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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2025年第56卷第3期文章目次
2025, 56(3):753-759.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.001
摘要:
中药是传统中医的重要组成部分，中药复方作为中医临床实践的关键载体，体现了中医药的整体观念和辨证施治的原则。近年来，研究发现中药复方在传统水煎煮过程中，其有效成分在弱键的驱动下能够发生自组装，形成具有特定结构和功能特性的超分子复合物。这一分子层面的动态过程不仅可显著增强了药效，同时可有效降低药物毒性，展现了独特的中药治疗优势。通过对2017—2024年国家自然科学基金资助的中药超分子相关项目进行分析，梳理了中药超分子在药物递送、药效增效、减毒等的研究现状，并探讨了其在质量控制中的应用。研究发现，药效物质基础、中药复方配伍、结构特征等是中药超分子领域的研究热点，为从事中药超分子研究提供有益的参考与启示。
中药是传统中医的重要组成部分，中药复方作为中医临床实践的关键载体，体现了中医药的整体观念和辨证施治的原则。近年来，研究发现中药复方在传统水煎煮过程中，其有效成分在弱键的驱动下能够发生自组装，形成具有特定结构和功能特性的超分子复合物。这一分子层面的动态过程不仅可显著增强了药效，同时可有效降低药物毒性，展现了独特的中药治疗优势。通过对2017—2024年国家自然科学基金资助的中药超分子相关项目进行分析，梳理了中药超分子在药物递送、药效增效、减毒等的研究现状，并探讨了其在质量控制中的应用。研究发现，药效物质基础、中药复方配伍、结构特征等是中药超分子领域的研究热点，为从事中药超分子研究提供有益的参考与启示。
2025, 56(3):760-764.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.002
摘要:
目的 研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果 从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷（1）、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（2）和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（3）。化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分别为41.2、52.6μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，命名为白花树醇酯（1）和白花树醇酮（2）；化合物3为新的天然产物；其中化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。
目的 研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果 从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷（1）、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（2）和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（3）。化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分别为41.2、52.6μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，命名为白花树醇酯（1）和白花树醇酮（2）；化合物3为新的天然产物；其中化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。
2025, 56(3):765-770.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.003
摘要:
目的 研究香榧Torreya grandis的化学成分。方法 采用各种类型柱色谱及半制备液相色谱进行分离纯化，经波谱数据鉴定化合物结构，MTT法检测化合物的肿瘤细胞毒活性。结果 从香榧树皮中分离鉴定了4个木脂素类化合物，分别为 (8R,7'S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5',7'-四甲氧基木脂烷-9,9'-内酯（1）、桧脂素（2）、扁柏脂素（3）和traxillagenin（4）。结论 化合物1为新的木脂素类化合物，命名为香榧木脂素A；其余化合物均为首次从香榧中分离得到。化合物2～4在20μmol/L浓度下对HCT-116和AsPC-1癌细胞有一定的抑制作用。
目的 研究香榧Torreya grandis的化学成分。方法 采用各种类型柱色谱及半制备液相色谱进行分离纯化，经波谱数据鉴定化合物结构，MTT法检测化合物的肿瘤细胞毒活性。结果 从香榧树皮中分离鉴定了4个木脂素类化合物，分别为 (8R,7'S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5',7'-四甲氧基木脂烷-9,9'-内酯（1）、桧脂素（2）、扁柏脂素（3）和traxillagenin（4）。结论 化合物1为新的木脂素类化合物，命名为香榧木脂素A；其余化合物均为首次从香榧中分离得到。化合物2～4在20μmol/L浓度下对HCT-116和AsPC-1癌细胞有一定的抑制作用。
2025, 56(3):771-778.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.004
摘要:
目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum 叶的化学成分及其体外降糖活性。方法 运用硅胶、MCI、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化。利用波谱学方法确定化合物结构，并采用胰岛素抵抗人肝癌HepG2细胞模型进行体外降糖活性评价。结果 从宁夏枸杞叶95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯部位中分离得到17个降倍半萜类化合物，分别鉴定为黑麦草内酯（1）、(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimeth-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one（2）、黑麦草素（3）、去氢吐叶醇（4）、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4,5-dihydroblumenol（6）、蚱蜢酮（7）、3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastig-madien-9-one（8）、3,4-dihydroxy-5,7-megastigmadien-9-one（9）、(−)-(3R,4R)-eucomegastigmane B（10）、布卢姆醇B（11）、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、byzantionoside B（13）、(6S,9S)-roseoside（14）、(6S,9R)-roseoside（15）、staphylionoside D（16）、柑橘苷A（17）。结论 化合物2、3和10为首次从枸杞属中分离得到，化合物2～17为首次从宁夏枸杞叶中分离得到。化合物1～17在10μmol/L浓度时，可以增加胰岛素诱导抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量。
目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum 叶的化学成分及其体外降糖活性。方法 运用硅胶、MCI、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化。利用波谱学方法确定化合物结构，并采用胰岛素抵抗人肝癌HepG2细胞模型进行体外降糖活性评价。结果 从宁夏枸杞叶95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯部位中分离得到17个降倍半萜类化合物，分别鉴定为黑麦草内酯（1）、(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimeth-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one（2）、黑麦草素（3）、去氢吐叶醇（4）、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4,5-dihydroblumenol（6）、蚱蜢酮（7）、3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastig-madien-9-one（8）、3,4-dihydroxy-5,7-megastigmadien-9-one（9）、(−)-(3R,4R)-eucomegastigmane B（10）、布卢姆醇B（11）、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、byzantionoside B（13）、(6S,9S)-roseoside（14）、(6S,9R)-roseoside（15）、staphylionoside D（16）、柑橘苷A（17）。结论 化合物2、3和10为首次从枸杞属中分离得到，化合物2～17为首次从宁夏枸杞叶中分离得到。化合物1～17在10μmol/L浓度时，可以增加胰岛素诱导抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量。
2025, 56(3):779-784.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.005
摘要:
目的 基于超高效液相色谱-轨道阱高分辨质谱（UPLC-HR-Orbitrap-MS）和亲和超滤技术，筛选柴胡中的神经氨酸酶抑制剂，寻找具有神经氨酸酶抑制活性的单体并进行体外验证。方法 建立柴胡提取物的UPLC-HR-Orbitrap-MS分析方法，结合亲和超滤实验筛选柴胡中能够与神经氨酸酶特异性结合的活性单体成分，通过质谱解析及对照品验证确定成分，对筛选的活性单体进行体外神经氨酸酶抑制检测，并采用分子对接分析潜在的对接位点。结果 在柴胡中共筛选出能够与神经氨酸酶特异性结合的单体化合物10个，包括皂苷类、黄酮类和酚酸类，其中6''-O-柴胡皂苷A等的神经氨酸酶体外抑制活性为49.53%～78.07%，分子对接结果与体外神经氨酸酶结果存在差异。结论 亲和超滤-液质联用技术能够快速筛选中药中特异性活性成分，为中药活性标志物的发现提供新思路。
目的 基于超高效液相色谱-轨道阱高分辨质谱（UPLC-HR-Orbitrap-MS）和亲和超滤技术，筛选柴胡中的神经氨酸酶抑制剂，寻找具有神经氨酸酶抑制活性的单体并进行体外验证。方法 建立柴胡提取物的UPLC-HR-Orbitrap-MS分析方法，结合亲和超滤实验筛选柴胡中能够与神经氨酸酶特异性结合的活性单体成分，通过质谱解析及对照品验证确定成分，对筛选的活性单体进行体外神经氨酸酶抑制检测，并采用分子对接分析潜在的对接位点。结果 在柴胡中共筛选出能够与神经氨酸酶特异性结合的单体化合物10个，包括皂苷类、黄酮类和酚酸类，其中6''-O-柴胡皂苷A等的神经氨酸酶体外抑制活性为49.53%～78.07%，分子对接结果与体外神经氨酸酶结果存在差异。结论 亲和超滤-液质联用技术能够快速筛选中药中特异性活性成分，为中药活性标志物的发现提供新思路。
2025, 56(3):785-794.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.006
摘要:
目的 优选建曲发酵工艺，为建曲发酵的规范化生产提供参考依据。方法 以橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量、糖化酶活力及外观性状为评价指标，对炮制过程的发酵时间、发酵温度、相对湿度（relative humidity，RH）进行考察，通过AHP-CRITIC综合加权法确定各评价指标的权重系数，联合单因素实验与Box-Behnken设计-响应面法，以综合评分作为评价指标，优选最佳发酵工艺参数。结果AHP-CRITIC综合赋权法确定的橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量及糖化酶活力和外观性状的权重系数分别为0.070 2、0.107 1、0.078 0、0.058 5、0.235 4、0.450 8；优选的建曲发酵工艺为将处方中各中药细粉、麦麸与面粉稀糊揉合均匀并压制成块后，置发酵箱内，在发酵温度35 ℃、RH 80%条件下连续发酵23 h。平行3次的验证试验综合评分均值为87.889，与预测值的相对偏差为1.07%，且各质量指标的RSD均小于3.0%。结论 采用响应面法建立的模型科学准确，优选的建曲发酵工艺稳定可行，可为以建曲为代表的发酵类中药规范化生产和质量标准提高提供参考依据。
目的 优选建曲发酵工艺，为建曲发酵的规范化生产提供参考依据。方法 以橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量、糖化酶活力及外观性状为评价指标，对炮制过程的发酵时间、发酵温度、相对湿度（relative humidity，RH）进行考察，通过AHP-CRITIC综合加权法确定各评价指标的权重系数，联合单因素实验与Box-Behnken设计-响应面法，以综合评分作为评价指标，优选最佳发酵工艺参数。结果AHP-CRITIC综合赋权法确定的橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量及糖化酶活力和外观性状的权重系数分别为0.070 2、0.107 1、0.078 0、0.058 5、0.235 4、0.450 8；优选的建曲发酵工艺为将处方中各中药细粉、麦麸与面粉稀糊揉合均匀并压制成块后，置发酵箱内，在发酵温度35 ℃、RH 80%条件下连续发酵23 h。平行3次的验证试验综合评分均值为87.889，与预测值的相对偏差为1.07%，且各质量指标的RSD均小于3.0%。结论 采用响应面法建立的模型科学准确，优选的建曲发酵工艺稳定可行，可为以建曲为代表的发酵类中药规范化生产和质量标准提高提供参考依据。
2025, 56(3):795-807.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.007
摘要:
目的 研究牛胆汁发酵天南星Arisaematis Rhizoma制备胆南星Arisaema cum Bile过程中微生物群落及化学成分的变化规律，为其炮制机制提供研究思路。方法 采用新鲜牛胆汁发酵炮制天南星［药物-辅料1∶3，发酵温度（30±5）℃，发酵湿度（70±5）%］，制备不同发酵时间的胆南星样品。利用HPLC法对各样品中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、黄嘌呤、尿嘧啶等12个成分进行含量测定，同时采用16S rRNA高通量测序技术对其中微生物组成进行鉴定和考察。对“微生物-成分”进行相关性分析，探讨两者在发酵炮制过程中的变化规律。结果 随着发酵时间的增加，腺嘌呤、鸟苷、夏佛塔苷、腺苷、肌苷、胸腺嘧啶核苷、甘氨胆酸含量降低；胆酸含量增加；次黄嘌呤、黄嘌呤含量先增加后减少。菌群分析发现，在门水平上主要以变形菌门、厚壁菌门和蓝藻菌门为主；在属水平上主要以乳酸杆菌和假单胞菌为主。关联分析表明，胆南星中化学成分与菌群（门、属）间存在显著相关，其中腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷与蓝藻菌门、放线菌门呈显著正相关（P＜0.01），与变形菌门呈显著负相关（P＜0.05）；胆酸与厚壁菌门呈显著正相关（P＜0.01），与变形菌门呈显著负相关（P＜0.05）。结论 牛胆汁发酵炮制天南星的过程中化学成分与微生物群落之间存在显著的变化规律，为其炮制机制研究提供理论基础。
目的 研究牛胆汁发酵天南星Arisaematis Rhizoma制备胆南星Arisaema cum Bile过程中微生物群落及化学成分的变化规律，为其炮制机制提供研究思路。方法 采用新鲜牛胆汁发酵炮制天南星［药物-辅料1∶3，发酵温度（30±5）℃，发酵湿度（70±5）%］，制备不同发酵时间的胆南星样品。利用HPLC法对各样品中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、黄嘌呤、尿嘧啶等12个成分进行含量测定，同时采用16S rRNA高通量测序技术对其中微生物组成进行鉴定和考察。对“微生物-成分”进行相关性分析，探讨两者在发酵炮制过程中的变化规律。结果 随着发酵时间的增加，腺嘌呤、鸟苷、夏佛塔苷、腺苷、肌苷、胸腺嘧啶核苷、甘氨胆酸含量降低；胆酸含量增加；次黄嘌呤、黄嘌呤含量先增加后减少。菌群分析发现，在门水平上主要以变形菌门、厚壁菌门和蓝藻菌门为主；在属水平上主要以乳酸杆菌和假单胞菌为主。关联分析表明，胆南星中化学成分与菌群（门、属）间存在显著相关，其中腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷与蓝藻菌门、放线菌门呈显著正相关（P＜0.01），与变形菌门呈显著负相关（P＜0.05）；胆酸与厚壁菌门呈显著正相关（P＜0.01），与变形菌门呈显著负相关（P＜0.05）。结论 牛胆汁发酵炮制天南星的过程中化学成分与微生物群落之间存在显著的变化规律，为其炮制机制研究提供理论基础。
2025, 56(3):808-818.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.008
摘要:
目的 采用表面改性技术优化黄芩（Scutellariae Radix，SR）、黄连（Coptidis Rhizoma，CR）浸膏粉的综合性能，优选最佳改性剂及改性工艺，为后续制剂开发提供依据。方法 制备黄芩、黄连浸膏粉及流浸膏，选择二氧化硅（silicon dioxide，S）、微粉硅胶（micronized silica gel，M）、羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methylcellulose，H）3种改性剂，采用表面包覆（surface cladding，SC）和微囊化包衣（microencapsulation coating，MC）2种改性技术分别制备改性浸膏粉。测定各浸膏粉的吸湿率（H）、含水量（HR）、休止角（α）、松密度（Da）、振实密度（Dc）、豪斯纳比（IH）、卡尔指数（IC）、间隙率（Ie）、中值径（D50）、粒径分布宽度（span）、粒径范围（width）及比表面积（SSA）总计12个二级指标，进行归一化处理，绘制物理指纹图谱并进行相似度分析。将二级指标转换成均一性、堆积性、流动性、可压性和稳定性共5个一级指标，采用熵权-变异系数法获得权重系数，并计算各浸膏粉综合性能评分。选用主成分分析法（principal component analysis，PCA）评价各二级指标对浸膏粉综合性能的贡献率，针对影响浸膏粉均一性最为显著的D50进行偏最小二乘法（partial least squares，PLS）分析，明确各二级指标与其相关性。结果 SC和MC改性技术，制备获得SR、CR浸膏粉及6种改性浸膏粉，各浸膏粉二级指标归一化处理，绘制物理指纹图谱。相似度研究得出：黄芩SR与SC改性组SR-SC-S、SR-SC-M、SR-SC-H的相似度分别为0.977、0.971、0.978；SR与囊化包衣改性组SR-MC-S、SR-MC-M、SR-MC-H的相似度分别为0.717、0.739和0.693。黄连CR与SC改性组CR-SC-S、CR-SC-M、CR-SC-H的相似度分别为0.904、0.902和0.955，CR与囊化包衣改性组CR-MC-S、CR-MC-M、CR-MC-H浸膏粉的相似度分别为0.729、0.737和0.716。MC改性的SR、CR与未改性浸膏粉相比具有显著性差异，羟丙甲基纤维素改性剂差异最显著，SC改性工艺改性组效果不明显，无显著性差异。熵权变异系数法计算得出，黄芩耦合权重系数wjSR：稳定性（0.121 0）、均一性（0.484 0）、流动性（0.186 7）、堆积性（0.099 0）、可压性（0.109 3）；黄连耦合权重系数wjCR：稳定性（0.013 4）、均一性（0.394 1）、流动性（0.173 1）、堆积性（0.288 5）、可压性（0.130 9）。浸膏粉性能综合性能评分结果显示，黄芩SR浸膏粉综合性能评分49.13，MC改性SR-MC-H、SR-MC-M、SR-MC-S综合性能评分分别为62.90、61.78、61.64，相比具显著差异，SR-MC-H综合性能评分较浸膏粉提高了28.0%，改性最佳，SC改性效果略差。黄连CR浸膏粉综合性能评分为50.21，MC改性综合性能评分均大于61.00，与浸膏粉相比差异具有显著性，CR-MC-H综合性能评分61.68，较未改性组提高了22.8%，效果最佳，SC改性，二氧化硅及微粉硅胶组浸膏粉综合性能评分分别为56.35、56.25，也有显著性差异。PCA结果表明α、SSA、HR、width、span这5个二级指标对SR、CR浸膏粉综合性能贡献率较大。针对D50进行PLS分析，得出width、span、H及Dc等指标对浸膏粉D50影响较为显著。结论 表面改性技术可提高黄芩、黄连浸膏粉的综合性能，MC改性工艺改性效果较好，羟丙基甲基纤维素作为改性剂综合性能评分最高。
目的 采用表面改性技术优化黄芩（Scutellariae Radix，SR）、黄连（Coptidis Rhizoma，CR）浸膏粉的综合性能，优选最佳改性剂及改性工艺，为后续制剂开发提供依据。方法 制备黄芩、黄连浸膏粉及流浸膏，选择二氧化硅（silicon dioxide，S）、微粉硅胶（micronized silica gel，M）、羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methylcellulose，H）3种改性剂，采用表面包覆（surface cladding，SC）和微囊化包衣（microencapsulation coating，MC）2种改性技术分别制备改性浸膏粉。测定各浸膏粉的吸湿率（H）、含水量（HR）、休止角（α）、松密度（Da）、振实密度（Dc）、豪斯纳比（IH）、卡尔指数（IC）、间隙率（Ie）、中值径（D50）、粒径分布宽度（span）、粒径范围（width）及比表面积（SSA）总计12个二级指标，进行归一化处理，绘制物理指纹图谱并进行相似度分析。将二级指标转换成均一性、堆积性、流动性、可压性和稳定性共5个一级指标，采用熵权-变异系数法获得权重系数，并计算各浸膏粉综合性能评分。选用主成分分析法（principal component analysis，PCA）评价各二级指标对浸膏粉综合性能的贡献率，针对影响浸膏粉均一性最为显著的D50进行偏最小二乘法（partial least squares，PLS）分析，明确各二级指标与其相关性。结果 SC和MC改性技术，制备获得SR、CR浸膏粉及6种改性浸膏粉，各浸膏粉二级指标归一化处理，绘制物理指纹图谱。相似度研究得出：黄芩SR与SC改性组SR-SC-S、SR-SC-M、SR-SC-H的相似度分别为0.977、0.971、0.978；SR与囊化包衣改性组SR-MC-S、SR-MC-M、SR-MC-H的相似度分别为0.717、0.739和0.693。黄连CR与SC改性组CR-SC-S、CR-SC-M、CR-SC-H的相似度分别为0.904、0.902和0.955，CR与囊化包衣改性组CR-MC-S、CR-MC-M、CR-MC-H浸膏粉的相似度分别为0.729、0.737和0.716。MC改性的SR、CR与未改性浸膏粉相比具有显著性差异，羟丙甲基纤维素改性剂差异最显著，SC改性工艺改性组效果不明显，无显著性差异。熵权变异系数法计算得出，黄芩耦合权重系数wjSR：稳定性（0.121 0）、均一性（0.484 0）、流动性（0.186 7）、堆积性（0.099 0）、可压性（0.109 3）；黄连耦合权重系数wjCR：稳定性（0.013 4）、均一性（0.394 1）、流动性（0.173 1）、堆积性（0.288 5）、可压性（0.130 9）。浸膏粉性能综合性能评分结果显示，黄芩SR浸膏粉综合性能评分49.13，MC改性SR-MC-H、SR-MC-M、SR-MC-S综合性能评分分别为62.90、61.78、61.64，相比具显著差异，SR-MC-H综合性能评分较浸膏粉提高了28.0%，改性最佳，SC改性效果略差。黄连CR浸膏粉综合性能评分为50.21，MC改性综合性能评分均大于61.00，与浸膏粉相比差异具有显著性，CR-MC-H综合性能评分61.68，较未改性组提高了22.8%，效果最佳，SC改性，二氧化硅及微粉硅胶组浸膏粉综合性能评分分别为56.35、56.25，也有显著性差异。PCA结果表明α、SSA、HR、width、span这5个二级指标对SR、CR浸膏粉综合性能贡献率较大。针对D50进行PLS分析，得出width、span、H及Dc等指标对浸膏粉D50影响较为显著。结论 表面改性技术可提高黄芩、黄连浸膏粉的综合性能，MC改性工艺改性效果较好，羟丙基甲基纤维素作为改性剂综合性能评分最高。
2025, 56(3):819-830.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.009
摘要:
目的 制备包载金丝桃苷的磷脂酰胆碱/壳聚糖自组装纳米粒（hyperoside self-assembled phosphatidylcholine chitosan nanoparticles，Hyp-PC/CS-NPs），并考察相对口服吸收生物利用度。方法 单因素考察Hyp-PC/CS-NPs制备的主要影响因素，使用Box-Behnken设计-效应面法筛选Hyp-PC/CS-NPs处方。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Hyp-PC/CS-NPs形貌；制备Hyp-PC/CS-NPs冻干粉并测定其饱和溶解度；傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）研究Hyp-PC/CS-NPs冻干粉及各组分的结合机制；X射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析金丝桃苷晶型；考察Hyp-PC/CS-NPs冻干粉及金丝桃苷原料药的体外释药行为；测定Hyp-PC/CS-NPs冻干粉的沉降率并考察其储存稳定性。SD大鼠分别ig给予金丝桃苷原料药和Hyp-PC/CS-NPs冻干粉，考察其口服药动学行为，并计算Hyp-PC/CS-NPs相对口服生物利用度。结果 Hyp-PC/CS-NPs最佳处方：药物质量浓度为0.37 mg/mL，磷脂酰胆碱与壳聚糖质量比为16.3∶1，磷脂酰胆碱与金丝桃苷质量比为7.9∶1。Hyp-PC/CS-NPs的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（84.19±1.23）%、（8.81±0.16）%、（166.18±4.03）nm和（32.39±0.95）mV；Hyp-PC/CS-NPs外貌为类球形，金丝桃苷可能与载体发生了氢键络合作用；金丝桃苷以无定型形态存在于Hyp-PC/CS-NPs冻干粉中；与原料药相比，Hyp-PC/CS-NPs冻干粉中的金丝桃苷在模拟胃液、蒸馏水和模拟肠液中的饱和溶解度分别增加了7.22、4.04、5.10倍。药动学结果显示，与金丝桃苷原料药或物理混合物相比，Hyp-PC/CS-NPs药动学参数均极显著性增加（P＜0.01）；Hyp-PC/CS-NPs中金丝桃苷相对口服生物利用度增加至其原料药的4.11倍。结论 成功制备了Hyp-PC/CS-NPs及其冻干粉，Hyp-PC/CS-NPs明显改变了金丝桃苷的体内药动学行为，显著增加了其口服生物利用度，为其后续药效学评价奠定实验基础。
目的 制备包载金丝桃苷的磷脂酰胆碱/壳聚糖自组装纳米粒（hyperoside self-assembled phosphatidylcholine chitosan nanoparticles，Hyp-PC/CS-NPs），并考察相对口服吸收生物利用度。方法 单因素考察Hyp-PC/CS-NPs制备的主要影响因素，使用Box-Behnken设计-效应面法筛选Hyp-PC/CS-NPs处方。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察Hyp-PC/CS-NPs形貌；制备Hyp-PC/CS-NPs冻干粉并测定其饱和溶解度；傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）研究Hyp-PC/CS-NPs冻干粉及各组分的结合机制；X射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析金丝桃苷晶型；考察Hyp-PC/CS-NPs冻干粉及金丝桃苷原料药的体外释药行为；测定Hyp-PC/CS-NPs冻干粉的沉降率并考察其储存稳定性。SD大鼠分别ig给予金丝桃苷原料药和Hyp-PC/CS-NPs冻干粉，考察其口服药动学行为，并计算Hyp-PC/CS-NPs相对口服生物利用度。结果 Hyp-PC/CS-NPs最佳处方：药物质量浓度为0.37 mg/mL，磷脂酰胆碱与壳聚糖质量比为16.3∶1，磷脂酰胆碱与金丝桃苷质量比为7.9∶1。Hyp-PC/CS-NPs的包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为（84.19±1.23）%、（8.81±0.16）%、（166.18±4.03）nm和（32.39±0.95）mV；Hyp-PC/CS-NPs外貌为类球形，金丝桃苷可能与载体发生了氢键络合作用；金丝桃苷以无定型形态存在于Hyp-PC/CS-NPs冻干粉中；与原料药相比，Hyp-PC/CS-NPs冻干粉中的金丝桃苷在模拟胃液、蒸馏水和模拟肠液中的饱和溶解度分别增加了7.22、4.04、5.10倍。药动学结果显示，与金丝桃苷原料药或物理混合物相比，Hyp-PC/CS-NPs药动学参数均极显著性增加（P＜0.01）；Hyp-PC/CS-NPs中金丝桃苷相对口服生物利用度增加至其原料药的4.11倍。结论 成功制备了Hyp-PC/CS-NPs及其冻干粉，Hyp-PC/CS-NPs明显改变了金丝桃苷的体内药动学行为，显著增加了其口服生物利用度，为其后续药效学评价奠定实验基础。
2025, 56(3):831-842.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.010
摘要:
目的 建立天南星（苗药一把伞南星）Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法，结合化学计量学分析对其进行质量评价。方法 采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指纹图谱，并测定5种化学成分含量，通过相似度分析（similarity analysis，SA）、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘-判别分析（partial least square-discriminate analysis，PLS-DA），评价不同炮制品内在质量差异，寻找其主要差异性成分，最后采用综合评分法优选最佳炮制方法。结果 SA结果显示，趁鲜蒸制不同时间样品的相似度为0.990～0.999；九蒸九晒品的相似度为0.892～0.996；通过CA、PCA、PLS-DA均可将趁鲜蒸制、九蒸九晒、黄酒浸后蒸制及姜矾共制等不同炮制品分为2类，PLS-DA项下变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值筛选出夏佛塔苷和异夏佛塔苷2个主要差异成分；生品及炮制品中共指认了4（腺苷）、5（鸟苷）、6（胸苷）、14（夏佛塔苷）及18（异夏佛塔苷）号5个共有峰，23批天南星生品及炮制品中腺苷、鸟苷、胸苷、夏佛塔苷及异夏佛塔苷的质量分数依次为（921.7±0.0）～（8 974.4±220.2）、（375.1±0.3）～（7 700.5±64.8）、（48.7±0.8）～（1 457.7±7.0）、（14 274.5±23.0）～（102 175.5±1 837.8）、（1 805.2±6.3）～（14 307.8±105.9）μg/g；综合评分结果显示，趁鲜蒸制14、12 h及四蒸四晒样品综合评分值最高，分别为0.713 4、0.702 6、0.679 8。结论 优选了天南星的炮制工艺，扩大了天南星炮制品种，建立的质量评价方法切实可行；为天南星的质量控制和进一步研究开发提供实验依据。
目的 建立天南星（苗药一把伞南星）Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法，结合化学计量学分析对其进行质量评价。方法 采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指纹图谱，并测定5种化学成分含量，通过相似度分析（similarity analysis，SA）、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘-判别分析（partial least square-discriminate analysis，PLS-DA），评价不同炮制品内在质量差异，寻找其主要差异性成分，最后采用综合评分法优选最佳炮制方法。结果 SA结果显示，趁鲜蒸制不同时间样品的相似度为0.990～0.999；九蒸九晒品的相似度为0.892～0.996；通过CA、PCA、PLS-DA均可将趁鲜蒸制、九蒸九晒、黄酒浸后蒸制及姜矾共制等不同炮制品分为2类，PLS-DA项下变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值筛选出夏佛塔苷和异夏佛塔苷2个主要差异成分；生品及炮制品中共指认了4（腺苷）、5（鸟苷）、6（胸苷）、14（夏佛塔苷）及18（异夏佛塔苷）号5个共有峰，23批天南星生品及炮制品中腺苷、鸟苷、胸苷、夏佛塔苷及异夏佛塔苷的质量分数依次为（921.7±0.0）～（8 974.4±220.2）、（375.1±0.3）～（7 700.5±64.8）、（48.7±0.8）～（1 457.7±7.0）、（14 274.5±23.0）～（102 175.5±1 837.8）、（1 805.2±6.3）～（14 307.8±105.9）μg/g；综合评分结果显示，趁鲜蒸制14、12 h及四蒸四晒样品综合评分值最高，分别为0.713 4、0.702 6、0.679 8。结论 优选了天南星的炮制工艺，扩大了天南星炮制品种，建立的质量评价方法切实可行；为天南星的质量控制和进一步研究开发提供实验依据。
2025, 56(3):843-854.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.011
摘要:
目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用（UPLC/Q-TOF-MS）技术、网络药理学及蛋白质组学方法，对坤心宁颗粒中的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker）进行预测分析，并建立坤心宁颗粒的质量评价方法。方法 采用UPLC/Q-TOF-MS技术对坤心宁颗粒及给药后大鼠血浆中的化学成分（入血成分）进行解析；应用蛋白质组学技术挖掘坤心宁颗粒改善肾阴阳两虚型围绝经期综合征（perimenopausal syndrome，PMS）的关键信号通路；通过网络药理学对入血成分进行靶点预测，联合蛋白质组学差异通路分析，确定坤心宁颗粒的潜在Q-Marker；基于HPLC技术建立坤心宁颗粒中8种Q-Marker的定量方法，实现对坤心宁颗粒的质量评价。结果 UPLC/Q-TOF-MS检测结合质谱数据及文献数据分析，鉴定出坤心宁颗粒中20种入血成分，结合网络药理学和蛋白质组学技术最终确定梓醇、地黄苷D、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、(−)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、仙茅苷、淫羊藿苷和宝藿苷I共8种成分为坤心宁颗粒的Q-Marker；建立HPLC分析方法对15批坤心宁颗粒样品进行定量测定，结果显示各批样品中8种Q-Marker含量均保持稳定。结论 借助多维分析技术确定了坤心宁颗粒中的8种潜在Q-Marker，为其全面质量控制提供有效手段。
目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用（UPLC/Q-TOF-MS）技术、网络药理学及蛋白质组学方法，对坤心宁颗粒中的潜在质量标志物（quality markers，Q-Marker）进行预测分析，并建立坤心宁颗粒的质量评价方法。方法 采用UPLC/Q-TOF-MS技术对坤心宁颗粒及给药后大鼠血浆中的化学成分（入血成分）进行解析；应用蛋白质组学技术挖掘坤心宁颗粒改善肾阴阳两虚型围绝经期综合征（perimenopausal syndrome，PMS）的关键信号通路；通过网络药理学对入血成分进行靶点预测，联合蛋白质组学差异通路分析，确定坤心宁颗粒的潜在Q-Marker；基于HPLC技术建立坤心宁颗粒中8种Q-Marker的定量方法，实现对坤心宁颗粒的质量评价。结果 UPLC/Q-TOF-MS检测结合质谱数据及文献数据分析，鉴定出坤心宁颗粒中20种入血成分，结合网络药理学和蛋白质组学技术最终确定梓醇、地黄苷D、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、(−)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、仙茅苷、淫羊藿苷和宝藿苷I共8种成分为坤心宁颗粒的Q-Marker；建立HPLC分析方法对15批坤心宁颗粒样品进行定量测定，结果显示各批样品中8种Q-Marker含量均保持稳定。结论 借助多维分析技术确定了坤心宁颗粒中的8种潜在Q-Marker，为其全面质量控制提供有效手段。
2025, 56(3):855-866.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.012
摘要:
目的 基于钙信号转导探讨稳心颗粒抗心律失常的可能作用机制。方法 60只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及稳心颗粒低、中、高剂量（1.34、2.68、5.36 g/kg）组和胺碘酮（35.7 mg/kg）组。各组大鼠连续预防性ig给药21 d，对照组和模型组ig纯水，末次给药1 h后麻醉大鼠，尾iv乌头碱以诱导心律失常。采用RM6240多道生理信号采集处理系统记录大鼠心电表现，并进行心电参数分析。采用蛋白质免疫印迹法（Western blotting，WB）检测心肌组织钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（calcium/calmodulin-dependent protein kinase II，CaMKII）、兰尼碱受体2（ryanodine receptor 2，RyR2）和L-型钙通道（L-type calcium channel，LTCC）的蛋白表达。采用瞬时转染方法将编码LTCC（α1dδ、α2δ、β2α）和绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的质粒共转染至人胚胎肾细胞HEK293上，予以稳心颗粒含药培养液干预，用钙离子荧光探针（Fluo-4 AM）检测细胞内钙离子浓度的变化、膜片钳技术检测细胞膜上LTCC电流变化。结果 尾iv乌头碱后大鼠出现心律失常，与对照组比较，模型组大鼠心率显著加快（P＜0.05），心律失常评分显著升高（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表达增加（P＜0.01），LTCC蛋白表达减少（P＜0.01）；与模型组比较，稳心颗粒高剂量组和胺碘酮组心率显著减慢（P＜0.05），心律失常评分降低（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表达减少（P＜0.05、0.01），LTCC蛋白表达增加（P＜0.05、0.01）。稳心颗粒在0.78～12.50 g/L对细胞的促增殖作用最强（P＜0.05、0.01）；稳心颗粒能增加LTCC电流峰值和电流密度，导致电压依赖性通道激活曲线发生负向偏移、电压依赖性通道失活曲线发生正向偏移。结论 稳心颗粒可能通过影响钙信号转导相关蛋白表达并改变L-型钙通道的门控动力学发挥抗心律失常效应。
目的 基于钙信号转导探讨稳心颗粒抗心律失常的可能作用机制。方法 60只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及稳心颗粒低、中、高剂量（1.34、2.68、5.36 g/kg）组和胺碘酮（35.7 mg/kg）组。各组大鼠连续预防性ig给药21 d，对照组和模型组ig纯水，末次给药1 h后麻醉大鼠，尾iv乌头碱以诱导心律失常。采用RM6240多道生理信号采集处理系统记录大鼠心电表现，并进行心电参数分析。采用蛋白质免疫印迹法（Western blotting，WB）检测心肌组织钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（calcium/calmodulin-dependent protein kinase II，CaMKII）、兰尼碱受体2（ryanodine receptor 2，RyR2）和L-型钙通道（L-type calcium channel，LTCC）的蛋白表达。采用瞬时转染方法将编码LTCC（α1dδ、α2δ、β2α）和绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的质粒共转染至人胚胎肾细胞HEK293上，予以稳心颗粒含药培养液干预，用钙离子荧光探针（Fluo-4 AM）检测细胞内钙离子浓度的变化、膜片钳技术检测细胞膜上LTCC电流变化。结果 尾iv乌头碱后大鼠出现心律失常，与对照组比较，模型组大鼠心率显著加快（P＜0.05），心律失常评分显著升高（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表达增加（P＜0.01），LTCC蛋白表达减少（P＜0.01）；与模型组比较，稳心颗粒高剂量组和胺碘酮组心率显著减慢（P＜0.05），心律失常评分降低（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表达减少（P＜0.05、0.01），LTCC蛋白表达增加（P＜0.05、0.01）。稳心颗粒在0.78～12.50 g/L对细胞的促增殖作用最强（P＜0.05、0.01）；稳心颗粒能增加LTCC电流峰值和电流密度，导致电压依赖性通道激活曲线发生负向偏移、电压依赖性通道失活曲线发生正向偏移。结论 稳心颗粒可能通过影响钙信号转导相关蛋白表达并改变L-型钙通道的门控动力学发挥抗心律失常效应。
2025, 56(3):867-876.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.013
摘要:
目的 探究光甘草定衍生物MG01对β-淀粉样多肽1-42（beta-amyloid peptide 1-42，Aβ1-42）诱导的小鼠海马神经元细胞株HT22铁死亡的保护以及预防作用。方法 计算机模拟分子对接验证MG01可以与雌激素受体β（etrogen receptor beta，ERβ）以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α，PGC-1α）相互作用；利用Cell counting kit-8（CCK-8）试剂盒分析MG01对细胞活力的影响并确定最佳给药浓度；活性氧（reactive oxygen species，ROS）试剂盒检测细胞ROS的水平；JC-1线粒体膜电位试剂盒检测线粒体膜电位；细胞免疫荧光染色检测神经元树突标志物微管相关蛋白-2（microtubule-associated protein-2，MAP-2）、铁死亡特异性标志物过氧化物酶3（peroxiredoxin 3，PRDX3）的变化；蛋白质免疫印迹（Western blotting，WB）法检测ERβ、ERα、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathion peroxidase，GPX4）、PRDX3、膜铁转运蛋白1（ferroportin1，FPN1）、铁蛋白（ferritin）、PGC-1α、核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，NRF2）、线粒体转录因子A（transcription factor A，TFAM）蛋白表达水平。结果 WB结果表明MG01能显著上调ERβ与PGC-1α的表达（P＜0.05、0.01）；CCK-8、细胞形态检测与免疫荧光结果表明，与模型组比较，MG01组细胞活力和形态得到明显改善（P＜0.05、0.01），且有效浓度显著低于光甘草定（P＜0.05）。WB结果表明，MG01能够改善Aβ1-42诱导的细胞铁死亡，改善铁死亡标志蛋白GPX4、PRDX3、FPN1以及ferritin的表达（P＜0.01），其作用机制可能与上调ERβ/PGC-1α促进线粒体生物发生，改善线粒体膜电位降低，降低ROS的水平有关。结论 MG01介导ERβ/PGC-1α促进线粒体生物发生，改善线粒体功能，抑制铁死亡，发挥神经保护作用。
目的 探究光甘草定衍生物MG01对β-淀粉样多肽1-42（beta-amyloid peptide 1-42，Aβ1-42）诱导的小鼠海马神经元细胞株HT22铁死亡的保护以及预防作用。方法 计算机模拟分子对接验证MG01可以与雌激素受体β（etrogen receptor beta，ERβ）以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α，PGC-1α）相互作用；利用Cell counting kit-8（CCK-8）试剂盒分析MG01对细胞活力的影响并确定最佳给药浓度；活性氧（reactive oxygen species，ROS）试剂盒检测细胞ROS的水平；JC-1线粒体膜电位试剂盒检测线粒体膜电位；细胞免疫荧光染色检测神经元树突标志物微管相关蛋白-2（microtubule-associated protein-2，MAP-2）、铁死亡特异性标志物过氧化物酶3（peroxiredoxin 3，PRDX3）的变化；蛋白质免疫印迹（Western blotting，WB）法检测ERβ、ERα、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathion peroxidase，GPX4）、PRDX3、膜铁转运蛋白1（ferroportin1，FPN1）、铁蛋白（ferritin）、PGC-1α、核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，NRF2）、线粒体转录因子A（transcription factor A，TFAM）蛋白表达水平。结果 WB结果表明MG01能显著上调ERβ与PGC-1α的表达（P＜0.05、0.01）；CCK-8、细胞形态检测与免疫荧光结果表明，与模型组比较，MG01组细胞活力和形态得到明显改善（P＜0.05、0.01），且有效浓度显著低于光甘草定（P＜0.05）。WB结果表明，MG01能够改善Aβ1-42诱导的细胞铁死亡，改善铁死亡标志蛋白GPX4、PRDX3、FPN1以及ferritin的表达（P＜0.01），其作用机制可能与上调ERβ/PGC-1α促进线粒体生物发生，改善线粒体膜电位降低，降低ROS的水平有关。结论 MG01介导ERβ/PGC-1α促进线粒体生物发生，改善线粒体功能，抑制铁死亡，发挥神经保护作用。
2025, 56(3):877-884.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.014
摘要:
目的 基于核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路研究千斤拔总黄酮（total flavonoids of Moghania philippinensis，MPTF）抗人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞（rheumatoid arthritis-fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS）炎症的体外作用机制。方法 采用肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）诱导RA-FLS炎症模型，检测细胞活性及白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-8、基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3），MMP9，p62，Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3）的蛋白表达，探究MPTF的抗炎作用和对自噬的影响。通过使用自噬流抑制剂和激动剂来检测不同自噬流量对抗炎作用的潜在作用。通过Western blotting检测NF-κB抑制因子α（inhibitor of NF-κB-α，IκBα）的蛋白表达及p-p65/p65的值，并利用其抑制剂和激动剂探究MPTF是否通过NF-κB信号通路介导的自噬发挥抗炎作用。结果 在TNF-α诱导的RA-FLS炎症模型中，MPTF可以提高细胞活力（P＜0.05、0.01），显著降低IL-1β、IL-6、IL-8、MMP3、MMP9和p62的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01），提高Beclin-1的蛋白表达水平和LC3II/LC3Ⅰ的值（P＜0.05、0.01）；且MPTF可以显著提高IκBɑ的蛋白表达水平（P＜0.01），降低p-p65/p65的值（P＜0.05、0.01）。结论 MPTF通过抑制NF-κB信号通路增强自噬，从而发挥抗RA-FLS炎症的作用。
目的 基于核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路研究千斤拔总黄酮（total flavonoids of Moghania philippinensis，MPTF）抗人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞（rheumatoid arthritis-fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS）炎症的体外作用机制。方法 采用肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）诱导RA-FLS炎症模型，检测细胞活性及白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-8、基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3），MMP9，p62，Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3）的蛋白表达，探究MPTF的抗炎作用和对自噬的影响。通过使用自噬流抑制剂和激动剂来检测不同自噬流量对抗炎作用的潜在作用。通过Western blotting检测NF-κB抑制因子α（inhibitor of NF-κB-α，IκBα）的蛋白表达及p-p65/p65的值，并利用其抑制剂和激动剂探究MPTF是否通过NF-κB信号通路介导的自噬发挥抗炎作用。结果 在TNF-α诱导的RA-FLS炎症模型中，MPTF可以提高细胞活力（P＜0.05、0.01），显著降低IL-1β、IL-6、IL-8、MMP3、MMP9和p62的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01），提高Beclin-1的蛋白表达水平和LC3II/LC3Ⅰ的值（P＜0.05、0.01）；且MPTF可以显著提高IκBɑ的蛋白表达水平（P＜0.01），降低p-p65/p65的值（P＜0.05、0.01）。结论 MPTF通过抑制NF-κB信号通路增强自噬，从而发挥抗RA-FLS炎症的作用。
2025, 56(3):885-894.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.015
摘要:
目的 探究槐果碱对快速性室性心律失常的影响及其电生理调控机制。方法 应用Langendorff离体心脏灌流的方法，结合电学和光学标测系统，检测槐果碱给药前（对照）和给药后豚鼠离体心电图和电生理活动的变化。采用单细胞膜片钳技术评估槐果碱对豚鼠、大鼠单个心室肌细胞以及hERG-HEK293细胞离子通道的影响。将哇巴因诱导的快速性心律失常豚鼠分为模型组、普萘洛尔（25 mg/kg）组及槐果碱不同剂量（12.5、25.0、50.0 mg/kg）组，通过计算室性早搏、室颤和心脏停搏发生时的哇巴因用量来评估槐果碱在体内的抗心律失常作用。结果 与对照组比较，槐果碱能够降低心率，显著延长豚鼠单个心室肌细胞动作电位复极化90%时的时程（action potential duration at 90% repolarization，APD90，P＜0.01），100 μmol/L槐果碱能够显著抑制豚鼠心室肌细胞L-型钙电流（L-type calcium current，ICa-L，P＜0.01）和大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流（transient outward potassium current，Ito，P＜0.05）。槐果碱对hERG-HEK293细胞电流具有剂量相关性的抑制作用。与模型组比较，槐果碱给药组（50 mg/kg）可以显著增加室性早搏和室颤（P＜0.05）发生时的哇巴因用量，证明其具有潜在的抗心律失常活性。结论 槐果碱具有多离子通道阻滞作用，在体外和体内均显示出抗心律失常活性。
目的 探究槐果碱对快速性室性心律失常的影响及其电生理调控机制。方法 应用Langendorff离体心脏灌流的方法，结合电学和光学标测系统，检测槐果碱给药前（对照）和给药后豚鼠离体心电图和电生理活动的变化。采用单细胞膜片钳技术评估槐果碱对豚鼠、大鼠单个心室肌细胞以及hERG-HEK293细胞离子通道的影响。将哇巴因诱导的快速性心律失常豚鼠分为模型组、普萘洛尔（25 mg/kg）组及槐果碱不同剂量（12.5、25.0、50.0 mg/kg）组，通过计算室性早搏、室颤和心脏停搏发生时的哇巴因用量来评估槐果碱在体内的抗心律失常作用。结果 与对照组比较，槐果碱能够降低心率，显著延长豚鼠单个心室肌细胞动作电位复极化90%时的时程（action potential duration at 90% repolarization，APD90，P＜0.01），100 μmol/L槐果碱能够显著抑制豚鼠心室肌细胞L-型钙电流（L-type calcium current，ICa-L，P＜0.01）和大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流（transient outward potassium current，Ito，P＜0.05）。槐果碱对hERG-HEK293细胞电流具有剂量相关性的抑制作用。与模型组比较，槐果碱给药组（50 mg/kg）可以显著增加室性早搏和室颤（P＜0.05）发生时的哇巴因用量，证明其具有潜在的抗心律失常活性。结论 槐果碱具有多离子通道阻滞作用，在体外和体内均显示出抗心律失常活性。
2025, 56(3):895-904.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.016
摘要:
目的 探讨苍艾挥发油（Cangai volatile oil，CAVO）干预哮喘小鼠经典瞬时受体电位通道1（transient receptor potential canonical channel 1，TRPC1）信号通路介导内质网应激对气道重塑的影响。方法 将36只Balb/c小鼠随机分对照组、模型组、地塞米松（1.50 mg/kg）组及CAVO高、中、低剂量（3.86、1.93、0.97 mg/kg）组。除对照组外，其余各组小鼠采用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏、激活建立小鼠哮喘模型，各给药组分别ig相应药物（20 mL/kg），对照组、模型组ig等体积生理盐水，1次/d，连续给药6周后，处死小鼠剖取肺组织，Western blotting检测蛋白激活转录因子6（activating transcription factor 6，ATF6）、蛋白激酶RNA样内质网激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）、C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）、I型胶原蛋白（Collagen type I，Collagen I）、Collagen III的表达水平。选取SD大鼠20只制备含药血清，按照体表面积计算给药剂量，2次/d，连续给药7 d，于末次给药1 h后处死大鼠，取血、处理备用；收集哮喘小鼠肺泡灌洗液并纯化分离肺泡巨噬细胞，随机分为对照组、5% CAVO含药血清组、5% CAVO含药血清＋空载组、5% CAVO含药血清＋TRPC1过表达组，与人支气管上皮样细胞16HBE共培养，收集细胞，采用Western blotting检测各组细胞ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的蛋白表达，采用定量逆转录聚合酶链反应（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，qRT-PCR）比较各组Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达。结果 体内实验发现，与对照组比较，模型组的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I及Collagen III的表达显著上升（P＜0.01）；与模型组比较，CAVO高、中、低剂量组ATF6、PERK、CHOP、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ蛋白表达水平显著下降（P＜0.05）。体外实验发现，与对照组比较，5% CAVO含药血清组、5% CAVO含药血清＋空载组中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达水平显著下降（P＜0.01）；与5% CAVO含药血清＋空载组比较，5% CAVO含药血清+TRPC1过表达组中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达水平显著上升（P＜0.05）。结论 CAVO对哮喘小鼠气道重塑和气道炎症有改善作用，这可能与调节TRPC1信号通路，影响内质网应激反应，改善哮喘气道重塑有关。
目的 探讨苍艾挥发油（Cangai volatile oil，CAVO）干预哮喘小鼠经典瞬时受体电位通道1（transient receptor potential canonical channel 1，TRPC1）信号通路介导内质网应激对气道重塑的影响。方法 将36只Balb/c小鼠随机分对照组、模型组、地塞米松（1.50 mg/kg）组及CAVO高、中、低剂量（3.86、1.93、0.97 mg/kg）组。除对照组外，其余各组小鼠采用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏、激活建立小鼠哮喘模型，各给药组分别ig相应药物（20 mL/kg），对照组、模型组ig等体积生理盐水，1次/d，连续给药6周后，处死小鼠剖取肺组织，Western blotting检测蛋白激活转录因子6（activating transcription factor 6，ATF6）、蛋白激酶RNA样内质网激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）、C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）、I型胶原蛋白（Collagen type I，Collagen I）、Collagen III的表达水平。选取SD大鼠20只制备含药血清，按照体表面积计算给药剂量，2次/d，连续给药7 d，于末次给药1 h后处死大鼠，取血、处理备用；收集哮喘小鼠肺泡灌洗液并纯化分离肺泡巨噬细胞，随机分为对照组、5% CAVO含药血清组、5% CAVO含药血清＋空载组、5% CAVO含药血清＋TRPC1过表达组，与人支气管上皮样细胞16HBE共培养，收集细胞，采用Western blotting检测各组细胞ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的蛋白表达，采用定量逆转录聚合酶链反应（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，qRT-PCR）比较各组Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达。结果 体内实验发现，与对照组比较，模型组的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I及Collagen III的表达显著上升（P＜0.01）；与模型组比较，CAVO高、中、低剂量组ATF6、PERK、CHOP、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ蛋白表达水平显著下降（P＜0.05）。体外实验发现，与对照组比较，5% CAVO含药血清组、5% CAVO含药血清＋空载组中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达水平显著下降（P＜0.01）；与5% CAVO含药血清＋空载组比较，5% CAVO含药血清+TRPC1过表达组中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表达水平显著上升（P＜0.05）。结论 CAVO对哮喘小鼠气道重塑和气道炎症有改善作用，这可能与调节TRPC1信号通路，影响内质网应激反应，改善哮喘气道重塑有关。
2025, 56(3):905-918.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.017
摘要:
目的 整合脑组织代谢组学和肠道菌群测序分析研究酸枣仁汤（Suanzaoren Decoction，SZRD）抗抑郁的作用机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、文拉法辛（0.035 g/kg）组和SZRD低、高（12、24 g/kg）剂量组。除对照组外，其余各组大鼠均进行慢性不可预知温和应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）造模，同时ig相应药物，连续给药28 d。基于超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）技术进行脑组织神经递质测定。基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技术进行脑组织非靶向代谢组学研究，通过多元统计对代谢轮廓进行分析，以变量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）＞1、P＜0.05筛选差异代谢物，并通过MetaboAnalyst进行通路分析。采用肠道菌群测序（16S ribosomal RNA，16S rRNA）技术对肠道菌群进行结构表征，并用气相色谱-质谱联用技术（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）对短链脂肪酸含量进行测定。将差异菌群的相对丰度，短链脂肪酸含量和差异代谢物的相对含量与行为学结果进行Spearman分析。结果 SZRD可显著升高脑中的5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和谷氨酸（glutamic acid，Glu）的含量（P＜0.01）。脑代谢组学结果显示，与对照组比较，模型组中共鉴定到43个差异代谢物，其中8个脂肪酸和3个氨基酸相对含量显著降低（P＜0.05），4个磷脂酰胆碱，4个磷脂酰乙醇胺和1个鞘脂相对含量显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，SZRD低、高（12、24 g/kg）剂量组分别能显著回调15、11个差异代谢物（P＜0.05），共同显著回调了10个差异代谢物（P＜0.05），且共同作用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢和三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle，TCA）3条代谢通路。同时，SZRD可显著升高乳酸杆菌和粪球菌的丰度（P＜0.05）并显著增加丙酸，乙酸和丁酸的含量（P＜0.05）。Spearman分析表明，乳酸杆菌等差异菌的丰度及乙酸、丁酸、丙酸的含量与抑郁行为密切相关，差异代谢物的相对丰度与抑郁行为也显著相关。结论 SZRD发挥抗抑郁作用机制可能与回调乳酸杆菌、粪球菌、乙酸、丙酸、丁酸及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等通路有关。
目的 整合脑组织代谢组学和肠道菌群测序分析研究酸枣仁汤（Suanzaoren Decoction，SZRD）抗抑郁的作用机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、文拉法辛（0.035 g/kg）组和SZRD低、高（12、24 g/kg）剂量组。除对照组外，其余各组大鼠均进行慢性不可预知温和应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）造模，同时ig相应药物，连续给药28 d。基于超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）技术进行脑组织神经递质测定。基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技术进行脑组织非靶向代谢组学研究，通过多元统计对代谢轮廓进行分析，以变量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）＞1、P＜0.05筛选差异代谢物，并通过MetaboAnalyst进行通路分析。采用肠道菌群测序（16S ribosomal RNA，16S rRNA）技术对肠道菌群进行结构表征，并用气相色谱-质谱联用技术（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）对短链脂肪酸含量进行测定。将差异菌群的相对丰度，短链脂肪酸含量和差异代谢物的相对含量与行为学结果进行Spearman分析。结果 SZRD可显著升高脑中的5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和谷氨酸（glutamic acid，Glu）的含量（P＜0.01）。脑代谢组学结果显示，与对照组比较，模型组中共鉴定到43个差异代谢物，其中8个脂肪酸和3个氨基酸相对含量显著降低（P＜0.05），4个磷脂酰胆碱，4个磷脂酰乙醇胺和1个鞘脂相对含量显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，SZRD低、高（12、24 g/kg）剂量组分别能显著回调15、11个差异代谢物（P＜0.05），共同显著回调了10个差异代谢物（P＜0.05），且共同作用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢和三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle，TCA）3条代谢通路。同时，SZRD可显著升高乳酸杆菌和粪球菌的丰度（P＜0.05）并显著增加丙酸，乙酸和丁酸的含量（P＜0.05）。Spearman分析表明，乳酸杆菌等差异菌的丰度及乙酸、丁酸、丙酸的含量与抑郁行为密切相关，差异代谢物的相对丰度与抑郁行为也显著相关。结论 SZRD发挥抗抑郁作用机制可能与回调乳酸杆菌、粪球菌、乙酸、丙酸、丁酸及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等通路有关。
2025, 56(3):919-932.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.018
摘要:
目的 支气管哮喘是严重影响全球公众健康的重大慢病之一，通过使用GEO数据集和孟德尔随机化方法确定哮喘新的遗传靶点，为临床治疗和机制研究提供依据。方法 通过基因表达综合数据库（GEO）获得相关数据集，获得数据后进行差异基因的表达数量性状位点（expression quantitative trait locus，eQTL）分析和孟德尔随机化（mendelian randomization，MR）分析，确定潜在靶点；再通过基因集合富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）和基因本体论（gene ontology，GO）/京都基因和基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析来探索这些基因的功能和富集通路；通过免疫浸润方法探索靶点与相关免疫细胞的关联；利用医学本体信息检索平台Coremine Medical数据库，筛选核心基因相关治疗中药并进行归纳分析，最后设立外部验证集进行验证。结果 共鉴定出280个高表达基因和1 127个低表达基因；MR分析确定了12个与哮喘显著相关的核心基因靶点：PGAP3、FAM177A1、UGDH、AASDH、CREB1、ZNF429、CCNG2、SKAP2、ANKRD10、DR1、ISOC1以及LPAR6；预测出人参、五味子、麻黄、杜仲、北沙参等67味靶向中药，主要涉及补虚药、活血化瘀药；MR分析结果与外部验证集的结果一致，强调了本研究的可靠性。结论 筛选并验证了12个哮喘潜在靶点，并对相关干预中药进行了预测，为进一步深入探究哮喘的发病机制、早期筛查诊断、早期预防、靶向治疗以及中医药临床诊疗提供了新的线索。
目的 支气管哮喘是严重影响全球公众健康的重大慢病之一，通过使用GEO数据集和孟德尔随机化方法确定哮喘新的遗传靶点，为临床治疗和机制研究提供依据。方法 通过基因表达综合数据库（GEO）获得相关数据集，获得数据后进行差异基因的表达数量性状位点（expression quantitative trait locus，eQTL）分析和孟德尔随机化（mendelian randomization，MR）分析，确定潜在靶点；再通过基因集合富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）和基因本体论（gene ontology，GO）/京都基因和基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析来探索这些基因的功能和富集通路；通过免疫浸润方法探索靶点与相关免疫细胞的关联；利用医学本体信息检索平台Coremine Medical数据库，筛选核心基因相关治疗中药并进行归纳分析，最后设立外部验证集进行验证。结果 共鉴定出280个高表达基因和1 127个低表达基因；MR分析确定了12个与哮喘显著相关的核心基因靶点：PGAP3、FAM177A1、UGDH、AASDH、CREB1、ZNF429、CCNG2、SKAP2、ANKRD10、DR1、ISOC1以及LPAR6；预测出人参、五味子、麻黄、杜仲、北沙参等67味靶向中药，主要涉及补虚药、活血化瘀药；MR分析结果与外部验证集的结果一致，强调了本研究的可靠性。结论 筛选并验证了12个哮喘潜在靶点，并对相关干预中药进行了预测，为进一步深入探究哮喘的发病机制、早期筛查诊断、早期预防、靶向治疗以及中医药临床诊疗提供了新的线索。
2025, 56(3):933-946.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.019
摘要:
目的 探究结直肠腺癌经典序列转化中的差异基因及其与免疫细胞浸润和患者生存时间的相关性，并预测具有靶向作用的中药。方法 从GEO数据库寻找符合要求的配对样本数据，使用R语言筛选序列转化过程中始终存在差异表达的关键基因，并通过基因本体（gene ontology，GO）进行功能注释。利用基因表达谱互动分析数据库（Gene Expression Profiling Interactive Analysis，GEPIA）和人类蛋白质图谱数据库验证关键基因在转录组和蛋白组水平的表达。通过Kaplan-Meier Plotter和TIMER数据库分别进行基因表达水平与结直肠癌患者生存时间、免疫细胞浸润的相关性分析。最后，利用Coremine Medical、BATMAN-TCM和草本植物数据库进行中药预测，使用Cytoscape构建“基因-中药”靶向网络，综合Network Analyzer和Swiss ADME数据库评估活性成分类药性，PyMOL软件进行分子对接。结果 获得结直肠腺癌经典序列转化的关键差异基因48个，筛选得到9个核心基因：TAGLN、FN1、ACTA2、DCN、REG4、GUCA2A、SPINK4、DEFA6、ZG16。与正常组织相比，结直肠癌组织中的核心基因在转录组和蛋白质水平上均具有统计学差异。功能性分析提示其主要参与肠道免疫、细胞外基质构成等过程。相关性分析表明核心基因的表达水平能够影响结直肠癌患者的总生存期和无复发生存期，CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞是被核心基因调节的主要免疫细胞群。获得靶向中药129味，包括36味药食同源中药和27味毒性中药，以补益、清热、化痰为主，性味以寒、平、温、甘、苦、辛居多，多归肝、肺、脾经，其中葡萄、金荞麦、半夏、地龙、肉苁蓉的中心度值较高，筛选得到6种关键活性成分缬氨酸、鼠李糖、脯氨酸、橙花醛、蛋氨酸、甘氨酸，分子对接显示中药小分子活性成分与靶向蛋白质对接稳定。结论 筛选出“正常黏膜-肠腺瘤-肠腺癌”序列转化中始终差异表达的关键疾病基因，这些基因可能通过参与免疫调节、细胞外基质等过程影响结直肠腺癌患者的远期预后，金荞麦、葡萄、肉苁蓉等药食同源中药有望成为新药开发来源，为预防肠道早癌和癌症进展提供新的思路。
目的 探究结直肠腺癌经典序列转化中的差异基因及其与免疫细胞浸润和患者生存时间的相关性，并预测具有靶向作用的中药。方法 从GEO数据库寻找符合要求的配对样本数据，使用R语言筛选序列转化过程中始终存在差异表达的关键基因，并通过基因本体（gene ontology，GO）进行功能注释。利用基因表达谱互动分析数据库（Gene Expression Profiling Interactive Analysis，GEPIA）和人类蛋白质图谱数据库验证关键基因在转录组和蛋白组水平的表达。通过Kaplan-Meier Plotter和TIMER数据库分别进行基因表达水平与结直肠癌患者生存时间、免疫细胞浸润的相关性分析。最后，利用Coremine Medical、BATMAN-TCM和草本植物数据库进行中药预测，使用Cytoscape构建“基因-中药”靶向网络，综合Network Analyzer和Swiss ADME数据库评估活性成分类药性，PyMOL软件进行分子对接。结果 获得结直肠腺癌经典序列转化的关键差异基因48个，筛选得到9个核心基因：TAGLN、FN1、ACTA2、DCN、REG4、GUCA2A、SPINK4、DEFA6、ZG16。与正常组织相比，结直肠癌组织中的核心基因在转录组和蛋白质水平上均具有统计学差异。功能性分析提示其主要参与肠道免疫、细胞外基质构成等过程。相关性分析表明核心基因的表达水平能够影响结直肠癌患者的总生存期和无复发生存期，CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞是被核心基因调节的主要免疫细胞群。获得靶向中药129味，包括36味药食同源中药和27味毒性中药，以补益、清热、化痰为主，性味以寒、平、温、甘、苦、辛居多，多归肝、肺、脾经，其中葡萄、金荞麦、半夏、地龙、肉苁蓉的中心度值较高，筛选得到6种关键活性成分缬氨酸、鼠李糖、脯氨酸、橙花醛、蛋氨酸、甘氨酸，分子对接显示中药小分子活性成分与靶向蛋白质对接稳定。结论 筛选出“正常黏膜-肠腺瘤-肠腺癌”序列转化中始终差异表达的关键疾病基因，这些基因可能通过参与免疫调节、细胞外基质等过程影响结直肠腺癌患者的远期预后，金荞麦、葡萄、肉苁蓉等药食同源中药有望成为新药开发来源，为预防肠道早癌和癌症进展提供新的思路。
2025, 56(3):947-965.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.020
摘要:
目的 明确大马士革玫瑰Rosa damascena的研究现状，把握研究热点和前沿动态，为大马士革玫瑰的科研创新及产业发展提供科学参考和理论依据。方法 收集中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及Web of Science（WOS）核心合集自建库至2024年7月6日与大马士革玫瑰相关的文献，使用Coocation（COOC）14.9软件和VOSviewer 1.6.20对纳入文献的国家/省份、机构、作者、期刊、关键词、学科分类、合作网络等内容进行数据处理筛选及可视化分析。结果 最终纳入中文文献156篇，英文文献500篇，共656篇文献。1991—2024年，国内外年度发文量整体呈现波动型上升，并分别在2017年（15篇）及2022年（61篇）达到顶峰。大马士革玫瑰研究发文量最多的国家是伊朗，该国医药院校是大马士革玫瑰科研的主体机构。国际科研环境研究主题集中于大马士革玫瑰的有效成分、药理活性、作用机制和生长特性。国内新疆是大马士革玫瑰研究的核心地区，上海交通大学是大马士革玫瑰科研的主体机构。国内在大马士革玫瑰有效成分、生长特性、引种栽培、药理作用等方面积累了科研成果。结论 大马士革玫瑰研究已进入稳定发展阶段，未来的研究主要是对现有研究成果的补充和拓展；大马士革玫瑰的药理活性及作用机制是现阶段大马士革玫瑰的热门研究主题。
目的 明确大马士革玫瑰Rosa damascena的研究现状，把握研究热点和前沿动态，为大马士革玫瑰的科研创新及产业发展提供科学参考和理论依据。方法 收集中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及Web of Science（WOS）核心合集自建库至2024年7月6日与大马士革玫瑰相关的文献，使用Coocation（COOC）14.9软件和VOSviewer 1.6.20对纳入文献的国家/省份、机构、作者、期刊、关键词、学科分类、合作网络等内容进行数据处理筛选及可视化分析。结果 最终纳入中文文献156篇，英文文献500篇，共656篇文献。1991—2024年，国内外年度发文量整体呈现波动型上升，并分别在2017年（15篇）及2022年（61篇）达到顶峰。大马士革玫瑰研究发文量最多的国家是伊朗，该国医药院校是大马士革玫瑰科研的主体机构。国际科研环境研究主题集中于大马士革玫瑰的有效成分、药理活性、作用机制和生长特性。国内新疆是大马士革玫瑰研究的核心地区，上海交通大学是大马士革玫瑰科研的主体机构。国内在大马士革玫瑰有效成分、生长特性、引种栽培、药理作用等方面积累了科研成果。结论 大马士革玫瑰研究已进入稳定发展阶段，未来的研究主要是对现有研究成果的补充和拓展；大马士革玫瑰的药理活性及作用机制是现阶段大马士革玫瑰的热门研究主题。
2025, 56(3):966-974.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.021
摘要:
目的 探讨黄精属Polygonatum Mill.6个产区3个种质的遗传多样性及亲缘关系。方法 以34份黄精属种质资源为供试材料，采用正交设计方法，优化黄精属目标起始密码子多态性-PCR（start codon targeted polymorphism-PCR，SCoT-PCR）反应体系并筛选引物；并基于筛选出的引物对其进行遗传多样性分析、遗传结构以及遗传分化研究。结果 得到黄精属SCoT-PCR最佳反应体系，筛选出15条多态性较好的引物，多态性条带比率为94.45%；在物种水平上，3个种质的平均观测等位基因数（observed number of alleles，Na）、平均有效等位基因数（effective number of alleles，Ne）、平均Nei’s基因多样性指数（Nei’s gene diversity index，H）、平均香农指数（Shannon information index，I）分别为1.678 3、1.268 6、0.174 0、0.278 6，揭示群体间存在丰富的遗传多样性；聚类分析结果显示，多花黄精与长梗黄精聚成一类，表明亲缘关系较近；卷叶黄精作为单独分枝，其与另外2个种质的亲缘关系也较远；基因多样度（total genetic diversity，Ht）、基因分化系数（gene diversity within population，Hs）、遗传分化系数（coefficient of gene differentiation，Gst）、基因流（gene flow，Nm）分别为0.210 4、0.174 0、0.173 3、2.386 0，表明群体间存在较高水平的基因交流，AMOVA结果显示84%遗传差异来自于群体内，16%遗传差异来自于群体间；群体结构分析表明，当分析群体数（true number of clusters，K）为3时，34份材料可分为3个类群，且与聚类分析结果基本一致。结论 SCoT分子标记可有效用于黄精属不同种质之间的亲缘关系及遗传多样性分析，为黄精属植物种质资源的鉴定保护、开发利用提供科学依据。
目的 探讨黄精属Polygonatum Mill.6个产区3个种质的遗传多样性及亲缘关系。方法 以34份黄精属种质资源为供试材料，采用正交设计方法，优化黄精属目标起始密码子多态性-PCR（start codon targeted polymorphism-PCR，SCoT-PCR）反应体系并筛选引物；并基于筛选出的引物对其进行遗传多样性分析、遗传结构以及遗传分化研究。结果 得到黄精属SCoT-PCR最佳反应体系，筛选出15条多态性较好的引物，多态性条带比率为94.45%；在物种水平上，3个种质的平均观测等位基因数（observed number of alleles，Na）、平均有效等位基因数（effective number of alleles，Ne）、平均Nei’s基因多样性指数（Nei’s gene diversity index，H）、平均香农指数（Shannon information index，I）分别为1.678 3、1.268 6、0.174 0、0.278 6，揭示群体间存在丰富的遗传多样性；聚类分析结果显示，多花黄精与长梗黄精聚成一类，表明亲缘关系较近；卷叶黄精作为单独分枝，其与另外2个种质的亲缘关系也较远；基因多样度（total genetic diversity，Ht）、基因分化系数（gene diversity within population，Hs）、遗传分化系数（coefficient of gene differentiation，Gst）、基因流（gene flow，Nm）分别为0.210 4、0.174 0、0.173 3、2.386 0，表明群体间存在较高水平的基因交流，AMOVA结果显示84%遗传差异来自于群体内，16%遗传差异来自于群体间；群体结构分析表明，当分析群体数（true number of clusters，K）为3时，34份材料可分为3个类群，且与聚类分析结果基本一致。结论 SCoT分子标记可有效用于黄精属不同种质之间的亲缘关系及遗传多样性分析，为黄精属植物种质资源的鉴定保护、开发利用提供科学依据。
2025, 56(3):975-986.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.022
摘要:
目的 探讨近红外光谱（near infrared spectroscopy，NIRS）技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用，通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析，进一步构建天麻有效成分含量预测模型，为天麻质量评价提供新方法。方法 建立天麻中天麻素（gastrodin，GAS）、对羟基苯甲醇（p-hydroxybenzyl alcohol，HBA）、巴利森苷B（parishin B，PB）、巴利森苷C（parishin C，PC）、巴利森苷A（parishin A，PA）含量测定的高效液相色谱法，并以其测定值为参比。采集天麻样品的NIRS，结合线性判别分析（linear discriminant analysis，LDA）算法，建立不同蒸制时间的天麻定性判别模型。选择偏最小二乘法（partial least squares，PLS）等化学计量学方法建立有效成分的测定值与NIRS的定量校正模型，对建模过程的各个阶段进行优化，构建天麻各有效成分的最优PLS定量模型。结果 基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判别模型准确度达到96.2%，混淆矩阵图与接收器工作特性（receiver operating characteristic，ROC）曲线评价模型的预测性能良好；天麻近红外原始光谱经标准正态变换（standard normal variate，SNV）或平滑法（savitzky-golay，SG）预处理后，以竞争性自适应重加权抽样-偏最小二乘法（competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares，CARS-PLS）构建的定量模型准确度较高，建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正决定系数（R2c）分别为0.975 3、0.986 4、0.970 0、0.963 6、0.965 9，预测决定系数（R2p）分别为0.970 4、0.984 0、0.977 9、0.978 6、0.985 5，5个定量模型的预测偏差（residual prediction deviation，RPD）均大于6。表明NIRS定量模型预测值与测定值具有良好的线性关系，模型预测效果良好。结论 所建立的天麻近红外LDA定性和CARS-PLS定量模型准确、可靠，可实现天麻蒸制程度的定性鉴别以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5个有效成分含量的快速定量分析，为天麻的质量评价与控制提供新的参考。
目的 探讨近红外光谱（near infrared spectroscopy，NIRS）技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用，通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析，进一步构建天麻有效成分含量预测模型，为天麻质量评价提供新方法。方法 建立天麻中天麻素（gastrodin，GAS）、对羟基苯甲醇（p-hydroxybenzyl alcohol，HBA）、巴利森苷B（parishin B，PB）、巴利森苷C（parishin C，PC）、巴利森苷A（parishin A，PA）含量测定的高效液相色谱法，并以其测定值为参比。采集天麻样品的NIRS，结合线性判别分析（linear discriminant analysis，LDA）算法，建立不同蒸制时间的天麻定性判别模型。选择偏最小二乘法（partial least squares，PLS）等化学计量学方法建立有效成分的测定值与NIRS的定量校正模型，对建模过程的各个阶段进行优化，构建天麻各有效成分的最优PLS定量模型。结果 基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判别模型准确度达到96.2%，混淆矩阵图与接收器工作特性（receiver operating characteristic，ROC）曲线评价模型的预测性能良好；天麻近红外原始光谱经标准正态变换（standard normal variate，SNV）或平滑法（savitzky-golay，SG）预处理后，以竞争性自适应重加权抽样-偏最小二乘法（competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares，CARS-PLS）构建的定量模型准确度较高，建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正决定系数（R2c）分别为0.975 3、0.986 4、0.970 0、0.963 6、0.965 9，预测决定系数（R2p）分别为0.970 4、0.984 0、0.977 9、0.978 6、0.985 5，5个定量模型的预测偏差（residual prediction deviation，RPD）均大于6。表明NIRS定量模型预测值与测定值具有良好的线性关系，模型预测效果良好。结论 所建立的天麻近红外LDA定性和CARS-PLS定量模型准确、可靠，可实现天麻蒸制程度的定性鉴别以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5个有效成分含量的快速定量分析，为天麻的质量评价与控制提供新的参考。
2025, 56(3):987-997.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.023
摘要:
目的 研究不同根际促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria，PGPR）对白花前胡Peucedanum praeruptorum根际土壤中磷、钾元素含量、形态转变、元素有效性及其根部药用成分含量的影响，为白花前胡的品质培优提供参考。方法 通过盆栽接种实验，将9种不同类型PGPR菌株接种于白花前胡根际土壤，试验设为空白对照（CK）、接种Bacillus thuringiensis（S1）、Paenibacillus amylolyticus（S2）、B. polymyxa（S3）、B. aryabhattai（S4）、B. aryabhattai（S5）、B. cereus（S6）、B. mycoides（S7）、B. proteolyticu（S8）和B. wiedmannii（S9）10个处理组；共生培养9个月后，测定根际土壤中不同形态磷、钾元素及根部中白花前胡甲素、白花前胡乙素含量，分析接种PGPR后白花前胡根部药用成分与根际土壤磷、钾形态含量的变化，并通过相关性与通径分析探讨白花前胡有效成分与根际土壤磷、钾形态的相关性。结果 与CK组相比，接种PGPR的9个处理组的白花前胡甲素、白花前胡乙素含量均显著提高，且以S2组效果最为显著，分别较CK组增长了0.513%、0.649%；接种不同PGPR均不同程度增加了白花前胡根际土壤有机磷、有效磷、全磷以及各形态无机磷含量，其中以S5组效果最为显著；接种PGPR可以提高白花前胡根际土壤全钾以及各形态钾素含量，且以S1组效果最为显著；相关性分析表明，各形态无机磷呈极显著正相关，Fe-P、全磷与有效磷呈显著性正相关；全钾、矿物钾、水溶钾均与速效钾呈极显著正相关，缓效钾与速效钾呈显著性正相关，各钾素形态之间呈极显著正相关。通径分析表明，Fe-P、缓效钾对白花前胡甲素呈正效应，有机磷、Ca8-P、有效磷、速效钾、交换钾对白花前胡乙素呈正效应。结论 接种不同PGPR能够有效提高白花前胡根际土壤各形态磷、钾素含量，以及白花前胡品质和药用价值，其中以Paenibacillus amylolyticus菌株接种效果最佳。
目的 研究不同根际促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria，PGPR）对白花前胡Peucedanum praeruptorum根际土壤中磷、钾元素含量、形态转变、元素有效性及其根部药用成分含量的影响，为白花前胡的品质培优提供参考。方法 通过盆栽接种实验，将9种不同类型PGPR菌株接种于白花前胡根际土壤，试验设为空白对照（CK）、接种Bacillus thuringiensis（S1）、Paenibacillus amylolyticus（S2）、B. polymyxa（S3）、B. aryabhattai（S4）、B. aryabhattai（S5）、B. cereus（S6）、B. mycoides（S7）、B. proteolyticu（S8）和B. wiedmannii（S9）10个处理组；共生培养9个月后，测定根际土壤中不同形态磷、钾元素及根部中白花前胡甲素、白花前胡乙素含量，分析接种PGPR后白花前胡根部药用成分与根际土壤磷、钾形态含量的变化，并通过相关性与通径分析探讨白花前胡有效成分与根际土壤磷、钾形态的相关性。结果 与CK组相比，接种PGPR的9个处理组的白花前胡甲素、白花前胡乙素含量均显著提高，且以S2组效果最为显著，分别较CK组增长了0.513%、0.649%；接种不同PGPR均不同程度增加了白花前胡根际土壤有机磷、有效磷、全磷以及各形态无机磷含量，其中以S5组效果最为显著；接种PGPR可以提高白花前胡根际土壤全钾以及各形态钾素含量，且以S1组效果最为显著；相关性分析表明，各形态无机磷呈极显著正相关，Fe-P、全磷与有效磷呈显著性正相关；全钾、矿物钾、水溶钾均与速效钾呈极显著正相关，缓效钾与速效钾呈显著性正相关，各钾素形态之间呈极显著正相关。通径分析表明，Fe-P、缓效钾对白花前胡甲素呈正效应，有机磷、Ca8-P、有效磷、速效钾、交换钾对白花前胡乙素呈正效应。结论 接种不同PGPR能够有效提高白花前胡根际土壤各形态磷、钾素含量，以及白花前胡品质和药用价值，其中以Paenibacillus amylolyticus菌株接种效果最佳。
2025, 56(3):998-1007.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.024
摘要:
目的 建立金钱草Lysimachia christinae HPLC指纹图谱及山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10种成分含量测定方法，并结合化学模式识别和熵权TOPSIS对其质量进行评价。方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；体积流量为0.9 mL/min；检测波长为360 nm，柱温为30 ℃；进样量为10 μL的HPLC对不同产地金钱草药材进行检测，通过“中国色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”软件进行相似度评价，使用SIMCA-14.1和SPSS27.0软件进行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）和聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）；通过与对照品进行比对指认10种指标成分并进行含量测定，采用化学模式识别和熵权TOPSIS对结果进行综合评价。结果 15批金钱草HPLC指纹图谱匹配出19个共有峰，指认了山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚，指纹图谱的相似度0.703～0.965；HCA将15批金钱草聚为4类；PCA分析得到6个主成分的累积方差贡献率为88.149%；OPLS-DA分析表明有11种成分可作为区分金钱草质量的差异标志物；15批金钱草中山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、山柰酚、槲皮苷、槲皮素的质量分数分别为0.056～0.611、0.006～0.086、0.165～1.008、0.091～0.521、0.016～0.581、0.146～0.797、0.045～0.450、0.026～0.100、0.052～0.483、0.026～0.088 mg/g；熵权TOPSIS分析表明四川和江西产地的金钱草质量较优。结论 建立的金钱草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法准确、稳定、分离度和重复性好，为其质量控制提供依据。
目的 建立金钱草Lysimachia christinae HPLC指纹图谱及山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10种成分含量测定方法，并结合化学模式识别和熵权TOPSIS对其质量进行评价。方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；体积流量为0.9 mL/min；检测波长为360 nm，柱温为30 ℃；进样量为10 μL的HPLC对不同产地金钱草药材进行检测，通过“中国色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”软件进行相似度评价，使用SIMCA-14.1和SPSS27.0软件进行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）和聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）；通过与对照品进行比对指认10种指标成分并进行含量测定，采用化学模式识别和熵权TOPSIS对结果进行综合评价。结果 15批金钱草HPLC指纹图谱匹配出19个共有峰，指认了山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚，指纹图谱的相似度0.703～0.965；HCA将15批金钱草聚为4类；PCA分析得到6个主成分的累积方差贡献率为88.149%；OPLS-DA分析表明有11种成分可作为区分金钱草质量的差异标志物；15批金钱草中山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、山柰酚、槲皮苷、槲皮素的质量分数分别为0.056～0.611、0.006～0.086、0.165～1.008、0.091～0.521、0.016～0.581、0.146～0.797、0.045～0.450、0.026～0.100、0.052～0.483、0.026～0.088 mg/g；熵权TOPSIS分析表明四川和江西产地的金钱草质量较优。结论 建立的金钱草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法准确、稳定、分离度和重复性好，为其质量控制提供依据。
2025, 56(3):1008-1015.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.025
摘要:
目的 基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法，同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法 采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值（L*）、红绿色值（a*）、黄蓝色值（b*），并计算总色值（E*）；采用HPLC测定黄芩样品中4个主要药效成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）的含量，基于色度值并结合多元统计分析及机器学习算法，建立可区分不同生长方式黄芩的定性判别模型、主要药效成分的定量预测模型。结果 不同生长方式黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量具有显著差异（P＜0.05）；黄芩药材粉末色度值与有效成分含量具有相关性（除a*与黄芩苷、汉黄芩苷含量无显著相关性外，其他因素之间P＜0.05）；基于色度值并结合机器学习算法构建的黄芩生长方式判别模型中，随机森林分类器结合十倍交叉验证法的分类准确率最高，为100%；并在基于色度值构建的主要药效成分含量预测模型中，4种成分的预测值与实测值的相关系数均大于0.97。结论 通过药材粉末的色度值建立的定性判别及定量预测分析方法具有快速、准确、可及的优点，为揭示黄芩“辨色论质”的科学内涵提供理论依据。
目的 基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法，同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法 采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值（L*）、红绿色值（a*）、黄蓝色值（b*），并计算总色值（E*）；采用HPLC测定黄芩样品中4个主要药效成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）的含量，基于色度值并结合多元统计分析及机器学习算法，建立可区分不同生长方式黄芩的定性判别模型、主要药效成分的定量预测模型。结果 不同生长方式黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量具有显著差异（P＜0.05）；黄芩药材粉末色度值与有效成分含量具有相关性（除a*与黄芩苷、汉黄芩苷含量无显著相关性外，其他因素之间P＜0.05）；基于色度值并结合机器学习算法构建的黄芩生长方式判别模型中，随机森林分类器结合十倍交叉验证法的分类准确率最高，为100%；并在基于色度值构建的主要药效成分含量预测模型中，4种成分的预测值与实测值的相关系数均大于0.97。结论 通过药材粉末的色度值建立的定性判别及定量预测分析方法具有快速、准确、可及的优点，为揭示黄芩“辨色论质”的科学内涵提供理论依据。
2025, 56(3):1016-1027.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.026
摘要:
肝纤维化是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段，早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。细胞死亡在肝纤维化的发生机制中作用复杂，但是却是肝纤维化治疗的潜在靶点，近年来，关于各种中药单体及中药复方通过调控细胞死亡治疗肝纤维化的研究层出不穷。基于此，通过汇总最新国内外相关文献，以中药活性成分及中药复方为重点，以细胞死亡调控方式为出发点，对肝纤维化的治疗进行综述，为肝纤维化的临床治疗提供参考。
肝纤维化是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段，早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。细胞死亡在肝纤维化的发生机制中作用复杂，但是却是肝纤维化治疗的潜在靶点，近年来，关于各种中药单体及中药复方通过调控细胞死亡治疗肝纤维化的研究层出不穷。基于此，通过汇总最新国内外相关文献，以中药活性成分及中药复方为重点，以细胞死亡调控方式为出发点，对肝纤维化的治疗进行综述，为肝纤维化的临床治疗提供参考。
2025, 56(3):1028-1036.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.027
摘要:
针对天麻Gastrodiae Rhizoma有“祛风通络”功效而无相关药性的不合理现状，对天麻药性进行再认识。收集古代和现代的中药文献48部，采用统计分析和“以效识性”分析，对天麻的主要药性进行再认识。通过文献统计分析，在35部古代本草文献中，对天麻药味、四气、归经、毒性进行标注的分别为32、32、15、14（毒性全部标注为“无毒”）部。按文献记载数量从高到低排序，选择排序最高者，天麻的主要药性为：味辛，性平，归肝经，无毒。按照“以效识性”思维对天麻息风止痉、平抑肝阳、祛风通络的功效和治疗眩晕、惊风、痹病、头风等进行对应药性分析，认识到天麻的主要药性为味辛、甘，性平，归肝经、无毒。结合现代天麻通过缓肝急而息风止痉、平肝的认识，天麻甘味应更突出，故天麻的主要药性应为味甘、辛，性平，归肝经，无毒。对于当今主流中药著作记载天麻药性时缺少“辛”味有不同观点。建议深入研究，以求得在天麻药性“辛”味认识的统一。
针对天麻Gastrodiae Rhizoma有“祛风通络”功效而无相关药性的不合理现状，对天麻药性进行再认识。收集古代和现代的中药文献48部，采用统计分析和“以效识性”分析，对天麻的主要药性进行再认识。通过文献统计分析，在35部古代本草文献中，对天麻药味、四气、归经、毒性进行标注的分别为32、32、15、14（毒性全部标注为“无毒”）部。按文献记载数量从高到低排序，选择排序最高者，天麻的主要药性为：味辛，性平，归肝经，无毒。按照“以效识性”思维对天麻息风止痉、平抑肝阳、祛风通络的功效和治疗眩晕、惊风、痹病、头风等进行对应药性分析，认识到天麻的主要药性为味辛、甘，性平，归肝经、无毒。结合现代天麻通过缓肝急而息风止痉、平肝的认识，天麻甘味应更突出，故天麻的主要药性应为味甘、辛，性平，归肝经，无毒。对于当今主流中药著作记载天麻药性时缺少“辛”味有不同观点。建议深入研究，以求得在天麻药性“辛”味认识的统一。
2025, 56(3):1037-1049.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.028
摘要:
当归Angelica Sinensis Radix为“血之圣药”，其补血活血、调经止痛功效显著。当归含有挥发油、酚酸类、多糖、黄酮等成分，对人体的造血、循环、神经、免疫等具有较强的药理作用。以当归或其主要活性成分为原料的药品种类繁多，剂型丰富，功效多样，应用广泛，有巨大的开发潜力。通过对当归及其药品在临床应用、质量标准等方面的最新进展进行综述，为当归在临床医学中的广泛应用提供理论和技术支持，为当归药材的进一步开发利用提供参考。
当归Angelica Sinensis Radix为“血之圣药”，其补血活血、调经止痛功效显著。当归含有挥发油、酚酸类、多糖、黄酮等成分，对人体的造血、循环、神经、免疫等具有较强的药理作用。以当归或其主要活性成分为原料的药品种类繁多，剂型丰富，功效多样，应用广泛，有巨大的开发潜力。通过对当归及其药品在临床应用、质量标准等方面的最新进展进行综述，为当归在临床医学中的广泛应用提供理论和技术支持，为当归药材的进一步开发利用提供参考。
2025, 56(3):1050-1063.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.029
摘要:
绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是具有清热解毒、止咳祛痰、健脾益气之效的药食同源中药。研究表明其含有丰富的化学成分及药理活性，其中代表性皂苷类成分具有抗动脉粥样硬化、抗骨质松疏松、调血脂、调血压、调节肠道菌群及保肝等作用；多糖类成分具有调节免疫、生殖系统及保肝等作用。目前市场开发了绞股蓝药品、保健品及化妆品等，市场应用前景广阔，具备一定的开发利用价值。通过综述绞股蓝资源分布、化学成分、检测方法及药理作用等方面研究现状及进展，为绞股蓝的药食两用资源的合理开发和综合利用提供思路。
绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是具有清热解毒、止咳祛痰、健脾益气之效的药食同源中药。研究表明其含有丰富的化学成分及药理活性，其中代表性皂苷类成分具有抗动脉粥样硬化、抗骨质松疏松、调血脂、调血压、调节肠道菌群及保肝等作用；多糖类成分具有调节免疫、生殖系统及保肝等作用。目前市场开发了绞股蓝药品、保健品及化妆品等，市场应用前景广阔，具备一定的开发利用价值。通过综述绞股蓝资源分布、化学成分、检测方法及药理作用等方面研究现状及进展，为绞股蓝的药食两用资源的合理开发和综合利用提供思路。
2025, 56(3):1064-1077.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.030
摘要:
土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma为百合科植物光叶菝葜的干燥根状茎，具有解毒除湿、通利关节的功效。主要用于治疗银屑病、痛风、慢性肾炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黄酮类、苯丙素类、甾体类、有机酸类、挥发油类等。大量研究证实土茯苓具有抗炎、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。通过对近年来国内外关于土茯苓化学成分和药理作用研究报道进行总结，为土茯苓的开发利用提供理论基础，以期获得更好的实用价值。
土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma为百合科植物光叶菝葜的干燥根状茎，具有解毒除湿、通利关节的功效。主要用于治疗银屑病、痛风、慢性肾炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黄酮类、苯丙素类、甾体类、有机酸类、挥发油类等。大量研究证实土茯苓具有抗炎、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。通过对近年来国内外关于土茯苓化学成分和药理作用研究报道进行总结，为土茯苓的开发利用提供理论基础，以期获得更好的实用价值。
2025, 56(3):1078-1087.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.031
摘要:
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常见的并发症之一，发病机制复杂，随着肾脏中肾小球、肾小管和肾间质等不断被破坏，最终可发展为慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）和终末期肾病（end-stage renal disease，ESRD），需要进行长期的持续治疗。山茱萸Corni Fructus首载于《神农本草经》，具有补益肝肾、收涩固脱的功效，是保护肾脏的代表性药物。研究表明，山茱萸能够通过抑制炎症、减少氧化应激、调节自噬及肠道菌群等方式降低血糖、减少足细胞凋亡、缓解肾脏病理损伤、改善肾脏纤维化状况。对DN的病因病机进行了阐释，总结了山茱萸中的部分有效成分如山茱萸新苷、莫诺苷、马钱苷，山茱萸提取物，炮制山茱萸以及山茱萸药对和复方在治疗DN方面的作用机制及研究进展，为临床应用山茱萸治疗DN提供依据，为山茱萸的进一步研究与开发应用提供参考。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常见的并发症之一，发病机制复杂，随着肾脏中肾小球、肾小管和肾间质等不断被破坏，最终可发展为慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）和终末期肾病（end-stage renal disease，ESRD），需要进行长期的持续治疗。山茱萸Corni Fructus首载于《神农本草经》，具有补益肝肾、收涩固脱的功效，是保护肾脏的代表性药物。研究表明，山茱萸能够通过抑制炎症、减少氧化应激、调节自噬及肠道菌群等方式降低血糖、减少足细胞凋亡、缓解肾脏病理损伤、改善肾脏纤维化状况。对DN的病因病机进行了阐释，总结了山茱萸中的部分有效成分如山茱萸新苷、莫诺苷、马钱苷，山茱萸提取物，炮制山茱萸以及山茱萸药对和复方在治疗DN方面的作用机制及研究进展，为临床应用山茱萸治疗DN提供依据，为山茱萸的进一步研究与开发应用提供参考。
2025, 56(3):1088-1103.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.032
摘要:
山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一，资源丰富，其成分、药理作用多样，具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质，包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等；药理作用主要有抗肿瘤、降血糖、保护神经元、抗氧化和抗炎等。通过检索近20年国内外相关文献，对山茱萸的主要化学成分、药理作用进行综述，为探究山茱萸的现代临床作用的机制方面提供新的思路和方向。
山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一，资源丰富，其成分、药理作用多样，具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质，包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等；药理作用主要有抗肿瘤、降血糖、保护神经元、抗氧化和抗炎等。通过检索近20年国内外相关文献，对山茱萸的主要化学成分、药理作用进行综述，为探究山茱萸的现代临床作用的机制方面提供新的思路和方向。
2025, 56(3):1104-1114.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.033
摘要:
当归Angelicae Sinensis Radix作为药食同源的主要中药材之一，历史悠久，应用广泛。传统当归品质评价方法及质量控制体系存在一定的局限性，而“辨状论质”理论的提出及发展在当归品质评价中极具价值，已有大量研究依据该理论对当归的品质评价进行了一系列探索。对当归的状-质关联研究进行综述，并结合现代研究对其背后的品质内涵及其成因进行讨论，以期为当归的质量评价研究提供参考。
当归Angelicae Sinensis Radix作为药食同源的主要中药材之一，历史悠久，应用广泛。传统当归品质评价方法及质量控制体系存在一定的局限性，而“辨状论质”理论的提出及发展在当归品质评价中极具价值，已有大量研究依据该理论对当归的品质评价进行了一系列探索。对当归的状-质关联研究进行综述，并结合现代研究对其背后的品质内涵及其成因进行讨论，以期为当归的质量评价研究提供参考。
2025, 56(3):1115-1124.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.034
摘要:
中医药作为我国独特的健康资源，在中国与东盟国家的交流往来中占主要地位，是“一带一路”倡议重要的文化载体。鉴于中药产品在东盟医药产品出口份额中占比较低，同时东盟国家对中医药的需求呈上升趋势，通过实现中药产品在东盟国家的注册可以助力中医药企业“走出去”。对我国和东盟（选取马来西亚、泰国、新加坡、印度尼西亚、越南5个国家）中药注册申请通用文件和申请程序进行总结和对比，旨在为“一带一路”倡议指引下中药产品的东盟注册提供参考，促进中医药走向世界，推动中医药海外创新发展。
中医药作为我国独特的健康资源，在中国与东盟国家的交流往来中占主要地位，是“一带一路”倡议重要的文化载体。鉴于中药产品在东盟医药产品出口份额中占比较低，同时东盟国家对中医药的需求呈上升趋势，通过实现中药产品在东盟国家的注册可以助力中医药企业“走出去”。对我国和东盟（选取马来西亚、泰国、新加坡、印度尼西亚、越南5个国家）中药注册申请通用文件和申请程序进行总结和对比，旨在为“一带一路”倡议指引下中药产品的东盟注册提供参考，促进中医药走向世界，推动中医药海外创新发展。
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