2009年第40卷第5期文章目次

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  • 1  关于召开“庆祝《中草药》杂志创刊40周年和《中草药》英文版创刊暨第七届中药新药研究与开发信息交流会”的征文通知
    2009, 40(5):668-668.
    [摘要](408) [HTML](0) [PDF 799.45 K](1131)
    摘要:
    科技创新不仅是中药现代化的重要手段,也是中药国际化的重要支撑.在国家科技重大专项"重大新药创制"实施之际,为活跃学术思维,促进我国中药研究领域学科的学术交流,激发科研人员沉潜创新、追求真知的学术精神,《中草药》杂志编辑部拟于2009年下半年在天津滨海新区召开"庆祝《中草药》杂志创刊40周年和《中草药》英文版创刊暨第七届中药新药研究与开发信息交流会",同时还将召开《中草药》杂志第十一届编委会.
    2  角类动物药质量控制模式与方法的创新和发展
    鄢丹 周丹蕾 唐慧英 肖小河 李宝才
    2009, 40(5):673-676.
    [摘要](428) [HTML](0) [PDF 282.82 K](1007)
    摘要:
    通过述评角类动物药质量控制模式与方法的现状,针对角类动物药本身的特点进行分析,探索从生物鉴定的角度建立角类动物药质量控制模式和方法的可行性,并提出基于外观鉴别-物性鉴定-化学组分分析-生物效价检测序贯分析的角类动物药质量控制模式,为从根本上解决长期制约角类动物药发展的瓶颈问题,创建一套有效的内在质量控制方法提供新的理论依据与技术支撑.
    3  利用生物转化法制备稀有人参皂苷的研究进展
    崔玉娜 张怡轩 赵余庆
    2009, 40(5):676-680.
    [摘要](735) [HTML](0) [PDF 359.59 K](1507)
    摘要:
    近些年来,稀有人参皂苷的各种生物活性越来越受到人们的重视.但是由于其天然含量低,使其在药物开发方面受到了限制.而利用生物转化法对人参皂苷的糖链进行结构修饰,已成为获得稀有人参皂苷的重要途径.对产稀有人参皂苷的微生物转化和稀有人参皂苷制备相关的研究进行综述,为稀有人参皂苷的获得、开发与利用提供参考.
    4  “世界制药原料中国展”市场需求连年递增“天然提取物专区”阵容强大
    2009, 40(5):680-680.
    [摘要](431) [HTML](0) [PDF 134.89 K](947)
    摘要:
    "安全的药品"、"天然保健品"、"无毒美容品"、"绿色的食品"等,在这一股全球性的健康风潮推动下,中国作为世界上最大的动植物提取物生产国与出口国,必将在这一领域迎来新一轮发展高潮.而世界制药原料中国展-天然提取物专区这一绝佳平台定能助企业洞悉商机,把握市场.
    5  落花生枝叶正丁醇部位的化学成分研究
    何晶晶 解静 韩竹箴 邵衣慈 钱伏刚
    2009, 40(5):681-683.
    [摘要](967) [HTML](0) [PDF 199.63 K](1479)
    摘要:
    目的研究落花生枝叶的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据化合物的波谱数据鉴定结构.结果从落花生枝叶水提取物中分离鉴定了17个化合物,本实验主要研究从正丁醇萃取部分分离得到的4个降倍半萜类化合物:落花生苷A(arachiside A,Ⅰ)、狗筋蔓内酯(cu-cubalactone,Ⅱ)、长春花苷(roseoside,Ⅲ)、柑橘苷A(citroside A,Ⅳ).结论化合物Ⅰ为新的化合物,命名为落花生苷A(arachiside A),化合物Ⅱ~Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.
    6  苎麻根化学成分研究
    陈国庆 刘艳丽 谢茜 李笑然 许琼明 杨世林
    2009, 40(5):683-686.
    [摘要](1349) [HTML](0) [PDF 331.77 K](4180)
    摘要:
    目的研究荨麻科苎麻属植物苎麻Boehmeria nivea根中的化学成分.方法反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构.结果从苎麻根石油醚部位分离得到7个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷-10,13-二十碳二烯酸酯(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、三油酸甘油酯(Ⅳ)、白桦酸(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、19α-羟基乌苏酸(Ⅶ).结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为苎麻根甲素(niveain A),化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.
    7  准噶尔大戟叶化学成分的研究
    石心红 徐德然 孔令义
    2009, 40(5):686-689.
    [摘要](968) [HTML](0) [PDF 304.67 K](1297)
    摘要:
    目的研究新疆产准噶尔大戟叶的化学成分.方法95%乙醇提取后用石油醚、氯仿和正丁醇梯度萃取,经反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱纯化等方法进行分离.结果对分离得到的8个化合物用波谱方法分别鉴定为柯伊利素(Ⅰ)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(Ⅱ)、秦皮素(Ⅲ)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5-二甲氧基-2E-苯丙烯醇(Ⅳ)、秦皮苷(Ⅴ)、3-甲基鞣花酸-3'-O-β-D-木糖苷(Ⅵ)、3,3'-二甲基鞣花酸硫酸酯(Ⅶ)和(+)异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(Ⅷ).结论化合物Ⅶ为一新天然产物,其余7个化合物均首次从该植物中分离得到.
    8  肾茶水溶性成分的研究
    陈伊蕾 谭俊杰 陆露璐 谭昌恒 蒋山好 朱大元
    2009, 40(5):689-693.
    [摘要](677) [HTML](0) [PDF 213.22 K](1027)
    摘要:
    目的研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分.方法采用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化,并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构.结果从肾茶全草50%乙醇提取物中分离得到15个已知化合物,分别鉴定为(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯乙基)]阿魏酸酰胺(Ⅰ)2、,6,2,'6'-四甲氧-基4,4'-二(2,3-环氧-1-羟基丙基)二苯(Ⅱ)、咖啡酸乙酯(Ⅲ)、催吐萝芙木醇(Ⅳ)、合欢布里苷O(albibrissino-side O,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-[5-O-(3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸)]-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅴ)、8-羟基-松脂醇(Ⅵ)、丁香脂素-4'-O-β-葡萄糖(Ⅶ)、1-羟基-丁香脂素(Ⅷ)、洋李苷(Ⅸ)、五叶山小橘苷C(glycopentoside C,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-{5-O-[3-(2-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-3-羟甲基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸]}-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅹ)、阿江榄仁葡萄糖苷I(arjunglucoside I,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅺ)、2,α3β,19,α23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄素(ⅩⅢ)、丁香脂素(ⅩⅣ)、(2S)-柚皮素(ⅩⅤ).结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅵ~Ⅷ、Ⅹ~ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到.
    9  蒙药草乌芽中药效组分的电喷雾串联质谱分析
    图雅 张贵君 刘志强 王淑敏
    2009, 40(5):694-697.
    [摘要](551) [HTML](0) [PDF 475.79 K](954)
    摘要:
    目的分析蒙药草乌芽的药效组分.方法利用电喷雾串联质谱技术对蒙药草乌芽的乙醇提取液进行了直接分析鉴定.结果ESI-MS可以给出相对分子质量信息,ESI-MSn方法则可以从复杂体系中获得结构信息,在草乌芽中发现乌头碱、中乌头碱、次乌头碱及它们的水解产物和脂类生物碱等15种二萜类生物碱.结论草乌芽中的药效组分二萜类生物碱为首次报道,这些生物碱的结构相似,在电喷雾串联质谱中碎裂方式相同,因此根据电喷雾串联质谱结果确定了这些生物碱的结构.
    10  柽柳抗肿瘤萜类成分研究
    王斌 姜登钊 李国强 管华诗
    2009, 40(5):697-701.
    [摘要](907) [HTML](0) [PDF 252.69 K](1140)
    摘要:
    目的对柽柳Tamarix chinensis抗肿瘤化学成分进行分离和鉴定.方法使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC分离、纯化,利用NMR技术确定结构.采用MTT法和SRB法测定了所得化合物的抗肿瘤活性.结果分离鉴定了10个萜类化合物,分别为白桦脂醇(betulin,Ⅰ)、白桦脂酸(betulinic acid,Ⅱ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅲ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(24-methylene-cycoartanol,Ⅳ)、杨梅二醇(myricadiol,Ⅴ)、异杨梅二醇(isomyricadiol,Ⅵ)、异油桐醇酸(isoaleuri-tolic acid,Ⅶ)i、soaleuritolic acid 3-phydroxycinnamate(Ⅷ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinicacid,Ⅸ)和植醇(phytol,Ⅹ).结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ和Ⅸ首次从柽柳属中分离得到,其他化合物均为首次从该种中得到.体外抗肿瘤活性实验显示在50μg/mL下,化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ对人肺癌细胞A-549,化合物Ⅹ对人肝癌细胞株BEL-7402显示有意义的细胞毒活性.
    11  阔苞菊的化学成分研究
    邱蕴绮 漆淑华 张偲 李庆欣
    2009, 40(5):701-704.
    [摘要](663) [HTML](0) [PDF 302.96 K](1289)
    摘要:
    目的研究阔苞菊Pluchea indica的化学成分.方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果分离得到11个化合物,分别鉴定为3-醛基吲哚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、valene-1(10)-ene-8,11-diol(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、豆甾醇葡萄糖苷(Ⅴ)、豆甾醇-6'-十六酸葡萄糖酯苷(Ⅵ)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl glucoside(Ⅶ)、3,5-二咖啡奎尼酸(Ⅷ)、3,4-二咖啡奎尼酸(Ⅸ)、3,4,5-三咖啡奎尼酸(Ⅹ)、胆甾醇(Ⅺ).结论其中化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
    12  珍珠菜化学成分的研究
    邹海艳 屠鹏飞
    2009, 40(5):704-708.
    [摘要](1000) [HTML](0) [PDF 219.45 K](1076)
    摘要:
    目的对珍珠菜Lysimachia clethroides的化学成分进行研究.方法采用溶剂法和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构.结果从珍珠菜中分离得到了13个化合物,分别鉴定为正十六烷酸(Ⅰ)、对羟基苯甲酸(Ⅱ)、东莨菪亭(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅵ)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、柚皮素(Ⅷ)、山柰酚-7-O-葡萄糖苷(Ⅸ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅹ)、蒙花苷(Ⅺ)、3β,16α-二羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-{α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-[β-D-葡萄糖-(1→2)]-α-L-阿拉伯糖苷}(ⅩⅡ)、3β,16α,29-三羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-{α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-[-β-D-葡萄糖-(1→2)]-α-L-阿拉伯糖苷}(红毛紫钟苷E,ardisimamiloside E,ⅩⅢ).结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ~ⅩⅢ为首次从该属植物中分离得到.
    13  黑骨藤化学成分的研究
    甘秀海 周欣 赵超 龚小见 陈华国
    2009, 40(5):708-710.
    [摘要](526) [HTML](0) [PDF 184.08 K](1129)
    摘要:
    目的研究黑骨藤Periploca forrestii的化学成分.方法利用各种色谱技术反复分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果从黑骨藤中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰基-乌苏-12-烯-11-酮(Ⅰ)、3β-羟基-齐墩果-11,13(18)-二烯-28-羧酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、滇杠柳苷元A(Ⅳ)、正十六烷酸(Ⅴ)、正十七烷(Ⅵ)、东莨菪素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、槲皮素(Ⅸ).结论除化合物Ⅳ外均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ为首次从杠柳属中分离得到.
    14  宽叶荨麻化学成分研究(Ⅱ)
    周渊 王炜 闫兴国 史丽颖 王永奇 冯宝民
    2009, 40(5):711-713.
    [摘要](717) [HTML](0) [PDF 232.19 K](999)
    摘要:
    目的研究宽叶荨麻地上部分的化学成分.方法运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定.结果从宽叶荨麻地上部分分离得到8个化合物,分别鉴定为5α,6β-二羟基胡萝卜苷(Ⅰ)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅱ)、2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅲ)、2,3,4,9-四氢-1-甲基-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、对羟基桂皮酸(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、己二酸(Ⅷ).结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从宽叶荨麻中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从荨麻属植物中分离得到.
    15  天然熊胆粉与人工合成熊胆粉的红外吸收特征比较
    李政 孟勤 尹建元 江崇波
    2009, 40(5):713-714.
    [摘要](807) [HTML](0) [PDF 172.91 K](1368)
    摘要:
    熊胆为中医药瑰宝,自古以来被视为中医药圣药,雄居各胆之首,为名贵中药.来源于熊科动物黑熊Selenarctos thibetanusCuvier 、棕熊Ursus arctosL.的干燥胆或黑熊引流之胆汁(其干燥物称熊胆粉).熊胆具有清热,平肝,明目之功效,临床用于惊风抽搐,咽喉肿痛.文献报道,熊胆的主要化学成分为牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)、牛磺胆酸(TCA)、少量的熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)、胆固醇(CS)、胆红素,以及各种氨基酸和微量的无机元素,其中TUDCA 的量最高,是熊胆的特有成分.现代药理研究证实熊胆具有保肝利胆、溶解胆石、镇静、抗惊厥、解痉,抗炎、抑菌、解热,临床上广泛用于眼科、五官科、消化科、神经科.本研究室利用廉价的畜禽胆汁为原料,人工合成熊胆粉.该制品在外观颜色、气味、鉴别特征、理化性质、化学成分、含量及比例,以及药理药效等技术指标都达到了天然熊胆粉的水平.为了深入研究合成品与天然品的区别,本实验探讨了人工合成熊胆粉和天然熊胆粉的红外吸收光谱特征,以期获得二者的区别,为人工合成熊胆粉的质量控制以及鉴定标准提供实验依据.
    16  梅花鹿鹿茸中促PC12细胞增殖蛋白的分离和活性研究
    柯李晶 聂毅磊 叶秀云 霍玉书 饶平凡 周建武
    2009, 40(5):715-718.
    [摘要](797) [HTML](0) [PDF 327.66 K](989)
    摘要:
    目的对冻干鹿茸水溶性组分进行分离,并考察鹿茸水溶性组分及其分离组分对PC12细胞的促增殖活性.方法应用S-200分子筛凝胶液相色谱和DEAE阴离子交换液相色谱分离鹿茸水溶性组分,进行蛋白质SDS-PAGE电泳分析,Folin-酚法测定鹿茸样品中的蛋白,并用MTT法测定PC12细胞增殖率.结果鹿茸水溶性组分在13.3 mg/mL能促进PC12细胞增殖47%(P<0.01),其蛋白质量分数为84.2%;经分子筛色谱分离的S200-P2组分具显著促PC12细胞增殖活性(46.0%,97.0μg/mL,P< 0.01);经离子交换色谱进一步分离的DEAE-P1组分在51.0μg/mL下的PC12细胞的增殖率为111.5%(P<0.001).DEAE-P1组分的蛋白主要集中分布于Mr56000和大于Mr100000处.结论冻干鹿茸的水溶性组分及其液相色谱分离的一个大分子蛋白组分具有显著的促PC12细胞增殖活性,提示这个组分与鹿茸的神经生长因子样活性相关.
    17  东莨菪碱及其大鼠肝匀浆代谢物的液相色谱-质谱法分析
    陈怀侠 杜鹏 韩凤梅 陈勇
    2009, 40(5):719-721.
    [摘要](707) [HTML](0) [PDF 295.38 K](1110)
    摘要:
    目的运用液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱(LC-MSn)联用技术研究东莨菪碱在大鼠肝匀浆中的代谢物.方法采用离体实验的代谢研究方法,将东莨菪碱与大鼠肝匀浆在富氧条件下温孵,代谢物以醋酸乙酯萃取,采用LC-MS及LC-MSn等方法进行分析.和原药相比较,根据温孵液中分析物相对分子质量的变化及其多级质谱数据,鉴定代谢物并阐述其结构.结果在东莨菪碱的大鼠肝匀浆培养液中发现了脱水东莨菪碱和去甲基东莨菪碱两种代谢物.结论东莨菪碱在大鼠肝匀浆中的代谢主要有脱水和去甲基反应.
    18  华蟾蜍毒素在大鼠体内的组织分布研究
    张磊 张莉 白雪 齐刚
    2009, 40(5):722-725.
    [摘要](485) [HTML](0) [PDF 278.47 K](965)
    摘要:
    目的研究华蟾蜍毒素在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供依据.方法大鼠舌下iv 0.5、1mg/kg华蟾蜍毒素.采用HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,组织生物样品用液-液萃取法处理.结果大鼠舌下iv华蟾蜍毒素后,组织分布较快,给药后30 min,除脂肪外其余8个组织均可测到华蟾蜍毒素;给药后60 min,大部分血流丰富组织即达到药物浓度峰值,其中肝脏药物浓度最高;当给药浓度成倍增加时,华蟾蜍毒素在各组织中的达峰时间并没有变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长.结论华蟾蜍毒素在大鼠组织中分布广泛,吸收和消除均较快,在脑组织中也可达到较高药物浓度.
    19  大黄不同炮制品指纹特征的识别研究
    孙玉琦 马永刚 肖小河 刘晓娟
    2009, 40(5):725-728.
    [摘要](423) [HTML](0) [PDF 383.47 K](1152)
    摘要:
    目的建立大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱,为大黄炮制品的质量评价和炮制机制研究提供依据.方法采用梯度洗脱HPLC法,建立大黄不同炮制品指纹图谱,运用中药指纹图谱相似度评价方法与样品聚类分析方法,对其指纹特征进行研究.结果该方法重复性良好,大黄不同炮制品指纹图谱共有峰特征明显,不同炮制品指纹特征存在差异,其化学成分发生了不同程度的变化.其中生大黄与酒大黄、醋大黄差异较小,与熟大黄、清宁片存在差异,与大黄炭差异明显.结论建立的大黄不同炮制品的指纹图谱可以识别大黄不同炮制品的归属特征,可有效控制内在质量,探讨炮制机制,并可进一步进行大黄的安全性评价和指导临床合理用药.
    20  半枝莲酸性多糖SBPs的纯化、性质及抗氧化活性研究
    王志远 戴玲 朱业云 廖洪梅 张凯
    2009, 40(5):728-731.
    [摘要](902) [HTML](0) [PDF 421.54 K](1011)
    摘要:
    目的研究半枝莲酸性多糖SBPs的纯化、性质及抗氧化活性.方法半枝莲烘干粉碎,经热水浸提,醇析,去蛋白,去单寡糖后依次经DEAE-Cellulose-52和Superdex 200纯化,所得多糖SBPs经快速色谱纯化系统(FPLC)和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯度,并利用FPLC测定相对分子质量,苯酚-硫酸法测定总糖的量,间羟联苯法测定酸性糖的量,GC-MS、红外光谱等方法对其组成和性质进行研究.同时采用邻苯三酚法及Fenton体系测定SBPs对O2和.OH的清除作用.结果SBPs为均一组分,总糖、酸性糖的量分别为96.02%和19.90%,平均相对分子质量约为1.11×104,GC-MS分析其单糖组成为:鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,物质的量的比依次为1.00∶0.13∶0.80∶0.10∶0.34∶0.56∶3.04.SBPs清除O2和.OH作用明显,IC50分别为800.00、90.42μg/mL. 结论SBPs为酸性杂多糖,表现出较好的体外抗氧化活性,提示其可能具有抗衰老作用.
    21  HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度
    智红英 孙丽芳 宋吉伦 李桂生 刘珂
    2009, 40(5):731-734.
    [摘要](381) [HTML](0) [PDF 253.62 K](984)
    摘要:
    目的研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度.方法6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度.结果T1、T2与R的主要药动学参数:t max分别为(1.42±0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20)h; Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40)μg/mL;t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52)h;AUC0~12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63)h.μg/mL;AUC0~ ∞分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12)h.μg/mL.相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%.结论药动学参数经多因素方差分析显示AUC0~12、AUC0~∞、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效.
    22  气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯
    魏惠珍 陈燕军 张红红 金浩鑫 饶毅 杨世林
    2009, 40(5):734-735.
    [摘要](521) [HTML](0) [PDF 155.34 K](971)
    摘要:
    目的建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的方法.方法用气相色谱法.色谱条件:色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30.0 m×320μm×0.25μm);进样口温度:230℃;恒流:.mL/min;分流比10∶1;检测口温度:260℃;进样量1μL;程序升温,起始温度80℃,以8℃/min升至200℃,保持5 min.结果β-丁香烯在0.002~0.16 mg/mL呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.055 1X-0.008,r=0.9999,平均回收率为99.32%,RSD为1.56%.结论采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行测定,方法简便、快速、准确、重复性好.
    23  哮喘宁片的质量标准研究
    庾燕珍 邓慧敏 何文玲
    2009, 40(5):736-738.
    [摘要](525) [HTML](0) [PDF 301.25 K](963)
    摘要:
    目的为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准.方法利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.结果麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.盐酸麻黄碱的线性范围为4.7~75.5μg/ml,平均回收率为100.05%,RSD为2.21%(n=6).结论建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确可靠和简便的特点,能有效的对哮喘宁片进行质量控制.
    24  宜肝乐颗粒的质量标准研究
    蔡崇高
    2009, 40(5):739-741.
    [摘要](424) [HTML](0) [PDF 274.14 K](967)
    摘要:
    目的建立宜肝乐颗粒的定性、定量鉴别方法.方法采用薄层色谱法对宜肝乐颗粒中鸡矢藤、功劳木、虎杖进行定性鉴别;高效液相色谱法测定宜肝乐颗粒中大黄素,Zorbax C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);检测波长:288 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:室温;进样量:10μL.在此色谱条件下,理论塔板数按大黄素峰计达3 000以上,分离度为2.0.结果3味药材的薄层色谱鉴别呈阳性;建立的定量测定方法可用于宜肝乐颗粒中大黄素的测定.结论薄层色谱法和高效液相色谱法简便、准确、灵敏,可作为宜肝乐颗粒质量控制的有效方法.
    25  HPLC法测定生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲
    白晶 于治国
    2009, 40(5):742-743.
    [摘要](527) [HTML](0) [PDF 158.61 K](916)
    摘要:
    目的建立生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的测定方法.方法采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50∶50);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:218 nm;柱温:25℃;进样量:10μL.结果五味子醇甲线性范围为2.98~29.8μg/mL(r=0.999 6),生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的平均回收率分别为98.9%、98.2%,RSD分别为0.79%、1.1%(n=9).结论本法操作简便、结果准确,适合这两种制剂中五味子醇甲的测定.
    26  RP-HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷
    冯波 施春玲 郝乘仪 郭淑英
    2009, 40(5):743-745.
    [摘要](618) [HTML](0) [PDF 286.97 K](1047)
    摘要:
    目的建立芎菊上清丸中黄芩苷的测定方法,以控制该制剂的质量.方法采用HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷的量.SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(40∶60∶1);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:280 nm.结果黄芩苷在3.04~30.4μg/mL线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.86%.结论本方法简便、快速、准确,可为芎菊上清丸质量提供依据.
    27  干红葡萄酒中儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇和原花青素的测定
    王夏青 於洪建 赵余庆
    2009, 40(5):745-747.
    [摘要](530) [HTML](0) [PDF 240.76 K](1214)
    摘要:
    目的利用HPLC法与分光光度法对干红葡萄酒中儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇和原花青素分别进行测定.方法儿茶素、表儿茶素和白藜芦醇采用HPLC法测定,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm);流动相采用甲醇-水梯度洗脱;体积流量为.mL/min;检测波长为290 nm;每次进样10μL.花青素采用分光光度法测定.结果干红葡萄酒中白藜芦醇、儿茶素和表儿茶素质量浓度分别为0.036 5~0.893 9 mg/L,0.27~70.14 mg/L,1.04~15.32 mg/L;原花青素为0.309~3.11.mg/mL.结论干红葡萄酒中儿茶素与表儿茶素的量较高,白藜芦醇的量稍低;原花青素的量平均为2.1219 mg/mL.
    28  羌活中二氢呋喃类香豆素在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收转运研究
    杨秀伟 张鹏 吴琦
    2009, 40(5):748-753.
    [摘要](705) [HTML](0) [PDF 633.71 K](1063)
    摘要:
    目的研究紫花前胡苷元(NANI)、紫花前胡苷(ND)、前胡苷V(DEV)和羌活苷(FDE)4个线型二氢呋喃香豆素类化合物在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收特性.方法利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试4个香豆素类化合物从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)、BL端到AP端2个方向的转运过程.应用偶联紫外检测器的高效液相色谱法对上述4个香豆素进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较.结果NANI双向转运的Papp值在1×10-6cm/s数量级,介于在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的普萘洛尔和难吸收的阿替洛尔的Papp值之间.ND、DEV和FDE的Papp值与阿替洛尔的Papp值皆在1×10-7cm/s数量级.4个香豆素在25~400μmol/L的转运效率与浓度呈正相关.结论4个线型二氢呋喃类香豆素可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,NANI属于中等吸收的化合物;ND、DEV和FDE属于难吸收的化合物.
    29  黄芪甲苷对短暂性前脑缺血模型大鼠海马神经再生的影响
    王畅 张艳军 冯英 庄朋伟 王静 刘慧 王林林
    2009, 40(5):754-758.
    [摘要](497) [HTML](0) [PDF 352.88 K](1034)
    摘要:
    目的观察黄芪甲苷对短暂性前脑缺血大鼠海马神经干细胞增殖、分化的影响,探讨其促进神经发生和分化的作用.方法雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,黄芪甲苷高、低剂量组(4、2 mg/kg),每组10只.短暂性前脑缺血后黄芪甲苷ip给药,模型组和假手术组ip给予生理盐水,1次/d,ip BrdU 10 mg/kg,2次/d,标记增殖细胞.各组分别于第7、14天后取脑组织,冰冻切片,行BrdU免疫荧光染色显示海马区域增殖的细胞,BrdU与MAP-2,GFAP等免疫荧光双标染色显示海马区域干细胞来源的成熟神经细胞和星形胶质细胞;取海马组织,RealTime RT-PCR法检测基本成纤维细胞生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)、脑源神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达.结果黄芪甲苷高、低剂量,作用7 d后,可增加海马DG和CA1区BrdU阳性细胞数量和海马CA1区BrdU/GFAP阳性细胞数量;作用14 d后,可显著增加海马DG区BrdU/MAP-2双阳性细胞数量.其中,黄芪甲苷低剂量(2 mg/kg)作用7 d后可显著上调NGF mRNA表达.结论黄芪甲苷能够促进海马区神经干细胞增殖、分化,很可能与其上调NGF mRNA表达有关.
    30  地锦草提取物抗真菌作用及对皮肤真菌超微结构的影响
    李治建 古力娜·达吾提 肖威 斯拉甫·艾白
    2009, 40(5):758-763.
    [摘要](758) [HTML](0) [PDF 744.01 K](1487)
    摘要:
    目的研究地锦草提取物体外抗真菌活性,评价其抗真菌作用,探讨其抗真菌作用机制.方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的《产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》(M38-A),测定地锦草提取物对60株临床常见皮肤癣菌的最小抑菌浓度(MIC)值,扫描电镜和透射电镜下观察其细胞表面形态结构变化和细胞内超微结构变化.结果地锦草提取物对红色毛癣菌的平均MIC为446μg/mL,对石膏样毛癣菌的平均MIC为539μg/mL;扫描电镜下观察地锦草提取物作用于皮肤癣菌后,细胞表面皱缩不平,有严重皱褶、破裂现象;透射电镜下可见,真菌细胞壁不完整,局部有缺损,厚薄不均;细胞膜轮廓不清,局部有破损;胞内细胞器损伤严重,多见空泡化,细胞内成分聚集成电子密度较高的团块.结论地锦草提取物对真菌的生长具有显著地抑制作用,可使其形态和超微结构发生明显的改变.
    31  复方瑞康欣胶囊对吗啡依赖戒断大鼠焦虑行为及海马突触素表达的影响
    何继锋 钱刚 罗素元 吴明松 凌锌 李晓东
    2009, 40(5):763-767.
    [摘要](925) [HTML](0) [PDF 1.86 M](1216)
    摘要:
    目的观察复方瑞康欣对吗啡依赖戒断大鼠焦虑行为的影响,并探讨其作用机制.方法健康雄性SD大鼠,剂量递增法sc吗啡10 d,确认吗啡依赖模型建立成功后,在吗啡自然戒断的1~3 d,复方瑞康欣100、200、300mg/kg和丁螺环酮15 mg/kg ig治疗(2次/d),于末次吗啡注射后72 h,高架十字迷宫实验评价大鼠的焦虑水平,免疫组化检测各组大鼠海马突触素的表达.结果与生理盐水(NS)治疗组比较,复方瑞康欣200、300 mg/kg和丁螺环酮治疗能明显增加大鼠进入开臂次数和时间的比例(P<0.01、0.05),同时海马突触素的表达显著降低(P<0.01).结论复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断后的焦虑治疗效果明显;逆转焦虑大鼠海马增高的突触素/突触,可能是复方瑞康欣临床治疗吗啡戒断后焦虑的机制之一.
    32  栀子环烯醚萜类成分活性作用的虚拟评价
    符海霞 刘鹏 王玉丽 邢洁 刘冰妮 徐为人 汤立达
    2009, 40(5):767-771.
    [摘要](832) [HTML](0) [PDF 407.69 K](1047)
    摘要:
    目的利用理论对接方法对栀子中环烯醚萜类成分的可能活性进行虚拟评价.方法选取6个栀子环烯醚萜类成分,收集现有常见靶标的晶体结构,利用Schro¨dinger软件进行计算,以分级标准评价选择性.结果环烯醚萜类的选择性靶标涉及癌症、炎症、肺结核、阿尔茨海默痴、痴呆、糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、心衰、高血压、自身免疫疾病、抑郁症、疟疾等疾病.糖基对于环烯醚萜类的作用具有重要影响,饱和五元环对于提高选择性具有较大意义.结论虚拟评价发现的环烯醚萜苷的活性作用与报道的实验结果吻合较好,表明该技术具有较大的实用性,本研究为利用理论手段研究中药的作用机制进行了有益的尝试.
    33  麻黄碱与伪麻黄碱平喘效果及机制比较研究
    刘赜 石倩 杨洋 李若洁 朱元元 白钢
    2009, 40(5):771-774.
    [摘要](1273) [HTML](0) [PDF 347.97 K](2509)
    摘要:
    目的探讨麻黄碱与伪麻黄碱在平喘作用效果与机制方面的差异.方法取麻黄碱、伪麻黄碱和草麻黄提取物供试样品,分别在分子细胞受体、离体器官及整体动物水平进行实验,比较其作用效果.结果麻黄碱、伪麻黄碱以及草麻黄提取物均可以激动β2肾上腺素受体,并且麻黄碱的激动效果(EC50)优于伪麻黄碱(EC50);豚鼠离体气管平滑肌实验中,麻黄碱对乙酰胆碱(Ach)引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的解痉作用优于同浓度的伪麻黄碱;麻黄碱可以延长组胺致喘豚鼠的引喘潜伏期,其作用效果优于同浓度伪麻黄碱的作用,且草麻黄提取物亦有此相同作用.结论草麻黄提取物含有麻黄碱及伪麻黄碱,麻黄碱在平喘效果上优于伪麻黄碱,并且草麻黄中麻黄碱的量高于伪麻黄碱,草麻黄中主要由麻黄碱起到平喘作用,伪麻黄碱具有辅助的作用.
    34  蕨麻提取物对小鼠缺血再灌注心肌损伤的保护作用
    叶立 陈洋 李灵芝 张永亮
    2009, 40(5):774-777.
    [摘要](547) [HTML](0) [PDF 350.00 K](1156)
    摘要:
    目的研究蕨麻乙醇提取物的抗心肌缺血再灌注损伤作用.方法采用垂体后叶素+硝酸甘油建立小鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型,监测心电图变化;HE染色法观察心肌病理改变;Nagar-Olsen特殊染色观察心肌缺血损伤程度;生化方法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.结果蕨麻乙醇提取物能减轻缺血再灌注导致的心电图J点抬高,提高SOD活性,降低血清LDH、CK活性和MDA水平,缩小心肌组织缺血再灌注损伤面积.结论蕨麻乙醇提取物能对抗缺血再灌注导致的心肌损伤.
    35  聪耳颗粒对实验性老年豚鼠听力的影响
    白雪 廖志航 周丽娟 郑凯 杨炀 吴晓仪
    2009, 40(5):777-779.
    [摘要](511) [HTML](0) [PDF 225.52 K](1219)
    摘要:
    目的研究聪耳颗粒对实验性老年豚鼠听力损伤的保护作用.方法选用耳廓反射正常的3月龄豚鼠随机分为对照组,D-半乳糖模型组、耳聋左慈丸组和聪耳颗粒高、中、低剂量组.另取10月龄老年豚鼠作为自然衰老模型组.除对照组、自然衰老模型组外,其余各组豚鼠经腹部scD-半乳糖造模.末次给药后测定脑干听觉诱发电位(ABR)阈值,静脉取血检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA).结果聪耳颗粒各组豚鼠ABR值较D-半乳糖模型组和自然衰老模型组明显下降;聪耳颗粒高、中剂量组豚鼠的SOD活性较D-半乳糖(模型组)和自然衰老模型组明显升高;聪耳颗粒各组MDA较D-半乳糖模型组和自然衰老模型组明显降低.结论聪耳颗粒对D-半乳糖造成豚鼠衰老和听力下降具有明显的保护作用.
    36  脉络洗液湿敷对化疗性静脉炎的疗效观察
    骆玉乔 查红霞
    2009, 40(5):779-780.
    [摘要](467) [HTML](0) [PDF 165.05 K](1225)
    摘要:
    目的探讨防治化疗药物引起静脉炎的有效途径和血管保护方法.方法将完成4个疗程的住院60例肿瘤患者随机分为2组.治疗组在输化疗药物前,取中药脉络洗液湿敷保护静脉;对照组化疗静脉局部涂喜疗妥保护静脉.结果治疗组发生静脉炎轻度15例,中度4例;对照组发生静脉炎轻度20例,中度12例,重度2例.统计学处理(χ2检验)治疗组静脉炎发生率显著低于对照组(P<0.05).结论脉络洗液和喜疗妥对肿瘤患者化疗所致静脉损伤均有保护作用,脉络洗液的保护效果显著优于喜疗妥.
    37  混合痔切除术后服用麻仁软胶囊的临床观察
    杨巍 郑德 陆宏
    2009, 40(5):781-782.
    [摘要](694) [HTML](0) [PDF 124.01 K](1366)
    摘要:
    目的观察混合痔切除术后应用麻仁软胶囊的疗效.方法将159例接受混合痔切除术的住院患者随机分为2组,对照组不用通便药物,治疗组服用麻仁软胶囊,用药10 d,术后每天观察,记录患者疼痛、排便不尽感、排便费力、排便梗阻感、每次排便时间、大便性状等症状.结果治疗组用药前后各观察指标比较有统计学显著(P<0.01).结论混合痔术后应用麻仁软胶囊可有效预防和缓解便秘等术后并发症.
    38  胭脂树橙对白血病K562细胞凋亡及PPARγ蛋白表达的影响
    郭朋辉 赵文恩 张夏 李倩倩 李晓
    2009, 40(5):782-784.
    [摘要](477) [HTML](0) [PDF 272.52 K](982)
    摘要:
    目的探讨胭脂树橙在诱导白血病K562细胞凋亡过程中对PPARγ蛋白表达的影响.方法用胭脂树橙作用于K562细胞一定时间后,通过台盼蓝拒染法观察K562细胞生长曲线,MTT法检测其对细胞的抑制率,Hoechst 33258染色后,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;采用Western-blotting技术从蛋白分子水平上检测胭脂树橙对PPARγ蛋白表达的影响.结果胭脂树橙显著抑制K562细胞的增殖并呈浓度依赖关系.电泳的结果显示一定浓度的胭脂树橙能够上调PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡.结论PPARγ蛋白表达的上调可能是胭脂树橙抑制K562细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,胭脂树橙具有PPARγ非特异配体的作用.
    39  生当归、酒当归和油当归体外清除自由基活性研究
    邓红娟 郭延生 曲亚玲 杨小虎 秦亮 魏彦明
    2009, 40(5):784-787.
    [摘要](753) [HTML](0) [PDF 230.16 K](1084)
    摘要:
    目的研究生当归、油当归和酒当归的水提取液体外对羟自由基(.OH)和氧自由基(O2÷)的清除作用.方法应用分光光度法测定生当归、油当归和酒当归水提液对Fenton反应产生的.OH和邻苯三酚自氧化产生的O2÷的清除率.结果生当归、油当归和酒当归水提液在5~80 mg/mL的质量浓度内对.OH有明显的抑制作用,随着当归及其炮制品水提液质量浓度的增加,抑制率明显升高.生当归、油当归和酒当归水提液对.OH清除作用的顺序为:酒当归>油当归>生当归.生当归、油当归和酒当归水提液在25~200 mg/mL的质量浓度内对O2÷有明显的清除作用,随着当归及其炮制品水提液质量浓度的增加,抑制率明显升高,且呈现剂量依赖性.生当归、油当归和酒当归水提液对O2÷清除作用的顺序为:酒当归>生当归>油当归.结论研究表明生当归、油当归和酒当归水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,且药物浓度与清除效果呈明显的量效关系.
    40  施肥和覆盖地膜对福田河菊花产量与品质的影响
    刘大会 郭兰萍 朱端卫 黄璐琦
    2009, 40(5):788-792.
    [摘要](494) [HTML](0) [PDF 415.43 K](1262)
    摘要:
    目的研究施肥和覆盖地膜等农艺措施对福田河菊花产量与品质的影响,以期为福田河菊花的规范化栽培提供指导.方法采用田间试验方法,测定不同农艺措施下菊花的产量,用比色法测定菊花中总黄酮,用HPLC法测定绿原酸.结果偏施氮肥时,菊花产量和品质均较低;将有机肥和无机肥料(氮、磷、钾、硼、锌等)配合施用时,菊花产量、品质与经济效益均大幅提高.高氮配方的肥料可显著提高菊花产量,但降低了其品质;而高钾配方的肥料可显著提高菊花中总黄酮与绿原酸的量,且菊花产量也较高.采用覆盖地膜栽培时,可促进菊花花期提前,并显著提高菊花前期花产量与总产量,从而也提高了种植菊花的经济效益.结论在福田河菊花生产上,应采用覆盖地膜栽培,并应施用高钾配方的有机-无机复混专用肥.
    41  不同产地麦冬1H-NMR模式识别研究
    谭小燕 罗乔奇 马郑红 黄静 唐敏 钟雪梅
    2009, 40(5):792-797.
    [摘要](791) [HTML](0) [PDF 793.07 K](1124)
    摘要:
    目的建立一种基于氢核磁共振-模式识别的不同产地麦冬鉴别新方法.方法1H-NMR技术测定样品的全成分信息,并转化成数据矩阵,采用模式识别法中的主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及聚类分析(HCA)进行识别分析.结果氢核磁共振-模式识别法能有效地鉴别不同产地的麦冬样本.结论氢核磁共振-模式识别法是一种有效的药材分类鉴别方法,可作为药材质量控制的手段之一.
    42  土壤细菌对地黄试管苗和盆栽苗生长的影响
    王学翠 温学森 杨德奎
    2009, 40(5):797-800.
    [摘要](565) [HTML](0) [PDF 219.79 K](943)
    摘要:
    目的探讨地黄连作障碍的原因和筛选可能具有缓解作用的有益菌.方法将已分离纯化的土壤细菌菌株接种到试管苗和盆栽苗基部,分别于30 d和60 d后收获,测量苗质量等指标.结果组培试验表明48个菌株中,有11个对地黄生长具有显著促进作用,另外11个具有抑制或致死作用;盆栽试验揭示16个菌株对地黄苗具有促进作用,13个菌株具有抑制或致死作用.结论土壤细菌对地黄苗的生长具有显著影响.地黄种植可能导致根际细菌菌群失衡,施用有益细菌可能是解决地黄连作障碍的有效措施.
    43  《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛征文通知
    2009, 40(5):800-800.
    [摘要](459) [HTML](0) [PDF 73.93 K](1042)
    摘要:
    由中国中医科学院中药研究所、《中国中药杂志》社主办,合肥立方药业集团、安徽中医学院协办的“《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新研讨会(二)” 定于2009 年8 月3-6 日在安徽省黄山市举行
    44  诱导子对黄芩毛状根生长及黄芩苷合成的影响
    齐香君 郭乐康 陈微娜
    2009, 40(5):801-803.
    [摘要](673) [HTML](0) [PDF 172.06 K](1006)
    摘要:
    目的考察诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷生物合成的影响.方法用非生物诱导子(Ca2+、Mg2+和Co2+)和从黑曲霉Aspergillus niger、米曲霉A.oryzae、蜜环菌Armillaria mellea中提取的真菌诱导子,与黄芩毛状根共培养;HPLC法测黄芩苷的量.结果各诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷合成有不同影响:黑曲霉诱导子和米曲霉诱导子质量浓度为40和20 mg/L时,Co2+浓度为1.53×10-4mmol/L时,黄芩苷的量从7.64%分别增至9.18%、8.81%和8.62%.结论诱导子对黄芩毛状根次生代谢产物具有特异性,可选择性地促进某一类次生代谢产物的合成.试验证实黑曲霉诱导子、米曲霉诱导子和Co2+是适合黄芩毛状根代谢黄芩苷调控的诱导子.
    45  陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的研究
    李进 陈涛 王洋 宋洁瑾 马志平 孟萌
    2009, 40(5):804-806.
    [摘要](824) [HTML](0) [PDF 330.98 K](1017)
    摘要:
    目的建立陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为全面科学地控制药材质量提供方法.方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,流动相A:10%乙腈,B:90%乙腈;检测波长:265 nm;体积流量:.mL/min,柱温:35℃;进样量:20μL;增益值:20;漂移管温度:55℃;加热器级别:65%;气体压力;2.068 5×105Pa.以10批甘肃陇西不同产地的黄芪药材建立黄酮类和皂苷类化合物指纹图谱共有模式,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理.结果建立的方法对黄芪药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱,不同批次药材间的相似度符合相关规定.结论该方法可用于黄芪中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的同时测定,控制药材质量.
    46  番红花组织培养及快速繁殖研究
    汪洋 韩婷 朱昱 吴锦忠 郭蕾 李琳 秦路平
    2009, 40(5):807-809.
    [摘要](924) [HTML](0) [PDF 390.20 K](1134)
    摘要:
    目的为番红花的快速繁殖提供依据.方法添加不同种类及不同浓度的激素,对番红花进行愈伤组织诱导、丛生芽诱导及球茎培养.结果愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+2.0 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA;丛生芽诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA;在光照条件下,丛生芽可分化出小球茎.结论利用组织培养技术能够实现番红花快速繁殖.
    47  三七及栽培土壤中烯酰吗啉残留降解动态研究
    张文斌 冯光泉 曾鸿超 刘云艺 武中翠 周家明
    2009, 40(5):809-812.
    [摘要](479) [HTML](0) [PDF 387.00 K](1264)
    摘要:
    目的确立了烯酰吗啉在三七及其栽培土壤中的一种分析方法.方法三七和土壤样品用丙酮提取,正己烷和醋酸乙酯液液萃取,用固相萃取法(弗罗里硅土小柱)净化,然后用液相色谱检测.结果烯酰吗啉在三七块根内的半衰期为6.2 d,在三七茎叶内的半衰期为3.9 d,在土壤中的半衰期为5.0 d;在三七生长过程中,按常规剂量施用烯酰吗啉农药6次,间隔期25 d以上,最后一次施药距采挖时间30 d以上,三七植株中烯酰吗啉的残留量低于日本肯定列表对三七中烯酰吗啉残留限量标准(≤0..mg/kg),栽培土壤中烯酰吗啉的残留量小于0.02mg/kg.结论在三七上规范喷施烯酰吗啉可溶性粉剂,烯酰吗啉在三七植株和土壤中的降解较快,三七质量安全,不会对土壤环境造成污染.
    48  含羞草中6种黄酮苷的RP-HPLC测定
    朱建鑫 袁珂
    2009, 40(5):812-814.
    [摘要](562) [HTML](0) [PDF 210.11 K](899)
    摘要:
    目的建立RP-HPLC法同时测定含羞草中6种黄酮苷的量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Wa-ters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-1%冰醋酸水溶液(B)(25∶75),体积流量0.8mL/min,柱温25℃,检测波长340 mm.结果6个成分均能达到基线分离,异荭草苷(Ⅰ)、荭草苷(Ⅱ)、5,7,3',4'-四羟基-8-C-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、牡荆苷(Ⅳ)、异牡荆苷(Ⅴ)、5,7,3',4'-四羟基-8-C-[β-D-芹糖-(1→4)]--βD-葡萄糖苷(Ⅵ)的线性范围分别为0.260~1.300μg(r=0.999 9),0.490~2.450μg(r=0.999 9),0.700~3.500μg(r=0.999 9),0.276~1.380μg(r=0.999 8),0.266~1.330μg(r=0.999 9),0.750~3.750μg(r=0.999 7);平均回收率分别为98.6%(RSD=2.31%),98.2%(RSD=2.04%),96.4%(RSD=1.85%),96.9%(RSD=1.47%),97.3%(RSD=2.19%),97.5%(RSD=1.76%).结论本研究所建立的方法操作简便、结果可靠,为该类药材的入药及资源的质量评价提供了实验依据.
    49  紫花苜蓿不同品种和不同季节黄酮量的比较研究
    徐文燕 高微微 何春年 佟建明
    2009, 40(5):815-817.
    [摘要](507) [HTML](0) [PDF 227.78 K](1288)
    摘要:
    目的考察不同品种和采收季节对紫花苜蓿中黄酮量的影响.方法以苜蓿素为对照品,对紫外分光光度法测定紫花苜蓿总黄酮的量进行方法学考察,对北京地区种植的9个紫花苜蓿品种在春、夏、秋季3个采收期总黄酮的量进行测定分析.结果9个紫花苜蓿品种中,"费纳尔"和"爱维兰"总黄酮量显著高于其他品种(P<0.05),其他7个品种间无显著差异(P>0.05);在3个采收季节中,各品种在秋季的黄酮量均高于春、夏两季,其中"费纳尔"、"爱维兰"和"爱菲尼"总黄酮的量在3个季节差异不显著(P>0.05),"美标304"、"胜利者"和"改革者"则有显著差异(P<0.05).结论品种和采收季节对紫花苜蓿中的总黄酮的量均有明显影响,而不同品种中的总黄酮对季节变化的敏感性不同.
    50  HPLC法同时测定马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷
    袁志芳 段坤峰 张兰桐 史清文
    2009, 40(5):818-820.
    [摘要](476) [HTML](0) [PDF 190.03 K](1076)
    摘要:
    目的建立马鞭草药材中马鞭草苷(verbenalin)及戟叶马鞭草苷(hastatoside)的测定方法.方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为238 nm.结果马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在17.2~155.2μg/mL和25.5~229.9μg/mL与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.89%(RSD=1.1%)、99.00%(RSD=0.4%).结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为马鞭草药材的合理应用及质量控制奠定基础.
    51  HPLC-UV法测定通光藤药材中通光藤皂苷A
    马尧 赵陆华 肖望书 李琼
    2009, 40(5):820-821.
    [摘要](481) [HTML](0) [PDF 185.69 K](988)
    摘要:
    有文献曾报道对通光藤中主要药效成分通光藤皂苷A、G(tenacisside A、tenacisside G)等的HPLC-EL SD 研究,但关于通光藤皂苷A 的HPLC-UV 测定法目前尚未见报道.鉴于HPLC-EL SD 法的重现性差,以及HPLC2UV 分析法的普及率高,建立了通光藤皂苷A 的HPLC-UV 测定法,并比较了9 个不同产地药材以及药材不同部位中通光藤皂苷A 的量,为通光藤药材的质量控制提供了简单、可行的方法和依据.
    52  中药缓控释给药系统发展的问题与对策
    魏元锋 张宁 冯怡 林晓
    2009, 40(5):822-825.
    [摘要](724) [HTML](0) [PDF 284.92 K](928)
    摘要:
    根据中药缓控释给药系统研究现状,结合相关文献概述了中药缓控释给药系统发展中遇到的一些问题,如中药基础研究不成熟、中药提取物理化性质复杂、中药缓控释制剂产业化困难等,并分析了这些问题产生的原因,提出了解决这些问题的对策,为中药缓控释给药系统的开发提供思路.
    53  中药植物雌激素受体调节剂筛选研究中的问题与对策
    王大伟 牛建昭 王继峰 孙丽萍
    2009, 40(5):825-827.
    [摘要](1145) [HTML](0) [PDF 244.41 K](1021)
    摘要:
    中药植物雌激素是近年来研究的一个热点,但目前的研究中还存在着很多的问题,如中药含有植物雌激素成分的判断标准值得商榷、具体作用的受体需明确、药物血清实验方法尚需改进、植物雌激素具体作用机制有待阐明等.针对这些问题,可以从以下研究方向展开植物雌激素筛选的研究,从结构上寻找中药的活性成分、能影响雌激素受体表达、揭示雌激素受体之间的关系,以及明确植物雌激素的作用靶点.
    54  姜黄素的研究进展
    余美荣 蒋福升 丁志山
    2009, 40(5):828-831.
    [摘要](1081) [HTML](0) [PDF 234.28 K](2529)
    摘要:
    姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的多酚类物质,常用于色素和多种食物的调味添加剂.姜黄素具有多种抗炎、抗肿瘤、抗氧化和抗微生物等作用.通过对近年姜黄素临床前和临床药动学,以及其生物活性等方面的研究报道进行综述,为姜黄素的开发利用提供基础.
    55  人参皂苷Rd的研究进展
    周超群 周珮
    2009, 40(5):832-836.
    [摘要](987) [HTML](0) [PDF 392.88 K](1490)
    摘要:
    人参皂苷Rd是二醇型人参皂苷在人体肠道内的主要代谢产物之一,具有广泛的生物活性.对心脑血管、神经系统、免疫系统等作用独特;在镇痛、神经保护作用方面,人参皂苷Rd相对于其他单体皂苷也较强.人参皂苷Rd的结构复杂,化学合成至今尚未成功,需从植物药中提取以满足医疗和科研的需要,但因植物中人参皂苷Rd的量较低,从植物中提取的方法难以满足需要.因此,国内外在有效获取人参皂苷Rd方面也进行了大量研究.对人参皂苷Rd的生物活性、制备方法等研究进行了详细综述.
    56  数理统计方法在中药质量评价中的应用
    樊岩 黎阳 刘素香
    2009, 40(5):836-840.
    [摘要](473) [HTML](0) [PDF 280.42 K](1121)
    摘要:
    数理统计是中药质量评价中不可或缺的重要方法,随着科学技术和经济与社会的不断发展,其内容也逐步扩大.介绍了目前数理统计应用于中药质量控制的几种主要方法.
    57  药用植物种子标准化研究进展
    李秀凤 葛淑俊 王静华
    2009, 40(5):840-843.
    [摘要](781) [HTML](0) [PDF 295.58 K](1362)
    摘要:
    药用植物种子的质量是提高中药产品产量、品质、高效的基础,是促进农业生产发展的重要保证.在我国绝大部分药用植物种子还没有相应的检验标准和质量标准,无法对市场上的药用植物种子质量进行检验和有效控制.对种子标准化研究的现状进行了分析,详细描述了药用植物种子检验规程的主要质量标准(发芽率、净度、千粒质量、含水量等)的测定方法,并据此来制订药用植物种子的质量分级标准.
    58  迎华诞,传诚信,谋发展--庆祝天津达仁堂制药厂建厂95周年
    2009, 40(5):844-845.
    [摘要](399) [HTML](0) [PDF 1.86 M](822)
    摘要:
    2009年5月22日,农历四月二十八日,也就是传统的药王节,天津中新药业达仁堂制药厂迎来了建厂95周年的纪念日,值此华诞谨以此文作为纪念.

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