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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2010年第33卷第3期文章目次
2010, 33(3):165-174.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的关注。在浩瀚的海洋中存在着大量超乎人们想象的化学结构新颖、生物活性多样、作用机制独特的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要先导药物的主要源泉。本文主要探讨近年来发现的重要的海洋天然活性产物以及在新药开发中所起的作用。
近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的关注。在浩瀚的海洋中存在着大量超乎人们想象的化学结构新颖、生物活性多样、作用机制独特的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要先导药物的主要源泉。本文主要探讨近年来发现的重要的海洋天然活性产物以及在新药开发中所起的作用。
2010, 33(3):175-179.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：利用NMR的代谢组学方法比较慢性轻度不可预知应激抑郁模型（CUMS）与慢性束缚应激抑郁模型（CRS），为抗抑郁中药新药的研究提供模型参考。方法：选用SD雄性大鼠制作CUMS模型与CRS模型，以大鼠旷场行为、体重以及糖水偏爱作为常规指标，并采用代谢组学技术对实验21 d大鼠尿液进行NMR数据采集，运用SPSS，MatLab7.5，SIMCA-P软件对数据进行分析。结果：行为学显示，与正常组相比，CUMS组除水平运动外，各种常规指标差异均有统计学意义（P＜0.05），CRS组大鼠水平穿越格数、竖立次数和理毛次数等指标直观上都减少，中央格停留时间延长，粪便粒数增加，但是无统计意义（P＞0.05）；NMR代谢组学分析结果显示，散点图中CUMS组与正常组各样品散点比较集中，CRS组点较分散，介于正常与CUMS组之间。CUMS模型和CRS模型共有的标志物有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、酪氨酸、肌酸，CUMS模型特有标志物为脯氨酸，CRS模型特有标志物为天冬酰胺及精氨酸。结论：行为学及代谢组学均显示CUMS组造模比较成功，CRS组在行为学指标上较差，但运用代谢组学技术显示造模成功，说明代谢组学方法比行为学更灵敏，由于代谢组学技术比常规方法具有灵敏、整体、直观性的优点，因此可用于抑郁模型的筛选。
目的：利用NMR的代谢组学方法比较慢性轻度不可预知应激抑郁模型（CUMS）与慢性束缚应激抑郁模型（CRS），为抗抑郁中药新药的研究提供模型参考。方法：选用SD雄性大鼠制作CUMS模型与CRS模型，以大鼠旷场行为、体重以及糖水偏爱作为常规指标，并采用代谢组学技术对实验21 d大鼠尿液进行NMR数据采集，运用SPSS，MatLab7.5，SIMCA-P软件对数据进行分析。结果：行为学显示，与正常组相比，CUMS组除水平运动外，各种常规指标差异均有统计学意义（P＜0.05），CRS组大鼠水平穿越格数、竖立次数和理毛次数等指标直观上都减少，中央格停留时间延长，粪便粒数增加，但是无统计意义（P＞0.05）；NMR代谢组学分析结果显示，散点图中CUMS组与正常组各样品散点比较集中，CRS组点较分散，介于正常与CUMS组之间。CUMS模型和CRS模型共有的标志物有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、酪氨酸、肌酸，CUMS模型特有标志物为脯氨酸，CRS模型特有标志物为天冬酰胺及精氨酸。结论：行为学及代谢组学均显示CUMS组造模比较成功，CRS组在行为学指标上较差，但运用代谢组学技术显示造模成功，说明代谢组学方法比行为学更灵敏，由于代谢组学技术比常规方法具有灵敏、整体、直观性的优点，因此可用于抑郁模型的筛选。
2010, 33(3):180-182.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：建立体外抗癌天然药物筛选模型，评价丹参素的抗癌活性。方法：以遗传物质DNA为靶标，溴化乙锭（EB）为致癌物质，丹参素为试药，利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应；利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。结果：丹参素能明显抑制EB-DNA体系的荧光强度，且具有浓度依赖性；丹参素能够有效阻断EB嵌入DNA的碱基对中，维持DNA分子的正常构象。结论：丹参素抑制致癌剂对DNA链的嵌合，从而起抗癌活性。该模型可应用于抗癌功效的天然药物的筛选中。
目的：建立体外抗癌天然药物筛选模型，评价丹参素的抗癌活性。方法：以遗传物质DNA为靶标，溴化乙锭（EB）为致癌物质，丹参素为试药，利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应；利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。结果：丹参素能明显抑制EB-DNA体系的荧光强度，且具有浓度依赖性；丹参素能够有效阻断EB嵌入DNA的碱基对中，维持DNA分子的正常构象。结论：丹参素抑制致癌剂对DNA链的嵌合，从而起抗癌活性。该模型可应用于抗癌功效的天然药物的筛选中。
2010, 33(3):183-186.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：探讨甘草酸协同麻黄碱的平喘作用机制。方法：利用基于CHO细胞的β2肾上腺素受体（β2-AR）激动药活性评价体系，豚鼠离体气管收缩和组胺引喘的活体动物模型观察甘草酸和麻黄碱联用的协同平喘效果。结果：甘草酸自身不能引起离体气管平滑肌舒张，平喘效果也不显著，但与麻黄碱联用可以通过提高β2-AR的激动效果，明显增强平喘效果。结论：甘草酸通过调节β2-AR信号通路增强麻黄碱的作用效果，两者联用有良好的协同作用。
目的：探讨甘草酸协同麻黄碱的平喘作用机制。方法：利用基于CHO细胞的β2肾上腺素受体（β2-AR）激动药活性评价体系，豚鼠离体气管收缩和组胺引喘的活体动物模型观察甘草酸和麻黄碱联用的协同平喘效果。结果：甘草酸自身不能引起离体气管平滑肌舒张，平喘效果也不显著，但与麻黄碱联用可以通过提高β2-AR的激动效果，明显增强平喘效果。结论：甘草酸通过调节β2-AR信号通路增强麻黄碱的作用效果，两者联用有良好的协同作用。
2010, 33(3):187-190.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：建立测定血浆中委陵菜黄酮的分析方法，初步对该化合物在大鼠体内的经时过程进行考察。方法：建立委陵菜黄酮的HPLC测定方法，考察大鼠iv委陵菜黄酮（10、20、40 mg/kg）后血药浓度-时间曲线。结果：大鼠尾iv 3 个剂量委陵菜黄酮后，血浆药时曲线符合三室模型，药时曲线下面积AUC0-180分别为346.05、455.74和1 655.14 μg/（mL·min），分布相半衰期t1/2α分别为103.90、15.59和9.49 min，消除相半衰期t1/2β分别为30 580.98、2 045.70和894.84 min。结论：iv给药后，委陵菜黄酮血浆药时曲线符合三室模型，在大鼠体内迅速分布，但消除速率较慢。
目的：建立测定血浆中委陵菜黄酮的分析方法，初步对该化合物在大鼠体内的经时过程进行考察。方法：建立委陵菜黄酮的HPLC测定方法，考察大鼠iv委陵菜黄酮（10、20、40 mg/kg）后血药浓度-时间曲线。结果：大鼠尾iv 3 个剂量委陵菜黄酮后，血浆药时曲线符合三室模型，药时曲线下面积AUC0-180分别为346.05、455.74和1 655.14 μg/（mL·min），分布相半衰期t1/2α分别为103.90、15.59和9.49 min，消除相半衰期t1/2β分别为30 580.98、2 045.70和894.84 min。结论：iv给药后，委陵菜黄酮血浆药时曲线符合三室模型，在大鼠体内迅速分布，但消除速率较慢。
2010, 33(3):191-193.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：通过观察大鼠心肌缺血后，芪参益气滴丸对其缺血区组织中钙调神经磷酸酶B亚基（Ppp3R1）和ATP合成酶亚基δ（Atp5d）基因表达的影响，探讨芪参益气滴丸对急性心肌缺血的保护作用机制。方法：24只大鼠随机分为正常对照组、模型组、芪参益气滴丸组，结扎左冠状动脉前降支主干建立大鼠心肌缺血模型。采用实时荧光定量PCR（real-time PCR）法检测不同组间Ppp3r1 和Atp5d基因表达变化。结果：与空白对照组比较，模型组Ppp3r1基因表达量明显升高（P＜0.01），Atp5d基因表达量明显降低（P＜0.05）。与模型组比较，芪参益气滴丸组Ppp3r1基因表达量降低（P＜0.05），Atp5d基因表达量明显升高（P＜0.01）比较差异均具有统计学意义。结论：芪参益气滴丸对急性心肌缺血的作用保护机制可能与其能够降低Ppp3r1基因表达量，同时调控Atp5d基因升高有关。
目的：通过观察大鼠心肌缺血后，芪参益气滴丸对其缺血区组织中钙调神经磷酸酶B亚基（Ppp3R1）和ATP合成酶亚基δ（Atp5d）基因表达的影响，探讨芪参益气滴丸对急性心肌缺血的保护作用机制。方法：24只大鼠随机分为正常对照组、模型组、芪参益气滴丸组，结扎左冠状动脉前降支主干建立大鼠心肌缺血模型。采用实时荧光定量PCR（real-time PCR）法检测不同组间Ppp3r1 和Atp5d基因表达变化。结果：与空白对照组比较，模型组Ppp3r1基因表达量明显升高（P＜0.01），Atp5d基因表达量明显降低（P＜0.05）。与模型组比较，芪参益气滴丸组Ppp3r1基因表达量降低（P＜0.05），Atp5d基因表达量明显升高（P＜0.01）比较差异均具有统计学意义。结论：芪参益气滴丸对急性心肌缺血的作用保护机制可能与其能够降低Ppp3r1基因表达量，同时调控Atp5d基因升高有关。
2010, 33(3):194-197.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：研究治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠的镇咳、平喘作用。方法：采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对治咳川贝枇杷滴丸的平喘作用进行评价。在离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线，计算收缩百分率；在整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。同时采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型，通过记录引咳后5 min内的咳嗽次数，观察治咳川贝枇杷滴丸的镇咳作用。结果：治咳川贝枇杷滴丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数，显著延长咳嗽潜伏期；对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好；对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳、平喘药理活性，为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。
目的：研究治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠的镇咳、平喘作用。方法：采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对治咳川贝枇杷滴丸的平喘作用进行评价。在离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线，计算收缩百分率；在整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。同时采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型，通过记录引咳后5 min内的咳嗽次数，观察治咳川贝枇杷滴丸的镇咳作用。结果：治咳川贝枇杷滴丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数，显著延长咳嗽潜伏期；对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好；对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳、平喘药理活性，为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。
2010, 33(3):198-200.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：观察复方低聚原花青素（OPC）的抗疲劳作用。方法：进行复方OPC粉对小鼠游泳时间以及对小鼠血清尿素、血乳酸、肝糖原的影响测定。结果：ig给予复方OPC，能明显延长小鼠游泳时间，降低小鼠血清尿素和血乳酸的量（P＜0.01），而提高肝糖原的量（P＜0.01）。结论：复方OPC能够调整体内代谢，快速恢复体力，是具有明显的抗疲劳作用的新型健康食品。
目的：观察复方低聚原花青素（OPC）的抗疲劳作用。方法：进行复方OPC粉对小鼠游泳时间以及对小鼠血清尿素、血乳酸、肝糖原的影响测定。结果：ig给予复方OPC，能明显延长小鼠游泳时间，降低小鼠血清尿素和血乳酸的量（P＜0.01），而提高肝糖原的量（P＜0.01）。结论：复方OPC能够调整体内代谢，快速恢复体力，是具有明显的抗疲劳作用的新型健康食品。
2010, 33(3):201-205.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：研制含平贝母与雪花梨的保健饮料并评价其清咽功能。方法：以平贝母提取物与雪花梨汁为主要原料，通过工艺设计确定配方。用功能成分含量不同的饮料分别喂饮SD大鼠30 d，以急性炎症模型——大鼠足趾肿胀实验对产品的清咽功效进行评价。结果：所得保健饮料各项指标均符合相关规定，饮料中、高剂量组能够明显抑制鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀。结论：所研制的保健饮料工艺稳定，具有良好的清咽作用，可用于咽喉类疾病的辅助治疗。
目的：研制含平贝母与雪花梨的保健饮料并评价其清咽功能。方法：以平贝母提取物与雪花梨汁为主要原料，通过工艺设计确定配方。用功能成分含量不同的饮料分别喂饮SD大鼠30 d，以急性炎症模型——大鼠足趾肿胀实验对产品的清咽功效进行评价。结果：所得保健饮料各项指标均符合相关规定，饮料中、高剂量组能够明显抑制鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀。结论：所研制的保健饮料工艺稳定，具有良好的清咽作用，可用于咽喉类疾病的辅助治疗。
2010, 33(3):206-209.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁，川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法，从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法，色谱条件（红花）：C18色谱柱，以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量 0.5 mL/min，柱温 40 ℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱，以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相，体积流量 1.0 mL/min，柱温30 ℃。结果： 平均回收率分别为羟基红花黄色素A 97.2%、RSD为2.3%（n＝6）；芦丁99.6%、RSD为3.2%（n＝6）；川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n＝6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n＝6）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。
目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁，川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法，从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法，色谱条件（红花）：C18色谱柱，以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量 0.5 mL/min，柱温 40 ℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱，以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相，体积流量 1.0 mL/min，柱温30 ℃。结果： 平均回收率分别为羟基红花黄色素A 97.2%、RSD为2.3%（n＝6）；芦丁99.6%、RSD为3.2%（n＝6）；川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n＝6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n＝6）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。
2010, 33(3):210-212.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：用反相高效液相色谱法，建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Accurasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相，进行线性梯度洗脱。结果：川芎中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在34.96～524.4 ng范围内线性关系良好，藁本内酯在276.7～2213.6 ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.81%和99.20%，RSD为1.32%和1.65%。结论：本方法简便，准确，重复性好，可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。
目的：用反相高效液相色谱法，建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Accurasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相，进行线性梯度洗脱。结果：川芎中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在34.96～524.4 ng范围内线性关系良好，藁本内酯在276.7～2213.6 ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.81%和99.20%，RSD为1.32%和1.65%。结论：本方法简便，准确，重复性好，可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。
2010, 33(3):213-215.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：利用RP-HPLC方法测定彝族药物固公果中蔷薇酸、委陵菜酸的量。方法：采用Ultimatex B-C18（美国Welch公司，150 nm × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-1.5%磷酸水溶液（33︰67）为流动相，体积流量1.0 mL/min，检测波长210 nm。结果：固公果中蔷薇酸与委陵菜酸能得到很好的分离。测定线性范围分别为：蔷薇酸77.4～774.3 μg/mL，r＝0.999 9；委陵菜酸54.7～546.9 μg/mL，r＝0.999 9。蔷薇酸平均回收率为102.5%（n＝9），委陵菜酸平均回收率为103.7%（n＝9）。结论：该法便捷、灵敏、准确，重复性好，可以控制该药材的质量。
目的：利用RP-HPLC方法测定彝族药物固公果中蔷薇酸、委陵菜酸的量。方法：采用Ultimatex B-C18（美国Welch公司，150 nm × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-1.5%磷酸水溶液（33︰67）为流动相，体积流量1.0 mL/min，检测波长210 nm。结果：固公果中蔷薇酸与委陵菜酸能得到很好的分离。测定线性范围分别为：蔷薇酸77.4～774.3 μg/mL，r＝0.999 9；委陵菜酸54.7～546.9 μg/mL，r＝0.999 9。蔷薇酸平均回收率为102.5%（n＝9），委陵菜酸平均回收率为103.7%（n＝9）。结论：该法便捷、灵敏、准确，重复性好，可以控制该药材的质量。
2010, 33(3):216-219.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：研究四合木Tetraena mongolica的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物，采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果：从四合木醋酸乙酯提取物中分离得到5个化合物，分别为11α，12α:13β，28-diepoxyoleanane-3β-caffeate（1），3β-hydroxy-11α，12α:13β，28-diepoxyoleanane（2），3β-（3，4-dihydroxy-cinnamoyl）- erythrodiol（3），槲皮素（4），（E）-22-（3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）acryloyloxy）docosanoic acid（5）。结论：化合物1～5均为首次从该属中分离得到，化合物1为未见报道的新化合物，化合物2为新天然产物。
目的：研究四合木Tetraena mongolica的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物，采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果：从四合木醋酸乙酯提取物中分离得到5个化合物，分别为11α，12α:13β，28-diepoxyoleanane-3β-caffeate（1），3β-hydroxy-11α，12α:13β，28-diepoxyoleanane（2），3β-（3，4-dihydroxy-cinnamoyl）- erythrodiol（3），槲皮素（4），（E）-22-（3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）acryloyloxy）docosanoic acid（5）。结论：化合物1～5均为首次从该属中分离得到，化合物1为未见报道的新化合物，化合物2为新天然产物。
14 北鹤虱的化学成分研究
2010, 33(3):220-221.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：研究北鹤虱(天名精的果实)的化学成分。方法：通过各种色谱手段（silica gel、ODS、HPLC）对北鹤虱甲醇提取物的二氯甲烷层进行分离纯化，通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个倍半萜类化合物，分别为特勒内酯（1）、3-epiisotelekin（2）、11β，13-dihydro-1-epi-inuviscolide（3）、天名精内酯酮（4）、天名精内酯醇（5）。结论：化合物2、3为首次从天名精属植物分离得到。
目的：研究北鹤虱(天名精的果实)的化学成分。方法：通过各种色谱手段（silica gel、ODS、HPLC）对北鹤虱甲醇提取物的二氯甲烷层进行分离纯化，通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个倍半萜类化合物，分别为特勒内酯（1）、3-epiisotelekin（2）、11β，13-dihydro-1-epi-inuviscolide（3）、天名精内酯酮（4）、天名精内酯醇（5）。结论：化合物2、3为首次从天名精属植物分离得到。
15 药物肠道吸收研究方法
2010, 33(3):222-227.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素，研究方法主要包括体内法（in vivo）、在体法（in situ）、体外法（in vitro）等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。
药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素，研究方法主要包括体内法（in vivo）、在体法（in situ）、体外法（in vitro）等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。
2010, 33(3):228-232.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
多药耐药（multidrug resistance，MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因，寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作，在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。
多药耐药（multidrug resistance，MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因，寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作，在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。
17 赤芍药理作用的研究进展
2010, 33(3):233-236.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根，具有清热凉血、通经及清肝消痈的功效。本文通过调研国内杂志及近十年的国外杂志，对赤芍的药理作用及其在中药复方中的应用进行了总结，为其研究开发治疗心脑血管疾病及其他疾病的药物提供有价值的参考。
赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根，具有清热凉血、通经及清肝消痈的功效。本文通过调研国内杂志及近十年的国外杂志，对赤芍的药理作用及其在中药复方中的应用进行了总结，为其研究开发治疗心脑血管疾病及其他疾病的药物提供有价值的参考。
2010, 33(3):237-240.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
目的：为鹿茸的开发利用提供参考。方法：经数据库检索，查阅国内外公开发表的文章，从鹿茸的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果：鹿茸含有多种化学成分，主要有氨基酸类、脂肪酸、脂类、含氮类化合物、多糖等。鹿茸具有改善心血管及神经系统功能，具有抗氧化、增强性功能、促进创伤愈合、抗应激、增强免疫力、抗肿瘤等多种药理活性。结论：鹿茸具有多种化学成分以及多方面的药理活性，进一步研究鹿茸的有效成分及其生物学活性将具有重要的临床价值和意义。
目的：为鹿茸的开发利用提供参考。方法：经数据库检索，查阅国内外公开发表的文章，从鹿茸的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果：鹿茸含有多种化学成分，主要有氨基酸类、脂肪酸、脂类、含氮类化合物、多糖等。鹿茸具有改善心血管及神经系统功能，具有抗氧化、增强性功能、促进创伤愈合、抗应激、增强免疫力、抗肿瘤等多种药理活性。结论：鹿茸具有多种化学成分以及多方面的药理活性，进一步研究鹿茸的有效成分及其生物学活性将具有重要的临床价值和意义。
19 动物药鉴别研究进展
2010, 33(3):241-243.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
本文综述了近年来各种应用于动物药鉴定研究的技术方法。包括传统经验鉴定法、薄层扫描鉴别法、红外与紫外光谱法、HPLC色谱法、蛋白电泳技术鉴别法、X 射线衍射分析法、DNA分子诊断技术法、生物芯片技术、发酵技术法、免疫技术等。
本文综述了近年来各种应用于动物药鉴定研究的技术方法。包括传统经验鉴定法、薄层扫描鉴别法、红外与紫外光谱法、HPLC色谱法、蛋白电泳技术鉴别法、X 射线衍射分析法、DNA分子诊断技术法、生物芯片技术、发酵技术法、免疫技术等。
20 重楼属植物分类学研究进展
2010, 33(3):244-246.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].3.[sequence]
摘要:
对重楼属植物的分类学研究进行了综述。重楼属的分类学主要从5个方面进行研究：根据传统的形态学特征进行分类，根据植物体的显微特征，根据植物中的特征性化学成分进行分类，针对植物中细胞的DNA进行分类，进行重楼属植物的分类学的亲缘关系的研究。通过各种手段对重楼属植物进行分类学亲缘关系的研究探讨，有助于从不同角度对重楼属植物的分类学亲缘关系进行探讨，为明确重楼属植物的分类学亲缘关系奠定了理论基础。
对重楼属植物的分类学研究进行了综述。重楼属的分类学主要从5个方面进行研究：根据传统的形态学特征进行分类，根据植物体的显微特征，根据植物中的特征性化学成分进行分类，针对植物中细胞的DNA进行分类，进行重楼属植物的分类学的亲缘关系的研究。通过各种手段对重楼属植物进行分类学亲缘关系的研究探讨，有助于从不同角度对重楼属植物的分类学亲缘关系进行探讨，为明确重楼属植物的分类学亲缘关系奠定了理论基础。
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