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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第2期文章目次
2026, 57(2):393-399.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.001
摘要:
目的 研究黄芪Astragalus membranaceus茎叶中降环阿尔廷烷型三萜类化学成分。方法 综合运用硅胶、ODS等柱色谱及高效液相色谱技术进行分离纯化，并通过现代波谱学方法鉴定化合物结构。采用MTT法评价化合物对PC12细胞的细胞毒性。结果 从黄芪茎叶70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到了2个降环阿尔廷烷型三萜，分别为1α,3β,12β,16β-tetrahydroxy-25,26,27-trinorcycloartan-24-oic acid methyl ester（1）和1α,3β,12β-trihydroxy-25,26,27-trinorcycloartan-24,16β-olide（2）。MTT实验显示，在5～100 μmol/L浓度内，化合物1和2对PC12细胞展现出不同程度的细胞毒性。结论 化合物1和2为新的降环阿尔廷烷型三萜，命名为黄芪茎叶环阿尔廷烷三萜K（1）和黄芪茎叶环阿尔廷烷三萜L（2）。化合物1和2对PC12细胞具有细胞毒性。
目的 研究黄芪Astragalus membranaceus茎叶中降环阿尔廷烷型三萜类化学成分。方法 综合运用硅胶、ODS等柱色谱及高效液相色谱技术进行分离纯化，并通过现代波谱学方法鉴定化合物结构。采用MTT法评价化合物对PC12细胞的细胞毒性。结果 从黄芪茎叶70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到了2个降环阿尔廷烷型三萜，分别为1α,3β,12β,16β-tetrahydroxy-25,26,27-trinorcycloartan-24-oic acid methyl ester（1）和1α,3β,12β-trihydroxy-25,26,27-trinorcycloartan-24,16β-olide（2）。MTT实验显示，在5～100 μmol/L浓度内，化合物1和2对PC12细胞展现出不同程度的细胞毒性。结论 化合物1和2为新的降环阿尔廷烷型三萜，命名为黄芪茎叶环阿尔廷烷三萜K（1）和黄芪茎叶环阿尔廷烷三萜L（2）。化合物1和2对PC12细胞具有细胞毒性。
2026, 57(2):400-404.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.002
摘要:
目的 研究隔山牛皮消Cynanchum wilfordii的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等多种色谱分离技术开展化合物的分离纯化，运用HR-ESI-MS、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC多种波谱技术鉴定化合物结构；采用Griess法研究化合物的抗炎活性。结果 从隔山牛皮消块根中分离得到2个化合物，分别鉴定为(7'R,8'S)-dehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-xylopyranoside（1）和3β-[(O-β-D-glucopyranosyloxy]-8β,14β-trihydroxycarda-5,20(22)-dienolide（2）。化合物1和2对NO生成的抑制率分别为55.16%和15.34%，化合物1的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）为41.37 μmol/L。结论 化合物1与2均为新化合物，分别属于木脂素和强心苷类，分别命名为隔山牛皮消素A和隔山牛皮消强心苷A。体外抗炎实验表明，化合物1具有一定的抗炎活性。
目的 研究隔山牛皮消Cynanchum wilfordii的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等多种色谱分离技术开展化合物的分离纯化，运用HR-ESI-MS、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC多种波谱技术鉴定化合物结构；采用Griess法研究化合物的抗炎活性。结果 从隔山牛皮消块根中分离得到2个化合物，分别鉴定为(7'R,8'S)-dehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-xylopyranoside（1）和3β-[(O-β-D-glucopyranosyloxy]-8β,14β-trihydroxycarda-5,20(22)-dienolide（2）。化合物1和2对NO生成的抑制率分别为55.16%和15.34%，化合物1的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）为41.37 μmol/L。结论 化合物1与2均为新化合物，分别属于木脂素和强心苷类，分别命名为隔山牛皮消素A和隔山牛皮消强心苷A。体外抗炎实验表明，化合物1具有一定的抗炎活性。
2026, 57(2):405-413.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.003
摘要:
目的 研究海洋真菌Talaromyces sp.13-z-02的次级代谢产物及其抗炎活性。方法 采用硅胶和ODS柱色谱以及半制备液相色谱对发酵产物进行分离和纯化，并利用质谱和核磁共振等方法鉴定化合物的结构。基于斑马鱼模型对分离得到的化合物进行抗炎活性评价。结果 从Talaromyces sp.13-z-02菌株发酵液中分离鉴定了1个新的色满类化合物以及11个已知化合物，分别为8-羟基-6-甲氧基-7-甲基异色满（1）、芽孢杆菌素B（2）、大孢酮D（3）、芽孢杆菌素F（4）、1-epi-芽孢杆菌素F（5）、大孢酮E与1-epi-大孢酮E（6）、芽孢杆菌素A（7）、异克劳辛（8)、Sch 725680（9）、阿库烯C（10）、6-乙基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲醛（11）、6-乙基-2,4-二羟基-3-甲苯甲醛基（12）。化合物1和12在20 μmol/L时显著降低免疫细胞迁移率（P＜0.01）。结论 化合物1为新的色满类化合物，命名为篮异色满；化合物1和12具有抗炎活性。
目的 研究海洋真菌Talaromyces sp.13-z-02的次级代谢产物及其抗炎活性。方法 采用硅胶和ODS柱色谱以及半制备液相色谱对发酵产物进行分离和纯化，并利用质谱和核磁共振等方法鉴定化合物的结构。基于斑马鱼模型对分离得到的化合物进行抗炎活性评价。结果 从Talaromyces sp.13-z-02菌株发酵液中分离鉴定了1个新的色满类化合物以及11个已知化合物，分别为8-羟基-6-甲氧基-7-甲基异色满（1）、芽孢杆菌素B（2）、大孢酮D（3）、芽孢杆菌素F（4）、1-epi-芽孢杆菌素F（5）、大孢酮E与1-epi-大孢酮E（6）、芽孢杆菌素A（7）、异克劳辛（8)、Sch 725680（9）、阿库烯C（10）、6-乙基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲醛（11）、6-乙基-2,4-二羟基-3-甲苯甲醛基（12）。化合物1和12在20 μmol/L时显著降低免疫细胞迁移率（P＜0.01）。结论 化合物1为新的色满类化合物，命名为篮异色满；化合物1和12具有抗炎活性。
2026, 57(2):414-424.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.004
摘要:
目的 研究石岩枫Mallotus repandus的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、凝胶及半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，通过质谱和核磁共振波谱等方法对化合物进行结构鉴定，采用肉汤微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果 从石岩枫提取物的二氯甲烷部位共分离得到29个化合物，分别鉴定为3-O-cis-caffeoyl betulinic acid（1）、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、5,8-表二氧麦角甾-6,9(11),22-三烯-3-醇（4）、N(N'-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninolbenzoate（5）、金色酰胺醇酯（6）、isoechinulin A（7）、6-香叶草基柚皮素（8）、大黄素-8-甲醚（9）、大黄素（10）、灰绿曲霉黄色素（11）、异二氢金色灰绿曲霉素（12）、异曲霉素（13）、5'-顺式-四氢金色灰绿曲霉素（14）、(E)-6-hydroxy-7-(3-methyl-2-butenyl)-2-(3-oxobut-1-enyl) chroman-5-carbaldehyde（15）、camellia chlorophyllide Ⅱ（16）、132(R)-hydroxypheophorbide-a ethyl ester（17）、ethyl pheophorbide a（18）、ligulariaphytin A（19）、(–)-α-tocospirone（20）、α-tocospiro B（21）、δ-生育酚（22）、α-托可醌（23）、5-methoxypinosylvin（24）、脱氢枞酸（25）、(5E,7E)-9-oxooctadeca-5,7-dienoicacid（26）、(10E,12E)-ethyl-9-oxo-octadeca-10,12-dienoate（27）、(10E,12Z)-9-hydroxy-10,12-octadecadienoic acid（28）和棕榈酸（29）。化合物13对粪肠球菌Enterococcus faecalis的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值为128 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的MIC值为16 μg/mL，对新型隐球菌Cryptococcus neoformans的MIC值为4 μg/mL；化合物15对粪肠球菌的MIC值为128 μg/mL，对MRSA的MIC值为64 μg/mL，对新型隐球菌的MIC值为8 μg/mL。结论 化合物2、4、8、9、11～19和24～28为首次从大戟科植物中分离得到，化合物1、3、5、7、20、21和23为首次从野桐属植物中分离得到，化合物6、10和22为首次从石岩枫中分离得到。化合物13和15对粪肠球菌、MRSA及新型隐球菌有一定的抑制作用。
目的 研究石岩枫Mallotus repandus的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、凝胶及半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，通过质谱和核磁共振波谱等方法对化合物进行结构鉴定，采用肉汤微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果 从石岩枫提取物的二氯甲烷部位共分离得到29个化合物，分别鉴定为3-O-cis-caffeoyl betulinic acid（1）、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、5,8-表二氧麦角甾-6,9(11),22-三烯-3-醇（4）、N(N'-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninolbenzoate（5）、金色酰胺醇酯（6）、isoechinulin A（7）、6-香叶草基柚皮素（8）、大黄素-8-甲醚（9）、大黄素（10）、灰绿曲霉黄色素（11）、异二氢金色灰绿曲霉素（12）、异曲霉素（13）、5'-顺式-四氢金色灰绿曲霉素（14）、(E)-6-hydroxy-7-(3-methyl-2-butenyl)-2-(3-oxobut-1-enyl) chroman-5-carbaldehyde（15）、camellia chlorophyllide Ⅱ（16）、132(R)-hydroxypheophorbide-a ethyl ester（17）、ethyl pheophorbide a（18）、ligulariaphytin A（19）、(–)-α-tocospirone（20）、α-tocospiro B（21）、δ-生育酚（22）、α-托可醌（23）、5-methoxypinosylvin（24）、脱氢枞酸（25）、(5E,7E)-9-oxooctadeca-5,7-dienoicacid（26）、(10E,12E)-ethyl-9-oxo-octadeca-10,12-dienoate（27）、(10E,12Z)-9-hydroxy-10,12-octadecadienoic acid（28）和棕榈酸（29）。化合物13对粪肠球菌Enterococcus faecalis的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值为128 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的MIC值为16 μg/mL，对新型隐球菌Cryptococcus neoformans的MIC值为4 μg/mL；化合物15对粪肠球菌的MIC值为128 μg/mL，对MRSA的MIC值为64 μg/mL，对新型隐球菌的MIC值为8 μg/mL。结论 化合物2、4、8、9、11～19和24～28为首次从大戟科植物中分离得到，化合物1、3、5、7、20、21和23为首次从野桐属植物中分离得到，化合物6、10和22为首次从石岩枫中分离得到。化合物13和15对粪肠球菌、MRSA及新型隐球菌有一定的抑制作用。
2026, 57(2):425-437.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.005
摘要:
目的 综合分析丹参SalviaeMiltiorrhizae Radix et Rhizoma-红花Carthami Flos药对不同配比的特征化学成分含量与其抗血栓作用变化规律，优化丹参-红花药对活血化瘀配伍比例。方法 建立丹参-红花药对不同配比（1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1）的指纹图谱及特征成分定量测定方法；采用HPLC法结合综合评分法对丹参-红花药对的提取工艺进行考察，确定最佳提取工艺；以斑马鱼模式生物测定不同配比丹参-红花提取物的抗血栓活性；采用主成分分析（principal component analysis，PCA）法整合特征成分含量与抗血栓活性强度，从成分和药效2个层面综合评价丹参-红花药对的最佳配比。结果 9种配比的丹参-红花药对指纹图谱共确定了17个共有峰，其中指认了9种特征成分，分别为羟基红花黄色素A（2号峰）、木犀草苷（3号峰）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（4号峰）、槲皮苷（5号峰）、丹酚酸B（8号峰）、二氢丹参酮I（12号峰）、隐丹参酮（14号峰）、丹参酮I（15号峰）、丹参酮IIA（17号峰）；最佳提取工艺为10倍量70%乙醇，回流提取1 h。含量测定结果显示，丹参-红花配伍后相比单味药材，特征成分含量发生明显变化，配伍比例为1∶5时丹参中特有的丹酚酸和丹参酮类成分含量较高，配伍比例为3∶1、4∶1、5∶1时红花中指标性成分羟基红花黄色素A、木犀草苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量相对较高，提示丹参-红花共煎会促进有效成分的溶出；抗血栓效应显示，丹参-红花配比为3∶1时具有最好的抗血栓活性，预防血栓率达43.7%。PCA结果显示，丹参-红花配伍“成分-效应”综合评价指标（F值）排序为3∶1＞4∶1＞5∶1＞2∶1＞1∶1＞1∶5＞1∶4＞1∶2＞1∶3，表明3∶1为丹参-红花的最佳配伍比例。结论 通过化学成分分析和体内活性评价，揭示了不同配比丹参-红花药对的特征成分含量变化与抗血栓作用的相关性，通过“成分-效应”综合评价解释最佳配伍比例，为进一步开展该药对的量-效关联性分析奠定了基础，也为临床遣方时确定适宜用量提供参考。
目的 综合分析丹参SalviaeMiltiorrhizae Radix et Rhizoma-红花Carthami Flos药对不同配比的特征化学成分含量与其抗血栓作用变化规律，优化丹参-红花药对活血化瘀配伍比例。方法 建立丹参-红花药对不同配比（1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1）的指纹图谱及特征成分定量测定方法；采用HPLC法结合综合评分法对丹参-红花药对的提取工艺进行考察，确定最佳提取工艺；以斑马鱼模式生物测定不同配比丹参-红花提取物的抗血栓活性；采用主成分分析（principal component analysis，PCA）法整合特征成分含量与抗血栓活性强度，从成分和药效2个层面综合评价丹参-红花药对的最佳配比。结果 9种配比的丹参-红花药对指纹图谱共确定了17个共有峰，其中指认了9种特征成分，分别为羟基红花黄色素A（2号峰）、木犀草苷（3号峰）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（4号峰）、槲皮苷（5号峰）、丹酚酸B（8号峰）、二氢丹参酮I（12号峰）、隐丹参酮（14号峰）、丹参酮I（15号峰）、丹参酮IIA（17号峰）；最佳提取工艺为10倍量70%乙醇，回流提取1 h。含量测定结果显示，丹参-红花配伍后相比单味药材，特征成分含量发生明显变化，配伍比例为1∶5时丹参中特有的丹酚酸和丹参酮类成分含量较高，配伍比例为3∶1、4∶1、5∶1时红花中指标性成分羟基红花黄色素A、木犀草苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量相对较高，提示丹参-红花共煎会促进有效成分的溶出；抗血栓效应显示，丹参-红花配比为3∶1时具有最好的抗血栓活性，预防血栓率达43.7%。PCA结果显示，丹参-红花配伍“成分-效应”综合评价指标（F值）排序为3∶1＞4∶1＞5∶1＞2∶1＞1∶1＞1∶5＞1∶4＞1∶2＞1∶3，表明3∶1为丹参-红花的最佳配伍比例。结论 通过化学成分分析和体内活性评价，揭示了不同配比丹参-红花药对的特征成分含量变化与抗血栓作用的相关性，通过“成分-效应”综合评价解释最佳配伍比例，为进一步开展该药对的量-效关联性分析奠定了基础，也为临床遣方时确定适宜用量提供参考。
2026, 57(2):438-447.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.006
摘要:
目的 通过分析不同粉碎度诃子ChebulaeFructus的多酚类成分、涩味程度、呈涩机制及其内在相关性，为诃子的进一步开发研究奠定基础。方法 将诃子粉碎为6种粒度（原饮片、超大颗粒、大颗粒、中颗粒、小颗粒、细粉）样品，采用HPLC法测定其中诃黎勒酸、没食子酸、诃子酸、鞣花酸、柯里拉京和1,3,6-三没食子酰葡萄糖含量；通过指纹图谱分析6种粒度诃子样品主要化学成分群的差异。通过视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）评价样品的涩味强度，并分析粉碎度、多酚成分和涩味强度三者间的相关性，并运用SDS-PAGE技术从蛋白作用层面揭示其呈涩机制。结果 各样品中6种多酚总含量存在明显差异，从高到低顺序为中颗粒＞超大颗粒＞细粉＞大颗粒＞小颗粒＞原饮片；指纹图谱分析结果显示，6种粒度诃子样品所含的主要化学成分群基本相同。涩味评价结果显示，不同粉碎度可影响涩味程度，涩味程度从高到低排序为细粉＞小颗粒＞中颗粒＞大颗粒＞超大颗粒＞原饮片。相关性分析表明，没食子酸与柯里拉京的含量变化是关联粉碎度与涩味感知的关键变量。SDS-PAGE分析证实，诃子涩味形成机制在于多酚成分与唾液蛋白的结合，其中细粉表现出最强的蛋白结合能力。结论 粉碎度是调控诃子多酚成分溶出与涩味强度的关键工艺参数。粒径4.75～6.70 mm的中颗粒诃子的多酚成分含量最高，而粒径0.15～0.18 mm细粉样品的涩味最为强烈。将诃子粉碎至中颗粒（4.75～6.70 mm）是平衡多酚类成分溶出与口服依从性的最优策略。该研究可为诃子炮制工艺标准化及产品开发提供关键的科学依据。
目的 通过分析不同粉碎度诃子ChebulaeFructus的多酚类成分、涩味程度、呈涩机制及其内在相关性，为诃子的进一步开发研究奠定基础。方法 将诃子粉碎为6种粒度（原饮片、超大颗粒、大颗粒、中颗粒、小颗粒、细粉）样品，采用HPLC法测定其中诃黎勒酸、没食子酸、诃子酸、鞣花酸、柯里拉京和1,3,6-三没食子酰葡萄糖含量；通过指纹图谱分析6种粒度诃子样品主要化学成分群的差异。通过视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）评价样品的涩味强度，并分析粉碎度、多酚成分和涩味强度三者间的相关性，并运用SDS-PAGE技术从蛋白作用层面揭示其呈涩机制。结果 各样品中6种多酚总含量存在明显差异，从高到低顺序为中颗粒＞超大颗粒＞细粉＞大颗粒＞小颗粒＞原饮片；指纹图谱分析结果显示，6种粒度诃子样品所含的主要化学成分群基本相同。涩味评价结果显示，不同粉碎度可影响涩味程度，涩味程度从高到低排序为细粉＞小颗粒＞中颗粒＞大颗粒＞超大颗粒＞原饮片。相关性分析表明，没食子酸与柯里拉京的含量变化是关联粉碎度与涩味感知的关键变量。SDS-PAGE分析证实，诃子涩味形成机制在于多酚成分与唾液蛋白的结合，其中细粉表现出最强的蛋白结合能力。结论 粉碎度是调控诃子多酚成分溶出与涩味强度的关键工艺参数。粒径4.75～6.70 mm的中颗粒诃子的多酚成分含量最高，而粒径0.15～0.18 mm细粉样品的涩味最为强烈。将诃子粉碎至中颗粒（4.75～6.70 mm）是平衡多酚类成分溶出与口服依从性的最优策略。该研究可为诃子炮制工艺标准化及产品开发提供关键的科学依据。
2026, 57(2):448-456.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.007
摘要:
目的 探究金振口服液（Jinzhen Oral Liquid）中间体的物性参数与总固体量及功效物质含量之间的关系并建立含量预测模型，为中间体的快速质量评价提供参考。方法 收集矿植物、人工牛黄2种浸膏及制剂过程的热配、冷藏、离心和灌装4个关键工序的样本，测定各中间体的密度、黏度、表面张力、电导率、折光率和pH值6个物性参数，以及黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸、没食子酸、猪去氧胆酸和胆酸6个功效物质的含量及总固体量，对物性参数与功效物质含量及总固体量进行相关性分析，并采用多项式回归方法，分别构建适用于制剂过程、矿植物浸膏和人工牛黄浸膏的回归模型。结果 相关性分析结果表明，在制剂全过程中，多数物性参数与化学成分呈显著性相关，折光率与总固体量高度相关（r＝0.845），密度与总固体量及黄芩苷的相关系数分别为0.529和0.505。在矿植物浸膏中，折光率与总固体量的相关系数为0.525；在人工牛黄浸膏中，折光率与总固体量、猪去氧胆酸及胆酸的相关系数分别为0.759、0.729和0.593。基于折光率构建的回归模型在验证实验中表现良好：制剂全过程总固体量模型的平均相对误差（mean relative error，MRE）和平均绝对误差（mean absolute error，MAE）分别为4.04%和1.10%；黄芩苷与汉黄芩苷模型的MRE均低于10%，且通过F检验；矿植物浸膏与人工牛黄浸膏中，总固体量模型的MRE均低于6%。结论 金振口服液中间体的折光率与关键功效成分含量及总固体量均具有显著相关性，采用折光率法预测制剂过程中的总固体量、黄芩苷和汉黄芩苷含量以及2种浸膏的总固体量具有可行性，为金振口服液生产过程的快速质量评价提供新方法，并为在线折光技术的实际应用提供技术依据。
目的 探究金振口服液（Jinzhen Oral Liquid）中间体的物性参数与总固体量及功效物质含量之间的关系并建立含量预测模型，为中间体的快速质量评价提供参考。方法 收集矿植物、人工牛黄2种浸膏及制剂过程的热配、冷藏、离心和灌装4个关键工序的样本，测定各中间体的密度、黏度、表面张力、电导率、折光率和pH值6个物性参数，以及黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸、没食子酸、猪去氧胆酸和胆酸6个功效物质的含量及总固体量，对物性参数与功效物质含量及总固体量进行相关性分析，并采用多项式回归方法，分别构建适用于制剂过程、矿植物浸膏和人工牛黄浸膏的回归模型。结果 相关性分析结果表明，在制剂全过程中，多数物性参数与化学成分呈显著性相关，折光率与总固体量高度相关（r＝0.845），密度与总固体量及黄芩苷的相关系数分别为0.529和0.505。在矿植物浸膏中，折光率与总固体量的相关系数为0.525；在人工牛黄浸膏中，折光率与总固体量、猪去氧胆酸及胆酸的相关系数分别为0.759、0.729和0.593。基于折光率构建的回归模型在验证实验中表现良好：制剂全过程总固体量模型的平均相对误差（mean relative error，MRE）和平均绝对误差（mean absolute error，MAE）分别为4.04%和1.10%；黄芩苷与汉黄芩苷模型的MRE均低于10%，且通过F检验；矿植物浸膏与人工牛黄浸膏中，总固体量模型的MRE均低于6%。结论 金振口服液中间体的折光率与关键功效成分含量及总固体量均具有显著相关性，采用折光率法预测制剂过程中的总固体量、黄芩苷和汉黄芩苷含量以及2种浸膏的总固体量具有可行性，为金振口服液生产过程的快速质量评价提供新方法，并为在线折光技术的实际应用提供技术依据。
2026, 57(2):457-473.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.008
摘要:
目的 优化黄芩Astragali Radix不同炮制品（炒黄芩、黄芩炭、酒黄芩）的最佳炮制工艺，探究其外观色泽、气味、滋味等感官性状与主要有效成分之间的相关性。方法 利用热分析技术分析热解温度范围，并结合多指标-响应面法（response surface methodology，RSM），以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量及黄芩炮制品外观性状评分为评价指标，利用层次分析法与熵权法计算各指标权重系数及综合评分；进一步利用中心组合设计（central combination design，CCD）设计-RSM考察炮制温度与炮制时间（酒黄芩增加闷润时间、黄酒比例）对炮制工艺的影响；利用电子感官技术（电子眼、电子鼻、电子舌）分析不同炮制程度样品的响应值，并通过相关性分析探究感官性状（色泽L*、a*、b*值、气味传感器响应值、滋味传感器响应值）与化学成分之间的相关性。结果 确定最佳工艺参数：炒黄芩为205.4℃、6.5 min，黄芩炭为227.4℃、16 min，酒黄芩为180℃、5 min（闷润50 min，黄酒用量18.2%）。相关性分析表明，不同炮制程度的黄芩具有可区分的传感器响应模式：炒黄芩中气味传感器S7、S10与滋味传感器P6、P10～P12对黄芩苷与汉黄芩苷呈同步强正相关；黄芩炭和酒黄芩中则普遍转为多传感器与黄芩苷的强负相关，且汉黄芩素在黄芩炭中与多传感器呈强正相关，而在炒黄芩中呈强负相关；电子眼色度值L*、a*、b*与炮制程度显著关联（ΔE*ab＞1.5）。结论 优化工艺稳定可行，基于电子感官技术构建的质量评价体系可客观区分炮制程度，揭示的“性状-成分”相关性为炮制终点判定及质量控制提供了理论依据与创新方法。
目的 优化黄芩Astragali Radix不同炮制品（炒黄芩、黄芩炭、酒黄芩）的最佳炮制工艺，探究其外观色泽、气味、滋味等感官性状与主要有效成分之间的相关性。方法 利用热分析技术分析热解温度范围，并结合多指标-响应面法（response surface methodology，RSM），以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量及黄芩炮制品外观性状评分为评价指标，利用层次分析法与熵权法计算各指标权重系数及综合评分；进一步利用中心组合设计（central combination design，CCD）设计-RSM考察炮制温度与炮制时间（酒黄芩增加闷润时间、黄酒比例）对炮制工艺的影响；利用电子感官技术（电子眼、电子鼻、电子舌）分析不同炮制程度样品的响应值，并通过相关性分析探究感官性状（色泽L*、a*、b*值、气味传感器响应值、滋味传感器响应值）与化学成分之间的相关性。结果 确定最佳工艺参数：炒黄芩为205.4℃、6.5 min，黄芩炭为227.4℃、16 min，酒黄芩为180℃、5 min（闷润50 min，黄酒用量18.2%）。相关性分析表明，不同炮制程度的黄芩具有可区分的传感器响应模式：炒黄芩中气味传感器S7、S10与滋味传感器P6、P10～P12对黄芩苷与汉黄芩苷呈同步强正相关；黄芩炭和酒黄芩中则普遍转为多传感器与黄芩苷的强负相关，且汉黄芩素在黄芩炭中与多传感器呈强正相关，而在炒黄芩中呈强负相关；电子眼色度值L*、a*、b*与炮制程度显著关联（ΔE*ab＞1.5）。结论 优化工艺稳定可行，基于电子感官技术构建的质量评价体系可客观区分炮制程度，揭示的“性状-成分”相关性为炮制终点判定及质量控制提供了理论依据与创新方法。
2026, 57(2):474-484.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.009
摘要:
目的 优化黄芩汤自组装纳米粒（self-assembled nanoparticles of Huangqin Decoction，HQD-SAN）与特比萘芬（terbinafine，TBF）共载药纳米粒（TBF-HQD-SAN NPs）的处方工艺。方法 采用高速离心结合透析法拆分得到HQD-SAN，进一步包载TBF制备为TBF-HQD-SAN NPs。在单因素考察的基础上，以HQD-SAN质量浓度、磁力搅拌速度和搅拌时间为考察因素，以TBF载药量、黄芩苷包封率及载药量为考察指标，采用3因素3水平Box-Behnken设计（Box-Behnken design，BBD）-效应面法（response surface methodology，RSM）优化TBF-HQD-SAN NPs的处方和工艺。对最优处方和工艺制备的TBF-HQD-SAN NPs进行形貌、粒径分布、ζ电位及载药能力、溶解度进行表征，并考察其对红色毛癣菌Trichophyton rubrum、须癣毛癣菌T. mentagrophytes、犬小孢子菌Microsporum canis的抗菌活性。结果 工艺优化分析表明，所建2次回归模型拟合度优异（R2均＞0.99），HQD-SAN质量浓度、搅拌速度、搅拌时间及部分交互项对指标影响显著（P＜0.05）。效应面分析显示，TBF载药量随HQD-SAN质量浓度升高而降低，随磁力搅拌速度、磁力搅拌时间先增后降；黄芩苷包封率、载药量随HQD-SAN质量浓度升高而增加，随磁力搅拌速度、磁力搅拌时间延长而降低。模型优选最优工艺为HQD-SAN质量浓度5.6 mg/mL，TBF 5 mg，蒸馏水4 mL，超声（50 W、40 kHz）30 min，760 r/min磁力搅拌1.5 h，0.8 μm滤膜滤过，即得；验证实验中各指标实测值与预测值接近（RSD＜5%）。所得TBF-HQD-SAN NPs的粒径为（185.10±1.73）nm，多分散指数（polydispersity index，PDI）为0.22±0.01，ζ电位为（−15.17±1.40）mV；TBF包封率为（99.81±0.33）%，载药量为（3.32±0.09）%；黄芩苷包封率为（58.59±1.42）%、载药量为（6.71±0.15）%；TBF、TBF-HQD-SAN物理混合物（physical mixture，PM）、TBF-HQD-SAN NPs的平衡溶解度分别为（2.27±0.09）、（15.70±1.66）、（78.20±2.22）μg/mL。抗菌实验结果显示，TBF-HQD-SAN NPs的抗菌活性（MIC值为0.15～0.31µg/mL，以TBF计为4.98～10.13 ng/mL）显著优于HQD-SAN（MIC值为1.56～3.13 mg/mL）、TBF（MIC值为0.06～0.50µg/mL）（P＜0.05）。结论 BBD成功优化了TBF-HQD-SAN NPs处方和工艺，该制剂粒径均一、载药性能优异，且抗菌效果显著提升，为其后续研究奠定了基础。
目的 优化黄芩汤自组装纳米粒（self-assembled nanoparticles of Huangqin Decoction，HQD-SAN）与特比萘芬（terbinafine，TBF）共载药纳米粒（TBF-HQD-SAN NPs）的处方工艺。方法 采用高速离心结合透析法拆分得到HQD-SAN，进一步包载TBF制备为TBF-HQD-SAN NPs。在单因素考察的基础上，以HQD-SAN质量浓度、磁力搅拌速度和搅拌时间为考察因素，以TBF载药量、黄芩苷包封率及载药量为考察指标，采用3因素3水平Box-Behnken设计（Box-Behnken design，BBD）-效应面法（response surface methodology，RSM）优化TBF-HQD-SAN NPs的处方和工艺。对最优处方和工艺制备的TBF-HQD-SAN NPs进行形貌、粒径分布、ζ电位及载药能力、溶解度进行表征，并考察其对红色毛癣菌Trichophyton rubrum、须癣毛癣菌T. mentagrophytes、犬小孢子菌Microsporum canis的抗菌活性。结果 工艺优化分析表明，所建2次回归模型拟合度优异（R2均＞0.99），HQD-SAN质量浓度、搅拌速度、搅拌时间及部分交互项对指标影响显著（P＜0.05）。效应面分析显示，TBF载药量随HQD-SAN质量浓度升高而降低，随磁力搅拌速度、磁力搅拌时间先增后降；黄芩苷包封率、载药量随HQD-SAN质量浓度升高而增加，随磁力搅拌速度、磁力搅拌时间延长而降低。模型优选最优工艺为HQD-SAN质量浓度5.6 mg/mL，TBF 5 mg，蒸馏水4 mL，超声（50 W、40 kHz）30 min，760 r/min磁力搅拌1.5 h，0.8 μm滤膜滤过，即得；验证实验中各指标实测值与预测值接近（RSD＜5%）。所得TBF-HQD-SAN NPs的粒径为（185.10±1.73）nm，多分散指数（polydispersity index，PDI）为0.22±0.01，ζ电位为（−15.17±1.40）mV；TBF包封率为（99.81±0.33）%，载药量为（3.32±0.09）%；黄芩苷包封率为（58.59±1.42）%、载药量为（6.71±0.15）%；TBF、TBF-HQD-SAN物理混合物（physical mixture，PM）、TBF-HQD-SAN NPs的平衡溶解度分别为（2.27±0.09）、（15.70±1.66）、（78.20±2.22）μg/mL。抗菌实验结果显示，TBF-HQD-SAN NPs的抗菌活性（MIC值为0.15～0.31µg/mL，以TBF计为4.98～10.13 ng/mL）显著优于HQD-SAN（MIC值为1.56～3.13 mg/mL）、TBF（MIC值为0.06～0.50µg/mL）（P＜0.05）。结论 BBD成功优化了TBF-HQD-SAN NPs处方和工艺，该制剂粒径均一、载药性能优异，且抗菌效果显著提升，为其后续研究奠定了基础。
2026, 57(2):485-499.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.010
摘要:
目的 明确煅制温度对石决明Haliotidis Concha物相及成分组成的影响，优选石决明的炮制工艺，并对石决明药材及其饮片所含重金属元素含量进行对比及健康风险评估。方法 通过热重-差热分析（thermogravimetric-differential thermal analysis，TG-DTA）考察不同煅制温度下饮片的热效应发生过程，X射线衍射法（X-ray diffraction，XRD）考察主要物相转变，傅里叶变换红外光谱法（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）考察成分组成变化，对影响石决明煅制工艺的关键因素“煅制温度”进行初筛。同时基于AHP-CRITIC混合加权法，结合正交试验，以CaCO3含量、酥脆程度、色泽为评价指标，优选石决明的最佳炮制工艺参数；按最佳炮制工艺炮制饮片，采用电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）对20批石决明药材及煅石决明饮片中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属及有害元素进行测定分析；参考“中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则”与“中药有害残留物限量制定指导原则（通则9302），推算石决明中5种重金属及有害元素的最大限量理论值，同时计算其日暴露量和靶标危害系数（target hazard quotients，THQ）进行健康风险评估，为石决明的质量安全评价提供参考依据。结果 煅制温度初筛结果显示，煅制温度在400～600℃为宜，结合AHP-CRITIC混合加权法优选出石决明煅制工艺为取石决明药材，打碎至药材粒径＜1 cm，置马弗炉中，设置煅烧温度600℃，煅制90 min，即得。石决明煅制后有机质成分损失，CaCO3含量相对增加，煅石决明饮片中As、Hg元素含量降低，Cu、Cd、Pb元素含量变化不大。健康风险评估结果显示，20批石决明药材及煅石决明饮片不会对人体健康产生明显的危害，且饮片中As、Hg元素含量显著低于药材（P＜0.05）。结论 结合药材炮制前后物相及成分变化，采用AHP-CRITIC混合加权法更加科学、全面地优选石决明煅制工艺，筛选结果科学可靠，为石决明药材及煅石决明饮片的质量管理和临床应用提供了新的科学依据。对石决明药材炮制前后重金属及有害元素进行健康风险评估，为石决明及其他贝壳类中药的临床安全用药提供参考。
目的 明确煅制温度对石决明Haliotidis Concha物相及成分组成的影响，优选石决明的炮制工艺，并对石决明药材及其饮片所含重金属元素含量进行对比及健康风险评估。方法 通过热重-差热分析（thermogravimetric-differential thermal analysis，TG-DTA）考察不同煅制温度下饮片的热效应发生过程，X射线衍射法（X-ray diffraction，XRD）考察主要物相转变，傅里叶变换红外光谱法（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）考察成分组成变化，对影响石决明煅制工艺的关键因素“煅制温度”进行初筛。同时基于AHP-CRITIC混合加权法，结合正交试验，以CaCO3含量、酥脆程度、色泽为评价指标，优选石决明的最佳炮制工艺参数；按最佳炮制工艺炮制饮片，采用电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）对20批石决明药材及煅石决明饮片中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属及有害元素进行测定分析；参考“中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则”与“中药有害残留物限量制定指导原则（通则9302），推算石决明中5种重金属及有害元素的最大限量理论值，同时计算其日暴露量和靶标危害系数（target hazard quotients，THQ）进行健康风险评估，为石决明的质量安全评价提供参考依据。结果 煅制温度初筛结果显示，煅制温度在400～600℃为宜，结合AHP-CRITIC混合加权法优选出石决明煅制工艺为取石决明药材，打碎至药材粒径＜1 cm，置马弗炉中，设置煅烧温度600℃，煅制90 min，即得。石决明煅制后有机质成分损失，CaCO3含量相对增加，煅石决明饮片中As、Hg元素含量降低，Cu、Cd、Pb元素含量变化不大。健康风险评估结果显示，20批石决明药材及煅石决明饮片不会对人体健康产生明显的危害，且饮片中As、Hg元素含量显著低于药材（P＜0.05）。结论 结合药材炮制前后物相及成分变化，采用AHP-CRITIC混合加权法更加科学、全面地优选石决明煅制工艺，筛选结果科学可靠，为石决明药材及煅石决明饮片的质量管理和临床应用提供了新的科学依据。对石决明药材炮制前后重金属及有害元素进行健康风险评估，为石决明及其他贝壳类中药的临床安全用药提供参考。
2026, 57(2):500-514.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.011
摘要:
目的 探讨川芎嗪对高湿环境骨关节炎（high humidity osteoarthritis，HHOA）模型大鼠的治疗作用及潜在机制。方法 建立HHOA大鼠模型，给予川芎嗪干预8周后，通过番红O-固绿染色观察软骨组织形态学变化；检测血清中基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（tissue inhibitors of metalloproteinase-1，TIMP-1）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的水平；通过普鲁士蓝染色检测软骨组织的铁沉积情况；免疫组化法检测软骨组织中GPX4和长链脂酰辅酶A合成酶4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）蛋白表达；结合血清非靶向代谢组学分析代谢物变化及其富集的通路。体外构建软骨细胞铁死亡模型，给予主要代谢物N-乙酰基血清素干预后，测定GSH/氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSSG）值、MDA和SOD水平，采用Western blotting检测GPX4和ACSL4蛋白的表达。结果 与HHOA组比较，川芎嗪组大鼠血清中MMP-9、PTGS2和MDA水平明显降低（P＜0.05、0.01），血清中TIMP-1、GPX4、SOD和GSH水平明显升高（P＜0.05、0.01），关节软骨的病理损伤得到明显改善，关节软骨中铁离子沉积减少，GPX4蛋白表达增加，ACSL4蛋白表达减少。代谢组学分析结果显示，HHOA组与假手术组之间共筛选出2 695个差异代谢物，其中下调代谢物数量显著多于上调代谢物；川芎嗪高剂量组与HHOA组之间共筛选出2 846个差异代谢物，以上调代谢物为主。KEGG通路富集分析结果显示，HHOA组与假手术组差异代谢物主要富集于碳代谢和氨基酸代谢等多条代谢通路，川芎嗪与HHOA组差异代谢物主要富集于与氨基酸代谢及物质转运密切相关的多条通路。与假手术组比较，HHOA组大鼠血清中γ-谷氨酰亮氨酸、3-吲哚丙酸和N-乙酰基血清素水平显著降低（P＜0.05）；与HHOA组比较，川芎嗪高剂量组γ-谷氨酰亮氨酸、3-吲哚丙酸和N-乙酰基血清素水平显著升高（P＜0.05）。体外实验结果显示，主要代谢物N-乙酰基血清素显著提高软骨细胞铁死亡模型GSH/GSSG值和SOD活力（P＜0.05），降低MDA水平（P＜0.05），上调GPX4蛋白和下调ACSL4蛋白的表达（P＜0.05、0.01）。结论 川芎嗪能通过改善HHOA大鼠的代谢组学谱，调节以N-乙酰基血清素为代表的色氨酸代谢途径，缓解GPX4/ACSL4轴介导的脂质过氧化及铁离子沉积，从而减轻软骨细胞铁死亡并延缓HHOA的进展。
目的 探讨川芎嗪对高湿环境骨关节炎（high humidity osteoarthritis，HHOA）模型大鼠的治疗作用及潜在机制。方法 建立HHOA大鼠模型，给予川芎嗪干预8周后，通过番红O-固绿染色观察软骨组织形态学变化；检测血清中基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（tissue inhibitors of metalloproteinase-1，TIMP-1）、前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）、谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的水平；通过普鲁士蓝染色检测软骨组织的铁沉积情况；免疫组化法检测软骨组织中GPX4和长链脂酰辅酶A合成酶4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）蛋白表达；结合血清非靶向代谢组学分析代谢物变化及其富集的通路。体外构建软骨细胞铁死亡模型，给予主要代谢物N-乙酰基血清素干预后，测定GSH/氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSSG）值、MDA和SOD水平，采用Western blotting检测GPX4和ACSL4蛋白的表达。结果 与HHOA组比较，川芎嗪组大鼠血清中MMP-9、PTGS2和MDA水平明显降低（P＜0.05、0.01），血清中TIMP-1、GPX4、SOD和GSH水平明显升高（P＜0.05、0.01），关节软骨的病理损伤得到明显改善，关节软骨中铁离子沉积减少，GPX4蛋白表达增加，ACSL4蛋白表达减少。代谢组学分析结果显示，HHOA组与假手术组之间共筛选出2 695个差异代谢物，其中下调代谢物数量显著多于上调代谢物；川芎嗪高剂量组与HHOA组之间共筛选出2 846个差异代谢物，以上调代谢物为主。KEGG通路富集分析结果显示，HHOA组与假手术组差异代谢物主要富集于碳代谢和氨基酸代谢等多条代谢通路，川芎嗪与HHOA组差异代谢物主要富集于与氨基酸代谢及物质转运密切相关的多条通路。与假手术组比较，HHOA组大鼠血清中γ-谷氨酰亮氨酸、3-吲哚丙酸和N-乙酰基血清素水平显著降低（P＜0.05）；与HHOA组比较，川芎嗪高剂量组γ-谷氨酰亮氨酸、3-吲哚丙酸和N-乙酰基血清素水平显著升高（P＜0.05）。体外实验结果显示，主要代谢物N-乙酰基血清素显著提高软骨细胞铁死亡模型GSH/GSSG值和SOD活力（P＜0.05），降低MDA水平（P＜0.05），上调GPX4蛋白和下调ACSL4蛋白的表达（P＜0.05、0.01）。结论 川芎嗪能通过改善HHOA大鼠的代谢组学谱，调节以N-乙酰基血清素为代表的色氨酸代谢途径，缓解GPX4/ACSL4轴介导的脂质过氧化及铁离子沉积，从而减轻软骨细胞铁死亡并延缓HHOA的进展。
2026, 57(2):515-526.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.012
摘要:
目的 探讨金丝桃苷对脓毒症相关急性肾损伤（sepsis-associated acute kidney injury，SAKI）小鼠的干预作用及相关机制。方法 采用盲肠结扎穿孔术（cecal ligation and puncture，CLP）建立SAKI小鼠模型，设置假手术组、模型组、地塞米松（1 mg/kg）组及金丝桃苷高、低剂量（50、25 mg/kg）组和金丝桃苷（50 mg/kg）＋核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）抑制剂ML385（30 mg/kg）组。给予药物干预7 d后，绘制小鼠生存曲线，检测肾功能、炎症因子和氧化应激水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肾组织病理变化；采用TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况；免疫组化检测肾组织Nrf2的表达；Western blotting检测肾组织Nrf2、PTEN诱导激酶1（PTEN induced kinase 1，Pink1）、Parkin蛋白表达；免疫荧光分析肾组织微管相关蛋白1轻链3B（microtubule-associated protein 1 light chain 3B，LC3B）和线粒体外膜转运酶20同源物（translocase of the outer mitochondrial membrane 20，TOMM20）的共定位情况。体外采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导人肾小管上皮细胞（human kidney-2，HK-2）损伤，给予金丝桃苷干预后，检测细胞活力、凋亡和活性氧水平；透射电镜观察线粒体超微结构；流式细胞仪检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）和三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平以评估线粒体功能；Western blotting检测Nrf2、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）以及线粒体自噬蛋白Pink1、Parkin、p62的表达。结果 与模型组比较，金丝桃苷可显著提高SAKI小鼠存活率（P＜0.05），减轻体质量下降和肾脏病理损伤（P＜0.05、0.01），改善肾功能和氧化应激反应（P＜0.05、0.01），抑制炎症因子水平（P＜0.05、0.01），上调肾组织Nrf2、Pink1、Parkin的表达（P＜0.01），增加肾组织LC3B与TOMM20的共定位。体外实验结果显示，金丝桃苷（40 μmol/L）可抑制LPS诱导的HK-2细胞凋亡和氧化应激（P＜0.01），提高MMP及ATP水平（P＜0.01），上调Nrf2、HO-1、Pink1、Parkin蛋白表达（P＜0.01），下调p62的表达（P＜0.01），促进线粒体自噬，缓解线粒体损伤。此外，Nrf2抑制剂ML385显著逆转金丝桃苷对CLP诱导的SAKI小鼠的保护作用（P＜0.05、0.01），同时减弱了金丝桃苷诱导的HK-2细胞线粒体自噬。结论 金丝桃苷可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路调控Pink1/Parkin介导的线粒体自噬，缓解线粒体功能障碍，减轻SAKI小鼠的氧化应激与炎症反应，从而发挥肾脏保护作用。
目的 探讨金丝桃苷对脓毒症相关急性肾损伤（sepsis-associated acute kidney injury，SAKI）小鼠的干预作用及相关机制。方法 采用盲肠结扎穿孔术（cecal ligation and puncture，CLP）建立SAKI小鼠模型，设置假手术组、模型组、地塞米松（1 mg/kg）组及金丝桃苷高、低剂量（50、25 mg/kg）组和金丝桃苷（50 mg/kg）＋核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）抑制剂ML385（30 mg/kg）组。给予药物干预7 d后，绘制小鼠生存曲线，检测肾功能、炎症因子和氧化应激水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肾组织病理变化；采用TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况；免疫组化检测肾组织Nrf2的表达；Western blotting检测肾组织Nrf2、PTEN诱导激酶1（PTEN induced kinase 1，Pink1）、Parkin蛋白表达；免疫荧光分析肾组织微管相关蛋白1轻链3B（microtubule-associated protein 1 light chain 3B，LC3B）和线粒体外膜转运酶20同源物（translocase of the outer mitochondrial membrane 20，TOMM20）的共定位情况。体外采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导人肾小管上皮细胞（human kidney-2，HK-2）损伤，给予金丝桃苷干预后，检测细胞活力、凋亡和活性氧水平；透射电镜观察线粒体超微结构；流式细胞仪检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）和三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平以评估线粒体功能；Western blotting检测Nrf2、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）以及线粒体自噬蛋白Pink1、Parkin、p62的表达。结果 与模型组比较，金丝桃苷可显著提高SAKI小鼠存活率（P＜0.05），减轻体质量下降和肾脏病理损伤（P＜0.05、0.01），改善肾功能和氧化应激反应（P＜0.05、0.01），抑制炎症因子水平（P＜0.05、0.01），上调肾组织Nrf2、Pink1、Parkin的表达（P＜0.01），增加肾组织LC3B与TOMM20的共定位。体外实验结果显示，金丝桃苷（40 μmol/L）可抑制LPS诱导的HK-2细胞凋亡和氧化应激（P＜0.01），提高MMP及ATP水平（P＜0.01），上调Nrf2、HO-1、Pink1、Parkin蛋白表达（P＜0.01），下调p62的表达（P＜0.01），促进线粒体自噬，缓解线粒体损伤。此外，Nrf2抑制剂ML385显著逆转金丝桃苷对CLP诱导的SAKI小鼠的保护作用（P＜0.05、0.01），同时减弱了金丝桃苷诱导的HK-2细胞线粒体自噬。结论 金丝桃苷可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路调控Pink1/Parkin介导的线粒体自噬，缓解线粒体功能障碍，减轻SAKI小鼠的氧化应激与炎症反应，从而发挥肾脏保护作用。
2026, 57(2):527-540.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.013
摘要:
目的 探究刺梨发酵液对对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）诱导的药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）小鼠模型的保护作用，并基于核因子红细胞2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor，Nrf2）/抗氧化反应元件（antioxidant response element，ARE）信号通路探讨其潜在机制。方法 以刺梨原汁为对照，分析刺梨发酵液主要活性成分含量及体外抗氧化能力；将60只昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC，0.15 g/kg）组及刺梨发酵液低、中、高剂量（5、10、20 mL/kg）组，每组10只。连续给药7 d，末次给药1 h后，除对照组外，其余各组ip APAP（400 mg/kg）以建立急性肝损伤模型。造模12 h后，麻醉并处死小鼠，立即取出小鼠完整肝脏，观察有无肉眼可见损伤及病变；测定小鼠体质量及肝脏质量，计算肝脏指数；采用ELISA检测血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β水平及肝组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性以及谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malonaldehyde，MDA）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肝组织病理变化；qRT-PCR和Western blotting检测肝组织中Nrf2、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、SOD-1、过氧化氢酶（catalase，CAT）的mRNA及蛋白表达；Ly6G免疫荧光染色观察中性粒细胞浸润情况；TUNEL染色检测肝细胞凋亡情况。结果 与刺梨原汁相比，刺梨发酵液中总酸、总酚及总黄酮含量显著升高（P＜0.05），维生素C含量显著下降（P＜0.05），主要抗氧化活性成分总量增加，且其1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除率与Fe3+还原能力均显著增强（P＜0.01）。与对照组比较，模型组小鼠肝脏出现明显的出血性病理损伤，肝脏指数、血清中ALT及AST活性、炎症因子水平和肝组织MDA水平均显著升高（P＜0.001），而肝组织GSH水平和SOD活性显著下降（P＜0.001）；肝组织炎性细胞浸润、肝索结构紊乱及坏死面积增加；肝组织Nrf2、HO-1、SOD-1、CAT的mRNA及蛋白表达水平显著降低（P＜0.001）；肝组织中性粒细胞浸润及肝细胞凋亡显著增加（P＜0.001）。与模型组比较，NAC及刺梨发酵液各剂量组均可不同程度地改善上述病理及生化指标，包括减轻肉眼可见的肝脏损伤及病变，降低肝脏指数，下调血清转氨酶活性及炎症因子水平，降低肝组织MDA水平，提升GSH水平和SOD活性，并上调Nrf2/ARE通路相关基因及蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），同时显著抑制中性粒细胞浸润与肝细胞凋亡（P＜0.05、0.001）。结论 刺梨发酵液对APAP诱导的DILI小鼠具有潜在的肝保护作用，其机制可能与激活Nrf2/ARE信号通路、增强机体抗氧化能力并抑制炎症反应有关。
目的 探究刺梨发酵液对对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）诱导的药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）小鼠模型的保护作用，并基于核因子红细胞2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor，Nrf2）/抗氧化反应元件（antioxidant response element，ARE）信号通路探讨其潜在机制。方法 以刺梨原汁为对照，分析刺梨发酵液主要活性成分含量及体外抗氧化能力；将60只昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC，0.15 g/kg）组及刺梨发酵液低、中、高剂量（5、10、20 mL/kg）组，每组10只。连续给药7 d，末次给药1 h后，除对照组外，其余各组ip APAP（400 mg/kg）以建立急性肝损伤模型。造模12 h后，麻醉并处死小鼠，立即取出小鼠完整肝脏，观察有无肉眼可见损伤及病变；测定小鼠体质量及肝脏质量，计算肝脏指数；采用ELISA检测血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β水平及肝组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性以及谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malonaldehyde，MDA）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肝组织病理变化；qRT-PCR和Western blotting检测肝组织中Nrf2、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、SOD-1、过氧化氢酶（catalase，CAT）的mRNA及蛋白表达；Ly6G免疫荧光染色观察中性粒细胞浸润情况；TUNEL染色检测肝细胞凋亡情况。结果 与刺梨原汁相比，刺梨发酵液中总酸、总酚及总黄酮含量显著升高（P＜0.05），维生素C含量显著下降（P＜0.05），主要抗氧化活性成分总量增加，且其1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除率与Fe3+还原能力均显著增强（P＜0.01）。与对照组比较，模型组小鼠肝脏出现明显的出血性病理损伤，肝脏指数、血清中ALT及AST活性、炎症因子水平和肝组织MDA水平均显著升高（P＜0.001），而肝组织GSH水平和SOD活性显著下降（P＜0.001）；肝组织炎性细胞浸润、肝索结构紊乱及坏死面积增加；肝组织Nrf2、HO-1、SOD-1、CAT的mRNA及蛋白表达水平显著降低（P＜0.001）；肝组织中性粒细胞浸润及肝细胞凋亡显著增加（P＜0.001）。与模型组比较，NAC及刺梨发酵液各剂量组均可不同程度地改善上述病理及生化指标，包括减轻肉眼可见的肝脏损伤及病变，降低肝脏指数，下调血清转氨酶活性及炎症因子水平，降低肝组织MDA水平，提升GSH水平和SOD活性，并上调Nrf2/ARE通路相关基因及蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），同时显著抑制中性粒细胞浸润与肝细胞凋亡（P＜0.05、0.001）。结论 刺梨发酵液对APAP诱导的DILI小鼠具有潜在的肝保护作用，其机制可能与激活Nrf2/ARE信号通路、增强机体抗氧化能力并抑制炎症反应有关。
2026, 57(2):541-552.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.014
摘要:
目的 构建人参多糖-壳寡糖纳米粒（Ginseng polysaccharide-chitosan oligosaccharide nanoparticles，GP-NPs），并探究其联合放疗能否通过激活I型干扰素（interferon-I，IFN-I）介导的Janus激酶3（Janus kinase 3，JAK3）/信号转导和转录激活蛋白5（signal transducer and activator of transcription 5，STAT5）信号通路，促进自然杀伤（natural killer，NK）细胞向高细胞毒性亚群分化，从而增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤免疫应答。方法 通过离子交联法制备GP-NPs，并对其粒径、分散性及稳定性进行表征。建立A549肺癌细胞皮下荷瘤裸鼠模型，将小鼠分为PBS组、单纯放疗组和GP-NPs联合放疗组。通过测量肿瘤体积、ELISA检测血清细胞因子水平、流式细胞术分析NK细胞亚群、Western blotting检测JAK3/STAT5通路蛋白表达，以及组织病理学分析，综合评价GP-NPs联合放疗的抗肿瘤效果与机制。结果 GP-NPs联合放疗显著抑制肿瘤生长，且效果显著优于单纯放疗组（P＜0.01）。联合治疗组血清中γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、白细胞介素-15（interleukin-15，IL-15）、颗粒酶和穿孔素水平显著升高（P＜0.01）。流式细胞术显示肿瘤内NK细胞浸润比例增加（P＜0.01），且成熟细胞毒亚群（CD27-CD11b+）比例显著上升（P＜0.01）。Western blotting结果表明联合治疗显著激活JAK3/STAT5信号通路（P＜0.01）。组织学分析显示联合治疗组肿瘤细胞凋亡增加、DNA损伤加重、NK细胞浸润增强，且主要脏器未见明显毒性。结论 GP-NPs联合放疗通过激活IFN-I介导的JAK3/STAT5信号通路，促进NK细胞向高细胞毒性亚群分化，增强其抗肿瘤功能。该联合策略不仅显著提升放疗的疗效，还具有良好的生物安全性，为非小细胞肺癌的免疫联合治疗提供了新的实验依据和策略方向。
目的 构建人参多糖-壳寡糖纳米粒（Ginseng polysaccharide-chitosan oligosaccharide nanoparticles，GP-NPs），并探究其联合放疗能否通过激活I型干扰素（interferon-I，IFN-I）介导的Janus激酶3（Janus kinase 3，JAK3）/信号转导和转录激活蛋白5（signal transducer and activator of transcription 5，STAT5）信号通路，促进自然杀伤（natural killer，NK）细胞向高细胞毒性亚群分化，从而增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤免疫应答。方法 通过离子交联法制备GP-NPs，并对其粒径、分散性及稳定性进行表征。建立A549肺癌细胞皮下荷瘤裸鼠模型，将小鼠分为PBS组、单纯放疗组和GP-NPs联合放疗组。通过测量肿瘤体积、ELISA检测血清细胞因子水平、流式细胞术分析NK细胞亚群、Western blotting检测JAK3/STAT5通路蛋白表达，以及组织病理学分析，综合评价GP-NPs联合放疗的抗肿瘤效果与机制。结果 GP-NPs联合放疗显著抑制肿瘤生长，且效果显著优于单纯放疗组（P＜0.01）。联合治疗组血清中γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、白细胞介素-15（interleukin-15，IL-15）、颗粒酶和穿孔素水平显著升高（P＜0.01）。流式细胞术显示肿瘤内NK细胞浸润比例增加（P＜0.01），且成熟细胞毒亚群（CD27-CD11b+）比例显著上升（P＜0.01）。Western blotting结果表明联合治疗显著激活JAK3/STAT5信号通路（P＜0.01）。组织学分析显示联合治疗组肿瘤细胞凋亡增加、DNA损伤加重、NK细胞浸润增强，且主要脏器未见明显毒性。结论 GP-NPs联合放疗通过激活IFN-I介导的JAK3/STAT5信号通路，促进NK细胞向高细胞毒性亚群分化，增强其抗肿瘤功能。该联合策略不仅显著提升放疗的疗效，还具有良好的生物安全性，为非小细胞肺癌的免疫联合治疗提供了新的实验依据和策略方向。
2026, 57(2):553-563.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.015
摘要:
目的 基于网络药理学、分子对接以及体内外实验，探究地八角Astragalus bhotanensis治疗慢性咽炎的作用机制。方法 体外考察地八角提取物对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，SA）、β-溶血性链球菌（β-hemolytic streptococcus，HS）、大肠埃希菌（Escherichia coli，EC）和肺炎双球菌（Diplococcus pneumoniae，DP）的抗菌活性。建立HS诱导的慢性咽炎大鼠模型，考察地八角提取物的药效作用。利用PubChem、GeneCards、STRING等数据库构建地八角提取物与慢性咽炎的相互作用网络，并借助Cytoscape软件筛选核心靶点，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。采用Autodock vina软件进行分子对接验证，并通过Western blotting验证预测结果。结果 地八角提取物对SA、HS、EC、DP均具有一定的抗菌活性。与模型组比较，地八角提取物可显著降低慢性咽炎大鼠血清中炎症因子水平（P＜0.05、0.01、0.001），并有效逆转咽部组织的病理损伤。网络药理学分析表明，地八角提取物可能通过调控丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）和磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路，作用于热休克蛋白90α家族B类成员1（heat shock protein 90 alpha family class B member 1，HSP90AB1）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、MAPK1、MAPK3、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）和雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）等靶点，从而发挥治疗慢性咽炎的作用。分子对接结果表明，油酸、7β-羟基谷甾醇、astrabhotin A与MAPK蛋白具有良好的结合能力。Western blotting结果显示，地八角提取物可显著降低慢性咽炎大鼠咽部组织TLR4蛋白表达以及核因子-κB p65（nuclear factor-κB p65，NF-κB p65）和p38 MAPK的磷酸化水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 地八角提取物通过调控TLR4/p38 MAPK/NF-κB p65信号通路缓解HS诱导的大鼠慢性咽炎
目的 基于网络药理学、分子对接以及体内外实验，探究地八角Astragalus bhotanensis治疗慢性咽炎的作用机制。方法 体外考察地八角提取物对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，SA）、β-溶血性链球菌（β-hemolytic streptococcus，HS）、大肠埃希菌（Escherichia coli，EC）和肺炎双球菌（Diplococcus pneumoniae，DP）的抗菌活性。建立HS诱导的慢性咽炎大鼠模型，考察地八角提取物的药效作用。利用PubChem、GeneCards、STRING等数据库构建地八角提取物与慢性咽炎的相互作用网络，并借助Cytoscape软件筛选核心靶点，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。采用Autodock vina软件进行分子对接验证，并通过Western blotting验证预测结果。结果 地八角提取物对SA、HS、EC、DP均具有一定的抗菌活性。与模型组比较，地八角提取物可显著降低慢性咽炎大鼠血清中炎症因子水平（P＜0.05、0.01、0.001），并有效逆转咽部组织的病理损伤。网络药理学分析表明，地八角提取物可能通过调控丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）和磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路，作用于热休克蛋白90α家族B类成员1（heat shock protein 90 alpha family class B member 1，HSP90AB1）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha，PIK3CA）、MAPK1、MAPK3、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）和雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）等靶点，从而发挥治疗慢性咽炎的作用。分子对接结果表明，油酸、7β-羟基谷甾醇、astrabhotin A与MAPK蛋白具有良好的结合能力。Western blotting结果显示，地八角提取物可显著降低慢性咽炎大鼠咽部组织TLR4蛋白表达以及核因子-κB p65（nuclear factor-κB p65，NF-κB p65）和p38 MAPK的磷酸化水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 地八角提取物通过调控TLR4/p38 MAPK/NF-κB p65信号通路缓解HS诱导的大鼠慢性咽炎
2026, 57(2):564-573.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.016
摘要:
目的 基于网络药理学、分子对接及细胞实验探究高良姜素诱导肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）凋亡的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction与PharmMapper数据库预测高良姜素的潜在作用靶点；从GeneCards、TTD与OMIM数据库获取HCC相关靶点。二者取交集后，通过STRING数据库构建蛋白质-相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，并利用DAVID平台对交集靶点进行基因本体（gene ontology，GO）功能与京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。采用AutoDock Vina对高良姜素与核心靶点进行分子对接验证。体外培养人肝癌PLC/PRF/5细胞，通过CCK-8法与流式细胞术分别检测高良姜素对细胞活力与凋亡的影响，并利用Western blotting检测表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）-磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路及凋亡相关蛋白表达。结果 网络药理学分析共获得高良姜素与HCC的共同作用靶点142个。PPI网络分析显示，EGFR、Akt和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）等蛋白可能是其核心作用靶点。GO与KEGG分析提示，高良姜素可能主要通过调控PI3K/Akt等信号通路影响细胞进程。分子对接结果表明，高良姜素与EGFR等靶点具有较强的结合能力。体外实验证实，高良姜素能显著抑制PLC/PRF/5细胞活力并诱导细胞凋亡（P＜0.01、0.001），显著下调p-EGFR和p-Akt的蛋白表达（P＜0.05），显著上调cleaved Caspase-3和Caspase-9的蛋白表达（P＜0.05、0.01）。结论 高良姜素可能通过抑制EGFR-PI3K/Akt信号通路，诱导HCC细胞凋亡，从而发挥抗HCC的作用。
目的 基于网络药理学、分子对接及细胞实验探究高良姜素诱导肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）凋亡的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction与PharmMapper数据库预测高良姜素的潜在作用靶点；从GeneCards、TTD与OMIM数据库获取HCC相关靶点。二者取交集后，通过STRING数据库构建蛋白质-相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，并利用DAVID平台对交集靶点进行基因本体（gene ontology，GO）功能与京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。采用AutoDock Vina对高良姜素与核心靶点进行分子对接验证。体外培养人肝癌PLC/PRF/5细胞，通过CCK-8法与流式细胞术分别检测高良姜素对细胞活力与凋亡的影响，并利用Western blotting检测表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）-磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路及凋亡相关蛋白表达。结果 网络药理学分析共获得高良姜素与HCC的共同作用靶点142个。PPI网络分析显示，EGFR、Akt和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）等蛋白可能是其核心作用靶点。GO与KEGG分析提示，高良姜素可能主要通过调控PI3K/Akt等信号通路影响细胞进程。分子对接结果表明，高良姜素与EGFR等靶点具有较强的结合能力。体外实验证实，高良姜素能显著抑制PLC/PRF/5细胞活力并诱导细胞凋亡（P＜0.01、0.001），显著下调p-EGFR和p-Akt的蛋白表达（P＜0.05），显著上调cleaved Caspase-3和Caspase-9的蛋白表达（P＜0.05、0.01）。结论 高良姜素可能通过抑制EGFR-PI3K/Akt信号通路，诱导HCC细胞凋亡，从而发挥抗HCC的作用。
2026, 57(2):574-582.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.017
摘要:
目的 评价交泰丸和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）治疗抑郁症患者的临床疗效，并探讨其作用机制。方法 基于前期的多中心、随机、阳性药平行对照临床试验生物样本数据，将纳入的83例抑郁症患者被分为交泰丸组（n＝25）、交泰丸联合SSRIs组（n＝29）和SSRIs组（n＝29）。采用混合线性模型分析各组治疗前后短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）、神经炎症标志物［环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）］及脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）的变化；通过Spearman相关性与结构方程模型探索治疗后生物标志物与临床症状［汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression rating scale，HAMD）评分］的关联及中介路径。结果 3组患者HAMD评分均较基线显著下降（P＜0.001），但组间无统计学差异。交泰丸组表现出丁酸水平的显著升高（P＝0.002）并维持较高乙酸、丙酸水平；SSRIs组异戊酸、异丁酸、己酸水平升高；交泰丸联合SSRIs组治疗后异丁酸、异戊酸和异己酸水平均显著提升，乙酸水平显著下降；交泰丸联合SSRIs组治疗后BDNF水平显著高于其他两组（P＜0.05）。相关性分析显示，治疗后交泰丸联合SSRIs组的PGE2与BDNF呈强正相关（r＝0.609，P＜0.001），SSRIs组的COX-2与HAMD评分呈正相关（r＝0.451，P＝0.014），交泰丸组的异己酸与BDNF呈正相关（r＝0.445，P＝0.026）。中介分析提示，在交泰丸联合SSRIs组中，PGE2通过BDNF影响HAMD评分的间接效应＝−0.065，P＝0.093。结论 交泰丸、SSRIs单独治疗及交泰丸联合SSRIs治疗均能有效缓解抑郁症状，但在调节肠道SCFAs谱、神经炎症及神经营养因子方面表现出不同的作用模式。交泰丸联合SSRIs治疗可能通过调节支链脂肪酸代谢，并促进PGE2与BDNF之间的正向关联，形成了潜在的有别于单一疗法的作用路径。这些发现为理解不同抗抑郁策略的差异化机制提供了初步证据，提示个性化治疗需考虑患者特定的生物学特征。
目的 评价交泰丸和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）治疗抑郁症患者的临床疗效，并探讨其作用机制。方法 基于前期的多中心、随机、阳性药平行对照临床试验生物样本数据，将纳入的83例抑郁症患者被分为交泰丸组（n＝25）、交泰丸联合SSRIs组（n＝29）和SSRIs组（n＝29）。采用混合线性模型分析各组治疗前后短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）、神经炎症标志物［环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）］及脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）的变化；通过Spearman相关性与结构方程模型探索治疗后生物标志物与临床症状［汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression rating scale，HAMD）评分］的关联及中介路径。结果 3组患者HAMD评分均较基线显著下降（P＜0.001），但组间无统计学差异。交泰丸组表现出丁酸水平的显著升高（P＝0.002）并维持较高乙酸、丙酸水平；SSRIs组异戊酸、异丁酸、己酸水平升高；交泰丸联合SSRIs组治疗后异丁酸、异戊酸和异己酸水平均显著提升，乙酸水平显著下降；交泰丸联合SSRIs组治疗后BDNF水平显著高于其他两组（P＜0.05）。相关性分析显示，治疗后交泰丸联合SSRIs组的PGE2与BDNF呈强正相关（r＝0.609，P＜0.001），SSRIs组的COX-2与HAMD评分呈正相关（r＝0.451，P＝0.014），交泰丸组的异己酸与BDNF呈正相关（r＝0.445，P＝0.026）。中介分析提示，在交泰丸联合SSRIs组中，PGE2通过BDNF影响HAMD评分的间接效应＝−0.065，P＝0.093。结论 交泰丸、SSRIs单独治疗及交泰丸联合SSRIs治疗均能有效缓解抑郁症状，但在调节肠道SCFAs谱、神经炎症及神经营养因子方面表现出不同的作用模式。交泰丸联合SSRIs治疗可能通过调节支链脂肪酸代谢，并促进PGE2与BDNF之间的正向关联，形成了潜在的有别于单一疗法的作用路径。这些发现为理解不同抗抑郁策略的差异化机制提供了初步证据，提示个性化治疗需考虑患者特定的生物学特征。
2026, 57(2):583-594.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.018
摘要:
目的 挖掘药食同源类中药治疗血管性痴呆（vascular dementia，VD）的用药规律，运用网络药理学阐明其潜在作用机制并进行实验验证，为VD的防治提供科学依据。方法 通过检索中国知网、万方、维普以及中国生物医学文献数据库中关于中药方剂治疗VD的临床文献，与药食同源类中药名单进行比对，得到与VD相关的药食同源方药集并分析这些方药的用药规律，筛选出核心中药。利用网络药理学方法获得核心中药的活性成分及其治疗VD的作用靶点进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；对核心靶点和主要活性成分进行分子对接；并通过动物实验验证核心中药的治疗效果。结果 数据挖掘得到药食同源类中药方剂531首，高频次且具有强关联性组合药对3个，筛选出黄芪、当归、桃仁和山茱萸为治疗VD的药食同源类核心中药。其抗VD的机制与调控白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）等通路相关。核心中药的主要活性成分槲皮素和山柰酚与VD关键靶点肿瘤蛋白P53（tumor protein p53，TP53）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、TNF、IL-6具有较好的结合能力。动物实验显示药食同源方可改善VD大鼠的学习记忆能力，减轻线粒体及突触损伤，下调VD大鼠海马组织TP53、TNF、IL-6 mRNA相对表达水平及TP53的阳性表达量。结论 黄芪、当归、桃仁和山茱萸是药食同源类治疗VD的核心中药，其抗VD的作用机制与调控TP53、TNF、IL-6等靶点减轻突触损伤与神经炎症有关。
目的 挖掘药食同源类中药治疗血管性痴呆（vascular dementia，VD）的用药规律，运用网络药理学阐明其潜在作用机制并进行实验验证，为VD的防治提供科学依据。方法 通过检索中国知网、万方、维普以及中国生物医学文献数据库中关于中药方剂治疗VD的临床文献，与药食同源类中药名单进行比对，得到与VD相关的药食同源方药集并分析这些方药的用药规律，筛选出核心中药。利用网络药理学方法获得核心中药的活性成分及其治疗VD的作用靶点进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析；对核心靶点和主要活性成分进行分子对接；并通过动物实验验证核心中药的治疗效果。结果 数据挖掘得到药食同源类中药方剂531首，高频次且具有强关联性组合药对3个，筛选出黄芪、当归、桃仁和山茱萸为治疗VD的药食同源类核心中药。其抗VD的机制与调控白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）等通路相关。核心中药的主要活性成分槲皮素和山柰酚与VD关键靶点肿瘤蛋白P53（tumor protein p53，TP53）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、TNF、IL-6具有较好的结合能力。动物实验显示药食同源方可改善VD大鼠的学习记忆能力，减轻线粒体及突触损伤，下调VD大鼠海马组织TP53、TNF、IL-6 mRNA相对表达水平及TP53的阳性表达量。结论 黄芪、当归、桃仁和山茱萸是药食同源类治疗VD的核心中药，其抗VD的作用机制与调控TP53、TNF、IL-6等靶点减轻突触损伤与神经炎症有关。
2026, 57(2):595-609.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.019
摘要:
目的 通过文献计量学方法系统梳理中药致肝毒性研究的整体态势，揭示其研究热点与发展趋势，并从物质基础、作用机制、研究方法、减毒策略及临床评价等维度展开探讨，为中药安全性评价与合理应用提供参考。方法 检索中国知网（China National Knowledge Infrastructure，CNKI）和Web of Science（WOS）数据库中关于中药致肝毒性的中英文文献，检索时间为1982年1月—2025年7月，利用CiteSpace文献计量学工具对研究文献发表的时间分布、核心作者、核心研究机构、高频关键词及突现词进行分析，揭示该领域的研究前沿和热点。结果 分别从CNKI和WOS数据库筛选获得552篇中文文献和181篇英文文献。中英文文献发文量最多的作者均是肖小河和王伽伯，中英文文献发文量最多的研究机构均是北京中医药大学和上海中医药大学。文献计量学结果显示，中药致肝毒性研究的发文量逐年增加，研究热点主要集中于高风险药材（何首乌、大黄及雷公藤等）、毒性成分（蒽醌类、吡咯里西啶类生物碱等）及其分子作用机制。进一步分析可知，中药致肝毒性研究已逐步构建起从基础机制解析到临床安全性评价的系统研究链条。物质基础与作用机制方面，聚焦于高风险药材及其活性成分，揭示了代谢活化、氧化应激、免疫炎症与细胞凋亡等多通路协同介导的肝损伤机制；研究方法层面，经历了从传统动物实验与病理学观察到细胞与分子生物学、系统毒理学、网络药理学及新兴类器官和肝芯片等多学科交叉手段的演进；减毒策略方面，围绕药材炮制、合理配伍、剂型优化以及药物基因组学指导下的个体化干预等途径，形成了较为系统的减毒体系；临床评价方面，病例报告、因果判定体系与真实世界研究的不断完善，推动了中药安全性研究逐渐趋向循证化与国际化。结论 当前中药致肝毒性研究呈现出由定性描述向定量分析、经验判断向证据支撑的科学化发展路径，未来研究需在深入揭示其物质基础与作用机制的同时，强化新兴技术与大数据挖掘应用，完善安全性评价体系，为中药的合理用药与现代化发展提供支撑。
目的 通过文献计量学方法系统梳理中药致肝毒性研究的整体态势，揭示其研究热点与发展趋势，并从物质基础、作用机制、研究方法、减毒策略及临床评价等维度展开探讨，为中药安全性评价与合理应用提供参考。方法 检索中国知网（China National Knowledge Infrastructure，CNKI）和Web of Science（WOS）数据库中关于中药致肝毒性的中英文文献，检索时间为1982年1月—2025年7月，利用CiteSpace文献计量学工具对研究文献发表的时间分布、核心作者、核心研究机构、高频关键词及突现词进行分析，揭示该领域的研究前沿和热点。结果 分别从CNKI和WOS数据库筛选获得552篇中文文献和181篇英文文献。中英文文献发文量最多的作者均是肖小河和王伽伯，中英文文献发文量最多的研究机构均是北京中医药大学和上海中医药大学。文献计量学结果显示，中药致肝毒性研究的发文量逐年增加，研究热点主要集中于高风险药材（何首乌、大黄及雷公藤等）、毒性成分（蒽醌类、吡咯里西啶类生物碱等）及其分子作用机制。进一步分析可知，中药致肝毒性研究已逐步构建起从基础机制解析到临床安全性评价的系统研究链条。物质基础与作用机制方面，聚焦于高风险药材及其活性成分，揭示了代谢活化、氧化应激、免疫炎症与细胞凋亡等多通路协同介导的肝损伤机制；研究方法层面，经历了从传统动物实验与病理学观察到细胞与分子生物学、系统毒理学、网络药理学及新兴类器官和肝芯片等多学科交叉手段的演进；减毒策略方面，围绕药材炮制、合理配伍、剂型优化以及药物基因组学指导下的个体化干预等途径，形成了较为系统的减毒体系；临床评价方面，病例报告、因果判定体系与真实世界研究的不断完善，推动了中药安全性研究逐渐趋向循证化与国际化。结论 当前中药致肝毒性研究呈现出由定性描述向定量分析、经验判断向证据支撑的科学化发展路径，未来研究需在深入揭示其物质基础与作用机制的同时，强化新兴技术与大数据挖掘应用，完善安全性评价体系，为中药的合理用药与现代化发展提供支撑。
2026, 57(2):610-617.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.020
摘要:
目的 挖掘以芦根为核心的清热解毒药食同源组方并评价其解热作用，开发复方芦根凉茶。方法 对药智网中以芦根为核心的181个中成药及方剂进行数据挖掘，经筛选后得到97个配方数据，对其开展频数统计、聚类与关联规则分析，构建核心复杂网络，得到复方芦根凉茶核心组方，并通过构建干酵母致热大鼠模型研究复方芦根凉茶的解热作用及机制。结果 以芦根为核心的中成药及方剂中，药物性味以甘、寒为主，归肺、胃经，并筛选得到以芦根为核心的8个具有高可信度和较强关联度的中药组合；在中医药理论指导下，将筛选得到的复方芦根凉茶基础方进行加减化裁，确定核心组方为芦根、甘草、薄荷、大枣、麦冬、桔梗、金银花和库尔勒香梨。复方芦根凉茶低、中、高剂量组均能极显著降低发热大鼠体温（P＜0.01），并极显著减少血清肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）含量及下丘脑前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）含量（P＜0.01）；复方芦根凉茶各剂量能极显著降低血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）含量（P＜0.05、0.01）。结论 复方芦根凉茶能明显降低发热大鼠的体温，其作用机制可能与降低血清中致热因子IL-6、TNF-α含量，减少下丘脑中致热、致炎、致痛因子PGE2及cAMP的含量从而使体温调定点下移有关。
目的 挖掘以芦根为核心的清热解毒药食同源组方并评价其解热作用，开发复方芦根凉茶。方法 对药智网中以芦根为核心的181个中成药及方剂进行数据挖掘，经筛选后得到97个配方数据，对其开展频数统计、聚类与关联规则分析，构建核心复杂网络，得到复方芦根凉茶核心组方，并通过构建干酵母致热大鼠模型研究复方芦根凉茶的解热作用及机制。结果 以芦根为核心的中成药及方剂中，药物性味以甘、寒为主，归肺、胃经，并筛选得到以芦根为核心的8个具有高可信度和较强关联度的中药组合；在中医药理论指导下，将筛选得到的复方芦根凉茶基础方进行加减化裁，确定核心组方为芦根、甘草、薄荷、大枣、麦冬、桔梗、金银花和库尔勒香梨。复方芦根凉茶低、中、高剂量组均能极显著降低发热大鼠体温（P＜0.01），并极显著减少血清肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）含量及下丘脑前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）含量（P＜0.01）；复方芦根凉茶各剂量能极显著降低血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）含量（P＜0.05、0.01）。结论 复方芦根凉茶能明显降低发热大鼠的体温，其作用机制可能与降低血清中致热因子IL-6、TNF-α含量，减少下丘脑中致热、致炎、致痛因子PGE2及cAMP的含量从而使体温调定点下移有关。
2026, 57(2):618-626.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.021
摘要:
目的 系统解析乌天麻Gastrodia elata f.glauca TIFY基因家族成员，并探究其在乌天麻-蜜环菌Armillaria gallica互作过程中的潜在分子机制。方法 基于乌天麻全基因组数据，结合生物信息学方法系统分析其系统进化、基因结构及染色体分布，通过qRT-PCR检测基因表达特征，利用质谱检测茉莉酸（jasmonic acid，JA）含量，分析基因表达与JA含量的相关性。结果 共鉴定到30个乌天麻TIFY家族成员，分属TIFY、JAZ、PPD与ZML 4个亚家族，具有高度保守的蛋白基序和相似的外显子/内含子结构，不均匀分布于7条染色体上，与石斛Dendrobium nobile的保守同源基因对多于拟南芥Arabidopsis thaliana，存在特异性扩张。顺式作用元件分析发现，乌天麻TIFY家族成员启动子区富集大量激素响应、胁迫响应及生长发育相关元件。转录组分析表明，蜜环菌侵染诱导乌天麻19个TIFY家族成员差异表达，母麻中GeJAZ4-3、GeJAZ8、GeJAZ1-1显著上调表达，且多个成员表达量与JA含量呈显著正相关，尤以GeJAZ4-3表达量变化最为显著。结论 乌天麻TIFY基因家族呈现特异性扩张，GeJAZ4-3作为关键调控因子，通过介导JA信号通路调控乌天麻-蜜环菌互作平衡，为天麻共生机制解析及抗病育种奠定重要基础。
目的 系统解析乌天麻Gastrodia elata f.glauca TIFY基因家族成员，并探究其在乌天麻-蜜环菌Armillaria gallica互作过程中的潜在分子机制。方法 基于乌天麻全基因组数据，结合生物信息学方法系统分析其系统进化、基因结构及染色体分布，通过qRT-PCR检测基因表达特征，利用质谱检测茉莉酸（jasmonic acid，JA）含量，分析基因表达与JA含量的相关性。结果 共鉴定到30个乌天麻TIFY家族成员，分属TIFY、JAZ、PPD与ZML 4个亚家族，具有高度保守的蛋白基序和相似的外显子/内含子结构，不均匀分布于7条染色体上，与石斛Dendrobium nobile的保守同源基因对多于拟南芥Arabidopsis thaliana，存在特异性扩张。顺式作用元件分析发现，乌天麻TIFY家族成员启动子区富集大量激素响应、胁迫响应及生长发育相关元件。转录组分析表明，蜜环菌侵染诱导乌天麻19个TIFY家族成员差异表达，母麻中GeJAZ4-3、GeJAZ8、GeJAZ1-1显著上调表达，且多个成员表达量与JA含量呈显著正相关，尤以GeJAZ4-3表达量变化最为显著。结论 乌天麻TIFY基因家族呈现特异性扩张，GeJAZ4-3作为关键调控因子，通过介导JA信号通路调控乌天麻-蜜环菌互作平衡，为天麻共生机制解析及抗病育种奠定重要基础。
2026, 57(2):627-639.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.022
摘要:
目的 基于转录组测序数据鉴定栝楼Trichosanthes kirilowii ERF基因家族（TkERFs）成员，解析其在栝楼生长发育中的生物学功能，为深入研究栝楼性别分化机制提供理论依据。方法 采用生物信息学方法系统鉴定栝楼ERF基因家族成员，并筛选性别分化关键候选基因TkERF2进行功能解析。利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术分析其组织表达模式；构建TkERF2过表达载体，通过亚细胞定位及拟南芥遗传转化实验，结合表型观察、相关基因表达量检测及乙烯含量测定，探究其生物学功能；整合转录组与small RNA组学数据，筛选靶向调控TkERFs的miRNAs，完善其调控网络。结果 基于转录组数据，经开放阅读框（open reading frame，ORF）及保守结构域分析，共鉴定出54个TkERF基因（TkERF1～TkERF54）。其编码蛋白序列长度为101～389个氨基酸，相对分子质量为11 580～43 310，理论等电点（pI）为4.66～10.60。亚细胞定位预测显示74%的TkERFs定位于细胞核，26%分布于叶绿体及细胞质。蛋白质保守基序分析鉴定出10种motif。系统发育树将该家族划分为8个亚族。筛选鉴定出TkERF2、TkERF20和TkERF45受特异性miRNA靶向调控。转基因拟南芥实验表明，TkERF2显著调控乙烯合成途径，且生长素合成基因（AtYUC2、AtYUC6）、生长素响应因子（AtARF8）及生长素转运基因（AtPIN2）的表达量均显著高于野生型（P＜0.05），证实TkERF2通过正向调控生长素合成与转运参与发育进程。结论 完成栝楼ERF基因家族的系统鉴定与功能初探，为解析栝楼性别决定机制及遗传改良提供了理论基础。
目的 基于转录组测序数据鉴定栝楼Trichosanthes kirilowii ERF基因家族（TkERFs）成员，解析其在栝楼生长发育中的生物学功能，为深入研究栝楼性别分化机制提供理论依据。方法 采用生物信息学方法系统鉴定栝楼ERF基因家族成员，并筛选性别分化关键候选基因TkERF2进行功能解析。利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术分析其组织表达模式；构建TkERF2过表达载体，通过亚细胞定位及拟南芥遗传转化实验，结合表型观察、相关基因表达量检测及乙烯含量测定，探究其生物学功能；整合转录组与small RNA组学数据，筛选靶向调控TkERFs的miRNAs，完善其调控网络。结果 基于转录组数据，经开放阅读框（open reading frame，ORF）及保守结构域分析，共鉴定出54个TkERF基因（TkERF1～TkERF54）。其编码蛋白序列长度为101～389个氨基酸，相对分子质量为11 580～43 310，理论等电点（pI）为4.66～10.60。亚细胞定位预测显示74%的TkERFs定位于细胞核，26%分布于叶绿体及细胞质。蛋白质保守基序分析鉴定出10种motif。系统发育树将该家族划分为8个亚族。筛选鉴定出TkERF2、TkERF20和TkERF45受特异性miRNA靶向调控。转基因拟南芥实验表明，TkERF2显著调控乙烯合成途径，且生长素合成基因（AtYUC2、AtYUC6）、生长素响应因子（AtARF8）及生长素转运基因（AtPIN2）的表达量均显著高于野生型（P＜0.05），证实TkERF2通过正向调控生长素合成与转运参与发育进程。结论 完成栝楼ERF基因家族的系统鉴定与功能初探，为解析栝楼性别决定机制及遗传改良提供了理论基础。
2026, 57(2):640-651.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.023
摘要:
目的 结合叶绿体基因组、密码子偏好性与DNA条形码、机器学习技术，为薯蓣属Dioscorea系统发育、遗传多样性及物种鉴定提供理论指导。方法 通过IRscope比对11种植物的叶绿体基因结构，并构建系统发育树；用CodonW、CUSP等工具分析密码子偏好性；收集薯蓣材料并扩增测序DNA条形码序列，基于成熟酶K基因（maturase K gene，matK）、光系统II蛋白D1基因—组氨酸tRNA基因间隔区（photosystem b a protein gene-transfer RNA-histidine intergenic spacer，psbA-trnH）、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因（ribulose-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit gene，rbcL）条形码和机器学习算法进行分子鉴别。结果 薯蓣属叶绿体基因组保守稳定，密码子显著A/T偏好，第3位倾向A/U结尾。自然选择是影响密码子偏差的主因，共有最优密码子为GGA和UCA。3种条形码均能成功鉴别物种，基于BLOG算法的单一条形码鉴别成功率100%，WEKA的SMO和NaïveBayes分类器鉴别率较高。结论 薯蓣叶绿体基因组保守，密码子偏好模式以自然选择为主，为薯蓣属基因表达调控、物种鉴定、资源保护等提供依据和指导。
目的 结合叶绿体基因组、密码子偏好性与DNA条形码、机器学习技术，为薯蓣属Dioscorea系统发育、遗传多样性及物种鉴定提供理论指导。方法 通过IRscope比对11种植物的叶绿体基因结构，并构建系统发育树；用CodonW、CUSP等工具分析密码子偏好性；收集薯蓣材料并扩增测序DNA条形码序列，基于成熟酶K基因（maturase K gene，matK）、光系统II蛋白D1基因—组氨酸tRNA基因间隔区（photosystem b a protein gene-transfer RNA-histidine intergenic spacer，psbA-trnH）、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因（ribulose-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit gene，rbcL）条形码和机器学习算法进行分子鉴别。结果 薯蓣属叶绿体基因组保守稳定，密码子显著A/T偏好，第3位倾向A/U结尾。自然选择是影响密码子偏差的主因，共有最优密码子为GGA和UCA。3种条形码均能成功鉴别物种，基于BLOG算法的单一条形码鉴别成功率100%，WEKA的SMO和NaïveBayes分类器鉴别率较高。结论 薯蓣叶绿体基因组保守，密码子偏好模式以自然选择为主，为薯蓣属基因表达调控、物种鉴定、资源保护等提供依据和指导。
2026, 57(2):652-664.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.024
摘要:
目的 利用化学模式识别技术分析不同品种梅花Mume Flos指纹图谱，结合含量测定和抗氧化能力测定评价不同品种梅花的质量和差异性。方法 采用超高效液相色谱法（UPLC）建立不同品种梅花的指纹图谱，结合化学模式识别技术探讨不同品种梅花之间的差异性，筛选导致不同品种梅花差异的特征化学成分，并定量分析；采用DPPH自由基清除法检测不同品种梅花的抗氧化活性。结果 33批梅花指纹图谱共有22个共有峰，品种群内相似度在0.869以上，而品种群间相似度较低。聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）可将33批梅花分为2大类3小类，其中绿萼品种群可与其余样品区分。结合OPLS-DA表明，绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、槲皮苷、柚皮素等12个成分可能是导致不同品种梅花差异的特征标志物。含量测定结果表明，除柚皮素外，绿萼品种群样品在成分含量上占优势。抗氧化活性结果表明，绿萼品种群、朱砂品种群及DHH的抗氧化能力相对较强，各品种梅花抗氧化活性与绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B具有较强相关性。结论 不同品种梅花的成分含量及抗氧化活性具有一定差异性，其中绿萼品种群相对稳定。为探究不同品种梅花的差异性及梅花以“绿萼”为好提供数据支撑。
目的 利用化学模式识别技术分析不同品种梅花Mume Flos指纹图谱，结合含量测定和抗氧化能力测定评价不同品种梅花的质量和差异性。方法 采用超高效液相色谱法（UPLC）建立不同品种梅花的指纹图谱，结合化学模式识别技术探讨不同品种梅花之间的差异性，筛选导致不同品种梅花差异的特征化学成分，并定量分析；采用DPPH自由基清除法检测不同品种梅花的抗氧化活性。结果 33批梅花指纹图谱共有22个共有峰，品种群内相似度在0.869以上，而品种群间相似度较低。聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）可将33批梅花分为2大类3小类，其中绿萼品种群可与其余样品区分。结合OPLS-DA表明，绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、槲皮苷、柚皮素等12个成分可能是导致不同品种梅花差异的特征标志物。含量测定结果表明，除柚皮素外，绿萼品种群样品在成分含量上占优势。抗氧化活性结果表明，绿萼品种群、朱砂品种群及DHH的抗氧化能力相对较强，各品种梅花抗氧化活性与绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B具有较强相关性。结论 不同品种梅花的成分含量及抗氧化活性具有一定差异性，其中绿萼品种群相对稳定。为探究不同品种梅花的差异性及梅花以“绿萼”为好提供数据支撑。
2026, 57(2):665-674.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.025
摘要:
目的 建立不同产地珍珠透骨草Speranskia tuberculata多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用HPLC法建立珍珠透骨草药材中绿原酸、对香豆酸、阿魏酸、香草酸、穗花杉双黄酮、香叶木素、木犀草素、山柰酚、槲皮素、忍冬苷、芦丁、β-谷甾醇、豆甾醇含量检测方法，以乙腈-0.4%磷酸为流动相，320 nm和210 nm为检测波长，体积流量为1.0 mL/min，进样量10 μL，柱温30℃，同时检查水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件对18批珍珠透骨草进行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），结合变量重要性投影值确定质量差异标志物；采用CRITIC-TOPSIS法构建珍珠透骨草综合质量评价模型。结果 经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，准确度良好。定量分析结果显示不同产地珍珠透骨草中13个化学成分质量分数分别为（0.867±0.198）、（0.586±0.187）、（1.454±0.324）、（0.347±0.070）、（8.262±1.486）、（3.247±0.547）、（2.397±0.545）、（4.464±0.744）、（3.224±0.979）、（0.266±0.101）、（1.153±0.216）、（0.706±0.164）、（0.079±0.011）mg/g，水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的量分别为（25.2±6.4）%、（12.0±2.5）%、（2.2±1.1）%；多元统计分析结果表明18批珍珠透骨草明显分为3类，筛选出贡献度较大的8个质量差异标志物，按贡献度依次为穗花杉双黄酮、槲皮素、山柰酚、阿魏酸、木犀草素、香叶木素、绿原酸和β-谷甾醇；CRITIC-TOPSIS法分析结果显示样品S6（产地为江苏）、S5（产地为河南）、S2（产地为山东）、S4（产地为河南）、S3（产地为山东）、S1（产地为山东）、S7（产地为江苏）的综合质量相对较好。结论 不同产地珍珠透骨草药材质量存在差异。建立的多指标定量、化学计量学及CRITIC-TOPSIS法为完善珍珠透骨草质量评价体系提供了实验依据。
目的 建立不同产地珍珠透骨草Speranskia tuberculata多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用HPLC法建立珍珠透骨草药材中绿原酸、对香豆酸、阿魏酸、香草酸、穗花杉双黄酮、香叶木素、木犀草素、山柰酚、槲皮素、忍冬苷、芦丁、β-谷甾醇、豆甾醇含量检测方法，以乙腈-0.4%磷酸为流动相，320 nm和210 nm为检测波长，体积流量为1.0 mL/min，进样量10 μL，柱温30℃，同时检查水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件对18批珍珠透骨草进行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA），结合变量重要性投影值确定质量差异标志物；采用CRITIC-TOPSIS法构建珍珠透骨草综合质量评价模型。结果 经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，准确度良好。定量分析结果显示不同产地珍珠透骨草中13个化学成分质量分数分别为（0.867±0.198）、（0.586±0.187）、（1.454±0.324）、（0.347±0.070）、（8.262±1.486）、（3.247±0.547）、（2.397±0.545）、（4.464±0.744）、（3.224±0.979）、（0.266±0.101）、（1.153±0.216）、（0.706±0.164）、（0.079±0.011）mg/g，水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的量分别为（25.2±6.4）%、（12.0±2.5）%、（2.2±1.1）%；多元统计分析结果表明18批珍珠透骨草明显分为3类，筛选出贡献度较大的8个质量差异标志物，按贡献度依次为穗花杉双黄酮、槲皮素、山柰酚、阿魏酸、木犀草素、香叶木素、绿原酸和β-谷甾醇；CRITIC-TOPSIS法分析结果显示样品S6（产地为江苏）、S5（产地为河南）、S2（产地为山东）、S4（产地为河南）、S3（产地为山东）、S1（产地为山东）、S7（产地为江苏）的综合质量相对较好。结论 不同产地珍珠透骨草药材质量存在差异。建立的多指标定量、化学计量学及CRITIC-TOPSIS法为完善珍珠透骨草质量评价体系提供了实验依据。
2026, 57(2):675-688.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.026
摘要:
近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供参考。
近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究近年来，原生质体技术在植物遗传转化、育种及株再领域应用广泛模式（如烟草拟南芥）的相关研究已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场已较为深入，牧草、水稻番茄等作物的应用亦趋成熟。随着经济发展与人们对健康需求不断提升药植市场持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制持续增长，但其育种与遗传转化研究尚显不足而原生质体技术恰可为此提供新路径。通过聚焦药用植物的分离制备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供备技术与应用场景，综述其研究现状挑战为药植物原生质体在遗传转化、品种改良及株再等方向的深入提供参考。
29 陈皮的产业发展策略
2026, 57(2):689-710.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.027
摘要:
近年来，我国柑橘品种结构类型产生了较大变化，对陈皮类药材产生了较大影响。除广陈皮外，陈皮药材来源植物橘的栽培变种种植严重萎缩，导致药材供给不足，多种宽皮柑橘和“杂柑”果皮以“杂陈皮”在市场流通并成为主流药材，对临床用药安全和陈皮产业健康发展产生了严重影响。陈皮分布地域广，药食两用，其产业的发展对我国中药产业和乡村振兴具有重要的引领作用。但目前我国除广陈皮实现了由单一农产品向亿元产业发展的转型，陈皮产业面临种植业断链；制造业“杂陈皮”替代，药食两用健康价值挖掘不够、产品开发创新乏力；服务业延展不足等挑战。对陈皮基原和研究进展进行了系统梳理总结，针对陈皮产业面临的挑战，对标广陈皮产业发展，从基地建设、品质保障、科技赋能、产品创新、品牌打造、全产业链发展等维度提出陈皮产业发展策略，为陈皮产业高质量发展提供决策参考。
近年来，我国柑橘品种结构类型产生了较大变化，对陈皮类药材产生了较大影响。除广陈皮外，陈皮药材来源植物橘的栽培变种种植严重萎缩，导致药材供给不足，多种宽皮柑橘和“杂柑”果皮以“杂陈皮”在市场流通并成为主流药材，对临床用药安全和陈皮产业健康发展产生了严重影响。陈皮分布地域广，药食两用，其产业的发展对我国中药产业和乡村振兴具有重要的引领作用。但目前我国除广陈皮实现了由单一农产品向亿元产业发展的转型，陈皮产业面临种植业断链；制造业“杂陈皮”替代，药食两用健康价值挖掘不够、产品开发创新乏力；服务业延展不足等挑战。对陈皮基原和研究进展进行了系统梳理总结，针对陈皮产业面临的挑战，对标广陈皮产业发展，从基地建设、品质保障、科技赋能、产品创新、品牌打造、全产业链发展等维度提出陈皮产业发展策略，为陈皮产业高质量发展提供决策参考。
2026, 57(2):711-720.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.028
摘要:
本草考证通过对历代典籍的系统梳理与辨析，厘清药材名实与古今应用，同时也是确保药材品质与临床疗效的关键。以古籍考证为主，对本草古籍中柴胡药材的名称、基原、功效、采收、炮制、道地产地进行综合考证，同时系统梳理了北柴胡道地性品质形成的现代生态学研究。发现柴胡功效共发生了3次大的变革，最终确定了柴胡现有“疏散退热，疏肝解郁，升举阳气”的功效；此外柴胡的道地产区历史上总体稳定，其分布以陕豫接壤地区为中心，沿黄河、渭河水系向四周逐渐扩展；同时现代研究从生态因子与微生物互作的角度，阐释了北柴胡品质形成的“逆境效应”与多维调控网络，为阐明其道地性成因提供了理论依据。从“传统考证”与“科学研究”的交叉印证诠释了道地药材的科学内涵，指出生态因子（从水、热、光至微生物）是驱动柴胡道地品质形成的核心要素，为柴胡质量提升、资源深度开发及合理的临床应用提供理论依据。
本草考证通过对历代典籍的系统梳理与辨析，厘清药材名实与古今应用，同时也是确保药材品质与临床疗效的关键。以古籍考证为主，对本草古籍中柴胡药材的名称、基原、功效、采收、炮制、道地产地进行综合考证，同时系统梳理了北柴胡道地性品质形成的现代生态学研究。发现柴胡功效共发生了3次大的变革，最终确定了柴胡现有“疏散退热，疏肝解郁，升举阳气”的功效；此外柴胡的道地产区历史上总体稳定，其分布以陕豫接壤地区为中心，沿黄河、渭河水系向四周逐渐扩展；同时现代研究从生态因子与微生物互作的角度，阐释了北柴胡品质形成的“逆境效应”与多维调控网络，为阐明其道地性成因提供了理论依据。从“传统考证”与“科学研究”的交叉印证诠释了道地药材的科学内涵，指出生态因子（从水、热、光至微生物）是驱动柴胡道地品质形成的核心要素，为柴胡质量提升、资源深度开发及合理的临床应用提供理论依据。
2026, 57(2):721-728.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.029
摘要:
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常见的并发症之一，最终可能导致终末期肾病。黄芪多糖是黄芪的主要有效成分，近年来被证实具有抗氧化应激、抗炎和免疫调节等功效。基于黄芪多糖可清除活性氧、调节腺苷酸活化蛋白激酶信号通路、抑制炎症因子释放、调节免疫应答等多维度药理作用，其可降低DN患者因氧化应激导致的肾损伤，减轻肾脏的炎症反应，并改善免疫微循环，最终保护患者的肾功能，延缓DN的进程。但黄芪多糖为酸性杂多糖及葡聚糖大分子混合物，其膜渗透性差，口服生物利用度低，所以临床应用受到了限制。通过基于黄芪多糖的多维度药理作用，综述黄芪多糖治疗DN的作用机制，并对黄芪多糖的剂型研究进行总结，为黄芪多糖用于DN提供参考和指导。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常见的并发症之一，最终可能导致终末期肾病。黄芪多糖是黄芪的主要有效成分，近年来被证实具有抗氧化应激、抗炎和免疫调节等功效。基于黄芪多糖可清除活性氧、调节腺苷酸活化蛋白激酶信号通路、抑制炎症因子释放、调节免疫应答等多维度药理作用，其可降低DN患者因氧化应激导致的肾损伤，减轻肾脏的炎症反应，并改善免疫微循环，最终保护患者的肾功能，延缓DN的进程。但黄芪多糖为酸性杂多糖及葡聚糖大分子混合物，其膜渗透性差，口服生物利用度低，所以临床应用受到了限制。通过基于黄芪多糖的多维度药理作用，综述黄芪多糖治疗DN的作用机制，并对黄芪多糖的剂型研究进行总结，为黄芪多糖用于DN提供参考和指导。
2026, 57(2):729-736.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.030
摘要:
随着中医药产业的快速发展，中药生产过程中产生大量的固体废弃物，造成严重的资源浪费和环境压力。同时，熔融沉积成型3D打印技术凭借其高度定制化、设计灵活和原料节约等优势，在多个领域获得广泛应用。然而，目前常用的打印材料多存在脆性高、易断裂、易凹陷、功能单一等局限。中药渣中富含约40%的纤维素，可作为天然增强相，用以改善打印材料的力学性能并实现资源的高值化利用。通过综述中药渣的分类与物质构成、处置方式从传统到绿色环保的变革，突出了新型中药渣复合材料的优势、性能优化关键、制备工艺及其在3D打印产品开发中的应用潜力；并总结了目前面临的挑战及未来发展方向，为推进中药废弃物高值化利用和新型绿色打印材料的开发提供理论参考。
随着中医药产业的快速发展，中药生产过程中产生大量的固体废弃物，造成严重的资源浪费和环境压力。同时，熔融沉积成型3D打印技术凭借其高度定制化、设计灵活和原料节约等优势，在多个领域获得广泛应用。然而，目前常用的打印材料多存在脆性高、易断裂、易凹陷、功能单一等局限。中药渣中富含约40%的纤维素，可作为天然增强相，用以改善打印材料的力学性能并实现资源的高值化利用。通过综述中药渣的分类与物质构成、处置方式从传统到绿色环保的变革，突出了新型中药渣复合材料的优势、性能优化关键、制备工艺及其在3D打印产品开发中的应用潜力；并总结了目前面临的挑战及未来发展方向，为推进中药废弃物高值化利用和新型绿色打印材料的开发提供理论参考。
2026, 57(2):737-748.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.031
摘要:
栀子豉汤首载于汉代张仲景所著伤寒论》，收录于国家中医药管理局公布的古代经典名方目录（第二批）》，是治疗“虚烦”“心中懊侬”的经典方剂。栀子豉汤组方简洁，现代药理学表明其活性成分具有镇静催眠、降糖、调节肺组织损伤、保护肝脏和心肌细胞等作用。该方主治热郁胸膈不寐证，临床多用于神经系统疾病、胃肠道疾病等。通过对栀子豉汤的药理作用、现代临床应用及现代研究等进行系统总结和分析，为栀子豉汤未来的研究和开发提供理论依据。
栀子豉汤首载于汉代张仲景所著伤寒论》，收录于国家中医药管理局公布的古代经典名方目录（第二批）》，是治疗“虚烦”“心中懊侬”的经典方剂。栀子豉汤组方简洁，现代药理学表明其活性成分具有镇静催眠、降糖、调节肺组织损伤、保护肝脏和心肌细胞等作用。该方主治热郁胸膈不寐证，临床多用于神经系统疾病、胃肠道疾病等。通过对栀子豉汤的药理作用、现代临床应用及现代研究等进行系统总结和分析，为栀子豉汤未来的研究和开发提供理论依据。
2026, 57(2):749-766.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.032
摘要:
斑马鱼凭借其胚胎透明性、遗传可操作性及与哺乳动物高度保守的肝脏结构与功能，已成为肝脏疾病机制研究与药物开发的重要模式生物。通过系统综述斑马鱼在肝损伤、肝纤维化及肝细胞癌中的模型构建方法，重点探讨中药组分在改善肝损伤、抗纤维化及抗肿瘤方面的治疗作用，旨在为拓展斑马鱼模型在肝脏疾病研究中的应用及推动中药防治肝脏疾病的研究提供新思路与方法。
斑马鱼凭借其胚胎透明性、遗传可操作性及与哺乳动物高度保守的肝脏结构与功能，已成为肝脏疾病机制研究与药物开发的重要模式生物。通过系统综述斑马鱼在肝损伤、肝纤维化及肝细胞癌中的模型构建方法，重点探讨中药组分在改善肝损伤、抗纤维化及抗肿瘤方面的治疗作用，旨在为拓展斑马鱼模型在肝脏疾病研究中的应用及推动中药防治肝脏疾病的研究提供新思路与方法。
2026, 57(2):767-777.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.033
摘要:
中药提取工艺放大是实现实验室研究向工业化生产转化的核心环节，随着中药产业的快速发展，中药提取工艺放大面临诸多关键问题，如多因素耦合导致的参数波动、动力学机制不明引起的跨尺度放大失稳以及传统放大理论失效导致的质量差异等。近年来，随着过程分析技术（process analytical technology，PAT）的快速发展，其在中药提取工艺放大中的应用日益受到关注。PAT通过实时监测和解析中药提取过程中的关键参数，通过优化提取工艺、建立精确模型、实现动态调控与反馈控制等手段，提高中药提取工艺放大的效率和稳定性，为工艺放大提供了有力的数据支持。通过对PAT在提取工艺放大中的应用进行综述，系统阐述了数据采集、过程建模和动态反馈技术的研究现状，分析了提取工艺放大目前面临的问题与挑战，以期为推动PAT在中药制造工业中的应用提供借鉴，助推中药行业智能化转型升级及高质量发展。
中药提取工艺放大是实现实验室研究向工业化生产转化的核心环节，随着中药产业的快速发展，中药提取工艺放大面临诸多关键问题，如多因素耦合导致的参数波动、动力学机制不明引起的跨尺度放大失稳以及传统放大理论失效导致的质量差异等。近年来，随着过程分析技术（process analytical technology，PAT）的快速发展，其在中药提取工艺放大中的应用日益受到关注。PAT通过实时监测和解析中药提取过程中的关键参数，通过优化提取工艺、建立精确模型、实现动态调控与反馈控制等手段，提高中药提取工艺放大的效率和稳定性，为工艺放大提供了有力的数据支持。通过对PAT在提取工艺放大中的应用进行综述，系统阐述了数据采集、过程建模和动态反馈技术的研究现状，分析了提取工艺放大目前面临的问题与挑战，以期为推动PAT在中药制造工业中的应用提供借鉴，助推中药行业智能化转型升级及高质量发展。
2026, 57(2):778-788.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.02.034
摘要:
蕨类植物在我国种类繁多，部分物种具有重要的药用价值，但蕨类植物药用研究总体发展不足，资源现状不清晰。通过总结我国药用蕨类植物的资源现状、人工栽培及繁殖技术的研究进展，深度分析土壤基质、光照温度和病虫害等对药用蕨类植物生长和药效成分积累的影响，并系统总结蕨类植物加工方式和产品研发现状。药用植物蕨类植物的规范化栽培生产和深度开发利用有待受到关注，为扩宽中药资源的开发利用提供新的选择。
蕨类植物在我国种类繁多，部分物种具有重要的药用价值，但蕨类植物药用研究总体发展不足，资源现状不清晰。通过总结我国药用蕨类植物的资源现状、人工栽培及繁殖技术的研究进展，深度分析土壤基质、光照温度和病虫害等对药用蕨类植物生长和药效成分积累的影响，并系统总结蕨类植物加工方式和产品研发现状。药用植物蕨类植物的规范化栽培生产和深度开发利用有待受到关注，为扩宽中药资源的开发利用提供新的选择。
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