温馨提示：建议您使用Chrome80、火狐74+、IE9+浏览器 ，当您的浏览器版本过低，可能会影响部分功能正常使用。
主办：天津药物研究院 中国药学会
微信公众号
网站二维码
2018年第41卷第6期文章目次
2018, 41(6):937-944.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.001
摘要:
白血病细胞耐药的产生是药物治疗中的一大阻碍，耐药细胞过表达的跨膜转运蛋白（主要为P-糖蛋白）导致胞内药物浓度降低是产生耐药的主要原因。此外，凋亡基因的异常表达、药物作用靶点的改变也产生多药耐药（MDR）。针对这些特点寻找合适的药品与化疗药合用以增加肿瘤细胞对化疗药的敏感性，或者利用高分子材料改变释药系统，以及开发新型药物是逆转白血病细胞耐药的主要手段。通过对逆转白血病MDR的方法进行探讨，旨在为白血病治疗提供新思路。
白血病细胞耐药的产生是药物治疗中的一大阻碍，耐药细胞过表达的跨膜转运蛋白（主要为P-糖蛋白）导致胞内药物浓度降低是产生耐药的主要原因。此外，凋亡基因的异常表达、药物作用靶点的改变也产生多药耐药（MDR）。针对这些特点寻找合适的药品与化疗药合用以增加肿瘤细胞对化疗药的敏感性，或者利用高分子材料改变释药系统，以及开发新型药物是逆转白血病细胞耐药的主要手段。通过对逆转白血病MDR的方法进行探讨，旨在为白血病治疗提供新思路。
2018, 41(6):945-951.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.002
摘要:
肿瘤多药耐药是肿瘤治疗过程中一个亟待解决的难题，其表现为肿瘤细胞对单一或多种化疗药物同时出现耐药性，从而导致治疗失败，与药物的化学结构和作用机制无关。将化疗药物与肿瘤多药耐药逆转剂联合应用是目前公认的治疗方案之一。黄酮类化合物由于其低毒、高效，具有多种药理作用等优点而受到广泛的关注。在肿瘤治疗期间，黄酮类化合物能通过抑制ABC转运体、诱导凋亡、调节氧化应激等作用逆转肿瘤多药耐药。归纳总结了黄酮类化合物逆转肿瘤多药耐药的主要机制、应用及其纳米剂型改造的进展，为进一步的临床研究提供参考。
肿瘤多药耐药是肿瘤治疗过程中一个亟待解决的难题，其表现为肿瘤细胞对单一或多种化疗药物同时出现耐药性，从而导致治疗失败，与药物的化学结构和作用机制无关。将化疗药物与肿瘤多药耐药逆转剂联合应用是目前公认的治疗方案之一。黄酮类化合物由于其低毒、高效，具有多种药理作用等优点而受到广泛的关注。在肿瘤治疗期间，黄酮类化合物能通过抑制ABC转运体、诱导凋亡、调节氧化应激等作用逆转肿瘤多药耐药。归纳总结了黄酮类化合物逆转肿瘤多药耐药的主要机制、应用及其纳米剂型改造的进展，为进一步的临床研究提供参考。
2018, 41(6):952-957.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.003
摘要:
肿瘤多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤MDR的机制有多种，其中外排型转运体的过表达是导致MDR的主要机制，因此研究外排型转运体介导的肿瘤MDR机制和发现可以逆转肿瘤MDR的抑制剂成为国内外研究的热点。就目前研究的3种三磷酸腺苷结合盒转运体：P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药蛋白介导的MDR及逆转MDR的机制进行综述，以期为提高肿瘤治疗疗效提供依据。
肿瘤多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤MDR的机制有多种，其中外排型转运体的过表达是导致MDR的主要机制，因此研究外排型转运体介导的肿瘤MDR机制和发现可以逆转肿瘤MDR的抑制剂成为国内外研究的热点。就目前研究的3种三磷酸腺苷结合盒转运体：P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药蛋白介导的MDR及逆转MDR的机制进行综述，以期为提高肿瘤治疗疗效提供依据。
2018, 41(6):958-962.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.004
摘要:
在过去的数十年内对p53基因及其产物的研究取得了重大进展，而肿瘤的多药耐药已经成为现今肿瘤治疗的重大障碍。考虑到p53基因作为抑癌基因的重要意义，整理归纳了p53及其产物在抑癌方面的主要机制，肿瘤多药耐药基因之间的相互作用关系以及在神经系统中p53基因突变的反常保护机制，以期为逆转抗肿瘤药的多药耐药提供新思路。
在过去的数十年内对p53基因及其产物的研究取得了重大进展，而肿瘤的多药耐药已经成为现今肿瘤治疗的重大障碍。考虑到p53基因作为抑癌基因的重要意义，整理归纳了p53及其产物在抑癌方面的主要机制，肿瘤多药耐药基因之间的相互作用关系以及在神经系统中p53基因突变的反常保护机制，以期为逆转抗肿瘤药的多药耐药提供新思路。
2018, 41(6):963-967.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.005
摘要:
可溶性钙结合蛋白sorcin主要作用是调节细胞内的钙平衡，在肿瘤多药耐药（MDR）中起重要作用。Sorcin不仅自身可导致耐药，而且可通过增加P-糖蛋白（P-gp）表达等途径间接导致耐药，因此可能在临床对肿瘤的治疗中成为逆转肿瘤MDR的靶点。与sorcin相关的治疗MDR的新方法包括反义寡核苷酸转染技术、二氢杨梅素和钙通道阻滞剂治疗等。针对sorcin的作用机制和治疗方法做一综述，为临床逆转MDR提供依据。
可溶性钙结合蛋白sorcin主要作用是调节细胞内的钙平衡，在肿瘤多药耐药（MDR）中起重要作用。Sorcin不仅自身可导致耐药，而且可通过增加P-糖蛋白（P-gp）表达等途径间接导致耐药，因此可能在临床对肿瘤的治疗中成为逆转肿瘤MDR的靶点。与sorcin相关的治疗MDR的新方法包括反义寡核苷酸转染技术、二氢杨梅素和钙通道阻滞剂治疗等。针对sorcin的作用机制和治疗方法做一综述，为临床逆转MDR提供依据。
2018, 41(6):968-972.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.006
摘要:
HOX转录反义RNA（HOTAIR）是首个被发现的参与癌症进程的长链非编码RNA，并具有反式调控作用。HOTAIR在多种肿瘤中表达上调，不仅参与肿瘤细胞多药耐药（MDR）的形成，且与肿瘤的恶性程度和不良预后密切相关，因此HOTAIR有望成为逆转肿瘤耐药新靶点。对HOTAIR及其在肿瘤MDR方面的研究进展做一综述，以期为逆转肿瘤MDR的新药设计与研发提供思路。
HOX转录反义RNA（HOTAIR）是首个被发现的参与癌症进程的长链非编码RNA，并具有反式调控作用。HOTAIR在多种肿瘤中表达上调，不仅参与肿瘤细胞多药耐药（MDR）的形成，且与肿瘤的恶性程度和不良预后密切相关，因此HOTAIR有望成为逆转肿瘤耐药新靶点。对HOTAIR及其在肿瘤MDR方面的研究进展做一综述，以期为逆转肿瘤MDR的新药设计与研发提供思路。
2018, 41(6):973-979.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.007
摘要:
机体的最基本单位为细胞，药物的体内动态就是其在体内一系列跨膜转运的综合效果，因此掌握药物跨膜转运的特点和机制非常重要。以往在研究药物的跨膜过程时，多通过其理化性质来分析其跨膜能力。药物的理化性质并不是决定其跨膜能力的唯一因素，生物膜上的蛋白质在其跨膜过程中也起到了重要的、甚至是决定性的作用。主要就细胞膜的结构特点、跨膜转运机制及膜上的主要蛋白进行综述。
机体的最基本单位为细胞，药物的体内动态就是其在体内一系列跨膜转运的综合效果，因此掌握药物跨膜转运的特点和机制非常重要。以往在研究药物的跨膜过程时，多通过其理化性质来分析其跨膜能力。药物的理化性质并不是决定其跨膜能力的唯一因素，生物膜上的蛋白质在其跨膜过程中也起到了重要的、甚至是决定性的作用。主要就细胞膜的结构特点、跨膜转运机制及膜上的主要蛋白进行综述。
2018, 41(6):980-985.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.008
摘要:
目的 系统研究Caco-2细胞中各药物转运蛋白的mRNA表达水平及转运活力，对比其与人正常肠道中药物转运蛋白表达的差异。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法测定Caco-2细胞中人肠道相关转运蛋白MDR1、BCRP、MRP2、OATP1A2、OATP2B1和PEPT1的表达水平；将Caco-2细胞接种于Transwell板内培养21 d并给予不同药物转运蛋白的底物及抑制剂，评价Caco-2细胞中相关转运蛋白的转运活性。结果 qRT-PCR结果表明，药物转运蛋白MDR1、MRP2、BCRP和OATP2B1在Caco-2细胞中均有相对高的表达，表达量的顺序为：MDR1 > MRP2 > OATP2B1 > BCRP，在正常人肠道表达量顺序为BCRP > MDR1 > MRP2 > OATP2B1；转运蛋白活力评价表明，各药物转运蛋白的活力测试结果均为阳性，验证了基因的表达水平结果。结论 Caco-2细胞中表达正常人体肠道表达的部分药物转运蛋白（MDR1、MRP2、BCRP和OATP2B1），表达水平与正常人体肠道中大致相当，但也存在一定差异。
目的 系统研究Caco-2细胞中各药物转运蛋白的mRNA表达水平及转运活力，对比其与人正常肠道中药物转运蛋白表达的差异。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法测定Caco-2细胞中人肠道相关转运蛋白MDR1、BCRP、MRP2、OATP1A2、OATP2B1和PEPT1的表达水平；将Caco-2细胞接种于Transwell板内培养21 d并给予不同药物转运蛋白的底物及抑制剂，评价Caco-2细胞中相关转运蛋白的转运活性。结果 qRT-PCR结果表明，药物转运蛋白MDR1、MRP2、BCRP和OATP2B1在Caco-2细胞中均有相对高的表达，表达量的顺序为：MDR1 > MRP2 > OATP2B1 > BCRP，在正常人肠道表达量顺序为BCRP > MDR1 > MRP2 > OATP2B1；转运蛋白活力评价表明，各药物转运蛋白的活力测试结果均为阳性，验证了基因的表达水平结果。结论 Caco-2细胞中表达正常人体肠道表达的部分药物转运蛋白（MDR1、MRP2、BCRP和OATP2B1），表达水平与正常人体肠道中大致相当，但也存在一定差异。
2018, 41(6):986-991.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.009
摘要:
目的 研究淫羊藿苷元对临床重要转运体OAT1、OAT3、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、BCRP、BSEP和P-gp转运蛋白的抑制作用。方法 应用过表达各转运体的细胞株，检测淫羊藿苷元（0、0.03、0.10、0.30、1.00、3.00、10.00 μmol/L）对hOAT1介导的放射性同位素标记底物14C-对氨基马尿酸（14C-PAH）、hOAT3介导的3H-硫酸雌酮铵（3H-ES）、hOATP1B1介导的3H-ES、hOATP1B3介导的3H-雌二醇葡糖苷酸（3H-EG）、hOCT1介导的14C-溴化四乙胺（14C-TEA）、hOCT2介导的14C-TEA、hBCRP介导的3H-ES、MDR1介导的3H-地高辛（3H-Digoxin）、以及hBSEP介导的3H-牛黄胆酸盐（3H-TCA）转运活性的影响，计算淫羊藿苷元对不同转运蛋白的抑制作用的半数抑制浓度（IC50）。结果 与对照组比较，淫羊藿苷元0.3～10 μmol/L浓度对OAT3转运活性发挥显著抑制作用（P<0.05），0.1～10 μmol/L对P-gp有显著抑制作用；1～10 μmol/L浓度对OATP1B3和BCRP转运活性有显著抑制作用（P<0.05）；3～10 μmol/L浓度对和OATP1B1转运活性有显著抑制作用（P<0.05）；对OAT3和BCRP转运活性的IC50分别为4.97和8.15 μmol/L；对OAT1B1、OATP1B3、OCT2和P-gp的IC50均大于10 μmol/L，对OAT1、OCT1和BSEP转运活性无明显影响。结论 淫羊藿苷元对药物转运体OAT3和BCRP的抑制作用相对较强，对OAT1B1、OATP1B3、OCT2和P-gp也具有一定的抑制作用，对OAT1、OCT1和BSEP无显著抑制作用。
目的 研究淫羊藿苷元对临床重要转运体OAT1、OAT3、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、BCRP、BSEP和P-gp转运蛋白的抑制作用。方法 应用过表达各转运体的细胞株，检测淫羊藿苷元（0、0.03、0.10、0.30、1.00、3.00、10.00 μmol/L）对hOAT1介导的放射性同位素标记底物14C-对氨基马尿酸（14C-PAH）、hOAT3介导的3H-硫酸雌酮铵（3H-ES）、hOATP1B1介导的3H-ES、hOATP1B3介导的3H-雌二醇葡糖苷酸（3H-EG）、hOCT1介导的14C-溴化四乙胺（14C-TEA）、hOCT2介导的14C-TEA、hBCRP介导的3H-ES、MDR1介导的3H-地高辛（3H-Digoxin）、以及hBSEP介导的3H-牛黄胆酸盐（3H-TCA）转运活性的影响，计算淫羊藿苷元对不同转运蛋白的抑制作用的半数抑制浓度（IC50）。结果 与对照组比较，淫羊藿苷元0.3～10 μmol/L浓度对OAT3转运活性发挥显著抑制作用（P<0.05），0.1～10 μmol/L对P-gp有显著抑制作用；1～10 μmol/L浓度对OATP1B3和BCRP转运活性有显著抑制作用（P<0.05）；3～10 μmol/L浓度对和OATP1B1转运活性有显著抑制作用（P<0.05）；对OAT3和BCRP转运活性的IC50分别为4.97和8.15 μmol/L；对OAT1B1、OATP1B3、OCT2和P-gp的IC50均大于10 μmol/L，对OAT1、OCT1和BSEP转运活性无明显影响。结论 淫羊藿苷元对药物转运体OAT3和BCRP的抑制作用相对较强，对OAT1B1、OATP1B3、OCT2和P-gp也具有一定的抑制作用，对OAT1、OCT1和BSEP无显著抑制作用。
2018, 41(6):992-996.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2017.06.010
摘要:
目的 研究糖复康宁提取物对钠离子-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）的抑制作用及对二型糖尿病大鼠的降糖作用。方法 通过由转染试剂Lipo 3 000介导的转基因方法构建SGLT2过表达的HEK293细胞株，考察0.01、0.03、0.1、0.3、1.0、3.0 mg/mL糖复康宁提取物对SGLT2介导的α-甲基吡喃葡萄糖苷（14C-AMG）摄入的抑制作用；应用高糖高脂饲料和链脲佐菌素制备二型糖尿病动物模型，ig低、高剂量（162、324 mg/kg）糖复康宁提取物，每天给药1次，连续给药5周，每周测定空腹血糖值，给药结束后测定糖耐量。结果 与对照组比较，0.1、0.3、1.0、3.0 mg/mL的糖复康宁提取物对SGLT2介导的14C-AMG摄入均有显著抑制作用（P<0.05），IC50为0.119 mg/mL；与模型组比较，ig 162、324 mg/kg糖复康宁提取物35 d后，二型糖尿病大鼠的空腹血糖显著降低（P<0.05、0.01），糖耐量也明显改善（P<0.05）。结论 糖复康宁提取物对二型糖尿病大鼠发挥显著降糖作用，其机制可能与抑制SGLT2对葡萄糖的重吸收相关。
目的 研究糖复康宁提取物对钠离子-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）的抑制作用及对二型糖尿病大鼠的降糖作用。方法 通过由转染试剂Lipo 3 000介导的转基因方法构建SGLT2过表达的HEK293细胞株，考察0.01、0.03、0.1、0.3、1.0、3.0 mg/mL糖复康宁提取物对SGLT2介导的α-甲基吡喃葡萄糖苷（14C-AMG）摄入的抑制作用；应用高糖高脂饲料和链脲佐菌素制备二型糖尿病动物模型，ig低、高剂量（162、324 mg/kg）糖复康宁提取物，每天给药1次，连续给药5周，每周测定空腹血糖值，给药结束后测定糖耐量。结果 与对照组比较，0.1、0.3、1.0、3.0 mg/mL的糖复康宁提取物对SGLT2介导的14C-AMG摄入均有显著抑制作用（P<0.05），IC50为0.119 mg/mL；与模型组比较，ig 162、324 mg/kg糖复康宁提取物35 d后，二型糖尿病大鼠的空腹血糖显著降低（P<0.05、0.01），糖耐量也明显改善（P<0.05）。结论 糖复康宁提取物对二型糖尿病大鼠发挥显著降糖作用，其机制可能与抑制SGLT2对葡萄糖的重吸收相关。
2018, 41(6):997-1005.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.011
摘要:
美国食品药品管理局（FDA）于2018年1月公布了“人用处方药和生物制品处方资料要点中的产品标题和美国首次批准——内容和格式行业指导原则”，提出了药品说明书中关于人用处方药和生物制品的产品标题和美国首次批准年份的内容和格式的撰写建议。介绍FDA该指导原则的主要内容，为细化我国药品说明书指导原则提供参考。
美国食品药品管理局（FDA）于2018年1月公布了“人用处方药和生物制品处方资料要点中的产品标题和美国首次批准——内容和格式行业指导原则”，提出了药品说明书中关于人用处方药和生物制品的产品标题和美国首次批准年份的内容和格式的撰写建议。介绍FDA该指导原则的主要内容，为细化我国药品说明书指导原则提供参考。
2018, 41(6):1006-1013.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.012
摘要:
目的 考察王不留行黄酮苷促创伤愈合作用，并探讨其作用机制。方法 构建SD大鼠皮肤开放性创伤模型，创伤部位分别涂抹0.02 g空白软膏剂基质（模型组）、0.02 g含0.1%王不留行黄酮苷的软膏剂（王不留行黄酮苷组）、0.02 g美宝润湿烧伤膏（阳性药）。观察创伤愈合速率，并取创伤部位皮肤制作石蜡切片，通过HE染色进行组织病理学评估，通过免疫组化染色观察增殖细胞核抗原（PCNA）、p-碱性成纤维细胞生长因子受体（p-bFGFR）、p-血管内皮细胞生长因子受体（p-VEGFR）、CD31、p-Akt、p-Erk表达，Western blotting法分析Erk和Akt蛋白的磷酸化水平、bFGFR磷酸化水平。结果 与模型组比较，创伤后3、6、9 d，王不留行黄酮苷组显著促进开放性创伤愈合（P<0.05、0.01）；随着时间的延长，与模型组比较，王不留行黄酮苷组中成纤维细胞和内皮细胞大量增殖，炎症细胞增殖减少，微血管密度显著增加（P<0.01）；免疫组化及Western blotting结果显示，与模型组比较，王不留行黄酮苷组内皮细胞膜受体中bFGFR的磷酸化程度明显升高（P<0.05、0.01），p-VEGFR磷酸化程度无明显变化，PI3K/Akt与MAPK/Erk信号通路的节点蛋白Akt和Erk磷酸化程度均明显升高（P<0.05）。结论 王不留行黄酮苷促进开放性创伤愈合，机制可能与激活bFGFR及其下游MAPK/Erk和PI3K/Akt信号通路相关。
目的 考察王不留行黄酮苷促创伤愈合作用，并探讨其作用机制。方法 构建SD大鼠皮肤开放性创伤模型，创伤部位分别涂抹0.02 g空白软膏剂基质（模型组）、0.02 g含0.1%王不留行黄酮苷的软膏剂（王不留行黄酮苷组）、0.02 g美宝润湿烧伤膏（阳性药）。观察创伤愈合速率，并取创伤部位皮肤制作石蜡切片，通过HE染色进行组织病理学评估，通过免疫组化染色观察增殖细胞核抗原（PCNA）、p-碱性成纤维细胞生长因子受体（p-bFGFR）、p-血管内皮细胞生长因子受体（p-VEGFR）、CD31、p-Akt、p-Erk表达，Western blotting法分析Erk和Akt蛋白的磷酸化水平、bFGFR磷酸化水平。结果 与模型组比较，创伤后3、6、9 d，王不留行黄酮苷组显著促进开放性创伤愈合（P<0.05、0.01）；随着时间的延长，与模型组比较，王不留行黄酮苷组中成纤维细胞和内皮细胞大量增殖，炎症细胞增殖减少，微血管密度显著增加（P<0.01）；免疫组化及Western blotting结果显示，与模型组比较，王不留行黄酮苷组内皮细胞膜受体中bFGFR的磷酸化程度明显升高（P<0.05、0.01），p-VEGFR磷酸化程度无明显变化，PI3K/Akt与MAPK/Erk信号通路的节点蛋白Akt和Erk磷酸化程度均明显升高（P<0.05）。结论 王不留行黄酮苷促进开放性创伤愈合，机制可能与激活bFGFR及其下游MAPK/Erk和PI3K/Akt信号通路相关。
2018, 41(6):1014-1020.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.013
摘要:
目的 探讨炎调方对脓毒症急性肺损伤（ALI）大鼠肺组织热休克蛋白70（HSP70）mRNA和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）的调控作用。方法 将清洁级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、炎调方（生药量9.9 g/kg）组、谷氨酰胺组、槲皮素组，采用盲肠结扎穿孔术法（CLP）建立脓毒症ALI模型。观察大鼠一般状况，各组分别于术后4、6、8、10、12、18、24 h采集肺组织标本，HE染色观察肺组织病理学改变；实时荧光定量PCR法检测肺组织HSP70 mRNA的表达水平；Western Blotting法检测肺组织p38 MAPK的蛋白表达水平。结果 炎调方组、谷氨酰胺组大鼠与模型组比较，术后不同时间点的精神状态、活动量等明显好转，可见少量稀便；肺组织损伤程度明显减轻，腔内出血较少，肺实变较轻。炎调方组不同时间点的肺组织HSP70 mRNA表达水平显著高于假手术组、模型组（除24 h时间点外）、槲皮素组（P<0.01），在8、12、18、24 h时间点显著低于谷氨酰胺组（P<0.01）；炎调方组不同时间点的肺组织p38 MAPK的蛋白表达量显著低于模型组、槲皮素组（P<0.01），在4、6、10 h时间点明显低于谷氨酰胺组（P<0.05、0.01）。结论 炎调方可通过上调肺组织HSP70 mRNA的表达，下调肺组织p38 MAPK的蛋白表达，改善肺组织损伤，对脓毒症ALI发挥保护作用。
目的 探讨炎调方对脓毒症急性肺损伤（ALI）大鼠肺组织热休克蛋白70（HSP70）mRNA和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）的调控作用。方法 将清洁级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、炎调方（生药量9.9 g/kg）组、谷氨酰胺组、槲皮素组，采用盲肠结扎穿孔术法（CLP）建立脓毒症ALI模型。观察大鼠一般状况，各组分别于术后4、6、8、10、12、18、24 h采集肺组织标本，HE染色观察肺组织病理学改变；实时荧光定量PCR法检测肺组织HSP70 mRNA的表达水平；Western Blotting法检测肺组织p38 MAPK的蛋白表达水平。结果 炎调方组、谷氨酰胺组大鼠与模型组比较，术后不同时间点的精神状态、活动量等明显好转，可见少量稀便；肺组织损伤程度明显减轻，腔内出血较少，肺实变较轻。炎调方组不同时间点的肺组织HSP70 mRNA表达水平显著高于假手术组、模型组（除24 h时间点外）、槲皮素组（P<0.01），在8、12、18、24 h时间点显著低于谷氨酰胺组（P<0.01）；炎调方组不同时间点的肺组织p38 MAPK的蛋白表达量显著低于模型组、槲皮素组（P<0.01），在4、6、10 h时间点明显低于谷氨酰胺组（P<0.05、0.01）。结论 炎调方可通过上调肺组织HSP70 mRNA的表达，下调肺组织p38 MAPK的蛋白表达，改善肺组织损伤，对脓毒症ALI发挥保护作用。
2018, 41(6):1021-1025.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.014
摘要:
目的 研究组分配伍四逆汤对大鼠膜性肾病的治疗作用及机制。方法 将45只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组和组分配伍四逆汤组，除对照组外，其余各组尾iv兔抗大鼠Fx1A抗血清制备大鼠膜性肾病模型。造模成功后，组分配伍四逆汤组大鼠ig 9.6 g/kg组分配伍四逆汤，模型组和对照组ig等量蒸馏水，连续给药12周。试剂盒法检测大鼠血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）以及白蛋白（Alb）含量；取肾脏检测肾指数，苏木素-伊红（HE）染色观察肾组织的病理情况；ELISA法检测肾组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）、纤维连接蛋白（FN）以及IV型胶原（Col-IV）含量；采用Western blotting法检测肾脏中ERK1/2和胞浆型磷脂酶（cPLA2）蛋白磷酸化水平。结果 与对照组比较，模型组血清中Scr、BUN水平以及肾指数明显升高（P<0.05、0.01），血清Alb水平明显降低（P<0.01），肾组织中TGF-β1、FN和Col-IV含量以及ERK1/2、cPLA2磷酸化蛋白表达均显著升高（P<0.05、0.01）；与模型组比较，组分配伍四逆汤显著降低血清中Scr、BUN水平以及肾指数（P<0.05、0.01），升高血清中Alb水平（P<0.01），降低肾组织中TGF-β1、FN、Col-IV含量，减少肾组织中ERK1/2和cPLA2磷酸化蛋白表达（P<0.05、0.01）；HE染色结果显示，组分配伍四逆汤可以改善膜性肾病大鼠肾脏的病理变化。结论 组分配伍四逆汤对膜性肾病大鼠发挥明显治疗作用，其作用机制可能与抑制ERK/cPLA2信号通路激活相关。
目的 研究组分配伍四逆汤对大鼠膜性肾病的治疗作用及机制。方法 将45只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组和组分配伍四逆汤组，除对照组外，其余各组尾iv兔抗大鼠Fx1A抗血清制备大鼠膜性肾病模型。造模成功后，组分配伍四逆汤组大鼠ig 9.6 g/kg组分配伍四逆汤，模型组和对照组ig等量蒸馏水，连续给药12周。试剂盒法检测大鼠血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）以及白蛋白（Alb）含量；取肾脏检测肾指数，苏木素-伊红（HE）染色观察肾组织的病理情况；ELISA法检测肾组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）、纤维连接蛋白（FN）以及IV型胶原（Col-IV）含量；采用Western blotting法检测肾脏中ERK1/2和胞浆型磷脂酶（cPLA2）蛋白磷酸化水平。结果 与对照组比较，模型组血清中Scr、BUN水平以及肾指数明显升高（P<0.05、0.01），血清Alb水平明显降低（P<0.01），肾组织中TGF-β1、FN和Col-IV含量以及ERK1/2、cPLA2磷酸化蛋白表达均显著升高（P<0.05、0.01）；与模型组比较，组分配伍四逆汤显著降低血清中Scr、BUN水平以及肾指数（P<0.05、0.01），升高血清中Alb水平（P<0.01），降低肾组织中TGF-β1、FN、Col-IV含量，减少肾组织中ERK1/2和cPLA2磷酸化蛋白表达（P<0.05、0.01）；HE染色结果显示，组分配伍四逆汤可以改善膜性肾病大鼠肾脏的病理变化。结论 组分配伍四逆汤对膜性肾病大鼠发挥明显治疗作用，其作用机制可能与抑制ERK/cPLA2信号通路激活相关。
2018, 41(6):1026-1029.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.015
摘要:
目的 探究异氟醚对高级别脑胶质瘤细胞MYC基因表达及细胞增殖转移能力的影响。方法 分别采用含2%异氟醚的气体环境及常规气体环境（5% CO2）培养对数生长期的人脑胶质瘤细胞系SHG-44 6 h，作为异氟醚组及对照组；CCK-8实验检测两组细胞气体暴露完成后0、24、48、72 h相对增殖能力；Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞侵袭及迁移能力；Western Blotting检测两组细胞C-Myc及N-Myc的蛋白表达。结果 异氟醚组细胞于暴露完成后48、72 h时增殖能力较对照组细胞显著下调，差异具有统计学意义（P<0.01）；异氟醚组穿透基质胶的侵袭细胞数、穿过微孔的迁移细胞数均较对照组显著减少，差异均具有统计学意义（P<0.01、0.001）；异氟醚组C-Myc及N-Myc的表达较对照组均显著下调，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 异氟醚可通过下调C-Myc及N-Myc基因的表达，抑制人高级别脑胶质瘤细胞的增殖转移。
目的 探究异氟醚对高级别脑胶质瘤细胞MYC基因表达及细胞增殖转移能力的影响。方法 分别采用含2%异氟醚的气体环境及常规气体环境（5% CO2）培养对数生长期的人脑胶质瘤细胞系SHG-44 6 h，作为异氟醚组及对照组；CCK-8实验检测两组细胞气体暴露完成后0、24、48、72 h相对增殖能力；Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞侵袭及迁移能力；Western Blotting检测两组细胞C-Myc及N-Myc的蛋白表达。结果 异氟醚组细胞于暴露完成后48、72 h时增殖能力较对照组细胞显著下调，差异具有统计学意义（P<0.01）；异氟醚组穿透基质胶的侵袭细胞数、穿过微孔的迁移细胞数均较对照组显著减少，差异均具有统计学意义（P<0.01、0.001）；异氟醚组C-Myc及N-Myc的表达较对照组均显著下调，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 异氟醚可通过下调C-Myc及N-Myc基因的表达，抑制人高级别脑胶质瘤细胞的增殖转移。
2018, 41(6):1030-1034.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.016
摘要:
目的 探究七氟醚对卵巢癌细胞SKOV3干细胞特性及增殖、侵袭迁移能力的影响。方法 常规培养人卵巢癌细胞SKOV3于培养瓶中，分为七氟醚组及对照组，七氟醚组以5% CO2和1%七氟醚培养24 h，对照组仅以5% CO2培养24 h，MTT法检测两组细胞增殖能力的变化，Transwell侵袭及迁移实验检测细胞侵袭及迁移能力，Western blotting检测两组细胞干细胞特性相关分子（Oct4及Sox2）及上皮间充质转化（EMT）相关分子（E-cadherin、Vimentin）的表达差异。结果 七氟醚组细胞72、96 h时间点增殖能力显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。七氟醚组穿透Matrigel基质胶的细胞数、迁出Transwell上小室的细胞数均明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。七氟醚组Oct4、Sox2、Vimentin表达均显著低于对照组，E-cadherin表达显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 七氟醚可通过减轻卵巢癌细胞EMT进程及干细胞特性，抑制细胞增殖及侵袭迁移能力。
目的 探究七氟醚对卵巢癌细胞SKOV3干细胞特性及增殖、侵袭迁移能力的影响。方法 常规培养人卵巢癌细胞SKOV3于培养瓶中，分为七氟醚组及对照组，七氟醚组以5% CO2和1%七氟醚培养24 h，对照组仅以5% CO2培养24 h，MTT法检测两组细胞增殖能力的变化，Transwell侵袭及迁移实验检测细胞侵袭及迁移能力，Western blotting检测两组细胞干细胞特性相关分子（Oct4及Sox2）及上皮间充质转化（EMT）相关分子（E-cadherin、Vimentin）的表达差异。结果 七氟醚组细胞72、96 h时间点增殖能力显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。七氟醚组穿透Matrigel基质胶的细胞数、迁出Transwell上小室的细胞数均明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。七氟醚组Oct4、Sox2、Vimentin表达均显著低于对照组，E-cadherin表达显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 七氟醚可通过减轻卵巢癌细胞EMT进程及干细胞特性，抑制细胞增殖及侵袭迁移能力。
2018, 41(6):1035-1041.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.017
摘要:
目的 建立气相色谱-质谱联用（GC/MS）的短链脂肪酸（SCFAs）分析方法，分析肠炎小鼠SCFAs代谢情况。方法 盐酸饱和氯化钠溶液酸化生物样本，醋酸乙酯提取SCFAs后衍生化，建立GC/MS方法进行生物样本中SCFAs测定；考察盐酸溶液提取和盐酸饱和氯化钠溶液提取SCFAs总离子流图谱；考察SCFAs混合物衍生化前后的稳定性，粪便、血清、小肠、结肠、肝脏组织中SCFAs测定方法的线性、精密度及准确度、提取回收率和基质效应。运用建立的方法对正常及硫酸葡聚糖（DSS）慢性肠炎小鼠血、肝、小肠、结肠、结肠内容物以及盲肠内容物中发挥重要作用的SCFAs进行测定。结果 用盐酸饱和氯化钠溶液进行SCFAs提取后，建立的GC/MS法可同时测定甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸、乳酸、琥珀酸共11种SCFAs；方法学考证显示，该方法具有较好的准确度、精密度以及提取回收率；除乙酸外，其余SCFAs基质效应均较好，不能完全除去乙酸的基质效应，但其RSD均小于3.8%，说明基质的影响效应相对稳定，对结果准确性影响较小。与对照组比较，慢性肠炎小鼠结肠内容物SCFAs蓄积；盲肠内容物SCFAs整体下调，乳酸蓄积，提示肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。结论 建立了生物样品中SCFAs提取和检测方法，并应用于慢性肠炎小鼠SCFAs代谢分析，肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。
目的 建立气相色谱-质谱联用（GC/MS）的短链脂肪酸（SCFAs）分析方法，分析肠炎小鼠SCFAs代谢情况。方法 盐酸饱和氯化钠溶液酸化生物样本，醋酸乙酯提取SCFAs后衍生化，建立GC/MS方法进行生物样本中SCFAs测定；考察盐酸溶液提取和盐酸饱和氯化钠溶液提取SCFAs总离子流图谱；考察SCFAs混合物衍生化前后的稳定性，粪便、血清、小肠、结肠、肝脏组织中SCFAs测定方法的线性、精密度及准确度、提取回收率和基质效应。运用建立的方法对正常及硫酸葡聚糖（DSS）慢性肠炎小鼠血、肝、小肠、结肠、结肠内容物以及盲肠内容物中发挥重要作用的SCFAs进行测定。结果 用盐酸饱和氯化钠溶液进行SCFAs提取后，建立的GC/MS法可同时测定甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸、乳酸、琥珀酸共11种SCFAs；方法学考证显示，该方法具有较好的准确度、精密度以及提取回收率；除乙酸外，其余SCFAs基质效应均较好，不能完全除去乙酸的基质效应，但其RSD均小于3.8%，说明基质的影响效应相对稳定，对结果准确性影响较小。与对照组比较，慢性肠炎小鼠结肠内容物SCFAs蓄积；盲肠内容物SCFAs整体下调，乳酸蓄积，提示肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。结论 建立了生物样品中SCFAs提取和检测方法，并应用于慢性肠炎小鼠SCFAs代谢分析，肠炎小鼠SCFAs代谢紊乱。
2018, 41(6):1042-1047.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.018
摘要:
目的 建立比格犬血浆中芬太尼的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法，并用于药动学研究。方法 采用固相萃取（SPE）法从血浆中提取芬太尼和内标芬太尼-d5，建立比格犬血浆中芬太尼的LC-MS/MS测定方法，进行特异性、准确度、精密度、基质效应、灵敏度、稀释可靠性、稳定性方法学验证；8只比格犬，分别单次iv给予芬太尼的生理盐水溶液400 mg/只，用LC-MS/MS测定给药后血浆中芬太尼浓度，并用WinNonLin软件计算药动学参数。结果 芬太尼的线性范围为2～1 000 pg/mL，精密度、准确度、基质效应、灵敏度、稀释可靠性、稳定性均符合生物样品分析要求。比格犬体内芬太尼药动学参数：t1/2为（4.53±0.748）h，AUC0-t为（19 659±3 889）h·ng/mL，CL为（2 259±284）mL/（h·kg），符合二室开放模型。结论 建立的LC-MS/MS分析方法准确灵敏，适用于芬太尼的药动学研究。
目的 建立比格犬血浆中芬太尼的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法，并用于药动学研究。方法 采用固相萃取（SPE）法从血浆中提取芬太尼和内标芬太尼-d5，建立比格犬血浆中芬太尼的LC-MS/MS测定方法，进行特异性、准确度、精密度、基质效应、灵敏度、稀释可靠性、稳定性方法学验证；8只比格犬，分别单次iv给予芬太尼的生理盐水溶液400 mg/只，用LC-MS/MS测定给药后血浆中芬太尼浓度，并用WinNonLin软件计算药动学参数。结果 芬太尼的线性范围为2～1 000 pg/mL，精密度、准确度、基质效应、灵敏度、稀释可靠性、稳定性均符合生物样品分析要求。比格犬体内芬太尼药动学参数：t1/2为（4.53±0.748）h，AUC0-t为（19 659±3 889）h·ng/mL，CL为（2 259±284）mL/（h·kg），符合二室开放模型。结论 建立的LC-MS/MS分析方法准确灵敏，适用于芬太尼的药动学研究。
2018, 41(6):1048-1052.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.19
摘要:
目的 建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱，为评价不同批次成品的质量提供参考。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）作为色谱柱，以乙腈-0.3%甲酸水为流动相，梯度洗脱，柱温28℃，波长254 nm，体积流量0.4 mL/min。结果 建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱，12批不同批次成品相似度均>0.92，共标定46个共有峰，筛选其中25个共有峰与单味药材进行比对并归属，其中4个共有峰来源牡丹皮，4个共有峰来源甘草，2个共有峰来源炙黄芪，2个共有峰来源墨旱莲，1个共有峰来源卷柏，12个共有峰未进行归属。结论 成功建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱分析方法，其精密度、重复性和稳定性良好，可为芪柏颗粒质量标准提升作参考。
目的 建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱，为评价不同批次成品的质量提供参考。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）作为色谱柱，以乙腈-0.3%甲酸水为流动相，梯度洗脱，柱温28℃，波长254 nm，体积流量0.4 mL/min。结果 建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱，12批不同批次成品相似度均>0.92，共标定46个共有峰，筛选其中25个共有峰与单味药材进行比对并归属，其中4个共有峰来源牡丹皮，4个共有峰来源甘草，2个共有峰来源炙黄芪，2个共有峰来源墨旱莲，1个共有峰来源卷柏，12个共有峰未进行归属。结论 成功建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱分析方法，其精密度、重复性和稳定性良好，可为芪柏颗粒质量标准提升作参考。
2018, 41(6):1053-1056.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.20
摘要:
目的 建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法，并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法 采用HPLC法，色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，4 μm）；流动相为1%乙酸（A）～乙腈（B）；洗脱程序（0～30 min，5%～14% B；30～40 min，14%～14% B；40～42 min，14%～19% B；42～60 min，19%～25% B；60～63 min，25%～5% B；63～64 min，5%～5% B）；柱温35℃；检测波长286 nm；进样量10 μL。结果 测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为：0.34、0.08、9.73、0.93、0.32 mg/g；0.13、0.03、8.37、0.33、0.21 mg/g；0.37、0.07、8.36、0.12、0.26 mg/g。结论 该方法精密度、稳定性、重复性良好，适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定；用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异，其中葛根素的含量最高。
目的 建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法，并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法 采用HPLC法，色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，4 μm）；流动相为1%乙酸（A）～乙腈（B）；洗脱程序（0～30 min，5%～14% B；30～40 min，14%～14% B；40～42 min，14%～19% B；42～60 min，19%～25% B；60～63 min，25%～5% B；63～64 min，5%～5% B）；柱温35℃；检测波长286 nm；进样量10 μL。结果 测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为：0.34、0.08、9.73、0.93、0.32 mg/g；0.13、0.03、8.37、0.33、0.21 mg/g；0.37、0.07、8.36、0.12、0.26 mg/g。结论 该方法精密度、稳定性、重复性良好，适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定；用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异，其中葛根素的含量最高。
2018, 41(6):1057-1061.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.021
摘要:
目的 建立曲安奈德的微生物限度检查法并进行验证。方法 按平皿法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率，以验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的可行性。结果 营养琼脂培养基中添加0.001% TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色，保证细菌计数的准确性；用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL加10 g聚山梨酯80的方法制备样品液，5种试验菌均取得了很好的回收率（>70%）。结论 所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌及酵母菌的计数方法是可行的。
目的 建立曲安奈德的微生物限度检查法并进行验证。方法 按平皿法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率，以验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的可行性。结果 营养琼脂培养基中添加0.001% TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色，保证细菌计数的准确性；用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL加10 g聚山梨酯80的方法制备样品液，5种试验菌均取得了很好的回收率（>70%）。结论 所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌及酵母菌的计数方法是可行的。
2018, 41(6):1062-1067.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.022
摘要:
目的 对新型永生化人肝细胞系HepZJ进行安全性研究。方法 获取HepZJ培养上清液，通过PCR联合琼脂糖凝胶电泳法进行支原体检测，通过显色基质法进行内毒素检测；将HepZJ细胞悬液经尾iv进入SD大鼠后观察其生存情况并于不同时间点进行剖检，通实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法分析该细胞系的生物分布；将HepZJ细胞悬液sc进入BALB/c-nu裸鼠后分析其致瘤性。结果 HepZJ支原体检测电泳图未见阳性条带；内毒素检测浓度<2 EU/mL；SD大鼠尾iv HepZJ后生存情况良好，血液、肺脏、脾脏在不同时间点出现不同程度的GAPDH-Human和TERT-Human基因表达，血液中12 h后、肺脏和脾脏中1周后基本被清除，剖检过程中未见肿块形成；裸鼠sc HepZJ后无硬性肿物形成。结论 新型永生化人肝细胞系HepZJ无支原体、细菌污染，进入体内后无明显副反应及致瘤性，具备应用安全性。
目的 对新型永生化人肝细胞系HepZJ进行安全性研究。方法 获取HepZJ培养上清液，通过PCR联合琼脂糖凝胶电泳法进行支原体检测，通过显色基质法进行内毒素检测；将HepZJ细胞悬液经尾iv进入SD大鼠后观察其生存情况并于不同时间点进行剖检，通实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法分析该细胞系的生物分布；将HepZJ细胞悬液sc进入BALB/c-nu裸鼠后分析其致瘤性。结果 HepZJ支原体检测电泳图未见阳性条带；内毒素检测浓度<2 EU/mL；SD大鼠尾iv HepZJ后生存情况良好，血液、肺脏、脾脏在不同时间点出现不同程度的GAPDH-Human和TERT-Human基因表达，血液中12 h后、肺脏和脾脏中1周后基本被清除，剖检过程中未见肿块形成；裸鼠sc HepZJ后无硬性肿物形成。结论 新型永生化人肝细胞系HepZJ无支原体、细菌污染，进入体内后无明显副反应及致瘤性，具备应用安全性。
2018, 41(6):1068-1072.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.023
摘要:
目的 探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者（1∶1）混合使用后的相互作用。方法 补骨脂素（1 125、843、633、475 mg/kg）、异补骨脂素（475、404、343、292 mg/kg）以及两者1∶1的混合物（633、538、457、389、330 mg/kg）1次性ig给予小鼠，连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应和死亡情况，用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量（LD50），用等效线图解法判断两者的相互作用。结果 给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱，甚至抽搐、口眼周有分泌物，心率减慢直至死亡的现象，与助溶剂组比较，体质量呈降低趋势；补骨脂素LD50为638.69 mg/kg，95%可信限为526.91～785.78mg/kg；异补骨脂素LD50为351.72 mg/kg，95%可信限为248.17～394.57 mg/kg；两者1∶1混合给药的LD50为454.66 mg/kg，95%可信限为422.58～489.59；两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论 补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时，引起药物急性毒性反应，1∶1混合给药具有相加作用。
目的 探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者（1∶1）混合使用后的相互作用。方法 补骨脂素（1 125、843、633、475 mg/kg）、异补骨脂素（475、404、343、292 mg/kg）以及两者1∶1的混合物（633、538、457、389、330 mg/kg）1次性ig给予小鼠，连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应和死亡情况，用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量（LD50），用等效线图解法判断两者的相互作用。结果 给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱，甚至抽搐、口眼周有分泌物，心率减慢直至死亡的现象，与助溶剂组比较，体质量呈降低趋势；补骨脂素LD50为638.69 mg/kg，95%可信限为526.91～785.78mg/kg；异补骨脂素LD50为351.72 mg/kg，95%可信限为248.17～394.57 mg/kg；两者1∶1混合给药的LD50为454.66 mg/kg，95%可信限为422.58～489.59；两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论 补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时，引起药物急性毒性反应，1∶1混合给药具有相加作用。
2018, 41(6):1073-1076.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.024
摘要:
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T与A1298C基因多态性在卡培他滨治疗中晚期结直肠癌（CRC）患者的安全性及有效性，为临床诊治CRC提供理论依据。方法 收集经病理诊断确诊的中晚期结直肠癌患者50例，用实时荧光定量PCR仪进行MTHFR C677T与A1298C基因多态性检测，观察不同基因型之间安全性及有效性的差异。结果 MTHFR C677T的CC、CT、TT基因型频率分别为46%、40%、14%，TT基因型恶心呕吐的发生率及有效率高于CC与CT基因型，差别具有统计学意义（P<0.05）。MTHFR A1298C的AA、AC、CC基因型频率分别为60%、34%、6%，CC基因型腹泻发生率高于AA与AC基因型，差别具有统计学意义（P<0.05），MTHFR A1298 C中各基因型有效率差异无统计学意义。结论 MTHFR C677T与MTHFR A1298C基因多态性在卡培他滨治疗CRC患者具有较好的临床意义，但MTHFR A1298C与药物治疗有效率无关。
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T与A1298C基因多态性在卡培他滨治疗中晚期结直肠癌（CRC）患者的安全性及有效性，为临床诊治CRC提供理论依据。方法 收集经病理诊断确诊的中晚期结直肠癌患者50例，用实时荧光定量PCR仪进行MTHFR C677T与A1298C基因多态性检测，观察不同基因型之间安全性及有效性的差异。结果 MTHFR C677T的CC、CT、TT基因型频率分别为46%、40%、14%，TT基因型恶心呕吐的发生率及有效率高于CC与CT基因型，差别具有统计学意义（P<0.05）。MTHFR A1298C的AA、AC、CC基因型频率分别为60%、34%、6%，CC基因型腹泻发生率高于AA与AC基因型，差别具有统计学意义（P<0.05），MTHFR A1298 C中各基因型有效率差异无统计学意义。结论 MTHFR C677T与MTHFR A1298C基因多态性在卡培他滨治疗CRC患者具有较好的临床意义，但MTHFR A1298C与药物治疗有效率无关。
2018, 41(6):1077-1081.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.025
摘要:
目的 观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法 入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各75例，对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液，研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液，7 d为1疗程，记录并比较两组治疗前与治疗7 d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征（MODS）发生率及7 d病死率。结果 研究组治疗7 d后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后D-dimer、APACHEⅡ评分均显著低于对照组水平（P<0.05）；研究组7 d内MODS发生率（13.3% vs 20.0%）与病死率（10.7% vs 13.3%）低于对照组，但差异均无统计学意义。结论 乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应，调节细胞免疫功能，减轻高凝状态。
目的 观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法 入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各75例，对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液，研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液，7 d为1疗程，记录并比较两组治疗前与治疗7 d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征（MODS）发生率及7 d病死率。结果 研究组治疗7 d后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后D-dimer、APACHEⅡ评分均显著低于对照组水平（P<0.05）；研究组7 d内MODS发生率（13.3% vs 20.0%）与病死率（10.7% vs 13.3%）低于对照组，但差异均无统计学意义。结论 乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应，调节细胞免疫功能，减轻高凝状态。
2018, 41(6):1082-1085.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.026
摘要:
目的 分析活血解毒丸联合阿莫西林分散片对急性乳腺炎患者淋巴细胞、炎症因子水平及疗效影响。方法 回顾性选取2014年1月—2017年2月河南中医药大学第一附属医院收治的急性乳腺炎患者298例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用阿莫西林分散片治疗，观察组患者采用活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗。观察两组患者治疗后主要症状积分情况、症状消失时间、复发情况及淋巴细胞、炎症因子水平变化情况。结果 两组患者治疗后乳房胀痛、局部皮肤灼热、乳房结块及恶寒发热等主要症状积分均较治疗前改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后主要症状积分均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者退热时间、红肿消退时间、肿痛消失时间及通乳时间均较对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均较治疗前下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者1年内乳房肿块、乳房疼痛及乳房溢液的总复发率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎可快速改善患者症状，降低患者淋巴细胞、CRP、IL-6水平并减少复发。
目的 分析活血解毒丸联合阿莫西林分散片对急性乳腺炎患者淋巴细胞、炎症因子水平及疗效影响。方法 回顾性选取2014年1月—2017年2月河南中医药大学第一附属医院收治的急性乳腺炎患者298例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用阿莫西林分散片治疗，观察组患者采用活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗。观察两组患者治疗后主要症状积分情况、症状消失时间、复发情况及淋巴细胞、炎症因子水平变化情况。结果 两组患者治疗后乳房胀痛、局部皮肤灼热、乳房结块及恶寒发热等主要症状积分均较治疗前改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后主要症状积分均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者退热时间、红肿消退时间、肿痛消失时间及通乳时间均较对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均较治疗前下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者1年内乳房肿块、乳房疼痛及乳房溢液的总复发率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎可快速改善患者症状，降低患者淋巴细胞、CRP、IL-6水平并减少复发。
2018, 41(6):1086-1089.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.027
摘要:
目的 研究阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法 选择2012年1月—2016年12月在宝鸡市人民医院进行诊治的106例充血性心力衰竭患者，随机分为两组，每组53例。对照组口服依那普利治疗，每次5 mg，每天2次，观察组联合口服阿罗洛尔治疗，每次5 mg，每天2次。两组均治疗2个月。比较两组治疗前后的N端脑钠肽前体水平以及左心室射血分数、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径等心功能。结果 观察组的有效率为92.45%（49/53），明显高于对照组的77.36%（41/53），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数明显升高，左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组左心室射血分数明显高于对照组，左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率相比无明显差异。结论 阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果较为显著，可以有效改善患者的心功能，降低N端脑钠肽前体水平，安全有效，值得临床借鉴。
目的 研究阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法 选择2012年1月—2016年12月在宝鸡市人民医院进行诊治的106例充血性心力衰竭患者，随机分为两组，每组53例。对照组口服依那普利治疗，每次5 mg，每天2次，观察组联合口服阿罗洛尔治疗，每次5 mg，每天2次。两组均治疗2个月。比较两组治疗前后的N端脑钠肽前体水平以及左心室射血分数、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径等心功能。结果 观察组的有效率为92.45%（49/53），明显高于对照组的77.36%（41/53），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数明显升高，左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组左心室射血分数明显高于对照组，左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率相比无明显差异。结论 阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果较为显著，可以有效改善患者的心功能，降低N端脑钠肽前体水平，安全有效，值得临床借鉴。
2018, 41(6):1090-1093.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.028
摘要:
目的 观察贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效。方法 2014年2月到2017年1月选择在定边县人民医院诊治的冠心病患者165例作为研究对象，按照纳入时间的先后顺序进行编号，查随机数字表分为观察组83例与对照组82例，对照组给予贝那普利治疗，观察组给予阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗，都治疗观察3个月。比较两组临床疗效，用超声心动仪检测两组左心室舒张末期内径（LVDd）和射血分数（EF），检测两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标改善情况。结果 治疗后观察组的总有效率为98.8%，对照组为89.0%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的LVDd值都明显降低，而EF都明显升高，与同组治疗前对比差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的LVDd更低、EF值更高，与对照组对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的TG、TC与LDL-C值都明显低于治疗前，而HDL-C值明显高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的TG、TC与LDL-C值低于对照组、HDL-C高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗冠心病用能发挥更好的降脂效应，能促进心功能的改善，提高治疗效果，有很好的应用价值。
目的 观察贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效。方法 2014年2月到2017年1月选择在定边县人民医院诊治的冠心病患者165例作为研究对象，按照纳入时间的先后顺序进行编号，查随机数字表分为观察组83例与对照组82例，对照组给予贝那普利治疗，观察组给予阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗，都治疗观察3个月。比较两组临床疗效，用超声心动仪检测两组左心室舒张末期内径（LVDd）和射血分数（EF），检测两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标改善情况。结果 治疗后观察组的总有效率为98.8%，对照组为89.0%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的LVDd值都明显降低，而EF都明显升高，与同组治疗前对比差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的LVDd更低、EF值更高，与对照组对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的TG、TC与LDL-C值都明显低于治疗前，而HDL-C值明显高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的TG、TC与LDL-C值低于对照组、HDL-C高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗冠心病用能发挥更好的降脂效应，能促进心功能的改善，提高治疗效果，有很好的应用价值。
2018, 41(6):1094-1097.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.029
摘要:
目的 研究血脂康胶囊联合辛伐他汀的调脂作用及对24 h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平的影响。方法 选择2012年1月—2016年12月在渭南市第一医院进行诊治的高脂血症患者96例，随机分为观察组与对照组，每组各45例。对照组口服辛伐他汀治疗，观察组联合口服血脂康胶囊治疗，两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果，以及两组治疗前后的24 h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平。结果 观察组的有效率为93.75%（45/48），明显高于对照组的77.08%（37/48），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的血脂水平均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的24 h尿白蛋白排泄量与治疗前相比无显著差异，两组治疗后的血浆内皮素-1水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血脂康胶囊联合辛伐他汀对高脂血症患者具有显著的调脂作用，并可以有效降低血浆内皮素-1水平，提示长期进行调脂治疗可以有效保护血管内皮细胞功能。
目的 研究血脂康胶囊联合辛伐他汀的调脂作用及对24 h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平的影响。方法 选择2012年1月—2016年12月在渭南市第一医院进行诊治的高脂血症患者96例，随机分为观察组与对照组，每组各45例。对照组口服辛伐他汀治疗，观察组联合口服血脂康胶囊治疗，两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果，以及两组治疗前后的24 h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平。结果 观察组的有效率为93.75%（45/48），明显高于对照组的77.08%（37/48），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的血脂水平均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的24 h尿白蛋白排泄量与治疗前相比无显著差异，两组治疗后的血浆内皮素-1水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血脂康胶囊联合辛伐他汀对高脂血症患者具有显著的调脂作用，并可以有效降低血浆内皮素-1水平，提示长期进行调脂治疗可以有效保护血管内皮细胞功能。
2018, 41(6):1098-1101.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.030
摘要:
目的 研究红花注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）对急性脑梗死的疗效、血液流变学和血脂的影响。方法 选择2014年1月—2017年6月新疆建设兵团额敏第九师医院的90例急性脑梗死患者，随机分为两组。对照组给予rt-PA 0.9 mg/kg进行溶栓治疗，观察组在对照组给药基础上联合静脉滴注红花注射液40 mL，比较两组治疗前后的血小板聚集率、血黏稠度等血液流变学参数以及总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油（TG）等血脂指标，ADL量表评分以及NIHSS量表评分。结果 观察组的有效率为93.34%，明显高于对照组的73.34%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组的血小板聚集率和血黏稠度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的TC、LDL、TG均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的ADL量表评分明显升高（P<0.05），NIHSS量表评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组更为明显（P<0.05）。结论 红花注射液联合rt-PA对急性脑梗死的治疗效果明显优于单纯使用rt-PA，可以改善患者的血液流变学，降低血脂，从而有效改善患者的日常生活能力和神经功能。
目的 研究红花注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）对急性脑梗死的疗效、血液流变学和血脂的影响。方法 选择2014年1月—2017年6月新疆建设兵团额敏第九师医院的90例急性脑梗死患者，随机分为两组。对照组给予rt-PA 0.9 mg/kg进行溶栓治疗，观察组在对照组给药基础上联合静脉滴注红花注射液40 mL，比较两组治疗前后的血小板聚集率、血黏稠度等血液流变学参数以及总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油（TG）等血脂指标，ADL量表评分以及NIHSS量表评分。结果 观察组的有效率为93.34%，明显高于对照组的73.34%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组的血小板聚集率和血黏稠度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的TC、LDL、TG均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的ADL量表评分明显升高（P<0.05），NIHSS量表评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组更为明显（P<0.05）。结论 红花注射液联合rt-PA对急性脑梗死的治疗效果明显优于单纯使用rt-PA，可以改善患者的血液流变学，降低血脂，从而有效改善患者的日常生活能力和神经功能。
2018, 41(6):1102-1105.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2016.06.031
摘要:
目的 探讨对新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果，分析对患儿血清相关因子的影响。方法 选取2012年1月—2017年5月安康市中心医院诊治的缺氧缺血性脑病患儿96例，根据随机数字表法分成2组，分别是对照组和研究组，每组各48例，将常规治疗联合高压氧治疗应用于对照组，将单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗应用于研究组，共治疗3个疗程。对比两组患儿的治疗总有效率、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间，血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）等水平。结果 治疗后对照组患儿的肌张力恢复时间、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间显著高于研究组（P<0.05）；对照组患儿治疗后的总有效率为81.2%，显著低于研究组患儿治疗后的总有效率93.7%（P<0.05）。治疗后，两组血清IGF-1、GH水平均显著高于治疗前（P<0.05），血清sICAM-1水平显著低于治疗前（P<0.05）；且研究组治疗后血清IGF-1、GH水平均显著高于对照组（P<0.05），血清sICAM-1水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果佳，可以有效降低患儿血清sICAM-1水平，有效提高患儿血清IGF-1水平和GH水平，值得推广。
目的 探讨对新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果，分析对患儿血清相关因子的影响。方法 选取2012年1月—2017年5月安康市中心医院诊治的缺氧缺血性脑病患儿96例，根据随机数字表法分成2组，分别是对照组和研究组，每组各48例，将常规治疗联合高压氧治疗应用于对照组，将单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗应用于研究组，共治疗3个疗程。对比两组患儿的治疗总有效率、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间，血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）等水平。结果 治疗后对照组患儿的肌张力恢复时间、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间显著高于研究组（P<0.05）；对照组患儿治疗后的总有效率为81.2%，显著低于研究组患儿治疗后的总有效率93.7%（P<0.05）。治疗后，两组血清IGF-1、GH水平均显著高于治疗前（P<0.05），血清sICAM-1水平显著低于治疗前（P<0.05）；且研究组治疗后血清IGF-1、GH水平均显著高于对照组（P<0.05），血清sICAM-1水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果佳，可以有效降低患儿血清sICAM-1水平，有效提高患儿血清IGF-1水平和GH水平，值得推广。
2018, 41(6):1106-1109.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.032
摘要:
目的 探讨不同剂量米力农对新生儿肺动脉高压（PPHN）的疗效及肝肾功能的影响。方法 将2013年5月—2017年6月收治的96例肺动脉高压新生儿均分为A、B、C 3组，在常规治疗的基础上应用米力农注射液治疗，3组维持剂量分别为0.25、0.50、0.75 μg/(kg·min)。比较3组的血气指标、疗效和肝肾功能指标。结果 3组治疗后的肺动脉血氧饱和度（SpO2）、氧分压（PaO2）高于治疗前且二氧化碳分压（PaCO2）、肺动脉收缩压（PASP）低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且C组的改善幅度大于A、B组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组的改善幅度小于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，C组的总有效率高于A、B两组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组总有效率低于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。3组治疗后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）与治疗前差异无统计学意义，且治疗前后组间差异无统计学意义。结论 在常规治疗的基础上应用米力农治疗PPHN可明显改善血气指标，疗效显著，无肝肾功能损伤及其他不良反应，最佳维持剂量为0.75 μg/(kg·min)。但有必要扩大样本量以对合适的剂量做进一步系统研究。
目的 探讨不同剂量米力农对新生儿肺动脉高压（PPHN）的疗效及肝肾功能的影响。方法 将2013年5月—2017年6月收治的96例肺动脉高压新生儿均分为A、B、C 3组，在常规治疗的基础上应用米力农注射液治疗，3组维持剂量分别为0.25、0.50、0.75 μg/(kg·min)。比较3组的血气指标、疗效和肝肾功能指标。结果 3组治疗后的肺动脉血氧饱和度（SpO2）、氧分压（PaO2）高于治疗前且二氧化碳分压（PaCO2）、肺动脉收缩压（PASP）低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且C组的改善幅度大于A、B组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组的改善幅度小于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，C组的总有效率高于A、B两组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组总有效率低于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。3组治疗后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）与治疗前差异无统计学意义，且治疗前后组间差异无统计学意义。结论 在常规治疗的基础上应用米力农治疗PPHN可明显改善血气指标，疗效显著，无肝肾功能损伤及其他不良反应，最佳维持剂量为0.75 μg/(kg·min)。但有必要扩大样本量以对合适的剂量做进一步系统研究。
2018, 41(6):1110-1113.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.033
摘要:
目的 对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法 2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例，两组都给予常规基础治疗与机械通气治疗，对照组给予猪肺磷脂注射液治疗，观察组给予注射用牛肺表面活性剂治疗，记录两组预后情况。结果 两组的机械通气时间、住院天数对比差异无统计学意义。观察组的住院费用明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。结论 猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病痘能促进肺功能的提高，改善血气状况，促进患儿康复，但注射用牛肺表面活性剂在住院花费方面更具优势。
目的 对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法 2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例，两组都给予常规基础治疗与机械通气治疗，对照组给予猪肺磷脂注射液治疗，观察组给予注射用牛肺表面活性剂治疗，记录两组预后情况。结果 两组的机械通气时间、住院天数对比差异无统计学意义。观察组的住院费用明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），在组间对比差异都无统计学意义。结论 猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病痘能促进肺功能的提高，改善血气状况，促进患儿康复，但注射用牛肺表面活性剂在住院花费方面更具优势。
2018, 41(6):1114-1117.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.034
摘要:
目的 探讨两种肺泡表面活性物质（PS）替代治疗对早产儿呼吸、神经系统的影响。方法 2013年2月—2016年12月选择在中山市博爱医院诊治的早产儿呼吸窘迫综合征97例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组48例与对照组49例，对照组给予猪肺磷脂注射液（固尔苏）治疗，观察组治疗给予注射用牛肺表面活性剂（珂立苏），在给药途径中，不中断进行机械通气，此后根据患儿临床表现与呼吸困难改善情况可重复使用，最大使用次数不超过3次；两组都治疗观察14 d。记录并比较两组的机械通气时间、住院天数与住院费用，两组治疗前后的肺泡内正压参数变化情况，行为神经测定（NBNA）评分及神经损伤因子情况。结果 观察组的通气时间、氧疗时间与住院时间都明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后观察组的肺泡内正压参数明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的纠正胎龄37周时NBNA评分分别为（36.98±3.11）分和（31.49±3.87）分，都明显高于治疗前的（25.72±2.92）分和（25.14±3.11）分，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后观察组的NBNA评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的血清NSE含量明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的血清NSE含量也明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 不中断机械通气给予注射用牛肺表面活性剂能改善呼吸窘迫综合征患儿的肺功能，促进患儿康复，且有利于患儿神经功能的恢复，有很好的应用价值。
目的 探讨两种肺泡表面活性物质（PS）替代治疗对早产儿呼吸、神经系统的影响。方法 2013年2月—2016年12月选择在中山市博爱医院诊治的早产儿呼吸窘迫综合征97例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组48例与对照组49例，对照组给予猪肺磷脂注射液（固尔苏）治疗，观察组治疗给予注射用牛肺表面活性剂（珂立苏），在给药途径中，不中断进行机械通气，此后根据患儿临床表现与呼吸困难改善情况可重复使用，最大使用次数不超过3次；两组都治疗观察14 d。记录并比较两组的机械通气时间、住院天数与住院费用，两组治疗前后的肺泡内正压参数变化情况，行为神经测定（NBNA）评分及神经损伤因子情况。结果 观察组的通气时间、氧疗时间与住院时间都明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的肺泡内正压参数都明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后观察组的肺泡内正压参数明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的纠正胎龄37周时NBNA评分分别为（36.98±3.11）分和（31.49±3.87）分，都明显高于治疗前的（25.72±2.92）分和（25.14±3.11）分，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后观察组的NBNA评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的血清NSE含量明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的血清NSE含量也明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 不中断机械通气给予注射用牛肺表面活性剂能改善呼吸窘迫综合征患儿的肺功能，促进患儿康复，且有利于患儿神经功能的恢复，有很好的应用价值。
2018, 41(6):1118-1121.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.035
摘要:
目的 探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 以河南省直第三人民医院2012年1月—2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象，根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组，每组29例，对照组患者单用吉非替尼治疗，研究组患者在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗，21 d为1个疗程，共进行4个疗程。比较两组患者的临床疗效、各肿瘤标志物水平变化、不良反应发生率及预后情况。结果 研究组及对照组患者客观缓解率（ORR）分别为86.21%、55.17%，两组比较存在显著性差异（P<0.05）。治疗前两组患者各肿瘤标志物水平比较无显著性差异，治疗后两组患者各肿瘤标志物水平均显著降低，前后比较存在显著性差异（P<0.05）；治疗后研究组患者各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组，两组比较存在显著性差异（P<0.05）。随访3年后，研究组患者的生存率、中位生存期及中位无进展生存期均显著高于对照组，两组比较存在显著差异性（P<0.05），两组不良反应的发生率比较无显著性差异。结论 吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合应用可有效提高临床疗效，延长生存期，降低各肿瘤标志物水平，且不增加不良反应，安全性较高，值得在非小细胞肺癌的治疗中进行推广。
目的 探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 以河南省直第三人民医院2012年1月—2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象，根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组，每组29例，对照组患者单用吉非替尼治疗，研究组患者在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗，21 d为1个疗程，共进行4个疗程。比较两组患者的临床疗效、各肿瘤标志物水平变化、不良反应发生率及预后情况。结果 研究组及对照组患者客观缓解率（ORR）分别为86.21%、55.17%，两组比较存在显著性差异（P<0.05）。治疗前两组患者各肿瘤标志物水平比较无显著性差异，治疗后两组患者各肿瘤标志物水平均显著降低，前后比较存在显著性差异（P<0.05）；治疗后研究组患者各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组，两组比较存在显著性差异（P<0.05）。随访3年后，研究组患者的生存率、中位生存期及中位无进展生存期均显著高于对照组，两组比较存在显著差异性（P<0.05），两组不良反应的发生率比较无显著性差异。结论 吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合应用可有效提高临床疗效，延长生存期，降低各肿瘤标志物水平，且不增加不良反应，安全性较高，值得在非小细胞肺癌的治疗中进行推广。
2018, 41(6):1122-1125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.036
摘要:
目的 探讨依托考昔治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 2015年8月—2017年4月选择在汉中市中医院诊治的膝骨性关节炎患者92例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组各46例，对照组给予硫酸氨基葡萄糖治疗，观察组给予依托考昔治疗，两组都治疗观察3个月。比较两组临床疗效、膝关节功能（Lysholm）评分、免疫功能及生活质量评分情况。结果 观察组与对照组总有效率分别为97.8%和82.6%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的Lysholm评分分别为（86.34±11.36）分和（75.81±10.76）分，都明显高于治疗前的（56.24±12.53）分和（56.21±12.54）分（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后Lysholm评分也明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的外周血CD3+值和CD3+CD8+值都明显高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时观察组治疗后的外周血CD3+值和CD3+CD8+值明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况评分都明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 相对于硫酸氨基葡萄糖，依托考昔治疗膝骨性关节炎能提高总体疗效，促进膝关节功能的改善，改善患者的生活质量，其作用机制与提高患者的免疫功能有关。
目的 探讨依托考昔治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 2015年8月—2017年4月选择在汉中市中医院诊治的膝骨性关节炎患者92例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组各46例，对照组给予硫酸氨基葡萄糖治疗，观察组给予依托考昔治疗，两组都治疗观察3个月。比较两组临床疗效、膝关节功能（Lysholm）评分、免疫功能及生活质量评分情况。结果 观察组与对照组总有效率分别为97.8%和82.6%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的Lysholm评分分别为（86.34±11.36）分和（75.81±10.76）分，都明显高于治疗前的（56.24±12.53）分和（56.21±12.54）分（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后Lysholm评分也明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的外周血CD3+值和CD3+CD8+值都明显高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时观察组治疗后的外周血CD3+值和CD3+CD8+值明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况评分都明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 相对于硫酸氨基葡萄糖，依托考昔治疗膝骨性关节炎能提高总体疗效，促进膝关节功能的改善，改善患者的生活质量，其作用机制与提高患者的免疫功能有关。
2018, 41(6):1126-1129.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.037
摘要:
目的 分析并探讨碳青霉烯类双联治疗铜绿假单胞菌的临床效果，并对其安全性进行评估，进而为临床治疗方案的选择提供依据。方法 选取2016年5月—2017年5月江油市九〇三医院收治的铜绿假单胞菌肺炎患者120例，根据随机数字表法将其分为对照组和研究组，各60例。对照组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g，静脉滴注，每天3次；研究组给予碳青霉烯类双联法治疗，静脉滴注亚胺培南-西司他丁钠1 g，以及美罗培南500 mg，每天3次。连续治疗15 d为1个疗程。比较两组患者的治疗效果，观察并详细记录患者的两组患者细菌的清除情况，采用问卷调查的形式对患者的社会功能、躯体功能、角色功能以及认知功能进行评分。结果 研究组的治疗总有效率为91.6%，对照组总有效率为78.3%，研究组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)。治疗前，两组患者的生活质量评分无明显区别；治疗后，研究组患者的生活质量评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组细菌清除率（80.0%）明显高于对照组（66.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 使用碳青霉烯类双联法对铜绿假单胞菌肺炎患者进行治疗，可有效地清除患者体内的细菌，提高患者的生活质量，该治疗方法临床效果显著，相比较其他的治疗方法更有应用价值，症状改善明显，且安全性高，值得临床推广。
目的 分析并探讨碳青霉烯类双联治疗铜绿假单胞菌的临床效果，并对其安全性进行评估，进而为临床治疗方案的选择提供依据。方法 选取2016年5月—2017年5月江油市九〇三医院收治的铜绿假单胞菌肺炎患者120例，根据随机数字表法将其分为对照组和研究组，各60例。对照组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g，静脉滴注，每天3次；研究组给予碳青霉烯类双联法治疗，静脉滴注亚胺培南-西司他丁钠1 g，以及美罗培南500 mg，每天3次。连续治疗15 d为1个疗程。比较两组患者的治疗效果，观察并详细记录患者的两组患者细菌的清除情况，采用问卷调查的形式对患者的社会功能、躯体功能、角色功能以及认知功能进行评分。结果 研究组的治疗总有效率为91.6%，对照组总有效率为78.3%，研究组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)。治疗前，两组患者的生活质量评分无明显区别；治疗后，研究组患者的生活质量评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组细菌清除率（80.0%）明显高于对照组（66.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 使用碳青霉烯类双联法对铜绿假单胞菌肺炎患者进行治疗，可有效地清除患者体内的细菌，提高患者的生活质量，该治疗方法临床效果显著，相比较其他的治疗方法更有应用价值，症状改善明显，且安全性高，值得临床推广。
2018, 41(6):1130-1133.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.038
摘要:
目的 评价孟鲁司特联合丙酸氟替卡松对变应性鼻炎患儿的临床疗效及免疫调节作用。方法 收集2014年1月－2016年12月惠州市中心人民医院第一分院收治的变应性鼻炎患儿140例，使用数字法随机分为丙酸氟替卡松单药治疗对照组和孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗观察组，每组70人。ELISA法检测免疫球蛋白IgE、白介素（IL）-17、IL-10因子表达。比较两组的临床疗效和临床不良反应。结果 治疗前两组症状体征评分无显著差异，治疗后均较治疗前有显著降低（P<0.01），且观察组评分降低作用显著优于对照组（P<0.05）；对照组临床有效率为80.0%，显著低于观察组的94.3%（P<0.05）；治疗前两组IgE、IL-17和IL-10表达无显著差异，治疗后两组IgE和IL-17表达显著降低、IL-10表达显著升高（P<0.01），且观察组对IgE和IL-17的减低作用以及对IL-10的升高作用优于对照组（P<0.05）。IgE表达与IL-17呈显著正相关（r=0.392，P<0.05），与IL-10呈显著负相关（r=-0.364，P<0.05）。观察组不良反应发生率为14.3%，对照组的为11.4%，治疗期间两组临床不良反应发生率无显著差异。结论 孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿变应性鼻炎临床疗效显著，使用安全，调节IL-17/IL-10因子失衡可能是其起效的作用机制。
目的 评价孟鲁司特联合丙酸氟替卡松对变应性鼻炎患儿的临床疗效及免疫调节作用。方法 收集2014年1月－2016年12月惠州市中心人民医院第一分院收治的变应性鼻炎患儿140例，使用数字法随机分为丙酸氟替卡松单药治疗对照组和孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗观察组，每组70人。ELISA法检测免疫球蛋白IgE、白介素（IL）-17、IL-10因子表达。比较两组的临床疗效和临床不良反应。结果 治疗前两组症状体征评分无显著差异，治疗后均较治疗前有显著降低（P<0.01），且观察组评分降低作用显著优于对照组（P<0.05）；对照组临床有效率为80.0%，显著低于观察组的94.3%（P<0.05）；治疗前两组IgE、IL-17和IL-10表达无显著差异，治疗后两组IgE和IL-17表达显著降低、IL-10表达显著升高（P<0.01），且观察组对IgE和IL-17的减低作用以及对IL-10的升高作用优于对照组（P<0.05）。IgE表达与IL-17呈显著正相关（r=0.392，P<0.05），与IL-10呈显著负相关（r=-0.364，P<0.05）。观察组不良反应发生率为14.3%，对照组的为11.4%，治疗期间两组临床不良反应发生率无显著差异。结论 孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿变应性鼻炎临床疗效显著，使用安全，调节IL-17/IL-10因子失衡可能是其起效的作用机制。
2018, 41(6):1134-1140.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.039
摘要:
目的 系统评价结合雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗老年性阴道炎的疗效和安全性。方法 检索PubMed、Medline、中国知网（CNKI）、万方数据库、维普全文数据库（VIP）中结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用对照治疗老年性阴道炎临床随机对照研究，时间为2000年1月—2017年8月，采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 纳入13篇文献（1 269例患者）。Meta-分析显示：与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用组相比，结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）组治愈率高[RR=1.55，95% CI（1.39～1.72），P<0.001]、复发率低[RR=0.35，95% CI（0.24～0.49），P<0.001]，同时血清雌二醇（E2）低[MD=-12.94，95% CI（-14.45～-11.42），P<0.001]和血清促卵泡（FSH）水平高[MD=44.56，95% CI（41.25～47.87），P<0.001]，不良反应发生率高[RR=2.66，95% CI（1.37～5.15），P=0.004]，但是不良反应以乳房胀痛、轻度恶心等为主，停药后明显好转。结论 结合雌激素联合甲硝唑局部阴道给药治疗老年性阴道炎治愈率高，复发率低，不良反应轻，患者依从性好。
目的 系统评价结合雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗老年性阴道炎的疗效和安全性。方法 检索PubMed、Medline、中国知网（CNKI）、万方数据库、维普全文数据库（VIP）中结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用对照治疗老年性阴道炎临床随机对照研究，时间为2000年1月—2017年8月，采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 纳入13篇文献（1 269例患者）。Meta-分析显示：与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用组相比，结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）组治愈率高[RR=1.55，95% CI（1.39～1.72），P<0.001]、复发率低[RR=0.35，95% CI（0.24～0.49），P<0.001]，同时血清雌二醇（E2）低[MD=-12.94，95% CI（-14.45～-11.42），P<0.001]和血清促卵泡（FSH）水平高[MD=44.56，95% CI（41.25～47.87），P<0.001]，不良反应发生率高[RR=2.66，95% CI（1.37～5.15），P=0.004]，但是不良反应以乳房胀痛、轻度恶心等为主，停药后明显好转。结论 结合雌激素联合甲硝唑局部阴道给药治疗老年性阴道炎治愈率高，复发率低，不良反应轻，患者依从性好。
2018, 41(6):1141-1146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.040
摘要:
参附注射液作为传统方剂参附汤的现代用药形式，在临床发挥了重要作用。前期研究发现其对心血管系统疾病，包括心律失常，心力衰竭，失血性、感染性休克，再灌注损伤方面的保护作用。随着研究不断深入，还发现其对缺血脑损伤、神经源性肺水肿、慢阻肺、腹膜透析参与肾功能、化疗及麻醉术后不良反应的改善作用，均有确切疗效。作用机制主要涉及改善血流动力学，抗炎、抗凝血、抗凋亡，改善代谢，增强免疫等多方面。就参附注射液的临床应用及药理作用机制做一综述，以期进一步挖掘其潜在疗效并更好地应用于临床。
参附注射液作为传统方剂参附汤的现代用药形式，在临床发挥了重要作用。前期研究发现其对心血管系统疾病，包括心律失常，心力衰竭，失血性、感染性休克，再灌注损伤方面的保护作用。随着研究不断深入，还发现其对缺血脑损伤、神经源性肺水肿、慢阻肺、腹膜透析参与肾功能、化疗及麻醉术后不良反应的改善作用，均有确切疗效。作用机制主要涉及改善血流动力学，抗炎、抗凝血、抗凋亡，改善代谢，增强免疫等多方面。就参附注射液的临床应用及药理作用机制做一综述，以期进一步挖掘其潜在疗效并更好地应用于临床。
2018, 41(6):1147-1153.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.041
摘要:
环烯醚萜类化合物是存在于多种中药材里的一类重要成分，具有多种生物活性。从吸收、分布、代谢、排泄4个方面对常见的环烯醚萜类化合物（栀子苷、胡黄连苷、獐牙菜苦苷等）在动物体内的药动学研究进行整理和综述，发现这类化合物具有在体内快速吸收，在肾、肝等组织脏器中广泛分布，经水解和葡萄糖醛酸化等多种代谢过程后迅速排泄出体外的药动学特点，为提高该类化合物的生物利用度以及新药研发提供参考。
环烯醚萜类化合物是存在于多种中药材里的一类重要成分，具有多种生物活性。从吸收、分布、代谢、排泄4个方面对常见的环烯醚萜类化合物（栀子苷、胡黄连苷、獐牙菜苦苷等）在动物体内的药动学研究进行整理和综述，发现这类化合物具有在体内快速吸收，在肾、肝等组织脏器中广泛分布，经水解和葡萄糖醛酸化等多种代谢过程后迅速排泄出体外的药动学特点，为提高该类化合物的生物利用度以及新药研发提供参考。
2018, 41(6):1154-1159.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.042
摘要:
雷公藤属植物化学成分复杂，具有广泛的药理作用。现在已经从雷公藤属醋酸乙酯提取部位分离得到多种化学成分，主要为二萜类、三萜类、倍半萜类、生物碱类及其他化合物；药理研究表明其具有抗炎、免疫抑制、抗血小板聚集作用和杀虫活性。对雷公藤属醋酸乙酯部位化学成分及药理作用研究进展进行综述，为后续研究提供理论依据。
雷公藤属植物化学成分复杂，具有广泛的药理作用。现在已经从雷公藤属醋酸乙酯提取部位分离得到多种化学成分，主要为二萜类、三萜类、倍半萜类、生物碱类及其他化合物；药理研究表明其具有抗炎、免疫抑制、抗血小板聚集作用和杀虫活性。对雷公藤属醋酸乙酯部位化学成分及药理作用研究进展进行综述，为后续研究提供理论依据。
2018, 41(6):1160-1163.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.043
摘要:
隐丹参酮是从中药丹参里提取的一种天然活性成分，具有多种药理作用，不仅能预防和治疗缺血性疾病、冠状动脉疾病和阿尔茨海默氏症，还具有良好的抗肿瘤活性。它通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤转移和侵袭、抗新血管生成及调控活性氧水平等途径发挥抗肿瘤作用。对近年来研究的隐丹参酮的抗肿瘤活性和作用机制进行综述。
隐丹参酮是从中药丹参里提取的一种天然活性成分，具有多种药理作用，不仅能预防和治疗缺血性疾病、冠状动脉疾病和阿尔茨海默氏症，还具有良好的抗肿瘤活性。它通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤转移和侵袭、抗新血管生成及调控活性氧水平等途径发挥抗肿瘤作用。对近年来研究的隐丹参酮的抗肿瘤活性和作用机制进行综述。
2018, 41(6):1164-1168.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.06.044
摘要:
尼拉帕尼（Niraparib，商品名ZejulaTM）是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）的口服小分子抑制剂，PARP抑制是治疗由DNA修复基因（如BRCA1和BRCA2）特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕尼于2017年3月在美国获批，维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应，推荐剂量为口服300 mg/d，直到疾病发生恶化或产生无法接受的不良反应。临床研究结果表明该药可以延长患者的无恶化生存期，为治疗卵巢癌提供了有效和可靠的治疗手段。
尼拉帕尼（Niraparib，商品名ZejulaTM）是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）的口服小分子抑制剂，PARP抑制是治疗由DNA修复基因（如BRCA1和BRCA2）特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕尼于2017年3月在美国获批，维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应，推荐剂量为口服300 mg/d，直到疾病发生恶化或产生无法接受的不良反应。临床研究结果表明该药可以延长患者的无恶化生存期，为治疗卵巢癌提供了有效和可靠的治疗手段。
友情链接天津药物研究院