| 文章编号 | 标题 | 作者 | 年卷期:起始页码-结束页码 | 点击 | 复制 |
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PEG-蛋白质类药物的体内代谢与安全性评价
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张 旋1，刘昌孝2
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2010,33(4):249-253
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| 2011024 |
T细胞受体基因修饰在过继免疫治疗中的应用
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邰 文，刘东博，吴 疆，潘明佳，陈常青
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2011,34(2):105-109
| 3177 |
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| 2010088 |
A／B型流感病毒治疗药物——帕拉米韦水合物（Peramivir hydrate）
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赵丽嘉1，王利华2，胡雅萍3，陈常青1
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2010,33(5):400-406
| 3168 |
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| 2010002 |
参麦注射液渗透压和溶血率现状的调查
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朱社敏1,匡 荣1,王 丹1,蔡 菲2,倪维芳1
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2010,33(1):5-8
| 3128 |
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| 2011001 |
中药植物药国际研发的新展望
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赵利斌，何 毅，郭治昕，孙 鹤
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2011,34(1):1-7
| 3125 |
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| 2009014 |
ICH遗传毒性结果评价和追加试验策略指导原则介绍——ICHS2（R1）人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则介绍（二）
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黄芳华
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2009,32(2):81-83
| 3030 |
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| 2010074 |
微球制剂的临床前药理毒理研究和评价
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闫莉萍，王海学，彭 健
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2010,33(5):332-334
| 3021 |
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| 2011012 |
人参的抗癌作用及其机制研究进展
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高文芹1，贾 力2，赵余庆1
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2011,34(1):53-58
| 2996 |
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| 2011033 |
药动学–药效学模型在新药评价中的应用
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庄露凝1, 2, 3，谷 元1, 2，刘昌孝2
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2011,34(3):161-166
| 2973 |
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| 2010010 |
中药体外抑菌研究的方法学进展
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马建凤,刘华钢,朱 丹
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2010,33(1):42-45
| 2917 |
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| 2011085 |
生物样品定量分析方法指导原则（草案）
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钟大放1，李 高2，刘昌孝3
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2011,34(6):409-415
| 2902 |
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| 2009025 |
FDA生物分析方法确证的发展与动态
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夏媛媛1，2，司端运1 ，刘昌孝1
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2009,32(2):123-129
| 2808 |
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| 2010008 |
中药缓控释制剂的研究现状及研发思路
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许海玉1, 2,张铁军2,3 ,赵 平1,2,朱雪瑜2,许 浚2
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2010,33(1):30-35
| 2780 |
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| DER13-239-250 |
自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究
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陆 洁，刘 静，裴天仙，田兴美，申秀萍*
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2013,36():1-5
| 2773 |
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| 2009016 |
酶联免疫法研究注射用重组人胸腺肽α1的猕猴药动学
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蔡永明1,2，陈拯民1，孙超渊1，刘昌孝1
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2009,32(2):88-91
| 2741 |
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| 2011010 |
国际实验动物评估与认证的程序及意义
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项宗尚1，蔡永明1，王海荣1，张 骏2，李春雨1，张宗鹏1
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2011,34(1):44-48
| 2728 |
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| 2010095 |
川续断HPLC指纹图谱研究
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刘二伟，吴 帅，王家龙
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2010,33(6):432-435
| 2674 |
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| 2009017 |
大鼠静脉注射康莱特注射液的药动学研究
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于 飞1，2，高 晶1，曾 勇1，刘昌孝1
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2009,32(2):92-95
| 2569 |
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| 2010006 |
肾阳虚证动物模型研制进展与中药药效评价的思考
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孙 蓉1,杨 倩2
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2010,33(1):22-24
| 2563 |
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| 2010001 |
刺五加注射液对大鼠长期毒性试验的研究
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宋艳春1,刘湘梅2,李秀娟2,宋士岳2
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2010,33(1):1-4
| 2536 |
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