2013年第3期文章目次
2013, 28(3):265-268.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究少数民族用药茸毛木蓝的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果 从茸毛木蓝中分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、羽扇烯酮（2）、棕榈酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、豆甾烷-3-酮（5）、表儿茶素（6）、7,3′,5′-三羟基二氢黄酮（7）、胡萝卜苷（8）、豆甾-4-烯-3-酮（9）和β-香树精（10）。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到，其中化合物3、5、6、7、9、10为首次从该属植物中分离得到。
目的 研究少数民族用药茸毛木蓝的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果 从茸毛木蓝中分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、羽扇烯酮（2）、棕榈酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、豆甾烷-3-酮（5）、表儿茶素（6）、7,3′,5′-三羟基二氢黄酮（7）、胡萝卜苷（8）、豆甾-4-烯-3-酮（9）和β-香树精（10）。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到，其中化合物3、5、6、7、9、10为首次从该属植物中分离得到。
2013, 28(3):269-273.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 分离箭叶淫羊藿中的化学成分并对8-异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化，根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构，利用MTT法对分离得到的异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 分离得到7个黄酮类化合物，分别鉴定为淫羊藿苷（1）、淫羊藿素（2）、宝藿苷Ⅰ（3）、去甲淫羊藿素（4）、苜蓿素（5）、淫羊藿次苷Ⅰ（6）和朝藿定C（7）。体外抗肿瘤结果表明，在0.5～100 μmol/L浓度，化合物2、3、4、6对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖具有明显抑制作用，并随浓度的增加抑制作用更加明显，48 h的IC50分别为12.43、35.44、11.53、16.31 μmol/L，化合物1、7活性很弱。结论 化合物3、4为首次从箭叶淫羊藿植物分离得到，化合物3有望成为靶向抗乳腺癌的候选药物。
目的 分离箭叶淫羊藿中的化学成分并对8-异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化，根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构，利用MTT法对分离得到的异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 分离得到7个黄酮类化合物，分别鉴定为淫羊藿苷（1）、淫羊藿素（2）、宝藿苷Ⅰ（3）、去甲淫羊藿素（4）、苜蓿素（5）、淫羊藿次苷Ⅰ（6）和朝藿定C（7）。体外抗肿瘤结果表明，在0.5～100 μmol/L浓度，化合物2、3、4、6对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖具有明显抑制作用，并随浓度的增加抑制作用更加明显，48 h的IC50分别为12.43、35.44、11.53、16.31 μmol/L，化合物1、7活性很弱。结论 化合物3、4为首次从箭叶淫羊藿植物分离得到，化合物3有望成为靶向抗乳腺癌的候选药物。
2013, 28(3):274-277.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究阔叶五层龙醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、ODS C18反相硅胶柱色谱相结合的方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定已分得的化合物结构。结果 分离鉴定了7个化合物，分别为15-羟基-24-降甲基木栓烷-5-烯-1,3-二酮（1）、白桦脂酸（2）、2,3,11-三羟基乌苏-12-烯（3）、3,21-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸甲酯（4）、magellanin（5）、胡萝卜苷（6）、D-甘油-D-半乳庚醇（7）。结论 化合物3～5、7为首次从翅子藤科分离得到，化合物1、2为首次从该植物中分离得到。
目的 研究阔叶五层龙醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、ODS C18反相硅胶柱色谱相结合的方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定已分得的化合物结构。结果 分离鉴定了7个化合物，分别为15-羟基-24-降甲基木栓烷-5-烯-1,3-二酮（1）、白桦脂酸（2）、2,3,11-三羟基乌苏-12-烯（3）、3,21-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸甲酯（4）、magellanin（5）、胡萝卜苷（6）、D-甘油-D-半乳庚醇（7）。结论 化合物3～5、7为首次从翅子藤科分离得到，化合物1、2为首次从该植物中分离得到。
2013, 28(3):278-281.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究芫花中醋酸乙酯部位化学成分。方法 分别采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术对芫花醋酸乙酯部位进行分离纯化，根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果 从芫花醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为松脂醇（1）、(?)-异落叶松脂素（2）、落叶松脂醇（3）、对羟基苯甲酸（4）、3,4-二羟基苯甲酸（5）、山柰酚-3-β-D-(6-O-反-p-香豆酰)葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-β-D-(6-O-顺-p-香豆酰)葡萄糖苷（7）、芫花素（8）、3′-羟基芫花素（9）、芹菜素（10）、木犀草素（11）。结论 化合物2、5、7为首次从该植物中分离得到。
目的 研究芫花中醋酸乙酯部位化学成分。方法 分别采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术对芫花醋酸乙酯部位进行分离纯化，根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果 从芫花醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为松脂醇（1）、(?)-异落叶松脂素（2）、落叶松脂醇（3）、对羟基苯甲酸（4）、3,4-二羟基苯甲酸（5）、山柰酚-3-β-D-(6-O-反-p-香豆酰)葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-β-D-(6-O-顺-p-香豆酰)葡萄糖苷（7）、芫花素（8）、3′-羟基芫花素（9）、芹菜素（10）、木犀草素（11）。结论 化合物2、5、7为首次从该植物中分离得到。
2013, 28(3):282-284.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究深裂锈毛莓氯仿部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到5个化合物，分别鉴定为2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-23-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-23,28-二酸（3）、pseudosanguidiogenin A（4）、β-谷甾醇（5）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
目的 研究深裂锈毛莓氯仿部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到5个化合物，分别鉴定为2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-23-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-23,28-二酸（3）、pseudosanguidiogenin A（4）、β-谷甾醇（5）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
2013, 28(3):285-287.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究丹红注射液及其单体成分对小鼠小胶质细胞株（BV-2细胞）的影响及其作用机制。方法 实验分为对照组、脂多糖（LPS）刺激组、加药组，检测不同稀释倍数的丹红注射液、水和醋酸乙酯萃取物及其单体成分对小胶质细胞活力及LPS诱导小胶质细胞一氧化氮（NO）产生的影响。结果 丹红注射液及醋酸乙酯萃取物对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用，但是丹红注射液水萃取物以及丹酚酸A可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO产生。结论 丹红注射液水萃取物中的某些成分以及丹酚酸A抑制激活小胶质细胞NO的产生可能是丹红注射液神经保护作用的机制之一。
目的 研究丹红注射液及其单体成分对小鼠小胶质细胞株（BV-2细胞）的影响及其作用机制。方法 实验分为对照组、脂多糖（LPS）刺激组、加药组，检测不同稀释倍数的丹红注射液、水和醋酸乙酯萃取物及其单体成分对小胶质细胞活力及LPS诱导小胶质细胞一氧化氮（NO）产生的影响。结果 丹红注射液及醋酸乙酯萃取物对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用，但是丹红注射液水萃取物以及丹酚酸A可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO产生。结论 丹红注射液水萃取物中的某些成分以及丹酚酸A抑制激活小胶质细胞NO的产生可能是丹红注射液神经保护作用的机制之一。
2013, 28(3):288-294.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 明确蒿鳖养阴软坚方对血吸虫病肝纤维化的治疗作用，探讨肝星状细胞凋亡与抗血吸虫病肝纤维化的关系。方法 血吸虫尾蚴25条/只经腹壁皮肤感染小鼠，12周之后建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。将全部感染小鼠随机分为蒿鳖养阴软坚方（8.20、2.59、0.82 g/kg）治疗组、阳性药物（复方鳖甲软肝片组0.54 g/kg、秋水仙碱组0.1 g/kg）组、模型对照组（短模组、长模组）和正常对照组。蒿鳖养阴软坚方组ig蒿鳖养阴软坚方干粉状提取物混悬液；阳性药物对照组ig相应的阳性药物；模型组ig生理盐水，1次/d，共12周。光镜观察肝细胞病理变化；盐酸水解法测定肝细胞羟脯氨酸含量；免疫组化法测定α-SMA表达和ISOL技术测定细胞凋亡情况。结果 蒿鳖养阴软坚方高、中剂量组胶原蛋白含量均明显降低（P＜0.05）。模型组HSC细胞α-SMA大量表达；而蒿鳖养阴软坚方组肝星状细胞（HSC）细胞α-SMA表达较模型组明显减少（P＜0.01）。蒿鳖养阴软坚方中剂量组比模型组肝星状细胞数量有显著差异（P＜0.05），与正常组肝星状细胞凋亡差异无显著性（P＞0.05）。结论 蒿鳖养阴软坚方对小鼠血吸虫病肝纤维化有治疗作用。抑制HSC的活化，并诱导其发生凋亡，是蒿鳖养阴软坚方抗血吸虫病肝纤维化的机制之一。
目的 明确蒿鳖养阴软坚方对血吸虫病肝纤维化的治疗作用，探讨肝星状细胞凋亡与抗血吸虫病肝纤维化的关系。方法 血吸虫尾蚴25条/只经腹壁皮肤感染小鼠，12周之后建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。将全部感染小鼠随机分为蒿鳖养阴软坚方（8.20、2.59、0.82 g/kg）治疗组、阳性药物（复方鳖甲软肝片组0.54 g/kg、秋水仙碱组0.1 g/kg）组、模型对照组（短模组、长模组）和正常对照组。蒿鳖养阴软坚方组ig蒿鳖养阴软坚方干粉状提取物混悬液；阳性药物对照组ig相应的阳性药物；模型组ig生理盐水，1次/d，共12周。光镜观察肝细胞病理变化；盐酸水解法测定肝细胞羟脯氨酸含量；免疫组化法测定α-SMA表达和ISOL技术测定细胞凋亡情况。结果 蒿鳖养阴软坚方高、中剂量组胶原蛋白含量均明显降低（P＜0.05）。模型组HSC细胞α-SMA大量表达；而蒿鳖养阴软坚方组肝星状细胞（HSC）细胞α-SMA表达较模型组明显减少（P＜0.01）。蒿鳖养阴软坚方中剂量组比模型组肝星状细胞数量有显著差异（P＜0.05），与正常组肝星状细胞凋亡差异无显著性（P＞0.05）。结论 蒿鳖养阴软坚方对小鼠血吸虫病肝纤维化有治疗作用。抑制HSC的活化，并诱导其发生凋亡，是蒿鳖养阴软坚方抗血吸虫病肝纤维化的机制之一。
2013, 28(3):294-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 评价不同硬膜外覆盖物以及局部应用类固醇激素对腰椎术后瘢痕形成的影响，并初步探讨其机制。方法 Wistar大鼠80只随机数字表法分为4组：胶原海绵＋地塞米松组、胶原海绵组、明胶海绵组和对照组（无任何硬脊膜外覆盖物），每组实验动物20只，麻醉后在背部正中做切口行L1-L5全椎板切除，造成0.5 cm×1.0 cm骨性缺损，显露硬膜。胶原海绵＋地塞米松组动物硬膜外放置胶原海绵并注射0.1 mL地塞米松，胶原海绵组动物硬膜外放置胶原海绵，明胶海绵组动物硬膜外放置明胶海绵，对照组直接缝合肌肉组织。手术后12周重新切开伤口，观察硬膜外瘢痕形成及与硬脊膜粘连情况。应用免疫组化和Western blot检测显示硬膜外瘢痕及周围组织中TGF-β1、VEGF表达情况，比较各组间差异。结果 肉眼及光镜观察胶原海绵＋地塞米松组和胶原海绵组的硬膜外瘢痕粘连明显少于明胶海绵组和对照组，而胶原海绵＋地塞米松组与胶原海绵组之间无显著差异，明胶海绵组与对照组间无显著差异；免疫组化及Western blot检测显示胶原海绵＋地塞米松组和胶原海绵组硬膜外瘢痕及周围组织中TGF-β1、VEGF的表达显著少于明胶海绵组和对照组，而胶原海绵＋地塞米松组与胶原海绵组之间、明胶海绵组与对照组之间均无明显差异。结论 胶原海绵可以显著降低实验大鼠腰椎术后硬膜周围瘢痕增生粘连的形成，同时加用局部注射地塞米松并没有加强这种作用；局部应用明胶海绵不能减少硬膜外瘢痕增生粘连的形成。胶原海绵应用后局部的TGF-β1和VEGF的低表达可能是减少硬膜外瘢痕增生粘连的重要机制之一。
目的 评价不同硬膜外覆盖物以及局部应用类固醇激素对腰椎术后瘢痕形成的影响，并初步探讨其机制。方法 Wistar大鼠80只随机数字表法分为4组：胶原海绵＋地塞米松组、胶原海绵组、明胶海绵组和对照组（无任何硬脊膜外覆盖物），每组实验动物20只，麻醉后在背部正中做切口行L1-L5全椎板切除，造成0.5 cm×1.0 cm骨性缺损，显露硬膜。胶原海绵＋地塞米松组动物硬膜外放置胶原海绵并注射0.1 mL地塞米松，胶原海绵组动物硬膜外放置胶原海绵，明胶海绵组动物硬膜外放置明胶海绵，对照组直接缝合肌肉组织。手术后12周重新切开伤口，观察硬膜外瘢痕形成及与硬脊膜粘连情况。应用免疫组化和Western blot检测显示硬膜外瘢痕及周围组织中TGF-β1、VEGF表达情况，比较各组间差异。结果 肉眼及光镜观察胶原海绵＋地塞米松组和胶原海绵组的硬膜外瘢痕粘连明显少于明胶海绵组和对照组，而胶原海绵＋地塞米松组与胶原海绵组之间无显著差异，明胶海绵组与对照组间无显著差异；免疫组化及Western blot检测显示胶原海绵＋地塞米松组和胶原海绵组硬膜外瘢痕及周围组织中TGF-β1、VEGF的表达显著少于明胶海绵组和对照组，而胶原海绵＋地塞米松组与胶原海绵组之间、明胶海绵组与对照组之间均无明显差异。结论 胶原海绵可以显著降低实验大鼠腰椎术后硬膜周围瘢痕增生粘连的形成，同时加用局部注射地塞米松并没有加强这种作用；局部应用明胶海绵不能减少硬膜外瘢痕增生粘连的形成。胶原海绵应用后局部的TGF-β1和VEGF的低表达可能是减少硬膜外瘢痕增生粘连的重要机制之一。
2013, 28(3):300-304.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究黄芪甲苷衍生物他司曲洛对实验大鼠心衰模型的改善作用。方法 将实验大鼠冠脉前降支结扎导致心肌梗死，制造慢性心衰模型，动物分为假手术组、模型组、受试药组、阳性对照组，采用累积给药法，研究他司曲洛的正性肌力效应，根据+LVdp/dtmax确定受试药与阳性药作用的等效剂量（ED15）、中毒量、相对安全指数；采用等效剂量法，各给药组连续3 d静脉输注给药，通过血流动力学、彩色多普勒超声心动图、血气分析，以及肺水肿测定，研究各药物短期治疗心衰大鼠的作用效果及特点。结果 他司曲洛的最大效应剂量为2 mg/kg，可产生25%的最大效应。在等效剂量下，他司曲洛静脉输注给药3 d，可明显增加-dp/dtmax，降低LVEDP，降低A峰值，增加E/A比值，并可明显增加血氧分压与血氧含量，可明显减轻肺组织水肿。结论 他司曲洛对实验大鼠心衰治疗具有良好的效果，可达到部分正性肌力药物的作用强度，并可改善心衰大鼠心脏的舒张功能，减轻肺水肿，改善心衰时的呼吸症状。
目的 研究黄芪甲苷衍生物他司曲洛对实验大鼠心衰模型的改善作用。方法 将实验大鼠冠脉前降支结扎导致心肌梗死，制造慢性心衰模型，动物分为假手术组、模型组、受试药组、阳性对照组，采用累积给药法，研究他司曲洛的正性肌力效应，根据+LVdp/dtmax确定受试药与阳性药作用的等效剂量（ED15）、中毒量、相对安全指数；采用等效剂量法，各给药组连续3 d静脉输注给药，通过血流动力学、彩色多普勒超声心动图、血气分析，以及肺水肿测定，研究各药物短期治疗心衰大鼠的作用效果及特点。结果 他司曲洛的最大效应剂量为2 mg/kg，可产生25%的最大效应。在等效剂量下，他司曲洛静脉输注给药3 d，可明显增加-dp/dtmax，降低LVEDP，降低A峰值，增加E/A比值，并可明显增加血氧分压与血氧含量，可明显减轻肺组织水肿。结论 他司曲洛对实验大鼠心衰治疗具有良好的效果，可达到部分正性肌力药物的作用强度，并可改善心衰大鼠心脏的舒张功能，减轻肺水肿，改善心衰时的呼吸症状。
2013, 28(3):305-307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 通过家兔单肺通气模型，观察小剂量氨溴索经氧气驱动雾化吸入对家兔单肺通气时通气侧肺炎性反应的影响。方法 将健康家兔随机分为双肺通气组、单肺通气组、静脉注射氨溴索组、氧气驱动雾化吸入氨溴索组。双肺通气组行双肺通气2 h，其余3组行右侧肺通气2 h。静脉注射氨溴索组和氧气驱动雾化吸入氨溴索组分别在右肺通气前10 min静注氨溴索15 mg/kg或采用自制装置氧气驱动雾化吸入氨溴索7.5 mg。比较各组通气后右肺（通气）支气管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-10浓度的变化。结果 与单肺通气组比较，静脉注射氨溴索组组和氧气驱动雾化吸入氨溴索组右肺灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-8浓度明显降低，IL-10浓度明显升高（P＜0.01）；肺损伤评分明显降低（P＜0.01）。结论 氨溴索小剂量氧气驱动雾化吸入可有效地抑制家兔单肺通气的通气侧肺内炎性反应。
目的 通过家兔单肺通气模型，观察小剂量氨溴索经氧气驱动雾化吸入对家兔单肺通气时通气侧肺炎性反应的影响。方法 将健康家兔随机分为双肺通气组、单肺通气组、静脉注射氨溴索组、氧气驱动雾化吸入氨溴索组。双肺通气组行双肺通气2 h，其余3组行右侧肺通气2 h。静脉注射氨溴索组和氧气驱动雾化吸入氨溴索组分别在右肺通气前10 min静注氨溴索15 mg/kg或采用自制装置氧气驱动雾化吸入氨溴索7.5 mg。比较各组通气后右肺（通气）支气管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-10浓度的变化。结果 与单肺通气组比较，静脉注射氨溴索组组和氧气驱动雾化吸入氨溴索组右肺灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-8浓度明显降低，IL-10浓度明显升高（P＜0.01）；肺损伤评分明显降低（P＜0.01）。结论 氨溴索小剂量氧气驱动雾化吸入可有效地抑制家兔单肺通气的通气侧肺内炎性反应。
2013, 28(3):308-311.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探讨英夫利西单抗对哮喘模型豚鼠抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法 豚鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：对照组，模型组，英夫利西单抗低、中、高剂量（5、10、15 mg/kg）组，每组10只。模型组和英夫利西单抗各剂量组ip给予10%卵蛋白以致敏，对照组给予等量生理盐水；模型组和英夫利西单抗各剂量组再分两次给予2%卵蛋白溶液雾化吸入，对照组以等量生理盐水替代。每次激发前英夫利西单抗各剂量组ip相应剂量的英夫利西单抗，第二次激发后24 h处死动物，对比各组血清、组织匀浆和肺泡灌洗液中TNF-α水平。结果 模型组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α浓度高于对照组（P＜0.05），而英夫利西单抗各剂量组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的浓度低于模型组（P＜0.05）。结论 TNF-α与豚鼠哮喘形成密切相关；使用英夫利西单抗可以减少豚鼠哮喘模型血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的产生。
目的 探讨英夫利西单抗对哮喘模型豚鼠抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法 豚鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：对照组，模型组，英夫利西单抗低、中、高剂量（5、10、15 mg/kg）组，每组10只。模型组和英夫利西单抗各剂量组ip给予10%卵蛋白以致敏，对照组给予等量生理盐水；模型组和英夫利西单抗各剂量组再分两次给予2%卵蛋白溶液雾化吸入，对照组以等量生理盐水替代。每次激发前英夫利西单抗各剂量组ip相应剂量的英夫利西单抗，第二次激发后24 h处死动物，对比各组血清、组织匀浆和肺泡灌洗液中TNF-α水平。结果 模型组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α浓度高于对照组（P＜0.05），而英夫利西单抗各剂量组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的浓度低于模型组（P＜0.05）。结论 TNF-α与豚鼠哮喘形成密切相关；使用英夫利西单抗可以减少豚鼠哮喘模型血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的产生。
2013, 28(3):312-316.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用，并与现有制剂进行对比。方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支致急性心肌缺血模型，术后每天给予香青兰滴丸1次，连续给药5 d，采用Ⅱ导心电图（ECGⅡ）测心肌损伤程度；心脏用红四氮唑（TTC）染色测定心肌梗死范围；试剂盒法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）的活性。结果 4.8、9.6 g/kg香青兰滴丸可以显著改善大鼠心肌缺血损伤，减小心肌梗死范围，分别减少了30.3%（P＜0.01）、53.3%（P＜0.001），降低AST、LDH和CK-MB的活性。与等剂量益心巴迪然吉布亚颗粒比较，香青兰滴丸对心肌梗死大鼠的各项测定指标差异均无显著性。结论 香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用，其疗效与益心巴迪然吉布亚颗粒相近。
目的 研究香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用，并与现有制剂进行对比。方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支致急性心肌缺血模型，术后每天给予香青兰滴丸1次，连续给药5 d，采用Ⅱ导心电图（ECGⅡ）测心肌损伤程度；心脏用红四氮唑（TTC）染色测定心肌梗死范围；试剂盒法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）的活性。结果 4.8、9.6 g/kg香青兰滴丸可以显著改善大鼠心肌缺血损伤，减小心肌梗死范围，分别减少了30.3%（P＜0.01）、53.3%（P＜0.001），降低AST、LDH和CK-MB的活性。与等剂量益心巴迪然吉布亚颗粒比较，香青兰滴丸对心肌梗死大鼠的各项测定指标差异均无显著性。结论 香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用，其疗效与益心巴迪然吉布亚颗粒相近。
2013, 28(3):317-321.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究巴曲酶注射液对改进光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型的改善作用。方法 将家兔随机分为假手术组，模型组，巴曲酶注射液高、低（0.005、0.015 BU/kg）剂量组，采用光化学法致家兔栓塞性性脑梗死模型，并观察应用巴曲酶注射液对模型的改善效果。结果 改进光化学法造成脑梗死后，各组动物均表现出脑血流量下降，造模后120 min模型组，巴曲酶注射液高、低剂量组较假手术组同期下降均超过50%，同时出现神经功能受损等脑梗死症状，说明模型科学可靠。给予巴曲酶注射液0.005、0.015 BU/kg后可以不同程度地增加脑血流量，减少神经功能损害程度，缩小脑梗死范围。亦可使纤维蛋白原（FIB）含量明显降低，组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）含量不同程度明显增加，而且无明显脑出血不良反应。结论 建立一种改进的光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型，方法成功，适用于溶栓药物评价研究，同时，巴曲酶注射液可以改善此模型受损的神经功能，缩小脑梗死范围。
目的 研究巴曲酶注射液对改进光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型的改善作用。方法 将家兔随机分为假手术组，模型组，巴曲酶注射液高、低（0.005、0.015 BU/kg）剂量组，采用光化学法致家兔栓塞性性脑梗死模型，并观察应用巴曲酶注射液对模型的改善效果。结果 改进光化学法造成脑梗死后，各组动物均表现出脑血流量下降，造模后120 min模型组，巴曲酶注射液高、低剂量组较假手术组同期下降均超过50%，同时出现神经功能受损等脑梗死症状，说明模型科学可靠。给予巴曲酶注射液0.005、0.015 BU/kg后可以不同程度地增加脑血流量，减少神经功能损害程度，缩小脑梗死范围。亦可使纤维蛋白原（FIB）含量明显降低，组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）含量不同程度明显增加，而且无明显脑出血不良反应。结论 建立一种改进的光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型，方法成功，适用于溶栓药物评价研究，同时，巴曲酶注射液可以改善此模型受损的神经功能，缩小脑梗死范围。
2013, 28(3):322-324.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 考察以乳糖、甘露醇为辅料对骨疏灵颗粒吸湿性和成型性的影响。方法 考察单一辅料和混合辅料对骨疏灵颗粒的成型性、吸湿性的影响，采用单因素试验优选浸膏与辅料的配比。结果 综合吸湿性、成型性和制粒难易程度，以浸膏与混合辅料（乳糖、甘露醇比例为4∶1）1∶2的比例防潮效果最好。结论 乳糖和甘露醇通过适当配比能明显降低骨疏灵颗粒的吸湿性，提高成型性。
目的 考察以乳糖、甘露醇为辅料对骨疏灵颗粒吸湿性和成型性的影响。方法 考察单一辅料和混合辅料对骨疏灵颗粒的成型性、吸湿性的影响，采用单因素试验优选浸膏与辅料的配比。结果 综合吸湿性、成型性和制粒难易程度，以浸膏与混合辅料（乳糖、甘露醇比例为4∶1）1∶2的比例防潮效果最好。结论 乳糖和甘露醇通过适当配比能明显降低骨疏灵颗粒的吸湿性，提高成型性。
2013, 28(3):325-327.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究从小蓟药材中制备蒙花苷对照品的制备方法和鉴定技术。方法 采用石油醚脱脂、碱溶解酸沉淀法对70%乙醇小蓟药材提取物进行分离纯化，通过UV、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定，TLC和HPLC法对产品进行纯度检测。结果 从小蓟中分离、纯化得到蒙花苷对照品。经TLC法检查无杂质斑点，HPLC法检测质量分数达97%。结论 该方法制备的蒙花苷对照品符合中药化学对照品的相关要求，可作为小蓟药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品。
目的 研究从小蓟药材中制备蒙花苷对照品的制备方法和鉴定技术。方法 采用石油醚脱脂、碱溶解酸沉淀法对70%乙醇小蓟药材提取物进行分离纯化，通过UV、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定，TLC和HPLC法对产品进行纯度检测。结果 从小蓟中分离、纯化得到蒙花苷对照品。经TLC法检查无杂质斑点，HPLC法检测质量分数达97%。结论 该方法制备的蒙花苷对照品符合中药化学对照品的相关要求，可作为小蓟药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品。
2013, 28(3):328-330.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究普通念珠藻多糖分离纯化方法，并测定其相对分子质量。方法 采用水提醇沉法制备粗多糖，Molish反应和硫酸苯酚法对其进行定性和定量检测，二乙胺基乙基纤维素离子交换柱色谱法进行分离纯化，高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量。结果 普通念珠藻粗多糖的提取率为8.6%，分离获得一个组成均一的酸性多糖组分NSP，其重均相对分子质量为402 717。结论 NSP为首次从普通念珠藻中分离得到一个酸性多糖组分。
目的 研究普通念珠藻多糖分离纯化方法，并测定其相对分子质量。方法 采用水提醇沉法制备粗多糖，Molish反应和硫酸苯酚法对其进行定性和定量检测，二乙胺基乙基纤维素离子交换柱色谱法进行分离纯化，高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量。结果 普通念珠藻粗多糖的提取率为8.6%，分离获得一个组成均一的酸性多糖组分NSP，其重均相对分子质量为402 717。结论 NSP为首次从普通念珠藻中分离得到一个酸性多糖组分。
2013, 28(3):331-333.
摘要:
目的 优化葛根药材中葛根素的提取工艺。方法 采用乙醇为溶媒提取葛根药材，以葛根素转移率和出膏率为指标，运用正交试验及多元回归分析多指标综合优化葛根药材的提取条件。结果 葛根提取的最佳条件为：90%乙醇提取两次，每次6倍量乙醇，提取时间为2 h。葛根素的转移率为89.85%，浸膏得率为14.92%。结论 该数据处理方法优化葛根提取工艺结果准确、高效，具有一定的推广价值。
目的 优化葛根药材中葛根素的提取工艺。方法 采用乙醇为溶媒提取葛根药材，以葛根素转移率和出膏率为指标，运用正交试验及多元回归分析多指标综合优化葛根药材的提取条件。结果 葛根提取的最佳条件为：90%乙醇提取两次，每次6倍量乙醇，提取时间为2 h。葛根素的转移率为89.85%，浸膏得率为14.92%。结论 该数据处理方法优化葛根提取工艺结果准确、高效，具有一定的推广价值。
2013, 28(3):334-337.
摘要:
目的 建立反相高效液相色谱法测定左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A。方法 色谱柱为Waters μBondapakTM NH2（300 mm×3.9 mm，10 μm）；流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用稀磷酸调节pH值4.0）–乙腈（35∶65）；体积流量1.0 mL/min；检测波长为205 nm；进样量20 μL；柱温为30 ℃，外标法计算。结果 片剂中左卡尼汀杂质A与左卡尼汀能够完全分离，空白辅料不干扰测定，左卡尼汀杂质A在5.01～75.15 μg/mL线性关系良好（r＝1.000）。左卡尼汀杂质A平均回收率为100.8%（RSD＝1.16%，n＝9）。结论 经方法学考察，左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A测定方法的专属性强，准确可靠，易于操作。左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A的量较低并且稳定。
目的 建立反相高效液相色谱法测定左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A。方法 色谱柱为Waters μBondapakTM NH2（300 mm×3.9 mm，10 μm）；流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用稀磷酸调节pH值4.0）–乙腈（35∶65）；体积流量1.0 mL/min；检测波长为205 nm；进样量20 μL；柱温为30 ℃，外标法计算。结果 片剂中左卡尼汀杂质A与左卡尼汀能够完全分离，空白辅料不干扰测定，左卡尼汀杂质A在5.01～75.15 μg/mL线性关系良好（r＝1.000）。左卡尼汀杂质A平均回收率为100.8%（RSD＝1.16%，n＝9）。结论 经方法学考察，左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A测定方法的专属性强，准确可靠，易于操作。左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A的量较低并且稳定。
2013, 28(3):338-340.
摘要:
目的 建立RP-HPLC梯度洗脱法测定阿托伐他汀钙原料药中阿托伐他汀钙。方法 Symmetry shield RP-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸盐缓冲液（pH值2.5）为流动相A，乙腈–甲醇–水（770∶50∶180）为流动相B，进行线性梯度洗脱；检测波长246 nm；柱温40 ℃；体积流量1.0 mL/min；进样体积20 μL。结果 阿托伐他汀钙线性范围为10.655～31.965 μg/mL（r＝0.999 8)，平均回收率为98.2%，RSD值为0.23%（n＝6）。结论 该方法准确可靠，专属性强，稳定性高，可更好地控制阿托伐他汀钙原料的质量。
目的 建立RP-HPLC梯度洗脱法测定阿托伐他汀钙原料药中阿托伐他汀钙。方法 Symmetry shield RP-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸盐缓冲液（pH值2.5）为流动相A，乙腈–甲醇–水（770∶50∶180）为流动相B，进行线性梯度洗脱；检测波长246 nm；柱温40 ℃；体积流量1.0 mL/min；进样体积20 μL。结果 阿托伐他汀钙线性范围为10.655～31.965 μg/mL（r＝0.999 8)，平均回收率为98.2%，RSD值为0.23%（n＝6）。结论 该方法准确可靠，专属性强，稳定性高，可更好地控制阿托伐他汀钙原料的质量。
2013, 28(3):341-343.
摘要:
目的 建立同时测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸的HPLC法。方法 采用HPLC法测定。色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.2%磷酸溶液，梯度洗脱；体积流量：1.0 mL/min；检测波长：330 nm；进样量：10 μL；柱温：40 ℃。结果 连翘酯苷A在0.232～1.856 μg与峰面积积分值呈现良好的线性关系（r=0.999 6），平均回收率为97.82%，RSD值为1.55%；绿原酸在0.25～2.00 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8），平均回收率为101.1%，RSD值为1.18%。结论 该方法简便，结果准确，重现性好，可作为苍耳丸的质量控制方法。
目的 建立同时测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸的HPLC法。方法 采用HPLC法测定。色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.2%磷酸溶液，梯度洗脱；体积流量：1.0 mL/min；检测波长：330 nm；进样量：10 μL；柱温：40 ℃。结果 连翘酯苷A在0.232～1.856 μg与峰面积积分值呈现良好的线性关系（r=0.999 6），平均回收率为97.82%，RSD值为1.55%；绿原酸在0.25～2.00 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8），平均回收率为101.1%，RSD值为1.18%。结论 该方法简便，结果准确，重现性好，可作为苍耳丸的质量控制方法。
2013, 28(3):344-346.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定杜仲中绿原酸和鹅掌楸苷的方法。方法 奥泰C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.2%醋酸水，梯度洗脱；体积流量：0.9 mL/min；柱温：35 ℃；漂移管105 ℃，气体流量：2.5 L/min。结果 绿原酸和鹅掌楸苷分别在0.021 4～4.280 0 μg和0.020 6～4.120 0 μg呈良好的线性关系；绿原酸和鹅掌楸苷紫的平均回收率分别为98.57%、103.37%，RSD值分别为2.23%、2.56%。结论 本法简便、准确，可用于杜仲中绿原酸和鹅掌楸苷的测定。
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定杜仲中绿原酸和鹅掌楸苷的方法。方法 奥泰C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈–0.2%醋酸水，梯度洗脱；体积流量：0.9 mL/min；柱温：35 ℃；漂移管105 ℃，气体流量：2.5 L/min。结果 绿原酸和鹅掌楸苷分别在0.021 4～4.280 0 μg和0.020 6～4.120 0 μg呈良好的线性关系；绿原酸和鹅掌楸苷紫的平均回收率分别为98.57%、103.37%，RSD值分别为2.23%、2.56%。结论 本法简便、准确，可用于杜仲中绿原酸和鹅掌楸苷的测定。
2013, 28(3):347-349.
摘要:
目的 建立同时测定接骨片中阿魏酸和芍药苷的高效液相色谱（HPLC）方法。方法 色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液（12∶88）；检测波长为230 nm；体积流量为1.0 mL/min；柱温为30 ℃；进样量为10 μL。结果 HPLC方法总运行时间为20 min，阿魏酸和芍药苷在线性范围内均呈现良好线性关系（r＞0.999 9），方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求。结论 本法灵敏准确、重复性好、操作简便，可作为接骨片中阿魏酸和芍药苷的测定及质量控制方法。
目的 建立同时测定接骨片中阿魏酸和芍药苷的高效液相色谱（HPLC）方法。方法 色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液（12∶88）；检测波长为230 nm；体积流量为1.0 mL/min；柱温为30 ℃；进样量为10 μL。结果 HPLC方法总运行时间为20 min，阿魏酸和芍药苷在线性范围内均呈现良好线性关系（r＞0.999 9），方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求。结论 本法灵敏准确、重复性好、操作简便，可作为接骨片中阿魏酸和芍药苷的测定及质量控制方法。
2013, 28(3):350-352.
摘要:
目的 建立丁酸丙酸氢化可的松中4种残留有机溶剂的分离测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，FID检测器，DB-Ⅰ石英毛细管柱（30 m×0.3 mm×1.8 μm），载气为氮气，柱温40 ℃保持9 min，以2 ℃/min升至68 ℃，再以70 ℃/min升至230 ℃，保持13 min；测定丁酸丙酸氢化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。结果 各有机溶剂均能得到有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r为0.998 3～0.999 7，平均回收率为98.1%～100.0%。结论 本方法灵敏、简便快速、结果准确，可用于丁酸丙酸氢化可的松中残留有机溶剂的检测。
目的 建立丁酸丙酸氢化可的松中4种残留有机溶剂的分离测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，FID检测器，DB-Ⅰ石英毛细管柱（30 m×0.3 mm×1.8 μm），载气为氮气，柱温40 ℃保持9 min，以2 ℃/min升至68 ℃，再以70 ℃/min升至230 ℃，保持13 min；测定丁酸丙酸氢化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。结果 各有机溶剂均能得到有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r为0.998 3～0.999 7，平均回收率为98.1%～100.0%。结论 本方法灵敏、简便快速、结果准确，可用于丁酸丙酸氢化可的松中残留有机溶剂的检测。
2013, 28(3):353-354.
摘要:
目的 采用顶空气相色谱法对一次性使用输液器中黏合剂环己烷的残留进行检测。方法 色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），柱温采用程序升温，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250 ℃，进样口温度为130 ℃，分流比为20∶1，以15%乙醇为溶解介质。结果 该方法的检测限可达12 ng/mL，检测浓度的线性范围为0.10～50.57 μg/mL（r=0.999 5），平均回收率为93.6%。结论 本方法简单、快速、准确性高、重复性好，能够满足一次性使用输液器中环己烷残留量检测的需要。
目的 采用顶空气相色谱法对一次性使用输液器中黏合剂环己烷的残留进行检测。方法 色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），柱温采用程序升温，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250 ℃，进样口温度为130 ℃，分流比为20∶1，以15%乙醇为溶解介质。结果 该方法的检测限可达12 ng/mL，检测浓度的线性范围为0.10～50.57 μg/mL（r=0.999 5），平均回收率为93.6%。结论 本方法简单、快速、准确性高、重复性好，能够满足一次性使用输液器中环己烷残留量检测的需要。
2013, 28(3):355-357.
摘要:
目的 比较目前临床应用相对较多的两种维生素B12制剂对周围神经病变临床症状的疗效。方法 选取天津市第一医院临床收纳的满足试验条件的神经卡压性周围神经病变患者，随机分为甲钴胺组（41例），腺苷钴胺组（39例）和针灸组（41例），甲钴胺组患者静脉滴注弥可保，每次0.5 mg，1 次/d；腺苷钴胺组患者肌肉注射腺苷钴胺，每次0.5 mg，1 次/d；针灸组选用针灸理疗、按摩等常规治疗。3组患者均治疗两周。观测治疗后患者的主观症状、各项体征，并严密观察、记录试验期间发生的不良反应事件。结果 3组治疗患者均未见不良反应，甲钴胺组在主观症状、客观体征方面改善均优于腺苷钴胺组及针灸组。结论 甲钴胺作为最新一代的维生素B12临床应用疗效、安全性方面均优于以往维生素B12，且西医治疗周围神经病变较单纯针灸治疗有明显疗效优势。
目的 比较目前临床应用相对较多的两种维生素B12制剂对周围神经病变临床症状的疗效。方法 选取天津市第一医院临床收纳的满足试验条件的神经卡压性周围神经病变患者，随机分为甲钴胺组（41例），腺苷钴胺组（39例）和针灸组（41例），甲钴胺组患者静脉滴注弥可保，每次0.5 mg，1 次/d；腺苷钴胺组患者肌肉注射腺苷钴胺，每次0.5 mg，1 次/d；针灸组选用针灸理疗、按摩等常规治疗。3组患者均治疗两周。观测治疗后患者的主观症状、各项体征，并严密观察、记录试验期间发生的不良反应事件。结果 3组治疗患者均未见不良反应，甲钴胺组在主观症状、客观体征方面改善均优于腺苷钴胺组及针灸组。结论 甲钴胺作为最新一代的维生素B12临床应用疗效、安全性方面均优于以往维生素B12，且西医治疗周围神经病变较单纯针灸治疗有明显疗效优势。
2013, 28(3):358-360.
摘要:
目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效。方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组。对照组给予硝苯地平控释片30 mg，1次/d；观察组给予硝苯地平控释片30 mg，1次/d，强力定眩片6片，3次/d，两组均治疗12周。治疗结束后，测量患者的血压，计算血压疗效以及中医证候疗效。结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低（P＜0.05），观察组的总有效率85.4%，明显高于对照组的64.6%（P＜0.05）；观察组的证候疗效总有效率为89.5%，明显高于对照组的58.3%（P＜0.05）。结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压，比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标，可更好地控制临床症状。
目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效。方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组。对照组给予硝苯地平控释片30 mg，1次/d；观察组给予硝苯地平控释片30 mg，1次/d，强力定眩片6片，3次/d，两组均治疗12周。治疗结束后，测量患者的血压，计算血压疗效以及中医证候疗效。结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低（P＜0.05），观察组的总有效率85.4%，明显高于对照组的64.6%（P＜0.05）；观察组的证候疗效总有效率为89.5%，明显高于对照组的58.3%（P＜0.05）。结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压，比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标，可更好地控制临床症状。
2013, 28(3):361-363.
摘要:
目的 观察阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法 选择牡丹江医学院附属第二医院妇科门诊生殖道解脲支原体感染者120例，随机分为治疗组（70例）和对照组（50例），对照组患者第一天服用阿奇霉素1 g/次，1 次/d，中间不用药，3 d后0.5 g/次，1 次/d，连服5 d，共治疗9 d。治疗组患者每晚睡前清洗外阴后，将阴道抑菌凝胶推入阴道深部，每晚1支，连用9 d（如遇经期停用），阿奇霉素的用法及用量同对照组；两组患者停药5 d后来医院复查，做解脲支原体培养，结合临床症状、体征判断疗效。结果 治疗后，治疗组和对照组的显效率分别为84.3%、54.0%，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗组中有2例（2.86%）患者阴道上药后出现阴道灼热感，外阴皮肤瘙痒，停药后消失；对照组3例（6%）服药后出现腹泻、恶心等胃肠道反应，停药后自然好转。结论 阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染具有较好疗效，且使用方便，不良反应少，值得临床推广。
目的 观察阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法 选择牡丹江医学院附属第二医院妇科门诊生殖道解脲支原体感染者120例，随机分为治疗组（70例）和对照组（50例），对照组患者第一天服用阿奇霉素1 g/次，1 次/d，中间不用药，3 d后0.5 g/次，1 次/d，连服5 d，共治疗9 d。治疗组患者每晚睡前清洗外阴后，将阴道抑菌凝胶推入阴道深部，每晚1支，连用9 d（如遇经期停用），阿奇霉素的用法及用量同对照组；两组患者停药5 d后来医院复查，做解脲支原体培养，结合临床症状、体征判断疗效。结果 治疗后，治疗组和对照组的显效率分别为84.3%、54.0%，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗组中有2例（2.86%）患者阴道上药后出现阴道灼热感，外阴皮肤瘙痒，停药后消失；对照组3例（6%）服药后出现腹泻、恶心等胃肠道反应，停药后自然好转。结论 阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染具有较好疗效，且使用方便，不良反应少，值得临床推广。
2013, 28(3):364-366.
摘要:
目的 比较甲基强的松龙和地塞米松冲击治疗小儿急性原发免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效及不良反应。方法 回顾性分析78例急性原发免疫性血小板减少性紫癜患儿，按给予冲击治疗的糖皮质激素不同分为甲基强的松龙冲击治疗组（n=44）和地塞米松冲击治疗组（n=34），两组患儿分别给予甲基强的松龙20～30 mg/(kg·d)，地塞米松1.5～2 mg/(kg·d)，均静滴3 d，第4天起减半，第7天改为口服阿赛松1.6 mg/(kg·d)序贯治疗。检测两组患儿血小板数目、计算达到完全有效或者有效的平均反应时间、自治疗开始至活动性出血停止的平均时间，观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况。结果 患儿治疗有效率、治疗后活动性出血停止时间两组差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组均未见严重不良反应，不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 两种糖皮质激素冲击治疗小儿急性原发免疫性血小板减少性紫癜均能收到较好疗效，短期不良反应轻微。
目的 比较甲基强的松龙和地塞米松冲击治疗小儿急性原发免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效及不良反应。方法 回顾性分析78例急性原发免疫性血小板减少性紫癜患儿，按给予冲击治疗的糖皮质激素不同分为甲基强的松龙冲击治疗组（n=44）和地塞米松冲击治疗组（n=34），两组患儿分别给予甲基强的松龙20～30 mg/(kg·d)，地塞米松1.5～2 mg/(kg·d)，均静滴3 d，第4天起减半，第7天改为口服阿赛松1.6 mg/(kg·d)序贯治疗。检测两组患儿血小板数目、计算达到完全有效或者有效的平均反应时间、自治疗开始至活动性出血停止的平均时间，观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况。结果 患儿治疗有效率、治疗后活动性出血停止时间两组差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组均未见严重不良反应，不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 两种糖皮质激素冲击治疗小儿急性原发免疫性血小板减少性紫癜均能收到较好疗效，短期不良反应轻微。
2013, 28(3):367-370.
摘要:
目的 比较亮丙瑞林和曲普瑞林治疗子宫内膜异位症（EMs）的近期不良反应与激素水平的下降情况。方法 将80例卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术后的患者随机分成2组，进行前瞻性临床观察。术后亮丙瑞林组注射亮丙瑞林3.75 mg，曲普瑞林组注射曲普瑞林3.75 mg，两组均治疗3～6个月，每28～30 天 1次。观察2组的近期不良反应，同时测定用药第0、7、21 天血清卵泡刺激素（FSH）、促黄体激素（LH）和雌二醇（E2）水平。结果 亮丙瑞林组27例与曲普瑞林组33例全程完成了治疗。两组患者均可发生潮热、盗汗，痤疮，肌肉、关节痛，头痛，异常阴道出血等不良反应，痤疮、头痛的发生率两组有显著性差异（P＜0.01，0.05）。两组患者用药前基础性激素水平差异无统计学意义；用药治疗7 d后血清FSH、LH、E2水平差异均有统计学意义（P＜0.05，0.01）；用药治疗21 d后血清FSH、E2水平差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 亮丙瑞林与曲普瑞林治疗子宫内膜异位症后其激素水平变化和近期不良反应均不同。亮丙瑞林治疗后激素水平下降缓和，不良反应发生率低。临床上应该根据不同剂型的特点，实施个体化治疗。
目的 比较亮丙瑞林和曲普瑞林治疗子宫内膜异位症（EMs）的近期不良反应与激素水平的下降情况。方法 将80例卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术后的患者随机分成2组，进行前瞻性临床观察。术后亮丙瑞林组注射亮丙瑞林3.75 mg，曲普瑞林组注射曲普瑞林3.75 mg，两组均治疗3～6个月，每28～30 天 1次。观察2组的近期不良反应，同时测定用药第0、7、21 天血清卵泡刺激素（FSH）、促黄体激素（LH）和雌二醇（E2）水平。结果 亮丙瑞林组27例与曲普瑞林组33例全程完成了治疗。两组患者均可发生潮热、盗汗，痤疮，肌肉、关节痛，头痛，异常阴道出血等不良反应，痤疮、头痛的发生率两组有显著性差异（P＜0.01，0.05）。两组患者用药前基础性激素水平差异无统计学意义；用药治疗7 d后血清FSH、LH、E2水平差异均有统计学意义（P＜0.05，0.01）；用药治疗21 d后血清FSH、E2水平差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 亮丙瑞林与曲普瑞林治疗子宫内膜异位症后其激素水平变化和近期不良反应均不同。亮丙瑞林治疗后激素水平下降缓和，不良反应发生率低。临床上应该根据不同剂型的特点，实施个体化治疗。
2013, 28(3):371-374.
摘要:
目的 观察鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的临床疗效及安全性。方法 将100例急性卡他性结膜炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例），治疗组给予鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d，对照组给予复方熊胆滴眼液，用法和用量同治疗组，两组均治疗7 d。治疗结束后，比较两组患者的疾病西医疗效和中医证候疗效，同时观察两组患者有无不良反应发生。结果 治疗组西医临床疗效的总有效率为97.92%，对照组为86.96%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在中医证候白睛红赤、胞睑红肿、眵多胶结、怕热畏光方面，治疗组优于对照组（P＜0.05），目痒、流泪、口苦、尿黄证候两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎疗效较好，临床应用安全。
目的 观察鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的临床疗效及安全性。方法 将100例急性卡他性结膜炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例），治疗组给予鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d，对照组给予复方熊胆滴眼液，用法和用量同治疗组，两组均治疗7 d。治疗结束后，比较两组患者的疾病西医疗效和中医证候疗效，同时观察两组患者有无不良反应发生。结果 治疗组西医临床疗效的总有效率为97.92%，对照组为86.96%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在中医证候白睛红赤、胞睑红肿、眵多胶结、怕热畏光方面，治疗组优于对照组（P＜0.05），目痒、流泪、口苦、尿黄证候两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎疗效较好，临床应用安全。
2013, 28(3):375-378.
摘要:
目的 观察注射用红花黄色素在老年患者脑梗死恢复期早期的治疗疗效。方法 老年脑梗死恢复期早期患者（病后1～3个月）44例，随机分为治疗组和对照组各22例，治疗组用注射用红花黄色素100 mg，对照组用盐酸川芎嗪注射液80 mg，分别加入生理盐水250 mL中静滴，1次/d，治疗14 d，治疗前后患者进行临床疗效评分及经颅多普勒超声（TCD）检查并记录大脑前动脉、中动脉动脉收缩期最大血流速度（Vsp）及平均血流速度（Vmv）。同时，观察治疗过程中两组患者有无不良反应发生。结果 治疗后，治疗组疗效评分总有效率59.09%，对照组为45.45%，两组疗效差异有显著性（P＜0.05）。TCD检查治疗组患者责任病灶和非责任病灶侧大脑中动脉Vsp及Vmv增加较对照组更为明显（P＜0.01，P＜0.05）。两组患者均未出现严重的不良反应。结论 注射用红花黄色素能通过改善患者非责任病灶侧血管的血流而改善临床症状，在脑梗死恢复期早期可适当选用，同时无不良反应发生。
目的 观察注射用红花黄色素在老年患者脑梗死恢复期早期的治疗疗效。方法 老年脑梗死恢复期早期患者（病后1～3个月）44例，随机分为治疗组和对照组各22例，治疗组用注射用红花黄色素100 mg，对照组用盐酸川芎嗪注射液80 mg，分别加入生理盐水250 mL中静滴，1次/d，治疗14 d，治疗前后患者进行临床疗效评分及经颅多普勒超声（TCD）检查并记录大脑前动脉、中动脉动脉收缩期最大血流速度（Vsp）及平均血流速度（Vmv）。同时，观察治疗过程中两组患者有无不良反应发生。结果 治疗后，治疗组疗效评分总有效率59.09%，对照组为45.45%，两组疗效差异有显著性（P＜0.05）。TCD检查治疗组患者责任病灶和非责任病灶侧大脑中动脉Vsp及Vmv增加较对照组更为明显（P＜0.01，P＜0.05）。两组患者均未出现严重的不良反应。结论 注射用红花黄色素能通过改善患者非责任病灶侧血管的血流而改善临床症状，在脑梗死恢复期早期可适当选用，同时无不良反应发生。
2013, 28(3):379-381.
摘要:
目的 观察利凡诺和米非司酮联合应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法 选取2011年6月—2012年6月在牡丹江医学院附属第二医院行中期引产的产妇120例，随机分为对照组和观察组，每组60例。其中对照组直接经羊膜腔注射100 mg利凡诺，观察组在注射利凡诺的基础上，口服米非司酮，首次剂量50 mg，以后每12 h口服一次，25 mg/次，总剂量为150 mg。结果 观察组的宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量及疼痛评分明显均低于对照组（P＜0.05）；观察组引产过程中并发症的发生率为6.67%，对照组为30.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产过程中疗效较好，不仅缩短了引产产程，且患者的疼痛较轻，并发症较少，值得在临床上推广应用。
目的 观察利凡诺和米非司酮联合应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法 选取2011年6月—2012年6月在牡丹江医学院附属第二医院行中期引产的产妇120例，随机分为对照组和观察组，每组60例。其中对照组直接经羊膜腔注射100 mg利凡诺，观察组在注射利凡诺的基础上，口服米非司酮，首次剂量50 mg，以后每12 h口服一次，25 mg/次，总剂量为150 mg。结果 观察组的宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量及疼痛评分明显均低于对照组（P＜0.05）；观察组引产过程中并发症的发生率为6.67%，对照组为30.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产过程中疗效较好，不仅缩短了引产产程，且患者的疼痛较轻，并发症较少，值得在临床上推广应用。
2013, 28(3):382-384.
摘要:
目的 观察地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症（ITP）的疗效。方法 选择2009年02月—2012年11月郑州人民医院收治的ITP患者36例，随机分为治疗组和对照组，每组18例。治疗组静脉滴注地塞米松治疗15 mg/d，连续7 d，治疗无效，继续应用地塞米松15 mg/d最长至28 d，第8天加用重组人血小板生成素1.5×104 U，皮下注射，1 次/d，根据血小板恢复情况用7～14 d。对照组应用地塞米松用法及用量同治疗组，最长治疗28 d。治疗结束后，计算两组达到血小板良效的平均时间和总有效率，同时观察不良反应发生情况。结果 治疗组达到血小板良效的平均时间为（17.88±3.67）d，对照组为（21.63±5.75）d，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组总有效率为88.89%，对照组为77.78%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均可发生头晕、消化道出血、肝功能异常、骨质疏松、血糖升高、高血压、恶心、呕吐、纳差等不良反应，治疗组发生率为22.22%，对照组为27.78%，两组比较差异无统计学意义。结论 糖皮质激素联合重组人血小板生成素治疗ITP优于糖皮质激素单药治疗，且不良反应较少，可选择应用。
目的 观察地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症（ITP）的疗效。方法 选择2009年02月—2012年11月郑州人民医院收治的ITP患者36例，随机分为治疗组和对照组，每组18例。治疗组静脉滴注地塞米松治疗15 mg/d，连续7 d，治疗无效，继续应用地塞米松15 mg/d最长至28 d，第8天加用重组人血小板生成素1.5×104 U，皮下注射，1 次/d，根据血小板恢复情况用7～14 d。对照组应用地塞米松用法及用量同治疗组，最长治疗28 d。治疗结束后，计算两组达到血小板良效的平均时间和总有效率，同时观察不良反应发生情况。结果 治疗组达到血小板良效的平均时间为（17.88±3.67）d，对照组为（21.63±5.75）d，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组总有效率为88.89%，对照组为77.78%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均可发生头晕、消化道出血、肝功能异常、骨质疏松、血糖升高、高血压、恶心、呕吐、纳差等不良反应，治疗组发生率为22.22%，对照组为27.78%，两组比较差异无统计学意义。结论 糖皮质激素联合重组人血小板生成素治疗ITP优于糖皮质激素单药治疗，且不良反应较少，可选择应用。
2013, 28(3):385-388.
摘要:
目的 考察注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4 h内头孢西丁和黄芩苷，并考察配伍后外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果 配伍后的液体在4 h内的外观、pH值无明显改变，但不溶性微粒数逐渐增多，二者的含量均逐渐降低。结论 头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4 h内不稳定，不建议临床配伍使用。
目的 考察注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4 h内头孢西丁和黄芩苷，并考察配伍后外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果 配伍后的液体在4 h内的外观、pH值无明显改变，但不溶性微粒数逐渐增多，二者的含量均逐渐降低。结论 头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4 h内不稳定，不建议临床配伍使用。
2013, 28(3):389-393.
摘要:
目的 分析广西柳州市工人医院2009年1月—2012年12月呼吸病房常见革兰阴性菌的分布及对抗菌药物的耐药情况，为临床医师合理用药提供可靠依据。方法 对2009年1月—2012年12月柳州市工人医院呼吸病房送检分离出的病原菌菌株及其耐药性进行回顾性调查分析。结果 共分离出常见的革兰阴性菌1 434株，主要以肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌为主，分别占25.9%、19.7%；大肠埃希菌和铜绿假单胞菌检出率分别17.0%、12.6%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的平均检出率分别为34.4%、54.9%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对亚胺培南、美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦保持较高的敏感性，敏感率为65%～100%。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对多数抗菌药物高度耐药，且呈逐年上升趋势。结论 不同的革兰阴性菌对各类抗菌药物的耐药性存在差异，应加强革兰阴性杆菌耐药性的动态监测，为临床医师合理使用抗菌药物提供科学依据。
目的 分析广西柳州市工人医院2009年1月—2012年12月呼吸病房常见革兰阴性菌的分布及对抗菌药物的耐药情况，为临床医师合理用药提供可靠依据。方法 对2009年1月—2012年12月柳州市工人医院呼吸病房送检分离出的病原菌菌株及其耐药性进行回顾性调查分析。结果 共分离出常见的革兰阴性菌1 434株，主要以肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌为主，分别占25.9%、19.7%；大肠埃希菌和铜绿假单胞菌检出率分别17.0%、12.6%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的平均检出率分别为34.4%、54.9%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对亚胺培南、美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦保持较高的敏感性，敏感率为65%～100%。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对多数抗菌药物高度耐药，且呈逐年上升趋势。结论 不同的革兰阴性菌对各类抗菌药物的耐药性存在差异，应加强革兰阴性杆菌耐药性的动态监测，为临床医师合理使用抗菌药物提供科学依据。
2013, 28(3):394-397.
摘要:
目的 调研和评价天津市基层医疗卫生机构基本药物使用情况。方法 采用分层抽样的方法，根据地理区域和经济发展水平等因素，选取天津市14家基层医疗卫生机构，共调研得到14家医疗机构的总体经营数据、580种基层使用药品的销售数据和5 304张药品处方数据，进行了数据统计分析。结果 14家调查单位不同程度地配备和使用了基本药物，但也存在目录外药品配备和使用比例较高等问题。结论 要合理规划，保证财政补贴及时到位，动态调整《国家基本药物目录》，加强用药监督和指导，促进基本药物制度持续良性地实施。
目的 调研和评价天津市基层医疗卫生机构基本药物使用情况。方法 采用分层抽样的方法，根据地理区域和经济发展水平等因素，选取天津市14家基层医疗卫生机构，共调研得到14家医疗机构的总体经营数据、580种基层使用药品的销售数据和5 304张药品处方数据，进行了数据统计分析。结果 14家调查单位不同程度地配备和使用了基本药物，但也存在目录外药品配备和使用比例较高等问题。结论 要合理规划，保证财政补贴及时到位，动态调整《国家基本药物目录》，加强用药监督和指导，促进基本药物制度持续良性地实施。
2013, 28(3):398-401.
摘要:
目的 了解荆州市第一人民医院门诊降压药的用药合理性以及用药特点。方法 调查荆州市第一人民医院2012年1月至2013年2月门诊降压药使用处方共10 305张以及各种降压药的销售量，计算各种降压药的用药频度（DDDs）、药物利用指数（DUI）、药物日均费用（DDDc），并通过各药的DDDs排序（A）和用药金额排序（B），算出比值（B/A）。结果 各种降压药的使用情况基本合理，其中依那普利片（扬子江）以及左旋氨氯地平片（浙江昂利康）的DUI值＞1；倍他乐克缓释片的DDDc最高，为8.44；单片复方制剂（SPC）的使用率为23%。结论 荆州市第一人民医院门诊降压药的使用情况基本合理，医生和患者更倾向于选择价格合理、依从性好以及病人获益好的降压药，其中SPC可能具有优势。
目的 了解荆州市第一人民医院门诊降压药的用药合理性以及用药特点。方法 调查荆州市第一人民医院2012年1月至2013年2月门诊降压药使用处方共10 305张以及各种降压药的销售量，计算各种降压药的用药频度（DDDs）、药物利用指数（DUI）、药物日均费用（DDDc），并通过各药的DDDs排序（A）和用药金额排序（B），算出比值（B/A）。结果 各种降压药的使用情况基本合理，其中依那普利片（扬子江）以及左旋氨氯地平片（浙江昂利康）的DUI值＞1；倍他乐克缓释片的DDDc最高，为8.44；单片复方制剂（SPC）的使用率为23%。结论 荆州市第一人民医院门诊降压药的使用情况基本合理，医生和患者更倾向于选择价格合理、依从性好以及病人获益好的降压药，其中SPC可能具有优势。
2013, 28(3):402-404.
摘要:
《医疗机构药事管理规定》要求医疗机构应当配备临床药师，但是目前基层医院临床药师直接下临床指导用药面临诸多问题。针对潍坊市妇幼保健院的现实情况，临床药师依托静脉药物配置中心在开展以合理用药为核心的临床药学工作、指导临床用药方面摸索出一套医护人员易于接受的工作模式。
《医疗机构药事管理规定》要求医疗机构应当配备临床药师，但是目前基层医院临床药师直接下临床指导用药面临诸多问题。针对潍坊市妇幼保健院的现实情况，临床药师依托静脉药物配置中心在开展以合理用药为核心的临床药学工作、指导临床用药方面摸索出一套医护人员易于接受的工作模式。
2013, 28(3):405-408.
摘要:
内皮素受体拮抗剂与内皮素受体结合后，可以抑制由内皮素引起的血管收缩，同时还可减轻由内皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纤维化，从而达到治疗与内皮素相关疾病的目的。马西替坦是由瑞士Actelion公司研发的新型内皮素受体拮抗剂，具有组织靶向性，对ETA受体、ETB受体具有双重抑制作用，可用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病，在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。
内皮素受体拮抗剂与内皮素受体结合后，可以抑制由内皮素引起的血管收缩，同时还可减轻由内皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纤维化，从而达到治疗与内皮素相关疾病的目的。马西替坦是由瑞士Actelion公司研发的新型内皮素受体拮抗剂，具有组织靶向性，对ETA受体、ETB受体具有双重抑制作用，可用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病，在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。
40 抗肺纤维化新药吡非尼酮
2013, 28(3):409-414.
摘要:
特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮是一类吡啶类的小分子物质，通过抑制转化生长因子-β，改变胶原合成和累积，抑制细胞外基质增殖和表达，具有抗炎、抗氧化和抗纤维化的作用。在一系列的临床试验中，显示了吡非尼酮是潜在治疗特发性纤维化的药物，具有良好的应用前景。
特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮是一类吡啶类的小分子物质，通过抑制转化生长因子-β，改变胶原合成和累积，抑制细胞外基质增殖和表达，具有抗炎、抗氧化和抗纤维化的作用。在一系列的临床试验中，显示了吡非尼酮是潜在治疗特发性纤维化的药物，具有良好的应用前景。
2013, 28(3):415-420.
摘要:
2012年美国食品药品监督管理局（FDA）共批准39个新药。在2012年FDA批准上市的新药中，有20个为首创一类新药，其中包括首个直接针对病因治疗囊性纤维化的新型药物依伐卡托；40年来首次获准用于多药耐药性肺结核治疗的贝达喹啉；第1个基于FDA的动物有效性研究原则获准上市的新药瑞西巴库单抗；第1个用于艾滋病相关腹泻，也是第1个获准上市的口服植物药可非雷默。简要介绍其中的重点品种，并就新药研发的现状与趋势进行分析。
2012年美国食品药品监督管理局（FDA）共批准39个新药。在2012年FDA批准上市的新药中，有20个为首创一类新药，其中包括首个直接针对病因治疗囊性纤维化的新型药物依伐卡托；40年来首次获准用于多药耐药性肺结核治疗的贝达喹啉；第1个基于FDA的动物有效性研究原则获准上市的新药瑞西巴库单抗；第1个用于艾滋病相关腹泻，也是第1个获准上市的口服植物药可非雷默。简要介绍其中的重点品种，并就新药研发的现状与趋势进行分析。
2013, 28(3):421-423.
摘要:
2004年6月，FDA正式发布《植物药产品指南》，使植物药以药品形式在美国上市成为可能。到目前为止，FDA只批准了Veregen和Fulyzaq两例植物药，Fulyzaq是FDA批准的第2例植物药，是第1例口服植物药制剂。Fulyzaq的批准是FDA对植物药的再次放行，针对Fulyzaq的基本情况、研发及审批历程以及临床研究情况进行了介绍，并对此进行了分析，提出了一些建议，以期为中药的研发和注册提供参考。
2004年6月，FDA正式发布《植物药产品指南》，使植物药以药品形式在美国上市成为可能。到目前为止，FDA只批准了Veregen和Fulyzaq两例植物药，Fulyzaq是FDA批准的第2例植物药，是第1例口服植物药制剂。Fulyzaq的批准是FDA对植物药的再次放行，针对Fulyzaq的基本情况、研发及审批历程以及临床研究情况进行了介绍，并对此进行了分析，提出了一些建议，以期为中药的研发和注册提供参考。
43 抗肿瘤药物市场分析
2013, 28(3):424-427.
摘要:
简要介绍了国内外肿瘤的流行病学情况，通过大量数据全面阐述了近年来抗肿瘤药物的市场现状与发展趋势，系统分析了市场上畅销的抗肿瘤药品种情况，并结合近年来抗肿瘤药相关政策的实施对抗肿瘤药物市场进行了展望。
简要介绍了国内外肿瘤的流行病学情况，通过大量数据全面阐述了近年来抗肿瘤药物的市场现状与发展趋势，系统分析了市场上畅销的抗肿瘤药品种情况，并结合近年来抗肿瘤药相关政策的实施对抗肿瘤药物市场进行了展望。
2013, 28(3):428-434.
摘要:
类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种自身免疫性疾病，其主要病症为小关节慢性滑膜炎症的持续反复发作，致残率较高。RA的治疗一直是个难点，RA动物模型的研究也是关注的重点，有效的动物模型为RA发病机制研究和药物筛选做出了不可替代的贡献。然而由于物种的差异性，尚没有一种模型可以完全模拟人类RA的发病过程和特点。为此对近年来RA啮齿类实验动物模型的研究近况进行了综述。根据造模方式的不同分为诱导型、转基因型和自发型，并进一步对模型获得、病理生理过程特点、发病机制这几个方面进行阐述，为RA研究中合理选择实验模型提供参考。
类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种自身免疫性疾病，其主要病症为小关节慢性滑膜炎症的持续反复发作，致残率较高。RA的治疗一直是个难点，RA动物模型的研究也是关注的重点，有效的动物模型为RA发病机制研究和药物筛选做出了不可替代的贡献。然而由于物种的差异性，尚没有一种模型可以完全模拟人类RA的发病过程和特点。为此对近年来RA啮齿类实验动物模型的研究近况进行了综述。根据造模方式的不同分为诱导型、转基因型和自发型，并进一步对模型获得、病理生理过程特点、发病机制这几个方面进行阐述，为RA研究中合理选择实验模型提供参考。
2013, 28(3):435-440.
摘要:
特木日-敖日秧古是破痞祛滞的蒙药材，为蒙药复方制剂常用品种，主治寒痞、肿瘤、食积、水肿、创疡、痔疮等。毛茛科植物芹叶铁线莲的干燥带花、叶枝条为其正品，收载于《卫生部药品标准·蒙药分册》。黄花铁线莲、长瓣铁线莲等7种铁线莲的干燥地上部分为其替代药材。特木日-敖日秧古主要含有五环三萜皂苷、黄酮（苷）、脂肪酸（酯）、酚酸（酯）等成分，具有抗菌、抗肿瘤、抗炎、镇痛和心肌细胞保护作用。针对本品及其制剂药效物质基础，进行了不同植物来源、药用部位及采收期药材中有效成分比较、品种整理和质量标准研究及临床药理研究等工作的总结。
特木日-敖日秧古是破痞祛滞的蒙药材，为蒙药复方制剂常用品种，主治寒痞、肿瘤、食积、水肿、创疡、痔疮等。毛茛科植物芹叶铁线莲的干燥带花、叶枝条为其正品，收载于《卫生部药品标准·蒙药分册》。黄花铁线莲、长瓣铁线莲等7种铁线莲的干燥地上部分为其替代药材。特木日-敖日秧古主要含有五环三萜皂苷、黄酮（苷）、脂肪酸（酯）、酚酸（酯）等成分，具有抗菌、抗肿瘤、抗炎、镇痛和心肌细胞保护作用。针对本品及其制剂药效物质基础，进行了不同植物来源、药用部位及采收期药材中有效成分比较、品种整理和质量标准研究及临床药理研究等工作的总结。
2013, 28(3):441-445.
摘要:
连翘属植物化学成分多样，目前已从连翘属植物中分离出150个化合物，其中苯乙醇苷类20个，木脂素类32个，黄酮类12个，萜类20个，C6-C2天然醇类17个，生物碱类、甾醇类、苯甲醇类、苯丙烯苷类、神经酰胺类、挥发油及其他类成分。参阅国内外相关文献资料，对连翘属的化学成分作了全面系统的介绍，为该属植物的进一步研究开发提供参考。
连翘属植物化学成分多样，目前已从连翘属植物中分离出150个化合物，其中苯乙醇苷类20个，木脂素类32个，黄酮类12个，萜类20个，C6-C2天然醇类17个，生物碱类、甾醇类、苯甲醇类、苯丙烯苷类、神经酰胺类、挥发油及其他类成分。参阅国内外相关文献资料，对连翘属的化学成分作了全面系统的介绍，为该属植物的进一步研究开发提供参考。
2013, 28(3):446-451.
摘要:
运动性疲劳属于中医学“劳”、“虚劳”的范畴，介绍了中医对运动性疲劳的认识及补益和调理相结合的治则，从调节能源物质代谢、调节代谢产物、对自由基消除等方面总结多种中药抗疲劳的作用机制，并总结了一些抗疲劳复方的配伍依据和抗疲劳现代药理研究进展，为开发延缓和消除运动性疲劳药物提供参考。
运动性疲劳属于中医学“劳”、“虚劳”的范畴，介绍了中医对运动性疲劳的认识及补益和调理相结合的治则，从调节能源物质代谢、调节代谢产物、对自由基消除等方面总结多种中药抗疲劳的作用机制，并总结了一些抗疲劳复方的配伍依据和抗疲劳现代药理研究进展，为开发延缓和消除运动性疲劳药物提供参考。
2013, 28(3):452-456.
摘要:
呫吨酮类化合物在自然界中广泛存在，它及其衍生物具有广泛的生理学和药理学活性，具有抗肿瘤、保护心血管、降低血糖、抗氧化、抗菌等药理作用，但很多药理作用机制尚处于研究探索阶段，从而使其药理活性及其与构型关系的研究倍受关注。收集国内外近几年来的有关文献，综述呫吨酮类化合物的药理研究进展。
呫吨酮类化合物在自然界中广泛存在，它及其衍生物具有广泛的生理学和药理学活性，具有抗肿瘤、保护心血管、降低血糖、抗氧化、抗菌等药理作用，但很多药理作用机制尚处于研究探索阶段，从而使其药理活性及其与构型关系的研究倍受关注。收集国内外近几年来的有关文献，综述呫吨酮类化合物的药理研究进展。
2013, 28(3):457-460.
摘要:
在我国绝大多数药物晶型研究仍处于随意和偶然的自发研究状态。仿制药物疗效低于原研产品，创新药物质量不稳定的主要原因之一就是晶型问题。因此，更好地控制多晶型、利用多晶型，提高药品的稳定性，从而确保药品的安全有效性。综述了晶型对药物稳定性的影响因素、抑制转晶、亚稳定型稳定化方法等的研究进展。
在我国绝大多数药物晶型研究仍处于随意和偶然的自发研究状态。仿制药物疗效低于原研产品，创新药物质量不稳定的主要原因之一就是晶型问题。因此，更好地控制多晶型、利用多晶型，提高药品的稳定性，从而确保药品的安全有效性。综述了晶型对药物稳定性的影响因素、抑制转晶、亚稳定型稳定化方法等的研究进展。
50 抗2型糖尿病药物研究进展
2013, 28(3):461-464.
摘要:
糖尿病是一种慢性代谢疾病，主要表现为高血糖和微血管并发症。糖尿病患者中有90%～95%为2型糖尿病。近年来2型糖尿病的药物研究重心逐渐从传统致病机制的研究转移到新作用靶点、新致病机制的研究。以国内外相关文献为基础，按照作用机制介绍了一些在临床使用的2型糖尿病治疗药物或正在研制的有关药物。预测钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂将成为未来抗2型糖尿病药物的研发热点，为抗2型糖尿病的药物研究指明了新的方向。
糖尿病是一种慢性代谢疾病，主要表现为高血糖和微血管并发症。糖尿病患者中有90%～95%为2型糖尿病。近年来2型糖尿病的药物研究重心逐渐从传统致病机制的研究转移到新作用靶点、新致病机制的研究。以国内外相关文献为基础，按照作用机制介绍了一些在临床使用的2型糖尿病治疗药物或正在研制的有关药物。预测钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂将成为未来抗2型糖尿病药物的研发热点，为抗2型糖尿病的药物研究指明了新的方向。
2013, 28(3):465-467.
摘要:
塑料包装材料与药品质量密切相关，直接关系到患者的身体健康。药用的塑料包装材料应该保证药物不受外界因素引起的败坏或污染，同时还要对药物产生尽可能小的吸附作用，减小有害物质的释放。因此，应加强对药品包装材料的监督管理，确保其符合药用标准，符合人体健康要求，从而更好的为患者服务。
塑料包装材料与药品质量密切相关，直接关系到患者的身体健康。药用的塑料包装材料应该保证药物不受外界因素引起的败坏或污染，同时还要对药物产生尽可能小的吸附作用，减小有害物质的释放。因此，应加强对药品包装材料的监督管理，确保其符合药用标准，符合人体健康要求，从而更好的为患者服务。
