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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2008年第7期文章目次
2008(7):附3-附5.
摘要:
细胞膜色谱技术是生物色谱法在中药活性成分研究中的一个热点,适用于中药及天然药物药效物质基础的筛选研究。简要综述了细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨了细胞膜色谱技术在其发展中所面临的问题及对策。
细胞膜色谱技术是生物色谱法在中药活性成分研究中的一个热点,适用于中药及天然药物药效物质基础的筛选研究。简要综述了细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨了细胞膜色谱技术在其发展中所面临的问题及对策。
2008(7):附5-附5.
摘要:
自“5"12”四川注川发生特大地震以来，众多医药企业表现出高尚的人道主义精神，一方有难，八方相助，向灾区伸出了援助之手，捐款捐物，为杭震救灾贡献出自己的力量。
自“5"12”四川注川发生特大地震以来，众多医药企业表现出高尚的人道主义精神，一方有难，八方相助，向灾区伸出了援助之手，捐款捐物，为杭震救灾贡献出自己的力量。
2008(7):961-964.
摘要:
随着我国中医药产业的快速发展及世界范围内天然药物的不断发展,国内外对中药资源的需求迅速增加,使我国中药资源的消耗加大,给濒危的药用植物资源带来毁灭性的危险。中药材栽培和野生抚育等手段不能完全解决资源的压力问题,生物工程技术可以在解决中药资源紧缺的问题上发挥作用。采用生物技术中的快速繁殖技术,可以达到快速生产优质种苗的目的。一种方法是通过愈伤组织诱导出种苗的地上部分和根,形成许多小的植物株;另一种方法是利用体细胞胚的途径,由体细胞胚再形成大量的小植株,形成的这些植物株可以用于栽培和野生抚育增加种群数量。利用生物工程技术,在反应器中培养药用植物的细胞、组织或者器官,可以直接快速地获得药用植物的活性成分,节约对原料药材的使用;同时在大规模培养条件下,生产成本可以大大降低。生物工程技术在药用植物资源上的应用,特别是对濒危药用植物资源保护方面的应用,对中国有着特殊的意义,一方面中药资源是整个中医药的基础,另一方面中国是世界上使用和出口药用植物原料最多的国家。
随着我国中医药产业的快速发展及世界范围内天然药物的不断发展,国内外对中药资源的需求迅速增加,使我国中药资源的消耗加大,给濒危的药用植物资源带来毁灭性的危险。中药材栽培和野生抚育等手段不能完全解决资源的压力问题,生物工程技术可以在解决中药资源紧缺的问题上发挥作用。采用生物技术中的快速繁殖技术,可以达到快速生产优质种苗的目的。一种方法是通过愈伤组织诱导出种苗的地上部分和根,形成许多小的植物株;另一种方法是利用体细胞胚的途径,由体细胞胚再形成大量的小植株,形成的这些植物株可以用于栽培和野生抚育增加种群数量。利用生物工程技术,在反应器中培养药用植物的细胞、组织或者器官,可以直接快速地获得药用植物的活性成分,节约对原料药材的使用;同时在大规模培养条件下,生产成本可以大大降低。生物工程技术在药用植物资源上的应用,特别是对濒危药用植物资源保护方面的应用,对中国有着特殊的意义,一方面中药资源是整个中医药的基础,另一方面中国是世界上使用和出口药用植物原料最多的国家。
2008(7):965-966.
摘要:
目的对卫矛Euonymus alatus抗心肌缺血有效部位的化学成分进行研究。方法利用各种色谱法分离化学成分,通过理化性质和波谱法鉴定化合物的结构。结果从卫矛中分离得到5个化合物,分别为1-[3-(α-D-吡喃葡萄糖氧基)-4,5-二羟基苯基]-乙酮(Ⅰ)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基苯乙醇(Ⅱ)、丁香酚苷(Ⅲ)、金丝桃苷(Ⅳ)、橙皮苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为鬼箭羽苷(guijianyuside),化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从卫矛中分离得到。
目的对卫矛Euonymus alatus抗心肌缺血有效部位的化学成分进行研究。方法利用各种色谱法分离化学成分,通过理化性质和波谱法鉴定化合物的结构。结果从卫矛中分离得到5个化合物,分别为1-[3-(α-D-吡喃葡萄糖氧基)-4,5-二羟基苯基]-乙酮(Ⅰ)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基苯乙醇(Ⅱ)、丁香酚苷(Ⅲ)、金丝桃苷(Ⅳ)、橙皮苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为鬼箭羽苷(guijianyuside),化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从卫矛中分离得到。
2008(7):967-969.
摘要:
目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK-N-SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮ⅡA(Ⅷ)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ~Ⅷ对SK-N-SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ对BEL-7402肿瘤细胞生长的抑制作用较强。结论轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性。
目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK-N-SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮ⅡA(Ⅷ)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ~Ⅷ对SK-N-SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ对BEL-7402肿瘤细胞生长的抑制作用较强。结论轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性。
2008(7):970-971.
摘要:
目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β-羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。
目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β-羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。
2008(7):972-974.
摘要:
目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenic acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(ⅩⅡ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅱ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。
目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenic acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(ⅩⅡ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅱ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。
2008(7):975-977.
摘要:
目的研究菝葜Smilax china的化学成分及其抗氧化活性。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用TEAC法对化合物单体的抗氧化活性进行测定。结果从菝葜中分离得到了7个化合物和1个混合物,分别鉴定为:cinchonain Ib(Ⅰ)、catechin-(7,8-bc)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅱ)、catechin-(5,6-e)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅲ)和catechin-(5,6-e)-4α-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅳ)的混合物、二氢山柰酚(Ⅴ)、二氢槲皮素(Ⅵ)、儿茶素(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ);抗氧化实验结果表明,化合物Ⅰ~Ⅶ均具有较强的抗氧化活性。结论化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。
目的研究菝葜Smilax china的化学成分及其抗氧化活性。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用TEAC法对化合物单体的抗氧化活性进行测定。结果从菝葜中分离得到了7个化合物和1个混合物,分别鉴定为:cinchonain Ib(Ⅰ)、catechin-(7,8-bc)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅱ)、catechin-(5,6-e)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅲ)和catechin-(5,6-e)-4α-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅳ)的混合物、二氢山柰酚(Ⅴ)、二氢槲皮素(Ⅵ)、儿茶素(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ);抗氧化实验结果表明,化合物Ⅰ~Ⅶ均具有较强的抗氧化活性。结论化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。
2008(7):977-977.
摘要:
从2008年第1期开始本刊所刊用文章文后的参考文缺使用原语种撰写，按照国家标准《文后参考文献著录规则》(GB/T7714-2005 )书写。具体参考文献书写示范例见本刊2008年第39卷第1期上刊登的“《中草药》杂志2008年投稿须知”。
从2008年第1期开始本刊所刊用文章文后的参考文缺使用原语种撰写，按照国家标准《文后参考文献著录规则》(GB/T7714-2005 )书写。具体参考文献书写示范例见本刊2008年第39卷第1期上刊登的“《中草药》杂志2008年投稿须知”。
11 日本路边青的化学成分研究
2008(7):978-980.
摘要:
目的研究日本路边青Geum japonicum全草的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱方法分离,制备高效液相色谱,纯化得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,Ⅰ)、1β,2α,19α-trihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid(Ⅱ)、3β-O-trans-ferulyl-2α,19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(Ⅲ)、2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(Ⅴ)、乌苏酸(ursolic acid,Ⅵ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinic acid,Ⅶ)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oicacid(Ⅷ)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(tormic acid,Ⅸ)、蔷薇酸(euscaphic acid,Ⅹ)、goreishic acid(Ⅺ)、swinhoeic acid(ⅩⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅩⅢ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅣ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅺ~ⅩⅣ为首次从日本路边青中分离得到。
目的研究日本路边青Geum japonicum全草的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱方法分离,制备高效液相色谱,纯化得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,Ⅰ)、1β,2α,19α-trihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid(Ⅱ)、3β-O-trans-ferulyl-2α,19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(Ⅲ)、2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(Ⅴ)、乌苏酸(ursolic acid,Ⅵ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinic acid,Ⅶ)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oicacid(Ⅷ)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(tormic acid,Ⅸ)、蔷薇酸(euscaphic acid,Ⅹ)、goreishic acid(Ⅺ)、swinhoeic acid(ⅩⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅩⅢ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅣ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅺ~ⅩⅣ为首次从日本路边青中分离得到。
2008(7):981-983.
摘要:
目的研究黄精多糖铁(PSPFe)配合物的合成方法及药用性能。方法采用微波萃取技术提取泰山黄精中的黄精多糖(PSPS),以黄精多糖和三氯化铁为底物合成PSPFe配合物,用原子光谱法测定了含铁量;通过红外光谱和电喷雾质谱进行了结构表征。探讨了PSPFe在水溶液中的稳定性及生理条件下释放铁的可能性。结果PSPFe最佳合成条件为:配制PSPS的质量浓度为30g/L,柠檬酸钠用量为25%(以PSPS计),在温度70℃、pH7.0～7.5的条件下,反应时间3h制得黄棕色粉末状黄精多糖铁配合物,铁的质量分数为12.63%,其水溶液在pH值3～14内稳定。用抗坏血酸还原PSPFe,铁在4h内基本溶出。结论PSPFe是聚合多糖与多聚铁核形成的配合物,是一种很好的生物活性补铁剂。
目的研究黄精多糖铁(PSPFe)配合物的合成方法及药用性能。方法采用微波萃取技术提取泰山黄精中的黄精多糖(PSPS),以黄精多糖和三氯化铁为底物合成PSPFe配合物,用原子光谱法测定了含铁量;通过红外光谱和电喷雾质谱进行了结构表征。探讨了PSPFe在水溶液中的稳定性及生理条件下释放铁的可能性。结果PSPFe最佳合成条件为:配制PSPS的质量浓度为30g/L,柠檬酸钠用量为25%(以PSPS计),在温度70℃、pH7.0～7.5的条件下,反应时间3h制得黄棕色粉末状黄精多糖铁配合物,铁的质量分数为12.63%,其水溶液在pH值3～14内稳定。用抗坏血酸还原PSPFe,铁在4h内基本溶出。结论PSPFe是聚合多糖与多聚铁核形成的配合物,是一种很好的生物活性补铁剂。
13 爪哇脚骨脆的化学成分研究
2008(7):984-985.
摘要:
目的研究爪哇脚骨脆Casearia velutina茎及枝条的化学成分。方法采用多种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质并结合光谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:丁香酸葡萄糖苷(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、腺嘌呤核苷(Ⅲ)、(2R,3S,4R,5R)-直链肌醇(Ⅳ)、5-p-trans-coumaroylquinic acid(Ⅴ)、3'-O-methylquercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)、(3S,6R)-trans-linalool-3,7-oxideglucoside(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、果糖(Ⅸ)。结论该9个化合物均为首次从爪哇脚骨脆中分离得到。
目的研究爪哇脚骨脆Casearia velutina茎及枝条的化学成分。方法采用多种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质并结合光谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:丁香酸葡萄糖苷(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、腺嘌呤核苷(Ⅲ)、(2R,3S,4R,5R)-直链肌醇(Ⅳ)、5-p-trans-coumaroylquinic acid(Ⅴ)、3'-O-methylquercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)、(3S,6R)-trans-linalool-3,7-oxideglucoside(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、果糖(Ⅸ)。结论该9个化合物均为首次从爪哇脚骨脆中分离得到。
2008(7):986-989.
摘要:
目的进行党参多糖的分离纯化及结构的研究。方法经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到的粗提党参多糖(CPPS),再经DEAE-纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖(CPPS1)。紫外光谱及Sephadex G-200凝胶柱色谱鉴定其纯度。气相色谱、红外光谱和原子力显微镜(AFM)分析其结构。结果CPPS1不含蛋白质,且为均一多糖。单糖组成为阿拉伯糖、核糖、甘露糖、果糖、半乳糖、葡萄糖。红外光谱显示CPPS1具有典型的多糖吸收峰;原子力显微镜(AFM)分析表明CPPS1分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成大小不等的环状结构。结论CPPS1是一种含呋喃环结构的均一多糖,且具有高度分枝的结构。
目的进行党参多糖的分离纯化及结构的研究。方法经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到的粗提党参多糖(CPPS),再经DEAE-纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖(CPPS1)。紫外光谱及Sephadex G-200凝胶柱色谱鉴定其纯度。气相色谱、红外光谱和原子力显微镜(AFM)分析其结构。结果CPPS1不含蛋白质,且为均一多糖。单糖组成为阿拉伯糖、核糖、甘露糖、果糖、半乳糖、葡萄糖。红外光谱显示CPPS1具有典型的多糖吸收峰;原子力显微镜(AFM)分析表明CPPS1分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成大小不等的环状结构。结论CPPS1是一种含呋喃环结构的均一多糖,且具有高度分枝的结构。
2008(7):990-993.
摘要:
朱砂根为紫金牛科紫金牛属植物朱砂根Ardisia crenata Sims的根。性味苦辛、凉，具有清热解毒、散癖止痛的作用。用于治疗心胃气痛、风湿骨痛、跌打损伤等症[l]。
朱砂根为紫金牛科紫金牛属植物朱砂根Ardisia crenata Sims的根。性味苦辛、凉，具有清热解毒、散癖止痛的作用。用于治疗心胃气痛、风湿骨痛、跌打损伤等症[l]。
2008(7):993-993.
摘要:
红外光谱分析技术在药物、天然产物、食品等领域的化合物的鉴定、未知化合物的结构分析、化合物的定量分析过程中起着非常重要的作用。
红外光谱分析技术在药物、天然产物、食品等领域的化合物的鉴定、未知化合物的结构分析、化合物的定量分析过程中起着非常重要的作用。
2008(7):994-995.
摘要:
石韦Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching是水龙骨科石韦属植物，主要分布在华北、西北及湖南等地，地上部分人药，始载于《神农本草经》，列为中品。 其味苦、甘，性微寒，归肺、膀胧经。
石韦Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching是水龙骨科石韦属植物，主要分布在华北、西北及湖南等地，地上部分人药，始载于《神农本草经》，列为中品。 其味苦、甘，性微寒，归肺、膀胧经。
2008(7):996-999.
摘要:
目的利用超声分散法制备紫杉醇固体脂质纳米粒,并考察其稳定性。方法以稳定性、Zeta电位、粒径、包封率为考察指标筛选制备工艺,对超声时间、超声功率、脂质材料和助乳化剂的用量做了详细的考察。结果通过单因素及正交试验确定最佳处方为:脂质骨架单硬脂酸甘油酯(100/150mg)、乳化剂豆磷脂(100mg)、助乳化剂Pluronic F68-聚山梨酯80(2∶1),在(75±5)℃下乳化,之后以功率300W进行超声,时间为20min。结论本实验成功地将紫杉醇装载进固体脂质纳米粒中,纳米粒在胶体分散液中分散均匀,稳定性良好。此制备工艺安全、可靠,有很大的应用前景。
目的利用超声分散法制备紫杉醇固体脂质纳米粒,并考察其稳定性。方法以稳定性、Zeta电位、粒径、包封率为考察指标筛选制备工艺,对超声时间、超声功率、脂质材料和助乳化剂的用量做了详细的考察。结果通过单因素及正交试验确定最佳处方为:脂质骨架单硬脂酸甘油酯(100/150mg)、乳化剂豆磷脂(100mg)、助乳化剂Pluronic F68-聚山梨酯80(2∶1),在(75±5)℃下乳化,之后以功率300W进行超声,时间为20min。结论本实验成功地将紫杉醇装载进固体脂质纳米粒中,纳米粒在胶体分散液中分散均匀,稳定性良好。此制备工艺安全、可靠,有很大的应用前景。
2008(7):1000-1003.
摘要:
目的采用荧光脂质体研究芍药甘草汤对磷脂酶A2(PLA2)的抑制效应及其配伍作用。方法以磷脂酰胆碱和胆固醇等为主要材料,采用薄膜分散法-超声-膜挤出-葡聚糖凝胶柱色谱分离-冷冻干燥的联用技术制备包封羧基荧光素的脂质体;利用PLA2能水解磷脂破坏脂质体造成羧基荧光素渗漏的原理,将药物、PLA2和荧光脂质体共同温孵,检测从脂质体渗漏的羧基荧光素的荧光强度,该强度反映药物对PLA2的抑制强度。结果芍药甘草汤、甘草、甘草酸和对照药氯丙嗪对PLA2活性均具有较强的抑制作用,白芍抑制作用较弱,而芍药苷几乎无抑制作用;芍药甘草汤复方对PLA2的抑制作用强于单味甘草和白芍。结论芍药甘草汤对PLA2具有较强的抑制活性,白芍与甘草具有协同作用。
目的采用荧光脂质体研究芍药甘草汤对磷脂酶A2(PLA2)的抑制效应及其配伍作用。方法以磷脂酰胆碱和胆固醇等为主要材料,采用薄膜分散法-超声-膜挤出-葡聚糖凝胶柱色谱分离-冷冻干燥的联用技术制备包封羧基荧光素的脂质体;利用PLA2能水解磷脂破坏脂质体造成羧基荧光素渗漏的原理,将药物、PLA2和荧光脂质体共同温孵,检测从脂质体渗漏的羧基荧光素的荧光强度,该强度反映药物对PLA2的抑制强度。结果芍药甘草汤、甘草、甘草酸和对照药氯丙嗪对PLA2活性均具有较强的抑制作用,白芍抑制作用较弱,而芍药苷几乎无抑制作用;芍药甘草汤复方对PLA2的抑制作用强于单味甘草和白芍。结论芍药甘草汤对PLA2具有较强的抑制活性,白芍与甘草具有协同作用。
2008(7):1004-1006.
摘要:
目的研究大鼠灌胃棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷后血清中药物的分析检测方法。方法大鼠灌胃250mg/kg棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷,收集血样,进行适当的前处理,采用HPLC-DAD、LC-MSn法对血清样品进行检测。结果HPLC-DAD和LC-MSn两种方法均能检测到血清中的棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷,但未能检测到其代谢产物。血清样品前处理中的离心转速、pH值、纯化方法对血清中棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷的分析检测有明显影响。结论建立了大鼠灌胃棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷后血清中药物的快速灵敏的分析检测方法,为棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷的进一步药动学研究提供参考依据。
目的研究大鼠灌胃棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷后血清中药物的分析检测方法。方法大鼠灌胃250mg/kg棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷,收集血样,进行适当的前处理,采用HPLC-DAD、LC-MSn法对血清样品进行检测。结果HPLC-DAD和LC-MSn两种方法均能检测到血清中的棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷,但未能检测到其代谢产物。血清样品前处理中的离心转速、pH值、纯化方法对血清中棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷的分析检测有明显影响。结论建立了大鼠灌胃棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷后血清中药物的快速灵敏的分析检测方法,为棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷的进一步药动学研究提供参考依据。
2008(7):1007-1010.
摘要:
目的为了充分了解穿龙薯蓣,通过多种分析方法对穿龙薯蓣淀粉物理化学性质进行研究。方法采用扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析仪、X-射线衍射、差示扫描量热仪(DSC)和布拉班德粘度仪。结果通过与木薯、马铃薯淀粉的物理化学性质的比较,穿龙薯蓣淀粉显示了相对较小、椭圆形,大小不均匀的颗粒。晶体类型显示为C型,含直链淀粉为26.3%。凝胶化温度最高,其焓值介于马铃薯与木薯。根据布拉班德图谱得知穿龙薯蓣淀粉具有较低的黏度峰值、较高的回生值和较低的衰退值。结论穿龙薯蓣淀粉与其他相关植物的块茎类淀粉来源不同,物理化学性质也存在明显不同。
目的为了充分了解穿龙薯蓣,通过多种分析方法对穿龙薯蓣淀粉物理化学性质进行研究。方法采用扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析仪、X-射线衍射、差示扫描量热仪(DSC)和布拉班德粘度仪。结果通过与木薯、马铃薯淀粉的物理化学性质的比较,穿龙薯蓣淀粉显示了相对较小、椭圆形,大小不均匀的颗粒。晶体类型显示为C型,含直链淀粉为26.3%。凝胶化温度最高,其焓值介于马铃薯与木薯。根据布拉班德图谱得知穿龙薯蓣淀粉具有较低的黏度峰值、较高的回生值和较低的衰退值。结论穿龙薯蓣淀粉与其他相关植物的块茎类淀粉来源不同,物理化学性质也存在明显不同。
2008(7):1011-1013.
摘要:
目的对栀子苷和梓醇在电喷雾质谱下的裂解途径进行探讨。方法采用高效液相-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-Msn)对样品进行系统研究。结果栀子苷和梓醇在正离子模式下有失去完整葡萄糖和葡萄糖残基两种裂解途径,而在负离子模式下只能失去葡萄糖残基。此外,由于取代基的作用栀子苷在正离子模式下的碎片离子较为丰富,而梓醇的碎片离子则在负离子模式下比较多。结论该质谱检测方法可以为这类环烯醚萜化合物的快速鉴定提供参考。
目的对栀子苷和梓醇在电喷雾质谱下的裂解途径进行探讨。方法采用高效液相-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-Msn)对样品进行系统研究。结果栀子苷和梓醇在正离子模式下有失去完整葡萄糖和葡萄糖残基两种裂解途径,而在负离子模式下只能失去葡萄糖残基。此外,由于取代基的作用栀子苷在正离子模式下的碎片离子较为丰富,而梓醇的碎片离子则在负离子模式下比较多。结论该质谱检测方法可以为这类环烯醚萜化合物的快速鉴定提供参考。
2008(7):1014-1015.
摘要:
目的对马氏珍珠贝肉进行质量标准研究。方法采用化学鉴别法和纸色谱法鉴别马氏珍珠贝肉中氨基酸和氨基乙磺酸,采用高效液相色谱法对马氏珍珠贝肉的有效成分氨基乙磺酸进行测定。结果在化学鉴别法和纸色谱法中,氨基酸及氨基乙磺酸均能得到很好的鉴别;利用高效液相色谱法测定马氏珍珠贝肉的有效成分氨基乙磺酸,氨基乙磺酸的线性范围为80.0～400.0ng,平均回收率为98.83%,RSD为1.30%(n=6)。结论本法灵敏,简便,重现性好,可用于马氏珍珠贝肉的质量控制。
目的对马氏珍珠贝肉进行质量标准研究。方法采用化学鉴别法和纸色谱法鉴别马氏珍珠贝肉中氨基酸和氨基乙磺酸,采用高效液相色谱法对马氏珍珠贝肉的有效成分氨基乙磺酸进行测定。结果在化学鉴别法和纸色谱法中,氨基酸及氨基乙磺酸均能得到很好的鉴别;利用高效液相色谱法测定马氏珍珠贝肉的有效成分氨基乙磺酸,氨基乙磺酸的线性范围为80.0～400.0ng,平均回收率为98.83%,RSD为1.30%(n=6)。结论本法灵敏,简便,重现性好,可用于马氏珍珠贝肉的质量控制。
24 祛痹舒肩丸的质量标准研究
2008(7):1016-1018.
摘要:
目的为祛痹舒肩丸建立一个科学、全面的质量控制标准。方法利用薄层色谱法对祛痹舒肩丸中羌活、三七、黄芪、延胡索和夏天无进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷。结果羌活、三七和黄芪、延胡索和夏天无可在3种不同薄层色谱条件下分别检出;淫羊藿苷在1.6～160μg/mL与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.37%。结论建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高祛痹舒肩丸质量标准的目的。
目的为祛痹舒肩丸建立一个科学、全面的质量控制标准。方法利用薄层色谱法对祛痹舒肩丸中羌活、三七、黄芪、延胡索和夏天无进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷。结果羌活、三七和黄芪、延胡索和夏天无可在3种不同薄层色谱条件下分别检出;淫羊藿苷在1.6～160μg/mL与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.37%。结论建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高祛痹舒肩丸质量标准的目的。
2008(7):1019-1020.
摘要:
目的考察不同产地番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ。方法采用HPLC法测定。选用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25),检测波长为220nm,柱温30℃,体积流量1mL/min。药材粉末分别采用正己烷脱脂和氯仿回流提取,用甲醇溶解即得。结果阿诺宁Ⅰ在0.3～3.0μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.78%。结论建立的定量方法可以用于番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ的质量控制。
目的考察不同产地番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ。方法采用HPLC法测定。选用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25),检测波长为220nm,柱温30℃,体积流量1mL/min。药材粉末分别采用正己烷脱脂和氯仿回流提取,用甲醇溶解即得。结果阿诺宁Ⅰ在0.3～3.0μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.78%。结论建立的定量方法可以用于番荔枝种子中阿诺宁Ⅰ的质量控制。
2008(7):1021-1022.
摘要:
白芍为毛莫科植物芍药Paeonia lacttiflaraPall.的干燥根。其味苦、酸、微寒，归肝、脾经。具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗功效，用于头痛眩晕， 肋痛，腹痛，四肢痉挛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗等[1]。
白芍为毛莫科植物芍药Paeonia lacttiflaraPall.的干燥根。其味苦、酸、微寒，归肝、脾经。具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗功效，用于头痛眩晕， 肋痛，腹痛，四肢痉挛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗等[1]。
2008(7):1023-1023.
摘要:
小儿止咳糖浆由盐酸麻黄碱、甘草流浸膏、桔梗流浸膏等成分组成，具有祛痰、止咳的功效。目前无定量测定标准。
小儿止咳糖浆由盐酸麻黄碱、甘草流浸膏、桔梗流浸膏等成分组成，具有祛痰、止咳的功效。目前无定量测定标准。
2008(7):1024-1025.
摘要:
丹七片由丹参、三七组成，具有活血化痕的功效，其标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第1册，原标准无定量测定。
丹七片由丹参、三七组成，具有活血化痕的功效，其标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第1册，原标准无定量测定。
2008(7):1026-1026.
摘要:
五子衍宗片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第3册，由五味子(蒸)、车前子(盐水灸)、拘祀子、覆盆子、冤丝子组成，具有补肾益精之功效，用于 肾虚腰痛，尿后余沥，遗精早泄，阳痰不育。
五子衍宗片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第3册，由五味子(蒸)、车前子(盐水灸)、拘祀子、覆盆子、冤丝子组成，具有补肾益精之功效，用于 肾虚腰痛，尿后余沥，遗精早泄，阳痰不育。
2008(7):1027-1028.
摘要:
宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头抱Cephalosporium sinensis Chensp. Nov经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊，具有提高窦性心率，改善窦房结、房室传导功能，改善心脏功能的作用，用于多种心律失常，房室传导阻滞，难治性缓慢型心律失常传导阻滞[1]
宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头抱Cephalosporium sinensis Chensp. Nov经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊，具有提高窦性心率，改善窦房结、房室传导功能，改善心脏功能的作用，用于多种心律失常，房室传导阻滞，难治性缓慢型心律失常传导阻滞[1]
2008(7):1029-1030.
摘要:
黄体超泻痢丹为香港黄体超制药厂产品，其处方以甘草、赤石脂、获荃等中药材组成，具有治疗急泻、湿滞泻、食滞泻、呕吐肚痛等功效。处方中甘草具有补脾益气，清热解毒，缓急止痛，调和诸药作用，与成品的功效相吻合。
黄体超泻痢丹为香港黄体超制药厂产品，其处方以甘草、赤石脂、获荃等中药材组成，具有治疗急泻、湿滞泻、食滞泻、呕吐肚痛等功效。处方中甘草具有补脾益气，清热解毒，缓急止痛，调和诸药作用，与成品的功效相吻合。
2008(7):1031-1034.
摘要:
目的探讨通腑醒神胶囊对大鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用是否与调节神经细胞膜上Na离子通道基因表达有关。方法观察通腑醒神胶囊治疗对大脑中动脉阻塞模型大鼠各时间点神经功能缺损评分、脑含水量、脑梗死体积的影响;运用荧光定量RT-PCR技术检测各组动物损伤侧及健侧大脑神经细胞膜上Na离子通道α亚基基因各亚型(Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8)mRNA在不同时间点的表达水平。结果治疗组在1、2、3、7d时神经功能缺损评分,3d时脑含水量,3、7d时的脑梗死体积均较模型组低,差异显著(P<0.01);治疗组损伤侧脑组织在1、2d时Nav1.1mRNA表达水平高于模型组,其中2d时差异显著(P<0.05),但低于健侧、假手术组及对照组(P<0.05);模型组及治疗组损伤侧Nav1.2、Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8mRNA的表达水平与健侧、假手术组及对照组相比,在各时间点均未见显著性差异(P>0.05)。结论通腑醒神胶囊对缺血性神经细胞具有保护作用,可能与调节Nav1.1表达有关。
目的探讨通腑醒神胶囊对大鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用是否与调节神经细胞膜上Na离子通道基因表达有关。方法观察通腑醒神胶囊治疗对大脑中动脉阻塞模型大鼠各时间点神经功能缺损评分、脑含水量、脑梗死体积的影响;运用荧光定量RT-PCR技术检测各组动物损伤侧及健侧大脑神经细胞膜上Na离子通道α亚基基因各亚型(Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8)mRNA在不同时间点的表达水平。结果治疗组在1、2、3、7d时神经功能缺损评分,3d时脑含水量,3、7d时的脑梗死体积均较模型组低,差异显著(P<0.01);治疗组损伤侧脑组织在1、2d时Nav1.1mRNA表达水平高于模型组,其中2d时差异显著(P<0.05),但低于健侧、假手术组及对照组(P<0.05);模型组及治疗组损伤侧Nav1.2、Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8mRNA的表达水平与健侧、假手术组及对照组相比,在各时间点均未见显著性差异(P>0.05)。结论通腑醒神胶囊对缺血性神经细胞具有保护作用,可能与调节Nav1.1表达有关。
2008(7):1035-1038.
摘要:
目的研究香加皮中提取的羽扇豆烷乙酸酯(CPLA)对正常人外周血淋巴细胞和吞噬细胞免疫调节功能的影响。方法无菌分离人外周血淋巴细胞和巨噬细胞,加入PHA和不同质量浓度的CPLA,MTT法检测其对淋巴细胞增殖及巨噬细胞对食管癌细胞株ECA-109生长的影响;RT-PCR法检测CPLA对γ-干扰素(INF-γ)mRNA表达的影响;ELISA法检测CPLA作用后淋巴细胞和巨噬细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)等细胞因子分泌的变化。结果5～40μg/mLCPLA能明显增强PHA活化的人外周血淋巴细胞的增殖(P<0.01);20、40μg/mL的CPLA能使淋巴细胞IFN-γ mRNA的表达水平明显升高(P<0.01);用CPLA处理后的巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤功能明显增强(P<0.01),并证实了该作用可能与CPLA促进巨噬细胞分泌TNF-α增多有关;CPLA能促进淋巴细胞产生IL-2和TNF-α,并呈现浓度依赖性(P<0.01)。结论CPLA能增强人外周血淋巴细胞和巨噬细胞的免疫功能,发挥抗肿瘤作用。
目的研究香加皮中提取的羽扇豆烷乙酸酯(CPLA)对正常人外周血淋巴细胞和吞噬细胞免疫调节功能的影响。方法无菌分离人外周血淋巴细胞和巨噬细胞,加入PHA和不同质量浓度的CPLA,MTT法检测其对淋巴细胞增殖及巨噬细胞对食管癌细胞株ECA-109生长的影响;RT-PCR法检测CPLA对γ-干扰素(INF-γ)mRNA表达的影响;ELISA法检测CPLA作用后淋巴细胞和巨噬细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)等细胞因子分泌的变化。结果5～40μg/mLCPLA能明显增强PHA活化的人外周血淋巴细胞的增殖(P<0.01);20、40μg/mL的CPLA能使淋巴细胞IFN-γ mRNA的表达水平明显升高(P<0.01);用CPLA处理后的巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤功能明显增强(P<0.01),并证实了该作用可能与CPLA促进巨噬细胞分泌TNF-α增多有关;CPLA能促进淋巴细胞产生IL-2和TNF-α,并呈现浓度依赖性(P<0.01)。结论CPLA能增强人外周血淋巴细胞和巨噬细胞的免疫功能,发挥抗肿瘤作用。
2008(7):1039-1043.
摘要:
目的观察荜茇宁对实验性高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法饲喂高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,荜茇宁分别按2.5、5、10mg/kg给大鼠连续ig4周。实验结束,取空腹血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB);利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)、ApoB和3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)mRNA的表达。结果与模型组相比,荜茇宁能降低血清TC、TG、LDL-C、ApoB水平及ApoB/ApoA1的值(P<0.05),升高HDL-C、ApoA1(P<0.05),能增强高脂血症大鼠LDLR mRNA表达(P<0.05),降低ApoB mRNA表达(P<0.05),但对HMG-CoAR mRNA的影响不明显(P>0.05)。结论荜茇宁具有调节高脂血症大鼠血脂代谢的作用,其机制可能与提高LDLR基因转录水平,降低ApoB mRNA表达有关。
目的观察荜茇宁对实验性高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法饲喂高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,荜茇宁分别按2.5、5、10mg/kg给大鼠连续ig4周。实验结束,取空腹血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB);利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)、ApoB和3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)mRNA的表达。结果与模型组相比,荜茇宁能降低血清TC、TG、LDL-C、ApoB水平及ApoB/ApoA1的值(P<0.05),升高HDL-C、ApoA1(P<0.05),能增强高脂血症大鼠LDLR mRNA表达(P<0.05),降低ApoB mRNA表达(P<0.05),但对HMG-CoAR mRNA的影响不明显(P>0.05)。结论荜茇宁具有调节高脂血症大鼠血脂代谢的作用,其机制可能与提高LDLR基因转录水平,降低ApoB mRNA表达有关。
2008(7):1044-1048.
摘要:
目的探讨复方黄连胶囊(CRCC)对大鼠糖尿病肾病(DN)及血液流变学异常的干预作用。方法以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为对照组、模型组、3个CRCC(1.09、2.18、4.36g/kg)治疗组、消渴丸治疗组,30d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胰岛素(INS)、尿蛋白(Upro)及血液流变学;光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变。结果与模型组比较,CRCC治疗组糖尿病大鼠FBG、BUN、Scr及Upro水平降低,INS升高;全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)、红细胞刚性指数(IR)和纤维蛋白原的量(fib)降低,红细胞压积(HCT)和红细胞变形指数(IED)无变化;肾组织形态学异常和超微结构病变改善。结论CRCC对早期DN大鼠微血管病变具有明显的干预作用,延缓慢性病理进展,但不能阻断DN,其机制可能与改善血液流变学有关。
目的探讨复方黄连胶囊(CRCC)对大鼠糖尿病肾病(DN)及血液流变学异常的干预作用。方法以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为对照组、模型组、3个CRCC(1.09、2.18、4.36g/kg)治疗组、消渴丸治疗组,30d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胰岛素(INS)、尿蛋白(Upro)及血液流变学;光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变。结果与模型组比较,CRCC治疗组糖尿病大鼠FBG、BUN、Scr及Upro水平降低,INS升高;全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)、红细胞刚性指数(IR)和纤维蛋白原的量(fib)降低,红细胞压积(HCT)和红细胞变形指数(IED)无变化;肾组织形态学异常和超微结构病变改善。结论CRCC对早期DN大鼠微血管病变具有明显的干预作用,延缓慢性病理进展,但不能阻断DN,其机制可能与改善血液流变学有关。
2008(7):1049-1053.
摘要:
目的研究西红花酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法梗死模型,结扎大鼠左前降支冠状动脉45min,再灌注180min测定心肌梗死率,并于缺血前和再灌注5、60、180min测定血清中的肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。顿抑模型,结扎大鼠左前降支冠状动脉15min,再灌注180min测定缺血和非缺血心肌组织中Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性、总腺苷酸(TAC)的量、能荷(EC)和血清中丙二醛(MDA)的量。并于缺血前、缺血末,再灌注5、30、90、180min时测定心率、左心室内收缩压、舒张压、射血分数、最大和最小左心室内压变化速率(±dp/dt)、最大和最小左心室容积变化速率(±dV/dt)以及每搏功。结果缺血前或者再灌注前给予西红花酸能够显著降低心肌梗死率,呈剂量依赖关系;并且降低血清中CK和LDH的活性。50mg/kg西红花酸可以改善心脏功能,减轻心肌顿抑的程度,升高心肌组织ATP的量及EC。结论西红花酸可以有效抑制因心肌缺血和再灌注引发的心肌梗死,缓解心肌顿抑,西红花酸可能是通过改善心肌能量代谢发挥其抗心肌缺血再灌注损伤作用的。
目的研究西红花酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法梗死模型,结扎大鼠左前降支冠状动脉45min,再灌注180min测定心肌梗死率,并于缺血前和再灌注5、60、180min测定血清中的肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。顿抑模型,结扎大鼠左前降支冠状动脉15min,再灌注180min测定缺血和非缺血心肌组织中Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性、总腺苷酸(TAC)的量、能荷(EC)和血清中丙二醛(MDA)的量。并于缺血前、缺血末,再灌注5、30、90、180min时测定心率、左心室内收缩压、舒张压、射血分数、最大和最小左心室内压变化速率(±dp/dt)、最大和最小左心室容积变化速率(±dV/dt)以及每搏功。结果缺血前或者再灌注前给予西红花酸能够显著降低心肌梗死率,呈剂量依赖关系;并且降低血清中CK和LDH的活性。50mg/kg西红花酸可以改善心脏功能,减轻心肌顿抑的程度,升高心肌组织ATP的量及EC。结论西红花酸可以有效抑制因心肌缺血和再灌注引发的心肌梗死,缓解心肌顿抑,西红花酸可能是通过改善心肌能量代谢发挥其抗心肌缺血再灌注损伤作用的。
2008(7):1054-1055.
摘要:
目的观察川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作用。方法122只SD大鼠随机分为对照组,模型组,假手术组,盐酸川芎嗪高、低剂量(18、9mg/kg)组,阿魏酸高、低剂量(3、1.5mg/kg)组及盐酸川芎嗪(9mg/kg)配伍阿魏酸(1.5mg/kg)组,舌下iv给药3d。末次给药后5min,制备大鼠心肌缺血再灌注模型。再灌后6h检测血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,再灌后24h检测缺血半暗带黏附分子表达。结果与假手术组比较,模型组血清CK、LDH显著升高(P<0.05);心脏微血管内皮细胞表达黏附分子水平升高。各用药组不同程度降低血清CK、LDH水平,减少心肌组织E选择素、P选择素、ICAM-1mRNA表达,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。结论川芎嗪、阿魏酸及其配伍均可以通过抑制内皮细胞黏附分子E选择素、P选择素、ICAM-1 mRNA表达减轻心肌缺血再灌注损伤,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。
目的观察川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作用。方法122只SD大鼠随机分为对照组,模型组,假手术组,盐酸川芎嗪高、低剂量(18、9mg/kg)组,阿魏酸高、低剂量(3、1.5mg/kg)组及盐酸川芎嗪(9mg/kg)配伍阿魏酸(1.5mg/kg)组,舌下iv给药3d。末次给药后5min,制备大鼠心肌缺血再灌注模型。再灌后6h检测血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,再灌后24h检测缺血半暗带黏附分子表达。结果与假手术组比较,模型组血清CK、LDH显著升高(P<0.05);心脏微血管内皮细胞表达黏附分子水平升高。各用药组不同程度降低血清CK、LDH水平,减少心肌组织E选择素、P选择素、ICAM-1mRNA表达,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。结论川芎嗪、阿魏酸及其配伍均可以通过抑制内皮细胞黏附分子E选择素、P选择素、ICAM-1 mRNA表达减轻心肌缺血再灌注损伤,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。
2008(7):1056-1058.
摘要:
目的研究积雪草苷的在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠灌流试验,利用HPLC法测定积雪草苷的量,分别研究药物浓度和吸收部位对积雪草苷吸收的影响。结果在25～100μg/mL,小肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性差异。各肠段的Ka和Papp有显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为(0.0298±0.0043)、(0.0365±0.0076)、(0.0335±0.0081)、(0.0070±0.0015)min-1,Papp分别为(3.42±0.63)×10-3、(4.02±1.07)×10-3、(3.79±0.77)×10-3、(1.72±0.43)×10-3cm.min-1。结论一定范围的药物浓度对积雪草苷的Ka和Papp无影响,其吸收机制为被动扩散。
目的研究积雪草苷的在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠灌流试验,利用HPLC法测定积雪草苷的量,分别研究药物浓度和吸收部位对积雪草苷吸收的影响。结果在25～100μg/mL,小肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性差异。各肠段的Ka和Papp有显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为(0.0298±0.0043)、(0.0365±0.0076)、(0.0335±0.0081)、(0.0070±0.0015)min-1,Papp分别为(3.42±0.63)×10-3、(4.02±1.07)×10-3、(3.79±0.77)×10-3、(1.72±0.43)×10-3cm.min-1。结论一定范围的药物浓度对积雪草苷的Ka和Papp无影响,其吸收机制为被动扩散。
2008(7):1059-1061.
摘要:
目的比较红花注射液和金纳多注射液(银杏提取物)对肺缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制。方法复制在体兔肺缺血-再灌注损伤模型。40只日本大耳兔,随机分为4组:假手术组、模型组、红花注射液组(SI组)和银杏提取物组(EGB组)。实验结束时,自颈动脉抽血检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性;取肺组织测湿干质量比(W/D),髓过氧化物酶(MPO)活性;电镜观察肺组织超微结构改变;免疫组化法检测肺组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达。结果模型组血清MDA水平、XO活性均显著高于假手术组(P<0.01),SOD活性明显低于假手术组(P<0.01);W/D值与MPO活性模型组、EGB组和SI组均高于假手术组(P<0.05、0.01),但EGB组和SI组显著低于模型组(P<0.01);免疫组化发现模型组肺组织ICAM-1蛋白表达显著高于SI组和EGB组(P<0.01)。与SI组相比,EGB组MDA水平、XO、MPO活性更低,SOD活性更高(P<0.05);W/D无显著性差异(P>0.05),ICAM-1蛋白表达更高(P<0.05)。结论红花和银杏提取物对兔肺缺血-再灌注损伤均具有明显的保护作用,虽然这两种药物可能都是通过抗氧化、抑制中性粒细胞聚集和下调ICAM-1蛋白的表达而减轻肺缺血-再灌注损伤,但银杏提取物的抗氧化作用更显著,而红花对于调节ICAM-1蛋白的表达作用更显著。
目的比较红花注射液和金纳多注射液(银杏提取物)对肺缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制。方法复制在体兔肺缺血-再灌注损伤模型。40只日本大耳兔,随机分为4组:假手术组、模型组、红花注射液组(SI组)和银杏提取物组(EGB组)。实验结束时,自颈动脉抽血检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性;取肺组织测湿干质量比(W/D),髓过氧化物酶(MPO)活性;电镜观察肺组织超微结构改变;免疫组化法检测肺组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达。结果模型组血清MDA水平、XO活性均显著高于假手术组(P<0.01),SOD活性明显低于假手术组(P<0.01);W/D值与MPO活性模型组、EGB组和SI组均高于假手术组(P<0.05、0.01),但EGB组和SI组显著低于模型组(P<0.01);免疫组化发现模型组肺组织ICAM-1蛋白表达显著高于SI组和EGB组(P<0.01)。与SI组相比,EGB组MDA水平、XO、MPO活性更低,SOD活性更高(P<0.05);W/D无显著性差异(P>0.05),ICAM-1蛋白表达更高(P<0.05)。结论红花和银杏提取物对兔肺缺血-再灌注损伤均具有明显的保护作用,虽然这两种药物可能都是通过抗氧化、抑制中性粒细胞聚集和下调ICAM-1蛋白的表达而减轻肺缺血-再灌注损伤,但银杏提取物的抗氧化作用更显著,而红花对于调节ICAM-1蛋白的表达作用更显著。
2008(7):1062-1063.
摘要:
目的研究麻黄汤不同配伍对大鼠额叶皮层中甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)氨基酸类神经递质水平的影响。方法采用HPLC法测定氨基酸类神经递质的量。结果桂枝显著降低了Gly和GABA的量(P<0.05);杏仁亦显著降低了Gly的量(P<0.05),而对GABA的量影响不显著(P>0.05);甘草则显著升高了Gly的量(P<0.05),而对GABA的量影响不显著(P>0.05)。3种因素间的一级交互作用,除桂枝与甘草对GABA的影响不显著外(P>0.05),其他对Gly和GABA量的影响均具显著性(P<0.05)。结论麻黄汤不同配伍改变了大鼠额叶皮层中Gly和GABA氨基酸类神经递质的量。
目的研究麻黄汤不同配伍对大鼠额叶皮层中甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)氨基酸类神经递质水平的影响。方法采用HPLC法测定氨基酸类神经递质的量。结果桂枝显著降低了Gly和GABA的量(P<0.05);杏仁亦显著降低了Gly的量(P<0.05),而对GABA的量影响不显著(P>0.05);甘草则显著升高了Gly的量(P<0.05),而对GABA的量影响不显著(P>0.05)。3种因素间的一级交互作用,除桂枝与甘草对GABA的影响不显著外(P>0.05),其他对Gly和GABA量的影响均具显著性(P<0.05)。结论麻黄汤不同配伍改变了大鼠额叶皮层中Gly和GABA氨基酸类神经递质的量。
2008(7):1064-1065.
摘要:
草乌叶Falium Aconiti Kusnezoffii系蒙古族习用药材，为毛莫科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥叶，收载于《中国药典》2005年版。
草乌叶Falium Aconiti Kusnezoffii系蒙古族习用药材，为毛莫科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥叶，收载于《中国药典》2005年版。
2008(7):1065-1065.
摘要:
《中草药》杂志自进入“中国期刊方阵”双奖期刊及荣获第二届国家期刊奖、第三届国家期刊奖提名奖和“百种中国杰出学术期刊”以后，承蒙广大读者和作者的厚爱，本刊稿源十分书富，为了缩短出版周期，增加报道信息量，提高印刷质量，本刊自2009年第1期开始由原160面扩版至168页，由现70 g双胶印刷改为80 g铜板印别。
《中草药》杂志自进入“中国期刊方阵”双奖期刊及荣获第二届国家期刊奖、第三届国家期刊奖提名奖和“百种中国杰出学术期刊”以后，承蒙广大读者和作者的厚爱，本刊稿源十分书富，为了缩短出版周期，增加报道信息量，提高印刷质量，本刊自2009年第1期开始由原160面扩版至168页，由现70 g双胶印刷改为80 g铜板印别。
2008(7):1066-1066.
摘要:
功能性消化不良是指病人有持续或反复发作性的上腹不适、餐后饱胀、暖气、早饱、厌食、恶心、呕吐、反酸、烧心以及胸骨后疼痛等消化不良症状，而 未发现有胃肠道溃疡、肿瘤，排除了食管炎和肝、胆、胰等器质性疾病，并且排除了糖尿病、结缔组织病等全身性疾病所表现的一组症候群。本病发病率高，国
功能性消化不良是指病人有持续或反复发作性的上腹不适、餐后饱胀、暖气、早饱、厌食、恶心、呕吐、反酸、烧心以及胸骨后疼痛等消化不良症状，而 未发现有胃肠道溃疡、肿瘤，排除了食管炎和肝、胆、胰等器质性疾病，并且排除了糖尿病、结缔组织病等全身性疾病所表现的一组症候群。本病发病率高，国
2008(7):1067-1068.
摘要:
卵巢早衰是一类严重影响妇女生殖健康及身心健康的疾病，患者于40岁前出现持续性闭经和性器官萎缩，并常伴有潮热、汗出、烦躁、性功能低下等低雌激素症状，发病率为1%-3%，占继发性闭经的10%-20%。
卵巢早衰是一类严重影响妇女生殖健康及身心健康的疾病，患者于40岁前出现持续性闭经和性器官萎缩，并常伴有潮热、汗出、烦躁、性功能低下等低雌激素症状，发病率为1%-3%，占继发性闭经的10%-20%。
2008(7):1069-1069.
摘要:
小儿急性支气管肺炎是儿科常见病，笔者对门诊或住院确认为支气管肺炎的120例患儿辅以小儿咳喘灵口服液治疗，其临床疗效满意，现报告如下。
小儿急性支气管肺炎是儿科常见病，笔者对门诊或住院确认为支气管肺炎的120例患儿辅以小儿咳喘灵口服液治疗，其临床疗效满意，现报告如下。
2008(7):1070-1073.
摘要:
目的研究新林土、老参地土、人参根际土浸提物对萌芽人参种子胚根和胚轴生长的影响。方法用甲醇浸提土壤样品,每种土壤浸提物样品分6个浓度梯度对萌芽人参种子进行处理,培养一段时间后,测量人参种子胚根和胚轴长度,通过与对照对比,分析不同土壤浸提物及浓度对人参种子生长的影响。结果人参根际土浸提物对人参种子生长的抑制作用最强;种植人参、西洋参的老参地土浸提物对萌芽人参种子的生长有一定影响,表现为低浓度促进、高浓度抑制的特点;未曾种植人参、西洋参的新林土对萌芽人参种子生长的抑制作用不明显。结论人参根际土壤和老参地土中存在自毒性化学物质,对人参种子生长的抑制作用与其浓度有密切关系。
目的研究新林土、老参地土、人参根际土浸提物对萌芽人参种子胚根和胚轴生长的影响。方法用甲醇浸提土壤样品,每种土壤浸提物样品分6个浓度梯度对萌芽人参种子进行处理,培养一段时间后,测量人参种子胚根和胚轴长度,通过与对照对比,分析不同土壤浸提物及浓度对人参种子生长的影响。结果人参根际土浸提物对人参种子生长的抑制作用最强;种植人参、西洋参的老参地土浸提物对萌芽人参种子的生长有一定影响,表现为低浓度促进、高浓度抑制的特点;未曾种植人参、西洋参的新林土对萌芽人参种子生长的抑制作用不明显。结论人参根际土壤和老参地土中存在自毒性化学物质,对人参种子生长的抑制作用与其浓度有密切关系。
2008(7):1074-1077.
摘要:
目的解决浙江雪胆栽培中的水分需求问题。方法对浙江雪胆进行不同天数干旱处理,测定叶绿素的量、气体交换和叶绿素荧光参数。结果随着土壤相对含水量的下降,净光合速率(Pn)先迅速上升,15d后开始下降,气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)也在胁迫5d后均有明显的下降,但是胞间CO2浓度(Ci)却明显上升,开放光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心激发能捕获效率(Fv'/Fm')也并没有发生明显的变化,电子传递速率(ETR)、PSⅡ实际量子产额(ΦPSⅡ)、光化学猝灭(qP)和非光化学猝灭(NPQ)则是先上升后下降,与Pn变化一致。结论轻度干旱有利于浙江雪胆的生长,这主要与轻度干旱条件下能有效地耗散过剩的激发能有关。
目的解决浙江雪胆栽培中的水分需求问题。方法对浙江雪胆进行不同天数干旱处理,测定叶绿素的量、气体交换和叶绿素荧光参数。结果随着土壤相对含水量的下降,净光合速率(Pn)先迅速上升,15d后开始下降,气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)也在胁迫5d后均有明显的下降,但是胞间CO2浓度(Ci)却明显上升,开放光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心激发能捕获效率(Fv'/Fm')也并没有发生明显的变化,电子传递速率(ETR)、PSⅡ实际量子产额(ΦPSⅡ)、光化学猝灭(qP)和非光化学猝灭(NPQ)则是先上升后下降,与Pn变化一致。结论轻度干旱有利于浙江雪胆的生长,这主要与轻度干旱条件下能有效地耗散过剩的激发能有关。
2008(7):1078-1080.
摘要:
目的建立裕丹参愈伤组织的诱导、继代及植株再生体系。方法比较不同的外植体基本培养基及植物生长调节剂对裕丹参愈伤组织的诱导、继代及植株再生的影响。结果MS+6-BA2mg/L+NAA0.2～2mg/L有利于叶柄和叶片愈伤组织的诱导,其出愈率均为100%,但叶柄出愈量更大;MS+6-BA2mg/L有利于叶片芽的分化,其分化率达55.6%,并有直接成芽现象;B5+6-BA1mg/L+2,4-D1mg/L是愈伤组织继代培养的最佳培养基。结论愈伤组织诱导的最佳外植体为叶柄,最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2～2mg/L;诱导芽分化的最佳外植体为叶片,最佳培养基为MS+6-BA2mg/L;愈伤组织继代培养的最佳培养基为B5+6-BA1mg/L+2,4-D1mg/L。
目的建立裕丹参愈伤组织的诱导、继代及植株再生体系。方法比较不同的外植体基本培养基及植物生长调节剂对裕丹参愈伤组织的诱导、继代及植株再生的影响。结果MS+6-BA2mg/L+NAA0.2～2mg/L有利于叶柄和叶片愈伤组织的诱导,其出愈率均为100%,但叶柄出愈量更大;MS+6-BA2mg/L有利于叶片芽的分化,其分化率达55.6%,并有直接成芽现象;B5+6-BA1mg/L+2,4-D1mg/L是愈伤组织继代培养的最佳培养基。结论愈伤组织诱导的最佳外植体为叶柄,最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2～2mg/L;诱导芽分化的最佳外植体为叶片,最佳培养基为MS+6-BA2mg/L;愈伤组织继代培养的最佳培养基为B5+6-BA1mg/L+2,4-D1mg/L。
2008(7):1081-1083.
摘要:
目的了解川贝母种子休眠原因及层积处理打破种子休眠的作用。方法浸种称重法测定种皮透水性;生物鉴定法检测发芽抑制物;解剖种子观察层积种子种胚发育;光照培养箱发芽检测层积种子萌发温度。结果浸种8h后川贝母种子吸水率达80%以上;种子浸提液显著抑制白菜种子的萌发和生长;层积处理促进种胚后熟,60d后胚率由处理前12%增至43%;层积种子25℃发芽率显著高于其他发芽温度。结论川贝母种皮无吸水障碍;种子休眠的主要原因是胚形态后熟及存在发芽抑制物,属于混合休眠类型;层积处理可有效打破休眠,25℃发芽适温。
目的了解川贝母种子休眠原因及层积处理打破种子休眠的作用。方法浸种称重法测定种皮透水性;生物鉴定法检测发芽抑制物;解剖种子观察层积种子种胚发育;光照培养箱发芽检测层积种子萌发温度。结果浸种8h后川贝母种子吸水率达80%以上;种子浸提液显著抑制白菜种子的萌发和生长;层积处理促进种胚后熟,60d后胚率由处理前12%增至43%;层积种子25℃发芽率显著高于其他发芽温度。结论川贝母种皮无吸水障碍;种子休眠的主要原因是胚形态后熟及存在发芽抑制物,属于混合休眠类型;层积处理可有效打破休眠,25℃发芽适温。
2008(7):1084-1088.
摘要:
目的探讨外源激素-内源激素-特异基因之间的关系,为阐明人参体细胞胚胎发生的分子机制奠定基础。方法对人参不同发生途径,不同时期的培养物进行AFLP分析,对体细胞胚胎发生不同时期培养物的内源IAA和ABA以及皂苷的量进行了测定。结果在早期胚时期IAA的量最高,在成熟胚时期ABA的量最高,而ABA/IAA的值在成熟胚时较高;不同发生途径,不同时期的培养物基因表达不同;体胚发生试管苗总皂苷的量比子叶胚时期高出4倍多。结论IAA的存在是维持人参体胚正常发育到早期胚的条件,ABA与胚性启动,体胚发生、发育相关,尤其对胚胎发育后期有较大的影响;在不同生理状态或不同的培养条件下产生了不同的基因调控类型,不同的发育过程会有特异基因表达,导致了人参分化情况的不同;随着形态建成的逐步完成,也是次生代谢产物逐渐积累的过程。
目的探讨外源激素-内源激素-特异基因之间的关系,为阐明人参体细胞胚胎发生的分子机制奠定基础。方法对人参不同发生途径,不同时期的培养物进行AFLP分析,对体细胞胚胎发生不同时期培养物的内源IAA和ABA以及皂苷的量进行了测定。结果在早期胚时期IAA的量最高,在成熟胚时期ABA的量最高,而ABA/IAA的值在成熟胚时较高;不同发生途径,不同时期的培养物基因表达不同;体胚发生试管苗总皂苷的量比子叶胚时期高出4倍多。结论IAA的存在是维持人参体胚正常发育到早期胚的条件,ABA与胚性启动,体胚发生、发育相关,尤其对胚胎发育后期有较大的影响;在不同生理状态或不同的培养条件下产生了不同的基因调控类型,不同的发育过程会有特异基因表达,导致了人参分化情况的不同;随着形态建成的逐步完成,也是次生代谢产物逐渐积累的过程。
2008(7):1089-1091.
摘要:
目的建立黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱。方法采用HPLC-UV方法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0→60min,20∶80→40∶60);体积流量:1mL/min;检测波长:210nm;柱温:室温。结果建立了黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰,标定了其中7个指纹峰的结构:3号峰为毛蕊异黄酮苷,5号峰为芒柄花苷,8号峰为9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,10号峰为毛蕊异黄酮,14号峰为芒柄花素,15号峰为(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷,16号峰为(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷。结论本法简便、准确、重现性好,可作为黄芪药材质量检测的方法。
目的建立黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱。方法采用HPLC-UV方法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0→60min,20∶80→40∶60);体积流量:1mL/min;检测波长:210nm;柱温:室温。结果建立了黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰,标定了其中7个指纹峰的结构:3号峰为毛蕊异黄酮苷,5号峰为芒柄花苷,8号峰为9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,10号峰为毛蕊异黄酮,14号峰为芒柄花素,15号峰为(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷,16号峰为(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷。结论本法简便、准确、重现性好,可作为黄芪药材质量检测的方法。
2008(7):1092-1095.
摘要:
目的揭示枸杞果实内蔗糖代谢相关糖分积累与枸杞多糖和枸杞总糖量积累的关系。方法高效液相色谱测定葡萄糖、果糖和蔗糖的量,分光光度法测定枸杞多糖量,滴定法测定枸杞总糖量。结果枸杞果实内的糖积累类型为己糖积累型,果实内的果糖量最高,葡萄糖量其次,蔗糖量最低。宁夏所产宁杞1号中枸杞多糖量高于河北巨鹿、新疆精河、内蒙古杭锦后旗所产宁杞1号及其他品种中枸杞多糖的量,不同产地宁杞1号枸杞总糖量变化幅度不大,干质量平均为554.1mg/g,新疆精杞1号多糖量也较高且其总糖量高达61.8%,河北巨鹿架杞果则在枸杞多糖和总糖量上均最低。结论枸杞果实内的枸杞多糖量与枸杞总糖、葡萄糖、果糖、蔗糖量均呈正相关,其中与枸杞总糖量相关性最大,枸杞总糖与葡萄糖、果糖、蔗糖呈极显著正相关,说明枸杞果实内的蔗糖代谢在枸杞多糖和枸杞总糖的形成过程中具有十分重要的作用。
目的揭示枸杞果实内蔗糖代谢相关糖分积累与枸杞多糖和枸杞总糖量积累的关系。方法高效液相色谱测定葡萄糖、果糖和蔗糖的量,分光光度法测定枸杞多糖量,滴定法测定枸杞总糖量。结果枸杞果实内的糖积累类型为己糖积累型,果实内的果糖量最高,葡萄糖量其次,蔗糖量最低。宁夏所产宁杞1号中枸杞多糖量高于河北巨鹿、新疆精河、内蒙古杭锦后旗所产宁杞1号及其他品种中枸杞多糖的量,不同产地宁杞1号枸杞总糖量变化幅度不大,干质量平均为554.1mg/g,新疆精杞1号多糖量也较高且其总糖量高达61.8%,河北巨鹿架杞果则在枸杞多糖和总糖量上均最低。结论枸杞果实内的枸杞多糖量与枸杞总糖、葡萄糖、果糖、蔗糖量均呈正相关,其中与枸杞总糖量相关性最大,枸杞总糖与葡萄糖、果糖、蔗糖呈极显著正相关,说明枸杞果实内的蔗糖代谢在枸杞多糖和枸杞总糖的形成过程中具有十分重要的作用。
2008(7):1096-1097.
摘要:
目的通过测定不同基源及不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素,为有效控制原药材质量及合理利用该药用植物资源提供参考。方法以甲醇为提取溶剂,色谱柱Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水(15∶85),检测波长UV326nm,体积流量1.0mL/min,柱温25℃。结果祖师麻甲素在15.5～930.0ng呈良好的线性关系,祖师麻甲素以陕甘瑞香量相对较高,尤其以甘肃天水的量为高。结论该方法简便可靠,可用于祖师麻药材的质量评价。
目的通过测定不同基源及不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素,为有效控制原药材质量及合理利用该药用植物资源提供参考。方法以甲醇为提取溶剂,色谱柱Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水(15∶85),检测波长UV326nm,体积流量1.0mL/min,柱温25℃。结果祖师麻甲素在15.5～930.0ng呈良好的线性关系,祖师麻甲素以陕甘瑞香量相对较高,尤其以甘肃天水的量为高。结论该方法简便可靠,可用于祖师麻药材的质量评价。
2008(7):1098-1100.
摘要:
目的建立同时测定辽细辛中3种非挥发性成分的高效液相色谱方法,为该药材提供质量控制方法。方法以醋酸乙酯为溶剂,对辽细辛药材粉末进行超声提取;采用RP-HPLC法对辽细辛中的L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇进行同时定量测定。Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50);体积流量为1.0mL/min;检测波长为240nm;进样量为10μL;外标法定量。结果L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇分别在3.50～35.0μg/mL(r=0.9997),1.52～76.0μg/mL(r=0.9992)和0.38～7.60μg/mL(r=0.9999)呈良好线性关系,回收率分别为99.7%(RSD=2.7%)、96.7%(RSD=1.9%)和97.7%(RSD=1.5%)。结论该方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于辽细辛药材的质量控制。
目的建立同时测定辽细辛中3种非挥发性成分的高效液相色谱方法,为该药材提供质量控制方法。方法以醋酸乙酯为溶剂,对辽细辛药材粉末进行超声提取;采用RP-HPLC法对辽细辛中的L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇进行同时定量测定。Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50);体积流量为1.0mL/min;检测波长为240nm;进样量为10μL;外标法定量。结果L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇分别在3.50～35.0μg/mL(r=0.9997),1.52～76.0μg/mL(r=0.9992)和0.38～7.60μg/mL(r=0.9999)呈良好线性关系,回收率分别为99.7%(RSD=2.7%)、96.7%(RSD=1.9%)和97.7%(RSD=1.5%)。结论该方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于辽细辛药材的质量控制。
2008(7):1101-1105.
摘要:
菊科阔苞菊属的多种植物为世界各地的民间用药,受到各国学者的广泛关注。综述阔苞菊属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括桉烷型倍半萜类衍生物、噻吩环聚炔类、苯丙素类等;药理活性包括抗氧化、抗炎及神经药理学作用。以期对今后该属植物进一步研究和开发利用提供参考。
菊科阔苞菊属的多种植物为世界各地的民间用药,受到各国学者的广泛关注。综述阔苞菊属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括桉烷型倍半萜类衍生物、噻吩环聚炔类、苯丙素类等;药理活性包括抗氧化、抗炎及神经药理学作用。以期对今后该属植物进一步研究和开发利用提供参考。
56 茶儿茶素异构化研究现状
2008(7):1106-1109.
摘要:
综述茶叶中的表型儿茶素和非表型儿茶素的结构、清除自由基活性以及影响其异构化的因素。高温是引起儿茶素异构化的重要因素,同时pH值、金属离子浓度、反应时间和儿茶素浓度都会影响儿茶素的异构化作用。抗坏血酸既能抑制儿茶素异构化反应,又能促进其异构化反应。非表型儿茶素清除自由基能力与表型儿茶素相当,甚至优于表型儿茶素,这与其结构有密切关系。
综述茶叶中的表型儿茶素和非表型儿茶素的结构、清除自由基活性以及影响其异构化的因素。高温是引起儿茶素异构化的重要因素,同时pH值、金属离子浓度、反应时间和儿茶素浓度都会影响儿茶素的异构化作用。抗坏血酸既能抑制儿茶素异构化反应,又能促进其异构化反应。非表型儿茶素清除自由基能力与表型儿茶素相当,甚至优于表型儿茶素,这与其结构有密切关系。
57 啤酒花黄酮的研究进展
2008(7):1110-1114.
摘要:
啤酒花黄酮是啤酒花中的一类小分子多酚类化合物,是代表该植物多种生物活性的一类重要活性成分。大多啤酒花黄酮在A环上有异戊烯基衍生的取代基,表现出抗病毒、抗真菌、抗疟原虫、抗肿瘤、抗NO生成、抗氧化、抑制骨吸收、雌激素样作用等多种生物活性,具有较好的开发利用前景。从化学结构、生物活性、体内外代谢等方面,归纳综述啤酒花黄酮的新近研究进展。
啤酒花黄酮是啤酒花中的一类小分子多酚类化合物,是代表该植物多种生物活性的一类重要活性成分。大多啤酒花黄酮在A环上有异戊烯基衍生的取代基,表现出抗病毒、抗真菌、抗疟原虫、抗肿瘤、抗NO生成、抗氧化、抑制骨吸收、雌激素样作用等多种生物活性,具有较好的开发利用前景。从化学结构、生物活性、体内外代谢等方面,归纳综述啤酒花黄酮的新近研究进展。
2008(7):1115-1115.
摘要:
以已上市银杏叶片、六味地黄丸、复方丹参片为对象,通过对10所省级药品检验所抽检数据的分析,了解已上市中成药中指标成分量的波动情况,在此基础上,建议在中成药质量标准的含量测定项中,根据品种特点,规定指标成分量的合理量范围,以提高不同批次产品质量的均一性。另建议按含量测定项的作用进行分类,将仅规定低限的含量测定项改为限量检查项。
以已上市银杏叶片、六味地黄丸、复方丹参片为对象,通过对10所省级药品检验所抽检数据的分析,了解已上市中成药中指标成分量的波动情况,在此基础上,建议在中成药质量标准的含量测定项中,根据品种特点,规定指标成分量的合理量范围,以提高不同批次产品质量的均一性。另建议按含量测定项的作用进行分类,将仅规定低限的含量测定项改为限量检查项。
2008(7):1122-1122.
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