2022年第37卷第6期文章目次
2022, 37(6):1169-1174.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.001
摘要:
目的 考察白头翁皂苷B4对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的炎症及免疫相关指标的影响，探讨其对小鼠银屑病的治疗作用及其机制。方法 将56只BALB/c小鼠随机分成对照组，模型组，阿维A胶囊组（6 mg/kg），白头翁皂苷B4低、中、高剂量（5、10、20 mg/kg）组，白头翁皂苷B4乳膏组（20 mg/kg），每组各8只。通过局部涂抹5%咪喹莫特乳膏诱导小鼠银屑病模型，各组小鼠口服或涂抹相应药物，14 d后通过银屑病皮损面积及严重程度评分（PASI）评价小鼠皮损程度；HE染色观察皮肤组织病理学形态；血常规检测血液中免疫细胞的变化；酶联免疫吸附试剂（ELISA）检测小鼠皮肤中白细胞介素（IL）-6、IL-12、IL-17、IL-1β的水平。结果 与模型组相比，阿维A胶囊组，白头翁皂苷B4 5、10、20 mg/kg组，白头翁皂苷B4乳膏组小鼠皮损组织棘层厚度减小，真皮层炎症细胞浸润减少，PASI评分、血液中的免疫细胞及皮肤组织中IL-6、IL-12、IL-17、IL-1β的表达水平均显著降低。结论 白头翁皂苷B4对5%咪喹莫特诱导小鼠银屑病皮损具有明显的治疗作用，其机制可能是通过抑制IL-6、IL-12、IL-17、IL-1β等细胞因子表达发挥治疗作用。
目的 考察白头翁皂苷B4对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的炎症及免疫相关指标的影响，探讨其对小鼠银屑病的治疗作用及其机制。方法 将56只BALB/c小鼠随机分成对照组，模型组，阿维A胶囊组（6 mg/kg），白头翁皂苷B4低、中、高剂量（5、10、20 mg/kg）组，白头翁皂苷B4乳膏组（20 mg/kg），每组各8只。通过局部涂抹5%咪喹莫特乳膏诱导小鼠银屑病模型，各组小鼠口服或涂抹相应药物，14 d后通过银屑病皮损面积及严重程度评分（PASI）评价小鼠皮损程度；HE染色观察皮肤组织病理学形态；血常规检测血液中免疫细胞的变化；酶联免疫吸附试剂（ELISA）检测小鼠皮肤中白细胞介素（IL）-6、IL-12、IL-17、IL-1β的水平。结果 与模型组相比，阿维A胶囊组，白头翁皂苷B4 5、10、20 mg/kg组，白头翁皂苷B4乳膏组小鼠皮损组织棘层厚度减小，真皮层炎症细胞浸润减少，PASI评分、血液中的免疫细胞及皮肤组织中IL-6、IL-12、IL-17、IL-1β的表达水平均显著降低。结论 白头翁皂苷B4对5%咪喹莫特诱导小鼠银屑病皮损具有明显的治疗作用，其机制可能是通过抑制IL-6、IL-12、IL-17、IL-1β等细胞因子表达发挥治疗作用。
2022, 37(6):1175-1181.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.002
摘要:
目的 研究胃复春胶囊对人胃癌细胞株MKN-49P的作用，为胃复春胶囊在抗消化道肿瘤方面的应用提供新的依据。方法 将SD大鼠随机分为2组，即对照组、胃复春胶囊组。胃复春胶囊组取胶囊内容物，以生理盐水混悬，按300 g/（kg·d）剂量ig给药，对照组大鼠ig 2 mL生理盐水，共5 d。末次给药后2 h，在无菌条件下，ip 10%水合氯醛（350 mg/kg）麻醉，腹主动脉取血，分离血清，经灭活处理后，置于—20℃冰箱保存备用。用不同质量浓度（0、2.5、5、10、20、30、50、80、100 μg/mL）的胃复春胶囊含药血清处理MKN-49P细胞，采用MTT法检测细胞活力。加入各质量浓度（25、50、100 μg/mL）胃复春胶囊含药血清，流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡情况，Hoechst染色法检测细胞形态，细胞划痕实验测定细胞的迁移能力，Western blotting法检测信号传导与转录激活因子（STAT）蛋白、核转录因子-κB（NF-κB）信号通路及与细胞凋亡相关的蛋白表达情况。结果 胃复春胶囊含药血清能够剂量和时间相关地降低MKN-49P细胞的活力，并可诱导MKN-49P细胞凋亡。Hoechst染色显示细胞膜通透性增强；细胞划痕实验结果显示，与对照组（0 μg/mL）相比，不同浓度胃复春胶囊含药血清（25、50、100 μg/mL）可浓度相关性地抑制MKN-49P细胞的迁移。MKN-49P细胞经过25、50、100 μg/mL胃复春胶囊含药血清分别处理24 h后，MKN-49P细胞中STAT3的磷酸化减弱，NF-κB信号通路相关的蛋白表达量下调，抗凋亡蛋白表达量下降而促凋亡蛋白表达量增加。结论 胃复春胶囊含药血清能抑制胃癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并显著降低细胞迁移能力，其作用机制推测与NF-κB信号通路有关。
目的 研究胃复春胶囊对人胃癌细胞株MKN-49P的作用，为胃复春胶囊在抗消化道肿瘤方面的应用提供新的依据。方法 将SD大鼠随机分为2组，即对照组、胃复春胶囊组。胃复春胶囊组取胶囊内容物，以生理盐水混悬，按300 g/（kg·d）剂量ig给药，对照组大鼠ig 2 mL生理盐水，共5 d。末次给药后2 h，在无菌条件下，ip 10%水合氯醛（350 mg/kg）麻醉，腹主动脉取血，分离血清，经灭活处理后，置于—20℃冰箱保存备用。用不同质量浓度（0、2.5、5、10、20、30、50、80、100 μg/mL）的胃复春胶囊含药血清处理MKN-49P细胞，采用MTT法检测细胞活力。加入各质量浓度（25、50、100 μg/mL）胃复春胶囊含药血清，流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡情况，Hoechst染色法检测细胞形态，细胞划痕实验测定细胞的迁移能力，Western blotting法检测信号传导与转录激活因子（STAT）蛋白、核转录因子-κB（NF-κB）信号通路及与细胞凋亡相关的蛋白表达情况。结果 胃复春胶囊含药血清能够剂量和时间相关地降低MKN-49P细胞的活力，并可诱导MKN-49P细胞凋亡。Hoechst染色显示细胞膜通透性增强；细胞划痕实验结果显示，与对照组（0 μg/mL）相比，不同浓度胃复春胶囊含药血清（25、50、100 μg/mL）可浓度相关性地抑制MKN-49P细胞的迁移。MKN-49P细胞经过25、50、100 μg/mL胃复春胶囊含药血清分别处理24 h后，MKN-49P细胞中STAT3的磷酸化减弱，NF-κB信号通路相关的蛋白表达量下调，抗凋亡蛋白表达量下降而促凋亡蛋白表达量增加。结论 胃复春胶囊含药血清能抑制胃癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并显著降低细胞迁移能力，其作用机制推测与NF-κB信号通路有关。
2022, 37(6):1182-1188.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.003
摘要:
目的 研究牛樟叶总多糖对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用与机制。方法 60只雄性大鼠按体质量随机分为对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱胶囊（10.944 mg/kg）组及牛樟叶总多糖高、中、低剂量（50.0、37.5、25.0 mg/kg）组。对照组和模型组给予蒸馏水，其余各组给予不同剂量药物。给药0.5 h后，除对照组外，其余各组均ig体积分数为56%红星二锅头，共给药8周。采用苏木精-伊红（HE）染色观察各组肝组织形态及结构的变化，测定各组大鼠血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙氨酸基转移酶（ALT）、谷氨酸基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）及肝组织匀浆液中IL-1β、IL-6、TNF-α、谷胱甘肽（GSH）水平。免疫组织化学法测定大鼠肝脏沉默信息调节因子1（SIRT1）、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α（p-AMPKα）表达水平。蛋白质印迹法测定肝组织SIRT1、AMPKα、p-AMPKα、甾醇调节元件结合蛋白1c（SREBP1c）水平。结果 病理切片结果表明，牛樟叶总多糖能改善大鼠肝组织病理变化。与模型组相比，牛樟叶总多糖各剂量组IL-1β、IL-6、TNF-α、TG、ALT、AST水平均明显降低（P<0.05）；GSH水平明显升高（P<0.05）。牛樟叶总多糖可提高SIRT1表达及AMPKα的磷酸化水平。结论 牛樟叶总多糖对慢性酒精性肝损伤有一定的保护作用，其机制可能与抗氧化应激、抑制炎症反应、调节SIRT1/AMPK信号通路有关。
目的 研究牛樟叶总多糖对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用与机制。方法 60只雄性大鼠按体质量随机分为对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱胶囊（10.944 mg/kg）组及牛樟叶总多糖高、中、低剂量（50.0、37.5、25.0 mg/kg）组。对照组和模型组给予蒸馏水，其余各组给予不同剂量药物。给药0.5 h后，除对照组外，其余各组均ig体积分数为56%红星二锅头，共给药8周。采用苏木精-伊红（HE）染色观察各组肝组织形态及结构的变化，测定各组大鼠血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙氨酸基转移酶（ALT）、谷氨酸基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）及肝组织匀浆液中IL-1β、IL-6、TNF-α、谷胱甘肽（GSH）水平。免疫组织化学法测定大鼠肝脏沉默信息调节因子1（SIRT1）、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α（p-AMPKα）表达水平。蛋白质印迹法测定肝组织SIRT1、AMPKα、p-AMPKα、甾醇调节元件结合蛋白1c（SREBP1c）水平。结果 病理切片结果表明，牛樟叶总多糖能改善大鼠肝组织病理变化。与模型组相比，牛樟叶总多糖各剂量组IL-1β、IL-6、TNF-α、TG、ALT、AST水平均明显降低（P<0.05）；GSH水平明显升高（P<0.05）。牛樟叶总多糖可提高SIRT1表达及AMPKα的磷酸化水平。结论 牛樟叶总多糖对慢性酒精性肝损伤有一定的保护作用，其机制可能与抗氧化应激、抑制炎症反应、调节SIRT1/AMPK信号通路有关。
2022, 37(6):1189-1195.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.004
摘要:
目的 利用网络药理学联合GEO测序数据、分子对接技术探索大黄素治疗急性胰腺炎的潜在作用机制。方法 借助PubChem、SwissTargetPrediction、DrugBank、PharmMapper、TTD、CTD数据库获取大黄素作用靶点，通过GeneCards、OMIM、DrugBank、CTD数据库以及GSE194331数据集差异分析结果获取急性胰腺炎疾病靶点，二者取交集得到大黄素治疗急性胰腺炎靶点。使用String数据库和Cytoscape软件构建靶点蛋白互作网络，R软件ClusterProfiler包对靶点功能富集分析，Cytoscape的CytoNCA插件筛选核心靶点。使用PyMOL和Autodock软件进行分子对接和结果可视化。结果 大黄素治疗急性胰腺炎的潜在作用靶点有246个，主要涉及脂质与动脉粥样硬化、P13K-AKT信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路以及IL-17信号通路等。其中20个核心靶点与大黄素均有结合潜力，CTNNB1、HIF1A和IL1B等9个靶点与大黄素有良好的结合潜力。结论 大黄素通过多靶点、多通路发挥治疗急性胰腺炎的作用。
目的 利用网络药理学联合GEO测序数据、分子对接技术探索大黄素治疗急性胰腺炎的潜在作用机制。方法 借助PubChem、SwissTargetPrediction、DrugBank、PharmMapper、TTD、CTD数据库获取大黄素作用靶点，通过GeneCards、OMIM、DrugBank、CTD数据库以及GSE194331数据集差异分析结果获取急性胰腺炎疾病靶点，二者取交集得到大黄素治疗急性胰腺炎靶点。使用String数据库和Cytoscape软件构建靶点蛋白互作网络，R软件ClusterProfiler包对靶点功能富集分析，Cytoscape的CytoNCA插件筛选核心靶点。使用PyMOL和Autodock软件进行分子对接和结果可视化。结果 大黄素治疗急性胰腺炎的潜在作用靶点有246个，主要涉及脂质与动脉粥样硬化、P13K-AKT信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路以及IL-17信号通路等。其中20个核心靶点与大黄素均有结合潜力，CTNNB1、HIF1A和IL1B等9个靶点与大黄素有良好的结合潜力。结论 大黄素通过多靶点、多通路发挥治疗急性胰腺炎的作用。
2022, 37(6):1196-1202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.005
摘要:
目的 基于网络药理学方法探讨生姜治疗类风湿关节炎（RA）的可能分子作用机制。方法 通过TCMSP平台筛选生姜主要活性成分，利用UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行转化为基因名，经Cytoscape 3.8.2软件构建网络图；在GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库中检索“rheumatoid arthritis”，获取RA疾病靶点，制作韦恩图获取生姜药物成分和RA共同靶点，并进行蛋白质相互作用（PPI）网络分析、基因本体论（GO）功能富集及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。利用分子对接技术预测有效成分与靶点的潜在结合活性。结果 获取生姜5个成分及55个潜在靶点，RA疾病4 836个相关靶点，生姜与RA共同靶点26个，PPI网络中自由度靠前的3个靶点基因为前列素内环氧化物合成酶2（PTGS2）、转录因子AP-1（JUN）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（CASP3），GO功能富集分析和KEGG通路分析分别得到185个结果和59条信号通路。结论 生姜治疗RA具有多成分、多靶点效应，并涉及多条信号通路，这可能通过PTGS2、JUN、CASP3等靶点调控炎症反应、免疫调节作用治疗RA。
目的 基于网络药理学方法探讨生姜治疗类风湿关节炎（RA）的可能分子作用机制。方法 通过TCMSP平台筛选生姜主要活性成分，利用UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行转化为基因名，经Cytoscape 3.8.2软件构建网络图；在GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库中检索“rheumatoid arthritis”，获取RA疾病靶点，制作韦恩图获取生姜药物成分和RA共同靶点，并进行蛋白质相互作用（PPI）网络分析、基因本体论（GO）功能富集及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。利用分子对接技术预测有效成分与靶点的潜在结合活性。结果 获取生姜5个成分及55个潜在靶点，RA疾病4 836个相关靶点，生姜与RA共同靶点26个，PPI网络中自由度靠前的3个靶点基因为前列素内环氧化物合成酶2（PTGS2）、转录因子AP-1（JUN）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（CASP3），GO功能富集分析和KEGG通路分析分别得到185个结果和59条信号通路。结论 生姜治疗RA具有多成分、多靶点效应，并涉及多条信号通路，这可能通过PTGS2、JUN、CASP3等靶点调控炎症反应、免疫调节作用治疗RA。
2022, 37(6):1203-1210.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.006
摘要:
目的 运用网络药理学方法和分子对接技术预测三七治疗腰椎间盘突出症的潜在靶点及作用机制。方法 在TCMSP数据库筛选三七有效活性成分及作用靶点，构建三七“活性成分–靶点”网络。在GeneCards、OMIM数据库检索腰椎间盘突出症相关靶点，取药物与疾病交集靶点，利用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络，通过Cytoscape 3.8.2软件构建“成分–靶点–疾病”网络图，并使用R软件进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。MOE软件对有效成分与潜在靶点作分子对接验证。结果 共筛选三七治疗腰椎间盘突出症的有效活性成分8个、有效药物靶点33个，其中前列腺素内过氧化物合酶、半胱氨酸蛋白酶-3、基质金属蛋白酶9、细胞趋化因子2等靶点基因可能起着关键作用。GO富集分析选取43个条目，主要包括对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等生物过程；膜筏、膜微区等细胞组分；内肽酶活性、细胞因子受体结合等分子功能。KEGG通路富集分析获得了涉及炎症、细胞凋亡、代谢、免疫、肿瘤等102个条目，其中IL-17信号通路起着关键作用。分子对接结果表明三七主要有效活性成分与核心靶点有较强的结合能力。结论 三七通过多途径、多靶点发挥治疗腰椎间盘突出症的作用。
目的 运用网络药理学方法和分子对接技术预测三七治疗腰椎间盘突出症的潜在靶点及作用机制。方法 在TCMSP数据库筛选三七有效活性成分及作用靶点，构建三七“活性成分–靶点”网络。在GeneCards、OMIM数据库检索腰椎间盘突出症相关靶点，取药物与疾病交集靶点，利用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络，通过Cytoscape 3.8.2软件构建“成分–靶点–疾病”网络图，并使用R软件进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。MOE软件对有效成分与潜在靶点作分子对接验证。结果 共筛选三七治疗腰椎间盘突出症的有效活性成分8个、有效药物靶点33个，其中前列腺素内过氧化物合酶、半胱氨酸蛋白酶-3、基质金属蛋白酶9、细胞趋化因子2等靶点基因可能起着关键作用。GO富集分析选取43个条目，主要包括对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等生物过程；膜筏、膜微区等细胞组分；内肽酶活性、细胞因子受体结合等分子功能。KEGG通路富集分析获得了涉及炎症、细胞凋亡、代谢、免疫、肿瘤等102个条目，其中IL-17信号通路起着关键作用。分子对接结果表明三七主要有效活性成分与核心靶点有较强的结合能力。结论 三七通过多途径、多靶点发挥治疗腰椎间盘突出症的作用。
2022, 37(6):1211-1222.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.007
摘要:
目的 运用网络药理学和分子对接技术研究益气开秘方治疗便秘的作用靶点及效应机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台收集筛选益气开秘方中组方药材的有效活性成分及对应靶点，利用GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD及DrugBank数据库获取疾病靶点；利用R软件4.1.1筛选成分和疾病的交集靶点，利用STRING数据库（version 11.5）和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）网络；运用R软件4.1.1进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；运用Autodock软件对关键作用靶点和活性成分进行分子对接，验证网络分析结果。结果 益气开秘方主要包含68个活性成分，活性成分对应靶点170个；便秘疾病靶点共1 586个；益气开秘方与便秘的交集靶点基因共68个。PPI分析出核心靶点为丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、MAPK3、蛋白激酶B1（AKT1）等；GO功能注释得到生物学过程条目1 825条（如衰老、平滑肌细胞增殖、肽基-丝氨酸磷酸化等），细胞组成条目60条（如膜筏、膜微结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物等）、分子功能条目157条（如磷酸酶结合、内肽酶活力、丝氨酸肽链内切酶活性等）；KEGG通路富集分析确定了168条益气开秘方治疗便秘作用靶点的通路（如PI3K/AKT信号通路、细胞衰老、MAPK信号通路、肌动蛋白细胞骨架调节等）；分子对接提示MAPK1、MAPK3、AKT1与主要核心成分（槲皮苷、木犀草素以及山柰酚）的结合能均<—20 kJ/mol。结论 益气开秘方中的槲皮苷、木犀草素以及山柰酚等活性成分可能通过与MAPK1、MAPK3、AKT1等靶点进而调控MAPK信号通路以及磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）/AKT信号通路等信号通路起到治疗便秘的作用。
目的 运用网络药理学和分子对接技术研究益气开秘方治疗便秘的作用靶点及效应机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台收集筛选益气开秘方中组方药材的有效活性成分及对应靶点，利用GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD及DrugBank数据库获取疾病靶点；利用R软件4.1.1筛选成分和疾病的交集靶点，利用STRING数据库（version 11.5）和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）网络；运用R软件4.1.1进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；运用Autodock软件对关键作用靶点和活性成分进行分子对接，验证网络分析结果。结果 益气开秘方主要包含68个活性成分，活性成分对应靶点170个；便秘疾病靶点共1 586个；益气开秘方与便秘的交集靶点基因共68个。PPI分析出核心靶点为丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、MAPK3、蛋白激酶B1（AKT1）等；GO功能注释得到生物学过程条目1 825条（如衰老、平滑肌细胞增殖、肽基-丝氨酸磷酸化等），细胞组成条目60条（如膜筏、膜微结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物等）、分子功能条目157条（如磷酸酶结合、内肽酶活力、丝氨酸肽链内切酶活性等）；KEGG通路富集分析确定了168条益气开秘方治疗便秘作用靶点的通路（如PI3K/AKT信号通路、细胞衰老、MAPK信号通路、肌动蛋白细胞骨架调节等）；分子对接提示MAPK1、MAPK3、AKT1与主要核心成分（槲皮苷、木犀草素以及山柰酚）的结合能均<—20 kJ/mol。结论 益气开秘方中的槲皮苷、木犀草素以及山柰酚等活性成分可能通过与MAPK1、MAPK3、AKT1等靶点进而调控MAPK信号通路以及磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）/AKT信号通路等信号通路起到治疗便秘的作用。
2022, 37(6):1223-1227.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.008
摘要:
目的 利用计算机辅助技术筛选糖尿病相关靶点SWELL1-LRRC8的中药成分活性结构。方法 按照类药性对中药单体进行筛选，以Autodok Vina对接筛选，在PASS中预测中药单体的糖尿病治疗活性，以Gromacs进行动力学验证。结果 cnidimonal、dianthramine与关键残基R103、D102和L101同时存在作用，dianthramine有更好的PASS预测结果并且与受体结合更为稳定。结论 cnidimonal、dianthramine可能存在潜在糖尿病治疗活性。
目的 利用计算机辅助技术筛选糖尿病相关靶点SWELL1-LRRC8的中药成分活性结构。方法 按照类药性对中药单体进行筛选，以Autodok Vina对接筛选，在PASS中预测中药单体的糖尿病治疗活性，以Gromacs进行动力学验证。结果 cnidimonal、dianthramine与关键残基R103、D102和L101同时存在作用，dianthramine有更好的PASS预测结果并且与受体结合更为稳定。结论 cnidimonal、dianthramine可能存在潜在糖尿病治疗活性。
2022, 37(6):1228-1233.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.009
摘要:
目的 建立和胃降逆胶囊的质量标准，为全面提升和胃降逆胶囊的质量控制提供参考。方法 采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别和胃降逆胶囊中朱砂七、楤木和蒲公英，采用滴定法测定煅赭石中铁（Fe），采用高效液相色谱法（HPLC）测定虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚。结果 朱砂七、楤木和蒲公英的TLC特征斑点清晰，专属性强，分离度好，阴性对照无干扰；样品中Fe的范围为130.665～140.823 mg/g；虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚在0.071 4～1.714 3、0.035 7～0.857 2、0.071 4～1.714 3、0.035 7～0.857 2、0.014 3～0.342 8 μg与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.26%、96.28%、100.36%、102.71%、101.36%，RSD值分别为0.81%、2.25%、1.71%、2.85%、2.38%。结论 建立的方法可作为和胃降逆胶囊的质量标准。
目的 建立和胃降逆胶囊的质量标准，为全面提升和胃降逆胶囊的质量控制提供参考。方法 采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别和胃降逆胶囊中朱砂七、楤木和蒲公英，采用滴定法测定煅赭石中铁（Fe），采用高效液相色谱法（HPLC）测定虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚。结果 朱砂七、楤木和蒲公英的TLC特征斑点清晰，专属性强，分离度好，阴性对照无干扰；样品中Fe的范围为130.665～140.823 mg/g；虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚在0.071 4～1.714 3、0.035 7～0.857 2、0.071 4～1.714 3、0.035 7～0.857 2、0.014 3～0.342 8 μg与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.26%、96.28%、100.36%、102.71%、101.36%，RSD值分别为0.81%、2.25%、1.71%、2.85%、2.38%。结论 建立的方法可作为和胃降逆胶囊的质量标准。
2022, 37(6):1234-1238.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.010
摘要:
目的 采用HPLC-MS法鉴定制霉素和制霉菌素中组分，并对其潜在毒性进行预测。方法 采用HPLC-MS法测定，Sepax Bio-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：[0.38%乙酸铵溶液–乙腈（71∶29）]–[0.38%乙酸铵溶液–乙腈（40∶60）]，梯度洗脱；检测波长305 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；进样量20 μL。采用电喷雾正离子化（ESI），扫描范围m/z 100～1 700，碎裂电压100 V，毛细管电压3 500 V，雾化气压45 psi，干燥气流速10 psi，干燥气温度325℃；无二级质谱。结果 制霉素中主要成分为制霉菌素A3、多真菌素B、制霉菌素A1和白诺菌素，制霉菌素A3、多真菌素B分子中具有L-洋地黄毒糖结构，白诺菌素分子中具有2，5-二酮哌嗪结构。制霉菌素以制霉菌素A1为主要成分，制霉菌素A1分子中无洋地黄毒糖或2，5-二酮哌嗪结构。结论 制霉素、制霉菌素中主要成分和含量均不相同，制霉素组分中的L-洋地黄毒糖结构和2，5-二酮哌嗪结构可能分别导致心脏毒性和生殖毒性。
目的 采用HPLC-MS法鉴定制霉素和制霉菌素中组分，并对其潜在毒性进行预测。方法 采用HPLC-MS法测定，Sepax Bio-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：[0.38%乙酸铵溶液–乙腈（71∶29）]–[0.38%乙酸铵溶液–乙腈（40∶60）]，梯度洗脱；检测波长305 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；进样量20 μL。采用电喷雾正离子化（ESI），扫描范围m/z 100～1 700，碎裂电压100 V，毛细管电压3 500 V，雾化气压45 psi，干燥气流速10 psi，干燥气温度325℃；无二级质谱。结果 制霉素中主要成分为制霉菌素A3、多真菌素B、制霉菌素A1和白诺菌素，制霉菌素A3、多真菌素B分子中具有L-洋地黄毒糖结构，白诺菌素分子中具有2，5-二酮哌嗪结构。制霉菌素以制霉菌素A1为主要成分，制霉菌素A1分子中无洋地黄毒糖或2，5-二酮哌嗪结构。结论 制霉素、制霉菌素中主要成分和含量均不相同，制霉素组分中的L-洋地黄毒糖结构和2，5-二酮哌嗪结构可能分别导致心脏毒性和生殖毒性。
2022, 37(6):1239-1243.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.011
摘要:
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定不同产地延胡索药材中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素。方法 采用Waters UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈–0.1%醋酸铵为流动相，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL。ESI正离子模式采集，采集模式：MRM（多反应检测），离子源温度150℃，毛细管电压3.0 kV，锥孔电压50 V，脱溶剂气流量800 L/h，脱溶剂气温度400℃。结果 原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素分别在0.20～10.12、0.25～12.58、1.02～51.20、0.85～42.64、0.39～19.44 ng线性关系良好；平均回收率分别为97.48%、100.16%、101.61%、96.05%、104.17%，RSD值分别为1.70%、2.05%、2.55%、0.74%、3.24%。不同产地的延胡索药材中5种生物碱的含量有明显差异，浙江产地延胡索药材中5种生物碱的含量相对其他产地较高，5种生物碱中脱氢紫堇碱的含量最高。结论 UPLC-MS/MS法灵敏度高、测定速度快、准确度高，可用于延胡索药材中5种成分的快速测定。
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定不同产地延胡索药材中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素。方法 采用Waters UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈–0.1%醋酸铵为流动相，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL。ESI正离子模式采集，采集模式：MRM（多反应检测），离子源温度150℃，毛细管电压3.0 kV，锥孔电压50 V，脱溶剂气流量800 L/h，脱溶剂气温度400℃。结果 原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素分别在0.20～10.12、0.25～12.58、1.02～51.20、0.85～42.64、0.39～19.44 ng线性关系良好；平均回收率分别为97.48%、100.16%、101.61%、96.05%、104.17%，RSD值分别为1.70%、2.05%、2.55%、0.74%、3.24%。不同产地的延胡索药材中5种生物碱的含量有明显差异，浙江产地延胡索药材中5种生物碱的含量相对其他产地较高，5种生物碱中脱氢紫堇碱的含量最高。结论 UPLC-MS/MS法灵敏度高、测定速度快、准确度高，可用于延胡索药材中5种成分的快速测定。
2022, 37(6):1244-1247.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.012
摘要:
目的 建立HPLC-DAD法同时测定益气聪明丸中蔓荆子黄素、异阿魏酸、葛根素和芍药苷。方法Waters X-bridge C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.5%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：257 nm（蔓荆子黄素）、315 nm（异阿魏酸）、251 nm（葛根素）、230 nm（芍药苷）；体积流量：1.0 mL/min；柱温：25℃；进样体积：10 μL。结果 异阿魏酸、芍药苷、葛根素和蔓荆子黄素分别在0.098～9.830、0.199～19.900、0.239～23.900、0.237～23.700 μg/mL线性良好，平均回收率分别为99.57%、99.64%、99.13%、99.64%，RSD值分别为1.79%、1.35%、0.67%、1.43%。结论 建立的方法简便快捷、准确可靠，可用于益气聪明丸的质量控制。
目的 建立HPLC-DAD法同时测定益气聪明丸中蔓荆子黄素、异阿魏酸、葛根素和芍药苷。方法Waters X-bridge C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.5%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：257 nm（蔓荆子黄素）、315 nm（异阿魏酸）、251 nm（葛根素）、230 nm（芍药苷）；体积流量：1.0 mL/min；柱温：25℃；进样体积：10 μL。结果 异阿魏酸、芍药苷、葛根素和蔓荆子黄素分别在0.098～9.830、0.199～19.900、0.239～23.900、0.237～23.700 μg/mL线性良好，平均回收率分别为99.57%、99.64%、99.13%、99.64%，RSD值分别为1.79%、1.35%、0.67%、1.43%。结论 建立的方法简便快捷、准确可靠，可用于益气聪明丸的质量控制。
2022, 37(6):1248-1252.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.013
摘要:
目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月天津市宁河区医院收治的94例脑挫裂伤患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注吡拉西坦注射液，40 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的清醒时间、住院时间、神经缺损程度和昏迷程度以及血清中白细胞介素-8（IL-8）、血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.74%）高于对照组（82.98%），组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组的清醒时间、住院时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前，格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的NIHSS评分低于对照组，GCS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清IL-8、VEGF、NSE水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组血清IL-8、VEGF、NSE水平较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的疗效确切，能改善昏迷程度和降低神经功能缺损，安全性良好。
目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月天津市宁河区医院收治的94例脑挫裂伤患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注吡拉西坦注射液，40 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的清醒时间、住院时间、神经缺损程度和昏迷程度以及血清中白细胞介素-8（IL-8）、血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.74%）高于对照组（82.98%），组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组的清醒时间、住院时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前，格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的NIHSS评分低于对照组，GCS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清IL-8、VEGF、NSE水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组血清IL-8、VEGF、NSE水平较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的疗效确切，能改善昏迷程度和降低神经功能缺损，安全性良好。
2022, 37(6):1253-1258.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.014
摘要:
目的 探讨通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月在廊坊市中医医院接受治疗的105例急性脑梗死恢复期患者，根据用药差别将所有患者分为对照组52例，治疗组53例。对照组患者静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，20 mL同0.9%氯化钠注射液300 mL配伍，1次/d；治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关量表评分、细胞因子水平、血栓弹力图指标和颈动脉超声指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为98.11%，显著高于对照组的80.77%（P<0.05）。治疗后，两组患者日常生活活动能力量表（ADL）评分、健康促进生活方式量表Ⅱ（HPLPⅡ）评分、肢体运动功能量表（FMA）评分均较治疗前显著升高，而美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05）；并以治疗组患者改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）均较治疗前显著升高，而氧化应激骨桥蛋白（OPN）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平均显著降低（P<0.05）；并以治疗组改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血栓弹力图反应时间（R值）、凝固时间（K值）均较治疗前显著降低，而凝固角（Angle角）、血栓最大幅度（MA值）均显著增加（P<0.05），并以治疗组患者改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组颈动脉管腔狭窄程度、CCA僵硬指数均较治疗前显著降低，而扩张指数、顺应指数均显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，改善机体细胞因子表达，有着良好的临床应用价值。
目的 探讨通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月在廊坊市中医医院接受治疗的105例急性脑梗死恢复期患者，根据用药差别将所有患者分为对照组52例，治疗组53例。对照组患者静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，20 mL同0.9%氯化钠注射液300 mL配伍，1次/d；治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关量表评分、细胞因子水平、血栓弹力图指标和颈动脉超声指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为98.11%，显著高于对照组的80.77%（P<0.05）。治疗后，两组患者日常生活活动能力量表（ADL）评分、健康促进生活方式量表Ⅱ（HPLPⅡ）评分、肢体运动功能量表（FMA）评分均较治疗前显著升高，而美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05）；并以治疗组患者改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）均较治疗前显著升高，而氧化应激骨桥蛋白（OPN）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平均显著降低（P<0.05）；并以治疗组改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血栓弹力图反应时间（R值）、凝固时间（K值）均较治疗前显著降低，而凝固角（Angle角）、血栓最大幅度（MA值）均显著增加（P<0.05），并以治疗组患者改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组颈动脉管腔狭窄程度、CCA僵硬指数均较治疗前显著降低，而扩张指数、顺应指数均显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，改善机体细胞因子表达，有着良好的临床应用价值。
2022, 37(6):1259-1263.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.015
摘要:
目的 探讨丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在北京中医医院怀柔医院接受治疗的102例血管痉挛性头痛患者为研究对象，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸倍他司汀片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服丹珍头痛胶囊，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、症状改善情况、血清细胞因子和血流动力学的变化情况。结果 治疗组总有效率是98.04%，显著高于对照组的80.39%（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟（VAS）评分较治疗前显著降低，而格拉斯哥预后（GOS）评分、明尼苏达满意度量表（MSQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛持续时间均较治疗前显著降低（P<0.05），并以治疗组改善的更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素基因相关肽（CGRP）、蛋白激酶C（PKC）、基质金属蛋白酶（MMP-9）、垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，左侧脑中动脉（LMCA）、左侧大脑后动脉（LPCA）、左侧大脑前动脉（LACA）、右侧大脑中动脉（RMCA）、右侧大脑前动脉（RACA）、右侧大脑后动脉（RPCA）平均血流流速度均较治疗前显著升高（P<0.05），并以治疗组升高的更明显（P<0.05）。结论 丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛可有效改善患者头痛症状，改善机体细胞因子及血流动力学情况，促进睡眠和生活质量改善，具有良好临床应用价值。
目的 探讨丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在北京中医医院怀柔医院接受治疗的102例血管痉挛性头痛患者为研究对象，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸倍他司汀片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服丹珍头痛胶囊，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、症状改善情况、血清细胞因子和血流动力学的变化情况。结果 治疗组总有效率是98.04%，显著高于对照组的80.39%（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟（VAS）评分较治疗前显著降低，而格拉斯哥预后（GOS）评分、明尼苏达满意度量表（MSQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛持续时间均较治疗前显著降低（P<0.05），并以治疗组改善的更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素基因相关肽（CGRP）、蛋白激酶C（PKC）、基质金属蛋白酶（MMP-9）、垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，左侧脑中动脉（LMCA）、左侧大脑后动脉（LPCA）、左侧大脑前动脉（LACA）、右侧大脑中动脉（RMCA）、右侧大脑前动脉（RACA）、右侧大脑后动脉（RPCA）平均血流流速度均较治疗前显著升高（P<0.05），并以治疗组升高的更明显（P<0.05）。结论 丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛可有效改善患者头痛症状，改善机体细胞因子及血流动力学情况，促进睡眠和生活质量改善，具有良好临床应用价值。
2022, 37(6):1264-1267.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.016
摘要:
目的 探讨紫丹活血片联合硝苯地平治疗血管痉挛性心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月开封市中心医院收治的180例血管痉挛性心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组口服硝苯地平片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服紫丹活血片，100 mg/次，3次/d。两组连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心绞痛发作次数和持续时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.89%，明显高于对照组的87.78%（P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TNF-α和CRP水平明显下降，而MMP-9水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组血清因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（5.56%vs 12.22%，P<0.05）。结论 紫丹活血片与硝苯地平联合治疗血管痉挛性心绞痛，明显提高临床疗效，症状得以有效改善，对心绞痛发作频次及血管炎性反应都有效降低。
目的 探讨紫丹活血片联合硝苯地平治疗血管痉挛性心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月开封市中心医院收治的180例血管痉挛性心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组口服硝苯地平片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服紫丹活血片，100 mg/次，3次/d。两组连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心绞痛发作次数和持续时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.89%，明显高于对照组的87.78%（P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TNF-α和CRP水平明显下降，而MMP-9水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组血清因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（5.56%vs 12.22%，P<0.05）。结论 紫丹活血片与硝苯地平联合治疗血管痉挛性心绞痛，明显提高临床疗效，症状得以有效改善，对心绞痛发作频次及血管炎性反应都有效降低。
2022, 37(6):1268-1273.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.017
摘要:
目的 探讨苓桂咳喘宁胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2021年1月—2021年12月亳州市人民医院收治的100例哮喘急性发作患者，按随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各50例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苓桂咳喘宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肺通气功能指标、哮喘生命质量问卷（AQLQ）评分及相关炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.0%，较对照组的84.0%显著提高（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、胸闷、喘息和肺部哮鸣音等典型表现的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值%显著高于治疗前，而呼气峰流速（PEF）昼夜变异率低于治疗前（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组AQLQ中症状、情感功能、活动受限、环境刺激评分及其总分均显著高于治疗前（P<0.05）；但治疗后，治疗组AQLQ中各能区评分及其总分的提高作用较对照组更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数、呼出气一氧化氮（FeNO）、白细胞介素（IL）-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者外周血EOS计数、FeNO及血清IL-6水平低于对照组（P<0.05）。结论 苓桂咳喘宁胶囊与茶碱缓释片联合治疗哮喘急性发作的效果确切，是缓解患者哮喘症状、改善气流受限及提高生活质量的安全有效方案，并能进一步缓解患者体内炎症反应，有利于控制病情。
目的 探讨苓桂咳喘宁胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2021年1月—2021年12月亳州市人民医院收治的100例哮喘急性发作患者，按随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各50例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苓桂咳喘宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肺通气功能指标、哮喘生命质量问卷（AQLQ）评分及相关炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.0%，较对照组的84.0%显著提高（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、胸闷、喘息和肺部哮鸣音等典型表现的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值%显著高于治疗前，而呼气峰流速（PEF）昼夜变异率低于治疗前（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组AQLQ中症状、情感功能、活动受限、环境刺激评分及其总分均显著高于治疗前（P<0.05）；但治疗后，治疗组AQLQ中各能区评分及其总分的提高作用较对照组更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数、呼出气一氧化氮（FeNO）、白细胞介素（IL）-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者外周血EOS计数、FeNO及血清IL-6水平低于对照组（P<0.05）。结论 苓桂咳喘宁胶囊与茶碱缓释片联合治疗哮喘急性发作的效果确切，是缓解患者哮喘症状、改善气流受限及提高生活质量的安全有效方案，并能进一步缓解患者体内炎症反应，有利于控制病情。
2022, 37(6):1274-1278.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.018
摘要:
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者，运用随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间，肺通气功能、哮喘控制测试（ACT）问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷（miniAQLQ）评分，呼出气一氧化氮（FeNO）和血清白细胞介素-33（IL-33）、C反应蛋白（CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率比对照组显著提高（95.35%vs 81.40%，P<0.05）。治疗后，治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积百分比（FEV1%）、呼气峰流速百分比（PEF%）、ACT问卷评分和miniAQLQ评分均显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组FeNO和血清IL-33、CRP、VEGF水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的整体疗效满意，可安全有效地控制哮喘症状、改善肺通气功能及提高生活质量。
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者，运用随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间，肺通气功能、哮喘控制测试（ACT）问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷（miniAQLQ）评分，呼出气一氧化氮（FeNO）和血清白细胞介素-33（IL-33）、C反应蛋白（CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率比对照组显著提高（95.35%vs 81.40%，P<0.05）。治疗后，治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积百分比（FEV1%）、呼气峰流速百分比（PEF%）、ACT问卷评分和miniAQLQ评分均显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组FeNO和血清IL-33、CRP、VEGF水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的整体疗效满意，可安全有效地控制哮喘症状、改善肺通气功能及提高生活质量。
2022, 37(6):1279-1282.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.019
摘要:
目的 探讨胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年7月在鹤壁市人民医院就诊的90例慢性胆囊炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有45例。对照组口服茴三硫片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆乐胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的胆囊收缩功能、胆囊壁厚度、视觉模拟评分法（VAS）评分以及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、瘦素（Lep）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.56%）高于对照组（82.22%），组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组的胆囊收缩功能明显高于治疗前，胆囊壁厚度明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组的胆囊收缩功能比对照组高，胆囊壁厚度比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组的VAS评分比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、Lep水平显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清CRP、IL-6、Lep比对照组低（P<0.05）。结论 胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的疗效确切，能改善胆囊症状，减轻腹痛程度，降低炎症反应，治疗安全性良好。
目的 探讨胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年7月在鹤壁市人民医院就诊的90例慢性胆囊炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有45例。对照组口服茴三硫片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆乐胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的胆囊收缩功能、胆囊壁厚度、视觉模拟评分法（VAS）评分以及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、瘦素（Lep）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.56%）高于对照组（82.22%），组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组的胆囊收缩功能明显高于治疗前，胆囊壁厚度明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组的胆囊收缩功能比对照组高，胆囊壁厚度比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组的VAS评分比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、Lep水平显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清CRP、IL-6、Lep比对照组低（P<0.05）。结论 胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的疗效确切，能改善胆囊症状，减轻腹痛程度，降低炎症反应，治疗安全性良好。
2022, 37(6):1283-1288.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.020
摘要:
目的 观察清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年1月商丘市第一人民医院收治的120例重症急性胰腺炎患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，将1.0 g/次配伍0.9%氯化钠注射液100 mL，8 h/次。治疗组在对照组的基础上温水冲服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组临床症状改善情况、血清炎症因子、生化指标、肠道黏膜屏障功能指标水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为68.33%，治疗组的总有效率为88.33%，治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的肠鸣音恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、腹膜刺激征消失时间、腹痛腹胀消失时间、胃肠减压时间均比对照组更短（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著下降，血清白细胞介素-35（IL-35）水平均升高（P<0.05），且治疗组血清IL-6、IL-8、CRP、WBC水平明显低于对照组，血清IL-35水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清内霉素（PE）、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清PE、D-乳酸、DAO水平低于对照组（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎患者具有确切的临床疗效，能够促进临床症状恢复，降低炎症因子和生化指标水平，改善患者的肠道黏膜屏障功能，安全性较好。
目的 观察清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年1月商丘市第一人民医院收治的120例重症急性胰腺炎患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，将1.0 g/次配伍0.9%氯化钠注射液100 mL，8 h/次。治疗组在对照组的基础上温水冲服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组临床症状改善情况、血清炎症因子、生化指标、肠道黏膜屏障功能指标水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为68.33%，治疗组的总有效率为88.33%，治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的肠鸣音恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、腹膜刺激征消失时间、腹痛腹胀消失时间、胃肠减压时间均比对照组更短（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著下降，血清白细胞介素-35（IL-35）水平均升高（P<0.05），且治疗组血清IL-6、IL-8、CRP、WBC水平明显低于对照组，血清IL-35水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清内霉素（PE）、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清PE、D-乳酸、DAO水平低于对照组（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎患者具有确切的临床疗效，能够促进临床症状恢复，降低炎症因子和生化指标水平，改善患者的肠道黏膜屏障功能，安全性较好。
2022, 37(6):1289-1293.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.021
摘要:
目的 观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年6月北京市平谷区医院收治的96例肠易激综合征患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服匹维溴铵片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服枫蓼肠胃康颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后腹痛视觉模拟量表（VAS）评分、大便Bristol评分、肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）总分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）总分、直肠感觉功能参数[初始感觉阈值（FST）和最大耐受阈值（MDT）]及血清5-羟色胺（5-HT）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.8%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后两组腹痛VAS评分、大便Bristol评分、IBS-SSS评分和IBS-QOL评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组直肠FST和MDT均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组直肠FST和MDT均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清5-HT、ET-1和IFN-γ水平均显著低于治疗前，血清NO水平均显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清5-HT、ET-1及IFN-γ水平均显著低于对照组，血清NO水平则显著高于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征总体效果确切，能安全有效地减轻患者腹痛、腹泻等症状，提高生活质量，降低内脏敏感性，纠正体内脑肠肽分泌失衡，抑制机体炎症反应，值得临床推广应用。
目的 观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年6月北京市平谷区医院收治的96例肠易激综合征患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服匹维溴铵片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服枫蓼肠胃康颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后腹痛视觉模拟量表（VAS）评分、大便Bristol评分、肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）总分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）总分、直肠感觉功能参数[初始感觉阈值（FST）和最大耐受阈值（MDT）]及血清5-羟色胺（5-HT）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.8%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后两组腹痛VAS评分、大便Bristol评分、IBS-SSS评分和IBS-QOL评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组直肠FST和MDT均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组直肠FST和MDT均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清5-HT、ET-1和IFN-γ水平均显著低于治疗前，血清NO水平均显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清5-HT、ET-1及IFN-γ水平均显著低于对照组，血清NO水平则显著高于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征总体效果确切，能安全有效地减轻患者腹痛、腹泻等症状，提高生活质量，降低内脏敏感性，纠正体内脑肠肽分泌失衡，抑制机体炎症反应，值得临床推广应用。
2022, 37(6):1294-1299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.022
摘要:
目的 探讨六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年9月郑州市金水区总医院收治的82例功能性便秘患儿，使用随机数字表法将82例患儿随机分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，1粒/次（1～6岁），2粒/次（7～14岁），3次/d，以温牛奶或温开水冲服。治疗组在对照组基础上口服六味能消胶囊，1/3粒/次（1～3岁）、1/2粒/次（4～5岁）、2/3粒/次（6～10岁）、1粒/次（11～14岁），2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状评分、肛门直肠动力学参数值、肠道菌群数量及血清P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P<0.05）。治疗后，两组粪便性状评分、排便频率评分、排便时间评分、腹胀评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组直肠最低敏感量、最大耐受量和肛门括约肌最大收缩压较治疗前均显著降低（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。两组治疗前后肛门括约肌静息压组内及组间比较差异均无统计学意义。治疗后，两组患者粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌数量较治疗前均显著增加，而梭杆菌、肠球菌数量则均显著减少（P<0.05）；且治疗后，治疗组肠道菌群数量改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SP水平均显著升高，而血清VIP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清SP、VIP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的整体疗效确切，能安全有效地缓解患儿症状，改善肛门直肠动力学异常，恢复肠道内环境稳态，纠正脑肠肽分泌异常，值得临床推广应用。
目的 探讨六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年9月郑州市金水区总医院收治的82例功能性便秘患儿，使用随机数字表法将82例患儿随机分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，1粒/次（1～6岁），2粒/次（7～14岁），3次/d，以温牛奶或温开水冲服。治疗组在对照组基础上口服六味能消胶囊，1/3粒/次（1～3岁）、1/2粒/次（4～5岁）、2/3粒/次（6～10岁）、1粒/次（11～14岁），2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状评分、肛门直肠动力学参数值、肠道菌群数量及血清P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P<0.05）。治疗后，两组粪便性状评分、排便频率评分、排便时间评分、腹胀评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组直肠最低敏感量、最大耐受量和肛门括约肌最大收缩压较治疗前均显著降低（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。两组治疗前后肛门括约肌静息压组内及组间比较差异均无统计学意义。治疗后，两组患者粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌数量较治疗前均显著增加，而梭杆菌、肠球菌数量则均显著减少（P<0.05）；且治疗后，治疗组肠道菌群数量改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SP水平均显著升高，而血清VIP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清SP、VIP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的整体疗效确切，能安全有效地缓解患儿症状，改善肛门直肠动力学异常，恢复肠道内环境稳态，纠正脑肠肽分泌异常，值得临床推广应用。
2022, 37(6):1300-1304.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.023
摘要:
目的 探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象，根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿微泵静脉滴注注射用头孢曲松钠20 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上腹部肌注注射用重组人生长激素，剂量0.1 IU/kg，1次/2 d。两组患儿连续治疗8 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿症状体征改善时间，以及血清中C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、CD4+/CD16+、CD3+、CD4+水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.35%）高于对照组（81.40%），组间差异有显著性（P<0.05）。治疗后，治疗组的体温恢复时间、拒奶消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、PCT水平明显降低（P<0.05）；且治疗组的血清CRP、IL-6、PCT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的CD4+/CD16+较治疗前显著降低，CD3+、CD4+较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗组患者的CD4+/CD16+明显低于对照组，CD3+、CD4+高于对照组（P<0.05）。结论 注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠可提高新生儿败血症的疗效，有助于改善临床症状，降低炎症反应，改善患儿的免疫功能，药物安全性良好。
目的 探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象，根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿微泵静脉滴注注射用头孢曲松钠20 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上腹部肌注注射用重组人生长激素，剂量0.1 IU/kg，1次/2 d。两组患儿连续治疗8 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿症状体征改善时间，以及血清中C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、CD4+/CD16+、CD3+、CD4+水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.35%）高于对照组（81.40%），组间差异有显著性（P<0.05）。治疗后，治疗组的体温恢复时间、拒奶消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、PCT水平明显降低（P<0.05）；且治疗组的血清CRP、IL-6、PCT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的CD4+/CD16+较治疗前显著降低，CD3+、CD4+较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗组患者的CD4+/CD16+明显低于对照组，CD3+、CD4+高于对照组（P<0.05）。结论 注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠可提高新生儿败血症的疗效，有助于改善临床症状，降低炎症反应，改善患儿的免疫功能，药物安全性良好。
2022, 37(6):1305-1309.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.024
摘要:
目的 探讨罗浮山风湿膏药联合美洛昔康片治疗骨关节炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2022年2月在武汉市中医医院进行治疗的102例骨关节炎患者临床资料，依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服美洛昔康片，7.5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上外敷罗浮山风湿膏药，每次贴敷24 h。两组经4周治疗进行效果比较。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、疼痛相关介质和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.04%，显著高于对照组的82.35%（P<0.05）。治疗后，两组患者奎森功能演算指数（Lequesne）评分、麦克马斯特（WOMAC）评分、视觉模拟（VAS）评分均较治疗前显著降低，但关节炎生活质量问卷（AIMS2-SF）评分显著升高（P<0.05）；治疗后，相关评分以治疗组改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清P物质（SP）、前列腺素E2（PGE2）、5-羟色胺（5-HT）疼痛相关介质水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清YKL-40、促血管生成素Ⅰ、肿瘤坏死因子诱导蛋白6（TSG-6）、Wnt-3α、白细胞介素-17（IL-17）水平均较治疗前显著降低，而碱性成纤维细胞生长因子2（FGF-2）显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 罗浮山风湿膏药联合美洛昔康治疗骨关节炎临床效果显著，可有效改善关节功能，降低疼痛，调节血清因子水平，值得临床推广应用。
目的 探讨罗浮山风湿膏药联合美洛昔康片治疗骨关节炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2022年2月在武汉市中医医院进行治疗的102例骨关节炎患者临床资料，依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服美洛昔康片，7.5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上外敷罗浮山风湿膏药，每次贴敷24 h。两组经4周治疗进行效果比较。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、疼痛相关介质和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.04%，显著高于对照组的82.35%（P<0.05）。治疗后，两组患者奎森功能演算指数（Lequesne）评分、麦克马斯特（WOMAC）评分、视觉模拟（VAS）评分均较治疗前显著降低，但关节炎生活质量问卷（AIMS2-SF）评分显著升高（P<0.05）；治疗后，相关评分以治疗组改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清P物质（SP）、前列腺素E2（PGE2）、5-羟色胺（5-HT）疼痛相关介质水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清YKL-40、促血管生成素Ⅰ、肿瘤坏死因子诱导蛋白6（TSG-6）、Wnt-3α、白细胞介素-17（IL-17）水平均较治疗前显著降低，而碱性成纤维细胞生长因子2（FGF-2）显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 罗浮山风湿膏药联合美洛昔康治疗骨关节炎临床效果显著，可有效改善关节功能，降低疼痛，调节血清因子水平，值得临床推广应用。
2022, 37(6):1310-1314.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.025
摘要:
目的 探讨双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床效果。方法 选取2018年3月—2021年3月许昌仁和骨伤医院收治的128例绝经后骨质疏松性髋部骨折患者，随机分成对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服骨化三醇软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双骨三子胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者骨折临床愈合时间，疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，36项健康调查简表（SF-36）总分，腰椎正位和髋部的骨密度（BMD），尿钙与尿肌酐比值（U-Ca/Cr）和血清I型前胶原N端前肽（P1NP）、I型胶原羧基末端肽β特殊序列（β-CTX）、白细胞介素（IL）-6水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为93.75%，显著高于对照组的78.12%（P<0.05）。与对照组相比，治疗组骨折临床愈合时间显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分均显著降低，而SF-36总分则均显著升高（P<0.05），且治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组腰椎正位和髋部的BMD较治疗前均显著增加（P<0.05），且治疗组比对照组增加更显著（P<0.05）。治疗后，两组U-Ca/Cr和血清β-CTX、IL-6水平较治疗前均显著下降，而血清PINP水平显著上升（P<0.05），且治疗组这些指标比对照组改善更显著（P<0.05）。结论 双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的总体疗效满意，能安全有效地缓解患者疼痛，促进骨折愈合，增加BMD，改善生活质量。
目的 探讨双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床效果。方法 选取2018年3月—2021年3月许昌仁和骨伤医院收治的128例绝经后骨质疏松性髋部骨折患者，随机分成对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服骨化三醇软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双骨三子胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者骨折临床愈合时间，疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，36项健康调查简表（SF-36）总分，腰椎正位和髋部的骨密度（BMD），尿钙与尿肌酐比值（U-Ca/Cr）和血清I型前胶原N端前肽（P1NP）、I型胶原羧基末端肽β特殊序列（β-CTX）、白细胞介素（IL）-6水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为93.75%，显著高于对照组的78.12%（P<0.05）。与对照组相比，治疗组骨折临床愈合时间显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分均显著降低，而SF-36总分则均显著升高（P<0.05），且治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组腰椎正位和髋部的BMD较治疗前均显著增加（P<0.05），且治疗组比对照组增加更显著（P<0.05）。治疗后，两组U-Ca/Cr和血清β-CTX、IL-6水平较治疗前均显著下降，而血清PINP水平显著上升（P<0.05），且治疗组这些指标比对照组改善更显著（P<0.05）。结论 双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的总体疗效满意，能安全有效地缓解患者疼痛，促进骨折愈合，增加BMD，改善生活质量。
2022, 37(6):1315-1318.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.026
摘要:
目的 探讨祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年7月许昌市立医院收治的80例膝骨性关节炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例患者。对照组患者口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊，1.8 g/次，2次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组患者晨僵时间、主观疼痛程度和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为77.50%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的晨僵时间、NRS评分显著降低（P<0.05）；且以治疗组晨僵时间、NRS评分降低更明显（P<0.05）。治疗后两组的血清白细胞介素-18（IL-18）、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清IL-18、IL-1β、VEGF水平比对照组低（P<0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的疗效确切，能降低晨僵时间和疼痛程度，减轻炎症损伤，且安全性良好。
目的 探讨祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年7月许昌市立医院收治的80例膝骨性关节炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例患者。对照组患者口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊，1.8 g/次，2次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组患者晨僵时间、主观疼痛程度和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为77.50%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的晨僵时间、NRS评分显著降低（P<0.05）；且以治疗组晨僵时间、NRS评分降低更明显（P<0.05）。治疗后两组的血清白细胞介素-18（IL-18）、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清IL-18、IL-1β、VEGF水平比对照组低（P<0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的疗效确切，能降低晨僵时间和疼痛程度，减轻炎症损伤，且安全性良好。
2022, 37(6):1319-1323.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.027
摘要:
目的 探讨消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年6月在河北中石油中心医院治疗的120例肥胖2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组早餐前皮下注射利拉鲁肽注射液，0.6 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服消糖灵胶囊，3片/次，2次/d。两组患者连续用药15周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，血糖指标空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清胰岛素（FINS）水平，血清因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性血管细胞黏附因子-1（Svcam-1）、白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.33%，明显高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、口干缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h FPG、HbA1c、FINS指标和血清因子TNF-α、Svcam-1、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的13.33%（P<0.05）。结论 消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病效果确切，症状缓解明显，并能有效控制患者血糖，降低机体炎症反应。
目的 探讨消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年6月在河北中石油中心医院治疗的120例肥胖2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组早餐前皮下注射利拉鲁肽注射液，0.6 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服消糖灵胶囊，3片/次，2次/d。两组患者连续用药15周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，血糖指标空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清胰岛素（FINS）水平，血清因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性血管细胞黏附因子-1（Svcam-1）、白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.33%，明显高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、口干缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h FPG、HbA1c、FINS指标和血清因子TNF-α、Svcam-1、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的13.33%（P<0.05）。结论 消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病效果确切，症状缓解明显，并能有效控制患者血糖，降低机体炎症反应。
2022, 37(6):1324-1328.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.028
摘要:
目的 探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者，随机分对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒，3 g/次，3次/d。两组治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.92%vs 81.25%，P<0.05）。治疗后，治疗组多尿、多食、体质量减轻、皮肤瘙痒等症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、HbA1c、P2hPG、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为8.33%，明显低于对照组的16.67%（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病，在降低血糖同时，还能降低炎性因子水平，且药物安全有效。
目的 探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者，随机分对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒，3 g/次，3次/d。两组治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.92%vs 81.25%，P<0.05）。治疗后，治疗组多尿、多食、体质量减轻、皮肤瘙痒等症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、HbA1c、P2hPG、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为8.33%，明显低于对照组的16.67%（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病，在降低血糖同时，还能降低炎性因子水平，且药物安全有效。
2022, 37(6):1329-1333.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.029
摘要:
目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏，2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片，5片/次，3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38（IL-38）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.31%，明显高于对照组的83.05%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05），治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组。治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组的16.95%（P<0.05）。结论 复方氨肽素片联合卤米松乳膏能有效改善症状，提高疗效，缩小皮损面积，降低机体炎症反应。
目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏，2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片，5片/次，3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38（IL-38）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.31%，明显高于对照组的83.05%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05），治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组。治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组的16.95%（P<0.05）。结论 复方氨肽素片联合卤米松乳膏能有效改善症状，提高疗效，缩小皮损面积，降低机体炎症反应。
2022, 37(6):1334-1337.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.030
摘要:
目的 探讨苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年9月河南省直属机关第一门诊部收治的82例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（CRP）水平及神经功缺损程度（NIHSS）评分和不良反应发生率。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（97.56%vs 78.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床出现的肢体感觉减退、自理能力下降、中枢性面瘫、感觉性失语等症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-6、Hcy、TNF-α和CRP水平，及NIHSS评分均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为7.32%，明显低于对照组的17.07%（P<0.05）。结论 苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死，能有效改善急性脑梗死症状，对脑神经损伤程度好转明显，并有效降低炎症反应。
目的 探讨苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年9月河南省直属机关第一门诊部收治的82例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（CRP）水平及神经功缺损程度（NIHSS）评分和不良反应发生率。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（97.56%vs 78.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床出现的肢体感觉减退、自理能力下降、中枢性面瘫、感觉性失语等症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-6、Hcy、TNF-α和CRP水平，及NIHSS评分均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为7.32%，明显低于对照组的17.07%（P<0.05）。结论 苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死，能有效改善急性脑梗死症状，对脑神经损伤程度好转明显，并有效降低炎症反应。
2022, 37(6):1338-1342.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.031
摘要:
目的 观察清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年3月在哈尔滨市中医医院呼吸科门诊就诊的100例热伤肺络型咳嗽变异性哮喘患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，1吸（泡）/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者的中医证候积分、肺功能指标和血清免疫功能指标水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEVl）、最大呼气流速（PEF）、FEV1/FVC均显著升高（P<0.05），且治疗组FEVl、PEF、FEV1/FVC显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E（IgE）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的血清EOS、IgE水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，改善肺功能指标，有效恢复患者EOS、IgE至正常水平，具有良好的临床安全性。
目的 观察清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年3月在哈尔滨市中医医院呼吸科门诊就诊的100例热伤肺络型咳嗽变异性哮喘患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，1吸（泡）/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者的中医证候积分、肺功能指标和血清免疫功能指标水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEVl）、最大呼气流速（PEF）、FEV1/FVC均显著升高（P<0.05），且治疗组FEVl、PEF、FEV1/FVC显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E（IgE）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的血清EOS、IgE水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，改善肺功能指标，有效恢复患者EOS、IgE至正常水平，具有良好的临床安全性。
2022, 37(6):1343-1347.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.032
摘要:
目的 探讨采用澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年6月在解放军联勤保障部队第九八八医院诊治的88例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服拉米夫定片，0.1 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服澳泰乐颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗24周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，肝功能指标丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、谷氨酸转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），血清因子γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（97.73%vs 79.55%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肝功能ALT、AST、GGT、TBIL指标明显下降（P<0.05），且治疗组肝功能指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TGF-β1水平明显下降，而IL-4和IFN-γ水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清因子水平均明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为6.81%，明显低于对照组的18.18%（P<0.05）。结论 澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能使患者症状明显好转，改善肝功能，降低炎症反应。
目的 探讨采用澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年6月在解放军联勤保障部队第九八八医院诊治的88例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服拉米夫定片，0.1 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服澳泰乐颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗24周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，肝功能指标丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、谷氨酸转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），血清因子γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（97.73%vs 79.55%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肝功能ALT、AST、GGT、TBIL指标明显下降（P<0.05），且治疗组肝功能指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TGF-β1水平明显下降，而IL-4和IFN-γ水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清因子水平均明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为6.81%，明显低于对照组的18.18%（P<0.05）。结论 澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能使患者症状明显好转，改善肝功能，降低炎症反应。
2022, 37(6):1348-1354.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.033
摘要:
目的 选取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）质子泵抑制剂（PPIs）的使用情况进行分析和评价，以促进院内PPIs临床的合理使用。方法 调取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）PPIs的相关用药信息，对PPIs的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）进行回顾性统计分析。结果 2019—2021年医院PPIs的用药金额总体呈下滑趋势，DDDs相对金额下降趋势偏缓，其中注射剂型的用药金额和DDDs近3年下降明显，而口服剂型DDDs相对较为平稳，药品价格有所下降。2019—2021年，由于药品价格下调，PPIs的DDC普遍呈下降趋势。DDC小于5万元的PPIs有雷贝拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶片及入围药品集中采购新增的3个品种。B/A>1的品种主要为口服剂型，而B/A<1的品种主要为注射剂型。结论 安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）PPIs目录得到优化，使用渐趋合理，注射剂型PPIs给患者造成的经济负担较口服PPIs为重。在临床使用PPIs过程中，应优先选择口服PPIs，并兼顾疗效和成本，根据患者自身情况结合PPIs的药理药化特性选择合适的PPIs，提高PPIs的合理使用水平。
目的 选取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）质子泵抑制剂（PPIs）的使用情况进行分析和评价，以促进院内PPIs临床的合理使用。方法 调取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）PPIs的相关用药信息，对PPIs的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）进行回顾性统计分析。结果 2019—2021年医院PPIs的用药金额总体呈下滑趋势，DDDs相对金额下降趋势偏缓，其中注射剂型的用药金额和DDDs近3年下降明显，而口服剂型DDDs相对较为平稳，药品价格有所下降。2019—2021年，由于药品价格下调，PPIs的DDC普遍呈下降趋势。DDC小于5万元的PPIs有雷贝拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶片及入围药品集中采购新增的3个品种。B/A>1的品种主要为口服剂型，而B/A<1的品种主要为注射剂型。结论 安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）PPIs目录得到优化，使用渐趋合理，注射剂型PPIs给患者造成的经济负担较口服PPIs为重。在临床使用PPIs过程中，应优先选择口服PPIs，并兼顾疗效和成本，根据患者自身情况结合PPIs的药理药化特性选择合适的PPIs，提高PPIs的合理使用水平。
2022, 37(6):1355-1360.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.034
摘要:
目的 分析武汉大学人民医院儿童血流感染病原菌特征及耐药性分析。方法 选取2018年1月—2021年12月武汉大学人民医院患儿血培养标本分离的病原菌及其药物敏感性数据进行统计分析。结果 共收集到21 571份住院儿童的血培养标本，共分离出病原菌1 646株，检测阳性率为7.63%。其中革兰阳性菌910株，占比为55.29%，革兰阴性菌715株，占比43.44%，真菌21株，占比1.28%。儿童血流感染前5位的病原菌依次为肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、人葡萄球菌和大肠埃希菌，占比分别为20.60%、15.25%、14.52%、10.69%、10.57%。耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）检出率为20.47%，未发现有万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌。肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）阳性占比为74.93%，大肠埃希菌ESBL阳性占比为6.90%；耐碳青霉烯酶的肠杆菌目（CRE）大肠埃希菌占比为56.32%，CRE肺炎克雷伯菌占比为0%。肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率较高，分别为100.0%、92.9%、85.2%，未发现对莫西沙星、利奈唑胺以及万古霉素耐药菌株。结论 武汉大学人民医院儿童血流感染主要菌株为肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌和凝固酶阴性葡萄球菌（CNS），且CNS耐药性较高，肺炎克雷伯菌对第3代头孢有了较高耐药性。应加强医院儿童耐药菌株监测，合理使用抗菌药物。
目的 分析武汉大学人民医院儿童血流感染病原菌特征及耐药性分析。方法 选取2018年1月—2021年12月武汉大学人民医院患儿血培养标本分离的病原菌及其药物敏感性数据进行统计分析。结果 共收集到21 571份住院儿童的血培养标本，共分离出病原菌1 646株，检测阳性率为7.63%。其中革兰阳性菌910株，占比为55.29%，革兰阴性菌715株，占比43.44%，真菌21株，占比1.28%。儿童血流感染前5位的病原菌依次为肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、人葡萄球菌和大肠埃希菌，占比分别为20.60%、15.25%、14.52%、10.69%、10.57%。耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）检出率为20.47%，未发现有万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌。肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）阳性占比为74.93%，大肠埃希菌ESBL阳性占比为6.90%；耐碳青霉烯酶的肠杆菌目（CRE）大肠埃希菌占比为56.32%，CRE肺炎克雷伯菌占比为0%。肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率较高，分别为100.0%、92.9%、85.2%，未发现对莫西沙星、利奈唑胺以及万古霉素耐药菌株。结论 武汉大学人民医院儿童血流感染主要菌株为肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌和凝固酶阴性葡萄球菌（CNS），且CNS耐药性较高，肺炎克雷伯菌对第3代头孢有了较高耐药性。应加强医院儿童耐药菌株监测，合理使用抗菌药物。
2022, 37(6):1361-1364.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.035
摘要:
目的 对咸阳市中心医院2019—2021年麻醉药品使用情况汇总，分析麻醉药品使用的规范性及合理性。方法 对2019—2021年咸阳市中心医院麻醉药品的销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）等进行统计和分析。结果 咸阳市中心医院常用麻醉药品11种，全年临床使用金额呈小幅增长趋势，DDDs排前4位的分别是枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液（0.1、0.5 mg）以及注射用盐酸瑞芬太尼。DDC排前3位的分别是盐酸羟考酮缓释片（10、40 mg）以及硫酸吗啡缓释片。枸橼酸芬太尼注射液（0.1、0.5 mg）、枸橼酸舒芬太尼注射液的B/A值都大于1。结论 咸阳市中心医院麻醉药品品规结构合理，能满足患者的医疗需求，药品使用较为稳定、合理。
目的 对咸阳市中心医院2019—2021年麻醉药品使用情况汇总，分析麻醉药品使用的规范性及合理性。方法 对2019—2021年咸阳市中心医院麻醉药品的销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）等进行统计和分析。结果 咸阳市中心医院常用麻醉药品11种，全年临床使用金额呈小幅增长趋势，DDDs排前4位的分别是枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液（0.1、0.5 mg）以及注射用盐酸瑞芬太尼。DDC排前3位的分别是盐酸羟考酮缓释片（10、40 mg）以及硫酸吗啡缓释片。枸橼酸芬太尼注射液（0.1、0.5 mg）、枸橼酸舒芬太尼注射液的B/A值都大于1。结论 咸阳市中心医院麻醉药品品规结构合理，能满足患者的医疗需求，药品使用较为稳定、合理。
2022, 37(6):1365-1371.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.036
摘要:
目的 分析南京医科大学附属脑科医院2019年1月—2021年12月执行国家组织药品集中采购政策后对抗精神病药物使用情况的影响。方法 采用回顾性研究方法对南京医科大学附属脑科医院2019年1月—2021年12月国家集采药品中抗精神病药物的用药品种、使用数量、使用金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、排序比（B/A）、潜在节省费用等进行统计分析。结果 国家组织药品集中采购政策实施后，2021年较2020年第1批、第3批中选药品及同通用名药品使用数量分别增加了8.91%、14.73%，使用金额分别下降了13.99%、21.33%；DDDs最高的3位、DDC最低的3位均为国家集采中选品种；2021年第1批、第3批国家集采执行后潜在节省费用为470.43万元。结论 国家集采政策实施后，一定程度上解决了药品价格虚高的问题，切实降低了精神病患者的用药负担，提升了医保资金的使用效率。
目的 分析南京医科大学附属脑科医院2019年1月—2021年12月执行国家组织药品集中采购政策后对抗精神病药物使用情况的影响。方法 采用回顾性研究方法对南京医科大学附属脑科医院2019年1月—2021年12月国家集采药品中抗精神病药物的用药品种、使用数量、使用金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、排序比（B/A）、潜在节省费用等进行统计分析。结果 国家组织药品集中采购政策实施后，2021年较2020年第1批、第3批中选药品及同通用名药品使用数量分别增加了8.91%、14.73%，使用金额分别下降了13.99%、21.33%；DDDs最高的3位、DDC最低的3位均为国家集采中选品种；2021年第1批、第3批国家集采执行后潜在节省费用为470.43万元。结论 国家集采政策实施后，一定程度上解决了药品价格虚高的问题，切实降低了精神病患者的用药负担，提升了医保资金的使用效率。
2022, 37(6):1372-1378.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.037
摘要:
目的 通过卫生技术评估新型唑烷酮类抗菌药康替唑胺，为医院遴选、临床合理使用新型噁唑烷酮药物提供循证依据。方法 按照药品目录遴选评价管理指南评估细则对国产康替唑胺片进行量化评估，通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Metstr等中外文数据库及相关政府网站获得康替唑胺的适应证、药理作用、指南推荐情况、药品价格等信息，按照药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性量化评价，汇总得分并根据评分划分推荐级别。结果 综合评估结果显示，康替唑胺药学特性18.8分，有效性15分，安全性14.2分，经济性14分，其他属性10分，总得分72分，可推荐进入医疗机构用药目录。结论 康替唑胺作为新品种可以推荐进入医疗机构用药目录，对于临床上利奈唑胺无法治愈的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染，康替唑胺片有望成为更加安全的抗菌药物选择。
目的 通过卫生技术评估新型唑烷酮类抗菌药康替唑胺，为医院遴选、临床合理使用新型噁唑烷酮药物提供循证依据。方法 按照药品目录遴选评价管理指南评估细则对国产康替唑胺片进行量化评估，通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Metstr等中外文数据库及相关政府网站获得康替唑胺的适应证、药理作用、指南推荐情况、药品价格等信息，按照药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性量化评价，汇总得分并根据评分划分推荐级别。结果 综合评估结果显示，康替唑胺药学特性18.8分，有效性15分，安全性14.2分，经济性14分，其他属性10分，总得分72分，可推荐进入医疗机构用药目录。结论 康替唑胺作为新品种可以推荐进入医疗机构用药目录，对于临床上利奈唑胺无法治愈的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染，康替唑胺片有望成为更加安全的抗菌药物选择。
2022, 37(6):1379-1383.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.038
摘要:
目的 分析卡瑞利珠单抗致药物不良反应（ADR）发生的临床特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法 检索国内外数据库（截至2022年3月1日）关于卡瑞利珠单抗致ADR的文献报道，提取数据并进行分析。结果 卡瑞利珠单抗致ADR个案报道15篇，涉及患者17例，其中男性12例，女性5例，ADR发生年龄多分布在50～79岁（13例，76.47%），且多发生在用药后30 d内（9例，52.94%）。卡瑞利珠单抗致ADR主要以皮肤及其附件损害较多（9例，52.94%），14例经停药和（或）对症治疗后好转或痊愈。结论 卡瑞利珠单抗致ADR涉及多个年龄段患者，累及多个系统/器官，尤其是皮肤及其附件损害较多，需引起高度重视，临床使用时需加强用药监测，综合评估患者利益风险，及早识别药品ADR，及时进行临床处理。
目的 分析卡瑞利珠单抗致药物不良反应（ADR）发生的临床特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法 检索国内外数据库（截至2022年3月1日）关于卡瑞利珠单抗致ADR的文献报道，提取数据并进行分析。结果 卡瑞利珠单抗致ADR个案报道15篇，涉及患者17例，其中男性12例，女性5例，ADR发生年龄多分布在50～79岁（13例，76.47%），且多发生在用药后30 d内（9例，52.94%）。卡瑞利珠单抗致ADR主要以皮肤及其附件损害较多（9例，52.94%），14例经停药和（或）对症治疗后好转或痊愈。结论 卡瑞利珠单抗致ADR涉及多个年龄段患者，累及多个系统/器官，尤其是皮肤及其附件损害较多，需引起高度重视，临床使用时需加强用药监测，综合评估患者利益风险，及早识别药品ADR，及时进行临床处理。
2022, 37(6):1384-1388.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.039
摘要:
目的 通过对苯达莫司汀发表的有关药品不良反应（ADR）的病例报道进行分析，以期为临床安全合理应用提供参考依据。方法 通过检索Web of Science、PubMed、Wiley Online Library、中国知网、万方和维普数据库中有关苯达莫司汀上市后ADR的病例报道，采用回顾性分析方法，对患者的基本情况、ADR发生时间、临床表现、累及器官/系统、处理及转归等信息进行整理分析。结果 共收集27例病例，其中男性16例，女性11例；年龄28～75岁，平均年龄（62.11±9.47）岁。ADR多发生在用药3个周期内，累及7个系统/器官，其中以皮肤及皮下组织与血液系统最为常见（37.04%、33.33%）。结论 苯达莫司汀皮肤及血液系统ADR发生率较高，用药过程应密切监测。此外要特别关注苯达莫司汀长期给药及罕见ADR的监护。
目的 通过对苯达莫司汀发表的有关药品不良反应（ADR）的病例报道进行分析，以期为临床安全合理应用提供参考依据。方法 通过检索Web of Science、PubMed、Wiley Online Library、中国知网、万方和维普数据库中有关苯达莫司汀上市后ADR的病例报道，采用回顾性分析方法，对患者的基本情况、ADR发生时间、临床表现、累及器官/系统、处理及转归等信息进行整理分析。结果 共收集27例病例，其中男性16例，女性11例；年龄28～75岁，平均年龄（62.11±9.47）岁。ADR多发生在用药3个周期内，累及7个系统/器官，其中以皮肤及皮下组织与血液系统最为常见（37.04%、33.33%）。结论 苯达莫司汀皮肤及血液系统ADR发生率较高，用药过程应密切监测。此外要特别关注苯达莫司汀长期给药及罕见ADR的监护。
2022, 37(6):1389-1393.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.040
摘要:
目的 探讨三唑类抗真菌药物致急性胰腺炎不良反应的临床特点、发生机制及防治措施，为临床合理用药提供参考。方法 检索三唑类抗真菌药物自上市以来国内外发表的关于其引起急性胰腺炎不良反应的文献，按照患者性别、年龄、饮酒史、用药情况、不良反应发生的时间、临床表现及处理方法等进行统计分析。结果 共纳入8篇文献，涉及11例患者，18岁以下儿童所占比例最高（36.36%）。不良反应发生时间最短的为用药12 h，最长的为用药10周后，停药或减量或更换药品后不良反应症状可痊愈或好转。结论 三唑类抗真菌药物致急性胰腺炎不良反应需引起医务人员重视，尤其是应用于儿童时。建议临床在应用三唑类抗真菌药物时，严格按照说明书的推荐剂量和疗程给药，并密切监测患者是否出现急性胰腺炎的症状。
目的 探讨三唑类抗真菌药物致急性胰腺炎不良反应的临床特点、发生机制及防治措施，为临床合理用药提供参考。方法 检索三唑类抗真菌药物自上市以来国内外发表的关于其引起急性胰腺炎不良反应的文献，按照患者性别、年龄、饮酒史、用药情况、不良反应发生的时间、临床表现及处理方法等进行统计分析。结果 共纳入8篇文献，涉及11例患者，18岁以下儿童所占比例最高（36.36%）。不良反应发生时间最短的为用药12 h，最长的为用药10周后，停药或减量或更换药品后不良反应症状可痊愈或好转。结论 三唑类抗真菌药物致急性胰腺炎不良反应需引起医务人员重视，尤其是应用于儿童时。建议临床在应用三唑类抗真菌药物时，严格按照说明书的推荐剂量和疗程给药，并密切监测患者是否出现急性胰腺炎的症状。
2022, 37(6):1394-1402.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.041
摘要:
尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白，已被发现在多种癌细胞中过表达，这一特性使得uPAR成为治疗癌症的一个理想靶标。目前，多种以uPAR为靶点的抗癌药物已被开发，主要包括多肽、单克隆抗体、配体靶向毒素。此外，uPAR作为靶点也已在纳米药物递送系统和光热疗法（PTT）/光动力疗法（PDT）中得到应用。因此就靶向uPAR的抗肿瘤药物的研究进展做一综述。
尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白，已被发现在多种癌细胞中过表达，这一特性使得uPAR成为治疗癌症的一个理想靶标。目前，多种以uPAR为靶点的抗癌药物已被开发，主要包括多肽、单克隆抗体、配体靶向毒素。此外，uPAR作为靶点也已在纳米药物递送系统和光热疗法（PTT）/光动力疗法（PDT）中得到应用。因此就靶向uPAR的抗肿瘤药物的研究进展做一综述。
44 青光眼治疗药物的研究进展
2022, 37(6):1403-1408.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.042
摘要:
青光眼造成的失明通常是不可逆的，眼压升高被认为是青光眼的最重要危险因素。降眼压治疗可以延缓青光眼的发生和进展，是目前临床治疗青光眼的主要策略。视神经保护可能是青光眼治疗的新方向。从传统降眼压药物、新型降眼压药物、视神经保护药物3个方面对青光眼治疗药物进行综述和探讨。
青光眼造成的失明通常是不可逆的，眼压升高被认为是青光眼的最重要危险因素。降眼压治疗可以延缓青光眼的发生和进展，是目前临床治疗青光眼的主要策略。视神经保护可能是青光眼治疗的新方向。从传统降眼压药物、新型降眼压药物、视神经保护药物3个方面对青光眼治疗药物进行综述和探讨。
2022, 37(6):1409-1413.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.043
摘要:
糖尿病是一种代谢紊乱型疾病，恢复胰岛素敏感性和改善代谢稳态对治疗糖尿病及其并发症至关重要。小檗碱可缓解胰岛素抵抗，降低血糖。总结了小檗碱通过依赖性蛋白激酶（MAPK）信号通路、胰岛素信号通路、核因子-κB（NF-κB）信号通路以及其他信号通路改善胰岛素抵抗来说明小檗碱降血糖的作用机制。
糖尿病是一种代谢紊乱型疾病，恢复胰岛素敏感性和改善代谢稳态对治疗糖尿病及其并发症至关重要。小檗碱可缓解胰岛素抵抗，降低血糖。总结了小檗碱通过依赖性蛋白激酶（MAPK）信号通路、胰岛素信号通路、核因子-κB（NF-κB）信号通路以及其他信号通路改善胰岛素抵抗来说明小檗碱降血糖的作用机制。
2022, 37(6):1414-1419.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.044
摘要:
癌症发病率逐年增长，且死亡率居高不下。肿瘤免疫治疗作为目前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一，其治疗手段主要包括过继性细胞治疗、免疫调节治疗、肿瘤疫苗治疗、分子靶向治疗等。姜黄素是姜黄中主要活性成分，主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭等机制发挥抗肿瘤功效。在免疫治疗领域，姜黄素通过调节机体的固有免疫系统、获得性免疫系统以及肿瘤相关分子的表达和活性达到抗肿瘤作用，并联合免疫检查点抑制剂、其他肿瘤免疫治疗方法用于肿瘤治疗。总结了姜黄素的免疫调节作用及其用于肿瘤免疫治疗的研究进展。
癌症发病率逐年增长，且死亡率居高不下。肿瘤免疫治疗作为目前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一，其治疗手段主要包括过继性细胞治疗、免疫调节治疗、肿瘤疫苗治疗、分子靶向治疗等。姜黄素是姜黄中主要活性成分，主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭等机制发挥抗肿瘤功效。在免疫治疗领域，姜黄素通过调节机体的固有免疫系统、获得性免疫系统以及肿瘤相关分子的表达和活性达到抗肿瘤作用，并联合免疫检查点抑制剂、其他肿瘤免疫治疗方法用于肿瘤治疗。总结了姜黄素的免疫调节作用及其用于肿瘤免疫治疗的研究进展。
2022, 37(6):1420-1424.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.045
摘要:
全球女性癌症中1/3以上是妇科肿瘤，1/4以上死于妇科肿瘤。目前妇科肿瘤的治疗仍以手术和放疗为主，并用化疗药预防复发和转移。和厚朴酚是厚朴中主要活性成分，具有广泛的药理活性，抗肿瘤研究受到了很大的关注。综述了和厚朴酚抗乳腺癌、抗卵巢癌、抗宫颈癌的药理作用及其机制的研究进展，为其在防治妇科肿瘤中的研究提供参考。
全球女性癌症中1/3以上是妇科肿瘤，1/4以上死于妇科肿瘤。目前妇科肿瘤的治疗仍以手术和放疗为主，并用化疗药预防复发和转移。和厚朴酚是厚朴中主要活性成分，具有广泛的药理活性，抗肿瘤研究受到了很大的关注。综述了和厚朴酚抗乳腺癌、抗卵巢癌、抗宫颈癌的药理作用及其机制的研究进展，为其在防治妇科肿瘤中的研究提供参考。
