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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第21期文章目次
2026, 57(21):8393-8399.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.001
摘要:
目的 研究红花Carthamus tinctorius的化学成分及抗炎活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等多种分离技术，对红花的化学成分进行分离纯化，运用MS、1D-NMR、2D-NMR等现代波谱学手段鉴定化合物结构，并对化合物进行抗炎活性评价。结果 从红花中共分离得到8个化合物，分别鉴定为 (4R,5R)-4-(4-羟基苯基)-5-甲基-γ-丁内酯（1）、(5S)-3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-甲基-γ-丁烯内酯（2）、scopoletin（3）、二氢阿魏酸乙酯（4）、决明顺反二聚苯丙素（5）、(E)-4-(对羟基苯基)-3-丁烯-2-酮（6）、对羟基苯乙酸乙酯（7）、acetoisovanillone（8）。结论 化合物1和2为新化合物，命名为吴茱萸新内酯C和吴茱萸新内酯D，化合物4为首次从红花中分离得到，化合物5为首次从菊科中分离得到。化合物4和6在50 μmol/L下均能够不同程度地抑制脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞一氧化氮释放，表现出较好的抗炎活性。
目的 研究红花Carthamus tinctorius的化学成分及抗炎活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等多种分离技术，对红花的化学成分进行分离纯化，运用MS、1D-NMR、2D-NMR等现代波谱学手段鉴定化合物结构，并对化合物进行抗炎活性评价。结果 从红花中共分离得到8个化合物，分别鉴定为 (4R,5R)-4-(4-羟基苯基)-5-甲基-γ-丁内酯（1）、(5S)-3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-甲基-γ-丁烯内酯（2）、scopoletin（3）、二氢阿魏酸乙酯（4）、决明顺反二聚苯丙素（5）、(E)-4-(对羟基苯基)-3-丁烯-2-酮（6）、对羟基苯乙酸乙酯（7）、acetoisovanillone（8）。结论 化合物1和2为新化合物，命名为吴茱萸新内酯C和吴茱萸新内酯D，化合物4为首次从红花中分离得到，化合物5为首次从菊科中分离得到。化合物4和6在50 μmol/L下均能够不同程度地抑制脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞一氧化氮释放，表现出较好的抗炎活性。
2026, 57(21):8400-8408.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.002
摘要:
目的 探究三七Panax notoginseng花的化学成分及其减轻棕榈酸诱导心肌细胞损伤的作用。方法 运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS等多种分离技术进行分离纯化，通过核磁共振以及文献数据比对等多种方法，对所获得的化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法评估化合物对心肌细胞的损伤作用。结果 从三七花95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，包括6个倍半萜类、3个黄酮类、3个炔醇类、2个脂肪酸类及1个腺苷类成分，分别鉴定为 (1R,4S,5S,10R)-10-甲氧基-10-(羟甲基)香木兰烷-4-醇（1）、山柰酚3-(2,4-di-E-p-香豆酰鼠李糖苷)（2）、槲皮素（3）、香木兰烷-4α,10β,14-三醇（4）、山柰酚-3-O-鼠李糖苷（5）、腺苷（6）、1β,4β,7α-三羟基桉叶烷（7）、4β,10α-香木兰烷二醇（8）、4β,10β-香木兰烷二醇（9）、匙叶桉油烯醇（10）、人参炔醇（11）、十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇（12）、(Z)-1-甲氧基十七碳-9-烯-4,6-二炔-3-酮（13）、γ-亚麻酸甲酯（14）、亚油酸甲酯（15）。生物活性评价结果表明，部分三七花脂溶性化合物（如倍半萜类、人参炔醇类）在50 μmol/L浓度下能显著减轻0.2 mmol/L棕榈酸诱导的心肌细胞损伤。结论 化合物1为1个新的香木兰烷型倍半萜类化合物；化合物2、4、7～9及13均为首次从三七花中分离得到。化合物1、6、12和13能够减轻棕榈酸诱导的心肌细胞损伤，展现出潜在的心肌损伤保护活性。
目的 探究三七Panax notoginseng花的化学成分及其减轻棕榈酸诱导心肌细胞损伤的作用。方法 运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS等多种分离技术进行分离纯化，通过核磁共振以及文献数据比对等多种方法，对所获得的化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法评估化合物对心肌细胞的损伤作用。结果 从三七花95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，包括6个倍半萜类、3个黄酮类、3个炔醇类、2个脂肪酸类及1个腺苷类成分，分别鉴定为 (1R,4S,5S,10R)-10-甲氧基-10-(羟甲基)香木兰烷-4-醇（1）、山柰酚3-(2,4-di-E-p-香豆酰鼠李糖苷)（2）、槲皮素（3）、香木兰烷-4α,10β,14-三醇（4）、山柰酚-3-O-鼠李糖苷（5）、腺苷（6）、1β,4β,7α-三羟基桉叶烷（7）、4β,10α-香木兰烷二醇（8）、4β,10β-香木兰烷二醇（9）、匙叶桉油烯醇（10）、人参炔醇（11）、十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇（12）、(Z)-1-甲氧基十七碳-9-烯-4,6-二炔-3-酮（13）、γ-亚麻酸甲酯（14）、亚油酸甲酯（15）。生物活性评价结果表明，部分三七花脂溶性化合物（如倍半萜类、人参炔醇类）在50 μmol/L浓度下能显著减轻0.2 mmol/L棕榈酸诱导的心肌细胞损伤。结论 化合物1为1个新的香木兰烷型倍半萜类化合物；化合物2、4、7～9及13均为首次从三七花中分离得到。化合物1、6、12和13能够减轻棕榈酸诱导的心肌细胞损伤，展现出潜在的心肌损伤保护活性。
2026, 57(21):8409-8416.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.003
摘要:
目的 研究青钱柳Cyclocarya paliurus根的化学成分，并评价其体外抗肿瘤活性。方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相色谱等分离技术进行分离纯化；结合HR-ESI-MS、NMR等波谱技术和单晶X射线衍射技术鉴定化合物结构；通过MTT法评价所得化合物对肿瘤细胞增殖的抑制活性。结果 从青钱柳根的正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为2-(4-羟基-3,5-二甲氧基苄基)-3,5-二甲氧基-2,5-环己二烯-1,4-二酮（1）、4-[(5-羟基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-3-基)氨基]丁酸乙酯（2）、榕醛（3）、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin（4）、皮树脂醇（5）、丁香脂素（6）、rubusesquilin C1（7）、(7S,8S)-3-methoxyl-3'-O-β-D-glucopyranosyl-4':8,5':7-diepoxyneolignan-4,9'-diol（8）和 (+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（9）。这些化合物包括2个苯醌类化合物（1和2）和7个木脂素类化合物（3～9）。体外抗肿瘤活性表明，化合物1对4T1和HepG2细胞具有较好的抑制活性，化合物2对MCF-7细胞具有良好的抑制活性。结论 化合物1和2为新化合物，命名为青钱柳醌A和青钱柳醌B。化合物3、4、7～9是首次从该植物中分离得到。化合物1和2表现出一定的抑制肿瘤作用。丰富了青钱柳的化学组成，为其药效物质基础及进一步开发利用提供了科学依据。
目的 研究青钱柳Cyclocarya paliurus根的化学成分，并评价其体外抗肿瘤活性。方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相色谱等分离技术进行分离纯化；结合HR-ESI-MS、NMR等波谱技术和单晶X射线衍射技术鉴定化合物结构；通过MTT法评价所得化合物对肿瘤细胞增殖的抑制活性。结果 从青钱柳根的正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为2-(4-羟基-3,5-二甲氧基苄基)-3,5-二甲氧基-2,5-环己二烯-1,4-二酮（1）、4-[(5-羟基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-3-基)氨基]丁酸乙酯（2）、榕醛（3）、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin（4）、皮树脂醇（5）、丁香脂素（6）、rubusesquilin C1（7）、(7S,8S)-3-methoxyl-3'-O-β-D-glucopyranosyl-4':8,5':7-diepoxyneolignan-4,9'-diol（8）和 (+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（9）。这些化合物包括2个苯醌类化合物（1和2）和7个木脂素类化合物（3～9）。体外抗肿瘤活性表明，化合物1对4T1和HepG2细胞具有较好的抑制活性，化合物2对MCF-7细胞具有良好的抑制活性。结论 化合物1和2为新化合物，命名为青钱柳醌A和青钱柳醌B。化合物3、4、7～9是首次从该植物中分离得到。化合物1和2表现出一定的抑制肿瘤作用。丰富了青钱柳的化学组成，为其药效物质基础及进一步开发利用提供了科学依据。
2026, 57(21):8417-8431.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.004
摘要:
目的 比较何首乌鲜品、生品、制品化学成分的差异性，揭示何首乌炮制过程中成分变化规律。方法 采用UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS/MS技术对鲜何首乌及其炮制品的成分进行表征，根据峰面积计算炮制前后的变化指数（CI），评价成分含量的整体变化趋势。采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），以变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值＞1、P＜0.05、差异倍数（fold change，FC）＞2或FC＜0.5，筛选鲜何首乌、生何首乌和制何首乌炮制前后的差异标志物。利用解吸电喷雾电离质谱成像（desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging，DESI-MSI）技术可视化分析差异标志物的空间分布特征及变化趋势。结果 从鲜何首乌、生何首乌、制何首乌中共鉴定出74个化学成分，18个差异成分，主要为蒽醌类、二苯乙烯苷类和黄酮类成分。DESI-MSI结果发现，差异性标志物在何首乌各组织中呈现特征性分布，主要富集在“云锦花纹”的维管束，如大黄素、儿茶素和决明酮-8-O-葡萄糖苷等。结论 蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类等化合物是鲜何首乌、生何首乌、制何首乌的主要成分和差异性成分，主要分布在维管束及皮层中，在炮制过程中含量多表现为下降趋势。系统阐明了何首乌炮制过程中化学成分的变化规律，为何首乌炮制的科学内涵和质量控制提供了数据支撑。
目的 比较何首乌鲜品、生品、制品化学成分的差异性，揭示何首乌炮制过程中成分变化规律。方法 采用UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS/MS技术对鲜何首乌及其炮制品的成分进行表征，根据峰面积计算炮制前后的变化指数（CI），评价成分含量的整体变化趋势。采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），以变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值＞1、P＜0.05、差异倍数（fold change，FC）＞2或FC＜0.5，筛选鲜何首乌、生何首乌和制何首乌炮制前后的差异标志物。利用解吸电喷雾电离质谱成像（desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging，DESI-MSI）技术可视化分析差异标志物的空间分布特征及变化趋势。结果 从鲜何首乌、生何首乌、制何首乌中共鉴定出74个化学成分，18个差异成分，主要为蒽醌类、二苯乙烯苷类和黄酮类成分。DESI-MSI结果发现，差异性标志物在何首乌各组织中呈现特征性分布，主要富集在“云锦花纹”的维管束，如大黄素、儿茶素和决明酮-8-O-葡萄糖苷等。结论 蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类等化合物是鲜何首乌、生何首乌、制何首乌的主要成分和差异性成分，主要分布在维管束及皮层中，在炮制过程中含量多表现为下降趋势。系统阐明了何首乌炮制过程中化学成分的变化规律，为何首乌炮制的科学内涵和质量控制提供了数据支撑。
2026, 57(21):8432-8443.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.005
摘要:
目的 基于水分活度（water activity，Aw）和玻璃化转变理论揭示泽泻Alismatis Rhizoma饮片的水分吸附特性，为预测泽泻饮片的水分限度，优化其干燥加工、贮藏工艺提供新的理论依据。方法 采用静态称量法测定泽泻饮片在15、25、35、45 ℃下及Aw 0.11～0.90内水分吸附等温线（moisture sorption isotherms，MSI），选用GAB、BET、Peleg、Henderson、Oswin、Smith、Halsey和Caurie共8个常见吸附模型对吸附数据进行拟合，确定其最佳拟合模型和参数。通过计算吸附过程的净等量吸附热（net equivalent adsorption，qst）、微分熵和熵-焓互补理论等热力学性质的变化，探讨泽泻饮片水分吸附特性和机制。采用差示扫描量热法测定泽泻饮片的玻璃化转变温度（glass transition temperature，Tg），揭示水分含量对泽泻饮片Tg的影响。通过构建基于水分含量-Aw-Tg的状态图，预测泽泻饮片的水分限度。结果 泽泻（饮片）和盐泽泻的吸附等温线呈“S”形，属于II型等温线，Peleg模型为最佳拟合模型，热力学性质显示2种泽泻饮片的干燥终点应控制在10.00%～15.00%，15.00%易达，其后速率减缓，低于10.00%则耗能骤增；基于状态图分析，当贮藏温度为20 ℃时，泽泻（饮片）水分含量应≤10.17%；盐泽泻水分含量应≤11.08%。结论 食品工业Aw和玻璃化转变理论可运用于泽泻饮片水分限度预测研究，为中药贮藏和加工研究提供了一种新的思路和方法。
目的 基于水分活度（water activity，Aw）和玻璃化转变理论揭示泽泻Alismatis Rhizoma饮片的水分吸附特性，为预测泽泻饮片的水分限度，优化其干燥加工、贮藏工艺提供新的理论依据。方法 采用静态称量法测定泽泻饮片在15、25、35、45 ℃下及Aw 0.11～0.90内水分吸附等温线（moisture sorption isotherms，MSI），选用GAB、BET、Peleg、Henderson、Oswin、Smith、Halsey和Caurie共8个常见吸附模型对吸附数据进行拟合，确定其最佳拟合模型和参数。通过计算吸附过程的净等量吸附热（net equivalent adsorption，qst）、微分熵和熵-焓互补理论等热力学性质的变化，探讨泽泻饮片水分吸附特性和机制。采用差示扫描量热法测定泽泻饮片的玻璃化转变温度（glass transition temperature，Tg），揭示水分含量对泽泻饮片Tg的影响。通过构建基于水分含量-Aw-Tg的状态图，预测泽泻饮片的水分限度。结果 泽泻（饮片）和盐泽泻的吸附等温线呈“S”形，属于II型等温线，Peleg模型为最佳拟合模型，热力学性质显示2种泽泻饮片的干燥终点应控制在10.00%～15.00%，15.00%易达，其后速率减缓，低于10.00%则耗能骤增；基于状态图分析，当贮藏温度为20 ℃时，泽泻（饮片）水分含量应≤10.17%；盐泽泻水分含量应≤11.08%。结论 食品工业Aw和玻璃化转变理论可运用于泽泻饮片水分限度预测研究，为中药贮藏和加工研究提供了一种新的思路和方法。
2026, 57(21):8444-8457.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.006
摘要:
目的 基于“药辅合一”理念，探究油状活性成分油酸自身为油相构建自乳化递送系统（self-emulsifying drug delivery system，OA@SEDDS）过程中，无水乙醇、甘油、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）400、1,2-丙二醇（1,2-propylene glycol，PG）4种助乳化剂对OA@SEDDS界面膜结构、乳化行为及环境耐受性的影响，为脂肪酸类活性成分的理性处方设计提供依据。方法 采用伪三元相图法筛选4种助乳化剂构建的OA@SEDDS处方，结合傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）、1H核磁共振（1H nuclear magnetic resonance，1H-NMR）、二维核磁共振（nuclear Overhauser effect spectroscopy，NOESY）及分子对接技术等，解析SEDDS界面分子间相互作用。通过动态光散射、流变学测试及加速稳定性实验，评估制剂的理化性质与应激稳定性。结果 无水乙醇体系展现出最宽的乳化区域与最佳的稀释稳定性。FTIR证实油酸羧基的去质子化是形成稳定离子对的关键，体现了油酸作为“药辅合一”组分在界面电荷调控中的核心作用。NOESY与分子对接结果证实，无水乙醇与聚山梨酯-80界面的结合能（-1.812 kJ/mol）相对最低，并与油酸羧酸根离子在界面形成高密度的氢键网络，显著提升了界面膜的均一性。流变学数据显示，无水乙醇体系表现出适宜的模量与剪切稀化行为，赋予制剂良好的流动性；而PEG400体系则因长链缠结表现出高弹性模量，不利于快速乳化。在应激稳定性方面，碱性条件（pH 9）通过破坏油酸离子对结构导致普遍破乳，而盐离子耐受性则体现了非离子表面活性剂的空间位阻优势。结论 助乳化剂通过调控界面氢键网络密度与离子对空间邻近度决定OA@SEDDS的性能。无水乙醇体系因构建了“适度流动性”兼具“适中相互作用强度”的界面膜，实现了综合性能的最佳平衡。揭示了以活性成分自身为油相的SEDDS界面动态非平衡特性的重要性，为开发耐受复杂生理环境的脂肪酸基自乳化制剂提供了理论指导。
目的 基于“药辅合一”理念，探究油状活性成分油酸自身为油相构建自乳化递送系统（self-emulsifying drug delivery system，OA@SEDDS）过程中，无水乙醇、甘油、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）400、1,2-丙二醇（1,2-propylene glycol，PG）4种助乳化剂对OA@SEDDS界面膜结构、乳化行为及环境耐受性的影响，为脂肪酸类活性成分的理性处方设计提供依据。方法 采用伪三元相图法筛选4种助乳化剂构建的OA@SEDDS处方，结合傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）、1H核磁共振（1H nuclear magnetic resonance，1H-NMR）、二维核磁共振（nuclear Overhauser effect spectroscopy，NOESY）及分子对接技术等，解析SEDDS界面分子间相互作用。通过动态光散射、流变学测试及加速稳定性实验，评估制剂的理化性质与应激稳定性。结果 无水乙醇体系展现出最宽的乳化区域与最佳的稀释稳定性。FTIR证实油酸羧基的去质子化是形成稳定离子对的关键，体现了油酸作为“药辅合一”组分在界面电荷调控中的核心作用。NOESY与分子对接结果证实，无水乙醇与聚山梨酯-80界面的结合能（-1.812 kJ/mol）相对最低，并与油酸羧酸根离子在界面形成高密度的氢键网络，显著提升了界面膜的均一性。流变学数据显示，无水乙醇体系表现出适宜的模量与剪切稀化行为，赋予制剂良好的流动性；而PEG400体系则因长链缠结表现出高弹性模量，不利于快速乳化。在应激稳定性方面，碱性条件（pH 9）通过破坏油酸离子对结构导致普遍破乳，而盐离子耐受性则体现了非离子表面活性剂的空间位阻优势。结论 助乳化剂通过调控界面氢键网络密度与离子对空间邻近度决定OA@SEDDS的性能。无水乙醇体系因构建了“适度流动性”兼具“适中相互作用强度”的界面膜，实现了综合性能的最佳平衡。揭示了以活性成分自身为油相的SEDDS界面动态非平衡特性的重要性，为开发耐受复杂生理环境的脂肪酸基自乳化制剂提供了理论指导。
2026, 57(21):8458-8470.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.007
摘要:
目的 采用糖谱法，通过完全酸水解、部分酸水解和果胶酶酶解建立不同批次清半夏多糖的单糖组成和寡糖组成指纹图谱，为其质量评价提供新的思路与方法。方法 收集26批清半夏，提取非淀粉多糖。多糖经完全酸水解后，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone，PMP）衍生化-HPLC法建立指纹图谱，色谱条件：ODS-AQ C18色谱柱，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 6.8）（18∶82）等度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，进样体积为10 μL，柱温为30 ℃，检测波长为245 nm。多糖采用部分酸水解和果胶酶酶解后，HILIC-HPLC-ELSD法建立指纹图谱，色谱条件：Pei HILIC色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱：0～25 min，85%～65%乙腈；25～40 min，65%～50%乙腈；体积流量1.0 mL/min，柱温35 ℃，进样量10 μL。ELSD漂移管温度115 ℃，载气体积流量3.2 L/min。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，并结合化学计量学分析样品间的差异。结果 单糖组成指纹图谱分析结果表明，样品相似度在0.781～1.000，化学计量学分析表明样品分类与药材产地有潜在的相关性，筛选出L-鼠李糖、D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖为潜在差异标记物。寡糖指纹图谱分析结果显示，部分酸水解指纹图谱相似度为0.888～1.000，层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，甘肃与河北样品聚为一类，河南、四川、山西样品聚为另一类，甘肃S11号样品独立成类；变量重要性投影（variable importance projection，VIP）筛选出DP6、DP7、DP1和DP5作为潜在差异标记物。果胶酶酶解样品的指纹图谱相似度0.991～1.000，比部分酸水解一致性更好，进一步分析结果表明，甘肃和河南样品均呈现跨类分布；VIP值筛选得到DP5、DP2和DP4作为潜在差异标记物。结论 基于糖谱法建立的多糖的单糖和寡糖指纹图谱分析方法稳定、可靠，可为清半夏的质量评价提供重要依据。
目的 采用糖谱法，通过完全酸水解、部分酸水解和果胶酶酶解建立不同批次清半夏多糖的单糖组成和寡糖组成指纹图谱，为其质量评价提供新的思路与方法。方法 收集26批清半夏，提取非淀粉多糖。多糖经完全酸水解后，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone，PMP）衍生化-HPLC法建立指纹图谱，色谱条件：ODS-AQ C18色谱柱，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 6.8）（18∶82）等度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，进样体积为10 μL，柱温为30 ℃，检测波长为245 nm。多糖采用部分酸水解和果胶酶酶解后，HILIC-HPLC-ELSD法建立指纹图谱，色谱条件：Pei HILIC色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱：0～25 min，85%～65%乙腈；25～40 min，65%～50%乙腈；体积流量1.0 mL/min，柱温35 ℃，进样量10 μL。ELSD漂移管温度115 ℃，载气体积流量3.2 L/min。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，并结合化学计量学分析样品间的差异。结果 单糖组成指纹图谱分析结果表明，样品相似度在0.781～1.000，化学计量学分析表明样品分类与药材产地有潜在的相关性，筛选出L-鼠李糖、D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖为潜在差异标记物。寡糖指纹图谱分析结果显示，部分酸水解指纹图谱相似度为0.888～1.000，层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，甘肃与河北样品聚为一类，河南、四川、山西样品聚为另一类，甘肃S11号样品独立成类；变量重要性投影（variable importance projection，VIP）筛选出DP6、DP7、DP1和DP5作为潜在差异标记物。果胶酶酶解样品的指纹图谱相似度0.991～1.000，比部分酸水解一致性更好，进一步分析结果表明，甘肃和河南样品均呈现跨类分布；VIP值筛选得到DP5、DP2和DP4作为潜在差异标记物。结论 基于糖谱法建立的多糖的单糖和寡糖指纹图谱分析方法稳定、可靠，可为清半夏的质量评价提供重要依据。
2026, 57(21):8471-8483.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.008
摘要:
目的 建立经典名方泻黄散（Xiehuang Powder，XHP）基准样品HPLC指纹图谱及5种指标性成分含量测定方法，分析药材饮片到基准样品的量值传递特征，为泻黄散质量标准建立及相关制剂开发提供依据。方法 依据国家公布的经典名方关键信息表及古籍记载，收集购自主产区或道地产区、来源于多个产地的处方药材，制备15批泻黄散基准样品。采用HPLC法建立指纹图谱，结合对照品比对和HPLC-MS对特征峰进行指认，并以相似度评价结合化学计量学分析考察批间一致性及差异成分。同时建立栀子苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷和甘草酸5种指标性成分的含量测定方法，并分析其由药材饮片到基准样品的量值传递特征。结果 成功建立15批泻黄散基准样品HPLC指纹图谱，15批样品相似度均≥0.900，共标定44个共有峰，指认14个特征峰。化学计量学分析显示，15批泻黄散基准样品可分为3类，正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）筛得17个对批间差异贡献较大的成分。5种指标性成分在基准样品中的质量分数分别为栀子苷0.248～0.326 mg/g、升麻素苷2.438～3.812 mg/g、5-O-甲基维斯阿米醇苷0.178～0.292 mg/g、甘草苷2.609～3.121 mg/g、甘草酸8.888～9.481 mg/g；药材饮片到基准样品的转移率分别为栀子苷1.003 5%～1.342 1%、升麻素苷40.558 1%～46.727 7%、5-O-甲基维斯阿米醇苷44.463 4%～52.561 2%、甘草苷34.818 5%～38.229 3%、甘草酸34.214 0%～39.804 1%。结论 建立了泻黄散基准样品HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，初步揭示了5种指标性成分由药材饮片到基准样品的量值传递特征，可为泻黄散质量标准建立及相关中药制剂开发提供实验依据。
目的 建立经典名方泻黄散（Xiehuang Powder，XHP）基准样品HPLC指纹图谱及5种指标性成分含量测定方法，分析药材饮片到基准样品的量值传递特征，为泻黄散质量标准建立及相关制剂开发提供依据。方法 依据国家公布的经典名方关键信息表及古籍记载，收集购自主产区或道地产区、来源于多个产地的处方药材，制备15批泻黄散基准样品。采用HPLC法建立指纹图谱，结合对照品比对和HPLC-MS对特征峰进行指认，并以相似度评价结合化学计量学分析考察批间一致性及差异成分。同时建立栀子苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷和甘草酸5种指标性成分的含量测定方法，并分析其由药材饮片到基准样品的量值传递特征。结果 成功建立15批泻黄散基准样品HPLC指纹图谱，15批样品相似度均≥0.900，共标定44个共有峰，指认14个特征峰。化学计量学分析显示，15批泻黄散基准样品可分为3类，正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）筛得17个对批间差异贡献较大的成分。5种指标性成分在基准样品中的质量分数分别为栀子苷0.248～0.326 mg/g、升麻素苷2.438～3.812 mg/g、5-O-甲基维斯阿米醇苷0.178～0.292 mg/g、甘草苷2.609～3.121 mg/g、甘草酸8.888～9.481 mg/g；药材饮片到基准样品的转移率分别为栀子苷1.003 5%～1.342 1%、升麻素苷40.558 1%～46.727 7%、5-O-甲基维斯阿米醇苷44.463 4%～52.561 2%、甘草苷34.818 5%～38.229 3%、甘草酸34.214 0%～39.804 1%。结论 建立了泻黄散基准样品HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，初步揭示了5种指标性成分由药材饮片到基准样品的量值传递特征，可为泻黄散质量标准建立及相关中药制剂开发提供实验依据。
2026, 57(21):8484-8498.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.009
摘要:
目的 优化牛膝微沉淀自组装纳米粒（Achyranthis Bidentatae Radix micro-precipitation self-assembled nanoparticles，ABR-MP-SAN）的制备工艺，将其与牛膝传统水煎自组装纳米粒（Achyranthis Bidentatae Radix decoction self-assembled nanoparticles，ABR-D-SAN）进行比较，并基于网络药理学与动物实验评价其抗急性痛风性关节炎（acute gouty arthritis，AGA）的作用与机制。方法 采用微沉淀法制备ABR-MP-SAN，以单因素实验结合响应面法优化提取时间、磁力搅拌时间、生药质量浓度等工艺参数。对优化后的ABR-MP-SAN与ABR-D-SAN的表征及多糖、甾酮含量进行比较。利用网络药理学预测ABR-MP-SAN抗AGA的核心成分、关键靶点及信号通路，并进行分子对接验证。将C57BL/6小鼠分为空白组、模型组、秋水仙碱（1 mg/kg）组、ABR-D-SAN（1.82 g/kg）组和ABR-MP-SAN（1.82 g/kg）组，通过踝关节腔处注射尿酸钠混悬液诱导AGA模型，ig给药7 d后，以检测关节肿胀度、步态评分、血清炎症因子、踝关节组织病理变化与白细胞介素-17A（interleukin-17A，IL-17A）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、核因子-κB p65（nuclear factor-κB p65，NF-κB p65）蛋白表达来评价药效与机制。结果 ABR-MP-SAN最优工艺为牛膝加10倍量水回流提取60 min，滤渣加10倍量75%乙醇提取60 min，合并2次提取液，400 r/min、25 ℃条件下磁力搅拌25 min，减压除醇后浓缩至0.2 g/mL。所得ABR-MP-SAN呈规则球形，其稳定性、均匀性、多糖和甾酮含量都高于ABR-D-SAN。网络药理学显示核心成分为山柰酚、黄芩素、β-蜕皮甾酮等，关键靶点为IL-1β、TNF、IL-6，主要富集于IL-17、TNF和NF-κB信号通路，分子对接表明核心成分与靶点间具有较强亲和力。动物实验结果显示，与空白组相比，模型组小鼠关节肿胀度、步态评分和血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显上升（P＜0.001），踝关节出现明显病理损伤，IL-17A、TNF-α、NF-κB p65阳性表达显著升高（P＜0.01、0.001）；与模型组相比，给药组中上述情况均得到改善，且ABR-MP-SAN组效果明显优于ABR-D-SAN组。结论 微沉淀法制备得到的ABR-MP-SAN粒径小、稳定性好且分布均匀，其抗AGA疗效好，机制可能与抑制IL-17/NF-κB和TNF/NF-κB信号通路、减轻炎症反应有关。
目的 优化牛膝微沉淀自组装纳米粒（Achyranthis Bidentatae Radix micro-precipitation self-assembled nanoparticles，ABR-MP-SAN）的制备工艺，将其与牛膝传统水煎自组装纳米粒（Achyranthis Bidentatae Radix decoction self-assembled nanoparticles，ABR-D-SAN）进行比较，并基于网络药理学与动物实验评价其抗急性痛风性关节炎（acute gouty arthritis，AGA）的作用与机制。方法 采用微沉淀法制备ABR-MP-SAN，以单因素实验结合响应面法优化提取时间、磁力搅拌时间、生药质量浓度等工艺参数。对优化后的ABR-MP-SAN与ABR-D-SAN的表征及多糖、甾酮含量进行比较。利用网络药理学预测ABR-MP-SAN抗AGA的核心成分、关键靶点及信号通路，并进行分子对接验证。将C57BL/6小鼠分为空白组、模型组、秋水仙碱（1 mg/kg）组、ABR-D-SAN（1.82 g/kg）组和ABR-MP-SAN（1.82 g/kg）组，通过踝关节腔处注射尿酸钠混悬液诱导AGA模型，ig给药7 d后，以检测关节肿胀度、步态评分、血清炎症因子、踝关节组织病理变化与白细胞介素-17A（interleukin-17A，IL-17A）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、核因子-κB p65（nuclear factor-κB p65，NF-κB p65）蛋白表达来评价药效与机制。结果 ABR-MP-SAN最优工艺为牛膝加10倍量水回流提取60 min，滤渣加10倍量75%乙醇提取60 min，合并2次提取液，400 r/min、25 ℃条件下磁力搅拌25 min，减压除醇后浓缩至0.2 g/mL。所得ABR-MP-SAN呈规则球形，其稳定性、均匀性、多糖和甾酮含量都高于ABR-D-SAN。网络药理学显示核心成分为山柰酚、黄芩素、β-蜕皮甾酮等，关键靶点为IL-1β、TNF、IL-6，主要富集于IL-17、TNF和NF-κB信号通路，分子对接表明核心成分与靶点间具有较强亲和力。动物实验结果显示，与空白组相比，模型组小鼠关节肿胀度、步态评分和血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显上升（P＜0.001），踝关节出现明显病理损伤，IL-17A、TNF-α、NF-κB p65阳性表达显著升高（P＜0.01、0.001）；与模型组相比，给药组中上述情况均得到改善，且ABR-MP-SAN组效果明显优于ABR-D-SAN组。结论 微沉淀法制备得到的ABR-MP-SAN粒径小、稳定性好且分布均匀，其抗AGA疗效好，机制可能与抑制IL-17/NF-κB和TNF/NF-κB信号通路、减轻炎症反应有关。
2026, 57(21):8499-8509.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.010
摘要:
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定荆防颗粒中15种活性成分的含量，并综合评价其质量。方法 采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）；流动相为水（含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵）-乙腈，梯度洗脱：正离子模式，0～2.0 min，12%～25%乙腈；2.0～5.0 min，25%～50%乙腈；5.0～7.0 min，50%～90%乙腈；7.0～9.0 min，90%乙腈；9.0～9.1 min，90%～5%乙腈；9.1～11.0 min，5%乙腈；负离子模式，0～2.0 min，10%～15%乙腈；2.0～6.0 min，15%～30%乙腈；6.0～8.0 min，30%～90%乙腈；8.0～10.0 min，90%乙腈；10.0～10.2 min，90%～10%乙腈；10.2～13.0 min，10%乙腈；体积流量0.3 mL/min；柱温25 ℃；进样量3 μL。电喷雾离子源（ESI）；正、负离子扫描；多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）模式；雾化器压力103.42 kPa（15.0 psi）；毛细管电压-3 500 V（负离子）、4 000 V（正离子）；干燥气温度300 ℃；体积流量11 L/min。采用SPSS 27.0与SIMCA 14.1软件对含量测定结果进行化学模式识别分析，并利用熵权TOPSIS法计算8个厂家共24批荆防颗粒的综合质量排名。结果 15种成分在各自范围内具有良好的线性关系（r≥0.999 0），平均加样回收率在99.30%～100.97%，RSD在1.53%～2.71%。层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，荆防颗粒样品聚为3类，4个主成分累积方差贡献率达到82.180%。变量重要性投影（variable importance projection，VIP）结果表明，柴胡皂苷A、橙皮苷、紫花前胡苷、柚皮苷、甘草苷、佛手柑内酯及蛇床子素是影响荆防颗粒质量差异的主要差异成分。熵权TOPSIS法可用于不同批次荆防颗粒质量优劣的评价，其中Q4厂家与Q5厂家整体表现较优；Q6～Q8厂家综合得分多处于中游位置；Q1～Q3厂家综合得分普遍较低。结论 该方法准确、灵敏，结合化学计量学及熵权TOPSIS法可用于荆防颗粒的质量综合评价。
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定荆防颗粒中15种活性成分的含量，并综合评价其质量。方法 采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）；流动相为水（含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵）-乙腈，梯度洗脱：正离子模式，0～2.0 min，12%～25%乙腈；2.0～5.0 min，25%～50%乙腈；5.0～7.0 min，50%～90%乙腈；7.0～9.0 min，90%乙腈；9.0～9.1 min，90%～5%乙腈；9.1～11.0 min，5%乙腈；负离子模式，0～2.0 min，10%～15%乙腈；2.0～6.0 min，15%～30%乙腈；6.0～8.0 min，30%～90%乙腈；8.0～10.0 min，90%乙腈；10.0～10.2 min，90%～10%乙腈；10.2～13.0 min，10%乙腈；体积流量0.3 mL/min；柱温25 ℃；进样量3 μL。电喷雾离子源（ESI）；正、负离子扫描；多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）模式；雾化器压力103.42 kPa（15.0 psi）；毛细管电压-3 500 V（负离子）、4 000 V（正离子）；干燥气温度300 ℃；体积流量11 L/min。采用SPSS 27.0与SIMCA 14.1软件对含量测定结果进行化学模式识别分析，并利用熵权TOPSIS法计算8个厂家共24批荆防颗粒的综合质量排名。结果 15种成分在各自范围内具有良好的线性关系（r≥0.999 0），平均加样回收率在99.30%～100.97%，RSD在1.53%～2.71%。层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）结果表明，荆防颗粒样品聚为3类，4个主成分累积方差贡献率达到82.180%。变量重要性投影（variable importance projection，VIP）结果表明，柴胡皂苷A、橙皮苷、紫花前胡苷、柚皮苷、甘草苷、佛手柑内酯及蛇床子素是影响荆防颗粒质量差异的主要差异成分。熵权TOPSIS法可用于不同批次荆防颗粒质量优劣的评价，其中Q4厂家与Q5厂家整体表现较优；Q6～Q8厂家综合得分多处于中游位置；Q1～Q3厂家综合得分普遍较低。结论 该方法准确、灵敏，结合化学计量学及熵权TOPSIS法可用于荆防颗粒的质量综合评价。
2026, 57(21):8510-8524.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.011
摘要:
目的 探究麸炒白术多糖（bran-fried Atractylodes macrocephala polysaccharide，FAMP）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）小鼠的治疗作用和作用机制。方法 使用高效液相色谱串联蒸发光散射检测器（high-performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector，HPLC-ELSD）对FAMP的纯度进行测定；采用气相色谱串联质谱（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）对FAMP单糖组成进行分析。C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶（0.53 g/kg）组和FAMP低、中、高剂量（1.8、3.6、5.4 mg/kg）组，每组8只。除对照组外，其余各组小鼠周期性饮用2.5%葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium salt，DSS）水溶液建立UC模型，给予药物干预后，通过疾病活动指数（disease activity index，DAI）评估各组小鼠的疾病程度；测量结肠长度，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察各组小鼠的结肠组织病理变化；计算各组小鼠的脾脏指数，采用ELISA测定血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-10、IL-17、IL-22的水平；采用qRT-PCR检测各组小鼠结肠组织中紧密连接蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、闭合蛋白（Occludin）、密封蛋白-1（Claudin-1）、肠道黏蛋白-2（mucin-2，MUC2）、芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor，AhR）和细胞色素P450家族成员1A1（cytochrome P450 family 1 subfamily A polypeptide 1，CYP1A1）的mRNA表达；采用Western blotting检测各组小鼠结肠组织中ZO-1、Occludin、Claudin-1、MUC2、AhR和CYP1A1的蛋白表达；使用16S rRNA测序技术检测各组小鼠粪便中肠道菌群的多样性情况，并使用超高效液相色谱串联三重四极杆（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UHPLC-MS/MS）测定粪便中色氨酸、犬尿氨酸、5-羟色胺、3-吲哚丙酸、3-吲哚乙酸、吲哚-3-乳酸的含量。结果 FAMP主要由甘露糖、鼠李糖、果糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成，物质的量比为68.07∶4.10∶4.17∶2.11∶1.72∶1.00。与模型组比较，FAMP可显著减轻DSS诱导的UC小鼠DAI评分升高、结肠长度缩短等症状（P＜0.01），降低血清中促炎因子TNF-α、IL-6、IL-17水平（P＜0.05、0.01），升高血清中抗炎因子IL-10、IL-22水平（P＜0.05、0.01），调控结肠组织中肠黏膜屏障（ZO-1、Occludin、Claudin-1、MUC2）和色氨酸代谢（AhR、CYP1A1）关键基因及蛋白的表达（P＜0.05、0.01），改善色氨酸及其代谢产物的紊乱水平（P＜0.05、0.01），重塑UC小鼠紊乱的肠道菌群多样性情况（P＜0.05、0.01）。结论 FAMP通过调控色氨酸代谢途径来发挥对UC模型小鼠肠黏膜屏障的修复作用。
目的 探究麸炒白术多糖（bran-fried Atractylodes macrocephala polysaccharide，FAMP）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）小鼠的治疗作用和作用机制。方法 使用高效液相色谱串联蒸发光散射检测器（high-performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector，HPLC-ELSD）对FAMP的纯度进行测定；采用气相色谱串联质谱（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）对FAMP单糖组成进行分析。C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶（0.53 g/kg）组和FAMP低、中、高剂量（1.8、3.6、5.4 mg/kg）组，每组8只。除对照组外，其余各组小鼠周期性饮用2.5%葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium salt，DSS）水溶液建立UC模型，给予药物干预后，通过疾病活动指数（disease activity index，DAI）评估各组小鼠的疾病程度；测量结肠长度，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察各组小鼠的结肠组织病理变化；计算各组小鼠的脾脏指数，采用ELISA测定血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-10、IL-17、IL-22的水平；采用qRT-PCR检测各组小鼠结肠组织中紧密连接蛋白-1（zonula occludens-1，ZO-1）、闭合蛋白（Occludin）、密封蛋白-1（Claudin-1）、肠道黏蛋白-2（mucin-2，MUC2）、芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor，AhR）和细胞色素P450家族成员1A1（cytochrome P450 family 1 subfamily A polypeptide 1，CYP1A1）的mRNA表达；采用Western blotting检测各组小鼠结肠组织中ZO-1、Occludin、Claudin-1、MUC2、AhR和CYP1A1的蛋白表达；使用16S rRNA测序技术检测各组小鼠粪便中肠道菌群的多样性情况，并使用超高效液相色谱串联三重四极杆（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UHPLC-MS/MS）测定粪便中色氨酸、犬尿氨酸、5-羟色胺、3-吲哚丙酸、3-吲哚乙酸、吲哚-3-乳酸的含量。结果 FAMP主要由甘露糖、鼠李糖、果糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成，物质的量比为68.07∶4.10∶4.17∶2.11∶1.72∶1.00。与模型组比较，FAMP可显著减轻DSS诱导的UC小鼠DAI评分升高、结肠长度缩短等症状（P＜0.01），降低血清中促炎因子TNF-α、IL-6、IL-17水平（P＜0.05、0.01），升高血清中抗炎因子IL-10、IL-22水平（P＜0.05、0.01），调控结肠组织中肠黏膜屏障（ZO-1、Occludin、Claudin-1、MUC2）和色氨酸代谢（AhR、CYP1A1）关键基因及蛋白的表达（P＜0.05、0.01），改善色氨酸及其代谢产物的紊乱水平（P＜0.05、0.01），重塑UC小鼠紊乱的肠道菌群多样性情况（P＜0.05、0.01）。结论 FAMP通过调控色氨酸代谢途径来发挥对UC模型小鼠肠黏膜屏障的修复作用。
2026, 57(21):8525-8535.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.012
摘要:
目的 探究茯苓酸改善果糖饮食诱导小鼠肝脏脂肪变性的作用及其机制。方法 将48只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、非诺贝特（50 mg/kg）组及茯苓酸低、高剂量（25、50 mg/kg）组和茯苓酸（50 mg/kg）＋核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）抑制剂ML385（30 mg/kg）组。对照组小鼠正常饮水，其余各组小鼠均给予30%果糖水溶液饲养，同时非诺贝特组和茯苓酸低、高剂量组小鼠分别ig相应药物治疗，茯苓酸＋ML385组小鼠在ig茯苓酸的同时ip ML385干预，1次/d，连续给药8周。实验结束后收集各组小鼠血清和肝脏样本，记录小鼠体质量和肝脏质量，计算肝脏指数；检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）活力和三酰甘油（triglyceride，TG）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）水平；检测各组小鼠肝脏中活性氧（reactive oxygen species，ROS）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、脂质过氧化物（lipid hydroperoxide，LPO）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）、总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，T-SOD）、总铁和亚铁离子（Fe2+）的水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色、油红O染色和DAB加强法普鲁士蓝染色观察肝脏组织病理学变化；采用Western blotting检测各组小鼠肝脏组织中Nrf2、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）和谷胱甘肽过氧化酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）的蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组小鼠体质量、肝脏质量和肝脏指数显著升高（P＜0.01），血清AST、ALT活力和TG、TC、LDL-C水平显著升高（P＜0.01），血清HDL-C水平显著降低（P＜0.01），肝脏组织中ROS、MDA、LPO、总铁和Fe2+的水平显著升高（P＜0.01），肝脏GSH和T-SOD的水平显著降低（P＜0.01），肝脏组织中Nrf2、SLC7A11和GPX4的蛋白表达水平显著降低（P＜0.01），小鼠肝脏呈严重的脂肪变性并伴有大量脂质蓄积和铁沉积。与模型组比较，茯苓酸给药后显著降低小鼠体质量、肝脏质量和肝脏指数（P＜0.05、0.01），显著降低血清AST、ALT活力和TG、TC、LDL-C水平（P＜0.01），显著升高血清HDL-C水平（P＜0.01），显著降低肝脏组织ROS、MDA、LPO、总铁和Fe2+的水平（P＜0.05、0.01），显著升高肝脏GSH和T-SOD的水平（P＜0.05、0.01）。同时，茯苓酸干预能够减轻果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性、脂质蓄积和铁沉积，显著升高肝脏Nrf2、SLC7A11和GPX4的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01），且给予Nrf2抑制剂干预能够明显逆转茯苓酸改善果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性的作用。结论 茯苓酸能够通过激活Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路抑制铁死亡，从而改善果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性。
目的 探究茯苓酸改善果糖饮食诱导小鼠肝脏脂肪变性的作用及其机制。方法 将48只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、非诺贝特（50 mg/kg）组及茯苓酸低、高剂量（25、50 mg/kg）组和茯苓酸（50 mg/kg）＋核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）抑制剂ML385（30 mg/kg）组。对照组小鼠正常饮水，其余各组小鼠均给予30%果糖水溶液饲养，同时非诺贝特组和茯苓酸低、高剂量组小鼠分别ig相应药物治疗，茯苓酸＋ML385组小鼠在ig茯苓酸的同时ip ML385干预，1次/d，连续给药8周。实验结束后收集各组小鼠血清和肝脏样本，记录小鼠体质量和肝脏质量，计算肝脏指数；检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）活力和三酰甘油（triglyceride，TG）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）水平；检测各组小鼠肝脏中活性氧（reactive oxygen species，ROS）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、脂质过氧化物（lipid hydroperoxide，LPO）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）、总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，T-SOD）、总铁和亚铁离子（Fe2+）的水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色、油红O染色和DAB加强法普鲁士蓝染色观察肝脏组织病理学变化；采用Western blotting检测各组小鼠肝脏组织中Nrf2、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）和谷胱甘肽过氧化酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）的蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组小鼠体质量、肝脏质量和肝脏指数显著升高（P＜0.01），血清AST、ALT活力和TG、TC、LDL-C水平显著升高（P＜0.01），血清HDL-C水平显著降低（P＜0.01），肝脏组织中ROS、MDA、LPO、总铁和Fe2+的水平显著升高（P＜0.01），肝脏GSH和T-SOD的水平显著降低（P＜0.01），肝脏组织中Nrf2、SLC7A11和GPX4的蛋白表达水平显著降低（P＜0.01），小鼠肝脏呈严重的脂肪变性并伴有大量脂质蓄积和铁沉积。与模型组比较，茯苓酸给药后显著降低小鼠体质量、肝脏质量和肝脏指数（P＜0.05、0.01），显著降低血清AST、ALT活力和TG、TC、LDL-C水平（P＜0.01），显著升高血清HDL-C水平（P＜0.01），显著降低肝脏组织ROS、MDA、LPO、总铁和Fe2+的水平（P＜0.05、0.01），显著升高肝脏GSH和T-SOD的水平（P＜0.05、0.01）。同时，茯苓酸干预能够减轻果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性、脂质蓄积和铁沉积，显著升高肝脏Nrf2、SLC7A11和GPX4的蛋白表达水平（P＜0.05、0.01），且给予Nrf2抑制剂干预能够明显逆转茯苓酸改善果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性的作用。结论 茯苓酸能够通过激活Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路抑制铁死亡，从而改善果糖饮食小鼠肝脏脂肪变性。
2026, 57(21):8536-8547.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.013
摘要:
目的 探讨波棱芴酮促进诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）向肝样细胞（hepatocyte-like cells，HLCs）分化及其协同修复药源性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）的作用。方法 通过碱性磷酸酶染色鉴定iPSCs，CCK-8法确定波棱芴酮安全浓度后，使用波棱芴酮和细胞生长因子分别诱导iPSCs分化，通过免疫荧光染色、qRT-PCR等考察波棱芴酮对iPSCs的诱导作用。构建DILI小鼠模型，设置对照组、模型组、iPSCs组和iPSCs＋波棱芴酮（80 mg/kg）组，采用苏木素-伊红染色观察肝组织病理变化，检测血清中肝功能相关生化指标水平，采用免疫荧光染色检测人甲胎蛋白和增殖细胞核抗原的表达。结果 体外实验结果显示，在波棱芴酮的诱导下，iPSCs中肝脏标志物白蛋白、甲胎蛋白、α1-抗胰蛋白酶、细胞角蛋白18、精氨琥珀酸合成酶1、氨甲酰磷酸合成酶1、细胞色素P450 3A4、细胞色素P450 3A7等基因的表达显著升高（P＜0.01），八聚体结合转录因子4的表达降低（P＜0.01），糖原和脂质的储存能力增强（P＜0.01）。体内实验结果显示，波棱芴酮与iPSCs的联合治疗改善了DILI模型小鼠肝脏损伤，显著降低了丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸的水平（P＜0.05），升高白蛋白水平（P＜0.05）；波棱芴酮能够促进DILI小鼠iPSCs细胞的定向迁移和分化，升高人甲胎蛋白的水平，上调增殖细胞核抗原的表达（P＜0.01）。结论 波棱芴酮能够有效诱导iPSCs向HLCs分化，并能够在体内与iPSCs协同发挥改善DILI作用。
目的 探讨波棱芴酮促进诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）向肝样细胞（hepatocyte-like cells，HLCs）分化及其协同修复药源性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）的作用。方法 通过碱性磷酸酶染色鉴定iPSCs，CCK-8法确定波棱芴酮安全浓度后，使用波棱芴酮和细胞生长因子分别诱导iPSCs分化，通过免疫荧光染色、qRT-PCR等考察波棱芴酮对iPSCs的诱导作用。构建DILI小鼠模型，设置对照组、模型组、iPSCs组和iPSCs＋波棱芴酮（80 mg/kg）组，采用苏木素-伊红染色观察肝组织病理变化，检测血清中肝功能相关生化指标水平，采用免疫荧光染色检测人甲胎蛋白和增殖细胞核抗原的表达。结果 体外实验结果显示，在波棱芴酮的诱导下，iPSCs中肝脏标志物白蛋白、甲胎蛋白、α1-抗胰蛋白酶、细胞角蛋白18、精氨琥珀酸合成酶1、氨甲酰磷酸合成酶1、细胞色素P450 3A4、细胞色素P450 3A7等基因的表达显著升高（P＜0.01），八聚体结合转录因子4的表达降低（P＜0.01），糖原和脂质的储存能力增强（P＜0.01）。体内实验结果显示，波棱芴酮与iPSCs的联合治疗改善了DILI模型小鼠肝脏损伤，显著降低了丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸的水平（P＜0.05），升高白蛋白水平（P＜0.05）；波棱芴酮能够促进DILI小鼠iPSCs细胞的定向迁移和分化，升高人甲胎蛋白的水平，上调增殖细胞核抗原的表达（P＜0.01）。结论 波棱芴酮能够有效诱导iPSCs向HLCs分化，并能够在体内与iPSCs协同发挥改善DILI作用。
2026, 57(21):8548-8561.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.014
摘要:
目的 明确葛根芩连汤对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，并阐明其是否通过靶向G蛋白偶联受体171（G protein-coupled receptor 171，GPR171）调控肠固有层CD4+ T细胞功能，从而发挥免疫调节效应。方法 在野生型（WT）C57BL/6小鼠中，采用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导建立UC小鼠模型，设置对照组、模型组及葛根芩连汤低、中、高剂量（0.71、1.42、2.84 g/kg）组和美沙拉嗪（100 mg/kg）组，通过疾病活动指数（disease activity index，DAI）、结肠长度、组织病理学评分等评估其药效。进一步通过分子对接模拟葛根芩连汤主要活性成分与GPR171蛋白的结合能力。为深入探究分子机制，采用GPR171基因敲除（GPR171-/-）小鼠及同背景WT小鼠，分别设置模型组与葛根芩连汤（1.42 g/kg）组，对比分析其一般状况、病理损伤、相关炎性因子表达、免疫细胞浸润以及肠固有层CD4+ T细胞亚群分化与细胞因子分泌情况。结果 在WT小鼠中，葛根芩连汤干预后小鼠DAI评分降低（P＜0.01、0.001），结肠长度增加（P＜0.05、0.001），组织病理损伤减轻，结肠组织中促炎因子肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、IL-17A的mRNA表达水平显著下调（P＜0.05、0.01），抗炎因子IL-10的表达水平显著上调（P＜0.01）。分子对接提示葛根素、甘草苷等成分与GPR171具有高亲和力。与WT模型组比较，GPR171-/-模型组小鼠肠道病理损伤更明显，结肠组织中CD4+ T细胞浸润及IL-17A表达水平显著升高（P＜0.001）。在GPR171-/-小鼠中，葛根芩连汤干预后，小鼠的相对初始体质量、结肠长度、DAI评分与模型组相比均无显著改善，结肠组织中IL-17A+ CD4+ T细胞比例未见降低，IL-10+ CD4+ T细胞比例未见升高，且上述指标与WT葛根芩连汤组相比差异具有统计学意义（P＜0.001），表明葛根芩连汤对GPR171-/-小鼠的治疗作用被显著削弱。结论 葛根芩连汤对UC的治疗作用可能为通过靶向GPR171，进而抑制CD4+ T细胞的促炎性功能极化（以降低IL-17A产生为特征），恢复肠道免疫稳态，减轻炎症与黏膜损伤。
目的 明确葛根芩连汤对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，并阐明其是否通过靶向G蛋白偶联受体171（G protein-coupled receptor 171，GPR171）调控肠固有层CD4+ T细胞功能，从而发挥免疫调节效应。方法 在野生型（WT）C57BL/6小鼠中，采用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）诱导建立UC小鼠模型，设置对照组、模型组及葛根芩连汤低、中、高剂量（0.71、1.42、2.84 g/kg）组和美沙拉嗪（100 mg/kg）组，通过疾病活动指数（disease activity index，DAI）、结肠长度、组织病理学评分等评估其药效。进一步通过分子对接模拟葛根芩连汤主要活性成分与GPR171蛋白的结合能力。为深入探究分子机制，采用GPR171基因敲除（GPR171-/-）小鼠及同背景WT小鼠，分别设置模型组与葛根芩连汤（1.42 g/kg）组，对比分析其一般状况、病理损伤、相关炎性因子表达、免疫细胞浸润以及肠固有层CD4+ T细胞亚群分化与细胞因子分泌情况。结果 在WT小鼠中，葛根芩连汤干预后小鼠DAI评分降低（P＜0.01、0.001），结肠长度增加（P＜0.05、0.001），组织病理损伤减轻，结肠组织中促炎因子肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、IL-17A的mRNA表达水平显著下调（P＜0.05、0.01），抗炎因子IL-10的表达水平显著上调（P＜0.01）。分子对接提示葛根素、甘草苷等成分与GPR171具有高亲和力。与WT模型组比较，GPR171-/-模型组小鼠肠道病理损伤更明显，结肠组织中CD4+ T细胞浸润及IL-17A表达水平显著升高（P＜0.001）。在GPR171-/-小鼠中，葛根芩连汤干预后，小鼠的相对初始体质量、结肠长度、DAI评分与模型组相比均无显著改善，结肠组织中IL-17A+ CD4+ T细胞比例未见降低，IL-10+ CD4+ T细胞比例未见升高，且上述指标与WT葛根芩连汤组相比差异具有统计学意义（P＜0.001），表明葛根芩连汤对GPR171-/-小鼠的治疗作用被显著削弱。结论 葛根芩连汤对UC的治疗作用可能为通过靶向GPR171，进而抑制CD4+ T细胞的促炎性功能极化（以降低IL-17A产生为特征），恢复肠道免疫稳态，减轻炎症与黏膜损伤。
2026, 57(21):8562-8574.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.015
摘要:
目的 探究天麻提取物抗帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的活性及作用机制。方法 基于1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine，MPTP）诱导的斑马鱼PD模型，以抗PD活性为筛选指标，对天麻提取物开展活性导向分离，借助网络药理学与qRT-PCR明确其最优活性部位及潜在机制。结果 天麻总水提物具有显著的抗PD活性，可改善PD样行为（P＜0.001），保护多巴胺能神经元与脑部血管（P＜0.05、0.01、0.001），并减少神经细胞凋亡（P＜0.05、0.01、0.001）。网络药理学发现其作用机制与磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路密切相关。经大孔树脂分离纯化获得天麻总水提物不同洗脱部位，结合抗PD活性指标筛选，确定水部位、30%乙醇部位和95%乙醇部位为最优活性部位。超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF/MS）鉴定出最优活性部位中巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E、天麻素、蓖麻油酸、克罗酰胺7种关键活性单体，结合斑马鱼行为指标分析，推断天麻素和蓖麻油酸为抗PD活性最佳单体。结论 天麻提取物通过调节自噬、氧化应激和PD相关基因表达来发挥抗PD的作用。
目的 探究天麻提取物抗帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的活性及作用机制。方法 基于1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine，MPTP）诱导的斑马鱼PD模型，以抗PD活性为筛选指标，对天麻提取物开展活性导向分离，借助网络药理学与qRT-PCR明确其最优活性部位及潜在机制。结果 天麻总水提物具有显著的抗PD活性，可改善PD样行为（P＜0.001），保护多巴胺能神经元与脑部血管（P＜0.05、0.01、0.001），并减少神经细胞凋亡（P＜0.05、0.01、0.001）。网络药理学发现其作用机制与磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路密切相关。经大孔树脂分离纯化获得天麻总水提物不同洗脱部位，结合抗PD活性指标筛选，确定水部位、30%乙醇部位和95%乙醇部位为最优活性部位。超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF/MS）鉴定出最优活性部位中巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E、天麻素、蓖麻油酸、克罗酰胺7种关键活性单体，结合斑马鱼行为指标分析，推断天麻素和蓖麻油酸为抗PD活性最佳单体。结论 天麻提取物通过调节自噬、氧化应激和PD相关基因表达来发挥抗PD的作用。
2026, 57(21):8575-8587.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.016
摘要:
目的 通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用仪（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术结合网络药理学预测与动物实验验证，探究红参须改善中波紫外线（ultraviolet b，UVB）诱导的皮肤光老化的药效物质基础及作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴别红参须乳膏干预后小鼠皮肤滞留的原型成分，通过网络药理学筛选红参须抗光老化的关键活性成分、核心靶点及信号通路，构建UVB诱导的小鼠皮肤光老化模型，采用皮肤屏障功能检测、组织病理染色、氧化应激生化检测、Western blotting等技术，验证红参须的药效及通路调控作用。结果 从小鼠皮肤中共鉴定出13种人参皂苷类皮肤滞留活性成分；网络药理学预测提示磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路为红参须抗光老化核心调控通路。动物实验结果表明，红参须可显著修复光老化小鼠皮肤屏障损伤，改善皮肤皱纹、色素异常等外观改变，使紊乱的表皮层次恢复规整、缓解真皮胶原降解流失；显著上调谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1，SOD1）、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）抗氧化水平（P＜0.05、0.01、0.001），并增加羟脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量（P＜0.05、0.001），降低脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量（P＜0.05、0.01）；下调基质金属蛋白酶2（matrix metallopeptidase 2，MMP2）、MMP9异常表达（P＜0.01、0.001），调控凝血酶敏感蛋白-1（thrombospondin-1，TSP-1）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）的表达（P＜0.05、0.001），平衡炎症反应与异常血管新生，同时显著抑制PI3K、Akt的过度磷酸化（P＜0.05、0.01）。结论 红参须以皮肤滞留人参皂苷为物质基础，通过修复皮肤屏障、抗氧化、抗炎、抑制胶原降解和异常血管生成，并调控PI3K/Akt信号通路，改善UVB诱导的皮肤光老化。
目的 通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用仪（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术结合网络药理学预测与动物实验验证，探究红参须改善中波紫外线（ultraviolet b，UVB）诱导的皮肤光老化的药效物质基础及作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴别红参须乳膏干预后小鼠皮肤滞留的原型成分，通过网络药理学筛选红参须抗光老化的关键活性成分、核心靶点及信号通路，构建UVB诱导的小鼠皮肤光老化模型，采用皮肤屏障功能检测、组织病理染色、氧化应激生化检测、Western blotting等技术，验证红参须的药效及通路调控作用。结果 从小鼠皮肤中共鉴定出13种人参皂苷类皮肤滞留活性成分；网络药理学预测提示磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路为红参须抗光老化核心调控通路。动物实验结果表明，红参须可显著修复光老化小鼠皮肤屏障损伤，改善皮肤皱纹、色素异常等外观改变，使紊乱的表皮层次恢复规整、缓解真皮胶原降解流失；显著上调谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1，SOD1）、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）抗氧化水平（P＜0.05、0.01、0.001），并增加羟脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量（P＜0.05、0.001），降低脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量（P＜0.05、0.01）；下调基质金属蛋白酶2（matrix metallopeptidase 2，MMP2）、MMP9异常表达（P＜0.01、0.001），调控凝血酶敏感蛋白-1（thrombospondin-1，TSP-1）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）的表达（P＜0.05、0.001），平衡炎症反应与异常血管新生，同时显著抑制PI3K、Akt的过度磷酸化（P＜0.05、0.01）。结论 红参须以皮肤滞留人参皂苷为物质基础，通过修复皮肤屏障、抗氧化、抗炎、抑制胶原降解和异常血管生成，并调控PI3K/Akt信号通路，改善UVB诱导的皮肤光老化。
2026, 57(21):8588-8605.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.017
摘要:
目的 建立古今分层的慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome，CFS）食药物质方剂库，挖掘用药规律。方法 检索《中华医典》（第5版）及中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献服务系统4个数据库从建库至2026年3月收录的CFS相关方剂，从边际频率、共现结构和整体组方空间3个层次对古代和现代（2组）用药规律进行稳健比较。各层次均报告效应量并施加多重比较校正，另以32个分析规格与5 000次来源聚类重抽样核验稳健性。结果 最终纳入391首方剂（古代264首、现代127首），以2组合并出现频次≥10的39味食药物质为统一特征集。边际频率层次，甘草、当归、茯苓的偏好指数（preference index，PI）绝对值均＜0.10且95%置信区间跨0，为2组共有的核心药群；党参、黄精呈现代偏好（PI分别为1.67、1.85）；四气呈平温偏移，五味与归经差异有限。共现结构层次，现代组741个药对经多重比较校正后仅3对显著，2组共现网络模块度分别为0.258、0.249，均呈核心-外围拓扑。整体组方空间层次，置换多元方差分析（permutational multivariate analysis of variance，PERMANOVA）显示组方结构差异显著而效应量甚小（F＝8.67，R2＝0.022，P＜0.001）。结论 古今CFS相关方剂在食药物质的选择上同大于异，组间结构差异可检出而效应量甚小；甘草、茯苓、当归构成2组共有的核心药群，该判定在多项敏感性分析下方向未变，可作为后续药理与临床评价的优先候选。
目的 建立古今分层的慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome，CFS）食药物质方剂库，挖掘用药规律。方法 检索《中华医典》（第5版）及中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献服务系统4个数据库从建库至2026年3月收录的CFS相关方剂，从边际频率、共现结构和整体组方空间3个层次对古代和现代（2组）用药规律进行稳健比较。各层次均报告效应量并施加多重比较校正，另以32个分析规格与5 000次来源聚类重抽样核验稳健性。结果 最终纳入391首方剂（古代264首、现代127首），以2组合并出现频次≥10的39味食药物质为统一特征集。边际频率层次，甘草、当归、茯苓的偏好指数（preference index，PI）绝对值均＜0.10且95%置信区间跨0，为2组共有的核心药群；党参、黄精呈现代偏好（PI分别为1.67、1.85）；四气呈平温偏移，五味与归经差异有限。共现结构层次，现代组741个药对经多重比较校正后仅3对显著，2组共现网络模块度分别为0.258、0.249，均呈核心-外围拓扑。整体组方空间层次，置换多元方差分析（permutational multivariate analysis of variance，PERMANOVA）显示组方结构差异显著而效应量甚小（F＝8.67，R2＝0.022，P＜0.001）。结论 古今CFS相关方剂在食药物质的选择上同大于异，组间结构差异可检出而效应量甚小；甘草、茯苓、当归构成2组共有的核心药群，该判定在多项敏感性分析下方向未变，可作为后续药理与临床评价的优先候选。
2026, 57(21):8606-8616.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.018
摘要:
目的 基于成分-基因双维度平行比较策略，结合机器学习与生物信息学分析中药寒热药性差异，为药性理论的现代阐释提供依据。方法 选取16味热性和18味寒性中药，在成分层面分析相对分子质量、辛醇-水分配系数、氢键供体数、氢键受体数及可旋转键数的全局分布与特异性成分；在基因层面构建中药-靶点二值化拓扑矩阵，采用基于同源药材隔离的组别留一交叉验证（leave-one-group-out cross-validation，Group-LOOCV）和置换检验评价分类模型，并结合χ2特征筛选、Shapley加性解释（Shapley additive explanations，SHAP）及功能富集分析解析关键靶点与相关通路。结果 寒热药成分的常规分子理化特征分布高度重叠。基因靶点分类模型中，脊回归分类器（ridge classifier，RidgeClass）的准确率为0.82，受试者工作特征曲线下面积（area under the receiver operating characteristic curve，AUC）为0.85，经检验P＜0.01。识别出再生家族成员1α（regenerating family member 1 alpha，REG1A）、核受体亚家族3 C组成员1（nuclear receptor subfamily 3 group C member 1，NR3C1）、分层蛋白（stratifin，SFN）及瞬时受体电位锚蛋白1（transient receptor potential ankyrin 1，TRPA1）等8个核心特征基因。热性药相关基因主要关联心血管疾病与细胞应激，寒性药相关基因主要关联肿瘤及铂类耐药，二者下游信号通路存在交叠。结论 在数据集及分析框架下，基因靶点网络特征较常规分子理化特征更有助于区分中药寒热药性，提示生物网络调控可能是药性差异的重要基础，为后续机制验证与药性研究提供线索。
目的 基于成分-基因双维度平行比较策略，结合机器学习与生物信息学分析中药寒热药性差异，为药性理论的现代阐释提供依据。方法 选取16味热性和18味寒性中药，在成分层面分析相对分子质量、辛醇-水分配系数、氢键供体数、氢键受体数及可旋转键数的全局分布与特异性成分；在基因层面构建中药-靶点二值化拓扑矩阵，采用基于同源药材隔离的组别留一交叉验证（leave-one-group-out cross-validation，Group-LOOCV）和置换检验评价分类模型，并结合χ2特征筛选、Shapley加性解释（Shapley additive explanations，SHAP）及功能富集分析解析关键靶点与相关通路。结果 寒热药成分的常规分子理化特征分布高度重叠。基因靶点分类模型中，脊回归分类器（ridge classifier，RidgeClass）的准确率为0.82，受试者工作特征曲线下面积（area under the receiver operating characteristic curve，AUC）为0.85，经检验P＜0.01。识别出再生家族成员1α（regenerating family member 1 alpha，REG1A）、核受体亚家族3 C组成员1（nuclear receptor subfamily 3 group C member 1，NR3C1）、分层蛋白（stratifin，SFN）及瞬时受体电位锚蛋白1（transient receptor potential ankyrin 1，TRPA1）等8个核心特征基因。热性药相关基因主要关联心血管疾病与细胞应激，寒性药相关基因主要关联肿瘤及铂类耐药，二者下游信号通路存在交叠。结论 在数据集及分析框架下，基因靶点网络特征较常规分子理化特征更有助于区分中药寒热药性，提示生物网络调控可能是药性差异的重要基础，为后续机制验证与药性研究提供线索。
2026, 57(21):8617-8635.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.019
摘要:
目的 采用文献计量学方法，系统梳理粉防己碱的研究现状，识别研究热点与趋势，为后续研究提供参考。方法 以中国知网（CNKI）和Web of Science为数据源，检索1982—2025年粉防己碱相关中英文文献，运用CiteSpace 6.3.R1与VOSviewer 1.6.20软件对发文趋势、国家、机构、作者及关键词进行可视化分析。结果 共纳入文献1 480篇（中文742篇，英文738篇）。英文文献量逐年上升，中文文献量趋于稳定；中国、美国、日本为发文量前3国家；国内外核心作者分别为饶曼人、李庆平与Xu Wencheng、Hirano Toshihiko；研究机构以高校为主，国际合作较弱。关键词分析显示，粉防己碱研究集中于药理作用（如抗肿瘤、抗纤维化）、机制（如细胞凋亡、自噬）及新型制剂（如脂质体、纳米递送系统）。突现词提示近年来研究热点向乳腺癌、增殖、固体脂质纳米粒等方向转移。结论 粉防己碱研究受国际关注，药理机制与新型制剂是当前研究重点，未来应在跨机构合作、智能递送系统及多组学机制阐释等方面深入探索。
目的 采用文献计量学方法，系统梳理粉防己碱的研究现状，识别研究热点与趋势，为后续研究提供参考。方法 以中国知网（CNKI）和Web of Science为数据源，检索1982—2025年粉防己碱相关中英文文献，运用CiteSpace 6.3.R1与VOSviewer 1.6.20软件对发文趋势、国家、机构、作者及关键词进行可视化分析。结果 共纳入文献1 480篇（中文742篇，英文738篇）。英文文献量逐年上升，中文文献量趋于稳定；中国、美国、日本为发文量前3国家；国内外核心作者分别为饶曼人、李庆平与Xu Wencheng、Hirano Toshihiko；研究机构以高校为主，国际合作较弱。关键词分析显示，粉防己碱研究集中于药理作用（如抗肿瘤、抗纤维化）、机制（如细胞凋亡、自噬）及新型制剂（如脂质体、纳米递送系统）。突现词提示近年来研究热点向乳腺癌、增殖、固体脂质纳米粒等方向转移。结论 粉防己碱研究受国际关注，药理机制与新型制剂是当前研究重点，未来应在跨机构合作、智能递送系统及多组学机制阐释等方面深入探索。
2026, 57(21):8636-8649.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.020
摘要:
目的 对2006年1月—2026年1月发表的关于中药材道地性的中英文文献进行可视化分析，并梳理相关专利情况，为未来中药材道地性相关领域的深入研究提供参考。方法 通过中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）数据库搜集中药材道地性研究领域的中英文文献，利用CiteSpace 6.4.R1软件对中英文文献的发文量、作者、研究机构、国家以及关键词等进行可视化分析，运用Incopat专利数据库对专利申请趋势、地域分布、申请人、技术主题等进行统计分析。结果 共筛选出1 990篇中文文献，1 050篇英文文献，621项专利族。中国是中药材道地性相关研究发文量最多的国家，科研院所与中医药院校是中药材道地性研究的核心机构，中国中医科学院的中英文发文量均最多。黄璐琦与Yang Jian分别是中英文发文量最多的作者。中药材道地性领域研究的核心团队已初步形成，但团队间合作有待加强。中文文献的研究热点主要为经典名方、本草考证、药理作用、基原、栽培等方面，英文文献更偏向于遗传多样性、人工智能、物候生境、生物合成等交叉学科领域的应用。中国专利的申请量占比为93.08%，近年来申请量保持在20项以上，但存在授权率偏低的问题。山东省申请量位居榜首，中国中医科学院中药研究所与中国科学院东北地理与农业生态研究所申请的专利最多，企业为主要申请人类型。中药材道地性专利主要集中于医疗制剂（A61K）与化合物或药物制剂（A61P）领域，面临着技术同质化较高的问题。结论 中药材道地性的文献研究热度持续增长，而专利布局却遭遇瓶颈。未来研究应立足于中医药经典古籍，积极融合交叉学科技术，诠释中药材道地性的科学内涵，加强对创新理论及技术的保护。
目的 对2006年1月—2026年1月发表的关于中药材道地性的中英文文献进行可视化分析，并梳理相关专利情况，为未来中药材道地性相关领域的深入研究提供参考。方法 通过中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）数据库搜集中药材道地性研究领域的中英文文献，利用CiteSpace 6.4.R1软件对中英文文献的发文量、作者、研究机构、国家以及关键词等进行可视化分析，运用Incopat专利数据库对专利申请趋势、地域分布、申请人、技术主题等进行统计分析。结果 共筛选出1 990篇中文文献，1 050篇英文文献，621项专利族。中国是中药材道地性相关研究发文量最多的国家，科研院所与中医药院校是中药材道地性研究的核心机构，中国中医科学院的中英文发文量均最多。黄璐琦与Yang Jian分别是中英文发文量最多的作者。中药材道地性领域研究的核心团队已初步形成，但团队间合作有待加强。中文文献的研究热点主要为经典名方、本草考证、药理作用、基原、栽培等方面，英文文献更偏向于遗传多样性、人工智能、物候生境、生物合成等交叉学科领域的应用。中国专利的申请量占比为93.08%，近年来申请量保持在20项以上，但存在授权率偏低的问题。山东省申请量位居榜首，中国中医科学院中药研究所与中国科学院东北地理与农业生态研究所申请的专利最多，企业为主要申请人类型。中药材道地性专利主要集中于医疗制剂（A61K）与化合物或药物制剂（A61P）领域，面临着技术同质化较高的问题。结论 中药材道地性的文献研究热度持续增长，而专利布局却遭遇瓶颈。未来研究应立足于中医药经典古籍，积极融合交叉学科技术，诠释中药材道地性的科学内涵，加强对创新理论及技术的保护。
2026, 57(21):8650-8661.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.021
摘要:
目的 对北柴胡Bupleurum chinense中WRKY的全基因组分析，并鉴定积极响应水、热胁迫信号变化的关键WRKY基因，为环境调控下北柴胡质量形成的分子机制提供理论依据。方法 基于北柴胡全基因组数据，利用生物信息学方法对WRKY基因家族成员进行鉴定；并系统分析其染色体定位、系统进化关系、保守结构域、基因结构及启动子顺式作用元件；通过共线性分析筛选潜在响应水热信号的WRKY基因；采用实时荧光定量PCR技术，分析积极响应干旱、干旱低温、干旱高温环境差异下潜在的BcWRKY的表达模式，并将柴胡皂苷合成途径相关基因与潜在的BcWRKY进行蛋白互作预测分析。结果 共鉴定出90个WRKY转录因子，系统进化分析将其分为GroupⅠ～Ⅳ 4个亚群，保守基序分析表明所有成员均含有Motif1、Motif2、Motif3 3个核心基序。基因结构分析显示大多数BcWRKY基因含3～10个外显子，WRKY结构域位于编码区中后段。顺式作用元件预测发现启动子区域富含光响应、茉莉酸甲酯、水杨酸、脱落酸等激素响应元件。染色体定位显示BcWRKY基因分布不均，在ChrA01/02/03上分布较为密集。共线性分析及选择压力分析，表明WRKY基因家族的扩张主要因为全基因组复制和片段复制事件，并伴随纯化选择部分基因。RT-qPCR结果显示，BcWRKY22/42/75基因在栽培种与野生种间表达差异显著；在干旱、干旱＋高温、干旱＋低温等胁迫处理下，BcWRKY10/42/75基因在干旱＋高温条件下表达显著上调。蛋白互作预测结果中互作元件涵盖了激素响应、非生物胁迫响应及光节律信号相关类型，为进一步证明BcWRKY10/42/75作为胁迫响应核心转录因子提供依据。结论 初步筛选了潜在积极响应水、热胁迫信号变化的关键WRKY基因，为后续功能验证和分子育种提供了潜在的靶点，也为深入理解北柴胡药材品质形成的分子机制奠定了理论基础。
目的 对北柴胡Bupleurum chinense中WRKY的全基因组分析，并鉴定积极响应水、热胁迫信号变化的关键WRKY基因，为环境调控下北柴胡质量形成的分子机制提供理论依据。方法 基于北柴胡全基因组数据，利用生物信息学方法对WRKY基因家族成员进行鉴定；并系统分析其染色体定位、系统进化关系、保守结构域、基因结构及启动子顺式作用元件；通过共线性分析筛选潜在响应水热信号的WRKY基因；采用实时荧光定量PCR技术，分析积极响应干旱、干旱低温、干旱高温环境差异下潜在的BcWRKY的表达模式，并将柴胡皂苷合成途径相关基因与潜在的BcWRKY进行蛋白互作预测分析。结果 共鉴定出90个WRKY转录因子，系统进化分析将其分为GroupⅠ～Ⅳ 4个亚群，保守基序分析表明所有成员均含有Motif1、Motif2、Motif3 3个核心基序。基因结构分析显示大多数BcWRKY基因含3～10个外显子，WRKY结构域位于编码区中后段。顺式作用元件预测发现启动子区域富含光响应、茉莉酸甲酯、水杨酸、脱落酸等激素响应元件。染色体定位显示BcWRKY基因分布不均，在ChrA01/02/03上分布较为密集。共线性分析及选择压力分析，表明WRKY基因家族的扩张主要因为全基因组复制和片段复制事件，并伴随纯化选择部分基因。RT-qPCR结果显示，BcWRKY22/42/75基因在栽培种与野生种间表达差异显著；在干旱、干旱＋高温、干旱＋低温等胁迫处理下，BcWRKY10/42/75基因在干旱＋高温条件下表达显著上调。蛋白互作预测结果中互作元件涵盖了激素响应、非生物胁迫响应及光节律信号相关类型，为进一步证明BcWRKY10/42/75作为胁迫响应核心转录因子提供依据。结论 初步筛选了潜在积极响应水、热胁迫信号变化的关键WRKY基因，为后续功能验证和分子育种提供了潜在的靶点，也为深入理解北柴胡药材品质形成的分子机制奠定了理论基础。
2026, 57(21):8662-8675.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.022
摘要:
目的 对女贞Ligustrum lucidum UDP-糖基转移酶（UDP-glycosyltransferase，UGT）基因家族进行系统鉴定，并分析UGT75亚家族在成熟果实不同采收时期的表达模式，为解析女贞环烯醚萜苷类成分生物合成机制及相关功能基因挖掘提供基础。方法 基于女贞基因组数据，采用保守结构域检索、系统发育分析等多种生物信息学方法对女贞UGT基因家族成员进行系统鉴定，并分析其理化性质、亚细胞定位、基因结构、保守基序、染色体定位及共线性关系；结合逆转录实时荧光定量PCR分析（reverse transcription quantitative PCR，RT-qPCR）与公开的代谢组数据，分析LlUGT75亚家族候选基因在成熟果实不同采收时期的表达模式，并探讨其表达水平与环烯醚萜类化合物积累的相关性。结果 女贞全基因组中共鉴定获得UGT基因家族成员197个，分为12个亚家族，其中UGT75亚家族包含12个成员。LlUGT75亚家族蛋白多表现为弱酸性、亲水性且体外可能不稳定，具有多样化的亚细胞定位特征；其基因结构和保守基序较为保守，普遍含有C端PSPG相关基序。LlUGT基因在染色体上分布不均，部分基因可能与复制扩张有关。RT-qPCR结果显示，LlUGT75亚家族候选基因在成熟果实不同采收时期呈差异表达；结合代谢组相关性分析，Llu21G013200.1与木樨榄苷-11-甲酯、女贞苷、橄榄苦苷及特女贞苷的积累趋势较为一致；基因共表达网络分析表明LlUGT75候选基因与环烯醚萜生物合成通路基因之间存在一定的表达协同关系，其中Llu14G003660.1表现出较为紧密的网络连接特征。结论 女贞UGT基因家族结构较为保守，其扩张可能与基因复制事件有关。LlUGT75亚家族成员在成熟果实不同采收时期呈差异表达，提示其可能发生功能分化，并可能与环烯醚萜苷类成分积累有关。为女贞UGT功能基因挖掘及主要活性成分生物合成机制解析提供参考。
目的 对女贞Ligustrum lucidum UDP-糖基转移酶（UDP-glycosyltransferase，UGT）基因家族进行系统鉴定，并分析UGT75亚家族在成熟果实不同采收时期的表达模式，为解析女贞环烯醚萜苷类成分生物合成机制及相关功能基因挖掘提供基础。方法 基于女贞基因组数据，采用保守结构域检索、系统发育分析等多种生物信息学方法对女贞UGT基因家族成员进行系统鉴定，并分析其理化性质、亚细胞定位、基因结构、保守基序、染色体定位及共线性关系；结合逆转录实时荧光定量PCR分析（reverse transcription quantitative PCR，RT-qPCR）与公开的代谢组数据，分析LlUGT75亚家族候选基因在成熟果实不同采收时期的表达模式，并探讨其表达水平与环烯醚萜类化合物积累的相关性。结果 女贞全基因组中共鉴定获得UGT基因家族成员197个，分为12个亚家族，其中UGT75亚家族包含12个成员。LlUGT75亚家族蛋白多表现为弱酸性、亲水性且体外可能不稳定，具有多样化的亚细胞定位特征；其基因结构和保守基序较为保守，普遍含有C端PSPG相关基序。LlUGT基因在染色体上分布不均，部分基因可能与复制扩张有关。RT-qPCR结果显示，LlUGT75亚家族候选基因在成熟果实不同采收时期呈差异表达；结合代谢组相关性分析，Llu21G013200.1与木樨榄苷-11-甲酯、女贞苷、橄榄苦苷及特女贞苷的积累趋势较为一致；基因共表达网络分析表明LlUGT75候选基因与环烯醚萜生物合成通路基因之间存在一定的表达协同关系，其中Llu14G003660.1表现出较为紧密的网络连接特征。结论 女贞UGT基因家族结构较为保守，其扩张可能与基因复制事件有关。LlUGT75亚家族成员在成熟果实不同采收时期呈差异表达，提示其可能发生功能分化，并可能与环烯醚萜苷类成分积累有关。为女贞UGT功能基因挖掘及主要活性成分生物合成机制解析提供参考。
2026, 57(21):8676-8686.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.023
摘要:
目的 克隆剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis中3个查耳酮合酶（chalcone synthase，CHS）基因及其启动子，并解析其序列特征与胁迫表达模式，为黄酮类生物合成调控研究提供基因资源。方法 基于转录组数据克隆DcoCHS1、DcoCHS2和DcoCHS3 3个基因的编码区并开展生物信息学分析；采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（Real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测机械胁迫下木质部中的表达动态；构建原核表达载体，利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）验证重组蛋白表达；通过染色体步移技术获取启动子并预测顺式元件。结果 3个基因编码区长度分别为1 179、1 188和1 173 bp，均含CHS保守结构域及8个保守基序，预测蛋白定位于细胞质。系统进化显示DcoCHS2与DcoCHS3 亲缘较近，DcoCHS1独立成支。机械胁迫处理后3个基因均随处理时间呈上调表达模式，重组蛋白均可在大肠杆菌中成功表达。获得启动子序列长度为1 096～1 239 bp，顺式元件组成存在显著差异：DcoCHS1启动子富含脱落酸响应元件，DcoCHS3启动子含水杨酸和茉莉酸甲酯响应元件，DcoCHS2启动子则以通用型基础元件为主。结论 3个DcoCHS基因在进化关系、启动子调控特征及胁迫响应模式上呈现明显功能分化，提示其在龙血竭黄酮合成过程中发挥不同作用，可为后续解析龙血竭合成调控网络和代谢工程改良提供基因资源。
目的 克隆剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis中3个查耳酮合酶（chalcone synthase，CHS）基因及其启动子，并解析其序列特征与胁迫表达模式，为黄酮类生物合成调控研究提供基因资源。方法 基于转录组数据克隆DcoCHS1、DcoCHS2和DcoCHS3 3个基因的编码区并开展生物信息学分析；采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（Real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测机械胁迫下木质部中的表达动态；构建原核表达载体，利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）验证重组蛋白表达；通过染色体步移技术获取启动子并预测顺式元件。结果 3个基因编码区长度分别为1 179、1 188和1 173 bp，均含CHS保守结构域及8个保守基序，预测蛋白定位于细胞质。系统进化显示DcoCHS2与DcoCHS3 亲缘较近，DcoCHS1独立成支。机械胁迫处理后3个基因均随处理时间呈上调表达模式，重组蛋白均可在大肠杆菌中成功表达。获得启动子序列长度为1 096～1 239 bp，顺式元件组成存在显著差异：DcoCHS1启动子富含脱落酸响应元件，DcoCHS3启动子含水杨酸和茉莉酸甲酯响应元件，DcoCHS2启动子则以通用型基础元件为主。结论 3个DcoCHS基因在进化关系、启动子调控特征及胁迫响应模式上呈现明显功能分化，提示其在龙血竭黄酮合成过程中发挥不同作用，可为后续解析龙血竭合成调控网络和代谢工程改良提供基因资源。
2026, 57(21):8687-8695.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.024
摘要:
目的 建立基于多指标测定及化学计量方法的黄精属药材质量评价体系，对不同物种黄精属药材（滇黄精P. kingianum、多花黄精P. cyrtonema、点花黄精P. punctatum、互卷黄精P. altenicirrhosum及玉竹P. odoratum）进行综合质量评价。方法 测定38批不同物种黄精属药材水分、总灰分、浸出物、黄精多糖、总黄酮及薯蓣皂苷元含量，采用单因素方差分析比较各指标在不同物种间的差异；基于熵权法确定各指标权重，并结合灰色关联度法构建黄精属药材质量评价模型。结果 不同物种黄精属药材5项指标差异显著，浸出物含量不存在显著差异。38批样品相对关联度介于0.435 7～0.601 4，相对关联度＞0.500的样品有8批，总体上多花黄精和滇黄精的质量评价最高。结论 基于多指标成分的单因素方差分析及构建的熵权-灰色关联度模型可用于黄精属不同物种药材的质量评价，该方法可较好地反映黄精属药材质量，提高黄精属药材质量评价的科学性。
目的 建立基于多指标测定及化学计量方法的黄精属药材质量评价体系，对不同物种黄精属药材（滇黄精P. kingianum、多花黄精P. cyrtonema、点花黄精P. punctatum、互卷黄精P. altenicirrhosum及玉竹P. odoratum）进行综合质量评价。方法 测定38批不同物种黄精属药材水分、总灰分、浸出物、黄精多糖、总黄酮及薯蓣皂苷元含量，采用单因素方差分析比较各指标在不同物种间的差异；基于熵权法确定各指标权重，并结合灰色关联度法构建黄精属药材质量评价模型。结果 不同物种黄精属药材5项指标差异显著，浸出物含量不存在显著差异。38批样品相对关联度介于0.435 7～0.601 4，相对关联度＞0.500的样品有8批，总体上多花黄精和滇黄精的质量评价最高。结论 基于多指标成分的单因素方差分析及构建的熵权-灰色关联度模型可用于黄精属不同物种药材的质量评价，该方法可较好地反映黄精属药材质量，提高黄精属药材质量评价的科学性。
2026, 57(21):8696-8708.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.025
摘要:
目的 探究不同贮存期温郁金颜色、气味和光谱信息变化，结合机器学习实现不同贮存期温郁金Curcuma wenyujin的快速区分；结合化学计量学，推测其特征差异成分。方法 采用多传感器结合判别函数分析、判别因子分析（discriminant factor analysis，DFA），软独立建模聚类分析（soft independent modeling of class analogies，SIMCA）、变量投影重要性指标（variable importance in projection，VIP）、相关性聚类标记热图分析、机器学习等方法，对不同贮存期温郁金的颜色、气味和光谱进行数据融合分析。结果 基于颜色信息建立了温郁金不同贮存期的判别函数，确定其颜色参数的范围。通过对气味信息的分类和筛选，表征出丙烯醛、丙酸、丙烯酸癸酯等9个特征差异成分。此外，“颜色-气味-光谱”数据融合，建立了决策树（decision tree，DT）、集成学习（ensemble learning，EL）分类模型，DT和EL模型的总准确度分别为85.40%和93.80%；经测试后的总准确度分别为91.7%和100.00%。结论 智能感官技术和近红外光谱技术可应用于贮存期的快速判别，为温郁金贮存期的快速区分与质量控制提供了新思路。
目的 探究不同贮存期温郁金颜色、气味和光谱信息变化，结合机器学习实现不同贮存期温郁金Curcuma wenyujin的快速区分；结合化学计量学，推测其特征差异成分。方法 采用多传感器结合判别函数分析、判别因子分析（discriminant factor analysis，DFA），软独立建模聚类分析（soft independent modeling of class analogies，SIMCA）、变量投影重要性指标（variable importance in projection，VIP）、相关性聚类标记热图分析、机器学习等方法，对不同贮存期温郁金的颜色、气味和光谱进行数据融合分析。结果 基于颜色信息建立了温郁金不同贮存期的判别函数，确定其颜色参数的范围。通过对气味信息的分类和筛选，表征出丙烯醛、丙酸、丙烯酸癸酯等9个特征差异成分。此外，“颜色-气味-光谱”数据融合，建立了决策树（decision tree，DT）、集成学习（ensemble learning，EL）分类模型，DT和EL模型的总准确度分别为85.40%和93.80%；经测试后的总准确度分别为91.7%和100.00%。结论 智能感官技术和近红外光谱技术可应用于贮存期的快速判别，为温郁金贮存期的快速区分与质量控制提供了新思路。
2026, 57(21):8709-8719.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.026
摘要:
当前中药材育种普遍存在“重农艺性状、轻药效物质”的品质退化困境，其重要原因之一在于缺乏对植物生命系统整体性与动态性的深刻理解。以金银花Lonicera japonica为研究对象，突破传统还原论育种的思维桎梏，构建了以系统生命观为引领的金银花系统育种框架。从系统生命观的哲学基础出发，提出了系统生命观的4条核心原则——生命整体性、生长节律性、多维相关性和道地特异性，并建立了该理论框架的数学表达模型与整体分析架构。在此框架指导下，提出了“四位一体”的育种实现路径——系统保护种质资源、系统解析生命机制、系统融合育种技术、系统构建产业生态，并给出了具体的实施路线图。河南金银花育种团队在系统生命观指导下，构建了金银花种质资源保护体系，开展了基于简单重复序列标记的遗传相似性分析（相似系数0.366 7～0.916 7），鉴定了LjTT8等关键功能基因及其“逆境-品质-抗逆”协同调控机制，育成“密银花1号”等系列新品种，实现了系统育种增益，并在产业化推广中取得显著成效，为中药材育种提供兼具理论深度与实践操作性的新范式。
当前中药材育种普遍存在“重农艺性状、轻药效物质”的品质退化困境，其重要原因之一在于缺乏对植物生命系统整体性与动态性的深刻理解。以金银花Lonicera japonica为研究对象，突破传统还原论育种的思维桎梏，构建了以系统生命观为引领的金银花系统育种框架。从系统生命观的哲学基础出发，提出了系统生命观的4条核心原则——生命整体性、生长节律性、多维相关性和道地特异性，并建立了该理论框架的数学表达模型与整体分析架构。在此框架指导下，提出了“四位一体”的育种实现路径——系统保护种质资源、系统解析生命机制、系统融合育种技术、系统构建产业生态，并给出了具体的实施路线图。河南金银花育种团队在系统生命观指导下，构建了金银花种质资源保护体系，开展了基于简单重复序列标记的遗传相似性分析（相似系数0.366 7～0.916 7），鉴定了LjTT8等关键功能基因及其“逆境-品质-抗逆”协同调控机制，育成“密银花1号”等系列新品种，实现了系统育种增益，并在产业化推广中取得显著成效，为中药材育种提供兼具理论深度与实践操作性的新范式。
2026, 57(21):8720-8735.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.027
摘要:
热射病是以核心体温显著升高、中枢神经系统功能障碍和多器官损伤为主要特征的急危重症。快速降温和器官支持能够控制持续性热损伤，但内脏低灌注、肠屏障破坏及内毒素移位可进一步放大免疫炎症反应，并与程序性细胞死亡、氧化应激、线粒体功能障碍及内皮-凝血-微循环异常相互作用，使器官损伤在体温下降后仍可能继续进展。经典型与劳力型热射病具有相似的继发损伤基础，但在易感人群、诱因、器官损伤特点和干预时机等方面存在差异。近年来，复方及中成药、中药注射剂、有效部位和天然活性成分在热射病及相关热应激损伤中的研究逐渐增多，其作用涉及肠屏障保护、免疫炎症调节、程序性细胞死亡、氧化还原与线粒体稳态及内皮-凝血-微循环等环节。在梳理上述研究进展的基础上，进一步从制剂化学表征、体内暴露、暴露-效应关联和因果验证4个方面讨论中医药干预热射病的药效物质基础。现有研究提示中医药具有多器官保护潜力，但证据以动物实验和预处理研究为主，药效物质基础及临床有效性与安全性尚待明确。未来应在规范救治基础上，结合疾病分型与干预时间，加强体内暴露、作用机制及临床结局的关联验证，推动临床转化。
热射病是以核心体温显著升高、中枢神经系统功能障碍和多器官损伤为主要特征的急危重症。快速降温和器官支持能够控制持续性热损伤，但内脏低灌注、肠屏障破坏及内毒素移位可进一步放大免疫炎症反应，并与程序性细胞死亡、氧化应激、线粒体功能障碍及内皮-凝血-微循环异常相互作用，使器官损伤在体温下降后仍可能继续进展。经典型与劳力型热射病具有相似的继发损伤基础，但在易感人群、诱因、器官损伤特点和干预时机等方面存在差异。近年来，复方及中成药、中药注射剂、有效部位和天然活性成分在热射病及相关热应激损伤中的研究逐渐增多，其作用涉及肠屏障保护、免疫炎症调节、程序性细胞死亡、氧化还原与线粒体稳态及内皮-凝血-微循环等环节。在梳理上述研究进展的基础上，进一步从制剂化学表征、体内暴露、暴露-效应关联和因果验证4个方面讨论中医药干预热射病的药效物质基础。现有研究提示中医药具有多器官保护潜力，但证据以动物实验和预处理研究为主，药效物质基础及临床有效性与安全性尚待明确。未来应在规范救治基础上，结合疾病分型与干预时间，加强体内暴露、作用机制及临床结局的关联验证，推动临床转化。
2026, 57(21):8736-8745.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.028
摘要:
多模态光谱融合为突破中药复杂体系质量控制的表征瓶颈提供了新的技术路径。单光谱技术因信息载量不足，难以独立完成对中药复杂体系的全面表征。系统综述了多模态光谱融合在中药质量智能检测领域的研究进展，首先将融合策略归纳为初级、中级与高级3类，阐述其原理及适用场景；其次梳理从传统机器学习到深度学习模型的算法演进，并强调可解释性人工智能的关键作用。在此基础上，进一步剖析当前面临的核心挑战，包括数据层面的采集标准化缺失与模态异质性，以及模型层面的异构特征融合困难与跨场景迁移障碍。最后，从数据规范和模型设计2个维度展望未来发展方向。多模态光谱融合的策略与算法，可为构建中药质量智能检测新范式提供核心支撑。
多模态光谱融合为突破中药复杂体系质量控制的表征瓶颈提供了新的技术路径。单光谱技术因信息载量不足，难以独立完成对中药复杂体系的全面表征。系统综述了多模态光谱融合在中药质量智能检测领域的研究进展，首先将融合策略归纳为初级、中级与高级3类，阐述其原理及适用场景；其次梳理从传统机器学习到深度学习模型的算法演进，并强调可解释性人工智能的关键作用。在此基础上，进一步剖析当前面临的核心挑战，包括数据层面的采集标准化缺失与模态异质性，以及模型层面的异构特征融合困难与跨场景迁移障碍。最后，从数据规范和模型设计2个维度展望未来发展方向。多模态光谱融合的策略与算法，可为构建中药质量智能检测新范式提供核心支撑。
2026, 57(21):8746-8756.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.029
摘要:
急性肺损伤（acute lung injury，ALI）是临床上常见的呼吸危重病症，其以弥漫性肺泡-毛细血管膜损伤、肺水肿和顽固性低氧血症为主要的病理特征。严重时可进一步发展成急性呼吸窘迫综合征，死亡率将高达30%～40%。左旋龙脑是贵州道地苗药艾纳香的核心活性成分，具有“归肺经”的中医理论定位和确切的抗炎药理活性。铁死亡和泛凋亡（PANoptosis）作为ALI领域的2大前沿的细胞死亡机制，为阐释左旋龙脑的肺保护机制提供了不同的视角。药物亲和反应的靶点稳定性（drug affinity responsive target stability，DARTS）技术是一种无需化学修饰即可筛选药物直接结合靶蛋白的前沿研究方法，尤其适用于天然产物的靶点发现。从左旋龙脑的药理基础、铁死亡与PANoptosis在ALI中的调控机制、DARTS技术的原理与应用及天然产物靶向铁死亡/PANoptosis保护ALI的研究进展等方面来进行系统综述，系统总结了天然产物通过调控铁死亡和PANoptosis保护ALI的代表性研究成果，深入分析了DARTS技术在天然产物靶点发现中具有的独特优势，并展望基于DARTS技术发现左旋龙脑靶点并阐明其调控新型细胞死亡方式机制的可行性与前景，为左旋龙脑的深度开发和ALI治疗新策略的建立提供理论依据。
急性肺损伤（acute lung injury，ALI）是临床上常见的呼吸危重病症，其以弥漫性肺泡-毛细血管膜损伤、肺水肿和顽固性低氧血症为主要的病理特征。严重时可进一步发展成急性呼吸窘迫综合征，死亡率将高达30%～40%。左旋龙脑是贵州道地苗药艾纳香的核心活性成分，具有“归肺经”的中医理论定位和确切的抗炎药理活性。铁死亡和泛凋亡（PANoptosis）作为ALI领域的2大前沿的细胞死亡机制，为阐释左旋龙脑的肺保护机制提供了不同的视角。药物亲和反应的靶点稳定性（drug affinity responsive target stability，DARTS）技术是一种无需化学修饰即可筛选药物直接结合靶蛋白的前沿研究方法，尤其适用于天然产物的靶点发现。从左旋龙脑的药理基础、铁死亡与PANoptosis在ALI中的调控机制、DARTS技术的原理与应用及天然产物靶向铁死亡/PANoptosis保护ALI的研究进展等方面来进行系统综述，系统总结了天然产物通过调控铁死亡和PANoptosis保护ALI的代表性研究成果，深入分析了DARTS技术在天然产物靶点发现中具有的独特优势，并展望基于DARTS技术发现左旋龙脑靶点并阐明其调控新型细胞死亡方式机制的可行性与前景，为左旋龙脑的深度开发和ALI治疗新策略的建立提供理论依据。
2026, 57(21):8757-8767.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.030
摘要:
肺系疾病是临床高发、迁延难愈的常见病症，且易反复发作、逐步进展，严重危害人体呼吸系统健康，给临床诊疗带来极大挑战。当前传统中药方剂在临床应用中面临靶向性不足、生物利用度低等瓶颈，难以实现肺组织精准给药与高效治疗，已难以满足现代临床精准化、高效化的诊疗需求。近年来研究发现，中药活性成分可通过氢键、疏水作用、π-π堆积等非共价键作用力自发组装形成纳米颗粒。该类中药自组装纳米体系具有制备工艺简便、靶向特异性强、生物相容性佳、药效稳定及不良反应低等优势，有效弥补了传统中药方剂的短板，为肺系疾病靶向精准防治提供了全新思路与技术策略。系统梳理中药活性成分自组装的形成机制、结构特征及制备优势，全面梳理中药自组装体系在肺炎、急性肺损伤、肺纤维化、肺癌等各类肺系疾病防治中的最新研究进展，总结当前领域面临的技术瓶颈与应用局限，并对其未来发展方向、临床转化前景及创新应用潜力进行展望，为中药自组装靶向递送体系的深度研发与优化改良，及肺系疾病精准治疗的临床推广提供理论参考与实践依据。
肺系疾病是临床高发、迁延难愈的常见病症，且易反复发作、逐步进展，严重危害人体呼吸系统健康，给临床诊疗带来极大挑战。当前传统中药方剂在临床应用中面临靶向性不足、生物利用度低等瓶颈，难以实现肺组织精准给药与高效治疗，已难以满足现代临床精准化、高效化的诊疗需求。近年来研究发现，中药活性成分可通过氢键、疏水作用、π-π堆积等非共价键作用力自发组装形成纳米颗粒。该类中药自组装纳米体系具有制备工艺简便、靶向特异性强、生物相容性佳、药效稳定及不良反应低等优势，有效弥补了传统中药方剂的短板，为肺系疾病靶向精准防治提供了全新思路与技术策略。系统梳理中药活性成分自组装的形成机制、结构特征及制备优势，全面梳理中药自组装体系在肺炎、急性肺损伤、肺纤维化、肺癌等各类肺系疾病防治中的最新研究进展，总结当前领域面临的技术瓶颈与应用局限，并对其未来发展方向、临床转化前景及创新应用潜力进行展望，为中药自组装靶向递送体系的深度研发与优化改良，及肺系疾病精准治疗的临床推广提供理论参考与实践依据。
2026, 57(21):8768-8776.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.031
摘要:
当归Angelica sinensis是我国道地大宗中药材，甘肃为核心主产区，早期抽薹引发的根部木质化、药效成分流失问题，严重制约其产业高质量发展。当归抽薹是环境、生理与分子协同调控的复杂发育过程，低海拔、高温等环境失衡会打破植株营养与生殖生长平衡，诱发高频早薹。生理层面，赤霉素、脱落酸等促薹激素积累，碳氮代谢紊乱、抗氧化酶及苯丙烷通路活性异常，致使木脂素大量合成，阿魏酸、多糖等药用成分显著降低。分子层面，当归开花位点T基因（A. sinensis flowering locus T，AsFT）、当归Constans过表达抑制子1基因（A. sinensis suppressor of overexpression of constans 1，AsSOC1）等开花核心基因正向调控抽薹进程，光周期、春化及赤霉素通路协同参与，同时全基因组DNA甲基化修饰可调控关键基因表达，介导药材品质劣变，奎宁酸可作为早薹潜在代谢标志物。目前生产上已形成设施育苗、种苗分级、低温贮藏、合理间作等农艺防控技术，结合褪黑素、水杨酸等天然信号物质及生长调节剂的化学调控体系，可有效降低抽薹率。通过综述当归早薹的形态、生理、分子调控机制及防控技术，指出当前研究短板，提出未来需依托多组学整合解析调控网络、验证关键基因功能、开展抗抽薹分子育种，为当归产业提质增效、可持续发展提供理论参考。
当归Angelica sinensis是我国道地大宗中药材，甘肃为核心主产区，早期抽薹引发的根部木质化、药效成分流失问题，严重制约其产业高质量发展。当归抽薹是环境、生理与分子协同调控的复杂发育过程，低海拔、高温等环境失衡会打破植株营养与生殖生长平衡，诱发高频早薹。生理层面，赤霉素、脱落酸等促薹激素积累，碳氮代谢紊乱、抗氧化酶及苯丙烷通路活性异常，致使木脂素大量合成，阿魏酸、多糖等药用成分显著降低。分子层面，当归开花位点T基因（A. sinensis flowering locus T，AsFT）、当归Constans过表达抑制子1基因（A. sinensis suppressor of overexpression of constans 1，AsSOC1）等开花核心基因正向调控抽薹进程，光周期、春化及赤霉素通路协同参与，同时全基因组DNA甲基化修饰可调控关键基因表达，介导药材品质劣变，奎宁酸可作为早薹潜在代谢标志物。目前生产上已形成设施育苗、种苗分级、低温贮藏、合理间作等农艺防控技术，结合褪黑素、水杨酸等天然信号物质及生长调节剂的化学调控体系，可有效降低抽薹率。通过综述当归早薹的形态、生理、分子调控机制及防控技术，指出当前研究短板，提出未来需依托多组学整合解析调控网络、验证关键基因功能、开展抗抽薹分子育种，为当归产业提质增效、可持续发展提供理论参考。
2026, 57(21):8777-8794.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.032
摘要:
在“双碳”目标和中药制造绿色转型背景下，中药生产面临工艺链条长、能源消耗集中、碳排放来源复杂及质量约束突出等问题。围绕碳排放形成机制、核算方法适配、关键单元协同评价和碳中和路径对相关研究进行主题式梳理。研究表明，提取、浓缩、干燥是中药生产能耗与碳排放的重点环节，蒸汽、电力、公用工程、溶剂及废弃物处置是主要排放来源。现有研究已逐步采用排放因子法、生命周期评价和单位能耗指标开展评价，但仍存在边界不统一、功能单位不清、实测数据不足和质量指标融入不充分等问题。未来应加强过程数据采集，完善“质量-能耗-碳足迹”耦合指标，并结合先进生产设备和智能控制等技术，推动中药制造由碳足迹核算向过程诊断和碳中和管理转变。
在“双碳”目标和中药制造绿色转型背景下，中药生产面临工艺链条长、能源消耗集中、碳排放来源复杂及质量约束突出等问题。围绕碳排放形成机制、核算方法适配、关键单元协同评价和碳中和路径对相关研究进行主题式梳理。研究表明，提取、浓缩、干燥是中药生产能耗与碳排放的重点环节，蒸汽、电力、公用工程、溶剂及废弃物处置是主要排放来源。现有研究已逐步采用排放因子法、生命周期评价和单位能耗指标开展评价，但仍存在边界不统一、功能单位不清、实测数据不足和质量指标融入不充分等问题。未来应加强过程数据采集，完善“质量-能耗-碳足迹”耦合指标，并结合先进生产设备和智能控制等技术，推动中药制造由碳足迹核算向过程诊断和碳中和管理转变。
2026, 57(21):8795-8807.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.033
摘要:
炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一类病因未明、病程迁延反复的慢性肠道炎症性疾病，临床治疗难度较高，而中医药在其防治领域展现出独特优势。苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescens的干燥根，是临床治疗IBD的常用中药，其化学成分复杂，目前已从中分离出百余种活性成分，其中以氧化苦参碱、苦参碱等为代表的生物碱类，以及苦参酮、降苦参酮、苦参醇F等为代表的黄酮类，是其发挥抗IBD作用的核心药效物质基础。现代药理学研究证实，苦参治疗IBD具有多途径、多靶点的协同作用特点，具有抗炎、抗氧化应激、调节免疫、调节肠道菌群、保护肠道屏障和抑制肠道上皮细胞凋亡、铁死亡及焦亡等程序性死亡过程的多重药理作用。临床应用中，苦参常与地榆、青黛、黄芪等药材配伍形成药对，或组成当归贝母苦参丸、青赤散等复方制剂，实现协同增效，用于IBD的临床治疗。通过系统综述苦参抗IBD的药效物质基础、药动学特征、作用机制及临床应用，梳理当前研究现状，并展望未来研究方向，为苦参在IBD治疗中的进一步开发利用及临床合理应用提供坚实的科学依据。
炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一类病因未明、病程迁延反复的慢性肠道炎症性疾病，临床治疗难度较高，而中医药在其防治领域展现出独特优势。苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescens的干燥根，是临床治疗IBD的常用中药，其化学成分复杂，目前已从中分离出百余种活性成分，其中以氧化苦参碱、苦参碱等为代表的生物碱类，以及苦参酮、降苦参酮、苦参醇F等为代表的黄酮类，是其发挥抗IBD作用的核心药效物质基础。现代药理学研究证实，苦参治疗IBD具有多途径、多靶点的协同作用特点，具有抗炎、抗氧化应激、调节免疫、调节肠道菌群、保护肠道屏障和抑制肠道上皮细胞凋亡、铁死亡及焦亡等程序性死亡过程的多重药理作用。临床应用中，苦参常与地榆、青黛、黄芪等药材配伍形成药对，或组成当归贝母苦参丸、青赤散等复方制剂，实现协同增效，用于IBD的临床治疗。通过系统综述苦参抗IBD的药效物质基础、药动学特征、作用机制及临床应用，梳理当前研究现状，并展望未来研究方向，为苦参在IBD治疗中的进一步开发利用及临床合理应用提供坚实的科学依据。
2026, 57(21):8808-8816.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.21.034
摘要:
血栓性疾病是全球非正常死亡的主要原因之一。目前临床常用抗栓药物虽疗效明确，但普遍存在出血风险升高、部分患者出现药物抵抗等局限，临床亟需兼具疗效与安全性的替代治疗方案。丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma为中医活血化瘀经典药材，其主要活性成分为脂溶性丹参酮类与水溶性丹酚酸类，可通过多环节发挥抗血栓作用：抑制血小板活化聚集、干预凝血级联反应、调控纤溶平衡、保护血管内皮、抗炎抗氧化稳定斑块，且出血不良反应相对较轻。目前复方丹参滴丸、丹参注射液等制剂已广泛用于血栓性疾病辅助治疗，常与化学药联用增效。基于近十年研究文献，系统梳理丹参抗血栓活性成分的作用机制及相关制剂的临床应用进展，分析现有研究局限与未来方向，为丹参临床精准应用及创新抗栓药物研发提供科学依据。
血栓性疾病是全球非正常死亡的主要原因之一。目前临床常用抗栓药物虽疗效明确，但普遍存在出血风险升高、部分患者出现药物抵抗等局限，临床亟需兼具疗效与安全性的替代治疗方案。丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma为中医活血化瘀经典药材，其主要活性成分为脂溶性丹参酮类与水溶性丹酚酸类，可通过多环节发挥抗血栓作用：抑制血小板活化聚集、干预凝血级联反应、调控纤溶平衡、保护血管内皮、抗炎抗氧化稳定斑块，且出血不良反应相对较轻。目前复方丹参滴丸、丹参注射液等制剂已广泛用于血栓性疾病辅助治疗，常与化学药联用增效。基于近十年研究文献，系统梳理丹参抗血栓活性成分的作用机制及相关制剂的临床应用进展，分析现有研究局限与未来方向，为丹参临床精准应用及创新抗栓药物研发提供科学依据。
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