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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第57卷第11期文章目次
2026, 57(11):4089-4095.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.001
摘要:
目的 研究藏药高原天名精Carpesium lipskyi干燥根部的化学成分及抗炎活性。方法 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱分离技术进行分离纯化，根据理化性质、MS和NMR等波谱手段并结合文献鉴定化合物结构。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型，对化合物的体外抗炎活性进行评价。结果 从高原天名精根乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为 (1R,7R,10R,11S)-1-hydroxy-eudesma-3(4),5(6)-dien-11-oic acid methyl ester（1）、(1R,4S,5R,7R)-1-acetoxy-11-hydroxy-eremophil-9(10)-ene（2）、careudesmane D（3）、异土木香内酯（4）、11-hydroxy-eremophil-1(10)-en-2,9-dione（5）、carperemophilane A（6）、carperemophilane B（7）、原儿茶醛（8）和伞形酮（9）。抗炎活性结果表明，化合物2和7能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为（13.62±1.30）μmol/L和（19.47±2.67）μmol/L。结论 化合物1为新的桉烷型倍半萜化合物，命名为高原天名精甲素（carpesiol A）。化合物2为新的艾里莫芬烷型倍半萜化合物，命名为高原天名精乙素（carpesiol B）。化合物3～7为首次从该植物中分离得到。化合物2和7具有开发为抗炎活性药物的潜力。
目的 研究藏药高原天名精Carpesium lipskyi干燥根部的化学成分及抗炎活性。方法 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱分离技术进行分离纯化，根据理化性质、MS和NMR等波谱手段并结合文献鉴定化合物结构。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型，对化合物的体外抗炎活性进行评价。结果 从高原天名精根乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为 (1R,7R,10R,11S)-1-hydroxy-eudesma-3(4),5(6)-dien-11-oic acid methyl ester（1）、(1R,4S,5R,7R)-1-acetoxy-11-hydroxy-eremophil-9(10)-ene（2）、careudesmane D（3）、异土木香内酯（4）、11-hydroxy-eremophil-1(10)-en-2,9-dione（5）、carperemophilane A（6）、carperemophilane B（7）、原儿茶醛（8）和伞形酮（9）。抗炎活性结果表明，化合物2和7能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为（13.62±1.30）μmol/L和（19.47±2.67）μmol/L。结论 化合物1为新的桉烷型倍半萜化合物，命名为高原天名精甲素（carpesiol A）。化合物2为新的艾里莫芬烷型倍半萜化合物，命名为高原天名精乙素（carpesiol B）。化合物3～7为首次从该植物中分离得到。化合物2和7具有开发为抗炎活性药物的潜力。
2026, 57(11):4096-4102.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.002
摘要:
目的 研究槟榔青Spondias pinnata树皮乙醇提取物中的化学成分，并初步评价其抗炎活性。方法 利用多种色谱技术对提取物进行分离纯化，采用核磁共振等光谱学技术以及GFN2NMR和计算化学等确定化合物的结构。通过体外脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）/γ干扰素（interferon gamma，IFN-γ）诱导的MH-S炎症模型考察新化合物的抗炎活性。结果 从槟榔青树皮乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为 (5R,6S)-6-[(7E,9R)-9-hydroxy-10-({(15R,16R)-17-butoxycarbonyl-15,16-dihydroxypropoxy})but-7-en-7-yl]-6-hydroxy-1,1-dimethyl- cyclohexan-3-one（1）、ampelopsisionoside（2）、(2E,4E,1¢R,3¢S, 5¢R,8¢S)-dihydrophaseic acid 3¢-O-β-D-glucopyranoside（3）、N-benzoyl-D-phenylalanine (2R)-2-(benzoylamino)-3-phenylpropyl ester（4）、异落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(+)-lyoniresin-4-yl-β-D-glucopyranoside（6）、去甲氧基荚果蕨素（7）、4¢-羟基-3-O-b-D-吡喃葡萄糖黄酮苷（8）、(2S)-2-hydroxynaringenin-4′-O-β-D-glucoside（9）、(S)-(-)-N-苯甲酰苯丙氨醇（10）。化合物1在10 μmol/L浓度下显著抑制肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）（P＜0.05）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）（P＜0.01）的表达。在20 μmol/L浓度下其能显著改善LPS/IFN-γ诱导的MH-S细胞形态变化。结论 化合物1为新化合物，命名为槟榔青素A（spondias A）；化合物2～4、7～10为首次从该属中分离得到，化合物5～6为首次从该植物中分离得到。活性实验结果表明化合物1可抑制MH-S细胞向M1表型转化，具有潜在的抗炎活性。
目的 研究槟榔青Spondias pinnata树皮乙醇提取物中的化学成分，并初步评价其抗炎活性。方法 利用多种色谱技术对提取物进行分离纯化，采用核磁共振等光谱学技术以及GFN2NMR和计算化学等确定化合物的结构。通过体外脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）/γ干扰素（interferon gamma，IFN-γ）诱导的MH-S炎症模型考察新化合物的抗炎活性。结果 从槟榔青树皮乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为 (5R,6S)-6-[(7E,9R)-9-hydroxy-10-({(15R,16R)-17-butoxycarbonyl-15,16-dihydroxypropoxy})but-7-en-7-yl]-6-hydroxy-1,1-dimethyl- cyclohexan-3-one（1）、ampelopsisionoside（2）、(2E,4E,1¢R,3¢S, 5¢R,8¢S)-dihydrophaseic acid 3¢-O-β-D-glucopyranoside（3）、N-benzoyl-D-phenylalanine (2R)-2-(benzoylamino)-3-phenylpropyl ester（4）、异落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(+)-lyoniresin-4-yl-β-D-glucopyranoside（6）、去甲氧基荚果蕨素（7）、4¢-羟基-3-O-b-D-吡喃葡萄糖黄酮苷（8）、(2S)-2-hydroxynaringenin-4′-O-β-D-glucoside（9）、(S)-(-)-N-苯甲酰苯丙氨醇（10）。化合物1在10 μmol/L浓度下显著抑制肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）（P＜0.05）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）（P＜0.01）的表达。在20 μmol/L浓度下其能显著改善LPS/IFN-γ诱导的MH-S细胞形态变化。结论 化合物1为新化合物，命名为槟榔青素A（spondias A）；化合物2～4、7～10为首次从该属中分离得到，化合物5～6为首次从该植物中分离得到。活性实验结果表明化合物1可抑制MH-S细胞向M1表型转化，具有潜在的抗炎活性。
2026, 57(11):4103-4111.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.003
摘要:
目的 研究黄杨木Buxus microphylla茎枝中的化学成分及其体外抗肝癌活性。方法 利用硅胶、反相C18、羟丙基葡聚糖凝胶、高效液相、薄层色谱等方法系统分离纯化，采用核磁共振、质谱等光谱、波谱技术鉴定结构，使用MTT法评价化合物对人肝癌细胞HepG2和Hep3B的细胞毒性，同时采用流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响；Western blotting检测凋亡相关蛋白表达。结果 从黄杨木茎枝70%乙醇提取物中分离到18个化合物，分别鉴定为常春藤皂苷元（1）、3-O-β-D-glucopyranosylspinasterol（2）、fagraeanolide（3）、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin（4）、caruilignan D（5）、(7'S,8R,8'S)-异落叶松素脂素（6）、3-羟基-1,2-二甲氧基𠮿酮（7）、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基𠮿酮（8）、1,2,3-三甲氧基𠮿酮（9）、丁香醛（10）、丁香酸（11）、香草酸（12）、对羟基苯甲酸（13）、远志糖醇（14）、9-二十五烷酸（15）、rhamnakoside B（16）、羽扇豆醇（17）和白桦脂醇（18）。MTT毒性测试表明，化合物2、3、16～18对HepG2和Hep3B细胞显示出不同程度的细胞毒性，化合物2具有明显的细胞毒性。初步作用机制研究表明，在10 μmol/L浓度下化合物2显著增加凋亡细胞的比例，并上调促凋亡蛋白Bcl-2关联X蛋白（recombinant Bcl-2 associated x protein，Bax）、下调抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）的表达，与对照组比较均具有统计学意义（P＜0.001）。结论 化合物1、17～18为三萜类化合物，化合物2为甾体类化合物，化合物3～6为木脂素类化合物，化合物7～9为𠮿酮类化合物，化合物10～13为酚酸类化合物，化合物14～16为其他类化合物，其中化合物2～5、7～9和14～16为首次从黄杨属植物中分离得到。体外抗肝癌活性表明，化合物2具有明显的细胞毒活性，其对HepG2细胞和Hep3B细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为5.87、6.42 μnol/L，可以有效诱导HepG2细胞凋亡。
目的 研究黄杨木Buxus microphylla茎枝中的化学成分及其体外抗肝癌活性。方法 利用硅胶、反相C18、羟丙基葡聚糖凝胶、高效液相、薄层色谱等方法系统分离纯化，采用核磁共振、质谱等光谱、波谱技术鉴定结构，使用MTT法评价化合物对人肝癌细胞HepG2和Hep3B的细胞毒性，同时采用流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响；Western blotting检测凋亡相关蛋白表达。结果 从黄杨木茎枝70%乙醇提取物中分离到18个化合物，分别鉴定为常春藤皂苷元（1）、3-O-β-D-glucopyranosylspinasterol（2）、fagraeanolide（3）、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin（4）、caruilignan D（5）、(7'S,8R,8'S)-异落叶松素脂素（6）、3-羟基-1,2-二甲氧基𠮿酮（7）、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基𠮿酮（8）、1,2,3-三甲氧基𠮿酮（9）、丁香醛（10）、丁香酸（11）、香草酸（12）、对羟基苯甲酸（13）、远志糖醇（14）、9-二十五烷酸（15）、rhamnakoside B（16）、羽扇豆醇（17）和白桦脂醇（18）。MTT毒性测试表明，化合物2、3、16～18对HepG2和Hep3B细胞显示出不同程度的细胞毒性，化合物2具有明显的细胞毒性。初步作用机制研究表明，在10 μmol/L浓度下化合物2显著增加凋亡细胞的比例，并上调促凋亡蛋白Bcl-2关联X蛋白（recombinant Bcl-2 associated x protein，Bax）、下调抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）的表达，与对照组比较均具有统计学意义（P＜0.001）。结论 化合物1、17～18为三萜类化合物，化合物2为甾体类化合物，化合物3～6为木脂素类化合物，化合物7～9为𠮿酮类化合物，化合物10～13为酚酸类化合物，化合物14～16为其他类化合物，其中化合物2～5、7～9和14～16为首次从黄杨属植物中分离得到。体外抗肝癌活性表明，化合物2具有明显的细胞毒活性，其对HepG2细胞和Hep3B细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）值分别为5.87、6.42 μnol/L，可以有效诱导HepG2细胞凋亡。
2026, 57(11):4112-4123.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.004
摘要:
目的 采用分级醇沉技术制备逍遥散多糖不同醇沉部位，明确其主要富集部位的抗炎活性、结构特征及体内吸收与分布行为。方法 基于水提醇沉工艺制备逍遥散多糖不同醇沉部位（40%、60%、80%），比较各部位得率以筛选多糖主要富集部位；基于“炎症-抑郁”相关性，建立脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小胶质细胞炎症模型，通过检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-alpha，TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）及诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）等炎症相关指标评价其抗炎活性；采用紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱与核磁共振波谱等技术对目标多糖的组成与结构特征进行表征；通过荧光标记构建荧光示踪多糖，在小鼠体内开展药动学研究，系统评估其体内暴露水平与组织分布特征。结果 不同醇沉比例获得的多糖部位在得率上存在明显差异，其中60%醇沉部位（XYSP-60）为多糖主要富集部位，其提取率为37.50%；在LPS诱导的小胶质细胞炎症模型中，XYSP-60可显著下调TNF-α、IL-1β、IL-6及iNOS的表达水平，表现出明确的抗炎活性；结构表征结果显示，该多糖主要由半乳糖醛酸、葡萄糖和果糖构成，整体结构特征较为稳定；药动学结果表明，XYSP-60在肠道中暴露水平较高，而进入体循环的比例相对较低。结论 逍遥散多糖60%醇沉为主要富集部位，具有明确的抗炎作用和稳定的结构特征，其在体内过程以肠道高暴露、系统吸收有限为主要特征，可能构成逍遥散发挥抗炎作用的潜在物质基础之一。
目的 采用分级醇沉技术制备逍遥散多糖不同醇沉部位，明确其主要富集部位的抗炎活性、结构特征及体内吸收与分布行为。方法 基于水提醇沉工艺制备逍遥散多糖不同醇沉部位（40%、60%、80%），比较各部位得率以筛选多糖主要富集部位；基于“炎症-抑郁”相关性，建立脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小胶质细胞炎症模型，通过检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-alpha，TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）及诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）等炎症相关指标评价其抗炎活性；采用紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱与核磁共振波谱等技术对目标多糖的组成与结构特征进行表征；通过荧光标记构建荧光示踪多糖，在小鼠体内开展药动学研究，系统评估其体内暴露水平与组织分布特征。结果 不同醇沉比例获得的多糖部位在得率上存在明显差异，其中60%醇沉部位（XYSP-60）为多糖主要富集部位，其提取率为37.50%；在LPS诱导的小胶质细胞炎症模型中，XYSP-60可显著下调TNF-α、IL-1β、IL-6及iNOS的表达水平，表现出明确的抗炎活性；结构表征结果显示，该多糖主要由半乳糖醛酸、葡萄糖和果糖构成，整体结构特征较为稳定；药动学结果表明，XYSP-60在肠道中暴露水平较高，而进入体循环的比例相对较低。结论 逍遥散多糖60%醇沉为主要富集部位，具有明确的抗炎作用和稳定的结构特征，其在体内过程以肠道高暴露、系统吸收有限为主要特征，可能构成逍遥散发挥抗炎作用的潜在物质基础之一。
2026, 57(11):4124-4134.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.005
摘要:
目的 基于质量源于设计（quality by design，QbD）理念和层级分析法（analytical hierarchy process，AHP）-熵权法优化经典名方地黄饮子挥发油的提取与β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CD）包合工艺。方法 运用失效模式与效应分析对挥发油提取过程进行风险辨识，确定加热时间、料液比及浸泡时间为关键工艺参数（critical process parameters，CPPs），以桂皮醛含量、β-细辛醚含量及挥发油提取率为关键质量属性（critical quality attributes，CQAs）。在单因素试验基础上，采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）进行工艺优化，结合AHP-熵权法计算各CQAs的综合评分，建立优化设计空间并完成验证。采用饱和水溶液法研究挥发油包合工艺，通过正交法结合AHP-熵权法对包合条件进行多指标综合优化，最终确定最佳包合工艺参数并进行验证。结果 优化所得挥发油的最佳提取工艺为浸泡30～45 min，加水量为9～10倍，提取3.0～3.5 h。挥发油的最佳包合工艺为包合时间2.0 h、β-CD与挥发油比例10∶1、包合温度30 ℃。结论 基于QbD理念与AHP-熵权法优化的挥发油提取与包合工艺，可稳定保障挥发油提取率及关键有效成分含量，且所获包合物质量优良，为相关中药制剂的工业化生产与研发提供了可靠的数据支撑与工艺基础，同时为经典名方的现代制剂开发提供了可行路径。
目的 基于质量源于设计（quality by design，QbD）理念和层级分析法（analytical hierarchy process，AHP）-熵权法优化经典名方地黄饮子挥发油的提取与β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CD）包合工艺。方法 运用失效模式与效应分析对挥发油提取过程进行风险辨识，确定加热时间、料液比及浸泡时间为关键工艺参数（critical process parameters，CPPs），以桂皮醛含量、β-细辛醚含量及挥发油提取率为关键质量属性（critical quality attributes，CQAs）。在单因素试验基础上，采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）进行工艺优化，结合AHP-熵权法计算各CQAs的综合评分，建立优化设计空间并完成验证。采用饱和水溶液法研究挥发油包合工艺，通过正交法结合AHP-熵权法对包合条件进行多指标综合优化，最终确定最佳包合工艺参数并进行验证。结果 优化所得挥发油的最佳提取工艺为浸泡30～45 min，加水量为9～10倍，提取3.0～3.5 h。挥发油的最佳包合工艺为包合时间2.0 h、β-CD与挥发油比例10∶1、包合温度30 ℃。结论 基于QbD理念与AHP-熵权法优化的挥发油提取与包合工艺，可稳定保障挥发油提取率及关键有效成分含量，且所获包合物质量优良，为相关中药制剂的工业化生产与研发提供了可靠的数据支撑与工艺基础，同时为经典名方的现代制剂开发提供了可行路径。
2026, 57(11):4135-4146.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.006
摘要:
目的 采用电子鼻联合化学计量学方法，系统分析不同产地及提取方式沉香Aquilariae Lignum Resinatum精油的挥发性成分差异，旨在构建一种快速鉴别沉香精油来源与提取工艺的新方法。方法 收集来自7个主要产地、2种提取方式的38批沉香精油样品，采用气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技术解析其化学组成，并利用电子鼻获取其整体香气指纹信息。综合运用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）对多源数据进行模式识别。结果 GC-MS分析表明所有样品的共有主要成分为苄基丙酮、沉香螺醇、去氢呋喃酮和2-(2-苯乙基)色酮。通过变量重要性投影（variable importance projection，VIP＞1）筛选出2-(2-苯乙基)色酮、6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮等7种关键差异性化合物。电子鼻响应值数据的PCA结果显示，能较好地与沉香精油样本的产地或提取方法进行关联；所建立的OPLS-DA判别模型性能优异，产地判别模型RX2＝0.839，RY2＝0.794，Q2＝0.572＞0.500，提取方式判别模型RX2＝0.790，RY2＝0.647，Q2＝0.633＞0.500，能有效对沉香精油进行分类。结论 成功将电子鼻快速判别与GC-MS成分分析相结合，证实该联合策略能准确鉴别沉香精油的提取方法与产地，并明确了其物质基础，为沉香精油的分类鉴别提供了一种高效、可靠的新方法。
目的 采用电子鼻联合化学计量学方法，系统分析不同产地及提取方式沉香Aquilariae Lignum Resinatum精油的挥发性成分差异，旨在构建一种快速鉴别沉香精油来源与提取工艺的新方法。方法 收集来自7个主要产地、2种提取方式的38批沉香精油样品，采用气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技术解析其化学组成，并利用电子鼻获取其整体香气指纹信息。综合运用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）对多源数据进行模式识别。结果 GC-MS分析表明所有样品的共有主要成分为苄基丙酮、沉香螺醇、去氢呋喃酮和2-(2-苯乙基)色酮。通过变量重要性投影（variable importance projection，VIP＞1）筛选出2-(2-苯乙基)色酮、6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮等7种关键差异性化合物。电子鼻响应值数据的PCA结果显示，能较好地与沉香精油样本的产地或提取方法进行关联；所建立的OPLS-DA判别模型性能优异，产地判别模型RX2＝0.839，RY2＝0.794，Q2＝0.572＞0.500，提取方式判别模型RX2＝0.790，RY2＝0.647，Q2＝0.633＞0.500，能有效对沉香精油进行分类。结论 成功将电子鼻快速判别与GC-MS成分分析相结合，证实该联合策略能准确鉴别沉香精油的提取方法与产地，并明确了其物质基础，为沉香精油的分类鉴别提供了一种高效、可靠的新方法。
2026, 57(11):4147-4157.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.007
摘要:
目的 基于超分子“印迹模板”理论，研究五味消毒饮（Wuwei Xiaodu Yin，WXY）成分群在“药材-基准样品”制备过程中的自主作用规律，阐明其质量属性的量值传递规律。方法 水煎法制备15批WXY基准样品，建立UPLC指纹图谱分析方法，指认关键色谱峰，在240 nm波长处测定绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、格列风内酯和蒙花苷的含量；计算药材及基准样品转移率、出膏率、总量统计矩和信息熵等参数。结果 15批WXY基准样品指纹图谱相似度＞0.9，指认10个色谱峰，设定10个特征色谱峰。15批WXY基准样品出膏率为43.27%～53.43%；绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、格列风内酯和蒙花苷的转移率依次为34.35%～42.72%、51.52%～58.80%、28.21%～32.04%、56.26%～65.59%、40.63%～53.89%、22.35%～31.29%、38.39%～46.22%、34.02%～40.82%、18.64%～20.96%、28.55%～32.63%，均未出现离散数据；5味药材与基准样品UPLC指纹图谱的信息熵的RSD均＜10%；WXY（药材）的总量一阶矩（mean chromatographic retention time of total quantum，MCRTT）、信息熵的RSD分别为3.90%、2.25%。结论 基于超分子“印迹模板”作用参数的基准样品质量分析，为WXY基准样品的质量控制和复方制剂开发提供科学依据。
目的 基于超分子“印迹模板”理论，研究五味消毒饮（Wuwei Xiaodu Yin，WXY）成分群在“药材-基准样品”制备过程中的自主作用规律，阐明其质量属性的量值传递规律。方法 水煎法制备15批WXY基准样品，建立UPLC指纹图谱分析方法，指认关键色谱峰，在240 nm波长处测定绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、格列风内酯和蒙花苷的含量；计算药材及基准样品转移率、出膏率、总量统计矩和信息熵等参数。结果 15批WXY基准样品指纹图谱相似度＞0.9，指认10个色谱峰，设定10个特征色谱峰。15批WXY基准样品出膏率为43.27%～53.43%；绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、格列风内酯和蒙花苷的转移率依次为34.35%～42.72%、51.52%～58.80%、28.21%～32.04%、56.26%～65.59%、40.63%～53.89%、22.35%～31.29%、38.39%～46.22%、34.02%～40.82%、18.64%～20.96%、28.55%～32.63%，均未出现离散数据；5味药材与基准样品UPLC指纹图谱的信息熵的RSD均＜10%；WXY（药材）的总量一阶矩（mean chromatographic retention time of total quantum，MCRTT）、信息熵的RSD分别为3.90%、2.25%。结论 基于超分子“印迹模板”作用参数的基准样品质量分析，为WXY基准样品的质量控制和复方制剂开发提供科学依据。
2026, 57(11):4158-4171.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.008
摘要:
目的 针对黄精Polygonati Rhizoma“九蒸九制”工艺终点判断缺乏客观标准的问题，通过量化炮制过程中性状与成分的动态变化，结合斑马鱼抗氧化活性实验，揭示其品质演变规律，科学界定综合品质最优的炮制终点。方法 以多花黄精Polygonatumcyrtonema为研究对象，利用色差仪、质构仪、电子舌系统量化九蒸九制过程中样品（S0～S9）的色泽、质地、滋味等物理性状；通过紫外分光光度法（ultraviolet-visible spectrophotometry，UV-Vis）与HPLC法测定多糖、还原糖、氨基酸、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）等关键成分含量；通过层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）与主成分分析（principal component analysis，PCA）解析炮制阶段规律，结合Pearson相关性分析、CRITIC权重分析法及斑马鱼抗氧化实验进行综合评价。结果 随着蒸制进行，黄精色泽参数（Eab*、L*和b*）持续下降，质地参数（硬度、咀嚼性、胶着性）显著降低，含水量上升；苦味与涩味与第3次蒸制（S3）时显著减弱，甜味增强。化学成分上，5-HMF持续积累，还原糖在S3时达到峰值（1.38%），氨基酸与多糖含量于S3后趋于稳定。相关性网络图分析表明，性状指标、化学成分与活性三者间存在显著关联（P＜0.05）。多元统计分析将炮制过程划分为3个阶段，其中，S1～S3为品质形成的关键转化期。CRITIC法综合评分显示，S3样品综合品质得分最高（65.41），此时5-HMF适度积累，还原糖含量达峰值，氨基酸维持高值平台期，样品呈黑褐色（a*＝11.13），质地柔韧（弹性＝0.647），麻舌感消失，滋味甘甜微苦（甜味值＝4.50，苦味值＝5.55），且抗氧化能力明显增强。结论 明确三蒸三制（S3）为多花黄精“九蒸九制”的优化炮制终点，建立了一套以“外观性状-内在成分-生物活性”为核心的多维度可量化质控标准，为黄精炮制工艺的规范化和精准质控提供了科学依据。
目的 针对黄精Polygonati Rhizoma“九蒸九制”工艺终点判断缺乏客观标准的问题，通过量化炮制过程中性状与成分的动态变化，结合斑马鱼抗氧化活性实验，揭示其品质演变规律，科学界定综合品质最优的炮制终点。方法 以多花黄精Polygonatumcyrtonema为研究对象，利用色差仪、质构仪、电子舌系统量化九蒸九制过程中样品（S0～S9）的色泽、质地、滋味等物理性状；通过紫外分光光度法（ultraviolet-visible spectrophotometry，UV-Vis）与HPLC法测定多糖、还原糖、氨基酸、5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF）等关键成分含量；通过层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）与主成分分析（principal component analysis，PCA）解析炮制阶段规律，结合Pearson相关性分析、CRITIC权重分析法及斑马鱼抗氧化实验进行综合评价。结果 随着蒸制进行，黄精色泽参数（Eab*、L*和b*）持续下降，质地参数（硬度、咀嚼性、胶着性）显著降低，含水量上升；苦味与涩味与第3次蒸制（S3）时显著减弱，甜味增强。化学成分上，5-HMF持续积累，还原糖在S3时达到峰值（1.38%），氨基酸与多糖含量于S3后趋于稳定。相关性网络图分析表明，性状指标、化学成分与活性三者间存在显著关联（P＜0.05）。多元统计分析将炮制过程划分为3个阶段，其中，S1～S3为品质形成的关键转化期。CRITIC法综合评分显示，S3样品综合品质得分最高（65.41），此时5-HMF适度积累，还原糖含量达峰值，氨基酸维持高值平台期，样品呈黑褐色（a*＝11.13），质地柔韧（弹性＝0.647），麻舌感消失，滋味甘甜微苦（甜味值＝4.50，苦味值＝5.55），且抗氧化能力明显增强。结论 明确三蒸三制（S3）为多花黄精“九蒸九制”的优化炮制终点，建立了一套以“外观性状-内在成分-生物活性”为核心的多维度可量化质控标准，为黄精炮制工艺的规范化和精准质控提供了科学依据。
2026, 57(11):4172-4182.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.009
摘要:
目的 聚焦于热毒宁注射液（Reduning Injection，RI）金银花浓缩工序，旨在开发并验证一套数据驱动的技术框架，以实现对“黄金批次”的客观评价、智能识别与工艺优化，并从根本上揭示影响“黄金批次”形成的关键工艺机制与量化控制策略，以期提升生产过程的效率与稳定性。方法 收集了170批金银花浓缩工序生产工艺数据，创新性地构建了“综合浓缩效能比”（E）作为工艺性能评价指标。采用一种潜空间引导的效能阈值自适应划分策略（latent-space guided adaptive performance thresholding，LGAPT），客观地将生产批次划分为黄金批次与非黄金批次。随后，构建了基于极限梯度提升决策树算法（extreme gradient boosting，XGBoost）的分类预测模型，并结合SHAP（Shapley加性解释）与部分依赖图（partial dependence plots，PDP）等模型解释技术，深入挖掘影响批次质量的关键工艺特征及其最优调控区间。最后通过非参数检验、效应量分析及核密度估计对模型发现进行统计学验证。结果 确定黄金批次的E分界阈值为0.136 3 kg/(m3∙min)，据此将170批数据划分为61个黄金批次和109个非黄金批次；XGBoost模型在识别黄金批次方面表现优异（测试集的F1分数为0.84）；模型解释分析识别出LT_std-2、LT_skew-1和T3_abd-2等是影响黄金批次形成的核心特征，并明确了其优化区间。统计验证结果与模型解释高度一致，证实了该结论的可靠性。结论 建立了一套从性能量化、智能划分到模型寻优的完整技术框架，成功识别了影响金银花浓缩工序质量的关键特征及其控制范围；该框架为中药生产过程的标准化与智能化控制提供了有力的理论依据，推动了从“经验判断”到“数据驱动”的工艺优化模式转变。
目的 聚焦于热毒宁注射液（Reduning Injection，RI）金银花浓缩工序，旨在开发并验证一套数据驱动的技术框架，以实现对“黄金批次”的客观评价、智能识别与工艺优化，并从根本上揭示影响“黄金批次”形成的关键工艺机制与量化控制策略，以期提升生产过程的效率与稳定性。方法 收集了170批金银花浓缩工序生产工艺数据，创新性地构建了“综合浓缩效能比”（E）作为工艺性能评价指标。采用一种潜空间引导的效能阈值自适应划分策略（latent-space guided adaptive performance thresholding，LGAPT），客观地将生产批次划分为黄金批次与非黄金批次。随后，构建了基于极限梯度提升决策树算法（extreme gradient boosting，XGBoost）的分类预测模型，并结合SHAP（Shapley加性解释）与部分依赖图（partial dependence plots，PDP）等模型解释技术，深入挖掘影响批次质量的关键工艺特征及其最优调控区间。最后通过非参数检验、效应量分析及核密度估计对模型发现进行统计学验证。结果 确定黄金批次的E分界阈值为0.136 3 kg/(m3∙min)，据此将170批数据划分为61个黄金批次和109个非黄金批次；XGBoost模型在识别黄金批次方面表现优异（测试集的F1分数为0.84）；模型解释分析识别出LT_std-2、LT_skew-1和T3_abd-2等是影响黄金批次形成的核心特征，并明确了其优化区间。统计验证结果与模型解释高度一致，证实了该结论的可靠性。结论 建立了一套从性能量化、智能划分到模型寻优的完整技术框架，成功识别了影响金银花浓缩工序质量的关键特征及其控制范围；该框架为中药生产过程的标准化与智能化控制提供了有力的理论依据，推动了从“经验判断”到“数据驱动”的工艺优化模式转变。
2026, 57(11):4183-4195.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.010
摘要:
目的 制备透皮肽修饰蛇床子素脂质体（transdermal peptide-modified osthole liposomes，TD-Ost-Lips），探究其经皮渗透性能和对特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的治疗作用。方法 薄膜分散法制备TD-Ost-Lips。选择磷脂与蛇床子素用量比、磷脂与胆固醇用量比、磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-透皮肽（DSPE-mPEG2000-TD）用量比作为TD-Ost-Lips主要影响因素，以包封率、载药量和粒径的总评归一值（overall desirability，OD）作为响应值，采用Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化TD-Ost-Lips处方。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察TD-Ost-Lips形貌。卡波姆940作为基质制备TD-Ost-Lips凝胶，透析法考察体外释药行为，探究释药机制，并考察流变学行为。Franz扩散池法考察TD-Ost-Lips凝胶经皮渗透性能。建立AD模型，观察各小鼠背部皮肤的皮损变化，并对炎症因子、皮损组织病理等进行检测。结果 TD-Ost-Lips最佳处方：磷脂与蛇床子素用量比为8.81∶1，磷脂与胆固醇用量比为6.27∶1，磷脂与DSPE-mPEG2000-TD用量比为4.72∶1。TD-Ost-Lips的平均包封率为（86.77±0.71）%，平均载药量为（6.65±0.10）%，平均粒径为（220.25±5.69）nm，ζ电位为（-17.31±0.85）mV，TD-Ost-Lips形貌呈囊泡状。TD-Ost-Lips凝胶24 h累积释放率为77.06%，释药行为符合Weibull模型。TD-Ost-Lips凝胶具有固体弹性性质，倒置后不流淌。TD-Ost-Lips凝胶将蛇床子素透皮速率、累积渗透量和皮肤滞留量分别提高至5.00、5.04、2.84倍。TD-Ost-Lips凝胶使皮损面积和严重程度（psoriasis area and severity index，PASI）明显下降，有效抑制了皮肤组织中炎症因子升高，并增强了蛇床子素对AD的治疗作用。结论 TD-Ost-Lips极大促进了蛇床子素的经皮渗透，显著增强了蛇床子素对AD的治疗作用，为进一步开发应用奠定基础。
目的 制备透皮肽修饰蛇床子素脂质体（transdermal peptide-modified osthole liposomes，TD-Ost-Lips），探究其经皮渗透性能和对特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的治疗作用。方法 薄膜分散法制备TD-Ost-Lips。选择磷脂与蛇床子素用量比、磷脂与胆固醇用量比、磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-透皮肽（DSPE-mPEG2000-TD）用量比作为TD-Ost-Lips主要影响因素，以包封率、载药量和粒径的总评归一值（overall desirability，OD）作为响应值，采用Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）优化TD-Ost-Lips处方。透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）观察TD-Ost-Lips形貌。卡波姆940作为基质制备TD-Ost-Lips凝胶，透析法考察体外释药行为，探究释药机制，并考察流变学行为。Franz扩散池法考察TD-Ost-Lips凝胶经皮渗透性能。建立AD模型，观察各小鼠背部皮肤的皮损变化，并对炎症因子、皮损组织病理等进行检测。结果 TD-Ost-Lips最佳处方：磷脂与蛇床子素用量比为8.81∶1，磷脂与胆固醇用量比为6.27∶1，磷脂与DSPE-mPEG2000-TD用量比为4.72∶1。TD-Ost-Lips的平均包封率为（86.77±0.71）%，平均载药量为（6.65±0.10）%，平均粒径为（220.25±5.69）nm，ζ电位为（-17.31±0.85）mV，TD-Ost-Lips形貌呈囊泡状。TD-Ost-Lips凝胶24 h累积释放率为77.06%，释药行为符合Weibull模型。TD-Ost-Lips凝胶具有固体弹性性质，倒置后不流淌。TD-Ost-Lips凝胶将蛇床子素透皮速率、累积渗透量和皮肤滞留量分别提高至5.00、5.04、2.84倍。TD-Ost-Lips凝胶使皮损面积和严重程度（psoriasis area and severity index，PASI）明显下降，有效抑制了皮肤组织中炎症因子升高，并增强了蛇床子素对AD的治疗作用。结论 TD-Ost-Lips极大促进了蛇床子素的经皮渗透，显著增强了蛇床子素对AD的治疗作用，为进一步开发应用奠定基础。
2026, 57(11):4196-4211.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.011
摘要:
目的 基于腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）/动力相关蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）通路阐明丹红注射液（Danhong Injection，DHI）改善H9c2心肌细胞缺氧/缺糖模型线粒体动力学失衡并抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）介导焦亡的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用（ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry，UHPLC-MS）鉴定DHI核心活性成分，利用AutoDock Vina软件对AMPK、Drp1、视神经萎缩症蛋白1（optic atrophy 1，OPA1）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）等靶蛋白与DHI核心活性成分进行分子对接。构建H9c2细胞缺氧/缺糖模型，设置对照组、模型组、DHI组、DHI＋Compound C（AMPK抑制剂）组、AICAR（AMPK激动剂）组、MCC950（NLRP3抑制剂）组和Mdivi-1（Drp1抑制剂）组，采用CCK-8法筛选DHI最佳干预浓度；用JC-1探针检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）；运用MitoSOXTM测定线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）水平；透射电镜观察线粒体超微结构；免疫荧光检测p-AMPK与p-Drp1蛋白表达；Western blotting检测AMPK/Drp1通路相关蛋白、线粒体动力学相关蛋白[线粒体分裂蛋白1（mitochondrial fission 1 protein，FIS1）、线粒体融合蛋白2（mitofusin 2，MFN2）、OPA1]以及焦亡相关蛋白[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD，ASC）、Caspase-1、消皮素D-N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-NT）]表达；ELISA测定白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-18、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平。结果 UHPLC-MS鉴定出DHI中8种活性成分（丹酚酸、紫草酸B、丹参素、咖啡酸、丹参素钠等）；分子对接结果显示，各靶点和活性成分均具有较强亲和力。体外实验结果显示，与模型组比较，DHI组线粒体形态明显改善，外膜连续，嵴结构相对完整，数量增加，基质密度恢复接近正常，MMP和ATP升高（P＜0.01），mtROS释放量减少（P＜0.01），p-AMPK/AMPK值升高（P＜0.01），p-Drp1/Drp1值下降（P＜0.01），MFN2、OPA1蛋白表达上调（P＜0.01），FIS1、NLRP3、ASC、Caspase-1和GSDMD-NT蛋白表达下调（P＜0.01），IL-1β、IL-18水平显著降低（P＜0.01），与AICAR、MCC950、Mdivi-1作用一致。Compound C能部分抑制DHI的上述作用。结论 DHI通过激活AMPK/Drp1通路，抑制线粒体过度分裂以及促进线粒体融合，降低NLRP3炎性小体活化与焦亡，从而减轻缺氧/缺糖诱导的H9c2细胞损伤。
目的 基于腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）/动力相关蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）通路阐明丹红注射液（Danhong Injection，DHI）改善H9c2心肌细胞缺氧/缺糖模型线粒体动力学失衡并抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）介导焦亡的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用（ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry，UHPLC-MS）鉴定DHI核心活性成分，利用AutoDock Vina软件对AMPK、Drp1、视神经萎缩症蛋白1（optic atrophy 1，OPA1）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）等靶蛋白与DHI核心活性成分进行分子对接。构建H9c2细胞缺氧/缺糖模型，设置对照组、模型组、DHI组、DHI＋Compound C（AMPK抑制剂）组、AICAR（AMPK激动剂）组、MCC950（NLRP3抑制剂）组和Mdivi-1（Drp1抑制剂）组，采用CCK-8法筛选DHI最佳干预浓度；用JC-1探针检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）；运用MitoSOXTM测定线粒体活性氧（mitochondrial reactive oxygen species，mtROS）水平；透射电镜观察线粒体超微结构；免疫荧光检测p-AMPK与p-Drp1蛋白表达；Western blotting检测AMPK/Drp1通路相关蛋白、线粒体动力学相关蛋白[线粒体分裂蛋白1（mitochondrial fission 1 protein，FIS1）、线粒体融合蛋白2（mitofusin 2，MFN2）、OPA1]以及焦亡相关蛋白[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD，ASC）、Caspase-1、消皮素D-N端片段（N-terminal fragment of gasdermin D，GSDMD-NT）]表达；ELISA测定白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-18、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平。结果 UHPLC-MS鉴定出DHI中8种活性成分（丹酚酸、紫草酸B、丹参素、咖啡酸、丹参素钠等）；分子对接结果显示，各靶点和活性成分均具有较强亲和力。体外实验结果显示，与模型组比较，DHI组线粒体形态明显改善，外膜连续，嵴结构相对完整，数量增加，基质密度恢复接近正常，MMP和ATP升高（P＜0.01），mtROS释放量减少（P＜0.01），p-AMPK/AMPK值升高（P＜0.01），p-Drp1/Drp1值下降（P＜0.01），MFN2、OPA1蛋白表达上调（P＜0.01），FIS1、NLRP3、ASC、Caspase-1和GSDMD-NT蛋白表达下调（P＜0.01），IL-1β、IL-18水平显著降低（P＜0.01），与AICAR、MCC950、Mdivi-1作用一致。Compound C能部分抑制DHI的上述作用。结论 DHI通过激活AMPK/Drp1通路，抑制线粒体过度分裂以及促进线粒体融合，降低NLRP3炎性小体活化与焦亡，从而减轻缺氧/缺糖诱导的H9c2细胞损伤。
2026, 57(11):4212-4223.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.012
摘要:
目的 探讨长梗冬青苷（pedunculoside，PE）对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium salt，DSS）诱导溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，并从体内外模型阐明其分子机制。方法 采用DSS诱导建立小鼠UC模型，联合转录组学分析，评估PE对小鼠体质量变化、结肠长度、结肠组织病理、结肠组织中促炎因子水平以及紧密连接蛋白（Occludin、E-cadherin、Claudin-1）表达的影响。采用Caco-2单层细胞模型，利用异硫氰酸荧光素-葡聚糖（FITC-葡聚糖）检测细胞通透性，评估PE对肠黏膜基础屏障功能的影响；通过Western blotting、ELISA等分子生物学实验进一步验证PE对磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路、炎症因子及紧密连接蛋白表达与分布的调控作用。结果 体内实验结果显示，PE能显著降低小鼠疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分（P＜0.001），减轻结肠组织病理损伤，降低促炎因子水平（P＜0.05、0.001），上调结肠组织中紧密连接蛋白表达（P＜0.001）；转录组测序发现PE对UC小鼠结肠组织中过度激活的PI3K/Akt信号通路具有显著的抑制作用（P＜0.001）。体外实验结果显示，PE能显著降低Caco-2单层细胞的通透性（P＜0.001），抑制DSS诱导的Caco-2细胞模型中Akt、PI3K的磷酸化（P＜0.01、0.001），降低炎症因子水平（P＜0.01、0.001），同时上调Occludin、E-cadherin、Claudin-1表达（P＜0.001）。结论 PE在体内外模型中均能通过抑制PI3K/Akt信号通路下调炎症反应并增强肠上皮屏障功能，从而发挥对DSS诱导的UC的保护作用。
目的 探讨长梗冬青苷（pedunculoside，PE）对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium salt，DSS）诱导溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的治疗作用，并从体内外模型阐明其分子机制。方法 采用DSS诱导建立小鼠UC模型，联合转录组学分析，评估PE对小鼠体质量变化、结肠长度、结肠组织病理、结肠组织中促炎因子水平以及紧密连接蛋白（Occludin、E-cadherin、Claudin-1）表达的影响。采用Caco-2单层细胞模型，利用异硫氰酸荧光素-葡聚糖（FITC-葡聚糖）检测细胞通透性，评估PE对肠黏膜基础屏障功能的影响；通过Western blotting、ELISA等分子生物学实验进一步验证PE对磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路、炎症因子及紧密连接蛋白表达与分布的调控作用。结果 体内实验结果显示，PE能显著降低小鼠疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分（P＜0.001），减轻结肠组织病理损伤，降低促炎因子水平（P＜0.05、0.001），上调结肠组织中紧密连接蛋白表达（P＜0.001）；转录组测序发现PE对UC小鼠结肠组织中过度激活的PI3K/Akt信号通路具有显著的抑制作用（P＜0.001）。体外实验结果显示，PE能显著降低Caco-2单层细胞的通透性（P＜0.001），抑制DSS诱导的Caco-2细胞模型中Akt、PI3K的磷酸化（P＜0.01、0.001），降低炎症因子水平（P＜0.01、0.001），同时上调Occludin、E-cadherin、Claudin-1表达（P＜0.001）。结论 PE在体内外模型中均能通过抑制PI3K/Akt信号通路下调炎症反应并增强肠上皮屏障功能，从而发挥对DSS诱导的UC的保护作用。
2026, 57(11):4224-4237.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.013
摘要:
目的 基于蛋白组学探讨甘草次酸和甘草酸缓解顺铂诱导的急性肝损伤（acute liver injury，ALI）的作用及潜在分子机制。方法 50只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、氨磷汀（200 mg/kg）组、甘草次酸（100 mg/kg）组和甘草酸（200 mg/kg）组，甘草次酸组和甘草酸组连续ig给药8 d，氨磷汀组于实验第5～8天ip给药，对照组和模型组ig生理盐水。实验第5天，除对照组外，其余大鼠单次ip顺铂溶液（8 mg/kg）诱导ALI。检测肝脏指数、肝功能及肝组织病理变化；采用Label free非标定量蛋白组学技术分析肝组织蛋白表达，筛选差异表达蛋白，进行生物信息学分析。整合网络药理学方法构建药物和疾病预测交集靶点和差异表达蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）整合网络，采用cytoNCA、MCODE、cytoHubba方法筛选核心靶点，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，采用Western blotting、免疫组化等技术验证关键靶点表达。结果 与模型组比较，甘草次酸组和甘草酸组大鼠肝脏指数和血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）活性显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝组织病理损伤明显改善。蛋白组学鉴定筛选到甘草次酸和甘草酸干预顺铂诱导的ALI潜在关键差异表达蛋白各23个，富集到多个氧化还原反应、炎症和凋亡相关生物学过程。PPI整合网络显示，信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、血红素氧合酶1（heme oxygenase 1，HMOX1）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）、肿瘤蛋白p53（tumor protein p53，TP53）是甘草次酸作用网络的关键靶点，HMOX1、Bcl-2、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、TP53是甘草酸作用网络的关键靶点，并均可富集到磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）-Akt信号通路、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）信号通路、白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号通路、p53信号通路等。验证结果显示，甘草次酸和甘草酸均能显著上调ALI大鼠肝组织p-Akt/Akt值和Bcl-2、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）水平（P＜0.01、0.001），下调Akt、HMOX1、STAT3、高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1 protein，HMGB1）表达和TNF-α、IL-1β、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 甘草次酸和甘草酸均能有效缓解顺铂诱导的ALI，其保护作用可能与调控Akt/STAT3/HMOX1信号轴，进而抑制肝脏氧化损伤、细胞凋亡及炎症反应密切相关。
目的 基于蛋白组学探讨甘草次酸和甘草酸缓解顺铂诱导的急性肝损伤（acute liver injury，ALI）的作用及潜在分子机制。方法 50只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、氨磷汀（200 mg/kg）组、甘草次酸（100 mg/kg）组和甘草酸（200 mg/kg）组，甘草次酸组和甘草酸组连续ig给药8 d，氨磷汀组于实验第5～8天ip给药，对照组和模型组ig生理盐水。实验第5天，除对照组外，其余大鼠单次ip顺铂溶液（8 mg/kg）诱导ALI。检测肝脏指数、肝功能及肝组织病理变化；采用Label free非标定量蛋白组学技术分析肝组织蛋白表达，筛选差异表达蛋白，进行生物信息学分析。整合网络药理学方法构建药物和疾病预测交集靶点和差异表达蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）整合网络，采用cytoNCA、MCODE、cytoHubba方法筛选核心靶点，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，采用Western blotting、免疫组化等技术验证关键靶点表达。结果 与模型组比较，甘草次酸组和甘草酸组大鼠肝脏指数和血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）活性显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），肝组织病理损伤明显改善。蛋白组学鉴定筛选到甘草次酸和甘草酸干预顺铂诱导的ALI潜在关键差异表达蛋白各23个，富集到多个氧化还原反应、炎症和凋亡相关生物学过程。PPI整合网络显示，信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、血红素氧合酶1（heme oxygenase 1，HMOX1）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3，Caspase-3）、肿瘤蛋白p53（tumor protein p53，TP53）是甘草次酸作用网络的关键靶点，HMOX1、Bcl-2、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、TP53是甘草酸作用网络的关键靶点，并均可富集到磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）-Akt信号通路、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）信号通路、白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号通路、p53信号通路等。验证结果显示，甘草次酸和甘草酸均能显著上调ALI大鼠肝组织p-Akt/Akt值和Bcl-2、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）水平（P＜0.01、0.001），下调Akt、HMOX1、STAT3、高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1 protein，HMGB1）表达和TNF-α、IL-1β、丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 甘草次酸和甘草酸均能有效缓解顺铂诱导的ALI，其保护作用可能与调控Akt/STAT3/HMOX1信号轴，进而抑制肝脏氧化损伤、细胞凋亡及炎症反应密切相关。
2026, 57(11):4238-4253.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.014
摘要:
目的 基于肺-肠轴探讨荆防颗粒对哮喘模型小鼠气道炎症和气道重塑的干预作用，并阐明其潜在分子机制。方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及荆防颗粒低、中、高剂量（1、2、4 g/kg）组和地塞米松（1 mg/kg）组，通过ip卵清蛋白/氢氧化铝建立小鼠哮喘模型，给药干预后，检测血清中γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和肺组织中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）、PAS和Masson染色检测小鼠肺组织病理变化；免疫组化检测肺组织黏蛋白5AC（mucin 5AC，MUC5AC）蛋白表达；Western blotting检测肺组织转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）/Smad2/3通路、NOD-核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路和肠道屏障相关蛋白表达；结合16S rRNA测序、非靶向代谢组学及蛋白质组学从多组学层面系统解析荆防颗粒干预哮喘的潜在机制。结果 与模型组比较，荆防颗粒显著降低哮喘模型小鼠血清中TNF-α和肺组织中IL-1β、IL-6水平（P＜0.01），升高血清中IFN-γ水平（P＜0.01），明显减轻肺组织炎症细胞浸润，减少肺组织MUC5AC表达，抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路激活，从而减轻气道黏液分泌和气道重塑。多组学分析结果进一步表明，荆防颗粒可上调Occludin、Claudin1和ZO-1的表达，促进肠道屏障修复，并调节肠道菌群失衡及粪便代谢紊乱，同时抑制NOD-NF-κB信号通路异常激活。结论 荆防颗粒可能通过修复肠道屏障功能、改善肠道菌群结构、纠正粪便代谢紊乱，并调控NOD-NF-κB信号通路，进而改善哮喘小鼠气道炎症与气道重塑。
目的 基于肺-肠轴探讨荆防颗粒对哮喘模型小鼠气道炎症和气道重塑的干预作用，并阐明其潜在分子机制。方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及荆防颗粒低、中、高剂量（1、2、4 g/kg）组和地塞米松（1 mg/kg）组，通过ip卵清蛋白/氢氧化铝建立小鼠哮喘模型，给药干预后，检测血清中γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和肺组织中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）、PAS和Masson染色检测小鼠肺组织病理变化；免疫组化检测肺组织黏蛋白5AC（mucin 5AC，MUC5AC）蛋白表达；Western blotting检测肺组织转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）/Smad2/3通路、NOD-核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路和肠道屏障相关蛋白表达；结合16S rRNA测序、非靶向代谢组学及蛋白质组学从多组学层面系统解析荆防颗粒干预哮喘的潜在机制。结果 与模型组比较，荆防颗粒显著降低哮喘模型小鼠血清中TNF-α和肺组织中IL-1β、IL-6水平（P＜0.01），升高血清中IFN-γ水平（P＜0.01），明显减轻肺组织炎症细胞浸润，减少肺组织MUC5AC表达，抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路激活，从而减轻气道黏液分泌和气道重塑。多组学分析结果进一步表明，荆防颗粒可上调Occludin、Claudin1和ZO-1的表达，促进肠道屏障修复，并调节肠道菌群失衡及粪便代谢紊乱，同时抑制NOD-NF-κB信号通路异常激活。结论 荆防颗粒可能通过修复肠道屏障功能、改善肠道菌群结构、纠正粪便代谢紊乱，并调控NOD-NF-κB信号通路，进而改善哮喘小鼠气道炎症与气道重塑。
2026, 57(11):4254-4266.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.015
摘要:
目的 观察山楂叶水提物对同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）和高脂诱导的载脂蛋白E敲除（apolipoprotein E knockout，ApoE-/-）小鼠血管炎症损伤及机体脂代谢紊乱的影响。方法 取8只正常喂养的C57BL/6J小鼠作为对照组，40只ApoE-/-小鼠随机分为高脂组、高脂＋甲硫氨酸组、辛伐他汀（5.7 mg/kg）组和山楂叶低、高剂量（12、24 g/kg）组，每组8只。除对照组外，其余小鼠均使用21%高脂饲料喂养18周。从第11周开始，除对照组和高脂组外，其余小鼠每日ig甲硫氨酸（1 g/kg）诱导高Hcy血症。同时各给药组ig相应药物，对照组和高脂组ig等体积的生理盐水。检测小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板含量；检测小鼠血清中Hcy、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-1β、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、血肌酐（serum creatinine，SCr）和血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）水平；油红O染色观察小鼠主动脉内壁的脂质斑块及肝脏切片中脂质含量；Filipin染色检测小鼠肝脏中胆固醇含量；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测小鼠主动脉组织病理形态变化；Masson染色检测小鼠主动脉胶原纤维的沉积；免疫荧光染色检测主动脉p50、p65及肝脏中固醇调节元件结合蛋白1（sterol regulatory element binding protein 1，SREBP1）、SREBP2蛋白表达。结果 与对照组比较，高脂组和高脂＋甲硫氨酸组小鼠血清中Hcy、TC、TG、LDL-C和炎症因子水平显著升高（P＜0.01），HDL-C水平显著降低（P＜0.01）；主动脉红染面积明显增加（P＜0.01），内膜增厚并出现明显病理改变，脂质累积增加（P＜0.01），p50和p65表达增加（P＜0.01）；肝脏SREBP1和SREBP2表达增加（P＜0.01），脂质含量增加（P＜0.01）。与高脂＋甲硫氨酸组比较，各给药组小鼠血清中Hcy、TC、TG、LDL-C和炎症因子水平显著降低（P＜0.01），HDL-C水平显著升高（P＜0.05、0.01）；主动脉红染面积明显减少（P＜0.01），病理改变减轻，脂质累积减少（P＜0.01），p50和p65表达减少（P＜0.01）；肝脏SREBP1和SREBP2表达减少（P＜0.01），脂质含量减少（P＜0.01）。结论 山楂叶水提物能够改善小鼠血管的动脉粥样硬化，其作用机制可能与抑制血管内皮的炎症损伤和肝脏脂质合成密切相关。
目的 观察山楂叶水提物对同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）和高脂诱导的载脂蛋白E敲除（apolipoprotein E knockout，ApoE-/-）小鼠血管炎症损伤及机体脂代谢紊乱的影响。方法 取8只正常喂养的C57BL/6J小鼠作为对照组，40只ApoE-/-小鼠随机分为高脂组、高脂＋甲硫氨酸组、辛伐他汀（5.7 mg/kg）组和山楂叶低、高剂量（12、24 g/kg）组，每组8只。除对照组外，其余小鼠均使用21%高脂饲料喂养18周。从第11周开始，除对照组和高脂组外，其余小鼠每日ig甲硫氨酸（1 g/kg）诱导高Hcy血症。同时各给药组ig相应药物，对照组和高脂组ig等体积的生理盐水。检测小鼠外周血中白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板含量；检测小鼠血清中Hcy、总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-1β、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、血肌酐（serum creatinine，SCr）和血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）水平；油红O染色观察小鼠主动脉内壁的脂质斑块及肝脏切片中脂质含量；Filipin染色检测小鼠肝脏中胆固醇含量；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测小鼠主动脉组织病理形态变化；Masson染色检测小鼠主动脉胶原纤维的沉积；免疫荧光染色检测主动脉p50、p65及肝脏中固醇调节元件结合蛋白1（sterol regulatory element binding protein 1，SREBP1）、SREBP2蛋白表达。结果 与对照组比较，高脂组和高脂＋甲硫氨酸组小鼠血清中Hcy、TC、TG、LDL-C和炎症因子水平显著升高（P＜0.01），HDL-C水平显著降低（P＜0.01）；主动脉红染面积明显增加（P＜0.01），内膜增厚并出现明显病理改变，脂质累积增加（P＜0.01），p50和p65表达增加（P＜0.01）；肝脏SREBP1和SREBP2表达增加（P＜0.01），脂质含量增加（P＜0.01）。与高脂＋甲硫氨酸组比较，各给药组小鼠血清中Hcy、TC、TG、LDL-C和炎症因子水平显著降低（P＜0.01），HDL-C水平显著升高（P＜0.05、0.01）；主动脉红染面积明显减少（P＜0.01），病理改变减轻，脂质累积减少（P＜0.01），p50和p65表达减少（P＜0.01）；肝脏SREBP1和SREBP2表达减少（P＜0.01），脂质含量减少（P＜0.01）。结论 山楂叶水提物能够改善小鼠血管的动脉粥样硬化，其作用机制可能与抑制血管内皮的炎症损伤和肝脏脂质合成密切相关。
2026, 57(11):4267-4276.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.016
摘要:
目的 基于Ras相关C3肉毒素底物1（Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1，Rac1）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路探讨毛蕊花糖苷联合电针对缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）大鼠神经炎症及脑组织损伤的影响。方法 采用大脑中动脉栓塞方法构建IS大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、毛蕊花糖苷（10 mg/kg）组、电针组、毛蕊花糖苷＋电针组、尼莫地平（10 mg/kg）组、Rac1/Akt/NF-κB通路激活剂佛波酯（phorbol 12-myristate 13-acetate，PMA，10 μg/kg）组和毛蕊花糖苷＋电针＋PMA组，每组10只。另取10只正常大鼠作为对照组。造模成功后2 h，各给药组开始干预，持续治疗14 d。评估各组大鼠神经功能缺损及脑梗死面积；检测大鼠脑组织白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、IL-1β和单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）水平；检测大鼠脑组织病理损伤及细胞凋亡情况；检测大鼠脑组织S100β、精氨酸酶-1（arginase-1，Arg-1）以及Rac1/Akt/NF-κB通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠神经功能损伤严重程度评分（neurological severity score，NSS）和脑梗死面积比显著升高（P＜0.05），脑组织IL-17、IL-1β和MCP-1水平显著升高（P＜0.05），脑组织病理损伤严重，细胞凋亡率显著升高（P＜0.05），脑组织S100β、Rac1、p-Akt/Akt、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），Arg-1表达显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，毛蕊花糖苷组、电针组、尼莫地平组、毛蕊花糖苷＋电针组以上指标均得到显著改善（P＜0.05），其中毛蕊花糖苷＋电针组改善效果显著优于毛蕊花糖苷组、电针组（P＜0.05）；PMA可以显著逆转毛蕊花糖苷联合电针对IS大鼠的改善作用（P＜0.05）。结论 毛蕊花糖苷联合电针可能通过抑制Rac1/Akt/NF-κB通路，改善IS大鼠神经炎症及脑组织损伤。
目的 基于Ras相关C3肉毒素底物1（Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1，Rac1）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路探讨毛蕊花糖苷联合电针对缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）大鼠神经炎症及脑组织损伤的影响。方法 采用大脑中动脉栓塞方法构建IS大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、毛蕊花糖苷（10 mg/kg）组、电针组、毛蕊花糖苷＋电针组、尼莫地平（10 mg/kg）组、Rac1/Akt/NF-κB通路激活剂佛波酯（phorbol 12-myristate 13-acetate，PMA，10 μg/kg）组和毛蕊花糖苷＋电针＋PMA组，每组10只。另取10只正常大鼠作为对照组。造模成功后2 h，各给药组开始干预，持续治疗14 d。评估各组大鼠神经功能缺损及脑梗死面积；检测大鼠脑组织白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）、IL-1β和单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）水平；检测大鼠脑组织病理损伤及细胞凋亡情况；检测大鼠脑组织S100β、精氨酸酶-1（arginase-1，Arg-1）以及Rac1/Akt/NF-κB通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠神经功能损伤严重程度评分（neurological severity score，NSS）和脑梗死面积比显著升高（P＜0.05），脑组织IL-17、IL-1β和MCP-1水平显著升高（P＜0.05），脑组织病理损伤严重，细胞凋亡率显著升高（P＜0.05），脑组织S100β、Rac1、p-Akt/Akt、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），Arg-1表达显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，毛蕊花糖苷组、电针组、尼莫地平组、毛蕊花糖苷＋电针组以上指标均得到显著改善（P＜0.05），其中毛蕊花糖苷＋电针组改善效果显著优于毛蕊花糖苷组、电针组（P＜0.05）；PMA可以显著逆转毛蕊花糖苷联合电针对IS大鼠的改善作用（P＜0.05）。结论 毛蕊花糖苷联合电针可能通过抑制Rac1/Akt/NF-κB通路，改善IS大鼠神经炎症及脑组织损伤。
2026, 57(11):4277-4290.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.017
摘要:
目的 基于多组学数据与孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）因果推断方法，筛选驱动胃黏膜“炎-癌转化”的特征基因，并探索针对这些基因的潜在中药干预策略。方法 整合转录组数据与大规模遗传数据，通过差异分析、MR分析与蛋白质互作网络构建，筛选与胃癌风险存在因果关联的特征基因。对筛选出的基因进一步进行生存分析、免疫浸润分析及免疫中介机制解析。以核心特征基因为靶点，对中药小分子化合物库进行分子对接虚拟筛选，预测潜在活性成分。结果 在“炎-癌转化”进程中鉴定出30个持续上调的差异基因；MR分析从中确定5个与胃癌风险呈正向因果关联的核心驱动基因（S100A8、CXCR1、S100A9、S100A12、ZBED2）。其中，S100A12的高表达与患者不良预后显著相关，且与中性粒细胞浸润正相关、与B细胞及CD4⁺ T细胞浸润负相关。中介分析提示S100A12可能通过负向调控CD25⁺CD4⁺ T细胞介导促癌效应。全表型组MR分析显示靶向S100A12具有较好的潜在安全性。虚拟筛选获得多个与S100A12蛋白具有高亲和力的中药小分子化合物（C-箭毒碱、酸浆苦味素D等）。结论 S100A12是连接慢性炎症与胃癌发生的关键特征基因，其通过重塑免疫微环境驱动“炎-癌转化”。针对该靶点的中药小分子筛选为干预胃癌前病变提供了先导化合物线索。
目的 基于多组学数据与孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）因果推断方法，筛选驱动胃黏膜“炎-癌转化”的特征基因，并探索针对这些基因的潜在中药干预策略。方法 整合转录组数据与大规模遗传数据，通过差异分析、MR分析与蛋白质互作网络构建，筛选与胃癌风险存在因果关联的特征基因。对筛选出的基因进一步进行生存分析、免疫浸润分析及免疫中介机制解析。以核心特征基因为靶点，对中药小分子化合物库进行分子对接虚拟筛选，预测潜在活性成分。结果 在“炎-癌转化”进程中鉴定出30个持续上调的差异基因；MR分析从中确定5个与胃癌风险呈正向因果关联的核心驱动基因（S100A8、CXCR1、S100A9、S100A12、ZBED2）。其中，S100A12的高表达与患者不良预后显著相关，且与中性粒细胞浸润正相关、与B细胞及CD4⁺ T细胞浸润负相关。中介分析提示S100A12可能通过负向调控CD25⁺CD4⁺ T细胞介导促癌效应。全表型组MR分析显示靶向S100A12具有较好的潜在安全性。虚拟筛选获得多个与S100A12蛋白具有高亲和力的中药小分子化合物（C-箭毒碱、酸浆苦味素D等）。结论 S100A12是连接慢性炎症与胃癌发生的关键特征基因，其通过重塑免疫微环境驱动“炎-癌转化”。针对该靶点的中药小分子筛选为干预胃癌前病变提供了先导化合物线索。
2026, 57(11):4291-4301.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.018
摘要:
目的 基于真实世界数据，探究中药治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）稳定期的临床特征及用药规律，为临床辨证选药及中药新药研发提供科学依据。方法 收集2019年1月—2025年1月广西中医药大学第一附属医院、柳州市中医医院、梧州市中医医院门诊6 240例COPD稳定期患者的电子病历资料，通过古今医案云平台，运用频数统计、关联规则和层次聚类分析方法，系统总结病症特点和中药配伍规律。结果 COPD稳定期患者以肺肾两虚证和肺脾气虚证为主要证型，核心症状为咳嗽、咳痰、喘息气促和胸胀。常用药物包括甘草、半夏、陈皮、白术和黄芪等；重要药物组合包括甘草-半夏、黄芪-党参等；药物以温性为主，甘、辛、苦味并重，多归肺、脾、肾3经。结论 明确COPD稳定期以肺肾及肺脾气虚证为主，治疗需补益肺脾肾、温阳化痰、活血化瘀，揭示的核心药组为临床精准辨证施治及未来临床验证、新药开发提供重要参考。
目的 基于真实世界数据，探究中药治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）稳定期的临床特征及用药规律，为临床辨证选药及中药新药研发提供科学依据。方法 收集2019年1月—2025年1月广西中医药大学第一附属医院、柳州市中医医院、梧州市中医医院门诊6 240例COPD稳定期患者的电子病历资料，通过古今医案云平台，运用频数统计、关联规则和层次聚类分析方法，系统总结病症特点和中药配伍规律。结果 COPD稳定期患者以肺肾两虚证和肺脾气虚证为主要证型，核心症状为咳嗽、咳痰、喘息气促和胸胀。常用药物包括甘草、半夏、陈皮、白术和黄芪等；重要药物组合包括甘草-半夏、黄芪-党参等；药物以温性为主，甘、辛、苦味并重，多归肺、脾、肾3经。结论 明确COPD稳定期以肺肾及肺脾气虚证为主，治疗需补益肺脾肾、温阳化痰、活血化瘀，揭示的核心药组为临床精准辨证施治及未来临床验证、新药开发提供重要参考。
2026, 57(11):4302-4318.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.019
摘要:
目的 采用文献计量学可视化分析植物外泌体（plant-derived exosomes，PDEs）研究现状及趋势热点，为其基础研究与应用提供理论依据。方法 基于CiteSpace、VOSviewer和Scimago Graphica软件，对中国知网和科学核心集数据库（Web of Science Core Collection，WOSCC）中关于PDEs的中英文文献进行发文趋势、国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面可视化分析，挖掘PDEs的研究热点与前沿进展。结果 共纳入符合要求的文献2 815篇，其中中文文献160篇（5.68%），英文文献2 655篇（94.32%）。PDEs研究领域的主体集中于中国和美国，国际学术关注度逐年提高，年发文量呈现持续上升趋势。研究机构网络分析表明，文献作者间呈明显的区块化分布，国内中国科学院、浙江大学、首都医科大学、南京中医药大学等，国外加利福尼亚大学、伊利诺伊大学等位居机构合作中心。基于高频关键词共现分析表明，当前研究热点聚焦于姜黄、人参、茶叶、枸杞、马齿苋等来源的PDEs在皮肤伤口愈合、神经保护作用、肿瘤治疗、抗炎抗氧化活性及血脑屏障调节等分子机制研究领域。此外，PDEs的提取纯化工艺研究、质量评价标准建立及作为药物递送载体等应用型研究方向也持续被关注。结论 PDEs在神经保护、肿瘤治疗和伤口愈合等方面具有较大的研究和应用潜力，通过对不同植物来源的外泌体提取纯化、开发符合精准医疗需求的新剂型以及探索其适应证将成为PDEs未来的研究趋势。此外，为了深入挖掘PDEs的应用潜力应加强学科交叉协作与新技术应用。
目的 采用文献计量学可视化分析植物外泌体（plant-derived exosomes，PDEs）研究现状及趋势热点，为其基础研究与应用提供理论依据。方法 基于CiteSpace、VOSviewer和Scimago Graphica软件，对中国知网和科学核心集数据库（Web of Science Core Collection，WOSCC）中关于PDEs的中英文文献进行发文趋势、国家分布、发文机构、发文作者、关键词等层面可视化分析，挖掘PDEs的研究热点与前沿进展。结果 共纳入符合要求的文献2 815篇，其中中文文献160篇（5.68%），英文文献2 655篇（94.32%）。PDEs研究领域的主体集中于中国和美国，国际学术关注度逐年提高，年发文量呈现持续上升趋势。研究机构网络分析表明，文献作者间呈明显的区块化分布，国内中国科学院、浙江大学、首都医科大学、南京中医药大学等，国外加利福尼亚大学、伊利诺伊大学等位居机构合作中心。基于高频关键词共现分析表明，当前研究热点聚焦于姜黄、人参、茶叶、枸杞、马齿苋等来源的PDEs在皮肤伤口愈合、神经保护作用、肿瘤治疗、抗炎抗氧化活性及血脑屏障调节等分子机制研究领域。此外，PDEs的提取纯化工艺研究、质量评价标准建立及作为药物递送载体等应用型研究方向也持续被关注。结论 PDEs在神经保护、肿瘤治疗和伤口愈合等方面具有较大的研究和应用潜力，通过对不同植物来源的外泌体提取纯化、开发符合精准医疗需求的新剂型以及探索其适应证将成为PDEs未来的研究趋势。此外，为了深入挖掘PDEs的应用潜力应加强学科交叉协作与新技术应用。
2026, 57(11):4319-4338.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.020
摘要:
目的 对近20年国内外滋阴中药防治肿瘤相关文献进行计量学分析，为滋阴中药防治肿瘤的药理作用和科学内涵提供参考。方法 通过检索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）和Web of Science（WOS）数据库获取相关文献信息，利用NoteExpress、CiteSpace、VOSviewer、Gephi等文献计量学和可视化研究工具对筛选后文献的发文量、国家、机构、作者、关键词等进行分析，形成可视化图表结果，分析其研究现状、热点及趋势。结果 滋阴中药防治肿瘤的研究呈现逐年递增趋势，目前中文文献是该领域研究文献的主体，麦冬、石斛、枸杞子是该领域研究最多的滋阴中药。该领域研究发文量最多的国家为中国，主导力量是中国的医药类院校和医院单位。国内外作者之间均未形成核心作者群，领域研究力量呈现多元化现状。该领域研究主要集中在肺癌、有效成分、药理作用等方向，而用药规律、数据挖掘、作用机制、细胞周期调控、枸杞多糖等是近年来的研究热点。结论 滋阴中药防治肿瘤领域研究目前仍处于上升发展阶段，研究前沿聚焦于滋阴中药防治肿瘤的物质基础及作用机制、临床用药经验和方法创新等方面。
目的 对近20年国内外滋阴中药防治肿瘤相关文献进行计量学分析，为滋阴中药防治肿瘤的药理作用和科学内涵提供参考。方法 通过检索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）和Web of Science（WOS）数据库获取相关文献信息，利用NoteExpress、CiteSpace、VOSviewer、Gephi等文献计量学和可视化研究工具对筛选后文献的发文量、国家、机构、作者、关键词等进行分析，形成可视化图表结果，分析其研究现状、热点及趋势。结果 滋阴中药防治肿瘤的研究呈现逐年递增趋势，目前中文文献是该领域研究文献的主体，麦冬、石斛、枸杞子是该领域研究最多的滋阴中药。该领域研究发文量最多的国家为中国，主导力量是中国的医药类院校和医院单位。国内外作者之间均未形成核心作者群，领域研究力量呈现多元化现状。该领域研究主要集中在肺癌、有效成分、药理作用等方向，而用药规律、数据挖掘、作用机制、细胞周期调控、枸杞多糖等是近年来的研究热点。结论 滋阴中药防治肿瘤领域研究目前仍处于上升发展阶段，研究前沿聚焦于滋阴中药防治肿瘤的物质基础及作用机制、临床用药经验和方法创新等方面。
2026, 57(11):4339-4350.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.021
摘要:
目的 探讨不同来源的酸枣Ziziphus jujuba var. spinosa果实及酸枣仁外观形态差异的分子机制及筛选影响其形态发育的核心基因。方法 以野生酸枣及嫁接酸枣的果实、酸枣仁为材料，利用表型组进行外观形态差异分析；利用Illumina HiSeq平台进行转录组测序，经过数据质控、组装及基因注释后对差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）进行分析及筛选；利用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）分析核心基因在不同组织部位，赤霉素（gibberellin，GA3）及干旱胁迫处理后的表达水平。结果 嫁接酸枣果实的横径、纵径及质量，酸枣仁纵径、仁厚及质量均分别显著高于野生来源酸枣果实及酸枣仁；转录组分析揭示嫁接酸枣与野生酸枣果实及酸枣仁之间的DEGs与对应激的反应、转录调控、植物激素信号转导及苯丙烷类物质生物合成有关。通过qRT-PCR筛选出WRKY53、WRKY40、TIFY9、NCED3、TSJT1、NRT3.1、BZIP9、TEN1、BXL1和LRX4等为影响酸枣果实和酸枣仁形态发育的核心DEGs。150 mg/L GA3处理后WRKY53、LRX4、NRT3.1及TIFY9显著上调，而BZIP9及NCED3显著下调；PEG-6000干旱胁迫下，WRKY53、WRKY40、TEN1、TSJT1及TIFY9基因表达显著上调，BZIP9及LRX4显著下调。结论 初步明确了嫁接酸枣与野生酸枣果实及酸枣仁之间形态差异的分子机制，并筛选出影响酸枣果实和酸枣仁形态发育的关键候选基因及其在不同胁迫条件下的表达模式，为酸枣的分子育种、环境适应性研究及资源定向改良提供了理论依据和关键靶点。
目的 探讨不同来源的酸枣Ziziphus jujuba var. spinosa果实及酸枣仁外观形态差异的分子机制及筛选影响其形态发育的核心基因。方法 以野生酸枣及嫁接酸枣的果实、酸枣仁为材料，利用表型组进行外观形态差异分析；利用Illumina HiSeq平台进行转录组测序，经过数据质控、组装及基因注释后对差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）进行分析及筛选；利用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）分析核心基因在不同组织部位，赤霉素（gibberellin，GA3）及干旱胁迫处理后的表达水平。结果 嫁接酸枣果实的横径、纵径及质量，酸枣仁纵径、仁厚及质量均分别显著高于野生来源酸枣果实及酸枣仁；转录组分析揭示嫁接酸枣与野生酸枣果实及酸枣仁之间的DEGs与对应激的反应、转录调控、植物激素信号转导及苯丙烷类物质生物合成有关。通过qRT-PCR筛选出WRKY53、WRKY40、TIFY9、NCED3、TSJT1、NRT3.1、BZIP9、TEN1、BXL1和LRX4等为影响酸枣果实和酸枣仁形态发育的核心DEGs。150 mg/L GA3处理后WRKY53、LRX4、NRT3.1及TIFY9显著上调，而BZIP9及NCED3显著下调；PEG-6000干旱胁迫下，WRKY53、WRKY40、TEN1、TSJT1及TIFY9基因表达显著上调，BZIP9及LRX4显著下调。结论 初步明确了嫁接酸枣与野生酸枣果实及酸枣仁之间形态差异的分子机制，并筛选出影响酸枣果实和酸枣仁形态发育的关键候选基因及其在不同胁迫条件下的表达模式，为酸枣的分子育种、环境适应性研究及资源定向改良提供了理论依据和关键靶点。
2026, 57(11):4351-4363.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.022
摘要:
目的 研究低温处理对婆婆纳Veronica polita活性成分积累的影响，并阐明其调控机制。方法 对经低温处理的婆婆纳进行表型观察、生理生化指标测定、转录组及代谢组分析。结果 随着低温处理时间的延长，婆婆纳的株高、鲜质量、干质量，以及根长均显著增加。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和过氧化物酶（peroxidase，POD）活性、总黄酮、总酚及总糖含量均先升高后降低，丙二醛（malondialdehyde，MDA）、叶绿素含量及过氧化氢酶（catalase，CAT）活性增加，叶绿素荧光参数降低。转录组分析显示，差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）呈阶段特异性表达模式：次生代谢物生物合成、苯丙烷类生物合成、代谢途径、植物激素信号转导等通路DEGs显著富集：筛选出3个黄酮类合成相关基因（GT5、JOX2、HO1）和5个酚类物质合成与代谢相关基因（LAC3、AOX4、LPR2、AS1、MT-CO2）。代谢物中槲皮素、杨梅素和苯甲酸含量随着处理时间延长，呈先升高后降低的趋势。整合多组学分析揭示，婆婆纳响应低温的机制主要为苯丙烷/类黄酮代谢通路的调控。结论 适度低温处理有助于婆婆纳次生代谢物的积累，为其功能基因的深入研究奠定了基础。
目的 研究低温处理对婆婆纳Veronica polita活性成分积累的影响，并阐明其调控机制。方法 对经低温处理的婆婆纳进行表型观察、生理生化指标测定、转录组及代谢组分析。结果 随着低温处理时间的延长，婆婆纳的株高、鲜质量、干质量，以及根长均显著增加。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和过氧化物酶（peroxidase，POD）活性、总黄酮、总酚及总糖含量均先升高后降低，丙二醛（malondialdehyde，MDA）、叶绿素含量及过氧化氢酶（catalase，CAT）活性增加，叶绿素荧光参数降低。转录组分析显示，差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）呈阶段特异性表达模式：次生代谢物生物合成、苯丙烷类生物合成、代谢途径、植物激素信号转导等通路DEGs显著富集：筛选出3个黄酮类合成相关基因（GT5、JOX2、HO1）和5个酚类物质合成与代谢相关基因（LAC3、AOX4、LPR2、AS1、MT-CO2）。代谢物中槲皮素、杨梅素和苯甲酸含量随着处理时间延长，呈先升高后降低的趋势。整合多组学分析揭示，婆婆纳响应低温的机制主要为苯丙烷/类黄酮代谢通路的调控。结论 适度低温处理有助于婆婆纳次生代谢物的积累，为其功能基因的深入研究奠定了基础。
2026, 57(11):4364-4375.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.023
摘要:
目的 筛选太白贝母Fritillaria taipaiensis根际土壤高效解磷细菌，为微生物菌肥的有效开发提供数据支撑。方法 从10个产地的太白贝母根际土壤中筛选和鉴定解无机磷细菌和解有机磷细菌，经分离、纯化以及解磷能力的定性与定量分析，并结合生理生化和16S rDNA技术鉴定菌株，之后通过盆栽实验测定其接种效果。结果 最终从10个不同产地的太白贝母根际土壤中筛选得到42株解无机磷细菌和31株解有机磷细菌。解磷能力定量结果显示，解无机磷细菌中菌株WP2-2表现出最强的解磷能力，增磷量为231.30 mg/L，其次是菌株WP7-2，增磷量为211.05 mg/L。解有机磷细菌中菌株YP3-1的解磷能力最强，增磷量为28.57 mg/L，菌株YP5-1次之，增磷量为22.30 mg/L。经鉴定，WP2-2为普城沙雷氏菌Serratia plymuthica，WP7-2是蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus，YP3-1和YP5-1同属蜡状芽孢杆菌B. cereus。盆栽试验结果显示，接种解磷细菌能够改变太白贝母鳞茎和须根的全磷含量，在一定程度上影响鳞茎总生物碱含量。结论 菌株WP2-2、WP7-2、YP3-1、YP5-1可作为太白贝母根际微生物菌肥开发的候选菌株，为后续需解磷细菌与有效成分相关基因调控之间的研究提供了理论基础。
目的 筛选太白贝母Fritillaria taipaiensis根际土壤高效解磷细菌，为微生物菌肥的有效开发提供数据支撑。方法 从10个产地的太白贝母根际土壤中筛选和鉴定解无机磷细菌和解有机磷细菌，经分离、纯化以及解磷能力的定性与定量分析，并结合生理生化和16S rDNA技术鉴定菌株，之后通过盆栽实验测定其接种效果。结果 最终从10个不同产地的太白贝母根际土壤中筛选得到42株解无机磷细菌和31株解有机磷细菌。解磷能力定量结果显示，解无机磷细菌中菌株WP2-2表现出最强的解磷能力，增磷量为231.30 mg/L，其次是菌株WP7-2，增磷量为211.05 mg/L。解有机磷细菌中菌株YP3-1的解磷能力最强，增磷量为28.57 mg/L，菌株YP5-1次之，增磷量为22.30 mg/L。经鉴定，WP2-2为普城沙雷氏菌Serratia plymuthica，WP7-2是蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus，YP3-1和YP5-1同属蜡状芽孢杆菌B. cereus。盆栽试验结果显示，接种解磷细菌能够改变太白贝母鳞茎和须根的全磷含量，在一定程度上影响鳞茎总生物碱含量。结论 菌株WP2-2、WP7-2、YP3-1、YP5-1可作为太白贝母根际微生物菌肥开发的候选菌株，为后续需解磷细菌与有效成分相关基因调控之间的研究提供了理论基础。
2026, 57(11):4376-4387.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.024
摘要:
目的 基于多指标定量结合化学模式识别技术、加权逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to an ideal solution，TOPSIS）与灰色关联度分析（grey relational analysis，GRA）法融合模型评价不同产地宽叶荨麻Urtica laetevirens质量。方法 收集主要产地20批宽叶荨麻，采用HPLC法检测原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷、芦丁、槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、胡萝卜苷、β-谷甾醇的含量，并检查浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结合化学模式识别技术探讨不同产地宽叶荨麻之间的差异性，筛选导致不同产地宽叶荨麻质量差异的主要标志性成分，以各指标的VIP值为权重，构建加权TOPSIS模型，进而与GRA法融合，对20批宽叶荨麻质量进行排序。结果 在建立的HPLC条件下，原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷、芦丁、槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、胡萝卜苷、β-谷甾醇分别在0.21～10.50、1.15～57.50、0.28～14.00、0.46～23.00、3.35～167.50、4.47～223.50、1.70～85.00、0.14～7.00、0.37～18.50、0.79～39.50、0.65～32.50、1.31～65.50 µg/mL线性关系良好，建立的方法重复性良好，仪器精密度高，70%甲醇超声提取的宽叶荨麻供试品溶液24 h内稳定性良好，各成分平均加样回收率分别为98.43%、97.91%、98.24%、99.06%、100.03%、99.68%、100.01%、97.81%、98.92%、98.23%、96.77%、98.34%，RSD在0.73%～1.86%。各成分质量分数分别为0.066～0.129、0.270～0.577、0.093～0.184、0.164～0.281、1.440～2.465、1.911～3.204、0.331～1.188、0.036～0.106、0.078～0.209、0.187～0.456、0.196～0.418、0.383～0.613 mg/g，浸出物、总灰分和酸不溶性灰分含量分别为14.3%～31.5%、7.3%～16.2%、0.5%～3.4%，显示批次间质量差异较大。化学模式识别技术将20批宽叶荨麻样品分为3组，其中源于四川、甘肃和云南样品S1～S8、源于广西、贵州和湖南样品S9～S14、源于青海和西藏样品S15～S20各为一组，呈明显的地域性，区分各样品质量差异的标志性成分为芦丁、金丝桃苷、槲皮素、绿原酸、木犀草素和β-谷甾醇。加权TOPSIS与GRA法融合模型分析结果显示20批样品的综合相对贴近度在0.285 4～0.673 6，其中源于青海和西藏S15～S20样品的综合相对贴近度分别为0.652 2、0.663 3、0.628 3、0.673 6、0.597 0、0.583 7，高于其他批次，质量相对较优。结论 建立的多指标定量方法稳定可靠，可用于完善宽叶荨麻质量标准；化学模式识别联合加权TOPSIS与GRA法融合模型全面科学地评价了不同产地宽叶荨麻的质量状况，为宽叶荨麻质量分析和评价奠定基础。
目的 基于多指标定量结合化学模式识别技术、加权逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to an ideal solution，TOPSIS）与灰色关联度分析（grey relational analysis，GRA）法融合模型评价不同产地宽叶荨麻Urtica laetevirens质量。方法 收集主要产地20批宽叶荨麻，采用HPLC法检测原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷、芦丁、槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、胡萝卜苷、β-谷甾醇的含量，并检查浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结合化学模式识别技术探讨不同产地宽叶荨麻之间的差异性，筛选导致不同产地宽叶荨麻质量差异的主要标志性成分，以各指标的VIP值为权重，构建加权TOPSIS模型，进而与GRA法融合，对20批宽叶荨麻质量进行排序。结果 在建立的HPLC条件下，原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷、芦丁、槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、胡萝卜苷、β-谷甾醇分别在0.21～10.50、1.15～57.50、0.28～14.00、0.46～23.00、3.35～167.50、4.47～223.50、1.70～85.00、0.14～7.00、0.37～18.50、0.79～39.50、0.65～32.50、1.31～65.50 µg/mL线性关系良好，建立的方法重复性良好，仪器精密度高，70%甲醇超声提取的宽叶荨麻供试品溶液24 h内稳定性良好，各成分平均加样回收率分别为98.43%、97.91%、98.24%、99.06%、100.03%、99.68%、100.01%、97.81%、98.92%、98.23%、96.77%、98.34%，RSD在0.73%～1.86%。各成分质量分数分别为0.066～0.129、0.270～0.577、0.093～0.184、0.164～0.281、1.440～2.465、1.911～3.204、0.331～1.188、0.036～0.106、0.078～0.209、0.187～0.456、0.196～0.418、0.383～0.613 mg/g，浸出物、总灰分和酸不溶性灰分含量分别为14.3%～31.5%、7.3%～16.2%、0.5%～3.4%，显示批次间质量差异较大。化学模式识别技术将20批宽叶荨麻样品分为3组，其中源于四川、甘肃和云南样品S1～S8、源于广西、贵州和湖南样品S9～S14、源于青海和西藏样品S15～S20各为一组，呈明显的地域性，区分各样品质量差异的标志性成分为芦丁、金丝桃苷、槲皮素、绿原酸、木犀草素和β-谷甾醇。加权TOPSIS与GRA法融合模型分析结果显示20批样品的综合相对贴近度在0.285 4～0.673 6，其中源于青海和西藏S15～S20样品的综合相对贴近度分别为0.652 2、0.663 3、0.628 3、0.673 6、0.597 0、0.583 7，高于其他批次，质量相对较优。结论 建立的多指标定量方法稳定可靠，可用于完善宽叶荨麻质量标准；化学模式识别联合加权TOPSIS与GRA法融合模型全面科学地评价了不同产地宽叶荨麻的质量状况，为宽叶荨麻质量分析和评价奠定基础。
2026, 57(11):4388-4398.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.025
摘要:
目的 对不同产地千年健Homalomena occulta中多指标含量进行检测比较，为千年健质量评价提供依据。方法 采集19批不同产地千年健样品，采用HPLC法，以CenturySIL C18BDS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）为分离色谱柱，乙腈-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱，波长切换（260、330、210 nm），同步检测千年健中原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、槲皮素、芹菜素、乔松素、胡萝卜苷、β-谷甾醇、豆甾醇、熊果酸、桦木酸11个成分的含量；同时参照《中国药典》2025年版方法测定芳樟醇含量，并检查醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、因子分析（factor analysis，FA）、偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及灰色关联度分析（grey relational analysis，GRA）对不同产地千年健的质量进行综合评价与差异标志物筛选。结果 19批千年健中各指标质量分数分别为原儿茶酸0.251～0.903 mg/g、咖啡酸0.171～0.294 mg/g、阿魏酸0.041～0.101 mg/g、槲皮素0.265～0.490 mg/g、芹菜素0.144～0.250 mg/g、乔松素0.046～0.088 mg/g、胡萝卜苷0.237～0.509 mg/g、β-谷甾醇0.394～1.153 mg/g、豆甾醇0.102～0.218 mg/g、熊果酸0.154～0.328 mg/g、桦木酸0.071～0.116 mg/g、芳樟醇3.022～5.079 mg/g、浸出物19.5%～33.5%、总灰分2.4%～6.5%和酸不溶性灰分0.5%～1.2%。化学模式识别分析表明，不同产地千年健质量存在一定的差异性，19批样品聚为3组，产地相近的样品为一组，区分各样品的质量差异标志物为芳樟醇、槲皮素、熊果酸、β-谷甾醇和原儿茶酸。FA与GRA法的质量评价结果一致，广西产S15～S19样品质量较优。结论 通过分析比较不同产地千年健中多指标含量，确定区分各样品的质量差异标志物，为千年健的质量评价提供方法参考。
目的 对不同产地千年健Homalomena occulta中多指标含量进行检测比较，为千年健质量评价提供依据。方法 采集19批不同产地千年健样品，采用HPLC法，以CenturySIL C18BDS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）为分离色谱柱，乙腈-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱，波长切换（260、330、210 nm），同步检测千年健中原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、槲皮素、芹菜素、乔松素、胡萝卜苷、β-谷甾醇、豆甾醇、熊果酸、桦木酸11个成分的含量；同时参照《中国药典》2025年版方法测定芳樟醇含量，并检查醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结合聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、因子分析（factor analysis，FA）、偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及灰色关联度分析（grey relational analysis，GRA）对不同产地千年健的质量进行综合评价与差异标志物筛选。结果 19批千年健中各指标质量分数分别为原儿茶酸0.251～0.903 mg/g、咖啡酸0.171～0.294 mg/g、阿魏酸0.041～0.101 mg/g、槲皮素0.265～0.490 mg/g、芹菜素0.144～0.250 mg/g、乔松素0.046～0.088 mg/g、胡萝卜苷0.237～0.509 mg/g、β-谷甾醇0.394～1.153 mg/g、豆甾醇0.102～0.218 mg/g、熊果酸0.154～0.328 mg/g、桦木酸0.071～0.116 mg/g、芳樟醇3.022～5.079 mg/g、浸出物19.5%～33.5%、总灰分2.4%～6.5%和酸不溶性灰分0.5%～1.2%。化学模式识别分析表明，不同产地千年健质量存在一定的差异性，19批样品聚为3组，产地相近的样品为一组，区分各样品的质量差异标志物为芳樟醇、槲皮素、熊果酸、β-谷甾醇和原儿茶酸。FA与GRA法的质量评价结果一致，广西产S15～S19样品质量较优。结论 通过分析比较不同产地千年健中多指标含量，确定区分各样品的质量差异标志物，为千年健的质量评价提供方法参考。
2026, 57(11):4399-4410.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.026
摘要:
随着中医药迈出国门走向国际，有毒中药的减毒问题迫切需要解决。合理配伍是中医复方安全用药的基础，而药对是中药配伍的最小单位，通过从药对配伍减毒入手，对“有毒”中药的作用机制、古今剂量差异及典型药对的配伍理论进行汇总，为药对配伍减毒研究提供思路与参考，并从药对配伍后其组成药味的化学成分变化、体内药动学及药理机制进行归纳，总结出在中医基础理论指导下，可从多层次、多角度出发，通过多种方法相互结合来研究药对配伍减毒的作用机制，此策略有助于阐明中药复方的配伍规律，同时为药对配伍减毒机制的深入研究、中药临床安全用药提供科学依据。
随着中医药迈出国门走向国际，有毒中药的减毒问题迫切需要解决。合理配伍是中医复方安全用药的基础，而药对是中药配伍的最小单位，通过从药对配伍减毒入手，对“有毒”中药的作用机制、古今剂量差异及典型药对的配伍理论进行汇总，为药对配伍减毒研究提供思路与参考，并从药对配伍后其组成药味的化学成分变化、体内药动学及药理机制进行归纳，总结出在中医基础理论指导下，可从多层次、多角度出发，通过多种方法相互结合来研究药对配伍减毒的作用机制，此策略有助于阐明中药复方的配伍规律，同时为药对配伍减毒机制的深入研究、中药临床安全用药提供科学依据。
2026, 57(11):4411-4421.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.027
摘要:
肠-肺轴是连接呼吸系统与消化系统的重要通路，在维持机体免疫稳态、调控炎症反应及保护黏膜屏障中发挥关键作用。中医“肺与大肠相表里”的理论与现代肠-肺轴概念高度契合，为“肺肠同治”提供了科学依据。研究表明，肠道菌群失衡及屏障功能受损可通过炎症介质与代谢物影响肺部炎症免疫反应，加重慢性阻塞性肺疾病、哮喘及肺纤维化等肺系疾病的发生发展。中医药通过调节肠道菌群及代谢产物（如短链脂肪酸、色氨酸代谢物），并修复黏膜屏障，从整体上改善肠-肺轴稳态，减轻肺部炎症反应与组织损伤。因此，以肠-肺轴为基础，着重阐明了中医药通过调控肠道菌群、菌群代谢产物及黏膜免疫，保护肺肠屏障、防治肺系疾病等主要药效缓解的作用环节的研究进展，为深入阐释“以肠调肺”的作用机制及中医药防治呼吸系统疾病提供了新思路。
肠-肺轴是连接呼吸系统与消化系统的重要通路，在维持机体免疫稳态、调控炎症反应及保护黏膜屏障中发挥关键作用。中医“肺与大肠相表里”的理论与现代肠-肺轴概念高度契合，为“肺肠同治”提供了科学依据。研究表明，肠道菌群失衡及屏障功能受损可通过炎症介质与代谢物影响肺部炎症免疫反应，加重慢性阻塞性肺疾病、哮喘及肺纤维化等肺系疾病的发生发展。中医药通过调节肠道菌群及代谢产物（如短链脂肪酸、色氨酸代谢物），并修复黏膜屏障，从整体上改善肠-肺轴稳态，减轻肺部炎症反应与组织损伤。因此，以肠-肺轴为基础，着重阐明了中医药通过调控肠道菌群、菌群代谢产物及黏膜免疫，保护肺肠屏障、防治肺系疾病等主要药效缓解的作用环节的研究进展，为深入阐释“以肠调肺”的作用机制及中医药防治呼吸系统疾病提供了新思路。
2026, 57(11):4422-4434.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.028
摘要:
苦味受体（type 2 bitter taste receptor，TAS2Rs）属于G蛋白偶联受体亚家族，共有25个受体成员，除表达于味蕾以感知苦味外，还广泛分布于呼吸、消化、免疫等系统，参与调控气道防御、胃肠运动、炎症反应等生理过程。在中医药理论中，苦味中药具有“能泄、能燥、能坚”的特性，其功效物质既是苦味感知的呈味分子，又是发挥苦味药性和药效的关键成分，可能通过激活在不同组织器官表达的TAS2Rs，发挥调节糖脂代谢、调控炎症反应等药理作用。通过系统阐述苦味中药药效与TAS2Rs受体功能之间的关联，及TAS2Rs的组织分布、生理功能、结构特征及信号转导机制等，分析苦味中药与TAS2Rs受体药理学研究面临的问题与挑战，以期揭示苦味中药“性-效-物”关联的科学内涵。
苦味受体（type 2 bitter taste receptor，TAS2Rs）属于G蛋白偶联受体亚家族，共有25个受体成员，除表达于味蕾以感知苦味外，还广泛分布于呼吸、消化、免疫等系统，参与调控气道防御、胃肠运动、炎症反应等生理过程。在中医药理论中，苦味中药具有“能泄、能燥、能坚”的特性，其功效物质既是苦味感知的呈味分子，又是发挥苦味药性和药效的关键成分，可能通过激活在不同组织器官表达的TAS2Rs，发挥调节糖脂代谢、调控炎症反应等药理作用。通过系统阐述苦味中药药效与TAS2Rs受体功能之间的关联，及TAS2Rs的组织分布、生理功能、结构特征及信号转导机制等，分析苦味中药与TAS2Rs受体药理学研究面临的问题与挑战，以期揭示苦味中药“性-效-物”关联的科学内涵。
2026, 57(11):4435-4446.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.029
摘要:
中药口服液是以中药材为原料，经提取、浓缩、纯化等工序加工制成的口服液体制剂，是常用的液体制剂之一。具有易于吸收、作用迅速、服用便利等优势，在临床上得到广泛应用。但中药口服液成分复杂，在生产和储存过程中易受温度、光照等因素影响，发生氧化、降解、络合等反应出现沉降、浑浊、絮凝、分层等不稳定现象，这些现象对产品质量和用药安全造成了不利影响。如何通过环境控制、澄清工艺优化、附加剂添加和新型制剂技术应用调控中药口服液稳定性是一个关键问题。基于此，在中药口服液药效成分基础上，深入分析影响中药口服液稳定性的因素及药效成分转变机制，进而总结控制策略，为中药口服液的研发和生产提供理论参考。
中药口服液是以中药材为原料，经提取、浓缩、纯化等工序加工制成的口服液体制剂，是常用的液体制剂之一。具有易于吸收、作用迅速、服用便利等优势，在临床上得到广泛应用。但中药口服液成分复杂，在生产和储存过程中易受温度、光照等因素影响，发生氧化、降解、络合等反应出现沉降、浑浊、絮凝、分层等不稳定现象，这些现象对产品质量和用药安全造成了不利影响。如何通过环境控制、澄清工艺优化、附加剂添加和新型制剂技术应用调控中药口服液稳定性是一个关键问题。基于此，在中药口服液药效成分基础上，深入分析影响中药口服液稳定性的因素及药效成分转变机制，进而总结控制策略，为中药口服液的研发和生产提供理论参考。
2026, 57(11):4447-4456.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.030
摘要:
中药纳米聚集体是阐释中药制剂药效物质基础与“多成分、多靶点”作用机制的核心载体。通过系统综述中药纳米聚集体的形成机制、影响因素、表征技术及其靶向递送应用的最新研究进展，并探讨了该领域面临的挑战与未来发展方向。研究表明，中药纳米聚集体可通过氢键、π-π堆积、静电作用和疏水作用等非共价键作用自发组装形成，其粒径、形貌与结构特征显著影响药物的溶解度、稳定性与生物利用度。靶向递送是中药纳米聚集体的核心优势，可通过被动靶向与主动靶向策略实现药物在病灶部位的精准富集，达到减毒增效的目的。然而该领域仍面临制备工艺复杂、稳定性与安全性评价不足等挑战。未来需深入解析形成机制，完善评价体系，为中药药效物质基础阐释及现代化发展提供全新视角与技术支撑。
中药纳米聚集体是阐释中药制剂药效物质基础与“多成分、多靶点”作用机制的核心载体。通过系统综述中药纳米聚集体的形成机制、影响因素、表征技术及其靶向递送应用的最新研究进展，并探讨了该领域面临的挑战与未来发展方向。研究表明，中药纳米聚集体可通过氢键、π-π堆积、静电作用和疏水作用等非共价键作用自发组装形成，其粒径、形貌与结构特征显著影响药物的溶解度、稳定性与生物利用度。靶向递送是中药纳米聚集体的核心优势，可通过被动靶向与主动靶向策略实现药物在病灶部位的精准富集，达到减毒增效的目的。然而该领域仍面临制备工艺复杂、稳定性与安全性评价不足等挑战。未来需深入解析形成机制，完善评价体系，为中药药效物质基础阐释及现代化发展提供全新视角与技术支撑。
2026, 57(11):4457-4466.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.031
摘要:
消化系统疾病临床发病率高且病机复杂，安全有效的治疗药物开发需求迫切。橙皮素是一种广泛存在于芸香科植物中的类黄酮化合物，也是中药陈皮、枳壳及青皮防治消化系统功能紊乱的主要药效物质基础。现代药理研究证实橙皮素可通过抑制炎症反应、抗氧化应激、改善脂质代谢、调节肠道菌群、调控线粒体自噬、抗肿瘤等途径对非酒精性脂肪肝、肝纤维化、溃疡性结肠炎、胃癌、结直肠癌等消化系统疾病发挥潜在治疗作用。通过归纳分析近30年国内外相关研究报道，系统综述了橙皮素在治疗消化系统疾病中的药效作用及其分子机制，为其新药创制及大健康产品开发提供一定的理论依据和科学参考。
消化系统疾病临床发病率高且病机复杂，安全有效的治疗药物开发需求迫切。橙皮素是一种广泛存在于芸香科植物中的类黄酮化合物，也是中药陈皮、枳壳及青皮防治消化系统功能紊乱的主要药效物质基础。现代药理研究证实橙皮素可通过抑制炎症反应、抗氧化应激、改善脂质代谢、调节肠道菌群、调控线粒体自噬、抗肿瘤等途径对非酒精性脂肪肝、肝纤维化、溃疡性结肠炎、胃癌、结直肠癌等消化系统疾病发挥潜在治疗作用。通过归纳分析近30年国内外相关研究报道，系统综述了橙皮素在治疗消化系统疾病中的药效作用及其分子机制，为其新药创制及大健康产品开发提供一定的理论依据和科学参考。
2026, 57(11):4467-4482.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.032
摘要:
随着中药活性成分研究的不断深入，紫金龙属生物碱类成分在植物化学与创新药物研发领域中扮演着越来越重要的角色。首先，详细阐述了国内外在紫金龙属生物碱成分研究方面的主要成果和进展，介绍了国内外在该领域的研究现状和特点。通过比较国内外研究，发现目前紫金龙属生物碱成分研究领域存在一些热点和难点问题，主要表现在对紫金龙属内不同物种间生物碱研究不平衡、该属生物碱成分以及药理活性研究范围较窄等方面。最后，对紫金龙属药用植物功效、化学成分、生源合成途径以及药理活性进行综述，指出了现阶段研究的不足之处，并提出了未来研究方向和可能的发展趋势。旨在为紫金龙属生物碱类成分研究提供参考，并为后续研究提供思路和建议。
随着中药活性成分研究的不断深入，紫金龙属生物碱类成分在植物化学与创新药物研发领域中扮演着越来越重要的角色。首先，详细阐述了国内外在紫金龙属生物碱成分研究方面的主要成果和进展，介绍了国内外在该领域的研究现状和特点。通过比较国内外研究，发现目前紫金龙属生物碱成分研究领域存在一些热点和难点问题，主要表现在对紫金龙属内不同物种间生物碱研究不平衡、该属生物碱成分以及药理活性研究范围较窄等方面。最后，对紫金龙属药用植物功效、化学成分、生源合成途径以及药理活性进行综述，指出了现阶段研究的不足之处，并提出了未来研究方向和可能的发展趋势。旨在为紫金龙属生物碱类成分研究提供参考，并为后续研究提供思路和建议。
2026, 57(11):4483-4493.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.033
摘要:
中草药来源细胞外囊泡样颗粒/中草药囊泡（Chinese herbal medicine-derived EV-like particles，CHM-EVLP）是源于《中国药典》2025年版收载药用植物的天然纳米递送系统，具有生物相容性佳、免疫原性低、跨生物屏障能力突出及多成分协同发挥作用等优势，能有效突破传统药物在神经退行性疾病（neurodegenerative diseases，NDDs）治疗中血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）穿透难、单靶点干预效果有限等瓶颈。系统梳理了CHM-EVLP的生物学特征与物质基础，明确其核心粒径集中在30～150 nm，由脂质、蛋白质、核酸及次生代谢物构成复合体系；总结了差速超速离心法、密度梯度离心法、超滤/尺寸排阻色谱法等分离纯化技术及多维度表征方法。重点阐述了CHM-EVLP防治NDDs的核心机制，即通过“抑制蛋白聚集-调控神经炎症-修复线粒体-保护神经元”四重通路协同作用，针对阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、帕金森病（Parkinson’s disease，PD）形成特异性体内作用路径，并分析了口服、鼻腔、注射等给药途径的适配场景。同时指出当前CHM-EVLP研究存在提取纯化缺乏统一规范、质量控制体系不完善、体内递送效率与长期安全性需深入验证等问题，提出建立标准化制备流程、构建“组合标志体系”、深化关键活性成分-靶点-效应关联验证等未来研究方向。为CHM-EVLP的工程化开发及中医药纳米制剂在NDDs防治中的临床转化提供理论支撑与技术参考，凸显其在中医药现代化领域的应用价值。
中草药来源细胞外囊泡样颗粒/中草药囊泡（Chinese herbal medicine-derived EV-like particles，CHM-EVLP）是源于《中国药典》2025年版收载药用植物的天然纳米递送系统，具有生物相容性佳、免疫原性低、跨生物屏障能力突出及多成分协同发挥作用等优势，能有效突破传统药物在神经退行性疾病（neurodegenerative diseases，NDDs）治疗中血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）穿透难、单靶点干预效果有限等瓶颈。系统梳理了CHM-EVLP的生物学特征与物质基础，明确其核心粒径集中在30～150 nm，由脂质、蛋白质、核酸及次生代谢物构成复合体系；总结了差速超速离心法、密度梯度离心法、超滤/尺寸排阻色谱法等分离纯化技术及多维度表征方法。重点阐述了CHM-EVLP防治NDDs的核心机制，即通过“抑制蛋白聚集-调控神经炎症-修复线粒体-保护神经元”四重通路协同作用，针对阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、帕金森病（Parkinson’s disease，PD）形成特异性体内作用路径，并分析了口服、鼻腔、注射等给药途径的适配场景。同时指出当前CHM-EVLP研究存在提取纯化缺乏统一规范、质量控制体系不完善、体内递送效率与长期安全性需深入验证等问题，提出建立标准化制备流程、构建“组合标志体系”、深化关键活性成分-靶点-效应关联验证等未来研究方向。为CHM-EVLP的工程化开发及中医药纳米制剂在NDDs防治中的临床转化提供理论支撑与技术参考，凸显其在中医药现代化领域的应用价值。
2026, 57(11):4494-4508.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.11.034
摘要:
黄精Polygonati Rhizoma的品质核心在于内在药效品质，以多糖、皂苷等为主要表征。然而，这些活性成分的含量与组成易受种质、产地生态环境及加工方式等影响，导致商品药材质量波动，已成为制约产业标准化发展的关键瓶颈。传统研究多聚焦于单一生态或农艺因子的表观影响，缺乏对品质形成复杂系统的整体解析。聚焦内在药效品质，构建“遗传-环境-管理”多因子互作的系统性理论框架，系统阐明黄精品质形成的多维调控网络。全文从内在遗传基础（种质资源与代谢调控网络）、外在环境调控（气候因子与根际微生态互作）以及人为生产干预（精准栽培与采后加工）3个维度，系统梳理各因子及其互作对黄精品质性状的协同调控机制。在此基础上，提出未来应聚焦多组学整合的系统生物学解析、全产业链智能化精准管理、加工工艺现代化与高值化转型，以及覆盖全程的质量标准体系构建。为深入理解黄精道地性品质形成机制提供了整合性理论框架，也为指导其标准化生产与产业高质量发展提供理论依据。
黄精Polygonati Rhizoma的品质核心在于内在药效品质，以多糖、皂苷等为主要表征。然而，这些活性成分的含量与组成易受种质、产地生态环境及加工方式等影响，导致商品药材质量波动，已成为制约产业标准化发展的关键瓶颈。传统研究多聚焦于单一生态或农艺因子的表观影响，缺乏对品质形成复杂系统的整体解析。聚焦内在药效品质，构建“遗传-环境-管理”多因子互作的系统性理论框架，系统阐明黄精品质形成的多维调控网络。全文从内在遗传基础（种质资源与代谢调控网络）、外在环境调控（气候因子与根际微生态互作）以及人为生产干预（精准栽培与采后加工）3个维度，系统梳理各因子及其互作对黄精品质性状的协同调控机制。在此基础上，提出未来应聚焦多组学整合的系统生物学解析、全产业链智能化精准管理、加工工艺现代化与高值化转型，以及覆盖全程的质量标准体系构建。为深入理解黄精道地性品质形成机制提供了整合性理论框架，也为指导其标准化生产与产业高质量发展提供理论依据。
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