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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2005年第10期文章目次
2005(10):附2-附2.
摘要:
中药饮片是中医药在世界医药界中所独有的药物形式，为此，我国在药品法规与标准中都有明确规定。首先是《药品管理法》及配套的法规串均对饮片柞出相应的规定，其次是专门制定两级中药饮片质量标准，即国家级的《中国药典》和省级的各省中药炮制规范，另外还有卫生部药政局编制的《全国中药炮制规范》(但从未执行过)。
中药饮片是中医药在世界医药界中所独有的药物形式，为此，我国在药品法规与标准中都有明确规定。首先是《药品管理法》及配套的法规串均对饮片柞出相应的规定，其次是专门制定两级中药饮片质量标准，即国家级的《中国药典》和省级的各省中药炮制规范，另外还有卫生部药政局编制的《全国中药炮制规范》(但从未执行过)。
2005(10):1441-1444.
摘要:
基因芯片技术是近年来迅速发展起来的一项生物技术?由于其具有大规模?高通量?平行检测等优势,已在多个领域得到广泛应用?根据新近的研究资料讨论该技术在药用植物中最新的应用情况,包括分离差异表达的基因及发现新基因?功能基因组学的研究?中药的鉴定?转基因药用植物的检测?药用植物作用分子机制及病害的相关研究等内容,并简要介绍其存在的问题及未来应用的展望?
基因芯片技术是近年来迅速发展起来的一项生物技术?由于其具有大规模?高通量?平行检测等优势,已在多个领域得到广泛应用?根据新近的研究资料讨论该技术在药用植物中最新的应用情况,包括分离差异表达的基因及发现新基因?功能基因组学的研究?中药的鉴定?转基因药用植物的检测?药用植物作用分子机制及病害的相关研究等内容,并简要介绍其存在的问题及未来应用的展望?
2005(10):1445-1447.
摘要:
目的研究仙人掌的化学成分?方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定?结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构鉴定为二甲基(2R)-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁酰基)氧基]琥珀酸酯(Ⅰ)?愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(Ⅱ)?香豆酸甲酯(Ⅲ)?对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)?苯甲酸(Ⅴ)?结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为仙人掌酯(opun tiaester),化合物Ⅱ~Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到?
目的研究仙人掌的化学成分?方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定?结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构鉴定为二甲基(2R)-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁酰基)氧基]琥珀酸酯(Ⅰ)?愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(Ⅱ)?香豆酸甲酯(Ⅲ)?对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)?苯甲酸(Ⅴ)?结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为仙人掌酯(opun tiaester),化合物Ⅱ~Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到?
2005(10):1447-1450.
摘要:
目的研究麻叶千里光Senecio cannabif olius抗菌活性成分?方法以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌Staphy lococcus aureus?枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和阴性菌大肠杆菌Escherichiacoli为受试菌,采用体外抑菌圈法追踪抗菌活性部分,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定?结果从麻叶千里光中分离得到5个化合物,分别鉴定为5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(E-13)?6-羟基-7,7a-二氢-2-(6H)-苯骈呋喃酮(E-14)?2-(1,4-二羟基环己烷基)-乙酸(E-16)?3-羟基环己酸(E-17)?4-羟基苯甲醛(B-14)?结论它们均为从千里光属植物中首次分到?
目的研究麻叶千里光Senecio cannabif olius抗菌活性成分?方法以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌Staphy lococcus aureus?枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和阴性菌大肠杆菌Escherichiacoli为受试菌,采用体外抑菌圈法追踪抗菌活性部分,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定?结果从麻叶千里光中分离得到5个化合物,分别鉴定为5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(E-13)?6-羟基-7,7a-二氢-2-(6H)-苯骈呋喃酮(E-14)?2-(1,4-二羟基环己烷基)-乙酸(E-16)?3-羟基环己酸(E-17)?4-羟基苯甲醛(B-14)?结论它们均为从千里光属植物中首次分到?
2005(10):1450-1453.
摘要:
目的对兰科开唇兰属植物福建产金线莲Ancecotochilus roxburghii提取物中的正丁醇萃取部分进行分离纯化和结构鉴定?方法利用硅胶柱色谱?凝胶LH-20和反相高效液相制备等方法进行分离纯化,使用快原子轰击质谱?核磁共振等现代波谱技术确定其结构?结果从福建产金线莲95%乙醇渗漉提取物正丁醇部分得到5个黄酮苷类化合物,其结构为:槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)?槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ)?异鼠李素-3,4-′O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅲ)?异鼠李素-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)?异鼠李素-7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅴ)?结论5种化合物均为首次从该植物中分得,除化合物Ⅲ外均为首次从兰科植物中分离得到?从福建产金线莲中得到大量黄酮类化合物,推测黄酮为该植物中主要活性成分?
目的对兰科开唇兰属植物福建产金线莲Ancecotochilus roxburghii提取物中的正丁醇萃取部分进行分离纯化和结构鉴定?方法利用硅胶柱色谱?凝胶LH-20和反相高效液相制备等方法进行分离纯化,使用快原子轰击质谱?核磁共振等现代波谱技术确定其结构?结果从福建产金线莲95%乙醇渗漉提取物正丁醇部分得到5个黄酮苷类化合物,其结构为:槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)?槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ)?异鼠李素-3,4-′O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅲ)?异鼠李素-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)?异鼠李素-7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅴ)?结论5种化合物均为首次从该植物中分得,除化合物Ⅲ外均为首次从兰科植物中分离得到?从福建产金线莲中得到大量黄酮类化合物,推测黄酮为该植物中主要活性成分?
2005(10):1453-1457.
摘要:
目的对茶叶中的水溶性中性多糖(NTPS)和酸性多糖(ATPS)进行分离,以探讨不同结构的茶多糖的降血糖活性?方法采用弱碱性的大孔阴离子交换树脂D 315分离出两种带不同电荷的茶多糖NTPS和ATPS,采用气相色谱和离子色谱分析其单糖组成,并采用DEAE-Sepharose FF对其作进一步分离,通过HPGPC法分析其分离产物主要级分的相对分子质量?通过四氧嘧啶ip造成高血糖模型,连续ig茶多糖12 d,对比研究两种茶多糖的降血糖活性?结果NTPS和ATPS都是杂聚糖?NTPS以中性糖为主,含质量分数为6.82%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由半乳糖组成;ATPS以酸性糖为主,含质量分数为33.02%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由鼠李糖?阿拉伯糖和半乳糖组成?两种茶多糖相对分子质量均小于3×104?NTPS?ATPS按照200和400 m g/kg.d的剂量连续给四氧嘧啶糖尿病小鼠ig 12 d,发现都能抑制四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的升高?结论首次采用D 315阴离子交换树脂从茶叶中分离出了不同结构的多糖NTPS和ATPS,两种多糖都有很好的降血糖效果?
目的对茶叶中的水溶性中性多糖(NTPS)和酸性多糖(ATPS)进行分离,以探讨不同结构的茶多糖的降血糖活性?方法采用弱碱性的大孔阴离子交换树脂D 315分离出两种带不同电荷的茶多糖NTPS和ATPS,采用气相色谱和离子色谱分析其单糖组成,并采用DEAE-Sepharose FF对其作进一步分离,通过HPGPC法分析其分离产物主要级分的相对分子质量?通过四氧嘧啶ip造成高血糖模型,连续ig茶多糖12 d,对比研究两种茶多糖的降血糖活性?结果NTPS和ATPS都是杂聚糖?NTPS以中性糖为主,含质量分数为6.82%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由半乳糖组成;ATPS以酸性糖为主,含质量分数为33.02%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由鼠李糖?阿拉伯糖和半乳糖组成?两种茶多糖相对分子质量均小于3×104?NTPS?ATPS按照200和400 m g/kg.d的剂量连续给四氧嘧啶糖尿病小鼠ig 12 d,发现都能抑制四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的升高?结论首次采用D 315阴离子交换树脂从茶叶中分离出了不同结构的多糖NTPS和ATPS,两种多糖都有很好的降血糖效果?
2005(10):1457-1460.
摘要:
目的利用HPLC-DAD提供的色谱和光谱信息,对相同实验条件下提取的当归补血汤及其单味药当归?黄芪的色谱指纹图谱流出组分进行对比分析,实现了当归补血汤与其单味药中各组分的归属分析?方法结合光谱相关色谱方法,比较了复方与组成该复方的单味药中各组分的异同,实现了对组分的归属分析?结果当归补血汤色谱指纹图谱中的18个色谱峰,10个组分来源于当归,11个组分来源于黄芪,其中5个组分为当归和黄芪的共有组分,2个组分为新物质?结论本方法方便?快捷,可对中药复方及组成该复方的单味药成分的色谱指纹图谱进行快速比较分析?并为复方药理药效的比较研究奠定了基础?
目的利用HPLC-DAD提供的色谱和光谱信息,对相同实验条件下提取的当归补血汤及其单味药当归?黄芪的色谱指纹图谱流出组分进行对比分析,实现了当归补血汤与其单味药中各组分的归属分析?方法结合光谱相关色谱方法,比较了复方与组成该复方的单味药中各组分的异同,实现了对组分的归属分析?结果当归补血汤色谱指纹图谱中的18个色谱峰,10个组分来源于当归,11个组分来源于黄芪,其中5个组分为当归和黄芪的共有组分,2个组分为新物质?结论本方法方便?快捷,可对中药复方及组成该复方的单味药成分的色谱指纹图谱进行快速比较分析?并为复方药理药效的比较研究奠定了基础?
2005(10):1461-1463.
摘要:
小连翘Hypericune rectum Thunb.为藤黄科金丝桃属植物?民间用于治疗月经不调?消化道出血?吐血,外用治疗外伤出血?疗疮肿毒?毒蛇咬伤等?
小连翘Hypericune rectum Thunb.为藤黄科金丝桃属植物?民间用于治疗月经不调?消化道出血?吐血,外用治疗外伤出血?疗疮肿毒?毒蛇咬伤等?
2005(10):1463-1464.
摘要:
自古以来,泥鳅被认为具有较高的药用价值,对肝炎?高血压?冠心病及皮肤瘙痒等症具有一定辅助疗效?实验证实动物黏多糖具有多种药理活性,包括抗凝血?降血脂等?
自古以来,泥鳅被认为具有较高的药用价值,对肝炎?高血压?冠心病及皮肤瘙痒等症具有一定辅助疗效?实验证实动物黏多糖具有多种药理活性,包括抗凝血?降血脂等?
2005(10):1464-1466.
摘要:
蓬子菜Galium verum L.为茜草科拉拉藤属药用植物蓬子菜的干燥全草?另名黄花米?疗毒蒿?鸡肠草?针叶蒿?
蓬子菜Galium verum L.为茜草科拉拉藤属药用植物蓬子菜的干燥全草?另名黄花米?疗毒蒿?鸡肠草?针叶蒿?
2005(10):1466-1467.
摘要:
木棉为木棉科木棉属植物?主要分布于广西?广东?四川?贵州和云南等省区?生于山地阳坡及村边?路旁,民闽用来清热利湿?祛风除湿?活血消肿?散结
木棉为木棉科木棉属植物?主要分布于广西?广东?四川?贵州和云南等省区?生于山地阳坡及村边?路旁,民闽用来清热利湿?祛风除湿?活血消肿?散结
2005(10):1468-1469.
摘要:
止痛?
止痛?
2005(10):1469-1471.
摘要:
紫穗槐Amorpha fruticosa(L.)属豆科紫穗槐属植物中的一种多年生落叶丛生小灌木?原产北美州,大约20世纪20年代传人我国上海?因其种植容易?抗旱力强,生长迅速旺盛,并且有很好的防风?固沙?保持水土功能,所以现已在我国北方特别是沙漠地区广泛种植?
紫穗槐Amorpha fruticosa(L.)属豆科紫穗槐属植物中的一种多年生落叶丛生小灌木?原产北美州,大约20世纪20年代传人我国上海?因其种植容易?抗旱力强,生长迅速旺盛,并且有很好的防风?固沙?保持水土功能,所以现已在我国北方特别是沙漠地区广泛种植?
2005(10):1471-1472.
摘要:
紫穗槐Amorpha fruticosa L.为豆科紫穗槐属多年生落叶灌木?在世界范围内具有广泛的分布?
紫穗槐Amorpha fruticosa L.为豆科紫穗槐属多年生落叶灌木?在世界范围内具有广泛的分布?
2005(10):1473-1476.
摘要:
南五味子系木兰科植物华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd.et Wills.的干燥成熟果实?主产陕西?河南?安徽?湖北?
南五味子系木兰科植物华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd.et Wills.的干燥成熟果实?主产陕西?河南?安徽?湖北?
2005(10):1477-1479.
摘要:
目的制备能适合于工业化大生产具有较高载药量的葛根芩连微丸?方法采用挤出滚圆法制备葛根芩连微丸,对影响成球的4个关键参数水分比例?挤出速度?滚圆转速和滚圆时间进行筛选优化?结果制得的葛根芩连微丸载药量达70%?圆整度好?粒径分布窄,收率在90%以上?结论采用挤出滚圆法制备高载药量的葛根芩连微丸在工艺上是可行的,对中药微丸工业化大生产具有借鉴作用?
目的制备能适合于工业化大生产具有较高载药量的葛根芩连微丸?方法采用挤出滚圆法制备葛根芩连微丸,对影响成球的4个关键参数水分比例?挤出速度?滚圆转速和滚圆时间进行筛选优化?结果制得的葛根芩连微丸载药量达70%?圆整度好?粒径分布窄,收率在90%以上?结论采用挤出滚圆法制备高载药量的葛根芩连微丸在工艺上是可行的,对中药微丸工业化大生产具有借鉴作用?
2005(10):1480-1482.
摘要:
2b)主要成分的相对分子质量,为建立对照品的标准提供依据?方法PSM2b经Sepharose 4B柱分离,冷冻干燥后得到丹皮多糖的两个成分PSM2b-A和PSM2b-B,采用HPLC法检测均一性和相对分子质量;并分别以0.7%Na2SO4溶液和超纯水作为流动相进行比较?结果PSM2b-A为均一性的糖蛋白,是PSM2b的主要成分?流动相为0.7%Na2SO4溶液时,其相对分子质量为3.596 2×105,分散度指数(D)为4.15?流动相为超纯水时,其相对分子质量为4.758 5×105,分散度指数为1.03?结论采用HPLC法测定丹皮多糖主要成分的相对分子质量时,不同流动相测定的结果有差异,流动相采用超纯水比0.7%Na2SO4溶液更为适合? height=38 width=245 style="color:#000000;font-size:9.0pt;font-weight:400;font-style:normal;text-decoration:none;text-align:general;vertical-align:middle;white-space:normal;mso-protection:locked visible;height:28.50pt;width:183.75pt;">目的测定丹皮多糖2b(PSM2b)主要成分的相对分子质量,为建立对照品的标准提供依据?方法PSM2b经Sepharose 4B柱分离,冷冻干燥后得到丹皮多糖的两个成分PSM2b-A和PSM2b-B,采用HPLC法检测均一性和相对分子质量;并分别以0.7%Na2SO4溶液和超纯水作为流动相进行比较?结果PSM2b-A为均一性的糖蛋白,是PSM2b的主要成分?流动相为0.7%Na2SO4溶液时,其相对分子质量为3.596 2×105,分散度指数(D)为4.15?流动相为超纯水时,其相对分子质量为4.758 5×105,分散度指数为1.03?结论采用HPLC法测定丹皮多糖主要成分的相对分子质量时,不同流动相测定的结果有差异,流动相采用超纯水比0.7%Na2SO4溶液更为适合?
2b)主要成分的相对分子质量,为建立对照品的标准提供依据?方法PSM2b经Sepharose 4B柱分离,冷冻干燥后得到丹皮多糖的两个成分PSM2b-A和PSM2b-B,采用HPLC法检测均一性和相对分子质量;并分别以0.7%Na2SO4溶液和超纯水作为流动相进行比较?结果PSM2b-A为均一性的糖蛋白,是PSM2b的主要成分?流动相为0.7%Na2SO4溶液时,其相对分子质量为3.596 2×105,分散度指数(D)为4.15?流动相为超纯水时,其相对分子质量为4.758 5×105,分散度指数为1.03?结论采用HPLC法测定丹皮多糖主要成分的相对分子质量时,不同流动相测定的结果有差异,流动相采用超纯水比0.7%Na2SO4溶液更为适合? height=38 width=245 style="color:#000000;font-size:9.0pt;font-weight:400;font-style:normal;text-decoration:none;text-align:general;vertical-align:middle;white-space:normal;mso-protection:locked visible;height:28.50pt;width:183.75pt;">目的测定丹皮多糖2b(PSM2b)主要成分的相对分子质量,为建立对照品的标准提供依据?方法PSM2b经Sepharose 4B柱分离,冷冻干燥后得到丹皮多糖的两个成分PSM2b-A和PSM2b-B,采用HPLC法检测均一性和相对分子质量;并分别以0.7%Na2SO4溶液和超纯水作为流动相进行比较?结果PSM2b-A为均一性的糖蛋白,是PSM2b的主要成分?流动相为0.7%Na2SO4溶液时,其相对分子质量为3.596 2×105,分散度指数(D)为4.15?流动相为超纯水时,其相对分子质量为4.758 5×105,分散度指数为1.03?结论采用HPLC法测定丹皮多糖主要成分的相对分子质量时,不同流动相测定的结果有差异,流动相采用超纯水比0.7%Na2SO4溶液更为适合?
2005(10):1483-1486.
摘要:
目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学?方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定?大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 m g/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数?结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2β为(2.1±0.7)h;VC为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0-4和AUC0-∞分别为(2.2±0.9)m g.h/L和(3.4±1.7)m g.h/L?结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得?
目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学?方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定?大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 m g/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数?结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2β为(2.1±0.7)h;VC为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0-4和AUC0-∞分别为(2.2±0.9)m g.h/L和(3.4±1.7)m g.h/L?结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得?
19 叶黄素酯的生物转化研究
2005(10):1486-1488.
摘要:
目的考察藁本内酯的稳定性,并采用β-环糊精包合,避免藁本内酯的异构化?方法自然条件或密闭?避光情况下,含藁本内酯的量下降显著?采用β-环糊精进行包合,正交试验优选了包合的最佳工艺,采用多种方法对包合物的形成进行了验证?结果DSC法?红外分光光度分析?GC分析显示:按最佳工艺制得的包合物与混合物有明显区别,藁本内酯被β-环糊精包合在分子腔中已经形成新的物相?结论藁本内酯常温下不稳定,β-环糊精包合可以改善它的稳定性?
目的考察藁本内酯的稳定性,并采用β-环糊精包合,避免藁本内酯的异构化?方法自然条件或密闭?避光情况下,含藁本内酯的量下降显著?采用β-环糊精进行包合,正交试验优选了包合的最佳工艺,采用多种方法对包合物的形成进行了验证?结果DSC法?红外分光光度分析?GC分析显示:按最佳工艺制得的包合物与混合物有明显区别,藁本内酯被β-环糊精包合在分子腔中已经形成新的物相?结论藁本内酯常温下不稳定,β-环糊精包合可以改善它的稳定性?
20 麦冬多糖的单糖组成研究
2005(10):1488-1490.
摘要:
目的对叶黄素酯进行微生物降解,以获得游离态叶黄素?方法采用青霉菌摇瓶发酵转化法,并考察了pH?发酵时间?接种量对转化结果的影响?结果青霉菌在pH值为6.0,接种量为2菌塞,发酵24 h叶黄素酯转化彻底,所得叶黄素纯度为91.6%,延长转化时间使叶黄素纯度增加,但是叶黄素质量浓度降低?结论青霉菌在发酵过程中会产生能转化叶黄素酯为游离态叶黄素的酶,发现制备叶黄素的一种新方法?
目的对叶黄素酯进行微生物降解,以获得游离态叶黄素?方法采用青霉菌摇瓶发酵转化法,并考察了pH?发酵时间?接种量对转化结果的影响?结果青霉菌在pH值为6.0,接种量为2菌塞,发酵24 h叶黄素酯转化彻底,所得叶黄素纯度为91.6%,延长转化时间使叶黄素纯度增加,但是叶黄素质量浓度降低?结论青霉菌在发酵过程中会产生能转化叶黄素酯为游离态叶黄素的酶,发现制备叶黄素的一种新方法?
2005(10):1490-1492.
摘要:
麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker—Gawl.的干燥块根,具有养阴生津?润肺清心的功能,可用于热病伤律?心烦口渴等症?药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧?抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病?心绞痛取得一定疗效?
麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker—Gawl.的干燥块根,具有养阴生津?润肺清心的功能,可用于热病伤律?心烦口渴等症?药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧?抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病?心绞痛取得一定疗效?
2005(10):1492-1494.
摘要:
自从1966年Wall等首次从喜树中分离出喜树碱并发现其具有显著抗癌活性后,至今已有20多种化学成分从中分离出来,包括喜树碱(camptotheeine,CPT)?lO一羟基喜树碱?11一羟基喜树碱?10一甲氧基喜树碱?喜树次碱?自桦脂酸?喜果苷(vincoside—lactamVCS—LT)等?人工合成也取得了可喜的进展?
自从1966年Wall等首次从喜树中分离出喜树碱并发现其具有显著抗癌活性后,至今已有20多种化学成分从中分离出来,包括喜树碱(camptotheeine,CPT)?lO一羟基喜树碱?11一羟基喜树碱?10一甲氧基喜树碱?喜树次碱?自桦脂酸?喜果苷(vincoside—lactamVCS—LT)等?人工合成也取得了可喜的进展?
23 安宫胶囊的成型工艺研究
2005(10):1494-1496.
摘要:
高速逆流色谱(high—speed countereUrrent chromatography,HsCCC)是利用多层螺旋管行星式运动形成的特殊离心力场来实现两溶剂相在管柱里的单向性流体动力学分布状态,以使流动相在高速穿过管拄时保证固定相在管柱里达到较高的保留值,同时促进了两相间的充分混合和逆流传递?这种分离体系对不同物理性质的广泛溶剂系统具有较强的适应性,能够采用多样的体系条件和操作方式,因此逆流色谱在稀有金属?天然药物以及蛋白质的分离?纯化等很多方面有广泛的应用?
高速逆流色谱(high—speed countereUrrent chromatography,HsCCC)是利用多层螺旋管行星式运动形成的特殊离心力场来实现两溶剂相在管柱里的单向性流体动力学分布状态,以使流动相在高速穿过管拄时保证固定相在管柱里达到较高的保留值,同时促进了两相间的充分混合和逆流传递?这种分离体系对不同物理性质的广泛溶剂系统具有较强的适应性,能够采用多样的体系条件和操作方式,因此逆流色谱在稀有金属?天然药物以及蛋白质的分离?纯化等很多方面有广泛的应用?
2005(10):1496-1498.
摘要:
安宫胶囊由益母革?香附等中药组成?益母草活血调经?利尿消肿,香附能行气解郁?调经止痛?
安宫胶囊由益母革?香附等中药组成?益母草活血调经?利尿消肿,香附能行气解郁?调经止痛?
2005(10):1498-1499.
摘要:
大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效。其主要化学成分为结台和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物。
大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效。其主要化学成分为结台和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物。
2005(10):1499-1502.
摘要:
山楂为药食两用中药，广泛用于治疗消化不良、 高血脂、冠心病等症。主要含黄酮类和三萜类等有效成分，熊果酸是山楂三萜类物质的主要成分。
山楂为药食两用中药，广泛用于治疗消化不良、 高血脂、冠心病等症。主要含黄酮类和三萜类等有效成分，熊果酸是山楂三萜类物质的主要成分。
2005(10):1502-1503.
摘要:
固本益肠片是由白芍、黄芪、延胡索、党参等14味中药制成的中药制剂，具有健脾温肾、涩肠止泻之功效，临床用于治疗脾肾阳虚所致的慢性腹泻。芍药苷是其中的主要有效成分，具有抗炎、镇痛作用。
固本益肠片是由白芍、黄芪、延胡索、党参等14味中药制成的中药制剂，具有健脾温肾、涩肠止泻之功效，临床用于治疗脾肾阳虚所致的慢性腹泻。芍药苷是其中的主要有效成分，具有抗炎、镇痛作用。
2005(10):1503-1505.
摘要:
中药注射剂一般具有作用迅速、疗效确切、不良反应小等优点。但中药的许多传统组方比较复杂，制成的注射剂质量难以控制，中药注射剂的不良反应屡见报道。
中药注射剂一般具有作用迅速、疗效确切、不良反应小等优点。但中药的许多传统组方比较复杂，制成的注射剂质量难以控制，中药注射剂的不良反应屡见报道。
2005(10):1505-1505,1570.
摘要:
康心滴丸由葛根、三七、麝香组成，活血化瘀，通脉止痛，用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证，症见胸部刺痛、绞痛，固定不移，痛引肩背或臂内侧，胸闷，心 悸不宁，唇舌紫暗，脉细涩。葛根为处方中的君药，葛根素是葛根的主要活性成分。
康心滴丸由葛根、三七、麝香组成，活血化瘀，通脉止痛，用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证，症见胸部刺痛、绞痛，固定不移，痛引肩背或臂内侧，胸闷，心 悸不宁，唇舌紫暗，脉细涩。葛根为处方中的君药，葛根素是葛根的主要活性成分。
2005(10):1506-1510.
摘要:
目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。
目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。
2005(10):1510-1514.
摘要:
目的研究复方鳖甲软肝方防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用和机制。方法SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、强的松(0.56 m g/kg)组、复方鳖甲软肝方高、中、低剂量(1.4、0.7、0.35 g/kg)组,每组10只。除正常组、假手术组外,其余各组大鼠气管滴注盐酸博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型。造模后第2天,各组分别ig给药,连续给药4周。测定各组大鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(G SH-Px)、诱导型一氧化氮合酶(iNO S)活性和丙二醛(M DA)水平;采用W estern b lotting实验研究肺组织蛋白中核因子κB(NF-κB)和核因子κB抑制剂(IκBα)的表达。结果复方鳖甲软肝方能提高肺纤维化大鼠体内的G SP-Px和SOD活性,降低M DA水平和iNO S活性,减弱肺纤维化大鼠肺组织核蛋白中NF-κB表达,增强胞浆蛋白中IκBα的表达。结论复方鳖甲软肝方能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,调节肺组织蛋白IκBα的表达,进而抑制NF-κB表达,是该方防治肺纤维化的作用机制。
目的研究复方鳖甲软肝方防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用和机制。方法SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、强的松(0.56 m g/kg)组、复方鳖甲软肝方高、中、低剂量(1.4、0.7、0.35 g/kg)组,每组10只。除正常组、假手术组外,其余各组大鼠气管滴注盐酸博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型。造模后第2天,各组分别ig给药,连续给药4周。测定各组大鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(G SH-Px)、诱导型一氧化氮合酶(iNO S)活性和丙二醛(M DA)水平;采用W estern b lotting实验研究肺组织蛋白中核因子κB(NF-κB)和核因子κB抑制剂(IκBα)的表达。结果复方鳖甲软肝方能提高肺纤维化大鼠体内的G SP-Px和SOD活性,降低M DA水平和iNO S活性,减弱肺纤维化大鼠肺组织核蛋白中NF-κB表达,增强胞浆蛋白中IκBα的表达。结论复方鳖甲软肝方能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,调节肺组织蛋白IκBα的表达,进而抑制NF-κB表达,是该方防治肺纤维化的作用机制。
2005(10):1514-1517.
摘要:
目的研究阿魏酸在大鼠各肠各段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠回流实验装置,采用UV法和HPLC法分别测定肠循环液中酚红和阿魏酸的量。结果阿魏酸在大鼠小肠各段的吸收速率常数(ka)于阿魏酸不同质量浓度(20、50、100、200μg/mL)时分别为0.433 4、0.469 7、0.452 1、0.430 2-h 1;不同pH值7.8、6.8、5.4时分别为0.254 1、0.602 1、1.200 6-h 1;在不同肠段十二指肠、空肠、回肠、结肠时分别为0.151 2、0.178 4、0.168 7、0.066 9 h-1。结论药物质量浓度对ka无影响;在pH值为5.4~7.8,随药物溶液pH值的减小,药物ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;阿魏酸在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
目的研究阿魏酸在大鼠各肠各段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠回流实验装置,采用UV法和HPLC法分别测定肠循环液中酚红和阿魏酸的量。结果阿魏酸在大鼠小肠各段的吸收速率常数(ka)于阿魏酸不同质量浓度(20、50、100、200μg/mL)时分别为0.433 4、0.469 7、0.452 1、0.430 2-h 1;不同pH值7.8、6.8、5.4时分别为0.254 1、0.602 1、1.200 6-h 1;在不同肠段十二指肠、空肠、回肠、结肠时分别为0.151 2、0.178 4、0.168 7、0.066 9 h-1。结论药物质量浓度对ka无影响;在pH值为5.4~7.8,随药物溶液pH值的减小,药物ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;阿魏酸在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
2005(10):1518-1520.
摘要:
目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响。方法S180和H22荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 m g/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 m g/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药。运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况。结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P<0.01)。结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一。
目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响。方法S180和H22荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 m g/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 m g/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药。运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况。结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P<0.01)。结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一。
2005(10):1520-1523.
摘要:
目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分的体外抗癌作用。方法以TJ905和HeLa细胞为研究对象,采用M TT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛并对初筛活性高的化合物进行剂量依赖性实验,测定其IC50值。结果对轮叶婆婆纳石油醚及醋酸乙酯提取物中的7个二萜类化合物:二氢丹参酮Ⅰ(Ⅰ)、丹参酮Ⅰ(Ⅱ)、丹参酮ⅡA(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、婆婆纳对醌A(Ⅴ)、婆婆纳对醌B(Ⅵ)、弥罗松酚(Ⅶ)进行了体外抗肿瘤活性考察,表明化合物Ⅰ和Ⅳ具有显著的抗癌活性,化合物Ⅰ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为1.038、1.816μg/mL,化合物Ⅳ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为3.637、4.391μg/mL。结论轮叶婆婆纳中的二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮对T J905及H eL a细胞具有较强的生长抑制活性。
目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分的体外抗癌作用。方法以TJ905和HeLa细胞为研究对象,采用M TT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛并对初筛活性高的化合物进行剂量依赖性实验,测定其IC50值。结果对轮叶婆婆纳石油醚及醋酸乙酯提取物中的7个二萜类化合物:二氢丹参酮Ⅰ(Ⅰ)、丹参酮Ⅰ(Ⅱ)、丹参酮ⅡA(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、婆婆纳对醌A(Ⅴ)、婆婆纳对醌B(Ⅵ)、弥罗松酚(Ⅶ)进行了体外抗肿瘤活性考察,表明化合物Ⅰ和Ⅳ具有显著的抗癌活性,化合物Ⅰ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为1.038、1.816μg/mL,化合物Ⅳ对T J905及H eL a细胞生长的IC50值分别为3.637、4.391μg/mL。结论轮叶婆婆纳中的二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮对T J905及H eL a细胞具有较强的生长抑制活性。
2005(10):1523-1527.
摘要:
目的研究中药有效成分α-环丙氨酸(1-am inocyclopropanecarboxy lic ac id,ACPC)对缺血性脑神经损伤的保护作用。方法采用二乙酸荧光素(FDA)和Hoechst33258 DNA染色法,观察大鼠小脑颗粒神经元存活率及形态学特征,用琼脂糖凝胶电泳分析神经元凋亡的生化特征;采用小鼠断颅法和小鼠局灶性脑缺血法,观察ACPC对小鼠喘息时间和脑梗死体积的影响。结果在细胞水平上,ACPC(0.5、1 mm o l/L)使小脑颗粒神经元的存活率明显提高;使200μm o l/L谷氨酸(G lu)引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失;G lu使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯形”条带,ACPC使此现象消失。在组织水平上,ACPC(200、400 m g/kg)明显减小小鼠脑梗死体积,在整体水平上,ACPC(100、200、400 m g/kg)显著延长小鼠断颅后的喘息时间。结论ACPC对缺血性脑神经损伤具有显著保护作用。
目的研究中药有效成分α-环丙氨酸(1-am inocyclopropanecarboxy lic ac id,ACPC)对缺血性脑神经损伤的保护作用。方法采用二乙酸荧光素(FDA)和Hoechst33258 DNA染色法,观察大鼠小脑颗粒神经元存活率及形态学特征,用琼脂糖凝胶电泳分析神经元凋亡的生化特征;采用小鼠断颅法和小鼠局灶性脑缺血法,观察ACPC对小鼠喘息时间和脑梗死体积的影响。结果在细胞水平上,ACPC(0.5、1 mm o l/L)使小脑颗粒神经元的存活率明显提高;使200μm o l/L谷氨酸(G lu)引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失;G lu使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯形”条带,ACPC使此现象消失。在组织水平上,ACPC(200、400 m g/kg)明显减小小鼠脑梗死体积,在整体水平上,ACPC(100、200、400 m g/kg)显著延长小鼠断颅后的喘息时间。结论ACPC对缺血性脑神经损伤具有显著保护作用。
2005(10):1527-1529.
摘要:
目的探讨烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤的影响。方法采用大鼠深二度烫伤模型,创面分别外用高、中、低剂量的烧烫安乳膏,通过伤后不同时间点创面取材,检测烫伤创面羟脯氨酸水平、创面愈合面积百分比、愈合时间及观察组织病理学变化,以基质乳膏作阴性对照,湿润烧伤膏作阳性对照,观察烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤创面愈合的影响。结果创面外用中、高剂量的烧烫安乳膏可以增加创面羟脯氨酸水平,促进肉芽组织生长,促进创面局部成纤维细胞生长因子-1β(FGF-1β)的表达,缩短愈合时间;作用与湿润烧伤膏相当。结论烧烫安乳膏可增强胶原合成,促进上皮细胞增殖,加速烫伤创面愈合。
目的探讨烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤的影响。方法采用大鼠深二度烫伤模型,创面分别外用高、中、低剂量的烧烫安乳膏,通过伤后不同时间点创面取材,检测烫伤创面羟脯氨酸水平、创面愈合面积百分比、愈合时间及观察组织病理学变化,以基质乳膏作阴性对照,湿润烧伤膏作阳性对照,观察烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤创面愈合的影响。结果创面外用中、高剂量的烧烫安乳膏可以增加创面羟脯氨酸水平,促进肉芽组织生长,促进创面局部成纤维细胞生长因子-1β(FGF-1β)的表达,缩短愈合时间;作用与湿润烧伤膏相当。结论烧烫安乳膏可增强胶原合成,促进上皮细胞增殖,加速烫伤创面愈合。
2005(10):1530-1532.
摘要:
大黄素为大黄的有效成分之一，大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加；促进豚鼠离体肠管收缩;呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动，其机制与抑制细胞膜Kn二等钾通道的活性相关川;另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用。由于大黄素水溶性差，故将大黄素与葡甲胺反应，制成大黄素葡甲胺盐给药，具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点。
大黄素为大黄的有效成分之一，大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加；促进豚鼠离体肠管收缩;呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动，其机制与抑制细胞膜Kn二等钾通道的活性相关川;另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用。由于大黄素水溶性差，故将大黄素与葡甲胺反应，制成大黄素葡甲胺盐给药，具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点。
38 颈复康片的药理作用
2005(10):1532-1535.
摘要:
颈复康片是在颈复康颗粒基础上进行的工艺、剂型改进，该方由羌活、川I芎、自芍、丹参、桃仁、红花、乳香，没药、王不留行、地龙、葛根、秦艽、生石决 明、黄芪、党参等二十多味中药组成，功能主治为消肿止痛、活血通络，用于治疗颈椎病引起的头晕、肩背疼痛、手臂麻木等症状。颈复康颗粒在临床上使用 多年，是目前国内治疗颈椎疾病较理想的药物，该品种已成为承德颈复康药业集团有限公司的拳头产品，目前该公司对其进行了工艺剂型改进，成功研发了新剂型——颈复康片。
颈复康片是在颈复康颗粒基础上进行的工艺、剂型改进，该方由羌活、川I芎、自芍、丹参、桃仁、红花、乳香，没药、王不留行、地龙、葛根、秦艽、生石决 明、黄芪、党参等二十多味中药组成，功能主治为消肿止痛、活血通络，用于治疗颈椎病引起的头晕、肩背疼痛、手臂麻木等症状。颈复康颗粒在临床上使用 多年，是目前国内治疗颈椎疾病较理想的药物，该品种已成为承德颈复康药业集团有限公司的拳头产品，目前该公司对其进行了工艺剂型改进，成功研发了新剂型——颈复康片。
2005(10):1535-1537.
摘要:
虎斑游蛇Natrix tigrina lateralis(Berthold)为游蛇属无毒蛇。具有祛风湿、止痹痛、解毒等功能，因此广泛用于治疗风湿性关节炎、骨结核、骨质增生等疾病，且疗效显著。
虎斑游蛇Natrix tigrina lateralis(Berthold)为游蛇属无毒蛇。具有祛风湿、止痹痛、解毒等功能，因此广泛用于治疗风湿性关节炎、骨结核、骨质增生等疾病，且疗效显著。
2005(10):1537-1538.
摘要:
颈性眩晕是椎动脉型颈椎病的常见表现，系由多种原因引起的椎一基底动脉受压所致，率科对颈性舷晕患者采用联合应用养血清绪颗粒和西比灵治疗，与单用西比灵治疗比较其疗效，
颈性眩晕是椎动脉型颈椎病的常见表现，系由多种原因引起的椎一基底动脉受压所致，率科对颈性舷晕患者采用联合应用养血清绪颗粒和西比灵治疗，与单用西比灵治疗比较其疗效，
2005(10):1538-1539,1568.
摘要:
前列腺增生属祖国医学“癃闭”、“症积”范畴，是老年男性泌尿系统常见病、多发病。目前，在前列腺疾病治疗方面，西医对慢性前列腺炎的治疗主要以服用抗生素、消炎药为主，但疗效不理想。
前列腺增生属祖国医学“癃闭”、“症积”范畴，是老年男性泌尿系统常见病、多发病。目前，在前列腺疾病治疗方面，西医对慢性前列腺炎的治疗主要以服用抗生素、消炎药为主，但疗效不理想。
2005(10):1540-1544.
摘要:
目的建立一种简便、实用的金钗石斛的DNA分子鉴别方法。方法根据金钗石斛及其他黄草类、枫斗类石斛的rDNA ITS序列数据库,寻找金钗石斛特异性的序列位点,设计专用于金钗石斛鉴别的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增石斛属植物的模板DNA,建立只有金钗石斛具有阳性扩增的PCR鉴别条件。结果在66℃、40 s的复性条件下进行鉴别PCR,金钗石斛的模板DNA扩增出约300 bp的阳性扩增带,而其他39种石斛的模板DNA在同样条件下无扩增产物。结论运用位点特异性PCR能有效地从其他石斛属植物中鉴别出金钗石斛,该方法具有高效、准确、简便、省时的特点,应用前景广泛。
目的建立一种简便、实用的金钗石斛的DNA分子鉴别方法。方法根据金钗石斛及其他黄草类、枫斗类石斛的rDNA ITS序列数据库,寻找金钗石斛特异性的序列位点,设计专用于金钗石斛鉴别的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增石斛属植物的模板DNA,建立只有金钗石斛具有阳性扩增的PCR鉴别条件。结果在66℃、40 s的复性条件下进行鉴别PCR,金钗石斛的模板DNA扩增出约300 bp的阳性扩增带,而其他39种石斛的模板DNA在同样条件下无扩增产物。结论运用位点特异性PCR能有效地从其他石斛属植物中鉴别出金钗石斛,该方法具有高效、准确、简便、省时的特点,应用前景广泛。
2005(10):1545-1547.
摘要:
目的通过对比剑叶龙血树根、茎、叶成分与龙血竭成分间的异同及对剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素A、B的测定,寻找龙血竭原料的可能来源。方法薄层色谱法及高效液相色谱技术。结果剑叶龙血树根、茎、叶中均含有微量的龙血素A,分别为:58、53、15μg/g;叶中还含有微量的龙血素B,为2μg/g,而根、茎样品中未能检测到龙血素B。结论从色谱峰的积分面积及保留时间来看,剑叶龙血树根、茎、叶成分与血竭原料有少许的相关性,但差异显著;根、茎、叶3者间的化学组成成分也存在着显著差异,剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素量都较低,不能直接用作生产血竭的原料。
目的通过对比剑叶龙血树根、茎、叶成分与龙血竭成分间的异同及对剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素A、B的测定,寻找龙血竭原料的可能来源。方法薄层色谱法及高效液相色谱技术。结果剑叶龙血树根、茎、叶中均含有微量的龙血素A,分别为:58、53、15μg/g;叶中还含有微量的龙血素B,为2μg/g,而根、茎样品中未能检测到龙血素B。结论从色谱峰的积分面积及保留时间来看,剑叶龙血树根、茎、叶成分与血竭原料有少许的相关性,但差异显著;根、茎、叶3者间的化学组成成分也存在着显著差异,剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素量都较低,不能直接用作生产血竭的原料。
2005(10):1548-1551.
摘要:
目的以甘草为研究对象,以遥感技术为基础,探索野生药用植物资源调查的方法。方法通过对确定的研究区域进行遥感调查,确定调查的最佳技术方案。结果确定了基于遥感并结合野外抽样的甘草资源调查方法,包括遥感信息源的选择、图象的处理、解译、野外验证等。结论采用中等分辨率的卫星影像ETM(15 m)量测,并计算出甘草分布的面积和蕴藏量,判读精度高于90%,表明该遥感调查方法用于甘草的野生资源调查是可行的。
目的以甘草为研究对象,以遥感技术为基础,探索野生药用植物资源调查的方法。方法通过对确定的研究区域进行遥感调查,确定调查的最佳技术方案。结果确定了基于遥感并结合野外抽样的甘草资源调查方法,包括遥感信息源的选择、图象的处理、解译、野外验证等。结论采用中等分辨率的卫星影像ETM(15 m)量测,并计算出甘草分布的面积和蕴藏量,判读精度高于90%,表明该遥感调查方法用于甘草的野生资源调查是可行的。
2005(10):1552-1555.
摘要:
目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。
目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。
2005(10):1555-1557.
摘要:
目的研究红大戟快速繁殖技术,为人工栽培提供种源。方法以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果M S+BA 2.0 m g/L+NAA 0.1 m g/L适合红大戟的丛生芽继代增殖。1/2M S+NAA 1.0 m g/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本研究得出的方法可为人工栽培红大戟提供种源。
目的研究红大戟快速繁殖技术,为人工栽培提供种源。方法以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果M S+BA 2.0 m g/L+NAA 0.1 m g/L适合红大戟的丛生芽继代增殖。1/2M S+NAA 1.0 m g/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本研究得出的方法可为人工栽培红大戟提供种源。
2005(10):1557-1558.
摘要:
目的研究土壤中水分变化对金银花品质因子的影响。方法在花期控制不同的土壤含水量,分析其与金银花内外品质因子变化的关系。结果适度干旱有利于金银花花蕾增重、体内绿原酸和黄酮物质的积累,充足供水和过度干旱均不利于金银花内外品质的提高。结论花期土壤含水量维持在16.2%,有利于金银花获得较好的内外品质因子。
目的研究土壤中水分变化对金银花品质因子的影响。方法在花期控制不同的土壤含水量,分析其与金银花内外品质因子变化的关系。结果适度干旱有利于金银花花蕾增重、体内绿原酸和黄酮物质的积累,充足供水和过度干旱均不利于金银花内外品质的提高。结论花期土壤含水量维持在16.2%,有利于金银花获得较好的内外品质因子。
2005(10):1559-1561.
摘要:
目前，研究寄生植物肉苁蓉种子萌发对环境刺激反应，需要一项观察胚发育的简便技术，以观察肉苁蓉种子萌发过程中胚的形态变化和对不同刺激(如神州4号人造卫星搭载、植物生长物质等)的反应。整体透明与染色技术，已经成为研究受精前与受精后的向日葵、烟草胚璩生长发育的一项有效技术，也在拟南芥受精后胚的发育、水稻受精后胚的发育等研究成功应用，但在肉苁蓉种子的透明效果不明显，因而有必要探索肉苁蓉种胚整体透明与染色技术及细节。
目前，研究寄生植物肉苁蓉种子萌发对环境刺激反应，需要一项观察胚发育的简便技术，以观察肉苁蓉种子萌发过程中胚的形态变化和对不同刺激(如神州4号人造卫星搭载、植物生长物质等)的反应。整体透明与染色技术，已经成为研究受精前与受精后的向日葵、烟草胚璩生长发育的一项有效技术，也在拟南芥受精后胚的发育、水稻受精后胚的发育等研究成功应用，但在肉苁蓉种子的透明效果不明显，因而有必要探索肉苁蓉种胚整体透明与染色技术及细节。
2005(10):1561-1563.
摘要:
蛭类俗称蚂蟥，是传统中药。《本草纲目》对水蛭的药理、疗效、使用方法作了较全面记载。现代药理实验表明水蛭注射液能使肿瘤细胞坏死、消失，对网状内皮细胞有增强作用。
蛭类俗称蚂蟥，是传统中药。《本草纲目》对水蛭的药理、疗效、使用方法作了较全面记载。现代药理实验表明水蛭注射液能使肿瘤细胞坏死、消失，对网状内皮细胞有增强作用。
2005(10):1563-1566.
摘要:
芦荟为较常用的中药，《中国药典>>2000年版一部收载芦荟为百合科植物库拉索芦荟、好望角芦荟，或者其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。芦荟有泻下，抗肿瘤、抗炎，促免疫，抗胃溃疡，促伤口愈合，抗辐射，保肝，降血压，降血糖，抗菌等作用。
芦荟为较常用的中药，《中国药典>>2000年版一部收载芦荟为百合科植物库拉索芦荟、好望角芦荟，或者其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。芦荟有泻下，抗肿瘤、抗炎，促免疫，抗胃溃疡，促伤口愈合，抗辐射，保肝，降血压，降血糖，抗菌等作用。
2005(10):1567-1568.
摘要:
雷公藤Tripterygium wilfordii Hook．f．又名黄藤、黄藤木、黄腊藤等，属卫茅科植物，是目前临床治疗类风湿关节炎的中药材。雷公藤甲素(tripdiolide)是从雷公藤中分离的二萜内酯化合物，是治疗类风湿关节炎的主要活性成分之一。
雷公藤Tripterygium wilfordii Hook．f．又名黄藤、黄藤木、黄腊藤等，属卫茅科植物，是目前临床治疗类风湿关节炎的中药材。雷公藤甲素(tripdiolide)是从雷公藤中分离的二萜内酯化合物，是治疗类风湿关节炎的主要活性成分之一。
2005(10):1571-1574.
摘要:
根据我国的实际情况,对21世纪植物药的开拓与创新进行了探讨,其中综述了植物药的过去和现状,提出了植物药的创新途径并讨论了它的生物筛选、萃取和分离方法。利用我国中医药的传统优势与现代科学技术密切地结合起来是开拓新植物药的重要途径。同时还叙述了其发展趋势和展望。
根据我国的实际情况,对21世纪植物药的开拓与创新进行了探讨,其中综述了植物药的过去和现状,提出了植物药的创新途径并讨论了它的生物筛选、萃取和分离方法。利用我国中医药的传统优势与现代科学技术密切地结合起来是开拓新植物药的重要途径。同时还叙述了其发展趋势和展望。
2005(10):1575-1577.
摘要:
针对我国中医药现代化研究的现状和问题,结合微量热分析技术的特点和优势,认为基于生物热动力学的微量热分析有可能在中医药研究中发挥独到而突出的作用,建立基于生物热动力学表达的中药四性评价、品质鉴定、药效物质筛选、复方配伍关系分析等研究方法体系,可望为中医药现代化研究提供新的技术支撑。
针对我国中医药现代化研究的现状和问题,结合微量热分析技术的特点和优势,认为基于生物热动力学的微量热分析有可能在中医药研究中发挥独到而突出的作用,建立基于生物热动力学表达的中药四性评价、品质鉴定、药效物质筛选、复方配伍关系分析等研究方法体系,可望为中医药现代化研究提供新的技术支撑。
2005(10):1578-1580.
摘要:
提出一种基于熵权的模糊层次分析法,该方法将模糊数学、熵权概念与层次分析法有机结合,建立了中药创新技术项目管理的择优模型,对项目管理决策提供依据,具有较高的应用价值。
提出一种基于熵权的模糊层次分析法,该方法将模糊数学、熵权概念与层次分析法有机结合,建立了中药创新技术项目管理的择优模型,对项目管理决策提供依据,具有较高的应用价值。
2005(10):1580-1582.
摘要:
遗传神经网络模型应用遗传算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网络训练速度慢、易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点。以中药葛根同属植物所含的化学成分数据为考察对象,用该模型对中药葛根及同属植物进行质量评价,通过验证,识别成功率达100%,为葛根类药材的质量评价提供了一种新方法。
遗传神经网络模型应用遗传算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网络训练速度慢、易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点。以中药葛根同属植物所含的化学成分数据为考察对象,用该模型对中药葛根及同属植物进行质量评价,通过验证,识别成功率达100%,为葛根类药材的质量评价提供了一种新方法。
2005(10):1582-1586.
摘要:
根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法——总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏观量化可算)又能满足现代科学微观可测(可按目前单个成分药动学方法进行研究)的要求。适应中医药理论要求的新的中药(复方)药动学研究方法可以在目前单个成分(指标)的药动学研究方法的基础上建立和发展。
根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法——总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏观量化可算)又能满足现代科学微观可测(可按目前单个成分药动学方法进行研究)的要求。适应中医药理论要求的新的中药(复方)药动学研究方法可以在目前单个成分(指标)的药动学研究方法的基础上建立和发展。
2005(10):1586-1589.
摘要:
精油的量及其成分比例是评价茴香质量的最重要因素。影响茴香精油量及其成分的因素主要有:1)遗传因素:茴香不同亚种与变种精油量及其成分不同;2)生理因素:茴香不同器官及其不同发育阶段精油的量和成分组成不同;3)生态因素:不同产地、不同水肥等栽培条件导致精油的量及其成分组成不同;4)贮藏因素:贮藏时间和条件影响茴香精油量及其成分;5)提取工艺:不同的提取方法乃至同一提取方法的不同参数组合,影响茴香精油量及其成分组成。
精油的量及其成分比例是评价茴香质量的最重要因素。影响茴香精油量及其成分的因素主要有:1)遗传因素:茴香不同亚种与变种精油量及其成分不同;2)生理因素:茴香不同器官及其不同发育阶段精油的量和成分组成不同;3)生态因素:不同产地、不同水肥等栽培条件导致精油的量及其成分组成不同;4)贮藏因素:贮藏时间和条件影响茴香精油量及其成分;5)提取工艺:不同的提取方法乃至同一提取方法的不同参数组合,影响茴香精油量及其成分组成。
2005(10):1590-1591.
摘要:
韩国同中国一样,属于采用一体化卫生保健系统的国家,有关医疗活动、草药等均归韩国卫生部统一管理,“东医学”被正式运用到卫生保健的各个领域。中药在韩国应用广泛,市场需求量大。因此,在此分析韩国中药专利,以了解中医中药在韩国的应用及开发状况,并为业界提供参考。
韩国同中国一样,属于采用一体化卫生保健系统的国家,有关医疗活动、草药等均归韩国卫生部统一管理,“东医学”被正式运用到卫生保健的各个领域。中药在韩国应用广泛,市场需求量大。因此,在此分析韩国中药专利,以了解中医中药在韩国的应用及开发状况,并为业界提供参考。
2005(10):1591-1594.
摘要:
厚朴酚(magnol01)与和厚朴酚(honoki01)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分，具有抗茵、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆周醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1 930年日本杉井首先从我国厚朴树虚中分离得到了厚朴酚，并证明日本厚朴中也舍有此种成分，但量很低。
厚朴酚(magnol01)与和厚朴酚(honoki01)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分，具有抗茵、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆周醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1 930年日本杉井首先从我国厚朴树虚中分离得到了厚朴酚，并证明日本厚朴中也舍有此种成分，但量很低。
2005(10):1595-附1.
摘要:
野罂粟是我国北方地区使用的一种草药，具有镇痛、止唛、平喘等作用。据文献记载。野罂粟植物来源有两种。一种是野罂粟Papaver nudicauleL．，另一种为山罂粟尸．nudicauleI，．subsp．robro—auranfiacum(DC．)Feddevar．chinense(Regel．)Fedde，民间以全草或蒴果人药，主要活性成分为生物碱。由于野罂粟具有显著的药理活性，近年来引起了医药界的关注，现将野罄粟生物碱的化学和药理学的研究报道综述如下。
野罂粟是我国北方地区使用的一种草药，具有镇痛、止唛、平喘等作用。据文献记载。野罂粟植物来源有两种。一种是野罂粟Papaver nudicauleL．，另一种为山罂粟尸．nudicauleI，．subsp．robro—auranfiacum(DC．)Feddevar．chinense(Regel．)Fedde，民间以全草或蒴果人药，主要活性成分为生物碱。由于野罂粟具有显著的药理活性，近年来引起了医药界的关注，现将野罄粟生物碱的化学和药理学的研究报道综述如下。
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