2023年第38卷第2期文章目次
2023, 38(2):249-256.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.001
摘要:
目的 探究利多卡因对脓毒症相关性脑病模型大鼠的脑保护作用及机制。方法 将40只大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、利多卡因组、利多卡因＋血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白拮抗剂Apelin13（F13A）组，每组10只。除对照组外，其余3组大鼠均构建脓毒症相关性脑病模型，利多卡因组和利多卡因＋F13A组造模后即刻给予利多卡因10 mg/kg负荷剂量，随后尾iv利多卡因10 mg/kg并持续3 h，利多卡因＋F13A组同时ip APJ拮抗剂F13A 100 μg/kg。24 h后，Morris水迷宫实验检测各组大鼠认知功能，酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组大鼠血清白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，苏木精-伊红（HE）染色观察各组大鼠脑组织病理变化，TdT介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）和神经元特异核蛋白（NeuN）双免疫荧光染色检测各组大鼠脑组织皮质内神经元凋亡，免疫荧光双染法观察各组大鼠脑组织皮质内Apelin与APJ表达，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qRCR）检测各组大鼠脑组织Apelin和APJ的mRNA表达，蛋白质免疫印迹（Western blotting）法检测各组大鼠脑组织Apelin和APJ的蛋白表达。结果 与模型组比较，利多卡因组大鼠逃避潜伏期缩短，通过目标象限次数增加（P＜0.05），血清IL-6、TNF-α水平降低而IL-10水平显著升高（P＜0.05），海马区神经元损伤明显减轻，形态和分布均趋于正常，脑组织皮质内凋亡神经元数目减少（P＜0.05）；Apelin与APJ荧光染色表达均明显增强，脑组织内Apelin、APJ的mRNA与蛋白相对表达量均显著上调（P＜0.05）；与利多卡因组比较，利多卡因＋F13A组大鼠逃避潜伏期延长，通过目标象限次数减少（P＜0.05），血清IL-6、TNF-α水平升高，血清IL-10水平显著降低（P＜0.05），海马区神经元损伤加重，有大量细胞肿胀与细胞核固缩，脑组织皮质内凋亡神经元数目增加（P＜0.05）。同时，Apelin与APJ荧光染色表达均明显减弱，脑组织内Apelin、APJ的mRNA与蛋白相对表达量均显著下调（P＜0.05）。结论 利多卡因能够改善脓毒症相关性脑病模型大鼠脑损伤，抑制炎症反应，并减少神经元凋亡，其机制可能与激活Apelin/APJ系统有关。
目的 探究利多卡因对脓毒症相关性脑病模型大鼠的脑保护作用及机制。方法 将40只大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、利多卡因组、利多卡因＋血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白拮抗剂Apelin13（F13A）组，每组10只。除对照组外，其余3组大鼠均构建脓毒症相关性脑病模型，利多卡因组和利多卡因＋F13A组造模后即刻给予利多卡因10 mg/kg负荷剂量，随后尾iv利多卡因10 mg/kg并持续3 h，利多卡因＋F13A组同时ip APJ拮抗剂F13A 100 μg/kg。24 h后，Morris水迷宫实验检测各组大鼠认知功能，酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组大鼠血清白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，苏木精-伊红（HE）染色观察各组大鼠脑组织病理变化，TdT介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）和神经元特异核蛋白（NeuN）双免疫荧光染色检测各组大鼠脑组织皮质内神经元凋亡，免疫荧光双染法观察各组大鼠脑组织皮质内Apelin与APJ表达，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qRCR）检测各组大鼠脑组织Apelin和APJ的mRNA表达，蛋白质免疫印迹（Western blotting）法检测各组大鼠脑组织Apelin和APJ的蛋白表达。结果 与模型组比较，利多卡因组大鼠逃避潜伏期缩短，通过目标象限次数增加（P＜0.05），血清IL-6、TNF-α水平降低而IL-10水平显著升高（P＜0.05），海马区神经元损伤明显减轻，形态和分布均趋于正常，脑组织皮质内凋亡神经元数目减少（P＜0.05）；Apelin与APJ荧光染色表达均明显增强，脑组织内Apelin、APJ的mRNA与蛋白相对表达量均显著上调（P＜0.05）；与利多卡因组比较，利多卡因＋F13A组大鼠逃避潜伏期延长，通过目标象限次数减少（P＜0.05），血清IL-6、TNF-α水平升高，血清IL-10水平显著降低（P＜0.05），海马区神经元损伤加重，有大量细胞肿胀与细胞核固缩，脑组织皮质内凋亡神经元数目增加（P＜0.05）。同时，Apelin与APJ荧光染色表达均明显减弱，脑组织内Apelin、APJ的mRNA与蛋白相对表达量均显著下调（P＜0.05）。结论 利多卡因能够改善脓毒症相关性脑病模型大鼠脑损伤，抑制炎症反应，并减少神经元凋亡，其机制可能与激活Apelin/APJ系统有关。
2023, 38(2):257-262.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.002
摘要:
目的 观察伤科九味健骨片对骨折大鼠骨愈合的促进作用及对TGF-β/Smad通路的调控机制。方法 制备SD大鼠右侧胫骨闭合性骨折模型，按随机数字表法分为模型组、伤科接骨片组和伤科九味健骨片低、高剂量组，每组8只，另取8只未经处理的动物作为对照组。造模后第2天开始，伤科接骨片组ig伤科接骨片0.39 g/kg，伤科九味健骨片低、高剂量组分别ig伤科九味健骨片0.43、0.86 g/kg，对照组ig生理盐水，1次/d，共28 d。解剖观察右侧胫骨骨折愈合情况和组织形态病理学情况；采用ELISA法检测血清中促炎症因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）；以及骨形成因子碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）的水平；利用Image J软件进行组织形态计量学分析Smad 1/5/9、Smad 6、转化生长因子β（TGF-β）、骨形态发生蛋白2（BMP2）蛋白的表达。结果 伤科九味健骨片组大鼠骨折侧胫骨愈合恢复良好，边缘整齐，平滑无隆起，无明显骨折痕迹；病理结果显示，伤科九味健骨片组骨折侧大鼠胫骨骨密质结构紧密，骨细胞及骨基质形态正常，内膜平整。与模型组比较，伤科九味健骨片能显著降低骨折大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平，显著升高骨折大鼠血清中ALP、BGP水平（P＜0.05、0.01）；并能显著上调胫骨组织中BMP2、Smad 1/5/9、TGF-β蛋白的表达，下调Smad 6蛋白的表达（P＜0.05、0.01）。结论 伤科九味健骨片具有促进骨折愈合的作用，其机制可能与降低血清中炎症因子水平，升高骨形成因子水平，以及上调TGF-β、BMP2、Smad 1/5/9蛋白表达、下调Smad 6蛋白的表达有关。
目的 观察伤科九味健骨片对骨折大鼠骨愈合的促进作用及对TGF-β/Smad通路的调控机制。方法 制备SD大鼠右侧胫骨闭合性骨折模型，按随机数字表法分为模型组、伤科接骨片组和伤科九味健骨片低、高剂量组，每组8只，另取8只未经处理的动物作为对照组。造模后第2天开始，伤科接骨片组ig伤科接骨片0.39 g/kg，伤科九味健骨片低、高剂量组分别ig伤科九味健骨片0.43、0.86 g/kg，对照组ig生理盐水，1次/d，共28 d。解剖观察右侧胫骨骨折愈合情况和组织形态病理学情况；采用ELISA法检测血清中促炎症因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）；以及骨形成因子碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）的水平；利用Image J软件进行组织形态计量学分析Smad 1/5/9、Smad 6、转化生长因子β（TGF-β）、骨形态发生蛋白2（BMP2）蛋白的表达。结果 伤科九味健骨片组大鼠骨折侧胫骨愈合恢复良好，边缘整齐，平滑无隆起，无明显骨折痕迹；病理结果显示，伤科九味健骨片组骨折侧大鼠胫骨骨密质结构紧密，骨细胞及骨基质形态正常，内膜平整。与模型组比较，伤科九味健骨片能显著降低骨折大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平，显著升高骨折大鼠血清中ALP、BGP水平（P＜0.05、0.01）；并能显著上调胫骨组织中BMP2、Smad 1/5/9、TGF-β蛋白的表达，下调Smad 6蛋白的表达（P＜0.05、0.01）。结论 伤科九味健骨片具有促进骨折愈合的作用，其机制可能与降低血清中炎症因子水平，升高骨形成因子水平，以及上调TGF-β、BMP2、Smad 1/5/9蛋白表达、下调Smad 6蛋白的表达有关。
2023, 38(2):263-269.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.003
摘要:
目的 研究紫草素对慢性鼻窦炎小鼠鼻黏膜组织炎症反应及沉默信息调控因子1（SIRT1）/核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路的影响。方法 选取80只小鼠建立慢性鼻窦炎模型后随机分为模型组，紫草素12.5、50.0 mg/kg组，克拉霉素组，每组20只。另取正常饲养的20只小鼠设为假手术组。各组小鼠分别ig给予相应药物，1次/d，共14 d。采用苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠鼻黏膜组织病理形态学；Masson染色观察小鼠鼻黏膜组织胶原沉积情况；ELISA法检测小鼠血清中炎性因子水平；Western blotting实验检测小鼠鼻黏膜组织中SIRT1/Nrf2信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，紫草素12.5、50.0 mg/kg组小鼠鼻窦黏膜慢性炎症表现和蓝色胶原沉积明显改善；血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-32（IL-32）、γ干扰素（IFN-γ）水平显著降低；鼻黏膜组织中SIRT1、Nrf2、血红素氧合酶-1（HO-1）、NADPH醌氧化还原酶1（NQO-1）蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。且紫草素50.0 mg/kg组小鼠上述指标均显著优于紫草素12.5 mg/kg组（P＜0.05）。结论 紫草素能够改善慢性鼻窦炎小鼠鼻黏膜组织重塑和炎症反应，其作用机制可能与激活SIRT1/Nrf2信号通路有关。
目的 研究紫草素对慢性鼻窦炎小鼠鼻黏膜组织炎症反应及沉默信息调控因子1（SIRT1）/核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路的影响。方法 选取80只小鼠建立慢性鼻窦炎模型后随机分为模型组，紫草素12.5、50.0 mg/kg组，克拉霉素组，每组20只。另取正常饲养的20只小鼠设为假手术组。各组小鼠分别ig给予相应药物，1次/d，共14 d。采用苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠鼻黏膜组织病理形态学；Masson染色观察小鼠鼻黏膜组织胶原沉积情况；ELISA法检测小鼠血清中炎性因子水平；Western blotting实验检测小鼠鼻黏膜组织中SIRT1/Nrf2信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较，紫草素12.5、50.0 mg/kg组小鼠鼻窦黏膜慢性炎症表现和蓝色胶原沉积明显改善；血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-32（IL-32）、γ干扰素（IFN-γ）水平显著降低；鼻黏膜组织中SIRT1、Nrf2、血红素氧合酶-1（HO-1）、NADPH醌氧化还原酶1（NQO-1）蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。且紫草素50.0 mg/kg组小鼠上述指标均显著优于紫草素12.5 mg/kg组（P＜0.05）。结论 紫草素能够改善慢性鼻窦炎小鼠鼻黏膜组织重塑和炎症反应，其作用机制可能与激活SIRT1/Nrf2信号通路有关。
2023, 38(2):270-279.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.004
摘要:
目的 以“肠-关节”轴为切入点，探讨金藤清痹颗粒抗类风湿关节炎的作用机制。方法 按体质量将大鼠随机分为6组，即对照组、模型组、双氯芬酸钠组以及金藤清痹颗粒高、中、低剂量组，每组6只。采用胶原诱导法进行造模，设计金藤清痹颗粒高、中、低剂量组给药剂量分别为6.30、3.15、1.58 g/kg；双氯芬酸钠组给药剂量为3 mg/kg；对照组和模型组ig等量生理盐水，给药4周。苏木精-伊红染色法（HE）观察大鼠踝关节部位病理变化，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测大鼠血清相关炎症指标，16S rDNA分析盲肠内容物中肠道菌群变化。结果 与模型组比较，金藤清痹颗粒可明显降低胶原诱导型关节炎模型大鼠关节肿胀度，减少踝关节炎性细胞浸润，同时可显著降低胶原诱导型关节炎大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、C反应蛋白（CRP）水平（P＜0.05、0.01）；16S rDNA结果显示，金藤清痹颗粒6.30 g/kg可增加Cyanobacteria、软壁菌门、疣微菌门、梭杆菌门、毛螺菌科NK4A136群和Ruminiclostridium 5等菌群的相对丰度，以及降低变形菌门、乳杆菌属和瘤胃球菌属1等菌群的相对丰度。结论 金藤清痹颗粒可能通过调控“肠-关节”轴发挥抗类风湿关节炎的作用。
目的 以“肠-关节”轴为切入点，探讨金藤清痹颗粒抗类风湿关节炎的作用机制。方法 按体质量将大鼠随机分为6组，即对照组、模型组、双氯芬酸钠组以及金藤清痹颗粒高、中、低剂量组，每组6只。采用胶原诱导法进行造模，设计金藤清痹颗粒高、中、低剂量组给药剂量分别为6.30、3.15、1.58 g/kg；双氯芬酸钠组给药剂量为3 mg/kg；对照组和模型组ig等量生理盐水，给药4周。苏木精-伊红染色法（HE）观察大鼠踝关节部位病理变化，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测大鼠血清相关炎症指标，16S rDNA分析盲肠内容物中肠道菌群变化。结果 与模型组比较，金藤清痹颗粒可明显降低胶原诱导型关节炎模型大鼠关节肿胀度，减少踝关节炎性细胞浸润，同时可显著降低胶原诱导型关节炎大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、C反应蛋白（CRP）水平（P＜0.05、0.01）；16S rDNA结果显示，金藤清痹颗粒6.30 g/kg可增加Cyanobacteria、软壁菌门、疣微菌门、梭杆菌门、毛螺菌科NK4A136群和Ruminiclostridium 5等菌群的相对丰度，以及降低变形菌门、乳杆菌属和瘤胃球菌属1等菌群的相对丰度。结论 金藤清痹颗粒可能通过调控“肠-关节”轴发挥抗类风湿关节炎的作用。
2023, 38(2):280-288.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.005
摘要:
目的 综合运用生物信息学方法进行胶质母细胞瘤铜死亡相关免疫检查点基因（ICGs）特征分析及潜在候选药物预测。方法 从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载胶质母细胞瘤患者mRNA表达和临床信息。采用Cox回归、Lasso回归及交叉验证筛选预后相关的ICGs，构建风险模型并对胶质母细胞瘤患者进行风险评分。利用风险评分及临床特征构建列线图预测模型，通过校准曲线及受试者特征曲线（ROC）曲线进行验证。利用Kaplan-Meier曲线对高、低风险组进行预后分析。利用DSigDB数据库筛选ICGs相关的潜在候选药物，并对高、低风险组药物敏感性进行分析。结果 共得到36个铜死亡相关的ICGs。通过Cox回归、Lasso回归筛选出4个预后相关ICGs，分别是CD276、TNFSF14、CD40、TNFSF9。多因素Cox回归结果示，风险评分是胶质母细胞瘤患者的独立预后因子。ROC曲线图预测1、3年生存率的ROC曲线下面积分别为0.726（95% CI：0.637～0.816）、0.731（95% CI：0.593～0.870）。GSEA分析结果显示，DNA复制、间隙连接、糖胺聚糖生物合成等癌症通路主要富集在高风险组。高风险组患者中CD4+ T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、髓样树突状细胞免疫浸润水平较低风险组升高，达沙替尼、二甲基乙二酰氨基乙酸的半数抑制浓度（IC50）较低风险组减小。从DSigDB数据库得到8种可能对胶质母细胞瘤患者有益的小分子药物。结论 筛选出4个预后有关的铜死亡相关ICGs，以此构建的风险模型具有较好的预后价值，并确定了8种ICGs相关治疗胶质母细胞瘤患者的潜在候选药物。
目的 综合运用生物信息学方法进行胶质母细胞瘤铜死亡相关免疫检查点基因（ICGs）特征分析及潜在候选药物预测。方法 从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载胶质母细胞瘤患者mRNA表达和临床信息。采用Cox回归、Lasso回归及交叉验证筛选预后相关的ICGs，构建风险模型并对胶质母细胞瘤患者进行风险评分。利用风险评分及临床特征构建列线图预测模型，通过校准曲线及受试者特征曲线（ROC）曲线进行验证。利用Kaplan-Meier曲线对高、低风险组进行预后分析。利用DSigDB数据库筛选ICGs相关的潜在候选药物，并对高、低风险组药物敏感性进行分析。结果 共得到36个铜死亡相关的ICGs。通过Cox回归、Lasso回归筛选出4个预后相关ICGs，分别是CD276、TNFSF14、CD40、TNFSF9。多因素Cox回归结果示，风险评分是胶质母细胞瘤患者的独立预后因子。ROC曲线图预测1、3年生存率的ROC曲线下面积分别为0.726（95% CI：0.637～0.816）、0.731（95% CI：0.593～0.870）。GSEA分析结果显示，DNA复制、间隙连接、糖胺聚糖生物合成等癌症通路主要富集在高风险组。高风险组患者中CD4+ T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、髓样树突状细胞免疫浸润水平较低风险组升高，达沙替尼、二甲基乙二酰氨基乙酸的半数抑制浓度（IC50）较低风险组减小。从DSigDB数据库得到8种可能对胶质母细胞瘤患者有益的小分子药物。结论 筛选出4个预后有关的铜死亡相关ICGs，以此构建的风险模型具有较好的预后价值，并确定了8种ICGs相关治疗胶质母细胞瘤患者的潜在候选药物。
2023, 38(2):289-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.006
摘要:
目的 通过超高效液相色谱-四级杆/轨道肼高分辨质谱（UPLC-Q-Qrbitrap HRMS）技术和整合网络药理学，探究苗药芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症的作用机制。方法 将18只大鼠随机数字表法分为空白组和实验组，每组9只。空白组ig蒸馏水1 mL，实验组ig芪胶升白胶囊混悬液1 mL（取芪胶升白胶囊的内容物，用蒸馏水超声溶解成混悬液），剂量为2.0 g/kg，连续给药3 d，末次给药剂量为4.0 g/kg。末次给药后，用1%的戊巴比妥钠40 mg/kg麻醉大鼠，于15、30、60、120、240 min从大鼠眼眶静脉丛和尾静脉交替取血，采集含药血清和空白血清；运用UPLC-Q-Qrbitrap HRMS技术定性检测芪胶升白胶囊胶囊成分、含药血清成分和空白血清成分，比对分析得到芪胶升白胶囊的入血成分，再对入血成分构建网络药理学分析模型，通过成分拓扑分析、蛋白相互作用网络（PPI）分析和通路富集分析，得到芪胶升白胶囊的关键成分、关键靶点和富集通路。结果 检测出芪胶升白胶囊中的成分51种，包括淫羊藿苷、苦参碱、槲皮素等；入血成分58种，其中原型入血成分17种，代谢成分41种，包括金雀异黄酮、槲皮素、5,6,7-三甲氧基香豆素、碳环素、脱水淫羊藿素、亚油酸、咖啡酸等；网络药理学分析得到入血成分的靶点基因959个、白细胞减少症的靶点基因3 346个，交集靶点404个， PPI分析预测出蛋白酪氨酸性磷酸非受体型11（PTPN11）、淋巴细胞特异蛋白酪氨酸激酶（LCK）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α（PIK3CA）、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1（PIK3R1）等核心靶点，通路富集分析发现芪胶升白胶囊可以通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）、脂质与动脉粥样硬化、Janus激酶/信号转导与转录激活子（JAK-STAT）、叉头框蛋白O（FoxO）、造血细胞谱系、亚油酸代谢等信号通路防治白细胞减少症。结论 明确了芪胶升白胶囊的胶囊成分和入血成分，探究了芪胶升白胶囊可通过多个核心靶点作用于PI3K-AKT、脂质与动脉粥样硬化、JAK-STAT等多条通路来治疗白细胞减少症，为进一步研究苗药芪胶升白胶囊的物质基础和深入阐明其作用机制提供了理论依据。
目的 通过超高效液相色谱-四级杆/轨道肼高分辨质谱（UPLC-Q-Qrbitrap HRMS）技术和整合网络药理学，探究苗药芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症的作用机制。方法 将18只大鼠随机数字表法分为空白组和实验组，每组9只。空白组ig蒸馏水1 mL，实验组ig芪胶升白胶囊混悬液1 mL（取芪胶升白胶囊的内容物，用蒸馏水超声溶解成混悬液），剂量为2.0 g/kg，连续给药3 d，末次给药剂量为4.0 g/kg。末次给药后，用1%的戊巴比妥钠40 mg/kg麻醉大鼠，于15、30、60、120、240 min从大鼠眼眶静脉丛和尾静脉交替取血，采集含药血清和空白血清；运用UPLC-Q-Qrbitrap HRMS技术定性检测芪胶升白胶囊胶囊成分、含药血清成分和空白血清成分，比对分析得到芪胶升白胶囊的入血成分，再对入血成分构建网络药理学分析模型，通过成分拓扑分析、蛋白相互作用网络（PPI）分析和通路富集分析，得到芪胶升白胶囊的关键成分、关键靶点和富集通路。结果 检测出芪胶升白胶囊中的成分51种，包括淫羊藿苷、苦参碱、槲皮素等；入血成分58种，其中原型入血成分17种，代谢成分41种，包括金雀异黄酮、槲皮素、5,6,7-三甲氧基香豆素、碳环素、脱水淫羊藿素、亚油酸、咖啡酸等；网络药理学分析得到入血成分的靶点基因959个、白细胞减少症的靶点基因3 346个，交集靶点404个， PPI分析预测出蛋白酪氨酸性磷酸非受体型11（PTPN11）、淋巴细胞特异蛋白酪氨酸激酶（LCK）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α（PIK3CA）、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1（PIK3R1）等核心靶点，通路富集分析发现芪胶升白胶囊可以通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）、脂质与动脉粥样硬化、Janus激酶/信号转导与转录激活子（JAK-STAT）、叉头框蛋白O（FoxO）、造血细胞谱系、亚油酸代谢等信号通路防治白细胞减少症。结论 明确了芪胶升白胶囊的胶囊成分和入血成分，探究了芪胶升白胶囊可通过多个核心靶点作用于PI3K-AKT、脂质与动脉粥样硬化、JAK-STAT等多条通路来治疗白细胞减少症，为进一步研究苗药芪胶升白胶囊的物质基础和深入阐明其作用机制提供了理论依据。
2023, 38(2):300-307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.007
摘要:
目的 利用网络药理学和分子对接技术研究化橘红抗酒精性肝损伤的潜在分子作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中获取化橘红的有效成分以及成分靶点，使用GeneCards、OMIM、TTD和DisGenet数据库获取疾病靶点基因信息，借助韦恩图选取活性成分靶点以及疾病靶点基因的交集获取化橘红治疗酒精性肝损伤的潜在作用靶点；利用STRING数据库构建蛋白相互作用网络（PPI），并采用Cytoscape软件得到核心靶点网络图；最后使用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论（GO）功能富集和基因百科全书（KEGG）分析，利用AutoDock Tools进行活性成分与核心靶点的分子对接验证。结果 得到10个有效成分、98个成分靶点基因和1 531个疾病靶点基因，两者取交集后获取67个交集靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件最终得到肿瘤蛋白p53（TP53）、前列腺素内过氧化物酶2（PTGS2）、半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）、转录因子AP-1（JUN）、蛋白激酶B1（AKT1）5个核心靶点。GO分析和KEGG分析分别获得过氧化物酶体等50条目和脂质、动脉粥样硬化等20条信号通路。结论 化橘红可通过多个成分作用于多个靶点发挥抗炎、抑制细胞凋亡等作用，进而抑制酒精性肝损伤。
目的 利用网络药理学和分子对接技术研究化橘红抗酒精性肝损伤的潜在分子作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中获取化橘红的有效成分以及成分靶点，使用GeneCards、OMIM、TTD和DisGenet数据库获取疾病靶点基因信息，借助韦恩图选取活性成分靶点以及疾病靶点基因的交集获取化橘红治疗酒精性肝损伤的潜在作用靶点；利用STRING数据库构建蛋白相互作用网络（PPI），并采用Cytoscape软件得到核心靶点网络图；最后使用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论（GO）功能富集和基因百科全书（KEGG）分析，利用AutoDock Tools进行活性成分与核心靶点的分子对接验证。结果 得到10个有效成分、98个成分靶点基因和1 531个疾病靶点基因，两者取交集后获取67个交集靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件最终得到肿瘤蛋白p53（TP53）、前列腺素内过氧化物酶2（PTGS2）、半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）、转录因子AP-1（JUN）、蛋白激酶B1（AKT1）5个核心靶点。GO分析和KEGG分析分别获得过氧化物酶体等50条目和脂质、动脉粥样硬化等20条信号通路。结论 化橘红可通过多个成分作用于多个靶点发挥抗炎、抑制细胞凋亡等作用，进而抑制酒精性肝损伤。
2023, 38(2):308-316.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.008
摘要:
目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症的潜在作用机制。方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库获取儿脾醒颗粒的主要活性成分及对应靶点；检索GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库得到小儿厌食症相关靶点基因；取药物靶点与疾病靶点的交集，得出儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症的有效靶点并绘制Venn图；运用Cytoscape 3.9.0软件构建药物与小儿厌食症疾病靶点互作网络图；利用STRING数据库绘制蛋白质相互作用（PPI）的可视化网络图，并进行网络拓扑分析；通过Bioconductor数据库和R语言对交集靶点进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，了解儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症可能的生物过程及通路；最后运用SYBYL-x2.0软件实现分子对接验证。结果 获得儿脾醒颗粒主要活性成分46个、药物靶点蛋白236个；检索小儿厌食症疾病相关靶点共1 372个，活性成分与疾病交集靶点118个；发现儿脾醒颗粒通过作用于转录因子AP-1（JUN）、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A（RELA）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）等13个关键靶点发挥着治疗小儿厌食症的药理作用；GO和KEGG富集分析结果显示，潜在作用靶点涉及2 521条生物学功能、181条信号通路；分子对接结果显示儿脾醒颗粒有效成分与多个疾病靶点蛋白具有较高结合力。结论 儿脾醒颗粒可能通过调节JUN、RELA、TNF、IL、PI3K/Akt等关键靶点发挥多成分-多靶点-多通路作用机制，为进一步的机制研究及临床广泛应用提供参考。
目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症的潜在作用机制。方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库获取儿脾醒颗粒的主要活性成分及对应靶点；检索GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库得到小儿厌食症相关靶点基因；取药物靶点与疾病靶点的交集，得出儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症的有效靶点并绘制Venn图；运用Cytoscape 3.9.0软件构建药物与小儿厌食症疾病靶点互作网络图；利用STRING数据库绘制蛋白质相互作用（PPI）的可视化网络图，并进行网络拓扑分析；通过Bioconductor数据库和R语言对交集靶点进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，了解儿脾醒颗粒治疗小儿厌食症可能的生物过程及通路；最后运用SYBYL-x2.0软件实现分子对接验证。结果 获得儿脾醒颗粒主要活性成分46个、药物靶点蛋白236个；检索小儿厌食症疾病相关靶点共1 372个，活性成分与疾病交集靶点118个；发现儿脾醒颗粒通过作用于转录因子AP-1（JUN）、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A（RELA）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）等13个关键靶点发挥着治疗小儿厌食症的药理作用；GO和KEGG富集分析结果显示，潜在作用靶点涉及2 521条生物学功能、181条信号通路；分子对接结果显示儿脾醒颗粒有效成分与多个疾病靶点蛋白具有较高结合力。结论 儿脾醒颗粒可能通过调节JUN、RELA、TNF、IL、PI3K/Akt等关键靶点发挥多成分-多靶点-多通路作用机制，为进一步的机制研究及临床广泛应用提供参考。
2023, 38(2):317-322.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.009
摘要:
目的 制备雷公藤甲素叶酸靶向纳米胶束（TP@PCL-PEG-FA），并研究其体外抗炎效果。方法 采用薄膜水化法制备TP@PCL-PEG-FA胶束，对粒径和电位进行表征，观察其形态特征，采用超滤法测定包封率和载药量，同时考察药物的体外释放。观察胶束的摄取效率，考察体外抗炎作用。结果 TP@PCL-PEG-FA胶束的平均粒径为（34.1±5.1） nm，Zeta电位为（-10.1±2.2） mV，呈类球形，粒径分布均一。包封率为（85.7±5.8）%，载药量为（1.8±0.5）%。TP@PCL-PEG-FA胶束均能够相对缓慢释放药物，具有缓释效果。与普通非靶向PCL-PEG胶束相比，PCL-PEG-FA胶束在脂多糖刺激的RAW 264.7细胞中的摄取效率明显提高，TP@PCL-PEG-FA胶束有更强的体外抗炎效率。结论 制备了雷公藤甲素的叶酸靶向的TP@PCL-PEG-FA胶束，具有更好的体外靶向抗炎作用，为雷公藤甲素的纳米递药系统提供了一种新策略和新思路。
目的 制备雷公藤甲素叶酸靶向纳米胶束（TP@PCL-PEG-FA），并研究其体外抗炎效果。方法 采用薄膜水化法制备TP@PCL-PEG-FA胶束，对粒径和电位进行表征，观察其形态特征，采用超滤法测定包封率和载药量，同时考察药物的体外释放。观察胶束的摄取效率，考察体外抗炎作用。结果 TP@PCL-PEG-FA胶束的平均粒径为（34.1±5.1） nm，Zeta电位为（-10.1±2.2） mV，呈类球形，粒径分布均一。包封率为（85.7±5.8）%，载药量为（1.8±0.5）%。TP@PCL-PEG-FA胶束均能够相对缓慢释放药物，具有缓释效果。与普通非靶向PCL-PEG胶束相比，PCL-PEG-FA胶束在脂多糖刺激的RAW 264.7细胞中的摄取效率明显提高，TP@PCL-PEG-FA胶束有更强的体外抗炎效率。结论 制备了雷公藤甲素的叶酸靶向的TP@PCL-PEG-FA胶束，具有更好的体外靶向抗炎作用，为雷公藤甲素的纳米递药系统提供了一种新策略和新思路。
2023, 38(2):323-329.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.010
摘要:
目的 考察在空腹、餐后条件下健康受试者口服吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂体内吡仑帕奈的血药浓度和药动学参数，评价吡仑帕奈片的生物等效性和安全性。方法 采用健康受试者在空腹、餐后的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计的人体生物等效性研究。空腹和餐后组健康受试者分别口服4 mg吡仑帕奈片受试制剂或参比制剂，采用HPLC-MS/MS法测定血浆中吡仑帕奈的浓度，药动学使用Phoenix WinNonlin 8.1软件的非房室模型计算各受试者的药动学参数，使用SAS 9.4软件进行临床安全性统计分析。结果 空腹、餐后试验吡仑帕奈片受试试剂和参比试剂的最大血药浓度（Cmax）分别为（181.20±46.14）、（168.60±47.98），(130.44±28.59)、（139.15±39.99）ng/mL，药时曲线面积（AUC0-t）分别为（7 587.46±2 975.40）、（7 485.88±2 910.03），（7 820.54±3 229.68）、（7 528.88±2 325.94）h·ng/mL。两组吡仑帕奈片两种制剂的主要药动学参数几何均值均在生物等效性80.00%～125.00%。空腹试验组和餐后试验组不良事件发生率分别为46.70%、50.00%，未出现严重不良事件。结论 吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂具有生物等效性，单次服用安全且耐受性良好。
目的 考察在空腹、餐后条件下健康受试者口服吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂体内吡仑帕奈的血药浓度和药动学参数，评价吡仑帕奈片的生物等效性和安全性。方法 采用健康受试者在空腹、餐后的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计的人体生物等效性研究。空腹和餐后组健康受试者分别口服4 mg吡仑帕奈片受试制剂或参比制剂，采用HPLC-MS/MS法测定血浆中吡仑帕奈的浓度，药动学使用Phoenix WinNonlin 8.1软件的非房室模型计算各受试者的药动学参数，使用SAS 9.4软件进行临床安全性统计分析。结果 空腹、餐后试验吡仑帕奈片受试试剂和参比试剂的最大血药浓度（Cmax）分别为（181.20±46.14）、（168.60±47.98），(130.44±28.59)、（139.15±39.99）ng/mL，药时曲线面积（AUC0-t）分别为（7 587.46±2 975.40）、（7 485.88±2 910.03），（7 820.54±3 229.68）、（7 528.88±2 325.94）h·ng/mL。两组吡仑帕奈片两种制剂的主要药动学参数几何均值均在生物等效性80.00%～125.00%。空腹试验组和餐后试验组不良事件发生率分别为46.70%、50.00%，未出现严重不良事件。结论 吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂具有生物等效性，单次服用安全且耐受性良好。
2023, 38(2):330-334.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.011
摘要:
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定香砂平胃颗粒中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚、橙皮苷、芸香柚皮苷和甘草苷。方法 色谱条件采用Waters HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40 ℃，进样量5 μL。质谱条件选择离子源：电喷雾离子源（ESI），采集模式：多反应检测（MRM），正负离子同时扫描，离子源温度150 ℃，毛细管电压：正离子3.0 kV，负离子2.5 kV，去溶剂气流量800 L/h，去溶剂气温度400 ℃，氩气为高纯氩气。结果 甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素线性范围在0.29～14.75、0.38～18.58、1.85～92.63、1.62～81.11、1.37～68.5、0.49～24.41 ng，平均回收率分别为100.48%、97.79%、98.67%、93.52%、101.72%、100.30%，RSD值分别为4.31%、3.40%、1.45%、2.78%、2.59%、4.06%。结论 本法分析速度快、灵敏度高、专属性强，可以为香砂平胃颗粒的质量标准改进提供依据。
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定香砂平胃颗粒中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚、橙皮苷、芸香柚皮苷和甘草苷。方法 色谱条件采用Waters HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40 ℃，进样量5 μL。质谱条件选择离子源：电喷雾离子源（ESI），采集模式：多反应检测（MRM），正负离子同时扫描，离子源温度150 ℃，毛细管电压：正离子3.0 kV，负离子2.5 kV，去溶剂气流量800 L/h，去溶剂气温度400 ℃，氩气为高纯氩气。结果 甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素线性范围在0.29～14.75、0.38～18.58、1.85～92.63、1.62～81.11、1.37～68.5、0.49～24.41 ng，平均回收率分别为100.48%、97.79%、98.67%、93.52%、101.72%、100.30%，RSD值分别为4.31%、3.40%、1.45%、2.78%、2.59%、4.06%。结论 本法分析速度快、灵敏度高、专属性强，可以为香砂平胃颗粒的质量标准改进提供依据。
2023, 38(2):335-339.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.012
摘要:
目的 分析麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年12月衡水市中医医院收治的80例气虚血瘀型稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组患者给予常规化学药治疗及体外反搏。治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组患者的治疗时间均为4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛评分、心电图心肌缺血情况、心脏耐受性和心功能分级。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者认知水平评分、身体受限评分、发作程度评分、稳定水平评分、满意度评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组心绞痛评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ST段压低最大程度较治疗前显著降低，而运动持续时间、6 min步行试验（6MWT）显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组心电图心肌缺血和心脏耐受性改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NYHA心功能III级均较本组治疗前降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛患者具有较好的临床疗效，能够更大程度改善心绞痛SAQ评分、心电图心肌缺血情况及心功能NYHA分级，提高心脏耐受性，值得推广应用。
目的 分析麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年12月衡水市中医医院收治的80例气虚血瘀型稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组患者给予常规化学药治疗及体外反搏。治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组患者的治疗时间均为4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛评分、心电图心肌缺血情况、心脏耐受性和心功能分级。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者认知水平评分、身体受限评分、发作程度评分、稳定水平评分、满意度评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组心绞痛评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ST段压低最大程度较治疗前显著降低，而运动持续时间、6 min步行试验（6MWT）显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组心电图心肌缺血和心脏耐受性改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NYHA心功能III级均较本组治疗前降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛患者具有较好的临床疗效，能够更大程度改善心绞痛SAQ评分、心电图心肌缺血情况及心功能NYHA分级，提高心脏耐受性，值得推广应用。
2023, 38(2):340-345.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.013
摘要:
目的 探讨山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年6月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的136例老年原发性高血压患者，按随机数字表法将这136例患者分成对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服福辛普利钠片，初始剂量10 mg/次，1次/d，连用4周后调整至40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服山菊降压片，5片/次，2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后诊室血压参数[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压差（PP）]、动态血压参数（24 h、白天、夜间、清晨4个时段的SBP和DBP值）及血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织金属蛋白酶抑制物1（TIMP-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.1%，显著高于对照组的82.4%（P＜0.05）。治疗后，两组诊室SBP、DBP、PP值均显著低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组诊室SBP、DBP、PP值改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h、白天、夜间、清晨的SBP和DBP值较治疗前均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组以上各项动态血压相关参数的改善效果较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平均显著降低，血清NO水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压可有效且平稳地控制患者血压，并能进一步降低血中ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平及升高血中NO水平，且患者耐受性好，值得临床推广。
目的 探讨山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年6月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的136例老年原发性高血压患者，按随机数字表法将这136例患者分成对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服福辛普利钠片，初始剂量10 mg/次，1次/d，连用4周后调整至40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服山菊降压片，5片/次，2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后诊室血压参数[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压差（PP）]、动态血压参数（24 h、白天、夜间、清晨4个时段的SBP和DBP值）及血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织金属蛋白酶抑制物1（TIMP-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.1%，显著高于对照组的82.4%（P＜0.05）。治疗后，两组诊室SBP、DBP、PP值均显著低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组诊室SBP、DBP、PP值改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h、白天、夜间、清晨的SBP和DBP值较治疗前均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组以上各项动态血压相关参数的改善效果较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平均显著降低，血清NO水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压可有效且平稳地控制患者血压，并能进一步降低血中ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平及升高血中NO水平，且患者耐受性好，值得临床推广。
2023, 38(2):346-349.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.014
摘要:
目的 探讨脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症的临床疗效。方法 选择2020年10月—2021年10月天津市南开医院收治的80例高脂血症患者，随机分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服普罗布考片，0.5 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脂必泰胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血脂低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG、LDL-C水平明显降低，而HDL-C水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、MCP-1、TNF-α、ICAM-1水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症效果良好，能有效改善血脂水平，并可减轻炎性反应，且安全有效。
目的 探讨脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症的临床疗效。方法 选择2020年10月—2021年10月天津市南开医院收治的80例高脂血症患者，随机分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服普罗布考片，0.5 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脂必泰胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血脂低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG、LDL-C水平明显降低，而HDL-C水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、MCP-1、TNF-α、ICAM-1水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症效果良好，能有效改善血脂水平，并可减轻炎性反应，且安全有效。
2023, 38(2):350-354.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.015
摘要:
目的 探讨脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在运城市中心医院诊治的80例血栓性脑梗死恢复期患者，根据用药的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服长春胺缓释胶囊，30 mg/次，2次/d；在对照组基础上，治疗组口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS、FMA、AROM、SS-QOL和MBI评分，血清高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平，颈总动脉和大脑中动脉的收缩期峰值流速（PSV）、舒张期末流速（EDV）和血管阻力指数（RI）水平，及血清纤维蛋白原、D-二聚体和血浆比黏度水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，明显低于治疗组（97.50%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，而FMA评分、AROM评分、SS-QOL评分和MBI评分明显升高（P＜0.05），且以治疗组评分改善的最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清HDL-C水平明显升高，而LDL-C、TG、TC水平明显降低（P＜0.05），并且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组颈总动脉、大脑中动脉PSV、EDV明显升高，而PI明显降低（P＜0.05），且治疗组血流动力学指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清纤维蛋白原、D-二聚体及血浆比黏度水平明显降低（P＜0.05），并以治疗组降低最为明显（P＜0.05）。结论 脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，促使患者生活质量提高。
目的 探讨脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在运城市中心医院诊治的80例血栓性脑梗死恢复期患者，根据用药的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服长春胺缓释胶囊，30 mg/次，2次/d；在对照组基础上，治疗组口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS、FMA、AROM、SS-QOL和MBI评分，血清高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平，颈总动脉和大脑中动脉的收缩期峰值流速（PSV）、舒张期末流速（EDV）和血管阻力指数（RI）水平，及血清纤维蛋白原、D-二聚体和血浆比黏度水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，明显低于治疗组（97.50%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，而FMA评分、AROM评分、SS-QOL评分和MBI评分明显升高（P＜0.05），且以治疗组评分改善的最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清HDL-C水平明显升高，而LDL-C、TG、TC水平明显降低（P＜0.05），并且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组颈总动脉、大脑中动脉PSV、EDV明显升高，而PI明显降低（P＜0.05），且治疗组血流动力学指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清纤维蛋白原、D-二聚体及血浆比黏度水平明显降低（P＜0.05），并以治疗组降低最为明显（P＜0.05）。结论 脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，促使患者生活质量提高。
2023, 38(2):355-358.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.016
摘要:
目的 观察阿加曲班注射液治疗发病48 h内基底动脉尖综合征的临床疗效及安全性。方法 收集2017年1月—2022年5月在铜陵市人民医院治疗的56例基底动脉尖综合征患者，随机分为对照组和治疗组，每组各28例。对照组予以包括抗血小板聚集、改善脑循环、他汀、调控血糖、血压等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注阿加曲班注射液，前2 d 60 mg/d持续静脉泵入，持续48 h，后改为10 mg/次，2次/d，持续5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为64.29%和89.28%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均低于治疗前（P＜0.05），BI评分治疗组显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分和BI评分显著好于对照组（P＜0.05）。结论 阿加曲班治疗发病后48 h内基底动脉尖综合征患者的临床疗效和预后良好，且不增加药物不良反应的发生率。
目的 观察阿加曲班注射液治疗发病48 h内基底动脉尖综合征的临床疗效及安全性。方法 收集2017年1月—2022年5月在铜陵市人民医院治疗的56例基底动脉尖综合征患者，随机分为对照组和治疗组，每组各28例。对照组予以包括抗血小板聚集、改善脑循环、他汀、调控血糖、血压等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注阿加曲班注射液，前2 d 60 mg/d持续静脉泵入，持续48 h，后改为10 mg/次，2次/d，持续5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为64.29%和89.28%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均低于治疗前（P＜0.05），BI评分治疗组显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分和BI评分显著好于对照组（P＜0.05）。结论 阿加曲班治疗发病后48 h内基底动脉尖综合征患者的临床疗效和预后良好，且不增加药物不良反应的发生率。
2023, 38(2):359-362.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.017
摘要:
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2017年3月—2019年3月在南通大学附属如皋医院治疗的120例非酒精性脂肪性肝病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊，150 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射注射用还原型谷胱甘肽，2支/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者谷氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、三酰甘油（TG）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（93.33%）明显高于对照组（79.66%，P＜0.05）。治疗后，两组AST、ALT、TC、TG、LDL-C和MDA水平均较治疗前明显下降，而HDL-C、GSH-Px和SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝病的疗效明显。
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2017年3月—2019年3月在南通大学附属如皋医院治疗的120例非酒精性脂肪性肝病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊，150 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射注射用还原型谷胱甘肽，2支/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者谷氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、三酰甘油（TG）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（93.33%）明显高于对照组（79.66%，P＜0.05）。治疗后，两组AST、ALT、TC、TG、LDL-C和MDA水平均较治疗前明显下降，而HDL-C、GSH-Px和SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝病的疗效明显。
2023, 38(2):363-367.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.018
摘要:
目的 探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿，按照随机数字表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒，1～3岁5 g/次，4～6岁7.5 g/次，6岁以上10 g/次，3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间，微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素（MTL）、β-内啡肽（β-EP）、血管活性肠肽（VIP）、瘦素（LP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿进食时间明显缩短（P＜0.05），且治疗组患儿进食时间缩短的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组升高的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高，而VIP、LP显著下降（P＜0.05），且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著（P＜0.05）。结论 儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效，可有效改善患儿厌食症状，增加患儿体质量，缩短进食时间，且安全性高。
目的 探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿，按照随机数字表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒，1～3岁5 g/次，4～6岁7.5 g/次，6岁以上10 g/次，3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间，微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素（MTL）、β-内啡肽（β-EP）、血管活性肠肽（VIP）、瘦素（LP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿进食时间明显缩短（P＜0.05），且治疗组患儿进食时间缩短的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组升高的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高，而VIP、LP显著下降（P＜0.05），且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著（P＜0.05）。结论 儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效，可有效改善患儿厌食症状，增加患儿体质量，缩短进食时间，且安全性高。
2023, 38(2):368-372.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.019
摘要:
目的 探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的有效性和安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月天津市儿童医院收治的70例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿，采用随机数字表法将其分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组静脉滴注注射用美罗培南，20 mg/kg溶解于5～10 mL生理盐水中，日龄≤7 d患儿12 h/次，日龄＞7 d患儿8 h/次。治疗组在对照组基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒，1袋/次，2次/d。两组患儿治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿肠道菌群变化，CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋值及临床症状改善情况。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率97.14%较对照组的82.86%显著增加（P＜0.05）。治疗后，两组患儿杆菌总数、球菌总数、球杆菌比值及CD4＋、CD4＋/ CD8＋值均显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿CD8＋显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿呕吐缓解时间、腹胀缓解时间及大便次数性状复常时间均明显早于对照组（P＜0.05）。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎具有较高疗效和安全性，可加速患儿肠道益生菌繁殖生长，改善患儿免疫功能。
目的 探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的有效性和安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月天津市儿童医院收治的70例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿，采用随机数字表法将其分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组静脉滴注注射用美罗培南，20 mg/kg溶解于5～10 mL生理盐水中，日龄≤7 d患儿12 h/次，日龄＞7 d患儿8 h/次。治疗组在对照组基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒，1袋/次，2次/d。两组患儿治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿肠道菌群变化，CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋值及临床症状改善情况。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率97.14%较对照组的82.86%显著增加（P＜0.05）。治疗后，两组患儿杆菌总数、球菌总数、球杆菌比值及CD4＋、CD4＋/ CD8＋值均显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿CD8＋显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿呕吐缓解时间、腹胀缓解时间及大便次数性状复常时间均明显早于对照组（P＜0.05）。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎具有较高疗效和安全性，可加速患儿肠道益生菌繁殖生长，改善患儿免疫功能。
2023, 38(2):373-377.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.020
摘要:
目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。
目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。
2023, 38(2):378-382.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.021
摘要:
目的 探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液，体质量≤20 kg，2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入，体质量＞20 kg， 5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液，3～4岁剂量5 mL/次，5岁及以上剂量10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，明显高于对照组的总有效率80.95%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前，二氧化碳总量低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组，二氧化碳总量低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效，能减轻临床症状，改善血气指标，降低炎症反应，并且安全性良好。
目的 探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液，体质量≤20 kg，2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入，体质量＞20 kg， 5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液，3～4岁剂量5 mL/次，5岁及以上剂量10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，明显高于对照组的总有效率80.95%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前，二氧化碳总量低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组，二氧化碳总量低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效，能减轻临床症状，改善血气指标，降低炎症反应，并且安全性良好。
2023, 38(2):383-387.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.022
摘要:
目的 探讨小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法 选取2020年6月—2022年5月在周口市中医院就诊的82例毛细支气管炎患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒，1岁以下：0.8 g/次，1～3岁：1.6 g/次，4岁及以上：2.5 g/次，4次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的主要症状消失时间、肺通气功能和血清指标的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，明显高于对照组的总有效率80.49%，组间比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、哮鸣音、气喘、肺部阴影消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的呼吸频率（RR）显著降低，呼气峰流速值（PEF）、吸呼比（tI/tE）显著升高（P＜0.05）；治疗组的RR低于对照组，PEF、tI/tE高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平明显降低，血清白细胞介素-35（IL-35）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组的血清IL-4、TGF-β1水平低于对照组，血清IL-35水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗小儿毛细支气管炎，能减轻临床症状，改善患儿的肺通气功能，降低炎症反应。
目的 探讨小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法 选取2020年6月—2022年5月在周口市中医院就诊的82例毛细支气管炎患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒，1岁以下：0.8 g/次，1～3岁：1.6 g/次，4岁及以上：2.5 g/次，4次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的主要症状消失时间、肺通气功能和血清指标的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，明显高于对照组的总有效率80.49%，组间比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、哮鸣音、气喘、肺部阴影消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的呼吸频率（RR）显著降低，呼气峰流速值（PEF）、吸呼比（tI/tE）显著升高（P＜0.05）；治疗组的RR低于对照组，PEF、tI/tE高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平明显降低，血清白细胞介素-35（IL-35）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组的血清IL-4、TGF-β1水平低于对照组，血清IL-35水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗小儿毛细支气管炎，能减轻临床症状，改善患儿的肺通气功能，降低炎症反应。
2023, 38(2):388-392.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.023
摘要:
目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每次用药剂量根据患儿体质量而定，体质量＜15 kg，30 mg/次；体质量15～23 kg，45 mg/次；体质量23～40 kg，60 mg/次；体质量＞40 kg，75 mg/次；2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，每次用量根据患儿年龄段而定，1～3岁，5 mL/次；3～7岁，10 mL/次；7～14岁，15 mL/次；3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果，咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.6%，显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短，即刻退热率68.3%较对照组52.4%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组咽痛、便秘的消失时间均显著短于对照组，病毒核酸转阴率92.7%显著高于对照组的81.7%（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后患者两组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感具有显著的退热效果，能有效减轻患儿相关症状、控制病毒感染，并可进一步缓解机体炎症反应，且安全性好。
目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每次用药剂量根据患儿体质量而定，体质量＜15 kg，30 mg/次；体质量15～23 kg，45 mg/次；体质量23～40 kg，60 mg/次；体质量＞40 kg，75 mg/次；2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，每次用量根据患儿年龄段而定，1～3岁，5 mL/次；3～7岁，10 mL/次；7～14岁，15 mL/次；3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果，咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.6%，显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短，即刻退热率68.3%较对照组52.4%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组咽痛、便秘的消失时间均显著短于对照组，病毒核酸转阴率92.7%显著高于对照组的81.7%（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后患者两组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感具有显著的退热效果，能有效减轻患儿相关症状、控制病毒感染，并可进一步缓解机体炎症反应，且安全性好。
2023, 38(2):393-396.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.024
摘要:
目的 探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法 选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服精苓口服液，6～10 mL/次，2次/d。两组患儿治疗30 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状好转时间，注意力评定量表（SNAP-IV）、多动行为量表（Conners）和儿童智力量表（Raven’s）评分及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.50%）明显高于对照组（82.51%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿活动过多、情绪不稳、注意缺陷、行为冲动等好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SNAP-IV和Conners量表评分明显降低，而Raven’s评分明显升高（P＜0.05），且治疗组这些量表评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症效果确切，可有效提高临床疗效，患儿注意力改善显著，且安全性较好。
目的 探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法 选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服精苓口服液，6～10 mL/次，2次/d。两组患儿治疗30 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状好转时间，注意力评定量表（SNAP-IV）、多动行为量表（Conners）和儿童智力量表（Raven’s）评分及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.50%）明显高于对照组（82.51%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿活动过多、情绪不稳、注意缺陷、行为冲动等好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SNAP-IV和Conners量表评分明显降低，而Raven’s评分明显升高（P＜0.05），且治疗组这些量表评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症效果确切，可有效提高临床疗效，患儿注意力改善显著，且安全性较好。
2023, 38(2):397-400.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.025
摘要:
目的 探讨盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月在郑州大学附属儿童医院诊治的82例遗尿症患儿，根据服用药物的差别分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服醋酸去氨加压素片，0.1 mg/次，3次/d；在对照组基础上，治疗组口服盐酸甲氯芬酯胶囊，0.1 g/次，3次/d。两组患儿治疗12周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿尿渗透压和抗利尿激素（ADH）水平，临床症状评分及OSA-18、PSQ和CBCL评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.56%，显著高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，两组尿渗透压、ADH均明显升高，并以治疗组升高更明显（P＜0.05）。治疗后，两组遗尿次数、遗尿量、睡眠深度、夜间主动排尿等临床症状评分均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降最明显（P＜0.05）。治疗后，两组OSA-18评分和PSQ评分均明显降低，而CBCL评分明显升高（P＜0.05），并以治疗组评分改善最明显（P＜0.05）。结论 盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症可有效改善患儿症状，提高患儿睡眠，改善患儿生活质量。
目的 探讨盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月在郑州大学附属儿童医院诊治的82例遗尿症患儿，根据服用药物的差别分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服醋酸去氨加压素片，0.1 mg/次，3次/d；在对照组基础上，治疗组口服盐酸甲氯芬酯胶囊，0.1 g/次，3次/d。两组患儿治疗12周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿尿渗透压和抗利尿激素（ADH）水平，临床症状评分及OSA-18、PSQ和CBCL评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.56%，显著高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，两组尿渗透压、ADH均明显升高，并以治疗组升高更明显（P＜0.05）。治疗后，两组遗尿次数、遗尿量、睡眠深度、夜间主动排尿等临床症状评分均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降最明显（P＜0.05）。治疗后，两组OSA-18评分和PSQ评分均明显降低，而CBCL评分明显升高（P＜0.05），并以治疗组评分改善最明显（P＜0.05）。结论 盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症可有效改善患儿症状，提高患儿睡眠，改善患儿生活质量。
2023, 38(2):401-404.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.026
摘要:
目的 探讨黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月开封市中医院收治的92例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服氢氯噻嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊治疗，1粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，明显高于对照组的总有效率78.26%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者24 h Upro、β2-MG、UAER均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清IL-6、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能够改善肾功能，降低炎症反应。
目的 探讨黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月开封市中医院收治的92例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服氢氯噻嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊治疗，1粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，明显高于对照组的总有效率78.26%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者24 h Upro、β2-MG、UAER均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清IL-6、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能够改善肾功能，降低炎症反应。
2023, 38(2):405-408.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.027
摘要:
目的 探讨金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年12月万宁市人民医院收治的79例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组口服来氟米特片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后30 min口服金水宝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、胱抑素C（Cys-C）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、视黄醇结合蛋白（RBP）、尿微量白蛋白（mALB）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为79.49%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的24 h Upro、RBC、Cys-C明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的24 h Upro、RBC、Cys-C低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清NGAL、RBP、mALB水平显著降低（P＜0.05），治疗组血清NGAL、RBP、mALB水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切，能改善肾功能，减轻肾组织损伤，安全性良好。
目的 探讨金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年12月万宁市人民医院收治的79例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组口服来氟米特片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后30 min口服金水宝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、胱抑素C（Cys-C）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、视黄醇结合蛋白（RBP）、尿微量白蛋白（mALB）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为79.49%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的24 h Upro、RBC、Cys-C明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的24 h Upro、RBC、Cys-C低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清NGAL、RBP、mALB水平显著降低（P＜0.05），治疗组血清NGAL、RBP、mALB水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切，能改善肾功能，减轻肾组织损伤，安全性良好。
2023, 38(2):409-413.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.028
摘要:
目的 探讨葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年6月秦皇岛市第二医院收治的98例糖尿病视网膜病变患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组使用康柏西普眼用注射液治疗，在角膜缘4 mm处进针4 mm，一次性缓慢注入康柏西普眼用注射液，每眼0.5 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg/次，1次/d，10 d为1个疗程，连续3个疗程。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组患者视力、眼部体征和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为87.76%，明显高于对照组的总有效率71.43%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的最佳矫正视力（BCVA）高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的BCVA较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组的黄斑中心凹厚度（CMT）、出血斑面积、视野灰度值低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的CMT、出血斑面积、视野灰度值低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清胱抑素C（Cys-C）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清Cys-C、TGF-β1、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切，能改善患者视力，减轻眼部体征，降低血清Cys-C、TGF-β1、Hcy水平，且安全性良好。
目的 探讨葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年6月秦皇岛市第二医院收治的98例糖尿病视网膜病变患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组使用康柏西普眼用注射液治疗，在角膜缘4 mm处进针4 mm，一次性缓慢注入康柏西普眼用注射液，每眼0.5 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg/次，1次/d，10 d为1个疗程，连续3个疗程。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组患者视力、眼部体征和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为87.76%，明显高于对照组的总有效率71.43%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的最佳矫正视力（BCVA）高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的BCVA较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组的黄斑中心凹厚度（CMT）、出血斑面积、视野灰度值低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的CMT、出血斑面积、视野灰度值低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清胱抑素C（Cys-C）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清Cys-C、TGF-β1、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切，能改善患者视力，减轻眼部体征，降低血清Cys-C、TGF-β1、Hcy水平，且安全性良好。
2023, 38(2):414-418.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.029
摘要:
目的 探讨杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月天津市宝坻区人民医院收治的82例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服卵磷脂络合碘胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊地黄片，3片/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患眼最佳矫正视力（BCVA）、25项国立眼科研究所视功能问卷（NEI VFQ-25）总分及患眼Amsler表检查异常率、视网膜黄斑区微结构参数[黄斑中心凹厚度（CMT）、总黄斑容积（CV）、视网膜色素上皮（RPE）脱离高度]及患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P＜0.05）。治疗后，两组BCVA和NEI VFQ-25总分均较治疗前显著提高，Amsler表检查异常率均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组BCVA和NEI VFQ-25总分均显著高于对照组，Amsler表检查异常率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患眼黄斑区微结构参数CMT、CV和RPE脱离高度均较治疗前显著减小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积较治疗前均显著缩小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者具有确切的临床疗效，可安全有效地改善患者视力，减轻视直如曲，并可进一步减轻眼底病变。
目的 探讨杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月天津市宝坻区人民医院收治的82例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服卵磷脂络合碘胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊地黄片，3片/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患眼最佳矫正视力（BCVA）、25项国立眼科研究所视功能问卷（NEI VFQ-25）总分及患眼Amsler表检查异常率、视网膜黄斑区微结构参数[黄斑中心凹厚度（CMT）、总黄斑容积（CV）、视网膜色素上皮（RPE）脱离高度]及患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P＜0.05）。治疗后，两组BCVA和NEI VFQ-25总分均较治疗前显著提高，Amsler表检查异常率均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组BCVA和NEI VFQ-25总分均显著高于对照组，Amsler表检查异常率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患眼黄斑区微结构参数CMT、CV和RPE脱离高度均较治疗前显著减小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积较治疗前均显著缩小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者具有确切的临床疗效，可安全有效地改善患者视力，减轻视直如曲，并可进一步减轻眼底病变。
2023, 38(2):419-422.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.030
摘要:
目的 探讨防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年10月唐山市中医医院收治的118例过敏性皮炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组外用糠酸莫米松乳膏，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，皮损面积，生活质量评分，血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-13（IL-13）和IL-4水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积评分、生活质量评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-13、TNF-α、IL-4水平明显下降，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05）；且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组（15.25%，P＜0.05)，结论 防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎疗效确切，能减低机体炎性反应状态，并有效缩短症状缓解时间，且安全有效。
目的 探讨防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年10月唐山市中医医院收治的118例过敏性皮炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组外用糠酸莫米松乳膏，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，皮损面积，生活质量评分，血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-13（IL-13）和IL-4水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积评分、生活质量评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-13、TNF-α、IL-4水平明显下降，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05）；且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组（15.25%，P＜0.05)，结论 防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎疗效确切，能减低机体炎性反应状态，并有效缩短症状缓解时间，且安全有效。
2023, 38(2):423-426.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.031
摘要:
目的 探讨舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月在聊城市第二人民医院诊治的90例类风湿性关节炎患者，依据用药区别分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.1 g/次，4次/d；治疗组在对照组的基础上口服舒筋活络丸，2丸/次，2次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分和HSS评分，及血清肽聚糖识别蛋白-1（PGLYRP-1）、抗环瓜氨酸多肽抗体（ACCP）、胰岛素样生长因子结合蛋白-6（IGFBP-6）、中粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-17（IL-17）和金属蛋白酶-3（MMP-3）水平。结果 经治疗，治疗组有效率为97.78%，明显高于对照组（82.22%，P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分均明显降低，而HSS评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分较对照组改善更明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者血清PGLYRP-1、ACCP、IGFBP-6、GM-CSF、IL-17、MMP-3水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P＜0.05）。结论 舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎可有效改善患者症状，减轻患者疼痛，促进细胞因子水平改善。
目的 探讨舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月在聊城市第二人民医院诊治的90例类风湿性关节炎患者，依据用药区别分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.1 g/次，4次/d；治疗组在对照组的基础上口服舒筋活络丸，2丸/次，2次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分和HSS评分，及血清肽聚糖识别蛋白-1（PGLYRP-1）、抗环瓜氨酸多肽抗体（ACCP）、胰岛素样生长因子结合蛋白-6（IGFBP-6）、中粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-17（IL-17）和金属蛋白酶-3（MMP-3）水平。结果 经治疗，治疗组有效率为97.78%，明显高于对照组（82.22%，P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分均明显降低，而HSS评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分较对照组改善更明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者血清PGLYRP-1、ACCP、IGFBP-6、GM-CSF、IL-17、MMP-3水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P＜0.05）。结论 舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎可有效改善患者症状，减轻患者疼痛，促进细胞因子水平改善。
2023, 38(2):427-431.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.032
摘要:
目的 探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓，用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药，1枚/次，隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片，3片/次，3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分量表（ST-36）评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.27%，显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高（P＜0.05），治疗后，治疗组SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平均较治疗前显著升高，丙二醛（MDA）、血浆内皮素（ET-1）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SOD、NO水平高于对照组，MDA、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）、转化生长因子-β（TGF-β）水平均较治疗前显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）、干扰素γ（IFN-γ）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是6.89%，显著低于对照组的15.52%（P＜0.05）。结论 康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可显著提高患者生活质量，有效调节机体氧化应激反应和炎性反应，值得临床推广应用。
目的 探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓，用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药，1枚/次，隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片，3片/次，3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分量表（ST-36）评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.27%，显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高（P＜0.05），治疗后，治疗组SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平均较治疗前显著升高，丙二醛（MDA）、血浆内皮素（ET-1）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SOD、NO水平高于对照组，MDA、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）、转化生长因子-β（TGF-β）水平均较治疗前显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）、干扰素γ（IFN-γ）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是6.89%，显著低于对照组的15.52%（P＜0.05）。结论 康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可显著提高患者生活质量，有效调节机体氧化应激反应和炎性反应，值得临床推广应用。
2023, 38(2):432-436.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.033
摘要:
目的 分析恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折的临床研究。方法 选取2019年6月—2022年6月郑州市第七人民医院治疗的143例胫骨平台骨折患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（72例）和治疗组（71例）。对照组患者在手术后静脉滴注注射用骨肽，100 mg注射用骨肽加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服恒古骨伤愈合剂，25 mL/次，隔日用药一次。两组治疗时间为1个月。观察两组的临床疗效，比较临床症状改善时间、血清创伤指标和骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组患者膝关节恢复优良率是90.14%，显著高于对照组的76.39%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛消失时间、下床活动时间、骨折愈合时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1（IL-1）和C反应蛋白（CRP）均较治疗前增加（P＜0.05），且治疗后治疗组IL-10、IL-1和CRP明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组骨保护素（OPG）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）水平均较治疗前显著升高，而Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX-Ⅰ）水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者骨代谢指标改善优于对照组（P＜0.05）。水平。结论 恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折具有较好的临床疗效，有助于更快改善临床症状，减轻炎症反应，改善骨代谢水平，促进膝关节功能恢复。
目的 分析恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折的临床研究。方法 选取2019年6月—2022年6月郑州市第七人民医院治疗的143例胫骨平台骨折患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（72例）和治疗组（71例）。对照组患者在手术后静脉滴注注射用骨肽，100 mg注射用骨肽加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服恒古骨伤愈合剂，25 mL/次，隔日用药一次。两组治疗时间为1个月。观察两组的临床疗效，比较临床症状改善时间、血清创伤指标和骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组患者膝关节恢复优良率是90.14%，显著高于对照组的76.39%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛消失时间、下床活动时间、骨折愈合时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1（IL-1）和C反应蛋白（CRP）均较治疗前增加（P＜0.05），且治疗后治疗组IL-10、IL-1和CRP明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组骨保护素（OPG）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）水平均较治疗前显著升高，而Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX-Ⅰ）水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者骨代谢指标改善优于对照组（P＜0.05）。水平。结论 恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折具有较好的临床疗效，有助于更快改善临床症状，减轻炎症反应，改善骨代谢水平，促进膝关节功能恢复。
2023, 38(2):437-441.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.034
摘要:
目的 观察清咳平喘颗粒治疗新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者的临床疗效及安全性。方法 选取2022年3月—2022年6月在上海市公共卫生临床中心新冠病房住院的新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者60例，根据治疗药物不同分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予常规治疗，治疗组患者在常规治疗基础上加用清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。观察两组患者治疗前后中医证候疗效、炎症指标及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（86.7%）明显高于对照组（66.7%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后外周血白细胞、降钙素原水平比较差异无统计学意义。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组CRP水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 清咳平喘颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染患者（痰热郁肺证）具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，安全性较好。
目的 观察清咳平喘颗粒治疗新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者的临床疗效及安全性。方法 选取2022年3月—2022年6月在上海市公共卫生临床中心新冠病房住院的新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者60例，根据治疗药物不同分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予常规治疗，治疗组患者在常规治疗基础上加用清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。观察两组患者治疗前后中医证候疗效、炎症指标及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（86.7%）明显高于对照组（66.7%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后外周血白细胞、降钙素原水平比较差异无统计学意义。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组CRP水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 清咳平喘颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染患者（痰热郁肺证）具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，安全性较好。
2023, 38(2):442-447.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.035
摘要:
目的 统计青岛市精神卫生中心2019—2022年抗抑郁药使用情况并分析变化趋势，以期为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法统计青岛市精神卫生中心信息系统中2019年1月—2022年12月抗抑郁药的销售金额，并计算用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）以及药品排序比（B/A）。结果 2019—2022年，医院抗抑郁药销售金额基本稳定，艾司西酞普兰和度洛西汀的销售金额排序始终居于前2位；抗抑郁药的DDDs总体呈增长趋势，艾司西酞普兰的DDDs排序始终居于首位；抗抑郁药的DDC及排序基本稳定，其中曲唑酮、安非他酮、度洛西汀的DDC较高，居于前3位；阿米替林、安非他酮、多塞平、氟伏沙明、氟西汀、氯米帕明、西酞普兰的B/A值接近于1.0。结论 青岛市精神卫生中心抗抑郁药的使用基本合理，后期仍需加强监督管理，以保证患者合理用药。
目的 统计青岛市精神卫生中心2019—2022年抗抑郁药使用情况并分析变化趋势，以期为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法统计青岛市精神卫生中心信息系统中2019年1月—2022年12月抗抑郁药的销售金额，并计算用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）以及药品排序比（B/A）。结果 2019—2022年，医院抗抑郁药销售金额基本稳定，艾司西酞普兰和度洛西汀的销售金额排序始终居于前2位；抗抑郁药的DDDs总体呈增长趋势，艾司西酞普兰的DDDs排序始终居于首位；抗抑郁药的DDC及排序基本稳定，其中曲唑酮、安非他酮、度洛西汀的DDC较高，居于前3位；阿米替林、安非他酮、多塞平、氟伏沙明、氟西汀、氯米帕明、西酞普兰的B/A值接近于1.0。结论 青岛市精神卫生中心抗抑郁药的使用基本合理，后期仍需加强监督管理，以保证患者合理用药。
2023, 38(2):448-454.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.036
摘要:
目的 分析宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物的使用情况，为合理应用及规范化管理提供参考。方法 对2019—2022年宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物的药品规格、年销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）以及排序比（B/A）进行统计分析。结果 2019—2022年，宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物品规逐年增加。2022年销售金额激增，较2019年增长3.2倍。大多数药物DDDs逐年上升，21种药物DDC较2021年下降，吉非替尼、伊马替尼使用频率高，DDC低，B/A远大于1，显示出良好的同步性。结论 随着新医改政策的实施，宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物品种增多、使用量逐渐增加，药物价格下降，新型抗肿瘤药的使用基本合理。
目的 分析宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物的使用情况，为合理应用及规范化管理提供参考。方法 对2019—2022年宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物的药品规格、年销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）以及排序比（B/A）进行统计分析。结果 2019—2022年，宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物品规逐年增加。2022年销售金额激增，较2019年增长3.2倍。大多数药物DDDs逐年上升，21种药物DDC较2021年下降，吉非替尼、伊马替尼使用频率高，DDC低，B/A远大于1，显示出良好的同步性。结论 随着新医改政策的实施，宁夏回族自治区人民医院新型抗肿瘤药物品种增多、使用量逐渐增加，药物价格下降，新型抗肿瘤药的使用基本合理。
2023, 38(2):455-459.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.037
摘要:
目的 分析厦门大学附属中山医院使用阿伐曲泊帕片患者的病例特点和用药情况。方法 回顾性分析2021年7月—2022年12月厦门大学附属中山医院使用阿伐曲泊帕片患者的病例资料，记录患者基本信息、疾病、用药情况，对阿伐曲泊帕片的用药情况进行汇总和合理性评价。结果 共抽取134份阿伐曲泊帕片用药病例，用药排名前3位的科室是血液科、肝胆外科、重症医学科。134份病例中合理120份，不合理14份，不合理类型主要包括适应证不合理、用法用量不合理、用药疗程不合理。结论 阿伐曲泊帕片在厦门大学附属中山医院临床应用还有待进一步的规范和探讨。
目的 分析厦门大学附属中山医院使用阿伐曲泊帕片患者的病例特点和用药情况。方法 回顾性分析2021年7月—2022年12月厦门大学附属中山医院使用阿伐曲泊帕片患者的病例资料，记录患者基本信息、疾病、用药情况，对阿伐曲泊帕片的用药情况进行汇总和合理性评价。结果 共抽取134份阿伐曲泊帕片用药病例，用药排名前3位的科室是血液科、肝胆外科、重症医学科。134份病例中合理120份，不合理14份，不合理类型主要包括适应证不合理、用法用量不合理、用药疗程不合理。结论 阿伐曲泊帕片在厦门大学附属中山医院临床应用还有待进一步的规范和探讨。
2023, 38(2):460-463.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.038
摘要:
目的 建立眼科药物评价标准并将其应用于天津市眼科医院眼科临时采购药品评价。方法 围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度，制定眼科药物评价标准，并对天津市眼科医院2021—2022年临时采购的眼用药品进行回顾性评价。结果 制定了百分制“眼科药品临床综合评价表”，临时采购的9种眼用药品评分均高于60分。结论 “眼科药品临床综合评价表”可作为天津市眼科医院药品临床评价的参考依据，有助于提高医院药事管理能力及合理用药水平。
目的 建立眼科药物评价标准并将其应用于天津市眼科医院眼科临时采购药品评价。方法 围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度，制定眼科药物评价标准，并对天津市眼科医院2021—2022年临时采购的眼用药品进行回顾性评价。结果 制定了百分制“眼科药品临床综合评价表”，临时采购的9种眼用药品评分均高于60分。结论 “眼科药品临床综合评价表”可作为天津市眼科医院药品临床评价的参考依据，有助于提高医院药事管理能力及合理用药水平。
2023, 38(2):464-466.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.039
摘要:
多品种共线是药品生产普遍存在的情况，多产品共线的污染、交叉污染控制是药品生产质量管理规范检查中重点关注内容。中药品种间共线生产较普遍，且由于中药成分复杂、作用机制不明确、微量成分定量困难等原因，使中药品种共线生产的风险评估和清洁验证的考量点更复杂。归纳了中药共线生产和清洁验证存在的问题，探讨中药共线生产和清洁验证的主要考量点，并进行了中药共线生产清洁风险评估，以期为中药共线生产提供参考。
多品种共线是药品生产普遍存在的情况，多产品共线的污染、交叉污染控制是药品生产质量管理规范检查中重点关注内容。中药品种间共线生产较普遍，且由于中药成分复杂、作用机制不明确、微量成分定量困难等原因，使中药品种共线生产的风险评估和清洁验证的考量点更复杂。归纳了中药共线生产和清洁验证存在的问题，探讨中药共线生产和清洁验证的主要考量点，并进行了中药共线生产清洁风险评估，以期为中药共线生产提供参考。
2023, 38(2):467-473.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.040
摘要:
姜黄素是姜黄中一种小分子多酚化合物，是姜黄发挥生物活性的最主要成分，具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等广泛的药理作用。近年来，非编码RNA（ncRNA）作为姜黄素潜在的治疗靶点被广泛研究。姜黄素可通过ncRNA影响调控肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的关键信号通路或直接作用于相关蛋白进而发挥抗肿瘤作用。综述了姜黄素参与调控微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（LncRNA）和环状RNA（circRNA）发挥抗肿瘤作用的情况，希望对姜黄素的抗肿瘤研究提供参考依据。
姜黄素是姜黄中一种小分子多酚化合物，是姜黄发挥生物活性的最主要成分，具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等广泛的药理作用。近年来，非编码RNA（ncRNA）作为姜黄素潜在的治疗靶点被广泛研究。姜黄素可通过ncRNA影响调控肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的关键信号通路或直接作用于相关蛋白进而发挥抗肿瘤作用。综述了姜黄素参与调控微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（LncRNA）和环状RNA（circRNA）发挥抗肿瘤作用的情况，希望对姜黄素的抗肿瘤研究提供参考依据。
2023, 38(2):474-477.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.041
摘要:
偏头痛是世界范围内致残的主要原因。5-羟色胺（5-HT）受体在偏头痛中发挥不可替代的作用，其中5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT7受体是在偏头痛、神经性疼痛中研究最多的受体。偏头痛的早期治疗药物包括特异性药物，如曲坦类药物和麦角类生物碱。拉米地坦作为一种5-HT1F受体激动剂在不同人群中具有较好优势。总结了5-HT受体参与偏头痛的发病机制和药物作用机制，归纳了作用于5-HT受体的抗偏头痛药物曲坦类药物、麦角类生物碱和拉米地坦，以期为偏头痛治疗提供新的思路。
偏头痛是世界范围内致残的主要原因。5-羟色胺（5-HT）受体在偏头痛中发挥不可替代的作用，其中5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT7受体是在偏头痛、神经性疼痛中研究最多的受体。偏头痛的早期治疗药物包括特异性药物，如曲坦类药物和麦角类生物碱。拉米地坦作为一种5-HT1F受体激动剂在不同人群中具有较好优势。总结了5-HT受体参与偏头痛的发病机制和药物作用机制，归纳了作用于5-HT受体的抗偏头痛药物曲坦类药物、麦角类生物碱和拉米地坦，以期为偏头痛治疗提供新的思路。
2023, 38(2):478-482.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.042
摘要:
山梨醇是一种D-葡萄糖醇，不仅是一种常用的药用辅料，还广泛用于化妆品和食品行业。不同企业生产的山梨醇中还原糖含量存在一定差异。残留的还原糖在制剂过程和药品贮存过程中，可能会与含氨基的药物活性成分（API）发生美拉德反应，产生一些与还原性糖偶联的降解产物，影响产品的质量。对山梨醇的生产工艺、各国药典对山梨醇的质量控制、还原糖残留的测定方法进行了总结，对山梨醇中还原糖与API发生美拉德反应所产生的杂质的控制进行了分析，以期为新产品开发和药品质量控制研究提供借鉴。
山梨醇是一种D-葡萄糖醇，不仅是一种常用的药用辅料，还广泛用于化妆品和食品行业。不同企业生产的山梨醇中还原糖含量存在一定差异。残留的还原糖在制剂过程和药品贮存过程中，可能会与含氨基的药物活性成分（API）发生美拉德反应，产生一些与还原性糖偶联的降解产物，影响产品的质量。对山梨醇的生产工艺、各国药典对山梨醇的质量控制、还原糖残留的测定方法进行了总结，对山梨醇中还原糖与API发生美拉德反应所产生的杂质的控制进行了分析，以期为新产品开发和药品质量控制研究提供借鉴。
2023, 38(2):483-487.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.043
摘要:
糖尿病是人类最常见的代谢疾病之一，目前尚缺乏根治的药物。肉桂醛是从肉桂、决明子树皮中提取的醛类化合物。肉桂醛能够通过调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）、蛋白激酶B2（Akt2）信号通路提高胰岛素敏感性，通过激活核转录因子红系2相关因子2（Nrf2）信号通路、调节胰岛素受体底物1（IRS1）/磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路抗氧化反应，促进胰岛素分泌，减轻胰岛素抵抗，抑制炎症反应，调节肠道菌群多种途径发挥防治糖尿病的作用。探讨了肉桂醛防治糖尿病的作用机制，为肉桂醛的临床应用提供依据。
糖尿病是人类最常见的代谢疾病之一，目前尚缺乏根治的药物。肉桂醛是从肉桂、决明子树皮中提取的醛类化合物。肉桂醛能够通过调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）、蛋白激酶B2（Akt2）信号通路提高胰岛素敏感性，通过激活核转录因子红系2相关因子2（Nrf2）信号通路、调节胰岛素受体底物1（IRS1）/磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路抗氧化反应，促进胰岛素分泌，减轻胰岛素抵抗，抑制炎症反应，调节肠道菌群多种途径发挥防治糖尿病的作用。探讨了肉桂醛防治糖尿病的作用机制，为肉桂醛的临床应用提供依据。
2023, 38(2):488-492.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2023.02.044
摘要:
骨折后的愈合状态直接影响患者的生活质量，如何提高骨折患者骨愈合效果是亟待解决的问题。穿心莲内酯是穿心莲中主要活性成分，可能通过促进成骨细胞增殖，抑制核因子κB（NF-κB）信号通路激活，激活Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）信号通路，调节护骨素/细胞核因子κB受体活化因子配基（OPG/RANKL）信号通路，调节成骨基因表达产物，改善软骨细胞功能，抑制雌激素相关受体α（ERRα）信号通路等多途径促使骨愈合。总结了穿心莲内酯促进骨折骨愈合作用及其作用机制，希望为穿心莲内酯的临床使用提供依据。
骨折后的愈合状态直接影响患者的生活质量，如何提高骨折患者骨愈合效果是亟待解决的问题。穿心莲内酯是穿心莲中主要活性成分，可能通过促进成骨细胞增殖，抑制核因子κB（NF-κB）信号通路激活，激活Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）信号通路，调节护骨素/细胞核因子κB受体活化因子配基（OPG/RANKL）信号通路，调节成骨基因表达产物，改善软骨细胞功能，抑制雌激素相关受体α（ERRα）信号通路等多途径促使骨愈合。总结了穿心莲内酯促进骨折骨愈合作用及其作用机制，希望为穿心莲内酯的临床使用提供依据。
