频发室性早搏发作较为迅速,患者的心跳急剧加快,并且持续的时间因人而异,有些患者发作时就呼叫救护车,但是当医生前来救治时患者已经停止发作[1]。心跳加速可能是此类患者的唯一症状,但如果患者本身有心脏病史,则可能会出现疲惫、晕厥、呼吸障碍等情况。一般情况下,患者心脏中出现房室旁道会很大程度的导致频发室性早搏,洋地黄中毒、原发性心肌病等也是其诱因。患者的个人因素也会对此类疾病的发生产生严重影响,如过度劳累、吸烟或酗酒、处于妊娠期以及情绪起伏较大等[2]。频发室性早搏的主要临床指征是患者会存在显著的心悸感,如果发作持续的时间较为短暂则不会对其生命造成危险,若发作持续时间较长则会影响血液流动,严重情况下会引起其他疾病,因此治疗此病对患者来说很重要。现今临床主要使用导管类仪器治疗,但在患者恢复正常心律方面应用药物是较为合理的方式。其中碘胺酮以及参附注射液在抗心律失常中是较为常用的药物,在临床一般用作频发室性早搏的治疗[3-4]。本研究主要观察参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床疗效。
1 资料和方法 1.1 一般资料选取2012年2月—2015年2月井陉县医院收治的140例频发室性早搏患者,其中男79例,女61例;年龄19~70岁,平均年龄(34.7±1.4)岁;病程2~5个月,平均病程(4.13±0.36)个月。
诊断标准:(1)所有患者经心电图检测确定患有频发室性早搏;(2)患者在急性发作的3 d内接受治疗;(3)排除存在严重器官性疾病的患者;(4)所有患者的临床症状都符合频发室性早搏的诊断标准[5],并经专家医师确诊。(4)所有患者均签署知情同意书。
1.2 药物参附注射液由雅安三九药业有限公司生产,规格10 mL/支,产品批号11120913;盐酸胺碘酮片由北京顺鑫祥云药业有限责任公司生产,规格0.2 g/片,产品批号11091421。
1.3 分组和治疗方法所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。其中对照组男39例,女31例;年龄19~70岁,平均年龄(34.5±1.9)岁;患者在频发室性早搏发作时的平均心率(178.2±3.1)次/min;病程3~5个月,平均病程(4.12±0.64)个月。治疗组男40例,女30例;年龄20~70岁,平均年龄(35.3±1.6)岁;病程2~5个月,平均病程(4.17±0.27)个月;患者在频发室性早搏发作时的平均心率(180.2±3.1)次/min。两组患者的基本资料比较差异无统计学意义,具有可比性。
对照组口服盐酸胺碘酮片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液,60 mL/次加入10%葡萄糖注射液500 mL,1次/d。两组均连续治疗4周。
1.4 临床疗效判定标准[4]显效:患者心悸、胸闷症状消失,复查时患者24 h动态心电图显示心律失常减少超过90%或消失;有效:患者临床症状大多数消失,24 h动态心电图显示心律失常减少50%~90%;无效:患者症状没有显著改善,且24 h动态心电图显示心律失常减少低于50%。
总有效率=(显效+有效)/总例数
1.5 观察指标治疗2、4周,采用健康质量简表[6]对患者的健康和生活质量进行评价。简表包括生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康8部分内容。总分100分,分值越高说明其健康程度和生活质量越好。
治疗2、4周采用超声心动图检测两组患者的左室射血分数(LVEF)、基础心率、最大心率。测定6 min步行距离;清晨抽取患者动脉血使用动脉血气分析仪测定氧分压。
1.6 不良反应观察并记录两组患者在治疗过程中有无恶心、呕吐、便秘、腹胀、过敏、头晕、头痛、胸部发闷、心动过慢、心悸、眩晕、发热等不良反应发生。
1.7 统计学方法使用SPSS 17.0统计软件对研究数据进行处理,计量资料采用x±s表示,两组间比较采用t检验,计数资料的比较采用χ2检验。
2 结果 2.1 两组临床疗效比较治疗后,对照组显效24例,有效33例,总有效率81.43%;治疗组显效32例,有效32例,总有效率为91.43%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P < 0.05),见表 1。
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表 1 两组临床疗效比较 Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups |
2.2 两组健康与生存质量评分比较
治疗后,两组生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康、总分均显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05),见表 2。
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表 2 两组健康及生存质量评分比较 Table 2 Comparison on health and survival quality scores between two groups |
2.3 两组心功能相关指标比较
治疗后,两组LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高,基础心率降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05),见表 3。
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表 3 两组心功能相关指标比较 Table 3 Comparison on the parameters related cardiac function between two groups |
2.4 两组不良反应比较
治疗过程中,对照组发生心动过慢2例,心悸1例,眩晕2例,发热3例,不良反应发生率为11.43%;治疗组发生心动过慢3例,心悸2例,眩晕1例,发热4例,不良反应发生率为14.29%,两组不良反应均较轻微,且不良反应发生率比较差异无统计学意义。
3 讨论频发室性早搏在临床上较为常见,属于室上性心动过速的一种,在各个年龄段均可发生,不管患者是否存在器官性质的心脏病,其电生理机制较为多见的就是折返[7]。根据相关统计得出,有75%的预激综合征患者存在频发室性早搏病史,患者心房心室间除了正常的传导通路外还有Kent氏束类型的不正常通道[8]。快速性心律失常的临床指征主要由患者的血流动力学决定,通常患者会出现恐惧感、胸闷、心悸等症状,严重的患者会出现强烈的心绞痛、休克甚至猝死[9]。因此,频发室性早搏需及时救治,一方面能够及时地为患者除去疼痛,另一方面可以有效控制疾病进一步发展,防止其他疾病的产生。
参附注射液由参附汤而来,有效成分有乌头类生物碱、人参皂苷以及多糖[10]。有文献表明,参附注射液对频发室性早搏存在显著的治疗作用,能显著降低心率,减小心肌细胞的耗氧量,进而有效治疗频发室性早搏[11]。本研究结果显示,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、91.43%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高,基础心率降低,同组治疗前后差异均有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康、总分均显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。
综上所述,参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能相关指标,提高健康及生存质量评分,具有一定的临床推广应用价值。
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