2025年第1期文章目次
2025, 40(1):1-8.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.001
摘要:
目的 探讨汉防己甲素对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的作用及机制。方法 将ICR小鼠根据体质量随机分为对照组、模型组、地塞米松组、汉防己甲素（19.5、39.0、78.0 mg/kg）组。给药干预3 d后除对照组小鼠鼻腔滴注无菌生理盐水外，其余各组均鼻腔滴注脂多糖生理盐水溶液构建急性肺损伤模型，24 h后进行对小鼠进行肺部影像学检查；并测定小鼠肺湿质量（W）与干质量（D）比值；利用苏木素–伊红（HE）染色观察肺组织病理形态学变化；采用酶联接免疫吸附测定（ELISA）检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量；选用可见分光光度法检测肺组织中髓过氧化物酶（MPO）活性；Western blotting验证小鼠肺组织TNF-α受体1(TNFR1)与受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)蛋白表达水平；最后选择免疫荧光法检测小鼠肺组织TNFR1相对表达水平。结果 与模型组相比，汉防己甲素组小鼠肺部影像与组织病理改变减轻；汉防己甲素39.0、78.0 mg/kg组均可显著降低W/D值（P<0.01、0.001）；并显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α含量（P<0.05、0.01、0.001）；且汉防己甲素78.0 mg/kg组可显著下调MPO的活性（P<0.05）;Western blotting结果显示，汉防己甲素39.0 mg/kg组可显著下调RIPK1蛋白相对表达量，汉防己甲素78.0 mg/kg组可显著下调TNFR、TNF-α的蛋白相对表达量（P<0.05）；免疫荧光结果也进一步验证汉防己甲素组可下调TNFR的荧光表达。结论 汉防己甲素能够减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤，其作用机制可能与TNF信号通路有关。
目的 探讨汉防己甲素对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的作用及机制。方法 将ICR小鼠根据体质量随机分为对照组、模型组、地塞米松组、汉防己甲素（19.5、39.0、78.0 mg/kg）组。给药干预3 d后除对照组小鼠鼻腔滴注无菌生理盐水外，其余各组均鼻腔滴注脂多糖生理盐水溶液构建急性肺损伤模型，24 h后进行对小鼠进行肺部影像学检查；并测定小鼠肺湿质量（W）与干质量（D）比值；利用苏木素–伊红（HE）染色观察肺组织病理形态学变化；采用酶联接免疫吸附测定（ELISA）检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量；选用可见分光光度法检测肺组织中髓过氧化物酶（MPO）活性；Western blotting验证小鼠肺组织TNF-α受体1(TNFR1)与受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)蛋白表达水平；最后选择免疫荧光法检测小鼠肺组织TNFR1相对表达水平。结果 与模型组相比，汉防己甲素组小鼠肺部影像与组织病理改变减轻；汉防己甲素39.0、78.0 mg/kg组均可显著降低W/D值（P<0.01、0.001）；并显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α含量（P<0.05、0.01、0.001）；且汉防己甲素78.0 mg/kg组可显著下调MPO的活性（P<0.05）;Western blotting结果显示，汉防己甲素39.0 mg/kg组可显著下调RIPK1蛋白相对表达量，汉防己甲素78.0 mg/kg组可显著下调TNFR、TNF-α的蛋白相对表达量（P<0.05）；免疫荧光结果也进一步验证汉防己甲素组可下调TNFR的荧光表达。结论 汉防己甲素能够减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤，其作用机制可能与TNF信号通路有关。
2025, 40(1):9-14.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.002
摘要:
目的 基于脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞（RAW 264.7）构建的体外细胞炎症模型，探讨牡蒿Artemisia japonica Thunb.水提物的抗炎作用及其机制。方法 通过CCK-8法检测牡蒿水提物对RAW 264.7细胞活力的影响以筛选合适的牡蒿水提物给药质量浓度。采用脂多糖200 ng/mL诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症细胞模型。将细胞分为对照组、模型组和牡蒿水提物（240、480、960μg/mL）组，用Griess试剂法检测RAW 264.7细胞一氧化氮（NO）释放水平，ELISA法检测细胞白细胞介素（IL）-6、IL-1β含量。采用Western blotting法检测诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）、环氧合酶-2(COX-2)以及Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路中TLR4、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、p-IκBα、p65蛋白（p65）、p-p65蛋白相对表达量。结果 牡蒿水提物质量浓度为0～960μg/mL时对RAW 264.7细胞活力没有显著影响。与模型组相比，牡蒿水提物480、960μg/mL组能显著抑制IL-6的释放以及COX-2的蛋白相对表达量（P<0.01）；各质量浓度牡蒿水提物均能显著抑制NO、IL-1β的释放，iNOS、p-IκBα、p65、p-p65蛋白的表达以及IκBα蛋白的降解（P<0.01）。结论 牡蒿水提物能抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎性因子的分泌，其作用机制与抑制炎性蛋白iNOS和COX-2的表达及TLR4/NF-κB信号通路的激活有关。
目的 基于脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞（RAW 264.7）构建的体外细胞炎症模型，探讨牡蒿Artemisia japonica Thunb.水提物的抗炎作用及其机制。方法 通过CCK-8法检测牡蒿水提物对RAW 264.7细胞活力的影响以筛选合适的牡蒿水提物给药质量浓度。采用脂多糖200 ng/mL诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症细胞模型。将细胞分为对照组、模型组和牡蒿水提物（240、480、960μg/mL）组，用Griess试剂法检测RAW 264.7细胞一氧化氮（NO）释放水平，ELISA法检测细胞白细胞介素（IL）-6、IL-1β含量。采用Western blotting法检测诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）、环氧合酶-2(COX-2)以及Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路中TLR4、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、p-IκBα、p65蛋白（p65）、p-p65蛋白相对表达量。结果 牡蒿水提物质量浓度为0～960μg/mL时对RAW 264.7细胞活力没有显著影响。与模型组相比，牡蒿水提物480、960μg/mL组能显著抑制IL-6的释放以及COX-2的蛋白相对表达量（P<0.01）；各质量浓度牡蒿水提物均能显著抑制NO、IL-1β的释放，iNOS、p-IκBα、p65、p-p65蛋白的表达以及IκBα蛋白的降解（P<0.01）。结论 牡蒿水提物能抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎性因子的分泌，其作用机制与抑制炎性蛋白iNOS和COX-2的表达及TLR4/NF-κB信号通路的激活有关。
2025, 40(1):15-22.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.003
摘要:
目的 探究雷帕霉素通过Fas/FasL信号通路治疗食管癌及放疗增敏的具体机制。方法 采用CCK-8和流式细胞分析评价ECA109细胞的凋亡能力。采用ECA109 sc构建食管癌小鼠瘤体模型。将C57BL/6J小鼠分为对照组、放射组（4 Gy137Cs γ射线）、雷帕霉素（雷帕霉素1.5 mg/kg）组、放射+雷帕霉素（4 Gy137Cs γ射线+雷帕霉素1.5 mg/kg）组。收集并记录各组小鼠的肿瘤体积及质量、肿瘤抑瘤率及增殖系数，放疗及雷帕霉素对其的增敏影响。采用酶联免疫吸附试剂盒评估肿瘤组织中半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白（Bax）水平。苏木素–伊红（HE）染色观察小鼠食管癌的病理影响。Western blotting评估Fas/FasL信号通路的激活情况。结果 与放射组相比，放射+雷帕霉素组小鼠肿瘤体积、质量显著减小（P<0.001）。与放射组相比，放射+雷帕霉素组的抑瘤率及生长延迟时间（TGD）显著升高，肿瘤3倍倍增时间（TGT3）显著延长（P<0.05）。放射+雷帕霉素组出现大量肿瘤细胞崩解，间质水肿更明显。与放射组比较，放射+雷帕霉素组Bcl-2表达水平显著降低，Bax、Caspase-3表达水平显著升高（P<0.001）。与放射组比较，放射+雷帕霉素组ECA109细胞活力显著降低（P<0.001）。Fas及FasL的表达在细胞中被抑制后，ECA109细胞活力显著增加，ECA109细胞凋亡率显著降低（P<0.001）。与放射组相比，放射+雷帕霉素组中Fas和FasL蛋白相对表达量显著升高（P<0.001）。结论 雷帕霉素通过Fas/FasL信号通路抑制食管癌肿瘤的进展，该过程能有效地促进食管癌小鼠的放疗增敏。
目的 探究雷帕霉素通过Fas/FasL信号通路治疗食管癌及放疗增敏的具体机制。方法 采用CCK-8和流式细胞分析评价ECA109细胞的凋亡能力。采用ECA109 sc构建食管癌小鼠瘤体模型。将C57BL/6J小鼠分为对照组、放射组（4 Gy137Cs γ射线）、雷帕霉素（雷帕霉素1.5 mg/kg）组、放射+雷帕霉素（4 Gy137Cs γ射线+雷帕霉素1.5 mg/kg）组。收集并记录各组小鼠的肿瘤体积及质量、肿瘤抑瘤率及增殖系数，放疗及雷帕霉素对其的增敏影响。采用酶联免疫吸附试剂盒评估肿瘤组织中半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白（Bax）水平。苏木素–伊红（HE）染色观察小鼠食管癌的病理影响。Western blotting评估Fas/FasL信号通路的激活情况。结果 与放射组相比，放射+雷帕霉素组小鼠肿瘤体积、质量显著减小（P<0.001）。与放射组相比，放射+雷帕霉素组的抑瘤率及生长延迟时间（TGD）显著升高，肿瘤3倍倍增时间（TGT3）显著延长（P<0.05）。放射+雷帕霉素组出现大量肿瘤细胞崩解，间质水肿更明显。与放射组比较，放射+雷帕霉素组Bcl-2表达水平显著降低，Bax、Caspase-3表达水平显著升高（P<0.001）。与放射组比较，放射+雷帕霉素组ECA109细胞活力显著降低（P<0.001）。Fas及FasL的表达在细胞中被抑制后，ECA109细胞活力显著增加，ECA109细胞凋亡率显著降低（P<0.001）。与放射组相比，放射+雷帕霉素组中Fas和FasL蛋白相对表达量显著升高（P<0.001）。结论 雷帕霉素通过Fas/FasL信号通路抑制食管癌肿瘤的进展，该过程能有效地促进食管癌小鼠的放疗增敏。
2025, 40(1):23-29.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.004
摘要:
目的 探讨虎杖苷调节蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（Akt/mTOR）通路对胰腺癌细胞凋亡和自噬的影响。方法 将人胰腺癌PANC-1细胞分为对照组、虎杖苷（100、200、300μmol/L）组、SC79组、虎杖苷+SC79组。CCK-8法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞凋亡；单丹磺酰尸胺（MDC）染色检测细胞中自噬小体阳性率；免疫荧光染色检测细胞中微管相关蛋白1轻链3(LC3)阳性率；q RT-PCR检测细胞中Bcl-2关联X蛋白（Bax）、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Beclin1、p62 mRNA表达；Western blotting检测细胞中LC3、Beclin1、p62、p-Akt、p-mTOR蛋白相对表达量。结果 与对照组比较，虎杖苷各剂量组PANC-1细胞活力、p62蛋白和m RNA相对表达水平、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著降低，细胞凋亡率、自噬小体阳性率、LC3阳性率、Bax、Caspase-3、Beclin1 mRNA表达及LC3-II/LC3-I、Beclin1蛋白相对表达量显著升高，且呈剂量相关性（P<0.05）。与虎杖苷300μmol/L组比较，虎杖苷+SC79组PANC-1细胞活力、p62蛋白和m RNA相对表达水平、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著升高，细胞凋亡率、自噬小体阳性率、LC3阳性率、Bax、Caspase-3、Beclin1 m RNA表达及LC3-II/LC3-I、Beclin1蛋白相对表达水平显著降低（P<0.05）。结论 虎杖苷诱导PANC-1细胞自噬与凋亡的机制可能与抑制Akt/mTOR通路有关。
目的 探讨虎杖苷调节蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（Akt/mTOR）通路对胰腺癌细胞凋亡和自噬的影响。方法 将人胰腺癌PANC-1细胞分为对照组、虎杖苷（100、200、300μmol/L）组、SC79组、虎杖苷+SC79组。CCK-8法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞凋亡；单丹磺酰尸胺（MDC）染色检测细胞中自噬小体阳性率；免疫荧光染色检测细胞中微管相关蛋白1轻链3(LC3)阳性率；q RT-PCR检测细胞中Bcl-2关联X蛋白（Bax）、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Beclin1、p62 mRNA表达；Western blotting检测细胞中LC3、Beclin1、p62、p-Akt、p-mTOR蛋白相对表达量。结果 与对照组比较，虎杖苷各剂量组PANC-1细胞活力、p62蛋白和m RNA相对表达水平、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著降低，细胞凋亡率、自噬小体阳性率、LC3阳性率、Bax、Caspase-3、Beclin1 mRNA表达及LC3-II/LC3-I、Beclin1蛋白相对表达量显著升高，且呈剂量相关性（P<0.05）。与虎杖苷300μmol/L组比较，虎杖苷+SC79组PANC-1细胞活力、p62蛋白和m RNA相对表达水平、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著升高，细胞凋亡率、自噬小体阳性率、LC3阳性率、Bax、Caspase-3、Beclin1 m RNA表达及LC3-II/LC3-I、Beclin1蛋白相对表达水平显著降低（P<0.05）。结论 虎杖苷诱导PANC-1细胞自噬与凋亡的机制可能与抑制Akt/mTOR通路有关。
2025, 40(1):30-36.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.005
摘要:
目的 基于法尼醇X受体（FXR）通路探讨血脂康胶囊治疗小鼠代谢相关脂肪性肝病的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠40只，按体质量随机分为对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、血脂康胶囊（0.3、0.6 g/kg）组，每组8只。对照组给予普通饲料，其余各组均给予高脂饲料复制小鼠代谢相关脂肪性肝病模型。多烯磷脂酰胆碱组ig 0.144 g/kg多烯磷脂酰胆碱胶囊、血脂康胶囊（0.3、0.6 g/kg）组分别ig 0.3、0.6 g/kg血脂康胶囊。对照组和模型组给予同体积生理盐水，连续给药4周。记录每组大鼠体质量、肝脏质量的变化，生化试剂盒测定各组小鼠血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素（IL）-6含量，油红O染色观察小鼠肝脏脂肪堆积情况，Western blotting测定各组小鼠肝脏FXR通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，血脂康胶囊组可显著降低小鼠肝脏质量、肝指数、TC、TG、ALT、AST、TNF-α、IL-6，升高HDL-C水平（P<0.05、0.01）；油红O染色显示，血脂康胶囊可明显降低脂滴在肝脏的堆积；Western blotting显示，与模型组比较，血脂康胶囊组可显著升高FXR蛋白表达，降低胆固醇7α羟化酶（CYP7A1）、肝受体同源物-1(LRH1)蛋白表达（P<0.05、0.01）。结论 血脂康胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的作用机制可能与干预FXR介导的脂代谢有关。
目的 基于法尼醇X受体（FXR）通路探讨血脂康胶囊治疗小鼠代谢相关脂肪性肝病的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠40只，按体质量随机分为对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、血脂康胶囊（0.3、0.6 g/kg）组，每组8只。对照组给予普通饲料，其余各组均给予高脂饲料复制小鼠代谢相关脂肪性肝病模型。多烯磷脂酰胆碱组ig 0.144 g/kg多烯磷脂酰胆碱胶囊、血脂康胶囊（0.3、0.6 g/kg）组分别ig 0.3、0.6 g/kg血脂康胶囊。对照组和模型组给予同体积生理盐水，连续给药4周。记录每组大鼠体质量、肝脏质量的变化，生化试剂盒测定各组小鼠血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素（IL）-6含量，油红O染色观察小鼠肝脏脂肪堆积情况，Western blotting测定各组小鼠肝脏FXR通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，血脂康胶囊组可显著降低小鼠肝脏质量、肝指数、TC、TG、ALT、AST、TNF-α、IL-6，升高HDL-C水平（P<0.05、0.01）；油红O染色显示，血脂康胶囊可明显降低脂滴在肝脏的堆积；Western blotting显示，与模型组比较，血脂康胶囊组可显著升高FXR蛋白表达，降低胆固醇7α羟化酶（CYP7A1）、肝受体同源物-1(LRH1)蛋白表达（P<0.05、0.01）。结论 血脂康胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的作用机制可能与干预FXR介导的脂代谢有关。
2025, 40(1):37-43.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.006
摘要:
目的 评估丹参酮ⅡA对急性呼吸衰竭（ARDS）大鼠模型的保护作用，并分析其通过核因子-κB(NF-κB)信号通路发挥抗炎、抗凋亡的分子机制。方法 采用脂多糖（LPS）诱导法建立ARDS大鼠模型。72只SPF级大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组以及丹参酮ⅡA低、中、高剂量（5、10、20 mg/kg）组，每组各12只。比较各组大鼠肺组织湿/干质量比、肺组织病理评分、血清炎症因子水平（TNF-α、IL-6、IL-1β）、肺泡灌洗液（BALF）细胞计数与分类、肺组织中NF-κB信号通路相关蛋白表达[磷酸化核因子NF-κB抑制蛋白α(pIκBα)、p65、NF-κB DNA结合活性]、肺组织抗氧化指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]和肺组织细胞凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、活化半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)]表达。结果 与模型组相比，地塞米松组和丹参酮ⅡA各剂量组肺组织湿/干质量比、病理评分、TNF-α、IL-6、IL-1β水平、BALF总细胞数和中性粒细胞比例、p-IκBα/IκBα、p65/β-actin、NF-κB DNA结合活性、MDA水平、Bax/Bcl-2值和cleaved Caspase-3表达均显著降低（P<0.05、0.01），而SOD活性显著升高（P<0.05）。结论 丹参酮ⅡA通过调控NF-κB信号通路，能发挥抗炎、抗氧化和抗凋亡作用，对ARDS大鼠模型具有保护效果。
目的 评估丹参酮ⅡA对急性呼吸衰竭（ARDS）大鼠模型的保护作用，并分析其通过核因子-κB(NF-κB)信号通路发挥抗炎、抗凋亡的分子机制。方法 采用脂多糖（LPS）诱导法建立ARDS大鼠模型。72只SPF级大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组以及丹参酮ⅡA低、中、高剂量（5、10、20 mg/kg）组，每组各12只。比较各组大鼠肺组织湿/干质量比、肺组织病理评分、血清炎症因子水平（TNF-α、IL-6、IL-1β）、肺泡灌洗液（BALF）细胞计数与分类、肺组织中NF-κB信号通路相关蛋白表达[磷酸化核因子NF-κB抑制蛋白α(pIκBα)、p65、NF-κB DNA结合活性]、肺组织抗氧化指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]和肺组织细胞凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、活化半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)]表达。结果 与模型组相比，地塞米松组和丹参酮ⅡA各剂量组肺组织湿/干质量比、病理评分、TNF-α、IL-6、IL-1β水平、BALF总细胞数和中性粒细胞比例、p-IκBα/IκBα、p65/β-actin、NF-κB DNA结合活性、MDA水平、Bax/Bcl-2值和cleaved Caspase-3表达均显著降低（P<0.05、0.01），而SOD活性显著升高（P<0.05）。结论 丹参酮ⅡA通过调控NF-κB信号通路，能发挥抗炎、抗氧化和抗凋亡作用，对ARDS大鼠模型具有保护效果。
2025, 40(1):44-54.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.007
摘要:
目的 基于代谢组学探讨黄芪赤风汤对内皮细胞损伤的保护作用及其机制。方法 通过氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导小鼠脑微血管内皮bEnd.3细胞建立体外内皮细胞损伤模型。bEnd.3细胞随机分为对照组、模型组和黄芪赤风汤低、中、高剂量组。CCK-8法分别检测不同浓度ox-LDL和黄芪赤风汤对bEnd.3细胞活力的影响；油红O染色评估bEnd.3细胞内脂质聚积情况；酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测bEnd.3细胞总胆固醇（TC）、游离胆固醇（FC）、胆固醇酯（CE）、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平和CE/TC；非靶向代谢组学分析bEnd.3细胞的代谢物谱，以鉴定筛选出与内皮损伤相关的差异代谢物，从而探究黄芪赤风汤保护内皮损伤的代谢通路及潜在作用机制。结果 CCK-8结果确定50μg/mL为ox-LDL的造模浓度，50、100和200μg/mL为黄芪赤风汤干预bEnd.3细胞的低、中、高剂量。与模型组比较，黄芪赤风汤能有效改善bEnd.3细胞的泡沫化程度，脂滴蓄积明显减少，黄芪赤风汤各剂量组TC、CE和TNF-α水平显著下调（P<0.05、0.01），黄芪赤风汤中、高剂量组FC、IL-6、VCAM-1水平和CE/TC显著下调（P<0.05、0.01），黄芪赤风汤高剂量组IL-1β和ICAM-1水平显著下调（P<0.05、0.01）。代谢组学鉴定出15种差异代谢产物，包括5-羟基吲哚乙醛、同型半胱氨酸、花生四烯酸、鞘氨醇-1-磷酸、苯丙酮酸、谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽和L-磷酸精氨酸等，主要富集于谷胱甘肽代谢、烟酸和烟酰胺代谢、苯丙氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢等代谢途径。结论 黄芪赤风汤可有效改善内皮细胞损伤，抑制ox-LDL诱导的bEnd.3细胞内脂质蓄积、炎性因子和黏附分子表达，其机制可能与调节受损内皮细胞内的代谢功能，调节细胞内氨基酸等物质代谢相关。
目的 基于代谢组学探讨黄芪赤风汤对内皮细胞损伤的保护作用及其机制。方法 通过氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导小鼠脑微血管内皮bEnd.3细胞建立体外内皮细胞损伤模型。bEnd.3细胞随机分为对照组、模型组和黄芪赤风汤低、中、高剂量组。CCK-8法分别检测不同浓度ox-LDL和黄芪赤风汤对bEnd.3细胞活力的影响；油红O染色评估bEnd.3细胞内脂质聚积情况；酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测bEnd.3细胞总胆固醇（TC）、游离胆固醇（FC）、胆固醇酯（CE）、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平和CE/TC；非靶向代谢组学分析bEnd.3细胞的代谢物谱，以鉴定筛选出与内皮损伤相关的差异代谢物，从而探究黄芪赤风汤保护内皮损伤的代谢通路及潜在作用机制。结果 CCK-8结果确定50μg/mL为ox-LDL的造模浓度，50、100和200μg/mL为黄芪赤风汤干预bEnd.3细胞的低、中、高剂量。与模型组比较，黄芪赤风汤能有效改善bEnd.3细胞的泡沫化程度，脂滴蓄积明显减少，黄芪赤风汤各剂量组TC、CE和TNF-α水平显著下调（P<0.05、0.01），黄芪赤风汤中、高剂量组FC、IL-6、VCAM-1水平和CE/TC显著下调（P<0.05、0.01），黄芪赤风汤高剂量组IL-1β和ICAM-1水平显著下调（P<0.05、0.01）。代谢组学鉴定出15种差异代谢产物，包括5-羟基吲哚乙醛、同型半胱氨酸、花生四烯酸、鞘氨醇-1-磷酸、苯丙酮酸、谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽和L-磷酸精氨酸等，主要富集于谷胱甘肽代谢、烟酸和烟酰胺代谢、苯丙氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢等代谢途径。结论 黄芪赤风汤可有效改善内皮细胞损伤，抑制ox-LDL诱导的bEnd.3细胞内脂质蓄积、炎性因子和黏附分子表达，其机制可能与调节受损内皮细胞内的代谢功能，调节细胞内氨基酸等物质代谢相关。
2025, 40(1):55-62.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.008
摘要:
目的 基于网络药理及分子对接探讨远志治疗认知功能障碍的成分与机制。方法 采用数据库TCMSP、OMIM、Disgenet、GeneCards检索远志的活性成分、作用靶点与认知功能障碍靶点；获取远志活性成分靶点与认知功能障碍靶点的共同靶点，采用STRING数据库、Cytoscape 3.9.1软件构建远志活性成分–认知功能障碍共同靶点网络图、蛋白相互作用（PPI）网络图，筛选关键化合物与关键靶点；通过生物信息注释数据库（DAVID）进行基因本体（GO）、基因组百科全书（KEGG）信号通路的富集分析，运用Cytoscape 3.9.1软件绘制成分–靶点–通路网络图，预测关键成分与靶点作用；分别从数据库PubChem、PDB获取活性成分、靶点蛋白结构，导入Autodock 4.2.软件进行对接验证。结果 共获远志活性成分24个、作用靶点544个、认知功能障碍相关基因1 904个、远志活性成分与认知功能障碍疾病共同靶点189个、远志治疗认知功能障碍关键靶点26个，蛋白激酶B1(Akt1)、白蛋白（ALB）、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、雌激素受体1(ESR1)、胱天蛋白酶3(CASP3)、V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物（JUN）、表皮生长因子受体（EGFR）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、糖原合酶激酶3β(GSK3B)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（MTOR）居前10位；GO分析显示，远志治疗认知功能障碍的作用机制涉及细胞对外源性刺激的增殖反应、磷酸化、炎性反应、蛋白质磷酸化等过程；KEGG通路主要富集在癌症、内分泌、病毒感染3类疾病相关通路；靶点Akt1、JUN、PPARG与成分胡椒内酰胺A、1-甲乙氧基-β-咔啉、降赛法拉二酮B的结合能≤-5.0 kcal/mol。结论 远志治疗认知功能障碍可能与胡椒内酰胺A、1-甲乙氧基-β-咔啉、降赛法拉二酮B调控作用于Akt1/PPARG/JUN通路的多个靶点发生代谢/炎症/凋亡级联反应有关。
目的 基于网络药理及分子对接探讨远志治疗认知功能障碍的成分与机制。方法 采用数据库TCMSP、OMIM、Disgenet、GeneCards检索远志的活性成分、作用靶点与认知功能障碍靶点；获取远志活性成分靶点与认知功能障碍靶点的共同靶点，采用STRING数据库、Cytoscape 3.9.1软件构建远志活性成分–认知功能障碍共同靶点网络图、蛋白相互作用（PPI）网络图，筛选关键化合物与关键靶点；通过生物信息注释数据库（DAVID）进行基因本体（GO）、基因组百科全书（KEGG）信号通路的富集分析，运用Cytoscape 3.9.1软件绘制成分–靶点–通路网络图，预测关键成分与靶点作用；分别从数据库PubChem、PDB获取活性成分、靶点蛋白结构，导入Autodock 4.2.软件进行对接验证。结果 共获远志活性成分24个、作用靶点544个、认知功能障碍相关基因1 904个、远志活性成分与认知功能障碍疾病共同靶点189个、远志治疗认知功能障碍关键靶点26个，蛋白激酶B1(Akt1)、白蛋白（ALB）、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、雌激素受体1(ESR1)、胱天蛋白酶3(CASP3)、V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物（JUN）、表皮生长因子受体（EGFR）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、糖原合酶激酶3β(GSK3B)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（MTOR）居前10位；GO分析显示，远志治疗认知功能障碍的作用机制涉及细胞对外源性刺激的增殖反应、磷酸化、炎性反应、蛋白质磷酸化等过程；KEGG通路主要富集在癌症、内分泌、病毒感染3类疾病相关通路；靶点Akt1、JUN、PPARG与成分胡椒内酰胺A、1-甲乙氧基-β-咔啉、降赛法拉二酮B的结合能≤-5.0 kcal/mol。结论 远志治疗认知功能障碍可能与胡椒内酰胺A、1-甲乙氧基-β-咔啉、降赛法拉二酮B调控作用于Akt1/PPARG/JUN通路的多个靶点发生代谢/炎症/凋亡级联反应有关。
2025, 40(1):63-70.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.009
摘要:
目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨杜仲治疗先兆流产的潜在作用靶点及其分子机制。方法 基于前期的研究成果，结合中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和文献报道补充筛选杜仲的活性成分，从GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库中筛选先兆流产疾病靶点，利用韦恩图绘制平台获取共有靶点后，导入Cytoscope3.9.0软件和STRING在线分析平台，进行网络拓扑学分析。通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析；最后采用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接验证，并将对接结果可视化。结果 共筛选得到包括β-胡萝卜素、绿刺桐灵、山柰酚、丁香黄素、槲皮素等16个杜仲潜在活性成分，通过预测得到的成分靶点387个，疾病靶点5 287个，并得到共同靶点247个；经蛋白质相互作用（PPI）分析及网络拓扑分析后，获取核心靶点10个，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）、酪氨酸蛋白激酶转化蛋白（SRC）、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体（ESR1）、缺氧诱导因子-1α(HIF-1A)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、热休克蛋白HSP90-β(HSP90AB1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK3B)。GO富集到基因功能120个，KEGG富集到信号通路53条，分析结果表明，KEGG富集分析关键靶点主要富集在癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、雌激素信号通路等信号通路中；分子对接结果显示核心成分与核心靶点具有较好的构象。结论 揭示了杜仲在预防先兆流产中的多成分、多靶点、多通路的作用机制。
目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨杜仲治疗先兆流产的潜在作用靶点及其分子机制。方法 基于前期的研究成果，结合中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和文献报道补充筛选杜仲的活性成分，从GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库中筛选先兆流产疾病靶点，利用韦恩图绘制平台获取共有靶点后，导入Cytoscope3.9.0软件和STRING在线分析平台，进行网络拓扑学分析。通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析；最后采用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接验证，并将对接结果可视化。结果 共筛选得到包括β-胡萝卜素、绿刺桐灵、山柰酚、丁香黄素、槲皮素等16个杜仲潜在活性成分，通过预测得到的成分靶点387个，疾病靶点5 287个，并得到共同靶点247个；经蛋白质相互作用（PPI）分析及网络拓扑分析后，获取核心靶点10个，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）、酪氨酸蛋白激酶转化蛋白（SRC）、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体（ESR1）、缺氧诱导因子-1α(HIF-1A)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、热休克蛋白HSP90-β(HSP90AB1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK3B)。GO富集到基因功能120个，KEGG富集到信号通路53条，分析结果表明，KEGG富集分析关键靶点主要富集在癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、雌激素信号通路等信号通路中；分子对接结果显示核心成分与核心靶点具有较好的构象。结论 揭示了杜仲在预防先兆流产中的多成分、多靶点、多通路的作用机制。
2025, 40(1):71-78.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.010
摘要:
目的 制备孕烯醇酮单晶，进行结构表征。方法 采用溶剂挥发法进行单晶培养，采用单晶X射线衍射（SC-XRD）检测晶胞参数和分子结构，采用差示扫描量热（DSC）进行热稳定性表征，使用粉末X射线衍射（PXRD）进行晶型表征，采用CrystalExplorer 17.5软件构建孕烯醇酮的Hirshfeld表面和2D指纹图谱。结果 孕烯醇酮棒状晶体空间群为P21，属于单斜晶系，分子式为C21H32O2，相对分子质量为316.46，理论密度为1.187 g/m3。晶型为孕烯醇酮晶型Ⅰ。H…H、H…O/O…H和C…H/H…C为孕烯醇酮分子之间相互作用力的主要作用方式。结论 确证了孕烯醇酮晶型Ⅰ的单晶结构和晶体参数，为孕烯醇酮的晶型研究提供参考。
目的 制备孕烯醇酮单晶，进行结构表征。方法 采用溶剂挥发法进行单晶培养，采用单晶X射线衍射（SC-XRD）检测晶胞参数和分子结构，采用差示扫描量热（DSC）进行热稳定性表征，使用粉末X射线衍射（PXRD）进行晶型表征，采用CrystalExplorer 17.5软件构建孕烯醇酮的Hirshfeld表面和2D指纹图谱。结果 孕烯醇酮棒状晶体空间群为P21，属于单斜晶系，分子式为C21H32O2，相对分子质量为316.46，理论密度为1.187 g/m3。晶型为孕烯醇酮晶型Ⅰ。H…H、H…O/O…H和C…H/H…C为孕烯醇酮分子之间相互作用力的主要作用方式。结论 确证了孕烯醇酮晶型Ⅰ的单晶结构和晶体参数，为孕烯醇酮的晶型研究提供参考。
2025, 40(1):79-85.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.011
摘要:
目的 建立猫爪草中成分的HPLC法，利用化学计量学、加权优劣解距离法、灰色关联度融合模型评价不同产地猫爪草质量。方法 建立HPLC外标法测定猫爪草中没食子酸、咖啡酸、鞣花酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、原白头翁素、小毛茛内酯、穗花杉双黄酮、7-O-甲基圣草酚、白头翁素、豆甾醇、β-谷甾醇，并检测浸出物、总灰分和酸不溶性灰分，结合化学计量学、加权优劣解距离法与灰色关联度融合模型对猫爪草质量进行综合评价。结果 猫爪草中活性成分批次间质量分数差异较大。18批猫爪草样品被分为3个类群，对猫爪草分类和质量贡献较大的成分有小毛茛内酯、穗花杉双黄酮、没食子酸、咖啡酸和β-谷甾醇。不同产地猫爪草样品质量存在显著差异，河南、安徽和江苏省产猫爪草的质量较优。结论 所建方法简单、科学，为猫爪草的质量控制提供参考。
目的 建立猫爪草中成分的HPLC法，利用化学计量学、加权优劣解距离法、灰色关联度融合模型评价不同产地猫爪草质量。方法 建立HPLC外标法测定猫爪草中没食子酸、咖啡酸、鞣花酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、原白头翁素、小毛茛内酯、穗花杉双黄酮、7-O-甲基圣草酚、白头翁素、豆甾醇、β-谷甾醇，并检测浸出物、总灰分和酸不溶性灰分，结合化学计量学、加权优劣解距离法与灰色关联度融合模型对猫爪草质量进行综合评价。结果 猫爪草中活性成分批次间质量分数差异较大。18批猫爪草样品被分为3个类群，对猫爪草分类和质量贡献较大的成分有小毛茛内酯、穗花杉双黄酮、没食子酸、咖啡酸和β-谷甾醇。不同产地猫爪草样品质量存在显著差异，河南、安徽和江苏省产猫爪草的质量较优。结论 所建方法简单、科学，为猫爪草的质量控制提供参考。
2025, 40(1):86-90.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.012
摘要:
目的 探讨地牡宁神口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取河南省儿童医院郑州儿童医院在2021年6月—2024年6月收治注意力缺陷多动障碍患儿共计80例。按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿立哌唑片，1次/d，初始剂量每次2 mg,2 d后增至5 mg，持续2周后调整剂量，维持剂量2片/d，分2次服用。治疗组患儿在对照组的基础上口服地牡宁神口服液，3～5岁剂量5 mL/次，6～14岁，剂量10 mL/次，15岁以上剂量15 mL/次，3次/d。两组持续治疗8周。比较两组患儿的治疗效果、多动症状、注意力功能和血清指标。结果 治疗组患儿总有效率为92.50%，明显高于对照组的总有效率75.00%，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，两组注意力缺陷评分、冲动–多动评分、对立违抗评分均降低（P<0.05），治疗组相较于对照组的注意缺陷多动障碍量表（SNAP-Ⅳ）各领域评分更低（P<0.05）。治疗后，两组的视听持续性操作测试系统（IVA-CPT）注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均增加（P<0.05），治疗组的注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均大于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）水平升高，血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平降低（P<0.05）；治疗组的血清BDNF、GDNF水平高于对照组，血清NSE水平低于对照组（P<0.05）。结论 地牡宁神口服液联合阿立哌唑片可提高儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效，减轻患儿多动症状，改善注意力，促进神经修复。
目的 探讨地牡宁神口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取河南省儿童医院郑州儿童医院在2021年6月—2024年6月收治注意力缺陷多动障碍患儿共计80例。按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿立哌唑片，1次/d，初始剂量每次2 mg,2 d后增至5 mg，持续2周后调整剂量，维持剂量2片/d，分2次服用。治疗组患儿在对照组的基础上口服地牡宁神口服液，3～5岁剂量5 mL/次，6～14岁，剂量10 mL/次，15岁以上剂量15 mL/次，3次/d。两组持续治疗8周。比较两组患儿的治疗效果、多动症状、注意力功能和血清指标。结果 治疗组患儿总有效率为92.50%，明显高于对照组的总有效率75.00%，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，两组注意力缺陷评分、冲动–多动评分、对立违抗评分均降低（P<0.05），治疗组相较于对照组的注意缺陷多动障碍量表（SNAP-Ⅳ）各领域评分更低（P<0.05）。治疗后，两组的视听持续性操作测试系统（IVA-CPT）注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均增加（P<0.05），治疗组的注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均大于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）水平升高，血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平降低（P<0.05）；治疗组的血清BDNF、GDNF水平高于对照组，血清NSE水平低于对照组（P<0.05）。结论 地牡宁神口服液联合阿立哌唑片可提高儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效，减轻患儿多动症状，改善注意力，促进神经修复。
2025, 40(1):91-95.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.013
摘要:
目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的急性脑梗死患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，前30 min以0.4μg/(kg·min)速度滴注，随后改成0.1μg/(kg·min)维持72 h。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，1次/d，每次取5 mL溶于250 mL生理盐水。两组患者给予持续14 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Barthel指数评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和脑卒中改良Rankin量表（mR S）评分，及血清重组人泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(Slox-1)和同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.72%和93.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel指数均明显提高，而NIHSS与mR S分值均大幅下降（P<0.05），且治疗组得分优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清UCH-L1、Slox-1及Hcy水平均显著下降（P<0.05），且治疗组数值下降程度高于对照组（P<0.05）。结论 银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死疗效显著，能够明显缓解神经功能缺失并提高日常生活自理能力。
目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的急性脑梗死患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，前30 min以0.4μg/(kg·min)速度滴注，随后改成0.1μg/(kg·min)维持72 h。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，1次/d，每次取5 mL溶于250 mL生理盐水。两组患者给予持续14 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Barthel指数评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和脑卒中改良Rankin量表（mR S）评分，及血清重组人泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(Slox-1)和同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.72%和93.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel指数均明显提高，而NIHSS与mR S分值均大幅下降（P<0.05），且治疗组得分优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清UCH-L1、Slox-1及Hcy水平均显著下降（P<0.05），且治疗组数值下降程度高于对照组（P<0.05）。结论 银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死疗效显著，能够明显缓解神经功能缺失并提高日常生活自理能力。
2025, 40(1):96-101.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.014
摘要:
目的 探讨银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年4月—2024年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的108例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组给予注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，剂量为0.25 mg/kg（最大不超过25 mg），单次静脉注射，之后继续接受常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL/次，溶于0.9%氯化钠溶液（250 mL）中，缓慢滴注（滴速在15～30滴/min）,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，凝血功能相关指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）]及血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CC趋化因子细胞受体5(CCR5)、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、白细胞介素-33(IL-33)、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。比较两组溶栓后90 d改良Rankin量表（mR S）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.30%，显著高于对照组的85.19%(P<0.05)。治疗后，两组治疗3、7、14 d NIHSS评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组治疗同期NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT都长于同组治疗前，而血浆TAT、D-D、FIB水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组PT、APTT长于对照组，而血浆TAT、D-D、FIB水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平显著降低，而血清bFGF水平显著上升（P<0.05）；治疗后，治疗组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平低于对照组，而血清bFGF水平高于对照组（P<0.05）。两组溶栓后90 d，治疗组mR S评分是（1.67±0.43）分，显著低于对照组（2.35±0.70）分（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能有效控制凝血功能紊乱，抑制机体炎症反应，对患者神经功能恢复具有良好效果，值得临床推广应用。
目的 探讨银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年4月—2024年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的108例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组给予注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，剂量为0.25 mg/kg（最大不超过25 mg），单次静脉注射，之后继续接受常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL/次，溶于0.9%氯化钠溶液（250 mL）中，缓慢滴注（滴速在15～30滴/min）,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，凝血功能相关指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）]及血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CC趋化因子细胞受体5(CCR5)、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、白细胞介素-33(IL-33)、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。比较两组溶栓后90 d改良Rankin量表（mR S）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.30%，显著高于对照组的85.19%(P<0.05)。治疗后，两组治疗3、7、14 d NIHSS评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组治疗同期NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT都长于同组治疗前，而血浆TAT、D-D、FIB水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组PT、APTT长于对照组，而血浆TAT、D-D、FIB水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平显著降低，而血清bFGF水平显著上升（P<0.05）；治疗后，治疗组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平低于对照组，而血清bFGF水平高于对照组（P<0.05）。两组溶栓后90 d，治疗组mR S评分是（1.67±0.43）分，显著低于对照组（2.35±0.70）分（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能有效控制凝血功能紊乱，抑制机体炎症反应，对患者神经功能恢复具有良好效果，值得临床推广应用。
2025, 40(1):102-106.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.015
摘要:
目的 探讨倍他司汀联合尼麦角林治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 回顾性选取2022年6月—2024年6月芜湖市第五人民医院收治的脑梗死恢复期患者80例，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服尼麦角林胶囊，1粒/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服盐酸倍他司汀片，2片/次，3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Fugl-Meyer运动量表（FMA）和日常生活活动能力表（BI）评分及同型半胱氨酸（HCY）、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-18(IL-18)和神经营养因子（NTF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.50%高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后，两组患者FMA评分和BI评分比治疗前升高（P<0.05），且治疗后治疗组评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCY、IL-18水平比治疗前降低，而NGF、NTF水平升高（P<0.05），且治疗后，治疗组HCY、IL-18、NGF和NTF水平优于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林联合倍他司汀治疗脑梗死恢复期，能有效缓解患者症状，患者日常生活能力提升较高。
目的 探讨倍他司汀联合尼麦角林治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 回顾性选取2022年6月—2024年6月芜湖市第五人民医院收治的脑梗死恢复期患者80例，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服尼麦角林胶囊，1粒/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服盐酸倍他司汀片，2片/次，3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Fugl-Meyer运动量表（FMA）和日常生活活动能力表（BI）评分及同型半胱氨酸（HCY）、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-18(IL-18)和神经营养因子（NTF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.50%高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后，两组患者FMA评分和BI评分比治疗前升高（P<0.05），且治疗后治疗组评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCY、IL-18水平比治疗前降低，而NGF、NTF水平升高（P<0.05），且治疗后，治疗组HCY、IL-18、NGF和NTF水平优于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林联合倍他司汀治疗脑梗死恢复期，能有效缓解患者症状，患者日常生活能力提升较高。
2025, 40(1):107-112.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.016
摘要:
目的 探讨复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年12月在河南中医药大学第三附属医院治疗的气阴两虚型微血管性心绞痛患者81例，根据不同治疗方案分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者口服盐酸地尔硫䓬片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均进行6周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分和Duke评分，全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度，左心室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWT）、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和低密度胆固醇（LDL-C）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.00%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组中医证候评分降低，而Duke评分升高（P<0.05），且治疗后治疗组中医证候评分低于对照组，Duke评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者LVEF和6MWT水平比治疗前明显升高（P<0.05），且治疗组较对照组升高更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组在各指标较对照组降低更为显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清ET-1、hs-CRP和LDLC水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛疗效显著，不仅能够显著改善患者心绞痛症状、疾病严重程度和血液流变学指标，同时还能够提升患者心功能状态。
目的 探讨复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年12月在河南中医药大学第三附属医院治疗的气阴两虚型微血管性心绞痛患者81例，根据不同治疗方案分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者口服盐酸地尔硫䓬片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均进行6周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分和Duke评分，全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度，左心室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWT）、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和低密度胆固醇（LDL-C）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.00%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组中医证候评分降低，而Duke评分升高（P<0.05），且治疗后治疗组中医证候评分低于对照组，Duke评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者LVEF和6MWT水平比治疗前明显升高（P<0.05），且治疗组较对照组升高更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组在各指标较对照组降低更为显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清ET-1、hs-CRP和LDLC水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛疗效显著，不仅能够显著改善患者心绞痛症状、疾病严重程度和血液流变学指标，同时还能够提升患者心功能状态。
2025, 40(1):113-116.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.017
摘要:
目的 探讨益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗非瓣膜性心房颤动的疗效。方法 选取2023年6月—2024年8月在石家庄市第三医院就诊的共计102例非瓣膜性心房颤动患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心舒胶囊，3次/d,3粒/次。两组的疗程为2个月。比较两组患者的治疗效果、房颤症状、心功能指标和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率明显比对照组高，组间比较差异显著（96.08%vs 84.31%,P<0.05）。治疗后，两组的心房颤动发作频率和持续时间均减少（P<0.05），且治疗组心房颤动发作频率和持续时间低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的左房射血分数（LAEF）、左心耳排空速度（VLAA）均升高，左房容积指数（LAVI）均降低（P<0.05）；治疗组的LAEF、VLAA高于对照组，LAVI低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、内皮素-1(ET-1)水平均降低P<0.05），治疗组的血清VCAM-1、HMGB-1、ET-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论 益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片可提高非瓣膜性心房颤动的临床疗效，显著减轻心房颤动症状，改善心功能，减轻血管内皮功能。
目的 探讨益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗非瓣膜性心房颤动的疗效。方法 选取2023年6月—2024年8月在石家庄市第三医院就诊的共计102例非瓣膜性心房颤动患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心舒胶囊，3次/d,3粒/次。两组的疗程为2个月。比较两组患者的治疗效果、房颤症状、心功能指标和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率明显比对照组高，组间比较差异显著（96.08%vs 84.31%,P<0.05）。治疗后，两组的心房颤动发作频率和持续时间均减少（P<0.05），且治疗组心房颤动发作频率和持续时间低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的左房射血分数（LAEF）、左心耳排空速度（VLAA）均升高，左房容积指数（LAVI）均降低（P<0.05）；治疗组的LAEF、VLAA高于对照组，LAVI低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、内皮素-1(ET-1)水平均降低P<0.05），治疗组的血清VCAM-1、HMGB-1、ET-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论 益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片可提高非瓣膜性心房颤动的临床疗效，显著减轻心房颤动症状，改善心功能，减轻血管内皮功能。
2025, 40(1):117-122.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.018
摘要:
目的 探讨羟苯磺酸钙联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓形成后综合征的临床疗效。方法 选取2020年8月—2024年7月晋江市医院收治的下肢深静脉血栓形成后综合征患者86例，按照随机数字法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服羟苯磺酸钙片，500 mg/次，1次/d。两组用药30 d后观察治疗情况。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，静脉临床严重程度评分（VCSS）和Villalta评分，凝血指标活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶原时间（PT），及血清炎性因子D-二聚体（D-D）、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.35%）明显高于对照组的总有效率（79.07%,P<0.05）。治疗后，治疗组下肢肿胀、下肢疼痛、下肢浅静脉扩张、下肢皮肤暗红改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VCSS评分和Villalta评分比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者APTT、PT水平均明显高于治疗前，而FIB水平明显降低（P<0.05），且治疗组凝血指标水平明显好于对照组（P<0.05），治疗后，两组患者D-D、ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组炎性因子水平均明显低于对照组（P<0.05）。结论 羟苯磺酸钙与利伐沙班协同治疗能对患者的症状和体征起到好转作用，并能改善凝血功能和降低机体炎性反应,能使静脉回流情况改善。
目的 探讨羟苯磺酸钙联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓形成后综合征的临床疗效。方法 选取2020年8月—2024年7月晋江市医院收治的下肢深静脉血栓形成后综合征患者86例，按照随机数字法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服羟苯磺酸钙片，500 mg/次，1次/d。两组用药30 d后观察治疗情况。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，静脉临床严重程度评分（VCSS）和Villalta评分，凝血指标活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶原时间（PT），及血清炎性因子D-二聚体（D-D）、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.35%）明显高于对照组的总有效率（79.07%,P<0.05）。治疗后，治疗组下肢肿胀、下肢疼痛、下肢浅静脉扩张、下肢皮肤暗红改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VCSS评分和Villalta评分比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者APTT、PT水平均明显高于治疗前，而FIB水平明显降低（P<0.05），且治疗组凝血指标水平明显好于对照组（P<0.05），治疗后，两组患者D-D、ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组炎性因子水平均明显低于对照组（P<0.05）。结论 羟苯磺酸钙与利伐沙班协同治疗能对患者的症状和体征起到好转作用，并能改善凝血功能和降低机体炎性反应,能使静脉回流情况改善。
2025, 40(1):123-127.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.019
摘要:
目的 探讨小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性选取2023年3月—2024年3月在河南省儿童医院治疗的急性支气管炎患儿93例，按照用药方案的差异分成对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗，3 mL/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服小儿荆杏止咳颗粒，3～5岁患儿半袋/次，6～12岁患儿1袋/次，3次/d。两组患儿均进行为期7 d的治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFs）评分和莱赛斯特生活质量问卷（LCQ）评分，血清几丁质酶3样蛋白1(YKL-40)、半胱氨酰白三烯（CysLTs）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组患儿总有效率分别为82.61%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿CARIFs评分较治疗前显著降低，而LCQ评分显著升高（P<0.05），且治疗组评分较对照组改善更显著（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清YKL-40、CysLTs和SCCA水平较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组血清指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎疗效显著，不仅能够显著缩短患儿临床症状消失时间，同时还能够改善患儿生存质量并促进血清学指标的恢复。
目的 探讨小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性选取2023年3月—2024年3月在河南省儿童医院治疗的急性支气管炎患儿93例，按照用药方案的差异分成对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗，3 mL/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服小儿荆杏止咳颗粒，3～5岁患儿半袋/次，6～12岁患儿1袋/次，3次/d。两组患儿均进行为期7 d的治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFs）评分和莱赛斯特生活质量问卷（LCQ）评分，血清几丁质酶3样蛋白1(YKL-40)、半胱氨酰白三烯（CysLTs）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组患儿总有效率分别为82.61%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿CARIFs评分较治疗前显著降低，而LCQ评分显著升高（P<0.05），且治疗组评分较对照组改善更显著（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清YKL-40、CysLTs和SCCA水平较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组血清指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎疗效显著，不仅能够显著缩短患儿临床症状消失时间，同时还能够改善患儿生存质量并促进血清学指标的恢复。
2025, 40(1):128-133.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.020
摘要:
目的 观察不同剂量双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究方法，收集流行性感冒（风热犯卫证）患者160例，按照分层、分段方法分为高、中、低剂量组和对照组，高剂量组患者口服双鱼颗粒3袋，中剂量组患者口服双鱼颗粒2袋和模拟药1袋，低剂量组患者口服双鱼颗粒1袋和模拟药2袋，对照组患者口服3袋模拟药，2次/d。4组疗程均为5 d。于治疗前、治疗第3天、治疗后24 h内随访。比较4组患者治疗后疾病缓解时间、退热时间、治疗前后鼻咽分泌物病毒载量变化情况、单项症状消失率、流感症状总评分变化情况、中医证候疗效，并观察安全性指标，记录不良反应发生情况。结果 双鱼颗粒高剂量组在解热时间、流感单项症状（发烧或发冷、疲劳、咳嗽、鼻塞）消失率、流感症状总评分变化、中医证候方面疗效最优。在流感疾病缓解时间、退热起效时间、鼻咽分泌物病毒载量及其余流感单项症状消失率方面表现出剂量越高、疗效越好的趋势。结论 双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）可缩短发热持续时间，促进咳嗽、鼻塞、疲劳等症状消失，改善临床症状，临床安全性较好。
目的 观察不同剂量双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究方法，收集流行性感冒（风热犯卫证）患者160例，按照分层、分段方法分为高、中、低剂量组和对照组，高剂量组患者口服双鱼颗粒3袋，中剂量组患者口服双鱼颗粒2袋和模拟药1袋，低剂量组患者口服双鱼颗粒1袋和模拟药2袋，对照组患者口服3袋模拟药，2次/d。4组疗程均为5 d。于治疗前、治疗第3天、治疗后24 h内随访。比较4组患者治疗后疾病缓解时间、退热时间、治疗前后鼻咽分泌物病毒载量变化情况、单项症状消失率、流感症状总评分变化情况、中医证候疗效，并观察安全性指标，记录不良反应发生情况。结果 双鱼颗粒高剂量组在解热时间、流感单项症状（发烧或发冷、疲劳、咳嗽、鼻塞）消失率、流感症状总评分变化、中医证候方面疗效最优。在流感疾病缓解时间、退热起效时间、鼻咽分泌物病毒载量及其余流感单项症状消失率方面表现出剂量越高、疗效越好的趋势。结论 双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）可缩短发热持续时间，促进咳嗽、鼻塞、疲劳等症状消失，改善临床症状，临床安全性较好。
2025, 40(1):134-138.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.021
摘要:
目的 探讨儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2023年12月北京市通州区妇幼保健院收治的124例肺炎支原体肺炎患儿，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组予以环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，加入适量凉开水冲调，摇匀后使用，每间隔12 h用药1次。治疗组在此基础上口服儿童清肺口服液，3次/d，其中1岁≤年龄≤6岁者1支/次，年龄>6岁者2支/次。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效，主要临床表现消失时间，比较两组治疗前后临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分（PCRAES）、和外周血血小板与淋巴细胞比值（PLR）、CD3+CD56+自然杀伤（NK）细胞和血清补体C4、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.16%，显著高于对照组的83.87%（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间和咳嗽、痰壅、气喘、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CPIS、PCRAES评分都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组CPIS、PCRAES评分都低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血PLR、CD3+CD56+NK细胞和血清补体C4、TNF-α水平都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标低于对照组（P<0.05）。结论 儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效加快患儿症状减轻，促进肺部感染和机体炎症控制，安全性较高，稳定病情效果较好，值得临床推广应用。
目的 探讨儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2023年12月北京市通州区妇幼保健院收治的124例肺炎支原体肺炎患儿，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组予以环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，加入适量凉开水冲调，摇匀后使用，每间隔12 h用药1次。治疗组在此基础上口服儿童清肺口服液，3次/d，其中1岁≤年龄≤6岁者1支/次，年龄>6岁者2支/次。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效，主要临床表现消失时间，比较两组治疗前后临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分（PCRAES）、和外周血血小板与淋巴细胞比值（PLR）、CD3+CD56+自然杀伤（NK）细胞和血清补体C4、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.16%，显著高于对照组的83.87%（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间和咳嗽、痰壅、气喘、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CPIS、PCRAES评分都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组CPIS、PCRAES评分都低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血PLR、CD3+CD56+NK细胞和血清补体C4、TNF-α水平都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标低于对照组（P<0.05）。结论 儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效加快患儿症状减轻，促进肺部感染和机体炎症控制，安全性较高，稳定病情效果较好，值得临床推广应用。
2025, 40(1):139-144.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.022
摘要:
目的 探讨五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月沧州市第三医院收治的260例慢性乙型肝炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各130例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液，0.1 g/次，以0.9%氯化钠注射液（250 mL）稀释，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后30 min口服五灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组临床疗效和症状好转时间；比较两组治疗前后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）水平，肝功能指标[天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和总胆红素（TBIL）]，疲劳量表-14(FS-14)、肝病生存质量量表1.0(LDQOL 1.0)、症状自评量表（SCL-90）评分及血清白细胞介素-23(IL-23)、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)、血管生成素-2(Ang-2)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.15%，显著高于对照组的85.38%(P<0.05)。治疗后，治疗组肝区不适、食欲减退、乏力、恶心好转时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA和AST、ALT、TBIL水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清HBV DNA水平和肝功能指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FS-14、SCL-90评分都显著减少（P<0.05），而LDQOL1.0评分均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组FS-14、LDQOL 1.0、SCL-90评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平低于对照组（P<0.05）。结论 五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎能有效加速症状好转，抑制HBV感染和炎症反应程度，减轻肝损伤，利于患者身心状态及生活质量提升，值得临床推广应用。
目的 探讨五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月沧州市第三医院收治的260例慢性乙型肝炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各130例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液，0.1 g/次，以0.9%氯化钠注射液（250 mL）稀释，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后30 min口服五灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组临床疗效和症状好转时间；比较两组治疗前后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）水平，肝功能指标[天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和总胆红素（TBIL）]，疲劳量表-14(FS-14)、肝病生存质量量表1.0(LDQOL 1.0)、症状自评量表（SCL-90）评分及血清白细胞介素-23(IL-23)、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)、血管生成素-2(Ang-2)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.15%，显著高于对照组的85.38%(P<0.05)。治疗后，治疗组肝区不适、食欲减退、乏力、恶心好转时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA和AST、ALT、TBIL水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清HBV DNA水平和肝功能指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FS-14、SCL-90评分都显著减少（P<0.05），而LDQOL1.0评分均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组FS-14、LDQOL 1.0、SCL-90评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平低于对照组（P<0.05）。结论 五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎能有效加速症状好转，抑制HBV感染和炎症反应程度，减轻肝损伤，利于患者身心状态及生活质量提升，值得临床推广应用。
2025, 40(1):145-150.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.023
摘要:
目的 探讨云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年4月聊城市第二人民医院收治的162例消化性溃疡出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各81例。对照组静脉滴注给予注射用艾普拉唑钠，与0.9%氯化钠溶液按10 mg∶100 mL的比例混合，首次20 mg/次，后续10 mg/次，1次/d。治疗组对照组治疗基础上口服云南白药胶囊，2粒/次，3次/d。两组连续治疗7 d。观察两组临床疗效、症状缓解时间和禁食时间。比较两组治疗前后症状自评量表（SCL-90）评分、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、格拉斯哥–布拉奇福德出血评分（GBS）评分、血常规相关指标[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）]及血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.53%，显著高于对照组的88.89%(P<0.05)。治疗后，治疗组腹痛、黑便、呕血、心慌、乏力缓解时间和禁食时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SCL-90、DASS-21、GBS评分均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组SCL-90、DASS-21、GBS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Hb、RBC、HCT都高于治疗前，而血清CRP水平均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组血常规相关指标和血清CRP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血具有较好临床疗效，能有效缓解消化道溃疡出血及伴随症状，减轻患者病情严重程度及不良情绪，值得临床推广应用。
目的 探讨云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年4月聊城市第二人民医院收治的162例消化性溃疡出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各81例。对照组静脉滴注给予注射用艾普拉唑钠，与0.9%氯化钠溶液按10 mg∶100 mL的比例混合，首次20 mg/次，后续10 mg/次，1次/d。治疗组对照组治疗基础上口服云南白药胶囊，2粒/次，3次/d。两组连续治疗7 d。观察两组临床疗效、症状缓解时间和禁食时间。比较两组治疗前后症状自评量表（SCL-90）评分、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、格拉斯哥–布拉奇福德出血评分（GBS）评分、血常规相关指标[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）]及血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.53%，显著高于对照组的88.89%(P<0.05)。治疗后，治疗组腹痛、黑便、呕血、心慌、乏力缓解时间和禁食时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SCL-90、DASS-21、GBS评分均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组SCL-90、DASS-21、GBS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Hb、RBC、HCT都高于治疗前，而血清CRP水平均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组血常规相关指标和血清CRP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血具有较好临床疗效，能有效缓解消化道溃疡出血及伴随症状，减轻患者病情严重程度及不良情绪，值得临床推广应用。
2025, 40(1):151-155.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.024
摘要:
目的 探讨人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年8月南京市溧水区中医院治疗的158例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象，依据用药方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组79例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌，2片/次，3次/d。在对照组治疗的基础上，治疗组口服人参健脾丸，2丸/次，2次/d。两组均进行4周治疗。比较两组患者的临床疗效、相关评分、肠道菌群和血清炎症因子水平。结果 相较于对照组的总有效率84.81%，治疗组的总有效率94.94%更高（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分量表（VAS）、Bristol和肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）评分均降低（P<0.05），且治疗组的各项评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量均增加，肠杆菌、肠球菌数量均减少（P<0.05），治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显高于对照组，肠杆菌、肠球菌数量明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平均降低（P<0.05），且治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 在复方嗜酸乳杆菌片基础上加用人参健脾丸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著，可改善临床症状，调节肠道菌群平衡，降低机体炎症反应。
目的 探讨人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年8月南京市溧水区中医院治疗的158例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象，依据用药方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组79例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌，2片/次，3次/d。在对照组治疗的基础上，治疗组口服人参健脾丸，2丸/次，2次/d。两组均进行4周治疗。比较两组患者的临床疗效、相关评分、肠道菌群和血清炎症因子水平。结果 相较于对照组的总有效率84.81%，治疗组的总有效率94.94%更高（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分量表（VAS）、Bristol和肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）评分均降低（P<0.05），且治疗组的各项评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量均增加，肠杆菌、肠球菌数量均减少（P<0.05），治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显高于对照组，肠杆菌、肠球菌数量明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平均降低（P<0.05），且治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 在复方嗜酸乳杆菌片基础上加用人参健脾丸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著，可改善临床症状，调节肠道菌群平衡，降低机体炎症反应。
2025, 40(1):156-160.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.025
摘要:
目的 探讨糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年7月—2024年7月南京医科大学附属江宁医院内分泌门诊收治的110例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗30 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后血糖指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.36%，显著高于对照组的83.64%(P<0.05)。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、乏力好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、2 h血糖（2 h PG）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、HbA1c、2 h PG水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、HMGB1、IL-6、MCP-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 与单独使用西格列汀相比，糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，能降低患者血糖水平，缩短临床症状好转时间，并可降低血清炎性指标，值得借鉴与应用。
目的 探讨糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年7月—2024年7月南京医科大学附属江宁医院内分泌门诊收治的110例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗30 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后血糖指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.36%，显著高于对照组的83.64%(P<0.05)。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、乏力好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、2 h血糖（2 h PG）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、HbA1c、2 h PG水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、HMGB1、IL-6、MCP-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 与单独使用西格列汀相比，糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，能降低患者血糖水平，缩短临床症状好转时间，并可降低血清炎性指标，值得借鉴与应用。
2025, 40(1):161-165.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.026
摘要:
目的 分析复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年12月无锡市中医医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者，根据患者的治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予纳武利尤单抗注射液3 mg/kg，静脉输注60 min,2周用药1次；治疗组在对照组基础上第1～14天静脉滴注复方苦参注射液20 mL，与0.9%氯化钠注射液200 mL充分混合。21 d为1个周期，两组患者均连续治疗3个周期。比较两组的临床疗效、生活质量、肿瘤标志物水平变化、不良反应和生存情况。结果 治疗组的客观缓解率、疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的Karnofsky功能状态评分标准（KPS）评分均升高（P<0.05），治疗组的KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低（P<0.05），治疗组的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平低于对照组（P<0.05）。治疗组疲劳、胃肠道反应发生例数少于对照组（P<0.05）。治疗组的中位无进展生存期、总生存期长于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好的临床效果，对改善生活质量、降低肿瘤标志物水平有积极作用，还可以延长患者生存时间、降低不良反应。
目的 分析复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年12月无锡市中医医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者，根据患者的治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予纳武利尤单抗注射液3 mg/kg，静脉输注60 min,2周用药1次；治疗组在对照组基础上第1～14天静脉滴注复方苦参注射液20 mL，与0.9%氯化钠注射液200 mL充分混合。21 d为1个周期，两组患者均连续治疗3个周期。比较两组的临床疗效、生活质量、肿瘤标志物水平变化、不良反应和生存情况。结果 治疗组的客观缓解率、疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的Karnofsky功能状态评分标准（KPS）评分均升高（P<0.05），治疗组的KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低（P<0.05），治疗组的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平低于对照组（P<0.05）。治疗组疲劳、胃肠道反应发生例数少于对照组（P<0.05）。治疗组的中位无进展生存期、总生存期长于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好的临床效果，对改善生活质量、降低肿瘤标志物水平有积极作用，还可以延长患者生存时间、降低不良反应。
2025, 40(1):166-171.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.027
摘要:
目的 探讨阿达木单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎的疗效、安全性以及对Th17/Treg平衡状态的影响。方法 选取2022年3月—2024年3月在新乡医学院第一附属医院诊治的强直性脊柱炎患者96例，根据不同的治疗方案将其分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组每日口服美洛昔康片剂，每次15 mg,1次/d；而治疗组在服用美洛昔康片的基础上，每两周皮下注射一次阿达木单抗注射液，剂量为40 mg/次。两组患者均持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状缓解时间，巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和EASi-QoL评分，辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞（Th17/Treg）平衡状态，及血清半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、正五聚蛋白3(PTX3)和可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）水平。结果 治疗结束后，对照组与治疗组的总有效率分别是83.33%和95.83%，两组之间的差异在统计学上具有显著性（P<0.05）。治疗结束后，治疗组患者外周关节疼痛、肿胀以及腰骶部疼痛的缓解时间显著短于对照组（P<0.05）。经过治疗，两组患者Th17细胞比例和Th17/Treg比值均显著降低，而Treg细胞比例则明显上升（P<0.05），且治疗组在这些免疫学指标上的改善程度显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Caspase-1、PTX3和sTRAIL水平较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组各指标改善显著优于对照组（P<0.05）。结论 阿达木单抗与美洛昔康联合治疗强直性脊柱炎效果显著，不仅能大幅改善患者的躯体功能、疾病活动度及生活质量，还能有效促进Th17/Treg平衡状态的恢复及血清学指标的改善。
目的 探讨阿达木单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎的疗效、安全性以及对Th17/Treg平衡状态的影响。方法 选取2022年3月—2024年3月在新乡医学院第一附属医院诊治的强直性脊柱炎患者96例，根据不同的治疗方案将其分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组每日口服美洛昔康片剂，每次15 mg,1次/d；而治疗组在服用美洛昔康片的基础上，每两周皮下注射一次阿达木单抗注射液，剂量为40 mg/次。两组患者均持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状缓解时间，巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和EASi-QoL评分，辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞（Th17/Treg）平衡状态，及血清半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、正五聚蛋白3(PTX3)和可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）水平。结果 治疗结束后，对照组与治疗组的总有效率分别是83.33%和95.83%，两组之间的差异在统计学上具有显著性（P<0.05）。治疗结束后，治疗组患者外周关节疼痛、肿胀以及腰骶部疼痛的缓解时间显著短于对照组（P<0.05）。经过治疗，两组患者Th17细胞比例和Th17/Treg比值均显著降低，而Treg细胞比例则明显上升（P<0.05），且治疗组在这些免疫学指标上的改善程度显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Caspase-1、PTX3和sTRAIL水平较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组各指标改善显著优于对照组（P<0.05）。结论 阿达木单抗与美洛昔康联合治疗强直性脊柱炎效果显著，不仅能大幅改善患者的躯体功能、疾病活动度及生活质量，还能有效促进Th17/Treg平衡状态的恢复及血清学指标的改善。
2025, 40(1):172-176.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.028
摘要:
目的 探讨慢性前列腺炎患者使用归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年6月淮南新华医疗集团新华医院收治的130例慢性前列腺炎患者，按随机抽签法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服归柏化瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、前列腺体积、前列腺移行区体积、尿流动力学指标、前列腺液炎性因子水平。结果 治疗组的总有效率为95.38%，较对照组的总有效率83.08%高（P<0.05）。治疗后，两组疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组前列腺体积、前列腺移行区体积均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的前列腺体积、前列腺移行区体积低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）高于治疗前，膀胱残余尿量（PVR）低于治疗前（P<0.05），且治疗组MFR、AFR高于对照组，PVR低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的前列腺液TNF-α、IL-6、IL-8水平较对照组降低更显著（P<0.05）。结论 归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎患者，可减轻炎症反应，促进前列腺恢复，改善尿流动力学，控制病情程度。
目的 探讨慢性前列腺炎患者使用归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年6月淮南新华医疗集团新华医院收治的130例慢性前列腺炎患者，按随机抽签法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服归柏化瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、前列腺体积、前列腺移行区体积、尿流动力学指标、前列腺液炎性因子水平。结果 治疗组的总有效率为95.38%，较对照组的总有效率83.08%高（P<0.05）。治疗后，两组疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组前列腺体积、前列腺移行区体积均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的前列腺体积、前列腺移行区体积低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）高于治疗前，膀胱残余尿量（PVR）低于治疗前（P<0.05），且治疗组MFR、AFR高于对照组，PVR低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的前列腺液TNF-α、IL-6、IL-8水平较对照组降低更显著（P<0.05）。结论 归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎患者，可减轻炎症反应，促进前列腺恢复，改善尿流动力学，控制病情程度。
2025, 40(1):177-181.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.029
摘要:
目的 探讨丹黄祛瘀胶囊联合盐酸多西环素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 分析2021年1月—2024年1月在无锡市妇幼保健院接受治疗的105例慢性盆腔炎患者病例资料，根据用药方案分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组口服盐酸多西环素片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服丹黄祛瘀胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间、血液流变学和血清炎症指标。结果 治疗组的总有效率为94.34%，对照组的总有效率为78.85%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低（P<0.05），且治疗组PV、HCT、ESR和血清CRP、IL-1β、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 慢性盆腔炎患者在盐酸多西环素片治疗的基础上加用丹黄祛瘀胶囊可提高临床疗效，改善血液流变学，降低血清炎症指标水平。
目的 探讨丹黄祛瘀胶囊联合盐酸多西环素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 分析2021年1月—2024年1月在无锡市妇幼保健院接受治疗的105例慢性盆腔炎患者病例资料，根据用药方案分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组口服盐酸多西环素片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服丹黄祛瘀胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间、血液流变学和血清炎症指标。结果 治疗组的总有效率为94.34%，对照组的总有效率为78.85%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低（P<0.05），且治疗组PV、HCT、ESR和血清CRP、IL-1β、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 慢性盆腔炎患者在盐酸多西环素片治疗的基础上加用丹黄祛瘀胶囊可提高临床疗效，改善血液流变学，降低血清炎症指标水平。
2025, 40(1):182-186.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.030
摘要:
目的 观察丁细牙痛胶囊联合替硝唑糊剂治疗急性根尖周炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年12月沧州市人民医院收治的急性根尖周炎患者128例，依据随机数字法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者给予替硝唑糊剂填充，1次/周。在对照组的基础上，治疗组口服丁细牙痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者用药14 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙齿松动度（TM）评分和视觉模拟疼痛（VAS）评分，炎性因子丙二醛（MDA）、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.44%）明显高于对照组（85.94%,P<0.05）。治疗后，治疗组牙根痛、牙龈红肿、叩痛、伸长感好转时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MD评分和VAS评分比治疗前明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组MD评分和VAS评分下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组MDA、IL-1β、TNF-α、PGE2水平明显低于治疗前（P<0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组炎性因子水平下降更显著（P<0.05）。结论 替硝唑糊剂与丁细牙痛胶囊协同治疗，可极大地改善牙根尖周炎症状，促进牙齿疼痛及松动度的好转，使机体促炎性反应因子含量降低，有效改善口腔微环境。
目的 观察丁细牙痛胶囊联合替硝唑糊剂治疗急性根尖周炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年12月沧州市人民医院收治的急性根尖周炎患者128例，依据随机数字法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者给予替硝唑糊剂填充，1次/周。在对照组的基础上，治疗组口服丁细牙痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者用药14 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙齿松动度（TM）评分和视觉模拟疼痛（VAS）评分，炎性因子丙二醛（MDA）、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.44%）明显高于对照组（85.94%,P<0.05）。治疗后，治疗组牙根痛、牙龈红肿、叩痛、伸长感好转时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MD评分和VAS评分比治疗前明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组MD评分和VAS评分下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组MDA、IL-1β、TNF-α、PGE2水平明显低于治疗前（P<0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组炎性因子水平下降更显著（P<0.05）。结论 替硝唑糊剂与丁细牙痛胶囊协同治疗，可极大地改善牙根尖周炎症状，促进牙齿疼痛及松动度的好转，使机体促炎性反应因子含量降低，有效改善口腔微环境。
2025, 40(1):187-193.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.031
摘要:
目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘麦角新碱的不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 从FAERS数据库中收集2004年第1季度—2024年第3季度与麦角新碱相关的不良事件。采用比例失衡法如报告比值比（ROR）、比例报告比值比（PRR）、贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）和经验贝叶斯几何平均值（EBGM）来检测药物不良事件的信号。结果 共确定了446例与麦角新碱相关的不良事件报告，涉及22个系统器官分类（SOCs）。相关性较强的SOCs主要为妊娠期、产褥期及围产期状况，血管疾病和心脏器官疾病。胎盘早剥、大脑血管收缩、阵挛性惊厥、心电图ST段压低、新生儿紫绀、血管收缩、冠状动脉痉挛等为高信号。报告数较多的不良事件有冠状动脉痉挛、子宫出血、麦角中毒、高碳酸血症和心室运动功能减退等。结论 检测到的麦角新碱相关不良事件与说明书基本一致，同时还发现了一些罕见不良事件如网状青斑、故作姿态和杆状核粒细胞增多症等，值得临床关注。
目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘麦角新碱的不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 从FAERS数据库中收集2004年第1季度—2024年第3季度与麦角新碱相关的不良事件。采用比例失衡法如报告比值比（ROR）、比例报告比值比（PRR）、贝叶斯可信区间递进神经网络（BCPNN）和经验贝叶斯几何平均值（EBGM）来检测药物不良事件的信号。结果 共确定了446例与麦角新碱相关的不良事件报告，涉及22个系统器官分类（SOCs）。相关性较强的SOCs主要为妊娠期、产褥期及围产期状况，血管疾病和心脏器官疾病。胎盘早剥、大脑血管收缩、阵挛性惊厥、心电图ST段压低、新生儿紫绀、血管收缩、冠状动脉痉挛等为高信号。报告数较多的不良事件有冠状动脉痉挛、子宫出血、麦角中毒、高碳酸血症和心室运动功能减退等。结论 检测到的麦角新碱相关不良事件与说明书基本一致，同时还发现了一些罕见不良事件如网状青斑、故作姿态和杆状核粒细胞增多症等，值得临床关注。
2025, 40(1):194-198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.032
摘要:
目的 基于美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘佩索利单抗注射液的的药品不良事件信号，为临床用药提供依据。方法 通过开放性OpenVigil 2.1数据平台，收集2022年9月1日—2024年9月30日FAERS数据库中佩索利单抗注射液的药品不良事件报告。采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）和比例报告比（PRR）进行信号挖掘。结果 共检索到以佩索利单抗注射液为主要怀疑对象的相关不良事件报告93份，经过二次筛选得到7个不良事件信号。其中红斑、皮疹、心力衰竭、脓毒症、呼吸衰竭等37个不良事件信号在药品说明书中未提及。信号数或累积例数较多的系统器官分类包含皮肤及皮下组织类疾病、感染及浸染类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类损伤、中毒及操作并发症、呼吸系统、胸及纵隔疾病、各类神经系统疾病、心脏器官疾病、血管与淋巴管类疾病等。结论 除说明书提示的常见不良事件外，本研究发现了佩索利单抗注射液新的不良事件风险信号。建议临床在关注感染、瘙痒和痒疹、菌血症、呼吸困难等已知常见不良事件的同时，予以红斑、皮疹、心力衰竭、脓毒症、呼吸衰竭等新的风险信号更多关注。
目的 基于美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）挖掘佩索利单抗注射液的的药品不良事件信号，为临床用药提供依据。方法 通过开放性OpenVigil 2.1数据平台，收集2022年9月1日—2024年9月30日FAERS数据库中佩索利单抗注射液的药品不良事件报告。采用比例失衡法中的报告比值比（ROR）和比例报告比（PRR）进行信号挖掘。结果 共检索到以佩索利单抗注射液为主要怀疑对象的相关不良事件报告93份，经过二次筛选得到7个不良事件信号。其中红斑、皮疹、心力衰竭、脓毒症、呼吸衰竭等37个不良事件信号在药品说明书中未提及。信号数或累积例数较多的系统器官分类包含皮肤及皮下组织类疾病、感染及浸染类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类损伤、中毒及操作并发症、呼吸系统、胸及纵隔疾病、各类神经系统疾病、心脏器官疾病、血管与淋巴管类疾病等。结论 除说明书提示的常见不良事件外，本研究发现了佩索利单抗注射液新的不良事件风险信号。建议临床在关注感染、瘙痒和痒疹、菌血症、呼吸困难等已知常见不良事件的同时，予以红斑、皮疹、心力衰竭、脓毒症、呼吸衰竭等新的风险信号更多关注。
2025, 40(1):199-205.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.033
摘要:
目的 挖掘日本药品不良事件报告（JADER）数据库中防风通圣散相关的不良事件信号，以期为防风通圣颗粒/丸的临床安全合理应用提供参考。方法 提取JADER数据库中2004年4月—2024年7月的数据，应用MedDRA最新版本（27.0版本），对数据库中防风通圣散相关的不良事件的首选语（PT）和器官分类（SOC）进行中日文映射，采用比例失衡法中的报告比值比法（ROR）、综合标准法（MHRA）进行信号检测。结果 提取到以防风通圣散为怀疑药物的不良事件718个，涉及不良事件报告567例。经ROR法检测出25个有效的不良事件信号、MHRA法检测出21个有效的不良事件信号，共21个重叠的不良事件信号，其中20个为我国药品说明书未记载的新的不良事件信号，分别为间质性肺疾病、肝功能异常、肝脏疾病、药物诱导的肝损伤、肺部疾病、黄疸、肠系膜静脉硬化、假性醛固酮增多症等。结论 新发现的不良事件信号对我国防风通圣颗粒/丸的药品说明书中现有的安全性信息提供了有益补充，建议临床用药时考虑其可能引起的不良反应，加强用药监护，注意用药疗程以及药物间的相互作用。
目的 挖掘日本药品不良事件报告（JADER）数据库中防风通圣散相关的不良事件信号，以期为防风通圣颗粒/丸的临床安全合理应用提供参考。方法 提取JADER数据库中2004年4月—2024年7月的数据，应用MedDRA最新版本（27.0版本），对数据库中防风通圣散相关的不良事件的首选语（PT）和器官分类（SOC）进行中日文映射，采用比例失衡法中的报告比值比法（ROR）、综合标准法（MHRA）进行信号检测。结果 提取到以防风通圣散为怀疑药物的不良事件718个，涉及不良事件报告567例。经ROR法检测出25个有效的不良事件信号、MHRA法检测出21个有效的不良事件信号，共21个重叠的不良事件信号，其中20个为我国药品说明书未记载的新的不良事件信号，分别为间质性肺疾病、肝功能异常、肝脏疾病、药物诱导的肝损伤、肺部疾病、黄疸、肠系膜静脉硬化、假性醛固酮增多症等。结论 新发现的不良事件信号对我国防风通圣颗粒/丸的药品说明书中现有的安全性信息提供了有益补充，建议临床用药时考虑其可能引起的不良反应，加强用药监护，注意用药疗程以及药物间的相互作用。
2025, 40(1):206-210.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.034
摘要:
目的 评价抑制胃酸分泌药的药物相互作用（DDI）。方法 在MCDEX数据库药物相互作用版块中检索抑制胃酸分泌药的DDI，并对其进行归纳分析。结果 28种抑制胃酸分泌药在MCDEX数据库中提示存在3 607对DDI，其中禁忌合用、不推荐合用、谨慎合用、关注、可以合用的分别有50、168、2 214、979、196对。H2受体阻滞剂类抑酸药DDI最多，其中西咪替丁的DDI达777对。结论 抑制胃酸分泌药物较易与其他药物发生相互作用，主管医师和临床药师应对其药物治疗方案进行整理和优化，避免因DDI引起药物不良反应或导致疗效降低。
目的 评价抑制胃酸分泌药的药物相互作用（DDI）。方法 在MCDEX数据库药物相互作用版块中检索抑制胃酸分泌药的DDI，并对其进行归纳分析。结果 28种抑制胃酸分泌药在MCDEX数据库中提示存在3 607对DDI，其中禁忌合用、不推荐合用、谨慎合用、关注、可以合用的分别有50、168、2 214、979、196对。H2受体阻滞剂类抑酸药DDI最多，其中西咪替丁的DDI达777对。结论 抑制胃酸分泌药物较易与其他药物发生相互作用，主管医师和临床药师应对其药物治疗方案进行整理和优化，避免因DDI引起药物不良反应或导致疗效降低。
2025, 40(1):211-214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.035
摘要:
制药用水系统广泛应用于制药工业，通常分为制备系统和循环系统。在药品生产现场检查中发现制药用水系统的相关缺陷。对制药用水系统日常监测、确认与验证、运行维护、设计常见问题进行分析和总结，为制药企业提升制药用水系统管理水平提供参考，同时为药品检查工作提供借鉴。
制药用水系统广泛应用于制药工业，通常分为制备系统和循环系统。在药品生产现场检查中发现制药用水系统的相关缺陷。对制药用水系统日常监测、确认与验证、运行维护、设计常见问题进行分析和总结，为制药企业提升制药用水系统管理水平提供参考，同时为药品检查工作提供借鉴。
2025, 40(1):215-223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.036
摘要:
冠状病毒是一类广泛存在、可感染人畜并引起严重急慢性呼吸道系统疾病的病原体。3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL蛋白酶）是一种位于冠状病毒非结构蛋白nsp5上的半胱氨酸蛋白酶，被认为是广谱抗冠状病毒极具吸引力的靶标之一。拟肽类3CL蛋白酶抑制剂具有更高的靶向性、更广泛的抑制谱、更低的不良反应。总结了已上市的奈玛特韦、来瑞特韦、先诺特韦、阿泰特韦和处于临床试验阶段的拟肽类3CL蛋白酶抑制剂的研究进展。
冠状病毒是一类广泛存在、可感染人畜并引起严重急慢性呼吸道系统疾病的病原体。3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL蛋白酶）是一种位于冠状病毒非结构蛋白nsp5上的半胱氨酸蛋白酶，被认为是广谱抗冠状病毒极具吸引力的靶标之一。拟肽类3CL蛋白酶抑制剂具有更高的靶向性、更广泛的抑制谱、更低的不良反应。总结了已上市的奈玛特韦、来瑞特韦、先诺特韦、阿泰特韦和处于临床试验阶段的拟肽类3CL蛋白酶抑制剂的研究进展。
2025, 40(1):224-228.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.037
摘要:
辣蓼中的主要活性成分是黄酮类化合物，其具有良好的生物活性和药理作用。总结了辣蓼黄酮的抗氧化、调控氧化应激、调节免疫、抗炎、抗病毒和抑菌作用的研究进展，为进一步发掘辣蓼黄酮的药用价值和中药饲料价值提供参考。
辣蓼中的主要活性成分是黄酮类化合物，其具有良好的生物活性和药理作用。总结了辣蓼黄酮的抗氧化、调控氧化应激、调节免疫、抗炎、抗病毒和抑菌作用的研究进展，为进一步发掘辣蓼黄酮的药用价值和中药饲料价值提供参考。
2025, 40(1):229-233.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.038
摘要:
羟基红花黄色素A是红花中主要生物活性成分，具有广泛的生物学作用。羟基红花黄色素A通过抗炎、抗氧化应激、抗肝纤维化、抗肝癌、调节肝脏代谢和延缓肝细胞衰老发挥保肝作用。梳理了羟基红花黄色素A保肝作用的研究进展，以期为羟基红花黄色素A的保肝作用的临床应用提供参考。
羟基红花黄色素A是红花中主要生物活性成分，具有广泛的生物学作用。羟基红花黄色素A通过抗炎、抗氧化应激、抗肝纤维化、抗肝癌、调节肝脏代谢和延缓肝细胞衰老发挥保肝作用。梳理了羟基红花黄色素A保肝作用的研究进展，以期为羟基红花黄色素A的保肝作用的临床应用提供参考。
2025, 40(1):234-241.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.039
摘要:
野黄芩素也称灯盏乙素苷元，展现出了多方面的药理活性，具有抗肿瘤、神经保护、抗炎、抗氧化、抗糖尿病、抗病毒作用和抑制酶活性。对野黄芩素的药理作用进行综述，为野黄芩素的进一步开发利用提供依据。
野黄芩素也称灯盏乙素苷元，展现出了多方面的药理活性，具有抗肿瘤、神经保护、抗炎、抗氧化、抗糖尿病、抗病毒作用和抑制酶活性。对野黄芩素的药理作用进行综述，为野黄芩素的进一步开发利用提供依据。
2025, 40(1):242-248.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2025.01.040
摘要:
代谢综合征是胰岛素抵抗、肥胖等多种已知的心血管危险因素同时在个体内存在的状态，其病情复杂，易诱发多种靶器官损害。胡椒碱属于桂皮酰胺类生物碱，具有较强的生物活性，可以通过减轻胰岛素抵抗、抗肥胖、抗高血脂、减轻代谢相关脂肪性肝病和抗高尿酸血症显著改善代谢综合征。对胡椒碱改善代谢综合征的药理作用及其机制的相关研究进行归纳和综述，以期为胡椒碱的深入研究和开发利用提供参考。
代谢综合征是胰岛素抵抗、肥胖等多种已知的心血管危险因素同时在个体内存在的状态，其病情复杂，易诱发多种靶器官损害。胡椒碱属于桂皮酰胺类生物碱，具有较强的生物活性，可以通过减轻胰岛素抵抗、抗肥胖、抗高血脂、减轻代谢相关脂肪性肝病和抗高尿酸血症显著改善代谢综合征。对胡椒碱改善代谢综合征的药理作用及其机制的相关研究进行归纳和综述，以期为胡椒碱的深入研究和开发利用提供参考。
