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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2026年第34卷第8期文章目次
2026, 34(8):2877-2886.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.001
摘要:
呼吸道病毒感染是全球高发的传染性疾病，其病原类型复杂、变异迅速，现有防治策略仍面临局限。中医药在防治呼吸道病毒感染中展现出整体调节、多靶点干预的独特优势，但其药效物质基础复杂、作用机制系统性强，研究长期面临整体性评价与系统性机制解析的瓶颈。基于系统论哲学与系统生物学观念，提出以代谢组学为表型枢纽的整合研究路径。在观测层面，结合常规代谢组学、稳定同位素示踪、空间代谢组学及单细胞和亚细胞代谢分析；在关联层面，整合转录组、蛋白质组、微生物组等多组学数据；在计算层面，利用人工智能进行特征提取与网络建模。这一路径有望促进中医药在呼吸道病毒感染防治中的生物标志物挖掘、证候物质基础阐释及复方协同机制等方面的系统性研究。通过推动代谢组学驱动的系统生物学研究新范式，有望提升中医药防治机制的阐释，从而有力推动中医药现代化与国际化进程。
呼吸道病毒感染是全球高发的传染性疾病，其病原类型复杂、变异迅速，现有防治策略仍面临局限。中医药在防治呼吸道病毒感染中展现出整体调节、多靶点干预的独特优势，但其药效物质基础复杂、作用机制系统性强，研究长期面临整体性评价与系统性机制解析的瓶颈。基于系统论哲学与系统生物学观念，提出以代谢组学为表型枢纽的整合研究路径。在观测层面，结合常规代谢组学、稳定同位素示踪、空间代谢组学及单细胞和亚细胞代谢分析；在关联层面，整合转录组、蛋白质组、微生物组等多组学数据；在计算层面，利用人工智能进行特征提取与网络建模。这一路径有望促进中医药在呼吸道病毒感染防治中的生物标志物挖掘、证候物质基础阐释及复方协同机制等方面的系统性研究。通过推动代谢组学驱动的系统生物学研究新范式，有望提升中医药防治机制的阐释，从而有力推动中医药现代化与国际化进程。
2026, 34(8):2887-2897.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.002
摘要:
目的 从抑制肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages，AMs）耗竭角度探究热毒宁注射液抗甲型H1N1流感病毒继发金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus感染的药效机制。方法 建立H1N1继发S. aureus致死性和亚致死性感染模型，给予药物干预后，检测小鼠死亡率、体质量变化率、肺指数；qRT-PCR法检测肺病毒量，平板菌落计数法检测肺菌量；qRT-PCR和ELISA法检测肺组织γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、CXC趋化因子配体-1（C-X-C motif chemokine ligand-1，CXCL-1）、单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）表达；ELISA法检测支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中髓过氧化物酶-DNA复合物（myeloperoxidase-DNA，MPO-DNA）和中性粒细胞弹性蛋白酶-DNA复合物（neutrophil elastase-DNA，NE-DNA）水平；流式细胞术检测肺单细胞悬液中AMs、中性粒细胞和单核细胞比例，检测外周血1型辅助性T细胞（T helper 1，Th1）/2型辅助性T细胞（T helper 2，Th2）细胞比例。结果 与继发感染组相比，高剂量的热毒宁注射液可降低小鼠死亡率、抑制体质量下降、降低肺指数（P＜0.01、0.001）；热毒宁注射液高、低剂量组均可显著降低肺病毒量和肺菌量（P＜0.05、0.001）；且高剂量的热毒宁注射液在抑制体质量下降、降低肺指数和肺病毒量方面优于头孢克洛（P＜0.05、0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组肺组织IFN-γ、CXCL-1水平显著降低，AMs比例显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），热毒宁注射液高剂量组MCP-1水平显著降低（P＜0.05、0.01）；且热毒宁注射液高剂量组AMs比例高于磷酸奥司他韦组和头孢克洛组（P＜0.05、0.001），CXCL-1和MCP-1水平低于头孢克洛组（P＜0.05、0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组中性粒细胞和单核细胞浸润均显著减少（P＜0.001），且热毒宁注射液高剂量组均优于磷酸奥司他韦组和头孢克洛组（P＜0.05、0.001）。热毒宁注射液高剂量组TNF-α水平显著下降（P＜0.01），热毒宁注射液高、低剂量组MPO-DNA和NE-DNA水平显著下降（P＜0.05、0.001）；且热毒宁注射液高剂量组TNF-α和NE-DNA水平低于头孢克洛组（P＜0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组Th1/Th2比值显著下降（P＜0.01、0.001），且热毒宁注射液高剂量组低于头孢克洛组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液具有显著的抗H1N1继发S. aureus感染活性，通过修正过激的Th1型免疫极化，减少IFN-γ表达，恢复AMs比例，减少效应细胞浸润，减轻了肺部炎症损伤。
目的 从抑制肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages，AMs）耗竭角度探究热毒宁注射液抗甲型H1N1流感病毒继发金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus感染的药效机制。方法 建立H1N1继发S. aureus致死性和亚致死性感染模型，给予药物干预后，检测小鼠死亡率、体质量变化率、肺指数；qRT-PCR法检测肺病毒量，平板菌落计数法检测肺菌量；qRT-PCR和ELISA法检测肺组织γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、CXC趋化因子配体-1（C-X-C motif chemokine ligand-1，CXCL-1）、单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）表达；ELISA法检测支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中髓过氧化物酶-DNA复合物（myeloperoxidase-DNA，MPO-DNA）和中性粒细胞弹性蛋白酶-DNA复合物（neutrophil elastase-DNA，NE-DNA）水平；流式细胞术检测肺单细胞悬液中AMs、中性粒细胞和单核细胞比例，检测外周血1型辅助性T细胞（T helper 1，Th1）/2型辅助性T细胞（T helper 2，Th2）细胞比例。结果 与继发感染组相比，高剂量的热毒宁注射液可降低小鼠死亡率、抑制体质量下降、降低肺指数（P＜0.01、0.001）；热毒宁注射液高、低剂量组均可显著降低肺病毒量和肺菌量（P＜0.05、0.001）；且高剂量的热毒宁注射液在抑制体质量下降、降低肺指数和肺病毒量方面优于头孢克洛（P＜0.05、0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组肺组织IFN-γ、CXCL-1水平显著降低，AMs比例显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），热毒宁注射液高剂量组MCP-1水平显著降低（P＜0.05、0.01）；且热毒宁注射液高剂量组AMs比例高于磷酸奥司他韦组和头孢克洛组（P＜0.05、0.001），CXCL-1和MCP-1水平低于头孢克洛组（P＜0.05、0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组中性粒细胞和单核细胞浸润均显著减少（P＜0.001），且热毒宁注射液高剂量组均优于磷酸奥司他韦组和头孢克洛组（P＜0.05、0.001）。热毒宁注射液高剂量组TNF-α水平显著下降（P＜0.01），热毒宁注射液高、低剂量组MPO-DNA和NE-DNA水平显著下降（P＜0.05、0.001）；且热毒宁注射液高剂量组TNF-α和NE-DNA水平低于头孢克洛组（P＜0.01）。热毒宁注射液高、低剂量组Th1/Th2比值显著下降（P＜0.01、0.001），且热毒宁注射液高剂量组低于头孢克洛组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液具有显著的抗H1N1继发S. aureus感染活性，通过修正过激的Th1型免疫极化，减少IFN-γ表达，恢复AMs比例，减少效应细胞浸润，减轻了肺部炎症损伤。
2026, 34(8):2898-2908.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.003
摘要:
目的 研究盐酸黄连碱对甲型流感病毒（influenza A virus，IAV）的抑制作用及其潜在分子机制。方法 采用CCK-8法检测盐酸黄连碱对犬肾细胞（Madin-Darby canine kidney，MDCK）、人胚肾293T细胞（human embryonic kidney 293T cells，293T）活力的影响；通过体外病毒感染模型，检测盐酸黄连碱对IAV复制及病毒核蛋白（nucleoprotein，NP）表达的调控作用，并计算其半数有效浓度（half effective concentration，EC50）与半数细胞毒性浓度（half cytotoxic concentration，CC50）。构建H1N1-UI182感染小鼠模型，给予盐酸黄连碱干预后，检测小鼠生存率、体质量、肺指数、肺组织病毒滴度及病毒载量变化；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肺组织病理损伤情况；免疫组化法检测肺组织NP蛋白表达；采用Western blotting和qRT-PCR检测盐酸黄连碱对瞬时受体电位香草酸亚型4（transient receptor potential vanilloid 4，TRPV4）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路的调控作用，以及对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）等细胞因子表达的影响。结果 在细胞水平，与模型组比较，盐酸黄连碱显著抑制IAV复制，降低NP蛋白表达水平（P＜0.05、0.001）；盐酸黄连碱在MDCK细胞中EC50为15.93 μg/mL、CC50为83.42μg/mL，在293T细胞中EC50为18.44 μg/mL、CC50为69.90μg/mL。在H1N1-UI182感染小鼠模型中，与模型组比较，盐酸黄连碱显著改善小鼠体质量下降情况，提高小鼠生存率，并显著降低小鼠肺指数、肺组织病毒滴度及病毒载量（P＜0.05、0.01、0.001）。组织病理学结果显示，盐酸黄连碱显著减轻病毒感染引发的肺部炎性浸润与肺泡结构破坏。免疫组化结果表明，盐酸黄连碱可显著减少肺组织中NP蛋白表达。Western blotting和qRT-PCR结果显示，与模型组比较，盐酸黄连碱可调控TRPV4/NF-κB信号通路，显著抑制TRPV4过度活化（P＜0.001），阻断NF-κB核转位（P＜0.001），进而下调TNF-α、IL-6、IL-1β等促炎因子表达（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 盐酸黄连碱可通过直接抑制IAV复制，并调控TRPV4/NF-κB信号通路改善病毒诱导的炎症反应，发挥抗甲型流感病毒作用。
目的 研究盐酸黄连碱对甲型流感病毒（influenza A virus，IAV）的抑制作用及其潜在分子机制。方法 采用CCK-8法检测盐酸黄连碱对犬肾细胞（Madin-Darby canine kidney，MDCK）、人胚肾293T细胞（human embryonic kidney 293T cells，293T）活力的影响；通过体外病毒感染模型，检测盐酸黄连碱对IAV复制及病毒核蛋白（nucleoprotein，NP）表达的调控作用，并计算其半数有效浓度（half effective concentration，EC50）与半数细胞毒性浓度（half cytotoxic concentration，CC50）。构建H1N1-UI182感染小鼠模型，给予盐酸黄连碱干预后，检测小鼠生存率、体质量、肺指数、肺组织病毒滴度及病毒载量变化；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肺组织病理损伤情况；免疫组化法检测肺组织NP蛋白表达；采用Western blotting和qRT-PCR检测盐酸黄连碱对瞬时受体电位香草酸亚型4（transient receptor potential vanilloid 4，TRPV4）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路的调控作用，以及对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）等细胞因子表达的影响。结果 在细胞水平，与模型组比较，盐酸黄连碱显著抑制IAV复制，降低NP蛋白表达水平（P＜0.05、0.001）；盐酸黄连碱在MDCK细胞中EC50为15.93 μg/mL、CC50为83.42μg/mL，在293T细胞中EC50为18.44 μg/mL、CC50为69.90μg/mL。在H1N1-UI182感染小鼠模型中，与模型组比较，盐酸黄连碱显著改善小鼠体质量下降情况，提高小鼠生存率，并显著降低小鼠肺指数、肺组织病毒滴度及病毒载量（P＜0.05、0.01、0.001）。组织病理学结果显示，盐酸黄连碱显著减轻病毒感染引发的肺部炎性浸润与肺泡结构破坏。免疫组化结果表明，盐酸黄连碱可显著减少肺组织中NP蛋白表达。Western blotting和qRT-PCR结果显示，与模型组比较，盐酸黄连碱可调控TRPV4/NF-κB信号通路，显著抑制TRPV4过度活化（P＜0.001），阻断NF-κB核转位（P＜0.001），进而下调TNF-α、IL-6、IL-1β等促炎因子表达（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 盐酸黄连碱可通过直接抑制IAV复制，并调控TRPV4/NF-κB信号通路改善病毒诱导的炎症反应，发挥抗甲型流感病毒作用。
2026, 34(8):2909-2919.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.004
摘要:
目的 探索大青龙汤抑制甲型流感病毒（H1N1/PR8）致小鼠病毒性肺炎的药效和机制。方法 通过UPLC-QE-HF-MS/MS检测大青龙汤中的主要化学成分。小鼠随机分为对照组、模型组、奥司他韦（27.5 mg/kg）组和大青龙汤高、中、低剂量（23.10、11.55、5.78 g/kg）组，建立甲型流感病毒（H1N1/PR8）感染致小鼠肺炎模型，连续给药4 d后，通过检测肺部病毒载量、肺组织炎症因子水平、外周血淋巴细胞比例、肺部病理结构与影像学，评价大青龙汤对病毒性肺炎的治疗作用，并通过蛋白质组学和Western blotting研究其作用机制。结果 鉴定出大青龙汤中77个主要化学成分。与模型组比较，大青龙汤显著降低感染小鼠肺组织病毒载量（P＜0.01），降低肺组织中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平（P＜0.05、0.01），升高外周血中CD4+ T细胞比例（P＜0.05），明显改善肺部病变情况，并显著上调感染小鼠肺组织中活化T细胞核因子5（nuclear factor of activated T-cells 5，NFAT5）的表达（P＜0.05、0.01），下调酪氨酸蛋白激酶ZAP-70（tyrosine-protein kinase ZAP-70，ZAP70）的表达（P＜0.05）。结论 大青龙汤能够抑制感染小鼠肺组织中病毒增殖、降低TNF-α表达、提高CD4+ T淋巴细胞水平、改善肺部病变，其治疗病毒性肺炎的机制与调节NFAT5和ZAP70介导的T细胞免疫有关。
目的 探索大青龙汤抑制甲型流感病毒（H1N1/PR8）致小鼠病毒性肺炎的药效和机制。方法 通过UPLC-QE-HF-MS/MS检测大青龙汤中的主要化学成分。小鼠随机分为对照组、模型组、奥司他韦（27.5 mg/kg）组和大青龙汤高、中、低剂量（23.10、11.55、5.78 g/kg）组，建立甲型流感病毒（H1N1/PR8）感染致小鼠肺炎模型，连续给药4 d后，通过检测肺部病毒载量、肺组织炎症因子水平、外周血淋巴细胞比例、肺部病理结构与影像学，评价大青龙汤对病毒性肺炎的治疗作用，并通过蛋白质组学和Western blotting研究其作用机制。结果 鉴定出大青龙汤中77个主要化学成分。与模型组比较，大青龙汤显著降低感染小鼠肺组织病毒载量（P＜0.01），降低肺组织中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平（P＜0.05、0.01），升高外周血中CD4+ T细胞比例（P＜0.05），明显改善肺部病变情况，并显著上调感染小鼠肺组织中活化T细胞核因子5（nuclear factor of activated T-cells 5，NFAT5）的表达（P＜0.05、0.01），下调酪氨酸蛋白激酶ZAP-70（tyrosine-protein kinase ZAP-70，ZAP70）的表达（P＜0.05）。结论 大青龙汤能够抑制感染小鼠肺组织中病毒增殖、降低TNF-α表达、提高CD4+ T淋巴细胞水平、改善肺部病变，其治疗病毒性肺炎的机制与调节NFAT5和ZAP70介导的T细胞免疫有关。
2026, 34(8):2920-2931.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.005
摘要:
目的 表征麻黄细辛附子汤（Mahuang Xixin Fuzi Decoction，MXF）和麻黄甘草附子汤（Mahuang Gancao Fuzi Decoction，MGF）的物质基础，探究MXF、MGF对肾阳虚外感证小鼠模型的干预作用差异及其作用机制，为临床精准用药提供基础研究依据。方法 运用超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-QQQ/MS）对MXF与MGF化学成分进行分析。将60只BALB/c小鼠随机分为对照组（12只）和肾阳虚证模型组（48只）。通过ip苯甲酸雌二醇复制肾阳虚证小鼠模型，在此基础上滴鼻感染H1N1流感病毒，建立肾阳虚外感证小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组、MXF（1.8 g/kg）组、MGF（1.8 g/kg）组和奥司他韦（22.53 mg/kg）组，每组12只。连续给药7 d，检测各组小鼠体质量、肛温、生存率、脏器指数、肺组织病理、气管和肺泡灌洗液分泌型免疫球蛋白A（secretory immunoglobulin A，SIgA）水平、肺部病毒载量及血清炎性细胞因子水平的变化。结果 从MXF中检测到麻黄碱类、乌头碱及芝麻酯素、细辛脂素等15种成分，从MGF中检测到麻黄碱类、乌头碱及甘草苷等18种成分，MXF中所含的麻黄类生物碱成分高于MGF。与模型组比较，各给药组均可恢复小鼠体质量、肛温，恢复效果奥司他韦＞MXF＞MGF；奥司他韦、MXF组无小鼠死亡，MGF组有1只小鼠死亡；奥司他韦组和MXF组肺指数显著降低（P＜0.05、0.01）；各给药组小鼠肺组织病变减轻，减轻程度奥司他韦＞MXF＞MGF；MXF对小鼠肺部病毒的清除率更高；MGF显著升高肺部灌洗液中SIgA水平（P＜0.05）；奥司他韦、MXF、MGF均能有效降低促炎因子与抗炎因子总值、促炎因子与抗炎因子比值和促炎因子比例，减轻机体炎症反应，且MGF抗炎及免疫增强作用高于MXF；通过综合疗效的箱式图分析可知MXF优于MGF。结论MXF和MGF中不同的佐药（细辛/甘草）影响了方中共有成分（麻黄类生物碱、附子类生物碱）的含量；MXF与MGF均能有效治疗肾阳虚外感证，减轻病毒感染后对机体造成的损伤。二者比较，MXF的综合药效作用较好，但MGF对炎症因子及免疫调控的作用更优。
目的 表征麻黄细辛附子汤（Mahuang Xixin Fuzi Decoction，MXF）和麻黄甘草附子汤（Mahuang Gancao Fuzi Decoction，MGF）的物质基础，探究MXF、MGF对肾阳虚外感证小鼠模型的干预作用差异及其作用机制，为临床精准用药提供基础研究依据。方法 运用超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-QQQ/MS）对MXF与MGF化学成分进行分析。将60只BALB/c小鼠随机分为对照组（12只）和肾阳虚证模型组（48只）。通过ip苯甲酸雌二醇复制肾阳虚证小鼠模型，在此基础上滴鼻感染H1N1流感病毒，建立肾阳虚外感证小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组、MXF（1.8 g/kg）组、MGF（1.8 g/kg）组和奥司他韦（22.53 mg/kg）组，每组12只。连续给药7 d，检测各组小鼠体质量、肛温、生存率、脏器指数、肺组织病理、气管和肺泡灌洗液分泌型免疫球蛋白A（secretory immunoglobulin A，SIgA）水平、肺部病毒载量及血清炎性细胞因子水平的变化。结果 从MXF中检测到麻黄碱类、乌头碱及芝麻酯素、细辛脂素等15种成分，从MGF中检测到麻黄碱类、乌头碱及甘草苷等18种成分，MXF中所含的麻黄类生物碱成分高于MGF。与模型组比较，各给药组均可恢复小鼠体质量、肛温，恢复效果奥司他韦＞MXF＞MGF；奥司他韦、MXF组无小鼠死亡，MGF组有1只小鼠死亡；奥司他韦组和MXF组肺指数显著降低（P＜0.05、0.01）；各给药组小鼠肺组织病变减轻，减轻程度奥司他韦＞MXF＞MGF；MXF对小鼠肺部病毒的清除率更高；MGF显著升高肺部灌洗液中SIgA水平（P＜0.05）；奥司他韦、MXF、MGF均能有效降低促炎因子与抗炎因子总值、促炎因子与抗炎因子比值和促炎因子比例，减轻机体炎症反应，且MGF抗炎及免疫增强作用高于MXF；通过综合疗效的箱式图分析可知MXF优于MGF。结论MXF和MGF中不同的佐药（细辛/甘草）影响了方中共有成分（麻黄类生物碱、附子类生物碱）的含量；MXF与MGF均能有效治疗肾阳虚外感证，减轻病毒感染后对机体造成的损伤。二者比较，MXF的综合药效作用较好，但MGF对炎症因子及免疫调控的作用更优。
2026, 34(8):2932-2942.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.006
摘要:
目的 通过网络药理学结合体内实验验证，探讨茅岩莓Ampelopsis grossedentata提取物治疗感染后咳嗽（post-infection cough，PIC）的作用及机制。方法 通过HERB数据库筛选茅岩莓活性成分，结合GeneCards平台获取PIC相关靶点，得到交集靶点并构建“药物-活性成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，同时对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。构建PIC豚鼠模型，设置对照组、模型组及茅岩莓提取物低、中、高剂量（64、128、256 mg/kg）组和苏黄止咳胶囊（314 mg/kg）组，给药后检测咳嗽敏感性、肺泡灌洗液中炎性细胞数量及白细胞介素-4（interleukin-4，IL-4）、P物质（substance P，SP）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察气管、支气管及肺组织病理变化，采用Western blotting检测肺组织中核心靶点蛋白的表达。结果 网络药理学筛选出茅岩莓核心活性成分包括大黄素甲醚、大黄素、槲皮素等，核心靶点有B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）、肉瘤原癌基因激酶（sarcoma proto-oncogene kinase，SRC）等，富集涉及EGFR、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路；分子对接显示核心成分与核心靶点结合能较低，亲和力良好。动物实验结果显示，与模型组比较，茅岩莓提取物可显著延长豚鼠咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数（P＜0.05、0.01），降低肺泡灌洗液中炎性细胞数量及SP、IL-4、TNF-α、INF-γ水平（P＜0.05、0.01），改善气管、支气管及肺组织病理损伤，上调肺组织Bcl-2蛋白表达（P＜0.01），下调EGFR、p-STAT3蛋白表达（P＜0.01）。结论 茅岩莓提取物对PIC具有显著的治疗效果，其作用机制可能为通过大黄素甲醚、大黄素、槲皮素等核心成分作用于Bcl-2、EGFR、STAT3等靶点，调控相关信号通路，减轻气道黏膜损伤及炎症反应，从而发挥治疗作用。
目的 通过网络药理学结合体内实验验证，探讨茅岩莓Ampelopsis grossedentata提取物治疗感染后咳嗽（post-infection cough，PIC）的作用及机制。方法 通过HERB数据库筛选茅岩莓活性成分，结合GeneCards平台获取PIC相关靶点，得到交集靶点并构建“药物-活性成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，同时对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。构建PIC豚鼠模型，设置对照组、模型组及茅岩莓提取物低、中、高剂量（64、128、256 mg/kg）组和苏黄止咳胶囊（314 mg/kg）组，给药后检测咳嗽敏感性、肺泡灌洗液中炎性细胞数量及白细胞介素-4（interleukin-4，IL-4）、P物质（substance P，SP）、γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察气管、支气管及肺组织病理变化，采用Western blotting检测肺组织中核心靶点蛋白的表达。结果 网络药理学筛选出茅岩莓核心活性成分包括大黄素甲醚、大黄素、槲皮素等，核心靶点有B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1）、肉瘤原癌基因激酶（sarcoma proto-oncogene kinase，SRC）等，富集涉及EGFR、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信号通路；分子对接显示核心成分与核心靶点结合能较低，亲和力良好。动物实验结果显示，与模型组比较，茅岩莓提取物可显著延长豚鼠咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数（P＜0.05、0.01），降低肺泡灌洗液中炎性细胞数量及SP、IL-4、TNF-α、INF-γ水平（P＜0.05、0.01），改善气管、支气管及肺组织病理损伤，上调肺组织Bcl-2蛋白表达（P＜0.01），下调EGFR、p-STAT3蛋白表达（P＜0.01）。结论 茅岩莓提取物对PIC具有显著的治疗效果，其作用机制可能为通过大黄素甲醚、大黄素、槲皮素等核心成分作用于Bcl-2、EGFR、STAT3等靶点，调控相关信号通路，减轻气道黏膜损伤及炎症反应，从而发挥治疗作用。
2026, 34(8):2943-2953.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.007
摘要:
目的 对基孔肯雅热抗病毒研究进行文献计量分析，揭示其研究现状与热点，为感染防控和药物研发提供参考。方法 以Web of Science核心合集为数据源，检索自建库以来至2025年8月10日的相关文献。使用CiteSpace和VOSviewer对发文量、国家、期刊、机构、作者及关键词进行可视化分析；采用Excel 2019归纳药物关键词并统计频次。结果 共纳入文献583篇，2004—2025年发文量整体呈上升趋势。美国发文量最高；发文量前3的作者为Merits Andres、Neyts Johan和Delang Leen；Antiviral Research为发文最多的期刊；核心研究力量主要集中在以塔尔图大学为代表的综合性高校和以巴斯德研究所为代表的传染病研究机构。关键词分析显示，基孔肯雅病毒（chikungunya virus）、复制（replication）、感染（infection）为高频核心词，研究主题聚焦于病毒复制、感染与鉴定，涵盖分子对接、基因表达、抑制剂筛选等方向，涉及动物模型构建及交叉病毒研究。药物关键词频次分析显示，抗病毒药物研究以化学药为主，其中小分子抑制剂最为常见，氯喹和利巴韦林出现频次较高；生物药、中药及天然产物研究相对分散。结论 基孔肯雅热抗病毒研究仍处于早期阶段，临床可用药物和特异性疫苗缺乏。研究重心由传播监测转向药物筛选与靶点探索，结构生物学、分子对接及反向遗传学等新技术推动了候选药物的研发。未来应强化药物再利用、多靶点策略及天然产物活性成分系统的筛选，挖掘黄酮类、二萜类化合物及中药在症状干预中的潜力，依托跨学科方法与国际合作，提升研发效率与临床转化率，为病毒防控提供创新思路。
目的 对基孔肯雅热抗病毒研究进行文献计量分析，揭示其研究现状与热点，为感染防控和药物研发提供参考。方法 以Web of Science核心合集为数据源，检索自建库以来至2025年8月10日的相关文献。使用CiteSpace和VOSviewer对发文量、国家、期刊、机构、作者及关键词进行可视化分析；采用Excel 2019归纳药物关键词并统计频次。结果 共纳入文献583篇，2004—2025年发文量整体呈上升趋势。美国发文量最高；发文量前3的作者为Merits Andres、Neyts Johan和Delang Leen；Antiviral Research为发文最多的期刊；核心研究力量主要集中在以塔尔图大学为代表的综合性高校和以巴斯德研究所为代表的传染病研究机构。关键词分析显示，基孔肯雅病毒（chikungunya virus）、复制（replication）、感染（infection）为高频核心词，研究主题聚焦于病毒复制、感染与鉴定，涵盖分子对接、基因表达、抑制剂筛选等方向，涉及动物模型构建及交叉病毒研究。药物关键词频次分析显示，抗病毒药物研究以化学药为主，其中小分子抑制剂最为常见，氯喹和利巴韦林出现频次较高；生物药、中药及天然产物研究相对分散。结论 基孔肯雅热抗病毒研究仍处于早期阶段，临床可用药物和特异性疫苗缺乏。研究重心由传播监测转向药物筛选与靶点探索，结构生物学、分子对接及反向遗传学等新技术推动了候选药物的研发。未来应强化药物再利用、多靶点策略及天然产物活性成分系统的筛选，挖掘黄酮类、二萜类化合物及中药在症状干预中的潜力，依托跨学科方法与国际合作，提升研发效率与临床转化率，为病毒防控提供创新思路。
2026, 34(8):2954-2960.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.008
摘要:
基孔肯雅热（chikungunya fever，CHIK）是一种由基孔肯雅病毒引起、经伊蚊传播的急性传染病，以发热、关节痛和皮疹为主要临床表现，部分患者可发展为慢性关节炎，目前尚无特效抗病毒药物。基于中医“风邪”理论，系统综述了风药防治该病的作用与机制。CHIK属“湿温”“疫病”范畴，核心病机为风邪夹湿、热、毒，客于肌表经络，其“善行数变”的特点与疾病急性期骤起高热、慢性期游走性关节痛的临床表现高度契合。风药（葛根、防风、羌活、防己等）兼具祛风、胜湿、通络之功，贯穿于CHIK各期治疗。代表方剂如宣痹汤、蠲痹汤能显著改善临床症状。现代研究表明，其活性成分通过直接抑制病毒复制、调控免疫炎症反应等多靶点机制发挥治疗作用。为中医药抗病毒提供了理论依据，彰显了风药在防治新发传染病中的独特价值。
基孔肯雅热（chikungunya fever，CHIK）是一种由基孔肯雅病毒引起、经伊蚊传播的急性传染病，以发热、关节痛和皮疹为主要临床表现，部分患者可发展为慢性关节炎，目前尚无特效抗病毒药物。基于中医“风邪”理论，系统综述了风药防治该病的作用与机制。CHIK属“湿温”“疫病”范畴，核心病机为风邪夹湿、热、毒，客于肌表经络，其“善行数变”的特点与疾病急性期骤起高热、慢性期游走性关节痛的临床表现高度契合。风药（葛根、防风、羌活、防己等）兼具祛风、胜湿、通络之功，贯穿于CHIK各期治疗。代表方剂如宣痹汤、蠲痹汤能显著改善临床症状。现代研究表明，其活性成分通过直接抑制病毒复制、调控免疫炎症反应等多靶点机制发挥治疗作用。为中医药抗病毒提供了理论依据，彰显了风药在防治新发传染病中的独特价值。
11 中药抗病毒性肝炎研究进展
2026, 34(8):2961-2970.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.009
摘要:
病毒性肝炎是全球严重的流行病，甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒均可能导致肝损伤、肝硬化甚至是肝癌的发生；且每种病毒性肝炎均可能有黄疸的临床表现，而黄疸在我国早已有应用中医药治疗的临床经验。尽管现代抗病毒性肝炎药物多样且疗效确切，但其在治疗过程中存在耐药性、易复发及不良反应多等局限；中药因其多成分、多靶点和多途径的特点，在抗病毒性肝炎领域具有独特优势。目前已有研究表明中药复方、单味药及其活性成分可通过干预病毒入侵、抑制病毒复制和调节肝脏微环境等途径发挥抗病毒性肝炎的作用。中药在抗病毒性肝炎领域具有广阔的应用前景，有望为新型抗病毒性肝炎治疗策略的开发提供重要参考。
病毒性肝炎是全球严重的流行病，甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒均可能导致肝损伤、肝硬化甚至是肝癌的发生；且每种病毒性肝炎均可能有黄疸的临床表现，而黄疸在我国早已有应用中医药治疗的临床经验。尽管现代抗病毒性肝炎药物多样且疗效确切，但其在治疗过程中存在耐药性、易复发及不良反应多等局限；中药因其多成分、多靶点和多途径的特点，在抗病毒性肝炎领域具有独特优势。目前已有研究表明中药复方、单味药及其活性成分可通过干预病毒入侵、抑制病毒复制和调节肝脏微环境等途径发挥抗病毒性肝炎的作用。中药在抗病毒性肝炎领域具有广阔的应用前景，有望为新型抗病毒性肝炎治疗策略的开发提供重要参考。
2026, 34(8):2971-2980.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.010
摘要:
上呼吸道感染是一类常见急性感染性疾病，其发病群体以免疫力较低者为主，主要由病毒或细菌感染引发。典型症状为鼻塞、咳嗽等局部表现，易向下呼吸道迁延，诱发哮喘、支气管炎、肺炎等并发症，影响患者的健康及生活质量。黄酮苷类化合物是一类广泛存在于中药中的生物活性物质，对上呼吸道感染具有一定的治疗作用，主要通过抑制炎症反应、抑制氧化应激、抗病毒、调节免疫等途径实现治疗上呼吸道感染的目的。通过综述黄酮苷类化合物治疗上呼吸道感染机制的研究进展，为阐明黄酮苷类化合物治疗上呼吸道感染机制及临床运用提供参考。
上呼吸道感染是一类常见急性感染性疾病，其发病群体以免疫力较低者为主，主要由病毒或细菌感染引发。典型症状为鼻塞、咳嗽等局部表现，易向下呼吸道迁延，诱发哮喘、支气管炎、肺炎等并发症，影响患者的健康及生活质量。黄酮苷类化合物是一类广泛存在于中药中的生物活性物质，对上呼吸道感染具有一定的治疗作用，主要通过抑制炎症反应、抑制氧化应激、抗病毒、调节免疫等途径实现治疗上呼吸道感染的目的。通过综述黄酮苷类化合物治疗上呼吸道感染机制的研究进展，为阐明黄酮苷类化合物治疗上呼吸道感染机制及临床运用提供参考。
2026, 34(8):2981-2988.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.011
摘要:
目的 研究玉簪Hosta plantaginea花中的化学成分及其抗炎活性。方法 采用95%和70%乙醇-水溶液渗漉提取，石油醚和醋酸乙酯萃取，通过D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱及制备液相柱色谱等方法进行化学成分的分离与纯化，综合运用高分辨质谱、核磁共振谱、ECD等技术进行结构鉴定，并对所有化合物进行了抗炎活性评价。结果 从玉簪花乙醇提取物经醋酸乙酯萃取后的水层部位中得到了10个化合物，包括3个甾体类（1～3）、4个黄酮类（4～7）、2个生物碱类（8、9）和1个脂肪酸（10）；分别鉴定为 (8S,9R,10S,12S,13R,14R,16R,17S,20R,22S,25R,26R)-12,16-二羟基-22,26-环氧-26-甲氧基-5α-胆甾-4-烯-3-酮（1）、(2α,3β,5α,25R)-2-羟基螺甾烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、(25R)-2-羟基螺甾烷-3-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷（3）、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（5）、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（6）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（7）、胸腺嘧啶（8）、尿嘧啶（9）和肉豆蔻酸（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为玉簪螺甾烷甾体A；化合物4、6～8和10为首次从天门冬科中分离得到，化合物5为首次从玉簪属中分离得到。化合物1和4具有一定的抗炎作用。丰富了玉簪花的化学成分，为其应用提供了一定的科学依据。
目的 研究玉簪Hosta plantaginea花中的化学成分及其抗炎活性。方法 采用95%和70%乙醇-水溶液渗漉提取，石油醚和醋酸乙酯萃取，通过D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱及制备液相柱色谱等方法进行化学成分的分离与纯化，综合运用高分辨质谱、核磁共振谱、ECD等技术进行结构鉴定，并对所有化合物进行了抗炎活性评价。结果 从玉簪花乙醇提取物经醋酸乙酯萃取后的水层部位中得到了10个化合物，包括3个甾体类（1～3）、4个黄酮类（4～7）、2个生物碱类（8、9）和1个脂肪酸（10）；分别鉴定为 (8S,9R,10S,12S,13R,14R,16R,17S,20R,22S,25R,26R)-12,16-二羟基-22,26-环氧-26-甲氧基-5α-胆甾-4-烯-3-酮（1）、(2α,3β,5α,25R)-2-羟基螺甾烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、(25R)-2-羟基螺甾烷-3-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷（3）、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（5）、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（6）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（7）、胸腺嘧啶（8）、尿嘧啶（9）和肉豆蔻酸（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为玉簪螺甾烷甾体A；化合物4、6～8和10为首次从天门冬科中分离得到，化合物5为首次从玉簪属中分离得到。化合物1和4具有一定的抗炎作用。丰富了玉簪花的化学成分，为其应用提供了一定的科学依据。
2026, 34(8):2989-2999.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.012
摘要:
目的 研究彝药双参Triplostegia glandulifera干燥块根的化学成分，并评价其体外抗炎活性。方法 综合运用硅胶、SephadexLH-20、ODS及半制备型高效液相色谱技术等进行分离纯化；通过理化性质与波谱数据鉴定化合物结构；采用CCK-8法与Griess法分别测定化合物的细胞毒性及对一氧化氮（NO）释放的抑制作用。结果 从双参干燥块根的乙醇提取物中分离得到24个化合物，分别鉴定为3,4-二甲氧基苯甲醇-O-[β-D-呋喃芹糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（1）、sysamarin B（2）、primulagenin A（3）、齐墩果酸-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷]（4）、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、咖啡酸（6）、咖啡酸乙酯（7）、(2'R,3'R)-2',3'-二羟基- 4'-甲氧基咖啡酰丁酸酯（8）、5-O-[(E)-咖啡酰基]-奎宁酸（9）、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（10）、丁香酚基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、(2α,3β)-7-O-甲基雪松素（12）、(7S,8R)-赤式-7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、(＋)-松脂醇（14）、(-)-松脂醇（15）、(＋)-丁香脂素-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（16）、原儿茶酸乙酯（17）、橘皮素（18）、橙皮苷（19）、(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（20）、诺宁生物碱B（21）、士的宁灵碱（22）、1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazone（23）、肌苷（24）。化合物2、4、5、19可显著抑制NO释放，其中化合物4、5的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为（23.76±1.22）、（23.87±0.23）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为双参酚苷A（triplostegia phenolic glycoside A）；化合物2～5、7～24均为首次从双参属植物中分离得到；化合物2、4、5和19具有较强体外抗炎活性。
目的 研究彝药双参Triplostegia glandulifera干燥块根的化学成分，并评价其体外抗炎活性。方法 综合运用硅胶、SephadexLH-20、ODS及半制备型高效液相色谱技术等进行分离纯化；通过理化性质与波谱数据鉴定化合物结构；采用CCK-8法与Griess法分别测定化合物的细胞毒性及对一氧化氮（NO）释放的抑制作用。结果 从双参干燥块根的乙醇提取物中分离得到24个化合物，分别鉴定为3,4-二甲氧基苯甲醇-O-[β-D-呋喃芹糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（1）、sysamarin B（2）、primulagenin A（3）、齐墩果酸-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷]（4）、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、咖啡酸（6）、咖啡酸乙酯（7）、(2'R,3'R)-2',3'-二羟基- 4'-甲氧基咖啡酰丁酸酯（8）、5-O-[(E)-咖啡酰基]-奎宁酸（9）、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（10）、丁香酚基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、(2α,3β)-7-O-甲基雪松素（12）、(7S,8R)-赤式-7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、(＋)-松脂醇（14）、(-)-松脂醇（15）、(＋)-丁香脂素-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（16）、原儿茶酸乙酯（17）、橘皮素（18）、橙皮苷（19）、(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（20）、诺宁生物碱B（21）、士的宁灵碱（22）、1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazone（23）、肌苷（24）。化合物2、4、5、19可显著抑制NO释放，其中化合物4、5的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC50）分别为（23.76±1.22）、（23.87±0.23）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为双参酚苷A（triplostegia phenolic glycoside A）；化合物2～5、7～24均为首次从双参属植物中分离得到；化合物2、4、5和19具有较强体外抗炎活性。
2026, 34(8):3000-3005.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.013
摘要:
目的 研究砂茴香Ferula bungeana全草石油醚提取物的化学成分。方法 运用经典硅胶柱色谱及薄层色谱对砂茴香全草石油醚提取物的化学成分进行研究，并对分离得到化合物的波谱数据进行分析，确定其结构。同时，通过考察分离得到化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞培养液中一氧化氮（NO）释放量的影响，评价其对炎症反应的抑制作用。结果 从砂茴香全草石油醚提取物中分离鉴定了8个苯丙烷类化合物，分别为1-异戊烯酰氧基-1-(3'-羟基-4',5'-亚甲二氧基)苯基-2-当归酰氧基丙烷（1）、肉豆蔻醚（2）、深黄水芹酮（3）、diversivittatin（4）、2-epilaserine（5）、1-羟基-1-(3'-甲氧基-4',5'-亚甲二氧基)苯基丙烷（6）、1-羟基-1-(3',4'-亚甲二氧基-2',5'-二甲氧基)苯基丙烷（7）、1-羰基-1-(3'-羟基-4',5'-亚甲二氧基)苯基丙烷（8）。活性筛选结果显示，在10 μmol/L浓度下，化合物1、4和5具有良好的NO抑制活性，其抑制率分别为78.5%、85.9%和79.0%。结论 化合物1为新化合物，命名为砂茴香二酯；化合物2和3为首次从砂茴香中分离得到，而化合物4～8均为首次从阿魏属植物中分离得到。化合物1、4和5具有良好的抗炎活性。
目的 研究砂茴香Ferula bungeana全草石油醚提取物的化学成分。方法 运用经典硅胶柱色谱及薄层色谱对砂茴香全草石油醚提取物的化学成分进行研究，并对分离得到化合物的波谱数据进行分析，确定其结构。同时，通过考察分离得到化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞培养液中一氧化氮（NO）释放量的影响，评价其对炎症反应的抑制作用。结果 从砂茴香全草石油醚提取物中分离鉴定了8个苯丙烷类化合物，分别为1-异戊烯酰氧基-1-(3'-羟基-4',5'-亚甲二氧基)苯基-2-当归酰氧基丙烷（1）、肉豆蔻醚（2）、深黄水芹酮（3）、diversivittatin（4）、2-epilaserine（5）、1-羟基-1-(3'-甲氧基-4',5'-亚甲二氧基)苯基丙烷（6）、1-羟基-1-(3',4'-亚甲二氧基-2',5'-二甲氧基)苯基丙烷（7）、1-羰基-1-(3'-羟基-4',5'-亚甲二氧基)苯基丙烷（8）。活性筛选结果显示，在10 μmol/L浓度下，化合物1、4和5具有良好的NO抑制活性，其抑制率分别为78.5%、85.9%和79.0%。结论 化合物1为新化合物，命名为砂茴香二酯；化合物2和3为首次从砂茴香中分离得到，而化合物4～8均为首次从阿魏属植物中分离得到。化合物1、4和5具有良好的抗炎活性。
2026, 34(8):3006-3018.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.014
摘要:
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）技术结合药效学方法，对栀子大黄汤古方和现代优化方中不同药材比例配伍的化学成分进行分析，建立酒精性肝损伤模型评估其药效作用，并筛选潜在肝保护活性成分。方法 采用ACQUITY UPLC HSST3（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱，在正、负离子模式下采集质谱数据，根据文献和数据库资料，并结合化合物的保留时间、精确相对分子质量及二级碎片信息，鉴定栀子大黄汤中的化学成分。用酒精性肝损伤小鼠模型比较两方的药效水平，结合谱效关系研究筛选与肝保护作用相关的活性成分。结果 在栀子大黄汤中表征了80个共有化学成分，包括有机（酚）酸类22种、黄酮类18种、环烯醚萜类11种、蒽醌类8种、异黄酮类6种等。药效结果表明，古方比例给药的栀子大黄汤小鼠丙氨酸氨基转移酶（alanine amino-transferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transferase，AST）、三酰甘油（triglyceride，TG）水平均明显低于现代优化方（P＜0.05）。结合谱效关系分析筛选出栀子苷酸、原儿茶酸、隐绿原酸等与酒精性肝损伤密切相关的药效物质。结论 明确了栀子大黄汤古方较现代优化方在酒精性肝损伤方面具有更优的肝保护作用，并阐释了其发挥抗酒精性肝损伤药效的潜在活性成分。
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）技术结合药效学方法，对栀子大黄汤古方和现代优化方中不同药材比例配伍的化学成分进行分析，建立酒精性肝损伤模型评估其药效作用，并筛选潜在肝保护活性成分。方法 采用ACQUITY UPLC HSST3（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱，在正、负离子模式下采集质谱数据，根据文献和数据库资料，并结合化合物的保留时间、精确相对分子质量及二级碎片信息，鉴定栀子大黄汤中的化学成分。用酒精性肝损伤小鼠模型比较两方的药效水平，结合谱效关系研究筛选与肝保护作用相关的活性成分。结果 在栀子大黄汤中表征了80个共有化学成分，包括有机（酚）酸类22种、黄酮类18种、环烯醚萜类11种、蒽醌类8种、异黄酮类6种等。药效结果表明，古方比例给药的栀子大黄汤小鼠丙氨酸氨基转移酶（alanine amino-transferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transferase，AST）、三酰甘油（triglyceride，TG）水平均明显低于现代优化方（P＜0.05）。结合谱效关系分析筛选出栀子苷酸、原儿茶酸、隐绿原酸等与酒精性肝损伤密切相关的药效物质。结论 明确了栀子大黄汤古方较现代优化方在酒精性肝损伤方面具有更优的肝保护作用，并阐释了其发挥抗酒精性肝损伤药效的潜在活性成分。
2026, 34(8):3019-3030.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.015
摘要:
目的 优选醋鳖甲vinegar-quenched Pelodisci Carapax炮制工艺，探讨炮制过程中颜色与内在成分含量的关联性，为其工艺标准化与质量评价提供依据。方法 采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM），以砂烫温度、砂烫时间、醋淬后干燥时间为考察因素，以外观性状、水分、浸出物及6种氨基酸含量为考察指标，结合AHP-CRITIC法计算综合评分（overall desirability，OD）优化炮制工艺。采用色差仪测定炮制品的粉末颜色值（L*、a*、b*），分析其与成分含量的关联性。结果 优选出醋鳖甲最佳工艺为砂烫温度211℃、砂烫时间7 min、醋淬后干燥时间121 min。相关性分析显示，L*值与脯氨酸含量呈极显著正相关（P＜0.01），与甘氨酸和缬氨酸含量呈显著正相关（P＜0.05）；b*值与羟脯氨酸、甘氨酸、精氨酸、脯氨酸、缬氨酸含量呈极显著负相关（P＜0.01）；a*值与甘氨酸含量呈极显著负相关（P＜0.01），与精氨酸、缬氨酸含量呈显著负相关（P＜0.05），E*值与脯氨酸呈显著正相关（P＜0.05）。回归性分析进一步确认颜色值与多成分含量之间存在量化关系。结论AHP-CRITIC法结合BBD-RSM法可科学优选醋鳖甲的炮制工艺，其颜色与成分显著相关，为建立醋鳖甲质量评价体系提供新方法。
目的 优选醋鳖甲vinegar-quenched Pelodisci Carapax炮制工艺，探讨炮制过程中颜色与内在成分含量的关联性，为其工艺标准化与质量评价提供依据。方法 采用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM），以砂烫温度、砂烫时间、醋淬后干燥时间为考察因素，以外观性状、水分、浸出物及6种氨基酸含量为考察指标，结合AHP-CRITIC法计算综合评分（overall desirability，OD）优化炮制工艺。采用色差仪测定炮制品的粉末颜色值（L*、a*、b*），分析其与成分含量的关联性。结果 优选出醋鳖甲最佳工艺为砂烫温度211℃、砂烫时间7 min、醋淬后干燥时间121 min。相关性分析显示，L*值与脯氨酸含量呈极显著正相关（P＜0.01），与甘氨酸和缬氨酸含量呈显著正相关（P＜0.05）；b*值与羟脯氨酸、甘氨酸、精氨酸、脯氨酸、缬氨酸含量呈极显著负相关（P＜0.01）；a*值与甘氨酸含量呈极显著负相关（P＜0.01），与精氨酸、缬氨酸含量呈显著负相关（P＜0.05），E*值与脯氨酸呈显著正相关（P＜0.05）。回归性分析进一步确认颜色值与多成分含量之间存在量化关系。结论AHP-CRITIC法结合BBD-RSM法可科学优选醋鳖甲的炮制工艺，其颜色与成分显著相关，为建立醋鳖甲质量评价体系提供新方法。
2026, 34(8):3031-3041.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.016
摘要:
目的 建立免疫磁分离-酶联免疫分析（immunomagnetic separation-enzyme-linked immunoassay，IMS-ELISA）法测定5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF），并用于炼蜜工艺参数优化。方法 将抗5-HMF抗体修饰在磁珠表面，以实现对5-HMF的特异捕获与分离富集。采用生物素化5-HMF-BSA偶联物（BSA为牛血清白蛋白）作为竞争配体，配合辣根过氧化物酶-链霉亲和素（HRP-SA），以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（tetramethylbenzidine，TMB）为底物进行比色显色。通过磁分离实现5-HMF的富集，有效去除基质干扰并提高检测灵敏度。并开展线性关系考察、检出限、专属性、精密度与准确度等方法学验证。随后开展近线检测应用：选取中药蜜丸制剂炼蜜过程中的关键影响因素（温度、压力、时间、储存时长与复热温度），以IMS-ELISA检测5-HMF含量。结果 建立的IMS-ELISA方法在0.4～160.0 ng/mL内线性良好（R2＝0.997 3），检出限0.4 ng/mL；对糠醛及5-HMF无明显交叉反应；批内RSD为4.29%；实际样品含量检测结果与HPLC法无显著性差异（P＞0.05）。在IMS-ELISA的应用中，成功对5-HMF含量进行了监测，且适用性良好。试验结果表明，推荐75～85 ℃、20.0 kPa、10～15 min作为炼蜜的参考参数；储存时长≥48 h及复热温度≥80 ℃均促进5-HMF生成。结论 基于IMS-ELISA的5-HMF检测方法具有高灵敏、强专属性和低成本的特点，可用于现代中药蜜丸制剂炼蜜、合坨等生产单元中的5-HMF近线监测，为中药蜜丸制剂的工艺优化提供方法学依据。
目的 建立免疫磁分离-酶联免疫分析（immunomagnetic separation-enzyme-linked immunoassay，IMS-ELISA）法测定5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，5-HMF），并用于炼蜜工艺参数优化。方法 将抗5-HMF抗体修饰在磁珠表面，以实现对5-HMF的特异捕获与分离富集。采用生物素化5-HMF-BSA偶联物（BSA为牛血清白蛋白）作为竞争配体，配合辣根过氧化物酶-链霉亲和素（HRP-SA），以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（tetramethylbenzidine，TMB）为底物进行比色显色。通过磁分离实现5-HMF的富集，有效去除基质干扰并提高检测灵敏度。并开展线性关系考察、检出限、专属性、精密度与准确度等方法学验证。随后开展近线检测应用：选取中药蜜丸制剂炼蜜过程中的关键影响因素（温度、压力、时间、储存时长与复热温度），以IMS-ELISA检测5-HMF含量。结果 建立的IMS-ELISA方法在0.4～160.0 ng/mL内线性良好（R2＝0.997 3），检出限0.4 ng/mL；对糠醛及5-HMF无明显交叉反应；批内RSD为4.29%；实际样品含量检测结果与HPLC法无显著性差异（P＞0.05）。在IMS-ELISA的应用中，成功对5-HMF含量进行了监测，且适用性良好。试验结果表明，推荐75～85 ℃、20.0 kPa、10～15 min作为炼蜜的参考参数；储存时长≥48 h及复热温度≥80 ℃均促进5-HMF生成。结论 基于IMS-ELISA的5-HMF检测方法具有高灵敏、强专属性和低成本的特点，可用于现代中药蜜丸制剂炼蜜、合坨等生产单元中的5-HMF近线监测，为中药蜜丸制剂的工艺优化提供方法学依据。
2026, 34(8):3042-3050.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.017
摘要:
目的 制备负载毛蕊异黄酮（calycosin，Cal）的叶酸（folic acid，FA）修饰膜荚黄芪Astragalusmembranaceus外泌体样纳米颗粒（FA-Exos@Cal），并考察其在体外对巨噬细胞M1极化抑制作用。方法 采用差速离心结合蔗糖密度梯度离心法提取黄芪外泌体样纳米颗粒（exosome-like vesicles，Exos）；通过薄膜分散-孵育法制备FA-Exos@Cal；利用透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）、二辛可宁酸法（bicinchoninic acid，BCA）、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）、动态光散射（dynamic light scattering，DLS）、HPLC法及透析袋法，表征颗粒形态、蛋白特征、粒径、ζ电位、载药特性及体外释放行为；采用荧光显微和流式细胞技术评价其对M1型RAW264.7细胞的靶向性；采用细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）法检测其对巨噬细胞增殖抑制作用，采用流式细胞技术考察其对M1标志物CD86表达水平的影响，通过酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）等测定炎症相关因子白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-6、一氧化氮（nitric oxide，NO）的表达水平。结果 成功制备FA-Exos@Cal，其呈典型囊泡样结构，蛋白质量浓度、粒径、ζ电位、载药量、包封率分别为（3.52±0.26）mg/mL、（127.4±2.6）nm、（-11.14±0.30）mV、（12.14±0.18）%、（27.21±1.04）%，修饰前后蛋白特征无明显差异，药物体外缓释效果良好。叶酸修饰能显著提升M1型巨噬细胞对FA-Exos@Cal颗粒的摄取效率，并降低毛蕊异黄酮对巨噬细胞的毒性；FA-Exos@Cal可显著降低M1型巨噬细胞CD86阳性率，并显著下调IL-1β、TNF-α、IL-6及NO的表达水平；与Exos、毛蕊异黄酮及Exos&Cal物理混合物的对比分析显示，Exos与毛蕊异黄酮联用具有协同增效效应。结论 成功制备工程化靶向修饰的仿生纳米递送系统FA-Exos@Cal，证实其具备优异的M1型巨噬细胞靶向性，可有效抑制M1极化及炎症因子释放，有望为炎症性疾病治疗提供新策略。
目的 制备负载毛蕊异黄酮（calycosin，Cal）的叶酸（folic acid，FA）修饰膜荚黄芪Astragalusmembranaceus外泌体样纳米颗粒（FA-Exos@Cal），并考察其在体外对巨噬细胞M1极化抑制作用。方法 采用差速离心结合蔗糖密度梯度离心法提取黄芪外泌体样纳米颗粒（exosome-like vesicles，Exos）；通过薄膜分散-孵育法制备FA-Exos@Cal；利用透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）、二辛可宁酸法（bicinchoninic acid，BCA）、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）、动态光散射（dynamic light scattering，DLS）、HPLC法及透析袋法，表征颗粒形态、蛋白特征、粒径、ζ电位、载药特性及体外释放行为；采用荧光显微和流式细胞技术评价其对M1型RAW264.7细胞的靶向性；采用细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）法检测其对巨噬细胞增殖抑制作用，采用流式细胞技术考察其对M1标志物CD86表达水平的影响，通过酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）等测定炎症相关因子白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-6、一氧化氮（nitric oxide，NO）的表达水平。结果 成功制备FA-Exos@Cal，其呈典型囊泡样结构，蛋白质量浓度、粒径、ζ电位、载药量、包封率分别为（3.52±0.26）mg/mL、（127.4±2.6）nm、（-11.14±0.30）mV、（12.14±0.18）%、（27.21±1.04）%，修饰前后蛋白特征无明显差异，药物体外缓释效果良好。叶酸修饰能显著提升M1型巨噬细胞对FA-Exos@Cal颗粒的摄取效率，并降低毛蕊异黄酮对巨噬细胞的毒性；FA-Exos@Cal可显著降低M1型巨噬细胞CD86阳性率，并显著下调IL-1β、TNF-α、IL-6及NO的表达水平；与Exos、毛蕊异黄酮及Exos&Cal物理混合物的对比分析显示，Exos与毛蕊异黄酮联用具有协同增效效应。结论 成功制备工程化靶向修饰的仿生纳米递送系统FA-Exos@Cal，证实其具备优异的M1型巨噬细胞靶向性，可有效抑制M1极化及炎症因子释放，有望为炎症性疾病治疗提供新策略。
2026, 34(8):3051-3060.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.018
摘要:
目的 针对近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIRS）建模过程依赖“地毯式”试错、缺乏理论指导的问题，以金振口服液（Jinzhen Oral Liquid，JOL）固含量预测模型为研究对象，从光谱信息质量角度揭示最佳模型的优化方向，并验证其在模型维护中的应用价值。方法 采集380个样本的NIRS和固含量数据。经9种预处理方法处理后，分别使用偏最小二乘法（partial least squares，PLS）和支持向量回归（support vector regression，SVR）建立固含量的NIRS预测模型。创新性地引入香农熵、主成分分析（principal component analysis，PCA）以及自编码器，构建一个从信息丰富度、线性结构集中度和非线性结构可捕获性3个维度量化光谱信息质量的评价框架。最后通过系统分析光谱信息特性与模型性能间的关联，揭示最佳预处理方法的方向，并将此关联规律应用于新增294个样本时的模型维护，以筛选最佳光谱数据集。结果 对于谱峰宽泛重叠的NIRS，其信息密度与信息保留率与PLS模型性能呈负相关。基于此关联规律，成功预测出模型维护时的最佳数据集，其建模效果（Rp2＝0.990 9）显著优于其他数据集。结论 研究发现的关联规律能够有效解释预处理对模型性能的影响，为光谱模型的优化与维护提供了理论依据和指导工具，实现了从“盲目试错”到“主动改善”的转变，为建立标准化、智能化的近红外光谱模型构建与维护流程提供了新思路。
目的 针对近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIRS）建模过程依赖“地毯式”试错、缺乏理论指导的问题，以金振口服液（Jinzhen Oral Liquid，JOL）固含量预测模型为研究对象，从光谱信息质量角度揭示最佳模型的优化方向，并验证其在模型维护中的应用价值。方法 采集380个样本的NIRS和固含量数据。经9种预处理方法处理后，分别使用偏最小二乘法（partial least squares，PLS）和支持向量回归（support vector regression，SVR）建立固含量的NIRS预测模型。创新性地引入香农熵、主成分分析（principal component analysis，PCA）以及自编码器，构建一个从信息丰富度、线性结构集中度和非线性结构可捕获性3个维度量化光谱信息质量的评价框架。最后通过系统分析光谱信息特性与模型性能间的关联，揭示最佳预处理方法的方向，并将此关联规律应用于新增294个样本时的模型维护，以筛选最佳光谱数据集。结果 对于谱峰宽泛重叠的NIRS，其信息密度与信息保留率与PLS模型性能呈负相关。基于此关联规律，成功预测出模型维护时的最佳数据集，其建模效果（Rp2＝0.990 9）显著优于其他数据集。结论 研究发现的关联规律能够有效解释预处理对模型性能的影响，为光谱模型的优化与维护提供了理论依据和指导工具，实现了从“盲目试错”到“主动改善”的转变，为建立标准化、智能化的近红外光谱模型构建与维护流程提供了新思路。
2026, 34(8):3061-3071.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.019
摘要:
目的 通过处方优化构建稳定性高、包封率优的灵芝酸A脂质体（ganoderic acid A liposomes，GA-Lips），并评价其细胞摄取效率及体外抗肿瘤效应。方法 采用薄膜分散法制备GA-Lips，通过调控药物、卵磷脂和胆固醇比例进行处方优化，并开展粒径、ζ电位及透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）进行形貌表征。利用超滤离心法考察GA-Lips体外释放，结合介质稳定性、稀释稳定性和长期稳定性评估GA-Lips制剂稳定性。通过溶血实验评价血液相容性；采用共聚焦显微镜与流式细胞术分析细胞摄取行为；以CCK-8法测定体外抗增殖作用，并采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡。结果 优化后的GA-Lips粒径为（74.52±1.00）nm、PDI为0.26±0.01、ζ电位为（-46.75±1.61）mV，形貌均一。制剂呈缓释特性，在多种介质环境与稀释梯度下均保持良好稳定性，无显著溶血。GA-Lips显著提高HepG2肿瘤细胞的摄取水平，共聚焦显微镜及流式细胞术均得到验证。CCK-8结果显示，GA-Lips对HepG2细胞有显著的细胞毒性；流式分析表明，GA-Lips明显提高HepG2细胞凋亡比例。结论 处方优化构建的GA-Lips具有良好稳定性和安全性，可显著提升灵芝酸A的细胞摄取与体外抗肿瘤活性，为其进一步机制研究及纳米递药系统开发提供实验依据。
目的 通过处方优化构建稳定性高、包封率优的灵芝酸A脂质体（ganoderic acid A liposomes，GA-Lips），并评价其细胞摄取效率及体外抗肿瘤效应。方法 采用薄膜分散法制备GA-Lips，通过调控药物、卵磷脂和胆固醇比例进行处方优化，并开展粒径、ζ电位及透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）进行形貌表征。利用超滤离心法考察GA-Lips体外释放，结合介质稳定性、稀释稳定性和长期稳定性评估GA-Lips制剂稳定性。通过溶血实验评价血液相容性；采用共聚焦显微镜与流式细胞术分析细胞摄取行为；以CCK-8法测定体外抗增殖作用，并采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡。结果 优化后的GA-Lips粒径为（74.52±1.00）nm、PDI为0.26±0.01、ζ电位为（-46.75±1.61）mV，形貌均一。制剂呈缓释特性，在多种介质环境与稀释梯度下均保持良好稳定性，无显著溶血。GA-Lips显著提高HepG2肿瘤细胞的摄取水平，共聚焦显微镜及流式细胞术均得到验证。CCK-8结果显示，GA-Lips对HepG2细胞有显著的细胞毒性；流式分析表明，GA-Lips明显提高HepG2细胞凋亡比例。结论 处方优化构建的GA-Lips具有良好稳定性和安全性，可显著提升灵芝酸A的细胞摄取与体外抗肿瘤活性，为其进一步机制研究及纳米递药系统开发提供实验依据。
2026, 34(8):3072-3084.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.020
摘要:
目的 采用多技术联合表征市售煅磁石饮片，探索煅磁石饮片质量评价方法。方法 收集11批市售煅磁石饮片，根据《中国药典》2025年版一部进行质量检查；采用热分析（thermal analysis，TA）、X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）、X射线荧光（X-ray fluorescence，XRF）、傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）表征样品的热稳定性、物相组成、元素组成、红外结构；采用电感耦合等离子体（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）测定样品的重金属及有害元素含量，计算最大残留量限量理论值（L）和靶标危害系数（target hazard quotient，THQ），评估其健康风险。结果 11批市售煅磁石饮片含量测定结果合格，但有4批饮片性状存在颜色偏红的质量问题，不符合《中国药典》2025年版一部煅磁石颜色的规定。TA结果显示，11批市售煅磁石饮片的热稳定性差异较大，其中有5批饮片缓慢失重、有4批饮片在420～580 ℃出现失重台阶、有2批饮片先增重后又在420～580℃出现失重台阶。XRD结果显示，市售煅磁石饮片主要有Fe3O4、SiO2及Fe2O3 3种物相，其中Fe2O3的相对衍射强度差异大。XRF结果显示，市售煅磁石饮片主要由Fe、Si、Al、Mg、P、K、Ca组成，Fe、Si的相对含量达90%。FTIR结果显示，市售煅磁石饮片在1 250～1 100、800～600、600～300 cm-1 3个波段分别出现Si-O非对称轴伸缩振动、Si-O-Si对称伸缩振动、Si-O弯曲振动的吸收峰，在540～570 cm-1出现Fe-O伸缩振动吸收峰。ICP-MS结果显示，11批市售煅磁石饮片中，有3批饮片的Hg含量大于L，THQ＞1；有1批饮片的Pb含量大于L，THQ＞1。结论 基于《中国药典》2025年版和多种技术结合对煅磁石饮片进行质量评价，以期为煅磁石饮片的质量控制水平提升、质量提高提供参考。
目的 采用多技术联合表征市售煅磁石饮片，探索煅磁石饮片质量评价方法。方法 收集11批市售煅磁石饮片，根据《中国药典》2025年版一部进行质量检查；采用热分析（thermal analysis，TA）、X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）、X射线荧光（X-ray fluorescence，XRF）、傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）表征样品的热稳定性、物相组成、元素组成、红外结构；采用电感耦合等离子体（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）测定样品的重金属及有害元素含量，计算最大残留量限量理论值（L）和靶标危害系数（target hazard quotient，THQ），评估其健康风险。结果 11批市售煅磁石饮片含量测定结果合格，但有4批饮片性状存在颜色偏红的质量问题，不符合《中国药典》2025年版一部煅磁石颜色的规定。TA结果显示，11批市售煅磁石饮片的热稳定性差异较大，其中有5批饮片缓慢失重、有4批饮片在420～580 ℃出现失重台阶、有2批饮片先增重后又在420～580℃出现失重台阶。XRD结果显示，市售煅磁石饮片主要有Fe3O4、SiO2及Fe2O3 3种物相，其中Fe2O3的相对衍射强度差异大。XRF结果显示，市售煅磁石饮片主要由Fe、Si、Al、Mg、P、K、Ca组成，Fe、Si的相对含量达90%。FTIR结果显示，市售煅磁石饮片在1 250～1 100、800～600、600～300 cm-1 3个波段分别出现Si-O非对称轴伸缩振动、Si-O-Si对称伸缩振动、Si-O弯曲振动的吸收峰，在540～570 cm-1出现Fe-O伸缩振动吸收峰。ICP-MS结果显示，11批市售煅磁石饮片中，有3批饮片的Hg含量大于L，THQ＞1；有1批饮片的Pb含量大于L，THQ＞1。结论 基于《中国药典》2025年版和多种技术结合对煅磁石饮片进行质量评价，以期为煅磁石饮片的质量控制水平提升、质量提高提供参考。
2026, 34(8):3085-3098.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.021
摘要:
目的 利用数据挖掘、网络药理学及分子对接等技术分析含山药的保健食品的组方规律和保健功能，并分析潜在机制。方法 通过检索国家市场监督管理总局和药智网中含山药的保健食品，通过R语言进行频数统计，Apriori算法进行关联规则分析；TCMSP、HERB、HIT 2.0、ETCM 2.0、TCMID数据库检索山药活性成分并利用PubChem和SwissTargetPrediction数据库预测靶点，GeneGards、TTD、DrugBank、OMIM和PathCards数据库获取高频保健功能的潜在靶点，DAVID数据库实现功能富集分析；采用Auto Dock Vina对山药代表性成分和核心靶点进行分子对接验证，并利用GEO芯片数据进行核心靶点的受试者工作特征（receiver operator characteristic，ROC）曲线诊断。结果 纳入471种含山药的保健食品，剂型以胶囊剂为主，保健功能以有助于增强免疫力为主；涉及中药216味，以补虚药频次最高，药性以温性为主，药味以甘味为主，归经多归属肝经；枸杞子-山药、茯苓-山药为核心药对。网络药理学分析筛选获得山药相关活性成分294个、靶基因892个，有助于增强免疫力的潜在靶点共2 360个，PPI拓扑学分析挖掘5个枢纽靶点［信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、白细胞介素6（interleukin 6，IL6）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）］，富集分析提示癌症通路、细胞凋亡、TNF信号通路和趋化因子信号通路等是山药及其配伍发挥增强免疫力的关键通路。分子对接提示枢纽靶点与山药的特征性成分尿囊素和薯蓣皂苷元对接良好。ROC曲线验证EGFR的良好诊断效能。结论 含山药的保健食品的组方规律以“山药-枸杞子”配伍支持度最高，山药和枸杞子、茯苓配伍可能以EGFR和AKT1等为核心靶点，在免疫力低下者中通过调控凋亡过程和炎症反应发挥增强免疫作用。
目的 利用数据挖掘、网络药理学及分子对接等技术分析含山药的保健食品的组方规律和保健功能，并分析潜在机制。方法 通过检索国家市场监督管理总局和药智网中含山药的保健食品，通过R语言进行频数统计，Apriori算法进行关联规则分析；TCMSP、HERB、HIT 2.0、ETCM 2.0、TCMID数据库检索山药活性成分并利用PubChem和SwissTargetPrediction数据库预测靶点，GeneGards、TTD、DrugBank、OMIM和PathCards数据库获取高频保健功能的潜在靶点，DAVID数据库实现功能富集分析；采用Auto Dock Vina对山药代表性成分和核心靶点进行分子对接验证，并利用GEO芯片数据进行核心靶点的受试者工作特征（receiver operator characteristic，ROC）曲线诊断。结果 纳入471种含山药的保健食品，剂型以胶囊剂为主，保健功能以有助于增强免疫力为主；涉及中药216味，以补虚药频次最高，药性以温性为主，药味以甘味为主，归经多归属肝经；枸杞子-山药、茯苓-山药为核心药对。网络药理学分析筛选获得山药相关活性成分294个、靶基因892个，有助于增强免疫力的潜在靶点共2 360个，PPI拓扑学分析挖掘5个枢纽靶点［信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、蛋白激酶B1（protein kinase B1，AKT1）、白细胞介素6（interleukin 6，IL6）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）］，富集分析提示癌症通路、细胞凋亡、TNF信号通路和趋化因子信号通路等是山药及其配伍发挥增强免疫力的关键通路。分子对接提示枢纽靶点与山药的特征性成分尿囊素和薯蓣皂苷元对接良好。ROC曲线验证EGFR的良好诊断效能。结论 含山药的保健食品的组方规律以“山药-枸杞子”配伍支持度最高，山药和枸杞子、茯苓配伍可能以EGFR和AKT1等为核心靶点，在免疫力低下者中通过调控凋亡过程和炎症反应发挥增强免疫作用。
2026, 34(8):3099-3109.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.022
摘要:
目的 基于基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus，GEO）整合胃癌差异表达基因，系统鉴定肿瘤进展相关核心靶点，并通过网络距离预测具有治疗潜力的中药，为胃癌中西医结合精准干预提供分子依据。方法 从GEO下载21个胃癌数据集（胃癌2 125例、正常367例），构建表达矩阵。采用limma包筛选差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）；加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）构建共表达网络，鉴定与疾病表型最相关模块；基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析关键基因功能；构建7种机器学习模型，SHapley可加性解释（SHapley additive exPlanations，SHAP）特征重要性；基于人类蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络计算中药靶点模块与胃癌关键基因的网络距离，筛选拓扑接近中药并统计四气、五味、归经与功效。结果 共获455个DEGs，WGCNA划分31个模块，浅黄色模块（r＝0.56，q＜0.01）含194个枢纽基因（hub genes），与DEGs交集得177个关键基因。富集分析显示GO-生物过程（biological processes，BP）集中于细胞外基质组织与黏附，GO-细胞成分（cell component，CC）富集含胶原细胞外基质（extracellular matrix，ECM）与黏附斑，GO-分子功能（molecular function，MF）突出整合素/生长因子结合；KEGG涵盖actin骨架调控、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）及白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号。随机森林（random forest，RF）模型准确率0.991，SHAP一致识别SULF1、THY1、DNER、SPINK7为首位贡献基因。网络距离筛选出牛蒡子、夏枯草、苍术、川贝、女贞子、地耳草、桃仁等前15味中药，四气以凉为主，五味以苦为先，归经肝、胃、肺，功效以清热为主、补虚次之。结论 系统揭示了胃癌的分子机制，预测清热解毒、滋阴活血类中药具多靶点抗胃癌潜力，为胃癌精准诊疗与中医药现代化提供新策略。
目的 基于基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus，GEO）整合胃癌差异表达基因，系统鉴定肿瘤进展相关核心靶点，并通过网络距离预测具有治疗潜力的中药，为胃癌中西医结合精准干预提供分子依据。方法 从GEO下载21个胃癌数据集（胃癌2 125例、正常367例），构建表达矩阵。采用limma包筛选差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）；加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）构建共表达网络，鉴定与疾病表型最相关模块；基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析关键基因功能；构建7种机器学习模型，SHapley可加性解释（SHapley additive exPlanations，SHAP）特征重要性；基于人类蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络计算中药靶点模块与胃癌关键基因的网络距离，筛选拓扑接近中药并统计四气、五味、归经与功效。结果 共获455个DEGs，WGCNA划分31个模块，浅黄色模块（r＝0.56，q＜0.01）含194个枢纽基因（hub genes），与DEGs交集得177个关键基因。富集分析显示GO-生物过程（biological processes，BP）集中于细胞外基质组织与黏附，GO-细胞成分（cell component，CC）富集含胶原细胞外基质（extracellular matrix，ECM）与黏附斑，GO-分子功能（molecular function，MF）突出整合素/生长因子结合；KEGG涵盖actin骨架调控、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）及白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号。随机森林（random forest，RF）模型准确率0.991，SHAP一致识别SULF1、THY1、DNER、SPINK7为首位贡献基因。网络距离筛选出牛蒡子、夏枯草、苍术、川贝、女贞子、地耳草、桃仁等前15味中药，四气以凉为主，五味以苦为先，归经肝、胃、肺，功效以清热为主、补虚次之。结论 系统揭示了胃癌的分子机制，预测清热解毒、滋阴活血类中药具多靶点抗胃癌潜力，为胃癌精准诊疗与中医药现代化提供新策略。
2026, 34(8):3110-3120.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.023
摘要:
目的 系统解析虎杖Polygonum cuspidatum UDP-糖基转移酶（UDP-glycosyltransferases，UGT）基因家族的组成及结构特征，并分析其在药材不同组织中的表达特征，以及在白藜芦醇和大黄素糖苷化过程中的潜在功能，为阐明虎杖药效物质生物合成机制提供基础。方法 利用虎杖基因组数据对UGT基因家族进行全基因组鉴定，分析其理化性质、染色体定位、基因结构、保守基序及顺式调控元件，结合系统发育树、基因复制事件和蛋白互作网络揭示其进化特征；结合转录组与代谢组数据进行相关性分析获取代表性基因，并利用qRT-PCR进行验证。结果 虎杖全基因组中共鉴定出UGT基因家族成员178个，分为14个亚类，具有丰富的结构与功能多样性。成员在染色体上分布不均，部分基因可能来源于串联和片段复制扩张。启动子区域顺式元件与胁迫、激素响应密切相关，富含与发育、压力等响应调控相关元件。表达量相关性分析结果显示，PcUGT065、PcUGT130等基因与白藜芦醇、大黄素及其糖苷类物质的合成显著相关，qRT-PCR分析验证了转录组数据的可靠性。结论 虎杖UGT基因家族具有明显的结构保守性与表达差异性，部分成员参与白藜芦醇与大黄素的结构修饰，为深入研究虎杖活性产物的生物合成机制及其分子育种提供了基础。
目的 系统解析虎杖Polygonum cuspidatum UDP-糖基转移酶（UDP-glycosyltransferases，UGT）基因家族的组成及结构特征，并分析其在药材不同组织中的表达特征，以及在白藜芦醇和大黄素糖苷化过程中的潜在功能，为阐明虎杖药效物质生物合成机制提供基础。方法 利用虎杖基因组数据对UGT基因家族进行全基因组鉴定，分析其理化性质、染色体定位、基因结构、保守基序及顺式调控元件，结合系统发育树、基因复制事件和蛋白互作网络揭示其进化特征；结合转录组与代谢组数据进行相关性分析获取代表性基因，并利用qRT-PCR进行验证。结果 虎杖全基因组中共鉴定出UGT基因家族成员178个，分为14个亚类，具有丰富的结构与功能多样性。成员在染色体上分布不均，部分基因可能来源于串联和片段复制扩张。启动子区域顺式元件与胁迫、激素响应密切相关，富含与发育、压力等响应调控相关元件。表达量相关性分析结果显示，PcUGT065、PcUGT130等基因与白藜芦醇、大黄素及其糖苷类物质的合成显著相关，qRT-PCR分析验证了转录组数据的可靠性。结论 虎杖UGT基因家族具有明显的结构保守性与表达差异性，部分成员参与白藜芦醇与大黄素的结构修饰，为深入研究虎杖活性产物的生物合成机制及其分子育种提供了基础。
2026, 34(8):3121-3141.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.024
摘要:
目的 旨在深度挖掘参与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A生物合成的关键基因。方法 选取青果期和成熟期的酸枣仁Ziziphi Spinosae Semen作为供试材料，进行转录组和代谢组学分析，通过功能注释和差异表达基因分析，系统解析与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A生物合成途径相关的关键候选基因。结果 通过代谢组学分析共检测到1 646种代谢物；转录组测序及功能注释鉴定出7 316个差异表达基因。研究发现，斯皮诺素在酸枣仁青果期相对富集，酸枣仁皂苷A在成熟期显著富集。结合系统发育和热图分析，筛选出50个关键候选基因，包括33个UGTs、12个OMTs、2个OSCs和3个CYP450s基因，推测其可能参与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A的下游生物合成途径。结论 系统解析并推测了斯皮诺素和酸枣仁皂苷A的生物合成途径，为后续功能元件鉴定奠定基础，拓展了酸枣仁活性成分的分子生物学研究，为中药资源开发利用提供了新思路。
目的 旨在深度挖掘参与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A生物合成的关键基因。方法 选取青果期和成熟期的酸枣仁Ziziphi Spinosae Semen作为供试材料，进行转录组和代谢组学分析，通过功能注释和差异表达基因分析，系统解析与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A生物合成途径相关的关键候选基因。结果 通过代谢组学分析共检测到1 646种代谢物；转录组测序及功能注释鉴定出7 316个差异表达基因。研究发现，斯皮诺素在酸枣仁青果期相对富集，酸枣仁皂苷A在成熟期显著富集。结合系统发育和热图分析，筛选出50个关键候选基因，包括33个UGTs、12个OMTs、2个OSCs和3个CYP450s基因，推测其可能参与斯皮诺素和酸枣仁皂苷A的下游生物合成途径。结论 系统解析并推测了斯皮诺素和酸枣仁皂苷A的生物合成途径，为后续功能元件鉴定奠定基础，拓展了酸枣仁活性成分的分子生物学研究，为中药资源开发利用提供了新思路。
2026, 34(8):3142-3153.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.025
摘要:
目的 发掘与柴胡皂苷含量显著关联的关键细菌类群。方法 分别采集北柴胡Bupleurum chinense、三岛柴胡B. falcatum和狭叶柴胡B. scorzonerifolium的根际和根表土壤样本及根系样本，提取总DNA后进行宏基因组分析，采用UPLC-MS测定3种柴胡根部柴胡皂苷A（saikosaponin A，SSA）、柴胡皂苷B2（saikosaponin B2，SSB2）、柴胡皂苷B4（saikosaponin B4，SSB4）、柴胡皂苷C（saikosaponin C，SSC）、柴胡皂苷D（saikosaponin D，SSD）、柴胡皂苷E（saikosaponin E，SSE）和柴胡皂苷F（saikosaponin F，SSF）的含量，利用Pearson识别柴胡药效成分与优势菌种之间的显著关系。结果 柴胡皂苷D在7种柴胡皂苷中含量最高，其平均含量在北柴胡、三岛柴胡和狭叶柴胡中分别为217.5、116.75、139.7 μg/g。柴胡皂苷E和SSF在三岛柴胡中含量最低。宏基因组测序共鉴定出5 440个细菌OTUs。北柴胡的根表、根际和内生部位特有OTUs数量依次为127、126和110；三岛柴胡分别为91、74和69；狭叶柴胡为43、137和126。固氮菌属Azotobacter chroococcum在北柴胡和狭叶柴胡的根际为优势菌，链孢菌属Streptomyces为三岛柴胡根际核心类群。克雷伯氏菌属Klebsiella sp.与假单胞菌属Pseudomonas分别在北柴胡和三岛柴胡的根表及内生部位显著富集。相关性网络鉴定出克雷伯氏菌、纤维单胞菌Cellulomonas sp.和圆褐固氮菌与SSA、SSB2、SSB4和SSD的含量呈极显著正相关。结论 阐明柴胡基因型可能通过生态位构建塑造特异性细菌群落，进而促进柴胡皂苷积累。
目的 发掘与柴胡皂苷含量显著关联的关键细菌类群。方法 分别采集北柴胡Bupleurum chinense、三岛柴胡B. falcatum和狭叶柴胡B. scorzonerifolium的根际和根表土壤样本及根系样本，提取总DNA后进行宏基因组分析，采用UPLC-MS测定3种柴胡根部柴胡皂苷A（saikosaponin A，SSA）、柴胡皂苷B2（saikosaponin B2，SSB2）、柴胡皂苷B4（saikosaponin B4，SSB4）、柴胡皂苷C（saikosaponin C，SSC）、柴胡皂苷D（saikosaponin D，SSD）、柴胡皂苷E（saikosaponin E，SSE）和柴胡皂苷F（saikosaponin F，SSF）的含量，利用Pearson识别柴胡药效成分与优势菌种之间的显著关系。结果 柴胡皂苷D在7种柴胡皂苷中含量最高，其平均含量在北柴胡、三岛柴胡和狭叶柴胡中分别为217.5、116.75、139.7 μg/g。柴胡皂苷E和SSF在三岛柴胡中含量最低。宏基因组测序共鉴定出5 440个细菌OTUs。北柴胡的根表、根际和内生部位特有OTUs数量依次为127、126和110；三岛柴胡分别为91、74和69；狭叶柴胡为43、137和126。固氮菌属Azotobacter chroococcum在北柴胡和狭叶柴胡的根际为优势菌，链孢菌属Streptomyces为三岛柴胡根际核心类群。克雷伯氏菌属Klebsiella sp.与假单胞菌属Pseudomonas分别在北柴胡和三岛柴胡的根表及内生部位显著富集。相关性网络鉴定出克雷伯氏菌、纤维单胞菌Cellulomonas sp.和圆褐固氮菌与SSA、SSB2、SSB4和SSD的含量呈极显著正相关。结论 阐明柴胡基因型可能通过生态位构建塑造特异性细菌群落，进而促进柴胡皂苷积累。
2026, 34(8):3154-3162.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.026
摘要:
目的 建立科学合理的苦杏仁质量评价与分级标准。方法 以采集的32批山杏Prunus armeniaca干燥成熟种子为研究对象，测定其形态参数（纵径、横径、厚径、仁形指数）、仁质量、硬度、色度值（L*、a*、b*、E*ab）、气味响应值及苦杏仁苷含量，采用质量常数法进行等级划分，并通过相关性分析、偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及回归分析探究各指标与质量等级的关联性。结果 32批苦杏仁质量常数范围为1.04～3.15，依据质量常数值可分为选货（6批）和统货（26批）；苦杏仁苷含量与硬度、b*值显著正相关（P＜0.05），质量常数与仁质量、横径、硬度、苦杏仁苷含量等指标极显著正相关（P＜0.01）；PLS-DA模型可有效区分不同等级苦杏仁，苦杏仁苷含量和质量常数是分级的关键变量；回归分析表明硬度可解释20.0%的苦杏仁苷含量变异，硬度与横径共同解释60.10%的质量常数变异。结论 构建的基于外观性状、内在成分及质量常数的评价体系，有助于规范苦杏仁市场秩序，可为苦杏仁品质评价与市场分级提供科学依据。
目的 建立科学合理的苦杏仁质量评价与分级标准。方法 以采集的32批山杏Prunus armeniaca干燥成熟种子为研究对象，测定其形态参数（纵径、横径、厚径、仁形指数）、仁质量、硬度、色度值（L*、a*、b*、E*ab）、气味响应值及苦杏仁苷含量，采用质量常数法进行等级划分，并通过相关性分析、偏最小二乘法-判别分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）及回归分析探究各指标与质量等级的关联性。结果 32批苦杏仁质量常数范围为1.04～3.15，依据质量常数值可分为选货（6批）和统货（26批）；苦杏仁苷含量与硬度、b*值显著正相关（P＜0.05），质量常数与仁质量、横径、硬度、苦杏仁苷含量等指标极显著正相关（P＜0.01）；PLS-DA模型可有效区分不同等级苦杏仁，苦杏仁苷含量和质量常数是分级的关键变量；回归分析表明硬度可解释20.0%的苦杏仁苷含量变异，硬度与横径共同解释60.10%的质量常数变异。结论 构建的基于外观性状、内在成分及质量常数的评价体系，有助于规范苦杏仁市场秩序，可为苦杏仁品质评价与市场分级提供科学依据。
2026, 34(8):3163-3172.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.027
摘要:
目的 探究覆盆子Rubus chingii中药用指标成分山柰酚-3-O-芸香糖苷和鞣花酸的时空分布特征，基于优化加工工艺提高其含量。方法 采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像（MALDI-TOF IMS）技术对覆盆子果实进行成像分析，并用HPLC法测定覆盆子鲜果及日晒、烘干处理后药材的指标成分山柰酚-3-O-芸香糖苷和鞣花酸含量。结果 山柰酚-3-O-芸香糖苷主要分布于果实外层，鞣花酸及其前体富集于果托，两者均在青果中含量最高，并随着果实成熟而逐渐下降。与烘干相比，日晒工艺使鞣花酸含量显著增加68.71%，但山柰酚-3-O-芸香糖苷含量降低41.30%。120℃蒸汽回润30 min后干燥可有效提升鞣花酸含量，且对山柰酚-3-O-芸香糖苷及药材品相无显著负面影响。结论 覆盆子指标成分的组织特异性分布是加工过程中含量变化的关键因素，适时采收青果并优化加工工艺（短时蒸汽回润）可协同提升药材质量。
目的 探究覆盆子Rubus chingii中药用指标成分山柰酚-3-O-芸香糖苷和鞣花酸的时空分布特征，基于优化加工工艺提高其含量。方法 采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像（MALDI-TOF IMS）技术对覆盆子果实进行成像分析，并用HPLC法测定覆盆子鲜果及日晒、烘干处理后药材的指标成分山柰酚-3-O-芸香糖苷和鞣花酸含量。结果 山柰酚-3-O-芸香糖苷主要分布于果实外层，鞣花酸及其前体富集于果托，两者均在青果中含量最高，并随着果实成熟而逐渐下降。与烘干相比，日晒工艺使鞣花酸含量显著增加68.71%，但山柰酚-3-O-芸香糖苷含量降低41.30%。120℃蒸汽回润30 min后干燥可有效提升鞣花酸含量，且对山柰酚-3-O-芸香糖苷及药材品相无显著负面影响。结论 覆盆子指标成分的组织特异性分布是加工过程中含量变化的关键因素，适时采收青果并优化加工工艺（短时蒸汽回润）可协同提升药材质量。
2026, 34(8):3173-3188.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.028
摘要:
结直肠癌是全球范围内常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率长期位居各类癌症前列。结直肠癌的发生发展涉及多基因、多通路的复杂病理机制。中医药凭借其多成分、多靶点、低毒性的特点，在干预结直肠癌方面展现出独特优势。中药通过多途径、多层次的整体调节作用，在抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡、抑制血管生成、逆转多药耐药及调节肿瘤微环境等方面显示出巨大潜力。利用CiteSpace对中药治疗结直肠癌的中英文相关文献进行关键词共现网络、关键词聚类图谱和突现词检测的可视化分析，旨在直观展现该领域的研究热点。在此基础上，围绕中药复方、中药药对及单味中药及其有效活性成分3个层面，系统综述其抗结直肠癌的作用机制与分子靶点研究的最新进展，为中药在结直肠癌领域的临床应用及药物研发提供理论依据。
结直肠癌是全球范围内常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率长期位居各类癌症前列。结直肠癌的发生发展涉及多基因、多通路的复杂病理机制。中医药凭借其多成分、多靶点、低毒性的特点，在干预结直肠癌方面展现出独特优势。中药通过多途径、多层次的整体调节作用，在抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡、抑制血管生成、逆转多药耐药及调节肿瘤微环境等方面显示出巨大潜力。利用CiteSpace对中药治疗结直肠癌的中英文相关文献进行关键词共现网络、关键词聚类图谱和突现词检测的可视化分析，旨在直观展现该领域的研究热点。在此基础上，围绕中药复方、中药药对及单味中药及其有效活性成分3个层面，系统综述其抗结直肠癌的作用机制与分子靶点研究的最新进展，为中药在结直肠癌领域的临床应用及药物研发提供理论依据。
2026, 34(8):3189-3195.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.029
摘要:
“黜浊培本”理论由全国名中医贾英杰教授提出，在指导中医药治疗前列腺癌中有重要作用。围绕该理论，从理论阐释、证据整合与范式构建等方面进行梳理，系统阐释了“本元亏虚-癌浊胶结”动态病机模型，并论证了“补肾不如补脾”战略在规避雄激素风险与重塑肿瘤微环境方面的核心逻辑。临床实践方面，深度解析了以“健脾利湿化瘀方”为轴心的分期动态治疗体系，量化评估了其在联合治疗中“增效减毒”与“延迟耐药”的协同价值。机制研究层面，整合多学科证据，构建了从“多靶点协同预测”到“核心通路实验验证”，再到“肿瘤免疫微环境重塑”的立体作用网络，阐明了整合干预的生物学基础。进一步凝练了中医药干预的三大核心范式价值，并针对当前研究挑战，提出通过设计前瞻性平台试验、运用多组学技术、构建中医特色结局评价体系等策略，驱动该领域向循证与精准医学范式转型。
“黜浊培本”理论由全国名中医贾英杰教授提出，在指导中医药治疗前列腺癌中有重要作用。围绕该理论，从理论阐释、证据整合与范式构建等方面进行梳理，系统阐释了“本元亏虚-癌浊胶结”动态病机模型，并论证了“补肾不如补脾”战略在规避雄激素风险与重塑肿瘤微环境方面的核心逻辑。临床实践方面，深度解析了以“健脾利湿化瘀方”为轴心的分期动态治疗体系，量化评估了其在联合治疗中“增效减毒”与“延迟耐药”的协同价值。机制研究层面，整合多学科证据，构建了从“多靶点协同预测”到“核心通路实验验证”，再到“肿瘤免疫微环境重塑”的立体作用网络，阐明了整合干预的生物学基础。进一步凝练了中医药干预的三大核心范式价值，并针对当前研究挑战，提出通过设计前瞻性平台试验、运用多组学技术、构建中医特色结局评价体系等策略，驱动该领域向循证与精准医学范式转型。
2026, 34(8):3196-3209.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.030
摘要:
肥胖作为全球流行的慢性代谢性疾病，与2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病及心血管疾病等并发症密切相关。磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路是调控细胞生长、代谢及胰岛素信号转导的核心枢纽，其功能紊乱是驱动肥胖及其并发症发生发展的关键分子机制。中医药凭借多成分、多靶点与整体调节的特色，在肥胖防治领域展现出独特潜力。系统阐释了PI3K/Akt信号通路的分子构成及其在脂肪、肝脏、肌肉、心血管、胰腺和大脑等多组织能量代谢中的核心调控作用；深入剖析了该通路在肥胖状态下与慢性炎症、脂代谢失衡及细胞异常增殖之间的病理联系；并重点归纳了皂苷、黄酮、生物碱、萜类、酚酸及多糖等中药活性成分，以及经典复方通过精准调控PI3K/Akt通路改善肥胖的作用机制。现有证据表明，中医药可通过激活或抑制PI3K/Akt信号，有效调节糖脂代谢、缓解胰岛素抵抗、抑制炎症与氧化应激，从而多途径干预肥胖及其合并症，为阐释中医药代谢调控的现代科学内涵及推动靶向治疗策略提供了重要理论依据与研究方向。
肥胖作为全球流行的慢性代谢性疾病，与2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病及心血管疾病等并发症密切相关。磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信号通路是调控细胞生长、代谢及胰岛素信号转导的核心枢纽，其功能紊乱是驱动肥胖及其并发症发生发展的关键分子机制。中医药凭借多成分、多靶点与整体调节的特色，在肥胖防治领域展现出独特潜力。系统阐释了PI3K/Akt信号通路的分子构成及其在脂肪、肝脏、肌肉、心血管、胰腺和大脑等多组织能量代谢中的核心调控作用；深入剖析了该通路在肥胖状态下与慢性炎症、脂代谢失衡及细胞异常增殖之间的病理联系；并重点归纳了皂苷、黄酮、生物碱、萜类、酚酸及多糖等中药活性成分，以及经典复方通过精准调控PI3K/Akt通路改善肥胖的作用机制。现有证据表明，中医药可通过激活或抑制PI3K/Akt信号，有效调节糖脂代谢、缓解胰岛素抵抗、抑制炎症与氧化应激，从而多途径干预肥胖及其合并症，为阐释中医药代谢调控的现代科学内涵及推动靶向治疗策略提供了重要理论依据与研究方向。
2026, 34(8):3210-3222.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.031
摘要:
恶性肿瘤作为我国首要致死病因，其发生与发展涉及遗传突变、信号通路异常活化及肿瘤微环境失调等多种机制，现有临床治疗仍面临化疗耐药与靶向治疗效果有限等挑战。芦荟大黄素（aloe-emodin，AE）作为传统中药芦荟中的主要蒽醌类活性成分，在抗肿瘤研究中展现出多靶点、多机制的潜在优势。综述AE抗肿瘤分子机制及相关研究进展，系统梳理了AE通过抑制蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路促进肿瘤细胞自噬、激活线粒体通路诱导肿瘤细胞凋亡、下调基质金属蛋白酶表达、抑制肿瘤细胞侵袭与转移等实现抗肿瘤效应，以及通过调控免疫微环境增强抗肿瘤活性；并基于AE结构优化及药物联用策略，验证其在抗肿瘤中的治疗潜力。展望AE临床应用前景，以期为肿瘤治疗提供理论依据，并为新型治疗策略的开发提供参考。
恶性肿瘤作为我国首要致死病因，其发生与发展涉及遗传突变、信号通路异常活化及肿瘤微环境失调等多种机制，现有临床治疗仍面临化疗耐药与靶向治疗效果有限等挑战。芦荟大黄素（aloe-emodin，AE）作为传统中药芦荟中的主要蒽醌类活性成分，在抗肿瘤研究中展现出多靶点、多机制的潜在优势。综述AE抗肿瘤分子机制及相关研究进展，系统梳理了AE通过抑制蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路促进肿瘤细胞自噬、激活线粒体通路诱导肿瘤细胞凋亡、下调基质金属蛋白酶表达、抑制肿瘤细胞侵袭与转移等实现抗肿瘤效应，以及通过调控免疫微环境增强抗肿瘤活性；并基于AE结构优化及药物联用策略，验证其在抗肿瘤中的治疗潜力。展望AE临床应用前景，以期为肿瘤治疗提供理论依据，并为新型治疗策略的开发提供参考。
2026, 34(8):3223-3239.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.032
摘要:
痛风性关节炎（gouty arthritis，GA）是一类因自身免疫反应而形成的炎症性疾病，其发病机制复杂。研究发现，由尿酸长期升高形成的尿酸钠（monosodium urate，MSU）晶体对GA形成起到了极其重要的作用。MSU晶体可通过诱导免疫反应促使关节组织中炎症、氧化应激（oxidative stress，OS）、中性粒细胞外陷阱、细胞凋亡以及巨噬细胞极化等形成，此类免疫反应的形成会对关节的细胞及组织造成严重损害，进一步诱导GA的发生。现有研究表明，“自噬-GA”干预机制与中医“正邪相争”理论存在高度吻合，激活自噬可分解代谢受损细胞及蛋白质、维持细胞稳态、促进腺嘌呤核苷三磷酸产生提供能量等方式激发人体正气，以发挥正气自我调节、自我修复、抵御病邪的作用，正盛则邪却，从而缓解GA病情。大量中医药研究证明，如利用二氢丹参酮I、穿龙薯蓣总皂苷等中药活性提取物以及独活寄生汤、当归四逆汤等中药复方基于自噬途径干预GA后，可有效阻止上述免疫反应，显著改善GA关节组织的炎症及OS状态，减少关节组织的疼痛及肿胀，揭示中医药干预自噬或是未来开发治疗GA的重要途径之一。基于此，详细综述了自噬在GA中的作用机制以及潜在的干预靶点，旨在为GA开发治疗手段提供新的有效思路。
痛风性关节炎（gouty arthritis，GA）是一类因自身免疫反应而形成的炎症性疾病，其发病机制复杂。研究发现，由尿酸长期升高形成的尿酸钠（monosodium urate，MSU）晶体对GA形成起到了极其重要的作用。MSU晶体可通过诱导免疫反应促使关节组织中炎症、氧化应激（oxidative stress，OS）、中性粒细胞外陷阱、细胞凋亡以及巨噬细胞极化等形成，此类免疫反应的形成会对关节的细胞及组织造成严重损害，进一步诱导GA的发生。现有研究表明，“自噬-GA”干预机制与中医“正邪相争”理论存在高度吻合，激活自噬可分解代谢受损细胞及蛋白质、维持细胞稳态、促进腺嘌呤核苷三磷酸产生提供能量等方式激发人体正气，以发挥正气自我调节、自我修复、抵御病邪的作用，正盛则邪却，从而缓解GA病情。大量中医药研究证明，如利用二氢丹参酮I、穿龙薯蓣总皂苷等中药活性提取物以及独活寄生汤、当归四逆汤等中药复方基于自噬途径干预GA后，可有效阻止上述免疫反应，显著改善GA关节组织的炎症及OS状态，减少关节组织的疼痛及肿胀，揭示中医药干预自噬或是未来开发治疗GA的重要途径之一。基于此，详细综述了自噬在GA中的作用机制以及潜在的干预靶点，旨在为GA开发治疗手段提供新的有效思路。
2026, 34(8):3240-3250.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.033
摘要:
女贞子Ligustri Lucidi Fructus为木犀科植物女贞的干燥成熟果实，具有滋补肝肾和明目乌发之功效，可用于治疗眩晕耳鸣、腰膝酸软和须发早白等症。研究表明，女贞子包含三萜类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类和黄酮类等多种活性成分，具有抗氧化、抗衰老、免疫调节、保肝调脂、抗炎及抗肿瘤等多种药理作用。女贞子的炮制历史悠久、方法多样，如酒制、盐制和醋制等。不同炮制方法可能会改变药物的性味归经和有效成分，直接影响其临床功效和适应症。女贞子作为药食两用资源，安全性较高，可用于治疗脱发、月经不调、慢性肝炎、糖尿病肾病和癌症等多种疾病。系统综述女贞子的活性成分及提取、药理作用及机制、炮制方法及药效、组方配伍及应用等方面的研究进展，提出未来研究的方向与挑战，为女贞子的研究提供参考和借鉴。
女贞子Ligustri Lucidi Fructus为木犀科植物女贞的干燥成熟果实，具有滋补肝肾和明目乌发之功效，可用于治疗眩晕耳鸣、腰膝酸软和须发早白等症。研究表明，女贞子包含三萜类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类和黄酮类等多种活性成分，具有抗氧化、抗衰老、免疫调节、保肝调脂、抗炎及抗肿瘤等多种药理作用。女贞子的炮制历史悠久、方法多样，如酒制、盐制和醋制等。不同炮制方法可能会改变药物的性味归经和有效成分，直接影响其临床功效和适应症。女贞子作为药食两用资源，安全性较高，可用于治疗脱发、月经不调、慢性肝炎、糖尿病肾病和癌症等多种疾病。系统综述女贞子的活性成分及提取、药理作用及机制、炮制方法及药效、组方配伍及应用等方面的研究进展，提出未来研究的方向与挑战，为女贞子的研究提供参考和借鉴。
2026, 34(8):3251-3260.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.08.034
摘要:
传统的天然产物药物开发价值评判模式，多以直接构建疾病或病理模型为先导，通过观测药效强弱，继而深入开展成药性评估。这种传统路径呈现出较为显著的随机性与盲目性，不可避免地导致开发难度的大幅提升以及研发成本的急剧增加。相较而言，基于“生理-机制-病理”的反向开发模式，创新性地以正常动物模型为切入点，首先全面细致观察天然产物所引发的生理效应及毒性作用，进而深入挖掘其内在的作用机制，以此反向推断可能蕴含的药理活性，最终针对性地设计并构建相应的疾病或病理模型进行验证。此策略凭借对天然产物与机体相互作用规律的精准解析，以及对药理效应所提供线索的有效整合，实现了精准化模型构建与有效性科学评估，在一定程度上显著提升了研发的成功率与效率。以银杏叶萜类内酯为研究对象完成了该模式的全流程实践，成功发现其降胆红素-抗黄疸的新药理活性，验证了模式的可行性与实用性。通过系统解析该模式的产生背景、理论基础及技术路径，并展望其在天然药物研发中的多元应用场景，为推动天然药物研发的策略创新与实践应用提供理论依据与方向指引。
传统的天然产物药物开发价值评判模式，多以直接构建疾病或病理模型为先导，通过观测药效强弱，继而深入开展成药性评估。这种传统路径呈现出较为显著的随机性与盲目性，不可避免地导致开发难度的大幅提升以及研发成本的急剧增加。相较而言，基于“生理-机制-病理”的反向开发模式，创新性地以正常动物模型为切入点，首先全面细致观察天然产物所引发的生理效应及毒性作用，进而深入挖掘其内在的作用机制，以此反向推断可能蕴含的药理活性，最终针对性地设计并构建相应的疾病或病理模型进行验证。此策略凭借对天然产物与机体相互作用规律的精准解析，以及对药理效应所提供线索的有效整合，实现了精准化模型构建与有效性科学评估，在一定程度上显著提升了研发的成功率与效率。以银杏叶萜类内酯为研究对象完成了该模式的全流程实践，成功发现其降胆红素-抗黄疸的新药理活性，验证了模式的可行性与实用性。通过系统解析该模式的产生背景、理论基础及技术路径，并展望其在天然药物研发中的多元应用场景，为推动天然药物研发的策略创新与实践应用提供理论依据与方向指引。
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