2004(3):293-296.
摘要:
目的 观察中药复方金三莪抗大鼠肝纤维化的疗效及其机制。方法 将 5 0只 Wistar大鼠随机分为 4组 :A组为正常组 (n=8),B组为肝纤维化模型组 (n=14 ),C组为金三莪治疗低剂量组 (n=14 ),D组为金三莪治疗高剂量组 (n=14 )。B,C,D组大鼠 sc CCl4 诱导大鼠肝纤维化模型,C,D组大鼠于造模第 4周开始 ig金三莪,剂量分别为 0.6,1.2 g/10 0 g,每日 1次 ;A,B组 ig生理盐水 1ml/kg,第 8周处死全部大鼠。免疫组化技术检测转化生长因子 - β1 (TGF- β1 ),Smad3及 Sm ad7在肝内的表达及定位 ;常规生化方法检测肝功能 ;放射免疫方法检测透明质酸 (HA )含量 ;Van Gieson染色和 HE染色观察肝组织病理形态学改变。结果 肝纤维化模型大鼠经金三莪治疗后肝组织内 TGF- β1 及 Smad3表达降低,而 Sm ad7的表达增加,与模型组大鼠比较差异显著 (P<0.0 5 ),TGF- β1 及Sm ad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad7则主要在肝细胞浆表达。与模型组比较,金三莪治疗后大鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (AL T),天门冬氨酸氨基转移酶 (AST),HA含量显著减低 (P<0.0 5 ) ;肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄 (P<0.0 1)。结论 中药复方金三莪能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制与抑制.