目的 建立胡黄连药材中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的HPLC定量测定方法。方法 采用Dikma Diamon-silC₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,体积流量:1.0mL/min,检测波长:275nm,柱温:25℃。结果 胡黄连苷Ⅰ对照品在0.09～1.88μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.50%(n=6);胡黄连苷Ⅱ对照品在0.16～3.2μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.81%(n=6)。结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于胡黄连药材的定量测定。

北京市科技计划项目(课题编号:D07080201330705,项目编号:D0206001000091)