[关键词]
[摘要]
考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程。方法建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的方法,测定了4mg/kg马钱子碱溶液、经皮给药40mg/kg马钱子碱后的血药浓度,并对结果进行药动学拟合。结果马钱子碱和经皮给药后的药动学均符合二室模型。经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是iv的8倍。结论经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
[基金项目]
国家科技重大新药创制专项课题(2009ZX09103-342)