2025年第40卷第9期文章目次
2025, 40(9):2141-2146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.001
摘要:
目的 探究紫花前胡素调节趋化因子配体2（CCL2）-CC基序趋化因子受体2（CCR2）信号通路对脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用。方法 将大鼠分为假手术组、模型组、紫花前胡素（10、25 mg/kg）组、紫花前胡素＋CCL2组、尼莫地平组，每组12只。除假手术组，其余大鼠均进行大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）造模。紫花前胡素组大鼠分别ip 10、25 mg/kg紫花前胡素（溶于生理盐水）；紫花前胡素＋CCL2组大鼠ip 25 mg/kg紫花前胡素后，尾iv 1 µg CCL2重组蛋白；尼莫地平组大鼠ip 10.8 mg/g尼莫地平，其余组注射等量生理盐水，1次/d，给药7 d。给药后，测定大鼠神经学评分和脑水含量；TTC染色测定脑梗死体积；苏木素–伊红（HE）观察脑组织变化；免疫荧光染色检测脑组织紧密连接蛋白claudin-5表达；Western blotting检测脑组织CCL2、CCR2蛋白表达。结果 与模型组比较，紫花前胡素组大鼠神经学评分降低，脑水含量降低，脑梗死体积减少，脑组织水肿减轻，细胞形态改善，脑组织中claudin-5蛋白表达提高，CCL2、CCR2蛋白相对表达量降低（P＜0.05），且呈剂量相关性。与紫花前胡素组相比，紫花前胡素＋CCL2组大鼠脑组织损伤加重，紫花前胡素的神经保护作用被逆转（P＜0.05）。结论 紫花前胡素通过抑制CCL2-CCR2信号通路对脑缺血再灌注大鼠发挥神经保护作用。
目的 探究紫花前胡素调节趋化因子配体2（CCL2）-CC基序趋化因子受体2（CCR2）信号通路对脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用。方法 将大鼠分为假手术组、模型组、紫花前胡素（10、25 mg/kg）组、紫花前胡素＋CCL2组、尼莫地平组，每组12只。除假手术组，其余大鼠均进行大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）造模。紫花前胡素组大鼠分别ip 10、25 mg/kg紫花前胡素（溶于生理盐水）；紫花前胡素＋CCL2组大鼠ip 25 mg/kg紫花前胡素后，尾iv 1 µg CCL2重组蛋白；尼莫地平组大鼠ip 10.8 mg/g尼莫地平，其余组注射等量生理盐水，1次/d，给药7 d。给药后，测定大鼠神经学评分和脑水含量；TTC染色测定脑梗死体积；苏木素–伊红（HE）观察脑组织变化；免疫荧光染色检测脑组织紧密连接蛋白claudin-5表达；Western blotting检测脑组织CCL2、CCR2蛋白表达。结果 与模型组比较，紫花前胡素组大鼠神经学评分降低，脑水含量降低，脑梗死体积减少，脑组织水肿减轻，细胞形态改善，脑组织中claudin-5蛋白表达提高，CCL2、CCR2蛋白相对表达量降低（P＜0.05），且呈剂量相关性。与紫花前胡素组相比，紫花前胡素＋CCL2组大鼠脑组织损伤加重，紫花前胡素的神经保护作用被逆转（P＜0.05）。结论 紫花前胡素通过抑制CCL2-CCR2信号通路对脑缺血再灌注大鼠发挥神经保护作用。
2025, 40(9):2147-2154.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.002
摘要:
目的 基于miR-26a-5p/WNT5A信号通路探讨天麻素防治阵发性房颤大鼠的作用机制。方法 大鼠随机分为对照组、模型组、天麻素（16.665、66.660 mg/kg）组、胺碘酮组、天麻素＋inhibitor NC组、天麻素＋miR-26a-5p inhibitor组，每组12只。检测房颤诱发时间、房颤持续时间、左心室分数缩短（LVFS）、左心室射血分数（LVEF）、左心房直径、左心房面积的变化；Masson染色检测心房肌组织纤维化；免疫组化染色检测心房肌组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、I型胶原（Collagen I）阳性表达面积；qRT-PCR检测心房肌组织miR-26a-5p水平；Western blotting检测心房肌组织WNT5A表达。结果 与模型组比较，天麻素组心房肌组织纤维化程度减轻，房颤诱发时间延长，房颤持续时间缩短，LVFS、LVEF增加，左心房直径、左心房面积减少，心房肌组织中miR-26a-5p水平升高，α-SMA、Collagen I阳性表达面积及WNT5A表达降低（P＜0.05）。miR-26a-5p inhibitor逆转了天麻素对阵发性房颤大鼠心房结构重构及心房肌组织纤维化的抑制作用。结论 天麻素可抑制阵发性房颤大鼠心房结构重构及心房肌组织纤维化，该机制可能与上调miR-26a-5p、抑制WNT5A表达有关。
目的 基于miR-26a-5p/WNT5A信号通路探讨天麻素防治阵发性房颤大鼠的作用机制。方法 大鼠随机分为对照组、模型组、天麻素（16.665、66.660 mg/kg）组、胺碘酮组、天麻素＋inhibitor NC组、天麻素＋miR-26a-5p inhibitor组，每组12只。检测房颤诱发时间、房颤持续时间、左心室分数缩短（LVFS）、左心室射血分数（LVEF）、左心房直径、左心房面积的变化；Masson染色检测心房肌组织纤维化；免疫组化染色检测心房肌组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、I型胶原（Collagen I）阳性表达面积；qRT-PCR检测心房肌组织miR-26a-5p水平；Western blotting检测心房肌组织WNT5A表达。结果 与模型组比较，天麻素组心房肌组织纤维化程度减轻，房颤诱发时间延长，房颤持续时间缩短，LVFS、LVEF增加，左心房直径、左心房面积减少，心房肌组织中miR-26a-5p水平升高，α-SMA、Collagen I阳性表达面积及WNT5A表达降低（P＜0.05）。miR-26a-5p inhibitor逆转了天麻素对阵发性房颤大鼠心房结构重构及心房肌组织纤维化的抑制作用。结论 天麻素可抑制阵发性房颤大鼠心房结构重构及心房肌组织纤维化，该机制可能与上调miR-26a-5p、抑制WNT5A表达有关。
2025, 40(9):2155-2162.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.003
摘要:
目的 探究2-O-葡萄糖基白及苷对糖尿病小鼠肾脏的保护作用及其对Toll样受体4/核转录因子-κB/NOD样受体蛋白3（TLR4/NF-κB/NLRP3）通路的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、厄贝沙坦组、2-O-葡萄糖基白及苷组，每组10只。检测小鼠体质量、肾质量、肾指数；通过HE染色、PAS染色、Masson染色观察肾脏病理形态；透射电镜观察肾脏超微结构；检测小鼠血清糖代谢指标[胰岛素（INS）、空腹血糖、糖化血红蛋白（GHb）]、肾功能指标[血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和尿白蛋白（ALB）]、炎性因子［白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］水平以及蛋白免疫印迹法检测肾组织中TLR4、NF-κB p65、p-NF-κB p65和NLRP3蛋白的表达水平。结果 2-O-葡萄糖基白及苷干预后，肾组织病理形态改善，间质纤维化程度减轻，基底膜厚度变薄，空腹血糖降低（P＜0.05）；BUN、SCr、ALB水平降低（P＜0.05）；IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低（P＜0.05）；TLR4、NLRP3和p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）。结论 2-O-葡萄糖基白及苷能够减轻糖尿病小鼠肾脏损伤状态，调节血糖，改善肾功能，减轻炎症反应，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB/NLRP3通路有关。
目的 探究2-O-葡萄糖基白及苷对糖尿病小鼠肾脏的保护作用及其对Toll样受体4/核转录因子-κB/NOD样受体蛋白3（TLR4/NF-κB/NLRP3）通路的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、厄贝沙坦组、2-O-葡萄糖基白及苷组，每组10只。检测小鼠体质量、肾质量、肾指数；通过HE染色、PAS染色、Masson染色观察肾脏病理形态；透射电镜观察肾脏超微结构；检测小鼠血清糖代谢指标[胰岛素（INS）、空腹血糖、糖化血红蛋白（GHb）]、肾功能指标[血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和尿白蛋白（ALB）]、炎性因子［白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］水平以及蛋白免疫印迹法检测肾组织中TLR4、NF-κB p65、p-NF-κB p65和NLRP3蛋白的表达水平。结果 2-O-葡萄糖基白及苷干预后，肾组织病理形态改善，间质纤维化程度减轻，基底膜厚度变薄，空腹血糖降低（P＜0.05）；BUN、SCr、ALB水平降低（P＜0.05）；IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低（P＜0.05）；TLR4、NLRP3和p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）。结论 2-O-葡萄糖基白及苷能够减轻糖尿病小鼠肾脏损伤状态，调节血糖，改善肾功能，减轻炎症反应，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB/NLRP3通路有关。
2025, 40(9):2163-2167.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.004
摘要:
目的 探讨红景天苷对顺铂诱导小鼠急性肾损伤的保护作用及机制。方法 将SPF级昆明小鼠随机分为对照组、模型组、红景天苷组、顺铂＋红景天苷组，每组7只。红景天苷组和顺铂＋红景天苷组小鼠ig 150 mg/kg红景天苷2周，其余组ig等量生理盐水，自第11天起，模型组和顺铂＋红景天苷组ip 10 mg/kg顺铂诱导小鼠急性肾损伤模型，其余组ip等量生理盐水。各组检测血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）水平，肾脏病理组织学变化，小鼠Toll-样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（Myd88）、核因子κB（NF-κB）mRNA及蛋白表达。结果 与顺铂组比较，顺铂＋红景天苷组小鼠Scr与BUN水平显著降低（P＜0.05），小鼠肾脏损伤明显改善，TLR4、Myd88和NF-κB mRNA及蛋白表达显著降低（P＜0.05）。结论 红景天苷对顺铂导致的急性肾损伤具有保护作用，其机制可能与抑制TLR4/Myd88/NF-κB通路的激活有关。
目的 探讨红景天苷对顺铂诱导小鼠急性肾损伤的保护作用及机制。方法 将SPF级昆明小鼠随机分为对照组、模型组、红景天苷组、顺铂＋红景天苷组，每组7只。红景天苷组和顺铂＋红景天苷组小鼠ig 150 mg/kg红景天苷2周，其余组ig等量生理盐水，自第11天起，模型组和顺铂＋红景天苷组ip 10 mg/kg顺铂诱导小鼠急性肾损伤模型，其余组ip等量生理盐水。各组检测血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）水平，肾脏病理组织学变化，小鼠Toll-样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（Myd88）、核因子κB（NF-κB）mRNA及蛋白表达。结果 与顺铂组比较，顺铂＋红景天苷组小鼠Scr与BUN水平显著降低（P＜0.05），小鼠肾脏损伤明显改善，TLR4、Myd88和NF-κB mRNA及蛋白表达显著降低（P＜0.05）。结论 红景天苷对顺铂导致的急性肾损伤具有保护作用，其机制可能与抑制TLR4/Myd88/NF-κB通路的激活有关。
2025, 40(9):2168-2179.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.005
摘要:
目的 旨在基于网络药理学筛选绞股蓝皂苷XVII改善脑出血后神经损伤的潜在靶点与通路，并通过体内外实验验证其作用及对磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B1（Akt）信号通路的调控机制。方法 通过网络药理学平台筛选绞股蓝皂苷XVII与脑出血的交集靶点，构建蛋白质相互作用网络（PPI）并进行关键通路的富集分析；通过分子对接验证靶点结合能，利用细胞实验、动物实验探索绞股蓝皂苷XVII治疗脑出血的分子机制。通过氯化血红素诱导SH-SY5Y细胞模拟脑出血模型后，使用CCK-8测细胞活性、荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）水平；实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-1β、胰岛素样生长因子1（IGF1）、表皮生长因子受体（EGFR）、磷酸肌醇3激酶调控亚基1（PIK3R1）的mRNA表达水平。将60只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、绞股蓝皂苷XVII（20、40 mg/kg）组，采用自体血注射法构建大鼠脑出血模型，评估大鼠神经功能评分，干/湿质量法检测脑组织含水量，HE染色及尼氏检测血肿周围脑组织病理变化，试剂盒检测氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及炎症因子TNF-α、IL-1β水平，Western blotting检测p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达水平。结果 网络药理学筛选出166个共同靶点，PPI分析揭示核心靶点（PIK3R1、Akt1等），KEGG富集提示PI3K/Akt为核心通路。体外实验表明，绞股蓝皂苷XVII显著提高细胞存活率、抑制ROS生成，并下调TNF、IL-1β、IGF1、EGFR、PIK3R1 mRNA表达。体内实验证实，绞股蓝皂苷XVII能够降低大鼠神经功能评分、减少脑水肿，改善血肿周围脑组织病理损伤，提高SOD活性、降低MDA水平及炎症因子TNF-α、IL-1β水平，显著上调PI3K、Akt的磷酸化水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 绞股蓝皂苷XVII可能通过调控PI3K/Akt通路改善脑出血神经损伤。
目的 旨在基于网络药理学筛选绞股蓝皂苷XVII改善脑出血后神经损伤的潜在靶点与通路，并通过体内外实验验证其作用及对磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B1（Akt）信号通路的调控机制。方法 通过网络药理学平台筛选绞股蓝皂苷XVII与脑出血的交集靶点，构建蛋白质相互作用网络（PPI）并进行关键通路的富集分析；通过分子对接验证靶点结合能，利用细胞实验、动物实验探索绞股蓝皂苷XVII治疗脑出血的分子机制。通过氯化血红素诱导SH-SY5Y细胞模拟脑出血模型后，使用CCK-8测细胞活性、荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）水平；实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-1β、胰岛素样生长因子1（IGF1）、表皮生长因子受体（EGFR）、磷酸肌醇3激酶调控亚基1（PIK3R1）的mRNA表达水平。将60只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、绞股蓝皂苷XVII（20、40 mg/kg）组，采用自体血注射法构建大鼠脑出血模型，评估大鼠神经功能评分，干/湿质量法检测脑组织含水量，HE染色及尼氏检测血肿周围脑组织病理变化，试剂盒检测氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及炎症因子TNF-α、IL-1β水平，Western blotting检测p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达水平。结果 网络药理学筛选出166个共同靶点，PPI分析揭示核心靶点（PIK3R1、Akt1等），KEGG富集提示PI3K/Akt为核心通路。体外实验表明，绞股蓝皂苷XVII显著提高细胞存活率、抑制ROS生成，并下调TNF、IL-1β、IGF1、EGFR、PIK3R1 mRNA表达。体内实验证实，绞股蓝皂苷XVII能够降低大鼠神经功能评分、减少脑水肿，改善血肿周围脑组织病理损伤，提高SOD活性、降低MDA水平及炎症因子TNF-α、IL-1β水平，显著上调PI3K、Akt的磷酸化水平（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 绞股蓝皂苷XVII可能通过调控PI3K/Akt通路改善脑出血神经损伤。
2025, 40(9):2180-2187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.006
摘要:
目的 基于网络药理学及体外实验研究毛兰素治疗阿尔茨海默病的潜在分子作用机制。方法 首先通过检索PubChem、SwissTargetPrediction、citexs数据库，获取毛兰素的作用靶点，后利用TTD、PharmGKB、GeneCards、OMIM、GEO、DisGeNET、Celt平台检索阿尔茨海默病的相关靶点，利用Venny平台、STRING数据库、Cytoscape软件进行拓扑分析获取毛兰素治疗阿尔茨海默病的核心靶点，利用R语言对所获得的交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因和基因百科全书（KEGG）信号通路富集分析，通过CB-dock2网站进行分子对接，细胞实验进行验证。结果 毛兰素治疗阿尔茨海默病的核心靶点为蛋白激酶B1（Akt1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）。GO富集分析显示与神经元凋亡相关，KEGG通路富集分析得到关键通路为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/Akt信号通路。分子对接结果显示毛兰素与3个核心靶点均具有较好的结合能力。细胞实验结果表明，与模型组比较，毛兰素组SH-SY5Y细胞活性显著增高，细胞凋亡程度下降（P＜0.01），且毛兰素浓度为50 nmol/L时细胞活力最高；经毛兰素干预后，SH-SY5Y细胞mTOR、细胞凋亡调节因子（Bax）蛋白表达显著降低；Bcl-2、p-Akt、Akt、PI3K蛋白表达显著升高（P＜0.001）。结论 毛兰素可能通过调控PI3K/Akt信号通路抑制细胞凋亡，对阿尔茨海默症起到潜在治疗效果。
目的 基于网络药理学及体外实验研究毛兰素治疗阿尔茨海默病的潜在分子作用机制。方法 首先通过检索PubChem、SwissTargetPrediction、citexs数据库，获取毛兰素的作用靶点，后利用TTD、PharmGKB、GeneCards、OMIM、GEO、DisGeNET、Celt平台检索阿尔茨海默病的相关靶点，利用Venny平台、STRING数据库、Cytoscape软件进行拓扑分析获取毛兰素治疗阿尔茨海默病的核心靶点，利用R语言对所获得的交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因和基因百科全书（KEGG）信号通路富集分析，通过CB-dock2网站进行分子对接，细胞实验进行验证。结果 毛兰素治疗阿尔茨海默病的核心靶点为蛋白激酶B1（Akt1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）。GO富集分析显示与神经元凋亡相关，KEGG通路富集分析得到关键通路为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/Akt信号通路。分子对接结果显示毛兰素与3个核心靶点均具有较好的结合能力。细胞实验结果表明，与模型组比较，毛兰素组SH-SY5Y细胞活性显著增高，细胞凋亡程度下降（P＜0.01），且毛兰素浓度为50 nmol/L时细胞活力最高；经毛兰素干预后，SH-SY5Y细胞mTOR、细胞凋亡调节因子（Bax）蛋白表达显著降低；Bcl-2、p-Akt、Akt、PI3K蛋白表达显著升高（P＜0.001）。结论 毛兰素可能通过调控PI3K/Akt信号通路抑制细胞凋亡，对阿尔茨海默症起到潜在治疗效果。
2025, 40(9):2188-2195.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.007
摘要:
目的 通过网络毒理学及分子对接的研究方法，探究鬼臼毒素导致肺损伤的致毒机制。方法 通过SwissTargetPrediction、GeneCards、ChEMBL、STITCH数据库收集鬼臼毒素潜在作用靶点；在OMIM、PharmGKB、GeneCards等数据库收集肺毒性相关靶点，取得鬼臼毒素与肺毒性交集靶点。通过STRING平台对得到的候选靶点构建蛋白质相互作用（PPI）网络，通过Cytoscape 3.10.3构建网络图并进行网络拓扑分析，筛选核心成分与靶点；利用STRING数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；使用Autodock 4.2.6软件对鬼臼毒素与关键作用靶点进行分子对接，使用PyMOL软件将分子对接结果进行可视化。结果 得到鬼臼毒素与肺毒性二者交集靶点133个。通路富集结果显示鬼臼毒素产生肺毒性可能与炎症反应、细胞凋亡等通路密切相关；鬼臼毒素产生肺毒性的核心靶点有细胞肿瘤抗原p53（TP53）、白细胞介素（IL）-1β、蛋白激酶B1（Akt1）等。结论 鬼臼毒素可能通过与核心靶点TP53、IL-1β、Akt1等靶点的结合，诱导炎症反应、调控细胞周期促使细胞凋亡，进而引起肺损伤。
目的 通过网络毒理学及分子对接的研究方法，探究鬼臼毒素导致肺损伤的致毒机制。方法 通过SwissTargetPrediction、GeneCards、ChEMBL、STITCH数据库收集鬼臼毒素潜在作用靶点；在OMIM、PharmGKB、GeneCards等数据库收集肺毒性相关靶点，取得鬼臼毒素与肺毒性交集靶点。通过STRING平台对得到的候选靶点构建蛋白质相互作用（PPI）网络，通过Cytoscape 3.10.3构建网络图并进行网络拓扑分析，筛选核心成分与靶点；利用STRING数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；使用Autodock 4.2.6软件对鬼臼毒素与关键作用靶点进行分子对接，使用PyMOL软件将分子对接结果进行可视化。结果 得到鬼臼毒素与肺毒性二者交集靶点133个。通路富集结果显示鬼臼毒素产生肺毒性可能与炎症反应、细胞凋亡等通路密切相关；鬼臼毒素产生肺毒性的核心靶点有细胞肿瘤抗原p53（TP53）、白细胞介素（IL）-1β、蛋白激酶B1（Akt1）等。结论 鬼臼毒素可能通过与核心靶点TP53、IL-1β、Akt1等靶点的结合，诱导炎症反应、调控细胞周期促使细胞凋亡，进而引起肺损伤。
2025, 40(9):2196-2204.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.008
摘要:
目的 运用网络药理学和分子对接方法探究黄精抗肝细胞癌的潜在作用机制。方法 通过BATMAN-TCM 2.0、GeneCards、OMIM等数据库获取黄精活性成分靶点及肝细胞癌相关靶点，筛选交集靶点后构建蛋白质相互作用（PPI）网络，识别核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，挖掘关键生物过程和信号通路。结合GEO、GEPIA2等数据库进行单基因差异表达和生存分析，筛选关键基因。通过PDB数据库获取关键靶点蛋白三维结构，利用AutoDockTools软件进行黄精活性成分与靶点的分子对接，分析结合能。结果 共获得478个黄精与肝细胞癌交集靶点，核心靶点涉及肿瘤蛋白p53（TP53）、蛋白激酶B1（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）等关键调控因子。GO富集显示靶点主要参与跨膜离子转运、细胞应激反应等生物过程；KEGG通路富集到193条通路，其中抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）、Wnt通路为关键通路。单基因分析显示人雌激素受体1（ESR1）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、基质金属蛋白酶9（MMP9）在肝细胞癌中表达异常且与预后相关。黄精主要活性成分可能为黄芩素、甘草苷、去甲乌药碱等。分子对接证实其与核心靶点结合能均小于−5.0 kcal/mol，部分小于−7.0 kcal/mol，结合活性较强。结论 黄精通过多靶点（如TP53、Akt1、EGFR）调控PI3K/Akt/mTOR、MAPK、Wnt等信号通路抑制肝细胞癌增殖、诱导凋亡并干预转移过程。
目的 运用网络药理学和分子对接方法探究黄精抗肝细胞癌的潜在作用机制。方法 通过BATMAN-TCM 2.0、GeneCards、OMIM等数据库获取黄精活性成分靶点及肝细胞癌相关靶点，筛选交集靶点后构建蛋白质相互作用（PPI）网络，识别核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，挖掘关键生物过程和信号通路。结合GEO、GEPIA2等数据库进行单基因差异表达和生存分析，筛选关键基因。通过PDB数据库获取关键靶点蛋白三维结构，利用AutoDockTools软件进行黄精活性成分与靶点的分子对接，分析结合能。结果 共获得478个黄精与肝细胞癌交集靶点，核心靶点涉及肿瘤蛋白p53（TP53）、蛋白激酶B1（Akt1）、表皮生长因子受体（EGFR）等关键调控因子。GO富集显示靶点主要参与跨膜离子转运、细胞应激反应等生物过程；KEGG通路富集到193条通路，其中抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）、Wnt通路为关键通路。单基因分析显示人雌激素受体1（ESR1）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、基质金属蛋白酶9（MMP9）在肝细胞癌中表达异常且与预后相关。黄精主要活性成分可能为黄芩素、甘草苷、去甲乌药碱等。分子对接证实其与核心靶点结合能均小于−5.0 kcal/mol，部分小于−7.0 kcal/mol，结合活性较强。结论 黄精通过多靶点（如TP53、Akt1、EGFR）调控PI3K/Akt/mTOR、MAPK、Wnt等信号通路抑制肝细胞癌增殖、诱导凋亡并干预转移过程。
2025, 40(9):2205-2214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.009
摘要:
目的 运用网络药理学和分子对接探讨澳洲茄边碱治疗鼻咽癌的潜在作用靶点以及可能存在的作用机制。方法 通过BATMAN、CTD、Genecards、HERB、Swiss Target Prediciton、TCMSP及Pharm Mapper数据库获取澳洲茄边碱潜在作用靶点，利用Drugbank、GeneCards、MalaCards、OMIM及OpenTarget数据库筛选鼻咽癌相关靶点，应用R语言软件筛选药物与疾病共同靶点，应用STRING_v12.0数据库、Cytoscape v3.10.0软件构建澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点的蛋白相互作用（PPI）网络；基于R4.4.3软件用clusterProfiler包对澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后，利用CytoNCA、MCODE插件及CytoHubba扩展程序计算节点得分，获得核心靶点，并通过AutoDockTools_1.5.7软件进行分子对接验证。结果 网络药理学分析得到澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点121个，获得蛋白激酶B1（Akt1）、白蛋白（ALB）、膜联蛋白A5（ANXA5）、B细胞淋巴瘤2（Bcl2）、BCL2样1（Bcl2L1）、胱天蛋白酶-3（CASP3）、胱天蛋白酶-9（CASP9）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）等29个核心靶点；GO显示澳洲茄边碱潜在靶点涉及最显著的生物过程（BP）为对脂多糖的反应和对细菌分子的反应，分子功能（MF）包括内肽酶活性、羧酸结合和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性，细胞组分（CC）是富纤维蛋白-1颗粒、细胞膜脂质筏和细胞膜微区等；KEGG通路分析涉及肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、p53信号通路等；分子对接结果显示，澳洲茄边碱与核心靶点均具有较好的结合能力。结论 澳洲茄边碱可能通过与Akt1、ALB等多靶点结合及调控TNF、MAPK等多信号通路来参与鼻咽癌免疫调控、细胞凋亡与存活，进而发挥抗鼻咽癌作用。
目的 运用网络药理学和分子对接探讨澳洲茄边碱治疗鼻咽癌的潜在作用靶点以及可能存在的作用机制。方法 通过BATMAN、CTD、Genecards、HERB、Swiss Target Prediciton、TCMSP及Pharm Mapper数据库获取澳洲茄边碱潜在作用靶点，利用Drugbank、GeneCards、MalaCards、OMIM及OpenTarget数据库筛选鼻咽癌相关靶点，应用R语言软件筛选药物与疾病共同靶点，应用STRING_v12.0数据库、Cytoscape v3.10.0软件构建澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点的蛋白相互作用（PPI）网络；基于R4.4.3软件用clusterProfiler包对澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后，利用CytoNCA、MCODE插件及CytoHubba扩展程序计算节点得分，获得核心靶点，并通过AutoDockTools_1.5.7软件进行分子对接验证。结果 网络药理学分析得到澳洲茄边碱–鼻咽癌共同靶点121个，获得蛋白激酶B1（Akt1）、白蛋白（ALB）、膜联蛋白A5（ANXA5）、B细胞淋巴瘤2（Bcl2）、BCL2样1（Bcl2L1）、胱天蛋白酶-3（CASP3）、胱天蛋白酶-9（CASP9）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）等29个核心靶点；GO显示澳洲茄边碱潜在靶点涉及最显著的生物过程（BP）为对脂多糖的反应和对细菌分子的反应，分子功能（MF）包括内肽酶活性、羧酸结合和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性，细胞组分（CC）是富纤维蛋白-1颗粒、细胞膜脂质筏和细胞膜微区等；KEGG通路分析涉及肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、p53信号通路等；分子对接结果显示，澳洲茄边碱与核心靶点均具有较好的结合能力。结论 澳洲茄边碱可能通过与Akt1、ALB等多靶点结合及调控TNF、MAPK等多信号通路来参与鼻咽癌免疫调控、细胞凋亡与存活，进而发挥抗鼻咽癌作用。
2025, 40(9):2215-2223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.010
摘要:
目的 制备负载鬼臼毒素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒（PPT-loaded PLGA NPs），并考察其对人乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性。方法 采用乳化–溶剂蒸发法制备PPT-loaded PLGA NPs，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙烯醇（PVA）、D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）质量浓度作为自变量，以粒径分布、包封率作为因变量，采用中心复合设计–响应面法进行处方优化。使用透射电镜观察微观形态，采用透析法考察PPT-loaded PLGA NPs在不同pH值释放介质中的体外释药特性，考察其对人乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤作用。结果 PPT-loaded PLGA NPs的最优处方为：PLGA质量浓度为120.0 mg/mL，PVA质量浓度为20.0 mg/mL，TPGS质量浓度为2.5 mg/mL。制备的PPT-loaded PLGA NPs呈规则球形结构，实测粒径（163.6±4.2）nm、包封率（89.4±0.6）%。PPT-loaded PLGA NPs体外释药速率具有缓释性，48 h累积释放率达90%。PPT-loaded PLGA NPs对人乳腺癌MCF-7细胞表现出良好的体内外抗肿瘤活性。结论 成功制备了PPT-loaded PLGA NPs，其具有良好的缓释效果和体内外抗肿瘤活性。
目的 制备负载鬼臼毒素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒（PPT-loaded PLGA NPs），并考察其对人乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性。方法 采用乳化–溶剂蒸发法制备PPT-loaded PLGA NPs，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙烯醇（PVA）、D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）质量浓度作为自变量，以粒径分布、包封率作为因变量，采用中心复合设计–响应面法进行处方优化。使用透射电镜观察微观形态，采用透析法考察PPT-loaded PLGA NPs在不同pH值释放介质中的体外释药特性，考察其对人乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤作用。结果 PPT-loaded PLGA NPs的最优处方为：PLGA质量浓度为120.0 mg/mL，PVA质量浓度为20.0 mg/mL，TPGS质量浓度为2.5 mg/mL。制备的PPT-loaded PLGA NPs呈规则球形结构，实测粒径（163.6±4.2）nm、包封率（89.4±0.6）%。PPT-loaded PLGA NPs体外释药速率具有缓释性，48 h累积释放率达90%。PPT-loaded PLGA NPs对人乳腺癌MCF-7细胞表现出良好的体内外抗肿瘤活性。结论 成功制备了PPT-loaded PLGA NPs，其具有良好的缓释效果和体内外抗肿瘤活性。
2025, 40(9):2224-2232.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.011
摘要:
目的 采用多指标成分定量联合PCA、OPLS-DA和CRITIC-TOPSIS法评价臭灵丹草质量差异。方法 选取臭灵丹草中金丝桃苷、木犀草素、芹菜素、洋艾素、金腰乙素、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、臭灵丹二醇、冬青叶豚草酸、臭灵丹酸、水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分为质量评价指标，以PCA和OPLS-DA法对15批臭灵丹草进行分组，筛选质量差异标志物；以CRITIC法计算各指标权重，采用TOPSIS法构建臭灵丹草综合质量评价模型。结果 不同产地臭灵丹草中14个指标含量差异较大；OPLS-DA分析可将15批臭灵丹草按照不同产地分为3类，筛选出臭灵丹酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、洋艾素、冬青叶豚草酸和金腰乙素为质量差异标志物；CRITIC-TOPSIS法结果显示15批样品综合质量评价指标的相对接近度最大值为0.632 1，最小值为0.392 7；云南产臭灵丹草样品排序靠前。结论 PCA、OPLS-DA和CRITIC-TOPSIS法可用于臭灵丹草的质量差异评价，并且不同产地臭灵丹草药材质量存在差异。
目的 采用多指标成分定量联合PCA、OPLS-DA和CRITIC-TOPSIS法评价臭灵丹草质量差异。方法 选取臭灵丹草中金丝桃苷、木犀草素、芹菜素、洋艾素、金腰乙素、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、臭灵丹二醇、冬青叶豚草酸、臭灵丹酸、水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分为质量评价指标，以PCA和OPLS-DA法对15批臭灵丹草进行分组，筛选质量差异标志物；以CRITIC法计算各指标权重，采用TOPSIS法构建臭灵丹草综合质量评价模型。结果 不同产地臭灵丹草中14个指标含量差异较大；OPLS-DA分析可将15批臭灵丹草按照不同产地分为3类，筛选出臭灵丹酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、洋艾素、冬青叶豚草酸和金腰乙素为质量差异标志物；CRITIC-TOPSIS法结果显示15批样品综合质量评价指标的相对接近度最大值为0.632 1，最小值为0.392 7；云南产臭灵丹草样品排序靠前。结论 PCA、OPLS-DA和CRITIC-TOPSIS法可用于臭灵丹草的质量差异评价，并且不同产地臭灵丹草药材质量存在差异。
2025, 40(9):2233-2236.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.012
摘要:
目的 建立高效液相色谱法同时测定山药丸中甘草苷、甘草酸铵、川续断皂苷Ⅵ、士的宁和马钱子碱。方法 使用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长297 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温25 ℃；进样量10 μL。结果 甘草苷、甘草酸铵、川续断皂苷Ⅵ、士的宁和马钱子碱分别在5.08～101.60、25.27～505.40、5.12～102.50、9.26～185.30、10.12～202.50 μg/mL线性关系良好，其平均回收率分别为98.21%、96.90%、96.32%、97.43%、97.29%，RSD值分别为0.44%、0.58%、1.64%、0.86%、0.64%。结论 该方法专属性好，操作简单，可为山药丸的质量标准提升提供依据。
目的 建立高效液相色谱法同时测定山药丸中甘草苷、甘草酸铵、川续断皂苷Ⅵ、士的宁和马钱子碱。方法 使用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长297 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温25 ℃；进样量10 μL。结果 甘草苷、甘草酸铵、川续断皂苷Ⅵ、士的宁和马钱子碱分别在5.08～101.60、25.27～505.40、5.12～102.50、9.26～185.30、10.12～202.50 μg/mL线性关系良好，其平均回收率分别为98.21%、96.90%、96.32%、97.43%、97.29%，RSD值分别为0.44%、0.58%、1.64%、0.86%、0.64%。结论 该方法专属性好，操作简单，可为山药丸的质量标准提升提供依据。
2025, 40(9):2237-2242.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.013
摘要:
目的 观察丹参注射液与依达拉奉右莰醇在急性脑梗死中的联用效果。方法 选取2021年10月—2024年9月巴彦淖尔市医院收治的122例急性脑梗死患者的病例资料进行回顾性分析，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，15 mL/次，溶于100 mL的生理盐水，滴注时间＜30 min，2次/d。在对照组基础上，治疗组静脉滴注丹参注射液，20 mL/次，溶于250 mL的生理盐水，1次/d。两组患者连续用药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Fugl-Meyer上肢运动功能评定量表（U-FMA）和简版脑卒中患者专门生存质量量表（SV-SS-QoL）评分，及搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、平均血流速度（Vm）、收缩期峰值血流速度（Vs）、平均血小板体积/血小板计数比值（MPV/PLT）、红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为83.61%，治疗组为95.08%，两组患者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，而U-FMA和SV-SS-QoL评分显著升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS、U-FMA和SV-SS-QoL评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者患侧大脑中动脉的PI、RI、MPV/PLT、RDW-CV和CRP均低于同组治疗前，而Vm、Vs则显著升高（P＜0.05），且治疗组这些指标明显均好于对照组（P＜0.05）。结论 丹参注射液联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死能有效控制脑血流动力学异常和炎症反应，抑制血栓形成，降低神经功能损害，促进肢体运动功能恢复。
目的 观察丹参注射液与依达拉奉右莰醇在急性脑梗死中的联用效果。方法 选取2021年10月—2024年9月巴彦淖尔市医院收治的122例急性脑梗死患者的病例资料进行回顾性分析，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，15 mL/次，溶于100 mL的生理盐水，滴注时间＜30 min，2次/d。在对照组基础上，治疗组静脉滴注丹参注射液，20 mL/次，溶于250 mL的生理盐水，1次/d。两组患者连续用药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Fugl-Meyer上肢运动功能评定量表（U-FMA）和简版脑卒中患者专门生存质量量表（SV-SS-QoL）评分，及搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、平均血流速度（Vm）、收缩期峰值血流速度（Vs）、平均血小板体积/血小板计数比值（MPV/PLT）、红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为83.61%，治疗组为95.08%，两组患者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，而U-FMA和SV-SS-QoL评分显著升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS、U-FMA和SV-SS-QoL评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者患侧大脑中动脉的PI、RI、MPV/PLT、RDW-CV和CRP均低于同组治疗前，而Vm、Vs则显著升高（P＜0.05），且治疗组这些指标明显均好于对照组（P＜0.05）。结论 丹参注射液联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死能有效控制脑血流动力学异常和炎症反应，抑制血栓形成，降低神经功能损害，促进肢体运动功能恢复。
2025, 40(9):2243-2247.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.014
摘要:
目的 探讨丹红注射液联合阿司匹林及氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 纳入2020年1月—2024年12月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院收治的短暂性脑缺血发作患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组给予双抗疗法，口服阿司匹林肠溶片100 mg/次，硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次，1次/d。在对照基础上，治疗组静脉滴注丹红注射液，40 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者用药1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疾病发作持续时间和频率，凝血指标凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）和活化的部分凝血活酶时间（APTT），及血小板分布宽度（PDW）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、平均血小板体积（MPV）和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.75%）明显高于对照组（79.17%，P＜0.05）。治疗后，两组疾病发作持续时间和频率均减少（P＜0.05），且治疗组均少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组凝血指标TT、PT、APTT显著延长，而FIB下降（P＜0.05），且治疗组凝血指标变化比对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组PDW、PLR、MPV和血清CRP水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组指标水平降低幅度比对照组更显著（P＜0.05）。结论 针对短暂性脑缺血发作联合应用丹红注射液与阿司匹林及氯吡格雷，安全性较佳，能有效抑制凝血亢进和血栓形成，阻断炎症级联反应，进一步控制疾病发作。
目的 探讨丹红注射液联合阿司匹林及氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 纳入2020年1月—2024年12月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院收治的短暂性脑缺血发作患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组给予双抗疗法，口服阿司匹林肠溶片100 mg/次，硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次，1次/d。在对照基础上，治疗组静脉滴注丹红注射液，40 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者用药1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疾病发作持续时间和频率，凝血指标凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）和活化的部分凝血活酶时间（APTT），及血小板分布宽度（PDW）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、平均血小板体积（MPV）和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.75%）明显高于对照组（79.17%，P＜0.05）。治疗后，两组疾病发作持续时间和频率均减少（P＜0.05），且治疗组均少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组凝血指标TT、PT、APTT显著延长，而FIB下降（P＜0.05），且治疗组凝血指标变化比对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组PDW、PLR、MPV和血清CRP水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组指标水平降低幅度比对照组更显著（P＜0.05）。结论 针对短暂性脑缺血发作联合应用丹红注射液与阿司匹林及氯吡格雷，安全性较佳，能有效抑制凝血亢进和血栓形成，阻断炎症级联反应，进一步控制疾病发作。
2025, 40(9):2248-2253.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.015
摘要:
目的 探究补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗顽固性失眠的临床效果。方法 回顾性选取2022年1月—2024年12月武汉市第一医院收治的80例顽固性失眠患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各40例。对照组于睡前30 min温水吞服右佐匹克隆片治疗，1次/d，3 mg/次。治疗组给予补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗，补脾安神合剂3次/d，10 mL/次，右佐匹克隆片用法用量与对照组一致。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候评分、失眠严重程度指数（ISI）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、抑郁自评量表（SDS）及焦虑自评量表（SAS）、血清神经递质、神经营养因子和炎症因子的水平变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率95.00%，显著高于对照组77.50%（P＜0.05）。治疗后，两组患者头晕心悸评分、燥乱难寐评分、多梦易醒评分与治疗前比较均显著降低（P＜0.05），且治疗组头晕心悸、燥乱难寐、多梦易醒评分显著低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者ISI评分、SDS评分、SAS评分与治疗前比较均明显降低，而MoCA评分升高，且治疗组ISI评分、SDS评分、SAS评分低于对照组，MoCA评分高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组去甲肾上腺素（NE）、兴奋性氨基酸（EAA）水平下降，乙酰胆碱（Ach）水平上升，且治疗组NE、EAA水平低于对照组，Ach水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经生长因子（NGF）、脑衍生神经营养因子（BDNF）水平上升（P＜0.05），且治疗组血清NGF、BDNF水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组TNF-α、IL-1β水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗顽固性失眠效果显著，能够有效减轻患者中医证候，改善患者睡眠质量、认知功能及心理情绪，同时可以改善血清神经递质、神经营养因子、炎症指标水平。
目的 探究补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗顽固性失眠的临床效果。方法 回顾性选取2022年1月—2024年12月武汉市第一医院收治的80例顽固性失眠患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各40例。对照组于睡前30 min温水吞服右佐匹克隆片治疗，1次/d，3 mg/次。治疗组给予补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗，补脾安神合剂3次/d，10 mL/次，右佐匹克隆片用法用量与对照组一致。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候评分、失眠严重程度指数（ISI）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、抑郁自评量表（SDS）及焦虑自评量表（SAS）、血清神经递质、神经营养因子和炎症因子的水平变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率95.00%，显著高于对照组77.50%（P＜0.05）。治疗后，两组患者头晕心悸评分、燥乱难寐评分、多梦易醒评分与治疗前比较均显著降低（P＜0.05），且治疗组头晕心悸、燥乱难寐、多梦易醒评分显著低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者ISI评分、SDS评分、SAS评分与治疗前比较均明显降低，而MoCA评分升高，且治疗组ISI评分、SDS评分、SAS评分低于对照组，MoCA评分高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组去甲肾上腺素（NE）、兴奋性氨基酸（EAA）水平下降，乙酰胆碱（Ach）水平上升，且治疗组NE、EAA水平低于对照组，Ach水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经生长因子（NGF）、脑衍生神经营养因子（BDNF）水平上升（P＜0.05），且治疗组血清NGF、BDNF水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组TNF-α、IL-1β水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 补脾安神合剂联合右佐匹克隆治疗顽固性失眠效果显著，能够有效减轻患者中医证候，改善患者睡眠质量、认知功能及心理情绪，同时可以改善血清神经递质、神经营养因子、炎症指标水平。
2025, 40(9):2254-2258.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.016
摘要:
目的 研究银杏叶提取物注射液联合甲钴胺片和高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年8月在天津市泰达医院高压氧科接受治疗的突发性耳聋患者74例作为研究对象，根据干预方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组口服甲钴胺片0.5 mg/次，3次/d，另予以高压氧治疗，1次/d。治疗组在对照组基础上静滴银杏叶提取物注射液，将87.5 mg药物混合250 mL生理盐水，1次/d。两组患者共连续治疗10 d。对比两组临床疗效、症状消失时间、听力阈值、耳鸣程度、血液流变学指标、血清炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率是97.30%，高于对照组的总有效率78.38%，组间比较有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者的耳鸣消失时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的250、1 000、4 000 Hz听力阈值、耳鸣残疾评估量表（THI）评分、红细胞压积（HCT）、红细胞沉降率（ESR）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均明显降低（P＜0.05），而治疗组的250、1 000、4 000 Hz听力阈值，THI评分，HCT、ESR，血清SAA、CRP、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合甲钴胺片和高压氧治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善临床症状和血液流变学，降低血清炎症因子水平。
目的 研究银杏叶提取物注射液联合甲钴胺片和高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年8月在天津市泰达医院高压氧科接受治疗的突发性耳聋患者74例作为研究对象，根据干预方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组口服甲钴胺片0.5 mg/次，3次/d，另予以高压氧治疗，1次/d。治疗组在对照组基础上静滴银杏叶提取物注射液，将87.5 mg药物混合250 mL生理盐水，1次/d。两组患者共连续治疗10 d。对比两组临床疗效、症状消失时间、听力阈值、耳鸣程度、血液流变学指标、血清炎症因子指标。结果 治疗组的总有效率是97.30%，高于对照组的总有效率78.38%，组间比较有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者的耳鸣消失时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的250、1 000、4 000 Hz听力阈值、耳鸣残疾评估量表（THI）评分、红细胞压积（HCT）、红细胞沉降率（ESR）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均明显降低（P＜0.05），而治疗组的250、1 000、4 000 Hz听力阈值，THI评分，HCT、ESR，血清SAA、CRP、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合甲钴胺片和高压氧治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善临床症状和血液流变学，降低血清炎症因子水平。
2025, 40(9):2259-2263.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.017
摘要:
目的 探讨牛黄宁宫片联合布南色林治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年12月在河北省第六人民医院治疗的精神分裂症患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服布南色林片，起始剂量4 mg/次，2次/d，2周内根据患者病情及耐受情况，逐渐增至8～16 mg/d。在对照组的基础上，治疗组口服牛黄宁宫片，5片/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者阳性和阴性综合征量表（PANSS）、临床总体印象量表–病情严重程度（CGI-SI）、个体和社会功能量表（PSP）、健康状况调查问卷（SF-36）评分和副反应量表（TESS）评分，及不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，明显高于对照组总有效率（83.33%，P＜0.05）。治疗后，两组PANSS和CGI-SI评分均低于组内治疗前，而PSP、SF-36评分高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组PANSS、CGI-SI、PSP、SF-36评分明显好于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组TESS评分显著低于对照组（P＜0.05），治疗组静坐不能、失眠、便秘的发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论 针对精神分裂症采用牛黄宁宫片联合布南色林治疗，可获得较满意的疗效，不仅能减轻患者的精神症状和病情严重程度，还可改善社会功能和生活质量，且不良反应更轻。
目的 探讨牛黄宁宫片联合布南色林治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年12月在河北省第六人民医院治疗的精神分裂症患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服布南色林片，起始剂量4 mg/次，2次/d，2周内根据患者病情及耐受情况，逐渐增至8～16 mg/d。在对照组的基础上，治疗组口服牛黄宁宫片，5片/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者阳性和阴性综合征量表（PANSS）、临床总体印象量表–病情严重程度（CGI-SI）、个体和社会功能量表（PSP）、健康状况调查问卷（SF-36）评分和副反应量表（TESS）评分，及不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，明显高于对照组总有效率（83.33%，P＜0.05）。治疗后，两组PANSS和CGI-SI评分均低于组内治疗前，而PSP、SF-36评分高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组PANSS、CGI-SI、PSP、SF-36评分明显好于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组TESS评分显著低于对照组（P＜0.05），治疗组静坐不能、失眠、便秘的发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论 针对精神分裂症采用牛黄宁宫片联合布南色林治疗，可获得较满意的疗效，不仅能减轻患者的精神症状和病情严重程度，还可改善社会功能和生活质量，且不良反应更轻。
2025, 40(9):2264-2269.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.018
摘要:
目的 研究心速宁胶囊联合阿替洛尔治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法 选取2023年5月—2024年10月南京市中心医院收治的老年冠心病室性早搏患者120例，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿替洛尔片，起始剂量为6.25 mg/次，2次/d，逐渐增加剂量至12.5 mg/次，每日最大剂量为50 mg。治疗组在对照组基础上口服心速宁胶囊，1.92 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者室性早搏次数，室性早搏指数，心功能指标左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）和左心室舒张末期内径（LVEDD），心率变异性指标RR间期标准差（SDNN）、RR间期平均值标准差（SDANN）和相邻RR间期差值均方根（RMSSD），血管内皮功能指标血栓素B2（TXB2）、内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.67% vs 76.67%，P＜0.05）。治疗后，两组患者的室性早搏次数较治疗前显著减少，而室性早搏指数明显升高（P＜0.05），且治疗组室性早搏指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心功能LVEF和SV显著升高，而LVEDV和LVEDD显著降低（P＜0.05），且治疗组心功能指标改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的心率变异性指标较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组SDNN、SDANN、RMSSD均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血管内皮功能指标较治疗前显著改善（P＜0.05），且治疗组TXB2、ET-1均低于对照组，而NO高于对照组（P＜0.05）。结论 心速宁胶囊联合阿替洛尔片治疗老年冠心病室性早搏临床疗效显著，可降低室性早搏的发生次数，改善患者心功能指标、心率变异性指标和血管内皮功能指标。
目的 研究心速宁胶囊联合阿替洛尔治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法 选取2023年5月—2024年10月南京市中心医院收治的老年冠心病室性早搏患者120例，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿替洛尔片，起始剂量为6.25 mg/次，2次/d，逐渐增加剂量至12.5 mg/次，每日最大剂量为50 mg。治疗组在对照组基础上口服心速宁胶囊，1.92 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者室性早搏次数，室性早搏指数，心功能指标左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）和左心室舒张末期内径（LVEDD），心率变异性指标RR间期标准差（SDNN）、RR间期平均值标准差（SDANN）和相邻RR间期差值均方根（RMSSD），血管内皮功能指标血栓素B2（TXB2）、内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.67% vs 76.67%，P＜0.05）。治疗后，两组患者的室性早搏次数较治疗前显著减少，而室性早搏指数明显升高（P＜0.05），且治疗组室性早搏指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心功能LVEF和SV显著升高，而LVEDV和LVEDD显著降低（P＜0.05），且治疗组心功能指标改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的心率变异性指标较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组SDNN、SDANN、RMSSD均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血管内皮功能指标较治疗前显著改善（P＜0.05），且治疗组TXB2、ET-1均低于对照组，而NO高于对照组（P＜0.05）。结论 心速宁胶囊联合阿替洛尔片治疗老年冠心病室性早搏临床疗效显著，可降低室性早搏的发生次数，改善患者心功能指标、心率变异性指标和血管内皮功能指标。
2025, 40(9):2270-2274.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.019
摘要:
目的 探讨复方皂矾丸联合注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 选取青岛市第八人民医院在2023年2月—2025年1月收治的骨髓增生异常综合征患者，共计68例。将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组34例。对照组皮下注射注射用阿扎胞苷75 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方皂矾丸，9丸/次，3次/d。4周为1个治疗周期，两组患者持续治疗6个周期。比较两组治疗效果、红细胞和血小板的输注总量、生活质量、血细胞参数、血清炎症指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为55.88%，治疗组的总有效率为79.41%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组红细胞、血小板输注总量均明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后世界卫生组织生存质量量表（WGOQOL-100）评分均显著升高（P＜0.05），治疗组治疗后的WGOQOL-100评分均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的中性粒细胞、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均明显升高（P＜0.05），治疗组治疗后中性粒细胞、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3（Tim3）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清Tim3、HIF-1α、SDF-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方皂矾丸联合注射用阿扎胞苷治可提高骨髓增生异常综合征的疗效，改善血细胞指标，提高患者生活质量，调节造血微环境。
目的 探讨复方皂矾丸联合注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 选取青岛市第八人民医院在2023年2月—2025年1月收治的骨髓增生异常综合征患者，共计68例。将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组34例。对照组皮下注射注射用阿扎胞苷75 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方皂矾丸，9丸/次，3次/d。4周为1个治疗周期，两组患者持续治疗6个周期。比较两组治疗效果、红细胞和血小板的输注总量、生活质量、血细胞参数、血清炎症指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为55.88%，治疗组的总有效率为79.41%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组红细胞、血小板输注总量均明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后世界卫生组织生存质量量表（WGOQOL-100）评分均显著升高（P＜0.05），治疗组治疗后的WGOQOL-100评分均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的中性粒细胞、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均明显升高（P＜0.05），治疗组治疗后中性粒细胞、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3（Tim3）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清Tim3、HIF-1α、SDF-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方皂矾丸联合注射用阿扎胞苷治可提高骨髓增生异常综合征的疗效，改善血细胞指标，提高患者生活质量，调节造血微环境。
2025, 40(9):2275-2279.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.020
摘要:
目的 探讨养正合剂联合利可君片治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法 纳入2023年3月—2025年3月亳州市人民医院收治的82例化疗后白细胞减少症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组餐后30 min口服利可君片，20 mg/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组晨起空腹及睡前口服养正合剂，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续给药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、中文版癌症自我管理效能感量表（C-SUPPH）和36项健康调查简表（SF-36）评分，及白细胞计数（WBC）、中性粒细胞绝对计数（ANC）和血清粒细胞集落刺激因子（G-CSF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.12%）明显高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组神疲乏力、头晕目眩、五心烦热等症状改善时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组DASS-21评分明显减少，C-SUPPH和SF-36评分明显增加（P＜0.05）；且治疗组各评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗后，两组WBC、ANC和血清G-CSF水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组各指标水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 化疗后白细胞减少症采用养正合剂联合利可君片治疗，安全性良好，能有效促进WBC、ANC回升，减轻躯体症状，改善心身状态，提升患者自我管理能力与生活质量。
目的 探讨养正合剂联合利可君片治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法 纳入2023年3月—2025年3月亳州市人民医院收治的82例化疗后白细胞减少症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组餐后30 min口服利可君片，20 mg/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组晨起空腹及睡前口服养正合剂，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续给药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、中文版癌症自我管理效能感量表（C-SUPPH）和36项健康调查简表（SF-36）评分，及白细胞计数（WBC）、中性粒细胞绝对计数（ANC）和血清粒细胞集落刺激因子（G-CSF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.12%）明显高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组神疲乏力、头晕目眩、五心烦热等症状改善时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组DASS-21评分明显减少，C-SUPPH和SF-36评分明显增加（P＜0.05）；且治疗组各评分优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗后，两组WBC、ANC和血清G-CSF水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组各指标水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 化疗后白细胞减少症采用养正合剂联合利可君片治疗，安全性良好，能有效促进WBC、ANC回升，减轻躯体症状，改善心身状态，提升患者自我管理能力与生活质量。
2025, 40(9):2280-2284.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.021
摘要:
目的 观察金银花口服液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年12月十堰市太和医院收治的150例小儿支气管肺炎患儿，利用组间匹配原则将患者分为对照组75例和治疗组75例。对照组给予盐酸氨溴特罗口服液，≤1岁，5 mL/次；1岁＜患儿年龄≤3岁，7.5 mL/次；3岁＜患儿年龄≤5岁，10 mL/次；＞5岁：15 mL/次，均2次/d。治疗组在对照组治疗方案基础上口服金银花口服液，≤3岁，10 mL/次，2次/d；3岁＜患儿年龄≤7岁，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较治疗前后血清炎性因子和白细胞（WBC）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.33%，显著高于对照组的86.67%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组咳嗽及啰音消失、体温及胸片恢复正常时间均显著较短（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、淀粉样蛋白（SAA）、WBC均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组CRP、IL-6、TNF-α、SAA、WBC低于对照组（P＜0.05）。结论 金银花口服液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎利于提高患儿治疗效果，缩短临床症状改善时间，改善机体炎症状态。
目的 观察金银花口服液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年12月十堰市太和医院收治的150例小儿支气管肺炎患儿，利用组间匹配原则将患者分为对照组75例和治疗组75例。对照组给予盐酸氨溴特罗口服液，≤1岁，5 mL/次；1岁＜患儿年龄≤3岁，7.5 mL/次；3岁＜患儿年龄≤5岁，10 mL/次；＞5岁：15 mL/次，均2次/d。治疗组在对照组治疗方案基础上口服金银花口服液，≤3岁，10 mL/次，2次/d；3岁＜患儿年龄≤7岁，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较治疗前后血清炎性因子和白细胞（WBC）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.33%，显著高于对照组的86.67%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组咳嗽及啰音消失、体温及胸片恢复正常时间均显著较短（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、淀粉样蛋白（SAA）、WBC均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组CRP、IL-6、TNF-α、SAA、WBC低于对照组（P＜0.05）。结论 金银花口服液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎利于提高患儿治疗效果，缩短临床症状改善时间，改善机体炎症状态。
2025, 40(9):2285-2290.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.022
摘要:
目的 探讨止喘灵口服液联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月黄河三门峡医院收治的110例支气管哮喘患儿，以随机数字表分为对照组和治疗组，每组55例。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗，体质量≥20 kg的患儿以5 mg药液雾化吸入，3次/d；体质量＜20 kg的患儿以2.5 mg药液雾化吸入，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上增加止喘灵口服液治疗，硫酸特布他林雾化吸入用溶液用药方案与对照组相同，止喘灵口服液10 mL/次，3次/d。两组均以7 d为1疗程，治疗1个疗程。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组肺功能指标、相关量表评分、气道炎症指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.73%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组最大呼气第1秒容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）、最大呼气第1秒容积/用力肺活量（FEV1/FVC）均显著提高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FEV1、FVC、PEF、FV1/FVC高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组儿童哮喘控制测试评分（C-ACT）、儿科哮喘生活质量调查问卷（PAQLQ）评分均升高（P＜0.05）；治疗后治疗组C-ACT、PAQLQ高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组痰中嗜酸性粒细胞（EOS）比例、呼出气一氧化氮（FeNO）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者痰中EOS比例、呼出气FeNO水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-8、IL-17、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 止喘灵口服液联合特布他林治疗儿童支气管哮喘效果良好，能提升肺功能指标，降低患儿的气道炎症指标和血清炎症因子水平，改善患儿生活质量。
目的 探讨止喘灵口服液联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月黄河三门峡医院收治的110例支气管哮喘患儿，以随机数字表分为对照组和治疗组，每组55例。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗，体质量≥20 kg的患儿以5 mg药液雾化吸入，3次/d；体质量＜20 kg的患儿以2.5 mg药液雾化吸入，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上增加止喘灵口服液治疗，硫酸特布他林雾化吸入用溶液用药方案与对照组相同，止喘灵口服液10 mL/次，3次/d。两组均以7 d为1疗程，治疗1个疗程。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组肺功能指标、相关量表评分、气道炎症指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.73%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组最大呼气第1秒容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）、最大呼气第1秒容积/用力肺活量（FEV1/FVC）均显著提高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FEV1、FVC、PEF、FV1/FVC高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组儿童哮喘控制测试评分（C-ACT）、儿科哮喘生活质量调查问卷（PAQLQ）评分均升高（P＜0.05）；治疗后治疗组C-ACT、PAQLQ高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组痰中嗜酸性粒细胞（EOS）比例、呼出气一氧化氮（FeNO）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者痰中EOS比例、呼出气FeNO水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-8、IL-17、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 止喘灵口服液联合特布他林治疗儿童支气管哮喘效果良好，能提升肺功能指标，降低患儿的气道炎症指标和血清炎症因子水平，改善患儿生活质量。
2025, 40(9):2291-2295.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.023
摘要:
目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 纳入海军军医大学第三附属医院在2022年6月—2024年11月收治的90例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料，按治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组，每组45例。对照组患者口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊，3粒/次，3次/d。两组持续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果、肝脏硬度、纤维化程度、肝功能、肝纤维化指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.56%）明显高于对照组的总有效率（82.22%），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的肝脏硬度测定（LSM）和肝纤维化评分显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后LSM和肝纤维化评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶（AST/ALT）、总胆红素（TBil）显著降低，白蛋白（ALB）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的AST/ALT、TBil低于对照组，ALB高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的层黏连蛋白（LN）、骨桥蛋白（OPN）、CC型修饰趋化因子11（CCL11）显著降低（P＜0.05），且治疗组LN、OPN、CCL11明显低于对照组（P＜0.05）。结论 甘草酸二铵肠溶胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片可提高乙型肝炎肝硬化的临床疗效，改善肝功能，降低纤维化程度。
目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 纳入海军军医大学第三附属医院在2022年6月—2024年11月收治的90例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料，按治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组，每组45例。对照组患者口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊，3粒/次，3次/d。两组持续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果、肝脏硬度、纤维化程度、肝功能、肝纤维化指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.56%）明显高于对照组的总有效率（82.22%），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的肝脏硬度测定（LSM）和肝纤维化评分显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后LSM和肝纤维化评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶（AST/ALT）、总胆红素（TBil）显著降低，白蛋白（ALB）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的AST/ALT、TBil低于对照组，ALB高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的层黏连蛋白（LN）、骨桥蛋白（OPN）、CC型修饰趋化因子11（CCL11）显著降低（P＜0.05），且治疗组LN、OPN、CCL11明显低于对照组（P＜0.05）。结论 甘草酸二铵肠溶胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片可提高乙型肝炎肝硬化的临床疗效，改善肝功能，降低纤维化程度。
2025, 40(9):2296-2300.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.024
摘要:
目的 探讨芪蛭降糖胶囊联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2023年3月—2025年3月在重庆医科大学附属永川医院就诊的2型糖尿病患者，共计132例，患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组口服盐酸吡格列酮片，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊，2.5 g/次，3次/d。两组持续治疗3个月。比较两组的临床疗效、生活质量、症状改善时间、实验指标。结果 对照组的总有效率为81.82%，治疗组的总有效率为93.94%，组间总有效率差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的糖尿病生活质量量表（DSQL）评分显著降低（P<0.05），且治疗组DSQL评分低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者多尿、多饮、乏力改善时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、平均血糖波动幅度（MAGE）、平均血糖标准差（SDBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和血清白细胞介素-8（IL-8）、骨钙素（BGP）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，胰岛素敏感性（HOMA-IS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的MAGE、SDBG、HOMA-IR和血清IL-8、BGP、CRP水平低于对照组，HOMA-IS、HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。结论 芪蛭降糖胶囊联合盐酸吡格列酮片可提高2型糖尿病的临床疗效，提高生活质量，减轻血糖波动，改善胰岛β细胞功能，减轻炎症反应。
目的 探讨芪蛭降糖胶囊联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2023年3月—2025年3月在重庆医科大学附属永川医院就诊的2型糖尿病患者，共计132例，患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组口服盐酸吡格列酮片，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊，2.5 g/次，3次/d。两组持续治疗3个月。比较两组的临床疗效、生活质量、症状改善时间、实验指标。结果 对照组的总有效率为81.82%，治疗组的总有效率为93.94%，组间总有效率差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的糖尿病生活质量量表（DSQL）评分显著降低（P<0.05），且治疗组DSQL评分低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者多尿、多饮、乏力改善时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、平均血糖波动幅度（MAGE）、平均血糖标准差（SDBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和血清白细胞介素-8（IL-8）、骨钙素（BGP）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，胰岛素敏感性（HOMA-IS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）显著升高（P＜0.05）；治疗组治疗后的MAGE、SDBG、HOMA-IR和血清IL-8、BGP、CRP水平低于对照组，HOMA-IS、HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。结论 芪蛭降糖胶囊联合盐酸吡格列酮片可提高2型糖尿病的临床疗效，提高生活质量，减轻血糖波动，改善胰岛β细胞功能，减轻炎症反应。
2025, 40(9):2301-2304.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.025
摘要:
目的 探讨血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症的效果。方法 选取2022年2月—2024年1月苏州第九人民医院收治的96例脓毒症患者资料，根据用药差别将患者分为对照组（50例）和治疗组（46例）。对照组静滴注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g药物以20 mL灭菌注射用水充分溶解后与100 mL生理盐水混匀，1次/8 h。治疗组在对照组基础上静滴血必净注射液，将100 mL药品与100 mL生理盐水混匀，2次/d。两组患者治疗7 d后评估疗效。比较两组临床疗效、病情程度、血清炎性因子。结果 治疗组的总有效率为86.96%，对照组的总有效率为70.00%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组急性生理与慢性健康评分（APACHE Ⅱ）、序贯器官衰竭评分（SOFA）评分均降低（P＜0.05），且治疗组的APACHE Ⅱ、SOFA评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清降钙素原（PCT）、高迁移率蛋白1（HMGB1）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平均降低（P＜0.05），且治疗组血清PCT、HMGB1、IL-6、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加用血必净注射液可提高脓毒症的临床疗效，促进疾病转归，减轻炎症反应。
目的 探讨血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症的效果。方法 选取2022年2月—2024年1月苏州第九人民医院收治的96例脓毒症患者资料，根据用药差别将患者分为对照组（50例）和治疗组（46例）。对照组静滴注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g药物以20 mL灭菌注射用水充分溶解后与100 mL生理盐水混匀，1次/8 h。治疗组在对照组基础上静滴血必净注射液，将100 mL药品与100 mL生理盐水混匀，2次/d。两组患者治疗7 d后评估疗效。比较两组临床疗效、病情程度、血清炎性因子。结果 治疗组的总有效率为86.96%，对照组的总有效率为70.00%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组急性生理与慢性健康评分（APACHE Ⅱ）、序贯器官衰竭评分（SOFA）评分均降低（P＜0.05），且治疗组的APACHE Ⅱ、SOFA评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清降钙素原（PCT）、高迁移率蛋白1（HMGB1）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平均降低（P＜0.05），且治疗组血清PCT、HMGB1、IL-6、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加用血必净注射液可提高脓毒症的临床疗效，促进疾病转归，减轻炎症反应。
2025, 40(9):2305-2310.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.026
摘要:
目的 探讨苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法 收集无锡市妇幼保健院2023年1月—2024年1月收治的108例宫颈高危型人乳头瘤病毒感染女性患者的病历资料，根据临床治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，各54例。对照组于月经干净3 d后使用重组人干扰素α-2b凝胶，1枚/次，1次/2 d。治疗组在对照组基础上于月经干净3 d后使用苦参凝胶，1枚/次，1次/d。两组患者持续用药3个月。比较两组的临床疗效、人乳头瘤病毒的病毒载量、高危型人乳头瘤病毒感染转阴率、阴道微生态情况、免疫功能指标、血清免疫失衡因子。结果 对照组的总有效率为77.78%，治疗组的总有效率为92.59%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组的人乳头瘤病毒感染转阴率为90.74%，高于对照组的人乳头瘤病毒感染转阴率75.93%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后人乳头瘤病毒的病毒载量均显著降低（P＜0.05），且治疗组的人乳头瘤病毒的病毒载量低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后阴道分泌物pH值、Nugent评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组阴道分泌物pH值、Nugent评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后CD3+、CD4+均显著升高，CD8+显著降低（P＜0.05），且治疗组CD3+、CD4+高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的效果显著，可促进患者人乳头瘤病毒感染转阴，调节患者免疫功能和阴道微生态平衡。
目的 探讨苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法 收集无锡市妇幼保健院2023年1月—2024年1月收治的108例宫颈高危型人乳头瘤病毒感染女性患者的病历资料，根据临床治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，各54例。对照组于月经干净3 d后使用重组人干扰素α-2b凝胶，1枚/次，1次/2 d。治疗组在对照组基础上于月经干净3 d后使用苦参凝胶，1枚/次，1次/d。两组患者持续用药3个月。比较两组的临床疗效、人乳头瘤病毒的病毒载量、高危型人乳头瘤病毒感染转阴率、阴道微生态情况、免疫功能指标、血清免疫失衡因子。结果 对照组的总有效率为77.78%，治疗组的总有效率为92.59%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组的人乳头瘤病毒感染转阴率为90.74%，高于对照组的人乳头瘤病毒感染转阴率75.93%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后人乳头瘤病毒的病毒载量均显著降低（P＜0.05），且治疗组的人乳头瘤病毒的病毒载量低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后阴道分泌物pH值、Nugent评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组阴道分泌物pH值、Nugent评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后CD3+、CD4+均显著升高，CD8+显著降低（P＜0.05），且治疗组CD3+、CD4+高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的效果显著，可促进患者人乳头瘤病毒感染转阴，调节患者免疫功能和阴道微生态平衡。
2025, 40(9):2311-2315.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.027
摘要:
目的 探讨红金消结片联合米非司酮片治疗卵巢囊肿的临床疗效。方法 将2023年9月—2024年11月在上海市嘉定区南翔医院就诊的女性卵巢囊肿患者共计102例纳入研究，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组51例。对照组口服米非司酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服红金消结片，4片/次，3次/d。两组连续治疗3个月。比较两组患者的治疗疗效、痛经症状、囊肿最大截面积、血清指标。结果 治疗组治愈率（80.39%）明显高于对照组（62.75%），组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的痛经严重程度评分、发作时间评分均显著减小（P＜0.05）；治疗组治疗后的痛经严重程度评分、发作时间评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的囊肿最大截面积明显缩小（P＜0.05），治疗组治疗后囊肿最大截面积小于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清热休克蛋白70（HSP-70）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、糖类抗原125（CA125）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清HSP-70、TNF-α、CA125水平低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清抗缪勒管激素（AMH）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后血清AMH、FSH、LH水平低于对照组（P＜0.05）。结论 红金消结片联合米非司酮片可提高卵巢囊肿的临床疗效，降低痛经程度和囊肿最大截面积，减轻炎症反应，调节性激素水平。
目的 探讨红金消结片联合米非司酮片治疗卵巢囊肿的临床疗效。方法 将2023年9月—2024年11月在上海市嘉定区南翔医院就诊的女性卵巢囊肿患者共计102例纳入研究，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组51例。对照组口服米非司酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服红金消结片，4片/次，3次/d。两组连续治疗3个月。比较两组患者的治疗疗效、痛经症状、囊肿最大截面积、血清指标。结果 治疗组治愈率（80.39%）明显高于对照组（62.75%），组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的痛经严重程度评分、发作时间评分均显著减小（P＜0.05）；治疗组治疗后的痛经严重程度评分、发作时间评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的囊肿最大截面积明显缩小（P＜0.05），治疗组治疗后囊肿最大截面积小于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清热休克蛋白70（HSP-70）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、糖类抗原125（CA125）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组治疗后血清HSP-70、TNF-α、CA125水平低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清抗缪勒管激素（AMH）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后血清AMH、FSH、LH水平低于对照组（P＜0.05）。结论 红金消结片联合米非司酮片可提高卵巢囊肿的临床疗效，降低痛经程度和囊肿最大截面积，减轻炎症反应，调节性激素水平。
2025, 40(9):2316-2320.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.028
摘要:
目的 探讨慢性盆腔炎采用妇炎康丸与克林霉素联合治疗的临床疗效。方法 纳入2023年6月—2024年6月在三二〇一医院就诊的120例慢性盆腔炎患者，按随机数字表法分为对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组患者口服克林霉素磷酸酯片，0.3 g/次，3次/d。治疗组患者口服妇炎康丸，5 g/次，2次/d。两组均以4周为1个疗程，连续治疗3个疗程。对比并分析两组患者临床治疗效果、盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、血清炎症因子、临床症状消失时间。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（93.33% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度均明显小于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组下腹部疼痛消失时间、坠胀消失时间、腰骶部酸痛消失时间以及白带增多消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论 妇炎康丸联合克林霉素治疗慢性盆腔炎能够提升临床疗效，减小盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度，降低血清炎症因子水平。
目的 探讨慢性盆腔炎采用妇炎康丸与克林霉素联合治疗的临床疗效。方法 纳入2023年6月—2024年6月在三二〇一医院就诊的120例慢性盆腔炎患者，按随机数字表法分为对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组患者口服克林霉素磷酸酯片，0.3 g/次，3次/d。治疗组患者口服妇炎康丸，5 g/次，2次/d。两组均以4周为1个疗程，连续治疗3个疗程。对比并分析两组患者临床治疗效果、盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、血清炎症因子、临床症状消失时间。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（93.33% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度均明显小于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组下腹部疼痛消失时间、坠胀消失时间、腰骶部酸痛消失时间以及白带增多消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论 妇炎康丸联合克林霉素治疗慢性盆腔炎能够提升临床疗效，减小盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度，降低血清炎症因子水平。
2025, 40(9):2321-2325.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.029
摘要:
目的 观察乌鸡白凤软胶囊联合黄体酮软胶囊和戊酸雌二醇片治疗肾虚型月经过少的临床效果。方法 选取2023年1月—2023年12月在延安市中医医院妇科就医的150例肾虚型月经过少女性患者，采用随机分组方式将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组自月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片，1 mg/次，1次/d，连续用药21 d。在戊酸雌二醇片服用至第12天时加用黄体酮胶囊，100 mg/次，2次/d，连续服用10 d。治疗组在对照组用药基础上口服乌鸡白凤软胶囊，1.8 g/次，3次/d。1个月经周期为1个疗程，两组患者共治疗3个疗程。比较两组的临床疗效、中医证候积分、月经失血图（PBAC）评分、子宫内膜厚度、血清性激素水平。结果 治疗组的总有效率为90.67%，高于对照组的总有效率78.67%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的中医证候评分均下降（P＜0.05），并且治疗组的中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的PBAC评分均上升（P＜0.05），治疗组的PBAC评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的子宫内膜厚度均增加（P＜0.05），治疗组的子宫内膜厚度大于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清中的卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均升高（P＜0.05），治疗组患者的血清FSH、LH、E2水平高于对照组（P＜0.05）。结论 乌鸡白凤软胶囊联合黄体酮软胶囊和戊酸雌二醇片治疗肾虚型月经过少的疗效显著，可改善临床症状，提高血清性激素水平。
目的 观察乌鸡白凤软胶囊联合黄体酮软胶囊和戊酸雌二醇片治疗肾虚型月经过少的临床效果。方法 选取2023年1月—2023年12月在延安市中医医院妇科就医的150例肾虚型月经过少女性患者，采用随机分组方式将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组自月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片，1 mg/次，1次/d，连续用药21 d。在戊酸雌二醇片服用至第12天时加用黄体酮胶囊，100 mg/次，2次/d，连续服用10 d。治疗组在对照组用药基础上口服乌鸡白凤软胶囊，1.8 g/次，3次/d。1个月经周期为1个疗程，两组患者共治疗3个疗程。比较两组的临床疗效、中医证候积分、月经失血图（PBAC）评分、子宫内膜厚度、血清性激素水平。结果 治疗组的总有效率为90.67%，高于对照组的总有效率78.67%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的中医证候评分均下降（P＜0.05），并且治疗组的中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的PBAC评分均上升（P＜0.05），治疗组的PBAC评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的子宫内膜厚度均增加（P＜0.05），治疗组的子宫内膜厚度大于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清中的卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均升高（P＜0.05），治疗组患者的血清FSH、LH、E2水平高于对照组（P＜0.05）。结论 乌鸡白凤软胶囊联合黄体酮软胶囊和戊酸雌二醇片治疗肾虚型月经过少的疗效显著，可改善临床症状，提高血清性激素水平。
2025, 40(9):2326-2331.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.030
摘要:
目的 探讨嗣育保胎丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产（肾虚证）的临床疗效。方法 纳入南阳市中心医院妇产科2024年1月—2024年12月收治的早期先兆流产（肾虚证）的孕妇120例，按照随机数字表法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服地屈孕酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服嗣育保胎丸，2丸/次，3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部疼痛评分，血清雌激素雌二醇（E2）水平、孕激素孕酮（Prog）水平、炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-10（IL-10）水平，血清凝血指标D-二聚体和纤维蛋白原（FIB）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，显著高于对照组总有效率80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部VAS评分均显著降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组在中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部VAS评分降低更为显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清E2、Prog和IL-10水平均显著升高，而TNF-α、D-二聚体、FIB水平均显著降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组这些指标水平改善更显著（P＜0.05）。结论 嗣育保胎丸联合地屈孕酮治疗早期先兆流产（肾虚证）的临床疗效显著，能显著缓解孕妇阴道出血及下腹部疼痛症状，可能机制与调节炎症状态、凝血功能以及雌激素、孕激素水平有关。
目的 探讨嗣育保胎丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产（肾虚证）的临床疗效。方法 纳入南阳市中心医院妇产科2024年1月—2024年12月收治的早期先兆流产（肾虚证）的孕妇120例，按照随机数字表法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服地屈孕酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服嗣育保胎丸，2丸/次，3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部疼痛评分，血清雌激素雌二醇（E2）水平、孕激素孕酮（Prog）水平、炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-10（IL-10）水平，血清凝血指标D-二聚体和纤维蛋白原（FIB）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，显著高于对照组总有效率80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部VAS评分均显著降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组在中医症候评分、每周阴道流血次数、下腹部VAS评分降低更为显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清E2、Prog和IL-10水平均显著升高，而TNF-α、D-二聚体、FIB水平均显著降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组这些指标水平改善更显著（P＜0.05）。结论 嗣育保胎丸联合地屈孕酮治疗早期先兆流产（肾虚证）的临床疗效显著，能显著缓解孕妇阴道出血及下腹部疼痛症状，可能机制与调节炎症状态、凝血功能以及雌激素、孕激素水平有关。
2025, 40(9):2332-2336.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.031
摘要:
目的 研究前列癃闭通片联合爱普列特治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选择2023年2月—2024年6月苏州大学附属第四医院收治的良性前列腺增生症患者152例，随机分为对照组（74例）和治疗组（78例）。对照组口服爱普列特片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列癃闭通片，3片/次，3次/d。两组患者连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）评分，最大尿流率和减少残余尿量，血清性激素睾酮（T）和雌二醇（E2）水平，及血清炎症因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.43% vs 83.78%，P＜0.05）。治疗后，与治疗前相比，两组IPSS评分明显下降（P＜0.05），且治疗组患者IPSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的最大尿流率均显著提高，残余尿量显著减少（P＜0.05），且治疗组尿动力学参数明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组T水平明显升高，而E2水平明显下降（P＜0.05），且治疗组性激素水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平与治疗前相比明显下降，且治疗组上述3种炎症因子水平和对照组相比明显降低（P＜0.05）。结论 前列癃闭通片联合爱普列特治疗良性前列腺增生症具有良好的临床疗效，能有效改善性激素水平、尿动力学指标和血清炎症因子，且治疗效果优于单一药物治疗。
目的 研究前列癃闭通片联合爱普列特治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选择2023年2月—2024年6月苏州大学附属第四医院收治的良性前列腺增生症患者152例，随机分为对照组（74例）和治疗组（78例）。对照组口服爱普列特片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列癃闭通片，3片/次，3次/d。两组患者连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）评分，最大尿流率和减少残余尿量，血清性激素睾酮（T）和雌二醇（E2）水平，及血清炎症因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.43% vs 83.78%，P＜0.05）。治疗后，与治疗前相比，两组IPSS评分明显下降（P＜0.05），且治疗组患者IPSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的最大尿流率均显著提高，残余尿量显著减少（P＜0.05），且治疗组尿动力学参数明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组T水平明显升高，而E2水平明显下降（P＜0.05），且治疗组性激素水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平与治疗前相比明显下降，且治疗组上述3种炎症因子水平和对照组相比明显降低（P＜0.05）。结论 前列癃闭通片联合爱普列特治疗良性前列腺增生症具有良好的临床疗效，能有效改善性激素水平、尿动力学指标和血清炎症因子，且治疗效果优于单一药物治疗。
2025, 40(9):2337-2342.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.032
摘要:
目的 评估金乌骨通胶囊联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2024年12月武汉大学中南医院收治的100例膝骨关节炎患者，经随机数字表法将分为对照组和治疗组，各50例。对照组给予氟比洛芬凝胶贴膏，1贴/次，1次/d。治疗组给予氟比洛芬凝胶贴膏和金乌骨通胶囊，氟比洛芬凝胶贴膏给药方式参照对照组，饭后服用金乌骨通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组治疗效果、症状缓解时间，比较两组骨代谢指标[骨保护素（OPG）和骨钙素（BGP）]、炎症因子[白细胞介素-1α（IL-1α）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、Harris评分、关节功能及活动度、运动恐惧程度[坦帕运动恐惧症量表（TSK）]。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.00%，显著高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组膝关节疼痛缓解时间、膝关节红肿缓解时间及关节活动受限缓解时间均较对照组更短（P＜0.05）。治疗后，两组患者OPG、BGP水平均升高（P＜0.05）；治疗后治疗组OPG、BGP水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1α、IL-17、IL-6、TNF-α水平均较同组治疗前下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-1α、IL-17、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Harris较前显著升高，膝关节主动及被动活动度均扩大，TSK评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组Harris、膝关节主动及被动活动度高于对照组，TSK评分低于对照组（P＜0.05）。结论 金乌骨通胶囊联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎患者可显著提升治疗总有效率，下调炎症因子水平同时改善骨代谢指标，促进关节功能与活动度恢复，降低患者运动恐惧现状。
目的 评估金乌骨通胶囊联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2024年1月—2024年12月武汉大学中南医院收治的100例膝骨关节炎患者，经随机数字表法将分为对照组和治疗组，各50例。对照组给予氟比洛芬凝胶贴膏，1贴/次，1次/d。治疗组给予氟比洛芬凝胶贴膏和金乌骨通胶囊，氟比洛芬凝胶贴膏给药方式参照对照组，饭后服用金乌骨通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组治疗效果、症状缓解时间，比较两组骨代谢指标[骨保护素（OPG）和骨钙素（BGP）]、炎症因子[白细胞介素-1α（IL-1α）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、Harris评分、关节功能及活动度、运动恐惧程度[坦帕运动恐惧症量表（TSK）]。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.00%，显著高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组膝关节疼痛缓解时间、膝关节红肿缓解时间及关节活动受限缓解时间均较对照组更短（P＜0.05）。治疗后，两组患者OPG、BGP水平均升高（P＜0.05）；治疗后治疗组OPG、BGP水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1α、IL-17、IL-6、TNF-α水平均较同组治疗前下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-1α、IL-17、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Harris较前显著升高，膝关节主动及被动活动度均扩大，TSK评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组Harris、膝关节主动及被动活动度高于对照组，TSK评分低于对照组（P＜0.05）。结论 金乌骨通胶囊联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎患者可显著提升治疗总有效率，下调炎症因子水平同时改善骨代谢指标，促进关节功能与活动度恢复，降低患者运动恐惧现状。
2025, 40(9):2343-2348.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.033
摘要:
目的 探讨复明片联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2023年5月—2024年5月在青海红十字医院治疗的108例白内障术后干眼症患者，利用随机数字表法将患者分为对照组（52例）和治疗组（56例）。对照组给予地夸磷索钠滴眼液，1滴/次，6次/d。治疗组在对照组基础上口服复明片，5片/次，3次/d。两组患者连续用药30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，泪液分泌测试（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分，泪液炎症细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6），及视功能相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为96.43%，明显高于对照组的84.61%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05），治疗后，两组SIT和BUT均显著提高，且FL评分显著降低（P＜0.05），且治疗组患者上述指标优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中IL-1β、TNF-α和IL-6的浓度均降低（P＜0.05），并且治疗组泪液炎症细胞因子浓度显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NEI-VFQ-25评分中GH、GV、OP、NV、DV、SF、MH、RD、Dep、Dri评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论 复明片联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症具有显著疗效，能够有效缓解临床症状，改善泪液分泌、泪膜稳定性，降低泪液炎症因子水平，提高视功能相关生命质量，且具有较高的安全性。
目的 探讨复明片联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2023年5月—2024年5月在青海红十字医院治疗的108例白内障术后干眼症患者，利用随机数字表法将患者分为对照组（52例）和治疗组（56例）。对照组给予地夸磷索钠滴眼液，1滴/次，6次/d。治疗组在对照组基础上口服复明片，5片/次，3次/d。两组患者连续用药30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，泪液分泌测试（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分，泪液炎症细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6），及视功能相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为96.43%，明显高于对照组的84.61%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05），治疗后，两组SIT和BUT均显著提高，且FL评分显著降低（P＜0.05），且治疗组患者上述指标优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中IL-1β、TNF-α和IL-6的浓度均降低（P＜0.05），并且治疗组泪液炎症细胞因子浓度显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NEI-VFQ-25评分中GH、GV、OP、NV、DV、SF、MH、RD、Dep、Dri评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论 复明片联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症具有显著疗效，能够有效缓解临床症状，改善泪液分泌、泪膜稳定性，降低泪液炎症因子水平，提高视功能相关生命质量，且具有较高的安全性。
2025, 40(9):2349-2354.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.034
摘要:
目的 探讨四妙丸联合硫酸羟氯喹治疗湿热痹阻型类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的湿热痹阻型类风湿性关节炎患者110例。按照随机单双数法均分为对照组和治疗组，各55例。对照组患者给予硫酸羟氯喹片口服治疗，0.2 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上，给予四妙丸口服治疗，6 g/次，2次/d。两组患者疗程均为12周。观察两组临床疗效，比较两组患者治疗前后中医证候积分、类风湿性关节炎简化疾病活动指数（SDAI）、健康评价调查表（HAQ）评分、关节压痛数（TJC）、关节肿胀数（SJC）、视觉模拟疼痛（VAS）评分以及红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗组总有效率94.55%，要显著高于对照组总有效率78.18%（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分、SDAI评分、TJC、SJC、HAQ评分和VAS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组要明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、RF、抗CCP抗体、CRP、IL-6水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组要明显优于对照组（P＜0.05）。结论 四妙丸联合硫酸羟氯喹治疗湿热痹阻型类风湿性关节炎患者临床疗效良好，能够减轻患者疼痛症状和体征，降低关节炎症反应，提高患者生活质量。
目的 探讨四妙丸联合硫酸羟氯喹治疗湿热痹阻型类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2025年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的湿热痹阻型类风湿性关节炎患者110例。按照随机单双数法均分为对照组和治疗组，各55例。对照组患者给予硫酸羟氯喹片口服治疗，0.2 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上，给予四妙丸口服治疗，6 g/次，2次/d。两组患者疗程均为12周。观察两组临床疗效，比较两组患者治疗前后中医证候积分、类风湿性关节炎简化疾病活动指数（SDAI）、健康评价调查表（HAQ）评分、关节压痛数（TJC）、关节肿胀数（SJC）、视觉模拟疼痛（VAS）评分以及红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗组总有效率94.55%，要显著高于对照组总有效率78.18%（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分、SDAI评分、TJC、SJC、HAQ评分和VAS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组要明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、RF、抗CCP抗体、CRP、IL-6水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组要明显优于对照组（P＜0.05）。结论 四妙丸联合硫酸羟氯喹治疗湿热痹阻型类风湿性关节炎患者临床疗效良好，能够减轻患者疼痛症状和体征，降低关节炎症反应，提高患者生活质量。
2025, 40(9):2355-2359.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.035
摘要:
目的 建立阿戈美拉汀药物利用评价标准，评价和分析阿戈美拉汀临床应用情况，为临床合理使用提供参考。方法 以阿戈美拉汀说明书为基础，参考相关指南、文献、诊疗规范，建立阿戈美拉汀药物利用评价标准，并以此标准回顾性分析深圳市精神卫生中心2022年1月—2025年6月使用阿戈美拉汀的住院患者进行用药合理性评价。结果 共纳入280份病历，用药适应证符合率为86.07%，不合理应用常见于用药疗程、特殊人群用药。结论 针对阿戈美拉汀在患者治疗过程中出现的问题可作为药学部门积极干预处理的重点，为进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全提供参考。
目的 建立阿戈美拉汀药物利用评价标准，评价和分析阿戈美拉汀临床应用情况，为临床合理使用提供参考。方法 以阿戈美拉汀说明书为基础，参考相关指南、文献、诊疗规范，建立阿戈美拉汀药物利用评价标准，并以此标准回顾性分析深圳市精神卫生中心2022年1月—2025年6月使用阿戈美拉汀的住院患者进行用药合理性评价。结果 共纳入280份病历，用药适应证符合率为86.07%，不合理应用常见于用药疗程、特殊人群用药。结论 针对阿戈美拉汀在患者治疗过程中出现的问题可作为药学部门积极干预处理的重点，为进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全提供参考。
2025, 40(9):2360-2365.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.036
摘要:
目的 挖掘艾沙妥昔单抗引发的不良事件信号，为临床安全用药提供重要参考。方法 收集2020年第2季度至2025年第1季度上报至美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库的不良事件报告，选择以艾沙妥昔单抗为首要怀疑药物的不良事件报告。采用报告比值比（ROR）法、综合标准（MHRA）法以及贝叶斯置信区间递进神经网络（BCPNN）法对不良事件信号进行深入挖掘。结果 收集到以艾沙妥昔单抗为首要怀疑药物的不良事件报告共4 168份，涉及患者2 027名，男性患者的构成比高于女性患者（48.50% vs 38.97%）。挖掘出不良事件信号158个，涉及20个SOC。信号强度前5位的不良事件信号为淋巴细胞减少症、低蛋白血症、输液相关反应、COVID-19肺炎和中性粒细胞计数降低。低蛋白血症、血栓性微血管病、低钙血症、肺栓塞和胃肠炎等说明书未记载的不良事件报告数较多，信号较强，临床使用时值得警惕。结论 医务人员应警惕艾沙妥昔单抗频发的及说明书未记载的不良事件，保障患者安全用药。
目的 挖掘艾沙妥昔单抗引发的不良事件信号，为临床安全用药提供重要参考。方法 收集2020年第2季度至2025年第1季度上报至美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库的不良事件报告，选择以艾沙妥昔单抗为首要怀疑药物的不良事件报告。采用报告比值比（ROR）法、综合标准（MHRA）法以及贝叶斯置信区间递进神经网络（BCPNN）法对不良事件信号进行深入挖掘。结果 收集到以艾沙妥昔单抗为首要怀疑药物的不良事件报告共4 168份，涉及患者2 027名，男性患者的构成比高于女性患者（48.50% vs 38.97%）。挖掘出不良事件信号158个，涉及20个SOC。信号强度前5位的不良事件信号为淋巴细胞减少症、低蛋白血症、输液相关反应、COVID-19肺炎和中性粒细胞计数降低。低蛋白血症、血栓性微血管病、低钙血症、肺栓塞和胃肠炎等说明书未记载的不良事件报告数较多，信号较强，临床使用时值得警惕。结论 医务人员应警惕艾沙妥昔单抗频发的及说明书未记载的不良事件，保障患者安全用药。
2025, 40(9):2366-2371.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.037
摘要:
目的 挖掘维替索妥尤单抗的不良事件信号，为临床安全用药提供依据。方法 从美国食品药品管理局不良事件报告系统数据库（FAERS）收集2021年第3季度—2025年第1季度的报告数据，筛选以维替索妥尤单抗为首要怀疑药物的报告。采用报告比值比（ROR）法和贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）法进行不良事件信号挖掘。用国际医学用语词典（MedDRA）首选系统器官分类（SOC）和首选术语（PT）对ADE进行分类统计。结果 共纳入以维替索妥尤单抗为首要怀疑药物的不良事件报告556份，患者以女性为主（74.46%），适应证为宫颈癌最多（28.42%），严重报告占51.08%，主要上报国家为美国（89.39%）。采用ROR法和BCPNN共检出48个信号，涉及18个SOC。信号强度前5位的不良事件信号为眼球黏连、眼毒性、点状角膜炎、外周运动神经病变和被截获的用药错误。说明书未记载的不良事件包括贫血、发热性中性粒细胞减少、白内障和低钾血症。结论 维替索妥尤单抗的不良事件与说明书基本相符，眼器官不良事件信号强且发生率高，值得临床关注和警惕。
目的 挖掘维替索妥尤单抗的不良事件信号，为临床安全用药提供依据。方法 从美国食品药品管理局不良事件报告系统数据库（FAERS）收集2021年第3季度—2025年第1季度的报告数据，筛选以维替索妥尤单抗为首要怀疑药物的报告。采用报告比值比（ROR）法和贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）法进行不良事件信号挖掘。用国际医学用语词典（MedDRA）首选系统器官分类（SOC）和首选术语（PT）对ADE进行分类统计。结果 共纳入以维替索妥尤单抗为首要怀疑药物的不良事件报告556份，患者以女性为主（74.46%），适应证为宫颈癌最多（28.42%），严重报告占51.08%，主要上报国家为美国（89.39%）。采用ROR法和BCPNN共检出48个信号，涉及18个SOC。信号强度前5位的不良事件信号为眼球黏连、眼毒性、点状角膜炎、外周运动神经病变和被截获的用药错误。说明书未记载的不良事件包括贫血、发热性中性粒细胞减少、白内障和低钾血症。结论 维替索妥尤单抗的不良事件与说明书基本相符，眼器官不良事件信号强且发生率高，值得临床关注和警惕。
2025, 40(9):2372-2377.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.038
摘要:
随着信使核糖核酸（mRNA）疫苗相继获批上市，对其生产现场检查更加重视。生产现场检查包括人员、厂房设施和设备、物料管理、确认与验证、质量控制和质量保证检查。对mRNA疫苗生产现场检查要点进行分析，并对生产企业检查的典型缺陷，如确认与验证、生产管理和厂房设施设备、质量控制和质量保证、物料管理、机构人员和文件管理进行分析和举例，以便提升生产质量管理水平，保障药品安全。
随着信使核糖核酸（mRNA）疫苗相继获批上市，对其生产现场检查更加重视。生产现场检查包括人员、厂房设施和设备、物料管理、确认与验证、质量控制和质量保证检查。对mRNA疫苗生产现场检查要点进行分析，并对生产企业检查的典型缺陷，如确认与验证、生产管理和厂房设施设备、质量控制和质量保证、物料管理、机构人员和文件管理进行分析和举例，以便提升生产质量管理水平，保障药品安全。
2025, 40(9):2378-2382.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.039
摘要:
白血病是造血系统中最常见的恶性克隆性疾病，已成为威胁全球人类健康的重大疾病。中药萜类化合物为广泛存在的天然异戊二烯代谢产物，具有显著生物活性。中药萜类化合物抗白血病作用主要通过调控多种信号通路诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、细胞性铁死亡和促进细胞分化等关键机制实现。总结了中药萜类化合物抗白血病的药理作用研究进展，旨在为中药治疗白血病提供依据和研究方向。
白血病是造血系统中最常见的恶性克隆性疾病，已成为威胁全球人类健康的重大疾病。中药萜类化合物为广泛存在的天然异戊二烯代谢产物，具有显著生物活性。中药萜类化合物抗白血病作用主要通过调控多种信号通路诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、细胞性铁死亡和促进细胞分化等关键机制实现。总结了中药萜类化合物抗白血病的药理作用研究进展，旨在为中药治疗白血病提供依据和研究方向。
2025, 40(9):2383-2390.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.040
摘要:
益母草碱是益母草中特有的生物碱，具有多种生物学功能，对多个脏器均有不同的作用。益母草碱具有抗氧化应激、抗炎、抗纤维化、抗细胞凋亡、调节代谢、调节血管、调节自噬的药理作用，用于心血管系统疾病、神经系统疾病、类风湿性关节炎、骨代谢疾病和代谢类疾病。总结了益母草碱的药理作用和临床应用研究进展，为益母草碱在临床治疗中的应用提供更多依据。
益母草碱是益母草中特有的生物碱，具有多种生物学功能，对多个脏器均有不同的作用。益母草碱具有抗氧化应激、抗炎、抗纤维化、抗细胞凋亡、调节代谢、调节血管、调节自噬的药理作用，用于心血管系统疾病、神经系统疾病、类风湿性关节炎、骨代谢疾病和代谢类疾病。总结了益母草碱的药理作用和临床应用研究进展，为益母草碱在临床治疗中的应用提供更多依据。
2025, 40(9):2391-2395.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.041
摘要:
肝癌是全球第5大癌症致死病因，发病率和死亡率居高不下。黄芪甲苷是黄芪中的关键活性成分，具有广泛的药理活性。黄芪甲苷通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭和迁移、调控能量代谢重编程、逆转肿瘤多药耐药、调节机体免疫系统防治肝癌。总结了黄芪甲苷抗肝癌的药理作用研究进展，以期为黄芪甲苷在肝癌精准治疗中的临床转化提供依据，并为抗肿瘤新药研发提供思路。
肝癌是全球第5大癌症致死病因，发病率和死亡率居高不下。黄芪甲苷是黄芪中的关键活性成分，具有广泛的药理活性。黄芪甲苷通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭和迁移、调控能量代谢重编程、逆转肿瘤多药耐药、调节机体免疫系统防治肝癌。总结了黄芪甲苷抗肝癌的药理作用研究进展，以期为黄芪甲苷在肝癌精准治疗中的临床转化提供依据，并为抗肿瘤新药研发提供思路。
2025, 40(9):2396-2399.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.042
摘要:
脑出血是全球致死致残的主要病因，发病机制复杂。黄芩苷是黄芩中的主要活性成分，可通过减轻神经炎症反应、减轻氧化应激反应、抑制神经细胞凋亡、纠正抑制性氨基酸γ-氨基丁酸系统失衡、保护血脑屏障的完整性治疗脑出血。总结了黄芩苷治疗脑出血的药理作用研究进展，为黄芩苷的临床应用提供支持。
脑出血是全球致死致残的主要病因，发病机制复杂。黄芩苷是黄芩中的主要活性成分，可通过减轻神经炎症反应、减轻氧化应激反应、抑制神经细胞凋亡、纠正抑制性氨基酸γ-氨基丁酸系统失衡、保护血脑屏障的完整性治疗脑出血。总结了黄芩苷治疗脑出血的药理作用研究进展，为黄芩苷的临床应用提供支持。
2025, 40(9):2400-2405.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.043
摘要:
阿尔茨海默病的发病机制复杂，与多种因素有关。二苯乙烯苷是何首乌中主要活性成分，可通过抑制β淀粉样蛋白生成和沉积、抑制α-突触核蛋白聚集、减少Tau蛋白磷酸化、减轻炎症反应、抑制神经元凋亡、增强抗氧化能力、增强神经突触可塑性治疗阿尔茨海默病。总结了二苯乙烯苷治疗阿尔茨海默病的药理作用研究进展，为二苯乙烯苷的临床应用提供循证支持。
阿尔茨海默病的发病机制复杂，与多种因素有关。二苯乙烯苷是何首乌中主要活性成分，可通过抑制β淀粉样蛋白生成和沉积、抑制α-突触核蛋白聚集、减少Tau蛋白磷酸化、减轻炎症反应、抑制神经元凋亡、增强抗氧化能力、增强神经突触可塑性治疗阿尔茨海默病。总结了二苯乙烯苷治疗阿尔茨海默病的药理作用研究进展，为二苯乙烯苷的临床应用提供循证支持。
2025, 40(9):2406-2412.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.09.044
摘要:
心血管疾病包括冠心病（心绞痛、心肌梗死）、心力衰竭、高血压性心脏病、心律失常等，目前位于导致人类死亡病因的首位。黄芩苷可通过减轻心肌炎性损伤、减轻心肌氧化损伤、抑制心肌细胞凋亡、抑制血小板过度激活、抑制心肌纤维化、调节免疫平衡、改善线粒体功能、促进心肌细胞增殖、促进血管新生以减轻心肌损伤和改善心功能，治疗心血管疾病。总结了黄芩苷治疗心血管疾病的药理作用研究进展，为黄芩苷的临床用药提供参考。
心血管疾病包括冠心病（心绞痛、心肌梗死）、心力衰竭、高血压性心脏病、心律失常等，目前位于导致人类死亡病因的首位。黄芩苷可通过减轻心肌炎性损伤、减轻心肌氧化损伤、抑制心肌细胞凋亡、抑制血小板过度激活、抑制心肌纤维化、调节免疫平衡、改善线粒体功能、促进心肌细胞增殖、促进血管新生以减轻心肌损伤和改善心功能，治疗心血管疾病。总结了黄芩苷治疗心血管疾病的药理作用研究进展，为黄芩苷的临床用药提供参考。
