2023年第38卷第6期文章目次
2023, 38(6):1289-1296.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.001
摘要:
目的 研究山姜素对脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤修复及对维生素D3受体(VDR)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路的调节作用。方法 使用脂多糖建立NCM460细胞损伤模型,分别设置对照组,山姜素低、中、高剂量组及白藜芦醇组,山姜素低、中、高剂量组分别加入终浓度为25、50、100μmol/L的山姜素,白藜芦醇组加入终浓度为120μmol/L的白藜芦醇,继续培养72 h后,CCK-8法测定NCM460细胞增殖率,酶联免疫吸附法(ELISA)测定NCM460细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-17、IL-8、IL-6、IL-1β及NCM460细胞匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平,流式细胞术测定NCM460细胞凋亡率,使用试剂盒测定NCM460细胞线粒体膜电位水平,实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1 mRNA水平,免疫印迹法(Western blotting)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1蛋白水平。结果 与模型组比较,山姜素各剂量组及白藜芦醇组NCM460细胞增殖率、SOD水平、线粒体膜电位、VDR、Nrf2及HO-1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05),NCM460细胞上清液TNF-α、IL-17、IL-8、IL-6、IL-1β水平、细胞匀浆液NO及MDA水平、NCM460细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论 山姜素能够显著抑制脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤后炎症因子的释放及细胞凋亡,恢复NCM460细胞氧化损伤的修复能力及线粒体膜电位改变,促进NCM460细胞增殖,其机制可能与调节VDR/Nrf2/HO-1通路有关。
目的 研究山姜素对脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤修复及对维生素D3受体(VDR)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路的调节作用。方法 使用脂多糖建立NCM460细胞损伤模型,分别设置对照组,山姜素低、中、高剂量组及白藜芦醇组,山姜素低、中、高剂量组分别加入终浓度为25、50、100μmol/L的山姜素,白藜芦醇组加入终浓度为120μmol/L的白藜芦醇,继续培养72 h后,CCK-8法测定NCM460细胞增殖率,酶联免疫吸附法(ELISA)测定NCM460细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-17、IL-8、IL-6、IL-1β及NCM460细胞匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平,流式细胞术测定NCM460细胞凋亡率,使用试剂盒测定NCM460细胞线粒体膜电位水平,实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1 mRNA水平,免疫印迹法(Western blotting)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1蛋白水平。结果 与模型组比较,山姜素各剂量组及白藜芦醇组NCM460细胞增殖率、SOD水平、线粒体膜电位、VDR、Nrf2及HO-1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05),NCM460细胞上清液TNF-α、IL-17、IL-8、IL-6、IL-1β水平、细胞匀浆液NO及MDA水平、NCM460细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论 山姜素能够显著抑制脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤后炎症因子的释放及细胞凋亡,恢复NCM460细胞氧化损伤的修复能力及线粒体膜电位改变,促进NCM460细胞增殖,其机制可能与调节VDR/Nrf2/HO-1通路有关。
2023, 38(6):1297-1303.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.002
摘要:
目的 探讨青黛对湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠抗炎修复和免疫功能的影响,并探讨其机制。方法 60只大鼠随机分为6组,分别为对照组、模型组、青黛低剂量组、青黛中剂量组、青黛高剂量组以及柳氮磺胺吡啶(SASP)组、每组10只。青黛低、中、高剂量组分别ig 0.6、1.2、2.4 g/kg青黛悬浊液,SASP组ig 500 mg/kg柳氮磺吡啶悬浊液,对照组、模型组ig等体积生理盐水。检测各组大鼠血清白细胞介素(IL)-4、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+、CD8+T淋巴细胞百分率;放射免疫法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;荧光实时定量PCR法检测蛋白激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和MEK mRNA相对表达;免疫印迹法检测ERK、p38 MAPK和MEK蛋白表达。结果 与对照组相比,模型组大鼠血清中IL-4、IL-10降低,TNF-α升高,PBMC中CD4+、CD8+ T淋巴细胞含量降低,大鼠结肠组织中ERK、p38 MAPK mRNA和蛋白表达升高、MEK mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,青黛低、中、高剂量组大鼠血清中IL-4、IL-10升高,TNF-α降低,PBMC中CD4+、CD8+ T淋巴细胞升高,ERK、p38 MAPK mRNA和蛋白表达降低,MEK mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),青黛低、中、高剂量组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。对照组肠组织结构完好,模型组结肠肠壁糜烂、溃疡形成,炎症明显;青黛低剂量组仍伴随较大溃疡形成及炎症浸润;青黛中剂量组肠壁轻微增厚;青黛高剂量组与SASP组肠壁结构尚完整,有极少量炎症细胞浸润。结论 青黛能够降低湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠机体内炎症因子的产生,抑制炎症反应,促进免疫功能的恢复,其机制与调节ERK/p38 MAPK/MEK信号通路有关。
目的 探讨青黛对湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠抗炎修复和免疫功能的影响,并探讨其机制。方法 60只大鼠随机分为6组,分别为对照组、模型组、青黛低剂量组、青黛中剂量组、青黛高剂量组以及柳氮磺胺吡啶(SASP)组、每组10只。青黛低、中、高剂量组分别ig 0.6、1.2、2.4 g/kg青黛悬浊液,SASP组ig 500 mg/kg柳氮磺吡啶悬浊液,对照组、模型组ig等体积生理盐水。检测各组大鼠血清白细胞介素(IL)-4、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+、CD8+T淋巴细胞百分率;放射免疫法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;荧光实时定量PCR法检测蛋白激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和MEK mRNA相对表达;免疫印迹法检测ERK、p38 MAPK和MEK蛋白表达。结果 与对照组相比,模型组大鼠血清中IL-4、IL-10降低,TNF-α升高,PBMC中CD4+、CD8+ T淋巴细胞含量降低,大鼠结肠组织中ERK、p38 MAPK mRNA和蛋白表达升高、MEK mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,青黛低、中、高剂量组大鼠血清中IL-4、IL-10升高,TNF-α降低,PBMC中CD4+、CD8+ T淋巴细胞升高,ERK、p38 MAPK mRNA和蛋白表达降低,MEK mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),青黛低、中、高剂量组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。对照组肠组织结构完好,模型组结肠肠壁糜烂、溃疡形成,炎症明显;青黛低剂量组仍伴随较大溃疡形成及炎症浸润;青黛中剂量组肠壁轻微增厚;青黛高剂量组与SASP组肠壁结构尚完整,有极少量炎症细胞浸润。结论 青黛能够降低湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠机体内炎症因子的产生,抑制炎症反应,促进免疫功能的恢复,其机制与调节ERK/p38 MAPK/MEK信号通路有关。
2023, 38(6):1304-1312.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.003
摘要:
目的 基于网络药理学和分子对接分析丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤的作用机制,并进行实验验证。方法 运用网络药理学选取丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤的关键靶点,利用分子对接预测潜在核心蛋白,并进一步探究丹参酮Ⅰ药效作用,验证其作用机制。以300μmol/L H2O2作用HL-1细胞建立细胞损伤模型,模型建立后将细胞分为对照组、模型组、卡托普利组及丹参酮Ⅰ 0.1、1、10μmol/L组。给药干预24 h后用CCK-8法和LDH法检测细胞活力,F-actin法检测细胞骨架损伤情况,Elisa法检测细胞损伤后炎症因子表达。最后通过Western blotting验证其对核心蛋白的影响。结果 网络药理学预测显示,丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤交集靶点72个。通过PPI网络筛选得到丹参酮Ⅰ对治疗心肌损失的关键治疗靶点7个,即表皮生长因子受体(EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体C(PTPRC)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、血管内皮生长因子受体2(KDR)、沉默调节蛋白1(SIRT1)。分子对接筛选出丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤核心靶蛋白主要是PTGS2、MMP2和MAPK14。细胞药效结果显示,丹参酮Ⅰ能显著抑制细胞凋亡率,改善细胞生长状况及细胞损伤情况,调控细胞损伤后炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。Western blotting结果进一步证实丹参酮Ⅰ通过对核心蛋白PTGS2、MMP2、MAPK14的抑制发挥调控作用。结论 丹参酮Ⅰ能有效抑制H2O2诱导的HL-1细胞损伤,其机制可能与调控PTGS2、MMP2和MAPK14蛋白的表达有关。
目的 基于网络药理学和分子对接分析丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤的作用机制,并进行实验验证。方法 运用网络药理学选取丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤的关键靶点,利用分子对接预测潜在核心蛋白,并进一步探究丹参酮Ⅰ药效作用,验证其作用机制。以300μmol/L H2O2作用HL-1细胞建立细胞损伤模型,模型建立后将细胞分为对照组、模型组、卡托普利组及丹参酮Ⅰ 0.1、1、10μmol/L组。给药干预24 h后用CCK-8法和LDH法检测细胞活力,F-actin法检测细胞骨架损伤情况,Elisa法检测细胞损伤后炎症因子表达。最后通过Western blotting验证其对核心蛋白的影响。结果 网络药理学预测显示,丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤交集靶点72个。通过PPI网络筛选得到丹参酮Ⅰ对治疗心肌损失的关键治疗靶点7个,即表皮生长因子受体(EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体C(PTPRC)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、血管内皮生长因子受体2(KDR)、沉默调节蛋白1(SIRT1)。分子对接筛选出丹参酮Ⅰ治疗心肌损伤核心靶蛋白主要是PTGS2、MMP2和MAPK14。细胞药效结果显示,丹参酮Ⅰ能显著抑制细胞凋亡率,改善细胞生长状况及细胞损伤情况,调控细胞损伤后炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。Western blotting结果进一步证实丹参酮Ⅰ通过对核心蛋白PTGS2、MMP2、MAPK14的抑制发挥调控作用。结论 丹参酮Ⅰ能有效抑制H2O2诱导的HL-1细胞损伤,其机制可能与调控PTGS2、MMP2和MAPK14蛋白的表达有关。
2023, 38(6):1313-1320.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.004
摘要:
目的 利用网络药理学结合GEO基因芯片分析的方法以及细胞实验研究小白菊内酯治疗宫颈癌的分子机制。方法 首先利用GEO数据库获取宫颈癌芯片数据,再通过R软件获得其差异基因,同时绘制火山图。利用Swiss Target Prediction、SuperPred和HERB数据库收集小白菊内酯的作用靶点。通过GEO差异基因、Malacards、PharmGkb、CTD、DrugBank和DisGeNET数据库收集宫颈癌的疾病靶基因,利用Cytoscape 3.7.2软件制作药物-活性成分-靶点-疾病网络图,通过String数据库和Cytoscape3.7.2软件对交集基因进行蛋白相互作用(PPI)网络富集分析。利用R语言的clusterfiler程序包对小白菊内酯治疗宫颈癌的潜在作用靶标进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。最后,通过人宫颈癌He La细胞模型验证小白菊内酯的作用机制。结果 获取88个小白菊内酯靶基因,8 167个宫颈癌的疾病靶点,26个差异基因,3个在宫颈癌中表达上调,23个在宫颈癌中表达下调。PPI网络以及拓扑分析结果显示,Toll样受体4(TLR4)、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、人细胞色素p450家族成员2C9(CYP2C9)、细胞色素P450 3A4酶(CYP3A4)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)、溴结构域包含蛋白2(BRD2)和溴结构域包含蛋白4(BRD4)是小白菊内酯治疗宫颈癌的7个核心基因。GO富集分析得出小白菊内酯影响的生物学过程(BP)有452个,包括对外源性刺激的反应、雌激素代谢过程等,作用的细胞组合(CC)有43个,包括组蛋白脱乙酰酶复合物、组蛋白甲基转移酶复合物等,作用的分子功能(MF)有41个;KEGG通路富集分析结果显示小白菊内酯治疗宫颈癌可能涉及药物代谢-细胞色素P450、细胞色素P450对异种物质的代谢及Toll样受体信号通路等信号通路。MTT实验证明,小白菊内酯以剂量相关的方式抑制HeLa细胞的增殖,IC50值为6μmol/L。结论 小白菊内酯能够明显抑制Hela细胞增殖,作用机制可能涉及多个靶点和多条通路。
目的 利用网络药理学结合GEO基因芯片分析的方法以及细胞实验研究小白菊内酯治疗宫颈癌的分子机制。方法 首先利用GEO数据库获取宫颈癌芯片数据,再通过R软件获得其差异基因,同时绘制火山图。利用Swiss Target Prediction、SuperPred和HERB数据库收集小白菊内酯的作用靶点。通过GEO差异基因、Malacards、PharmGkb、CTD、DrugBank和DisGeNET数据库收集宫颈癌的疾病靶基因,利用Cytoscape 3.7.2软件制作药物-活性成分-靶点-疾病网络图,通过String数据库和Cytoscape3.7.2软件对交集基因进行蛋白相互作用(PPI)网络富集分析。利用R语言的clusterfiler程序包对小白菊内酯治疗宫颈癌的潜在作用靶标进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。最后,通过人宫颈癌He La细胞模型验证小白菊内酯的作用机制。结果 获取88个小白菊内酯靶基因,8 167个宫颈癌的疾病靶点,26个差异基因,3个在宫颈癌中表达上调,23个在宫颈癌中表达下调。PPI网络以及拓扑分析结果显示,Toll样受体4(TLR4)、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、人细胞色素p450家族成员2C9(CYP2C9)、细胞色素P450 3A4酶(CYP3A4)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)、溴结构域包含蛋白2(BRD2)和溴结构域包含蛋白4(BRD4)是小白菊内酯治疗宫颈癌的7个核心基因。GO富集分析得出小白菊内酯影响的生物学过程(BP)有452个,包括对外源性刺激的反应、雌激素代谢过程等,作用的细胞组合(CC)有43个,包括组蛋白脱乙酰酶复合物、组蛋白甲基转移酶复合物等,作用的分子功能(MF)有41个;KEGG通路富集分析结果显示小白菊内酯治疗宫颈癌可能涉及药物代谢-细胞色素P450、细胞色素P450对异种物质的代谢及Toll样受体信号通路等信号通路。MTT实验证明,小白菊内酯以剂量相关的方式抑制HeLa细胞的增殖,IC50值为6μmol/L。结论 小白菊内酯能够明显抑制Hela细胞增殖,作用机制可能涉及多个靶点和多条通路。
2023, 38(6):1321-1334.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.005
摘要:
目的 基于高通量基因表达数据库(GEO)、网络药理学和分子对接技术分析归芍地黄汤对新生血管性年龄相关性黄斑变性的可能作用靶点和相关机制,并通过体内实验进行验证。方法 通过查阅文献及中国传统医学公共数据库(TCMSP)确定归芍地黄汤的主要成分及靶标,绘制成分-靶点网络拓扑图。通过整合GEO数据库和公共数据库对新生血管性年龄相关性黄斑变性的疾病靶点进行预测。使用Venny在线平台确定药物-疾病的交集靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络图,利用Cytoscape软件筛选关键基因(Hub),利用R语言对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。将归芍地黄汤核心成分与靶基因之间进行分子对接,最后利用光学相干断层扫描和免疫组化显示组织病理学变化,荧光素眼底血管造影观察脉络膜新生血管膜渗漏情况,并验证其对靶基因表达水平的影响。结果 从GSE29801数据集中获得50个差异基因,筛选得到药物-疾病交集靶点134个。核心靶点包括白蛋白(ALB)、肿瘤蛋白p53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、过氧化氢酶(CAT)、表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)。这些基因主要富集在对外来生物刺激的反应、对营养水平的反应和创口愈合等生物学过程中,参与衰老、氧化应激、免疫炎症反应和细胞凋亡等相关途径。分子对接预测显示,归芍地黄汤核心成分与丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、VEGFA、TNF-α、IL-6表现出稳定的结合。动物实验显示,归芍地黄汤减轻了激光造模诱导的眼底病变,下调了VEGF、TNF-α水平,且治疗前后BN大鼠p38 MAPK表达水平存在差异。结论 归芍地黄汤可以减轻脉络膜新生血管膜渗漏大鼠视网膜病变,揭示了归芍地黄汤治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性可能与激活MAPK信号通路有关。
目的 基于高通量基因表达数据库(GEO)、网络药理学和分子对接技术分析归芍地黄汤对新生血管性年龄相关性黄斑变性的可能作用靶点和相关机制,并通过体内实验进行验证。方法 通过查阅文献及中国传统医学公共数据库(TCMSP)确定归芍地黄汤的主要成分及靶标,绘制成分-靶点网络拓扑图。通过整合GEO数据库和公共数据库对新生血管性年龄相关性黄斑变性的疾病靶点进行预测。使用Venny在线平台确定药物-疾病的交集靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络图,利用Cytoscape软件筛选关键基因(Hub),利用R语言对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。将归芍地黄汤核心成分与靶基因之间进行分子对接,最后利用光学相干断层扫描和免疫组化显示组织病理学变化,荧光素眼底血管造影观察脉络膜新生血管膜渗漏情况,并验证其对靶基因表达水平的影响。结果 从GSE29801数据集中获得50个差异基因,筛选得到药物-疾病交集靶点134个。核心靶点包括白蛋白(ALB)、肿瘤蛋白p53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、过氧化氢酶(CAT)、表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)。这些基因主要富集在对外来生物刺激的反应、对营养水平的反应和创口愈合等生物学过程中,参与衰老、氧化应激、免疫炎症反应和细胞凋亡等相关途径。分子对接预测显示,归芍地黄汤核心成分与丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、VEGFA、TNF-α、IL-6表现出稳定的结合。动物实验显示,归芍地黄汤减轻了激光造模诱导的眼底病变,下调了VEGF、TNF-α水平,且治疗前后BN大鼠p38 MAPK表达水平存在差异。结论 归芍地黄汤可以减轻脉络膜新生血管膜渗漏大鼠视网膜病变,揭示了归芍地黄汤治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性可能与激活MAPK信号通路有关。
2023, 38(6):1335-1343.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.006
摘要:
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨布渣叶Microcos paniculata Linn.对消化不良的潜在物质基础和作用机制。方法 通过检索TCMSP数据库、文献和SwissTargetPredicted数据库收集成分和靶点信息,利用GeneCards和OMIM数据库获得疾病靶点,利用软件R 4.2.1中Venndigram包构建韦恩图,获得布渣叶和疾病的共同靶点;将得到的共同靶点通过软件R 4.2.1做基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,通过STRING网站和Cytoscape 3.9.2做PPI分析得到核心靶点;利用Cytoscape 3.9.2构建“成分-靶点”网络图获得核心成分,将获得的核心成分和核心靶点利用Mastro进行分子对接。结果 筛出154个靶点,核心靶点主要有蛋白激酶B1(Akt1)、细胞肿瘤抗原(TP53)、血管内皮生长因子(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、非受体酪氨酸激酶(SRC)、肿瘤坏死因子(TNF),布渣叶改善消化不良可能通过正向调节酶活性、伤口愈合、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联调控等生物过程,与磷脂酰激醇3-激酶(PI3K)-Akt信号通路、脂质代谢与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化有关。分子对接结果表明,核心靶点与相对应的核心成分有比较稳定的对接,其中紫云英苷与SRC有强烈的对接活性。结论 布渣叶中多种活性成分通过多途径、多靶点来调节胃肠动力、修复胃肠黏膜屏障、抑制肠道炎症反应以发挥药效,可为后续进一步作用机制和物质基础研究提供一定的参考。
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨布渣叶Microcos paniculata Linn.对消化不良的潜在物质基础和作用机制。方法 通过检索TCMSP数据库、文献和SwissTargetPredicted数据库收集成分和靶点信息,利用GeneCards和OMIM数据库获得疾病靶点,利用软件R 4.2.1中Venndigram包构建韦恩图,获得布渣叶和疾病的共同靶点;将得到的共同靶点通过软件R 4.2.1做基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,通过STRING网站和Cytoscape 3.9.2做PPI分析得到核心靶点;利用Cytoscape 3.9.2构建“成分-靶点”网络图获得核心成分,将获得的核心成分和核心靶点利用Mastro进行分子对接。结果 筛出154个靶点,核心靶点主要有蛋白激酶B1(Akt1)、细胞肿瘤抗原(TP53)、血管内皮生长因子(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、非受体酪氨酸激酶(SRC)、肿瘤坏死因子(TNF),布渣叶改善消化不良可能通过正向调节酶活性、伤口愈合、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联调控等生物过程,与磷脂酰激醇3-激酶(PI3K)-Akt信号通路、脂质代谢与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化有关。分子对接结果表明,核心靶点与相对应的核心成分有比较稳定的对接,其中紫云英苷与SRC有强烈的对接活性。结论 布渣叶中多种活性成分通过多途径、多靶点来调节胃肠动力、修复胃肠黏膜屏障、抑制肠道炎症反应以发挥药效,可为后续进一步作用机制和物质基础研究提供一定的参考。
2023, 38(6):1344-1351.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.007
摘要:
目的 基于网络药理学及分子对接技术探究大黄治疗脓毒症的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取大黄的有效活性成分及其作用靶点;应用Cytoscape 3.9.1构建大黄-活性成分-靶点的网络图;检索GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD数据库,得到脓毒症相关靶点;通过建立维恩图获得中药与疾病交叉的关键靶点;应用STRING平台构建关键靶点蛋白质相互作用(PPI)网络图;使用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)生物学富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后,应用PyMOL软件和AutoDock Vina软件对大黄活性成分及其关键靶点进行分子对接验证。结果 获得大黄10种有效活性成分,其中重要的成分包括β-谷甾醇、芦荟大黄素、泽兰黄醇素等;药物靶点与疾病靶点交集后获得34个关键靶点,核心靶点有肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1B(IL-1β)、肿瘤蛋白p53(TP53)、原癌基因(MYC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体G(PPARG)、转录因子AP-1(JUN)、雌激素受体1(ESR1)、半胱氨酸蛋白酶8(CASP8)。GO富集分析表明大黄的关键靶点主要富集于306个生物过程、29个细胞组成和61个分子功能;KEGG通路富集分析确定了111条相关信号通路,包括磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、糖尿病并发症相关的晚期糖基化终末化产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路等;分子对接结果显示,大黄的主要活性成分芦荟大黄素与关键蛋白TNF、IL-1β、TP53、MYC、CASP3拥有良好的结合能力。结论 大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗脓毒症。
目的 基于网络药理学及分子对接技术探究大黄治疗脓毒症的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取大黄的有效活性成分及其作用靶点;应用Cytoscape 3.9.1构建大黄-活性成分-靶点的网络图;检索GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD数据库,得到脓毒症相关靶点;通过建立维恩图获得中药与疾病交叉的关键靶点;应用STRING平台构建关键靶点蛋白质相互作用(PPI)网络图;使用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)生物学富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后,应用PyMOL软件和AutoDock Vina软件对大黄活性成分及其关键靶点进行分子对接验证。结果 获得大黄10种有效活性成分,其中重要的成分包括β-谷甾醇、芦荟大黄素、泽兰黄醇素等;药物靶点与疾病靶点交集后获得34个关键靶点,核心靶点有肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1B(IL-1β)、肿瘤蛋白p53(TP53)、原癌基因(MYC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体G(PPARG)、转录因子AP-1(JUN)、雌激素受体1(ESR1)、半胱氨酸蛋白酶8(CASP8)。GO富集分析表明大黄的关键靶点主要富集于306个生物过程、29个细胞组成和61个分子功能;KEGG通路富集分析确定了111条相关信号通路,包括磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、糖尿病并发症相关的晚期糖基化终末化产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路等;分子对接结果显示,大黄的主要活性成分芦荟大黄素与关键蛋白TNF、IL-1β、TP53、MYC、CASP3拥有良好的结合能力。结论 大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗脓毒症。
2023, 38(6):1352-1359.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.008
摘要:
目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨土茯苓防治炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得土茯苓的活性成分;在TTD、OMIM、Gene Cards数据库中去重、合并多平台的IBD靶点信息;获得活性成分和疾病靶点的交集并构建蛋白互作网络图(PPI)、“药物-成分-靶点-疾病”互作网络图;利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,获得相关生物学过程信息及疾病作用通路;利用Cytoscape获得核心靶点并使用AutoDock Tools 1.5.7对其进行分子对接。结果 共获得15个活性成分、190个药效成分靶点、2 171个疾病靶点,整理得到137个交集靶点,通过界值筛选得到28个核心靶点,其中5个为关键核心靶点,主要涉及P53核内磷酸化蛋白(TP53)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等,并推测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路是主要作用通路。分子对接结果显示关键核心靶点与土茯苓相关活性成分具有关键的结合活性。结论 通过网络药理学初步揭示了土茯苓在防治炎症性肠病方面的药效成分、靶点及通路,为土茯苓应用于临床治疗IBD提供理论基础。
目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨土茯苓防治炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得土茯苓的活性成分;在TTD、OMIM、Gene Cards数据库中去重、合并多平台的IBD靶点信息;获得活性成分和疾病靶点的交集并构建蛋白互作网络图(PPI)、“药物-成分-靶点-疾病”互作网络图;利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,获得相关生物学过程信息及疾病作用通路;利用Cytoscape获得核心靶点并使用AutoDock Tools 1.5.7对其进行分子对接。结果 共获得15个活性成分、190个药效成分靶点、2 171个疾病靶点,整理得到137个交集靶点,通过界值筛选得到28个核心靶点,其中5个为关键核心靶点,主要涉及P53核内磷酸化蛋白(TP53)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等,并推测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路是主要作用通路。分子对接结果显示关键核心靶点与土茯苓相关活性成分具有关键的结合活性。结论 通过网络药理学初步揭示了土茯苓在防治炎症性肠病方面的药效成分、靶点及通路,为土茯苓应用于临床治疗IBD提供理论基础。
2023, 38(6):1360-1366.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.009
摘要:
目的 基于质量源于设计理念优化苍术挥发油内切式匀浆法的包合工艺。方法 以包合物收得率、苍术素包合率为指标,应用失效模型与效应分析法对影响综合评分的因素进行风险评估。采用Plackett-burman design设计法对潜在关键工艺参数做进一步优化,中心复合设计试验考察交互作用。构建苍术挥发油内切式匀浆法包合工艺设计空间,对设计空间进行验证。结果 具有潜在影响的关键工艺参数为剪切转速、剪切时间、包合温度、β-环糊精用量、水用量。剪切转速、β-环糊精与挥发油质量比对综合评分影响较为显著。剪切转速对包合物收得率具有显著性影响(P<0.01),而β-环糊精与挥发油质量比对苍术素包合率有显著性影响(P<0.01)。剪切转速和β-环糊精与挥发油质量比的交互作用对包合物收得率、苍术素包合率的影响均不显著。操作空间为剪切转速4 300~4 450 r/min,β-环糊精与挥发油质量比为11∶1~12∶1,验证结果实测值和预测值接近。结论 优选的苍术挥发油内切式匀浆法包合工艺稳定可行,为苍术挥发油包合物的工业化生产提供参考。
目的 基于质量源于设计理念优化苍术挥发油内切式匀浆法的包合工艺。方法 以包合物收得率、苍术素包合率为指标,应用失效模型与效应分析法对影响综合评分的因素进行风险评估。采用Plackett-burman design设计法对潜在关键工艺参数做进一步优化,中心复合设计试验考察交互作用。构建苍术挥发油内切式匀浆法包合工艺设计空间,对设计空间进行验证。结果 具有潜在影响的关键工艺参数为剪切转速、剪切时间、包合温度、β-环糊精用量、水用量。剪切转速、β-环糊精与挥发油质量比对综合评分影响较为显著。剪切转速对包合物收得率具有显著性影响(P<0.01),而β-环糊精与挥发油质量比对苍术素包合率有显著性影响(P<0.01)。剪切转速和β-环糊精与挥发油质量比的交互作用对包合物收得率、苍术素包合率的影响均不显著。操作空间为剪切转速4 300~4 450 r/min,β-环糊精与挥发油质量比为11∶1~12∶1,验证结果实测值和预测值接近。结论 优选的苍术挥发油内切式匀浆法包合工艺稳定可行,为苍术挥发油包合物的工业化生产提供参考。
2023, 38(6):1367-1373.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.010
摘要:
目的 建立独活寄生丸的指纹图谱,并采用化学计量学进行评价。方法 采用HPLC法建立独活寄生丸的指纹图谱和相似度评价,以聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析法分析数据。结果 建立了独活寄生丸HPLC特征指纹图谱,共确定32个共有峰,指认6个成分龙胆苦苷、川芎嗪、芝麻脂素、蛇床子素、细辛脂素、二氢欧山芹醇当归酸酯。15批独活寄生丸与对照图谱的相似度均大于0.900。15批独活寄生丸样品可分为2类,S1、S4、S6聚为一类,其余样品为另一类。9个主成分因子可作为独活寄生丸的评价指标。对模型分类贡献较大的3个变量,分别为共有峰4、17、2。结论 该方法可用于独活寄生丸的质量评价,为独活寄生丸的质量标准研究提供依据。
目的 建立独活寄生丸的指纹图谱,并采用化学计量学进行评价。方法 采用HPLC法建立独活寄生丸的指纹图谱和相似度评价,以聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析法分析数据。结果 建立了独活寄生丸HPLC特征指纹图谱,共确定32个共有峰,指认6个成分龙胆苦苷、川芎嗪、芝麻脂素、蛇床子素、细辛脂素、二氢欧山芹醇当归酸酯。15批独活寄生丸与对照图谱的相似度均大于0.900。15批独活寄生丸样品可分为2类,S1、S4、S6聚为一类,其余样品为另一类。9个主成分因子可作为独活寄生丸的评价指标。对模型分类贡献较大的3个变量,分别为共有峰4、17、2。结论 该方法可用于独活寄生丸的质量评价,为独活寄生丸的质量标准研究提供依据。
2023, 38(6):1374-1377.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.011
摘要:
目的 建立离子色谱法同时测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯和枸橼酸钠的方法。方法 Dionex IonPacTM AS11-HC色谱柱(250 mm×4 mm)和AS11-HC保护柱(50 mm×4 mm);淋洗液为35 mmol/L氢氧化钾溶液;体积流量为1.0 mL/min;抑制电流为87 mA;电导检测器;柱温为30℃;检测器温度35℃;进样体积为25μL。结果 氯离子、枸橼酸根离子分别在11.89~297.36、9.74~243.56μg/mL与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为102.79%、103.87%,RSD值分别为1.20%、0.66%。结论 所建立的方法简便,前处理简单,结果准确可靠,可作为口服补液盐散(Ⅲ)中总氯和枸橼酸钠测定方法的改进。
目的 建立离子色谱法同时测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯和枸橼酸钠的方法。方法 Dionex IonPacTM AS11-HC色谱柱(250 mm×4 mm)和AS11-HC保护柱(50 mm×4 mm);淋洗液为35 mmol/L氢氧化钾溶液;体积流量为1.0 mL/min;抑制电流为87 mA;电导检测器;柱温为30℃;检测器温度35℃;进样体积为25μL。结果 氯离子、枸橼酸根离子分别在11.89~297.36、9.74~243.56μg/mL与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为102.79%、103.87%,RSD值分别为1.20%、0.66%。结论 所建立的方法简便,前处理简单,结果准确可靠,可作为口服补液盐散(Ⅲ)中总氯和枸橼酸钠测定方法的改进。
2023, 38(6):1378-1382.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.012
摘要:
目的 探讨蛭蛇通络联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年11月—2022年6月在定州市人民医院住院的120例急性脑梗死患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者静脉滴注注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,其中10%于1 min内静脉推注完毕,余药在1 h内静脉泵注。在对照组的基础上,治疗组口服蛭蛇通络胶囊,4粒/次,3次/d。两组用药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常自理能力评估量表(Barthel)指数和卒中量表(NIHSS)评分,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为98.33%,明显高于对照组(81.67%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的Barthel指数评分明显升高,而NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组Barthel指数和NIHSS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、NSE、TNF-α、Hcy水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率为6.67%,明显低于对照组发生率(15.00%,P<0.05)。结论 阿替普酶联合蛭蛇通络胶囊治疗效果确切,可缓解急性脑梗死症状,患者神经功能损伤程度改善明显,患者自理能力增强,并能降低机体炎性因子。
目的 探讨蛭蛇通络联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年11月—2022年6月在定州市人民医院住院的120例急性脑梗死患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者静脉滴注注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,其中10%于1 min内静脉推注完毕,余药在1 h内静脉泵注。在对照组的基础上,治疗组口服蛭蛇通络胶囊,4粒/次,3次/d。两组用药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常自理能力评估量表(Barthel)指数和卒中量表(NIHSS)评分,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为98.33%,明显高于对照组(81.67%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的Barthel指数评分明显升高,而NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组Barthel指数和NIHSS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、NSE、TNF-α、Hcy水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率为6.67%,明显低于对照组发生率(15.00%,P<0.05)。结论 阿替普酶联合蛭蛇通络胶囊治疗效果确切,可缓解急性脑梗死症状,患者神经功能损伤程度改善明显,患者自理能力增强,并能降低机体炎性因子。
2023, 38(6):1383-1387.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.013
摘要:
目的 探讨补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的临床疗效。方法 选取2019年7月—2022年6月在北京市第六医院就诊的110例慢性肺心病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者口服坎地沙坦酯片,1次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间,以及氧合指数、血氧饱和度、二氧化碳分压、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压力(PAP)、三尖瓣反流速度(TR)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、和胎素(CPN)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(92.73%)明显高于对照组的总有效率(78.18%)(P<0.05)。治疗后,治疗组水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧饱和度显著升高,二氧化碳分压显著降低(P<0.05);治疗组的氧合指数、血氧饱和度高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF明显升高,PAP、TR明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF高于对照组,PAP、TR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、CPN、Ang Ⅱ水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清NT-pro BNP、CPN、AngⅡ水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的疗效确切,有助于减轻临床症状,改善患者血气指标和心肺功能,减轻心肌损伤。
目的 探讨补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的临床疗效。方法 选取2019年7月—2022年6月在北京市第六医院就诊的110例慢性肺心病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者口服坎地沙坦酯片,1次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间,以及氧合指数、血氧饱和度、二氧化碳分压、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压力(PAP)、三尖瓣反流速度(TR)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、和胎素(CPN)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(92.73%)明显高于对照组的总有效率(78.18%)(P<0.05)。治疗后,治疗组水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧饱和度显著升高,二氧化碳分压显著降低(P<0.05);治疗组的氧合指数、血氧饱和度高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF明显升高,PAP、TR明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF高于对照组,PAP、TR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、CPN、Ang Ⅱ水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清NT-pro BNP、CPN、AngⅡ水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的疗效确切,有助于减轻临床症状,改善患者血气指标和心肺功能,减轻心肌损伤。
2023, 38(6):1388-1392.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.014
摘要:
目的 探讨芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2020年12月中国人民解放军陆军特色医学中心收治的123例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪冬颐心口服液,20 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的疗效,比较两组的心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率(91.94%)明显高于对照组的总有效率(78.69%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低,硝酸甘油用量减少,心绞痛持续时间缩短(P<0.05),且治疗组的临床症状指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,左心室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组的心功能指标改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(c TnI)水平均显著下降(P<0.05),治疗组的血清CKMB、LDH、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量,缩短持续时间,改善患者心功能、减轻心肌损伤、降低炎症反应。
目的 探讨芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2020年12月中国人民解放军陆军特色医学中心收治的123例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪冬颐心口服液,20 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的疗效,比较两组的心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率(91.94%)明显高于对照组的总有效率(78.69%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低,硝酸甘油用量减少,心绞痛持续时间缩短(P<0.05),且治疗组的临床症状指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,左心室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组的心功能指标改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(c TnI)水平均显著下降(P<0.05),治疗组的血清CKMB、LDH、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量,缩短持续时间,改善患者心功能、减轻心肌损伤、降低炎症反应。
2023, 38(6):1393-1396.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.015
摘要:
目的 探讨脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年8月在河南中医药大学第三附属医院诊治的116例高血压患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ),1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑立清水丸,10丸/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平,氧化应激指标丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.28%)显著高于对照组(84.48%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者头晕、心悸、头痛、气短缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA、ET-1明显降低,而SOD和NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(6.89%)明显低于对照组(15.52%,P<0.05)。结论 脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗效果确切,可缓解症状,能有效减低患者高血压,改善机体氧化应激反应状态。
目的 探讨脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年8月在河南中医药大学第三附属医院诊治的116例高血压患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ),1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑立清水丸,10丸/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平,氧化应激指标丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.28%)显著高于对照组(84.48%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者头晕、心悸、头痛、气短缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA、ET-1明显降低,而SOD和NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(6.89%)明显低于对照组(15.52%,P<0.05)。结论 脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗效果确切,可缓解症状,能有效减低患者高血压,改善机体氧化应激反应状态。
2023, 38(6):1397-1401.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.016
摘要:
目的 探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4+/CD8+。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4+/CD8+水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4+/CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论 连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。
目的 探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4+/CD8+。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4+/CD8+水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4+/CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论 连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。
2023, 38(6):1402-1406.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.017
摘要:
目的 探讨小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院儿科门诊收治的流行性感冒患儿188例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各94例。对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,每次10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿解表口服液,5 mL/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、白细胞、T淋巴细胞亚群指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是98.94%,显著高于对照组的88.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞(WBC)水平较治疗前显著降低,CD3+、CD4+、CD8+均显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组WBC显著低于对照组,而CD3+、CD4+、CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)水平均低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率5.32%,显著低于对照组的13.82%(P<0.05)。结论 小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒效果确切,能缩短症状消失时间,并可降低机体炎性因子水平,有一定的临床应用价值。
目的 探讨小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院儿科门诊收治的流行性感冒患儿188例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各94例。对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,每次10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿解表口服液,5 mL/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、白细胞、T淋巴细胞亚群指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是98.94%,显著高于对照组的88.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞(WBC)水平较治疗前显著降低,CD3+、CD4+、CD8+均显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组WBC显著低于对照组,而CD3+、CD4+、CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)水平均低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率5.32%,显著低于对照组的13.82%(P<0.05)。结论 小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒效果确切,能缩短症状消失时间,并可降低机体炎性因子水平,有一定的临床应用价值。
2023, 38(6):1407-1411.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.018
摘要:
目的 探讨芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2022年6月东营市东营区人民医院收治的96例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服头孢克肟颗粒,体质量<30 kg者,每次3 mg/kg,2次/d;体质量≥30 kg者,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩翘口服液,1~4岁者,5 mL/次,3次/d;5~7岁者,8 mL/次,3次/d;8~12岁者,10 mL/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组典型症状积分、儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)总分、儿童生活质量普适性核心量表4.0(PedsQL4.0)总分及血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和降钙素原(PCT)水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.92%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。治疗后,两组咽痛积分、咽干灼热积分、发热积分、扁桃体肿大积分、喉核黏膜充血积分均显著降低(P<0.05),均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ总分均显著降低,而PedsQL4.0总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、SAA、PCT水平均显著下降(P<0.05),均以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25%、4.17%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎可获得满意疗效,能安全有效地缓解患儿临床症状,促进睡眠质量与生活质量的改善,显著降低机体感染程度,减轻炎性损伤。
目的 探讨芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2022年6月东营市东营区人民医院收治的96例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服头孢克肟颗粒,体质量<30 kg者,每次3 mg/kg,2次/d;体质量≥30 kg者,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩翘口服液,1~4岁者,5 mL/次,3次/d;5~7岁者,8 mL/次,3次/d;8~12岁者,10 mL/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组典型症状积分、儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)总分、儿童生活质量普适性核心量表4.0(PedsQL4.0)总分及血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和降钙素原(PCT)水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.92%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。治疗后,两组咽痛积分、咽干灼热积分、发热积分、扁桃体肿大积分、喉核黏膜充血积分均显著降低(P<0.05),均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ总分均显著降低,而PedsQL4.0总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、SAA、PCT水平均显著下降(P<0.05),均以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25%、4.17%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎可获得满意疗效,能安全有效地缓解患儿临床症状,促进睡眠质量与生活质量的改善,显著降低机体感染程度,减轻炎性损伤。
2023, 38(6):1412-1417.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.019
摘要:
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月保定市第二中心医院收治的114例子痫前期患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服硝苯地平缓释片(Ⅰ),10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,每次10 mL加入250mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组24 h尿蛋白定量(24 h UTP)和血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平,凝血功能指标及血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、白细胞介素-12(IL-12)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、内皮素-1(ET-1)水平。统计两组不良妊娠结局及药物不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.74%,显著高于对照组的82.46%(P<0.05)。治疗后,两组24 h UTP、SBP、DBP水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组24 h UTP、SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APTT、PT均较治疗前显著延长,而FIB、D-D水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者APTT、PT高于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PAPP-A、SDF-1水平均显著上升,血清IL-12、ET-1水平均显著下降(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组剖宫产、产后出血、低体质量儿的发生率分别是49.12%、1.75%、3.51%,均显著低于对照组的68.42%、14.04%、14.04%(P<0.05);治疗组新生儿窘迫、窒息的发生率是1.75%、1.75%,均较对照组(7.02%、3.51%)有所降低,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.26%、3.51%,两组比较差异无统计学意义。结论 丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期具有较为满意的整体疗效,能有效降低患者尿蛋白和血压水平,纠正凝血功能异常,缓解机体炎性损伤,保护血管内皮,改善母婴妊娠结局,且安全性好。
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月保定市第二中心医院收治的114例子痫前期患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服硝苯地平缓释片(Ⅰ),10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,每次10 mL加入250mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组24 h尿蛋白定量(24 h UTP)和血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平,凝血功能指标及血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、白细胞介素-12(IL-12)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、内皮素-1(ET-1)水平。统计两组不良妊娠结局及药物不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.74%,显著高于对照组的82.46%(P<0.05)。治疗后,两组24 h UTP、SBP、DBP水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组24 h UTP、SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APTT、PT均较治疗前显著延长,而FIB、D-D水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者APTT、PT高于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PAPP-A、SDF-1水平均显著上升,血清IL-12、ET-1水平均显著下降(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组剖宫产、产后出血、低体质量儿的发生率分别是49.12%、1.75%、3.51%,均显著低于对照组的68.42%、14.04%、14.04%(P<0.05);治疗组新生儿窘迫、窒息的发生率是1.75%、1.75%,均较对照组(7.02%、3.51%)有所降低,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.26%、3.51%,两组比较差异无统计学意义。结论 丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期具有较为满意的整体疗效,能有效降低患者尿蛋白和血压水平,纠正凝血功能异常,缓解机体炎性损伤,保护血管内皮,改善母婴妊娠结局,且安全性好。
2023, 38(6):1418-1422.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.020
摘要:
目的 探讨培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月中山市小榄人民医院收治的106例月经不调患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组于月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,连续用药21 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服培坤丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组月经不调症状评分、月经症状量表(MDQ)评分、90项症状自评量表(SCL-90)总分、36项健康调查简表(SF-36)总分及血清性激素[孕酮(P)、雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)]水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.23%,显著高于对照组的84.91%(P<0.05)。治疗后,两组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分、乳房胀痛评分、神疲乏力评分、少气懒言评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组月经不调症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDQ评分、SCL-90总分均显著降低,而SF-36总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清P、E2水平均显著上升,而血清FSH、LH水平均显著下降(P<0.05),治疗后,治疗组血清性激素水平改善更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.66%、3.77%,差异无统计学意义。结论 培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调有确切疗效,能有效减轻患者月经不调相关症状,改善心理健康状态和生活质量,调节机体性激素分泌水平,且患者耐受性较好。
目的 探讨培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月中山市小榄人民医院收治的106例月经不调患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组于月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,连续用药21 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服培坤丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组月经不调症状评分、月经症状量表(MDQ)评分、90项症状自评量表(SCL-90)总分、36项健康调查简表(SF-36)总分及血清性激素[孕酮(P)、雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)]水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.23%,显著高于对照组的84.91%(P<0.05)。治疗后,两组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分、乳房胀痛评分、神疲乏力评分、少气懒言评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组月经不调症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDQ评分、SCL-90总分均显著降低,而SF-36总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清P、E2水平均显著上升,而血清FSH、LH水平均显著下降(P<0.05),治疗后,治疗组血清性激素水平改善更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.66%、3.77%,差异无统计学意义。结论 培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调有确切疗效,能有效减轻患者月经不调相关症状,改善心理健康状态和生活质量,调节机体性激素分泌水平,且患者耐受性较好。
2023, 38(6):1423-1427.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.021
摘要:
目的 探讨乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗月经不调的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年10月河北以岭医院收治的100例月经不调患者,采用随机数字表法分对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服炔诺酮片,2.5 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服乌鸡白凤丸,9 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,性激素促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平,血清白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,及中华生存质量(ChQOL)评分。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(98.00%)明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FSH、LH水平明显降低,而E2水平明显升高(P<0.05),且治疗组性激素水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前,而VEGF明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清炎性因子明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ChQOL评分明显升高(P<0.05),且治疗组ChQOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗疗效确切,可有效改善症状,机体炎性反应降低明显,性激素水平改善明显,提高患者生活质量。
目的 探讨乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗月经不调的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年10月河北以岭医院收治的100例月经不调患者,采用随机数字表法分对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服炔诺酮片,2.5 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服乌鸡白凤丸,9 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,性激素促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平,血清白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,及中华生存质量(ChQOL)评分。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(98.00%)明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FSH、LH水平明显降低,而E2水平明显升高(P<0.05),且治疗组性激素水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前,而VEGF明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清炎性因子明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ChQOL评分明显升高(P<0.05),且治疗组ChQOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗疗效确切,可有效改善症状,机体炎性反应降低明显,性激素水平改善明显,提高患者生活质量。
2023, 38(6):1428-1432.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.022
摘要:
目的 探讨妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年2月济南市第二妇幼保健院收治的96例产后出血患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者饭前口服米索前列醇片,0.6 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服妇血康颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的2、24 h出血量与止血时间、凝血功能指标和血清一氧化氮(NO)、血清抗凝血酶-Ⅲ(ATⅢ)水平。结果 治疗后,治疗组患者的治愈率(91.67%)高于对照组治愈率(66.67%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组2、24 h出血量少于对照组,止血时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均显著下降,纤维蛋白原(FIB)升高(P<0.05),且治疗组PT、APTT、TT均明显低于对照组,FIB高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NO水平下降,AT-Ⅲ水平升高(P<0.05);治疗后,治疗组NO水平低于对照组,AT-Ⅲ水平高于对照组(P<0.05)。结论 妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的止血效果良好,可有效改善机体凝血功能指标和NO、AT-Ⅲ水平,具有良好的临床应用价值。
目的 探讨妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年2月济南市第二妇幼保健院收治的96例产后出血患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者饭前口服米索前列醇片,0.6 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服妇血康颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的2、24 h出血量与止血时间、凝血功能指标和血清一氧化氮(NO)、血清抗凝血酶-Ⅲ(ATⅢ)水平。结果 治疗后,治疗组患者的治愈率(91.67%)高于对照组治愈率(66.67%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组2、24 h出血量少于对照组,止血时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均显著下降,纤维蛋白原(FIB)升高(P<0.05),且治疗组PT、APTT、TT均明显低于对照组,FIB高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NO水平下降,AT-Ⅲ水平升高(P<0.05);治疗后,治疗组NO水平低于对照组,AT-Ⅲ水平高于对照组(P<0.05)。结论 妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的止血效果良好,可有效改善机体凝血功能指标和NO、AT-Ⅲ水平,具有良好的临床应用价值。
2023, 38(6):1433-1437.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.023
摘要:
目的 观察丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年7月在芜湖市中医医院就诊的136例头面部脂溢性皮炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者清洁头面部,外涂适量地奈德乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征评分,血清炎性指标及血清过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率显著高于对照组(91.18%vs 76.47%,P<0.05)。治疗后,两组症状体征评分及总评分比治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组皮损面积等症状体征评分及总评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10水平明显升高,而IL-4、γ干扰素(IFN-γ)显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组IL-2、IL-10水平明显高于对照组,而IL-4、IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CAT、SOD水平较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论 丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的疗效明显,可有效改善患者的症状体征,能改善血清炎性指标和氧化应激状态。
目的 观察丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年7月在芜湖市中医医院就诊的136例头面部脂溢性皮炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者清洁头面部,外涂适量地奈德乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征评分,血清炎性指标及血清过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率显著高于对照组(91.18%vs 76.47%,P<0.05)。治疗后,两组症状体征评分及总评分比治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组皮损面积等症状体征评分及总评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10水平明显升高,而IL-4、γ干扰素(IFN-γ)显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组IL-2、IL-10水平明显高于对照组,而IL-4、IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CAT、SOD水平较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论 丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的疗效明显,可有效改善患者的症状体征,能改善血清炎性指标和氧化应激状态。
2023, 38(6):1438-1441.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.024
摘要:
目的 探讨丹皮酚软膏联合他克莫司软膏司治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的92例皮肤瘙痒症患者,根据计算机随机排列法将92例患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组将他克莫司软膏涂抹于患处,2次/d,2次间隔12 h;治疗组患者在对照组治疗的基础上将丹皮酚软膏涂抹于患处,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒症状和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率93.48%明显高于对照组的总有效率78.26%(P<0.05)。治疗后,两组的发作频次、每次持续时间低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组发作频次、每次持续时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清β-内啡肽、5-羟色胺、白细胞介素-4(IL-4)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清β-内啡肽、5-羟色胺、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。结论 丹皮酚软膏联合他克莫司软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效确切,能显著减轻瘙痒症状,降低血清因子水平,且安全性较好。
目的 探讨丹皮酚软膏联合他克莫司软膏司治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的92例皮肤瘙痒症患者,根据计算机随机排列法将92例患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组将他克莫司软膏涂抹于患处,2次/d,2次间隔12 h;治疗组患者在对照组治疗的基础上将丹皮酚软膏涂抹于患处,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒症状和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率93.48%明显高于对照组的总有效率78.26%(P<0.05)。治疗后,两组的发作频次、每次持续时间低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组发作频次、每次持续时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清β-内啡肽、5-羟色胺、白细胞介素-4(IL-4)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清β-内啡肽、5-羟色胺、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。结论 丹皮酚软膏联合他克莫司软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效确切,能显著减轻瘙痒症状,降低血清因子水平,且安全性较好。
2023, 38(6):1442-1446.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.025
摘要:
目的 探讨脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月廊坊市人民医院收治的164例血栓闭塞性脉管炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组患者口服贝前列素钠片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸,12 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的踝肱指数(ABI)、最大步行距离、血液流变学指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为90.24%,明显高于对照组总有效率78.05%(P<0.05)。治疗后,两组的ABI、最大步行距离明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的ABI、最大步行距离明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)低于治疗前,红细胞变形指数(DI)高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的FIB、PV低于对照组,DI高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血栓素B2(TXB2)、C反应蛋白(CRP)、内皮素1(ET-1)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的TXB2、CRP、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论 脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效确切,可控制病情发展,改善血液流变学,降低炎症反应,药物安全性良好。
目的 探讨脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月廊坊市人民医院收治的164例血栓闭塞性脉管炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组患者口服贝前列素钠片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸,12 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的踝肱指数(ABI)、最大步行距离、血液流变学指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为90.24%,明显高于对照组总有效率78.05%(P<0.05)。治疗后,两组的ABI、最大步行距离明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的ABI、最大步行距离明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)低于治疗前,红细胞变形指数(DI)高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的FIB、PV低于对照组,DI高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血栓素B2(TXB2)、C反应蛋白(CRP)、内皮素1(ET-1)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的TXB2、CRP、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论 脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效确切,可控制病情发展,改善血液流变学,降低炎症反应,药物安全性良好。
2023, 38(6):1447-1451.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.026
摘要:
目的 探讨强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的88例膝骨性关节炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服强骨胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者膝关节活动度、主观疼痛程度、病情程度和关节液炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.45%,高于对照组的总有效率79.55%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的屈曲角度、过伸角度明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的屈曲角度、过伸角度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的视觉模拟评分法(VAS)、骨性关节炎评估量表(WOMAC)评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组关节液中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组的关节液中MMP-13、TIMP-1、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎疗效确切,能提高膝关节活动度,减轻疼痛和病情,降低炎症损伤,且安全性良好。
目的 探讨强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的88例膝骨性关节炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服强骨胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者膝关节活动度、主观疼痛程度、病情程度和关节液炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.45%,高于对照组的总有效率79.55%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的屈曲角度、过伸角度明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的屈曲角度、过伸角度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的视觉模拟评分法(VAS)、骨性关节炎评估量表(WOMAC)评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组关节液中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组的关节液中MMP-13、TIMP-1、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎疗效确切,能提高膝关节活动度,减轻疼痛和病情,降低炎症损伤,且安全性良好。
2023, 38(6):1452-1456.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.027
摘要:
目的 探讨恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在海南省中医院进行诊治的200例膝骨关节炎患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组患者口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服恒古骨伤愈合剂,25 mL/次,1次/2 d。两组均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者相关量表评分、临床症状改善时间、血清炎症因子水平。结果 经治疗,治疗组总有效率是99.0%,显著高于对照组的86.0%(P<0.05)。经治疗,两组西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、视觉模拟(VAS)评分、膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)评分均较治疗前显著降低,而关节炎生活质量量表(AIMS2-SF)评分、美国膝关节协会(AKSS)评分显著升高,治疗后,治疗组WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分低于对照组,而AIMS2-SF评分、AKSS评分高于对照组(P<0.05)。经治疗,治疗组晨僵、肿胀、疼痛、灼热、屈伸不利改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均较治疗前显著降低,而转化生长因子-β(TGF-β)显著升高(P<0.05);治疗后治疗组各炎症因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量、改善临床症状,也可有效改善关节功能,调节炎症细胞因子水平,具有一定的临床应用价值。
目的 探讨恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在海南省中医院进行诊治的200例膝骨关节炎患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组患者口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服恒古骨伤愈合剂,25 mL/次,1次/2 d。两组均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者相关量表评分、临床症状改善时间、血清炎症因子水平。结果 经治疗,治疗组总有效率是99.0%,显著高于对照组的86.0%(P<0.05)。经治疗,两组西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、视觉模拟(VAS)评分、膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)评分均较治疗前显著降低,而关节炎生活质量量表(AIMS2-SF)评分、美国膝关节协会(AKSS)评分显著升高,治疗后,治疗组WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分低于对照组,而AIMS2-SF评分、AKSS评分高于对照组(P<0.05)。经治疗,治疗组晨僵、肿胀、疼痛、灼热、屈伸不利改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均较治疗前显著降低,而转化生长因子-β(TGF-β)显著升高(P<0.05);治疗后治疗组各炎症因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量、改善临床症状,也可有效改善关节功能,调节炎症细胞因子水平,具有一定的临床应用价值。
2023, 38(6):1457-1461.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.028
摘要:
目的 探讨续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年5月秦皇岛市第一医院收治的128例骨质疏松症患者,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,10 U/次,2次/周。在对照组的基础上,治疗组口服续断壮骨胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者用药24周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者患者症状缓解时间,视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分,腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD),血清炎性因子胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、白细胞介素-6(IL-6)和骨碱性磷酸酶(BSAP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为(98.43%),明显高于对照组(84.38%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD)均高于治疗前(P<0.05),且治疗组骨疼痛程度及骨密度均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TRACP-5b水平均低于治疗前,而IGF-1和BSAP水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(7.81%)明显低于对照组(12.50%,P<0.05)。结论 依降钙素联合续断壮骨胶囊治疗效果确切,对骨质疏松临床症状缓解明显,骨疼痛状态减弱,血清标志物水平显著改善。
目的 探讨续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年5月秦皇岛市第一医院收治的128例骨质疏松症患者,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,10 U/次,2次/周。在对照组的基础上,治疗组口服续断壮骨胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者用药24周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者患者症状缓解时间,视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分,腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD),血清炎性因子胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、白细胞介素-6(IL-6)和骨碱性磷酸酶(BSAP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为(98.43%),明显高于对照组(84.38%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD)均高于治疗前(P<0.05),且治疗组骨疼痛程度及骨密度均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TRACP-5b水平均低于治疗前,而IGF-1和BSAP水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(7.81%)明显低于对照组(12.50%,P<0.05)。结论 依降钙素联合续断壮骨胶囊治疗效果确切,对骨质疏松临床症状缓解明显,骨疼痛状态减弱,血清标志物水平显著改善。
2023, 38(6):1462-1466.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.029
摘要:
目的 探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者VAS和ODI评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组各项评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性均较高,能有效减轻氧化应激和炎性反应,缓解腰腿疼痛以及改善腰椎功能。
目的 探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者VAS和ODI评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组各项评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性均较高,能有效减轻氧化应激和炎性反应,缓解腰腿疼痛以及改善腰椎功能。
2023, 38(6):1467-1471.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.030
摘要:
目的 探讨美他多辛联合纳美芬治疗急性酒精中毒的临床疗效及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年8月合肥市第三人民医院收治的140例急性酒精中毒患者为研究对象,采用SPSS 22.0进行倾向性评分匹配成功80例,分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注盐酸纳美芬注射液,0.2~0.4 mg加入生理盐水250~500 mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注美他多辛注射液,600~900 mg加入生理盐水250~500 mL。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间,及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率显著高于对照组患者(97.50%vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者GSH、SOD水平均明显高于治疗前,MDA水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者氧化应激指标水平显著优于对照组患者(P<0.05)。结论 对于急性酒精中毒患者,在盐酸纳美芬治疗的基础上给予美他多辛注射液的临床疗效更为满意,能够有效减轻酒精中毒对机体氧化应激反应的影响,且药物安全性好。
目的 探讨美他多辛联合纳美芬治疗急性酒精中毒的临床疗效及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年8月合肥市第三人民医院收治的140例急性酒精中毒患者为研究对象,采用SPSS 22.0进行倾向性评分匹配成功80例,分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注盐酸纳美芬注射液,0.2~0.4 mg加入生理盐水250~500 mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注美他多辛注射液,600~900 mg加入生理盐水250~500 mL。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间,及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率显著高于对照组患者(97.50%vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者GSH、SOD水平均明显高于治疗前,MDA水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者氧化应激指标水平显著优于对照组患者(P<0.05)。结论 对于急性酒精中毒患者,在盐酸纳美芬治疗的基础上给予美他多辛注射液的临床疗效更为满意,能够有效减轻酒精中毒对机体氧化应激反应的影响,且药物安全性好。
2023, 38(6):1472-1476.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.031
摘要:
目的 探讨固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月在西安交通大学口腔医院治疗的61例慢性牙周炎患者为研究对象，根据药物使用的差别分为对照组（30例）和治疗组（31例）。对照组口服人工牛黄甲硝唑胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组在对照组基础上牙龈处涂抹固齿散，0.5 g/次，2次/d，每次涂擦2 min。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，一般自我效能感量表（GSES）、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）、菌斑指数（PLI）、后龈沟出血指数（BI）和牙龈指数（GI）评分，及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）、白细胞介素-6（IL-6）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.77%，显著高于对照组（80.00%,P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组GSES评分明显升高，而OHIP-14、PLI、BI和GI评分明显降低（P<0.05），并以治疗组评分改善最为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、HMGB-1、IL-6和sICAM-1水平均明显降低，而CGRP水平明显升高（P<0.05），且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎可有效改善患者口腔症状和牙周状态，有利于降低机体炎症因子水平，促进口腔健康和自我效能感，降低患者不良心里感受。
目的 探讨固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月在西安交通大学口腔医院治疗的61例慢性牙周炎患者为研究对象，根据药物使用的差别分为对照组（30例）和治疗组（31例）。对照组口服人工牛黄甲硝唑胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组在对照组基础上牙龈处涂抹固齿散，0.5 g/次，2次/d，每次涂擦2 min。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，一般自我效能感量表（GSES）、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）、菌斑指数（PLI）、后龈沟出血指数（BI）和牙龈指数（GI）评分，及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）、白细胞介素-6（IL-6）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.77%，显著高于对照组（80.00%,P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组GSES评分明显升高，而OHIP-14、PLI、BI和GI评分明显降低（P<0.05），并以治疗组评分改善最为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、HMGB-1、IL-6和sICAM-1水平均明显降低，而CGRP水平明显升高（P<0.05），且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎可有效改善患者口腔症状和牙周状态，有利于降低机体炎症因子水平，促进口腔健康和自我效能感，降低患者不良心里感受。
2023, 38(6):1477-1481.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.032
摘要:
目的 分析漯河市中心医院西城分院2019—2022年抗精神病药物的用药情况,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对漯河市中心医院西城分院2019—2022年抗精神病药物的销售金额、用药频度(DDDs)、排序比(B/A)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果 抗精神病药物的销售金额先增长后下降,非典型抗精神病药物销售金额占比始终较高;DDDs呈逐年上涨趋势,阿立哌唑和奥氮平一直占据销售金额和DDDs的前2位;DDC值变化较大,奥氮平、氨磺必利等高价品种的DDC值下降明显,而一些低价品种DDC则略有上涨;氨磺必利、奥氮平和阿立哌唑的B/A值变动较大,2022年所有抗精神病药物B/A值均接近1。结论 该院抗精神病药的使用情况较为合理,临床治疗以疗效好、不良反应少的非典型抗精神病药为主,特别是阿立哌唑和奥氮平,使用频度最高。氨磺必利和喹硫平用药频度增幅明显。
目的 分析漯河市中心医院西城分院2019—2022年抗精神病药物的用药情况,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对漯河市中心医院西城分院2019—2022年抗精神病药物的销售金额、用药频度(DDDs)、排序比(B/A)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果 抗精神病药物的销售金额先增长后下降,非典型抗精神病药物销售金额占比始终较高;DDDs呈逐年上涨趋势,阿立哌唑和奥氮平一直占据销售金额和DDDs的前2位;DDC值变化较大,奥氮平、氨磺必利等高价品种的DDC值下降明显,而一些低价品种DDC则略有上涨;氨磺必利、奥氮平和阿立哌唑的B/A值变动较大,2022年所有抗精神病药物B/A值均接近1。结论 该院抗精神病药的使用情况较为合理,临床治疗以疗效好、不良反应少的非典型抗精神病药为主,特别是阿立哌唑和奥氮平,使用频度最高。氨磺必利和喹硫平用药频度增幅明显。
2023, 38(6):1482-1486.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.033
摘要:
目的 分析新疆医科大学附属肿瘤医院门诊麻醉药品的使用现状,为促进合理用药提供参考依据,促进癌症镇痛药物合理使用和科学规范管理。方法 收集2019—2022年新疆医科大学附属肿瘤医院门诊患者麻醉药品用药相关数据,对麻醉药品的处方数量、总消耗量、销售总金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比(B/A)等进行数据分析。结果 2019—2022年新疆医科大学附属肿瘤医院门诊麻醉药品共涉及12个品规。盐酸羟考酮缓释片(10 mg)、盐酸吗啡片的处方量较多;麻醉药品的总消耗量显现逐年递减现象,盐酸羟考酮缓释片(40 mg)和硫酸吗啡缓释片(30 mg)总体用药量较多;销售金额总体上出现递增趋势,其中盐酸羟考酮缓释片(40 mg)与盐酸吗啡缓释片(30 mg)销售金额连续4年位居前3名,并且2者的DDDs连续3年排在前3名。结论 新疆医科大学附属肿瘤医院门诊患者麻醉药品总消耗量逐渐减少,销售金额逐年增长,麻醉药品的使用基本合理,管理方式科学有序符合标准。但是,仍需加强临床规范化用药,药师需要进一步提高业务能力并加强监督和干预,倡导麻醉药品个体化用药。
目的 分析新疆医科大学附属肿瘤医院门诊麻醉药品的使用现状,为促进合理用药提供参考依据,促进癌症镇痛药物合理使用和科学规范管理。方法 收集2019—2022年新疆医科大学附属肿瘤医院门诊患者麻醉药品用药相关数据,对麻醉药品的处方数量、总消耗量、销售总金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比(B/A)等进行数据分析。结果 2019—2022年新疆医科大学附属肿瘤医院门诊麻醉药品共涉及12个品规。盐酸羟考酮缓释片(10 mg)、盐酸吗啡片的处方量较多;麻醉药品的总消耗量显现逐年递减现象,盐酸羟考酮缓释片(40 mg)和硫酸吗啡缓释片(30 mg)总体用药量较多;销售金额总体上出现递增趋势,其中盐酸羟考酮缓释片(40 mg)与盐酸吗啡缓释片(30 mg)销售金额连续4年位居前3名,并且2者的DDDs连续3年排在前3名。结论 新疆医科大学附属肿瘤医院门诊患者麻醉药品总消耗量逐渐减少,销售金额逐年增长,麻醉药品的使用基本合理,管理方式科学有序符合标准。但是,仍需加强临床规范化用药,药师需要进一步提高业务能力并加强监督和干预,倡导麻醉药品个体化用药。
2023, 38(6):1487-1493.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.034
摘要:
目的 了解我国儿科临床口服铁剂应用现状及存在问题,为儿童合理应用口服铁剂提供参考。方法 采用文本分析法和问卷调查法对全国25个省份、直辖市的48家儿童/妇幼医院口服铁剂儿科使用情况进行调研。结果 共收回有效问卷1002份。48家医院儿科共有22个口服铁剂品种,其中第3代口服铁剂应用最为广泛,剂型以溶液剂为主。在铁剂选择方面,多数医师主要考虑药品和患儿因素,22.54%的医师注重个人用药习惯。在用量方面,多数参研者主要参照药品说明书和本行业指南/共识,部分参研者依据成人用量换算(占30.04%)或经验用药(占23.35%)。超过20%的药师对用药疗程不太了解。85.52%的药师和98.17%的医师会进行用药注意事项的交代。77.25%的参研者会积极处理口服铁剂带来的不良反应,但对可采取的具体措施了解不够全面。超过40%的医师认为患儿用药依从性一般或较差,并认为其主要影响因素为铁剂的不良口味(82.34%)。结论 目前我国儿科临床应用的口服铁剂品种和剂型较为合理,但在应用过程中仍存在无据可依、医务人员认识不足及患儿用药依从性差等问题。相关部门和各医疗机构应予以重视并采取措施共同促进口服铁剂在儿科临床合理应用。
目的 了解我国儿科临床口服铁剂应用现状及存在问题,为儿童合理应用口服铁剂提供参考。方法 采用文本分析法和问卷调查法对全国25个省份、直辖市的48家儿童/妇幼医院口服铁剂儿科使用情况进行调研。结果 共收回有效问卷1002份。48家医院儿科共有22个口服铁剂品种,其中第3代口服铁剂应用最为广泛,剂型以溶液剂为主。在铁剂选择方面,多数医师主要考虑药品和患儿因素,22.54%的医师注重个人用药习惯。在用量方面,多数参研者主要参照药品说明书和本行业指南/共识,部分参研者依据成人用量换算(占30.04%)或经验用药(占23.35%)。超过20%的药师对用药疗程不太了解。85.52%的药师和98.17%的医师会进行用药注意事项的交代。77.25%的参研者会积极处理口服铁剂带来的不良反应,但对可采取的具体措施了解不够全面。超过40%的医师认为患儿用药依从性一般或较差,并认为其主要影响因素为铁剂的不良口味(82.34%)。结论 目前我国儿科临床应用的口服铁剂品种和剂型较为合理,但在应用过程中仍存在无据可依、医务人员认识不足及患儿用药依从性差等问题。相关部门和各医疗机构应予以重视并采取措施共同促进口服铁剂在儿科临床合理应用。
2023, 38(6):1494-1502.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.035
摘要:
目的 探讨质子泵抑制剂致过敏性休克的规律及特点,为其临床合理应用提供依据。方法 检索中国知网总库、万方数据总库、维普网、中国生物医学文献服务系统和PubMed、Web of Science数据库收录的1990—2022年间发表的质子泵抑制剂致过敏性休克相关案例报道文献,对符合要求的病例进行统计和分析。结果 共收集到82篇文献,共计84例质子泵抑制剂致过敏性休克。男女比例约为1∶1,以41~60岁和61~80岁患者居多,均占36.47%;具有食物或药物过敏史者占28.57%;共涉及5种药物,奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑分别位居前3位,占90.49%;以静脉方式给药的发生率最高,占60.71%;主要发生于首次用药,用药60 min内,占78.57%,其中最快为用药后几秒钟;主要临床表现为血压下降、大汗淋漓、心率加快、皮肤瘙痒、皮疹等;预后良好;不同的质子泵抑制剂间可能存在交叉过敏。结论 多种质子泵抑制剂均可引起过敏性休克,应引起广大医务工作者的关注,加强用药监护,保证患者用药安全。
目的 探讨质子泵抑制剂致过敏性休克的规律及特点,为其临床合理应用提供依据。方法 检索中国知网总库、万方数据总库、维普网、中国生物医学文献服务系统和PubMed、Web of Science数据库收录的1990—2022年间发表的质子泵抑制剂致过敏性休克相关案例报道文献,对符合要求的病例进行统计和分析。结果 共收集到82篇文献,共计84例质子泵抑制剂致过敏性休克。男女比例约为1∶1,以41~60岁和61~80岁患者居多,均占36.47%;具有食物或药物过敏史者占28.57%;共涉及5种药物,奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑分别位居前3位,占90.49%;以静脉方式给药的发生率最高,占60.71%;主要发生于首次用药,用药60 min内,占78.57%,其中最快为用药后几秒钟;主要临床表现为血压下降、大汗淋漓、心率加快、皮肤瘙痒、皮疹等;预后良好;不同的质子泵抑制剂间可能存在交叉过敏。结论 多种质子泵抑制剂均可引起过敏性休克,应引起广大医务工作者的关注,加强用药监护,保证患者用药安全。
2023, 38(6):1503-1508.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.036
摘要:
目的 通过挖掘真实世界中与普瑞巴林关联的药物不良事件信号,为其临床安全合理用药提供参考。方法 调取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中普瑞巴林2015年1月1日—2023年1月31日的数据,运用报告比值比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法进行信号挖掘,分析其药物不良反应发生情况。结果 共得到药物不良事件信号288个,其中发生频次排在前5位的药物不良事件是全身性疾病及给药部位各种反应,精神疾病类,各类神经系统疾病,各类损伤、中毒及操作并发症,各种肌肉骨骼,以及结缔组织疾病;挖掘到9个未收录于说明书中的新发现可疑不良反应,尿尿素增高、颏麻木综合征、幻肢综合征、身高降低等。结论 普瑞巴林在真实世界中发生的常见不良反应应与说明书保持一致性,对于临床上部分新出现可疑的不良反应,在用药时应重点关注。
目的 通过挖掘真实世界中与普瑞巴林关联的药物不良事件信号,为其临床安全合理用药提供参考。方法 调取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中普瑞巴林2015年1月1日—2023年1月31日的数据,运用报告比值比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法进行信号挖掘,分析其药物不良反应发生情况。结果 共得到药物不良事件信号288个,其中发生频次排在前5位的药物不良事件是全身性疾病及给药部位各种反应,精神疾病类,各类神经系统疾病,各类损伤、中毒及操作并发症,各种肌肉骨骼,以及结缔组织疾病;挖掘到9个未收录于说明书中的新发现可疑不良反应,尿尿素增高、颏麻木综合征、幻肢综合征、身高降低等。结论 普瑞巴林在真实世界中发生的常见不良反应应与说明书保持一致性,对于临床上部分新出现可疑的不良反应,在用药时应重点关注。
2023, 38(6):1509-1516.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.037
摘要:
国家药品监督管理局启动了药品检查合作计划(PIC/S)预加入申请,将有助于完善我国药品GMP标准。《PIC/S GMP缺陷分级指南》是直接影响药品GMP检查结论的关键性文件,其中许多细节要求值得我国药品检查机构和检查员关注。基于对《PIC/S GMP缺陷分级指南》的分析,结合国内外GMP缺陷分级标准规定和具体实践,分析了药品GMP缺陷分级决策流程和风险评估,并进行了药品GMP缺陷分级示例和案例分析,以促进我国药品GMP检查进一步与国际接轨。
国家药品监督管理局启动了药品检查合作计划(PIC/S)预加入申请,将有助于完善我国药品GMP标准。《PIC/S GMP缺陷分级指南》是直接影响药品GMP检查结论的关键性文件,其中许多细节要求值得我国药品检查机构和检查员关注。基于对《PIC/S GMP缺陷分级指南》的分析,结合国内外GMP缺陷分级标准规定和具体实践,分析了药品GMP缺陷分级决策流程和风险评估,并进行了药品GMP缺陷分级示例和案例分析,以促进我国药品GMP检查进一步与国际接轨。
2023, 38(6):1517-1524.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.038
摘要:
抑郁症已成为严重的全球健康问题。以化学药物为主的临床治疗方案呈现出不同程度的不良反应和耐药性。植物多糖来源丰富,是研究最广泛的一种多糖类物质,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老、抗抑郁等多种生物活性。植物多糖可以通过调节神经递质及其受体表达、炎症反应、下丘脑-垂体-肾上腺轴、神经营养因子、抗氧化应激损伤以及调节色氨酸代谢、肠道菌群发挥抗抑郁作用。植物多糖结构与抗抑郁功效关系的大多数研究仅仅停留在描述其单糖组成,单糖在植物多糖抗抑郁功效中发挥的作用还未涉及。因此就植物多糖的抗抑郁作用机制、相关信号通路以及构效关系进行综述,为用于抗抑郁植物多糖产品的开发提供参考。
抑郁症已成为严重的全球健康问题。以化学药物为主的临床治疗方案呈现出不同程度的不良反应和耐药性。植物多糖来源丰富,是研究最广泛的一种多糖类物质,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老、抗抑郁等多种生物活性。植物多糖可以通过调节神经递质及其受体表达、炎症反应、下丘脑-垂体-肾上腺轴、神经营养因子、抗氧化应激损伤以及调节色氨酸代谢、肠道菌群发挥抗抑郁作用。植物多糖结构与抗抑郁功效关系的大多数研究仅仅停留在描述其单糖组成,单糖在植物多糖抗抑郁功效中发挥的作用还未涉及。因此就植物多糖的抗抑郁作用机制、相关信号通路以及构效关系进行综述,为用于抗抑郁植物多糖产品的开发提供参考。
2023, 38(6):1525-1530.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.039
摘要:
松果体被认为是昼夜节律的神经内分泌转换器,以高度昼夜节律的方式产生褪黑素,发挥其抗氧化、抗肿瘤、延缓衰老等生物学功能,传播昼夜节律的信息。当松果体受损后,褪黑素分泌量下降,会引起患者神经过度兴奋、免疫力降低、抗氧化能力降低等一系列表现。专门制备松果体损伤的动物模型的研究报道很少,化学性因素、物理性因素和综合因素均可致大鼠松果体损伤,可用于制备松果体损伤的动物模型。因此总结了松果体损伤动物模型的制备方法,为建立方法简便、成模时间短的松果体损伤模型提供依据。
松果体被认为是昼夜节律的神经内分泌转换器,以高度昼夜节律的方式产生褪黑素,发挥其抗氧化、抗肿瘤、延缓衰老等生物学功能,传播昼夜节律的信息。当松果体受损后,褪黑素分泌量下降,会引起患者神经过度兴奋、免疫力降低、抗氧化能力降低等一系列表现。专门制备松果体损伤的动物模型的研究报道很少,化学性因素、物理性因素和综合因素均可致大鼠松果体损伤,可用于制备松果体损伤的动物模型。因此总结了松果体损伤动物模型的制备方法,为建立方法简便、成模时间短的松果体损伤模型提供依据。
2023, 38(6):1531-1536.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.040
摘要:
随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药在临床上应用亦越来越广泛,但中药的安全性问题亦备受关注。需要进行医疗机构中药制剂不良反应监测管理体系建设,明确主要监测范围,把控相关环节风险和防范,进行宣传和培训。介绍了医疗机构中药制剂不良反应监测的管理内容和对策,以期为各医疗机构中药制剂不良反应监测提供参考。
随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药在临床上应用亦越来越广泛,但中药的安全性问题亦备受关注。需要进行医疗机构中药制剂不良反应监测管理体系建设,明确主要监测范围,把控相关环节风险和防范,进行宣传和培训。介绍了医疗机构中药制剂不良反应监测的管理内容和对策,以期为各医疗机构中药制剂不良反应监测提供参考。
2023, 38(6):1537-1542.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.041
摘要:
乳腺癌是最常见的癌症之一,属于典型的异质性恶性肿瘤,临床结局不佳。双氢青蒿素是青蒿素在体内的主要代谢产物,可抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻止肿瘤细胞转移、诱导细胞自噬,因此对双氢青蒿素抗乳腺癌的作用机制进行总结,希望为双氢青蒿素的临床使用提供参考。
乳腺癌是最常见的癌症之一,属于典型的异质性恶性肿瘤,临床结局不佳。双氢青蒿素是青蒿素在体内的主要代谢产物,可抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻止肿瘤细胞转移、诱导细胞自噬,因此对双氢青蒿素抗乳腺癌的作用机制进行总结,希望为双氢青蒿素的临床使用提供参考。
2023, 38(6):1543-1548.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.042
摘要:
乳腺癌是影响全球女性的最常见恶性肿瘤之一,化疗药物的耐药性已成为乳腺癌治疗中最常见的挑战之一。桦木酸是一种天然存在的三萜类化合物,具有多种药理作用。桦木酸能通过抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖和生长、促使肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制炎症反应以及与其他药物协同抗肿瘤等多个作用机制发挥抗乳腺癌的作用,因此综述了桦木酸抗乳腺癌的作用机制,以期为桦木酸的临床使用提供参考。
乳腺癌是影响全球女性的最常见恶性肿瘤之一,化疗药物的耐药性已成为乳腺癌治疗中最常见的挑战之一。桦木酸是一种天然存在的三萜类化合物,具有多种药理作用。桦木酸能通过抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖和生长、促使肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制炎症反应以及与其他药物协同抗肿瘤等多个作用机制发挥抗乳腺癌的作用,因此综述了桦木酸抗乳腺癌的作用机制,以期为桦木酸的临床使用提供参考。
2023, 38(6):1549-1552.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.06.043
摘要:
良性前列腺增生是影响男性泌尿系统健康的常见病变。姜黄素是从姜黄中提取的二酮类化合物,具有多种功效,临床广泛用于多种疾病的治疗。姜黄素可通过抑制核因子-κB信号通路激活和炎症因子的分泌,促进前列腺间质细胞凋亡,抑制前列腺细胞上皮-间充质转化进程,抑制前列腺组织中生长因子的表达等多种途径抑制前列腺增生和减轻前列腺炎的炎症反应。对姜黄素防治前列腺良性病变的作用机制进行综述,为姜黄素的临床运用提供参考。
良性前列腺增生是影响男性泌尿系统健康的常见病变。姜黄素是从姜黄中提取的二酮类化合物,具有多种功效,临床广泛用于多种疾病的治疗。姜黄素可通过抑制核因子-κB信号通路激活和炎症因子的分泌,促进前列腺间质细胞凋亡,抑制前列腺细胞上皮-间充质转化进程,抑制前列腺组织中生长因子的表达等多种途径抑制前列腺增生和减轻前列腺炎的炎症反应。对姜黄素防治前列腺良性病变的作用机制进行综述,为姜黄素的临床运用提供参考。
