配方颗粒是我国1993年尝试中药改革而发展的新剂型.产品采用将中药饮片经浸提、浓缩、干燥等若干工艺精制而成,保持原中药饮片的性味与功能.2001年国家药品监督管理局发布的<中药配方颗粒管理暂行规定>已明确规定配方颗粒可以在全国范围试点临床医院进行使用,并对其质量标准的研究作了技术要求.本实验对批准研制的3家企业的黄连配方颗粒进行HPLC指纹图谱研究,以便了解配方颗粒与原料饮片、药材在总成分和有效成分方面的符合程度,比较和评价不同制备工艺与产品的内在质量、均一性等关系,建立符合中药特点的质量标准.