目的 观察并比较麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸(ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸(pseudoephedrine salicylate,PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法 观察 E、PE、ES和 PES ip给药对 ip戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及对正常小鼠自主活动的影响;观察4种药物与阈下剂量戊四氮、烟碱及印防己毒素的协同作用。结果 除大剂量(10 0 mg/ kg)E外,PE、ES和 PES对正常小鼠自主活动无明显影响;E及较大剂量(≥ 5 0.0 mg/ kg)PE、ES及 PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,小剂量(12.5～ 2 5.0 mg/ kg)PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期;较大剂量的 E、PE及 ES与阈下剂量戊四氮有协同作用,大剂量 ES与阈下剂量烟碱及印防己毒素有协同作用,各剂量PES均不能增强阈下剂量致惊剂的作用。结论 E、PE及ES对中枢神经系统具有一定的兴奋作用,而PES无明显的中枢兴奋作用。

863创新药物和中药现代化(新药博士基金)项目(2003AA2Z3534)