[关键词]
                   
		  
                  [摘要]
                  主要根据作者的经验,对RAPD实验技术中的扩增仪及扩增程度、DNA模板浓度及纯度、引物的种类与浓度、Taq酶、缓冲系统、Mg2+、dNTP的浓度、设立空白对照、扩增产物鉴定、条带统计和同源性认定、RAPD反应程序标准化等问题进行了论述,其中降解了的DNA模板在不同的浓度时会产生不同的扩增式样,国产Taq酶的不同批次间会产生较大的扩增差异为首次报道,并提供了获得清晰条带的电泳策略。概述了RAPD的主要特点和适用范围。
                  [Key word]
                  
		  
		  
                  [Abstract]
                  
		  [中图分类号]
                  
		   [基金项目]