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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2025年第56卷第24期文章目次
2025, 56(24):8869-8880.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.001
摘要:
中药传统汤剂的药性与煎药方法及工艺密切相关，查证中药汤剂不同时期发展的特点、厘清煎法及其对汤剂药性形成的影响，对中药传统汤剂煎法的现代化具有重要意义。传统汤剂的煎煮不仅是将中药化学成分悉数转移至汤中，还伴随着物化属性的传变，形成汤剂的药性，最终实现防病治病的目的。目前中药传统汤剂发展过程中面临传统工艺传承困难、中药产品智能制造不足、制造效率不高、过程控制技术薄弱等挑战，对此从中药传统汤剂煎法的发展历史及特点出发，通过中药传统汤剂的科学内涵、工艺传承、设备现代化以及过程质量评价等角度综述中药传统汤剂煎法现代化发展研究进展，以期为中药传统汤剂的煎法工艺研究及阐释提供理论的支持，推动中药汤剂的未来数智化发展研究。
中药传统汤剂的药性与煎药方法及工艺密切相关，查证中药汤剂不同时期发展的特点、厘清煎法及其对汤剂药性形成的影响，对中药传统汤剂煎法的现代化具有重要意义。传统汤剂的煎煮不仅是将中药化学成分悉数转移至汤中，还伴随着物化属性的传变，形成汤剂的药性，最终实现防病治病的目的。目前中药传统汤剂发展过程中面临传统工艺传承困难、中药产品智能制造不足、制造效率不高、过程控制技术薄弱等挑战，对此从中药传统汤剂煎法的发展历史及特点出发，通过中药传统汤剂的科学内涵、工艺传承、设备现代化以及过程质量评价等角度综述中药传统汤剂煎法现代化发展研究进展，以期为中药传统汤剂的煎法工艺研究及阐释提供理论的支持，推动中药汤剂的未来数智化发展研究。
2025, 56(24):8881-8887.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.002
摘要:
目的 研究海洋中药羊栖菜Sargassum fusiforme的化学成分。方法 采用硅胶色谱、ODS、MCI柱色谱及半制备高效液相色谱等手段进行分离纯化，采用HR-ESI-MS、1D和2D NMR及文献比对等方法对所获得化合物进行结构鉴定，通过电子圆二色谱（electrostatic circular dichroism，ECD）确定新化合物的绝对构型。结果 从羊栖菜全草50%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为 (23E)-3β-羟基豆甾-5,23二烯-7,28-二酮（1）、(24R)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇（2）、(24S)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇（3）、24R,28R-和24S,28S-环氧-24-乙基胆甾醇（4）、3-羟基胆甾-5-烯-24-酮（5）、植醇（6）、apo-9¢-fucoxanthinone（7）、loliolide acetate（8）、5-羟基-3,4-二甲基-5-丙基呋喃-2(5H)-酮（9）、herbidosporayilanensin I（10）、丁二酰亚胺（11）、3-羟基吡啶（12）、5-乙氧基甲基尿嘧啶（13）和棕榈酸（14）。结论 化合物1为新化合物，命名为马尾藻甾醇C（sargassuol C）；化合物9～12为首次从马尾藻属中分离得到；化合物8为首次从羊栖菜中得到。
目的 研究海洋中药羊栖菜Sargassum fusiforme的化学成分。方法 采用硅胶色谱、ODS、MCI柱色谱及半制备高效液相色谱等手段进行分离纯化，采用HR-ESI-MS、1D和2D NMR及文献比对等方法对所获得化合物进行结构鉴定，通过电子圆二色谱（electrostatic circular dichroism，ECD）确定新化合物的绝对构型。结果 从羊栖菜全草50%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为 (23E)-3β-羟基豆甾-5,23二烯-7,28-二酮（1）、(24R)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇（2）、(24S)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇（3）、24R,28R-和24S,28S-环氧-24-乙基胆甾醇（4）、3-羟基胆甾-5-烯-24-酮（5）、植醇（6）、apo-9
2025, 56(24):8888-8895.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.003
摘要:
目的 对红花八角Illicium dunnianum干燥地上部分茎叶中木脂素类成分进行研究。方法 综合运用AB-8、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和制备、半制备液相等多种色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行准确的结构鉴定。结果 从红花八角茎叶70%乙醇提取物中分离鉴定9个木脂素类化合物，分别为 (7S,8R)-4,5',9,9'-四羟基-3-甲氧基-4',7-环氧-8,3'-新木脂素-9-O-(4-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖苷（1）、(7R*,8R*)-4,7,9,9'-四羟基-3,5,3'-三甲氧基-8-O-4'-新木脂素（2）、(7R*,8R*)-7,9,9'-三羟基-3,3',5'-三甲氧基-4-O-β-D-葡萄糖基-8-O-4'-新木脂素（3）、rourinoside（4）、(7S*,8R*)-5-甲氧基二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(7S*,8R*)-urolignoside（6）、(7S*,8R*)-二氢去氢二愈创木基醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(7S*,8R*)-二氢去氢二愈创木基醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论 化合物1为新的木脂素，命名为八角木脂素Q（illiciumlignan Q），化合物2、4、5、8与9为首次从八角属中分离化合物，3、6与7为首次从红花八角中分离化合物。
目的 对红花八角Illicium dunnianum干燥地上部分茎叶中木脂素类成分进行研究。方法 综合运用AB-8、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和制备、半制备液相等多种色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行准确的结构鉴定。结果 从红花八角茎叶70%乙醇提取物中分离鉴定9个木脂素类化合物，分别为 (7S,8R)-4,5',9,9'-四羟基-3-甲氧基-4',7-环氧-8,3'-新木脂素-9-O-(4-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖苷（1）、(7R*,8R*)-4,7,9,9'-四羟基-3,5,3'-三甲氧基-8-O-4'-新木脂素（2）、(7R*,8R*)-7,9,9'-三羟基-3,3',5'-三甲氧基-4-O-β-D-葡萄糖基-8-O-4'-新木脂素（3）、rourinoside（4）、(7S*,8R*)-5-甲氧基二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(7S*,8R*)-urolignoside（6）、(7S*,8R*)-二氢去氢二愈创木基醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(7S*,8R*)-二氢去氢二愈创木基醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论 化合物1为新的木脂素，命名为八角木脂素Q（illiciumlignan Q），化合物2、4、5、8与9为首次从八角属中分离化合物，3、6与7为首次从红花八角中分离化合物。
2025, 56(24):8896-8906.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.004
摘要:
目的 系统阐明路边青Clerodendron cyrtophyllum植物根、茎、叶、枝等不同药用部位的化学成分差异，深入挖掘其潜在资源利用价值，为规范路边青药用部位提供理论依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用仪（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技术，采集高分辨质谱数据，阐明路边青各部位物质基础；运用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminatory analysis，PLS-DA）等多元统计分析鉴定差异化学成分并筛选特征化学标志物。结果 共鉴定40个特征性化学成分，涵盖黄酮类（17个）、苯乙醇苷类（11个）等结构类型。差异分析显示，根部代谢物整体表达水平显著低于地上部分，且下调代谢物占主导；筛选出圣草酚、5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、木犀草苷、柚皮苷、蓟醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、蓟黄素及泽兰黄素等根与地上部分的差异化合物。结论 系统揭示了路边青不同药用部位间显著的化学成分差异。基于根部化合物含量普遍偏低的结果，建议药材采收与应用优先采用地上部分，以减少根部使用，利于资源可持续利用。该结果不仅为路边青药材的质量标准制定、资源合理利用提供了重要的化学依据，也为深入探究其不同部位药效物质基础及后续开发研究奠定了坚实基础。
目的 系统阐明路边青Clerodendron cyrtophyllum植物根、茎、叶、枝等不同药用部位的化学成分差异，深入挖掘其潜在资源利用价值，为规范路边青药用部位提供理论依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用仪（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技术，采集高分辨质谱数据，阐明路边青各部位物质基础；运用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminatory analysis，PLS-DA）等多元统计分析鉴定差异化学成分并筛选特征化学标志物。结果 共鉴定40个特征性化学成分，涵盖黄酮类（17个）、苯乙醇苷类（11个）等结构类型。差异分析显示，根部代谢物整体表达水平显著低于地上部分，且下调代谢物占主导；筛选出圣草酚、5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、木犀草苷、柚皮苷、蓟醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、蓟黄素及泽兰黄素等根与地上部分的差异化合物。结论 系统揭示了路边青不同药用部位间显著的化学成分差异。基于根部化合物含量普遍偏低的结果，建议药材采收与应用优先采用地上部分，以减少根部使用，利于资源可持续利用。该结果不仅为路边青药材的质量标准制定、资源合理利用提供了重要的化学依据，也为深入探究其不同部位药效物质基础及后续开发研究奠定了坚实基础。
2025, 56(24):8907-8920.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.005
摘要:
目的 探索卓尼柴胡多糖（Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，ZRBP）的理化特性和降血糖潜力，为卓尼柴胡的精深开发提供一定的研究基础和理论支撑。方法 经水提醇沉、Sevag法除蛋白后得到卓尼柴胡粗多糖（crude Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，C-ZRBP），Sephadex G-200柱色谱分离后得到卓尼柴胡多糖（Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，ZRBP）；并通过HPLC、FT-IR、单糖组成分析、甲基化实验、刚果红实验、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）、热重分析（thermogravimetric analysis，TGA）对ZRBP的理化特性进行研究；通过α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制实验及HepG2-IR模型对ZRBP降血糖潜力进行评价。结果 ZRBP的平均相对分子质量为1.52×106，糖质量分数为（95.87±0.26）%；主要单糖组成为甘露糖∶鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖（3.43∶1.37∶1.62∶79.77∶7.90∶4.97）；其骨架结构主要由→5)-Araf-(1→、→4)-Glcp-(1→、→6)-Manp-(1→、→6)-Galp-(1→和→3)-Rhap-(1→组成；可能有螺旋结构，表观形貌呈多网孔片状，热稳定性良好。ZRBP对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶均有抑制作用，抑制效果与质量浓度成正相关，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）分别为19.825、1.064 mg/mL；当ZRBP质量浓度达到75 μg/mL时，对HepG2-IR模型的胰岛素抵抗具有显著的改善作用（P＜0.05），且改善效果显著优于其他浓度（P＜0.05）。结论 ZRBP具有降血糖活性开发的潜力，为卓尼柴胡及其多糖资源的开发利用提供参考和研究基础。
目的 探索卓尼柴胡多糖（Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，ZRBP）的理化特性和降血糖潜力，为卓尼柴胡的精深开发提供一定的研究基础和理论支撑。方法 经水提醇沉、Sevag法除蛋白后得到卓尼柴胡粗多糖（crude Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，C-ZRBP），Sephadex G-200柱色谱分离后得到卓尼柴胡多糖（Zhuoni Radix Bupleuri polysaccharide，ZRBP）；并通过HPLC、FT-IR、单糖组成分析、甲基化实验、刚果红实验、扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）、热重分析（thermogravimetric analysis，TGA）对ZRBP的理化特性进行研究；通过α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制实验及HepG2-IR模型对ZRBP降血糖潜力进行评价。结果 ZRBP的平均相对分子质量为1.52×106，糖质量分数为（95.87±0.26）%；主要单糖组成为甘露糖∶鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖（3.43∶1.37∶1.62∶79.77∶7.90∶4.97）；其骨架结构主要由→5)-Araf-(1→、→4)-Glcp-(1→、→6)-Manp-(1→、→6)-Galp-(1→和→3)-Rhap-(1→组成；可能有螺旋结构，表观形貌呈多网孔片状，热稳定性良好。ZRBP对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶均有抑制作用，抑制效果与质量浓度成正相关，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC50）分别为19.825、1.064 mg/mL；当ZRBP质量浓度达到75 μg/mL时，对HepG2-IR模型的胰岛素抵抗具有显著的改善作用（P＜0.05），且改善效果显著优于其他浓度（P＜0.05）。结论 ZRBP具有降血糖活性开发的潜力，为卓尼柴胡及其多糖资源的开发利用提供参考和研究基础。
2025, 56(24):8921-8931.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.006
摘要:
目的 通过比较黄芪Astragali Radix生品与黄芪不同炮制程度样品之间挥发性成分的组成和含量差异，系统探究蜜炙过程中挥发性成分的动态变化规律，为蜜炙黄芪的质量标准制定及炮制工艺智能化提供依据。方法 采用电子鼻联合顶空进样-气相色谱-质谱（headspace injection-gas chromatography-mass spectrometry，HS-GC-MS）技术检测黄芪蜜炙时间节点的挥发性成分，采用峰面积归一化法测定各成分的相对质量分数，通过SIMCA 14.1软件对所得样品数据进行主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1且P＜0.05筛选得到差异性成分；应用短时间序列表达挖掘器（short time-series expression miner，STEM）对黄芪蜜炙过程中挥发性成分进行分析。结果 电子鼻可有效区分黄芪生品及蜜炙品，且黄芪炮制前后气味差异较大。差异主要体现在传感器S1、S2、S5、S6、S10、S11（P＜0.05）。从黄芪生品及黄芪蜜炙过程4个样品中共鉴定出37种挥发性成分，其中黄芪生品含20种，蜜炙15、18、21、24 min样品分别鉴定出27、20、17、18种挥发性成分，上述5个样品共有成分4种，黄芪生品与各蜜炙品的挥发性成分存在明显差异。采用STEM聚类法对各黄芪样品的挥发性成分进行分析，可将其变化趋势划分为9种类型，且在1种趋势模型中有显著性富集，其中正己醇、庚醛、α-蒎烯、α-水芹烯、2-戊基呋喃等带有特殊香气的挥发性成分随着蜜炙时间延长而降低，这些香气可能与黄芪的豆腥味有关。结论 黄芪蜜炙过程中挥发性成分类别的比例和所含物质都会随蜜炙过程的推进有所变化，大部分挥发性成分呈现较为明显的变化，其中正己醇、2,5-二羟基-6-甲基-4(H)-吡喃-4-酮、2-戊基呋喃、5-甲基糠醛等成分可作为黄芪蜜炙过程中挥发性成分的候选差异性标志物。
目的 通过比较黄芪Astragali Radix生品与黄芪不同炮制程度样品之间挥发性成分的组成和含量差异，系统探究蜜炙过程中挥发性成分的动态变化规律，为蜜炙黄芪的质量标准制定及炮制工艺智能化提供依据。方法 采用电子鼻联合顶空进样-气相色谱-质谱（headspace injection-gas chromatography-mass spectrometry，HS-GC-MS）技术检测黄芪蜜炙时间节点的挥发性成分，采用峰面积归一化法测定各成分的相对质量分数，通过SIMCA 14.1软件对所得样品数据进行主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1且P＜0.05筛选得到差异性成分；应用短时间序列表达挖掘器（short time-series expression miner，STEM）对黄芪蜜炙过程中挥发性成分进行分析。结果 电子鼻可有效区分黄芪生品及蜜炙品，且黄芪炮制前后气味差异较大。差异主要体现在传感器S1、S2、S5、S6、S10、S11（P＜0.05）。从黄芪生品及黄芪蜜炙过程4个样品中共鉴定出37种挥发性成分，其中黄芪生品含20种，蜜炙15、18、21、24 min样品分别鉴定出27、20、17、18种挥发性成分，上述5个样品共有成分4种，黄芪生品与各蜜炙品的挥发性成分存在明显差异。采用STEM聚类法对各黄芪样品的挥发性成分进行分析，可将其变化趋势划分为9种类型，且在1种趋势模型中有显著性富集，其中正己醇、庚醛、α-蒎烯、α-水芹烯、2-戊基呋喃等带有特殊香气的挥发性成分随着蜜炙时间延长而降低，这些香气可能与黄芪的豆腥味有关。结论 黄芪蜜炙过程中挥发性成分类别的比例和所含物质都会随蜜炙过程的推进有所变化，大部分挥发性成分呈现较为明显的变化，其中正己醇、2,5-二羟基-6-甲基-4(H)-吡喃-4-酮、2-戊基呋喃、5-甲基糠醛等成分可作为黄芪蜜炙过程中挥发性成分的候选差异性标志物。
2025, 56(24):8932-8943.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.007
摘要:
目的 基于指纹图谱与网络药理学探究补骨脂Psoraleae Fructus盐炙后对四神丸中活性成分的影响。方法 构建10批生补骨脂组（SP）与10批盐补骨脂组（YZ）的四神丸UPLC指纹图谱，运用化学模式识别技术并结合网络药理学技术构建“活性成分-药物靶点-通路”网络，筛选补骨脂炮制前后的差异活性成分，并对其进行定量分析。结果 在构建的20批四神丸UPLC指纹图谱中，共标定22个共有峰，其中指认了12个共有成分，相似度均≥0.970，主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）结果显示，SP组与YZ组差异明显，根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值大于1为标准出筛选炮制前后的11个差异性成分，依次为峰13、12、21（补骨脂酚）、15、10（补骨脂二氢黄酮）、7、17、4（补骨脂素）、19（五味子甲素）、3、5（异补骨脂素），根据中药质量标志物“五项原则”与网络药理学筛选出补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮、补骨脂素、五味子甲素、异补骨脂素为补骨脂炮制前后差异活性成分，并可能通过雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）、类固醇受体辅激活因子（steroid receptor coactivator，SRC）、前列腺素内过氧化物合成酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）等基因靶点及癌症信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（phosphatidylinositol-3-hydroxykinaseprotein kinase B，PI3K-Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、叉头框蛋白O（forkhead box O，FoxO）等信号通路发挥药理作用；定量测定结果显示，补骨脂盐炙后，四神丸中补骨脂二氢黄酮与五味子甲素的含量略有升高，而补骨脂素和异补骨脂素的含量呈现降低趋势，补骨脂酚则显著降低。结论 建立的UPLC指纹图谱可稳定有效地对SP组与YZ组进行区分，结合网络药理学分析盐炙前后的主要差异成分群，为补骨脂盐炙对四神丸中活性成分的影响研究提供参考。
目的 基于指纹图谱与网络药理学探究补骨脂Psoraleae Fructus盐炙后对四神丸中活性成分的影响。方法 构建10批生补骨脂组（SP）与10批盐补骨脂组（YZ）的四神丸UPLC指纹图谱，运用化学模式识别技术并结合网络药理学技术构建“活性成分-药物靶点-通路”网络，筛选补骨脂炮制前后的差异活性成分，并对其进行定量分析。结果 在构建的20批四神丸UPLC指纹图谱中，共标定22个共有峰，其中指认了12个共有成分，相似度均≥0.970，主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）结果显示，SP组与YZ组差异明显，根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值大于1为标准出筛选炮制前后的11个差异性成分，依次为峰13、12、21（补骨脂酚）、15、10（补骨脂二氢黄酮）、7、17、4（补骨脂素）、19（五味子甲素）、3、5（异补骨脂素），根据中药质量标志物“五项原则”与网络药理学筛选出补骨脂酚、补骨脂二氢黄酮、补骨脂素、五味子甲素、异补骨脂素为补骨脂炮制前后差异活性成分，并可能通过雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）、类固醇受体辅激活因子（steroid receptor coactivator，SRC）、前列腺素内过氧化物合成酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）等基因靶点及癌症信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（phosphatidylinositol-3-hydroxykinaseprotein kinase B，PI3K-Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、叉头框蛋白O（forkhead box O，FoxO）等信号通路发挥药理作用；定量测定结果显示，补骨脂盐炙后，四神丸中补骨脂二氢黄酮与五味子甲素的含量略有升高，而补骨脂素和异补骨脂素的含量呈现降低趋势，补骨脂酚则显著降低。结论 建立的UPLC指纹图谱可稳定有效地对SP组与YZ组进行区分，结合网络药理学分析盐炙前后的主要差异成分群，为补骨脂盐炙对四神丸中活性成分的影响研究提供参考。
2025, 56(24):8944-8956.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.008
摘要:
目的 优化炒桃仁炮制工艺，并通过桃仁Persicae Semen炒制前后药理活性的变化探讨其“生熟异治”作用。方法 采用热分析技术，以桃仁中苦杏仁苷、十六烷酸、亚油酸和油酸等主要化学成分为指标，确定炒桃仁的最佳炮制温度范围；以苦杏仁苷、乙醇浸出物、脂肪油含量以及外观色泽为评价指标，以燀制时间、炒制时间、炒制温度为炮制过程考察因素，运用AHP-CRITIC复合熵权法确定各评价指标的权重系数，联合单因素实验与响应面法优化炒桃仁炮制工艺。同时，通过盐酸肾上腺素建立急性血瘀大鼠模型，研究桃仁炒制前后对大鼠血瘀症状的改善作用。同时，测定大鼠血液流变学和凝血功能，并采用苏木精-伊红染色法观察肺与肝脏组织病理变化。此外，建立燥结失水小鼠模型，通过小鼠排便及空肠组织病变情况研究桃仁炒制前后润肠通便作用的变化。结果 通过热分析实验综合分析得出，炒桃仁最佳炮制温度为120.11～291.02 ℃；响应面法分析得出，炒桃仁最优炮制工艺为燀制时间3.1 min，炒制温度148 ℃，炒制时间3.8 min。活血化瘀作用研究结果表明，与模型组相比，生桃仁和炒桃仁组均可明显降低血瘀模型大鼠全血黏度（P＜0.05、0.01、0.001）和血浆黏度（P＜0.01、0.001），明显延长凝血酶原时间（prothrombin time，PT）、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）和凝血酶时间（thrombin time，TT）（P＜0.05、0.01、0.001），显著降低纤维蛋白原（fibrinogen，Fib）含量（P＜0.01、0.001），并明显改善肺与肝脏组织病变程度及损伤。此外，生桃组的以上作用明显强于炒桃仁组。润肠通便作用研究表明，生桃仁与炒桃仁组均能够明显改善燥结失水便秘小鼠的排便情况和空肠组织的病理状况，且炒桃仁的作用明显强于生桃仁。结论 通过热分析技术结合响应面法优化的炒桃仁炮制工艺稳定可行，且研究发现生桃仁的活血化瘀作用强于炒桃仁，炒桃仁的润肠通便作用强于生桃仁，进一步验证了桃仁的“生熟异治”作用，为桃仁的临床用药提供了科学依据。
目的 优化炒桃仁炮制工艺，并通过桃仁Persicae Semen炒制前后药理活性的变化探讨其“生熟异治”作用。方法 采用热分析技术，以桃仁中苦杏仁苷、十六烷酸、亚油酸和油酸等主要化学成分为指标，确定炒桃仁的最佳炮制温度范围；以苦杏仁苷、乙醇浸出物、脂肪油含量以及外观色泽为评价指标，以燀制时间、炒制时间、炒制温度为炮制过程考察因素，运用AHP-CRITIC复合熵权法确定各评价指标的权重系数，联合单因素实验与响应面法优化炒桃仁炮制工艺。同时，通过盐酸肾上腺素建立急性血瘀大鼠模型，研究桃仁炒制前后对大鼠血瘀症状的改善作用。同时，测定大鼠血液流变学和凝血功能，并采用苏木精-伊红染色法观察肺与肝脏组织病理变化。此外，建立燥结失水小鼠模型，通过小鼠排便及空肠组织病变情况研究桃仁炒制前后润肠通便作用的变化。结果 通过热分析实验综合分析得出，炒桃仁最佳炮制温度为120.11～291.02 ℃；响应面法分析得出，炒桃仁最优炮制工艺为燀制时间3.1 min，炒制温度148 ℃，炒制时间3.8 min。活血化瘀作用研究结果表明，与模型组相比，生桃仁和炒桃仁组均可明显降低血瘀模型大鼠全血黏度（P＜0.05、0.01、0.001）和血浆黏度（P＜0.01、0.001），明显延长凝血酶原时间（prothrombin time，PT）、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）和凝血酶时间（thrombin time，TT）（P＜0.05、0.01、0.001），显著降低纤维蛋白原（fibrinogen，Fib）含量（P＜0.01、0.001），并明显改善肺与肝脏组织病变程度及损伤。此外，生桃组的以上作用明显强于炒桃仁组。润肠通便作用研究表明，生桃仁与炒桃仁组均能够明显改善燥结失水便秘小鼠的排便情况和空肠组织的病理状况，且炒桃仁的作用明显强于生桃仁。结论 通过热分析技术结合响应面法优化的炒桃仁炮制工艺稳定可行，且研究发现生桃仁的活血化瘀作用强于炒桃仁，炒桃仁的润肠通便作用强于生桃仁，进一步验证了桃仁的“生熟异治”作用，为桃仁的临床用药提供了科学依据。
2025, 56(24):8957-8964.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.009
摘要:
目的 制备小承气汤凝胶贴膏（Xiaochengqi Decoction gel plaster，XDGP），进行流变学表征，并对其体外释放及透皮性能进行评价。方法 首先以制剂成型情况为指标筛选交联条件，并以初黏力、持黏力及感官评价的综合评分为指标进行正交试验，优化处方并进行验证，确定制备工艺。再采用体外透皮试验进行促透剂的筛选，确定处方，并对制剂进行流变学表征和体外释放研究。结果 XDGP处方为NP-700 5 g、甘羟铝0.5 g、甘油35 g、酒石酸0.3 g、PVP-K90 6 g、中药浸膏12 g，以2%氮酮＋2%丙二醇为促透剂，大黄酚及厚朴酚的24 h累积渗透量分别为（9.023±0.977）、（99.139±4.850）μg/cm2。制得的凝胶贴膏具有稳定的交联结构，弹性特征明显，且具有良好的形变恢复能力和黏性。大黄酚和厚朴酚的体外释放均符合一级动力学方程，24 h累积释放率分别为（53.56±4.47）%、（92.36±2.15）%。结论 XDGP的制备工艺稳定可行，具有良好的体外经皮渗透性，且流变学性能良好。
目的 制备小承气汤凝胶贴膏（Xiaochengqi Decoction gel plaster，XDGP），进行流变学表征，并对其体外释放及透皮性能进行评价。方法 首先以制剂成型情况为指标筛选交联条件，并以初黏力、持黏力及感官评价的综合评分为指标进行正交试验，优化处方并进行验证，确定制备工艺。再采用体外透皮试验进行促透剂的筛选，确定处方，并对制剂进行流变学表征和体外释放研究。结果 XDGP处方为NP-700 5 g、甘羟铝0.5 g、甘油35 g、酒石酸0.3 g、PVP-K90 6 g、中药浸膏12 g，以2%氮酮＋2%丙二醇为促透剂，大黄酚及厚朴酚的24 h累积渗透量分别为（9.023±0.977）、（99.139±4.850）μg/cm2。制得的凝胶贴膏具有稳定的交联结构，弹性特征明显，且具有良好的形变恢复能力和黏性。大黄酚和厚朴酚的体外释放均符合一级动力学方程，24 h累积释放率分别为（53.56±4.47）%、（92.36±2.15）%。结论 XDGP的制备工艺稳定可行，具有良好的体外经皮渗透性，且流变学性能良好。
2025, 56(24):8965-8976.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.010
摘要:
目的 制备荜茇胡椒复方温敏凝胶（Piperis Longi Fructus-Piperis Fructus prescription thermosensitive gel，PLF-PFP TG）并对其进行体外质量评价。方法 采用冷溶法，以泊洛沙姆407（Poloxamer 407，P407）和P188为温敏材料，制备PLF-PFP TG，通过单因素实验和Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）设计试验优化出最优处方，从凝胶的理化性质、有效成分胡椒碱含量和体外释药考察等方面对所制备的凝胶制剂进行质量评价。结果 所得PLF-PFP TG的最优处方配比为P407 22.0%、P188 2.6%、PEG-6000 3.1%、甘油0.4%。PLF-PFP TG在室温下为黄棕色液体、pH值为6.49±0.03、胡椒碱平均质量浓度为（1.67±0.03）mg/mL、胶凝温度（gelation temperature，Tc）为（35.57±0.25）℃；PLF-PFP TG中胡椒碱在48 h时的累积释放率为（60.71±0.67）%，释药方程符合Ritger-Peppas模型，且具有一定的缓释效果。温敏凝胶初步稳定性考察得知，凝胶的储存应避高温和高强光。结论 成功制得PLF-PFP TG，质量评价结果良好。
目的 制备荜茇胡椒复方温敏凝胶（Piperis Longi Fructus-Piperis Fructus prescription thermosensitive gel，PLF-PFP TG）并对其进行体外质量评价。方法 采用冷溶法，以泊洛沙姆407（Poloxamer 407，P407）和P188为温敏材料，制备PLF-PFP TG，通过单因素实验和Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）设计试验优化出最优处方，从凝胶的理化性质、有效成分胡椒碱含量和体外释药考察等方面对所制备的凝胶制剂进行质量评价。结果 所得PLF-PFP TG的最优处方配比为P407 22.0%、P188 2.6%、PEG-6000 3.1%、甘油0.4%。PLF-PFP TG在室温下为黄棕色液体、pH值为6.49±0.03、胡椒碱平均质量浓度为（1.67±0.03）mg/mL、胶凝温度（gelation temperature，Tc）为（35.57±0.25）℃；PLF-PFP TG中胡椒碱在48 h时的累积释放率为（60.71±0.67）%，释药方程符合Ritger-Peppas模型，且具有一定的缓释效果。温敏凝胶初步稳定性考察得知，凝胶的储存应避高温和高强光。结论 成功制得PLF-PFP TG，质量评价结果良好。
2025, 56(24):8977-8987.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.011
摘要:
目的 通过多指标综合评价并优化射干Belamcandae Rhizoma趁鲜切制工艺参数，探讨化学成分与色度值的相关性，为建立射干趁鲜切制饮片的质量控制标准提供科学依据。方法 采用热浸法测定醇溶性浸出物，HPLC法测定射干有效成分（芒果苷、鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素）的含量，形态评分法测定外观性状共同作为评价指标。以含水量、烘干温度、切制厚度为影响因素，运用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法建立权重系数，计算不同影响因素下饮片的综合评分。利用Design-Expert 12.0软件，Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化切制工艺，并测定响应面法实验设计中不同工艺参数的17份样品色度值，对其成分与色度值进行Pearson相关性分析。结果 射干最佳趁鲜切制工艺为鲜射干烘干至含水量60%，烘干温度60 ℃，切片厚度2 mm。射干粉末呈橙黄色，其中次野鸢尾黄素、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、白射干素含量与L*（代表颜色明、暗）、b*（代表颜色黄、蓝色度）值均呈负相关，与a*（代表颜色红、绿色度）值呈正相关。结论 优选得到趁鲜切制工艺稳定可行。趁鲜切制射干化学成分与颜色值具有显著相关性，可通过外观色泽初步评价射干的品质，为其多维度质量评价提供理论依据。
目的 通过多指标综合评价并优化射干Belamcandae Rhizoma趁鲜切制工艺参数，探讨化学成分与色度值的相关性，为建立射干趁鲜切制饮片的质量控制标准提供科学依据。方法 采用热浸法测定醇溶性浸出物，HPLC法测定射干有效成分（芒果苷、鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素）的含量，形态评分法测定外观性状共同作为评价指标。以含水量、烘干温度、切制厚度为影响因素，运用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法建立权重系数，计算不同影响因素下饮片的综合评分。利用Design-Expert 12.0软件，Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化切制工艺，并测定响应面法实验设计中不同工艺参数的17份样品色度值，对其成分与色度值进行Pearson相关性分析。结果 射干最佳趁鲜切制工艺为鲜射干烘干至含水量60%，烘干温度60 ℃，切片厚度2 mm。射干粉末呈橙黄色，其中次野鸢尾黄素、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、白射干素含量与L*（代表颜色明、暗）、b*（代表颜色黄、蓝色度）值均呈负相关，与a*（代表颜色红、绿色度）值呈正相关。结论 优选得到趁鲜切制工艺稳定可行。趁鲜切制射干化学成分与颜色值具有显著相关性，可通过外观色泽初步评价射干的品质，为其多维度质量评价提供理论依据。
2025, 56(24):8988-9002.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.012
摘要:
目的 探究黄芩配伍栀子后对正常大鼠肝毒性的影响及其潜在作用机制。方法 采用高效液相色谱法检测栀子单煎、栀子黄芩合煎对栀子苷溶出率的影响。SD大鼠随机分为对照组、栀子（5.6 g/kg）组和栀子黄芩组，ig栀子单煎液、栀子黄芩（1∶1）合煎液5 d后，检测大鼠肝功能指标并观察大鼠肝组织病理变化；采用液质联用技术结合代谢组学方法，对各组间筛选出的差异代谢物进行富集通路，并对各组大鼠血清胆汁酸进行定量分析。结果 相较于栀子单煎，栀子黄芩合煎后栀子苷溶出率降低。与对照组比较，栀子组大鼠肝组织损伤严重，血清肝功能指标水平显著升高（P＜0.01）。配伍黄芩后，大鼠肝组织病理损伤明显减轻，肝功能指标水平显著降低（P＜0.01），表明黄芩配伍栀子能够有效改善肝脏病理损伤。共筛选出包括一磷酸腺苷、α-酮戊二酸、牛磺鹅去氧胆酸、甘氨鹅去氧胆酸等490个潜在的差异代谢物，主要涉及FoxO信号通路、胆固醇代谢等9条关键代谢通路。血清胆汁酸定量分析结果表明，栀子组各初级胆汁酸、次级胆汁酸含量发生不同程度的变化，结合型胆汁酸比例降低，游离型胆汁酸比例升高。而配伍黄芩后，胆汁酸比例失调得到明显改善，胆汁酸稳态恢复。结论 黄芩配伍栀子能够通过降低毒性物质栀子苷的溶出，影响FoxO信号通路、胆固醇代谢等胆汁酸代谢相关通路，改善栀子导致的胆汁酸淤积，恢复胆汁酸稳态，发挥降低肝毒性的作用。
目的 探究黄芩配伍栀子后对正常大鼠肝毒性的影响及其潜在作用机制。方法 采用高效液相色谱法检测栀子单煎、栀子黄芩合煎对栀子苷溶出率的影响。SD大鼠随机分为对照组、栀子（5.6 g/kg）组和栀子黄芩组，ig栀子单煎液、栀子黄芩（1∶1）合煎液5 d后，检测大鼠肝功能指标并观察大鼠肝组织病理变化；采用液质联用技术结合代谢组学方法，对各组间筛选出的差异代谢物进行富集通路，并对各组大鼠血清胆汁酸进行定量分析。结果 相较于栀子单煎，栀子黄芩合煎后栀子苷溶出率降低。与对照组比较，栀子组大鼠肝组织损伤严重，血清肝功能指标水平显著升高（P＜0.01）。配伍黄芩后，大鼠肝组织病理损伤明显减轻，肝功能指标水平显著降低（P＜0.01），表明黄芩配伍栀子能够有效改善肝脏病理损伤。共筛选出包括一磷酸腺苷、α-酮戊二酸、牛磺鹅去氧胆酸、甘氨鹅去氧胆酸等490个潜在的差异代谢物，主要涉及FoxO信号通路、胆固醇代谢等9条关键代谢通路。血清胆汁酸定量分析结果表明，栀子组各初级胆汁酸、次级胆汁酸含量发生不同程度的变化，结合型胆汁酸比例降低，游离型胆汁酸比例升高。而配伍黄芩后，胆汁酸比例失调得到明显改善，胆汁酸稳态恢复。结论 黄芩配伍栀子能够通过降低毒性物质栀子苷的溶出，影响FoxO信号通路、胆固醇代谢等胆汁酸代谢相关通路，改善栀子导致的胆汁酸淤积，恢复胆汁酸稳态，发挥降低肝毒性的作用。
2025, 56(24):9003-9014.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.013
摘要:
目的 探讨甘草多糖（Glycyrrhiza polysaccharide，GCP）对顺铂诱导的急性肾损伤（cisplatin-induced acute kidney injury，CI-AKI）模型大鼠和人肾小管上皮细胞HK-2损伤模型的保护作用及作用机制。方法 设置对照组、单纯GCP高剂量（100 mg/kg）组、模型组和GCP低、高剂量（50、100 mg/kg）组。ip顺铂建立大鼠CI-AKI模型，给予GCP干预后，测定血清肌酐（serum creatinine，SCr）、血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）、炎症因子及肾组织还原性谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、亚铁离子（Fe2+）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin staining，HE）和过碘酸雪夫（periodic acid-schiff，PAS）染色观察肾脏病理形态；TUNEL法观察肾组织细胞凋亡情况；Western blotting测定肾组织中肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1，KIM-1）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cysteine-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）、核因子E2相关因子2（nuclear factor E2 related factor 2，Nrf2）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸醌脱氢酶1（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate quinone oxidoreductase 1，NQO1）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）、铁蛋白重链1（ferritin heavy chain 1，FTH1）、铁蛋白轻链（ferritin light chain，FTL）蛋白表达。顺铂处理HK-2细胞建立肾小管损伤模型，设置对照组、模型组、GCP（800 μg/mL）组、GCP＋Nrf2抑制剂ML385（2 μmol/L）组，并通过测定细胞活力、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、Fe2+水平、Nrf2核转位情况以及Bcl-2、Bax、Nrf2、NQO1、HO-1、GPX4、SLC7A11、ACSL4蛋白表达，进一步明确Nrf2在GCP干预CI-AKI中的确切作用。结果 GCP可显著降低CI-AKI模型大鼠SCr、BUN水平（P＜0.001），减轻顺铂引起的肾脏病理损伤、恢复肾小管形态，降低KIM-1和NGAL的蛋白表达（P＜0.01、0.001）；降低CI-AKI大鼠血清中炎症因子水平（P＜0.01、0.001），抑制炎症反应；上调Bcl-2/Bax比值（P＜0.05），下调cleaved Caspase-3的蛋白表达（P＜0.01、0.001），减轻肾小管上皮细胞凋亡。GCP在体内外中能够诱导Keap1与Nrf2解离，促进Nrf2核转位（P＜0.01），上调下游蛋白HO-1、NQO1、GPX4、SLC7A11表达（P＜0.05、0.01、0.001），提高GSH活性同时下调ACSL4表达（P＜0.05、0.01），降低ROS、MDA和Fe2+含量（P＜0.05、0.01、0.001），改善CI-AKI模型大鼠脂质过氧化水平、降低铁沉积，抑制铁死亡，而ML385可逆转上述保护作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 GCP能够改善CI-AKI，该保护作用可能通过激活Nrf2信号通路抑制肾脏细胞铁死亡发挥作用。
目的 探讨甘草多糖（Glycyrrhiza polysaccharide，GCP）对顺铂诱导的急性肾损伤（cisplatin-induced acute kidney injury，CI-AKI）模型大鼠和人肾小管上皮细胞HK-2损伤模型的保护作用及作用机制。方法 设置对照组、单纯GCP高剂量（100 mg/kg）组、模型组和GCP低、高剂量（50、100 mg/kg）组。ip顺铂建立大鼠CI-AKI模型，给予GCP干预后，测定血清肌酐（serum creatinine，SCr）、血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）、炎症因子及肾组织还原性谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、亚铁离子（Fe2+）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin staining，HE）和过碘酸雪夫（periodic acid-schiff，PAS）染色观察肾脏病理形态；TUNEL法观察肾组织细胞凋亡情况；Western blotting测定肾组织中肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1，KIM-1）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cysteine-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）、核因子E2相关因子2（nuclear factor E2 related factor 2，Nrf2）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸醌脱氢酶1（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate quinone oxidoreductase 1，NQO1）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）、铁蛋白重链1（ferritin heavy chain 1，FTH1）、铁蛋白轻链（ferritin light chain，FTL）蛋白表达。顺铂处理HK-2细胞建立肾小管损伤模型，设置对照组、模型组、GCP（800 μg/mL）组、GCP＋Nrf2抑制剂ML385（2 μmol/L）组，并通过测定细胞活力、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、Fe2+水平、Nrf2核转位情况以及Bcl-2、Bax、Nrf2、NQO1、HO-1、GPX4、SLC7A11、ACSL4蛋白表达，进一步明确Nrf2在GCP干预CI-AKI中的确切作用。结果 GCP可显著降低CI-AKI模型大鼠SCr、BUN水平（P＜0.001），减轻顺铂引起的肾脏病理损伤、恢复肾小管形态，降低KIM-1和NGAL的蛋白表达（P＜0.01、0.001）；降低CI-AKI大鼠血清中炎症因子水平（P＜0.01、0.001），抑制炎症反应；上调Bcl-2/Bax比值（P＜0.05），下调cleaved Caspase-3的蛋白表达（P＜0.01、0.001），减轻肾小管上皮细胞凋亡。GCP在体内外中能够诱导Keap1与Nrf2解离，促进Nrf2核转位（P＜0.01），上调下游蛋白HO-1、NQO1、GPX4、SLC7A11表达（P＜0.05、0.01、0.001），提高GSH活性同时下调ACSL4表达（P＜0.05、0.01），降低ROS、MDA和Fe2+含量（P＜0.05、0.01、0.001），改善CI-AKI模型大鼠脂质过氧化水平、降低铁沉积，抑制铁死亡，而ML385可逆转上述保护作用（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 GCP能够改善CI-AKI，该保护作用可能通过激活Nrf2信号通路抑制肾脏细胞铁死亡发挥作用。
2025, 56(24):9015-9026.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.014
摘要:
目的 研究蒲黄炭纳米类成分（Typhae Pollen Carbonisatum nano-components，TPC-NCs）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用及其作用机制。方法 通过透析法从蒲黄炭水煎液中纯化出TPC-NCs，并利用纳米材料表征技术对其形态、光学特性及表面官能团进行表征。采用葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate，DSS）诱导建立UC小鼠模型，将30只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶（sulfasalazine，SASP）组、TPC-NCs组和透析袋外溶液（TPC-O）组。连续给药7 d后，观察小鼠一般情况；评估小鼠疾病活动指数（disease activity index，DAI）；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察结肠组织病理损伤；检测结肠组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-2、IL-17A、IL-4、IL-10、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平；采用Western blotting检测结肠组织Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/髓样分化因子88（myeloid differentiation 88，MyD88）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路关键蛋白的表达。结果 TPC-NCs粒径集中在1.4～2.2 nm，分散性良好，表面富含羟基、羧基等官能团。体内实验结果显示，TPC-NCs能显著降低UC小鼠的DAI评分（P＜0.01），改善结肠组织病理损伤，降低结肠组织MPO活性及MDA水平（P＜0.01），提高结肠组织中抗氧化酶SOD活性（P＜0.05），抑制促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-2、IL-17A释放（P＜0.01），上调抗炎因子IL-4、IL-10水平（P＜0.05、0.01），并降低结肠组织TLR4、MyD88、NF-κB p65的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 TPC-NCs通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导的炎症反应，减轻氧化应激损伤，从而发挥对UC的治疗作用。
目的 研究蒲黄炭纳米类成分（Typhae Pollen Carbonisatum nano-components，TPC-NCs）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用及其作用机制。方法 通过透析法从蒲黄炭水煎液中纯化出TPC-NCs，并利用纳米材料表征技术对其形态、光学特性及表面官能团进行表征。采用葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate，DSS）诱导建立UC小鼠模型，将30只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶（sulfasalazine，SASP）组、TPC-NCs组和透析袋外溶液（TPC-O）组。连续给药7 d后，观察小鼠一般情况；评估小鼠疾病活动指数（disease activity index，DAI）；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察结肠组织病理损伤；检测结肠组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-2、IL-17A、IL-4、IL-10、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平；采用Western blotting检测结肠组织Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/髓样分化因子88（myeloid differentiation 88，MyD88）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路关键蛋白的表达。结果 TPC-NCs粒径集中在1.4～2.2 nm，分散性良好，表面富含羟基、羧基等官能团。体内实验结果显示，TPC-NCs能显著降低UC小鼠的DAI评分（P＜0.01），改善结肠组织病理损伤，降低结肠组织MPO活性及MDA水平（P＜0.01），提高结肠组织中抗氧化酶SOD活性（P＜0.05），抑制促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-2、IL-17A释放（P＜0.01），上调抗炎因子IL-4、IL-10水平（P＜0.05、0.01），并降低结肠组织TLR4、MyD88、NF-κB p65的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 TPC-NCs通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导的炎症反应，减轻氧化应激损伤，从而发挥对UC的治疗作用。
2025, 56(24):9027-9043.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.015
摘要:
目的 探讨穿破石总黄酮（total flavonoids from Maclura cochinchinensis，TFMC）对血管瘤内皮细胞（hemangioma endothelial cells，HemECs）增殖、迁移及血管生成的影响及作用机制。方法 设置对照组、TFMC（40 μg/mL）组、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）抑制剂LY294002（20 μmol/L）组、缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）抑制剂LW6（30 μmol/L）组、TFMC＋LY294002组、TFMC＋LW6组、PI3K激动剂740Y-P（15 μmol/L）组、HIF-1α激动剂DMOG（0.5 μmol/L）、TFMC＋740Y-P组和TFMC＋DMOG组。HemECs给予药物干预24 h后，收集上清液和细胞。采用MTT法检测细胞增殖能力；克隆形成实验检测克隆形成能力；划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞凋亡；PI染色检测细胞周期；免疫荧光法检测细胞线粒体膜电位和细胞中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；比色法和ELISA法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）和细胞中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR2）、纤连蛋白（fibronectin，FN）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）及MMP-9含量；血管生成实验检测细胞成管能力；qRT-PCR和Western blotting测定迁移、侵袭、VEGF/VEGFR2和PI3K/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/HIF-1α信号通路相关基因和蛋白表达。结果 与对照组比较，TFMC、LY294002和LW6可显著抑制HemECs增殖、迁移、侵袭和成管能力，促进细胞凋亡、LDH释放和G0/G1期阻滞，升高细胞内ROS水平，降低线粒体膜电位和细胞中VEGF、VEGFR2、FN、MMP-2及MMP-9含量，下调迁移、侵袭、VEGF/VEGFR2和PI3K/Akt/HIF-1α信号通路相关基因和蛋白表达（P＜0.01）。与TFMC组比较，TFMC与LY294002或LW6联用可进一步加重这种改变（P＜0.01）。相反，740Y-P和DMOG则可以恶化上述变化；TFMC与740Y-P或DMOG联用可逆转这种改变（P＜0.01）。结论 TFMC可抑制HemECs增殖、迁移、侵袭及血管生成，其作用机制与抑制VEGF/VEGFR2和PI3K/Akt/HIF-1α通路激活密切相关。
目的 探讨穿破石总黄酮（total flavonoids from Maclura cochinchinensis，TFMC）对血管瘤内皮细胞（hemangioma endothelial cells，HemECs）增殖、迁移及血管生成的影响及作用机制。方法 设置对照组、TFMC（40 μg/mL）组、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）抑制剂LY294002（20 μmol/L）组、缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）抑制剂LW6（30 μmol/L）组、TFMC＋LY294002组、TFMC＋LW6组、PI3K激动剂740Y-P（15 μmol/L）组、HIF-1α激动剂DMOG（0.5 μmol/L）、TFMC＋740Y-P组和TFMC＋DMOG组。HemECs给予药物干预24 h后，收集上清液和细胞。采用MTT法检测细胞增殖能力；克隆形成实验检测克隆形成能力；划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞凋亡；PI染色检测细胞周期；免疫荧光法检测细胞线粒体膜电位和细胞中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；比色法和ELISA法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）和细胞中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR2）、纤连蛋白（fibronectin，FN）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）及MMP-9含量；血管生成实验检测细胞成管能力；qRT-PCR和Western blotting测定迁移、侵袭、VEGF/VEGFR2和PI3K/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/HIF-1α信号通路相关基因和蛋白表达。结果 与对照组比较，TFMC、LY294002和LW6可显著抑制HemECs增殖、迁移、侵袭和成管能力，促进细胞凋亡、LDH释放和G0/G1期阻滞，升高细胞内ROS水平，降低线粒体膜电位和细胞中VEGF、VEGFR2、FN、MMP-2及MMP-9含量，下调迁移、侵袭、VEGF/VEGFR2和PI3K/Akt/HIF-1α信号通路相关基因和蛋白表达（P＜0.01）。与TFMC组比较，TFMC与LY294002或LW6联用可进一步加重这种改变（P＜0.01）。相反，740Y-P和DMOG则可以恶化上述变化；TFMC与740Y-P或DMOG联用可逆转这种改变（P＜0.01）。结论 TFMC可抑制HemECs增殖、迁移、侵袭及血管生成，其作用机制与抑制VEGF/VEGFR2和PI3K/Akt/HIF-1α通路激活密切相关。
2025, 56(24):9044-9054.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.016
摘要:
目的 优化鄂尔多斯钝顶螺旋藻多糖（Spirulina platensis polysaccharides，SPP）提取工艺并探讨SPP通过调控细胞乙酰化水平抑制肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的作用。方法 采用热水提取法、反复冻融法、超声辅助提取法提取SPP，单因素实验考察3种方法对SPP提取率的影响；利用响应面法优化SPP的提取工艺。利用DEAE-纤维素分离SPP得到中性糖级分（neutral polysaccharides form S. platensis，SPPN）和酸性糖级分（acidic polysaccharides form S. platensis，SPPA），通过CCK-8实验检测SPP及其各多糖级分对HCC细胞增殖的影响；利用1 mg/mL SPP或SPPN处理HepG2细胞24 h，检测细胞内多种酰化修饰水平；利用1 µmol/L去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACI）及1 mg/mL SPPN联合处理HepG2细胞，检测细胞活力及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）蛋白表达；构建Hepa1-6肝癌荷瘤小鼠模型，连续7 d ig SPPN，考察SPPN的体内抗肿瘤作用。结果 超声辅助提取法SPP的提取率最高；通过响应面试验得到最优工艺条件为超声时间10 min、超声功率300 W、液料比25∶1，此条件下SPP提取率为（10.42±0.30）%。SPPA显著促进HepG2细胞增殖（P＜0.01），而SPPN对HCC细胞均有显著杀伤作用（P＜0.01），对正常小鼠肝细胞无明显影响；荷瘤小鼠模型进一步证实SPPN具有抗肿瘤作用（P＜0.05）。SPP和SPPN能够改变细胞内多种酰化修饰水平，其中对乙酰化水平的影响较大。HDACI与SPPN联合处理显著增强SPPN对HCC细胞的杀伤作用（P＜0.01），并显著降低细胞内Caspase-3、Bcl-2蛋白表达水平（P＜0.01）。结论 响应面优化后SPP的提取率为（10.42±0.30）%，且分级后的SPPN可通过调控细胞乙酰化水平抑制HCC细胞增殖。
目的 优化鄂尔多斯钝顶螺旋藻多糖（Spirulina platensis polysaccharides，SPP）提取工艺并探讨SPP通过调控细胞乙酰化水平抑制肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的作用。方法 采用热水提取法、反复冻融法、超声辅助提取法提取SPP，单因素实验考察3种方法对SPP提取率的影响；利用响应面法优化SPP的提取工艺。利用DEAE-纤维素分离SPP得到中性糖级分（neutral polysaccharides form S. platensis，SPPN）和酸性糖级分（acidic polysaccharides form S. platensis，SPPA），通过CCK-8实验检测SPP及其各多糖级分对HCC细胞增殖的影响；利用1 mg/mL SPP或SPPN处理HepG2细胞24 h，检测细胞内多种酰化修饰水平；利用1 µmol/L去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACI）及1 mg/mL SPPN联合处理HepG2细胞，检测细胞活力及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）蛋白表达；构建Hepa1-6肝癌荷瘤小鼠模型，连续7 d ig SPPN，考察SPPN的体内抗肿瘤作用。结果 超声辅助提取法SPP的提取率最高；通过响应面试验得到最优工艺条件为超声时间10 min、超声功率300 W、液料比25∶1，此条件下SPP提取率为（10.42±0.30）%。SPPA显著促进HepG2细胞增殖（P＜0.01），而SPPN对HCC细胞均有显著杀伤作用（P＜0.01），对正常小鼠肝细胞无明显影响；荷瘤小鼠模型进一步证实SPPN具有抗肿瘤作用（P＜0.05）。SPP和SPPN能够改变细胞内多种酰化修饰水平，其中对乙酰化水平的影响较大。HDACI与SPPN联合处理显著增强SPPN对HCC细胞的杀伤作用（P＜0.01），并显著降低细胞内Caspase-3、Bcl-2蛋白表达水平（P＜0.01）。结论 响应面优化后SPP的提取率为（10.42±0.30）%，且分级后的SPPN可通过调控细胞乙酰化水平抑制HCC细胞增殖。
2025, 56(24):9055-9062.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.017
摘要:
目的 基于Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/髓样分化因子88（myeloid differentiation primary response 88，MyD88）介导的核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路探讨首荟通便胶囊对幽门螺杆菌Helicobacter pylori感染人胃黏膜上皮细胞GES-1诱导的炎症反应的影响。方法 构建幽门螺杆菌诱导GES-1细胞炎症模型，设置对照组、模型组及首荟通便胶囊（80、160、320 μg/mL）组，给予首荟通便胶囊干预后，检测细胞上清液中一氧化氮（nitric oxide，NO）水平；流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；ELISA测定白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）水平；qRT-PCR检测IL-1β的mRNA表达；Western blotting检测TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，首荟通便胶囊显著降低NO释放量、细胞凋亡率、ROS和IL-1β水平（P＜0.05、0.01、0.001），下调IL-1β的mRNA表达（P＜0.001），并抑制TLR4、MyD88、p-NF-κB/NF-κB的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 首荟通便胶囊可通过抑制TLR4/MyD88介导的NF-κB通路活化，减轻氧化应激损伤，减少促炎因子生成，从而缓解幽门螺杆菌感染诱导的GES-1细胞炎症反应。
目的 基于Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）/髓样分化因子88（myeloid differentiation primary response 88，MyD88）介导的核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路探讨首荟通便胶囊对幽门螺杆菌Helicobacter pylori感染人胃黏膜上皮细胞GES-1诱导的炎症反应的影响。方法 构建幽门螺杆菌诱导GES-1细胞炎症模型，设置对照组、模型组及首荟通便胶囊（80、160、320 μg/mL）组，给予首荟通便胶囊干预后，检测细胞上清液中一氧化氮（nitric oxide，NO）水平；流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；ELISA测定白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）水平；qRT-PCR检测IL-1β的mRNA表达；Western blotting检测TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，首荟通便胶囊显著降低NO释放量、细胞凋亡率、ROS和IL-1β水平（P＜0.05、0.01、0.001），下调IL-1β的mRNA表达（P＜0.001），并抑制TLR4、MyD88、p-NF-κB/NF-κB的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01）。结论 首荟通便胶囊可通过抑制TLR4/MyD88介导的NF-κB通路活化，减轻氧化应激损伤，减少促炎因子生成，从而缓解幽门螺杆菌感染诱导的GES-1细胞炎症反应。
2025, 56(24):9063-9075.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.018
摘要:
目的 归纳并分析古今治疗抑郁症的中药用药规律及其发展趋势，为中医药治疗抑郁症的现代用药提供参考。方法 运用数据分析软件对《中医智库》和国家知识产权局数据库收录中药复方展开分析。结果 《中医智库》纳入治疗抑郁症有效方剂115首，挖掘出高频中药35味，主要为柴胡（37次，占比4.16%）、白芍（36次，占比4.04%）等；其功效集中于疏肝、健脾及安神等，性味以寒、温，甘、苦、辛为主，归经以心、脾、肝、肺经为主。古籍组方中，关联度排在前列的药对是柴胡-白芍、柴胡-茯苓等。国家知识产权局数据库纳入有效方剂207首，挖掘出高频中药38味，主要为柴胡（81次，占比4.56%）、酸枣仁（66次，占比3.71%）等；其功效分类以安神、补血活血为主，性味以寒、温，甘、辛为主，归经以心、肝、肾、脾、胃经为主。现代组方中，关联度排在前列的药对为柴胡-酸枣仁、丹参-巴戟天等。结论 古代抗抑郁方剂用药呈“疏肝为主，健脾为辅，兼养血”三角结构；现代中药方剂继承创新，以疏肝、健脾等药联合组方，强化“活血通络、化痰开窍、清热除烦”配伍。现代抗抑郁复方提高安神、活血、清热类中药应用比例，沿用经典配伍并发展新方法。抗抑郁中药复方的演变是病机理论深化、现代药理研究推动和临床需求共同作用的结果，形成“多靶点模块化配伍”模式，可为抗抑郁中药开发应用提供参考。
目的 归纳并分析古今治疗抑郁症的中药用药规律及其发展趋势，为中医药治疗抑郁症的现代用药提供参考。方法 运用数据分析软件对《中医智库》和国家知识产权局数据库收录中药复方展开分析。结果 《中医智库》纳入治疗抑郁症有效方剂115首，挖掘出高频中药35味，主要为柴胡（37次，占比4.16%）、白芍（36次，占比4.04%）等；其功效集中于疏肝、健脾及安神等，性味以寒、温，甘、苦、辛为主，归经以心、脾、肝、肺经为主。古籍组方中，关联度排在前列的药对是柴胡-白芍、柴胡-茯苓等。国家知识产权局数据库纳入有效方剂207首，挖掘出高频中药38味，主要为柴胡（81次，占比4.56%）、酸枣仁（66次，占比3.71%）等；其功效分类以安神、补血活血为主，性味以寒、温，甘、辛为主，归经以心、肝、肾、脾、胃经为主。现代组方中，关联度排在前列的药对为柴胡-酸枣仁、丹参-巴戟天等。结论 古代抗抑郁方剂用药呈“疏肝为主，健脾为辅，兼养血”三角结构；现代中药方剂继承创新，以疏肝、健脾等药联合组方，强化“活血通络、化痰开窍、清热除烦”配伍。现代抗抑郁复方提高安神、活血、清热类中药应用比例，沿用经典配伍并发展新方法。抗抑郁中药复方的演变是病机理论深化、现代药理研究推动和临床需求共同作用的结果，形成“多靶点模块化配伍”模式，可为抗抑郁中药开发应用提供参考。
2025, 56(24):9076-9089.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.019
摘要:
目的 挖掘中医药治疗糖尿病脑病（diabetic encephalopathy，DE）的核心方证规律及分子机制，为其临床治疗与机制研究提供循证依据和理论支撑。方法 检索中外数据库有关中医药治疗DE的文献，提取方剂并规范化处理，利用古今医案云平台进行用药频次、属性及聚类分析，以挖掘核心用药规律与核心方剂。进一步在数据库筛选核心方剂的活性成分及其作用靶点，构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，进行蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）、基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。最后通过分子对接与分子动力学模拟验证核心成分与关键靶点的结合稳定性。结果 共纳入文献190篇，方剂112首，涉及中药198味。高频中药以地黄、黄芪、丹参、川芎为主；药性多归肝、心、脾经，四气主温，五味主甘；结合聚类分析结果，筛选核心中药方剂桃红四物汤（Tanhong Siwu Decoction，THSWD）的药物活性成分71个，与DE共有靶点288个；PPI分析提示关键靶点为ESR1、JUN、AKT1等；GO与KEGG分析显示THSWD可能通过调控细胞凋亡、炎症反应及肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路发挥作用。分子对接与动力学模拟进一步验证核心成分β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素等与关键靶点ESR1、JUN、AKT1能够稳定结合。结论 “养血活血＋益气”是中医药治疗DE的核心方证规律，THSWD是该治则下的核心方剂，其可能通过多成分、多靶点、多通路协同抑制神经炎症、减少神经元凋亡，从而发挥治疗DE的作用。
目的 挖掘中医药治疗糖尿病脑病（diabetic encephalopathy，DE）的核心方证规律及分子机制，为其临床治疗与机制研究提供循证依据和理论支撑。方法 检索中外数据库有关中医药治疗DE的文献，提取方剂并规范化处理，利用古今医案云平台进行用药频次、属性及聚类分析，以挖掘核心用药规律与核心方剂。进一步在数据库筛选核心方剂的活性成分及其作用靶点，构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，进行蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）、基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。最后通过分子对接与分子动力学模拟验证核心成分与关键靶点的结合稳定性。结果 共纳入文献190篇，方剂112首，涉及中药198味。高频中药以地黄、黄芪、丹参、川芎为主；药性多归肝、心、脾经，四气主温，五味主甘；结合聚类分析结果，筛选核心中药方剂桃红四物汤（Tanhong Siwu Decoction，THSWD）的药物活性成分71个，与DE共有靶点288个；PPI分析提示关键靶点为ESR1、JUN、AKT1等；GO与KEGG分析显示THSWD可能通过调控细胞凋亡、炎症反应及肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路发挥作用。分子对接与动力学模拟进一步验证核心成分β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素等与关键靶点ESR1、JUN、AKT1能够稳定结合。结论 “养血活血＋益气”是中医药治疗DE的核心方证规律，THSWD是该治则下的核心方剂，其可能通过多成分、多靶点、多通路协同抑制神经炎症、减少神经元凋亡，从而发挥治疗DE的作用。
2025, 56(24):9090-9108.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.020
摘要:
目的 基于多维数据分析方法探讨含白及Bletillae Rhizoma组方的用药规律及其潜在分子机制。方法 收集《中医方剂大辞典》中含白及的方剂，对其朝代、剂型、用法、制法、主治病症、药物使用频次及剂量、功效类别、性味归经等进行统计，通过关联规则、聚类分析探讨配伍规律。通过数据库获取白及-白蔹药对的活性成分及其作用靶点，筛选“痈疽、疮疡”疾病靶点，进一步进行拓扑分析，揭示白及-白蔹治疗“痈疽、疮疡”的潜在靶点，并对潜在靶点进行基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。根据网络药理学结果，对核心成分与靶点蛋白进行分子对接验证和分子动力学模拟。结果 获得含白及有效方剂531首，涉及中药579味，性味以寒、温、平，苦、辛、甘为主，主要归于肝经、肺经、胃经、脾经，剂型以膏剂或散剂为主，主要用油或水制得，多外敷用药。531首方剂共计主治病症179种，按《中医方剂大辞典》第十一册病证索引页分为29大类，其中频次较高的依次为“痈疽、疮疡”类、“皮肤科病证”类、“伤科病证”类、“气血津液病证”类。剂量分析发现白及常用剂量为3.73 g，与其他药物多以1∶1的比例配伍。网络药理学分析结果显示，白及-白蔹药对治疗“痈疽、疮疡”的核心活性成分有二氢菲并吡喃酚、没食子儿茶素、1-(2,7-dihydroxy-4-methoxy-1-phenanthryl)-4-methoxyphenanthrene-2,7-diol、菠甾醇、豆甾醇、谷甾醇、1-(4-hydroxybenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diol，主要是甾醇类和芳烃类成分。核心靶点有蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、半胱天冬氨酸蛋白酶3（cysteinasparate protease 3，CASP3）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、信号转导-转录活化因子3（signal transducers and activators of transcription 3，STAT3）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）、JUN原癌基因（JUN proto-oncogene，JUN），生物学通路主要作用于癌症、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-Akt、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路，其功能主要为抑制癌症转录因子、调节酶活性和炎症相关基因表达等。分子对接及分子动力学模拟结果显示白及-白蔹药对中的核心成分与靶点蛋白均具有较好的结合活性。其中二氢菲并吡喃酚可能通过调节PI3K-Akt通路影响STAT3表达，从抗炎及组织修复等方面有效治疗“痈疽、疮疡”。结论 白及可与多种药物配伍治疗不同疾病，与白蔹配伍通过多途径、多靶点、多通路治疗“痈疽、疮疡”。
目的 基于多维数据分析方法探讨含白及Bletillae Rhizoma组方的用药规律及其潜在分子机制。方法 收集《中医方剂大辞典》中含白及的方剂，对其朝代、剂型、用法、制法、主治病症、药物使用频次及剂量、功效类别、性味归经等进行统计，通过关联规则、聚类分析探讨配伍规律。通过数据库获取白及-白蔹药对的活性成分及其作用靶点，筛选“痈疽、疮疡”疾病靶点，进一步进行拓扑分析，揭示白及-白蔹治疗“痈疽、疮疡”的潜在靶点，并对潜在靶点进行基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。根据网络药理学结果，对核心成分与靶点蛋白进行分子对接验证和分子动力学模拟。结果 获得含白及有效方剂531首，涉及中药579味，性味以寒、温、平，苦、辛、甘为主，主要归于肝经、肺经、胃经、脾经，剂型以膏剂或散剂为主，主要用油或水制得，多外敷用药。531首方剂共计主治病症179种，按《中医方剂大辞典》第十一册病证索引页分为29大类，其中频次较高的依次为“痈疽、疮疡”类、“皮肤科病证”类、“伤科病证”类、“气血津液病证”类。剂量分析发现白及常用剂量为3.73 g，与其他药物多以1∶1的比例配伍。网络药理学分析结果显示，白及-白蔹药对治疗“痈疽、疮疡”的核心活性成分有二氢菲并吡喃酚、没食子儿茶素、1-(2,7-dihydroxy-4-methoxy-1-phenanthryl)-4-methoxyphenanthrene-2,7-diol、菠甾醇、豆甾醇、谷甾醇、1-(4-hydroxybenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diol，主要是甾醇类和芳烃类成分。核心靶点有蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、半胱天冬氨酸蛋白酶3（cysteinasparate protease 3，CASP3）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、信号转导-转录活化因子3（signal transducers and activators of transcription 3，STAT3）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）、JUN原癌基因（JUN proto-oncogene，JUN），生物学通路主要作用于癌症、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-Akt、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路，其功能主要为抑制癌症转录因子、调节酶活性和炎症相关基因表达等。分子对接及分子动力学模拟结果显示白及-白蔹药对中的核心成分与靶点蛋白均具有较好的结合活性。其中二氢菲并吡喃酚可能通过调节PI3K-Akt通路影响STAT3表达，从抗炎及组织修复等方面有效治疗“痈疽、疮疡”。结论 白及可与多种药物配伍治疗不同疾病，与白蔹配伍通过多途径、多靶点、多通路治疗“痈疽、疮疡”。
2025, 56(24):9109-9123.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.021
摘要:
目的 基于文献计量学方法系统解析当归的研究现状及前沿热点，为当归Angelicae Sinensis Radix未来研究方向提供数据支撑。方法 从中国知网（CNKI）、维普中文期刊服务平台（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang）及Web of Science（WOS）4个数据库中收集当归相关的中英文文献，导入Note Express文献管理软件进行查重及筛选，综合运用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文量、发文国家、关键词、发文作者等多方面研究当归的研究热点及现状。结果 筛选符合要求的中文文献10 007篇，英文文献2 623篇，当归依旧有较大的研究潜力。近年来当归的国际关注度越来越高，中国是当归发文量最高的国家，当归领域的研究以甘肃中医药大学为核心机构；中文文献中以段金廒教授为核心作者，英文文献的核心作者则为Dong Tina教授；国内外研究均关注当归的药理作用、作用机制等方面，国内文献研究集中于当归的质量标准控制及临床用药规律等方面，国际研究则倾向于当归的作用机制、药理活性成分等方面。结论 当归的未来潜在研究热点可能是作用机制、数据挖掘、质量标准及药理活性成分研究等方面，仍需要通过现代信息技术深化对当归的研究。
目的 基于文献计量学方法系统解析当归的研究现状及前沿热点，为当归Angelicae Sinensis Radix未来研究方向提供数据支撑。方法 从中国知网（CNKI）、维普中文期刊服务平台（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang）及Web of Science（WOS）4个数据库中收集当归相关的中英文文献，导入Note Express文献管理软件进行查重及筛选，综合运用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文量、发文国家、关键词、发文作者等多方面研究当归的研究热点及现状。结果 筛选符合要求的中文文献10 007篇，英文文献2 623篇，当归依旧有较大的研究潜力。近年来当归的国际关注度越来越高，中国是当归发文量最高的国家，当归领域的研究以甘肃中医药大学为核心机构；中文文献中以段金廒教授为核心作者，英文文献的核心作者则为Dong Tina教授；国内外研究均关注当归的药理作用、作用机制等方面，国内文献研究集中于当归的质量标准控制及临床用药规律等方面，国际研究则倾向于当归的作用机制、药理活性成分等方面。结论 当归的未来潜在研究热点可能是作用机制、数据挖掘、质量标准及药理活性成分研究等方面，仍需要通过现代信息技术深化对当归的研究。
2025, 56(24):9124-9134.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.022
摘要:
目的 挖掘参与鸡血藤Spatholobus suberectus有效成分儿茶素和表儿茶素合成的关键候选基因及调控网络，为解析鸡血藤原花青素的生物合成路径及调控机制提供候选基因靶点。方法 以鸡血藤的嫩茎、嫩叶、老叶、木质部和韧皮部为材料，对不同部位进行转录组测序，并通过超高液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）技术分析儿茶素、表儿茶素黄酮类化合物在不同部位中含量，利用加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）鉴定出与原花青素合成密切相关的关键模块和关键基因。另外，挑选8个基因进行qRT-PCR，验证转录组数据的可靠性。结果 鸡血藤各组织中儿茶素与表儿茶素的分布呈现显著差异，其中叶片中两者含量均显著低于茎部。通过WGCNA，将18 828个基因划分为15个共表达模块，发现turquoise、tan和brown模块与儿茶素、表儿茶素含量呈显著正相关（P＜0.05，r≥0.8）。京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and 32genomes，KEGG）通路富集分析显示，这3个模块的基因主要富集于代谢相关通路。进一步分析表明，turquoise、tan和brown模块分别包含7个、4个和1个原花青素生物合成的结构基因，并鉴定出2个关键候选转录因子SsMYB1和SsMYB3。qRT-PCR验证结果显示，目标基因的表达变化趋势与转录组数据基本一致，证实了转录组分析结果的可靠性。结论 挖掘出的3个共表达模块和11个核心基因为深入解析鸡血藤原花青素合成的分子调控网络及关键基因的协同作用机制提供了重要研究基础。
目的 挖掘参与鸡血藤Spatholobus suberectus有效成分儿茶素和表儿茶素合成的关键候选基因及调控网络，为解析鸡血藤原花青素的生物合成路径及调控机制提供候选基因靶点。方法 以鸡血藤的嫩茎、嫩叶、老叶、木质部和韧皮部为材料，对不同部位进行转录组测序，并通过超高液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）技术分析儿茶素、表儿茶素黄酮类化合物在不同部位中含量，利用加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）鉴定出与原花青素合成密切相关的关键模块和关键基因。另外，挑选8个基因进行qRT-PCR，验证转录组数据的可靠性。结果 鸡血藤各组织中儿茶素与表儿茶素的分布呈现显著差异，其中叶片中两者含量均显著低于茎部。通过WGCNA，将18 828个基因划分为15个共表达模块，发现turquoise、tan和brown模块与儿茶素、表儿茶素含量呈显著正相关（P＜0.05，r≥0.8）。京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and 32genomes，KEGG）通路富集分析显示，这3个模块的基因主要富集于代谢相关通路。进一步分析表明，turquoise、tan和brown模块分别包含7个、4个和1个原花青素生物合成的结构基因，并鉴定出2个关键候选转录因子SsMYB1和SsMYB3。qRT-PCR验证结果显示，目标基因的表达变化趋势与转录组数据基本一致，证实了转录组分析结果的可靠性。结论 挖掘出的3个共表达模块和11个核心基因为深入解析鸡血藤原花青素合成的分子调控网络及关键基因的协同作用机制提供了重要研究基础。
2025, 56(24):9135-9144.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.023
摘要:
目的 研究外源吲哚-3-乙酸（indole-3-acetic acid，IAA）对NaCl胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响。方法 采用丙酮法提取叶片叶绿素含量；采用超声提取法、紫外分光光度法测定甘草幼苗总黄酮含量；火焰分光光度计分别测定Na＋和K＋的含量；氯电极直接电位法测定Cl−的含量；硫代巴比妥酸法测定丙二醛（malondialdehyde，MDA）的含量；苯酚法测定可溶性糖的含量；磺基水杨酸法测定脯氨酸（proline，Pro）的含量；愈创木酚比色法测定过氧化物酶（peroxidase，POD）的活性；氮蓝四唑光化还原法测定超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性；紫外吸收法测定过氧化氢酶（catalase，CAT）的活性；采用Microsoft Excel 2019进行数据处理和分析，以SPSS19.0统计软件对数据进行方差分析。结果 施加10～20 mmol/L外源IAA能显著降低NaCl胁迫对甘草幼苗的伤害，其中外源IAA浓度为15 mmol/L时效果最佳。NaCl胁迫条件下，施加15 mmol/L的外源IAA时甘草幼苗长势最为健壮，根长、茎长等生长量增加明显。外源IAA浓度为15 mmol/L时，影响渗透调节的K+及K+/Na+浓度增加较显著，Na+、Cl+浓度相较于无NaCl胁迫处理时明显降低；外源IAA浓度为15 mmol/L时可增加甘草幼苗光合叶绿素含量，同时降低了甘草幼苗内可溶性糖、Pro和MDA的含量；外源IAA浓度为15 mmol/L时可提高甘草幼苗内抗氧化酶（POD、SOD、CAT）的活性；外源IAA浓度为15 mmol/L时可促进甘草幼苗有效成分总黄酮的积累，有利于提高甘草幼苗的抗性。结论 NaCl胁迫条件下，施加适宜浓度外源IAA可提高甘草幼苗生长量、促进有效成分积累、降低盐害带来的伤害、促进该逆境下甘草幼苗的生长。
目的 研究外源吲哚-3-乙酸（indole-3-acetic acid，IAA）对NaCl胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响。方法 采用丙酮法提取叶片叶绿素含量；采用超声提取法、紫外分光光度法测定甘草幼苗总黄酮含量；火焰分光光度计分别测定Na＋和K＋的含量；氯电极直接电位法测定Cl−的含量；硫代巴比妥酸法测定丙二醛（malondialdehyde，MDA）的含量；苯酚法测定可溶性糖的含量；磺基水杨酸法测定脯氨酸（proline，Pro）的含量；愈创木酚比色法测定过氧化物酶（peroxidase，POD）的活性；氮蓝四唑光化还原法测定超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性；紫外吸收法测定过氧化氢酶（catalase，CAT）的活性；采用Microsoft Excel 2019进行数据处理和分析，以SPSS19.0统计软件对数据进行方差分析。结果 施加10～20 mmol/L外源IAA能显著降低NaCl胁迫对甘草幼苗的伤害，其中外源IAA浓度为15 mmol/L时效果最佳。NaCl胁迫条件下，施加15 mmol/L的外源IAA时甘草幼苗长势最为健壮，根长、茎长等生长量增加明显。外源IAA浓度为15 mmol/L时，影响渗透调节的K+及K+/Na+浓度增加较显著，Na+、Cl+浓度相较于无NaCl胁迫处理时明显降低；外源IAA浓度为15 mmol/L时可增加甘草幼苗光合叶绿素含量，同时降低了甘草幼苗内可溶性糖、Pro和MDA的含量；外源IAA浓度为15 mmol/L时可提高甘草幼苗内抗氧化酶（POD、SOD、CAT）的活性；外源IAA浓度为15 mmol/L时可促进甘草幼苗有效成分总黄酮的积累，有利于提高甘草幼苗的抗性。结论 NaCl胁迫条件下，施加适宜浓度外源IAA可提高甘草幼苗生长量、促进有效成分积累、降低盐害带来的伤害、促进该逆境下甘草幼苗的生长。
2025, 56(24):9145-9153.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.024
摘要:
目的 揭示大齿牛果藤Nekemias grossedentata的抗旱生理响应机制。方法 以大齿牛果藤一年生植株为研究对象，采用盆栽控水实验，以正常浇水处理为对照，探究轻度、中度和重度干旱胁迫对其成熟叶光合特性、渗透调节物质与抗氧化酶活性的影响。结果 随干旱持续，叶相对含水量（relative water content，RWC）先升后降，干旱强度越大叶片失水越多。各处理光合参数随干旱程度加深而下降。净光合速率（net photosynthetic rate，Pn）、气孔导度（stomatal conductance，Gs）及蒸腾速率（transpiration rate，Tr）随干旱时间延长呈下降趋势，胞间CO2（intercellular CO2 concentration，Ci）呈先下降后上升趋势。叶绿素a（chlorophyll a，Chla）、叶绿素b（chlorophyll b，Chlb）及类胡萝卜素（carotenoids，Car）含量随干旱加剧及持续缓慢减少。叶片丙二醛（malondialdehyde，MDA）及渗透调节物质含量随干旱加剧而增加，随干旱持续呈先升高后降低趋势，14 d时达峰值。干旱诱导MDA积累，重度干旱下含量最高（16.18 nmol/g）；中、重度干旱脯氨酸（proline，Pro）含量较对照显著提高69.33%、79.37%；干旱14 d时轻中重度下可溶性蛋白（soluble protein，SP）含量较对照分别显著提高21.21%、34.51%、52.18%。抗氧化酶活性差异明显。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性随干旱持续呈现先升后降趋势，56 d时显著失活；过氧化物酶（peroxidase，POD）活性随干旱持续和加剧显著提升，56 d时分别升至22.73、23.06、24.30、25.05 U/(g·min)；过氧化氢酶（catalase，CAT）于胁迫中期表现活跃，前、后期活性较低。结论 大齿牛果藤在干旱胁迫下通过维持高的叶片RWC、调控Gs、Tr及Pn实现水分节约，同时积累MDA、Pro和SP，并协同上调SOD、POD、CAT活性以抵御氧化损伤。
目的 揭示大齿牛果藤Nekemias grossedentata的抗旱生理响应机制。方法 以大齿牛果藤一年生植株为研究对象，采用盆栽控水实验，以正常浇水处理为对照，探究轻度、中度和重度干旱胁迫对其成熟叶光合特性、渗透调节物质与抗氧化酶活性的影响。结果 随干旱持续，叶相对含水量（relative water content，RWC）先升后降，干旱强度越大叶片失水越多。各处理光合参数随干旱程度加深而下降。净光合速率（net photosynthetic rate，Pn）、气孔导度（stomatal conductance，Gs）及蒸腾速率（transpiration rate，Tr）随干旱时间延长呈下降趋势，胞间CO2（intercellular CO2 concentration，Ci）呈先下降后上升趋势。叶绿素a（chlorophyll a，Chla）、叶绿素b（chlorophyll b，Chlb）及类胡萝卜素（carotenoids，Car）含量随干旱加剧及持续缓慢减少。叶片丙二醛（malondialdehyde，MDA）及渗透调节物质含量随干旱加剧而增加，随干旱持续呈先升高后降低趋势，14 d时达峰值。干旱诱导MDA积累，重度干旱下含量最高（16.18 nmol/g）；中、重度干旱脯氨酸（proline，Pro）含量较对照显著提高69.33%、79.37%；干旱14 d时轻中重度下可溶性蛋白（soluble protein，SP）含量较对照分别显著提高21.21%、34.51%、52.18%。抗氧化酶活性差异明显。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性随干旱持续呈现先升后降趋势，56 d时显著失活；过氧化物酶（peroxidase，POD）活性随干旱持续和加剧显著提升，56 d时分别升至22.73、23.06、24.30、25.05 U/(g·min)；过氧化氢酶（catalase，CAT）于胁迫中期表现活跃，前、后期活性较低。结论 大齿牛果藤在干旱胁迫下通过维持高的叶片RWC、调控Gs、Tr及Pn实现水分节约，同时积累MDA、Pro和SP，并协同上调SOD、POD、CAT活性以抵御氧化损伤。
2025, 56(24):9154-9164.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.025
摘要:
目的 基于非靶向代谢组学探究不同种原蒲公英小分子代谢物的种类、数量和表达差异，揭示不同种原蒲公英代谢物组成的全面信息。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对10个不同来源蒲公英样本进行非靶向代谢组学分析，通过Progenesis QI软件对代谢物进行数据预处理与鉴定，结合主成分分析（principal component analysis，PCA）筛选显著差异代谢物，并利用京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）数据库进行代谢通路富集分析，解析代谢差异的生物学意义。结果 共鉴定出2 843种代谢物，其中1 537种为显著差异代谢物，包含19个化学类别，其中占比较多的为脂质和类脂质分子（23.89%）、有机酸及其衍生物（16.33%）和有机氧化合物（15.55%）。以河北保定产蒲公英为对照，其他9个样品的差异代谢物数量分布不均且差异显著，其中青海西宁最多（731种），黑龙江齐齐哈尔最少（242种）。以酚酸类化合物（菊苣酸等）为代表的优势代谢物表达模式具有明显的地域特征和种原差别，其中菊苣酸在河南南阳（栽培种）下调表达，其他种原（野生种）均上调；D-酒石酸在所有分组中均上调表达，1-咖啡酰奎宁酸均下调表达。KEGG富集分析显示，苯丙烷生物合成、类黄酮生物合成等次生代谢途径在蒲公英的代谢差异中起重要作用，辅助因子和抗生素生物合成等通路亦呈现显著富集特征。此外，9个比较组中鉴定出17种共同表达的差异代谢物，涵盖多种化学类别，其中青蒿素、单咖啡酰酒石酸等为具有显著生物活性的代谢物，证明蒲公英具备稳定且保守的的次生代谢能力，能够在多样环境中持续合成具有重要药理活性的化合物。结论 蒲公英代谢物呈现多样性特征，不同来源蒲公英的代谢物组成和丰度上存在显著差异，种原（栽培种和野生）对其次生代谢物积累具有重要影响，为蒲公英品种选育、药用开发及质量控制提供科学依据。
目的 基于非靶向代谢组学探究不同种原蒲公英小分子代谢物的种类、数量和表达差异，揭示不同种原蒲公英代谢物组成的全面信息。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对10个不同来源蒲公英样本进行非靶向代谢组学分析，通过Progenesis QI软件对代谢物进行数据预处理与鉴定，结合主成分分析（principal component analysis，PCA）筛选显著差异代谢物，并利用京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）数据库进行代谢通路富集分析，解析代谢差异的生物学意义。结果 共鉴定出2 843种代谢物，其中1 537种为显著差异代谢物，包含19个化学类别，其中占比较多的为脂质和类脂质分子（23.89%）、有机酸及其衍生物（16.33%）和有机氧化合物（15.55%）。以河北保定产蒲公英为对照，其他9个样品的差异代谢物数量分布不均且差异显著，其中青海西宁最多（731种），黑龙江齐齐哈尔最少（242种）。以酚酸类化合物（菊苣酸等）为代表的优势代谢物表达模式具有明显的地域特征和种原差别，其中菊苣酸在河南南阳（栽培种）下调表达，其他种原（野生种）均上调；D-酒石酸在所有分组中均上调表达，1-咖啡酰奎宁酸均下调表达。KEGG富集分析显示，苯丙烷生物合成、类黄酮生物合成等次生代谢途径在蒲公英的代谢差异中起重要作用，辅助因子和抗生素生物合成等通路亦呈现显著富集特征。此外，9个比较组中鉴定出17种共同表达的差异代谢物，涵盖多种化学类别，其中青蒿素、单咖啡酰酒石酸等为具有显著生物活性的代谢物，证明蒲公英具备稳定且保守的的次生代谢能力，能够在多样环境中持续合成具有重要药理活性的化合物。结论 蒲公英代谢物呈现多样性特征，不同来源蒲公英的代谢物组成和丰度上存在显著差异，种原（栽培种和野生）对其次生代谢物积累具有重要影响，为蒲公英品种选育、药用开发及质量控制提供科学依据。
2025, 56(24):9165-9171.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.026
摘要:
目的 建立一种快速鉴别蜘蛛香V. jatamansi和混淆品欧细辛A. europaeum、细辛A. heterotropoides的特异性聚合酶链式反应（PCR）方法。方法 通过Mega 6.0软件对蜘蛛香、欧细辛和细辛的ITS2序列进行对比，寻找差异位点设计特异性引物，优化PCR反应条件，并对该方法的专属性和适用性进行考察。结果 蜘蛛香特异性PCR鉴别方法，采用引物对F-T/R-T、退火温度58 ℃、循环次数28次，经PCR扩增和凝胶电泳后蜘蛛香在约151 bp处得到特异性条带，而混淆品无此条带，此外该方法最低可检测出DNA质量浓度为0.1 ng/µL的样品。结论 所建立的特异性PCR方法可准确、快速对蜘蛛香及其混淆品进行鉴别，为维药蜘蛛香的用药安全提供保障。
目的 建立一种快速鉴别蜘蛛香V. jatamansi和混淆品欧细辛A. europaeum、细辛A. heterotropoides的特异性聚合酶链式反应（PCR）方法。方法 通过Mega 6.0软件对蜘蛛香、欧细辛和细辛的ITS2序列进行对比，寻找差异位点设计特异性引物，优化PCR反应条件，并对该方法的专属性和适用性进行考察。结果 蜘蛛香特异性PCR鉴别方法，采用引物对F-T/R-T、退火温度58 ℃、循环次数28次，经PCR扩增和凝胶电泳后蜘蛛香在约151 bp处得到特异性条带，而混淆品无此条带，此外该方法最低可检测出DNA质量浓度为0.1 ng/µL的样品。结论 所建立的特异性PCR方法可准确、快速对蜘蛛香及其混淆品进行鉴别，为维药蜘蛛香的用药安全提供保障。
2025, 56(24):9172-9184.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.027
摘要:
肺系疾病与抑郁症共病现象呈现双向病理联系，形成难以破解的恶性循环，构成临床治疗的一大挑战。该共病机制既涉及现代医学所提出的“神经-免疫-微生态”失衡理论，又与中医“脏腑相关”整体观念高度吻合。一方面，肺源性炎症因子风暴、低氧应激及下丘脑-垂体-肾上腺轴异常活化等因素，可导致神经递质及神经源性因子表达异常，通过“肺-脑轴”介导炎症级联反应，从而诱发或加重抑郁状态；另一方面，抑郁症伴随的自主神经功能紊乱又可进一步损害肺功能，形成病情加重回路。此外，共病状态引发的微生态失衡通过“肺-脑轴”“肺-脑-肠轴”等多脏腑互扰，促成跨器官病理信号网络的扩散，出现“因病致郁”与“因郁致病”相互交织的复杂局面，使疾病迁延难愈。在治疗方面，化学药虽靶点明确但不良反应较明显；中药则注重整体调节和多靶点干预。二者联用优势互补、协同增效，在该共病治疗中显示出广阔前景。未来应构建跨学科整合研究范式，融合多维度生物信息以建立个体化精准诊疗体系，并借助动态建模方法持续优化治疗路径，从而最终实现临床疗效与患者生存质量的全面提升。
肺系疾病与抑郁症共病现象呈现双向病理联系，形成难以破解的恶性循环，构成临床治疗的一大挑战。该共病机制既涉及现代医学所提出的“神经-免疫-微生态”失衡理论，又与中医“脏腑相关”整体观念高度吻合。一方面，肺源性炎症因子风暴、低氧应激及下丘脑-垂体-肾上腺轴异常活化等因素，可导致神经递质及神经源性因子表达异常，通过“肺-脑轴”介导炎症级联反应，从而诱发或加重抑郁状态；另一方面，抑郁症伴随的自主神经功能紊乱又可进一步损害肺功能，形成病情加重回路。此外，共病状态引发的微生态失衡通过“肺-脑轴”“肺-脑-肠轴”等多脏腑互扰，促成跨器官病理信号网络的扩散，出现“因病致郁”与“因郁致病”相互交织的复杂局面，使疾病迁延难愈。在治疗方面，化学药虽靶点明确但不良反应较明显；中药则注重整体调节和多靶点干预。二者联用优势互补、协同增效，在该共病治疗中显示出广阔前景。未来应构建跨学科整合研究范式，融合多维度生物信息以建立个体化精准诊疗体系，并借助动态建模方法持续优化治疗路径，从而最终实现临床疗效与患者生存质量的全面提升。
2025, 56(24):9185-9196.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.028
摘要:
IgA血管炎性肾炎（IgA vasculitis nephritis，IgAVN）作为儿童及青少年常见的继发性肾小球疾病，因发病率上升、病情易反复等问题，严重影响患者的生存质量，探索安全有效的治疗策略，已成为当前医学领域的重要研究方向。中医药治疗IgAVN具有多靶点调节优势，其中雷公藤及其活性成分在改善肾损伤中疗效确切。基于国内外相关研究，系统阐述雷公藤改善IgAVN肾损伤的作用机制，包括抑制炎症反应、调节免疫失衡、诱导异常细胞凋亡、改善凝血状态等，并深入探讨其相关信号通路的调控网络及作用靶点，为雷公藤在肾损伤治疗中的临床应用提供理论依据与研究参考。
IgA血管炎性肾炎（IgA vasculitis nephritis，IgAVN）作为儿童及青少年常见的继发性肾小球疾病，因发病率上升、病情易反复等问题，严重影响患者的生存质量，探索安全有效的治疗策略，已成为当前医学领域的重要研究方向。中医药治疗IgAVN具有多靶点调节优势，其中雷公藤及其活性成分在改善肾损伤中疗效确切。基于国内外相关研究，系统阐述雷公藤改善IgAVN肾损伤的作用机制，包括抑制炎症反应、调节免疫失衡、诱导异常细胞凋亡、改善凝血状态等，并深入探讨其相关信号通路的调控网络及作用靶点，为雷公藤在肾损伤治疗中的临床应用提供理论依据与研究参考。
2025, 56(24):9197-9210.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.029
摘要:
山慈菇Cremastrae Pseudobulbus Pleiones Pseudobulbus作为一种传统中药材，具有清热解毒、化痰散结之功效。目前，已从山慈菇中分离出菲类、联苄类等300余种化合物。随着其抗肿瘤、抗炎等药理活性被逐步揭示，山慈菇市场需求量激增，而其正品基原植物的人工栽培技术尚未突破规模化生产瓶颈，野生资源因受到人类干扰急剧减少，导致资源供需矛盾日益突出。人工繁殖是解决山慈菇资源短缺的关键途径，从无性繁殖和有性繁殖角度系统总结了山慈菇基原植物人工栽培已有研究成果，分析了目前该领域研究存在的困难和挑战，并对其未来研究进行展望。兰科种子接菌共生萌发具有萌发时间短、效率高、幼苗抗病性优等显著优势，有望成为突破人工栽培瓶颈的关键有效繁育方式，未来可重点从促萌发真菌的筛选、共生萌发机制的阐释及栽培技术优化等方面进行研究，以缓解山慈菇资源紧缺问题，为实现其资源保护和开发利用奠定基础。
山慈菇Cremastrae Pseudobulbus Pleiones Pseudobulbus作为一种传统中药材，具有清热解毒、化痰散结之功效。目前，已从山慈菇中分离出菲类、联苄类等300余种化合物。随着其抗肿瘤、抗炎等药理活性被逐步揭示，山慈菇市场需求量激增，而其正品基原植物的人工栽培技术尚未突破规模化生产瓶颈，野生资源因受到人类干扰急剧减少，导致资源供需矛盾日益突出。人工繁殖是解决山慈菇资源短缺的关键途径，从无性繁殖和有性繁殖角度系统总结了山慈菇基原植物人工栽培已有研究成果，分析了目前该领域研究存在的困难和挑战，并对其未来研究进行展望。兰科种子接菌共生萌发具有萌发时间短、效率高、幼苗抗病性优等显著优势，有望成为突破人工栽培瓶颈的关键有效繁育方式，未来可重点从促萌发真菌的筛选、共生萌发机制的阐释及栽培技术优化等方面进行研究，以缓解山慈菇资源紧缺问题，为实现其资源保护和开发利用奠定基础。
2025, 56(24):9211-9223.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.030
摘要:
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是老年时期常见的痴呆症类型，为一种中枢神经系统退行性疾病，以记忆力障碍、认知功能缺陷和行为改变等为主要临床表现。AD发病机制复杂，被认为与氧化应激、炎症和肠道微生物群失衡有关。现代药理学研究表明，一些天然小分子化合物因其抗氧化、抗炎、神经保护等功能具有良好的AD防治效果。通过综述在多靶点治疗策略下，天然小分子化合物体外和体内实验改善AD症状的作用机制，讨论了这些化合物作为潜在神经保护剂的未来发展趋势，为基础应用和临床研究提供参考。
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是老年时期常见的痴呆症类型，为一种中枢神经系统退行性疾病，以记忆力障碍、认知功能缺陷和行为改变等为主要临床表现。AD发病机制复杂，被认为与氧化应激、炎症和肠道微生物群失衡有关。现代药理学研究表明，一些天然小分子化合物因其抗氧化、抗炎、神经保护等功能具有良好的AD防治效果。通过综述在多靶点治疗策略下，天然小分子化合物体外和体内实验改善AD症状的作用机制，讨论了这些化合物作为潜在神经保护剂的未来发展趋势，为基础应用和临床研究提供参考。
2025, 56(24):9224-9232.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.031
摘要:
骨骼肌作为人体主要能量代谢器官之一，其脂质代谢异常与多种代谢性疾病密切相关。近年来，中药在调节骨骼肌脂代谢方面的研究逐渐增多。中药活性成分及复方在改善骨骼肌脂代谢紊乱中具有良好的潜在应用价值。相关研究表明，中药通过调节脂肪酸氧化、脂肪生成及脂滴代谢等途径促进骨骼肌脂质稳态的恢复，进而改善机体能量代谢和代谢性疾病的病理状态。通过系统综述中药调控骨骼肌脂代谢的分子机制，为代谢疾病的防治提供理论依据和药物研发方向，推动中医药在代谢性疾病治疗领域的应用与发展。
骨骼肌作为人体主要能量代谢器官之一，其脂质代谢异常与多种代谢性疾病密切相关。近年来，中药在调节骨骼肌脂代谢方面的研究逐渐增多。中药活性成分及复方在改善骨骼肌脂代谢紊乱中具有良好的潜在应用价值。相关研究表明，中药通过调节脂肪酸氧化、脂肪生成及脂滴代谢等途径促进骨骼肌脂质稳态的恢复，进而改善机体能量代谢和代谢性疾病的病理状态。通过系统综述中药调控骨骼肌脂代谢的分子机制，为代谢疾病的防治提供理论依据和药物研发方向，推动中医药在代谢性疾病治疗领域的应用与发展。
2025, 56(24):9233-9245.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.032
摘要:
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种结直肠黏膜呈弥漫性、连续性病变的慢性非特异性炎症性疾病。研究显示，氨基酸及其代谢产物具有抗炎、抗氧化、修复肠道屏障及调节免疫反应等生物活性，进而靶向干预UC核心病理特征。中医药可有效抑制UC的疾病进展，改善复杂临床症状，减轻化学药相关不良反应及并发症。基于此，从中医药调控氨基酸代谢重编程治疗UC这一创新性视角出发，系统阐述中药复方制剂及其活性成分在调节氨基酸代谢重编程中的药理作用机制，为中医药治疗UC提供新的思路与理论支持，推动其现代化应用与发展。
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种结直肠黏膜呈弥漫性、连续性病变的慢性非特异性炎症性疾病。研究显示，氨基酸及其代谢产物具有抗炎、抗氧化、修复肠道屏障及调节免疫反应等生物活性，进而靶向干预UC核心病理特征。中医药可有效抑制UC的疾病进展，改善复杂临床症状，减轻化学药相关不良反应及并发症。基于此，从中医药调控氨基酸代谢重编程治疗UC这一创新性视角出发，系统阐述中药复方制剂及其活性成分在调节氨基酸代谢重编程中的药理作用机制，为中医药治疗UC提供新的思路与理论支持，推动其现代化应用与发展。
2025, 56(24):9246-9257.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.033
摘要:
缺血性脑卒中是导致神经功能障碍的重要原因，其病理机制复杂，涉及神经细胞损伤、血脑屏障破坏及炎症反应等多个环节。近年来，源于天然产物的药物研发备受关注。川芎嗪是从川芎中分离的有效成分，是具有治疗缺血性脑卒中确切疗效的少数中药单体成分之一，已开发成多种制剂，其中盐酸川芎嗪注射液和磷酸川芎嗪注射液已被列入国家医保药品目录。通过系统综述川芎嗪抗缺血性脑卒中的药理作用及机制，发现川芎嗪能显著减轻缺血再灌注损伤，促进受损脑组织修复，其作用机制主要包括抑制脑细胞损伤、保护血脑屏障完整性、改善神经可塑性等多个方面，为川芎嗪在缺血性脑卒中治疗中的临床应用提供了重要的科学依据。
缺血性脑卒中是导致神经功能障碍的重要原因，其病理机制复杂，涉及神经细胞损伤、血脑屏障破坏及炎症反应等多个环节。近年来，源于天然产物的药物研发备受关注。川芎嗪是从川芎中分离的有效成分，是具有治疗缺血性脑卒中确切疗效的少数中药单体成分之一，已开发成多种制剂，其中盐酸川芎嗪注射液和磷酸川芎嗪注射液已被列入国家医保药品目录。通过系统综述川芎嗪抗缺血性脑卒中的药理作用及机制，发现川芎嗪能显著减轻缺血再灌注损伤，促进受损脑组织修复，其作用机制主要包括抑制脑细胞损伤、保护血脑屏障完整性、改善神经可塑性等多个方面，为川芎嗪在缺血性脑卒中治疗中的临床应用提供了重要的科学依据。
2025, 56(24):9258-9268.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.24.034
摘要:
分子系统学整合分子生物学、分类学和基因组学，揭示物种的亲缘关系、遗传多样性和动态演化历史，为中药新资源的开发、重要化合物的起源和演化、资源保护和利用提供重要支撑。五味子属Schisandra Michx.植物在保肝、抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域具有重要药用价值，以五味子属为例，总结分子系统学对中药资源物种的分类鉴定、遗传多样性评估和新药资源开发等方面的技术支持，并强调了分子系统学在解决中药材同名异物、同物异名及用药混淆问题中的关键作用。随着基因组学技术进一步的发展，分子系统学将在对中药新资源的开发和利用，资源的鉴定与评估体系中发挥更大的作用。
分子系统学整合分子生物学、分类学和基因组学，揭示物种的亲缘关系、遗传多样性和动态演化历史，为中药新资源的开发、重要化合物的起源和演化、资源保护和利用提供重要支撑。五味子属Schisandra Michx.植物在保肝、抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域具有重要药用价值，以五味子属为例，总结分子系统学对中药资源物种的分类鉴定、遗传多样性评估和新药资源开发等方面的技术支持，并强调了分子系统学在解决中药材同名异物、同物异名及用药混淆问题中的关键作用。随着基因组学技术进一步的发展，分子系统学将在对中药新资源的开发和利用，资源的鉴定与评估体系中发挥更大的作用。
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