HEL细胞的IC50值为（8.27±0.37）～（38.97±1.77）μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1是首个22,26-开环/降碳酸浆苦素，命名为酸浆内酯A；而化合物2是首个具有24-丙酸结构以及C-14与C-27之间形成醚桥的22,26-开环酸浆苦素，命名为酸浆内酯B。化合物1、3～5对3种不同肿瘤细胞系表现出不同程度的抑制作用，表明该类化合物具备开发成为抗肿瘤药物的潜力，值得深入研究。
目的 研究小酸浆Physalin minima中醉茄内酯（withanolides）类化学成分，并评价其对结肠癌细胞（HCT-116）、三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和红白血病细胞（HEL）的体外抗肿瘤活性。方法 综合运用多种色谱技术进行分离纯化，结合红外、高分辨质谱、核磁共振及电子圆二色谱等波谱方法进行结构鉴定，采用MTT法测定所得化合物对上述3种肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果 从小酸浆地上部分中分离鉴定8个withanolides类化合物，分别鉴定为 (8R,9S,10R,13R, 14R,16S,17R,20S,22R,24S)-14α,17α:16α,24α-二环氧-13α,14β,22α-三羟基-1,15-二酮-13,14-开环麦角甾-2,5-二烯-18,20-内酯（1）、(8R,9S,10R,13R,14R,16S,17R,20S,22R,24R,25R)-14α,17α:14,27-二环氧-13α,22α-二羟基-1,15-二酮-13,14-开环麦角甾-2,5-二烯-18,20-内酯-24-丙酸（2）、5α-乙氧基-6β-羟基-5,6-二氢酸浆素B（3）、physalin VI（4）、physaminin F（5）、physagulide D（6）、pubesenolide（7）、physaminilide I（8）。体外抗肿瘤活性表明，化合物1、3和5对HCT-116细胞具有良好的抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值为（10.97±1.62）～（39.20±2.17）μmol/L；化合物3对MDA-MB-231细胞的IC50值为（19.36±1.03）μmol/L；化合物1、3和4对HEL细胞的IC50值为（8.27±0.37）～（38.97±1.77）μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1是首个22,26-开环/降碳酸浆苦素，命名为酸浆内酯A；而化合物2是首个具有24-丙酸结构以及C-14与C-27之间形成醚桥的22,26-开环酸浆苦素，命名为酸浆内酯B。化合物1、3～5对3种不同肿瘤细胞系表现出不同程度的抑制作用，表明该类化合物具备开发成为抗肿瘤药物的潜力，值得深入研究。
2026, 57(10):3693-3699.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.002
摘要:
目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus环阿屯烷型三萜类化学成分及其顺铂所致肾损伤保护活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱分离技术对蒙古黄芪水提物的非多糖组分进行分离纯化，根据其理化性质和光谱、波谱数据鉴定其结构；并采用顺铂诱导人肾皮质近曲小管上皮细胞（HK-2细胞）损伤模型，评价了其肾保护活性。结果 从蒙古黄芪中共分离得到4个环阿屯烷型三萜，分别鉴定为12-carboxy-20,24,25-trihydroxy-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-6-(β-D-glucopyranosyloxy)-7(8)-ene-9,10-secocycloartane（1）、黄芪皂苷Ⅱ（2）、黄芪甲苷（3）、黄芪皂苷Ⅰ（4）。体外活性评价结果显示，化合物2、3能够显著改善顺铂所造成的细胞活力下降（P＜0.05）。结论 化合物1为新的高环阿屯烷型三萜，命名为高环黄芪皂苷A，化合物2、3具有肾损伤保护作用。
目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus环阿屯烷型三萜类化学成分及其顺铂所致肾损伤保护活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱分离技术对蒙古黄芪水提物的非多糖组分进行分离纯化，根据其理化性质和光谱、波谱数据鉴定其结构；并采用顺铂诱导人肾皮质近曲小管上皮细胞（HK-2细胞）损伤模型，评价了其肾保护活性。结果 从蒙古黄芪中共分离得到4个环阿屯烷型三萜，分别鉴定为12-carboxy-20,24,25-trihydroxy-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-6-(β-D-glucopyranosyloxy)-7(8)-ene-9,10-secocycloartane（1）、黄芪皂苷Ⅱ（2）、黄芪甲苷（3）、黄芪皂苷Ⅰ（4）。体外活性评价结果显示，化合物2、3能够显著改善顺铂所造成的细胞活力下降（P＜0.05）。结论 化合物1为新的高环阿屯烷型三萜，命名为高环黄芪皂苷A，化合物2、3具有肾损伤保护作用。
2026, 57(10):3700-3708.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.003
摘要:
目的 研究南欧大戟Euphorbia peplus果壳的萜类成分及其抗炎活性。方法 采用多种色谱技术从该植物果壳乙醇提取物的石油醚萃取部位分离萜类成分，利用波谱分析（1D/2D NMR、HRMS）及单晶X射线衍射等方法鉴定化合物结构，并通过检测脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）产生评价其抗炎活性。结果 从南欧大戟果壳的乙醇提取物的石油醚萃取部位共分离得到13个萜类化合物，包括4个paraliane型二萜（1～4）、1个pepluane型二萜（5）、3个jatrophane型二萜（6～8）、2个ingenane型二萜（9、10）、1个abietane型二萜（11）、1个ursane型三萜（12）和1个二降单环二萜（13）。分别鉴定为 (2S,3S,4R,5R,6R,8S,12S,13S,15R)-8b-acetyl-paralianone D（1）、(1R,2R,3S,4R,5R,6R,8S,12S,13S,14R, 15R)-1,5,8,14-tetraacetoxy-3-benzoyloxy-15-hydroxy-9-oxo-paraliane（2）、(2S,3S,4R,5R,6R,8S,12S,13S,14R,15R)-5,8,14-triacetoxy-3-benzoyloxy-15-hydroxy-9-oxo-parapliane（3）、paralianone A（4）、(2S,3S,4R,5R,6R,8R,9R,10R,12S,13S,14R,15R)-5,8,9,10,14-pentaacetoxy-3-benzoyloxy-15-hydroxypepluane（5）、euphpepluone A（6）、euphpepluone D（7）、(2S,3S,4R,5R,7S,8R,13S,15R)-5α,7b,8α-triacetoxy-3b-benzoyloxy-15b-hydroxyjatropha-6(17),11E-diene-9,14-dione（8）、20-去氧巨大戟醇（9）、20-O-(2¢E,4¢Z-decadienoyl)ingenol（10）、helioscopinolide D（11）、熊果酸（12）和 (3R,6R,7E,9E,11E)-3-hydroxy-13-apo-α-caroten-13-one（13）。化合物1的结构通过单晶X衍射得以确认。抗炎活性筛选结果显示，仅化合物2表现出一定的抗炎活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值为（37.6±8.2）μmol/L。结论 化合物1、2、10和13为首次从该植物中分离得到，化合物2具有一定的抗炎活性。丰富了南欧大戟的萜类化学成分，为其抗炎活性研究提供了依据。
目的 研究南欧大戟Euphorbia peplus果壳的萜类成分及其抗炎活性。方法 采用多种色谱技术从该植物果壳乙醇提取物的石油醚萃取部位分离萜类成分，利用波谱分析（1D/2D NMR、HRMS）及单晶X射线衍射等方法鉴定化合物结构，并通过检测脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）产生评价其抗炎活性。结果 从南欧大戟果壳的乙醇提取物的石油醚萃取部位共分离得到13个萜类化合物，包括4个paraliane型二萜（1～4）、1个pepluane型二萜（5）、3个jatrophane型二萜（6～8）、2个ingenane型二萜（9、10）、1个abietane型二萜（11）、1个ursane型三萜（12）和1个二降单环二萜（13）。分别鉴定为 (2S,3S,4R,5R,6R,8S,12S,13S,15R)-8
2026, 57(10):3709-3719.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.004
摘要:
目的 研究构树Broussonetia papyrifera枝条的化学成分，从中筛选具有原发性渗出性淋巴瘤（primary effusion lymphoma，PEL）细胞毒活性的化合物。方法 采用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20凝胶、MCI柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过波谱技术进行结构鉴定。运用CCK-8法评估化合物对PEL细胞系（BC-3、BCBL-1）的毒性，利用流式细胞术等技术分析化合物对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果 从构树枝提取物中分离鉴定出19个化合物，分别鉴定为楮树黄酮醇B（1）、8-异戊烯基槲皮素-3-甲醚（2）、二氢槲皮素（3）、甘草素（4）、(＋)-梣皮树脂醇（5）、(＋)-丁香树脂酚（6）、dadahol B（7）、diospyrosin（8）、蛇菰宁（9）、5-甲氧基蛇菰宁（10）、isokhellactone（11）、紫花前胡内酯（12）、芸香霉素（13）、smyrindiol（14）、异紫花前胡内酯（5）、8-甲氧基异紫花前胡内酯（16）、7-去甲基软木花椒素（17）、伞形花内酯（18）、反式对羟基桂皮酸二十六烷酯（19）。化合物1、7和17能显著抑制PEL细胞活性，其中7对BC-3和BCBL-1细胞的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC50）分别为16.05、16.90μmol/L。进一步检测发现7可显著诱导PEL细胞凋亡并阻滞细胞周期。结论 化合物8、17和19为首次在桑科植物中分离得到，化合物9～11和13为首次从构属植物中分离得到。化合物7通过诱导PEL细胞凋亡并阻滞细胞周期发挥抗PEL细胞活性。
目的 研究构树Broussonetia papyrifera枝条的化学成分，从中筛选具有原发性渗出性淋巴瘤（primary effusion lymphoma，PEL）细胞毒活性的化合物。方法 采用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20凝胶、MCI柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过波谱技术进行结构鉴定。运用CCK-8法评估化合物对PEL细胞系（BC-3、BCBL-1）的毒性，利用流式细胞术等技术分析化合物对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果 从构树枝提取物中分离鉴定出19个化合物，分别鉴定为楮树黄酮醇B（1）、8-异戊烯基槲皮素-3-甲醚（2）、二氢槲皮素（3）、甘草素（4）、(＋)-梣皮树脂醇（5）、(＋)-丁香树脂酚（6）、dadahol B（7）、diospyrosin（8）、蛇菰宁（9）、5-甲氧基蛇菰宁（10）、isokhellactone（11）、紫花前胡内酯（12）、芸香霉素（13）、smyrindiol（14）、异紫花前胡内酯（5）、8-甲氧基异紫花前胡内酯（16）、7-去甲基软木花椒素（17）、伞形花内酯（18）、反式对羟基桂皮酸二十六烷酯（19）。化合物1、7和17能显著抑制PEL细胞活性，其中7对BC-3和BCBL-1细胞的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC50）分别为16.05、16.90μmol/L。进一步检测发现7可显著诱导PEL细胞凋亡并阻滞细胞周期。结论 化合物8、17和19为首次在桑科植物中分离得到，化合物9～11和13为首次从构属植物中分离得到。化合物7通过诱导PEL细胞凋亡并阻滞细胞周期发挥抗PEL细胞活性。
2026, 57(10):3720-3729.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.005
摘要:
目的 研究黄芩Scutellariae Radix-炙甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Praeparata cum Melle配伍合煎液不同相态的成分分布、体外释放及药动学行为，揭示两者配伍缓性增效的物理结构基础。方法 采用离心结合透析法拆分黄芩-炙甘草配伍合煎液不同相态，并进行粒径和形态表征；采用HPLC法测定不同相态中主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、芹糖甘草苷、甘草酸的含量，并考察其体外释放情况；采用LC-MS/MS法测定大鼠ig不同相态后黄芩苷的血药浓度，并计算药动学参数。结果 黄芩-炙甘草配伍合煎液不同相态的粒径和形态存在明显差异；各相态中芹糖甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸质量分数排序为纳米相态＞真溶液相态＞沉淀相态；4种成分在纳米相态中释放最好，其次是真溶液相态，沉淀相态最差；全浸膏及不同相态ig给药后，黄芩苷的最大血药浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC0～t）顺序均为纳米相态＞全浸膏＞真溶液相态＞沉淀相态。结论 黄芩-炙甘草合煎液复杂相态体系的形成，显著影响有效成分的空间分布、体外释放及药动学行为，可能是其发挥配伍缓性增效作用的物理结构基础。
目的 研究黄芩Scutellariae Radix-炙甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Praeparata cum Melle配伍合煎液不同相态的成分分布、体外释放及药动学行为，揭示两者配伍缓性增效的物理结构基础。方法 采用离心结合透析法拆分黄芩-炙甘草配伍合煎液不同相态，并进行粒径和形态表征；采用HPLC法测定不同相态中主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、芹糖甘草苷、甘草酸的含量，并考察其体外释放情况；采用LC-MS/MS法测定大鼠ig不同相态后黄芩苷的血药浓度，并计算药动学参数。结果 黄芩-炙甘草配伍合煎液不同相态的粒径和形态存在明显差异；各相态中芹糖甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸质量分数排序为纳米相态＞真溶液相态＞沉淀相态；4种成分在纳米相态中释放最好，其次是真溶液相态，沉淀相态最差；全浸膏及不同相态ig给药后，黄芩苷的最大血药浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC0～t）顺序均为纳米相态＞全浸膏＞真溶液相态＞沉淀相态。结论 黄芩-炙甘草合煎液复杂相态体系的形成，显著影响有效成分的空间分布、体外释放及药动学行为，可能是其发挥配伍缓性增效作用的物理结构基础。
2026, 57(10):3730-3740.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.006
摘要:
目的 探讨不同种类醋作为炮制辅料，对青皮Citri Reticulatae Pericarpium Viride主要成分及其抗氧化活性的影响，为其优化醋炙工艺和制定中药炮制辅料醋的质量标准提供依据。方法 采用HPLC结合化学模式识别技术，研究20批醋作为炮制辅料对青皮主要成分的影响，采用DPPH和ABTS法测定不同类别醋作为炮制辅料对青皮抗氧化活性的影响。以主成分的贡献率对主成分得分进行加权平均计算综合评分，以正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis，OPLS-DA）筛选出区分不同炮制品的差异性标志物。结果 醋炙青皮HPLC指纹图谱中标定了15个共有峰，指认了芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、橙皮素、甜橙黄酮、川陈皮素6种黄酮类成分；主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，采用陈醋炮制的青皮综合得分最高，然后依次为白醋、米醋、香醋；橙皮素、橙皮苷可以作为区分不同炮制品的差异性标志物。体外抗氧化实验显示，采用白醋炮制的青皮清除DPPH能力最强，生品清除ABTS能力最佳。白醋炮制品的综合抗氧化能力（antioxidant potency composite，APC）最高，其次为香醋、米醋、陈醋。结论 醋的种类选择性影响青皮黄酮类成分的溶出与转化，并调控其抗氧化活性。其中陈醋更利于黄酮类成分保留，白醋可显著增强其抗氧化能力，在实际应用中需结合具体用药目的进行选择。
目的 探讨不同种类醋作为炮制辅料，对青皮Citri Reticulatae Pericarpium Viride主要成分及其抗氧化活性的影响，为其优化醋炙工艺和制定中药炮制辅料醋的质量标准提供依据。方法 采用HPLC结合化学模式识别技术，研究20批醋作为炮制辅料对青皮主要成分的影响，采用DPPH和ABTS法测定不同类别醋作为炮制辅料对青皮抗氧化活性的影响。以主成分的贡献率对主成分得分进行加权平均计算综合评分，以正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis，OPLS-DA）筛选出区分不同炮制品的差异性标志物。结果 醋炙青皮HPLC指纹图谱中标定了15个共有峰，指认了芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、橙皮素、甜橙黄酮、川陈皮素6种黄酮类成分；主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，采用陈醋炮制的青皮综合得分最高，然后依次为白醋、米醋、香醋；橙皮素、橙皮苷可以作为区分不同炮制品的差异性标志物。体外抗氧化实验显示，采用白醋炮制的青皮清除DPPH能力最强，生品清除ABTS能力最佳。白醋炮制品的综合抗氧化能力（antioxidant potency composite，APC）最高，其次为香醋、米醋、陈醋。结论 醋的种类选择性影响青皮黄酮类成分的溶出与转化，并调控其抗氧化活性。其中陈醋更利于黄酮类成分保留，白醋可显著增强其抗氧化能力，在实际应用中需结合具体用药目的进行选择。
2026, 57(10):3741-3752.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.007
摘要:
目的 优化姜蒸砂仁Amomi Fructus米炮制工艺，建立砂仁米姜蒸前后的指纹图谱。方法 以挥发油、乙酸龙脑酯、浸出物、6-姜辣素、香草酸、表儿茶素、槲皮苷含量为评价指标，采用层次分析（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法复合加权法确定各指标权重系数，再结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）考察姜汁用量、闷润时长、蒸制时长、干燥温度对姜蒸砂仁米工艺的影响，以确定最佳工艺参数；建立砂仁米与姜蒸砂仁米UPLC指纹图谱，导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012年版）进行图谱分析，结合化学计量学对比砂仁米炮制前后的差异性。结果 姜蒸砂仁米最优炮制工艺条件为姜汁用量15%，闷润时长3 h，蒸制时长38 min，干燥温度60 ℃；砂仁米炮制前后指纹图谱对比分析共筛选出2个差异成分，根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值排序为峰6（香草酸）＞峰8。结论 优化得到的姜蒸砂仁米炮制工艺稳定可靠，重复性好；UPLC指纹图谱结合化学计量学分析，筛选砂仁米炮制前后质量差异标志物，方法简便，可为姜蒸砂仁米质量控制和品质评价提供科学参考。
目的 优化姜蒸砂仁Amomi Fructus米炮制工艺，建立砂仁米姜蒸前后的指纹图谱。方法 以挥发油、乙酸龙脑酯、浸出物、6-姜辣素、香草酸、表儿茶素、槲皮苷含量为评价指标，采用层次分析（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法复合加权法确定各指标权重系数，再结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）考察姜汁用量、闷润时长、蒸制时长、干燥温度对姜蒸砂仁米工艺的影响，以确定最佳工艺参数；建立砂仁米与姜蒸砂仁米UPLC指纹图谱，导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012年版）进行图谱分析，结合化学计量学对比砂仁米炮制前后的差异性。结果 姜蒸砂仁米最优炮制工艺条件为姜汁用量15%，闷润时长3 h，蒸制时长38 min，干燥温度60 ℃；砂仁米炮制前后指纹图谱对比分析共筛选出2个差异成分，根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值排序为峰6（香草酸）＞峰8。结论 优化得到的姜蒸砂仁米炮制工艺稳定可靠，重复性好；UPLC指纹图谱结合化学计量学分析，筛选砂仁米炮制前后质量差异标志物，方法简便，可为姜蒸砂仁米质量控制和品质评价提供科学参考。
2026, 57(10):3753-3763.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.008
摘要:
目的 优化乌梅Mume Fructus肉的炮制工艺，确定最佳炮制工艺参数。方法 采用HPLC法测定乌梅肉中指标成分5-羟甲基呋喃甲醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸的含量；采用紫外-可见分光光度计测定乌梅肉中多糖的含量；选择各化学成分的含量、水溶性浸出物含量以及外观性状作为评价指标，通过层次分析（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法混合加权法确定各评价指标的权重系数；选择加水量、闷润时间、蒸制时间为因素进行L9(34)正交试验，采用反向传播神经网络（back propagation neural network，BPNN）预测乌梅肉的最优炮制工艺参数并验证。结果 BPNN优化工艺优于正交筛选工艺，且预测结果稳定可靠，综合评分最高，为83.26，乌梅肉的最佳蒸制工艺为100 kg乌梅加22.5 kg水，闷润60 min，蒸制30 min。结论 所确定的乌梅肉炮制工艺切实可行，能够为饮片的工业化生产提供科学的数据支持，也可为保障乌梅肉的质量及临床应用提供理论依据。
目的 优化乌梅Mume Fructus肉的炮制工艺，确定最佳炮制工艺参数。方法 采用HPLC法测定乌梅肉中指标成分5-羟甲基呋喃甲醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸的含量；采用紫外-可见分光光度计测定乌梅肉中多糖的含量；选择各化学成分的含量、水溶性浸出物含量以及外观性状作为评价指标，通过层次分析（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法混合加权法确定各评价指标的权重系数；选择加水量、闷润时间、蒸制时间为因素进行L9(34)正交试验，采用反向传播神经网络（back propagation neural network，BPNN）预测乌梅肉的最优炮制工艺参数并验证。结果 BPNN优化工艺优于正交筛选工艺，且预测结果稳定可靠，综合评分最高，为83.26，乌梅肉的最佳蒸制工艺为100 kg乌梅加22.5 kg水，闷润60 min，蒸制30 min。结论 所确定的乌梅肉炮制工艺切实可行，能够为饮片的工业化生产提供科学的数据支持，也可为保障乌梅肉的质量及临床应用提供理论依据。
2026, 57(10):3764-3777.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.009
摘要:
目的 筛选经典名方血府逐瘀汤（Xuefu Zhuyu Decoction，XZD）的最优醇提工艺，使其能保留传统水提样品中的小分子物质，为透皮制剂开发提供实验依据。方法 以XZD中12种活性成分（腺苷、梓醇、苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸）含量、出膏率及指纹图谱相似度作为关键质量属性（critical quality attributes，CQAs）；以乙醇体积分数、提取时间、溶剂倍数作为关键工艺参数（critical process parameters，CPPs），采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）开展试验。计算各试验样品指标的基准关联度，通过熵权法确定各CQAs的权重并计算综合评分；运用TOPSIS模型计算各XZD样品与其基准样品的相对接近度并排序，结合综合评分筛选最佳醇提工艺。此外，采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对XZD基准样品与其最优醇提工艺样品的化学成分进行表征，进一步验证小分子物质的保留效果。结果 经熵权-TOPSIS模型分析，确定XZD最优醇提工艺为10倍量60%乙醇，提取3 h。3批验证样品的综合评分均值达0.501，RSD为0.75%，符合要求，证实该工艺稳定、方法适用。同时，UPLC-Q-TOF-MS/MS分析表明，XZD最优工艺样品与其基准样品的主要化学成分组成相似。结论 基于基准关联度与熵权-TOPSIS模型的综合筛选策略可行有效，所得XZD醇提工艺参数稳健可靠，能有效保留基准煎液的小分子物质，化学物质基础与基准煎液相似，可为XZD透皮制剂研发提供参考。
目的 筛选经典名方血府逐瘀汤（Xuefu Zhuyu Decoction，XZD）的最优醇提工艺，使其能保留传统水提样品中的小分子物质，为透皮制剂开发提供实验依据。方法 以XZD中12种活性成分（腺苷、梓醇、苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸）含量、出膏率及指纹图谱相似度作为关键质量属性（critical quality attributes，CQAs）；以乙醇体积分数、提取时间、溶剂倍数作为关键工艺参数（critical process parameters，CPPs），采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）开展试验。计算各试验样品指标的基准关联度，通过熵权法确定各CQAs的权重并计算综合评分；运用TOPSIS模型计算各XZD样品与其基准样品的相对接近度并排序，结合综合评分筛选最佳醇提工艺。此外，采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对XZD基准样品与其最优醇提工艺样品的化学成分进行表征，进一步验证小分子物质的保留效果。结果 经熵权-TOPSIS模型分析，确定XZD最优醇提工艺为10倍量60%乙醇，提取3 h。3批验证样品的综合评分均值达0.501，RSD为0.75%，符合要求，证实该工艺稳定、方法适用。同时，UPLC-Q-TOF-MS/MS分析表明，XZD最优工艺样品与其基准样品的主要化学成分组成相似。结论 基于基准关联度与熵权-TOPSIS模型的综合筛选策略可行有效，所得XZD醇提工艺参数稳健可靠，能有效保留基准煎液的小分子物质，化学物质基础与基准煎液相似，可为XZD透皮制剂研发提供参考。
2026, 57(10):3778-3791.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.010
摘要:
目的 制备香菇多糖-蒙花苷自组装纳米粒（lentinan-buddleoside self-assembled nanoparticles，Len-Bud-SANs），考察理化性质及口服药动学行为，并评价急性毒性。方法 采用自组装法制备Len-Bud-SANs。以包封率、载药量和粒径为指标，单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Len-Bud-SANs处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Len-Bud-SANs外貌形态，X射线粉末衍射（X-ray powder diffraction，XRPD）法分析Len-Bud-SANs粉末晶型。分子模拟对接和傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）研究香菇多糖和蒙花苷结合机制。测定Len-Bud-SANs在pH 2.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液（PBS）中溶解度及释药行为。SD大鼠分别ig给予蒙花苷和Len-Bud-SANs粉末，HPLC法测定血药浓度，计算主要药动学参数。以体质量、摄食量、胸腺指数和脾脏指数为指标，对Len-Bud-SANs粉末进行安全性评价。苏木精-伊红（HE）染色观察SD大鼠重要器官病理情况。结果 Len-Bud-SANs最佳处方：香菇多糖质量分数为0.39%，制备温度为65.00℃，制备时间为1.50 h。Len-Bud-SANs的包封率、载药量、粒径和ζ电位分别为（88.57±0.83）%、（8.02±0.11）%、（57.54±4.90）nm和（-32.10±1.36）mV。Len-Bud-SANs微观外貌为球形，蒙花苷在Len-Bud-SANs粉末中转变为无定形态。Len-Bud-SANs在pH 2.0和pH 6.8 PBS中溶解度分别提高至59.89倍和42.95倍，累积释放率分别提高至90.80%和91.73%，释药过程符合Weibull模型。药动学结果显示，Len-Bud-SANs半衰期（t1/2）增加至（4.45±0.80）h，血药浓度（Cmax）和时间曲线下面积（AUC0～t）分别提高至3.00倍和5.60倍。与空白组相比，Len-Bud-SANs组体质量、摄食量、胸腺指数、脾脏指数及重要器官病理均无明显变化。结论 Len-Bud-SANs显著促进了蒙花苷口服吸收，未见明显毒性，为后续开发研究奠定基础。
目的 制备香菇多糖-蒙花苷自组装纳米粒（lentinan-buddleoside self-assembled nanoparticles，Len-Bud-SANs），考察理化性质及口服药动学行为，并评价急性毒性。方法 采用自组装法制备Len-Bud-SANs。以包封率、载药量和粒径为指标，单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）优化Len-Bud-SANs处方工艺。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Len-Bud-SANs外貌形态，X射线粉末衍射（X-ray powder diffraction，XRPD）法分析Len-Bud-SANs粉末晶型。分子模拟对接和傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）研究香菇多糖和蒙花苷结合机制。测定Len-Bud-SANs在pH 2.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液（PBS）中溶解度及释药行为。SD大鼠分别ig给予蒙花苷和Len-Bud-SANs粉末，HPLC法测定血药浓度，计算主要药动学参数。以体质量、摄食量、胸腺指数和脾脏指数为指标，对Len-Bud-SANs粉末进行安全性评价。苏木精-伊红（HE）染色观察SD大鼠重要器官病理情况。结果 Len-Bud-SANs最佳处方：香菇多糖质量分数为0.39%，制备温度为65.00℃，制备时间为1.50 h。Len-Bud-SANs的包封率、载药量、粒径和ζ电位分别为（88.57±0.83）%、（8.02±0.11）%、（57.54±4.90）nm和（-32.10±1.36）mV。Len-Bud-SANs微观外貌为球形，蒙花苷在Len-Bud-SANs粉末中转变为无定形态。Len-Bud-SANs在pH 2.0和pH 6.8 PBS中溶解度分别提高至59.89倍和42.95倍，累积释放率分别提高至90.80%和91.73%，释药过程符合Weibull模型。药动学结果显示，Len-Bud-SANs半衰期（t1/2）增加至（4.45±0.80）h，血药浓度（Cmax）和时间曲线下面积（AUC0～t）分别提高至3.00倍和5.60倍。与空白组相比，Len-Bud-SANs组体质量、摄食量、胸腺指数、脾脏指数及重要器官病理均无明显变化。结论 Len-Bud-SANs显著促进了蒙花苷口服吸收，未见明显毒性，为后续开发研究奠定基础。
2026, 57(10):3792-3806.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.011
摘要:
目的 探究川芎油经鼻吸入给药后对慢性不可预知温和应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）抑郁小鼠的影响及作用机制。方法 通过气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）鉴定川芎油主要成分；构建小鼠CUMS抑郁模型，给予药物干预后，采用行为学实验、苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）及尼氏染色评价川芎油的药效作用；采用ELISA、Western blotting、qRT-PCR及16S rRNA进行机制研究。结果 通过GC-MS鉴定川芎油的主要成分为Z-藁本内酯和洋川芎内酯A。经鼻吸入川芎油能显著改善CUMS小鼠的抑郁样行为（P＜0.05、0.01），减轻海马神经元损伤，上调海马组织脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）/原肌球蛋白受体激酶B（tyrosine receptor kinase B，TrkB）/环磷腺苷效应元件结合蛋白（cAMP-response element binding protein，CREB）信号通路相关蛋白表达（P＜0.05、0.01），升高5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）等单胺类神经递质水平（P＜0.05、0.01），抑制下丘脑-垂体-肾上腺（hypothalamic-pituitary-adrenal，HPA）轴的亢进（P＜0.05、0.01），抑制结肠组织中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）等促炎因子水平（P＜0.05、0.01），增强屏障功能（P＜0.05、0.01），显著改善CUMS诱导的肠道微生物失调。CREB特异性抑制剂666-15显著逆转川芎油的抗抑郁作用（P＜0.01）。结论 经鼻吸入川芎油通过BDNF/TrkB/CREB通路改善肠道功能障碍，从而治疗抑郁。
目的 探究川芎油经鼻吸入给药后对慢性不可预知温和应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）抑郁小鼠的影响及作用机制。方法 通过气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）鉴定川芎油主要成分；构建小鼠CUMS抑郁模型，给予药物干预后，采用行为学实验、苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）及尼氏染色评价川芎油的药效作用；采用ELISA、Western blotting、qRT-PCR及16S rRNA进行机制研究。结果 通过GC-MS鉴定川芎油的主要成分为Z-藁本内酯和洋川芎内酯A。经鼻吸入川芎油能显著改善CUMS小鼠的抑郁样行为（P＜0.05、0.01），减轻海马神经元损伤，上调海马组织脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）/原肌球蛋白受体激酶B（tyrosine receptor kinase B，TrkB）/环磷腺苷效应元件结合蛋白（cAMP-response element binding protein，CREB）信号通路相关蛋白表达（P＜0.05、0.01），升高5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）等单胺类神经递质水平（P＜0.05、0.01），抑制下丘脑-垂体-肾上腺（hypothalamic-pituitary-adrenal，HPA）轴的亢进（P＜0.05、0.01），抑制结肠组织中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）等促炎因子水平（P＜0.05、0.01），增强屏障功能（P＜0.05、0.01），显著改善CUMS诱导的肠道微生物失调。CREB特异性抑制剂666-15显著逆转川芎油的抗抑郁作用（P＜0.01）。结论 经鼻吸入川芎油通过BDNF/TrkB/CREB通路改善肠道功能障碍，从而治疗抑郁。
2026, 57(10):3807-3817.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.012
摘要:
目的 探究麝香酮改善顺铂诱导的急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（2 mg/kg）组和麝香酮低、中、高剂量（24、36、48 mg/kg）组，建立顺铂诱导的AKI小鼠模型，给予药物干预后，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肾脏组织病理变化；免疫组化检测肾脏中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL）和肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1，Kim-1）的表达和分布；检测血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）和血肌酐（serum creatinine，SCr）水平；免疫荧光染色检测肾脏组织中剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）的表达和分布。采用顺铂诱导建立NRK-52E细胞损伤模型，MTT法检测顺铂、麝香酮、p53抑制剂pifithrin-μ对细胞活力的影响；倒置显微镜观察细胞形态变化；Calcein AM/PI染色观察细胞死亡情况；Hoechest 33342染色观察细胞核碎裂情况；透射电子显微镜观察细胞死亡类型；免疫荧光染色检测p53的表达和分布；Western blotting检测Caspase-3、cleaved Caspase-3和p53的表达；MitoSOX染色检测线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）水平；免疫共沉淀检测p53泛素化修饰水平。结果 麝香酮显著减轻顺铂引起的肾脏病理损伤，恢复肾小管形态（P＜0.01），降低肾脏组织NGAL、Kim-1、cleaved Caspase-3的表达和分布（P＜0.01），降低BUN、SCr水平（P＜0.01）；麝香酮和pifithrin-μ显著抑制顺铂诱导的NRK-52E细胞凋亡及mtROS水平（P＜0.01），上调Caspase-3蛋白表达（P＜0.05、0.01），下调cleaved Caspase-3、p53蛋白表达（P＜0.05、0.01），促进p53泛素化修饰（P＜0.05）。结论 麝香酮通过促进p53泛素化修饰抑制肾小管上皮细胞凋亡，从而改善顺铂诱导的AKI。
目的 探究麝香酮改善顺铂诱导的急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（2 mg/kg）组和麝香酮低、中、高剂量（24、36、48 mg/kg）组，建立顺铂诱导的AKI小鼠模型，给予药物干预后，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肾脏组织病理变化；免疫组化检测肾脏中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL）和肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1，Kim-1）的表达和分布；检测血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）和血肌酐（serum creatinine，SCr）水平；免疫荧光染色检测肾脏组织中剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）的表达和分布。采用顺铂诱导建立NRK-52E细胞损伤模型，MTT法检测顺铂、麝香酮、p53抑制剂pifithrin-μ对细胞活力的影响；倒置显微镜观察细胞形态变化；Calcein AM/PI染色观察细胞死亡情况；Hoechest 33342染色观察细胞核碎裂情况；透射电子显微镜观察细胞死亡类型；免疫荧光染色检测p53的表达和分布；Western blotting检测Caspase-3、cleaved Caspase-3和p53的表达；MitoSOX染色检测线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）水平；免疫共沉淀检测p53泛素化修饰水平。结果 麝香酮显著减轻顺铂引起的肾脏病理损伤，恢复肾小管形态（P＜0.01），降低肾脏组织NGAL、Kim-1、cleaved Caspase-3的表达和分布（P＜0.01），降低BUN、SCr水平（P＜0.01）；麝香酮和pifithrin-μ显著抑制顺铂诱导的NRK-52E细胞凋亡及mtROS水平（P＜0.01），上调Caspase-3蛋白表达（P＜0.05、0.01），下调cleaved Caspase-3、p53蛋白表达（P＜0.05、0.01），促进p53泛素化修饰（P＜0.05）。结论 麝香酮通过促进p53泛素化修饰抑制肾小管上皮细胞凋亡，从而改善顺铂诱导的AKI。
2026, 57(10):3818-3830.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.013
摘要:
目的 基于血小板的生成与活化探讨银杏二萜内酯葡胺注射液（Diterpene Ginkgolides Meglumine Injection，DGMI）治疗缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）急性期的作用机制。方法 设置假手术组、模型组、伊布替尼（10 mg/kg）组和DGMI低、中、高剂量（6.25、12.50、25.00 mg/kg）组，采用线栓法制备C57BL/6小鼠短暂性大脑中动脉栓塞（transient middle cerebral artery occlusion，tMCAO）模型，术后0.5 h开始给药，连续给药3 d。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride，TTC）染色测定脑梗死率；采用转棒实验和Bederson评分评估运动及神经功能；采用流式细胞术和ELISA分别检测全血血小板数量与血清中血小板因子4（platelet factor 4，PF4）水平；采用骨髓涂片和免疫组化观察骨髓巨核细胞的增殖、分化、凋亡以及黏着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）的磷酸化水平；采用免疫荧光染色检测脑组织内血小板的激活和FAK的磷酸化水平。另设置FAK激动剂ZINC40099027（ZIN）与中剂量DGMI联用组，验证DGMI是否通过抑制FAK激活发挥保护作用。结果 DGMI能显著减轻tMCAO小鼠脑梗死和巨核细胞生成，其中，中剂量DGMI对tMCAO小鼠骨髓巨核细胞的分化与增殖的抑制作用以及对脑梗死面积的减少、运动协调能力和神经功能评分的改善作用最为明显（P＜0.05、0.01、0.001）。此外，DGMI能显著减少tMCAO小鼠血小板的数量和血清中PF4水平（P＜0.05、0.001），并抑制骨髓巨核细胞和脑内浸润血小板中FAK的磷酸化（P＜0.01、0.001）。FAK激动剂ZIN显著逆转了DGMI对tMCAO小鼠的上述保护作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 DGMI通过抑制IS急性期巨核细胞过度生成和脑内浸润血小板中FAK的磷酸化，进而抑制血小板的生成和活化，最终发挥脑保护作用。
目的 基于血小板的生成与活化探讨银杏二萜内酯葡胺注射液（Diterpene Ginkgolides Meglumine Injection，DGMI）治疗缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）急性期的作用机制。方法 设置假手术组、模型组、伊布替尼（10 mg/kg）组和DGMI低、中、高剂量（6.25、12.50、25.00 mg/kg）组，采用线栓法制备C57BL/6小鼠短暂性大脑中动脉栓塞（transient middle cerebral artery occlusion，tMCAO）模型，术后0.5 h开始给药，连续给药3 d。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride，TTC）染色测定脑梗死率；采用转棒实验和Bederson评分评估运动及神经功能；采用流式细胞术和ELISA分别检测全血血小板数量与血清中血小板因子4（platelet factor 4，PF4）水平；采用骨髓涂片和免疫组化观察骨髓巨核细胞的增殖、分化、凋亡以及黏着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）的磷酸化水平；采用免疫荧光染色检测脑组织内血小板的激活和FAK的磷酸化水平。另设置FAK激动剂ZINC40099027（ZIN）与中剂量DGMI联用组，验证DGMI是否通过抑制FAK激活发挥保护作用。结果 DGMI能显著减轻tMCAO小鼠脑梗死和巨核细胞生成，其中，中剂量DGMI对tMCAO小鼠骨髓巨核细胞的分化与增殖的抑制作用以及对脑梗死面积的减少、运动协调能力和神经功能评分的改善作用最为明显（P＜0.05、0.01、0.001）。此外，DGMI能显著减少tMCAO小鼠血小板的数量和血清中PF4水平（P＜0.05、0.001），并抑制骨髓巨核细胞和脑内浸润血小板中FAK的磷酸化（P＜0.01、0.001）。FAK激动剂ZIN显著逆转了DGMI对tMCAO小鼠的上述保护作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 DGMI通过抑制IS急性期巨核细胞过度生成和脑内浸润血小板中FAK的磷酸化，进而抑制血小板的生成和活化，最终发挥脑保护作用。
2026, 57(10):3831-3847.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.014
摘要:
目的 对经典名方保元汤进行相态拆分，研究不同相态对大鼠运动性疲劳的缓解作用，筛选其有效相态。方法 采用梯度离心-透析法将保元汤拆分为纳米相态（BD nano phase，BD-N）、沉淀相态（BD precipitation phase，BD-P）及真溶液相态（BD solution phase，BD-S），对其外观进行物理学表征，并进行含量测定。建立大鼠游泳疲劳模型，设置对照组、模型组、阳性对照（大株红景天胶囊）组、保元汤组、BD-N组和BD-P组，通过测定行为学指标、脏器指数、血清生化指标及肝组织、肌肉组织病理学变化筛选活性相态。基于肠道微生物组学、代谢组学、转录组学联合分析探讨保元汤及有效相态缓解大鼠运动性疲劳的潜在作用机制，并随机选取其中4个差异表达基因（Gck、Ackr3、Pde4b、Ppp1r3b）进行qRT-PCR验证。结果 BD-N粒子形态呈圆球形且丁达尔效应明显，粒径排序为BD-P＞保元汤＞BD-N；各相态的多分散指数（polydispersity index，PDI）排序为保元汤＞BD-N＞BD-P；各相态ζ电位绝对值排序为BD-P＞BD-N＞保元汤。人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸铵、肉桂酸、桂皮醛及6-姜酚均主要分布于BD-N中，综合药效排序为保元汤≈阳性对照药＞BD-N＞BD-P。BD-N调节肠道菌群丰度并增加乳杆菌属水平及其对与疲劳相关的45个差异代谢物的调控能力与保元汤相近；qRT-PCR结果显示，BD-N与保元汤对4个基因的调控趋势与转录组测序结果一致。结论 从物理-化学-药效角度筛选保元汤缓解疲劳作用的有效相态，BD-N为保元汤缓解疲劳的有效相态。
目的 对经典名方保元汤进行相态拆分，研究不同相态对大鼠运动性疲劳的缓解作用，筛选其有效相态。方法 采用梯度离心-透析法将保元汤拆分为纳米相态（BD nano phase，BD-N）、沉淀相态（BD precipitation phase，BD-P）及真溶液相态（BD solution phase，BD-S），对其外观进行物理学表征，并进行含量测定。建立大鼠游泳疲劳模型，设置对照组、模型组、阳性对照（大株红景天胶囊）组、保元汤组、BD-N组和BD-P组，通过测定行为学指标、脏器指数、血清生化指标及肝组织、肌肉组织病理学变化筛选活性相态。基于肠道微生物组学、代谢组学、转录组学联合分析探讨保元汤及有效相态缓解大鼠运动性疲劳的潜在作用机制，并随机选取其中4个差异表达基因（Gck、Ackr3、Pde4b、Ppp1r3b）进行qRT-PCR验证。结果 BD-N粒子形态呈圆球形且丁达尔效应明显，粒径排序为BD-P＞保元汤＞BD-N；各相态的多分散指数（polydispersity index，PDI）排序为保元汤＞BD-N＞BD-P；各相态ζ电位绝对值排序为BD-P＞BD-N＞保元汤。人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸铵、肉桂酸、桂皮醛及6-姜酚均主要分布于BD-N中，综合药效排序为保元汤≈阳性对照药＞BD-N＞BD-P。BD-N调节肠道菌群丰度并增加乳杆菌属水平及其对与疲劳相关的45个差异代谢物的调控能力与保元汤相近；qRT-PCR结果显示，BD-N与保元汤对4个基因的调控趋势与转录组测序结果一致。结论 从物理-化学-药效角度筛选保元汤缓解疲劳作用的有效相态，BD-N为保元汤缓解疲劳的有效相态。
2026, 57(10):3848-3860.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.015
摘要:
目的 运用微生物组学、代谢组学探究乌梅丸延缓结肠炎癌转化的作用机制。方法 采用偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）/葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）构建结肠炎癌转化动物模型，将32只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和乌梅丸低、高剂量（11.18、22.36 g/kg）组。通过肠道内窥镜观察、大体标本评估和苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色评价结肠肿瘤进展与组织病理学变化；ELISA检测血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α），以及血清与粪便中总胆汁酸（total bile acids，TBA）、胆酸（cholic acid，CA）、脱氧胆酸（deoxycholic acid，DCA）、石胆酸（lithocholic acid，LCA）水平；16S rRNA基因测序技术检测肠道微生物多样性及物种丰度；非靶向代谢组学技术评估代谢物丰度；qRT-PCR法验证裂解梭菌（Clostridium scindens，C. scindens）、海氏梭菌（Clostridium hylemonae，C. hylemonae）、洪氏梭菌（Clostridium hiranonis，C. hiranonis）以及辅酶A转移酶编码基因BaiF表达。结果 与模型组比较，乌梅丸干预能够阻延结肠炎癌转化，且乌梅丸低剂量的疗效更佳。低剂量的乌梅丸可显著减少结肠肿瘤数量（P＜0.001），降低结肠炎症评分与肿瘤病理学评分（P＜0.05、0.01），降低血清IL-6、TNF-α水平（P＜0.01、0.001）。微生物组学结果显示，乌梅丸可改善肠道菌群结构，减少梭菌属Clostridium等机会致病菌丰度，同时增加乳酸杆菌属Lactobacillus、罗氏菌属Roseburia等益生菌丰度。非靶向代谢组学结果表明，乌梅丸低剂量组与模型组之间存在82种差异代谢物，显著富集于次级胆汁酸代谢通路。乌梅丸可显著降低血清及粪便中TBA、CA及DCA水平（P＜0.05、0.01、0.001）。qRT-PCR结果进一步证实乌梅丸可抑制C. scindens和C. hylemonae等参与DCA合成的细菌（P＜0.05），并导致BaiF基因表达水平降低（P＜0.001）。结论 乌梅丸可通过调复肠道菌群介导的胆汁酸稳态，降低C. scindens等细菌丰度及其脱羟基化功能，减少DCA的生成，从而缓解结肠炎症并延缓炎癌转化进程。
目的 运用微生物组学、代谢组学探究乌梅丸延缓结肠炎癌转化的作用机制。方法 采用偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）/葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）构建结肠炎癌转化动物模型，将32只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和乌梅丸低、高剂量（11.18、22.36 g/kg）组。通过肠道内窥镜观察、大体标本评估和苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色评价结肠肿瘤进展与组织病理学变化；ELISA检测血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α），以及血清与粪便中总胆汁酸（total bile acids，TBA）、胆酸（cholic acid，CA）、脱氧胆酸（deoxycholic acid，DCA）、石胆酸（lithocholic acid，LCA）水平；16S rRNA基因测序技术检测肠道微生物多样性及物种丰度；非靶向代谢组学技术评估代谢物丰度；qRT-PCR法验证裂解梭菌（Clostridium scindens，C. scindens）、海氏梭菌（Clostridium hylemonae，C. hylemonae）、洪氏梭菌（Clostridium hiranonis，C. hiranonis）以及辅酶A转移酶编码基因BaiF表达。结果 与模型组比较，乌梅丸干预能够阻延结肠炎癌转化，且乌梅丸低剂量的疗效更佳。低剂量的乌梅丸可显著减少结肠肿瘤数量（P＜0.001），降低结肠炎症评分与肿瘤病理学评分（P＜0.05、0.01），降低血清IL-6、TNF-α水平（P＜0.01、0.001）。微生物组学结果显示，乌梅丸可改善肠道菌群结构，减少梭菌属Clostridium等机会致病菌丰度，同时增加乳酸杆菌属Lactobacillus、罗氏菌属Roseburia等益生菌丰度。非靶向代谢组学结果表明，乌梅丸低剂量组与模型组之间存在82种差异代谢物，显著富集于次级胆汁酸代谢通路。乌梅丸可显著降低血清及粪便中TBA、CA及DCA水平（P＜0.05、0.01、0.001）。qRT-PCR结果进一步证实乌梅丸可抑制C. scindens和C. hylemonae等参与DCA合成的细菌（P＜0.05），并导致BaiF基因表达水平降低（P＜0.001）。结论 乌梅丸可通过调复肠道菌群介导的胆汁酸稳态，降低C. scindens等细菌丰度及其脱羟基化功能，减少DCA的生成，从而缓解结肠炎症并延缓炎癌转化进程。
2026, 57(10):3861-3877.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.016
摘要:
目的 鉴定三叶青醇提物（ethanol extract of Tetrastigma hemsleyanum，SYQ）入血成分并探讨其抗4T1乳腺癌的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry，UHPLC-Q-TOF-MS/MS）分析SYQ的入血成分；通过MTT法、克隆形成与划痕实验检测SYQ含药血清对4T1乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。构建4T1荷瘤小鼠模型，设置对照组、模型组、环磷酰胺（20 mg/kg）组和SYQ低、中、高剂量（5、10、20 g/kg）组，给药干预后，ELISA检测血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肿瘤组织病理变化；免疫组化检测肿瘤组织CD68和Ki67表达；Western blotting法检测肿瘤组织中TNF-α/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/信号传导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）信号轴及凋亡相关蛋白表达。结果 UHPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定出19种入血成分，主要包括黄酮类（芦丁、橘皮素、水仙苷）以及苯丙素类和其他苷类化合物（连翘苷E、达伦苷B）。体外实验结果显示，SYQ含药血清显著抑制4T1细胞增殖、迁移及克隆形成（P＜0.01、0.001）。体内实验结果显示，SYQ显著抑制荷瘤小鼠肿瘤体积增长（P＜0.001），高剂量组抑瘤率达25.95%；降低血清中IL-6和TNF-α水平（P＜0.05、0.001），诱导肿瘤组织坏死并显著降低CD68和Ki67表达（P＜0.001），同时下调肿瘤组织中TNF-α、p-Akt/Akt、p-STAT3/STAT3及B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 SYQ可通过降低炎症因子水平、抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤组织坏死，从而发挥抗乳腺癌作用，其机制可能与抑制TNF-α/Akt/STAT3信号轴有关。
目的 鉴定三叶青醇提物（ethanol extract of Tetrastigma hemsleyanum，SYQ）入血成分并探讨其抗4T1乳腺癌的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry，UHPLC-Q-TOF-MS/MS）分析SYQ的入血成分；通过MTT法、克隆形成与划痕实验检测SYQ含药血清对4T1乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。构建4T1荷瘤小鼠模型，设置对照组、模型组、环磷酰胺（20 mg/kg）组和SYQ低、中、高剂量（5、10、20 g/kg）组，给药干预后，ELISA检测血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肿瘤组织病理变化；免疫组化检测肿瘤组织CD68和Ki67表达；Western blotting法检测肿瘤组织中TNF-α/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/信号传导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）信号轴及凋亡相关蛋白表达。结果 UHPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定出19种入血成分，主要包括黄酮类（芦丁、橘皮素、水仙苷）以及苯丙素类和其他苷类化合物（连翘苷E、达伦苷B）。体外实验结果显示，SYQ含药血清显著抑制4T1细胞增殖、迁移及克隆形成（P＜0.01、0.001）。体内实验结果显示，SYQ显著抑制荷瘤小鼠肿瘤体积增长（P＜0.001），高剂量组抑瘤率达25.95%；降低血清中IL-6和TNF-α水平（P＜0.05、0.001），诱导肿瘤组织坏死并显著降低CD68和Ki67表达（P＜0.001），同时下调肿瘤组织中TNF-α、p-Akt/Akt、p-STAT3/STAT3及B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 SYQ可通过降低炎症因子水平、抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤组织坏死，从而发挥抗乳腺癌作用，其机制可能与抑制TNF-α/Akt/STAT3信号轴有关。
2026, 57(10):3878-3885.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.017
摘要:
目的 评价六神胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效、药物经济学价值及其减少抗生素使用的潜力。方法 采用多中心、前瞻性队列研究设计，纳入急性扁桃体炎患者875例[暴露组（使用六神胶囊）660例、非暴露组（不使用六神胶囊）215例]。比较两组咽痛视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）、疾病痊愈率、中医证候疗效、抗生素及解热镇痛药使用率，并进行药物经济学评价与多因素Logistic回归分析。结果 治疗7 d后，暴露组在咽痛VAS评分降低、中医证候痊愈率提高及抗生素使用率减少方面均显著优于非暴露组（P＜0.05）。药物经济学最小成本分析显示，暴露组在2种疾病中的经济性均优于非暴露组。结论 六神胶囊治疗急性扁桃体炎可有效缓解症状、提高疗效，并显著降低抗生素使用率，具有良好的药物经济学价值。
目的 评价六神胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效、药物经济学价值及其减少抗生素使用的潜力。方法 采用多中心、前瞻性队列研究设计，纳入急性扁桃体炎患者875例[暴露组（使用六神胶囊）660例、非暴露组（不使用六神胶囊）215例]。比较两组咽痛视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）、疾病痊愈率、中医证候疗效、抗生素及解热镇痛药使用率，并进行药物经济学评价与多因素Logistic回归分析。结果 治疗7 d后，暴露组在咽痛VAS评分降低、中医证候痊愈率提高及抗生素使用率减少方面均显著优于非暴露组（P＜0.05）。药物经济学最小成本分析显示，暴露组在2种疾病中的经济性均优于非暴露组。结论 六神胶囊治疗急性扁桃体炎可有效缓解症状、提高疗效，并显著降低抗生素使用率，具有良好的药物经济学价值。
2026, 57(10):3886-3901.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.018
摘要:
目的 基于数据挖掘技术探析名老中医治疗2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的辨证用药及组方规律，并通过动物实验验证核心方剂的疗效。方法 从中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库等渠道收集200例名老中医治疗T2DM的医案，利用中医传承计算平台（V3.5）构建数据库，并引入轮廓系数评价K-means聚类效果，结合层次聚类法进行交叉验证以筛选核心方剂。将40只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、核心方组和二甲双胍组，每组10只。除对照组外，其余组别采用高脂、高糖饲料喂养联合每日1次15.75 g/kg青皮附子水持续ig 4周，随后ip 30 mg/kg链脲佐菌素诱导T2DM气阴两虚证大鼠模型。造模成功后，核心方组大鼠ig核心方10.5 g/kg药液，二甲双胍组大鼠ig 200 mg/kg二甲双胍，对照组和模型组则给予等体积生理盐水，各组每日给药1次，干预4周。监测大鼠在给药期间体质量及空腹血糖变化；实验结束后通过酶联免疫吸附法检测血清胰岛素（serum insulin，INS）、糖化血红蛋白（glycated hemoglobin，IFCC-HbA1c）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）等指标；通过免疫组化染色观察胰岛素阳性面积比例；油红O染色观察肝脏脂质沉积；PAS染色评估肾脏组织病理改变；运用Western blotting检测肝组织中磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）及核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid-2-related factor 2，Nrf2）/血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）通路相关蛋白表达。结果 数据挖掘显示T2DM主要证型为气阴两虚证；高频药物为黄芪、黄连、茯苓等；药性以寒、温、平为主，药味以甘、苦、辛为主，主归脾、肺、肝经；补虚、清热、利水渗湿及活血化瘀这几类药物的应用最为广泛；关联规则分析得出黄芪-葛根、黄芪-黄连等为核心药对；聚类筛选出由黄芪、山药、葛根、山茱萸、茯苓组成的类方作为核心方。动物实验证实，核心方组空腹血糖、INS、IFCC-HbA1c较模型组显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），体质量逐渐回升，IL-1β、IL-6含量显著降低（P＜0.01、0.001），SOD活性显著升高（P＜0.01），MDA含量显著降低（P＜0.05），胰岛素阳性面积比例显著升高（P＜0.05），肝脏脂质沉积面积比例显著降低（P＜0.01），肾脏病理损伤积分显著降低（P＜0.05），肝组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1表达水平显著升高（P＜0.05、0.01），p-NF-κB p65/NF-κB p65水平显著降低（P＜0.05）。结论 核心方在动物实验中降糖疗效确切，其作用机制与激活PI3K/Akt信号通路以增强胰岛素敏感性、抑制NF-κB介导的促炎反应、上调Nrf2/HO-1改善氧化应激有关。该方能有效维持胰岛细胞的数量与结构，保护肝肾组织免受糖尿病病理损伤，为中医药防治T2DM提供了科学依据。
目的 基于数据挖掘技术探析名老中医治疗2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的辨证用药及组方规律，并通过动物实验验证核心方剂的疗效。方法 从中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库等渠道收集200例名老中医治疗T2DM的医案，利用中医传承计算平台（V3.5）构建数据库，并引入轮廓系数评价K-means聚类效果，结合层次聚类法进行交叉验证以筛选核心方剂。将40只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、核心方组和二甲双胍组，每组10只。除对照组外，其余组别采用高脂、高糖饲料喂养联合每日1次15.75 g/kg青皮附子水持续ig 4周，随后ip 30 mg/kg链脲佐菌素诱导T2DM气阴两虚证大鼠模型。造模成功后，核心方组大鼠ig核心方10.5 g/kg药液，二甲双胍组大鼠ig 200 mg/kg二甲双胍，对照组和模型组则给予等体积生理盐水，各组每日给药1次，干预4周。监测大鼠在给药期间体质量及空腹血糖变化；实验结束后通过酶联免疫吸附法检测血清胰岛素（serum insulin，INS）、糖化血红蛋白（glycated hemoglobin，IFCC-HbA1c）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）等指标；通过免疫组化染色观察胰岛素阳性面积比例；油红O染色观察肝脏脂质沉积；PAS染色评估肾脏组织病理改变；运用Western blotting检测肝组织中磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）及核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid-2-related factor 2，Nrf2）/血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）通路相关蛋白表达。结果 数据挖掘显示T2DM主要证型为气阴两虚证；高频药物为黄芪、黄连、茯苓等；药性以寒、温、平为主，药味以甘、苦、辛为主，主归脾、肺、肝经；补虚、清热、利水渗湿及活血化瘀这几类药物的应用最为广泛；关联规则分析得出黄芪-葛根、黄芪-黄连等为核心药对；聚类筛选出由黄芪、山药、葛根、山茱萸、茯苓组成的类方作为核心方。动物实验证实，核心方组空腹血糖、INS、IFCC-HbA1c较模型组显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），体质量逐渐回升，IL-1β、IL-6含量显著降低（P＜0.01、0.001），SOD活性显著升高（P＜0.01），MDA含量显著降低（P＜0.05），胰岛素阳性面积比例显著升高（P＜0.05），肝脏脂质沉积面积比例显著降低（P＜0.01），肾脏病理损伤积分显著降低（P＜0.05），肝组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1表达水平显著升高（P＜0.05、0.01），p-NF-κB p65/NF-κB p65水平显著降低（P＜0.05）。结论 核心方在动物实验中降糖疗效确切，其作用机制与激活PI3K/Akt信号通路以增强胰岛素敏感性、抑制NF-κB介导的促炎反应、上调Nrf2/HO-1改善氧化应激有关。该方能有效维持胰岛细胞的数量与结构，保护肝肾组织免受糖尿病病理损伤，为中医药防治T2DM提供了科学依据。
2026, 57(10):3902-3911.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.019
摘要:
目的 改进YOLOv8模型，为中药生产、调剂与教学等实际应用场景提供一种高精度、高效率的中药饮片自动化检测方案。方法 以YOLOv8为基线模型，提出轻量化残差深度注意瓶颈模块（residual depthwise-attention Bottleneck，RDA-Bottleneck），替换C2f中的Bottleneck模块，以降低冗余计算并增强通道特征表达；提出频域感知空间注意力模块（frequency-aware spatial attention，FASA），替换YOLOv8的Backbone网络与Neck网络中的Conv模块，以增强检测网络在多尺度特征学习过程中的判别能力；构建包含板蓝根、甘草等10种中药饮片数据集，共8 281张图像，用于评价改进模型的检测性能。结果 相较于YOLOv8模型，改进后的模型参数量降低了39.5%，浮点运算量（floating point operations，FLOPs）降低了34.1%，单阈值平均精度mAP50提升了0.2%，多阈值平均精度mAP50-95提升了0.2%。结论 改进后的模型在复杂背景与形态多变的中药饮片检测任务中展现出更高的检测精度与推理效率，为中药饮片自动化检测提供了一种高效的新方法。
目的 改进YOLOv8模型，为中药生产、调剂与教学等实际应用场景提供一种高精度、高效率的中药饮片自动化检测方案。方法 以YOLOv8为基线模型，提出轻量化残差深度注意瓶颈模块（residual depthwise-attention Bottleneck，RDA-Bottleneck），替换C2f中的Bottleneck模块，以降低冗余计算并增强通道特征表达；提出频域感知空间注意力模块（frequency-aware spatial attention，FASA），替换YOLOv8的Backbone网络与Neck网络中的Conv模块，以增强检测网络在多尺度特征学习过程中的判别能力；构建包含板蓝根、甘草等10种中药饮片数据集，共8 281张图像，用于评价改进模型的检测性能。结果 相较于YOLOv8模型，改进后的模型参数量降低了39.5%，浮点运算量（floating point operations，FLOPs）降低了34.1%，单阈值平均精度mAP50提升了0.2%，多阈值平均精度mAP50-95提升了0.2%。结论 改进后的模型在复杂背景与形态多变的中药饮片检测任务中展现出更高的检测精度与推理效率，为中药饮片自动化检测提供了一种高效的新方法。
2026, 57(10):3912-3925.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.020
摘要:
目的 揭示五环三萜类化合物领域全球创新合作网络的动态演化规律，解析网络结构、国家创新策略与主体行为在技术生命周期不同阶段的协同演变机制。方法 基于1945—2025年全球专利数据，运用社会网络分析方法，构建并分析该领域的创新合作网络，依据技术生命周期理论划分4个发展阶段进行动态比较。结果 合作网络结构呈现阶段性演变，从萌芽期封闭的“核心小世界”经成长期扩张最终收敛为“战略聚焦型”紧密结构；国家创新策略分为“持续开放型”“先升后降型”“低位平稳型”3类路径，国际合作强度随技术成熟呈“倒U型”衰减；微观主体存在显著的“结构性割裂”，产业界形成高密度协作闭环，而关键学术机构多处于网络边缘的“双边孤立”状态，导致“产学脱钩”的生态失衡。结论 从网络结构、国家创新策略与主体行为3个层面，系统揭示五环三萜类化合物领域创新合作网络的动态演进机制，深化对技术生命周期中合作竞争关系的理论认识，为构建更具韧性的创新生态系统提供实证依据与政策启示。
目的 揭示五环三萜类化合物领域全球创新合作网络的动态演化规律，解析网络结构、国家创新策略与主体行为在技术生命周期不同阶段的协同演变机制。方法 基于1945—2025年全球专利数据，运用社会网络分析方法，构建并分析该领域的创新合作网络，依据技术生命周期理论划分4个发展阶段进行动态比较。结果 合作网络结构呈现阶段性演变，从萌芽期封闭的“核心小世界”经成长期扩张最终收敛为“战略聚焦型”紧密结构；国家创新策略分为“持续开放型”“先升后降型”“低位平稳型”3类路径，国际合作强度随技术成熟呈“倒U型”衰减；微观主体存在显著的“结构性割裂”，产业界形成高密度协作闭环，而关键学术机构多处于网络边缘的“双边孤立”状态，导致“产学脱钩”的生态失衡。结论 从网络结构、国家创新策略与主体行为3个层面，系统揭示五环三萜类化合物领域创新合作网络的动态演进机制，深化对技术生命周期中合作竞争关系的理论认识，为构建更具韧性的创新生态系统提供实证依据与政策启示。
2026, 57(10):3926-3939.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.021
摘要:
目的 基于砷（As）胁迫下三七Panax notoginseng根的转录组数据，克隆液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3，通过生物信息学分析和酵母异源表达实验，解析其在As转运过程中的功能特性。方法 利用生物信息学工具分析基因PnTIP1;3的序列特征及其启动子区顺式作用元件；构建酵母异源表达体系，通过表型实验、ICP-MS测定细胞内As含量与亚细胞分布，并检测相关抗氧化指标，系统评估PnTIP1;3在细胞As转运中的功能。结果 克隆获得三七液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3，其开放阅读框为750 bp，编码250个氨基酸，系统进化分析表明其属于TIP1亚族。启动子分析显示其含有多个激素、生长发育及胁迫响应相关的顺式作用元件。As耐性实验表明，异源表达PnTIP1;3的酵母转化子（TPnTIP1;3）的EC50为5.36 mmol/L，略高于空载对照（5.03 mmol/L）。As处理对2种菌株生长均产生抑制，但对空载菌株的抑制更为显著。ICP-MS分析显示，TPnTIP1;3菌株中总As积累量显著高于对照，亚细胞组分中As含量表现为细胞壁＞液泡＞细胞质。在As胁迫下，TPnTIP1;3中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平显著降低（P＜0.001），而超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活性以及谷胱甘肽（glutathione，GSH）和金属硫蛋白（metallothionein，MT）含量均显著上升（P＜0.05）。相关性分析进一步表明，这些抗氧化指标与总As含量及细胞壁As浓度呈显著正相关。结论 三七液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3属于TIP1亚族，其异源表达可促进酵母对As的积累与液泡区隔化储存，并通过激活宿主抗氧化系统增强对As胁迫的耐受能力。
目的 基于砷（As）胁迫下三七Panax notoginseng根的转录组数据，克隆液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3，通过生物信息学分析和酵母异源表达实验，解析其在As转运过程中的功能特性。方法 利用生物信息学工具分析基因PnTIP1;3的序列特征及其启动子区顺式作用元件；构建酵母异源表达体系，通过表型实验、ICP-MS测定细胞内As含量与亚细胞分布，并检测相关抗氧化指标，系统评估PnTIP1;3在细胞As转运中的功能。结果 克隆获得三七液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3，其开放阅读框为750 bp，编码250个氨基酸，系统进化分析表明其属于TIP1亚族。启动子分析显示其含有多个激素、生长发育及胁迫响应相关的顺式作用元件。As耐性实验表明，异源表达PnTIP1;3的酵母转化子（TPnTIP1;3）的EC50为5.36 mmol/L，略高于空载对照（5.03 mmol/L）。As处理对2种菌株生长均产生抑制，但对空载菌株的抑制更为显著。ICP-MS分析显示，TPnTIP1;3菌株中总As积累量显著高于对照，亚细胞组分中As含量表现为细胞壁＞液泡＞细胞质。在As胁迫下，TPnTIP1;3中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平显著降低（P＜0.001），而超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活性以及谷胱甘肽（glutathione，GSH）和金属硫蛋白（metallothionein，MT）含量均显著上升（P＜0.05）。相关性分析进一步表明，这些抗氧化指标与总As含量及细胞壁As浓度呈显著正相关。结论 三七液泡膜内在蛋白基因PnTIP1;3属于TIP1亚族，其异源表达可促进酵母对As的积累与液泡区隔化储存，并通过激活宿主抗氧化系统增强对As胁迫的耐受能力。
2026, 57(10):3940-3953.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.022
摘要:
目的 在全基因组水平，鉴定党参Codonopsis pilosula WRKY转录因子家族成员，分析党参WRKY转录因子家族的特征，并探讨其在盐胁迫响应中的潜在作用，为研究党参WRKY转录因子功能奠定基础。方法 利用隐马尔可夫模型基于蛋白质保守结构域在全基因组范围内进行筛选潜在基因家族成员。利用MAFFT、IQ-TREE软件、MEME在线工具、Plant CARE和TBtools等完成蛋白序列比对、保守结构域、进化树分析、基因共线性情况和启动子区顺式作用元件分析。基于根、茎、叶和花不同组织的转录组数据分析WRKY基因的表达模式，并利用qRT-PCR进行WRKY基因相对表达量分析，另外结合党参在0、60、120 mmol/L NaCl处理的转录组数据分析WRKY基因在盐胁迫条件下的表达变化。结果 从党参中鉴定到50个WRKY转录因子成员，蛋白基序分析显示其均有典型的WRKY结构域WRKYGQK，与拟南芥和水稻的WRKY转录因子构建系统进化树，将党参50个WRKY转录因子分为3组，其中第2大组可分为5个亚群。党参WRKY成员编码的氨基酸长度在103～986氨基酸之间，等电点为4.87～9.99，相对分子质量为12 435.14～107 946.28。基因表达结果表明党参WRKY基因中CpWRKY26、CpWRKY48、CpWRKY2、CpWRKY49在党参根、茎、叶和花中的表达水平具有显著差异性。盐胁迫处理结果表明，多数CpWRKY基因在不同浓度NaCl处理下呈现差异表达趋势，其中部分成员与已报道的抗盐WRKY基因在系统发育上聚类，提示其可能参与党参盐胁迫响应调控。结论 首次从全基因组水平对党参WRKY基因家族进行系统鉴定和生物信息学分析，并结合组织表达与盐胁迫响应分析揭示了党参WRKY基因可能参与党参生长发育、次生代谢物质生物合成及胁迫响应等生理过程，为深入研究党参WRKY基因的功能及其在药用成分调控中的作用机制奠定了理论基础，并为党参分子辅助育种提供了基因资源和科学依据。
目的 在全基因组水平，鉴定党参Codonopsis pilosula WRKY转录因子家族成员，分析党参WRKY转录因子家族的特征，并探讨其在盐胁迫响应中的潜在作用，为研究党参WRKY转录因子功能奠定基础。方法 利用隐马尔可夫模型基于蛋白质保守结构域在全基因组范围内进行筛选潜在基因家族成员。利用MAFFT、IQ-TREE软件、MEME在线工具、Plant CARE和TBtools等完成蛋白序列比对、保守结构域、进化树分析、基因共线性情况和启动子区顺式作用元件分析。基于根、茎、叶和花不同组织的转录组数据分析WRKY基因的表达模式，并利用qRT-PCR进行WRKY基因相对表达量分析，另外结合党参在0、60、120 mmol/L NaCl处理的转录组数据分析WRKY基因在盐胁迫条件下的表达变化。结果 从党参中鉴定到50个WRKY转录因子成员，蛋白基序分析显示其均有典型的WRKY结构域WRKYGQK，与拟南芥和水稻的WRKY转录因子构建系统进化树，将党参50个WRKY转录因子分为3组，其中第2大组可分为5个亚群。党参WRKY成员编码的氨基酸长度在103～986氨基酸之间，等电点为4.87～9.99，相对分子质量为12 435.14～107 946.28。基因表达结果表明党参WRKY基因中CpWRKY26、CpWRKY48、CpWRKY2、CpWRKY49在党参根、茎、叶和花中的表达水平具有显著差异性。盐胁迫处理结果表明，多数CpWRKY基因在不同浓度NaCl处理下呈现差异表达趋势，其中部分成员与已报道的抗盐WRKY基因在系统发育上聚类，提示其可能参与党参盐胁迫响应调控。结论 首次从全基因组水平对党参WRKY基因家族进行系统鉴定和生物信息学分析，并结合组织表达与盐胁迫响应分析揭示了党参WRKY基因可能参与党参生长发育、次生代谢物质生物合成及胁迫响应等生理过程，为深入研究党参WRKY基因的功能及其在药用成分调控中的作用机制奠定了理论基础，并为党参分子辅助育种提供了基因资源和科学依据。
2026, 57(10):3954-3962.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.023
摘要:
目的 从红花Carthamus tinctorius基因组中克隆CtFD1与CtFD2基因，对其进行生物信息学、表达特异性和亚细胞定位分析。方法 基于红花基因组筛选并克隆CtFD1与CtFD2基因，利用生物信息学在线网站进行理化性质、保守结构域等分析；通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测其组织表达特性；利用烟草瞬时表达系统检测观察亚细胞定位情况；通过优化诱导剂浓度及温度使蛋白为可溶性表达。结果 CtFD1与CtFD2基因CDS大小分别为726 bp和540 bp，编码241和179个氨基酸。二者均包含典型的bZIP转录因子结合域，为亲水性蛋白，定位于细胞核。系统进化树显示与黄花蒿Artemisia annua亲缘关系较近。组织表达分析表明，CtFD1与CtFD2基因在茎尖分生组织（shoot apical meristem，SAM）中表达量最高。原核表达分析结果显示在16 ℃、IPTG浓度为0.2 mmol/L时，蛋白可在上清中大量表达。结论 CtFD1与CtFD2基因属于bZIP家族成员，在红花茎尖分生组织中表达量最高，表明这2个基因对红花开花调控可能发挥重要作用，为进一步研究基因功能及开花机制解析提供了科学依据。
目的 从红花Carthamus tinctorius基因组中克隆CtFD1与CtFD2基因，对其进行生物信息学、表达特异性和亚细胞定位分析。方法 基于红花基因组筛选并克隆CtFD1与CtFD2基因，利用生物信息学在线网站进行理化性质、保守结构域等分析；通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测其组织表达特性；利用烟草瞬时表达系统检测观察亚细胞定位情况；通过优化诱导剂浓度及温度使蛋白为可溶性表达。结果 CtFD1与CtFD2基因CDS大小分别为726 bp和540 bp，编码241和179个氨基酸。二者均包含典型的bZIP转录因子结合域，为亲水性蛋白，定位于细胞核。系统进化树显示与黄花蒿Artemisia annua亲缘关系较近。组织表达分析表明，CtFD1与CtFD2基因在茎尖分生组织（shoot apical meristem，SAM）中表达量最高。原核表达分析结果显示在16 ℃、IPTG浓度为0.2 mmol/L时，蛋白可在上清中大量表达。结论 CtFD1与CtFD2基因属于bZIP家族成员，在红花茎尖分生组织中表达量最高，表明这2个基因对红花开花调控可能发挥重要作用，为进一步研究基因功能及开花机制解析提供了科学依据。
2026, 57(10):3963-3973.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.024
摘要:
目的 建立一种结合百合外观性状（颜色、气味、味道）和内在的化学成分的检测方法，对百合药材进行整体质量的综合评价。方法 利用智能感官技术从视觉、嗅觉和味觉角度检测15批不同产地百合药材的颜色、气味和味道；同时建立HPLC指纹图谱和多指标含量测定，从化学成分角度比较药材之间专属成分（王百合苷C、王百合苷A、2-乙酰王百合苷A、王百合苷E）的含量差异。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘法判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）等多元统计分析方法，对不同产地百合的颜色、气味、味道和指纹图谱进行分析，筛选差异性成分，并利用Pearson相关性分析揭示外观颜色、气味与味道和专属成分之间的相关性。结果 测色仪结果表明15批百合药材的颜色均偏亮白且较浅，且浙江和湖南百合颜色比江苏百合更加洁白。电子鼻结果分析显示，传感器W3S、W5C、W6S、W1S，即15批百合药材均含有较多的烷烃类化合物和芳香类成分，但浙江百合中还含有较多的氢化物。电子舌结果显示，除了酸味，其他的味道均有响应。智能感官结果说明不同产地的百合在颜色、气味和味道均存在差异。指纹图谱中共确定了15个共有峰；含量测定的结果显示不同产地间百合质量存在差异，其中峰13、峰6（王百合苷A）、峰11（王百合苷E）是不同产地百合间成分差异的主要标志性成分。相关性分析结果表明，黄蓝色度（b*）、总色值（E*ab）、传感器W1S、传感器W6S、甜味（Sweetness）、涩味（Astringency）、涩味回味（Aftertaste-A）与王百合苷C、王百合苷A、2-乙酰王百合苷A、王百合苷E之间存在相互关联。结论 智能感官技术关联化学成分研究对百合药材综合质量评价的方法可行，可用于对不同产地百合药材品质的评价，为百合的质量控制及应用提供参考。
目的 建立一种结合百合外观性状（颜色、气味、味道）和内在的化学成分的检测方法，对百合药材进行整体质量的综合评价。方法 利用智能感官技术从视觉、嗅觉和味觉角度检测15批不同产地百合药材的颜色、气味和味道；同时建立HPLC指纹图谱和多指标含量测定，从化学成分角度比较药材之间专属成分（王百合苷C、王百合苷A、2-乙酰王百合苷A、王百合苷E）的含量差异。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘法判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）等多元统计分析方法，对不同产地百合的颜色、气味、味道和指纹图谱进行分析，筛选差异性成分，并利用Pearson相关性分析揭示外观颜色、气味与味道和专属成分之间的相关性。结果 测色仪结果表明15批百合药材的颜色均偏亮白且较浅，且浙江和湖南百合颜色比江苏百合更加洁白。电子鼻结果分析显示，传感器W3S、W5C、W6S、W1S，即15批百合药材均含有较多的烷烃类化合物和芳香类成分，但浙江百合中还含有较多的氢化物。电子舌结果显示，除了酸味，其他的味道均有响应。智能感官结果说明不同产地的百合在颜色、气味和味道均存在差异。指纹图谱中共确定了15个共有峰；含量测定的结果显示不同产地间百合质量存在差异，其中峰13、峰6（王百合苷A）、峰11（王百合苷E）是不同产地百合间成分差异的主要标志性成分。相关性分析结果表明，黄蓝色度（b*）、总色值（E*ab）、传感器W1S、传感器W6S、甜味（Sweetness）、涩味（Astringency）、涩味回味（Aftertaste-A）与王百合苷C、王百合苷A、2-乙酰王百合苷A、王百合苷E之间存在相互关联。结论 智能感官技术关联化学成分研究对百合药材综合质量评价的方法可行，可用于对不同产地百合药材品质的评价，为百合的质量控制及应用提供参考。
2026, 57(10):3974-3982.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.025
摘要:
目的 建立板蓝根Isatidis Radix饮片指纹图谱及代表性成分含量测定方法，通过数学模型构建质量预测体系，探究不同趁鲜加工炮制过程中板蓝根品质变化规律。方法 收集新鲜板蓝根，通过控制干燥方式、烘干温度、烘干时间和水处理时间，共制备15批板蓝根饮片。通过高效液相技术（HPLC）建立指纹图谱，标定共有峰。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares discrimination analysis，OPLS-DA）对15批板蓝根质量进行评价，运用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法确定各指标权重，计算综合评分。结果 建立15批板蓝根的指纹图谱，各组相似度0.891～0.997，标定11个共有峰，指认出尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷4个成分；HCA基于干燥工艺将样品划分为2个聚类组别；PCA共提取3个主成分，累积方差贡献率为83.973%；OPLS-DA分析表明(R,S)-告依春和鸟苷可能是区分饮片质量差异的重要标志物；熵权法综合评分显示60 ℃烘干5 h工艺评分最高。结论 指纹图谱结合化学模式识别能够区分不同趁鲜加工方法制备的板蓝根饮片，筛选影响板蓝根饮片质量的关键因素，为趁鲜加工板蓝根饮片质量控制与评价提供参考。
目的 建立板蓝根Isatidis Radix饮片指纹图谱及代表性成分含量测定方法，通过数学模型构建质量预测体系，探究不同趁鲜加工炮制过程中板蓝根品质变化规律。方法 收集新鲜板蓝根，通过控制干燥方式、烘干温度、烘干时间和水处理时间，共制备15批板蓝根饮片。通过高效液相技术（HPLC）建立指纹图谱，标定共有峰。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares discrimination analysis，OPLS-DA）对15批板蓝根质量进行评价，运用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法确定各指标权重，计算综合评分。结果 建立15批板蓝根的指纹图谱，各组相似度0.891～0.997，标定11个共有峰，指认出尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷4个成分；HCA基于干燥工艺将样品划分为2个聚类组别；PCA共提取3个主成分，累积方差贡献率为83.973%；OPLS-DA分析表明(R,S)-告依春和鸟苷可能是区分饮片质量差异的重要标志物；熵权法综合评分显示60 ℃烘干5 h工艺评分最高。结论 指纹图谱结合化学模式识别能够区分不同趁鲜加工方法制备的板蓝根饮片，筛选影响板蓝根饮片质量的关键因素，为趁鲜加工板蓝根饮片质量控制与评价提供参考。
2026, 57(10):3983-3994.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.026
摘要:
金属有机骨架材料（metal organic frameworks，MOFs）是一类由金属离子中心与有机配体通过配位键形成的多孔晶体材料，具有比表面积高、孔径结构可控、生物相容性良好等优异特性，为解决中药研究中活性成分溶解度低、稳定性差、生物利用度不高等关键问题提供了创新技术路径。紧扣2025年诺贝尔化学奖授予MOFs材料这一时代背景，系统综述了类沸石咪唑酯骨架系列材料、锆基三维微孔骨架系列材料、拉瓦希尔骨架系列材料、孔-通道式骨架系列材料、网状金属有机骨架材料5大主流MOFs类型在中药研究中的应用进展。重点从“构效关系”角度出发，阐述了不同骨架材料的应用侧重。在此基础上，深入剖析了研究多聚焦单一成分、体内生物安全性未完全明确、规模化制备成本高昂等现实问题。最后，展望MOFs材料学特性与中药“君臣佐使”配伍理论的深度融合路径，提出构建仿生智能递送系统新范式，助力中药现代化、国际化及临床产业化。
金属有机骨架材料（metal organic frameworks，MOFs）是一类由金属离子中心与有机配体通过配位键形成的多孔晶体材料，具有比表面积高、孔径结构可控、生物相容性良好等优异特性，为解决中药研究中活性成分溶解度低、稳定性差、生物利用度不高等关键问题提供了创新技术路径。紧扣2025年诺贝尔化学奖授予MOFs材料这一时代背景，系统综述了类沸石咪唑酯骨架系列材料、锆基三维微孔骨架系列材料、拉瓦希尔骨架系列材料、孔-通道式骨架系列材料、网状金属有机骨架材料5大主流MOFs类型在中药研究中的应用进展。重点从“构效关系”角度出发，阐述了不同骨架材料的应用侧重。在此基础上，深入剖析了研究多聚焦单一成分、体内生物安全性未完全明确、规模化制备成本高昂等现实问题。最后，展望MOFs材料学特性与中药“君臣佐使”配伍理论的深度融合路径，提出构建仿生智能递送系统新范式，助力中药现代化、国际化及临床产业化。
2026, 57(10):3995-4007.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.027
摘要:
可溶性微针（dissolving microneedles，DMNs）作为一种新型经皮给药技术，能够通过微米级针体暂时性穿透皮肤角质层，实现药物的高效递送，兼具微创、无痛、生物相容性好及患者依从性高等优势。随着材料科学与制剂工程的发展，DMNs在中药经皮递送中的研究日益深入，为突破传统中药外用制剂透皮效率低、作用不稳定等瓶颈提供了新的技术路径。系统综述了中药经皮给药载体的演变及可溶性微针的发展基础，重点阐述DMNs的结构类型、递药机制与常用制备方法，并总结其在皮肤病、炎症性疾病、类风湿性关节炎、脱发、美容及疼痛治疗等领域中的研究进展。最后分析了当前DMNs发展中存在的技术挑战，并展望了其未来在中药现代化及精准递送中的应用前景，为中药经皮给药微针系统的设计优化与研究提供参考。
可溶性微针（dissolving microneedles，DMNs）作为一种新型经皮给药技术，能够通过微米级针体暂时性穿透皮肤角质层，实现药物的高效递送，兼具微创、无痛、生物相容性好及患者依从性高等优势。随着材料科学与制剂工程的发展，DMNs在中药经皮递送中的研究日益深入，为突破传统中药外用制剂透皮效率低、作用不稳定等瓶颈提供了新的技术路径。系统综述了中药经皮给药载体的演变及可溶性微针的发展基础，重点阐述DMNs的结构类型、递药机制与常用制备方法，并总结其在皮肤病、炎症性疾病、类风湿性关节炎、脱发、美容及疼痛治疗等领域中的研究进展。最后分析了当前DMNs发展中存在的技术挑战，并展望了其未来在中药现代化及精准递送中的应用前景，为中药经皮给药微针系统的设计优化与研究提供参考。
2026, 57(10):4008-4016.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.028
摘要:
甲状腺相关眼病（thyroid-associated ophthalmopathy，TAO）是一种与甲状腺功能障碍和自身免疫关系密切的眼眶炎性疾病，目前其发病机制尚未完全阐明，常规治疗存在不良反应大、耐药率高等问题。通过从理论、临床、机制、临床应用安全性、纳米剂型5个方面，系统综述雷公藤及其有效成分治疗TAO的研究进展。理论探析显示，雷公藤祛风除湿、舒筋通络、活血止痛与TAO肝郁气滞、脾虚湿困、瘀血阻络的病因病机相契合。临床研究证实，雷公藤单用或联合甲巯咪唑、强的松等药物，均可以较好地改善TAO患者的临床症状。机制研究进一步揭示，雷公藤及其有效成分治疗TAO的作用涉及抑制炎症和免疫反应，及抗纤维化作用等通路。临床应用安全性方面，通过调整剂量、剂型、炮制方式、配伍等方式可减轻其不良反应。在剂型改进方面，纳米递药系统通过靶向策略，显著提升雷公藤活性成分在病变部位的靶向富集与治疗选择性，是实现其临床增效减毒的关键途径。雷公藤及其有效成分在理论、临床、机制和安全性层面均显示出治疗TAO的良好潜力，结合现代纳米技术等剂型改良，有望为TAO的中医药防治提供具有前景的新策略。
甲状腺相关眼病（thyroid-associated ophthalmopathy，TAO）是一种与甲状腺功能障碍和自身免疫关系密切的眼眶炎性疾病，目前其发病机制尚未完全阐明，常规治疗存在不良反应大、耐药率高等问题。通过从理论、临床、机制、临床应用安全性、纳米剂型5个方面，系统综述雷公藤及其有效成分治疗TAO的研究进展。理论探析显示，雷公藤祛风除湿、舒筋通络、活血止痛与TAO肝郁气滞、脾虚湿困、瘀血阻络的病因病机相契合。临床研究证实，雷公藤单用或联合甲巯咪唑、强的松等药物，均可以较好地改善TAO患者的临床症状。机制研究进一步揭示，雷公藤及其有效成分治疗TAO的作用涉及抑制炎症和免疫反应，及抗纤维化作用等通路。临床应用安全性方面，通过调整剂量、剂型、炮制方式、配伍等方式可减轻其不良反应。在剂型改进方面，纳米递药系统通过靶向策略，显著提升雷公藤活性成分在病变部位的靶向富集与治疗选择性，是实现其临床增效减毒的关键途径。雷公藤及其有效成分在理论、临床、机制和安全性层面均显示出治疗TAO的良好潜力，结合现代纳米技术等剂型改良，有望为TAO的中医药防治提供具有前景的新策略。
2026, 57(10):4017-4027.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.029
摘要:
阿霉素是临床广泛应用的蒽环类抗肿瘤药物，但治疗价值因其具有剂量相关性心脏毒性、肾毒性等不良反应受到显著制约，亟需寻找防治药物。近年的研究发现，NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）的异常激活是阿霉素诱导不同靶器官毒性的重要环节之一，而中药及其有效成分能够有效抑制NLRP3炎性小体而减轻阿霉素引起的毒性。通过系统总结近年来中药及活性成分通过调控NLRP3炎症小体改善阿霉素毒性的实验研究进展，发现其心脏、肾脏、肝保护等方面均可缓解阿霉素毒性，为中药干预阿霉素的相关毒副作用提供了重要的理论依据和潜在治疗策略。
阿霉素是临床广泛应用的蒽环类抗肿瘤药物，但治疗价值因其具有剂量相关性心脏毒性、肾毒性等不良反应受到显著制约，亟需寻找防治药物。近年的研究发现，NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）的异常激活是阿霉素诱导不同靶器官毒性的重要环节之一，而中药及其有效成分能够有效抑制NLRP3炎性小体而减轻阿霉素引起的毒性。通过系统总结近年来中药及活性成分通过调控NLRP3炎症小体改善阿霉素毒性的实验研究进展，发现其心脏、肾脏、肝保护等方面均可缓解阿霉素毒性，为中药干预阿霉素的相关毒副作用提供了重要的理论依据和潜在治疗策略。
2026, 57(10):4028-4037.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.030
摘要:
高原睡眠障碍（high altitude sleep disturbance，HASD）是一种在高海拔地区因低压低氧导致的常见疾病，主要表现为失眠、睡眠呼吸暂停、睡眠质量显著下降等，严重者还可能引发高原肺水肿、高原脑水肿等急性高原病。人群在高原急性暴露后HASD发病率较高，严重威胁身体健康和生活质量，已成为高原地区备受关注的公共卫生问题。现代医学临床药物治疗HASD的疗效有限、并伴有嗜睡、耐药等不良反应。因此，深入探讨其发病机制及寻求更安全有效的治疗方法意义重大。藏医药作为传统医学体系，强调三因学说（隆、赤巴、培根）的辨证施治，具有多方位、多成分、多途径的整体调节优势，安全可靠，多靶点协同作用调节身体功能，成为解决HASD的潜在关键途径。HASD病位主要涉及各脑区的睡眠调节中枢，藏医整体观认为人体与自然环境高度统一，外在环境变化如低氧、气压波动等通过影响体内“隆”的平衡，导致脑内神经递质失衡，进而引发情志损伤和睡眠障碍。根据现有研究探讨藏医药因地制宜治疗HASD，并总结相关作用机制研究的进展，为HASD的藏药复方创新应用、新型药物研发提供更为充实的参考依据。
高原睡眠障碍（high altitude sleep disturbance，HASD）是一种在高海拔地区因低压低氧导致的常见疾病，主要表现为失眠、睡眠呼吸暂停、睡眠质量显著下降等，严重者还可能引发高原肺水肿、高原脑水肿等急性高原病。人群在高原急性暴露后HASD发病率较高，严重威胁身体健康和生活质量，已成为高原地区备受关注的公共卫生问题。现代医学临床药物治疗HASD的疗效有限、并伴有嗜睡、耐药等不良反应。因此，深入探讨其发病机制及寻求更安全有效的治疗方法意义重大。藏医药作为传统医学体系，强调三因学说（隆、赤巴、培根）的辨证施治，具有多方位、多成分、多途径的整体调节优势，安全可靠，多靶点协同作用调节身体功能，成为解决HASD的潜在关键途径。HASD病位主要涉及各脑区的睡眠调节中枢，藏医整体观认为人体与自然环境高度统一，外在环境变化如低氧、气压波动等通过影响体内“隆”的平衡，导致脑内神经递质失衡，进而引发情志损伤和睡眠障碍。根据现有研究探讨藏医药因地制宜治疗HASD，并总结相关作用机制研究的进展，为HASD的藏药复方创新应用、新型药物研发提供更为充实的参考依据。
2026, 57(10):4038-4050.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.031
摘要:
肺癌目前主要以手术、化疗和靶向治疗作为治疗肺癌的主要办法，其中靶向治疗有望成为治疗肺癌最有效的方法。随着对推动肺癌发展的分子变化和基因组生物标志物的理解加深，发现磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路是影响肺癌发生发展的重要一环。该通路是细胞中广泛存在的重要信号通路，激活会导致癌症的多种特征，包括获得性生长信号自主性、细胞凋亡抑制、持续血管新生、组织侵袭和转移增加及对抗生长信号不敏感等，从而调控癌症的进程。天然萜类产物可通过抑制PI3K/Akt通路发挥抗肺癌活性，然而对于此类化合物的研究多停留在体外及体内研究层面，缺乏对这些数据的系统梳理与总结。基于这些现状，就天然萜类产物通过PI3K/Akt信号通路调控肺癌进展的思路进行总结，为探索新型靶向药物和临床治疗肺癌提供相关的理论依据。
肺癌目前主要以手术、化疗和靶向治疗作为治疗肺癌的主要办法，其中靶向治疗有望成为治疗肺癌最有效的方法。随着对推动肺癌发展的分子变化和基因组生物标志物的理解加深，发现磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路是影响肺癌发生发展的重要一环。该通路是细胞中广泛存在的重要信号通路，激活会导致癌症的多种特征，包括获得性生长信号自主性、细胞凋亡抑制、持续血管新生、组织侵袭和转移增加及对抗生长信号不敏感等，从而调控癌症的进程。天然萜类产物可通过抑制PI3K/Akt通路发挥抗肺癌活性，然而对于此类化合物的研究多停留在体外及体内研究层面，缺乏对这些数据的系统梳理与总结。基于这些现状，就天然萜类产物通过PI3K/Akt信号通路调控肺癌进展的思路进行总结，为探索新型靶向药物和临床治疗肺癌提供相关的理论依据。
2026, 57(10):4051-4062.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.032
摘要:
苦参Sophorae Flavescentis Radix作为一种传统中药，具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效，广泛用于临床实践。随着现代分析技术和产业需求的快速发展，苦参在中成药、化学药品、中兽药、农药及化妆品等多个领域的开发利用不断深化，已形成较为完整的产业链体系。系统梳理了苦参的资源分布与贸易现状以及加工炮制技术对质量与药效的影响，并重点总结了苦参在中成药、化学药品、中兽药、绿色农药及化妆品等领域的应用现状与剂型特征。同时，基于国家药品与兽药注册数据、农药登记信息及专利文献等，对苦参相关产品结构与技术创新趋势进行了归纳总结。最后从资源保障、成分与药理基础研究、经典复方挖掘、多领域协同应用、安全性与质量标准提升及国际标准制定等方面，对苦参未来研究与产业发展方向进行了展望，以期为苦参的传承创新与高质量发展提供参考。
苦参Sophorae Flavescentis Radix作为一种传统中药，具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效，广泛用于临床实践。随着现代分析技术和产业需求的快速发展，苦参在中成药、化学药品、中兽药、农药及化妆品等多个领域的开发利用不断深化，已形成较为完整的产业链体系。系统梳理了苦参的资源分布与贸易现状以及加工炮制技术对质量与药效的影响，并重点总结了苦参在中成药、化学药品、中兽药、绿色农药及化妆品等领域的应用现状与剂型特征。同时，基于国家药品与兽药注册数据、农药登记信息及专利文献等，对苦参相关产品结构与技术创新趋势进行了归纳总结。最后从资源保障、成分与药理基础研究、经典复方挖掘、多领域协同应用、安全性与质量标准提升及国际标准制定等方面，对苦参未来研究与产业发展方向进行了展望，以期为苦参的传承创新与高质量发展提供参考。
2026, 57(10):4063-4079.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.033
摘要:
肿瘤相关中性粒细胞（tumor-associated neutrophils，TANs）是肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）中功能可塑性极强的免疫细胞，其浸润活化、极化平衡及中性粒细胞胞外诱捕网（neutrophil extracellular traps，NETs）形成深刻影响肿瘤发生、发展及免疫应答。TANs极化失衡与NETs过度形成是肿瘤免疫逃逸的关键机制。中医“虚瘀毒”核心病机与TANs功能异常密切相关：正气亏虚是TANs功能异常的根本前提，痰瘀互结为TANs介导的促肿瘤微环境奠定病理基础，热毒内蕴驱动TANs异常活化及炎症放大。中医药凭借多靶点、多途径优势，通过扶正祛邪、化痰祛瘀、清热解毒等治法，靶向调控C-X-C基序趋化因子配体1（C-X-C motif chemokine ligand 1，CXCL1）/C-X-C基序趋化因子受体2（C-X-C motif chemokine receptor 2，CXCR2）、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、信号转导及转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）等信号通路，抑制TANs异常募集与活化、调节N1/N2极化平衡、减少NETs生成，进而改善TME免疫抑制状态、阻断肿瘤进展。立足中西医理论融合视角，系统阐释TANs的肿瘤调控机制及其与中医“虚瘀毒”核心病机的内在关联，结合现有研究解析中医药调控TANs的作用逻辑，为揭示中医药抗肿瘤的科学内涵筑牢理论根基，更为构建TANs靶向治疗的中西医结合新策略提供核心理论支撑。
肿瘤相关中性粒细胞（tumor-associated neutrophils，TANs）是肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）中功能可塑性极强的免疫细胞，其浸润活化、极化平衡及中性粒细胞胞外诱捕网（neutrophil extracellular traps，NETs）形成深刻影响肿瘤发生、发展及免疫应答。TANs极化失衡与NETs过度形成是肿瘤免疫逃逸的关键机制。中医“虚瘀毒”核心病机与TANs功能异常密切相关：正气亏虚是TANs功能异常的根本前提，痰瘀互结为TANs介导的促肿瘤微环境奠定病理基础，热毒内蕴驱动TANs异常活化及炎症放大。中医药凭借多靶点、多途径优势，通过扶正祛邪、化痰祛瘀、清热解毒等治法，靶向调控C-X-C基序趋化因子配体1（C-X-C motif chemokine ligand 1，CXCL1）/C-X-C基序趋化因子受体2（C-X-C motif chemokine receptor 2，CXCR2）、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、信号转导及转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）等信号通路，抑制TANs异常募集与活化、调节N1/N2极化平衡、减少NETs生成，进而改善TME免疫抑制状态、阻断肿瘤进展。立足中西医理论融合视角，系统阐释TANs的肿瘤调控机制及其与中医“虚瘀毒”核心病机的内在关联，结合现有研究解析中医药调控TANs的作用逻辑，为揭示中医药抗肿瘤的科学内涵筑牢理论根基，更为构建TANs靶向治疗的中西医结合新策略提供核心理论支撑。
36 酶处理异槲皮苷的研究进展
2026, 57(10):4080-4088.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.10.034
摘要:
酶处理异槲皮苷（enzymatically modified isoquercitrin，EMIQ）是以异槲皮苷为底物经酶促糖基化得到的高水溶性黄酮衍生物，其生物利用度显著高于槲皮素及芦丁。大量研究表明EMIQ具有广泛的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗过敏、心血管保护及促进肌肉生长等作用，还能通过激活AMPK信号通路实现对糖脂代谢的精准调控。动物与临床研究均证实其安全可靠，已被日本和美国批准用于食品添加。系统综述了EMIQ的结构特征、理化性质、制备工艺、药理作用及安全性评价，以期EMIQ的深入研究及产业化发展提供坚实的理论依据与实践指导。
酶处理异槲皮苷（enzymatically modified isoquercitrin，EMIQ）是以异槲皮苷为底物经酶促糖基化得到的高水溶性黄酮衍生物，其生物利用度显著高于槲皮素及芦丁。大量研究表明EMIQ具有广泛的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗过敏、心血管保护及促进肌肉生长等作用，还能通过激活AMPK信号通路实现对糖脂代谢的精准调控。动物与临床研究均证实其安全可靠，已被日本和美国批准用于食品添加。系统综述了EMIQ的结构特征、理化性质、制备工艺、药理作用及安全性评价，以期EMIQ的深入研究及产业化发展提供坚实的理论依据与实践指导。
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