温馨提示：建议您使用Chrome80、火狐74+、IE9+浏览器 ，当您的浏览器版本过低，可能会影响部分功能正常使用。
主办：天津药物研究院 中国药学会
微信公众号
网站二维码
2025年第56卷第17期文章目次
2025, 56(17):6093-6107.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.002
摘要:
目的 对檀香科槲寄生属植物槲寄生Viscum coloratum干燥地上部分的化学成分进行系统研究。方法 采用连续加热回流提取法以及大孔树脂柱吸附法进行有效组分富集；综合运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法，对其化学成分进行分离纯化；通过UV、IR、1D-NMR、2D-NMR、MS等波谱学手段，对所分得的单体化合物进行结构鉴定。利用脂多糖诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）建立的炎症模型，测定分离得到的单体化合物的抗炎作用。结果 从槲寄生95%乙醇提取物中分离并鉴定了37个化合物，分别鉴定为10-(7-((1R)-1,3-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-1-yl) propylidene)propane-11,15-diol（1）、大瑶灵芝内酯A（2）、脱落酸（3）、桦木酸甲酯（4）、齐墩果酸（5）、白桦脂酸（6）、3,28-二羟基羽扇豆醇（7）、(−)-黑麦草内酯（8）、betulinic 3β-hydroxy-11α,12α- epoxyoleanan-28,13β-olide（9）、松柏苷（10）、松脂酚（11）、滨蒿内酯（12）、紫丁香苷（13）、threo-syringylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether（14）、香茶菜苷II（15）、阿魏酸（16）、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷（17）、(−)-里奥树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、(＋)-南烛木树脂酚（19）、咖啡酸（20）、(−)-5'-甲氧基松脂素（21）、(−)-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（22）、苦玄参苷C（23）、(−)-丁香树脂酚（24）、柚皮素（25）、槲皮素（26）、7,3',4'-三甲基槲皮素（27）、高圣草素（28）、2-hydroxy-4-O-α-L-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl) phenylarabinofuranoside（29）、香草酸（30）、羟基酪醇（31）、邻苯二甲酸二丁酯（32）、salicyl alcohol-1-O-β-D (3'-benozyl) glucopyranoside（33）、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate（34）、succinic acid monobutyl ester（35）、1-ethyl nonanedioate（36）、1-azeloyl-rac-glycer（37）。结论 化合物1为新化合物，命名为α-反式柠檬烯二醇；化合物4、9、10、14、15、17、22、23、31、32、34～37为首次从檀香科中分离得到，化合物12、33为首次从槲寄生属植物中分离得到，化合物11、21、24为首次从槲寄生中分离得到。体外活性研究结果表明，化合物1、26、27、30抗炎活性最为显著。
目的 对檀香科槲寄生属植物槲寄生Viscum coloratum干燥地上部分的化学成分进行系统研究。方法 采用连续加热回流提取法以及大孔树脂柱吸附法进行有效组分富集；综合运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法，对其化学成分进行分离纯化；通过UV、IR、1D-NMR、2D-NMR、MS等波谱学手段，对所分得的单体化合物进行结构鉴定。利用脂多糖诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）建立的炎症模型，测定分离得到的单体化合物的抗炎作用。结果 从槲寄生95%乙醇提取物中分离并鉴定了37个化合物，分别鉴定为10-(7-((1R)-1,3-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-1-yl) propylidene)propane-11,15-diol（1）、大瑶灵芝内酯A（2）、脱落酸（3）、桦木酸甲酯（4）、齐墩果酸（5）、白桦脂酸（6）、3,28-二羟基羽扇豆醇（7）、(−)-黑麦草内酯（8）、betulinic 3β-hydroxy-11α,12α- epoxyoleanan-28,13β-olide（9）、松柏苷（10）、松脂酚（11）、滨蒿内酯（12）、紫丁香苷（13）、threo-syringylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether（14）、香茶菜苷II（15）、阿魏酸（16）、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷（17）、(−)-里奥树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、(＋)-南烛木树脂酚（19）、咖啡酸（20）、(−)-5'-甲氧基松脂素（21）、(−)-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（22）、苦玄参苷C（23）、(−)-丁香树脂酚（24）、柚皮素（25）、槲皮素（26）、7,3',4'-三甲基槲皮素（27）、高圣草素（28）、2-hydroxy-4-O-α-L-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl) phenylarabinofuranoside（29）、香草酸（30）、羟基酪醇（31）、邻苯二甲酸二丁酯（32）、salicyl alcohol-1-O-β-D (3'-benozyl) glucopyranoside（33）、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate（34）、succinic acid monobutyl ester（35）、1-ethyl nonanedioate（36）、1-azeloyl-rac-glycer（37）。结论 化合物1为新化合物，命名为α-反式柠檬烯二醇；化合物4、9、10、14、15、17、22、23、31、32、34～37为首次从檀香科中分离得到，化合物12、33为首次从槲寄生属植物中分离得到，化合物11、21、24为首次从槲寄生中分离得到。体外活性研究结果表明，化合物1、26、27、30抗炎活性最为显著。
2025, 56(17):6108-6120.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.003
摘要:
目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）定性分析通络明目胶囊（Tongluo Mingmu Capsule，TLMMC）的化学成分谱。方法 固定相为Acquity Uplc HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 µm），流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为0.1%甲酸乙腈溶液，梯度洗脱，体积流量0.30 mL/min，进样量5 mL。整合中药系统药理学数据库（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform，TCMSP）、中药综合数据库（traditional Chinese medicine integrated database，TCMID）、ChemSpider（http://www.ChemSpider.com/）、Chemical Book（http://www. chemicalbook.com/）和相关文献，建立了TLMMC的内部数据库。根据已有对照品的相对分子质量与质谱碎片离子信息，结合上述内部数据库对成分进行定性鉴别。结果 从TLMMC中共定性鉴别了82种化学成分，采用已有对照品的保留时间、精确相对分子质量及碎片离子的对比，确定了其中42种成分；通过精确相对分子质量及碎片离子的比对推测了另外40种成分的可能存在。82种化学成分包括36种黄酮、11种三萜皂苷、11种单萜、8种蒽醌以及16种其他化合物；其中13种化学成分来自黄芪、13种化学成分来自银杏叶、8种化学成分来自赤芍、8种化学成分来自墨旱莲、6种化学成分来自地黄、6种化学成分来自粉葛、5种化学成分来自决明子、5种化学成分来自大黄、5种化学成分来自三七、5种化学成分来自蒲黄、4种化学成分来自女贞子、4种化学成分来自地龙。结论 建立的UHPLC-Q-TOF-MS法可快速、全面地分析TLMMC的化学轮廓；采用该方法共鉴定了82种成分，涵盖制剂中的全部12味中药。本结果较为系统地阐明了TLMMC的药效物质基础，为其起效机制的解析和临床合理应用奠定基础。
目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）定性分析通络明目胶囊（Tongluo Mingmu Capsule，TLMMC）的化学成分谱。方法 固定相为Acquity Uplc HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 µm），流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为0.1%甲酸乙腈溶液，梯度洗脱，体积流量0.30 mL/min，进样量5 mL。整合中药系统药理学数据库（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform，TCMSP）、中药综合数据库（traditional Chinese medicine integrated database，TCMID）、ChemSpider（http://www.ChemSpider.com/）、Chemical Book（http://www. chemicalbook.com/）和相关文献，建立了TLMMC的内部数据库。根据已有对照品的相对分子质量与质谱碎片离子信息，结合上述内部数据库对成分进行定性鉴别。结果 从TLMMC中共定性鉴别了82种化学成分，采用已有对照品的保留时间、精确相对分子质量及碎片离子的对比，确定了其中42种成分；通过精确相对分子质量及碎片离子的比对推测了另外40种成分的可能存在。82种化学成分包括36种黄酮、11种三萜皂苷、11种单萜、8种蒽醌以及16种其他化合物；其中13种化学成分来自黄芪、13种化学成分来自银杏叶、8种化学成分来自赤芍、8种化学成分来自墨旱莲、6种化学成分来自地黄、6种化学成分来自粉葛、5种化学成分来自决明子、5种化学成分来自大黄、5种化学成分来自三七、5种化学成分来自蒲黄、4种化学成分来自女贞子、4种化学成分来自地龙。结论 建立的UHPLC-Q-TOF-MS法可快速、全面地分析TLMMC的化学轮廓；采用该方法共鉴定了82种成分，涵盖制剂中的全部12味中药。本结果较为系统地阐明了TLMMC的药效物质基础，为其起效机制的解析和临床合理应用奠定基础。
2025, 56(17):6121-6136.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.004
摘要:
目的 系统解析分级醇沉玉竹多糖（Polygonatum odoratum polysaccharides，POPs）各组分的精细结构，通过网络药理学预测其治疗糖尿病的作用机制，并对其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性进行评价。方法 采用梯度调节乙醇终体积分数（35%、55%、70%、85%）分离获得4种POPs组分（POP-35、POP-55、POP-70、POP-85），通过傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）、核磁共振波谱（nuclear magnetic resonance，NMR）、气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）、高效凝胶渗透色谱（high performance gel permeation chromatography，HPGPC）和高效阴离子交换色谱（high performance anion exchange chromatography，HPAEC）联合表征其理化性质，解析分子结构；基于网络药理学和分子对接技术，预测POPs治疗糖尿病的作用机制；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl，DPPH）自由基清除法、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸 [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS]自由基清除法、Fe3+还原力测定法和α-葡萄糖苷酶抑制试验对POPs抗糖尿病活性进行评价；结果 4种POPs均为低相对分子质量（1.8×103～2.4×103）中性杂多糖，由果糖（84%～86%）与葡萄糖（14%～16%）构成。其中均一多糖POP-55的结构特征通过GC-MS与NMR波谱得以明确，其主链β-(2→1)-果糖残基和α-(1→6)-葡萄糖残基构成，侧链含β-(2→6)-果糖残基构成分支。网络药理学分析发现POP-55抗糖尿病的相关基因显著富集于碳水化合物消化吸收、胰岛素抵抗等信号通路，在相关基因中通过拓扑学分析筛选出信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase 3，CASP3）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）等6个核心基因，分子对接证实其都与POP-55有较好的结合能力。体外实验表明，分级醇沉POPs具有显著的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并且具有浓度相关性。结论 分级醇沉POPs为菊粉型果聚糖，其降糖效应可能通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶活性延缓碳水化合物分解和调控IL-2介导的炎症信号减轻胰岛β细胞氧化损伤双重途径实现。
目的 系统解析分级醇沉玉竹多糖（Polygonatum odoratum polysaccharides，POPs）各组分的精细结构，通过网络药理学预测其治疗糖尿病的作用机制，并对其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性进行评价。方法 采用梯度调节乙醇终体积分数（35%、55%、70%、85%）分离获得4种POPs组分（POP-35、POP-55、POP-70、POP-85），通过傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）、核磁共振波谱（nuclear magnetic resonance，NMR）、气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）、高效凝胶渗透色谱（high performance gel permeation chromatography，HPGPC）和高效阴离子交换色谱（high performance anion exchange chromatography，HPAEC）联合表征其理化性质，解析分子结构；基于网络药理学和分子对接技术，预测POPs治疗糖尿病的作用机制；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl，DPPH）自由基清除法、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸 [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS]自由基清除法、Fe3+还原力测定法和α-葡萄糖苷酶抑制试验对POPs抗糖尿病活性进行评价；结果 4种POPs均为低相对分子质量（1.8×103～2.4×103）中性杂多糖，由果糖（84%～86%）与葡萄糖（14%～16%）构成。其中均一多糖POP-55的结构特征通过GC-MS与NMR波谱得以明确，其主链β-(2→1)-果糖残基和α-(1→6)-葡萄糖残基构成，侧链含β-(2→6)-果糖残基构成分支。网络药理学分析发现POP-55抗糖尿病的相关基因显著富集于碳水化合物消化吸收、胰岛素抵抗等信号通路，在相关基因中通过拓扑学分析筛选出信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase 3，CASP3）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）等6个核心基因，分子对接证实其都与POP-55有较好的结合能力。体外实验表明，分级醇沉POPs具有显著的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并且具有浓度相关性。结论 分级醇沉POPs为菊粉型果聚糖，其降糖效应可能通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶活性延缓碳水化合物分解和调控IL-2介导的炎症信号减轻胰岛β细胞氧化损伤双重途径实现。
2025, 56(17):6137-6147.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.005
摘要:
目的 旨在建立一种基于生物传感器联合超高效液相色谱/串联质谱（ultra-performance liquid chromatography with electrospray tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）的中药苦味关键质量属性辨识方法。以白术内酯类成分为研究对象，通过分子对接与生物传感技术揭示其与苦味受体的相互作用机制，实现苦味属性从传统经验判定到分子水平表征的跨越，为完善白术质量控制体系提供支撑。方法 采用D101大孔吸附树脂结合紫外分光光度法，制备并筛选富含内酯类成分的白术组分；通过UPLC-MS/MS与分子对接技术，在分子水平解析白术组分与味觉受体的相互作用特征；采用生物传感器与UPLC-MS/MS联用技术，实现白术组分苦味关键质量属性的精准辨识。结果 成功制得白术不同极性组分11个，其中白术醇提物70%组分的总内酯含量最高，为后续性味研究的理想载体；分子对接实验显示白术组分与II型味觉受体家族14号成员（taste receptor type 2 member 14，TAS2R14）的结合展现出明显优势，在分子层面揭示了白术组分具有强烈趋于苦味属性的作用特质；进一步构建苦味生物传感器，对白术组分的苦味属性进行表征，结果显示白术组分与TAS2R14的相互结合强度为49.0 ng/L，属于强相互作用，表明以内酯类成分为主的白术组分具有显著的苦味属性，该结果与分子对接结果相互印证，增强了实验结论的可靠性；最后，联合UPLC-MS/MS技术，共辨识得到包括白术内酯II在内的苦味关键质量属性13个，在物质基础层面表明白术组分与苦味受体TAS2R14的结合受关键质量属性驱动，为理解白术内酯类成分苦味特性提供直接证据。结论 通过多技术融合的系统性研究，从分子相互作用到物质基础层面揭示了白术内酯类成分苦味属性的本质，所发现的苦味关键质量属性为建立基于苦味特征的白术质量控制方法奠定了理论基础，此外，提出的技术路线为中药苦味物质基础研究提供了新的方法学参考。
目的 旨在建立一种基于生物传感器联合超高效液相色谱/串联质谱（ultra-performance liquid chromatography with electrospray tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）的中药苦味关键质量属性辨识方法。以白术内酯类成分为研究对象，通过分子对接与生物传感技术揭示其与苦味受体的相互作用机制，实现苦味属性从传统经验判定到分子水平表征的跨越，为完善白术质量控制体系提供支撑。方法 采用D101大孔吸附树脂结合紫外分光光度法，制备并筛选富含内酯类成分的白术组分；通过UPLC-MS/MS与分子对接技术，在分子水平解析白术组分与味觉受体的相互作用特征；采用生物传感器与UPLC-MS/MS联用技术，实现白术组分苦味关键质量属性的精准辨识。结果 成功制得白术不同极性组分11个，其中白术醇提物70%组分的总内酯含量最高，为后续性味研究的理想载体；分子对接实验显示白术组分与II型味觉受体家族14号成员（taste receptor type 2 member 14，TAS2R14）的结合展现出明显优势，在分子层面揭示了白术组分具有强烈趋于苦味属性的作用特质；进一步构建苦味生物传感器，对白术组分的苦味属性进行表征，结果显示白术组分与TAS2R14的相互结合强度为49.0 ng/L，属于强相互作用，表明以内酯类成分为主的白术组分具有显著的苦味属性，该结果与分子对接结果相互印证，增强了实验结论的可靠性；最后，联合UPLC-MS/MS技术，共辨识得到包括白术内酯II在内的苦味关键质量属性13个，在物质基础层面表明白术组分与苦味受体TAS2R14的结合受关键质量属性驱动，为理解白术内酯类成分苦味特性提供直接证据。结论 通过多技术融合的系统性研究，从分子相互作用到物质基础层面揭示了白术内酯类成分苦味属性的本质，所发现的苦味关键质量属性为建立基于苦味特征的白术质量控制方法奠定了理论基础，此外，提出的技术路线为中药苦味物质基础研究提供了新的方法学参考。
2025, 56(17):6148-6158.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.006
摘要:
目的 优化奶制手参Gymnadenia conopsea的炮制工艺并采用HPLC法建立其指纹图谱及指标成分含量测定方法。方法 基于单因素实验结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM），以料液比、炮制温度和炮制时间为考察因素，结合层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）和基于指标相关性的权重分配法（criteria importance through intercriteria correlation，CRITIC）综合赋权，以综合评分作为工艺优化评价标准。采用HPLC法建立指纹图谱，应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版本）、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA 14.1软件，结合层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis，OPLS-DA）对不同产地的奶制手参质量进行评价。结果 确定最佳炮制工艺参数为料液比1∶2、温度85 ℃、时间15 min，经3批验证试验综合评分为83.446（RSD为0.544%）。奶制手参中天麻素、对羟基苯甲醇、dactylorhin B、loroglossin、dactylorhin A和militarine的平均质量分数分别为0.143%、0.300%、0.600%、0.490%、0.870%和0.880%。指纹图谱确定了8个共有峰，13批样品相似度为0.897～0.996，HCA将13批奶制手参分为3类；OPLS-DA筛选出militarine和对羟基苯甲醇为关键差异性成分。结论 建立的炮制工艺稳定可靠，所构建的HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质量控制方法科学合理，可为奶制手参质量控制提供依据。
目的 优化奶制手参Gymnadenia conopsea的炮制工艺并采用HPLC法建立其指纹图谱及指标成分含量测定方法。方法 基于单因素实验结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM），以料液比、炮制温度和炮制时间为考察因素，结合层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）和基于指标相关性的权重分配法（criteria importance through intercriteria correlation，CRITIC）综合赋权，以综合评分作为工艺优化评价标准。采用HPLC法建立指纹图谱，应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版本）、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA 14.1软件，结合层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis，OPLS-DA）对不同产地的奶制手参质量进行评价。结果 确定最佳炮制工艺参数为料液比1∶2、温度85 ℃、时间15 min，经3批验证试验综合评分为83.446（RSD为0.544%）。奶制手参中天麻素、对羟基苯甲醇、dactylorhin B、loroglossin、dactylorhin A和militarine的平均质量分数分别为0.143%、0.300%、0.600%、0.490%、0.870%和0.880%。指纹图谱确定了8个共有峰，13批样品相似度为0.897～0.996，HCA将13批奶制手参分为3类；OPLS-DA筛选出militarine和对羟基苯甲醇为关键差异性成分。结论 建立的炮制工艺稳定可靠，所构建的HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质量控制方法科学合理，可为奶制手参质量控制提供依据。
2025, 56(17):6159-6172.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.007
摘要:
目的 基于超分子“印迹模板”理论，首创因子旋转法与分子连接性指数（molecular connectivity index，MCI）耦合策略，系统解析活血化瘀中药的共性物质基础及其“结构-功能”关联机制，为中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）筛选提供新范式。方法 采用UPLC法建立13味活血化瘀中药（川芎、丹参、桃仁、马鞭草、红花、延胡索、月季花、牛膝、益母草、三七、白芍、赤芍、当归）及3种经典复方（补阳还五汤、桃红四物汤、血府逐瘀汤）的指纹图谱，通过匹配频数法划分26个“印迹模板”成分簇作为结构性“物质单元”；利用因子旋转法对成分簇进行降维整合，提取6个功能性“物质单元”（累积方差贡献率88.37%），结合归一化评分评估给药性“物质单元”的综合效应；借助中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database，TCMSP）数据库计算MCI，量化成分簇结构相似性，并通过急性血瘀大鼠模型验证核心成分的药效贡献。结果 发现活血化瘀中药的“印迹模板”成分簇可划分为6个功能性“物质单元”，其中前3个功能性“物质单元”（累积贡献率66.85%）以黄酮类、生物碱类及萜类为核心，主导活血化瘀效应；补阳还五汤因黄酮类、生物碱类及萜类的高丰度匹配，综合评分（2.44）显著优于其他方剂，证实其“印迹模板”与靶点空间结构的最佳适配性；黄酮类、萜类、生物碱类的MCI相似度达0.988 7、0.970 1、0.940 7，且10个对照品与中药群体的一阶矩RSD仅1.794%，验证其“印迹模板”特征；动物实验证实，功能性“物质单元”可显著改善急性血瘀大鼠血液流变学指标（低切与中切全血黏度均显著降低，P＜0.01）及凝血功能［活化部分凝血酶原时间（activated partial thromboplastin time，APTT）显著延长，P＜0.01］。综合评分最高的给药性“物质单元”来源方剂（补阳还五汤组）在改善血液流变学及凝血功能的多个方面，效果均优于评分最低的来源（白芍组），体现多成分协同增效特性。结论 首次构建“个体-结构-功能-给药”四维解析体系，揭示黄酮类、生物碱类及萜类成分，通过超分子“印迹模板”动态识别机制，介导活血化瘀效应的核心途径。该研究为中药复杂体系的质量评价与作用模式解析提供了量化工具，推动中药现代化研究从“单一成分”向“结构簇协同”范式转变。
目的 基于超分子“印迹模板”理论，首创因子旋转法与分子连接性指数（molecular connectivity index，MCI）耦合策略，系统解析活血化瘀中药的共性物质基础及其“结构-功能”关联机制，为中药质量标志物（quality markers，Q-Marker）筛选提供新范式。方法 采用UPLC法建立13味活血化瘀中药（川芎、丹参、桃仁、马鞭草、红花、延胡索、月季花、牛膝、益母草、三七、白芍、赤芍、当归）及3种经典复方（补阳还五汤、桃红四物汤、血府逐瘀汤）的指纹图谱，通过匹配频数法划分26个“印迹模板”成分簇作为结构性“物质单元”；利用因子旋转法对成分簇进行降维整合，提取6个功能性“物质单元”（累积方差贡献率88.37%），结合归一化评分评估给药性“物质单元”的综合效应；借助中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database，TCMSP）数据库计算MCI，量化成分簇结构相似性，并通过急性血瘀大鼠模型验证核心成分的药效贡献。结果 发现活血化瘀中药的“印迹模板”成分簇可划分为6个功能性“物质单元”，其中前3个功能性“物质单元”（累积贡献率66.85%）以黄酮类、生物碱类及萜类为核心，主导活血化瘀效应；补阳还五汤因黄酮类、生物碱类及萜类的高丰度匹配，综合评分（2.44）显著优于其他方剂，证实其“印迹模板”与靶点空间结构的最佳适配性；黄酮类、萜类、生物碱类的MCI相似度达0.988 7、0.970 1、0.940 7，且10个对照品与中药群体的一阶矩RSD仅1.794%，验证其“印迹模板”特征；动物实验证实，功能性“物质单元”可显著改善急性血瘀大鼠血液流变学指标（低切与中切全血黏度均显著降低，P＜0.01）及凝血功能［活化部分凝血酶原时间（activated partial thromboplastin time，APTT）显著延长，P＜0.01］。综合评分最高的给药性“物质单元”来源方剂（补阳还五汤组）在改善血液流变学及凝血功能的多个方面，效果均优于评分最低的来源（白芍组），体现多成分协同增效特性。结论 首次构建“个体-结构-功能-给药”四维解析体系，揭示黄酮类、生物碱类及萜类成分，通过超分子“印迹模板”动态识别机制，介导活血化瘀效应的核心途径。该研究为中药复杂体系的质量评价与作用模式解析提供了量化工具，推动中药现代化研究从“单一成分”向“结构簇协同”范式转变。
2025, 56(17):6173-6183.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.008
摘要:
目的 针对传统“口尝微有麻舌感”评价草乌Aconiti Kusnezoffii Radix炮制终点的主观性和安全性问题，探究利用电子舌技术量化草乌炮制品麻舌感等级的可行性，建立基于味觉特征值的双酯型生物碱含量预测方法。方法 选取生草乌，按不同时间段炮制，制作不同麻舌感草乌样品，通过人工感官评价、电子舌味觉检测及HPLC法测定6种生物碱（双酯型生物碱及其单酯型衍生物）含量，结合多元统计分析方法，分析感官强度评分、生物碱含量与电子舌特征响应值的动态关联规律，建立基于电子舌特征响应值的草乌麻舌感等级评价和双酯型生物碱总量预测曲线方程。结果 随着炮制时间延长，麻舌感评分显著降低（r＝−0.85，P＜0.01），电子舌苦味值显著升高（r＝0.96，P＜0.01），新乌头碱、次乌头碱和乌头碱等双酯型生物碱含量逐步减少，苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱含量逐步增加；偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）结合单因素方差分析表明，苦味值（VIP值＞1，P＜0.01）是电子舌区分不同麻舌感草乌的重要味觉指标。电子舌苦味值与麻舌感评分（r＝−0.93，P＜0.01）、双酯型生物碱总量（r＝−0.78、P＜0.01）均呈现显著相关性。电子舌苦味值（X）与麻舌感评分（Y）进行曲线拟合，得到了方程式为Y＝−3.123 0 lnX＋5.915 4，R2＝0.937 3的对数回归方程；电子舌苦味值（X）与双酯型生物碱总量（Y）进行曲线拟合，得到了方程式为Y＝3.814 5 e−0.760 X，R2＝0.875 5的指数回归方程，该方程预测结果良好。结论 电子舌苦味值可作为客观量化草乌炮制品麻舌感等级和预测双酯型生物碱含量的指标，为草乌炮制终点的判断提供了客观量化依据。
目的 针对传统“口尝微有麻舌感”评价草乌Aconiti Kusnezoffii Radix炮制终点的主观性和安全性问题，探究利用电子舌技术量化草乌炮制品麻舌感等级的可行性，建立基于味觉特征值的双酯型生物碱含量预测方法。方法 选取生草乌，按不同时间段炮制，制作不同麻舌感草乌样品，通过人工感官评价、电子舌味觉检测及HPLC法测定6种生物碱（双酯型生物碱及其单酯型衍生物）含量，结合多元统计分析方法，分析感官强度评分、生物碱含量与电子舌特征响应值的动态关联规律，建立基于电子舌特征响应值的草乌麻舌感等级评价和双酯型生物碱总量预测曲线方程。结果 随着炮制时间延长，麻舌感评分显著降低（r＝−0.85，P＜0.01），电子舌苦味值显著升高（r＝0.96，P＜0.01），新乌头碱、次乌头碱和乌头碱等双酯型生物碱含量逐步减少，苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱含量逐步增加；偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）结合单因素方差分析表明，苦味值（VIP值＞1，P＜0.01）是电子舌区分不同麻舌感草乌的重要味觉指标。电子舌苦味值与麻舌感评分（r＝−0.93，P＜0.01）、双酯型生物碱总量（r＝−0.78、P＜0.01）均呈现显著相关性。电子舌苦味值（X）与麻舌感评分（Y）进行曲线拟合，得到了方程式为Y＝−3.123 0 lnX＋5.915 4，R2＝0.937 3的对数回归方程；电子舌苦味值（X）与双酯型生物碱总量（Y）进行曲线拟合，得到了方程式为Y＝3.814 5 e−0.760 X，R2＝0.875 5的指数回归方程，该方程预测结果良好。结论 电子舌苦味值可作为客观量化草乌炮制品麻舌感等级和预测双酯型生物碱含量的指标，为草乌炮制终点的判断提供了客观量化依据。
2025, 56(17):6184-6195.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.009
摘要:
目的 基于药物-脂质共轭技术（lipid-drug conjugates，LDC）与磷脂/胆盐纳米胶束（phospholipid/bile salt mixed micelles，MMs）递送系统，采用月桂酸（lauric acid，LA）对槲皮素进行亲脂性结构修饰，合成槲皮素-月桂酸共轭物（quercetin-lauric acid conjugate，LA-Qu），显著提升槲皮素在纳米胶束体系中的载药量与包封率，口服生物利用度提高，为槲皮素的高效口服制剂开发提供了新策略。方法 采用酰化法合成LA-Qu，柱色谱及制备液相色谱进一步分离纯化；采用薄膜分散法制备LA-Qu MMs，并对其理化特征及稳定性进行评价；通过检测槲皮素的含量，对LA-Qu MMs进行了大鼠体内药物动力学和小鼠组织分布研究。结果 通过改变反应溶剂种类、催化剂种类及用量，建立了LA-Qu的4种合成路线，合成收率均在77%～80%。采用MS、1H-NMR鉴定结构，成功合成LA-Qu。在最佳处方条件下，LA-Qu MMs平均粒径为（53.57±1.02）nm，PDI为0.274±0.020，ζ电位为（−29.93±3.12）mV，载药量为（9.09±0.12）%，包封率为（100.00±0.00）%，纳米胶束形态均呈类球形，分散性好，无聚集粘连，粒径均一，稳定性良好。LA-Qu MMs的生物利用度分别是槲皮素混悬液的19.04倍，Qu MMs的1.42倍，明显促进槲皮素的口服吸收。槲皮素主要在肝脏、肾脏、肺中分布，尤其肝脏的选择性强。结论 LA-Qu MMs有效改善了槲皮素的渗透性，明显提高槲皮素口服生物利用度。
目的 基于药物-脂质共轭技术（lipid-drug conjugates，LDC）与磷脂/胆盐纳米胶束（phospholipid/bile salt mixed micelles，MMs）递送系统，采用月桂酸（lauric acid，LA）对槲皮素进行亲脂性结构修饰，合成槲皮素-月桂酸共轭物（quercetin-lauric acid conjugate，LA-Qu），显著提升槲皮素在纳米胶束体系中的载药量与包封率，口服生物利用度提高，为槲皮素的高效口服制剂开发提供了新策略。方法 采用酰化法合成LA-Qu，柱色谱及制备液相色谱进一步分离纯化；采用薄膜分散法制备LA-Qu MMs，并对其理化特征及稳定性进行评价；通过检测槲皮素的含量，对LA-Qu MMs进行了大鼠体内药物动力学和小鼠组织分布研究。结果 通过改变反应溶剂种类、催化剂种类及用量，建立了LA-Qu的4种合成路线，合成收率均在77%～80%。采用MS、1H-NMR鉴定结构，成功合成LA-Qu。在最佳处方条件下，LA-Qu MMs平均粒径为（53.57±1.02）nm，PDI为0.274±0.020，ζ电位为（−29.93±3.12）mV，载药量为（9.09±0.12）%，包封率为（100.00±0.00）%，纳米胶束形态均呈类球形，分散性好，无聚集粘连，粒径均一，稳定性良好。LA-Qu MMs的生物利用度分别是槲皮素混悬液的19.04倍，Qu MMs的1.42倍，明显促进槲皮素的口服吸收。槲皮素主要在肝脏、肾脏、肺中分布，尤其肝脏的选择性强。结论 LA-Qu MMs有效改善了槲皮素的渗透性，明显提高槲皮素口服生物利用度。
2025, 56(17):6196-6206.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.010
摘要:
目的 建立经典名方黄连膏基准样品HPLC指纹图谱并对其指标成分（5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、盐酸小檗碱、阿魏酸、藁本内酯和姜黄素）进行含量测定，研究黄连膏基准样品量值传递规律。方法 制备16批黄连膏基准样品，建立HPLC指纹图谱，明确并归属各特征峰；对黄连膏基准样品中指标成分进行含量测定，分析指标成分从饮片-基准样品的传递规律。结果 16批黄连膏基准样品指纹图谱相似度均＞0.9，标定了17个共有峰，并对各共有峰进行药材归属，其中1、2（5-羟甲基糠醛）号峰归属于生地黄和当归尾；3（阿魏酸）、5（洋川芎内酯I）号峰归属于当归尾；4（盐酸小檗碱）号峰归属于黄连和黄柏；6、10（芝麻素）、12（芝麻林素）、13号峰归属于提取溶剂麻油；7（双去甲氧基姜黄素）、8（去甲氧基姜黄素）、9（姜黄素）、14～17号峰归属于姜黄；11（藁本内酯）号峰归属于当归尾和提取溶剂麻油。指标成分5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、盐酸小檗碱、阿魏酸、藁本内酯和姜黄素的质量分数分别为18.75～66.96、8.37～13.96、50.18～148.76、6.90～9.81、91.22～141.23、71.33～267.54μg/g，其中盐酸小檗碱、阿魏酸和姜黄素的转移率分别为1.43%～3.43%、22.98%～38.01%、33.96%～73.65%。结论 采用指纹图谱、指标成分含量测定及转移率相结合的模式，对经典名方黄连膏基准样品的量值传递过程进行分析，可初步拟定黄连膏基准样品的质量标准，为其后续新药研发提供参考。
目的 建立经典名方黄连膏基准样品HPLC指纹图谱并对其指标成分（5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、盐酸小檗碱、阿魏酸、藁本内酯和姜黄素）进行含量测定，研究黄连膏基准样品量值传递规律。方法 制备16批黄连膏基准样品，建立HPLC指纹图谱，明确并归属各特征峰；对黄连膏基准样品中指标成分进行含量测定，分析指标成分从饮片-基准样品的传递规律。结果 16批黄连膏基准样品指纹图谱相似度均＞0.9，标定了17个共有峰，并对各共有峰进行药材归属，其中1、2（5-羟甲基糠醛）号峰归属于生地黄和当归尾；3（阿魏酸）、5（洋川芎内酯I）号峰归属于当归尾；4（盐酸小檗碱）号峰归属于黄连和黄柏；6、10（芝麻素）、12（芝麻林素）、13号峰归属于提取溶剂麻油；7（双去甲氧基姜黄素）、8（去甲氧基姜黄素）、9（姜黄素）、14～17号峰归属于姜黄；11（藁本内酯）号峰归属于当归尾和提取溶剂麻油。指标成分5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、盐酸小檗碱、阿魏酸、藁本内酯和姜黄素的质量分数分别为18.75～66.96、8.37～13.96、50.18～148.76、6.90～9.81、91.22～141.23、71.33～267.54μg/g，其中盐酸小檗碱、阿魏酸和姜黄素的转移率分别为1.43%～3.43%、22.98%～38.01%、33.96%～73.65%。结论 采用指纹图谱、指标成分含量测定及转移率相结合的模式，对经典名方黄连膏基准样品的量值传递过程进行分析，可初步拟定黄连膏基准样品的质量标准，为其后续新药研发提供参考。
2025, 56(17):6207-6219.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.011
摘要:
目的 探究大黄酸调控血管内皮细胞糖脂代谢功能的机制。方法 用棕榈酸干预人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs），随后用2.5、5.0、10.0 μmol/L大黄酸处理24 h。qRT-PCR检测脂肪酸氧化（fatty acid oxidation，FAO）及糖酵解的关键酶[肉碱棕榈酰转移酶-1A（carnitine palmitoyltransferase-1A，CPT-1A）、葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter protein 1，GLUT1）、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶3（6-phosphofructose-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3，PFKFB3）、己糖激酶2（hexokinase 2，HK2）]的表达情况；Seahorse XF96分析仪检测FAO和糖酵解水平；ELISA法检测一氧化氮（nitric oxide，NO）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）水平；Western blotting及免疫荧光观察一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）、VEGF、CPT-1A、PFKFB3表达情况；利用分子对接预测大黄酸的作用靶点。给予PPARα抑制剂norathyriol、FAO抑制剂etomoxir、糖酵解抑制剂3PO进行干预，观察大黄酸调节内皮细胞糖脂代谢功能的变化。结果 棕榈酸能显著上调HUVECs糖脂代谢酶CPT-1A、GLUT1、PFKFB3、HK2的表达（P＜0.05、0.01）；与模型组比较，10.0 μmol/L大黄酸显著上调CPT-1A的mRNA表达（P＜0.05），并显著下调GLUT1、PFKFB3、HK2的mRNA表达（P＜0.01）。代谢表型实验发现，大黄酸可以促进FAO并抑制糖酵解，加入PPARα抑制剂后上述现象发生逆转。细胞功能评价结果显示，大黄酸能促进血管舒张因子NO并抑制病理性血管生成因子VEGF水平（P＜0.05、0.01）。分子对接发现大黄酸与PPARα的亲和力较高。3PO联用大黄酸可抑制糖酵解、促进FAO，可以升高eNOS、NO水平，降低VEGF水平；大黄酸联用etomoxir能抑制糖酵解及FAO，并恢复eNOS、NO水平，降低VEGF水平。结论 大黄酸通过激活PPARα促进FAO并抑制糖酵解，进而调节血管内皮细胞NO、VEGF表达。
目的 探究大黄酸调控血管内皮细胞糖脂代谢功能的机制。方法 用棕榈酸干预人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs），随后用2.5、5.0、10.0 μmol/L大黄酸处理24 h。qRT-PCR检测脂肪酸氧化（fatty acid oxidation，FAO）及糖酵解的关键酶[肉碱棕榈酰转移酶-1A（carnitine palmitoyltransferase-1A，CPT-1A）、葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter protein 1，GLUT1）、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶3（6-phosphofructose-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3，PFKFB3）、己糖激酶2（hexokinase 2，HK2）]的表达情况；Seahorse XF96分析仪检测FAO和糖酵解水平；ELISA法检测一氧化氮（nitric oxide，NO）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）水平；Western blotting及免疫荧光观察一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）、VEGF、CPT-1A、PFKFB3表达情况；利用分子对接预测大黄酸的作用靶点。给予PPARα抑制剂norathyriol、FAO抑制剂etomoxir、糖酵解抑制剂3PO进行干预，观察大黄酸调节内皮细胞糖脂代谢功能的变化。结果 棕榈酸能显著上调HUVECs糖脂代谢酶CPT-1A、GLUT1、PFKFB3、HK2的表达（P＜0.05、0.01）；与模型组比较，10.0 μmol/L大黄酸显著上调CPT-1A的mRNA表达（P＜0.05），并显著下调GLUT1、PFKFB3、HK2的mRNA表达（P＜0.01）。代谢表型实验发现，大黄酸可以促进FAO并抑制糖酵解，加入PPARα抑制剂后上述现象发生逆转。细胞功能评价结果显示，大黄酸能促进血管舒张因子NO并抑制病理性血管生成因子VEGF水平（P＜0.05、0.01）。分子对接发现大黄酸与PPARα的亲和力较高。3PO联用大黄酸可抑制糖酵解、促进FAO，可以升高eNOS、NO水平，降低VEGF水平；大黄酸联用etomoxir能抑制糖酵解及FAO，并恢复eNOS、NO水平，降低VEGF水平。结论 大黄酸通过激活PPARα促进FAO并抑制糖酵解，进而调节血管内皮细胞NO、VEGF表达。
2025, 56(17):6220-6230.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.012
摘要:
目的 探讨长梗冬青苷（pedunculoside，PE）对阿霉素（doxorubicin，DOX）诱导的心肌损伤的保护作用及机制。方法 体外采用DOX刺激AC16心肌细胞构建铁死亡模型，体内通过ip DOX诱导小鼠心肌损伤模型。给予PE或铁死亡抑制剂ferrostatin-1（Fer-1）干预后，采用MTT法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；免疫荧光法检测细胞ROS、脂质过氧化物和Fe2+水平；分子对接检测PE与酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、膜铁转运蛋白1（ferroportin 1，FPN1）、铁蛋白重链1（ferritin heavy chain 1，FTH1）、铁蛋白（ferritin）的结合能力；试剂盒检测细胞和心脏组织内丙二醛（malonaldehyde，MDA）水平；Western blotting检测细胞和心脏组织内ACSL4、PTGS2、FPN1、ferritin、FTH1和铁蛋白轻链（ferritin light chain，FTL）的表达水平；超声心动仪检测小鼠心脏功能；血常规检测全血中中性粒细胞、淋巴细胞和红细胞的水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）、Masson染色观察心脏组织的病理变化；qRT-PCR检测心脏组织中PTGS2、利钠肽B（natriuretic peptide B，Nppb）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）的mRNA表达水平。结果 与模型组比较，PE能抑制DOX诱导的AC16细胞内ROS水平、脂质过氧化物和Fe2+水平的升高（P＜0.001），降低AC16细胞和心脏组织中MDA水平（P＜0.001）。分子对接结果显示，PE与ACSL4、PTGS2、FPN1、ferritin、FTH1蛋白有较稳定的结合能力。Western blotting结果显示，PE能抑制DOX诱导的AC16细胞和心脏组织中ACSL4、PTGS2蛋白表达的升高和FPN1、FTH1、FTL、ferritin蛋白表达的降低（P＜0.05、0.001）。此外，PE能够改善DOX诱导的心肌损伤模型小鼠的心功能（P＜0.01、0.001），抑制中性粒细胞百分比、中性粒细胞数量、红细胞数量的升高和淋巴细胞百分比的降低（P＜0.01、0.001），缓解心脏组织的病理损伤，下调PTGS2、Nppb、IL-1β的mRNA表达水平（P＜0.001），抑制心脏炎症反应。结论 PE能够改善DOX诱导的AC16细胞铁死亡，对DOX诱导的小鼠心肌损伤有保护作用，其机制可能是通过抑制铁死亡缓解心肌损伤。
目的 探讨长梗冬青苷（pedunculoside，PE）对阿霉素（doxorubicin，DOX）诱导的心肌损伤的保护作用及机制。方法 体外采用DOX刺激AC16心肌细胞构建铁死亡模型，体内通过ip DOX诱导小鼠心肌损伤模型。给予PE或铁死亡抑制剂ferrostatin-1（Fer-1）干预后，采用MTT法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；免疫荧光法检测细胞ROS、脂质过氧化物和Fe2+水平；分子对接检测PE与酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、膜铁转运蛋白1（ferroportin 1，FPN1）、铁蛋白重链1（ferritin heavy chain 1，FTH1）、铁蛋白（ferritin）的结合能力；试剂盒检测细胞和心脏组织内丙二醛（malonaldehyde，MDA）水平；Western blotting检测细胞和心脏组织内ACSL4、PTGS2、FPN1、ferritin、FTH1和铁蛋白轻链（ferritin light chain，FTL）的表达水平；超声心动仪检测小鼠心脏功能；血常规检测全血中中性粒细胞、淋巴细胞和红细胞的水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）、Masson染色观察心脏组织的病理变化；qRT-PCR检测心脏组织中PTGS2、利钠肽B（natriuretic peptide B，Nppb）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）的mRNA表达水平。结果 与模型组比较，PE能抑制DOX诱导的AC16细胞内ROS水平、脂质过氧化物和Fe2+水平的升高（P＜0.001），降低AC16细胞和心脏组织中MDA水平（P＜0.001）。分子对接结果显示，PE与ACSL4、PTGS2、FPN1、ferritin、FTH1蛋白有较稳定的结合能力。Western blotting结果显示，PE能抑制DOX诱导的AC16细胞和心脏组织中ACSL4、PTGS2蛋白表达的升高和FPN1、FTH1、FTL、ferritin蛋白表达的降低（P＜0.05、0.001）。此外，PE能够改善DOX诱导的心肌损伤模型小鼠的心功能（P＜0.01、0.001），抑制中性粒细胞百分比、中性粒细胞数量、红细胞数量的升高和淋巴细胞百分比的降低（P＜0.01、0.001），缓解心脏组织的病理损伤，下调PTGS2、Nppb、IL-1β的mRNA表达水平（P＜0.001），抑制心脏炎症反应。结论 PE能够改善DOX诱导的AC16细胞铁死亡，对DOX诱导的小鼠心肌损伤有保护作用，其机制可能是通过抑制铁死亡缓解心肌损伤。
2025, 56(17):6231-6241.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.013
摘要:
目的 探究巨噬细胞膜包被的黄芩苷脂质体（macrophage membrane-coated baicalin liposomes，MM-BA-LP）的血清稳定性、免疫逃逸及脑靶向性，以及其对小鼠脑全缺血再灌注损伤（global cerebral ischemia-reperfusion injury，GCIRI）的保护作用。方法 通过吸光度分析MM-BA-LP血清稳定性；利用荧光显微镜和流式细胞仪评估MM-BA-LP的免疫逃逸能力；使用活体成像系统研究MM-BA-LP在脑组织中的分布；通过CCK-8法确定安全给药范围；构建细胞氧糖剥夺/再灌注（oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/R）模型和小鼠GCIRI模型，进行神经功能评分、旷场实验、苏木素-伊红（hematoxylin-eosin）染色以评价药效，并通过ELISA和Western blotting实验进行抗炎机制研究。结果 MM-BA-LP具有良好的血清稳定性；活体成像结果显示，MM-BA-LP组脑部荧光强度高于BA-LP组；CCK-8实验结果显示，MM-BA-LP对BV2细胞的毒性低于BA-LP；药效结果显示，MM-BA-LP显著改善GCIRI小鼠的运动和神经功能（P＜0.001），且能显著改善脑组织炎性病变；机制研究结果显示，MM-BA-LP能显著降低OGD/R细胞与GCIRI小鼠脑组织中高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1 protein，HMGB1）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）和磷酸化核因子-κB（phosphorylated nuclear factor-κB，p-NF-κB）/NF-κB的表达（P＜0.05、0.01、0.001），且能显著下调炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的水平（P＜0.05、0.01、0.001）；且HMGB1特异性抑制剂甘草酸与MM-BA-LP联用能显著改善GCIRI小鼠脑组织炎性病变。结论 MM-BA-LP具有良好的稳定性、免疫逃逸能力和脑靶向性，能显著抑制GCIRI后的炎症反应和神经功能损伤，其机制可能涉及HMGB1/TLR4/NF-κB通路。
目的 探究巨噬细胞膜包被的黄芩苷脂质体（macrophage membrane-coated baicalin liposomes，MM-BA-LP）的血清稳定性、免疫逃逸及脑靶向性，以及其对小鼠脑全缺血再灌注损伤（global cerebral ischemia-reperfusion injury，GCIRI）的保护作用。方法 通过吸光度分析MM-BA-LP血清稳定性；利用荧光显微镜和流式细胞仪评估MM-BA-LP的免疫逃逸能力；使用活体成像系统研究MM-BA-LP在脑组织中的分布；通过CCK-8法确定安全给药范围；构建细胞氧糖剥夺/再灌注（oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/R）模型和小鼠GCIRI模型，进行神经功能评分、旷场实验、苏木素-伊红（hematoxylin-eosin）染色以评价药效，并通过ELISA和Western blotting实验进行抗炎机制研究。结果 MM-BA-LP具有良好的血清稳定性；活体成像结果显示，MM-BA-LP组脑部荧光强度高于BA-LP组；CCK-8实验结果显示，MM-BA-LP对BV2细胞的毒性低于BA-LP；药效结果显示，MM-BA-LP显著改善GCIRI小鼠的运动和神经功能（P＜0.001），且能显著改善脑组织炎性病变；机制研究结果显示，MM-BA-LP能显著降低OGD/R细胞与GCIRI小鼠脑组织中高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1 protein，HMGB1）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）和磷酸化核因子-κB（phosphorylated nuclear factor-κB，p-NF-κB）/NF-κB的表达（P＜0.05、0.01、0.001），且能显著下调炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的水平（P＜0.05、0.01、0.001）；且HMGB1特异性抑制剂甘草酸与MM-BA-LP联用能显著改善GCIRI小鼠脑组织炎性病变。结论 MM-BA-LP具有良好的稳定性、免疫逃逸能力和脑靶向性，能显著抑制GCIRI后的炎症反应和神经功能损伤，其机制可能涉及HMGB1/TLR4/NF-κB通路。
2025, 56(17):6242-6251.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.014
摘要:
目的 比较霍山石斛Dendrobium huoshanense鲜、干品对急性胃炎大鼠的胃黏膜保护作用。方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、奥美拉唑（20 mg/kg）组及霍山石斛鲜品低、中、高剂量（3.5、7.0、14.0 g/kg）组和霍山石斛干品低、中、高剂量（0.7、1.4、2.8 g/kg）组，每组8只。大鼠给予药物干预7 d后，ig无水乙醇（4 mL/kg）诱导急性胃炎模型，1 h后采集大鼠血清和胃组织样本。肉眼观察及苏木素-伊红（HE）染色检测胃黏膜损伤情况；AB-PAS染色测定胃黏液分泌水平；免疫荧光测定胃组织中闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、闭合蛋白（Occludin）表达；ELISA法测定血清中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）含量，测定胃组织中黏蛋白5AC（mucin 5AC，MUC5AC）、黏蛋白1（mucin 1，MUC1）、黏蛋白6（mucin 6，MUC6）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、一氧化氮（nitric oxide，NO）、表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）含量及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性；Western blotting测定胃组织中核因子E2相关因子2（nuclear factor E2-related factor2，Nrf2）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠胃黏膜损伤严重，胃黏膜黏液分泌减少（P＜0.001），胃组织中MUC5AC、MUC1、MUC6、PGE2、EGF、GSH水平及SOD活性显著降低（P＜0.05、0.001），胃组织中NO、MDA水平显著升高（P＜0.05、0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高（P＜0.001），胃黏膜屏障中Occludin、ZO-1表达显著下调（P＜0.001），胃组织中Nrf2、HO-1表达显著下调（P＜0.001）。与模型组比较，霍山石斛鲜、干品预处理后均能改善急性胃炎模型大鼠胃黏膜损伤和胃黏膜出血状况，增加胃黏膜黏液分泌（P＜0.01、0.001），胃组织中MUC5AC、MUC1、MUC6、PGE2、EGF、GSH水平及SOD活性显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），胃组织中NO、MDA水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），胃黏膜屏障中Occludin、ZO-1表达显著上调（P＜0.01、0.001），胃组织中Nrf2、HO-1表达显著上调（P＜0.05、0.01、0.001）。与霍山石斛干品比较，霍山石斛鲜品对以上指标的调控作用更为显著（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 霍山石斛能够改善急性胃炎模型大鼠胃黏膜损伤，且霍山石斛鲜品在急性胃炎模型大鼠中的效果优于霍山石斛干品。
目的 比较霍山石斛Dendrobium huoshanense鲜、干品对急性胃炎大鼠的胃黏膜保护作用。方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、奥美拉唑（20 mg/kg）组及霍山石斛鲜品低、中、高剂量（3.5、7.0、14.0 g/kg）组和霍山石斛干品低、中、高剂量（0.7、1.4、2.8 g/kg）组，每组8只。大鼠给予药物干预7 d后，ig无水乙醇（4 mL/kg）诱导急性胃炎模型，1 h后采集大鼠血清和胃组织样本。肉眼观察及苏木素-伊红（HE）染色检测胃黏膜损伤情况；AB-PAS染色测定胃黏液分泌水平；免疫荧光测定胃组织中闭锁小带蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、闭合蛋白（Occludin）表达；ELISA法测定血清中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）含量，测定胃组织中黏蛋白5AC（mucin 5AC，MUC5AC）、黏蛋白1（mucin 1，MUC1）、黏蛋白6（mucin 6，MUC6）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、一氧化氮（nitric oxide，NO）、表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）含量及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性；Western blotting测定胃组织中核因子E2相关因子2（nuclear factor E2-related factor2，Nrf2）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠胃黏膜损伤严重，胃黏膜黏液分泌减少（P＜0.001），胃组织中MUC5AC、MUC1、MUC6、PGE2、EGF、GSH水平及SOD活性显著降低（P＜0.05、0.001），胃组织中NO、MDA水平显著升高（P＜0.05、0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高（P＜0.001），胃黏膜屏障中Occludin、ZO-1表达显著下调（P＜0.001），胃组织中Nrf2、HO-1表达显著下调（P＜0.001）。与模型组比较，霍山石斛鲜、干品预处理后均能改善急性胃炎模型大鼠胃黏膜损伤和胃黏膜出血状况，增加胃黏膜黏液分泌（P＜0.01、0.001），胃组织中MUC5AC、MUC1、MUC6、PGE2、EGF、GSH水平及SOD活性显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），胃组织中NO、MDA水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），胃黏膜屏障中Occludin、ZO-1表达显著上调（P＜0.01、0.001），胃组织中Nrf2、HO-1表达显著上调（P＜0.05、0.01、0.001）。与霍山石斛干品比较，霍山石斛鲜品对以上指标的调控作用更为显著（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 霍山石斛能够改善急性胃炎模型大鼠胃黏膜损伤，且霍山石斛鲜品在急性胃炎模型大鼠中的效果优于霍山石斛干品。
2025, 56(17):6252-6263.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.015
摘要:
目的 基于血清代谢组学探讨白鲜皮酒炙前后对银屑病的作用，揭示酒炙白鲜皮的增效机制。方法 采用背部涂抹咪喹莫特乳膏的方法建立银屑病模型，小鼠随机分为对照组、模型组、甲氨蝶呤（1 mg/kg）组及白鲜皮高、中、低剂量（5.2、2.6、1.3 g/kg）组和酒炙白鲜皮高、中、低剂量（5.2、2.6、1.3 g/kg）组，每组8只，造模同时给药7 d。采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察皮损组织的病理变化；ELISA检测血清中白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、IL-23、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的水平；Western blotting和qRT-PCR检测皮损组织中TNF-α、IL-17、IL-23、IL-22、IL-1β蛋白和mRNA的表达水平；采用超高效液相色谱法-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）检测小鼠血清中非靶向代谢物，筛选潜在生物标志物，并结合HMDB数据库和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）数据库分析潜在的代谢通路。结果 生品白鲜皮和酒炙白鲜皮均能缓解咪喹莫特诱导的银屑病小鼠症状，改善皮损组织病理损伤，减轻皮损组织炎症因子的蛋白和mRNA表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。与生品白鲜皮相比，酒炙白鲜皮对银屑病小鼠的改善作用更为显著。酒炙白鲜皮组筛选出32个差异代谢物，主要与花生四烯酸代谢、视黄醇代谢、甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢等通路有关；白鲜皮组筛选出24个差异代谢物，主要与花生四烯酸代谢、视黄醇代谢和鞘脂代谢等通路有关。甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢为白鲜皮酒炙后抗银屑病增效的通路。结论 白鲜皮经酒炙后，可能通过抑制炎症反应，干预甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢通路，发挥更强的改善银屑病的作用。
目的 基于血清代谢组学探讨白鲜皮酒炙前后对银屑病的作用，揭示酒炙白鲜皮的增效机制。方法 采用背部涂抹咪喹莫特乳膏的方法建立银屑病模型，小鼠随机分为对照组、模型组、甲氨蝶呤（1 mg/kg）组及白鲜皮高、中、低剂量（5.2、2.6、1.3 g/kg）组和酒炙白鲜皮高、中、低剂量（5.2、2.6、1.3 g/kg）组，每组8只，造模同时给药7 d。采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察皮损组织的病理变化；ELISA检测血清中白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、IL-23、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的水平；Western blotting和qRT-PCR检测皮损组织中TNF-α、IL-17、IL-23、IL-22、IL-1β蛋白和mRNA的表达水平；采用超高效液相色谱法-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）检测小鼠血清中非靶向代谢物，筛选潜在生物标志物，并结合HMDB数据库和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）数据库分析潜在的代谢通路。结果 生品白鲜皮和酒炙白鲜皮均能缓解咪喹莫特诱导的银屑病小鼠症状，改善皮损组织病理损伤，减轻皮损组织炎症因子的蛋白和mRNA表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。与生品白鲜皮相比，酒炙白鲜皮对银屑病小鼠的改善作用更为显著。酒炙白鲜皮组筛选出32个差异代谢物，主要与花生四烯酸代谢、视黄醇代谢、甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢等通路有关；白鲜皮组筛选出24个差异代谢物，主要与花生四烯酸代谢、视黄醇代谢和鞘脂代谢等通路有关。甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢为白鲜皮酒炙后抗银屑病增效的通路。结论 白鲜皮经酒炙后，可能通过抑制炎症反应，干预甘油磷脂代谢和苯丙氨酸代谢通路，发挥更强的改善银屑病的作用。
2025, 56(17):6264-6271.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.016
摘要:
目的 研究委陵菜酸和蔷薇酸对缺氧诱导的内皮细胞损伤的保护作用，并探究其抗凋亡的机制。方法 将人脐静脉内皮细胞（EA.hy926）置于37 ℃、95% N2、5% CO2的培养箱培养2 h，建立缺氧损伤模型。给予委陵菜酸和蔷薇酸干预后，采用MTT法检测细胞增殖活力；检测细胞上清液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活性；检测细胞内丙二醛（malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活力；采用台盼蓝染色观察细胞存活率；采用Hoechst/PI双染观察细胞形态学变化；采用流式细胞术检测细胞凋亡率；采用Western blotting检测凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、细胞色素C（cytochrome-C，Cyt-C）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（cystein-asparate protease-9，Caspase-9）、cleaved Caspase-3、pro-Caspase-3）]及蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路相关蛋白（Akt、p-Akt）和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路相关蛋白[胞外信号调节激酶1/2（extracellular regulated protein kinase 1/2，ERK1/2）、p-ERK1/2、p38、p-p38、Janus激酶（Janus kinase，JNK）、p-JNK]的表达。结果 与模型组比较，委陵菜酸和蔷薇酸显著提高缺氧诱导的细胞活力（P＜0.05、0.01），降低LDH释放量及MDA水平（P＜0.05、0.01），升高SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01），减少台盼蓝染色蓝染细胞数（P＜0.05），减少细胞膜破裂及Hoechst/PI双染红染的细胞数，降低细胞凋亡率（P＜0.05）。Western blotting结果显示，委陵菜酸和蔷薇酸显著上调Bc1-2、pro-Caspase-3表达（P＜0.01），下调Bax、Cyt-C、cleaved-Caspase-3、Caspase-9、p-p38、p-JNK表达（P＜0.01）；委陵菜酸显著上调p-ERK1/2表达（P＜0.01），蔷薇酸对p-ERK1/2表达无明显影响。结论 委陵菜酸和蔷薇酸可显著改善缺氧诱导的血管内皮细胞缺氧损伤，抑制细胞凋亡。其抗凋亡机制均涉及线粒体凋亡信号途径，委陵菜酸的抗凋亡机制可能与调控ERK1/2、p38、JNK信号通路有关，蔷薇酸的抗凋亡机制可能与调控p38、JNK信号通路有关。
目的 研究委陵菜酸和蔷薇酸对缺氧诱导的内皮细胞损伤的保护作用，并探究其抗凋亡的机制。方法 将人脐静脉内皮细胞（EA.hy926）置于37 ℃、95% N2、5% CO2的培养箱培养2 h，建立缺氧损伤模型。给予委陵菜酸和蔷薇酸干预后，采用MTT法检测细胞增殖活力；检测细胞上清液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活性；检测细胞内丙二醛（malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）活力；采用台盼蓝染色观察细胞存活率；采用Hoechst/PI双染观察细胞形态学变化；采用流式细胞术检测细胞凋亡率；采用Western blotting检测凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、细胞色素C（cytochrome-C，Cyt-C）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（cystein-asparate protease-9，Caspase-9）、cleaved Caspase-3、pro-Caspase-3）]及蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路相关蛋白（Akt、p-Akt）和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路相关蛋白[胞外信号调节激酶1/2（extracellular regulated protein kinase 1/2，ERK1/2）、p-ERK1/2、p38、p-p38、Janus激酶（Janus kinase，JNK）、p-JNK]的表达。结果 与模型组比较，委陵菜酸和蔷薇酸显著提高缺氧诱导的细胞活力（P＜0.05、0.01），降低LDH释放量及MDA水平（P＜0.05、0.01），升高SOD、CAT活性及GSH水平（P＜0.05、0.01），减少台盼蓝染色蓝染细胞数（P＜0.05），减少细胞膜破裂及Hoechst/PI双染红染的细胞数，降低细胞凋亡率（P＜0.05）。Western blotting结果显示，委陵菜酸和蔷薇酸显著上调Bc1-2、pro-Caspase-3表达（P＜0.01），下调Bax、Cyt-C、cleaved-Caspase-3、Caspase-9、p-p38、p-JNK表达（P＜0.01）；委陵菜酸显著上调p-ERK1/2表达（P＜0.01），蔷薇酸对p-ERK1/2表达无明显影响。结论 委陵菜酸和蔷薇酸可显著改善缺氧诱导的血管内皮细胞缺氧损伤，抑制细胞凋亡。其抗凋亡机制均涉及线粒体凋亡信号途径，委陵菜酸的抗凋亡机制可能与调控ERK1/2、p38、JNK信号通路有关，蔷薇酸的抗凋亡机制可能与调控p38、JNK信号通路有关。
2025, 56(17):6272-6277.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.017
摘要:
目的 观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治老年肺结核（肺阴亏虚兼血瘀证）的临床疗效及对外周血T细胞亚群的影响。方法 选取符合标准的206例初治老年肺结核患者（肺阴亏虚兼血瘀证）为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组103例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗，观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗，两组持续治疗6个月，在疗程结束时比较两组的总有效率，并对比两组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、中医证候评分以及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平变化及不良反应发生情况。结果 治疗过程中脱落22例（两组各11例）。观察组的治疗总有效率为93.48%，高于对照组的83.69%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组痰菌转阴率无统计学差异（P＞0.05）；观察组病灶吸收有效率为90.22%，对照组为75.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）治疗后，两组中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高，CD8+水平较治疗前降低（P＜0.05），且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组，CD8+水平低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论 补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治老年肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗，可改善患者临床症状，促进肺部病灶吸收，提高患者免疫力和临床疗效，证实中西医结合治疗肺结核效果显著。
目的 观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治老年肺结核（肺阴亏虚兼血瘀证）的临床疗效及对外周血T细胞亚群的影响。方法 选取符合标准的206例初治老年肺结核患者（肺阴亏虚兼血瘀证）为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组103例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗，观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗，两组持续治疗6个月，在疗程结束时比较两组的总有效率，并对比两组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、中医证候评分以及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平变化及不良反应发生情况。结果 治疗过程中脱落22例（两组各11例）。观察组的治疗总有效率为93.48%，高于对照组的83.69%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组痰菌转阴率无统计学差异（P＞0.05）；观察组病灶吸收有效率为90.22%，对照组为75.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）治疗后，两组中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高，CD8+水平较治疗前降低（P＜0.05），且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组，CD8+水平低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论 补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治老年肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗，可改善患者临床症状，促进肺部病灶吸收，提高患者免疫力和临床疗效，证实中西医结合治疗肺结核效果显著。
2025, 56(17):6278-6300.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.018
摘要:
目的 整合数据挖掘、生物信息学、网络药理学和分子动力学方法，探究慢性阻塞性肺疾病急性加重（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD）不同基础证的用药规律及分子调控机制。方法 检索并收集含证型信息的中药复方治疗AECOPD临床研究文献，提取证型、方名、组成、剂量等信息。基于RStudio平台，联合统计描述、Apriori算法和Phi相关系数分析，确定高频基础证与核心中药。利用ccTCM数据库收集中药成分及靶点，通过SwissADME进行类药性评估，SwissTargetPredict进行靶点预测。同时，从GEO、Genecards、NCBI-gene、Disgenet数据库获取AECOPD疾病靶点，将中药靶点与疾病靶点取交集，筛选出潜在作用靶点，借助Metascape平台进行基因本体论和通路富集分析。基于STRING构建蛋白互作网络，Cytoscape 3.9.1软件筛选关键作用靶点，分子对接和分子动力学模拟进行验证。结果 纳入1 306篇文献，涉及136个证型、577种方剂和286味中药。拆解得到AECOPD的基础证31个，其中高频基础证为痰热证、痰湿证和血瘀证。痰热证的核心中药为黄芩、桑白皮、浙贝母、瓜蒌和苦杏仁，映射到潜在作用靶点159个，功能富集于细胞运动调控和炎症信号转导相关条目，细胞组分定位在内吞囊泡和受体复合物，肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）和白细胞介素6（interleukin 6，IL6）为关键作用靶点，分别与汉黄芩苷、黄芩苷和绿原酸结合最好，其中TNF-α与汉黄芩苷的预测分值最高。痰湿证的核心中药为半夏、陈皮、茯苓、紫苏子、莱菔子和白芥子，映射到潜在作用靶点170个，功能富集于细胞运动调控和代谢应激反应相关条目，细胞组分定位在细胞-基质黏附结构，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、TNF-α、STAT3、IL6和蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）为关键作用靶点，分别与木犀草苷、咖啡酸、芹菜素、茯苓新酸A和16α-羟基松苓新酸结合最好，其中EGFR与木犀草苷的预测分值最高。血瘀证的核心中药为川芎、丹参和桃仁，映射到潜在作用靶点120个，功能富集于血管生成、缺氧应答和细胞凋亡相关条目，细胞组分定位在细胞-基质黏附结构，基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL1B）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）、TNF-α、STAT3和AKT1为关键作用靶点，分别与丹酚酸B、二氢丹参酮I、迷迭香酸、阿魏酸、咖啡酸、4-萜品醇和洋川芎内酯A结合最好，其中MMP-9与丹酚酸B的预测分值最高。经分子动力学模拟验证，汉黄芩苷-TNF-α、木犀草苷-EGFR和丹酚酸B-MMP-9具有良好的稳定性。结论 从分子层面诠释了“同病异治”的科学内涵，痰热、痰湿和血瘀是AECOPD发病过程中的重要病机，不同基础证核心中药的调控机制差异显著，汉黄芩苷-TNF-α、木犀草苷-EGFR和丹酚酸B-MMP-9是AECOPD研究中值得关注的机制组合。
目的 整合数据挖掘、生物信息学、网络药理学和分子动力学方法，探究慢性阻塞性肺疾病急性加重（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD）不同基础证的用药规律及分子调控机制。方法 检索并收集含证型信息的中药复方治疗AECOPD临床研究文献，提取证型、方名、组成、剂量等信息。基于RStudio平台，联合统计描述、Apriori算法和Phi相关系数分析，确定高频基础证与核心中药。利用ccTCM数据库收集中药成分及靶点，通过SwissADME进行类药性评估，SwissTargetPredict进行靶点预测。同时，从GEO、Genecards、NCBI-gene、Disgenet数据库获取AECOPD疾病靶点，将中药靶点与疾病靶点取交集，筛选出潜在作用靶点，借助Metascape平台进行基因本体论和通路富集分析。基于STRING构建蛋白互作网络，Cytoscape 3.9.1软件筛选关键作用靶点，分子对接和分子动力学模拟进行验证。结果 纳入1 306篇文献，涉及136个证型、577种方剂和286味中药。拆解得到AECOPD的基础证31个，其中高频基础证为痰热证、痰湿证和血瘀证。痰热证的核心中药为黄芩、桑白皮、浙贝母、瓜蒌和苦杏仁，映射到潜在作用靶点159个，功能富集于细胞运动调控和炎症信号转导相关条目，细胞组分定位在内吞囊泡和受体复合物，肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）和白细胞介素6（interleukin 6，IL6）为关键作用靶点，分别与汉黄芩苷、黄芩苷和绿原酸结合最好，其中TNF-α与汉黄芩苷的预测分值最高。痰湿证的核心中药为半夏、陈皮、茯苓、紫苏子、莱菔子和白芥子，映射到潜在作用靶点170个，功能富集于细胞运动调控和代谢应激反应相关条目，细胞组分定位在细胞-基质黏附结构，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、TNF-α、STAT3、IL6和蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）为关键作用靶点，分别与木犀草苷、咖啡酸、芹菜素、茯苓新酸A和16α-羟基松苓新酸结合最好，其中EGFR与木犀草苷的预测分值最高。血瘀证的核心中药为川芎、丹参和桃仁，映射到潜在作用靶点120个，功能富集于血管生成、缺氧应答和细胞凋亡相关条目，细胞组分定位在细胞-基质黏附结构，基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL2）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL1B）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）、TNF-α、STAT3和AKT1为关键作用靶点，分别与丹酚酸B、二氢丹参酮I、迷迭香酸、阿魏酸、咖啡酸、4-萜品醇和洋川芎内酯A结合最好，其中MMP-9与丹酚酸B的预测分值最高。经分子动力学模拟验证，汉黄芩苷-TNF-α、木犀草苷-EGFR和丹酚酸B-MMP-9具有良好的稳定性。结论 从分子层面诠释了“同病异治”的科学内涵，痰热、痰湿和血瘀是AECOPD发病过程中的重要病机，不同基础证核心中药的调控机制差异显著，汉黄芩苷-TNF-α、木犀草苷-EGFR和丹酚酸B-MMP-9是AECOPD研究中值得关注的机制组合。
2025, 56(17):6301-6316.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.019
摘要:
目的 对2011—2025年新兴热门领域AI＋中药活性多糖的发展趋势和研究热点进行知识图谱分析，为该领域的进一步发展提供实用性参考。方法 全面检索Web of Science（WOS）中的相关英文文献，使用VOSviewer和CiteSpace 2种重要文献计量学工具进行可视化分析，包括发文趋势、国家和期刊分布、作者与机构合作网络分析，关键词共现、聚类、时间线和突现分析以及高被引文献分析。结果 最终得到AI＋中药活性多糖研究领域高质量文献116篇，发文趋势呈现新兴学科演进特征，中国和美国是发文量最多的国家，International Journal of Biological Macromolecules是发表论文最多的期刊，中国科学院为核心机构。研究热点涵盖智能算法驱动的中药活性多糖提取、分离、鉴定及活性预测，多糖基生物材料的智能化开发，以及精准医疗与癌症疾病预防调控等方向。结论 AI＋中药活性多糖当前研究热点具有极大研究前景，研究领域展现高速发展态势，有可能成为未来重要的研究方向。
目的 对2011—2025年新兴热门领域AI＋中药活性多糖的发展趋势和研究热点进行知识图谱分析，为该领域的进一步发展提供实用性参考。方法 全面检索Web of Science（WOS）中的相关英文文献，使用VOSviewer和CiteSpace 2种重要文献计量学工具进行可视化分析，包括发文趋势、国家和期刊分布、作者与机构合作网络分析，关键词共现、聚类、时间线和突现分析以及高被引文献分析。结果 最终得到AI＋中药活性多糖研究领域高质量文献116篇，发文趋势呈现新兴学科演进特征，中国和美国是发文量最多的国家，International Journal of Biological Macromolecules是发表论文最多的期刊，中国科学院为核心机构。研究热点涵盖智能算法驱动的中药活性多糖提取、分离、鉴定及活性预测，多糖基生物材料的智能化开发，以及精准医疗与癌症疾病预防调控等方向。结论 AI＋中药活性多糖当前研究热点具有极大研究前景，研究领域展现高速发展态势，有可能成为未来重要的研究方向。
2025, 56(17):6317-6333.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.020
摘要:
目的 采用文献计量学对小檗碱的研究动态和关注焦点进行可视化分析，以期为小檗碱的深入研究和应用提供理论支持。方法 以小檗碱为关键词，检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）4个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件进行查重和筛选。使用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势与国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面，对国内外小檗碱研究现状进行可视化分析。结果 共检索到符合要求的文献11 219篇，其中中文文献6 517篇（58.07%），英文文献4 702篇（41.93%）。小檗碱研究领域目前处于稳定发展阶段，研究主体集中于中国，国际学术关注度也逐年提高，年发文量呈现持续上升趋势。科研合作网络分析表明，文献作者间呈明显的区块化分布，中国中医科学院中药研究所是最大的机构合作中心。基于高频关键词共现分析表明，当前研究热点聚焦于小檗碱在糖尿病治疗、细胞凋亡与自噬、胰岛素抵抗、抗菌活性及肠道微生物群调节等分子机制研究领域。此外，中文文献也特别关注小檗碱提取纯化工艺优化、质量评价标准建立及新型给药系统研发等应用型研究方向。结论 小檗碱研究领域受到持续关注，利用多组学技术进行机制解析、开发符合精准医疗需求的新剂型以及探索新的适应证将成为小檗碱未来的研究趋势。此外，为了深入挖掘小檗碱的潜力，应进一步加强跨学科协作并结合新技术。
目的 采用文献计量学对小檗碱的研究动态和关注焦点进行可视化分析，以期为小檗碱的深入研究和应用提供理论支持。方法 以小檗碱为关键词，检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、Web of Science（WOS）4个数据库，将文献导入NoteExpress文献管理软件进行查重和筛选。使用Excel、CiteSpace、VOSviewer等软件，从发文趋势与国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面，对国内外小檗碱研究现状进行可视化分析。结果 共检索到符合要求的文献11 219篇，其中中文文献6 517篇（58.07%），英文文献4 702篇（41.93%）。小檗碱研究领域目前处于稳定发展阶段，研究主体集中于中国，国际学术关注度也逐年提高，年发文量呈现持续上升趋势。科研合作网络分析表明，文献作者间呈明显的区块化分布，中国中医科学院中药研究所是最大的机构合作中心。基于高频关键词共现分析表明，当前研究热点聚焦于小檗碱在糖尿病治疗、细胞凋亡与自噬、胰岛素抵抗、抗菌活性及肠道微生物群调节等分子机制研究领域。此外，中文文献也特别关注小檗碱提取纯化工艺优化、质量评价标准建立及新型给药系统研发等应用型研究方向。结论 小檗碱研究领域受到持续关注，利用多组学技术进行机制解析、开发符合精准医疗需求的新剂型以及探索新的适应证将成为小檗碱未来的研究趋势。此外，为了深入挖掘小檗碱的潜力，应进一步加强跨学科协作并结合新技术。
2025, 56(17):6334-6345.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.021
摘要:
目的 探究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides中查耳酮合酶LmCHS1基因对黄酮类成分合成的作用。方法 以灰毡毛忍冬叶的cDNA为模板，利用RT-PCR技术克隆得到了LmCHS1基因开放阅读框（open reading frame,ORF）序列，并对其基因序列进行生物信息学分析。通过农杆菌侵染的方式，构建本氏烟草瞬时转化体系，对LmCHS1编码蛋白进行亚细胞定位；紫外分光光度法检测烟草叶片及灰毡毛忍冬样品中总黄酮含量；构建原核表达载体，诱导大肠杆菌得到重组蛋白；利用qRT-PCR检测LmCHS1基因在灰毡毛忍冬花、茎和叶中的表达情况。结果 克隆得到的基因长度为1 182 bp，共编码393个氨基酸，分子式为C1914H3070N514O563S17，理论等电点为6.34，属于亲水蛋白。亚细胞定位结果表明LmCHS1蛋白主要定位在细胞质，与大部分物种中具催化黄酮前体合成功能的CHS蛋白的亚细胞定位一致。原核表达得到的重组蛋白，大小为43 000。总黄酮的含量测定结果显示过表达LmCHS1烟草叶片总黄酮含量高于空载组，并具统计学差异。联合表达量和总黄酮含量结果分析发现，LmCHS1表达量与总黄酮含量呈正相关。结论 LmCHS1蛋白定位在细胞质中，正向调控黄酮类物质的合成。
目的 探究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides中查耳酮合酶LmCHS1基因对黄酮类成分合成的作用。方法 以灰毡毛忍冬叶的cDNA为模板，利用RT-PCR技术克隆得到了LmCHS1基因开放阅读框（open reading frame,ORF）序列，并对其基因序列进行生物信息学分析。通过农杆菌侵染的方式，构建本氏烟草瞬时转化体系，对LmCHS1编码蛋白进行亚细胞定位；紫外分光光度法检测烟草叶片及灰毡毛忍冬样品中总黄酮含量；构建原核表达载体，诱导大肠杆菌得到重组蛋白；利用qRT-PCR检测LmCHS1基因在灰毡毛忍冬花、茎和叶中的表达情况。结果 克隆得到的基因长度为1 182 bp，共编码393个氨基酸，分子式为C1914H3070N514O563S17，理论等电点为6.34，属于亲水蛋白。亚细胞定位结果表明LmCHS1蛋白主要定位在细胞质，与大部分物种中具催化黄酮前体合成功能的CHS蛋白的亚细胞定位一致。原核表达得到的重组蛋白，大小为43 000。总黄酮的含量测定结果显示过表达LmCHS1烟草叶片总黄酮含量高于空载组，并具统计学差异。联合表达量和总黄酮含量结果分析发现，LmCHS1表达量与总黄酮含量呈正相关。结论 LmCHS1蛋白定位在细胞质中，正向调控黄酮类物质的合成。
2025, 56(17):6346-6354.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.022
摘要:
目的 利用光照处理、低温处理与赤霉素A3（gibberellic acid，GA3）处理探究月见草Oenothera parviflora抽薹的影响因素，通过转录组筛选GA3处理条件下的抽薹开花相关基因。方法 分别利用0、200、400、600、800 mg/L GA3处理3 d和10 d，并测定月见草的的抽薹率，进一步对喷施GA3前后月见草的茎尖进行转录组分析，筛选抽薹开花相关差异表达基因。结果 发现，仅有GA3处理月见草营养体的抽薹效果最为显著，其中，600 mg/L GA3处理条件下月见草的抽薹率最高，抽薹率为96.67%。对其进行转录组分析发现，GA3喷施后有1 626个基因差异表达，其中有863个基因表达上调，763个基因显著下调。通过基因注释信息与拟南芥同源基因比较发现，抽薹开花相关基因OpTEM1、OpCO、OpFD、OpAGL19、OpAGL42、OpAP1、OpRGL1、OpSPL5可能在GA3作用下参与调控月见草抽薹开花调控。利用荧光定量进一步确认差异基因的表达模式，其中ObCO、ObAP1、ObAGL19、ObAGL42、ObSPL5基因显著上调，ObTEM1、ObFD、ObRGL1基因显著下调，结果与转录组一致。结论 外源GA3可以显著促进月见草的抽薹开花进程，TEM1、CO、FD、AGL19、AGL42、AP1、RGL1、SPL5等基因可能参与调控月见草的抽薹开花进程。可以揭示月见草植物抽薹特性及其植株发育动态特征，对进一步明确月见草的抽薹机制和指导月见草生产实践具有重要意义。
目的 利用光照处理、低温处理与赤霉素A3（gibberellic acid，GA3）处理探究月见草Oenothera parviflora抽薹的影响因素，通过转录组筛选GA3处理条件下的抽薹开花相关基因。方法 分别利用0、200、400、600、800 mg/L GA3处理3 d和10 d，并测定月见草的的抽薹率，进一步对喷施GA3前后月见草的茎尖进行转录组分析，筛选抽薹开花相关差异表达基因。结果 发现，仅有GA3处理月见草营养体的抽薹效果最为显著，其中，600 mg/L GA3处理条件下月见草的抽薹率最高，抽薹率为96.67%。对其进行转录组分析发现，GA3喷施后有1 626个基因差异表达，其中有863个基因表达上调，763个基因显著下调。通过基因注释信息与拟南芥同源基因比较发现，抽薹开花相关基因OpTEM1、OpCO、OpFD、OpAGL19、OpAGL42、OpAP1、OpRGL1、OpSPL5可能在GA3作用下参与调控月见草抽薹开花调控。利用荧光定量进一步确认差异基因的表达模式，其中ObCO、ObAP1、ObAGL19、ObAGL42、ObSPL5基因显著上调，ObTEM1、ObFD、ObRGL1基因显著下调，结果与转录组一致。结论 外源GA3可以显著促进月见草的抽薹开花进程，TEM1、CO、FD、AGL19、AGL42、AP1、RGL1、SPL5等基因可能参与调控月见草的抽薹开花进程。可以揭示月见草植物抽薹特性及其植株发育动态特征，对进一步明确月见草的抽薹机制和指导月见草生产实践具有重要意义。
2025, 56(17):6355-6361.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.023
摘要:
目的 探究不同采收期茵陈中化学成分的动态变化规律，为揭示“绵茵陈”和“花茵陈”品质形成机制奠定基础。方法 以6个不同采收期（S1：幼苗期、S2～S4：营养生长期、S5：开花期、S6：结果期）茵陈蒿为材料，利用HPLC和分光光度法对主要活性物质含量以及体外抗氧化能力进行测定与分析。结果 随着采收期延长，绿原酸含量呈显著下降趋势，在S1时期（“绵茵陈”期）最高5.69 mg/g，而滨蒿内酯含量呈显著增加趋势，在S5时期（“花茵陈”期）最高3.58 mg/g。多糖含量在S1和S5时期相对较高，酚类和黄酮类含量以及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）清除率和铁离子还原/氧化能力（ferric reducing/antioxidant power，FRAP）值均呈“M型”变化趋势，表现S2、S3和S5时期相对较高。结论 采收期对茵陈中化学成分具有显著影响，为茵陈资源开发和利用提供理论依据和有益参考。
目的 探究不同采收期茵陈中化学成分的动态变化规律，为揭示“绵茵陈”和“花茵陈”品质形成机制奠定基础。方法 以6个不同采收期（S1：幼苗期、S2～S4：营养生长期、S5：开花期、S6：结果期）茵陈蒿为材料，利用HPLC和分光光度法对主要活性物质含量以及体外抗氧化能力进行测定与分析。结果 随着采收期延长，绿原酸含量呈显著下降趋势，在S1时期（“绵茵陈”期）最高5.69 mg/g，而滨蒿内酯含量呈显著增加趋势，在S5时期（“花茵陈”期）最高3.58 mg/g。多糖含量在S1和S5时期相对较高，酚类和黄酮类含量以及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）清除率和铁离子还原/氧化能力（ferric reducing/antioxidant power，FRAP）值均呈“M型”变化趋势，表现S2、S3和S5时期相对较高。结论 采收期对茵陈中化学成分具有显著影响，为茵陈资源开发和利用提供理论依据和有益参考。
2025, 56(17):6362-6369.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.024
摘要:
目的 建立连翘Forsythiae Fructus的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，并结合化学计量学方法寻找不同产地连翘药材质量差异成分。方法 采用菲罗门Titank C18色谱柱（150 mm×2.1 mm，1.8 μm），以体积分数乙腈（A）-0.2%甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0～5 min，5%～12% A；5～8 min，12%～20% A；8～15 min，20% A；15～18 min，20%～29% A；18～20 min，29%～48% A；20～25 min，48%～70% A；25～28 min，70%～85% A；28～30 min，85%～5% A），体积流量为0.3 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为0.4 μL，采用定时波长检测（0～13.2 min，265 nm；13.2～20 min，260 nm；20～21.5 min，270 nm；21.5～22 min，275 nm；22～30 min，280 nm）。采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价，结合化学计量学分析，同时测定连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、松脂醇、连翘脂素的含量。结果 建立了连翘药材的指纹图谱，以6号峰为参照峰，共标记了11个共有峰，用对照品比对法指认出5个色谱峰，分别为峰6（连翘酯苷A）、峰7（芦丁）、峰9（连翘苷）、峰10（松脂醇）、峰11（连翘脂素）。24批连翘药材样品指纹图谱相似度均在0.99以上。聚类分析将24批连翘样品分为3类，不同产地来源各自聚为一类。主成分分析表明，不同产地来源的连翘样品间存在差异。连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、松脂醇、连翘脂素的质量分数分别为59.286 5～114.849 2、2.653 6～4.055 6、7.133 3～11.911 1、0.300 7～1.614 6、0.089 3～0.838 2 μg/g，经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，平均加样回收率在104.30%～111.48%，RSD在1.86%～2.96%。通过OPLS-DA项下的变量权重值（variable importance projection，VIP）分析筛选出连翘酯苷A等3个成分可作为不同产地连翘的差异标志物。结论 建立的UPLC指纹图谱和多成分含量测定方法稳定、可靠，可为连翘药材的质量评价与控制提供科学依据及参考。
目的 建立连翘Forsythiae Fructus的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，并结合化学计量学方法寻找不同产地连翘药材质量差异成分。方法 采用菲罗门Titank C18色谱柱（150 mm×2.1 mm，1.8 μm），以体积分数乙腈（A）-0.2%甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0～5 min，5%～12% A；5～8 min，12%～20% A；8～15 min，20% A；15～18 min，20%～29% A；18～20 min，29%～48% A；20～25 min，48%～70% A；25～28 min，70%～85% A；28～30 min，85%～5% A），体积流量为0.3 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为0.4 μL，采用定时波长检测（0～13.2 min，265 nm；13.2～20 min，260 nm；20～21.5 min，270 nm；21.5～22 min，275 nm；22～30 min，280 nm）。采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价，结合化学计量学分析，同时测定连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、松脂醇、连翘脂素的含量。结果 建立了连翘药材的指纹图谱，以6号峰为参照峰，共标记了11个共有峰，用对照品比对法指认出5个色谱峰，分别为峰6（连翘酯苷A）、峰7（芦丁）、峰9（连翘苷）、峰10（松脂醇）、峰11（连翘脂素）。24批连翘药材样品指纹图谱相似度均在0.99以上。聚类分析将24批连翘样品分为3类，不同产地来源各自聚为一类。主成分分析表明，不同产地来源的连翘样品间存在差异。连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、松脂醇、连翘脂素的质量分数分别为59.286 5～114.849 2、2.653 6～4.055 6、7.133 3～11.911 1、0.300 7～1.614 6、0.089 3～0.838 2 μg/g，经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，平均加样回收率在104.30%～111.48%，RSD在1.86%～2.96%。通过OPLS-DA项下的变量权重值（variable importance projection，VIP）分析筛选出连翘酯苷A等3个成分可作为不同产地连翘的差异标志物。结论 建立的UPLC指纹图谱和多成分含量测定方法稳定、可靠，可为连翘药材的质量评价与控制提供科学依据及参考。
2025, 56(17):6370-6377.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.025
摘要:
目的 分析1～12月忍冬Lonicerae japonicae叶中12种活性成分含量的动态变化，评价不同采收期忍冬叶质量。方法 采用UPLC法检测每月采摘的忍冬叶中绿原酸、当药苷、断氧化马钱子苷、异槲皮苷等12种活性成分的含量，绘制动态变化曲线，分析成分含量变化，并结合聚类分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），构建不同采收期忍冬叶中12种活性成分的含量差异性模型，综合评价忍冬叶的质量。结果 UPLC法测得3、2月忍冬叶中化学成分的含量较高，4、12、1月次之。根据所测每月忍冬叶中活性成分的含量，聚类分析、PCA、OPLS-DA分析一致表明，忍冬叶被分为4类，12、1、2月为一类，5、6、7、8、9、10、11月为一类，3月为一类，4月为一类。进一步的多元统计分析显示，绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷或是导致忍冬叶质量差异的关键成分。结论 忍冬叶中12种活性成分含量一年中变化显著，3、2、4、12、1月忍冬叶的质量较好，绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷可以作为忍冬叶质控的关键成分。结合忍冬种植模式，12、1、2月为忍冬叶最佳采收期。研究结果为忍冬叶的质量控制及评价提供方法和依据，也为忍冬叶的合理开发利用提供支持。
目的 分析1～12月忍冬Lonicerae japonicae叶中12种活性成分含量的动态变化，评价不同采收期忍冬叶质量。方法 采用UPLC法检测每月采摘的忍冬叶中绿原酸、当药苷、断氧化马钱子苷、异槲皮苷等12种活性成分的含量，绘制动态变化曲线，分析成分含量变化，并结合聚类分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），构建不同采收期忍冬叶中12种活性成分的含量差异性模型，综合评价忍冬叶的质量。结果 UPLC法测得3、2月忍冬叶中化学成分的含量较高，4、12、1月次之。根据所测每月忍冬叶中活性成分的含量，聚类分析、PCA、OPLS-DA分析一致表明，忍冬叶被分为4类，12、1、2月为一类，5、6、7、8、9、10、11月为一类，3月为一类，4月为一类。进一步的多元统计分析显示，绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷或是导致忍冬叶质量差异的关键成分。结论 忍冬叶中12种活性成分含量一年中变化显著，3、2、4、12、1月忍冬叶的质量较好，绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷可以作为忍冬叶质控的关键成分。结合忍冬种植模式，12、1、2月为忍冬叶最佳采收期。研究结果为忍冬叶的质量控制及评价提供方法和依据，也为忍冬叶的合理开发利用提供支持。
2025, 56(17):6378-6388.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.026
摘要:
抑郁症作为一种多维度病理异质性疾病，其病理机制与线粒体功能障碍引发的能量代谢紊乱密切相关，尤见疲劳、动力缺失等核心症状。中医认为“郁证”本质在于五脏气机失调，而现代研究发现，线粒体作为细胞能量枢纽，其质量控制系统（mitochondrial quality control system，MQCS）主导的“能量代谢-氧化还原-免疫稳态”级联反应，与中医“气”的功能高度契合。MQCS失衡会破坏“气血-脏腑-神志”动态平衡，从而在分子层面阐释“气机失调”致郁的病理基础，为“调和五脏”抗抑郁治则提供科学依据。通过整合多源数据库，应用CiteSpace软件与系统药理学方法，构建MQCS动态监测体系，解析中药复方调控线粒体功能的时空网络作用，揭示其多级联反应机制。创新性地将中医抽象思维转化为可量化的参数体系，搭建了从“宏观辨证”到“微观适配”的转化桥梁，为精准医学框架下的个体化诊疗提供可操作化的方法学基础，同时为中西医整合医学的迭代升级奠定理论基石。
抑郁症作为一种多维度病理异质性疾病，其病理机制与线粒体功能障碍引发的能量代谢紊乱密切相关，尤见疲劳、动力缺失等核心症状。中医认为“郁证”本质在于五脏气机失调，而现代研究发现，线粒体作为细胞能量枢纽，其质量控制系统（mitochondrial quality control system，MQCS）主导的“能量代谢-氧化还原-免疫稳态”级联反应，与中医“气”的功能高度契合。MQCS失衡会破坏“气血-脏腑-神志”动态平衡，从而在分子层面阐释“气机失调”致郁的病理基础，为“调和五脏”抗抑郁治则提供科学依据。通过整合多源数据库，应用CiteSpace软件与系统药理学方法，构建MQCS动态监测体系，解析中药复方调控线粒体功能的时空网络作用，揭示其多级联反应机制。创新性地将中医抽象思维转化为可量化的参数体系，搭建了从“宏观辨证”到“微观适配”的转化桥梁，为精准医学框架下的个体化诊疗提供可操作化的方法学基础，同时为中西医整合医学的迭代升级奠定理论基石。
2025, 56(17):6389-6403.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.027
摘要:
铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡方式，以脂质过氧化积累为特征，与肿瘤、神经退行性疾病及代谢性疾病密切相关。青蒿素衍生物通过多靶点调控诱导铁死亡：其活性基团可螯合游离铁离子，通过芬顿反应产生活性氧；选择性抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）活性；并调控酰基辅酶A合成酶长链家族成员4介导的脂质代谢重编程。构效关系研究表明，C-10位化学修饰能显著增强铁死亡诱导效能。双氢青蒿素通过激活p53/GPX4轴抑制肝癌生长；青蒿琥酯靶向胱氨酸/谷氨酸反向转运系统（cystine/glutamate reverse transport system，System Xc-）/谷胱甘肽通路治疗食管鳞癌；蒿甲醚则通过调节铁调节蛋白2铁代谢网络缓解肝纤维化。分子机制上，青蒿素特有的“双氧桥”结构是铁依赖性活性氧生成的关键，同时通过干预血红素氧合酶-1介导的铁释放和核因子E2相关因子2/Kelch样ECH关联蛋白1抗氧化通路动态平衡，在动脉粥样硬化等疾病中拓展了铁死亡调控的应用场景。该研究为重大疾病干预提供了新型先导化合物，并构建了天然活性成分与现代细胞死亡机制交叉研究的范式，对推动靶向药物研发和中医药现代化具有重要科学价值。
铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡方式，以脂质过氧化积累为特征，与肿瘤、神经退行性疾病及代谢性疾病密切相关。青蒿素衍生物通过多靶点调控诱导铁死亡：其活性基团可螯合游离铁离子，通过芬顿反应产生活性氧；选择性抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）活性；并调控酰基辅酶A合成酶长链家族成员4介导的脂质代谢重编程。构效关系研究表明，C-10位化学修饰能显著增强铁死亡诱导效能。双氢青蒿素通过激活p53/GPX4轴抑制肝癌生长；青蒿琥酯靶向胱氨酸/谷氨酸反向转运系统（cystine/glutamate reverse transport system，System Xc-）/谷胱甘肽通路治疗食管鳞癌；蒿甲醚则通过调节铁调节蛋白2铁代谢网络缓解肝纤维化。分子机制上，青蒿素特有的“双氧桥”结构是铁依赖性活性氧生成的关键，同时通过干预血红素氧合酶-1介导的铁释放和核因子E2相关因子2/Kelch样ECH关联蛋白1抗氧化通路动态平衡，在动脉粥样硬化等疾病中拓展了铁死亡调控的应用场景。该研究为重大疾病干预提供了新型先导化合物，并构建了天然活性成分与现代细胞死亡机制交叉研究的范式，对推动靶向药物研发和中医药现代化具有重要科学价值。
29 天麻多糖的研究进展
2025, 56(17):6404-6415.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.028
摘要:
天麻Gastrodiae Rhizoma已有两千多年的药用及食用历史，是一种名贵的药食同源中药。多糖作为天麻中重要的活性成分之一，具有抗氧化、抗衰老、抗炎、抑菌、抑制肿瘤、增强免疫、改善记忆、治疗心脑血管疾病、神经系统疾病、缓解非酒精性脂肪肝、缓解骨质疏松、调节肠道微生物等功效，在食品、功能性食品、医药和化妆品领域有广阔的应用前景。通过中国知网、Web of Science等数据库查阅国内外文献，分析当前天麻多糖的研究现状及热点；综述天麻多糖的提取纯化、结构表征、结构修饰、药理活性及其在食品、保健品、药品、化妆品等领域的应用进展，为天麻多糖的深入研究和广泛应用提供理论基础。
天麻Gastrodiae Rhizoma已有两千多年的药用及食用历史，是一种名贵的药食同源中药。多糖作为天麻中重要的活性成分之一，具有抗氧化、抗衰老、抗炎、抑菌、抑制肿瘤、增强免疫、改善记忆、治疗心脑血管疾病、神经系统疾病、缓解非酒精性脂肪肝、缓解骨质疏松、调节肠道微生物等功效，在食品、功能性食品、医药和化妆品领域有广阔的应用前景。通过中国知网、Web of Science等数据库查阅国内外文献，分析当前天麻多糖的研究现状及热点；综述天麻多糖的提取纯化、结构表征、结构修饰、药理活性及其在食品、保健品、药品、化妆品等领域的应用进展，为天麻多糖的深入研究和广泛应用提供理论基础。
2025, 56(17):6416-6429.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.029
摘要:
历代医家对当归Angelicae Sinensis Radix药性的描述为甘、辛、苦、温；入肝、心、脾经，能升能降。随着中医药的发展和医药学家的不断实践，形成了多种各具特色与优势的当归炮制饮片，研究表明不同的炮制技术会改变其药性，从而在临床应用上有特定的优势。通过系统梳理当归各炮制品的分类、历代炮制方法及现代使用情况，并基于中药药性理论从物质基础、药理学和代谢组学层面阐明不同炮制品的药性变化和临床应用甄别，为当归炮制方法的传承、临床实践提供理论依据，同时为未来研究方向提出建议，推动其在中药炮制中更广泛的应用。
历代医家对当归Angelicae Sinensis Radix药性的描述为甘、辛、苦、温；入肝、心、脾经，能升能降。随着中医药的发展和医药学家的不断实践，形成了多种各具特色与优势的当归炮制饮片，研究表明不同的炮制技术会改变其药性，从而在临床应用上有特定的优势。通过系统梳理当归各炮制品的分类、历代炮制方法及现代使用情况，并基于中药药性理论从物质基础、药理学和代谢组学层面阐明不同炮制品的药性变化和临床应用甄别，为当归炮制方法的传承、临床实践提供理论依据，同时为未来研究方向提出建议，推动其在中药炮制中更广泛的应用。
2025, 56(17):6430-6438.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.030
摘要:
小建中汤为《伤寒杂病论》中经典名方，具有温中补虚、和里缓急的功效，是治疗脾胃虚寒、腹痛、虚劳等证的经典方剂。该方组方精巧、配伍得当，常被古今医家加减化裁用于各类内外科杂病的治疗，疗效显著。近年来，随着现代药理学的快速发展，关于小建中汤微观作用机制的研究不断发展与深化，为小建中汤治疗疾病提供了新的思路。因此，通过对小建中汤的现代临床应用进行梳理、总结，阐述了小建中汤在消化系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统、循环系统及其在妇科、儿科等的应用，为其后续深入的实验研究、二次开发和临床推广应用提供参考依据。
小建中汤为《伤寒杂病论》中经典名方，具有温中补虚、和里缓急的功效，是治疗脾胃虚寒、腹痛、虚劳等证的经典方剂。该方组方精巧、配伍得当，常被古今医家加减化裁用于各类内外科杂病的治疗，疗效显著。近年来，随着现代药理学的快速发展，关于小建中汤微观作用机制的研究不断发展与深化，为小建中汤治疗疾病提供了新的思路。因此，通过对小建中汤的现代临床应用进行梳理、总结，阐述了小建中汤在消化系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统、循环系统及其在妇科、儿科等的应用，为其后续深入的实验研究、二次开发和临床推广应用提供参考依据。
2025, 56(17):6439-6449.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.031
摘要:
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种以学习和记忆能力渐进性退化为特征的中枢神经退行性疾病。随着人口老龄化的加剧，AD发病率有逐年增加的趋势，对人们的健康造成严重威胁。目前对AD的发病机制尚未完全阐明，且临床上仍缺乏治疗AD的有效药物。传统中药以其天然成分多活性的特点，在复杂多因素疾病的治疗中占优势。研究发现枸杞子的主要活性成分枸杞多糖（Lycium barbarum polysaccharide，LBP）在AD治疗方面有一定潜力，表现出抗炎、抗凋亡、保护线粒体和抗氧化性质，能够发挥抑制β淀粉样蛋白异常沉积，抑制Tau蛋白过度磷酸化，调节神经递质，恢复突触可塑性，调节微生物-肠-脑轴，改善胰岛素抵抗等功能，从而实现对AD的预防和治疗。通过对LBP治疗AD的药理分子机制进行分析，为LBP防治AD的进一步研究提供参考。
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种以学习和记忆能力渐进性退化为特征的中枢神经退行性疾病。随着人口老龄化的加剧，AD发病率有逐年增加的趋势，对人们的健康造成严重威胁。目前对AD的发病机制尚未完全阐明，且临床上仍缺乏治疗AD的有效药物。传统中药以其天然成分多活性的特点，在复杂多因素疾病的治疗中占优势。研究发现枸杞子的主要活性成分枸杞多糖（Lycium barbarum polysaccharide，LBP）在AD治疗方面有一定潜力，表现出抗炎、抗凋亡、保护线粒体和抗氧化性质，能够发挥抑制β淀粉样蛋白异常沉积，抑制Tau蛋白过度磷酸化，调节神经递质，恢复突触可塑性，调节微生物-肠-脑轴，改善胰岛素抵抗等功能，从而实现对AD的预防和治疗。通过对LBP治疗AD的药理分子机制进行分析，为LBP防治AD的进一步研究提供参考。
2025, 56(17):6450-6462.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.032
摘要:
中医药体系庞大而复杂，数据库为大量信息化数据的积累应用提供有效可靠方法。随着与网络药理学、多组学及深度学习技术的整合，传统中医药的复杂体系和创新性发展不断取得突破。系统回顾了中医药生物信息学相关数据库的发展历程，提出了基于功能与应用场景的4级分类体系，涵盖基础资源、应用领域、技术方法及文化传承4大维度。通过分析代表性数据库的优劣势发现，现有数据库在数据标准化、更新频率及临床验证方面仍存在显著不足，并通过结合人工智能与多组学技术的融合趋势，展望了中医药生物信息学数据库在精准医疗与国际化发展中的潜力。
中医药体系庞大而复杂，数据库为大量信息化数据的积累应用提供有效可靠方法。随着与网络药理学、多组学及深度学习技术的整合，传统中医药的复杂体系和创新性发展不断取得突破。系统回顾了中医药生物信息学相关数据库的发展历程，提出了基于功能与应用场景的4级分类体系，涵盖基础资源、应用领域、技术方法及文化传承4大维度。通过分析代表性数据库的优劣势发现，现有数据库在数据标准化、更新频率及临床验证方面仍存在显著不足，并通过结合人工智能与多组学技术的融合趋势，展望了中医药生物信息学数据库在精准医疗与国际化发展中的潜力。
2025, 56(17):6463-6476.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.033
摘要:
白细胞减少症是化疗常见的不良反应，目前已知的治疗手段有限、不良反应多，急需寻找新的有效的治疗手段。中医学将白细胞减少症归为“血虚”“气虚”，近年来研究发现，中药及其活性成分具有良好的造血功效，且具有安全性高、不良反应小等优点，能有效提升白细胞并改善相关症状，中药复方也显示出良好疗效。对中药及其活性成分改善白细胞减少症的作用及机制研究现状进行综述，为治疗白细胞减少症药物的进一步研发提供理论依据。
白细胞减少症是化疗常见的不良反应，目前已知的治疗手段有限、不良反应多，急需寻找新的有效的治疗手段。中医学将白细胞减少症归为“血虚”“气虚”，近年来研究发现，中药及其活性成分具有良好的造血功效，且具有安全性高、不良反应小等优点，能有效提升白细胞并改善相关症状，中药复方也显示出良好疗效。对中药及其活性成分改善白细胞减少症的作用及机制研究现状进行综述，为治疗白细胞减少症药物的进一步研发提供理论依据。
2025, 56(17):6477-6492.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.034
摘要:
在新一代肿瘤疾病的免疫治疗方法中，肿瘤免疫微环境（tumor immune microenvironment，TIME）发挥着重要作用。肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞自身特性相关，也依赖于其所处微环境中不同细胞和细胞因子的支持，其中免疫细胞在TIME中起着关键作用。在正常情况下，免疫细胞可以在免疫监测过程中识别和抑制新生的肿瘤细胞生长，但在肿瘤免疫编辑过程中，免疫细胞会发生免疫抑制，形成肿瘤免疫抑制微环境，干扰免疫系统正常的监视和效应功能，从而促进肿瘤的增殖和逃逸。多项研究表明，中医药能够从多个方面调控TIME，调节机体免疫水平及免疫细胞活性，改善机体免疫抑制状态，从而达到防治肿瘤的作用。系统总结TIME在肿瘤发生发展中的内在机制，探讨中医药调控TIME防治肿瘤的相关作用机制，以期为深入探寻肿瘤的发病机制及中医药防治策略提供新的视角和思路。
在新一代肿瘤疾病的免疫治疗方法中，肿瘤免疫微环境（tumor immune microenvironment，TIME）发挥着重要作用。肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞自身特性相关，也依赖于其所处微环境中不同细胞和细胞因子的支持，其中免疫细胞在TIME中起着关键作用。在正常情况下，免疫细胞可以在免疫监测过程中识别和抑制新生的肿瘤细胞生长，但在肿瘤免疫编辑过程中，免疫细胞会发生免疫抑制，形成肿瘤免疫抑制微环境，干扰免疫系统正常的监视和效应功能，从而促进肿瘤的增殖和逃逸。多项研究表明，中医药能够从多个方面调控TIME，调节机体免疫水平及免疫细胞活性，改善机体免疫抑制状态，从而达到防治肿瘤的作用。系统总结TIME在肿瘤发生发展中的内在机制，探讨中医药调控TIME防治肿瘤的相关作用机制，以期为深入探寻肿瘤的发病机制及中医药防治策略提供新的视角和思路。
2025, 56(17):6805-6092.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.17.001
摘要:
目的 研究箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum正丁醇部位黄酮类化学成分及其潜在抗肺纤维化活性。方法 运用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、MCI、大孔吸附树脂等多种柱色谱技术分离得到单体化合物，根据其理化性质结合波谱学技术对其结构进行鉴定。采用MTT法检测化合物对转化生长因子-β1（transforming growth factor β1，TGF-β1）诱导BEAS-2B细胞损伤的保护作用，初步探讨其潜在抗肺纤维化活性。结果 从箭叶淫羊藿正丁醇部位分离得到了16个化合物，分别鉴定为5,7-二羟基-4′-甲氧基-黄酮-[3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖苷]（1）、8-异戊烯基山柰酚（2）、淫羊藿次苷-Ⅰ（3）、sagittasine C（4）、5-hydroxy-4'-methoxy-8-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl) flavone 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside（5）、anhydroicaritin-3-O-glucosyl 7-O-glucoside（6）、hexandraside E（7）、箭藿苷B（8）、sutchuenmedin B（9）、二叶淫羊藿苷B（10）、朝藿定C（11）、槲皮素（12）、金丝桃苷（13）、myricitrin（14）、(＋)-儿茶素（15）、(−)-表儿茶素（16）。结论 化合物1为新化合物，命名为箭藿苷D；化合物2、5～7、9、14～16均首次从箭叶淫羊藿中分离得到，其中化合物8和16能显著提高TGF-β1诱导的BEAS-2B损伤细胞的活力，具有潜在抗肺纤维化活性。
目的 研究箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum正丁醇部位黄酮类化学成分及其潜在抗肺纤维化活性。方法 运用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、MCI、大孔吸附树脂等多种柱色谱技术分离得到单体化合物，根据其理化性质结合波谱学技术对其结构进行鉴定。采用MTT法检测化合物对转化生长因子-β1（transforming growth factor β1，TGF-β1）诱导BEAS-2B细胞损伤的保护作用，初步探讨其潜在抗肺纤维化活性。结果 从箭叶淫羊藿正丁醇部位分离得到了16个化合物，分别鉴定为5,7-二羟基-4′-甲氧基-黄酮-[3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖苷]（1）、8-异戊烯基山柰酚（2）、淫羊藿次苷-Ⅰ（3）、sagittasine C（4）、5-hydroxy-4'-methoxy-8-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl) flavone 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside（5）、anhydroicaritin-3-O-glucosyl 7-O-glucoside（6）、hexandraside E（7）、箭藿苷B（8）、sutchuenmedin B（9）、二叶淫羊藿苷B（10）、朝藿定C（11）、槲皮素（12）、金丝桃苷（13）、myricitrin（14）、(＋)-儿茶素（15）、(−)-表儿茶素（16）。结论 化合物1为新化合物，命名为箭藿苷D；化合物2、5～7、9、14～16均首次从箭叶淫羊藿中分离得到，其中化合物8和16能显著提高TGF-β1诱导的BEAS-2B损伤细胞的活力，具有潜在抗肺纤维化活性。
友情链接中华人民共和国科学技术部