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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2009年第40卷第1期文章目次
2009, 40(1):1-4.
摘要:
通过对植物药材中目标成分次生代谢积累过程的研究确定药材最佳采收期及采收部位，以及通过对影响并降解次生代谢产物的微生物和酶的研究确定鲜药材的前处理加工方法，并探索性提出运用代谢理论创新基于鲜药材的中药炮制思路。
通过对植物药材中目标成分次生代谢积累过程的研究确定药材最佳采收期及采收部位，以及通过对影响并降解次生代谢产物的微生物和酶的研究确定鲜药材的前处理加工方法，并探索性提出运用代谢理论创新基于鲜药材的中药炮制思路。
2009, 40(1):6-8.
摘要:
目的进一步研究常山胡柚Citrus changshan-huyou Y。B。Chang皮中的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱分离和纯化，并通过波谱分析鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了10个化合物，分别为胡柚甲素(2′-羟基-丙二酰-3，4-二羟基-苯甲酸，Ⅰ)、3′-羟基-4′，5，6，7，8-五甲氧基黄酮(Ⅱ)、圣草酚(Ⅲ)、二十四酸(Ⅳ)、十二酸甘油酯(Ⅴ)、新圣草枸橼苷(Ⅵ)、柚皮苷(Ⅶ)、新橙皮苷(Ⅷ)、4-甲氧基-3-羟基苯甲酸(Ⅸ)、3，4-二羟基苯甲酸(Ⅹ)。结论胡柚甲素为新化合物，这10个化合物均为首次从该植物中分得。
目的进一步研究常山胡柚Citrus changshan-huyou Y。B。Chang皮中的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱分离和纯化，并通过波谱分析鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了10个化合物，分别为胡柚甲素(2′-羟基-丙二酰-3，4-二羟基-苯甲酸，Ⅰ)、3′-羟基-4′，5，6，7，8-五甲氧基黄酮(Ⅱ)、圣草酚(Ⅲ)、二十四酸(Ⅳ)、十二酸甘油酯(Ⅴ)、新圣草枸橼苷(Ⅵ)、柚皮苷(Ⅶ)、新橙皮苷(Ⅷ)、4-甲氧基-3-羟基苯甲酸(Ⅸ)、3，4-二羟基苯甲酸(Ⅹ)。结论胡柚甲素为新化合物，这10个化合物均为首次从该植物中分得。
2009, 40(1):8-11.
摘要:
目的研究萝卜秦艽的化学成分。方法采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化，通过理化实验和波谱分析等方法进行结构鉴定。结果从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了1个环烯醚萜苷类化合物8，10-dehydropulchelloside。结论该化合物为新化合物。
目的研究萝卜秦艽的化学成分。方法采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化，通过理化实验和波谱分析等方法进行结构鉴定。结果从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了1个环烯醚萜苷类化合物8，10-dehydropulchelloside。结论该化合物为新化合物。
2009, 40(1):12-14.
摘要:
目的研究小果菝葜Smilax davidiana的化学成分。方法采用60%乙醇回流提取，大孔吸附树脂SP825、Sephadex LH-20、硅胶和ODS柱色谱，以及制备HPLC等方法进行分离纯化，并根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从小果菝葜中分离得到12个化合物，分别鉴定为白藜芦醇(Ⅰ)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、顺式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ)、3′-甲氧基-槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、儿茶素(Ⅵ)、表儿茶素(Ⅶ)、1′-O-苄基-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、1′-O-苯乙基-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、1′-O-苯乙基-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)、2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅺ)、3-甲基-正丁醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅴ、Ⅷ~Ⅹ和ⅩⅡ为首次从菝葜属植物中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。
目的研究小果菝葜Smilax davidiana的化学成分。方法采用60%乙醇回流提取，大孔吸附树脂SP825、Sephadex LH-20、硅胶和ODS柱色谱，以及制备HPLC等方法进行分离纯化，并根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从小果菝葜中分离得到12个化合物，分别鉴定为白藜芦醇(Ⅰ)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、顺式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ)、3′-甲氧基-槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、儿茶素(Ⅵ)、表儿茶素(Ⅶ)、1′-O-苄基-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、1′-O-苯乙基-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、1′-O-苯乙基-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)、2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅺ)、3-甲基-正丁醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅴ、Ⅷ~Ⅹ和ⅩⅡ为首次从菝葜属植物中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。
2009, 40(1):15-17.
摘要:
目的对百合科植物川贝母Fritillariacirrhosa的干燥鳞茎进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个生物碱类化合物，分别为川贝酮(chuanbeinone，Ⅰ)、梭砂贝母酮(delavinone，Ⅱ)、贝母乙素(pei minine，Ⅲ)、西贝素(i mperialine，Ⅳ)、petil-idine(Ⅴ)、贝母甲素(pei mine，Ⅵ)、贝母辛(pei misine，Ⅶ)、solanidine3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-gluco-pyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ为首次从本植物中分离得到。
目的对百合科植物川贝母Fritillariacirrhosa的干燥鳞茎进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个生物碱类化合物，分别为川贝酮(chuanbeinone，Ⅰ)、梭砂贝母酮(delavinone，Ⅱ)、贝母乙素(pei minine，Ⅲ)、西贝素(i mperialine，Ⅳ)、petil-idine(Ⅴ)、贝母甲素(pei mine，Ⅵ)、贝母辛(pei misine，Ⅶ)、solanidine3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-gluco-pyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ为首次从本植物中分离得到。
2009, 40(1):18-23.
摘要:
目的研究生长在加拿大的东北红豆杉Taxus cuspidata的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和HPLC制备色谱法分离、纯化化学成分，用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从生长在加拿大的东北红豆杉的针叶中分离得到了10个紫杉烷二萜类化合物，分别鉴定为2α，9α-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-10β-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯-13-酮(10-去乙酰基紫杉宁，Ⅰ)、2α，10β-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-9α-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯-13-酮(9-去乙酰基紫杉宁，Ⅱ)、2α，9α，10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯(13-二氢紫杉宁，13-去乙酰基紫杉宁E，紫杉佐匹定，Ⅲ)、2α，9α，10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-13，16-环氧-紫杉烷-4(20)，11-二烯(taxezopidine J，Ⅳ)、2α，7β，9α，10β，13-五乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11α-羟基-紫杉烷-4(20)，12-二烯(紫杉平，taxuspine D，Ⅴ)、2α，7α，9α，10β-四乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11β-羟基-12，16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(紫杉吉酚，taxagifine，Ⅵ)、2α，7β，9α，10β，19-五乙酰氧基-5α，11α-二羟基-12，16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(19-去苯甲酰基-19-乙酰基紫杉宁M，Ⅶ)、2α，5β，13α-三乙酰氧基-1β，7β，9α，10β-四羟基-4，20-环氧-紫杉烷-11-烯(7β，9α，10β-三去乙酰基-1β-羟基-巴卡亭Ⅰ，南方红豆杉醇，taxumairol C，Ⅷ)、4α，10β，13α-三乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-1β，7β，9α-三羟基-5，20-环氧-紫杉烷-11-烯(9-二氢-13-乙酰基-巴卡亭Ⅲ，Ⅸ)、4α，13α-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-7β，9α，10β，15-四羟基-5，20-环氧-11(15→1)重排紫杉烷-11-烯(7，9，10-三去乙酰基重排巴卡亭Ⅵ，Ⅹ)。结论化合物Ⅷ、Ⅹ为首次从东北红豆杉中分离得到。化合物Ⅲ为首次从东北红豆杉针叶中分离得到。
目的研究生长在加拿大的东北红豆杉Taxus cuspidata的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和HPLC制备色谱法分离、纯化化学成分，用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从生长在加拿大的东北红豆杉的针叶中分离得到了10个紫杉烷二萜类化合物，分别鉴定为2α，9α-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-10β-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯-13-酮(10-去乙酰基紫杉宁，Ⅰ)、2α，10β-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-9α-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯-13-酮(9-去乙酰基紫杉宁，Ⅱ)、2α，9α，10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-紫杉烷-4(20)，11-二烯(13-二氢紫杉宁，13-去乙酰基紫杉宁E，紫杉佐匹定，Ⅲ)、2α，9α，10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-13，16-环氧-紫杉烷-4(20)，11-二烯(taxezopidine J，Ⅳ)、2α，7β，9α，10β，13-五乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11α-羟基-紫杉烷-4(20)，12-二烯(紫杉平，taxuspine D，Ⅴ)、2α，7α，9α，10β-四乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11β-羟基-12，16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(紫杉吉酚，taxagifine，Ⅵ)、2α，7β，9α，10β，19-五乙酰氧基-5α，11α-二羟基-12，16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(19-去苯甲酰基-19-乙酰基紫杉宁M，Ⅶ)、2α，5β，13α-三乙酰氧基-1β，7β，9α，10β-四羟基-4，20-环氧-紫杉烷-11-烯(7β，9α，10β-三去乙酰基-1β-羟基-巴卡亭Ⅰ，南方红豆杉醇，taxumairol C，Ⅷ)、4α，10β，13α-三乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-1β，7β，9α-三羟基-5，20-环氧-紫杉烷-11-烯(9-二氢-13-乙酰基-巴卡亭Ⅲ，Ⅸ)、4α，13α-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-7β，9α，10β，15-四羟基-5，20-环氧-11(15→1)重排紫杉烷-11-烯(7，9，10-三去乙酰基重排巴卡亭Ⅵ，Ⅹ)。结论化合物Ⅷ、Ⅹ为首次从东北红豆杉中分离得到。化合物Ⅲ为首次从东北红豆杉针叶中分离得到。
2009, 40(1):24-27.
摘要:
目的研究糙龙胆地上部分的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果共得到9个化合物。根据理化性质和波谱分析，分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyr-in，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrinacetate，Ⅲ)、乌苏醇(uvaol，Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolicacid，Ⅴ)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(6-demethoxy-7-methylcapillarisin，Ⅵ)、芒果苷(mangiferin，Ⅶ)、异牡荆素(isovitexin，Ⅷ)和异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(isovitexin-7-O-glucoside，Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从糙龙胆地上部分中分离得到。其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到。
目的研究糙龙胆地上部分的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果共得到9个化合物。根据理化性质和波谱分析，分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyr-in，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrinacetate，Ⅲ)、乌苏醇(uvaol，Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolicacid，Ⅴ)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(6-demethoxy-7-methylcapillarisin，Ⅵ)、芒果苷(mangiferin，Ⅶ)、异牡荆素(isovitexin，Ⅷ)和异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(isovitexin-7-O-glucoside，Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从糙龙胆地上部分中分离得到。其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到。
2009, 40(1):27-29.
摘要:
目的研究小麦麸皮中的化学成分。方法用色谱方法分离小麦麸皮的乙醇提取物。结果共分离得到12个化合物，经过鉴定分别为豆甾醇(stigmasterol，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)、5-十七烷基间苯二酚(5-hepta-decylresorcinol，Ⅲ)、5-十九烷基间苯二酚(5-nonadecylresorcinol，Ⅳ)、5-二十一烷基间苯二酚(5-heneicosylresorcin-ol，Ⅴ)、5-二十三烷基间苯二酚(5-tricosylresorcinol，Ⅵ)、5-二十五烷基间苯二酚(5-pentacosylresorcinol，Ⅶ)、伞花耳草苷(corymboside，Ⅷ)、异伞花耳草苷(isocorymboside，Ⅸ)、反式-3，4-二甲氧基肉桂酸(trans-3，4-dimethoxycin-namicacid，Ⅹ)、阿魏酸(ferulicacid，Ⅺ)、芹菜素(apigenin，ⅩⅡ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从本属植物中分得。
目的研究小麦麸皮中的化学成分。方法用色谱方法分离小麦麸皮的乙醇提取物。结果共分离得到12个化合物，经过鉴定分别为豆甾醇(stigmasterol，Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅱ)、5-十七烷基间苯二酚(5-hepta-decylresorcinol，Ⅲ)、5-十九烷基间苯二酚(5-nonadecylresorcinol，Ⅳ)、5-二十一烷基间苯二酚(5-heneicosylresorcin-ol，Ⅴ)、5-二十三烷基间苯二酚(5-tricosylresorcinol，Ⅵ)、5-二十五烷基间苯二酚(5-pentacosylresorcinol，Ⅶ)、伞花耳草苷(corymboside，Ⅷ)、异伞花耳草苷(isocorymboside，Ⅸ)、反式-3，4-二甲氧基肉桂酸(trans-3，4-dimethoxycin-namicacid，Ⅹ)、阿魏酸(ferulicacid，Ⅺ)、芹菜素(apigenin，ⅩⅡ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从本属植物中分得。
2009, 40(1):29-32.
摘要:
目的研究益智Alpiniaoxyphylla仁的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从益智仁乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、杨芽黄素(tectochrysin，Ⅱ)、益智酮甲(yakuchinoneA，Ⅲ)、益智醇C(oxyphyllolC，Ⅳ)、刺参酮(oplopanone，Ⅴ)、7-表-香科酮(7-epi-teucrenone，Ⅵ)、胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅴ～Ⅶ为首次从该植物中分得，也是首次从该科植物中分得。
目的研究益智Alpiniaoxyphylla仁的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从益智仁乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、杨芽黄素(tectochrysin，Ⅱ)、益智酮甲(yakuchinoneA，Ⅲ)、益智醇C(oxyphyllolC，Ⅳ)、刺参酮(oplopanone，Ⅴ)、7-表-香科酮(7-epi-teucrenone，Ⅵ)、胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅴ～Ⅶ为首次从该植物中分得，也是首次从该科植物中分得。
2009, 40(1):33-36.
摘要:
目的研究黄荆子Vitexnegundo抗肿瘤的有效部位及化学成分。方法采用MTT法进行体外抗肿瘤活性筛选;采用裸鼠移植瘤实验进行体内抗肿瘤活性验证;采用多种色谱技术进行分离纯化，经理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。结果从有效部位中分离并鉴定了8个化合物:对羟基苯甲酸(Ⅰ)、3，4-二羟基苯甲酸(Ⅱ)、芥子醛(Ⅲ)、阿魏醛(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3，4-二氢-(3R，4S)-2-醛基萘(Ⅵ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-5-甲氧基-3，4-二氢-(3R，4S)-2-醛基萘(Ⅶ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅷ)。结论黄荆子醋酸乙酯萃取部位为抗肿瘤的有效部位，化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。
目的研究黄荆子Vitexnegundo抗肿瘤的有效部位及化学成分。方法采用MTT法进行体外抗肿瘤活性筛选;采用裸鼠移植瘤实验进行体内抗肿瘤活性验证;采用多种色谱技术进行分离纯化，经理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。结果从有效部位中分离并鉴定了8个化合物:对羟基苯甲酸(Ⅰ)、3，4-二羟基苯甲酸(Ⅱ)、芥子醛(Ⅲ)、阿魏醛(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3，4-二氢-(3R，4S)-2-醛基萘(Ⅵ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-5-甲氧基-3，4-二氢-(3R，4S)-2-醛基萘(Ⅶ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅷ)。结论黄荆子醋酸乙酯萃取部位为抗肿瘤的有效部位，化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。
11 盾叶薯蓣中甾体皂苷的研究
2009, 40(1):36-39.
摘要:
目的研究盾叶薯蓣中甾体皂苷的组成。方法用溶剂法提取，色谱法分离盾叶薯蓣中的甾体皂苷，用核磁共振法鉴定其结构。结果从盾叶薯蓣的正丁醇萃取相中分离到8个甾体皂苷，经1H-NMR、13C-NMR、135DEPT测定分析，其结构分别为原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅰ)、原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅱ)、原薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅲ)、22α-甲氧基-原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅴ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅵ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅷ)。结论盾叶薯蓣的正丁醇萃取相部分主要含有两类甾体皂苷，其苷元分别为原薯蓣皂苷元和薯蓣皂苷元。
目的研究盾叶薯蓣中甾体皂苷的组成。方法用溶剂法提取，色谱法分离盾叶薯蓣中的甾体皂苷，用核磁共振法鉴定其结构。结果从盾叶薯蓣的正丁醇萃取相中分离到8个甾体皂苷，经1H-NMR、13C-NMR、135DEPT测定分析，其结构分别为原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅰ)、原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅱ)、原薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅲ)、22α-甲氧基-原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅴ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅵ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅷ)。结论盾叶薯蓣的正丁醇萃取相部分主要含有两类甾体皂苷，其苷元分别为原薯蓣皂苷元和薯蓣皂苷元。
2009, 40(1):40-45.
摘要:
目的合成N-乳糖酰壳聚糖作为肝靶向载体，制备去甲斑蝥素纳米粒。方法通过碳二亚胺缩合法制备N-乳糖酰壳聚糖，并以之为载体，采用离子诱导法制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒。以粒径分布、包封率、载药量为综合指标，正交试验设计优化载药纳米粒的制备工艺，并考察其体外释放特性。结果合成的N-乳糖酰壳聚糖的取代度为8。92%。优化工艺制备的N-乳糖酰壳聚糖载药纳米外观圆整，平均粒径(118。7±8。84)nm，包封率(57。92±0。40)%，载药量(10。38±0。06)%，其体外释药遵循Higuchi方程。结论半乳糖修饰壳聚糖载药纳米粒具有良好的缓释特性。
目的合成N-乳糖酰壳聚糖作为肝靶向载体，制备去甲斑蝥素纳米粒。方法通过碳二亚胺缩合法制备N-乳糖酰壳聚糖，并以之为载体，采用离子诱导法制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒。以粒径分布、包封率、载药量为综合指标，正交试验设计优化载药纳米粒的制备工艺，并考察其体外释放特性。结果合成的N-乳糖酰壳聚糖的取代度为8。92%。优化工艺制备的N-乳糖酰壳聚糖载药纳米外观圆整，平均粒径(118。7±8。84)nm，包封率(57。92±0。40)%，载药量(10。38±0。06)%，其体外释药遵循Higuchi方程。结论半乳糖修饰壳聚糖载药纳米粒具有良好的缓释特性。
2009, 40(1):45-49.
摘要:
目的研究微波辅助提取舒胸片中阿魏酸和羟基红花黄色素A的优化工艺，并与传统工艺进行比较，确定微波用于舒胸片中川芎、红花辅助提取工艺的可行性。方法以阿魏酸、羟基红花黄色素A的提取率为指标，采用均匀设计优选微波辅助提取工艺，比较微波辅助与传统提取工艺的提取效果。结果微波功率、微波辐射时间、溶剂用量对阿魏酸和羟基红花黄色素A的提取有交互作用，优选出的川芎提取工艺为微波功率790W，提取时间30min，料液比为1∶24;红花提取工艺为微波功率790W，提取时间24min，料液比为1∶22。结论微波辅助提取时间短、有效成分提取率高，可用于舒胸片的提取工艺。
目的研究微波辅助提取舒胸片中阿魏酸和羟基红花黄色素A的优化工艺，并与传统工艺进行比较，确定微波用于舒胸片中川芎、红花辅助提取工艺的可行性。方法以阿魏酸、羟基红花黄色素A的提取率为指标，采用均匀设计优选微波辅助提取工艺，比较微波辅助与传统提取工艺的提取效果。结果微波功率、微波辐射时间、溶剂用量对阿魏酸和羟基红花黄色素A的提取有交互作用，优选出的川芎提取工艺为微波功率790W，提取时间30min，料液比为1∶24;红花提取工艺为微波功率790W，提取时间24min，料液比为1∶22。结论微波辅助提取时间短、有效成分提取率高，可用于舒胸片的提取工艺。
2009, 40(1):49-52.
摘要:
目的优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取的最佳工艺条件。方法以指纹图谱共有峰HPLC总面积、总黄酮、干浸膏得率等为综合评定指标，采用均匀设计及指纹图谱优选驱虫斑鸠菊半仿生提取法的条件。结果优化条件结合工业生产实际，确定其半仿生提取法工艺条件为:3次煎煮用80%乙醇的pH值依次6。0、6。5、8。0;煎煮时间依次为1、0。5、0。5h。结论驱虫斑鸠菊的提取工艺采用半仿生提取，均匀设计优选相关参数效果较好。
目的优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取的最佳工艺条件。方法以指纹图谱共有峰HPLC总面积、总黄酮、干浸膏得率等为综合评定指标，采用均匀设计及指纹图谱优选驱虫斑鸠菊半仿生提取法的条件。结果优化条件结合工业生产实际，确定其半仿生提取法工艺条件为:3次煎煮用80%乙醇的pH值依次6。0、6。5、8。0;煎煮时间依次为1、0。5、0。5h。结论驱虫斑鸠菊的提取工艺采用半仿生提取，均匀设计优选相关参数效果较好。
2009, 40(1):53-56.
摘要:
目的应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术和化学计量学方法建立一种用于心通口服液快速定性、定量分析的新方法。方法采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法(PLS1)分别建立心通口服液的定性定量分析模型，并以此进行快速分析。结果建立的心通口服液定性分析模型(XT-C)可正确判断心通口服液;以葛根素为指标成分建立的心通口服液定量分析模型准确性好，葛根素的内部交叉验证均方差是RMSEP=0。1371，决定系数R2=0。9845，经对外部验正集样品进行外部验证，葛根素预测值与真值的相关系数是r2=0。9964，预测值的平均回收率为101。9%，方法精密度RSD为1。98%，稳定性RSD为1。57%。结论该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术，可用于心通口服液的快速定性定量分析。
目的应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术和化学计量学方法建立一种用于心通口服液快速定性、定量分析的新方法。方法采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法(PLS1)分别建立心通口服液的定性定量分析模型，并以此进行快速分析。结果建立的心通口服液定性分析模型(XT-C)可正确判断心通口服液;以葛根素为指标成分建立的心通口服液定量分析模型准确性好，葛根素的内部交叉验证均方差是RMSEP=0。1371，决定系数R2=0。9845，经对外部验正集样品进行外部验证，葛根素预测值与真值的相关系数是r2=0。9964，预测值的平均回收率为101。9%，方法精密度RSD为1。98%，稳定性RSD为1。57%。结论该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术，可用于心通口服液的快速定性定量分析。
2009, 40(1):56-60.
摘要:
目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理，流动相:甲醇-0。1%甲酸水溶液，线性梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1。0mL/min。结果芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5mg/mL，芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40、3～41mg/L时与峰面积线性关系良好，回收率为93。7%～104。7%，日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论方法简单、准确，为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。
目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理，流动相:甲醇-0。1%甲酸水溶液，线性梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1。0mL/min。结果芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5mg/mL，芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40、3～41mg/L时与峰面积线性关系良好，回收率为93。7%～104。7%，日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论方法简单、准确，为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。
2009, 40(1):60-63.
摘要:
目的对广藿香挥发油进一步纯化，得到含广藿香醇更高的产品。方法采用正交试验法优化分子蒸馏技术纯化广藿香挥发油所需温度、进料速度、刮膜转速的最佳工艺参数，采用了弹性石英毛细管柱HP-5，在检测器温度为280℃，气化温度为280℃;分流比为20∶1条件下进行GC法测定，并用内标法定量。考察了蒸发温度对广藿香挥发油提取率的影响以及分子蒸馏技术与传统的水蒸气法的比较。结果利用分子蒸馏提纯广藿香挥发油的最佳蒸发温度为65℃时，广藿香挥发油的质量分数和提取率分别达到40。71%和76。55%。结论分子蒸馏法比传统的水蒸气蒸馏法所得产物中有效成分质量分数和转移率要高，在广藿香挥发油提纯的工业化生产方面有很好的应用前景。
目的对广藿香挥发油进一步纯化，得到含广藿香醇更高的产品。方法采用正交试验法优化分子蒸馏技术纯化广藿香挥发油所需温度、进料速度、刮膜转速的最佳工艺参数，采用了弹性石英毛细管柱HP-5，在检测器温度为280℃，气化温度为280℃;分流比为20∶1条件下进行GC法测定，并用内标法定量。考察了蒸发温度对广藿香挥发油提取率的影响以及分子蒸馏技术与传统的水蒸气法的比较。结果利用分子蒸馏提纯广藿香挥发油的最佳蒸发温度为65℃时，广藿香挥发油的质量分数和提取率分别达到40。71%和76。55%。结论分子蒸馏法比传统的水蒸气蒸馏法所得产物中有效成分质量分数和转移率要高，在广藿香挥发油提纯的工业化生产方面有很好的应用前景。
2009, 40(1):63-66.
摘要:
目的研究聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物的工艺及参数。方法以总黄酮为考察指标，研究在静态和动态条件下，聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为。结果聚酰胺树脂对总黄酮为优惠吸附，在生药质量浓度为0。255g/mL、pH值4左右、温度为室温条件下吸附性能最好，采用50%和75%乙醇溶液梯度洗脱效果最佳。结论通过聚酰胺树脂分离纯化后，纯化物中总黄酮保留率高达93。0%，纯化物质量仅为纯化前的8。12%。说明采用聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物是可行的。
目的研究聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物的工艺及参数。方法以总黄酮为考察指标，研究在静态和动态条件下，聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为。结果聚酰胺树脂对总黄酮为优惠吸附，在生药质量浓度为0。255g/mL、pH值4左右、温度为室温条件下吸附性能最好，采用50%和75%乙醇溶液梯度洗脱效果最佳。结论通过聚酰胺树脂分离纯化后，纯化物中总黄酮保留率高达93。0%，纯化物质量仅为纯化前的8。12%。说明采用聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物是可行的。
2009, 40(1):67-68.
摘要:
目的建立了微波提取与高速逆流色谱纯化白芍中芍药苷的方法。方法实验采用90%乙醇、微波功率850W的条件下对白芍提取25min，提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2∶3∶5)的溶剂体系下进行高速逆流色谱纯化，纯化物在高效液相色谱流动相甲醇-水(70∶30);色谱柱Shim-pack VP-ODS(150mm×4。6mm，3。5μm);体积流量1。0mL/min;检测波长230nm。结果200mg的白芍提取物，芍药苷质量分数10。62%，经逆流色谱分离制备得到20。52mg质量分数为98。8%的芍药苷，芍药苷的回收率为96。6%。结论高速逆流色谱是分离与纯化白芍中芍药苷的有效方法
目的建立了微波提取与高速逆流色谱纯化白芍中芍药苷的方法。方法实验采用90%乙醇、微波功率850W的条件下对白芍提取25min，提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2∶3∶5)的溶剂体系下进行高速逆流色谱纯化，纯化物在高效液相色谱流动相甲醇-水(70∶30);色谱柱Shim-pack VP-ODS(150mm×4。6mm，3。5μm);体积流量1。0mL/min;检测波长230nm。结果200mg的白芍提取物，芍药苷质量分数10。62%，经逆流色谱分离制备得到20。52mg质量分数为98。8%的芍药苷，芍药苷的回收率为96。6%。结论高速逆流色谱是分离与纯化白芍中芍药苷的有效方法
2009, 40(1):69-70.
摘要:
目的建立复方玄参止咳胶囊中哈巴俄苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Irregular C18(250mm×4。6mm，10μm);乙腈-1。0%醋酸(26∶74)为流动相;检测波长为278nm;柱温为室温。结果哈巴俄苷在0。061～1。076μg线性关系良好，r=0。9999，平均加样回收率为99。6%，RSD为2。06%。结论该方法简便、快速、准确，为复方中测定哈巴俄苷提供了可靠的方法。
目的建立复方玄参止咳胶囊中哈巴俄苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Irregular C18(250mm×4。6mm，10μm);乙腈-1。0%醋酸(26∶74)为流动相;检测波长为278nm;柱温为室温。结果哈巴俄苷在0。061～1。076μg线性关系良好，r=0。9999，平均加样回收率为99。6%，RSD为2。06%。结论该方法简便、快速、准确，为复方中测定哈巴俄苷提供了可靠的方法。
2009, 40(1):71-72.
摘要:
目的建立同时测定杜仲雄花及其制剂杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸和京尼平苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件为迪马公司DiamonsilTMC18色谱柱(150mm×4。6mm，5μm)，甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1。5)为流动相，体积流量为1mL/min，柱温为25～27℃，检测波长为237nm，灵敏度为0。1000AUFS。结果京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷进样量与色谱峰面积线性关系良好。结论该方法简便、准确，可用于杜仲雄花及杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷的测定。
目的建立同时测定杜仲雄花及其制剂杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸和京尼平苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件为迪马公司DiamonsilTMC18色谱柱(150mm×4。6mm，5μm)，甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1。5)为流动相，体积流量为1mL/min，柱温为25～27℃，检测波长为237nm，灵敏度为0。1000AUFS。结果京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷进样量与色谱峰面积线性关系良好。结论该方法简便、准确，可用于杜仲雄花及杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷的测定。
2009, 40(1):73-74.
摘要:
目的分析中药龟甲中的常量与微量元素。方法采用湿法消解，利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定龟甲中11种常量与微量元素，并对其中的游离钙做了一定的分析。结果回收率为90。9%～109。1%，RSD%为0。5%～4。0%。结论该方法简便、快速、准确、可靠。
目的分析中药龟甲中的常量与微量元素。方法采用湿法消解，利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定龟甲中11种常量与微量元素，并对其中的游离钙做了一定的分析。结果回收率为90。9%～109。1%，RSD%为0。5%～4。0%。结论该方法简便、快速、准确、可靠。
2009, 40(1):75-78.
摘要:
目的寻找生川乌的毒性基因，探讨其毒性机制。方法根据国际ICH的要求，在SPF实验条件下采用生川乌水煎液ig昆明种小鼠进行毒性实验。采用基因表达谱技术，就生川乌对小鼠5种脏器的毒性进行全基因组描绘，应用Cluster、GO和Pathway等生物信息学手段对获取的数据进行综合分析并进行定量PCR验证。结果生川乌明显影响小鼠黏着斑(Focal adhesion)通路中的黏附素(ECM)、局部黏附激酶(FAK)和GTP结合蛋白(Cdc42)等关键基因。结论生川乌可能是通过影响小鼠Focal adhesion信号通路的关键基因而引起毒性，最终导致毒性的产生。
目的寻找生川乌的毒性基因，探讨其毒性机制。方法根据国际ICH的要求，在SPF实验条件下采用生川乌水煎液ig昆明种小鼠进行毒性实验。采用基因表达谱技术，就生川乌对小鼠5种脏器的毒性进行全基因组描绘，应用Cluster、GO和Pathway等生物信息学手段对获取的数据进行综合分析并进行定量PCR验证。结果生川乌明显影响小鼠黏着斑(Focal adhesion)通路中的黏附素(ECM)、局部黏附激酶(FAK)和GTP结合蛋白(Cdc42)等关键基因。结论生川乌可能是通过影响小鼠Focal adhesion信号通路的关键基因而引起毒性，最终导致毒性的产生。
2009, 40(1):78-82.
摘要:
目的观察槲寄生黄酮苷对心肌缺血大鼠的保护作用，并进一步明确其对血小板激活因子(PAF)的调控作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型，通过观察不同剂量槲寄生黄酮苷(15、75mg/kg)及PAF受体特异性阻断剂BN52021(10mg/kg)对梗死范围的影响，对比评价槲寄生黄酮苷对缺血心肌的保护作用;分离正常大鼠心肌细胞，Fluo-3/AM荧光染色，采用共聚焦显微镜技术研究，预先给予不同剂量槲寄生黄酮苷30min后对PAF(1×10-11mol/L)诱导心肌细胞钙超载的拮抗作用。结果与模型组比较，槲寄生黄酮苷和BN52021均可缩小大鼠梗死心肌范围，降低心肌梗死大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)，丙二醛(MDA)水平，提高血清超氧化物歧化酶(SOD)水平，并成剂量效应关系。PAF可直接诱导心肌细胞钙超载，而槲寄生黄酮苷和BN52021可直接对抗这种钙超载作用。结论槲寄生黄酮苷对心肌缺血具有保护作用，作用机制与其抑制PAF诱导心肌细胞内钙超载有关，PAF信号通路阻断药物可能成为抗心肌缺血药物的研究靶点。
目的观察槲寄生黄酮苷对心肌缺血大鼠的保护作用，并进一步明确其对血小板激活因子(PAF)的调控作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型，通过观察不同剂量槲寄生黄酮苷(15、75mg/kg)及PAF受体特异性阻断剂BN52021(10mg/kg)对梗死范围的影响，对比评价槲寄生黄酮苷对缺血心肌的保护作用;分离正常大鼠心肌细胞，Fluo-3/AM荧光染色，采用共聚焦显微镜技术研究，预先给予不同剂量槲寄生黄酮苷30min后对PAF(1×10-11mol/L)诱导心肌细胞钙超载的拮抗作用。结果与模型组比较，槲寄生黄酮苷和BN52021均可缩小大鼠梗死心肌范围，降低心肌梗死大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)，丙二醛(MDA)水平，提高血清超氧化物歧化酶(SOD)水平，并成剂量效应关系。PAF可直接诱导心肌细胞钙超载，而槲寄生黄酮苷和BN52021可直接对抗这种钙超载作用。结论槲寄生黄酮苷对心肌缺血具有保护作用，作用机制与其抑制PAF诱导心肌细胞内钙超载有关，PAF信号通路阻断药物可能成为抗心肌缺血药物的研究靶点。
2009, 40(1):82-86.
摘要:
目的观察丹参素异丙酯的舒张血管作用，并探讨其作用机制。方法以大鼠肺动脉为标本，采用离体血管灌流方法，观察丹参素异丙酯对去甲肾上腺素(NE)预收缩动脉的舒张作用以及血管内皮细胞、血管平滑肌在该效应中的作用。结果丹参素异丙酯可浓度依赖性舒张NE预收缩的完整内皮血管，去内皮后该作用明显降低。可使KCl量效曲线右移，并能浓度依赖地抑制NE诱导的内钙释放和经受体操纵性钙通道(ROCC)的外钙内流。L-Nω-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛以及CsCl、四乙铵、格列本脲和BaCl2均可显著减弱丹参素异丙酯的舒血管作用，而普萘洛尔、美托洛尔及沙丁胺醇对丹参素异丙酯的舒血管效应无明显影响。结论丹参素异丙酯可内皮依赖性地舒张大鼠肺动脉，其舒张血管效应可能与NO、前列环素(PGI2)途径以及钙通道、钾通道有关。
目的观察丹参素异丙酯的舒张血管作用，并探讨其作用机制。方法以大鼠肺动脉为标本，采用离体血管灌流方法，观察丹参素异丙酯对去甲肾上腺素(NE)预收缩动脉的舒张作用以及血管内皮细胞、血管平滑肌在该效应中的作用。结果丹参素异丙酯可浓度依赖性舒张NE预收缩的完整内皮血管，去内皮后该作用明显降低。可使KCl量效曲线右移，并能浓度依赖地抑制NE诱导的内钙释放和经受体操纵性钙通道(ROCC)的外钙内流。L-Nω-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛以及CsCl、四乙铵、格列本脲和BaCl2均可显著减弱丹参素异丙酯的舒血管作用，而普萘洛尔、美托洛尔及沙丁胺醇对丹参素异丙酯的舒血管效应无明显影响。结论丹参素异丙酯可内皮依赖性地舒张大鼠肺动脉，其舒张血管效应可能与NO、前列环素(PGI2)途径以及钙通道、钾通道有关。
2009, 40(1):86-89.
摘要:
目的研究蛇床子素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法利用大鼠大脑中动脉短暂阻塞(MCAO)造成局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型，缺血后1h舌下iv给予蛇床子素5、10mg/kg，再灌注24h，检测大鼠神经功能行为缺陷评分、脑水肿和脑梗死范围，测定脑组织中Na+，K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性和髓过氧化物酶(MPO)的活性及用放免法测定脑组织中白细胞介素-8(IL-8)的量。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血再灌注后神经功能行为缺陷评分，减轻脑水肿和降低脑梗死范围，增强Na+，K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性，降低脑组织中MPO的活性和IL-8的量。结论蛇床子素对脑缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与蛇床子素抑制大鼠脑缺血再灌注后炎症反应和减轻脑水肿有关。
目的研究蛇床子素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法利用大鼠大脑中动脉短暂阻塞(MCAO)造成局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型，缺血后1h舌下iv给予蛇床子素5、10mg/kg，再灌注24h，检测大鼠神经功能行为缺陷评分、脑水肿和脑梗死范围，测定脑组织中Na+，K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性和髓过氧化物酶(MPO)的活性及用放免法测定脑组织中白细胞介素-8(IL-8)的量。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血再灌注后神经功能行为缺陷评分，减轻脑水肿和降低脑梗死范围，增强Na+，K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性，降低脑组织中MPO的活性和IL-8的量。结论蛇床子素对脑缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与蛇床子素抑制大鼠脑缺血再灌注后炎症反应和减轻脑水肿有关。
2009, 40(1):90-92.
摘要:
目的研究野西瓜挥发油的抗肿瘤作用。方法采用MTT实验和SRB实验观察野西瓜挥发油对SGC-7901细胞的体外抗肿瘤作用;采用倒置荧光显微镜观察野西瓜挥发油作用后典型的细胞凋亡形态;采用流式细胞仪测定野西瓜挥发油对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响。结果10～200μg/mL的野西瓜挥发油作用于SGC-7901细胞72h后均可不同程度的抑制SGC-7901细胞的增殖，其IC50为145。5μg/mL，GI50为121。32μg/mL，LC50为900。96μg/mL，TGI为240。55μg/mL;作用24h后出现典型的凋亡形态;75、150、300μg/mL的野西瓜挥发油作用24h时出现细胞凋亡;周期分布发生改变，呈现S期阻滞。结论野西瓜挥发油具有明显抑制SGC-7901细胞增殖作用，其SGC-7901机制为诱导肿瘤细胞凋亡及改变细胞周期。
目的研究野西瓜挥发油的抗肿瘤作用。方法采用MTT实验和SRB实验观察野西瓜挥发油对SGC-7901细胞的体外抗肿瘤作用;采用倒置荧光显微镜观察野西瓜挥发油作用后典型的细胞凋亡形态;采用流式细胞仪测定野西瓜挥发油对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响。结果10～200μg/mL的野西瓜挥发油作用于SGC-7901细胞72h后均可不同程度的抑制SGC-7901细胞的增殖，其IC50为145。5μg/mL，GI50为121。32μg/mL，LC50为900。96μg/mL，TGI为240。55μg/mL;作用24h后出现典型的凋亡形态;75、150、300μg/mL的野西瓜挥发油作用24h时出现细胞凋亡;周期分布发生改变，呈现S期阻滞。结论野西瓜挥发油具有明显抑制SGC-7901细胞增殖作用，其SGC-7901机制为诱导肿瘤细胞凋亡及改变细胞周期。
2009, 40(1):93-96.
摘要:
目的研究痹祺胶囊全方及拆方的镇痛、抗炎作用，探讨君、臣、佐、使间的配伍规律。方法采用小鼠热板法和扭体法观察痹祺胶囊及拆方的镇痛作用;采用大鼠佐剂关节炎(AA)模型观察痹祺胶囊及拆方的抗炎作用。结果君药马钱子ig给予小鼠50mg/kg(相当于处方用量)，大鼠2。5mg/kg(相当于处方用量)，其镇痛、消肿作用并不明显，只有高于处方2倍以上的用量，方可起到一定镇痛作用;动物单独ig臣、佐、使药后其镇痛、消肿作用均不明显;君+臣、君+佐、君+臣+使、君+佐+使药配伍后镇痛作用不明显，对大鼠AA原发性和继发性肿胀有明显消肿作用;君+使药配伍的镇痛作用和对大鼠AA原发性肿胀的消肿作用明显，而对AA大鼠足趾继发性肿胀的消肿作用不明显;君+臣+佐药配伍既有明显镇痛作用，又有明显的消肿作用，痹祺胶囊全方(君+臣+佐+使)无论对小鼠的镇痛作用还是对AA大鼠足趾肿胀的消肿作用均非常明显。结论痹祺胶囊具有明显的抗炎、镇痛作用，臣、佐、使药对君药马钱子有减低用量，增强疗效的作用。
目的研究痹祺胶囊全方及拆方的镇痛、抗炎作用，探讨君、臣、佐、使间的配伍规律。方法采用小鼠热板法和扭体法观察痹祺胶囊及拆方的镇痛作用;采用大鼠佐剂关节炎(AA)模型观察痹祺胶囊及拆方的抗炎作用。结果君药马钱子ig给予小鼠50mg/kg(相当于处方用量)，大鼠2。5mg/kg(相当于处方用量)，其镇痛、消肿作用并不明显，只有高于处方2倍以上的用量，方可起到一定镇痛作用;动物单独ig臣、佐、使药后其镇痛、消肿作用均不明显;君+臣、君+佐、君+臣+使、君+佐+使药配伍后镇痛作用不明显，对大鼠AA原发性和继发性肿胀有明显消肿作用;君+使药配伍的镇痛作用和对大鼠AA原发性肿胀的消肿作用明显，而对AA大鼠足趾继发性肿胀的消肿作用不明显;君+臣+佐药配伍既有明显镇痛作用，又有明显的消肿作用，痹祺胶囊全方(君+臣+佐+使)无论对小鼠的镇痛作用还是对AA大鼠足趾肿胀的消肿作用均非常明显。结论痹祺胶囊具有明显的抗炎、镇痛作用，臣、佐、使药对君药马钱子有减低用量，增强疗效的作用。
2009, 40(1):97-99.
摘要:
目的研究松节藻醇提物对正常小鼠抗氧化活性的影响。方法通过单细胞微凝胶电泳法检测松节藻醇提物对H2O2诱导的正常小鼠淋巴细胞DNA损伤的防护作用，分别采用黄嘌呤氧化酶法、DTNB直接法、TBA硫代巴比妥酸法检测小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)的量。结果松节藻醇提物对H2O2诱导的正常小鼠淋巴细胞DNA损伤具有一定的防护作用，并且能升高小鼠血清中SOD和GSH-Px活性，降低MDA的量。结论松节藻醇提物具有一定的抗氧化活性。
目的研究松节藻醇提物对正常小鼠抗氧化活性的影响。方法通过单细胞微凝胶电泳法检测松节藻醇提物对H2O2诱导的正常小鼠淋巴细胞DNA损伤的防护作用，分别采用黄嘌呤氧化酶法、DTNB直接法、TBA硫代巴比妥酸法检测小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)的量。结果松节藻醇提物对H2O2诱导的正常小鼠淋巴细胞DNA损伤具有一定的防护作用，并且能升高小鼠血清中SOD和GSH-Px活性，降低MDA的量。结论松节藻醇提物具有一定的抗氧化活性。
2009, 40(1):99-101.
摘要:
目的观察支气管哮喘模型小鼠外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)的改变以及佛手挥发油对以上指标的影响。方法C57小鼠以卵白蛋白(OVA)致敏造成哮喘模型，分为模型组，对照药物组，佛手挥发油高、中、低3个剂量组，另外10只为健康对照组。分别检测各组小鼠外周血、BALF中EOS的水平并观察肺组织病理切片中EOS的浸润情况。结果模型组外周血、BALF与对照组比较，EOS均明显增加(P<0。01);肺组织病理切片显示支气管及血管周围大量EOS浸润。各佛手挥发油组与模型组相比外周血BALF中EOS均有不同程度下降，高剂量组差异尤为显著(P<0。01)。各组肺组织病理切片中EOS浸润较模型组减少，剂量越大此作用越明显。结论佛手挥发油可抑制哮喘小鼠外周血、BALF中EOS水平，减少肺组织EOS浸润，拮抗气道炎症而发挥平喘作用，作用强度与剂量有关。
目的观察支气管哮喘模型小鼠外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)的改变以及佛手挥发油对以上指标的影响。方法C57小鼠以卵白蛋白(OVA)致敏造成哮喘模型，分为模型组，对照药物组，佛手挥发油高、中、低3个剂量组，另外10只为健康对照组。分别检测各组小鼠外周血、BALF中EOS的水平并观察肺组织病理切片中EOS的浸润情况。结果模型组外周血、BALF与对照组比较，EOS均明显增加(P<0。01);肺组织病理切片显示支气管及血管周围大量EOS浸润。各佛手挥发油组与模型组相比外周血BALF中EOS均有不同程度下降，高剂量组差异尤为显著(P<0。01)。各组肺组织病理切片中EOS浸润较模型组减少，剂量越大此作用越明显。结论佛手挥发油可抑制哮喘小鼠外周血、BALF中EOS水平，减少肺组织EOS浸润，拮抗气道炎症而发挥平喘作用，作用强度与剂量有关。
2009, 40(1):102-105.
摘要:
目的在体外比较大黄酸和大黄素作用于人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性表现和差异，并初步探讨其肾毒性机制。方法采用MTT法观察细胞生长抑制作用;透射电镜观察细胞内超微结构变化;流式细胞仪观察细胞凋亡情况;检测乳酸脱氢酶(LDH)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)释放水平。结果大黄酸和大黄素均可明显抑制HK-2细胞增殖;电镜观察均可见细胞核不规则，出现了染色质的浓缩和边集;流式细胞仪观察大黄素和大黄酸均能诱导细胞凋亡;大黄素组LDH和NAG释放水平均高于大黄酸组。结论大黄酸和大黄素均能诱导HK-2细胞凋亡，具有明显的细胞毒性作用，并且大黄素对HK-2细胞的毒性作用强于大黄酸。
目的在体外比较大黄酸和大黄素作用于人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性表现和差异，并初步探讨其肾毒性机制。方法采用MTT法观察细胞生长抑制作用;透射电镜观察细胞内超微结构变化;流式细胞仪观察细胞凋亡情况;检测乳酸脱氢酶(LDH)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)释放水平。结果大黄酸和大黄素均可明显抑制HK-2细胞增殖;电镜观察均可见细胞核不规则，出现了染色质的浓缩和边集;流式细胞仪观察大黄素和大黄酸均能诱导细胞凋亡;大黄素组LDH和NAG释放水平均高于大黄酸组。结论大黄酸和大黄素均能诱导HK-2细胞凋亡，具有明显的细胞毒性作用，并且大黄素对HK-2细胞的毒性作用强于大黄酸。
2009, 40(1):106-108.
摘要:
目的建立大鼠血浆中瑞香素的测定方法，观察瑞香素在大鼠体内的药动学行为。方法将大鼠随机分组，分别ig瑞香素溶液250、312。5、375mg/kg，尾iv瑞香素溶液50、62。5、75mg/kg，HPLC测定不同时间间隔的血药浓度，运用DAS1。0药动学程序计算药动学参数。结果大鼠ig给药后符合单室开放模型;iv后也符合单室开放模型。结论瑞香素在大鼠体内能快速分布并消除，两种给药途径瑞香素的体内药动学过程不同，静注和口服给药各有优势。
目的建立大鼠血浆中瑞香素的测定方法，观察瑞香素在大鼠体内的药动学行为。方法将大鼠随机分组，分别ig瑞香素溶液250、312。5、375mg/kg，尾iv瑞香素溶液50、62。5、75mg/kg，HPLC测定不同时间间隔的血药浓度，运用DAS1。0药动学程序计算药动学参数。结果大鼠ig给药后符合单室开放模型;iv后也符合单室开放模型。结论瑞香素在大鼠体内能快速分布并消除，两种给药途径瑞香素的体内药动学过程不同，静注和口服给药各有优势。
2009, 40(1):108-111.
摘要:
目的观察珍珠菜提取物(ZE4)对肝癌体内外的抑制作用。方法体外采用MTT法、3H-TdR掺入法、集落形成实验观察ZE4对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤作用;采用划痕实验法与内皮细胞黏附实验观察ZE4对SMMC-7721细胞迁移的抑制作用。体内以抑瘤率和脏器指数为指标观察ZE4对小鼠肝癌H22的作用。结果ZE4可抑制SMMC-7721细胞的增殖和转移;体内实验显示ZE4可显著抑制小鼠肝癌H22的增殖，抑瘤率均在30%以上，其中中剂量(200mg/kg)组的效果最好，可达到57。8%。结论ZE4对肝癌有很好的抑制作用。
目的观察珍珠菜提取物(ZE4)对肝癌体内外的抑制作用。方法体外采用MTT法、3H-TdR掺入法、集落形成实验观察ZE4对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤作用;采用划痕实验法与内皮细胞黏附实验观察ZE4对SMMC-7721细胞迁移的抑制作用。体内以抑瘤率和脏器指数为指标观察ZE4对小鼠肝癌H22的作用。结果ZE4可抑制SMMC-7721细胞的增殖和转移;体内实验显示ZE4可显著抑制小鼠肝癌H22的增殖，抑瘤率均在30%以上，其中中剂量(200mg/kg)组的效果最好，可达到57。8%。结论ZE4对肝癌有很好的抑制作用。
2009, 40(1):112-116.
摘要:
目的探讨我国冬虫夏草的遗传分化及分布格局。方法分析冬虫夏草rDNAITS序列差异及构建分子系统树。结果冬虫夏草ITS1-5。8S-ITS2序列在我国主要冬虫夏草产地21个居群间的差异较小，遗传距离仅为0～0。018。ITS1和ITS2序列中的GC的量与冬虫夏草居群的纬度呈极显著正相关，与居群的经度和海拔相关不显著。基于ITS序列的碱基变异将我国主要产地冬虫夏草分成4支，其地理位置与纬度有关，分别是环青海湖地区、青海中南部-甘肃-四川-西藏东北部区域、云南、西藏林芝米林地区。结论基于rDNAITS序列微小差异更能反映我国冬虫夏草资源在大尺度地理范围的分布格局，进一步证实了冬虫夏草的遗传分化主要发生于不同纬度间。
目的探讨我国冬虫夏草的遗传分化及分布格局。方法分析冬虫夏草rDNAITS序列差异及构建分子系统树。结果冬虫夏草ITS1-5。8S-ITS2序列在我国主要冬虫夏草产地21个居群间的差异较小，遗传距离仅为0～0。018。ITS1和ITS2序列中的GC的量与冬虫夏草居群的纬度呈极显著正相关，与居群的经度和海拔相关不显著。基于ITS序列的碱基变异将我国主要产地冬虫夏草分成4支，其地理位置与纬度有关，分别是环青海湖地区、青海中南部-甘肃-四川-西藏东北部区域、云南、西藏林芝米林地区。结论基于rDNAITS序列微小差异更能反映我国冬虫夏草资源在大尺度地理范围的分布格局，进一步证实了冬虫夏草的遗传分化主要发生于不同纬度间。
2009, 40(1):116-120.
摘要:
目的分析来自江西省樟树、丰城、新干等3个栀子GAP基地的样品在DNA水平上的差异，了解栀子的遗传变异及其相互关系，为栀子育种提供参考。方法采用ISSR分子标记技术结合实地考察。结果10个ISSR引物共扩增出58个位点，其中32个位点为多态位点，多态位点百分率(PPB)值为55。17%。Nei′s遗传多样性指数变化范围在0。005～0。167，Shannon信息指数(I)变化范围在0。008～0。254。居群内变异占总变异的75。12%，居群间变异占总变异的24。88%。用NJ法建立聚类图大体上可以将栀子样品分为两组:第一组由樟树的样品组成，而第二组主要由新干和丰城的样品组成，内含樟树的个别样品。结论来自同一个地方的样品，遗传距离比较近，遗传上比较相似，说明栀子种源基本上来自当地。ISSR分子标记大体上可以将不同地方的栀子分开。产于樟树的栀子遗传多样性最高，可能种源相对比较广。丰城和新干的样品地理距离比较远，但是遗传距离却比较近，可能是各地之间存在相互引种现象。有少数樟树的样品在遗传上更接近丰城或新干的样品，除了种源交流外，在种下水平平行遗传突变也可能导致这种结果。
目的分析来自江西省樟树、丰城、新干等3个栀子GAP基地的样品在DNA水平上的差异，了解栀子的遗传变异及其相互关系，为栀子育种提供参考。方法采用ISSR分子标记技术结合实地考察。结果10个ISSR引物共扩增出58个位点，其中32个位点为多态位点，多态位点百分率(PPB)值为55。17%。Nei′s遗传多样性指数变化范围在0。005～0。167，Shannon信息指数(I)变化范围在0。008～0。254。居群内变异占总变异的75。12%，居群间变异占总变异的24。88%。用NJ法建立聚类图大体上可以将栀子样品分为两组:第一组由樟树的样品组成，而第二组主要由新干和丰城的样品组成，内含樟树的个别样品。结论来自同一个地方的样品，遗传距离比较近，遗传上比较相似，说明栀子种源基本上来自当地。ISSR分子标记大体上可以将不同地方的栀子分开。产于樟树的栀子遗传多样性最高，可能种源相对比较广。丰城和新干的样品地理距离比较远，但是遗传距离却比较近，可能是各地之间存在相互引种现象。有少数樟树的样品在遗传上更接近丰城或新干的样品，除了种源交流外，在种下水平平行遗传突变也可能导致这种结果。
2009, 40(1):120-123.
摘要:
目的建立粗茎秦艽药材的HPLC指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以龙胆苦苷为内参照物，分析13批粗茎秦艽药材的HPLC色谱行为，并进行相似度计算，色谱条件:UltimateXB-C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，乙腈-0。05%磷酸水梯度洗脱，体积流量1。0mL/min，柱温25℃，检测波长240nm。结果标定了10个共有峰，建立了HPLC指纹图谱，该图谱相关系数均在0。98～1。0。结论该方法准确可靠，重现性好，可为控制粗茎秦艽药材内在质量提供科学依据。
目的建立粗茎秦艽药材的HPLC指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以龙胆苦苷为内参照物，分析13批粗茎秦艽药材的HPLC色谱行为，并进行相似度计算，色谱条件:UltimateXB-C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，乙腈-0。05%磷酸水梯度洗脱，体积流量1。0mL/min，柱温25℃，检测波长240nm。结果标定了10个共有峰，建立了HPLC指纹图谱，该图谱相关系数均在0。98～1。0。结论该方法准确可靠，重现性好，可为控制粗茎秦艽药材内在质量提供科学依据。
2009, 40(1):123-127.
摘要:
目的建立回心草药材的指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱，色谱条件为:DikmaPlatisilODSC18柱(250mm×4。6mm，5μm);流动相A:0。5%醋酸乙腈，B:0。5%醋酸水溶液;洗脱方法:0～50min，A为20%～55%;50～60min，A为55%～95%，60～85min，A为95%～100%，保持5min;体积流量1。0mL/min，波长360nm，柱温:30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版(国家药典委员会)进行分析。结果构建了回心草药材的指纹图谱。结论该法准确，重现性好，可作为回心草药材的质控方法。
目的建立回心草药材的指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱，色谱条件为:DikmaPlatisilODSC18柱(250mm×4。6mm，5μm);流动相A:0。5%醋酸乙腈，B:0。5%醋酸水溶液;洗脱方法:0～50min，A为20%～55%;50～60min，A为55%～95%，60～85min，A为95%～100%，保持5min;体积流量1。0mL/min，波长360nm，柱温:30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版(国家药典委员会)进行分析。结果构建了回心草药材的指纹图谱。结论该法准确，重现性好，可作为回心草药材的质控方法。
2009, 40(1):127-130.
摘要:
目的建立凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)结合的方法对样品进行净化处理，采用气相色谱-负化学电离源质谱联用(GC-NCIMS)的方法分析人参根及茎叶中三唑酮及其代谢产物三唑醇A、三唑醇B残留量的方法。方法样品以丙酮为提取溶剂超声提取，并采用凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)结合的方法进行样品的净化，DB-5MS毛细管柱程序升温分离，采用气质联用负化学电离源(NCI)SIM方式检测，以空白样品提取液配制对照品溶液，以克服基质效应，外标法测定。结果3种农药在10min内完全分离，根及茎叶样品在3个水平添加回收率在90%～105%，均小于6%(n=6)。三唑酮和三唑醇的检测限分别为0。1和10μg/L，仪器进样精密度均小于2%(n=6)。结论本方法简便、快速、灵敏度高，适用于人参中三唑酮和三唑醇农药残留量测定与安全监控。
目的建立凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)结合的方法对样品进行净化处理，采用气相色谱-负化学电离源质谱联用(GC-NCIMS)的方法分析人参根及茎叶中三唑酮及其代谢产物三唑醇A、三唑醇B残留量的方法。方法样品以丙酮为提取溶剂超声提取，并采用凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)结合的方法进行样品的净化，DB-5MS毛细管柱程序升温分离，采用气质联用负化学电离源(NCI)SIM方式检测，以空白样品提取液配制对照品溶液，以克服基质效应，外标法测定。结果3种农药在10min内完全分离，根及茎叶样品在3个水平添加回收率在90%～105%，均小于6%(n=6)。三唑酮和三唑醇的检测限分别为0。1和10μg/L，仪器进样精密度均小于2%(n=6)。结论本方法简便、快速、灵敏度高，适用于人参中三唑酮和三唑醇农药残留量测定与安全监控。
2009, 40(1):131-134.
摘要:
目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇-醋酸乙酯(1∶1)超声提取30min，提取液蒸干后溶于0。01%盐酸甲醇中，经微孔滤膜滤过后，20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend-C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，以乙腈-40mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10。0)为流动相进行梯度洗脱，体积流量1。0mL/min，检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分，包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0。999)，重现性好，6种成分的RSD(n=5)均小于1。50%;平均加样回收率(n=5)为98。20%~100。47%;最低检测限分别为0。26、0。36、0。92、0。30、0。52、0。82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析，为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。
目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇-醋酸乙酯(1∶1)超声提取30min，提取液蒸干后溶于0。01%盐酸甲醇中，经微孔滤膜滤过后，20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend-C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，以乙腈-40mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10。0)为流动相进行梯度洗脱，体积流量1。0mL/min，检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分，包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0。999)，重现性好，6种成分的RSD(n=5)均小于1。50%;平均加样回收率(n=5)为98。20%~100。47%;最低检测限分别为0。26、0。36、0。92、0。30、0。52、0。82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析，为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。
2009, 40(1):135-137.
摘要:
目的研究大量元素和植物生长物质对怀牛膝愈伤组织生长及怀牛膝多糖量的影响。方法以怀牛膝无菌苗的叶片、茎段为材料，采用正交试验设计方法研究培养基中大量元素和植物生长物质6-BA、IBA、NAA和2，4-D对怀牛膝愈伤组织生长的影响，并在愈伤组织形成高峰期30d时，采用酚-硫酸比色法对其中多糖的量进行检测，对所得实验数据进行极差分析、方差分析比较。结果大量元素的添加量对愈伤组织的诱导、生长和多糖的量无显著影响，6-BA对怀牛膝愈伤组织多糖量影响影响显著。结论诱导怀牛膝愈伤组织形成多糖的适宜培养基是1/4MS+6-BA0。5mg/L+2，4-D1。0mg/L。
目的研究大量元素和植物生长物质对怀牛膝愈伤组织生长及怀牛膝多糖量的影响。方法以怀牛膝无菌苗的叶片、茎段为材料，采用正交试验设计方法研究培养基中大量元素和植物生长物质6-BA、IBA、NAA和2，4-D对怀牛膝愈伤组织生长的影响，并在愈伤组织形成高峰期30d时，采用酚-硫酸比色法对其中多糖的量进行检测，对所得实验数据进行极差分析、方差分析比较。结果大量元素的添加量对愈伤组织的诱导、生长和多糖的量无显著影响，6-BA对怀牛膝愈伤组织多糖量影响影响显著。结论诱导怀牛膝愈伤组织形成多糖的适宜培养基是1/4MS+6-BA0。5mg/L+2，4-D1。0mg/L。
2009, 40(1):137-140.
摘要:
目的建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法，并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量，色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(55∶45)，体积流量:0。8mL/min，检测波长:254nm。结果喜树碱在0。112～0。672μg与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为102。19%，RSD=2。90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0。0315%～0。2424%。结论建立的喜树果定量测定方法准确可靠，不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。
目的建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法，并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量，色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4。6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(55∶45)，体积流量:0。8mL/min，检测波长:254nm。结果喜树碱在0。112～0。672μg与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为102。19%，RSD=2。90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0。0315%～0。2424%。结论建立的喜树果定量测定方法准确可靠，不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。
2009, 40(1):140-141.
摘要:
目的建立鸭跖草中异荭草素的定量测定方法，为鸭跖草质量标准的建立提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAXEXTENDC18柱(250mm×4。6mm，5μm)，流动相:乙腈-0。1%磷酸(15∶85)，检测波长:350nm。结果线性良好，异荭草素平均加样回收率为99。98%，RSD为1。62%。结论本方法准确、简便，精密度和分离度良好，可用于测定鸭跖草药材中异荭草素的量。
目的建立鸭跖草中异荭草素的定量测定方法，为鸭跖草质量标准的建立提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAXEXTENDC18柱(250mm×4。6mm，5μm)，流动相:乙腈-0。1%磷酸(15∶85)，检测波长:350nm。结果线性良好，异荭草素平均加样回收率为99。98%，RSD为1。62%。结论本方法准确、简便，精密度和分离度良好，可用于测定鸭跖草药材中异荭草素的量。
2009, 40(1):142-143.
摘要:
目的建立HPLC测定枳壳中川陈皮素的方法。方法选用色谱柱为EclipseXDB-C18柱(150mm×4。6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(55∶45)，检测波长330nm，体积流量为1。0mL/min，柱温25℃。结果川陈皮素进样量在61。4～614ng与峰面积呈良好线性关系(r=0。99981，n=6);川陈皮素的加样回收率99。81%(RSD=2。38%)。结论该法简便、准确、可靠，可作为枳壳药材中川陈皮素测定的有效方法。
目的建立HPLC测定枳壳中川陈皮素的方法。方法选用色谱柱为EclipseXDB-C18柱(150mm×4。6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(55∶45)，检测波长330nm，体积流量为1。0mL/min，柱温25℃。结果川陈皮素进样量在61。4～614ng与峰面积呈良好线性关系(r=0。99981，n=6);川陈皮素的加样回收率99。81%(RSD=2。38%)。结论该法简便、准确、可靠，可作为枳壳药材中川陈皮素测定的有效方法。
2009, 40(1):144-148.
摘要:
国内外临床实践均证明花粉及其制剂是治疗前列腺疾病的理想药物。通过查阅国内外有关花粉治疗前列腺疾病的活性物质的有关文献，结果发现花粉治疗前列腺疾病的药效成分主要是其组分中的脂肪酸、多酚及黄酮类、甾体以及含氮化合物。综述了花粉治疗前列腺疾病的物质基础研究进展及作用机制研究，以期为开发高效低毒的治疗前列腺疾病的花粉制剂提供借鉴。
国内外临床实践均证明花粉及其制剂是治疗前列腺疾病的理想药物。通过查阅国内外有关花粉治疗前列腺疾病的活性物质的有关文献，结果发现花粉治疗前列腺疾病的药效成分主要是其组分中的脂肪酸、多酚及黄酮类、甾体以及含氮化合物。综述了花粉治疗前列腺疾病的物质基础研究进展及作用机制研究，以期为开发高效低毒的治疗前列腺疾病的花粉制剂提供借鉴。
2009, 40(1):149-152.
摘要:
微生物转化中药是指利用微生物产生的酶系作用于中药底物，以期产生新的活性成分，提高中药药效，降低中药不良反应，去除中药中的大分子杂质和将其作为研究药物代谢机制的辅助手段。综述了微生物在中药生物转化中的应用及研究概况，并对其发展前景进行了展望。利用微生物对中药进行转化是中药高效利用的一条新思路，也符合中药生产现代化和产品国际化的发展要求。
微生物转化中药是指利用微生物产生的酶系作用于中药底物，以期产生新的活性成分，提高中药药效，降低中药不良反应，去除中药中的大分子杂质和将其作为研究药物代谢机制的辅助手段。综述了微生物在中药生物转化中的应用及研究概况，并对其发展前景进行了展望。利用微生物对中药进行转化是中药高效利用的一条新思路，也符合中药生产现代化和产品国际化的发展要求。
2009, 40(1):153-155.
摘要:
植物体对于次生代谢产物的合成和积累具有非常精准的空间调控网络。次生代谢产物因为其特定的生物学功能和固有的细胞毒性而积累在特定的部位，催化其形成的酶类也特异地分布在不同的器官、组织、细胞及细胞器中。阐述了植物次生代谢产物的功能与其空间特异性分布之间的关系，进而对植物次生代谢相关酶与次生代谢产物空间特异性分布之间的关系，以及次生代谢途径相关酶类的器官、细胞及亚细胞定位的研究方法进行了论述。
植物体对于次生代谢产物的合成和积累具有非常精准的空间调控网络。次生代谢产物因为其特定的生物学功能和固有的细胞毒性而积累在特定的部位，催化其形成的酶类也特异地分布在不同的器官、组织、细胞及细胞器中。阐述了植物次生代谢产物的功能与其空间特异性分布之间的关系，进而对植物次生代谢相关酶与次生代谢产物空间特异性分布之间的关系，以及次生代谢途径相关酶类的器官、细胞及亚细胞定位的研究方法进行了论述。
47 药用植物丛枝菌根研究进展
2009, 40(1):156-160.
摘要:
进入21世纪以来，随着现代科技发展和研究水平不断提高，发现药用植物丛枝菌根(AM)真菌与其寄主植物有着紧密关系，表现在可促进寄主植物生长发育、提高抗性、影响次生代谢产物积累等方面，人们开始高度重视药用植物的作用，并开展了相关领域的研究工作。将AM真菌做成菌剂使用，是提高栽培药用植物产量及质量、稳定药效与药源的新方法之一。着重介绍国内外药用植物AM真菌种类多样性、形态解剖特点、AM真菌的效应及其机制等方面的进展。
进入21世纪以来，随着现代科技发展和研究水平不断提高，发现药用植物丛枝菌根(AM)真菌与其寄主植物有着紧密关系，表现在可促进寄主植物生长发育、提高抗性、影响次生代谢产物积累等方面，人们开始高度重视药用植物的作用，并开展了相关领域的研究工作。将AM真菌做成菌剂使用，是提高栽培药用植物产量及质量、稳定药效与药源的新方法之一。着重介绍国内外药用植物AM真菌种类多样性、形态解剖特点、AM真菌的效应及其机制等方面的进展。
2009, 40(1):160-163.
摘要:
淫羊藿是我国著名的中药材，其质量受到很多因素的影响。介绍了淫羊藿药材质量控制的现状，分析了现有质量控制体系存在的问题，提出了完善淫羊藿药材质量控制体系的措施和建议，并就质量控制标准提出了一些新观点。理顺淫羊藿药材质量控制指标与适应症的关系对于质量控制体系的完善具有重要意义。
淫羊藿是我国著名的中药材，其质量受到很多因素的影响。介绍了淫羊藿药材质量控制的现状，分析了现有质量控制体系存在的问题，提出了完善淫羊藿药材质量控制体系的措施和建议，并就质量控制标准提出了一些新观点。理顺淫羊藿药材质量控制指标与适应症的关系对于质量控制体系的完善具有重要意义。
2009, 40(1):164-166.
摘要:
人参是驰名中外的名贵药材，其研究和应用已受到国内外的普遍重视。随着对人参研究的深入和发展，人参化学成分及其药理作用已逐渐被发现。对人参主要活性成分人参皂苷和多糖以及人参对中枢神经系统、循环系统、内分泌系统等药理作用研究进展做了简要概述，为其研究开发提供有价值的参考。
人参是驰名中外的名贵药材，其研究和应用已受到国内外的普遍重视。随着对人参研究的深入和发展，人参化学成分及其药理作用已逐渐被发现。对人参主要活性成分人参皂苷和多糖以及人参对中枢神经系统、循环系统、内分泌系统等药理作用研究进展做了简要概述，为其研究开发提供有价值的参考。
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