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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2018年第41卷第7期文章目次
2018, 41(7):1169-1173.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.001
摘要:
目的 研究银杏内酯注射液（Ginkgolide Injection，GI）作用于大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗时间窗及对凋亡信号通路的影响。方法 采用Longa法制备大鼠大脑中动脉短暂阻塞再灌注（tMCAO）模型，（1）分别于再灌后1、3、6、9 h ip首次给予GI （2.5 mg/kg），每天给药2次，连续给药3 d，通过神经功能评分、脑梗死体积及脑组织含水量评价动物缺血损伤程度。（2）于再灌注后1 h ip给予GI （2.5 mg/kg），每天给药2次，连续给药3 d，分别于再灌注后24、72 h取脑检测缺血半影区p53、Bax、Bcl-2、Caspase 3蛋白表达水平。结果 与模型组比较，（1）再灌注后1、3 h给予GI能显著降低神经功能评分、减少脑梗死体积与脑组织含水量（P<0.05、0.01），6、9 h给药大鼠脑损伤未见明显改善。（2）于再灌注后1 h给予GI显著抑制p53、Bax、Caspase 3蛋白表达，上调Bcl-2蛋白表达（P<0.05）。结论 GI对tMCAO模型大鼠的有效治疗时间在缺血再灌注后3 h内；其可能的作用机制涉及抑制凋亡信号通路的激活。
目的 研究银杏内酯注射液（Ginkgolide Injection，GI）作用于大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗时间窗及对凋亡信号通路的影响。方法 采用Longa法制备大鼠大脑中动脉短暂阻塞再灌注（tMCAO）模型，（1）分别于再灌后1、3、6、9 h ip首次给予GI （2.5 mg/kg），每天给药2次，连续给药3 d，通过神经功能评分、脑梗死体积及脑组织含水量评价动物缺血损伤程度。（2）于再灌注后1 h ip给予GI （2.5 mg/kg），每天给药2次，连续给药3 d，分别于再灌注后24、72 h取脑检测缺血半影区p53、Bax、Bcl-2、Caspase 3蛋白表达水平。结果 与模型组比较，（1）再灌注后1、3 h给予GI能显著降低神经功能评分、减少脑梗死体积与脑组织含水量（P<0.05、0.01），6、9 h给药大鼠脑损伤未见明显改善。（2）于再灌注后1 h给予GI显著抑制p53、Bax、Caspase 3蛋白表达，上调Bcl-2蛋白表达（P<0.05）。结论 GI对tMCAO模型大鼠的有效治疗时间在缺血再灌注后3 h内；其可能的作用机制涉及抑制凋亡信号通路的激活。
2018, 41(7):1174-1178.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.002
摘要:
目的 观察银杏内酯注射液、银杏内酯ABC以及银杏叶提取物注射液（EGb761）对家兔血小板聚集功能、超微结构及PF-4和β-TG含量的影响比较。方法 将日本大耳兔分为对照（生理盐水）组、EGb761（1.02 mL/kg）组、银杏内酯ABC （5.13 mg/kg）组、银杏内酯注射液（1.02 mL/kg，以萜内酯计5.1 mg/kg）组、白果内酯（5.13 mg/kg）组，分别iv相应药物1周。给药结束后，家兔心脏取血，观察PAF诱导下血小板聚集率；电镜观察血小板超微结构；试剂盒法观察PAF诱导下血清中血小板因子-4（PF-4）和β-血小板球蛋白（β-TG）含量。结果 与对照组比较，EGb761组、银杏内酯ABC组、银杏内酯注射液组的血小板聚集率均显著降低（P<0.05、0.01），白果内酯组无显著变化；血小板聚集抑制率：银杏内酯注射液（43.76%） > 银杏内酯ABC （35.3%） > EGb761（26.52%） > 白果内酯（5.48%）。与对照组比较，EGb761、银杏内酯ABC、银杏内酯注射液均能减少聚集型血小板数量，使树突型血小板突起变少变短。与对照组比较，银杏内酯注射液和银杏内酯ABC均使PF-4和β-TG表达显著降低（P<0.01），EGb761仅显著降低β-TG表达（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液通过PAF途径发挥抗血小板聚集作用，其作用强于银杏内酯ABC，可能是白果内酯发挥了协同增效作用。
目的 观察银杏内酯注射液、银杏内酯ABC以及银杏叶提取物注射液（EGb761）对家兔血小板聚集功能、超微结构及PF-4和β-TG含量的影响比较。方法 将日本大耳兔分为对照（生理盐水）组、EGb761（1.02 mL/kg）组、银杏内酯ABC （5.13 mg/kg）组、银杏内酯注射液（1.02 mL/kg，以萜内酯计5.1 mg/kg）组、白果内酯（5.13 mg/kg）组，分别iv相应药物1周。给药结束后，家兔心脏取血，观察PAF诱导下血小板聚集率；电镜观察血小板超微结构；试剂盒法观察PAF诱导下血清中血小板因子-4（PF-4）和β-血小板球蛋白（β-TG）含量。结果 与对照组比较，EGb761组、银杏内酯ABC组、银杏内酯注射液组的血小板聚集率均显著降低（P<0.05、0.01），白果内酯组无显著变化；血小板聚集抑制率：银杏内酯注射液（43.76%） > 银杏内酯ABC （35.3%） > EGb761（26.52%） > 白果内酯（5.48%）。与对照组比较，EGb761、银杏内酯ABC、银杏内酯注射液均能减少聚集型血小板数量，使树突型血小板突起变少变短。与对照组比较，银杏内酯注射液和银杏内酯ABC均使PF-4和β-TG表达显著降低（P<0.01），EGb761仅显著降低β-TG表达（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液通过PAF途径发挥抗血小板聚集作用，其作用强于银杏内酯ABC，可能是白果内酯发挥了协同增效作用。
2018, 41(7):1179-1184.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.003
摘要:
目的 研究银杏内酯注射液治疗出血性脑梗死的安全性和有效性。方法 选取沈阳市第一人民医院2016年1月-2017年12月收治的出血性脑梗死患者81例，随机分为2组，对照组予以常规药物治疗，治疗组在其基础上加用银杏内酯注射液10 mL/次，生理盐水250 mL稀释，静脉滴注，每天1次，连续使用14 d。观察治疗后的不良反应、出血转化情况，比较治疗7、14、90 d后患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、mRS和ADL评分。结果 对照和治疗组未出现药物过敏及肝、肾功能恶化等不良反应，影像学观察未见出血扩大，脑水肿明显减轻。治疗组和对照组在用药7 d后各项评分指标未见明显统计学差异；而在治疗14、90 d后，治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组显著降低，ADL评分显著提高，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液不会增加出血性脑梗死患者的出血扩大，且能减轻脑水肿，改善患者神经功能缺损，治疗出血性脑梗死安全有效。
目的 研究银杏内酯注射液治疗出血性脑梗死的安全性和有效性。方法 选取沈阳市第一人民医院2016年1月-2017年12月收治的出血性脑梗死患者81例，随机分为2组，对照组予以常规药物治疗，治疗组在其基础上加用银杏内酯注射液10 mL/次，生理盐水250 mL稀释，静脉滴注，每天1次，连续使用14 d。观察治疗后的不良反应、出血转化情况，比较治疗7、14、90 d后患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、mRS和ADL评分。结果 对照和治疗组未出现药物过敏及肝、肾功能恶化等不良反应，影像学观察未见出血扩大，脑水肿明显减轻。治疗组和对照组在用药7 d后各项评分指标未见明显统计学差异；而在治疗14、90 d后，治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组显著降低，ADL评分显著提高，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液不会增加出血性脑梗死患者的出血扩大，且能减轻脑水肿，改善患者神经功能缺损，治疗出血性脑梗死安全有效。
2018, 41(7):1185-1190.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.004
摘要:
目的 观察银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的疗效，并观察银杏内酯注射液在控制相关危险因素方面的治疗特点。方法 选择缺血性脑卒中患者3 036例进行非对照、开放式、多中心临床研究，在基础治疗上使用银杏内酯注射液10 mL/次，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL稀释，静脉滴注，每天1次，连续使用14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）观察神经功能缺损程度，采用改良Rankin量表观察患者日常生活能力状态（病残程度），评价临床疗效。并观察患者合并高血压病、糖尿病、高血脂症和高尿酸血症4种危险因素在神经功能、病残程度和临床疗效的差异。结果 银杏内酯注射液能明显改善患者的神经功能（P<0.01），减轻病残程度（P<0.01），临床总有效率为65.72%；其中不合并4种危险因素的脑卒中患者的临床治疗总有效率为71.9%；合并高脂血症、高尿酸血症、糖尿病脑卒中患者的临床治疗总有效率分别为74.74%、75.00%、70.05%，与不合并危险因素组临床有效率基本一致；合并高血压、3种疾病和4种疾病的临床疗效相对较差，有效率分别是63.36%、42.86%和59.42%，与其他组比较有显著性差异（P<0.01）。结论 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中具有较好疗效，其在控制缺血性脑卒中患者的危险因素上具有良好的治疗特点。
目的 观察银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的疗效，并观察银杏内酯注射液在控制相关危险因素方面的治疗特点。方法 选择缺血性脑卒中患者3 036例进行非对照、开放式、多中心临床研究，在基础治疗上使用银杏内酯注射液10 mL/次，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL稀释，静脉滴注，每天1次，连续使用14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）观察神经功能缺损程度，采用改良Rankin量表观察患者日常生活能力状态（病残程度），评价临床疗效。并观察患者合并高血压病、糖尿病、高血脂症和高尿酸血症4种危险因素在神经功能、病残程度和临床疗效的差异。结果 银杏内酯注射液能明显改善患者的神经功能（P<0.01），减轻病残程度（P<0.01），临床总有效率为65.72%；其中不合并4种危险因素的脑卒中患者的临床治疗总有效率为71.9%；合并高脂血症、高尿酸血症、糖尿病脑卒中患者的临床治疗总有效率分别为74.74%、75.00%、70.05%，与不合并危险因素组临床有效率基本一致；合并高血压、3种疾病和4种疾病的临床疗效相对较差，有效率分别是63.36%、42.86%和59.42%，与其他组比较有显著性差异（P<0.01）。结论 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中具有较好疗效，其在控制缺血性脑卒中患者的危险因素上具有良好的治疗特点。
2018, 41(7):1191-1195.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.005
摘要:
目的 研究多中心银杏内酯注射液治疗重症缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性，评价药物经济价值。方法 采用前瞻性队列研究方法，纳入了2013年8月-2013年12月各中心重症缺血性脑卒中患者共119例，以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组，共78例；对照组41例，患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物。在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访，获取药效指标：日常生活活动能力评价（ADL）评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率；经济学指标：成本效果比（CER）；以及不良事件发生情况，评估患者采用不同治疗方案的远期获益差异。结果 出院后3、6、12个月，治疗组ADL评分、痊愈率和自理率均优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后6个月，治疗组复发率优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后12个月，治疗组复发率和死亡率优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后3、6、12个月，治疗组的CER均明显小于对照组；两组不良反应发生率均较低。结论 远期评估发现，经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳，CER更优，证明了银杏内酯注射液治疗重症脑卒中的有效性及经济性。
目的 研究多中心银杏内酯注射液治疗重症缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性，评价药物经济价值。方法 采用前瞻性队列研究方法，纳入了2013年8月-2013年12月各中心重症缺血性脑卒中患者共119例，以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组，共78例；对照组41例，患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物。在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访，获取药效指标：日常生活活动能力评价（ADL）评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率；经济学指标：成本效果比（CER）；以及不良事件发生情况，评估患者采用不同治疗方案的远期获益差异。结果 出院后3、6、12个月，治疗组ADL评分、痊愈率和自理率均优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后6个月，治疗组复发率优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后12个月，治疗组复发率和死亡率优于对照组，且差异显著（P<0.05）；出院后3、6、12个月，治疗组的CER均明显小于对照组；两组不良反应发生率均较低。结论 远期评估发现，经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳，CER更优，证明了银杏内酯注射液治疗重症脑卒中的有效性及经济性。
2018, 41(7):1196-1202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.006
摘要:
目的 系统性评价银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library，检索截止日期为2017年12月。纳入银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验研究，采用RevMan5.2软件对临床疗效及神经功能缺损评分进行Meta-分析。结果 最终纳入临床研究13项，涉及患者1 330例。Meta-分析结果显示，银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.14，95%CI（1.03，1.25），Z=2.59，P=0.009]；银杏内酯B注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效与对照组相当[RR=1.13，95%CI（0.95，1.33），Z=1.36，P=0.17]；银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.17，95%CI（1.08，1.27），Z=3.69，P=0.0002]；银杏内酯注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-0.43，95%CI（-4.32，3.46），Z=0.22，P=0.83]；银杏内酯B注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[[MD=-0.87，95%CI（-2.64，0.91），Z=0.96，P=0.34]；银杏二萜内酯葡胺注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分优于对照组[MD=-1.62，95%CI（-2.63，-0.60），Z=3.13，P=0.002]；纳入研究均未报道银杏萜内酯类注射液引起严重不良反应。结论 银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损，但缺乏临床意义证据。尚需更多高质量研究以增加证据的强度。
目的 系统性评价银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library，检索截止日期为2017年12月。纳入银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验研究，采用RevMan5.2软件对临床疗效及神经功能缺损评分进行Meta-分析。结果 最终纳入临床研究13项，涉及患者1 330例。Meta-分析结果显示，银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.14，95%CI（1.03，1.25），Z=2.59，P=0.009]；银杏内酯B注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效与对照组相当[RR=1.13，95%CI（0.95，1.33），Z=1.36，P=0.17]；银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.17，95%CI（1.08，1.27），Z=3.69，P=0.0002]；银杏内酯注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-0.43，95%CI（-4.32，3.46），Z=0.22，P=0.83]；银杏内酯B注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[[MD=-0.87，95%CI（-2.64，0.91），Z=0.96，P=0.34]；银杏二萜内酯葡胺注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分优于对照组[MD=-1.62，95%CI（-2.63，-0.60），Z=3.13，P=0.002]；纳入研究均未报道银杏萜内酯类注射液引起严重不良反应。结论 银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损，但缺乏临床意义证据。尚需更多高质量研究以增加证据的强度。
2018, 41(7):1203-1209.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.007
摘要:
白果内酯是从银杏叶中提取到的倍半萜内酯，是银杏类制剂抗脑缺血作用的重要活性成分之一。白果内酯对脑缺血损伤保护的作用具有一定的量效关系和时效关系，作用机制主要包括：改善缺血后脑组织的能量代谢，抗炎症免疫损伤，抗兴奋性氨基酸神经毒性，抑制神经细胞的凋亡、促进神经元的增殖分化，并能减轻脑水肿的发生和脑部循环障碍，能全面针对脑缺血损伤的各种病理过程。简述白果内酯对脑缺血损伤保护的药效作用及其作用机制的研究进展。
白果内酯是从银杏叶中提取到的倍半萜内酯，是银杏类制剂抗脑缺血作用的重要活性成分之一。白果内酯对脑缺血损伤保护的作用具有一定的量效关系和时效关系，作用机制主要包括：改善缺血后脑组织的能量代谢，抗炎症免疫损伤，抗兴奋性氨基酸神经毒性，抑制神经细胞的凋亡、促进神经元的增殖分化，并能减轻脑水肿的发生和脑部循环障碍，能全面针对脑缺血损伤的各种病理过程。简述白果内酯对脑缺血损伤保护的药效作用及其作用机制的研究进展。
2018, 41(7):1210-1214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.008
摘要:
最近美国食品药品管理局（FDA）建立了抗菌药敏感性试验解释标准（STIC）网页，同时规定药品说明书不再列出STIC相关资料，而改为告知查询该网页，从而加速STIC信息传递，促进临床合理选用抗菌药。为此，FDA于2017年12月发布了《全身用抗菌和抗真菌药物：NDAs和ANDAs说明书敏感性试验解释标准指导原则》，详细介绍该指导原则的主要内容，以期我国早日实施这种高效的互联网+STIC管理模式。
最近美国食品药品管理局（FDA）建立了抗菌药敏感性试验解释标准（STIC）网页，同时规定药品说明书不再列出STIC相关资料，而改为告知查询该网页，从而加速STIC信息传递，促进临床合理选用抗菌药。为此，FDA于2017年12月发布了《全身用抗菌和抗真菌药物：NDAs和ANDAs说明书敏感性试验解释标准指导原则》，详细介绍该指导原则的主要内容，以期我国早日实施这种高效的互联网+STIC管理模式。
2018, 41(7):1215-1219.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.009
摘要:
目的 研究中药复方糖复康宁提取物2糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法 分别以遗传性ZDF模型大鼠和链脲佐菌素（STZ）联合高糖高脂饲料诱导的SD大鼠为此次研究的2型糖尿病模型动物，ig给予低、高剂量（5.0、10.0 g生药/kg）的糖复康宁提取物，金芪降糖片（455 mg/kg）作为阳性药，连续给药42 d，每周测定空腹血糖、给药第38天测定葡萄糖耐量。结果 ZDF模型结果显示，模型组大鼠血糖值波动幅度保持在10%以内，显著高于对照组（P<0.01）；给药42 d后，与模型组比较，各给药组血糖均显著下降（P<0.01），金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（35.9±8.4）%、（22.1±11.1）%、（50.0±9.1）%；STZ模型结果显示，模型组大鼠血糖一直维持在较高水平（21.1~21.6 mmol/L），变化幅度相对稳定，显著高于对照组（P<0.01）；给药42 d后，与模型组比较，各给药组血糖均下降，其中糖复康宁提取物低、高剂量组差异显著（P<0.01）；金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（18.6±5.7）%、（21.6±7.2）%、（51.7±20.2）%。糖复康宁提取物低、高2个剂量组血糖曲线下面积（AUC）与模型组比较均显著下降（P<0.05、0.01）。结论 中药复方糖复康宁对2种2型糖尿病模型均发挥显著降糖效果。
目的 研究中药复方糖复康宁提取物2糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法 分别以遗传性ZDF模型大鼠和链脲佐菌素（STZ）联合高糖高脂饲料诱导的SD大鼠为此次研究的2型糖尿病模型动物，ig给予低、高剂量（5.0、10.0 g生药/kg）的糖复康宁提取物，金芪降糖片（455 mg/kg）作为阳性药，连续给药42 d，每周测定空腹血糖、给药第38天测定葡萄糖耐量。结果 ZDF模型结果显示，模型组大鼠血糖值波动幅度保持在10%以内，显著高于对照组（P<0.01）；给药42 d后，与模型组比较，各给药组血糖均显著下降（P<0.01），金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（35.9±8.4）%、（22.1±11.1）%、（50.0±9.1）%；STZ模型结果显示，模型组大鼠血糖一直维持在较高水平（21.1~21.6 mmol/L），变化幅度相对稳定，显著高于对照组（P<0.01）；给药42 d后，与模型组比较，各给药组血糖均下降，其中糖复康宁提取物低、高剂量组差异显著（P<0.01）；金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（18.6±5.7）%、（21.6±7.2）%、（51.7±20.2）%。糖复康宁提取物低、高2个剂量组血糖曲线下面积（AUC）与模型组比较均显著下降（P<0.05、0.01）。结论 中药复方糖复康宁对2种2型糖尿病模型均发挥显著降糖效果。
2018, 41(7):1220-1223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.010
摘要:
目的 观察骨碎补总黄酮对大鼠诱导膜中血管内皮生长因子（VEGF）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法 60只3月龄SD大鼠，随机分为3组：模型组、填充组和填充+TFDR组，每组20只，建立大鼠长段骨缺损模型，模型组骨缺损处仅克氏针固定，填充组及填充+TFDR组骨缺损处用抗生素骨水泥填充，并用克氏针固定；填充+TFDR组ig给予TFDR （67.5 mg/kg），模型组及填充组ig等量生理盐水，每天给药1次，连续6周。给药结束后，处死大鼠，切取骨水泥周围包绕的白色膜状物，模型组切取对应阶段的瘢痕组织，Elisa定量及免疫组化法观察诱导膜中BMP-2、VEGF表达变化。结果 填充组BMP-2、VEGF表达水平显著高于模型组，填充+TFDR组BMP-2、VEGF表达水平均显著高于填充组和模型组，各组间差异均有统计学意义（P<0.05）；免疫组化检测结果显示相同趋势。结论 TFDR促进Masquelet技术诱导膜中BMP-2和VEGF表达。
目的 观察骨碎补总黄酮对大鼠诱导膜中血管内皮生长因子（VEGF）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法 60只3月龄SD大鼠，随机分为3组：模型组、填充组和填充+TFDR组，每组20只，建立大鼠长段骨缺损模型，模型组骨缺损处仅克氏针固定，填充组及填充+TFDR组骨缺损处用抗生素骨水泥填充，并用克氏针固定；填充+TFDR组ig给予TFDR （67.5 mg/kg），模型组及填充组ig等量生理盐水，每天给药1次，连续6周。给药结束后，处死大鼠，切取骨水泥周围包绕的白色膜状物，模型组切取对应阶段的瘢痕组织，Elisa定量及免疫组化法观察诱导膜中BMP-2、VEGF表达变化。结果 填充组BMP-2、VEGF表达水平显著高于模型组，填充+TFDR组BMP-2、VEGF表达水平均显著高于填充组和模型组，各组间差异均有统计学意义（P<0.05）；免疫组化检测结果显示相同趋势。结论 TFDR促进Masquelet技术诱导膜中BMP-2和VEGF表达。
2018, 41(7):1224-1228.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.011
摘要:
目的 研究注射用益气复脉（冻干，YQFM）对人肝微粒体的细胞色素P450亚型酶CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法 差速离心法制备人肝微粒体，体外人肝微粒体、YQFM （6.5、32.5、65.0、325.0、650.0、3 250.0和6 500.0 μg/mL）和7种底物探针在还原型辅酶β-NADPH的作用下，37℃水浴孵育30 min，同时设置阴性对照（空白缓冲液）和阳性对照（各亚酶的选择性抑制剂）组；应用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定探针底物的代谢产物生成量，酶活性以相对阴性对照的百分比表示。结果 与阴性对照组比较，32.5、65.0、325.0、650.0、3 250.0浓度的YQFM对CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性均不发挥抑制作用；半数抑制浓度（IC50）均大于6 500 μg/mL。结论 YQFM在临床使用过程中发生药物相互作用的概率较小。
目的 研究注射用益气复脉（冻干，YQFM）对人肝微粒体的细胞色素P450亚型酶CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法 差速离心法制备人肝微粒体，体外人肝微粒体、YQFM （6.5、32.5、65.0、325.0、650.0、3 250.0和6 500.0 μg/mL）和7种底物探针在还原型辅酶β-NADPH的作用下，37℃水浴孵育30 min，同时设置阴性对照（空白缓冲液）和阳性对照（各亚酶的选择性抑制剂）组；应用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定探针底物的代谢产物生成量，酶活性以相对阴性对照的百分比表示。结果 与阴性对照组比较，32.5、65.0、325.0、650.0、3 250.0浓度的YQFM对CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性均不发挥抑制作用；半数抑制浓度（IC50）均大于6 500 μg/mL。结论 YQFM在临床使用过程中发生药物相互作用的概率较小。
2018, 41(7):1229-1234.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.012
摘要:
目的 研究翻白草胶囊的急性毒性及长期毒性。方法 采用最大耐受量法进行小鼠急性毒性试验，30 g/kg翻白草胶囊ig给予小鼠，间隔6 h给药2次，观察体质量、进食情况、外观情况、行为活动、是否出现死亡现象等，连续观察1周；将清洁级别的80只大鼠随机分为对照组和翻白草胶囊高、中、低剂量（4.8、2.4、1.2 g/kg）组，每天ig给药1次，每周给药6次，连续给药90 d，并停药观察15 d，观察大鼠外观体征、饮食、体质量等情况，并进行一般形态学、血液学、脏器形态学、血液生化学、组织病理学检测。结果 急性毒性试验期间内无小鼠死亡现象，小鼠对药物的最大耐受量为30 g/kg，相当于人临床用药剂量的320倍。长期毒性试验结果表明，翻白草胶囊高剂量组在给药初期，部分动物出现精神萎靡、厌食、大便偶见溏稀化、口周出现青紫状斑点等现象，连续给药后可自行缓解；与对照组比较，翻白草胶囊组血液学、脏器形态学、血液生化学指标均未出现剂量相关性的显著变化，无明显药物毒性反应；给药90 d后，翻白草胶囊高剂量肺组织切片光镜下偶见局部出现点状炎症细胞，卵巢偶见炎症细胞并伴有脓细胞，停药15 d后症状消失。结论 在本实验条件下，翻白草胶囊对受试动物无明显毒性反应，安全剂量范围大，在有效剂量下，长期用药安全。
目的 研究翻白草胶囊的急性毒性及长期毒性。方法 采用最大耐受量法进行小鼠急性毒性试验，30 g/kg翻白草胶囊ig给予小鼠，间隔6 h给药2次，观察体质量、进食情况、外观情况、行为活动、是否出现死亡现象等，连续观察1周；将清洁级别的80只大鼠随机分为对照组和翻白草胶囊高、中、低剂量（4.8、2.4、1.2 g/kg）组，每天ig给药1次，每周给药6次，连续给药90 d，并停药观察15 d，观察大鼠外观体征、饮食、体质量等情况，并进行一般形态学、血液学、脏器形态学、血液生化学、组织病理学检测。结果 急性毒性试验期间内无小鼠死亡现象，小鼠对药物的最大耐受量为30 g/kg，相当于人临床用药剂量的320倍。长期毒性试验结果表明，翻白草胶囊高剂量组在给药初期，部分动物出现精神萎靡、厌食、大便偶见溏稀化、口周出现青紫状斑点等现象，连续给药后可自行缓解；与对照组比较，翻白草胶囊组血液学、脏器形态学、血液生化学指标均未出现剂量相关性的显著变化，无明显药物毒性反应；给药90 d后，翻白草胶囊高剂量肺组织切片光镜下偶见局部出现点状炎症细胞，卵巢偶见炎症细胞并伴有脓细胞，停药15 d后症状消失。结论 在本实验条件下，翻白草胶囊对受试动物无明显毒性反应，安全剂量范围大，在有效剂量下，长期用药安全。
2018, 41(7):1235-1240.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.013
摘要:
目的 评价坤灵丸对雌性大鼠的生育力及胚胎发育的影响。方法 在生育力及早期胚胎发育毒性研究中，每组25只雌性SD大鼠从交配前14 d开始，每天ig给予1次坤灵丸（0.875、1.750、3.500 g制剂/kg）或去离子水至妊娠第7天，评价雌鼠症状、体质量、摄食量、生殖能力和早期胚胎发育情况；在胚胎-胎仔发育毒性研究中，每组25只雌性SD大鼠从妊娠第6~15天每天ig给予坤灵丸（0.875、1.750、3.500 g制剂/kg）或去离子水1次，评价妊娠母鼠的症状、体质量、摄食量、生殖能力及胎仔的体质量、性别和外观、内脏、骨胳发育的畸形或变异。结果 在生育力及早期胚胎发育毒性研究和胚胎-胎仔发育毒性研究中，坤灵丸给药剂量达到3.500 g/kg时未产生任何药物相关的母体毒性和胚胎毒性。结论 本试验条件下，雌鼠生育力及胚胎发育毒性的安全剂量为3.500 g/kg，按照体质量计算，该剂量相当于人用最大临床使用剂量的43.2倍。
目的 评价坤灵丸对雌性大鼠的生育力及胚胎发育的影响。方法 在生育力及早期胚胎发育毒性研究中，每组25只雌性SD大鼠从交配前14 d开始，每天ig给予1次坤灵丸（0.875、1.750、3.500 g制剂/kg）或去离子水至妊娠第7天，评价雌鼠症状、体质量、摄食量、生殖能力和早期胚胎发育情况；在胚胎-胎仔发育毒性研究中，每组25只雌性SD大鼠从妊娠第6~15天每天ig给予坤灵丸（0.875、1.750、3.500 g制剂/kg）或去离子水1次，评价妊娠母鼠的症状、体质量、摄食量、生殖能力及胎仔的体质量、性别和外观、内脏、骨胳发育的畸形或变异。结果 在生育力及早期胚胎发育毒性研究和胚胎-胎仔发育毒性研究中，坤灵丸给药剂量达到3.500 g/kg时未产生任何药物相关的母体毒性和胚胎毒性。结论 本试验条件下，雌鼠生育力及胚胎发育毒性的安全剂量为3.500 g/kg，按照体质量计算，该剂量相当于人用最大临床使用剂量的43.2倍。
2018, 41(7):1241-1245,1259.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.014
摘要:
目的 评价生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的药代动力学-药效动力学（PK-PD）相关性。方法 10名稳定性心绞痛受试者连续静脉滴注生脉注射液14 d，分别于给药后不同时间点采集血浆样品，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS）法测定血浆中人参皂苷Rc的血药浓度，绘制药-时曲线，进行非房室模型拟合并计算PK参数；以受试者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及心率（HR）作为药效指标，进行PK-PD结合模型的拟合，计算PK-PD参数。结果 人参皂苷Rc在心绞痛受试者体内的PK符合二室模型，其降压及加快HR的效应滞后于血药浓度，不与血药浓度直接相关；效应室浓度与药效之间具有良好的相关性，血压和HR的效应模型分别符合Inhibitory Effect Sigmoid Imax和Sigmoid Emax模型。结论 成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型，可有效地用于预测其血药浓度和效应，评价药效物质基础。
目的 评价生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的药代动力学-药效动力学（PK-PD）相关性。方法 10名稳定性心绞痛受试者连续静脉滴注生脉注射液14 d，分别于给药后不同时间点采集血浆样品，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS）法测定血浆中人参皂苷Rc的血药浓度，绘制药-时曲线，进行非房室模型拟合并计算PK参数；以受试者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及心率（HR）作为药效指标，进行PK-PD结合模型的拟合，计算PK-PD参数。结果 人参皂苷Rc在心绞痛受试者体内的PK符合二室模型，其降压及加快HR的效应滞后于血药浓度，不与血药浓度直接相关；效应室浓度与药效之间具有良好的相关性，血压和HR的效应模型分别符合Inhibitory Effect Sigmoid Imax和Sigmoid Emax模型。结论 成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型，可有效地用于预测其血药浓度和效应，评价药效物质基础。
15 葛根素注射剂杂质研究
2018, 41(7):1246-1250.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.015
摘要:
目的 研究葛根素注射剂的杂质谱，并对杂质进行结构鉴定。方法 建立高效液相梯度洗脱法，分析11个厂家共12批次葛根素注射剂杂质谱，利用半制备高效液相对注射剂中的杂质进行分离并结合核磁技术进行杂质结构确认。结果 不同生产厂家及批次的葛根素注射剂杂质种类及含量差别明显，共分离并鉴定了注射剂中的5个杂质，分别为3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、染料木素-8-葡萄糖苷、新葛根素B、新葛根素A，均为葛根素异构体或其衍生物。结论 采用此方法检出的杂质峰数目较现行方法多，且精密度高、重复性好。通过对葛根素注射剂杂质谱的研究，可以有目的地控制部分杂质，为质量控制研究提供参考。
目的 研究葛根素注射剂的杂质谱，并对杂质进行结构鉴定。方法 建立高效液相梯度洗脱法，分析11个厂家共12批次葛根素注射剂杂质谱，利用半制备高效液相对注射剂中的杂质进行分离并结合核磁技术进行杂质结构确认。结果 不同生产厂家及批次的葛根素注射剂杂质种类及含量差别明显，共分离并鉴定了注射剂中的5个杂质，分别为3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、染料木素-8-葡萄糖苷、新葛根素B、新葛根素A，均为葛根素异构体或其衍生物。结论 采用此方法检出的杂质峰数目较现行方法多，且精密度高、重复性好。通过对葛根素注射剂杂质谱的研究，可以有目的地控制部分杂质，为质量控制研究提供参考。
2018, 41(7):1251-1255.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.016
摘要:
目的 建立格列喹酮片体外溶出度HPLC检测方法及溶出曲线评价。方法 色谱柱为Diamonsil@Plus C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725 g，加水300 mL溶解后，用磷酸调节pH值至3.5±0.1）-乙腈（3：5）；体积流量1.0 mL/min；检测波长为310 nm，进样量20 μL，柱温为35℃，外标法计算。结果 空白辅料、溶出介质不干扰测定；格列喹酮在3.13~50.02 μg/mL线性关系良好（r=0.999 8，n=7）；格列喹酮平均回收率为100.2%（RSD=0.83%，n=9）；格列喹酮溶出度溶液在0~24 h内稳定性良好（RSD=0.51%，n=7）；弃去10 mL初滤液后滤膜吸附达到饱和。自研品和参比制剂在7种不同pH溶出介质中溶出行为一致。结论 经方法学考察，反相高效液相色谱法测定格列喹酮片溶出度专属性强，准确可靠，易于操作。
目的 建立格列喹酮片体外溶出度HPLC检测方法及溶出曲线评价。方法 色谱柱为Diamonsil@Plus C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725 g，加水300 mL溶解后，用磷酸调节pH值至3.5±0.1）-乙腈（3：5）；体积流量1.0 mL/min；检测波长为310 nm，进样量20 μL，柱温为35℃，外标法计算。结果 空白辅料、溶出介质不干扰测定；格列喹酮在3.13~50.02 μg/mL线性关系良好（r=0.999 8，n=7）；格列喹酮平均回收率为100.2%（RSD=0.83%，n=9）；格列喹酮溶出度溶液在0~24 h内稳定性良好（RSD=0.51%，n=7）；弃去10 mL初滤液后滤膜吸附达到饱和。自研品和参比制剂在7种不同pH溶出介质中溶出行为一致。结论 经方法学考察，反相高效液相色谱法测定格列喹酮片溶出度专属性强，准确可靠，易于操作。
17 氯雷他定片质量评价研究
2018, 41(7):1256-1259.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.017
摘要:
目的 评价国产氯雷他定片的质量现状。方法 采用法定标准方法结合探索性研究对样品进行评价，统计分析检验结果。结果 按法定标准检验248批样品，均符合规定，合格率为100%；探索性研究建立的HPLC法能有效分离氯雷他定及其5个杂质。采用生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物的两点测定法分析样本的溶出度能区分氯雷他定片质量的优劣。结论 本品按各执行标准检验，总体合格率较好，通过探索性研究拟定的方法有助于揭示产品的质量问题，引导企业进行制剂工艺改进，提高药品质量。
目的 评价国产氯雷他定片的质量现状。方法 采用法定标准方法结合探索性研究对样品进行评价，统计分析检验结果。结果 按法定标准检验248批样品，均符合规定，合格率为100%；探索性研究建立的HPLC法能有效分离氯雷他定及其5个杂质。采用生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物的两点测定法分析样本的溶出度能区分氯雷他定片质量的优劣。结论 本品按各执行标准检验，总体合格率较好，通过探索性研究拟定的方法有助于揭示产品的质量问题，引导企业进行制剂工艺改进，提高药品质量。
2018, 41(7):1260-1263.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.018
摘要:
目的 建立瑞巴派特片体外溶出度HPLC检测方法及方法学验证。方法 溶出度试验采用桨法，转速50 r/min；以水、pH 1.2盐酸（含氯化钠）、pH6.0枸橼酸-磷酸二氢钠缓冲液和pH6.8磷酸缓冲液为溶出介质，HPLC法测定溶出量。结果 瑞巴派特在5.533~221.334 μg/mL内线性关系良好（r=0.999 9），专属性、精密度、准确度、溶液稳定性及耐用性等均良好。结论 本方法简单方便，提高了瑞巴派特溶出度测定的专属性和准确性，可用于该制剂的质量控制。
目的 建立瑞巴派特片体外溶出度HPLC检测方法及方法学验证。方法 溶出度试验采用桨法，转速50 r/min；以水、pH 1.2盐酸（含氯化钠）、pH6.0枸橼酸-磷酸二氢钠缓冲液和pH6.8磷酸缓冲液为溶出介质，HPLC法测定溶出量。结果 瑞巴派特在5.533~221.334 μg/mL内线性关系良好（r=0.999 9），专属性、精密度、准确度、溶液稳定性及耐用性等均良好。结论 本方法简单方便，提高了瑞巴派特溶出度测定的专属性和准确性，可用于该制剂的质量控制。
2018, 41(7):1264-1267.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.019
摘要:
目的 研究酒石酸美托洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对尿液蛋白质的影响。方法 选择2015年1月-2017年1月在文山州妇幼保健院诊治的妊娠期高血压患者70例，随机分为各35例的两组。对照组静脉滴注硫酸镁，每次60 mL，每10小时1次；研究组在对照组基础上口服酒石酸美托洛尔片治疗，初始剂量设定为每次20 mg，每天1次，然后每隔1天将剂量增加12.5 mg，最高剂量为每天150 mg。两组均治疗1个月。比较两组的临床有效率、新生儿结局情况（胎儿早产、胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡），以及HPLLP综合征、产后出血、胎盘早剥等并发症的发生率以及剖宫产率，并检测两组治疗前后的尿钙黏蛋白、24 h尿蛋白以及尿激肽原1水平。结果 研究组的有效率为94.29%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组的不良新生儿结局（胎儿早产、胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡）发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组的并发症发生率（HPLLP综合征、产后出血、胎盘早剥）及剖宫产率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的尿钙黏蛋白、24 h尿蛋白以及尿激肽原1水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 将酒石酸美托洛尔与硫酸镁联合用于妊娠期高血压疾病的治疗过程中，该方法临床效果显著，可有效改善母婴结局，显著降低尿液蛋白表达水平。
目的 研究酒石酸美托洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对尿液蛋白质的影响。方法 选择2015年1月-2017年1月在文山州妇幼保健院诊治的妊娠期高血压患者70例，随机分为各35例的两组。对照组静脉滴注硫酸镁，每次60 mL，每10小时1次；研究组在对照组基础上口服酒石酸美托洛尔片治疗，初始剂量设定为每次20 mg，每天1次，然后每隔1天将剂量增加12.5 mg，最高剂量为每天150 mg。两组均治疗1个月。比较两组的临床有效率、新生儿结局情况（胎儿早产、胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡），以及HPLLP综合征、产后出血、胎盘早剥等并发症的发生率以及剖宫产率，并检测两组治疗前后的尿钙黏蛋白、24 h尿蛋白以及尿激肽原1水平。结果 研究组的有效率为94.29%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组的不良新生儿结局（胎儿早产、胎儿窘迫、新生儿窒息和围产儿死亡）发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组的并发症发生率（HPLLP综合征、产后出血、胎盘早剥）及剖宫产率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的尿钙黏蛋白、24 h尿蛋白以及尿激肽原1水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 将酒石酸美托洛尔与硫酸镁联合用于妊娠期高血压疾病的治疗过程中，该方法临床效果显著，可有效改善母婴结局，显著降低尿液蛋白表达水平。
2018, 41(7):1268-1271.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.020
摘要:
目的 评价阿托伐他汀和丹参酮联用对慢性肾病（CKD）患者肾功能和糖脂代谢参数的影响。方法 前瞻性纳入伴有白蛋白尿和血脂异常非透析性CKD患者90例，随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。在CKD标准化治疗的基础上，对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液；观察组加用阿托伐他汀钙片10 mg/d。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后的糖脂代谢功能及肝肾功能。结果 治疗半年后，两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者的TC、TG、LDL-C显著低于对照组，HDL-C显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者对阿托伐他汀均耐受，两组患者的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肌酸激酶（CK）均无显著性差异。观察组和对照组患者的肾小球滤过率（eGFR）和高尿白蛋白肌酐比（UACR）无统计学差异。结论 他汀类药物联合丹参酮改善了CKD患者的血脂异常状态，表现出一定的肾脏保护作用。
目的 评价阿托伐他汀和丹参酮联用对慢性肾病（CKD）患者肾功能和糖脂代谢参数的影响。方法 前瞻性纳入伴有白蛋白尿和血脂异常非透析性CKD患者90例，随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。在CKD标准化治疗的基础上，对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液；观察组加用阿托伐他汀钙片10 mg/d。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后的糖脂代谢功能及肝肾功能。结果 治疗半年后，两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者的TC、TG、LDL-C显著低于对照组，HDL-C显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者对阿托伐他汀均耐受，两组患者的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肌酸激酶（CK）均无显著性差异。观察组和对照组患者的肾小球滤过率（eGFR）和高尿白蛋白肌酐比（UACR）无统计学差异。结论 他汀类药物联合丹参酮改善了CKD患者的血脂异常状态，表现出一定的肾脏保护作用。
2018, 41(7):1272-1275.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.021
摘要:
目的 分析哌拉西林他唑巴坦对支气管扩张患者肺功能、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的影响及疗效。方法 回顾性选取2015年7月-2017年8月马鞍山市中心医院收治的支气管扩张患者124例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规治疗，观察组患者采用常规治疗联合哌拉西林他唑巴坦治疗，均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间、痰液性质、肺功能指标、ESR、CRP水平变化情况。结果 观察组患者发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者痰液性质情况比较无统计学差异。治疗后，观察组患者黏液体积评分显著高于对照组，黏液密度、脓性黏液评分显著低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者ESR、CRP水平比较无统计学差异。治疗后，观察组患者ESR、CRP水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗前，两组患者肺功能指标水平比较无统计学差异。治疗后，观察组患者FVC、FEV1水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 哌拉西林他唑巴坦治疗支气管扩张可改善患者痰液性质和肺功能，快速缓解临床症状，抑制患者ESR、CRP的表达。
目的 分析哌拉西林他唑巴坦对支气管扩张患者肺功能、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的影响及疗效。方法 回顾性选取2015年7月-2017年8月马鞍山市中心医院收治的支气管扩张患者124例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规治疗，观察组患者采用常规治疗联合哌拉西林他唑巴坦治疗，均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间、痰液性质、肺功能指标、ESR、CRP水平变化情况。结果 观察组患者发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者痰液性质情况比较无统计学差异。治疗后，观察组患者黏液体积评分显著高于对照组，黏液密度、脓性黏液评分显著低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者ESR、CRP水平比较无统计学差异。治疗后，观察组患者ESR、CRP水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗前，两组患者肺功能指标水平比较无统计学差异。治疗后，观察组患者FVC、FEV1水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 哌拉西林他唑巴坦治疗支气管扩张可改善患者痰液性质和肺功能，快速缓解临床症状，抑制患者ESR、CRP的表达。
2018, 41(7):1276-1279.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.022
摘要:
目的 分析银杏酮酯分散片对脑卒中患者血清炎症因子水平、神经功能改善情况。方法 本研究对象选取92例脑卒中患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组各46例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在此基础上辅以银杏酮酯分散片口服治疗。连续治疗14 d，对比两组治疗前后血清炎症因子水平、血脂水平、神经功能缺损程度、认知功能、不良反应的差异。结果 治疗前两组患者血清白介素-8（IL-8）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平无统计学差异；治疗后两组IL-8、IL-6、TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组，组间有显著的统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者血脂水平无统计学差异；治疗后对照组TC明显降低，HDL-C明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组TG、TC、LDL-C低于对照组，HDL-C高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者NIHSS评分、MMSE评分无统计学差异；治疗后两组NIHSS评分均降低，MMSE评分均升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组NIHSS评分低于对照组、MMSE评分高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组均未见不良反应报告。结论 银杏酮酯分散片可降低脑卒中患者血清中促炎症因子水平、调节血脂水平、减轻神经功能缺损程度、改善认知功能，且无明显不良反应，值得临床推广应用。
目的 分析银杏酮酯分散片对脑卒中患者血清炎症因子水平、神经功能改善情况。方法 本研究对象选取92例脑卒中患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组各46例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在此基础上辅以银杏酮酯分散片口服治疗。连续治疗14 d，对比两组治疗前后血清炎症因子水平、血脂水平、神经功能缺损程度、认知功能、不良反应的差异。结果 治疗前两组患者血清白介素-8（IL-8）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平无统计学差异；治疗后两组IL-8、IL-6、TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组，组间有显著的统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者血脂水平无统计学差异；治疗后对照组TC明显降低，HDL-C明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组TG、TC、LDL-C低于对照组，HDL-C高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者NIHSS评分、MMSE评分无统计学差异；治疗后两组NIHSS评分均降低，MMSE评分均升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组NIHSS评分低于对照组、MMSE评分高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组均未见不良反应报告。结论 银杏酮酯分散片可降低脑卒中患者血清中促炎症因子水平、调节血脂水平、减轻神经功能缺损程度、改善认知功能，且无明显不良反应，值得临床推广应用。
2018, 41(7):1280-1283.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.023
摘要:
目的 研究参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果。方法 选择2013年1月-2017年1月在新疆阿克苏第一人民医院进行诊治的感染性休克患者94例，随机分为两组，每组各47例。对照组给予小剂量糖皮质激素治疗，观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗，两组均持续治疗2 d。比较两组的临床治疗效果，治疗前、治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6、肿瘤坏死因子-α以及血液乳酸水平；观察两组的住院时间，并随访半年，记录两组患者的多脏器功能不全发生率以及病死率。结果 观察组的有效率为91.49%（43/47），明显高于对照组的76.59%（36/47），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的血乳酸水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的住院时间以及多脏器功能不全发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果明显优于单纯采用西药治疗，能有效改善患者的血乳酸和炎症因子水平，并具有较高的安全性，适合推广应用。
目的 研究参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果。方法 选择2013年1月-2017年1月在新疆阿克苏第一人民医院进行诊治的感染性休克患者94例，随机分为两组，每组各47例。对照组给予小剂量糖皮质激素治疗，观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗，两组均持续治疗2 d。比较两组的临床治疗效果，治疗前、治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6、肿瘤坏死因子-α以及血液乳酸水平；观察两组的住院时间，并随访半年，记录两组患者的多脏器功能不全发生率以及病死率。结果 观察组的有效率为91.49%（43/47），明显高于对照组的76.59%（36/47），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的血乳酸水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的住院时间以及多脏器功能不全发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果明显优于单纯采用西药治疗，能有效改善患者的血乳酸和炎症因子水平，并具有较高的安全性，适合推广应用。
2018, 41(7):1284-1287.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.024
摘要:
目的 探讨来氟米特联合氯沙坦钾对糖尿病肾病（DN）患者肾小球足细胞的影响。方法 将60例DN患者随机分为对照组与治疗组各30例，对照组予氯沙坦钾治疗，50 mg/次口服，1次/d；治疗组在对照组基础上给予来氟米特治疗，前3 d剂量为50 mg/次，1次/d，之后减量至20 mg/次，1次/d。两组疗程均为6周。分别在治疗前后检测血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h蛋白尿定量、尿足细胞数及其标志蛋白（PCX）。结果 治疗前，两组Scr、BUN、24 h蛋白尿定量均无统计学差异；治疗后，两组Scr、BUN、24 h蛋白尿定量均较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组以上指标明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组尿足细胞数和PCX水平比较，差异无统计学意义；治疗后，两组尿足细胞数和PCX水平较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率为93.3%，明显优于对照组的73.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 来氟米特联合氯沙坦钾治疗DN的疗效较好，可有效减少肾小球足细胞的损伤。
目的 探讨来氟米特联合氯沙坦钾对糖尿病肾病（DN）患者肾小球足细胞的影响。方法 将60例DN患者随机分为对照组与治疗组各30例，对照组予氯沙坦钾治疗，50 mg/次口服，1次/d；治疗组在对照组基础上给予来氟米特治疗，前3 d剂量为50 mg/次，1次/d，之后减量至20 mg/次，1次/d。两组疗程均为6周。分别在治疗前后检测血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h蛋白尿定量、尿足细胞数及其标志蛋白（PCX）。结果 治疗前，两组Scr、BUN、24 h蛋白尿定量均无统计学差异；治疗后，两组Scr、BUN、24 h蛋白尿定量均较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组以上指标明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组尿足细胞数和PCX水平比较，差异无统计学意义；治疗后，两组尿足细胞数和PCX水平较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率为93.3%，明显优于对照组的73.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 来氟米特联合氯沙坦钾治疗DN的疗效较好，可有效减少肾小球足细胞的损伤。
2018, 41(7):1288-1291.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.025
摘要:
目的 研究艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床效果。方法 选择2015年1月-2017年11月在揭阳市人民医院进行诊治的60例类风湿性关节炎患者，随机分为两组。对照组口服甲氨蝶呤治疗，每次10 mg，每天1次；观察组联合口服艾拉莫德治疗，每次25 mg，每天2次。两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果，并比较两组治疗前后的血清C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体和红细胞沉降率，以及白介素-6、淋巴细胞绝对值、免疫球蛋白G。结果 观察组的有效率90.00%高于对照组70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的血清C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体和红细胞沉降率均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的淋巴细胞绝对值、免疫球蛋白G、白介素-6均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应率相比无明显差异。结论 艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床效果显著，是一种安全有效的治疗方案。
目的 研究艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床效果。方法 选择2015年1月-2017年11月在揭阳市人民医院进行诊治的60例类风湿性关节炎患者，随机分为两组。对照组口服甲氨蝶呤治疗，每次10 mg，每天1次；观察组联合口服艾拉莫德治疗，每次25 mg，每天2次。两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果，并比较两组治疗前后的血清C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体和红细胞沉降率，以及白介素-6、淋巴细胞绝对值、免疫球蛋白G。结果 观察组的有效率90.00%高于对照组70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的血清C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体和红细胞沉降率均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的淋巴细胞绝对值、免疫球蛋白G、白介素-6均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应率相比无明显差异。结论 艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床效果显著，是一种安全有效的治疗方案。
2018, 41(7):1292-1295.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.026
摘要:
目的 探讨二甲双胍或吡格列酮对2型糖尿病患者的疗效及其对超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法 纳入北京市昌平区中西医结合医院收治的2型糖尿病患者160例，按随机数字表法平均分为二甲双胍组和吡格列酮组，分别给予盐酸二甲双胍肠溶片（1 g/次，每日2次）和盐酸吡格列酮片（30 mg/次，每日1次），两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（PPPG）、糖化血红蛋白（HbA1c），血脂以及两组患者SOD、MDA水平。结果 给予降糖药4周后，两组患者FPG、PPPG、HbA1c均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，二甲双胍组患者三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），而吡格列酮患者则无显著性变化。吡格列酮组患者血清MDA水平下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；二甲双胍组患者血清SOD水平显著上升（P<0.05），且显著高于吡格列酮组（P<0.05）；吡格列酮组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05），且显著低于二甲双胍组（P<0.05）。结论 二甲双胍或吡格列酮均能改善胰岛素抵抗和糖尿病并发症；吡格列酮降低MDA水平效果优于二甲双胍，但增加SOD水平仅见于二甲双胍。两种药物对氧化应激的作用机制不同，有利于联合用药。
目的 探讨二甲双胍或吡格列酮对2型糖尿病患者的疗效及其对超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法 纳入北京市昌平区中西医结合医院收治的2型糖尿病患者160例，按随机数字表法平均分为二甲双胍组和吡格列酮组，分别给予盐酸二甲双胍肠溶片（1 g/次，每日2次）和盐酸吡格列酮片（30 mg/次，每日1次），两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（PPPG）、糖化血红蛋白（HbA1c），血脂以及两组患者SOD、MDA水平。结果 给予降糖药4周后，两组患者FPG、PPPG、HbA1c均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，二甲双胍组患者三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），而吡格列酮患者则无显著性变化。吡格列酮组患者血清MDA水平下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；二甲双胍组患者血清SOD水平显著上升（P<0.05），且显著高于吡格列酮组（P<0.05）；吡格列酮组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05），且显著低于二甲双胍组（P<0.05）。结论 二甲双胍或吡格列酮均能改善胰岛素抵抗和糖尿病并发症；吡格列酮降低MDA水平效果优于二甲双胍，但增加SOD水平仅见于二甲双胍。两种药物对氧化应激的作用机制不同，有利于联合用药。
2018, 41(7):1296-1299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.027
摘要:
目的 探讨双相门冬胰岛素30与地特胰岛素对口服降糖药失败的2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及低血糖发生的影响。方法 选择2014年1月-2017年1月南阳市宛城区第一人民医院收治的86例口服降糖药失败的T2DM患者，根据入院先后顺序，分为A组及B组，A组患者每日早晚腹部皮下注射1次双相门冬胰岛素30，B组每日睡前（21：00-22：00）腹部皮下注射一次地特胰岛素，两组均治疗24周。观察两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及体质量，对比两组治疗期间的血糖达标时间、低血糖事件发生率。结果 与治疗前相比，两组治疗后的FBG、HbAlc均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前后组间的FBG及HbAlc对比差异无统计学意义。两组治疗前后及组间的体质量指数对比均无统计学意义；两组的血糖达标时间对比差异无统计学意义，但A组的低血糖发生率明显高于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 口服降糖药失败后的T2DM患者应用双相门冬胰岛素30或地特胰岛素，疗效相当，但地特胰岛素低血糖发生率较低，应用较为安全。
目的 探讨双相门冬胰岛素30与地特胰岛素对口服降糖药失败的2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及低血糖发生的影响。方法 选择2014年1月-2017年1月南阳市宛城区第一人民医院收治的86例口服降糖药失败的T2DM患者，根据入院先后顺序，分为A组及B组，A组患者每日早晚腹部皮下注射1次双相门冬胰岛素30，B组每日睡前（21：00-22：00）腹部皮下注射一次地特胰岛素，两组均治疗24周。观察两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及体质量，对比两组治疗期间的血糖达标时间、低血糖事件发生率。结果 与治疗前相比，两组治疗后的FBG、HbAlc均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前后组间的FBG及HbAlc对比差异无统计学意义。两组治疗前后及组间的体质量指数对比均无统计学意义；两组的血糖达标时间对比差异无统计学意义，但A组的低血糖发生率明显高于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 口服降糖药失败后的T2DM患者应用双相门冬胰岛素30或地特胰岛素，疗效相当，但地特胰岛素低血糖发生率较低，应用较为安全。
2018, 41(7):1300-1303.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.028
摘要:
目的 探讨桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊对多囊卵巢综合征后妊娠和心理状态的影响。方法 以2012年2月-2016年2月佛山市中医院收治的96例多囊卵巢综合征患者为研究对象。按就诊时间先后顺序分为对照组和观察组各48例。对照组给予炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊治疗，观察组在对照组治疗基础上加服桂枝茯苓丸。两组均为21 d为1周期，6个周期为1疗程。比较两组治疗前后的血清性激素、心理状态和治疗后1年内的妊娠情况。结果 治疗前，两组的血清性激素水平差异无统计学意义；两组治疗后的血清性激素水平均低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的黄体生成素（LH）和睾酮（T）水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的SAS和SDS评分均无统计学差异；两组治疗后的SAS和SDS评分均低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的SAS和SDS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的妊娠率和足月分娩率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组的流产率和早产率差异无统计学意义。结论 桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊治疗多囊卵巢综合征，有利于调节血清性激素水平，提高妊娠率和足月分娩率，并可改善患者不良心理，值得临床推广。
目的 探讨桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊对多囊卵巢综合征后妊娠和心理状态的影响。方法 以2012年2月-2016年2月佛山市中医院收治的96例多囊卵巢综合征患者为研究对象。按就诊时间先后顺序分为对照组和观察组各48例。对照组给予炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊治疗，观察组在对照组治疗基础上加服桂枝茯苓丸。两组均为21 d为1周期，6个周期为1疗程。比较两组治疗前后的血清性激素、心理状态和治疗后1年内的妊娠情况。结果 治疗前，两组的血清性激素水平差异无统计学意义；两组治疗后的血清性激素水平均低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的黄体生成素（LH）和睾酮（T）水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的SAS和SDS评分均无统计学差异；两组治疗后的SAS和SDS评分均低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的SAS和SDS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的妊娠率和足月分娩率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组的流产率和早产率差异无统计学意义。结论 桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬胶囊治疗多囊卵巢综合征，有利于调节血清性激素水平，提高妊娠率和足月分娩率，并可改善患者不良心理，值得临床推广。
2018, 41(7):1304-1307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.029
摘要:
目的 分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效，为临床治疗提供指导。方法 选取2015年12月-2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象。随机分为观察组及对照组，每组各100例。两组患儿均接受营养支持、纠正酸碱代谢失衡、吸氧等常规对症处理。对照组患儿在常规治疗基础上接受阿奇霉素静脉滴注治疗，观察组患儿在常规治疗基础上接受甲泼尼龙联合阿奇霉素静脉滴注治疗。7 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗3疗程后，观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及住院时间等指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后，两组患儿各血清炎症因子水平均较治疗前出现显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患儿各指标显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿总不良反应发生率相比较无显著差异。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎，可提高治疗效果，快速降低机体炎症反应，安全可靠，临床效果更好。
目的 分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效，为临床治疗提供指导。方法 选取2015年12月-2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象。随机分为观察组及对照组，每组各100例。两组患儿均接受营养支持、纠正酸碱代谢失衡、吸氧等常规对症处理。对照组患儿在常规治疗基础上接受阿奇霉素静脉滴注治疗，观察组患儿在常规治疗基础上接受甲泼尼龙联合阿奇霉素静脉滴注治疗。7 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗3疗程后，观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及住院时间等指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后，两组患儿各血清炎症因子水平均较治疗前出现显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患儿各指标显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿总不良反应发生率相比较无显著差异。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎，可提高治疗效果，快速降低机体炎症反应，安全可靠，临床效果更好。
2018, 41(7):1308-1311.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.030
摘要:
目的 探讨氨茶碱治疗小儿反复气管支气管炎非急性期的效果。方法 2011年1月-2016年12月选择在西安市中心医院诊治的小儿反复气管支气管炎非急性期患儿210例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各105例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予氨茶碱静滴治疗，两组都治疗观察7 d。比较两组临床疗效，观察两组的咳嗽、肺部罗音、喘息等症状消失时间，比较两组的肺功能和生活质量评分。结果 对照组总有效率为89.5%，观察组的总有效率为98.1%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间与喘息消失时间都明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的FEV1值分别为（87.22±6.39）%和（78.20±7.38）%，都明显好于治疗前的（67.20±7.20）%和（66.98±6.82）%，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组治疗后的FEV1值也明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的生活质量评分分别为（36.44±5.14）分和（42.30±5.00）分，观察组评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氨茶碱治疗反复气管支气管炎非急性期能促进临床症状的恢复，改善肺功能，促进提高治疗效果，改善总体生活质量，有很好的应用价值。
目的 探讨氨茶碱治疗小儿反复气管支气管炎非急性期的效果。方法 2011年1月-2016年12月选择在西安市中心医院诊治的小儿反复气管支气管炎非急性期患儿210例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各105例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予氨茶碱静滴治疗，两组都治疗观察7 d。比较两组临床疗效，观察两组的咳嗽、肺部罗音、喘息等症状消失时间，比较两组的肺功能和生活质量评分。结果 对照组总有效率为89.5%，观察组的总有效率为98.1%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间与喘息消失时间都明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的FEV1值分别为（87.22±6.39）%和（78.20±7.38）%，都明显好于治疗前的（67.20±7.20）%和（66.98±6.82）%，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组治疗后的FEV1值也明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的生活质量评分分别为（36.44±5.14）分和（42.30±5.00）分，观察组评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氨茶碱治疗反复气管支气管炎非急性期能促进临床症状的恢复，改善肺功能，促进提高治疗效果，改善总体生活质量，有很好的应用价值。
2018, 41(7):1312-1315.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.031
摘要:
目的 探讨多黏菌素联合替加环素（tigecyclin）对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。方法 收集临床分离的50株多重耐药鲍曼不动杆菌，采用微量肉汤稀释法、棋盘法分别检测替加环素、多黏菌素单独及联合使用的最低抑菌浓度（MIC），并计算药物联合使用抑菌浓度（FIC）指数，利用FIC指数判定替加环素和多黏菌素联用时对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。荧光定量PCR检测外排泵基因表达水平。结果 替加环素联合多黏菌素能显著降低各自MIC值，表现为协同作用的菌株占70%，表现为相加作用的占14%，表现为无关作用的占6%，拮抗作用则为10%。对联合用药不敏感的菌株，其外排泵基因（abeB，abeJ，abeG，abeM）表达水平显著高于敏感型（P<0.05）。结论 替加环素联合多黏菌素可对多重耐药鲍曼不动杆菌的感染进行治疗。
目的 探讨多黏菌素联合替加环素（tigecyclin）对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。方法 收集临床分离的50株多重耐药鲍曼不动杆菌，采用微量肉汤稀释法、棋盘法分别检测替加环素、多黏菌素单独及联合使用的最低抑菌浓度（MIC），并计算药物联合使用抑菌浓度（FIC）指数，利用FIC指数判定替加环素和多黏菌素联用时对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。荧光定量PCR检测外排泵基因表达水平。结果 替加环素联合多黏菌素能显著降低各自MIC值，表现为协同作用的菌株占70%，表现为相加作用的占14%，表现为无关作用的占6%，拮抗作用则为10%。对联合用药不敏感的菌株，其外排泵基因（abeB，abeJ，abeG，abeM）表达水平显著高于敏感型（P<0.05）。结论 替加环素联合多黏菌素可对多重耐药鲍曼不动杆菌的感染进行治疗。
2018, 41(7):1316-1322.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.032
摘要:
目的 对红花注射液在临床应用中的不良反应进行综合定量分析，以期为临床安全应用提供依据。方法 检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）和万方数据库中与红花注射液不良反应有关的文献，检索时间为建库至2017年11月30日。根据纳入标准以及排除标准筛选文献，用RevMan 5.3软件对提取数据进行Meta-分析。结果 共纳入25篇文献，Meta-分析结果显示，红花注射液组的不良反应发生率[OR=1.70，95%CI（1.19，2.42），P=0.003]明显高于对照组。体温中枢损害亚组[OR=7.90，95%CI（2.17，28.83），P=0.002]、5%葡萄糖注射液溶媒亚组[OR=2.05，95% CI （1.06，3.9），P<0.05]、用药疗程>14天亚组[OR=2.91，95%CI（1.34，6.30），P<0.05]、用药剂量 ≤ 20 mL亚组[OR=1.58，95%CI（1.02，2.43），P<0.05]、用药剂量>20 mL亚组[OR=1.91，95%CI（1.00，3.62），P=0.05]中，不良反应发生率均明显高于对照组，差异无统计学意义。结论 红花注射液不良反应发生率高于对照组，以发热、皮肤黏膜及胃肠道反应为主，不良反应发生与溶媒、剂量、疗程有一定关系，临床应用须密切关注。
目的 对红花注射液在临床应用中的不良反应进行综合定量分析，以期为临床安全应用提供依据。方法 检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）和万方数据库中与红花注射液不良反应有关的文献，检索时间为建库至2017年11月30日。根据纳入标准以及排除标准筛选文献，用RevMan 5.3软件对提取数据进行Meta-分析。结果 共纳入25篇文献，Meta-分析结果显示，红花注射液组的不良反应发生率[OR=1.70，95%CI（1.19，2.42），P=0.003]明显高于对照组。体温中枢损害亚组[OR=7.90，95%CI（2.17，28.83），P=0.002]、5%葡萄糖注射液溶媒亚组[OR=2.05，95% CI （1.06，3.9），P<0.05]、用药疗程>14天亚组[OR=2.91，95%CI（1.34，6.30），P<0.05]、用药剂量 ≤ 20 mL亚组[OR=1.58，95%CI（1.02，2.43），P<0.05]、用药剂量>20 mL亚组[OR=1.91，95%CI（1.00，3.62），P=0.05]中，不良反应发生率均明显高于对照组，差异无统计学意义。结论 红花注射液不良反应发生率高于对照组，以发热、皮肤黏膜及胃肠道反应为主，不良反应发生与溶媒、剂量、疗程有一定关系，临床应用须密切关注。
2018, 41(7):1323-1329.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.033
摘要:
目的 系统评价羟考酮联合加巴喷丁应用中重度癌性疼痛的有效性和安全性。方法 检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学全文数据库（CBM）和万方数据库中关于羟考酮联合加巴喷丁治疗癌性疼痛的随机对照研究，检索时限为2000年1月至2017年8月。由2名研究者独立提取数据、评价质量，并交叉核对。采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 共纳入10项研究，687例患者。Meta-分析结果显示：羟考酮联合加巴喷丁较羟考酮单用能显著提高疼痛缓解率[OR=3.85，95%CI（2.25~6.60），P<0.000 01]和降低疼痛评分[MD=-0.83，95%CI（-0.95~-0.70），P<0.000 01]；能显著减少羟考酮的剂量[MD=-17.10，95%CI（-20.16~-14.04），P<0.000 01]；能显著减少便秘[OR=0.58，95%CI（0.42，0.82），P=0.002]和恶心呕吐[OR=0.55，95%CI（0.37，0.82），P=0.003]的发生率；能显著提高细胞免疫（CD4、CD8、CD4/CD8）和体液免疫（IgA、IgG、IgM）水平，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论 羟考酮联合加巴喷丁能显著提高疼痛缓解率、降低疼痛评分，减少羟考酮平均日剂量，增强免疫功能，减少便秘和恶心呕吐等不良反应发生率，但两组头痛头晕、嗜睡和尿潴留的发生率无统计学差异。
目的 系统评价羟考酮联合加巴喷丁应用中重度癌性疼痛的有效性和安全性。方法 检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学全文数据库（CBM）和万方数据库中关于羟考酮联合加巴喷丁治疗癌性疼痛的随机对照研究，检索时限为2000年1月至2017年8月。由2名研究者独立提取数据、评价质量，并交叉核对。采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 共纳入10项研究，687例患者。Meta-分析结果显示：羟考酮联合加巴喷丁较羟考酮单用能显著提高疼痛缓解率[OR=3.85，95%CI（2.25~6.60），P<0.000 01]和降低疼痛评分[MD=-0.83，95%CI（-0.95~-0.70），P<0.000 01]；能显著减少羟考酮的剂量[MD=-17.10，95%CI（-20.16~-14.04），P<0.000 01]；能显著减少便秘[OR=0.58，95%CI（0.42，0.82），P=0.002]和恶心呕吐[OR=0.55，95%CI（0.37，0.82），P=0.003]的发生率；能显著提高细胞免疫（CD4、CD8、CD4/CD8）和体液免疫（IgA、IgG、IgM）水平，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论 羟考酮联合加巴喷丁能显著提高疼痛缓解率、降低疼痛评分，减少羟考酮平均日剂量，增强免疫功能，减少便秘和恶心呕吐等不良反应发生率，但两组头痛头晕、嗜睡和尿潴留的发生率无统计学差异。
2018, 41(7):1330-1337.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.034
摘要:
目的 系统评价质子泵抑制剂（PPI）治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 计算机检索Pubmed、Embase、Central、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据库，收集PPI治疗功能性消化不良的随机对照试验（RCT），检索时限均从建库至2017年9月30日，并同时追溯纳入研究的参考文献。由两名研究者根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取、质量评价并交叉核对后，采用RevMan 5.3和R软件进行Meta-分析。结果 最终纳入15个RCTs，共6 350例患者（试验组4 266例，对照组2 084例）。Meta-分析结果显示：PPI与安慰剂组相比，在综合疗效[RR=1.27，95%CI（1.12，1.44），P=0.000 2]和整体症状完全缓解[RR=1.42，95%CI（1.13，1.80），P=0.003]方面，两组差异有统计学意义，而在不良反应发生率[RR=1.18，95%CI（0.97，1.43），P=0.09]方面，差异无统计学意义。而PPI对亚洲国家功能性消化不良患者未显示出优势[RR=1.26，95%CI（0.80，1.97），P=0.32]。结论 PPI能提高功能性消化不良的综合疗效和整体症状完全缓解率，与安慰剂比较安全性相当。受纳入研究样本量和质量的限制，PPI对亚洲国家功能性消化不良患者的疗效有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
目的 系统评价质子泵抑制剂（PPI）治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 计算机检索Pubmed、Embase、Central、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据库，收集PPI治疗功能性消化不良的随机对照试验（RCT），检索时限均从建库至2017年9月30日，并同时追溯纳入研究的参考文献。由两名研究者根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取、质量评价并交叉核对后，采用RevMan 5.3和R软件进行Meta-分析。结果 最终纳入15个RCTs，共6 350例患者（试验组4 266例，对照组2 084例）。Meta-分析结果显示：PPI与安慰剂组相比，在综合疗效[RR=1.27，95%CI（1.12，1.44），P=0.000 2]和整体症状完全缓解[RR=1.42，95%CI（1.13，1.80），P=0.003]方面，两组差异有统计学意义，而在不良反应发生率[RR=1.18，95%CI（0.97，1.43），P=0.09]方面，差异无统计学意义。而PPI对亚洲国家功能性消化不良患者未显示出优势[RR=1.26，95%CI（0.80，1.97），P=0.32]。结论 PPI能提高功能性消化不良的综合疗效和整体症状完全缓解率，与安慰剂比较安全性相当。受纳入研究样本量和质量的限制，PPI对亚洲国家功能性消化不良患者的疗效有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
2018, 41(7):1338-1342.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.035
摘要:
目的 比较分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症疗效、不良反应及药物经济性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方医学网、PubMed、EBSCO、OVID等数据库中阿立哌唑与喹硫平药治疗老年精神分裂症的临床随机对照试验，检索时限为建库至2017年9月。采用循证医学方法对2种药品进行疗效及不良反应分析，并应用药物经济学分析法评价其经济性。结果 纳入10篇RCT，Meta-分析结果显示：阿立哌唑与喹硫平治愈率差异无统计学意义（P>0.05），采用成本-效果分析法进行药物经济学分析；药物不良反应发生率方面，便秘[RR=0.39，95%CI（0.16~0.95）]、嗜睡[RR=0.32，95%CI（0.16~0.62）]及头晕[RR=0.47，95%CI（0.27~0.81）]差异有统计学意义（P<0.05），其他不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。成本-效果比分别为57.97%、31.32%。结论 阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症在疗效相当的情况下，喹硫平的用药花费相对较低，但发生便秘、嗜睡及头晕风险相对较高，临床医师在用药选择时，可根据患者实际情况个体化用药。
目的 比较分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症疗效、不良反应及药物经济性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方医学网、PubMed、EBSCO、OVID等数据库中阿立哌唑与喹硫平药治疗老年精神分裂症的临床随机对照试验，检索时限为建库至2017年9月。采用循证医学方法对2种药品进行疗效及不良反应分析，并应用药物经济学分析法评价其经济性。结果 纳入10篇RCT，Meta-分析结果显示：阿立哌唑与喹硫平治愈率差异无统计学意义（P>0.05），采用成本-效果分析法进行药物经济学分析；药物不良反应发生率方面，便秘[RR=0.39，95%CI（0.16~0.95）]、嗜睡[RR=0.32，95%CI（0.16~0.62）]及头晕[RR=0.47，95%CI（0.27~0.81）]差异有统计学意义（P<0.05），其他不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。成本-效果比分别为57.97%、31.32%。结论 阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症在疗效相当的情况下，喹硫平的用药花费相对较低，但发生便秘、嗜睡及头晕风险相对较高，临床医师在用药选择时，可根据患者实际情况个体化用药。
2018, 41(7):1343-1347.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.036
摘要:
目的 了解黄石市妇幼保健院住院患者感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的用药情况。方法 选取2015-2017年该院院内感染MRSA的住院病历410份，对标本来源、抗菌药名称、用法用量、疗程、联合用药及特殊级抗菌药物临床应用管理等进行调查，计算抗菌药物用药频度（DDDs）和药物利用度指数（DUI），并对不适宜用药进行总结。结果 410株MRSA标本主要来自于痰液（51.46%）、脓性分泌物（22.44%）和血液（12.44%）。410份病历中，共涉及6种抗菌药，其中替考拉宁使用最多（32.81%），其次为万古霉素（25.79%）和利奈唑胺（23.08%）；替考拉宁的DDDs最大（1 512.35），其次为利奈唑胺（922.83）和万古霉素（907.20），所有药物的DUI ≤ 1.0；用药不适宜病历57份（13.90%），主要为用法用量不适宜（25份，43.86%）和溶媒不适宜（16份，28.07%）；所有特殊级抗菌药物均未越级使用，但只有38份（9.27%）经专家会诊后使用。结论 万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是该院治疗MRSA感染的主要药物，且临床使用较好，不存在滥用倾向，但也有必要进一步规范合理用药，延缓细菌耐药。
目的 了解黄石市妇幼保健院住院患者感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的用药情况。方法 选取2015-2017年该院院内感染MRSA的住院病历410份，对标本来源、抗菌药名称、用法用量、疗程、联合用药及特殊级抗菌药物临床应用管理等进行调查，计算抗菌药物用药频度（DDDs）和药物利用度指数（DUI），并对不适宜用药进行总结。结果 410株MRSA标本主要来自于痰液（51.46%）、脓性分泌物（22.44%）和血液（12.44%）。410份病历中，共涉及6种抗菌药，其中替考拉宁使用最多（32.81%），其次为万古霉素（25.79%）和利奈唑胺（23.08%）；替考拉宁的DDDs最大（1 512.35），其次为利奈唑胺（922.83）和万古霉素（907.20），所有药物的DUI ≤ 1.0；用药不适宜病历57份（13.90%），主要为用法用量不适宜（25份，43.86%）和溶媒不适宜（16份，28.07%）；所有特殊级抗菌药物均未越级使用，但只有38份（9.27%）经专家会诊后使用。结论 万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是该院治疗MRSA感染的主要药物，且临床使用较好，不存在滥用倾向，但也有必要进一步规范合理用药，延缓细菌耐药。
2018, 41(7):1348-1356.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.037
摘要:
药物的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了药物分子在体内的过程和命运。作为常规生物样本检测技术的有效补充，放射性同位素标记示踪技术如今也被广泛应用于药物发现和开发过程中的各个阶段。特别是其高灵敏性、适用范围广的特点使其具有不可比拟的优势。通过对近年来放射性标记技术在药物评价领域中的应用进行了归纳和梳理，为药物研发相关领域研究人员提供可借鉴的参考。
药物的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了药物分子在体内的过程和命运。作为常规生物样本检测技术的有效补充，放射性同位素标记示踪技术如今也被广泛应用于药物发现和开发过程中的各个阶段。特别是其高灵敏性、适用范围广的特点使其具有不可比拟的优势。通过对近年来放射性标记技术在药物评价领域中的应用进行了归纳和梳理，为药物研发相关领域研究人员提供可借鉴的参考。
2018, 41(7):1357-1362.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.038
摘要:
何首乌因其黑须发、益精髓、延年不老等补益作用在处方及中成药中广泛应用，随着中药现代化的不断进展，关于何首乌及其成分的药理研究也不断深入，何首乌包含蒽醌类、二苯乙烯苷类、酚类、黄酮类、磷脂类等成分，关于何首乌提取物及其主要成分二苯乙烯苷类及蒽醌类药理研究较多；具有抗衰老，降脂保肝、提高免疫力、治疗骨质疏松等作用，通过查阅检索中英文数据库，将何首乌及其主要化学成分药理学作用进行总结归纳，通过查阅古文献记载何首乌传统功效结合现代药理学研究对何首乌及其主要化学成分的药理作用进行探讨，为何首乌的临床应用及进一步开发研究提供思路与依据。
何首乌因其黑须发、益精髓、延年不老等补益作用在处方及中成药中广泛应用，随着中药现代化的不断进展，关于何首乌及其成分的药理研究也不断深入，何首乌包含蒽醌类、二苯乙烯苷类、酚类、黄酮类、磷脂类等成分，关于何首乌提取物及其主要成分二苯乙烯苷类及蒽醌类药理研究较多；具有抗衰老，降脂保肝、提高免疫力、治疗骨质疏松等作用，通过查阅检索中英文数据库，将何首乌及其主要化学成分药理学作用进行总结归纳，通过查阅古文献记载何首乌传统功效结合现代药理学研究对何首乌及其主要化学成分的药理作用进行探讨，为何首乌的临床应用及进一步开发研究提供思路与依据。
2018, 41(7):1363-1368.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.07.039
摘要:
近年来中药及其制剂的安全用药备受国内外学者的关注。综述了甘草酸苷注射液、复方甘草口服液、复方甘草片等甘草类制剂不良反应的研究进展，从其引发的内分泌、心血管、神经、生殖、消化、免疫等多个系统的不良反应进行总结阐述，其中主要涉及到的作用机制包括雌激素样作用、糖皮质激素样作用、盐皮质激素样作用等，希望能够指导甘草及其制剂在临床上的合理使用。
近年来中药及其制剂的安全用药备受国内外学者的关注。综述了甘草酸苷注射液、复方甘草口服液、复方甘草片等甘草类制剂不良反应的研究进展，从其引发的内分泌、心血管、神经、生殖、消化、免疫等多个系统的不良反应进行总结阐述，其中主要涉及到的作用机制包括雌激素样作用、糖皮质激素样作用、盐皮质激素样作用等，希望能够指导甘草及其制剂在临床上的合理使用。
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