免疫浸润结果表明 3 个核心基因均通过激活多种免疫细胞及功能的方式参与 AS 进展，其中TLR2 的高表达主要与趋化因子受体、巨噬细胞、人类白细胞抗原、辅助性 T 细胞、调节性 T 细胞等丰度增加有关；CD163 的上调伴随着中心粒细胞、T 细胞共抑制受体，调节性 T 细胞、肿瘤浸润淋巴细胞含量的增加；C1QB 的上调与人类白细胞抗原、巨噬细胞、中心粒细胞、浆细胞样树突状细胞、T 细胞共抑制受体、辅助性 T 细胞、调节性 T 细胞等细胞的浸润及 II 型干扰素反应、细胞溶解活性、免疫检查点、副炎症等功能和表型上调相关，具体见图 6。