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目的 以过氧麦角甾醇为先导化合物，基于分子杂合思想设计合成新型过氧麦角甾醇-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烯酸酯（EP-TTB）并探究其对肺癌A549细胞的作用机制。方法 通过酯化反应合成目标化合物EP-TTB，采用MTT法检测不同浓度（0、2.5、5、10、20、40、80μmol/L）EP-TTB作用于A549细胞后增殖抑制情况。将细胞分为对照组，EP-TTB（1、2、4μmol/L）组及过氧麦角甾醇4 μmol/L组，采用流式细胞术检测细胞凋亡率、活性氧（ROS）水平、线粒体膜电位变化（JC-1）以及细胞周期分布；采用微管绿色荧光染色试剂盒进行染色，通过激光共聚焦观察细胞核状态；采用Western blotting法检测A549细胞B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、细胞色素C（Cyt-C）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、p-PI3K、p-AKT、β-tubulin及TrxR的蛋白表达水平。结果 EP-TTB的细胞毒活性显著优于过氧麦角甾醇。EP-TTB可显著降低A549细胞增殖率（P＜0.01、0.001）；细胞周期阻滞在G₀/G₁期。与对照组相比，EP-TTB组细胞凋亡率明显增加；ROS水平明显升高；线粒体膜电位明显升高；Bax、Cyt-C蛋白表达显著上调，p-PI3K、p-Akt、Bcl-2、β-tubulin、TrxR蛋白表达显著下调（P＜0.01、0.001）。结论 EP-TTB能同时靶向微管蛋白与硫氧还蛋白还原酶，从而有效抑制肺癌细胞增殖、诱导其凋亡，揭示其双靶点抗肿瘤作用机制。

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目的 探究棕矢车菊素调节程序性死亡配体-1（PD-L1）表达对前列腺癌细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响。方法 培养人正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前列腺癌细胞PC-3，CCK-8法检测不同浓度（0、5、10、20、40、80 μmol/L）棕矢车菊素对RWPE-1和PC-3细胞活力的影响。PC-3细胞分为对照组、棕矢车菊素（20、40 μmol/L）组、多西他赛组、棕矢车菊素＋重组PD-L1组。通过集落形成、Annexin V/PI双染法和免疫印迹法检测细胞增殖、凋亡及蛋白表达；流式细胞仪检测共培养体系中PC-3细胞凋亡；ELISA检测共培养上清中γ干扰素、颗粒酶B含量。结果 棕矢车菊素≥20 mmol/L时PC-3细胞活力显著降低（P＜0.05）。与对照组比较，棕矢车菊素各浓度组PC-3细胞集落形成数量，c-myc、增殖细胞核抗原（PCNA）、X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）、PD-L1、淋巴细胞激活基因3（LAG-3）、B7同源物（B7-H3）蛋白表达均显著降低，PC-3细胞凋亡率、C-多聚ADP核糖聚合酶（PARP）蛋白表达以及共培养体系中PC-3细胞凋亡率、γ干扰素、颗粒酶B含量均显著升高（P＜0.05）；与棕矢车菊素40 mmol/L组比较，棕矢车菊素＋重组PD-L1组PC-3细胞集落形成数量，c-myc、PCNA、XIAP、PD-L1、LAG-3、B7-H3蛋白表达均显著升高，PC-3细胞凋亡率、C-PARP蛋白表达以及共培养体系中PC-3细胞凋亡率、γ干扰素、颗粒酶B含量均显著降低（P＜0.05）。结论 棕矢车菊素通过下调PD-L1等免疫检查点表达抑制前列腺癌细胞增殖及免疫逃逸，促进凋亡。

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目的 基于网络药理学及体外实验探讨人参皂苷Rg₁调控铁死亡抑制慢性髓系白血病的作用机制。方法 运用CTD、GeneCards、HERB数据库筛选人参皂苷Rg₁和慢性髓系白血病靶点；采用FerrDb V2数据库获取铁死亡驱动与抑制靶点；通过Venn图获得交集靶点；使用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白质相互作用（PPI）网络；利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；通过微生信在线作图平台进行可视化，并针对预测结果进行体外实验验证。采用CCK-8法和集落形成实验检测人参皂苷Rg₁作用后K562细胞增殖和分化能力影响；流式细胞术分析细胞周期分布；FerroOrange荧光探针检测细胞内Fe²⁺水平；BODIPY 581/591 C11荧光探针检测细胞脂质过氧化水平；透射电镜观察细胞线粒体形态变化。采用蛋白免疫印迹法和荧光定量PCR检测肿瘤蛋白53（p53）、亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1（SAT1）和花生四烯酸15-脂氧合酶（ALOX15）蛋白和mRNA的表达水平。结果 网络药理学结果表明，与铁死亡相关的人参皂苷Rg₁、慢性髓系白血病共同作用靶点26个，靶基因显著富集于癌症途径和p53信号通路等。实验结果表明，与对照组比较，人参皂苷Rg₁显著升高K562细胞增殖抑制率（P＜0.05）。人参皂苷Rg₁ 20 μmol/L作用48 h后，线粒体体积缩小、膜密度增加、线粒体嵴密度降低、融合甚至消失；K562细胞集落形成数减少（P＜0.01）；G₀/G₁期比例显著升高，S期比例降低（P＜0.001），G₂/M期比例升高（P＜0.01）；K562细胞内Fe²⁺、脂质ROS含量显著增高（P＜0.01、0.001）；K562细胞p53、SAT1、ALOX15蛋白和mRNA的表达显著上调（P＜0.01、0.001）。结论 人参皂苷Rg₁抑制慢性髓系白血病细胞增殖可能与调控p53/SAT1/ALOX15信号通路诱导铁死亡有关。

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目的 基于网络药理学和实验验证探究五味清浊丸对结肠炎的作用机制。方法 采用TCMSP、TCMID数据库筛选五味清浊丸的主要成分，借助PubChem、SwissTargetPrediction数据库检索对应成分的作用靶点。运用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD检索结肠炎靶点。将交集靶点导入STRING 11.5构建“五味清浊丸–结肠炎–靶点”网络，并运用Cytoscape 3.10.0软件筛选核心靶点。使用DAVID 6.8进行基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。通过TCMSP、PDB数据库获取关键靶点的3D结构。借助科研者之家分子对接平台进行分子对接，应用MOE2020软件进行可视化。采用3%葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎小鼠模型，分别设置对照组、模型组、五味清浊丸（0.4、0.8、1.6 g/kg）组及柳氮磺吡啶组。评估结肠长度及组织病理学变化；ELISA法检测血清炎症因子白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）、IL-10水平；Western blotting检测结肠组织中Src蛋白酪氨酸激酶（SRC）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B1（Akt1）蛋白表达。结果 网络药理学分析显示，木犀草素、β-谷甾醇等可能是五味清浊丸的关键活性成分，SRC、Akt1、TNF等为核心靶点，且这些靶点显著富集于PI3K/Akt等炎症相关通路。动物实验进一步表明，五味清浊丸能显著延长模型小鼠结肠，减轻结肠组织病理损伤，并能显著降低促炎因子（IL-6、TNF-α、IFN-γ）水平，提升抗炎因子IL-10水平。五味清浊丸能显著抑制模型组小鼠结肠组织中SRC、PI3K、Akt1的蛋白相对表达量（P＜0.05、0.01）。结论 五味清浊丸能有效缓解结肠炎，其作用机制可能与抑制SRC/PI3K/Akt1信号通路的激活，进而减轻肠道炎症反应有关。

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目的 基于网络药理学研究探讨红景天苷治疗癌因性疲乏的作用机制，并通过动物实验进行验证。方法 利用HERB、ChEMBL、PubChem数据库搜集红景天苷的潜在作用靶点，通过GeneCards和DisGeNET数据库筛选癌因性疲乏相关疾病靶点，取二者的交集，进一步行基因本体（GO）功能和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络，利用CytoHuba插件确定核心靶点，关键靶点与红景天苷进行分子对接。动物实验部分通过构建氟尿嘧啶化疗诱导的荷瘤小鼠疲乏模型，通过力竭游泳实验、悬尾实验观察红景天苷干预后对疲劳的缓解程度，并采用免疫组化对骨骼肌靶蛋白蛋白激酶B1（Akt1）的表达水平进行验证。结果 筛选出红景天苷与癌因性疲乏共134个交集靶点。GO分析表明，这些靶点显著富集于凋亡调控、细胞迁移、营养应激反应及细胞因子信号传导等生物学过程；KEGG通路分析提示其核心机制涉及磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/Akt信号通路、内分泌抵抗及神经退行性疾病相关通路。通过拓扑分析进一步筛选出Akt1、促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）3、MAPK1等10个核心靶点。分子对接结果显示，红景天苷与Akt1具有高亲和力。动物实验证实，红景天苷组小鼠力竭游泳时间较模型组显著延长，悬尾不动时间显著缩短（P＜0.05、0.001）。免疫组化分析显示，红景天苷能逆转氟尿嘧啶诱导的骨骼肌Akt1蛋白表达下调（P＜0.01）。结论 红景天苷可通过多靶点、多通路的作用机制改善癌因性疲乏，其中Akt1可能是其主要作用靶点之一。

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目的 运用网络毒理学与分子对接技术探究乌头碱引发神经毒性的作用机制。方法 通过Swiss Target Prediction、PharmMapper以及CTD数据库系统收集乌头碱的潜在作用靶点。利用CTD、PharmGKB、OMIM数据库检索神经毒性相关基因靶点，将乌头碱对应靶点与神经毒性相关靶点取交集，确定候选靶点。基于STRING数据库平台构建候选靶点的蛋白质相互作用（PPI）网络，并通过CytoScape 3.9.1软件进行网络拓扑学分析，构建核心靶点网络图。通过Metascape在线分析平台，对候选靶点进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用PyMOL分子可视化软件实施分子对接模拟，对网络毒理学预测结果进行验证。结果 得到乌头碱对应靶点848个，神经毒性相关靶点1 713个，交集靶点为144个，其中核心靶点20个，包括蛋白激酶B1（Akt1）、白蛋白（ALB）、胱天蛋白酶3（CASP3）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）等；GO富集分析显示乌头碱致神经毒性主要涉及外源物质刺激反应和外源物代谢过程等生物过程，线粒体膜和突触后部等细胞组分，以及氧化还原酶活性和转录因子结合等分子功能；KEGG分析主要富集于糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）、神经营养因子、催乳素等信号通路。分子对接结果显示乌头碱与排名前10位的核心靶点结合能均小于−5.0 kcal/mol，具有良好的结合能力。结论 乌头碱产生神经毒性具有多靶点、多途径的作用规律，通过调控TNF、CASP3、Akt1等靶点影响AGE-RAGE、神经营养因子、催乳素等信号通路从而引发神经毒性。

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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨毛蕊异黄酮治疗代谢相关脂肪性肝病的潜在作用靶点及分子机制。方法 通过TCMIP和SwissTargetPrediction数据库预测毛蕊异黄酮的作用靶点；通过OMIM和GeneCards数据库收集代谢相关脂肪性肝病相关疾病靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集后，通过STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络，并筛选核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；进一步借助Cytoscape软件构建“药物–靶点–通路”调控网络。采用CB-Dock2在线平台对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 共获得毛蕊异黄酮作用靶点252个，代谢相关脂肪性肝病疾病靶点2 607个，交集靶点89个。共筛选出过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARG）、细胞色素P450 3A4酶（CYP3A4）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、雄激素受体（AR）、孕激素受体（PGR）等核心靶点。GO富集分析显示，核心靶点主要涉及RNA聚合酶II介导的转录正调控、细胞核、DNA结合转录因子活性等。KEGG通路分析表明，毛蕊异黄酮可能通过调节脂肪细胞因子信号通路、PPAR信号通路、白细胞介素（IL）-17信号通路、脂质与动脉粥样硬化等途径发挥治疗作用。分子对接结果显示，毛蕊异黄酮与PPARG、CYP3A4、PPARA、MAPK1、AR、PGR均能稳定结合。结论 毛蕊异黄酮可能通过多靶点、多通路协同作用治疗代谢相关脂肪性肝病，为其药理机制研究和临床应用提供了科学依据。

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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨天麻治疗脑梗死的作用机制，并采用分子动力学模拟技术进行验证。方法 利用SymMap、BATMAN-TCM 1.0数据库，筛选天麻的活性成分及其潜在靶点。利用GeneCards、DisGeNET数据库收集脑梗死相关靶点，并利用STRING数据库与Cytoscape 3.10.1软件绘制蛋白质相互作用网络，将天麻与脑梗死交集靶点导入DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。使用Cytoscape 3.10.1构建“天麻–活性成分–潜在靶点–信号通路–脑梗死”网络。利用Autodock Tools 1.5.7将活性成分与核心靶点结合进行分子对接，通过分子动力学模拟分析结合模型的亲和性和稳定性。结果 筛选得到天麻治疗脑梗死的13个关键活性成分，包括间羟基苯甲酸、4-羟基苄胺、γ-谷甾醇、蝙蝠葛碱和香茅醛等。药物与疾病交集靶点89个，PPI网络图中度值最高的5个分别为肿瘤坏死因子（TNF）、胰岛素（INS）、白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）。GO分析条目566个，其中生物过程（BP）多富集于信号释放、调节炎症反应、有机羟基化合物转运等；细胞组成（CC）多富集于神经元细胞体、分泌颗粒腔、细胞质囊泡腔等；分子功能（MF）方多富集于类固醇、蛋白酶结合和核受体活性等。KEGG富集结果88个，包括神经活性相互作用、人巨细胞病毒、脂质与动脉粥样硬化、5-羟色胺能突触和环磷酸腺苷（cAMP）信号通路。分子对接结果显示，天麻的核心活性成分能够很好地与PPI网络图中度值最高的5个靶蛋白结合，形成较稳定的复合物。分子动力学模拟进一步验证了γ-谷甾醇与INS、蝙蝠葛碱与TNF、香茅醛与TNF具有较好的亲和力与结合稳定性。结论 天麻可能通过γ-谷甾醇、蝙蝠葛碱、香茅醛等活性成分作用于TNF和INS等靶点基因，调控信号释放、调节炎症反应和cAMP信号通路等实现抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡，从而发挥治疗脑梗死的作用。

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目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨山香圆叶治疗细菌性肺炎的作用机制。方法 通过中药系统药理数据库与分析平台、Web of Science和中国知网等数据库检索山香圆叶的有效成分，利用Swiss Target Prediction数据库获取山香圆叶活性成分的靶点，利用GeneCards、OMIM收集相关的细菌性肺炎靶点。取化合物靶点和疾病靶点的交集靶点即为山香圆叶治疗细菌性肺炎的潜在靶点，利用STRING数据库构建靶点的蛋白质相互作用网络，并将结果导入Cytoscape软件进行拓扑分析，提取核心靶点。运用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，构建“活性成分–核心靶点–通路”网络，最后通过Discovery Studio进行分子对接，验证核心成分和核心靶点的相互作用。结果 共获得活性成分17个、疾病靶点1 687个，核心靶点10个，涉及339个GO条目和127条KEGG通路。槲皮素、木犀草素、山楂酸和十八碳-9,12,15-三烯酸等可能是山香圆叶抗细菌性肺炎的活性成分，表皮生长因子受体（EGFR）、端粒酶逆转录酶（TERT）、精氨酸酶（ARG1）等为关键靶点，涉及碳水化合物消化吸收、卵巢类固醇生成、精氨酸和脯氨酸代谢、醚脂代谢、黑色素生成和细胞质DNA感应通路等。进一步分子对接结果表明山香圆叶的槲皮素和木犀草素与EGFR、TERT、ARG1均具有良好的结合活性。结论 山香圆叶可能通过槲皮素和木犀草素等活性成分，作用于EGFR、TERT、ARG1等蛋白的表达实现治疗细菌性肺炎的作用。

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目的 预测泮托拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶胶囊仿制制剂的生物等效性。方法 利用平行人工膜渗透性模型，以泮托拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶胶囊为试验对象，先在0.1 mol/L盐酸溶液中溶出2 h，再转移至pH 6.8或pH 6.0磷酸盐缓冲液中，监测其溶出、渗透过程，通过比较渗透速率和总渗透量预测仿制制剂的生物等效性。结果 在pH 6.8磷酸盐缓冲液中，泮托拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶胶囊的两家仿制制剂的渗透速率和总渗透量几何均值比90%置信区间均在80.00%～125.00%。但在pH 6.0磷酸盐缓冲液中，泮托拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶胶囊的两家仿制制剂的渗透速率和总渗透量几何均值比90%置信区间均未在80.00%～125.00%。结论 平行人工膜渗透性模型可用于预测质子泵抑制剂类肠溶制剂仿制制剂与参比制剂的生物等效性，为仿制药一致性评价提供参考。

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目的 建立HPLC法测定北葶苈子中多指标成分含量，采用化学计量学、熵权优劣解距离法（TOPSIS）模型评价不同产地北葶苈子的质量。方法 采用HPLC法测定16批不同产地北葶苈子中芥子酸、1,2-二芥子酰龙胆二糖苷、紫云英苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、黑芥子苷、白芥子硫苷、β-谷甾醇、胡萝卜苷，并检测总灰分和酸不溶性灰分。采用化学计量学对北葶苈子进行分类，并筛选质量差异因子；采用熵权法计算各指标的权重，建立TOPSIS模型评价16批北葶苈子质量。结果 不同产地北葶苈子中各指标差异较大；16批北葶苈子样品聚为3类，对质量差异影响程度依次为白芥子硫苷、紫云英苷、黑芥子苷、槲皮素、β-谷甾醇和芥子酸。辽宁、河北省产北葶苈子的样品位于排名前5位，质量最优。结论 建立的方法客观科学，为北葶苈子的全面质量控制和评价提供参考。

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目的 探讨草乌甲素软胶囊联合氨酚曲马多治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 选取2023年9月—2024年9月河南科技大学第一附属医院收治的带状疱疹后神经痛患者110例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服氨酚曲马多片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服草乌甲素软胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者镇痛效果，疼痛视觉模拟量表（VAS）、阿森斯失眠量表（AIS）、症状自评量表（SCL-90）和世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）评分，及血清细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、β-内啡肽（β-EP）、神经肽Y（NPY）和S100钙结合蛋白β（S100β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.55% vs 81.82%，P＜0.05）。治疗后，治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS、AIS和SCL-90评分均低于同组治疗前，而WHOQOL-BREF评分均显著升高（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-17、NPY和S100β水平都低于同组治疗前，而β-EP水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组患者血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 草乌甲素软胶囊联合氨酚曲马多治疗带状疱疹后神经痛，能有效减轻患者机体炎症反应及减少神经冲动传入，增强镇痛效果，降低神经痛与神经损伤程度，促进患者睡眠、心理状态和生活质量改善。

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目的 探讨琥珀抱龙丸联合硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法 选取2022年9月—2024年9月在河北省中医院治疗的抽动障碍患儿100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服盐酸硫必利片，初始剂量为50 mg/次，2次/d，根据患儿耐受情况，逐渐增至100～150 mg/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服琥珀抱龙丸，1丸/次，2次/d。两组患儿疗程12周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）、百项心理症状问卷（PSI-100）、儿童少年生活质量量表（QLSCA）评分和中医症状积分，及血清S100β蛋白、沉默信息调节因子2相关酶1（Sirt1）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.00%，明显高于对照组（76.00%，P＜0.05）。治疗后，两组YGTSS各项评分、PSI-100评分和中医症状积分显著降低，而QLSCA评分则显著增加（P＜0.05），且治疗组评分比对照组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清S100β蛋白和IL-6水平显著下降，而血清Sirt1水平显著上升（P＜0.05），且治疗组血清水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 琥珀抱龙丸联合硫必利治疗儿童抽动障碍疗效确切，安全性较好，不仅可显著减轻患儿抽动症状，改善患儿心理状态与生活质量，还能有效抑制炎症，修复神经损伤。

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目的 评估苏合香丸与单硝酸异山梨酯联合治疗方案对冠心病稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 选自2024年1月—12月郑州市第七人民医院收治的80例冠心病稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，各40例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊，40 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组方案基础上口服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组均治疗4周。观察两组的治疗效果和心绞痛发作情况，比较两组治疗前后射血分数（EF）、每搏量（SV）、心电图参数（QRS间期、QTc间期）、收缩期峰流速（SPV）、舒张期峰流速（DPV）及冠脉血流储备（CFR）、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.50%）显著高于对照组（75.00%）（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数显著减少，单次发作持续时间显著缩短（P＜0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作次数少于对照组，单次发作持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SV、EF值均较同组治疗前显著提高，QRS间期、QTc间期较前缩短（（P＜0.05）；治疗后，治疗组SV、EF高于对照组，QRS间期、QTc间期短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SPV、DPV、CFR较同组治疗前均显著提高（P＜0.05）；治疗后治疗组SPV、DPV、CFR高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组躯体活动受限程度评分、心绞痛稳定状态评分、心绞痛发作频率评分均较同组治疗前显著提高（P＜0.05）；治疗后治疗组上述维度评分高于对照组（P＜0.05）。结论 苏合香丸联合单硝酸异山梨酯有利于提高冠心病稳定型心绞痛的治疗效果，有利于改善患者心功能，减少心绞痛发作，提升生活质量，提高患者临床获益。

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目的 探讨维立西呱片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2023年6月—2025年5月在青岛市第八人民医院就诊的慢性心力衰竭患者共计95例，患者按随机数字表法分为对照组（47例）和治疗组（48例）。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，2次/d，初始剂量5 mg/次，3～4周后调整为7.5 mg/次。治疗组在对照组基础上口服维立西呱片，1次/d，初始剂量2.5 mg/次，每2周增加1次剂量，维持剂量10 mg/次。两组患者连续治疗3个月。比较两组的治疗效果、心率（HR）、平均动脉压（MAP）、心功能指标、生活质量、血清纤维化指标。结果 治疗组的总有效率为91.67%，对照组的总有效率为76.60%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的HR、MAP均明显降低（P＜0.05），且治疗组的HR、MAP均明显低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左房内径（LAD）明显降低，左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的LAD明显低于对照组，LVEF、CO明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的明尼苏达生活质量量表（MLHFQ）评分均降低（P＜0.05），治疗组的MLHFQ评分明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的血清生长分化因子-15（GDF-15）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、结缔组织生长因子（CTGF）水平明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清GDF-15、MMP-9、CTGF水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 维立西呱片联合盐酸伊伐布雷定片可提高慢性心力衰竭的临床疗效，改善心率、血压、心功能和生活质量，延缓心肌重塑进程。

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目的 探索脂必妥片联合阿昔莫司胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法 选取2024年1月—11月在首都医科大学附属北京康复医院及北京市门头沟区中医医院接受治疗的高脂血症患者110例，使用信封随机分组技术将患者分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组口服阿昔莫司胶囊，2～3次/d，1粒/次，治疗组在对照组基础上口服脂必妥片，3片/次，2次/d，两组患者治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血脂总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）水平，及血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.55%，明显高于对照组的81.82%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状好转时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者TC、TG和LDL-C水平均显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血脂改善效果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平显著低于治疗前水平（P＜0.05）。同时，治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脂必妥片联合阿昔莫司胶囊治疗高脂血症临床疗效显著，能够改善临床症状和血脂水平，调节血液流变学指标，且用药安全性高。

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目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗支气管扩张症的临床疗效。方法 选取濮阳市人民医院在2022年4月—2025年4月收治的支气管扩张症患者共计80例，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，3 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者持续用药10 d。比较两组的临床疗效、症状消失时间、病情程度、生活质量、肺功能指标、血清指标。结果 治疗组的总有效率为95.00%，明显高于对照组的总有效率77.50%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者咳嗽、咯痰、肺啰音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的支扩严重指数（BSI）、圣·乔治呼吸问卷（SGRQ）评分均显著降低（P＜0.05）；治疗组的BSI、SGRQ评分均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗后的呼气峰值流速（PEF）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）均明显升高（P＜0.05），且治疗组的PEF、FEV1/FVC明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白/白蛋白（CAR）、基质金属蛋白酶组织抑制物-1（TIMP-1）、人中性粒细胞防御素1-3（HNP1-3）水平均明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后血清CAR、TIMP-1、HNP1-3水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液可提高支气管扩张症的治疗效果，促进病情程度改善，改善生活质量和肺功能，有助于减轻炎症和纤维化进程。

Abstract:

目的 探讨荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法 选取2023年4—2025年6月在秦皇岛市第二医院就诊的胃食管反流病共计186例，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各93例。对照组早晚口服奥美拉唑肠溶片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服荜铃胃痛颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者总共持续服用8周。比较两组的治疗效果、反流参数、症状体征、生活质量、血清指标。结果 对照组的总有效率为87.10%，治疗组的总有效率为95.70%，两组组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的反流次数、最长反流持续时间、pH值＜4的总时长比例均显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后的反流次数、最长反流持续时间、pH值＜4的总时长比例均显著低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的反流体征评分（RFS）和反流症状指数（RSI）评分均明显降低，胃食管反流病生存质量量表（GQOL）评分明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后RFS、RSI评分明显低于治疗组，GQOL评分明显高于治疗组（P＜0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素-8（IL-8）水平明显降低，血清前列腺素E₂（PGE₂）、一氧化氮（NO）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清IL-8水平明显低于对照组，血清PGE₂、NO水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑肠溶片可提高胃食管反流病的疗效，减轻反流症状体征和炎症反应，有助于促进黏膜功能恢复，提高生活质量。

Abstract:

目的 探讨采用肝爽颗粒与硫普罗宁协同治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年8月南阳南石医院消化内科收治的82例代谢相关脂肪性肝病患者，依据随机数字法分为对照组41例和治疗组41例。对照组患者给予iv注射用硫普罗宁，0.2 g溶于5%葡萄糖注射液250 mL稀释，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒，3 g/次，3次/d。两组用药28 d。观察两组的治疗效果，比较两组的中医症状积分、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清正五聚体蛋白3（PTX3）、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-4（GPC-4）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、白脂素（Asprosin）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.56%，高于对照组的78.05%（P＜0.05）。治疗后，两组口干口苦积分、肢体困重积分、肝区隐痛积分、脘腹胀满积分均低于治疗前（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组口干口苦积分、肢体困重积分、肝区隐痛积分、脘腹胀满积分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组TG、TC、ALT、AST水平均低于治疗前（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组的TG、TC、ALT、AST水平均更低（P＜0.05）。治疗后，两组PTX3、GPC-4、Asprosin水平均低于同组治疗前，两组GSH-Px水平显著升高（P＜0.05）；且与对照组对比，治疗组PTX3、GPC-4、Asprosin水平更低，GSH-Px水平更高（P＜0.05）。结论 肝爽颗粒与硫普罗宁协同治疗代谢相关脂肪性肝病效果确切，可有效降低TG、TC水平及恢复肝功能状态，并能改善相关因子水平，值得借鉴与应用。

Abstract:

目的 探讨芪药消渴胶囊联合恩格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 将2024年5月—2025年5月永州市第一人民医院就诊的102例2型糖尿病患者作为研究对象，所有患者以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服恩格列净片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪药消渴胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者持续治疗12周。比较两组患者的临床疗效、生活质量、血管内皮功能、血清指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为84.31%，明显低于治疗组的总有效率96.08%，两组组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的糖尿病特异性生命质量量表（A-DQQL）评分明显降低，血管内皮依赖性舒张功能（FMD）显著升高（P＜0.05），且治疗组治疗后A-DQQL评分低于对照组，FMD高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbA1c）明显降低，空腹C肽（FCP）明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的FBG、FINS、HbA1c明显低于对照组，FCP明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的糖基化终产物（AGE）、丙二醛（MDA）明显降低，谷胱甘肽（GSH）明显升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的AGE、MDA低于对照组，GSH高于对照组（P＜0.05）。结论 芪药消渴胶囊联合恩格列净片可提高2型糖尿病的临床疗效，提高生活质量，改善血管内皮功能，改善血糖，减轻氧化应激反应。

Abstract:

目的 观察抗癌平丸联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法 将2022年2月—2024年10月安庆市第一人民医院收治106例晚期胃癌患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者采用SOX化疗方案，第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²加入250 mL 5%葡萄糖溶液，持续滴注2 h；同时口服替吉奥胶囊，体表面积（BSA）＜1.25 m²患者40 mg/次；1.25 m²≤BSA＜1.50 m²患者50 mg/次；BSA≥1.50 m²患者60 mg/次，2次/d；第1～14天口服替吉奥胶囊，第15～21天停药，21 d为1个周期，共治疗4个周期。治疗组在对照组基础上饭后0.5 h口服抗癌平丸，0.5～1.0 g/次，3次/d，连续服用84 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者卡氏功能状态量表（KPS）评分和生命质量测定量表（FACT-G）评分，血清糖类抗原72-4（CA72-4）、CA19-9、癌胚抗原（CEA）和CA125水平，及外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和自然杀伤细胞（NK）水平。结果 治疗后，治疗组患者疾病控制率为84.91%，明显高于对照组的67.92%（P＜0.05）。治疗后，两组KPS评分、FACT-G评分明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD4⁺、NK均低于治疗前，而CD8⁺高于治疗前（P＜0.05），且治疗组外周血免疫功能指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CA72-4、CEA、CA19-9、CA125均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组血清胃癌肿瘤标志物水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者不良反应总发生率为18.87%，低于对照组的39.62%（P＜0.05）。结论 抗癌平丸联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌可抑制血清肿瘤标志物表达，改善生活质量，提高疾病控制率，减少毒副反应，对免疫功能影响较小。

Abstract:

目的 观察玄七健骨片联合艾瑞昔布片治疗轻中度膝骨关节炎（筋脉瘀滞证）的应用效果。方法 纳入山西省汾阳医院2024年1～12月收治的轻中度膝骨关节炎（筋脉瘀滞证）患者64例，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各32例。对照组饭后口服艾瑞昔布片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服玄七健骨片，4片/次，3次/d。两组均治疗8周。对比两组的临床疗效、临床症状、膝关节功能、血清炎症因子。结果 治疗组的总有效率为96.88%，高于对照组的总有效率78.13%（P＜0.05）。两组治疗后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、视觉模拟评分法（VAS）评分下降，关节炎生活质量测量量表2-短卷（AIMS2-SF）评分升高（P＜0.05）；治疗组治疗后WOMAC、VAS评分低于对照组，AIMS2-SF评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后美国特种外科医院（HSS）膝关节评分、膝关节活动度升高（P＜0.05）；治疗组治疗后HSS膝关节评分、膝关节活动度高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平均下降（P＜0.05），治疗组的血清IL-1β、IL-6、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 玄七健骨片联合艾瑞昔布片治疗轻中度膝骨关节炎（筋脉瘀滞证）可有效改善临床症状和膝关节功能，降低炎症因子水平。

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目的 观察芩翘口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效。方法 回顾性选取2023年3月—2025年4月武汉市中医医院门诊收治的98例疱疹性咽峡炎患儿，按照用药方案的不同分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患儿咽峡喷用人干扰素α2b喷雾剂，1～2喷/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服芩翘口服液，20 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分和世界卫生组织生活质量量表（WHOQOL-BREF）评分，及血清白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.92%，明显高于对照组的总有效率81.63%（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组发热、咽部疼痛、咽部疱疹等症状积分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿PSQI评分比治疗前明显降低，而WHOQOL-BREF评分明显升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿IL-6、CRP、PCT水平比治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组血清因子水平比对照组降低更显著（P＜0.05）。结论 芩翘口服液与人干扰素α2b喷雾剂协同治疗疗效显著，加快消退症状，促使咽部炎症降低，患儿睡眠及生活质量提高。

Abstract:

目的 探讨小儿咳喘灵口服液联合克拉霉素治疗婴幼儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 纳入2023年4月—2024年10月北京市通州区妇幼保健院收治的126例肺炎支原体肺炎患儿的病例资料进行回顾性分析。按治疗方法不同分为对照组（61例）和治疗组（65例）。对照组患儿口服克拉霉素干混悬剂，6个月≤年龄＜1岁患儿5 mg/kg，1岁≤年龄＜3岁患儿7.5 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿咳喘灵口服液，6个月≤年龄＜2岁患儿5 mL/次，2岁≤年龄＜3岁患儿7.5 mL/次，3次/d。两组患儿疗程7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿主要症状、体征消失时间，核酸转阴时间和肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分，及系统免疫炎症指数（SⅡ）、单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）、呼出气一氧化氮（FeNO）和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.92%，明显高于对照组的85.25%（P＜0.05）。治疗后，治疗组主要症状、体征消失时间和核酸转阴时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PCRAES评分比治疗前均显著减少（P＜0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组炎症指标SⅡ、MLR、FeNO和血清CRP水平比治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组比对照组降低更显著（P＜0.05）。结论 采用小儿咳喘灵口服液与克拉霉素联合治疗婴幼儿肺炎支原体肺炎，安全性较好，能进一步增强治疗效果，促进病原清除及气道炎症、肺部炎症和机体过度炎症反应遏制，使症状加速好转。

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目的 系统评价小儿麻甘颗粒与氨溴索联合治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年12月郑州大学附属儿童医院收治的喘息性支气管肺炎患儿92例，依据随机数字表法分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液，年龄≤6岁患儿7.5 mg/次，年龄＞6岁患儿15 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒，1～3岁患儿1.6 mg/次，年龄＞4岁患儿2.5 g/次，4次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状缓解时间，及白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、IL-8、IL-4和IL-35水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（97.83% vs 80.43%，P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、喘息及哮鸣音缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、CRP、IL-8、IL-4水平比治疗前明显下降，而IL-35水平明显升高（P＜0.05），且治疗组炎症因子水平显著好于对照组（P＜0.05）。结论 小儿麻甘颗粒联合氨溴索治疗小儿喘息性支气管肺炎具有显著疗效，不仅能有效改善患儿的临床症状，还可调节机体炎症反应，且联合用药方案的安全性良好。

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目的 研究紫贝止咳颗粒联合氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法 选取2023年3月—2025年2月临泉县人民医院（北京大学第一医院临泉医院）收治的急性支气管炎患儿114例，采用信封法随机将这些患儿分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组患儿口服氨溴特罗口服溶液，1岁患儿5.0 mL/次，2～3岁患儿7.5 mL/次，4～5岁患儿10.0 mL/次，6～11岁患儿15.0 mL/次，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上饭后口服紫贝止咳颗粒，1～3岁患儿2.5 g/次，4～6岁患儿3.3 g/次，7～11岁患儿5 g/次，3次/d。两组患儿连续给药1周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间，血常规指标白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NE）和淋巴细胞比例（LY）水平及血清炎症因子白细胞介素-2（IL-2）、IL-8、C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率达到了96.49%，明显高于对照组的82.46%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿的发热、咳嗽、咳痰和肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿WBC与NE水平显著低于治疗前，而LY水平则明显高于治疗前（P＜0.05）。同时，治疗组的血常规指标改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组儿童血清IL-2、IL-8、CRP和PCT水平皆显著低于治疗前水平（P＜0.05），且治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 紫贝止咳颗粒与氨溴特罗口服溶液联合应用，在治疗儿童急性支气管炎方面，其临床效果已获证实，疗效显著，能够改善临床症状和血常规指标，抑制炎症反应，不良反应少。

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目的 探讨喉咽清口服液联合头孢曲松治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2024年3月—2025年4月青岛市第八人民医院收治的102例急性化脓性扁桃体炎患儿，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组51例。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠，70 mg/kg，加入0.9%氯化钠250 mL中稀释后滴注，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服喉咽清口服液，10～20 mL/次，3次/d。两组用药7 d。观察两组临床疗效，比较两组症状消退时间、白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.08%）高于对照组（84.31%）（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组咽部疼痛消退时间、疲乏无力消退时间、发热完全消退时间、脓性分泌物消退时间均较短（P＜0.05）；治疗后，两组IL-1β、hs-CRP、TNF-α、PCT水平低于治疗前（P＜0.05）；且与对照组对比，治疗组IL-1β、hs-CRP、TNF-α、PCT水平均较低（P＜0.05）。结论 喉咽清口服液联合头孢曲松钠治疗急性化脓性扁桃体炎效果显著，能降低局部炎症反应，并有效改善咽部黏膜状态，值得借鉴与应用。

Abstract:

目的 探讨双丹明目胶囊联合雷珠单抗治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（肝肾阴虚证）的临床疗效。方法 纳入2023年1月—2023年12月在新乡医学院第一附属医院治疗的150例非增殖性糖尿病视网膜病变（肝肾阴虚证）患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液，0.5 mg/次，1次/月。治疗组在对照组基础上口服双丹明目胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血管渗漏面积、微血管瘤数、视网膜循环时间、眼压、最小分辨角对数（lgMAR）、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑总体积（TMV），视网膜中央动脉收缩期最大流速、舒张末期血流速度和血管阻力指数，炎症因子血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-1β表达水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.00%，显著高于对照组总有效率78.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血管渗漏面积、微血管瘤数、视网膜循环时间、lgMAR、CMT、TMV、血管阻力指数、VEGF、IL-6和IL-1β水平均比治疗前显著降低（P＜0.05），而眼压、视网膜中央动脉收缩期最大流速及舒张末期血流速度均显著升高（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组患者这些指标改善程度明显更好（P＜0.05）。结论 双丹明目胶囊联合雷珠单抗治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（肝肾阴虚证）的临床疗效显著且安全性高，两者联合治疗后能显著提高患者视力，改善视网膜血流状态及降低机体的炎症因子的表达。

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目的 探讨四磨汤口服液联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 纳入2022年3月—2024年3月保定市妇幼保健院收治的功能性消化不良患儿88例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服复方胰酶散，3岁≤年龄＜4岁患儿1袋/次，4岁≤年龄＜6岁患儿1.5袋/次，6岁≤年龄≤12岁患儿2袋/次，3次/d。治疗组在对照组用药基础上餐后口服四磨汤口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿疗程均2周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿餐后饱胀、早饱、上腹部疼痛评分、少儿心理健康量表（MHS-CA）和儿童生活质量普适性核心评定量表4.0（PedsQL 4.0）评分，胃半排空时间和血清降钙素基因相关肽（CGRP）、胃动素（MTL）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（95.45% vs 81.82%，P＜0.05）。治疗后，两组餐后饱胀、早饱、上腹部疼痛评分比治疗前显著降低，而两组MHS-CA、PedsQL 4.0评分均较治疗前明显增加（P＜0.05），且治疗组患儿评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃半排空时间和血清CGRP、MCP-1、IL-6水平比治疗前明显降低，而血清MTL水平明显提高（P＜0.05），且治疗组这些指标改善幅度均比对照组更显著（P＜0.05）。结论 四磨汤口服液联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良安全性良好，能有效促进胃排空，减轻患儿消化不良症状，利于其身心健康和生活质量改善，在抑制胃肠激素紊乱和胃肠道炎症损害方面具有较佳效果。

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目的 探寻金鸡胶囊联合人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取秦皇岛市妇幼保健院2024年1月—12月收治的100例慢性宫颈炎患者，经随机数字表法分成对照组和治疗组，各50例。对照组给予人干扰素α2b凝胶，每隔1天使用1次，1 g/次。治疗组在对照组基础上联合金鸡胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组治疗效果和临床症状缓解情况，比较两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.00%）较对照组（82.00%）显著提高（P＜0.05）。治疗组下腹部坠痛缓解时间、乏力症状减轻时间、白带恢复正常时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗后两组TNF-α、MCP-1、IL-1β降低，IL-10升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组TNF-α、MCP-1、IL-1β低于对照组，IL-10高于对照组（P＜0.05）。结论 金鸡胶囊联合人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者可显著提高疗效，缩短白带异常、下腹坠痛等临床症状缓解时间，调节炎症因子水平，且不会过度增加患者不适感，该联合方案可作为慢性宫颈炎优化治疗方案在临床推广应用。

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目的 观察关黄母颗粒联合替勃龙片治疗更年期综合征的临床疗效。方法 选取2024年1～8月天津市北辰区中医医院收治的63例更年期综合征患者，所有患者采用随机数字表法分为对照组（31例）和治疗组（32例）。对照组口服替勃龙片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温开水冲服关黄母颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。对比两组临床疗效、临床症状、生活质量、焦虑抑郁情况、血清性激素水平。结果 治疗组的好转率为93.75%，高于对照组的好转率74.19%（P＜0.05）。两组治疗后改良Kupperman评分、更年期评定量表（MRS）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组的改良Kupperman评分、MRS评分、SAS评分、SDS评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）水平显著下降，血清雌二醇（E₂）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组的血清LH、FSH水平显著低于对照组，血清E₂水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 关黄母颗粒联合替勃龙片治疗更年期综合征具有较好的临床疗效，可减轻临床症状，改善患者的性激素水平。

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目的 观察复方杜仲丸联合硝苯地平缓释片（II）治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 纳入2024年2月—2025年2月在青岛市妇女儿童医院产科确诊并住院治疗的妊娠期高血压综合征患者93例作为研究对象，患者采用计算机生成的随机数字序列分为对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组口服硝苯地平缓释片（II），1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方杜仲丸，8丸/次，3次/d。两组均治疗7 d。对比两组患者的临床疗效、血压、子宫动脉血流动力学参数、血清学指标、凝血功能和不良妊娠结局事件发生情况。结果 治疗组的总有效率为91.49%，高于对照组的总有效率69.57%（P＜0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）下降（P＜0.05），治疗组的SBP、DBP低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组最大血流速度比值（S/D）、搏动指数（PI）和阻力指数（RI）下降（P＜0.05），治疗组的S/D、PI、RI低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）下降，凝血酶时间（TT）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的FIB低于对照组，TT、APTT、PT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的缺氧诱导因子-α（HIF-α）、同型半胱氨酸（Hcy）下降，血管内皮生长因子（VEGF）、胎盘生长因子（PLGF）升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的HIF-α、Hcy低于对照组，VEGF、PLGF高于对照组（P＜0.05）。治疗组患者的不良妊娠结局事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 复方杜仲丸联合硝苯地平缓释片（II）治疗妊娠高血压综合征可显著提高临床疗效，改善凝血功能、子宫动脉血流动力学和血清学指标，降低不良妊娠结局事件发生率。

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目的 基于美国美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库对新型双重食欲素受体拮抗剂（达利雷生、苏沃雷生、莱博雷生）的不良信号进行挖掘。方法 采用报告比值比（ROR）法与比例报告比值（PRR）法，筛选FAERS数据库2014年第1季度—2025年第3季度中，以达利雷生、苏沃雷生、莱博雷生为首要怀疑药物的不良反应报告。结果 共识别1 113种不良反应，主要集中于神经系统、精神病类、胃肠系统等，其中40种不良反应未被药品说明书收录，部分严重反应需高度警惕。结论 建议临床医生用药前全面评估患者病史，尤其精神疾病、神经系统疾病史，遵循低剂量起始原则，密切随访患者症状；同时告知患者治疗初期避免驾驶等高危活动，为个体化用药提供指导，保障用药安全。

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急性肾损伤是危重症的常见并发症，可能导致慢性肾病或终末期肾病。急性肾损伤的发生具有多因素性，涵盖了炎症反应、氧化应激、细胞代谢、细胞周期调控、酶联受体、受体相互作用蛋白激酶1、内质网应激、表观修饰、细胞凋亡、细胞焦亡等相关细胞信号通路和靶点。以急性肾损伤发生、发展相关的细胞信号通路分类，总结了急性肾损伤治疗相关靶点蛋白及其相关小分子药物的研究进展，以期为急性肾损伤的有效治疗提供新的视角和策略。

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肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在茶多酚中的含量最高、活性最强，具有多种药理作用。EGCG可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭、调控肺癌表观遗传、抑制肿瘤血管生成、诱导细胞自噬、延缓或逆转肿瘤耐药、调节机体免疫功能。总结了EGCG抗肺癌的作用机制研究进展，以期为肺癌的综合治疗和新药研发提供参考。

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黑柄炭角菌是一种生长在地下白蚁废弃巢穴中的珍稀药用真菌，含有多糖、氨基酸、甾醇等多种活性成分。黑柄炭角菌具有神经保护作用、抗炎和免疫调节作用、抗氧化作用等药理活性。总结了黑柄炭角菌的药理作用的研究进展，以期为黑柄炭角菌的深入研究和综合利用提供参考。

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广藿香醇是一种三环倍半萜类化合物，为广藿香挥发油中主要活性成分。广藿香醇具有抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗氧化、免疫调节的药理活性，同时在肺保护、心血管保护、神经保护以及抗糖尿病及其并发症方面表现出独特优势。总结了广藿香醇的药理作用研究进展，旨在为广藿香醇的靶向药物设计和临床转化研究提供科学依据。

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糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性并发症之一，治疗难度较大。白藜芦醇是一种天然多酚类化合物，可通过减轻肾组织氧化损伤、减轻肾组织炎性损伤、抑制肾组织纤维化、阻止肾组织细胞凋亡、抑制病理性血管生成、调节糖脂代谢、调节肠道菌群、改善血管内皮功能治疗糖尿病肾病。总结了白藜芦醇治疗糖尿病肾病的药理作用研究进展，为白藜芦醇对糖尿病肾病临床应用提供参考。

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癫痫是一种以反复发作性脑神经元异常放电为特征的慢性神经系统疾病，当前治疗以抗癫痫药物为主，但存在耐药性、神经毒性、长期复发等问题。槲皮素是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、抑制神经细胞凋亡、调节γ-氨基丁酸系统功能、调节色氨酸代谢、增强神经突出可塑性、纠正兴奋性/抑制性神经递质失衡、调节棘波频率治疗癫痫。总结了槲皮素抗癫痫作用的研究进展，为槲皮素治疗癫痫的临床研究提供参考。

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急性肾损伤是一种突发性肾功能下降综合征，病理机制多样且治疗难度大。黄芪多糖是从黄芪中提取的主要活性成分，可通过减轻氧化应激反应、减轻炎性损伤、抑制细胞凋亡、抑制肾纤维化、改善线粒体功能、调节肠道菌群、促进维生素D代谢减轻急性肾损伤的严重程度。总结了黄芪多糖防治急性肾损伤的药理作用研究进展，为黄芪多糖治疗急性肾损伤的临床应用提供参考。