2018年第49卷第11期文章目次

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  • 1  目录
    2018, 49(11):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.0
    [摘要](305) [HTML](0) [PDF 3.10 M](1159)
    摘要:
    2  封面
    2018, 49(11):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.000
    [摘要](303) [HTML](0) [PDF 2.45 M](918)
    摘要:
    3  关于界定“中药组分”概念的若干思考
    刘丽梅 陈曦 岳广欣 柏冬 刘振丽 王淳 张俊华 王瑞海 宋志前 苗青
    2018, 49(11):2489-2495. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.001
    [摘要](1362) [HTML](0) [PDF 6.16 M](1167)
    摘要:
    "中药组分"是组分中药研究中涉及到的核心概念之一,其与"有效成分""有效部位""提取物"概念的异同等问题是开展组分中药研究首先要解决的问题。通过对1999-2017年有关中药组分的期刊文献进行研究,尝试对中药组分的概念涵义进行界定,认为中药组分是组分配伍的基本单元,其来源于有效部位或部位群,是具有较高同质性的成分群或具有一定比例的组合物,其化学成分可识别,且各成分比例相对固定,其活性一般可表征并可重复。同时探讨了中药组分与相关或类似概念的区别与联系,以期得到同道的争鸣,推动组分中药的深入研究。
    4  蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12中2个新二苯醚类成分
    张鑫 齐博文 杨洪芸 江芳芳 丁宁 吴云 刘晓 屠鹏飞 史社坡
    2018, 49(11):2496-2501. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.002
    [摘要](863) [HTML](0) [PDF 4.80 M](1074)
    摘要:
    目的 研究蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12经固体发酵培养后的代谢产物。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及IR、MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构;利用体外模型进行抗炎、乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选。结果P.chrysogenum MT-12固体发酵培养后的代谢产物中共分离鉴定8个二苯醚类化合物,分别为黄青霉内酯A (1)、黄青霉内酯B (2)、talaromyone A (3)、isopenicillide (4)、penicillide (5)、hydroxypenicillide (6)、purpactin A (7)、黄青霉内酯C (8)。结论 化合物12为新化合物,化合物3为首次从青霉属中分离得到,化合物4~8为首次从产黄青霉菌中分离得到;化合物12对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO产生有一定抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为(72.6±2.3)、(41.2±1.4)μmol/L,而所有化合物在100 μmol/L时对乙酰胆碱酯酶不显示抑制活性。
    5  壮药三角泡黄酮类化学成分研究
    韦建华 西庆男 曾艳婷 李兵 李云 钱信怡 卢汝梅
    2018, 49(11):2502-2507. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.003
    [摘要](1208) [HTML](0) [PDF 5.32 M](1245)
    摘要:
    目的 研究壮药三角泡(倒地铃Cardiospermum halicacabum干燥全草)的化学成分。方法 通过硅胶、聚酰胺、凝胶等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从三角泡正丁醇部位分离13个化合物,分别鉴定为金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯(1)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯(2)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(3)、金圣草黄素(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(10)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(11)、木犀草素(12)、槲皮素(13)。结论 化合物1~3为新的黄酮类化合物,分别命名为倒地铃苷D、倒地铃苷B和倒地铃苷A;化合物5~81011为首次从该属植物中分离得到。
    6  抗疲劳中药刺五加中1个新倍半萜
    于亮 张军武 石新燕 刘昭 孙涛 梁文娟
    2018, 49(11):2508-2511. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.004
    [摘要](948) [HTML](0) [PDF 3.31 M](1048)
    摘要:
    目的 研究中药刺五加Acanthopanax senticosus的抗疲劳活性成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20P、ODS等多种色谱技术分离纯化,通过质谱及核磁共振等数据对化合物进行结构鉴定;并采用ABTS法研究其体外清除自由基活性。结果 从刺五加甲醇提取物中分离得到1个倍半萜类化合物7α(H)-桉烷-4α,5β,11,12-四醇-3-酮(1),该化合物自由基清除的半数清除浓度为(43.1±1.2)μg/mL。结论 化合物1为1个新的eudesmane型倍半萜,命名为刺五加醇A;也是首次从五加科植物中分离得到此类化合物。
    7  土木香化学成分研究
    白丽明 王剑 付美玲 韩松 庞婧慧 张文治
    2018, 49(11):2512-2518. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.005
    [摘要](1094) [HTML](0) [PDF 5.86 M](1108)
    摘要:
    目的 研究土木香Inula helenium根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、TLC和HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,运用核磁波谱技术及参考文献数据鉴定化合物结构。结果 从土木香根提取物中分离得到22个化合物,分别鉴定为土木香内酯(1)、异土木香内酯(2)、4,4-二甲基甾醇(3)、11αH,13-二氢异土木香内酯(4)、11αH,13-二氢土木香内酯(5)、4(15)-环氧异土木香内酯(6)、5α,6α-环氧土木香内酯(7)、别土木香内酯(8)、异别土木香内酯(9)、木栓酮(10)、木栓醇(11)、古柯二醇(12)、β-谷甾醇葡萄糖苷(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)、羽扇豆酮(15)、羽扇豆醇(16)、δ-香树素(17)、羽扇豆醇棕榈酸酯(18)、5,7,4'-三羟基-3',5'-二甲氧基黄酮(19)、(+)-丁香树脂酚(20)、3,5,3'-三羟基-6,7,4'-三甲氧基黄酮(21)、3,5,6,7,3'-五羟基-4'-甲氧基黄酮(22)。结论 化合物2122为首次从该属植物中分离得到;化合物10~151718为首次从土木香中分离得到。经过抗菌测试筛选发现化合物12457~9对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌均具有抑菌作用。
    8  平卧菊三七化学成分研究(Ⅱ)
    何明珍 巩升帅 黄小方 贾佳 欧阳辉 冯育林 许琼明 杨世林
    2018, 49(11):2519-2526. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.006
    [摘要](1099) [HTML](0) [PDF 7.24 M](1224)
    摘要:
    目的 研究平卧菊三七Gynura procumbens(Lour.) Merr.全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等技术进行分离纯化;通过理化性质、核磁、质谱等方法鉴定化合物结构。结果 从平卧菊三七乙醇提取物中分离得到了27个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、熊果酸(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、5-hydroxymaltol (4)、对羟基苯甲酸(5)、4-氨基肉桂酸(6)、(E)-2-hexenyl β-D-glucoside (7)、1-(3-indolyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one (8)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、3,4,5-三咖啡酰基奎宁酸甲酯(11)、芦丁(12)、橙皮苷(13)、3,4-dihydroxyphenylacetic acid methyl ester (14)、刺梨酸(15)、委陵菜酸(16)、2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-O-β-D-glucopyranoside (17)、negletein (18)、没食子酸-3-甲基醚(19)、caesalpiniaphenol D (20)、2,5-二羟基苯甲酸(21)、原儿茶醛(22)、isohematinic acid (23)、icariside B124)、dendranthemoside B (25)、4-甲氧基肉桂酸(26)、黄芩苷(27)。结论 化合物46~91113~27为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物121012为首次从平卧菊三七中分离得到。
    9  基于UPLC-Q-TOF/MS技术的北青龙衣成分在大鼠胃组织中的分布研究
    程团 王改丽 霍金海 王伟明
    2018, 49(11):2527-2539. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.007
    [摘要](578) [HTML](0) [PDF 8.14 M](1053)
    摘要:
    目的 采用UPLC-Q-TOF/MS技术首次对北青龙衣化学成分的胃组织分布进行深入研究。方法 大鼠ig给予北青龙衣醇提物后,采集胃组织,经有机溶剂沉淀蛋白,通过Peakview 2.0/Masterview 1.0和MetabolitePilot 1.5数据处理软件,根据离子碎片精确质量数和同位素丰度比,数据库的二级质谱对比和裂解规律分析,对胃组织中移行成分进行推断和鉴定。结果 共鉴定出54个移行成分,其中41个原型成分,包括17个萘醌、9个二芳基庚烷、7个黄酮、5个三萜及3个酚酸类成分;13个代谢产物,包括4个萘醌、3个二芳基庚烷、1个黄酮及5个其他类成分。结论 基于UPLC-Q-TOF/MS技术,首次阐明北青龙衣化学成分在大鼠胃组织分布情况,该方法检测快速、准确,为北青龙衣抗胃癌药效学研究与深入开发提供科学的研究数据。
    10  基于多维检测和低场核磁共振技术探讨中药复方骨痹颗粒浸膏粉体吸湿性特征及其改性机制
    刘佳佳 潘林梅 朱华旭 唐志书 李博 杨培强 付廷明 姚薇薇 杨磊
    2018, 49(11):2540-2544. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.008
    [摘要](1015) [HTML](0) [PDF 6.03 M](1017)
    摘要:
    目的 研究中药复方骨痹颗粒浸膏粉体吸湿性特征及其改性机制,为中药固体制剂制备过程的关键工艺技术改进提供依据。方法 以骨痹颗粒浸膏粉体为模型药物,将水提原液、水提醇沉中间体和含有不同表面活性剂的水提醇沉中间体经喷雾干燥得到浸膏粉体,采用粉末流动性测试和电镜扫描等多维检测技术分析表征上述浸膏粉体的微观制剂学性质;采用不同表面活性剂对水提醇沉中间体进行吸湿性改性研究,进而引入低场核磁共振技术分析改性后浸膏粉体吸收水分子的含量、相态、分布及结构信息;探索骨痹颗粒浸膏粉体的吸湿性改性机制。结果 浸膏粉体喷雾干燥过程中,加入聚乙二醇1000、泊洛沙姆188和月桂醇硫酸镁等表面活性剂可改善粉体的吸湿性。经低场核磁分析可知,上述表面活性剂通过与亲水基结合或与空气中的自由水结合,使得粉体吸湿性降低。结论 加入表面活性剂对于骨痹颗粒浸膏粉体的吸湿性具有较好的改善作用,改性机制与水的结合状态相关。
    11  人参次苷H滴丸原料药中皂苷含量测定及细胞膜色谱技术对效应成分筛选
    马晓伟 于蒙蒙 晋兴华 何嘉辉 徐亮 何毅 聂朝宏 宋兆辉 肖学凤
    2018, 49(11):2545-2550. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.009
    [摘要](1051) [HTML](0) [PDF 3.01 M](1066)
    摘要:
    目的 建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分。方法 采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定。结果 拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/mL线性关系良好(r2 ≥ 0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%,RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%。SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%。红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(S)-人参皂苷Rh2结论 该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据。20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致。
    12  基于白及多糖的黄藤素纳米柔性脂质体膜剂的制备研究
    程玉钏 郝旭亮 付丽娜 何树苗 李伟泽 赵宁 王丹 傅文博 黄楷迪 董叶彤
    2018, 49(11):2551-2556. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.010
    [摘要](1051) [HTML](0) [PDF 6.25 M](1012)
    摘要:
    目的 以白及多糖(BSP)为成膜材料,制备黄藤素(PA)纳米柔性脂质体(PFL)膜剂,并评价其药剂学相关性能,为其进一步应用奠定基础。方法 采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,匀浆涂布法制备黄藤素纳米柔性脂质体白及多糖膜剂(PFL-BPF);采用电子显微镜、差示扫描量热仪(DSC)和体外透黏膜实验等对PFL-BPF进行表征和评价。结果 以BSP为成膜材料时,PFL与BSP的相容性良好且易于成膜;所得PFL-BPF的外观平滑、无气泡、柔韧性与挺度适宜;PFL-BPF具有良好的生物黏附性,黏附于黏膜后耐生理盐水冲刷时间为(130±7) min。PFL-BPF在0.5 h时,促进PA渗入黏膜的剂量为32.41 μg/g,分别为黄藤素水溶液白及多糖膜剂(PL-BPF)、空白柔性脂质体+黄藤素白及多糖膜剂(BLP+PA-BPF)的3.17倍和1.9倍(t检验,P<0.05);2.5 h,分别为PL-BPF、BLP+PA-BPF的2.67倍和1.89倍。表明其能够显著促进水溶性药物PA透过黏膜且缓释作用强;DSC显示其促进药物透黏膜吸收的可能机制为柔性脂质体扰乱黏膜上皮细胞紧密排列而携带药物进入黏膜组织。结论 PFL-BPF成膜性好、黏附作用持久、耐冲刷能力强,且制备工艺简单可行,能够显著地促进药物透过黏膜,因此,纳米柔性脂质体膜剂是一种良好的透黏膜给药载体,具有广阔的应用前景。
    13  马钱子碱纳米结构脂质载体处方与制备工艺的优化
    管庆霞 张伟兵 张喜武 刘振强 于欣 李伟男 华晓丹 王锐 冯宇飞 吕邵娃
    2018, 49(11):2557-2563. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.011
    [摘要](684) [HTML](0) [PDF 5.62 M](955)
    摘要:
    目的 优化马钱子碱纳米结构脂质载体(B-NLC)处方与制备工艺。方法 溶剂乳化超声法制备B-NLC,以单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化处方与制备工艺。结果 所制备的B-NLC为淡蓝色乳光的透明液体。最优条件为药物用量为1.28 mg,泊洛沙姆188质量浓度为1.08%,固态脂质与液态脂质的比例为1.45:1,平均粒径为(136.89±4.23) nm,多分散指数(PDI)为0.289±0.005,Zeta电位为(-34.46±0.31) mV,包封率为(68.98±2.06)%,载药量为(1.90±0.06)%。结论 溶剂乳化超声法制备的B-NLC包封率高,粒径小,分布均匀,该方法操作简单方便,可以用于B-NLC制备与处方的优化,为马钱子碱的进一步体内研究奠定了基础。
    14  基于质量源于设计理念的仙曲片薄膜包衣工艺研究
    韩天燕 付亭亭 费文玲 郝俏君 张万年 杨建宏
    2018, 49(11):2564-2570. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.012
    [摘要](1159) [HTML](0) [PDF 5.75 M](948)
    摘要:
    目的 结合质量源于设计(quality by design,QbD)理念,对仙曲片的薄膜包衣工艺进行考察,以提高包衣效率和稳定性。方法 以"质量源于设计"理念为指导和Design-Expert软件为工具,确定影响仙曲片薄膜包衣目标的关键质量属性为响应值,影响关键质量属性的工艺参数为因素,运用Box-Behnken响应面法优化工艺参数,建立控制空间,通过测定仙曲片的吸湿性,对设计空间进行验证。结果 通过95%置信区间对空间进行优化,减小实际误差,得到最佳工艺参数范围:片床温度37~43℃,包衣液浓度9%~11%,包衣增重4%~5%,在既定条件下对仙曲片薄膜包衣后,片剂色泽均匀,片面光滑细腻,吸湿性显著降低。结论 以QbD为根本,采用合理的实验设计理念,通过建立合理的设计空间为仙曲片薄膜包衣过程提供预测模型,提高了包衣过程的可控性和可适用性,保证了稳定的产品质量。
    15  生脉注射液物理指纹图谱的建立及其质量评价
    梁悦 刘涛 蒋天宇 张倩 周思敏 潘春晖
    2018, 49(11):2571-2576. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.013
    [摘要](603) [HTML](0) [PDF 4.80 M](997)
    摘要:
    目的 建立生脉注射液的物理指纹图谱,评价其质量。方法 构建由8个物理参数(电导率、pH值、浊度、折光率、固含物、相对密度、运动黏度、渗透压摩尔浓度)组成的对照物理指纹图谱,以雷达图直观展现,运用相关系数法计算样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。结果 相同品种不同生产厂家的产品物理指纹图谱及参数有较大差异,某些公司同一产品不同规格、不同批次间质量也不稳定,主要体现在渗透压摩尔浓度、电导率和浊度3个指标上。结论 物理指纹图谱法可用于评价生脉注射液的质量,同时也可为中药注射剂质量再评价研究提供一定的思路。
    16  基于AHP-CRITIC法的正交设计优选参膝口服液提取工艺
    刘小妹 程中琴 施崇精 王姗姗 袁强华 宋英
    2018, 49(11):2577-2583. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.014
    [摘要](1077) [HTML](0) [PDF 5.58 M](941)
    摘要:
    目的 确定指标权重,优选参膝口服液的最佳提取工艺。方法 以HPLC法测定杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的量,HPLC-ELSD法测定人参二醇的量、干膏率、总多糖含量及总峰面积作为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合正交试验结果优选复方提取工艺的最佳参数。结果 AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法科学、合理、全面,按其所得的权重系数进行综合评价,优选出最佳工艺参数为复方药材加9倍量水,提取3次,每次80 min。3批验证试验综合评分均值为99.06,RSD为0.18%。结论 AHP法结合CRITIC法可用于参膝口服液提取工艺多指标权重的建立,优选的提取工艺经验证,合理、稳定,重复性好,可用于工业化生产。
    17  汉防己甲素联合紫杉醇逆转脑胶质瘤C6/MDR细胞耐药及其机制研究
    王宏 郭晓远 吴国建 陈陆馗
    2018, 49(11):2584-2590. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.015
    [摘要](1000) [HTML](0) [PDF 6.66 M](962)
    摘要:
    目的 评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法 通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素抑制C6和C6/MDR细胞增殖作用差异;以细胞摄取能力为指标,借助HPLC和流式细胞仪技术分别测定PTX和荧光探针罗丹明123(R123)在2种细胞内的含量,评价汉防己甲素促C6/MDR细胞摄取PTX和R123的能力;以细胞凋亡率为指标,采用AnnexinV-PE/7-AAD一步染色法定量PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素干预后的2种细胞凋亡率;采用P-糖蛋白(P-gp)抗体结合试剂盒和Pgp-GloTM分析系统分别考察汉防己甲素对C6/MDR细胞P-gp表达以及P-gp ATP酶活性的影响。结果 汉防己甲素+PTX对C6/MDR细胞的半数抑制浓度(IC50,以PTX浓度计)为(5.88±0.43) nmol/L;在10 μmol/L汉防己甲素的干预下,C6/MDR细胞内的PTX和R123累积量相比PTX组分别提高9.4倍和12.3倍,凋亡率相应提高了2.3倍;这种汉防己甲素介导的耐药逆转机制可能与降低C6/MDR细胞P-gp表达、刺激细胞内P-gp ATP酶活性有关。结论 汉防己甲素联合紫杉醇在体外具有逆转C6/MDR细胞耐药的潜力。
    18  Rabdosin B对急性早幼粒白血病细胞HL-60分化的诱导作用
    魏婧昕 丁兰 刘扬 李佩蔚 刘国安
    2018, 49(11):2591-2600. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.016
    [摘要](656) [HTML](0) [PDF 7.86 M](891)
    摘要:
    目的 研究螺环内酯型对映-贝壳杉烷型二萜rabdosin B (RB)诱导HL-60向成熟粒细胞分化的特征及机制。方法 采用台盼蓝染色、吉姆萨染色、硝基四氮唑蓝(NBT)还原力测定及流式细胞术检测RB对HL-60细胞增殖、细胞周期、NBT还原力、细胞吞噬及细胞表面抗原CD11b表达的影响。结果 RB在1.0、3.0、5.0 μmol/L下抑制HL-60细胞增殖,引起HL-60细胞G0/G1期阻滞,增加HL-60细胞肾形核和分叶核细胞比率,并伴随细胞NBT还原力和吞噬能力显著增强以及CD11b阳性细胞率明显上升。进一步检测显示,活性氧(ROS)清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC,300 μmol/L)及NADPH氧化酶抑制剂夹竹桃麻素(APO,100 μmol/L)和二联苯碘锚(DPI,0.1 μmol/L)不仅可显著抑制RB诱导的细胞内ROS升高,并且可显著抑制RB诱导的HL-60细胞分化的各项特征指标的改变。结论 RB可通过上调HL-60细胞NADPH氧化酶活性,升高胞内ROS浓度,诱导HL-60细胞向成熟粒细胞分化。
    19  基于生物信息学方法的坤泰胶囊分子网络及生物功能初步探析
    王李俊 杨琴 王飞 朱盼
    2018, 49(11):2601-2605. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.017
    [摘要](1230) [HTML](0) [PDF 4.45 M](1008)
    摘要:
    目的 基于和颜®坤泰胶囊(以下简称坤泰胶囊)各组分对应靶点信息集,运用生物信息学方法探析其发挥疗效的潜在分子网络及生物功能。方法 将坤泰胶囊6味组方药材逐一在中药系统药理学研究数据库(TCMSP)、TCM-mesh中检索获得每一种药材所对应的化学成分,并与经液相色谱-电喷雾质谱联用技术(LC-ESI-MS/MS)检测得到的坤泰胶囊活性成分进行比对,剔除重复成分,获得坤泰胶囊含有的活性成分,再将这些成分逐一在数据库中检索获得其对应的靶点信息,形成化合物-靶点信息集。利用DAVID、KEGG、COSMIC等数据库,对化合物-靶点信息集进行功能富集分析、靶标的组织特异性表达分析,以及蛋白-蛋白相互关系网络分析。结果 结合数据库与LC-ESI-MS/MS检测,共获得29个成分,获得对应的靶基因186个。这些靶基因显著富集在神经中枢、乳腺、卵巢等组织中。经DAVID的基因本体(gene ontology,GO)分析结果显示,这些靶标显著集中于细胞质、线粒体、细胞外基质等细胞器,主要发挥脂肪酶、激酶以及氧化还原酶等活性,参与代谢、能量通路、凋亡等生物过程。KEGG通路富集分析表明这些靶标显著参与PI3K-Akt、mTOR、胰岛素等信号通路。结论 通过坤泰胶囊活性成分-靶标信息集的建立,利用各生物信息数据库与分析手段,从分子水平为坤泰胶囊的临床疗效提供佐证,也为进一步拓展其临床应用提供依据。
    20  基于网络药理学的丹参川芎嗪注射液作用机制分析
    杨倩 吕莉莉 孙蓉
    2018, 49(11):2606-2613. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.018
    [摘要](1070) [HTML](0) [PDF 6.04 M](1430)
    摘要:
    目的 探讨丹参川芎嗪注射液的药理作用机制。方法 预测丹参川芎嗪注射液中已知化学成分的作用靶点,构建丹参川芎嗪注射液化合物-靶点网络,并对网络进行拓扑分析;对丹参川芎嗪作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因GO功能注释和KEGG通路富集分析,预测丹参川芎嗪注射液的药理作用机制,并通过丹参川芎嗪注射液预处理对脑缺血大鼠海马MAPK表达的影响初步验证其作用机制。结果 丹参川芎嗪注射液中15个主要化合物作用于94个靶点蛋白,PRSS1、PTGS2、F2、PTGS1是化合物-靶点网络中的关键节点蛋白。PPI网络包含71个靶蛋白,关键蛋白涉及SRC、MAPK-1、MMP-9、MAPK-14、PTGS2、BCL-2等;PPI网络中的靶蛋白富集在26条GO功能和6条主要的KEGG通路中。结论 本研究结果预测了丹参川芎嗪注射液广泛药理学作用的机制,并对其治疗脑缺血的作用机制进行了初步验证,为进一步深入研究丹参川芎嗪注射液的药理作用机制、发现新的治疗作用及靶点提供参考。
    21  蛇床子催眠活性组分对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠海马钟基因与氨基酸类神经递质表达的影响
    魏文静 仝立国 仲启明 杨钤 贾力莉 胡文卓 宋美卿 冯玛莉
    2018, 49(11):2614-2619. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.019
    [摘要](956) [HTML](0) [PDF 5.22 M](1130)
    摘要:
    目的 观察蛇床子催眠活性组分(SCZ)对失眠大鼠海马神经递质及钟基因表达的影响,探讨其催眠作用机制。方法 采用ip对氯苯丙氨酸(PCPA)建立大鼠失眠模型,ig给予低(25 g/kg)、中(50 g/kg)、高(100 g/kg)剂量SCZ,并设阳性对照(地西泮)组,给药3 d,免疫组织化学法检测大鼠海马齿状回γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)受体蛋白的表达;高效液相色谱法和免疫组化法检测大鼠海马GABA和Glu含量的变化;实时荧光定量PCR检测大鼠海马Clock、Bmal1、Cry1、Cry2、Per1、Per2、Per3等生物钟基因的表达水平。结果 免疫组化结果显示,与对照组比较,模型组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著降低,Glu表达水平显著升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,SCZ中、高剂量组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著升高,Glu表达水平显著降低(P<0.01)。HPLC结果显示,与对照组比较,模型组大鼠海马GABA表达水平显著降低,Glu表达水平显著升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,SCZ中、高剂量组大鼠海马组织Glu表达水平显著降低(P<0.05),SCZ高、低剂量组大鼠GABA表达水平显著升高(P<0.01)。生物钟基因表达水平检测结果显示,与对照组比较,模型组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著升高(P<0.05),Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著降低(P<0.05、0.01)。与模型组比较,SCZ中剂量组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著降低(P<0.01);SCZ高剂量组大鼠Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著增高(P<0.05、0.01),SCZ低剂量组大鼠Per1基因表达水平显著增高(P<0.01)。结论 蛇床子催眠活性组分通过降低海马Clock、Bmal1表达,提高Cry1、Per1、Per2基因的表达水平,增加抑制性、减少兴奋性氨基酸类神经递质的表达,从而调节睡眠-觉醒周期,达到治疗失眠的效果。
    22  甜梦口服液联合抗抑郁剂对男性抑郁症患者性功能的影响
    谢正 张志娟 谢春雨 郭英杰
    2018, 49(11):2620-2623. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.020
    [摘要](1048) [HTML](0) [PDF 3.03 M](865)
    摘要:
    目的 研究甜梦口服液联合抗抑郁剂对男性抑郁症患者性功能的影响。方法 采用整群入组的方法,将2015年9月-2016年6月在河南中医药大学第一附属医院临床心理科门诊治疗并出现性功能障碍的男性抑郁症患者随机分为治疗组55例和对照组52例,治疗组给予甜梦口服液联合抗抑郁剂,对照组给予抗抑郁剂,治疗周期4周。采用国际勃起功能指数问卷(ⅡEF-6)和简明性功能自评量表(BSDSRS-5)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)对病人的性功能、抑郁症状以及睡眠质量进行评价。结果 治疗后两组患者HAMD评分较治疗前均明显下降(P<0.05)。治疗组患者HAMD评分比对照组降低更加明显,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后治疗组患者性功能较对照组改善显著(P<0.05),睡眠质量改善显著(P<0.05)。结论 甜梦口服液联合抗抑郁药物帕罗西汀、西酞普兰可以有效改善男性抑郁症患者的性功能并显著改善抑郁症状。
    23  调经活血胶囊治疗原发性痛经的多中心临床研究
    于红娟 朱虹丽 蒋贵林 王赛莉
    2018, 49(11):2624-2628. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.021
    [摘要](960) [HTML](0) [PDF 3.85 M](985)
    摘要:
    目的 评价调经活血胶囊治疗原发性痛经的有效性。方法 纳入300例原发性痛经妇女,按1:2的比例随机分为对照组和治疗组,分别服用安慰剂和调经活血胶囊。连续服用3个月经周期后,使用视觉模拟评分(VAS评分)和中医证候积分评价调经活血胶囊对改善原发性痛经的临床疗效。结果 治疗组患者连用3个月经周期后,VAS评分改善有效率达到62.43%,与对照组(23.33%)相比,差异显著(P<0.01)。中医临床疗效结果显示,调经活血胶囊治疗3个月经周期后,临床疗效总进步率达76.30%,显著优于对照组(36.67%)。结论 调经活血胶囊可有效缓解原发性痛经患者的痛经程度。
    24  麻仁软胶囊治疗老年便秘的疗效观察
    孙秀娟
    2018, 49(11):2629-2631. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.022
    [摘要](760) [HTML](0) [PDF 1.84 M](954)
    摘要:
    目的 观察麻仁软胶囊治疗老年便秘的临床疗效。方法 本院120例老年便秘患者随机分成治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予麻仁软胶囊,对照组给予麻仁丸,治疗1周后,观察两组疗效及症状改善情况。结果 治疗组总有效率90.0%,显著高于对照组(P<0.05),麻仁软胶囊对老年便秘患者大便干结、排便费力、排便不尽感、腹胀等症状有明显改善作用(P<0.05、0.01)。两组患者治疗过程中均无明显不良反应。结论 麻仁软胶囊治疗老年便秘疗效确切。
    25  桑黄鲨烯环氧酶基因原核表达及过表达载体的构建
    孙婷婷 孙煦茵 王旭彤 王世新 刘增才 邹莉
    2018, 49(11):2632-2639. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.023
    [摘要](1163) [HTML](0) [PDF 6.63 M](1006)
    摘要:
    目的 构建桑黄三萜生物合成途径中的关键酶——鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因的原核表达和过表达载体。方法 将克隆到的桑黄SE基因构建到原核表达载体pET-32a (+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),使用异丙基硫代-β-D-呋喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达2~10 h后,通过SDS-PAGE进行检测。根据GenBank中提交的香菇3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd)启动子序列设计引物,利用PCR技术克隆获得香菇gpd启动子片段,以植物双元表达载体pCAMBIA1301为基础载体,通过酶切、连接等方法将其中的35 S启动子替换为香菇gpd启动子,再将SE基因编码区序列构建到gpd启动子下游,构建桑黄SE基因的过表达载体。结果 成功构建了SE基因的原核表达载体pET-32a-SE,SDS-PAGE结果显示该蛋白的大小约为55 000,与预测的蛋白相对分子质量基本一致。PCR检测、酶切鉴定和测序分析可知,成功构建了适宜食用菌遗传转化的中间载体pCAMBIA1301-gpd-gpd及SE基因的过表达载体pCAMBIA1301-gpd-gpd-SE。结论 为后期研究SE基因在桑黄三萜生物合成方面所发挥的功能奠定基础。
    26  基于Illumina MiSeq高通量测序分析黄芪内生细菌多样性
    刘蓬蓬 陈江宁 孟莉 贾天柱
    2018, 49(11):2640-2645. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.024
    [摘要](1022) [HTML](0) [PDF 5.58 M](1167)
    摘要:
    目的 分析黄芪内生细菌群落多样性,为筛选菌种发酵转化黄芪中活性成分的定向炮制工艺研究提供参考依据。方法 应用Illumina MiSeq高通量测序技术测定黄芪内生细菌的16 S rDNA V3-V4区域序列并进行物种丰度等生物信息分析。结果 获得有效序列40 051条,操作分类单元(OTUs)967个,测序数量接近于饱和,测序数据量合理。黄芪内生细菌主要分布于Anderseniella属、芽孢杆菌属Bacillus、伯克氏菌属Burkholderia、不动杆菌属Acinetobacter、寡养单胞菌属Stenotrophomonas、海洋芽胞杆菌属Oceanobacillus 6个属。结论 黄芪内生细菌群落多样性较低,Anderseniella属和芽孢杆菌属Bacillus是黄芪内生细菌的优势种群。
    27  西南不同产区3种天麻变型主要化学成分含量比较
    王庆 李丹丹 陈艾萌 侯凯 李兴 吴卫
    2018, 49(11):2646-2652. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.025
    [摘要](1215) [HTML](0) [PDF 6.09 M](1002)
    摘要:
    目的 对西南不同产区3种天麻变型的主要化学成分含量进行比较和主成分分析,为进一步开发利用天麻资源和评价药材质量提供理论依据。方法 采用苯酚-浓硫酸法测定天麻多糖含量,茚三酮显色法测定游离氨基酸含量,Folin-Ciocaileu比色法测定总多酚含量,HPLC法测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇含量,并利用主成分分析法对天麻药材质量进行评价。结果 不同产区天麻资源材料的主要化学成分含量差异较大。变异系数以天麻多糖含量最小,为18.025%,对羟基苯甲醇含量的变异系数最高,达48.978%。其中,四川北川的乌天麻游离氨基酸、总多酚和天麻素含量均最高,分别为2.873%、0.805%和0.862%,与其他产区样品间差异均达极显著水平;贵州大方的绿天麻多糖含量最高,为29.225%,显著高于北川的乌天麻,并极显著高于其余天麻;对羟基苯甲醇含量最高的为云南昭通的乌天麻,其次为四川广元的红天麻,两者间差异不显著。结论 天麻中各成分在地区或变型间差异不显著,从主要化学成分角度分析,四川北川的乌天麻药材质量最好。
    28  基于近红外光谱法快速测定丹参中5种成分模型的建立
    雷晓晴 李耿 王秀丽 付梅红 张秀荣 陈芳宁
    2018, 49(11):2653-2661. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.025
    [摘要](724) [HTML](0) [PDF 6.51 M](885)
    摘要:
    目的 采用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘法(PLS)建立丹参中多种成分的快速无损检测方法,以更好地控制丹参药材和饮片的质量。方法 共收集来自不同产地的丹参样品106批。采用前期研究所建立的UPLC方法测定所有丹参样品中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA共11种化学成分的含量;以积分球漫反射模式采集丹参样品的NIRS图;通过PLS等化学计量学手段,分别对校正集和验证集的选择、不同预处理方法、不同光谱区段以及因子数的确定进行优化,尝试建立近红外光谱与待测成分含量间的线性关系模型,从而实现用NIRS对待测成分含量的快速计量。结果 丹参中丹酚酸B、二氢丹参酮、丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮ⅡA 5种成分的NIRS预测值与UPLC实测值之间具有良好的线性关系,模型预测效果良好,其相关系数分别为0.981 1、0.936 3、0.960 5、0.910 9、0.978 0;预测均方差(RMSEP)分别为0.957 0、0.037 7、0.041 6、0.114 0、0.063 9;其余成分的近红外建模未达到定量要求。结论 NIRS法结合PLS可以快速、无损地对丹参中的丹酚酸B、二氢丹参酮、丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮ⅡA进行定量分析。这为开发丹参药材、饮片的快速现场检测方法奠定了基础。
    29  离子辐射选育当归新品种安全性评价
    李硕 李成义 李敏 杨秀娟 冯新昌
    2018, 49(11):2662-2670. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.027
    [摘要](593) [HTML](0) [PDF 3.80 M](817)
    摘要:
    目的 对离子辐射选育当归新品种进行安全性评价。方法 采用气相色谱法测定有机氯类农药残留量;电感耦合等离子体质谱法测定Pb、Cd、Cu含量;测汞仪测定Hg含量;原子荧光法测定As含量。以总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素含量为指标,利用灰色关联度法,结合小鼠急性毒性实验,对样品安全性进行综合评价。结果 辐射选育当归新品种岷归3号、岷归4号药材中有机氯类农药残留量、重金属和有害元素含量符合《中华人民共和国药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定。灰色关联度法对样品安全性进行综合评价表明,岷归3号、岷归4号整体安全性优于其他样品。当归不同部位对重金属及有害元素的富集程度不同,归头对重金属Pb、Cd、Cu的富集程度较高,归尾对重金属As、Hg的富集程度较高,归身对重金属的富集程度相对较低。小鼠急性毒性实验未测得ig给药小鼠半数致死量(LD50),而小鼠对其最大耐受量为120 g/kg,相当于临床成人(60 kg)最大用量的480倍。结论 当归辐射选育品种药材无明显毒性,临床常用量安全可行。
    30  QTRAP-UFLC-MS/MS同时测定不同产地番荔枝子中氨基酸和核苷类成分的含量及PCA和TOPSIS分析
    李月 胡鹏 张园娇 陈亚运 陈建伟 李祥
    2018, 49(11):2671-2677. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.028
    [摘要](521) [HTML](0) [PDF 5.46 M](939)
    摘要:
    目的 建立超快速液相色谱-串联四级杆/线性离子阱质谱(QTRAP-UFLC-MS/MS)同时测定不同产地番荔枝子中氨基酸和核苷类成分含量的方法,分析比较不同产地样品中25种成分的差异,为番荔枝子资源的综合利用提供科学依据。方法 采用Waters XBridge Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm);以0.2%甲酸水(A)-0.2%甲酸乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min;柱温30℃,正离子多反应监测(MRM)模式测定。采用主成分分析(PCA)和TOPSIS分析对不同产地番荔枝子进行综合性评价。结果 15种氨基酸和10种核苷类成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r2>0.994 7);方法精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3.87%;平均加样回收率在94.90%~98.78%,RSD在0.84%~3.01%。不同产地番荔枝子中氨基酸和核苷类成分存在一定的差异性,其中海南产的综合质量最高。结论 该方法简便、准确、可靠,可根据目标成分优选不同产地的番荔枝子,也为其质量评价提供了可靠的依据。
    31  稳定同位素示踪技术在内源性物质代谢调控中的应用进展
    令狐婷 刘少博 高耀 史碧云 张翔 田俊生 秦雪梅
    2018, 49(11):2678-2685. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.029
    [摘要](1328) [HTML](0) [PDF 23.02 M](1049)
    摘要:
    随着高灵敏度检测方法的快速发展,稳定同位素示踪技术受到越来越多的重视。该技术通过示踪原子追踪标记化合物在机体内的活动规律,依据中间代谢产物的同位素峰分布来判断其具体的代谢途径,通过计算通量对整个代谢通路进行综合分析,从而探究疾病的发生机制及药物代谢的途径和过程。近年来,稳定同位素示踪技术在生物医药领域的应用逐年增加,现主要针对其在糖、脂、氨基酸及激素等内源性物质代谢调控中的应用研究进展进行综述。
    32  生物效应评价在中药质量控制研究中的应用进展
    张旭 任晓航 王慧 周红潮 时坤 李建明 杜锐 宗颖
    2018, 49(11):2686-2691. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.030
    [摘要](1141) [HTML](0) [PDF 4.12 M](1802)
    摘要:
    建立科学的中药质量控制与评价方法是保障中药安全、有效的关键点和难点。现有的中药质量控制与评价方法存在诸多的局限性,不能实现真正意义上的有效评价。在现有中药质量评价体系的基础上,结合生物效应评价方法,能实现中药质量控制及评价的科学性,为中药的现代化提供必要的技术支持。对生物效应评价法的特点、优势及构建进行了分析与总结,归纳了具有活血化瘀、宣肺及抑菌、抗炎等生物活性中药的生物效应评价方法,为建立科学的中药质量控制与评价方法提供借鉴。
    33  羧甲基葡聚糖抗肿瘤作用及其机制的研究进展
    马璐 陈远才 熊明洲 王旭德 张雨蒙 赵余庆
    2018, 49(11):2692-2697. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.031
    [摘要](842) [HTML](0) [PDF 6.30 M](965)
    摘要:
    D-葡聚糖是一类免疫多糖,可调节机体免疫力,是一种重要的生物效应调节剂。羧甲基葡聚糖(carboxymethylated glucan,CMG)是D-葡聚糖的羧甲基衍生物,具有良好的水溶性和免疫活性。因此,在抗肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。对CMG的抗肿瘤作用及其机制方面的研究进展进行综述,为CMG作为防治抗肿瘤药物的开发利用提供科学依据。
    34  复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的Meta分析
    马艳芹 翟华强 周永峰 崔园园 房吉祥 张蓉蓉 张萍
    2018, 49(11):2698-2707. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.032
    [摘要](998) [HTML](0) [PDF 7.24 M](1036)
    摘要:
    系统评价复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效,以期为临床使用提供循证参考。全面检索Cochrane Library、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据在线知识服务平台、中文科技期刊全文数据库(VIP)已发表的复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化随机对照试验(RCT),检索时间均从建库至2017年10月。提取数据并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,使用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。要求治疗组接受复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗,对照组接受阿德福韦酯治疗。最终19篇文献,共计1 776名慢性乙型肝炎肝纤维化患者纳入研究。Meta分析结果显示,血清HA、IV-C、LN、PCⅢ、ALT、AST、TBIL水平治疗组均低于对照组,差异有统计学意义。HA[SMD=-1.72,95% CI (-2.26,-1.17),P=0.000 01];IV-C[SMD=-1.10,95% CI (-1.66,-0.54),P=0.000 10];LN[SMD=-1.18,95% CI (-1.64,-0.73),P=0.000 01];PCⅢ[SMD=-1.52,95% CI (-1.97,-1.07),P=0.000 01];ALT[SMD=-0.48,95% CI (-0.68,-0.28),P=0.000 01];AST[SMD=-1.19,95% CI (-2.08,-0.29),P=0.010 00];TBIL[SMD=-0.98,95% CI (-1.38,-0.58),P=0.000 01];血清HBV DNA、HBeAg转阴率治疗组与对照组均无统计学意义,HBV DNA转阴率[RR=1.21,95% CI (0.97,1.50),P=0.09];HBeAg转阴率[RR=1.05,95% CI (0.82,1.34),P=0.70]。临床总有效率治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.25,95% CI (1.15,1.36),P=0.000 01]。与单用阿德福韦酯相比,复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好,可以明显改善患者肝功能,抑制肝纤维化,提高临床总有效率。
    35  地奥心血康胶囊治疗心绞痛有效性与安全性的Meta分析
    熊晏 张晓群 谭婉贤 李力 瞿礼萍 邹文俊
    2018, 49(11):2708-2714,2721. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.033
    [摘要](1101) [HTML](0) [PDF 6.32 M](910)
    摘要:
    应用Meta分析法评价地奥心血康胶囊(心血康)治疗心绞痛的有效性与安全性。检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化全文数据库(WanFang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、EMBASE、Cochrane Library数据库及Pubmed相关文献,以总疗效、心电图疗效、不良反应发生率为结局指标筛选文献,最终纳入24项随机对照试验(RCT),合计3 313例患者,采用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果显示单用心血康治疗心绞痛的总有效率、心电图有效率高于常规治疗药物(常规药物),差异有统计学意义(P总疗效=0.000 4,P心电图疗效<0.005);常规药物联合心血康(联合用药)治疗心绞痛的总有效率、心电图有效率均高于常规药物,差异有统计学意义(P总疗效<0.000 01,P心电图疗效<0.000 01);单用心血康较常规药物相比,不良反应发生率有降低趋势(P=0.07),联合用药与常规药物相比无明显差异(P=0.43)。提示单用心血康或联合用药对心绞痛疗效较常规药物更佳,且单用心血康安全性可能更好。但受纳入研究样本数量和质量的限制,还需要更多高质量RCT来进一步予以验证。
    36  中药凝胶贴膏基质选择及挥发油加入方式研究进展
    王奕博 杜梓萱 黄特辉 杜媛媛 蔡梦如 曲昌海 尹兴斌 倪健
    2018, 49(11):2715-2721. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.034
    [摘要](948) [HTML](0) [PDF 6.02 M](932)
    摘要:
    凝胶贴膏属于新型透皮给药载体,可以克服传统橡皮膏、黑膏药使用不便、刺激性强等缺点,是中药现代化的重要一环,但目前其发展被基质辅料种类、挥发性药物处理方式等关键因素制约。对2000-2017年与中药凝胶贴膏基质优化和挥发油处理方式有关的文献共254篇进行整理,以凝胶贴膏基质种类及辅料配比范围、优化基质配比的实验设计方法、凝胶贴膏中挥发油处理方式3个方面进行综述,并对其中存在的问题进行讨论,以期为后续研究提供借鉴。
    37  荨麻属药用植物研究进展
    苏日娜 罗维早 朱继孝 奥·乌力吉 钟国跃
    2018, 49(11):2722-2728. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.035
    [摘要](1114) [HTML](0) [PDF 5.64 M](1102)
    摘要:
    我国荨麻属Urtica L.药用植物有13种、3亚种,具有祛风除湿、活血止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、前列腺增生、皮肤病以及消化系统、呼吸系统、儿科、妇科等疾病。目前,从该属植物中共分离得到200多个化合物,包括黄酮类、生物碱类、木脂素类、香豆素类、萜类、甾体类、有机酸类、挥发油类等,其提取物具有抗炎、镇痛、抗前列腺增生、抗菌、抗氧化、降血糖、调血脂等广泛的药理活性,但其药效物质基础及作用机制还有待进一步研究阐明。近年来,荨麻属植物的药用价值受到了国内外学者的广泛关注,欧洲已从该属植物研制开发出多种治疗风湿性关节炎与良性前列腺增生的药物上市。因此,有必要对我国荨麻属植物进行进一步的研究与开发利用,尤其对资源极为丰富、目前尚未见报道的特色藏药材西藏荨麻U.tibetica和高原荨麻U.hyperborean也应进行深入系统研究。对我国荨麻属植物的药用概况、化学成分及药理活性等研究进行综述,为我国该属植物资源的开发利用提供参考。

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