2019年第34卷第9期文章目次

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  • 1  封面
    2019, 34(9):0-0.
    [摘要](164) [HTML](0) [PDF 2.12 M](514)
    摘要:
    2  目录
    2019, 34(9):0-0.
    [摘要](176) [HTML](0) [PDF 736.17 K](600)
    摘要:
    3  布美他尼通过Nogo-A/RhoA调控脑梗死大鼠的轴突再生
    曲慧玲 姚志成
    2019, 34(9):2577-2582. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.001
    [摘要](292) [HTML](0) [PDF 839.84 K](786)
    摘要:
    目的 探讨布美他尼通过Nogo-A/RhoA调控脑梗死大鼠的轴突再生。方法 颅内注射内皮素(ET-1)制作脑梗死模型。成年雄性大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、布美他尼0.2 mg/kg组,每组10只,应用微量注药系统于侧脑室内给药3周,每天1次。每组取5只大鼠用于测量梗死体积,免疫荧光染色检测脑梗死大鼠BDA阳性纤维通过脊髓灰质联合越过中线的长度;采用Western blotting检测synaptophysin和PSD-95水平、和轴突生长抑制因子Nogo-A和RhoA的水平。结果 与模型组比较,布美他尼组BDA阳性纤维通过脊髓灰质联合越过中线的轴突芽生的长度明显增多(P<0.05)。与模型组比较,布美他尼组的synaptophysin和PSD-95水平明显升高(P<0.05)。与模型组比较,布美他尼组Nogo-A和RhoA水平均显著降低(P<0.05)。结论 布美他尼通过Nogo-A/NgR调控脑梗死大鼠的轴突再生,为更好地了解布美他尼发挥作用的可能机制和脑梗死的临床康复提供新的理论基础和治疗靶点。
    4  齐墩果酸抑制NLRP3炎症小体对蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤的改善作用
    韩雨薇 王晨辰 李晓明
    2019, 34(9):2583-2586. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.002
    [摘要](263) [HTML](0) [PDF 918.68 K](626)
    摘要:
    目的 探讨齐墩果酸抑制NLRP3炎症小体对蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤的改善作用。方法 颈内动脉穿刺法构建蛛网膜下腔出血模型。成年雄性大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、齐墩果酸20 mg/kg组,24 h后观察脑组织细胞凋亡情况;并利用Western blotting和ELISA方法检测NLRP3、caspase1、IL-1β和TNF-α的表达水平。结果 齐墩果酸20 mg/kg可以明显减少凋亡细胞的产生,能够降低NLRP3、caspase1、IL-1β和TNF-α的表达(P<0.01)。结论 齐墩果酸能够抑制NLRP3炎症小体的形成,从而改善蛛网膜下腔出血后的脑损伤。
    5  岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究
    闫晨 邸志权 朱振娜 霍璇 安梦培 冯贻东 申秀萍 胡金芳
    2019, 34(9):2587-2592. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.003
    [摘要](316) [HTML](0) [PDF 860.97 K](703)
    摘要:
    目的 探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及其机制。方法 以20、10、5、2.5、1.25、0.63 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药15 min后,采血测定大鼠凝血功能-凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),确定量效关系;以5 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24 h后采血测定大鼠凝血功能,确定时效关系,并测定5、2.5、1.25 mg/kg剂量下FV的生物活性半衰期;以发色底物法检测在抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)或肝素辅因子Ⅱ(HC-Ⅱ)存在下,FV对凝血酶(Ⅱa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子IX(IXa)等的作用。结果 FV 0.63 mg/kg能显著延长APTT和TT,剂量高于10 mg/kg时PT显著延长,Fib显著降低,具有明显的剂量相关性。FV 5 mg/kg能够在4 h内显著延长APTT和TT,药后60 min内显著延长PT,具有明显的时间相关性。FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效应均以一级动力学的方式消除,药效衰减速率常数(K)分别为0.013、0.019、0.048 min-1,抗凝效应半衰期(tl/2)分别为53.3、36.5、14.4 min。FV对Ⅱa、Xa、IXa无明显抑制作用;对Xa内源性激活复合物的形成具有明显抑制作用,IC50为7.8 μg/mL,且不依赖于AT-Ⅲ和HC-Ⅱ;依赖于AT-Ⅲ,FV对Xa外源性激活复合物的形成具有抑制作用,IC50为11.6 μg/mL。结论 FV以Xa内源性激活复合物为主要作用靶点,显著抑制该复合物的激活,发挥良好的抗凝活性,量效、时效关系明确。
    6  7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体在大鼠体内的代谢和排泄
    银晓晶 叶田田 王淑君
    2019, 34(9):2593-2597. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.004
    [摘要](399) [HTML](0) [PDF 856.57 K](670)
    摘要:
    目的 考察7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体经静脉注射后,在大鼠尿液、粪便中的代谢产物以及以SN-38原形药物排泄的量。方法 大鼠尾静脉单次给予2.77 mg/kg SN-38脂质体,分别于0~6、6~12、12~24、24~48 h分段收集尿液、粪便,采用UPLC/Q-TOF MS法对SN-38脂质体在大鼠尿液、粪便中的代谢产物进行鉴定,并且建立HPLC法,用于大鼠尿液及粪便样品中SN-38原形药物的排泄量的测定。结果 SN-38脂质体的在大鼠体内的代谢产物经鉴定为SN-38G。48 h内脂质体组共有1.57%的原形药物经过尿液排出,共有12.94%的SN-38原形药物经过粪便排出。结论 SN-38脂质体只有少部分以原形药物经尿液和粪便排出体外。
    7  氢核磁共振波谱法测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚
    王震芳 张智强
    2019, 34(9):2598-2602. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.005
    [摘要](383) [HTML](0) [PDF 916.48 K](1885)
    摘要:
    目的 建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚测定的氢核磁共振波谱方法。方法 采用氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标。采用zg30脉冲序列获取1H-NMR谱图。测试温度:300 K;谱宽:8 012 Hz;采集时间:4.01 s:弛豫时间:20 s,样品扫描次数:64次;空扫次数:2次。并采用HPLC法测定进行比较。结果 阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因平均回收率分别为101.29%、101.68%、99.13%,RSD值分别为1.15%、1.73%、1.92%。qNMR法测定结果与HPLC法测定结果基本一致。结论 氢核磁共振波谱法操作简便、快速,能准确测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚。
    8  心宝丸联合米力农治疗终末期心力衰竭的临床研究
    王治国 郑艳妮 沙海旺
    2019, 34(9):2603-2608. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.006
    [摘要](223) [HTML](0) [PDF 857.39 K](648)
    摘要:
    目的 探讨心宝丸联合米力农治疗终末期心力衰竭的临床效果。方法 选取2016年3月-2019年3月延安大学附属医院收治的96例终末期心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注米力农注射液,负荷量50 μg/kg,缓慢静脉注射(>10 min);继以0.50 μg/(kg·min)静脉点滴维持,每日最大剂量不超过1.13 mg/kg。治疗组在对照组治疗基础上口服心宝丸,6丸/次,3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血流动力学指标、血清学指标和中性粒细胞(NEUT)与淋巴细胞(LYM)比值(NLR)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.1%、91.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室收缩、舒张末期内径(LVESD和LVEDD)值均显著小于治疗前,而左室射血分数(LVEF)值均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVESD、LVEDD值低于对照组,而LVEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组每搏输出量(SV)、心脏收缩力指数(HI)均较治疗前显著增加,而舒张功能指数(O/C)、肺动脉楔压(PAWP)、总外周阻力(TPR)均显著减小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组SV、HI值高于对照组,而O/C、PAWP、TPR值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清B型利钠肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、C反应蛋白(CRP)、外周血NLR均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标和NLR均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 心宝丸联合米力农治疗终末期心力衰竭具有较好的临床疗效,有助于逆转患者心室重塑,增强心脏功能,改善血流动力学状态,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。
    9  环磷腺苷葡胺联合莫雷西嗪治疗室性心律失常的临床研究
    符武岛 曾敏 蒙绪钦 符秀虹 何杨利
    2019, 34(9):2609-2612. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.007
    [摘要](329) [HTML](0) [PDF 839.96 K](631)
    摘要:
    目的 探讨注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月在海南省人民医院治疗的室性心律失常患者202例,根据用药的差别分为对照组(101例)和治疗组(101例)。对照组口服盐酸莫雷西嗪片,150 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,120 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心率变异性指标和血清学指标。结果 治疗后,对照组临床有效率为85.15%,显著低于治疗组的97.03%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全程每5分钟NN节段的窦性RR间期标准差(SDANN)、全程连续窦性RR间期标准差(SDNN)、全程相邻RR之差的均方根(RMSSD)值均显著增加(P<0.05),且治疗组患者SDANN、SDNN、RMSSD值明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因素-α(TFN-α)、白细胞介素-6(IL-6)、B型利钠肽(BNP)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的疗效显著,可有效改善心率变异性,降低机体炎症反应。
    10  芪参胶囊联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床研究
    冯青 李启仁
    2019, 34(9):2613-2616. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.008
    [摘要](203) [HTML](0) [PDF 844.22 K](623)
    摘要:
    目的 探讨芪参胶囊联合盐酸地尔硫卓治疗稳定型心绞痛临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在西宁市第三人民医院治疗的稳定型心绞痛患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服盐酸地尔硫卓片,30 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服芪参胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、SAQ各维度积分和血清学指标。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者SAQ各维度积分均显著升高(P<0.05),且治疗组患者SAQ各维度积分明显高于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者血清核因子抑制蛋白-κB(NF-κB)、髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白(CTnI)、S100钙结合蛋白A12(S100A12)、可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者这些指标明显低于对照组患者(P<0.05)。结论 芪参胶囊联合盐酸地尔硫卓治疗稳定型心绞痛可有效控制患者症状发生,改善机体细胞因子水平,提高患者生活质量。
    11  卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床研究
    郭浩 高波 李江 毕云
    2019, 34(9):2617-2621. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.009
    [摘要](331) [HTML](0) [PDF 855.74 K](641)
    摘要:
    目的 探讨卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床疗效。方法 选择2017年4月-2018年4月在延安大学附属医院治疗的顽固性高血压患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服卡维地洛片,起始6.25 mg/次,2次/d,根据血压情况成倍增减剂量,最大剂量小于50 mg/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压、HAMA评分、HAMD评分、SPIEGEL评分、SF-36评分、肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)、肱动脉非内皮依赖的舒张功能(NMD)及血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者SBP、DBP均明显下降(P<0.05),且治疗组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)明显低于对照组患者(P<0.05)。经治疗,两组HAMA、HAMD和SPIEGEL评分明显降低(P<0.05),SF-36评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者HAMA、HAMD、SPIEGEL和SF-36评分明显优于对照组患者(P<0.05)。经治疗,两组患者EDD、NMD均明显升高(P<0.05),且治疗组患者EDD、NMD明显高于对照组患者(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、Hcy、ET-1、vWF、AngⅡ均明显降低(P<0.05),且治疗组患者上述血清细胞因子明显低于对照组(P<0.05)。结论 卡维地洛片联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗顽固性高血压可有效降低患者血压水平,促进血管内皮功能改善,改善患者焦虑、抑郁情绪,促进患者睡眠及生活质量提高。
    12  心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床研究
    管晶晶 曹季平 朱倩 徐雪垠 庄建芬
    2019, 34(9):2622-2626. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.010
    [摘要](278) [HTML](0) [PDF 845.72 K](599)
    摘要:
    目的 探究心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择2016年5月-2018年6月南通市第一人民医院收治的158例原发性高血压患者,全部原发性高血压患者分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片,1.24 g/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压、血脂水平、血清因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.08%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h平均舒张压(24 h mDBP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组24 h mSBP、24 h mDBP明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)水平均显著下降,一氧化氮(NO)水平显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组MCP-1、ET-1、NO水平均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能改善患者的血压血脂水平,降低炎症反应,促进血管内皮功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。
    13  雪胆素胶囊联合头孢丙烯治疗急性扁桃体炎的临床研究
    张雯 张蕾 黄宗文
    2019, 34(9):2627-2631. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.011
    [摘要](317) [HTML](0) [PDF 848.48 K](815)
    摘要:
    目的 探讨雪胆素胶囊联合头孢丙烯治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年5月在海南医学院第一附属医院就诊的172例急性扁桃体炎患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各86例。对照组患者口服头孢丙烯片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服雪胆素胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状改善时间、相关积分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是83.72%、98.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咽痛消失时间、退热时间和扁桃体缩小时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、FPS-R评分、PSQI评分均较治疗前显著降低,而QLQ-C30评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分、FPS-R评分、PSQI评分显著低于对照组,而QLQ-C30评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 雪胆素胶囊联合头孢丙烯治疗急性扁桃体炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,减轻疼痛,有助于患者生活质量及睡眠质量的提高,具有一定的临床推广应用价值。
    14  清热散结胶囊联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究
    吴迪 龚庆华 陈锋 严方涛
    2019, 34(9):2632-2635. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.012
    [摘要](304) [HTML](0) [PDF 836.81 K](668)
    摘要:
    目的 探讨清热散结胶囊联合头孢克肟治疗急性支气管炎患儿的临床疗效。方法 选取2018年2月-2018年11月在成都市第三人民医院治疗的急性支气管炎患儿118例,根据用药的差别分为对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组口服头孢克肟分散片,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服清热散结胶囊,1.75 g/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和炎症因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.36%和96.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,治疗组患者体温、咳嗽和肺部啰音复常时间均明显早于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、可溶性髓系细胞触发因子-1(sTREM-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者hs-CRP、TNF-α、CysLTs、sTREM-1、IL-6水平明显低于对照组患者(P<0.05)。结论 清热散结胶囊联合头孢克肟治疗急性支气管炎患儿可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。
    15  复方鲜竹沥液联合特布他林治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究
    马静 肖凡 李晓琳
    2019, 34(9):2636-2639. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.013
    [摘要](353) [HTML](0) [PDF 841.47 K](754)
    摘要:
    目的 研究复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年10月-2018年10月来天津市第三中心医院分院进行治疗的120例喘息性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿采用照抽签方式分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液,20 kg以上患儿,5 mg溶于生理盐水2 mL中,20 kg以下患儿,2.5 mg溶于生理盐水1 mL中,吸入时间10~15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鲜竹沥液,20 mL/次,3次/d。两组持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿FEV1、PEF和FEV1/FVC显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿hs-CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的治疗效果,能改善患儿临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。
    16  桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床研究
    连晓峰 韩鹏 李永锋 许志强
    2019, 34(9):2640-2644. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.014
    [摘要](291) [HTML](0) [PDF 852.03 K](677)
    摘要:
    目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年6月濮阳市安阳地区医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者108例,随机分成对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组静脉滴注多索茶碱注射液,0.2 g加入100 mL葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上餐前0.5 h口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、肺功能、血气分析指标及呼出气冷凝液中白三烯B4(LTB4)、白介素-6(IL-6)浓度和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.2%和96.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽、咳痰、气短、肺部哮鸣音的缓解时间较对照组患者均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV% pred)和动脉血氧分压(pO2)值显著升高(P<0.05),动脉二氧化碳分压(pCO2)值显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组呼出气冷凝液中LTB4、IL-6水平及血清CRP浓度显著下降(P<0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显低于对照组(P<0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作可明显缓解患者症状,改善肺功能和动脉血气状态,且患者耐受性良好。
    17  金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
    喻敏 王少飞 王慧敏
    2019, 34(9):2645-2648. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.015
    [摘要](295) [HTML](0) [PDF 842.18 K](506)
    摘要:
    目的 探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和免疫功能。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(用力肺活量)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)、功能残气量(FRC)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred、FRC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD4+、CD4+/CD8+均明显升高,辅助性T细胞17(Th17细胞)、Th17细胞/调节性T细胞(Treg细胞)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善肺功能,调节免疫功能,具有一定临床推广应用价值。
    18  平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
    马骏青 张西园 王琳 翟春鹏 任新星
    2019, 34(9):2649-2653. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.016
    [摘要](184) [HTML](0) [PDF 853.88 K](570)
    摘要:
    目的 探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于治疗前,且治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
    19  止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
    谢梅 屈利 骆艳妮
    2019, 34(9):2654-2659. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.017
    [摘要](257) [HTML](0) [PDF 858.16 K](577)
    摘要:
    目的 探讨止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2015年2月-2018年4月西安交通大学第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者118例,随机分成对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组睡前口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳丸,6丸/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状评分、肺功能指标、气道高反应相关指标和炎症标志物水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.7%和96.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日间、夜间咳嗽症状评分及其总分均显著下降(P<0.05),且治疗组患者咳嗽症状评分明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组肺功能各项参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)值均显著升高(P<0.05),且治疗组患者FEV1、PEF和MMEF值明显高于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组PEF昼夜变异率、FEV1较基线下降20%时累积吸入激发药物的剂量(PD20-FEV1)均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者PEF昼夜变异率、PD20-FEV1明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组呼出气一氧化氮(FeNO)水平、外周血嗜酸粒细胞比例(EOS%)值及血清白三烯(LT)B4浓度均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些炎症标志物水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可明显减轻患者咳嗽症状,改善肺功能,降低气道高反应性,整体疗效显著。
    20  喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
    张玉龙 孙颖 姚小青 张小强
    2019, 34(9):2660-2663. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.018
    [摘要](184) [HTML](0) [PDF 10.64 M](605)
    摘要:
    目的 研究喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年1月宝鸡市中医院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机对照组法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者雾化吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服喘嗽宁片,4片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平和炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者EOS计数和ECP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者EOS计数和ECP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者hs-CRP、TNF-α、IL-10水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
    21  清开灵颗粒联合美罗培南治疗肺部感染的临床研究
    张恩俊 刘家法 赵月娟
    2019, 34(9):2664-2667. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.019
    [摘要](201) [HTML](0) [PDF 841.10 K](526)
    摘要:
    目的 研究清开灵颗粒联合注射用美罗培南治疗肺部感染的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年5月云南省传染病专科医院收治的60例肺部感染患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者静脉注射注射用美罗培南,500 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中,1次/8 h;治疗组在对照组治疗的基础上口服清开灵颗粒,1袋/次,3次/d。两周患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部X片恢复正常时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者一氧化氮(NO)和血管紧张素转换酶(ACE)水平均显著降低,胆碱酯酶(ChE)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者NO、ACE和ChE水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且患者治疗组CRP和PCT水平明显低于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 清开灵颗粒联合注射用美罗培南治疗肺部感染具有较好的治疗效果,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
    22  十味龙胆花颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究
    王菲 李松
    2019, 34(9):2668-2671. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.020
    [摘要](192) [HTML](0) [PDF 836.99 K](570)
    摘要:
    目的 探讨十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年5月于鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的156例社区获得性肺炎患者作为研究对象,全部患者按照随机原则分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、血清指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳痰、气促、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组TNF-α、WBC、VEGF、MMP-9水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状恢复时间,降低患者炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。
    23  丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床研究
    黄勉 李琳 李芬 刘超强 邓雪梅 万埝 侯莉勤
    2019, 34(9):2672-2676. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.021
    [摘要](265) [HTML](0) [PDF 957.22 K](509)
    摘要:
    目的 探讨丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2014年3月-2018年3月于武汉市第三医院光谷院区治疗的150例阿尔茨海默病患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组于睡前口服多奈哌齐片,2次/d,起始剂量为1片/次,2周后调整剂量为2片/次。治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊,3次/d,起始剂量为1粒/次,逐渐增加剂量,4周后调整剂量为2粒/次。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易精神状态量表(MMSE)评分、认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、大脑后动脉血流速度、血清因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.33%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分均显著提高,ADAS-cog评分和ADL评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的MMSE评分、ADAS-cog评分和ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者左右侧大脑后动脉刺激期血流速度、静息期血流速度和平均血流速度均显著高于对照组,差异具有比较意义(P<0.05)。治疗后,两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)水平均显著下降,人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42蛋白)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清因子水平显著优于对照组,差异具有比较意义(P<0.05)。结论 丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,能改善患者认知功能,促进大脑后动脉血流速度,调节血清因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    24  养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗轻中度脑梗死的临床研究
    张琦 田金英
    2019, 34(9):2677-2680. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.022
    [摘要](404) [HTML](0) [PDF 843.00 K](887)
    摘要:
    目的 探讨养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗轻中度脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年12月在三门峡市中心医院就诊的92例轻中度脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊,200 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d。两组患者连续治疗20 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学、血管内皮功能指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组的全血黏度、血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)水平明显升高,内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组的NO水平高于对照组,ET-1、TXA2水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组的NIHSS评分低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗轻中度脑梗死具有较好的临床疗效,可改善血液流变学和血管内皮功能,有助于降低神经功能缺损程度,具有一定的临床推广应用价值。
    25  醒脑静注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床研究
    周奎 唐小宾 钟挥
    2019, 34(9):2681-2685. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.023
    [摘要](333) [HTML](0) [PDF 845.71 K](576)
    摘要:
    目的 探究醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2016年8月-2018年3月德昌县人民医院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,全部急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠注射液,0.5 g加入到生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学、内皮指标因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(RF)水平均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、血小板活化因子(PAF)水平均明显降低,而一氧化氮(NO)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均较治疗前明显增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组内皮指标因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善血液流变学和疾病相关指标,增强血管内皮功能,降低炎症反应,具有一定临床推广应用价值。
    26  脑心通胶囊联合降纤酶治疗急性脑血栓的临床研究
    贾敏 刘慧纯 王从平
    2019, 34(9):2686-2689. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.024
    [摘要](228) [HTML](0) [PDF 840.70 K](479)
    摘要:
    目的 研究脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓的临床疗效。方法 选取2016年12月-2018年12月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性脑血栓患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用降纤酶,第1~3天,10 U加入到生理盐水250 mL中,1次/d,从第4天起改为维持量5 U/次,1次/2 d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、凝血功能指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞压积、血浆黏度和血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组红细胞压积、血浆黏度和血沉水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平显著降低,凝血酶原时间(PT)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组APTT、FIB、D-D、PT水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓具有较好的临床疗效,能降低血液流变学指标,改善凝血功能和神经功能,具有一定的临床推广应用价值。
    27  耳聋左慈丸联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床研究
    胡璐璐 闫智强 尹兴红 张新海 王梅 李可亮 徐洪彬
    2019, 34(9):2690-2693. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.025
    [摘要](310) [HTML](0) [PDF 841.75 K](537)
    摘要:
    目的 研究耳聋左慈丸联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年12月阜阳市人民医院收治的103例突发性耳聋患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg溶于适当生理盐水,1次/2 d;治疗组患者在对照组基础上口服耳聋左慈丸,1丸/次,2次/d。两组患者接受治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力阈值、血液流变学指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.35%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者1、2、4 kHz的听力阈值较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者1、2、4 kHz的听力阈值明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者hs-CRP、IL-10水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 耳聋左慈丸联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能降低听力阈值,改善患者血液流变学指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
    28  暖宫七味丸联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的疗效观察
    梁婉琪 田颖
    2019, 34(9):2694-2698. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.026
    [摘要](255) [HTML](0) [PDF 844.81 K](628)
    摘要:
    目的 探讨暖宫七味丸联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2017年10月-2018年10月西安医学院第二附属医院收治的86例慢性盆腔炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服头孢地尼胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服暖宫七味丸,11丸/次,2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状和体征积分、盆腔包块直径和输卵管直径变化情况。比较两组不良反应发生率和复发情况。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者下腹胀痛或刺痛评分、腰骶胀痛评分、带下异常评分、子宫活动受限评分、附件增厚/包块评分、宫骶韧带增粗、触痛评分均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些主要症状、体征评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组盆腔包块直径和输卵管直径均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组盆腔包块直径和输卵管直径显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率是2.3%、4.7%,两组比较差异没有统计学意义。停药6个月内,对照组和治疗组的复发率分别是25.6%、9.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 暖宫七味丸联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能有效减轻患者的临床症状及体征评分,降低复发风险,具有一定的临床推广应用价值。
    29  更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的疗效观察
    杨庆雪 汤传梅
    2019, 34(9):2699-2703. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.027
    [摘要](221) [HTML](0) [PDF 854.21 K](536)
    摘要:
    目的 探讨更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的临床效果。方法 选取2012年6月-2017年12月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的78例更年期综合征,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服戊酸雌二醇片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服更年舒片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后绝经期生存质量量表(MENQOL)评分、改良Kupperman绝经指数(KMI)、内分泌激素水平、血脂水平、血流变学参数的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是79.5%、94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MENQOL评分、改良KMI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MENQOL评分、改良KMI评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清雌二醇(E2)水平均显著高于治疗前,而卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平则均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组E2水平高于对照组,而FSH、LH水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TC、LDL-C水平低于对照组,而HDL-C高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(RCAI)及红细胞比容(HCT)均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者这些血流变学参数值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的整体疗效确切,可明显减轻患者更年期相关症状,改善生殖内分泌紊乱,纠正血脂及血流变学异常,具有一定的临床推广应用价值。
    30  大黄䗪虫丸联合米非司酮治疗治疗子宫肌瘤的临床研究
    张欣 朱琰 宋知理 刘琼
    2019, 34(9):2704-2708. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.028
    [摘要](286) [HTML](0) [PDF 845.51 K](533)
    摘要:
    目的 探讨大黄䗪虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年3月在上海中医药大学附属曙光医院治疗的109例子宫肌瘤患者为研究对象,按照治疗方式不同将纳入患者分为对照组(56例)和治疗组(53例)。对照组口服米非司酮片,自月经期第2天始,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄䗪虫丸,3 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、炎性因子、性激素水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组子宫和肌瘤体积均显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组子宫和肌瘤体积明显小于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组IL-2水平明显高于对照组,IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组患者促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)水平均显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组性激素水平显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 大黄䗪虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缓解炎症反应,调节性激素水平,改善卵巢功能,具有一定临床推广应用价值。
    31  宫瘤消胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症的临床研究
    陆佳琦 周赟 沈璐 王怡之 周晨晨
    2019, 34(9):2709-2712. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.029
    [摘要](201) [HTML](0) [PDF 910.88 K](486)
    摘要:
    目的 探讨宫瘤消胶囊联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年11月在复旦大学附属妇产科医院就诊的108例子宫内膜异位症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组于月经第5天开始口服屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),1片/次,1次/d,连续治疗28 d。治疗组在对照组基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组细胞因子水平、疼痛评分和包块直径。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的TGF-β1、MMP-3、VEGF、bFGF水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的痛经评分、性交痛评分、包块直径均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的痛经评分、性交痛评分、包块直径均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫瘤消胶囊联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,可改善患者疼痛状况,调节细胞因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    32  马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的临床研究
    舒晓芳 沈娟
    2019, 34(9):2713-2716. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.030
    [摘要](242) [HTML](0) [PDF 833.50 K](619)
    摘要:
    目的 探讨马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年4月绵阳市中心医院妇产科收治的剖宫产术中发生出血100例患者作为研究对象,根据产妇实际用药情况分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组术后将米索前列醇片0.2 mg放置于产妇直肠内。治疗组在对照组基础上肌肉注射马来酸麦角新碱注射液0.2 mg。观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标、血清生化指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组产后2 h出血、产后2~24 h出血、产后恶露持续时间、住院时间明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗后,治疗组血清NO、NOS水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血具有较好的临床疗效,能减少产后出血量,改善NO、NOS水平,具有一定的临床推广应用价值。
    33  孕康颗粒联合绒促性素治疗习惯性流产的临床研究
    杨翠荣 胡豪 闫炯 袁盛丽
    2019, 34(9):2717-2719. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.031
    [摘要](188) [HTML](0) [PDF 832.49 K](514)
    摘要:
    目的 研究孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产的临床疗效。方法 选取2015年10月-2018年10月襄阳市妇幼保健院收治的110例习惯性流产患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者肌肉注射注射用绒促性素,4 000 U/次,1次/3 d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的妊娠成功率、激素水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、92.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组妊娠成功率分别为81.82%、92.73%,两组妊娠成功率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清HCG、E2和P水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产具有较好的治疗效果,能提高孕激素水平和妊娠成功率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    34  痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床研究
    丁宏 韩鹦赢 卢惠茹
    2019, 34(9):2720-2725. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.032
    [摘要](399) [HTML](0) [PDF 857.72 K](923)
    摘要:
    目的 探讨痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年12月天津市第一中心医院收治的86例痛风患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服非布司他片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状体征改善情况、红细胞沉降率(ESR)、血清学指标和36项健康调查简表(SF-36)评分。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节畸形评分、受累关节数、痛风石最大直径均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状体征改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ESR值、尿酸、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,ESR值、尿酸、CRP、IL-1β、MDA水平显著低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的整体疗效显著,有助于减轻患者症状,减少受累关节数,促进痛风石溶解,控制血尿酸水平,改善机体过度炎症状态,拮抗氧化应激,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
    35  地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的临床研究
    刘宝燕 薛志杰 孙丽佳
    2019, 34(9):2726-2730. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.033
    [摘要](260) [HTML](0) [PDF 852.00 K](726)
    摘要:
    目的 探讨地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年9月天津医科大学第二医院收治的肾病综合征患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d。治疗组在对照组基础上口服地黄叶总苷胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿蛋白定量(UTP)值、血清总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和白蛋白(ALB)水平及炎症指标水平和免疫功能指标。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为79.2%、93.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者UTP值及血清TC、Cr、BUN水平均显著降低(P<0.05),血清ALB浓度均显著上升(P<0.05),且治疗组患者UTP值、血清TC、Cr、BUN水平及ALB浓度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者IL-4、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IgG、补体C3水平及外周血CD4+/CD8+比值均显著升高(P<0.05),且治疗组患者免疫功能明显好高于对照组(P<0.05)。结论 地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的疗效显著,能有效缓解患者病情,控制蛋白尿,保护肾功能。
    36  肾炎安胶囊联合来氟米特治疗肾病综合征的临床研究
    杨琳
    2019, 34(9):2731-2734. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.034
    [摘要](226) [HTML](0) [PDF 837.32 K](470)
    摘要:
    目的 研究肾炎安胶囊联合来氟米特片治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年3月四川省第二中医医院收治的60例肾病综合征患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者口服来氟米特片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肾炎安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)和24 h尿蛋白(24 h Upro)水平均显著降低,血浆白蛋白(Alb)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组Scr、Alb和24 h Upro水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肾炎安胶囊联合来氟米特片治疗肾病综合征具有较好的治疗效果,可改善肾功能指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
    37  清热通淋胶囊联合头孢替唑钠治疗泌尿系统感染的临床研究
    李伟 刘昊
    2019, 34(9):2735-2738. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.035
    [摘要](214) [HTML](0) [PDF 842.12 K](554)
    摘要:
    目的 探索清热通淋胶囊联合头孢替唑钠治疗泌尿系统感染的临床效果。方法 选择2016年7月-2018年7月武汉市红十字会医院接诊的泌尿系统感染患者178例,按就诊顺序分为对照组(89例)和治疗组(89例)。对照组静脉滴注注射用头孢替唑钠,2.0 g加入生理盐水250 mL,2次/d;治疗组在对照组基础上餐后半小时口服清热通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分和部分生化指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.40%和86.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尿急、尿痛、尿频症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组尿频、尿急、尿痛症状评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尿白细胞计数、降钙素原和C-反应蛋白水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些生化指标比对照组降低更明显(P<0.05)。结论 清热通淋胶囊联合注射用头孢替唑钠对泌尿系统感染疾病具有良好的治疗效果,具有一定的临床推广应用价值。
    38  参麦注射液联合氢化可的松治疗老年脓毒性休克的临床研究
    刘文悦 卢清龙 提长斌 魏晓华 杨丽丽 马增香
    2019, 34(9):2739-2743. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.036
    [摘要](224) [HTML](0) [PDF 849.56 K](596)
    摘要:
    目的 探索参麦注射液联合氢化可的松对老年脓毒性休克的治疗效果。方法 选取2015年7月-2018年7月沧州市人民医院收治的脓毒性休克患者102例,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,200 mg加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均持续治疗5天。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者白细胞计数、APACHEⅡ评分、乳酸、降钙素原和脑钠肽水平及随访结果。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和86.27%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分均明显降低(P<0.05),且治疗组白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者乳酸、降钙素原和脑钠肽水平均显著降低(P<0.05),且治疗组乳酸、降钙素原和脑钠肽水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组ICU住院时间、14 d死亡率及28 d死亡率上均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参麦注射液联合氢化可的松可明显改善老年脓毒性休克患者早期生理生化指标,提高整体生存率。
    39  清开灵注射液联合蒙脱石散治疗重症有机磷农药中毒的临床研究
    邵志 张慧 帖青松 郑爱东
    2019, 34(9):2744-2747. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.10.037
    [摘要](268) [HTML](0) [PDF 834.76 K](539)
    摘要:
    目的 探讨清开灵注射液联合蒙脱石散治疗重症有机磷农药中毒的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年1月建湖县人民医院收治的60例重症有机磷农药中毒患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组患者口服蒙脱石散,1袋/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注清开灵注射液,20 mL加入到生理盐水100 mL中,1次/d。两组患者均接受治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、生化指标水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者清醒时间、拔管时间、胆碱酯酶(ChE)活性恢复时间、住院天数和死亡率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白T(CTnT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者CK-MB和CTnT水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 清开灵注射液联合蒙脱石散治疗重症有机磷农药中毒具有较好的临床效果,能改善临床症状,降低CK-MB和CTnT水平,具有一定的临床推广应用价值。
    40  骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的临床研究
    陈玲 张占英 杨红妮 李玉琴
    2019, 34(9):2748-2751. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.038
    [摘要](243) [HTML](0) [PDF 852.60 K](577)
    摘要:
    目的 探究骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的有效性与安全性。方法 选取2017年11月-2018年11月新疆维吾尔自治区人民医院收诊的骨质增生症患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组患者静脉滴注骨肽注射液,10 mL加入200 mL生理盐水,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服骨刺宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、QOL-30和Oswestry评分以及血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为86.36%,显著低于治疗组的97.01%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均显著降低(P<0.05),QOL-30评分显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平高于对照组(P<0.05)。结论 骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症疗效显著,能够显著改善患者的生活质量和疼痛水平。
    41  夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究
    赵红梅 依丽米热·努尔麦麦提 古再努·艾力亚斯
    2019, 34(9):2752-2755. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.039
    [摘要](239) [HTML](0) [PDF 839.17 K](655)
    摘要:
    目的 探讨夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年3月在喀什地区第一人民医院进行治疗的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照治疗方式分为对照组(47例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,待临床症状和甲状腺功能有所改善后,逐渐减量至50~100 mg/d,后期维持此剂量进行治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和骨代谢因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组促甲状腺素(TSH)水平显著升高,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺功能因子水平均显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均显著降低,甲状旁腺素(PTH)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组骨代谢因子水平显著优于对照组,两组比较差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论 夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能和骨代谢,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    42  肝达康片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究
    王文华 彭期兵 夏平 李航
    2019, 34(9):2756-2760. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.040
    [摘要](211) [HTML](0) [PDF 855.97 K](462)
    摘要:
    目的 探讨肝达康片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者96例,根据入院号分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服阿德福韦酯胶囊,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服肝达康片,3 g/次,3次/d。入组者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和HBeAg转阴率、肝功能、肝纤维化、血清学指标及CLDQ和SF-36量表评分。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.25%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者HBV-DNA、HBeAg转阴率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、四型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原N端肽(PC-Ⅲ)、白细胞介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CLDQ量表评分、SF-36量表评分均显著升高(P<0.05),且治疗组患者CLDQ和SF-36量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 肝达康片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎可有效改善患者肝功能,降低机体炎症反应,促进HBV-DNA和HBeAg转阴,利于患者生活质量提高。
    43  肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究
    田长印 王媛 翟嵩 张欣
    2019, 34(9):2761-2764. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.041
    [摘要](286) [HTML](0) [PDF 843.91 K](636)
    摘要:
    目的 研究肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年8月-2018年8月西安交通大学第二附属医院收治的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液,15 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肝爽颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者AST、ALT、GGT和TBIL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者HA、PcⅢ、LN和IV-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组HBV-DNA转阴率分别为16.67%、33.33%,HBeAg转阴率分别为31.67%、58.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够改善患者肝功能和肝纤维化水平,提高HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率,具有一定的临床推广应用价值。
    44  舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床研究
    胡锡坤
    2019, 34(9):2765-2768. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.042
    [摘要](239) [HTML](0) [PDF 835.92 K](471)
    摘要:
    目的 探讨舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年10月阳新县人民医院收治的100例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服舒肝益脾胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均接受治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肝功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组肝纤维化指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效,能有效改善患者肝功能和肝纤维化,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    45  舒肝颗粒联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的临床研究
    罗瑶 李文俊 辛隽 陈治莉 刘娟
    2019, 34(9):2769-2773. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.043
    [摘要](279) [HTML](0) [PDF 844.12 K](679)
    摘要:
    目的 探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均显著下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05);而治疗后与对照组相比,治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则明显上升,组内差异显著(P<0.05),而与治疗后的对照组相比,治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论 舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
    46  三七脂肝丸联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床研究
    张玉波 孙燕 李佳桂 祖庆余 赵静 张彬辉 刘红静 陈立敏
    2019, 34(9):2774-2777. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.044
    [摘要](360) [HTML](0) [PDF 842.95 K](779)
    摘要:
    目的 研究三七脂肝丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年4月涿州市医院收治的140例脂肪肝患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服三七脂肝丸,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、肝功能指标、血清学指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、94.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者TC、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者AST、ALT和γ-GT水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)水平显著降低,血清脂联素(APN)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者FGF-21和APN水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三七脂肝丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗脂肪肝具有较好的治疗效果,能改善患者肝功能和血脂水平,调节血清因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。
    47  虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究
    林崖 杨维忠 王秋雁 杨许威
    2019, 34(9):2778-2781. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.045
    [摘要](279) [HTML](0) [PDF 847.53 K](650)
    摘要:
    目的 探讨虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年4月在文昌市人民医院治疗的溃疡性结肠炎患者124例,根据用药的差别分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d;治疗组在对照组基础上口服虎地肠溶胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、DAI评分、Baron评分和IBDQ评分及炎症因子水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为80.65%,显著低于治疗组的95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症候积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者临床症候积分明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者DAI评分和Baron评分显著降低(P<0.05),IBDQ评分显著升高(P<0.05),且治疗组患者DAI评分、Baron评分和IBDQ评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平显著降低(P<0.05),IL-10和IL-13表达显著升高(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,促进生活质量提高。
    48  降糖通脉胶囊联合格列喹酮治疗2型糖尿病的临床研究
    邱皇勋 李扬
    2019, 34(9):2782-2785. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.046
    [摘要](314) [HTML](0) [PDF 912.27 K](618)
    摘要:
    目的 探讨降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法 选取澄迈县人民医院2016年3月-2018年3月收治的2型糖尿病患者200例,随机分成对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服格列喹酮片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白、症状积分、DSQL评分及HOMA-IS、HOMA-IR和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为88.00%,显著低于治疗组的97.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低(P<0.05),空腹C肽水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者空腹血糖、空腹C肽及糖化血红蛋白水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分显著降低(P<0.05),DSQL评分显著升高(P<0.05),且治疗组患者症状积分和DSQL评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),HOMA-IS水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者HOMA-IS、HOMA-IR和TNF-α水平明显优于对照组(P<0.05)。结论 降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病疗效确切、安全性高,同时还能够改善患者的生活质量和临床症状。
    49  止渴养阴胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究
    郭建 杨芳
    2019, 34(9):2786-2789. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.047
    [摘要](294) [HTML](0) [PDF 913.32 K](495)
    摘要:
    目的 探讨止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年4月在乐山市第二人民医院治疗的2型糖尿病患者84例,根据入院号分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服罗格列酮片,4 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服止渴养阴胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(FINS)、HOMA-β、HOMA-IR、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人颗粒蛋白前体(PGRN)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.95%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、VCAM-1、SPARC、TGF-β1、PGRN水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-β均显著升高(P<0.05),而HOMA-IR均显著降低(P<0.05),且治疗组患者HOMA-β和HOMA-IR明显优于对照组(P<0.05)。结论 止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善机体胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性。
    50  西黄胶囊联合培美曲塞治疗晚期结肠癌的临床研究
    李荣霖 胡均
    2019, 34(9):2790-2793. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.048
    [摘要](204) [HTML](0) [PDF 840.82 K](561)
    摘要:
    目的 研究西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月天津市宁河区医院收治的70例晚期结肠癌患者为研究对象,将所有患者采用随机对照法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2,每21天给予1次;治疗组在对照组治疗的基础上口服西黄胶囊,4粒/次,2次/d。21 d为1个治疗疗程,两组患者均接受治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的KPS评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率(ORR)分别为60.00%、74.29%,疾病控制率(CBR)分别为74.29%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者KPS评分和VAS评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者糖抗原199(CA-199)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者CA-199和CEA水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者恶心呕吐、腹泻腹痛、白细胞计数下降和肝功能异常发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,降低疼痛和肿瘤标志物水平,安全性较高,具有一定临床推广应用价值。
    51  虎黄烧伤搽剂治疗鼻咽癌Ⅲ度放射性皮肤损伤的临床研究
    王春光 施隆琴
    2019, 34(9):2794-2798. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.049
    [摘要](257) [HTML](0) [PDF 849.67 K](1081)
    摘要:
    目的 探讨虎黄烧伤搽剂治疗鼻咽癌Ⅲ度放射性皮肤损伤的临床疗效。方法 选择2016年1月-2018年12月在重庆医科大学附属永川医院肿瘤科放射治疗过程中或结束后出现Ⅲ度放射性皮肤损伤的100例鼻咽癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者患处皮肤每日用0.9%氯化钠注射液清洗创面,创面清洗后用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液喷涂3次;治疗组患者患处皮肤每日用0.9%氯化钠注射液清洗创面,创面清洗后用虎黄烧伤搽剂涂擦创面,3次/d。两组患者均到患处皮肤创面无湿性渗出愈合为止。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、细菌感染情况、NRS评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组湿性渗出停止时间、红肿消退时间、瘙痒疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的细菌感染率均明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。并且治疗组患者细菌感染率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NRS评分轻度、中度和重度疼痛例数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组各疼痛例数明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组CRP、PCT、IL-6水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 虎黄烧伤搽剂治疗鼻咽癌Ⅲ度放射性皮肤损伤具有良好的疗效,能缩短放射性Ⅲ度皮肤损伤的治疗时间,降低感染和炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。
    52  复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察
    袁春蓉 刘勇宁
    2019, 34(9):2799-2802. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.050
    [摘要](382) [HTML](0) [PDF 835.93 K](528)
    摘要:
    目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者持续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论 复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。
    53  透明质酸治疗宫腔粘连的疗效观察
    王珊
    2019, 34(9):2803-2806. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.051
    [摘要](286) [HTML](0) [PDF 750.78 K](563)
    摘要:
    目的 探究宫腔用交联透明质酸钠凝胶在宫腔粘连分离术后的应用效果。方法 选取2018年1月-2019年1月于开封市妇产医院妇一科行宫腔粘连分离术患者122例,随机分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组患者行常规宫腔粘连分离术,治疗组患者在常规宫腔粘连分离术后,借助医用宫腔导管注入3 mL宫腔用交联透明质酸钠凝胶,注入完成后嘱患者平躺30 min。观察两组的临床疗效,比较两组术后3个月月经恢复、美国生育协会(AFS)评分情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.41%、90.16%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者月经复潮痛经情况少于对照组,复潮时间早于对照组,月经量异常情况少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。患者术后3个月的AFS评分中,治疗组宫腔粘连累及范围评分、月经模式评分和总分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 宫腔粘连分离术后适量注入宫腔用交联透明质酸钠凝胶疗效显著,可减轻患者复潮痛经情况,使月经恢复正常,降低宫腔粘连程度,具有一定的临床推广应用价值。
    54  基于Oncomine和TCGA数据库分析SLC2A1基因在肺腺癌中的表达意义
    李丹 余涛 曾智 吴杰 叶鹏
    2019, 34(9):2807-2812. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.052
    [摘要](549) [HTML](0) [PDF 1.05 M](1417)
    摘要:
    目的 阐明SLC2A1基因在肺腺癌中的表达及临床意义。方法 通过检索Oncomine和TCGA等生物信息数据库中有关SLC2A1的信息,并对所获取的数据资料挖掘并进行二次分析,对SLC2A1在肺腺癌中的作用进行荟萃分析。结果 Oncomine数据库中共收集了448项不同类型SLC2A1的研究结果,关于在肿瘤与对照组织中SLC2A1表达有统计学差异的结果有47项,其中SLC2A1表达增高的有43项,表达降低的有4项。肺腺癌中高表达的研究有8项、低表达的有0项。共有8项研究数据集涉及SLC2A1在肺腺癌组织和正常组织中的表达,包括786例样本。在数据库中综合比较这8项研究成果,发现与对照组相比,SLC2A1在肺腺癌中的表达高于正常组织(P<0.05)。另外,免疫组织化学显示SLC2A1在肺腺癌组织中表达较强或中等,而在正常组织中表达较弱或呈阴性。TCGA数据库中挖掘的结果也同样显示高表达SLC2A1的患者总体死亡率较高,低表达SLC2A1的患者预后较好(P<0.05)。结论 基于公共数据库中肿瘤相关的基因信息,提示SLC2A1的mRNA水平在肺腺癌组织中呈现高表达,并与肺腺癌预后相关,其有望成为肺腺癌药物治疗的重要治疗靶点。
    55  2016-2018年咸阳市中心医院麻醉药品的使用情况分析
    李小婷
    2019, 34(9):2813-2816. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.053
    [摘要](237) [HTML](0) [PDF 776.50 K](477)
    摘要:
    目的 对咸阳市中心医院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势进行分析,为麻醉药品的规范化管理和临床合理用药提供参考。方法 对2016-2018年咸阳市中心医院麻醉药品的使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析。结果 麻醉药品的总销售金额呈现先增长后下降的趋势,其中注射用盐酸瑞芬太尼连续3年排第1位。橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液(0.5 mg)的DDDs排名稳定,稳居第1、2位。2016-2018年各药品的DDC值基本稳定不变,缓释剂型的DDC明显高于普通剂型。枸橼酸芬太尼注射液(0.1、0.5 mg)、芬太尼透皮贴剂、枸橼酸舒芬太尼注射液的B/A值都大于1。结论 咸阳市中心医院麻醉药品应用基本合理,医院应继续加强管理,充分发挥药师作用,使麻醉药品使用更安全、合理、有效。
    56  2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药物的使用情况分析
    卢靖 朱余兵 潘希丁
    2019, 34(9):2817-2821. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.054
    [摘要](244) [HTML](0) [PDF 696.22 K](758)
    摘要:
    目的 分析南京市第一医院抗帕金森病药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法 对2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药的种类、用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计分析。结果 2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药用药金额占全院神经系统用药金额比例呈上升趋势。抗帕金森病药物中,用药金额排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸普拉克索片;DDDs排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸金刚烷胺片;抗帕金森病药DDC值基本保持不变,其中盐酸普拉克索片DDC值最高,为63.19元;盐酸金刚烷胺片DDC值最低,为0.12元。盐酸普拉克索片和甲磺酸溴隐亭片的B/A值最小,2015-2017年度分别为0.50、0.50、0.40和0.57、0.57、0.57;盐酸金刚烷胺片的B/A值最大,分别为2.00、3.00、2.33,其余抗帕金森病药物的B/A值基本接近1.0。结论 2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药物发热总体用药和价格分布比较客观合理。
    57  2013-2017年鄂尔多斯市中心医院第二类精神药品使用情况分析
    孟利娜 刘洋
    2019, 34(9):2822-2827. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.055
    [摘要](213) [HTML](0) [PDF 800.60 K](559)
    摘要:
    目的 为了解鄂尔多斯市中心医院第二类精神药品的使用现状,评价该类药品的临床使用合理性。方法 对鄂尔多斯市中心医院2013-2017年第二类精神药品的销售金额、数量、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和排序比(B/A)等进行统计分析。结果 2013-2017年第二类精神药品的使用数量和金额呈逐年上升趋势。地佐辛注射液、咪达唑仑注射液、右佐匹克隆片的销售金额近5年稳居前3位。艾司唑仑片因价格低廉,DDDs居首,在临床上发挥着重要的作用。除地佐辛注射液和咪达唑仑注射液的DDC较高外,其余药品DDC均小于5.20元。地佐辛注射液、咪达唑仑注射液、盐酸曲马多片连续5年的B/A均小于1,右佐匹克隆片、艾司唑仑片、地西泮注射液、地西泮片、阿普唑仑片的B/A连续5年均大于1,其他药品的B/A均接近1。结论 鄂尔多斯市中心医院第二类精神药品的使用基本合理,但仍有个别药物的使用有待进一步规范。
    58  2018年天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的使用情况分析
    董雅楠
    2019, 34(9):2828-2832. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.056
    [摘要](218) [HTML](0) [PDF 690.29 K](446)
    摘要:
    目的 对天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的使用现状进行研究及合理性分析,为临床合理用药提供参考。方法 抽取天津市蓟州区人民医院2018年应用注射用红花黄色素的出院病历1 169份,抽样点评其中880份,根据注射用红花黄色素说明书及循证医学依据,对注射用红花黄色素临床应用的合理性进行统计分析。结果 使用注射用红花黄色素的科室主要为心内科、神经内科、老年科和骨科,构成比分别为83.13%、14.54%、1.16%、0.86%。用药原因主要为心血管疾病(59.32%)、脑血管疾病(20.00%)。注射用红花黄色素的不合理使用率为36.82%,其中溶媒选择不合理例数最多,为157例(49.09%),其次为疗程不合理115例(13.07%),给药剂量不合理27例(3.07%)、配伍不合理14例(1.59%)、适应症不适宜11例(1.25%)。结论 2018年天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的临床应用存在一定不合理现象,建议加强医师合理用药知识培训,提高药师审核医嘱能力,规范中药注射剂的管理与应用,保障患者用药安全。
    59  2017-2018年解放军第九四六医院普外科Ⅰ类切口手术围术期预防用抗菌药物的合理性分析
    窦维龙 曾昊 吴永新 王小林
    2019, 34(9):2833-2836. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.057
    [摘要](245) [HTML](0) [PDF 770.02 K](742)
    摘要:
    目的 分析2017-2018年解放军第九四六医院普外科Ⅰ类切口手术围术期预防用抗菌药物的合理性。方法 选取解放军第九四六医院普外科2017-2018年收治的Ⅰ类切口手术患者381例为研究对象,对围术期抗菌药物的适应症、给药时机、用药疗程、抗菌药物品种、联合用药情况进行分析。结果 选取的381例Ⅰ类切口手术患者中,使用抗菌药物的患者有157例(41.21%),使用率较高的手术有体表肿物切除术(58.24%)、其他手术(59.42%)和静脉曲张术(46.15%),而甲状腺手术(34.33%)、乳腺手术(23.08%)、腹股沟氙修补术(24.51%)的抗菌药物使用率均超过20%。抗菌药物品种使用频率最高的是头霉素类的头孢西丁、头孢米诺,占比34.39%,其次为氨基糖苷类的硫酸依替米星,占比33.12%,以及硝基咪唑类的奥硝唑,占比17.20%。术前0.5~1 h给药的患者有137例(87.26%),术前>1 h或术后给药的患者有20例(12.74%);用药疗程<24 h的患者有143例(91.08%),用药疗程>24 h的患者有14例(8.92%)。联合用药均为二联用药,构成比为48.41%,其中奥硝唑联合头孢西丁使用例数最多,共45例(59.21%)。结论 解放军第九四六医院在Ⅰ类切口手术围术期预防性抗菌药物的使用存在诸多问题,存在用药指征把握不严、药物品种选择不够恰当、联合用药情况严重等,尚需进一步建立健全的合理应用抗菌药物的管理制度。
    60  2018年常州市第一人民医院住院患者质子泵抑制剂的使用合理性分析
    刘斐烨 高榕荫 吴萍 傅雷宇
    2019, 34(9):2837-2843. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.058
    [摘要](252) [HTML](0) [PDF 862.90 K](543)
    摘要:
    目的 调查常州市第一人民医院住院患者质子泵抑制剂的使用情况,并进行合理性分析,为临床合理用药提供参考。方法 抽取常州市第一人民医院2018年住院患者质子泵抑制剂的相关使用数据进行统计分析,并每月随机抽取50份病例,共600份,进行用药合理性分析。结果 住院患者中销售金额和用药频度均排名前列的有注射用奥美拉唑和注射用泮托拉唑。600份病例中,不合理病历406份,占67.67%,主要问题有无适应症用药(45.00%)、给药途径不当(22.14%)、用法用量不适宜(26.31%)、疗程不适宜(4.36%)、重复用药(2.00%)和联合用药不当(0.18%)。结论 常州市第一人民医院质子泵抑制剂临床使用存在较多不合理现象,需加强监管和干预,提升合理用药水平。
    61  2017-2018年广州市红十字会医院利伐沙班片的使用合理性分析
    章小燕 古淑仪 黄作君
    2019, 34(9):2844-2848. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.08.059
    [摘要](222) [HTML](0) [PDF 695.36 K](735)
    摘要:
    目的 评价广州市红十字会医院利伐沙班片临床应用的合理性,提升临床合理用药水平。方法 收集广州市红十字会医院2017-2018年应用利伐沙班片的住院患者病历共358份,对利伐沙班片临床应用的适应症、用法用量、用药时机、疗程、禁忌症进行系统的回顾性调查分析。结果 利伐沙班主要应用于非瓣膜性房颤、外周动脉疾病、深静脉血栓、静脉血栓栓塞高危患者和骨科大手术患者。利伐沙班片用药不合理共174例(48.6%),其中用法用量不合理140例(42.42%)、超适应症用药28例(7.82%)、用药时机不合理7例(20.59%)、用药疗程不合理11例(32.35%)和存在用药禁忌5例(1.4%)。结论 目前利伐沙班片在临床应用中仍存在一些不合理现象,应积极开展利伐沙班片的临床药学服务,促进其合理使用。
    62  2017-2018年成都市温江区人民医院血流感染病原菌的分布及耐药性分析
    易辉 郑权
    2019, 34(9):2849-2852. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.060
    [摘要](174) [HTML](0) [PDF 839.74 K](437)
    摘要:
    目的 了解成都市温江区人民医院血流感染病原菌的分布及耐药性,指导临床合理用药,减少院内感染。方法 回顾性分析2017-2018年成都市温江区人民医院血流感染病原菌的分布及耐药情况。结果 共分离出病原菌229株,其中革兰阴性菌164株,占71.62%,主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌59株,占25.76%,主要为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌;真菌6株,占2.62%。大肠埃希菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢菌素、复方新诺明、喹诺酮类的耐药率均较高,且呈上升趋势;对阿米卡星、米诺环素、呋喃妥因、碳青霉烯类药物的耐药率均较低,且呈下降趋势。肺炎克雷伯菌虽对多数抗菌药物的耐药率低于10%,但对大部分抗菌药物的耐药率呈上升趋势。金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率极高,且呈上升趋势。凝固酶阴性葡萄球菌对大部分抗菌药物的耐药率均较高,但对大环内酯类的耐药率呈下降趋势。葡萄球菌中均未检出耐万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、呋喃妥因、阿米卡星菌株。结论 成都市温江区人民医院血流感染的病原菌主要为革兰阴性菌,对常用抗菌药物表现不同耐药性,临床应建立完善抗菌药物监测体系,合理使用抗菌药物。
    63  2014-2018年武汉市普仁医院重症医学科病原菌分布及耐药性分析
    李江萍 刘宗玉 吴瑄 肖质 廖国林
    2019, 34(9):2853-2858. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.061
    [摘要](190) [HTML](0) [PDF 791.15 K](438)
    摘要:
    目的 对2014-2018年武汉市普仁医院重症医学科病原菌的分布及耐药性进行分析,为临床使用抗菌药物提供依据。方法 收集2014年1月-2018年12月武汉市普仁医院重症医学科分离的菌株,并对其进行细菌培养和药敏试验,对病原菌的分布及耐药性进行分析。结果 共分离出2 187株病原菌,革兰阴性菌1 600株,构成比73.16%,主要为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌;革兰阳性菌451株,构成比为20.62%,主要为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌;真菌136株,构成比为6.22%,主要为白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌。肺炎克雷伯菌对所监测抗菌药物的耐药率均小于为25.0%,大肠埃希菌对哌拉西林、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、头孢呋辛、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率大于40.0%,鲍曼不动杆菌除对头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、阿米卡星的耐药率小于33%之外,对其他监测抗菌药物的耐药率均大于58.0%,铜绿假单胞菌对所监测抗菌药物的耐药率小于15.0%,金黄色葡萄球菌对青霉素类抗菌药物的耐药率大于95.0%,对克林霉素、阿奇霉素、红霉素的耐药率达50.0%左右,未发现耐万古霉素的金黄色葡萄球菌。凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素G的耐药率大于92.0%;发现1株耐万古霉素的屎肠球菌,未发现耐万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺和替加环素耐药的葡萄球菌和粪肠球菌。念珠菌属对伏立康唑的耐药率大于20.0%,对其他所监测抗菌药物均较敏感。结论 武汉市普仁医院重症医学科病原菌分布广泛、耐药率高,应加强病原菌耐药性的监测,为临床医生合理应用抗菌药物提供依据。
    64  2016-2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染性疾病病原菌分布及耐药性分析
    张华 王文然 伊力亚尔·努尔如拉 吴戈 才层 张月芬
    2019, 34(9):2859-2863. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.062
    [摘要](210) [HTML](0) [PDF 786.35 K](444)
    摘要:
    目的 分析2016-2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染性疾病病原菌的分布特点及其耐药性,指导临床合理使用抗菌药物。方法 采用回顾性调查方法,对2016-2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心送检的肿瘤住院患者的各种临床标本进行感染性疾病病原菌分布及耐药性分析。结果 共分离出2 368株病原菌,其中革兰阴性菌1 510株,构成比为63.77%,主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌;革兰阳性菌577株,构成比为24.37%,主要为金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、表皮葡萄球菌和奇异变形杆菌;真菌281株,构成比为11.86%,主要为白色念珠菌、光滑假丝酵母菌。主要革兰阴性菌对亚胺培南、阿米卡星、美罗培南和利奈唑胺的耐药性极低,耐药率都接近于0;对氯霉素、头孢唑啉、头孢替坦、头孢噻肟和头孢吡肟等有较低的耐药性,耐药率普遍<50%;对氨苄西林、头孢呋辛、头孢唑啉的耐药性较高,耐药率>70%。主要革兰阳性菌对利奈唑、氨曲南、呋喃妥因、氨苄西林、万古霉素有极低的耐药性,耐药率<5%;对环丙沙星、红霉素、四环素等有较强耐药性,耐药率>70%;对左氧氟沙星、克林霉素有较弱的耐药性,耐药率<30%。主要真菌对伊曲康唑、5-氟胞嘧啶、两性霉素B的耐药率较低,耐药率<5%;对咪康唑、酮康唑、益康唑的耐药率较高,耐药率>20%。结论 新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染病原菌以革兰阴性菌最为多见,由于病原菌的多样性与日趋严重的耐药现状,建议临床应重视病原学检查,以药敏结果指导用药。
    65  丹皮酚抗肿瘤作用机制的研究进展
    尚雯倩 张艾民 华玉双 韩淑君
    2019, 34(9):2864-2869. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.063
    [摘要](202) [HTML](0) [PDF 788.72 K](660)
    摘要:
    丹皮酚是牡丹皮的主要活性成分,其抗肿瘤作用的研究已经受到广泛关注。研究报道了丹皮酚对肝癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤均具有抗癌作用。丹皮酚主要通过抑制肿瘤细胞增殖,影响肿瘤细胞周期,调控凋亡相关因子及相关通路,抑制肿瘤细胞转移,逆转化疗药物耐药性及放疗增敏发挥抗肿瘤作用。主要综述了丹皮酚抗肿瘤作用机制的最新研究进展。目前丹皮酚抗肿瘤的研究仍处在初步阶段,还需进一步加强对信号转导通路、调控靶点、抑癌基因、联合用药及体内实验等方面的研究。
    66  香菇多糖对肿瘤微环境免疫调节作用的研究进展
    符映均 高欣 田振 李儒杰 王明莃 田佳鑫 张碧华 杨莉萍
    2019, 34(9):2870-2875. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.064
    [摘要](220) [HTML](0) [PDF 787.13 K](1029)
    摘要:
    香菇是药食两用的真菌,香菇多糖是其中的活性代表成分。近年来,香菇多糖在免疫功能调节方面的作用成为研究的热点。研究证实香菇多糖通过刺激机体的免疫器官、促进淋巴细胞的增殖分化、增加NK细胞活性、在基因和分子层次上促进免疫功能的表达,以恢复机体的免疫功能和肿瘤微环境中的免疫平衡,这些因素在抗肿瘤的治疗中体现出巨大的价值。旨在将香菇多糖对肿瘤免疫微环境中的影响及香菇多糖在基因层次调控免疫功能的国内外最近研究进展进行综述,为其在抗肿瘤治疗及其他领域的综合开发提供参考。
    67  含呋喃唑酮方案治疗幽门螺杆菌感染的研究进展
    邓鑫 张学智 成虹 王灼慧 杨闪闪 叶晖
    2019, 34(9):2876-2880. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.065
    [摘要](405) [HTML](0) [PDF 772.27 K](1962)
    摘要:
    近年来国内外幽门螺旋杆菌的感染率逐渐上升,各种因素下中国成为幽门螺杆菌感染的大国,同时抗生素的广泛使用使得幽门螺杆菌耐药形式也非常严峻,因而耐药率始终在低位的呋喃唑酮在根除治疗中逐渐显现出重要的意义。尽管该药近期因不良反应风险被限制应用于幽门螺杆菌之外的其他感染,但临床研究发现含有该药的三联疗法和四联疗法在幽门螺杆菌初次治疗和补救治疗中不仅能够获得更高的根除率,而且具有良好的安全性。因此,合理使用呋喃唑酮方案,对于幽门螺杆菌感染,尤其是高耐药背景下的幽门螺杆菌根除仍然具有临床价值。

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