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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2025年第56卷第12期文章目次
2025, 56(12):4165-4170.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.001
摘要:
目的 研究大麦苗Hordeum vulgare的化学成分及降糖活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、ODS、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质及ESI-MS、NMR等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。通过α-淀粉酶抑制实验评价化合物降糖活性。结果 从大麦苗地上部分80%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为6,8,4'-三羟基黄酮-7-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3-C-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-7-methoxy-xanthone（2）、luteolin 7-O-β-glucoside-3'-methyl ether（3）、芒柄花黄素（4）、柑橘查耳酮（5）、苯丙氨酸（6）、(7E)-9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-on-9-O-β-D-glucopyranoside（7）、4'-glucosyl-6'''-sinapoylsaponarin（8）、曲克芦丁（9）、divarioside A（10）。化合物6和10降糖活性较好，抑制率分别为75.40%和68.70%。结论 化合物1为新的黄酮类化合物，命名为大麦苗苷A；化合物2～10均为首次从该植物中分离得到。化合物6和10具有较好的α-淀粉酶抑制活性。
目的 研究大麦苗Hordeum vulgare的化学成分及降糖活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、ODS、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质及ESI-MS、NMR等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。通过α-淀粉酶抑制实验评价化合物降糖活性。结果 从大麦苗地上部分80%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为6,8,4'-三羟基黄酮-7-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3-C-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-7-methoxy-xanthone（2）、luteolin 7-O-β-glucoside-3'-methyl ether（3）、芒柄花黄素（4）、柑橘查耳酮（5）、苯丙氨酸（6）、(7E)-9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-on-9-O-β-D-glucopyranoside（7）、4'-glucosyl-6'''-sinapoylsaponarin（8）、曲克芦丁（9）、divarioside A（10）。化合物6和10降糖活性较好，抑制率分别为75.40%和68.70%。结论 化合物1为新的黄酮类化合物，命名为大麦苗苷A；化合物2～10均为首次从该植物中分离得到。化合物6和10具有较好的α-淀粉酶抑制活性。
2025, 56(12):4171-4177.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.002
摘要:
目的 研究昆仑雪菊Coreopsis tinctoria花的化学成分，并对分离到的化合物进行抗炎活性研究。方法 使用AB-8大孔吸附树脂粗分，制备液相对各粗分段进行精细分离得到单体化合物，采用波谱技术鉴定化合物结构；并采用脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导RAW 264.7细胞建立的炎症模型对化合物抗炎活性进行筛选。结果 从昆仑雪菊醋酸乙酯萃取部位分离到13个黄酮类化合物，分别鉴定为 (2R)-黄诺马苷（1）、(2S)-黄诺马苷（2）、花旗松素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、紫铆黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、gossypetin-5-O-(6''-(E)-caffeoyl)-b-D-glucoside（6）、紫铆因-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-7-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（8）、奥卡宁-4'-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（9）、8,3',4'-三羟基黄酮-7-O-b-D-葡萄糖苷（10）、异奥卡宁（11）、奥卡宁（12）、栎草亭（13）。Griess实验显示化合物4～6、9、11、12对RAW264.7炎症模型细胞NO产生显著的抑制作用。结论 化合1、2、6和13为首次从昆仑雪菊中分离得到的化合物；化合物4～6、9、11、12具有一定的抗炎活性。
目的 研究昆仑雪菊Coreopsis tinctoria花的化学成分，并对分离到的化合物进行抗炎活性研究。方法 使用AB-8大孔吸附树脂粗分，制备液相对各粗分段进行精细分离得到单体化合物，采用波谱技术鉴定化合物结构；并采用脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导RAW 264.7细胞建立的炎症模型对化合物抗炎活性进行筛选。结果 从昆仑雪菊醋酸乙酯萃取部位分离到13个黄酮类化合物，分别鉴定为 (2R)-黄诺马苷（1）、(2S)-黄诺马苷（2）、花旗松素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、紫铆黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、gossypetin-5-O-(6''-(E)-caffeoyl)-b-D-glucoside（6）、紫铆因-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-7-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（8）、奥卡宁-4'-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（9）、8,3',4'-三羟基黄酮-7-O-b-D-葡萄糖苷（10）、异奥卡宁（11）、奥卡宁（12）、栎草亭（13）。Griess实验显示化合物4～6、9、11、12对RAW264.7炎症模型细胞NO产生显著的抑制作用。结论 化合1、2、6和13为首次从昆仑雪菊中分离得到的化合物；化合物4～6、9、11、12具有一定的抗炎活性。
2025, 56(12):4178-4177.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.003
摘要:
目的 对龙眼肉标准汤剂化学成分及其改善阿尔茨海默病的作用机制进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱等多种手段进行分离鉴定，通过网络药理学对龙眼肉标准汤剂及其单体化合物改善阿尔茨海默病的潜在作用机制进行研究。结果 从龙眼肉标准汤剂中分离得到蔗糖（1）、2-O-β-D-呋喃糖-L-α-D-阿洛糖（2）、10-二十碳烯酸（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、肌醇（5）、2-(5-羟甲基-2-甲酰基吡咯-1-基)丙酸内酯（6）、丁烷-2,3-二醇-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）、β-D-葡萄糖乙苷（8）、5-羟甲基糠醛（9）、没食子酸（10）、双-(5-甲酰基糠基)醚（11）、4-[甲酰基-5-(甲氧甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸（12）。网络药理学研究表明，龙眼肉标准汤剂可能通过作用于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）等靶点、干预淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）/β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）/Ca2+/胱天蛋白酶3（caspase-3，CASP3）等信号通路，从而达到改善阿尔茨海默病的作用。结论 从龙眼肉标准汤剂中分离得到的12个化合物均为首次从龙眼肉标准汤剂中分离得到，其中化合物2～7、9～12为首次从龙眼肉中分离得到；龙眼肉标准汤剂具有改善阿尔茨海默病的潜在活性。
目的 对龙眼肉标准汤剂化学成分及其改善阿尔茨海默病的作用机制进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱等多种手段进行分离鉴定，通过网络药理学对龙眼肉标准汤剂及其单体化合物改善阿尔茨海默病的潜在作用机制进行研究。结果 从龙眼肉标准汤剂中分离得到蔗糖（1）、2-O-β-D-呋喃糖-L-α-D-阿洛糖（2）、10-二十碳烯酸（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、肌醇（5）、2-(5-羟甲基-2-甲酰基吡咯-1-基)丙酸内酯（6）、丁烷-2,3-二醇-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）、β-D-葡萄糖乙苷（8）、5-羟甲基糠醛（9）、没食子酸（10）、双-(5-甲酰基糠基)醚（11）、4-[甲酰基-5-(甲氧甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸（12）。网络药理学研究表明，龙眼肉标准汤剂可能通过作用于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）等靶点、干预淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）/β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）/Ca2+/胱天蛋白酶3（caspase-3，CASP3）等信号通路，从而达到改善阿尔茨海默病的作用。结论 从龙眼肉标准汤剂中分离得到的12个化合物均为首次从龙眼肉标准汤剂中分离得到，其中化合物2～7、9～12为首次从龙眼肉中分离得到；龙眼肉标准汤剂具有改善阿尔茨海默病的潜在活性。
2025, 56(12):4178-4205.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.004
摘要:
目的 建立超高效液相色谱-四级杆-飞行质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）方法，结合GNPS分子网络技术，对浙江红山茶花Camellia chekiangoleosa中化学成分进行快速解析，并对其抗炎活性进行初步评价。方法 采用ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱（150 mm×3 mm，1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，电喷雾离子源（ESI）采用正离子模式扫描。通过对浙江红山茶花70%乙醇提取物进行质谱数据采集，依据分子裂解特征的相似性创建分子网络，总结各类型化合物裂解规律；并采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型，考察浙江红山茶花对一氧化氮（nitric oxide，NO）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）释放的抑制能力，评价其抗炎效果。结果 从浙江红山茶花70%乙醇提取物中快速表征化合物166个，包括黄酮类、酚类、三萜类、有机酸及其他类型化合物等。抗炎活性结果表明，浙江红山茶花具有较强的抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞释放NO和IL-6的作用。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术可以系统、高效、全面的鉴定浙江红山茶中的化学成分，包括黄酮、酚类和三萜等，浙江红山茶具有明显抗炎活性，值得进一步的开发利用。
目的 建立超高效液相色谱-四级杆-飞行质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）方法，结合GNPS分子网络技术，对浙江红山茶花Camellia chekiangoleosa中化学成分进行快速解析，并对其抗炎活性进行初步评价。方法 采用ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱（150 mm×3 mm，1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，电喷雾离子源（ESI）采用正离子模式扫描。通过对浙江红山茶花70%乙醇提取物进行质谱数据采集，依据分子裂解特征的相似性创建分子网络，总结各类型化合物裂解规律；并采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型，考察浙江红山茶花对一氧化氮（nitric oxide，NO）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）释放的抑制能力，评价其抗炎效果。结果 从浙江红山茶花70%乙醇提取物中快速表征化合物166个，包括黄酮类、酚类、三萜类、有机酸及其他类型化合物等。抗炎活性结果表明，浙江红山茶花具有较强的抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞释放NO和IL-6的作用。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术可以系统、高效、全面的鉴定浙江红山茶中的化学成分，包括黄酮、酚类和三萜等，浙江红山茶具有明显抗炎活性，值得进一步的开发利用。
2025, 56(12):4206-4215.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.005
摘要:
目的 针对目前岩藻多糖制备工艺中存在周期长、成本高昂、污染环境的问题，开发一种更为绿色高效的岩藻多糖制备新工艺。方法 新工艺不使用有机溶剂，采用“多段变温提取、酸化、脱色、透析、真空干燥”步骤制备岩藻多糖。以岩藻多糖质量分数和产率作为工艺评价指标，通过鱼骨图以及失效模式与影响分析辨析潜在的关键工艺参数（critical process parameters，CPPs）。使用确定性筛选实验设计（definitive screening design，DSD）确定CPPs为提取温度、提取时间、液固比、透析相对分子质量、脱色时间。建立CPPs和工艺评价指标之间的定量数学模型。基于蒙特卡罗方法计算不同工艺参数条件下的风险值，根据风险阈值确定设计空间并进行实验验证。结果 优化所得岩藻多糖制备工艺参数范围为液固比14～22 mg/mL，提取温度75～85 ℃，提取时间为26～30 min，脱色时间为30～40 min，透析相对分子质量为1 000～6 000；所得岩藻多糖质量分数＞75%，产率＞3%。新工艺绿色度得分达到77分，高于传统酸提取工艺的59分。结论 新工艺能够得到高纯度岩藻多糖，符合绿色发展理念，有良好工业转化前景。
目的 针对目前岩藻多糖制备工艺中存在周期长、成本高昂、污染环境的问题，开发一种更为绿色高效的岩藻多糖制备新工艺。方法 新工艺不使用有机溶剂，采用“多段变温提取、酸化、脱色、透析、真空干燥”步骤制备岩藻多糖。以岩藻多糖质量分数和产率作为工艺评价指标，通过鱼骨图以及失效模式与影响分析辨析潜在的关键工艺参数（critical process parameters，CPPs）。使用确定性筛选实验设计（definitive screening design，DSD）确定CPPs为提取温度、提取时间、液固比、透析相对分子质量、脱色时间。建立CPPs和工艺评价指标之间的定量数学模型。基于蒙特卡罗方法计算不同工艺参数条件下的风险值，根据风险阈值确定设计空间并进行实验验证。结果 优化所得岩藻多糖制备工艺参数范围为液固比14～22 mg/mL，提取温度75～85 ℃，提取时间为26～30 min，脱色时间为30～40 min，透析相对分子质量为1 000～6 000；所得岩藻多糖质量分数＞75%，产率＞3%。新工艺绿色度得分达到77分，高于传统酸提取工艺的59分。结论 新工艺能够得到高纯度岩藻多糖，符合绿色发展理念，有良好工业转化前景。
2025, 56(12):4216-4226.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.006
摘要:
目的 采用牛磺脱氧胆酸钠（sodium taurodeoxycholate，STD）与二氢杨梅素（dihydromyricetin，DMY）进行共无定形体系（coamorphous system，CAS）制备考察，以改善DMY溶解性能和物理稳定性。方法 通过减压旋转蒸发法进行制备，根据溶解度考察DMY与STD最佳物质的量比；利用粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱和扫描电子显微镜技术表征其固态特征，并考察其在不同pH值缓冲液中的溶解度，选择最佳物质的量比的共无定形体系进行过饱和粉末溶出考察，并进一步探究其物理稳定性、原辅料相容性、吸湿及引湿性质。结果 固态表征结果显示，DMY与STD存在分子间相互作用，具有单一玻璃化转变温度；溶解度结果显示，在DMY与STD的物质的量比为1∶1、1∶2、1∶3的CAS中，DMY的溶解度均高于其原料药及其物理混合物；物质的量比为1∶3时，DMY-STD-CAS-3中DMY在不同介质下平衡溶解度均明显提升；在40 ℃、75%相对湿度条件下，其稳定性高达3个月。结论 DMY-STD-CAS大幅提高了DMY的溶解度和溶出度，并具有良好的物理稳定性。
目的 采用牛磺脱氧胆酸钠（sodium taurodeoxycholate，STD）与二氢杨梅素（dihydromyricetin，DMY）进行共无定形体系（coamorphous system，CAS）制备考察，以改善DMY溶解性能和物理稳定性。方法 通过减压旋转蒸发法进行制备，根据溶解度考察DMY与STD最佳物质的量比；利用粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱和扫描电子显微镜技术表征其固态特征，并考察其在不同pH值缓冲液中的溶解度，选择最佳物质的量比的共无定形体系进行过饱和粉末溶出考察，并进一步探究其物理稳定性、原辅料相容性、吸湿及引湿性质。结果 固态表征结果显示，DMY与STD存在分子间相互作用，具有单一玻璃化转变温度；溶解度结果显示，在DMY与STD的物质的量比为1∶1、1∶2、1∶3的CAS中，DMY的溶解度均高于其原料药及其物理混合物；物质的量比为1∶3时，DMY-STD-CAS-3中DMY在不同介质下平衡溶解度均明显提升；在40 ℃、75%相对湿度条件下，其稳定性高达3个月。结论 DMY-STD-CAS大幅提高了DMY的溶解度和溶出度，并具有良好的物理稳定性。
2025, 56(12):4227-4237.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.007
摘要:
目的 制备延胡索乙素纳米混悬温敏凝胶（tetrahydropalmatine nanosuspension thermosensitive gel，THP-NS-TG），进行质量评价，并对其镇痛药效学进行研究。方法 单因素实验考察温敏基质泊洛沙姆407、胶凝温度调节剂泊洛沙姆188、生物黏附剂透明质酸钠、延胡索乙素纳米混悬冻干粉以及促透剂对胶凝温度的影响，并以延胡索乙素24 h累积透过量（Q24）为指标考察THP-NS-TG的载药量、促透剂种类及用量，采用正交设计优化温敏凝胶的处方；并对制备的THP-NS-TG的性状、胶凝温度、pH值、黏度、含药量、释放度以及皮肤安全性进行质量评价，最后通过小鼠热板法镇痛实验、醋酸扭体实验评价THP-NS-TG的镇痛药效学。结果 THP-NS-TG的最佳制备工艺为泊洛沙姆407用量17%、THP-NS冻干粉用量5%（以延胡索乙素计）、水溶性氮酮用量7%、透明质酸钠用量0.4%。质量评价结果显示，THP-NS-TG的质量稳定、可控且皮肤用药安全。药效学实验结果表明，THP-NS-TG具有中枢、外周双重的镇痛作用，镇痛效果随着给药剂量的增加而增加。结论 THP-NS-TG的处方工艺简单、稳定，具有良好的缓释与透皮性能，对中枢和外周性疼痛均有一定的镇痛作用，并且镇痛效果与给药剂量存在正相关关系。
目的 制备延胡索乙素纳米混悬温敏凝胶（tetrahydropalmatine nanosuspension thermosensitive gel，THP-NS-TG），进行质量评价，并对其镇痛药效学进行研究。方法 单因素实验考察温敏基质泊洛沙姆407、胶凝温度调节剂泊洛沙姆188、生物黏附剂透明质酸钠、延胡索乙素纳米混悬冻干粉以及促透剂对胶凝温度的影响，并以延胡索乙素24 h累积透过量（Q24）为指标考察THP-NS-TG的载药量、促透剂种类及用量，采用正交设计优化温敏凝胶的处方；并对制备的THP-NS-TG的性状、胶凝温度、pH值、黏度、含药量、释放度以及皮肤安全性进行质量评价，最后通过小鼠热板法镇痛实验、醋酸扭体实验评价THP-NS-TG的镇痛药效学。结果 THP-NS-TG的最佳制备工艺为泊洛沙姆407用量17%、THP-NS冻干粉用量5%（以延胡索乙素计）、水溶性氮酮用量7%、透明质酸钠用量0.4%。质量评价结果显示，THP-NS-TG的质量稳定、可控且皮肤用药安全。药效学实验结果表明，THP-NS-TG具有中枢、外周双重的镇痛作用，镇痛效果随着给药剂量的增加而增加。结论 THP-NS-TG的处方工艺简单、稳定，具有良好的缓释与透皮性能，对中枢和外周性疼痛均有一定的镇痛作用，并且镇痛效果与给药剂量存在正相关关系。
2025, 56(12):4238-4249.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.008
摘要:
目的 建立黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）基准样品UPLC指纹图谱及质量标志物（quality markers，Q-Marker）含量测定方法，对15批HGWD基准样品进行质量评价，为后续复方制剂开发提供质量控制方法和评价体系。方法 制备HGWD基准样品，采用Waters AcquityTM T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；以乙腈-0.15%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30 ℃；检测波长：0～18.5 min，230 nm；18.5～24.5 min，260 nm；24.5～40.0 min，280 nm；体积流量0.3 mL/min；进样体积1 μL；进行指纹图谱方法学考察，采集15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，将数据结果导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012版），对15批HGWD基准样品指纹图谱进行相似度评价，对共有峰进行归属和聚类热图分析；同时测定15批基准样品中Q-Marker（毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、肉桂酸、6-姜酚）的含量。结果 HGWD基准样品UPLC指纹图谱方法学验证良好，建立了15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，与对照指纹图谱比较相似度均大于0.9。确定24个共有峰，经与混合对照品比对，指认出8个色谱峰，分别为8号峰氧化芍药苷、10号峰芍药苷、12号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、14号峰香豆素、18号峰肉桂酸、19号峰肉桂醛、20号峰槲皮素、24号峰6-姜酚。测定15批HGWD基准样品中4个Q-Marker毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷、6-姜酚的质量分数分别为115.49～494.96、254.68～760.79、3 106.72～6 049.40、232.61～704.10 μg/g，出膏率为11.63%～14.14%，饮片-汤液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别8.23%～19.66%、23.52%～41.21%、29.15%～41.23%、14.58%～30.07%；汤液-基准样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别86.35%～97.67%、90.34%～98.13%、91.51%～98.88%、93.53%～98.29%。结论 建立的HGWD基准样品UPLC指纹图谱和Q-Marker含量测定分析方法准确、可靠，可用于黄芪桂枝汤五物汤基准样品的质量评价，作为后续制剂开发和质量控制依据。
目的 建立黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）基准样品UPLC指纹图谱及质量标志物（quality markers，Q-Marker）含量测定方法，对15批HGWD基准样品进行质量评价，为后续复方制剂开发提供质量控制方法和评价体系。方法 制备HGWD基准样品，采用Waters AcquityTM T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；以乙腈-0.15%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30 ℃；检测波长：0～18.5 min，230 nm；18.5～24.5 min，260 nm；24.5～40.0 min，280 nm；体积流量0.3 mL/min；进样体积1 μL；进行指纹图谱方法学考察，采集15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，将数据结果导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012版），对15批HGWD基准样品指纹图谱进行相似度评价，对共有峰进行归属和聚类热图分析；同时测定15批基准样品中Q-Marker（毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、肉桂酸、6-姜酚）的含量。结果 HGWD基准样品UPLC指纹图谱方法学验证良好，建立了15批HGWD基准样品的UPLC指纹图谱，与对照指纹图谱比较相似度均大于0.9。确定24个共有峰，经与混合对照品比对，指认出8个色谱峰，分别为8号峰氧化芍药苷、10号峰芍药苷、12号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、14号峰香豆素、18号峰肉桂酸、19号峰肉桂醛、20号峰槲皮素、24号峰6-姜酚。测定15批HGWD基准样品中4个Q-Marker毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷、6-姜酚的质量分数分别为115.49～494.96、254.68～760.79、3 106.72～6 049.40、232.61～704.10 μg/g，出膏率为11.63%～14.14%，饮片-汤液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别8.23%～19.66%、23.52%～41.21%、29.15%～41.23%、14.58%～30.07%；汤液-基准样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、芍药苷及6-姜酚的转移率分别86.35%～97.67%、90.34%～98.13%、91.51%～98.88%、93.53%～98.29%。结论 建立的HGWD基准样品UPLC指纹图谱和Q-Marker含量测定分析方法准确、可靠，可用于黄芪桂枝汤五物汤基准样品的质量评价，作为后续制剂开发和质量控制依据。
2025, 56(12):4250-4261.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.009
摘要:
目的 通过整合感官分析与化学组分鉴定，解析北苍术炮制［米泔水漂制、土（赤石脂）炒制］过程中“辛燥缓-焦香增-甘味显”的气味转化规律及其物质基础。方法 采用超快速气相电子鼻（Heracles Neo）和顶空-气相色谱-质谱（head space-gas chromatography-mass spectrometry，HS-GC-MS）技术，结合相对气味活度值（relative odor activity value，ROAV）与化学计量学分析，系统表征北苍术炮制前后挥发性成分变化。结果 超快速气相电子鼻检测结果显示，北苍术生品及其炮制品特征香气属性与成分存在显著差异；HS-GC-MS共鉴定91个挥发性成分，其中生北苍术74个、米泔水漂北苍术74个、土炒北苍术83个，3者共有成分64个；以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1且P＜0.05为标准筛选了23个差异性成分，结合ROAV法解析了北苍术的芳香气味可能与β-桉叶醇、榄香醇、γ-榄香烯、大根香叶烯B、β-芹子烯等物质的存在相关；经米泔水漂制后的特异香气与β-桉叶醇、榄香醇、大根香叶烯B等具有香甜、果香、花香、木香，气味特征化合物上升有关；再经土（赤石脂）辅料炒制后产生焦香气与新增的5-甲基呋喃醛等具有焦香气味的杂环类化合物有关。结论 北苍术炮制的气味转化由挥发性成分的消长动态驱动：米泔水漂制通过增加β-桉叶醇等甘香成分缓释辛燥性，土炒工艺则通过美拉德反应生成5-甲基呋喃醛等焦香化合物增强健脾功效。
目的 通过整合感官分析与化学组分鉴定，解析北苍术炮制［米泔水漂制、土（赤石脂）炒制］过程中“辛燥缓-焦香增-甘味显”的气味转化规律及其物质基础。方法 采用超快速气相电子鼻（Heracles Neo）和顶空-气相色谱-质谱（head space-gas chromatography-mass spectrometry，HS-GC-MS）技术，结合相对气味活度值（relative odor activity value，ROAV）与化学计量学分析，系统表征北苍术炮制前后挥发性成分变化。结果 超快速气相电子鼻检测结果显示，北苍术生品及其炮制品特征香气属性与成分存在显著差异；HS-GC-MS共鉴定91个挥发性成分，其中生北苍术74个、米泔水漂北苍术74个、土炒北苍术83个，3者共有成分64个；以变量重要性投影（variable importance projection，VIP）值＞1且P＜0.05为标准筛选了23个差异性成分，结合ROAV法解析了北苍术的芳香气味可能与β-桉叶醇、榄香醇、γ-榄香烯、大根香叶烯B、β-芹子烯等物质的存在相关；经米泔水漂制后的特异香气与β-桉叶醇、榄香醇、大根香叶烯B等具有香甜、果香、花香、木香，气味特征化合物上升有关；再经土（赤石脂）辅料炒制后产生焦香气与新增的5-甲基呋喃醛等具有焦香气味的杂环类化合物有关。结论 北苍术炮制的气味转化由挥发性成分的消长动态驱动：米泔水漂制通过增加β-桉叶醇等甘香成分缓释辛燥性，土炒工艺则通过美拉德反应生成5-甲基呋喃醛等焦香化合物增强健脾功效。
2025, 56(12):4262-4269.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.010
摘要:
目的 建立甘草干姜汤（Gancao Ganjiang Decoction，GGD）的HPLC指纹图谱及多成分测定分析方法，为GGD质量评价提供依据。方法 采用HPLC法，色谱柱Hubble-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 µm）；以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30 ℃；体积流量0.8 mL/min；检测波长230 nm，对15批GGD进行指纹图谱测定，并结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）对15批GGD样品进行全面分析评价。以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；柱温为35 ℃；检测波长230 nm；对芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚多成分进行定量测定。结果 建立了GGD HPLC指纹图谱，有14个共有峰，指纹图谱相似度＞0.998；通过对照品指认8个特征性成分，分别为芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜酚、6-姜烯酚；当平方欧式距离为10时，15批样品通过聚类分析分成2类。定量测定中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚进样量在76.5～1 529.1、25.7～514.1、10.3～206.6、229.4～4 587.8、21.8～435.7 ng线性关系良好（r＝0.999 1）；平均回收率在96.0%～102.2%，RSD均＜2%；15批GGD中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚的质量分数分别为2.27～5.60、1.12～2.70、0.29～0.72、9.13～15.43、0.16～0.46 mg/g。结论 建立的HPLC指纹图谱及定量测定方法适用于GGD的全面质量评价，该方法操作简便、准确可靠、重复性好，为GGD的质量控制提供了有效手段。
目的 建立甘草干姜汤（Gancao Ganjiang Decoction，GGD）的HPLC指纹图谱及多成分测定分析方法，为GGD质量评价提供依据。方法 采用HPLC法，色谱柱Hubble-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 µm）；以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30 ℃；体积流量0.8 mL/min；检测波长230 nm，对15批GGD进行指纹图谱测定，并结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统、聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）对15批GGD样品进行全面分析评价。以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；柱温为35 ℃；检测波长230 nm；对芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚多成分进行定量测定。结果 建立了GGD HPLC指纹图谱，有14个共有峰，指纹图谱相似度＞0.998；通过对照品指认8个特征性成分，分别为芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜酚、6-姜烯酚；当平方欧式距离为10时，15批样品通过聚类分析分成2类。定量测定中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚进样量在76.5～1 529.1、25.7～514.1、10.3～206.6、229.4～4 587.8、21.8～435.7 ng线性关系良好（r＝0.999 1）；平均回收率在96.0%～102.2%，RSD均＜2%；15批GGD中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚的质量分数分别为2.27～5.60、1.12～2.70、0.29～0.72、9.13～15.43、0.16～0.46 mg/g。结论 建立的HPLC指纹图谱及定量测定方法适用于GGD的全面质量评价，该方法操作简便、准确可靠、重复性好，为GGD的质量控制提供了有效手段。
2025, 56(12):4270-4278.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.011
摘要:
目的 探究11-羰基-β-乙酰乳香酸（acetyl-11-keto-β-boswellic acid，AKBA）对小鼠变应性接触性皮炎（allergic contact dermatitis，ACD）的治疗作用。方法 通过人工智能模型药物深度双线性注意力网络（drug deep bilinear attention network，DrugBAN）预测AKBA对ACD的治疗作用和潜在效应分子；利用方酸二丁酯建立小鼠ACD模型，评估AKBA的治疗效果，连续3 d给予AKBA治疗，记录小鼠挠痒次数、皮肤病变程度；通过苏木素-伊红染色和甲苯胺蓝染色观察小鼠颈部皮肤病理变化；应用转录组测序和分析，获取小鼠颈部皮肤差异表达基因；利用qRT-PCR和Western blotting检测AKBA对小鼠颈部皮肤组织中主要差异基因的表达水平及相关通路关键蛋白的调控作用。结果 DrugBAN预测AKBA可作用于肿瘤坏死因子受体1（tumor necrosis factor receptor 1，TNFR1），并干预Janus激酶-信号传导及转录激活因子（Janus kinase-signal transducer and activator of transcription，JAK-STAT）、趋化因子等信号通路治疗ACD。动物实验发现，AKBA显著降低ACD小鼠抓挠频率、改善颈部皮肤损伤（P＜0.05、0.01、0.001）；转录组学分析共得到169个共同差异基因，主要富集到丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）等信号通路。Western blotting验证结果显示AKBA能显著降低ACD小鼠颈部皮肤组织中TNFR1、磷酸化p38 MAPK、磷酸化细胞外信号调节激酶、磷酸化c-Jun氨基末端激酶和磷酸化STAT3蛋白的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。qRT-PCR验证结果显示，AKBA显著下调ACD小鼠皮肤组织TNF-α、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-17、CXC基序趋化因子配体2（C-X-C motif chemokine ligand 2，CXCL2）、C-C基序趋化因子配体3（C-C motif chemokine ligand 3，CCL3）、CCL28的mRNA表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 AKBA通过下调多种炎症因子表达，调控TNFR/MAPK和JAK-STAT信号通路发挥对ACD小鼠的治疗作用。
目的 探究11-羰基-β-乙酰乳香酸（acetyl-11-keto-β-boswellic acid，AKBA）对小鼠变应性接触性皮炎（allergic contact dermatitis，ACD）的治疗作用。方法 通过人工智能模型药物深度双线性注意力网络（drug deep bilinear attention network，DrugBAN）预测AKBA对ACD的治疗作用和潜在效应分子；利用方酸二丁酯建立小鼠ACD模型，评估AKBA的治疗效果，连续3 d给予AKBA治疗，记录小鼠挠痒次数、皮肤病变程度；通过苏木素-伊红染色和甲苯胺蓝染色观察小鼠颈部皮肤病理变化；应用转录组测序和分析，获取小鼠颈部皮肤差异表达基因；利用qRT-PCR和Western blotting检测AKBA对小鼠颈部皮肤组织中主要差异基因的表达水平及相关通路关键蛋白的调控作用。结果 DrugBAN预测AKBA可作用于肿瘤坏死因子受体1（tumor necrosis factor receptor 1，TNFR1），并干预Janus激酶-信号传导及转录激活因子（Janus kinase-signal transducer and activator of transcription，JAK-STAT）、趋化因子等信号通路治疗ACD。动物实验发现，AKBA显著降低ACD小鼠抓挠频率、改善颈部皮肤损伤（P＜0.05、0.01、0.001）；转录组学分析共得到169个共同差异基因，主要富集到丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）等信号通路。Western blotting验证结果显示AKBA能显著降低ACD小鼠颈部皮肤组织中TNFR1、磷酸化p38 MAPK、磷酸化细胞外信号调节激酶、磷酸化c-Jun氨基末端激酶和磷酸化STAT3蛋白的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。qRT-PCR验证结果显示，AKBA显著下调ACD小鼠皮肤组织TNF-α、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-17、CXC基序趋化因子配体2（C-X-C motif chemokine ligand 2，CXCL2）、C-C基序趋化因子配体3（C-C motif chemokine ligand 3，CCL3）、CCL28的mRNA表达水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 AKBA通过下调多种炎症因子表达，调控TNFR/MAPK和JAK-STAT信号通路发挥对ACD小鼠的治疗作用。
2025, 56(12):4279-4288.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.012
摘要:
目的 探讨雷公藤Tripterygium wilfordii抑制三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）增殖及骨转移的作用及机制。方法 通过MTT、细胞划痕、结晶紫染色及克隆形成实验，评估雷公藤对4T1细胞增殖、迁移及克隆形成的抑制作用；采用Western blotting分析雷公藤对4T1细胞铁死亡相关蛋白表达的影响。体内构建小鼠乳腺癌骨转移模型，利用活体成像、CT扫描及TRAP染色观察雷公藤对骨转移的干预作用。结果 雷公藤显著抑制4T1细胞的增殖、迁移和克隆形成（P＜0.05、0.01、0.001），同时诱导铁死亡并降低核因子E2相关因子2（nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）蛋白的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。体内实验结果显示，雷公藤可抑制乳腺癌骨转移模型小鼠肿瘤的进展，降低继发性肺转移的发生；通过离体骨组织3D重建发现，雷公藤显著缓解了肿瘤诱导的骨质流失；TRAP染色证实雷公藤通过抑制破骨细胞过度分化和募集，阻断了肿瘤-破骨细胞的恶性循环，有效维持了胫骨和股骨的骨微结构完整性。结论 雷公藤体外可抑制TNBC细胞增殖，体内可有效干预TNBC骨转移，显示出其潜在的治疗价值。
目的 探讨雷公藤Tripterygium wilfordii抑制三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）增殖及骨转移的作用及机制。方法 通过MTT、细胞划痕、结晶紫染色及克隆形成实验，评估雷公藤对4T1细胞增殖、迁移及克隆形成的抑制作用；采用Western blotting分析雷公藤对4T1细胞铁死亡相关蛋白表达的影响。体内构建小鼠乳腺癌骨转移模型，利用活体成像、CT扫描及TRAP染色观察雷公藤对骨转移的干预作用。结果 雷公藤显著抑制4T1细胞的增殖、迁移和克隆形成（P＜0.05、0.01、0.001），同时诱导铁死亡并降低核因子E2相关因子2（nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2）、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）蛋白的表达（P＜0.05、0.01、0.001）。体内实验结果显示，雷公藤可抑制乳腺癌骨转移模型小鼠肿瘤的进展，降低继发性肺转移的发生；通过离体骨组织3D重建发现，雷公藤显著缓解了肿瘤诱导的骨质流失；TRAP染色证实雷公藤通过抑制破骨细胞过度分化和募集，阻断了肿瘤-破骨细胞的恶性循环，有效维持了胫骨和股骨的骨微结构完整性。结论 雷公藤体外可抑制TNBC细胞增殖，体内可有效干预TNBC骨转移，显示出其潜在的治疗价值。
2025, 56(12):4289-4305.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.013
摘要:
目的 基于系统药理学和转录组学技术结合分子对接及实验验证，探讨金振口服液（Jinzhen Oral Liquid，JZ）改善下呼吸道感染（lower respiratory tract infections，LRTIs）相关炎症及免疫紊乱的作用机制。方法 基于TCMSP数据库筛选JZ活性成分，运用SysDT算法预测作用靶点。构建药材-成分-靶点网络筛选核心靶标，并通过Metascape平台进行基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。采用AutoDock软件对关键活性成分与枢纽靶点进行分子对接。整合LRTIs患者外周血单核细胞的差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）与JZ预测靶点，筛选共有靶标并进行功能分析。构建脂多糖联合γ干扰素诱导的人单核细胞炎症模型，给予0.67、1.34、2.68 mg/mL JZ干预后进行转录组测序，采用qRT-PCR和流式细胞术验证核心靶点。结果 获得34个活性成分及210个潜在作用靶点，其中83个免疫相关靶标显著富集于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号通路（P＜0.05）。294个LRTIs相关DEGs与JZ靶点进行交集，获得11个关键基因，涉及病毒感染、TNF及IL-17信号通路（P＜0.05）。单核细胞炎症模型成功复现66%临床相关DEGs。低、中、高剂量JZ干预分别纠正76.4%、83.1%和88.7%的异常基因表达，并参与调控TNF、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）等通路。qRT-PCR结果显示，JZ呈剂量相关性地下调TNF、IL-6、趋化因子配体2 mRNA表达（P＜0.05、0.01、0.001），显著上调基质金属蛋白酶9和SMAD3 mRNA表达（P＜0.01、0.001）。流式细胞术检测结果证实JZ干预可降低CD86⁺ M1型巨噬细胞比例及TNF-α分泌（P＜0.05、0.01）。结论 JZ通过多靶点协同调控TNF、NF-κB及IL-17信号通路，缓解炎症症状并重塑免疫稳态，从而发挥抗LRTIs作用。
目的 基于系统药理学和转录组学技术结合分子对接及实验验证，探讨金振口服液（Jinzhen Oral Liquid，JZ）改善下呼吸道感染（lower respiratory tract infections，LRTIs）相关炎症及免疫紊乱的作用机制。方法 基于TCMSP数据库筛选JZ活性成分，运用SysDT算法预测作用靶点。构建药材-成分-靶点网络筛选核心靶标，并通过Metascape平台进行基因本体（gene ontology，GO）及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。采用AutoDock软件对关键活性成分与枢纽靶点进行分子对接。整合LRTIs患者外周血单核细胞的差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）与JZ预测靶点，筛选共有靶标并进行功能分析。构建脂多糖联合γ干扰素诱导的人单核细胞炎症模型，给予0.67、1.34、2.68 mg/mL JZ干预后进行转录组测序，采用qRT-PCR和流式细胞术验证核心靶点。结果 获得34个活性成分及210个潜在作用靶点，其中83个免疫相关靶标显著富集于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信号通路（P＜0.05）。294个LRTIs相关DEGs与JZ靶点进行交集，获得11个关键基因，涉及病毒感染、TNF及IL-17信号通路（P＜0.05）。单核细胞炎症模型成功复现66%临床相关DEGs。低、中、高剂量JZ干预分别纠正76.4%、83.1%和88.7%的异常基因表达，并参与调控TNF、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）等通路。qRT-PCR结果显示，JZ呈剂量相关性地下调TNF、IL-6、趋化因子配体2 mRNA表达（P＜0.05、0.01、0.001），显著上调基质金属蛋白酶9和SMAD3 mRNA表达（P＜0.01、0.001）。流式细胞术检测结果证实JZ干预可降低CD86⁺ M1型巨噬细胞比例及TNF-α分泌（P＜0.05、0.01）。结论 JZ通过多靶点协同调控TNF、NF-κB及IL-17信号通路，缓解炎症症状并重塑免疫稳态，从而发挥抗LRTIs作用。
2025, 56(12):4306-4315.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.014
摘要:
目的 研究活血止痛胶囊对骨关节炎（osteoarthritis，OA）大鼠的药效作用。方法 采用改良Hulth法诱导大鼠OA模型，造模后大鼠随机分为模型组、盘龙七片（283 mg/kg）组、塞来昔布（18 mg/kg）组和活血止痛胶囊低、中、高剂量（135、270、540 mg/kg）组，每组10只，另取10只正常大鼠作为对照组。给予药物干预30 d后，从疼痛阈值、步态行为、骨微结构、膝关节病理、氧化应激水平、炎症因子水平以及相关功能蛋白的表达评价活血止痛胶囊对OA大鼠的药效作用。结果 与模型组比较，活血止痛胶囊组大鼠机械性反射阈值显著升高（P＜0.001），足印长度、足趾宽度和足印面积显著减少（P＜0.05、0.01、0.001），膝关节骨小梁数量、骨体积分数、各向异性程度和骨密度显著升高（P＜0.01、0.001），骨小梁分离度和结构模型指数明显降低（P＜0.05、0.01），血清和关节软骨组织中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活性及丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），还原性谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），大鼠血清和关节腔灌洗液中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），软骨组织中II型胶原蛋白（Collagen Ⅱ）和基质金属蛋白酶抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloprotease-1，TIMP-1）蛋白表达水平显著升高（P＜0.001），基质金属蛋白酶13（matrix metalloproteinases 13，MMP13）和聚蛋白多糖酶5（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5，ADAMTS5）蛋白表达水平显著降低（P＜0.001），大鼠软骨损伤和退变、滑膜炎症反应得到不同程度的改善。结论 活血止痛胶囊能够通过改善OA大鼠疼痛阈值、步态行为、关节骨微结构改变、软骨损伤、抗氧化因子、抗炎因子及功能蛋白的表达，从而发挥治疗OA的作用。
目的 研究活血止痛胶囊对骨关节炎（osteoarthritis，OA）大鼠的药效作用。方法 采用改良Hulth法诱导大鼠OA模型，造模后大鼠随机分为模型组、盘龙七片（283 mg/kg）组、塞来昔布（18 mg/kg）组和活血止痛胶囊低、中、高剂量（135、270、540 mg/kg）组，每组10只，另取10只正常大鼠作为对照组。给予药物干预30 d后，从疼痛阈值、步态行为、骨微结构、膝关节病理、氧化应激水平、炎症因子水平以及相关功能蛋白的表达评价活血止痛胶囊对OA大鼠的药效作用。结果 与模型组比较，活血止痛胶囊组大鼠机械性反射阈值显著升高（P＜0.001），足印长度、足趾宽度和足印面积显著减少（P＜0.05、0.01、0.001），膝关节骨小梁数量、骨体积分数、各向异性程度和骨密度显著升高（P＜0.01、0.001），骨小梁分离度和结构模型指数明显降低（P＜0.05、0.01），血清和关节软骨组织中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活性及丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），还原性谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性显著升高（P＜0.05、0.01、0.001），大鼠血清和关节腔灌洗液中白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），软骨组织中II型胶原蛋白（Collagen Ⅱ）和基质金属蛋白酶抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloprotease-1，TIMP-1）蛋白表达水平显著升高（P＜0.001），基质金属蛋白酶13（matrix metalloproteinases 13，MMP13）和聚蛋白多糖酶5（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5，ADAMTS5）蛋白表达水平显著降低（P＜0.001），大鼠软骨损伤和退变、滑膜炎症反应得到不同程度的改善。结论 活血止痛胶囊能够通过改善OA大鼠疼痛阈值、步态行为、关节骨微结构改变、软骨损伤、抗氧化因子、抗炎因子及功能蛋白的表达，从而发挥治疗OA的作用。
2025, 56(12):4316-4326.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.015
摘要:
目的 探究丹参白疕消方联合甲氨蝶呤治疗银屑病的作用机制。方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、雷公藤多苷（12 mg/kg）组、甲氨蝶呤（1 mg/kg）组及丹参白疕消方低、高剂量（6、12 g/kg）组和低剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组、高剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组，每组6只。小鼠连续14 d于背部涂抹5%咪喹莫特乳膏造模，第8～14天给予相应药物干预。通过银屑病面积和严重程度指数（psoriasis area and severity index，PASI）评分、肝脏/脾脏指数、皮损组织病理染色、血清炎症因子水平以及皮损组织丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路相关蛋白表达，综合评价各组疗效，探究丹参白疕消方联合甲氨蝶呤治疗银屑病的作用机制。结果 与模型组比较，各给药组可显著降低PASI评分、表皮厚度（P＜0.01），显著抑制血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-17A水平及皮损组织p38、细胞外信号调节激酶1/2（extracellular regulated kinase 1/2，ERK1/2）、NF-κB p65、核因子-κBα抑制蛋白（inhibitor of nuclear factor-κBα，IκBα）的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）。与甲氨蝶呤组比较，低剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组可显著降低肝脏和脾脏指数（P＜0.01），显著抑制血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-23水平以及皮损组织p38的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）；高剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组可显著抑制血清中IL-23水平以及皮损组织c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）、NF-κB p65的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）。主成分分析结果显示联和用药组与对照组最接近，药效最好。结论 丹参白疕消方与甲氨蝶呤联用能够减轻咪喹莫特诱导的银屑病小鼠症状，其作用机制可能与抑制MAPK/NF-κB通路有关。
目的 探究丹参白疕消方联合甲氨蝶呤治疗银屑病的作用机制。方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、雷公藤多苷（12 mg/kg）组、甲氨蝶呤（1 mg/kg）组及丹参白疕消方低、高剂量（6、12 g/kg）组和低剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组、高剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组，每组6只。小鼠连续14 d于背部涂抹5%咪喹莫特乳膏造模，第8～14天给予相应药物干预。通过银屑病面积和严重程度指数（psoriasis area and severity index，PASI）评分、肝脏/脾脏指数、皮损组织病理染色、血清炎症因子水平以及皮损组织丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）通路相关蛋白表达，综合评价各组疗效，探究丹参白疕消方联合甲氨蝶呤治疗银屑病的作用机制。结果 与模型组比较，各给药组可显著降低PASI评分、表皮厚度（P＜0.01），显著抑制血清中白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-17A水平及皮损组织p38、细胞外信号调节激酶1/2（extracellular regulated kinase 1/2，ERK1/2）、NF-κB p65、核因子-κBα抑制蛋白（inhibitor of nuclear factor-κBα，IκBα）的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）。与甲氨蝶呤组比较，低剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组可显著降低肝脏和脾脏指数（P＜0.01），显著抑制血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-23水平以及皮损组织p38的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）；高剂量丹参白疕消方＋甲氨蝶呤组可显著抑制血清中IL-23水平以及皮损组织c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）、NF-κB p65的磷酸化水平（P＜0.05、0.01）。主成分分析结果显示联和用药组与对照组最接近，药效最好。结论 丹参白疕消方与甲氨蝶呤联用能够减轻咪喹莫特诱导的银屑病小鼠症状，其作用机制可能与抑制MAPK/NF-κB通路有关。
2025, 56(12):4327-4335.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.016
摘要:
目的 探讨芍药内酯苷改善缺氧/复氧（hypoxia/reoxygenation，H/R）诱导的心肌细胞损伤的作用机制。方法 H/R诱导大鼠H9c2心肌细胞建立心肌缺血再灌注损伤模型，给予芍药内酯苷干预，检测丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）活性；流式细胞术测定细胞凋亡率；Western blotting检测凋亡相关蛋白表达；qRT-PCR检测miR-219a-5p表达。转染miR-219a-5p mimics或anti-miR-219a-5p，考察下调miR-219a-5p对芍药内酯苷改善H/R诱导的心肌细胞损伤作用的影响。体内建立缺血再灌注（ischemia/ reperfusion，I/R）小鼠模型，给予芍药内酯苷干预，检测血清中肌酸激酶同工酶（creatine kinase isoenzyme，CK-MB）活性和心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T，cTnT）水平；检测心肌组织MDA水平及SOD、GSH-Px活性；采用苏木素-伊红（HE）染色考察心肌组织病理变化；采用TTC染色检测心肌组织梗死情况。结果 与对照组比较，模型组H9c2细胞MDA水平、细胞凋亡率及剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、cleaved Caspase-9蛋白表达水平显著上升（P＜0.05），而miR-219a-5p表达、SOD、GSH-Px活性显著下降（P＜0.05）；给予芍药内酯苷干预后，MDA水平、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白表达显著降低（P＜0.05），miR-219a-5p表达、SOD、GSH-Px活性显著升高（P＜0.05），且呈剂量相关性；下调miR-219a-5p表达后，显著逆转了芍药内酯苷对H/R诱导的心肌细胞损伤的抑制作用（P＜0.05）。体内结果与体外结果一致，芍药内酯苷显著缓解了I/R引发的小鼠心肌组织损伤和凋亡。结论 芍药内酯苷通过调控miR-219a-5p表达而抑制心肌细胞氧化应激及凋亡，从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。
目的 探讨芍药内酯苷改善缺氧/复氧（hypoxia/reoxygenation，H/R）诱导的心肌细胞损伤的作用机制。方法 H/R诱导大鼠H9c2心肌细胞建立心肌缺血再灌注损伤模型，给予芍药内酯苷干预，检测丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）活性；流式细胞术测定细胞凋亡率；Western blotting检测凋亡相关蛋白表达；qRT-PCR检测miR-219a-5p表达。转染miR-219a-5p mimics或anti-miR-219a-5p，考察下调miR-219a-5p对芍药内酯苷改善H/R诱导的心肌细胞损伤作用的影响。体内建立缺血再灌注（ischemia/ reperfusion，I/R）小鼠模型，给予芍药内酯苷干预，检测血清中肌酸激酶同工酶（creatine kinase isoenzyme，CK-MB）活性和心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T，cTnT）水平；检测心肌组织MDA水平及SOD、GSH-Px活性；采用苏木素-伊红（HE）染色考察心肌组织病理变化；采用TTC染色检测心肌组织梗死情况。结果 与对照组比较，模型组H9c2细胞MDA水平、细胞凋亡率及剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）、cleaved Caspase-9蛋白表达水平显著上升（P＜0.05），而miR-219a-5p表达、SOD、GSH-Px活性显著下降（P＜0.05）；给予芍药内酯苷干预后，MDA水平、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白表达显著降低（P＜0.05），miR-219a-5p表达、SOD、GSH-Px活性显著升高（P＜0.05），且呈剂量相关性；下调miR-219a-5p表达后，显著逆转了芍药内酯苷对H/R诱导的心肌细胞损伤的抑制作用（P＜0.05）。体内结果与体外结果一致，芍药内酯苷显著缓解了I/R引发的小鼠心肌组织损伤和凋亡。结论 芍药内酯苷通过调控miR-219a-5p表达而抑制心肌细胞氧化应激及凋亡，从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。
2025, 56(12):4336-4344.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.017
摘要:
目的 对含大黄-黄连药对的古今组方进行数据挖掘，梳理二者配伍“收苦寒之益，无苦寒之弊”用药规律。方法 通过Python脚本采集《中医方剂大辞典》中含大黄-黄连药对的中药方剂，构建大黄-黄连配伍方剂数据库；运用IBM SPSS Modeler 18.0软件分析方剂主治与大黄-黄连剂量、配比、剂型、用法的关联规则。结果 共纳入符合标准的大黄-黄连组方1 044首，其中丸剂、散剂、汤剂为大黄-黄连配伍的核心剂型。二者合用倾向于直接生用（68.30%），炮制处理的占比较低。半数以上（50.17%）大黄-黄连按1∶1进行配比，其中“1两∶1两”最为常见。大黄-黄连二者配比相同或相近时更能体现其“收苦寒之益，无苦寒之弊”的特性（65.11%），在1∶5～5∶1配比范围内大黄-黄连配伍平和“苦寒偏性”，增强“清热泻火”“凉血解毒”“止呕止泻”等功效，与疮疡、肝火炽盛证、大肠湿热证等病症呈强相关。结论 大黄-黄连配伍“收苦寒之益，无苦寒之弊”与配比、剂型、剂量、用法等密切相关，临床用药时应根据患者不同的适应证对大黄-黄连组方做出改变。
目的 对含大黄-黄连药对的古今组方进行数据挖掘，梳理二者配伍“收苦寒之益，无苦寒之弊”用药规律。方法 通过Python脚本采集《中医方剂大辞典》中含大黄-黄连药对的中药方剂，构建大黄-黄连配伍方剂数据库；运用IBM SPSS Modeler 18.0软件分析方剂主治与大黄-黄连剂量、配比、剂型、用法的关联规则。结果 共纳入符合标准的大黄-黄连组方1 044首，其中丸剂、散剂、汤剂为大黄-黄连配伍的核心剂型。二者合用倾向于直接生用（68.30%），炮制处理的占比较低。半数以上（50.17%）大黄-黄连按1∶1进行配比，其中“1两∶1两”最为常见。大黄-黄连二者配比相同或相近时更能体现其“收苦寒之益，无苦寒之弊”的特性（65.11%），在1∶5～5∶1配比范围内大黄-黄连配伍平和“苦寒偏性”，增强“清热泻火”“凉血解毒”“止呕止泻”等功效，与疮疡、肝火炽盛证、大肠湿热证等病症呈强相关。结论 大黄-黄连配伍“收苦寒之益，无苦寒之弊”与配比、剂型、剂量、用法等密切相关，临床用药时应根据患者不同的适应证对大黄-黄连组方做出改变。
2025, 56(12):4345-4352.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.018
摘要:
目的 旨在将传统藏医药性理论与现代机器学习方法相结合，构建基于营养素特征的藏医饮食甘味预测模型，为藏医药性理论的现代化解读提供科学依据。方法 系统梳理藏医药经典文献与现代食物营养数据，构建包含786种食物的藏医饮食数据库。通过递归特征消除和五折交叉验证（recursive feature elimination and five-fold cross-validation，FRECV），筛选关键营养特征变量，并基于7种机器学习算法构建甘味预测模型。采用CatBoost最佳模型联合SHAP解释框架分析特征重要性与模型预测机制，验证模型的解释性与个体化预测能力。结果 从29种营养素中最终筛选出了8个核心特征，其中矿物质元素（铁、钙、钠、磷、钾）占比62.5%，表明矿物质在甘味食物分类中具有重要作用。CatBoost模型在多项性能指标上表现最优，测试集曲线下面积（area under curve，AUC）值达0.78，准确率0.83，召回率1.00。SHAP分析显示钙和铁为影响甘味分类的最关键因素，并揭示矿物质特征间存在协同与拮抗效应。决策路径分析表明，模型具备良好的特征分层识别与个体化预测能力。结论 首次通过机器学习方法系统解析藏医甘味食物的营养特征，验证矿物质元素在“土水生甘”理论中的关键作用，为藏医饮食“味性化味”理论提供现代科学依据。所构建的甘味预测模型具备良好的泛化性能和可解释性，为高原地区膳食优化、藏医药食同源功能食品设计提供理论基础和技术支撑。未来研究将结合多模态数据和临床试验，进一步提升模型的实用性与精准干预能力。
目的 旨在将传统藏医药性理论与现代机器学习方法相结合，构建基于营养素特征的藏医饮食甘味预测模型，为藏医药性理论的现代化解读提供科学依据。方法 系统梳理藏医药经典文献与现代食物营养数据，构建包含786种食物的藏医饮食数据库。通过递归特征消除和五折交叉验证（recursive feature elimination and five-fold cross-validation，FRECV），筛选关键营养特征变量，并基于7种机器学习算法构建甘味预测模型。采用CatBoost最佳模型联合SHAP解释框架分析特征重要性与模型预测机制，验证模型的解释性与个体化预测能力。结果 从29种营养素中最终筛选出了8个核心特征，其中矿物质元素（铁、钙、钠、磷、钾）占比62.5%，表明矿物质在甘味食物分类中具有重要作用。CatBoost模型在多项性能指标上表现最优，测试集曲线下面积（area under curve，AUC）值达0.78，准确率0.83，召回率1.00。SHAP分析显示钙和铁为影响甘味分类的最关键因素，并揭示矿物质特征间存在协同与拮抗效应。决策路径分析表明，模型具备良好的特征分层识别与个体化预测能力。结论 首次通过机器学习方法系统解析藏医甘味食物的营养特征，验证矿物质元素在“土水生甘”理论中的关键作用，为藏医饮食“味性化味”理论提供现代科学依据。所构建的甘味预测模型具备良好的泛化性能和可解释性，为高原地区膳食优化、藏医药食同源功能食品设计提供理论基础和技术支撑。未来研究将结合多模态数据和临床试验，进一步提升模型的实用性与精准干预能力。
2025, 56(12):4353-4368.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.019
摘要:
目的 对近41年来中药发酵领域的文献展开深入分析与研究，旨在探寻该领域的研究热点及发展趋势，为后续相关研究提供参考依据。方法 在中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）数据库中检索与中药发酵相关的中英文文献，并使用Citespace软件对文献数量和机构、作者合作网络，以及关键词共现、时区聚类、突现进行可视化分析。结果 最终纳入符合要求的中文文献894篇，英文文献185篇。中药发酵研究的中英文文献年发文量呈波动上升趋势，参与该领域研究的国家以中国为主。研究机构主要集中于中国的中医药大学，中英文文献发文量居榜首的机构均为北京中医药大学。中英文文献发文量最多的作者分别是任玉珍和Ma Jin Yeul。中文文献高频关键词为发酵、中药等，英文文献高频关键词为肠道菌群、抗氧化、中药等。中英文关键词聚类、突现显示研究热点集中于发酵机制、菌种、药材、工艺优化及应用。结论 中文文献多集中于中药发酵的工艺、菌种、发酵药材以及应用，英文文献侧重于发酵机制、药理作用、药物合成和提纯，对肠道菌群、代谢、益生菌、生物活性成分的深入研究是未来中药发酵的重点发展趋势。
目的 对近41年来中药发酵领域的文献展开深入分析与研究，旨在探寻该领域的研究热点及发展趋势，为后续相关研究提供参考依据。方法 在中国知网（CNKI）和Web of Science（WOS）数据库中检索与中药发酵相关的中英文文献，并使用Citespace软件对文献数量和机构、作者合作网络，以及关键词共现、时区聚类、突现进行可视化分析。结果 最终纳入符合要求的中文文献894篇，英文文献185篇。中药发酵研究的中英文文献年发文量呈波动上升趋势，参与该领域研究的国家以中国为主。研究机构主要集中于中国的中医药大学，中英文文献发文量居榜首的机构均为北京中医药大学。中英文文献发文量最多的作者分别是任玉珍和Ma Jin Yeul。中文文献高频关键词为发酵、中药等，英文文献高频关键词为肠道菌群、抗氧化、中药等。中英文关键词聚类、突现显示研究热点集中于发酵机制、菌种、药材、工艺优化及应用。结论 中文文献多集中于中药发酵的工艺、菌种、发酵药材以及应用，英文文献侧重于发酵机制、药理作用、药物合成和提纯，对肠道菌群、代谢、益生菌、生物活性成分的深入研究是未来中药发酵的重点发展趋势。
2025, 56(12):4369-4386.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.020
摘要:
目的 借助文献计量学软件CiteSpace，全面分析中医药防治卵巢衰老的研究现状与热点，为未来基础研究和临床应用提供新的思路与方向。方法 构建主题相关检索式，在中国知网（CNKI）和Web of Science核心合集数据库（WOScc）检索目标文献，将文献导入Note Express软件进行文献查重和数据清洗，结合Microsoft Excel软件，对发文趋势、发文核心期刊、发文作者和机构以及关键词进行可视化分析。结果 根据纳入和排除标准，筛选获得文献2 764篇，包括中文文献2 569篇、英文文献195篇。中医药防治卵巢衰老的热度呈逐年上涨趋势并延续至今，发文类型逐渐向国际化趋势发展。中医药防治卵巢衰老领域的核心作者团队已初步建立，但尚未形成核心作者群，且研究合作以机构内和区域内为主，跨区域和跨学科的合作较少。中、英文文献均重点关注了中医药防治卵巢衰老的生殖功能恢复、中医药治疗、作用机制、实验模型等方面。中文文献还注重临床观察、病因病机、用药规律等方面研究，英文文献还注重网络药理学、基因表达、代谢和细胞等方面研究。结论 中医药防治卵巢衰老的研究热度逐年增长，作用机制、数据挖掘、网络药理学、分子对接可能是今后该领域研究的趋势。中医药疗法、作用机制和研究技术方法等研究方向是近年来中医药防治卵巢衰老的研究热点。未来研究应加强不同区域团队交流和交叉学科团队合作，不断融合现代科技新技术，科学、全面地阐明中医药防治卵巢衰老的疗效和作用机制，促进中医药防治卵巢衰老理论和应用的发展，推进成果产出效率与质量，提高中医药现代化水平。
目的 借助文献计量学软件CiteSpace，全面分析中医药防治卵巢衰老的研究现状与热点，为未来基础研究和临床应用提供新的思路与方向。方法 构建主题相关检索式，在中国知网（CNKI）和Web of Science核心合集数据库（WOScc）检索目标文献，将文献导入Note Express软件进行文献查重和数据清洗，结合Microsoft Excel软件，对发文趋势、发文核心期刊、发文作者和机构以及关键词进行可视化分析。结果 根据纳入和排除标准，筛选获得文献2 764篇，包括中文文献2 569篇、英文文献195篇。中医药防治卵巢衰老的热度呈逐年上涨趋势并延续至今，发文类型逐渐向国际化趋势发展。中医药防治卵巢衰老领域的核心作者团队已初步建立，但尚未形成核心作者群，且研究合作以机构内和区域内为主，跨区域和跨学科的合作较少。中、英文文献均重点关注了中医药防治卵巢衰老的生殖功能恢复、中医药治疗、作用机制、实验模型等方面。中文文献还注重临床观察、病因病机、用药规律等方面研究，英文文献还注重网络药理学、基因表达、代谢和细胞等方面研究。结论 中医药防治卵巢衰老的研究热度逐年增长，作用机制、数据挖掘、网络药理学、分子对接可能是今后该领域研究的趋势。中医药疗法、作用机制和研究技术方法等研究方向是近年来中医药防治卵巢衰老的研究热点。未来研究应加强不同区域团队交流和交叉学科团队合作，不断融合现代科技新技术，科学、全面地阐明中医药防治卵巢衰老的疗效和作用机制，促进中医药防治卵巢衰老理论和应用的发展，推进成果产出效率与质量，提高中医药现代化水平。
2025, 56(12):4387-4398.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.021
摘要:
目的 为了解类萌发素蛋白（germin-like protein，GLP）在人参Panax ginseng中的功能，对人参GLP基因(PgGLPs)家族进行了鉴定，明确其在不同类型组织材料的表达模式。方法 利用生物信息学分析了PgGLPs的染色体定位、基因结构、保守基序、进化关系、表达模式和顺式作用元件等。同时基于以上分析结果选取4条PgGLP基因研究其在人参种胚、愈伤组织、实生苗根、叶柄、叶不同组织材料中的表达情况。结果 在人参转录组数据库中鉴定得到28条PgGLP转录本，染色体定位结果表明PgGLPs不均匀地分布在人参12条染色体上。系统发育分析将PgGLPs分为3个亚型，分别包含3、10、15个成员，其中亚型Ⅱ中只包含PgGLPs。顺式作用元件预测结果显示，PgGLPs启动子区域存在多种与植物激素、生长发育、逆境胁迫相关响应元件。PgGLP成员在人参不同组织部位中的表达水平差异较大，4条PgGLPs在人参种胚的表达普遍高于其他组织部位，具有组织特异性，其中PgGLP16-01在不同组织部位中的表达量高于其他3条基因。结论 鉴别出28个人参PgGLP家族成员，其表达呈现组织特异性，PgGLP基因家族的系统鉴定及表达分析为人参生长发育相关基因家族的研究奠定理论基础，为进一步研究植物类萌发素蛋白提供参考。
目的 为了解类萌发素蛋白（germin-like protein，GLP）在人参Panax ginseng中的功能，对人参GLP基因(PgGLPs)家族进行了鉴定，明确其在不同类型组织材料的表达模式。方法 利用生物信息学分析了PgGLPs的染色体定位、基因结构、保守基序、进化关系、表达模式和顺式作用元件等。同时基于以上分析结果选取4条PgGLP基因研究其在人参种胚、愈伤组织、实生苗根、叶柄、叶不同组织材料中的表达情况。结果 在人参转录组数据库中鉴定得到28条PgGLP转录本，染色体定位结果表明PgGLPs不均匀地分布在人参12条染色体上。系统发育分析将PgGLPs分为3个亚型，分别包含3、10、15个成员，其中亚型Ⅱ中只包含PgGLPs。顺式作用元件预测结果显示，PgGLPs启动子区域存在多种与植物激素、生长发育、逆境胁迫相关响应元件。PgGLP成员在人参不同组织部位中的表达水平差异较大，4条PgGLPs在人参种胚的表达普遍高于其他组织部位，具有组织特异性，其中PgGLP16-01在不同组织部位中的表达量高于其他3条基因。结论 鉴别出28个人参PgGLP家族成员，其表达呈现组织特异性，PgGLP基因家族的系统鉴定及表达分析为人参生长发育相关基因家族的研究奠定理论基础，为进一步研究植物类萌发素蛋白提供参考。
2025, 56(12):4399-4409.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.022
摘要:
目的 研究移栽和仿野生种植模式下土壤理化性质、根际微生物及对黄芪活性成分的影响，阐明种植模式对黄芪品质的影响。方法 采用高通量测序技术分析甘肃2年生育苗移栽黄芪、2年生和3年生仿野生黄芪根际土壤微生物群落结构。采用高效液相色谱法测定黄芪中4个黄酮类成分和4个皂苷类成分，紫外分光光度法检测总黄酮、总皂苷和总多糖含量。采用常规方法测定黄芪土壤理化性质。采用多变量相关分析，考察根际细菌和真菌、土壤性质及黄芪活性成分之间的相关性。结果 育苗移栽黄芪土壤有机质、全氮、氨氮、总磷、速效钾、有效硼含量显著高于仿野生黄芪。育苗移栽黄芪根际细菌和真菌菌落丰富性指标Sobs和Chao1显著高于仿野生黄芪，细菌菌落的多样性指标Shannon显著高于仿野生黄芪。维什尼亚科齐马菌属Vishniacozyma是育苗移栽黄芪根际真菌菌落的优势菌属，菌镰孢属Fusarium是仿野生黄芪根际真菌菌落的优势菌属。育苗移栽黄芪芒柄花素、毛蕊异黄酮和总多糖含量显著高于仿野生黄芪。相关性分析显示黄芪中总黄酮、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪皂苷I、黄芪甲苷、总多糖与土壤理化因子较为相关。土壤氨氮、有机质、全氮、总磷、有效硅、有效磷、有效钾、有效硼和锰是影响不同种植模式黄芪根系细菌和真菌群落结构和多样性的主要影响因素。细菌菌落Sobs、Chao1和Shannon与芒柄花素呈显著正相关，Sobs和Chao1与总黄酮、毛蕊异黄酮呈显著正相关，真菌菌落Chao1与毛蕊异黄酮苷呈显著负相关。结论 黄芪活性成分受土壤理化因子和根际微生物群落的综合影响，通过分析土壤-微生物-药用植物相互作用机制，可为提高不同种植模式下黄芪产量和质量提供科学依据。
目的 研究移栽和仿野生种植模式下土壤理化性质、根际微生物及对黄芪活性成分的影响，阐明种植模式对黄芪品质的影响。方法 采用高通量测序技术分析甘肃2年生育苗移栽黄芪、2年生和3年生仿野生黄芪根际土壤微生物群落结构。采用高效液相色谱法测定黄芪中4个黄酮类成分和4个皂苷类成分，紫外分光光度法检测总黄酮、总皂苷和总多糖含量。采用常规方法测定黄芪土壤理化性质。采用多变量相关分析，考察根际细菌和真菌、土壤性质及黄芪活性成分之间的相关性。结果 育苗移栽黄芪土壤有机质、全氮、氨氮、总磷、速效钾、有效硼含量显著高于仿野生黄芪。育苗移栽黄芪根际细菌和真菌菌落丰富性指标Sobs和Chao1显著高于仿野生黄芪，细菌菌落的多样性指标Shannon显著高于仿野生黄芪。维什尼亚科齐马菌属Vishniacozyma是育苗移栽黄芪根际真菌菌落的优势菌属，菌镰孢属Fusarium是仿野生黄芪根际真菌菌落的优势菌属。育苗移栽黄芪芒柄花素、毛蕊异黄酮和总多糖含量显著高于仿野生黄芪。相关性分析显示黄芪中总黄酮、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪皂苷I、黄芪甲苷、总多糖与土壤理化因子较为相关。土壤氨氮、有机质、全氮、总磷、有效硅、有效磷、有效钾、有效硼和锰是影响不同种植模式黄芪根系细菌和真菌群落结构和多样性的主要影响因素。细菌菌落Sobs、Chao1和Shannon与芒柄花素呈显著正相关，Sobs和Chao1与总黄酮、毛蕊异黄酮呈显著正相关，真菌菌落Chao1与毛蕊异黄酮苷呈显著负相关。结论 黄芪活性成分受土壤理化因子和根际微生物群落的综合影响，通过分析土壤-微生物-药用植物相互作用机制，可为提高不同种植模式下黄芪产量和质量提供科学依据。
2025, 56(12):4410-4418.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.023
摘要:
目的 建立神农架产红豆杉Taxus wallichiana var. chinensis种子的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法。应用该方法对其他4种红豆杉属植物种子（分别为东北红豆杉T. cuspidata、西藏红豆杉T. wallichiana、南方红豆杉T. wallichiana var. mairei、曼地亚红豆杉T. media）进行对比分析，并进一步结合化学模式识别方法、对红豆杉和同种近源植物南方红豆杉的种子进行比较分析。方法 红豆杉的标准指纹图谱及含量测定方法用HPLC方法建立，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012年版）》分析各样品的相似度；并采用聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）与正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）等方法对红豆杉和南方红豆杉种子的指纹图谱进行分析评价。结果 建立了14批红豆杉种子样品的HPLC对照指纹图谱（R）和26批红豆杉属5种植物种子样品的指纹叠加图谱，并标定了16个共有峰。通过对照品指认出10-去乙酰巴卡亭Ⅲ、巴卡亭Ⅲ、7-木糖基-10-脱乙酰基紫杉醇、10-脱乙酰紫杉醇、三尖杉宁碱和紫杉醇等6个含量较高的紫杉烷类化合物，并建立了同时测定这6种主要紫杉烷类成分含量的方法。红豆杉和同属4种植物种子的指纹图谱与标准对照指纹图谱（R）的相似度为0.885～0.995，它们所含的主要紫杉烷类活性成分有极高的相似性。化学模式识别可区分红豆杉和南方红豆杉种子，并筛选出5种差异性成分。结论 红豆杉等5种同属植物的种子所含的主要活性紫杉烷类化合物有极高的相似性，这些种子可考虑作为同一类型的药材资源进行开发利用。通过建立的指纹图谱结合化学模式识别，能够鉴别红豆杉种子及其近源植物南方红豆杉的种子。
目的 建立神农架产红豆杉Taxus wallichiana var. chinensis种子的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法。应用该方法对其他4种红豆杉属植物种子（分别为东北红豆杉T. cuspidata、西藏红豆杉T. wallichiana、南方红豆杉T. wallichiana var. mairei、曼地亚红豆杉T. media）进行对比分析，并进一步结合化学模式识别方法、对红豆杉和同种近源植物南方红豆杉的种子进行比较分析。方法 红豆杉的标准指纹图谱及含量测定方法用HPLC方法建立，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012年版）》分析各样品的相似度；并采用聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）与正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）等方法对红豆杉和南方红豆杉种子的指纹图谱进行分析评价。结果 建立了14批红豆杉种子样品的HPLC对照指纹图谱（R）和26批红豆杉属5种植物种子样品的指纹叠加图谱，并标定了16个共有峰。通过对照品指认出10-去乙酰巴卡亭Ⅲ、巴卡亭Ⅲ、7-木糖基-10-脱乙酰基紫杉醇、10-脱乙酰紫杉醇、三尖杉宁碱和紫杉醇等6个含量较高的紫杉烷类化合物，并建立了同时测定这6种主要紫杉烷类成分含量的方法。红豆杉和同属4种植物种子的指纹图谱与标准对照指纹图谱（R）的相似度为0.885～0.995，它们所含的主要紫杉烷类活性成分有极高的相似性。化学模式识别可区分红豆杉和南方红豆杉种子，并筛选出5种差异性成分。结论 红豆杉等5种同属植物的种子所含的主要活性紫杉烷类化合物有极高的相似性，这些种子可考虑作为同一类型的药材资源进行开发利用。通过建立的指纹图谱结合化学模式识别，能够鉴别红豆杉种子及其近源植物南方红豆杉的种子。
2025, 56(12):4419-4426.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.024
摘要:
目的 建立山慈菇Pleiones Pseudobulbus（冰球子）及其潜在代用品的HPLC指纹图谱，并结合化学模式识别寻找山慈菇（冰球子）及其潜在代用品的差异性成分，筛选山慈菇（冰球子）最佳代用品。方法 使用乙腈-0.1%磷酸水溶液作流动相进行梯度洗脱, Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），检测波长224 nm，进样量25 μL，柱温为30 ℃，体积流量为0.8 mL/min，建立40批样品HPLC指纹图谱，结合相似度评价、特征图谱、聚类热图分析、主成分分析（principalcomponent analysis，PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）对特征成分进行数据分析。结果 40批样品共有5个共有峰，经对照品比对指认出了5个成分，分别为天麻素、对羟基苯甲醇、dactylorhin A、militarine、山药素III。聚类热图和PCA分析结果可将山慈菇（冰球子）及其潜在代用品进行区分，并结合相似度评价，初步判断带唇兰Tainia dunnii为山慈菇（冰球子）最佳代用品。不同基原样品的HPLC典型特征图谱结合OPLS-DA分析与PCA分析，筛选出山慈菇（冰球子）正品基原与其潜在代用品的主要差异性指标成分为loroglossin、dactylorhin A和militarine。结论 建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于山慈菇（冰球子）及其潜在代用品的区分及山慈菇（冰球子）最佳代用品的筛选。
目的 建立山慈菇Pleiones Pseudobulbus（冰球子）及其潜在代用品的HPLC指纹图谱，并结合化学模式识别寻找山慈菇（冰球子）及其潜在代用品的差异性成分，筛选山慈菇（冰球子）最佳代用品。方法 使用乙腈-0.1%磷酸水溶液作流动相进行梯度洗脱, Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），检测波长224 nm，进样量25 μL，柱温为30 ℃，体积流量为0.8 mL/min，建立40批样品HPLC指纹图谱，结合相似度评价、特征图谱、聚类热图分析、主成分分析（principalcomponent analysis，PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）对特征成分进行数据分析。结果 40批样品共有5个共有峰，经对照品比对指认出了5个成分，分别为天麻素、对羟基苯甲醇、dactylorhin A、militarine、山药素III。聚类热图和PCA分析结果可将山慈菇（冰球子）及其潜在代用品进行区分，并结合相似度评价，初步判断带唇兰Tainia dunnii为山慈菇（冰球子）最佳代用品。不同基原样品的HPLC典型特征图谱结合OPLS-DA分析与PCA分析，筛选出山慈菇（冰球子）正品基原与其潜在代用品的主要差异性指标成分为loroglossin、dactylorhin A和militarine。结论 建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于山慈菇（冰球子）及其潜在代用品的区分及山慈菇（冰球子）最佳代用品的筛选。
2025, 56(12):4427-4435.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.025
摘要:
目的 建立HPLC指纹图谱，区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品；建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系，辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物（quality markers，Q-Marker）。方法 分别建立18批正品白头翁及其常见混伪品的HPLC指纹图谱，通过相似度计算区分正品及其混伪品；采用UPLC-QTOF-MS/MS技术表征正品白头翁化学成分；建立正品白头翁HPLC指纹图谱和清除1,1-二苯基-2-苦肼自由基（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）间的谱效关系模型，筛选出潜在的抗氧化Q-Marker，测定含量；以脂多糖促RAW264.7细胞氧化应激损伤模型，评估潜在Q-Marker的生物效应。结果 正品白头翁与其常见混伪品指纹图谱差异明显，相似度为0.667～0.321；18批正品白头翁的HPLC指纹图谱，相似度为0.994～0.959，共有峰21个；经质谱表征解析了正品白头翁中的21个化学成分；药效学实验表明各组正品白头翁均具有良好的抗氧化能力，谱效相关性分析结果显示17号和21号峰与抗氧化活性关系密切；经对照品比对确定17号和21号峰分别为白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D，质量分数分别为15.99%～8.86%和2.55%～0.97%；抗氧化活性验证结果表明，白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D显著降低脂多糖诱导的RAW264.7 细胞NO和ROS水平（P＜0.001），且二者配伍时不同程度的优于单一成分。结论 所建立的HPLC指纹图谱方法能够准确鉴定正品白头翁药材，整合药效学实验，能够科学辨识白头翁Q-Marker用于白头翁的质量控制。建立了一套系统的评价白头翁质量的方法，为有效成分含量较低、难于质控的中药材的品质评价提供参考。
目的 建立HPLC指纹图谱，区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品；建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系，辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物（quality markers，Q-Marker）。方法 分别建立18批正品白头翁及其常见混伪品的HPLC指纹图谱，通过相似度计算区分正品及其混伪品；采用UPLC-QTOF-MS/MS技术表征正品白头翁化学成分；建立正品白头翁HPLC指纹图谱和清除1,1-二苯基-2-苦肼自由基（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）间的谱效关系模型，筛选出潜在的抗氧化Q-Marker，测定含量；以脂多糖促RAW264.7细胞氧化应激损伤模型，评估潜在Q-Marker的生物效应。结果 正品白头翁与其常见混伪品指纹图谱差异明显，相似度为0.667～0.321；18批正品白头翁的HPLC指纹图谱，相似度为0.994～0.959，共有峰21个；经质谱表征解析了正品白头翁中的21个化学成分；药效学实验表明各组正品白头翁均具有良好的抗氧化能力，谱效相关性分析结果显示17号和21号峰与抗氧化活性关系密切；经对照品比对确定17号和21号峰分别为白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D，质量分数分别为15.99%～8.86%和2.55%～0.97%；抗氧化活性验证结果表明，白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D显著降低脂多糖诱导的RAW264.7 细胞NO和ROS水平（P＜0.001），且二者配伍时不同程度的优于单一成分。结论 所建立的HPLC指纹图谱方法能够准确鉴定正品白头翁药材，整合药效学实验，能够科学辨识白头翁Q-Marker用于白头翁的质量控制。建立了一套系统的评价白头翁质量的方法，为有效成分含量较低、难于质控的中药材的品质评价提供参考。
2025, 56(12):4436-4452.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.026
摘要:
近年来研究表明，肠道菌群与嘌呤能受体P2X7（P2X purinoceptor 7 receptor，P2X7R）/NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号通路在抑郁症的神经炎症和代谢调控中发挥重要作用。研究聚焦于肠道菌群与P2X7R/NLRP3信号通路的相互作用，系统阐释了其在抑郁症神经炎症及代谢调控中的潜在作用。其中包括肠道菌群通过其代谢产物调节机体的免疫和代谢功能，从而抑制P2X7R/NLRP3信号通路异常激活，改善抑郁样行为；反之，该信号通路的异常激活又会加剧肠道菌群失调，形成“菌群-炎症-代谢”恶性循环。基于此，针对“肠道菌群-P2X7R/ NLRP3”信号轴的治疗策略展现出了显著的潜力，其中以中药单体（如大麻二酚、小檗碱、红景天苷）、中药复方（如黄连解毒汤、吴茱萸汤）为代表的治疗策略，可通过该信号轴的互作机制，有效阻断神经炎症并改善能量代谢。因此，创新性地构建了“肠道菌群-P2X7R/NLRP3”信号轴在抑郁症中的双向调控理论框架，并基于此总结了针对性的治疗策略，为抑郁症的治疗提供重要的理论基础。
近年来研究表明，肠道菌群与嘌呤能受体P2X7（P2X purinoceptor 7 receptor，P2X7R）/NOD样受体热蛋白结构域3（NOD like receptor family pyrin domain containing 3，NLRP3）信号通路在抑郁症的神经炎症和代谢调控中发挥重要作用。研究聚焦于肠道菌群与P2X7R/NLRP3信号通路的相互作用，系统阐释了其在抑郁症神经炎症及代谢调控中的潜在作用。其中包括肠道菌群通过其代谢产物调节机体的免疫和代谢功能，从而抑制P2X7R/NLRP3信号通路异常激活，改善抑郁样行为；反之，该信号通路的异常激活又会加剧肠道菌群失调，形成“菌群-炎症-代谢”恶性循环。基于此，针对“肠道菌群-P2X7R/ NLRP3”信号轴的治疗策略展现出了显著的潜力，其中以中药单体（如大麻二酚、小檗碱、红景天苷）、中药复方（如黄连解毒汤、吴茱萸汤）为代表的治疗策略，可通过该信号轴的互作机制，有效阻断神经炎症并改善能量代谢。因此，创新性地构建了“肠道菌群-P2X7R/NLRP3”信号轴在抑郁症中的双向调控理论框架，并基于此总结了针对性的治疗策略，为抑郁症的治疗提供重要的理论基础。
2025, 56(12):4453-4463.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.027
摘要:
高血压是临床常见的慢性心血管疾病之一，也是心脑血管并发症的主要危险因素。研究发现，血管壁结构与功能异常及血压水平持续升高所导致的血管重塑，可损害心脏、肾脏、脑等器官，进而增加罹患动脉粥样硬化、心力衰竭等严重并发症的风险。线粒体自噬是线粒体质量控制体系的关键一环，在高血压及其并发症的发生发展中具有重要作用，提示线粒体自噬相关基因、蛋白等可能成为疾病的治疗靶点。中药疗法具有多组分、多靶点、增效减毒等优势，在防治疾病方面疗效显著。中药活性成分可通过调控张力蛋白同源基因诱导激酶1/E3泛素连接酶等相关信号通路，改善自噬相关蛋白或基因表达，调控血管平滑肌细胞及内皮细胞、心肌细胞、神经元线粒体自噬水平，进而抑制高血压及心脑血管系统并发症的发生发展。通过对近年来中药活性成分调控线粒体自噬治疗高血压及其并发症中的研究进行总结，为该病临床诊治提供新的思路与方法。
高血压是临床常见的慢性心血管疾病之一，也是心脑血管并发症的主要危险因素。研究发现，血管壁结构与功能异常及血压水平持续升高所导致的血管重塑，可损害心脏、肾脏、脑等器官，进而增加罹患动脉粥样硬化、心力衰竭等严重并发症的风险。线粒体自噬是线粒体质量控制体系的关键一环，在高血压及其并发症的发生发展中具有重要作用，提示线粒体自噬相关基因、蛋白等可能成为疾病的治疗靶点。中药疗法具有多组分、多靶点、增效减毒等优势，在防治疾病方面疗效显著。中药活性成分可通过调控张力蛋白同源基因诱导激酶1/E3泛素连接酶等相关信号通路，改善自噬相关蛋白或基因表达，调控血管平滑肌细胞及内皮细胞、心肌细胞、神经元线粒体自噬水平，进而抑制高血压及心脑血管系统并发症的发生发展。通过对近年来中药活性成分调控线粒体自噬治疗高血压及其并发症中的研究进行总结，为该病临床诊治提供新的思路与方法。
2025, 56(12):4464-4477.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.028
摘要:
肉苁蓉Cistanches Herba是列当科肉苁蓉属植物，其肉质茎作为我国珍稀名贵药材使用，具有宝贵的食药价值和开发潜力。目前，已从肉苁蓉中分离和鉴定出多种化学成分，包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、木脂素类、糖类等。现代研究表明，肉苁蓉具有抗肿瘤、保护神经及改善记忆、保护肾脏、抗炎保肝、抗衰老、调节免疫等作用，主要活性成分具有抑制肝癌、治疗阿尔茨海默病、帕金森病、血管性痴呆、骨质疏松症、糖尿病等疾病的功效。通过对国内、外肉苁蓉的化学成分和药理作用机制及临床应用潜力的研究进展进行综述，为肉苁蓉后续研究和综合开发利用提供科学依据。
肉苁蓉Cistanches Herba是列当科肉苁蓉属植物，其肉质茎作为我国珍稀名贵药材使用，具有宝贵的食药价值和开发潜力。目前，已从肉苁蓉中分离和鉴定出多种化学成分，包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、木脂素类、糖类等。现代研究表明，肉苁蓉具有抗肿瘤、保护神经及改善记忆、保护肾脏、抗炎保肝、抗衰老、调节免疫等作用，主要活性成分具有抑制肝癌、治疗阿尔茨海默病、帕金森病、血管性痴呆、骨质疏松症、糖尿病等疾病的功效。通过对国内、外肉苁蓉的化学成分和药理作用机制及临床应用潜力的研究进展进行综述，为肉苁蓉后续研究和综合开发利用提供科学依据。
2025, 56(12):4478-4489.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.029
摘要:
一贯煎出自清代名医魏之琇的《续名医类案》，由北沙参Glehniae Radix、麦冬Ophiopogonis Radix、当归Angelicae Sinensis Radix、枸杞子Lycii Fructus、地黄Rehmanniae Radix、川楝子Toosendan Fructus 6味药组成。一贯煎组方精妙，是临床滋阴疏肝的首选方剂，广泛用于消化系统及内分泌系统的相关疾病。为深入探索一贯煎的现代研究进展，推动经典名方的研发应用，系统梳理了一贯煎的历史沿革、方义内涵、质量控制、药理作用及近10年的临床应用研究进展，总结了一贯煎在临床上的用药规律，并对一贯煎开发应用所面临的挑战进行深入讨论，为经典名方一贯煎的现代研究提供科学依据。
一贯煎出自清代名医魏之琇的《续名医类案》，由北沙参Glehniae Radix、麦冬Ophiopogonis Radix、当归Angelicae Sinensis Radix、枸杞子Lycii Fructus、地黄Rehmanniae Radix、川楝子Toosendan Fructus 6味药组成。一贯煎组方精妙，是临床滋阴疏肝的首选方剂，广泛用于消化系统及内分泌系统的相关疾病。为深入探索一贯煎的现代研究进展，推动经典名方的研发应用，系统梳理了一贯煎的历史沿革、方义内涵、质量控制、药理作用及近10年的临床应用研究进展，总结了一贯煎在临床上的用药规律，并对一贯煎开发应用所面临的挑战进行深入讨论，为经典名方一贯煎的现代研究提供科学依据。
2025, 56(12):4490-4498.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.030
摘要:
中医药具有深厚的文化底蕴和悠久的历史传承，不仅是中华文明体系的重要构成部分，更构成了迄今为止保存最为完整的传统医学体系之一。长春花Catharanthus roseus作为具有重要药用价值的天然资源，其体内合成的萜类吲哚生物碱展现出一系列独特的药理活性特征。其中，以硫酸盐形式存在的长春碱和长春新碱作为国际公认的天然抗肿瘤药物前体，已在临床肿瘤治疗中得到广泛应用。现代药理学研究证实，该类活性成分在抗肿瘤、调节血糖、调控脂代谢等方面表现出显著的治疗潜力。通过系统梳理长春花生物碱的药效学特性，为深入解析其药用价值提供理论支撑，同时为其创新药物研发和临床转化应用指明研究方向。
中医药具有深厚的文化底蕴和悠久的历史传承，不仅是中华文明体系的重要构成部分，更构成了迄今为止保存最为完整的传统医学体系之一。长春花Catharanthus roseus作为具有重要药用价值的天然资源，其体内合成的萜类吲哚生物碱展现出一系列独特的药理活性特征。其中，以硫酸盐形式存在的长春碱和长春新碱作为国际公认的天然抗肿瘤药物前体，已在临床肿瘤治疗中得到广泛应用。现代药理学研究证实，该类活性成分在抗肿瘤、调节血糖、调控脂代谢等方面表现出显著的治疗潜力。通过系统梳理长春花生物碱的药效学特性，为深入解析其药用价值提供理论支撑，同时为其创新药物研发和临床转化应用指明研究方向。
33 芍药苷抗氧化应激研究进展
2025, 56(12):4499-4515.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.031
摘要:
芍药苷是一种源于芍药Paeonia lactiflora和牡丹Paeonia suffruticosa的水溶性单萜糖苷，其药理功能广泛，特别是在抗氧化方面呈现较为突出的生物活性。研究表明，芍药苷对神经退行性疾病、心血管疾病、肝肾疾病、消化系统疾病和糖尿病疗效显著，其作用机制与抗氧化应激密切相关。芍药苷的抗氧化应激机制包括降低活性氧（reactive oxygen species，ROS）和活性氮（reactive nitrogen species，RNS）水平；改善线粒体功能障碍，激活谷胱甘肽（glutathione，GSH）系统、核因子E2相关因子1（nuclear factor erythroid 2-related factor 1，Nrf1）、Kelch样ECH相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）/Nrf2/血红素氧合酶1（heme oxygenase-1，HO-1）/NAD(P)H:醌氧化还原酶1 [NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1，NQO1]、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）/糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）途径和自噬；抑制缺氧诱导因子-1α（hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α）途径、铁死亡、凋亡和焦亡，调控丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）途径；双重调节细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase，ERK）途径；抑制c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase，P38MAPK）途径。其中，Nrf2途径是芍药苷抗氧化应激的关键途径，各途径之间相互协同发挥抗氧化应激作用。
芍药苷是一种源于芍药Paeonia lactiflora和牡丹Paeonia suffruticosa的水溶性单萜糖苷，其药理功能广泛，特别是在抗氧化方面呈现较为突出的生物活性。研究表明，芍药苷对神经退行性疾病、心血管疾病、肝肾疾病、消化系统疾病和糖尿病疗效显著，其作用机制与抗氧化应激密切相关。芍药苷的抗氧化应激机制包括降低活性氧（reactive oxygen species，ROS）和活性氮（reactive nitrogen species，RNS）水平；改善线粒体功能障碍，激活谷胱甘肽（glutathione，GSH）系统、核因子E2相关因子1（nuclear factor erythroid 2-related factor 1，Nrf1）、Kelch样ECH相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）/Nrf2/血红素氧合酶1（heme oxygenase-1，HO-1）/NAD(P)H:醌氧化还原酶1 [NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1，NQO1]、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）/糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）途径和自噬；抑制缺氧诱导因子-1α（hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α）途径、铁死亡、凋亡和焦亡，调控丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）途径；双重调节细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase，ERK）途径；抑制c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase，P38MAPK）途径。其中，Nrf2途径是芍药苷抗氧化应激的关键途径，各途径之间相互协同发挥抗氧化应激作用。
2025, 56(12):4516-4530.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.032
摘要:
慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD），因其病因及发病机制复杂，目前临床上的治疗手段有限，而大黄作为治疗CKD最常用中药之一，已广泛用于CKD的防治中且效果颇佳。通过检索大黄及其活性成分、复方制剂治疗CKD的相关文献，从临床试验及动物实验两方面系统梳理，并对其涉及的作用机制和相关通路进行归纳总结，以期为CKD的治疗及大黄活性成分的开发提供思路和参考。
慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD），因其病因及发病机制复杂，目前临床上的治疗手段有限，而大黄作为治疗CKD最常用中药之一，已广泛用于CKD的防治中且效果颇佳。通过检索大黄及其活性成分、复方制剂治疗CKD的相关文献，从临床试验及动物实验两方面系统梳理，并对其涉及的作用机制和相关通路进行归纳总结，以期为CKD的治疗及大黄活性成分的开发提供思路和参考。
2025, 56(12):4531-4540.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.033
摘要:
高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）为人体内尿酸代谢紊乱、血尿酸水平持续高于正常值的病理现象。近年来，肠道微生态成为各种代谢性疾病的研究热点。中医药及民族医药多途径、多靶点的治疗优势可以调节肠菌代谢，缓解尿酸升高情况。其主要途径为修复肠屏障，抑制机体低度炎症反应；减少尿酸生成酶分泌；增加尿酸排泄转运蛋白表达。通过文献检索及归纳总结，系统综述以肠道微生态为靶点的中医药及民族医药治疗HUA的机制，以期为肠道功能菌及代谢物的开发和中医药及民族医药治疗HUA提供思路和参考。
高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）为人体内尿酸代谢紊乱、血尿酸水平持续高于正常值的病理现象。近年来，肠道微生态成为各种代谢性疾病的研究热点。中医药及民族医药多途径、多靶点的治疗优势可以调节肠菌代谢，缓解尿酸升高情况。其主要途径为修复肠屏障，抑制机体低度炎症反应；减少尿酸生成酶分泌；增加尿酸排泄转运蛋白表达。通过文献检索及归纳总结，系统综述以肠道微生态为靶点的中医药及民族医药治疗HUA的机制，以期为肠道功能菌及代谢物的开发和中医药及民族医药治疗HUA提供思路和参考。
2025, 56(12):4541-4548.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.12.034
摘要:
国家在不同时期赋予了中药品种保护制度不同的责任，弥补专利制度的不足，从药品监督管理制度转型为促进中药品种高质量创新发展的中药知识产权专门保护制度应是其出路。传承与创新并行、临床价值主导、利益平衡、中药特点与国际惯例兼顾应是其构建原则。在制度构建时，除中药材外，在中成药基础上应将中药饮片纳入保护范畴，应将分级保护改为分类保护以符合国际理念及《药品注册管理办法》（2020年）对中药的分类规定，将企业增设为权利主体，赋以生产权以流转性的同时增设“国家中药保护品种”标志使用权，保护期限应调整至5～15年，以与国际社会一些药品知识产权特有保护制度相符。
国家在不同时期赋予了中药品种保护制度不同的责任，弥补专利制度的不足，从药品监督管理制度转型为促进中药品种高质量创新发展的中药知识产权专门保护制度应是其出路。传承与创新并行、临床价值主导、利益平衡、中药特点与国际惯例兼顾应是其构建原则。在制度构建时，除中药材外，在中成药基础上应将中药饮片纳入保护范畴，应将分级保护改为分类保护以符合国际理念及《药品注册管理办法》（2020年）对中药的分类规定，将企业增设为权利主体，赋以生产权以流转性的同时增设“国家中药保护品种”标志使用权，保护期限应调整至5～15年，以与国际社会一些药品知识产权特有保护制度相符。
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