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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2014年第45卷第6期文章目次
2014, 45(6):481-481.
摘要:
茜草科巴戟天属植物亮叶巴戟天MorindalucidaBenth.在西非作为药用植物,用于治疗发烧、疟疾和止痛。有报道,该植物浸膏及从其中分离得到的蒽醌类化合物对疟原虫Plasmodiumberghei和恶性疟原虫P.falciparum都有抗疟作用。本文作者研究了亮叶巴戟天叶子甲醇提取物的泻下作用。
茜草科巴戟天属植物亮叶巴戟天MorindalucidaBenth.在西非作为药用植物,用于治疗发烧、疟疾和止痛。有报道,该植物浸膏及从其中分离得到的蒽醌类化合物对疟原虫Plasmodiumberghei和恶性疟原虫P.falciparum都有抗疟作用。本文作者研究了亮叶巴戟天叶子甲醇提取物的泻下作用。
2014, 45(6):749-754.
摘要:
目的 对毛果一枝黄花Solidago virgaurea全草的化学成分和抗炎活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构，并采用ELISA法对得到的苯甲酸苄酯类化合物进行抗炎活性研究。结果 从毛果一枝黄花全草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为2′-甲氧基苯甲醇-2-甲氧基-6-羟基苯甲酸酯（1）、2′-甲氧基苯甲醇-2, 6-二甲氧基苯甲酸酯（2）、毛果一枝黄花素（3）、十六烷酸（4）、水杨酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、毛果一枝黄花糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（8）、芦丁（9）。结论 化合物3和7为新化合物；化合物4和6为首次从一枝黄花属植物中分离得到，化合物1和2为首次从该植物中分离得到。抗炎活性研究表明，化合物1和2对脂多糖（LPS）诱导的小鼠单核细胞RAW 264.7释放的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）具有抑制作用，而化合物7无明显抑制作用。
目的 对毛果一枝黄花Solidago virgaurea全草的化学成分和抗炎活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构，并采用ELISA法对得到的苯甲酸苄酯类化合物进行抗炎活性研究。结果 从毛果一枝黄花全草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为2′-甲氧基苯甲醇-2-甲氧基-6-羟基苯甲酸酯（1）、2′-甲氧基苯甲醇-2, 6-二甲氧基苯甲酸酯（2）、毛果一枝黄花素（3）、十六烷酸（4）、水杨酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、毛果一枝黄花糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（8）、芦丁（9）。结论 化合物3和7为新化合物；化合物4和6为首次从一枝黄花属植物中分离得到，化合物1和2为首次从该植物中分离得到。抗炎活性研究表明，化合物1和2对脂多糖（LPS）诱导的小鼠单核细胞RAW 264.7释放的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）具有抑制作用，而化合物7无明显抑制作用。
2014, 45(6):755-759.
摘要:
目的 研究思茅红椿Toona ciliata var. henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构，并对部分化合物进行抑制脂多糖（LPS）诱导RAW 264.7细胞释放NO活性的测定。结果 从思茅红椿茎皮的95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为odoratone（1）、toonaciliatin F（2）、toonaciliatin G（3）、toonaciliatin J（4）、hispidone（5）、bourjotinolone A（6）、3-episapeline A（7）、piscidinol A（8）、aglaiodiol（9）、toonaciliatin M（10）、2α, 19-dihydroxy-9-epi-ent-pimara-7, 15-diene（11）、cleomiscosin B（12）、cleomiscosin C（13）、β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。化合物4和10抑制LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO的IC50值为（11.0±0.7）和（28.8±2.7）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物11～13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。
目的 研究思茅红椿Toona ciliata var. henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构，并对部分化合物进行抑制脂多糖（LPS）诱导RAW 264.7细胞释放NO活性的测定。结果 从思茅红椿茎皮的95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为odoratone（1）、toonaciliatin F（2）、toonaciliatin G（3）、toonaciliatin J（4）、hispidone（5）、bourjotinolone A（6）、3-episapeline A（7）、piscidinol A（8）、aglaiodiol（9）、toonaciliatin M（10）、2α, 19-dihydroxy-9-epi-ent-pimara-7, 15-diene（11）、cleomiscosin B（12）、cleomiscosin C（13）、β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。化合物4和10抑制LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO的IC50值为（11.0±0.7）和（28.8±2.7）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物11～13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。
2014, 45(6):760-764.
摘要:
目的 研究新疆芍药Paeonia sinjiangensis干燥根茎的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法及RP-HPLC进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从新疆芍药干燥根茎80%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为8-去苯甲酰基芍药苷（1）、4-O-正丁基芍药苷（2）、没食子酰基芍药苷（3）、4-O-甲基苯甲酰基芍药苷（4）、苯甲酰基白芍苷（5）、白芍苷R1（6）、9-O-butylpaeonidanin（7）、(Z)-(1S, 5R)-β-pinen-10-yl β-vicianoside（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、没食子酸乙酯（11）、异香草酸（12）、6-羟基香豆素（13）、3, 4, 23-trihydroxy-24, 30-dinorolean-12, 20(29)-dien-28-oic acid（14）、palbinone（15）、cadina-4, 11-dien-14-oic acid（16）。结论 化合物16为首次从毛茛科中分离得到，化合物1～15为首次从该植物中分离得到。
目的 研究新疆芍药Paeonia sinjiangensis干燥根茎的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法及RP-HPLC进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从新疆芍药干燥根茎80%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为8-去苯甲酰基芍药苷（1）、4-O-正丁基芍药苷（2）、没食子酰基芍药苷（3）、4-O-甲基苯甲酰基芍药苷（4）、苯甲酰基白芍苷（5）、白芍苷R1（6）、9-O-butylpaeonidanin（7）、(Z)-(1S, 5R)-β-pinen-10-yl β-vicianoside（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、没食子酸乙酯（11）、异香草酸（12）、6-羟基香豆素（13）、3, 4, 23-trihydroxy-24, 30-dinorolean-12, 20(29)-dien-28-oic acid（14）、palbinone（15）、cadina-4, 11-dien-14-oic acid（16）。结论 化合物16为首次从毛茛科中分离得到，化合物1～15为首次从该植物中分离得到。
2014, 45(6):765-769.
摘要:
目的 研究簇花清风藤Sabia fasciculata枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从簇花清风藤枝叶95%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物，其中7个五环三萜类化合物：3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸甲酯（1）、白桦脂醇（2）、3-氧-Δ11, 13(18)-齐墩果二烯（3）、齐墩果酸（4）、imberic acid （5）、拟人参皂苷RP1（6）、竹节参苷IVa（7）；3个黄酮类化合物：槲皮素（8）、芦丁（9）、mutabiloside（10）；3个生物碱：5-氧阿朴啡碱（11）、N-p-阿魏酰酪胺（12）、N-反式香豆酰酪胺（13）；2个甾体类化合物：β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物1、5、6、7、10为首次从该属植物中分离得到。
目的 研究簇花清风藤Sabia fasciculata枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从簇花清风藤枝叶95%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物，其中7个五环三萜类化合物：3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸甲酯（1）、白桦脂醇（2）、3-氧-Δ11, 13(18)-齐墩果二烯（3）、齐墩果酸（4）、imberic acid （5）、拟人参皂苷RP1（6）、竹节参苷IVa（7）；3个黄酮类化合物：槲皮素（8）、芦丁（9）、mutabiloside（10）；3个生物碱：5-氧阿朴啡碱（11）、N-p-阿魏酰酪胺（12）、N-反式香豆酰酪胺（13）；2个甾体类化合物：β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物1、5、6、7、10为首次从该属植物中分离得到。
2014, 45(6):770-773.
摘要:
目的 从25-OCH3-原人参二醇（25-OCH3-PPD）非消旋体混合物中分离得到抗肿瘤有效成分20(R)-25-OCH3-PPD （AD-1）。方法 采用结晶法拆分25-OCH3-PPD非消旋体混合物中的AD-1，并对所用溶剂的种类、用量及结晶温度等分离条件进行了优化，探讨溶剂的介电常数和25-OCH3-PPD非消旋体混合物的S/R比例间的关系。结果 25-OCH3-PPD非消旋体混合物（R：59.34%；S：38.35%），在最优条件下，丙酮26 mL、4 ℃时，可以获得AD-1的产率与纯度分别为38.76%、97.83%。结论 溶剂的电解质范围在20.7左右，低饱和度的溶剂以及低温有利于AD-1的分离。
目的 从25-OCH3-原人参二醇（25-OCH3-PPD）非消旋体混合物中分离得到抗肿瘤有效成分20(R)-25-OCH3-PPD （AD-1）。方法 采用结晶法拆分25-OCH3-PPD非消旋体混合物中的AD-1，并对所用溶剂的种类、用量及结晶温度等分离条件进行了优化，探讨溶剂的介电常数和25-OCH3-PPD非消旋体混合物的S/R比例间的关系。结果 25-OCH3-PPD非消旋体混合物（R：59.34%；S：38.35%），在最优条件下，丙酮26 mL、4 ℃时，可以获得AD-1的产率与纯度分别为38.76%、97.83%。结论 溶剂的电解质范围在20.7左右，低饱和度的溶剂以及低温有利于AD-1的分离。
2014, 45(6):774-777.
摘要:
目的 对不同辅料配伍的喘平方提取物缓释片进行复杂成分均衡释放研究。方法 采用体外释放度实验和HPLC法，以麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱为指标成分，考察喘平方提取物缓释片（Q1～Q9）在不同时间点的累积释放度，评价不同辅料配伍对喘平方提取物复杂成分体外释放行为的影响。结果 4种单一现代辅料喘平方提取物缓释片中，Q1～Q3的指标成分间释放度差异大，Q4缓释效果差，均无法实现均衡释放；2种单一改良传统辅料缓释片中，Q5的指标成分间释放度差异大，Q6基本实现均衡缓释；3种复合改良辅料缓释片中，Q9释放不完全，Q8均衡释放效果差，Q7很好地实现了复杂成分间的均衡释放。结论 不同辅料的配伍会影响喘平方提取物缓释片的体外释放行为，现代缓释辅料难以实现中药复方缓释制剂复杂成分间的均衡释放，而传统缓释辅料经过改良后可实现这一要求。
目的 对不同辅料配伍的喘平方提取物缓释片进行复杂成分均衡释放研究。方法 采用体外释放度实验和HPLC法，以麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱为指标成分，考察喘平方提取物缓释片（Q1～Q9）在不同时间点的累积释放度，评价不同辅料配伍对喘平方提取物复杂成分体外释放行为的影响。结果 4种单一现代辅料喘平方提取物缓释片中，Q1～Q3的指标成分间释放度差异大，Q4缓释效果差，均无法实现均衡释放；2种单一改良传统辅料缓释片中，Q5的指标成分间释放度差异大，Q6基本实现均衡缓释；3种复合改良辅料缓释片中，Q9释放不完全，Q8均衡释放效果差，Q7很好地实现了复杂成分间的均衡释放。结论 不同辅料的配伍会影响喘平方提取物缓释片的体外释放行为，现代缓释辅料难以实现中药复方缓释制剂复杂成分间的均衡释放，而传统缓释辅料经过改良后可实现这一要求。
2014, 45(6):778-781.
摘要:
目的 拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉，以期达到结肠定位释药的目的。方法 以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉，考察其体外释药性能，并对其进行扫描电镜（SEM）分析。结果 药物与Eudragit S100比例为1∶10时所制备的喷雾干燥粉在模拟人工胃液中基本不释药，在模拟人工肠液中，药物4 h的累积溶出率小于30.0%，在模拟人工结肠液中，1 h的体外累积溶出率达90.0%以上。结论 以Eudragit S100水分散体为载体制备的黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉达到了结肠定位释药的效果，其制备工艺简单、可行。
目的 拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉，以期达到结肠定位释药的目的。方法 以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉，考察其体外释药性能，并对其进行扫描电镜（SEM）分析。结果 药物与Eudragit S100比例为1∶10时所制备的喷雾干燥粉在模拟人工胃液中基本不释药，在模拟人工肠液中，药物4 h的累积溶出率小于30.0%，在模拟人工结肠液中，1 h的体外累积溶出率达90.0%以上。结论 以Eudragit S100水分散体为载体制备的黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉达到了结肠定位释药的效果，其制备工艺简单、可行。
2014, 45(6):782-785.
摘要:
目的 优化菲牛蛭Poecilobdella manillensis的人工饲料3种主要成分配比，确定饲料的最佳配方。方法 采用湿土网箱法养殖菲牛蛭，以存活率和个体体质量增长率为考察指标，采用L9(34) 正交试验法，考察血球蛋白粉（NP-90）、血浆蛋白粉（NP-2002）和维生素C（VC）3个因素，优选菲牛蛭人工饲料。采用层次分析法统计正交试验，分析各因素各水平对试验结果的影响权重。结果 以菲牛蛭存活率为考察指标时，3种因素对成活率的影响为VC＞NP-90＞NP-2002，以0 NP-90、1% NP-2002和0.05% VC组合为最佳；以菲牛蛭个体体质量增长率为考察指标时，3种因素对个体体质量增长率的影响大小依次为NP-2002＞NP-90＞VC，饲料配方以0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC组合为最优。层次分析表明，各因素对正交试验的指标值影响的主次顺序为NP-90＞NP-2002＞VC，0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC的权重最大，正交试验的最优方案为0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC。按0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC及其他成分配制饲料饲喂菲牛蛭，进行验证试验，结果饲料组菲牛蛭成活率达100%，个体体质量增长率达19.91%。结论 按0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC及其他成分配制饲料可作为菲牛蛭人工饲料。
目的 优化菲牛蛭Poecilobdella manillensis的人工饲料3种主要成分配比，确定饲料的最佳配方。方法 采用湿土网箱法养殖菲牛蛭，以存活率和个体体质量增长率为考察指标，采用L9(34) 正交试验法，考察血球蛋白粉（NP-90）、血浆蛋白粉（NP-2002）和维生素C（VC）3个因素，优选菲牛蛭人工饲料。采用层次分析法统计正交试验，分析各因素各水平对试验结果的影响权重。结果 以菲牛蛭存活率为考察指标时，3种因素对成活率的影响为VC＞NP-90＞NP-2002，以0 NP-90、1% NP-2002和0.05% VC组合为最佳；以菲牛蛭个体体质量增长率为考察指标时，3种因素对个体体质量增长率的影响大小依次为NP-2002＞NP-90＞VC，饲料配方以0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC组合为最优。层次分析表明，各因素对正交试验的指标值影响的主次顺序为NP-90＞NP-2002＞VC，0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC的权重最大，正交试验的最优方案为0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC。按0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC及其他成分配制饲料饲喂菲牛蛭，进行验证试验，结果饲料组菲牛蛭成活率达100%，个体体质量增长率达19.91%。结论 按0.5% NP-90、3% NP-2002和0.05% VC及其他成分配制饲料可作为菲牛蛭人工饲料。
2014, 45(6):786-790.
摘要:
目的 研究草乌Aconiti Kusnezoffi Radix与瓜蒌Trichosanthis Fructus按照13个不同比例配伍后，苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、中乌头碱、乌头碱、次乌头碱成分量的变化。方法 草乌与瓜蒌的干燥粉末，混匀，分别用10倍量蒸馏水和75%乙醇浸润1 h，提取2次，每次1 h，合并提取液，离心，取上清液。HPLC采用Welch Xtimate C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-40 mmol/L乙酸铵（氨水调pH 10.0）梯度洗脱；体积流量1 mL/min，检测波长235 nm。结果 草乌与瓜蒌配伍后，随瓜蒌比例增加，药液pH值逐渐降低，单酯型生物碱总量变化不明显，而双酯型生物碱总量增加。结论 草乌与瓜蒌配伍后，从化学成分来看，双酯型生物碱类成分增加导致毒性增加。
目的 研究草乌Aconiti Kusnezoffi Radix与瓜蒌Trichosanthis Fructus按照13个不同比例配伍后，苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、中乌头碱、乌头碱、次乌头碱成分量的变化。方法 草乌与瓜蒌的干燥粉末，混匀，分别用10倍量蒸馏水和75%乙醇浸润1 h，提取2次，每次1 h，合并提取液，离心，取上清液。HPLC采用Welch Xtimate C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-40 mmol/L乙酸铵（氨水调pH 10.0）梯度洗脱；体积流量1 mL/min，检测波长235 nm。结果 草乌与瓜蒌配伍后，随瓜蒌比例增加，药液pH值逐渐降低，单酯型生物碱总量变化不明显，而双酯型生物碱总量增加。结论 草乌与瓜蒌配伍后，从化学成分来看，双酯型生物碱类成分增加导致毒性增加。
11 蜂胶提取物制备工艺研究
2014, 45(6):791-794.
摘要:
目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率，总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标，采用单因素和正交试验，比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎，加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h，滤过，回收乙醇，浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理，适于进一步推广应用。
目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率，总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标，采用单因素和正交试验，比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎，加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h，滤过，回收乙醇，浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理，适于进一步推广应用。
2014, 45(6):795-800.
摘要:
目的 考察减压提取应用于丹参的合理性，并优选丹参减压提取工艺参数。方法 应用HPLC法测定丹酚酸B，采用Plackett-Burman实验设计筛选丹参减压提取的主要影响因素，考察各影响因素的显著性，结合Box-Behnken效应面法优选丹酚酸B的减压提取最佳工艺参数。结果 丹参药材中丹酚酸B的减压提取的最佳工艺为提取之前避光浸泡12 h，提取时间89 min、提取次数1次、料液比1∶11和提取温度80 ℃。丹酚酸B的提取率实验值平均可达5.01%，与预测值之间平均偏差率为?1.54%，建立的数学模型和实验观察数据相符。与相同条件下常压提取比较，所得丹酚酸B提取率提高了28.87%，浸膏得率降低了9.01%。结论 Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken效应面法优化丹参减压提取工艺是科学可行的，该方法可靠、精确度高、重复性好、预测性强；丹参药材中丹酚酸B适宜减压回流提取。
目的 考察减压提取应用于丹参的合理性，并优选丹参减压提取工艺参数。方法 应用HPLC法测定丹酚酸B，采用Plackett-Burman实验设计筛选丹参减压提取的主要影响因素，考察各影响因素的显著性，结合Box-Behnken效应面法优选丹酚酸B的减压提取最佳工艺参数。结果 丹参药材中丹酚酸B的减压提取的最佳工艺为提取之前避光浸泡12 h，提取时间89 min、提取次数1次、料液比1∶11和提取温度80 ℃。丹酚酸B的提取率实验值平均可达5.01%，与预测值之间平均偏差率为?1.54%，建立的数学模型和实验观察数据相符。与相同条件下常压提取比较，所得丹酚酸B提取率提高了28.87%，浸膏得率降低了9.01%。结论 Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken效应面法优化丹参减压提取工艺是科学可行的，该方法可靠、精确度高、重复性好、预测性强；丹参药材中丹酚酸B适宜减压回流提取。
2014, 45(6):801-806.
摘要:
目的 筛选三七抗瘢痕成纤维细胞（human hypertrophic scar fibroblasts，HSF）增殖作用的有效成分并研究其作用机制。方法 采用索氏提取法将三七药材按照极性依次提取；以MTS法筛选其中具有较好抗HSF增殖作用的提取物，结合流式细胞仪检测其对细胞周期的影响；进一步采用HPLC对其有效成分进行谱效分析，将其中高活性成分进行UPLC-Q/TOF-MS鉴定及验证，通过反向对接技术预测有效成分的抗增殖作用机制。结果 三七醋酸乙酯提取部位有较高的抗HSF细胞增殖活性（P＜0.01），能显著增加G0/G1期细胞的比例（P＜0.01），降低增殖指数（proliferation index，PI）（P＜0.01），其中主要活性成分为皂苷类化合物；以人参皂苷Rh1和人参皂苷Rg1为例的验证结果显示，这2种成分均能抑制细胞的增殖且呈剂量依赖性。反向对接预测结果显示，皂苷类化合物可能通过MAP2K1、MAPK14、HRAS等靶点作用于抗HSF细胞增殖相关信号通路。结论 三七醋酸乙酯提取物对瘢痕成纤维细胞增殖有抑制作用，主要成分为其中的皂苷类化合物，其作用机制可能与调节MAPK、黏着斑等信号通路有关。
目的 筛选三七抗瘢痕成纤维细胞（human hypertrophic scar fibroblasts，HSF）增殖作用的有效成分并研究其作用机制。方法 采用索氏提取法将三七药材按照极性依次提取；以MTS法筛选其中具有较好抗HSF增殖作用的提取物，结合流式细胞仪检测其对细胞周期的影响；进一步采用HPLC对其有效成分进行谱效分析，将其中高活性成分进行UPLC-Q/TOF-MS鉴定及验证，通过反向对接技术预测有效成分的抗增殖作用机制。结果 三七醋酸乙酯提取部位有较高的抗HSF细胞增殖活性（P＜0.01），能显著增加G0/G1期细胞的比例（P＜0.01），降低增殖指数（proliferation index，PI）（P＜0.01），其中主要活性成分为皂苷类化合物；以人参皂苷Rh1和人参皂苷Rg1为例的验证结果显示，这2种成分均能抑制细胞的增殖且呈剂量依赖性。反向对接预测结果显示，皂苷类化合物可能通过MAP2K1、MAPK14、HRAS等靶点作用于抗HSF细胞增殖相关信号通路。结论 三七醋酸乙酯提取物对瘢痕成纤维细胞增殖有抑制作用，主要成分为其中的皂苷类化合物，其作用机制可能与调节MAPK、黏着斑等信号通路有关。
2014, 45(6):807-812.
摘要:
目的 考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性，探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因。方法 采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度，分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响。结果 α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数（Ka）顺序为回肠＞结肠＞空肠＞十二指肠；且以质量浓度为75、150、300 μg/mL的供试液进行实验，Ka和Peff没有显著性差异；药物的吸收随pH值升高而增加；扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收；含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比，α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异。结论 α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收，但在肠道下部吸收较好；在实验质量浓度范围内，药物的吸收无浓度饱和现象，吸收机制为被动扩散；药物在碱性环境下吸收较好；肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响；α-常春藤皂苷不是P-gp底物。
目的 考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性，探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因。方法 采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度，分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响。结果 α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数（Ka）顺序为回肠＞结肠＞空肠＞十二指肠；且以质量浓度为75、150、300 μg/mL的供试液进行实验，Ka和Peff没有显著性差异；药物的吸收随pH值升高而增加；扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收；含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比，α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异。结论 α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收，但在肠道下部吸收较好；在实验质量浓度范围内，药物的吸收无浓度饱和现象，吸收机制为被动扩散；药物在碱性环境下吸收较好；肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响；α-常春藤皂苷不是P-gp底物。
2014, 45(6):813-818.
摘要:
目的 研究术后疲劳综合征（POFS）老年大鼠海马神经营养因子（NTF）水平动态变化及人参皂苷Rb1的抗疲劳机制。方法 将96只老年雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组和人参皂苷Rb1干预组，每组再按时间点分为术后6 h及术后1、3、7 d组。术后对应时间点进行旷场试验，并通过Real-time PCR检测大鼠海马神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）的mRNA表达；放射免疫法检测NGF和BDNF蛋白表达；电镜观察海马CA1区超微结构变化。结果 模型组与假手术组比较，旷场试验中大鼠穿越格子数减少（P＜0.01），休息时间延长（P＜0.01）；NGF和BDNF mRNA表达降低（P＜0.05、0.01），其相应的蛋白表达也降低（P＜0.05）。人参皂苷Rb1组与模型组比较，旷场试验中大鼠穿越格子数增多（P＜0.05），NGF和 BDNF mRNA表达升高（P＜0.05、0.01），其相应的蛋白表达也升高（P＜0.01）。电镜结果显示，模型组与假手术组比较，大鼠海马神经元超微结构受损，人参皂苷Rb1组得到相应改善。结论 POFS老年大鼠海马NTF表达降低，神经元存在一定程度损伤，人参皂苷Rb1对POFS老年大鼠有一定改善作用。
目的 研究术后疲劳综合征（POFS）老年大鼠海马神经营养因子（NTF）水平动态变化及人参皂苷Rb1的抗疲劳机制。方法 将96只老年雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组和人参皂苷Rb1干预组，每组再按时间点分为术后6 h及术后1、3、7 d组。术后对应时间点进行旷场试验，并通过Real-time PCR检测大鼠海马神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）的mRNA表达；放射免疫法检测NGF和BDNF蛋白表达；电镜观察海马CA1区超微结构变化。结果 模型组与假手术组比较，旷场试验中大鼠穿越格子数减少（P＜0.01），休息时间延长（P＜0.01）；NGF和BDNF mRNA表达降低（P＜0.05、0.01），其相应的蛋白表达也降低（P＜0.05）。人参皂苷Rb1组与模型组比较，旷场试验中大鼠穿越格子数增多（P＜0.05），NGF和 BDNF mRNA表达升高（P＜0.05、0.01），其相应的蛋白表达也升高（P＜0.01）。电镜结果显示，模型组与假手术组比较，大鼠海马神经元超微结构受损，人参皂苷Rb1组得到相应改善。结论 POFS老年大鼠海马NTF表达降低，神经元存在一定程度损伤，人参皂苷Rb1对POFS老年大鼠有一定改善作用。
2014, 45(6):819-824.
摘要:
目的 分离纯化水仙根茎中的内生真菌，并对分离得到的真菌进行抑菌和抗肿瘤活性筛选。方法 用组织分离法分离纯化水仙内生真菌后，以金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、大肠杆菌Escherichia coli、绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae和人肝癌细胞HepG2作为受试对象，采用滤纸片法和MTT法对内生真菌菌株发酵液的醋酸乙酯提取物进行抑菌和抗肿瘤活性检测。结果 从水仙根茎共分离到18株内生真菌，各菌株发酵液的醋酸乙酯提取物对4种供试细菌和HepG2细胞都有抑制作用。在质量浓度10 mg/mL时，SX-R202和SX-S102对大肠杆菌和绿脓杆菌抑菌圈直径分别达到18 mm和20 mm；在质量浓度1 mg/mL时，SX-R201、SX-R202、SX-R203和SX-R204对HepG2细胞增殖抑制率分别为（86.0±1.1）%、（89.8±1.3）%、（62.9±0.9）%和（90.6±1.0）%。结合形态学特征和分子生物学鉴定确定SX-R201为尖孢镰刀菌属Fusarium sp. 菌株、SX-R202和SX-R203为青霉属Penicillium sp. 菌株、SX-R204和SX-S102为曲霉属Aspergillus sp. 菌株。结论 水仙内生真菌的抑菌和抗肿瘤效果明显，值得进一步研究。
目的 分离纯化水仙根茎中的内生真菌，并对分离得到的真菌进行抑菌和抗肿瘤活性筛选。方法 用组织分离法分离纯化水仙内生真菌后，以金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、大肠杆菌Escherichia coli、绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae和人肝癌细胞HepG2作为受试对象，采用滤纸片法和MTT法对内生真菌菌株发酵液的醋酸乙酯提取物进行抑菌和抗肿瘤活性检测。结果 从水仙根茎共分离到18株内生真菌，各菌株发酵液的醋酸乙酯提取物对4种供试细菌和HepG2细胞都有抑制作用。在质量浓度10 mg/mL时，SX-R202和SX-S102对大肠杆菌和绿脓杆菌抑菌圈直径分别达到18 mm和20 mm；在质量浓度1 mg/mL时，SX-R201、SX-R202、SX-R203和SX-R204对HepG2细胞增殖抑制率分别为（86.0±1.1）%、（89.8±1.3）%、（62.9±0.9）%和（90.6±1.0）%。结合形态学特征和分子生物学鉴定确定SX-R201为尖孢镰刀菌属Fusarium sp. 菌株、SX-R202和SX-R203为青霉属Penicillium sp. 菌株、SX-R204和SX-S102为曲霉属Aspergillus sp. 菌株。结论 水仙内生真菌的抑菌和抗肿瘤效果明显，值得进一步研究。
2014, 45(6):825-827.
摘要:
目的 明确灯心草Juncus effusus抗焦虑作用的主要有效成分。方法 利用硅胶柱色谱技术，对灯心草干燥茎髓部80%乙醇提取物的醋酸乙酯超声萃取粗提物中量较高的菲类成分去氢厄弗酚、厄弗酚、去氢灯心草酚、灯心草酚进行敲除，制备相应的菲类目标成分、目标成分阴性样品，将菲类目标成分、等比例的目标成分阴性样品和全成分分别进行小鼠高架十字迷宫试验。结果 菲类目标成分与全成分能明显提高小鼠进入开放臂的时间和次数，作用强度无差异，而目标成分阴性样品未表现出抗焦虑活性。结论 菲类成分为灯心草抗焦虑作用的主要有效成分，灯心草中与菲类成分共存的其他成分对其抗焦虑作用基本无影响。
目的 明确灯心草Juncus effusus抗焦虑作用的主要有效成分。方法 利用硅胶柱色谱技术，对灯心草干燥茎髓部80%乙醇提取物的醋酸乙酯超声萃取粗提物中量较高的菲类成分去氢厄弗酚、厄弗酚、去氢灯心草酚、灯心草酚进行敲除，制备相应的菲类目标成分、目标成分阴性样品，将菲类目标成分、等比例的目标成分阴性样品和全成分分别进行小鼠高架十字迷宫试验。结果 菲类目标成分与全成分能明显提高小鼠进入开放臂的时间和次数，作用强度无差异，而目标成分阴性样品未表现出抗焦虑活性。结论 菲类成分为灯心草抗焦虑作用的主要有效成分，灯心草中与菲类成分共存的其他成分对其抗焦虑作用基本无影响。
2014, 45(6):828-834.
摘要:
目的 构建鬼针草Bidens pilosa及其与近缘种之间系统发育关系，准确鉴别鬼针草及其近缘种。方法 提取鬼针草及其近缘种DNA，对核基因ITS片段和叶绿体基因psbA-trnH序列扩增和测序，计算物种种内、种间Kimura 2-parameter （K2P）遗传距离。采用最近距离、相似性搜索、构建Neighbor-joining（NJ）系统聚类树3种方法进行鉴定分析。结果 ITS和psbA-trnH分子系统树支持鬼针草不同居群样本聚为一单系分支，支持率为79%和87%；其中，鬼针草与白花鬼针草构成一单系分支，金盏银盘与婆婆针构成姐妹群分支，上述两分支ITS和联合数据支持率均为100%；狼把草与柳叶鬼针草、大狼把草构成一单系分支（ITS和联合数据支持率为100%，psbA-trnH数据支持率为96%）。鬼针草及其近缘种种间ITS和psbA-trnH序列的遗传距离为0.007 94～0.128 80和0.005 18～0.074 52，均远大于鬼针草种内遗传距离0～0.001 59和0～0.002 52。结论 鬼针草与白花鬼针草亲缘关系最近，金盏银盘与婆婆针构成姐妹群关系，狼把草与柳叶鬼针草、大狼把草亲缘关系较近。ITS和psbA-trnH序列可以准确鉴别鬼针草及其近缘种。
目的 构建鬼针草Bidens pilosa及其与近缘种之间系统发育关系，准确鉴别鬼针草及其近缘种。方法 提取鬼针草及其近缘种DNA，对核基因ITS片段和叶绿体基因psbA-trnH序列扩增和测序，计算物种种内、种间Kimura 2-parameter （K2P）遗传距离。采用最近距离、相似性搜索、构建Neighbor-joining（NJ）系统聚类树3种方法进行鉴定分析。结果 ITS和psbA-trnH分子系统树支持鬼针草不同居群样本聚为一单系分支，支持率为79%和87%；其中，鬼针草与白花鬼针草构成一单系分支，金盏银盘与婆婆针构成姐妹群分支，上述两分支ITS和联合数据支持率均为100%；狼把草与柳叶鬼针草、大狼把草构成一单系分支（ITS和联合数据支持率为100%，psbA-trnH数据支持率为96%）。鬼针草及其近缘种种间ITS和psbA-trnH序列的遗传距离为0.007 94～0.128 80和0.005 18～0.074 52，均远大于鬼针草种内遗传距离0～0.001 59和0～0.002 52。结论 鬼针草与白花鬼针草亲缘关系最近，金盏银盘与婆婆针构成姐妹群关系，狼把草与柳叶鬼针草、大狼把草亲缘关系较近。ITS和psbA-trnH序列可以准确鉴别鬼针草及其近缘种。
2014, 45(6):835-839.
摘要:
目的 建立并优化土鳖虫基因组DNA的RAMP-PCR反应体系及扩增程序，为土鳖虫遗传多样性的研究提供依据。方法 以雌性土鳖虫为材料，常规酚/氯仿提取基因组DNA。使用RAMP引物（ISSR807＋RAPD A5），采用正交优化方法对影响PCR反应的Mg2+、dNTPs、引物、DNA聚合酶、模板进行体系优化，同时选择最佳的引物退火温度。结果 最适引物（ISSR807＋RAPD A5）组合进行土鳖虫的RAMP-PCR分析的反应体系为总体积25 μL，包括10×缓冲液2.5 μL、Mg2+ 1.00 mmol/L、dNTPs 2.00 mmol/L、引物0.50 μmol/L、TaqDNA聚合酶1.00 U、DNA模板1.50 ng/μL，最佳退火温度为46.8 ℃。结论 本实验建立的最佳RAMP-PCR反应体系稳定、重复性好，可用于土鳖虫种质资源鉴定和遗传多样性研究。
目的 建立并优化土鳖虫基因组DNA的RAMP-PCR反应体系及扩增程序，为土鳖虫遗传多样性的研究提供依据。方法 以雌性土鳖虫为材料，常规酚/氯仿提取基因组DNA。使用RAMP引物（ISSR807＋RAPD A5），采用正交优化方法对影响PCR反应的Mg2+、dNTPs、引物、DNA聚合酶、模板进行体系优化，同时选择最佳的引物退火温度。结果 最适引物（ISSR807＋RAPD A5）组合进行土鳖虫的RAMP-PCR分析的反应体系为总体积25 μL，包括10×缓冲液2.5 μL、Mg2+ 1.00 mmol/L、dNTPs 2.00 mmol/L、引物0.50 μmol/L、TaqDNA聚合酶1.00 U、DNA模板1.50 ng/μL，最佳退火温度为46.8 ℃。结论 本实验建立的最佳RAMP-PCR反应体系稳定、重复性好，可用于土鳖虫种质资源鉴定和遗传多样性研究。
2014, 45(6):840-843.
摘要:
目的 探索外源一氧化氮（NO）对干旱胁迫下白花蛇舌草Oldenlandia diffusa种子萌发的影响，并确定缓解干旱胁迫的硝普钠（SNP，NO外源供体）最适浓度。方法 用15% PEG 6000模拟干旱胁迫，测定不同浓度梯度SNP处理后干旱胁迫下白花蛇舌草种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。结果 干旱胁迫显著抑制了白花蛇舌草种子的萌发过程。SNP能显著促进干旱胁迫下白花蛇舌草种子的萌发，0.3 mmol/L SNP处理可提高发芽率和活力指数2.78倍和7.77倍；从发芽势和发芽指数来看，0.1 mmol/L和0.3 mmol/L SNP处理效果最佳且二者差异不显著。结论 SNP可显著缓解干旱胁迫对白花蛇舌草种子萌发的不利影响，提高白花蛇舌草种子的抗旱能力，其中以0.3 mmol/L SNP效果最佳。
目的 探索外源一氧化氮（NO）对干旱胁迫下白花蛇舌草Oldenlandia diffusa种子萌发的影响，并确定缓解干旱胁迫的硝普钠（SNP，NO外源供体）最适浓度。方法 用15% PEG 6000模拟干旱胁迫，测定不同浓度梯度SNP处理后干旱胁迫下白花蛇舌草种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。结果 干旱胁迫显著抑制了白花蛇舌草种子的萌发过程。SNP能显著促进干旱胁迫下白花蛇舌草种子的萌发，0.3 mmol/L SNP处理可提高发芽率和活力指数2.78倍和7.77倍；从发芽势和发芽指数来看，0.1 mmol/L和0.3 mmol/L SNP处理效果最佳且二者差异不显著。结论 SNP可显著缓解干旱胁迫对白花蛇舌草种子萌发的不利影响，提高白花蛇舌草种子的抗旱能力，其中以0.3 mmol/L SNP效果最佳。
2014, 45(6):844-848.
摘要:
目的 探究青川产北柴胡种子的劣变机制，揭示其不耐贮藏的原因。方法 采用人工老化的方法处理柴胡种子，并分析老化过程中种子的抗氧化酶活性、电导率和营养物质量变化。结果 随老化时间延长，老化种子的过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、抗氧化酶（CAT）活性持续下降；可溶性糖和可溶性蛋白的量降低，老化3 d后均处于低量水平；种子浸出液电导率下降；经老化处理1 d的种子即已丧失萌发能力。结论 青川产北柴胡种子劣变机制包含氧化损伤、膜损伤和营养物质过度消耗3条途径，种子不宜长期贮藏，且贮藏要避免高温、高湿环境。
目的 探究青川产北柴胡种子的劣变机制，揭示其不耐贮藏的原因。方法 采用人工老化的方法处理柴胡种子，并分析老化过程中种子的抗氧化酶活性、电导率和营养物质量变化。结果 随老化时间延长，老化种子的过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、抗氧化酶（CAT）活性持续下降；可溶性糖和可溶性蛋白的量降低，老化3 d后均处于低量水平；种子浸出液电导率下降；经老化处理1 d的种子即已丧失萌发能力。结论 青川产北柴胡种子劣变机制包含氧化损伤、膜损伤和营养物质过度消耗3条途径，种子不宜长期贮藏，且贮藏要避免高温、高湿环境。
2014, 45(6):849-853.
摘要:
目的 建立N-丙基乙二胺（PSA）-高效液相-三重四极杆串联质谱（HPLC-QQQ-MS/MS）法测定浙贝母中有机磷等12种农药残留的方法，并收集主产地浙江等地20批浙贝母样品进行农药残留测定。方法 浙贝母样品加乙腈提取，过PSA柱净化，采用LC-QQQ-MS/MS方法在多反应监测（MRM）模式下测定，内标法定量。结果 12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好，相关系数在0.998 6～0.999 8，12种农药在90、300、900 ng/mL 3个添加水平下，加样回收率范围为68.1%～108.0%，RSD为1.1%～6.1%，各农药的检出限在0.08～1.0 μg/kg。结论 该方法可应用于浙贝母药材中12种农药残留成分的同时检测。浙贝母药材农药残留量甚微，符合安全性要求。
目的 建立N-丙基乙二胺（PSA）-高效液相-三重四极杆串联质谱（HPLC-QQQ-MS/MS）法测定浙贝母中有机磷等12种农药残留的方法，并收集主产地浙江等地20批浙贝母样品进行农药残留测定。方法 浙贝母样品加乙腈提取，过PSA柱净化，采用LC-QQQ-MS/MS方法在多反应监测（MRM）模式下测定，内标法定量。结果 12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好，相关系数在0.998 6～0.999 8，12种农药在90、300、900 ng/mL 3个添加水平下，加样回收率范围为68.1%～108.0%，RSD为1.1%～6.1%，各农药的检出限在0.08～1.0 μg/kg。结论 该方法可应用于浙贝母药材中12种农药残留成分的同时检测。浙贝母药材农药残留量甚微，符合安全性要求。
2014, 45(6):854-856.
摘要:
目的 建立同时测定常山胡柚花Citrus changshan-huyou Y. B. Chang中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的RP-HPLC方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸（15∶85）；检测波长为284 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温为40 ℃；峰面积外标法定量。结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在28.45～284.5、18.09～180.93、85.86～858.55 ng内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y＝1 725.2 X＋6.383 3，r＝0.999 8；Y＝1 764.6 X＋0.416 7，r＝0.999 8；Y＝1 914.7 X＋15.892，r＝0.999 6。平均回收率分别为98.83%、99.05%、98.83%；RSD分别为2.12%、2.30%、1.85%；并按该建立的方法，测得样品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结论 本方法简便、快速、准确、可靠，可为常山胡柚花的质量控制提供参考。
目的 建立同时测定常山胡柚花Citrus changshan-huyou Y. B. Chang中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的RP-HPLC方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸（15∶85）；检测波长为284 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温为40 ℃；峰面积外标法定量。结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在28.45～284.5、18.09～180.93、85.86～858.55 ng内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y＝1 725.2 X＋6.383 3，r＝0.999 8；Y＝1 764.6 X＋0.416 7，r＝0.999 8；Y＝1 914.7 X＋15.892，r＝0.999 6。平均回收率分别为98.83%、99.05%、98.83%；RSD分别为2.12%、2.30%、1.85%；并按该建立的方法，测得样品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结论 本方法简便、快速、准确、可靠，可为常山胡柚花的质量控制提供参考。
2014, 45(6):857-863.
摘要:
肿瘤细胞多药耐药性是临床化疗失败的主要原因之一。化学药逆转剂因其毒副作用较大、靶点单一，应用受到限制，而中药具有高效、低毒、多靶点的特性，是近年来的研究热点。通过对近年来能够逆转肿瘤细胞多药耐药的中药单体成分、中药提取物以及中药复方的综述，探讨中药逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进展及肿瘤细胞多药耐药逆转剂的开发前景。
肿瘤细胞多药耐药性是临床化疗失败的主要原因之一。化学药逆转剂因其毒副作用较大、靶点单一，应用受到限制，而中药具有高效、低毒、多靶点的特性，是近年来的研究热点。通过对近年来能够逆转肿瘤细胞多药耐药的中药单体成分、中药提取物以及中药复方的综述，探讨中药逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进展及肿瘤细胞多药耐药逆转剂的开发前景。
2014, 45(6):864-873.
摘要:
瑞香科植物广泛分布于世界热带和温带地区，其中多种植物可供药用。在对该科植物的研究中发现，黄酮类、木脂素和香豆素等酚性化合物的低聚体为其重要的特征性成分，药理活性主要表现在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等方面。对已发现的酚性聚合体的化学结构、植物来源及药理活性进行综述，为瑞香科植物今后的研究和开发利用提供参考。
瑞香科植物广泛分布于世界热带和温带地区，其中多种植物可供药用。在对该科植物的研究中发现，黄酮类、木脂素和香豆素等酚性化合物的低聚体为其重要的特征性成分，药理活性主要表现在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等方面。对已发现的酚性聚合体的化学结构、植物来源及药理活性进行综述，为瑞香科植物今后的研究和开发利用提供参考。
2014, 45(6):874-882.
摘要:
天然产物金雀异黄酮在自然界分布广泛，具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗溃疡、心血管保护及雌激素样等多种生物活性，近年来已逐渐成为国内外学者研究的热点。但其药效作用较弱，对金雀异黄酮进行结构修饰是提高其活性的一种有效途径。对金雀异黄酮糖苷化修饰的各种方法进行了总结，为其今后的深入研究和应用提供依据。
天然产物金雀异黄酮在自然界分布广泛，具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗溃疡、心血管保护及雌激素样等多种生物活性，近年来已逐渐成为国内外学者研究的热点。但其药效作用较弱，对金雀异黄酮进行结构修饰是提高其活性的一种有效途径。对金雀异黄酮糖苷化修饰的各种方法进行了总结，为其今后的深入研究和应用提供依据。
2014, 45(6):883-888.
摘要:
附子药用历史悠久，应用广泛，属有毒中药，具有强心、抗心律失常、抗炎镇痛、提高免疫力等作用，对多种急、重症疗效独特。附子的药理作用研究是近几年来研究的热点，对此进行综述，以期能对附子的研究及临床应用提供参考。
附子药用历史悠久，应用广泛，属有毒中药，具有强心、抗心律失常、抗炎镇痛、提高免疫力等作用，对多种急、重症疗效独特。附子的药理作用研究是近几年来研究的热点，对此进行综述，以期能对附子的研究及临床应用提供参考。
2014, 45(6):889-894.
摘要:
系统评价痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）和万方数据在线知识服务平台，纳入有关痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的随机对照试验和半随机对照试验，根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价，并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。共纳入10个随机对照试验，共635名受试者。无研究提及失访，亦未做意向性分析。Meta分析结果显示，痰热清注射液联合西医常规用药治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭总有效率（OR＝4.17，95% Cl [2.27，7.69]）优于常规治疗组，差异有统计学意义。纳入的10篇研究报道的不良反应表现轻微。西医常规用药的基础上加用痰热清注射液可以提高治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效，但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低，增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险，因此痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。
系统评价痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）和万方数据在线知识服务平台，纳入有关痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的随机对照试验和半随机对照试验，根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价，并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。共纳入10个随机对照试验，共635名受试者。无研究提及失访，亦未做意向性分析。Meta分析结果显示，痰热清注射液联合西医常规用药治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭总有效率（OR＝4.17，95% Cl [2.27，7.69]）优于常规治疗组，差异有统计学意义。纳入的10篇研究报道的不良反应表现轻微。西医常规用药的基础上加用痰热清注射液可以提高治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效，但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低，增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险，因此痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。
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