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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2013年第36卷第4期文章目次
2013, 36(4):241-244.
摘要:
中药注射剂是我国民族医药产业中重要的支柱产品，具有起效快、生物学利用度高等优势，在危重疾病的治疗中发挥巨大作用。然而，目前上市的一些中药注射剂品种频频发生过敏反应，甚至出现过敏性休克或死亡。这些不良反应严重地打击了人们对中医药治病的信心，也制约了中医药民族产业的发展。就中药注射剂过敏反应发生的主要类型、中药注射剂临床前安全评价的现状、临床前评价的动物模型与方法等进行阐述，为提高中药注射剂安全性提供新的思路。
中药注射剂是我国民族医药产业中重要的支柱产品，具有起效快、生物学利用度高等优势，在危重疾病的治疗中发挥巨大作用。然而，目前上市的一些中药注射剂品种频频发生过敏反应，甚至出现过敏性休克或死亡。这些不良反应严重地打击了人们对中医药治病的信心，也制约了中医药民族产业的发展。就中药注射剂过敏反应发生的主要类型、中药注射剂临床前安全评价的现状、临床前评价的动物模型与方法等进行阐述，为提高中药注射剂安全性提供新的思路。
2013, 36(4):245-248.
摘要:
中药质量是保证中药安全性的决定因素，质量标准缺陷是导致中药出现安全问题的根源。中药质量标准的缺陷主要表现在同一物种的不同部位做同一种中药使用、用一种化学成分或几种化学成分评价不同中药的质量、用不同含量的化学对照品评价功能相同的中药质量、从生物高度同源性确定植物的可药用性、用化学成分的含量判定中药的质量、从单纯的物种资源的角度研究中药资源和质量、按照西医西药的思维方式来使用中药等方面。
中药质量是保证中药安全性的决定因素，质量标准缺陷是导致中药出现安全问题的根源。中药质量标准的缺陷主要表现在同一物种的不同部位做同一种中药使用、用一种化学成分或几种化学成分评价不同中药的质量、用不同含量的化学对照品评价功能相同的中药质量、从生物高度同源性确定植物的可药用性、用化学成分的含量判定中药的质量、从单纯的物种资源的角度研究中药资源和质量、按照西医西药的思维方式来使用中药等方面。
2013, 36(4):249-252.
摘要:
目的 研究吡咯里嗪类ML-3000及其两种NO供体衍生物ML-4000和ML-5000对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。方法 采用Gentest公司的高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒（High throughput Inhibitor Screening Kit），测定ML-3000、ML-4000和ML-5000对五种P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。结果 ML-3000、ML-4000和ML-5000抑制CYP3A4的IC50分别为7.07、0.40、2.82 μmol/L，对其他4个酶（CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19）的IC50均大于10 μmol/L。结论 3种化合物对CYP3A4活力均有抑制作用，其中ML-4000的抑制能力最强。3种化合物对其他4个酶基本没有抑制作用。
目的 研究吡咯里嗪类ML-3000及其两种NO供体衍生物ML-4000和ML-5000对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。方法 采用Gentest公司的高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒（High throughput Inhibitor Screening Kit），测定ML-3000、ML-4000和ML-5000对五种P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。结果 ML-3000、ML-4000和ML-5000抑制CYP3A4的IC50分别为7.07、0.40、2.82 μmol/L，对其他4个酶（CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19）的IC50均大于10 μmol/L。结论 3种化合物对CYP3A4活力均有抑制作用，其中ML-4000的抑制能力最强。3种化合物对其他4个酶基本没有抑制作用。
2013, 36(4):253-256.
摘要:
目的 观察金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物对高血压小鼠血压、血浆血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和组织中AngⅡ浓度的影响。方法 采用高盐（80 mg/mL NaCl溶液）冷激法，连续20 d，形成小鼠高血压模型；将实验小鼠分为正常组、模型组、卡托普利组（40 mg/kg）和金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物低、中、高剂量（40、80、160 mg/kg）组。连续ig给药28 d后，采用颈动脉插管法测定小鼠血压并取血，放射免疫法测定血浆AngⅠ、AngⅡ、及肾组织中AngⅡ的含量。结果 模型组血浆AngⅠ和组织中AngⅡ含量均明显高于正常组（P＜0.05），其血压和血浆AngⅡ含量显著高于正常组（P＜0.01或P＜0.001）；与模型组相比，金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物中、高剂量（80、160 mg/kg）组血浆AngⅠ含量明显升高（P＜0.05），血浆AngⅡ含量极显著降低（P＜0.001），肾组织中的AngⅡ含量显著降低（P＜0.01）。结论 金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物可明显升高AngⅠ水平，减少AngⅡ生成，推测其降压机制主要是通过影响肾素–血管紧张素系统，发挥AngⅠ拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的作用。
目的 观察金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物对高血压小鼠血压、血浆血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和组织中AngⅡ浓度的影响。方法 采用高盐（80 mg/mL NaCl溶液）冷激法，连续20 d，形成小鼠高血压模型；将实验小鼠分为正常组、模型组、卡托普利组（40 mg/kg）和金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物低、中、高剂量（40、80、160 mg/kg）组。连续ig给药28 d后，采用颈动脉插管法测定小鼠血压并取血，放射免疫法测定血浆AngⅠ、AngⅡ、及肾组织中AngⅡ的含量。结果 模型组血浆AngⅠ和组织中AngⅡ含量均明显高于正常组（P＜0.05），其血压和血浆AngⅡ含量显著高于正常组（P＜0.01或P＜0.001）；与模型组相比，金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物中、高剂量（80、160 mg/kg）组血浆AngⅠ含量明显升高（P＜0.05），血浆AngⅡ含量极显著降低（P＜0.001），肾组织中的AngⅡ含量显著降低（P＜0.01）。结论 金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物可明显升高AngⅠ水平，减少AngⅡ生成，推测其降压机制主要是通过影响肾素–血管紧张素系统，发挥AngⅠ拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的作用。
2013, 36(4):257-260.
摘要:
目的 观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和蛋白激酶B（PKB）的影响，探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及机制。方法 取50只12周龄收缩压大于150 mmHg的自发性高血压大鼠，随机分为模型组，养肝益水颗粒高、中、低剂量组（10.8、5.4、2.7 g/kg）和阳性对照药厄贝沙坦组（0.015 g/kg），每组10只；另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组，模型组和正常对照组ig给予等量蒸馏水，每天1次，共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠尿微量白蛋白（UMA）浓度；末次给药后，用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和PI3K的表达；用ELISA法检测PKB的浓度。结果 养肝益水颗粒有效地降低了UMA浓度和肾脏组织TGF-β1；升高了肾脏组织PI3K和PKB水平。结论 养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用，其作用机制可能与影响TGF-β1、PI3K和PKB的含量有关。
目的 观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和蛋白激酶B（PKB）的影响，探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及机制。方法 取50只12周龄收缩压大于150 mmHg的自发性高血压大鼠，随机分为模型组，养肝益水颗粒高、中、低剂量组（10.8、5.4、2.7 g/kg）和阳性对照药厄贝沙坦组（0.015 g/kg），每组10只；另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组，模型组和正常对照组ig给予等量蒸馏水，每天1次，共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠尿微量白蛋白（UMA）浓度；末次给药后，用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和PI3K的表达；用ELISA法检测PKB的浓度。结果 养肝益水颗粒有效地降低了UMA浓度和肾脏组织TGF-β1；升高了肾脏组织PI3K和PKB水平。结论 养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用，其作用机制可能与影响TGF-β1、PI3K和PKB的含量有关。
2013, 36(4):261-264.
摘要:
目的 建立一种基于体外巨噬细胞实时分析的快速、敏感的热原检测技术，为内毒素，即脂多糖（LPS）的检测提供新的方法。方法 体外培养人源性巨噬细胞THP-1，利用倒置相差显微镜观察LPS对巨噬细胞形态变化的影响，然后采用实时细胞分析仪（RTCA）实时监测不同质量浓度的LPS对巨噬细胞形态变化的影响。结果 LPS质量浓度≥10 pg/mL时，可以引起细胞形态变化，实时细胞分析系统可以通过细胞指数（CI）值实时反映这种形态变化，并且随着剂量的变化，CI值也呈剂量相关性变化。结论 实时细胞分析系统可以实时监测LPS对巨噬细胞的影响，从而提供了一个新的体外检测LPS的方法。
目的 建立一种基于体外巨噬细胞实时分析的快速、敏感的热原检测技术，为内毒素，即脂多糖（LPS）的检测提供新的方法。方法 体外培养人源性巨噬细胞THP-1，利用倒置相差显微镜观察LPS对巨噬细胞形态变化的影响，然后采用实时细胞分析仪（RTCA）实时监测不同质量浓度的LPS对巨噬细胞形态变化的影响。结果 LPS质量浓度≥10 pg/mL时，可以引起细胞形态变化，实时细胞分析系统可以通过细胞指数（CI）值实时反映这种形态变化，并且随着剂量的变化，CI值也呈剂量相关性变化。结论 实时细胞分析系统可以实时监测LPS对巨噬细胞的影响，从而提供了一个新的体外检测LPS的方法。
2013, 36(4):265-269.
摘要:
目的 建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，探讨其容受障碍的免疫学机制。方法 以羟基脲建立肾虚型大鼠模型，比较模型大鼠与正常雌性大鼠动情期外周血自然杀伤（NK）细胞CD56+CD16+、CD56+CD16?、CD56?CD16+亚群水平，白细胞介素-2（IL-2）、白血病抑制因子（LIF）水平，以及内膜IL-2、LIF、各亚群NK细胞表达。大鼠羟基脲造模后妊娠第11天，比较其与正常妊娠大鼠外周血NK细胞、IL-2和LIF的量，以及蜕膜中IL-2、LIF、各亚群NK细胞表达。结果 模型组大鼠外周血CD56?CD16+较正常大鼠明显增加、CD56+CD16?/CD56?CD16+明显减少（P＜0.05）；内膜CD56+CD16+、CD56+CD16?均明显减少（P＜0.05），LIF明显减少（P＜0.05）；造模大鼠妊娠后，蜕膜LIF较正常妊娠大鼠明显减少（P＜0.05）。结论 羟基脲致肾虚型大鼠模型子宫内膜容受障碍，其致病机制是全身和局部免疫功能异常，可影响妊娠结局。
目的 建立肾虚型子宫内膜容受障碍大鼠模型，探讨其容受障碍的免疫学机制。方法 以羟基脲建立肾虚型大鼠模型，比较模型大鼠与正常雌性大鼠动情期外周血自然杀伤（NK）细胞CD56+CD16+、CD56+CD16?、CD56?CD16+亚群水平，白细胞介素-2（IL-2）、白血病抑制因子（LIF）水平，以及内膜IL-2、LIF、各亚群NK细胞表达。大鼠羟基脲造模后妊娠第11天，比较其与正常妊娠大鼠外周血NK细胞、IL-2和LIF的量，以及蜕膜中IL-2、LIF、各亚群NK细胞表达。结果 模型组大鼠外周血CD56?CD16+较正常大鼠明显增加、CD56+CD16?/CD56?CD16+明显减少（P＜0.05）；内膜CD56+CD16+、CD56+CD16?均明显减少（P＜0.05），LIF明显减少（P＜0.05）；造模大鼠妊娠后，蜕膜LIF较正常妊娠大鼠明显减少（P＜0.05）。结论 羟基脲致肾虚型大鼠模型子宫内膜容受障碍，其致病机制是全身和局部免疫功能异常，可影响妊娠结局。
2013, 36(4):270-273.
摘要:
目的 探讨止颤胶囊对帕金森病（PD）大鼠细胞因子IL-1β和IL-6表达的影响。方法 采用立体定位法将6-羟多巴胺（6-hydroxy dopamine，6-OHDA）注入大鼠黑质部位，制备帕金森大鼠模型。实验分3组，包括正常对照组、模型对照组和止颤胶囊组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对实验大鼠血清中细胞因子IL-1β和IL-6进行分析。结果 与正常对照组相比，止颤胶囊组血清中IL-1β、IL-6基因的表达差异无显著性。与PD模型对照组相比，止颤胶囊治疗组IL-1β和IL-6的表达均有降低。结论 止颤胶囊对PD大鼠血液中IL-1β和IL-6的表达有下调作用，表明止颤胶囊对PD有一定的治疗作用。
目的 探讨止颤胶囊对帕金森病（PD）大鼠细胞因子IL-1β和IL-6表达的影响。方法 采用立体定位法将6-羟多巴胺（6-hydroxy dopamine，6-OHDA）注入大鼠黑质部位，制备帕金森大鼠模型。实验分3组，包括正常对照组、模型对照组和止颤胶囊组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对实验大鼠血清中细胞因子IL-1β和IL-6进行分析。结果 与正常对照组相比，止颤胶囊组血清中IL-1β、IL-6基因的表达差异无显著性。与PD模型对照组相比，止颤胶囊治疗组IL-1β和IL-6的表达均有降低。结论 止颤胶囊对PD大鼠血液中IL-1β和IL-6的表达有下调作用，表明止颤胶囊对PD有一定的治疗作用。
2013, 36(4):274-276.
摘要:
目的 通过棕榈花蕾水提物对雌性家兔体内激素水平的影响，进一步探讨其抗生育作用机制。方法 给健康雌性未孕家兔ip不同剂量的棕榈花蕾水提物，每天1次，连续9 d。给药后分别从耳动脉取血，测定血清中的FT3、FT4、雌二醇、孕酮。结果 与生理盐水组相比，棕榈花蕾水提物高剂量组明显降低家兔血清中FT3水平、升高孕酮含量，而各剂量组对FT4和雌二醇含量无明显影响。结论 棕榈花蕾水提物能降低家兔血清中FT3水平，并升高孕酮含量。
目的 通过棕榈花蕾水提物对雌性家兔体内激素水平的影响，进一步探讨其抗生育作用机制。方法 给健康雌性未孕家兔ip不同剂量的棕榈花蕾水提物，每天1次，连续9 d。给药后分别从耳动脉取血，测定血清中的FT3、FT4、雌二醇、孕酮。结果 与生理盐水组相比，棕榈花蕾水提物高剂量组明显降低家兔血清中FT3水平、升高孕酮含量，而各剂量组对FT4和雌二醇含量无明显影响。结论 棕榈花蕾水提物能降低家兔血清中FT3水平，并升高孕酮含量。
10 氨苯喋啶片质量分析
2013, 36(4):277-280.
摘要:
目的 对氨苯喋啶片101批样品进行法定标准检验及探索性研究，对该品种的质量状况作出总体分析及评价。方法 法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部，其质量标准设定有性状、化学反应鉴别、溶出度、重量差异、UV法测定含量。探索性研究参照BP2010年版氨苯蝶啶原料项下有关物质检测方法，采用优化后的HPLC法考察各企业提供的氨苯蝶啶原料及101批片剂中的有关物质；采用HPLC法测定5个企业的样品在4种不同pH值介质中的溶出曲线，并与日本橙皮书中氨苯喋啶片溶出曲线进行比较；建立了溶出度测定的非标方法，并对全部样品进行检验；为考察辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定的影响，建立了HPLC法测定氨苯蝶啶片含量的方法。结果 法定标准检验：101批样品，5批次不符合规定，不合格率为5%，不合格项目均为溶出度检查。探索性研究：有关物质研究表明制剂中的杂质来源于原料，检验101批样品，均检出已知杂质B、C和一个未知杂质，均未检出已知杂质A；溶出曲线及溶出度研究比较了该制剂在4种不同pH值介质中的溶出曲线，5家生产企业制剂溶出曲线与日本橙皮书上的相似性差异大，有3家生产企业的自身批间均一性相对较好；含量测定结果说明辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定基本无影响。结论 各生产企业氨苯蝶啶片的质量参差不齐，总体质量状况与日本药品有差距，建议进一步进行生物等效性研究，改进制剂工艺，提高质量。
目的 对氨苯喋啶片101批样品进行法定标准检验及探索性研究，对该品种的质量状况作出总体分析及评价。方法 法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部，其质量标准设定有性状、化学反应鉴别、溶出度、重量差异、UV法测定含量。探索性研究参照BP2010年版氨苯蝶啶原料项下有关物质检测方法，采用优化后的HPLC法考察各企业提供的氨苯蝶啶原料及101批片剂中的有关物质；采用HPLC法测定5个企业的样品在4种不同pH值介质中的溶出曲线，并与日本橙皮书中氨苯喋啶片溶出曲线进行比较；建立了溶出度测定的非标方法，并对全部样品进行检验；为考察辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定的影响，建立了HPLC法测定氨苯蝶啶片含量的方法。结果 法定标准检验：101批样品，5批次不符合规定，不合格率为5%，不合格项目均为溶出度检查。探索性研究：有关物质研究表明制剂中的杂质来源于原料，检验101批样品，均检出已知杂质B、C和一个未知杂质，均未检出已知杂质A；溶出曲线及溶出度研究比较了该制剂在4种不同pH值介质中的溶出曲线，5家生产企业制剂溶出曲线与日本橙皮书上的相似性差异大，有3家生产企业的自身批间均一性相对较好；含量测定结果说明辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定基本无影响。结论 各生产企业氨苯蝶啶片的质量参差不齐，总体质量状况与日本药品有差距，建议进一步进行生物等效性研究，改进制剂工艺，提高质量。
2013, 36(4):281-284.
摘要:
目的 优选益气养心颗粒中丹参提取工艺。方法 以丹参酮ⅡA、丹酚酸B的提取量和提取液浸膏得率为考察指标，采用正交设计，考察溶剂用量、提取次数、提取时间等对提取效果的影响。结果 最佳提取工艺为用10倍量的50%乙醇提取3次，每次1 h。结论 优选的纯化工艺简单易行，适用于实际生产。
目的 优选益气养心颗粒中丹参提取工艺。方法 以丹参酮ⅡA、丹酚酸B的提取量和提取液浸膏得率为考察指标，采用正交设计，考察溶剂用量、提取次数、提取时间等对提取效果的影响。结果 最佳提取工艺为用10倍量的50%乙醇提取3次，每次1 h。结论 优选的纯化工艺简单易行，适用于实际生产。
2013, 36(4):285-288.
摘要:
目的 运用超声提取法对裙带菜Undaria pinnatifida中岩藻黄素的提取工艺进行研究。方法 以HPLC法检测岩藻黄素的量，通过单因素实验考察了提取溶剂、乙醇体积分数、提取时间、提取液料比、提取温度对岩藻黄素提取率的影响；并用正交试验得到超声波法提取岩藻黄素的最佳工艺。结果 超声提取的最佳工艺是：乙醇体积分数为90%，超声时间为30 min，提取温度为40 ℃，液料比10∶1。此条件下测得岩藻黄素的提取量为1.362 mg/g。结论 裙带菜中岩藻黄素的含量丰富，超声法提取岩藻黄素操作简单、方便快捷。
目的 运用超声提取法对裙带菜Undaria pinnatifida中岩藻黄素的提取工艺进行研究。方法 以HPLC法检测岩藻黄素的量，通过单因素实验考察了提取溶剂、乙醇体积分数、提取时间、提取液料比、提取温度对岩藻黄素提取率的影响；并用正交试验得到超声波法提取岩藻黄素的最佳工艺。结果 超声提取的最佳工艺是：乙醇体积分数为90%，超声时间为30 min，提取温度为40 ℃，液料比10∶1。此条件下测得岩藻黄素的提取量为1.362 mg/g。结论 裙带菜中岩藻黄素的含量丰富，超声法提取岩藻黄素操作简单、方便快捷。
2013, 36(4):289-290.
摘要:
目的 建立HPLC法测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的方法。方法 使用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脱，0～10 min，10%～14% A；10～35 min，14% A；体积流量1.0 mL/min，检测波长236 nm。柱温30 ℃。结果 裂环马钱子苷酸、马钱苷、当药苷、secologanoside-7-methyl ester分别在0.806 4～32.256 μg、2.136～85.44 μg、0.793 6～31.744 μg、0.782 4～31.296 μg呈良好线性关系；回收率分别为101.27%、98.50%、101.34%、101.36%，RSD分别为2.30%、1.54%、2.10%、1.87%；结论 所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于同时测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的量。
目的 建立HPLC法测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的方法。方法 使用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脱，0～10 min，10%～14% A；10～35 min，14% A；体积流量1.0 mL/min，检测波长236 nm。柱温30 ℃。结果 裂环马钱子苷酸、马钱苷、当药苷、secologanoside-7-methyl ester分别在0.806 4～32.256 μg、2.136～85.44 μg、0.793 6～31.744 μg、0.782 4～31.296 μg呈良好线性关系；回收率分别为101.27%、98.50%、101.34%、101.36%，RSD分别为2.30%、1.54%、2.10%、1.87%；结论 所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于同时测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的量。
2013, 36(4):293-296.
摘要:
目的 利用60Co-γ射线辐照对电子自旋共振（ESR）波谱特性的影响，建立简便、快捷的辐照中药颗粒制剂检测方法。方法 2种中成药颗粒（妇乐颗粒和抗感解毒颗粒）样品分别经剂量率为1.0 kGy/h，剂量为0、0.1、0.3、0.7、1、3、5、7、9 kGy的60Co-γ射线辐照处理，用顺磁共振波谱检测仪对样品ESR波谱特性进行检测，样品量为0.05 g，每个样品3次重复。结果 辐照前后ESR波谱峰值有明显差异，ESR信号强度随辐照样品吸收剂量的增加而增强；样品在室温下保存120 d，ESR信号强度随时间虽有变化，但仍处于与对照组呈显著差异的水平。结论 利用ESR波谱法可简便、快捷、有效地鉴别中药颗粒制剂是否经辐照处理。
目的 利用60Co-γ射线辐照对电子自旋共振（ESR）波谱特性的影响，建立简便、快捷的辐照中药颗粒制剂检测方法。方法 2种中成药颗粒（妇乐颗粒和抗感解毒颗粒）样品分别经剂量率为1.0 kGy/h，剂量为0、0.1、0.3、0.7、1、3、5、7、9 kGy的60Co-γ射线辐照处理，用顺磁共振波谱检测仪对样品ESR波谱特性进行检测，样品量为0.05 g，每个样品3次重复。结果 辐照前后ESR波谱峰值有明显差异，ESR信号强度随辐照样品吸收剂量的增加而增强；样品在室温下保存120 d，ESR信号强度随时间虽有变化，但仍处于与对照组呈显著差异的水平。结论 利用ESR波谱法可简便、快捷、有效地鉴别中药颗粒制剂是否经辐照处理。
15 阿魏酸药动学研究进展
2013, 36(4):297-301.
摘要:
阿魏酸是广泛存在于植物中的一种功能性酚酸，也是当归、升麻、川芎等常用中药的主要活性成分。它具有很强的抗氧化和抗炎活性，能有效提高血流量、抑制血小板聚集、降低血脂水平、抑制血栓形成，可用于心血管疾病的治疗。通过查阅整理文献，对阿魏酸药动学研究进行综述，包括阿魏酸作为咖啡酸代谢物的药动学研究、阿魏酸的吸收动力学研究、阿魏酸的代谢和排泄研究、以及阿魏酸临床用药安全性研究，为临床合理应用及给药方案的确定提供科学依据。
阿魏酸是广泛存在于植物中的一种功能性酚酸，也是当归、升麻、川芎等常用中药的主要活性成分。它具有很强的抗氧化和抗炎活性，能有效提高血流量、抑制血小板聚集、降低血脂水平、抑制血栓形成，可用于心血管疾病的治疗。通过查阅整理文献，对阿魏酸药动学研究进行综述，包括阿魏酸作为咖啡酸代谢物的药动学研究、阿魏酸的吸收动力学研究、阿魏酸的代谢和排泄研究、以及阿魏酸临床用药安全性研究，为临床合理应用及给药方案的确定提供科学依据。
2013, 36(4):302-306.
摘要:
在慢性疾病过程中，免疫炎症反应的存在已是不可争辩的事实，其在动脉粥样硬化的整个发病过程中所发挥的重要作用也得到了广泛的认同。通过对国内外有关动脉粥样硬化炎症机制方面的文献整理，对慢性免疫炎症在动脉粥样硬化中的显著作用有了更深入了解。重点综述了巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞以及肿瘤坏死因子-α，单核细胞趋化因子-1和基质金属蛋白酶等炎症因子致动脉粥样硬化的发病机制，协同不同性质的中药对动脉粥样硬化的干预作用，以期为治疗动脉粥样硬化提供参考。
在慢性疾病过程中，免疫炎症反应的存在已是不可争辩的事实，其在动脉粥样硬化的整个发病过程中所发挥的重要作用也得到了广泛的认同。通过对国内外有关动脉粥样硬化炎症机制方面的文献整理，对慢性免疫炎症在动脉粥样硬化中的显著作用有了更深入了解。重点综述了巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞以及肿瘤坏死因子-α，单核细胞趋化因子-1和基质金属蛋白酶等炎症因子致动脉粥样硬化的发病机制，协同不同性质的中药对动脉粥样硬化的干预作用，以期为治疗动脉粥样硬化提供参考。
2013, 36(4):307-310.
摘要:
中药配方颗粒是20世纪90年代中药饮片剂型改革的产物，采用现代科技手段将传统中药饮片按一定的生产工艺制成的供临床调剂使用的颗粒剂产品，具有使用方便和疗效确定的特点。综述了近年来应用薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法、红外光谱（IR）法、紫外光谱（UV）法、超高效液相色谱（UPLC）法和气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术等控制中药配方颗粒质量的研究进展。
中药配方颗粒是20世纪90年代中药饮片剂型改革的产物，采用现代科技手段将传统中药饮片按一定的生产工艺制成的供临床调剂使用的颗粒剂产品，具有使用方便和疗效确定的特点。综述了近年来应用薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法、红外光谱（IR）法、紫外光谱（UV）法、超高效液相色谱（UPLC）法和气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术等控制中药配方颗粒质量的研究进展。
2013, 36(4):311-314.
摘要:
川芎、当归是已知作用较强的活血化瘀中药，由其组成的复方芎归滴丸（舒脑欣滴丸）能增加实验动物的脑血流量、降低血黏度、保护心脏、预防急性脑梗死、抑制海马神经元缺氧损伤，还能下调脑干c-fos基因mRNA的表达，可以用于治疗缺血性脑血管病、偏头痛、血管性老年痴呆等，具有广阔的临床应用前景。
川芎、当归是已知作用较强的活血化瘀中药，由其组成的复方芎归滴丸（舒脑欣滴丸）能增加实验动物的脑血流量、降低血黏度、保护心脏、预防急性脑梗死、抑制海马神经元缺氧损伤，还能下调脑干c-fos基因mRNA的表达，可以用于治疗缺血性脑血管病、偏头痛、血管性老年痴呆等，具有广阔的临床应用前景。
2013, 36(4):315-318.
摘要:
中药口服液属于中成药液体制剂，澄明度好的口服液一般内在质量也比较优良。为了更好地控制中药口服液的质量，需要在制剂工艺中去除杂质以提高澄明度。目前提高中药口服液澄明度的方法主要有醇沉法、高速离心法、膜分离法、大孔吸附树脂法、澄清剂吸附法、明胶法、调节pH值法等。综述了近年来常用的改善中药口服液澄明度的新技术、新工艺及其在生产中的应用情况。
中药口服液属于中成药液体制剂，澄明度好的口服液一般内在质量也比较优良。为了更好地控制中药口服液的质量，需要在制剂工艺中去除杂质以提高澄明度。目前提高中药口服液澄明度的方法主要有醇沉法、高速离心法、膜分离法、大孔吸附树脂法、澄清剂吸附法、明胶法、调节pH值法等。综述了近年来常用的改善中药口服液澄明度的新技术、新工艺及其在生产中的应用情况。
2013, 36(4):319-320.
摘要:
《复方丹参方的现代研究——组分配伍研制现代中药的理论与实践》系统和全面地介绍了“复方丹参方的现代研究”课题组的原创性工作，充分展示了复方丹参方研究成果，具有科学性、可读性、实用性、创新性等特色，对于指导方剂现代研究具有现实意义。
《复方丹参方的现代研究——组分配伍研制现代中药的理论与实践》系统和全面地介绍了“复方丹参方的现代研究”课题组的原创性工作，充分展示了复方丹参方研究成果，具有科学性、可读性、实用性、创新性等特色，对于指导方剂现代研究具有现实意义。
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